ബ്രെയിൻ അട്രോഫി: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ. കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനിസിസ്: കാരണങ്ങൾ, ചികിത്സ, അനന്തരഫലങ്ങൾ കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഡിസ്ജെനിസിസ് എന്താണ്

അപായ പാത്തോളജികളിലൊന്ന് - തലച്ചോറിൻ്റെ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജെനെസിസ് - ഫലമായി സംഭവിക്കുന്നു ജനിതക കാരണങ്ങൾഗർഭകാലത്ത് ബാഹ്യ പ്രതികൂല സ്വാധീനങ്ങളും. ഒരു ചെറിയ എണ്ണം രോഗികളിൽ അപാകതകൾ സംഭവിക്കുന്നു, 20% കേസുകളിൽ മാത്രമേ സാധാരണ ജീവിതത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഗുരുതരമായ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകൂ.

മസ്തിഷ്ക അവയവത്തിൻ്റെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളെയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഞരമ്പുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു ചെറിയ നോഡാണ് കോർപ്പസ് കാലോസം. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രധാന അവയവത്തിൻ്റെ ഈ ഘടകം പരന്നതും വിശാലവുമാണ്. അജെനെസിസ് ഉപയോഗിച്ച്, സ്കാർ ടിഷ്യു ഇല്ല, പക്ഷേ ഇതിന് കൃത്യമായ കാരണങ്ങൾ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയഇത് ഇതുവരെ ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞില്ല.

മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ അസാധാരണ രൂപീകരണം എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു അപായ പാത്തോളജിയാണ്;. മോർഫോളജിക്കൽ വീക്ഷണകോണിൽ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഏകദേശം 10-20 ആഴ്ചകളിൽ, ബന്ധിത ടിഷ്യു രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ പരാജയം സംഭവിക്കുന്നു.

കാഠിന്യത്തിൻ്റെയും പ്രകടനത്തിൻ്റെയും ശക്തി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കാം: ഒന്നുകിൽ അഡീഷനുകൾ പൂർണ്ണമായും ഇല്ല, അല്ലെങ്കിൽ കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഭാഗിക അജനിസിസ് കണ്ടുപിടിക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥയുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങൾ:

• പാരമ്പര്യം ഉൾപ്പെടെയുള്ള ക്രോമസോമുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ;
• വിശദീകരിക്കാവുന്ന കാരണങ്ങളില്ലാത്ത സ്വതസിദ്ധമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ;
• അമ്മയുടെ വൈറൽ അണുബാധയുടെ ഫലമായി ഗർഭാശയ അണുബാധ;
• മയക്കുമരുന്ന് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും മരുന്നുകളുടെയും പ്രഭാവം;
• മാതൃ ദുരുപയോഗം മൂലം ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ മദ്യപാനം സിൻഡ്രോം;
• ഒരു സ്ത്രീയിലെ ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഭ്രൂണത്തിലെ പോഷകങ്ങളുടെ കുറവ്.

ഈ രോഗം ഗർഭാശയ രോഗനിർണയത്തിന് വിധേയമാണ്, എന്നാൽ കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിസ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള കൃത്യത കുറവാണ്.

ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ

IN കുട്ടിക്കാലംകോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജനിസിസ് കണ്ടെത്തി, ഇത് കഠിനമായ രൂപത്തിൻ്റെ കാര്യത്തിൽ മാത്രം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കാരണം ഇത് കഠിനമായ ലക്ഷണങ്ങളോടൊപ്പമുണ്ട്. മുതിർന്നവരിൽ, കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനിസിസ് ആകസ്മികമായി കാണപ്പെടുന്നു, പ്രധാനമായും മറ്റ് രോഗങ്ങളുടെ പരിശോധനയ്ക്കിടെ. പലപ്പോഴും ഈ പാത്തോളജി സൗമ്യമാണ്, ജീവിതത്തിൽ എന്തെങ്കിലും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല.

ചില ശിശുക്കളിൽ, വികസന പ്രശ്നങ്ങൾ ആരംഭിക്കുമ്പോൾ, 3-4 മാസം പ്രായമാകുമ്പോൾ രോഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്നു.

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജനെസിസ് ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളാൽ പ്രകടമാണ്: ശ്വാസകോശം അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ, പിടിച്ചെടുക്കൽ, ശിശുരോഗങ്ങൾ. മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ, അവയിൽ ചിലത് ഗർഭാശയ പരിശോധനയ്ക്കിടെ കണ്ടെത്താനാകും:

• കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ രൂപീകരണ പ്രക്രിയയിൽ മാറ്റം;
• അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോഎൻസെഫാലി;
• പോറൻസ്ഫാലി, തലച്ചോറിൻ്റെ ആവരണത്തിൻ്റെ രോഗങ്ങൾ;
• ഓഡിറ്ററി അല്ലെങ്കിൽ ഒപ്റ്റിക് നാഡികളുടെ അട്രോഫി;
• സുഷുമ്നാ ടിഷ്യുവിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ സിൻഡ്രോം, ഐകാർഡിയ;
• അർദ്ധഗോളങ്ങളിലെ സിസ്റ്റുകളും മറ്റ് നിയോപ്ലാസങ്ങളും;
• മോശമായി രൂപപ്പെട്ട വളവുകൾ;
• ലിപ്പോമകളുടെ രൂപം;
• നേരത്തെ ലൈംഗിക വികസനംപ്രായമായപ്പോൾ;
• ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ അസാധാരണതകൾ;
• പലപ്പോഴും സംഭവിക്കാറുണ്ട് ട്യൂമർ പ്രക്രിയകൾവ്യക്തമായ കാരണമില്ലാതെ കുടലിലും ദഹനനാളത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകളിലും;
• മന്ദഗതിയിലുള്ള സൈക്കോമോട്ടോർ വികസനം;
• സോമാറ്റിക് പ്രശ്നങ്ങൾ;
• മോശം ഏകോപനം, ദുർബലമായ പേശികൾ, എല്ലിൻറെ അസാധാരണതകൾ.

ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലെ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനെസിസ് ബാഹ്യമായ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിക്കുന്നില്ല.

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്

മിക്കപ്പോഴും കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മതിയായ അനുഭവവും അറിവും ഉള്ള ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന് ഒരു കുട്ടിക്ക് കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിസ് ഉണ്ടോ എന്ന് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും. അപാകത ഭാഗികവും സൗമ്യവുമാണെങ്കിൽ അധിക സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കൂടാതെ, രോഗികൾക്ക് എംആർഐ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ചിലപ്പോൾ രക്തപരിശോധനയും ആവശ്യമായി വരും. മറ്റ് രോഗങ്ങളുമായി അജെനെസിസ് ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, എന്നാൽ സുരക്ഷിതമായ വശത്തായിരിക്കാൻ, അഭിപ്രായങ്ങളുടെ കൂടുതൽ പൂർണ്ണമായ ചിത്രം ലഭിക്കുന്നതിന് രണ്ടോ അതിലധികമോ ഡോക്ടർമാരിൽ നിന്ന് ഉപദേശം തേടാൻ ചില വിദഗ്ധർ ഉപദേശിക്കുന്നു.

പാത്തോളജി ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണോ - വീഡിയോ

ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന് അജനെസിസ് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ രോഗം ശരിയാക്കുന്നതിനുള്ള മാർഗ്ഗങ്ങളുണ്ട്. അവ ഓരോന്നിനും പ്രത്യേകം തിരഞ്ഞെടുത്തിരിക്കുന്നു ക്ലിനിക്കൽ കേസ്. കുട്ടിയുടെ പൊതുവായ ക്ഷേമവും കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിൻ്റെ തീവ്രതയും ഡോക്ടർ കണക്കിലെടുക്കുന്നു.

രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാൻ പ്രത്യേക മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഡോക്ടർമാർക്ക് ഉറപ്പുണ്ട്: മിക്ക രീതികൾക്കും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ശാശ്വതമായി ഒഴിവാക്കാനാവില്ല. തെറാപ്പിക്ക് ശക്തമായ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• ഫിനോബാർബിറ്റൽ. ശിശുക്കളിലെ രോഗാവസ്ഥയിൽ ആക്രമണങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുന്നു.
• ബെൻസിഡിയാസെപൈൻസ്. സൈക്കോമോട്ടോർ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ തടയുകയും പിടിച്ചെടുക്കലുകളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സൈക്കോ ആക്റ്റീവ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ.
• കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ. അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കലിനെതിരെ പോരാടുന്നതിന് അത്യാവശ്യമാണ്.
• ന്യൂറോലെപ്റ്റിക്സ്. മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• നൂട്രോപിക്സ്. തലച്ചോറിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ശരിയാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• ഡയസെപാം. പെരുമാറ്റ വൈകല്യങ്ങൾ ശരിയാക്കുന്നു.
• ന്യൂറോപെപ്റ്റൈഡുകൾ. നാഡി അവസാനങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.

മരുന്നുകൾക്ക് പുറമേ, അവ ചിലപ്പോൾ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട് ശസ്ത്രക്രിയഉത്തേജനത്തിന് വാഗസ് നാഡി. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഒരു ഇലക്ട്രിക് പൾസ് ജനറേറ്റർ അവതരിപ്പിച്ചു.

കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജെനെസിസ് പ്രധാനപ്പെട്ട അവയവങ്ങളുടെ നിശിത പാത്തോളജികളെ ഭീഷണിപ്പെടുത്തുകയാണെങ്കിൽ മാത്രമേ അത്തരമൊരു പ്രവർത്തനം സാധ്യമാകൂ.

തെറാപ്പിയുടെ മറ്റ് രീതികൾ ഫലങ്ങളൊന്നും നൽകുന്നില്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയയും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. സബ്ക്ലാവിയൻ ഏരിയയിലാണ് ജനറേറ്റർ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നത്. സ്റ്റിമുലേറ്റർ ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്ത ശേഷം, കുട്ടി ഓരോ മാസവും ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കണം. കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിനായി ഒരു സ്റ്റിമുലേറ്റർ സ്ഥാപിക്കുന്നതിൻ്റെ പ്രയോജനം ആക്രമണങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൽ ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടാക്കുന്നു.

രോഗികൾ ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങളെ നന്നായി സഹിക്കുന്നു, എന്നാൽ ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഉപകരണം ഫലപ്രദമാകണമെന്നില്ല. ചിലപ്പോൾ പാത്തോളജി സ്കോളിയോസിസിന് കാരണമാകുന്നു, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ വ്യായാമ തെറാപ്പിയും ഫിസിയോതെറാപ്പിയും ചികിത്സയ്ക്കായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. സാധാരണയായി, അസ്ഥി ടിഷ്യുവിൻ്റെ അവസ്ഥ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് നട്ടെല്ല് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്.

രോഗത്തിൻ്റെ പ്രവചനം

അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ഭാഗിക അജനിസിസ് വികസിപ്പിക്കുന്നത് രോഗിയുടെ ആയുസ്സ് കുറയ്ക്കുന്ന പാത്തോളജികളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. രോഗത്തിൻ്റെ ഈ രൂപം 80% കേസുകളിലും സംഭവിക്കുന്നു, കഠിനമായ ലക്ഷണങ്ങളോടൊപ്പമില്ല. ന്യൂറോളജിക്കൽ തിരുത്തൽ, വ്യായാമ തെറാപ്പി, ഫിസിയോതെറാപ്പി എന്നിവ ഇടയ്ക്കിടെ ആവശ്യമാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, ഉച്ചരിച്ച രൂപങ്ങളും പാത്തോളജിയുടെ ശരാശരി ഡിഗ്രികളും വിവിധ വൈകല്യങ്ങളെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അനുകൂലമായ പ്രവചനത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നത് അസാധ്യമാണ്. മിക്കപ്പോഴും, പ്രധാന തകരാറുകൾ ബുദ്ധിയുടെ പ്രശ്നങ്ങളാണ്, മാനസിക വികസനം, ഉച്ചരിച്ച ന്യൂറോളജിക്കൽ പാത്തോളജികൾ. മരുന്ന്, പരമ്പരാഗത തെറാപ്പിഈ സാഹചര്യത്തിൽ അതിന് യാതൊരു ഫലവുമില്ല.

അനുകൂലമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടും, കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിസ് ഗുരുതരമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ്അത് വിജയകരമായി തിരുത്താൻ കഴിയില്ല. പാത്തോളജിയുടെ പ്രകടനങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുന്ന കൃത്യമായ കാരണങ്ങളോ ഘടകങ്ങളോ സ്ഥാപിക്കാൻ സാധ്യമല്ല.

കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനിസിസ് തലച്ചോറിൻ്റെ ഒരു സങ്കീർണ്ണ രോഗമാണ്. മനുഷ്യരെ ബാധിക്കുന്നുസ്റ്റേജിൽ മാത്രം ഭ്രൂണ വികസനം. ഇതൊക്കെയാണെങ്കിലും, ഇത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ, പല കേസുകളിലും ഇത് രോഗികൾക്ക് ഒരു പ്രശ്നവും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. അപാകത കണ്ടുപിടിക്കുന്ന സമയം അതിൻ്റെ ചികിത്സയുടെ വിജയത്തെ ഒരു തരത്തിലും ബാധിക്കില്ല.

പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച വലിയ അർദ്ധഗോളങ്ങളുടെ ശക്തമായ അഡിഷനാണ് കോർപ്പസ് കാലോസം. അപൂർവവും എന്നാൽ സങ്കീർണ്ണവുമായ ഒരു പാത്തോളജി ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ അല്ലെങ്കിൽ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ഡിസ്ജെനിസിസ് ആണ്, ഇത് ജോലിയെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ ശരീരത്തിൻ്റെ. അത്തരമൊരു പാത്തോളജി വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം, കൂടാതെ തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി പാത്തോളജിയുടെ സങ്കീർണ്ണതയെയും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

തലച്ചോറിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച നാഡി നാരുകളുടെ ഒരുതരം ശേഖരണമാണ് കോർപ്പസ് കോളോസം അല്ലെങ്കിൽ വലിയ കമ്മീഷർ. അവ രണ്ട് അർദ്ധഗോളങ്ങളെയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതിൽ അവയവം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

കൂടാതെ, കോർപ്പസ് കാലോസം അവയുടെ ഏകോപിത മസ്തിഷ്ക പ്രവർത്തനത്തിന് ഉത്തരവാദിയാണ്, കൂടാതെ വിവിധ അർദ്ധഗോളങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള പ്രേരണകൾ കൈമാറുന്നതിനും സ്വീകരിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രക്രിയകളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. വലിയ കമ്മീഷൻ സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ചാരനിറത്തെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

വെളുത്ത നിറത്തിലുള്ള സാന്ദ്രമായ ഘടനയാണ് കോർപ്പസ് കോളോസം. ഇത് ഒരു നീളമേറിയ ഘടന പോലെ കാണപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ ദൈർഘ്യം രോഗിയുടെ ലിംഗഭേദവും പ്രായവും അനുസരിച്ചാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. വലിയ കമ്മീഷറിൻ്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണ മേഖല മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ രേഖാംശ വിള്ളലാണ്.

തലച്ചോറിൻ്റെ രണ്ട് അർദ്ധഗോളങ്ങൾക്കിടയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന പ്രദേശമാണ് കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണ മേഖല. ഇത് ഒരുതരം ന്യൂറോണുകളുടെ കണ്ടക്ടറായി വർത്തിക്കുന്നു, ഇതുമൂലം മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന സുപ്രധാന പ്രക്രിയകൾ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു:

1. വികാരങ്ങളുടെ പ്രകടനം
2. സജീവമായ ചലനങ്ങൾ
3. വൈജ്ഞാനിക പ്രക്രിയകൾ

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഡിസ്പ്ലാസിയയിൽ അത്തരം പ്രക്രിയകൾക്ക് മൂർച്ചയുള്ള പരിമിതി ഉണ്ടെന്ന പ്രസ്താവന പൂർണ്ണമായും ശരിയല്ല. രോഗത്തിൻ്റെ സങ്കീർണ്ണമായ രൂപത്തിൽ മാത്രമേ ഈ അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നുള്ളൂ, രോഗിയുടെ അത്തരം അസാധാരണത്വങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം നഗ്നനേത്രങ്ങൾ കൊണ്ട് കാണാൻ കഴിയും.

കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയുടെ കാരണം ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല.

അതേ സമയം, മിക്ക വിദഗ്ധരും ഇത് ജനിതക പരാജയങ്ങൾ മൂലമാണെന്ന് വാദിക്കുന്നു. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ഗർഭാശയ വികസന സമയത്ത് അത്തരം വ്യതിയാനങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്ന അപകടകരമായ കാലഘട്ടം ഗർഭത്തിൻറെ ആദ്യ മാസമാണ്.

കൂടാതെ, ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയുടെ കാരണം മസ്തിഷ്ക രൂപീകരണ പ്രക്രിയയെ ബാധിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകളാകാമെന്ന അഭിപ്രായമുണ്ട്. അപകടസാധ്യതയുള്ള, വിദഗ്ധരിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന സ്ത്രീകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ഗർഭകാലത്ത് മദ്യം കഴിച്ചു
• റേഡിയേഷൻ തുറന്നു
• ഗർഭാവസ്ഥയിൽ റുബെല്ല, ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ സങ്കീർണ്ണമായ രൂപങ്ങൾ തുടങ്ങിയ പാത്തോളജികൾ അനുഭവപ്പെട്ടു
• ശരീരത്തിലെ വിഷവസ്തുക്കളെ തുറന്നുകാട്ടുന്നു

ഓരോ 10,000 നവജാതശിശുക്കളിലും രോഗനിർണയം നടത്തുന്ന കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഡിസ്ജെനിസിസ് അസാധാരണവും സങ്കീർണ്ണവുമായ പാത്തോളജിയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളും അപകടവും

ശിശുക്കളിലെ കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് പ്രധാനമായും ജനനത്തിനു ശേഷമുള്ള ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ ആണ്, എന്നാൽ മിക്ക കേസുകളിലും ഇത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ വികാസത്തിനിടയിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.

കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനുമുമ്പ് സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾക്ക് പാത്തോളജി തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത സാഹചര്യത്തിൽ, ആദ്യത്തെ കുറച്ച് വർഷങ്ങളിൽ കുഞ്ഞിന് ദൃശ്യമായ വികസന അസാധാരണതകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല.

കുറച്ച് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം മാത്രമേ മാതാപിതാക്കൾക്ക് അവരുടെ കുഞ്ഞിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന വികസന വൈകല്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കാൻ കഴിയൂ:

1. കാഴ്ച അവയവങ്ങളുടെ പ്രശ്നങ്ങൾ
2. ഗന്ധത്തിലും സ്പർശനത്തിലും അസാധാരണതകൾ
3. മങ്ങിയ കരച്ചിൽ
4. infantilism രോഗാവസ്ഥ
5. അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ
6. ആശയവിനിമയ പ്രശ്നങ്ങൾ
7. കൺവൾസീവ് സിൻഡ്രോം
8. പേശി ഹൈപ്പോടെൻഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പ്രകടനങ്ങൾ

ചില കാരണങ്ങളാൽ കുട്ടിക്കാലത്ത് കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ രോഗനിർണയം നടത്താൻ കഴിഞ്ഞില്ലെങ്കിൽ, അത് തീർച്ചയായും മുതിർന്നവരിൽ പ്രകടമാകും. ഹൈപ്പോഥെർമിയ, ഏകോപനക്കുറവ്, വിഷ്വൽ, ഓഡിറ്ററി മെമ്മറിയിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയാണ് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ. കൂടാതെ, ബൗദ്ധിക വൈകല്യം, ശാരീരിക വികസനത്തിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ, വിവിധ ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് എന്നിവ പലപ്പോഴും രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു.

തലച്ചോറിൻ്റെ ഘടനയെയും പ്രവർത്തനങ്ങളെയും കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ വീഡിയോയിൽ കാണാം:

തലച്ചോറിലെ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ഡിസ്പ്ലാസിയ എന്നത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ വികാസ സമയത്ത് പലപ്പോഴും രോഗനിർണയം നടത്തുന്ന ഒരു രോഗമാണ്. ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഫലപ്രദമായ അഭാവത്തിൽ വൈദ്യ പരിചരണംഭാവിയിൽ, ന്യൂറോളജി മേഖലയിലെ വിവിധ പ്രശ്നങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്ഈ പാത്തോളജി ഉള്ള ഭൂരിഭാഗം രോഗികളും ബുദ്ധിമാന്ദ്യവുമായി സംയോജിച്ച് ബുദ്ധിവികാസത്തിൻ്റെ മിതമായതും കഠിനവുമായ വൈകല്യമുണ്ടെന്ന് കാണിക്കുന്നു. ശാരീരിക വികസനം. കൂടാതെ, തലച്ചോറിൻ്റെ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ ഉള്ള പകുതിയിലധികം രോഗികളിൽ, മാനസിക വൈകല്യം പോലുള്ള രോഗത്തിൻ്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു. നൽകിയില്ലെങ്കിൽ ഫലപ്രദമായ സഹായംഅത്തരമൊരു രോഗനിർണയം ഉള്ള ഒരു രോഗിക്ക് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ മാനസിക വൈകല്യങ്ങളും സ്കീസോഫ്രീനിയയും ഉണ്ടാകാം.

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികൾ

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയോടൊപ്പം, ഒരു കുട്ടിക്ക് ധാരാളം വ്യത്യസ്ത പാത്തോളജികൾ പ്രകടമാകാം, അതിനാൽ അധിക ലക്ഷണങ്ങളുടെ രൂപം സാധ്യമാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, സഹായത്തോടെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ഗർഭാശയ വികസന കാലഘട്ടത്തിൽ ഈ പാത്തോളജി നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.

ഒരു വിശദമായ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം ലഭിക്കുന്നതിന് അല്ലെങ്കിൽ മാതാപിതാക്കൾ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ, അവ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടാം അധിക ഗവേഷണം. ഒരു സർവേ നടത്തുന്നു, രോഗിയുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം പഠിക്കുകയും അത്തരം ഒരു പാത്തോളജിയുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതയായ ലക്ഷണങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം വ്യക്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ശരിയായതും സജ്ജീകരിക്കുന്നതിനും കൃത്യമായ രോഗനിർണയംഅസൈൻ ചെയ്യാം:

• തലയുടെ എൻസെഫലോഗ്രാം
• ന്യൂറോ സയൻസ് മേഖലയിലെ മറ്റ് ഗവേഷണങ്ങൾ

പഠനങ്ങളുടെ ഫലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് പാത്തോളജിയുടെ സാന്നിധ്യം അല്ലെങ്കിൽ അഭാവത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു നിഗമനത്തിലെത്തുന്നു, ആവശ്യമെങ്കിൽ ആവശ്യമായ ചികിത്സ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.

തെറാപ്പി രീതികൾ

ഇന്നുവരെ, രോഗം ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുന്ന ഫലപ്രദമായ ചികിത്സയില്ല. കോർപ്പസ് കാലോസം ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങളുമായി ഡോക്ടർമാർ പ്രാഥമികമായി പോരാടുന്നു, ഈ രോഗനിർണയമുള്ള രോഗികൾക്ക് തുടർച്ചയായ തെറാപ്പിയും പിന്തുണാ പരിചരണവും ആവശ്യമാണ്.

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ നാശത്തിൻ്റെ തീവ്രതയെയും രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ച് ഡോക്ടർ വ്യക്തിഗതമായി ചികിത്സാ പദ്ധതി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. പലപ്പോഴും ഇല്ലെന്ന് മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് കാണിക്കുന്നു അനുകൂലമായ ഫലം. ഈ രോഗനിർണയം ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് വിവിധ രൂപങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള ഉയർന്ന സാധ്യതയുണ്ട് മാനസിക തകരാറുകൾസ്കീസോഫ്രീനിയയും.

പാത്തോളജിയുടെ ചികിത്സ ചികിത്സാ ഇടപെടൽ ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്, ഇത് പല ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം:

• രോഗിയിൽ രോഗലക്ഷണ പ്രഭാവം
• മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള കുറിപ്പടി, യാഥാസ്ഥിതിക ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ വിട്ടുമാറാത്ത പരാജയംവൃക്ക

ഘടനാപരവും ശരീരഘടനാപരവുമായ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ അപാകത കണ്ടെത്തിയാൽ, അവർ അവലംബിക്കുന്നു ശസ്ത്രക്രീയ ഇടപെടൽ. ഓപ്പറേഷൻ കൃത്യമായും തൊഴിൽപരമായും നടത്തുകയാണെങ്കിൽ, തെറാപ്പിയുടെ ഫലം പോസിറ്റീവ് ആയിരിക്കുമെന്ന് മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് കാണിക്കുന്നു.

മിക്കപ്പോഴും, എപ്പോഴാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത് അപകടകരമായ സങ്കീർണതകൾകോർപ്പസ് കോളോസവുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ട സുപ്രധാന മനുഷ്യ അവയവങ്ങളിൽ. പ്രധാനപ്പെട്ട പങ്ക്കൃത്യസമയത്ത് ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടൽ നടന്നുവെന്നതും ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

സെറിബ്രൽ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ പോലുള്ള രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ, കുഞ്ഞിന് മാതാപിതാക്കളുടെ സഹായവും പിന്തുണയും ആവശ്യമാണ്. വീട്ടിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന ശുപാർശകൾ ഉപയോഗിക്കാം:

1. കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കുക, അവൻ ക്ഷീണിതനാണെങ്കിൽ, അവനെ അൽപ്പം വിശ്രമിക്കാൻ അനുവദിക്കുക, തുടർന്ന് പാഠം തുടരുക
2. കുഞ്ഞിനെ ഒരു വിമാനത്തിൽ കൊണ്ടുപോകുക, ഇത് കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു
3. കുഞ്ഞിനെ നിങ്ങളുടെ നെഞ്ചിൽ മുഖാമുഖം വയ്ക്കുക, തലയിൽ നിന്ന് താഴേക്ക് അടിക്കുക, ഇത് തലയിൽ നിന്ന് പെൽവിസിലേക്ക് ഭാരം മാറ്റാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കും.
4. ഒരു കുട്ടി ശബ്ദങ്ങൾ ഉച്ചരിക്കുമ്പോൾ, അവ ഒരേ സ്വരത്തിൽ ചെറിയ ഇടവേളകളോടെ ആവർത്തിക്കണം.
5. ഒരു അലർച്ചയുമായി കളിക്കുമ്പോൾ, കുട്ടിക്ക് അവൻ്റെ നോട്ടം ശരിയാക്കാൻ നിങ്ങൾ അവസരം നൽകേണ്ടതുണ്ട്, പതുക്കെ അത് വശങ്ങളിൽ നിന്ന് വശത്തേക്ക് നീക്കുക

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ ഒരു ഗുരുതരമായ പാത്തോളജിയാണ്, ഇത് പലപ്പോഴും വികസനത്തോടൊപ്പമുണ്ട് അനുഗമിക്കുന്ന പാത്തോളജികൾ. മാതാപിതാക്കൾ ക്ഷമയോടെ കാത്തിരിക്കുകയും അനുകൂലമായ ഒരു ഫലത്തിലേക്ക് ട്യൂൺ ചെയ്യുന്നത് ഉറപ്പാക്കുകയും വേണം.

സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിനെ വലത്തോട്ടും ഇടത്തോട്ടും വിഭജിക്കുന്ന നാഡി നാരുകളുടെ ഒരു സാന്ദ്രമായ ഗ്രൂപ്പാണ് കോർപ്പസ് കോളോസം. ഇത് വലത്, ഇടത് ഭാഗങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതുവഴി അർദ്ധഗോളങ്ങൾക്കിടയിൽ ആശയവിനിമയം നൽകുന്നു. ഈ ഘടന തലച്ചോറിൻ്റെ അർദ്ധഗോളങ്ങൾക്കിടയിൽ മോട്ടോർ (മോട്ടോർ), സെൻസറി, കോഗ്നിറ്റീവ് വിവരങ്ങൾ എന്നിവ കൈമാറുന്നു.

പഠനത്തിൻ്റെ ചരിത്രം

കോർപ്പസ് കോളോസം ദീർഘനാളായിമനുഷ്യ ശരീരഘടനയുടെ ഒരു രഹസ്യമായി തുടർന്നു. തലച്ചോറിൻ്റെ ഈ ഭാഗത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനം കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് കഴിഞ്ഞില്ല. വഴിയിൽ, 1981 ൽ, കോർപ്പസ് കോളോസം കണ്ടെത്തിയ ശാസ്ത്രജ്ഞന് ലഭിച്ചു നോബൽ സമ്മാനം. റോജർ സ്‌പെറി എന്നായിരുന്നു അവൻ്റെ പേര്.

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ആദ്യ ശസ്ത്രക്രിയകൾ അപസ്മാരം ചികിത്സിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ളതാണ്. അങ്ങനെ, അർദ്ധഗോളങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, ഡോക്ടർമാർ യഥാർത്ഥത്തിൽ അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കലിൽ നിന്ന് പല രോഗികളെ സുഖപ്പെടുത്തി. എന്നാൽ കാലക്രമേണ, അത്തരം രോഗികളിൽ പ്രത്യേക പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതിലേക്ക് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു - പെരുമാറ്റ പ്രതികരണങ്ങളും കഴിവുകളും മാറി. അങ്ങനെ, പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലമായി, കോർപ്പസ് കോളോസത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു ഓപ്പറേഷന് ശേഷം, ഒരു വ്യക്തിക്ക് പ്രത്യേകമായി എഴുതാൻ കഴിയുമെന്ന് കണ്ടെത്തി. വലംകൈ, ഇടത് കൈ കൊണ്ട് മാത്രം വരയ്ക്കുക. അതിനാൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമായിരുന്ന കോർപ്പസ് കോളോസം, അപസ്മാരം ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി ശസ്ത്രക്രിയയിൽ വിഘടിപ്പിച്ചില്ല.

കുറച്ച് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം, കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഫോക്കസും മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിൻ്റെ വികാസവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി.

കോർപ്പസ് കാലോസം: പ്രവർത്തനങ്ങൾ

മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ ഈ ഭാഗത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ തികച്ചും വ്യത്യസ്തവും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമാണ്. തലച്ചോറിലെ നാഡി നാരുകളുടെ ഏറ്റവും വലിയ ബണ്ടിൽ ആണ് കോർപ്പസ് കാലോസം. അതിൽ ഏകദേശം 200 ദശലക്ഷം ആക്സോണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നു അവശ്യ പ്രവർത്തനങ്ങൾശരീരത്തിൽ:

• തലച്ചോറിൻ്റെ അർദ്ധഗോളങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം.
• കണ്പോളകളുടെ ചലനം.
• സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിലെ ആവേശത്തിൻ്റെയും തടസ്സത്തിൻ്റെയും പ്രക്രിയകൾക്കിടയിൽ ഒരു ബാലൻസ് നിലനിർത്തുന്നു.
• സ്പർശന ധാരണ.

പ്രാദേശികവൽക്കരണം

സ്ഥലപരമായി, തലച്ചോറിൻ്റെ ഈ ഭാഗം മധ്യരേഖയിൽ അർദ്ധഗോളങ്ങൾക്ക് കീഴിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. മുൻഭാഗം മുതൽ പിൻഭാഗം വരെ, കോർപ്പസ് കാലോസത്തെ പല വ്യത്യസ്ത സോണുകളായി തിരിക്കാം: ജെനു, മധ്യഭാഗം, ശരീരം, പിൻഭാഗം, പ്ലീനിയം. കാൽമുട്ട്, താഴേക്ക് വളഞ്ഞ്, കൊക്ക്, അതുപോലെ റോസ്റ്റൽ പ്ലേറ്റ് എന്നിവ ഉണ്ടാക്കുന്നു. മുകളിൽ, കോർപ്പസ് കാലോസം ചാരനിറത്തിലുള്ള നേർത്ത പാളിയാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

തലച്ചോറിൻ്റെ ഈ ഭാഗത്തിൻ്റെ മറ്റൊരു ഘടനയാണ് പ്രകാശം. ഫാൻ ആകൃതിയിലുള്ള ന്യൂറോണുകളുടെ സരണികൾ ഫ്രണ്ടൽ, പാരീറ്റൽ, ടെമ്പറൽ, എന്നിങ്ങനെ നീളുന്നു ആൻസിപിറ്റൽ ലോബുകൾസെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങൾ.

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജനെസിസ്

അജെനെസിസ് ഉപയോഗിച്ച്, തലച്ചോറിൻ്റെ കോർപ്പസ് കാലോസം പൂർണ്ണമായും ഭാഗികമായോ ഇല്ല. ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ജനിതക പാരമ്പര്യം, തുടങ്ങി നിരവധി ഘടകങ്ങളാൽ ഈ മസ്തിഷ്ക അസാധാരണത്വം ഉണ്ടാകാം. ഗർഭാശയ അണുബാധകൾ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി പഠിച്ചിട്ടില്ലാത്ത മറ്റ് കാരണങ്ങളും. കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിസ് ഉള്ള വ്യക്തികൾക്ക് വൈജ്ഞാനിക, ആശയവിനിമയ വൈകല്യങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം. അവർക്കും മനസ്സിലാക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ട് വാക്കാലുള്ള സംസാരംസാമൂഹിക മാർഗനിർദേശങ്ങളും.

പക്ഷേ, തലച്ചോറിലെ കോർപ്പസ് കാലോസം നിർവഹിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, ജനനം മുതൽ ഇത് ഇല്ലാത്ത ആളുകൾക്ക് എങ്ങനെ ജീവിക്കാനാകും? തലച്ചോറിൻ്റെ വലത്, ഇടത് അർദ്ധഗോളങ്ങൾക്കിടയിൽ അവ എങ്ങനെ ഇടപഴകുന്നു? തലച്ചോറിൻ്റെ പ്രവർത്തനം വിശ്രമത്തിലാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തികോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജെനെസിസ് രോഗനിർണയം നടത്തിയ ഒരു വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് പ്രായോഗികമായി വ്യത്യസ്തമല്ല. ഈ അവസ്ഥയിൽ മസ്തിഷ്കം പുനർനിർമ്മിക്കപ്പെട്ടുവെന്ന് ഈ വസ്തുത സൂചിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ മറ്റ് ആരോഗ്യമുള്ള മേഖലകളാൽ നിർവഹിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ എങ്ങനെ കൃത്യമായി, ഏത് ഘടനകളിലൂടെയാണ് നടപ്പിലാക്കുന്നതെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല.

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജെനിസിസിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ

ഈ രോഗനിർണയം വളരെ കുറവാണെങ്കിലും, ശാസ്ത്രജ്ഞർ അതിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങളെ നന്നായി പഠിച്ചു. കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനിസിസിൻ്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചില പ്രകടനങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ഓഡിറ്ററിയുടെയും (അല്ലെങ്കിൽ) ഒപ്റ്റിക് നാഡിയുടെയും അട്രോഫി (പൂർണ്ണമോ ഭാഗികമോ).
• മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിലെ സിസ്റ്റിക് രൂപങ്ങൾ (പോറൻസ്ഫാലി).
• ബന്ധിത ടിഷ്യു മുഴകൾ - ലിപ്പോമകൾ.
• ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ വികാസത്തിലെ ഏറ്റവും അപൂര്വമായ അസുഖം സ്കീസൻസ്ഫാലി ആണ് - തലച്ചോറിൻ്റെ ഒരു പിളർപ്പ്.
• മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെയും തലയോട്ടിയുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള വലിപ്പത്തിൽ ഗണ്യമായ കുറവ് മൈക്രോസെൻസ്ഫാലി ആണ്.
• ദഹനവ്യവസ്ഥയുടെ ഒന്നിലധികം പാത്തോളജികൾ.
• സ്പൈന ബിഫിഡ.
• റെറ്റിന ഘടന തകരാറുകൾ (എകാർഡി സിൻഡ്രോം).
• ആദ്യകാല യൗവനം.
• സൈക്കോമോട്ടോർ വികസനത്തിലെ കാലതാമസം.

ഇവയും മറ്റ് പല വൈകല്യങ്ങളും ഒരു തരത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരത്തിൽ കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അഭാവവുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ചട്ടം പോലെ, ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിൻ്റെ ആദ്യ 1-2 വർഷങ്ങളിൽ രോഗനിർണയം നടത്താൻ അവർ അനുവദിക്കുന്നു. രോഗനിർണയത്തിൻ്റെ അന്തിമ സ്ഥിരീകരണം തലച്ചോറിൻ്റെ ഒരു എംആർഐ ആണ്.

കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ

ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ ഒരു ഗുരുതരമായ രോഗമാണ്, പക്ഷേ ഭാഗ്യവശാൽ വളരെ അപൂർവമായ രോഗനിർണയം. സാരാംശത്തിൽ, ഇത് അജെനെസിസ് പോലെ, മസ്തിഷ്ക ടിഷ്യുവിൻ്റെ ഗർഭാശയ വികസനത്തിൻ്റെ ലംഘനമാണ്. അജെനെസിസ് സമയത്ത് മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ കോർപ്പസ് കാലോസം പൂർണ്ണമായും ഇല്ലെങ്കിൽ, ഹോപ്പോപ്ലാസിയയോടൊപ്പം അത് അവികസിതമാണ്. തീർച്ചയായും, ചികിത്സ ഈ രോഗംഅർത്ഥമാക്കുന്നത് ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രംഅസാധ്യം. രോഗിയുടെ വികാസത്തിലെ വ്യതിയാനങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം നടപടികൾ തെറാപ്പിയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ന്യൂറോ സൈക്കോളജിസ്റ്റുകൾ രോഗികൾ പതിവായി പ്രത്യേകം രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത കോംപ്ലക്സ് നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു കായികാഭ്യാസം, അർദ്ധഗോളങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള കണക്ഷനുകളുടെ പുനഃസ്ഥാപനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ഇൻഫർമേഷൻ-വേവ് തെറാപ്പി.

ലൈംഗിക ദ്വിരൂപത

നിരവധി റഷ്യൻ, വിദേശ ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നത് പുരുഷന്മാരും സ്ത്രീകളും തമ്മിലുള്ള ചിന്തയിലും പെരുമാറ്റ പ്രതികരണങ്ങളിലുമുള്ള വ്യത്യാസം കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ വ്യത്യസ്ത ഘടനയും വലുപ്പവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്നാണ്. അങ്ങനെ, ന്യൂസ് വീക്ക് സ്ത്രീകളുടെ അന്തർധാരയുടെ സ്വഭാവം വിശദീകരിക്കുന്ന ഒരു ലേഖനം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു: സ്ത്രീകൾക്ക് പുരുഷന്മാരേക്കാൾ അൽപ്പം വിശാലമായ കോർപ്പസ് കാലോസം ഉണ്ട്. ഈ വസ്തുത, അതേ ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, പുരുഷന്മാരിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി സ്ത്രീകൾക്ക് പലതും നേരിടാൻ കഴിയും എന്ന വസ്തുതയും വിശദീകരിക്കുന്നു വിവിധ ജോലികൾഒരേസമയം.

കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം, ഒരു കൂട്ടം ഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, തലച്ചോറിൻ്റെ വലുപ്പത്തിൻ്റെ ഒരു ശതമാനമായി, പുരുഷന്മാർക്ക് സ്ത്രീകളേക്കാൾ വലിയ കോർപ്പസ് കാലോസം ഉണ്ടെന്ന്, എന്നാൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ വ്യക്തമായ നിഗമനങ്ങളൊന്നും എടുത്തില്ല. അതെന്തായാലും, കോർപ്പസ് കാലോസം നിരവധി സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടനാപരമായ ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണെന്ന് എല്ലാ ശാസ്ത്രജ്ഞരും സമ്മതിക്കുന്നു.

ശരീരത്തിൻ്റെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കുന്ന പ്രക്രിയകൾ തുടർച്ചയായി സംഭവിക്കുന്ന ഒരു സങ്കീർണ്ണ ജൈവ സംവിധാനമാണ് മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കം.

എല്ലാ അവയവങ്ങളിലേക്കും കോശങ്ങളിലേക്കും ടിഷ്യുകളിലേക്കും വിവരങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുകയും പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുകയും കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു ഏകീകൃത സംവിധാനമാണിത്. തലച്ചോറിൻ്റെ കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രേരണകൾക്ക് നന്ദി ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

എന്താണ് കോർപ്പസ് കോളോസം: പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ

വിദഗ്ധർ ഈ മൂലകത്തെ വിളിക്കുന്നതുപോലെ, തലച്ചോറിൻ്റെ (MC) കോർപ്പസ് കാലോസം അല്ലെങ്കിൽ വലിയ കമ്മീഷൻ, നാഡി നാരുകളുടെ ഒരു ശേഖരമാണ്.

ഇത് തലച്ചോറിനെ രൂപപ്പെടുത്തുന്ന രണ്ട് ഭാഗങ്ങളെ ഒന്നിപ്പിക്കുന്നു - വലത് ഇടത് അർദ്ധഗോളത്തിൽ. കോർപ്പസ് കാലോസവും അവയെ ഏകോപിപ്പിക്കുന്നു സ്ഥിരതയുള്ള പ്രവർത്തനം, ഓരോ അർദ്ധഗോളത്തിൽ നിന്നുമുള്ള സിഗ്നലുകളുടെ സംപ്രേഷണത്തിലും സ്വീകരണത്തിലും സ്ഥിരത ഉറപ്പാക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഓരോ സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളത്തിൻ്റെയും ചാരനിറത്തിലുള്ള ദ്രവ്യത്തെ കോർപ്പസ് കാലോസം ഒന്നിപ്പിക്കുന്നു.

രൂപീകരണം ഒരു സാന്ദ്രമായ ഘടനയാണ് വെള്ള. കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ശരീരഘടന വളരെ സങ്കീർണ്ണമാണ് - പൊതുവേ, ഇത് മുന്നിൽ നിന്ന് പിന്നിലേക്ക് നീളമേറിയ ഘടനയാണ്, ഇതിൻ്റെ നീളം പ്രായത്തെയും ലിംഗഭേദത്തെയും ആശ്രയിച്ച് 7 മുതൽ 9 സെൻ്റിമീറ്റർ വരെയാണ്.

വലിയ കമ്മീഷറിൻ്റെ സ്ഥാനം മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ രേഖാംശ വിള്ളലാണ്.

തലച്ചോറിൻ്റെ ഈ ഭാഗത്തിൻ്റെ കണ്ടെത്തൽ 50 വർഷത്തിലേറെ മുമ്പ് ഒരു സങ്കീർണ്ണ രോഗത്തെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള വഴികൾക്കായുള്ള തിരയലിനിടെ സംഭവിച്ചു - അതിനോടൊപ്പമുള്ള പ്രശ്നങ്ങളും. കൂടുതൽ ഗവേഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് കോർപ്പസ് കോളോസം പലതരം പെരുമാറ്റങ്ങൾക്കും ലൈംഗിക ദ്വിരൂപതയ്ക്കും (ആളുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ) കാരണമാകുമെന്നും ഒരു വ്യക്തിയുടെ ചില കഴിവുകൾക്കും കഴിവുകൾക്കും ഉത്തരവാദിയാണെന്നും കാണിക്കുന്നു.

ശരീരഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും

കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ മുകളിൽ സെറിബ്രൽ ചാര ദ്രവ്യത്തിൻ്റെ ഒരു ചെറിയ പാളി മൂടിയിരിക്കുന്നു, അതനുസരിച്ച്, അതിൽ ചാരനിറത്തിലുള്ള ആവരണം വിശദീകരിക്കുന്നു. വിഷ്വൽ പരിശോധനയിൽ, 3 പ്രധാന വിഭാഗങ്ങൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും:

• തുമ്പിക്കൈ (അല്ലെങ്കിൽ മിഡ് ബ്രെയിൻ);
• മുട്ടുകുത്തി (മുൻഭാഗത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന തലച്ചോറിൻ്റെ ഭാഗം);
• കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ (പിൻഭാഗം) കൊക്ക് അല്ലെങ്കിൽ പ്ലീനിയം.

വലിയ കമ്മീഷറിൻ്റെ തെളിച്ചം (ഫോട്ടോഗ്രാഫുകളിലോ വിഭാഗത്തിലോ കാണുമ്പോൾ) റേഡിയലായി സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതും ഓരോ അർദ്ധഗോളത്തിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നതുമായ നാരുകളാണ് നൽകുന്നത്.

കാണുമ്പോൾ, മധ്യഭാഗം ഒരു ബൾജ് പോലെ കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് മുഴുവൻ മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെയും ഏറ്റവും നീളമുള്ള ഭാഗം കൂടിയാണ്. തലച്ചോറിൻ്റെ അയൽ പ്രദേശങ്ങൾക്ക് മുകളിൽ സ്വതന്ത്രമായി സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന മറ്റ് വിഭാഗങ്ങളുമായും സോണുകളുമായും താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ പിൻഭാഗം കട്ടിയുള്ളതായി ദൃശ്യമാണ്. ചാരനിറത്തിലുള്ള ദ്രവ്യത്തെ വരകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, മുകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.

കോർപ്പസ് കോളോസം നൽകുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

• ഒരു അർദ്ധഗോളത്തിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ (പ്രേരണകൾ) കൈമാറ്റം;
• വ്യക്തിത്വവും അതിൻ്റെ സവിശേഷതകളും നിർവചിക്കുന്ന പ്രധാന സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ രൂപീകരണം;
• അടിസ്ഥാന (അടിസ്ഥാന, നിർവചിക്കുന്ന) കഴിവുകളും ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം അവരുടെ പ്രയോഗത്തിൻ്റെ സാധ്യതയും;
• വൈകാരികവും വ്യക്തിഗതവുമായ മേഖലയുടെ രൂപീകരണത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുക.

വലിയ കമ്മീഷൻ ആക്രമിക്കപ്പെടുന്നു...

കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ തകരാറുകൾ ഒരു അപൂർവ പ്രതിഭാസമാണ്, എല്ലാ കേസുകളിലും 2% സംഭവിക്കുന്നു. കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ രോഗങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ, ഇനിപ്പറയുന്നവ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു:

• വൈകാരികവും വ്യക്തിപരവും വൈജ്ഞാനികവുമായ മേഖലകളിൽ പ്രകടമാകുന്ന വിവിധ സ്വഭാവങ്ങളുടെയും തീവ്രതയുടെയും തകരാറുകൾ;
• കൈകാലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രശ്നങ്ങൾ;
• പ്രശ്നങ്ങൾ കണ്മണികൾപൊതുവെ ദർശനവും.

അനുബന്ധ രോഗങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു - തലച്ചോറിൻ്റെ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജെനിസിസ്, ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ, ഡിസ്പ്ലാസിയ (ഡിസ്ജെനിസിസ്).

അജനെസിസ്: പ്രധാന കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ഒരു സ്വതന്ത്ര രോഗമെന്ന നിലയിൽ, ഇത് ഘടനാപരമായ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു തകരാറാണ്. ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അതനുസരിച്ച്, തലച്ചോറിൻ്റെ വലത്, ഇടത് അർദ്ധഗോളങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള അനുബന്ധ ബന്ധങ്ങളുടെ ഒരു തടസ്സം രോഗി അനുഭവിക്കുന്നു, ഇത് സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ല, കാരണം ഈ അവയവം ഈ പ്രദേശങ്ങളെ ഒന്നിപ്പിക്കുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയാണ്.

വികസന സമയത്ത് അസ്വസ്ഥതകൾ (അസ്വാഭാവികത) ഫലമായി രോഗം വികസിക്കുന്നു. ഇത് അപൂർവ്വമാണ് - ഏകദേശം 2%, ജന്മനാ ഉള്ളത്, ഈ ഘടനാപരമായ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകളിലോ പഠനങ്ങളിലോ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ അഭാവത്തിൽ പ്രകടമാണ്.

പാത്തോളജി ഇല്ലാതെ എംടിയുടെ രൂപീകരണം ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 10-20 ആഴ്ചകളിൽ ആരംഭിക്കുന്നു - ഇത് ടിഷ്യു വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ ആരംഭം രേഖപ്പെടുത്തുമ്പോഴാണ്.

ഒരു വലിയ കമ്മീഷറിൻ്റെ പൂർണ്ണമായ അഭാവമോ അതിൻ്റെ അവികസിതമോ ആണ് അജെനെസിസ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നത്, ചിലപ്പോൾ ഇത് ഭാഗികമായി മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ (പ്രത്യേക മേഖലയില്ല). ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രൂപീകരണം, അത് അവികസിതമോ ഭാഗികമായോ ആണെങ്കിൽ, ഫോറിൻസിൻ്റെ ഗണ്യമായി ചുരുക്കിയ സെപ്ത അല്ലെങ്കിൽ സുതാര്യമായ നിരകളുടെ രൂപത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നു.

പ്രകോപനപരമായ ഘടകങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും

ആധുനിക ന്യൂറോളജിസ്റ്റുകൾക്കും ശാസ്ത്രജ്ഞർക്കും ഈ പാത്തോളജിയുടെ വികാസത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന പ്രധാന കാരണങ്ങൾ കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയില്ല. സംശയിക്കപ്പെടുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• പാരമ്പര്യം (70% കേസുകളിൽ, കുടുംബത്തിന് സമാനമായ സ്വഭാവമുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ ഇതിനകം ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഭാവി തലമുറകളിൽ അവ ആവർത്തിക്കും);
• ജനിതക (ക്രോമസോമുകൾ ഉൾപ്പെടെ) മാറ്റങ്ങളും മ്യൂട്ടേഷനുകളും;
• ക്രോമസോം പുനഃക്രമീകരണം (ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ രൂപീകരണ സമയത്ത്);
• ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഉണ്ടാകുന്ന വൈറസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന അണുബാധകളുടെ വികസനം (ഗർഭപാത്രത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് അപകടകരമാണ് പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾ);
• പരിക്കുകൾ;
• ശരീരത്തിലോ വികസിക്കുന്ന ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലോ വിഷ (വിഷ) പ്രഭാവം ഉള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ കഴിക്കുന്നത് (മദ്യപാനം ഉൾപ്പെടെ);
• മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നതിൻ്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾ ( പാർശ്വ ഫലങ്ങൾഅല്ലെങ്കിൽ സങ്കീർണതകൾ);
• ഗർഭാവസ്ഥയുടെ തടസ്സം (കുറവ് പോഷകങ്ങൾവികസന സമയത്ത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ);
• ലംഘനം ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾഗർഭിണിയായ സ്ത്രീയുടെ ശരീരത്തിൽ.

ഒരു വ്യക്തിയിൽ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനിസിസ് സാന്നിധ്യവും അടിയന്തിര യോഗ്യതയുള്ള രോഗനിർണയത്തിൻ്റെ ആവശ്യകതയും സൂചിപ്പിക്കുന്ന പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ:

നടപടികളുടെ കൂട്ടം

ചികിത്സ മിക്കപ്പോഴും മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പി. ആൻ്റിപൈലെപ്റ്റിക് മരുന്നുകളും കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് ഹോർമോണുകളും കഴിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, ചില കേസുകളിൽ, വ്യായാമ തെറാപ്പി (ഒരു ചികിത്സാ പക്ഷപാതത്തോടുകൂടിയ ശാരീരിക വിദ്യാഭ്യാസം) സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഡിസ്പ്ലാസിയയും ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയും - എംടിയുടെ തെറ്റായ അല്ലെങ്കിൽ അവികസിതാവസ്ഥ

ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ, അല്ലെങ്കിൽ, ഈ രോഗം എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നതുപോലെ, ഒരു സങ്കീർണ്ണമായ പാത്തോളജിയാണ്, അതിൻ്റെ ഗതിയിലും വികാസത്തിലും ഗണ്യമായ കുറവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു (മൂല്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് എടുക്കുന്നത് സാധാരണ സൂചകങ്ങൾ) മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ അളവുകൾ, അതനുസരിച്ച്, കോർപ്പസ് കാലോസവും.

മിക്ക കേസുകളിലും, ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയുടെ രോഗനിർണയത്തോടൊപ്പം, കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ (ഡിസ്പ്ലാസിയ അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്ജെനെസിസ്), സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ അപര്യാപ്തമായ വികസനം, കൈകാലുകളുടെ അവികസിതവും നിരവധി ആന്തരിക അവയവങ്ങളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് വൈകല്യങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. .

പാത്തോളജിയുടെ കാരണങ്ങളും ക്ലിനിക്കും

വികസന വൈകല്യങ്ങളുടെയും വലുപ്പം കുറയുന്നതിൻ്റെയും പ്രധാന കാരണം (അല്ലെങ്കിൽ പൂർണ്ണമായ അഭാവം) കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു ജന്മനാ പാത്തോളജി ആണ്. അത്തരം മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങൾ:

• ലഭ്യത മോശം ശീലങ്ങൾഒരു ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീയിൽ (പുകവലി, എടുക്കൽ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾഅല്ലെങ്കിൽ മദ്യം);
• ലഹരി;
• റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ (അയോണൈസിംഗ്);
• സങ്കീർണ്ണമായ അനന്തരഫലങ്ങൾ ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങൾ- റൂബെല്ല (പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേകിച്ച് ഗർഭകാലത്ത് ഏറ്റെടുക്കുന്നു), ഇൻഫ്ലുവൻസ, ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്.

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ (1-2 ത്രിമാസങ്ങൾ) പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ നൽകണം - മസ്തിഷ്ക ഘടനകളുടെ രൂപീകരണ സമയത്ത്.

രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ:

• സാധാരണ സൂചകങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ തലച്ചോറിൻ്റെ അളവ് കുറയുന്നു (പ്രധാന ലക്ഷണം);
• മസ്തിഷ്ക വളവുകളുടെയും ചില ഘടനകളുടെയും സാധാരണ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ (കോൺവല്യൂഷനുകൾ പരന്നതാണ്);
• താൽക്കാലിക വികസനം അപര്യാപ്തമാണ് ഫ്രണ്ടൽ ലോബുകൾമനുഷ്യ മസ്തിഷ്കം;
• പിരമിഡുകളുടെ വലിപ്പം കുറയ്ക്കൽ - മൂലകങ്ങൾ ഉപമസ്തിഷ്കം(വികസിക്കുന്നു);
• സെറിബെല്ലത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ തിരിച്ചറിഞ്ഞ തകരാറുകളും തകരാറുകളും;
• മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ അപര്യാപ്തത (മസ്തിഷ്കത്തിൻ്റെ ഭാഗം);
• മിക്ക കേസുകളിലും ഒരു ബൗദ്ധിക വൈകല്യമുണ്ട്;
• ശാരീരിക വികസന വൈകല്യങ്ങൾ;
• ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ്, സ്വഭാവ വൈകല്യങ്ങൾ;
• ഒപ്റ്റിക് തലാമസിൻ്റെ പാത്തോളജി.

ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ അവസ്ഥ

ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയ്ക്ക് തലയോട്ടിഒരു വ്യക്തിക്ക് സാധാരണയായി ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടതിനേക്കാൾ ചെറുതാണ്.

ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രം വികസിപ്പിച്ചിട്ടും, അത്തരം ഒരു തകരാറിന് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ളതും ഫലപ്രദവുമായ ചികിത്സയില്ല. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പരമാവധി കുറയ്ക്കാൻ സാധിക്കും.

ഈ അപാകത ആയുർദൈർഘ്യം കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നുവെന്നത് ഓർത്തിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. സ്വാധീനത്തിൻ്റെ പ്രധാന അളവ് മരുന്നുകൾ കഴിക്കുക എന്നതാണ്.

ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയുടെ അനന്തരഫലങ്ങൾ

വികാസത്തിൻ്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിലും അപാകതയുടെ രൂപീകരണത്തിലും ഉചിതമായ നടപടികൾ സ്വീകരിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ഭാവിയിലെ മിക്ക രോഗികളിലും (ഇതിനകം കുട്ടിക്കാലത്തും കൗമാരം) ന്യൂറോളജി മേഖലയിലെ വിവിധ പ്രശ്നങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടും.

കൂടാതെ, ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ ഉള്ള പല രോഗികൾക്കും മിതമായതും കഠിനവുമായ ബൗദ്ധിക വൈകല്യം, മാനസികവും ശാരീരികവുമായ വികസന കാലതാമസം എന്നിവയുണ്ട്.

അതിനാൽ, വിവിധ പ്രകാരം ആരോഗ്യ ഗവേഷണം, കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ രോഗനിർണയത്തിൻ്റെ 68-71% കേസുകളിൽ കുറയാത്ത ഒരു അനന്തരഫലമുണ്ട്. കൂടാതെ, സ്കീസോഫ്രീനിയ പോലെയുള്ള ഗുരുതരമായ മാനസിക വൈകല്യങ്ങളുടെ ആവിർഭാവത്തിലേക്ക് ഈ തകരാറ് നയിക്കുന്നു.

ഡിസ്ജെനിസിസിൻ്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾ

കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ഡിസ്ജെനിസിസ് പേശി വ്യവസ്ഥയിലും അസ്ഥികൂടത്തിലും മൊത്തത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. ഇത് സ്കോളിയോസിസിൻ്റെ ഒരു സാധാരണ കാരണമാണ്.

കുട്ടികളുടെയും കൗമാരക്കാരുടെയും മാനസികവും മാനസിക-വൈകാരികവുമായ വികാസത്തിൽ കാലതാമസമുണ്ട്. ബൗദ്ധിക വൈകല്യങ്ങളും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, നാഡീസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ, വികസന കാലതാമസം, അതിനാൽ മിക്ക കേസുകളിലും രോഗികൾക്ക് നിരന്തരമായ മേൽനോട്ടവും തീവ്രമായ ചികിത്സയും ആവശ്യമാണ്.

പ്രകടനങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കാൻ നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ലളിതമായ സ്കൂൾ പാഠ്യപദ്ധതി മാസ്റ്റേഴ്സ് ചെയ്യുന്നത് ഉൾപ്പെടെയുള്ള ആവശ്യമായ കഴിവുകൾ കുട്ടികൾക്ക് പഠിക്കാൻ കഴിയും.

വരണ്ടതും എന്നാൽ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ രീതിയിൽ

അങ്ങനെ, തലച്ചോറിൻ്റെ കോർപ്പസ് കാലോസം, അതിൻ്റെ ചെറിയ വലിപ്പം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിൽ വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. ഇത് വ്യക്തിത്വത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തെ അനുവദിക്കുന്നു, ശീലങ്ങളുടെ ആവിർഭാവം, ബോധപൂർവമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ആശയവിനിമയം നടത്താനും വസ്തുക്കൾ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാനുമുള്ള കഴിവ് എന്നിവയ്ക്ക് ഉത്തരവാദിയാണ്.

അതുകൊണ്ടാണ് ഗർഭാവസ്ഥയിൽ നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമായത്, കാരണം ഈ കാലയളവിൽ പ്രധാന ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

കോർപ്പസ് കോളോസം ബുദ്ധിയെ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ഒരു വ്യക്തിയെ വ്യക്തിത്വമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നത് നാം മറക്കരുത്. ഈ ഘടന പഠിക്കാനുള്ള എല്ലാ ശ്രമങ്ങളും നടത്തിയിട്ടും, ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇതുവരെ അതിൻ്റെ എല്ലാ രഹസ്യങ്ങളും കണ്ടെത്താനായിട്ടില്ല, അതിനാൽ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ അവ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള വളരെ കുറച്ച് രീതികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.

എന്നിവയാണ് പ്രധാനം മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പിഒപ്പം പ്രത്യേക സമുച്ചയംവ്യായാമങ്ങൾ - വ്യായാമം തെറാപ്പി, ഇത് നിലനിർത്താൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു ഒപ്റ്റിമൽ പ്രകടനംശാരീരിക വികസനം. ക്രമക്കേടുകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ ഉടനടി എടുക്കണം, അല്ലാത്തപക്ഷം ആവശ്യമുള്ള മെച്ചപ്പെടുത്തലുകൾ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല.

കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിസും ഡിസ്ജെനിസിസും പൂർണ്ണമോ ഭാഗികമോ ആകാം. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കോർപ്പസ് കോളോസം ഒരു ആൻ്റിറോപോസ്റ്റീരിയർ ദിശയിൽ വികസിക്കുന്നതിനാൽ, പിൻഭാഗം സാധാരണയായി നഷ്ടപ്പെടും, എന്നിരുന്നാലും മുൻഭാഗത്തെ അജനെസിസ് സാധ്യമാണ് (ഐകാർഡി et al., 1987; Barkovich and Norman, 1988b; Sztriha, 2005). ഹോളോപ്രോസെൻസ്ഫാലിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമുള്ള വിചിത്രമായ രൂപങ്ങളുണ്ട് (ബാർകോവിച്ച്, 1990). കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജനിസിസ് താരതമ്യേന സാധാരണമാണ്. സാധാരണ ജനങ്ങളിൽ വ്യാപനം 3–7/1000 ആണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു (ബെഡെസ്ചി et al., 2006).

CT, MPT എന്നിവയുടെ ആമുഖത്തോടെ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട സംഭവങ്ങൾ വർദ്ധിച്ചു. ജെററ്റ് et al. (1987) 1447 CT സ്കാനുകളുടെ ഒരു പരമ്പരയിൽ 33 കേസുകൾ കണ്ടെത്തി.

ഇപ്പോൾ പോലും, രോഗനിർണയം പ്രധാനമായും രോഗികളിൽ മാത്രമാണ് നടത്തുന്നത് ന്യൂറോളജിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ, അതിനാൽ യഥാർത്ഥ ആവൃത്തി അറിയില്ല.

ഒരു കോളോസൽ കമ്മീഷറിൻ്റെ അഭാവം സാധാരണയായി രണ്ടായി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു രേഖാംശ അസ്ഥിബന്ധങ്ങൾ, രേഖാംശ കോർപ്പസ് കോളോസം അല്ലെങ്കിൽ പ്രോബ്സ്റ്റ് ബണ്ടിലുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്നു, ഒപ്പം ഓടുന്നു അകത്ത്അർദ്ധഗോളങ്ങൾ. കോൾപോസെഫാലി (നൂരാനി തുടങ്ങിയവർ, 1988) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ രൂപഘടനയെ സംരക്ഷിച്ചുകൊണ്ട്, ആക്സിപിറ്റൽ കൊമ്പുകളുടെ റേഡിയൽ ക്രമീകരണവും വിശാലതയും ഉള്ള അകത്തെ വശത്ത് പലപ്പോഴും തോപ്പുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. മറ്റ് അനുബന്ധ അസ്വാഭാവികതകളിൽ പലപ്പോഴും മൂന്നാമത്തെ വെൻട്രിക്കിളിന് പുറകിലുള്ള സിസ്റ്റ് രൂപീകരണം, ആശയവിനിമയം അല്ലെങ്കിൽ ആശയവിനിമയം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു (യോക്കോട്ട et al., 1984, Griebel et al., 1995, Barkovich et al., 2001b) സെറിബെല്ലാർ വെർമിസ്, മസ്തിഷ്ക വൈകല്യങ്ങൾ, മസ്തിഷ്ക വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവ. ഹെറ്ററോടോപ്പിയ, ഗൈറൽ അനോമലിസ്, അല്ലെങ്കിൽ സെഫാലോസെൽ (ജെററ്റ് et al., 1987; Barkovich and Norman, 1988b; Serur et al., 1988).

ഭീമാകാരമായ സിസ്റ്റുകൾക്ക് അവയുടെ ശ്രദ്ധേയമായ വലിപ്പം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും അനുകൂലമായ ഫലം ഉണ്ടായേക്കാം (ലെന et al., 1995; Havekamp et al, 2002). പൂർണ്ണമായ 33% രോഗികളിലും ഭാഗിക അജീനിസിസ് ഉള്ളവരിൽ 42% രോഗികളിലും കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൻ്റെ തകരാറുകൾ കണ്ടെത്തി (Bedeschi et al., 2006).

ഈ സംയോജിത അപാകതകളാണ് ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നത്. കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ലിപ്പോമ ഈ ഘടനയുടെ അജനെസിസ് (Zee et al., 1981; Vade and Horowitz, 1992) ഏതാണ്ട് മാറ്റമില്ലാതെ അനുഗമിക്കുന്നു. പെരിഫറൽ വൈകല്യങ്ങൾ സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണ് (പാരിഷ് മറ്റുള്ളവരും, 1979). നേത്ര വൈകല്യങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ചും സാധാരണമാണ് (ഐകാർഡി et al., 1987). കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ (ബോഡൻസ്റ്റൈനർ എറ്റ്., 1994) കോളോസൽ ഡിസ്ജെനിസിസിൻ്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ രൂപമായിരിക്കാം, പക്ഷേ മിക്കപ്പോഴും ഇത് കോർട്ടിക്കൽ ന്യൂറോണൽ നഷ്ടത്തിൻ്റെ അനന്തരഫലമാണ്.

എറ്റിയോളജി വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്. കുറഞ്ഞത് 46 സിൻഡ്രോമിക് തകരാറുകളും ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങളും 30 മ്യൂട്ടൻ്റ് ജീനുകളും തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട് (കാംനസരൺ, 2005). നോൺ-സിൻഡ്രോമിക് ഫോമുകളിൽ, ജനിതക സംപ്രേക്ഷണം വളരെ അപൂർവമാണ്, എന്നിരുന്നാലും ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് (ഫിൻലേ et al., 2000), എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റീസെസിവ് (മെൻകെസ് et al., 1964; Kaplan, 1983), ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനൻ്റ് ഹെറിറ്റൻസ് എന്നിവയുള്ള കുടുംബ കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. (ഐകാർഡി et al. 1987). ട്രൈസോമി 8, 13, 16, 18 എന്നിവയുൾപ്പെടെ പലതരത്തിലുള്ള ക്രോമസോം വൈകല്യങ്ങളും അതുപോലെ സാധാരണമല്ലാത്ത ക്രോമസോം വൈകല്യങ്ങളുടെ മിശ്രിതവും തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനിസിസ്, (ഇടത്) MRI (ഇൻവേർഷൻ-റിക്കവറി):
തലച്ചോറിൻ്റെ വെൻട്രിക്കിളുകളുടെ ശരീരത്തിൻ്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിനടുത്തുള്ള രേഖാംശ കോർപ്പസ് കാലോസം (പ്രോബ്സ്റ്റ് ബണ്ടിലുകൾ).
(വലത്) സാഗിറ്റൽ വ്യൂ: കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ പൂർണ്ണമായ അഭാവം, അർദ്ധഗോളങ്ങളുടെ ആന്തരിക വശത്തുള്ള ഗ്രോവുകളുടെ റേഡിയൽ വിതരണവും.

സെറൂർ തുടങ്ങിയവർ. (1988) സാഹിത്യത്തിൽ നിന്ന് 81 കേസുകൾ അവലോകനം ചെയ്തു, അതിൽ 21 എണ്ണം ട്രൈസോമി 8, 14 ട്രൈസോമി 13-15, 18 ബാധിച്ച ക്രോമസോമുകൾ 17 അല്ലെങ്കിൽ 18. നടത്തിയ 34 കാരിയോടൈപ്പുകളിൽ രണ്ടെണ്ണം ട്രൈസോമി 8 ഉള്ളതായി കണ്ടെത്തി. 5% കേസുകൾ ബെഡെസ്ചിയും മറ്റുള്ളവരും. (2006). പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളിൽ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ആൽക്കഹോൾ സിൻഡ്രോം വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. വിവിധ ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ (ഡോബിൻസ്, 1989), പൈറുവേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ് കുറവ് (ബാംഫോർത്ത് et al., 1988, റൗൾ et al., 2003) കൂടാതെ മറ്റ് ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങളും ചേർന്ന് കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിസ് കേസുകളിൽ ഏകദേശം 2% കാരണമാകുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, അവയുടെ ഉത്ഭവം അജ്ഞാതമാണ്.

വിവരണം ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾ callose agenesia രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം: നോൺ-സിൻഡ്രോമിക്, സിൻഡ്രോമിക് രൂപങ്ങൾ (Davila-Guttierez, 2002).

നോൺ-സിൻഡ്രോമിക് രൂപങ്ങളാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായത് (ജെററ്റ് et al., 1987; Serur et al., 1988). അജ്ഞാതമായ ഒരു ശതമാനം കേസുകൾ രോഗലക്ഷണമില്ലാതെ തുടരുന്നു അല്ലെങ്കിൽ വലിയ തല വലുപ്പം കാരണം ആകസ്മികമായി കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു. മിക്ക രോഗികളും ബുദ്ധിമാന്ദ്യം, അപസ്മാരം, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ വലിയ തല വലിപ്പം (Aicardi et al., 1987). ഹൈപ്പർടെലോറിസം പലപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നു. ജെററ്റ് മറ്റുള്ളവരുടെ ഒരു പഠനത്തിൽ. (1987) 82% രോഗികൾക്ക് ബുദ്ധിമാന്ദ്യമോ വികസന കാലതാമസമോ ഉണ്ടായിരുന്നു, 43% പേർക്ക് അപസ്മാരം സംഭവിച്ചു, 31% പേർക്ക് സെറിബ്രൽ പാൾസി ഉണ്ടായി.

എന്നിരുന്നാലും, 63 കുട്ടികളിൽ 9 പേരിൽ സാധാരണ വൈജ്ഞാനിക വികസനം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു (ബെഡെസ്ചി മറ്റുള്ളവരും, 2006), ഒരുപക്ഷേ പലപ്പോഴും രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത കേസുകൾ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടാൻ സാധ്യതയില്ല. ശിശുരോഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ ഏത് തരത്തിലുള്ള ഹൃദയാഘാതവും സാധ്യമാണ്, പക്ഷേ മിക്കപ്പോഴും അവ ഫോക്കൽ ആണ്. തലയുടെ വലുപ്പം വർദ്ധിക്കുന്നത് സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ ശരാശരിയിൽ നിന്ന് 5-7 എസ്ഡിയിൽ കൂടുതൽ, ഷണ്ടിംഗിനായുള്ള സൂചനകൾ വളരെ കർശനമാണ്, കാരണം "ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്" പല കേസുകളും പ്രശ്നങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കാതെ സ്വയമേവ സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു. മാക്രോസെഫാലിയുടെ സാന്നിധ്യം ഭാഗികമായി ഉണ്ടാകാം ഭീമാകാരമായ സിസ്റ്റുകൾ, മൂന്നാമത്തെ വെൻട്രിക്കിളിന് പുറകിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു (ബാർകോവിച്ച് et al., 2001b).

ഇൻ്റർഹെമിസ്ഫെറിക് ട്രാൻസ്മിഷനിലെ പ്രത്യേക അസ്വസ്ഥതകൾ ഒന്നുകിൽ ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽ വളരെ കുറവാണ് (ജീവ്സ് ആൻഡ് ടെംപിൾ, 1987).

എന്നിരുന്നാലും, റിപ്പോർട്ടുകൾ ഉണ്ട് സൂക്ഷ്മമായ ലംഘനങ്ങൾഇൻ്റർഹെമിസ്ഫെറിക് ആശയവിനിമയവും ടോപ്പോഗ്രാഫിക് മെമ്മറിയും. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, എൻഡോക്രൈനോളജിക്കൽ പാത്തോളജി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടാം (Paul et al., 2003).

8 വയസ്സുള്ള ഒരു പെൺകുട്ടിയിൽ കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ ലിപ്പോമ ഭാഗിക പിടിച്ചെടുക്കൽ സമുച്ചയമുള്ള, എന്നാൽ നാഡീ വൈകല്യമില്ലാതെ.
(ഇടത്) CT: പാർശ്വസ്ഥമായ വെൻട്രിക്കിളുകളുടെ മുൻഭാഗത്തെ കൊമ്പുകളാൽ വേർതിരിച്ച വലിയ ഫാറ്റി പിണ്ഡങ്ങൾ, പെരിഫറൽ കാൽസിഫിക്കേഷനും ഫാറ്റി മാസ് എക്സ്റ്റൻഷൻ്റെ രണ്ട് ചെറിയ ലാറ്ററൽ ഏരിയകളും.
(മധ്യഭാഗം) എംആർഐ (സാഗിറ്റൽ വ്യൂ): ലിപ്പോമ ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ പകരം വയ്ക്കൽ.
(വലത്) എംആർഐ (ടി 2-വെയ്റ്റഡ് സീക്വൻസ്): അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് കോളോസൽ ബോഡി പൂർണ്ണമായി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ.
കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ, (ഇടത്) എംആർഐ (ആക്സിയൽ വ്യൂ): കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജനെസിസ് അനുസരിച്ച് വെൻട്രിക്കിളുകളുടെ രൂപം.
(മധ്യഭാഗം) സാഗിറ്റൽ വ്യൂ: ജെനുവും പ്ലീനിയവും ഉള്ള പൂർണ്ണമായ കോർപ്പസ് കോളോസം, എന്നാൽ ചെറുതും കനം കുറഞ്ഞതുമാണ്. മീഡിയൽ ഗൈറസിൻ്റെ റേഡിയൽ ക്രമീകരണം ശ്രദ്ധിക്കുക.
(വലത്) ഫ്രണ്ട് വ്യൂ: പ്രോലാപ്സിംഗ് ലിംബിക് ഗൈറസ് വഴി വെൻട്രിക്കുലാർ ബോഡികളുടെ വിശാലമായ വേർതിരിവ്.

സിൻഡ്രോമിക് രൂപങ്ങൾ ചുവടെയുള്ള പട്ടികയിൽ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

(Chevrie and Aicardi, 1986, Aicardi, 2005) ഏകദേശം 1% കേസുകൾ ശിശുക്കളിലെ രോഗാവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഒരുപക്ഷേ X- ലിങ്ക്ഡ് മൂലമാണ് പ്രബലമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. XXY സെറ്റ് ക്രോമസോമുകളുള്ള ആൺകുട്ടികളിൽ രണ്ട് കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും ഇത് മിക്കവാറും പെൺകുട്ടികളിൽ മാത്രമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. രണ്ട് സഹോദരിമാർ ഉൾപ്പെട്ട ഒരു കുടുംബ കേസ് മാത്രമേയുള്ളൂ (മോളിന et al., 1989). സ്വഭാവഗുണങ്ങൾസിൻഡ്രോമുകളിൽ ശിശു രോഗാവസ്ഥയും പ്രത്യേക കോറോയ്ഡൽ ലാക്കുനയും ഉൾപ്പെടുന്നു, പലപ്പോഴും ഒപ്റ്റിക് ഡിസ്ക് കൊളോബോമയുമായി സംയോജിക്കുന്നു. നട്ടെല്ല്-കോസ്റ്റൽ അപാകതകൾ പകുതി കേസുകളിലും കാണപ്പെടുന്നു. ഫലം സാധാരണയായി പ്രതികൂലമാണ്, സ്ഥിരമായ പിടിമുറുക്കലും ആഴവും ബുദ്ധിമാന്ദ്യം. കാഠിന്യത്തിൻ്റെ സ്പെക്ട്രം മുമ്പ് കരുതിയിരുന്നതിനേക്കാൾ വിശാലമാണെന്ന് തോന്നുന്നു (മെനെസെസ് et al, 1994). അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കോർപ്പസ് കോളോസം ഉണ്ടാകാം (ഐകാർഡി, 1994, 1996).

എംആർഐയിൽ (പെരിവെൻട്രിക്കുലാർ ഹെറ്ററോടോപ്പിയ, ഡിസ്പ്ലാസ്റ്റിക് കോർട്ടെക്സ്, എപെൻഡൈമൽ സിസ്റ്റുകൾ) തിരിച്ചറിഞ്ഞ കോറോയ്ഡൽ ലാക്കുനയും അനുബന്ധ അസാധാരണത്വവുമാണ് രോഗനിർണയം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ചെയ്തത് പാത്തോളജിക്കൽ പരിശോധനമസ്തിഷ്കം ഹെറ്ററോടോപ്പിയയുടെയും പോളിമൈക്രോജിറിയയുടെയും ഒരു നോൺ-ലേയേർഡ് തരത്തിലുള്ള (ബില്ലെറ്റ് ഡി വില്ലെമൂർ എറ്റ്., 1992) നിരവധി മേഖലകൾ കാണിക്കുന്നു, അതേസമയം ലാക്കുന എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ പിഗ്മെൻ്റ് ഗ്രാന്യൂളുകൾ നഷ്‌ടപ്പെടുന്ന പിഗ്മെൻ്റ് എപിത്തീലിയലിൻ്റെയും വാസ്കുലർ പാളിയുടെയും കനംകുറഞ്ഞതിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. മൂന്നാമത്തെ വെൻട്രിക്കിളിന് ചുറ്റും എപെൻഡൈമൽ സിസ്റ്റുകൾ പലപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നു. കോറോയിഡ് പ്ലെക്സസിൻ്റെ സിസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മുഴകൾ എത്താം വലിയ വലിപ്പങ്ങൾ(ഐകാർഡി, 2005). കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനെസിസ് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള രോഗനിർണയം സാധ്യമാണ്.

മറ്റ് സിൻഡ്രോമിക് രൂപങ്ങൾ അപൂർവ്വമാണ് അല്ലെങ്കിൽ ചില വംശീയ വിഭാഗങ്ങളിൽ പരിമിതമാണ്.

മൂന്ന് മാസം പ്രായമുള്ള പെൺകുട്ടിയിൽ ഐകാർഡി സിൻഡ്രോം.
ഹെമിസ്ഫെറിക് അസമമിതി, ബൈലാറ്ററൽ കോറോയിഡ് പ്ലെക്സസ് സിസ്റ്റുകൾ, വേരിയബിൾ സിഗ്നൽ ഉള്ള മൂന്നാമത്തെ വെൻട്രിക്കിളിന് ചുറ്റുമുള്ള സിസ്റ്റുകൾ, പെരിവെൻട്രിക്കുലാർ ഹെറ്ററോടോപ്പിയ എന്നിവ ശ്രദ്ധിക്കുക.
കോറോയിഡ് പ്ലെക്സസ് സിസ്റ്റുകളുടെ എപെൻഡൈമൽ ഉത്ഭവം ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയിലൂടെ സ്ഥിരീകരിച്ചു.
കാലോസത്തിൻ്റെ അജനെസിസ്. അൾട്രാസൗണ്ട് ആൻ്റിനറ്റൽ പരിശോധന, സാഗിറ്റൽ പ്രൊജക്ഷൻ.
സാധാരണ നാലാമത്തെ വെൻട്രിക്കിൾ, കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൽ നിന്നുള്ള പ്രതിധ്വനിയുടെ അഭാവം, ഡൈലേറ്റഡ് ലാറ്ററൽ വെൻട്രിക്കിൾ എന്നിവ ശ്രദ്ധിക്കുക.
ഫോട്ടോയിൽ ഇടതുവശത്ത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ തലയുടെ പിൻഭാഗമാണ്.

കോർപ്പസ് കാലോസം സിൻഡ്രോമിൻ്റെ ഫാമിലി എജെനിസിസ്മൈക്രോസെഫാലിയും മറ്റ് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൻ്റെ അസാധാരണത്വങ്ങളും അവതരിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന ജനനേന്ദ്രിയ രോഗപഠനം, Xp22.3 എന്ന ക്രോമസോമിലെ ARX ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വൈകല്യങ്ങളുടെ ഒരു വലിയ സ്പെക്ട്രത്തിൻ്റെ ഭാഗമാണ് (Hartman et al, 2004).

ആൻഡർമാൻ സിൻഡ്രോംലേക്ക് സെൻ്റ് ജോൺസ് ഏരിയയിലെ ഒരു ഫ്രഞ്ച് കനേഡിയനിൽ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു (ആൻഡർമാൻ, 1981), എന്നാൽ കാനഡയ്ക്ക് പുറത്ത് കുറച്ച് കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഈ സിൻഡ്രോം പെരിഫറലിനെ ബാധിക്കുന്നു നാഡീവ്യൂഹംകോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജെനെസിസ് അല്ലെങ്കിൽ പാഴാക്കലിന് പുറമേ. കോർപ്പസ് കാലോസത്തിൻ്റെ അജനെസിസ് പലപ്പോഴും ഓറോഫേഷ്യൽ-ഡിജിറ്റൽ സിൻഡ്രോം ടൈപ്പ് I ൻ്റെ ഭാഗമാണ്.

ഇടവിട്ടുള്ള ഹൈപ്പോഥെർമിയയും വിയർക്കൽ സിൻഡ്രോമും(Shapiro et al., 1969) ഈ സിൻഡ്രോമിലെ നോറെപിനെഫ്രിൻ മെറ്റബോളിസത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടുപിടിച്ചതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് പരീക്ഷിച്ച ക്ലോണിഡൈൻ ഉപയോഗിച്ച് ഫലപ്രദമായി ചികിത്സിക്കാം. ശരിയാണ്, കേസുകളിൽ പകുതിയും കോളോസ് അജെനെസിസ് (Sheth et al., 1994) ഒപ്പമില്ല. ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ഹൈപ്പർതേർമിയ ("റിവേഴ്സ് ഷാപ്പിറോ സിൻഡ്രോം") ഉള്ള കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിസ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (ഹിരായാമ et al., 1994).

ന്യൂറോ ഇമേജിംഗ് ഡാറ്റയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് കോളോസൽ എജെനിസിസ് രോഗനിർണയം. അൾട്രാസോണോഗ്രാഫി, സിടി, എംപിടി എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് സമ്പൂർണ്ണ അജനിസിസ് രോഗനിർണയം എളുപ്പമാണ് (ഐകാർഡി എറ്റ്., 1987; ജെററ്റ് എറ്റ്., 1987; സെറൂർ എറ്റ്., 1988). ഭാഗിക അജനെസിസ് രോഗനിർണ്ണയത്തിൽ MPT കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്. ന്യൂറോ ഇമേജിംഗ് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമല്ല; സിടി അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ മൂന്നാം വെൻട്രിക്കിളിൻ്റെ ഉയർച്ചയും മുൻഭാഗത്തെ "ബുൾ ഹോൺസ്" പാറ്റേൺ ഉപയോഗിച്ച് മുൻ കൊമ്പുകളുടെ വിശാലമായ വേർതിരിവും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. ഡിഫ്യൂഷൻ ടെൻസർ MR-ന് (Lee et al., 2005) ലഘുലേഖകളുടെ വ്യതിയാനം കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രോബ്സ്റ്റ് ബണ്ടിലുകൾ, വെൻട്രിക്കുലാർ ഭിത്തിക്ക് സമീപം പിന്നിലേക്ക് നയിക്കുകയും എതിർവശം കടക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള രോഗനിർണയം 22 ആഴ്ച മുതൽ സാധ്യമാണ് (ബെന്നറ്റ് et al., 1996; Simon et al., 2000a). അസിംപ്റ്റോമാറ്റിക് കേസുകളുടെ വ്യാപനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റയില്ലാതെ ഗർഭം അവസാനിപ്പിക്കാനുള്ള തീരുമാനം നിരുപാധികമായി എടുക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. ബ്ലൂം et al. (1990) റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത 12 ശിശുക്കളിൽ 6 പേർക്കും കോർപ്പസ് കോളോസത്തിൻ്റെ അജീനിസിസ് ഗർഭധാരണത്തിനു മുമ്പായി രോഗനിർണയം നടത്തിയിരുന്നു. സാധാരണ വികസനംപ്രായം 2-8 വയസ്സ്. മൗതാർഡ് തുടങ്ങിയവർ. (2003) ആവർത്തിച്ചുള്ള IQ അളവുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഗർഭധാരണത്തിനു മുമ്പുള്ള ഒറ്റപ്പെട്ട അജനെസിസ് ഉള്ള 17 കേസുകൾ നിരീക്ഷിച്ചു. 6 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ, എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും IQ ഉണ്ടായിരുന്നു സാധാരണ നിലമാനദണ്ഡത്തിൻ്റെ താഴ്ന്ന പരിധിയിലേക്കുള്ള പ്രവണതയോടെ. ബെഡെസ്ചിയും മറ്റുള്ളവരും നടത്തിയ പഠനത്തിൽ ഒമ്പത് കുട്ടികൾ. (2006) സാധാരണ വികസനം ഉണ്ടായിരുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, അനുബന്ധ അപാകതകളില്ലാതെ എംആർഐ വഴി രോഗനിർണയം നടത്തിയ 9 കുട്ടികളിൽ 2 പേർക്ക് വികസന കാലതാമസം ഉണ്ടായിരുന്നു (വോൾപ്പ് മറ്റുള്ളവരും, 2006). മറ്റ് വൈകല്യങ്ങളുമായോ ക്രോമസോം തകരാറുകളുമായോ ബന്ധപ്പെട്ട കേസുകൾക്ക് മോശമായ ഫലം ഉണ്ടായിരുന്നു. അതിനാൽ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ കാരിയോടൈപ്പിംഗ് വളരെ പ്രധാനമാണ് പൂർണ്ണ പരിശോധനഅനുബന്ധ വികസന വൈകല്യങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിന്.