Układ odpornościowy człowieka Goranskaya Svetlana Vladimirovna Ph.D. Miód

Slajd 9

1.3 Makrofagi to komórki układu odpornościowego wywodzące się z komórek macierzystych szpiku kostnego. W

we krwi obwodowej są reprezentowane przez monocyty. Po wniknięciu do tkanek monocyty przekształcają się w makrofagi. Komórki te nawiązują pierwszy kontakt z antygenem, rozpoznają jego potencjalne zagrożenie i przekazują sygnał komórkom immunokompetentnym (limfocytom). Makrofagi biorą udział we współdziałaniu między antygenem a komórkami T i B w odpowiedziach immunologicznych. Ponadto pełnią rolę głównych komórek efektorowych w stanach zapalnych, stanowiąc większość komórek jednojądrzastych w naciekach nadwrażliwości typu opóźnionego. Wśród makrofagów znajdują się komórki regulatorowe – pomocnicze i supresorowe, które biorą udział w tworzeniu odpowiedzi immunologicznej.

Slajd 10

Makrofagi obejmują monocyty krwi, histiocyty tkanki łącznej, komórki śródbłonka

naczynia włosowate narządów krwiotwórczych, komórki Kupffera wątroby, komórki ściany pęcherzyków płucnych (makrofagi płucne) i ściany otrzewnej (makrofagi otrzewnej).

Slajd 11

Fotografia elektronowa makrofagów

Slajd 12

Makrofag

Slajd 13

Ryc.2. Układ odpornościowy

Slajd 14

Odporność. Rodzaje odporności.

• Przez całe życie organizm ludzki narażony jest na działanie obcych mikroorganizmów (wirusy, bakterie, grzyby, pierwotniaki), czynników chemicznych, fizycznych i innych, które mogą prowadzić do rozwoju chorób.
• Głównymi zadaniami wszystkich układów ciała jest odnalezienie, rozpoznanie, usunięcie lub zneutralizowanie każdego obcego czynnika (zarówno tego, który przybył z zewnątrz, jak i własnego, ale który pod wpływem jakiegoś powodu zmienił się i stał się „obcy”). Aby zwalczać infekcje, chronić przed transformowanymi, złośliwymi komórkami nowotworowymi i utrzymywać homeostazę w organizmie, istnieje kompleks układ dynamiczny ochrona. Główną rolę w tym układzie odgrywa reaktywność immunologiczna lub odporność.

Slajd 15

Odporność to zdolność organizmu do utrzymywania stałego środowiska wewnętrznego, do tworzenia

odporność na przedostające się do niej czynniki zakaźne i niezakaźne (antygeny), neutralizujące i usuwające z organizmu obce czynniki oraz produkty ich rozkładu. Szereg reakcji molekularnych i komórkowych zachodzących w organizmie po przedostaniu się do niego antygenu stanowi odpowiedź immunologiczną, w wyniku której powstaje odporność humoralna i/lub komórkowa. Rozwój tego lub innego rodzaju odporności zależy od właściwości antygenu, możliwości genetycznych i fizjologicznych reagującego organizmu.

Slajd 16

Odporność humoralna- reakcja molekularna zachodząca w organizmie w odpowiedzi na spożycie

antygen. Indukcja humoralnej odpowiedzi immunologicznej jest zapewniona poprzez interakcję (współpracę) trzech głównych typów komórek: makrofagów, limfocytów T i B. Makrofagi fagocytują antygen i po wewnątrzkomórkowej proteolizie prezentują jego fragmenty peptydowe na błonie komórkowej komórkom pomocniczym T. Pomocnicy T powodują aktywację limfocytów B, które zaczynają się proliferować, przekształcają w komórki blastyczne, a następnie poprzez serię kolejnych mitoz w komórki plazmatyczne syntetyzujące przeciwciała specyficzne dla danego antygenu. Ważna rola w inicjacji tych procesów należy do substancji regulatorowych wytwarzanych przez komórki immunokompetentne.

Slajd 17

Aktywacja komórek B przez komórki pomocnicze T do produkcji przeciwciał nie jest powszechna

dla wszystkich antygenów. Ta interakcja rozwija się tylko wtedy, gdy antygeny zależne od T dostaną się do organizmu. Aby wywołać odpowiedź immunologiczną przez antygeny T-niezależne (polisacharydy, agregaty białkowe o strukturze regulatorowej), nie jest wymagany udział komórek pomocniczych T. W zależności od antygenu indukującego wyróżnia się podklasy limfocytów B1 i B2. Komórki plazmatyczne syntetyzują przeciwciała w postaci cząsteczek immunoglobulin. U człowieka zidentyfikowano pięć klas immunoglobulin: A, M, G, D, E. W przypadku zaburzeń odporności i rozwoju choroby alergiczne zwłaszcza chorób autoimmunologicznych, przeprowadza się diagnostykę na obecność i stosunek klas immunoglobulin.

Slajd 18

Odporność komórkowa. Odporność komórkowa to reakcje komórkowe zachodzące w organizmie

odpowiedź na ekspozycję na antygen. Odpowiedzialne są także limfocyty T odporność komórkowa, znaną również jako nadwrażliwość typu opóźnionego (DTH). Mechanizm interakcji limfocytów T z antygenem nie jest jeszcze jasny, ale komórki te najlepiej rozpoznają antygen związany z błoną komórkową. Niezależnie od tego, czy informacja o antygenach przekazywana jest przez makrofagi, limfocyty B czy inne komórki, limfocyty T zaczynają się zmieniać. Najpierw powstają formy blastyczne komórek T, następnie poprzez szereg podziałów - efektory T, które syntetyzują i wydzielają biologicznie substancje czynne- limfokiny, czyli mediatory HTZ. Dokładna liczba mediatorów i ich struktura molekularna są nadal nieznane. Substancje te wyróżniają się aktywnością biologiczną. Pod wpływem czynnika hamującego migrację makrofagów komórki te gromadzą się w obszarach podrażnienia antygenowego.

Slajd 19

Czynnik aktywujący makrofagi znacząco wzmaga fagocytozę i trawienie

zdolność komórki. Istnieją także makrofagi i leukocyty (neutrofile, bazofile, eozynofile), które przyciągają te komórki do miejsca podrażnienia antygenowego. Ponadto syntetyzowana jest limfotoksyna, która może rozpuścić komórki docelowe. Inna grupa efektorów T, znana jako zabójcy T (zabójcy) lub komórki K, jest reprezentowana przez limfocyty wykazujące cytotoksyczność, którą wykazują wobec zakażonych wirusem i komórki nowotworowe. Istnieje inny mechanizm cytotoksyczności, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, w której przeciwciała rozpoznają komórki docelowe, a następnie komórki efektorowe odpowiadają na te przeciwciała. Tę zdolność mają komórki zerowe, monocyty, makrofagi i limfocyty zwane komórkami NK.

Slajd 20

Ryc. 3 Schemat odpowiedzi immunologicznej

Slajd 21

Ri.4. Odpowiedź immunologiczna.

Slajd 22

RODZAJE ODPORNOŚCI

Slajd 23

Odporność gatunkowa jest dziedziczną cechą określonego gatunku zwierząt. Na przykład, bydło nie choruje na kiłę, rzeżączkę, malarię i inne choroby zakaźne dla ludzi, konie nie chorują na nosówkę itp.

Ze względu na siłę lub trwałość odporność gatunkową dzieli się na bezwzględną i względną.

Bezwzględna odporność gatunkowa to rodzaj odporności, która występuje u zwierzęcia od chwili urodzenia i jest tak silna, że ​​nie ma na nią żadnego wpływu środowisko zewnętrzne nie można go osłabić ani zniszczyć (na przykład żadne dodatkowe czynniki nie mogą spowodować polio, gdy psy i króliki zostaną zakażone tym wirusem). Nie ulega wątpliwości, że w procesie ewolucji absolutna odporność gatunkowa kształtuje się w wyniku stopniowego dziedzicznego utrwalania się odporności nabytej.

Względna odporność gatunkowa jest mniej trwała, w zależności od wpływu środowiska zewnętrznego na zwierzę. Na przykład ptaki w normalne warunki odporny na wąglik. Jeśli jednak ciało zostanie osłabione przez chłodzenie i post, zachorują na tę chorobę.

Slajd 24

Odporność nabytą dzieli się na:

• naturalnie nabyte,
• sztucznie nabyte.

Każdy z nich, zgodnie ze sposobem występowania, dzieli się na aktywny i pasywny.

Slajd 25

Występuje po infekcji. choroby

Kiedy przeciwciała ochronne przedostają się z krwi matki przez łożysko do krwi płodu, przenoszą się również z mlekiem matki

Występuje po szczepieniu (szczepieniu)

Wstrzyknięcie osobie surowicy zawierającej przeciwciała przeciwko drobnoustrojom i ich toksynom. specyficzne przeciwciała.

Schemat 1. ODPORNOŚĆ NABYTA.

Slajd 26

Mechanizm odporności na choroby zakaźne. Doktryna fagocytozy. Drobnoustroje chorobotwórcze

przenikają przez skórę i błony śluzowe do limfy, krwi, tkanki nerwowej i innych tkanek narządów. W przypadku większości drobnoustrojów te „bramy wejściowe” są zamknięte. Badając mechanizmy obrony organizmu przed infekcjami, trzeba mieć do czynienia ze zjawiskami o różnej specyfice biologicznej. Rzeczywiście, organizm jest chroniony przed zarazkami przez jedno i drugie pokrywający nabłonek, którego specyficzność jest bardzo względna, oraz przeciwciała wytwarzane przeciwko określonemu patogenowi. Oprócz tego istnieją mechanizmy, których specyficzność jest względna (na przykład fagocytoza) i różne odruchy ochronne. Ochronne działanie tkanek, które zapobiega wnikaniu drobnoustrojów do organizmu, wynika z różnych mechanizmów: mechanicznego usuwania drobnoustrojów ze skóry. i błony śluzowe; usuwanie drobnoustrojów za pomocą naturalnych (łzy, soki trawienne, upławy) i patologicznych (wysięk) płynów ustrojowych; utrwalanie drobnoustrojów w tkankach i ich niszczenie przez fagocyty; niszczenie drobnoustrojów przy użyciu specyficznych przeciwciał; uwolnienie drobnoustrojów i ich trucizn z organizmu.

Slajd 27

Fagocytoza (od greckich fago – pożerać i citos – komórka) to proces wchłaniania i

trawienie drobnoustrojów i komórek zwierzęcych przez różne komórki tkanki łącznej - fagocyty. Twórcą doktryny fagocytozy jest wielki rosyjski naukowiec - embriolog, zoolog i patolog I.I. Miecznikow. Za podstawę uznał fagocytozę reakcja zapalna, wyrażający właściwości ochronne organizmu. Aktywność ochronna fagocytów podczas infekcji I.I. Metchnikoff po raz pierwszy zademonstrował to na przykładzie zakażenia rozwielitek grzybem drożdżakowym. Następnie w przekonujący sposób wykazał znaczenie fagocytozy jako głównego mechanizmu odporności w różnych infekcjach u ludzi. Udowodnił słuszność swojej teorii, badając fagocytozę paciorkowców podczas róża. W kolejnych latach ustalono fagocytotyczny mechanizm odporności na gruźlicę i inne infekcje. Ochronę tę realizują: - polimorficzne neutrofile - krótkotrwałe małe komórki z dużą liczbą granulek zawierających różne enzymy bakteriobójcze. Przeprowadzają fagocytozę bakterii tworzących ropę; - makrofagi (odróżniające się od monocytów krwi) to długowieczne komórki, które zwalczają wewnątrzkomórkowe bakterie, wirusy i pierwotniaki. Aby nasilić proces fagocytozy w osoczu krwi, istnieje grupa białek, która powoduje uwalnianie mediatorów stanu zapalnego z komórek tucznych i bazofilów; powodują rozszerzenie naczyń krwionośnych i zwiększają przepuszczalność naczyń włosowatych. Ta grupa białek nazywana jest układem dopełniacza.

Slajd 28

Pytania do samodzielnego sprawdzenia: 1. Zdefiniuj pojęcie „odporności”. 2. Opowiedz nam o układzie odpornościowym

układ, jego skład i funkcje 3. Co to jest odporność humoralna i komórkowa 4. Jak klasyfikuje się rodzaje odporności? Wymień podtypy odporności nabytej. 5. Jakie są cechy odporności przeciwwirusowej? 6. Opisać mechanizm odporności na choroby zakaźne. 7. Podaj krótki opis główne postanowienia nauczania I. I. Miecznikowa na temat fagocytozy.

Aby obejrzeć prezentację ze zdjęciami, projektami i slajdami, pobierz jego plik i otwórz go w programie PowerPoint na Twoim komputerze.
Treść tekstowa slajdów prezentacji: Centralne i obwodowe narządy krwiotwórcze oraz obrona immunologiczna Autor Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK nr 1" 20016 Centralny narząd hematopoezy - czerwony szpik kostny Centralny narząd obrony immunologicznej - grasica Narządy obwodowe Śledziona Migdałki Węzły chłonne Pęcherzyki limfatyczne Szpik kostny czerwony U zarodka wypełnia większość kości, w tym także rurkowatych, u dorosłych występuje: w kościach płaskich, w trzonach kręgów, w nasadach kości rurkowe. Czerwony szpik kostny Tkanka siatkowa Elementy krwiotwórcze Tkanka siatkowa składa się z: Komórek Substancja międzykomórkowa Włókna siateczkowe Komórki: 1. Komórki siatkowate (fibroblastopodobne) 2. Makrofagi 3. Niewielka liczba komórek tłuszczowych Elementy krwiotwórcze - 1. Wszystkie typy komórek krwiotwórczych zlokalizowane na różnych poziomach zróżnicowania 2. Komórki macierzyste krwi 3. Dojrzałe komórki krwi Wyspy krwiotwórcze – grupy komórek szpiku kostnego. Szpik kostny czerwony I. WYSPY ERYTROPOIETY: 1 - proerytroblast, 2-4 - erytroblasty: bazofilne (2); polichromatofilowy (3); oksyfilowy (4); 5 - czerwone krwinki II. WYSPY GRANULOCYTOPOIETYCZNE (eozynofilowe, bazofilowe, neutrofilowe): 6 - promielocyty, 7A-7B - mielocyty: eozynofilowe (7A), bazofilne (7B), neutrofilowe (7B); 8A-8B - metamielocyty: eozynofilowe (8A) i zasadochłonne (8B); 9 - granulocyt prążkowy (neutrofil); 10A-10B - granulocyty segmentowane: eozynofilowe (10A) i neutrofilowe (10B III). Inne komórki krwiotwórcze: 11 - megakariocyt; 12 - komórki podobne do małych limfocytów (komórki klas I - III i bardziej dojrzałe komórki serii monocytów i limfocytów B IV). Inne składniki szpiku kostnego czerwonego: 13 - komórki siatkowe(z zrębu); 14 - adipocyty, 15 - makrofagi 16 - sinusoidalne naczynia włosowate typu perforowanego. Cechy ukrwienia - Szpik kostny zawiera sinusoidalne naczynia włosowate, które nie pozwalają niedojrzałym komórkom krwi przedostawać się ze szpiku kostnego do krwi. Dojrzałe komórki przedostają się do naczyń włosowatych i krwiobiegu. Funkcje Hematopoeza to tworzenie wszystkich komórek krwi. Różnicowanie limfocytów B, które następnie zasiedlają narządy obwodowe Grasica składa się ze zrębu i miąższu Zręb jest luźno włóknisty tkanka łączna, który tworzy skorupa zewnętrzna. Przegrody rozciągają się od niego do gruczołu i dzielą gruczoł na zraziki. Miąższ - składa się ze struktur nabłonkowych i limfocytowych. Płatek grasicy składa się z 3 części: Strefa podtorebkowa Substancja korowa Substancja rdzeniowa Płatek grasicy składa się z 3 części Strefa podtorebkowa Składa się z rozgałęzionych komórek nabłonkowych, które są połączone ze sobą za pomocą procesów. Funkcje: udział w różnicowaniu i dojrzewaniu kontrolowanych limfocytów T hormonów grasicy: tymozyny, tymopoetyny Substancja korowa Tworzona przez komórki prekursorowe limfocytów T i limfocytów T zlokalizowane na różnych poziomach różnicowania oraz makrofagi. Kora jest ciemniejsza niż rdzeń. Funkcje: różnicowanie limfocytów T. Rdzeń jest utworzony przez limfocyty T i makrofagi oraz ciałka grasicy – ​​warstwę komórek nabłonkowych, które utraciły swoje owalne wyrostki. Ale jest ich znacznie mniej niż w korze, więc po zabarwieniu wygląda jaśniej. Funkcje: nieznane, być może pewne etapy różnicowania limfocytów T. Cechy ukrwienia: 1. Kora i rdzeń są zaopatrywane w krew oddzielnie2. Krew z kory, nie przedostając się do rdzenia, natychmiast wypływa z grasicy3. W korze znajduje się bariera hematotymiczna - bariera pomiędzy miąższem grasicy a krwią naczyń włosowatych kory. Bariera hematotymiczna opóźnia przepływ substancji wielkocząsteczkowych z naczyń włosowatych do grasicy i umożliwia tymocytom różnicowanie. brak kontaktu z obcymi antygenami. Inwolucja grasicy Grasica osiąga swój maksymalny rozwój w dzieciństwo kiedy intensywnie kształtuje się układ odpornościowy organizmu. W podeszły wiek następuje jego inwolucja związana z wiekiem - zmniejszenie rozmiaru i zmniejszenie funkcji. Pod wpływem stresu wywołanego działaniem glukokortykoidów (hormonów nadnerczy) następuje szybka inwolucja. Komórki grasicy umierają w wyniku apoptozy, grasica kurczy się, a jej miąższ zostaje zastąpiony tkanką tłuszczową. Śledziona Śledziona składa się ze zrębu i miąższu Zręb jest luźną włóknistą tkanką łączną, która tworzy zewnętrzną powłokę. Przegrody - beleczki - rozciągają się od niego do gruczołu. Miąższ - składa się z miąższu: czerwonego i białego. Miazga biała składa się z guzków limfatycznych. Guzki limfatyczne śledziony mają średnicę 0,3-0,5 mm. W środku guzka znajduje się tętniczka. Podstawą guzka jest tkanka siatkowa, w której pętlach znajdują się limfocyty. W guzku znajdują się 2 strefy: Strefa B - największa część odpowiedzialna za różnicowanie limfocytów B. Strefa T - mniejsza część - rozmnażanie i różnicowanie limfocytów T Guzki mają 3 etapy rozwoju: 1. Początkowy 2. Bez jasnego środka 3. Z jasnym środkiem - wskaźnik wysokiej aktywności funkcjonalnej. Powstaje podczas stymulacji antygenowej. Węzeł chłonny z jasnym centrum Ma 3 strefy: 1. Ośrodek rozrodczy 2. Strefa okołotętnicza 3. Płaszcz lub warstwa brzeżna Ośrodek rozrodczy Tutaj znajdują się limfocyty B i następuje ich różnicowanie zależne od antygenu Strefa okołotętnicza Tutaj znajdują się limfocyty T i ich antygen- zachodzi różnicowanie zależne. Warstwa płaszcza. Tutaj zachodzi interakcja pomiędzy limfocytami T i B, niezbędna do ich różnicowania. Miazga czerwona Zajmuje większą część śledziony. Składa się z sinusoidalnych naczyń włosowatych zawierających krew i tkankę siatkową. Funkcje śledziony Miazga biała – różnicowanie zależne od antygenu limfocytów T i B. Miąższ czerwony – śmierć starych czerwonych krwinek. Śmierć starych płytek krwi. Depozyt krwi – do 1 litra. Końcowe etapy różnicowanie limfocytów. Dopływ krwi do śledziony Tętnica śledzionowa – tętnice beleczkowe – tętnice miazgi – tętnice centralne (wewnątrz guzka) – tętnice szczoteczkowe (posiadają zwieracze) – tętniczki elipsoidalne – hemokapilary. Dopływ krwi do śledziony Mniejszość hemokapilar otwiera się do czerwonej miazgi, większość przechodzi do zatok żylnych. Zatoka to jama wypełniona krwią. Z zatok krew może napływać do czerwonej miazgi lub do naczyń włosowatych. Dopływ krwi do śledziony Zwieracze żylne kurczą się – krew gromadzi się w zatokach, rozciągają się. Zwieracze tętnicze kurczą się – krwinki przedostają się przez pory w ścianach zatok do miazgi czerwonej. Wszystkie zwieracze są rozluźnione – krew z zatok wpływa do żył, opróżniają się. Dopływ krwi do śledziony Z zatoki krew wpływa do miazgi żyły - żyły beleczkowe - żyła śledzionowa - żyła wrotna wątrobowa (portal). Węzły chłonne

„Układ odpornościowy organizmu” – Nieswoiste czynniki ochronne. Odporność. Specyficzne mechanizmy odporności. Czynniki. Specyficzna odporność. Grasica. Okres krytyczny. Bariera ochronna. Antygen. Zachorowalność populacji dziecięcej. Ślad w historii ludzkości. Zakażenie. Centralne narządy limfatyczne. Zwiększenie odporności organizmu dziecka. Kalendarz narodowy szczepienia profilaktyczne. Zapobieganie szczepionkom. Sera. Sztuczna odporność.

„Układ odpornościowy” - czynniki osłabiające układ odpornościowy. Dwa główne czynniki, które mają duży wpływ na skuteczność układu odpornościowego: 1. Styl życia danej osoby 2. Środowisko. Ekspresowa diagnostyka efektywności układu odpornościowego. Alkohol przyczynia się do powstania stanu niedoboru odporności: wypicie dwóch szklanek alkoholu zmniejsza odporność do 1/3 poziomu na kilka dni. Napoje gazowane zmniejszają skuteczność układu odpornościowego.

„Środowisko wewnętrzne organizmu człowieka” – Skład środowiska wewnętrznego organizmu. Komórki krwi. Układ krążenia człowieka. Białko. Płynna część krwi. Kształtowane elementy. Bezbarwna ciecz. Nazwij to jednym słowem. Komórki układu krążenia. Pusty narząd mięśniowy. Nazwa komórek. Ruch limfy. Narząd krwiotwórczy. Płytki z krwią. Środowisko wewnętrzne organizmu. Czerwone krwinki. Intelektualna rozgrzewka. Płynna tkanka łączna. Uzupełnij łańcuch logiczny.

„Historia anatomii” - Historia rozwoju anatomii, fizjologii i medycyny. Williama Harveya. Burdenko Nikołaj Niłowicz. Pirogow Nikołaj Iwanowicz. Luigiego Galvaniego. Pasteura. Arystoteles. Miecznikow Ilja Iljicz. Botkin Siergiej Pietrowicz. Paracelsus. Uchtomski Aleksiej Aleksiejewicz. Ibn Sina. Klaudiusz Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Ludwik Pasteur. Hipokrates. Sieczenow Iwan Michajłowicz. Pawłow Iwan Pietrowicz.

„Elementy w ludzkim ciele” - wszędzie znajduję przyjaciół: W minerałach i wodzie, Beze mnie jesteś jak bez rąk, Beze mnie ogień zgasł! (Tlen). A jeśli od razu go zniszczysz, dostaniesz benzynę. (Woda). Mimo, że mój skład jest złożony, nie da się beze mnie żyć, jestem doskonałym rozpuszczalnikiem Pragnienia najlepszego środka odurzającego! Woda. Zawartość „metali życiowych” w organizmie człowieka. Zawartość pierwiastków organogennych w organizmie człowieka. Rola składników odżywczych w organizmie człowieka.

„Odporność” – Klasy immunoglobulin. Aktywacja pomocniczych limfocytów T. Cytokiny. Odporność humoralna. Pochodzenie komórek. Mechanizm genetycznej kontroli odpowiedzi immunologicznej. Immunoglobulina E. Cząsteczka immunoglobuliny. Elementy układu odpornościowego. Struktura głównych loci. Immunoglobulina A. Elementy obce. Struktura przeciwciał. Genetyczne podłoże odporności. Struktura miejsca wiązania antygenu. Wydzielanie przeciwciał.

Slajd 2

Jaki jest układ odpornościowy?

Układ odpornościowy to zbiór narządów, tkanek i komórek, których praca ma na celu bezpośrednio ochronę organizmu przed różne choroby i zniszczyć obce substancje, które już dostały się do organizmu. Układ ten stanowi przeszkodę dla infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych). Kiedy układ odpornościowy działa nieprawidłowo, zwiększa się prawdopodobieństwo rozwoju infekcji, co również prowadzi do rozwoju choroby autoimmunologiczne, w tym stwardnienie rozsiane.

Slajd 3

Narządy wchodzące w skład układu odpornościowego człowieka: węzły chłonne (węzły), migdałki, grasica (grasica), szpik kostny, śledziona i twory limfatyczne jelit (plamki Peyera). Odgrywa główną rolę złożony system krążenie, które składa się z przewodów limfatycznych łączących węzły chłonne.

Slajd 4

Narządy układu odpornościowego wytwarzają komórki immunokompetentne (limfocyty, komórki plazmatyczne), substancje biologicznie czynne (przeciwciała), które rozpoznają i niszczą, neutralizują komórki i inne obce substancje (antygeny), które dostały się do organizmu lub w nim utworzyły. Układ odpornościowy obejmuje wszystkie narządy zbudowane ze zrębu siatkowego i tkanki limfatycznej, które realizują reakcje ochronne organizmu, tworzą odporność i odporność na substancje o obcych właściwościach antygenowych.

Slajd 5

Narządy obwodowe układu odpornościowego

Znajdują się one w miejscach możliwego przenikania obcych substancji do organizmu lub wzdłuż dróg ich ruchu w samym organizmie. 1. węzły chłonne; 2. śledziona; 3. formacje limfatyczne przewodu pokarmowego (migdałki, pojedyncze i grupowe pęcherzyki limfatyczne); 4. okołonaczyniowe pęcherzyki limfatyczne

Slajd 6

Węzły chłonne

Narząd obwodowy układ limfatyczny, pełniący funkcję filtra biologicznego, przez który przepływa limfa pochodząca z narządów i części ciała. W organizmie człowieka znajduje się wiele grup węzłów chłonnych, zwanych regionalnymi. Znajdują się one na drodze limfy przez naczynia limfatyczne z narządów i tkanek do przewodów limfatycznych. Znajdują się w dobrze chronionych miejscach i okolicy stawu.

Slajd 7

Migdałki

Migdałki: językowe i gardłowe (niesparowane), podniebienne i jajowodowe (sparowane), zlokalizowane w obszarze nasady języka, gardła nosowego i gardła. Migdałki tworzą rodzaj pierścienia otaczającego wejście do nosogardzieli i części ustnej gardła. Migdałki zbudowane są z rozproszonej tkanki limfatycznej, która zawiera liczne guzki limfatyczne.

Slajd 8

Migdałek językowy (tonsillalingualis)

Niesparowane, zlokalizowane pod nabłonkiem błony śluzowej nasady języka. Powierzchnia nasady języka powyżej migdałków jest nierówna. Guzki te odpowiadają leżącemu pod spodem nabłonkowi i guzkom limfatycznym. Pomiędzy guzkami otwierają się otwory dużych wgłębień - krypty, do których wpływają kanały gruczołów śluzowych.

Slajd 9

Migdałek gardłowy (tonsillapharyngealis)

Niesparowany, położony w obszarze łuku i tylna ściana gardło, pomiędzy prawym i lewym workiem gardłowym. W tym miejscu znajdują się poprzecznie i ukośnie ustawione grube fałdy błony śluzowej, wewnątrz których znajduje się tkanka limfatyczna migdałka gardłowego i guzki limfatyczne. Większość guzków limfatycznych ma ośrodek proliferacji.

Slajd 10

Migdałek podniebienny (tonsillapalatina)

Łaźnia parowa znajduje się w dole migdałkowym, pomiędzy łukiem podniebienno-językowym z przodu i łukiem podniebienno-gardłowym z tyłu. Przyśrodkowa powierzchnia migdałka, pokryta nabłonkiem wielowarstwowym płaskim, skierowana jest w stronę gardła. Boczna strona migdałka przylega do ściany gardła. W grubości migdałka, wzdłuż jego krypt, znajdują się liczne okrągłe guzki limfatyczne, głównie z ośrodkami rozrodczymi. Wokół guzków chłonnych występuje rozproszona tkanka limfatyczna.

Slajd 11

Migdałek podniebienny w odcinku czołowym. Migdałek podniebienny. Guzki limfatyczne w pobliżu krypty migdałków.

Slajd 12

Migdałek jajowodowy (tonsillatubaria)

Łaźnia parowa, zlokalizowana w obszarze otworu gardłowego tuba słuchowa, w grubości błony śluzowej. Składa się z rozproszonej tkanki limfatycznej i kilku guzków limfatycznych.

Slajd 13

Wyrostek robakowaty (wyrostek robakowaty)

Znajduje się w pobliżu połączenia krętniczo-kątniczego, w dolnej części jelita ślepego. W jego ścianach występują liczne guzki limfatyczne, a pomiędzy nimi znajduje się międzyguzkowa tkanka limfatyczna, skupiona w grudkach chłonnych (plamki Peyera) – skupiska tkanki limfatycznej zlokalizowane w ścianach. jelito cienkie w końcowym odcinku jelita krętego.

Slajd 14

Płytki limfoidalne wyglądają jak płaskie owalne lub okrągłe formacje. Lekko wystający do światła jelita. Powierzchnia płytek limfatycznych jest nierówna i grudkowata. Znajdują się po stronie przeciwnej do krezkowego brzegu jelita. Zbudowane są z guzków limfatycznych ściśle przylegających do siebie. Ich liczba na jednej tabliczce waha się od 5-10 do 100-150 lub więcej.

Slajd 15

Pojedyncze guzkiarii

Dostępny w błonie śluzowej i podśluzowej wszystkich narządów kanalikowych układu pokarmowego, układy oddechowe I aparat moczowo-płciowy. Guzki limfatyczne zlokalizowane są w różnych odległościach od siebie i na różnych głębokościach. Często guzki leżą tak blisko osłony nabłonkowej, że błona śluzowa nad nimi unosi się w postaci małych kopców. W jelicie cienkim w dzieciństwie liczba guzków waha się od 1200 do 11 000, w jelicie grubym - od 2000 do 9000, w ścianach tchawicy - od 100 do 180, w pęcherz moczowy- od 80 do 530. Rozproszona tkanka limfatyczna występuje także w błonie śluzowej wszystkich narządów układu trawiennego, oddechowego i aparatu moczowo-płciowego.

Slajd 16

Śledziona (zastaw, śledziona)

Pełni funkcje kontroli immunologicznej krwi. Znajduje się na drodze przepływu krwi z aorty do układu żyła wrotna, rozgałęziający się w wątrobie. Śledziona znajduje się w jama brzuszna. Masa śledziony u osoby dorosłej wynosi 153-192 g.

Slajd 17

Śledziona ma kształt spłaszczonej i wydłużonej półkuli. Śledziona ma powierzchnię przeponową i trzewną. Wypukła powierzchnia membrany jest zwrócona w stronę membrany. Powierzchnia trzewna nie jest gładka; zawiera bramę śledziony, przez którą tętnica i nerwy wchodzą do narządu, a wychodzi żyła. Śledziona jest pokryta ze wszystkich stron otrzewną. Pomiędzy trzewną powierzchnią śledziony z jednej strony, żołądkiem a przeponą z drugiej, rozciągają się warstwy otrzewnej i jej więzadeł - więzadło żołądkowo-śledzionowe, więzadło przeponowo-śledzionowe.

Slajd 18

Z błony włóknistej, znajdującej się pod osłoną surowiczą, beleczki tkanki łącznej śledziony rozciągają się do narządu. Pomiędzy beleczkami znajduje się miąższ, miazga (miazga) śledziony. Izolowana jest czerwona miazga, zlokalizowana pomiędzy naczyniami żylnymi - zatokami śledziony. Miazga czerwona składa się z pętli tkanki siatkowej wypełnionej czerwonymi krwinkami, leukocytami, limfocytami i makrofagami. Miazgę białą tworzą okołotętnicze połączenia limfoidalne, guzki limfatyczne i połączenia makrofagowo-limfoidalne, składające się z limfocytów i innych komórek tkanki limfatycznej zlokalizowanych w pętlach zrębu siatkowego.

Slajd 19

Slajd 20

Okołotętnicze sprzęgi limfoidalne

W postaci 2-4 warstw komórek szeregu limfoidalnego otaczają tętnice miazgowe, zaczynając od miejsca wyjścia z beleczek, aż do elipsoid. Guzki limfatyczne tworzą się na grubości okołotętniczych połączeń limfatycznych. Mufki zawierają komórki i włókna siatkowate, makrofagi i limfocyty. Opuszczając połączenia makrofag-limfa, elipsoidalne tętniczki dzielą się na końcowe naczynia włosowate, które wpływają do żylnych zatok śledzionowych zlokalizowanych w miazdze czerwonej. Obszary czerwonej miazgi nazywane są sznurami śledzionowymi. Z zatok śledzionowych tworzą się miazga, a następnie żyły beleczkowe.

Slajd 21

Węzły chłonne

Węzły chłonne (nodilymphatici) to najliczniejszy narząd układu odpornościowego, leżący na drogach przepływu limfy z narządów i tkanek do przewodów limfatycznych i pni limfatycznych, które w dolnych partiach szyi dostają się do krwioobiegu. Węzły chłonne są biologicznymi filtrami płyn tkankowy i zawarte w nim produkty przemiany materii (cząstki komórek, które w rezultacie obumarły). odnowa komórkowa i inne możliwe substancje obce pochodzenia endogennego i egzogennego). Limfa przepływająca przez zatoki węzłów chłonnych jest filtrowana przez pętle tkanki siatkowej. Do limfy trafiają limfocyty powstałe w tkance limfatycznej tych węzłów chłonnych.

Slajd 22

Węzły chłonne są zwykle zlokalizowane w grupach po dwa lub więcej węzłów. Czasami liczba węzłów w grupie sięga kilkudziesięciu. Grupy węzłów chłonnych nazywane są w zależności od obszaru ich lokalizacji: pachwinowe, lędźwiowe, szyjne, pachowe. Węzły chłonne przylegające do ścian jam nazywane są ciemieniowymi, ciemieniowymi węzłami chłonnymi (nodilymphatici parietals). Węzły znajdujące się w pobliżu narządy wewnętrzne, nazywane są trzewnymi węzłami chłonnymi (nodilymphaticiviscerales).

Slajd 23

Istnieją powierzchowne węzły chłonne, zlokalizowane pod skórą, nad powięzią powierzchowną oraz węzły chłonne głębokie, leżące głębiej pod powięzią, zwykle w pobliżu dużych tętnic i żył. Kształt węzłów chłonnych jest bardzo różny. Na zewnątrz każdy węzeł chłonny jest pokryty torebką tkanki łącznej, z której do narządu wystają cienkie beleczki torebkowe. W miejscu wyjścia naczyń limfatycznych z węzła chłonnego powstaje niewielkie zagłębienie - brama, w obszarze której torebka się pogrubia, tworzy zgrubienie wrotne, a beleczki wrotne wchodzą do węzła. Najdłuższe z nich są połączone z beleczkami torebkowymi. Tętnica i nerwy wchodzą do węzła chłonnego przez bramę. Z węzła wychodzą nerwy i nerwy odprowadzające naczynia limfatyczne.

Slajd 24

Wokół guzków limfatycznych znajduje się rozproszona tkanka limfatyczna, w której wyróżnia się strefa międzyguzkowa - płaskowyż korowy. Wewnątrz od guzków limfatycznych, na granicy z rdzeniem, znajduje się pasek tkanki limfatycznej zwany substancją okołokorową. Strefa ta zawiera limfocyty T, a także żyłki zakapilarne wyłożone sześciennym śródbłonkiem. Przez ściany tych żyłek limfocyty migrują do krwioobiegu z miąższu węzła chłonnego i w przeciwnym kierunku.

Slajd 25

Rdzeń jest utworzony przez sznury tkanki limfatycznej - sznury papkowate, które rozciągają się od wewnętrznych części kory do bramy węzła chłonnego. Wraz z guzkami limfatycznymi pasma miazgi tworzą strefę B-zależną.

Przez miąższ węzła chłonnego przechodzi gęsta sieć wąskich szczelin - zatok limfatycznych, przez które limfa wpływająca do węzła przepływa od zatoki podtorebkowej do zatoki wrotnej. Wzdłuż beleczek torebkowych znajdują się zatoki kory, wzdłuż papkowatych strun znajdują się zatoki rdzenia, które docierają do wrota węzła chłonnego. W pobliżu zgrubienia wrotnego zatoki rdzenia uchodzą do znajdującej się tutaj zatoki wrotnej. W świetle zatok znajduje się sieć komórek miękkich utworzona przez włókna i komórki siatkowe. Gdy limfa przechodzi przez układ zatok, pętle tej sieci wychwytują obce cząstki, które dostają się z tkanek do naczyń limfatycznych. Limfocyty dostają się do limfy z miąższu węzła chłonnego.

Struktura węzła chłonnego

Sieć włókien siatkowych, limfocytów i makrofagów w zatoce węzła chłonnego
Wyświetl wszystkie slajdy
Plan wykładu CEL: zapoznanie studentów z strukturalną i funkcjonalną organizacją układu odpornościowego,
cechy wrodzone i adaptacyjne
odporność.
2. .
1. Pojęcie immunologii jako przedmiotu, podstawowe
etapy jego rozwoju.
3 Rodzaje odporności: cechy wrodzone i
odporność adaptacyjna.
4. Charakterystyka komórek biorących udział w reakcjach
Odporność wrodzona i nabyta.
5. Budowa narządów ośrodkowych i obwodowych
funkcje układu odpornościowego.
6. Tkanka limfatyczna: budowa, funkcja.
7. GSK.

Immunologia

Badania immunologiczne:

Główne etapy rozwoju immunologii

Odporność

Rodzaje odporności

Funkcjonalna organizacja układu odpornościowego

Funkcjonalna organizacja układu odpornościowego

Układ odpornościowy

Fizjologiczne znaczenie układu odpornościowego

Właściwości układu odpornościowego

Właściwości układu odpornościowego

Strukturalna i funkcjonalna organizacja układu odpornościowego

Struktura układu odpornościowego

Narządy układu odpornościowego

Cechy centralnych narządów układu odpornościowego

Cechy obwodowych narządów układu odpornościowego

Szpik kostny

Schemat hematopoezy

Rodzaje komórek macierzystych

Hematopoetyczne komórki macierzyste (HSC)

Cechy GSK

Grasica

Tkanka limfatyczna

Limfocyty są strukturalną i funkcjonalną jednostką układu odpornościowego

Literatura: