Beyin atrofisi, kademeli hücre ölümü ve sinir bağlantılarının bozulmasıyla karakterize, geri dönüşü olmayan bir hastalıktır.

Uzmanlar, çoğu zaman dejeneratif değişikliklerin gelişiminin ilk belirtilerinin emeklilik öncesi yaştaki kadınlarda ortaya çıktığını belirtiyor. İlk aşamada, semptomların küçük olması ve ana nedenlerin tam olarak anlaşılamaması nedeniyle hastalığın tanınması zordur, ancak hızla gelişerek sonuçta demansa ve tam iş göremezliğe yol açar.

Ana insan organı olan beyin, birbirine bağlı çok sayıda sinir hücresinden oluşur. Serebral korteksteki atrofik bir değişiklik, sinir hücrelerinin kademeli olarak ölümüne neden olurken, zihinsel yetenekler zamanla kaybolur ve bir kişinin ne kadar süre yaşayacağı, beyin atrofisinin başladığı yaşa bağlıdır.

Davranış değişiklikleri ihtiyarlık hemen hemen tüm insanların karakteristik özelliğidir, ancak yavaş gelişimleri nedeniyle bu yok olma belirtileri patolojik bir süreç değildir. Elbette yaşlılar daha sinirli ve huysuz oluyorlar, artık gençliklerinde olduğu gibi çevrelerindeki dünyadaki değişikliklere tepki veremiyorlar, zekaları azalıyor ama bu tür değişiklikler nörolojiye, psikopatiye ve demansa yol açmıyor.

Beyin hücrelerinin ölümü ve sinir uçlarının ölümü patolojik süreç yarım kürelerin yapısında değişikliklere yol açarken, kıvrımlarda yumuşama, bu organın hacminde ve ağırlığında azalma olur. Ön loblar yıkıma en duyarlı olanlardır ve bu da zekanın azalmasına ve davranışsal anormalliklere yol açar.

Hastalığın nedenleri

Bu aşamada nöron tahribatının neden başladığı sorusuna tıp cevap verememektedir ancak hastalığa yatkınlığın kalıtsal olduğu, doğum yaralanmaları ve rahim içi hastalıkların da oluşumuna katkıda bulunduğu tespit edilmiştir. Uzmanlar bu hastalığın gelişiminde doğuştan ve edinilmiş nedenleri paylaşıyor.

Konjenital nedenler:

• genetik eğilim;
• rahim içi bulaşıcı hastalıklar;
• genetik mutasyonlar.

Serebral korteksi etkileyen genetik hastalıklardan biri de Pick hastalığıdır. Çoğu zaman orta yaşlı insanlarda gelişir ve ön ve temporal loblardaki nöronların kademeli olarak hasar görmesi ile ifade edilir. Hastalık hızla gelişir ve 5-6 yıl içerisinde ölümle sonuçlanır.

Hamilelik sırasında fetüsün enfeksiyonu da yıkıma yol açar çeşitli organlar beyin dahil. Örneğin toksoplazmoz enfeksiyonu erken aşamalar Hamilelik hasara neden olur gergin sistemÇoğunlukla hayatta kalamayan veya konjenital anormallikler ve zeka geriliği ile doğan bir fetüs.

Edinilmiş nedenler şunları içerir:

1. çok miktarda alkol ve sigara içmek serebral damar spazmına ve bunun sonucunda oksijen açlığına yol açar, bu da beynin beyaz maddesindeki hücrelere yetersiz besin sağlanmasına ve ardından ölümlerine yol açar;
2. sinir hücrelerini etkileyen bulaşıcı hastalıklar (örneğin menenjit, kuduz, çocuk felci);
3. yaralanmalar, sarsıntılar ve mekanik hasar;
4. Şiddetli bir böbrek yetmezliği şekli, vücudun genel zehirlenmesine yol açar ve bunun sonucunda tüm metabolik süreçler bozulur;
5. subaraknoid boşluk ve ventriküllerdeki artışla ifade edilen dış hidrosefali, atrofik süreçlere yol açar;
6. kronik iskemi damar hasarına neden olur ve sinir bağlantılarının besinlerle yetersiz beslenmesine yol açar;
7. damar ve arterlerin lümeninin daralmasıyla ifade edilen ateroskleroz ve bunun sonucunda kafa içi basıncı ve felç riski.

Serebral korteksin atrofisi, yetersiz entelektüel ve fiziksel aktivite, dengeli beslenme eksikliği ve kötü yaşam tarzından kaynaklanabilir.

Hastalık neden ortaya çıkıyor?

Hastalığın gelişimindeki ana faktör hastalığa genetik yatkınlıktır, ancak çeşitli yaralanmalar ve diğer provoke edici faktörler beyin nöronlarının ölümünü hızlandırabilir ve tetikleyebilir. Atrofik değişiklikler korteksin ve subkortikal maddenin farklı alanlarını etkiler, ancak hastalığın tüm belirtilerinde aynı klinik tablo gözlenir. İlaçlar ve yaşam tarzı değişiklikleri yardımıyla küçük değişiklikler durdurulabilir ve hastanın durumu iyileştirilebilir, ancak ne yazık ki hastalık tamamen iyileştirilemez.

Beynin ön loblarının atrofisi, serebral kortekste nekrotik süreçlere neden olan uzun süreli oksijen açlığı nedeniyle intrauterin olgunlaşma veya uzun süreli doğum sırasında gelişebilir. Bu tür çocuklar çoğunlukla rahimde ölür veya bariz anormalliklerle doğarlar.

Beyin hücrelerinin ölümü, hamile bir kadının vücudundaki bazı zararlı maddelere maruz kalma ve fetüsün uzun süreli zehirlenmesi sonucu gen düzeyindeki mutasyonlarla da tetiklenebilir ve bazen bu sadece bir kromozomal bozukluktur.

Hastalığın belirtileri

İlk aşamada beyin atrofisi belirtileri neredeyse hiç fark edilmez; yalnızca hastayı iyi tanıyan yakın kişiler bunları tespit edebilir. Değişiklikler hastanın kayıtsız durumunda kendini gösterir, herhangi bir arzu ve özlemin yokluğu, uyuşukluk ve kayıtsızlık ortaya çıkar. Bazen ahlaki ilkelerin eksikliği ve aşırı cinsel aktivite söz konusudur.

Beyin hücrelerinin ilerleyici ölümü belirtileri:

• kelime dağarcığının azalması; hastanın bir şeyi tanımlayacak kelimeleri bulması uzun zaman alır;
• kısa sürede entelektüel yeteneklerde azalma;
• özeleştiri eksikliği;
• Eylemler üzerindeki kontrol kaybı, vücut motor becerileri bozulur.

Beynin daha fazla atrofisine, refahta bir bozulma ve düşünce süreçlerinde bir azalma eşlik eder. Hasta tanıdık şeyleri tanımayı bırakır ve bunları nasıl kullanacağını unutur. Kişinin kendi davranışsal özelliklerinin kaybolması, hastanın farkında olmadan diğer insanları kopyalamaya başladığı “ayna” sendromuna yol açar. Ayrıca bunaklık delilik ve tam kişilik bozulması gelişir.

Ortaya çıkan davranış değişiklikleri doğru tanıya izin vermez, bu nedenle hastanın karakterindeki değişikliklerin nedenlerini belirlemek için bir dizi çalışma yapılması gerekir.

Bununla birlikte, ilgilenen hekimin sıkı rehberliği altında, beynin hangi kısmının hasara uğradığını daha büyük bir olasılıkla belirlemek mümkündür. Dolayısıyla, kortekste yıkım meydana gelirse, aşağıdaki değişiklikler ayırt edilir:

1. düşünce süreçlerinde azalma;
2. konuşma tonunda ve ses tınısında bozulma;
3. tamamen kaybolmaya kadar hatırlama yeteneğinde değişiklik;
4. parmakların ince motor becerilerinin bozulması.

Subkortikal maddedeki değişikliklerin semptomları, etkilenen kısmın gerçekleştirdiği işlevlere bağlıdır, bu nedenle sınırlı beyin atrofisi karakteristik özelliklere sahiptir.

Doku nekrozu medulla oblongata solunum yetmezliği, sindirim yetmezliği, kardiyovasküler ve bağışıklık sistemi kişi.

Beyincik hasar gördüğünde kas tonusu bozukluğu ve hareketlerin koordinasyonu bozulur.

Orta beyin yok edildiğinde kişi dış uyaranlara yanıt vermeyi bırakır.

Ara bölümdeki hücrelerin ölümü, vücut termoregülasyonunun bozulmasına ve metabolik başarısızlığa yol açar.

Beynin ön kısmının hasar görmesi tüm reflekslerin kaybıyla karakterizedir.

Nöronların ölümü, yaşamı bağımsız olarak destekleme yeteneğinin kaybına yol açar ve sıklıkla ölüme yol açar.

Bazen nekrotik değişiklikler, yaralanmanın veya toksik maddelerle uzun süreli zehirlenmenin bir sonucudur ve nöronların yeniden yapılandırılmasına ve büyük beyin hücrelerinin hasar görmesine neden olur. kan damarları.

sınıflandırma

Uluslararası sınıflandırmaya göre atrofik lezyonlar hastalığın ciddiyetine ve patolojik değişikliklerin konumuna göre bölünür.

Hastalığın her aşamasının kendine özgü semptomları vardır.

1. derece beynin atrofik hastalıkları veya beynin subatrofisi, hastanın davranışındaki küçük değişikliklerle karakterize edilir ve hızla bir sonraki aşamaya ilerler. Bu aşamada son derece önemli erken tanıÇünkü hastalık geçici olarak durdurulabilir ve hastanın ne kadar yaşayacağı tedavinin etkinliğine bağlı olacaktır.

Atrofik değişikliklerin gelişiminin 2. aşaması, hastanın iletişim becerilerinde bir bozulma ile kendini gösterir, sinirli ve kontrolsüz hale gelir ve konuşma tonu değişir.

Derece 3 atrofisi olan hastalar kontrol edilemez hale gelir, psikoz ortaya çıkar ve hastanın morali bozulur.

Hastalığın son 4. aşaması karakterize edilir tam yokluk Hastanın gerçeklik algısı bozulunca dış uyaranlara tepki vermeyi bırakır.

Daha fazla gelişme, hayati sistemlerin tamamen yok olmasına yol açar; Bu aşamada hastanın bir psikiyatri hastanesine yatırılması şiddetle tavsiye edilir, çünkü onu kontrol etmek zorlaşır.

Beyin atrofisinin başladığı yaşa bağlı olarak hastalığın doğuştan ve edinilmiş formlarını ayırt ediyorum. Hastalığın edinilmiş formu, 1 yıllık yaşamdan sonra çocuklarda gelişir.

Çocuklarda sinir hücrelerinin ölümü, örneğin genetik bozukluklar, anne ve çocukta farklı Rh faktörleri, nöroenfeksiyonlarla birlikte intrauterin enfeksiyon, uzun süreli fetal hipoksi gibi çeşitli nedenlerle gelişebilir.

Nöronların ölümü sonucunda kistik tümörler ve atrofik hidrosefali ortaya çıkar. Beyin omurilik sıvısının biriktiği yere bağlı olarak beyin damlaları dahili, harici veya karışık olabilir.

hızla gelişen hastalık en sık yeni doğan çocuklarda görülür, bu durumda uzun süreli hipoksi nedeniyle beyin dokusunda ciddi bozukluklardan bahsediyoruz, çünkü yaşamın bu aşamasında çocuğun vücudu yoğun kan kaynağına ciddi şekilde ihtiyaç duyuyor ve eksikliği besinler ciddi sonuçlara yol açar.

Beyin hangi atrofilere uğrar?

Beyindeki subatrofik değişiklikler küresel nöron ölümünden önce gelir. Bu aşamada beyin hastalığını zamanında teşhis etmek ve atrofik süreçlerin hızlı gelişimini önlemek önemlidir.

Örneğin yetişkinlerde beyin hidrosefali ile yıkım sonucu açığa çıkan serbest boşluklar, salınan beyin omurilik sıvısıyla yoğun bir şekilde dolmaya başlar. Bu tür hastalıkların teşhis edilmesi zordur, ancak uygun tedavi hastalığın daha da gelişmesini geciktirebilir.

Korteks ve subkortikal maddedeki değişiklikler, uygun tedavi olmadığında önce hipoksiye ve yetersiz kan akışına ve ardından oksipital ve parietal bölgedeki nöronların ölümüne neden olan trombofili ve aterosklerozdan kaynaklanabilir, bu nedenle tedavi aşağıdakilerden oluşacaktır: kan dolaşımını iyileştirmek.

Alkolik beyin atrofisi

Beyin nöronları alkolün etkilerine karşı hassastır, bu nedenle alkol içeren içeceklerin içilmesi başlangıçta metabolik süreçleri bozar ve bağımlılık oluşur.

Alkolün parçalanma ürünleri nöronları zehirler ve sinir bağlantılarını yok eder, ardından kademeli hücre ölümü meydana gelir ve bunun sonucunda beyin atrofisi gelişir.

Yıkıcı etkinin bir sonucu olarak, sadece kortikal-subkortikal hücreler zarar görmez, aynı zamanda beyin sapının lifleri, kan damarları da hasar görür, nöronlar küçülür ve çekirdekleri yer değiştirir.

Hücre ölümünün sonuçları açıktır: Alkolikler zamanla duyularını kaybederler. özgüven, hafıza azalır. Daha fazla kullanım vücudun daha da fazla sarhoş olmasını gerektirir ve bir kişi aklını başına toplasa bile, verilen hasar çok büyük olduğu için daha sonra Alzheimer hastalığı ve demans geliştirir.

Çoklu sistem atrofisi

Çoklu sistem beyin atrofisi ilerleyici bir hastalıktır. Hastalığın tezahürü, birbirleriyle çeşitli şekillerde birleştirilen 3 farklı bozukluktan oluşur ve ana klinik tablo, atrofinin birincil belirtileri ile belirlenecektir:

• parksiyonizm;
• beyincik yıkımı;
• bitkisel bozukluklar.

Şu anda bu hastalığın nedenleri bilinmemektedir. MRI ve klinik muayene kullanılarak teşhis edilir. Tedavi genellikle destekleyici bakım ve hastalık semptomlarının hasta üzerindeki etkisinin azaltılmasından oluşur.

Kortikal atrofi

Çoğu zaman, beynin kortikal atrofisi yaşlı insanlarda görülür ve yaşlılık değişiklikleri nedeniyle gelişir. Esas olarak ön lobları etkiler, ancak diğer bölgelere yayılması da mümkündür. Hastalığın belirtileri hemen ortaya çıkmaz, ancak sonuçta zeka ve hatırlama yeteneğinde azalmaya yol açar; demans, bu hastalığın insan yaşamı üzerindeki etkisinin çarpıcı bir örneği Alzheimer hastalığıdır. Çoğu zaman MRI kullanılarak yapılan kapsamlı bir incelemeyle teşhis edilir.

Atrofinin yaygın yayılmasına sıklıkla kan akışının bozulması, doku onarımının bozulması ve zihinsel performansın azalması, ellerin ince motor becerilerinde bozulma ve hareketlerin koordinasyonu eşlik eder; hastalığın gelişimi hastanın yaşam tarzını kökten değiştirir ve tamamen iş göremezliğe yol açar. Böylece, senil demans beyin atrofisinin bir sonucudur.

En ünlü bihemisferik kortikal atrofiye Alzheimer hastalığı denir.

Serebellar atrofi

Hastalık, küçük beyin hücrelerinin hasar görmesini ve ölümünü içerir. Hastalığın ilk belirtileri: hareketlerin koordinasyonu, felç ve konuşma bozuklukları.

Serebellar korteksteki değişiklikler esas olarak vasküler ateroskleroz ve beyin sapının tümör hastalıkları gibi hastalıkları tetikler; bulaşıcı hastalıklar(menenjit), vitamin eksikliği ve metabolik bozukluklar.

Serebellar atrofiye semptomlar eşlik eder:

• konuşma ve ince motor bozuklukları;
• baş ağrısı;
• mide bulantısı ve kusma;
• işitme keskinliğinde azalma;
• görsel rahatsızlıklar;
• en enstrümantal muayene Beyincik kütlesinde ve hacminde azalma vardır.

Tedavi, hastalığın belirtilerinin nöroleptiklerle bloke edilmesi, metabolik süreçler tümörler için sitostatikler kullanılır ve tümörlerin cerrahi olarak çıkarılması mümkündür.

Teşhis türleri

Beyin atrofisi tanısı enstrümantal analiz yöntemleri kullanılarak konur.

Manyetik rezonans görüntüleme (MRI), kortikal ve subkortikal maddedeki değişiklikleri ayrıntılı olarak incelemenizi sağlar. Elde edilen görüntülerin yardımıyla, uygun teşhisin daha doğru bir şekilde konulması mümkündür. erken aşamalar hastalıklar.

CT taramaİnme sonrası vasküler lezyonları incelemenize ve kanamanın nedenlerini belirlemenize, dokulara normal kan akışını engelleyen kistik oluşumların yerini belirlemenize olanak tanır.

En yeni araştırma yöntemi - çok kesitli tomografi, hastalığı erken bir aşamada (subatrofi) teşhis etmenizi sağlar.

Önleme ve tedavi

Basit kurallara uymak, hasta kişinin ömrünü önemli ölçüde kolaylaştırabilir ve uzatabilir. Teşhis konulduktan sonra hastanın alıştığı ortamda kalması en iyisidir çünkü stresli durumlar durumu daha da kötüleştirebilir. Hasta kişiye mümkün olan zihinsel ve fiziksel aktivitenin sağlanması önemlidir.

Beyin atrofisi için beslenme dengeli olmalı ve net bir günlük rutin oluşturulmalıdır. Kötü alışkanlıkların zorunlu olarak durdurulması. Fiziksel göstergelerin kontrolü. Zihinsel egzersizler. Beyin atrofisine yönelik bir diyet, ağır ve sağlıksız yiyeceklerden kaçınmak, fast food ve alkollü içecekleri ortadan kaldırmaktan oluşur. Diyetinize fındık, deniz ürünleri ve yeşillik eklemeniz tavsiye edilir.

Tedavi nörostimülanların, sakinleştiricilerin, antidepresanların ve sakinleştiriciler. Ne yazık ki bu hastalık tamamen iyileştirilemez ve beyin atrofisinin tedavisi hastalığın semptomlarının azaltılmasından ibarettir. İdame tedavisi olarak hangi ilacın seçileceği atrofinin tipine ve hangi fonksiyonların bozulduğuna bağlıdır.

Bu nedenle serebellar korteksteki bozukluklarda tedavi, motor fonksiyonların düzeltilmesini ve titremeyi düzelten ilaçların kullanılmasını amaçlamaktadır. Bazı durumlarda tümörlerin çıkarılması için ameliyat endikedir.

İlaçlar bazen metabolizmayı ve beyin dolaşımını iyileştirmek, iyi kan dolaşımını sağlamak ve hastalık oluşumunu önlemek amacıyla temiz havaya erişim sağlamak için kullanılır. oksijen açlığı. Çoğu zaman lezyon diğer insan organlarını da etkiler, bu nedenle gereklidir tam sınav Beyin Enstitüsü'nde.

Video

Merkezi sinir sisteminin en önemli kısmı beyindir. Tüm vücut sistemlerinin işleyişini kontrol eder. Birbirine bağlı nöron hücrelerinden oluşur.

Birbirleriyle dürtüler yoluyla iletişim kurarlar. Beyinde meydana gelen tüm süreçler tam olarak anlaşılmamıştır. Bunlardan bazıları bilim tarafından zaten iyi biliniyor, diğerleri ise tamamen bir sır olarak kalıyor.

Genel bilgi

Beynin boyutu tüm vücuda göre oldukça küçüktür, yalnızca yüzde ikisini kaplar. İnsan beyni en gelişmiş olanıdır. Küçük boyutuna rağmen tüm vücudu kontrol eder.

İnsan beyni, aralarında kan damarlarının bulunduğu dayanıklı bir kabuk içinde bulunur. Membranın içinde beyin sıvısı bulunur. İki yarım küreye bölünmüştür. Her yarım küre belirli vücut sistemlerinden sorumludur. Belirli beyin sinyalleri olmadan insan vücudu düzgün çalışmaz.

Beynin dokularında ve yapılarında meydana gelen herhangi bir değişiklik, geri dönüşü olmayan süreçlere yol açabilir. Beyin ölümü vücudun bir bütün olarak ölümüne yol açabilir. Sistemleri beyin kadar hızlı çalışmayı bırakmayabilir. Ancak çoğu zaman sonuç hayal kırıklığı yaratacaktır.

Beyin bozuklukları birçok biçimde ortaya çıkıyor

Bu tür hastalıkların sayısı oldukça fazladır. Bunlardan birine apse denir. Beyindeki belli bir boşluk irinle doludur. Genellikle içeriye giren bir enfeksiyon tarafından tetiklenebilir.

Bu yaralanmanın bir sonucu olarak meydana gelebilir veya cerrahi müdahale ve ayrıca kan yoluyla. Kuluçka süresi oldukça uzun süre dayanabilir. Tedavi genellikle ameliyatla yapılır. Sonucu tahmin etmek zordur.

Araknoidit, bağ dokuları ve kan damarlarının iltihaplanmasıdır. Bu belirtilere merkezi sinir sistemindeki enfeksiyon veya bozukluklar neden olur. Birçok ikincil etkisi vardır. Tam iyileşme gerçekleşmeyebilir.

Ataksi, alışılmış hareketlerin ve konuşmanın ihlalidir. Bu durumda omurilik ile beyin arasındaki bağlantı bozulur. Böyle bir hastalık insan beynindeki olası değişiklikleri ve komplikasyonları gösterebilir. Bir uzmanın katılımıyla tedavi edilmesi gerekir.

Vasküler ateroskleroz. Hafıza bozukluğu olarak fark edilir hale gelin genel bozulma durum, baş ağrısı.

Afazi, konuşma aparatının bozulmasına neden olur.

Uykusuzluk işteki değişikliklerle ilişkili bir hastalıktır Merkezi sinir sistemi. Bu tür belirtiler strese, aşırı efora neden olabilir, ağrı organizmada.

Felç türleri. Ateroskleroz ile birlikte ortaya çıkabilirler. Hastalığın seyri sırasında konuşma değişir. Ruh halinde keskin bir değişiklik var. Vejetatif-vasküler değişikliklerin farklı belirtileri olabilir.

Tedavi edilebilirler ancak biraz çaba gösterilmesi gerekir. Hastalığın kendisi oldukça uzun bir süre ve ciddi bir biçimde sürer. Baş ağrısı insan beyninde meydana gelen olası hastalıklara işaret edebilir. Ağrı, beyin zarının tahriş olması sonucu ortaya çıkar.

Hipertansiyon oldukça genç bir hastalık haline geldi. Ağrı başın arkasında yoğunlaştığında ve ağrılı belirtilerle ifade edildiğinde, basınç düşük veya yüksek olabilir. Bunu öğrenmek oldukça kolaydır. Tansiyonunuzu bir tonometre ile ölçmeniz gerekir.

Baş dönmesi beklenmedik bir şekilde başlayabilir. Sebepler çok çeşitli olabilir. Bunun nedeni bir arızadır vestibüler aparat. Ani hareketler bu tür hislere yol açabilir. Bu tür olaylar sık ​​değilse ve belirli koşullar altında meydana geliyorsa endişelenmenize gerek yoktur. Ancak baş dönmesine ağrı da eşlik ediyorsa ve belirli bir sıklıkta tekrarlıyorsa mutlaka doktora başvurmak gerekir.

Beyindeki kan dolaşımı bozulduğunda apoplektik koma ortaya çıkabilir. Damar yırtılması ve kanama meydana gelir. Bu sürece felç denir. Bu gibi durumlarda mutlaka ambulans çağırmalısınız.

Menenjit, beyin zarının iltihaplanmasıdır. Birkaç nedenden dolayı ortaya çıkar. Çok şiddetli baş ağrısı, yüksek ateş. Hastanede tedavi görüyor. Doğru bir teşhis koymak için bir delme yapılması gerekir. İyileşme uzun zaman alır, prognoz belirsizdir.

Migren baş ağrısı olarak kendini gösterir. Böyle bir tanıyı ancak tam bir tıbbi muayeneden sonra koymak mümkündür.

Beynin nevraljik hastalıkları tüm vücutta onarılamaz hasara neden olabilir. Böyle bir hastalıktan sonra vücut tam olarak iyileşmeyebilir.

Diğer organlar çalışırken beyin fonksiyonlarının durması meydana gelebilir. Kalp çalışır ve nefes alma gerçekleşir. Genellikle yapay destekle. Ancak beyin çalışmayı bıraktığında geri dönüşü olmayan süreçler meydana gelir, hücre ölümü. Vücut hala canlı görünüyor ama etrafta olup biten her şeye tepki yok. Bunun için birçok nedeni vardır. Uzmanlar bu durumu aşırı koma olarak adlandırıyor.

Beyindeki değişiklikler hastalıktan dolayı değil, sadece yaşla birlikte meydana gelebilir. Vücut bir bütün olarak zamanla yaşlanır. Tüm sistemler yavaş yavaş çalışmalarını değiştiriyor. Patolojik değişiklikler meydana gelir. Genellikle ilk önce beynin ön loblarını etkiler, ancak beynin diğer kısımları yavaş yavaş etkilenir.

Bunların en yaygın ve karmaşık beyin hastalıkları olduğunu söyleyebiliriz. Bunlardan herhangi birinin süreci birçok faktöre bağlı olabilir ve bireysel özellikler vücut. Çalışmasının ritmini dinleyin. Doktorlar bu sürece kortikal atrofi diyorlar. Bu tür değişiklikler birkaç yıl içinde meydana gelir.

Beynin serebral atrofisine ne yol açabilir?

Çoğu zaman bu hastalığa yatkınlık vardır. Beyin hücreleri yok ediliyor. Alkol, nikotin, toksik ve narkotik maddelerin etkisi altında yok edilebilirler. Uyuşturucu kullanımı tüm vücuda zarar verir. Bütün bu maddeler beyinde ve vücutta birikir.

Reaksiyonları yaralanma, beyin tümörleri, hematom veya kist tarafından tetiklenebilir. Nörolojik hastalıklar, zayıf dolaşım, kalp iskemisi ve kandaki yetersiz oksijen de beyindeki serebral atrofiyi tetikleyebilir. Bu süreçler zihinsel yeteneklerde azalmaya yol açar ve bu da bozulmaya yol açar.

Beyindeki serebral atrofinin ilk belirtileri hafıza bozuklukları, unutkanlık ve dikkat dağınıklığında ortaya çıkar. Zamanla ilerlemeye başlarlar. Hastada muhtemelen uzun süren ani öfke ve saldırganlık patlamaları var depresif durum. Beynin tüm fonksiyonlarının işleyişi bozulur.

Hastalığın çok karakteristik bir işareti el yazısındaki değişikliklerdir. Konuşma anlaşılmaz hale gelir, düşünceler karışır, kelime dağarcığı keskin bir şekilde azalır. Gelecekte hasta hukuki ehliyetini kaybedebilir ve sürekli bakıma ihtiyaç duyabilir. Yiyecek getirmek, yemek pişirmek, daireyi temizlemek onun için çok zor olacak.

Tedavi ve önleyici tedbirlerin uygulanması için gereklidir:

• alkol, nikotin ve uyuşturucu tüketimini en aza indirin;
• Zehirli maddelerle çalışırken kendi güvenlik önlemlerinize uyun;
• sağlıklı ve sağlıklı yiyecekler yemeye çalışın;
• beden eğitimi ve sporla meşgul olmak;
• ilaç tedavisini kesinlikle doktorun önerdiği şekilde uygulayın;
• Stresli durumlardan kaçınmaya çalışın.

Beyin durmasının nedenleri

Yaralanma sonucu beyin çalışmayı durdurur. Çoğu zaman bunlar trafik kazaları, düşmeden kaynaklanan morluklardır. Böyle bir durumda beynin kendisi doğrudan zarar görür. Doğrudan yaralanma olmasaydı beyin boşluğuna kanama meydana gelebilir.

Bu noktada beyin doğrudan travmada olduğu gibi hasar görür. Akut kalp yetmezliği meydana geldiğinde beyin de çalışmayı durdurabilir. Yarım saat içinde beyne kan gelmeyince hücreler ölmeye başlar ve yeniden canlandırılamaz. Bu şu anda oluyor keskin artış Kafatası içindeki basınç ve kalp durması nedeniyle doğrudan masaj yapılır.

Beyin durmasının belirtileri.

• nefes almak yok;
• öğrenci tepki vermiyor;
• acıya tepki yok;
• Beynin yardımı olmadan boyun ve kolların istemsiz hareketleri.

Beyin ölümü nasıl teşhis edilir?

Beynin elektroensefalogramını yapabilir ve üzerinde biyolojik aktivite görünmüyorsa işin durduğunu belirtebilirsiniz. Beyinde kan dolaşımı olmadığında ultrason veya manyetik rezonans anjiyografi ve tarama çalışmalarının yapılması gerekir.

Bu durumda kalp durmasının nedeninin bilinmesi tavsiye edilir. Muayene sırasında olukların düzleştiği, karıncıkların küçüldüğü ve beyin ödeminin gözlendiği görülebilir. Solunum sisteminin işleyişini kontrol etmek için bir test gereklidir.

Beyin ölümü gerçeğinin tespiti aşağıdaki durumlarda ortaya çıkar:

• ışık uyaranlarına öğrencinin tepkisinin olmaması;
• solunum sistemini durdurmak;
• terminal koması.

Beyin atrofisi

Bu nedenle, beyindeki sinir hücrelerinin kademeli olarak ölümünün meydana geldiği serebral atrofi adını veriyorlar. Nöronlar, bağlantıları ve serebral korteks yok edilir. Bu hastalık elli yaşın üzerindeki insanları etkiler. Kadınların erkeklerden daha sık hastalandığı genel olarak kabul edilmektedir. Çoğu zaman sonuç tam demanstır.

Tıp bu hastalığın genetik olduğunu iddia ediyor. Çevresel faktörlerin etkisi hastalığın şeklini veya seyrini etkileyebilir.

Birkaç tür atrofi vardır:

• Pick hastalığı;
• Alzheimer hastalığı.

Beyin atrofisi, olup biten her şeyle ilişkili olarak ifade edilir. Kişi kayıtsız kalır ve hayata olan ilgisini kaybeder. Ahlaki değerlerin yeniden değerlendirilmesi söz konusu olabilir. Düşünce süreçleri yavaşlar, konuşma tutarsız ve tutarsız hale gelir.

Kas-iskelet sisteminin işleyişi bozulur. Hasta insanları ve nesneleri tanıyamayabilir. Yönelim ihlali var ve başka birinin eylemlerini veya eylemlerini tekrarlayabilir. Zamanla tam bir delilik meydana gelebilir. Bu hastalığın tanısı beynin incelenmesi ve MR çekilmesiyle konur.

Tedavi doğası gereği daha önleyicidir. Dikkat ve büyük dikkat gerektirir. Tıbbi tedaviler semptomları hafifleten veya belirtilerini hafifleten ilaçları içerir.

Böyle anlarda hastanın sakin bir psikolojik ortamda ve tanıdık bir yaşam biçiminde olması çok önemlidir. Doktorlar bu tür hastaların klinikte tutulmasını önermiyor. Sıradan ev işleri, sevdiklerinizin ilgisi ve ilgisi çok yardımcı olabilir.

İtibaren ilaçlar Sakinleştirici bir şeyler yazıyorlar ve depresyonu hafifletiyorlar. Bu durumda hastaya özel bir günlük rejim geliştirilmesi tavsiye edilir. Başkalarının kendisine ihtiyaç duyduğunu hissetmelidir. Yükler genellikle küçüktür ve belirli bir zaman ve bağlılık gerektirir. Gün içinde dinlenme mevcut olmalıdır.

Hastalığın seyri sırasında serebral korteksin subatrofisi gelişebilir. Beyin atrofisinin önlenmesi neredeyse imkansızdır. Sağlıklı bir yaşam tarzı sürmeniz ve vücudunuzu dinlemeniz önerilir.

Özetleme

Beyin vücudumuzun en önemli organlarından biridir. Beynin işleyişindeki tüm değişiklikler, tüm vücudun işleyişinde bir arızaya yol açar. Her beyin hücresi belirli bir işlevden sorumludur.

Bir yaralanma veya beyin hastalığı meydana geldiğinde geri dönüşü olmayan süreçler meydana gelebilir. Beyin hücrelerinin ölümü oldukça hızlı gerçekleşir ancak iyileşme gerçekleşmez.

Beyin hastalıklarının çoğu genetiktir. Bu nedenle çok önemlidir dış faktörler darbe. Olumlu duygular ve sağlıklı bir yaşam tarzı, beyin sutatrofisi gelişme olasılığını en aza indirebilir.

Beyin ölümü gerçekleştiğinde insan vücudu çalışmayı durdurur. Beynin hasarlı bölgelerine bağlı olarak bilinçsizce oluşan refleks içgüdüler devam edebilir.

Beyin hastalıklarının herhangi bir belirtisini yaşıyorsanız mutlaka bir doktora başvurmalısınız. Tam bir tıbbi muayeneden geçin.

Beyin hastalıklarını önlemek olumlu sonuçlar getirebilir. Hem beyin hastalıkları olan kişiler hem de bu hastalıklara genetik yatkınlığı olan tüm hastalar tarafından ele alınması gerekmektedir.

Modern tıpta beynin işleyişini ve kan dolaşımını iyileştiren ilaçlar yaygın olarak kullanılmaktadır. Bunlar Priracetam, Cerepro, Ceraxon'dur. Önleyici amaçlarla alınan ilaçlar var - bunlara antioksidanlar deniyor. Toksik maddelerin vücuttan atılma sürecini hızlandırabilir ve geliştirebilirler. "Trental" kan damarlarını genişletmeyi ve oksijen metabolizmasını iyileştirmeyi amaçlamaktadır.

Ancak kendi kendine ilaç tedavisinin kesinlikle yasak olduğunu her zaman hatırlamanız gerekir. Özellikle serebral atrofi ve serebral korteks ve hücrelerin subatrofisi gibi beyin hastalıklarınız varsa.

Semptomlar birbirine ve diğer beyin hastalıklarına çok benzer. Yalnızca bir uzman doğru teşhis koyabilir ve tedaviyi seçebilir. Tüm vücudun ve beynin tam bir muayenesini yaptığınızdan emin olun.

Önleyici amaçlar için, bir ilaç tedavisi sürecinden sonra aşağıdakilere dikkat ettiğinizden emin olun: geleneksel yöntemler migren veya yaygın baş ağrısının önlenmesi. Ancak her zaman tüm prosedürleri yalnızca bir uzmanla anlaştıktan sonra gerçekleştirin.

İyileşme süreci büyük ölçüde kliniğe zamanında erişime bağlıdır. Bu büyük ölçüde tedavinin olumlu etkisini belirler. Beyin fonksiyonunun durdurulması acil resüsitasyon gerektirir. Boşa harcanan zaman, bunların uygulanmasının imkansızlığının ve yararsızlığının ana nedeni olabilir.

Beyin tüm organ sistemlerinin işleyişini düzenler. Herhangi bir hasar tüm vücudun normal işleyişini tehdit eder. Beyin atrofisi...

Masterweb'den

26.05.2018 02:00

Beyin tüm organ sistemlerinin işleyişini düzenler. Herhangi bir hasar tüm vücudun normal işleyişini tehdit eder. Beyin atrofisi, nöron ölümünün ilerlediği ve nöronlar arasındaki bağlantıların kaybolduğu patolojik bir durumdur. Bu durum profesyonel teşhis ve tedavi gerektirir. Makalede atrofi türleri ve tedavi anlatılmaktadır.

Ne olduğunu?

İnsanların ana organı, birçok sinir hücresini içeren beyindir. Korteksindeki atrofik değişiklikler sinir hücrelerinin kademeli olarak ölmesine yol açar ve zihinsel yetenekler zamanla kaybolur. Bir kişinin ömrü, bu patolojinin gelişmeye başladığı yaşa bağlıdır.

Davranış değişiklikleri hemen hemen tüm yaşlı insanlarda fark edilir, ancak yavaş gelişimleri nedeniyle bu gerileme belirtileri patolojik olarak kabul edilmez. Birçok yaşlı insan, çevresel değişikliklere genç yaşta olduğu gibi tepki veremez. Yaşlılarda zeka azalır ancak bu değişiklikler nöroloji, psikopati ve demansa neden olmaz.

Beynin serebral atrofisi ile beyin hücreleri yavaş yavaş ölür ve sinir uçları ölür. Bu durum, hemisferlerin yapısında değişikliklerin meydana geldiği bir patoloji olarak kabul edilir. Ayrıca kıvrımların yumuşaması, hacim ve ağırlıkta azalma var bu bedenin. Ön loblar daha sık tahrip edilir, bu da zekanın azalmasına ve davranışsal sapmalara neden olur.

Nedenler

Günümüzde tıpta beyin atrofisinin neden oluştuğu sorusunun net bir cevabı yoktur. Ancak hastalığa yatkınlığın kalıtsal olabileceği bulundu. Ayrıca doğum yaralanmaları ve rahim içi hastalıklardan da oluşur. Uzmanlar hastalığın doğuştan ve edinilmiş nedenlerini tespit ediyor.

doğuştan

Bunlar şunları içerir:

• genetik faktör;
• rahim içi bulaşıcı hastalıklar;
• genetik mutasyonlar.

Serebral korteksi etkileyen genetik hastalıklardan biri de Pick hastalığıdır. Genellikle orta yaşlı kişilerde görülür ve frontal ve temporal nöronların kademeli olarak hasar görmesi ile kendini gösterir. Hastalık hızla gelişebilir ve 5-6 yıl sonra ölümle sonuçlanabilir.

Hamilelik sırasında bir çocuğun enfeksiyonu, beyin de dahil olmak üzere çeşitli organların tahrip olmasına da yol açar. Örneğin, gebeliğin erken evrelerinde toksoplazmoz enfeksiyonu, fetüsün sinir sistemine zarar verir. Bundan sonra bebekler genellikle hayatta kalamaz veya doğuştan anormallikler ve zeka geriliği ile doğarlar.

satın alındı

Kazanılmış nedenler de var. Beyin atrofisi şunlardan kaynaklanabilir:

1. Alkol ve sigara içmek. Bu, serebral damar spazmına neden olur ve bu da oksijen açlığına neden olur. Bu nedenle beyaz madde hücreleri yeterli besin alamamakta ve ölmelerine neden olmaktadır.
2. Sinir hücrelerini etkileyen bulaşıcı hastalıklar - menenjit, kuduz, çocuk felci.
3. Yaralanmalar, sarsıntılar ve mekanik hasar.
4. Şiddetli böbrek yetmezliği şekli. Bu, vücudun genel zehirlenmesine neden olur ve bu da metabolik bozukluklara neden olur.
5. Hidrosefali bozuklukları. Bu fenomen subaraknoid boşlukta ve ventriküllerde bir artışla kendini gösterir.
6. Kronik iskemi, damar hasarına ve sinir bağlantılarına yetersiz besin sağlanmasına yol açar.
7. Damar ve arterlerin lümeninin daralmasıyla kendini gösteren ateroskleroz, intrakraniyal basıncı artırarak felç riski oluşturur.

Serebral korteksin atrofisi, yetersiz entelektüel ve fiziksel aktivite dengeli beslenme eksikliği ve sağlıksız yaşam tarzı.

Hastalık neden gelişir?

Yetişkinlerde ve çocuklarda beyin atrofisi genellikle hastalığa genetik yatkınlık nedeniyle gelişir, ancak çeşitli yaralanmalar ve diğer faktörler nedeniyle nöron ölümünün hızlanması ve provokasyonu meydana gelebilir. Korteksin ve subkortikal maddenin farklı kısımlarında atrofik değişiklikler görülür, ancak hastalığın farklı belirtileri ile bir klinik tablo gözlenir. Küçük değişiklikler durdurulabilir ve kişinin durumu tıbbi yöntemlerle ve yaşam tarzı değişiklikleriyle iyileştirilebilir, ancak hastalık tamamen ortadan kaldırılamaz.

Frontal lobların atrofisi aynı zamanda intrauterin olgunlaşma veya uzun süreli oksijen açlığı nedeniyle uzun süreli doğum sırasında da gelişerek serebral kortekste nekrotik süreçlere neden olur. Bu çocuklar genellikle anne karnında ölürler veya gözle görülür anormalliklerle doğarlar. Beyin hücreleri, zararlı bileşenlerin hamile bir kadının sağlığı üzerindeki etkisi ve fetüsün uzun süreli zehirlenmesi nedeniyle gen düzeyindeki mutasyonlar nedeniyle ölebilir. Ancak aynı zamanda kromozomal bir arıza da olabilir.

İşaretler

Beyin atrofisinin belirtileri nelerdir? Hastalığın ilk aşamasında semptomlar neredeyse hiç fark edilmez ve yalnızca yakın kişiler tarafından tespit edilebilir. Hastada ilgisizlik, arzu eksikliği, özlemler, uyuşukluk ve ilgisizlik gelişir. Ahlaki ilkelerin eksikliği ve cinsel aktivitenin artması sıklıkla gözlemlenir.

Beyin hücresi ölümü ilerledikçe aşağıdaki belirtiler gözlenir:

1. Kelime dağarcığı azalır, bu nedenle kişi bir şeyi tanımlayacak kelimeleri aramak için uzun zaman harcar.
2. Entelektüel yetenekler kısa sürede azalır.
3. Özeleştiri yok.
4. Hareketler üzerindeki kontrol kaybolur ve vücut motor becerilerinde bozulma gözlenir.

Daha sonra atrofi ile refahta bir bozulma ortaya çıkar ve düşünce süreçleri azalır. Kişi tanıdık şeyleri tanımıyor ve kullanım kurallarını unutuyor. Kişinin davranışsal özelliklerinin ortadan kalkması, kişinin diğer insanları kopyalamaya başladığı “ayna” sendromunun ortaya çıkmasına neden olur. Daha sonra bunaklık deliliği ve kişiliğin mutlak bozulması gözlenir.

Ortaya çıkan davranış değişiklikleri doğru bir teşhis yapılmasına izin vermez, bu nedenle değişikliklerin nedenlerini belirlemek için bir çalışma listesi yapılmalıdır. Ancak doktor sayesinde beynin hangi bölümünün tahribat geçirdiğini tespit etmek mümkün olacak. Serebral kortekste tahribat olması durumunda:

• düşünce süreçleri azalır;
• konuşmanın tonu ve sesin tınısı bozuk;
• değişiklikleri hatırlama yeteneği;
• Parmakların ince motor becerileri bozulur.

Subkortikal maddedeki değişikliklerin belirtileri, etkilenen bölümün gerçekleştirdiği işlevler tarafından belirlenir, bu nedenle sınırlı atrofinin kendine has özellikleri vardır. Medulla oblongata dokularının nekrozu ile solunum yetmezliği, sindirim yetmezliği görülür ve kardiyovasküler ve bağışıklık sistemleri zarar görür.

Beyincikte hasar gözlenirse kas tonusu bozulur ve hareketlerin koordinasyonu bozulur. Orta beynin tahrip olmasıyla birlikte dış uyaranlara tepki oluşmaz. Ara bölümün hücreleri öldüğünde, vücudun termoregülasyonunun ihlali ve metabolik bir başarısızlık ortaya çıkar.

Ön bölümün hasar görmesi durumunda tüm refleksler kaybolur. Nöronlar öldüğünde, yaşamın bağımsız olarak sürdürülmesi işlevi kaybolur ve bu genellikle ölüme yol açar. Çoğu zaman, nekrotik değişiklikler yaralanma veya toksinlerin neden olduğu uzun süreli zehirlenme nedeniyle ortaya çıkar.

Şiddet

Uluslararası sınıflandırmaya göre beyin atrofisinin farklı dereceleri ve patoloji yerleri vardır. Hastalığın tedavisinin her aşamasının kendi semptomları vardır:

1. Birinci dereceye serebral subatrofi denir. Bu aşamada kişinin davranışlarında ufak değişiklikler olur ve bir sonraki aşamaya hızla ilerleme sağlanır. Hastalığın geçici olarak durdurulabilmesi ve kişinin yaşam süresinin tedavinin etkinliğine bağlı olması nedeniyle erken teşhis burada önemlidir.
2. 2. aşamada hastanın iletişim becerileri bozulur, sinirli ve idrarını tutamaz hale gelir ve konuşma tonu değişir.
3. 3. aşamada kişi kontrol edilemez hale gelir, psikoz ortaya çıkar ve ahlak kaybolur.
4. 4. aşamada, gerçekliğin anlaşılmasında gözle görülür bir eksiklik var, hasta dış uyaranlara tepki vermiyor.

Daha fazla gelişmeyle birlikte tam bir yıkım meydana gelir ve hayati sistemler çöker. Bu aşamada kontrol edilmesi zor olduğundan hastayı psikiyatri kliniğine yatırmak daha iyidir.

Orta derecede beyin atrofisi ile kişilikteki değişiklikler neredeyse hiç fark edilmeyecektir.

Çocuklarda

Çocukta beyin atrofisi meydana gelebilir. Doğuştan veya edinilmiş olabilir, hepsi hastalığın gelişmeye başladığı yaşa bağlıdır. Edinilen form 1 yıllık yaşamdan sonra ortaya çıkar. Çocuklarda sinir hücrelerinin ölümü başlıyor çeşitli sebeplerörneğin genetik bir faktör, anne ve bebekteki farklı Rh faktörleri, rahimdeki nöroenfeksiyonlarla enfeksiyon, uzun süreli fetal hipoksi nedeniyle.

Nöronların ölümü nedeniyle kistik tümörler ve atrofik hidrosefali ortaya çıkar. Beyin omurilik sıvısının biriktiği yere bağlı olarak beyin hidroseli iç, dış veya karışık olabilir. Hızla gelişen bir hastalık genellikle yenidoğanlarda görülür ve bu, uzun süreli hipoksi nedeniyle beyin dokusundaki ciddi bozukluklarla ilişkilidir, çünkü bu aşamadaki çocuğun vücudu yoğun kan kaynağına ihtiyaç duyar ve besin bileşenlerinin eksikliği ciddi sonuçlara neden olur.

Beyni hangi bozukluklar etkiler?

Subatrofik değişiklikler küresel nöron ölümünün öncüleridir. Bu aşamada beyin hastalığını derhal tespit etmek ve atrofik süreçlerin hızlı gelişimini önlemek gerekir.

Örneğin yetişkinlerde beyin hidrosefali ile, tahribatsız boşluklar ortaya çıkan beyin omurilik sıvısı ile doldurulur. Bu tür hastalıkların teşhis edilmesi zordur, ancak uygun tedavi ile hastalığın gelişimini geciktirmek mümkün olacaktır.

Korteks ve alt korteksteki değişikliklere trombofili ve ateroskleroz neden olur ve tedavi edilmezse hipoksiye ve yetersiz kan akışına yol açar. Sonuç olarak, başın arka kısmında ve paryetal kısımda nöronlar ölür, bu nedenle kan dolaşımını iyileştirmek için tedavi gereklidir.

Alkolik atrofi

Beyin nöronları alkolün etkilerine karşı çok hassastır. Çürüme ürünleri nöronları zehirler, sinir bağlantılarında tahribat meydana gelir ve ardından kademeli hücre ölümü gözlenir. Bu beyin atrofisine yol açar.

Sonuç olarak hem kortikal-subkortikal hücreler hem de beyin sapı lifleri zarar görür. Kan damarlarında hasar meydana gelir, nöronların büzülmesi ve çekirdeklerinin yer değiştirmesi meydana gelir. Alkolizm hastalarında özgüven kaybolur ve hafıza bozulur. Alkol almaya devam ederse, bu vücudun ciddi şekilde sarhoş olmasına yol açacaktır. Ve kişi kendine gelse bile gelecekte Alzheimer hastalığı ve demans gelişecektir.

Çoklu sistem atrofisi

Bu hastalığın ilerleyici olduğu kabul edilir. Hastalığın ortaya çıkışı birbiriyle birleşen 3 farklı bozukluğu içermektedir. farklı seçenekler. Ancak genellikle bu tür atrofi kendini şu şekilde gösterir:

• parsiyonizm;
• beyincik yıkımı;
• bitkisel bozukluklar.

Bugüne kadar bu hastalığın nedenleri tespit edilmemiştir. Tanı MRI ve klinik muayene kullanılarak konur. Tedavi destekleyici bakımı ve hastalığın semptomlarının azaltılmasını içerir.

Kortikal atrofi

Genellikle bu tür hastalıklar yaşlılarda görülür ve yaşlılık değişiklikleri nedeniyle ortaya çıkar. Ön lobları etkiler ancak hastalık diğer bölgelere de yayılabilir. Hastalığın belirtileri hemen ortaya çıkmaz, ancak sonuç zeka ve hafızada azalma ve demanstır. Böyle bir hastalığın etkisine bir örnek Alzheimer hastalığıdır. Genellikle MRI kullanılarak teşhis edilir.

Hastalığın yaygın yayılmasıyla birlikte kan akışı bozulur, doku restorasyonu boğulur ve Zihinsel performans. Ellerin ince motor becerilerinde ve hareketlerin koordinasyonunda bir bozukluk da ortaya çıkar; hastalığın gelişimi yaşam tarzını değiştirir ve mutlak iş göremezliğe yol açar.

Serebellar atrofi

Bu hastalıkta “küçük beyin” hücreleri etkilenir ve ölür. Hastalığın ilk belirtileri hareketlerde koordinasyon bozukluğu, felç ve konuşma bozukluğu şeklinde ortaya çıkıyor. Serebellar korteksteki değişikliklerle birlikte genellikle damar aterosklerozu ve beyin sapı tümörleri, bulaşıcı hastalıklar, vitamin eksikliği ve metabolik bozukluklar gelişir.

Serebellar atrofi şu şekilde kendini gösterir:

• konuşma ve ince motor beceri bozuklukları;
• baş ağrısı;
• bulantı kusma;
• işitme keskinliğinde azalma;
• görme bozuklukları;
• beyincik kütlesinde ve hacminde azalma.

Tedavi, hastalığın belirtilerini antipsikotiklerle bloke etmeyi, metabolizmayı düzeltmeyi ve tümörler için sitostatik kullanmayı içerir. Oluşumları cerrahi yöntemle ortadan kaldırmak mümkündür.

Teşhis

Hastalık teşhis edildi enstrümantal yöntemler analiz. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) kullanılarak kortikal ve subkortikal maddedeki değişiklikleri detaylı olarak incelemek mümkün olacak. Bitmiş fotoğraflara göre yerleştirilir doğru teşhis hastalığın erken evrelerinde.

Bilgisayarlı tomografi sayesinde felç sonrası vasküler lezyonları incelemek ve kanama nedenlerini belirlemek, dokulara normal kan akışını bozan kistik oluşumların alanını belirlemek mümkündür. Çok kesitli tomografi, hastalığın ilk aşamada tespit edilmesinin mümkün olacağı yeni bir araştırma yöntemi olarak kabul edilir.

Tedavi ve önleme

Basit kurallara uyarak semptomları hafifletmek ve kişinin ömrünü uzatmak mümkündür. Teşhis konulduktan sonra, stres durumu ağırlaştıracağından hastanın tanıdık bir ortamda kalması tavsiye edilir. Bir kişinin uygulanabilir zihinsel ve fiziksel aktiviteye ihtiyacı vardır.

Önemli dengeli beslenme, net bir günlük rutini yeniden kurmanız gerekir. Kötü alışkanlıklardan vazgeçmek gerekiyor. Ayrıca fiziksel aktiviteye ve zihinsel egzersizlere de ihtiyacınız var. Atrofi için bir diyet, ağır yiyeceklerden kaçınmayı içerir. abur cubur Fast food yememelisiniz, alkol içmek kesinlikle yasaktır. Menüde fındık, deniz ürünleri ve yeşillikler bulunmalıdır.

Beyin atrofisinin tedavisi nörostimülanlar, sakinleştiriciler, antidepresanlar ve sakinleştiricilerin kullanımını içerir. Bu hastalık tamamen iyileştirilemez; terapi yalnızca semptomları hafifletebilir. Çare seçimi atrofinin tipine ve bozulmuş fonksiyonların tipine bağlıdır.

Serebellar korteksin hasar görmesi durumunda, hareketi yeniden sağlamak için tedavi gereklidir. Ayrıca titremeyi azaltan ilaçlar da kullanmanız gerekir. Bazen ameliyata ihtiyaç duyulur. Bazen metabolizmayı ve beyin dolaşımını iyileştiren, iyi kan dolaşımını sağlayan ve oksijen açlığına karşı koruma sağlayan ilaçlar kullanılır.

Kievyan Caddesi, 16 0016 Ermenistan, Erivan +374 11 233 255

Site şunları sağlar: arkaplan bilgisi yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Hastalıkların teşhis ve tedavisi mutlaka uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Bir uzmana danışmak gereklidir!

Galina soruyor:

Kızım 23 yaşında, her iki taraftaki parietal-temporal bölgelerdeki kraniyotomi sonuçlarının MRI resmi. Beynin sağ yarıküresinde travma sonrası kistik-glial-atrofik değişiklikler, bazal yapılarda atrofik değişiklikler. sağ ve sağ beyin sapı. Orta derecede ifade edilen karışık asimetrik replasman hidrosefali.

Bu patoloji şu şekilde tedavi edilir: çocuk doktoru nörolog - karmaşık tedavi gereklidir. Beyin atrofisi ile merkezi sinir sisteminde geri dönüşü olmayan süreçler meydana gelir - bu nedenle sağlık prognozu olumlu değildir.

Nadezhda soruyor:

Dün eşimin MR'ı çekildi. Sonuç olarak yazılmıştır: geniş bir kistik-gliotik değişiklik alanının ve sağ parietal ve temporal lobların lokal atrofisinin MRI resmi (karışık kökenli NMC'nin sonuçları, soldaki kistik-gliotik değişiklikler) parietal lob(iskemik sonrası köken) Orta derecede triventriküler hidrosefalinin kronik iskemisinin birkaç supratentoryal odağının MR resmi.
Ağustos 2009'da beyninin sağ temporal lobunda kanama yaşadı.
Bu tedavi edilebilir mi? ne gibi sonuçlar olabilir?

Beyindeki hasar oldukça geniştir, kanama sonucu kistik oluşumlar ve atrofi alanları ortaya çıkmıştır - kanama düzeldiğinde sıklıkla kistler oluşur. Beynin telafi edici yetenekleri çok yüksektir, bu nedenle bir nörolog tarafından doğru seçilmiş tedavi ve kişisel muayene ile atrofi sürecini yavaşlatmak mümkündür.

Nadezhda soruyor:

Daha fazla detay:
MRI Eylül 2009 - Sağ temporal lobda ve insular korteksin projeksiyonunda, 9,5 * 4,5 * 4,5 cm ölçülerinde hemorajik inme tipinin strokuna karşılık gelen geniş bir patolojik heterojen MRI sinyali alanı görselleştirilir. sağ lateral ve üçüncü ventriküllerin sıkışması şeklinde hacimsel bir etkinin varlığı. Lateral ventriküllerin serbest bölümleri genişlemiştir. Sol yarımkürede, parietal lobda kortikal olarak, 2,5*1,5 cm'ye kadar lokal bir gliosis alanı kaydedilmiştir (sol SMA'nın kortikal dallarında OMNC'nin uzun vadeli sonuçları)
07/03 tarihli MRI. 2011. Sağ parietal lobda intra-, ağırlıklı olarak subkortikal olarak ve beyaz cevherde, lateral ventrikülün arka ve temporal boynuzlarına paraventiküler, lokal olarak geniş bir kistik-glial değişiklik bölgesi (hemorajik giral emdirme ve hemosiderin alanları ile birlikte) sağ parietal ve temporal lobların atrofisi tespit edildi, aynı taraftaki lateral ventrikülün dilatasyonu, sıkılaşması ve belirgin genişlemesi arka boynuz, yaklaşık olarak en az 3,7 * 9,0 * 7,3 cm uzunluğunda bitişik subarkoidal boşlukların lokal daralması, sol parietal lobun beyaz maddesinde benzer değişikliklerin olduğu, daha küçük bir bölge görselleştirilir (önceki kanama belirtileri olmadan) , yaklaşık 2,0 * 5,8 * 2,6 cm uzunluğunda, frontal ve parietal lobların beyaz maddesinde, subkortikal ve paraventriküler olarak, 0,3 cm'ye kadar perifokal infiltrasyon olmadan birkaç kronik iskemi odağı tespit edilir.
Beynin yan ventrikülleri neredeyse simetriktir, orta derecede dilatedir, orta bölümler seviyesindeki maksimum enine boyut sağda 1,9 cm, solda 1,7 cm, yan ventriküllerin indeksi 33,0, sağ ön boynuzlar 1,1'dir. cm, solda 1,1 cm, ön boynuzların indeksi 28,6, orta derecede belirgin periventriküler infiltrasyonun varlığı. 3. ventrikül dilate edilir (0,9 cm'ye kadar). 4. ventrikül dilate veya deforme değildir.
Yaş 54 yaşında.
Prognoz nedir? Yerel doktorlar hiçbir şey söylemiyor, altı ayda bir Mixedol, nikotin ve pirasetam enjekte ediyoruz, hepsi bu.

Ne yazık ki prognozu yalnızca CT taraması açıklamasına dayanarak belirlemek imkansızdır. Tespit edilen değişiklikler ciddi beyin hasarına işaret ediyor. Prognoz kafa içi basıncın kompanse edilmesine ve serebral dolaşımın normalleşmesine bağlıdır. Yalnızca resimde zaman içinde meydana gelen değişiklikleri takip ederek tahmin yapmak mümkündür.

Aselim soruyor:

BT taramasında beynin sol yarıküresinin frontal ve parietal loblarında atrofi belirtileri görülüyor. bu tanı nasıl anlaşılır ve nasıl tedavi edilir??? lütfen bize her şeyi anlatın........

Bu, beyinde belirgin değişiklikler olduğunu ve serebral korteksin yumuşadığını gösterir. Enfeksiyonlar için test yapılması gerekir: toksoplazmoz, sitomegalovirüs ve ayrıca herhangi bir maddenin vücut üzerindeki toksik etkisini dışlamak. Bir nöroloğa danışmanız tavsiye edilir; muayene sonuçlarını inceledikten sonra doktor size yeterli tedaviyi yazacaktır.

Diane soruyor:

Merhaba, kızım 5 aylık, 1,5 m, beyin ultrasonu ve MRI yaptık, bize organik beyin hasarı, nöroenfeksiyon sonrası bir durum, sağ yarıkürenin ön ve paryetal loblarında atrofi, atrofi teşhisi konuldu. hidrosefali, sol taraflı üstün monoparezi. Pantokalsin alıyoruz ve ekim ayında akatinol memantin alacağız. Bu ne kadar tehlikeli? Ne gibi sonuçlar olabilir?

Ne yazık ki, eğer bir çocuğun ciddi organik beyin hasarı varsa, merkezi sinir sistemi fonksiyonlarının tamamen iyileşme şansı son derece düşüktür. Yine de beynin telafi edici yetenekleri çok büyüktür ve henüz tam olarak araştırılmamıştır ve hidrosefalinin sistematik tedavisi ve telafisinin yanı sıra sürekli ve uygun rehabilitasyonla önemli sonuçlar elde edilebilir. Hastalığın seyrine ilişkin daha doğru bir prognoz, yalnızca çocuğun durumunu izleyen ilgili nörolog tarafından size verilebilir.

Tatyana soruyor:

35 yaşındayım, kadınım. 6 yıldır beynimde sorunlar yaşıyorum. İlk başta bana Akut yayılmış ensefaloelit teşhisi konuldu. Daha sonra tanı tamamen kaldırıldı. MR her geçen yıl daha da kötüleşiyor. Son MR - 13.09.2011: Beyindeki atrofik değişiklikler, atrofik hidrosefali orta derecede belirgindir. Doktorlar beni tedavi etmiyor, 3,5 yıldır ilaç yazmıyorum, her geçen gün daha kötü hissediyorum. Daha önce tedavi sırasında 1 hafta kör olmuştum, kararsızdım, sola çekilmiştim. Şimdi kanepede otururken bile sanki semptomlar birdenbire ortaya çıktı ve başım şişti ve hatta ağzımda bir karıncalanma hissi var. Bu asla olmadı. Bana yardım edin lütfen. Belki birisi beni tedavi eder, buna katılıyorum, bunun tedavi edilemeyeceğini biliyorum ama en azından argonizmi tutmak istiyorum.

Bu durumda, kişisel muayene yapmak ve muayene sırasında elde edilen sonuçları incelemek için bir nöroloğa tekrar danışmanız ve ayrıca beyin hidrosefalisinin cerrahi olarak düzeltilmesi için bir beyin cerrahı tarafından muayene yapılmasının gerekliliğine karar vermeniz gerekir. Ancak bundan sonra uzman doktor yeterli tedaviyi önerebilir. Ne yazık ki kişisel danışma olmadan size tedavi öneremiyoruz. Bu hastalık hakkında daha fazlasını şu makalede okuyun: "Hidrosefali"

Tatyana'nın yorumu:

Kendi başıma doktorlara nasıl gidebilirim? Çelyabinsk'e sevk edilmem gerekirse tedavimi de reddettiler. Sadece ücretsiz MR çekmeyi kabul ediyorlar. Sürekli akut solunum yolu enfeksiyonu geçirdiğim için ve oraya her geldiğimde beni akut solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi etmeye gönderiyorlar. Bu 1,5 yıldır devam ediyor. Ancak Zlatoust'ta hiç yardımcı olamazlar. Beni sildiler. Kayıtlı olmama rağmen hayatta olup olmadığımı bile öğrenmediler. Bağışıklığımı güçlendirmek için hap almayı denedim ama işe yaramadı. Çok kilo verdim - kilom 42 kg. Öyle sanıyorum ki ölüyorum iç organlar, ama sadece yavaşça. Her şey kontrol edildiğinden ve organlar normal olduğundan. Şimdi ağrılar ortaya çıkmaya başladı - midede, sonra kalpte, sonra akciğerlerde vb. Tedaviye ulaşmak imkansızdır. Dökülecek çok gözyaşı var. Bu tedaviden sonra kendimi kötü hissediyorum ve bir hafta boyunca yatmak zorunda kalıyorum çünkü ya kolum ya da bacağım alınacak.

En önemli şey cesaretinizi kaybetmemek ve kendinizi tonlandırmaya çalışmak değil, siz tüm hayatı önünde olan genç bir kadınsınız, sadece olumlu bir ruh haline uyum sağlamanız ve bir nörolog ve terapist tarafından kapsamlı bir muayeneden geçmeniz gerekiyor. . Muayeneden önce, akut solunum yolu enfeksiyonları için yeterli tedaviyi reçete etmek için öncelikle bir kulak burun boğaz uzmanına danışmanız önerilir.

ERNUR soruyor:

MR kortikal atrofi belirtileri gösteriyor, 51 yaşındayım. Nasıl tedavi etmeliyim?

Lütfen şu anda hangi şikayetleriniz olduğunu belirtin? Tedavi, sürecin yayılma derecesine ve bu duruma neden olan nedene bağlıdır; kişisel muayene yapmak ve muayene sonuçlarını incelemek için bir nöroloğa danışmanız önerilir, ancak bundan sonra uzman bir doktor mümkün olacaktır. sizin için yeterli tedaviyi reçete etmek.

Irina soruyor:

Sağ temporal lobun maddesinde kistik-atrofik değişiklikler (araknoid kist ile beyin sarsıntısı sonrası sikatrisyel atrofik değişiklikleri ayırt etmek için) Sonuç bir yıl önce yapıldı. Uzun süre baş ağrıları yaşadım.

Lütfen muayeneyi gerçekleştirmek için hangi teşhis yönteminin kullanıldığını belirtin? Teşhisi açıklığa kavuşturmak için beynin MR'ını çekmeniz ve bir nörolog veya beyin cerrahına danışmanız önerilir. Ağrı şiddetli ise uzman doktor cerrahi düzeltmenin gerekliliğine veya yeterli reçetenin yazılmasına karar verecektir. konservatif tedavi. Nöropatolog bağlantısına tıklayarak nörolojik muayene hakkında daha fazla bilgi edinin.

Elena soruyor:

Merhaba. 55 yaşındaki anneme beyinde atrofik değişiklikler teşhisi konuldu. Neredeyse çocukluğumdan beri baş ağrısından, kötü kan damarlarından, kardiyovasküler distoniden acı çekiyorum. Tomografi: orta hat yapılarının indeksi 4.7, beynin üçüncü ventrikülleri 6 mm, sol 7 mm. Form değiştirilmedi. Lateral ventriküller atipik düzenlemelerinden dolayı asimetriktir. Serebrumun dışbükey olukları 9 mm'ye kadar genişletildi. Semioval merkezlerin izdüşümünde medullanın yoğunluğu artı 27H. Lütfen bana bunun ne anlama geldiğini ve hangi tedavinin gerekli olduğunu söyleyin. Uzun süredir beyni ve kan damarlarını beslemek için ilaçlar kullanıyor. Başım çok ağrıdığı için sürekli ağrı kesici (pentalgin, piralgin) kullanıyorum. Şimdiden teşekkür ederim.

Kural olarak, atrofik değişiklikler geri dönüşü olmayan bir süreçtir, ancak beynin durumu orijinal seviyesinde tutulabilir. Bu durumda, kişisel muayene yapmak ve muayene sırasında elde edilen sonuçları incelemek ve baş ağrılarını azaltacak, beynin beslenmesini ve mikro dolaşımını iyileştirecek yeterli tedaviyi reçete etmek için bir nöroloğa danışmanız önerilir. Tedavi seçimi gerekirse bireysel olarak yapılır, doktor reçete eder; ek sınav: biyokimyasal analiz kan, ECHO-EG ve beynin EEG'si. Bağlantıya tıklayarak nörolojik muayene hakkında daha fazla bilgi edinin: Nöropatolog.

Valentina soruyor:

Kaza sonrası tomografi sonuçları - CT, fokal beyin patolojisine dair herhangi bir belirti ortaya çıkarmadı. Hafif iletişimli atrofik hidrosefali belirtileri Tedavi gerekli mi?

Her şey klinik semptomlara ve nörolojik muayene verilerine bağlıdır. Bu tür değişiklikler geçici olabilir. Muayene sırasında nörolog herhangi bir patolojik semptom ortaya çıkarmadıysa, herhangi bir şikayet yoktur. -spesifik tedavi gerekli olmayabilir. Ancak 3 ay sonra muayenenin tekrarlanması gerekecektir. Hidrosefali'nin farklı türleri, ortaya çıkma nedenleri ve bu patolojik durumu düzeltme yöntemleri hakkında daha fazla bilgiyi tematik bölümümüzde okuyabilirsiniz: Hidrosefali.

Valentina'nın yorumu:

bazen ayağa kalkıldığında veya başını çevirdiğinde öne çıkar. bu kazadan önceydi

O zaman bir nörolog tarafından daha ayrıntılı bir şekilde muayene edilmek mantıklıdır - baş ve boyun damarlarının EEG ve Doppler'ini yapın. Muayene sonrasında doktorunuz karar verecektir. ileri taktikler tedavi.

Kayrat soruyor:

Dizi üzerinde bilgisayar tomogramları Sub ve supramentoryal yapıların görüntüleri elde edildi; her iki taraftaki frontal parietotemporal lobda değişiklikler kaydedildi ve beynin ventrikülleri simetrik ve orta derecede genişledi. orta derecede derinleşmiştir. Ortadaki yapılar yer değiştirmemiştir. Kemik pencerede, kemerin kemikleri ve taban kafatasları özelliksizdir.
Sonuç: Orta derecede iç hipertansiyonla birlikte atrofik değişikliklerle birlikte dolaşım bozukluğu ensefalopatisi. basit kelimelerle Bana beyin tümörünün hayati tehlikesi olduğu veya iyileştirilebileceği ya da ne kadar yaşamam gerektiği söylendi. Bana doğruyu söyle, saygılarımla teşekkür ederim Kairat

Roman soruyor:

Merhaba. Kafamda sürekli bir boşluk ve etrafımdaki her şeyle ilgili şiddetli bir kaygı var. Mantık ihlal edilir, eleştiri yoktur, hafıza kaybolur. Zaten intiharın eşiğindeyim. Geçmiş deneyimlerimi kaybettim ve herhangi bir sosyal beceri kazanamıyorum. Lütfen bana buna neyin sebep olabileceğini söyleyin ve bu bozukluğun bir tedavisi var mı? Bu şekilde var olmaktan yoruldum...

Maalesef kişisel muayene olmadan sağlığınızdaki bozulmanın nedenini tespit etmek mümkün değildir. Bir nörolog tarafından muayene ve muayene olmanız gerekir. Beynin yapısındaki organik değişiklikleri dışlamak için EEG, baş ve boyun damarlarının Doppler'ini, muhtemelen beynin BT'sini (mümkünse MRI) yapmanız gerekecektir. Nörolog, yalnızca muayene sonuçlarına dayanarak ve yaptığınız muayenenin sonuçlarına aşina olduktan sonra doğru tanı koyabilecek ve uygun tedaviyi önerebilecektir. Nörolog ve nöropatolog bölümümüzde nörolojik konsültasyon hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.

Vladimir soruyor:

27 yaşındaki eşim MR çektirdi, bazen %100 de olsa görüşümün bulanık olmasından endişeleniyorum, bazen uyandığımda sanki hiç uyumamışım gibi geliyor, kafamda hiç tazelik yok, canım. gözlerim hiç dinlenmedi, özellikle bilgisayara bir hafta ara verdim. Yine de bütün geceyi sınavlara hazırlanarak geçirdiğimi hissettim = geceleri iyi uyumama rağmen gözlerimdeki yorgunluk geçmedi. Yastığı ortopedik yastıkla değiştirdim, görüşüm düzeldi Kafa içi basıncımı ölçebilir miyim?
2) Kayropraktik uzmanına gittiğimde tüm sorunlar başladı, 4 derece torasik skolyoz, baş ağrısı veya boyun ağrısı yok, başını 180 derece çevirdi, ardından gözler, boyun ve kafa ile ilgili tüm sorunlar ortaya çıktı. /80, şimdi 137/75 Bazen uykudan sonra yüzün sol tarafı uyuşuyor. Yoğun zihinsel çalışma sırasında sağda parietal bölgede bir damar nabız atmaya başlar. "
Soru: Kafanın MR'ına danışın, tedavi gerekli mi yoksa her şey normal mi?

Bir dizi T1 ve T2 ağırlıklı MR tomogramında, alt ve üst yapılar üç projeksiyonda görselleştirilir.

Ventriküler sistem deforme olmaz, beynin lateral ventrikülleri yaş normometrisi dahilindedir, hafif asimetriktir (sağdaki orta kısım seviyesindeki genişlik 1,3 cm, soldaki 1,2 cm'dir), periventriküler infiltrasyon belirtileri yoktur. 3. ventrikül genişlememiş (0,3 cm), 4. ventrikül orta derecede genişlememiş (1,7 cm), bazal sarnıçlar değişmemiş.

Serebellar vermis hipoplastiktir, dördüncü ventrikül ve serebral sarnıç genişlemiş ve geniş çapta iletişim kurmuştur. Özellik içermeyen tentoryum beyincik Dandy-Walker anomalisinin bir çeşididir.

Kiazmal bölge özelliksizdir; hipofiz dokusu normal bir sinyale sahiptir.

Subaraknoid dışbükey boşluklar, özellikle frontoparietal loblar bölgesinde, kortikal atrofi belirtileri ile orta derecede genişlemiştir.

Orta hat yapıları yer değiştirmez. Beyincik bademcikleri normal konumdadır.

Beyin maddesinde fokal veya yaygın değişiklik tespit edilmedi.

SONUÇ: Dandy-Walker anomalisinin bir varyantının MR resmi. Orta derecede şiddetli dış replasman hidrosefali.
===========================
Servikal omurganın bir dizi MRI taramasında ve

Fizyolojik servikal lordoz, omuriliğin ilgili bölümlerinde 3 projeksiyonda düzleştirilir. Sol taraflı skolyoz.

Omurganın ön (C5, C6 seviyesinde) ve arka (C4-C7 seviyesinde) yüzeyleri boyunca küçük marjinal osteofitler tanımlanır. Aksi takdirde omurların yüksekliği, şekli ve yapısı önemli ölçüde değişmez. Arka boyuna bağ kalınlaştırılmış Ligamentum flavum kemikleşmemiş veya hipertrofiye uğramamıştır.

İncelenen seviyedeki omurlararası diskler (S3-C6 için maksimum) - dejeneratif değişiklik belirtileri ile: yükseklikleri ve MR sinyalleri azalır, yapıları heterojendir.

Kayıt edilmiş:

Fibröz halkanın yırtılma belirtileri ile birlikte C5-6 diskinin 0,2 cm boyutuna kadar arka medyan çıkıntısı (bu seviyedeki omurilik kanalı daralmış, sagittal boyutu 10 mm'dir);

C6-7 diskinin 0,15 cm'ye kadar arka sağ paramedian çıkıntısı;

C7-TI intervertebral diskin, fibröz halkanın yırtılma belirtileri ile birlikte 0,14 cm boyutuna kadar arka medyan çıkıntısı.

Omurilik temizlendi pürüzsüz konturlar. Dural kese, çıkıntılar seviyesinde ön kontur boyunca deforme olur.

Dandy-Walker sendromu beynin konjenital bir malformasyonudur. Anlattığınız durumda EEG çektirmek ve bizzat bir nöroloğa danışmak gerekiyor. Bir nörolog, yalnızca kişisel muayene ile merkezi sinir sistemindeki işlev bozukluğunun derecesini ve hidrosefali derecesini değerlendirebilecek ve ayrıca tedavi ihtiyacının derecesini belirleyebilecektir. Hidrosefali'nin klinik belirtileri, bu hastalığın tanı ve tedavi yöntemleri hakkında daha fazla bilgiyi Hidrosefali bölümümüzde okuyabilirsiniz.

İskender soruyor:

Merhaba!
Aşağıda 10/15/2012 tarihli CT taramasının sonuçları, kızın 26 yaşında, 30/07/2012
erken doğum zamanı (30 hafta, sezaryen) meydana geldi
10 dakika süren kalp durması, ardından beyin ödemi, ikinci derece koma
koma, yüksek sinir aktivitesinde tam bir eksiklikle ortaya çıktı. mümkün mü
bu durumda kısmi iyileşme olur mu? Olasılıklar
Bu durumda ulaşım? Teşekkür ederim!

Gri ve beyaz madde ayrımı yoktur.
Beynin beyaz maddesinin subkortikal ve periventriküler kısımlarında
Beynin her iki tarafında da yoğunluğu azaltılmış bölgeler vardır.
sırasıyla 3,0 cm ve 1,5 cm genişliğe kadar konturlar.
Bazal gangliyonların her iki taraftaki projeksiyonunda odaklar ve bölgeler belirlenir.
net hatlara sahip sıvı yoğunluğu, çapı 0,4 cm'den başlayan boyutlar
3,8x1,0 cm'ye kadar.
Beynin orta hat yapıları yer değiştirmez.
Beynin yan ventriküllerinde genişleme var: alt boynuzlar 1,4 cm'ye kadar,
1,6 cm'ye kadar gövdeler.
Her iki tarafta da frontoparietal bölgelerde intratekal boşluklar genişlemiştir.
partiler dahil. yan yarıklar.
Serebellar sulkuslar genişlemiştir.
Sonuç: Beyinde belirgin atrofik değişiklikler
Kistik dejenerasyon fenomeni.

Yaşanan durumdan dolayı çok üzgünüz ancak ne yazık ki bu durumda işlemi gerçekleştirirken çevrimiçi danışmalar Bir nörolog tarafından kişisel muayene yapılması gerektiğinden size tam olarak tavsiyede bulunmak mümkün değildir. Ulaşım olanakları devletin dinamikleri tarafından belirlenmektedir. Hayati fonksiyonlar stabilize olduğunda ulaşım mümkündür. Lütfen sağlık uzmanınızın tüm tavsiyelerine uyun. Koma durumu hakkında daha fazla bilgiyi bölümümüzden öğrenebilirsiniz: Koma

Elena soruyor:

Merhaba! Annem 68 yaşında ve ilki 2003'te, sonuncusu ise bir ay önce yüksek tansiyon nedeniyle olmak üzere birçok kez felç geçirdi. Düşme sonucu, koordinasyon kaybı nedeniyle, röntgen kuyruk kemiğinin kırıldığını doğruladı, ayağa kalkarsa neredeyse ayağa kalkamıyor şiddetli acı Arkada. Yatarak tedavi gördük; ilk başta bir iyileşme oldu, ancak iki hafta sonra kötüleşme belirtileri ortaya çıktı: konuşma zayıftı, sağ bacak yetersizdi, kollar zayıftı, büyük zorlukla hareket ediyordu ve pratik olarak hareket edemiyordu. ayağa kalk. Birkaç gün önce bir MRI şu şekilde yapıldı: Beyindeki vasküler yapıdaki fokal değişikliklerin MRI resmi, lökoaraiosis; çoklu post-iskemik laküner kistler, şiddetli diffüz kortikal bihemisferik ve serebellar atrofi, karışık replasman hidrosefali, şiddetli periventriküler infiltrasyon. Lateroventriküloasimetri. Yukarıdakilerden beyincik ve beynin beyaz maddesindeki hasarın etkilendiğini fark ettik. Doktorlar spesifik bir şey söylemiyor. Bana ne yapacağımı söyle, prognoz nedir ve durumu bir şekilde hafifletmek mümkün mü? şimdiden teşekkür ederim

Elena'nın yorumu:

Cevabınız için teşekkür ederim, LÖKOaraiosis tanısının bir şekilde beyin tümörü ile ilişkili olup olmadığını veya bağımsız bir hastalık olup olmadığını açıklığa kavuşturmak isterim.

Svetlana soruyor:

Merhaba! Lütfen MRI sonucunu açıklayın: Değiştirmenin MRI resmi iç hidrosefali, soldaki lateral Sylvian fissürün araknoid kisti yaygın kortikal atrofi. Babam 54 yaşında, bir yıl içinde durumu hızla kötüleşmeye başladı, bir yıla yakın psikiyatri hastanelerinde yattı, durumundan dolayı MR çekemediler.. İşte çalışmanın açıklaması: Korteks ve beyaz Beynin maddeleri doğru şekilde geliştirilir. Beyinde fokal veya yaygın değişiklik saptanmadı. Soldaki soldaki Sylvian fissür boyunca 1.3x0.9 cm boyutlarında araknoid kist tespit edildi. Beynin ventrikülleri genellikle genişlemiş, şekli değişmemişti. yan ventriküller simetriktir, ön boynuz seviyesinde 1,1 cm, orta kısımlarda 2,0 cm, Üçüncü ventrikül - 0,9 cm, dördüncü ventrikül 1,0 cm. Virchow-Robin'in genişlemiş perivasküler boşlukları görüntüleniyor. Kiazmatik bölge özelliksizdir, hipofiz dokusu normal bir sinyale sahiptir. Suprasellar sarnıç, sella turcica boşluğuna doğru uzanır. Serebrumun subaraknoid dışbükey boşlukları ve dışbükey oyukları önemli ölçüde genişlemiştir. Orta hat yapıları yer değiştirmez. Beyincik bademcikleri normal konumdadır. Özelliksiz parasellar yapılar Sağ ve sol lateral sarnıç bölgesinde ek oluşumlar tespit edilmedi. Paranazal sinüsler serbest, yörüngeler özelliksiz. Lütfen söyle bana, iyileşme umudu var mı?

Bu açıklama, hidrosefali değişimi ve serebral korteksin yaygın atrofisi belirtilerinin olduğunu gösterir. Ne yazık ki, elde edilen verileri yeterince değerlendirmek için, kişisel bir incelemenin yanı sıra, anamnestik verilerle karşılaştırma ve araştırma protokollerinin ayrıntılı bir çalışması da gereklidir. Ne yazık ki, çevrimiçi danışmanlıkla bu mümkün değildir. Doktorunuzun tavsiyelerine uymanızı ve tüm reçetelere uymanızı öneririm. Bu tür değişiklikler hakkında daha fazla bilgiyi web sitemizin tematik bölümünden edinebilirsiniz: Hidrosefali

Lyudmila soruyor:

Oğlum 21 yaşında. 2 yıl önce pürülan meningoensefalit hastasıydım. Lütfen intratekal boşlukların her iki taraftaki frontoparietal alanlarda genişlediğini deşifre edin. yan yarıklar.

Farida soruyor:

Merhaba! Kızım 24 yaşında, periyodik akut baş ağrıları yaşamaya başladı, iki kez bayıldı - CT sonucu: Fronto-parietal bölgede beyin yarıkürelerinin orta derecede atrofisi ile ensefalopati belirtileri zamansal bölge her iki tarafta. Bu ne anlama geliyor ve nasıl tedavi edilir? Çok teşekkürler!

Svetlana soruyor:

Merhaba doktor! Kocam 8 ay önce sağ tarafta hemiparezi ve konuşma bozukluğuyla karışık bir felç geçirdi. Birkaç ay geçti, iyileşmeye başladı, iyi yürümeye başladı, kolu hem omuzda hem de dirsekte çalışıyor, elinde kötüleşiyor, parmakları hareket ediyor, onlarla halkalar yapıyor. Her şey yoluna girecek, ancak bir sorun var - 5 yıl önce kalp ameliyatından sonra komplikasyon olarak ortaya çıkan paroksismal atriyal fibrilasyon. Felçten sonra warfarin reçete edildi. Felçten 2 ay sonra atak oldu, 1,5 ay sonra ikinci atak, eylül ayında da üçüncü atak. İlk ataklar kısa sürdü, hemen kendine geldi ve üçüncüsü kasılmalarla şiddetliydi. Hastaneye kaldırıldık, taburcu olduktan sonra epiliptoloğa gittik ve günde 2 defa Trileptal 300 mg yazdılar. Warfarin'in yerini Pradaxa aldı. Şimdi çok endişeleniyorum, bu kadar ağır iki ilaç nasıl birleştirilir, nasıl zarar verilmez. Bunu çözmeme yardım et doktor. Ne yapalım? Epileptik nöbetleri tetiklememek için hangi ilaçları alabilirsiniz? Nootropiklerin bunları tetikleyebileceğini okudum. Saldırılar meydana geldiğinde bu sırada kocası Gliatilin'i aldı.
MRI sonucu
.Fronto-parietal-temporal bölgenin kortikal-subkortikal bölümlerinde, subkortikal ganglionlara yayılan 40x45x82 mm ölçülerinde kistik-glial değişiklik bölgesi belirlenir.
Beynin sol yarıküresinde hematom gibi hemorajik dönüşümle enfarktüs
Teşekkür ederim doktor, ilk defa size yazıyorum, yazdığınız her şeyi okudum.

Eşinize reçete edilen ilaçlar mevcut durumda tamamen haklıdır. Her iki ilacı da tedavinizi yapan hekiminizin önerdiği rejime göre almanız zorunludur. Tedavi sırasında, her üç ayda bir, kan pıhtılaşma ve antikoagülasyon sistemlerinin işleyişinin değerlendirilmesi (koagülogram yapılması) ve ayrıca EEG yapılması gerekecektir. Ayda bir kez nörolog tarafından muayene edilmesi tavsiye edilir. Tedavi hakkında daha fazla ayrıntı çeşitli türler Felç ve felç sonrası rehabilitasyon bölümümüzde okuyabilirsiniz: İnme.

Sasha soruyor:

Merhaba! 23 yaşındayım, 2004'te beyin sarsıntısı geçirdim, sonuç şu: kısmi atrofi optik sinirler. Şimdi sık sık baş ağrılarım oluyor ve bazen de titremelerim oluyor. Kollarım ve bacaklarım zaman zaman uyuşuyor, özellikle de gergin olduğumda. 2012 yılında beyin MR'ı çektirdim. Sonuç: Beyin maddesinde muhtemelen distrofik nitelikteki ilk periventriküler değişiklikler. Bu ne anlama geliyor, lütfen söyle bana? Gelecekteki tehdit ne olabilir, neyle ifade ediliyor, nedeni ne olabilir? Tedavi gerekli mi? Teşekkür ederim!

Bu tür değişiklikler beyne giden kan akışının bozulmasının bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Daha doğru tanı ve yeterli tedavinin reçetesi için baş ve boyun damarlarının Doppler testini yapmak ve her iki muayenenin sonuçlarıyla birlikte bir nörolog tarafından muayeneye tabi tutulmak zorunludur. Büyük olasılıkla, beyin trofizmini iyileştiren ilaçlarla bir ilaç tedavisi görmeniz gerekecek; yüz yüze konsültasyon sırasında bir nörolog tarafından bir tedavi rejimi hazırlanacaktır.

Baş ağrılarının eşlik edebileceği çeşitli patolojik durumlar hakkında daha fazla bilgiyi aynı isimli tematik bölümümüzde okuyabilirsiniz: Baş Ağrısı. Nörolojik muayene hakkında daha fazla bilgiyi Nörolog bölümümüzde okuyabilirsiniz.

Tatyana soruyor:

Söylesene lütfen bu hastalığın tedavisi var mı?

Lütfen hangi hastalıktan bahsettiğinizi açıklayın.

Irina soruyor:

Merhaba! Lütfen MR'ın tanımını açıklayın: İnterhemisferik fissür orta hat boyunca uzanır. Serebral hemisferlerin görüntüleri, ön lobların kortikal sulkuslarının genişlediğini ve derinleştiğini göstermektedir. Sol temporal lobda asimetrik azalma ve Sylvian fissüründe objektif olarak gözle görülür bir genişleme. Lateral ventriküllerin ön ve arka boynuzları bölgesinde eksik melinizasyon alanları vardır. Beynin gri maddesinde ektopi belirtisi yoktu. Beynin ventrikülleri orta derecede genişlemiştir (Monroe foramenası seviyesinde 9 mm'ye kadar), yanal olanlar simetrik olarak yerleştirilmiştir, 3 ve 4 orta hatta yerleştirilmiştir. Bazal ganglionlar, iç kapsül, korpus kallosum, talamus. optik, beyin sapı ve beyincik yapıları değişmemiş bir MR sinyaline sahiptir. Sella turcica ve hipofiz bezi normaldir. Parasellar yapılar olağan bir düzenlemeye sahiptir. Serebellopontin açı alanlarındaki anormallikler görüntülenemez. Ön lob bölgesindeki subaraknoid boşluk orta derecede genişlemiştir. Beyincik bademcikleri Chamberlain çizgisinin üzerinde. Patolojileri olmayan kraniyospinal kavşak. İç mekan kulak kanalı her iki tarafta normal genişlik. Paranazal sinüsler ve hücreler mastoid süreç normal olarak geliştirilir, net konturlarla, pnömatizasyonları değişmez. Göz yuvalarının yapısı herhangi bir özelliğe sahip değildir. Gözbebekleri simetrik, normal boyut ve konumdadır. Optik sinirler normal boyut ve kalınlıktadır. Özelliksiz retrobulbar alanı. Bu patolojinin ne olduğunu anlamama yardım eder misin? Ne gibi sonuçlar? Bu kızımın muayenesinin açıklaması.

Alina soruyor:

Merhaba, 8 yaşımda 3. derece travmatik beyin hasarı geçirdim. Kasanın ve kafatasının tabanının kırılması. Şimdi 22 yaşındayım, yakın zamanda MSCT taraması yaptırdım.
"Temporal lobun tabanında yaklaşık 15x23x15 mm kesitli beyin omurilik sıvısı yoğunluğuna sahip hipodens alan. Sağdaki mastoid sürecinin hücrelerinin kısmi sklerozu Şakak kemiği"eski" bir kırığın arka planına karşı (geri kalan her şey yerinden çıkmamış/rahatsız edilmemiş)
Sonuç: Beynin sol yarıküresindeki kistik-glial değişikliklerin BT görüntüsü. Kafatasının tabanındaki kemiklerin "eski" kırığı.
Bu durum vücudun hangi fonksiyonlarını etkiler ve ne anlama gelebilir?

Alina'nın yorumu:

Önce baş dönmesi, birdenbire bayılma, kollarda güçsüzlük, sonra oturmazsam düşebiliyorum, şakaklarda baş ağrıları ayrı ayrı ve birlikte oluyor. Yazın bile hala soğuk ama yüksek sıcaklıklar Ben de bayılıyorum ve görüşüm kararıyor

Natalya soruyor:

MRI incelemesi şunları gösterdi: Beynin her iki yarıküresinin beyaz maddesinin kortikal bölümlerinde ve periventiküler bölümlerinde fokal değişikliklerin MRG belirtileri, muhtemelen hipoksik-iskemik değişikliklere bağlı gliotik değişiklikler ve nöronal migrasyonun ihlali tamamen dışlanamaz.
bu ne anlama geliyor, tedavi edilebilir mi? Ve nasıl? beklentiler neler?

Lütfen hastanın yaşını belirtin ve ayrıca bu çalışmanın neden reçete edildiğini bize bildirin. Bundan sonra tüm sorularınıza daha kapsamlı cevap verebileceğiz. Bu konuda daha fazla bilgi edinin teşhis çalışması Web sitemizin tematik bölümünde şunları yapabilirsiniz: MRI

Natalia'nın yorumu:

çocuk erkek çocuk 3 yıl 7 ay. konuşmuyor, sadece kendi dilini konuşuyor, ayrıca zeka geriliği olduğu da görülüyor ve zeka geriliği tanısı konuluyor. MR'dan önce otizm şüpheliydi.

Bu durumda maalesef organik beyin hasarının ortaya çıkma ihtimali vardır. rahim içi enfeksiyon, doğum travması, gebeliğin özellikleri ve rahim içi gelişim fetüs Yeterli ilacı seçebilecek bir nöroloğu kişisel olarak ziyaret etmenizi öneririm. İlaç tedavisi ve ayrıca paralel tedaviyi yürütmek Çocuk psikoloğu bunlar birlikte tedavinin etkinliğini artıracaktır. Bu konuyla ilgili daha fazla bilgiyi web sitemizin tematik bölümünde bulabilirsiniz: Manyetik rezonans görüntüleme

Derya soruyor:

Lütfen söyleyin bana, 10 cm'lik beyin hasarına neden olan felç sonrası sonuçlar nelerdir?

Kapsamlı felçlerde, motor komplikasyonlar (parezi, felç), konuşma bozuklukları, düşünme bozuklukları, zihinsel bozukluklar ve hassasiyet dahil olmak üzere bir dizi komplikasyon mümkündür. Bu hastalık, seyri ve tedavisi hakkında daha fazla bilgiyi web sitemizin tematik bölümünde bulabilirsiniz: İnme

Vladislav soruyor:

Tünaydın Lütfen bana serebral hemisferlerdeki orta derecede atrofik değişiklikleri tedavi etmek için hangi ilaçların kullanılabileceğini söyleyin (MRI sonucu). Bir nörolog Trental'i reçete etti, ancak bu ilaç epilepsi tanısı nedeniyle bozulmaya neden oluyor.

Epilepsinin arka planında beyinde atrofik değişikliklerin gözlenmesi durumunda, tedavi ancak ilgili nörolog tarafından diğer çalışmaların sonuçları, klinik muayene verileri ve mevcut şikayetler dikkate alınarak reçete edilebilir. Epilepsi tedavisi hakkında daha fazla bilgiyi şu bölümden edinebilirsiniz: Epilepsi

İskender soruyor:

Eşim Anna 44 yaşında. Hastalığının 3. yılında doktorlar ona beyincik atrofisi teşhisi koydu. Bu hastalık tedavi edilebilir mi?

Irina soruyor:

Diffüz kortikal atrofi tanısı alan kişiler ne kadar yaşar?

Irina soruyor:

Serebral korteksin yaygın atrofik süreci olan hastaların yaşam beklentisi nedir?

Natalya soruyor:

53 MRI verileri - eksenel, sagittal, koronal projeksiyonlarda (E1 ve T2VI, FLAIR) - lateral ventriküller seviyesindeki beyaz damarda patolojik sinyal odakları ve beyin maddesinde yer kaplayan oluşumlar tanımlanmadı, uzun, yarık. Bazal ganglionların projeksiyonunda lokalize olan ventriküllerden kortekse (genişletilmiş perivasküler boşluklar) radyal olarak yerleştirilmiş şekilli alanlar not edilmiştir. Lateral ventriküller genişlememiş, simetriktir. Üçüncü ve dördüncü ventriküller normal boyut ve konfigürasyondadır. Orta hat yapıları yer değiştirmemiştir. Serebral hemisferlerin dışbükey subaraknoid boşlukları düzensizdir, frontoparietal bölgeler seviyesinde genişler, sol Sylvian fissür hafifçe genişler. Hipofiz bezi normal boyuttadır, üst kontur içbükeydir. Bazal sarnıçlar genişlemiştir. Beyin omurilik kavşağı, sol maksiller mukoza değişmemiştir. soldaki sinüs ve etmoidal labirent hücreleri kalınlaşmış. SONUÇ: hafif dış hidrosefali. Tedavi etmek veya en azından süreci yavaşlatmak mümkün mü? Cevabınız için şimdiden teşekkürler

Patimat soruyor:

Merhaba, bir nöroloğa danışmak istedim. kardeşim 34 yaşında ve MR çektirdi. Tedavi edilebilir mi?
Bir dizi tomogramla beynin sub ve supratentoryal alanlarının görüntüleri elde edildi.
Orta hat yapıları yer değiştirmez. Ventrikül sistemi orta derecede dilate, lateral ventriküller orta derecede dilate, asimetrik.
Frontoparietal bölgelerdeki konveksital subaraknoid boşluklar eşit şekilde genişlememiştir. Sağ lateral fissür genişlemiştir. Sağ yarıkürenin temporal bölgesinin projeksiyonunda kistik-atrofik değişiklikler belirlenir, oluklar derinleşir ve deforme olur. Retrobulbar boşluk, optik sinirler, iç işitsel kanallar, pontoserebellar açılar ve kiazmosellar bölge değişmez. Kranio-vertebral bileşke özelliksizdir. Serebellar bademcikler Chamberlain çizgisi seviyesindedir.
Sella turcica normal şekil ve büyüklüktedir. Hipofiz bezi normal şekil ve boyuttadır. ŞİMDİDEN TEŞEKKÜR EDERİM.

Bu değişiklikler tehdit edici nitelikte değildir ve çeşitli durumlarda gözlemlenebilir. nörolojik hastalıklarörneğin intrakraniyal hipertansiyonda, harici hidrosefali replasmanında. Bu durumda, araştırma protokollerini inceleyebilecek, muayene yapabilecek, tıbbi geçmişi ve eşlik eden patolojileri değerlendirebilecek ve ardından yeterli tedaviyi önerebilecek bir nörologla kişisel konsültasyon gereklidir. Daha fazla al detaylı bilgi Bir soru ilginizi çekiyorsa aşağıdaki bağlantıya tıklayarak web sitemizin tematik bölümünü ziyaret edebilirsiniz: Bilgisayarlı tomografi - en yeni teşhis yöntemi

Elena soruyor:

Tünaydın
Erkek 63 yaşında. 2 yıl boyunca hafızada azalma, yorgunlukta artış, yürüyüşte değişiklikler, seste değişiklikler, uykusuzluk, aktif hayata ve işe olan ilgide azalma görüldü.
MRI sonuçları: Beynin "boş" sella turcica'nın sol kısmındaki temporal lobun subarkonoid kistinin MRI belirtileri. Dolaşım bozukluğu ensefalopatisinin MR belirtileri. Beyin dokusunda orta derecede atrofik değişiklikler.
Yılda bir kez bipolar duygudurum bozukluğu tedavisi için bir klinikte tedavi görüyordu. (kod F 31.30). 2 yıl boyunca günlük ilaç alımı: Depakine, Lamictal, Eglonil, Gidazepam 1C. Klinikten taburcu olduktan sonra durumu düzelmedi.
Lütfen tedavi için bir uzman bulmama yardım edin. Bu tür teşhislerle mümkün mü? tam tedavi?

Ne yazık ki bu durumda tedavi sırasında zaman içinde objektif gözlem yapılması, araştırma protokollerinin değerlendirilmesi, araştırma protokollerinin değerlendirilmesi nedeniyle tahminde bulunmak oldukça zordur. Genel durum hasta. İlgili nöroloğunuzla kişisel olarak görüşmenizi tavsiye ederim. İlgilendiğiniz konu hakkında daha detaylı bilgiye aşağıdaki linke tıklayarak sitemizin ilgili bölümünden ulaşabilirsiniz: MR

Rada soruyor:

Bugün kocamın beyninin CT taraması yapıldı (ED-51.2). Çalışma 5/5mm programına göre kontrast artırılmadan gerçekleştirildi. Beynin orta hat yapılarında herhangi bir dislokasyon kaydedilmedi. Serebral hemisferlerin yapısı, kranyoservikal bileşke ve beyin sapı bölümleri herhangi bir özellikten yoksundur. Kiazmal-sellar bölge değişmez, kemik yapıları farklılaşır. Ek hacimsel ve odak oluşumları tanımlanamadı. Yan ventriküller asimetriktir, sol ventrikül hafifçe genişlemiştir. III-IV ventrikülleri bulunmaz. Sylvian sarnıçları ve dışbükey subaraknoid boşluklar orta derecede genişlemiş ve deforme olmuştur. Görünür PPN'nin pnömatizasyonu olağandır. SONUÇ: Orta derecede vasküler ensefalopatinin BT bulguları. Lütfen sonucu değerlendirin. Her şey yolunda mı? Gerçek şu ki kocam sık sık kusmanın eşlik ettiği şiddetli baş ağrıları çekiyor ve sürekli aspirin alıyor.

Bu sonuç herhangi bir ciddi ihlali ortaya çıkarmamıştır. Mevcut vasküler ensefalopati orta derecededir ve yaşa bağlı değişiklikler, serebral mikrosirkülasyonun bozulması, artmış tansiyon. Yeterli tedaviyi alabilmek için eşinizin, muayene yapacak, mevcut şikayetleri, klinik semptomları ve nörolojik muayene verilerini değerlendirecek bir nöroloğu bizzat ziyaret etmesi gerekir. İlgilendiğiniz konuyla ilgili ek bilgiye aşağıdaki bağlantıya tıklayarak sitemizin uygun bölümünden ulaşabilirsiniz: Bilgisayarlı tomografi

Farhad soruyor:

Merhaba, eşim yakın zamanda sürekli baş ağrılarından şikayetçi oldu ve MR muayenesinden geçmek zorunda kaldı, bu da şu teşhisle sonuçlandı: vasküler ensefalopati ve serebral korteksin atrofisi. Tedavi edilebilir mi? ya da şansı yok. İnsanlar bu teşhisle ne kadar yaşayabilir? ne yapmalıyım ve gelecekte ne beklemeliyim?

Bu durumda paniğe gerek yoktur - vasküler değişiklikler çoğunlukla yaşa bağlıdır ve vasküler patolojilerin, aterosklerozun arka planında gelişir, hipertansiyon vesaire. Eşinizin, muayene yapacak, şikayetleri ve tıbbi geçmişi inceleyecek ve ardından yeterli tedaviyi önerebilecek bir nöroloğa kişisel olarak danışması gerekiyor. İlgilendiğiniz konu hakkında ek bilgiye aşağıdaki linke tıklayarak sitemizin ilgili bölümünden ulaşabilirsiniz: Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)

Tamara soruyor:

42 yaşındayım. CT taraması şu sonuca varmıştır: Serebral hemisferlerin ve beyincikteki kortikal oluklar atrofik değişiklikler nedeniyle genişlemiş ve derinleşmiştir (diğer her şey normaldir), lütfen bana sorunun ne olduğunu söyleyin. nedeni ve orijinal konumuna geri döndürülüp döndürülemeyeceği (belki diyeti değiştirmek?)...bu süreç neden geri döndürülemez (eğer hiçbir şeyden ortaya çıkmadıysa, o zaman tekrar yoluna girmesi için yapılması gerekiyor?).. .bazı insanların yaralanması var, diğerlerinin ise doğuştan, bana öyle geliyor ki birdenbire "...Korkuyorum, lütfen söyle bana!!!

Bu durumda paniğe gerek yok - tüm insan sistemleri ve organları yaşa bağlı değişikliklere tabidir, sizde ciddi bir anormallik bulunmamıştır. Herhangi bir şikayetiniz varsa, yeterli tedaviyi reçete etmek için kişisel olarak bir nöroloğa gitmenizi öneririm. İlgilendiğiniz konu hakkında daha detaylı bilgiye sitemizin ilgili bölümünden aşağıdaki linke tıklayarak ulaşabilirsiniz: MR (Manyetik rezonans görüntüleme) Nörolog ve nöropatolog

Aika soruyor:

Merhaba, 31 yaşındayım. Sık sık başım ağrıyor; gergin olduğumda kollarım, bacaklarım ve hatta yüzüm uyuşuyor. başım dönüyor ve hemoglobin değerim 137. MR çektim. Sonuç: Her iki taraftaki frontotemporal bölgelerde serebral hemisferlerin orta derecede atrofisinin MR belirtileri. dolaylı işaretler intrakraniyal hipertansiyon. Etmoidit. Bu tanı nasıl anlaşılır ve nasıl tedavi edilir? lütfen bana her şeyi anlat.

Buna göre bu sonuç, size intrakraniyal hipertansiyon belirtilerinin yanı sıra etmoidit - etmoid labirent iltihabı teşhisi konuldu. Bu durumda, karmaşık tedavi gereklidir, bu nedenle önce bir muayene yapacak ve ardından yeterli tedaviyi önerecek bir nörolog ve KBB doktorunu ziyaret etmelisiniz. Web sitemizin ilgili bölümünde ilgilendiğiniz konuyla ilgili ek bilgiye aşağıdaki linke tıklayarak ulaşabilirsiniz: MR. Ek Bilgiler Ayrıca web sitemizin aşağıdaki bölümünde de bulabilirsiniz: Etmoidit

Nadezhda soruyor:

Çocuğumun bilgisayarlı tomografi taraması vardı, diyor ki: “beyaz maddenin yoğunluğu 25-26 birim N, gri madde - 36-37 birim N. Dışbükey subaraknoid sıvı boşluklarının, yanal ve interhemisferik çatlakların genişlemesi belirlendi ( şantımız var). Ventriküler sistem genişlemez, medyan yapılar yer değiştirmez, sarnıçlar genişlemez. Porensefalik oluşumu ile sağ yarıküredeki beynin beyaz maddesinin yoğunluğunda azalma vardır. beyin omurilik sıvısı kisti, 20x23 mm ölçülerinde. Lütfen söyle bana bütün bunlar ne anlama geliyor? Herhangi bir motor fonksiyonda en azından hafif bir iyileşme şansımız var mı?

Ne yazık ki, durumun ciddiyeti göz önüne alındığında, araştırma protokollerini kişisel olarak incelemek, kistin durumunu görsel olarak değerlendirmek vb. gereklidir, bu nedenle, muayene yapmak ve daha fazla taktik belirlemek için ilgili nöroloğunuza veya beyin cerrahınıza kişisel olarak danışmanızı öneririm. Gözlem ve tedavi amaçlı. İlgilendiğiniz konu hakkında daha detaylı bilgiye aşağıdaki linke tıklayarak sitemizin ilgili bölümünden ulaşabilirsiniz: Bilgisayarlı Tomografi

Zinaida soruyor:

23.05.2014 62 yaşındayım. Serebral hemisferler normal kortikal oluklara sahip. Subaraknoid boşluklar çoğunlukla beyincik seviyesinde genişlemiş. yan ve üçüncü ventriküller hafifçe genişlemiş, simetrik 3 ve 4 ventriküller orta hatta yerleşmiş. Terapist bana felç tedavisi yapıyor, tedavi bana yardımcı olmuyor, evde duvar boyunca yürüyorum ve sadece dışarı çıkıyorum. eskort. Nasıl tedavi edilebilirim?

Maalesef durumunuzun objektif bir değerlendirmesi, araştırma protokollerinin ayrıntılı bir şekilde incelenmesini ve nörolojik muayeneyi gerektirir. MR sonucunda tespit edilen değişiklikler, açık işaretler felç, bu nedenle muayene ve yeterli tedavinin reçetesi için kişisel olarak bir nöroloğu ziyaret etmenizi öneririm.

İlgilendiğiniz konu hakkında daha detaylı bilgiyi web sitemizin tematik bölümünde aşağıdaki linke tıklayarak alabilirsiniz: MR ve bölümde: Bilgisayarlı Tomografi (BT). Ayrıca web sitemizin aşağıdaki bölümünden de ek bilgi alabilirsiniz: Nörolog ve nöropatolog

Joni soruyor:

Tünaydın. 34 yaşında, 2002'deki bir kazadan sonra hareket koordinasyonu eksikliği olan, grup 1 engelli bir kişi, beyindeki beyincikte hasar ATAXIA gibi görünüyor, ancak normal görünüyor, yüzünde hafif bir tavır var. bacakları birbirinden geniş olarak yürüyor.
soru:
Çocuk sahibi olması mümkün mü, miras kalmayacak mı? Epileptik nöbet geçiriyor olabilir mi? çalışabilir mi? Gizli bir deliliği olabilir mi?
Beğendim ama ne beklemem gerektiğini bilmek istiyorum?

Ne yazık ki, zayıf motor koordinasyonu kişinin herhangi bir işi yapmasına izin vermediğinden bu tür hastalar genellikle ilk sakatlık grubu olarak sınıflandırılır. Bu hastalık kalıtsal değildir; yaralanmanın bir sonucudur. Epilepsi, yaralanma sonrası da dahil olmak üzere çeşitli nedenlerle gelişebilir, ancak gelişme olasılığını tahmin etmek mümkün değildir - bu amaçla zamanla bir EEG yapılır, bu da gelişim eğiliminin varlığını tespit etmeyi mümkün kılar. konvülsif bir sendrom.

Bu gibi durumlarda üreme işlevi (çocuk sahibi olma yeteneği) zarar görmez. Web sitemizin tematik bölümünde ilgilendiğiniz konuyla ilgili daha detaylı bilgiye aşağıdaki linke tıklayarak ulaşabilirsiniz: Gebelik planlaması. Ayrıca web sitemizin aşağıdaki bölümünde ek bilgi alabilirsiniz: Engellilik

Joni soruyor:

Tünaydın.
34 yaşında bir erkek, 2002'de geçirdiği bir kaza sonrasında hareket koordinasyonunu kaybetmiş, grup 1 engelli, beyindeki beyincikte hasar ataksi gibi görünüyor ama normal görünüyor, yüzü biraz düzgün, yüzü biraz düzgün. konuşması uzamış, düşünmesi ve muhakemesi normal, bacakları geniş açık yürüyüşü yavaş. Kendisi eski bir askerdir, askeri roket üniversitesinde okudu. Kazadan 10 yıl sonra komadan ve yatar pozisyondan sopasız yürümeyi öğrendi
Sual: Çocuk sahibi olabilir mi, miras kalmaz mı? çalışabilir mi? Gelecekte toparlanacağına ve hangi duruma gelebileceğine dair herhangi bir tahmin var mı? İyileşme için ne yapmalı? Stresli durumlar onu nasıl etkileyebilir? gelecekte delilik olabilir mi?
Beğendim ama ne beklemem gerektiğini bilmek istiyorum? Geleceği inşa etmeye değer mi? yoksa ona güven vermemek için buna değmez mi?

Ne yazık ki, eğer hareket koordinasyonu bozulursa, böyle bir kişi yalnızca yüksek hassasiyet gerektirmeyen uygulanabilir işleri gerçekleştirebilir. Kazanılan durumun bir yaralanma sonucu olduğu dikkate alındığında, üreme fonksiyonu hiçbir etkisi yoktur. İyileşmek için, tercihen hastanın ilgili doktor tarafından sevk edilebileceği uzmanlaşmış bir nörolojik merkezde bir rehabilitasyon kursuna katılmanızı öneririm.

Bazı durumlarda zihinsel bozukluklar travmanın, özellikle de epilepsinin bir sonucu olabilir, ancak bu hastalığın mümkün görünmüyor. Eğer karşılıklı duygularınız varsa kolaylıkla bir ilişki kurabilirsiniz. Web sitemizin tematik bölümünde ilginizi çeken konuyla ilgili ek bilgiye aşağıdaki linke tıklayarak ulaşabilirsiniz: Travmatoloji ve yaralanmalar. Ayrıca web sitemizin aşağıdaki bölümünden de ek bilgi alabilirsiniz: Nörolog ve nöropatolog

Beyin atrofisi, ölümleri nedeniyle sinir hücrelerinin sayısında ilerici bir azalmanın yanı sıra hacim, ağırlık ve bunun sonucunda merkezi sinir sisteminin işlevselliğinde azalma olan kronik bir patolojik süreçtir.

Vakaların büyük çoğunluğunda beyin hücrelerinin ölümü, beyin nöronlarının yeterli beslenmesini ve çalışmasını engelleyen patolojik bir süreçten kaynaklanan ikincil bir durumdur.

1. Aterosklerotik lezyon beyin damarları. Beyin hücrelerinin ölümü, aterosklerotik birikintilerin kan damarlarının lümeninin daralmasına neden olması, nöronların trofizminde bir azalmaya neden olması ve ardından hastalık ilerledikçe ölümlerinin başlamasıyla başlar. Süreç yaygınlaştırılıyor. Aterosklerotik damar hasarının neden olduğu beyin atrofisi, iskemik atrofinin özel vakalarından biridir.
2. Kronik zehirlenme etkileri. Hastalığın bu formunda beyindeki sinir hücrelerinin ölümü, toksik maddelerin üzerlerindeki zararlı etkilerinden kaynaklanmaktadır. Alkol, uyuşturucu ve bazı eczacılık nikotin. Bu hastalık grubunun en çarpıcı örnekleri, beyindeki atrofik değişikliklerin, konvolüsyonların hafifletilmesinde bir yumuşama ve serebral korteksin kalınlığında bir azalmanın yanı sıra subkortikal oluşumlarla temsil edildiği alkolik ve ilaç ensefalopatisi olarak düşünülebilir. .
3. Travmatik beyin yaralanmalarının kalıntı fenomenleri. Kafa travmasının uzun vadeli bir sonucu olarak beynin hipotrofisi ve atrofisi, kural olarak, doğası gereği yereldir. Sinir hücrelerinin ölümü beynin hasarlı bölgesinde meydana gelir; onların yerine daha sonra kistik oluşumlar, glial odaklar veya yara izleri oluşur. Bu atrofiye travma sonrası denir.
4. Kronik serebrovasküler yetmezlik. Bu durumun en yaygın nedenleri, serebral damarların açıklığını azaltan aterosklerotik süreçtir; arteriyel hipertansiyon ve serebral kılcal damar yatağının kan damarlarının elastikiyetinde yaşa bağlı azalma.
5. Sinir dokusunun dejeneratif hastalıkları. Bunlar arasında Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı, Pick hastalığı, Lewy cisimcikli beyin dejenerasyonu ve diğerleri yer alır. Günümüzde bu hastalık grubunun gelişim nedenleri hakkında net bir cevap bulunmamaktadır. Bu hastalıklar, beynin çeşitli bölümlerinin kademeli olarak gelişen atrofisi şeklinde ortak bir özelliğe sahiptir, yaşlı hastalarda teşhis edilir ve toplamda senil demans vakalarının yaklaşık yüzde 70'ini oluşturur.
6. İntrakraniyal hipertansiyon. Kafa içi basıncında uzun süreli bir artışla birlikte beyin maddesinin sıkışması, beyin maddesinde atrofik değişikliklere yol açabilir. Açık bir örnek, doğuştan hidrosefali formu olan çocuklarda ikincil yetersiz beslenme ve beyin atrofisi vakalarıdır.
7. Genetik eğilim. Bugün klinisyenler, özelliklerinden biri beyin maddesindeki atrofik değişiklikler olan birkaç düzine genetik olarak belirlenmiş hastalığı biliyorlar. Bir örnek Huntington koresidir.

sınıflandırma

Atrofik sürecin yaygınlığı dikkate alındığında, aşağıdaki serebral atrofi türleri ayırt edilir:

1. Kortikal atrofi, arteriyel hipertansiyon, ateroskleroz, zehirlenme ile gözlenen ve sinir dokusunda yaşa bağlı değişikliklerin temelini oluşturan serebral korteksteki nöronların ölümü ile karakterizedir. Sinir dokusu ağırlıklı olarak hasar gördüğünde, kortikal atrofi, sözde frontal sendromun oluşumunun nedeni haline gelir.
2. Çok odaklı atrofi. Bu senaryoya göre olaylar genetik olarak belirlenmiş koşulların yanı sıra dejeneratif koşullarda da gelişir. Bu durumda nöronların yanı sıra beyin kök hücreleri, beyincik dokusu, bazal gangliyon. Patolojik süreci ve beyaz maddeyi etkiler. Kapsamlı hasar nedeniyle, bu tür beyin atrofisi semptomların çokluğu ve ciddiyeti ile ayırt edilir. Demans aşırı dereceye ulaşır, denge ve koordinasyon bozuklukları, parkinsonizm ve otonomik bozukluklar çok belirgindir.
3. Sınırlı beyin atrofisi (lokal). Daha sıklıkla travmatik beyin hasarı veya felç sonucudur. Önde gelen belirtiler, spesifikliği bölgeye ve sinir dokusuna verilen hasarın derecesine bağlı olan fokal semptomlardır.
4. Yaygın atrofi. Nedenleri dolaşım bozuklukları veya nörodejeneratif hastalıklardır. Bu durumda beyin dokusu eşit oranda etkilenir.

Belirtiler

Patolojik süreç ilerledikçe birkaç aşamadan geçer

1. Minimal değişikliklerin aşaması. Bu patolojiye sahip bir hasta çalışabilir, olağan aktiviteler ona herhangi bir zorluk yaratmaz. Bu aşamadaki atrofi belirtileri sıklıkla şunlara atfedilir: yaşa bağlı değişiklikler ve bilişsel işlevlerde hafif bir azalma ile sınırlıdır. Zaman zaman hafıza kaybı ve karmaşık problemlerin çözümünde bazı zorluklar fark edilir. Yürüyüşte değişiklikler, baş dönmesi ve baş ağrıları mümkündür. Psiko-duygusal sapmalar, duygusal arka planda, ağlamada ve sinirlilikte azalma ile ifade edilir. 1. derece beyin atrofisinde yaşam aktivitesinde herhangi bir kısıtlama yoktur.
2. Orta derecede atrofi aşamasında semptomların alevlenmesi gözlenir. Artık hasta kişinin karmaşık sorunları çözmede yardıma ihtiyacı var ve davranışsal tepkilerde ilerleyici bir bozukluk gösteriyor (eylemlerini kontrol etme yeteneğinin kaybına kadar). Koordinasyon artar hareket bozuklukları; sosyal uyum zarar görür.
3. Beynin şiddetli serebral atrofisi, hızı ölen sinir hücrelerinin sayısına bağlı olan semptomların ilerlemesi ile karakterize edilir. Demans da dahil olmak üzere ciddi motor ve zihinsel bozukluklar ortaya çıkar. Hafıza bozuklukları ilerler, nesnelerin isimlerini ve amaçlarını unutma noktasına ulaşır. Otonom işlevler de bozulmuştur; idrara çıkma ve yutma bozuklukları tipiktir. Demans durumundaki hasta bir kişi sosyal olarak uyum sağlamaz, kişisel bakım yeteneğini kaybeder ve sürekli gözetim ve bakıma ihtiyaç duyar.

Genel belirtilere ek olarak, beyin atrofisine patolojik sürecin yoğunluğuna ve konumuna bağlı olarak spesifik semptomlar da eşlik eder.

Frontal bölge sendromu

Beynin ön loblarının atrofisi, aşağıdaki semptom kompleksi şeklinde kendini gösterir:

• kendi kendini kontrol etme yeteneğinin azalması;
• kendiliğinden ve yaratıcı aktivitede kademeli düşüş;
• şiddetli sinirlilik;
• bencil karakter özellikleri ortaya çıkıyor veya kötüleşiyor;
• hasta bir kişi dürtüselliğe, duygusal çöküntülere, kabalığa eğilimlidir;
• demans düzeyine ulaşmayan zeka ve hafızanın azalması;
• ilgisizliğe ve arzu eksikliğine eğilim;
• hiperseksüalite, ilkel şakalar.

Serebellar atrofi

Serebellar atrofiye aşağıdaki semptomlar eşlik eder:

• şiddetli motor ve konuşma bozuklukları;
• yazma yeteneğinin kaybı;
• kraniyalji;
• mide bulantısı ve kusma;
• işitme bozukluğu;
• görsel rahatsızlıklar.

Beyin subatrofisi

Bu, beynin belirli bir bölgesinin kısmi fonksiyon kaybının eşlik ettiği, genellikle sınır durumu olarak adlandırılan durumdur. Beynin subatrofisi, patolojik sürecin ilerlemesini durdurmanın hala mümkün olduğu bir aşamadır. Bir veya daha fazla semptomun ortaya çıkması, kişinin nörolojik muayene ve zihinsel işlevlerin test edilmesi de dahil olmak üzere ayrıntılı bir muayeneye ihtiyaç duyduğunun bir işaretidir. Gecikmiş tanı, patolojinin ilerlemesine ve beyin maddesinin atrofisinin gelişmesine yol açacaktır.

Subatrofik değişikliklerin karakteristik belirtileri:

• reaksiyonları bir şekilde inhibe etti;
• ince motor becerilerde hafif bozulma;
• Geçici epizodik hafıza bozuklukları.

Çocukluk çağında beyin atrofisi

Yenidoğanlarda beyin atrofisi genellikle aşağıdaki patolojik durumlarla ilişkilidir:

• hidrosefali;
• beyin intogenezinin konjenital malformasyonları;
• Yenidoğanlarda hipoksinin bir sonucu olarak nöronların oksijen açlığı.

Bu patolojilere yol açabilecek faktörler:

• iyonlaştırıcı radyasyonun gelişimi sırasında fetus üzerindeki etkisi;
• belirli ilaç gruplarının etkisi;
• bir kadının hamilelik sırasında alkol veya uyuşturucu kullanması;
• kalıtsal yatkınlık;
• bulaşıcı faktör (çocuğun doğumundan önce ve sonra);
• hamilelik ve doğum komplikasyonları, doğum yaralanmaları.

Çocukların beyni çok esnektir ve yetişkinlerinkinden daha büyük bir onarım rezervine sahiptir. normal fonksiyonlar. Ciddi hasar durumlarında serebral nöronların oksijen açlığı oldukça ciddi hasarlara neden olur. ciddi sonuçlar(serebral palsi, zeka geriliği).

Teşhis

1. Görselleştirme için manyetik rezonans görüntüleme yönteminin kullanılması tavsiye edilir. Bu teknik, atrofi odağının yerini, yaygınlık derecesini, atrofik alanın yapısını ve boyutunu yüksek derecede doğrulukla belirlemeyi mümkün kılar. MR hastalığın en iyi şekilde tanımlanmasını mümkün kılar Ilk aşamalar sinir dokusu atrofiye yeni başladığında ve süreci dinamik olarak gözlemleyerek ilerleme hızını takip edin.
2. Entelektüel-anımsal bozuklukları tanımlamayı amaçlayan testler (yöntem hasta ile doktor arasındaki teması içerir, bu nedenle yetişkinlerde uygulanabilir).

Tedavi

Beynin atrofik hastalıkları genellikle sürekli ilerleyen bir seyir ile karakterize edilir. Bugüne kadar atrofi sürecini tamamen durdurabilecek hiçbir araç yaratılmamıştır.
Beyin atrofisinin tedavisi iki ana alanda gerçekleştirilir:

1. Patolojik sürecin ortaya çıkmasına neden olan altta yatan hastalığın tedavisi (arteriyel hipertansiyon için hipertansif tedavi, vasküler ateroskleroz için statinler). Düşündüğümüz patolojinin alkolik etiyolojisi durumunda hasta reddetmelidir. Kötü alışkanlık Atrofinin ilerlemesini önlemek için. Hastaya bunun ne olduğu ve bu durumun geri dönülemez olduğu anlatılmalıdır.
2. Hastalığın belirtilerini en aza indiren semptomatik tedavi. Ruh hali değişimleri psikoaktif bileşiklerin nötralize edilmesine yardımcı olur, vazoaktif ajanlar sinir dokusunun hemodinamisini ve trofizmini iyileştirir.

Patolojik süreci mümkün olduğu kadar erken yavaşlatmak ve atrofiyi mümkün olduğunca az sayıda nörona dönüştürmek için beyin atrofisinin tedavisine mümkün olan en erken aşamada başlanmalıdır. Bu, bir kişinin ne kadar süre bilinçli bir durumda yaşayacağını belirleyecektir, çünkü serebral korteksin atrofisi nispeten hızlı bir şekilde demansa yol açabilir.

Beyinde atrofik değişiklikler olması durumunda, tedavi en iyi şekilde hasta için tanıdık bir ortamda - evde gerçekleştirilir. Ancak hastayla birlikte yaşayan yakınlarının baş edemediği durumlarda uzman kurumlara yatış endikedir.

Hastanın durumunu olumlu yönde etkileyen faktörler

1. Dejeneratif fenomenin ilerlemesine rasyonel bir günlük rutinle başarılı bir şekilde direnilir. iyi beslenme, dozlanmış fiziksel aktivite. Sağlıklı bir yaşam tarzı, dedikleri gibi, sağlıklı bir zihnin yaşam beklentisini artırmaya yardımcı olan evrensel bir çözümdür.
2. Toksik maruz kalma faktörlerinin tamamen hariç tutulması. Bu özellikle toksik ensefalopati için geçerlidir. Patolojinin nasıl tedavi edileceğini belirledikten sonra, ilgilenen hekim hastayı tüm zararlı faktörleri dışlamaya ikna etmelidir.
3. Arka planda antihipertansif tedavi. Sinir dokusu yavaş yavaş körelir, bu nedenle antihipertansif tedavi ne kadar erken reçete edilirse, hasta dejenerasyonun erken evrelerinde o kadar uzun süre hayatta kalabilir.
4. Sağlıklı beslenme. Dengeli bir beslenme birçok metabolik anormalliğin (özellikle lipit dengesinin) önlenmesine yardımcı olur.
5. Entelektüel aktivite. Bu durum zorunludur çünkü sinir hücrelerini harekete geçmeye teşvik eder.