Irifrin bk titis mata. Irifrin: arahan untuk digunakan untuk titisan mata

Terima kasih

Laman web ini menyediakan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit mesti dijalankan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan dengan pakar diperlukan!

Irifrin ialah ubat oftalmik yang digunakan secara topikal ( titis di mata) dan mempunyai kesan berikut: pelebaran pupil, peningkatan aliran keluar cecair intraokular dan penyempitan saluran membran konjunktiva. Titik mata Irifrin digunakan untuk iridocyclitis untuk mengurangkan jumlah pelepasan dari iris, untuk krisis glaucomatous-cyclic, untuk sindrom mata merah, kekejangan penginapan, serta untuk pelebaran pupil semasa operasi dan penyediaan praoperasi.

Varieti, nama, bentuk keluaran dan komposisi

Pada masa ini, terdapat dua jenis ubat di pasaran farmaseutikal: Irifrin dan Irifrin BK. Varieti ubat yang sama ini berbeza kerana titisan mata Irifrin mengandungi pengawet, manakala Irifrin BC tidak mempunyai satu. Ini bermakna titisan Irifrin biasa mungkin lebih berkemungkinan menyebabkan kerengsaan mata, tetapi akan bertahan lebih lama apabila botol dibuka. Dan titisan Irifrin BC, yang tidak mengandungi pengawet, tidak disimpan selepas membuka botol dan mempunyai risiko kerengsaan hampir sifar.

Di samping itu, titisan Irifrin dengan pengawet boleh didapati dalam botol 5 ml; ia boleh digunakan berulang kali dalam masa satu bulan, kerana dalam masa 30 hari tiub larutan yang dibuka dibenarkan untuk disimpan dan digunakan. Iaitu, selepas membuka botol selama sebulan, anda boleh menarik penyelesaian dengan pipet bersih beberapa kali tanpa had.

Titisan Irifrin BK, yang tidak mengandungi bahan pengawet, boleh didapati dalam botol penitis kecil dengan isipadu 0.4 ml, yang direka khusus untuk kegunaan sekali. Botol ini mesti digunakan sepenuhnya selepas dibuka, dan sekali sahaja. Iaitu, sebotol kecil Irifrin BK dibuka sejurus sebelum digunakan dan larutannya segera diselitkan ke dalam mata. Jika terdapat sebarang jumlah larutan yang tinggal di dalam botol, ia tidak boleh disimpan dan oleh itu dibuang. Untuk setiap penggunaan seterusnya, buka botol baru Irifrin BK.

Jika tidak, tiada perbezaan dalam komposisi atau kesan terapeutik antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan seharian, kedua-dua jenis ubat biasanya digabungkan di bawah satu nama yang selalu digunakan"Irifrin", hanya jika perlu, memperincikan dan menunjukkan versi tertentu ubat yang kita bicarakan. Dalam teks lanjut artikel, kami juga akan memanggil kedua-dua jenis ubat Irifrin, menunjukkan nama yang tepat hanya jika perlu memberi tumpuan kepada mana-mana sifat khusus yang wujud dalam jenis ubat tertentu.

Irifrin dan Irifrin BC dihasilkan dalam satu bentuk dos- Ini adalah ubat titis mata. Sebagai bahan aktif titisan mengandungi phenylephrine dalam pelbagai dos. Oleh itu, titisan Irifrin boleh didapati dalam dua dos - dalam bentuk penyelesaian 2.5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk penyelesaian 2.5%. Irifrin 2.5% dan Irifrin BC mengandungi 25 mg phenylephrine setiap 1 ml larutan. Sehubungan itu, Irifrin 10% mengandungi 100 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan.

Eksipien kedua-dua jenis Irifrin ditunjukkan dalam jadual.

Eksipien Irifrin 2.5%	Eksipien Irifrin 10%	Bahan tambahan Irifrin BK
Air untuk suntikan
Natrium sitrat dihidrat
Asid limau
Natrium metabisulfit
Natrium hidroksida
Natrium edetat
Benzalkonium klorida (pengawet)		Hipromelosa
	Natrium dihidrogen fosfat kontang
	Natrium hidrogen fosfat dihidrat

Semua larutan Irifrin adalah jernih, tidak berwarna atau kuning muda. Irifrin 2.5% dan 10% boleh didapati dalam botol 5 ml, dan Irifrin BK boleh didapati dalam botol penitis 0.4 ml. Setiap bungkusan mengandungi 15 botol Irifrin BK, atau 1 botol Irifrin 2.5% atau 10%.

Kesan terapeutik

Bahan aktif Irifrin phenylephrine adalah agonis alpha-adrenergik dan, dengan itu, mempunyai kesan pada otot licin saluran darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titis mata ubat hanya menjejaskan saluran darah badan ini. Jika phenylephrine diberikan secara intravena atau subkutan, ia menjejaskan semua saluran darah dalam tubuh manusia, serta jantung.

Sapukan titisan Irifrin ke membran mukus mata menyebabkan pembesaran murid, meningkatkan aliran keluar cecair intraokular, dan juga menyempitkan salur darah konjunktiva. Penyempitan saluran konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Meningkatkan aliran keluar cecair intraokular memperbaiki keadaan mata dengan glaukoma. Dan pelebaran pupil yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk penyediaan praoperasi atau semasa pembedahan mata.

Penyempitan saluran darah di mata berlaku dalam masa 30 hingga 90 saat selepas menggunakan titisan ke konjunktiva. Pelebaran pupil berlaku 10–60 minit selepas satu penyedutan larutan, dan berterusan selama 2 jam apabila menggunakan 2.5% Irifrin atau 3-6 jam apabila menggunakan titisan 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Titisan Irifrin dan Irifrin BC pelbagai kepekatan ditunjukkan untuk digunakan dalam kes berikut yang sama:

• Mengurangkan jumlah pelepasan radang dari iris dan menghalang pembentukan synechiae (perekatan) semasa iridocyclitis (keradangan iris atau badan ciliary mata);
• Untuk membezakan antara suntikan dangkal dan dalam bebola mata;
• Untuk menjalankan ujian provokatif untuk mengesahkan atau, sebaliknya, menolak syak wasangka glaukoma penutupan sudut pada orang dengan sudut sempit ruang anterior mata;
• Pelebaran murid semasa prosedur diagnostik, seperti oftalmoskopi, memantau keadaan segmen posterior mata, dsb.;
• Sebagai cara untuk persediaan praoperasi untuk melebarkan pupil (hanya untuk titis 10%);
• Untuk pelebaran pupil dalam penghasilan laser operasi pembedahan pada fundus (contohnya, pembetulan penglihatan laser, dll.) - 10% titisan adalah optimum;
• Untuk melebarkan pupil semasa prosedur pembedahan vitreretinal (titik 10% adalah optimum);
• Rawatan krisis glaucomo-cyclic (optimum 10%);
• Rawatan sindrom mata merah (hanya 2.5% titisan Irifrin atau Irifrin BC);
• Penghapusan dan rawatan kekejangan penginapan, yang juga dipanggil myopia palsu (kekejangan otot ciliary mata, yang berlaku apabila memfokus dan menahan pandangan untuk masa yang lama pada mana-mana objek yang jauh atau berdekatan, akibatnya organ menjadi terlalu letih, dan orang itu kehilangan ketajaman penglihatan normalnya dekat atau dekat ke jarak).

Jika ia ditunjukkan dalam kurungan di sebelah petunjuk bahawa ini hanya untuk titisan kepekatan tertentu, maka dengan adanya keadaan atau penyakit ini, hanya versi Irifrin yang ditunjukkan harus digunakan. Jika titisan "optimum" bagi sebarang kepekatan ditunjukkan dalam kurungan di sebelah petunjuk, ini bermakna ia adalah yang terbaik untuk negeri ini Jenis ubat yang ditunjukkan adalah sesuai, tetapi yang lain juga boleh digunakan.

Irifrin - arahan untuk digunakan

Peruntukan am

Irifrin turun 2.5% dan 10%, serta Irifrin BC, digunakan mengikut peraturan yang sama. Pilihan jenis titisan (Irifrin atau Irifrin BC) bergantung terutamanya pada toleransi seseorang terhadap bahan pengawet - benzalkonium klorida . Ini bermakna jika seseorang biasanya bertolak ansur dengan bahan pengawet tertentu (contohnya, pada masa lalu dia menggunakan titisan yang mengandungi bahan pengawet yang sama), maka dia boleh memilih apa-apa jenis ubat berdasarkan keutamaan peribadi dan subjektif semata-mata (contohnya, dia menyukai pembungkusan itu. daripada varieti tertentu yang lebih baik dan lain-lain). Jika seseorang tidak bertolak ansur dengan baik pengawet, maka dia perlu menggunakan titisan Irifrin BC.

Bagi pilihan dos, doktor mengesyorkan untuk guna sendiri Sentiasa mulakan dengan menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC. Jika larutan dengan kepekatan tertentu ternyata tidak cukup berkesan dalam kes ini, maka ia boleh digantikan dengan 10% Irifrin. 10% Irifrin digunakan serta-merta hanya untuk penyediaan praoperasi dalam persekitaran hospital. Orang tua (lebih 65 tahun) dan bayi harus mengelakkan penggunaan Irifrin 10% kerana mereka mempunyai risiko yang sangat tinggi untuk menyerap phenylephrine ke dalam aliran darah dan berkembang. tindakan sistemik. Data pesakit kumpulan umur Lebih baik menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC.

Larutan Irifrin 10% boleh digunakan cara yang berbeza, seperti sedutan ke dalam mata, merendam tampon dan menyapunya pada permukaan konjunktiva, serta suntikan ke dalam tisu mata. Larutan Irifrin 2.5% dan Irifrin BC hanya digunakan dalam bentuk titisan ke dalam mata.

Pentadbiran suntikan Irifrin 10% hanya dilakukan oleh doktor. Anda boleh menanamkan penyelesaian ke dalam mata atau menggunakannya dalam bentuk aplikasi (sapukan tampon yang direndam dalam ubat ke membran mukus mata) sendiri. Apabila menggunakan penyelesaian untuk prosedur diagnostik dan persediaan (contohnya, oftalmoskopi, sebelum operasi, dsb.), ia hanya perlu disemai. Jika penyelesaian digunakan untuk iridocyclitis, krisis glaukoma-siklik atau kekejangan penginapan, maka ia boleh ditanam atau digunakan dalam bentuk aplikasi. Pilihan kaedah permohonan adalah berdasarkan keutamaan dan kemudahan peribadi, serta cadangan doktor.

Vial 2.5% dan 10% Irifrin boleh disimpan selama sebulan selepas dibuka dan, dengan itu, penyelesaiannya boleh digunakan selama 30 hari. Vial Irifrin BK dibuka serta-merta sebelum menggunakan ubat dan tidak disimpan secara prinsip. Jika, selepas menanam larutan Irifrin BC, sebarang jumlah ubat kekal di dalam botol, ia harus dibuang, kerana ia tidak boleh disimpan kerana kekurangan bahan pengawet. Untuk setiap penggunaan seterusnya, buka botol baru Irifrin BK.

Untuk membuka botol Irifrin dan Irifrin BC, sama ada potong dengan gunting bahagian atas muncung botol, atau gunakan jarum tebal untuk mencucuk lubang di dalamnya. Pilihan terbaik adalah untuk membuat lubang dengan jarum, kerana dalam kes ini adalah lebih mudah dan lebih mudah untuk dos ubat setitik demi setitik daripada jika terdapat lubang besar yang terbentuk dengan memotong hujung botol dengan gunting.

Larutan irifrin diselitkan ke dalam mata seperti berikut:
1. Angkat kepala anda supaya muka anda melihat ke siling;
2. Tarik perlahan kelopak mata bawah dengan jari anda supaya kantung konjunktiva kecil terbentuk di antaranya dan permukaan mata;
3. Ambil sebotol titisan dan balikkan dengan penitis (hujung atas) ke bawah, tahan supaya hujungnya betul-betul di atas permukaan mata pada jarak 2 - 4 cm;
4. Kemudian tekan botol dengan jari anda supaya hanya setitik larutan diperah daripadanya;
5. Sapukan penyelesaian secara bergantian pada kedua-dua mata;
6. Selepas menerapkan penyelesaian, anda hanya perlu berbaring atau duduk; anda tidak boleh membaca, menonton TV, menulis atau melakukan apa-apa tindakan lain yang membebankan mata anda.

Pada masa penyedutan, adalah perlu untuk memastikan bahawa hujung penitis botol Irifrin tidak menyentuh membran mukus mata. Jika ini berlaku, anda mesti membuang pembungkus ubat dan membuka botol baru untuk penyedutan seterusnya. Apabila setitik larutan mengenai membran mukus dan berguling ke dalam kantung konjunktiva yang dibentuk oleh kelopak mata bawah yang ditarik balik, perlu menekan dengan jari anda pada sudut dalam mata selama beberapa saat, yang akan membolehkan larutan menyerap dengan cepat. ke dalam tisu dan mengurangkan keterukan keinginan refleks untuk menutup mata.

Penyelesaian Irifrin BC dan Irifrin 2.5% atau 10% digunakan mengikut rajah berikut dan peraturan:

• Untuk pengeluaran oftalmoskopi gunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC. Mana-mana penyelesaian yang dipilih disapu satu titis pada setiap mata dan tunggu kira-kira 15 - 30 minit sehingga pupil mengembang dengan ketara, selepas itu pemeriksaan oftalmologi dilakukan. Sekiranya perlu untuk mengekalkan murid dalam keadaan yang sangat diluaskan untuk masa yang lama, maka selepas sejam anda boleh menambah satu lagi titisan larutan ke mata. Jika pupil tidak diluaskan dengan cukup kuat atau terdapat pigmentasi berlebihan pada iris, maka orang dewasa atau kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun boleh menyemai larutan 10% Irifrin dalam dos yang sama (satu titis dalam setiap mata) untuk oftalmoskopi.
• Untuk menghapuskan kekejangan penginapan gunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC. Untuk kanak-kanak berumur lebih 6 tahun dan dewasa, sapukan satu titis larutan setiap hari pada setiap mata pada waktu malam selama 4 minggu. Jika kekejangan penginapan berterusan dan tidak boleh dirawat dengan larutan 2.5% atau Irifrin BC, maka kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa boleh menanam 10% Irifrin ke dalam mata. Dalam kes sedemikian, larutan Irifrin 10% digunakan satu titis pada setiap mata sebelum tidur setiap hari selama 2 minggu.
• Untuk menjalankan ujian provokatif jika glaukoma penutupan sudut disyaki, gunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kes ini, tekanan intraokular diukur sebelum menggunakan Irifrin, dan beberapa lama selepas menggunakan titisan pada mata. Jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum dan selepas pelebaran pupil ialah 3–5 mm Hg. Art., maka ujian provokatif dianggap positif, dan glaukoma disahkan. Sekiranya terdapat sebarang perbezaan lain antara nilai tekanan sebelum dan selepas pelebaran murid, ujian dianggap negatif, dan glaukoma dikecualikan daripada senarai penyakit yang disyaki.
• Untuk membezakan(diagnosis pembezaan) suntikan dangkal dan dalam bola mata Irifrin 2.5% titis atau Irifrin BC digunakan. Untuk menjalankan kajian, satu titisan larutan diselitkan ke dalam setiap mata dan tunggu selama 5 minit, selepas itu hasilnya direkodkan. Sekiranya kemerahan mukosa mata kebanyakannya hilang, maka suntikan bola mata dianggap cetek. Sekiranya kemerahan mata berterusan, maka suntikan bola mata dianggap dalam, yang mungkin merupakan tanda iridocyclitis atau scleritis. Oleh itu, apabila suntikan dalam bola mata dikesan, adalah perlu untuk menjalankan manipulasi diagnostik tambahan yang bertujuan untuk mengenal pasti penyakit tisu mata yang sedia ada, tetapi agak tersembunyi.
• Untuk iridocyclitis Untuk mengelakkan pembentukan dan pembubaran perekatan sedia ada (synechias), serta mengurangkan pengeluaran cecair keradangan, kedua-dua 2.5% dan 10% titisan Irifrin dan Irifrin BC digunakan. Penyelesaian kepekatan yang ditetapkan oleh doktor digunakan satu titis pada setiap mata 2 - 3 kali sehari, sehingga penambahbaikan muncul. Untuk penyakit ini, kepekatan larutan Irifrin dipilih oleh doktor. Jika penyelesaian 2.5% ditetapkan, maka anda boleh menggunakan sama ada Irifrin biasa dengan pengawet, atau Irifrin BC. Jika penyelesaian 10% ditetapkan, maka hanya Irifrin 10% harus digunakan.
• Untuk krisis glaukoma-siklik Adalah optimum untuk menggunakan larutan 10% Irifrin, menambah satu titis pada setiap mata 2 hingga 3 kali sehari.
• Semasa menyediakan mata untuk pembedahan Hanya 10% Irifrin harus digunakan. Penyelesaian itu digunakan satu titis ke setiap mata 0.5 - 1 jam sebelum pembedahan.

Dalam semua kes di atas, anda boleh menggunakan kedua-dua Irifrin 2.5% dan Irifrin BC, memilih sebarang jenis ubat semata-mata berdasarkan keutamaan peribadi. Walau bagaimanapun, sebagai tambahan kepada ini, terdapat beberapa situasi di mana penggunaan Irifrin BK secara eksklusif tanpa pengawet ditunjukkan dan disyorkan.

Jadi, Irifrin BC disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:

• Pencegahan kekejangan penginapan pada kanak-kanak zaman sekolah mengalami rabun jauh (rabun jauh) darjat yang lemah– Irifrin BC disapu satu titis pada setiap mata sebelum tidur setiap hari, sepanjang tempoh tekanan tinggi pada mata.
• Pencegahan kekejangan penginapan pada kanak-kanak usia sekolah yang mengalami miopia sederhana progresif - Irifrin BC digunakan pada setiap mata, satu titis 3 kali seminggu sebelum tidur, untuk masa yang lama.
• Pencegahan kekejangan penginapan semasa tempoh ketegangan mata yang tinggi pada orang dari sebarang umur dengan penglihatan normal - Irifrin BC digunakan pada mata satu titis pada waktu siang pada masa ketegangan mata yang sengit. DALAM dalam kes ini titisan digunakan mengikut keperluan untuk tempoh masa yang tidak terhad.
• Pencegahan kekejangan penginapan pada orang dari mana-mana umur yang mengalami hipermetropia (rabun jauh) - semasa tempoh beban tinggi, Irifrin BC diberikan satu titis pada setiap mata sebelum tidur setiap hari, dalam kombinasi dengan larutan 1% siklopentolat. Semasa tempoh ketegangan mata biasa atau biasa, Irifrin BC diberikan satu titis pada waktu petang, tiga kali seminggu.
• Rawatan rabun palsu dan benar (myopia) - sapukan 1 titis Irifrin BK pada setiap mata pada waktu petang sebelum tidur, 2 hingga 3 kali seminggu, selama sebulan.

Seperti yang anda lihat, Irifrin BC adalah lebih baik untuk kegunaan rutin pada orang yang mengalami rabun atau hipermetropia, untuk mengekalkan fungsi mata yang normal dan mengelakkan kekejangan penginapan (keadaan apabila seseorang tidak dapat melihat objek dengan baik di kejauhan selepas fokus jangka panjang. pada perkara yang berdekatan, dan sebaliknya) . Irifrin BC juga digunakan dalam terapi kompleks rabun pada orang daripada pelbagai peringkat umur dan jantina, dan oleh itu ubat ini sering diresepkan kepada pelajar sekolah.

Selepas Irifrin

Sejurus selepas menggunakan titisan Irifrin dengan sebarang kepekatan dan kepelbagaian pada mata, sensasi terbakar atau terbakar yang tidak menyenangkan dan tidak selesa muncul. Walau bagaimanapun, sensasi ini cepat berlalu (dalam beberapa saat), dan mata menjadi lebih mudah. Selepas menggunakan titisan, anda tidak boleh menegangkan mata anda dalam apa jua cara selama sekurang-kurangnya 2 hingga 3 jam, iaitu membaca, menulis, menonton TV, dsb.

Kira-kira 15 - 20 minit selepas penyedutan larutan, murid menjadi sangat melebar, akibatnya penglihatan merosot, semua objek menjadi kabur, tidak jelas, dsb. Di samping itu, cahaya terang sangat merengsakan mata. Keadaan ini berterusan selama beberapa jam, dan itulah sebabnya titisan disyorkan untuk digunakan pada waktu malam, supaya tempoh penglihatan kabur berlaku semasa bahagian hari yang tidak aktif.

Pada orang yang menderita hipertensi, beberapa minit selepas menggunakan titisan Irifrin pada mata, tekanan darah mungkin meningkat. Anda perlu bersedia secara mental untuk kejadian sedemikian dan jangan takut, kerana tekanan kembali normal beberapa ketika selepas peningkatan.

Sepanjang tempoh penggunaan titisan Irifrin, anda hendaklah memakai cermin mata sahaja; kanta sentuh hendaklah dibuang. Anda boleh menggunakan semula kanta sentuh hanya 3-4 hari selepas melengkapkan kursus penggunaan Irifrin.

Selepas selesai menggunakan Irifrin, penglihatan kekal kabur, mendung, dan lain-lain selama 1 hingga 3 hari lagi. Tetapi kesan ini berlalu, dan penglihatan, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum mula menggunakan dadah. Penggunaan titisan yang kerap menghilangkan rasa sakit dan pedih, mengurangkan kemerahan di mata, mereka kurang letih, ketajaman visual secara praktikal tidak berkurangan pada waktu petang, dsb. Bagi kebanyakan orang yang ketajaman penglihatannya sedikit di bawah normal, kursus penggunaan Irifrin boleh meningkatkannya sehingga keperluan untuk memakai cermin mata hilang.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Tiada kajian telah dijalankan untuk mengkaji kesan ubat pada janin dan perjalanan kehamilan, jadi tidak ada data yang boleh dipercayai tentang keselamatan Irifrin untuk wanita yang membawa atau menyusukan anak. Disebabkan keadaan ini, doktor mengesyorkan agar tidak menggunakan Irifrin semasa mengandung dan menyusu. Jika atas sebab apa pun seorang wanita memerlukan terapi dengan Irifrin, maka semasa kehamilan dan menyusu badan ia hanya boleh digunakan jika manfaat yang dijangkakan melebihi semua risiko yang mungkin.

arahan khas

Menambah 2.5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih daripada dua titis pada setiap mata pada satu masa boleh membawa kepada peningkatan penyerapan ubat ke dalam aliran darah dan, dengan itu, perkembangan kesan sampingan sistemik. Risiko ini wujud pada semua orang, tetapi ia amat tinggi pada pesakit selepas kecederaan atau pembedahan mata, dengan pengeluaran air mata yang berkurangan dan dengan penyakit mata (kecuali rabun dan hipermetropia).

Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada penghidap diabetes, dan juga pada orang tua (lebih 65 tahun). Maksudnya ialah apabila kencing manis tersedia berisiko tinggi kenaikan pangkat tekanan darah sebagai tindak balas kepada pengenalan Irifrin jatuh ke dalam mata, dan pada orang yang lebih tua terdapat kebarangkalian yang tinggi untuk penyempitan tajam reaktif murid dan bukannya pelebaran.

Memandangkan Irifrin boleh mencetuskan hipoksia konjunktiva, ubat itu juga harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang memakai kanta sentuh, mengalami anemia sel sabit, atau telah menjalani pembedahan mata.

Di samping itu, anda harus berhati-hati menggabungkan penggunaan Irifrin dengan penggunaan ubat perencat MAO (contohnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamid, Phenelzine, Tranylcypromine, Pirlindol, Eprobemid, dll.). Adalah optimum untuk menjarakkan penggunaan perencat Irifrin dan MAO selama 21 hari. Iaitu, Irifrin harus dimulakan 21 hari selepas selesai rawatan dengan perencat MAO dan, dengan itu, sebaliknya.

Terlebih dos

Overdosis Irifrin adalah mungkin, dan ditunjukkan oleh perkembangan kesan sistemik alfa-adrenomimetik, iaitu: peningkatan mendadak dalam tekanan darah, kekeringan dan kerengsaan di dalam mulut dan rongga hidung, takikardia refleks (denyut jantung lebih daripada 70 denyutan). seminit) atau bradikardia (denyut jantung di bawah 50 denyutan seminit).

Untuk menghapuskan dos berlebihan, penyekat alfa digunakan, sebagai contoh, Phentolamine dalam jumlah 5-10 mg. Larutan Phentolamine ditadbir secara intravena, memfokuskan pada saiz murid. Sebaik sahaja murid mula mengecut, pemberian penawar dihentikan dan rawatan berlebihan dianggap lengkap.

Kesan terhadap keupayaan mengendalikan jentera

Dalam beberapa jam penggunaan pada mata, Irifrin menyebabkan penglihatan kabur. Oleh itu, jika ubat itu digunakan pada siang hari, anda harus mengelakkan sebarang aktiviti yang memerlukan kelajuan tinggi tindak balas dan kepekatan. Sekiranya titisan digunakan pada waktu malam sebelum tidur, maka pada siang hari adalah mungkin untuk melakukan apa-apa jenis aktiviti, termasuk mesin pengendalian, kerana Irifrin tidak menjejaskan kelajuan tindak balas psikomotor.

Interaksi dengan ubat lain

Kesan pelebaran pupil dipertingkatkan apabila Irifrin digunakan bersama Atropin. Di samping itu, gabungan ubat ini boleh mencetuskan perkembangan takikardia (nadi lebih daripada 70 denyutan seminit).

Penggunaan serentak Irifrin dengan perencat MAO (contohnya, Iproniazid, Nialamid, Phenelzine, Tranylcypromine, Pirlindol, Tetrindol, Moclobemide, dll.) boleh mencetuskan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal. Bahaya yang sama kekal apabila mula menggunakan Irifrin kurang daripada 21 hari selepas menyelesaikan kursus rawatan dengan perencat MAO. Oleh itu, untuk mengelakkan risiko peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal, Irifrin harus dimulakan 21 hari selepas berhenti mengambil perencat MAO.

Penggunaan gabungan Irifrin dengan trisiklik (Salbutamol, dsb.) boleh meningkatkan kesan vasokonstriktor Irifrin.

Irifrin untuk kanak-kanak

Pada kanak-kanak dari pelbagai peringkat umur, termasuk prasekolah atau sekolah rendah, Irifrin biasanya digunakan untuk merawat rabun jauh atau rabun jauh, serta untuk mencegah kemerosotan dalam ketajaman penglihatan dan menghilangkan keletihan mata semasa beban tinggi atau sederhana.

Untuk rawatan miopia atau rabun jauh, titisan ditetapkan dalam kursus yang berlangsung selama satu bulan, yang dijalankan 1-2 kali setahun. Biasanya 2.5% Irifrin atau Irifrin BC ditetapkan, yang disapu 1 titis ke setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 titis ke setiap mata pada waktu malam setiap hari. Sebagai peraturan, dalam kes sedemikian, Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Taufon, Emoxipin atau titisan mata lain yang serupa. Penggunaan Irifrin secara tetap untuk rabun jauh atau rabun jauh membolehkan anda mengekalkan ketajaman penglihatan pada tahap semasa dan menghalang "jatuh," iaitu, kemerosotan penglihatan.

Di samping itu, selalunya Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak yang menghadapi kemerosotan penglihatan, keletihan yang teruk dan kemerahan mata akibat tekanan tinggi di sekolah, kelab, dll. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Irifrin 2.5% atau Irifrin BC, menambah satu titis pada setiap mata setiap hari sebelum tidur selama sebulan. Selepas menyelesaikan kursus penggunaan Irifrin, mata kanak-kanak tidak lagi menjadi sangat letih, tidak menjadi merah, tidak sakit atau air, dan ketajaman penglihatan sering meningkat atau dipulihkan kepada normal. Terima kasih kepada penggunaan Irifrin dalam kes kehilangan penglihatan pada kanak-kanak, dalam banyak kes adalah mungkin untuk berhenti proses patologi dan kelewatan mula memakai cermin mata.

Kesan sampingan

Keseluruhan set kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan sistemik. Kesan sampingan tempatan berkembang secara langsung di mata, dan tidak menjejaskan organ dan sistem badan yang lain. Kesan sampingan sistemik berkembang apabila ubat diserap ke dalam aliran darah dan dicirikan oleh kesannya terhadap pelbagai organ dalaman. Biasanya, kesan sampingan sistemik berkembang apabila menggunakan dos ubat yang tinggi, terutamanya 10% Irifrin.

Kesan sampingan tempatan Irifrin adalah seperti berikut:

• Edema periorbital;
• Sensasi terbakar di mata sejurus selepas penyedutan (terutamanya diucapkan pada permulaan penggunaan, tetapi berkurangan selepas kira-kira 1 hingga 2 minggu menggunakan titisan);
• penglihatan kabur;
• Kerengsaan di mata;
• Rasa tidak selesa di mata;
• Peningkatan tekanan intraokular;
• Miosis reaktif (penyempitan tajam murid) sehari selepas menggunakan titisan;
• Penampilan zarah pigmen dari iris dalam kelembapan ruang anterior mata 30 - 45 minit selepas menggunakan titisan.

Kesan sampingan sistemik Irifrin adalah seperti berikut:

• Dermatitis kenalan;
• Degupan jantung yang cepat (takikardia);
• Bradycardia (kadar jantung kurang daripada 50 denyutan seminit);
• Aritmia;
• Peningkatan tekanan darah;
• Penyempitan tajam arteri koronari (jantung);
• Infarksi miokardium, keruntuhan vaskular atau pendarahan intrakranial (berkembang sangat jarang dan hanya apabila menggunakan 10% Irifrin).

Kontraindikasi untuk digunakan

Irifrin titisan kedua-dua jenis dan kepekatan kontraindikasi untuk digunakan jika seseorang mempunyai penyakit atau keadaan berikut:

• Hipersensitiviti individu atau tindak balas alahan terhadap komponen ubat;
• Glaukoma sudut sempit atau tertutup;
• Umur melebihi 65 tahun jika seseorang mempunyai penyakit yang serius sistem kardiovaskular dan serebrovaskular;
• Keadaan selepas pembedahan pada orang yang mengalami gangguan integriti bola mata atau dengan pengeluaran cecair pemedih mata yang berkurangan;
• Porfiria hepatik;
• Kekurangan kongenital glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Umur di bawah 12 tahun (hanya untuk penyelesaian 10%);
• Aneurisma aorta (hanya untuk penyelesaian 10%);
• Bayi pramatang.

selain itu, hendaklah digunakan dengan berhati-hati Irifrin jatuh untuk penyakit berikut dan dengan menyatakan:

• Diabetes mellitus jenis II;
• Umur lebih 65 tahun;
• Bayi di bawah umur 1 tahun;
• Penggunaan serentak perencat MAO dan 21 hari selepas tamat penggunaannya;
• Pemakaian berterusan kanta sentuh dengan kemustahilan menggantikannya dengan cermin mata untuk tempoh penggunaan dadah;
• Keadaan selepas pembedahan mata.

Analogi

Analog Irifrin dibahagikan kepada dua jenis - ini adalah sinonim dan, sebenarnya, analog. Sinonim termasuk titisan yang juga mengandungi phenylephrine sebagai bahan aktif. Analog Irifrin termasuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi mengandungi komponen aktif lain.

Ubat berikut adalah sinonim untuk Irifrin:

• titisan mata Visofrin;
• titisan mata Mezaton;
• titisan mata Neosinephrine-Pos.

Dengan beberapa tahap konvensyen, ubat vasoconstrictor berikut bertujuan untuk rawatan kemerahan dan keletihan mata boleh dikelaskan sebagai analog:

• Allergophthal;
• Naphazoline;
• Oxymetazoline;
• Spersallerg;
• Tetrizolin.

Analog murah Irifrin

Semua sinonim Irifrin adalah lebih murah. Oleh itu, Mezaton dijual di farmasi untuk 38-54 rubel setiap botol, Vizofrin - 120-280 rubel, Neosinephrine-Pos - 95-210 rubel.

Analog yang lebih murah ialah Visine, Oxymetazoline dan Tetrizoline.

Irifrin adalah sympathomimetic (ubat dengan tindakan alpha-adrenomimetic), yang digunakan dalam oftalmologi secara tempatan (luaran) untuk melebarkan pupil, menyempitkan saluran darah dan mengurangkan tekanan intraokular.

Keperluan untuk penggunaan ubat ini meningkatkan diagnosis pembezaan bola mata, miopia palsu, sindrom mata merah dan keadaan lain yang mengganggu fungsi sistem visual dan memburukkan kesejahteraan umum seseorang.

Pada halaman ini anda akan menemui semua maklumat tentang Irifrin: arahan penuh pada permohonan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap ubat, serta ulasan orang yang telah menggunakan titisan mata Irifrin. Adakah anda ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis dalam komen.

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Agonis adrenergik alfa untuk kegunaan tempatan dalam oftalmologi (midriatik).

Syarat untuk mendispens daripada farmasi

Dilepaskan dengan preskripsi doktor.

harga

Berapakah kos Irifrin? harga purata di farmasi ia berada pada tahap 550 rubel.

Borang keluaran dan gubahan

Bentuk dos Irifrin adalah titisan. Mereka mewakili penyelesaian yang jelas tidak berwarna atau kekuningan. Mereka dihasilkan dalam botol plastik 5 ml khas dengan dispenser, yang, seterusnya, dibungkus dalam kotak kadbod.

• Titisan datang dalam peratusan yang berbeza: 2.5% dan 10%. Bahan aktif ialah phenylephrine hydrochloride.
• 1 ml larutan 2.5% mengandungi 25 mg komponen aktif, dan dalam 1 ml larutan 10% terdapat 100 mg.

Komponen tambahan dalam komposisi ubat: benzalkonium klorida, disodium edetate, hypromellose, natrium metabisulfit, asam limau, natrium sitrat dihidrat, air suling.

Kesan farmakologi

Bahan aktif Irifrin phenylephrine adalah agonis alpha-adrenergik dan, dengan itu, mempunyai kesan pada otot licin saluran darah. Apabila phenylephrine digunakan dalam bentuk titisan mata, ubat itu hanya menjejaskan saluran organ ini. Jika phenylephrine diberikan secara intravena atau subkutan, ia menjejaskan semua saluran darah dalam tubuh manusia, serta jantung.

Memohon titisan Irifrin ke membran mukus mata menyebabkan pelebaran murid, meningkatkan aliran keluar cecair intraokular, dan juga menyempitkan saluran darah konjunktiva. Penyempitan saluran konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Meningkatkan aliran keluar cecair intraokular memperbaiki keadaan mata dengan glaukoma. Dan pelebaran pupil yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk penyediaan praoperasi atau semasa pembedahan mata.

Penyempitan saluran darah di mata berlaku dalam masa 30 hingga 90 saat selepas menggunakan titisan ke konjunktiva. Pelebaran pupil berlaku 10–60 minit selepas satu penyedutan larutan, dan berterusan selama 2 jam apabila menggunakan 2.5% Irifrin atau 3-6 jam apabila menggunakan titisan 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Kedua-dua jenis Irifrin bertujuan untuk digunakan dalam oftalmologi. Dadah ditetapkan untuk keadaan berikut:

• etiologi yang berbeza;
• dalam proses merawat glaukoma dan krisis kitaran yang disertai oleh lonjakan tekanan intraokular;
• saluran darah pecah di mata (sindrom mata merah);
• iridocyclitis (proses keradangan yang meluas dalam badan ciliary mata);
• keperluan untuk melebarkan murid semasa prosedur diagnostik;
• untuk menghapuskan kekejangan akomodatif, iaitu, penguncupan serat otot ciliary;
• menjalankan ujian provokatif jika penutupan sudut disyaki;
• keperluan untuk melebarkan murid dalam proses penyediaan untuk pembedahan dan semasa pembedahan laser (jatuh dengan kepekatan 10%).

Di samping itu, ubat ini sering digunakan dalam diagnosis pembezaan suntikan mata dangkal dan dalam. Titik mata Irifrin bk digunakan dalam rawatan myopia benar dan palsu (miopia).

Kontraindikasi

• hipertiroidisme;
• porfiria hepatik;
• zaman kanak-kanak sehingga 12 tahun (titisan mata 10%);
• pramatang (titisan mata 2.5%);
• glaukoma sudut tertutup atau sudut sempit;
• aneurisme arteri (titisan mata 10%);
• hipersensitiviti kepada ubat;
• kekurangan kongenital glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• pesakit tua dengan kecacatan yang serius sistem kardio-vaskular dan peredaran otak;
• untuk pembesaran murid tambahan semasa operasi pembedahan pada pesakit yang mengalami gangguan integriti bola mata, serta dalam kes pengeluaran air mata terjejas.

Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit diabetes mellitus kerana risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi terjejas, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.

Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati serentak dengan perencat MAO, serta selama 21 hari selepas menghentikan penggunaannya.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Menurut arahan untuk digunakan, penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan adalah mungkin selepas pemeriksaan menyeluruh oleh doktor tentang ciri-ciri individu pesakit. Jika potensi manfaat kepada ibu melebihi risiko yang mungkin untuk janin atau kanak-kanak, ubat boleh digunakan, tetapi di bawah pengawasan ketat doktor.

Arahan penggunaan

Arahan penggunaan menunjukkan bahawa Irifrin dalam bentuk titisan mata digunakan secara topikal.

Apabila melakukan oftalmoskopi - suntikan tunggal larutan 2.5%. Untuk mencipta mydriasis, cukup untuk memasukkan 1 titis 2.5% Irifrin ke dalam kantung konjunktiva. Mydriasis maksimum diperhatikan selepas 15-30 minit dan berterusan selama 1-3 jam.Jika perlu mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, instillasi berulang dilakukan selepas 1 jam.

Pada kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dengan pelebaran pupil yang tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar, penyelesaian 10% dalam dos yang sama digunakan untuk pengembangan pupil diagnostik.

Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu suntikan larutan 2.5% digunakan:

1. Ujian provokatif pada pesakit dengan profil sudut ruang anterior yang sempit dan glaukoma penutupan sudut yang disyaki. Keputusan ujian dianggap positif dalam kes di mana perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum menggunakan Irifrin dan selepas dilatasi murid berkisar antara 3-5 mm Hg;
2. Diagnosis pembezaan jenis suntikan bola mata. Sekiranya saluran bola mata disempitkan 5 minit selepas instillasi, suntikan dikelaskan sebagai cetek; jika kemerahan mata berterusan, pesakit mesti diperiksa dengan teliti untuk kehadiran skleritis atau iridocyclitis, kerana ini menunjukkan pelebaran saluran yang lebih dalam.

Untuk iridocyclitis, penyelesaian 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecah synechiae posterior yang sudah terbentuk, serta untuk mengurangkan eksudasi ke dalam ruang anterior mata. Untuk tanda-tanda ini, satu titis Irifrin diselitkan ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 2-3 kali sehari.

Disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, tekanan intraokular berkurangan semasa krisis glaukoma-siklik. Kesan ini lebih ketara apabila menggunakan 10% Irifrin. Untuk melegakan krisis glaukoma-siklik, ubat itu perlu ditanam 2-3 kali sehari.

Apabila menyediakan pesakit untuk campur tangan pembedahan 30-60 minit sebelum pembedahan, satu suntikan larutan 10% dilakukan untuk mencapai mydriasis. Penyedutan berulang ubat tidak dibenarkan selepas membuka membran bola mata.

Kesan sampingan

Ulasan daripada pesakit dan arahan penggunaan termasuk gejala sampingan oftalmologi berikut:

1. Yang biasa ditemui: sensasi terbakar apabila ditanam, sakit di mata, ketidakselesaan, konjunktivitis, keratitis;
2. Sederhana biasa: peningkatan tekanan intraokular, edema periorbital, sekatan sudut ruang anterior, gejala alahan, hiperemia reaktif;
3. Jarang: miosis reaktif, kehadiran unsur-unsur lapisan pigmen iris di ruang anterior mata.

Manifestasi dari organ sistemik mungkin termasuk dermatitis kontak(jarang-jarang).

Antara kesan sampingan Ulasan pesakit sistem kardiovaskular memanggil: takikardia dan degupan jantung yang cepat, aritmia, peningkatan tekanan darah.

Arahan termasuk oklusi sebagai manifestasi yang jarang berlaku arteri koronari, embolisme pulmonari.

Terlebih dos

Dalam kes overdosis ubat, kesan sampingan yang disenaraikan diperhatikan, tetapi lebih ketara. Dalam kes sedemikian, segera hentikan penggunaan ubat, bilas konjunktiva mata, dan dapatkan bantuan perubatan yang berkelayakan.

Untuk melegakan kesan negatif overdosis: kebimbangan, gugup, berpeluh, pening, muntah, peningkatan kadar jantung, pernafasan cetek dan lemah, penyekat reseptor adrenergik alfa ditetapkan - phentolamine 5-10 mg secara intravena.

arahan khas

Disebabkan fakta bahawa ubat itu menyebabkan hipoksia konjunktiva, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, apabila memakai kanta sentuh, selepas pembedahan (pengurangan penyembuhan).

Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan titisan mata 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau pelengkapnya, dalam tempoh selepas operasi atau dengan pengeluaran air mata yang berkurangan (anesthesia) boleh membawa kepada peningkatan penyerapan fenilefrin dan perkembangan kesan sampingan sistemik.

Interaksi dadah

1. Irifrin meningkatkan kesan perencatan pada sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
2. Atropin meningkatkan kesan mydriatic Irifrin dengan perkembangan selari peningkatan kadar denyutan jantung.
3. Kesan vasopressor phenylephrine dipertingkatkan oleh propranolol, reserpine, guanethidine, m-anticholinergics dan methyldopa.
4. Anestetik tempatan meningkatkan tempoh mydriasis.
5. Penyekat beta, apabila digabungkan dengan Irifrin, melemahkan mereka kesan hipotensi, yang berbahaya untuk perkembangan krisis hipertensi.
6. Inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan trisiklik semasa menggunakan Irifrin meningkatkan risiko mengembangkan tidak terkawal hipertensi arteri. Kemunculan kesan ini boleh dielakkan dengan tidak menetapkan Irifrin selama 3 minggu selepas pemberhentian perencat MAO.

Kandungan

Dadah Irifrin bertujuan untuk digunakan dalam oftalmologi, yang digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata. Ubat ini melebarkan pupil, meningkatkan aliran keluar cecair intraokular dan menyempitkan saluran membran konjunktiva. Ubat ini digunakan untuk iridocyclitis dan krisis glaucomo-cyclic. Baca arahan untuk menggunakan Irifrin.

Menurut klasifikasi perubatan yang diterima, Irifrin untuk mata tergolong dalam agonis alpha-adrenergik untuk kegunaan tempatan dalam oftalmologi. Ini adalah mydriatic yang digunakan untuk mengurangkan jumlah pelepasan iris, dengan sindrom mata merah, kekejangan penginapan. Penggunaannya diperlukan oleh beberapa operasi dan tempoh penyediaan sebelum campur tangan pembedahan.

Bahan aktif komposisi ialah phenylephrine hydrochloride. Semasa menggunakan ubat, sasaran antara koroid dan sklera. Ini membawa kepada menghentikan mikrodeformasi sisa dan regangan sklera semasa perkembangan miopia paksi akibat kelonggaran badan ciliary. Kesan ini juga membantu mengatasi keletihan mata dan rabun jauh.

Komposisi dan borang pelepasan

Dua bentuk ubat titisan boleh didapati. Perbezaan mereka dalam komposisi dan pembungkusan:

	Titik mata Irifrin	Irifrin BK
Penerangan	Cecair kuning muda telus
	Benzalkonium klorida, air, disodium edetate, natrium sitrat dihidrat, hipromelosa, asid sitrik, natrium metabisulfit, hidroksida, dihidrogen fosfat dan natrium hidrogen fosfat, pengawet	Sama, tetapi tanpa pengawet
Kepekatan phenylephrine hydrochloride, mg per ml
Pakej	Botol penitis kaca gelap, 5 ml, satu dalam pek dengan arahan untuk digunakan	Botol penitis, 0.4 ml (boleh guna), 15 botol setiap pek

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini adalah sympathomimetic dan mempunyai aktiviti alpha-adrenergik. Apabila digunakan dalam dos biasa, ubat tidak merangsang pusat sistem saraf. DALAM kegunaan tempatan ubat melebarkan pupil, meningkatkan aliran keluar cecair intraokular dan menyempitkan saluran konjunktiva. Bahan aktif phenylephrine merangsang reseptor alfa-adrenergik postsynaptic dan mempunyai sedikit kesan pada reseptor beta-adrenergik miokardium.

Ubat ini mempunyai kesan vasoconstrictor, serupa dengan norepinephrine (norepinephrine), dan tidak menjejaskan jantung secara ionotropik atau kronotropik. Kesan vasopressor komponen kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi tahan lebih lama. Vasoconstriction bermula 0.5-1.5 minit selepas penyedutan dan berlangsung 2-6 jam. Phenylephrine kemudian mengecutkan dilator pupil dan otot licin arteriol konjunktiva, menyebabkan pelebaran pupil.

Selepas 10-60 minit, mydriasis berlaku, yang berterusan selama dua jam apabila menggunakan titisan 2.5% dan 3-7 jam apabila menggunakan 10%. Semasa mydriasis (pelebaran pupil), cycloplegia (lumpuh otot ciliary mata) tidak berlaku. Apabila digunakan secara topikal, phenylephrine mengalami penyerapan sistemik, dimetabolismekan dalam dinding usus, dan mempunyai bioavailabiliti yang rendah.

Disebabkan penguncupan ketara dilator pupil, 3-45 minit selepas suntikan ubat, zarah pigmen dari daun pigmen iris boleh dikesan dalam kelembapan ruang anterior mata. Doktor membezakan fenomena ini dengan manifestasi uveitis anterior atau kehadiran unsur berbentuk darah dalam humor akueus ruang anterior mata.

Petunjuk untuk penggunaan titisan mata Irifrin

Menurut arahan untuk digunakan, tanda-tanda untuk menggunakan titisan adalah: pelbagai faktor. Sebahagian daripada mereka:

• iridocyclitis, pencegahan synechiae posterior dan pengurangan eksudasi iris;
• pengembangan murid diagnostik semasa oftalmoskopi, lain-lain prosedur diagnostik untuk mengawal segmen posterior mata;
• menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit ruang anterior mata jika glaukoma penutupan sudut disyaki;
• diagnosis pembezaan suntikan cetek dan dalam bola mata;
• untuk pelebaran murid semasa campur tangan laser pada fundus dan pembedahan vitreoretinal;
• rawatan krisis glaukoma-siklik;
• kekejangan penginapan;
• rawatan sindrom mata merah, hiperemia dan kerengsaan membran mata;
• pengurangan bengkak membran mukus nasofaring dan konjunktiva semasa selsema dan penyakit alahan;
• peningkatan tekanan darah semasa keruntuhan, kemunculan hipotensi arteri.

Arahan untuk penggunaan Irifrin

Untuk membuka botol ubat, anda perlu memotong bahagian atas muncung dengan gunting atau mencucuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan kedua adalah lebih baik kerana kemudahan dos ubat titisan. Anda perlu menanam produk mengikut arahan:

• keluarkan penutup aluminium dari botol, buka penyumbat getah;
• keluarkan muncung penitis dari pembalut tertutup dan letakkan pada botol;
• angkat kepala anda, lihat siling;
• perlahan-lahan tarik kelopak mata bawah dengan jari anda supaya kantung konjunktiva terbentuk di antaranya dan mata;
• pusingkan botol dengan penitis ke bawah, pegang dengan jari anda supaya hujungnya 2-4 cm di atas permukaan;
• Tekan botol dengan jari anda dan picit satu titisan;
• sapukan penyelesaian kepada kedua-dua mata;
• selepas dos memasuki beg, tekan sudut dalam dengan jari anda selama beberapa saat untuk membolehkan penyelesaian dengan cepat menyerap ke dalam tisu dan mengurangkan keterukan keinginan refleksif untuk menutup kelopak mata;
• selepas disedut, baring atau duduk, anda tidak boleh membaca, menonton TV, menulis atau menegangkan diri anda dengan sebarang aktiviti lain;
• pada masa penyedutan, pastikan hujung penitis tidak menyentuh membran mukus - jika ini berlaku, bungkusan itu perlu dibuang dan yang baru dibuka;
• menambah lebih daripada dua titik larutan pada satu masa boleh membawa kepada peningkatan penyerapan ubat ke dalam aliran darah dan perkembangan kesan sampingan sistemik.

Sejurus selepas suntikan ubat, pesakit berkembang perasaan yang tidak menyenangkan ketidakselesaan, terbakar dan terbakar. Ini hilang dengan cepat dan mata berasa lebih baik. 15-20 minit selepas menggunakan ubat, pupil mengembang dengan hebat, semua objek menjadi kabur, kabur, cahaya terang sangat menjengkelkan. Keadaan ini berlangsung selama beberapa jam, jadi disyorkan untuk menanam penyelesaian pada waktu malam. Dalam kes hipertensi, tekanan darah mungkin sedikit meningkat selepas suntikan.

Sepanjang tempoh penggunaan dadah, disyorkan untuk memakai cermin mata sahaja; kanta sentuh harus ditinggalkan untuk seketika. Selepas menyelesaikan terapi, anda boleh kembali ke kanta dalam 3-4 hari. Selepas rawatan dengan ubat, penglihatan mungkin kekal kabur dan mendung selama 1-3 hari lagi, tetapi kesan ini cepat berlalu. Penggunaan dadah pada asas kekal menghilangkan rasa sakit, pedih, kemerahan pada mata, keletihan, dan menghalang ketajaman penglihatan daripada berkurangan pada waktu petang. Menurut ulasan, jika penglihatan sedikit di bawah normal, penggunaan ubat boleh mengembalikannya ke tahap maksimum.

Cara menitiskan Irifrin

Untuk oftalmoskopi, 2.5% titisan mata digunakan. Instillasi dijalankan sekali. Untuk mencipta mydriasis, satu titis pada setiap mata sudah cukup. Kesan pelebaran pupil berlaku selepas 15-30 minit dan berlangsung 1-3 jam. Untuk penyelenggaraan jangka panjang mydriasis, anda boleh menanam semula ubat selepas sejam. Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dengan pelebaran pupil yang tidak mencukupi atau pada pesakit dengan pigmentasi teruk (ketegaran) iris, penyelesaian 10% digunakan untuk mydriasis diagnostik.

Untuk iridocyclitis, ubat ini ditetapkan untuk mencegah perkembangan dan pecah synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi ke dalam ruang anterior mata. Adalah disyorkan untuk menanam satu titisan 2-3 kali sehari. Untuk menghapuskan kekejangan penginapan di atas umur enam tahun, setitik penyelesaian 2.5% ditetapkan pada waktu malam dalam kursus setiap hari selama sebulan. Untuk kekejangan yang berterusan, gunakan penyelesaian 10% (untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun) setitik demi setitik pada setiap mata pada waktu malam setiap hari selama dua minggu.

Dalam krisis glaucomatous-cyclic, larutan 10% digunakan 2-3 kali sehari untuk mengurangkan tekanan intraokular. Sebelum membuat persediaan campur tangan pembedahan 30-60 minit sebelum pembedahan, 10% titisan ditanam sekali. Selepas membuka bola mata, penggunaan berulang ubat tidak boleh diterima. Begitu juga, titis 10% tidak boleh digunakan untuk pengairan, merendam tampon semasa pembedahan dan untuk pentadbiran subconjunctival. Satu suntikan ubat 2.5% digunakan dalam kes berikut:

1. Ujian provokatif pada pesakit dengan profil sudut ruang anterior yang sempit apabila glaukoma penutupan sudut disyaki - jika perbezaan antara bacaan tekanan intraokular sebelum dan selepas instillasi adalah 3-5 mmHg, ujian adalah positif.
2. Diagnosis pembezaan jenis suntikan bola mata - jika lima minit selepas menggunakan larutan terdapat penyempitan saluran bola mata, maka suntikan adalah cetek. Jika kemerahan berterusan, iridocyclitis, skleritis, dan pelebaran saluran yang lebih dalam disyaki.

Irifrin BK

Botol penitis pakai buang dengan larutan Irifrin BK tanpa bahan pengawet diambil secara lisan dan topikal. Ubat ini boleh diberikan secara subkutan atau intramuskular dalam dos 2-5 mg, diikuti dengan 1-10 mg. Dengan jet perlahan pentadbiran intravena satu dos dianggap 10-500 mg. Infus intravena berbeza pada kadar 180 mcg/minit setiap peringkat awal dan 30-60 mcg/min pada yang terakhir. Dos tunggal untuk pentadbiran lisan ialah 30 mg untuk orang dewasa (dos harian ialah 150 mg), tidak lebih daripada 10 mg pada satu masa atau 50 mg sehari diberikan secara subkutan atau intramuskular, intravena - 5 mg pada satu masa dan 25 mg setiap hari.

1. Pencegahan kekejangan penginapan di kalangan pelajar sekolah dengan miopia ringan (miopia) - penurunan setiap mata pada waktu malam dalam kursus yang bergantung pada masa beban tinggi pada mata.
2. Pencegahan kekejangan penginapan di kalangan pelajar sekolah dengan miopia purata - jatuh di kanan dan kiri tiga kali seminggu sebelum tidur. Kursus ini boleh bertahan lama.
3. Pencegahan kekejangan penginapan pada orang dari mana-mana umur dengan penglihatan normal - setitik demi setitik pada siang hari pada masa beban visual yang sengit. Kursus tidak terhad.
4. Pencegahan kekejangan penginapan pada orang dari mana-mana umur dengan rabun jauh (hiperopia) - semasa tempoh tekanan tinggi, penurunan sebelum tidur setiap hari dalam kombinasi dengan penyelesaian 1% siklopentolat. Di bawah beban biasa, titisan digunakan pada waktu malam 2-3 kali/minggu untuk kursus bulanan.
5. Rawatan rabun palsu dan benar (myopia) - tambahkan setitik pada waktu petang sebelum tidur 2-3 kali seminggu selama sebulan.

arahan khas

Daripada arahan penggunaan Irifrin, anda boleh mengetahui peraturan untuk mengambil ubat. Ini dibincangkan dalam bahagian arahan khas:

• ubat itu ditetapkan dengan berhati-hati untuk diabetes mellitus dan pada usia tua - ini dikaitkan dengan risiko gangguan peraturan autonomi dan miosis reaktif;
• Pengawasan doktor diperlukan apabila menggabungkan ubat dengan perencat monoamine oxidase dan selama tiga minggu selepas menghentikan penggunaannya;
• Melebihi dos pada pesakit yang mengalami kecederaan retina, penyakit oftalmologi, selepas pembedahan atau dengan pengeluaran air mata yang berkurangan boleh meningkatkan penyerapan phenylephrine dan meningkatkan perkembangan kesan sampingan sistemik;
• ubat menyebabkan hipoksia konjunktiva, oleh itu ia digunakan dengan berhati-hati dalam kes anemia sel sabit, memakai kanta sentuh dan selepas pembedahan (mengurangkan penyembuhan);
• phenylephrine diserap melalui membran mukus dan oleh itu boleh menyebabkan kesan sistemik;
• Semasa menggunakan ubat, anda harus berhenti memandu kenderaan dan mengendalikan mesin.

Semasa mengandung

Menurut arahan untuk digunakan, penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan adalah mungkin selepas pemeriksaan menyeluruh oleh doktor tentang ciri-ciri individu pesakit. Jika potensi manfaat kepada ibu melebihi risiko yang mungkin kepada janin atau anak, ubat boleh digunakan, tetapi di bawah pengawasan ketat doktor.

Irifrin untuk kanak-kanak

Titik mata Irifrin 10% adalah kontraindikasi untuk digunakan pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 12 tahun. Penyelesaian 2.5% tidak digunakan oleh kanak-kanak di bawah umur enam tahun. Kanak-kanak prasekolah atau kanak-kanak sekolah boleh menerima ubat untuk rawatan rabun jauh atau rabun jauh, untuk mengelakkan kemerosotan ketajaman penglihatan, keletihan di bawah beban tinggi dan sederhana.

Terapi untuk rabun atau hipermetropia berlangsung sebulan dan diulang 1-2 kali setahun. Sapukan satu titis sebelum tidur setiap hari atau dua pada setiap mata setiap hari pada waktu malam. Ia dibenarkan untuk menggabungkan ubat dengan Taufon atau Emoxipin. Penggunaan ubat secara tetap mengekalkan ketajaman penglihatan dan menghalangnya daripada jatuh. Sekiranya kanak-kanak mengalami keletihan mata yang teruk dan kemerahan, maka titisan digunakan satu demi satu pada waktu malam dalam kursus bulanan. Setelah selesai, adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi kemerosotan penglihatan dan menangguhkan permulaan memakai cermin mata.

Interaksi dadah

Apabila menggunakan Irifrin, anda harus ingat kemungkinan gabungan ubat dengan yang lain ubat-ubatan. Gabungan dan kesan:

• atropin meningkatkan kesan mydriatic phenylephrine, tetapi membawa kepada perkembangan takikardia;
• antidepresan trisiklik, Propranolol, Methyldopa, Reserpine, antikolinergik dan Guanethidine boleh meningkatkan kesan vasopresor agonis adrenergik;
• penyekat beta membawa kepada hipertensi arteri akut;
• phenylephrine mempotensikan kesan perencatan anestesia penyedutan mengenai aktiviti sistem kardiovaskular;
• Sympathomimetics meningkatkan kesan kardiovaskular Irifrin.

Kesan sampingan

Kesan sampingan mungkin berlaku semasa menggunakan titisan Irifrin. Yang biasa termasuk:

• konjunktivitis, edema periorbital, sensasi terbakar;
• penglihatan kabur, kerengsaan membran mukus, ketidakselesaan;
• lacrimation, peningkatan tekanan intraokular, miosis reaktif;
• degupan jantung yang cepat, aritmia, bradikardia, dermatitis, embolisme pulmonari;
• jarang - infarksi miokardium, keruntuhan vaskular, pendarahan intrakranial.

Terlebih dos

Gejala overdosis ubat adalah peningkatan kesan sampingan - manifestasi kesan sistemik phenylephrine. Untuk menghapuskannya, adalah perlu untuk menghentikan terapi ubat dengan segera dan mentadbir penyekat alfa secara intravena (contohnya, 5-10 mg phentolamine). Sekiranya perlu, pentadbiran ubat diulang sehingga gejala hilang sepenuhnya.

Kontraindikasi

Ubat-stimulator otot disakomodatif badan ciliary ditetapkan dengan berhati-hati semasa kehamilan dan penyusuan. Kontraindikasi untuk mengambil ubat adalah:

• glaukoma sudut tertutup atau sempit;
• usia tua dan pelanggaran aliran darah serebrum, sistem kardio-vaskular;
• pelanggaran integriti bola mata;
• aneurisme arteri, hipertiroidisme;
• pengeluaran air mata terjejas, porfiria hepatik;
• kekurangan kongenital glukosa fosfat dehidrogenase;
• kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun untuk titisan 2.5% dan sehingga 12 tahun untuk 10% ubat;
• hipersensitiviti kepada komponen;
• perjalanan aterosklerosis yang teruk atau yang bentuk serebrum;
• jangka panjang asma bronkial;
• kecenderungan untuk kekejangan pembuluh koronari;
• hipertensi arteri.

Syarat jualan dan penyimpanan

Anda boleh membeli Irifrin dengan preskripsi. Ubat ini disimpan pada suhu sehingga 25 darjah, ia tidak boleh dibekukan. Selepas dibuka, botol boleh digunakan selama sebulan; Irifrin BC bertujuan untuk kegunaan sekali sahaja.

Analogi

Pengganti Irifrin dibahagikan kepada sinonim (mereka mempunyai sama bahan aktif dan kesan) dan analog tidak langsung (bahan aktif lain, tetapi serupa kesan terapeutik). Analog ubat termasuk ubat berikut dalam bentuk titisan dan penyelesaian:

• Neosynephrine-POS - mempunyai bahan aktif yang sama;
• Visofrine - penyelesaian yang mengandungi phenylephrine;
• Mezaton - menurut ulasan, menyebabkan kerengsaan teruk;
• Allergophthal adalah ubat vasoconstrictor untuk menghapuskan kemerahan;
• Vizin adalah analog Irifrin, ubat itu melegakan keletihan mata.

harga

Anda boleh membeli penyelesaian melalui farmasi atau platform dalam talian pada kos bergantung pada kepekatan ubat dan tahap margin perdagangan. Harga anggaran untuk ubat dan analognya.

Di farmasi hari ini anda boleh menemui banyak pelbagai cara untuk mata.

Sesetengah ubat digunakan untuk lebih daripada sekadar rawatan pelbagai penyakit, tetapi juga demi diagnosis mereka.

Ubat yang menyebabkan pembesaran pupil adalah perlu apabila diperiksa oleh pakar oftalmologi - hanya mereka membenarkan pemeriksaan penuh fundus mata.

Antaranya ialah Irifrin BK. Mari kita lihat ubat ini dengan lebih terperinci.

Arahan untuk ubat

Borang keluaran, gubahan

Irifrin BK dijual dalam bentuk titisan, dibotolkan dalam botol penitis plastik dengan kapasiti 0.4 ml. Satu bungkusan kadbod dadah mengandungi lima belas botol.

Ini adalah cecair tidak berwarna atau kekuningan, yang merupakan penyelesaian 2.5% bahan aktif - phenylephrine, serta komponen tambahan.

Seperti berikut dari singkatan "BK", ubat itu tidak mengandungi bahan pengawet, yang mengurangkan risiko kerengsaan dan tindak balas alahan apabila digunakan.

Kesan farmakologi

Phenylephrine ialah agonis adrenergik - analog norepinephrine yang dihasilkan secara buatan. Hormon kumpulan ini mempunyai kesan vasoconstrictor yang kuat.

Pada aplikasi tempatan mereka bertindak secara tempatan pada saluran organ tertentu, dengan hampir tiada kesan sistemik pada seluruh badan.

Sekali dalam kantung konjunktiva, phenylephrine cepat diserap melalui membran mukus. Ini menyebabkan penyempitan saluran darah, yang menyebabkan kemerahan mata yang sering mengiringi keletihan atau kerengsaan membran mukus hilang. Murid mengembang. Penyingkiran cecair diaktifkan, kerana ini tekanan intraokular menurun.

Mydriasis yang disebabkan oleh Irifrin BK berlaku 10-50 minit selepas memasukkan titisan ke dalam mata dan berlangsung kira-kira dua jam. Pembuluh darah menyempit lebih cepat: 30-80 saat sudah cukup untuk ini.

Petunjuk untuk digunakan

Julat petunjuk untuk Irifrin BC agak luas. Ia boleh digunakan sebagai ubat dalam kes seperti:

1. Iridocyclitis (keradangan iris mata).
2. Krisis glaukoma-siklik.
3. Miopia palsu dan benar.

Di samping itu, ubat ini diperlukan untuk:

1. Ujian untuk glaukoma sudut tertutup.
2. Diagnosis jangkitan luar dan dalam bola mata.
3. Pemeriksaan visual fundus - oftalmoskopi.
4. Persediaan untuk pembedahan.

Kaedah penggunaan dan dos ubat

Irifrin BC ditadbir di bawah kelopak mata menggunakan botol penitis.

Untuk menanam ubat, anda perlu menusuk dengan jarum atau memotong hujung botol dengan berhati-hati (apabila menusuk dengan jarum, lebih mudah untuk memerah titisan dengan berhati-hati, tetapi lebih daripada yang diperlukan mungkin tumpah keluar dari lubang yang lebih besar terbentuk semasa pemotongan), kemudian, angkat kepala anda, tarik kelopak mata bawah dan picit satu titis larutan di bawahnya.

Selepas memberi ubat, dilarang membaca, menggunakan komputer, atau terlibat dalam aktiviti lain yang memerlukan ketegangan mata selama beberapa jam.

Irifrin BC tidak mengandungi bahan pengawet, oleh itu botol yang dibuka tidak boleh digunakan semula, dan walaupun terdapat sejumlah cecair yang tinggal di dalamnya, lebih baik membuangnya.

Bergantung pada patologi, dos Irifrin BC mungkin berbeza dengan ketara. Apabila merawat iridocyclitis, ubat itu ditanamkan ke dalam titisan mata yang terjejas dengan setitik 2-3 kali sehari.

Ini mengurangkan jumlah efusi dalam ruang luar mata dan menghalang pertumbuhan synechiae. Kursus rawatan biasanya berlangsung dari 5 hingga 15 hari, tempohnya bergantung pada tahap proses keradangan.

Apabila merawat miopia benar dan palsu, setitik Irifrin BC disuntik ke setiap mata sebelum tidur tiga kali seminggu untuk tempoh yang lama (dari sebulan).

Jadual dan dos yang sama digunakan untuk menghapuskan kekejangan penginapan, kemudian ubat itu digunakan sepanjang tempoh peningkatan tekanan pada mata.

Untuk tujuan diagnostik, apabila glaukoma dikesan, setitik ubat ditanam. Jika bezanya tekanan intraokular sebelum pengenalan penyelesaian dan selepas permulaan mydriasis berterusan - 3-5 mm. rt. Art., keputusan ujian dianggap positif.

Apabila mendiagnosis kedalaman proses keradangan, satu titisan Irifrin BC juga diberikan sekali. Di sini, penunjuk menjadi masa untuk kemerahan mata reda: jika ia hilang dalam masa kira-kira 5 minit, maka jangkitan itu dianggap cetek, apabila ia berterusan lebih lama - iaitu, ada sebab untuk mengesyaki kerosakan tisu dalam.

Interaksi dengan ubat lain

Instilasi dengan atropin meningkatkan mydriasis dan boleh menyebabkan takikardia.

Mengambil perencat MAO penuh dengan lonjakan tekanan darah yang kuat, jadi dalam kes sedemikian Irifrin BC tidak digalakkan. Adalah penting untuk diingat bahawa risiko hipertensi kekal selama sekurang-kurangnya tiga minggu selepas pemberhentian perencat MAO, kerana ia mempunyai sifat kumulatif.

Akibat dan pelanggaran yang sama kadar degupan jantung penggunaan Irifrin BC semasa rawatan dengan antidepresan dan m-antikolinergik adalah penuh.

Penggunaannya dengan penyekat beta juga membawa kepada lonjakan tekanan. Ubat simpatomimetik meningkatkan kesan vasoconstrictor Irifrin BK.

Kontraindikasi dan kesan sampingan

Penggunaan Irifrin BC adalah dilarang apabila:

• intoleransi individu terhadap komponen;
• glaukoma sudut tertutup atau sudut sempit;
• usia tua, dibebani dengan penyakit sistem kardiovaskular dan otak;
• porfiria hepatik;
• kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• pramatang.

Ditetapkan dengan berhati-hati untuk anemia keturunan, diabetes mellitus, umur kurang daripada 1 tahun dan lebih daripada 65 tahun, dalam tempoh selepas pembedahan dan apabila memakai kanta sentuh.

Penggunaan semasa kehamilan dan penyusuan adalah mungkin, tetapi tidak diingini, kerana kajian terperinci tentang kesan ubat pada embrio dan perkumuhan bahan aktif tidak dilakukan dengan susu.

Kesan sampingan Irifrin BC boleh menjadi tempatan dan umum.

Kesan sampingan biasa: dermatitis, hipertensi, gangguan irama jantung, embolisme arteri pulmonari(jarang-jarang). Dalam kes-kes yang luar biasa terdapat sedemikian akibat yang teruk, seperti serangan jantung, strok, keruntuhan vaskular.

Terlebih dos

Jika dos terlalu tinggi, takikardia, pening, loya dan muntah, berpeluh, kebimbangan, dan pernafasan lemah yang lembap berlaku.

Tiada penawar khusus; rawatan adalah simptomatik. Phentolamine telah membuktikan dirinya dengan baik.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Jangka hayat ubat dalam botol yang belum dibuka ialah 2 tahun. Suhu tidak boleh melebihi 25 darjah, ia sepatutnya tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan dilindungi daripada cahaya matahari. Botol yang dibuka tidak boleh disimpan.

harga

Analogi

Senarai analog Irifrin BK termasuk sinonimnya - ubat yang mengandungi bahan aktif yang sama, dan analog - ubat yang serupa dalam kesan, tetapi berbeza dalam komposisi. Yang pertama termasuk:

1. Neosynephrine-Pos.
2. Synephrine.

Perlu diingatkan bahawa semuanya jauh lebih murah, jadi kos Mezaton tidak melebihi 55 rubel.

Ubat berikut sebahagiannya bertindih dalam skop dengan Irifrin BC:

• Naphazoline;
• Tetrizolin;
• Oxymetazoline.

- 100 mg, dan dalam satu botol Irifrin 2.5% - 25 mg.

Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, natrium dihidrogen fosfat kontang, natrium metabisulfit, asid sitrik, natrium sitrat dihidrat , air yang disucikan.

Satu botol Irifrina BC(tiada pengawet) 2.5% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 25 mg.

Borang keluaran

Titik mata Irifrin Mereka adalah penyelesaian telus, tidak berwarna atau kuning muda. 5 ml larutan sedemikian dalam botol penitis atau botol kaca gelap, satu botol penitis sedemikian atau botol kaca gelap dalam kotak kadbod.

Irifrin BK Terdapat dalam tiub penitis 4 ml, 5 tiub sedemikian dalam beg kertas, 3 beg sedemikian dalam kotak kadbod.

kesan farmakologi

Irifrin - titisan yang mempunyai alfa adrenomimetik tindakan: vasoconstriction, pengecutan otot licin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Phenylephrine ialah agonis adrenergik , mempunyai alfa adrenergik aktiviti. Apabila diambil dalam dos biasa, ia tidak menghasilkan kesan merangsang pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara tempatan dalam oftalmologi, ia merangsang aliran keluar cecair intraokular, menyempitkan saluran konjunktiva dan menyebabkan pembesaran murid ( mydriasis ).

Phenylephrine mempunyai kesan merangsang yang kuat pada reseptor alfa adrenergik dalam postsynapses, mempunyai sedikit kesan pada reseptor beta adrenergik kawasan jantung, ia hampir tidak mempunyai kesan inotropik dan kronotropik positif. Dadah mempunyai vasokonstriktor tindakan (vasoconstrictor), serupa dengan tindakan norepinephrine , bagaimanapun, dengan phenylephrine ia lebih lemah dan tahan lebih lama.

Vasokonstriksi berlaku 30-90 saat selepas digunakan, tempoh tindakan adalah 2-5 jam.
Selepas pentadbiran (penyebutan), phenylephrine menggalakkan pengecutan pelebaran pupillary, menyebabkan mydriasis . Pelebaran murid dicapai dalam masa 20-60 minit selepas penyedutan; berterusan selepas penyedutan larutan 2.5% selama 2 jam, penyelesaian 10% - 3-5 jam.

Farmakokinetik

Phenylephrine secara bebas menembusi ke dalam tisu organ penglihatan. Kepekatan maksimum dalam darah berlaku 10-20 minit selepas penggunaan tempatan. Pra-penyulingan ubat bius meningkatkan penyerapan ke dalam peredaran sistemik dan memanjangkan mydriasis . Ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk asalnya (kurang daripada 20%) dan dalam bentuk metabolit lengai.

Petunjuk untuk digunakan

• Keperluan untuk pelebaran pupil semasa prosedur diagnostik oftalmologi (kawalan segmen posterior mata).
• (pencegahan penampilan synechiae posterior dan kelemahan eksudasi dalam iris).
• Menjalankan kajian provokatif pada individu dengan sudut ruang anterior yang sempit dan mungkin sudut tertutup .
• Dalam oftalmologi pembedahan semasa penyediaan praoperasi untuk tujuan pelebaran pupil.
• Diagnosis pembezaan mendalam dan dangkal suntikan mata .
• Terapi krisis glaucomocyclic .
• Melakukan intervensi laser pada fundus mata dan dalam pembedahan vitreretinal .
• Terapi untuk sindrom mata merah"(untuk melegakan hiperemia dan sensitiviti membran mata).
• Secara lisan dan tempatan: untuk mengurangkan bengkak membran mukus nasofaring dan konjunktiva semasa dan penyakit (termasuk rawatan gabungan; hanya untuk Irifrina BC).
• Parenteral: untuk meningkatkan tekanan darah semasa runtuh Dan tekanan darah rendah disebabkan oleh penurunan nada vaskular (hanya untuk Irifrina BC).

Kontraindikasi

• kepada komponen dadah.
• Sudut tertutup atau sudut sempit
• Gangguan teruk sistem kardiovaskular (penyakit jantung, takikardia ).
• , hipertiroidisme.
• Gunakan bersama-sama dengan dan dalam masa 14 hari selepas menghentikan terapi dengan perencat MAO.
• Pelebaran pupil semasa pembedahan pada pesakit dengan kecacatan pada integriti mata atau dalam kes aliran keluar cecair pemedih mata terjejas.
• Penggunaan serentak dengan antidepresan trisiklik, ubat antihipertensi (termasuk dengan penyekat beta ).
• Kecacatan kongenital glukosa-6-fosfat hidrogenase .
• Porfiria.
• Bayi baru lahir berat lahir rendah.

Kesan sampingan

• Dari mata: bengkak tisu kawasan periorbital; kemungkinan sensasi terbakar, kerengsaan, penglihatan kabur, lacrimation, ketidakselesaan, peningkatan tekanan intraokular.
• Selepas mengambil ubat Irifrin, ada kemungkinan itu reaktif miosis . Jika anda menggunakan ubat itu semula pada masa ini mydriasis biasanya kurang jelas. Kesan ini adalah tipikal untuk orang yang lebih tua.
• Dari sistem kardiovaskular: berdebar-debar, bradikardia refleks , penyumbatan arteri koronari jantung, .
• Disebabkan penguncupan kuat dilator pupil yang disebabkan oleh tindakan phenylephrine, butiran kecil pigmen dari daun mungkin muncul di rongga ruang anterior 35-45 minit selepas digunakan. iris . Suspensi ini mesti dibezakan dari hadapan uveitis atau dengan kehadiran sel darah dalam rongga ruang anterior.
• Pada bahagian kulit: .
• Sangat jarang, apabila menggunakan Irifrin (titisan mata 10%), penampilan pelanggaran berat, termasuk keruntuhan vaskular, miokardium Dan pendarahan intracerebral .

Titik mata Irifrin, arahan untuk digunakan

Arahan untuk Irifrin menetapkan penggunaan titisan secara topikal.

Untuk oftalmoskopi, penggunaan tunggal larutan 2.5% digunakan. Untuk hadir mydriasis Penyedutan satu titis Irifrin 2.5% ke dalam kantung konjunktiva adalah mencukupi. Pengembangan daya maxillary dicapai selepas 20-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sambungan mungkin jika perlu mydriasis , yang mana sejam kemudian satu lagi dihasilkan penyulingan .

Pada kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dengan pelebaran murid yang lemah untuk mencetuskan diagnostik mydriasis penggunaan larutan 10% tanpa pelarasan dos adalah wajar.

Apabila menjalankan diagnostik, penggunaan tunggal penyelesaian 2.5% boleh digunakan untuk:

• ujian provokatif pada individu dengan sudut ruang anterior yang sempit dan mungkin sudut tertutup ;
• diagnosis pembezaan jenis suntikan mata (cetek atau dalam);
• penyelesaian 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecah synechiae posterior; untuk mengurangkan eksudasi dalam ruang okular anterior (satu titis Irifrin ditanamkan ke dalam kantung konjunktiva 2-3 kali sehari);
• berbekam krisis glaucomocyclic . Phenylephrine menghasilkan kesan hipotensi dalam patologi ini. Penyelesaian 10% digunakan 2-3 kali sehari;
• menyediakan pesakit untuk campur tangan pembedahan dalam 40-60 minit untuk mencapai pelebaran murid, satu suntikan penyelesaian 10% dilakukan; selepas pelanggaran integriti membran mata guna semula dadah itu dilarang.

Penyelesaian 10% tidak boleh digunakan untuk merendam tampon semasa pembedahan.

Irifrin BK juga digunakan:

• dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan, disertai dengan ketegangan mata yang tinggi, ubat itu ditanam pada waktu petang bersama dengan penyelesaian 1% siklopentolat . Dengan beban visual standard, Irifrin BC digunakan sebelum tidur 3 kali seminggu;
• dalam rawatan miopia benar dan palsu - 1 titis sebelum tidur setiap 3 hari selama satu bulan.

Terlebih dos

Gejala berlebihan: manifestasi kesan sistemik phenylephrine.

Interaksi

Pelebaran murid meningkat dengan penggunaan gabungan phenylephrine dan.

Penggunaan larutan 2.5 atau 10% ubat dengan perencat MAO dan dalam masa tiga minggu selepas pemberhentian mereka, harus dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam kes ini peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal adalah mungkin.

Penggunaan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan penyekat beta boleh mencetuskan akut.

Gunakan dengan simpatomimetik boleh meningkatkan kardiovaskular tindakan phenylephrine.

Syarat jualan

Ubat ini dikeluarkan dengan ketat mengikut preskripsi doktor.

Keadaan penyimpanan

Jauhi daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 °C.

Terbaik sebelum tarikh

Dua tahun.

arahan khas

Oleh kerana tempoh pelebaran pupil boleh mencapai 1-3 jam, pesakit mungkin mengalami perasaan fotofobia, oleh itu, sehingga fungsi penglihatan dipulihkan, anda perlu melindungi mata anda daripada kuat. cahaya matahari. Membaca dan menonton rancangan TV adalah dilarang.

Kemungkinan perkembangan reaktif miosis , lebih kerap diperhatikan pada orang yang lebih tua selepas penggunaan phenylephrine, dan penggunaan berulang ubat membawa kepada kelemahan pelebaran murid.

Oleh kerana ubat itu mengandungi sebagai pengawet benzalkonium klorida , ini boleh menyebabkan perubahan warna kanta sentuh lembut. Sebelum menggunakan Irifrin, pesakit mesti menanggalkan kanta dan tunggu 15 minit selepas itu penyulingan sebelum menggunakannya semula.

Analogi Irifrin

Padanan kod ATX Tahap 4:

Pada masa ini, analog titisan mata Irifrin yang paling biasa ialah:
, Nazol Baby , Nazol Kids , Penephrine 10% .