এই নিবন্ধটি এমন রোগগুলি সম্পর্কে কথা বলবে যা একজন ব্যক্তির চেহারাকে স্বীকৃতির বাইরেও পরিবর্তন করতে পারে, এবং ভালর জন্য নয়।
ঔষধের ক্ষেত্রে, মানবতা যথেষ্ট ফলাফল অর্জন করেছে, অনেকগুলি বিভিন্ন রোগ অধ্যয়ন করে যা আগে নিরাময়যোগ্য বলে মনে হয়েছিল। তবে এখনও অনেক "ফাঁকা দাগ" রয়েছে যা একটি রহস্য রয়ে গেছে। আজকাল প্রায়শই আমরা নতুন রোগের কথা শুনি যা আমাদের ভয় দেখায় এবং সেইসব লোকেদের প্রতি সহানুভূতির অনুভূতি জাগায় যারা তাদের দ্বারা ভোগে। সর্বোপরি, তাদের দিকে তাকালে আপনি বুঝতে পারবেন ভাগ্য কতটা নিষ্ঠুর হতে পারে।
1. "স্টোন ম্যান" সিন্ড্রোম
এই জন্মগত বংশগত প্যাথলজি মুনহেইমার রোগ নামেও পরিচিত। এটি জিনের একটি মিউটেশনের কারণে ঘটে এবং সৌভাগ্যবশত, বিশ্বের বিরল রোগগুলির মধ্যে একটি। রোগটিকে "দ্বিতীয় কঙ্কালের রোগ"ও বলা হয়, কারণ এর কারণে প্রদাহজনক প্রক্রিয়াপদার্থের সক্রিয় ossification পেশী, লিগামেন্ট এবং টিস্যুতে ঘটে। আজ অবধি, বিশ্বে এই রোগের 800 টি কেস নিবন্ধিত হয়েছে এবং এখনও পর্যন্ত কোনও কেস পাওয়া যায়নি। কার্যকর চিকিত্সা. রোগীদের দুর্দশা উপশম করতে, শুধুমাত্র ব্যথানাশক ব্যবহার করা হয়। এটি লক্ষ করা উচিত যে 2006 সালে, বিজ্ঞানীরা ঠিক কী জেনেটিক বিচ্যুতি একটি "দ্বিতীয় কঙ্কাল" গঠনের দিকে নিয়ে যায় তা আবিষ্কার করতে সক্ষম হয়েছিল, যার অর্থ এই রোগটি কাটিয়ে উঠতে পারে এমন আশা রয়েছে।
দেখে মনে হবে এই রোগটি, প্রাচীন বই থেকে আমাদের কাছে পরিচিত, বিস্মৃতিতে ডুবে গেছে। কিন্তু আজও, গ্রহের প্রত্যন্ত কোণে কুষ্ঠরোগীদের সম্পূর্ণ বসতি বিদ্যমান। এই ভয়ানক রোগটি একজন ব্যক্তিকে বিকৃত করে, কখনও কখনও তাকে তার মুখ, আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুলের অংশ থেকে বঞ্চিত করে। এবং সব কারণ দীর্ঘস্থায়ী গ্রানুলোমাটোসিস বা কুষ্ঠ রোগ ( চিকিৎসা নামকুষ্ঠ) প্রথমে ত্বকের টিস্যু এবং তারপর তরুণাস্থি ধ্বংস করে। মুখ ও অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ পচে যাওয়ার প্রক্রিয়ায় অন্যান্য ব্যাকটেরিয়া যোগ দেয়। তারা আপনার আঙ্গুল "খায়"।
ভ্যাকসিনের জন্য ধন্যবাদ, এই রোগটি আজ প্রায় কখনই ঘটে না। কিন্তু মাত্র 1977 সালে, গুটিবসন্ত পৃথিবীতে "হেঁটেছিল", মাথাব্যথা এবং বমি সহ প্রচণ্ড জ্বরে আক্রান্ত ব্যক্তিদের আঘাত করেছিল। আমার স্বাস্থ্যের উন্নতি হওয়ার সাথে সাথেই সবচেয়ে খারাপটি ঘটেছিল: আমার শরীর একটি আঁশযুক্ত ভূত্বকে আবৃত হয়ে গিয়েছিল এবং আমার চোখ দেখা বন্ধ হয়ে গিয়েছিল। চিরতরে.
4. Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম
এই রোগ বংশগত গ্রুপের অন্তর্গত সিস্টেমিক রোগ যোজক কলা. এটি একটি মারাত্মক বিপদ সৃষ্টি করতে পারে, তবে আরও বেশি হালকা ফর্মপ্রায় কোন সমস্যা সৃষ্টি করে না। যাইহোক, আপনি যখন গুরুতরভাবে বাঁকানো জয়েন্টগুলির সাথে একজন ব্যক্তির সাথে দেখা করেন, এটি অন্তত বলতে অবাক হওয়ার মতো। উপরন্তু, এই ধরনের রোগীদের খুব মসৃণ এবং অত্যন্ত ক্ষতিগ্রস্থ ত্বক থাকে, যা একাধিক দাগ তৈরি করে। জয়েন্টগুলি হাড়ের সাথে খারাপভাবে সংযুক্ত থাকে, তাই লোকেরা ঘন ঘন স্থানচ্যুতি এবং মচকে যাওয়ার ঝুঁকিতে থাকে। একমত, স্থানচ্যুত, প্রসারিত বা আরও খারাপ কিছু ছিঁড়ে যাওয়ার অবিরাম ভয়ে বেঁচে থাকা ভীতিজনক।
5. রাইনোফাইমা
এটি নাকের ত্বকের একটি সৌম্য প্রদাহ, প্রায়শই ডানা, যা এটিকে বিকৃত করে এবং একজন ব্যক্তির চেহারাকে বিকৃত করে। রাইনোফাইমা সঙ্গী হয় বর্ধিত স্তর sebum ক্ষরণ, যা আটকে ছিদ্র বাড়ে এবং কারণ খারাপ গন্ধ. ঘন ঘন তাপমাত্রা পরিবর্তনের সংস্পর্শে আসা লোকেরা এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে। হাইপারট্রফিড ব্রণ নাকের উপরে দেখা যায়, উপরে সুস্থ ত্বক. ত্বক একটি স্বাভাবিক রঙ থাকতে পারে বা একটি উজ্জ্বল লিলাক-লাল-বেগুনি রঙ থাকতে পারে। এই অসুস্থতা শুধু শারীরিক নয় মানসিক অস্বস্তির কারণ হয়ে দাঁড়ায়। একজন ব্যক্তির পক্ষে মানুষের সাথে যোগাযোগ করা এবং সাধারণত সমাজে থাকা কঠিন।
6. Verruciform epidermodysplasia
এই এক, সৌভাগ্যবশত, খুব বিরল রোগএকটি বৈজ্ঞানিক নাম আছে - epidermodysplasia verruciformis. আসলে, সবকিছু একটি হরর ফিল্মের জন্য একটি জীবন্ত চিত্রের মতো দেখায়। এই রোগটি মানুষের শরীরে শক্ত, "গাছের মতো" এবং ক্রমবর্ধমান আঁচিলের সৃষ্টি করে। ইতিহাসের সবচেয়ে বিখ্যাত "বৃক্ষমানব", দেদে কোসভারা, 2016 সালের জানুয়ারিতে মারা যান। এছাড়াও, এই রোগের আরও দুটি মামলা রেকর্ড করা হয়েছে। কিছুদিন আগে বাংলাদেশ থেকে আসা একটি পরিবারের তিন সদস্যের মধ্যে এই ভয়ানক রোগের লক্ষণ দেখা যায়।
7. নেক্রোটাইজিং ফ্যাসাইটিস
এই রোগটি সহজেই সবচেয়ে ভয়ঙ্কর হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। এটি অবিলম্বে উল্লেখ করা উচিত যে এটি অত্যন্ত বিরল, যদিও ক্লিনিকাল ছবিরোগটি 1871 সাল থেকে পরিচিত। কিছু উত্স অনুসারে, নেক্রোটাইজিং ফ্যাসাইটিস থেকে মৃত্যুর হার 75%। দ্রুত বিকাশের কারণে এই রোগটিকে "মাংস-খাওয়া" বলা হয়। একটি সংক্রমণ যা শরীরে প্রবেশ করেছে তা টিস্যুকে ধ্বংস করে দেয় এবং এই প্রক্রিয়াটি শুধুমাত্র প্রভাবিত এলাকা কেটে ফেলার মাধ্যমে বন্ধ করা যেতে পারে।
8. প্রোজেরিয়া
এটি একটি বিরল জেনেটিক রোগ। এটি শৈশব বা যৌবনে দেখা দিতে পারে, তবে উভয় ক্ষেত্রেই এটি একটি জিন পরিবর্তনের সাথে যুক্ত। প্রোজেরিয়া একটি রোগ অকালবার্ধক্যযখন 13 গ্রীষ্মকালীন শিশুএকজন 80 বছরের বৃদ্ধের মতো দেখতে। সারা বিশ্বের চিকিৎসা বিশেষজ্ঞরা বলছেন, একবার রোগ নির্ণয় হলে মানুষ গড়ে মাত্র ১৩ বছর বাঁচে। বিশ্বে প্রোজেরিয়ার 80 টির বেশি কেস রেকর্ড করা হয়নি এবং বিজ্ঞানীরা বর্তমানে বলছেন যে এই রোগ নিরাময় করা যেতে পারে। তবে প্রোজেরিয়ায় আক্রান্তদের মধ্যে কতজন সুখী মুহূর্ত দেখতে বাঁচতে পারবেন তা এখনও জানা যায়নি।
9. "ওয়্যারউলফ সিনড্রোম"
এই রোগের একটি সম্পূর্ণ বৈজ্ঞানিক নাম রয়েছে - হাইপারট্রিকোসিস, যার অর্থ শরীরের নির্দিষ্ট জায়গায় অতিরিক্ত চুল গজানো। চুল সব জায়গায় গজায়, এমনকি মুখেও। তাছাড়া শরীরের বিভিন্ন অংশে চুল বৃদ্ধির তীব্রতা ও দৈর্ঘ্য ভিন্ন হতে পারে। 19 শতকে সিন্ড্রোমটি বিখ্যাত হয়ে ওঠে, শিল্পী জুলিয়া পাস্ত্রানার সার্কাসে অভিনয়ের জন্য ধন্যবাদ, যিনি তার মুখ এবং শরীরের চুলে দাড়ি দেখিয়েছিলেন।
10. এলিফ্যান্টিয়াসিস
11. ব্লু স্কিন সিনড্রোম
এই অত্যন্ত বিরল এবং অস্বাভাবিক রোগের বৈজ্ঞানিক নাম উচ্চারণ করাও কঠিন: অ্যাকান্থোকেরাটোডার্মা। এই রোগ নির্ণয়ের লোকেদের নীল বা বরই রঙের ত্বক থাকে। এই রোগটি বংশগত এবং খুব বিরল বলে মনে করা হয়। গত শতাব্দীতে, "নীল মানুষের" একটি পুরো পরিবার আমেরিকার কেনটাকি রাজ্যে বাস করত। তাদের বলা হত ব্লু ফুগেটস। উল্লেখ্য যে, এ ছাড়াও ড স্বাতন্ত্র্যসূচক বৈশিষ্ট্য, অন্য কিছুই অন্য কোন শারীরিক বা নির্দেশিত মানসিক বিচ্যুতি. এই পরিবারের বেশিরভাগই 80 বছরের বেশি বেঁচে ছিলেন। কাজান থেকে ভ্যালেরি ভার্শিনিনের সাথে আরেকটি অনন্য ঘটনা ঘটেছে। রৌপ্যযুক্ত ফোঁটা দিয়ে একটি সাধারণ সর্দি নাকের চিকিত্সা করার পরে তার ত্বক একটি তীব্র নীল আভা পেয়েছে। কিন্তু এই ঘটনাটি তাকে উপকৃত করেছিল। পরবর্তী 30 বছরে, তিনি কখনও অসুস্থ হননি। এমনকি তাকে "সিলভার ম্যান" বলা হত।
12. পোরফাইরিয়া
বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে এই রোগটিই ভ্যাম্পায়ার সম্পর্কে কিংবদন্তি এবং মিথের জন্ম দিয়েছে। পোরফাইরিয়া, এর অস্বাভাবিক এবং অপ্রীতিকর লক্ষণগুলির কারণে, সাধারণত "ভ্যাম্পায়ার সিন্ড্রোম" বলা হয়। এই ধরনের রোগীদের ত্বক বুদবুদ এবং "ফুঁড়া" সংস্পর্শে আসে সূর্যরশ্মি. উপরন্তু, তাদের মাড়ি শুকিয়ে যায়, তাদের দাঁত উন্মুক্ত করে, যা ফ্যাঙের মতো হয়ে যায়। অ্যাক্টরমাল ডিসপ্লাসিয়া (চিকিৎসা নাম) এর কারণগুলি এখনও ভালভাবে বোঝা যায় নি। অনেক বিজ্ঞানী বিশ্বাস করতে ঝুঁকছেন যে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি ঘটে যখন একটি শিশু অজাচারের মাধ্যমে গর্ভধারণ করা হয়।
13. Blaschko লাইন
রোগ সারা শরীর জুড়ে অস্বাভাবিক রেখাচিত্রমালা চেহারা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি প্রথম 1901 সালে আবিষ্কৃত হয়েছিল। এটা বিশ্বাস করা হয় যে এই জেনেটিক রোগএবং বংশগতভাবে প্রেরণ করা হয়। শরীরের সাথে দৃশ্যমান অপ্রতিসম স্ট্রাইপের উপস্থিতি ব্যতীত, অন্য কোনও উল্লেখযোগ্য লক্ষণ সনাক্ত করা যায়নি। যাইহোক, এই কুশ্রী ফিতে উল্লেখযোগ্যভাবে তাদের মালিকদের জীবন লুণ্ঠন.
14. "রক্তের অশ্রু"
আমেরিকান রাজ্য টেনেসির একটি ক্লিনিকের ডাক্তাররা সত্যিকারের ধাক্কা খেয়েছিলেন যখন 15 বছর বয়সী কিশোর ক্যালভিন ইনম্যান "রক্তাশ্রু" সমস্যা নিয়ে তাদের কাছে গিয়েছিলেন। এটি শীঘ্রই স্পষ্ট হয়ে উঠল যে এই ভয়ঙ্কর ঘটনার কারণ হল হেমোলাক্রিয়া, হরমোনের মাত্রার পরিবর্তনের সাথে যুক্ত একটি রোগ। এই রোগের লক্ষণগুলি প্রথম 16 শতকে ইতালীয় চিকিত্সক আন্তোনিও ব্রাসাভোলা বর্ণনা করেছিলেন। এই রোগটি আতঙ্ক সৃষ্টি করে, কিন্তু জীবন-হুমকি নয়। সম্পূর্ণ শারীরিক পরিপক্কতার পরে সাধারণত হেমোলেক্রিয়া নিজেই অদৃশ্য হয়ে যায়।
Epidermodysplasia verruciformis, বা গাছ-মানুষের রোগ, একটি বিরল অটোসোমাল রিসেসিভ জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা ত্বককে প্রভাবিত করে এবং ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। এটি একটি অস্বাভাবিক কারণে ঘটে HPV (হিউম্যান প্যাপিলোমা ভাইরাস) এর প্রতি সংবেদনশীলতাযা শেষ পর্যন্ত বাড়ে অত্যধিক বৃদ্ধিআঁশযুক্ত ম্যাকুলস এবং প্যাপিউলস, বিশেষত বাহু এবং পায়ে। HPV প্রকার HPV 5 এবং 8 প্রায়শই গাছ-মানুষ রোগের সাথে যুক্ত। তারা 70% জনসংখ্যার মধ্যে পাওয়া যেতে পারে, কিন্তু সক্রিয় নয় এবং উপসর্গ সৃষ্টি করে না। এই রোগটি 1 থেকে 20 বছর বয়সী ব্যক্তিদের প্রভাবিত করে, তবে মধ্যবয়সী লোকদের মধ্যেও দেখা দিতে পারে।
দেদে কসভারা
অসংখ্য ব্লগ ইয়ন টোডার নামে একজন রোমানিয়ান ব্যক্তির ছবি প্রকাশ করেছে, যিনি 2007 সালের মার্চ মাসে ট্রি ম্যান ডিজিজে আক্রান্ত হয়েছিলেন। এই ছবিগুলো বিশ্বব্যাপী জনপ্রিয়তা পেয়েছে। 2013 সালে টোডারের অস্ত্রোপচার হয়েছিল, কিন্তু পুরোপুরি নিরাময় হয়নি এবং উপসর্গগুলি আবার দেখা দেয়। টোডারের মগ শটগুলি কিছু সময়ের জন্য ইন্টারনেটে একটি আলোচিত বিষয় হয়ে উঠেছে, তবে তার খ্যাতি কোনওভাবেই দেদে কসভারের সাথে তুলনীয় নয়।
দেদে কোসওয়ারা, জাতীয়তার দ্বারা একজন ইন্দোনেশিয়ান, টিভি শো “মাই ভয়ানক গল্প"তার সম্পর্কে একটি ভিডিও প্রতিবেদন সহ। তার রহস্যময় মামলাটি নভেম্বর 2007 সালে "মানুষের গাছের রোগ" বিষয়টিকে জনপ্রিয় করে তোলে।
তিনি তার দুই সন্তানকে দারিদ্র্যের মধ্যে বড় করেছেন, এই কারণে পদত্যাগ করেছিলেন যে আগস্ট 2008 পর্যন্ত তার অসুস্থতার কোনো প্রতিকার ছিল না, যখন তার অস্ত্রোপচার করা হয়েছিল। তার শরীর থেকে ছয় কেজি ওজনের আঁচিল বের করা হয়েছে। অপারেশনটিতে তিনটি ধাপ অন্তর্ভুক্ত ছিল: প্রথম পদক্ষেপটি হ'ল হাতের বিশাল শিং এবং মোটা কার্পেট অপসারণ করা, পরবর্তী পর্বতার ধড়, মাথা এবং পায়ে ছোট আঁচিল অপসারণ করা হয়েছিল এবং চূড়ান্ত পদক্ষেপটি ছিল তার বাহুগুলিকে কলমযুক্ত চামড়া দিয়ে ঢেকে দেওয়া।
ডিসকভারি চ্যানেল এবং টিএলসি সার্জারিটি চিত্রায়িত করেছে যা তার 95% ওয়ার্ট অপসারণ করেছে, কিন্তু দুর্ভাগ্যবশত সেগুলি আবার দেখা দিয়েছে। চিকিত্সকরা বিশ্বাস করেছিলেন যে তার অবস্থা কিছুটা পরিচালনা করার জন্য বছরে কমপক্ষে দুটি অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হবে। জাকার্তা পোস্ট অনুসারে, 2011 সালে ডেডে নতুন অস্ত্রোপচার পদ্ধতি ব্যবহার করে আরেকটি অপারেশনের জন্য গিয়েছিলেন, যা আবারও সমস্যাটির একটি অস্থায়ী সমাধান হিসাবে প্রমাণিত হয়েছিল কারণ ওয়ার্টগুলি পুনরায় আবির্ভূত হয়েছিল। ইতিমধ্যে তার তিনটি বড় অস্ত্রোপচার হয়েছে। দেদেও ব্যবহার শুরু করেন বিকল্প ঔষধ. 2010 সালে দুই জাপানি ডাক্তার বিরল উদ্ভিদের গুঁড়ো দিয়ে তার চিকিৎসা করেছিলেন। কিন্তু তার অবস্থা তখনও শোচনীয় ছিল।
দেদে কসভারের জীবন
কখনও কখনও জীবন রূপকথার চেয়ে অনেক অপরিচিত। 1974 সালে একটি ছোট ইন্দোনেশিয়ান মাছ ধরার গ্রামে, একজন সাধারণ লোক, দেদে কোসওয়ারা জন্মগ্রহণ করেছিলেন। জন্মের সময়, কোনও অস্বাভাবিকতা লক্ষ্য করা যায়নি। একটি সুস্থ এবং সুন্দর শিশু শুধুমাত্র তার বাবা-মাকে খুশি করেছে। শৈশব থেকেই তিনি মাছ ধরার রড নিয়ে মাছ ধরতে সমুদ্রে যেতেন। সবকিছু ঠিকঠাক চলছে বলে মনে হয়েছিল, কিন্তু পনের বছর বয়সে, দেদে কসভারা বনের একটি গাছে নিজেকে আহত করেছিলেন। আঁচিল আমার শরীরে বাড়তে লাগল এবং বড় থেকে বড় হতে লাগল। প্রতি বছর একটি নতুন পাঁচ সেন্টিমিটার স্তর বেড়েছে। ডেডে তাদের কেটে ফেলল, কিন্তু তারা আবার হাজির। গঠনগুলি বিশেষত ছেলেটির অঙ্গ, পা এবং হাতে বড় ছিল।
দেদে বিয়ে করেছিলেন এবং সন্তানের জন্ম দিয়েছিলেন, কিন্তু 25 বছর বয়সে তিনি হতাশাজনক ফলাফলের সাথে 25 বছর বয়সে পৌঁছেছিলেন: ডাক্তাররা কিছুই করতে পারেনি। সে আর মাছ ধরার রড ধরে মাছ ধরতে যেতে পারল না। এমন অবস্থায় কাজ করার সামর্থ্য তার ছিল না, তাই তার স্ত্রী তাকে ছেড়ে চলে যায়। এই কঠিন সময়ে, এই ব্যক্তির একমাত্র উপার্জন ছিল সার্কাসে তার শরীর দেখানো। গ্রামবাসীরা তাকে নাম ধরে বলেছে সে অভিশপ্ত। তিনি নিজেও সেবা করতে পারেননি; তার একজন সহকারী প্রয়োজন, অন্যথায় তিনি সাধারণ ক্ষুধায় মারা যেতে পারেন।
ডাঃ. অ্যান্টনি গ্যাসপারি বিশ্বব্যাপী জনপ্রিয়তা
কিন্তু একদিন, দেদে কোসভারের জীবনে আশার আলো ফুটে উঠল, কালো দাগ কেটে গেল এবং আলো এল। একটি ফিল্ম ক্রু তাদের ইন্দোনেশিয়ান গ্রামে এসেছিলেন এবং তাদের সাথে আমেরিকান ইউনিভার্সিটি অফ মেরিল্যান্ডের ডাঃ অ্যান্থনি গ্যাসপারিকে নিয়ে আসেন। একজন আমেরিকান চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ একাধিক পরীক্ষার পর নিশ্চিত করেছেন যা ইতিমধ্যেই জানা গিয়েছিল - ডেডে হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস (এইচপিভি) দ্বারা সৃষ্ট একটি চর্মরোগ রয়েছে। এই অদ্ভুত রোগটি ডেডের অনাক্রম্যতা ক্ষতিগ্রস্ত হওয়ার কারণে ঘটেছিল, যা তথাকথিত "এর বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করেছিল। ত্বকের শিং", কাঠের বৃদ্ধির অনুরূপ। ইন্দোনেশিয়ার বিজ্ঞানীরা বলেছেন, এই ঘটনাটি গ্রহের 200 জনের মধ্যেই ঘটতে পারে।
গ্যাসপারি ডেডেকে সিন্থেটিক ভিটামিন এ দিয়ে চিকিৎসা করার পরামর্শ দিয়েছিলেন, কারণ ইন্দোনেশিয়ায় আগের দুটি অস্ত্রোপচার ব্যর্থ হয়েছিল। ভবিষ্যতে, গ্যাসপারি কেমোথেরাপির পরামর্শও দেবেন। ইন্দোনেশিয়ান কর্তৃপক্ষ, ফিল্মটির চিত্রগ্রহণ সম্পর্কে জানতে পেরে, গুরুতরভাবে বিক্ষুব্ধ হয়েছিলেন এবং জরুরীভাবে ডেডেকে হাসপাতালে ভর্তি করেছিলেন, তার চারপাশের প্রচারের কারণে ভীত হয়েছিলেন। তাকে একটি সিরিজ দেওয়া হয়েছিল অস্ত্রোপচার অপারেশন, যার সময় এটি প্রমাণিত হয়েছিল যে অস্টিওপরোসিস পূর্বে আবিষ্কৃত ত্বকের যক্ষ্মা এবং হেপাটাইটিসে যোগ দিয়েছে। পরেরটি তার আঙ্গুলের উপর তার হাড়গুলিকে ধ্বংস এবং চূর্ণ করে, তাই সম্পূর্ণ অপসারণআঙ্গুলগুলি সংরক্ষণের জন্য ভয়ানক বৃদ্ধি অসম্ভব ছিল।
HPV কি?
এইচপিভি, হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস, বেশ কয়েকটি ভাইরাস যা ওয়ার্টস গঠনের দিকে পরিচালিত করে। চিকিৎসা বিজ্ঞানীরা 100 টিরও বেশি ধরণের প্যাপিলোমা ভাইরাস সনাক্ত করেছেন। তাদের মধ্যে আশিটি মানুষের স্বাস্থ্যের জন্য হুমকিস্বরূপ।
WHO বলে যে বিশ্বের জনসংখ্যার 70% HPV দ্বারা সংক্রামিত এবং এর বাহক।
ভাইরাস শরীরে নিজেকে অনুভব করে না, তবে রোগী এটি আরও ছড়িয়ে দেয়। ইমিউন সিস্টেম ভেঙ্গে গেলে এইচপিভি হয়ে যায় সক্রিয় পর্যায়, এবং এর বাহক অসুস্থ হয়ে পড়ে, কারণ ভাইরাসটি এপিথেলিয়াল কোষে প্রবেশ করে এবং তাদের বৃদ্ধি ঘটায়। এটি papillomas এবং warts এর কারণ। এইচপিভি প্রবেশ করে মানুষের শরীরকাটা এবং ক্ষত মাধ্যমে। আরো প্রায়ই এই ঘটবে শৈশব, যেমন দেদে কোসওয়ার ক্ষেত্রে।
তাহলে কি বৃক্ষ-মানুষের রোগ-ব্যাধি নাকি মিউটেশন? বিজ্ঞানীরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে এটি ত্বকের কোষগুলিতে ভাইরাসের প্রভাব এবং উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া ইমিউন সিস্টেমের একটি বিরল ত্রুটির যোগফল।
আমেরিকায় চিকিৎসা
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের চিকিত্সকরা সিদ্ধান্ত নিয়েছিলেন যে ডেডে কোসভারের রোগ নিরাময়যোগ্য। সর্বোপরি, বিজ্ঞানীরা এখনও জিন পরিবর্তন করতে পারেন না। তবে তার ফেরার সম্ভাবনা রয়েছে সম্পূর্ন জীবন, তার উপর অস্ত্রোপচার অপারেশন একটি সিরিজ সঞ্চালন. মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, ডেডে নয় মাসে ছয় কিলোগ্রামের বেশি ত্বকের বৃদ্ধি অপসারণ করেছে। একই সময়ে, তাকে কেমোথেরাপি দেওয়া হয়েছিল যাতে এই রোগের আর কোনও পুনরাবৃত্তি না ঘটে, যা স্পষ্টতই কারও ক্ষতি করে না।
কিন্তু দেদে তুলনামূলকভাবে অল্প সময়ের জন্য কেমোথেরাপি নিয়েছিলেন - তার হেপাটাইটিস-আক্রান্ত লিভার নিজেই পরিচিত হয়েছিল। তিনি আর তার ফাংশনগুলির সাথে মানিয়ে নিতে পারেননি, এবং চিকিত্সা বাতিল করতে হয়েছিল। এছাড়াও, ইন্দোনেশিয়ার চিকিৎসা কর্মকর্তাদের সাথে চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ অ্যান্থনি গ্যাসপারির অমীমাংসিত মতবিরোধ ছিল।
আমেরিকান ডাক্তারদের প্রচেষ্টা বৃথা যায়নি। তার জন্মভূমিতে পৌঁছে, দেদে কোসভারা স্বাধীনভাবে কাটলারি এবং উভয়ই ব্যবহার করেছিলেন মুঠোফোন. এই খুব জনপ্রিয় এবং খুব বিনয়ী ব্যক্তি সাংবাদিকদের কাছে স্বীকার করেছেন যে তিনি চূড়ান্ত পুনরুদ্ধার, স্বাভাবিক জীবনে ফিরে আসার এবং এমনকি উপস্থিত একজন ভক্তের সাথে বিবাহের স্বপ্ন দেখেন।
বিশ্বব্যাপী খ্যাতি
টিভি পর্দায় "বৃক্ষমানব" সম্পর্কে একটি তথ্যচিত্র প্রকাশের পরে, দাদু বিশ্বব্যাপী খ্যাতি অর্জন করেছিলেন। হাজার হাজার সহানুভূতিশীল তাকে লিখেছিলেন, কারণ অনেকেই তার দুঃখের গল্প দ্বারা স্পর্শ করেছিলেন। অনেকে তাকে চিকিৎসা ও জীবনের জন্য টাকা পাঠিয়েছেন। তাদের ধন্যবাদ, তিনি নিজের জন্য একটি জমি এবং একটি গাড়ি কিনতে সক্ষম হন। তিনি নিজে প্লটে কাজ করার স্বপ্ন দেখেছিলেন - ভাত বাড়ানো এবং তার বাচ্চাদের খাওয়ানো।
কিন্তু অসুস্থতা পিছু ছাড়েনি দেদে কসভারের। রিল্যাপ্স বারবার ঘটেছে। বৃদ্ধি আবার তার পুরো শরীর ঢেকে দিতে শুরু করে, স্বাভাবিক জীবনে হস্তক্ষেপ করে। এছাড়াও, মূল্যবান সময় নষ্ট হয়েছিল - ইন্দোনেশিয়ান ডাক্তাররা এই রোগের কারণগুলি চিনতে পারেননি এবং প্রেসক্রিপশন দিতে অক্ষম ছিলেন সঠিক চিকিৎসাপ্রাথমিকভাবে. এইভাবে, দেদে কসভারা কষ্ট পেতে থাকেন।
একটি সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধার সম্ভব?
চিকিত্সকরা অবশ্য আশা হারাননি এবং ধরে নিয়েছিলেন যে ট্রান্সপ্লান্ট করার মাধ্যমে ডেডেকে সাহায্য করা যেতে পারে অস্থি মজ্জা. কিন্তু এই ধরনের অপারেশন ইন্দোনেশিয়ায় নিষিদ্ধ এবং সরকারি কর্মকর্তারা তাকে বিদেশ ভ্রমণে নিষেধ করেছিলেন। কেন? হ্যাঁ, কারণ গাছের মানুষটি বৈজ্ঞানিক গবেষণার জন্য খুব আগ্রহী ছিল। কীভাবে ইন্দোনেশিয়ার সরকার এককভাবে দেশ থেকে এত মূল্যবান বস্তু ছেড়ে দিতে পারে? ইন্দোনেশিয়ার ডাক্তাররা নিজেরাই এটি অধ্যয়ন করতে চেয়েছিলেন। কিন্তু প্রতি বছরই তার স্বাস্থ্য খারাপ হতে থাকে। চিকিত্সকরা বলেছিলেন যে দেদে কোসওয়ারা অনিবার্যভাবে নিজেকে পদত্যাগ করেছিলেন এবং পুনরুদ্ধারের সমস্ত আশা হারিয়ে ফেলেছিলেন। তিনি তার যন্ত্রণা থেকে মুক্তি হিসাবে মৃত্যুর দিকে তাকিয়েছিলেন।
দেদে কসভারের মৃত্যু
অবিবাহিত এবং কখনও পুনরায় বিয়ে করেননি, দেদে কোসওয়ারা অসুস্থতার সাথে দীর্ঘ যুদ্ধের পর 30 জানুয়ারী, 2016 এর সকালে ইন্দোনেশিয়ার বাদুংয়ের হাসান সাদিকিন হাসপাতালে মারা যান। কসভারা বলেছেন: " আমি আসলে প্রথমে যেটা চাই সেটা হল একটা চাকরি খোঁজা তারপর, কে জানে, আমি হয়তো একটা মেয়ের সাথে দেখা করে বিয়ে করব?" তার অবস্থার তীব্রতা তাকে আন্তর্জাতিকভাবে বিখ্যাত করে তুলেছে এবং তিনি তার দুর্দশার কথা তুলে ধরে বেশ কিছু বৈশিষ্ট্য-দৈর্ঘ্যের তথ্যচিত্রের বিষয় হয়ে উঠেছেন।
যদিও তাকে চিকিত্সা করা হয়েছিল, বৃদ্ধি ফিরে আসতে থাকে, স্থিতাবস্থা বজায় রাখতে বছরে দুটি অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয়। উন্নতির কথা আর হয়নি। মৃত্যুর তিন মাস আগে তাকে হাসপাতালে পাঠানো হয়।
মৃত্যুর কারণ ছিল অস্ত্রোপচারের পরে একাধিক জটিলতা, সেইসাথে হেপাটাইটিস এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সমস্যা। ট্রি ম্যান স্বপ্ন দেখেছিল যে একদিন বিজ্ঞানীরা তার জন্য একটি প্রতিকার খুঁজে পাবেন অস্বাভাবিক অসুস্থতাএবং সে সুস্থ ও শক্তিতে পূর্ণ হবে। কিন্তু, দুর্ভাগ্যক্রমে, কোন সুখী সমাপ্তি ছিল না।
« তিনি আমাদের ছেড়ে চলে গেলেন। বছরের পর বছর ধরে তিনি যে সমস্ত অপমান সহ্য করেছেন তা সহ্য করার জন্য তিনি অবশ্যই যথেষ্ট শক্তিশালী ছিলেন"তার ডাক্তার বলেছেন। তার বোনের মতে, তিনি খুব দুর্বল বলে নিজেকে খাওয়াতে বা কথা বলতে পারছিলেন না। তিনি যোগ করেছেন যে ডেডে তার মৃত্যুর আগ পর্যন্ত তার পরিবারকে এড়িয়ে গেছেন - এবং, যারা তার সাথে যোগাযোগ করেছিলেন তাদের মতে, তিনি আর সুস্থ হওয়ার আশা করেননি।
কিন্তু একজন নার্স বলেছেন: " দেদে তার অসুস্থতা সত্ত্বেও সুস্থ হতে চেয়েছিলেন। লোকেরা তাকে তুচ্ছ করলেও তিনি তার অসুস্থতার সাথে মোকাবিলা করেছিলেন, যেন কেউ তাকে অভিশাপ দিয়েছে। তিনি বিরক্ত ছিলেন, হাসপাতালের বিছানায় বিশ্রাম নিতেন এবং প্রায়ই সময় কাটানোর জন্য ধূমপান করতেন। তিনি ছুতোর কাজে ফিরে বাড়ি থেকে ব্যবসা শুরু করতে চেয়েছিলেন».
এটা সংক্রামক?
এটি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে যদিও ফটোগ্রাফগুলিতে "বৃক্ষের মানুষ" ভয়ঙ্কর এবং মর্মান্তিক দেখায়, তবে রোগটি সংক্রামক নয়। চিকিত্সকরা এই রোগীদের পরীক্ষা করে এই সিদ্ধান্তে এসেছিলেন যে এই রোগটি যোগাযোগের মাধ্যমে সংক্রামিত হয় না, একজন থেকে অন্য ব্যক্তিতে। আপনি ভয় ছাড়া তাদের স্পর্শ করতে পারেন.
গাছের মানুষের রোগের লক্ষণ
কিছু আছে নির্দিষ্ট লক্ষণগাছ-মানুষের রোগ, নিম্নলিখিত সহ:
- ঘন দৃশ্যমান warts উপর বিভিন্ন অংশরোগীর শরীর;
- ত্বক ঘন হয় এবং অঙ্গগুলির আকার সময়ের সাথে বৃদ্ধি পায়;
- বাহু এবং পা গাছের শাখার আকার ধারণ করে - তারা হলুদ-বাদামী হয়ে যায় এবং প্রায় এক মিটার আয়তনে বৃদ্ধি পায়।
এমনকি যদি সমস্ত লক্ষণ ইঙ্গিত দেয় যে এটি গাছ-মানুষের রোগ, ডাক্তাররা রক্ত পরীক্ষা করতে পারেন এবং এইচপিভির উপস্থিতি নিশ্চিত করতে ত্বকের নমুনা নিতে পারেন। জেনেটিক পরীক্ষাএছাড়াও রোগ নিশ্চিত করতে সাহায্য করে।
"মানুষ-বৃক্ষ" রোগের চিকিৎসা বেশ জটিল এবং এতে অন্তর্ভুক্ত একটি জটিল পদ্ধতি. আপনার ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি কমাতে পদক্ষেপ নেওয়া এবং আপনার উন্নতির জন্য কৌশলগুলি ব্যবহার করা গুরুত্বপূর্ণ চেহারারোগী. রোগীদের প্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরা উচিত কারণ অতিবেগুনি রশ্মি অবস্থাকে আরও খারাপ করতে পারে। তাদের মৌখিক ব্যবহার করতে হবে ঔষধ, সেইসাথে অস্বাভাবিক ত্বকের কোষের বৃদ্ধি সীমিত করতে ইমিকুইমডের মতো ক্রিম।
বিভিন্ন অস্ত্রোপচার পদ্ধতিতরল নাইট্রোজেন সঙ্গে warts জমা অন্তর্ভুক্ত. কখনও কখনও ওয়ার্টগুলি বৈদ্যুতিক হিটার দিয়ে পুড়িয়ে ফেলা হয় এবং একটি স্ক্যাল্পেল ব্যবহার করে কেটে ফেলা হয়। এই সমস্ত পন্থা সত্ত্বেও, কিছু রোগীর ত্বকের ক্যান্সার হয় এবং অতিরিক্ত প্রয়োজন হয় স্বাস্থ্য পরিচর্যা. কখনও কখনও শল্যচিকিৎসকরা এই ক্যান্সারযুক্ত আঁচিলগুলি অপসারণ করে এবং শরীরের অপ্রভাবিত অঞ্চলগুলি থেকে আক্রান্ত স্থানগুলিকে গ্রাফ্ট দিয়ে প্রতিস্থাপন করে। কেমোথেরাপি এবং বিকিরণ থেরাপিরযখন ক্যান্সার লিম্ফ নোডে ছড়িয়ে পড়ে তখন ব্যবহার করা হয়।
অন্যান্য গাছের মানুষ
ডেডের অসুস্থতা একেবারে অবিশ্বাস্য ছিল, তবে একমাত্র নয়। 2009 সালে, ডিসকভারি চ্যানেল এই রোগের আরেকটি পর্ব সম্প্রচার করেছিল, কিন্তু এবার এটি একটি ভিন্ন ইন্দোনেশিয়ান সম্পর্কে ছিল। ছবির শিরোনাম ছিল ‘ট্রি ম্যান মিট আদার ট্রি ম্যান’। তিনি ইন্দোনেশিয়ার অন্য একটি অঞ্চল থেকে এসেছিলেন এবং দেদে কোসওয়ারার মতো একই আচরণ পেয়েছিলেন। সৌভাগ্যক্রমে তার চিকিৎসা সফল হয়েছে।
কসভার মৃত্যুর পর মানে গণমাধ্যমম্যান-ট্রি রোগের আরেকটি কেস রিপোর্ট করা হয়েছে। এইভাবে, মানুষ গাছ আরও একজন সদস্য দিয়ে পুনরায় পূরণ করা হয়েছে। তিনি ছিলেন ২৬ বছর বয়সী বাংলাদেশি বাসিন্দা আবুল বাজানদার। তার পায়ে কসভারের মতো একই কাঠের বৃদ্ধি পাওয়া গেছে। তিনি ডেডের মারধরের পথ অনুসরণ করেন এবং এমন একটি অপারেশনের জন্যও প্রস্তুতি নিচ্ছেন যা তার কষ্ট লাঘব করতে পারে এবং প্রায় দশ বছর আগে তার পায়ে এবং হাতের ত্বকের বৃদ্ধি থেকে মুক্তি পেতে পারে।
কসভারার মতো আবুলও বয়ঃসন্ধিকালে ওয়ারটি ডিসপ্লাসিয়ায় অসুস্থ হয়ে পড়েছিলেন, তার বয়স ছিল 16 বছর। ঠিক যেমন ডেডে প্রথম তার হাতে এবং পায়ে আঁচিল তৈরি করেছিল। তবে তারা যুবকটিকে কোনওভাবেই বিরক্ত করেনি এবং সে তাদের ব্যবসায় চালিয়ে যেতে কোনও গুরুত্ব দেয়নি। রোগটি ধীরে ধীরে অগ্রসর হয় এবং তাকে এমন একটি অবস্থায় নিয়ে আসে যেখানে তিনি আর কেবল ড্রাইভার হিসাবে কাজ করতে পারেন না, তবে স্বাধীনভাবে নিজেকে পরিবেশন করতে পারেন। কোসওয়ারের মতো, বাজানদারকে "বৃক্ষমানব" ডাকনাম দেওয়া হয়েছিল।
কিন্তু সব কষ্ট যুবকবাংলাদেশের একটি হাসপাতালে ডাক্তাররা যে অপারেশন করবেন তার পর বন্ধ হতে পারে, যেমনটি তারা মিডিয়াকে জানিয়েছেন। আজ অবধি, ওয়ার্টি এপিডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার কোন নিরাময় পাওয়া যায়নি এবং সার্জনরা রোগীর হাত ও পা মুক্ত করে এমন অপারেশনে নিজেদের সীমাবদ্ধ রাখেন। তবে এই রোগের উপস্থিতির প্রতিটি ক্ষেত্রেই ডাক্তারদের এই রহস্য সমাধানের কাছাকাছি নিয়ে আসে।
জাভা দ্বীপের একজন 37 বছর বয়সী বাসিন্দা, দেদে কোসওয়ারা, ওয়ার্টের রোগগত বৃদ্ধিতে উদ্ভাসিত একটি বেদনাদায়ক অসুস্থতার কারণে ইন্দোনেশিয়ার একটি হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া হয়েছিল। রোগটি বিশেষ করে ডেডের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গে মারাত্মক ছিল। এটি 20 বছর ধরে একজন মানুষকে যন্ত্রণা দিচ্ছে, কিন্তু অবশেষে আক্রমণটি কাটিয়ে ওঠার উপায় এখনও উদ্ভাবিত হয়নি।
এক্স-রে দ্রুত নির্ণয় করে যে কোসভারার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ঘাটতি তার শরীরকে ওয়ারটের সাথে লড়াই করতে অক্ষম রেখেছিল। এছাড়াও, ইন্দোনেশিয়ান একটি মারাত্মক যক্ষ্মা ব্যাসিলাসে ভুগছিলেন যা তার দেহ দখল করেছিল।
পশ্চিম জাভার বান্দুংয়ের একটি হাসপাতালে দেদে'র কেস নিয়ে যাওয়া চিকিৎসকদের দলের নেতা ডাঃ রহমত দিনাটা বলেছেন: "পাঁচ বছর পর, রোগী মারা গিয়েছিল। তার ফুসফুসে প্রচুর সক্রিয় প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া ছিল। যদি শুধুমাত্র তিনি সাহায্য নেননি এবং একই রকম জীবনযাপন চালিয়ে যেতেন, খারাপ খাবার এবং অল্প পরিমাণে, তার রোগ দ্রুত ছড়িয়ে পড়ত।"
যাইহোক, নিবিড় চিকিৎসার ফলে কসভারা সংক্রমণ কাটিয়ে উঠতে পেরেছিল। ডাঃ দিনতা বলেছেন: "তিন মাস চিকিৎসার পর, আমরা পরীক্ষা করার জন্য একটি এক্স-রে নিয়েছিলাম। তার ফুসফুস পরিষ্কার ছিল।"
ডেডের দুঃখের গল্প শুরু হয়েছিল যখন তার বয়স ছিল 15 বছর। দুর্ঘটনার ফলে তার হাঁটু কেটে যায়। তার শিনের উপর একটি ছোট আঁচিল দেখা দিয়েছে, তার পরে অন্যরা যা অনিয়ন্ত্রিতভাবে প্রদর্শিত হতে শুরু করেছে। কোসভারা বলেন, "ম্যাট সব জায়গায় বাড়তে শুরু করেছে।"
অবশেষে, কসভারা, যৌবনে প্রবেশ করে, আর নির্মাণে কাজ করতে সক্ষম হননি। তার স্ত্রী, যিনি দশ বছর ধরে ধৈর্য ধরেছিলেন, ডেডেকে ছেড়ে চলে যান কারণ তিনি তাকে এবং তাদের দুই সন্তানকে একসাথে খাওয়াতে পারেননি। ইন্দোনেশিয়ান মাছ ধরতে পারেনি, সার্কাস অঙ্গনে অন্যদের কাছে নিজেকে দেখাতে রাজি না হওয়া পর্যন্ত সে কোনও নতুন কার্যকলাপ খুঁজে পায়নি।
ডেডের অদ্ভুত কেস, যাকে ট্রি ম্যান ডাকনাম দেওয়া হয়েছিল, সারা বিশ্বে বিখ্যাত হয়ে ওঠে যখন ডিসকভারি চ্যানেল 2007 সালে তার ডকুমেন্টারি সিরিজ "মাই শকিং স্টোরি" এর একটি পর্বে ইন্দোনেশিয়ান লোকের গল্প বলেছিল।
একজন আমেরিকান চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ, ডঃ অ্যান্টনি গ্যাসপারি, চিত্রগ্রহণের সাথে জড়িত ছিলেন, যিনি কসভারার সমস্যা মোকাবেলা করার কথা ছিল। মেরিল্যান্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের প্রতিনিধিত্বকারী এই বিশেষজ্ঞ ডাক্তারদের দলের সাথে যোগাযোগ করেছিলেন যারা বান্দুংয়ে ডেডেকে সাহায্য করেছিলেন।
দিনের সর্বোত্তম
গ্যাসপারিই এই সিদ্ধান্তে এসেছিলেন যে কোসভারার ভয়ানক আক্রমণটি হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট হয়েছিল, এটি একটি মোটামুটি সাধারণ সংক্রমণ যা সাধারণত মাত্র কয়েকটি আঁচিলের বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে।
একটি অত্যন্ত বিরল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সির কারণে যা ডেডের শরীরকে কার্যত প্রতিরক্ষাহীন করে রেখেছিল, ভাইরাসটি "তার ত্বকের কোষগুলির সেলুলার যন্ত্রপাতি নিয়ন্ত্রণে নিয়েছিল।" শরীর উৎপন্ন হতে থাকে অনেক পরিমাণএকটি পদার্থ যা গাছের মতো বৃদ্ধিতে পরিণত হয় যা "স্কিন হর্ন" নামে পরিচিত।
ডাঃ দিনাটা স্পষ্ট করে দিয়েছিলেন যে কসভারার ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি এতটাই গুরুতর যে এটি যে কোনও রোগে আক্রান্ত হওয়া অসম্ভব। সংক্রামক রোগ Kosvara জন্য এটা সহজ হতে পারে না. দিনাটা বলেছেন, "তিনি দেখতে একজন এইচআইভি রোগীর মতো, কিন্তু তিনি এইচআইভি নেগেটিভ। কারণ তার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা খুবই দুর্বল, অন্যান্য সংক্রমণ সহজেই তার শরীরে প্রবেশ করতে পারে। আমাদের ফ্লু হলে আমাদের অতিরিক্ত সতর্ক থাকতে হবে..."।
বৃদ্ধি অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচারের সময়, ডেডের শরীর থেকে বেশিরভাগ টিউমার অপসারণ করা হয়েছিল, যার মধ্যে প্রায় 1.8 কেজি ওয়ার্ট-সদৃশ টিস্যু ছিল শুধুমাত্র তার পা থেকে। তার হাতে এখনও বিশাল গলদ, কিন্তু এখন, দশ বছরেরও বেশি সময় প্রথমবারের মতো, সে তাদের সাথে কিছু করতে পারে।
কোসভারা সুডোকু ধাঁধা সমাধান করতে পছন্দ করে। শুধুমাত্র একটি ধাঁধা সমাধান করতে তার বেশ কয়েক দিন সময় লাগতে পারে, কিন্তু ধাঁধার অসুবিধার মাত্রার সাথে এর কোনো সম্পর্ক নেই। তার হাতের অবশিষ্ট বৃদ্ধি ডেডেকে দক্ষতার সাথে একটি কলম ব্যবহার করতে বাধা দেয়।
একজন ইন্দোনেশিয়ান বলেছেন: “যদি সমস্ত বৃদ্ধি অতীতের জিনিস হয়, আমি আবার কাজে ফিরে যেতে চাই। প্রাথমিক মূলধন, আমি আমার গ্রামে আমার নিজের ছোট ব্যবসা খুলব, যেখানে আমি যা যা করতে পারতাম তা বিক্রি করব।"
যখন লোকটিকে জিজ্ঞাসা করা হয়েছিল যে তিনি আবার তার প্রেম খুঁজে পেতে এবং বিয়ে করতে চান, তখন তিনি তার মুখে হাসি দিয়ে উত্তর দিয়েছিলেন: "হ্যাঁ, আমি আবার বিয়ে করতে চাই।"
শিল্পী এবং পরিচালকদের কল্পনার কোন সীমা নেই: শিল্পে আপনি অনেক উদ্ভট চিত্র খুঁজে পেতে পারেন। ক্যাটওম্যান, স্পাইডার-ম্যান, জর্জ আরআর মার্টিনের গল্পের বনের শিশুরা যাইহোক, কখনও কখনও বাস্তবতা কল্পনার চেয়ে অনেক বেশি চিত্তাকর্ষক হয়। একটি দূরবর্তী ইন্দোনেশিয়ান গ্রামে একটি গাছের মানুষ বাস করতেন, যিনি তার ত্বকে অদ্ভুত বৃদ্ধির জন্য তার ডাকনাম পেয়েছিলেন যা পুরু ছাল দিয়ে আচ্ছাদিত শাখাগুলির মতো। এবং এই মানুষটির গল্প কল্পনাকে অবাক করে জনপ্রিয় কল্পকাহিনীর চেয়ে কম নয়। কি এই ভয়ঙ্কর রোগ? ট্রি ম্যান মেডিসিনের ইতিহাসে সবচেয়ে রহস্যময় রোগীদের একজন এবং তার সম্পর্কে আমরা কথা বলতে পারবেনএই অনুচ্ছেদে.
দেদে কোসভারা: যে মানুষটি একটি গাছে পরিণত হয়েছিল
একজন ইন্দোনেশিয়ান যিনি তার জন্য সারা বিশ্বে বিখ্যাত হয়েছিলেন বিরল রোগ, নাম ছিল দেদে কসভারা। তার শরীর গাছের বাকল মনে করিয়ে দেওয়া ভয়ঙ্কর বৃদ্ধি দ্বারা আবৃত ছিল। এই টিউমারগুলি প্রতি বছর পাঁচ সেন্টিমিটার পর্যন্ত বিস্ময়কর হারে বৃদ্ধি পায়। দাদার গল্প শুরু হয়েছিল যখন তার বয়স ছিল মাত্র 10 বছর। একদিন, বনে হাঁটার সময়, ছেলেটি তার হাঁটুতে মারাত্মকভাবে আহত হয়েছিল: একটি আপাতদৃষ্টিতে সাধারণ, অবিস্মরণীয় আঘাত যা ভুলে যেতে পারে। কিন্তু, দুর্ভাগ্যবশত, এই ঘটনার পরে, দাদার শরীরে ভীতিকর নতুন বৃদ্ধি দেখা দেয়। ইন্দোনেশিয়ানদের হাত ও পা বিশেষভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে। কেউ জিততে পারেনি ভয়ানক রোগ: 25 বছর বয়স পর্যন্ত বৃক্ষ-মানব আর মাছ ধরতে যেতে পারেনি এবং তার পরিবারের জীবনযাপন করতে পারেনি। স্ত্রী দুই সন্তানকে নিয়ে দাদাকে রেখে গেছেন। হতভাগ্য ব্যক্তির জন্য খাদ্য উপার্জনের একমাত্র উপায় ছিল সার্কাস অঙ্গনে তার শরীরের অপমানজনক প্রদর্শনী।
বিশ্ব খ্যাতি
2007 সালে, ডিসকভারি চ্যানেল দাদার অনন্য কেস নিয়ে একটি তথ্যচিত্র তৈরি করে। গাছের মানুষটির গল্প আমেরিকান ডাক্তারদের চমকে দিয়েছে: মেরিল্যান্ড ইউনিভার্সিটির ডাঃ গ্যাসপারি এই মেডিকেল ঘটনা নিয়ে গবেষণা করার সিদ্ধান্ত নেন। বিজ্ঞানী আবিষ্কার করেছেন যে ডেডের রোগ মানব প্যাপিলোমা ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট। ডাঃ গ্যাসপারির রোগীর একটি বিরল মিউটেশন ছিল যা প্রতিরোধ করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনাভাইরাসের বিস্তার বন্ধ করুন। এই কারণেই শরীরে বিশাল গাছের মতো বৃদ্ধি হতে শুরু করে। ওষুধে অনুরূপ অবস্থার নাম লেওয়ানডোস্কি-লুটজ এপিডার্মোডিসপ্লাসিয়া। ডেড কোসভারির রোগগুলি বিশ্বের বিরলতম রোগগুলির মধ্যে একটি: অনুরূপ ত্রুটি মাত্র দুইশ জনের মধ্যে নিবন্ধিত হয়েছে।
প্যাপিলোমা ভাইরাস কি?
হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস (এইচপিভি) ভাইরাসের একটি গ্রুপ যা ওয়ার্টস এবং প্যাপিলোমাস দেখা দেয়। 100 টিরও বেশি ধরণের প্যাপিলোমা ভাইরাস সনাক্ত করা হয়েছে, যার মধ্যে 80টি মানুষকে সংক্রামিত করতে পারে। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার পরিসংখ্যান অনুসারে, বিশ্বের জনসংখ্যার প্রায় 70% এইচপিভির বাহক। একই সময়ে, প্রায়শই ভাইরাসটি কোনওভাবেই নিজেকে প্রকাশ করে না এবং ব্যক্তিটি তার বিতরণকারী। HPV সক্রিয় করা যেতে পারে যদি কোনো কারণে ক্যারিয়ারের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দুর্বল হয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, ভাইরাস প্রবেশ করে এপিথেলিয়াল কোষের, তাদের বৃদ্ধি ঘটাচ্ছে. এটি warts এবং papillomas চেহারা মধ্যে নিজেকে উদ্ভাসিত। ভাইরাসটি সাধারণত শৈশবে ক্ষত এবং কাটার মাধ্যমে শরীরে প্রবেশ করে। গাছের মানুষ কী - একটি রোগ বা রূপান্তর এই প্রশ্নের উত্তর দিয়ে, ডাক্তাররা একটি স্পষ্ট সিদ্ধান্তে এসেছিলেন: এটি ত্বকের কোষগুলিতে এইচপিভির প্রভাব এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একটি বিরল ইমিউন ত্রুটির সংমিশ্রণ।
চিকিৎসা
আমেরিকান চিকিত্সকরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছিলেন যে গাছ-মানুষের রোগ সম্পূর্ণভাবে নিরাময় করা অসম্ভব, কারণ দাদার জিন পরিবর্তন করা সম্ভব নয়। যাইহোক, অস্ত্রোপচারের একটি সিরিজের মাধ্যমে ইন্দোনেশিয়ানকে স্বাভাবিক জীবনে ফিরিয়ে আনার সুযোগ ছিল। দেদা আমেরিকায় গিয়েছিলেন, যেখানে নয় মাস ধরে তাঁর কাছ থেকে প্রায় ছয় কিলোগ্রাম টিউমার অপসারণ করা হয়েছিল। একই সময়ে, বেশ ব্যয়বহুল থেরাপি চালানো হয়েছিল, যার উদ্দেশ্য ছিল রোগীর অনাক্রম্যতা শক্তিশালী করা এবং হিউম্যান প্যাপিলোমা ভাইরাসের বিস্তারকে দমন করা। যাইহোক, কিছু সময়ের পরে, কেমোথেরাপি বন্ধ করতে হয়েছিল: রোগীর লিভার বরং আক্রমণাত্মক ওষুধের সাথে মানিয়ে নিতে পারে না। উপরন্তু, ইন্দোনেশিয়ার কর্মকর্তাদের সাথে ডাঃ গ্যাসপারির অসংখ্য বিরোধ থাকার কারণে চিকিৎসা শুরুর দিকে বন্ধ হয়ে যায়। ডাক্তারদের প্রচেষ্টা ফলাফল এনেছে: আমেরিকা থেকে ফেরার পরে, দেদা তার হাত ব্যবহার করতে, নিজে খেতে এবং এমনকি ব্যবহার করতে পারে মোবাইল ফোন. অসংখ্য সাক্ষাত্কারে, কসভারা বলেছিলেন যে তিনি একটি স্বাভাবিক জীবনে ফিরে আসার, কাজ করার এবং এমনকি একটি পরিবার শুরু করার স্বপ্ন দেখেন।
বিশ্ব বিখ্যাত
বৃক্ষমানব নিয়ে ছবিটি দর্শকদের দেখার পর দেদা বিশ্বব্যাপী খ্যাতি অর্জন করেন। গাছের মানুষটি কীভাবে বেঁচে ছিলেন তা নিয়ে অনেকেই আগ্রহী ছিল এবং কেউ কেউ তার গল্পে এতটাই অনুপ্রাণিত হয়েছিল যে তারা লোকটিকে টাকা পাঠিয়েছিল। এটার জন্য ধন্যবাদ আর্থিক সহায়তাদেদা তার স্বপ্ন পূরণ করতে এবং একটি জমি এবং একটি গাড়ি কিনতে সক্ষম হন। যাইহোক, ইন্দোনেশিয়ার একটি স্বাভাবিক জীবনের জন্য দীর্ঘ পথ ছিল, কারণ তার অবস্থা বেশ গুরুতর ছিল: ওয়ার্টগুলি ক্রমাগত বাড়তে থাকে এবং এছাড়াও, ইন্দোনেশিয়ার ডাক্তাররা তাকে খুব দীর্ঘ সময়ের জন্য সঠিক রোগ নির্ণয় করতে পারেনি, যার অর্থ এই অমূল্য সময়। "বৃক্ষমানব" রোগটি ক্রমাগত বৃদ্ধি পেতে থাকে
নাকি চিকিৎসা সম্ভব?
চিকিত্সকরা বিশ্বাস করেছিলেন যে অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে দাদুর অবস্থার উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি হতে পারে: দুর্ভাগ্যবশত, ইন্দোনেশিয়ায় এই অপারেশনটি অসম্ভব, এবং সরকার দাদুকে বিদেশ ভ্রমণে বাধা দেয়। কি কারণে? এটি সবই খুব সহজ: কর্মকর্তারা ভয় পেয়েছিলেন যে এই ধরনের "মূল্যবান" রোগীকে আমেরিকানরা একটি গবেষণা বস্তু হিসাবে ব্যবহার করতে পারে। সর্বোপরি, গাছের মানুষ, যার রোগটি বেশ বিরল, বিজ্ঞানের জন্য খুব আগ্রহী হতে পারে, যার অর্থ তিনি তার জন্মভূমিতে থাকতে হবে।
হায়রে, দাদার গল্পের সুখী সমাপ্তি নেই। 30 জানুয়ারী, 2016-এ, বৃক্ষমানব, যার রোগ ক্রমাগত উন্নতি করতে থাকে, ইন্দোনেশিয়ার একটি হাসপাতালে মারা যান। তার টিউমার ক্রমাগত বাড়তে থাকে।দাদাকে বছরে দুটি অস্ত্রোপচার করতে হয় যাতে তার জীবনে হস্তক্ষেপ না হয়। যাইহোক, সমস্ত প্রচেষ্টা বৃথা ছিল। দাদাকে বাঁচানোর চেষ্টা করা ইন্দোনেশিয়ান ডাক্তাররা একটি সাক্ষাত্কারে স্বীকার করেছেন যে লোকটি, যার চামড়ার পরিবর্তে বাকল এবং গাছের ডাল ছিল, তিনি তার অসুস্থতা এবং এর অনিবার্য পরিণতি নিয়ে চুক্তিতে এসেছিলেন, অবিরাম অপারেশন এবং ক্রমাগত অপমানের কারণে ক্লান্ত হয়ে পড়েছিলেন। তার জীবনের অধিকাংশ। হতভাগ্য ব্যক্তির বোনের মতে, গত বছরগুলোসে নিজেকে খাওয়াতে পারত না এবং কথাও বলতে পারত না কারণ সে খুব দুর্বল ছিল।
বৃক্ষ মানুষের মৃত্যুর কারণ কী?
কসওয়ারীর মৃত্যুর কারণ ছিল হেপাটাইটিস এবং সমস্যা সহ সার্জিক্যাল অপারেশন থেকে অনেক জটিলতা। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট. দাদা স্বপ্ন দেখেছিলেন যে একদিন এই ভয়ানক রোগের প্রতিকার পাওয়া যাবে। আপত্তিজনকভাবে, গাছের মানুষটি কাঠমিস্ত্রি হতে চেয়েছিল। হায়, ডেড কসভারির স্বপ্ন সত্যি হওয়ার ভাগ্যে ছিল না: ডাক্তাররা পরাজিত করতে পারেনি ভয়ানক রোগ. মৃত্যুর সময় বৃক্ষের বয়স ছিল মাত্র ৪২ বছর।
14.04.2008 00:06
একজন ইন্দোনেশিয়ান "ট্রি ম্যান", যার শরীর শিকড়ের মতো বৃদ্ধিতে আবৃত, তার হাত ও পায়ে ক্রমবর্ধমান টিস্যু অপসারণের জন্য দুটি বড় অস্ত্রোপচার করা হয়েছিল... তিনি অবশেষে তার আঙ্গুল দেখতে সক্ষম হন এবং সক্ষম হওয়ার পর ক্রসওয়ার্ড পাজলগুলিতে আসক্ত হয়ে পড়েন কলম ধরে রাখার জন্য... এবং আরও দুটি অপারেশনের পর, যে সময় ডাক্তারদের তার শরীরে অক্ষত চামড়া কলম করতে হবে, "বৃক্ষমানব" তার ব্যক্তিগত জীবনের উন্নতির আশা করছেন...
দেদে নামে একজন 37 বছর বয়সী জেলে কিশোর বয়সে তার হাঁটুতে আঘাত পেয়েছিলেন। এর পরে, তার বাহু এবং পা থেকে ওয়ার্টের মতো "শিকড়" বাড়তে শুরু করে। সময়ের সাথে সাথে, বৃদ্ধি তার সারা শরীরে ছড়িয়ে পড়ে এবং শীঘ্রই তিনি এমনকি প্রতিদিনের গৃহস্থালির কাজও করতে অক্ষম হয়ে পড়েন।
তার চাকরি হারিয়ে এবং তার স্ত্রী দ্বারা পরিত্যক্ত, ডেডে তার দুই সন্তানকে বড় করেছেন, যারা এখন পৌঁছেছে কৈশোর, দারিদ্র্যের কারণে, স্থানীয় ডাক্তাররা তাকে কোন ভাবেই সাহায্য করতে পারে না এই কারণে তিনি পদত্যাগ করেছিলেন। শেষ মেটানোর জন্য, তিনি এমনকি একটি স্থানীয় "প্যানপটিকন"-এ যোগ দিয়েছিলেন যা নির্দিষ্ট রোগের শিকার ব্যক্তিদের প্রদর্শন করে।
ডেডের সমস্যা ছিল যে তার একটি বিরল জেনেটিক ডিসঅর্ডার ছিল যা তার ইমিউন সিস্টেমকে ওয়ার্ট বাড়তে বাধা দিতে বাধা দেয়। অতএব, ভাইরাসটি "তার ত্বকের কোষগুলির সেলুলার যন্ত্রপাতি হাইজ্যাক করতে" সক্ষম হয়েছিল, যা তাদের তৈরি করা হয়েছিল প্রচুর পরিমাণে শৃঙ্গাকার পদার্থ তৈরি করতে নির্দেশ দেয়। ডেডের শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যাও কম পাওয়া গেছে, যা প্রাথমিকভাবে ডাক্তারকে বিশ্বাস করতে পরিচালিত করেছিল যে ইন্দোনেশিয়ান এইডস ছিল। কিন্তু পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এটি এমন নয়।
