Wstęp

Odporność rozumiana jest jako zespół zjawisk biologicznych mających na celu zachowanie środowiska wewnętrznego i ochronę organizmu przed czynnikami zakaźnymi i innymi czynnikami obcymi genetycznie. Wyróżnia się następujące rodzaje odporności zakaźnej:

przeciwbakteryjny

antytoksyczny

środek przeciwwirusowy

przeciwgrzybicze

przeciwpierwotniakowe

Odporność zakaźna może być sterylna (w organizmie nie ma patogenu) i niesterylna (patogen znajduje się w organizmie). Odporność wrodzona występuje od urodzenia, może być specyficzna lub indywidualna. Odporność gatunkowa to odporność jednego gatunku zwierzęcia lub człowieka na mikroorganizmy, powodujące chorobę u innych gatunków. Jest to uwarunkowane genetycznie u ludzi, np gatunki biologiczne. Odporność gatunkowa jest zawsze aktywna. Odporność indywidualna jest bierna (odporność łożyskowa). Niespecyficznymi czynnikami ochronnymi są: skóra i błony śluzowe, Węzły chłonne, lizozym i inne enzymy jamy ustnej i przewodu pokarmowego, prawidłowa mikroflora, stany zapalne, komórki fagocytarne, komórki NK, układ dopełniacza, interferony. Fagocytoza.

I. Koncepcja układ odpornościowy

Układ odpornościowy to zbiór wszystkich narządów limfatycznych i skupisk komórek limfoidalnych w organizmie. Narządy limfatyczne dzielą się na centralne - grasica, szpik kostny, kaletka Fabriciusa (u ptaków) i jej odpowiednik u zwierząt - kępki Peyera; obwodowe - śledziona, węzły chłonne, pojedyncze pęcherzyki, krew i inne. Główny składnik jej są limfocyty. Istnieją dwie główne klasy limfocytów: limfocyty B i limfocyty T. Limfocyty T biorą udział w odporności komórkowej, regulacji aktywności limfocytów B i nadwrażliwości typu opóźnionego. Wyróżnia się następujące subpopulacje limfocytów T: limfocyty T pomocnicze (zaprogramowane do indukowania proliferacji i różnicowania innych typów komórek), limfocyty T supresorowe, limfocyty T (wydzielające cytotoksyczne dimfokiny). Główną funkcją limfocytów B jest to, że w odpowiedzi na antygen mają zdolność namnażania się i różnicowania w komórki plazmatyczne wytwarzające przeciwciała. B – limfocyty dzielą się na dwie subpopulacje: 15 B1 i B2. Limfocyty B to długo żyjące limfocyty B, powstałe z dojrzałych limfocytów B w wyniku stymulacji antygenem z udziałem limfocytów T.

Odpowiedź immunologiczna to łańcuch kolejnych, złożonych procesów współdziałania zachodzących w układzie odpornościowym w odpowiedzi na działanie antygenu w organizmie. Wyróżnia się pierwotną i wtórną odpowiedź immunologiczną, z których każda składa się z dwóch faz: indukcyjnej i produktywnej. Ponadto odpowiedź immunologiczna jest możliwa w postaci jednej z trzech opcji: tolerancji komórkowej, humoralnej i immunologicznej. Antygeny według pochodzenia: naturalne, sztuczne i syntetyczne; ze względu na charakter chemiczny: białka, węglowodany (dekstran), kwasy nukleinowe, antygeny sprzężone, polipeptydy, lipidy; poprzez pokrewieństwo genetyczne: autoantygen, izoantygeny, alloantygen, ksenoantygeny. Przeciwciała to białka syntetyzowane pod wpływem antygenu.

II. Komórki układu odpornościowego

Komórki immunokompetentne to komórki wchodzące w skład układu odpornościowego. Wszystkie te komórki pochodzą z pojedynczej komórki macierzystej czerwonego szpiku kostnego przodków. Wszystkie komórki dzielą się na 2 typy: granulocyty (ziarniste) i agranulocyty (nieziarniste).

Granulocyty obejmują:

neutrofile

eozynofile

bazofile

Do agranulocytów:

makrofagi

limfocyty (B, T)

Granulocyty neutrofilowe Lub neutrofile, segmentowane neutrofile, leukocyty neutrofilowe- podtyp leukocytów granulocytarnych, zwany neutrofilami, ponieważ barwione według Romanowskiego są intensywnie wybarwiane zarówno barwnikiem kwaśnym, eozyną, jak i barwnikami zasadowymi, w przeciwieństwie do eozynofilów, barwionych wyłącznie eozyną i bazofili, barwionych wyłącznie barwnikami zasadowymi.

Dojrzałe neutrofile mają jądro segmentowane, to znaczy należą do leukocytów polimorfojądrowych lub polimorfojądrowych. Są to klasyczne fagocyty: mają przyczepność, ruchliwość, zdolność do chemostasji, a także zdolność do wychwytywania cząstek (na przykład bakterii).

Zwykle dominują dojrzałe, segmentowane neutrofile rodzaj leukocytów krążący w ludzkiej krwi, wahający się od 47% do 72% Łączna leukocyty krwi. Kolejne 1–5% to zwykle młode, funkcjonalnie niedojrzałe neutrofile, które mają stałe jądro w kształcie pręcika i nie mają charakterystycznej dla dojrzałych neutrofili segmentacji jądrowej – tak zwane neutrofile pasmowe.

Neutrofile są zdolne do aktywnego ruchu ameboidalnego, wynaczynienia (emigracja poza naczynia krwionośne) i chemotaksji (przeważający ruch w kierunku miejsc zapalenia lub uszkodzenia tkanki).

Neutrofile są zdolne do fagocytozy i są mikrofagami, to znaczy są w stanie wchłonąć tylko stosunkowo małe obce cząstki lub komórki. Po fagocytozie obcych cząstek neutrofile zwykle umierają, uwalniając biologicznie duże ilości substancje czynne, uszkadzając bakterie i grzyby, zwiększając stan zapalny i chemotaksję komórki odpornościowe do paleniska. Neutrofile zawierają duże ilości mieloperoksydazy, enzymu zdolnego do utleniania anionu chloru do podchlorynu, silnego środka przeciwbakteryjnego. Mieloperoksydaza, jako białko zawierające hem, ma zielonkawy kolor, który określa zielonkawy odcień samych neutrofili, kolor ropy i niektórych innych wydzielin bogatych w neutrofile. Martwe neutrofile wraz ze szczątkami komórkowymi z tkanek zniszczonych w wyniku zapalenia i mikroorganizmami ropotwórczymi, które spowodowały zapalenie, tworzą masę zwaną ropą.

Zwiększenie odsetka neutrofilów we krwi nazywa się względną neutrofilozą lub względną leukocytozą neutrofilową. Wzrost bezwzględnej liczby neutrofili we krwi nazywany jest bezwzględną neutrofilozą. Zmniejszenie odsetka neutrofili we krwi nazywa się neutropenią względną. Zmniejszenie bezwzględnej liczby neutrofili we krwi określa się jako bezwzględną neutropenię.

Neutrofile grają bardzo ważna rola w ochronie organizmu przed infekcjami bakteryjnymi i grzybiczymi, a stosunkowo mniej w ochronie przed infekcjami wirusowymi. Neutrofile nie odgrywają praktycznie żadnej roli w obronie przeciwnowotworowej i przeciwrobaczej.

Odpowiedź neutrofili (naciek ogniska zapalnego neutrofilami, zwiększona liczba neutrofili we krwi, przesunięcie formuła leukocytów po lewej stronie ze wzrostem odsetka „młodych” form, co wskazuje na zwiększoną produkcję neutrofili w szpiku kostnym) - pierwsza reakcja na infekcje bakteryjne i wiele innych. Odpowiedź neutrofilowa w ostrym zapaleniu i infekcjach zawsze poprzedza bardziej specyficzną odpowiedź limfocytów. W przewlekłych stanach zapalnych i infekcjach rola neutrofili jest niewielka, dominuje odpowiedź limfocytowa (naciek limfocytami miejsca zapalenia, bezwzględna lub względna limfocytoza we krwi).

Granulocyty eozynofilowe Lub eozynofile, segmentowane eozynofile, leukocyty eozynofilowe- podtyp granulocytarnych leukocytów krwi.

Nazwa eozynofilów wynika z tego, że wybarwione według Romanowskiego są intensywnie wybarwione kwasowym barwnikiem eozyną, a nie barwnikami zasadowymi, w przeciwieństwie do bazofilów (barwionych tylko barwnikami zasadowymi) i neutrofili (pochłaniają oba rodzaje barwników). Również piętno Eozynofil ma jądro dwupłatkowe (u neutrofila ma 4-5 płatów, ale u bazofilów nie jest podzielone na segmenty).

Eozynofile są zdolne do aktywnego ruchu ameboidalnego, wynaczynienia (przenikania poza ściany naczyń krwionośnych) i chemotaksji (przeważający ruch w kierunku miejsca zapalenia lub uszkodzenia tkanki).

Eozynofile są również zdolne do wchłaniania i wiązania histaminy oraz szeregu innych mediatorów alergii i stanów zapalnych. Mają także zdolność uwalniania tych substancji w razie potrzeby, podobnie jak bazofile. Oznacza to, że eozynofile mogą odgrywać zarówno rolę proalergiczną, jak i ochronną, przeciwalergiczną. W stanach alergicznych wzrasta odsetek eozynofilów we krwi.

Eozynofile są mniej liczne niż neutrofile. Większość eozynofilów nie pozostaje we krwi długo, a gdy dostaną się do tkanek, długi czas jest tu.

Normalny poziom dla człowieka wynosi 120-350 eozynofili na mikrolitr.

Granulocyty zasadochłonne Lub bazofile, segmentowane bazofile, leukocyty zasadochłonne- podtyp leukocytów granulocytarnych. Zawierają zasadochłonne jądro w kształcie litery S, często niewidoczne ze względu na nakładanie się cytoplazmy na granulki histaminy i inne mediatory alergii. Bazofile zostały tak nazwane, ponieważ barwione według Romanowskiego intensywnie absorbują główny barwnik i nie są barwione kwaśną eozyną, w przeciwieństwie do eozynofili, które barwią się tylko eozyną, i neutrofili, które absorbują oba barwniki.

Bazofile to bardzo duże granulocyty: są większe niż zarówno neutrofile, jak i eozynofile. Granulki bazofili zawierają duże ilości histaminy, serotoniny, leukotrienów, prostaglandyn i innych mediatorów alergii i stanów zapalnych.

Bazofile biorą czynny udział w rozwoju reakcje alergiczne typu natychmiastowego (reakcja wstrząsu anafilaktycznego). Istnieje błędne przekonanie, że bazofile są prekursorami komórek tucznych. Komórki tuczne są bardzo podobne do bazofili. Obie komórki są granulowane i zawierają histaminę i heparynę. Obie komórki uwalniają także histaminę, gdy są związane z immunoglobuliną E. To podobieństwo skłoniło wielu do spekulacji, że komórki tuczne są bazofilami w tkankach. Poza tym mają wspólnego przodka szpik kostny. Jednakże bazofile opuszczają szpik kostny już dojrzały, podczas gdy komórki tuczne krążą w niedojrzałej formie, ostatecznie dopiero dostając się do tkanki. Dzięki bazofilom trucizny owadów lub zwierząt są natychmiast blokowane w tkankach i nie rozprzestrzeniają się po całym organizmie. Bazofile regulują również krzepnięcie krwi za pomocą heparyny. Jednak pierwotne stwierdzenie jest nadal prawdziwe: bazofile są bezpośrednimi krewnymi i analogami tkankowych komórek tucznych, czyli komórek tucznych. Podobnie jak tkankowe komórki tuczne, bazofile niosą na swojej powierzchni immunoglobulinę E i są zdolne do degranulacji (uwalniania zawartości granulek podczas otoczenie zewnętrzne) lub autoliza (rozpuszczenie, liza komórek) po kontakcie z antygenem alergennym. Podczas degranulacji lub lizy bazofilów uwalniana jest duża ilość histaminy, serotoniny, leukotrienów, prostaglandyn i innych substancji biologicznie czynnych. To właśnie powoduje obserwowane objawy alergii i stanów zapalnych po ekspozycji na alergeny.

Bazofile są zdolne do wynaczynienia (emigracja poza naczynia krwionośne) i mogą żyć poza krwioobiegiem, stając się rezydentnymi komórkami tucznymi tkanki (komórkami tucznymi).

Bazofile mają zdolność do chemotaksji i fagocytozy. Ponadto najwyraźniej fagocytoza nie jest ani główną, ani naturalną (przeprowadzaną w naturalnych warunkach fizjologicznych) aktywnością bazofilów. Ich jedyną funkcją jest natychmiastowa degranulacja, prowadząca do zwiększonego przepływu krwi i zwiększonej przepuszczalności naczyń. zwiększony napływ płynu i innych granulocytów. Innymi słowy, główną funkcją bazofilów jest mobilizacja pozostałych granulocytów do miejsca zapalenia.

Monocyt - duży dojrzały leukocyt jednojądrzasty z grupy agranulocytów o średnicy 18-20 mikronów z mimośrodowo położonym jądrem polimorficznym z luźną siecią chromatyny i azurofilową ziarnistością w cytoplazmie. Podobnie jak limfocyty, monocyty mają jądro niesegmentowane. Monocyt jest najbardziej aktywnym fagocytem we krwi obwodowej. Komórka ma kształt owalny, ma duże jądro w kształcie fasoli, bogate w chromatynę (co pozwala odróżnić je od limfocytów, które mają okrągłe, ciemne jądro) i dużą ilość cytoplazmy, w której znajduje się wiele lizosomów.

Oprócz krwi komórki te są zawsze obecne w dużych ilościach w węzłach chłonnych, ścianach pęcherzyków płucnych i zatokach wątroby, śledzionie i szpiku kostnym.

Monocyty pozostają we krwi przez 2-3 dni, następnie są uwalniane do otaczających tkanek, gdzie po osiągnięciu dojrzałości zamieniają się w makrofagi tkankowe – histiocyty. Monocyty są także prekursorami komórek Langerhansa, komórek mikrogleju i innych komórek zdolnych do przetwarzania i prezentacji antygenu.

Monocyty mają wyraźną funkcję fagocytarną. Są to największe komórki krwi obwodowej, są makrofagami, to znaczy mogą wchłaniać stosunkowo duże cząstki i komórki lub dużą liczbę małych cząstek i z reguły nie umierają po fagocytozie (śmierć monocytów jest możliwa, jeśli materiał fagocytowany ma jakiekolwiek właściwości cytotoksyczne dla monocytu). Różnią się tym od mikrofagów - neutrofili i eozynofili, które są zdolne do wchłaniania tylko stosunkowo małych cząstek i z reguły umierają po fagocytozie.

Monocyty są zdolne do fagocytozy drobnoustrojów w środowisku kwaśnym, gdy neutrofile są nieaktywne. Poprzez fagocytozę drobnoustrojów, martwych leukocytów, uszkodzonych komórek tkankowych, monocyty oczyszczają miejsce zapalenia i przygotowują je do regeneracji. Komórki te tworzą wał ograniczający wokół niezniszczalnych ciał obcych.

Aktywowane monocyty i makrofagi tkankowe:

biorą udział w regulacji hematopoezy (tworzenia krwi)

biorą udział w tworzeniu specyficznej odpowiedzi immunologicznej organizmu.

Monocyty opuszczające krwiobieg stają się makrofagami, które wraz z neutrofilami są głównymi „profesjonalnymi fagocytami”. Makrofagi są jednak znacznie większe i żyją dłużej niż neutrofile. Komórki prekursorowe makrofagów – monocyty opuszczające szpik kostny, krążą we krwi przez kilka dni, a następnie migrują do tkanek i tam rosną. W tym czasie wzrasta w nich zawartość lizosomów i mitochondriów. W pobliżu ogniska zapalnego mogą się rozmnażać przez podział.

Monocyty są zdolne do migracji do tkanek i przekształcania się w rezydentne makrofagi tkankowe. Monocyty, podobnie jak inne makrofagi, są również zdolne do przetwarzania antygenów i prezentowania antygenów limfocytom T w celu ich rozpoznania i uczenia się, to znaczy są komórkami układu odpornościowego prezentującymi antygen.

Makrofagi to duże komórki, które aktywnie niszczą bakterie. Makrofagi gromadzą się w dużych ilościach w obszarach objętych stanem zapalnym. W porównaniu do neutrofili monocyty są bardziej aktywne przeciwko wirusom niż bakteriom i nie ulegają zniszczeniu podczas reakcji z obcym antygenem, dlatego w obszarach zapalenia wywołanego przez wirusy nie tworzy się ropa. Monocyty gromadzą się również w obszarach przewlekłego stanu zapalnego.

Monocyty wydzielają rozpuszczalne cytokiny, które wpływają na funkcjonowanie innych części układu odpornościowego. Cytokiny wydzielane przez monocyty nazywane są monokinami.

Monocyty syntetyzują poszczególne składniki układu dopełniacza. Rozpoznają antygen i przekształcają go w postać immunogenną (prezentacja antygenu).

Monocyty wytwarzają zarówno czynniki nasilające krzepnięcie krwi (tromboksany, tromboplastyny), jak i czynniki stymulujące fibrynolizę (aktywatory plazminogenu). W przeciwieństwie do limfocytów B i T, makrofagi i monocyty nie są zdolne do specyficznego rozpoznawania antygenów.

Limfocyty T, Lub Komórki T- limfocyty, które rozwijają się u ssaków w grasicy z prekursorów - pretymocytów, wchodzących do niej z czerwonego szpiku kostnego. W grasicy limfocyty T różnicują się, zdobywając receptory komórek T (TCR) i różne koreceptory (markery powierzchniowe). Odgrywają ważną rolę w nabytej odpowiedzi immunologicznej. Zapewniają rozpoznawanie i niszczenie komórek niosących obce antygeny, wzmacniają działanie monocytów, komórek NK, a także biorą udział w przełączaniu izotypów immunoglobulin (na początku odpowiedzi immunologicznej limfocyty B syntetyzują IgM, później przechodzą na produkcję IgG, IgE, IgA).

Rodzaje limfocytów T:

Receptory komórek T to główne kompleksy białek powierzchniowych limfocytów T, odpowiedzialne za rozpoznawanie przetworzonych antygenów związanych z cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej na powierzchni komórek prezentujących antygen. Receptor komórek T jest powiązany z innym kompleksem błon polipeptydowych, CD3. Do funkcji kompleksu CD3 należy przekazywanie sygnałów do komórki, a także stabilizacja receptora komórek T na powierzchni błony. Receptor komórek T może łączyć się z innymi białkami powierzchniowymi, koreceptorami TCR. W zależności od koreceptora i pełnionych funkcji wyróżnia się dwa główne typy limfocytów T.

Komórki pomocnicze T

Pomocnicy T - limfocyty T, główna funkcja co ma na celu wzmocnienie nabytej odpowiedzi immunologicznej. Aktywują limfocyty T, limfocyty B, monocyty, komórki NK poprzez bezpośredni kontakt, a także humoralnie, uwalniając cytokiny. Główną cechą komórek pomocniczych T jest obecność cząsteczki koreceptora CD4 na powierzchni komórki. Pomocnicze komórki T rozpoznają antygeny, gdy ich receptor komórek T oddziałuje z antygenem związanym z cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy II.

Zabójcze komórki T

Limfocyty T pomocnicze i limfocyty T zabójcze tworzą grupę efektorowych limfocytów T bezpośrednio odpowiedzialnych za odpowiedź immunologiczną. Jednocześnie istnieje inna grupa komórek, limfocyty T regulatorowe, których funkcją jest regulacja aktywności limfocytów T efektorowych. Modulując siłę i czas trwania odpowiedzi immunologicznej poprzez regulację aktywności komórek efektorowych T, limfocyty T regulatorowe utrzymują tolerancję na własne antygeny organizmu i zapobiegają rozwojowi chorób autoimmunologicznych. Istnieje kilka mechanizmów supresji: bezpośredni, polegający na bezpośrednim kontakcie między komórkami oraz odległy, realizowany na odległość – np. poprzez rozpuszczalne cytokiny.

Limfocyty T γδ

Limfocyty T γδ stanowią małą populację komórek ze zmodyfikowanym receptorem komórek T. W przeciwieństwie do większości innych limfocytów T, których receptor jest utworzony przez dwie podjednostki α i β, limfocyty γδ receptora komórek T są utworzone przez podjednostki γ i δ. Podjednostki te nie oddziałują z antygenami peptydowymi prezentowanymi przez kompleksy MHC. Przyjmuje się, że w rozpoznawaniu antygenów lipidowych biorą udział limfocyty T γδ.

Limfocyty B(Komórki B, z bursa Fabricii ptaki, w których zostały odkryte po raz pierwszy) - typ funkcjonalny limfocyty, które odgrywają ważną rolę w zapewnianiu odporności humoralnej. Pod wpływem antygenu lub stymulacji przez komórki T niektóre limfocyty B przekształcają się w komórki plazmatyczne zdolne do wytwarzania przeciwciał. Inne aktywowane limfocyty B stają się komórkami B pamięci. Oprócz wytwarzania przeciwciał komórki B pełnią wiele innych funkcji: działają jako komórki prezentujące antygen oraz wytwarzają cytokiny i egzosomy.

U zarodków ludzkich i innych ssaków limfocyty B powstają w wątrobie i szpiku kostnym z komórek macierzystych, a u dorosłych ssaków – wyłącznie w szpiku kostnym. Różnicowanie limfocytów B przebiega w kilku etapach, z których każdy charakteryzuje się obecnością określonych markerów białkowych oraz stopniem rearanżacji genetycznej genów immunoglobulin.

Wyróżnia się następujące typy dojrzałych limfocytów B:

Same komórki B (zwane także „naiwnymi” limfocytami B) to nieaktywne limfocyty B, które nie miały kontaktu z antygenem. Nie zawierają ciałek żółciowych, a monorybosomy są rozproszone po całej cytoplazmie. Są polispecyficzne i mają słabe powinowactwo do wielu antygenów.

Komórki B pamięci to aktywowane limfocyty B, które w wyniku współpracy z limfocytami T ponownie weszły w fazę małych limfocytów. Są długowiecznym klonem komórek B, zapewniają szybką odpowiedź immunologiczną i wytwarzają dużą ilość immunoglobulin po wielokrotnym podaniu tego samego antygenu. Nazywa się je komórkami pamięci, ponieważ pozwalają układowi odpornościowemu „zapamiętać” antygen przez wiele lat po ustaniu jego działania. Komórki B pamięci zapewniają długoterminową odporność.

Komórki plazmatyczne są ostatnim etapem różnicowania limfocytów B aktywowanych antygenem. W przeciwieństwie do innych limfocytów B niosą niewiele przeciwciał błonowych i są zdolne do wydzielania przeciwciał rozpuszczalnych. Są to duże komórki z mimośrodowo położonym jądrem i rozwiniętym aparatem syntetycznym - szorstka siateczka śródplazmatyczna zajmuje prawie całą cytoplazmę, rozwinięty jest także aparat Golgiego. Są to komórki krótkotrwałe (2-3 dni) i są szybko eliminowane w przypadku braku antygenu, który wywołał odpowiedź immunologiczną.

Cechą charakterystyczną limfocytów B jest obecność przeciwciał związanych z błoną powierzchniową Klasy IgM i IgD. W połączeniu z innymi cząsteczkami powierzchniowymi immunoglobuliny tworzą kompleks receptywny rozpoznający antygen, odpowiedzialny za rozpoznawanie antygenu. Antygeny MHC znajdują się także na powierzchni limfocytów B klasa II, ważny dla interakcji z limfocytami T, również na niektórych klonach limfocytów B znajduje się marker CD5, wspólny dla limfocytów T. Receptory składników dopełniacza C3b (Cr1, CD35) i C3d (Cr2, CD21) odgrywają rolę w aktywacji limfocytów B. Należy zaznaczyć, że do identyfikacji limfocytów B wykorzystywane są markery CD19, CD20 i CD22. Receptory Fc znajdują się także na powierzchni limfocytów B.

Naturalni zabójcy- duże ziarniste limfocyty, które wykazują cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych i komórek zakażonych wirusami. Obecnie komórki NK są uważane za odrębną klasę limfocytów. NK pełnią funkcje cytotoksyczne i wytwarzające cytokiny. NK są jednym z najważniejszych składników wrodzonej odporności komórkowej. NK powstają w wyniku różnicowania limfoblastów (wspólnych prekursorów wszystkich limfocytów). Nie mają receptorów komórek T, CD3 ani powierzchniowych immunoglobulin, ale zwykle niosą markery CD16 i CD56 na swojej powierzchni u ludzi lub NK1.1/NK1.2 u niektórych szczepów myszy. Około 80% NK jest nosicielami CD8.

Komórki te nazwano komórkami NK, ponieważ według wczesnych pomysłów nie wymagały aktywacji, aby zabić komórki, które nie noszą markerów MHC typu I.

Główną funkcją NK jest niszczenie komórek organizmu, które nie niosą na swojej powierzchni MHC1 i tym samym są niedostępne dla działania głównego składnika odporności przeciwwirusowej – T-killerów. Spadek ilości MHC1 na powierzchni komórki może być konsekwencją transformacji komórki w nowotwór lub działaniem wirusów, takich jak wirus brodawczaka i HIV.

Makrofagi, neutrofile, eozynofile, bazofile i komórki NK pośredniczą we wrodzonej odpowiedzi immunologicznej, która jest nieswoista.

Termin „immunitet” pochodzi od łacińskiego słowa „immunitas” – wyzwolenie, pozbycie się czegoś. Weszło do praktyki lekarskiej w XIX wieku, kiedy zaczęło oznaczać „wolność od choroby” (French Dictionary of Litte, 1869). Jednak na długo przed pojawieniem się tego terminu lekarze mieli koncepcję odporności w znaczeniu odporności człowieka na choroby, którą określano jako „samouzdrawiającą siłę organizmu” (Hipokrates), „siłę życiową” (Galen) lub „ moc uzdrawiania” (Paracelsus). Lekarze od dawna zdają sobie sprawę z naturalnej odporności (odporności) właściwej człowiekowi na choroby zwierzęce (na przykład cholerę drobiową, nosówkę psów). Nazywa się to obecnie odpornością wrodzoną (naturalną). Od czasów starożytnych lekarze wiedzą, że na niektóre choroby nie choruje się dwa razy. Tak więc już w IV wieku p.n.e. Tukidydes opisując zarazę w Atenach, odnotował fakty, kiedy ludzie, którzy cudem przeżyli, mogli opiekować się chorymi bez ryzyka ponownego zachorowania. Doświadczenie życiowe pokazało, że u ludzi po ciężkich infekcjach, takich jak dur brzuszny, ospa prawdziwa, czy szkarlatyna, można rozwinąć trwałą odporność na ponowne zakażenie. Zjawisko to nazywa się odpornością nabytą.

Pod koniec XVIII wieku Anglik Edward Jenner stosował ospę krowią w celu ochrony ludzi ospa. Przekonany, że sztuczne zarażanie ludzi jest nieszkodliwym sposobem zapobiegania poważnym chorobom, przeprowadził to pierwsze udany eksperyment na osobę.

W Chinach i Indiach szczepienia przeciwko ospie były praktykowane kilka wieków przed ich wprowadzeniem do Europy. Skóra osoby, która chorowała na ospę, była zadrapana wrzodami zdrowa osoba, który zwykle przechodził wówczas infekcję w łagodnej, nieśmiertelnej postaci, po czym wyzdrowiał i pozostał odporny na kolejne infekcje ospą.

100 lat później fakt odkryty przez E. Jennera stał się podstawą eksperymentów L. Pasteura nad cholerą kurze, których kulminacją było sformułowanie zasady zapobiegania chorobom zakaźnym – zasady szczepień osłabionymi lub zabitymi patogenami (1881).

W 1890 roku Emil von Behring doniósł, że po wprowadzeniu do organizmu zwierzęcia nie całej bakterii błonicy, a jedynie wyizolowanej z niej określonej toksyny, we krwi pojawia się coś, co może zneutralizować lub zniszczyć toksynę i zapobiec chorobie wywołanej przez całą bakterię błonicy. bakteria. Ponadto okazało się, że preparaty (surowica) przygotowane z krwi takich zwierząt leczyły dzieci już chore na błonicę. Substancję, która neutralizowała toksynę i pojawiała się we krwi tylko w jej obecności, nazywano antytoksyną. Następnie podobne substancje zaczęto nazywać ogólnym terminem - przeciwciałami. A czynnik powodujący powstawanie tych przeciwciał zaczęto nazywać antygenem. Za te prace Emil von Behring otrzymał w 1901 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny.

Następnie P. Ehrlich rozwinął na tej podstawie teorię odporności humoralnej, tj. odporność zapewnianą przez przeciwciała, które przemieszczając się przez ciecz środowiska wewnętrzne Organizm, taki jak krew i limfa (od łacińskiego humor – płyn), oddziałuje na ciała obce w dowolnej odległości od wytwarzającego je limfocytu.

Arne Tiselius ( nagroda Nobla chemii za 1948 r.) wykazało, że przeciwciała są po prostu zwykłymi białkami, ale o bardzo dużej masie cząsteczkowej. Strukturę chemiczną przeciwciał rozszyfrowali Gerald Maurice Edelman (USA) i Rodney Robert Porter (Wielka Brytania), za co otrzymali w 1972 roku Nagrodę Nobla. Stwierdzono, że każde przeciwciało składa się z czterech białek – 2 łańcuchów lekkich i 2 ciężkich. Taka struktura w mikroskopie elektronowym przypomina wyglądem „procę” (ryc. 2). Część cząsteczki przeciwciała, która wiąże się z antygenem, jest bardzo zmienna i dlatego nazywa się ją zmienną. Region ten znajduje się na samym końcu przeciwciała, dlatego cząsteczkę ochronną porównuje się czasem do pęsety, której ostre końce chwytają najmniejsze części najbardziej skomplikowanego mechanizmu zegarowego. Centrum aktywne rozpoznaje małe regiony cząsteczki antygenu, zwykle składające się z 4-8 aminokwasów. Te sekcje antygenu pasują do struktury przeciwciała „jak klucz do zamka”. Jeśli przeciwciała nie są w stanie samodzielnie poradzić sobie z antygenem (mikrobem), z pomocą przyjdą inne składniki, a przede wszystkim specjalne „komórki zjadacze”.

Później Japończyk Susumo Tonegawa, bazując na osiągnięciach Edelmana i Portera, pokazał to, czego w zasadzie nikt nie mógł się nawet spodziewać: te geny w genomie, które odpowiadają za syntezę przeciwciał, w przeciwieństwie do wszystkich innych ludzkich genów, mają niesamowitą zdolność w ciągu swojego życia wielokrotnie zmieniać ich strukturę w poszczególnych komórkach człowieka. Jednocześnie, różniąc się budową, ulegają redystrybucji tak, aby były potencjalnie gotowe do zapewnienia produkcji kilkuset milionów różnych białek przeciwciał, czyli tzw. znacznie więcej niż teoretyczna ilość substancji obcych potencjalnie działających na organizm ludzki z zewnątrz – antygenów. W 1987 roku S. Tonegawa otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny „za odkrycie zasady genetyczne wytwarzanie przeciwciał.”

Równolegle z twórcą teorii odporności humoralnej Ehrlichem nasz rodak I.I. Miecznikow rozwinął teorię fagocytozy i uzasadnił fagocytarną teorię odporności. Udowodnił, że zwierzęta i ludzie mają specjalne komórki – fagocyty – zdolne do wchłaniania i niszczenia patogennych mikroorganizmów oraz innego genetycznie obcego materiału znajdującego się w naszym organizmie. Fagocytoza jest znana naukowcom od 1862 roku z prac E. Haeckela, ale dopiero Miecznikow jako pierwszy połączył fagocytozę z funkcją ochronną układu odpornościowego. W późniejszej, wieloletniej dyskusji pomiędzy zwolennikami teorii fagocytarnej i humoralnej ujawniono wiele mechanizmów odporności. Fagocytozę odkrytą przez Mechnikova nazwano później odpornością komórkową, a tworzenie przeciwciał, odkryte przez Ehrlicha, nazwano odpornością humoralną. Wszystko zakończyło się uznaniem obu naukowców przez światową społeczność naukową i podzieleniem się Nagrodą Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za rok 1908.

Odporność to zdolność organizmu do ochrony własnej integralności i indywidualności biologicznej. Należy go chronić zarówno przed obcymi organizmami, które mogą powodować choroby, jak i przed własnymi komórkami (na przykład nowotworem). Głównym sposobem ochrony organizmu jest reakcje immunologiczne. Reakcja immunologiczna (odpowiedź immunologiczna) to zespół procesów zachodzących w organizmie w odpowiedzi na pojawienie się obcych cząsteczek biologicznych - antygenów. Dokonuje tego układ odpornościowy, który rozpoznaje antygeny i je neutralizuje.

Odporność komórkowa i humoralna

Organizm ludzki może neutralizować antygeny na dwa sposoby - za pomocą specjalnych komórek (odporność komórkowa) i za pomocą specjalnych substancji ( Odporność humoralna), chociaż w obu przypadkach za reakcje immunologiczne odpowiedzialne są pewne rodzaje białych krwinek – limfocyty T i limfocyty B.

Odporność komórkową zapewniają limfocyty T, na powierzchni których błon znajdują się receptory potrafiące rozpoznać specyficzny antygen. Podczas interakcji z antygenem limfocyty T zaczynają się szybko namnażać, tworząc wiele komórek, które niszczą mikroorganizmy przenoszące ten antygen.

Odporność humoralną zapewniają limfocyty B, które zawierają również receptory zdolne do rozpoznawania określonego antygenu. Aby zniszczyć odpowiedni antygen, limfocyty B, podobnie jak limfocyty T, intensywnie namnażają się, tworząc wiele komórek syntetyzujących specjalne białka – przeciwciała specyficzne dla danego antygenu. Wiążąc się z antygenami znajdującymi się na powierzchni mikroorganizmów, przeciwciała przyspieszają ich wychwytywanie i niszczenie przez wyspecjalizowane leukocyty – fagocyty. Proces ten nazywa się fagocytozą. W przypadku interakcji z cząsteczkami niebezpiecznymi dla organizmu, przeciwciała je neutralizują.

Układ odpornościowy i jego narządy

Układ odpornościowy obejmuje narządy takie jak grasica, śledziona, migdałki, węzły chłonne i szpik kostny.

Śledziona (ryc. 53.1) aktywnie wytwarza białe krwinki i bierze udział w neutralizacji mikroorganizmów i niebezpiecznych substancji we krwi, która przez nią przechodzi.

Ryż. 53.1. Śledziona

Szpik kostny jest także ważnym ośrodkiem powstawania leukocytów. Grasica jest gruczołem wydzielania wewnętrznego, który u człowieka intensywnie pracuje w młodym wieku, a następnie zmniejsza jego aktywność (ryc. 53.2).

Ryż. 53.2. Grasica

To tutaj dojrzewają i „trenują” limfocyty T, które następnie nabywają zdolność rozpoznawania określonych antygenów. Migdałki to ważne struktury, które rozpoznają mikroorganizmy dostające się do organizmu człowieka przez usta i nos i zaczynają z nimi walczyć.

Węzły chłonne tworzą się u zbiegu kilku naczynia limfatyczne i służą jako bariera dla rozprzestrzeniania się infekcji w organizmie.

Głównymi komórkami układu odpornościowego są leukocyty (ryc. 53.3).

Ryż. 53.3. Limfocyt to rodzaj białych krwinek

Charakterystyczne właściwości leukocytów:

• średnica - różni się znacznie;
• ilość na 1 mm 3 - 4000–9000 sztuk;
• forma - ameboid;
• jądro komórkowe - tak;
• miejsce powstania - czerwony szpik kostny, węzły chłonne, śledziona;
• miejsce zniszczenia - wątroba, węzły chłonne, śledziona;
• Żywotność waha się od kilku dni do kilkudziesięciu lat.

Rodzaje odporności

Odporność może być pochodzenia naturalnego lub sztucznego. Odporność naturalna występuje bez aktywnego udziału człowieka, a odporność sztuczna jest konsekwencją pracy lekarzy. W obu przypadkach można wyróżnić odporność czynną i bierną. Aby dowiedzieć się więcej o rodzajach odporności, sprawdź tabelę.

Rodzaje odporności

• Zjawisko odporności komórkowej odkrył I. Mechnikov, a odporności humoralnej – P. Ehrlich. Za te odkrycia naukowcy otrzymali Nagrodę Nobla (1908).

Sprawdź swoją wiedzę

1. Co to jest odporność?
2. Jakie narządy należą do układu odpornościowego?
3. Jakie funkcje pełni grasica?
4. Jakie rodzaje odporności istnieją ze względu na pochodzenie?
5. Jak działa odporność humoralna?
6. Jak powstaje naturalna odporność?

W odpowiedzi na antygen uwalniane są komórki NK, specyficzne dla antygenu cytotoksyczne limfocyty T i cytokiny.

Historycznie rzecz biorąc, układ odpornościowy dzieli się na dwie części – układ odporności humoralnej i układ odporności komórkowej. W przypadku odporności humoralnej, funkcje ochronne wykonywane przez cząsteczki znajdujące się w osoczu krwi, ale nie przez elementy komórkowe. Natomiast w przypadku odporności komórkowej funkcja ochronna jest związana specyficznie z komórkami układu odpornościowego. Limfocyty klastra różnicowania CD4 lub komórki pomocnicze T zapewniają ochronę przed różnymi patogenami.

Komórkowy układ odpornościowy pełni funkcje ochronne w następujący sposób:

Odporność komórkowa jest skierowana przede wszystkim przeciwko mikroorganizmom przeżywającym w fagocytach i przeciwko mikroorganizmom infekującym inne komórki. Komórkowy układ odpornościowy jest szczególnie skuteczny wobec komórek zakażonych wirusami i bierze udział w ochronie przed grzybami, pierwotniakami, bakteriami wewnątrzkomórkowymi i komórkami nowotworowymi. Komórkowy układ odpornościowy odgrywa również ważną rolę w odrzucaniu tkanek.

Encyklopedyczny YouTube

1 / 3

Rodzaje odpowiedzi immunologicznych: wrodzona i nabyta. Porównanie odporności humoralnej i komórkowej

Odporność komórkowa

Odporność komórkowa

Napisy na filmie obcojęzycznym

W ostatnim filmie omawialiśmy układ odpornościowy. W tym filmie porozmawiamy o nieswoistym lub wrodzonym układzie odpornościowym. Pozwól mi to zapisać. Nieswoisty układ odpornościowy. I w związku z tym identyfikowane są tzw. bariery pierwszej linii. Należą do nich struktury takie jak skóra, sok żołądkowy, kwasowość tłuszczów skórnych, a wszystko to stanowią naturalne bariery uniemożliwiające przenikanie do organizmu. To jest pierwsza linia obrony. Następnie pojawia się druga linia obrony, która również nie jest specyficzna. Oznacza to, że komórki nie rozpoznają które rodzaj wirusa, białko lub bakterie zaatakowały organizm. Postrzegają go jako obiekt podejrzany. I decydują się schwytać lub zabić. Rozpoczyna się reakcja zapalna. Występuje reakcja zapalna, o której nakręcę osobny film po omówieniu całego układu odpornościowego. Reakcja zapalna stymuluje ruch komórek w kierunku zakażonego obszaru. Mamy też fagocyty. Fagocyty to te same komórki, które pochłaniają podejrzane obiekty. Powiedzieliśmy już w ostatnim filmie, że wszystkie fagocyty należą do białych krwinek, czyli leukocytów. Wszystkie należą do białych krwinek. Wszystko. Zarówno fagocyty, jak i komórki dendrytyczne, makrofagi i neutrofile są leukocytami. Wszyscy. Istnieją inne typy leukocytów. Synonimem białych krwinek są leukocyty. Leukocyty. Są niespecyficzne. Nie wpuszczają podejrzanych ciał do środka, a jeśli te ciała dostaną się do środka, chwytają je. Mają receptory. Jeśli do środka dostanie się organizm z podwójną helisą DNA, rozpoznaje go jako wirusa i niszczy. Niezależnie od tego, jaki to rodzaj wirusa i czy zetknął się z nim wcześniej, czy nie. Dlatego są niespecyficzne. System niespecyficzny występuje u wielu gatunków i typów organizmów. I teraz interesujący fakt o naszym układzie odpornościowym. Uważa się, że konkretnego systemu jest więcej Nowa forma dostosowanie. Porozmawiajmy o specyficznym ludzkim układzie odpornościowym. Rozważmy inną klasyfikację. Przedstawię to tak. Specyficzny układ odpornościowy. Zatem my, ludzie, mamy specyficzny układ odpornościowy – lub nabyty układ odpornościowy. Prawdopodobnie już o tym słyszałeś. Mamy odporność na niektóre bakterie i wirusy. Dlatego system jest adaptacyjny. Przystosowuje się do określonych organizmów. Wspomnieliśmy już o specyficznym układzie odpornościowym, gdy mówiliśmy o cząsteczkach prezentujących antygen wytwarzanych przez fagocyty; odgrywają one tutaj główną rolę. Przyjrzyjmy się temu bardziej szczegółowo, a postaram się nie wprowadzać Cię w błąd. Do akcji wkraczają limfocyty, nie mylić ich z leukocytami – one bowiem też należą do leukocytów. Zapiszę to. Limfocyty odgrywają kluczową rolę w dostarczaniu odporność swoista. Zapewnienie odporności swoistej. Fagocyty są w większości niespecyficzne, ale oba te podtypy są klasyfikowane jako białe krwinki. Limfocyty to inny rodzaj białych krwinek lub leukocytów. Musisz zrozumieć terminologię. Białe krwinki odnoszą się do grupy komórek krwi. Krew składa się z kilku składników: czerwonych krwinek, które wydają się osiadać na dnie, następnie białej, pienistej substancji w środku, składającej się z białych krwinek oraz najwyższa warstwa będzie osocze krwi lub jego płynna część. Wszystkie komponenty pełnią odmienne funkcje, choć wzajemnie na siebie oddziałują. Stąd właśnie wzięła się nazwa. Limfocyty można podzielić na limfocyty B, ogólnie zwane komórkami B, i limfocyty T. Zapiszę: limfocyty B i T. Limfocyty B i T. Litery B i T pochodzą z lokalizacji komórek. Limfocyty B po raz pierwszy wyizolowano z kaletki Fabriciusa. Zatem B. Jest to narząd u ptaków zaangażowany w układ odpornościowy. Litera B pochodzi od „bursa”, ale można ją również skojarzyć z układem ludzkim, ponieważ komórki te powstają w szpiku kostnym. Może tak będzie łatwiej zapamiętać. Są więc produkowane w szpiku kostnym. Rozwijają się w szpiku kostnym, ale historycznie rzecz biorąc, B pochodziły z Bursy Fabriciusa. Tak łatwiej zapamiętać. B oznacza także szpik kostny, powtarzam, z angielskiego szpiku kostnego, ponieważ tam powstają te komórki. Limfocyty T zwykle powstają w szpiku kostnym, rozwijają się i dojrzewają w grasicy. Stąd litera T. W tym filmie przyjrzymy się tylko limfocytom B, żeby nie przeciągać za bardzo. Limfocyty B są ważne - nie chcę przez to powiedzieć, że inne komórki w naszym organizmie są nieistotne. Natomiast limfocyty B biorą udział w tzw. humoralnej odpowiedzi immunologicznej. Humoralna odpowiedź immunologiczna. Co znaczy humorystyczny? Teraz ci wyjaśnię. Pozwólcie, że to napiszę. Humoralna odpowiedź immunologiczna. Limfocyty T biorą udział w odpowiedzi komórkowej, ale porozmawiamy o tym więcej w innych filmach. Odpowiedź komórkowa. Istnieje kilka klas limfocytów T. Istnieją komórki T pomocnicze, a także cytotoksyczne komórki T. Rozumiem, że na pierwszy rzut oka jest to trudne, dlatego najpierw skoncentrujemy się na tej części. Zobaczymy wówczas, że komórki pomocnicze T odgrywają rolę we wzmacnianiu humoralnej odpowiedzi odpornościowej. Jak najłatwiej rozróżnić humoralną i komórkową odpowiedź immunologiczną? co się dzieje gdy zarażenie się infekcją czyli wirus? Powiedzmy, że jest to komórka ciała. Oto kolejny. Kiedy wirus dostanie się do organizmu, po prostu krąży w jego płynach. W płyny ustrojowe zachodzi humoralna odpowiedź immunologiczna, jest to humoralne środowisko organizmu. A potem nagle pojawiły się wirusy. Wezmę inny kolor. Małe wirusy krążą wszędzie. Ponieważ krążą w płynie i nie osiadają w komórkach, aktywowana jest odpowiedź humoralna. Aktywacja odpowiedzi humoralnej. Podobnie, jeśli bakterie krążą w cieczy i nie miały jeszcze czasu na penetrację komórki ciała, jeśli krążą w płynach ustrojowych, do ich zwalczania odpowiednia jest także humoralna odpowiedź immunologiczna. Ale jeśli dostaną się do komórek, a teraz komórki zostaną zainfekowane wirusami i zaczną je rozmnażać za pomocą mechanizmów komórkowych, wówczas do zwalczania bakterii lub wirusów potrzebna będzie bardziej zaawansowana broń, ponieważ nie krążą one już w cieczy . Być może trzeba będzie zabić tę komórkę, nawet jeśli jest naszą własną, ale teraz rozmnaża ona wirusy. A może jest skolonizowany przez bakterie. W każdym razie musisz się go pozbyć. Porozmawiamy więcej o działaniu odporności komórkowej. Napisy autorstwa społeczności Amara.org

Immunologia to nauka o reakcjach obronnych organizmu, których celem jest zachowanie jego integralności strukturalnej i funkcjonalnej oraz indywidualności biologicznej. Jest to ściśle powiązane z mikrobiologią.

Zawsze byli ludzie, których nie uderzyło to najbardziej straszne choroby, który pochłonął setki i tysiące istnień ludzkich. Ponadto już w średniowieczu zauważono, że osoba, która przeszła chorobę zakaźną, uodparnia się na nią, dlatego też osoby, które wyzdrowiały z zarazy i cholery, zajmowały się opieką nad chorymi i grzebaniem zmarłych. Mechanizm stabilności Ludzkie ciało Lekarze od dawna interesowali się różnymi infekcjami, jednak immunologia jako nauka powstała dopiero w XIX wieku.

Tworzenie szczepionek

Za pioniera w tej dziedzinie można uznać Anglika Edwarda Jennera (1749-1823), któremu udało się uwolnić ludzkość od ospy. Obserwując krowy zauważył, że zwierzęta te są podatne na infekcję, której objawy przypominają ospę prawdziwą (nazwaną później chorobą dużych bydło zwany " krowianka"), a na wymionach pojawiają się pęcherze, które bardzo przypominają ospę. Podczas doju płyn zawarty w tych bąbelkach był często wcierany w skórę ludzi, ale dojarki rzadko chorowały na ospę. Jenner nie mógł dać naukowe wyjaśnienie ten fakt, gdyż w tamtym czasie nie było jeszcze wiadomo o istnieniu drobnoustroje chorobotwórcze. Jak się później okazało, najmniejsze mikroskopijne stworzenia - wirusy wywołujące ospę krowią - różnią się nieco od wirusów infekujących ludzi. Jednak ludzki układ odpornościowy również na nie reaguje.

W 1796 roku Jenner zaszczepił zdrowego ośmioletniego chłopca płynem pobranym ze śladów krowy. Poczuł się lekko chory, który wkrótce minął. Półtora miesiąca później lekarz zaszczepił go ludzką ospą. Ale chłopiec nie zachorował, bo po szczepieniu w jego organizmie wytworzyły się przeciwciała, które chroniły go przed chorobą.

Kolejnym krokiem w rozwoju immunologii był słynny francuski lekarz Louis Pasteur (1822-1895). Opierając się na pracy Jennera, wyraził pogląd, że jeśli dana osoba zostanie zarażona osłabionymi drobnoustrojami powodującymi łagodną chorobę, to w przyszłości nie będzie już chorować na tę chorobę. Jego odporność działa, a leukocyty i przeciwciała bez problemu radzą sobie z patogenami. Zatem rola mikroorganizmów w choroba zakaźna zostało udowodnione.

rozwinął się Pasteur teoria naukowa, co umożliwiło zastosowanie szczepień przeciwko wielu chorobom, a w szczególności stworzyło szczepionkę przeciwko wściekliźnie. Tę niezwykle niebezpieczną dla człowieka chorobę wywołuje wirus, który atakuje psy, wilki, lisy i wiele innych zwierząt. W tym przypadku komórki cierpią system nerwowy. U chorego rozwija się hydrofobia - nie można pić, ponieważ woda powoduje drgawki gardła i krtani. Z powodu paraliżu mięśnie oddechowe lub ustanie czynności serca, może nastąpić śmierć. Dlatego w przypadku ukąszenia psa lub innego zwierzęcia należy natychmiast przejść cykl szczepień przeciwko wściekliźnie. Serum stworzone przez francuskiego naukowca w 1885 roku z powodzeniem stosowane jest do dziś.

Odporność na wściekliznę utrzymuje się tylko przez 1 rok, więc jeśli po tym okresie zostaniesz ponownie ukąszony, powinieneś zaszczepić się ponownie.

Odporność komórkowa i humoralna

W 1887 r. rosyjski naukowiec Ilja Iljicz Miecznikow (1845–1916) przez długi czas pracował w laboratorium Pasteura, odkrył zjawisko fagocytozy i rozwinął się teoria komórki odporność. Polega na tym, że ciała obce są niszczone przez specjalne komórki - fagocyty.

W 1890 roku niemiecki bakteriolog Emil von Behring (1854-1917) odkrył, że w odpowiedzi na wprowadzenie drobnoustrojów i ich trucizn organizm wytwarza substancje ochronne - przeciwciała. Na podstawie tego odkrycia niemiecki naukowiec Paul Ehrlich (1854-1915) stworzył humorystyczną teorię odporności: ciała obce są eliminowane przez przeciwciała - chemikalia dostarczane przez krew. Jeśli fagocyty mogą zniszczyć jakiekolwiek antygeny, wówczas przeciwciała mogą zniszczyć tylko te, przeciwko którym zostały wyprodukowane. Obecnie w diagnostyce wykorzystuje się reakcje przeciwciał z antygenami. różne choroby w tym alergiczne. W 1908 roku Ehrlich wraz z Miecznikowem otrzymali Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny „za pracę nad teorią odporności”.

Dalszy rozwój immunologii

W koniec XIX wieku stwierdzono, że podczas transfuzji krwi należy wziąć pod uwagę jej grupę, ponieważ normalne obce komórki (erytrocyty) są również antygenami dla organizmu. Problem indywidualności antygenów stał się szczególnie dotkliwy wraz z pojawieniem się i rozwojem transplantologii. W 1945 roku angielski naukowiec Peter Medawar (1915-1987) udowodnił, że głównym mechanizmem odrzucania przeszczepionych narządów jest mechanizm immunologiczny: układ odpornościowy postrzega je jako obce i wysyła przeciwciała i limfocyty, aby z nimi walczyć. I dopiero w 1953 roku, kiedy odkryto przeciwieństwo odporności – tolerancja immunologiczna(utrata lub osłabienie zdolności organizmu do wywołania odpowiedzi immunologicznej na dany antygen) operacje przeszczepiania stały się znacznie skuteczniejsze.