ആൻ്റി ഹിസ്റ്റാമൈൻസ് തയ്യാറാക്കിയത്: ബ്രൂമ എൻ.ഐ.

സ്ലൈഡ് 1

അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങൾഅലർജിയോളജി ലെക്ചറർ - പ്രൊഫസർ, മെഡിക്കൽ സയൻസസ് ഡോക്ടർ. നെഡൽസ്കായ എസ്.എൻ. ZDMU

സ്ലൈഡ് 2

ഏതാനും മില്ലിമീറ്റർ മുതൽ പത്തോ അതിലധികമോ സെൻ്റീമീറ്റർ വരെ വലിപ്പമുള്ള, ചൊറിച്ചിൽ പാടുകൾ, പാപ്പൂളുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കുമിളകൾ എന്നിവ ചർമ്മത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ഒരു രോഗമാണ് ഉർട്ടികാരിയ (urticaria). ചുണങ്ങു വേഗത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഘടകങ്ങൾ ലയിപ്പിക്കുകയും ശരീരത്തിൻ്റെ മുഴുവൻ ഉപരിതലത്തിലും വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യും. ഘടകങ്ങൾ മണിക്കൂറുകളോളം നിലനിൽക്കും, പിന്നീട് ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും മറ്റൊരിടത്ത് വീണ്ടും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉർട്ടികാരിയൽ നിഖേദ് 24 മണിക്കൂറിൽ കൂടുതൽ നീണ്ടുനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉർട്ടികാരിയൽ വാസ്കുലിറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ കാലതാമസമുള്ള പ്രഷർ ഉർട്ടികാരിയയുടെ രോഗനിർണയം പരിഗണിക്കണം.

സ്ലൈഡ് 3

ആൻജിയോഡീമ, ചർമ്മത്തിൽ വളരെ വേഗത്തിൽ വികസിക്കുന്നതും താരതമ്യേന വേഗത്തിൽ കടന്നുപോകുന്നതുമായ വീക്കമാണ്. subcutaneous ടിഷ്യുകൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ കഫം ചർമ്മം ICD-10: T78.3 Angioedema D84.1 കോംപ്ലിമെൻ്റ് സിസ്റ്റം വൈകല്യം

സ്ലൈഡ് 4

എറ്റിയോളജിക്കൽ ഘടകങ്ങൾഉർട്ടികാരിയ (കെ), അലർജിക് എഡിമ (എഒ) എന്നിവയുടെ വികസനം ഇവയാണ്: ഭക്ഷണം അല്ലെങ്കിൽ കുത്തിവയ്പ്പ് അലർജികൾ (മരുന്നുകൾ, ഭക്ഷ്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ) ലാറ്റക്സ്

സ്ലൈഡ് 5

മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ നേരിട്ട് പ്രവർത്തിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ - ഓപിയേറ്റുകൾ, എക്സ്-റേ കോൺട്രാസ്റ്റ് ഏജൻ്റുകൾ ക്യൂറേ, പുകയില ക്ലോറൈഡ്, അരാച്ചിഡോണിക് ആസിഡിൻ്റെ മെറ്റബോളിസത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന വസ്തുക്കൾ, ആസ്പിരിൻ, എൻഎസ്എഐഡികൾ, ചില സൈക്ലോഓക്സിജനേസ് -2 ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ, ശാരീരിക ഉത്തേജനം, ചൂടും തണുപ്പും, വൈബ്രേഷൻ, സമ്പർക്കം. വെള്ളം, മർദ്ദം സൂര്യപ്രകാശം, അൾട്രാവയലറ്റ് കായികാഭ്യാസം(കോളിനെർജിക്)

സ്ലൈഡ് 6

ഇഡിയൊപാത്തിക് ഉർട്ടികാരിയ മറ്റുള്ളവ: പോഷക സപ്ലിമെൻ്റുകൾഉർട്ടികാരിയയുടെ ഒരു പ്രത്യേക പാരമ്പര്യ വകഭേദമുണ്ട്.

സ്ലൈഡ് 7

ചികിത്സയുടെ ലക്ഷ്യം: നിശിത ഉർട്ടികാരിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചനം നേടുകയും മതിയായ തെറാപ്പി തിരഞ്ഞെടുക്കുകയും ചെയ്യുക. ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നതിനുള്ള സൂചനകൾ: കഠിനമായ രൂപങ്ങൾശരി, ശ്വാസം മുട്ടൽ സാധ്യതയുള്ള ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെ AO, എല്ലാ കേസുകളും അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണം മയക്കുമരുന്ന് ഇതര ചികിത്സ: ഹൈപ്പോആളർജെനിക് ഭക്ഷണക്രമം, ഭക്ഷണ ഡയറി സൂക്ഷിക്കൽ, രോഗി വിദ്യാഭ്യാസം

സ്ലൈഡ് 8

മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സ 1, 2, 3 തലമുറകളിലെ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ് H1-ഹിസ്റ്റമിൻ ബ്ലോക്കറുകൾ ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ: പ്രെഡ്നിസോലോൺ 2-3-5 മില്ലിഗ്രാം / കിലോ ശരീരഭാരം സോർബൻ്റുകൾ

സ്ലൈഡ് 9

Lyell's syndrome (toxic-allergic bullous epidermal necrolysis) LA യുടെ ഏറ്റവും കഠിനമായ രൂപം മിക്കപ്പോഴും അതിൻ്റെ വികസനം ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ, ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റുകൾ, വേദനസംഹാരികൾ, NSAID-കൾ എന്നിവ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയ, ഇതിനായി എൽ സിൻഡ്രോമിന് കാരണമായ മരുന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചു

സ്ലൈഡ് 10

ക്ലിനിക്ക് മരുന്ന് കഴിച്ച് ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ രോഗം വികസിക്കുന്നു, പനി, ബലഹീനത, തലവേദന, മ്യാൽജിയ, സ്കിൻ ഹൈപ്പർതേസിയ, കൺജങ്ക്റ്റിവയിലെ ചൊറിച്ചിൽ, 39-40 C വരെ ഹൈപ്പർതേർമിയ, പുള്ളി അല്ലെങ്കിൽ പെറ്റീഷ്യൽ ചുണങ്ങു എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ പ്രോഡ്രോമൽ കാലഘട്ടം. പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, urticaria അല്ലെങ്കിൽ കുമിളകൾ ഉണ്ടാകാം പലപ്പോഴും ആദ്യത്തെ തിണർപ്പ് വായ, മൂക്ക്, ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ, ചിലപ്പോൾ കണ്ണുകൾ എന്നിവയുടെ കഫം ചർമ്മത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. നിരവധി ദിവസങ്ങളിൽ, എറിത്രോഡെർമ വികസിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ എപിഡെർമിസിൻ്റെ വേർപിരിയൽ മണ്ണൊലിപ്പിൻ്റെ രൂപീകരണത്തോടെ ആരംഭിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 11

പോസിറ്റീവ് ലക്ഷണംതിണർപ്പ്, മണ്ണൊലിപ്പ് എന്നിവയുടെ മേഖലകളിൽ നിക്കോൾസ്കി വേദന കുത്തനെ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, അവസ്ഥ ക്രമേണ വഷളാകുന്നു, നിർജ്ജലീകരണത്തിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു, രോഗത്തിൻ്റെ ഗതി സമാനമാണ്. പൊള്ളലേറ്റ രോഗം(കരിഞ്ഞ ചർമ്മത്തിൻ്റെ ലക്ഷണം) 90% ൽ കഫം ചർമ്മത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് സാധാരണമാണ് (ഇ) രോഗനിർണയം നെക്രോസിസിൻ്റെ വ്യാപനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, മരണനിരക്ക് 30% വരെ എത്തുന്നു

സ്ലൈഡ് 12

,

സ്ലൈഡ് 13

ചികിത്സ ബി തീവ്രപരിചരണആദ്യ മുൻഗണന പിന്തുണയാണ് വെള്ളം-ഇലക്ട്രോലൈറ്റ്പ്രോട്ടീൻ ബാലൻസ്, ബാധിതമായ മണ്ണൊലിപ്പ് പ്രതലങ്ങളുടെ ചികിത്സ ആൻ്റിബയോട്ടിക്കുകളും ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകളും 5-15 mg/kg പ്രാദേശികമായി - കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് എയറോസോളുകൾ, നനഞ്ഞ പ്രദേശങ്ങളിലെ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ലോഷനുകൾ, സോൾകോസെറിൻ തൈലം അല്ലെങ്കിൽ ക്രീം, പന്തേനോൾ

സ്ലൈഡ് 14

സ്റ്റീവൻസ്-ജോൺസൺ സിൻഡ്രോം ബുള്ളസ് പോളിമോർഫിക് എക്സുഡേറ്റീവ് എറിത്തമയുടെ ഏറ്റവും കഠിനമായ രൂപമാണ്, അതിൽ ചർമ്മ നിഖേദ്ക്കൊപ്പം, കുറഞ്ഞത് 2 അവയവങ്ങളുടെ കഫം ചർമ്മത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു - പെൻസിലിൻസ്, എൻഎസ്എഐഡികൾ, ആൻ്റികൺവൾസൻ്റ്സ്

സ്ലൈഡ് 15

അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക്അസ്‌ഫിക്‌സിയൽ ഹെമോഡൈനാമിക് വയറിലെ സെറിബ്രൽ കോഴ്‌സിൻ്റെ തരത്തിൽ മിക്സഡ് അക്യൂട്ട് ബെനിൻ അക്യൂട്ട് മാരകമായ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ആവർത്തിച്ചുള്ള ഗർഭഛിദ്രം

സ്ലൈഡ് 16

അടിയന്തര ശ്രദ്ധഭരണം നിർത്തുക ഔഷധ ഉൽപ്പന്നംഅത് ഒരു അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമായി, രോഗിയെ വയ്ക്കുക, അവൻ്റെ തല വശത്തേക്ക് തിരിക്കുക, പുറത്തേക്ക് തള്ളുക താഴത്തെ താടിയെല്ല്, നാവ് ശരിയാക്കുക. പ്രവേശനം നൽകുക ശുദ്ധ വായുഅല്ലെങ്കിൽ ഈർപ്പമുള്ള ഓക്സിജൻ ശ്വസിക്കുക, അലർജിയുടെ ശരീരത്തിലേക്ക് കൂടുതൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് നിർത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്:

സ്ലൈഡ് 17

ഒരു അലർജി പാരൻ്ററൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ: 5 മില്ലി ഉപ്പുവെള്ളത്തിൽ 0.1 മില്ലി / വർഷം അഡ്രിനാലിൻ 0.1% ലായനി ഉപയോഗിച്ച് കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റ് (കടി) കുറുകെ കുത്തുക. ലായനി ചെയ്ത് അതിൽ ഐസ് പുരട്ടുക, ഒരു ടൂർണിക്യൂട്ട് (പ്രാദേശികവൽക്കരണം അനുവദിക്കുകയാണെങ്കിൽ) 30 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് അലർജി ആമുഖത്തിന് സമീപം പ്രയോഗിക്കുക, ധമനിയെ ചൂഷണം ചെയ്യാതെ, പെൻസിലിൻ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ഒരു അലർജി ഉണ്ടായാൽ, 1 ദശലക്ഷം യൂണിറ്റ് കുത്തിവയ്ക്കുക. പെൻസിലിനേസ് 2 മി.ലി. ശാരീരികമായ IM പരിഹാരം

സ്ലൈഡ് 18

മൂക്കിലേക്കോ കണ്ണുകളിലേക്കോ അലർജി ഡ്രോപ്പ്വൈസ് അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, രണ്ടാമത്തേത് ധാരാളമായി ഒഴുകുന്ന വെള്ളത്തിൽ കഴുകുക; അലർജി വാമൊഴിയായി നൽകുകയാണെങ്കിൽ, അവസ്ഥ അനുവദിക്കുകയാണെങ്കിൽ, രോഗിയുടെ വയറ് കഴുകുക, ഉടനടി ഇൻട്രാമുസ്കുലർ ആയി നൽകുക: 0.1% അഡ്രിനാലിൻ പരിഹാരംജീവിതത്തിൻ്റെ 0.05-0.1 മില്ലി / വർഷം (1 മില്ലിയിൽ കൂടരുത്) 3% എന്ന അളവിൽ പ്രെഡ്നിസോലോൺ പരിഹാരംഫണ്ടസ് പേശികളിലേക്ക് 5 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം എന്ന അളവിൽ പല്ലിലെ പോട് ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്: ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈനിൻ്റെ 1% പരിഹാരം 0.05 മില്ലി / കിലോ 9 0.5 മില്ലിയിൽ കൂടരുത് - 1 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്കും 1 മില്ലി - ഒരു വർഷത്തിൽ കൂടുതൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾക്കും) അല്ലെങ്കിൽ സുപ്രാസ്റ്റിൻ 2% പരിഹാരം 0.1-0.15 മില്ലി / വർഷം) ഉപയോഗം ഹൈപ്പോടെൻസിവ് പ്രഭാവം കാരണം pipolfen വിപരീതഫലമാണ്! പൾസ്, ശ്വസനം, രക്തസമ്മർദ്ദം എന്നിവയുടെ നിർബന്ധിത നിരീക്ഷണം!

സ്ലൈഡ് 19

മുൻഗണനാ നടപടികൾ പൂർത്തിയാക്കിയ ശേഷം, ഞരമ്പിലേക്ക് പ്രവേശനം നൽകുകയും 0.1% അഡ്രിനാലിൻ ലായനി ഒരു സ്ട്രീമിൽ 0.05-0.1 മില്ലി / വർഷം ജീവിതത്തിൻ്റെ 10 മില്ലി ഉപ്പുവെള്ളത്തിൽ കുത്തിവയ്ക്കുകയും ചെയ്യുക. സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി ഇൻട്രാവൈനസ് ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ അവതരിപ്പിക്കുക: 3% പ്രെഡ്നിസോലോൺ ലായനി 2-4 മില്ലിഗ്രാം / കിലോ (1 മില്ലി - 30 മില്ലിഗ്രാം) അല്ലെങ്കിൽ ഹൈഡ്രോകോർട്ടിസോൺ 4-8 മില്ലിഗ്രാം / കിലോ (1 മില്ലി സസ്പെൻഷനിൽ - 25 മില്ലിഗ്രാം) അല്ലെങ്കിൽ 0 ,4% dexamethasone പരിഹാരം 0.3-0.6 mg/kg (4 mg in 1 ml) IV ആരംഭിക്കുക ഇൻഫ്യൂഷൻ തെറാപ്പി 0.9% സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി അല്ലെങ്കിൽ റിംഗറിൻ്റെ ലായനി 20 മില്ലി / കിലോ എന്ന നിരക്കിൽ 20-30 മിനിറ്റ്. ഭാവിയിൽ, ഹീമോഡൈനാമിക് പാരാമീറ്ററുകളുടെ സ്ഥിരത ഇല്ലെങ്കിൽ - കൊളോയ്ഡൽ പരിഹാരം(reopolyglucin) 20 ml / kg എന്ന അളവിൽ. രക്തസമ്മർദ്ദം, കേന്ദ്ര സിര മർദ്ദം, രോഗിയുടെ അവസ്ഥ എന്നിവയുടെ മൂല്യം അനുസരിച്ചാണ് ഇൻഫ്യൂഷൻ്റെ അളവും വേഗതയും നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

സ്ലൈഡ് 20

രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയുകയാണെങ്കിൽ, അവസ്ഥ മെച്ചപ്പെടുന്നതുവരെ ഓരോ 10-15 മിനിറ്റിലും ആൽഫ-അഡ്രിനെർജിക് അഗോണിസ്റ്റുകൾ ഞരമ്പിലൂടെ നൽകപ്പെടുന്നു, 0.1% അഡ്രിനാലിൻ ലായനി 0.05-0.01 മില്ലി / വർഷം (മൊത്തം ഡോസ് 5 മില്ലിഗ്രാം വരെ) അല്ലെങ്കിൽ 0.2% നോർപിനെഫ്രിൻ ലായനി - 0.1 മില്ലി. ജീവിത വർഷം (1 മില്ലിയിൽ കൂടരുത്) അല്ലെങ്കിൽ 1% മെസറ്റോൺ പരിഹാരംജീവിതത്തിൻ്റെ 0.1 മില്ലി / വർഷം (1 മില്ലിയിൽ കൂടരുത്) ഫലമില്ലെങ്കിൽ - ബ്രോങ്കോസ്പാസ്മിനും മറ്റ് ശ്വസനവ്യവസ്ഥയ്ക്കും രക്തസമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെയും ഹൃദയമിടിപ്പിൻ്റെയും നിയന്ത്രണത്തിൽ 8-10 mcg/kg/min എന്ന അളവിൽ ഡോപാമൈൻ ടൈറ്ററേറ്റഡ് ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ. ക്രമക്കേടുകൾ: ഓക്സിജൻ തെറാപ്പി നടത്തുന്നു അമിനോഫില്ലിൻ്റെ 2 .4% പരിഹാരം 0.5-1 മില്ലി / വർഷം ജീവിതത്തിൻ്റെ (10 മില്ലിയിൽ കൂടരുത്) 20 മില്ലി ഉപ്പുവെള്ളത്തിൽ ഇൻട്രാവണസ് ബോലസ് നൽകുക. പരിഹാരം ശ്വാസനാളത്തിൽ നിന്നും വാക്കാലുള്ള അറയിൽ നിന്നും അടിഞ്ഞുകൂടിയ സ്രവങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുക, സ്ട്രൈഡർ ശ്വാസോച്ഛ്വാസം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ഫലമൊന്നും ഉണ്ടാകാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സങ്കീർണ്ണമായ തെറാപ്പി- ഉടനടി ഇൻകുബേഷൻ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ജീവത്പ്രധാനമായ അടയാളങ്ങൾ- കോണിക്കോട്ടമി.ഏതെങ്കിലും മരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഒരു ഡോക്ടർ ചോദിക്കേണ്ട ചോദ്യങ്ങൾ രോഗിക്ക് അല്ലെങ്കിൽ അവൻ്റെ ബന്ധുക്കൾക്ക് എന്തെങ്കിലും അലർജി രോഗമുണ്ടോ? രോഗിക്ക് മുമ്പ് ഈ മരുന്ന് ലഭിച്ചിട്ടുണ്ടോ, അതിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിന് എന്തെങ്കിലും അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടോ? ഏതൊക്കെ മരുന്നുകളാണ് രോഗിയെ ദീർഘകാലം വലിയ അളവിൽ ചികിത്സിച്ചത്? രോഗിക്ക് സെറമുകളുടെയും വാക്സിനുകളുടെയും കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ലഭിച്ചോ? രോഗിക്ക് ചർമ്മത്തിൻ്റെയും നഖങ്ങളുടെയും മൈക്കോസിസ് ഉണ്ടോ (അത്ലറ്റിൻ്റെ കാൽ, ട്രൈക്കോഫൈറ്റോസിസ്) രോഗിക്ക് മരുന്നുകളുമായി പ്രൊഫഷണൽ ബന്ധം ഉണ്ടോ? ഇത് അടിസ്ഥാന രോഗത്തിൻ്റെ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുമോ അല്ലെങ്കിൽ രൂപഭാവം ഉണ്ടാക്കുന്നു അലർജി ലക്ഷണങ്ങൾമൃഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെടണോ? മയക്കുമരുന്ന് അലർജികൾ തടയൽ ഏതെങ്കിലും മരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്ന ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകണം: ഇത് ശരിയാണോ? ഈ മരുന്ന്രോഗിക്ക് അത്യാവശ്യമാണ്, ഇത് നിർദ്ദേശിച്ചില്ലെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും, ഈ മരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിലൂടെ ഞാൻ എന്താണ് നേടാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത്, അതിൻ്റെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

സ്ലൈഡ് 25

പ്രാഥമിക പ്രതിരോധം LA യുടെ വികസനം തടയൽ: പോളിഫാർമസി ഒഴിവാക്കുക, മരുന്നുകളുടെ ഡോസുകൾ രോഗിയുടെ പ്രായത്തിനും ഭാരത്തിനും അനുസൃതമായിരിക്കണം, മയക്കുമരുന്ന് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ രീതിയുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ കർശനമായി പാലിക്കൽ, അലർജി രോഗങ്ങളാൽ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നവരിൽ LA യുടെ ദ്വിതീയ പ്രതിരോധം. രോഗിയുടെ വിദ്യാഭ്യാസം - ഡോക്ടർ രോഗിക്ക് ഒരു ലഘുലേഖ നൽകുന്നു "അലർജി രോഗമുള്ള ഒരു രോഗിയുടെ പാസ്പോർട്ട്"

അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾആൻ്റിജനിക് ഗുണങ്ങളുള്ള വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളോടുള്ള വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമതയുടെ (സെൻസിറ്റൈസേഷൻ) അനന്തരഫലമാണ്. അടിസ്ഥാനപരമായി, അലർജിയുടെ സ്വഭാവം അനിശ്ചിതത്വത്തിലാണ്, അതിനാൽ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള രോഗികളുടെ ചികിത്സ നിർദ്ദിഷ്ട ഹൈപ്പോസെൻസിറ്റൈസേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത് - അതായത്, ആൻ്റിജൻ്റെ സ്വഭാവം പരിഗണിക്കാതെ അലർജി പ്രക്രിയകളെ ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികസനത്തിൻ്റെ 3 ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്:

1) ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ - ആൻ്റിബോഡികളുടെ രൂപീകരണം

2) അലർജി മധ്യസ്ഥരുടെ റിലീസ്

3) ഈ മധ്യസ്ഥരോടുള്ള അവയവങ്ങളുടെയും സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും പ്രതികരണം.

വിവിധ മരുന്നുകൾ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗ്രൂപ്പുകൾഅലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികസനത്തിൻ്റെ എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളെയും സ്വാധീനിക്കുന്നു.

ആൻറിഅലർജിക് മരുന്നുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ് (റിസെപ്റ്റർ ബ്ലോക്കറുകൾ)	ആൻ്റി തേൻ ഐറ്റോണി മരുന്നുകളും മെംബ്രൻ സ്റ്റെബിലൈസറുകളും	അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്ന മരുന്നുകൾ
ഒപ്പം തലമുറകളും ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ (ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ, ശാന്താബെൻ) സുപ്രാസ്റ്റിൻ (സുപ്രാജിസ്റ്റിം, ക്ലോറോപിറാമിൻ, സുപ്രോസ്റ്റിലിൻ) തവെഗിൽ (ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ) ഡയസോൾ ഡോ (മെബ്ജിഡ്രോലിൻ) പിപോൾഫെൻ (ഡിപ്രാസിൻ, പ്രോമെത്താസൈൻ) ഹൈഫെനാഡിയ (ഫെങ്കറോൾ) II തലമുറലോറാറ്റഡൈൻ (ക്ലാരിറ്റിൻ, ലോമിറാൻ, എറോലിൻ, അജിസ്റ്റം, ലോറാന, ലോറിസാൻ, ലോർഫാസ്റ്റ്) ടെർഫെനാഡൈൻ (ട്രെക്‌സിൽ) ആസ്റ്റെമിസോൾ (ഗിസ്മാനാൽ) അസെലാസ്റ്റിൻ (അലെർഗോഡിൽ) ഫെനിസ്റ്റിൽ ബ്ബാസ്റ്റിൻ (കെസ്റ്റിൻ, എലർട്ട്) പ്രിമലൻ സെറ്റിറൈസിൻ (സിർടെക്, അലർടെക്, അനലെർജിൻ, സോഡാക്ക്, സെട്രിൻ) III തലമുറഫെക്സോഫെനാഡിൻ (ടെൽഫാസ്റ്റ്, ആൾട്ടിവ, ലെറ്റിസെൻ, ഫെക്സോഫാസ്റ്റ്) എറിയസ് (ഡെസ്ലോറാറ്റാഡിൻ)	ക്രോമോലിൻ സോഡിയം (ഇൻ്റൽ) കെറ്റോട്ടിഫെൻ (സാഡിറ്റെൻ)	അഡ്രിനെർജിക് അഗോണിസ്റ്റുകൾ ബ്രോങ്കോഡിലേറ്ററുകൾ കാൽസ്യം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ

ആദ്യ തലമുറ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം ഡിപ്രസൻ്റുകളാണ്, കൂടാതെ സെഡേറ്റീവ്, ഹിപ്നോട്ടിക് ഇഫക്റ്റുകൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

രണ്ടാം തലമുറ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾക്ക് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനമില്ല, അതിനാൽ ഒരു ചെറിയ സെഡേറ്റീവ് ഫലവും വളരെ നീണ്ട ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഫലവുമുണ്ട്.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ് III തലമുറ II തലമുറ മരുന്നുകളുടെ സജീവ മെറ്റബോളിറ്റുകളാണ്, അവ ഹിസ്റ്റാമിൻ റിസപ്റ്ററുകളിൽ ഏറ്റവും മികച്ച സെലക്ടീവ് പ്രഭാവം നൽകുന്നു (അവ ഏറ്റവും സജീവമാണ്).

ആൻ്റിമെഡിയേറ്റർ മരുന്നുകളും മെംബ്രൻ സ്റ്റെബിലൈസറുകളും അലർജി മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രകാശനം തടയുന്നു.

അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രകടനങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്ന മരുന്നുകൾ - അഡ്രിനോമിമെറ്റിക്സ് (അഡ്രിനാലിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്), ബ്രോങ്കോഡിലേറ്ററുകൾ (അധ്യായം 5 കാണുക), കാൽസ്യം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ (അധ്യായം 13 കാണുക), രക്തക്കുഴലുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത കുറയ്ക്കുക, രക്തക്കുഴലുകൾ സങ്കോചിക്കുകയും രക്തസമ്മർദ്ദം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്- ഹിസ്റ്റാമിൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുകയും അവയിൽ ഹിസ്റ്റാമിൻ്റെ പ്രവർത്തനം തടയുകയും ചെയ്യുന്ന ഏജൻ്റുകൾ.

ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ(ഡിഫെനിൻഹൈഡ്രാമൈൻ) - ഒരു ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ, ഒരു ഉച്ചരിച്ച ആൻറിഅലർജിക്, സെഡേറ്റീവ്, ഹിപ്നോട്ടിക്, ആൻ്റി-എമെറ്റിക്, മൈസെറ്റോഅനെസ്തെറ്റിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്; സിഎൻഎസ് ഡിപ്രസൻ്റുകളുടെ പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പ്രവർത്തന ദൈർഘ്യം - 4-6 മണിക്കൂർ.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ:അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക്, ഉർട്ടികാരിയ, അലർജി ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, റിനിറ്റിസ്, ഹേ ഫീവർ (ഹേ ഫീവർ), ഉറക്ക ഗുളികകളുടെ പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, വേദനസംഹാരികൾ, അനസ്തേഷ്യ മുതലായവ.

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ:വരണ്ട വായ, ഏകോപനം നഷ്ടപ്പെടൽ, തലകറക്കം, തലവേദന, മയക്കം, പ്രകടനം കുറഞ്ഞു.

സുപ്രാസ്റ്റിൻ(ക്ലോറോപൈറാമൈൻ) വളരെ സജീവമായ ഒരു ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ ആണ്, ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈനെ അപേക്ഷിച്ച് കുറഞ്ഞ ആൻറിഅലർജിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്, കൂടാതെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ഒരു പരിധി വരെ തളർത്തുന്നു. അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രകടനങ്ങളെ തടയുകയും അവയെ ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ആൻറിഅലർജിക്, സെഡേറ്റീവ്, ഹിപ്നോട്ടിക് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്.

പ്രവർത്തന ദൈർഘ്യം - 8-12 മണിക്കൂർ.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ:അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക്, ആൻജിയോഡീമ, ഉർട്ടികാരിയ, ചൊറിച്ചിൽ, ത്വക്ക് രോഗങ്ങൾ(ന്യൂറോഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, കോൺടാക്റ്റ് dermatitisമുതലായവ), അലർജിക് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, റിനിറ്റിസ്, അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു സങ്കീർണ്ണമായ ചികിത്സബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ രോഗികൾ മുതലായവ.

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ:മയക്കം, തലകറക്കം, ഏകോപനം നഷ്ടപ്പെടൽ, വരണ്ട വായ, ഓക്കാനം.

ഡയസോലിൻ(mebhydrolin) ഓറൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുള്ള ഒരു ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ ആണ്. ഇതിന് ദുർബലമായ ആൻറിഅലർജിക്, ആൻറിസ്പാസ്മോഡിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്, കൂടാതെ ശാന്തമായ പ്രഭാവം ഇല്ല.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ:മരുന്നുകൾ, ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (urticaria, ചൊറിച്ചിൽ, അലർജി ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്) അലർജികൾക്കൊപ്പം.

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ:ഗ്യാസ്ട്രിക് മ്യൂക്കോസയുടെ പ്രകോപനം, ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, മയക്കം, മന്ദഗതിയിലുള്ള പ്രതികരണം.

വിപരീതഫലങ്ങൾ:പെപ്റ്റിക് അൾസർ ഒപ്പം ഡുവോഡിനം, കോശജ്വലന രോഗങ്ങൾദഹനനാളം.

ലോറാറ്റാഡിൻ(Claritin, clarotadin, lomiran, erolin) - പെരിഫറൽ ഹിസ്റ്റമിൻ H2 റിസപ്റ്ററുകളിൽ തിരഞ്ഞെടുത്ത് പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു രണ്ടാം തലമുറ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ. ആൻറിഅലർജിക് പ്രഭാവം 1-3 മണിക്കൂറിന് ശേഷം ആരംഭിക്കുന്നു, പരമാവധി 8-12 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, പ്രവർത്തന ദൈർഘ്യം 24 മണിക്കൂറിൽ കൂടുതലാണ്.

ഇത് തുല്യ അനുപാതത്തിൽ മൂത്രത്തിലും മലത്തിലും മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെ രൂപത്തിൽ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ:കാലാനുസൃതവും വർഷം മുഴുവനുമുള്ള റിനിറ്റിസ്, അലർജി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ചർമ്മരോഗങ്ങൾ, ക്വിൻകെയുടെ എഡിമ, അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾപ്രാണികളുടെ കടിക്ക്.

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ:മയക്കം, ക്ഷീണം, വരണ്ട വായ, ഓക്കാനം.

ഫെക്സോഫെനാഡിൻ(Telfast, Fexadine) ഒരു മൂന്നാം തലമുറ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ ആണ്, ഇത് ടെർഫെനാഡൈൻ്റെ വളരെ സജീവമായ ഒരു മെറ്റാബോലൈറ്റാണ്, കൂടാതെ റിസപ്റ്ററുകളിലേക്ക് ഉയർന്ന സെലക്റ്റിവിറ്റി പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു. മരുന്ന് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയെ തളർത്തുന്നില്ല. പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ആരംഭം 1 മണിക്കൂറിന് ശേഷം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, പരമാവധി പ്രഭാവം 6 മണിക്കൂറിന് ശേഷമാണ്, പ്രവർത്തന ദൈർഘ്യം 24 മണിക്കൂറാണ്, ഇത് കരളിൽ മെറ്റബോളിസീകരിക്കപ്പെടുന്നില്ല, പ്രധാനമായും പിത്തരസത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ:സീസണൽ അലർജിക് റിനിറ്റിസ്, ക്രോണിക് ഇഡിയൊപാത്തിക് ഉർട്ടികാരിയ.

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ:വളരെ അപൂർവ്വമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ(അധ്യായം 12 കാണുക) - അഡ്രീനൽ കോർട്ടെക്സിൻ്റെ ഹോർമോണുകൾക്ക് വ്യക്തമായ ആൻറിഅലർജിക് ഫലമുണ്ട്, ഇത് അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികാസത്തിൻ്റെ എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്നു. കഠിനവും മിതമായതുമായ തീവ്രത (അനാഫൈലക്‌റ്റിക് ഷോക്ക്, ക്വിൻകെയുടെ എഡിമ, സെറം രോഗം), പുരോഗമനപരമായ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങൾ അലർജി സ്വഭാവം- ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ, കൊളാജനോസിസ്, പോളി ആർത്രൈറ്റിസ്, വാതം. GCS ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അവരുടെ ഉച്ചരിച്ച പാർശ്വഫലങ്ങൾ നിങ്ങൾ ഓർക്കണം.

ക്രോമോലിൻ സോഡിയം(ഇൻ്റൽ) ഒരു മാസ്റ്റ് സെൽ സ്റ്റെബിലൈസറാണ്, അത് അവയുടെ നാശവും അലർജി മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രകാശനവും തടയുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക ടർബോ ഇൻഹേലർ ഉപയോഗിച്ച് ഇൻഹാലേഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. വ്യവസ്ഥാപരമായ ഭരണം - ആക്രമണങ്ങൾ തടയൽ ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ. ഒരു ആക്രമണ സമയത്ത് ഫലപ്രദമല്ല.

വിപരീതഫലങ്ങൾ: 5 വയസ്സ് വരെ പ്രായം; ഞാൻ ഗർഭത്തിൻറെ ത്രിമാസത്തിൽ.

അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്കിനുള്ള അടിയന്തര പരിചരണം അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക് അലർജിയുടെ ഗുരുതരമായ പ്രകടനമാണ്:

പ്രീ-ഷോക്ക് കാലയളവിൽ, ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ നൽകേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് - സുപ്രാസ്റ്റിൻ, ഡിപ്രാസിൻ (പിപോൾഫെൻ), ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ, തവേഗിൽ;

രക്തസമ്മർദ്ദത്തിലും ബ്രോങ്കോസ്പാസ്മിലും കുറവുണ്ടെങ്കിൽ, അഡ്രിനാലിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് (0.5 മില്ലി 0.1% ലായനി ഓരോ 5-10 മിനിറ്റിലും സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി, ഒരു ഫലവുമില്ലെങ്കിൽ - ഇൻട്രാവെൻസായി, 10 തവണ നേർപ്പിച്ച്), എഫെഡ്രിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് നിർദ്ദേശിക്കുക. ആൻ്റി-ഷോക്ക് മിശ്രിതത്തിൻ്റെ ഫലപ്രദമായ ഇൻട്രാവണസ് ഡ്രിപ്പ് (1 മിനിറ്റിൽ 40-50) അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ - 5 മില്ലി അഡ്രിനാലിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡിൻ്റെ 0.1% ലായനിയും 0.06 ഗ്രാം പ്രെഡ്നിസോലോണും (2 ആംപ്യൂളുകൾ), 500 മില്ലി ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡിൽ ലയിക്കുന്നു.

ബ്രോങ്കോസ്പാസ്മിന്, മറ്റ് ബ്രോങ്കോഡിലേറ്ററുകളും നൽകണം (അധ്യായം 6 കാണുക);

ശ്വസന വിഷാദത്തിൻ്റെ കാര്യത്തിൽ, ഓക്സിജൻ തെറാപ്പി ഉപയോഗിക്കുക, ശ്വസന ഉത്തേജകങ്ങൾ നൽകുക (അനലെപ്റ്റിക്സ് - അധ്യായം 5 കാണുക);

ചെയ്തത് അക്യൂട്ട് എഡെമശ്വാസകോശം - ഡൈയൂററ്റിക്സ് നൽകുക - ഫ്യൂറോസെമൈഡ്, മാനിറ്റോൾ;

ഹീമോഡൈനാമിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് തിരുത്തൽ ( ഉപ്പുവെള്ള പരിഹാരങ്ങൾ, പ്ലാസ്മ എക്സ്പാൻഡറുകൾ മുതലായവ).

ഫാർമക്കോസേഫ്റ്റി: - ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ പ്രോമെഡോൾ, സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ, കനാമൈസിൻ, നിയോമൈസിൻ, ട്രൈസൈക്ലിക് ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റുകൾ എന്നിവയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല;

- ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ, ഡിപ്രാസിൻ (പിപോൾഫെൻ) എന്നിവ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി നൽകുമ്പോൾ പ്രകോപനം ഉണ്ടാക്കുന്നു, അതിനാൽ അവ പാരൻ്ററൽ ആയി നൽകണം - ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാവെനസ്;

- ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ അനുയോജ്യമല്ല അസ്കോർബിക് ആസിഡ്, സോഡിയം ബ്രോമൈഡ്, ജെൻ്റാമൈസിൻ;

- കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ (ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ, ഡിപ്രാസിൻ, സുപ്രാസ്റ്റിൻ, ടാവെഗിൽ) നിരാശപ്പെടുത്തുന്ന എല്ലാ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളും കൃത്യമായ മാനസിക പ്രതികരണം ആവശ്യമുള്ള രോഗികൾക്ക് (ഡ്രൈവർമാർ, ഓപ്പറേറ്റർമാർ മുതലായവ) നിർദ്ദേശിക്കരുത്;

- ഭക്ഷണത്തിന് ശേഷം ഡയസോലിൻ വാമൊഴിയായി നൽകുന്നത് നല്ലതാണ്

- ബ്രോംഹെക്സിൻ, അംബ്രോക്സോൾ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ശ്വസിച്ച് ക്രോമോലിൻ സോഡിയം നൽകാനാവില്ല.

സൌകര്യങ്ങൾ

"അലർജി" എന്ന പദം വരുന്നത് ഗ്രീക്ക് വാക്കുകൾ allos - വ്യത്യസ്തവും എർഗോൺ - ജോലി, പ്രവർത്തനം, അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ "വ്യത്യസ്‌തമായി ചെയ്യുന്നത്" എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. വിയന്നീസ് പീഡിയാട്രീഷ്യൻ ക്ലെമൻ്റ് വോൺ പിർക്കിനോട് ഈ പദത്തിൻ്റെ രൂപത്തിന് ഞങ്ങൾ കടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അലർജിക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു വസ്തുവിനെ അലർജി എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

അലർജി രോഗങ്ങൾ വളരെ സാധാരണമാണ്, ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, ലോക ജനസംഖ്യയുടെ 40% ബാധിക്കുന്നു.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

ഹിസ്റ്റമിൻ, ഹിസ്റ്റാമൈൻ എച്ച് 1 റിസപ്റ്ററുകൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, അലർജിയുടെ മിക്കവാറും എല്ലാ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ആൻ്റിഅലർജിക് മരുന്നുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

എഴുതിയത് ആധുനിക വർഗ്ഗീകരണംആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

മരുന്നുകൾ (H1-ഹിസ്റ്റാമൈൻ ബ്ലോക്കറുകൾ) രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: 1) H 1 - ഹിസ്റ്റമിൻ ബ്ലോക്കറുകൾ

ഐ ജനറേഷൻ, ശ്രദ്ധേയമായ മയക്കമരുന്ന് ഉണ്ട്

പ്രോപ്പർട്ടികൾ; 2) രണ്ടാം തലമുറയുടെ H1-ഹിസ്റ്റാമൈൻ ബ്ലോക്കറുകൾ , നോൺ-സെഡേറ്റിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ചെറിയ സെഡേറ്റീവ് പ്രഭാവം ഉണ്ട്.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

IN കഴിഞ്ഞ വർഷങ്ങൾവികസിപ്പിക്കുകയും നടപ്പിലാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്നൂതന H1-ഹിസ്റ്റാമൈൻ ബ്ലോക്കറുകൾ, അവ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ആക്റ്റീവ് മെറ്റബോളിറ്റുകളാണ് പാർശ്വ ഫലങ്ങൾരക്ഷാകർതൃ സംയുക്തം: ആദ്യ തലമുറ ഹൈഡ്രോക്സൈസിൻ്റെ എച്ച് 1-ഹിസ്റ്റാമൈൻ ബ്ലോക്കറിൻ്റെ മെറ്റാബോലൈറ്റ് - സെറ്റിറൈസിൻ, ഇത് അപൂർവ്വമായി ദുർബലമായ സെഡേറ്റീവ് ഫലമുണ്ടാക്കുന്നു; മെറ്റാബോലൈറ്റ് H1 -

രണ്ടാം തലമുറ ഹിസ്റ്റമിൻ ബ്ലോക്കർ ടെർഫെനാഡിൻ - ഫെക്സോഫെനാഡിൻ, ഇതിൽ സെഡേറ്റീവ്സ് ഇല്ല

പ്രോപ്പർട്ടികൾ; രണ്ടാം തലമുറ ലോറാറ്റാഡൈനിൻ്റെ H1-ഹിസ്റ്റാമൈൻ ബ്ലോക്കറിൻ്റെ മെറ്റാബോലൈറ്റ് - ഡെസ്ലോറാറ്റാഡിൻ, അപൂർവ്വമായി

നേരിയ മയക്കമരുന്ന് പ്രഭാവം ഉള്ളത്; സെറ്റിറൈസിൻ ലെവോറോട്ടേറ്ററി ഐസോമർ - ലെവോസെറ്റിറൈസിൻ,

സെഡേറ്റീവ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഇല്ലാതെ.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

H1 ൻ്റെ പ്രധാന പാർശ്വഫലങ്ങൾ - ഒന്നാം തലമുറ ഹിസ്റ്റാമിൻ ബ്ലോക്കറുകൾ: മറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഉപരോധം (ഉദാഹരണത്തിന്,എം-കോളിനെർജിക് റിസപ്റ്ററുകൾ,വായ, മൂക്ക്, ശ്വാസനാളം, ബ്രോങ്കി എന്നിവയുടെ കഫം മെംബറേൻ വരൾച്ചയുടെ രൂപത്തിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു; മൂത്രമൊഴിക്കൽ തകരാറും കാഴ്ച വൈകല്യവും അപൂർവ്വമായി സംഭവിക്കുന്നു); പ്രാദേശിക അനസ്തേഷ്യ പ്രഭാവം; ഹൃദയപേശികളിൽ ക്വിനിഡിൻ പോലുള്ള പ്രഭാവം; കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ പ്രഭാവം (മയക്കം, ഏകോപനം നഷ്ടപ്പെടൽ, തലകറക്കം, അലസത, ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാനുള്ള കഴിവ് കുറയുന്നു); വർദ്ധിച്ച വിശപ്പ്; ദഹനനാളത്തിൻ്റെ തകരാറുകൾ (ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, വയറിളക്കം, വിശപ്പില്ലായ്മ, അസ്വാസ്ഥ്യംഎപ്പിഗാസ്ട്രിയത്തിൽ).

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

H1-ൻ്റെ പ്രയോജനങ്ങൾ - രണ്ടാം തലമുറ ഹിസ്റ്റാമിൻ ബ്ലോക്കറുകൾ:

H1 റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് വളരെ ഉയർന്ന പ്രത്യേകതയും ഉയർന്ന അടുപ്പവും;

പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ദ്രുത ആരംഭം; പ്രധാന ഫലത്തിൻ്റെ മതിയായ ദൈർഘ്യം (24 മണിക്കൂർ വരെ); മറ്റ് തരത്തിലുള്ള റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഉപരോധത്തിൻ്റെ അഭാവം; ചികിത്സാ ഡോസുകളിൽ ബിബിബിയുടെ ചെറിയ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം അല്ലെങ്കിൽ തടസ്സം; ആഗിരണവും ഭക്ഷണവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിൻ്റെ അഭാവം; ടാക്കിഫൈലാക്സിസിൻ്റെ അഭാവം.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

H1 ൻ്റെ പ്രധാന പാർശ്വഫലങ്ങൾ - രണ്ടാം തലമുറ ഹിസ്റ്റാമിൻ ബ്ലോക്കറുകൾ. ചികിത്സാ ഡോസുകളിൽ, ഈ മരുന്നുകൾക്ക് നല്ല സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ ഉണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, കരൾ എൻസൈമുകൾ (സൈറ്റോക്രോം സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ CYP3A4) വഴി അവയുടെ മെറ്റബോളിസം മന്ദഗതിയിലാകുമ്പോൾ R-450) സംഭവിക്കുന്നു

ഉപാപചയമല്ലാത്ത പാരൻ്റ് ഫോമുകളുടെ ശേഖരണം, ഇത് നയിക്കുന്നു ലംഘനം ഹൃദയമിടിപ്പ് (വെൻട്രിക്കുലാർ

fusiform tachycardia, ECG ദീർഘവീക്ഷണം കാണിക്കുന്നു

Q-T ഇടവേള). ടെർഫെനാഡിൻ, അസ്‌റ്റെമിസോൾ, ലോറാറ്റാഡിൻ എന്നിവയ്‌ക്ക് ഈ പാർശ്വഫലങ്ങൾ സാധാരണമാണ്. കാർഡിയോടോക്സിക് ഇഫക്റ്റുകൾ കാരണം, ടെർഫെനാഡിൻ, അസ്റ്റിമിസോൾ എന്നിവ നിരവധി രാജ്യങ്ങളിൽ വിൽപ്പനയിൽ നിന്ന് പിൻവലിച്ചു.

ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ മരുന്നുകളുടെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ ബാധിക്കുന്നത് വളരെ ദുർബലമാണ്. മയക്കം അപൂർവ്വമാണ്, മയക്കുമരുന്നുകളോട് ഉയർന്ന വ്യക്തിഗത സെൻസിറ്റിവിറ്റി ഉള്ള വ്യക്തികളിൽ മാത്രമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.

ആദ്യ തലമുറ ആൻ്റി ഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

ക്ലെമാസ്റ്റിൻ (സുപ്രാസ്റ്റിൻ ഗുളിക, 25 മില്ലിഗ്രാം; പരിഹാരം d/in. amp., 20 mg/ml, 1 ml).

ഡിമെറ്റിൻഡെൻ ( ഫെനിസ്റ്റിൽ, ഫെനിസ്റ്റിൽ 24ഓറൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി rr-ഡ്രോപ്പുകൾ

(കുപ്പി) 0.1%, 20 മില്ലി; തൊപ്പികൾ. റിട്ടാർഡ്, 4 മില്ലിഗ്രാം; ജെൽ ഡി / നാർ. ഏകദേശം. (ട്യൂബുകൾ) 0.1%, 30 ഗ്രാം).

മെബിഹൈഡ്രോളിൻ (ഡയാസോലിൻ)

ഡ്രാഗീസ്, 0.05, 0.1 ഗ്രാം).

മെക്വിറ്റാസിൻ (പ്രിമലൻ ഗുളിക, 5, 10 മില്ലിഗ്രാം).

ക്വിഫെനാഡിൻ (ഫെങ്കറോൾ ഗുളിക.

ടാബ്., 10, 25, 50 മില്ലിഗ്രാം).

പ്രാദേശിക ഉപയോഗത്തിനുള്ള ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ

പ്രയോജനങ്ങൾ: മരുന്നുകളുടെ വ്യവസ്ഥാപരമായ ഉപയോഗത്തിലൂടെ ഉണ്ടാകാവുന്ന പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ അഭാവം; കഫം ചർമ്മത്തിൽ ഉയർന്ന പ്രാദേശിക സാന്ദ്രതയുള്ള മരുന്നുകളുടെ എളുപ്പ നേട്ടവും പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള തുടക്കവും.

സെറ്റിറൈസിൻ (സിർടെക്)

മേശ, കവർ വോളിയം, 10 മില്ലിഗ്രാം; വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി പരിഹാരം തുള്ളികൾ (കുപ്പി), 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി, 10, 20 മില്ലി).

ഡെസ്ലോറാറ്റാഡിൻ

(എറിയസ് ടാബ്ലറ്റ്, കോട്ടിംഗ് വോളിയം, 5 മില്ലിഗ്രാം; സിറപ്പ് 0.5 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി).

ആമുഖം

എച്ച് 1, എച്ച് 2 ഹിസ്റ്റമിൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്ന മരുന്നുകൾ എന്നാണ് ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളെ സാധാരണയായി വിളിക്കുന്നത്.

ശരീരത്തിലെ വിവിധ ഫിസിയോളജിക്കൽ, പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട മധ്യസ്ഥനായ ഹിസ്റ്റാമിൻ 1907-ൽ രാസപരമായി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെട്ടു. തുടർന്ന്, ഇത് മൃഗങ്ങളിൽ നിന്നും മനുഷ്യ കോശങ്ങളിൽ നിന്നും വേർതിരിച്ചു (വിൻഡോസ് എ., വോഗ്റ്റ് ഡബ്ല്യു.). പിന്നീട്, അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു: ഗ്യാസ്ട്രിക് സ്രവണം, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ പ്രവർത്തനം, അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, വീക്കം മുതലായവ. ഏകദേശം 20 വർഷത്തിനുശേഷം, 1938 ൽ, ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ പ്രവർത്തനമുള്ള ആദ്യത്തെ പദാർത്ഥങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടു (ബോവെറ്റ് ഡി, സ്റ്റൗബ് എ.) . ഇതിനകം 60 കളിൽ, ശരീരത്തിലെ ഹിസ്റ്റാമിൻ റിസപ്റ്ററുകളുടെ വൈവിധ്യം തെളിയിക്കപ്പെട്ടു, അവയുടെ മൂന്ന് ഉപവിഭാഗങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞു: H1, H2, NZ, അവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിലും ഉപരോധത്തിലും സംഭവിക്കുന്ന ഘടന, പ്രാദേശികവൽക്കരണം, ഫിസിയോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ എന്നിവയിൽ വ്യത്യാസമുണ്ട്. ഈ സമയം മുതൽ, വിവിധ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളുടെ സമന്വയത്തിൻ്റെയും ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനയുടെയും സജീവ കാലഘട്ടം ആരംഭിച്ചു.

നിരവധി പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്, ശ്വസനവ്യവസ്ഥയിലെയും കണ്ണുകളിലെയും ചർമ്മത്തിലെയും റിസപ്റ്ററുകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഹിസ്റ്റാമിൻ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളായ അലർജി ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, കൂടാതെ H1-തരം റിസപ്റ്ററുകളെ തിരഞ്ഞെടുത്ത് തടയുന്ന ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾക്ക് അവയെ തടയാനും ആശ്വാസം നൽകാനും കഴിയും. എച്ച് 1 ഹിസ്റ്റമിൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്ന മരുന്നുകൾ അലർജി രോഗങ്ങൾക്ക് ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. H2-ഹിസ്റ്റാമൈൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്ന ഏജൻ്റുകൾ സ്രവണം കുറയ്ക്കുകയും ആൻ്റി അൾസർ മരുന്നുകളായി ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഉപയോഗിക്കുന്ന മിക്ക ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾക്കും പ്രത്യേക ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, അവ ഒരു പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പായി ചിത്രീകരിക്കുന്നു. ഇവയിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഇഫക്റ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: ആൻ്റിപ്രൂറിറ്റിക്, ഡീകോംഗെസ്റ്റൻ്റ്, ആൻ്റിസ്പാസ്റ്റിക്, ആൻ്റികോളിനെർജിക്, ആൻ്റിസെറോടോണിൻ, സെഡേറ്റീവ്, ലോക്കൽ അനസ്തെറ്റിക്, അതുപോലെ ഹിസ്റ്റമിൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ബ്രോങ്കോസ്പാസ്ം തടയൽ. അവയിൽ ചിലത് ഹിസ്റ്റാമിൻ തടയൽ മൂലമല്ല, ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകളാൽ സംഭവിക്കുന്നു.

1. ഹിസ്റ്റമിൻ

ഹിസ്റ്റമിൻ (ഹിസ്റ്റാമിൻ) (4-(2-അമിനോഎഥിൽ) -ഇമിഡാസോൾ, അല്ലെങ്കിൽ -ഇമിഡാസോളൈൽ-എഥിലമിൻ) എന്നത് ഹിസ്റ്റിഡിൻ എന്ന അമിനോ ആസിഡിൻ്റെ ഡീകാർബോക്‌സിലേഷൻ വഴി ശരീരത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു ബയോജനിക് സംയുക്തമാണ്. മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, ബാസോഫിൽസ്, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയിൽ ഹിസ്റ്റമിൻ കാണപ്പെടുന്നു.

ശരീരത്തിൻ്റെയും നാടകങ്ങളുടെയും സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻഡോജെനസ് മധ്യസ്ഥരിൽ ഒരാളാണ് ഹിസ്റ്റാമിൻ. പ്രധാന പങ്ക്വേദനാജനകമായ നിരവധി അവസ്ഥകളുടെ രോഗാവസ്ഥയിൽ.

IN സാധാരണ അവസ്ഥകൾഹിസ്റ്റമിൻ ശരീരത്തിൽ പ്രാഥമികമായി ബന്ധിതവും നിഷ്ക്രിയവുമായ അവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. വിവിധ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾക്കായി (അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക്, പൊള്ളൽ, മഞ്ഞുവീഴ്ച, ഹേ ഫീവർ, ഉർട്ടികാരിയ തുടങ്ങിയവ. അലർജി രോഗങ്ങൾ), അതുപോലെ ചിലരുടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾസ്വതന്ത്ര ഹിസ്റ്റാമിൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഹിസ്റ്റാമിൻ മിനുസമാർന്ന പേശികളുടെ രോഗാവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു (ബ്രോങ്കിയൽ പേശികൾ ഉൾപ്പെടെ), രക്തക്കുഴലുകളുടെ വികാസവും കുറയുന്നു. രക്തസമ്മര്ദ്ദം, കാപ്പിലറി പെർമാസബിലിറ്റി വർദ്ധിച്ചു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ടിഷ്യു വീക്കം. ഹിസ്റ്റമിൻ ഗ്യാസ്ട്രിക് ജ്യൂസിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച സ്രവത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

ഹിസ്റ്റാമിൻ്റെ ഇൻട്രാഡെർമൽ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്, കുറച്ച് നിമിഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം, ചുവപ്പ്, പ്രാദേശിക വീക്കം, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ വേദനയും ചൊറിച്ചിലും അനുഭവപ്പെടുന്നു. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കാപ്പിലറികളുടെ പ്രാദേശിക വികാസം, വർദ്ധിച്ച വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റി, സെൻസിറ്റീവ് നാഡി എൻഡിംഗുകളുടെ പ്രകോപനം എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

വിവിധ അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച പ്രത്യേക ഹിസ്റ്റാമിൻ (എച്ച്) റിസപ്റ്ററുകളുടെ സ്വാഭാവിക ലിഗാൻഡാണ് ഹിസ്റ്റാമിൻ. ഹിസ്റ്റമിൻ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് 3 ഉപവിഭാഗങ്ങളുണ്ട്: H1, -, H2, -, H3, റിസപ്റ്ററുകൾ.

H1 റിസപ്റ്ററുകൾ ബ്രോങ്കിയിലും കുടലിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു (അവർ ആവേശഭരിതരാകുമ്പോൾ, ഈ അവയവങ്ങളുടെ സുഗമമായ പേശികൾ ചുരുങ്ങുന്നു), രക്തക്കുഴലുകളിൽ (വാസോഡിലേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു). ആമാശയത്തിലെ പാരീറ്റൽ സെല്ലുകളിൽ H2 റിസപ്റ്ററുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു (ഉത്തേജിതമാകുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൻ്റെ സ്രവണം വർദ്ധിക്കുന്നു). കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ H1, H2, H3 റിസപ്റ്ററുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. H1 റിസപ്റ്ററുകൾക്കൊപ്പം, H2 റിസപ്റ്ററുകൾ അലർജിയുടെയും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെയും വികസനത്തിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ ആവേശത്തിൻ്റെ മധ്യസ്ഥതയിൽ H2 റിസപ്റ്ററുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ പ്രവർത്തനമുള്ള ആദ്യത്തെ പദാർത്ഥങ്ങൾ 1936 ൽ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടു. 60 കളിൽ, വിവിധ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളുടെ സജീവമായ സിന്തസിസിൻ്റെയും ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനയുടെയും ഒരു കാലഘട്ടം ആരംഭിച്ചു. IN ഈയിടെയായിഹിസ്റ്റാമിൻ്റെ കേന്ദ്ര പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനത്തിൽ എച്ച് 3 റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഉത്തേജനത്തിന് അവർ വലിയ പ്രാധാന്യം നൽകാൻ തുടങ്ങി, ഈ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാക്കുകയും തടയുകയും ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾക്കായി ഒരു തിരയൽ നടക്കുന്നു.

H1-ഹിസ്റ്റാമൈൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്ന ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ അലർജി രോഗങ്ങൾക്ക് ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഹിസ്റ്റമിൻ H2 റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്ന ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ ആൻ്റി അൾസർ മരുന്നുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

2. H1-ഹിസ്റ്റമിൻ റിസപ്റ്റർ ബ്ലോക്കറുകൾ

H1 റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്ന ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ ഉടനടി അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഉർട്ടികാരിയ, ചൊറിച്ചിൽ, അലർജി കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്, ആൻജിയോഡീമ (ക്വിൻകെയുടെ നീർവീക്കം), അലർജിക് റിനിറ്റിസ് മുതലായവ. ഈ മരുന്നുകൾ അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും എച്ച് 1 ഹിസ്റ്റമിൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുകയും അവയെ അവബോധരഹിതമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്വതന്ത്ര ഹിസ്റ്റാമിൻ്റെ പ്രകാശനത്തെ ഫലത്തിൽ അവയ്ക്ക് യാതൊരു സ്വാധീനവുമില്ല.

അരി. 1. ഉടനടി അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ വികസന പദ്ധതിയും ആൻറി അലർജിക് മരുന്നുകളുടെ പ്രവർത്തന ദിശയും.

വിദേശ വസ്തുക്കൾ - ആൻ്റിജനുകൾ - ശരീരത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, സിസ്റ്റം സജീവമാകുന്നു ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷികൂടാതെ ആൻ്റിബോഡികൾ (ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ഇ) രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ ആൻ്റിജൻ ശരീരത്തിൽ വീണ്ടും പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, അത് ഉപരിതലത്തിലുള്ള IgE ആൻ്റിബോഡികളുമായി ഇടപഴകുന്നു മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ. ഇത് മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ ഡീഗ്രാനുലേഷനും അവയിൽ നിന്നുള്ള അലർജിയുടെയും വീക്കത്തിൻ്റെയും മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രകാശനത്തിന് കാരണമാകുന്നു: ഹിസ്റ്റാമിൻ, ബ്രാഡികിനിൻ, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ, അനാഫൈലക്സിസിൻ്റെ സാവധാനത്തിൽ പ്രതികരിക്കുന്ന പദാർത്ഥം മുതലായവ. ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും അലർജി മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു. , ഇത് ബ്രോങ്കോസ്പാസ്ം, കാപ്പിലറികളുടെ വികാസം, ചർമ്മത്തിൻ്റെ ചുവപ്പ്, വർദ്ധിച്ച കാപ്പിലറി പ്രവേശനക്ഷമത, എഡിമയുടെ വികസനം, രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയൽ തുടങ്ങിയവയുടെ രൂപത്തിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

H1 റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്ന മിക്ക ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളും അവരുടേതായ രീതിയിൽ രാസഘടനസമാനമായ ഘടനയുള്ള കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന അമിനുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കാമ്പ് (R1) ഒരു ആരോമാറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് ഗ്രൂപ്പാണ് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്, ഇത് നൈട്രജൻ, ഓക്സിജൻ അല്ലെങ്കിൽ കാർബൺ തന്മാത്ര വഴി ഒരു അമിനോ ഗ്രൂപ്പുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ തീവ്രതയും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ചില ഗുണങ്ങളും കാമ്പ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളുടെ നിരവധി വർഗ്ഗീകരണങ്ങളുണ്ട്, അവയൊന്നും പൊതുവെ അംഗീകരിക്കപ്പെടുന്നില്ല. അവയുടെ രാസഘടന അനുസരിച്ച്, ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളെ പല ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (എഥനോളമൈനുകൾ, എഥിലീനെഡിയമൈനുകൾ, ആൽക്കൈലാമൈനുകൾ, ആൽഫകാർബോളിൻ, ക്വിനുക്ലിഡിൻ, ഫിനോത്തിയാസിൻ, പിപെറാസൈൻ, പിപെരിഡിൻ എന്നിവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ). ഏറ്റവും ജനപ്രിയമായ വർഗ്ഗീകരണം സൃഷ്ടിയുടെ സമയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്: ഒന്നും രണ്ടും തലമുറ മരുന്നുകൾ. മയക്കമില്ലാത്ത രണ്ടാം തലമുറ മരുന്നുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി ആദ്യ തലമുറ മരുന്നുകളെ സെഡേറ്റീവ്സ് (ആധിപത്യ പാർശ്വഫലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി) എന്നും വിളിക്കുന്നു. നിലവിൽ, മൂന്നാം തലമുറയെ വേർതിരിക്കുന്നത് പതിവാണ്: അതിൽ അടിസ്ഥാനപരമായി പുതിയ മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു - സജീവ മെറ്റബോളിറ്റുകൾ, ഉയർന്ന ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ പ്രവർത്തനത്തിന് പുറമേ, ഒരു സെഡേറ്റീവ് ഇഫക്റ്റിൻ്റെ അഭാവവും രണ്ടാം തലമുറ മരുന്നുകളുടെ സവിശേഷതയായ കാർഡിയോടോക്സിക് ഇഫക്റ്റും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

2.1 ആദ്യ തലമുറ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

ആദ്യ തലമുറയിലെ എല്ലാ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളും (മയക്കമരുന്ന്) കൊഴുപ്പുകളിൽ വളരെ ലയിക്കുന്നവയാണ്, കൂടാതെ H1-ഹിസ്റ്റാമൈനുകൾക്ക് പുറമേ കോളിനെർജിക്, മസ്കാരിനിക്, സെറോടോണിൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്നു. മത്സരാധിഷ്ഠിത ബ്ലോക്കറുകൾ എന്ന നിലയിൽ, അവ എച്ച് 1 റിസപ്റ്ററുകളുമായി വിപരീതമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഉയർന്ന ഡോസുകളുടെ ഉപയോഗം ആവശ്യമാണ്. ഇനിപ്പറയുന്ന ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ അവയിൽ ഏറ്റവും സവിശേഷതയാണ്:

ലിപിഡുകളിൽ എളുപ്പത്തിൽ ലയിക്കുന്ന മിക്ക ആദ്യ തലമുറ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളും രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സത്തിലൂടെ നന്നായി തുളച്ചുകയറുകയും തലച്ചോറിലെ H1 റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്ന വസ്തുതയാണ് സെഡേറ്റീവ് പ്രഭാവം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ആദ്യ തലമുറ സെഡേറ്റീവ് ഇഫക്റ്റിൻ്റെ പ്രകടനത്തിൻ്റെ അളവ് മരുന്നുകൾക്കിടയിലും വ്യത്യസ്ത രോഗികളിലും മിതമായത് മുതൽ കഠിനമായത് വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, മദ്യം, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവയുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ വർദ്ധിക്കുന്നു. അവയിൽ ചിലത് ഉറക്ക ഗുളികകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. സൈക്കോമോട്ടോർ പ്രക്ഷോഭം വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സംഭവിക്കാറുള്ളൂ (പലപ്പോഴും കുട്ടികളിൽ മിതമായ ചികിത്സാ ഡോസുകളിലും മുതിർന്നവരിൽ ഉയർന്ന വിഷ ഡോസുകളിലും). സെഡേറ്റീവ് ഇഫക്റ്റ് കാരണം, ജാഗ്രത ആവശ്യമുള്ള ജോലികൾ ചെയ്യുമ്പോൾ മിക്ക മരുന്നുകളും ഉപയോഗിക്കരുത്. എല്ലാ ആദ്യ തലമുറ മരുന്നുകളും സെഡേറ്റീവ്, ഹിപ്നോട്ടിക്സ്, മയക്കുമരുന്ന്, നോൺ-നാർക്കോട്ടിക് വേദനസംഹാരികൾ, മോണോഅമിൻ ഓക്സിഡേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ, മദ്യം എന്നിവയുടെ പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

അട്രോപിൻ പോലുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ (മരുന്നുകളുടെ ആൻ്റികോളിനെർജിക് ഗുണങ്ങൾ കാരണം) വരണ്ട വായയും നാസോഫറിനക്സും, മൂത്രം നിലനിർത്തൽ, മലബന്ധം, ടാക്കിക്കാർഡിയ, കാഴ്ച വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയാൽ പ്രകടമാണ്. ഈ ഗുണങ്ങൾ റിനിറ്റിസിന് ഉപയോഗപ്രദമാകും, പക്ഷേ തടസ്സം വർദ്ധിപ്പിക്കും ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മ (കഫം വിസ്കോസിറ്റി വർദ്ധനവ് കാരണം), ഗ്ലോക്കോമ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് അഡിനോമ മുതലായവ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

അവയ്ക്ക് ആൻ്റിമെറ്റിക്, ആൻ്റി-സിക്ക്നെസ് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്, പാർക്കിൻസോണിസത്തിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നു - മരുന്നുകളുടെ കേന്ദ്ര ആൻ്റികോളിനെർജിക് ഫലത്തിന് നന്ദി.

സെൻസിറ്റീവ് വ്യക്തികളിൽ രക്തസമ്മർദ്ദം താൽക്കാലികമായി കുറയാൻ ഇടയാക്കും.

ലോക്കൽ അനസ്തെറ്റിക് (കൊക്കെയ്ൻ പോലെയുള്ള) പ്രഭാവം മിക്ക ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളുടെയും സവിശേഷതയാണ്.

ടാക്കിഫൈലാക്സിസ് (ആൻ്റി ഹിസ്റ്റമിൻ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു): ദീർഘകാല ഉപയോഗത്തോടെ, ഓരോ 2-3 ആഴ്ചയിലും മരുന്നുകൾ മാറ്റണം.

ചികിത്സാ പ്രഭാവം താരതമ്യേന വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഹ്രസ്വകാലമാണ് (4-5 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ഫലപ്രദമാണ്).

ജലദോഷം, ചലന രോഗം, മയക്കങ്ങൾ, ഉറക്ക ഗുളികകൾ, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന സംയോജിത മരുന്നുകളിൽ ചില ആദ്യ തലമുറ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ ആണ് ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് , ക്ലോറോപൈറാമൈൻ, ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ, സൈപ്രോഹെപ്റ്റാഡിൻ, പ്രൊമെതസൈൻ, ഫെൻകരോൾ, ഹൈഡ്രോക്സിസൈൻ.

1) Diphenhydramine, diphenhydramine എന്ന പേരിൽ നമ്മുടെ രാജ്യത്ത് അറിയപ്പെടുന്നത്.

DIMEDROL (Dimcdrolum).

2-ഡൈമെതൈലാമിനോഇഥൈൽ ഈതർ ബെൻസൈഡ്രോൾ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, അല്ലെങ്കിൽ N,N1-dimethyl-2-(diphenylmethoxy)എഥൈലാമൈൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്:

പര്യായങ്ങൾ: അലർജികൾ, അല്ലെഡ്രൈൽ, അലർഗാൻ, അലർജിൻ, അലർജിവൽ, അമിഡ്രൈൽ, ബിസിനാഡ്രിൽ, ബെൻജൈഡ്രാമിനം, ഡയബെനൈൽ, ഡിമെഡ്രിൽ, ഡിമിഡ്രിൽ, ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ, ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, റെസ്റ്റാമിൻ മുതലായവ.

കയ്പേറിയ രുചിയുള്ള വെളുത്ത നേർത്ത-ക്രിസ്റ്റലിൻ പൊടി; നാവിൻ്റെ മരവിപ്പിന് കാരണമാകുന്നു. ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്. വെള്ളത്തിൽ എളുപ്പത്തിൽ ലയിക്കുന്നു, മദ്യത്തിൽ വളരെ എളുപ്പമാണ്.

ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ വ്യാപകമായ ഉപയോഗം കണ്ടെത്തിയ ആദ്യത്തെ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളിൽ ഒന്നാണ് (ഒന്നാം തലമുറ മരുന്ന്). മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് 1950 മുതൽ. നിരവധി പുതിയ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളുടെ ആവിർഭാവം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ ഇന്നുവരെ അതിൻ്റെ പ്രാധാന്യം നഷ്ടപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

ഇത് ഹിസ്റ്റമിൻ എച്ച് 1 റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു ബ്ലോക്കറാണ്, കൂടാതെ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ പ്രവർത്തനം ഉച്ചരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിന് പ്രാദേശിക അനസ്തെറ്റിക് ഫലമുണ്ട്, മിനുസമാർന്ന പേശികളെ വിശ്രമിക്കുന്നു. മിതമായ ആൻ്റിമെറ്റിക് പ്രഭാവം കാണിക്കുന്നു.

വാമൊഴിയായി എടുക്കുമ്പോൾ ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ നന്നായി ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സം തുളച്ചുകയറുന്നു. ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈനിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന സവിശേഷത അതിൻ്റെ സെഡേറ്റീവ് ഇഫക്റ്റാണ്: ഉചിതമായ അളവിൽ ഇതിന് ഹിപ്നോട്ടിക് ഫലമുണ്ട്.

ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ പ്രധാനമായും ഉർട്ടികാരിയ, ഹേ ഫീവർ, സെറം രോഗം, ഹെമറാജിക് വാസ്കുലിറ്റിസ് (കാപ്പിലറി ടോക്സിയോസിസ്), വാസോമോട്ടർ റിനിറ്റിസ്, ആൻജിയോഡീമ, പ്രൂറിറ്റിക് ഡെർമറ്റോസസ്, അക്യൂട്ട് ഇറിഡോസൈക്ലിറ്റിസ്, അലർജി കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്, മറ്റ് അലർജി രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു; വിവിധ മരുന്നുകൾ (ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഉൾപ്പെടെ), രക്തപ്പകർച്ചകൾ, രക്തത്തിന് പകരമുള്ള ദ്രാവകങ്ങൾ, എൻസൈമുകളുടെയും മറ്റ് മരുന്നുകളുടെയും ഉപയോഗം എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള അലർജി സങ്കീർണതകൾ.

ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

• ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്

• 1. AGS I തലമുറ

• 2. AGS II തലമുറ

• 3. മെംബ്രൺ-സ്റ്റെബിലൈസിംഗ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഉള്ള H1-ബ്ലോക്കറുകൾ

• 4. മറ്റ് മരുന്നുകൾ (ഹിസ്റ്റാമിൻ + സാധാരണ ഹ്യൂമൻ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ)

• H1 റിസപ്റ്ററുകളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഹിസ്റ്റമിൻ മിക്കവാറും എല്ലാ അലർജി ലക്ഷണങ്ങളിലും ഉൾപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, എജിഎസ് എല്ലായ്പ്പോഴും ആൻ്റിഅലർജിക് മരുന്നുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

• H1 ബ്ലോക്കറുകൾ 2 പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ശ്രദ്ധേയമായ സെഡേറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുള്ള ഒന്നാം തലമുറ H1 ബ്ലോക്കറുകൾ

• രണ്ടാം തലമുറ H1 ബ്ലോക്കറുകൾ, നോൺ-സെഡേറ്റിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ ചെറുതായി മയക്കുന്നവ

• മറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഉപരോധം (വായ, മൂക്ക്, ശ്വാസനാളം, ബ്രോങ്കി എന്നിവയുടെ കഫം ചർമ്മത്തിൻ്റെ വരൾച്ചയുടെ രൂപത്തിലുള്ള എം-കോളിനെർജിക് റിസപ്റ്ററുകൾ, അപൂർവ്വമായി മൂത്രമൊഴിക്കൽ തകരാറും കാഴ്ച മങ്ങലും)

• ലോക്കൽ അനസ്തെറ്റിക് പ്രഭാവം

• ഹൃദയപേശികളിൽ ക്വിനിഡിൻ പോലെയുള്ള പ്രഭാവം

• കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ ബാധിക്കുന്നു (മയക്കം, ഏകോപനം നഷ്ടപ്പെടൽ, തലകറക്കം, അലസത, ശ്രദ്ധ കുറയൽ)

• വിശപ്പ് വർദ്ധിച്ചു

• ദഹനനാളത്തിൻ്റെ അസ്വസ്ഥത

• H1-R-നോടുള്ള വളരെ ഉയർന്ന പ്രത്യേകതയും ഉയർന്ന അടുപ്പവും

• പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ വേഗത്തിലുള്ള തുടക്കം

• പ്രധാന ഫലത്തിൻ്റെ മതിയായ ദൈർഘ്യം (24 മണിക്കൂർ വരെ)

• മറ്റ് തരത്തിലുള്ള റിസപ്റ്ററുകളുടെ തടസ്സമില്ല

• ചികിത്സാ ഡോസുകളിൽ ബിബിബി വഴിയുള്ള തടസ്സം

• ആഗിരണം ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല

• ടാക്കിഫൈലാക്സിസിൻ്റെ അഭാവം

• ചികിത്സാ ഡോസുകളിൽ അവർക്ക് നല്ല സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ ഉണ്ട്

• കരൾ എൻസൈമുകൾ വഴി മെറ്റബോളിസം മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു

• യഥാർത്ഥ രൂപങ്ങളുടെ ശേഖരണം

• ഹൃദയ താളം തകരാറ് (വെൻട്രിക്കുലാർ

• ടാക്കിക്കാർഡിയ)

• ടെർഫെനാഡിൻ, അസ്‌റ്റെമിസോൾ (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ വിൽപ്പനയിൽ നിന്ന് പിൻവലിച്ചു), ലോറാറ്റാഡിൻ.

• കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ സ്വാധീനം (അങ്ങേയറ്റം ദുർബലമായ പ്രഭാവം)

• എജിഎസിൻ്റെ ടെറാറ്റോജെനിസിറ്റിയെക്കുറിച്ച് വിവരങ്ങളൊന്നുമില്ല

• ഒരു ടെരാറ്റോജെനിക് പ്രഭാവം ഇല്ല: ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ, ഡൈമെറ്റിൻഡീൻ, ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ, ഹൈഡ്രോക്സിസൈൻ, മെബിഡ്രോലിൻ, ഫെനിറാമൈൻ

• ഡെലിവറി വരെ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന എജിഎസ് ചികിത്സയിൽ, എൻആർ പിൻവലിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിച്ചു (വിറയൽ, വയറിളക്കം)

• ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ലോറാറ്റാഡിൻ, ഹൈഡ്രോക്സിസൈൻ, ഡിസ്ലോറാറ്റാഡിൻ, മിസോലാസ്റ്റിൻ, സെറ്റിറൈസിൻ, ഒന്നാം തലമുറ എജിഎസ് എന്നിവയുടെ ഉപയോഗം ഒഴിവാക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

• ചില മരുന്നുകളുടെ ഗണ്യമായ അളവിൽ മുലപ്പാലിൽ ഉണ്ട്. Cetirizine, cyproheptadine, desloratadine, hydroxyzine, loratadine എന്നിവയുടെ ദോഷകരമായ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഒരു വിവരവുമില്ലെങ്കിലും (ഉപയോഗം ഒഴിവാക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു)

• കെറ്റോറ്റിഫെൻ - ഒഴിവാക്കുക!

• ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ ശിശുക്കളിൽ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു

പര്യായങ്ങൾ:

• പര്യായങ്ങൾ:പിപോൾഫെൻ, അലർഗാൻ, ആൻ്റിഅല്ലെർസിൻ, അറ്റോസിൽ,

• ഫാർഗൻ, ഫെനെർഗൻ, പ്രോമാസിനാമൈഡ്, പ്രോമെതാസിൻ, പ്രോതാസിൻ മുതലായവ.

• ഫിനോത്തിയാസൈൻ.

• വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് 20 മിനിറ്റിനുശേഷം (ശരാശരി 15-60 മിനിറ്റ്), ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് 2 മിനിറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാവൈനസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം 3-5 മിനിറ്റ് കഴിഞ്ഞ് ക്ലിനിക്കൽ പ്രഭാവം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, സാധാരണയായി 4-6 മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കും (ചിലപ്പോൾ 12 മണിക്കൂർ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും).

• വാമൊഴിയായും ഇൻട്രാമുസ്കുലറായും ഇൻട്രാവെനസിലും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

• മുതിർന്നവർക്ക് പരമാവധി പ്രതിദിന ഡോസ് 150 മില്ലിഗ്രാം ആണ്.

• IM 25 mg 1 സമയം / ദിവസം, ആവശ്യമെങ്കിൽ 12.5-25 mg ഓരോ 4-6 മണിക്കൂറിലും.

• ഉച്ചരിച്ച ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ പ്രവർത്തനം

• കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു

• മയക്കമരുന്ന്

• ഹിപ്നോട്ടിക്

• ആൻ്റിമെറ്റിക്

• ആൻ്റി സൈക്കോട്ടിക്

• ഹൈപ്പോതെർമിക് പ്രഭാവം

• വിള്ളലുകൾ തടയുകയും ശമിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു

• അലർജി രോഗങ്ങൾ (ഉർട്ടികാരിയ, സെറം രോഗം, ഹേ ഫീവർ, അലർജിക് റിനിറ്റിസ്, അലർജി കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്, ആൻജിയോഡീമ, ചൊറിച്ചിൽ ഉൾപ്പെടെ);

• അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണങ്ങളുടെ സഹായ തെറാപ്പി (മറ്റ് മാർഗ്ഗങ്ങളിലൂടെ നിശിത പ്രകടനങ്ങളുടെ ആശ്വാസത്തിന് ശേഷം, ഉദാഹരണത്തിന്, എപിനെഫ്രിൻ / അഡ്രിനാലിൻ);

• ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു മുമ്പും ശേഷവുമുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ ഒരു മയക്കമായി;

• അനസ്തേഷ്യയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി എന്നിവ തടയുന്നതിനോ ഒഴിവാക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര കാലഘട്ടത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിനോ;

• ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര വേദന (അനാൽജെസിക്സുമായി സംയോജിച്ച്);

• കൈനോസിസ് (ഗതാഗതത്തിലൂടെ യാത്ര ചെയ്യുമ്പോൾ തലകറക്കം, ഓക്കാനം എന്നിവ തടയുന്നതിനും ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനും);

• ശസ്ത്രക്രിയാ പ്രാക്ടീസിൽ അനസ്തേഷ്യ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ലൈറ്റിക് മിശ്രിതങ്ങളുടെ ഒരു ഘടകമായി (പാരൻ്റൽ ഉപയോഗത്തിന്)

• ഹിസ്റ്റമിൻ H1 റിസപ്റ്റർ ബ്ലോക്കർ, ഡെറിവേറ്റീവ് എഥിലീനെഡിയമൈൻ.

• വികസനം തടയുകയും അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഗതി സുഗമമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

• ഇതിന് മിതമായ സെഡേറ്റീവ്, ആൻ്റിപ്രൂറിറ്റിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്.

• കൈവശമുള്ളവ:

• - ആൻ്റിമെറ്റിക് പ്രഭാവം;

• പെരിഫറൽ ആൻ്റികോളിനെർജിക് പ്രവർത്തനം;

• - മിതമായ ആൻ്റിസ്പാസ്മോഡിക് ഗുണങ്ങൾ.

• ഓറൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം 15-30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ചികിത്സാ പ്രഭാവം വികസിക്കുന്നു, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം ആദ്യ മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പരമാവധി എത്തുകയും കുറഞ്ഞത് 3-6 മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യും.

• തേനീച്ചക്കൂടുകൾ;

• ആൻജിയോഡീമ (ക്വിൻകെയുടെ എഡെമ);

• സെറം രോഗം;

• സീസണൽ, വർഷം മുഴുവനും അലർജിക് റിനിറ്റിസ്;

• കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്;

• കോൺടാക്റ്റ് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്;

• തൊലി ചൊറിച്ചിൽ;

• നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ എക്സിമ;

• ഒരു തരം ത്വക്ക് രോഗം;

• ഭക്ഷണം, മയക്കുമരുന്ന് അലർജികൾ;

• പ്രാണികളുടെ കടിയോടുള്ള അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ.

വാമൊഴിയായും ഇൻട്രാമുസ്കുലറായും ഇൻട്രാവെനസിലും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

• വാമൊഴിയായും ഇൻട്രാമുസ്കുലറായും ഇൻട്രാവെനസിലും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

• വാമൊഴിയായി, മുതിർന്നവർക്ക് 25 മില്ലിഗ്രാം (1 ടാബ്ലറ്റ്) 3-4 (75-100 മില്ലിഗ്രാം / ദിവസം) നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

• രോഗിക്ക് പാർശ്വഫലങ്ങളില്ലെങ്കിൽ ഡോസ് ക്രമേണ വർദ്ധിപ്പിക്കാം, പക്ഷേ പരമാവധി ഡോസ് 2 മില്ലിഗ്രാം / കിലോ ശരീരഭാരം കവിയാൻ പാടില്ല.

• ഗുളികകൾ ഭക്ഷണ സമയത്ത്, ചവയ്ക്കാതെ, ധാരാളം വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് വാമൊഴിയായി കഴിക്കണം.

• Parenterally, മരുന്ന് intramuscularly നൽകണം.

• IV അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ നിശിത ഗുരുതരമായ കേസുകളിൽ മാത്രമാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്.

• മുതിർന്നവർക്ക്, മരുന്ന് 20-40 മില്ലിഗ്രാം (1-2 amp.) എന്ന അളവിൽ ഇൻട്രാമുസ്കുലറായി നൽകപ്പെടുന്നു.

ഗുളികകൾ

• ഗുളികകൾ

• 1 ടാബ്.ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ ഹൈഡ്രോഫ്യൂമറേറ്റ് 1.34 മില്ലിഗ്രാം, ഇത് ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ 1 മില്ലിഗ്രാമിൻ്റെ ഉള്ളടക്കവുമായി യോജിക്കുന്നു

• 1 മില്ലി 1 amp.ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ ഹൈഡ്രോഫ്യൂമറേറ്റ് 1.34 മില്ലിഗ്രാം 2.68 മില്ലിഗ്രാം, ഇത് ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ 1 മില്ലിഗ്രാം 2 മില്ലിഗ്രാം ഉള്ളടക്കവുമായി യോജിക്കുന്നു

ഹിസ്റ്റമിൻ H1 റിസപ്റ്റർ ബ്ലോക്കർ, ഡെറിവേറ്റീവ് എത്തനോളമിൻ.

• ഹിസ്റ്റമിൻ H1 റിസപ്റ്റർ ബ്ലോക്കർ, ഡെറിവേറ്റീവ് എത്തനോളമിൻ.

• റെൻഡറുകൾ:

• - അലർജി പ്രതിവിധി

• - ആൻ്റിപ്രൂറിറ്റിക് പ്രഭാവം

• - രക്തക്കുഴലുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത കുറയ്ക്കുന്നു

• - സെഡേറ്റീവ് നൽകുന്നു

• -എം-ആൻ്റികോളിനെർജിക് പ്രഭാവം

• - ഹിപ്നോട്ടിക് പ്രവർത്തനം ഇല്ല

• ഹിസ്റ്റമിൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന മിനുസമാർന്ന പേശികളുടെ വാസോഡിലേഷൻ, സങ്കോചം എന്നിവയുടെ വികസനം തടയുന്നു. കാപ്പിലറി പെർമാസബിലിറ്റി കുറയ്ക്കുന്നു, എക്സുഡേഷനും എഡിമയുടെ രൂപീകരണവും തടയുന്നു, ചൊറിച്ചിൽ കുറയ്ക്കുന്നു.

• വാമൊഴിയായി എടുക്കുമ്പോൾ മരുന്നിൻ്റെ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ പ്രവർത്തനം 5-7 മണിക്കൂറിന് ശേഷം പരമാവധി എത്തുന്നു, 10-12 മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ 24 മണിക്കൂർ വരെയും.

• മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ

• തവേഗിൽകേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ (ഹിപ്നോട്ടിക്സ്, സെഡേറ്റീവ്സ്, ട്രാൻക്വിലൈസറുകൾ), എം-ആൻ്റികോളിനെർജിക്‌സ്, എത്തനോൾ എന്നിവയെ തളർത്തുന്ന മരുന്നുകളുടെ പ്രഭാവം ® ശക്തമാക്കുന്നു.

ഗുളികകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്:

• ഗുളികകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്:

• ഹേ ഫീവർ, മറ്റ് അലർജിക് റിനോപ്പതികൾ;

• വിവിധ ഉത്ഭവങ്ങളുടെ urticaria;

• ചൊറിച്ചിൽ, pruritic dermatoses;

• നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ എക്സിമ, കോൺടാക്റ്റ് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്;

• മയക്കുമരുന്ന് അലർജി;

• പ്രാണികളുടെ കടിയും കുത്തും.

• കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള പരിഹാരം ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്:

• - അനാഫൈലക്റ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ അനാഫൈലക്റ്റോയ്ഡ് ഷോക്ക്, ആൻജിയോഡീമ (ഒരു അധിക പ്രതിവിധി);

• - അലർജി, കപട അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ തടയൽ അല്ലെങ്കിൽ ചികിത്സ (കോൺട്രാസ്റ്റ് ഏജൻ്റുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, രക്തപ്പകർച്ച, ഹിസ്റ്റാമിൻ്റെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗം എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ).

• വാമൊഴിയായി, മുതിർന്നവർക്കും 12 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികൾക്കും രാവിലെയും വൈകുന്നേരവും 1 ഗുളിക (1 മില്ലിഗ്രാം) നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ചികിത്സിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പ്രതിദിന ഡോസ് 6 ഗുളികകൾ (6 മില്ലിഗ്രാം) വരെയാകാം.

• ഗുളികകൾ ഭക്ഷണത്തിന് മുമ്പ് വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴിക്കണം.

• മുതിർന്നവർക്ക് 2 മില്ലിഗ്രാം (2 മില്ലി, അതായത് ഒരു ആംപ്യൂളിലെ ഉള്ളടക്കം) ഇൻട്രാമുസ്കുലറായോ ഇൻട്രാവെൻസലോ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

എന്ന ലക്ഷ്യത്തോടെ തൊട്ടുമുമ്പ് പ്രതിരോധം സാധ്യമായ സംഭവംഅനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണം അല്ലെങ്കിൽ ഹിസ്റ്റമിൻ ഉപയോഗത്തോടുള്ള പ്രതികരണംമരുന്ന് 2 മില്ലിഗ്രാം (2 മില്ലി) എന്ന അളവിൽ ഒരു ബോലസിൽ ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകപ്പെടുന്നു. ഒരു ആംപ്യൂളിലെ കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള പരിഹാരം ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി അല്ലെങ്കിൽ 5% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനി 1: 5 എന്ന അനുപാതത്തിൽ ലയിപ്പിക്കാം. IV കുത്തിവയ്പ്പുകൾ തവേഗില 2-3 മിനിറ്റിൽ കൂടുതൽ സാവധാനം നടത്തണം.

• ഗ്ലോക്കോമ

• BPH

• Tavegil (ക്ലെമാസ്റ്റിനെ)-നോടുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി

• ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസവും മറ്റ് തൈറോയ്ഡ് രോഗങ്ങളും (തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ്, തൈറോയ്ഡ് ട്യൂമർ മുതലായവ)

• ധമനികളിലെ രക്താതിമർദ്ദം

• വയറ്റിലെ അൾസർ

• തവേഗിൽ (ക്ലെമാസ്റ്റൈൻ) സെഡേറ്റീവ്, ഹിപ്നോട്ടിക്സ് എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അമിത അളവ് എളുപ്പത്തിൽ സംഭവിക്കാം, ഇത് ഏകോപനം നഷ്ടപ്പെടുന്നതിനും (പരിക്കിൻ്റെ അപകടസാധ്യത) ബോധം നഷ്ടപ്പെടുന്നതിനും ഇടയാക്കും.

ഇൻട്രാവണസ്, ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്നിവയ്ക്കുള്ള പരിഹാരം 1 മില്ലി

• ഇൻട്രാവണസ്, ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്നിവയ്ക്കുള്ള പരിഹാരം 1 മില്ലിഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ 10 മില്ലിഗ്രാം 1 മില്ലി - ampoules

• ക്ലിനിക്കൽ, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗ്രൂപ്പ്:ഒന്നാം തലമുറ ഹിസ്റ്റമിൻ H1 റിസപ്റ്റർ ബ്ലോക്കർ. ആൻറിഅലർജിക് മരുന്ന്

• തലച്ചോറിലെ എച്ച് 3-ഹിസ്റ്റാമൈൻ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഉപരോധവും കേന്ദ്ര കോളിനെർജിക് ഘടനകളുടെ തടസ്സവുമാണ് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്നത്.

• - മിനുസമാർന്ന പേശികളുടെ രോഗാവസ്ഥ ഒഴിവാക്കുന്നു

• - അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ തടയുകയും കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു;

• - ലോക്കൽ അനസ്തെറ്റിക്സ്,

• - ആൻ്റിമെറ്റിക്,

• - സെഡേറ്റീവ് പ്രഭാവം,

• ഓട്ടോണമിക് ഗാംഗ്ലിയയുടെ കോളിനെർജിക് റിസപ്റ്ററുകളെ മിതമായ രീതിയിൽ തടയുന്നു,

• - ഹിപ്നോട്ടിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്.

വ്യവസ്ഥാപരമായതിനേക്കാൾ വീക്കം, അലർജി എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള പ്രാദേശിക വാസ്കുലർ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഹിസ്റ്റാമിനുമായുള്ള വിരോധം ഒരു പരിധിവരെ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അതായത്. രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രക്തചംക്രമണത്തിൻ്റെ കുറവുള്ള രോഗികൾക്ക് പാരൻ്ററൽ നൽകുമ്പോൾ, ഗാംഗ്ലിയോൺ-തടയുന്ന പ്രഭാവം കാരണം രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയുകയും നിലവിലുള്ള ഹൈപ്പോടെൻഷൻ്റെ വർദ്ധനവ് സാധ്യമാണ്. പ്രാദേശിക മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം, അപസ്മാരം എന്നിവയുള്ളവരിൽ, ഇത് ഇലക്ട്രോഎൻസെഫലോഗ്രാമിൽ അപസ്മാരം ഡിസ്ചാർജുകൾ (കുറഞ്ഞ അളവിൽ പോലും) സജീവമാക്കുകയും അപസ്മാരം ആക്രമണത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.

• പ്രവർത്തനം ഏതാനും മിനിറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ വികസിക്കുന്നു, ദൈർഘ്യം - 12 മണിക്കൂർ വരെ.

IV അല്ലെങ്കിൽ IM.

• IV അല്ലെങ്കിൽ IM.

• 14 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള മുതിർന്നവർക്കും കുട്ടികൾക്കും, IV അല്ലെങ്കിൽ IM 1-5 മില്ലി (10-50 മില്ലിഗ്രാം) 1% ലായനി (10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി) ഒരു ദിവസം 1-3 തവണ; പരമാവധി പ്രതിദിന ഡോസ് 200 മില്ലിഗ്രാം ആണ്.

• മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ

• കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയെ തളർത്തുന്ന എഥനോളിൻ്റെയും മരുന്നുകളുടെയും പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

• മോണോഅമിൻ ഓക്സിഡേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ (MAOIs) ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈനിൻ്റെ ആൻ്റികോളിനെർജിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

• സൈക്കോസ്റ്റിമുലൻ്റുകളുമായി സഹകരിച്ച് നൽകുമ്പോൾ വൈരുദ്ധ്യാത്മക ഇടപെടലുകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

• വിഷബാധയുടെ ചികിത്സയിൽ എമെറ്റിക് മരുന്നായി അപ്പോമോർഫിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കുന്നു.

• എം-ആൻ്റികോളിനെർജിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകളുടെ ആൻ്റികോളിനെർജിക് ഇഫക്റ്റുകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു

• ഒപിയേറ്റുകളുടെ പ്രഭാവം ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും നീട്ടുകയും ചെയ്യുന്നു. അത് അവരെ കൂടുതൽ അടിമയാക്കുന്നു. ആൽക്കഹോൾ, ഫിനോബാർബിറ്റൽ, ബെൻസോഡിയാസെപൈൻ തുടങ്ങിയ ഡിപ്രസൻ്റുകളുടെ ഫലവും ഇത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

വ്യാപാര നാമങ്ങൾ

• വ്യാപാര നാമങ്ങൾ Alerpriv®, Vero-Loratadine, Clalergin, Clargotyl®, Claridol, Clarisens®, Claritin®, Clarifarm, Clarifer®, Clarotadine®, Clarfast, Lomilan®, LauraHEXAL®, Loratadine-Loratadine, EHEXAL®, Loratadine, EHEXAL, Loratadine, Loratadine,

• 1993-ൽ FDA അംഗീകരിച്ചു

• 2001-ൽ, 1994-ന് ശേഷം ലോകത്ത് ഏറ്റവുമധികം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന അലർജി വിരുദ്ധ മരുന്നായിരുന്നു ഇത്.

• H1 റിസപ്റ്റർ ബ്ലോക്കർ (ദീർഘകാലം പ്രവർത്തിക്കുന്നു).

• മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഹിസ്റ്റമിൻ, ല്യൂക്കോട്രിയീൻ എന്നിവയുടെ പ്രകാശനം തടയുന്നു.

• കൈവശമുള്ളവ:

• - അലർജി പ്രതിവിധി

• - ആൻ്റിപ്രൂറിറ്റിക്

• -ആൻ്റി എക്സുഡേറ്റീവ്

• - കാപ്പിലറി പ്രവേശനക്ഷമത കുറയ്ക്കുന്നു;

• - ടിഷ്യു എഡിമയുടെ വികസനം തടയുന്നു

• - മിനുസമാർന്ന പേശി രോഗാവസ്ഥ ഒഴിവാക്കുന്നു

• ആൻറിഅലർജിക് പ്രഭാവം 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വികസിക്കുന്നു, 8-12 മണിക്കൂറിന് ശേഷം പരമാവധി എത്തുകയും 24 മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, പ്രവർത്തന ദൈർഘ്യം സജീവമായ മെറ്റാബോലൈറ്റ് ഡെസ്ലോറാറ്റാഡൈൻ വഴി ഗണ്യമായി സുഗമമാക്കുന്നു. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കില്ല, ആസക്തി ഉളവാക്കുന്നില്ല (കാരണം ഇത് ബിബിബിയിൽ തുളച്ചുകയറുന്നില്ല)

• ഡോസ് ചട്ടം: അകത്ത്. ഒരു ഗ്ലാസ് വെള്ളത്തിൽ (200 മില്ലി) എഫെർവെസെൻ്റ് ടാബ്ലറ്റ് മുൻകൂട്ടി ലയിപ്പിച്ചതാണ്. ഗുളികകൾ വിഴുങ്ങുകയോ ചവയ്ക്കുകയോ വായിൽ വലിച്ചു കുടിക്കുകയോ ചെയ്യരുത്.

• മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ

• എറിത്രോമൈസിൻ, സിമെറ്റിഡിൻ, കെറ്റോകോണസോൾ എന്നിവ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകാതെയും ഇസിജിയെ ബാധിക്കാതെയും രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ ലോറാറ്റഡൈനിൻ്റെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

• മൈക്രോസോമൽ ഓക്സിഡേഷൻ ഇൻഡ്യൂസറുകൾ (ഫെനിറ്റോയിൻ, എത്തനോൾ, ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റുകൾ, സിക്സോറിൻ, റിഫാംപിസിൻ, ഫിനൈൽബുട്ടാസോൺ, ട്രൈസൈക്ലിക് ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റുകൾ) ലോറാറ്റഡൈനിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കുന്നു.

2007-ൽ FDA അംഗീകരിച്ചു

• 2007-ൽ FDA അംഗീകരിച്ചു

• വ്യാപാര നാമങ്ങൾഅലർസ, അലർടെക്, അറ്റരാക്സ്, സിൻസെറ്റ്, സിർടെക്, സോഡാക്ക്, ലെറ്റിസൺ, പാർലസിൻ, സെറ്റിരിനാക്സ്, സെട്രിൻ

• കോളിനെർജിക്, സെറോടോണിൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്നില്ല.

• ആൻ്റിഅലർജിക് ഫലമുണ്ട്.

• ചികിത്സാ ഡോസുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഇത് ബിബിബിയിൽ തുളച്ചുകയറുന്നില്ല, അതിനാൽ കാര്യമായ സെഡേറ്റീവ് ഫലമൊന്നും ഉണ്ടാക്കില്ല.

• അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ആദ്യഘട്ടത്തിലും അവസാനഘട്ടത്തിലും സെറ്റിറൈസിൻ ബാധിക്കുന്നു.

• CETRIN® എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

• സീസണൽ, ക്രോണിക് അലർജിക് റിനിറ്റിസ്;

• അലർജി കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്;

• വിവിധ എറ്റിയോളജികളുടെ ചൊറിച്ചിൽ;

• ഉർട്ടികാരിയ (ക്രോണിക് ഇഡിയൊപാത്തിക് ഉൾപ്പെടെ);

• ആൻജിയോഡീമ (ക്വിൻകെയുടെ എഡിമ) ഉപയോഗിച്ച്.

• 10 മില്ലിഗ്രാം സെറ്റിറൈസിൻ ഒരൊറ്റ ഡോസിന് ശേഷമുള്ള ഫലത്തിൻ്റെ ആരംഭം 20 മിനിറ്റാണ് (50% രോഗികളിൽ), 60 മിനിറ്റിനുശേഷം (95% രോഗികളിൽ), 24 മണിക്കൂറിൽ കൂടുതൽ നീണ്ടുനിൽക്കും. ചികിത്സയ്ക്കിടെ, സഹിഷ്ണുത. സെറ്റിറൈസിൻ ആൻ്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ പ്രഭാവം വികസിക്കുന്നില്ല. ചികിത്സ നിർത്തിയ ശേഷം, പ്രഭാവം 3 ദിവസം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും.

• മുതിർന്നവർക്കും 6 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികൾക്കും, പ്രതിദിന ഡോസ് 10 മില്ലിഗ്രാം ആണ്, മുതിർന്നവർക്ക് - 1 ഡോസിൽ, ചെറിയ അളവിൽ വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുക.

• വൃക്കസംബന്ധമായ പ്രവർത്തനം തകരാറിലാണെങ്കിൽ, മരുന്നിൻ്റെ ഡോസ് ക്രമീകരണം ആവശ്യമാണ് (ചട്ടം പോലെ, ഡോസ് 2 മടങ്ങ് കുറയുന്നു).

• മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ

• ഇന്നുവരെ, മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള സെറ്റിറൈസിൻ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു വിവരവുമില്ല, എന്നിരുന്നാലും, സെഡേറ്റീവ്സ് ഉപയോഗിച്ച് മരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം.