32 дугаар зүйлд заасны дагуу Холбооны хууль 1998 оны 6-р сарын 22-ны өдрийн N 86-FZ "On эмаа" (Хууль тогтоомжийн цуглуулга Оросын Холбооны Улс, 1998, N 26, урлаг. 3006; 2003, N 27, урлаг. 2700; 2004, N 35, урлаг. 3607) захиалга:

1. Хавсаргасан эм олгох журмыг баталсугай.
2. Эрчим хүчээ алдсан. - ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 110 тушаал.

Эм олгох журам

(ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тушаалаар нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан,
2006.10.13 N 703, 2007.02.12 N 109, 2007.08.06 N 521)

I. Ерөнхий заалтууд

1.1. Энэхүү журам нь зохион байгуулалт, эрх зүйн хэлбэр, өмчийн хэлбэр, хэлтсийн харьяаллаас үл хамааран эмийн сан (байгууллага) * эм олгоход тавигдах шаардлагыг тодорхойлдог.

1.2. ОХУ-д тогтоосон журмын дагуу бүртгэгдсэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис зэрэг эмийн бүтээгдэхүүнийг эмийн сан (байгууллага) олгох ёстой.

1.3. Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сангууд (байгууллага) эм бэлдмэлийг эмчийн жороор, эмчийн жоргүйгээр олгодог.

1.4. Эмчийн жороор олгосон эмийг эмийн сан, эмийн сангийн цэгүүдээр олгох бөгөөд ЭМЯ-ны тушаалаар батлагдсан Эмчийн жоргүй олгох эмийн жагсаалтын дагуу эм, нийгмийн хөгжилОХУ-ын 2005 оны 9-р сарын 13-ны өдрийн N 578 (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 9-р сарын 29-ний өдөр N 7053 бүртгэлтэй) (цаашид эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалт гэх) зарагдах ёстой. бүх эмийн сан (байгууллага) *.
* Эмийн сан, эмийн сангийн цэг, эмийн сангийн ТҮЦ, эмийн сангийн дэлгүүр.

1.5. Учир нь тасралтгүй нийлүүлэлтэмтэй хүн ам, эмийн сан (байгууллага) бэлэн байх шаардлагатай хамгийн бага нэр төрөлхангах шаардлагатай эм Эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 4-р сарын 29-ний өдрийн N 312 тоот тушаалаар батлагдсан.

II. Ерөнхий шаардлагаэм олгоход зориулагдсан

2.1. Эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад багтсанаас бусад бүх эмийг эмийн сан (байгууллага) зөвхөн нягтлан бодох бүртгэлийн холбогдох маягтын жорын маягт дээр тогтоосон журмын дагуу бөглөсөн жорын дагуу олгоно.

2.2. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар батлагдсан жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу эмийн сан (байгууллага) дараахь зүйлийг олгоно.

• ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис. ОХУ-ын 1998 оны N 27, 3198 дугаар зүйл, 2004 оны 8 дугаар зүйл, 663 дугаар зүйл, 47 дугаар зүйл, 4666 дугаар зүйл) (цаашид Жагсаалт гэх), мансууруулах эмийн тусгай жорын маягт дээр бичсэн;
• Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодис, жорын маягтанд заасан N 148-1/u-88;
• Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдааны байгууллага, эмнэлгийн байгууллагад тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм урьдчилан сэргийлэх байгууллагууд 148-1/у-88 маягтын жорын маягт дээр бичсэн жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад (цаашид субъект-тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм гэх) заасан хувийн хэвшлийн эмч нар;
• төрөөс авах эрхтэй зарим ангиллын иргэдэд нэмэлт үнэ төлбөргүй эмнэлгийн тусламж үзүүлэх үед эмчийн (фельдшерийн) жорын дагуу олгодог эмийн жагсаалтад багтсан эм. нийгмийн тусламж, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 9-р сарын 18-ны өдрийн N 665 тоот тушаалаар батлагдсан (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2006 оны 9-р сарын 27-ны өдөр N 8322 бүртгэлтэй) (цаашид эм гэх эм гэх) Жороор олгодог эмийн жагсаалт (хэрэглэгч), түүнчлэн жороор олгох маягт N 148-1/у-04 (l)) болон № 148-1/у маягтуудад заасан үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн жагсаалт. -06 (л);
  (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 109, 2007 оны 8-р сарын 6-ны өдрийн N 521 тоот тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
• анаболик стероидууд, жороор олгох маягт дээр заасан N 148-1/u-88;
• Эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад ороогүй бусад эм, жорын маягт дээр бичсэн, N 107/u маягт.

2.3. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жор тав хоногийн хугацаанд хүчинтэй байна. Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисын жор; тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм; анаболик стероидууд арав хоногийн турш хүчинтэй.

II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг эс тооцвол эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эмийн жор, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн жор. Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисын жагсаалт, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, анаболик стероидын хувьд нэг сарын хугацаанд хүчинтэй байна.

Бусад эмийн жор нь түүнийг олгосон өдрөөс хойш хоёр сар, 1.17-д заасны дагуу нэг жил хүртэл хугацаанд хүчинтэй байна. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар батлагдсан эм, эмийн жорыг боловсруулах журам, нэхэмжлэхийн шаардлагын талаархи зааварчилгаа (цаашид заавар гэх).

2.4. Эмийн сан (байгууллага) нь хугацаа нь дууссан эмийн жороор олгохыг хориглоно, жороор олгох хугацаа нь хойшлогдсон байхад хугацаа нь дууссан эмийг эс тооцвол.

2.5. Эмийн хэмжээг 1.11-д заасан эмээс бусад эмийг жороор заасан хэмжээгээр эмийн сан (байгууллага) олгоно. Заавар болон Зааврын хавсралт No1.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсор агуулсан, жоргүй олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмийг эмийн сангаас хэрэглэгчдэд 2-оос илүүгүй багцаар олгоно.

2.6. Эмчийн жорын дагуу эм олгохдоо эмийн сангийн байгууллага (байгууллага)-ын ажилтан эмийн жорын талаар эм олгох тухай тэмдэглэл (эмийн сангийн байгууллага (байгууллагын нэр, дугаар), эмийн нэр, тун, тоо хэмжээ) бичнэ. тараасан, түгээгчийн гарын үсэг, тараасан огноо).

2.7. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор тогтоосон тунгаас өөр тунтай эм байгаа бол эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) тухайн эмийн тунг тогтоосон хэмжээнээс бага тохиолдолд өвчтөнд байгаа эмийг олгохоор шийдвэрлэж болно. дахин тооцоолохыг харгалзан эмчийн жороор заасан тунг курс тун. Эмийн сан (байгууллага)-д байгаа эмийн тун нь эмчийн жороор заасан тунгаас хэтэрсэн тохиолдолд тухайн эмийг өвчтөнд олгох шийдвэрийг жор бичсэн эмч гаргана. Өвчтөнд эмийн нэг тунг өөрчлөх талаар мэдээлэл өгдөг.

2.8. Онцгой тохиолдолд, хэрэв эмийн сан (байгууллага) эмчийн (фельдшерийн) зааврыг биелүүлэх боломжгүй бол хоёрдогч үйлдвэрийн сав баглаа боодлыг зөрчихийг зөвшөөрнө. Энэ тохиолдолд эмийг лабораторийн сав баглаа боодлын бүртгэлийн дагуу нэр, үйлдвэрийн багц, эмийн хүчинтэй хугацаа, цуврал, огноог заавал зааж, өвчтөнд шаардлагатай бусад мэдээллээр хангасан эмийн сангийн багцад хийнэ. заавар, багцын хуудас гэх мэт). Эмийн үйлдвэрийн анхны савлагаатай зөрчилдөхийг хориглоно.

2.9. Нэг жилийн хугацаанд хүчинтэй эмчийн жорын дагуу эм олгохдоо эмийн сан (байгууллага)-ийн нэр, дугаар, эмийн сангийн ажилтны гарын үсэг, эмийн жорыг өвчтөнд буцааж өгнө. олгосон эмийн тоо хэмжээ, олгосон огноо. Өвчтөн эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) -тай дараагийн холбоо барих үед эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэлийг харгалзан үзнэ. Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, эмийн санд (байгууллага) үлдээнэ.

2.10. Онцгой тохиолдолд (өвчтөн хотоос гарах, эмийн сан (байгууллага) -д тогтмол очиж чадахгүй байх гэх мэт), эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) -ийн жороор олгодог эмийг нэг удаа олгохыг зөвшөөрдөг. Жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад оруулсан тоон бүртгэлд хамрагдах эмээс бусад тохиолдолд нэг жилийн хугацаатай эмчийн жорын дагуу хоёр сарын хугацаанд эмчилгээнд шаардагдахтай тэнцэх хэмжээгээр.

2.11. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эм (фельдшер), түүнчлэн үнэ төлбөргүй олгодог бусад эмээс бусад тохиолдолд эмчийн зааж өгсөн эм байхгүй бол. төлбөртэй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) өвчтөний зөвшөөрлөөр ижил утгатай солих ажлыг хийж болно. Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан эмийг, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгодог өөр эмийг олгохдоо эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) ижил утгатай үг хэлж болно. эмийн бүтээгдэхүүнийг солих.

2.12. "Статим" (нэн даруй) тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын нэг өдрөөс хэтрэхгүй хугацаанд боловсруулдаг. "Cito" (яаралтай) гэж тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын хоёр хоногоос илүүгүй хугацаанд боловсруулдаг. Эмийн доод жагсаалтад багтсан эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын таваас хэтрэхгүй хугацаанд боловсруулдаг.

2.13. Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан, эмийн доод жагсаалтад ороогүй эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын арав хоногоос хэтрэхгүй хугацаанд үйлчилнэ. Эмнэлгийн байгууллагын ерөнхий эмчийн баталсан эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр тогтоосон эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын арван таваас хэтрэхгүй хугацаанд боловсруулдаг.

2.14. Жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад оруулсан субьект-тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жор; эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр зарагддаг бусад эмүүд; анаболик стероидууд нь эмийн санд (байгууллага) хадгалагдах хугацаа дууссаны дараа тусдаа хадгалах, устгах зорилгоор үлддэг.

2.15. Эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) нь энэ журмын 1-р хавсралтад заасан жагсаалтад хамаарах тоон бүртгэлд хамаарах хадгалалтанд үлдээсэн жорын аюулгүй байдлын нөхцлийг хангах ёстой; эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр зарагддаг бусад эмүүд; анаболик стероид.

2.16. Эмийн сан (байгууллага) дахь жорын хадгалах хугацаа нь:

• эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн хувьд - таван жил;
• Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодист - арван жил;
• Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисоос бусад тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмийн хувьд; анаболик стероидууд - гурван жил.

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа жорыг энэ журмын 2, 3 дугаар хавсралтад заасан акт үйлдсэн комиссыг байлцуулан устгана. Хадгалах хугацаа дууссаны дараа эмийн санд (байгууллага) үлдээсэн жорыг устгах журам, тэдгээрийг устгах комиссын бүрэлдэхүүнийг эрүүл мэндийн байгууллага эсвэл эмийн үйл ажиллагааОХУ-ын субъект.

2.17. Иргэд худалдан авсан эмЗөвшөөрөгдсөн бусад хэмжээ, хэлбэр, хэмжээ, загвар, өнгө, тохируулгатай ижил төрлийн барааг буцаах, солих боломжгүй зохих чанарын хүнсний бус бүтээгдэхүүний жагсаалтын дагуу буцаах, солихыг хориглоно. ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 1-р сарын 19-ний өдрийн N 55 тогтоол (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998 оны 4-р зүйл, 482-р зүйл; 43-р зүйл, 5357-р зүйл; 1999 оны 41-р зүйл, 4923-р зүйл. 2002 оны 6 дугаар зүйл, 584 дүгээр зүйл, 2003 оны 29 дүгээр зүйл, 2998 дугаар зүйл, 2005 оны 7 дугаар зүйл, 560 дугаар зүйл). Чанар муутай гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн, энэ шалтгааны улмаас иргэд буцаан өгсөн эмийг дахин олгох (худалдах) хориотой.

2.18. Субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдаагүй тайвшруулах эмийн жор; антидепрессант, нейролептик; архи агуулсан эм аж үйлдвэрийн үйлдвэрлэлЭмийн сангийн (байгууллагын) "Эм тараасан" гэсэн тамга дарж цуцалж, өвчтөний гарт буцааж өгнө. Эмийг дахин тараахын тулд өвчтөн шинэ жороор эмчтэй зөвлөлдөх шаардлагатай.

2.19. Буруу бичсэн жорыг “Жор хүчингүй” гэсэн тэмдэг дарж цуцалж, маягтыг энэ журмын 4 дүгээр хавсралтад заасан журналд бүртгэж, өвчтөнд буцаан олгоно. Буруу бичсэн бүх жорын талаархи мэдээллийг холбогдох эмнэлгийн байгууллагын даргад хүргэдэг.

2.20. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн (фельдшерийн) жорын дагуу олгодог эмийн жагсаалтад багтсан, ОХУ-ын харьяалагдах субьектийн нутаг дэвсгэрт амьдардаг иргэд, мөн тус улсад түр оршин сууж буй иргэдэд олгодог эмийн бүртгэлийг тусад нь явуулдаг. ОХУ-ын энэ субьектийн нутаг дэвсгэр.

III. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг нийлүүлэхэд тавигдах шаардлага; субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамаарах эм; анаболик стероидууд

3.1. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмийн сан (байгууллага) олгох ёстой.

3.2. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодистой ажиллах эрхийг зөвхөн хууль тогтоомжид заасан журмын дагуу зохих зөвшөөрөл авсан эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) олгоно. ОХУ-ын хууль тогтоомж.

3.3. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисыг өвчтөнд олгох ажлыг эмийн сангийн (байгууллагын) эмийн сангийн ажилтнууд эрх бүхий эмийн сангийн ажилтнууд гүйцэтгэдэг. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 5-р сарын 13-ны өдрийн 330 тоот тушаалаар (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 6-р сарын 10-ны өдөр N 6711 бүртгэлтэй).

3.4. Эмийн сангийн байгууллагад (байгууллага) Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгох ажлыг эмийн сан (байгууллага) -д томилогдсон тодорхой амбулаториор томилогдсон өвчтөнүүд гүйцэтгэдэг. Эмийн санд (байгууллага) амбулаторийг томилох ажлыг мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих нутаг дэвсгэрийн байгууллагатай тохиролцсоны дагуу ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжийн эрүүл мэнд, эмийн удирдлагын байгууллага гүйцэтгэж болно. .

3.5. Эмчийн зааж өгсөн жагсаалтын 2-д багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг өвчтөн болон түүнийг төлөөлж буй хүнд тогтоосон журмаар олгосон иргэний үнэмлэхийг үзүүлснээр олгоно.

3.6. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан, эмчийн жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох эмийн жорыг бичгээр ирүүлснээр олгоно. Мансууруулах эмийн тусгай жорын хуудас, жорын маягт N 148-1/u-04 (l) дээр бичсэн жор.
Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодис, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон анаболик стероидууд, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр олгодог эмүүд. № 148-1/у-88 жорын маягт, № 148-1/у-04 (l) маягт дээр бичсэн жорыг үзүүлснээр олгоно.

3.7. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) олгохыг хориглоно; Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис; тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм; мал эмнэлгийн жорын дагуу анаболик стероидууд эмнэлгийн байгууллагуудамьтдыг эмчлэхэд зориулагдсан.

3.8. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм, хувийн жороор үйлдвэрлэсэн хосолсон эмийн найрлагад орсон бусад эмийг (цаашид эм гэх) тусад нь олгохыг хориглоно.

3.9. Эмийн сангийн (байгууллагын) эм зүйч нь дангаар нь үйлдвэрлэсэн эмийн жорын бичгийг хүлээн авсны дараа тухайн эмийг нэг тунгаар тогтоосон тохиолдолд хамгийн дээд тунгийн хагасаар тоон бүртгэлд хамрагдах эмийг олгох үүрэгтэй. хамгийн их нэг тунгаас хэтэрсэн.

3.10. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан эм бэлдмэлийг үйлдвэрлэхдээ эмчийн бичсэн жорын дагуу эмийн сангийн эм зүйч (байгууллага), эмийн сан (байгууллага) -ын эм зүйч жорын дээр гарын үсэг зурна. - шаардлагатай хэмжээний эмийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсны дараа.

3.11. Амралт этилийн спиртүйлдвэрлэсэн:

• "Компресс түрхэх" гэсэн бичээс бүхий эмч нарын бичсэн жорын дагуу (заав шаардлагатай шингэрүүлэлтусаар) эсвэл "Арьсыг боловсруулахад" - цэвэр хэлбэрээр 50 грамм хүртэл;
• дангаар нь бэлтгэсэн эмийн жороор эмчийн бичсэн жорын дагуу - холимогт 50 грамм хүртэл;
• дангаар нь бэлтгэсэн эмийн жороор эмчийн бичсэн жорын дагуу "Зохих" гэсэн бичээстэй тусгай зориулалт", эмчийн гарын үсэг, эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдэгээр тусад нь баталгаажуулсан "Жорын хувьд", өвчтөнд. архаг явцтайөвчин - холимог болон цэвэр хэлбэрээр 100 грамм хүртэл.
  (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)

3.12. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгохдоо; Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис; Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан эмэнд жорын оронд өвчтөнд дээд талд нь шар судалтай гарын үсэг, хар үсгээр бичсэн "Гарын үсэг" гэсэн бичээс өгдөг. Энэхүү журмын 5 дугаар хавсралт.

IV. Эмийн сан (байгууллага) -аас эм олгоход тавих хяналт

4.1. Эмийн сан (байгууллага) -ын ажилтнууд эм олгох журмыг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд дотоод хяналт (үүнд тоон бүртгэлд хамрагдах эм, эмчийн жорын дагуу олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгох бусад эмийг эмийн сангийн (байгууллагын) дарга (орлогч дарга) эсвэл түүний эрх олгосон эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) гүйцэтгэдэг.

4.2. Эмийн сан (байгууллага) эм олгох журмыг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд хөндлөнгийн хяналт тавьдаг. Холбооны үйлчилгэээрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн чиглэлээр хяналт тавих, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих эрх бүхий байгууллагууд эрх хэмжээнийхээ хүрээнд.

Хавсралт No1
захиалга

тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдааны байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарын тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жагсаалт

1. II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис<*>, III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис<**>ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын IV жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын прекурсорууд. (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998 оны No 27, 3198 дугаар зүйл; 2004 оны № 8, 663 дугаар зүйл; 47 дугаар зүйл, 4666 дугаар зүйл; 2006 оны № 29, 3253 дугаар зүйл).
* Хувийн эмч нарт хэрэглэхийг хориглоно.
** Хувийн эмч нарт хэрэглэхийг хориглоно.

2. Апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, дикаин, гоматропин гидрохлорид, мөнгөний нитрат, пахикарпин гидроиодидын бодисууд.

3. Эмийн хувьд тохиромжгүй бодис (тэдгээрийн давс) агуулсан эм идэвхтэй бодисууд, үл хамааран тунгийн хэлбэр:

• Альпразолам (Xanax, Kassadan, Neurol)
• Андростанолон (андростендиол ба түүний эфир)
• Андростендион
• Ацеклидин
• Барбитал (Веронал)
• Барбитал натри (Мединал)
• Бенактизин (Амизил)
• Бензобарбитал (бензонал)
• Бромазепам (Lexilium, Lexotan)
• Bromizoval (Bromural)
• Братизолам (Лендормин)
• Гексобарбитал ба түүний давс (гексенал)
• Гиосциамин суурь (камфонат, сульфат)
• Диазепам (Апаурин, Реланиум, Валиум)
• могойн хор
• Золпидем (Ивадал)
• Зопиклон (Имован)
• Карбахол (Карбахолин)
• Клоназепам (Антелепсин, Ривотрил)
• Клостебол ба түүний эфирүүд
• Клонидин (Клонидин, Гемитон)
• Левомепромазин (тизерцин)
• Лоразепам (Лорафен, Мерлит)
• Медазепам (Мезапам, Рудотел)
• Мезокарб (сиднокарб)
• Хүнцлийн ангидрид ба түүний уламжлал
• Мепробамат (Мепротан)
• Местеролон (провирон)
• Метандиенон (Метандростенолон, Неробол)
• Метенолон ба түүний эфирүүд
• Мидазолам (Дормикум)
• Нандролон ба түүний эфирүүд
• Натрийн арсенат (арсенит)
• Нитразепам (Eunoctin, Radedorm)
• Новарсенол
• Оксазепам (Нозепам, Тазепам)
• Оксандролон
• Пиперидин
• Промеран
• Пропилхекседрил
• Цэвэршүүлсэн зөгийн хор
• Эрготын эвэр
• Мөнгөн усны диодиод (дихлорид, оксицианид, салицилат, цианид)
• Скополамин гидробромид (камфорат)
• Стрихнин нитрат
• Нийт белладонна алкалоидууд
• Станозолол
• Темазепам (Сигнопам)
• Тетразепам (миоластан)
• Натрийн тиопентал (пентотал)
• Эфедра өвс
• Трамадол (Трамаль)
• Трихексифенидил (Циклодол, Паркопан, Ромпаркин, Трифен)
• Трихлорометан (мэдээ алдуулах зориулалттай хлороформ, хлороформ)
• Фенобарбитал (Luminal)
• Фепросидин (Сиднофен)
• Флунитразепам (Рохипнол)
• Флуоксиместерон
• Флуразепам
• Хлордиазепоксид (элениум)
• Хлорэтил
• Чилибужа ханд
• Эрготал (эргот алкалоидуудын холимог)
• Эстазолам
• Диэтил эфир (Мэдээ алдуулахад зориулсан эфир, Мэдээ алдуулахад зориулсан тогтворжуулсан эфир, Эмнэлгийн эфир)

4. Хосолсон эмүүд:

• Диазепам 10 мг + циклобарбитал 100 мг (Реладорм)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг (ба түүнээс дээш) + парацетамол 250 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 2 мг (ба түүнээс дээш) + 10 мг-аас дээш декстраметорфан гидробромид (капсул, шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + парацетамол 250 мг + доксиламин сукцинат 6.25 мг + декстраметорфан гидробромид 10 мг-аас дээш (капсул)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + парацетамол 650 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 4 мг (нунтаг)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 20.2 мг + парацетамол 33.8 мг + декстраметорфан гидробромид 1 мг 5 мл (сироп)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + парацетамол 1000 мг + декстраметорфан гидробромид 30 мг (нунтаг)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + парацетамол + декстраметорфан гидробромид 15 мг (ба түүнээс дээш) (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + гуайфенезин гидрохлорид 100 мг - 5 мл (сироп)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + гуайфенезин гидрохлорид 200 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + трипролидин гидрохлорид 2.5 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + трипролидин гидрохлорид 1.25 мг - 5 мл (сироп)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + ибупрофен 200 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + бромхексин 8 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг (эсвэл түүнээс дээш) + бромхексин 4 мг - 5 мл (уусмал) дотоод хэрэглээ)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 120 мг + цетиризин дигидрохлорид 5 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 120 мг + лоратадин 5 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 4 мг (капсул)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 20 мг (ба түүнээс дээш) + парацетамол 250 мг (ба түүнээс дээш) (бүх тунгийн хэлбэрүүд)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + парацетамол 325 мг + гуайфеназин 100 мг + декстраметорфан гидробромид 10 мг-аас дээш (шахмал, сироп)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 20 мг + парацетамол 500 мг + кофеин 10 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 15 мг + парацетамол 162.5 мг + терфенадин 15 мг (шахмал)
• Солутан (1 мл тутамд 17.5 мг эфедрин гидрохлорид агуулсан)
• Хлордиазепоксид + амитриптилин (шахмал)
• Фенилпропаноламин 75 мг + бензокаин 9 мг (капсул)
• Фенилпропаноламин 75 мг + бензокаин 9 мг + 13 витамин + 18 микроэлемент (капсул)
• Фенилпропаноламин 16.7 мг + карбиноксамин малеат 1.3 мг - 5 мл (сироп)
• Фенилпропаноламин 12.5 мг (ба түүнээс дээш) + парацетамол 325 мг (ба түүнээс дээш) (шахмал)
• Фенилпропаноламин 12.5 мг + парацетамол 250 мг 5 мл (сироп)
• Фенилпропаноламин 50 мг (ба түүнээс дээш) + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 4 мг (ба түүнээс дээш) (капсул, шахмал)
• Фенилпропаноламин 10 мг (ба түүнээс дээш) + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 1 мг - 5 мл (сироп)
• Фенилпропаноламин 10 мг-аас дээш + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 1 мг (ба түүнээс дээш) + парацетамол - 5 мл (сироп)
• Фенилпропаноламин 25 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 2 мг + парацетамол 500 мг (шахмал)
• Фенилпропаноламин 15 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 2 мг + ацетилсалицилын хүчил 325 мг (оргилуун шахмал)
• Фенилпропаноламин 25 мг + фенирамин малеат 25 мг (шахмал, сироп)
• Фенилпропаноламин 25 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 2 мг + парацетамол 500 мг + кофеин 30 мг (шахмал)
• Фенилпропаноламин 30 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 25 мг + парацетамол 500 мг + кофеин 4 мг (капсул)
• Эфедрин гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 50 мг + теобромин 50 мг + кофеин 50 мг + амидопирин 200 мг + фенацетин 200 мг + белладонна ханд 4 мг + цитизин 1 мг (теофедрин)
• Эфедрин гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 100 мг + кофеин 50 мг + парацетамол 200 мг + белладонна ханд 3 мг + цитизин 0.1 мг (Теофедрин-Не, Теофедрин-Н)
• Эфедрин гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 100 мг + кофеин моногидрат 50 мг + парацетамол 300 мг + белладонна ханд 3 мг (нео-теофедрин, нео-федрин)
• Эфедрин гидрохлорид 12 мг + фенобарбитал 10 мг + теофиллин 100 мг (Т-Федрин)
• Эфедрин гидрохлорид 5 мг + кодеин дигидроген фосфат 15 мг (кодеин фосфатын гемихидрат 14.36 мг) + атропин метобромид 0.5 мг + пропифеназон 150 мг + фенобарбитал 20 мг + папаверин гидрохлорид 30 мг, спапазовер (30 мг)
• Эфедрин гидрохлорид 10 мг + дифенгидрамин (димедрол) 10 мг (шахмал)

5. Бусад эмүүд:

• Буторфанол тартрат (Буторфанол, Стадол, Морадол)
• Клозапин (Leponex, Azaleptin)
• Тианептин (Коаксил)
• Трамадол гидрохлорид 37.5 мг + парацетамол 325 мг (Залдиар)
• Этанол (этил спирт, эмнэлгийн антисептик уусмал)

Анхаарна уу.Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаа эрхэлдэг байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарт тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жагсаалтын 3, 4-т орсон эмүүдийг "Хүчтэй бодис"-ын 1-р жагсаалт, 2-р жагсаалтад оруулсан болно. Мансууруулах бодисын хяналтын байнгын хорооны "хорт бодис", мөн хамаарна онцгой нөхцөлОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1997 оны 11-р сарын 12-ны өдрийн 330-р тушаалын "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын бүртгэл, хадгалалт, жор, хэрэглээг сайжруулах арга хэмжээний тухай" тушаалын 1, 5 дугаар хавсралтын дагуу хадгалах. ОХУ-ын Хууль зүйн яамны 1997 оны 12-р сарын 24-ний өдрийн N 07-08 / 2293-97 нь улсын бүртгэлд бүртгүүлэх шаардлагагүй гэж хүлээн зөвшөөрсөн).

Хавсралт No2
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

ACT
Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг хадгалах хугацаа дууссаны дараа устгах тухай *

Комиссын бүрэлдэхүүн:

дарга ______________

Комиссын гишүүд: ______________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)
_______________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)
_______________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)

200_ оны "__" ___ _______________-д хураан авч устгасан.
(компанийн нэр)
мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмийн жор
_____________________-д зориулсан бодисууд:
(сар жил)

доогуур зурна) ________________________________ жорын маягт.
(тоо, үгээр илэрхийлсэн тоо)

Комиссын дарга: ____________________________
(гарын үсэг)

Комиссын гишүүд: ____________________________
(гарын үсэг)
____________________________
(гарын үсэг)
____________________________
(гарын үсэг)

* Актыг сар бүр гаргадаг.

Хавсралт No3
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

ACT
тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жор, эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр зарагддаг бусад эм, анаболик стероидуудыг тавиурын дараа устгах тухай. амьдрал дууссан *

-аас "__" ___________ 200_ N ________

Комиссын бүрэлдэхүүн:
Дарга _____________________________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)
комиссын гишүүд: ______________________________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)

(албан тушаал, бүтэн нэр)
__________________________________________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)
онд "__" ___________________ 200_ хураан авч устгасан
__________________________________________________________________
(компанийн нэр)
хамаарах эм авах жор
эмийн субьект-тоон бүртгэлийг оруулсан
эмчийн зааврын дагуу олгодог эмийн жагсаалтад
(фельдшер), түүнчлэн олгосон бусад эмүүд
хугацаа дууссаны дараа үнэгүй эсвэл хөнгөлөлттэй анаболик стероидууд
Тэдний хадгалах хугацаа:
1) хамаарах эмийн жор
субьект-тоон бүртгэл, тоо хэмжээгээр _________________
(сар жил)
________________________ зүйл;
(тоо, үгээр)
2) багтсан эмийн жор
Эмчийн жорын дагуу олгодог эмийн жагсаалт
(хүнсний эмч), ______________-д ______________________-ийн хэмжээгээр.

зүйлс;
3) олгосон эмийн жор
үнэ төлбөргүй эсвэл хямдралтай, тоо хэмжээгээр _______________________
(сар жил)
______________________ зүйлс;
(тоо, үгээр)
4) анаболик стероидын жор
______________________ ширхэгийн хэмжээгээр ______________.
(сар, жил) (тоо, үгээр)

Шатаж, хагарч устгасан үйлдлийн дагуу нийт болон
дараа нь цайруулагч уусмалд дэвтээнэ (шаардлагатай
доогуур зураас) _______________________ жор.
(тоо хэмжээ - тоо, үгээр)

Комиссын дарга: _________________________
(гарын үсэг)

Комиссын гишүүд: _________________________
(гарын үсэг)
_________________________
(гарын үсэг)
_________________________
(гарын үсэг)

*Тухайн актыг сар бүр гаргадаг.

Хавсралт No4
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яам
______________________________
(Байгууллагын нэр
(байгууллага))

Буруу жорыг бүртгэсэн бүртгэл

Анхаарна уу. Эмийн жор олгохдоо гарсан зөрчлийн талаарх мэдээллийг сард дор хаяж нэг удаа холбогдох эмнэлгийн байгууллагын даргад мэдэгддэг.

Хавсралт No5
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Гарын үсэг*

Удирдах байгууллагын нэр
эрүүл мэнд эсвэл
эмийн үйл ажиллагаа
ОХУ-ын субъект

Эмийн сангийн байгууллага (байгууллага)-ын нэр буюу N ............
................................... Жор N ......... .. ......
БҮТЭН НЭР. мөн өвчтөний нас..................................................

Хаяг буюу амбулаторийн картын дугаар......................................
БҮТЭН НЭР. эмч, эмнэлгийн байгууллагын утасны дугаар......
..................................................................
Латин хэл дээрх жорын агуулга.................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Бэлтгэсэн................................................. ......... ......
Шалгасан................................................. ....... ........
Гарсан................................................. ....... ........
Огноо..............
Үнэ..............

* Эмийн хуваарилалтыг давтахын тулд үүнийг хийх шаардлагатай шинэ жорэмч

Анхаарна уу.Гарын үсэг нь 80 мм х 148 мм хэмжээтэй, зураастай байх ёстой шар өнгөхамгийн багадаа 10 мм өргөн.

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 12-р сарын 20-ны өдрийн 2013 оны 7-р сарын 1-ний өдөр хүчин төгөлдөр болсон № 1175М тушаал "Эмийн эмийг бичих, жороор олгох журам, түүнчлэн эмийн жорын маягтын маягтыг батлах тухай, Эдгээр маягтыг боловсруулах, тэдгээрийг бүртгэх, хадгалах журам"Эмийн жор, жорыг эмчлэгч эмч, фельдшер, эх барихын эмч нар гарын үсэг зурж, албан тушаалаа зааж өгдөг. Эмийн жор, жорыг INN-ийн дагуу, байхгүй тохиолдолд бүлгийн нэрээр гүйцэтгэдэг.

Хувь хүний ​​үл тэвчих байдал, эрүүл мэндийн шалтгааны улмаас эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр эмнэлгийн тусламж үйлчилгээний стандартад ороогүй эмийн жор, жорыг худалдааны нэрээр гүйцэтгэдэг. Эмнэлгийн комиссын шийдвэрийг тэмдэглэнэ эмнэлгийн баримт бичигөвчтөн болон эмнэлгийн комиссын сэтгүүлд.

Өгөгдсөн болон тогтоосон эмийн талаархи мэдээлэл (нэр, тун, хэрэглэх арга, давтамж, курс үргэлжлэх хугацаа, жорын үндэслэлийг өвчтөний эмнэлгийн бүртгэлд тусгасан болно). Эмийн жорыг өвчтөн эсвэл түүний хууль ёсны төлөөлөгч авах боломжтой бөгөөд жор олгосон баримтыг өвчтөний эмнэлгийн бүртгэлд бүртгэдэг.

Эмнэлгийн заалт, ОХУ-д бүртгэгдээгүй эм, эмнэлгийн хэрэглээний зааврын дагуу зөвхөн эмнэлгийн байгууллагад хэрэглэдэг эмүүд байхгүй тохиолдолд жор бичихийг хориглоно. SUBRIVIN (V.V), Амьсгалын мэдээ алдуулалтанд зориулсан азотын исэл ба эмнэлгийн эфир). Мансууруулах бодисын донтолтыг эмчлэх эмийн жагсаалтад 681-р тогтоолын жагсаалтад орсон NS болон PV дээр.

Жорын хуудас No148 -1/у 88 маягт нь гуравдугаар жагсаалтын PV-ийг бичихэд зориулагдсан. Одоогийн байдлаар гурав дахь жагсаалтад багтсан эмүүд: диазепам (Реланиум), сибазон, релиум) клонозипам, медазипам, мезокарп, мепробамад, нитрозепам, оксазепам, тетразепам, фенобарбитал, циклобарбитал, элениум) - эдгээр эмүүдийг Реланийн жагсаалтад оруулсан болно. No78, үүний үндсэн дээр 2013 оны 8-р сарын 7-ны байдлаар эдгээр эмийг PV гэж үздэг.

107 -1/у тоот жорын маягт нь 562N тушаалын 4 дэх хэсэгт заасан эмийг бичихэд зориулагдсан. 107 1/у маягтын жорыг нэг жил хүртэл хугацаагаар олгохыг зөвшөөрнө. энэ тохиолдолдЭмнэлгийн ажилтан "Архаг өвчтэй өвчтөнд" гэсэн тэмдэглэл хийж, жорын хүчинтэй байх хугацаа, эмийн сангаас олгох давтамжийг (долоо хоног, сар бүр) зааж, энэ заалтыг гарын үсэг, хувийн тамга, тамга тэмдгээр баталгаажуулна. жороор нь Батлан ​​хамгаалах яам.

Барбитурын хүчлийн деривативууд (фенобарбитал ба барбитал, бензобарбитал), эфидрин ба псевдоэфидринийг цэвэр хэлбэрээр, эм, анаболик үйлчилгээтэй эм, кодеин агуулсан хавсарсан эмийг эдгээр тохиолдолд хоёр сар хүртэл хугацаагаар бичиж болно. тусгай зориулалтын томилгоог эрүүл мэндийн ажилтны гарын үсэг, жорын тамга дарж битүүмжилнэ. Эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр эмийг бичихдээ нэг өдрийн дотор таваас дээш, нэг сарын дотор 10-аас дээш эмийг нэг дор бичиж болно.

Өвчний хэвийн бус явц, хүндрэл гарсан тохиолдолд эмийн жороор олгох, зохицох чадвар нь буурч, амь нас, эрүүл мэндэд аюул учруулах эмийг зааж өгөх.

1 жор тутамд NS ба PV-ийн хуваарилалтын хувь хэмжээ:

Бупренорфин 30 мг/1 мл-30 ампулыг; 300 мг/2 мл - 15 ампулыг

Омнопон 1%-1мл

2% -1 мл - 20 ампул

Промидол 1-2% 1мл - 20 ампул

Фентонил (durogesic) - 12.5-20; цагт 25 мг - 20; цагт 50 мг - 10; Цагт 75 мг -10; цагт 100 мг -10

Кодеин 0.2

Морфин 1% 1 мл 20 ампул

PCU-д хамаарах эмийн 1 жорын хуваарилалтын норм:

эфедрин 0.6, теофидрин, теофедрин N, неотеофидрин 30 шахмал

solutan 50 ба 30 мл - 1 шил

spasmoveralgin 50 шахмал

клонидин 0.075 ба 0.15 мг нэг багц

анаболик даавар, фенобарбитал 50 ба 100 мг 30 шахмал

бензобарбитал 50 ба 100 мг нэг багц

жорын маягтын нягтлан бодох бүртгэл 107 1/у; 148 1/у 88 ба 148 1/у 0.4 эмнэлгийн байгууллагад бүртгэлийн дэвтэрт уяж, дугаарлаж, дарга гарын үсэг зурж, битүүмжилсэн байна.

Бүх жорын маягтыг төмөр шүүгээнд хадгалдаг бөгөөд байнгын комисс улирал тутам жорын хуудас байгаа эсэхийг шалгадаг.

Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны (нийгмийн хөгжил) тушаалын дагуу 562N "Иргэдэд эм олгох журам батлах тухай" эмнэлгийн хэрэглээбага хэмжээний NS, PV болон прекурсоруудаас гадна бусад фармакологийн идэвхтэй бодис агуулсан"

Зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээнээс хэтрэхгүй хэмжээгээр NS, DS болон тэдгээрийн прекурсоруудыг агуулсан хосолсон эмийг олгох ёстой.

Холимог эмийг 148 - 1/у-88 маягт дээр бичсэн жорын дагуу эмийн сангаас гаргадаг.

Кодеин ба түүний давсыг цэвэр бодисын хувьд 1 тунгаар хатуу тунгаар 20 мг хүртэл хэмжээгээр

псевдоэфидрин гидрохлорид 30 мг ба 60 мг-аас их хэмжээний хатуу тунгийн 1 тун тутамд

эфедрин гидрохлорид нь хатуу тунгийн 1 тун тутамд 50 мг хүртэл хэмжээтэй байна.

107 маягт дээр дараахь зүйлийг гаргасан болно.

эрготанин, гидротартрат, эфедрин гидрохлорид 100 мг хүртэл

107-1/u маягт дээр заасан, хэрэглэх хугацааг 1 жилээр тогтоосон хавсарсан эмийг олгохдоо эмийн санч гарын үсэг зурсан байна.

эмийн сангийн дугаар

гаргасан эмийн хэмжээ

түүний амралтын өдөр арын талжор

Өвчтөн дараагийн удаа эмийн сантай холбоо барих үед эм зүйч нь өмнөх эмийн талаархи тэмдэглэлийг харгалзан үздэг бөгөөд хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "эмийг тараасан" гэсэн тамга дарж цуцалж, өвчтөний гарт буцааж өгнө.

Дараах эмүүдийг 107-р маягт дээр гаргадаг;

эрготамин гидротратрат:

belotaminal (эмийн санд байдаг)

кофеамин

синкамптом

номигрен

эфедрин гидрохлорид:

бронхит

бронхотон

бронхоцин

бронхолитин (эмийн санд байдаг)

псевдоэфедрин гидрохлорид

декстрометорфан гидробромид:

tof+ (эмийн санд байдаг)

influblok

фенобарбитал

корвалол шахмал

паглюферал

Андипал (эмийн санд байдаг)

фенобарбитал:

bellotominal

Кодеины бэлдмэлийг 88-р маягт дээр гаргадаг.

терпин код Н

седалгин нео

тетрагин

солпадеин

пенталгин Н

пенталгин +

пенталгин-ICN

Нурофен +

Нурофен + Н

Үгүй шпалгин

Пиралгин

Теркодин

Codelmix

Псевдоэфедрин бэлдмэлүүд:

1. Кофетинколд

Сүрьеэгийн эсрэг эмүүд

40-өөд он хүртэл хүн төрөлхтөн сүрьеэгийн эсрэг үр дүнтэй эмийг мэддэггүй байв.

Сүрьеэгийн онош нь өвчтөнд цаазаар авах ял оноох гэсэн үг юм. 1944 онд антибиотик стрептомициныг тусгаарлаж, хоёр жилийн дараа пара-аминосалицилийн хүчил нээсэн бөгөөд эдгээр нь сүрьеэ өвчнийг эмчлэхэд ашигладаг хоёр үндсэн эм юм. 70-аад онд сүрьеэгийн эсрэг антибиотик болох рифампициныг илрүүлсэн. ДЭМБ-ын мэдээлснээр одоогоор дэлхий дээр сүрьеэгийн идэвхтэй өвчтэй 20 сая гаруй өвчтөн байна. Тэд жил бүр 100 сая хүн, голдуу сүрьеэ өвчнөөр өвчилж, 3 сая өвчтөн нас бардаг. Сүрьеэгийн эсрэг эмийн арсенал нь антибиотик болон синтетик бодисыг хоёуланг нь агуулдаг.

Асуулт:
1175н тоот тушаалын дагуу, хэрэв энэ тушаалд тусгай зориулалтаар хоёр сарын хугацаатай жороор олгохыг зөвшөөрсөн бол кодеин агуулсан эмийн нэг жорын багцын тоог кодеины хувьд хэрхэн тооцох вэ?

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн N 562n тушаалаар батлагдсан "Амрах журам"-ын 5 "а" хэсэгт заасны дагуу. хувь хүмүүсбага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудаас гадна бусад эмийн бодис агуулсан эмнэлгийн зориулалттай эм идэвхтэй бодисууд» кодеин эсвэл түүний давс (цэвэр бодисын хувьд) агуулсан 20 мг хүртэл (хатуу эмийн 1 тун тутамд) эсвэл 200 мг хүртэл (100 мл эсвэл 100 г тутамд) агуулсан хосолсон эм. дотоод хэрэглээнд зориулсан шингэн тунгийн хэлбэр) N 148-1/у-88 маягтын жорын хуудсан дээр бичсэн жорын дагуу олгоно.
ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 12-р сарын 20-ны өдрийн N 1175n тушаалын 13-р зүйлд кодеин (кодеин фосфат) агуулсан эмийн жорыг нунтаг хэлбэрээр бичихдээ батлагдсан "Эмийг бичих, бичих журам" -ыг хориглоно. нэг жороор олгох эмийн зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээг 0.2 г-аас хэтрүүлэх, мөн кодеин (кодеины давс) агуулсан аливаа хэлбэрийн ялгарлын холимог эмийн тогтоосон хэмжээнээс хэтрүүлэхийг зөвлөдөггүй. ОК-ийн 15-р зүйлд заасан тохиолдлоос бусад тохиолдолд жороор 0.2 г-ийн хэмжээгээр бичиж өгөх.
Үүний зэрэгцээ, "Эмийг бичих, бичих журам"-ын 23-т кодеин (түүний давс) агуулсан хавсарсан эмийн жорыг зааж өгсөн байдаг. архаг өвчин"Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээсийг тусад нь гарын үсэг зурсан жорын дагуу хоёр сар хүртэл хугацаагаар эмчлэхийг зөвшөөрнө. эмнэлгийн ажилтанболон битүүмжлэх эмнэлгийн байгууллага"Жорны хувьд."
Тиймээс худалдан авагчаас N 148-1/u-88 маягтын дагуу кодеин (түүний давс) агуулсан эмийн бэлдмэлийн жорыг "Тусгай зориулалтаар" гэсэн бичээстэй, эмнэлгийн ажилтан тусад нь гарын үсэг зурж, тамга тэмдгээр хүлээн авсны дараа Эмнэлгийн байгууллагын "Жорын хувьд" эмийн багцын тоог кодеины хувьд тооцоолох шаардлагагүй боловч эмийг эмчийн зааврын дагуу худалдан авагчид өгөх ёстой.

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2014 оны 1-р сарын 13-ны өдрийн 25-4 / 10 / 2-79 тоот кодеин агуулсан эмийн эргэлт, бага хэмжээний фенобарбитал агуулсан эмийг тараахад тавигдах шаардлагын тухай захидал.

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас ОХУ-ын Засгийн газрын 2013 оны 12-р сарын 16-ны өдрийн 1159 тоот "Мансууруулах бодисын эргэлттэй холбоотой асуудлаар ОХУ-ын Засгийн газрын зарим актад нэмэлт, өөрчлөлт оруулах тухай" тогтоол батлагдсан талаар мэдээлж байна. мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис” /цаашид тогтоол гэх/.

Энэхүү тогтоол нь ОХУ-ын Засгийн газрын 5 тогтоолд нэмэлт, өөрчлөлт оруулах тухай юм.

Тодруулбал, ОХУ-ын Засгийн газрын 6-р сарын 30-ны өдрийн тогтоолоор батлагдсан ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II жагсаалтын "Мансууруулах эм" хэсэгт өөрчлөлт оруулсан. , 1998 оны 681 тоот (цаашид жагсаалт гэх).

Энэхүү өөрчлөлт нь кодеин (түүний давс) агуулсан эмтэй холбоотой хяналтын арга хэмжээг тогтоох хоёр стандартыг уялдуулахтай холбоотой юм.

Эхний нормыг 1998 оны 1-р сарын 8-ны өдрийн 3-FZ-ийн Холбооны хуулийн 2-р зүйлийн 4 дэх хэсэгт "" мансууруулах эмболон сэтгэцэд нөлөөт бодис" гэж заасан бөгөөд мансууруулах эм (кодеиныг оролцуулан) агуулсан бэлдмэлийг түүнд агуулагдах мансууруулах эмтэй тэмцэх арга хэмжээ авахыг зохицуулдаг.

Жагсаалтаар тогтоосон өөр нэг норм нь 1 шахмал/капсул тутамд 10 мг-аас 30 мг кодеин агуулсан 7 нэр төрлийн эмийг (одоогоор бүртгэгдээгүй, Оросын эмийн зах зээлд төлөөлдөггүй) эмийн идэвхтэй бүрэлдэхүүн хэсгүүдтэй хослуулан мансууруулах эм гэж ангилдаг. мөн төвийг сахисан (фармакологийн идэвхгүй) найрлагатай.

Үүний зэрэгцээ, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 3-р сарын 16-ны өдрийн 157n тоот тушаалын дагуу 20 мг хүртэл кодеин агуулсан хэд хэдэн эмийн бүтээгдэхүүний албан тушаалыг "Батлах тухай" Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээ” (цаашид - ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 3-р сарын 16-ны өдрийн 157н тоот тушаал) -ийг бага хэмжээний мансууруулах эм агуулсан эм гэж ангилдаг.

Эдгээр эмийн хувьд хяналтын арга хэмжээг зөвхөн дараахь байдлаар тодорхойлсон болно.

- хувь хүмүүст жор олгох, түүнчлэн шуудангаар илгээхийг хориглох, тэр дундаа олон улсад (ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599-р тогтоол "Бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан эмтэй тэмцэх арга хэмжээний тухай" тогтоол. "ОХУ-д хяналт тавих мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтад орсон прекурсорууд") (цаашид ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599 тоот тогтоол гэх);

- №148-1/у-88-р жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу хувь хүнд олгох (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн 562н тоот "Хувь хүнд олгох журмыг батлах тухай" тушаал. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсор болон бусад фармакологийн идэвхтэй бодисуудаас гадна бага хэмжээний эм агуулсан эмнэлгийн бүтээгдэхүүн" (цаашид ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн № 101-р тушаал гэх) 562н).

Тиймээс тогтоол батлагдсаны дараа кодеин агуулсан эмийн эргэлтэд тавигдах шаардлага өөрчлөгдөөгүй.

1) кодеин агуулсан мансууруулах эм (дотоод хэрэглээнд хэрэглэх хатуу тунгийн 1 тун тутамд 20 мг-аас их, шингэн тунгийн 100 мл / г тутамд 200 мг-аас их хэмжээгээр), хууль тогтоомжид заасан бүх хяналтын арга хэмжээ. мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмэнд кодеинтай холбоотой бодис хэвээр байна (тусгай жорын маягт, №107/u-NP маягт дээр бичсэн жорын дагуу олгох, бүх төрлийн эргэлтийн зөвшөөрөл олгох, хадгалах тусгай шаардлагыг тогтоох гэх мэт);

2) бага хэмжээний кодеин агуулсан эмийн бүтээгдэхүүн (хатуу эмийн 1 тун тутамд 20 мг хүртэл, дотоод хэрэглээнд 100 мл/г шингэн тунгийн хэлбэрт 200 мг хүртэл), ялангуяа "Седалгин", "Пенталгин" ”, “Терпинкод”, “Коделак фито” гэх мэт, ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599 тоот тогтоол, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 5-р сарын тушаалаар заасан хяналтын арга хэмжээ. 17, 2012 No 562n хэвээр байна (жорын маягт дээр олгосон жороор олгох, маягт No 148-1 / u-88).

Түүнчлэн, тогтоолоор ОХУ-ын Засгийн газрын 2006 оны 11-р сарын 4-ний өдрийн 644-р тогтоолоор батлагдсан Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын хууль бус худалдаатай холбоотой гүйлгээний тусгай бүртгэл хөтлөх, хадгалах журамд нэмэлт, өөрчлөлт оруулах тухай хуулийн төслийг боловсруулжээ. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодистой холбоотой гүйлгээг бүртгэх журмыг хялбарчлах, менежерт эрх олгох нөхцөл хуулийн этгээдмансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой гүйлгээний бүртгэлд бичилт хийх давтамжийг тогтоох.

Энэхүү нэвтрүүлсэн норм нь мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан эм, бэлдмэлийн хэрэглээг нэмэгдүүлэхтэй холбогдуулан иргэдийн эмийн хангамжийг сайжруулахад чиглэгдэж байна. эмнэлгийн зорилгоор, ОХУ-ын Засгийн газрын 2013 оны 2-р сарын 4-ний өдрийн 78 тоот "ОХУ-ын Засгийн газрын зарим актад нэмэлт, өөрчлөлт оруулах тухай" тогтоол хүчин төгөлдөр болсны дараа.

Үүний зэрэгцээ ирж буй хүсэлттэй холбогдуулан бага хэмжээний фенобарбитал агуулсан эмийг олгоход тавигдах шаардлагыг дагаж мөрдөхөд анхаарах нь зүйтэй гэж үзэж байна.

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 3-р сарын 16-ны өдрийн 157н тоот тушаалын дагуу фенобарбитал агуулсан эмийн бэлдмэлийг 1 тунгаар 50 мг хүртэл тунгаар эсвэл 2 г хүртэл тунгаар хэрэглэнэ. 100 мл/г шингэн тунгийн хэлбэрийг бусад фармакологийн идэвхтэй найрлагатай хослуулан хэрэглэхэд бага хэмжээний сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан эм гэж ангилдаг.

Тиймээс, заасан эмийн бүтээгдэхүүн нь ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн 562n тоот тушаалаар тогтоосон хуваарилалтын шаардлагыг дагаж мөрдөнө.

1) хатуу тунгийн 1 тун тутамд 20 мг-аас дээш 50 мг хүртэл фенобарбитал агуулсан эмийг ("Паглуферал 1", "Паглуферал 2", "Паглуферал 3") жорын хуудсан дээр бичсэн жорын дагуу олгодог. 107-1/у;

2) 20 мг хүртэл хэмжээтэй фенобарбитал агуулсан эмийг эрготамин гидротартраттай хослуулан, хатуу тунгийн 1 тунгийн хэмжээнээс үл хамааран ("Беллатаминал") № 107 маягт дээр бичсэн жорын дагуу олгоно. -1/u;

3) хатуу тунгийн 1 тунгийн хэмжээнээс үл хамааран 15 мг хүртэл фенобарбитал агуулсан эмүүд ("Пенталгин-Н", "Квинталгин", "Пиралгин", "Седал-" кодеин (түүний давс) М", "Седалгин-Нео", "Тетралгин" гэх мэт), №148-1/у-88-ийн жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу олгодог;

4) 20 мг хүртэл хэмжээтэй фенобарбитал агуулсан эмийг эфедрин гидрохлоридтой хослуулан, хатуу тунгийн 1 тунгийн хэмжээнээс үл хамааран ("Нео-Теофедрин", "Теофедрин-Н") бичсэн жорын дагуу олгоно. 148-1/у-88 маягтын жорын хуудас дээр;

5) 1 тунгаар фенобарбитал агуулсан эмүүд ("Андипал") 20 мг хүртэл буюу дотоод хэрэглээнд зориулсан 100 мл/г шингэн тунгийн хэлбэрт 2 г хүртэл ("Валокордин", "Корвалол", "Валосердин"), эмчийн жоргүйгээр авах боломжтой.

Баримт бичгийн тойм

2013 оны 12-р сард мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой асуудлаар ОХУ-ын Засгийн газрын хэд хэдэн актад өөрчлөлт оруулсан (2013 оны 12-р сарын 16-ны өдрийн 1159 тоот тогтоол).

Кодеин агуулсан эмийн эргэлтэд тавигдах шаардлага өөрчлөгдөөгүй гэдгийг тодотгов.

Кодеин агуулсан мансууруулах эмийн хувьд (хатуу тунгийн 1 тун тутамд 20 мг-аас дээш, 100 мл/г тутамд 200 мг-аас дээш) шингэн хэлбэрдотоод хэрэглээнд зориулагдсан), кодеины хувьд заасан бүх хяналтын арга хэмжээ хэвээр байна (N 107/u-NP маягтын тусгай жорын маягт дээр бичсэн жороор олгох, бүх төрлийн эргэлтийн зөвшөөрөл олгох, хадгалах тусгай шаардлагыг тогтоох).

Бага хэмжээний кодеин агуулсан эмийн хувьд (хатуу хэлбэрийн 1 тун тутамд 20 мг хүртэл, дотоод хэрэглээнд 100 мл / г шингэн хэлбэрээр 200 мг хүртэл) (ялангуяа "Седалгин", "Пенталгин", " Terpinkod", " Codelac phyto") дараах хяналтын арга хэмжээнүүд хэвээр байна. ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599-р тогтоолоор (бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудыг агуулсан эмтэй холбоотой) ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны тушаалаар тусгагдсан. 2012 оны 5-р сарын 17-ны N 562n (жорыг оруулаад N 148-1/у-88 жорын маягт дээр бичсэн).

Бага хэмжээний фенобарбитал агуулсан эмийг олгоход тавигдах шаардлагуудад анхаарал хандуулдаг.

Дараах эмийг N 107-1/u маягт дээр бичсэн жорын дагуу гаргадаг. Хатуу тунгийн 1 тун тутамд 20 мг-аас 50 мг хүртэл фенобарбитал агуулсан ("Паглуферал 1", "Паглуферал 2", "Паглуферал 3"). Хатуу тунгийн 1 тунгийн хэмжээнээс үл хамааран эрготамин гидротартраттай хослуулан 20 мг хүртэл хэмжээтэй фенобарбитал агуулсан ("Беллатаминал").

Дараах эмийг N 148-1/u-88 маягт дээр бичсэн жорын дагуу гаргадаг. 15 мг хүртэл хэмжээтэй фенобарбитал агуулсан, кодеин (түүний давс) -тай хослуулан хэрэглэх нь хатуу тунгийн 1 тунгийн хэмжээнээс үл хамааран ("Пенталгин-Н", "Квинталгин", "Пиралгин", "Седал-М", "Седалгин-Нео", "Тетралгин"). Хатуу тунгийн 1 тунгийн хэмжээнээс үл хамааран 20 мг хүртэл хэмжээтэй фенобарбитал агуулсан эфедрин гидрохлорид ("Нео-Теофедрин", "Теофедрин-Н").

Фенобарбитал агуулсан эмийг 1 тунгаар 20 мг (Андипал) эсвэл 100 мл/г шингэнд 2 г хүртэл багтаасан (Валокордин, Корвалол, Валосердин)) эмчийн жоргүйгээр авах боломжтой.

Кодеин агуулсан эмийг тараах норм

Асуулт:
№148-1/у-88 маягтаар бичсэн, "Тусгай эмчилгээнд" гэсэн бичээстэй, эмчийн гарын үсэг, тамга тэмдгээр баталгаажуулсан, "Жорын дагуу" гэсэн нэмэлт тамгатай хавсарсан эмийг олгох боломжтой юу? 1 сар хүртэлх эмчилгээний хугацаа? Кодеин агуулсан эмийг “тусгай эмчилгээнд” ямар стандартаар олгох вэ?

Яамны тушаалаар батлагдсан “Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсор, эм зүйн бусад идэвхтэй бодисоос гадна бага хэмжээгээр агуулсан эм бэлдмэлийг иргэдэд олгох журам”-ын 5 дахь хэсэгт заасны дагуу ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн газрын 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн N 562n, кодеин эсвэл түүний давс (цэвэр бодисын хувьд) агуулсан 20 мг хүртэл (хатуу эмийн 1 тун тутамд) агуулсан хосолсон эм. эсвэл 200 мг хүртэл тунгаар (дотоод хэрэглэх 100 мл буюу 100 г шингэн тунгийн хэлбэрт) N 148-1/у-88 маягтын жорын хуудсан дээр бичсэн жороор олгох ёстой.
Ийм жорын хүчинтэй байх хугацааг "148-1/у-88 маягт бөглөх заавар" 13-т заасны дагуу эмч (10 хоног, 1 сар) тогтооно. жорын маягт", ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 110 тоот тушаалаар батлагдсан (2011 оны 1-р сарын 20-нд нэмэлт өөрчлөлт оруулсан). Үүний зэрэгцээ, заасан зааврын 12-т заасны дагуу эмийн зөвхөн нэг нэрийг нэг жорын маягт дээр бичихийг зөвшөөрдөг.
Дээрх “Тухайн эм олгох журам ...”-ын 6-д заасны дагуу “Жорын зааварт заасан хавсарсан эмийн тоо хэмжээ нь нэг жороор олгох зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээнээс хэтэрсэн тохиолдолд “Хэрэглэх заавар”-ын 1 дүгээр хавсралтад заасан. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар батлагдсан эмийн жор, жор, түүнийг боловсруулах журам - нэхэмжлэх, эмийн сан (эмийн цэг) -ийн эм зүйн ажилтан хосолсон эмийг олгодог. энэ хавсралтаар тогтоосон хэмжээгээр. Заасан хавсралтын 1-р зүйлийн 15-д заасны дагуу кодеин агуулсан хавсарсан эмийн хувьд нэг жороор олгох эмийн зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээ нь цэвэр бодисын хувьд 0.2 г байна.
Дүгнэж хэлэхэд, дээрх "148-1/у-88 "жорын маягт" бөглөх заавар"-ын 9 дэх хэсэгт заасны дагуу энэ маягтын аливаа жорыг эмч гарын үсэг зурж, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулсан болохыг анхаарна уу. , мөн түүнчлэн "Жор олгох" эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдгээр баталгаажуулсан. Гэсэн хэдий ч одоогийн хууль тогтоомжид "тусгай эмчилгээ" гэсэн жорын талаар нэмэлт бичээс хийхгүй.

Кодеин агуулсан эмийг олгох, бүртгэх журам

Анхаар! Нийтлэл, зөвлөгөө, тайлбарыг ашиглахдаа материалыг бичсэн огноог анхаарч үзэхийг биднээс хүсч байна

Асуулт:
Тэд яаж өөрчлөгдсөн бэ Энэ мөчэмийн сангаас кодеин агуулсан эм олгох журам? Нэг жороор олгох хувь хэмжээ, сэдвийн тоон тэмдэглэл хөтлөх үү? Хэрэв эмч "тусгай зориулалтын" гэж бичсэн бол нэг жороор хоёроос илүү багцыг өгөх боломжтой юу, эмч энэ жорыг хэрхэн бөглөх ёстой вэ?

Манай вэбсайтад нийтлэгдсэн эдгээр болон бусад 5 мянга гаруй асуултын бүрэн хариулт, мөн өөрөөсөө асуулт асууж, түүнд хурдан хариулт авах боломжийг та нэг жил эсвэл зургаан сарын хугацаанд захиалах боломжтой. Үүнийг хийхийн тулд та бүртгүүлж, төлбөрөө төлөх шаардлагатай.

Кодеин агуулсан тараах захиалга

шингээгч дотуур өмд No10

Та эм худалдаж авахад хэмнэлт гаргадаг уу?

6-Р САРЫН 1-НЭЭС ЭМИЙН САНГАС КОДЕИН АГУУЛГАТЭЙ ЭМИЙГ ГАРНА.

ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599 тоот тогтоолын дагуу (2011 оны 12-р сарын 22-ны өдрийн нэмэлт өөрчлөлт) "Бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорыг агуулсан эмтэй тэмцэх арга хэмжээний тухай". ОХУ-д хяналтанд байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалт"стандарт тогтоох жор 2012 оны 6-р сарын 1-ний өдрөөс эхлэн хүчин төгөлдөр болох бага хэмжээний кодеин эсвэл түүний давс агуулсан эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх хосолсон эм.
2012 оны 6-р сарын 1-ний өдрөөс эхлэн кодеин эсвэл түүний давс агуулсан 1 тунг хатуу тунгаар 20 мг хүртэл хэмжээтэй эсвэл дотоод хэрэглээнд хэрэглэх 100 мл/100 мг шингэн тунгийн хэлбэрт 200 мг хүртэл хэмжээтэй бүх хавсарсан эмүүдийг эмийн сангаас гаргах ёстой. эмийн сан, эмийн сангийн жороор олгодог зүйлс.

I. Эмийн бэлдмэлийг олгоход зориулагдсан

Жорын маягтыг ашиглана уу: No107-1/у “Жорын хуудас” (жорын хүчинтэй хугацаа 2 сар эсвэл 1 жил), No148-1/у-88 “Жорын хуудас” (жорын хүчинтэй хугацаа 10 хоног). эсвэл 1 сар).
Эм олгох норм: жорын маягтын 107-1/у маягтын дагуу “Жорын хуудас” = 3-аас илүүгүй эм засваргүй, 148-1/у-88 дугаар маягтын дагуу “Жорын хуудас” хэлбэр” = ямар нэгэн засвар хийлгүйгээр зөвхөн нэг эм.

Дараах эмүүдийг агуулсан хосолсон эмүүд:
а) кодеин эсвэл түүний давсыг 20 мг (хатуу эмийн 1 тун тутамд) эсвэл 200 мг хүртэл (100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрээр);
б) эрготамин гидротартрат 5 мг хүртэл (хатуу тунгийн 1 тун тутамд);
в) декстрометорфан гидробромидыг 10 мг ба 30 мг хүртэл тунгаар (хатуу тунгийн 1 тун тутамд).

107-1/у маягтын жорын маягт дээр бичсэн хавсарсан эмийн жорыг (зааврын 1.17-д заасны дагуу 1 жил хүртэлх хугацаанд хүчинтэй байх жорыг эс тооцвол) эмийн сангийн байгууллагын "Эм олгосон" гэсэн тамга дарж авна. ” гэж хэлээд өвчтөний гарт буцаж ирэв.

Эдгээр эмийг дахин олгохын тулд өвчтөнд шинэ жороор эмчтэй холбоо барих шаардлагатай байгаа талаар мэдээлэх хэрэгтэй.

Эмч (фельдшер)-ийн жорын дагуу 107-1/у маягтын жорын хуудсанд бичигдсэн, 1 жилийн хугацаанд хүчинтэй хавсарсан эмийг өгөхдөө ар талд нь эмчийн нэр, дугаарыг зааж өгнө. эмийн сангийн байгууллага, эмийн сангийн ажилтны гарын үсэг, олгосон эмийн тоо хэмжээ, гарсан огноо.

Дараагийн удаа өвчтөн ирэхэд эмийн сангийн байгууллагаэмийн өмнөх хүлээн авсан тэмдгийг харгалзан үзнэ. Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, эмийн санд үлдээнэ.

АНХААР: Эрүүл мэндийн яамнаас өгсөн тодруулгатай холбогдуулан кодеин агуулсан эмийг зөвхөн жорын 148-1/у-88 маягтаар олгож байна.

II. Дараах эмүүдийг ЭМЯ-ны тушаалын бүх шаардлага, түүний дотор ЖОРЫН ХҮЧИНХИЙЛЭХ ХУГАЦААНЫ дагуу гаргасан жорын дагуу хатуу олгоно.

Эдгээр эмийг В жагсаалтын дагуу хадгалсан эсэхийг шалгаарай.

Гликодины сироп 100 мл
Grippex No10, No20, No100 таб.
Gripend No 12, No 24 таб., No 6, No 60 багц.
Кофетин No10, No12 хүснэгт.
Кофетин хүйтэн No10 ширээ.
Codelac №10 таблет.
Codelac сироп 100 мл
Кодтерпин №10 таб.
No-shpalgin TBL No 12
Нурофен нэмэх №12 таблет.
Pentalgin ICN No 12 таб.
Pentalgin N No 10 шахмал.
Pentalgin plus No 12 таблет.
Пиралгин №10 шахмал.
Sedal-M No10, No20 таб.
Седалгин-Нео №10 таб.
Solpadeine No 12 таг.
Солпадеин №12 шахмал. хуванцар хайрцаг
Солпадеин №12 шахмал. уусдаг
Солпадеин №8 шахмал.
Терпин код No10 хүснэгт.
Тетралин №10 шахмал.
Toff нэмэх No10 таг.
Туссин Plus сироп 118 мл
Unispaz №12 таб.

Эмийн жор бичих үед туршилтын ажилта жорын маягтын дугаарыг зааж өгөх ёстой.

Та ямар жорын хэлбэрийг сонгох ёстой вэ?

Жагсаалт II

Мансууруулах бодис

r-аминопропиофенон(PAPP) ба түүний оптик изомерууд (цианидын эсрэг эм)
Альфентанил
BZP (N-бензилпиперазин)
Бупренорфин
Гидроморфон
Глютетимид(Ноксирон)
Декстроморамид
Декстропропоксифен(ибупроксирон, проксивон, спазмопроксивон)
Дигидрокодеин
Дигидроеторфин
Дифеноксилат
Карфентанил
Кодеин
Кокаин
Кодеин N-оксид
4-МТА(альфа-метил-4-метилтиофенетиламин)
Морфин
Морфилонг
Оксикодон(текодин)
Омнопон
Пентазоцин
Проперидин
Пропирам
Просидол
Питрирамид(дипидолор)
Ремифентанил
Сомбревин
Суфентанил
Тебейн
Тилидин
Тримеперидин(промедол)
Тропакокаин
Фентанил
Этилморфин
Эскодол

Сэтгэцэд нөлөөлөх бодисууд

Амобарбитал(барбамил)
Амфепрамон (фепранон, диэтилпропион)
кетамин
Модафинил[((дифенилметил)сульфинил)ацетамид]
Фенметразин
Фентермин
Натрийн этамин(пентобарбитал)
Халцион(триазолам)

____________
Анхаарна уу. "ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтыг батлах тухай" (ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн N 681 тогтоол (2015 оны 10-р сарын 12-ны өдрийн нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан))
ОХУ-д эргэлт нь хязгаарлагдмал, ОХУ-ын хууль тогтоомж, ОХУ-ын олон улсын гэрээний дагуу хяналтын арга хэмжээ авсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жагсаалт (2-р жагсаалт)

Жорын маягт N 107-1/у

Бусад бүх эмийг N 107-1/u маягтын дагуу зааж өгсөн болно

Сэдэв: Эмийн хангамжЭх сурвалж: Эрүүл мэндийн үйлчилгээний чанарын удирдлагын сэтгүүл
Зохиогч: E.R. Захарочкина, Ph.D. эмийн сан. Шинжлэх ухаан, дэд профессор Эмийн сангийн удирдлага, эдийн засгийн тэнхим, Эм зүйн факультет, Улсын төсвийн боловсролын дээд мэргэжлийн боловсролын байгууллага "Анхны Москва муж анагаахын их сургуультэд. ТЭД. Сеченов" ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны

Эдгээр эмтэй холбоотой хяналтын арга хэмжээг хэрэгжүүлэх журмыг ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599-р тогтоолоор "Бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан мансууруулах бодис, тэдгээрийн эсрэг тэмцэх арга хэмжээний тухай" тогтоолоор тогтоосон болно. "ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтад орсон прекурсорууд" гэж дараахь зүйлийг тогтооно.

1. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорын агууламж багатай нэг бүрэлдэхүүн хэсэгтэй эмийн хувьд харгалзах эмэнд агуулагдах мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын талаар ОХУ-ын хууль тогтоомжид заасан хяналтын арга хэмжээг хэрэглэнэ (жишээ нь, нэг эмийн хувьд). -бүрэлдэхүүн эм, хяналтын арга хэмжээ нь бодисын хэмжээнээс хамаардаггүй).

2. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорын агууламж багатай (жишээлбэл, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудаас гадна бусад фармакологийн идэвхтэй бодис агуулсан) хавсарсан бэлдмэлийн хувьд дараахь хяналтын арга хэмжээг авна.

Онцгой байдлын үед эдгээр эмийг ОХУ-ын тодорхой бүрэлдэхүүн хэсгүүдэд шийдвэрийн дагуу илгээхээс бусад тохиолдолд шуудангийн илгээмж, түүний дотор олон улсын илгээмж, хүмүүнлэгийн тусламж нэрийн дор илгээхийг хориглох. оХУ-ын Засгийн газрын;

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас Эмийн хяналтын холбооны албатай тохиролцсон журмын дагуу эмнэлгийн зориулалтаар ашиглахад зориулагдсан эмийг иргэдэд олгох; Энэ тохиолдолд кодеин эсвэл түүний давс багатай эмийг эмчийн (фельдшийн) жорын дагуу хувь хүнд олгодог.

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 3-р сарын 16-ны өдрийн 157н тоот "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорын зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээг батлах тухай" тушаалаар хосолсон эмүүдбага хэмжээний кодеин агуулсан эмүүд нь маш их нөлөөтэй эм юм зөвшөөрөгдөх хэмжээКодеин ба түүний давсыг цэвэр бодисын хувьд:

· Хатуу тунгийн хэлбэрийн нэг тунгаар 20 мг;

· Дотоод хэрэглээний 100 мл шингэн тунгийн хэлбэрт 200 мг.

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн 562н тоот тушаалаар "Бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудаас гадна эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг иргэдэд олгох журмыг батлах тухай" 148-1/у-88 маягтын жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу олгох нь, тухайлбал:

· кодеин буюу түүний давс (цэвэр бодисын хувьд) 20 мг хүртэл хэмжээгээр (хатуу эмийн 1 тун тутамд) эсвэл 200 мг хүртэл хэмжээгээр (100 мл эсвэл 100 г шингэн тунгийн хэлбэрээр) дотоод хэрэглээ);

· Фенобарбиталыг 15 мг хүртэл хэмжээгээр кодеин (эсвэл түүний давс) -тай хослуулан, хэмжээнээс үл хамааран (хатуу тунгийн 1 тун тутамд).

Эмийн улсын бүртгэлд хийсэн шинжилгээний үр дүнд одоогийн байдлаар оросынх шиг кодеины агууламж багатай 20 гаруй хосолсон эм бүртгэгдсэн байна (Pentalgin ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plus, Codelac, Codelac phyto) , Terpinkod, Terpinkod N, Pentabufen, Tetralgin ), болон гадаад (Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, No-shpalgin, Kaffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadein) үйлдвэрлэл.

Кодеин багатай хосолсон эмийн эмийн эмчилгээний ангиллын дагуу дараахь бүлгүүдийг ялгаж салгаж болно.

· фенобарбиталтай хавсарсан өвдөлт намдаах эм (Pentalgin ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plus, Pentabufen, Tetralgin, Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo);

· хосолсон өвдөлт намдаах эм (No-shpalgin, Caffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadeine);

· хавсарсан antitussives (Codelac, Codelac phyto, Terpinkod, Terpinkod N).

Фенобарбитал нь тайвшруулах, нойрсуулах, антиспазмодик, булчин сулруулах үйлчилгээтэй эпилепсийн эсрэг эм юм.

Бага хэмжээний кодеинтэй хослуулсан хамгийн түгээмэл өвдөлт намдаах эм нь дараахь зүйлийг агуулдаг.

· Кофеин – тархины сэтгэц хөдөлгөөний төвийг идэвхжүүлж, өвдөлт намдаах үйлчилгээтэй, өвдөлт намдаах эмийн үр нөлөөг сайжруулж, нойрмоглох, ядрахыг арилгаж, бие махбодийн болон сэтгэцийн гүйцэтгэл, өвчтөнүүдийн сайн сайхан байдлыг сайжруулж, бууруулдаг толгой өвдөхсудасны гарал үүсэл (мигрень орно);

Парацетамол нь мансууруулах бус өвдөлт намдаах эм бөгөөд голчлон төв хэсэгт циклооксигеназыг блоклодог. мэдрэлийн системӨвдөлт ба терморегуляцийн төвүүдэд нөлөөлж, өвдөлт намдаах, antipyretic нөлөөтэй;

· Метамизол натри нь шээс, цөсний замын гөлгөр булчингуудад өвдөлт намдаах, агшилт намдаах үйлчилгээтэй стероид бус үрэвслийн эсрэг эм юм.

Бага хэмжээний кодеинтэй хослуулсан өвдөлт намдаах эм нь дараахь зүйлийг агуулж болно.

· Напроксен нь простагландин (Пенталгин-Н)-ийн нийлэгжилтийг зохицуулдаг циклоксигеназа 1 ба циклоксигеназа 2-ын идэвхийг сонгомол бус дарахтай холбоотой өвдөлт намдаах, халуун бууруулах, үрэвслийн эсрэг үйлчилгээтэй стероид бус үрэвслийн эсрэг эм юм. ;

· Пропифеназон – өвдөлт намдаах, antipyretic нөлөөтэй (Pentalgin plus, Caffetin);

· Ибупрофен нь стероид бус үрэвслийн эсрэг эм бөгөөд циклооксигеназа 1 ба циклоксигеназа 2-ын сонгомол бус блокаторын улмаас өвдөлт намдаах, халуун бууруулах, үрэвслийн эсрэг үйлчилгээтэй; үйл ажиллагааны механизм нь простагландины нийлэгжилтийг дарангуйлснаас үүдэлтэй - өвдөлт, үрэвсэл, гипертермик урвалын зуучлагч; ялтасны бөөгнөрөлийг дарангуйлдаг (Pentabufen, Nurofen plus);

· Drotaverine - миотропын antispasmodic, изокинолины дериватив; фосфодиэстераза (PDE) IV-ийг дарангуйлдаг бөгөөд энэ нь эсийн доторх циклик аденозин монофосфат (cAMP) хуримтлагдаж, улмаар миозин киназын хөнгөн гинжийг идэвхгүй болгож, гөлгөр булчингуудыг тайвшруулдаг (No-shpalgin, Unispaz).

Хосолсон хэрэглэх үндсэн заалтууд өвдөлт намдаах эмкодеины агууламж багатай өвдөлтийн синдромуудянз бүрийн гаралтай сул ба дунд зэргийн эрчимтэй, үүнд: үе мөч, булчин өвдөх, радикулит, сарын тэмдгийн өвдөлт, мэдрэлийн өвчин, мэдрэлийн үрэвсэл, толгой өвдөх, шүд өвдөх, мигрень, гэмтэл бэртлээс болж өвдөх, түлэгдэх, дараа нь өвдөх мэс заслын оролцоо, ханиадхалуурах хам шинж (амьсгалын замын цочмог вируст халдвар орно) дагалддаг.

Кодеины агууламж багатай хавсарсан antitussives хэрэглэх гол заалт юм шинж тэмдгийн эмчилгээбронхопневмони, бронхит, эмфизем гэх мэт гуурсан хоолойн өвчний аль ч шалтгаантай хуурай ханиалга.

Кодеин агуулсан ханиадны эсрэг эмүүдийн найрлагад дараахь фармакологийн идэвхтэй бүрэлдэхүүн хэсгүүд орно.

· Thermopsis өвс – ​​амьсгалын замын төвийг өдөөж, бөөлжих төвийг идэвхжүүлдэг изокинолины алкалоид агуулсан; гуурсан хоолойн булчирхайн шүүрлийн үйл ажиллагаа нэмэгдэж, цэрвэгнэх хучуур эдүүдийн идэвхжил нэмэгдэж, шүүрлийг түргэсгэхэд хүргэдэг, төвийн ваготроп нөлөөгөөр гуурсан хоолойн гөлгөр булчингийн аяыг нэмэгдүүлдэг;

· Чихэр өвсний үндэс – цагаан мөгөөрсөн хоолой, гуурсан хоолойн цэрвэгнэх хучуур эдүүдийн үйл ажиллагааг идэвхжүүлдэг глициризин агуулсан тул цэр арилгах үйлчилгээтэй. шүүрлийн функцдээд хэсгийн салст бүрхэвч амьсгалын замын; гөлгөр булчинд antispasmodic нөлөөтэй, учир нь энэ нь флавоны нэгдлүүдийг агуулдаг;

· Ганга өвс – ​​холимог агуулсан чухал тосАмьсгалын замын дээд хэсгүүдийн салст бүрхэвчийн хучуур эдүүдийн идэвхжил нэмэгдэж, гуурсан хоолойн салст бүрхэвчийн шүүрлийн хэмжээг ихэсгэж, цэрийг шингэлж, нүүлгэн шилжүүлэлтийг түргэсгэдэг тул цэр арилгах, үрэвслийн эсрэг, нян устгах үйлчилгээтэй. үрэвслийн товруу сулрах; antispasmodic болон нөхөн сэргээх нөлөөтэй;

· Натрийн бикарбонат – гуурсан хоолойн салстын рН-ийг шүлтлэг тал руу шилжүүлж, цэрний зуурамтгай чанарыг бууруулж, хөдөлгөөний үйл ажиллагааг тодорхой хэмжээгээр идэвхжүүлнэ. цоргоны хучуур эдба гуурсан хоолой;

· Терпинхидрат – гуурсан хоолойн булчирхайн шүүрлийг сайжруулж, цэр арилгах үйлчилгээтэй.

ОХУ-ын Засгийн газар дээр дурдсан 1159 тоот тогтоолыг баталсантай холбогдуулан ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2014 оны 1-р сарын 13-ны өдрийн 25-4/10/ тоот захидалд анхаарлаа хандуулах нь зүйтэй. 2-79. IN энэ захидал, ялангуяа кодеин агуулсан эмийг тараахтай холбоотой дүрмийг дараахь байдлаар тодруулсан болно.

· Кодеин агуулсан мансууруулах эмэнд (дотоод хэрэглэхэд 1 тун хатуу тунгийн 20 мг-аас дээш, шингэн тунгийн 100 мл/г тутамд 200 мг-аас дээш тунгаар) тухай хууль тогтоомжид заасан хяналтын бүх арга хэмжээг авна. мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг кодеинтай холбоотой хэвээр үлдээх (үүнд №107/u-NP маягтын тусгай жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу олгох, бүх төрлийн эргэлтийн зөвшөөрөл олгох, хадгалах тусгай шаардлагыг тогтоох гэх мэт);

· бага хэмжээний кодеин агуулсан эм (хатуу эмийн 1 тун тутамд 20 мг хүртэл, дотоод хэрэглээнд 100 мл/г шингэн тунгийн хэлбэрт 200 мг хүртэл), ялангуяа Седалгин, Пенталгин, Терпинкод, Коделак фито , гэх мэт ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 7-р сарын 20-ны өдрийн 599 тоот тогтоол, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн 562n тоот тушаалаар заасан хяналтын арга хэмжээ хэвээр байна (түүний дотор хуваарилалтыг оруулаад). №148-1/у-88 маягт дээр бичсэн жорын хамт);

· 15 мг хүртэл хэмжээтэй фенобарбитал агуулсан эмүүдийг кодеин (түүний давс) -тай хослуулан 1 тунгийн хатуу тунгийн хэмжээнээс үл хамааран (Пенталгин-Н, Квинталгин, Пиралгин, Седал-М, Седалгин-Нео, Тетральгин гэх мэт) ).<…>

Эмийн жор бичих журам