Dom Ortopedia Biochemiczne badanie krwi: ile czasu zajmuje wykonanie, ile dni na przygotowanie. Biochemiczne badanie krwi: dekodowanie Dlaczego wykonuje się biochemię

Ortopedia

Biochemiczne badanie krwi: ile czasu zajmuje wykonanie, ile dni na przygotowanie. Biochemiczne badanie krwi: dekodowanie Dlaczego wykonuje się biochemię

Często lekarz przepisuje biochemiczne badanie krwi, jeśli ogólna analiza wykaże pewne patologie. Ponadto wszystkim pacjentom w wieku powyżej 45-50 lat zaleca się coroczne badania profilaktyczne i jednoczesne poddawanie się „biochemii”. Lekarz poinformuje Cię, jaki będzie wynik podczas wizyty. Przyjrzyjmy się bliżej, co reprezentuje tę analizę krew.

Dlaczego są wysyłani na biochemię?

Co zatem wykaże biochemiczne badanie krwi? Z reguły lekarz najczęściej przepisuje go w celu ustalenia dokładnej diagnozy. Często jednak biochemię wykonuje się w trakcie procesu leczenia, gdy znana jest już diagnoza, pozwala to na kontrolę procesu i wyników leczenia. Biochemiczne badanie krwi da dokładny obraz kliniczny. Co pokaże? Obecność stanów zapalnych, anemii, reakcji alergicznych, infekcji, zaburzeń krzepnięcia krwi. W przypadku chorób konieczna jest następująca analiza:

nerka;
układ wątrobowo-żółciowy;
zaburzenia endokrynologiczne;
układ mięśniowo-szkieletowy;
kiery;
krew.

Interesujące fakty. Krew ogółem stanowi od 6 do 8% masy dorosłego człowieka. Dla dziecka - 8-9%. W organizmie człowieka znajduje się średnio od 5 do 6 litrów krwi.

Procedura przygotowania i pobrania krwi

Jeśli musisz wykonać biochemiczne badanie krwi, wynik w dużej mierze zależy od tego, jak przygotowałeś się do badania. Zasady są bardzo proste. Są łatwe do naśladowania:

Co najmniej 8 godzin przed pobraniem krwi należy unikać napojów słodkich i gazowanych, nie jeść nic i nie palić.

Ogranicz spożycie do zwykłej wody. Z tych powodów biochemia jest przepisywana wcześnie rano.

Należy całkowicie zrezygnować z alkoholu w ciągu dwóch dni.

Jeśli zażywasz kompleksy witaminowe lub suplementy diety, będziesz musiał zrobić sobie przerwę.

Jeśli stosujesz istotne leki, zdecydowanie powinieneś poinformować o tym swojego lekarza, on wyjaśni, co robić w tym przypadku.

Dzień przed analizą powstrzymaj się od aktywności fizycznej, saun i łaźni parowych.

Spędź dzień w spokoju, bez stresu. Wszystkie te czynniki mogą mieć wpływ na wyniki.

Krew do analizy biochemicznej pobierana jest z żyły. Najwygodniejszym miejscem do pobrania krwi jest łokieć. Jeżeli jednak nie ma do niej dostępu, krew można pobrać gdzie indziej. Przed nakłuciem obszar jest leczony środkiem antyseptycznym. Krew pobierana jest do sterylnej probówki w ilości od 5 do 10 ml. Taka utrata krwi jest dla pacjenta nieistotna.

Co wykazuje analiza biochemiczna krwi z żyły? Rozszyfrowanie

W praktyce istnieje różnica pomiędzy podstawowymi i zaawansowanymi biochemicznymi badaniami krwi. Określenie absolutnie wszystkich wskaźników nie jest praktyczne. Jeśli jest to wymagane, lekarz to wskaże. Zawsze przypisane są podstawowe wskaźniki analizy, są to m.in.:

Bilirubina bezpośrednia i pośrednia.
Totalna proteina.
ALAT, AST.
Mocznik.
Kreatynina.
Cholesterol.
Glukoza.
Elektrolity.

W wielu klinikach biochemiczne badanie krwi jest gotowe już następnego dnia. Lekarz zinterpretuje wynik. Sami pacjenci raczej nie zrozumieją wskaźników. Wymaga to specjalnej wiedzy. W celach informacyjnych podajemy informacje na temat rozkładu biochemii.

Wiewiórki

Co pokazuje analiza biochemiczna krwi z żyły w kolumnie „Białko całkowite”? Całkowite stężenie wszystkich białek w surowicy krwi. Jeśli ten wskaźnik jest zbyt wysoki, być może w organizmie występuje jakaś infekcja. Przeszacowanie wskazuje również na reumatoidalne zapalenie stawów, reumatyzm lub odwodnienie (z biegunką lub wymiotami). Jeśli białko jest niskie, może to być spowodowane chorobami trzustki, nerek, wątroby, jelit, a także procesami nowotworowymi i krwawieniem.

Interesujący fakt. Krew zdrowego człowieka jest stale odnawiana. Co godzinę umiera pięć miliardów białych krwinek, miliard czerwonych krwinek i dwa miliardy płytek krwi. Zastępują je nowe komórki wytwarzane w szpiku kostnym. Każdego dnia odnawia się 25 g krwi.

Lipidy

Normalna wartość to 4,6-7,0 g/l. Jeśli stężenie lipidów we krwi jest podwyższone, może to być oznaką zapalenia wątroby, cukrzycy lub otyłości. Osobne badanie lipidu - cholesterolu. Jego normalna wartość wynosi 3,0-6,0 mmol/l. Podwyższone wartości są spowodowane chorobami wątroby, niedoczynnością tarczycy, nadużywaniem alkoholu i miażdżycą. Cholesterol może być również podwyższony u kobiet w ciąży i podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Niski poziom cholesterolu całkowitego wskazuje na zaburzenia wchłaniania tłuszczów i nadczynność tarczycy.

Węglowodany

Wskaźnik ten nazywany jest inaczej glukozą we krwi lub „cukrem”. Bardzo ważny wskaźnik w metabolizmie węglowodanów. Wzrost obserwuje się w przypadku cukrzycy, guza chromochłonnego, akromegalii, zespołu Cushinga, chorób trzustki, nerek i wątroby, a także przy przeciążeniu emocjonalnym i fizycznym. Jeśli wskaźnik jest poniżej normy, być może przyczyną jest niewystarczające odżywianie (często z dietami) lub przedawkowanie insuliny. Niski poziom cukru może wystąpić z powodu chorób trzustki, nieprawidłowego funkcjonowania gruczołów dokrewnych, a także nowotworów.

Substancje nieorganiczne, witaminy

Lekarz prowadzący powinien poinformować i pokazać normę biochemicznego badania krwi.

Żelazo. Norma dla mężczyzn wynosi od 11,6 do 30,4 mmol/l, dla kobiet od 8,9 do 30,4. Dla dzieci norma będzie wynosić od 7,1 do 21,4 mol/l. Wskaźnik ten wzrasta w przypadku anemii sierpowatokrwinkowej, niedokrwistości hemolitycznej i ostra białaczka, a także przy niekontrolowanym stosowaniu suplementów żelaza. Zmniejszona częstość wskazuje na niedoczynność tarczycy, niedokrwistość z niedoboru żelaza, ukryte krwawienia i nowotwory złośliwe.

Potas. Podwyższony poziom potasu wskazuje na odwodnienie, uszkodzenie komórek i ostrą niewydolność nadnerczy lub wątroby. Zmniejszone - z brakiem potasu w pożywieniu, konsekwencją długotrwałej biegunki i wymiotów, zaburzeniami czynności nerek.

Wapń. Wzrost normy może wystąpić w przypadku nowotworów złośliwych (w przypadku dotknięcia kości), z sarkoidozą, odwodnieniem, nadmiarem witaminy D. Niski poziom wapnia - zaburzenie pracy tarczycy, niewydolność nerek, hipoalbuminemia.

Sód. Zwiększone liczby występują, gdy nadmierne spożycie sól, nadczynność kory nadnerczy, z zaburzeniami metabolizmu wody i soli w organizmie. Niski poziom sodu występuje u diabetyków, przy patologiach nerek i marskości wątroby.

Chlor. Wzrost chloru następuje, gdy moczówka prosta cukrzycowa w przypadku zatrucia salicylanami, w ostrej niewydolności nerek, jako objaw odwodnienia. Niskie liczby - nadmierne pocenie się, po wymiotach i płukaniu żołądka.

Kwas foliowy. Wzrost występuje w przypadku diet wegetariańskich, a spadek w przypadku niedoboru witaminy B12, alkoholizmu, niedożywienia i złego wchłaniania.

Witamina b12. Nadmiar wskazuje na niezbilansowaną dietę. Z tego samego powodu brakuje tej witaminy.

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

Mocznik. Zwiększona stawka- oznaka zaburzeń czynności nerek, zwiększonej zawartości białka w pożywieniu, w przypadku zawału mięśnia sercowego, oparzeń. Zmniejszona liczba - z głodem białka, ciążą, zespołem złego wchłaniania.

Kreatynina. Przyczyny wzrostu wskaźnika są podobne jak w przypadku wskaźnika mocznika.

Kwas moczowy. Zwiększenie występuje w przypadku dny moczanowej, szpiczaka mnogiego, niewydolności nerek, zatrucia u kobiet w ciąży i ciężkiego wysiłku fizycznego.

Pigmenty i enzymy

Pigmenty

Bilirubina całkowita. Odczyt powyżej 27 wskazuje na obecność żółtaczki. Wysoka wydajność bilirubina całkowita wskazują na raka, zatrucie lub marskość wątroby, chorobę wątroby, zapalenie wątroby, kamicę żółciową.

Bilirubina bezpośrednia. Wzrost wskazuje na ostry wirus toksyczne zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zakażenie wątroby, kiła, żółtaczka u kobiet w ciąży, niedoczynność tarczycy u noworodków.

Enzymy

Aminotransferaza. Zwiększa się w przypadku martwicy wątroby, ostrego i przewlekłego zapalenia wątroby, zawału mięśnia sercowego, cholestazy, niedotlenienia tkanek.

Dehydrogenaza mleczanowa. Zwiększa się w przypadku zawału nerek, zawału mięśnia sercowego, rozległej hemolizy, zapalenia mięśnia sercowego i ostrego zapalenia wątroby.

Fosfokinaza kreatynowa. Norma wynosi do 200 U/l. Wskaźnik wzrasta wraz z martwicą mięśnie szkieletowe, zawał mięśnia sercowego, epilepsja, dystrofia mięśniowa, zapalenie mięśni.

Wskaźniki raka. Biochemia zapalenia wątroby

Onkologia to bardzo poważna choroba. Badania biochemiczne przeprowadzone na pacjentach chorych na raka różnią się pod wieloma względami od badań przeprowadzonych na zdrowej osobie. Aby potwierdzić obecność chorób złośliwych, lekarz na pewno wyśle Cię na dalsze badania. Co więc pokazuje biochemiczne badanie krwi w onkologii?

Hemoglobina jest niska.
Zwiększony poziom leukocytów.

Komórki nowotworowe rozwijają się w organizmie i uwalniają specyficzne białka antygenowe. Dzięki nim możliwe jest dokładne określenie miejsca umiejscowienia guza nowotworowego. Antygeny te nazywane są markerami nowotworowymi. Najbardziej popularny:

PSA (gruczoł prostaty).
CA 15-3 (gruczoły piersiowe).
CA 125 (jajniki endometrium).
CA 19-9 (przewód żołądkowo-jelitowy).
CEA (jelita, płuca, wątroba, pęcherz moczowy, trzustka).

W przypadkach, gdy biochemiczne badanie krwi wykazuje nowotwór, wymagane jest potwierdzenie rozpoznania markerami nowotworowymi i dodatkowa diagnostyka. Zapalenie wątroby jest uważane za nie mniej niebezpieczne. Podczas diagnozowania tej choroby koniecznie zalecana jest biochemia. Biochemiczne badanie krwi wykaże zapalenie wątroby, jeśli następujące wskaźniki będą zbyt wysokie:

ALAT, AST.
Bilirubina całkowita i bezpośrednia.
Trójglicerydy.
Gammaglobuliny.

Poziom albuminy będzie niedoszacowany. Należy także wykonać badanie krwi metodą PCR oraz badania immunologiczne.

Zakażenie wirusem HIV i biochemia

Gdy wirus HIV dostanie się do organizmu, niszczy i osłabia układ odpornościowy. Organizm łatwo dostrzega różne infekcje i nowotwory. U osób zakażonych wirusem HIV biochemia krwi wskazuje na anemię, trombocytopenię i leukopenię. Nie możemy jednak powiedzieć bezpośrednio, że biochemiczne badanie krwi wykaże obecność wirusa HIV. Badanie wskaże jedynie zmiany jakie zachodzą w organizmie. Aby bezpośrednio wykryć wirusa HIV, należy wykonać specjalny test. To on wykrywa w organizmie przeciwciała przeciwko wirusowi. Dotyczy również Metoda PCR patologię można wykryć już w dziesiątym dniu infekcji.

Analiza biochemiczna u dzieci

Biochemiczne badanie krwi – co pokazuje u dziecka, a co u osoby dorosłej? Jedyną różnicą są normy wskaźników. Warto to rozważyć ciało dziecka stale rośnie i na tej podstawie należy interpretować normy zmiany związane z wiekiem. Często lekarz przepisując dziecku biochemię krwi, chce jedynie obalić lub potwierdzić niektóre swoje podejrzenia.

Wykonując badanie krwi należy przestrzegać takich samych zasad jak te wymienione powyżej dla osób dorosłych. Wszystko zależy od rodziców. Muszą to kontrolować. Należy o tym pamiętać właściwe przygotowanie pozwoli Ci uzyskać jak najwięcej prawidłowe wyniki. Lekarz nie postawi diagnozy wyłącznie na podstawie wyników biochemii. Na pewno zostanie zaplanowane kompleksowe badanie.

Co wykazuje biochemiczne badanie krwi u kotów?

Jeśli chodzi o ludzi, szczegółowo zajęliśmy się biochemicznym badaniem krwi. Co jednak w przypadku, gdy choroba dokucza zwierzętom, a mianowicie naszym futrzanym pupilom – kotom? Czy biochemiczne badanie krwi wykaże jakieś nieprawidłowości w ich organizmie? Niewątpliwie. Odszyfrowanie „kocich testów” jest bardzo trudnym zadaniem. Zostaw to doświadczonemu lekarzowi weterynarii. Wiele kotów ma na to skłonność kamica moczowa z tego powodu lekarz najpierw sprawdza stosunek fosforu i wapnia we krwi. Wzrost poziomu wapnia może wskazywać:

choroba nerek;
różne rodzaje nowotworów;
patologia parowa Tarczyca;
różne zatrucia prowadzące do powikłań w układzie moczowym.

Jeśli fosfor jest podwyższony, można zdiagnozować uszkodzenie nerek lub choroby układu trawiennego.

W przypadku zapalenia trzustki zwiększa się aktywność amylazy i lipazy.

U kotów może rozwinąć się cukrzyca i zespół Cushinga. Wskazywać na to będzie wysoki poziom glukozy, cholesterolu i trójglicerydów. Obniżony poziom cukru wskazuje na problemy z wątrobą.

Prawidłowe karmienie jest głównym zadaniem właściciela. Wiele zależy od wyboru karmy dla Twojego zwierzaka. Bądź odpowiedzialny za tych, których uczysz. Posłuchaj rad kompetentnych ekspertów.

Biochemiczne badanie krwi to badanie przeprowadzane w warunkach laboratoryjnych i stosowane w medycynie w celu uzyskania informacji o stanie funkcjonalnym organizmu jako całości i poszczególnych narządów. Jego wyniki pomagają dokładnie określić nieprawidłowe funkcjonowanie organizmu.

Prawidłowa interpretacja wskaźników biochemicznych badań krwi u dorosłych pozwala na trafną diagnozę stanu narządów wewnętrznych.

Biochemiczne badanie krwi obejmuje oznaczenie szeregu wskaźników rzetelnie odzwierciedlających stan procesów metabolicznych, takich jak minerały, węglowodany, lipidy i białko.

Jak rozszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych?

Dekodowanie biochemicznego badania krwi polega na porównaniu uzyskanych wyników z wartościami prawidłowymi. Formularz analizy zawiera pełną listę wskaźników określonych przez laboratorium biochemiczne oraz ich wartości referencyjne.

Analiza biochemiczna przepisane do diagnozy:

Patologie układu ginekologicznego.
Choroby układu krążenia (białaczka).
Nerki, niewydolność wątroby (patologie dziedziczne).
Zaburzenia pracy mięśnia sercowego (zawał serca, udar mózgu).
Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, artroza, osteoporoza).
Choroby tarczycy (cukrzyca).
Odchylenia w funkcjonowaniu żołądka, jelit, trzustki.

Czasami wystarczy postawić ostateczną diagnozę na podstawie odchyleń od normy w jednym lub kilku parametrach, ale częściej do pełnej diagnozy potrzebne są inne wyniki dodatkowych metod badawczych i oceny obraz kliniczny choroby.

Przygotowanie do analizy

Na wiarygodność badania krwi może mieć wpływ jego przygotowanie i wykonanie. Dlatego warto zwrócić uwagę na główne punkty przygotowania, aby otrzymać normalne wyniki badań bez fałszywych odchyleń.

Wyeliminuj z diety potrawy ciężkostrawne (smażone, tłuste i pikantne) co najmniej na 24 godziny przed pobraniem krwi – kilka dni przed badaniem najlepiej zachować zbilansowaną dietę.
Zmniejsz do minimum spożycie kawy, mocnej herbaty, środków psychostymulujących – na 12 godzin przed oddaniem krwi nie należy przyjmować substancji wpływających na centralny układ nerwowy (kofeina, alkohol).
Zapewnij komfortowe warunki stan emocjonalny , unikaj stresu i aktywności fizycznej.
W dniu pobrania krwi Nie należy jeść przed zabiegiem.

Zgodnie z analizą lekarz porównuje wyniki laboratoryjne z ogólnie przyjętymi i określa obecność możliwej choroby.

Biochemiczne badanie krwi: normalne wskaźniki

Dla wygody normy biochemicznych wskaźników badań krwi u dorosłych przedstawiono w tabeli:

Analiza:	Mężczyźni:	Kobiety:
Totalna proteina	64-84 g/l.	64-84 g/l.
Hemoglobina	130-160 g/l	120-150 g/l.
Haptoglobina	150-2000 mg/l	150-2000 mg/l
Glukoza	3,30-5,50 mmol/l.	3,30-5,50 mmol/l.
Mocznik	2,5-8,3 mmol/l.	2,5-8,3 mmol/l.
Kreatynina	62-115 µmol/l	53-97 µmol/l.
Cholesterol	3,5-6,5 mmol/l.	3,5-6,5 mmol/l.
Bilirubina	5-20 µmol/l.	5-20 µmol/l.
AlAT (ALT)	do 45 jednostek/l.	do 31 jednostek/l.
ASAT (AST)	do 45 jednostek/l.	do 31 jednostek/l.
Lipaza	0-190 jednostek/l.	0-190 jednostek/l.
Alfa-amylaza	28-100 jednostek/l.	28-100 jednostek/l.
Amylaza trzustkowa	0-50 jednostek/l.	0-50 jednostek/l.

Każde z kryteriów wskazanych w tabeli odzwierciedla stan jednego lub większej liczby narządów człowieka, a połączenie niektórych z nich pozwala w niektórych przypadkach na postawienie trafnej diagnozy lub skierowanie procesu diagnostycznego we właściwym kierunku.

Poniżej przyjrzymy się, co pokazuje każdy z tych testów na przykładzie rozszyfrowania biochemicznego badania krwi u dorosłych.

Totalna proteina

Białko całkowite to całkowite stężenie białek występujących we krwi. Białka biorą udział we wszystkich reakcjach biochemicznych organizmu – transportują różne substancje, pełnią funkcję katalizatorów reakcji, uczestniczą w obronie immunologicznej.

Prawidłowy poziom białka we krwi wynosi 64-84 g/l. Jeśli białko jest wyższe, organizm może być podatny na infekcję. Co więcej, powód zwiększone białko może lub początek choroby onkologicznej. Przy niskiej zawartości białka we krwi prawdopodobieństwo chorób wątroby wzrasta wielokrotnie, a także problemów z jelitami i nerkami. Najtrudniejszą diagnozą w przypadku niskiej zawartości białka jest rak.

Białko

Białko to jest produkowane przez wątrobę i jest uważane za główne białko w osoczu krwi. Generalnie eksperci wyróżniają albuminy jako odrębną grupę białek, zwaną frakcjami białkowymi.

Wzrost stężenia albumin we krwi (hiperalbuminemia) może być związany z następującymi patologiami:

odwodnienie lub odwodnienie (utrata płynów z organizmu w wyniku wymiotów, biegunki, obfitego pocenia się);
rozległe oparzenia.

Obniżone stężenie albumin obserwuje się u osób palących papierosy oraz u kobiet w ciąży karmienie piersią. U innych osób spadek albuminy może wskazywać na różne patologie wątroby (na przykład onkologię) lub zapalenie jelit o charakterze zakaźnym (). Ponadto w przypadku raka, oparzeń lub gorączki, różnych urazów lub przedawkowania leki stężenie albuminy we krwi będzie poniżej normy.

Glukoza (cukier)

Najczęstszy wskaźnik metabolizm węglowodanów to poziom cukru we krwi. Jego krótkotrwały wzrost następuje podczas pobudzenia emocjonalnego, reakcji stresowych, ataków bólu i po jedzeniu. Norma wynosi 3,5-5,5 mmol/l (test tolerancji glukozy, test obciążenia cukrem).

Podwyższony poziom cukru – zaburzenia endokrynologiczne, nowotwór trzustki, krwotok mózgowy, przewlekłe uszkodzenie wątroby i nerek, mukowiscydoza.
Poziom cukru jest niski - uszkodzenie wątroby i trzustki, rak żołądka lub nadnerczy, zatrucie arszenikiem lub niektóre leki, zatrucie alkoholem.

Kwas moczowy

Główny produkt rozkładu głównego składnika kwasów nukleinowych – zasad purynowych. Ponieważ nie jest dalej wykorzystywany w procesach metabolicznych, jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki. Prawidłowy poziom w osoczu krwi wynosi 0,16–0,44 mmol/l.

niewydolność nerek;
białaczka, chłoniak;
przedłużony post;
nadużywanie alkoholu;
przedawkowanie salicylanów i leków moczopędnych.

Zmniejszenie poziomu kwasu moczowego we krwi można zaobserwować podczas leczenia lekami z grupy piperazyny, allopurynolem, prebenecydem, ACTH, a czasami przy zapaleniu wątroby.

Mocznik

Jest to konsekwencja rozkładu białek. W ludzkiej krwi dopuszczalna ilość zawartości tej substancji zmienia się wraz z wiekiem. Często poziom mocznika osiąga najwyższy poziom u pacjentów z patologiami nerek: lekarze przepisują podobne badanie krwi w celu zdiagnozowania i przewidzenia choroby.

Spadek poziomu mocznika we krwi może mieć podłoże fizjologiczne (ciąża, post, nadmierny wysiłek fizyczny) lub patologiczne (celiakia, marskość wątroby, zatrucie metalami ciężkimi).

Kreatynina

Substancja ta, podobnie jak mocznik, jest produktem metabolizmu białek i jest również wydalana przez nerki. Kreatynina jest produktem procesów metabolicznych zachodzących w mięśniach szkieletowych oraz w mniejszym stopniu w mózgu. W związku z tym jego poziom będzie zależał od stanu nerek i mięśni.

Podwyższone stężenie kreatyniny obserwuje się w niewydolności nerek, ciężkich urazach z uszkodzeniem mięśni, wzmożonej czynności tarczycy oraz po zastosowaniu niektórych leków przeciwzapalnych i przeciwbakteryjnych. U sportowców występuje umiarkowanie wysoki poziom kreatyniny.

Aminotransferaza alaninowa (ALT, AlAt)

Wskaźnik ten wraz z AST jest używany w praktyka lekarska do diagnostyki laboratoryjnej uszkodzeń wątroby. Aminotransferaza alaninowa jest syntetyzowana wewnątrzkomórkowo i zwykle tylko niewielka część tego enzymu przedostaje się do krwi. Kiedy wątroba ulegnie uszkodzeniu (zapalenie wątroby, marskość) w wyniku cytolizy (zniszczenia komórek), enzym ten przedostaje się do krwi, co wykrywa się metodami laboratoryjnymi.

Poziom tej transaminazy może również wzrosnąć podczas zawału mięśnia sercowego i innych schorzeń. Wzrost ALT przekraczający wzrost AST jest charakterystyczny dla uszkodzenia wątroby; jeśli wskaźnik AST wzrośnie bardziej niż wzrost ALT, oznacza to z reguły problemy z komórkami mięśnia sercowego (mięsień sercowy).

Aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST)

Enzym komórkowy biorący udział w metabolizmie aminokwasów. AST występuje w tkankach serca, wątroby, nerek, tkanki nerwowej, mięśniach szkieletowych i innych narządach. Badanie krwi AST może wykazać wzrost AST we krwi, jeśli w organizmie występuje choroba taka jak:

wirusowe, toksyczne, alkoholowe zapalenie wątroby;
pikantny ;
rak wątroby;
ostre reumatyczne zapalenie serca;

Zwiększenie AST następuje w przypadku urazów mięśni szkieletowych, oparzeń, udar cieplny oraz z powodu operacji kardiochirurgicznej.

Fosfatazy alkalicznej

Wiele laboratoriów automatycznie uwzględnia ten enzym w swoich analizach biochemicznych. Z praktycznego punktu widzenia interesujące może być jedynie zwiększenie aktywności tego enzymu we krwi.

Jest to dowód na wewnątrzwątrobową stagnację żółci w małych ilościach przewody żółciowe, co ma miejsce w przypadku żółtaczki mechanicznej i miąższowej, postępującej osteoporozy lub zniszczenia tkanki kostnej (szpiczak, starzenie się organizmu).

Cholesterol

Składnik metabolizmu tłuszczów, bierze udział w budowie błon komórkowych, syntezie hormonów płciowych i witaminy D. Wyróżnia się cholesterol całkowity, lipoproteiny o małej gęstości (LDL) i lipoproteiny o dużej gęstości (HDL).

Stopnie zwiększonego poziomu cholesterolu we krwi:

5,2-6,5 mmol/l – stopień łagodny zwiększona substancja, obszar ryzyka miażdżycy;
6,5-8,0 mmol/l – wzrost umiarkowany, który można skorygować dietą;
powyżej 8,0 mmol/l – wysoki poziom wymagający interwencji lekowej.

Amylasa

Rozkłada węglowodany z pożywienia i zapewnia ich trawienie. Zawarte w gruczołach ślinowych i trzustce. Wyróżnia się alfa-amylizę (diastazę) i amylazę trzustkową.

ilość alfa-amylazy: 28-100 jednostek/l.
szybkość amylazy trzustkowej: 0-50 jednostek/l.

Zmniejszona alfa-amylaza: tyreotoksykoza; zawał mięśnia sercowego; całkowita martwica trzustki; zatrucie kobiet w ciąży.

Potas

Kolejny ważny elektrolit wewnątrzkomórkowy. Jego normalna treść w organizmie waha się od 3,5 do 5,5 mmol na litr.

nadmiar hormonów kory nadnerczy (w tym przyjmowanie postacie dawkowania kortyzon);
przewlekłe głodzenie (nieprzyjmowanie potasu z pożywienia);
długotrwałe wymioty, biegunka (utrata soku jelitowego);
Niewydolność nerek;
mukowiscydoza.

odwodnienie;
ostra niewydolność nerek (upośledzone wydalanie przez nerki); ,
niewydolność nadnerczy.
uszkodzenie komórek (hemoliza – zniszczenie komórek krwi, ciężki głód, drgawki, poważne obrażenia).

Stan, w którym poziom potasu jest podwyższony, nazywa się hiperkaliemią, a gdy jest niski, hipokaliemią.

Sód

Sód nie uczestniczy bezpośrednio w metabolizmie. Występuje w całości w płynie pozakomórkowym. Jego główną funkcją jest utrzymanie ciśnienia osmotycznego i pH. Wydalanie sodu następuje z moczem i jest kontrolowane przez hormon nadnerczy, aldosteron.

zmniejszone stężenie z powodu zwiększonej objętości płynu (cukrzyca, przewlekła choroba serca)
niewydolność, marskość wątroby, zespół nerczycowy, obrzęk).
utrata pierwiastka (nadużywanie leków moczopędnych, patologia nerek, niewydolność nadnerczy).

zwiększona funkcja kory nadnerczy;
nadmierne spożycie soli;
utrata płynu pozakomórkowego (obfite pocenie się, ciężkie wymioty i biegunka, zwiększone oddawanie moczu w moczówce prostej);
naruszenie centralnej regulacji metabolizmu wody i soli (patologia podwzgórza, śpiączka).

Wzrost mikroelementu nazywa się hipernatremią, a spadek nazywa się hiponatremią.

Konkluzja

Różne laboratoria mogą przeprowadzić biochemiczne badanie krwi zgodnie ze znakomitymi podręcznikami metodologicznymi i zastosować inne jednostki do pomiaru stężeń pierwiastków.

Dlatego normy wskaźników mogą się znacznie różnić. Gdy technik laboratoryjny przekazuje wyniki badań, należy upewnić się, że standardy są zapisane w formularzu. Tylko w ten sposób możesz zrozumieć, czy w Twoich analizach nastąpiły zmiany, czy nie.

Biochemia krwi to analiza odzwierciedlająca funkcjonowanie wielu narządów ludzkiego ciała, a mianowicie: wątroby, serca, nerek, układu mięśniowo-szkieletowego, procesów metabolicznych, obecności chorób autoimmunologicznych i nie tylko. Stwierdzone odchylenia od normy są sygnałem do rozpoczęcia leczenia.

Biochemia krwi, jak oddać

Podobnie jak w przypadku większości testów, i w tym przypadku krew należy oddać będąc głodnym, co najmniej 6 godzin po posiłku. Nie zaleca się picia dzień wcześniej słodkiej herbaty, soków, kawy, mleka, alkoholu oraz nie spożywania tłustych, wędzonych i pikantnych potraw. Można jeść chude mięso, zboża, warzywa i owoce oraz pić wodę. Jeśli te instrukcje nie będą przestrzegane, analiza zostanie zniekształcona, a przepisane leczenie może nie być tak skuteczne, jak to możliwe. Krew pobierana jest z żyły łokciowej pacjenta.

Biochemiczne badanie krwi – interpretacja u dzieci

Głównym wskaźnikiem analizy było białko surowicy krwi – białko całkowite. Wartość może być niższa od normalnej ze względu na brak białka w przypadku diety, złego odżywiania lub zaburzeń metabolicznych. Zawartość białka może wzrosnąć w przypadku choroby wątroby.

Norma dla noworodków i dzieci do 4 roku życia wynosi 49-74 g/l.
4-7 lat - 61-74 g/l.
4-15 lat - 60-76 g/l.
od 16 - 66-86 g/l.

Biochemia krwi: bilirubina

Jest to produkt rozkładu hemoglobiny. Można go wiązać i swobodnie. Hemoglobina występuje w czerwonych krwinkach. Kiedy się rozkładają, białko zawierające żelazo trafia do krwioobiegu. Wydaje się, że jest to toksyczny związek, który może powodować uszkodzenie tkanek. Jest to normalne, jeśli dzieje się to podczas starzenia czerwonych krwinek, którego cykl życia wynosi około 120 dni. Dlatego białka potrafią usunąć go z organizmu. Patologia niszczy je szybciej i w znacznych ilościach. Przyczyną są choroby dziedziczne lub nabyte.

Co biochemia krwi mówi o poziomie cukru?

Stężenie glukozy jest zwykle zwiększone u pacjentów z cukrzycą i zmniejsza się, gdy spożycie glukozy we krwi jest niskie. Obydwa odchylenia wymagają interwencji lekarskiej. Norma jest taka sama dla wszystkich i nie zależy od wieku. Wynosi 3,2-5,4 µmol/l. Niektóre źródła podają, że do 6,5 µmol/l można uznać za normalne, jednak jest to już ukryta postać cukrzycy.

AlAt i AsAt

Enzymy, które mówią o pracy wątroby i serca. Tutaj norma jest również taka sama zarówno dla dzieci, jak i dorosłych, w pierwszym przypadku wynosi 27-178 nkat/l, a w drugim 27-128 nkat/l.

Amylasa

Wskaźnik w dużej mierze odnosi się do funkcjonowania trzustki i wzrasta, gdy występuje stan zapalny. Trudno oceniać standardy, zależą one od metod analizy.

Mocznik

Wskaźnik wzrasta w przypadku niewydolności nerek lub upośledzonej zdolności filtracyjnej nerek. Norma jest taka sama dla każdego wieku i wynosi 2,4–8,2 mmol/l.

Kreatynina

Norma wynosi 44-106 µml/l. Może wzrosnąć w przypadku naruszeń filtracja kłębuszkowa nerka

Trójglicerydy

Norma do 10 lat dla dziewcząt wynosi 0,40-1,24; dla chłopców 0,33-1,12.

Fosfolipidy

Norma dla każdego wieku wynosi 2,52–2,91.

Czynnik reumatoidalny

Zwykle nikt tego nie ma. W przeciwnym razie możemy mówić o procesach reumatycznych.

Antystreptolizyna A

Norma dla dzieci poniżej 14 roku życia wynosi maksymalnie 150 jednostek. Po 14 latach - nie więcej niż 200 sztuk.

Oczywiście nie jest to pełna lista wskaźników uwzględnianych w biochemicznym badaniu krwi u dzieci. Podane liczby nie są dokładne, ponieważ każde laboratorium oferuje własne standardy, które zależą od techniki analizy.

Badanie krwi jest diagnostyka laboratoryjna próbki krwi, które ustalają skład ilościowy i jakościowy krwi. To właśnie te cechy pomagają zidentyfikować określony rodzaj choroby.

Trudno powiedzieć, ile czasu zajmuje badanie krwi, ponieważ we współczesnej medycynie istnieją różne rodzaje diagnostyki krwi. W związku z tym należy rozważyć każdą metodę z osobna i zwrócić uwagę na fakt, że laboratorium ustala własne terminy przeprowadzenia badania i wydania wyników.

Ogólna analiza krwi

Ogólne badanie krwi obejmuje oznaczenie ilości hemoglobiny, czerwonych krwinek, leukocytów, płytek krwi, a także obliczenie wzoru leukocytów i szybkości sedymentacji erytrocytów. Ta metoda badawcza służy do określenia chorób hematologicznych, zakaźnych i zapalnych, a także do oceny stanu pacjenta. Ponadto ogólne badanie krwi pomaga określić skuteczność trwającego leczenia. Zazwyczaj próbkę krwi do badania pobiera się z palca. Do postawienia diagnozy nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie. Należy jednak zauważyć, że pobieranie krwi należy pobierać na pusty żołądek. Wynik będzie gotowy za półtorej do dwóch godzin.

Określenie grupy krwi polega na ustaleniu przynależności do tej lub innej grupy krwi zgodnie z systemem AB0 (a, b, zero). Badanie to stosuje się przed transfuzją krwi oraz w czasie ciąży. A także do ustalania chorób hematologicznych u noworodków i podczas przygotowań do operacji. Krew oddaje się z żyły, zawsze na czczo. Wyniki można uzyskać w ciągu godziny lub dwóch.

Szybki test na zapalenie wątroby

Szybki i wysokiej jakości test do samodzielnego wykrycia przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby. Do badania wykorzystuje się krew z palca, wynik badania jest gotowy w ciągu piętnastu minut.

Szybki test na kiłę

Diagnoza w domu, ale to badanie ujawnia bakterię Treponema pallidum. Mówią o obecności infekcji (kiły) u człowieka. Krew pobierana jest również z palca, a wynik jest gotowy w ciągu 10-15 minut.

Szybki test na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)

Diagnostyka krwi na obecność zakażenia wirusem HIV. Wyniki w domu są gotowe w ciągu kilku minut (5-10 minut). Krew pobiera się z palca.

Warto zaznaczyć, że szybkie testy można stosować nie tylko w domu. Wykorzystują je również laboratoria medyczne, które pod względem czasu (jak długo wykonuje się badania krwi przy użyciu takich systemów) nie różnią się od wykonywania ich w domu. Ponadto istnieją wielka ilość rodzaje szybkich testów (domowe badania krwi), na przykład w celu wykrycia różyczki, antygenu zarodkowego nowotworu i markerów nowotworowych. Dlatego możesz dowiedzieć się, ile badań krwi wykonuje się za pomocą systemu ekspresowego, tylko w instrukcjach.

Badanie krwi na cukier

Badanie poziomu cukru we krwi polega na określeniu poziomu glukozy we krwi. Próbkę krwi pobiera się również z ukłucia palca i na pusty żołądek. Ta metoda badawcza służy do diagnozowania cukrzycy. Ale u pacjentów powyżej czterdziestego roku życia wykonuje się go regularnie i nie zależy od obecności choroby. Wyniki badania poziomu cukru we krwi są gotowe w ciągu 24 godzin.

Badanie krwi na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Laboratoryjne badanie krwi na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności może wykryć przeciwciała przeciwko tego typu infekcjom. Wykonuje się go na próbce krwi z żyły, a przygotowanie wyniku trwa od dwóch do dziesięciu dni.

Test na kiłę

Podczas badania krwi na kiłę ( test laboratoryjny) odpowiedzi są gotowe w ciągu czterech do siedmiu dni, a przy badaniu krwi na zapalenie wątroby, serologiczne i test immunologiczny enzymatyczny krew - od siedmiu do czternastu dni. Badanie układu hemostazy pokazuje wyniki w ciągu dwóch dni. Ale ile badań krwi wykonuje się w badaniach hormonalnych, powinien zgłosić lekarz prowadzący. Ponieważ ilość hormonów zmienia się w różnych fazach cyklu życia, dlatego krew do diagnostyki należy pobierać wyłącznie według ustalonego indywidualnego harmonogramu. Ale diagnostyka hormonalna daje wyniki średnio w ciągu 2-30 dni.

Badanie krwi na markery nowotworowe

Niemożliwe jest dokładne określenie, ile badań krwi wykonuje się pod kątem markerów nowotworowych. Zależy to od rodzaju nowotworu. Każdy rodzaj rak wytwarza własny antygen (marker onkologiczny), np. AFP (alfa-fetoproteina), hCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa), PSA (antygen specyficzny dla prostaty), CEA (antygen rakowo-embrionalny), CA-125 (marker raka jajnika), CA 15 -3 (marker nowotworu piersi), CA 19-9 (mucyna-sialo-glikolipid, marker nowotworu trzustki). Dlatego nie można określić, ile dni wykonuje się badanie krwi na obecność markerów nowotworowych. Można zauważyć, że w większości przypadków testy są gotowe w ciągu jednego do pięciu dni.