32-moddaga muvofiq Federal qonun 1998 yil 22 iyundagi N 86-FZ "To'g'risida dorilar ah" (Qonun hujjatlari to'plami Rossiya Federatsiyasi, 1998 yil, N 26, modda. 3006; 2003 yil, N 27, modda. 2700; 2004 yil, N 35, modda. 3607) buyurtma:

1. Ilova qilingan dori vositalarini tarqatish tartibi tasdiqlansin.
2. Yo'qotilgan quvvat. - Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi 110-son buyrug'i.

Dori vositalarini tarqatish tartibi

(Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2006 yil 24 apreldagi 302-son buyrug'i bilan tahrirlangan).
13.10.2006 y. N 703, 2007 yil 12-son N 109, 2007 yil 06-son N 521)

I. Umumiy qoidalar

1.1. Mazkur Tartib tashkiliy-huquqiy shakli, mulkchilik shaklidan va idoraviy mansubligidan qat’i nazar, dorixonalar (tashkilotlar)* tomonidan dori vositalarini tarqatishga qo‘yiladigan talablarni belgilaydi.

1.2. Dori vositalari, shu jumladan giyohvandlik vositalari, psixotrop, ta'sir etuvchi va toksik moddalar Rossiya Federatsiyasida belgilangan tartibda ro'yxatga olingan dorixonalar (tashkilotlar) tomonidan tarqatilishi kerak.

1.3. Dori vositalari farmatsevtika faoliyatini amalga oshirish uchun litsenziyaga ega dorixonalar (tashkilotlar) tomonidan shifokor retsepti bo‘yicha va shifokor retseptisiz beriladi.

1.4. Shifokorning retsepti bo'yicha dori vositalari dorixonalar va dorixona punktlari tomonidan chiqarilishi shart.Dori vositalari Sog'liqni saqlash vazirligining buyrug'i bilan tasdiqlangan shifokorning retseptisiz beriladigan dori vositalari ro'yxatiga muvofiq. ijtimoiy rivojlanish Rossiya Federatsiyasining 2005 yil 13 sentyabrdagi 578-sonli (Rossiya Federatsiyasi Adliya vazirligida 2005 yil 29 sentyabrda 7053-son bilan ro'yxatga olingan) (bundan buyon matnda shifokorning retseptisiz beriladigan dori vositalarining ro'yxati deb yuritiladi) sotilishi kerak. barcha dorixonalar (tashkilotlar) *.
* Dorixonalar, dorixona punktlari, dorixona kiosklari, dorixona do'konlari.

1.5. Uchun uzluksiz ta'minot aholining dori vositalari, dorixonalari (tashkilotlari) mavjud bo'lishi shart minimal assortiment ta'minlash uchun zarur bo'lgan dori-darmonlar tibbiy yordam, Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2005 yil 29 apreldagi N 312 buyrug'i bilan tasdiqlangan.

II. Umumiy talablar dori-darmonlarni tarqatish uchun

2.1. Barcha dori vositalari, shifokorning retseptisiz beriladigan dori vositalari roʻyxatiga kiritilganlari bundan mustasno, dorixonalar (tashkilotlar) tomonidan faqat tegishli buxgalteriya blankalarining retsept blankalarida belgilangan tartibda toʻldirilgan retseptlar boʻyicha berilishi kerak.

2.2. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi 110-sonli buyrug'i bilan tasdiqlangan retsept blankalarida yozilgan retseptlarga ko'ra, dorixonalar (tashkilotlar):

• Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 1998 yil 30 iyundagi 681-sonli qarori bilan tasdiqlangan Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxatining II ro'yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar. Rossiya Federatsiyasi, 1998 y., N 27, 3198-modda; 2004 yil, № 8, 663-modda; № 47, 4666-modda) (bundan buyon matnda Ro'yxat deb yuritiladi), giyohvandlik vositalariga maxsus retsept blankalarida yozilgan;
• Ro‘yxatning III ro‘yxatiga kiritilgan, retsept blankalarida ko‘rsatilgan psixotrop moddalar N 148-1/u-88 shakl;
• Dorixonalarda (tashkilotlarda), dori vositalarining ulgurji savdo tashkilotlarida, tibbiy profilaktika muassasalari va ro‘yxati ushbu Tartibga 1-ilovada keltirilgan (keyingi o‘rinlarda - miqdoriy jihatdan hisobga olinishi lozim bo‘lgan boshqa dori vositalari deb yuritiladi) 148-1/u-88-shakldagi retsept blankalarida ko‘rsatilgan xususiy amaliyot shifokorlari;
• Davlat yordamini olish huquqiga ega bo'lgan fuqarolarning ayrim toifalariga qo'shimcha bepul tibbiy yordam ko'rsatishda shifokorning (feldsherning) retsepti bo'yicha beriladigan dori vositalari ro'yxatiga kiritilgan dori vositalari. ijtimoiy yordam, Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2006 yil 18 sentyabrdagi 665-son buyrug'i bilan tasdiqlangan (Rossiya Federatsiyasi Adliya vazirligida 2006 yil 27 sentyabrda N 8322-son bilan ro'yxatga olingan) (bundan buyon matnda dori-darmonlar deb yuritiladi) N 148-1/u-04 (l)) va № 148-1/u shakllarda retsept bo'yicha beriladigan dori vositalarining ro'yxati (feldsher), shuningdek bepul yoki chegirma bilan beriladigan boshqa dori vositalari. -06 (l);
  (Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi N 109, 2007 yil 6 avgustdagi N 521 buyrug'i bilan tahrirlangan)
• retsept shakllarida ko'rsatilgan anabolik steroidlar, N 148-1/u-88 shakli;
• shifokor retseptisiz beriladigan dori vositalari ro'yxatiga kiritilmagan boshqa dori vositalari, retsept blankalarida yozilgan, N 107/u shakl.

2.3. Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga berilgan retseptlar besh kun davomida amal qiladi. Ro‘yxatning III ro‘yxatiga kiritilgan psixotrop moddalar uchun retseptlar; predmet-miqdori hisobga olinadigan boshqa dori vositalari; anabolik steroidlar o'n kun davomida amal qiladi.

Shifokor (feldsher) retsepti boʻyicha beriladigan dori vositalari roʻyxatiga kiritilgan dori vositalari, shuningdek bepul yoki chegirma bilan beriladigan boshqa dori vositalari uchun retseptlar, II roʻyxatga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar uchun retseptlar bundan mustasno. Ro‘yxatning III ro‘yxatiga kiritilgan psixotrop moddalar uchun ro‘yxat, miqdoriy jihatdan ro‘yxatga olinishi lozim bo‘lgan boshqa dori vositalari uchun, anabolik steroidlar uchun bir oy muddatga amal qiladi.

Boshqa dori vositalari uchun retseptlar ular berilgan kundan boshlab ikki oy davomida va 1.17-bandga muvofiq bir yilgacha amal qiladi. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi 110-son buyrug'i bilan tasdiqlangan dori vositalarini tayinlash va retseptlarni qayta ishlash tartibi va schyot-faktura talablari to'g'risidagi ko'rsatmalar (keyingi o'rinlarda Yo'riqnoma deb yuritiladi).

2.4. Dorixona muassasalariga (tashkilotlariga) dori vositalarini muddati o‘tgan retsept bo‘yicha berish taqiqlanadi, retsept bo‘yicha muddati o‘tgan dori vositalari bundan mustasno.

2.5. Dori vositalari dorixonalar (tashkilotlar) tomonidan retseptda ko'rsatilgan miqdorda chiqariladi, tarqatish stavkalari 1.11-bandda ko'rsatilgan dori vositalari bundan mustasno. Ko'rsatmalar va Yo'riqnomaning 1-ilovasi.

Tarkibida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari bo‘lgan va retseptsiz beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan dori vositalari dorixonalar tomonidan iste’molchiga 2 o‘ramdan ko‘p bo‘lmagan miqdorda berilishi kerak.

2.6. Dori vositalarini shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha berishda dorixona muassasasi (tashkiloti) xodimi retsept bo‘yicha dori vositasi berilganligi to‘g‘risida (dorixona muassasasining (tashkilotining nomi yoki raqami), dori vositasining nomi va dozasi, miqdori) yozuv qo‘yadi. tarqatilgan, tarqatuvchining imzosi va tarqatilgan sana).

2.7. Agar dorixona muassasasida (tashkilotida) shifokor retseptida ko'rsatilgan dozadan farq qiluvchi dozali dori vositalari mavjud bo'lsa, dorixona muassasasi (tashkiloti) xodimi bemorga mavjud dori vositalarini berish to'g'risida qaror qabul qilishi mumkin. uchun qayta hisoblashni hisobga olgan holda, retsept bo'yicha shifokor tomonidan ko'rsatilgan doza kurs dozasi. Agar dorixona muassasasida (tashkilotida) mavjud bo'lgan dorivor mahsulotning dozasi shifokorning retseptida ko'rsatilgan dozadan oshib ketgan bo'lsa, bemorga dori vositasini berish to'g'risida qaror retsept yozgan shifokor tomonidan qabul qilinadi. Bemorga preparatning yagona dozasini o'zgartirish haqida ma'lumot beriladi.

2.8. Alohida hollarda, agar dorixona muassasasi (tashkiloti) tomonidan shifokor (feldsher) ko'rsatmasini bajarish imkoni bo'lmasa, ikkilamchi zavod qadoqlash qoidalarini buzishga yo'l qo'yiladi. Bunday holda, dorixona o'ramida dorixona o'ramida chiqarilishi kerak, uning nomi, zavod seriyasi, yaroqlilik muddati, laboratoriya qadoqlash reestriga muvofiq seriyasi va sanasi ko'rsatilgan va bemorga boshqa zarur ma'lumotlarni taqdim etishi kerak ( ko'rsatmalar, paket varaqasi va boshqalar). Dori vositalarining asl zavod qadoqlarini buzishga yo'l qo'yilmaydi.

2.9. Bir yil muddatga amal qiladigan shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha dori vositalarini berishda retsept bemorga orqa tomonida dorixona muassasasining (tashkilotining) nomi yoki raqami, dorixona muassasasi (tashkiloti) xodimining imzosi, dorixona (tashkilot) xodimining imzosi, farmatsevtika muassasasi (tashkiloti) ko‘rsatilgan holda qaytariladi. yuborilgan dori miqdori va chiqarilgan sana. Bemor keyingi dorixona muassasasiga (tashkilotiga) murojaat qilganda, dori-darmonlarni oldingi qabul qilinganligi to'g'risidagi yozuvlar hisobga olinadi. Amal qilish muddati tugagach, retsept “Retsept yaroqsiz” shtampi bilan bekor qilinadi va dorixona muassasasida (tashkilotida) qoldiriladi.

2.10. Istisno hollarda (bemorning shahardan chiqib ketishi, dorixona muassasasiga (tashkilotiga) muntazam ravishda tashrif buyurish imkoni yo'qligi va boshqalar), dorixona (tashkilot) farmatsevtika xodimlariga shifokor tomonidan belgilangan dori-darmonlarni bir martalik yuborishga ruxsat beriladi. bir yil muddatga amal qiladigan shifokor retseptlari bo'yicha, ikki oy davomida davolanish uchun zarur bo'lgan miqdorga teng miqdorda, ro'yxati ushbu Tartibga 1-ilovada keltirilgan predmet-miqdoriy hisobga olinadigan dori vositalari bundan mustasno.

2.11. Agar dorixona muassasasida (tashkilotida) shifokor tomonidan ko‘rsatilgan dori vositasi bo‘lmasa, shifokorning retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan dori vositalari (Feldsher), shuningdek bepul beriladigan boshqa dori vositalari bundan mustasno. to'lov yoki chegirma bilan, dorixona muassasasi (tashkilot) xodimi ) bemorning roziligi bilan uning sinonimini almashtirishni amalga oshirishi mumkin. Dorixona muassasasi (tashkiloti) xodimi shifokor (feldsher) retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan dori vositasini, shuningdek tekin yoki chegirma bilan beriladigan boshqa dori vositasini tarqatishda sinonimni yaratishi mumkin. dorivor mahsulotni almashtirish.

2.12. "Statim" (darhol) belgisi bo'lgan dori vositalariga retseptlar bemor dorixona muassasasi (tashkiloti) bilan bog'langan paytdan boshlab bir ish kunidan ko'p bo'lmagan muddatda ko'rib chiqiladi. "Cito" (shoshilinch) belgisi bo'lgan dori vositalariga retseptlar bemor dorixona muassasasi (tashkiloti) bilan bog'langan paytdan boshlab ikki ish kunidan ko'p bo'lmagan muddatda ko'rib chiqiladi. Dori vositalarining minimal assortimentiga kiritilgan dori vositalariga retseptlar bemor dorixona muassasasi (tashkiloti) bilan bog‘langan paytdan e’tiboran besh ish kunidan ko‘p bo‘lmagan muddatda ko‘rib chiqiladi.

2.13. Shifokor (feldsher)ning retsepti boʻyicha beriladigan va dori vositalarining minimal assortimentiga kiritilmagan dori vositalari roʻyxatiga kiritilgan dori vositalariga retseptlar bemor dorixona muassasasi (tashkiloti) bilan bogʻlangan paytdan eʼtiboran oʻn ish kunidan koʻp boʻlmagan muddatda xizmat koʻrsatiladi. Tibbiyot muassasasining bosh vrachi tomonidan tasdiqlangan tibbiy komissiya qarori bilan yozilgan dori vositalariga retseptlar bemor dorixona muassasasi (tashkiloti) bilan bog‘langan paytdan e’tiboran o‘n besh ish kunidan ko‘p bo‘lmagan muddatda ko‘rib chiqiladi.

2.14. Ro‘yxati ushbu Tartibga 1-ilovada keltirilgan predmet-miqdoriy hisobga olinadigan dori vositalariga retseptlar; shifokor (feldsher)ning retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan dori vositalari, shuningdek tekin yoki chegirma bilan sotiladigan boshqa dori vositalari; anabolik steroidlar saqlash muddati tugaganidan keyin alohida saqlash va yo'q qilish uchun dorixona muassasasida (tashkilotida) qoladi.

2.15. Dorixona muassasasi (tashkiloti) ro‘yxati ushbu Tartibga 1-ilovada keltirilgan, saqlashga qoldirilgan, predmet-miqdori hisobga olinadigan retseptlarning saqlanishi uchun shart-sharoitlarni ta’minlashi shart; shifokor (feldsher)ning retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan dori vositalari, shuningdek tekin yoki chegirma bilan sotiladigan boshqa dori vositalari; anabolik steroid.

2.16. Dorixona muassasasida (tashkilotida) retseptlarning saqlash muddati:

• shifokor (feldsher) retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan dori vositalari, shuningdek tekin yoki chegirma bilan beriladigan boshqa dori vositalari uchun – besh yil;
• Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar va III ro‘yxatga kiritilgan psixotrop moddalar uchun – o‘n yil;
• Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar hamda III ro‘yxatga kiritilgan psixotrop moddalar bundan mustasno, miqdoriy jihatdan hisobga olinishi lozim bo‘lgan boshqa dori vositalari uchun; anabolik steroidlar - uch yil.

Saqlash muddati tugagandan so'ng retseptlar komissiya ishtirokida yo'q qilinishi kerak, ular to'g'risida aktlar tuziladi, ularning shakli ushbu Tartibning 2 va 3-ilovalarida nazarda tutilgan. Dorixona muassasasida (tashkilotida) belgilangan saqlash muddatlaridan keyin qoldirilgan retseptlarni yo‘q qilish tartibi va ularni yo‘q qilish komissiyasining tarkibi sog‘liqni saqlash organlari yoki farmatsevtika faoliyati Rossiya Federatsiyasi sub'ekti.

2.17. Fuqarolar tomonidan sotib olingan dorilar Tegishli sifatli tovarlar qaytarib olinmaydigan yoki boshqa o'lchamdagi, shakldagi, o'lchamdagi, uslubdagi, rangdagi yoki konfiguratsiyadagi o'xshash tovarlarga almashtirilmaydigan tegishli sifatli nooziq-ovqat mahsulotlari ro'yxatiga muvofiq qaytarilmaydi yoki almashtirilmaydi. Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 1998 yil 19 yanvardagi N 55-sonli qarori (Rossiya Federatsiyasi qonun hujjatlari to'plami, 1998 yil, No 4, 482-modda; 43-modda, 5357-modda; 1999 yil, 41-modda, 4923-modda). ; 2002 y., 6-son, 584-modda; 2003-y., 29-modda, 2998-modda; 2005-y., 7-modda, 560-modda). Fuqarolar tomonidan sifatsiz tovar deb topilgan va shu sababdan qaytarib berilgan dori vositalarini qayta tarqatishga (sotishga) yo‘l qo‘yilmaydi.

2.18. Subyekt-miqdoriy hisobga olinmaydigan trankvilizatorlar uchun retseptlar; antidepressantlar, neyroleptiklar; spirtli ichimliklarni o'z ichiga olgan dorilar sanoat ishlab chiqarish dorixona muassasasining (tashkilotining) “Dori berildi” muhri bilan bekor qilinadi va bemorning qo‘liga qaytariladi. Preparatni qayta tarqatish uchun bemor yangi retsept bo'yicha shifokor bilan maslahatlashishi kerak.

2.19. Noto'g'ri yozilgan retseptlar “Retsept haqiqiy emas” shtampi bilan bekor qilinadi va jurnalda ro'yxatga olinadi, uning shakli ushbu Tartibga 4-ilovada keltirilgan va bemorga qaytariladi. Barcha noto'g'ri yozilgan retseptlar to'g'risidagi ma'lumotlar tegishli tibbiyot muassasasi rahbari e'tiboriga etkaziladi.

2.20. Dorixona muassasalari (tashkilotlari) Rossiya Federatsiyasining tegishli ta'sis sub'ekti hududida yashovchi fuqarolarga va vaqtincha bo'lgan fuqarolarga beriladigan shifokor (feldsher) retsepti bo'yicha beriladigan dori vositalari ro'yxatiga kiritilgan dori vositalarining alohida hisobga olinishini amalga oshiradilar. Rossiya Federatsiyasining ushbu sub'ektining hududi.

III. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni etkazib berishga qo'yiladigan talablar; predmet-miqdoriy hisobga olinadigan dori vositalari; anabolik steroidlar

3.1. Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar, ro‘yxatning III ro‘yxatiga kiritilgan psixotrop moddalar dorixonalar (tashkilotlar) tomonidan tarqatilishi shart.

3.2. Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar bilan ishlash huquqidan faqat ushbu ro‘yxatda belgilangan tartibda tegishli litsenziya olgan dorixona muassasalari (tashkilotlari) ega bo‘ladi. rossiya Federatsiyasi qonunchiligi.

3.3. Bemorlarga Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni hamda Ro‘yxatning III ro‘yxatiga kiritilgan psixotrop moddalarni berish dorixona muassasalarining (tashkilotlarining) farmatsevtika xodimlari tomonidan amalga oshiriladi. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2005 yil 13 maydagi 330-son buyrug'i bilan (Rossiya Federatsiyasi Adliya vazirligida 2005 yil 10 iyunda N 6711 ro'yxatga olingan).

3.4. Dorixona muassasasida (tashkilotida) Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni berish dorixona muassasasiga (tashkilotiga) biriktirilgan aniq ambulatoriya-poliklinikaga tayinlangan bemorlar tomonidan amalga oshiriladi. Ambulatoriyani dorixona muassasasiga (tashkilotiga) tayinlash giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning aylanishini nazorat qilish bo'yicha hududiy organ bilan kelishilgan holda Rossiya Federatsiyasining ta'sis sub'ektining sog'liqni saqlash yoki farmatsevtika boshqaruv organi tomonidan amalga oshirilishi mumkin. .

3.5. Vrach tomonidan belgilangan Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar bemorga yoki uning vakili bo‘lgan shaxsga belgilangan tartibda berilgan shaxsni tasdiqlovchi hujjat ko‘rsatilgan holda beriladi.

3.6. Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan va shifokor (feldsher)ning retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar, shuningdek tekin yoki chegirma bilan beriladigan dori vositalari yozma retsept taqdim etilganda beriladi. giyohvandlik vositalariga maxsus retsept blankasida va N 148-1/u-04 (l) shaklidagi retsept blankasida yozilgan retsept.
Ro‘yxatning III ro‘yxatiga kiritilgan psixotrop moddalar, miqdoriy hisobga olinadigan boshqa dori vositalari, shifokor (feldsher) retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan anabolik steroidlar, shuningdek bepul yoki chegirma bilan beriladigan dori vositalari; № 148-1/u-88 retsept blankasida berilgan retsept va № 148-1/u-04 (l) retsept blankasida yozilgan retsept taqdim etilganda beriladi.

3.7. Dorixona muassasalariga (tashkilotlariga) Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni berish taqiqlanadi; Ro‘yxatning III ro‘yxatiga kiritilgan psixotrop moddalar; predmet-miqdori hisobga olinadigan boshqa dori vositalari; veterinariya ko'rsatmalariga muvofiq anabolik steroidlar tibbiy tashkilotlar hayvonlarni davolash uchun.

3.8. Miqdoriy hisobga olinadigan dori vositalarini va individual retsept bo'yicha ishlab chiqarilgan kombinatsiyalangan dorivor mahsulot tarkibiga kiruvchi boshqa dori vositalarini (keyingi o'rinlarda ekstemporativ dorivor mahsulot deb yuritiladi) alohida tarqatishga yo'l qo'yilmaydi.

3.9. Dorixona muassasasi (tashkiloti) farmatsevti, yakka tartibda ishlab chiqarilgan dorivor retsept bo'yicha retseptni olgandan so'ng, agar shifokor dozada dorivor preparatlarni buyurgan bo'lsa, miqdoriy hisobga olinadigan dori vositasini eng yuqori bir martalik dozaning yarmida yuborishi shart. eng yuqori yagona dozadan oshib ketishi.

3.10. Tarkibida miqdoriy hisobga olinadigan dori vositalari bo‘lgan ekstemporativ dori vositalarini ishlab chiqarishda shifokor tomonidan yozilgan retseptlarga muvofiq dorixona muassasasi (tashkiloti) farmatsevti retsept bo‘yicha imzo qo‘yadi, dorixona muassasasi (tashkiloti) farmatsevti esa retseptga imzo chekadi. - kerakli miqdordagi dori vositalarini qabul qilishda.

3.11. Dam olish etil spirti ishlab chiqarilgan:

• shifokorlar tomonidan "kompresslarni qo'llash uchun" yozuvi bilan yozilgan retseptlarga muvofiq (ko'rsatilgan). zarur suyultirish suv bilan) yoki "Teri bilan ishlov berish uchun" - sof shaklda 50 grammgacha;
• shifokorlar tomonidan individual tayyorlangan dorivor retseptlar bo'yicha yozilgan retseptlar bo'yicha - aralashmada 50 grammgacha;
• shifokorlar tomonidan individual ravishda tayyorlangan dorivor retseptlar bo'yicha yozilgan retseptlar bo'yicha, "Bo'yicha" yozuvi bilan maxsus maqsad", shifokorning imzosi va "Retseptlar uchun" tibbiyot muassasasining muhri bilan alohida tasdiqlangan, bemorlar uchun surunkali kurs kasalliklar - aralashmada va sof shaklda 100 grammgacha.
  (Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2006 yil 24 apreldagi 302-son buyrug'i bilan tahrirlangan)

3.12. Ro‘yxatning II ro‘yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni berishda; Ro‘yxatning III ro‘yxatiga kiritilgan psixotrop moddalar; Tarkibida miqdoriy hisobga olinishi lozim bo‘lgan dori vositalari bo‘lgan ekstempora dori vositalariga retsept o‘rniga bemorlarga yuqori qismida sariq chiziqli va qora shriftdagi “Imzo” yozuvi qo‘yiladi, uning shakli “Imzo”da ko‘rsatilgan. Ushbu Tartibga 5-ilova.

IV. Dorixonalar (tashkilotlar) tomonidan dori vositalarining tarqatilishini nazorat qilish

4.1. Dorixona muassasasi (tashkiloti) xodimlari tomonidan dori vositalarini (shu jumladan miqdoriy hisobga olinishi kerak bo'lgan; shifokor (feldsher) ko'rsatmasi bo'yicha beriladigan dori vositalari ro'yxatiga kiritilgan dori vositalari) berish tartibiga rioya etilishi ustidan ichki nazorat. bepul yoki chegirma bilan beriladigan boshqa dori vositalari) dorixona muassasasi (tashkiloti) rahbari (rahbar o‘rinbosari) yoki u vakolat bergan dorixona muassasasining (tashkilotining) farmatsevtika xodimi tomonidan amalga oshiriladi.

4.2. Dorixonalar (tashkilotlar) tomonidan dori vositalarini tarqatish tartibiga rioya etilishi ustidan tashqi nazorat amalga oshiriladi. Federal xizmat sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish sohasidagi nazorat va giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning aylanishini nazorat qilish organlari o'z vakolatlari doirasida.

1-ilova
Buyurtma qilish

buyrug'i bilan tasdiqlangan
Sog'liqni saqlash vazirligi
va ijtimoiy rivojlanish
Rossiya Federatsiyasi
2005 yil 14 dekabrdagi N 785-son

Dorixonalarda (tashkilotlarda), dori vositalari ulgurji savdosi tashkilotlarida, tibbiyot muassasalarida va xususiy amaliyot shifokorlarida miqdoriy hisobga olinadigan dori vositalarining ro‘yxati

1. II ro‘yxatga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar<*>, III-ilovaga kiritilgan psixotrop moddalar<**>Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 1998 yil 30 iyundagi 681-sonli qarori bilan tasdiqlangan Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxatining IV ro'yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning prekursorlari. (Rossiya Federatsiyasi qonun hujjatlari to'plami, 1998 y., N 27, 3198-modda; 2004 y., No 8, 663-modda; 47-modda, 4666-modda; 2006 y., 29-modda, 3253-modda).
* Xususiy amaliyotchilar tomonidan foydalanish taqiqlangan.
** Xususiy amaliyotchilar tomonidan foydalanish taqiqlangan.

2. Apomorfin gidroxlorid, atropin sulfat, dikain, gomatropin gidroxlorid, kumush nitrat, paxikarpin gidroiodid moddalari.

3. Farmakologik jihatdan mos kelmaydigan moddalarni (ularning tuzlarini) o'z ichiga olgan dorilar faol moddalar, qat'iy nazar dozalash shakli:

• Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)
• Androstanolone (Androstenediol va uning efirlari)
• Androstenedion
• Atseklidin
• Barbital (Veronal)
• Barbital natriy (Medinal)
• Benaktizin (Amizil)
• Benzobarbital (benzonal)
• Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
• Bromizoval (bromural)
• Brotizolam (Lendormin)
• Geksobarbital va uning tuzlari (Geksenal)
• Giossiyamin asosi (kamfonat, sulfat)
• Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)
• ilon zahari
• Zolpidem (Ivadal)
• Zopiklon (Imovan)
• Karbaxol (karbaxolin)
• Klonazepam (Antelepsin, Rivotril)
• Klostebol va uning efirlari
• Klonidin (Klonidin, Gemiton)
• Levomepromazin (Tizercin)
• Lorazepam (Lorafen, Merlit)
• Medazepam (Mezapam, Rudotel)
• Mezokarb (sidnokarb)
• Arsenik angidrid va uning hosilalari
• Meprobamat (Meprotan)
• Mesterolon (Proviron)
• Metandienon (Metandrostenolon, Nerobol)
• Metenolon va uning efirlari
• Midazolam (dormikum)
• Nandrolone va uning efirlari
• Natriy arsenat (arsenit)
• Nitrazepam (Eunoktin, Radedorm)
• Novarsenol
• Oksazepam (Nozepam, Tazepam)
• Oksandrolon
• Piperidin
• Promeran
• Propilxeksedril
• Tozalangan ari zahari
• Ergot shoxlari
• Simob diiodid (dixlorid, oksisiyanid, salitsilat, siyanid)
• Skopolamin gidrobromid (kamforat)
• Strixnin nitrat
• Jami belladonna alkaloidlari
• Stanozolol
• Temazepam (Signopam)
• Tetrazepam (Myolastan)
• Natriy tiopental (Pentotal)
• Ephedra o'ti
• Tramadol (Tramal)
• Triheksifenidil (Siklodol, Parkopan, Romparkin, Trifen)
• Trixlorometan (xloroform, behushlik uchun xloroform)
• Fenobarbital (Luminal)
• Feprosidin (Sidnofen)
• Flunitrazepam (Rohypnol)
• Fluoksimesteron
• Flurazepam
• Xlordiazepoksid (Elenium)
• Xloroetil
• Chilibuja ekstrakti
• Ergotal (ergot alkaloidlari aralashmasi)
• Estazolam
• Dietil efir (behushlik uchun efir, behushlik uchun stabillashgan efir, tibbiy efir)

4. Kombinatsiyalangan dorilar:

• Diazepam 10 mg + siklobarbital 100 mg (Reladorm)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg (yoki undan ko'p) + paratsetamol 250 mg + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 2 mg (yoki undan ko'p) + dekstrametorfan gidrobromidi 10 mg dan ortiq (kapsulalar, planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg + paratsetamol 250 mg + doksilamin süksinat 6,25 mg + dekstrametorfan gidrobromidi 10 mg dan ortiq (kapsulalar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 60 mg + paratsetamol 650 mg + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 4 mg (changlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 20,2 mg + paratsetamol 33,8 mg + dekstrametorfan gidrobromidi 1 mg 5 ml (sirop)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 60 mg + paratsetamol 1000 mg + dekstrametorfan gidrobromidi 30 mg (chang)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg + paratsetamol + dekstrametorfan gidrobromidi 15 mg (yoki undan ko'p) (planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg + guaifenesin gidroxloridi 100 mg - 5 ml (sirop)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg + guaifenesin gidroxloridi 200 mg (planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 60 mg + triprolidin gidroxloridi 2,5 mg (planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg + triprolidin gidroxloridi 1,25 mg - 5 ml (sirop)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg + ibuprofen 200 mg (planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 60 mg + bromeksin 8 mg (planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg (yoki undan ko'p) + bromeksin 4 mg - 5 ml (eritmasi) ichki foydalanish)
• Psevdoefedrin gidroxlorid 120 mg + setirizin dihidroxlorid 5 mg (planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 120 mg + loratadin 5 mg (planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 60 mg + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 4 mg (kapsulalar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 20 mg (yoki undan ko'p) + paratsetamol 250 mg (yoki undan ko'p) (barcha dozalash shakllari)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 30 mg + paratsetamol 325 mg + guaifenazin 100 mg + dekstrametorfan gidrobromidi 10 mg dan ortiq (planshetlar, sirop)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 20 mg + paratsetamol 500 mg + kofein 10 mg (planshetlar)
• Psevdoefedrin gidroxloridi 15 mg + paratsetamol 162,5 mg + terfenadin 15 mg (planshetlar)
• Solutan (1 ml ga 17,5 mg efedrin gidroxlorid o'z ichiga oladi)
• Xlordiazepoksid + amitriptilin (planshetlar)
• Fenilpropanolamin 75 mg + benzokain 9 mg (kapsulalar)
• Fenilpropanolamin 75 mg + benzokain 9 mg + 13 vitamin + 18 mikroelement (kapsulalar)
• Fenilpropanolamin 16,7 mg + karbinoksamin maleat 1,3 mg - 5 ml (sirop)
• Fenilpropanolamin 12,5 mg (yoki undan ko'p) + paratsetamol 325 mg (yoki undan ko'p) (planshetlar)
• Fenilpropanolamin 12,5 mg + paratsetamol 250 mg 5 ml (sirop)
• Fenilpropanolamin 50 mg (yoki undan ko'p) + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 4 mg (yoki undan ko'p) (kapsulalar, planshetlar)
• Fenilpropanolamin 10 mg (yoki undan ko'p) + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 1 mg - 5 ml (sirop)
• Fenilpropanolamin 10 mg dan ortiq + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 1 mg (yoki undan ko'p) + paratsetamol - 5 ml (sirop)
• Fenilpropanolamin 25 mg + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 2 mg + paratsetamol 500 mg (planshetlar)
• Fenilpropanolamin 15 mg + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 2 mg + atsetilsalitsil kislotasi 325 mg (efervesan tabletkalar)
• Fenilpropanolamin 25 mg + feniramin maleat 25 mg (planshetlar, sirop)
• Fenilpropanolamin 25 mg + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 2 mg + paratsetamol 500 mg + kofein 30 mg (planshetlar)
• Fenilpropanolamin 30 mg + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 25 mg + paratsetamol 500 mg + kofein 4 mg (kapsulalar)
• Efedrin gidroxloridi 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofillin 50 mg + teobromin 50 mg + kofein 50 mg + amidopirin 200 mg + fenasetin 200 mg + belladonna ekstrakti 4 mg + sitizin 1 mg (teofedrin)
• Efedrin gidroxloridi 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofillin 100 mg + kofein 50 mg + paratsetamol 200 mg + belladonna ekstrakti 3 mg + sitizin 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
• Efedrin gidroxloridi 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofillin 100 mg + kofein monohidrat 50 mg + paratsetamol 300 mg + belladonna ekstrakti 3 mg (Neo-Teofedrin, Neofedrin)
• Efedrin gidroxloridi 12 mg + fenobarbital 10 mg + teofilin 100 mg (T-Fedrin)
• Efedrin gidroxloridi 5 mg + kodein dihidrogen fosfat 15 mg (kodein fosfat hemigidrat 14,36 mg) + atropin metobromidi 0,5 mg + propifenazon 150 mg + fenobarbital 20 mg + papaverin gidroxloridi 30 mg SPAZOVAL
• Efedrin gidroxloridi 10 mg + Difengidramin (difengidramin) 10 mg (planshetlar)

5. Boshqa dorilar:

• Butorfanol tartrat (Butorfanol, Stadol, Moradol)
• Klozapin (Leponex, Azaleptin)
• Tianeptin (koaksil)
• Tramadol gidroxlorid 37,5 mg + paratsetamol 325 mg (Zaldiar)
• Etanol (etil spirti, tibbiy antiseptik eritma)

Eslatma. Dorixonalarda (tashkilotlarda), dori vositalari ulgurji savdosi tashkilotlarida, tibbiyot muassasalarida va xususiy amaliyot shifokorlarida miqdoriy hisobga olinishi lozim bo‘lgan dori vositalari ro‘yxatining 3 va 4-bandlariga kiritilgan dori vositalari 1-sonli “Kuchli moddalar” ro‘yxatiga va 2-sonli ro‘yxatga kiritilgan. Narkotik moddalarni nazorat qilish bo'yicha doimiy komissiyaning "zaharli moddalar" va bo'ysunadi maxsus shartlar Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 1997 yil 12 noyabrdagi 330-sonli "Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni hisobga olish, saqlash, yozish va ulardan foydalanishni takomillashtirish chora-tadbirlari to'g'risida" gi buyrug'ining 1 va 5-ilovalariga muvofiq saqlash. Rossiya Federatsiyasi Adliya vazirligining 1997 yil 24 dekabrdagi N 07-08 / 2293-97-soni davlat ro'yxatidan o'tishni talab qilmaydigan deb tan olingan).

2-ilova
Buyurtma qilish
dori vositalarini tarqatish,
buyrug'i bilan tasdiqlangan
Sog'liqni saqlash vazirligi
va ijtimoiy rivojlanish
Rossiya Federatsiyasi
2005 yil 14 dekabrdagi N 785-son

ACT
giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar uchun retseptlarni saqlash muddati tugaganidan keyin yo'q qilish to'g'risida *

Quyidagilardan iborat komissiya:

Rais ______________

Komissiya a'zolari: ______________________________________
(lavozimi va to'liq ismi)
_______________________________________
(lavozimi va to'liq ismi)
_______________________________________
(lavozimi va to'liq ismi)

amalga oshirilgan "__" ___ 200_ yil _______________ yilda olib qo'yish va yo'q qilish
(kompaniya nomi)
giyohvandlik vositalari va psixotrop preparatlar uchun retseptlar
_____________________ uchun moddalar:
(oy yil)

tagiga chizilgan) ________________________________ retsept blankalari.
(raqamlar va so'zlardagi miqdor)

Komissiya raisi: ____________________________
(imzo)

Komissiya a'zolari: ____________________________
(imzo)
____________________________
(imzo)
____________________________
(imzo)

* Akt har oy chiqariladi.

3-ilova
Buyurtma qilish
dori vositalarini tarqatish,
buyrug'i bilan tasdiqlangan
Sog'liqni saqlash vazirligi
va ijtimoiy rivojlanish
Rossiya Federatsiyasi
2005 yil 14 dekabrdagi N 785-son

ACT
miqdoriy hisobga olinadigan dori vositalari uchun retseptlarni, shifokor (feldsher) retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari ro‘yxatiga kiritilgan dori vositalarini, shuningdek tekin yoki chegirma bilan sotiladigan boshqa dori vositalarini, anabolik steroidlarni saqlashdan keyin yo‘q qilish to‘g‘risida umri tugadi *

"__" dan ___________ 200_ yil N ________

Quyidagilardan iborat komissiya:
Rais _____________________________________________________
(lavozimi va to'liq ismi)
komissiya a'zolari: ________________________________________________
(lavozimi va to'liq ismi)

(lavozimi va to'liq ismi)
__________________________________________________________________
(lavozimi va to'liq ismi)
"__" ___________________ 200_ yilgi musodara va vayron qilingan
__________________________________________________________________
(kompaniya nomi)
bo'ysunadigan dori-darmonlarni olish uchun retseptlar
dori vositalarining sub'ekt-miqdoriy hisobi kiradi
shifokorning retsepti bo'yicha beriladigan dori vositalari ro'yxatida
(feldsher), shuningdek boshqa dori-darmonlarni tarqatish
muddati tugaganidan keyin bepul yoki chegirmali anabolik steroidlar
ularning saqlash muddati:
1) tegishli dori vositalari uchun retseptlar
sub'ekt-miqdoriy hisobga olish, miqdori bo'yicha _________________ uchun
(oy yil)
______________________ narsalar;
(raqamlar va so'zlar bilan)
2) kiritilgan dori-darmonlar uchun retseptlar
Shifokorning retsepti bo'yicha beriladigan dori vositalari ro'yxati
(feldsher), ______________ uchun ______________________ miqdorida

narsalar;
3) chiqarilgan dori-darmonlar uchun retseptlar
bepul yoki chegirma bilan, miqdori bo'yicha _______________________ uchun
(oy yil)
______________________ narsalar;
(raqamlar va so'zlar bilan)
4) uchun anabolik steroidlar uchun retseptlar
______________ ______________________ dona miqdorida.
(oy, yil) (raqamlar va so'zlar bilan)

Yonish yoki yorilish natijasida vayron qilingan dalolatnoma bo'yicha jami va
keyinchalik oqartiruvchi eritmada namlash (kerak
tagiga chizilgan) _______________________ retseptlar.
(miqdori - raqamlar va so'zlar bilan)

Komissiya raisi: _________________________
(imzo)

Komissiya a'zolari: _________________________
(imzo)
_________________________
(imzo)
_________________________
(imzo)

*Akt har oy chiqariladi.

4-ilova
Buyurtma qilish
dori vositalarini tarqatish,
buyrug'i bilan tasdiqlangan
Sog'liqni saqlash vazirligi
va ijtimoiy rivojlanish
Rossiya Federatsiyasi
2005 yil 14 dekabrdagi N 785-son

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligi
______________________________
(tashkilot nomi
(tashkilotlar))

Noto'g'ri retseptlarni ro'yxatdan o'tkazish jurnali

Eslatma. Retseptlar berishdagi qoidabuzarliklar to‘g‘risidagi ma’lumotlar tegishli tibbiyot muassasasi rahbariga oyiga kamida bir marta yetkaziladi.

5-ilova
Buyurtma qilish
dori vositalarini tarqatish,
buyrug'i bilan tasdiqlangan
Sog'liqni saqlash vazirligi
va ijtimoiy rivojlanish
Rossiya Federatsiyasi
2005 yil 14 dekabrdagi N 785-son

Imzo*

Boshqaruv organining nomi
sog'liqni saqlash yoki
farmatsevtika faoliyati
rossiya Federatsiyasi sub'ekti

Dorixona muassasasining (tashkilotining) nomi yoki N. ............
...................................... Retsept N ......... .. ......
TO'LIQ ISM. va bemorning yoshi..................................................

Manzil yoki tibbiy ambulator karta raqami......................................
TO'LIQ ISM. shifokor, tibbiyot muassasasining telefon raqami.......
..................................................................
Lotin tilidagi retseptning mazmuni.................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Tayyorlangan................................................. ......... ......
Tekshirildi................................................. ....... ......
Chiqarilgan................................................. ....... ......
Sana..............
Narxi..............

* Preparatni tarqatishni takrorlash uchun bu talab qilinadi yangi retsept shifokor

Eslatma. Imzo 80 mm x 148 mm o'lchamda va chiziqli bo'lishi kerak sariq rang kengligi kamida 10 mm.

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2012 yil 20 dekabrdagi 1175M-sonli buyrug'i, 2013 yil 1 iyulda kuchga kirgan "Dori vositalarini buyurish va retseptlash tartibini, shuningdek dori vositalarining retsept blankalari shakllarini tasdiqlash to'g'risida" ushbu shakllarni qayta ishlash, ularni hisobga olish va saqlash tartibi" dori-darmonlarni retseptlash va retseptlash davolovchi shifokor, feldsher va akusher tomonidan amalga oshiriladi, ular o'zlarining imzolari va lavozimlarini ko'rsatgan holda dori-darmonlarni yozadilar. Dori vositalarining retsepti va retsepti INN bo'yicha, u mavjud bo'lmaganda esa - guruh nomi bilan amalga oshiriladi.

Shaxsiy intolerans va sog'lig'i sababli tibbiy komissiyaning qarori bilan tibbiy yordam ko'rsatish standartlariga kiritilmagan dori vositalarining retsepti va retsepti firma nomi bilan amalga oshiriladi. Tibbiy komissiyaning qarori da qayd etiladi tibbiy hujjatlar bemor va tibbiy komissiya jurnalida.

Belgilangan va buyurilgan dori-darmonlar to'g'risidagi ma'lumotlar (nomi, dozasi, qo'llash usuli va chastotasi, kurs davomiyligi, retsept bo'yicha asoslar bemorning tibbiy daftarida ko'rsatilgan). Dori vositasiga retseptni bemor yoki uning qonuniy vakili olishi mumkin, retsept berilganligi esa bemorning tibbiy daftarida qayd etiladi.

Retseptlarni quyidagilar bo'lmaganda yozish taqiqlanadi: tibbiy ko'rsatmalar, Rossiya Federatsiyasida ro'yxatdan o'tmagan dorilar, tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq faqat tibbiy tashkilotlarda qo'llaniladigan dorilar uchun anestetik dorilar: FENTONINE (V.V), SUBRIVIN (V.V), azot oksidi va inhalatsiya anesteziyasi uchun tibbiy efir). Narkomaniyani davolash uchun dori-darmonlar sifatida 681-sonli qaror ro'yxatiga kiritilgan NS va PV bo'yicha.

Retsept blankasi No 148 -1/u 88 uchinchi ro'yxatdagi PV ni yozish uchun mo'ljallangan. Hozirgi vaqtda uchinchi ro'yxatdagi dorilarga quyidagilar kiradi: diazepam (Relanium), sibazon, relium) klonozipam, medazipam, mezokarp, meprobamade, nitrozepam, oksazepam, tetrazepam, fenobarbital, siklobarbital va elenium) - bu dorilar Rezolyutsiyaga muvofiq kiritilgan. 78-son, uning asosida 2013 yil 7 avgust holatiga ko'ra ushbu dorilar PV hisoblanadi.

107 -1/u-sonli retsept shakli 562N buyrug'ining 4-bandida ko'rsatilgan dori-darmonlarni yozish uchun mo'ljallangan. № 107 1/u shaklidagi retseptlar bir yilgacha amal qilish muddatiga ruxsat etiladi. Ushbu holatda tibbiyot xodimi "Surunkali kasalligi bo'lgan bemor uchun" yozuvini qo'yadi, retseptning amal qilish muddatini va dorixonadan berish davriyligini (haftalik yoki oylik) ko'rsatadi, ushbu ko'rsatmani o'z imzosi, shaxsiy muhri va muhri bilan tasdiqlaydi. retseptlar uchun Mudofaa vazirligi.

Barbiturik kislota hosilalari (fenobarbital va barbital, benzobarbital), efidrin va psevdoefidrin sof shaklda va dorilar bilan aralashmada, anabolik faollikka ega dorilar, kodeinni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dorilar uchun retseptlar ikki oygacha bo'lgan muddatga buyurilishi mumkin, bu hollarda. tibbiy xodimning imzosi va retsept muhri bilan muhrlangan maxsus maqsadda tayinlanadi. Tibbiy komissiya qarori bilan dori vositalarini buyurishda bir sutkada bir vaqtning o‘zida besh va undan ortiq dori vositalari, bir oy ichida esa 10 dan ortiq dori vositalari buyurilishi mumkin.

Kasallikning atipik kechishi va asoratlari mavjud bo'lgan taqdirda dori-darmonlarni buyurish, ularning muvofiqligi pasayadigan va hayot va sog'liq uchun xavf tug'diradigan dorilar buyurilganda.

1 retsept bo'yicha NS va PV uchun tarqatish stavkalari:

Buprenorfin 30 mg/1 ml-30 ampula; 300 mg/2 ml - 15 ampula

Omnopon 1-1 ml

2% -1 ml - 20 ampula

Promidol 1-2% 1ml - 20 ampula

Fentonil (durogezik) - 12,5-20; soatiga 25 mg - 20; soatiga 50 mg - 10; Soatiga 75 mg -10; soatiga 100 mg -10

Kodein 0,2

Morfin 1% 1 ml 20 ampula

PCUga taalluqli dori vositalarining 1 ta retsepti uchun tarqatish normalari:

efedrin 0,6, teofidrin, teofedrin N, neoteofidrin 30 tabletka

solutan 50 va 30 ml - 1 shisha

spazmoveralgin 50 tabletka

klonidin 0,075 va 0,15 mg bitta paket

anabolik gormonlar, fenobarbital 50 va 100 mg 30 tabletka

benzobarbital 50 va 100 mg bitta paket

retsept blankalarini hisobga olish 107 1/u shakllari; 148 1/u 88 va 148 1/u 0,4 tibbiy tashkilotlarda jurnallarda o'tkaziladi, bog'langan, raqamlangan va rahbar tomonidan imzolangan va muhrlangan.

Barcha retsept blankalari metall shkafda saqlanadi, doimiy komissiya har chorakda retsept blankalarining mavjudligini tekshiradi.

Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish (ijtimoiy rivojlanish) vazirligining buyrug'iga binoan, 562N-sonli "Jismoniy shaxslarga dori-darmonlarni berish tartibini tasdiqlash to'g'risida" tibbiy foydalanish oz miqdorda NS, PV va prekursorlardan tashqari, boshqa farmakologik faol moddalarni o'z ichiga olgan"

Maksimal ruxsat etilgan miqdordan oshmaydigan miqdorda NS, DS va ularning prekursorlarini o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dori vositalari tarqatilishi kerak.

Kombinatsiyalangan dori vositalari dorixonalardan № 148 - 1/u-88 shakllarda yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi:

kodein va uning tuzlari sof moddada qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg gacha

psevdoefidrin gidroxloridi, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 30 mg va 60 mg dan ortiq miqdorda

efedrin gidroxloridi, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 50 mg gacha

107-shakl bo'yicha quyidagilar beriladi:

ergotanin, gidrotartrat, efedrin gidroxloridi 100 mg gacha

Muddati 1 yil qilib belgilangan 107-1/u shakldagi kombinatsiyalangan dori vositalarini yuborishda retsept farmatsevt tomonidan imzolanadi:

dorixona raqami

yuborilgan dori miqdori

uning ta'til kuni orqa tomon retsept

bemor keyingi safar dorixona bilan bog'langanda, farmatsevt oldingi tarqatish bo'yicha eslatmalarni hisobga oladi; amal qilish muddati tugagandan so'ng, retsept "dori yuborildi" shtampi bilan bekor qilinadi va bemorning qo'liga qaytariladi.

107-shaklda quyidagi preparatlar chiqariladi;

ergotamin gidrotratrat:

belotaminal (dorixonalarda mavjud)

kofeamin

sincamptom

nomgren

efedrin gidroxloridi:

bronxit

bronxoton

bronxotsin

bronxoletin (dorixonalarda mavjud)

psevdoefedrin gidroxloridi

dekstrometorfan gidrobromidi:

tof+ (dorixonada mavjud)

influblok

fenobarbital

korvalol tabletkalari

pagluferal

Andipal (dorixonada mavjud)

fenobarbital:

beltominal

Kodein preparatlari 88-shaklda chiqariladi:

terpin kodi N

sedalgin neo

tetralgin

solpadein

pentalgin N

pentalgin +

pentalgin-ICN

Nurofen +

Nurofen + N

Yo'q-shpalgin

Piralgin

Terkodin

Codelmix

Psevdoefedrin preparatlari:

1.Kofetinkold

Silga qarshi dorilar

40-yillarga qadar insoniyat silga qarshi samarali dori-darmonlarni bilmas edi.

Sil kasalligi tashxisi bemor uchun o'lim jazosini anglatadi. 1944 yilda streptomitsin antibiotiki ajratildi va ikki yildan so'ng para-aminosalisil kislotasi topildi; bular silni davolashda ishlatiladigan ikkita asosiy dori. 70-yillarda silga qarshi antibiotik bo'lgan rifampitsin topildi. JSST ma'lumotlariga ko'ra, hozirgi vaqtda dunyoda faol sil kasalligi bilan kasallangan 20 milliondan ortiq bemor mavjud. Ular har yili 100 milliongacha odamni, asosan sil kasalligini yuqtiradi va 3 million bemor vafot etadi. Silga qarshi dori vositalarining arsenalida ham antibiotiklar, ham sintetik moddalar mavjud.

Savol:
1175n-sonli buyrug'iga binoan, agar ushbu buyurtma maxsus maqsadlar uchun ikki oylik retsept bo'yicha ruxsat etilsa, kodein o'z ichiga olgan dorilar uchun bitta retsept bo'yicha paketlar sonini kodein bo'yicha qanday hisoblash mumkin?

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi N 562n buyrug'i bilan tasdiqlangan "Ta'til tartibi" ning 5 "a" bandiga muvofiq. shaxslar oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlaridan tashqari, boshqa farmakologik vositalarni o'z ichiga olgan tibbiy maqsadlarda ishlatiladigan dori vositalari faol moddalar» tarkibida kodein yoki uning tuzlarini (sof moddada) 20 mg gacha (qattiq dori shaklining 1 dozasi uchun) yoki 200 mg gacha bo‘lgan miqdorda (100 ml yoki 100 g gacha) bo‘lgan kombinatsiyalangan dori vositalari. ichki foydalanish uchun suyuq dozalash shakli) N 148-1/u-88 shaklidagi retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha berilishi kerak.
Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2012 yil 20 dekabrdagi 1175n-sonli buyrug'ining 13-bandida kodein (kodein fosfat) ni o'z ichiga olgan dori-darmonlarni kukun shaklida yozishda tasdiqlangan "Dori vositalarini yozish va buyurish tartibi" bitta retsept bo'yicha retsept bo'yicha preparatning ruxsat etilgan maksimal miqdoridan 0,2 g miqdorida oshib ketish, shuningdek, kodein (kodein tuzlari) bo'lgan har qanday ishlab chiqarish shaklidagi kombinatsiyalangan dorivor mahsulotning belgilangan miqdoridan oshib ketish tavsiya etilmaydi. retsept bo'yicha retsept bo'yicha, 0,2 g miqdorida, OK 15-bandida ko'rsatilgan hollar bundan mustasno.
Shu bilan birga, "Dori vositalarini retseptlash va yozish tartibi" ning 23-bandida kodein (uning tuzlari) bo'lgan bemorlarni davolash uchun kombinatsiyalangan dori vositalariga retseptlar ko'rsatilgan. surunkali kasalliklar retseptga alohida imzo qo'yilgan "Maxsus maqsadlar uchun" yozuvi qo'llanilishi sharti bilan ikki oygacha bo'lgan davolanish kursini buyurishga ruxsat beriladi. tibbiyot xodimi va muhr tibbiy tashkilot"Retseptlar uchun."
Shunday qilib, xaridordan N 148-1/u-88 shakl bo'yicha kodein (uning tuzlari) bo'lgan kombinatsiyalangan dori vositasiga "Maxsus maqsadlarda" yozuvi bo'lgan, tibbiyot xodimi tomonidan alohida imzolangan va muhr bilan olingan retsept. "Retseptlar uchun" tibbiy tashkilotining kodein bo'yicha dori paketlari sonini hisoblashning hojati yo'q, ammo preparat shifokorning retsepti bo'yicha qat'iy ravishda xaridorga berilishi kerak.

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2014 yil 13 yanvardagi 25-4 / 10 / 2-79-sonli xati Kodein o'z ichiga olgan dori vositalarining aylanishiga va oz miqdorda fenobarbital o'z ichiga olgan dori vositalarini tarqatishga qo'yiladigan talablar to'g'risida.

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligi Rossiya Federatsiyasi Hukumati tomonidan 2013 yil 16 dekabrdagi 1159-sonli "Rossiya Federatsiyasi Hukumatining giyohvandlik vositalarining muomalasi bilan bog'liq masalalar bo'yicha ayrim hujjatlariga o'zgartirishlar kiritish to'g'risida" gi qarori qabul qilinganligi haqida xabar beradi. giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar» (keyingi o‘rinlarda qaror deb yuritiladi).

Qaror bilan Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 5 ta qaroriga o'zgartirishlar kiritilgan.

Xususan, qaror bilan Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 30 iyundagi qarori bilan tasdiqlangan Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari roʻyxati II roʻyxatining “Giyohvandlik vositalari” boʻlimiga oʻzgartirishlar kiritildi. , 1998 yil 681-son (bundan buyon matnda ro'yxat deb yuritiladi).

O'zgarishlar kodein (uning tuzlari) bo'lgan dori vositalariga nisbatan nazorat choralarini belgilashni tartibga soluvchi ikkita standartni uyg'unlashtirishga tegishli.

Birinchi norma 1998 yil 8 yanvardagi 3-FZ-sonli "To'g'risida" Federal qonunining 2-moddasi 4-bandi bilan belgilanadi. giyohvand moddalar va psixotrop moddalar» va tarkibida giyohvandlik vositalari (shu jumladan kodein) bo‘lgan preparatlarga ular tarkibidagi giyohvandlik vositalariga nisbatan ko‘zda tutilgan nazorat choralariga o‘xshash choralar qo‘llanilishini tartibga soladi.

Ro'yxatda belgilangan yana bir me'yorga ko'ra, 7 ta dori vositasi (hozirda ro'yxatdan o'tmagan va Rossiya farmatsevtika bozorida taqdim etilmagan) har ikkala farmakologik faol moddalar bilan birgalikda 1 tabletka/kapsulada 10 mg dan 30 mg gacha kodeinni o'z ichiga olgan giyohvandlik vositalari sifatida tasniflanadi. va neytral (farmakologik faol bo'lmagan) ingredientlar bilan.

Shu bilan birga, Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2010 yil 16 martdagi 157n-sonli "Sog'liqni saqlash qoidalarini tasdiqlash to'g'risida" gi buyrug'i normalariga muvofiq, 20 mg gacha kodein o'z ichiga olgan bir qator dori vositalarining pozitsiyalari. "Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari tarkibidagi giyohvandlik vositalarining ruxsat etilgan maksimal miqdori" (keyingi o'rinlarda - Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2010 yil 16 martdagi 157n-son buyrug'i) kichik miqdordagi giyohvandlik vositalarini o'z ichiga olgan dori vositalari deb tasniflanadi.

Ushbu dorilar uchun nazorat choralari faqat quyidagilar bo'yicha aniqlangan:

- jismoniy shaxslarga retseptlar berish, shuningdek, pochta jo'natmalarini, shu jumladan xalqaro retseptlarni yuborishni taqiqlash (Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli "Tarkibida oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning tarkibiga kiruvchi dori vositalariga nisbatan nazorat choralari to'g'risida"gi qarori. Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxatiga kiritilgan prekursorlar» (bundan buyon matnda Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-son qarori deb yuritiladi);

- 148-1/u-88-sonli retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha jismoniy shaxslarga dori berish (Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-sonli "Jismoniy shaxslarga dori berish tartibini tasdiqlash to'g'risida"gi buyrug'i oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari va boshqa farmakologik faol moddalarga qo'shimcha ravishda o'z ichiga olgan tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun dori vositalari" (bundan buyon matnda Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi № 28-son buyrug'i deb yuritiladi). 562n).

Shunday qilib, qaror qabul qilingandan keyin kodeinli dori vositalarining muomalasiga qo‘yiladigan talablar o‘zgarmadi:

1) tarkibida kodein bo'lgan giyohvandlik vositalariga (ichki foydalanish uchun qattiq dori shaklining 1 dozasi uchun 20 mg dan ortiq va suyuqlikning 100 ml / g suyuqlik shakli uchun 200 mg dan ortiq miqdorda), qonun hujjatlarida nazarda tutilgan barcha nazorat choralari. giyohvandlik vositalari va psixotrop preparatlarda kodeinga nisbatan qoladigan moddalar (shu jumladan, maxsus retsept blankalarida yozilgan retseptlar boʻyicha yuborish, № 107/u-NP shakl, muomalaning barcha turlarini litsenziyalash, saqlash uchun maxsus talablarni belgilash va boshqalar);

2) oz miqdorda kodeinni o'z ichiga olgan dori vositalari uchun (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg gacha va ichki qo'llash uchun 100 ml / g suyuqlik dozasi uchun 200 mg gacha), xususan, "Sedalgin", "Pentalgin" ”, “ Terpinkod”, “Codelac phyto” va boshqalar, Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli qarori va Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining maydagi buyrug'i bilan nazarda tutilgan nazorat choralari. 2012 yil 17-sonli 562n (shu jumladan retsept blankalarida berilgan retseptlar bo'yicha tarqatish, № 148-1 / u-88 shakl) qoldi.

Bundan tashqari, qaror bilan Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2006 yil 4 noyabrdagi 644-sonli qarori bilan tasdiqlangan Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog'liq operatsiyalarning maxsus jurnallarini yuritish va saqlash qoidalariga o'zgartirish kiritildi. giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning aylanishi bilan bog‘liq operatsiyalarni ro‘yxatdan o‘tkazish tartibini soddalashtirish hamda boshqaruvchiga huquq berish shartlari yuridik shaxs giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog'liq operatsiyalar reestriga yozuvlar kiritish davriyligini belgilasin.

Kiritilgan me’yor fuqarolarni dori vositalari bilan, shu jumladan, tarkibida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar bo‘lgan dori vositalari bilan ta’minlashni yaxshilashga qaratilgan. tibbiy maqsadlarda, Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2013 yil 4 fevraldagi 78-sonli "Rossiya Federatsiyasi Hukumatining ayrim hujjatlariga o'zgartishlar kiritish to'g'risida"gi qarori kuchga kirganidan keyin.

Shu bilan birga, kelib tushayotgan murojaatlar bilan bog‘liq holda, tarkibida oz miqdorda fenobarbital bo‘lgan dori vositalarini tarqatish talablariga rioya etilishiga e’tibor qaratish maqsadga muvofiq bo‘ladi, deb hisoblaymiz.

Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2010 yil 16 martdagi 157n-son buyrug'i normalariga muvofiq, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 50 mg gacha yoki 2 g gacha bo'lgan miqdorda fenobarbitalni o'z ichiga olgan dori vositalari. boshqa farmakologik faol moddalar bilan birgalikda ichki qo'llash uchun 100 ml / g suyuqlik dozalash shakli uchun inklyuziv, oz miqdorda psixotrop moddalarni o'z ichiga olgan dorivor preparatlar sifatida tasniflanadi.

Shunday qilib, ko'rsatilgan dorivor mahsulotlar Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-son buyrug'i bilan belgilangan tarqatish talablariga bo'ysunadi:

1) qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg dan ortiq va 50 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbitalni o'z ichiga olgan dorilar ("Pagluferal 1", "Pagluferal 2", "Pagluferal 3") retsept bo'yicha № 200 varaqlarida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. 107-1/u;

2) ergotamin gidrotartrat bilan birgalikda 20 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbitalni o'z ichiga olgan dori-darmonlar, qattiq dozalash shaklining 1 dozasiga ("Bellataminal") miqdoridan qat'i nazar, 107-sonli retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. -1/u;

3) qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar, fenobarbitalni 15 mg gacha, shu jumladan kodein (uning tuzlari) bilan birgalikda o'z ichiga olgan dorilar ("Pentalgin-N", "Kvintalgin", "Piralgin", "Sedal-" M", "Sedalgin-Neo", "Tetralgin" va boshqalar), 148-1/u-88-sonli retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi;

4) efedrin gidroxlorid bilan birgalikda 20 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbitalni o'z ichiga olgan dorilar, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar ("Neo-Teofedrin", "Teofedrin-N") yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. № 148-1/u-88 shakldagi retsept blankalari bo'yicha;

5) fenobarbitalni o'z ichiga olgan dori-darmonlarning 1 dozasi ("Andipal") uchun 20 mg gacha yoki ichki qo'llash uchun 100 ml / g suyuqlik dozasi uchun 2 g gacha ("Valokordin", "Korvalol", " Valoserdin"), retseptisiz mavjud.

Hujjatning umumiy ko'rinishi

2013 yil dekabr oyida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog'liq masalalar bo'yicha Rossiya Federatsiyasi Hukumatining bir qator hujjatlariga o'zgartirishlar kiritildi (2013 yil 16 dekabrdagi 1159-son qarori).

Aniqlik kiritilishicha, tarkibida kodein bo‘lgan dori vositalarining aylanishiga qo‘yiladigan talablar o‘zgarmagan.

Kodeinni o'z ichiga olgan giyohvand moddalar uchun (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg dan va 100 ml / g uchun 200 mg dan ortiq) suyuq shakl ichki foydalanish uchun), kodein uchun nazarda tutilgan barcha nazorat choralari saqlanib qoladi (shu jumladan N 107/u-NP shaklidagi maxsus retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha tarqatish, muomalaning barcha turlarini litsenziyalash, saqlash uchun maxsus talablarni belgilash).

Kodeinning oz miqdori bo'lgan dorilar uchun (xususan, "Sedalgin", "Pentalgin", "ichki qo'llash uchun qattiq shaklning 1 dozasi uchun 20 mg gacha va 100 ml / g suyuqlik shakli uchun 200 mg gacha) Terpinkod", " Codelac phyto") quyidagi nazorat choralari qolmoqda. Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli qarori bilan (oz miqdordagi giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlarini o'z ichiga olgan dori vositalariga nisbatan) va Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining buyrug'i bilan nazarda tutilgan. 2012 yil 17 maydagi N 562n (shu jumladan retseptlar, N 148-1/u-88 retsept blankalarida yozilgan).

Kichik miqdordagi fenobarbitalni o'z ichiga olgan dori vositalarini tarqatish talablariga e'tibor qaratiladi.

Quyidagi dorilar N 107-1/u shaklida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. Qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg dan 50 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbital ("Pagluferal 1", "Pagluferal 2", "Pagluferal 3"). Qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar, ergotamin gidrotartrat bilan birgalikda 20 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbital ("Bellataminal").

Quyidagi dorilar N 148-1/u-88 shakllarida yozilgan retseptlar bo'yicha chiqariladi. Fenobarbital 15 mg gacha, shu jumladan kodein (uning tuzlari) bilan birgalikda, qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar ("Pentalgin-N", "Kvintalgin", "Piralgin", "Sedal-M", "Sedalgin-Neo" ", "Tetralgin"). Qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar, efedrin gidroxlorid bilan birgalikda 20 mg gacha bo'lgan miqdorda fenobarbital ("Neo-Teofedrin", "Teofedrin-N").

Fenobarbitalni o'z ichiga olgan 1 dozada qattiq dozalash shakli (Andipal) uchun 20 mg gacha yoki ichki qo'llash uchun 100 ml / g suyuqlik dozasi uchun 2 g gacha bo'lgan miqdorda (Valokordin, Korvalol, Valoserdin) retseptisiz mavjud.

Kodein o'z ichiga olgan preparatlarni tarqatish normalari

Savol:
№ 148-1/u-88 shakl bo'yicha ko'rsatilgan va qo'shimcha ravishda "Maxsus davolash uchun" yozuvi bilan berilgan va shifokorning imzosi va muhri bilan tasdiqlangan va qo'shimcha ravishda "Retseptlar uchun" muhri bo'lgan kombinatsiyalangan kodeinli preparatlarni yuborish mumkinmi? 1 oygacha davolanish muddati? "Maxsus davolash" uchun kodein o'z ichiga olgan preparatlarni tarqatish standartlari qanday?

Vazirlik buyrug‘i bilan tasdiqlangan “Jismoniy shaxslarga oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari, boshqa farmakologik ta’sir etuvchi moddalardan tashqari, tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun mo‘ljallangan dori vositalarini berish tartibi”ning 5-bandiga muvofiq. Rossiya Federatsiyasining Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish to'g'risidagi 2012 yil 17 maydagi 562n-sonli buyrug'i, 20 mg gacha bo'lgan miqdorda kodein yoki uning tuzlarini (sof moddada) o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dorivor preparatlar (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun). yoki 200 mg gacha bo'lgan miqdorda (ichki foydalanish uchun 100 ml yoki 100 g suyuq dozalash shakli uchun) N 148-1/u-88 shakldagi retsept blankalarida yozilgan retsept bo'yicha beriladi.
Bunday retseptning amal qilish muddati shifokor tomonidan (10 kun, 1 oy) 13-bandga muvofiq "148-1/u-88-sonli shaklni to'ldirish bo'yicha ko'rsatmalar" ga muvofiq belgilanadi. retsept shakli", Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi 110-son buyrug'i bilan tasdiqlangan (2011 yil 20 yanvardagi o'zgartirishlar). Shu bilan birga, ko'rsatilgan Yo'riqnomaning 12-bandiga muvofiq, bitta retsept blankasida dorivor mahsulotning faqat bitta nomini yozishga ruxsat beriladi.
Yuqoridagi “O‘tkazish tartibi...” bandining 6-bandiga binoan, agar retsept bo‘yicha ko‘rsatilgan kombinatsiyalangan dori vositasining miqdori bitta retsept bo‘yicha retsept bo‘yicha uning ruxsat etilgan maksimal miqdoridan oshib ketgan bo‘lsa, “Ilova to‘g‘risida”gi yo‘riqnomaning 1-ilovasida ko‘rsatilgan. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2007 yil 12 fevraldagi 110-sonli buyrug'i bilan tasdiqlangan dori vositalarini buyurish va retseptlar va talablarni qayta ishlash tartibi - schyot-fakturalar, dorixonaning (dorixona punkti) farmatsevtika xodimi kombinatsiyalangan dori vositasini tarqatadi. ushbu ilovada belgilangan miqdorda. Ko'rsatilgan 1-ilovaning 15-bandiga muvofiq, tarkibida kodein bo'lgan kombinatsiyalangan dori vositalari uchun retsept bo'yicha retsept bo'yicha dori vositalarining ruxsat etilgan maksimal miqdori sof modda bo'yicha 0,2 g ni tashkil qiladi.
Xulosa qilib shuni ta'kidlaymizki, yuqoridagi «No148-1/u-88 «retsept blankasi» shaklini to'ldirish bo'yicha yo'riqnoma»ning 9-bandiga binoan, ushbu shakldagi har qanday retseptlar shifokor tomonidan imzolanadi va uning shaxsiy muhri bilan tasdiqlanadi. , shuningdek, qo'shimcha ravishda tibbiy tashkilotning muhri bilan tasdiqlangan "Retseptlar uchun" . Biroq, amaldagi qonunchilik retseptlarda "maxsus davolash uchun" qo'shimcha yozuvlarni nazarda tutmaydi.

Kodein o'z ichiga olgan dori vositalarini tarqatish va hisobga olish tartibi

Diqqat! Maqolalar, maslahatlar va sharhlardan foydalanganda, material yozilgan sanaga e'tibor berishingizni so'raymiz

Savol:
Ular qanday qilib o'zgardi bu daqiqa dorixonadan kodein o'z ichiga olgan dorilarni berish qoidalari? Retsept bo'yicha tarqatish stavkasi, mavzu-miqdoriy jurnalni yuritish? Agar shifokor "maxsus maqsadda" buyursa, bitta retseptda ikkitadan ortiq paketni berish mumkinmi va shifokor bu retseptni qanday to'ldirishi kerak?

Veb-saytimizda joylashtirilgan ushbu va boshqa 5 mingdan ortiq savollarga to'liq javoblar, shuningdek, o'z savolingizni berish va unga tezkor javob olish imkoniyati mavjud bo'lib, siz bir yil yoki olti oyga obuna bo'lishingiz mumkin. Buning uchun siz ro'yxatdan o'tishingiz va hisobni to'lashingiz kerak.

Kodein o'z ichiga olgan tarqatish tartibi

changni yutish külotlari № 10

Dori-darmonlarni sotib olishga tejaysizmi?

1-IYUNDAN DORINOALARDAN KODEIN BO‘LGAN DORILARNING CHIKARILISHI

Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli qaroriga binoan (2011 yil 22 dekabrdagi tahrirda) "O'z ichiga olgan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari bo'lgan giyohvandlik vositalariga nisbatan nazorat choralari to'g'risida" Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxati. uchun standart belgilang retsept 2012 yil 1 iyundan kuchga kiradigan oz miqdorda kodein yoki uning tuzlarini o'z ichiga olgan tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun mo'ljallangan kombinatsiyalangan dori vositalari.
2012-yil 1-iyundan boshlab qattiq dori shaklining 1 dozasi uchun 20 mg gacha yoki ichki qo‘llash uchun 100 ml/100 mg suyuq dori shakli uchun 200 mg gacha bo‘lgan miqdorda kodein yoki uning tuzlarini o‘z ichiga olgan barcha kombinatsiyalangan dori vositalari 2012 yil 1 iyundan boshlab chiqarilishi kerak. dorixonalar va dorixonalar retsept bo'yicha mahsulotlar.

I. Dori-darmonlarni tarqatish uchun

Retsept blankasidan foydalaning: No 107-1/u “Retsept blankasi” (retseptning amal qilish muddati 2 oy yoki 1 yil) va No 148-1/u-88 “Retsept blankasi” (retseptning amal qilish muddati 10 kun). yoki 1 oy).
Dori vositalarini berish normasi: 107-1/u “Retsept blankasi” shaklidagi retsept bo‘yicha = 3 tadan ko‘p bo‘lmagan dori-darmonlar tuzatishlarsiz va retsept blankasi No 148-1/u-88 “Retsept bo‘yicha” forma” = hech qanday tuzatishsiz faqat bitta dori.

Quyidagi kombinatsiyalangan dorilarni o'z ichiga oladi:
a) kodein yoki uning tuzlari 20 mg gacha (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun) yoki 200 mg gacha (100 ml yoki 100 g suyuq dozalash shakli uchun);
b) 5 mg gacha bo'lgan miqdorda ergotamin gidrotartrat (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun);
c) dekstrometorfan gidrobromidi 10 mg dan ortiq va 30 mg gacha (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun).

No 107-1/u shakldagi retsept blankalarida yozilgan kombinatsiyalangan dori vositalari uchun retseptlar (Yo'riqnomaning 1.17-bandiga muvofiq 1 yilgacha amal qiladigan retseptlar bundan mustasno) dorixona tashkilotining "Dori berilgan dori" muhri bilan sotib olinishi kerak. ” dedi va bemorning qo'llariga qaytdi.

Ushbu dori-darmonlarni qayta tarqatish uchun bemorga yangi retsept bo'yicha shifokor (paramedik) bilan bog'lanish zarurligi haqida xabar bering.

№ 107-1/u shakldagi retsept blankalarida yozilgan va 1 yil muddatga amal qiladigan shifokor (feldsher) retsepti bo'yicha kombinatsiyalangan dori vositalarini yuborishda retsept bemorga orqa tomonida familiyasi yoki raqami ko'rsatilgan holda qaytariladi. dorixona tashkiloti, dorixona xodimining imzosi, chiqarilgan dori miqdori va chiqarilgan sana.

Keyingi safar bemor tashrif buyurganida dorixona tashkiloti preparatning oldingi qabul qilinganligidagi belgilar hisobga olinadi. Amal qilish muddati tugagach, retsept “Retsept yaroqsiz” muhri bilan bekor qilinadi va dorixonada qoldiriladi.

DIQQAT: Sog'liqni saqlash vazirligi tomonidan berilgan tushuntirishlar bilan bog'liq holda, kodein o'z ichiga olgan preparatlar faqat retsept bo'yicha 148-1/u-88 shakli bo'yicha chiqariladi.

II. Quyidagi dorilar qat'iy ravishda Sog'liqni saqlash vazirligi buyruqlarining barcha talablariga muvofiq berilgan retsept bo'yicha, shu jumladan RETseptning amal qilish muddatiga muvofiq berilishi kerak.

Ushbu dorilar B ro'yxatiga muvofiq saqlanishiga ishonch hosil qiling:

Glikodin siropi 100 ml
Grippex No 10, No 20, No 100 tab.
Gripend № 12, № 24 tab., № 6, № 60 paket.
Kofetin No 10, No 12 stol.
Kofetin sovuq No10 stol.
Codelac № 10 plansheti.
Codelac siropi 100 ml
Kodterpin № 10 yorlig'i.
No-shpalgin TBL No 12
Nurofen plyus № 12 planshet.
Pentalgin ICN № 12 yorlig'i.
Pentalgin N No 10 plansheti.
Pentalgin plyus № 12 planshet.
Piralgin № 10 tabletka.
Sedal-M No 10, No 20 tab.
Sedalgin-Neo No 10 yorlig'i.
Solpadein № 12 qopqoq.
Solpadein № 12 tabletka. plastik quti
Solpadein № 12 tabletka. eriydi
Solpadein №8 tabletka.
Terpin kodi № 10 jadvali.
Tetralgin №10 tabletka.
Toff plus № 10 qopqoq.
Tussin Plus siropi 118 ml
Unispaz № 12 yorlig'i.

Retseptlarni yozayotganda sinov ishi retsept blankasi raqamini ko'rsatishingiz kerak.

Qaysi retsept shaklini tanlashingiz kerak?

Ro'yxat II

Giyohvand moddalar

r-aminopropiofenon(PAPP) va uning optik izomerlari (siyanidga qarshi antidot)
Alfentanil
BZP (N-benzilpiperazin)
Buprenorfin
Gidromorfon
Glutetimid(Noxiron)
Dekstromoramid
Dekstropropoksifen(ibuproksiron, proksivon, spazmoproksivon)
Dihidrokodein
Dihidrotorfin
Difenoksilat
Karfentanil
Kodein
Kokain
Kodein N-oksidi
4-MTA(alfa-metil-4-metiltiofenetilamin)
Morfin
Morfilong
Oksikodon(tekodin)
Omnopon
Pentazosin
Properidin
Propiram
Prosidol
Piritramid(dipidolor)
Remifentanil
Sombrevin
Sufentanil
Thebaine
Tilidin
Trimeperidin(promedol)
Tropakokain
Fentanil
Etilmorfin
Eskodol

Psixotrop moddalar

Amobarbital(barbamil)
Amfepramon (fepranon, dietilpropion)
Ketamin
Modafinil[((difenilmetil)sulfinil)asetamid]
Fenmetrazin
Fentermin
Natriy etaminal(pentobarbital)
Halcyon(triazolam)

____________
Eslatma. "Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinishi kerak bo'lgan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxatini tasdiqlash to'g'risida" (Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 1998 yil 30 iyundagi 681-son qarori (2015 yil 12 oktyabrdagi tahrirda))
Rossiya Federatsiyasida muomalasi cheklangan va Rossiya Federatsiyasi qonunchiligiga va Rossiya Federatsiyasining xalqaro shartnomalariga muvofiq nazorat choralari belgilangan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning ro'yxati (II ro'yxat).

Retsept blankasi N 107-1/u

Boshqa barcha dorilar N 107-1/u shaklida buyuriladi

Mavzu: Dori-darmonlar bilan ta'minlash Manba: Sog'liqni saqlashda sifat menejmenti jurnali
Muallif: E.R. Zaxarochkina, t.f.n. dorixona. fanlari, dotsent Farmatsevtika fakulteti farmatsiya boshqaruvi va iqtisodiyoti kafedrasi Davlat byudjeti oliy kasbiy ta’lim muassasasi “Birinchi Moskva davlati tibbiyot universiteti ular. ULAR. Sechenov" Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligi

Ushbu giyohvandlik vositalariga nisbatan nazorat choralarini qo'llash tartibi Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli "Tarkibida oz miqdorda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularni o'z ichiga olgan giyohvandlik vositalariga nisbatan nazorat choralari to'g'risida" gi qarori bilan belgilanadi. Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxatiga kiritilgan prekursorlar" va quyidagilarni belgilaydi.

1. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari kam bo'lgan bir komponentli dori vositalari uchun tegishli dori vositalari tarkibidagi giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlariga nisbatan Rossiya qonunchiligida nazarda tutilgan nazorat choralari qo'llaniladi (ya'ni, bitta dori uchun). -komponent preparatlar, nazorat choralari moddaning miqdoriga bog'liq emas).

2. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari (ya’ni, tarkibida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar yoki ularning prekursorlaridan tashqari boshqa farmakologik ta’sir etuvchi moddalar bo‘lgan) tarkibi past bo‘lgan kombinatsiyalangan preparatlarga nisbatan quyidagi nazorat choralari qo‘llaniladi:

· pochta jo'natmalarini, shu jumladan xalqaro jo'natmalarni jo'natishni, shuningdek gumanitar yordam niqobi ostida jo'natishni taqiqlash, favqulodda vaziyatlarda ushbu dori vositalari Rossiya Federatsiyasining muayyan sub'ektlariga qarorlarga muvofiq yuborilgan hollar bundan mustasno. rossiya Federatsiyasi hukumati;

Giyohvand moddalarni nazorat qilish federal xizmati bilan kelishilgan holda Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligi tomonidan belgilangan tartibda tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun mo'ljallangan ushbu dori vositalarini jismoniy shaxslarga berish; bu holda kodein miqdori past bo'lgan preparatlar yoki uning tuzlari shifokor (feldsher) retsepti bo'yicha jismoniy shaxslarga beriladi.

Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2010 yil 16 martdagi 157n-sonli "Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlarining ruxsat etilgan maksimal miqdorini tasdiqlash to'g'risida" gi buyrug'i bilan. kombinatsiyalangan dorilar oz miqdorda kodein o'z ichiga olgan dorilar juda katta ruxsat etilgan miqdor kodein va uning tuzlari sof moddada:

· qattiq dozalash shaklining har bir dozasi uchun 20 mg;

· Ichki foydalanish uchun 100 ml suyuqlik dozalash shakli uchun 200 mg.

Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-sonli buyrug'i "Jismoniy shaxslarga dori vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlaridan tashqari oz miqdordagi dori vositalarini o'z ichiga olgan tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun dori vositalarini berish tartibini tasdiqlash to'g'risida" “Boshqa farmakologik faol moddalar” № 148-1/u-88-shakldagi retsept blankalarida yozilgan retseptlar boʻyicha tarqatish, xususan:

· kodein yoki uning tuzlari (sof moddada) 20 mg gacha (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun) yoki 200 mg gacha bo'lgan miqdorda (100 ml yoki 100 g suyuqlik dozasi uchun) ichki foydalanish);

· fenobarbital miqdoridan qat'iy nazar (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun) kodein (yoki uning tuzlari) bilan birgalikda 15 mg gacha bo'lgan miqdorda.

Dori vositalarining davlat reestrini tahlil qilish natijasida hozirgi vaqtda rus tilida kodein miqdori past bo'lgan kombinatsiyalangan dori vositalarining 20 dan ortiq pozitsiyalari ro'yxatga olinganligi aniqlandi (Pentalgin ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plus, Codelac, Codelac fito. , Terpinkod, Terpinkod N, Pentabufen, Tetralgin ), va xorijiy (Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, No-shpalgin, Kaffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadein) ishlab chiqarish.

Kodein miqdori past bo'lgan kombinatsiyalangan dorilarning farmakoterapevtik tasnifiga ko'ra, quyidagi guruhlarni ajratish mumkin:

· fenobarbital bilan birlashtirilgan analjeziklar (Pentalgin ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plyus, Pentabufen, Tetralgin, Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo);

· estrodiol analjeziklar (No-shpalgin, Caffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadeine);

· estrodiol antitussivlar (Codelac, Codelac phyto, Terpinkod, Terpinkod N).

Fenobarbital sedativ, gipnoz, antispazmodik va mushak gevşetici ta'sirga ega antiepileptik preparatdir.

Kichik miqdordagi kodein bilan birlashtirilgan eng keng tarqalgan analjeziklar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

· Kofein - miyaning psixomotor markazlarini rag'batlantiradi, analeptik ta'sirga ega, analjeziklar ta'sirini kuchaytiradi, uyquchanlik va charchoqni yo'q qiladi, jismoniy va aqliy ishlash, bemorlarning farovonligini yaxshilaydi, kamaytiradi bosh og'rig'i qon tomir kelib chiqishi (shu jumladan migren);

Paratsetamol giyohvand bo'lmagan analjezik bo'lib, sikloksigenazni asosan markaziy qismda bloklaydi. asab tizimi, og'riq va termoregulyatsiya markazlariga ta'sir qiluvchi, analjezik va antipiretik ta'sirga ega;

· Metamizol natriy steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dori bo'lib, siydik va o't yo'llarining silliq mushaklariga og'riq qoldiruvchi va antispazmodik ta'sir ko'rsatadi.

Kichik miqdordagi kodein bilan birlashtirilgan analjeziklar ham quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

· Naproksen steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dori bo'lib, prostaglandinlar (Pentalgin-N) sintezini tartibga soluvchi siklooksigenaza 1 va siklooksigenaza 2 faolligini tanlanmagan holda bostirish bilan bog'liq og'riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. ;

· Propifenazon - og'riq qoldiruvchi va antipiretik ta'sirga ega (Pentalgin plus, Caffetin);

· Ibuprofen - steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi preparat bo'lib, siklooksigenaza 1 va siklooksigenaza 2 ning selektiv bo'lmagan blokadasi tufayli og'riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega; ta'sir mexanizmi prostaglandinlar sintezini inhibe qilish bilan bog'liq - og'riq, yallig'lanish va gipertermik reaktsiya vositachilari; trombotsitlar agregatsiyasiga inhibitiv ta'sir ko'rsatadi (Pentabufen, Nurofen plus);

· Drotaverin - miyotrop antispazmodik, izokinolin hosilasi; fosfodiesteraza (PDE) IV ni inhibe qiladi, bu hujayra ichidagi siklik adenozin monofosfat (cAMP) to'planishiga va natijada miyozin kinazning engil zanjirining inaktivatsiyasiga olib keladi, natijada silliq mushaklar bo'shashadi (No-shpalgin, Unispaz).

Kombinatsiyalangan foydalanish uchun asosiy ko'rsatmalar analjeziklar kodein miqdori past og'riq sindromlari zaif va o'rta intensivlikdagi turli xil kelib chiqishi, jumladan: bo'g'imlarda, mushaklarda og'riqlar, radikulit, hayz paytida og'riq, nevralgiya, nevrit, bosh og'rig'i va tish og'rig'i, migren, jarohatlardan og'riq, kuyish, keyin og'riq jarrohlik aralashuvlar, shamollash febril sindrom (shu jumladan o'tkir respirator virusli infektsiyalar) bilan birga keladi.

Kodein miqdori past bo'lgan kombinatsiyalangan antitussivlarni qo'llashning asosiy ko'rsatkichi simptomatik davolash bronxopulmoner kasalliklarda (shu jumladan bronxopnevmoniya, bronxit, amfizem) har qanday etiologiyaning quruq yo'tali.

Kombinatsiyalangan kodein o'z ichiga olgan antitussivlar tarkibiga quyidagi farmakologik faol moddalar ham kiradi:

· Termopsis o'ti - nafas olish markazini qo'zg'atuvchi va qusish markazini rag'batlantiradigan izokinolin alkaloidlarini o'z ichiga oladi; aniq ekspektoran ta'sirga ega bo'lib, bronxial bezlarning sekretor funktsiyasining kuchayishi, siliyer epiteliyning faolligi va sekretsiyalarning tez evakuatsiyasi, markaziy vagotropik ta'sir tufayli bronxial silliq mushaklarning ohangini oshirishda namoyon bo'ladi;

· Qizilmiya ildizi – traxeya va bronxlardagi kirpiksimon epiteliyning faolligini rag'batlantiradigan glitsirrizin moddasi tufayli ekspektoran ta'sirga ega, shuningdek, uni kuchaytiradi. sekretsiya funktsiyasi yuqori shilliq pardalar nafas olish yo'llari; silliq mushaklarga antispazmodik ta'sir ko'rsatadi, chunki uning tarkibida flavon birikmalari mavjud;

· Kekik o'ti - aralashmani o'z ichiga oladi efir moylari, shilliq pardalarning kiprikli epiteliysi - nafas yo'llarining yuqori qismlari faolligi oshishi, bronxial shilliq qavatning sekretsiyasi miqdorini oshirish, balg'amni suyultirish, uning evakuatsiyasini tezlashtirish va bakteritsid ta'siriga ega bo'lgan ekspektoran, yallig'lanishga qarshi va bakteritsid ta'sirga ega. yallig'lanish plaklarini yumshatish; zaif antispazmodik va reparativ ta'sirga ega;

· Natriy bikarbonat - bronxial shilliqning pH darajasini ishqoriy tomonga o'zgartiradi, balg'amning viskozitesini pasaytiradi va ma'lum darajada motor funktsiyasini rag'batlantiradi. kipriksimon epiteliy va bronxiolalar;

· Terpinhidrat – bronxial bezlar sekretsiyasini kuchaytiradi, ekspektoran ta'sir ko'rsatadi.

Rossiya Federatsiyasi Hukumati tomonidan yuqorida ko'rsatilgan 1159-sonli qaror qabul qilinganligi munosabati bilan, shuningdek, Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligining 2014 yil 13 yanvardagi 25-4/10-sonli xatiga e'tibor qaratish lozim. 2-79. IN bu xat, xususan, kodein o'z ichiga olgan dori vositalarini tarqatish qoidalari aniqlangan:

· tarkibida kodein bo'lgan giyohvandlik vositalariga (ichki foydalanish uchun qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg dan va suyuqlikning 100 ml / g dan 200 mg dan ortiq miqdorida), to'g'risidagi qonun hujjatlarida nazarda tutilgan barcha nazorat choralari. kodeinga nisbatan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar qoladi (jumladan, № 107/u-NP shaklidagi maxsus retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha berish, muomalaning barcha turlarini litsenziyalash, saqlash uchun maxsus talablarni belgilash va boshqalar);

· oz miqdorda kodeinni o'z ichiga olgan dorilar uchun (qattiq dozalash shaklining 1 dozasi uchun 20 mg gacha va ichki qo'llash uchun 100 ml / g suyuqlik dozasi uchun 200 mg gacha), xususan Sedalgin, Pentalgin, Terpinkod, Codelac fito va hokazo .. Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2011 yil 20 iyuldagi 599-sonli qarori va Rossiya Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2012 yil 17 maydagi 562n-son buyrug'i bilan nazarda tutilgan nazorat choralari (shu jumladan tarqatish) qoladi. retsept blankalarida yozilgan retseptlar bilan No 148-1/u-88 shakl);

· Fenobarbitalni o'z ichiga olgan 15 mg gacha bo'lgan miqdorda, shu jumladan kodein (uning tuzlari) bilan birgalikda qattiq dozalash shaklining 1 dozasi miqdoridan qat'i nazar (Pentalgin-N, Kvintalgin, Piralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tetralgin va boshqalar). . ), № 148-1/u-88 shakldagi retsept blankalarida yozilgan retseptlar bo'yicha beriladi.<…>

Dori-darmonlarni tayinlash tartibi