Kto odkrył odporność komórkową i humoralną? Kto odkrył zjawisko fagocytozy, które leży u podstaw odporności komórkowej?

UKŁAD ODPORNOŚCIOWY. ODPORNOŚĆ. NARZĄDY ODPORNOŚCI.

Odporność organizmu na wpływy fizyczne, chemiczne i biologiczne czynniki chorobotwórcze które mogą wywołać chorobę nazywa się - opór ciało. Wyróżnia się oporność nieswoistą i specyficzną.

Nieswoisty opór zapewniana jest przez funkcje barierowe, fagocytozę oraz zawartość w organizmie specjalnych biologicznie aktywnych, bakteriobójczych substancji dopełniacza: lizozymu, właściwadyny, interferonu.

Specyficzny opór organizm jest zdeterminowany gatunkiem i indywidualnymi cechami organizmu, gdy jest on narażony zarówno na czynną (podawanie szczepionek lub toksoidów), jak i bierną (podawanie surowic odpornościowych) immunizację przeciwko patogenom chorób zakaźnych.

Narządy układu odpornościowego dzielą się na ośrodkowe i obwodowe. DO władze centralne włączać grasica(grasica), szpik kostny i kępki Peyera, w których dojrzewają limfocyty. Limfocyty dostają się do krwi i limfy i kolonizują narządy peryferyjne : śledziona, Węzły chłonne, migdałki i nagromadzenie tkanki limfatycznej w ścianach zagłębień narządy wewnętrzne trawienny, układy oddechowe i aparatu moczowo-płciowego.

Istnieją dwie główne formy obrona immunologiczna: odporność humoralna i komórkowa.

ODPORNOŚĆ HUMORALNA.

Jest to ochrona przed większością infekcji bakteryjnych i neutralizacja ich toksyn. Jest to przeprowadzane Limfocyty B , które powstają w szpiku kostnym. Są poprzednikami komórki plazmatyczne- komórki wydzielające przeciwciała lub immunoglobuliny. Przeciwciała lub immunoglobuliny mają zdolność specyficznego wiązania antygenów i ich neutralizowania.

Antygeny- Są to substancje obce, których wprowadzenie do organizmu powoduje reakcję immunologiczną. Antygenami mogą być wirusy, bakterie, komórki nowotworowe, niepowiązane przeszczepione tkanki i narządy, związki wielkocząsteczkowe (białka, polisacharydy, nukleotydy itp.), które przedostały się do innego organizmu.

ODPORNOŚĆ KOMÓRKOWA.

Jest to ochrona przed większością infekcji wirusowych, odrzuceniem obcych przeszczepionych narządów i tkanek. Prowadzona jest odporność komórkowa

Limfocyty T powstają w grasicy (grasicy), makrofagach i innych fagocytach.

W odpowiedzi na bodziec antygenowy limfocyty T przekształcają się w duże dzielące się komórki – immunoblasty, które w końcowej fazie różnicowania zamieniają się w komórki zabójcze (zabijające), które wykazują działanie cytotoksyczne wobec komórek docelowych.

Zabójcze komórki T niszczyć komórki nowotworowe, komórki genetycznie obcych przeszczepów i zmutowane komórki własne organizmu. Oprócz komórek zabójczych populacja limfocytów T zawiera także inne komórki zaangażowane w regulację odpowiedzi immunologicznej.

Komórki pomocnicze T(aby pomóc - pomóc), wchodząc w interakcję z limfocytami B, stymulują ich transformację w komórki plazmatyczne syntetyzujące przeciwciała.

Tłumiki T(supresja) blokują komórki pomocnicze T, hamują tworzenie limfocytów B, co zmniejsza siłę odpowiedzi immunologicznej.

Wzmacniacze T- promują komórkową odpowiedź immunologiczną.

Komórki różnicujące T- zmieniają różnicowanie hematopoetycznych komórek macierzystych w kierunku szpikowym lub limfoidalnym.

Komórki T pamięci immunologicznej - Limfocyty T stymulowane antygenem, zdolne do przechowywania i przekazywania informacji o danym antygenie innym komórkom.

Leukocyty, przechodząc przez ściany naczyń włosowatych, wnikają do tkanek organizmu objętych procesem zapalnym, gdzie wychwytują i pożerają mikroorganizmy, martwe komórki ciała i ciała obce. Rosyjski naukowiec I.I. Mechnikov, który odkrył to zjawisko, nazwał ten proces fagocytoza (od greckiego phago – pożerać i kytos – komórka), a komórki pożerające bakterie i ciała obce nazywane są fagocytami. Komórki fagocytów są rozmieszczone w całym organizmie.

ODPORNOŚĆ(od łac. immunitas - wyzwolenie) to wrodzona lub nabyta odporność organizmu na obce substancje lub czynniki zakaźne, które do niego przeniknęły.

Wyróżnić wrodzone i nabyte (naturalna i sztuczna) odporność.

Odporność wrodzona reprezentuje odporność człowieka na mikroorganizmy wywołujące choroby. Jest to cecha gatunkowa, która jest dziedziczona. Wrodzona odporność gatunkowa jest najtrwalszą formą odporności (nosówka psów i inne choroby zwierząt).

Nabyty Naturalnie lub sztucznie odporność jest rozwijana przez sam organizm w ciągu życia i może tak być aktywny czy pasywny:

1. Nabyta naturalna odporność czynna rozwija się po chorobie zakaźnej (poinfekcyjnej). W tym przypadku organizm sam aktywnie wytwarza przeciwciała. Odporność ta nie jest dziedziczona, ale jest bardzo stabilna i może utrzymywać się przez wiele lat (odra, ospa wietrzna)

2. Nabyta naturalna odporność bierna powstaje na skutek przeniesienia przeciwciał z matki na dziecko przez łożysko lub mleko matki; czas trwania tej odporności nie przekracza 6 miesięcy.

3. Nabyta sztuczna odporność czynna, rozwija się w organizmie po szczepieniu. Szczepionki- preparaty zawierające zabite lub osłabione żywe mikroorganizmy, wirusy lub zneutralizowane produkty ich życiowej aktywności - toksoidy. W wyniku działania antygenów na organizm powstają w nim przeciwciała. W procesie czynnej immunizacji organizm uodparnia się na wielokrotne podanie odpowiedniego antygenu.

4. Nabyta sztuczna odporność bierna powstaje poprzez wprowadzenie do organizmu surowic odpornościowych uzyskanych z krwi osoby cierpiącej na daną chorobę lub z krwi zwierzęcia zaszczepionego określoną szczepionką i zawierających przeciwciała mogące zneutralizować odpowiednie patogeny. Ta forma odporności pojawia się szybko, kilka godzin po podaniu surowicy odpornościowej. Surowicę podaje się osobom, które miały kontakt z pacjentem, ale same nie zostały zaszczepione tej choroby(odra, różyczka, zapalenie pasożytów itp.). Po ukąszeniu przez nieznanego psa podaje się serum przeciw wściekliźnie przez 1 do 3 dni.

ALERGIA

Alergia- jest to zmieniona reakcja organizmu w odpowiedzi na działanie substancji o charakterze antygenowym. Alergie mogą być spowodowane substancjami - alergeny, które powodują odpowiedź immunologiczną typu humoralnego lub komórkowego w organizmie. Egzoalergeny może przedostać się do organizmu: przez powietrze, z pożywieniem, poprzez kontakt ze skórą i błonami śluzowymi. Endoalergeny mogą powstawać w organizmie lub mieć pochodzenie zakaźne.

Reakcje immunologiczne rozpoczynają się już przy pierwszym spotkaniu organizmu z alergenem. Wydarzenie uwrażliwienie organizmu, tj. zwiększenie wrażliwości i nabycie zdolności do wzmacniania odpowiedzi na wielokrotne podanie antygenu.

Mechanizm aktywnego uczulenia: pierwsze rozpoznanie antygenu i wytworzenie przeciwko niemu przeciwciał przez limfocyty B. Jednocześnie zachodzą reakcje komórkowe limfocytów T. powstać reakcje alergiczne typ natychmiastowy należą do nich anafilaktyczne i cytotoksyczne.

Na reakcje anafilaktyczne przeciwciała znajdują się w komórkach, a antygen pochodzi z zewnątrz. Na komórkach zawierających przeciwciała tworzy się kompleks antygen-przeciwciało.Anafilaksja może być ogólna (wstrząs anafilaktyczny) lub lokalna (pokrzywka).

Na reakcje cytotoksyczne antygen znajduje się w komórce, a przeciwciało pochodzi z zewnątrz. Reakcja alergiczna rozpoczyna się w wyniku bezpośredniego szkodliwego działania przeciwciał na komórki. Na przykład hemoliza czerwonych krwinek w wyniku transfuzji niezgodnej krwi (wstrząs transfuzyjny).

Jeśli w odpowiedzi na wprowadzenie alergenu, głównie

Rozwijają się limfocyty T opóźnione reakcje alergiczne.

Należą do nich reakcje odrzucenia przeszczepu, a także alergie kontaktowe. Objawy reakcji immunologicznych typu opóźnionego pojawiają się kilka godzin lub dni po podaniu antygenu. Obserwowane w przypadku kiły i infekcji wirusowych.

AIDS

AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności) spowodowane wprowadzeniem wirusa do układu odpornościowego organizmu.

Wszystko organizmy komórkowe mają dwa kwasy nukleinowe - DNA i RNA, wirusy zawierają tylko jeden z nich. Wirusy wprowadzają do komórki jedynie informację genetyczną. Z macierzy - wirusowego DNA lub RNA - powstają białka wirusowe.

Interakcja wirusa z wrażliwą komórką rozpoczyna się od jego przyłączenia się do powierzchni komórki za pomocą białek otoczki. Następnie wirus dostaje się do komórki. Tutaj zostaje uwolniony z muszli. W ludzkim wirusie niedoboru odporności (HIV) matrycą jest RNA. Szczególną cechą wirusa HIV jest wyjątkowa zdolność przenoszenia informacji z RNA do DNA gospodarza, które pasuje do systemów genomu gospodarza. Następnie genom gospodarza jest wykorzystywany do biosyntezy cząstek wirusa. Cząsteczki wirusa opuszczają zakażoną komórkę w wyniku jej pęknięcia i śmierci lub w wyniku pączkowania.

Wirus AIDS infekuje limfocyty T, które stają się nosicielami wirusa HIV. W wyniku podziału komórek przenoszą wirusa na dziedzictwo. Okres ukrytego nosicielstwa wirusa HIV może być krótki, tylko 4-5 tygodni, ale częściej liczony jest w latach. Przebieg choroby w tym okresie może przebiegać bezobjawowo. Jednak chory zawsze będzie zarażał swoich partnerów poprzez kontakt seksualny. Później, gdy nastąpi masowe zniszczenie

Limfocyty T u pacjenta rozwija się obraz kliniczny niedoboru odporności. Przejawi się to w postaci różnych chorób zakaźnych. W przypadku niedoborów odporności makrofagi, komórki węzłów chłonnych, system nerwowy.

Wirus niedoboru odporności gromadzi się w limfocytach. Zawarte jest także w płyny biologiczne organizmie – krew, wydzielina z pochwy, ślina, łzy i mleko matki. Aby zarazić się wirusem HIV, wymagana jest pewna koncentracja, dlatego przy przenoszeniu wirusa HIV ważne są te płyny ustrojowe, które zawierają czynnik sprawczy tej choroby w wystarczająco dużych ilościach: krew, nasienie, wydzielina z pochwy.

Choroba może zostać przeniesiona poprzez transfuzję krwi dawcy i użycie niesterylnych strzykawek. Wszystkie inne metody rozprzestrzeniania się – kropelki unoszące się w powietrzu, jedzenie, naczynia, uściski dłoni, pocałunki – nie mają znaczenia. W przenoszeniu wirusa nie biorą udziału owady i stawonogi krwiożercze.

Immunologia to nauka o reakcjach obronnych organizmu, których celem jest zachowanie jego integralności strukturalnej i funkcjonalnej oraz indywidualności biologicznej. Jest to ściśle powiązane z mikrobiologią.

Zawsze byli ludzie, których nie uderzyło to najbardziej straszne choroby, który pochłonął setki i tysiące istnień ludzkich. Ponadto już w średniowieczu zauważono, że osoba, która przeszła chorobę zakaźną, uodparnia się na nią, dlatego też osoby, które wyzdrowiały z zarazy i cholery, zajmowały się opieką nad chorymi i grzebaniem zmarłych. Mechanizm stabilności Ludzkie ciało Lekarze od dawna interesowali się różnymi infekcjami, jednak immunologia jako nauka powstała dopiero w XIX wieku.

Tworzenie szczepionek

Za pioniera w tej dziedzinie można uznać Anglika Edwarda Jennera (1749-1823), któremu udało się uwolnić ludzkość od ospy. Obserwując krowy zauważył, że zwierzęta te są podatne na infekcję, której objawy przypominają ospę prawdziwą (nazwaną później chorobą dużych bydło zwany " krowianka"), a na wymionach pojawiają się pęcherze, które bardzo przypominają ospę. Podczas doju płyn zawarty w tych bąbelkach był często wcierany w skórę ludzi, ale dojarki rzadko chorowały na ospę. Jenner nie mógł dać naukowe wyjaśnienie ten fakt, gdyż w tamtym czasie nie było jeszcze wiadomo o istnieniu drobnoustroje chorobotwórcze. Jak się później okazało, najmniejsze mikroskopijne stworzenia - wirusy wywołujące ospę krowią - różnią się nieco od wirusów infekujących ludzi. Jednakże układ odpornościowy osoba na nie reaguje.

W 1796 roku Jenner zaszczepił zdrowego ośmioletniego chłopca płynem pobranym ze śladów krowy. Poczuł się lekko chory, który wkrótce minął. Półtora miesiąca później lekarz zaszczepił go ludzką ospą. Ale chłopiec nie zachorował, bo po szczepieniu w jego organizmie wytworzyły się przeciwciała, które chroniły go przed chorobą.

Kolejnym krokiem w rozwoju immunologii był słynny francuski lekarz Louis Pasteur (1822-1895). Opierając się na pracy Jennera, wyraził pogląd, że jeśli dana osoba zostanie zarażona osłabionymi drobnoustrojami powodującymi łagodną chorobę, to w przyszłości nie będzie już chorować na tę chorobę. Jego odporność działa, a leukocyty i przeciwciała bez problemu radzą sobie z patogenami. Zatem rola mikroorganizmów w choroba zakaźna zostało udowodnione.

rozwinął się Pasteur teoria naukowa, co umożliwiło zastosowanie szczepień przeciwko wielu chorobom, a w szczególności stworzyło szczepionkę przeciwko wściekliźnie. Tę niezwykle niebezpieczną dla człowieka chorobę wywołuje wirus, który atakuje psy, wilki, lisy i wiele innych zwierząt. W tym przypadku cierpią komórki układu nerwowego. U chorego rozwija się hydrofobia - nie można pić, ponieważ woda powoduje drgawki gardła i krtani. Z powodu paraliżu mięśnie oddechowe lub ustanie czynności serca, może nastąpić śmierć. Dlatego w przypadku ukąszenia psa lub innego zwierzęcia należy natychmiast przejść cykl szczepień przeciwko wściekliźnie. Serum stworzone przez francuskiego naukowca w 1885 roku z powodzeniem stosowane jest do dziś.

Odporność na wściekliznę utrzymuje się tylko przez 1 rok, więc jeśli po tym okresie zostaniesz ponownie ukąszony, powinieneś zaszczepić się ponownie.

Odporność komórkowa i humoralna

W 1887 r. rosyjski naukowiec Ilja Iljicz Miecznikow (1845–1916) przez długi czas pracował w laboratorium Pasteura, odkrył zjawisko fagocytozy i opracował komórkową teorię odporności. Polega na tym, że ciała obce są niszczone przez specjalne komórki - fagocyty.

W 1890 roku niemiecki bakteriolog Emil von Behring (1854-1917) odkrył, że w odpowiedzi na wprowadzenie drobnoustrojów i ich trucizn organizm wytwarza substancje ochronne - przeciwciała. Na podstawie tego odkrycia niemiecki naukowiec Paul Ehrlich (1854-1915) stworzył humorystyczną teorię odporności: ciała obce są eliminowane przez przeciwciała – substancje chemiczne dostarczane przez krew. Jeśli fagocyty mogą zniszczyć jakiekolwiek antygeny, wówczas przeciwciała mogą zniszczyć tylko te, przeciwko którym zostały wyprodukowane. Obecnie w diagnostyce wykorzystuje się reakcje przeciwciał z antygenami. różne choroby w tym alergiczne. W 1908 roku Ehrlich wraz z Miecznikowem otrzymali Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny „za pracę nad teorią odporności”.

Dalszy rozwój immunologii

Pod koniec XIX wieku stwierdzono, że podczas transfuzji krwi należy wziąć pod uwagę jej grupę, ponieważ normalne komórki obce (erytrocyty) są również antygenami dla organizmu. Problem indywidualności antygenów stał się szczególnie dotkliwy wraz z pojawieniem się i rozwojem transplantologii. W 1945 roku angielski naukowiec Peter Medawar (1915-1987) udowodnił, że głównym mechanizmem odrzucania przeszczepionych narządów jest mechanizm immunologiczny: układ odpornościowy postrzega je jako obce i wysyła przeciwciała i limfocyty, aby z nimi walczyć. Dopiero w 1953 roku, kiedy odkryto odwrotne zjawisko odporności – tolerancję immunologiczną (utratę lub osłabienie zdolności organizmu do reagowania na dany antygen), operacje przeszczepiania stały się znacznie skuteczniejsze.

Odporność to zdolność organizmu do ochrony własnej integralności i indywidualności biologicznej. Należy go chronić zarówno przed obcymi organizmami, które mogą powodować choroby, jak i przed własnymi komórkami (na przykład nowotworem). Głównym sposobem obrony organizmu są reakcje immunologiczne. Reakcja immunologiczna (odpowiedź immunologiczna) to zespół procesów zachodzących w organizmie w odpowiedzi na pojawienie się obcych cząsteczek biologicznych - antygenów. Dokonuje tego układ odpornościowy, który rozpoznaje antygeny i je neutralizuje.

Odporność komórkowa i humoralna

Organizm ludzki może neutralizować antygeny na dwa sposoby - za pomocą specjalnych komórek (odporność komórkowa) i za pomocą specjalnych substancji ( Odporność humoralna), chociaż w obu przypadkach za reakcje immunologiczne odpowiedzialne są pewne rodzaje białych krwinek – limfocyty T i limfocyty B.

Odporność komórkową zapewniają limfocyty T, na powierzchni których błon znajdują się receptory potrafiące rozpoznać specyficzny antygen. Podczas interakcji z antygenem limfocyty T zaczynają się szybko namnażać, tworząc wiele komórek, które niszczą mikroorganizmy przenoszące ten antygen.

Odporność humoralną zapewniają limfocyty B, które zawierają również receptory zdolne do rozpoznawania określonego antygenu. Aby zniszczyć odpowiedni antygen, limfocyty B, podobnie jak limfocyty T, intensywnie namnażają się, tworząc wiele komórek syntetyzujących specjalne białka – przeciwciała specyficzne dla danego antygenu. Wiążąc się z antygenami znajdującymi się na powierzchni mikroorganizmów, przeciwciała przyspieszają ich wychwytywanie i niszczenie przez wyspecjalizowane leukocyty – fagocyty. Proces ten nazywa się fagocytozą. W przypadku interakcji z cząsteczkami niebezpiecznymi dla organizmu, przeciwciała je neutralizują.

Układ odpornościowy i jego narządy

Układ odpornościowy obejmuje narządy takie jak grasica, śledziona, migdałki, węzły chłonne i szpik kostny.

Śledziona (ryc. 53.1) aktywnie wytwarza białe krwinki i bierze udział w neutralizacji mikroorganizmów i niebezpiecznych substancji we krwi, która przez nią przechodzi.

Ryż. 53.1. Śledziona

Szpik kostny jest także ważnym ośrodkiem powstawania leukocytów. Grasica jest gruczołem wydzielania wewnętrznego, który u człowieka intensywnie pracuje w młodym wieku, a następnie zmniejsza jego aktywność (ryc. 53.2).

Ryż. 53.2. Grasica

To tutaj dojrzewają i „trenują” limfocyty T, które następnie nabywają zdolność rozpoznawania określonych antygenów. Migdałki to ważne struktury, które rozpoznają mikroorganizmy dostające się do organizmu człowieka przez usta i nos i zaczynają z nimi walczyć.

Węzły chłonne tworzą się u zbiegu kilku naczynia limfatyczne i służą jako bariera dla rozprzestrzeniania się infekcji w organizmie.

Głównymi komórkami układu odpornościowego są leukocyty (ryc. 53.3).

Ryż. 53.3. Limfocyt to rodzaj białych krwinek

Charakterystyczne właściwości leukocytów:

• średnica - różni się znacznie;
• ilość na 1 mm 3 - 4000–9000 sztuk;
• forma - ameboid;
• jądro komórkowe - tak;
• miejsce powstania - czerwony szpik kostny, węzły chłonne, śledziona;
• miejsce zniszczenia - wątroba, węzły chłonne, śledziona;
• Żywotność waha się od kilku dni do kilkudziesięciu lat.

Rodzaje odporności

Odporność może być pochodzenia naturalnego lub sztucznego. Odporność naturalna występuje bez aktywnego udziału człowieka, a odporność sztuczna jest konsekwencją pracy lekarzy. W obu przypadkach można wyróżnić odporność czynną i bierną. Aby dowiedzieć się więcej o rodzajach odporności, sprawdź tabelę.

Rodzaje odporności

• Zjawisko odporności komórkowej odkrył I. Mechnikov, a odporności humoralnej – P. Ehrlich. Za te odkrycia naukowcy otrzymali Nagrodę Nobla (1908).

Sprawdź swoją wiedzę

1. Co to jest odporność?
2. Jakie narządy należą do układu odpornościowego?
3. Jakie funkcje pełni grasica?
4. Jakie rodzaje odporności istnieją ze względu na pochodzenie?
5. Jak działa odporność humoralna?
6. Jak powstaje naturalna odporność?

Większość współcześni ludzie Słyszałam o istnieniu układu odpornościowego organizmu, który zapobiega powstawaniu wszelkiego rodzaju patologii wywołanych czynnikami zewnętrznymi i wewnętrznymi. Nie każdy jest w stanie odpowiedzieć, jak działa ten system i od czego zależą jego funkcje ochronne. Wielu będzie zaskoczonych, gdy dowie się, że mamy nie jedną, ale dwie odporności - komórkową i humoralną. Ponadto odporność może być czynna i bierna, wrodzona i nabyta, specyficzna i nieswoista. Przyjrzyjmy się, jaka jest między nimi różnica.

Koncepcja odporności

Co niewiarygodne, nawet najprostsze organizmy, takie jak przedjądrowe prokarioty i eukarionty, posiadają system obronny, który pozwala im uniknąć infekcji wirusami. W tym celu wytwarzają specjalne enzymy i toksyny. To także rodzaj odporności w jej najbardziej elementarnej formie. W organizmach bardziej zorganizowanych system obronny ma organizację wielopoziomową.

Pełni funkcje polegające na ochronie wszystkich narządów i części ciała człowieka przed wnikaniem różnych drobnoustrojów i innych obcych czynników z zewnątrz, a także chroni przed elementami wewnętrznymi, które układ odpornościowy klasyfikuje jako obce i niebezpieczne. Aby te funkcje chroniące organizm mogły być w pełni realizowane, natura „wymyśliła” odporność komórkową i odporność humoralną dla istot wyższych. Różnią ich specyficzne różnice, ale działają wspólnie, pomagając sobie i uzupełniając. Rozważmy ich cechy.

Odporność komórkowa

Nazwa tego systemu obronnego jest prosta – komórkowa, co oznacza, że ​​jest on w jakiś sposób powiązany z komórkami organizmu. Polega na odpowiedzi immunologicznej bez udziału przeciwciał, a głównymi „wykonawcami” neutralizacji obcych czynników, które przedostały się do organizmu w ramach odporności komórkowej, są limfocyty T, które wytwarzają receptory umocowane na błonach komórkowych. Zaczynają działać po bezpośrednim kontakcie z obcym bodźcem. Porównując odporność komórkową i humoralną, należy zauważyć, że ta pierwsza „specjalizuje się” w wirusach, grzybach, nowotworach o różnej etiologii i różnych mikroorganizmach, które wniknęły do ​​komórki. Neutralizuje także drobnoustroje przeżywające w fagocytach. Drugi woli radzić sobie z bakteriami i innymi czynnikami chorobotwórczymi znajdującymi się we krwi lub łożysku limfatycznym. Zasady ich działania są nieco inne. Odporność komórkowa aktywuje fagocyty, limfocyty T, komórki NK (komórki NK) i uwalnia cytokiny. Są to małe cząsteczki peptydów, które po dotarciu do błony komórki A wchodzą w interakcję z receptorami komórki B. W ten sposób przekazują sygnał niebezpieczeństwa. Wywołuje reakcje obronne w sąsiednich komórkach.

Odporność humoralna

Jak zauważono powyżej, główną różnicą między odpornością komórkową i humoralną jest lokalizacja obiektów ich wpływu. Oczywiście mechanizmy, za pomocą których realizowana jest ochrona przed złośliwymi agentami, również mają swoje własne specyficzne cechy. Odporność humoralna jest wspierana głównie przez limfocyty B. U dorosłych produkowane są wyłącznie w szpiku kostnym, a u zarodków dodatkowo w wątrobie. Ten rodzaj obrony nazwano humorystyczną od słowa „humor”, co po łacinie oznacza „kanał”. Limfocyty B są zdolne do wytwarzania przeciwciał, które oddzielają się od powierzchni komórki i swobodnie przemieszczają się w krwiobiegu lub limfie. (pobudzać do działania) obce czynniki lub limfocyty T. Ujawnia to związek i zasadę interakcji między odpornością komórkową a odpornością humoralną.

Więcej o limfocytach T

Są to komórki będące szczególnym rodzajem limfocytów wytwarzanych w grasicy. U ludzi jest to nazwa grasicy, znajdującej się w klatka piersiowa tuż pod tarczycą. W nazwie limfocytów znajduje się pierwsza litera nazwy tego ważnego narządu. Prekursory limfocytów T produkowane są w szpiku kostnym. W grasicy następuje ich ostateczne różnicowanie (tworzenie), w wyniku czego nabywają receptory i markery komórkowe.

Istnieje kilka typów limfocytów T:

• Pomocnicy T. Nazwa pochodzi od angielskie słowo pomoc, co oznacza „pomoc”. „Helper” w języku angielskim oznacza asystenta. Takie komórki same w sobie nie niszczą obcych czynników, ale aktywują produkcję komórek zabójczych, monocytów i cytokin.
• Zabójcze komórki T. Są to „urodzeni” zabójcy, których celem jest zniszczenie komórek własnego ciała, w których osiadł obcy agent. Istnieje wiele odmian tych „zabójców”. Każda taka komórka „widzi”
  chorobotwórczy tylko dla jednego gatunku. Oznacza to, że zabójcy T, którzy reagują na przykład na paciorkowce, zignorują salmonellę. „Nie zauważą” także obcego „szkoda”, który wniknął do organizmu człowieka, ale nadal swobodnie krąży w jego płynnym środowisku. Specyfika działania zabójców T wyjaśnia, czym różni się odporność komórkowa od odporności humoralnej, która działa według innego schematu.
• Limfocyty T γδ. W porównaniu z innymi limfocytami T wytwarzanych jest bardzo niewiele z nich. Są skonfigurowane do rozpoznawania czynników lipidowych.
• Tłumiki T. Ich rolą jest zapewnienie odpowiedzi immunologicznej o takim czasie trwania i sile, jaka jest wymagana w każdym konkretnym przypadku.

Więcej o limfocytach B

Komórki te po raz pierwszy odkryto u ptaków w ich narządach, co po łacinie zapisuje się jako Bursa Fabricii. Do nazwy limfocytów dodano pierwszą literę. Rodzą się z komórek macierzystych znajdujących się w czerwonym szpiku kostnym. Stamtąd wychodzą niedojrzali. Ostateczne różnicowanie kończy się w śledzionie i węzłach chłonnych, gdzie powstają dwa typy komórek:

• Plazmatyczny. Są to limfocyty B, czyli komórki plazmatyczne, które są głównymi „fabrykami” produkcji przeciwciał. W ciągu 1 sekundy każda komórka plazmatyczna wytwarza tysiące cząsteczek białka (immunoglobulin) skierowanych przeciwko dowolnemu typowi drobnoustroju. Dlatego układ odpornościowy jest zmuszony różnicować wiele odmian limfocytów B w osoczu, aby walczyć z różnymi czynnikami chorobotwórczymi.
• Komórki pamięci. Są to małe limfocyty, które żyją znacznie dłużej niż inne formy. „Zapamiętują” antygen, przed którym organizm się już obronił. Po ponownym zakażeniu takim czynnikiem bardzo szybko aktywują odpowiedź immunologiczną, wytwarzając wielka ilość przeciwciała. Limfocyty T mają również komórki pamięci. Pod tym względem odporność komórkowa i humoralna są podobne. Co więcej, te dwa rodzaje obrony przed obcymi agresorami działają wspólnie, ponieważ limfocyty B pamięci są aktywowane przy udziale limfocytów T.

Podstawą szczepień jest zdolność zapamiętywania czynników patologicznych, która tworzy w organizmie nabytą odporność. Umiejętność ta działa również wtedy, gdy dana osoba cierpi na choroby, na które wykształciła się stabilna odporność (ospa wietrzna, szkarlatyna, ospa).

Inne czynniki odporności

Każdy rodzaj obrony organizmu przed obcymi czynnikami ma swoich, powiedzmy, wykonawców, którzy starają się zniszczyć patogenną formację lub przynajmniej zapobiec jej przedostaniu się do organizmu. Powtórzmy, że odporność według jednej z klasyfikacji to:

1. Wrodzony.

2. Kupiony. Może być czynna (pojawia się po szczepieniach i niektórych chorobach) i bierna (pojawia się w wyniku przekazania dziecku przeciwciał od matki lub wprowadzenia surowicy z gotowymi przeciwciałami).

Według innej klasyfikacji odporność to:

• Naturalny (obejmuje 1 i 2 rodzaje ochrony z poprzedniej klasyfikacji).
• Sztuczna (jest to ta sama odporność nabyta, która pojawia się po szczepieniach lub niektórych surowicach).

Wrodzony rodzaj ochrony obejmuje następujące czynniki:

• Mechaniczne (skóra, błony śluzowe, węzły chłonne).
• Substancje chemiczne (pot, wydzieliny gruczoły łojowe, kwas mlekowy).
• Samooczyszczanie (łzy, łuszczenie się, kichanie itp.).
• Środek antyadhezyjny (mucyna).
• Możliwość mobilizacji (zapalenie zakażonego obszaru, odpowiedź immunologiczna).

Nabyty rodzaj ochrony ma tylko komórkowe i humoralne czynniki odporności. Przyjrzyjmy się im bliżej.

Czynniki humoralne

Efekt tego rodzaju odporności zapewniają następujące czynniki:

• System komplementów. Termin ten odnosi się do grupy białek serwatkowych, które są stale obecne w organizmie zdrowego człowieka. Dopóki nie nastąpi wprowadzenie obcego czynnika, białka pozostają w formie nieaktywnej. Gdy tylko patogen dostanie się do środowiska wewnętrznego, system komplementu zostaje natychmiast aktywowany. Dzieje się to na zasadzie „domina” – jedno białko, które wykryło np. drobnoustroje, zgłasza to drugiemu, znajdującemu się w pobliżu, które informuje kolejne i tak dalej. W rezultacie białka dopełniacza rozpadają się, uwalniając substancje, które perforują błony obcych układów żywych, zabijają ich komórki i inicjują reakcję zapalną.
• Rozpuszczalne receptory (niezbędne do niszczenia patogenów).
• Peptydy przeciwdrobnoustrojowe (lizozym).
• Interferony. Są to specyficzne białka, które mogą chronić komórkę zakażoną jednym czynnikiem przed uszkodzeniem przez inny. Interferon jest wytwarzany przez limfocyty, leukocyty T i fibroblasty.

Czynniki komórkowe

Należy pamiętać, że termin ten ma nieco inną definicję niż odporność komórkowa, której głównymi czynnikami są limfocyty T. Niszczą patogen i jednocześnie zainfekowaną przez niego komórkę. Również w układzie odpornościowym istnieje koncepcja czynników komórkowych, do których zaliczają się neutrofile i makrofagi. Ich główną rolą jest pochłonięcie problematycznej komórki i strawienie jej (zjedzenie). Jak widzimy, robią to samo, co limfocyty T (komórki zabójcze), ale jednocześnie mają swoje własne cechy.

Neutrofile to niepodzielne komórki zawierające dużą liczbę granulek. Zawierają białka antybiotykowe. Ważne właściwości neutrofile - krótkie życie oraz zdolność do chemotaksji, czyli przemieszczania się do miejsca wprowadzenia drobnoustroju.

Makrofagi to komórki zdolne do wchłaniania i przetwarzania dość dużych cząstek obcych. Ponadto ich rolą jest przekazywanie informacji o czynniku chorobotwórczym do innych systemów obronnych i stymulowanie ich aktywności.

Jak widzimy, rodzaje odporności, komórkowa i humoralna, z których każdy pełni swoją funkcję z góry określoną przez naturę, działają razem, zapewniając w ten sposób maksymalną ochronę organizmu.

Mechanizm odporności komórkowej

Aby zrozumieć, jak to działa, musimy wrócić do limfocytów T. W grasicy ulegają tzw. selekcji, czyli nabywają receptory zdolne do rozpoznania tego czy innego czynnika chorobotwórczego. Bez tego nie będą mogły pełnić swoich funkcji ochronnych.

Pierwszy etap nazywa się β-selekcją. Jego proces jest bardzo złożony i zasługuje na osobne omówienie. W naszym artykule zauważymy jedynie, że podczas selekcji β większość limfocytów T nabywa receptory pre-TRK. Komórki, które nie są w stanie ich wytworzyć, umierają.

Drugi etap nazywa się selekcją pozytywną. Limfocyty T posiadające receptory pre-TRK nie są jeszcze w stanie chronić przed czynnikami chorobotwórczymi, ponieważ nie mogą wiązać się z cząsteczkami kompleksu zgodności tkankowej. Aby to zrobić, muszą pozyskać inne receptory - CD8 i CD4. Podczas złożonych transformacji niektóre komórki zyskują możliwość interakcji z białkami MHC. Reszta umiera.

Trzeci etap nazywa się selekcją negatywną. Podczas tego procesu komórki, które przeszły drugi etap, przemieszczają się do granicy grasicy, gdzie część z nich wchodzi w kontakt z własnymi antygenami. Takie komórki również umierają. Zapobiega chorobom autoimmunologicznym człowieka.

Pozostałe limfocyty T zaczynają pracować nad ochroną organizmu. W stanie nieaktywnym udają się do miejsca swojej życiowej aktywności. Kiedy obcy czynnik dostaje się do organizmu, reagują na to, rozpoznają go, aktywują się i zaczynają się dzielić, tworząc pomocników T, zabójców T i inne czynniki opisane powyżej.

Jak działa odporność humoralna

Jeżeli drobnoustroje pomyślnie przekroczyły wszystkie mechaniczne bariery ochronne, nie umarły na skutek działania czynników chemicznych i antyadhezyjnych oraz przedostały się do organizmu, rolę odgrywają humoralne czynniki odporności. Komórki T „nie widzą” agenta, gdy jest on obecny wolny stan. Ale te aktywowane (makrofagi i inne) wychwytują patogen i pędzą z nim do węzłów chłonnych. Znajdujące się tam limfocyty T są w stanie rozpoznawać patogeny, gdyż posiadają do tego odpowiednie receptory. Gdy tylko nastąpi „rozpoznanie”, limfocyty T zaczynają wytwarzać „pomocników”, „zabójców” i aktywować limfocyty B. Te z kolei zaczynają wytwarzać przeciwciała. Wszystkie te działania po raz kolejny potwierdzają ścisłą interakcję odporności komórkowej i humoralnej. Ich mechanizmy zwalczania obcych agentów są nieco inne, ale mają na celu całkowite zniszczenie patogenu.

Wreszcie

Przyjrzeliśmy się, jak organizm chroni się przed różnymi szkodliwymi czynnikami. Odporność komórkowa i humoralna chroni nasze życie. Ich ogólna charakterystyka jest następująca:

• Mają komórki pamięci.
• Działają przeciwko tym samym czynnikom (bakteriom, wirusom, grzybom).
• W swojej strukturze posiadają receptory, za pomocą których rozpoznawane są patogeny.
• Przed przystąpieniem do prac ochronnych przechodzą długi etap dojrzewania.

Główna różnica polega na tym, że odporność komórkowa niszczy tylko te czynniki, które przedostały się do komórek, natomiast odporność humoralna może działać w dowolnej odległości od limfocytów, ponieważ wytwarzane przez nie przeciwciała nie są przyczepione do błon komórkowych.

W 1908 roku Ilja Iljicz Miecznikow i Paweł Ehrlich zostali laureatami Nagrody Nobla za prace nad immunologią i słusznie uważa się ich za twórców nauki o obronie organizmu.

I. I. Mechnikov urodził się w 1845 roku w guberni charkowskiej i był absolwentem uniwersytetu w Charkowie. Jednak najbardziej znaczące Badania naukowe Miecznikow przebywał za granicą: przez ponad 25 lat pracował w Paryżu, w słynnym Instytucie Pasteura.

Badając trawienie larwy rozgwiazdy, naukowiec odkrył, że ma ona specjalne mobilne komórki, które wchłaniają i trawią cząsteczki jedzenia.

• Odporność. Rodzaje odporności;
• Rodzaje odporności;
• Immunizacja;
• Mechanizmy ochrony homeostazy komórkowej organizmu.

Miecznikow zasugerowali, że „służą one również w organizmie do przeciwdziałania szkodliwym czynnikom”. Naukowiec nazwał te komórki fagocytami. Mechnikow odkrył także komórki fagocytowe w organizmie człowieka. Do końca życia naukowiec opracował fagocytarną teorię odporności, badając odporność człowieka na gruźlicę, cholerę i inne choroby zakaźne. Mechnikov był naukowcem o międzynarodowej sławie, honorowym akademikiem sześciu akademii nauk. Zmarł w 1916 roku w Paryżu.

W tym samym czasie niemiecki naukowiec badał problemy z odpornością Pawła Ehrlicha(1854-1915). Hipotezy Ehrlicha stały się podstawą humoralnej teorii odporności. Zasugerował, że w odpowiedzi na pojawienie się wytwarzanej przez bakterię toksyny, czyli jak się dzisiaj mówi, antygenu, w organizmie powstaje antytoksyna – przeciwciało neutralizujące agresorską bakterię. Aby określone komórki w organizmie zaczęły wytwarzać przeciwciała, antygen musi zostać rozpoznany przez receptory na powierzchni komórki. Pomysły Ehrlicha znalazły swoje eksperymentalne potwierdzenie dekadę później.

Pawła Ehrlicha

Mechnikov i Ehrlich stworzyli różne teorie, ale żadna z nich nie starała się bronić jedynie swojego punktu widzenia. Zobaczyli, że obie teorie są poprawne. Obecnie udowodniono, że w organizmie oba mechanizmy odpornościowe faktycznie działają jednocześnie – fagocyty Miecznikowa i przeciwciała Ehrlicha.

Środowisko wewnętrzne organizmu człowieka składa się z krwi, płynu tkankowego i limfy. Krew pełni funkcje transportowe i ochronne. Składa się z ciekłej plazmy i elementy kształtowe: krwinki czerwone, krwinki białe i płytki krwi.

Czerwone krwinki zawierające hemoglobinę, odpowiedzialne za transport tlenu i dwutlenku węgla. Płytki krwi wraz z substancjami osocza zapewniają krzepnięcie krwi. Leukocyty biorą udział w tworzeniu odporności.

Wyróżnia się odporność wrodzoną nieswoistą i swoistą nabytą, w każdym typie odporności wyróżnia się składową komórkową i humoralną.

Dzięki limfie i krwi utrzymuje się stała objętość i skład chemiczny płyn tkankowy – środowisko, w którym funkcjonują komórki organizmu.

Tagi: Ilya Ilyich MechnikovImmunitetPaul Ehrlich

teoria odporności - Który naukowiec uważany jest za twórcę komórkowej teorii odporności? - 2 odpowiedzi

Stworzył komórkową teorię odporności

W dziale Szkoły na pytanie Którego naukowca uważa się za twórcę komórkowej teorii odporności? na pytanie autorki Iriny Munitsyny najlepszą odpowiedzią jest: Pierwszym, który rzucił światło na jeden z mechanizmów odporności na infekcję, byli Behring i Kitasato, którzy wykazali, że surowica myszy uprzednio immunizowanych toksyną tężca, podana nienaruszonym zwierzętom, chroni je przed śmiertelną dawkę toksyny. Pierwszym odkrytym specyficznym przeciwciałem był czynnik surowiczy – antytoksyna – powstający w wyniku immunizacji. Prace tych naukowców położyły podwaliny pod badanie mechanizmów odporności humoralnej. Początki wiedzy o komórkach odpornością był rosyjski biolog ewolucyjny Ilja Miecznikow. W 1883 r. na zjeździe lekarzy i przyrodników w Odessie sporządził pierwszy raport na temat fagocytarnej (komórkowej) teorii odporności. Miecznikow argumentował wówczas, że zdolność ruchomych komórek zwierząt bezkręgowych do wchłaniania cząstek pokarmu, czyli uczestniczenia w trawieniu, to w rzeczywistości ich zdolność do wchłaniania w ogóle wszystkiego „obcego”, co nie jest charakterystyczne dla organizmu: różnych drobnoustrojów, obojętnych cząstki, obumierające części ciała. Ludzie mają również ruchliwe komórki ameboidalne - makrofagi i neutrofile. Ale „jedzą” specjalny rodzaj pożywienia - drobnoustroje chorobotwórcze.

Odpowiedź z 2 odpowiedzi

Cześć! Oto wybór tematów z odpowiedziami na Twoje pytanie: Który naukowiec uważany jest za twórcę komórkowej teorii odporności?

Odpowiedź od LANPoczątkami wiedzy o odporności komórkowej był rosyjski biolog ewolucyjny Ilya Mechnikov. W 1883 r. na zjeździe lekarzy i przyrodników w Odessie sporządził pierwszy raport na temat fagocytarnej (komórkowej) teorii odporności. Miecznikow argumentował wówczas, że zdolność ruchomych komórek zwierząt bezkręgowych do wchłaniania cząstek pokarmu, czyli uczestniczenia w trawieniu, to w rzeczywistości ich zdolność do wchłaniania w ogóle wszystkiego „obcego”, co nie jest charakterystyczne dla organizmu: różnych drobnoustrojów, obojętnych cząstki, obumierające części ciała. Ludzie mają również ruchliwe komórki ameboidalne - makrofagi i neutrofile. Ale „jedzą” specjalny rodzaj pożywienia - drobnoustroje chorobotwórcze. Ewolucja zachowała zdolność absorpcyjną komórek ameboidalnych od zwierząt jednokomórkowych po wyższe kręgowce, w tym ludzi. Jednak funkcja tych komórek w wysoce zorganizowanych organizmach wielokomórkowych stała się inna - jest to walka z agresją drobnoustrojów. Równolegle z Miecznikowem niemiecki farmakolog Paul Ehrlich opracował teorię obrony immunologicznej przed infekcją. Miał świadomość, że w surowicy krwi zwierząt zakażonych bakteriami zdolnymi do zabijania drobnoustrojów chorobotwórczych pojawiają się substancje białkowe. Substancje te nazwał później przez niego „przeciwciałami”. Najbardziej charakterystyczną właściwością przeciwciał jest ich wyraźna specyficzność. Tworząc się jako środek ochronny przeciwko jednemu mikroorganizmowi, neutralizują i niszczą tylko ten, pozostając obojętnym na inne. Próbując zrozumieć to zjawisko specyficzności, Ehrlich wysunął teorię „łańcucha bocznego”, zgodnie z którą na powierzchni komórek preegzystują przeciwciała w postaci receptorów. W tym przypadku antygen mikroorganizmów działa jako czynnik selektywny. Wchodząc w kontakt z konkretnym receptorem, zapewnia wzmożoną produkcję i uwalnianie do obiegu tylko tego specyficznego receptora (przeciwciała). Przewidywanie Ehrlicha jest zdumiewające, gdyż po pewnych modyfikacjach ta ogólnie spekulacyjna teoria została obecnie potwierdzona. Dwie teorie – komórkowa (fagocytarna) i humoralna – w okresie ich powstania zajmowały antagonistyczne stanowiska. Szkoły Miecznikowa i Ehrlicha walczyły o prawdę naukową, nie przeczuwając, że każdy cios i każda parada zbliżają do siebie przeciwników. W 1908 r obaj naukowcy otrzymali jednocześnie Nagrodę Nobla. Nowy etap w rozwoju immunologii kojarzony jest przede wszystkim z nazwiskiem wybitnego australijskiego naukowca M. Burneta (Macfarlane Burnet; 1899-1985). To on w dużej mierze zadecydował o obliczu współczesnej immunologii. Traktując odporność jako reakcję mającą na celu odróżnienie wszystkiego „własnego” od wszystkiego „obcego”, postawił pytanie o znaczenie mechanizmów immunologicznych w utrzymaniu integralności genetycznej organizmu w okresie rozwoju indywidualnego (ontogenetycznego). To Burnet zwrócił uwagę na limfocyt jako głównego uczestnika specyficznej odpowiedzi immunologicznej, nadając mu nazwę „immunocyt”. To Burnet przewidział, a Anglik Peter Medawar i Czech Milan Hasek doświadczalnie potwierdzili stan przeciwny reaktywności immunologicznej – tolerancję. To Burnet zwrócił uwagę na szczególną rolę grasicy w kształtowaniu odpowiedzi immunologicznej. I wreszcie Burnet zapisał się w historii immunologii jako twórca teorii odporności poprzez selekcję klonalną (ryc. B. 9). Formuła tej teorii jest prosta: jeden klon limfocytów jest zdolny odpowiedzieć tylko na jedną specyficzną determinantę antygenową.

Odpowiedź od Portvein777tm: nie, pytanie jest błędne, jest to to samo, co pytanie, co to jest kaloryczność komórkowa, a co humoralna im-theta, nie i nigdy nie było, dlatego jest to bzdura - ponieważ niewłaściwe leczenie ludzie tak często umierają, przeczytaj nasz link do książki

Odpowiedź z 2 odpowiedzi

Cześć! Oto więcej tematów z potrzebnymi odpowiedziami:

Odpowiedz na pytanie:

Postęp w nauce o odporności | Meddoc

Immunologia to nauka o reakcjach obronnych organizmu, których celem jest zachowanie jego integralności strukturalnej i funkcjonalnej oraz indywidualności biologicznej. Jest to ściśle powiązane z mikrobiologią.

Przez cały czas istnieli ludzie, których nie dotknęły najstraszniejsze choroby, które pochłonęły setki i tysiące istnień ludzkich. Ponadto już w średniowieczu zauważono, że osoba, która przeszła chorobę zakaźną, uodparnia się na nią, dlatego też osoby, które wyzdrowiały z zarazy i cholery, zajmowały się opieką nad chorymi i grzebaniem zmarłych. Lekarze od dawna interesują się mechanizmem odporności organizmu ludzkiego na różne infekcje, jednak immunologia jako nauka pojawiła się dopiero w XIX wieku.

Edwarda Jennera

Tworzenie szczepionek

Za pioniera w tej dziedzinie można uznać Anglika Edwarda Jennera (1749-1823), któremu udało się uwolnić ludzkość od ospy. Obserwując krowy, zauważył, że zwierzęta te były podatne na infekcje, których objawy przypominały ospę prawdziwą (później tę chorobę bydła nazwano „ospą krowią”), a na ich wymionach tworzyły się pęcherze, mocno przypominające ospę. Podczas doju płyn zawarty w tych bąbelkach był często wcierany w skórę ludzi, ale dojarki rzadko chorowały na ospę. Jenner nie był w stanie podać naukowego wyjaśnienia tego faktu, ponieważ nie było jeszcze wiadomo o istnieniu drobnoustrojów chorobotwórczych. Jak się później okazało, najmniejsze mikroskopijne stworzenia - wirusy wywołujące ospę krowią - różnią się nieco od wirusów infekujących ludzi. Jednak ludzki układ odpornościowy również na nie reaguje.

W 1796 roku Jenner zaszczepił zdrowego ośmioletniego chłopca płynem pobranym ze śladów krowy. Poczuł się lekko chory, który wkrótce minął. Półtora miesiąca później lekarz zaszczepił go ludzką ospą. Ale chłopiec nie zachorował, bo po szczepieniu w jego organizmie wytworzyły się przeciwciała, które chroniły go przed chorobą.

Ludwik Pasteur

Kolejnym krokiem w rozwoju immunologii był słynny francuski lekarz Louis Pasteur (1822-1895). Opierając się na pracy Jennera, wyraził pogląd, że jeśli dana osoba zostanie zarażona osłabionymi drobnoustrojami powodującymi łagodną chorobę, to w przyszłości nie będzie już chorować na tę chorobę. Jego odporność działa, a leukocyty i przeciwciała bez problemu radzą sobie z patogenami. Tym samym udowodniono rolę mikroorganizmów w chorobach zakaźnych.

Pasteur opracował teorię naukową, która umożliwiła stosowanie szczepień przeciwko wielu chorobom, a w szczególności stworzył szczepionkę przeciwko wściekliźnie. Tę niezwykle niebezpieczną dla człowieka chorobę wywołuje wirus, który atakuje psy, wilki, lisy i wiele innych zwierząt. W tym przypadku cierpią komórki układu nerwowego. U chorego rozwija się hydrofobia - nie można pić, ponieważ woda powoduje drgawki gardła i krtani. Śmierć może nastąpić w wyniku paraliżu mięśni oddechowych lub ustania czynności serca. Dlatego w przypadku ukąszenia psa lub innego zwierzęcia należy natychmiast przejść cykl szczepień przeciwko wściekliźnie. Serum stworzone przez francuskiego naukowca w 1885 roku z powodzeniem stosowane jest do dziś.

Odporność na wściekliznę utrzymuje się tylko przez 1 rok, więc jeśli po tym okresie zostaniesz ponownie ukąszony, powinieneś zaszczepić się ponownie.

Odporność komórkowa i humoralna

W 1887 roku rosyjski naukowiec Ilja Iljicz Miecznikow (1845–1916), który przez długi czas pracował w laboratorium Pasteura, odkrył zjawisko fagocytozy i opracował komórkową teorię odporności. Polega na tym, że ciała obce są niszczone przez specjalne komórki - fagocyty.

Ilja Iljicz Miecznikow

W 1890 roku niemiecki bakteriolog Emil von Behring (1854-1917) odkrył, że w odpowiedzi na wprowadzenie drobnoustrojów i ich trucizn organizm wytwarza substancje ochronne - przeciwciała. Na podstawie tego odkrycia niemiecki naukowiec Paul Ehrlich (1854-1915) stworzył humorystyczną teorię odporności: ciała obce są eliminowane przez przeciwciała – substancje chemiczne dostarczane przez krew. Jeśli fagocyty mogą zniszczyć jakiekolwiek antygeny, wówczas przeciwciała mogą zniszczyć tylko te, przeciwko którym zostały wyprodukowane. Obecnie reakcje przeciwciał z antygenami wykorzystuje się w diagnostyce różnych chorób, w tym także alergicznych. W 1908 roku Ehrlich wraz z Miecznikowem otrzymali Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny „za pracę nad teorią odporności”.

Dalszy rozwój immunologii

Pod koniec XIX wieku stwierdzono, że podczas transfuzji krwi należy wziąć pod uwagę jej grupę, ponieważ normalne komórki obce (erytrocyty) są również antygenami dla organizmu. Problem indywidualności antygenów stał się szczególnie dotkliwy wraz z pojawieniem się i rozwojem transplantologii. W 1945 roku angielski naukowiec Peter Medawar (1915-1987) udowodnił, że głównym mechanizmem odrzucania przeszczepionych narządów jest mechanizm immunologiczny: układ odpornościowy postrzega je jako obce i wysyła przeciwciała i limfocyty, aby z nimi walczyć. Dopiero w 1953 roku, kiedy odkryto odwrotne zjawisko odporności – tolerancję immunologiczną (utratę lub osłabienie zdolności organizmu do reagowania na dany antygen), operacje przeszczepiania stały się znacznie skuteczniejsze.

Artykuły: Historia walki z ospą. Szczepienia | Centra immunologiczne w Kijowie

Pasteur nie wiedział, dlaczego szczepienia chronią przed chorobami zakaźnymi. Uważał, że drobnoustroje „wyjadają” z organizmu to, czego potrzebują.

Pasteur nie wiedział, dlaczego szczepienia chronią przed chorobami zakaźnymi. Uważał, że drobnoustroje „wyjadają” z organizmu to, czego potrzebują.

Kto odkrył mechanizmy odporności?

Ilja Iljicz Miecznikow i Paweł Ehrlich. Stworzyli także pierwsze teorie odporności. Teorie są bardzo odwrotne. Naukowcy musieli się kłócić przez całe życie.

Może w tym przypadku to oni są twórcami nauki o odporności, a nie Pasteur?

Tak, oni. Ale ojcem immunologii jest nadal Pasteur.

Odkrył Pasteura nowa zasada odkrył zjawisko, którego mechanizmy są badane do dziś. Tak jak Alexander Fleming jest ojcem penicyliny, chociaż kiedy ją odkrył, nic o niej nie wiedział struktura chemiczna i mechanizm działania. Transkrypcja przyszła później. Teraz penicylina jest syntetyzowana w zakładach chemicznych. Ale ojcem jest Fleming. Konstantin Eduardowicz Ciołkowski jest ojcem rakiety. Uzasadnił główne zasady. Pierwsze na świecie satelity radzieckie, a potem amerykańskie, wystrzelone przez innych ludzi po śmierci ojca nawigacji rakietowej, nie przyćmiły znaczenia jego dzieła.

„Od najdawniejszych czasów do najnowszych uważano za oczywiste, że organizm ma jakąś zdolność reagowania na tych, którzy do niego wchodzą z zewnątrz. szkodliwe wpływy. Ta zdolność oporu została nazwana inaczej. Badania Mechnikova dość stanowczo potwierdzają fakt, że zdolność ta zależy od właściwości fagocytów, głównie białych krwinek i komórek tkanki łącznej, do pożerania mikroskopijnych organizmów, które dostają się do organizmu zwierzęcia wyższego. Tak napisano w czasopiśmie „Medycyna Rosyjska” o raporcie Ilji Iljicza Miecznikowa sporządzonym 21 stycznia 1884 r. w Towarzystwie Lekarzy Kijowskich.

Oczywiście nie. W raporcie sformułowano myśli, które zrodziły się w głowie naukowca znacznie wcześniej, w trakcie jego pracy. Do tego czasu pewne elementy teorii zostały już opublikowane w artykułach i raportach. Ale tę datę możemy nazwać urodzinami wielkiej dyskusji na temat teorii odporności.

Dyskusja trwała 15 lat. Brutalna wojna, w której na sztandarze podniesionym przez Miecznikowa wisiały barwy jednego punktu widzenia. Barw kolejnego sztandaru bronili tak wielcy rycerze bakteriologii jak Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich. Przewodził im w tej walce Paul Ehrlich, autor zasadniczo odmiennej teorii immunitetu.

Teorie Miecznikowa i Ehrlicha wykluczały się wzajemnie. Spór nie dotyczył zamknięte drzwi i w obliczu całego świata. Na konferencjach i kongresach, na łamach czasopism i książek, wszędzie broń krzyżowały kolejne eksperymentalne ataki i kontrataki przeciwników. Broń była faktem. Tylko fakty.

Pomysł narodził się nagle. W nocy. Miecznikow siedział samotnie przy mikroskopie i obserwował życie poruszających się komórek w ciele przezroczystych larw rozgwiazdy. Przypomniał sobie, że tego wieczoru, kiedy cała rodzina poszła do cyrku, a on został do pracy, przyszła mu do głowy pewna myśl. Pomysł jest taki, że te ruchliwe komórki muszą być powiązane z obroną organizmu. (Być może należy to uznać za „moment narodzin”).

Następnie przeprowadzono dziesiątki eksperymentów. Cząsteczki obce – odłamki, ziarna farby, bakterie – są wychwytywane przez poruszające się komórki. Pod mikroskopem można zobaczyć, jak komórki gromadzą się wokół nieproszonych kosmitów. Część celi rozciąga się w formie cypla - fałszywej nogi. Po łacinie nazywa się je pseudopodiami. Cząsteczki obce są przykryte pseudopodiami i trafiają do wnętrza komórki, jakby zostały przez nią pochłonięte. Miecznikow nazwał te komórki fagocytami, co oznacza komórki zjadacze.

Znalazł je u wielu różnych zwierząt. U rozgwiazd i robaków, u żab i królików i, oczywiście, u ludzi. U wszystkich przedstawicieli królestwa zwierząt wyspecjalizowane komórki zwane fagocytami są obecne w prawie wszystkich tkankach i krwi.

Najciekawszą rzeczą jest oczywiście fagocytoza bakterii.

Oto naukowiec wstrzykujący patogeny do tkanki żaby wąglik. Fagocyty gromadzą się w miejscu wprowadzenia drobnoustrojów. Każdy wychwytuje jedną, dwie, a nawet tuzin prątków. Komórki pożerają te pałeczki i trawią je.

A więc oto tajemniczy mechanizm odporności! Oto jak jest walka z patogenami chorób zakaźnych. Teraz jest jasne, dlaczego jedna osoba zachoruje podczas epidemii cholery (i nie tylko cholery!), a inna nie. Oznacza to, że najważniejsza jest liczba i aktywność fagocytów.

Jednocześnie na początku lat osiemdziesiątych naukowcy w Europie, zwłaszcza w Niemczech, nieco inaczej rozszyfrowali mechanizm odporności. Wierzyli, że drobnoustroje znajdujące się w organizmie są niszczone nie przez komórki, ale przez specjalne substancje znajdujące się we krwi i innych płynach ustrojowych. Koncepcja nazywa się humoralna, czyli płynna.

I zaczęła się kłótnia...

1887 Międzynarodowy Kongres Higieniczny w Wiedniu. O fagocytach Miecznikowa i jego teorii mówi się jedynie mimochodem, jako o czymś zupełnie nieprawdopodobnym. Monachium bakteriolog, uczeń higienisty Maxa Pettenkofera, Rudolf Emmerich, w swoim raporcie podaje, że wstrzyknął uodpornionym, czyli wcześniej zaszczepionym świniom drobnoustrój różyczki, a bakteria zmarła w ciągu godziny. Umierały bez jakiejkolwiek interwencji fagocytów, które w tym czasie nie miały nawet czasu „dopłynąć” do drobnoustrojów.

Co robi Miecznikow?

Nie karci przeciwnika i nie pisze broszur. Sformułował swoją teorię fagocytarną, zanim zauważył, że drobnoustroje różyczki są zjadane przez komórki. Nie zwraca się do władz o pomoc. Powtarza doświadczenie Emmericha. Kolega z Monachium się mylił. Nawet po czterech godzinach zarazki wciąż żyją. Mechnikov raportuje wyniki SWOICH eksperymentów Emmerichowi.

Emmerich powtarza eksperymenty i jest przekonany o swoim błędzie. Zarazki różyczki giną po 8-10 godzinach. I to jest dokładnie czas, w którym fagocyty muszą zadziałać. W 1891 roku Emmerich opublikował artykuły, które zaprzeczały samej sobie.

1891 Kolejny międzynarodowy kongres higieny. Teraz zebrał się w Londynie. Do dyskusji włącza się Emil Behring, także niemiecki bakteriolog. Imię Beringa na zawsze pozostanie w pamięci ludzi. Wiąże się to z odkryciem, które uratowało życie milionów ludzi. Bering - twórca serum przeciw błonicy.

Zwolennik humoralnej teorii odporności Bering przyjął bardzo logiczne założenie. Jeśli zwierzę przeszło w przeszłości jakąś chorobę zakaźną i rozwinęło w sobie odporność, wówczas surowica krwi, jej pozbawiona komórek część, powinna zwiększyć jej zdolność zabijania bakterii. Jeżeli tak jest, to możliwe jest sztuczne wprowadzenie do zwierząt drobnoustrojów, osłabionych lub w małych ilościach.

Można sztucznie rozwinąć taką odporność. A surowica tego zwierzęcia musi zabić odpowiednie drobnoustroje. Bering stworzył serum przeciwtężcowe. Aby go uzyskać, wstrzykiwał królikom truciznę prątków tężca, stopniowo zwiększając jej dawkę. Teraz musimy przetestować siłę tego serum. Zakaż szczura, królika lub mysz tężcem, a następnie wstrzyknij surowicę przeciwtężcową, czyli surowicę krwi immunizowanego królika.

Choroba nie rozwinęła się. Zwierzęta pozostały przy życiu. Bering zrobił to samo z prątkami błonicy. I tak właśnie zaczęto leczyć błonicę u dzieci i leczy się ją do dziś, stosując surowicę wcześniej zaszczepionych koni. W 1901 roku Bering otrzymał za to Nagrodę Nobla.

Ale co to ma wspólnego z komórkami zjadaczy? Wstrzyknęli surowicę – część krwi, w której nie ma komórek. A serum pomogło zwalczyć zarazki. Żadne komórki, żadne fagocyty nie dostały się do organizmu, a mimo to otrzymało ono jakąś broń przeciwko drobnoustrojom. Dlatego komórki nie mają z tym nic wspólnego. Jest coś w bezkomórkowej części krwi. Oznacza to, że teoria humoralna jest poprawna. Teoria fagocytarna jest błędna.

W wyniku takiego ciosu naukowiec otrzymuje impuls do nowej pracy, do nowych badań. Rozpoczyna się poszukiwania… a raczej poszukiwania trwają i, oczywiście, Miecznikow ponownie odpowiada eksperymentami. W rezultacie okazuje się, że to nie surowica zabija patogeny błonicy i tężca. Neutralizuje wydzielane przez nie toksyny i trucizny oraz pobudza fagocyty. Aktywowane przez surowicę fagocyty z łatwością radzą sobie z rozbrojonymi bakteriami, których toksyczne wydzieliny są neutralizowane przez znajdujące się w tej samej surowicy antytoksyny, czyli antytoksyny.

Obie teorie zaczynają być zbieżne. Mechnikov w dalszym ciągu przekonująco udowadnia, że ​​​​fagocyt odgrywa główną rolę w walce z drobnoustrojami. W końcu ostatecznie fagocyt nadal wykonuje decydujący krok i pożera drobnoustroje. Niemniej jednak Miecznikow zmuszony jest zaakceptować pewne elementy teorii humoralnej.

W walce z drobnoustrojami nadal działają mechanizmy humoralne, istnieją. Po badaniach Beringa trzeba zgodzić się, że kontakt organizmu z ciałami drobnoustrojów prowadzi do akumulacji przeciwciał krążących we krwi. (Pojawiło się nowe pojęcie - przeciwciało; więcej o przeciwciałach później.) Niektóre drobnoustroje, jak np. Vibrio cholera, umierają i rozpuszczają się pod wpływem przeciwciał.

Czy to unieważnia teorię komórkową? W żadnym wypadku. W końcu przeciwciała, jak wszystko inne w organizmie, muszą być wytwarzane przez komórki. I oczywiście, głównym zadaniem fagocytów jest wychwytywanie i niszczenie bakterii.

1894 Budapeszt. Następny międzynarodowy kongres. I znowu żarliwa polemika Miecznikowa, ale tym razem z Pfeifferem. Zmieniały się miasta, zmieniały się tematy poruszane w sporze. Dyskusja doprowadziła dalej w głąb złożonych relacji między zwierzętami i drobnoustrojami.

Siła argumentu, pasja i intensywność kontrowersji pozostały takie same. 10 lat później, w rocznicę Ilji Iljicza Miecznikowa, Emil Roux wspominał te dni:

„Do dziś widzę, jak na kongresie w Budapeszcie w 1894 r. sprzeciwiasz się swoim przeciwnikom: twoja twarz płonie, twoje oczy błyszczą, twoje włosy są splątane. Zabrzmiałeś jak demon nauki, ale twoje słowa, twoje niepodważalne argumenty wywołał aplauz publiczności. Nowe fakty, które początkowo wydawały się zaprzeczać teorii fagocytarnej, wkrótce połączyły się z nią w harmonijną całość.

To był argument. Kto to wygrał? Wszystko! Teoria Miecznikowa stała się spójna i wszechstronna. Teoria humoralna znalazła swoje główne czynniki operacyjne - przeciwciała. Paul Ehrlich, łącząc i analizując dane teorii humoralnej, stworzył w 1901 roku teorię powstawania przeciwciał.

15 lat sporu. 15 lat wzajemnych zaprzeczeń i wyjaśnień. 15 lat sporu i wzajemnej pomocy.

1908 Najwyższe uznanie dla naukowca – Nagrodę Nobla przyznano jednocześnie dwóm naukowcom: Ilyi Mechnikovowi – twórcy teorii fagocytarnej i Paulowi Ehrlichowi – twórcy teorii powstawania przeciwciał, czyli humorystycznej części teorii ogólnej immunitetu. Przez całą wojnę przeciwnicy posuwali się naprzód w jednym kierunku. Taka wojna jest dobra!

Mechnikov i Ehrlich stworzyli teorię odporności. Pokłócili się i wygrali. Wszyscy okazali się mieć rację, nawet ci, którzy zdawali się nie mieć racji. Nauka zwyciężyła. Ludzkość zwyciężyła. W debacie naukowej wszyscy wygrywają!

Następny rozdział >

bio.wikireading.ru

Teoria odporności - Poradnik chemika 21

Zapoczątkowany w poznaniu odporności komórkowej był rosyjski biolog ewolucyjny Ilja Miecznikow. W 1883 r. na zjeździe lekarzy i przyrodników w Odessie sporządził pierwszy raport na temat fagocytarnej teorii odporności. Miecznikow argumentował wówczas, że zdolność ruchliwych komórek zwierząt bezkręgowych do wchłaniania cząstek pokarmu, tj. biorą udział w trawieniu, tak naprawdę mają zdolność wchłaniania wszystkiego w ogóle -6

Modelowa teoria odporności przedstawiona jest w 17.10.

Rozwój mikrobiologii naukowej w Rosji ułatwiła praca I. I. Miecznikowa (1845–1916). Fagocytarna teoria odporności i opracowana przez niego doktryna antagonizmu mikroorganizmów przyczyniła się do udoskonalenia metod zwalczania chorób zakaźnych.

BURNET F. Integralność ciała (nowa teoria odporności). Cambridge, 1962, przetłumaczone z języka angielskiego, wyd. 9. l., cena 63 kopiejek.

Drugą podstawową teorią, znakomicie potwierdzoną przez praktykę, była fagocytarna teoria odporności I. I. Miecznikowa, opracowana w latach 1882–1890. Istotę doktryny o fagocytozie i fagocytach podano wcześniej. W tym miejscu należy jedynie podkreślić, że był to fundament badań nad odpornością komórkową i zasadniczo stworzył warunki wstępne do zrozumienia komórkowych i humoralnych mechanizmów odporności.

Już w 1882 roku I. I. Mechnikov odkrył zjawisko fagocytozy i opracował komórkową teorię odporności. W ciągu ostatniego stulecia immunologia stała się odrębną dyscypliną biologiczną, jednym z punktów wzrostu współczesnej biologii. Immunolodzy wykazali, że limfocyty są w stanie zniszczyć zarówno komórki obce, które dostały się do organizmu, jak i część własnych komórek, które zmieniły swoje właściwości np. Komórki nowotworowe lub komórki zakażone wirusami. Jednak do niedawna nie było wiadomo dokładnie, w jaki sposób limfocyty to robią. W Ostatnio okazało się.

Istnienie na powierzchni komórek białek zdolnych do selektywnego wiązania różnych substancji ze środowiska otaczającego komórkę przewidział na początku stulecia Paul Ehrlich. Założenie to stało się podstawą jego słynnej teorii łańcuchów bocznych – jednej z pierwszych teorii odporności, znacznie wyprzedzającej swoje czasy. Później wielokrotnie formułowano hipotezy na temat istnienia na komórkach receptorów o różnej specyfice, jednak minęło wiele lat, zanim udowodniono eksperymentalnie istnienie receptorów i rozpoczęto ich szczegółowe badania.

Analizując różne teorie odporności, autorzy wskazują na wiodącą rolę procesów oksydacyjnych w reakcjach obronnych roślin. W książce wykazano, że zmiany w funkcjonowaniu aparatu enzymatycznego komórki są konsekwencją wpływu patogenu na aktywność wszystkich najważniejszych ośrodków aktywności komórki, w tym aparatu jądrowego, rybosomów, mitochondriów i chloroplastów.

Działanie tego złożonego i zaskakująco przydatnego mechanizmu od dawna interesuje badaczy. Od czasu sporu Miecznikowa (zwolennika komórkowej teorii odporności) z Ehrlichem (zwolennikiem humoralnej teorii surowicy), w którym jak zwykle obaj mieli rację (i obaj otrzymali jednocześnie Nagrodę Nobla) i do dziś zaproponowano i omówiono ogromną liczbę różnych teorii dotyczących odporności. I nie jest to zaskakujące, skoro teoria powinna konsekwentnie wyjaśniać szeroki zasięg zjawiska, dynamika gromadzenia się przeciwciał we krwi z maksimum występującym w 7-10 dniu oraz pamięć immunologiczna – szybsza i bardziej znacząca reakcja na ponowne pojawienie się tego samego antygenu; tolerancja wysokich i niskich dawek, czyli brak reakcji przy bardzo małych i bardzo wysokich stężeniach antygenu, zdolność do odróżnienia własnego od obcego, czyli brak reakcji na tkankę żywiciela oraz choroby autoimmunologiczne, gdy taka reakcja wystąpi, reaktywność immunologiczna w nowotworach i niewystarczająca skuteczność układu odpornościowego systemu, kiedy rak udaje mu się wyrwać spod kontroli ciała.

Twórcą komórkowej teorii odporności jest I. I. Mechnikov, który w 1884 roku opublikował pracę na temat właściwości fagocytów i roli tych komórek w odporności organizmów na infekcje bakteryjne. Niemal jednocześnie powstała tzw. humoralna teoria odporności, opracowana niezależnie przez grupę europejskich naukowców. Zwolennicy tej teorii tłumaczyli odporność faktem, że bakterie powodują tworzenie się we krwi i innych płynach ustrojowych specjalnych substancji, co prowadzi do śmierci bakterii po ponownym przedostaniu się do organizmu. W 1901 r. P. Ehrlich po przeanalizowaniu i uogólnieniu danych zgromadzonych w kierunku humoralnym stworzył teorię powstawania przeciwciał. Wieloletnie zacięte polemiki między I.I. Miecznikowem a grupą czołowych mikrobiologów tamtych czasów doprowadziły do ​​wszechstronnej weryfikacji obu teorii i ich całkowitego potwierdzenia. W 1908 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny otrzymali I. I. Mechnikov i P. Ehrlich jako twórcy ogólnej teorii odporności.

W 1879 r., badając cholerę drobiową, L. Pasteur opracował metodę uzyskiwania kultur drobnoustrojów, które tracą zdolność do wywoływania choroby, czyli tracą zjadliwość, i wykorzystał to odkrycie do ochrony organizmu przed późniejszą infekcją. Ta ostatnia stała się podstawą do stworzenia teorii odporności, czyli odporności organizmu na choroby zakaźne.

Odkrycie ruchomych elementów genetycznych Opracowanie teorii odporności poprzez selekcję klonalną Opracowanie metod otrzymywania przeciwciał mioklojalnych z wykorzystaniem hybrydom Ujawnienie mechanizmu regulacji metabolizmu cholesterolu w organizmie Odkrycie i badanie czynników wzrostu komórek i narządów

Arrhenius rozesłał kopie swojej pracy do innych uniwersytetów, a Ostwald w Rydze i Van't Hoff w Amsterdamie ją pochwalili. OtbaJIBD odwiedził Arrheniusa i zaproponował mu stanowisko na jego uniwersytecie. To poparcie i eksperymentalne potwierdzenie teorii Arrheniusa zmieniły stosunek do niego w jego ojczyźnie. Arrhenius został zaproszony do wykładania chemii fizycznej na Uniwersytecie w Uppsali. Lojalny wobec swojego kraju, odrzucił także oferty z Gressen i Berlina i ostatecznie został prezesem Instytutu Fizykochemicznego Komitetu Noblowskiego. Arrhenius uruchomił duży program badawczy w dziedzinie chemii fizycznej. Jego zainteresowania obejmowały tak odległe zagadnienia, jak piorun kulisty, wpływ atmosferycznego CO2 na lodowce, fizyka kosmiczna i teoria odporności na różne choroby.

Niemiecki chemik P. Ehrlich przedstawił humorystyczną (od łac. humor – ciecz) teorię odporności. Uważał, że odporność powstaje w wyniku tworzenia się we krwi przeciwciał neutralizujących truciznę. Potwierdziło to odkrycie antytoksyn – przeciwciał neutralizujących toksyny u zwierząt, którym wstrzyknięto błonicę lub tężec.

Ten pozycja centralna Teoria odporności na selekcję klonalną wywołała od wielu lat wielką debatę. Predeterminacja w kierunku antygenów, z którymi organizm spotykał się podczas filogenezy, była jasna, pojawiły się jednak wątpliwości, czy rzeczywiście istnieją limfocyty T posiadające receptory dla nowych (syntetycznych i chemicznych) antygenów, których pojawienie się w przyrodzie wiązało się z rozwojem postępu technologicznego w XX wiek. Jednak specjalne badania przeprowadzono przy użyciu najbardziej wrażliwych metody serologiczne, ujawnione u ludzi i ponad 10 gatunków ssaków normalne przeciwciała na szereg haptenów chemicznych - dinitrofenyl, kwas 3-jodo-4-hydroksyfenylooctowy itp. Najwyraźniej trójwymiarowe struktury receptorów są rzeczywiście bardzo zróżnicowane, a w organizmie zawsze może znajdować się kilka komórek, których receptory są dość blisko nowej determinanty. Możliwe jest, że ostateczne zmielenie receptora do determinanty nastąpi po ich połączeniu w procesie różnicowania limfocytów T na limfocyty T po spotkaniu ze swoim antygenem, limfocyt T poprzez jeden lub dwa podziały zamienia się w limfocyt rozpoznający antygen i aktywowane (zaangażowane, przygotowane zgodnie z terminologią różnych autorów) długo żyjące komórki Tg z antygenem. Limfocyty Tg są zdolne do recyklingu, mogą ponownie przedostać się do grasicy i są wrażliwe na działanie surowicy anty-0, antytymocytowej i antylimfocytowej. Limfocyty te stanowią centralne ogniwo układu odpornościowego. Po utworzeniu klonu, czyli rozmnażaniu poprzez podział na komórki morfologicznie identyczne, ale funkcjonalnie heterogenne, limfocyty T aktywnie uczestniczą w tworzeniu odpowiedzi immunologicznej.

Jeszcze pełniejszy układ równań obejmujący prawie wszystkie aspekty współczesna teoria odporność (interakcja limfocytów B z pomocnikami T, supresorami T itp.) można znaleźć w pracach Alperina i Isaviny. Duża liczba parametrów, z których wiele w zasadzie nie jest mierzalnych, naszym zdaniem zmniejsza wartość heurystyczną tych modeli. Dużo ciekawsza jest dla nas próba opisania dynamiki przez tych samych autorów choroby autoimmunologiczne system drugiego rzędu z opóźnieniem. Szczegółowy model opisu efektów kooperacyjnych w odporności, zawierający siedem równań, zawarty jest w pracach Verigo i Skotnikovej.

Pomimo sukcesów immunologii zakaźnej, do połowy stulecia immunologia eksperymentalna i teoretyczna pozostawała w stanie szczątkowym. Dwie teorie odporności – komórkowa i humoralna – tylko podniosły kurtynę przed nieznanym. Subtelne mechanizmy reaktywności immunologicznej i biologiczny zakres działania odporności pozostały badaczowi nieznane.

Nowy etap rozwoju immunologii związany jest przede wszystkim z nazwiskiem wschodzącego australijskiego naukowca M.F. Burnet. To on w dużej mierze zadecydował o obliczu współczesnej immunologii. Traktując odporność jako reakcję mającą na celu odróżnienie wszystkiego, co własne, od wszystkiego, co obce, postawił pytanie o znaczenie mechanizmów immunologicznych w utrzymaniu integralności genetycznej organizmu w okresie rozwoju indywidualnego (ontogenetycznego). To Wernet zwrócił uwagę na limfocyt jako głównego uczestnika specyficznej reakcji immunologicznej, nadając mu nazwę immunocyt. To Vernet przewidział, a Anglik Peter Medavar i Czech Milan Hasek doświadczalnie potwierdzili stan przeciwny reaktywności immunologicznej – tolerancję. To Wernet zwrócił uwagę na szczególną rolę grasicy w kształtowaniu odpowiedzi immunologicznej. I w końcu. Wernet zapisał się w historii immunologii jako twórca teorii odporności o selekcji klonalnej. Formuła tej teorii jest prosta: jeden klon limfocytów jest zdolny reagować tylko na jedną specyficzną, antygenową, specyficzną determinantę.

Teoria ta jest pierwszą selektywną teorią odporności. Na powierzchni komórki zdolnej do tworzenia przeciwciał znajdują się łańcuchy boczne komplementarne do wprowadzonego antygenu. Oddziaływanie antygenu z łańcuchem bocznym prowadzi do jego blokady, a w konsekwencji do kompensacyjnego wzmożonej syntezy i uwalniania do przestrzeni międzykomórkowej odpowiednich łańcuchów, które zakłócają działanie przeciwciał

Ehrlich zaproponował, że połączenie antygenu z istniejącym receptorem na powierzchni komórki B (obecnie znanej jako immunoglobulina związana z błoną) powoduje, że komórka ta syntetyzuje i wydziela zwiększoną liczbę takich receptorów. Chociaż, jak pokazano na rysunku, Ehrlich uważał, że jedna komórka jest zdolna do wytwarzania przeciwciał wiążących więcej niż jeden typ antygenu, to jednak przewidział zarówno teorię odporności dotyczącą selekcji klonalnej, jak i podstawową ideę istnienia receptorów dla antygenu jeszcze przed kontaktem z nim układu odpornościowego.

W immunologicznym okresie rozwoju mikrobiologii powstało wiele teorii odporności: humoralna teoria P. Ehrlicha, teoria fagocytarna I. I. Mechnikova, teoria idiotypowych interakcji N. Erne, przysadka-podwzgórze-nadnercza teoria

W kolejnych latach opisano i zbadano reakcje immunologiczne oraz testy z fagocytami i przeciwciałami, a także wyjaśniono mechanizm oddziaływania z antygenami (obcymi substancjami-czynnikami). W 1948 r. A. Fagreus udowodnił, że przeciwciała syntetyzowane są przez komórki plazmatyczne. Rola immunologiczna limfocytów B i T została ustalona w latach 1960-1972, kiedy to wykazano, że pod wpływem antygenów limfocyty B przekształcają się w komórki plazmatyczne, a z niezróżnicowanych limfocytów T powstaje kilka różnorodnych subpopulacji. W 1966 roku odkryto cytokiny limfocytów T, które warunkują współpracę (interakcję) komórek immunokompetentnych. W ten sposób komórkowo-humoralna teoria odporności Mechnikova-Ehrlicha otrzymała kompleksowe uzasadnienie, a immunologia - podstawę do dogłębnego badania określonych mechanizmów poszczególne gatunki odporność.

Kolejne lata po Pasteurze w rozwoju immunologii były bardzo bogate w wydarzenia. W 1886 roku Daniel Salmon i Theobald Smith (USA) wykazali, że stan odporności spowodowany jest wprowadzeniem nie tylko żywych, ale także zabitych drobnoustrojów. Zaszczepienie gołębi podgrzanymi pałeczkami, czynnikami wywołującymi cholerę świń, spowodowało uodpornienie na zjadliwą kulturę drobnoustrojów. Co więcej, zasugerowali, że stan odporności można indukować także poprzez wprowadzenie do organizmu substancji chemicznych lub toksyn wytwarzanych przez bakterie, które powodują rozwój choroby. W kolejnych latach założenia te nie tylko zostały potwierdzone, ale i rozwinięte. W 1888 roku amerykański bakteriolog George Nettall po raz pierwszy opisał antybakteryjne właściwości krwi i innych płynów ustrojowych. Niemiecki bakteriolog Hans Buchner kontynuował te badania i nazwał wrażliwy na ciepło czynnik bakteriobójczy bezkomórkowej aleksyny surowicy, zwany później przez Ehrlicha i Morgenrotha dopełniaczem. Pracownicy Instytutu Pasteura (Francja) Emile Py i Alexandre Yersin odkryli, że bezkomórkowy filtrat hodowli prątka błonicy zawiera egzotoksynę, która może wywołać chorobę. W grudniu 1890 roku Karl Frenkel opublikował swoje obserwacje wskazujące na indukcję odporności przy użyciu zabitej ciepłem kultury pałeczek błonicy w bulionie. W grudniu tego samego roku ukazały się prace niemieckiego bakteriologa Emila von Behringa oraz japońskiego bakteriologa i badacza Shibasaburo Kitasato. Prace wykazały, że surowica królików i myszy leczonych toksyną tężcową lub osoby chorej na błonicę nie tylko posiadała zdolność inaktywacji określonej toksyny, ale także po przeniesieniu na inny organizm tworzyła stan odporności. Surowicę immunologiczną posiadającą takie właściwości nazywano antytoksyczną. Emil von Behring był pierwszym badaczem, który otrzymał Nagrodę Nobla za odkrycie leczniczych właściwości serum antytoksycznych. Prace te jako pierwsze ujawniły światu to zjawisko Odporność bierna. Jak to w przenośni ujął T.I. Uljankina „leczenie błonicy antytoksyną stało się drugim (po Pasteurze) triumfem immunologii stosowanej”.
W 1898 kolejny laureat Nagrody Nobla Jules Bordet, belgijski bakteriolog i immunolog nagrodzony w 1919 roku za odkrycie dopełniacza, ustalił nowe fakty. Wykazał, że czynniki pojawiające się we krwi zakażonych zwierząt, a konkretnie zakażenia klejem, występują we krwi zwierząt uodpornionych nie tylko drobnoustrojami lub produktami ich toksyn, ale także we krwi zwierząt, którym wstrzyknięto antygeny niezakaźnego drobnoustroju. natura, na przykład erytrocyty owiec. Surowica królika, któremu podano czerwone krwinki owcze, sklejała tylko czerwone krwinki owcze, ale nie ludzkie ani inne zwierzęce czerwone krwinki.
Okazało się ponadto, że takie czynniki klejące (w 1891 r. nazwane przez P. Ehrlicha przeciwciała) można również uzyskać poprzez wstrzykiwanie obcych białek serwatkowych pod skórę lub do krwiobiegu zwierząt. Fakt ten ustalił terapeuta, specjalista chorób zakaźnych i mikrobiolog, uczeń I. Mechnikova i R. Kocha, Nikołaj Jakowlewicz Chistowicz. Prace I.I. Miecznikow, który odkrył fagocyty w 1882 r., J. Bordet i N. Chistovich jako pierwsi dali początek rozwojowi immunologia niezakaźna. W 1899 r. L. Detre, pracownik I.I. Mechnikov wprowadził termin "antygen" do określenia substancji indukujących powstawanie przeciwciał.
Niemiecki naukowiec Paul Ehrlich wniósł ogromny wkład w rozwój immunologii. W 1908 roku otrzymał jednocześnie Nagrodę Nobla za odkrycie odporności humoralnej Ilja Iljicz Miecznikow(ryc. 4), który odkrył odporność komórkową: zjawisko fagocytozy jest aktywną odpowiedzią żywiciela w postaci reakcji komórkowej mającej na celu zniszczenie ciała obcego.

Mówiąc obrazowo, odkrycia P. Ehrlicha i L.I. Miecznikow porównał immunologię do drzewa, z którego wyrosły dwie potężne, niezależne gałęzie wiedzy naukowej, z których jedna nazywa się „odpornością humoralną”, a druga „odpornością komórkową”.

Z nazwiskiem P. Ehrlicha wiąże się także wiele innych odkryć, które przetrwały do ​​dziś. W ten sposób odkryli komórki tuczne i eozynofile; wprowadzono pojęcia „przeciwciało”, „odporność bierna”, „minimalna dawka śmiertelna”, „uzupełniacz” (wraz z Yu. Morgenroth), „receptor”; opracowano metodę miareczkowania mającą na celu badanie ilościowych zależności pomiędzy przeciwciałami i antygenami.

P. Ehrlich (ryc. 5) przedstawił dualistyczną koncepcję hematopoezy, zgodnie z którą zaproponował rozróżnienie hematopoezy limfoidalnej i szpikowej; wraz z J. Morgenrothem w 1900 r. na podstawie antygenów erytrocytów kóz opisał ich grupy krwi. Ustalił, że odporność nie jest dziedziczona, ponieważ odporni rodzice rodzą potomstwo nieodporne; rozwinął teorię „łańcuchów bocznych”, która później stała się podstawą selekcji teorii odporności; razem z K.). Morgenroth podjął się badania reakcji organizmu na własne komórki (badanie mechanizmów autoimmunizacji); potwierdziły obecność przeciwciał.

Osiągnięcia w zrozumieniu zjawisk odporności, odkrycia, błyskotliwe wnioski i ustalenia nie pozostały niezauważone. Stanowiły one potężny bodziec do dalszego rozwoju immunologii.

W 1905 roku szwedzki chemik fizyczny Svante August Arrhenius wprowadził ten termin w swoich wykładach z chemii reakcji immunologicznych na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley.

„immunochemia”. W badaniach interakcji toksyny błoniczej z antytoksyną odkrył odwracalność reakcji immunologicznej antygen-przeciwciało. Obserwacje te rozwinął on w książce „Immunochemia”, napisanej w 1907 roku, od której nadała nazwę nowej gałęzi immunologii.

Gaston Ramon, pracownik Instytutu Pasteura w Paryżu, leczył toksynę błoniczą formaldehydem i odkrył, że lek pozbawił ją jej toksycznych właściwości, nie zakłócając jej specyficznych zdolności immunogennych. Ten lek został nazwany

toksoid (toksoida). Toksoidy znalazły szerokie zastosowanie w biologii i medycynie i są stosowane do dziś.

Angielski patolog chemiczny John Marrack w 1934 roku w książce poświęconej Analiza krytyczna chemii antygenów i przeciwciał, uzasadnił teorię sieci kratowej ich interakcji. Teoria sieciowej (idiotypowej) regulacji immunogenezy przez przeciwciała została następnie rozwinięta i stworzona przez laureata Nagrody Nobla (w dziedzinie immunologii) duńskiego immunologa Nilsa Erne. Biochemik Linus Pauling, kolejny laureat Nagrody Nobla (ale z chemii), jeden z twórców teorii powstawania przeciwciał „bezpośredniej matrycy”, w 1940 roku opisał siłę oddziaływania antygen-przeciwciało i uzasadnił stereofizyczną komplementarność miejsc reakcji.

Za twórcę immunochemii ilościowej uważany jest Michael Heidelberger (USA). W 1929 roku szwedzki chemik Arne Tiselius i amerykański immunochemik Alvin Kabat, stosując metody elektroforezy i ultrawirowania, ustalili, że we wczesnym okresie odpowiedzi immunologicznej wykrywane są przeciwciała o stałej sedymentacji 19S, natomiast przeciwciała o stałej 7S są przeciwciałami. późnej odpowiedzi (później określanych jako przeciwciała odpowiednio klas IgM i IgG). W 1937 r. A. Tiselius zaproponował zastosowanie metody elektroforetycznej do rozdziału białek i określił aktywność przeciwciał we frakcji globulinowej surowicy. Dzięki tym badaniom przeciwciała uzyskały status

immunoglobuliny. W 1935 roku M. Heidelberger i F. Kendall scharakteryzowali funkcjonalnie monowalentny lub niekompletne przeciwciała jako nieprecypitujące, D. Pressman i Campbell uzyskali ścisłe dowody na znaczenie dwuwartościowości przeciwciał i ich formy molekularnej w wiązaniu z antygenem. W pracach M. Helderbergera, F. Kendalla i E. Kabata ustalono, że reakcje specyficznego wytrącania, aglutynacji i wiązania dopełniacza są różnymi przejawami funkcji poszczególnych przeciwciał. Kontynuując badania nad przeciwciałami, w 1942 roku amerykański immunolog i bakteriolog Albert Coons wykazał możliwość znakowania przeciwciał barwnikami fluorescencyjnymi. W 1946 roku francuski immunolog Jacques Oudin odkrył prążki wytrącające się w probówce zawierającej surowicę odpornościową i antygen osadzone w żelu agarowym. Dwa lata później szwedzki bakteriolog Ouchterlon i niezależnie od niego S.D. Elek zmodyfikował metodę Oudina. Opracowana przez nich metoda podwójnej dyfuzji w żelu polegała na zastosowaniu płytek Petriego pokrytych żelem agarowym ze dołkami w żelu, co umożliwiło umieszczonym w nich antygenom i przeciwciałom dyfuzję ze dołków do żelu, tworząc pasma strącające.

W kolejnych latach z sukcesem kontynuowano badania nad przeciwciałami oraz rozwój metodologii ich wykrywania i oznaczania. W 1953 roku Pierre Grabar, francuski immunolog pochodzenia rosyjskiego, wraz z S.A. Williams opracował technikę zwaną immunoelektroforezą, w której antygen, taki jak próbka surowicy, jest elektroforetycznie rozdzielany na składniki składowe przed reakcją z przeciwciałami w żelu w celu wytworzenia pasm precypitacyjnych. W 1977 roku amerykańska fizyk Rosalyn Yalow otrzymała Nagrodę Nobla za opracowanie radioimmunologicznej metody oznaczania hormonów peptydowych.

Badając strukturę przeciwciał, brytyjski biochemik Rodney Porter w 1959 roku potraktował cząsteczkę IgG enzymem (papainą). W rezultacie cząsteczka przeciwciała została rozbita na 3 fragmenty, z czego dwa zachowały zdolność wiązania antygenu, a trzeci został pozbawiony tej zdolności, ale łatwo krystalizował. W związku z tym pierwsze dwa fragmenty nazwano fragmentami Fab lub wiążącymi antygen (Fragment wiążący antygen), a trzeci - Fe lub fragment zdolny do krystalizacji (Fragment krystalizujący). Następnie okazało się, że niezależnie od swoistości wiązania antygenu, cząsteczki przeciwciał tego samego izotypu danego osobnika są ściśle identyczne (niezmiennicze). Pod tym względem fragmenty Fc otrzymały drugie imię - stałe. Obecnie fragmenty Fc nazywane są zarówno krystalizującymi (Fe - Fragment krystalizujący), jak i stałymi (Fe - Stała fragmentu). Znaczący wkład w badania struktury immunoglobulin wnieśli Henry Kunkel, Xyg Fudenberg i Frank Putman. Alfred Nisonov odkrył, że po potraktowaniu cząsteczki IgG innym enzymem – pepsyną – powstają nie trzy fragmenty, lecz tylko dwa – fragmenty F(ab’)2 i Fe. W 1967 roku R.C. Valentine i N.M.J. Green uzyskał pierwszą mikrografię elektronową przeciwciała, a nieco później – w 1973 r., F.W. Putman i wsp. opublikowali pełną sekwencję aminokwasów łańcucha ciężkiego IgM. W 1969 roku amerykański badacz Gerald Edelman opublikował dane dotyczące pierwszorzędowej sekwencji aminokwasów ludzkiego białka szpiczaka (IgG), wyizolowanego z surowicy pacjenta. Za swoje badania Rodney Porter i Gerald Edelman otrzymali w 1972 roku Nagrodę Nobla.

Najważniejszym etapem rozwoju immunologii było opracowanie w 1975 roku biotechnologicznej metody tworzenia hybrydom i otrzymywania na ich podstawie przeciwciał monoklonalnych. Metodologię opracowali niemiecki immunolog Georg Köhler i argentyński biolog molekularny Cesar Milstein. Zastosowanie przeciwciał monoklonalnych zrewolucjonizowało immunologię. Bez ich użycia funkcjonowanie i dalszy rozwój ani immunologia podstawowa, ani kliniczna. Erę zapoczątkowały badania G. Köhlera i S. Milsteina

Cytokiny są kolejnym ważnym czynnikiem odporności humoralnej, podobnie jak przeciwciała, które są produktami immunocytów. Jednakże w odróżnieniu od przeciwciał, które charakteryzują się głównie funkcjami efektorowymi, w mniejszym stopniu regulacyjnymi, cytokiny są w przeważającej mierze cząsteczkami regulatorowymi odporności, a w znacznie mniejszym stopniu efektorowymi.

Najwyraźniej opisane powyżej odkrycie dopełniacza, kojarzonego z nazwiskami Julesa Bordeta, Hansa Buchnera, Paula Ehrlicha i innych, było pierwszym opisem czynników humoralnych, które oprócz przeciwciał odgrywają znaczącą rolę w reakcjach immunologicznych. Kolejne, większość znaczące odkrycia cytokiny – czynniki odporności humoralnej, za pośrednictwem których pośredniczą funkcje immunocytów – czynnik transferowy, czynnik martwicy nowotworu, interleukina-1, interferon, czynnik hamujący migrację makrofagów itp., sięgają lat 30. XX wieku.

• Historia rozwoju immunologii
• Podsumowaliśmy pierwsze tegoroczne efekty działalności zespołów informacyjno-doradczych
• Hodowla pawi w rosyjskim klimacie
• W Nienieckim Okręgu Autonomicznym otwarto nowy zakład przetwórstwa wyrobów mięsnych
• W Obwód Stawropolski zaangażował się w ożywienie hodowli trzody chlewnej
• Festiwal” Złota jesień– 2015” to ważny etap w zdobywaniu nowej wiedzy i umiejętności dla pracowników rolnych
• Przygody miejskie z Street Adventure: odkryj tajemnice stolicy
• Gubernator Terytorium Tambowskiego odwiedził Jarmark Pokrowski
• Premier Federacji Rosyjskiej osobiście odwiedził wystawę towarów regionu Tambowa
• Hodowla kóz i produkcja serów
• W obwodzie tomskim rozpoczynają się kursy dla przedsiębiorców wiejskich
• Porównanie drewnianych desek tarasowych i WPC
• W obwodzie tomskim omawiano perspektywy wykorzystania zasobów torfu
• Setkom młodych specjalistów udało się znaleźć zatrudnienie w firmach rolniczych w obwodzie riazańskim
• W regionie Iwanowo trwają aktywne prace terenowe
• W obwodzie omskim zwiększa się pojemność magazynów zboża w trudnych warunkach atmosferycznych.
• Producenci artykułów rolnych z regionu Tambowa dyskutowali o perspektywach rozwoju branży
• W obwodzie moskiewskim odbyła się konferencja naukowo-praktyczna poświęcona rozwojowi uprawy warzyw
• Producenci rolni z regionu Digori odbyli spotkanie z pełniącym obowiązki Ministra Rolnictwa Osetii Północnej
• W obwodzie omskim specjalna komisja omówiła wyniki pierwszego etapu przygotowań do spisu powszechnego
• W obwodzie leningradzkim omawiano Strategię rozwoju kompleksu rolno-przemysłowego
• Niezawodne i wysokiej jakości produkty firmy DEFA
• Czyszczenie i dezynfekcja odzieży na każdą okazję
• Ważne spotkanie odbyło się w regionie Orenburg w bazie John Deere
• Rekompensata za zarybianie ryb będzie miała miejsce w Czelabińsku
• W fabrykach w Lipiecku przetworzono tonę buraków cukrowych
• Nikołaj Pankow obiecał rozwiązać problem instalacji tachografów
• Pierwsze wyniki kampanii żniwnej omówiono w regionie Wołogdy
• Szef Ministerstwa Rolnictwa Stawropola powiedział, jak uciec od biurokratycznych procedur
• W obwodzie omskim odbyły się jarmarki dożynkowe Indian Summer

Procesowi powstawania i rozwoju nauki o odporności towarzyszyło powstawanie różnego rodzaju teorii, które położyły podwaliny pod tę naukę. Nauczanie teoretyczne pełniło rolę wyjaśnień złożone mechanizmy i procesy środowisko wewnętrzne osoba. Prezentowana publikacja pomoże Państwu przemyśleć podstawowe pojęcia dotyczące układu odpornościowego, a także zapoznać się z ich twórcami.

Kaszel jest nieswoistą reakcją obronną organizmu. Jego główna funkcja polega na oczyszczeniu dróg oddechowych ze śluzu, kurzu i ciał obcych.

Do jego leczenia A naturalny preparat„Odporność”, która jest z powodzeniem stosowana dzisiaj. Jest pozycjonowany jako lek poprawiający odporność, ale w 100% eliminuje kaszel. Prezentowany lek jest kompozycją unikalnej syntezy gęstych, płynnych substancji i Zioła medyczne co pomaga zwiększyć aktywność komórki odpornościowe bez zakłócania reakcji biochemicznych organizmu.

Przyczyna kaszlu nie jest istotna, czy jest to przeziębienie sezonowe, świńska grypa, pandemia, grypa słoniowa w ogóle nie istnieje - to nie ma znaczenia. Ważnym czynnikiem jest to, że jest to wirus atakujący układ oddechowy. A „Immunity” radzi sobie z tym najlepiej i jest absolutnie nieszkodliwy!

Jaka jest teoria odporności?

Teoria odporności- to doktryna uogólniona w wyniku badań eksperymentalnych, która opierała się na zasadach i mechanizmach działania obrony immunologicznej w organizmie człowieka.

Podstawowe teorie odporności

Teorie odporności były tworzone i rozwijane przez długi czas przez I.I. Miecznikow i P. Erlich. Twórcy koncepcji położyli podwaliny pod rozwój nauki o odporności - immunologii. Podstawowe nauki teoretyczne pomogą rozważyć zasady rozwoju nauki i jej funkcje.

Podstawowe teorie odporności:

• Podstawową koncepcją w rozwoju immunologii było teoria rosyjskiego naukowca I.I. Miecznikowa. W 1883 r. Przedstawiciel rosyjskiego środowiska naukowego zaproponował koncepcję, zgodnie z którą w środowisku wewnętrznym człowieka obecne są ruchome elementy komórkowe. Są w stanie połykać i trawić obce mikroorganizmy w całym ciele. Komórki nazywane są makrofagami i neutrofilami.
• Założycielem teorii odporności, która została opracowana równolegle z teoretycznymi naukami Miecznikowa, był koncepcja niemieckiego naukowca P. Ehrlicha. Według nauk P. Ehrlicha stwierdzono, że we krwi zwierząt zakażonych bakteriami pojawiają się mikroelementy, niszcząc obce cząstki. Substancje białkowe nazywane są przeciwciałami. Cecha charakterystyczna przeciwciała skupiają się na przeciwstawianiu się określonemu drobnoustrojowi.
• Nauki MF Burneta. Jego teoria opierała się na założeniu, że odporność to odpowiedź przeciwciał mająca na celu rozpoznanie i separacja mikroelementów własnych i niebezpiecznych. Służy jako twórca klonalna - selekcja teoria obrony immunologicznej. Zgodnie z przedstawioną koncepcją jeden klon limfocytów reaguje na jeden konkretny mikroelement. Wskazana teoria odporności została udowodniona, w wyniku czego odkryto, że reakcja immunologiczna działa przeciwko wszelkim organizmom obcym (przeszczep, nowotwór).
• Pouczająca teoria odporności Za datę powstania uważa się rok 1930. Założycielami byli F. Breinl i F. Gaurowitz. Zgodnie z koncepcją naukowców antygen jest miejscem, w którym łączą się przeciwciała. Antygen jest także kluczowym elementem odpowiedzi immunologicznej.
• Opracowano także teorię odporności M. Heidelberga i L. Paulinga. Zgodnie z przedstawioną nauką związki powstają z przeciwciał i antygenów w postaci siatki. Utworzenie siatki będzie możliwe tylko wtedy, gdy cząsteczka przeciwciała będzie zawierała trzy determinanty dla cząsteczki antygenu.
• Koncepcja odporności na podstawie których zbudowano teorię naturalna selekcjaN. Erne. Twórca doktryny teoretycznej sugerował, że w organizmie człowieka znajdują się cząsteczki komplementarne do obcych mikroorganizmów, które dostają się do wewnętrznego środowiska człowieka. Antygen nie wiąże ani nie zmienia istniejących cząsteczek. Wchodzi w kontakt z odpowiednim przeciwciałem we krwi lub komórce i łączy się z nim.

Zaprezentowane teorie odporności położyły podwaliny pod immunologię i pozwoliły naukowcom wypracować ugruntowane historycznie poglądy na temat funkcjonowania układu odpornościowego człowieka.

Komórkowy

Założycielem komórkowej (fagocytarnej) teorii odporności jest rosyjski naukowiec I. Mechnikov. Badając bezkręgowce morskie, naukowiec odkrył, że niektóre elementy komórkowe pochłaniają obce cząstki, które przedostają się do środowiska wewnętrznego. Zasługą Mechnikova jest dokonanie analogii pomiędzy obserwowanym procesem u bezkręgowców a procesem wchłaniania białych pierwiastków komórkowych z krwi kręgowców. W rezultacie badaczka wysunęła pogląd, że proces wchłaniania pełni funkcję reakcji ochronnej organizmu, której towarzyszy stan zapalny. W wyniku eksperymentu wysunięto teorię odporności komórkowej.

Komórki pełniące funkcje ochronne w organizmie nazywane są fagocytami.

Kiedy dzieci zachorują na ARVI lub grypę, leczy się je głównie antybiotykami w celu obniżenia temperatury lub różnymi syropami na kaszel, a także w inny sposób. Jednakże farmakoterapia często ma bardzo szkodliwy wpływ na jeszcze nie silny organizm dziecka.

Z tych dolegliwości można wyleczyć dzieci za pomocą kropli „Odporność”. Zabija wirusy w ciągu 2 dni i eliminuje wtórne objawy grypy i ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych. A w 5 dni usuwa toksyny z organizmu, skracając okres rehabilitacji po chorobie.

Charakterystyczne cechy fagocytów:

• Realizacja funkcje ochronne i usuwanie substancji toksycznych z organizmu;
• Prezentacja antygenów na błonie komórkowej;
• Wybór substancja chemiczna od innych substancji biologicznych.

Mechanizm działania odporności komórkowej:

• W elementach komórkowych zachodzi proces przyłączania cząsteczek fagocytów do bakterii i cząstek wirusa. Przedstawiony proces przyczynia się do eliminacji elementów obcych;
• Endocytoza wpływa na powstawanie wakuoli fagocytarnej – fagosomu. Granulki makrofagów oraz azurofilne i specyficzne granulki neutrofilów przemieszczają się do fagosomu i łączą się z nim, uwalniając swoją zawartość do tkanki fagosomu;
• Podczas procesu wchłaniania wzmacniane są mechanizmy generujące - specyficzna glikoliza i fosforylacja oksydacyjna w makrofagach.

Humorystyczny

Założycielem humoralnej teorii odporności był niemiecki badacz P. Ehrlich. Naukowiec argumentował, że zniszczenie obcych elementów z wewnętrznego środowiska człowieka jest możliwe tylko przy pomocy mechanizmy obronne krew. Wyniki przedstawiono w postaci ujednoliconej teorii odporności humoralnej.

Zdaniem autora podstawą odporności humoralnej jest zasada niszczenia elementów obcych poprzez płyny środowiska wewnętrznego (poprzez krew). Substancje realizujące proces eliminacji wirusów i bakterii dzielimy na dwie grupy – specyficzne i niespecyficzne.

Niespecyficzne czynniki układu odpornościowego reprezentują dziedziczną odporność organizmu ludzkiego na choroby. Przeciwciała nieswoiste są uniwersalne i działają na wszystkie grupy niebezpiecznych mikroorganizmów.

Specyficzne czynniki układu odpornościowego(elementy białkowe). Tworzą je limfocyty B, które tworzą przeciwciała rozpoznające i niszczące ciała obce. Cechą tego procesu jest tworzenie pamięci immunologicznej, która zapobiega inwazji wirusów i bakterii w przyszłości.

Dostać więcej dokładna informacja w tej kwestii możesz połączyć

Zasługą badacza jest ustalenie faktu dziedziczenia przeciwciał poprzez mleko matki. W rezultacie powstaje bierny układ odpornościowy. Jego czas trwania wynosi sześć miesięcy. Następnie układ odpornościowy dziecka zaczyna funkcjonować samodzielnie i wytwarzać własne elementy obrony komórkowej.

Można zapoznać się z czynnikami i mechanizmami działania odporności humoralnej Tutaj

Jednym z powikłań grypy i przeziębienia jest zapalenie ucha środkowego. Często lekarze przepisują antybiotyki w celu leczenia zapalenia ucha środkowego. Zaleca się jednak stosowanie leku „Odporność”. Ten produkt został opracowany i przekazany Badania kliniczne w instytucie badawczym Rośliny lecznicze Akademia Nauk Medycznych. Wyniki pokazują, że 86% pacjentów z ostre zapalenie ucha środkowego, biorąc lek, pozbyłem się choroby w 1 cyklu stosowania.