ওষুধ কেনার জন্য NMCC গণনার নিয়ম পরিবর্তন করেছে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়। 26 জুন, 2018 নং 386n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সাথে উদ্ভাবনগুলি কার্যকর হয়েছে৷ নথি পরিচয় করিয়ে দেয় গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন 26 অক্টোবর, 2017 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে নং 871n।
হিসেব-নিকেশে কী পরিবর্তন হয়েছে
সবার আগে নতুন আদেশস্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় আদেশ নং 871n এর অনুচ্ছেদ 2-এ পাদটীকা 1 বাতিল করেছে৷ এর মানে হল যে গ্রাহকরা আর প্রত্যাখ্যান করবেন না বা প্রত্যাখ্যান করবেন না এমন একজন দরদাতার সাথে চুক্তিতে প্রবেশ করতে যিনি প্রান্তিকের রেজিস্টারে নির্দেশিত মূল্যের চেয়ে বেশি মূল্য প্রস্তাব করেছেন। বিক্রয় মূল্যওষুধের উপর, এবং এটি বাদ দিতে অস্বীকার করে (ধারা 2, অংশ 10, নিবন্ধ 31 44-FZ)। আসুন আমরা আপনাকে মনে করিয়ে দিই যে এই নিয়মটি শুধুমাত্র ওষুধ প্রস্তুতকারকদের জন্য প্রযোজ্য এবং VED রেজিস্টার থেকে ওষুধ সংগ্রহে ব্যবহৃত হয়, যার NMCC ফেডারেল স্তরে 10 মিলিয়ন রুবেল অতিক্রম করে এবং আঞ্চলিক স্তরে এই থ্রেশহোল্ডটি নির্বাহী দ্বারা সেট করা হয়। কর্তৃপক্ষ (সীমা 10 মিলিয়ন রুবেল অতিক্রম করা উচিত নয়।)
আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন হল যে এখন, সর্বাধিক খরচ গণনা করার সময়, এটি উপসংহারে নয়, তবে সরকারী গ্রাহকের দ্বারা সম্পাদিত রাজ্য বা পৌরসভার চুক্তিগুলিকে বিবেচনায় নেওয়া প্রয়োজন। এবং রেফারেন্স মূল্যের আবেদন 01/01/2019 পর্যন্ত স্থগিত করা হয়েছে।
এখন, NMCC-এর গণনায়, একটি ওষুধের খরচ হিসাবে, ভ্যাট ব্যতীত ইউনিট মূল্য ব্যবহার করুন, সমাপ্ত চুক্তি থেকে নেওয়া। এবং 07/01/2019 থেকে, এই ডেটা অবশ্যই কার্যকর চুক্তির ভিত্তিতে নির্ধারণ করতে হবে এবং শুধুমাত্র ভ্যাট নয়, পাইকারি মার্কআপও কাটতে হবে।
পরিবর্তনগুলি পাইকারি মার্কআপগুলিকেও প্রভাবিত করেছে। তাদের আকার কর্তৃপক্ষ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত সীমা অতিক্রম করা উচিত নয় নির্বাহী ক্ষমতারাশিয়ান ফেডারেশনের বিষয়। এবং পাইকারি মার্কআপ প্রয়োগ করা হবে যদি.
"20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংযোজনগুলির সংশোধনের বিষয়ে N 1175N "ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলির জন্য, পদ্ধতি এই ফর্মগুলি প্রক্রিয়াকরণ, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ"
রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
অর্ডার করুন
তারিখ 30 জুন, 2015 N 386n
20 ডিসেম্বর, 2012 N 1175N-এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংশোধনী, প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশনের জন্য পদ্ধতির অনুমোদনের উপর ওষুধের জন্য NKV, এর নিবন্ধনের পদ্ধতি নির্দিষ্ট ফর্ম, তাদের অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজ
1. 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের পরিশিষ্টগুলি সংশোধন করুন N 1175n “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি, প্রক্রিয়াকরণের পদ্ধতি এই ফর্মগুলি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ" (25 জুন, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 28883) রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 2 ডিসেম্বর, 2013 তারিখের N 886n ( 23 ডিসেম্বর, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 30714), আবেদন অনুসারে।
2. এই আদেশের পরিশিষ্টের অনুচ্ছেদ 1, অনুচ্ছেদ 2 এর উপ-অনুচ্ছেদ 9 - 12 এবং অনুচ্ছেদ 3 এবং 5 অনুচ্ছেদগুলি 1 জানুয়ারী, 2016 থেকে কার্যকর হবে৷
মন্ত্রী
ভেতরে এবং. স্কভোর্টসোভা
"<2>অনুচ্ছেদ 20 এর পার্ট 2-এ নির্দিষ্ট করা ব্যক্তির সাথে সম্পর্কিত যুক্তরাষ্ট্রীয় আইনতারিখ 21 নভেম্বর, 2011 N 323-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনের নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2011, N 48, আর্ট। 6724; 2012, N 26, আর্ট। 3442, 3446, 4883, 4257 51 ; N 29 (প্রথম অংশ), আর্ট 4339, 4397, 4356, 4359)।
প্রথম অনুচ্ছেদে, "অনুচ্ছেদ 15-এ" শব্দগুলিকে "অনুচ্ছেদ 15 এবং 23-এ" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ দুটিতে, "অনুচ্ছেদ 15 এবং 23-এ" শব্দগুলিকে "অনুচ্ছেদ 15, 22 এবং 23-এ" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
"যখন রোগীদের উপশমকারী চিকিৎসা সেবা প্রদান করা হয়" শব্দটি "যখন প্রয়োজনে রোগীদের প্রদান করা হয়" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা, প্রাথমিক স্বাস্থ্য পরিচর্যা এবং উপশমকারী যত্ন";
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু সহ অনুচ্ছেদ দুই যোগ করুন:
“এই অনুচ্ছেদের প্রথম অনুচ্ছেদে জন্য দেওয়া ক্ষেত্রে, শিলালিপি “অনুসারে অস্ত্রোপচার", একটি মেডিকেল কর্মী দ্বারা পৃথকভাবে স্বাক্ষরিত এবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" চিকিৎসা সংস্থার সিল৷;
"20. প্রেসক্রিপশন লেখা আছে প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 ফর্ম, ইস্যু করার তারিখ থেকে 15 দিনের জন্য বৈধ।";
প্রথম অনুচ্ছেদে, "এক মাস" শব্দটিকে "30 দিন" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ দুটিতে, "তিন মাস" শব্দটিকে "90 দিন" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ তিনে, "3 মাস পর্যন্ত" শব্দটিকে "90 দিন পর্যন্ত" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
12) অনুচ্ছেদ 23 এর একটি অনুচ্ছেদ নিম্নরূপ বলা উচিত:
"23. বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভের জন্য প্রেসক্রিপশন, কোডিন (এর লবণ) ধারণকারী সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্য, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য সম্মিলিত ঔষধি পণ্য, প্রধানের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ঔষধি পণ্য ফার্মাকোলজিকাল কর্ম, সঙ্গে রোগীদের চিকিত্সার জন্য ক্রনিক রোগ 60 দিন অবধি চিকিত্সার কোর্সের জন্য ছেড়ে দেওয়া যেতে পারে।";
13) অনুচ্ছেদ 25-এর এক অনুচ্ছেদে, "এবং একটি ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজিস্টের সাথে" শব্দগুলিকে "এবং, যদি উপলব্ধ থাকে, একটি ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজিস্টের সাথে" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে পাদটীকা 6 যোগ করুন:
"<6>30 ডিসেম্বর, 2014 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের আদেশ N 2782-r “2015 এর জন্য অত্যাবশ্যক এবং প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকার অনুমোদনের পাশাপাশি চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকা এবং ন্যূনতম ভাণ্ডারচিকিৎসা সেবা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধ" (রাশিয়ান ফেডারেশন 2015 এর আইনের সংগ্রহ, নং 3, আর্ট। 597)।";
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে উপঅনুচ্ছেদ 4 যোগ করুন:
"4) নাগরিকরা জীবন-হুমকি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বিরল (অনাথ) রোগে ভুগছেন যা নাগরিকদের আয়ু এবং তাদের অক্ষমতা হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে<8>.";
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে পাদটীকা 8 যোগ করুন:
" <8>26 এপ্রিল, 2012-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি N 403 “জীবন-হুমকি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বিরল (অনাথ) রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ফেডারেল রেজিস্টার বজায় রাখার পদ্ধতি সম্পর্কে যা নাগরিকদের আয়ু হ্রাস করে এবং তাদের অক্ষমতা, এবং এর আঞ্চলিক বিভাগ" (রাশিয়ান ফেডারেশন ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 2012, নং 19, আর্ট। 2428, আর্ট। 5002)।";
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু সহ অবস্থান 18 যোগ করুন:
22) 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2-এ "ব্যবহারে প্রেসক্রিপশনে প্রেসক্রিপশনের জন্য পৃথক ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ"
20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংযোজনগুলির সংশোধনের বিষয়ে N 1175n “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি, প্রক্রিয়াকরণের পদ্ধতি এই ফর্মগুলি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ” (01/14/2019 তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের ভিত্তিতে 04/07/2019 থেকে শক্তি হারিয়েছে)
| নথির নাম: | |
| ডকুমেন্ট সংখ্যা: | 386n |
| নথিপত্র ধরণ: | রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ |
| কর্তৃত্ব গ্রহণ: | রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় |
| অবস্থা: | নিষ্ক্রিয় |
| প্রকাশিত: | |
| গ্রহণের তারিখ: | জুন 30, 2015 |
| শুরুর তারিখ: | আগস্ট 21, 2015 |
| মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ: | এপ্রিল 07, 2019 |
20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংযোজনগুলির সংশোধনের বিষয়ে N 1175n “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলির জন্য...
রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
অর্ডার করুন
পরিশিষ্ট পরিবর্তন করার উপর
7 এপ্রিল, 2019 এর ভিত্তিতে শক্তি হারিয়েছে
14 জানুয়ারী, 2019 তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ N 4n
____________________________________________________________________
আমি আদেশ:
1. 2 ডিসেম্বর, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা করা পরিবর্তনগুলির সাথে (25 জুন, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রক দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 28883) পরিশিষ্টগুলি সংশোধন করুন N 886n ( 23 ডিসেম্বর, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 30714), পরিশিষ্ট অনুসারে।
2. এই আদেশের পরিশিষ্টের অনুচ্ছেদ 1, অনুচ্ছেদ 2 এর উপ-অনুচ্ছেদ 9-12 এবং অনুচ্ছেদ 3 এবং 5 অনুচ্ছেদগুলি 1 জানুয়ারী, 2016 থেকে কার্যকর হবে৷
মন্ত্রী
V.I.Skvortsova
নিবন্ধিত
বিচার মন্ত্রণালয়ে
রাশিয়ান ফেডারেশন
আগস্ট 6, 2015,
রেজিস্ট্রেশন এন 38379
আবেদন। 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংযোজনগুলিতে যে পরিবর্তনগুলি করা হচ্ছে N 1175n “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি প্রেসক্রিপশন ফর্ম...
আবেদন
আদেশে
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 30 জুন, 2015 N 386n
অ্যানেক্সে পরিবর্তন করা হয়েছে
1. পরিশিষ্ট নং 1-এ আদেশের জন্য "ওষুধ নির্ধারণ ও প্রেসক্রাইব করার পদ্ধতি":
1) অনুচ্ছেদ 3 এ, "এবং আপনার অবস্থান নির্দেশ করে" শব্দগুলি মুছুন;
2) নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে ক্লজ 3.1 যোগ করুন:
"3.1. চিকিৎসা সেবা প্রদান করার সময় ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণ করা ইনপেশেন্ট অবস্থাএকটি আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা, গোষ্ঠী বা বাণিজ্য নামের অধীনে পরিচালিত।"
3) অনুচ্ছেদ 5 ফুটনোট 2
"21 নভেম্বর, 2011 সালের ফেডারেল আইনের 20 অনুচ্ছেদের অংশ 2-এ নির্দিষ্ট করা ব্যক্তির সাথে সম্পর্কিত N 323-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনে নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়ে" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2011 , 2012, আর্ট 3459, 4883; 4106, 4247, 2015, 1403, আর্ট 2018; , আর্ট 4339, 4397, 4356, 4359)।";
4) ধারা 6.2 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"6.2. স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা পরিচালনা করছেন৷ চিকিৎসা কার্যক্রম, তালিকার II এবং III তালিকার তালিকার II এবং III তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য)।";
5) অনুচ্ছেদ 8-এ, "তালিকাটির তালিকা II" শব্দগুলিকে "তালিকার তালিকা II" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপন করুন (এরপরে তালিকার দ্বিতীয় তালিকার মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), ফর্মের ওষুধগুলি বাদ দিয়ে ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেম,";
6) অনুচ্ছেদ 9 এ:
উপ-অনুচ্ছেদ 1 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"1) ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তালিকার দ্বিতীয় তালিকার মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, ওষুধ হিসাবে নির্ধারিত পদ্ধতিতে নিবন্ধিত (এর পরে তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) ক্রমতালিকা);";
উপ-অনুচ্ছেদ 2 শব্দের পরে "বিষয়-পরিমাণগত হিসাব" শব্দের সাথে যোগ করা হয়েছে "(ওভার-দ্য-কাউন্টার ড্রাগ ব্যতীত)";
উপ-অনুচ্ছেদ 3 "অ্যানাবলিক কার্যকলাপ" শব্দের পরে "(মূল ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়া অনুসারে)" শব্দের সাথে যোগ করা হয়;
7) অনুচ্ছেদ 13 এ:
প্রথম অনুচ্ছেদে, "অনুচ্ছেদ 15-এ" শব্দগুলিকে "অনুচ্ছেদ 15 এবং 23-এ" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ দুটিতে, "অনুচ্ছেদ 15 এবং 23-এ" শব্দগুলিকে "অনুচ্ছেদ 15, 22 এবং 23-এ" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
8) অনুচ্ছেদ 15 এ:
"যখন রোগীদের উপশমকারী যত্ন প্রদান করা হয়" শব্দগুলি "যখন দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার প্রয়োজন রোগীদের প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা এবং উপশমকারী যত্ন প্রদান করে" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত;
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু সহ অনুচ্ছেদ দুই যোগ করুন:
"এই অনুচ্ছেদের প্রথম অনুচ্ছেদে প্রদত্ত ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশনগুলিতে "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি লেখা হয়, যা পৃথকভাবে চিকিত্সা কর্মী দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" চিকিত্সা সংস্থার সীলমোহরে;
9) অনুচ্ছেদ 20 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"20. প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 এ লেখা প্রেসক্রিপশনগুলি প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে 15 দিনের জন্য বৈধ।";
10) অনুচ্ছেদ 21 এ:
প্রথম অনুচ্ছেদে, "এক মাস" শব্দটিকে "30 দিন" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ দুটিতে, "তিন মাস" শব্দটিকে "90 দিন" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ তিনে, "3 মাস পর্যন্ত" শব্দটিকে "90 দিন পর্যন্ত" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
11) 22 অনুচ্ছেদে, "দুই মাস" শব্দটিকে "60 দিন" শব্দের সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
12) অনুচ্ছেদ 23 এর একটি অনুচ্ছেদ নিম্নরূপ বলা উচিত:
"23. বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভের প্রেসক্রিপশন, কোডিন (এর লবণ) ধারণকারী সংমিশ্রণ ওষুধ, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য সংমিশ্রণ ওষুধ, প্রধান ফার্মাকোলজিক্যাল অ্যাকশন অনুযায়ী অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ, দীর্ঘস্থায়ী রোগের রোগীদের চিকিত্সার জন্য হতে পারে 60 দিন অবধি চিকিত্সার কোর্সের জন্য ছেড়ে দেওয়া হয়।";
13) অনুচ্ছেদ 25-এর এক অনুচ্ছেদে, "এবং একটি ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজিস্টের সাথে" শব্দগুলিকে "এবং, যদি উপলব্ধ থাকে, একটি ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজিস্টের সাথে" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
14) অনুচ্ছেদ 26-এ, "অনুচ্ছেদ 25-এ" শব্দগুলিকে "অনুচ্ছেদ 25 এবং 27-এ" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
15) অনুচ্ছেদ 29-এ, "তালিকার II এবং III" শব্দের পরে, "শক্তিশালী ওষুধ" শব্দগুলি যোগ করুন;
16) 31 ধারার উপধারা 3 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"3) তালিকার II এবং III তে একজন রোগীর জন্য মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের প্রাথমিক প্রেসক্রিপশন (যদি চিকিৎসা সংস্থার প্রধান একটি মেডিকেল কমিশনের সাথে এই জাতীয় ওষুধের প্রেসক্রিপশন সমন্বয় করার প্রয়োজনীয়তার বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেন)।" ;
17) অনুচ্ছেদ 32 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"32. তালিকার II এবং III এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন গুরুতর রোগীদের জন্য বাহিত হয় ব্যথা সিন্ড্রোমযে কোনও উত্সের, সেইসাথে ঘুমের ব্যাধিযুক্ত রোগীদের জন্য, খিঁচুনি অবস্থা, উদ্বেগ রোগ, ফোবিয়াস, সাইকোমোটর আন্দোলনপ্রত্যেকের নিজের উপর চিকিৎসা কর্মীঅথবা মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্তের মাধ্যমে একজন মেডিকেল কর্মী দ্বারা (যদি চিকিৎসা সংস্থার প্রধান মেডিকেল কমিশনের সাথে এই জাতীয় ওষুধের প্রাথমিক প্রেসক্রিপশন সমন্বয় করার প্রয়োজনীয়তার বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেন)।";
18) অনুচ্ছেদ 34-এ:
উপ-অনুচ্ছেদ 1 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"1) নাগরিকদের নির্দিষ্ট শ্রেণীর রাষ্ট্র পাওয়ার অধিকারী সামাজিক সহায়তাএকটি সেট হিসাবে সামাজিক সেবাসমূহ, মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকা অনুসারে চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান;";
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে পাদটীকা 6 যোগ করুন:
"রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের আদেশ 30 ডিসেম্বর, 2014 তারিখের N 2782-r" 2015 এর জন্য অত্যাবশ্যক এবং প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকার অনুমোদনের পাশাপাশি চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকা এবং সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধের ন্যূনতম পরিসর চিকিৎসা সেবা" (রাশিয়ান ফেডারেশনের মিটিং আইন, 2015, নং 3, আর্ট। 597)।";
উপঅনুচ্ছেদ 3-এ, পাদটীকা 6 পাদটীকা 7 হিসাবে বিবেচিত হয়;
উপঅনুচ্ছেদ 3-এ "তারিখ 30 জুলাই, 1994 N 890" শব্দগুলি। "তারিখ 30 জুলাই, 1994 N 890;" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে উপঅনুচ্ছেদ 4 যোগ করুন:
"4) নাগরিক জীবন-হুমকি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বিরল (এতিম) রোগে ভুগছেন যা নাগরিকদের আয়ু এবং তাদের অক্ষমতা হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে৷"
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে পাদটীকা 8 যোগ করুন:
"26 এপ্রিল, 2012-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের রেজোলিউশন N 403 "জীবন-হুমকি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বিরল (অনাথ) রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ফেডারেল রেজিস্টার বজায় রাখার পদ্ধতিতে যা নাগরিকদের আয়ু হ্রাস করে। এবং তাদের অক্ষমতা, এবং এর আঞ্চলিক বিভাগ" (রাশিয়ান ফেডারেশন ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 2012, N 19, আর্ট। 2428; N 37, আর্ট। 5002)।";
19) অনুচ্ছেদ 38 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"38. ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) এর প্রেসক্রিপশন ফর্মে, প্রেসক্রিপশনটি একটি মেডিকেল কর্মী দ্বারা দুটি কপিতে লেখা হয়, একটি কপি সহ যার মধ্যে রোগী প্রযোজ্য ফার্মেসি সংস্থা. রেসিপি দ্বিতীয় কপি সংযুক্ত করা হয় চিকিৎসা কার্ডরোগী.";
20) 39 অনুচ্ছেদে এবং "3 কপিতে" শব্দগুলিকে "সদৃশ" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত;
21) পরিশিষ্ট নং 1-এ "প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী প্রেসক্রিপশনের জন্য নির্দিষ্ট কিছু মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণ" ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতিতে, দ্বারা অনুমোদিত:
অবস্থান 5 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"
ইনজেকশনের জন্য সমাধান, সাবকুটেনিয়াস প্রশাসনের জন্য সমাধান, |
";
পজিশন 7, 8, 9 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"
প্রোমেডল (ট্রাইমেপাইরিডিন) | মৌখিক প্রশাসনের জন্য ট্যাবলেট 25 মিলিগ্রাম | 50টি ট্যাবলেট |
|
প্রোমেডল (ট্রাইমেপাইরিডিন) | ইনজেকশনের জন্য সমাধান, ampoules (সিরিঞ্জ টিউব) 10 mg/ml 1 ml, 20 mg/ml 1 ml | 20 ampoules (সিরিঞ্জ টিউব) |
|
মরফিন (এমসিটি ধারাবাহিক বা অন্যান্য অ্যানালগ | মৌখিক প্রশাসনের জন্য বর্ধিত-রিলিজ ট্যাবলেট (ক্যাপসুল) | ||
কমপক্ষে 12 ঘন্টা স্থায়ী) | 180 ট্যাব। (ক্যাপ।) |
||
60 ট্যাব। (ক্যাপ।) |
|||
30 ট্যাব। (ক্যাপ।) |
|||
20 ট্যাব। (ক্যাপ।) |
|||
20 ট্যাব। (ক্যাপ।) |
";
অবস্থান 11 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"
";
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু সহ অবস্থান 18 যোগ করুন:
"
22) 20 ডিসেম্বর, 2012 N 1175n-এর রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2-এ "ব্যক্তিগত ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণে প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী প্রেসক্রিপশনের জন্য সুপারিশ করা হয়েছে"। অবৈধ ঘোষণা।
2. অর্ডারের পরিশিষ্ট নং 2 "প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্ম"-এ:
1) প্রেসক্রিপশন ফর্ম "ফর্ম N 148-1/у-88" এ:
"আউটপেশেন্ট মেডিকেল রেকর্ডের N __________ (শিশুর বিকাশের ইতিহাস)" শব্দগুলিকে "রোগীর মেডিকেল রেকর্ড নম্বর গ্রহন করা" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত স্বাস্থ্য সেবাভি বহিরাগত রোগীর সেটিং";
"10 দিন" শব্দগুলি "15 দিন" শব্দের সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত;
2) প্রেসক্রিপশন ফর্মে "ফর্ম N 107-1/u" শব্দগুলি "2 মাস" শব্দগুলিকে "60 দিন" দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
3) প্রেসক্রিপশন ফর্মে "ফর্ম N 148-1/у-04 (l)":
"একজন বহিরাগত রোগীর রোগীর __________এর মেডিকেল রেকর্ডের ঠিকানা বা N (শিশুর বিকাশের ইতিহাস)" শব্দগুলিকে "বহিরাগত রোগীর ভিত্তিতে চিকিৎসা সেবা গ্রহণকারী রোগীর মেডিকেল রেকর্ড নম্বর" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত;
"10 দিন, 1 মাস, 3 মাস" শব্দগুলি ", 15 দিন, 30 দিন, 90 দিন" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত হয়;
4) প্রেসক্রিপশন ফর্মে "ফর্ম N 148-1/у-06 (l)":
"10 দিন, 1 মাস, 3 মাস" শব্দগুলি "15 দিন, 30 দিন, 90 দিন" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত;
"একজন বহিরাগত রোগীর রোগীর মেডিকেল রেকর্ডের N (শিশুর বিকাশের ইতিহাস)" শব্দগুলিকে "বহিরাগত রোগীর ভিত্তিতে চিকিৎসা সেবা গ্রহণকারী রোগীর মেডিকেল রেকর্ডের সংখ্যা" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপিত করা উচিত।
2) ফর্ম N 148-1/у-88 এবং ফর্ম N 107-1/у (কোন নম্বর এবং (বা) সিরিজ নেই, স্থানের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির সমস্ত বিবরণ (বিশদ বিবরণ "অ্যাটেন্ডিং চিকিত্সকের স্বাক্ষর" বাদে) একটি বারকোড প্রয়োগের জন্য) প্রিন্টিং ডিভাইস ব্যবহার করে।";
2) অনুচ্ছেদ 8-এ, "(SNILS)" শব্দের পরে, "(যদি উপলব্ধ)" শব্দ যোগ করুন;
3) পয়েন্ট 9:
নিম্নলিখিত হিসাবে পড়তে:
"9. প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 ফর্মের কলামে "একজন বহিরাগত রোগীর ভিত্তিতে চিকিৎসা সেবা গ্রহণকারী রোগীর ঠিকানা বা মেডিকেল কার্ড নম্বর" রোগীর থাকার স্থানের সম্পূর্ণ ডাক ঠিকানা (থাকার স্থান) বা প্রকৃত বাসস্থান) এবং বহিরাগত রোগীর ভিত্তিতে চিকিৎসা সেবা গ্রহণকারী রোগীর মেডিকেল নম্বর কার্ড।
প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্ম N 148-1/у-04(l) এবং ফর্ম N 148-1/у-06 (l) কলামে "একটি বহিরাগত রোগীর ভিত্তিতে চিকিৎসা সেবা গ্রহণকারী রোগীর মেডিকেল কার্ড নম্বর" চিকিৎসা নির্দেশ করে বহিরাগত রোগীর ভিত্তিতে চিকিৎসা সেবা গ্রহণকারী রোগীর কার্ড নম্বর।";
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে পাদটীকা 2 যোগ করুন:
"রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 15 ডিসেম্বর, 2014 তারিখের আদেশ N 834n" বহির্বিভাগের রোগীদের ভিত্তিতে চিকিৎসা সেবা প্রদানকারী চিকিৎসা সংস্থাগুলিতে ব্যবহৃত মেডিকেল ডকুমেন্টেশনের ইউনিফাইড ফর্মের অনুমোদন এবং সেগুলি পূরণ করার পদ্ধতি" (নিবন্ধিত 20 জানুয়ারী, 2015 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়, নিবন্ধন N 36160)।";,
| নথির নাম: | 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংযোজনগুলির সংশোধনের বিষয়ে N 1175n “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি, প্রক্রিয়াকরণের পদ্ধতি এই ফর্মগুলি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ” (01/14/2019 তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের ভিত্তিতে 04/07/2019 থেকে শক্তি হারিয়েছে) |
| ডকুমেন্ট সংখ্যা: | 386n |
| নথিপত্র ধরণ: | রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ |
| কর্তৃত্ব গ্রহণ: | রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় |
| অবস্থা: | নিষ্ক্রিয় |
| প্রকাশিত: | আইনি তথ্যের অফিসিয়াল ইন্টারনেট পোর্টাল www.pravo.gov.ru, 08/10/2015, N 0001201508100053 |
| গ্রহণের তারিখ: | জুন 30, 2015 |
| শুরুর তারিখ: | আগস্ট 21, 2015 |
| মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ: | এপ্রিল 07, 2019 |
30 জুন, 2015 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 386n “20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংযোজনগুলির সংশোধনের বিষয়ে নং 1175n” পদ্ধতির অনুমোদনের উপর ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশনের জন্য, সেইসাথে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি, নির্দিষ্ট ফর্মগুলি পূরণ করার পদ্ধতি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ" (বলে প্রবেশ করা হয়নি)
1. 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংযোজনগুলি সংশোধন করুন। এই ফর্মগুলি প্রক্রিয়াকরণ, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ" (25শে জুন, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 28883) রাশিয়ান ফেডারেশন দ্বারা 2 ডিসেম্বর, 2013 নং 886n (মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত) দ্বারা সংশোধিত 23 ডিসেম্বর, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচারপতির নিবন্ধন নং 30714), পরিশিষ্ট অনুসারে।
2. এই আদেশের পরিশিষ্টের অনুচ্ছেদ 1, অনুচ্ছেদ 2 এর উপ-অনুচ্ছেদ 9-12 এবং অনুচ্ছেদ 3 এবং 5 অনুচ্ছেদগুলি 1 জানুয়ারী, 2016 থেকে কার্যকর হবে৷
পরিবর্তন,
যা 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশের পরিশিষ্টে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। এই ফর্মগুলি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ প্রক্রিয়াকরণের জন্য
1. পরিশিষ্ট নং 1-এ আদেশের জন্য "ওষুধ নির্ধারণ ও প্রেসক্রাইব করার পদ্ধতি":
1) অনুচ্ছেদ 3 এ, "এবং আপনার অবস্থান নির্দেশ করে" শব্দগুলি মুছুন;
2) ধারা 3.1 যোগ করুন। নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু:
"3.1। ইনপেশেন্ট সেটিংসে চিকিৎসা সেবা প্রদানের সময় ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন আন্তর্জাতিক অ-স্বত্বাধিকারী, গোষ্ঠী বা বাণিজ্য নাম অনুসারে পরিচালিত হয়।"
3) অনুচ্ছেদ 5-এ, পাদটীকা 2 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"(2) 21 নভেম্বর, 2011 নং 323-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনে নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" ফেডারেল আইনের 20 অনুচ্ছেদের অংশ 2-এ নির্দিষ্ট করা ব্যক্তির সাথে সম্পর্কিত (সংগৃহীত আইন রাশিয়ান ফেডারেশন, 2012, 2014, নং 2014; 1403, 1425 নং 27, আর্ট 3951 (প্রথম অংশ), আর্ট।
4) ধারা 6.2 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"6.2। তালিকার II এবং III তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য চিকিৎসা কার্যক্রম পরিচালনাকারী স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা (এরপরে তালিকার II এবং III-এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।";
5) অনুচ্ছেদ 8-এ, "তালিকাটির তালিকা II" শব্দগুলিকে "তালিকাটির তালিকা II" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত (এরপরে তালিকার দ্বিতীয় তালিকার মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), ওষুধগুলি বাদ দিয়ে ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের ফর্ম,";
উপ-অনুচ্ছেদ 1 নিম্নরূপ বলা উচিত:
ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তালিকার তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ, তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, ওষুধ হিসাবে নির্ধারিত পদ্ধতিতে নিবন্ধিত (এর পরে তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) ক্রমতালিকা);";
উপ-অনুচ্ছেদ 2 "বিষয়-পরিমাণগত হিসাব" শব্দের পরে "(ওভার-দ্য-কাউন্টার ড্রাগস ছাড়া)" শব্দের সাথে যোগ করা হয়েছে;
উপ-অনুচ্ছেদ 3 "অ্যানাবলিক কার্যকলাপ" শব্দের পরে "(মূল ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়া অনুসারে)" শব্দের সাথে যোগ করা হয়;
প্রথম অনুচ্ছেদে, "অনুচ্ছেদ 15-এ" শব্দগুলিকে "অনুচ্ছেদ 15 এবং 23-এ" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ দুটিতে, "অনুচ্ছেদ 15 এবং 23-এ" শব্দগুলিকে "অনুচ্ছেদ 15, 22 এবং 23-এ" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
"যখন রোগীদের উপশমকারী যত্ন প্রদান করা হয়" শব্দগুলি "যখন দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার প্রয়োজন রোগীদের প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা এবং উপশমকারী যত্ন প্রদান করে" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত করা উচিত;
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু সহ অনুচ্ছেদ দুই যোগ করুন:
"এই অনুচ্ছেদের প্রথম অনুচ্ছেদে প্রদত্ত ক্ষেত্রে, "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপিটি প্রেসক্রিপশনে লেখা হয়, পৃথকভাবে একজন মেডিকেল কর্মী দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং চিকিত্সা সংস্থার সিল "ব্যবস্থাপত্রের জন্য";
9) অনুচ্ছেদ 20 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"20. প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 148-1/u-88 এ লেখা প্রেসক্রিপশনগুলি প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে 15 দিনের জন্য বৈধ।"
প্রথম অনুচ্ছেদে, "এক মাস" শব্দটিকে "30 দিন" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ দুটিতে, "তিন মাস" শব্দটিকে "90 দিন" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
অনুচ্ছেদ তিনে, "3 মাস পর্যন্ত" শব্দটিকে "90 দিন পর্যন্ত" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
11) 22 অনুচ্ছেদে, "দুই মাস" শব্দটিকে "60 দিন" শব্দের সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
12) অনুচ্ছেদ 23 এর একটি অনুচ্ছেদ নিম্নরূপ বলা উচিত:
"23. বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভের জন্য প্রেসক্রিপশন, কোডিন (এর লবণযুক্ত সংমিশ্রণ ওষুধ), বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য সংমিশ্রণ ওষুধ, প্রধান ফার্মাকোলজিক্যাল অ্যাকশন অনুযায়ী অ্যানাবলিক ক্রিয়াকলাপ রয়েছে এমন ওষুধ, দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য প্রেসক্রিপশন দেওয়া যেতে পারে। চিকিত্সার কোর্স 60 দিন পর্যন্ত।";
13) ক্লজ 25-এর প্রথম অনুচ্ছেদে, "পাশাপাশি একজন ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজিস্টের সাথে" শব্দগুলিকে "এবং, যদি উপলব্ধ থাকে, একটি ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজিস্টের সাথে" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
14) অনুচ্ছেদ 26-এ, "অনুচ্ছেদ 25-এ" শব্দগুলিকে "অনুচ্ছেদ 25 এবং 27-এ" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
15) অনুচ্ছেদ 29-এ, "তালিকার II এবং III" শব্দের পরে, "শক্তিশালী ওষুধ" শব্দগুলি যোগ করুন;
16) 31 ধারার উপধারা 3 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"3) তালিকার II এবং III তে একজন রোগীর জন্য মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের প্রাথমিক প্রেসক্রিপশন (যদি একটি মেডিকেল সংস্থার প্রধান একটি মেডিকেল কমিশনের সাথে এই জাতীয় ওষুধের প্রেসক্রিপশন সমন্বয় করার প্রয়োজনীয়তার বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেন)";
17) অনুচ্ছেদ 32 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"32. তালিকার II এবং III এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন যে কোনও উত্সের গুরুতর ব্যথা সিন্ড্রোমের রোগীদের পাশাপাশি ঘুমের ব্যাধি, খিঁচুনি অবস্থা, উদ্বেগজনিত ব্যাধি, ফোবিয়াস, সাইকোমোটর আন্দোলনের রোগীদের জন্য স্বাধীনভাবে পরিচালিত হয়। একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্তের মাধ্যমে একজন মেডিকেল কর্মী বা একজন মেডিকেল কর্মী দ্বারা (যদি একটি মেডিকেল সংস্থার প্রধান একটি মেডিকেল কমিশনের সাথে এই জাতীয় ওষুধের প্রাথমিক প্রেসক্রিপশনের সমন্বয় করার প্রয়োজনীয়তার বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেন)।";
“1) নির্দিষ্ট শ্রেণীর নাগরিকরা চিকিৎসা সংস্থাগুলির মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকা অনুসারে সামাজিক পরিষেবাগুলির একটি সেট আকারে রাষ্ট্রীয় সামাজিক সহায়তা পাওয়ার অধিকারী (6) ");
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে পাদটীকা 6 যোগ করুন:
“(6) 30 ডিসেম্বর, 2014 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের আদেশ নং 2782-r “2015 এর জন্য অত্যাবশ্যক এবং প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকার অনুমোদনের পাশাপাশি চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকা এবং সর্বনিম্ন পরিসর চিকিৎসা সহায়তা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধ" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন 2015, নং 3, আর্ট। 597)";
উপঅনুচ্ছেদ 3-এ "তারিখ 30 জুলাই, 1994 নং 890" শব্দগুলি। "তারিখ 30 জুলাই, 1994 নং 890;" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে উপঅনুচ্ছেদ 4 যোগ করুন:
"4) নাগরিক জীবন-হুমকি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বিরল (এতিম) রোগে ভুগছেন যা নাগরিকদের আয়ু এবং তাদের অক্ষমতা হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে (8)";
নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে পাদটীকা 8 যোগ করুন:
“(8) 26 এপ্রিল, 2012 নং রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি 403 “জীবন-হুমকি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বিরল (অনাথ) রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ফেডারেল রেজিস্টার বজায় রাখার পদ্ধতিতে যা হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে। নাগরিকদের আয়ু এবং তাদের অক্ষমতা, এবং এর আঞ্চলিক বিভাগ" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2012, নং 19, আর্ট। 2428; নং 37, আর্ট। 5002)।";
19) অনুচ্ছেদ 38 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"38. ফর্ম নং 148-1/u-04(l) এবং ফর্ম নং 148-1/u-06(l) এর প্রেসক্রিপশন ফর্মে, প্রেসক্রিপশনটি একজন মেডিকেল পেশাদার দ্বারা দুটি কপিতে লেখা হয়, যার একটি কপি রোগী ফার্মেসিতে আবেদন করেন। প্রেসক্রিপশনের দ্বিতীয় কপি রোগীর মেডিকেল রেকর্ডের সাথে সংযুক্ত করা হয়।";
20) অনুচ্ছেদ 39 এবং 40-এ, "3 কপিতে" শব্দগুলিকে "ডুপ্লিকেট" শব্দের সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
21) পরিশিষ্ট নং 1-এ “অত্যন্ত অনুমোদিত পরিমাণ 20 ডিসেম্বর, 2012 নং 1175n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিবিং পদ্ধতির জন্য পৃথক মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ "এক প্রেসক্রিপশনের জন্য:
mz 386n অর্ডার করুন
রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের সাথে সাথে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি পূরণ করার পদ্ধতি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ
করা পরিবর্তন সহ নথি:
2 ডিসেম্বর, 2013 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা N 886n ( রাশিয়ান সংবাদপত্র, N 294, ডিসেম্বর 27, 2013) (1 জানুয়ারী, 2014 এ কার্যকর হয়েছে);
30 জুন, 2015 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা N 386n (আইনি তথ্যের অফিসিয়াল ইন্টারনেট পোর্টাল www.pravo.gov.ru, 08/10/2015, N 0001201508100053) (বলে প্রবেশের পদ্ধতির জন্য, দেখুন 30 জুন, 2015 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের অনুচ্ছেদ 2 N 386n);
21 এপ্রিল, 2016 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা N 254n (আইনি তথ্যের অফিসিয়াল ইন্টারনেট পোর্টাল www.pravo.gov.ru, 19 জুলাই, 2016, N 0001201607190020) (বলে প্রবেশের পদ্ধতির জন্য, অনুচ্ছেদ দেখুন 21 এপ্রিল, 2016 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশের 2 এন 254n);
31 অক্টোবর, 2017 N 882n (আইনি তথ্যের অফিসিয়াল ইন্টারনেট পোর্টাল www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027) তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা।
____________________________________________________________________
পরিশিষ্ট নং 1 অনুযায়ী ওষুধ নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতি;
পরিশিষ্ট নং 2 অনুযায়ী প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্ম;
পরিশিষ্ট নং 3 অনুযায়ী প্রেসক্রিপশন ফর্ম প্রস্তুত, রেকর্ডিং এবং সংরক্ষণ করার পদ্ধতি।
নিবন্ধিত
বিচার মন্ত্রণালয়ে
রাশিয়ান ফেডারেশন
25 জুন, 2013,
নিবন্ধন N 28883
পরিশিষ্ট নং 1. ঔষধ নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতি
I. সাধারণ বিধান
3. চিকিৎসা পেশাদাররা তাদের নিজস্ব স্বাক্ষরে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখেন।
ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন আন্তর্জাতিক অ-স্বত্বাধিকারী নাম ব্যবহার করে একজন চিকিত্সক পেশাদার দ্বারা পরিচালিত হয় এবং এর অনুপস্থিতিতে জেনেরিক নাম। আন্তর্জাতিক অনুপস্থিতিতে জেনেরিক নামএবং গ্রুপের নাম ঔষধি পণ্য, ওষুধটি ট্রেড নামে একজন চিকিৎসা পেশাদার দ্বারা নির্ধারিত এবং নির্ধারিত হয়।
যদি মেডিকেল ইঙ্গিত থাকে (ব্যক্তিগত অসহিষ্ণুতা, গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণ) একটি মেডিকেল সংস্থার মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা, ওষুধগুলি নির্ধারিত এবং নির্ধারিত হয়: যেগুলি চিকিত্সা যত্নের মানগুলিতে অন্তর্ভুক্ত নয়; বাণিজ্য নাম দ্বারা। মেডিকেল সংস্থার মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্তটি নথিভুক্ত করা হয়েছে মেডিকেল নথিরোগী এবং মেডিকেল কমিশন জার্নাল।
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, ডিসেম্বর 2, 2013 N 886n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 1 জানুয়ারী, 2014 এ কার্যকর করা হয়েছে।
চিকিৎসা কর্মীরা ওষুধগুলি লিখে দেন এবং লিখে দেন যেগুলি ফার্মেসিগুলির দ্বারা উত্পাদন এবং বিতরণের বিষয় (এর পরে স্বতন্ত্রভাবে তৈরি ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়)৷
3.1। একটি হাসপাতালের সেটিংয়ে চিকিৎসা সেবা প্রদান করার সময় ওষুধগুলি নির্ধারণ করা এবং ওষুধগুলি নির্ধারণের পদ্ধতির নির্দেশাবলী এবং প্রেসক্রিপশন এবং চালানের অনুরোধ জারি করার নির্দেশাবলী অনুসারে চালান অনুরোধে সেগুলি নির্ধারণ করা, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত এবং সামাজিক উন্নয়নরাশিয়ান ফেডারেশন তারিখ 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 “ওষুধ এবং পণ্যগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির উপর চিকিৎসা উদ্দেশ্যেএবং বিশেষ পণ্য থেরাপিউটিক পুষ্টি", একটি আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা, গোষ্ঠী বা বাণিজ্য নামের অধীনে পরিচালিত।
(30 জুন, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 21 আগস্ট, 2015-এ অনুচ্ছেদটি অতিরিক্ত অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল; সংশোধিত হিসাবে, 30 জুলাই, 2016 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে। 21, 2016 N 254n।
_______________
27শে এপ্রিল, 2007 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 27 আগস্ট, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে সংশোধিত নিবন্ধন N 9364 (বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত) 14 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের নিবন্ধন N 10133), তারিখ 25 সেপ্টেম্বর, 2009 N 794н (25 নভেম্বর, 2009 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 15317), তারিখ 20 জানুয়ারী 111 N 13н (15 মার্চ, 2011 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 20103), 1 আগস্ট, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা N 54n (এর বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত রাশিয়ান ফেডারেশন আগস্ট 15, 2012, নিবন্ধন N 25190), তারিখ 26 ফেব্রুয়ারী, 2013 N 94n (25 জুন, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 28881)।
(21 এপ্রিল, 2016 N 254n তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে জুলাই 30, 2016 থেকে পাদটীকা অতিরিক্ত অন্তর্ভুক্ত)
4. এই পদ্ধতি দ্বারা প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তা লঙ্ঘন করে জারি করা একটি প্রেসক্রিপশন অবৈধ বলে বিবেচিত হয়৷
5. নির্ধারিত এবং নিঃসৃত ঔষধি পণ্য সম্পর্কে তথ্য (ওষুধের নাম, একক ডোজ, পদ্ধতি এবং প্রশাসন বা প্রশাসনের ফ্রিকোয়েন্সি, কোর্সের সময়কাল, ওষুধটি নির্ধারণের যুক্তি) রোগীর মেডিকেল রেকর্ডে নির্দেশিত হয়।
একটি ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন রোগীর নামে লেখা হয় যার জন্য ওষুধটি উদ্দেশ্য করে।
একটি ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন রোগী বা তার আইনি প্রতিনিধি দ্বারা প্রাপ্ত করা যেতে পারে। একজন আইনি প্রতিনিধিকে ওষুধের প্রেসক্রিপশন দেওয়ার বিষয়টি রোগীর মেডিকেল রেকর্ডে রেকর্ড করা হয়।
________________
21 নভেম্বর, 2011-এর ফেডারেল আইনের 20 অনুচ্ছেদের অংশ 2-এ নির্দিষ্ট করা ব্যক্তির সাথে সম্পর্কিত N 323-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনের নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2011, N 6724, 3442, 3477, 4247; 6927 1403, 14, 2018, শিল্প
(সংশোধিত পাদটীকা, জুন 30, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা 21 আগস্ট, 2015 থেকে কার্যকর করা হয়েছে।
6.1। চিকিৎসা কর্মীরা:
মেডিকেল ইঙ্গিত অনুপস্থিতিতে;
রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত নয় এমন ওষুধের জন্য;
ওষুধের জন্য যেগুলি, চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে, শুধুমাত্র চিকিত্সা সংস্থাগুলিতে ব্যবহৃত হয়;
30 জুন, 1998 N 681 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকার তালিকা II তে অন্তর্ভুক্ত তালিকা হিসাবে), ওষুধের পণ্য হিসাবে নিবন্ধিত , মাদকাসক্তির চিকিত্সার জন্য ব্যবহারের উদ্দেশ্যে;
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 31 অক্টোবর, 2017 N 882n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 20 জানুয়ারী, 2018 এ কার্যকর করা হয়েছে।
___________________
রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1998, নং 27, আর্ট 3198; 2004, N 8, শিল্প 663, N 47, আর্ট। 2006, এন 29, আর্ট 3253; 2007, N 28, আর্ট 3439; 2009, N 26, 3183, N 52, 6572; 2010, এন 3, আর্ট 2100, এন 28, আর্ট 3703, এন 5864 , শিল্প 6720; 2011, N 12, আর্ট 1635, 4473, N 51, আর্ট। 2012, N 11, আর্ট 2400, N 22, আর্ট 5002, N 48, আর্ট .
6.2। স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা তালিকার II এবং III তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য চিকিৎসা কার্যক্রম পরিচালনা করে (এর পরে তালিকার II এবং III এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।
7. ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে N 148-1/u-88, N 148-1/u-04 (l), N 148-1/u-06 (l) এবং N 107- অনুসারে লেখা হয় 1/1*, এই আদেশ দ্বারা অনুমোদিত.
________________
*সম্ভবত মূলে একটি ত্রুটি। এটি পড়তে হবে: "N 107-1/u"। — ডাটাবেস প্রস্তুতকারকের কাছ থেকে নোট।
8. তালিকার দ্বিতীয় তালিকার নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ (এরপরে তালিকার দ্বিতীয় তালিকার নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে ওষুধগুলি বাদ দিয়ে, এবং ওষুধ রয়েছে মাদকদ্রব্যএকটি ওপিওড রিসেপ্টর প্রতিপক্ষের সংমিশ্রণে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 1 আগস্ট, 2012 তারিখে অনুমোদিত ফর্মে একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত হয় N 54n “মাদক ওষুধের প্রেসক্রিপশন ধারণকারী প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মের অনুমোদনের উপর ওষুধ বা সাইকোট্রপিক পদার্থ, তাদের উত্পাদন, বিতরণ, নিবন্ধন, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজের পদ্ধতি, সেইসাথে নিবন্ধকরণের নিয়ম" (15 আগস্ট, 2012 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 25190)।
(সংশোধিত ধারা, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 30 জুন, 2015 N 386n তারিখে কার্যকর করা হয়েছে; সংশোধিত হিসাবে, 20 জানুয়ারী, 2018 তারিখে স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে রাশিয়া তারিখ 31 অক্টোবর, 2017 N 882n।
9. প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 প্রেসক্রিপশনের উদ্দেশ্যে করা হয়েছে:
1) ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তালিকার দ্বিতীয় তালিকার মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, তালিকার দ্বিতীয় তালিকার মাদকদ্রব্য যা একটি ওপিওড রিসেপ্টর প্রতিপক্ষের সাথে সংমিশ্রণে একটি মাদকদ্রব্য ধারণকারী, তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, ওষুধ হিসাবে নির্ধারিত পদ্ধতিতে নিবন্ধিত (এরপরে তালিকার তৃতীয় তালিকার সাইকোট্রপিক ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);
(সংশোধিত উপ-অনুচ্ছেদ, 21 আগস্ট, 2015 থেকে কার্যকর করা হয়েছে, 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা; সংশোধিত হিসাবে, 20 জানুয়ারী, 2018 তারিখে স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে রাশিয়া তারিখ 31 অক্টোবর, 2017 N 882n।
2) বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ঔষধি পণ্য (ওভার-দ্য-কাউন্টার ঔষধি পণ্যগুলি বাদ দিয়ে);
3) অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ (প্রধান ফার্মাকোলজিকাল ক্রিয়া অনুসারে);
(সংশোধিত উপ-অনুচ্ছেদ, জুন 30, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 21 আগস্ট, 2015 এ কার্যকর করা হয়েছে।
5) তালিকার দ্বিতীয় তালিকার একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল উপাদানযুক্ত স্বতন্ত্রভাবে তৈরি ওষুধ সক্রিয় পদার্থএকটি ডোজ সর্বোচ্চ অতিক্রম না এক মাত্রা, এবং শর্ত থাকে যে এই সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্যটি তালিকার দ্বিতীয় তফসিল-এর কোন মাদক বা সাইকোট্রপিক ঔষধ নয়।
10. প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l), N 148-1/у-06 (l) নাগরিকদের ওষুধ দেওয়ার জন্য যাদের অধিকার আছে বিনামূল্যে রসিদওষুধ বা ডিসকাউন্টে ওষুধ গ্রহণ করা।
11. প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 107-1/у প্রেসক্রিপশনের উদ্দেশ্যে করা হয়েছে:
অন্যান্য ঔষধ এই পদ্ধতির 8-10 অনুচ্ছেদে উল্লেখ নেই।
12. একটি স্বতন্ত্রভাবে তৈরি ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন লেখার সময়, তালিকার II এবং III এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের নাম, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের নাম প্রেসক্রিপশনের শুরুতে লেখা হয়, তারপর সমস্ত অন্যান্য উপাদানের.
13. একটি প্রেসক্রিপশন লেখার সময়, প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি ওষুধের সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণ অতিক্রম করা নিষিদ্ধ, অ্যাপ্লিকেশন দ্বারা ইনস্টল করা হয়এই পদ্ধতির নং 1, এই পদ্ধতির 15 এবং 23 অনুচ্ছেদে উল্লেখ করা মামলা ব্যতীত।
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের আদেশ দ্বারা কার্যকর করা হয়েছে।
এই পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 15, 22 এবং 23-এ উল্লেখিত কেসগুলি ব্যতীত, এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 দ্বারা প্রতিষ্ঠিত প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ অতিক্রম করার সুপারিশ করা হয় না।
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের আদেশ দ্বারা কার্যকর করা হয়েছে।
14. তালিকার II এবং III এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি নির্ধারণ করার সময়, অন্যান্য ওষুধগুলি বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে, যার ডোজ সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম করে, চিকিৎসাকর্মী এই ওষুধের ডোজ শব্দে লিখে দেন এবং একটি বিস্ময়বোধক চিহ্ন.
15. তালিকার II এবং III-এর নির্ধারিত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সংখ্যা, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার প্রয়োজনে, প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা এবং উপশমকারী যত্ন প্রদান করার সময় আর কোনো বৃদ্ধি করা যাবে না এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 দ্বারা প্রতিষ্ঠিত প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত সংখ্যক ওষুধের তুলনায় 2 গুণ বেশি, বা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 দ্বারা প্রতিষ্ঠিত প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য প্রস্তাবিত সংখ্যক ওষুধ।
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের আদেশ দ্বারা কার্যকর করা হয়েছে।
এই অনুচ্ছেদের প্রথম অনুচ্ছেদে প্রদত্ত ক্ষেত্রে, "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপিটি প্রেসক্রিপশনের উপর লেখা আছে, যা পৃথকভাবে চিকিত্সা কর্মী দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" চিকিত্সা সংস্থার সিল।
(30 জুন, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 21 আগস্ট, 2015 থেকে অনুচ্ছেদ অতিরিক্ত অন্তর্ভুক্ত)
16. সম্মিলিত ঔষধি পণ্যের রচনা, পদবী ডোজ ফর্মএবং একটি ঔষধ দ্রব্যের উত্পাদন এবং বিতরণ সম্পর্কে একজন মেডিকেল কর্মী থেকে একজন ফার্মাসিস্টের কাছে একটি আবেদন ল্যাটিন ভাষায় লেখা আছে।
ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত প্রেসক্রিপশনের সংক্ষিপ্ত রূপগুলি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 3 এ দেওয়া আছে।
অনুরূপ নাম দিয়ে ঔষধি পণ্য তৈরি করে এমন উপাদানগুলিকে সংক্ষিপ্ত করার অনুমতি দেওয়া হয় না, যা কোন ঔষধি পণ্যটি নির্ধারিত তা নির্ধারণ করা সম্ভব করে না।
17. ওষুধের ব্যবহারের পদ্ধতিটি নির্দেশিত হয় ডোজ, ফ্রিকোয়েন্সি, ঘুমের (সকালে, রাতে) প্রশাসনের সময় এবং এর সময়কাল এবং খাবারের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে এমন ওষুধের জন্য, খাবারের তুলনায় তাদের ব্যবহারের সময় ( খাবারের আগে, খাবারের সময়, খাবারের পরে)।
18. যদি রোগীর কাছে অবিলম্বে বা জরুরীভাবে একটি ঔষধ সরবরাহ করা প্রয়োজন হয়, তাহলে "সিটো" (জরুরী) বা "স্ট্যাটিম" (তাত্ক্ষণিক) নামগুলি প্রেসক্রিপশনের শীর্ষে স্থাপন করা হয়।
19. একটি কাস্টম-নির্মিত ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন লেখার সময়, তরলের পরিমাণ ফার্মাসিউটিক্যাল পদার্থমিলিলিটার, গ্রাম বা ড্রপগুলিতে নির্দেশিত হয় এবং অন্যান্য ফার্মাসিউটিক্যাল পদার্থের জন্য - গ্রামে।
20. প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 এ লেখা প্রেসক্রিপশনগুলি প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে 15 দিনের জন্য বৈধ।
(সংশোধিত ধারা, 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 1 জানুয়ারী, 2016 এ কার্যকর করা হয়েছে।
21. প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) এ লেখা ওষুধের প্রেসক্রিপশন প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে 30 দিনের জন্য বৈধ৷
ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা আছে, যারা পৌঁছেছেন তাদের জন্য কর্ম - ত্যাগ বয়ম, প্রথম গোষ্ঠীর প্রতিবন্ধী ব্যক্তি, প্রতিবন্ধী শিশু, সেইসাথে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় দীর্ঘস্থায়ী রোগে ভুগছেন এমন নাগরিক, ইস্যু হওয়ার তারিখ থেকে 90 দিনের জন্য বৈধ।
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 21 এপ্রিল, 2016 N 254n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 30 জুলাই, 2016 থেকে কার্যকর করা হয়েছে।
দীর্ঘস্থায়ী রোগের চিকিত্সার জন্য, নাগরিকদের নির্দিষ্ট শ্রেণীগুলি 90 দিন পর্যন্ত চিকিত্সার জন্য ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন জারি করা যেতে পারে।
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, জুন 30, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 1 জানুয়ারী, 2016 থেকে কার্যকর করা হয়েছে।
22. N 107-1/u ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা ওষুধের প্রেসক্রিপশন প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে 60 দিনের জন্য বৈধ।
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, জুন 30, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 1 জানুয়ারী, 2016 থেকে কার্যকর করা হয়েছে।
যখন একজন চিকিত্সক পেশাদার প্রস্তুত ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন নির্ধারণ করেন এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুতকৃত ওষুধের জন্য N 107-1/u ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে প্রেসক্রিপশনের বৈধতার সময়সীমা এক বছরের মধ্যে সেট করার অনুমতি দেওয়া হয়। এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 দ্বারা প্রতিষ্ঠিত প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ।
এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন লেখার সময়, চিকিৎসা কর্মী একটি নোট তৈরি করে "একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীর জন্য", প্রেসক্রিপশনের বৈধতার সময়কাল এবং ফার্মাসি সংস্থা বা লাইসেন্সপ্রাপ্ত একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা থেকে ওষুধ বিতরণের ফ্রিকোয়েন্সি নির্দেশ করে। ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম(সাপ্তাহিক, মাসিক এবং অন্যান্য সময়কাল), এই নির্দেশনাকে তার স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীলমোহরের সাথে সাথে "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" চিকিৎসা সংস্থার সিল দিয়ে প্রত্যয়ন করে।
23. বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভের জন্য প্রেসক্রিপশন, কোডিন (এর লবণযুক্ত সংমিশ্রণ ওষুধ), বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য সংমিশ্রণ ওষুধ, প্রধান ফার্মাকোলজিক্যাল অ্যাকশন অনুযায়ী অ্যানাবলিক ক্রিয়াকলাপের ওষুধ, দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য ছেড়ে দেওয়া যেতে পারে। 60 দিন পর্যন্ত চিকিত্সার একটি কোর্সের জন্য।
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, জুন 30, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 1 জানুয়ারী, 2016 থেকে কার্যকর করা হয়েছে।
এই ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশনগুলি "বিশেষ উদ্দেশ্যে" চিহ্নিত করা হয়, চিকিৎসা কর্মী দ্বারা পৃথকভাবে স্বাক্ষরিত এবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" চিকিৎসা সংস্থার সিল।
২. ইনপেশেন্ট সেটিংসে চিকিৎসা সেবা প্রদান করার সময় ওষুধ নির্ধারণ করা
24. হাসপাতালের সেটিংয়ে একজন রোগীকে চিকিৎসা সেবা প্রদান করার সময়, প্রেসক্রিপশন জারি না করে এই পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 25-এর উপ-অনুচ্ছেদ 1-2-এ উল্লেখিত ক্ষেত্রে ব্যতীত শুধুমাত্র একজন চিকিৎসাকর্মীর দ্বারা ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়।
25. বিভাগীয় প্রধান বা দায়িত্বরত ডাক্তার বা চিকিৎসা সংস্থার প্রধান চিকিত্সকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত অন্য ব্যক্তির সাথে ওষুধের প্রেসক্রিপশনের সমন্বয় প্রয়োজন, সেইসাথে, যদি পাওয়া যায়, একজন ক্লিনিকাল ফার্মাকোলজিস্টের সাথে, নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে:
(সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের আদেশ দ্বারা কার্যকর করা হয়েছে।
1) এক রোগীকে পাঁচ বা তার বেশি ওষুধের একযোগে প্রেসক্রিপশন;
2) ওষুধগুলি নির্ধারণ করা যা অত্যাবশ্যক এবং প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয় রোগের একটি অ্যাটিপিকাল কোর্সের ক্ষেত্রে, অন্তর্নিহিত রোগের জটিলতার উপস্থিতি এবং (বা) সহজাত রোগ, ওষুধগুলি নির্ধারণ করার সময়, মিথস্ক্রিয়া এবং সামঞ্জস্যের বৈশিষ্ট্যগুলি, তাদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে, ফার্মাকোথেরাপির কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা হ্রাস করে এবং (বা) রোগীর জীবন এবং স্বাস্থ্যের জন্য একটি সম্ভাব্য বিপদ তৈরি করে।
____________________
ডিসেম্বর 7, 2011 এন 2199-আর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের আদেশ (রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 2011, এন 51, আর্ট। 7544; 2012, এন 32, আর্ট। 4588)।
এই ক্ষেত্রে, ওষুধের প্রেসক্রিপশন রোগীর মেডিকেল নথিতে লিপিবদ্ধ করা হয় এবং মেডিকেল কর্মী এবং বিভাগের প্রধানের (ডিউটিতে দায়িত্বরত ডাক্তার বা অন্য অনুমোদিত ব্যক্তি) স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয়।
26. গ্রামীণ এলাকায় অবস্থিত একটি চিকিৎসা সংস্থার চিকিৎসা কর্মী এলাকাঅথবা একটি জনবহুল এলাকা প্রত্যন্ত এবং নাগালের কঠিন এলাকায় অবস্থিত, এই পদ্ধতির 25 এবং 27 অনুচ্ছেদে নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে, পৃথকভাবে ওষুধগুলি নির্ধারণ করে৷
(সংশোধিত ধারা, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে।
27. মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্তের মাধ্যমে, হাসপাতালের সেটিংয়ে চিকিৎসা সেবা প্রদান করার সময়, রোগীদের এমন ওষুধ দেওয়া হয় যা অত্যাবশ্যকীয় এবং প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয়, স্বতন্ত্র অসহিষ্ণুতার কারণে তাদের প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রে, স্বাস্থ্যগত কারণে।
মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত রোগীর মেডিকেল নথি এবং মেডিকেল কমিশনের জার্নালে রেকর্ড করা হয়।
29. কিছু ক্ষেত্রে, একটি মেডিকেল সংস্থার প্রধানের সিদ্ধান্তের মাধ্যমে, একজন রোগীর চিকিৎসা সংস্থা থেকে স্রাব করার পরে, যার উপযুক্ত চিকিৎসা ইঙ্গিত রয়েছে এবং বহিরাগত রোগীদের ভিত্তিতে চিকিত্সা চালিয়ে যাওয়ার জন্য পাঠানো হয়, তালিকা II এবং III এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ। তালিকার চিকিৎসা ইতিহাস থেকে একটি নির্যাস সহ একযোগে নির্ধারিত বা জারি করা যেতে পারে, রোগীর জন্য 5 দিন পর্যন্ত কার্যকর ওষুধ।
(সংশোধিত ধারা, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে।
III. প্রাথমিক স্বাস্থ্য পরিচর্যা, জরুরী যত্ন এবং উপশমকারী যত্নে ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণ করা
30. একটি বহিরাগত রোগীর সেটিংয়ে প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা এবং উপশমকারী যত্ন প্রদান করার সময়, রোগের তীব্রতা এবং প্রকৃতির উপর ভিত্তি করে রোগীর রোগের সাধারণ কোর্সের ক্ষেত্রে ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন একজন মেডিকেল পেশাদার দ্বারা পরিচালিত হয়।
31. একটি বহিরাগত রোগীর সেটিংয়ে প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা এবং উপশমকারী যত্ন প্রদান করার সময় মেডিক্যাল কমিশনের সিদ্ধান্তের ভিত্তিতে ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণ করা নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে করা হয়:
1) এক দিনের মধ্যে পাঁচ বা তার বেশি ওষুধের এক রোগীকে এক সাথে প্রেসক্রিপশন বা এক মাসের মধ্যে দশটির বেশি আইটেম;
2) রোগের একটি অ্যাটিপিকাল কোর্সের জন্য ওষুধগুলি নির্ধারণ করা, অন্তর্নিহিত রোগের জটিলতার উপস্থিতি এবং (বা) সহজাত রোগ, ওষুধগুলি নির্ধারণ করার সময়, মিথস্ক্রিয়া এবং সামঞ্জস্যের বৈশিষ্ট্যগুলি, তাদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে, একটি দিকে পরিচালিত করে ফার্মাকোথেরাপির কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা হ্রাস এবং (বা) রোগীর জীবন এবং স্বাস্থ্যের জন্য একটি সম্ভাব্য বিপদ তৈরি করে;
3) তালিকার II এবং III তে রোগীর জন্য মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের প্রাথমিক প্রেসক্রিপশন (যদি চিকিৎসা সংস্থার প্রধান একটি মেডিকেল কমিশনের সাথে এই জাতীয় ওষুধের প্রেসক্রিপশনের সমন্বয় করার প্রয়োজনীয়তার বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেন)।
(সংশোধিত উপ-অনুচ্ছেদ, জুন 30, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 21 আগস্ট, 2015 এ কার্যকর করা হয়েছে।
বিজ্ঞাপন কমিশন (যদি একটি মেডিকেল সংস্থার প্রধান একটি মেডিকেল কমিশনের সাথে এই জাতীয় ওষুধের প্রাথমিক প্রেসক্রিপশন সমন্বয় করার প্রয়োজনীয়তার বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেন)।
(সংশোধিত ধারা, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে।
33. জরুরী চিকিৎসা সেবা প্রদানের সময়, একজন চিকিৎসা পেশাদার দ্বারা ঔষধগুলি নির্ধারিত হয় সফরকারী দলঅ্যাম্বুলেন্স, একটি চিকিৎসা সংস্থার চিকিৎসা কর্মী যখন নাগরিকদের রোগ, দুর্ঘটনা, আঘাত, বিষক্রিয়া এবং অন্যান্য অবস্থার ক্ষেত্রে জরুরি চিকিৎসার হস্তক্ষেপের প্রয়োজন হলে চিকিৎসা সেবা প্রদান করে।
IV প্রাথমিক স্বাস্থ্য পরিচর্যার অংশ হিসাবে বিনামূল্যে বা ছাড়ের ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের ওষুধ নির্ধারণ এবং নির্ধারণ করা
34. নাগরিকদের ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন বিনামূল্যে ওষুধ পাওয়ার অধিকারী বা তাদের প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা দেওয়ার সময় ছাড়ে ওষুধ পাওয়ার অধিকারী রোগীর রোগের সাধারণ কোর্সের ক্ষেত্রে চিকিত্সা কর্মী দ্বারা পরিচালিত হয় রোগের তীব্রতা এবং প্রকৃতি চিকিৎসা পরিচর্যার মান অনুযায়ী প্রতিষ্ঠিত অনুমোদিত, যার মধ্যে রয়েছে:
2) নাগরিকদের দুর্ভোগ ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমলিম্ফয়েড, হেমাটোপয়েটিক এবং সম্পর্কিত টিস্যু, হিমোফিলিয়া, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, পিটুইটারি ডোয়ার্ফিজম, গাউচার রোগ, একাধিক স্ক্লেরোসিস, পাশাপাশি অঙ্গ এবং (বা) টিস্যু প্রতিস্থাপনের পরে নাগরিকরা, রাশিয়ান ফেডারেশন সরকার কর্তৃক অনুমোদিত ফেডারেল বাজেটের ব্যয়ে কেন্দ্রীয়ভাবে কেনা ওষুধের তালিকা অনুসারে;
4) নাগরিকরা জীবন-হুমকি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বিরল (এতিম) রোগে ভুগছেন যা নাগরিকদের আয়ু এবং তাদের অক্ষমতা হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে।
(30 জুন, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশে 21 আগস্ট, 2015-এ উপ-অনুচ্ছেদটি অতিরিক্ত অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল)
________________
26 এপ্রিল, 2012-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি N 403 “জীবন-হুমকি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল বিরল (অনাথ) রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ফেডারেল রেজিস্টার বজায় রাখার পদ্ধতি সম্পর্কে যা নাগরিকদের আয়ু হ্রাস করে এবং তাদের অক্ষমতা, এবং এর আঞ্চলিক বিভাগ" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2012, N 19, আর্ট। 2428; N 37, আর্ট। 5002)।
(30 জুন, 2015 N 386n তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে 21 আগস্ট, 2015 থেকে পাদটীকা অতিরিক্ত অন্তর্ভুক্ত)
35. নাগরিকদের ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখার অধিকার যাদের বিনামূল্যে ওষুধ পাওয়ার বা ছাড়ে ওষুধ পাওয়ার অধিকার রয়েছে:
1) চিকিৎসা কর্মী যারা চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে খণ্ডকালীন কাজ করেন (তাদের যোগ্যতার মধ্যে);
2) চিকিৎসা কর্মী ইনপেশেন্ট প্রতিষ্ঠান সামাজিক সেবাসমূহএবং সংশোধনমূলক প্রতিষ্ঠান(বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে);
3) এই পদ্ধতির 29 অনুচ্ছেদে প্রদত্ত ক্ষেত্রে ইনপেশেন্ট সেটিংসে চিকিৎসা সেবা প্রদানকারী চিকিৎসা সংস্থার চিকিৎসাকর্মীরা;
4) প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী চিকিৎসা সংস্থার চিকিৎসাকর্মীরা, ফেডারেল নির্বাহী কর্তৃপক্ষের অধীনস্থ বা রাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সংস্থাগুলির নির্বাহী কর্তৃপক্ষ:
ক) নাগরিক, বিনামূল্যে খরচ ওষুধের বিধানযা, রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন অনুসারে, ফেডারেল বাজেট থেকে কভার করা হয়;
খ) অন্যান্য শ্রেণীর নাগরিক যাদের বিনামূল্যে ওষুধ সরবরাহের খরচ, রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন অনুসারে, বিভিন্ন স্তরের বাজেট এবং বাধ্যতামূলক স্বাস্থ্য বীমা থেকে তহবিল দ্বারা আচ্ছাদিত করা হয়;
5) স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা, ব্যক্তিগত নিযুক্ত চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলনএবং বাধ্যতামূলক স্বাস্থ্য বীমার ক্ষেত্রে অপারেটিং মেডিকেল সংস্থাগুলির রেজিস্টারে অন্তর্ভুক্ত।
36. চিকিৎসা কর্মীদের বিনামূল্যে ওষুধ গ্রহণ বা ছাড়ে ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের চিকিত্সার জন্য ওষুধের প্রেসক্রিপশন লেখার অনুমতি নেই৷ স্বাস্থ্য অবলম্বন সংস্থাগুলি, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের চিকিৎসা কর্মীরা যারা চিকিৎসা সেবা প্রদান করে রোগীর মধ্যে বা ভিতরে দিনের হাসপাতাল, এই পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 29-এ প্রদত্ত কেস ব্যতীত।
37. বিনামূল্যে ওষুধ পেতে বা ছাড়ে ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের চিকিত্সার জন্য ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখার সময়, একটি টেলিফোন নম্বর নির্দেশিত হয় যার দ্বারা একটি ফার্মেসি সংস্থার একজন কর্মচারী, প্রয়োজনে, একজন চিকিৎসাকর্মীর সাথে একমত হতে পারেন। ওষুধের সমার্থক প্রতিস্থাপনের উপর।
38. ফর্ম N 148-1/у-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/у-06 (l) এর প্রেসক্রিপশন ফর্মে, প্রেসক্রিপশনটি একজন মেডিকেল পেশাদার দ্বারা দুটি কপিতে লেখা হয়, যার একটি কপি সহ রোগী ফার্মেসিতে আবেদন করেন। প্রেসক্রিপশনের একটি দ্বিতীয় কপি রোগীর মেডিকেল রেকর্ডের সাথে সংযুক্ত করা হয়।
(সংশোধিত ধারা, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 30 জুন, 2015 N 386n তারিখের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে।
39. তালিকার দ্বিতীয় তালিকার নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগস (ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে ড্রাগগুলি ব্যতীত, সেইসাথে একটি ওপিওড রিসেপ্টর প্রতিপক্ষের সাথে সংমিশ্রণে মাদকদ্রব্যযুক্ত ওষুধ) পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের চিকিত্সার জন্য বিনামূল্যে ওষুধ পান বা ছাড়ে ওষুধের ওষুধ পান, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত হয়, যার জন্য প্রেসক্রিপশনগুলি অতিরিক্তভাবে প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) বা ফর্মের অনুলিপিতে জারি করা হয় N 148-1/у-06 (l)।
40. ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তালিকার দ্বিতীয় তালিকার নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, একটি ওপিওড রিসেপ্টর প্রতিপক্ষের সাথে সংমিশ্রণে একটি মাদকদ্রব্য ধারণকারী তালিকার দ্বিতীয় তালিকার মাদকদ্রব্য, তালিকার তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ, অন্যান্য বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ, এই পদ্ধতির 9 নং ধারার উপ-অনুচ্ছেদ 4-এ উল্লেখিত সংমিশ্রণ ওষুধ, বিনামূল্যে ওষুধ পাওয়ার বা ছাড়ে ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হয় প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u- 88, যাতে প্রেসক্রিপশনগুলি অতিরিক্তভাবে প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম N 148-1/у-04 (l) বা ফর্ম N 148-1/у-06 (l)-এ ডুপ্লিকেট লেখা হয়৷
(সংশোধিত ধারা, 21 আগস্ট, 2015 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 30 জুন, 2015 N 386n কার্যকর করা হয়েছে; 21 এপ্রিল, 2016 N 254n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত; হিসাবে 31 অক্টোবর, 2017 N 882n তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা 20 জানুয়ারী, 2018 থেকে কার্যকর দ্বারা সংশোধন করা হয়েছে।
পরিশিষ্ট নং 1. প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী নির্দিষ্ট কিছু মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণ
প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী প্রেসক্রিপশনের জন্য স্বতন্ত্র মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণ
26 জুন, 2018 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ নং 386n
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
রাশিয়ান ফেডারেশন
(রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়)
অর্ডার
একটি চুক্তির প্রাথমিক (সর্বোচ্চ) মূল্য নির্ধারণের পদ্ধতির সংশোধনের ক্ষেত্রে, একটি চুক্তির মূল্য একক সরবরাহকারীর (ঠিকদাতা, পারফর্মার) সাথে সমাপ্ত, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ কেনার সময়, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত। রাশিয়ান ফেডারেশন তারিখ 26 অক্টোবর, 2017 নং 871n
অনুমোদিত
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশে
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 26 জুন, 2018 নং 386n
পদ্ধতিতে পরিবর্তন করা হয়েছে
প্রাথমিক (সর্বোচ্চ) চুক্তি মূল্য নির্ধারণ করে, 26 অক্টোবর, 2017 N 871n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ কেনার সময় চুক্তির মূল্য একক সরবরাহকারীর (ঠিকদাতা, পারফর্মার) সাথে সমাপ্ত হয়।
2. নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু সহ অনুচ্ছেদ 21 যোগ করুন:
"২১. NMCC গণনা করার সময়, পাইকারি মার্কআপ, যার পরিমাণ বেশি হওয়া উচিত নয় আকার সীমারাশিয়ান ফেডারেশনের গঠনকারী সংস্থাগুলির নির্বাহী কর্তৃপক্ষ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পাইকারি মার্কআপগুলি (12 এপ্রিল, 2010 এর ফেডারেল আইনের 63 ধারা N 61-FZ “সঞ্চালনে ওষুধগুলো"(রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2010, নং 16, আর্ট। 1815; 2015, নং 29, আর্ট। 4367) ওষুধ কেনার সময় ব্যবহৃত হয় যা অত্যাবশ্যক এবং প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত রয়েছে (এর ক্ষেত্রে ব্যতীত। ওষুধ প্রস্তুতকারকের কাছ থেকে ক্রয়):
ক) ফেডারেল চাহিদা মেটাতে, যদি NMCC দশ মিলিয়ন রুবেলের বেশি না হয়, এবং এছাড়াও যদি NMCC দশ মিলিয়ন রুবেল অতিক্রম করে, তবে শর্ত থাকে যে কেনার জন্য পরিকল্পিত একটি ওষুধের একটি ইউনিটের দাম এই জাতীয় ওষুধের দামের বেশি না হয়। অত্যাবশ্যক ও অপরিহার্য ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পণ্য ওষুধের জন্য প্রস্তুতকারকদের সর্বোচ্চ বিক্রয় মূল্যের রাষ্ট্রীয় রেজিস্টারে থাকা পণ্য;
ক) "গণনা" শব্দটি "গণনা4.1" শব্দের সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
"1 জুলাই, 2019 পর্যন্ত, এই তারিখের পরে, ভ্যাট এবং পাইকারি মার্কআপ ব্যতীত সম্পাদিত চুক্তির ডেটা বিবেচনায় নেওয়া হয়।"
5. ধারা 5 নিম্নরূপ বলা উচিত:
রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় 26 জুন, 2018 N 386n এর আদেশ
পরিবর্তন করা সম্পর্কে
প্রাথমিক (সর্বোচ্চ) মূল্য নির্ধারণের ক্রমে
চুক্তি, চুক্তির মূল্য শুধুমাত্র সঙ্গে সমাপ্ত
সরবরাহকারী দ্বারা (কন্ট্রাক্টর, পারফরমার), যখন বাস্তবায়ন করা হয়
চিকিৎসার জন্য ওষুধ সংগ্রহ
মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত আবেদন
রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্যসেবা
একটি চুক্তির প্রাথমিক (সর্বোচ্চ) মূল্য নির্ধারণের জন্য পদ্ধতিতে করা সংযুক্ত পরিবর্তনগুলি অনুমোদন করুন, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ কেনার সময় একক সরবরাহকারীর (ঠিকদাতা, পারফর্মার) সাথে সমাপ্ত চুক্তির মূল্য, মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত 26 অক্টোবর, 2017 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্যের বিষয়ে। N 871н (27 নভেম্বর, 2017 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 49016)।
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশে
পরিবর্তন,
যেগুলি প্রাথমিক নির্ধারণের ক্রমে প্রবর্তন করা হয়েছে
(সর্বোচ্চ) চুক্তির মূল্য, চুক্তির মূল্য
একজন একক সরবরাহকারীর সাথে (ঠিকাদার, পারফরমার),
ওষুধ কেনার সময়
মেডিকেল ব্যবহারের জন্য, অর্ডার দ্বারা অনুমোদিত
রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
1. অনুচ্ছেদ 2-এ, পাদটীকাটি অবৈধ ঘোষণা করা হয়েছে।
2. নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে ধারা 2.1 যোগ করুন:
"2.1। NMCC গণনা করার সময়, পাইকারি মার্কআপ, যার পরিমাণ রাশিয়ান ফেডারেশনের গঠনকারী সংস্থাগুলির নির্বাহী কর্তৃপক্ষ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পাইকারি মার্কআপগুলির সর্বাধিক পরিমাণের বেশি হওয়া উচিত নয় (12 এপ্রিল, 2010 N 61-FZ ফেডারেল আইনের ধারা 63) "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" (রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 2010, নং 16, আর্ট। 1815; 2015, নং 29, আর্ট। 4367), অত্যাবশ্যক তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ কেনার সময় ব্যবহৃত হয় এবং প্রয়োজনীয় ওষুধ (ওষুধ প্রস্তুতকারকের কাছ থেকে কেনার ক্ষেত্রে ছাড়া):
খ) রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার চাহিদা মেটাতে, পৌরসভার চাহিদা, যদি NMCC সর্বোচ্চ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত আকার অতিক্রম না করে নির্বাহী সংস্থারাশিয়ান ফেডারেশনের একটি গঠনকারী সত্তার রাষ্ট্রীয় ক্ষমতা এবং এর পরিমাণ দশ মিলিয়ন রুবেলের বেশি নয়, এবং এছাড়াও যদি NMCC রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি সংবিধান সত্তার রাষ্ট্রীয় ক্ষমতার সর্বোচ্চ নির্বাহী সংস্থা দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পরিমাণ অতিক্রম করে বা দশ মিলিয়ন রুবেল অতিক্রম করে , শর্ত থাকে যে ক্রয়ের জন্য পরিকল্পিত ওষুধের একক মূল্য এই জাতীয় ওষুধের দামের বেশি না হয়, যা অত্যাবশ্যক ও অপরিহার্য ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের জন্য প্রস্তুতকারকদের সর্বোচ্চ বিক্রয় মূল্যের রাষ্ট্রীয় রেজিস্টারে রয়েছে।"
ক) উপ-অনুচ্ছেদ "b"-এ, "বন্দী" শব্দটিকে "মৃত্যুদণ্ডপ্রাপ্ত" শব্দ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
4. অনুচ্ছেদ 4 এর চার অনুচ্ছেদে:
ক) "গণনা" শব্দটিকে "গণনা 4.1" দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন;
খ) নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু সহ একটি পাদটীকা যোগ করুন:
"1 জুলাই, 2019 পর্যন্ত, এই তারিখের পরে, ভ্যাট এবং পাইকারি মার্কআপ ব্যতীত সম্পাদিত চুক্তির ডেটা বিবেচনায় নেওয়া হয়।"
"5. ক্রয়ের জন্য পরিকল্পিত একটি ঔষধি পণ্যের একটি ইউনিটের মূল্যের জন্য, গ্রাহক এই পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 3-এ দেওয়া পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করার সময় তার দ্বারা গণনা করা মূল্য থেকে ন্যূনতম মূল্য মান গ্রহণ করে।
6. অনুচ্ছেদ 9-এ, "প্রদত্ত সর্বাধিক মূল্য" শব্দগুলি "প্রদত্ত সর্বোচ্চ মূল্যের চেয়ে বেশি নয়" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত হওয়া উচিত।
- ফেডারেল ল অফ মে 18, 2005 N 51-FZ “প্রতিনিধিদের নির্বাচনের উপর রাজ্য ডুমারাশিয়ান ফেডারেশনের ফেডারেল অ্যাসেম্বলি" (সংশোধন ও সংযোজন সহ) (হারানো শক্তি) ফেডারেল আইন 18 মে, 2005 N 51-FZ "ফেডারেলের স্টেট ডুমার ডেপুটিদের নির্বাচনের উপর [...] ফেডারেল আইন 7 ডিসেম্বর, 2011 N 420-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনের ফৌজদারি কোডের সংশোধন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের কিছু আইন প্রণয়নের বিষয়ে" (সংশোধন এবং সংযোজন সহ) ফেডারেল আইন 7 ডিসেম্বর, 2011 N 420-FZ "অপরাধের সংশোধনীতে [... ]
- ফেডারেল আইন 19 জুলাই, 2011 N 247-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সংস্থার কর্মীদের জন্য সামাজিক গ্যারান্টি এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের কিছু আইনী আইনের সংশোধনীতে" (সংশোধন এবং সংযোজন সহ) ফেডারেল আইন 19 জুলাই, 2011 N […]
- ফেডারেল আইন ফেব্রুয়ারী 26, 1997 N 31-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনে সংগঠিতকরণ প্রস্তুতি এবং সংঘবদ্ধকরণের উপর" (সংশোধিত এবং পরিপূরক হিসাবে) থেকে সংশোধিত এবং পরিপূরক: 16 জুলাই, 1998, আগস্ট 5, 2000, ডিসেম্বর 30, 2001,। মার্চ 21, ডিসেম্বর 24, 2002, ডিসেম্বর 23 […]
- ফেডারেল ফরেস্ট্রি এজেন্সি (রসলেসখোজ) এর 29 ফেব্রুয়ারী, 2012 N 69 মস্কোর আদেশ "বন উন্নয়ন প্রকল্পের গঠন এবং এর বিকাশের পদ্ধতির অনুমোদনের ভিত্তিতে" রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে 5 মে, 2012 তারিখে নিবন্ধিত নিবন্ধন N 24075 অনুচ্ছেদ 88 এর অংশ 2 অনুসারে […]
- 1 ডিসেম্বর, 2015 তারিখের রাশিয়ার অর্থ মন্ত্রকের আদেশ N 190n "রাশিয়ান ফেডারেশনের বাজেট শ্রেণীবিভাগ প্রয়োগ করার পদ্ধতির নির্দেশাবলীতে সংশোধনের বিষয়ে, রাশিয়ান ফেডারেশনের অর্থ মন্ত্রণালয়ের 1 জুলাই তারিখের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, 2013 N 65n" রাশিয়ার অর্থ মন্ত্রণালয়ের 1 ডিসেম্বর তারিখের আদেশ […]
রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
পরিবর্তন করা সম্পর্কে
প্রাথমিক (সর্বোচ্চ) মূল্য নির্ধারণের ক্রমে
চুক্তি, চুক্তির মূল্য শুধুমাত্র সঙ্গে সমাপ্ত
সরবরাহকারী দ্বারা (কন্ট্রাক্টর, পারফর্মার), যখন বাস্তবায়ন করা হয়
চিকিৎসার জন্য ওষুধ সংগ্রহ
মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত আবেদন
রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্যসেবা
তারিখ 26 অক্টোবর, 2017 N 871N
আমি আদেশ:
একটি চুক্তির প্রাথমিক (সর্বোচ্চ) মূল্য নির্ধারণের জন্য পদ্ধতিতে করা সংযুক্ত পরিবর্তনগুলি অনুমোদন করুন, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ কেনার সময় একক সরবরাহকারীর (ঠিকদাতা, পারফর্মার) সাথে সমাপ্ত চুক্তির মূল্য, মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত 26 অক্টোবর, 2017 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্যের বিষয়ে। N 871н (27 নভেম্বর, 2017 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 49016)।
মন্ত্রী
V.I.SKVORTSOVA
অনুমোদিত
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশে
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 26 জুন, 2018 N 386n
পরিবর্তন,
যেগুলি প্রাথমিক নির্ধারণের ক্রমে প্রবর্তন করা হয়েছে
(সর্বোচ্চ) চুক্তির মূল্য, চুক্তির মূল্য
একজন একক সরবরাহকারীর সাথে (ঠিকাদার, পারফরমার),
ওষুধ কেনার সময়
মেডিকেল ব্যবহারের জন্য, অর্ডার দ্বারা অনুমোদিত
রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
তারিখ 26 অক্টোবর, 2017 N 871N
1. অনুচ্ছেদ 2-এ, পাদটীকাটি অবৈধ ঘোষণা করা হয়েছে।
2. নিম্নলিখিত বিষয়বস্তুর সাথে ধারা 2.1 যোগ করুন:
"2.1. NMCC, পাইকারি মার্কআপগুলি গণনা করার সময়, যার পরিমাণ রাশিয়ান ফেডারেশনের গঠনকারী সংস্থাগুলির নির্বাহী কর্তৃপক্ষ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পাইকারি মার্কআপগুলির সর্বাধিক পরিমাণের বেশি হওয়া উচিত নয় (12 এপ্রিল, 2010 N এর ফেডারেল আইনের 63 অনুচ্ছেদ) 61-FZ "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" (সংগৃহীত আইন রাশিয়ান ফেডারেশন, 2010, N 16, আর্ট। 1815; 2015, N 29, আর্ট। 4367), অত্যাবশ্যক এবং প্রয়োজনীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ কেনার সময় ব্যবহৃত হয় ওষুধ (ওষুধ প্রস্তুতকারকের কাছ থেকে কেনার ক্ষেত্রে ছাড়া):
ক) ফেডারেল চাহিদা মেটাতে, যদি NMCC দশ মিলিয়ন রুবেলের বেশি না হয়, এবং এছাড়াও যদি NMCC দশ মিলিয়ন রুবেল অতিক্রম করে, তবে শর্ত থাকে যে কেনার জন্য পরিকল্পিত একটি ওষুধের একটি ইউনিটের দাম এই জাতীয় ওষুধের দামের বেশি না হয়। অত্যাবশ্যক ও অপরিহার্য ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পণ্য ওষুধের জন্য প্রস্তুতকারকদের সর্বোচ্চ বিক্রয় মূল্যের রাষ্ট্রীয় রেজিস্টারে থাকা পণ্য;
খ) রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি সাংবিধানিক সত্তার চাহিদা মেটাতে, পৌরসভার চাহিদা, যদি NMCC রাশিয়ান ফেডারেশনের গঠনকারী সত্তার রাষ্ট্রীয় ক্ষমতার সর্বোচ্চ নির্বাহী সংস্থা দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পরিমাণ অতিক্রম না করে এবং দশ মিলিয়নের বেশি না হয় রুবেল, এবং এছাড়াও যদি NMCC রাশিয়ান ফেডারেশনের গঠনকারী সত্তার রাষ্ট্রীয় ক্ষমতার সর্বোচ্চ নির্বাহী সংস্থা দ্বারা প্রতিষ্ঠিত বা দশ মিলিয়ন রুবেলের বেশি, তবে শর্ত থাকে যে ক্রয়ের জন্য পরিকল্পিত ওষুধের একটি ইউনিটের দাম না হয়। অত্যাবশ্যক ও অত্যাবশ্যকীয় ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পণ্যের জন্য প্রস্তুতকারকদের সর্বোচ্চ বিক্রয় মূল্যের রাষ্ট্রীয় রেজিস্টারে থাকা এই জাতীয় ওষুধের মূল্য ছাড়িয়ে গেছে।"
3. অনুচ্ছেদ 3-এ:
ক) উপ-অনুচ্ছেদ "খ" তে "বন্দী" শব্দটি "মৃত্যুদণ্ডপ্রাপ্ত" শব্দের সাথে প্রতিস্থাপিত হয়েছে;
4. অনুচ্ছেদ 4 এর চার অনুচ্ছেদে:
ক) "গণনা" শব্দটি "গণনা" শব্দের সাথে প্রতিস্থাপন করুন;
খ) নিম্নলিখিত বিষয়বস্তু সহ একটি পাদটীকা যোগ করুন:
"1 জুলাই, 2019 পর্যন্ত, একটি ঔষধি পণ্যের প্রতি ইউনিট মূল্য গণনা করার সময় ভ্যাট ব্যতীত সমাপ্ত চুক্তির ডেটা বিবেচনা করা হয়; এই তারিখের পরে, ভ্যাট এবং পাইকারি মার্কআপ ব্যতীত সম্পাদিত চুক্তির ডেটা বিবেচনায় নেওয়া হয়।"
5. ধারা 5 নিম্নরূপ বলা উচিত:
"5. ক্রয়ের জন্য পরিকল্পিত একটি ঔষধি পণ্যের একটি ইউনিটের মূল্যের জন্য, এই পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 3-এ দেওয়া পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করার সময় গ্রাহক তার দ্বারা গণনা করা মূল্য থেকে ন্যূনতম মূল্য মান গ্রহণ করে।"
6. অনুচ্ছেদ 9-এ, "প্রদত্ত সর্বাধিক মূল্য" শব্দগুলি "প্রদত্ত সর্বোচ্চ মূল্যের চেয়ে বেশি নয়" শব্দগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত হওয়া উচিত।
