পদ্ধতিগত বিকাশ MDK 02.01 "ডোজ ফর্ম তৈরির জন্য প্রযুক্তি", বিশেষত্ব 33.02.01-এ বিষয়ের উপর একটি ব্যবহারিক পাঠ পরিচালনা করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। "ফার্মেসি"। সৃষ্টির উদ্দেশ্য পদ্ধতিগত উন্নয়ন: ফর্ম পেশাদার দক্ষতাশুষ্ক একটি ঘনত্ব সঙ্গে রেসিপি অনুযায়ী জল এবং অ্যালকোহল ড্রপ উত্পাদন জন্য ওষুধগুলো 3% এর কম বা তার বেশি (PC 2.1)।

ডাউনলোড করুন:

পূর্বরূপ:

GAPOU CO

"কালুগা বেসিক মেডিকেল কলেজ"

বিশেষত্ব: 02/33/01 "ফার্মেসি"

পিএম বিভাগ। 02. ডোজ ফর্ম উত্পাদন

MDK 02.01. "লেক তৈরির প্রযুক্তি। ফর্ম"

ব্যবহারিক পাঠ নং 27-28

বিষয় 3.3। "এক বা একাধিক ধারণকারী ড্রপ উত্পাদন ঔষধি পদার্থ.

প্রস্তুত করেছেন: চেকমারেভা এন.এ.

2016

শিক্ষকদের জন্য পদ্ধতিগত বিকাশ।

বিভাগ MDK 02.01.3. তরল ডোজ ফর্ম উত্পাদন

অ্যালকোহল ড্রপস তৈরি করা"

লক্ষ্য:

1. শিক্ষামূলক:

1. শুকনো লেকের ঘনত্ব সহ রেসিপি অনুসারে জল এবং অ্যালকোহল ড্রপ উত্পাদনে পেশাদার দক্ষতা বিকাশ করা। তহবিল 3% এর কম, 3% বা তার বেশি (PC 2.1)।
2. শিক্ষার্থীদের শেখান:

• জলীয়, অ্যালকোহলযুক্ত, জলীয়-অ্যালকোহলযুক্ত ড্রপগুলিতে ডোজ পরীক্ষা করুন;

• ফোঁটা উৎপাদনের জন্য সর্বোত্তম পদ্ধতি নির্বাচন করুন এবং ন্যায়সঙ্গত করুন;
• অল্প পরিমাণে তরল ফিল্টার করুন;
• প্যাক করুন, মুক্তির জন্য ড্রপগুলি প্রস্তুত করুন, উত্পাদিত ড্রপের গুণমান মূল্যায়ন করুন;
• প্রাথমিক অ্যাকাউন্টিং নথি (পিসি 2.5) আঁকুন।

1. স্কেল, ওজন, পরিমাপ যন্ত্রের সাথে কাজ করার দক্ষতা এবং ড্রপ উৎপাদনের গুণমান নিয়ন্ত্রণকারী আদর্শ নথিগুলির সাথে কাজ করার দক্ষতায় পেশাদার দক্ষতা বিকাশ চালিয়ে যান।
2. কর্মক্ষেত্র সংগঠিত করতে এবং স্যানিটারি এবং স্বাস্থ্যকর নিয়ম, নিরাপত্তা প্রবিধান এবং অগ্নি নিরাপত্তা (PC 2.4) পালনে পেশাদার দক্ষতা উন্নত করুন।

2. শিক্ষামূলক:

1. শিক্ষার্থীদের মধ্যে পেশাগত দায়িত্ববোধ এবং এই বিষয়ের অধ্যয়নের প্রতি সচেতন মনোভাব জাগিয়ে তোলা।
2. অতিরিক্ত সাথে কাজ করার দক্ষতা বিকাশ করুন বিশেষ সাহিত্য, অধ্যয়ন করা উপাদানের প্রধান, প্রয়োজনীয় জিনিসগুলি বেছে নিন (ঠিক আছে 4)।
3. শিক্ষার্থীরা যে পেশা অর্জন করছে তার প্রতি তাদের অভিমুখী করা, পেশার প্রতি ভালোবাসার অনুভূতি গড়ে তোলা (OC 1)।

3. উন্নয়নমূলক:

1. পছন্দের প্রেসক্রিপশন সহ এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তা (PC 1.2) সহ জনগণের কাছে ওষুধ বিতরণে পেশাদার দক্ষতা বিকাশ করা চালিয়ে যান।
2. শিক্ষার্থীদের মধ্যে যৌক্তিক ও বিশ্লেষণাত্মক চিন্তার বিকাশ ঘটানো।
3. যে উপাদানটি অধ্যয়ন করা হচ্ছে তাতে মূল জিনিসটি হাইলাইট করার ক্ষমতা বিকাশ করুন।
4. স্ট্যান্ডার্ড এবং অ-মানক পরিস্থিতিতে সিদ্ধান্ত নিন এবং তাদের জন্য দায়িত্ব নিন (ঠিক আছে 3)।

1. একটি দলে এবং একটি দলে কাজ করুন, সহকর্মী, ব্যবস্থাপনা এবং গ্রাহকদের সাথে কার্যকরভাবে যোগাযোগ করুন (ঠিক আছে 6)।

ক্লাসের ধরন: পরীক্ষাগার এবং ব্যবহারিক.

প্রশিক্ষণ পদ্ধতি: একজন শিক্ষকের নির্দেশনায় শিক্ষার্থীদের স্বাধীন ব্যবহারিক কাজ।

অবস্থান:পরীক্ষাগার নং 208, 209।

ক্লাসের সময়কাল: 180 মিনিট

ক্লাস সরঞ্জাম:

জিএফ-এক্স। VR-1.0, VR-5। সিলিন্ডার, আই ড্রপার, ন্যাপকিন, তুলার উল, অ্যালকোহল এবং ইথারের মিশ্রণ, কাঁচি, আঠা, থ্রেড, কুপন রিং, সিলিং মোম, অ্যালকোহল ল্যাম্প, স্বাক্ষর। লেক। ওয়েজেস: এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড, মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড, কোডাইন ফসফেট, সোডিয়াম ব্রোমাইড, অ্যাডোনাইজাইড, অ্যান্টিপাইরিন, অ্যাড্রেনালিন হাইড্রোক্লোরাইড, অ্যাট্রোপিন সালফেট দ্রবণ 1%। লেবেল: "বাহ্যিক", "অভ্যন্তরীণ", "অন্ধকার জায়গায় রাখুন", "সাবধান!"

জিভিএ: "ওজন দ্বারা ডোজ. দাঁড়িপাল্লা। ওজন", "ভলিউম ডোজিং পদ্ধতি", "ওষুধের গুণমানের রাষ্ট্রীয় মানকরণ। তহবিল", "ধারক। প্যাকেজিং উপাদান. সঞ্চয়, কাজ, ওষুধ মুক্তি। তালিকা A এবং B তহবিল।" "সমাধান", "ঘনত্ব ব্যবহার করে সমাধানের উত্পাদন"।

MDS:

ল্যাট ভাষা "কেম। নামকরণ লবণের নাম"

ফার্মাকগনোসি "কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উপর কাজ করে ওষুধ"

ফার্মাকোলজি "নার্কোটিক ব্যথানাশক"

MDK 02.02. "কেকে এলএস, প্রোড। অ্যামিনো অ্যালকোহল" (অ্যাড্রেনালিন, হাইড্রোক্লোরাইড, এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড), "কেকে এলএস, প্রোড। আইসোকুইনোলিন" (মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড, কোডাইন ফসফেট), "কেকে এলএস, প্রোড। ট্রোপেন" (অ্যাট্রোপাইন সালফেট)

পরে নিজ পাঠউপাদান

শিক্ষার্থীদের জানা উচিত:

• জলীয়, অ্যালকোহলযুক্ত, জলীয়-অ্যালকোহলযুক্ত ড্রপগুলিতে ডোজ পরীক্ষা করা হচ্ছে।

গঠিত দক্ষতা:

1. সাধারণ দক্ষতা:

বোঝার স্তর: 3

শ্রেণির কাঠামো এবং সময় ব্যবস্থা:

1. আয়োজনের সময়। শ্রোতা সংগ্রহ 2 মিনিট।
2. পাঠের লক্ষ্য নির্ধারণ, এর প্রেরণা 2 মিনিট।
3. ইনকামিং নিয়ন্ত্রণ 25 মিনিট।

ক) বোর্ডে রেসিপি বিশ্লেষণ 15 মিনিট।

খ) উদ্দেশ্যমূলক পরীক্ষা 10 মিনিট।

1. ব্যবহারিক কাজের জন্য নির্দেশিকা 2 মিনিট।
2. ব্যবহারিক কাজ করা 113 মিনিট।

শিক্ষক মধ্যবর্তী ফলাফল পরীক্ষা করে এবং ছাত্রদের কার্যকলাপ সংশোধন করে। ব্যবহারিক দক্ষতার বিকাশের উপর নিয়ন্ত্রণ, একটি ডায়েরি নিবন্ধন।

1. আউটপুট নিয়ন্ত্রণ। ডায়েরির অতিরিক্ত চেক 14 মিনিট।
2. সারসংক্ষেপ, হোমওয়ার্ক অ্যাসাইনমেন্ট 2 মিনিট।

ক্লাসের অগ্রগতি

1. সাংগঠনিক মুহূর্ত। শ্রোতা সংহতি।

শিক্ষক শিক্ষার্থীদের অভিবাদন জানান এবং মনোযোগ আকর্ষণ করেন চেহারাশিক্ষার্থীরা, অফিসের প্রস্তুতির বিষয়ে ডিউটি ​​অফিসারের রিপোর্ট গ্রহণ করে এবং ক্লাসের জন্য ছাত্ররা অনুপস্থিতদের নোট করে।

2. পাঠের লক্ষ্য নির্ধারণ, এর প্রেরণা।

শিক্ষক নোট করেছেন যে ড্রপগুলি ফার্মেসির ফর্মুলেশনগুলির প্রায় 15% দখল করে এবং সমাধানগুলির বিপরীতে ডোজ পরীক্ষা এবং উত্পাদন কৌশল উভয় ক্ষেত্রেই তাদের নিজস্ব বৈশিষ্ট্য রয়েছে, তাই উচ্চমানের ওষুধ তৈরি করতে ফার্মাসিস্টদের অবশ্যই এই বৈশিষ্ট্যগুলি জানতে হবে। ফর্ম, পাঠের উদ্দেশ্য নির্দেশ করে।

3. ইনকামিং নিয়ন্ত্রণ।

I. বোর্ডে রেসিপি বিশ্লেষণ:

বি: মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড 0.03

বিশুদ্ধ জল 10 মিলি

সম্পর্কিত. 10 ফোঁটা। দিনে 2 বার, ব্যথার জন্য।

B: Ethylmorphine হাইড্রোক্লোরাইড 0.15

বেলাডোনা টিংচার

মাদারওয়ার্ট টিংচার 15 মিলি

সম্পর্কিত. 15 ফোঁটা প্রতিটি। দিনে 3 বার।

বি: ভ্যালিডোলা 4.0

নাইট্রোগ্লিসারিন দ্রবণ 1% -1 মিলি

Motherwort tinctures

ভ্যালেরিয়ান টিংচার 20 মিলি

সম্পর্কিত. 10 ফোঁটা। হৃৎপিণ্ডে ব্যথার জন্য জিহ্বার নিচে চিনি লাগান।

২. বস্তুনিষ্ঠ পরীক্ষা পদ্ধতি ব্যবহার করে জ্ঞান নিয়ন্ত্রণ।

এই উদ্দেশ্যে, শিক্ষার্থীদের 10টি টাস্ক সহ 2টি পরীক্ষার বিকল্প দেওয়া হয়। টেস্ট বিভিন্ন ধরনেরএবং অসুবিধার স্তর। সময় শিক্ষক দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়. সমাধানের জন্যপরীক্ষার কাজডোজ টেবিল এবং GF-X ড্রপ টেবিল প্রয়োজন. বিকল্প অন্তর্ভুক্ত(পরিশিষ্ট নং 2)।

4. ব্যবহারিক কাজের জন্য নির্দেশিকা।

শিক্ষক নোট করেছেন যে আজকের পাঠে একটি লেক তৈরি করা প্রয়োজন। ফর্ম - ড্রপস, কোন খাবারগুলি গ্রহণ করতে হবে তা নির্দেশ করে, স্বল্প পরিমাণে তরল ফিল্টার করার বৈশিষ্ট্যগুলির দিকে দৃষ্টি আকর্ষণ করে, দেখায় কীভাবে জল দিয়ে ফিল্টারটি ধুয়ে ফেলতে হয় যা ভলিউমের অন্তর্ভুক্ত নয়, কঠিন পদার্থের ঘনত্বের উপর ভিত্তি করে উত্পাদন কৌশল। মানে, ছুটির জন্য বিশুদ্ধতা এবং নিবন্ধনের অদ্ভুততা পরীক্ষা করা, ছুটির জন্য পেনিসিলিনের শিশিগুলি কীভাবে সিল করা যায়, কীভাবে সেগুলি সিল করা যায় তা দেখায়।

5. ব্যবহারিক কাজ করা।

শিক্ষার্থীরা গ্রহণ করেস্বতন্ত্র রেসিপি(পরিশিষ্ট নং 3)। সংগঠিত করা কর্মক্ষেত্রএবং লেক প্রস্তুত করুন। ফর্ম, টাস্ক সম্পূর্ণ করার সময়, ছাত্ররা GF-X ব্যবহার করে,ম্যানুফ্যাকচারিং অ্যালগরিদম (পরিশিষ্ট নং 4)।শিক্ষক পৃথক ছাত্রদের কাজ সংশোধন করেন, এই বিষয়ে শিক্ষার্থীদের পেশাদার দক্ষতার বিকাশের উপর নজর রাখেন এবং শিক্ষার্থীরা বক্তৃতাটি সম্পূর্ণ করে। মুক্তির জন্য ওষুধ, নিবন্ধন বিপরীত দিকেরেসিপি, পিপিসি, ডায়েরি আঁকুন, এবং কাজ শেষ হলে, ওষুধ নিতে শিক্ষকের কাছে যান। ওষুধের.

ওষুধ খাওয়ার সময়। ওষুধ, শিক্ষক অর্গানোলেপটিক নিয়ন্ত্রণ পরিচালনা করেন, পিপিসি, ডায়েরি পরীক্ষা করেন এবং শিক্ষকের বিবেচনার ভিত্তিতে শিক্ষার্থীদের নিম্নলিখিত প্রশ্নগুলি জিজ্ঞাসা করেন:

1. ফোঁটা কি?
2. কিভাবে তারা শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?
3. ড্রপ তৈরির কৌশল কিসের উপর নির্ভর করে?
4. শুকনো লেকের ঘনত্বের সাথে ড্রপ তৈরির কৌশল কী? তহবিল কম 3%?
5. শুকনো লেকের ঘনত্বের সাথে ড্রপ তৈরির কৌশল কী? তহবিল 3% বা তার বেশি?
6. পানির ফোঁটায় ডোজ কিভাবে চেক করবেন?
7. কিভাবে অ্যালকোহল ড্রপ ডোজ চেক করতে? যদি অ্যালকোহলের শক্তি প্রায় একই হয়, তবে এটি কি তীব্রভাবে পৃথক হয়?
8. অ্যালকোহল ড্রপ তৈরির কৌশল কি?
9. কিভাবে মুক্তির জন্য ড্রপ প্রস্তুত করা হয়?

1. সাধারণ দক্ষতা:

• ঠিক আছে 1. আপনার ভবিষ্যত পেশার সারমর্ম এবং সামাজিক তাত্পর্য বুঝুন, এতে স্থির আগ্রহ দেখান।
• ঠিক আছে 2. আপনার নিজস্ব ক্রিয়াকলাপগুলি সংগঠিত করুন, পেশাদার কাজগুলি সম্পাদন করার মানক পদ্ধতি এবং উপায়গুলি চয়ন করুন, তাদের কার্যকারিতা এবং গুণমান মূল্যায়ন করুন।
• ঠিক আছে 3. আদর্শ এবং অ-মানক পরিস্থিতিতে সিদ্ধান্ত নিন এবং তাদের জন্য দায়িত্ব নিন।
• ঠিক আছে 4. পেশাদার কাজ, পেশাদারের কার্যকর কার্য সম্পাদনের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য অনুসন্ধান এবং ব্যবহার করুন ব্যক্তিগত উন্নয়ন.
• ঠিক আছে 5. তথ্য ও যোগাযোগ প্রযুক্তি ব্যবহার করুন পেশাদার কার্যকলাপ.
• ঠিক আছে 6. একটি দলে এবং একটি দলে কাজ করুন, সহকর্মী, ব্যবস্থাপনা এবং গ্রাহকদের সাথে কার্যকরভাবে যোগাযোগ করুন।
• ঠিক আছে 7. দলের সদস্যদের (অধীনস্থ) কাজের জন্য এবং কাজগুলি সম্পূর্ণ করার ফলাফলের জন্য দায়িত্ব নিন।
• ঠিক আছে 8. পেশাদার এবং ব্যক্তিগত উন্নয়নের কাজগুলি স্বাধীনভাবে নির্ধারণ করুন, স্ব-শিক্ষায় নিযুক্ত হন, আপনার যোগ্যতার উন্নতির জন্য সচেতনভাবে পরিকল্পনা করুন।
• ঠিক আছে 9. পেশাদার ক্রিয়াকলাপে প্রযুক্তিতে ঘন ঘন পরিবর্তনের শর্তগুলি নেভিগেট করতে।

2. পেশাদার দক্ষতা:

• পিসি 2.1। প্রেসক্রিপশন এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ডোজ ফর্ম প্রস্তুত করুন।
• পিসি 2.2। পরবর্তী বিক্রয়ের জন্য ফার্মেসি সরবরাহ এবং প্যাকেজ ওষুধ উত্পাদন করুন।
• পিসি 2.4। স্যানিটারি, স্বাস্থ্যকর, নিরাপত্তা এবং অগ্নি নিরাপত্তা প্রবিধান মেনে চলুন।
• পিসি 2.5। প্রাথমিক অ্যাকাউন্টিং নথি প্রস্তুত করুন।
• পিসি 1.2। পছন্দের প্রেসক্রিপশন সহ এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী জনগণের কাছে ওষুধ বিতরণ করুন।

6. আউটপুট নিয়ন্ত্রণ.

এটি ফর্মে এটি করার সুপারিশ করা হয়লিখিত জরিপ10টি বিকল্প ব্যবহার করে জল এবং অ্যালকোহল ড্রপের ডোজ পরীক্ষা করার জন্য(DRF ফোল্ডার, 1 পৃষ্ঠা, বা KNF ফোল্ডার)।প্রতিটি ছাত্র একটি পৃথক অ্যাসাইনমেন্ট পায়. টাস্কটিতে 5টি রেসিপি রয়েছে; কাজটি সম্পূর্ণ করার সময়, শিক্ষার্থীরা GF-X ড্রপ এবং ডোজ টেবিলের টেবিল ব্যবহার করে। সময় নিয়ন্ত্রিত হয়।

শিক্ষকের বিবেচনার ভিত্তিতে, চূড়ান্ত নিয়ন্ত্রণ ফর্মে বাহিত হতে পারেলিখিত জরিপস্বতন্ত্র বিকল্প, যেখানে 2টি রেসিপি দেওয়া হয়েছে:

ক) পানির ফোঁটায় ডোজ পরীক্ষা করা,

খ) অ্যালকোহল ড্রপের ডোজ পরীক্ষা করা(পরিশিষ্ট নং 5)।

7. সংক্ষিপ্তকরণ।

শিক্ষক প্রতিটি শিক্ষার্থীকে অনুশীলনের জন্য একটি গ্রেড বরাদ্দ করেন, ব্যবহারিক কাজের জন্য তাত্ত্বিক প্রস্তুতি বিবেচনায় নিয়ে, গ্রেডগুলিতে মন্তব্য করা হয়। শিক্ষক স্বতন্ত্র পেশাদার দক্ষতার প্রতি ছাত্রদের সই করেন এবং মনোযোগ আকর্ষণ করেন , যার বাস্তবায়ন চালু ছিল না উচ্চস্তর. তাদের বক্তৃতাগুলি দক্ষতার সাথে এবং নান্দনিকভাবে ডিজাইন করেছে এমন শিক্ষার্থীদের স্বীকৃতি দেয়। মুক্তির জন্য ওষুধ। শিক্ষক ছাত্রদের জিজ্ঞাসা করেন "লক্ষ্য অর্জিত হয়েছে"?

প্রধান সাহিত্য:

• শিক্ষকের সাথে কাজ করা lit-roy

অতিরিক্ত সাহিত্য:

পরিশিষ্ট নং- 1। ব্যবহারিক প্রশিক্ষণের জন্য স্ব-প্রস্তুতির জন্য শিক্ষার্থীদের জন্য পদ্ধতিগত সুপারিশ।

পরিশিষ্ট নং 2। পরীক্ষার কাজগুলির জন্য বিকল্প।

পরিশিষ্ট নং 3। একটি ব্যবহারিক পাঠের সময় সঞ্চালিত করা রেসিপি।

পরিশিষ্ট নং 4। শুকনো লেকের ঘনত্বের সাথে জলের ফোঁটা উৎপাদনের জন্য অ্যালগরিদম। 3%, 3% বা তার বেশি পর্যন্ত তহবিল।

পরিশিষ্ট নং 5। লিখিত জরিপ বিকল্প।

পরিশিষ্ট নং- 1

স্পেশালিটি 060301

পেশাদার মডিউল PM.02: ওষুধ তৈরি করা। ফর্ম এবং হোল্ডিং বাধ্যতামূলক প্রকারইনট্রাফার্মেসি নিয়ন্ত্রণ।

বিভাগ PM 1. ডোজ ফর্ম উত্পাদন।

MDK 02.01. "ডোজ ফর্ম উৎপাদনের জন্য প্রযুক্তি।"

বিভাগ MDK 02.01.3. তরল ডোজ ফর্ম উত্পাদন.

টপিক 3.3.: “এক বা একাধিক এলইসি ধারণকারী ড্রপস উৎপাদন। পদার্থ

অ্যালকোহল ড্রপস তৈরি করা"

লক্ষ্য:

1. এই বিষয়ে শিক্ষার্থীদের জ্ঞান এবং দক্ষতা পরীক্ষা করুন।
2. দক্ষতা তৈরি করুন:

• জলীয়, অ্যালকোহলযুক্ত, জলীয়-অ্যালকোহলযুক্ত ড্রপগুলিতে ডোজ পরীক্ষা করুন।
• ড্রপ উৎপাদনের জন্য সর্বোত্তম পদ্ধতি নির্বাচন করুন এবং ন্যায্যতা প্রমাণ করুন।

1. শুকনো লেকের ঘনত্বের সাথে ড্রপ প্রস্তুত করার ক্ষমতা অনুশীলন করুন। তহবিল 3% এর কম, 3% বা তার বেশি।
2. অনুশীলনের দক্ষতা:

• অল্প পরিমাণে তরল ফিল্টার করুন।
• প্যাকেজ, মুক্তির জন্য ড্রপগুলি সাজান, উত্পাদিত ড্রপের গুণমান মূল্যায়ন করুন।

1. স্কেল, ওজন এবং পরিমাপ যন্ত্রগুলির সাথে কাজ করার দক্ষতা জোরদার করুন।
2. ড্রপ উত্পাদনের গুণমান নিয়ন্ত্রণকারী আদর্শ নথিগুলির সাথে কাজ করার ক্ষমতাকে শক্তিশালী করুন।
3. আপনার কর্মক্ষেত্রের সংগঠন দক্ষতা উন্নত করুন।

ক্লাসের সময়: 180 মিনিট।

অবস্থান:পরীক্ষাগার নং 208, 209

জেনে নিন:

• জলীয়, অ্যালকোহলযুক্ত এবং জলীয়-অ্যালকোহলযুক্ত ড্রপগুলিতে ডোজ পরীক্ষা করা।
• জলীয় এবং অ-জলীয় দ্রাবকগুলিতে ফোঁটা তৈরির নিয়ম।
• স্টোরেজ। ছুটি

ক্লাসের ছাত্রদের উচিত:

1. ইনকামিং পরিদর্শন থেকে প্রশ্নের উত্তর.
2. শুকনো লেকের ঘনত্বের সাথে জলীয় এবং অ-জলীয় দ্রাবকগুলিতে ড্রপগুলি প্রস্তুত করুন। প্রস্তাবিত রেসিপি অনুযায়ী 3%, 3% বা তার বেশি পর্যন্ত তহবিল, একটি ডায়েরি পূরণ করুন।
3. চূড়ান্ত নিয়ন্ত্রণ প্রশ্নের উত্তর দিন।

নমুনা রেসিপি:

বি: মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড 0.1

বিশুদ্ধ জল 10 মিলি

D. Ob. 10 ফোঁটা। দিনে 2 বার।

বি: উপত্যকার লিলি টিংচার

বেলাডোনা টিংচার 10 মিলি

সোডিয়াম ব্রোমাইড 2.0

বিশুদ্ধ জল 20 মিলি

ব্যবহারিক কাজের সময়, ছাত্র

নিম্নলিখিত দক্ষতা অর্জন করুন:

1. সাধারণ দক্ষতা:

• ঠিক আছে 1. আপনার ভবিষ্যত পেশার সারমর্ম এবং সামাজিক তাত্পর্য বুঝুন, এতে স্থির আগ্রহ দেখান।
• ঠিক আছে 2. আপনার নিজস্ব ক্রিয়াকলাপগুলি সংগঠিত করুন, পেশাদার কাজগুলি সম্পাদন করার মানক পদ্ধতি এবং উপায়গুলি চয়ন করুন, তাদের কার্যকারিতা এবং গুণমান মূল্যায়ন করুন।
• ঠিক আছে 3. আদর্শ এবং অ-মানক পরিস্থিতিতে সিদ্ধান্ত নিন এবং তাদের জন্য দায়িত্ব নিন।
• ঠিক আছে 4. পেশাদার কাজ এবং পেশাদার ব্যক্তিগত বিকাশের কার্যকর কার্য সম্পাদনের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য অনুসন্ধান এবং ব্যবহার করুন।
• ঠিক আছে 5. পেশাদার কার্যকলাপে তথ্য ও যোগাযোগ প্রযুক্তি ব্যবহার করুন।
• ঠিক আছে 6. একটি দলে এবং একটি দলে কাজ করুন, সহকর্মী, ব্যবস্থাপনা এবং গ্রাহকদের সাথে কার্যকরভাবে যোগাযোগ করুন।
• ঠিক আছে 7. দলের সদস্যদের (অধীনস্থ) কাজের জন্য এবং কাজগুলি সম্পূর্ণ করার ফলাফলের জন্য দায়িত্ব নিন।
• ঠিক আছে 8. পেশাদার এবং ব্যক্তিগত উন্নয়নের কাজগুলি স্বাধীনভাবে নির্ধারণ করুন, স্ব-শিক্ষায় নিযুক্ত হন, আপনার যোগ্যতার উন্নতির জন্য সচেতনভাবে পরিকল্পনা করুন।
• ঠিক আছে 9. পেশাদার ক্রিয়াকলাপে প্রযুক্তিতে ঘন ঘন পরিবর্তনের শর্তগুলি নেভিগেট করতে।

2. পেশাদার দক্ষতা:

• পিসি 2.1। প্রেসক্রিপশন এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ডোজ ফর্ম প্রস্তুত করুন।
• পিসি 2.2। পরবর্তী বিক্রয়ের জন্য ফার্মেসি সরবরাহ এবং প্যাকেজ ওষুধ উত্পাদন করুন।
• পিসি 2.4। স্যানিটারি, স্বাস্থ্যকর, নিরাপত্তা এবং অগ্নি নিরাপত্তা প্রবিধান মেনে চলুন।
• পিসি 2.5। প্রাথমিক অ্যাকাউন্টিং নথি প্রস্তুত করুন।
• পিসি 1.2। পছন্দের প্রেসক্রিপশন সহ এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী জনগণের কাছে ওষুধ বিতরণ করুন।

স্বাধীন কাজ (হোমওয়ার্ক):

প্রধান সাহিত্য:

• উচ. ভেতরে এবং. পোগোরেলভ "FT" R-on-D, Phoenix, 2002, pp. 183-184
• শিক্ষকের সাথে কাজ করা lit-roy
• গণনা সম্পাদন করা এবং প্রযুক্তি বর্ণনা করা। ফোঁটা তৈরি করা
• তরল ডোজ ফর্মের উত্পাদন, নকশা এবং বিতরণে পেশাদার সমস্যা সমাধান করা।

অতিরিক্ত সাহিত্য:

• উচ. আই.আই. ক্রাসনিউক, কে.ভি. মিখাইলোভা, এল.আই. মুরাভিভ "এফটি", আই. এড। জিওবার-মিডিয়া গ্রুপ, 2011, পৃষ্ঠা 221-223

পরিশিষ্ট নং 2

পরীক্ষার সমীক্ষার উত্তর

	বিকল্প 1			বিকল্প 1
				বি, জি
				1 - বি
				2 – ক
				3 - বি
				4 - বি
				5 – ক
	বি, জি
	1 - বি
	2 – ক
	3 - বি
	4 - বি
	5 – ক

মূল্যায়ন মানদণ্ড:

15 - 14 উত্তর - "5"

13 - 12টি উত্তর - "4"

11 - 10 উত্তর - "3"

9টি উত্তর বা তার কম - "2"

পরিশিষ্ট নং 3

বাস্তবায়নের জন্য রেসিপি

ব্যবহারিক পাঠে।

বি: মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড 0.1

বিশুদ্ধ জল 10 মিলি

D. Ob. 10 ফোঁটা। দিনে 3 বার।

বি: কোডাইন ফসফেট 0.2

সোডিয়াম ব্রোমাইড 2.0

অ্যাডোনিসাইড 5 মি.লি

বিশুদ্ধ জল 20 মিলি

ডি. ওব. 2 ফোঁটা প্রতিটি। দিনে 3 বার।

বি: উপত্যকার লিলি টিংচার

ভ্যালেরিয়ান টিংচার 10 মিলি

সোডিয়াম ব্রোমাইড 1.0

বিশুদ্ধ জল 10 মিলি

D. Ob. 10 ফোঁটা। দিনে 4 বার।

B: Atropine সালফেট দ্রবণ 0.1% -10 মিলি

D. Ob. 8 ফোঁটা প্রতিটি। ব্যথার জন্য.

বি: এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড দ্রবণ 3% -10 মিলি

D. Ob. 2 ফোঁটা দিনে 3 বার নাকে।

বি: নরসালফাজল দ্রবণ 2% -10 মিলি

D. Ob. নাক প্রতি 2 ফোঁটা।

বি: বোরিক অ্যাসিড 0.3

অ্যালকোহল 10 মিলি

D. Ob. কানে ফোঁটা।

রেসিপিগুলি আঞ্চলিক উপাদান বিবেচনায় নিয়ে ত্রুটির উপর ভিত্তি করে শিক্ষকের বিবেচনার ভিত্তিতে পরিবর্তন করা যেতে পারে।

পরিশিষ্ট নং 4

জলের ফোঁটা তৈরির জন্য অ্যালগরিদম।

কঠিন ঘনত্ব লেক তহবিল 3% এর কম।	কঠিন ঘনত্ব লেক তহবিল 3% এবং তার উপরে।
জলের সঠিক পরিমাণ পরিমাপ করুন। দুই ভাগে ভাগ করুন। একটিতে শুকনো লেক দ্রবীভূত করুন। সু্যোগ - সুবিধা. তুলো উলের মাধ্যমে একটি বিতরণ বোতলে ফিল্টার করুন, দ্রবণে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন জল দিয়ে ধুয়ে নিন। পরিচ্ছন্নতার জন্য পরীক্ষা করুন। একই ফিল্টারের মাধ্যমে দ্বিতীয় স্ট্যান্ড থেকে জল যোগ করুন।	স্ট্যান্ডে অর্ধেক পানি ঢেলে দিন। শুকনো লেক দ্রবীভূত করুন। সু্যোগ - সুবিধা. দ্রবণে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন জল দিয়ে ধুয়ে তুলোর উল দিয়ে সিলিন্ডারে ফিল্টার করুন। পরিচ্ছন্নতার জন্য পরীক্ষা করুন। একই ফিল্টারের মাধ্যমে কাঙ্খিত ভলিউমে ভলিউম আনুন। একটি বিতরণ বোতলে ঢালা।
কর্ক. ছুটির জন্য প্রস্তুত হন। পিপিকে লিখুন।

পরিশিষ্ট নং 5

বিকল্প 1

ডোজ পরীক্ষা করুন:

বি: প্রোমেডল দ্রবণ 1% - 10 মিলি

D. Ob.: 5 ফোঁটা। 2 আর. ব্যথার জন্য প্রতিদিন।

বি: এন-কি বেলাডোনা 3 মিলি

এন-কি মাদারওয়ার্ট 7 মিলি

N-ki Hawthorn 10 মিলি

D. Ob.: 15 ফোঁটা। 3 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বিকল্প নং 2

ডোজ পরীক্ষা করুন:

B: Ethylmorphine দ্রবণ g/chl 0.2 - 15 মিলি

ডিও: 10 ফোঁটা। 2 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বি: অ্যাডোনিসাইড 5 মিলি

এন-কি পুদিনা 3 মিলি

এন-কি মাদারওয়ার্ট 7 মিলি

এন-কি ভ্যালেরিয়ান 10 মিলি

বিকল্প নং 3

ডোজ পরীক্ষা করুন:

বি: এট্রোপাইন সালফেট 0.05

বিশুদ্ধ জল 10 মিলি

ডি. ওব দেখুন। 2 ফোঁটা প্রতিটি। 2 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

B: N-ki strofanthus 2 মিলি

এন-কি ভ্যালেরিয়ান

এন-কি ওয়ার্মউড 5 মি.লি

বিকল্প নং 4

ডোজ পরীক্ষা করুন:

বি: এট্রোপিন সালফেট দ্রবণ 0.3% - 20 মিলি

D. Ob. 4 ফোঁটা প্রতিটি। 2 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

B: N-ki strofanthus 4 মিলি

এন-কি ভ্যালেরিয়ান 16 মিলি

দেখুন D. ভলিউম: 15 ফোঁটা। 2 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বিকল্প নং 5

ডোজ পরীক্ষা করুন:

বি: মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড 0.01

বিশুদ্ধ জল 10 মিলি

দেখুন D. ভলিউম: 20 ফোঁটা। 2 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

ইন: এন-কি বেলাডোনা

এন-কি ভ্যালেরিয়ান

উপত্যকার লিলি 10 মিলি

বিকল্প নং 6

ডোজ পরীক্ষা করুন:

B: Yoda 0.05

পটাসিয়াম আয়োডাইড 0.1

বিশুদ্ধ জল 50 মিলি

দেখুন D. ভলিউম: 10 ফোঁটা। 2 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বি: অ্যাডোনিসাইড 5 মিলি

এন-কি ভ্যালেরিয়ান

উপত্যকার লিলি 10 মিলি

দেখুন D. ভলিউম: 25 ফোঁটা। 3 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বিকল্প নং 7

ডোজ পরীক্ষা করুন:

B: Dionine সমাধান 1% - 10 মিলি

বি: এন-কি বেলাডোনা 6 মিলি

মাদারওয়ার্ট n-কি

এন-কি ভ্যালেরিয়ান 5 মিলি

উপত্যকার এন-কি লিলি 7 মিলি

দেখুন D. ভলিউম: 30 ফোঁটা। 2 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বিকল্প নং 8

ডোজ পরীক্ষা করুন:

B: Apomorphine হাইড্রোক্লোরাইড দ্রবণ 0.2% - 10 মিলি

বি: মেনথল 0.2

এন-কি বেলাডোনা

এন-কি ভ্যালেরিয়ান

উপত্যকার লিলি 10 মিলি

দেখুন D. ভলিউম: 15 ফোঁটা। 3 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বিকল্প নং 9

ডোজ পরীক্ষা করুন:

বি: এট্রোপাইন সালফেট দ্রবণ 0.02 - 15 মিলি

ডিও: 10 ফোঁটা। 3 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বি: এন-কি চিলিবুখা 6 মি.লি

এন-কি কৃমি

এন-কি ভ্যালেরিয়ান 7 মিলি

দেখুন D. ভলিউম: 10 ফোঁটা। 3 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বিকল্প নং 10

ডোজ পরীক্ষা করুন:

বি: স্কোপোলামিন হাইড্রোব্রোমাইড দ্রবণ 0.1% - 10 মিলি

D. Ob.: ড্রপ বাই ড্রপ। 2 আর. আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ.

বি: নাইট্রোগ্লিসারিন দ্রবণ 1% - 5 মিলি

এন-কি ভ্যালেরিয়ান

উপত্যকার লিলি 10 মিলি

দেখুন D. ভলিউম: 5 ফোঁটা। অ্যাপয়েন্টমেন্ট

বিকল্প নং 11

r.d 2 ফোঁটা

s.d 0.005

s.d 6 ফোঁটা

r.d 0.0066

r.d 3 ফোঁটা

s.d 0.0132

s.d 9 ফোঁটা

r.d 0.005

r.d 5 ফোঁটা

s.d 0.001

s.d 10 ফোঁটা

r.d 0.0006

r.d 3 ফোঁটা

s.d 0.0012

s.d 6 ফোঁটা

r.d 0.001

r.d 5 ফোঁটা

s.d 0.001

s.d 15 ফোঁটা

r.d 0.0005

r.d 5 ফোঁটা

s.d 0.001

s.d 15 ফোঁটা

r.d 0.005

r.d 8 ফোঁটা

s.d 0.015

s.d 16 ফোঁটা

r.d 0.001

r.d 5 ফোঁটা

s.d 0.003

s.d 15 ফোঁটা

r.d 0.0006

r.d 3 ফোঁটা

s.d 0.0018

s.d 9 ফোঁটা

r.d 0.0005

r.d 3 ফোঁটা

s.d 0.001

s.d 9 ফোঁটা

r.d 0.00125

r.d 2.5 ফোঁটা (2.4)

s.d 0.0025

s.d 10 ফোঁটা (9.6)

আপনার ভাল কাজ পাঠান জ্ঞান ভাণ্ডার সহজ. নীচের ফর্ম ব্যবহার করুন

ছাত্র, স্নাতক ছাত্র, তরুণ বিজ্ঞানী যারা তাদের অধ্যয়ন এবং কাজে জ্ঞানের ভিত্তি ব্যবহার করেন তারা আপনার কাছে খুব কৃতজ্ঞ হবেন।

পোস্ট করা হয়েছে http://www.allbest.ru/

পোস্ট করা হয়েছে http://www.allbest.ru/

রাজ্যের বাজেট শিক্ষা প্রতিষ্ঠানউচ্চ পেশাগত শিক্ষা

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়

সেন্ট পিটার্সবার্গ স্টেট কেমিক্যাল অ্যান্ড ফার্মাসিউটিক্যাল একাডেমি

ফার্মেসী অনুষদ

ডোজ ফর্ম প্রযুক্তি বিভাগ

কোর্সের কাজ

প্রযুক্তি চোখের ড্রপ

অভিনয়শিল্পী: Dubovaya Yu.E. 326 গ্রুপ

প্রধান: ফিলোলজির ডাক্তার, অধ্যাপক ড. মাখমুদজানোভা কে.এস.

সেন্ট পিটার্সবার্গ 2015

ভূমিকা

2. চোখের ড্রপ

2.4 গুণমান মূল্যায়ন

2.6 ডোজ ফর্ম হিসাবে চোখের ড্রপের উন্নতি

2.8 ঔষধি পদার্থ দ্রবীভূত করে এবং ফার্মেসি ফর্মুলেশন থেকে ঘনীভূত সমাধান থেকে তৈরি চোখের ড্রপের জন্য সাধারণ এবং আসল প্রেসক্রিপশনের বর্ণনা

উপসংহার

ভূমিকা

বিখ্যাত সোভিয়েত চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞ শিক্ষাবিদ ভি.পি. ফিলাটভ (1875 - 1956) লিখেছেন: "এটি অতিরঞ্জিতভাবে বলা যেতে পারে যে মানুষের ইন্দ্রিয় অঙ্গগুলির মধ্যে সবচেয়ে মূল্যবান হল দৃষ্টি অঙ্গ।" একজন ব্যক্তি দৃষ্টির মাধ্যমে তার চারপাশের জগত সম্পর্কে 90% তথ্য পায়।

চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্মগুলি অন্যান্য ডোজ ফর্মগুলির মধ্যে একটি বিশেষ স্থান দখল করে তাদের ব্যবহারের সুনির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং দৃষ্টি অঙ্গের গঠন এবং কার্যকারিতা থেকে উদ্ভূত বৈশিষ্ট্য, যেমন টিস্যু এবং তরলগুলির সাথে ঔষধি পদার্থের শোষণ, বিতরণ এবং মিথস্ক্রিয়া করার নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া। চোখ, চোখের সহজ দুর্বলতা।

চোখের রিসোর্পশন জোন হল কর্নিয়া, একটি সাধারণ লিপিড বাধা প্রায় 1 মিমি পুরু। কর্নিয়া চর্বি-দ্রবণীয় ওষুধের জন্য অত্যন্ত প্রবেশযোগ্য, এবং এর পিছনে একটি জলের চেম্বার রয়েছে। কর্ম চোখের ওষুধএই ফর্মগুলির মধ্যে সরাসরি লিপিড এবং জলের বাধা অতিক্রম করার ক্ষমতার উপর নির্ভর করে।

চোখের মিউকাস মেমব্রেন শরীরের সমস্ত মিউকাস মেমব্রেনের মধ্যে সবচেয়ে বেশি সংবেদনশীল। এটি বহিরাগত বিরক্তিকরগুলির প্রতি তীব্র প্রতিক্রিয়া দেখায় - যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি, অসমোটিক চাপ এবং চোখের মধ্যে ইনজেকশন দেওয়া পিএইচ মানগুলির মধ্যে পার্থক্য ওষুধগুলোঅস্মোটিক চাপ এবং টিয়ার তরলের pH মান। লাইসোজাইম (মুরামিডেস এনজাইম) থাকার কারণে টিয়ার ফ্লুইড অণুজীবের জন্য একটি প্রতিরক্ষামূলক বাধা। চোখের বিভিন্ন রোগে, টিয়ার তরলে লাইসোজাইমের উপাদান উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়, যা অণুজীবের বিস্তারকে উৎসাহিত করে গুরুতর অসুস্থতা. অতএব, বরাবর সাধারণ আবশ্যকতাঅনেক ডোজ ফর্মের জন্য, তারা বর্ধিত প্রয়োজনীয়তা সাপেক্ষে: বন্ধ্যাত্ব, স্থিতিশীলতা, আইসোটোনিসিটি, যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি এবং বিরক্তিকর প্রভাব, ডোজ সঠিকতা।

1. চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্ম এবং নিয়ন্ত্রণ পর্যায়ে

চক্ষু সংক্রান্ত অনুশীলনে, বিভিন্ন ধরনের ওষুধ ব্যবহার করা হয়, হয় ডায়গনিস্টিক (শিশুর প্রসারণ বা সংকোচন) বা থেরাপিউটিক ( সংক্রামক প্রক্রিয়া, ব্যথা অবস্থা, প্রদাহজনক প্রক্রিয়া, ইত্যাদি) উদ্দেশ্যে, এবং পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব বাস্তবায়নের জন্য। ডোজ ফর্মগুলির মধ্যে, চক্ষু বিশেষজ্ঞরা ব্যবহার করেন: ড্রপ, লোশন এবং ধুয়ে, মলম এবং সম্প্রতি- চোখের ছায়াছবি।

চোখের ড্রপ তরল ডোজ ফর্ম, জল প্রতিনিধিত্ব বা তেল সমাধান, ঔষধি পদার্থের সেরা সাসপেনশন বা ইমালশন, ফোঁটায় ডোজ।

চোখের মলম হল নরম সামঞ্জস্যের একটি ডোজ ফর্ম যা চোখের কনজাংটিভাতে প্রয়োগ করার সময় একটি এমনকি অবিচ্ছিন্ন ফিল্ম তৈরি করতে পারে। তারা একটি বেস গঠিত এবং ঔষধি পদার্থ সমানভাবে এটি বিতরণ করা হয়. চোখের মলমগুলি চোখের পাতার নীচে বিশেষ চোখের স্প্যাটুলাস (স্প্যাটুলাস) ব্যবহার করে কনজেক্টিভাল থলিতে রেখে প্রয়োগ করা হয়। মলমগুলির সংমিশ্রণ বৈচিত্র্যময় - অ্যান্টিবায়োটিক, সালফোনামাইড, পারদ অক্সাইড ইত্যাদির সাথে। ব্যবহারের উদ্দেশ্য ভিন্ন হতে পারে (জীবাণুমুক্তকরণ, অ্যানেস্থেসিয়া, পুতুলের প্রসারণ বা সংকোচন, ইন্ট্রাওকুলার চাপ কমানো)। 10 অংশ ল্যানোলিন এবং 90 অংশ পেট্রোলিয়াম জেলি সমন্বিত একটি মিশ্রণ (এর জন্য গ্রেড চোখের মলম) চক্ষু সংক্রান্ত অনুশীলনে, এগুলি জীবাণুমুক্তকরণ, ব্যথা উপশম, প্রসারণ বা বিপরীতভাবে, পুতুলের সংকোচন এবং অন্তঃসত্ত্বা চাপ কমাতে ব্যবহৃত হয়।

চক্ষু সংক্রান্ত ফিল্ম হল জীবাণুমুক্ত পলিমার ফিল্ম যাতে নির্দিষ্ট মাত্রায় ঔষধি পদার্থ থাকে এবং টিয়ার তরলে দ্রবণীয়। চক্ষুবিদ্যায়, চক্ষু সংক্রান্ত ঔষধি ফিল্মগুলি ঘন ঘন জলীয় চোখের ড্রপগুলি প্রতিস্থাপন করতে এবং কনজেক্টিভাল থলির টিস্যুগুলির পৃষ্ঠের সাথে ফিল্মের যোগাযোগের সময়কে দীর্ঘায়িত করে ঔষধি পদার্থের প্রভাবকে দীর্ঘায়িত করতে ব্যবহৃত হয়। ফার্মেসির সমস্ত উত্পাদন কার্যক্রমের লক্ষ্য জনসংখ্যা এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের জন্য ওষুধের উচ্চ মানের উত্পাদন নিশ্চিত করা। এটি ওষুধ উত্পাদন প্রযুক্তির কঠোর প্রয়োগ, ওষুধের পদ্ধতি এবং স্যানিটারি নিয়মগুলির সাথে সম্মতি, সঠিকভাবে এবং স্পষ্টভাবে আন্তঃ-ফার্মেসি নিয়ন্ত্রণ, নিয়ম এবং ওষুধ সংরক্ষণ এবং বিতরণের শর্তাবলীর মাধ্যমে অর্জন করা হয়।

ইন-ফার্মেসি নিয়ন্ত্রণ 16 জুলাই, 1997 নং 214 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে পরিচালিত হয় "ফার্মেসিতে তৈরি ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণের উপর।" আদেশটি তিনটি নথি অনুমোদন করেছে (অর্ডার 1, 2, 3 এর পরিশিষ্ট):

1. "ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণের জন্য নির্দেশাবলী", 8টি অ্যানেক্স সহ।

2. "ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত একজন ফার্মাসিস্টের জন্য সাধারণ পেশাদার এবং চাকরির প্রয়োজনীয়তা (ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষক)।"

3. "ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, স্টোরেজ শর্ত এবং জীবাণুমুক্তকরণ ব্যবস্থা।"

রাশিয়ান ফেডারেশন নং 214 এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে, ফার্মেসীগুলিকে অবশ্যই সমস্ত অনুমোদিত প্রয়োজনীয়তা, নির্দেশাবলী, মান এবং প্রবিধানগুলি পূরণ করার জন্য প্রয়োজনীয় শর্তগুলি তৈরি করতে হবে। ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধের গুণমান নিয়ন্ত্রণ অবশ্যই একজন উচ্চ যোগ্য ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষক দ্বারা সম্পন্ন করা উচিত যার "স্ট্যান্ডার্ড প্রয়োজনীয়তা" (অর্ডারের পরিশিষ্ট 2) অনুসারে তাত্ত্বিক জ্ঞান এবং ব্যবহারিক দক্ষতা রয়েছে। ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষকদের অবশ্যই এই ধরণের জন্য স্বীকৃত হতে হবে ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমএবং সব ধরনের ইন্ট্রা-ফার্মেসি নিয়ন্ত্রণ আয়ত্ত করতে হবে। কর্মক্ষমতা স্বতন্ত্র প্রজাতিইন-ফার্মেসি নিয়ন্ত্রণ একজন ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদ দ্বারা বাহিত হয়। ইন্ট্রাফার্মাসি নিয়ন্ত্রণ হল ওষুধের উত্পাদন, নিবন্ধন এবং বিতরণের সময় উদ্ভূত ত্রুটি এবং ত্রুটিগুলির সময়মত প্রতিরোধ এবং সনাক্তকরণের লক্ষ্যে ব্যবস্থার একটি সেট। রাশিয়ান ফেডারেশন নং 214 (পরিশিষ্ট 1) এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত "ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণের নির্দেশাবলী" এর সাথে কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়। এটি ওষুধের ফার্মেসিগুলিতে উত্পাদন নিশ্চিত করার জন্য সমস্ত প্রয়োজনীয় ব্যবস্থা সরবরাহ করে যার গুণমান গ্লোবাল ফান্ড, বর্তমান ND (OFS, FS, FSP), রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ এবং নির্দেশাবলী দ্বারা নিয়ন্ত্রিত প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে। রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 214 রাশিয়ার ভূখণ্ডে অবস্থিত সমস্ত ফার্মেসিতে (হোমিওপ্যাথিকগুলি সহ) প্রযোজ্য, তাদের মালিকানা এবং বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে। অভ্যন্তরীণ ফার্মেসি নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থায় প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা রয়েছে এবং বিভিন্ন ধরনেরনিয়ন্ত্রণ, যেমন গ্রহণযোগ্যতা, organoleptic, লিখিত, জরিপ, শারীরিক, রাসায়নিক, মুক্তির সময় নিয়ন্ত্রণ। ফার্মেসির প্রধান এই সমস্ত ধরণের নিয়ন্ত্রণের জন্য শর্ত সরবরাহ করতে বাধ্য। নিয়ন্ত্রণ চালাতে, ফার্মেসিগুলিতে অবশ্যই প্রয়োজনীয় সমস্ত কিছু দিয়ে সজ্জিত বিশ্লেষণমূলক কক্ষ (টেবিল) থাকতে হবে - "নির্দেশাবলী" (পরিশিষ্ট 1) অনুসারে। চোখের ড্রপের জন্য প্রাথমিক প্রয়োজনীয়তাগুলি সেট করা হয়েছে সাধারণ নিবন্ধনং 319, স্টেট ফার্ম। ফার্মেসি লগগুলি রাখে যেখানে সমাপ্ত ডোজ ফর্ম পরীক্ষার ফলাফলগুলি উল্লেখ করা হয়: অর্গানোলেপটিক, রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ (গুণগত এবং পরিমাণগত)।

2. চোখের ড্রপ

চোখের ড্রপগুলি হল একটি ডোজ ফর্ম যা চোখের মধ্যে ইনস্টিলেশনের উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয় (ইনস্টিলেশন হল কনজেক্টিভাল থলিতে ড্রপগুলিতে ঔষধি পদার্থের দ্রবণের প্রবর্তন)।

চোখের ড্রপগুলি হল জলীয় বা তৈলাক্ত দ্রবণ, পাতলা সাসপেনশন এবং কনজেক্টিভাল থলিতে ইনস্টিলেশনের জন্য ইমালশন। দ্রাবকগুলি হল ইনজেকশনের জন্য জল, জীবাণুমুক্ত ফ্যাটি তেল - পীচ, বাদাম এবং তরল প্যারাফিন। ফার্মেসিতে চক্ষু সংক্রান্ত ওষুধের উত্পাদন ওষুধের অ্যাসেপটিক উত্পাদনের জন্য একটি বিশেষ ঘরে বাহিত হয় এবং যদি এটি উপলব্ধ না হয় তবে একটি ট্যাবলেটপ বাক্সে। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে চোখের ড্রপ, মলম এবং লোশন তৈরি করার প্রয়োজন এই কারণে যে এই ফর্মগুলি চোখের কনজেক্টিভাতে প্রয়োগ করা হয়, যা সংক্রামিত হতে পারে। সাধারণত, টিয়ার তরলে একটি বিশেষ অ্যান্টিবায়োটিক পদার্থ থাকে - লাইসোজাইম, যা কনজেক্টিভাতে প্রবেশ করা অণুজীবগুলিকে ধ্বংস করার ক্ষমতা রাখে। অনেক রোগে, টিয়ার তরলে সামান্য লাইসোজাইম থাকে এবং চোখ অণুজীবের প্রভাব থেকে অরক্ষিত থাকে। জীবাণুমুক্ত নয় এমন ওষুধ দিয়ে চোখে সংক্রমণ হতে পারে গুরুতর পরিণতি, কখনও কখনও দৃষ্টি ক্ষতি নেতৃস্থানীয়.

ড্রপগুলি নিম্নরূপ স্থাপন করা হয়:

2. খোলা শিশি আপনার চোখ থেকে অল্প দূরে রাখুন। পলক এড়াতে, এক হাত দিয়ে আপনার নীচের চোখের পাতা টানুন।

3. নীচের চোখের পাতার নীচে 1 বা 2 ফোঁটা রাখুন।

4. আপনার চোখ বন্ধ করুন.

5. প্রায় 2 মিনিটের জন্য আপনার চোখ খুলবেন না।

6. নাকের কাছে উপরের এবং নীচের চোখের পাতার সংযোগস্থলে আপনার আঙুল রাখুন এবং কয়েক মিনিট ধরে রাখুন। এইভাবে, আপনি সেই চ্যানেলটি বন্ধ করবেন যার মাধ্যমে অশ্রু নাসোফ্যারিনেক্সে প্রবেশ করবে এবং ফোঁটা চোখে থাকবে।

2.1 আধুনিক প্রয়োজনীয়তাচোখের ড্রপের জন্য প্রয়োজনীয়তা

বন্ধ্যাত্ব;

কোন যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি;

আরাম (আইসোটোনিসিটি, সর্বোত্তম পিএইচ মান);

রাসায়নিক স্থিতিশীলতা;

প্রলম্বন।

উঃ বন্ধ্যাত্ব।

চোখের ড্রপ প্রস্তুত করার প্রক্রিয়াতে, তাদের বন্ধ্যাত্ব তাপ নির্বীজন (যদি ওষুধের স্থিতিশীলতা এটির অনুমতি দেয়) এবং অ্যাসেপসিসের সাথে সম্মতি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। নির্বীজন পদ্ধতি দ্বারা চোখের ড্রপ(ইঞ্জেকশন সমাধানের মতো) তিনটি গ্রুপে বিভক্ত:

1. চোখের ড্রপ যা 8-12 মিনিটের জন্য চাপের মধ্যে বা 30 মিনিটের জন্য প্রবাহিত বাষ্পের সাথে স্টেবিলাইজার যোগ না করে নির্বীজিত করা যেতে পারে (এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড, বোরিক অ্যাসিড, নিকোটিনিক অ্যাসিড, ডাইকেইন, পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড, ফুরাসিলিন, জিঙ্ক সালফেটের সমাধান সালফেট, ক্যালসিয়াম ক্লোরাইড, পটাসিয়াম আয়োডাইড, রাইবোফ্লাভিন, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড এবং গ্লুকোজের সংমিশ্রণে রাইবোফ্লাভিন);

2. চোখের ড্রপ, নির্বীজন যা চাপে বা প্রবাহিত বাষ্পের সাহায্যে সমাধানগুলিতে স্টেবিলাইজার যুক্ত করে বাহিত করা যেতে পারে;

3. থার্মোলাবিল ঔষধি পদার্থের সমাধান (বেনজিলপেনিসিলিন, কলারগোল, প্রোটারগোল, রেসোরসিনোল) যা তাপ পদ্ধতি দ্বারা জীবাণুমুক্ত করা যায় না। এই ধরনের চোখের ড্রপ জীবাণুমুক্ত করতে মাইক্রোপোরাস জীবাণুমুক্ত ফিল্টারের মাধ্যমে পরিস্রাবণ ব্যবহার করা যেতে পারে।

তবে ইতিমধ্যেই প্রথম ব্যবহারে (বোতল খোলার সাথে জড়িত), ড্রপগুলি মাইক্রোফ্লোরা দ্বারা দূষিত হয়। তাপ জীবাণুমুক্তকরণের পাশাপাশি, বেশিরভাগ চোখের ড্রপ তৈরি করা হয় ফার্মেসী শর্তাবলী, অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পদার্থ (প্রিজারভেটিভস) সংরক্ষণের সময় এবং ব্যবহারের সময় উভয় বন্ধ্যাত্ব বজায় রাখার জন্য চালু করা হয়। এর মধ্যে রয়েছে মেরথিওলেট (0.005%), ইথানলমারকিউরিয়াম ক্লোরাইড (0.01%), সাইটিলপাইরিমিডিন ক্লোরাইড (0.01%), ক্লোরেথোন (0.6%), নিপাগিন (0.1%), ক্লোরামফেনিকল (0.15%), বেনজিল অ্যালকোহল (0.9%)।

লেনিনগ্রাড চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞদের একটি দল 0.2% ক্লোরামফেনিকল এবং 2% বোরিক অ্যাসিডের মিশ্রণটি চোখের ড্রপের জন্য সংরক্ষণকারী হিসাবে যোগ করার প্রস্তাব করেছিল।

B. যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি (স্বচ্ছতা)।

চোখের ড্রপগুলি অবশ্যই সম্পূর্ণ স্বচ্ছ হতে হবে এবং এতে কোনো স্থগিত কণা থাকবে না যা চোখের ঝিল্লিতে যান্ত্রিক আঘাতের কারণ হতে পারে। চোখের ড্রপগুলি ফিল্টার পেপারের সেরা গ্রেডের মাধ্যমে ফিল্টার করা উচিত এবং ফিল্টারের নীচে লম্বা-ফাইবার তুলো উলের একটি ছোট বল স্থাপন করা উচিত। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে পরিস্রাবণের পরে দ্রবণের ঘনত্ব এবং এর মোট ভর প্রতিষ্ঠিত মান দ্বারা অনুমোদিত হওয়ার চেয়ে বেশি হ্রাস পায় না। ফার্মেসিতে, চোখের ড্রপ তৈরি করার সময়, দ্রাবক দুটি সমান অংশে বিভক্ত হয়: পদার্থের নির্ধারিত পরিমাণ এক অংশে দ্রবীভূত করা হয় এবং একটি ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, বাকি দ্রাবক একই ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়। রেসিপিতে প্রায়শই পাওয়া যায় এমন রেসিপি অনুসারে, ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির সাহায্য নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় - নির্দিষ্ট সময়ের জন্য প্রস্তুত করা ঘনত্ব, যা অল্প পরিমাণে তরল ফিল্টার করার প্রয়োজনীয়তা দূর করে।

B. রাসায়নিক স্থিতিশীলতা

চোখের ড্রপগুলিতে দ্রবীভূত ঔষধি পদার্থের স্থায়িত্ব নিশ্চিত করতে হবে। তাপ নির্বীজন (যদি এটি এ বাহিত না হয় সর্বোত্তম অবস্থা) এবং কাঁচের পাত্রে চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণগুলির দীর্ঘমেয়াদী সঞ্চয় হাইড্রোলাইসিস, অক্সিডেশন ইত্যাদির কারণে অনেক ঔষধি পদার্থ (ক্ষারক, চেতনানাশক, ইত্যাদি) ধ্বংসের দিকে পরিচালিত করে। স্থিতিশীল কারণগুলির মধ্যে অবশ্যই প্রিজারভেটিভস, পরিবেশের pH নিয়ন্ত্রণকারী পদার্থ এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। প্রায়শই, বোরিক অ্যাসিড 1.9-2% বাফার দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসাবে: সোডিয়াম সালফাইট, সোডিয়াম মেটাবিসালফাইট এবং ট্রিলন বি।

চোখের ড্রপের আকারে ব্যবহৃত ঔষধি পদার্থগুলি সমাধানগুলির pH এর উপর নির্ভর করে তিনটি গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে, যা সর্বাধিক স্থায়িত্বের সাথে মিলে যায়।

অ্যাসিডিক পরিবেশে হাইড্রোলাইসিস এবং অক্সিডেশন প্রতিরোধী পদার্থ। এই গোষ্ঠীতে অ্যালকালয়েড এবং সিন্থেটিক নাইট্রোজেনাস বেসের লবণ রয়েছে। এগুলি সাধারণত আইসোটোনিক ঘনত্বের বোরিক অ্যাসিড এবং অন্যান্য বাফার সমাধানগুলির সাথে স্থিতিশীল হয় যা 1.9-2% ঘনত্বে মাধ্যমের প্রতিক্রিয়ার স্থায়িত্ব বাড়ায়। বোরিক অ্যাসিড একটি কার্যকর চোখের স্টেবিলাইজার ড্রপ সমাধানএট্রোপাইন সালফেট, পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড, স্কোপোলামাইন হাইড্রোব্রোমাইড, ডাইকেইন এবং নভোকেইন।

নিরপেক্ষ বা সামান্য অম্লীয় পরিবেশে স্থিতিশীল পদার্থ: বেনজিলপেনিসিলিন, স্ট্রেপ্টোমাইসিন, ক্লোরামফেনিকল ইত্যাদির লবণ। এই ধরনের ওষুধকে স্থিতিশীল করার জন্য বিভিন্ন বাফার মিশ্রণ, সোডিয়াম সাইট্রেট ইত্যাদি ব্যবহার করা যেতে পারে।

ক্ষারীয় পরিবেশে স্থিতিশীল পদার্থ। যেমন সালফাসিল সোডিয়াম, নরসালফাজল সোডিয়াম ইত্যাদি।

এই ক্ষেত্রে স্টেবিলাইজারগুলি একটি ক্ষারীয় pH মান (সোডিয়াম বাইকার্বনেট, সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড, সোডিয়াম টেট্রাবোরেট) সহ সমাধান হবে।

চোখের ড্রপগুলিকে স্থিতিশীল করতে - কম-অক্সিডাইজিং পদার্থের সমাধান, অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি ইনজেকশন দ্রবণগুলির অক্সিডেশনকে বাধা দিতে ব্যবহৃত হয় - সোডিয়াম সালফাইট এবং সোডিয়াম মেটাবিসালফাইট। উদাহরণস্বরূপ, 30% সমাধান সালফাসিল সোডিয়াম 0.5% পরিমাণে সোডিয়াম মেটাবিসালফাইট এবং 0.1% পরিমাণে একই অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সহ ইথিলমরফিন হাইড্রোক্লোরাইডের 1% দ্রবণ দিয়ে কার্যকরভাবে স্থিতিশীল করুন।

শিল্প উৎপাদনে, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ছাড়াও, গ্যাস সুরক্ষা সহজে অক্সিডাইজড পদার্থ (অ্যাসকরবিক অ্যাসিড, মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড, সোডিয়াম সালফেসিল) এবং আরও উন্নত প্যাকেজিং (ড্রপার টিউব) এর জন্য ব্যবহৃত হয়।

ইনজেকশন সমাধান এবং চোখের ড্রপগুলির স্থিতিশীলকরণের প্রক্রিয়াগুলিতে সমস্ত মিল থাকা সত্ত্বেও, পরবর্তীটির নির্দিষ্ট ব্যবহারের কারণে পার্থক্য রয়েছে। রাসায়নিক স্থিতিশীলতা এবং উচ্চ থেরাপিউটিক কার্যকলাপ নিশ্চিত করার পাশাপাশি, ব্যবহারের সময় আরাম নিশ্চিত করার বিষয়টি বিবেচনায় নেওয়া হয়।

ফার্মেসি অনুশীলনে, উপরের লক্ষ্যগুলি বাফার সমাধানগুলি ব্যবহার করে অর্জন করা হয় যেমন:

1. আইসোটোনিক বাফার সমাধান বোরিক অম্লক্লোরামফেনিকল সহ (0.2%);

2.বোরেট বাফার দ্রবণ যা বোরিক অ্যাসিড (1.85%), সোডিয়াম টেট্রাবোরেট (0.15%), ক্লোরামফেনিকল (0.2%);

3. ফসফেট বাফার দ্রবণ, যার মধ্যে একটি মনো-অবস্থাপিত সোডিয়াম ফসফেট দ্রবণ (0.8%) এবং একটি ডিব্যাসিক সোডিয়াম ফসফেট দ্রবণ (0.9%) রয়েছে।

সুতরাং, চোখের ড্রপ হিসাবে ব্যবহৃত ঔষধি পদার্থের দ্রবণের স্থায়িত্ব দ্রবণে সংরক্ষণকারী, বাফার দ্রাবক, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অন্যান্য স্টেবিলাইজার অন্তর্ভুক্ত করে অর্জন করা হয়। চোখের ড্রপ ঘনীভূত ফর্মুলেশন

জি আরাম।

চোখের ড্রপ টিয়ার ফ্লুইডের ক্ষেত্রে আইসোটোনাইজ করা দরকার। যখন অ-আইসোটোনিক দ্রবণ চোখের মধ্যে প্রবর্তিত হয়, তখন টিয়ার তরল এবং দ্রবণের অসমোটিক চাপের পার্থক্যের কারণে ব্যথা দেখা দেয়। সাধারণত, টিয়ার ফ্লুইডের রক্তের প্লাজমার অনুরূপ অসমোটিক চাপ এবং একটি আইসোটোনিক (0.9%) সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ থাকে। এটা বাঞ্ছনীয় যে চোখের ড্রপ একই অসমোটিক চাপ আছে। তারতম্য অনুমোদিত এবং চোখের ড্রপ কারণ দেখানো হয়েছে অস্বস্তি 0.7 থেকে 1.1% পর্যন্ত ঘনত্বে। সোডিয়াম ক্লোরাইডের আইসোটোনিক দ্রবণে (0.9±0.2%) বা অন্য আইসোটোনিক দ্রাবক তৈরি করে চোখের ড্রপের আইসোটোনাইজেশন করা হয়। চোখের ড্রপগুলিতে ঔষধি পদার্থের বিষয়বস্তু যখন 4% এর বেশি ঘনত্বে থাকে, তখন আইসোটোনাইজেশনের প্রয়োজনীয়তা অদৃশ্য হয়ে যায়, যেহেতু এই জাতীয় দ্রবণের অসমোটিক চাপ টিয়ার ফ্লুইডের অসমোটিক চাপের কাছে আসে। pH মান 9-এর বেশি এবং 4.5-এর কম হলে, চোখের ড্রপগুলি ইনস্টিল করার সময় গুরুতর অস্বস্তি, জ্বলন্ত সংবেদন এবং দংশন সৃষ্টি করে। কখনও কখনও ডাক্তাররা হাইপারটেনসিভ চোখের ড্রপ লিখে দেন কারণ... তারা একটি দ্রুত, বিশেষ করে antimicrobial প্রভাব আছে. কিন্তু হাইপারটেনসিভ চোখের ড্রপ শিশুদের দ্বারা খুব কম সহ্য করা হয়। এটি বাঞ্ছনীয় যে চোখের ড্রপগুলি প্রায় আইসোহাইড্রিক, অর্থাৎ। পিএইচ রেঞ্জ ছিল 7.3-9.7। যাইহোক, মানুষের চোখ 5.5-11.4 এর মধ্যে পিএইচ মান তুলনামূলকভাবে ভাল সহ্য করে। আরও কম মান pH (5.5 এর নিচে) এবং উচ্চতর (11.4 এর উপরে) হতে পারে ব্যথা. চক্ষু সংক্রান্ত সমাধানগুলির সর্বোত্তম pH মান স্থিতিশীলতা নিশ্চিত করার প্রয়োজনীয়তা বিবেচনায় নিয়ে তৈরি করা হয়।

D. প্রলম্বন।

যেহেতু চোখের ড্রপের জন্য দ্রাবকটি প্রায়শই ইনজেকশনের জন্য জল হয়, তাদের সময়কাল থেরাপিউটিক কর্মছোট, যার ফলস্বরূপ রোগীকে ঘন ঘন ইনস্টিলেশন করতে হয়, যার ফলস্বরূপ চোখের উপর বিরূপ প্রভাব পড়তে পারে: ওষুধের প্রতি অ্যালার্জি প্রায়শই ঘটে এবং সংক্রমণের সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়। এই বিষয়ে, চোখের ড্রপের আকারে ব্যবহৃত ঔষধি পদার্থের কর্মের সময়কাল বাড়ানো বাঞ্ছনীয়। দ্রবণের সান্দ্রতা বাড়ায় এমন উপাদানগুলির মধ্যে প্রবর্তন করে এটি সম্ভব হয়েছে। পলিভিনাইল অ্যালকোহল, মিথাইলসেলুলোজ এবং সোডিয়াম কার্বক্সিমিথাইল সেলুলোজ এই উদ্দেশ্যে উপযুক্ত প্রমাণিত হয়েছে। এই পদার্থগুলি দৃষ্টিকে ঝাপসা করে না এবং, তাদের ভাল আঠালো বৈশিষ্ট্যের কারণে, এটিকে বিরক্ত না করে চোখের সাথে প্রয়োজনীয় যোগাযোগ সরবরাহ করে। PVA এবং Na-CMC (1.5) এবং MC (0.5) এর পাতলা দ্রবণগুলি সহজেই জীবাণুমুক্ত হয় এবং সংরক্ষণ করা হলে স্বচ্ছ থাকে। ফ্রিজের ভিতরে. চোখের ড্রপের জন্য সর্বোত্তম সান্দ্রতা হল 5-15 cP। সান্দ্রতা 40-50 সিপির বেশি হওয়া উচিত নয়, কারণ এই ক্ষেত্রে ডোজ করা কঠিন হবে।

2.2 চোখের ড্রপ তৈরির প্রযুক্তি

অন্যান্য তরল ডোজ ফর্মগুলির মতো, একটি প্রেসক্রিপশন প্রাপ্তির পরে (বা হাসপাতালের বিভাগ থেকে অনুরোধ), প্রেসক্রিপশনের একটি ফার্মাসিউটিক্যাল পরীক্ষা করা হয়। এই পর্যায়ে, অনুলিপিটি সরকারী কিনা তা প্রতিষ্ঠিত করা গুরুত্বপূর্ণ, যেমন এই রচনাটি কি প্রাসঙ্গিক নিয়ন্ত্রক নথিতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে (GF, ফার্মেসীগুলিতে জীবাণুমুক্ত সমাধান উত্পাদনের জন্য নির্দেশিকা, অর্ডার "ফার্মেসিতে তৈরি ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণের উপর" ইত্যাদি)। চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণগুলির ডোজ পরীক্ষা করা হয় না, কারণ এগুলি বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য তরল। সমস্ত চক্ষু সংক্রান্ত সমাধান অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়। জীবাণুমুক্ত ডোজ ফর্মগুলি তৈরির উদ্দেশ্যে ওষুধযুক্ত রডগুলিকে অবশ্যই সতর্কীকরণ লেবেল বহন করতে হবে "জীবাণুমুক্ত ডোজ ফর্মগুলির জন্য।" প্রথমত, আপনাকে প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত সমাধানের অসমোটিক কার্যকলাপ গণনা করা উচিত। সংশ্লিষ্ট GF টেবিলে, প্রেসক্রিপশনে সমস্ত ঔষধি পদার্থের সোডিয়াম ক্লোরাইডের জন্য আইসোটোনিক সমতুল্যের মানগুলি PPC-এর বিপরীত দিকে খুঁজুন এবং লিখুন। এর পরে, প্রতিটি ঔষধি পদার্থের নির্ধারিত ভরের সমতুল্য সোডিয়াম ক্লোরাইডের পরিমাণ গণনা করুন। হাইপোটোনিক সমাধানের জন্য, সোডিয়াম ক্লোরাইড বা অন্যান্য আইসোটোনিক পদার্থের পরিমাণ গণনা করুন যা দ্রবণটিকে আইসোটোনাইজ করতে যোগ করা উচিত। সোডিয়াম ক্লোরাইড একটি পাউডার বা 10% সমাধান হিসাবে যোগ করা যেতে পারে। জীবাণুমুক্তির প্রয়োজনীয়তা মেটাতে, ঔষধি পদার্থগুলিকে জীবাণুমুক্ত অবস্থায় দ্রবীভূত করা হয় একটি জীবাণুমুক্ত স্ট্যান্ডে বিশুদ্ধ পানির অর্ধেক পরিমাণে (পানির আয়তন পদার্থের দ্রবণীয়তার উপর নির্ভর করে অর্ধেকেরও বেশি হতে পারে)। পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে পদার্থ একটি আনুষ্ঠানিক রেসিপি অনুযায়ী প্রাপ্ত করা হয় এবং জল পরিমাপ ভলিউম যোগ করা হয়. দ্রবীভূত করার পরে, সোডিয়াম ক্লোরাইডের গণনাকৃত পরিমাণ যোগ করুন (যদি প্রয়োজন হয়, যদি সমাধানটি হাইপোটোনিক হয়)। যদি 10% ঘনীভূত দ্রবণ ব্যবহার করা হয়, তবে এটি ঔষধি পদার্থের সমাধান ফিল্টার করার পরে যোগ করা হয়। চক্ষু সংক্রান্ত সমাধানগুলি জীবাণুমুক্ত তুলো উলের একটি প্যাড সহ একটি জীবাণুমুক্ত ভাঁজ করা কাগজের ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়। ফিল্টারটি প্রথমে জীবাণুমুক্ত বিশুদ্ধ জল দিয়ে ভালভাবে ধুয়ে নেওয়া হয়। দ্রবণটি ফিল্টার করার পরে, একই ফিল্টারের মাধ্যমে দ্রাবকের অবশিষ্ট ভলিউম ফিল্টার করুন। পরিস্রাবণের জন্য, 10-16 মাইক্রন আকারের ছিদ্রযুক্ত কাচের ফিল্টার ব্যবহার করা যেতে পারে। কাচ এবং অন্যান্য সূক্ষ্ম ছিদ্রযুক্ত ফিল্টার উপকরণ (উদাহরণস্বরূপ, পারমাণবিক ঝিল্লি) মাধ্যমে ফিল্টার করার সময় অতিরিক্ত চাপ বা ভ্যাকুয়াম তৈরি করা প্রয়োজন। দ্রবণে যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি থাকলে, একই ফিল্টারের মাধ্যমে সমাধানটি আবার ফিল্টার করা হয়।

যদি সমাধানটি একটি আদর্শ রেসিপি অনুসারে তৈরি করা হয়, তবে এটি নিয়ন্ত্রক নথিতে উল্লেখিত নির্বীজন করার জন্য প্রস্তুত করা হয়, একটি ট্যাগ দিয়ে সরবরাহ করা হয় যা তারিখ, সমাধানের নাম এবং নির্বীজন করার সময় নির্দেশ করে। 120+-2°C তাপমাত্রায় 8 মিনিটের জন্য জীবাণুমুক্ত করুন (দ্রবণের আয়তন 100 মিলি এ সামঞ্জস্য করা হয়)। নির্বীজন করার পরে, যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি আবার পরীক্ষা করা হয় এবং সমাধানটি মুক্তির জন্য প্রস্তুত করা হয়। প্রমিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী সমাধানগুলি একটি ফার্মেসিতে একটি ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে প্রস্তুত করা যেতে পারে এবং একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা হয়। যদি দ্রবণটি মানক রেসিপি অনুসারে প্রস্তুত না করা হয়, বা নিয়ন্ত্রক নথিতে নির্বীজন মোড নির্দিষ্ট না করা হয়, তবে এটি তাপীয় পদ্ধতি দ্বারা নির্বীজিত হয় না, তবে এটি ব্যবহার করে অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়। জীবাণুমুক্ত জলশুদ্ধ যাইহোক, এটি একটি ঝিল্লি পরিস্রাবণ পদ্ধতি (জীবাণুমুক্ত পরিস্রাবণ) ব্যবহার করা সম্ভব। চোখের ড্রপ শিশুদের জন্য ডোজ ফর্মের প্রায় 1.8% তৈরি করে। পেডিয়াট্রিক্সে, সোডিয়াম সালফাসিলের 10, 20, 30% সমাধান ব্যবহার করা হয়। তারা স্যাচুরেটেড বাষ্পের সাথে তাপ নির্বীজন সহ্য করতে পারে, কারণ এতে একটি কম্পোজিশন স্টেবিলাইজার রয়েছে:

সোডিয়াম থায়োসালফেট, জি………….. ০.১৫

হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড 1M, মিলি …….. 0.35

বিশুদ্ধ জল, মিলি……………………… 100 পর্যন্ত (79.82)

জীবাণুমুক্ত চোখের ড্রপের শেলফ লাইফ 250C এর বেশি না হওয়া তাপমাত্রায় 30 দিন।

2.3 ঘনীভূত সমাধান থেকে চোখের ড্রপের প্রযুক্তি এবং গণনা

কিছু ঔষধি পদার্থ কম ঘনত্বে (0.01%, 0.02%, 0.1%, ইত্যাদি) চোখের ড্রপগুলিতে নির্ধারিত হয়। প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত দ্রবণের ছোট আয়তনের সংমিশ্রণে, এটি ওজন এবং দ্রবীভূত করতে অসুবিধা সৃষ্টি করে (বিশেষত মাঝারি, সামান্য এবং খুব খারাপভাবে দ্রবণীয়) ঔষধি পদার্থ। এই ধরনের ক্ষেত্রে, ঔষধি পদার্থের (একক-উপাদান এবং সম্মিলিত) জীবাণুমুক্ত বা অ্যাসেপ্টিকভাবে প্রস্তুত ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত ঘনীভূত চক্ষু সমাধানের নামকরণ রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে এবং "ফার্মেসিতে জীবাণুমুক্ত সমাধান উত্পাদনের নির্দেশিকা" এ উপস্থাপন করা হয়েছে। এই তালিকায় শুধুমাত্র সেইসব প্রেসক্রিপশন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যেগুলোতে সামঞ্জস্যপূর্ণ ঔষধি পদার্থ রয়েছে; তাপ নির্বীজন পদ্ধতি সহ্য করে, বিশ্লেষণ পদ্ধতি (রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের জন্য) এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখগুলি প্রতিষ্ঠিত। জীবাণুমুক্ত ঘনীভূত দ্রবণগুলি চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ তৈরির জন্য ব্যবহৃত হয় যা নির্বীজন সাপেক্ষে নয়। জীবাণুমুক্ত ঘনীভূত (অ-মানক রেসিপি অনুসারে) থেকে তৈরি চোখের ড্রপের শেলফ লাইফ 2 দিন। 24 ঘন্টার মধ্যে জীবাণুমুক্ত চক্ষু কেন্দ্রীকরণের খোলা বোতল ব্যবহার করা উচিত। এছাড়াও, অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা ঘনীভূত সমাধান, কিন্তু জীবাণুমুক্ত নয়, 24 ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করা উচিত। এগুলি একটি প্রতিষ্ঠিত জীবাণুমুক্তকরণ ব্যবস্থা সহ স্ট্যান্ডার্ড রেসিপি অনুসারে চোখের ড্রপ তৈরির জন্য ব্যবহৃত হয়। ঘনীভূত দ্রবণ তৈরির সাথে সম্পর্কিত গণনা সম্পাদন করার সময়, সেইসাথে বুরেট ইউনিটের জন্য ঘনীভূত সমাধান তৈরি করার সময়, 3% বা তার বেশি দ্রবণ ঘনত্বে ভলিউমের সম্ভাব্য পরিবর্তন বিবেচনা করা উচিত। সমস্ত গণনা পরীক্ষাগার এবং প্যাকেজিং কাজের অ্যাকাউন্টিং বইতে প্রবেশ করানো হয়।

উত্পাদন প্রযুক্তি সাধারণত অসুবিধা সৃষ্টি করে না। রিবোফ্লাভিন, নিকোটিনিক অ্যাসিড, গ্লুকোজ এবং সিট্রাল ধারণকারী সমাধান প্রস্তুত করার সময় কিছু অসুবিধা দেখা দেয়। উত্তপ্ত হলে, রিবোফ্লাভিন (ভিটামিন B2) দ্রবীভূত হয়, যা পানিতে সামান্য দ্রবণীয় (1:5000), নিকোটিনিক অ্যাসিড (এতে অল্প পরিমাণে দ্রবণীয়) ঠান্ডা পানি, তবে গরমে দ্রবণীয়) এবং 20% এর বেশি ঘনত্বে গ্লুকোজ। গ্লুকোজ দ্রবণ প্রস্তুত করার সময়, পদার্থের ভর হিসাব করা হয় আর্দ্রতা বিবেচনা করে। সিট্রাল দ্রবণগুলি, এর অস্থিরতার কারণে, জীবাণুমুক্ত করা হয় না; এগুলি ঘরের তাপমাত্রায় বিশুদ্ধ জীবাণুমুক্ত জলে যোগ করে অ্যাসেপটিক অবস্থায় প্রস্তুত করা হয়। ঘনীভূত দ্রবণগুলি একটি ভাঁজ করা কাগজ, কাচ বা নিয়ন্ত্রক নথি দ্বারা অনুমোদিত অন্যান্য ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, জীবাণুমুক্ত বিশুদ্ধ জল (জলীয় ঘনত্ব তৈরির ক্ষেত্রে) বা 0.02% রাইবোফ্লাভিন দ্রবণ (রিবোফ্লাভিন-ভিত্তিক দ্রবণ তৈরির ক্ষেত্রে) দিয়ে পূর্বে ধুয়ে ফেলা হয়। . যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি পরীক্ষা করুন। ঘনীভূত সমাধানগুলি গুণগত এবং পরিমাণগত নিয়ন্ত্রণের অধীন। অর্গানোলেপটিক, ভৌত এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য নিয়ন্ত্রণের ফলাফলগুলি লগবুকে প্রবেশ করানো হয়। দ্রবণ সহ শিশিগুলি একটি রাবার স্টপার দিয়ে সিল করা হয়, একটি ধাতব ক্যাপ "দৌড়ানোর জন্য", নিয়ন্ত্রক নথি অনুসারে সজ্জিত এবং জীবাণুমুক্ত করা হয়।

ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার উল্লেখযোগ্যভাবে চোখের ড্রপ উত্পাদন গতি এবং গুণমান উন্নত করতে পারেন.

বিশুদ্ধ জল দিয়ে তৈরি ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার।

উদাহরণ নং 1।

Rp.: সমাধান রিবোফ্লাভিনি 0.01% 10 মিলি

অ্যাসিডি বোরিসি 0.2M.D.S. দুই চোখে 2 ফোঁটা দিনে 3 বার।

পেশাগত ক্রিয়াকলাপের সমস্ত পর্যায় পূর্বে বর্ণিত পর্যায়ের সাথে মিলে যায়। আসুন আরও বিশদে গণনাগুলি দেখি। সমাধানের অসমোটিক কার্যকলাপ প্রথমে পরীক্ষা করা হয়। প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত রাইবোফ্লাভিনের ঘনত্ব এমন যে এটি অসমোটিক চাপের মানের উপর কার্যত কোন প্রভাব ফেলে না। সোডিয়াম ক্লোরাইডের সাথে বোরিক অ্যাসিডের আইসোটোনিক সমতুল্য 0.53।

МNaCl=mE=0.2X0.53=0.106(1.06%)>0.09(0.9%)।

অতএব, সমাধানটি সামান্য হাইপারটোনিক; আইসোটোনাইজেশনের জন্য সোডিয়াম ক্লোরাইড যোগ করার প্রয়োজন নেই। 0.9+-0.2% এর আইসোটোনিক ঘনত্বের সীমা বিবেচনা করে, সমাধানটিকে প্রায় আইসোটোনিক হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে। ঘনীভূত দ্রবণ এবং বিশুদ্ধ জলের পরিমাণ গণনা করার পদ্ধতিটি বুরেট সিস্টেম ব্যবহার করে মিশ্রণ তৈরিতে সম্পাদিত গণনার অনুরূপ।

রিবোফ্লাভিন দ্রবণের আয়তন 0.02% (1:5000) = 5 মিলি (0.001x 5000)

বোরিক অ্যাসিড দ্রবণের আয়তন 4% (1:25) = 5 মিলি (0.2x25)

বিশুদ্ধ জলের পরিমাণ -0 মিলি

উত্পাদনের পরে, PPK এর সামনের দিকটি পূরণ করুন:

তারিখ______PPK 1

সমাধান রিবোফ্লাভিনি 0.02%5 মিলি

সলিউনিস অ্যাসিডি বোরিসি 4%5 মিলি

এই প্রেসক্রিপশন অনুসারে চোখের ড্রপগুলির জন্য নির্বীজন ব্যবস্থা সম্পর্কে নিয়ন্ত্রক নথিতে কোনও তথ্য নেই, তাই, উত্পাদনে, জীবাণুমুক্ত ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করা হয়, যা বিতরণের জন্য একটি জীবাণুমুক্ত বোতলে ফার্মাসিউটিক্যাল পাইপেটের সাথে অ্যাসেপটিক অবস্থার মধ্যে পরিমাপ করা হয়।

0.02% রিবোফ্লাভিন দ্রবণ দিয়ে তৈরি ঘনীভূত দ্রবণের ব্যবহার।

উদাহরণ নং 2।

Rp.: সমাধান রিবোফ্লাভিনি 0.02%10ml

অ্যাসিডি অ্যাসকরবিনিকি 0.02

M.D.S. দুই চোখে 2 ফোঁটা দিনে 4 বার।

প্রেসক্রিপশনটি "ফার্মেসিতে তৈরি ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণের নির্দেশাবলী" (স্টেরিলাইজেশন মোড: 1000C; 30 মিনিট) পরিশিষ্টে পাওয়া যায়। উৎপাদনের সময়, অ্যাসেপ্টিলি (অ-জীবাণুমুক্ত) প্রস্তুত করা ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করা উচিত।

হিসাব. সোডিয়াম ক্লোরাইড অনুসারে অ্যাসকরবিক অ্যাসিডের সমতুল্য আইসোটোনিক হল 0.18; 0.02 x 0.18 = 0.0036 গ্রাম। গ্লুকোজের আইসোটোনিক সমতুল্যও 0.18; 0.2x0.18=0.036g মোট, গ্লুকোজ এবং অ্যাসকরবিক অ্যাসিড 0.039 (-0.04) সোডিয়াম ক্লোরাইডের মতো একই চাপ তৈরি করে। সমাধানটি সামান্য হাইপোটোনিক, তাই এই ক্ষেত্রে সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.05 গ্রাম (0.09-0.04) যোগ করা হয়। বিশুদ্ধ জলের ভিত্তিতে তৈরি ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করার সময়, চোখের ড্রপের পরিমাণ এবং ওষুধের ঘনত্ব যা প্রেসক্রিপশনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয় তা প্রাপ্ত করা হবে, যা অগ্রহণযোগ্য:

রিবোফ্লাভিন দ্রবণ 0.02% 10ml (0.002x5000)

অ্যাসকরবিক অ্যাসিড দ্রবণ 2% 1 মিলি (0.02x50)

গ্লুকোজ দ্রবণ 25% 0.8 মিলি (0.2x4)

সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ 10% 0.5ml (0.05x10)

মোট আয়তন - 12.3 মিলি

12.3ml>>10ml (প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী)

অতএব, 0.02% রিবোফ্লাভিন দ্রবণের ভিত্তিতে তৈরি ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করা হয়।

অ্যাসেপ্টিকভাবে প্রস্তুত করা ঘনীভূত সমাধানগুলি সরাসরি ফার্মাসিউটিক্যাল পাইপেট ব্যবহার করে বিতরণের জন্য একটি জীবাণুমুক্ত বোতলে পরিমাপ করা হয়, যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতির জন্য সিল করা হয়, নির্বীজন করার জন্য প্রস্তুত, জীবাণুমুক্ত এবং বিতরণের জন্য প্রস্তুত করা হয়।

PPK এর সামনের দিকটি পূরণ করুন (মেমরি থেকে):

তারিখ_____PPK 2

সমাধান রিবোফ্লাভিনি 0.02% 7.7 মিলি

সলিউনিস অ্যাসিডি অ্যাসকরবিনিসি 2% কাম রিবোফ্লাভিন 0.02% 1 মিলি

সমাধান গ্লুকোসি 25% কাম রিবোফ্লাভিন 0.02% 0.8 মিলি

সলিউনিস ন্যাট্রি ক্লোরাইড 10% কাম রিবোফ্লাভিন 0.02% 0.5 মিলি

যদি প্রেসক্রিপশনে এই দ্রবণের একটি ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতি থাকে, তবে এটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।

চোখের লোশন, শ্লেষ্মা ঝিল্লির সেচের জন্য সমাধান, ধুয়ে ফেলা এবং সংরক্ষণের সমাধান কন্টাক্ট লেন্সএবং অন্যান্য চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণগুলি চোখের ড্রপের মতোই প্রস্তুত করা হয়, যা বন্ধ্যাত্ব, স্থিতিশীলতা, খালি চোখে দৃশ্যমান স্থগিত কণার অনুপস্থিতি, আইসোটোনিসিটি এবং প্রয়োজনে দীর্ঘস্থায়ী পদক্ষেপের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে। লোশন এবং rinses মধ্যে সর্বাধিক ব্যবহৃত সমাধান হল: বোরিক অ্যাসিড, সোডিয়াম বাইকার্বোনেট, ফুরাটসিলিন, ইথাক্রিডিন ল্যাকটেট; চরম ক্ষেত্রে (উদাহরণস্বরূপ, ফোঁটা-তরল বিষাক্ত পদার্থ থেকে চোখের ক্ষতির ক্ষেত্রে), গ্রামিসিডিনের 2% সমাধান নির্ধারিত হতে পারে।

2.4 গুণমান মূল্যায়ন

Organoleptic নিয়ন্ত্রণ। দ্রবীভূতকরণ পর্যায়ে, সমাপ্ত সমাধানগুলি নিম্নলিখিত সূচকগুলির জন্য অর্গানোলেপটিক নিয়ন্ত্রণের অধীন হয়: রঙ, গন্ধ, দ্রবীভূত হওয়ার সম্পূর্ণতা, স্বচ্ছতা। যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি UK-2 ডিভাইস ব্যবহার করে নিয়ন্ত্রিত হয় (নির্বীজন করার আগে এবং পরে)। ডিভাইসটি একটি আলোকিত স্ক্রিনের পটভূমিতে একটি স্বচ্ছ দ্রবণে (চক্ষু, ইনজেকশন, ইত্যাদি) যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির চাক্ষুষ পরিদর্শনের উদ্দেশ্যে। আধুনিক ডিভাইসের অপারেশন ফটোইলেক্ট্রিক প্রভাবের নীতির উপর ভিত্তি করে। পর্দার কোন ঘূর্ণন (কালো বা সাদা দিক) একটি বসন্ত প্লেট দ্বারা সংশোধন করা হয়। যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি মানে খালি চোখে দৃশ্যমান বিদেশী অদ্রবণীয় কণা। পরীক্ষার পদ্ধতিটি "ইনজেকশন এবং চক্ষু সংক্রান্ত সমাধানের যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি এবং ওষুধ প্রস্তুতের চোখের ড্রপগুলির নিরীক্ষণের নির্দেশাবলী" ("ফার্মেসিতে জীবাণুমুক্ত সমাধান উত্পাদনের নির্দেশিকা" এর পরিশিষ্ট) এ সেট করা হয়েছে।

শারীরিক নিয়ন্ত্রণ মোট ভলিউম চেক নিয়ে গঠিত। ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির প্রতিটি সিরিজ পরীক্ষা করা হয়, পৃথক রেসিপি (প্রয়োজনীয়তা) অনুযায়ী তৈরি ডোজ ফর্মের প্রতিটি সিরিজ নির্বাচনীভাবে পরীক্ষা করা হয় (এক দিনের মধ্যে তৈরি ডোজ ফর্মের সংখ্যার অন্তত 3%)।

রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ। বিশেষ মনোযোগগুণগত এবং পরিমাণগত নিয়ন্ত্রণের সময়, নেশাজাতীয় এবং বিষাক্ত পদার্থ (উদাহরণস্বরূপ, সিলভার নাইট্রেট দ্রবণ), সমস্ত ঘনীভূত সমাধানযুক্ত চক্ষুরোগ অনুশীলনে (শিশুদের জন্য সহ) ব্যবহৃত ওষুধগুলিতে মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন। চোখের ড্রপগুলি বিশ্লেষণ করার সময়, নির্বীজন করার আগে তাদের মধ্যে আইসোটোনিক এবং স্থিতিশীল পদার্থের বিষয়বস্তু নির্ধারণ করা হয়।

ফার্মেসি থেকে বিতরণ করার সময় নিয়ন্ত্রণ করুন। এতে প্যাকেজিংয়ের সাথে শারীরিক সম্মতি পরীক্ষা করা থাকে - রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যউপাদান; প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত তালিকা A এবং B এর পদার্থের ডোজ; রোগীর বয়স, প্রেসক্রিপশনে নম্বর, রসিদ, লেবেল, স্বাক্ষর; প্রেসক্রিপশন লেবেলে রোগীর নাম, স্বাক্ষর, রসিদ; রেসিপি স্বাক্ষর; নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা ওষুধের নিবন্ধন.

2.5 প্যাকেজিং, স্টোরেজ শর্ত এবং সময়কাল

চোখের ড্রপ, স্টপার এবং ড্রপার প্যাকেজ করার উদ্দেশ্যে তৈরি জাহাজগুলি অবশ্যই পরিষ্কার, রাসায়নিকভাবে প্রতিরোধী এবং প্রাসঙ্গিক GOST বা অন্যান্য প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে প্রযুক্তিগত নথিপত্রে. চোখের ড্রপের যুক্তিসঙ্গত প্যাকেজিং এর মধ্যে একটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ শর্ত, তাদের স্থিতিশীলতার একটি সম্প্রসারণ নিশ্চিত করে এবং ফলস্বরূপ, শেলফ লাইফ।

ফার্মেসিতে, পেনিসিলিনের বোতল এবং অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের জন্য একটি রাবার স্টপার দিয়ে একটি ধাতব ক্যাপ দিয়ে সিল করে চোখের ড্রপ প্যাকেজ করার জন্য ব্যবহার করা হয়। সাধারণত ডিসপেনড ভলিউম 10 মিলি।

কারখানার পরিস্থিতিতে, চোখের ড্রপগুলি গ্লাস ড্রপারে বিতরণ করা হয়েছিল। বর্তমানে, 1.5 এবং 2 মিলি ক্ষমতা সহ টিউব - ড্রপারগুলিতে মুক্তি পাওয়া যায়। ভরাট করার পরে, টিউব 1 এর এক্সটেনশনটি পূর্ণ হয় এবং ক্যাপ 2 দিয়ে বন্ধ করা হয়, যা এক্সটেনশনের উপর স্ক্রু করা হয়। উপরের ক্যাপের ভিতরে একটি স্টপ (স্পাইক) আছে 3. আপনি যদি এক হাত দিয়ে টিউবটি নেন এবং অন্য হাতে ক্যাপটি ঘুরিয়ে দেন যতক্ষণ না এটি বন্ধ হয়ে যায়, পরবর্তীটি প্রক্রিয়াটিকে বিদ্ধ করে। এর পরে, ক্যাপটি সরানো হয় এবং টিউবের শরীরে হালকাভাবে টিপে দ্রবণটি খনন করা হয়।

রাসায়নিকভাবে প্রতিরোধী কাচ বা উদাসীন উচ্চ-পলিমার দিয়ে তৈরি বোতলগুলির ব্যবহার এবং প্যাকেজিংয়ের আঁটসাঁটতা এই স্থিতিশীলকরণ পদ্ধতিগুলির কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে এবং কিছু ক্ষেত্রে, কোনও স্টেবিলাইজার যুক্ত না করেই করতে পারে। ড্রপার টিউবগুলির প্রবর্তনের সাথে বিশেষভাবে দুর্দান্ত সুযোগগুলি উন্মুক্ত হয়৷ এটা বেশ সুস্পষ্ট যে 10 মিলি (বহিরাগত রোগীদের রোগীদের জন্য) প্রদান করা চোখের ড্রপের অযৌক্তিক বর্জ্যের সাথে যুক্ত, যেহেতু রোগী সাধারণত সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধার না হওয়া পর্যন্ত 3 মিলি এর বেশি ব্যয় করেন না।

বোতল একটি প্রধান লেবেল সঙ্গে সরবরাহ করা হয় গোলাপি রঙ"চোখের ড্রপস", যা ফার্মেসির নম্বর, উৎপাদনের তারিখ, রোগীর উপাধি এবং আদ্যক্ষর, ব্যবহারের পদ্ধতি, বিশ্লেষণ নম্বর, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ নির্দেশ করে। যদি পদার্থটিতে একটি তফসিল A পদার্থ থাকে তবে একটি "যত্ন সহ হ্যান্ডেল" সতর্কতা লেবেল রাখুন। পরিমাণগত রেজিস্ট্রেশনের বিষয়বস্তু সম্বলিত একটি প্রেসক্রিপশন ফার্মাসিতে রয়ে গেছে, যে ক্ষেত্রে এটির একটি বিশেষ শিলালিপি "দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের জন্য" রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইডযুক্ত প্রেসক্রিপশন (গ্লুকোমা চিকিত্সার জন্য)। আলো থেকে সুরক্ষিত একটি শীতল জায়গায় চোখের ড্রপ সংরক্ষণ করুন। স্টোরেজ সময়কাল আদেশ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় এবং পদ্ধতিগত নির্দেশাবলীফার্মেসিতে জীবাণুমুক্ত সমাধান উৎপাদনের জন্য।

2.6 চোখের ড্রপের উন্নতি

ড্রপ এবং মলম চোখের অনুশীলনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় কারণ ডোজ ফর্মগুলি চক্ষু বিশেষজ্ঞদের সম্পূর্ণরূপে সন্তুষ্ট করে না। কারণগুলি হল: 1) থেরাপিউটিক ক্রিয়াকলাপের একটি অপেক্ষাকৃত স্বল্প সময়; 2) ব্যবহৃত ঘাঁটি এবং ওষুধের ঘন ঘন প্রশাসনের সাথে যুক্ত জ্বালা; 3) ওষুধ ব্যবহার করার সময় ডোজ এর ভুলতা; 4) উন্নয়নের সুযোগ এলার্জি প্রতিক্রিয়াবারবার ব্যবহারের সাথে ওষুধের উপর। চোখের ড্রপগুলির সান্দ্রতা বাড়িয়ে চক্ষুবিদ্যায় ঔষধি পদার্থের দীর্ঘায়িতকরণ অর্জন করা যেতে পারে। চোখের ড্রপের সান্দ্রতা বাড়ানোর দুটি উপায় রয়েছে: উচ্চ আণবিক ওজনের পদার্থ (HMCs) যোগ করা বা বিভিন্ন তেল দিয়ে পাতিত জল প্রতিস্থাপন করা। যাইহোক, পরবর্তী পদ্ধতিটি প্রায়শই রোগীর জন্য অপ্রীতিকর হয়, যেহেতু তেল ফিল্ম, যেমন ইতিমধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে, দৃষ্টিশক্তি হ্রাস করে। একটি IUD যোগ করা আরও গ্রহণযোগ্য বলে দেখা গেছে। সবচেয়ে বাঞ্ছনীয় হল একটি জেলের মধ্যে ঔষধি পদার্থটি আবদ্ধ করা বা অ-জলীয় দ্রাবক (PEO - 400, তেল ইত্যাদি) একটি বিচ্ছুরণের মাধ্যম হিসাবে ব্যবহার করা। বিভিন্ন ঘনত্বের উচ্চ-আণবিক যৌগগুলির সমাধানগুলি প্রায়শই দীর্ঘায়িত ওষুধের জন্য জেল হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যা দীর্ঘায়িত সময়কে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব করে তোলে। এই পদার্থগুলির মধ্যে রয়েছে মিথাইলসেলুলোজ, কার্বোক্সিমিথাইলসেলুলোজ এবং সোডিয়াম কার্বোক্সিমিথাইলসেলুলোজ (1%), পলিভিনাইলপাইরোলিডোন, কোলাজেন এবং অন্যান্য উচ্চ আণবিক যৌগ (উদাহরণস্বরূপ, সোডিয়াম সালফাসিলের 10% দ্রবণে চোখের ড্রপ, 1% মিথাইলসেলুলোজ সহ দীর্ঘায়িত)।

চক্ষুবিদ্যায়, চক্ষু সংক্রান্ত ঔষধি ফিল্মগুলি ঘন ঘন জলীয় চোখের ড্রপগুলি প্রতিস্থাপন করতে এবং কনজেক্টিভাল থলির টিস্যুগুলির পৃষ্ঠের সাথে ফিল্মের যোগাযোগের সময়কে দীর্ঘায়িত করে ঔষধি পদার্থের প্রভাবকে দীর্ঘায়িত করতে ব্যবহৃত হয়।

চক্ষু সংক্রান্ত ফিল্মগুলির অন্যান্য চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্মগুলির তুলনায় অনেকগুলি সুবিধা রয়েছে: তাদের সাহায্যে, প্রভাবকে দীর্ঘায়িত করা এবং চোখের টিস্যুতে ওষুধের ঘনত্ব বাড়ানো এবং প্রশাসনের সংখ্যা 5 - 8 থেকে কমিয়ে 1 করা সম্ভব। - দিনে 2 বার। চোখের ফিল্মগুলি কনজেক্টিভাল থলিতে স্থাপন করা হয়, 10 - 15 সেকেন্ডের মধ্যে সেগুলি টিয়ার তরল দিয়ে আর্দ্র হয় এবং স্থিতিস্থাপক হয়ে যায়। 20 - 30 মিনিটের পরে, ফিল্মটি একটি সান্দ্র পলিমার ক্লটে পরিণত হয়, যা প্রায় 90 মিনিটের পরে সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত হয়ে একটি পাতলা, অভিন্ন ফিল্ম তৈরি করে।

এগুলি, ড্রপগুলির বিপরীতে, যা দ্রুত খারাপ হয়ে যায় এবং সহজেই অশ্রুতে ধুয়ে যায়, রোগীর চোখে ওষুধের দীর্ঘস্থায়ী প্রভাব প্রদান করে। এই জাতীয় ছায়াছবির ভিত্তি হল একই জল-দ্রবণীয় পলিমার। ফিল্মের পলিমার বেস টিয়ার তরলে দ্রবীভূত হয়, ধীরে ধীরে ওষুধটি ছেড়ে দেয় এবং সারা দিন একটি দীর্ঘায়িত প্রভাব প্রদান করে।

একটি ফিল্ম প্রাক্তন হিসাবে - polyacrylamide বা এক্রাইলিক এবং vinyl monomers, polyvinyl অ্যালকোহল, Na-carboxymethylcellulose সঙ্গে এর copolymers। চোখের ছায়াছবির জন্য একটি ভিত্তি প্রস্তাব করা হয়: অ্যাক্রিলামাইড কপোলিমারের 60 অংশ, ভিনাইলপাইরোলিডোনের 20 অংশ, ইথাইল অ্যাক্রিলেটের 20 অংশ এবং প্লাস্টিকাইজারের 50 অংশ - পলিথিন গ্লাইকোল সাকসিনেট।

আই ফিল্ম প্রযুক্তি: একটি 16 - 18% পলিমার দ্রবণ একটি চুল্লিতে প্রস্তুত করা হয়, উপাদানগুলি আলগা করার জন্য 96% ইথানলের সাথে মিশ্রিত করা হয়, জল যোগ করা হয়, মিশ্রণটি 50 ডিগ্রি সেলসিয়াসে উত্তপ্ত করা হয় এবং সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত নাড়তে হয়, 30 ডিগ্রি সেলসিয়াসে ঠান্ডা হয়। এবং ফিল্টার করা। আলাদাভাবে, একটি ওষুধের সমাধান প্রস্তুত করুন এবং পলিমার দ্রবণে যোগ করুন। ফলস্বরূপ রচনাটি 1 ঘন্টার জন্য আলোড়িত হয় এবং বায়ু বুদবুদগুলি অপসারণের জন্য 2 ঘন্টা সেন্ট্রিফিউজ করা হয়। ফলস্বরূপ দ্রবণটি ধাতব টেপের পৃষ্ঠে প্রয়োগ করা হয় এবং একটি চেম্বারে 40 - 48 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় শুকানো হয়, তারপরে 38 ডিগ্রি সেলসিয়াসে ঠাণ্ডা করা হয় এবং একটি রোল আকারে ফিল্মটি টেপ থেকে সরানো হয়। বিকৃতির চাপ উপশম করতে 6 - 8 ঘন্টা রেখে দিন। স্ট্যাম্প ব্যবহার করে প্রাপ্ত চোখের ফিল্মগুলি 10 টুকরার কনট্যুর-ব্লিস্টার প্যাকেজিংয়ে প্যাকেজ করা হয় এবং স্থাপন করা হয় শক্ত কাগজের বাক্স. জীবাণুমুক্তকরণ - ইথিলিন অক্সাইড এবং CO2 এর মিশ্রণ।

কন্টাক্ট লেন্সগুলি ওষুধে ভরা কাপের আকারে জেলটিন, যা দীর্ঘস্থায়ী ক্রিয়া সরবরাহ করে।

1947 সালে, কেভিন টুহেই প্রথম ছোট-ব্যাসের কন্টাক্ট লেন্স তৈরি করেছিলেন, যার উত্পাদনের জন্য তিনি একটি বিশেষ প্লাস্টিক - পলিমিথাইল মেথাক্রাইলেট ব্যবহার করেছিলেন। তিন বছর পরে, চেক বিজ্ঞানী অটো উইচটারলে একটি পলিমার হাইড্রোজেল উপাদান তৈরি করেছিলেন, যা আজ পর্যন্ত নরম কন্টাক্ট লেন্স তৈরির জন্য বেশিরভাগ রচনার ভিত্তি। এটি জল শোষণ এবং ধরে রাখার ক্ষমতা রাখে, নরম এবং নমনীয় হয় এবং অক্সিজেনকে অতিক্রম করার অনুমতি দেয়।

2.7 চোখের ড্রপের জন্য প্রেসক্রিপশনের তালিকা প্রায়ই রেসিপিতে পাওয়া যায়

ক) রেসিপি: Riboflavin 0.001 Ascorbic acid 0.05

বোরিক অ্যাসিড সমাধান 2% 10 মিলি;

খ) রেসিপি: Levomycetin সমাধান 0.25% 10ml;

খ) রেসিপি: পটাসিয়াম আয়োডাইড দ্রবণ 3% 10 মিলি।

2.8 ঔষধি পদার্থ দ্রবীভূত করে এবং ফার্মেসি ফর্মুলেশন থেকে ঘনীভূত সমাধান থেকে তৈরি চোখের ড্রপের জন্য সাধারণ এবং আসল প্রেসক্রিপশনের বর্ণনা

1)আরপি: সলিউনিস পাইলোকারপিনি হাইড্রোক্লোরিডি 1% 10 মিলি

ডি এস. 2 ফোঁটা দিনে 3 বার ডান চোখে।

তারিখ_____পিপিকে নং 1

আগুয়ে বিশুদ্ধকরণ g.s.

সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.07

পাইলোকারপিনি হাইড্রোক্লোরাইড 0.1

আগুয়ে বিশুদ্ধকরণ 10 মিলি

ডোজ ফর্মের বৈশিষ্ট্য: বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য তরল ডোজ ফর্ম, ফোঁটায় ডোজ।

তাত্ত্বিক ন্যায্যতা: অ্যাপ অনুযায়ী। নং 308, এম-ভি পদ্ধতি প্রস্তুত করুন। পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড একটি তালিকা একটি পদার্থ, বোতলটি সিল করা হয় এবং একটি স্বাক্ষর জারি করা হয়। চোখের ড্রপগুলি নিম্নলিখিত প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে: বন্ধ্যাত্ব, আইসোটোনিসিটি, স্থিতিশীলতা, স্বচ্ছতা। এর আইসোটোনিসিটি গণনা করা যাক: Epiloc.=0.22। m=0.1, অসমোটিক চাপ পাইলোকারপাইন=0.1x0.22=0.022। সমাধান হল হাইপোটোনিক। NaCl যোগ করে আইসোটোনাইজ করুন।

mNaCl=0.09-(0.1x0.22)=0.068

অর্ডার নং 214 অনুযায়ী, আমরা t=120 Co 8 মিনিটের জন্য জীবাণুমুক্ত করি।

শেলফ লাইফ: 5-3 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 30 দিন।

প্রস্তুতি: একটি কর্মক্ষেত্র প্রস্তুত। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে, আমি জীবাণুমুক্ত পাত্র নির্বাচন করেছি। আমি স্ট্যান্ডের মধ্যে পরিমাপিত পরিমানে বিশুদ্ধ জল V=5ml রেখেছিলাম এবং BP-1-এ ওজন করা NaCl m=0.07 যোগ করেছি। পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড, আমার উপস্থিতিতে, ফার্মাসিস্ট - প্রযুক্তিবিদ m=0.1 VR-1-এর দ্বারা ওজন করা হয়েছিল এবং স্ট্যান্ডে যোগ করা হয়েছিল। আমরা স্থানান্তর এবং গ্রহণের ব্যবস্থা করেছি। একটি কাচের রড ব্যবহার করে, পদার্থগুলি দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত নাড়ুন। দীর্ঘ ফাইবার তুলার উল এবং ফিল্টার পেপার সমন্বিত একটি ফিল্টারের মাধ্যমে দ্রবণটি ফিল্টার করুন, আগে ধুয়ে ফেলুন গরম পানি, একটি জীবাণুমুক্ত বিতরণ বোতলে V=10ml. তারপর, একই ফিল্টারের মাধ্যমে, অবশিষ্ট পরিমাণ পরিশোধিত জল যোগ করুন। আমি একটি সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য বোতলটি একজন ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষককে দিয়েছিলাম। তারপর আমি এটিকে একটি জীবাণুমুক্ত রাবার স্টপার দিয়ে বন্ধ করে দিয়েছিলাম এবং এটি একটি ধাতব ক্যাপ দিয়ে ঘূর্ণায়মান করেছিলাম। আমি কোনো যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করেছি। 8 মিনিটের জন্য t=120 C0 এ জীবাণুমুক্ত। আমি এটি একটি সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য একজন ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষককে দিয়েছি। তারপরে আমি কোন যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করেছি। আমি ছুটির জন্য একটি গোলাপী লেবেল জারি করেছি "চোখের ফোঁটা", "বাচ্চাদের থেকে দূরে রাখুন", "জীবাণুমুক্ত", "আলো থেকে দূরে একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করুন"। বোতল সিল করা হয়. রোগীকে একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয়। শেলফ লাইফ 30 দিন t = 5-3 Co.

2) Rp.: Sol. Laevomycetini 0.25% 10ml

M.D.S. চোখের ড্রপ. 1 ড্রপ দিনে 3 বার।

তারিখ_____PPK নং 2

আগুয়ে বিশুদ্ধকরণ g.s.

সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.18

লেভোমাইসেটিনি 0.05

আগুয়ে বিশুদ্ধকরণ 20 মিলি

ডোজ ফর্মের বৈশিষ্ট্য: অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে তরল ডোজ ফর্ম - ক্লোরামফেনিকল, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য, ফোঁটায় ডোজ।

তাত্ত্বিক যুক্তি: অর্ডার নং 308 অনুযায়ী, আমরা m-V পদ্ধতি প্রস্তুত করি। অর্ডার নং 305 অনুসারে, ডোজ ফর্মে ঔষধি পদার্থের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি +-15% এর সাথে মিলে যায়। আসুন x = 15% x 0.025/ 100% = 0.00375 হিসাব করি। Levomycetin m=0.025 একটি VR এ ওজন করা যাবে না। আমরা প্রতিটি 10 ​​মিলি 2 বোতল প্রস্তুত, i.e. একবারে 20 মিলি সাধারণ বিষয়বস্তুক্লোরামফেনিকল m=0.05g। চোখের ড্রপগুলি নিম্নলিখিত প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে: বন্ধ্যাত্ব, আইসোটোনিসিটি, স্থিতিশীলতা, স্বচ্ছতা। আইসোটোনিসিটি: NaCl = 0.1 এর জন্য E, ক্লোরামফেনিকলের অসমোটিক চাপ = 0.1x0.65 = 0.005। সমাধান হল হাইপোটোনিক। আমরা NaCl যোগ করে এটিকে আইসোটোনিকাইজ করি। অসমোটিক চাপ NaCl=0.18-0.005=0.175=0.18। আমরা অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত। 30 মিনিটের জন্য t=100Co এ জীবাণুমুক্ত করুন।

প্রস্তুতি: একটি কর্মক্ষেত্র প্রস্তুত। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে, আমি জীবাণুমুক্ত পাত্র নির্বাচন করেছি। আমি একটি পরিমাপিত পরিমাণ বিশুদ্ধ জল V = 20 মিলি, উত্তপ্ত করে স্ট্যান্ডে রেখেছিলাম এবং ওজনযুক্ত পরিমাণে NaCl m = 0.09 যোগ করেছিলাম, যার ওজন BP-1-এর উপর ছিল, সেইসাথে ক্লোরামফেনিকল m = 0.05 ওজনের পরিমাণ, BP-তে ওজন করা হয়েছিল -1। একটি কাচের রড ব্যবহার করে, পদার্থগুলি দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত নাড়ুন। আমি ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষককে সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য সমাধান সহ স্ট্যান্ড দিলাম। পরে, দ্রবণটি V=10ml এর সমান 2 ভাগে ভাগ করা হয়েছিল। এই দ্রবণগুলিকে একের পর এক ফিল্টার করা হয়েছে লম্বা-ফাইবার তুলার উল এবং ফিল্টার পেপার সমন্বিত বিভিন্ন ফিল্টার, যা গরম জলে পূর্বে ধুয়ে একটি জীবাণুমুক্ত বোতল V=10ml ব্র্যান্ড NS-1-এ। আমি এটিকে জীবাণুমুক্ত রাবার স্টপার দিয়ে বন্ধ করে দিয়েছি এবং এটি একটি ধাতব ক্যাপ দিয়ে ঘূর্ণায়মান করেছি। আমি কোনো যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করেছি। 30 মিনিটের জন্য t=100 Co-এ জীবাণুমুক্ত। আমি এটি একটি সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য একজন ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষককে দিয়েছি। তারপরে আমি কোন যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করেছি। আমি ছুটির জন্য একটি গোলাপী লেবেল জারি করেছি: "চোখের ফোঁটা", "বাচ্চাদের থেকে দূরে রাখুন", "জীবাণুমুক্ত", "আলো থেকে দূরে একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করুন"। শেলফ লাইফ 2 দিন।

3) Rp.: Sol. ডিকাইনি 2% 10 মিলি

M.D.S. 1 ড্রপ দিনে 3 বার।

তারিখ____পিপিকে নং 3

আগুয়ে বিশুদ্ধকরণ g.s.

সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.054

আগুয়ে বিশুদ্ধকরণ 10 মিলি

ডোজ ফর্মের বৈশিষ্ট্য: বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য তরল ডোজ ফর্ম, ড্রপস ডোজ, তালিকা এ থেকে একটি পদার্থ রয়েছে - ডিকেইন।

তাত্ত্বিক যুক্তি: অর্ডার নং 308 অনুযায়ী, আমরা m-V পদ্ধতি প্রস্তুত করি। চোখের ড্রপগুলি নিম্নলিখিত প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে: বন্ধ্যাত্ব, আইসোটোনিসিটি, স্থিতিশীলতা, স্বচ্ছতা। আইসোটোনিসিটি: ডাইকেনের NaCl এর জন্য E = 0.18, ডাইকেনের অসমোটিক চাপ = 0.18 x 0.2 = 0.036। সমাধান হল হাইপোটোনিক। আমরা NaCl যোগ করে এটিকে আইসোটোনিকাইজ করি। অসমোটিক চাপ NaCl=0.09-0.036=0.054। আমরা অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত। 8 মিনিটের জন্য t=120Co এ জীবাণুমুক্ত করুন।

প্রস্তুতি: একটি কর্মক্ষেত্র প্রস্তুত। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে, আমি জীবাণুমুক্ত পাত্র নির্বাচন করেছি। আমি স্ট্যান্ডে একটি পরিমাপিত পরিমাণ বিশুদ্ধ জল V = 5 মিলি রেখেছি এবং একটি ওজনযুক্ত পরিমাণ NaCl m = 0.054 যোগ করেছি, যার ওজন BP-1-এ। Dicain, আমার উপস্থিতিতে, ফার্মাসিস্ট-টেকনোলজিস্ট m=0.2 VR-1-এর দ্বারা ওজন করা হয়েছিল এবং স্ট্যান্ডে যোগ করা হয়েছিল। আমরা স্থানান্তর এবং গ্রহণের ব্যবস্থা করেছি। একটি কাচের রড ব্যবহার করে, পদার্থগুলি দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত নাড়ুন। দ্রবণটি লম্বা-ফাইবার তুলার উল এবং ফিল্টার পেপার সমন্বিত একটি ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, পূর্বে গরম জলে ধুয়ে একটি জীবাণুমুক্ত বোতল V = 10 মিলি। তারপর, একই ফিল্টারের মাধ্যমে, অবশিষ্ট পরিমাণ পরিশোধিত জল যোগ করুন। সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য বোতলটি একজন ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষককে দেওয়া হয়েছিল। তারপরে তিনি এটিকে একটি জীবাণুমুক্ত রাবার স্টপার দিয়ে সিল করে এবং একটি ধাতব ক্যাপ দিয়ে এটি ঘূর্ণায়মান করেন। আমি কোনো যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করেছি। 8 মিনিটের জন্য t=120 C0 এ জীবাণুমুক্ত। আমি এটি একটি সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য একজন ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষককে দিয়েছি। তারপরে আমি কোন যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করেছি। আমি মুক্তির জন্য একটি গোলাপী লেবেল জারি করেছি: "চোখের ফোঁটা", "শিশুদের থেকে দূরে রাখুন", "জীবাণুমুক্ত", "আলো থেকে দূরে একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করুন"। বোতল সিল করা হয় এবং রোগীর একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয়। শেলফ লাইফ 30 দিন t = 5-3 Co.

4) Rp.: Sol. ডিমেড্রোলি 0.5% 10 মিলি

M.D.S. উভয় চোখে দিনে 2 বার 1 ফোঁটা করুন।

তারিখ_____PPK নং 4

আগুয়ে বিশুদ্ধকরণ g.s.

সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.08

আগুয়ে বিশুদ্ধকরণ 10 মিলি

ডোজ ফর্মের বৈশিষ্ট্য: বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য তরল ডোজ ফর্ম, ফোঁটায় ডোজ।

তাত্ত্বিক যুক্তি: অর্ডার নং 308 অনুযায়ী, আমরা m-V পদ্ধতি প্রস্তুত করি। চোখের ড্রপগুলি নিম্নলিখিত প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে: বন্ধ্যাত্ব, আইসোটোনিসিটি, স্থিতিশীলতা, স্বচ্ছতা। আইসোটোনিসিটি: NaCl ডিফেনহাইড্রামাইন ই = 0.2, ডিফেনহাইড্রামাইন অসমোটিক চাপ = 0.05x0.2 = 0.01। সমাধান হল হাইপোটোনিক। আমরা NaCl যোগ করে এটিকে আইসোটোনিকাইজ করি। অসমোটিক চাপ NaCl=0.09-0.01=0.08। আমরা অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত। 8 মিনিটের জন্য t=120Co এ জীবাণুমুক্ত করুন।

প্রস্তুতি: একটি কর্মক্ষেত্র প্রস্তুত। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে, আমি জীবাণুমুক্ত পাত্র নির্বাচন করেছি। আমি স্ট্যান্ডের মধ্যে পরিমাপিত পরিমানে বিশুদ্ধ জল V=5ml রেখেছিলাম এবং BP-1-এ ওজনের পরিমাণ NaCl m=0.054 যোগ করেছি। ডিফেনহাইড্রামাইন BP-1-এ m=0.2 ওজন করেছে এবং স্ট্যান্ডে যোগ করেছে। একটি কাচের রড ব্যবহার করে, পদার্থগুলি দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত নাড়ুন। দ্রবণটি লম্বা-ফাইবার তুলার উল এবং ফিল্টার পেপার সমন্বিত একটি ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, পূর্বে গরম জলে ধুয়ে একটি জীবাণুমুক্ত বোতল V = 10 মিলি। তারপর, একই ফিল্টারের মাধ্যমে, অবশিষ্ট পরিমাণ পরিশোধিত জল যোগ করুন। সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য বোতলটি একজন ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষককে দেওয়া হয়েছিল। তারপরে তিনি এটিকে একটি জীবাণুমুক্ত রাবার স্টপার দিয়ে সিল করে এবং একটি ধাতব ক্যাপ দিয়ে এটি ঘূর্ণায়মান করেন। আমি কোনো যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করেছি। 8 মিনিটের জন্য t=120 C0 এ জীবাণুমুক্ত। আমি এটি একটি সম্পূর্ণ রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য একজন ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষককে দিয়েছি। তারপরে আমি কোন যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করেছি। আমি মুক্তির জন্য একটি গোলাপী লেবেল জারি করেছি: "চোখের ফোঁটা", "শিশুদের থেকে দূরে রাখুন", "জীবাণুমুক্ত", "আলো থেকে দূরে একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করুন"। তাক জীবন 30 দিন t = 5-3 ° সে.

উপসংহার

চোখের ড্রপগুলি চিকিত্সার জন্য একটি প্রয়োজনীয় ডোজ ফর্ম বিভিন্ন রোগচোখ চোখের ড্রপ আকারে বিভিন্ন ঔষধি পদার্থের বিভিন্ন ঘনত্বের সমাধান ব্যবহার করা হয়। তাদের মধ্যে অনেকেই অস্থির এবং পরিবর্তন বা প্রভাবে ধ্বংস হয়ে গেছে উচ্চ তাপমাত্রা, সূর্যালোক, কাচের ক্ষারত্ব, মাইক্রোফ্লোরা এবং অন্যান্য কারণ। চোখের ড্রপ ব্যবহারের পদ্ধতি এবং তাদের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পদার্থের বৈশিষ্ট্যগুলি চোখের ড্রপের গুণমানের প্রয়োজনীয়তা এবং ফার্মেসীগুলিতে তাদের প্রস্তুতির বৈশিষ্ট্যগুলি নির্ধারণ করে। এগুলি অবশ্যই স্থগিত কণা, চুল ইত্যাদি থেকে সম্পূর্ণ মুক্ত হতে হবে, যা চোখের কর্নিয়া এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির ক্ষতি করতে পারে। তাদের জীবাণু দূষণও অগ্রহণযোগ্য। অতএব, শুধুমাত্র পরিষ্কার সমাধানঔষধি পদার্থ যা স্থগিত কণা বা পলল এবং মাইক্রোফ্লোরা ধারণ করে না। চোখের ড্রপ গবেষণার ফলাফল দ্বারা দেখানো হয়েছে বিভিন্ন রচনা, পাতিত জল দিয়ে চোখের ড্রপ তৈরি করা, যা ইতিমধ্যেই একটি ফার্মেসিতে বেশ কয়েক দিন ধরে সংরক্ষণ করা হয়েছে, চোখের ড্রপগুলির উল্লেখযোগ্য জীবাণু দূষণের দিকে নিয়ে যায় এবং তাদের শেলফ লাইফকে তীব্রভাবে হ্রাস করে। কাচের পাত্র, তুলার উল এবং পরিস্রাবণের জন্য ব্যবহৃত ফিল্টারগুলিও মাইক্রোবায়াল দূষণের উত্স হতে পারে। অতএব, চোখের ড্রপগুলি অবশ্যই বিশেষ যত্ন সহকারে প্রস্তুত করতে হবে, একটি অ্যাসেপটিক পরিবেশে তাজা প্রস্তুত করা পাতিত জল এবং জীবাণুমুক্ত পদার্থ থেকে। রাসায়নিকভাবে প্রতিরোধী গ্লাস বা উদাসীন উচ্চ-পলিমার এবং হারমেটিক প্যাকেজিং দিয়ে তৈরি বোতলগুলির ব্যবহার উল্লেখযোগ্যভাবে স্থিতিশীলতা বাড়াতে পারে এবং কিছু ক্ষেত্রে, কোনও স্টেবিলাইজার যোগ না করেই করতে পারে। ড্রপার টিউবগুলির প্রবর্তনের সাথে বিশেষভাবে দুর্দান্ত সুযোগগুলি উন্মুক্ত হয়৷ এটা খুবই সুস্পষ্ট যে 10 মিলি (বহিরাগত রোগীদের রোগীদের জন্য) প্রদান করা চোখের ড্রপের অযৌক্তিক অপচয়ের সাথে যুক্ত, যেহেতু রোগী সাধারণত সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধার না হওয়া পর্যন্ত 3 মিলি এর বেশি ব্যয় করেন না। চোখের ড্রপগুলি অল্প পরিমাণে (5.0-10.0) নির্ধারিত হয়, অল্প সময়ের জন্য তাদের ব্যবহারের প্রত্যাশায়।

ব্যবহৃত সাহিত্যের তালিকা

1. আজগিখিন আই.এস. ঔষধ প্রযুক্তি। ২য় সংস্করণ। - এম।: মেডিসিন, 2000 - পি। 440;

2. বেসোনোভা N.N., Vasilevskaya V.Yu. ব্যবহারের সময় চোখের ড্রপের স্থায়িত্ব // ফার্মেসি। - 1991। - নং 3 - পৃ। 328;

3. বেসোনোভা N.N., Mironova A.A., Novoselova L.F. চোখের ড্রপের জন্য ঘনীভূত সমাধানের উত্পাদন শর্ত এবং শেলফ লাইফের অধ্যয়ন// তাত্ত্বিক ভিত্তিওষুধের প্রস্তুতি এবং তাদের বায়োফার্মাসিউটিক্যাল মূল্যায়ন: বৈজ্ঞানিক tr. অল-রাশিয়া রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ফার্মেসি.- 1983.-T.21.-p.421

অনুরূপ নথি

চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্মগুলির শিল্প ও ফার্মাসিউটিক্যাল উৎপাদনের নিদর্শনগুলির বিশ্লেষণ। চোখের ড্রপ, চক্ষু সংক্রান্ত সমাধান এবং ইন্ট্রাফার্মাসিউটিক্যাল প্রস্তুতির জন্য প্রয়োজনীয়তা। চোখের ড্রপ উৎপাদনের জন্য প্রযুক্তি; মান নিয়ন্ত্রণ.

থিসিস, 04/06/2015 যোগ করা হয়েছে


চোখের ড্রপ, চক্ষু সংক্রান্ত সমাধান এবং ইন্ট্রাফার্মাসিউটিক্যাল প্রস্তুতির জন্য প্রয়োজনীয়তা। ঔষধি এবং সহায়ক পদার্থ দ্রবীভূত করে চোখের ড্রপ তৈরি করা। অর্গানোলেপটিক, ফোঁটাগুলির শারীরিক এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 02/27/2017


ফার্মাসিউটিক্যাল প্রযুক্তি এবং ডোজ ফর্মের শ্রেণীবিভাগ; তাদের রচনা এবং উত্পাদন পদ্ধতির উন্নতি। অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য চোখের ড্রপ এবং লোশন, ইনজেকশন সমাধান, সাসপেনশন এবং ইমালশনের গুণমান নিয়ন্ত্রণ।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 10/26/2011


জন্য সমাধান অভ্যন্তরীণ ব্যবহার, ওজন দ্বারা নির্মিত: প্রেসক্রিপশন, উত্পাদন প্রযুক্তি, মান নিয়ন্ত্রণ। মৌখিক প্রশাসনের জন্য ড্রপ উৎপাদনের জন্য ফার্মাসি প্রযুক্তি। অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য সমাধান উন্নত করা।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 11/28/2017


কাজের দায়িত্বফার্মাসিস্ট বিশ্লেষক। প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ফার্মাসিতে উত্পাদিত ওষুধের বিশ্লেষণ (চোখের ড্রপের উদাহরণ ব্যবহার করে)। বিভিন্ন ডোজ ফর্মের ইন্ট্রাফার্মাসি নিয়ন্ত্রণের জন্য অ্যালগরিদম। বিস্ফোরক এবং দাহ্য পদার্থের স্টোরেজ অবস্থার জন্য প্রয়োজনীয়তা।

অনুশীলন রিপোর্ট, 02/12/2015 যোগ করা হয়েছে


একটি তরল ক্রোমাটোগ্রাফের রচনা। ডিটেক্টর এবং তথ্য সংগ্রহ ডিভাইস। অ্যান্টিবায়োটিকের বিশ্লেষণে উচ্চ-কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফির প্রয়োগ। ওষুধের মূল্যায়ন Rulid, Azithromycin এর সাহায্যে। অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল চোখের ড্রপের ঘনত্বের গণনা।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 01/05/2014


Intraocular চাপস্বাভাবিক চোখের আকৃতি বজায় রাখার উপায় হিসাবে। অস্ত্রোপচার অপারেশন, শেল এর অখণ্ডতা লঙ্ঘন দ্বারা অনুষঙ্গী চোখের গোলা. পদ্ধতিগত কর্মচোখের ড্রপ. অবেদন রক্ষণাবেক্ষণ এবং ইন্ট্রাঅপারেটিভ পর্যবেক্ষণ।

বিমূর্ত, 01/03/2010 যোগ করা হয়েছে


নির্বীজন পদ্ধতির শ্রেণীবিভাগ, তাদের পছন্দ। নির্বীজন পদ্ধতি নিয়ে গবেষণা ইনজেকশনযোগ্য ওষুধএবং উত্পাদিত বিভিন্ন রাসায়নিক গ্রুপ থেকে পদার্থ ধারণকারী চোখের ড্রপ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিরাশিয়া এবং প্রতিবেশী দেশগুলিতে।

কোর্সের কাজ, 08/06/2013 যোগ করা হয়েছে


গঠন শ্রবণ বিশ্লেষক. রচনা এবং প্রস্তুতি প্রযুক্তির বিশ্লেষণ কানের ড্রপউভয় অস্থায়ী এবং শিল্প উত্পাদন। প্রোপোলিস-ভিত্তিক কানের ড্রপের প্রভাব। শ্রেণিবিন্যাস ওভারভিউ কানের ওষুধএবং কানের শারীরবৃত্তীয় গঠন।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 02/15/2012


উৎপাদন প্রযুক্তি অ জলীয় দ্রবণএকটি ফার্মেসিতে অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য। তাদের জন্য মৌলিক প্রয়োজনীয়তা। ইথাইল অ্যালকোহল, ক্লোরোফর্ম, মেডিকেল ইথার, গ্লিসারিন, ফ্যাটি তেল, ডাইমেক্সাইড। অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপ।

আপনার ভাল কাজ পাঠান জ্ঞান ভাণ্ডার সহজ. নীচের ফর্ম ব্যবহার করুন

ছাত্র, স্নাতক ছাত্র, তরুণ বিজ্ঞানী যারা তাদের অধ্যয়ন এবং কাজে জ্ঞানের ভিত্তি ব্যবহার করেন তারা আপনার কাছে খুব কৃতজ্ঞ হবেন।

পোস্ট করা হয়েছে http://www.allbest.ru/

আরখানগেলস্ক অঞ্চলের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়

আরখানগেলস্ক অঞ্চলের রাষ্ট্রীয় স্বায়ত্তশাসিত পেশাগত শিক্ষা প্রতিষ্ঠান

"আরখাঙ্গেলস্ক মেডিকেল কলেজ"

কোর্সওয়ার্কচাকরি

বিষয়:"ফার্মাকোটেকনোলজিকালবৈশিষ্ট্যঔষধিফর্মফোঁটা"

MDK01.01.ওষুধগুলো/PM.01.বাস্তবায়নঔষধিতহবিলএবংপণ্যফার্মেসিভাণ্ডার

সম্পূর্ণ করেছেন: উশাকোভা এ.এ.,

তৃতীয় বর্ষের ছাত্র, গ্রুপ 6

বিশেষত্ব 02.33.01.ফার্মেসি

দ্বারা পরীক্ষিত: Drozdova O.V., PM শিক্ষক

আরখানগেলস্ক, 2017

ঔষধি ড্রপস অনুনাসিক চক্ষু

ভূমিকা

1.2 ফোঁটার শ্রেণীবিভাগ

2.1.3 অনুনাসিক ড্রপ

উপসংহার

আবেদন

ভূমিকা

ফোঁটা পাওয়া যায় ব্যাপক আবেদনফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমে। তারা তরল ডোজ ফর্ম অন্তর্নিহিত সব সুবিধা আছে. এগুলি পাউডার, ট্যাবলেট, বড়ির চেয়ে বেশি জৈব উপলভ্য, ব্যবহারের জন্য সুবিধাজনক এবং তৈরি করা তুলনামূলকভাবে সহজ। ড্রপগুলি তাদের কম্প্যাক্টনেস এবং বহনযোগ্যতায় মিশ্রণের সাথে অনুকূলভাবে তুলনা করে। ড্রপগুলিকে অবশ্যই তরল ডোজ ফর্মগুলির জন্য প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করতে হবে: প্রশাসনের রুটগুলির শারীরবৃত্তীয় এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সম্মতি এবং ঔষধি পদার্থের ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য, ঔষধি এবং এক্সপিয়েন্টগুলির সামঞ্জস্যতা, ঔষধি পদার্থের ঘনত্বের নির্ভুলতা এবং ড্রপের ভলিউম, স্থায়িত্ব, অবনতি। যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি ঔষধি পদার্থের উচ্চ ঘনত্বের কারণে, ড্রপগুলিতে রাসায়নিক অসঙ্গতিগুলি তুলনামূলকভাবে সাধারণ। ফার্মেসিগুলির অস্থায়ী সূত্রে, ড্রপগুলি প্রায় 15% দখল করে এবং বাকিগুলি অন্যান্য ডোজ ফর্ম।

কাজের উদ্দেশ্য হল ড্রপের ডোজ ফর্মের ফার্মাকোটেকনোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি বিবেচনা করা।

এই লক্ষ্য অর্জনের জন্য, নিম্নলিখিত কাজগুলি সামনে রাখা হয়েছিল:

1. গবেষণা সমস্যার উপর পদ্ধতিগত এবং ইন্টারনেট উত্স অধ্যয়ন করুন

2. ড্রপের ডোজ ফর্ম তৈরির বৈশিষ্ট্যগুলি সনাক্ত করুন

3. ফার্মেসির ভাণ্ডার বিবেচনা করুন এবং অধ্যয়ন করা ডোজ ফর্মের প্রকারের জন্য আয়ের অংশ নির্ধারণ করুন

অধ্যয়নের উদ্দেশ্য - ড্রপস

গবেষণার বিষয় - ড্রপের ডোজ ফর্মের বৈচিত্র্যের বৈশিষ্ট্য।

গবেষণা পদ্ধতি:

সাহিত্য উৎসের তাত্ত্বিক বিশ্লেষণ

1. ড্রপের ডোজ ফর্মের বৈশিষ্ট্য

1.1 সংজ্ঞা, সুবিধা এবং অসুবিধা

ড্রপগুলি অভ্যন্তরীণ বা বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য একটি তরল ডোজ ফর্ম, 5-30 মিলি পরিমাণে নির্ধারিত এবং ড্রপগুলিতে ডোজ করা হয়। ডিসপারস সিস্টেম হিসাবে, ড্রপস হল সত্যিকারের সমাধান, কোলয়েডাল দ্রবণ, ইমালশন এবং কম সাধারণভাবে সাসপেনশন।

ড্রপগুলিতে, ঔষধি পদার্থের উল্লেখযোগ্য ঘনত্বের সাথে ছোট ভলিউমের উপাদানগুলির মিথস্ক্রিয়া সম্ভব। এন্টারাল ব্যবহারের জন্য ড্রপ আকারে নির্ধারিত তরল ঔষধি পদার্থের ডোজ পরীক্ষা করার সময়, GF ড্রপ টেবিল ব্যবহার করা উচিত।

ফোঁটার উপকারিতা:

পাউডার, ট্যাবলেট, বড়ির তুলনায় উচ্চতর জৈব উপলভ্যতা।

মিশ্রণের সাথে তুলনা করে কম্প্যাক্টনেস, বহনযোগ্যতা

উত্পাদন করা সহজ

Ш ব্যবহার সহজ

কিছু রোগের চিকিৎসায় প্রতিস্থাপনযোগ্য নয়

ড্রপ এর অসুবিধা:

Ш নন-ডোজ ডোজ ফর্ম, রোগী নিজেই এটি ডোজ করেন

Ш প্রয়োজনীয় স্তরের স্থিতিশীলতা বজায় রাখার প্রয়োজন (শারীরিক-রাসায়নিক, মাইক্রোবায়োলজিক্যাল), যেহেতু ড্রপগুলি ঘন ঘন খোলা প্যাকেজিংয়ের পরিস্থিতিতে ব্যবহার করা হয়

ওষুধের তুলনায় ঔষধি পদার্থের উচ্চ ঘনত্বের কারণে রাসায়নিক সামঞ্জস্যের যত্নশীল বিশ্লেষণের প্রয়োজন

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য ড্রপের থেরাপিউটিক অ্যাকশনের সংক্ষিপ্ত সময়কাল। বাহ্যিকভাবে ব্যবহৃত ঔষধি পদার্থের প্রভাব দীর্ঘায়িত করার জন্য, ড্রপগুলিতে সিন্থেটিক পলিমার যুক্ত করার পরামর্শ দেওয়া হয়: 1% মিথাইলসেলুলোজ বা হাইড্রোক্সিপ্রোপাইলমেথাইল সেলুলোজ

1.2 ফোঁটার শ্রেণীবিভাগ

বর্তমানে, বিভিন্ন নীতির উপর ভিত্তি করে বেশ কয়েকটি ফোঁটা শ্রেণিবিন্যাস ব্যবস্থা রয়েছে।

ফোঁটা ভাগ করা যেতে পারে:

আবেদনের মাধ্যমে:

অভ্যন্তরীণ

বাহ্যিক (চোখ, কান, নাকে জ্বালানোর জন্য)

দ্রাবকের উপর নির্ভর করে:

মদ

তৈলাক্ত

গ্লিসারিন

সম্মিলিত

বিচ্ছুরণের মাত্রার উপর নির্ভর করে:

সত্য

কোলয়েডাল

ইমালসন

সাসপেনশন

Ш এবং অন্যান্য শ্রেণীবিভাগ

1.3 ড্রপ জন্য প্রয়োজনীয়তা

· ড্রপগুলির জন্য মাইক্রোবায়াল দূষণের নিরাপদ স্তর (বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য 1 মিলি ড্রপগুলিতে 1000 ব্যাকটেরিয়া এবং 100টির বেশি খামির এবং ছাঁচ ছত্রাক নয়, মৌখিক ব্যবহারের জন্য 1 মিলি ড্রপগুলিতে 100টির বেশি অণুজীব (ছাঁচ এবং খামির ছত্রাক সহ) নেই

· জীবাণুমুক্ত হওয়া চোখের ড্রপের অন্যতম প্রধান প্রয়োজনীয়তা। চোখের ড্রপের নির্বীজনতা অ্যাসেপটিক অবস্থার মধ্যে প্রস্তুত করে এবং এক বা অন্য নির্বীজন পদ্ধতি ব্যবহার করে অর্জন করা হয়। চোখের ড্রপ নির্বীজন করার পদ্ধতি তাপমাত্রার প্রভাবের সমাধানে ঔষধি পদার্থের স্থায়িত্বের উপর নির্ভর করে। এই বিষয়ে, চোখের ড্রপগুলি তিনটি গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে:

o যে পদার্থের দ্রবণগুলি 1.1 বায়ুমণ্ডলের চাপে 8-12 মিনিটের জন্য t = 120C তাপমাত্রায় বা 30-45 মিনিটের জন্য স্টেবিলাইজার ছাড়াই প্রবাহিত বাষ্পের সাথে 1.1 বায়ুমণ্ডলের দ্রবণ দ্বারা নির্বীজিত করা যেতে পারে: পটাসিয়াম আয়োডাইড, সোডিয়াম আয়োডাইড, সোডিয়াম ক্লোরাইড, ফুরাটসিলিন, ক্যালসিয়াম ক্লোরাইড, পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড, রাইবোফ্লাভিন, এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড, বোরিক অ্যাসিড, ডিফেনহাইড্রাইমাইন, জিঙ্ক সালফেট, ক্লোরামফেনিকল, অ্যাট্রোপাইন সালফেট ইত্যাদি।

o যেসব পদার্থের সমাধান শুধুমাত্র স্টেবিলাইজার দিয়ে জীবাণুমুক্ত করা যায়: সোডিয়াম সালফাসিল, রিবোফ্লাভিন অ্যাসকরবিক অ্যাসিড. অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং কমপ্লেক্সন (সোডিয়াম মেটাবিসালফেট, সোডিয়াম থায়োসালফেট, ট্রিলন-বি), পাশাপাশি বাফার দ্রাবকগুলি পছন্দসই পিএইচ মান তৈরি করতে স্টেবিলাইজার হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

o তাপীয় পদ্ধতিতে জীবাণুমুক্ত করা যায় না এমন থার্মোলাবিল পদার্থ রয়েছে: বেনজিলপেনিসিলিন, স্ট্রেপ্টোমাইসিন সালফেট, কলারগোল, প্রোটারগোল, রেসোরসিনল ইত্যাদি। এই ধরনের লেজার ড্রপকে জীবাণুমুক্ত করতে, মাইক্রোপোরাস জীবাণুমুক্ত ফিল্টারের মাধ্যমে পরিস্রাবণ ব্যবহার করা যেতে পারে।

চোখের ড্রপগুলি যেগুলি অ্যাসেপ্টিকভাবে প্রস্তুত করা হয় বা যেগুলি জীবাণুমুক্ত হয় সেগুলি ব্যবহারের সময় অণুজীব দ্বারা দূষিত হতে পারে। এই বিষয়ে, চোখের ড্রপগুলিতে প্রিজারভেটিভগুলি যুক্ত করা দরকার, যা চোখের ড্রপগুলিতে প্রবেশ করা অণুজীবের বৃদ্ধি এবং প্রজননকে বাধা দেয় এবং ব্যবহারের পুরো সময়কালে তাদের জীবাণু বজায় রাখতে সহায়তা করে। নিম্নলিখিত সংরক্ষকগুলি ব্যবহার করা হয়: ক্লোরোবুটানল হাইড্রেট (0.5%), বেনজিল অ্যালকোহল (0.9%), প্যারাহাইড্রোক্সিবেনজোয়িক অ্যাসিডের এস্টার (নিপাগিন এবং নিপাজল, 0%%), কোয়াটারনারি অ্যামোনিয়াম বেসের লবণ (বেনজালকোনিয়াম ক্লোরাইড, 0)1%), সোর্বিক অ্যাসিড (0.05 - 0.2%)।

লেনিনগ্রাদের চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞদের একটি দল 0.2% ক্লোরামফেনিকল এবং 2% বোরিক অ্যাসিডের মিশ্রণটি চোখের ড্রপের জন্য সংরক্ষণকারী হিসাবে যোগ করার প্রস্তাব করেছে।

আইসোটোনিসিটি - চোখের ড্রপের আরাম পিএইচ মান দ্বারা ব্যাপকভাবে প্রভাবিত হয়। বেশিরভাগ চোখের ড্রপের পিএইচ 4.5 - 9 এর মধ্যে থাকে। সর্বোত্তম মান হল 7.4। পিএইচ মান > 9 এবং<4,5 глазные капли вызывают при закапывании сильное слезотечение, чувство жжения, рези. Глазные капли изотонируют независимо от указания врача.

আইসোটোনাইজিং এজেন্ট: সোডিয়াম ক্লোরাইড, সোডিয়াম নাইট্রেট, সোডিয়াম সালফেট।

সোডিয়াম সালফেট বা সোডিয়াম নাইট্রেট এমন ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয় যেখানে সোডিয়াম ক্লোরাইড ওষুধের সাথে রাসায়নিকভাবে বিক্রিয়া করে:

সিলভার নাইট্রেট দ্রবণগুলি সোডিয়াম নাইট্রেটের সাথে আইসোটোনাইজ করা হয়।

জিঙ্ক সালফেটের সমাধানগুলি সোডিয়াম সালফেটের সাথে আইসোটোনাইজ করা হয়।

· 10 মিলি প্রতি গণনা

0.09 - (ওষুধের ওজনযুক্ত অংশ * আইসোটোনিক সমতুল্য)

· 5 মিলি এর জন্য গণনা

0.045 - (ঔষধের ওজনযুক্ত অংশ * আইসোটোনিক সমতুল্য)

ক্লোরামফেনিকল, সিট্রাল, রিবোফ্লাভিন এবং ফুরাটসিলিন সহ ড্রপগুলি একটি আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে প্রস্তুত করা হয়।

এই ক্ষেত্রে, ওষুধের ডোজ নগণ্য এবং অসমোটিক চাপ তৈরি করে না।

আইসোটোনিক নয়:

1. যদি ওষুধের ঘনত্ব 3% বা তার বেশি হয়

2. কলারগোল, প্রোটারগোলের সমাধান। সোডিয়াম ক্লোরাইড একটি ইলেক্ট্রোলাইট এবং কলয়েডাল দ্রবণকে ধ্বংস করে।

ড্রপগুলিতে অন্তর্ভুক্ত ঔষধি এবং সহায়ক পদার্থের সামঞ্জস্য - একে অপরের সাথে বা সহায়ক পদার্থের সাথে ঔষধি পদার্থের মিথস্ক্রিয়া তাদের শারীরিক বা রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে পরিবর্তন করবে না এবং এর ফলে থেরাপিউটিক প্রভাব।

· ঔষধি পদার্থের ঘনত্ব এবং ড্রপের পরিমাণের নির্ভুলতা - প্রস্তুতি একটি ভর-ভলিউম পদ্ধতিতে বাহিত হয়, এটি আয়তনে নিয়ে আসে।

PHC - জীবাণুমুক্ত করার আগে 1 বার (চোখের ড্রপের জন্য):

বাধ্যতামূলক: পিসিইউ (মাদক, শক্তিশালী, তালিকা এ) সাপেক্ষে ওষুধের সাথে চোখের ড্রপ এবং মলম, নবজাতকের জন্য চোখের ড্রপ, চোখের ড্রপের ঘনীভূত সমাধান

বাকি: বেছে বেছে, প্রথমত। শিশুদের জন্য ডোজ ফর্মগুলিতে বিশেষ মনোযোগ, তবে প্রতি শিফটে কমপক্ষে 3টি ডোজ ফর্ম।

· শারীরিক এবং রাসায়নিক স্থিতিশীলতা - স্ট্যাবিলাইজারগুলি অর্ডার নং 214 এবং নং 751n অনুযায়ী বা ডাক্তারের নির্দেশ অনুসারে যোগ করা হয়। স্টেবিলাইজারের পরিমাণ APC এবং রেসিপির পিছনে নির্দেশিত হয়।

· পরিষ্কার-পরিচ্ছন্নতা - যান্ত্রিক অমেধ্যের উপস্থিতি, যা অতিরিক্তভাবে চোখের মিউকাস মেমব্রেনকে জ্বালাতন করতে পারে এবং এটিকে আঘাত করতে পারে, অনুমোদিত নয়। চোখের ড্রপগুলি দীর্ঘ ফাইবার তুলো উলের একটি প্যাড সহ একটি আর্দ্র ভাঁজ করা জীবাণুমুক্ত কাগজ ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়। তারা 2 বার পরিচ্ছন্নতার জন্য পরীক্ষা করে: জীবাণুমুক্ত করার আগে এবং পরে।

প্রশাসনের রুটের শারীরবৃত্তীয় এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সম্মতি

· ঔষধি পদার্থের ভৌত ও রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্মতি

দীর্ঘায়িত - চোখের ড্রপের অসুবিধা হল থেরাপিউটিক অ্যাকশনের সংক্ষিপ্ত সময়। এটি তাদের ঘন ঘন ইনস্টিলেশনের প্রয়োজন করে এবং চোখের জন্যও বিপদ ডেকে আনে।

চোখের ড্রপ ঢোকানোর ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করা সম্ভব এবং একই সাথে চোখের টিস্যুগুলির সংস্পর্শের সময়কে চোখের ড্রপের সংমিশ্রণে সান্দ্র দ্রাবকগুলির অন্তর্ভুক্তি দীর্ঘায়িত করে, যা কনজেক্টিভাল থেকে ওষুধের দ্রুত নিঃসরণকে ধীর করে দেয়। থলি তেল (পরিশোধিত সূর্যমুখী, পীচ বা এপ্রিকট) আগে এই জাতীয় পদার্থ হিসাবে ব্যবহৃত হত। যাইহোক, সিন্থেটিক হাইড্রোফিলিক আইইউডিগুলি চোখের ড্রপের জন্য আরও কার্যকর প্রলম্বক হিসাবে পরিণত হয়েছে, যেমন MC (0.5% - 2%), Na - CMC লবণ (0.5 - 2%), পলিভিনল (1.5%), মাইক্রোবিয়াল পিএস আউবাজিডান (0.1 - 0.3%), পলিগ্লুসিন ইত্যাদি

উপরন্তু, প্রস্তুত ড্রপগুলির গুণমান অন্যান্য ডোজ ফর্মগুলির মতো একইভাবে মূল্যায়ন করা হয়, যেমন তারা ডকুমেন্টেশন (রেসিপি, লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্ট), নকশা, প্যাকেজিং, রঙ, গন্ধ পরীক্ষা করে।

1.5 ফোঁটায় ডোজ পরীক্ষা করা

অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপ তৈরি করার সময়, ড্রপগুলিতে থাকা বিষাক্ত এবং শক্তিশালী পদার্থের থেরাপিউটিক ডোজ পরীক্ষা করা উচিত। গণনা করার সময়, এই বিষয়টি বিবেচনা করুন যে 1 মিলি জলীয় দ্রবণে 20 ফোঁটা দ্রবণ রয়েছে। এবং টিংচার এবং অন্যান্য গ্যালেনিক এবং নতুন গ্যালেনিক ওষুধের মিশ্রণে ডোজ পরীক্ষা করার সময় এই তরলগুলির 1 মিলি ড্রপের সংখ্যা বিবেচনা করা হয়, যা GF বা ইত্যাদির ড্রপের টেবিলে নির্দেশিত। নং 751n (পরিশিষ্ট নং 10)

Rp.: T-rae Belladonnae 5 মিলি

T-rae কনভালারিয়া

T-rae Valerianae ana 10 মিলি

এমডিএস 20 ফোঁটা দিনে 2-3 বার (জেলেনিন ড্রপস)

1. পুরো ভলিউমের ড্রপের সংখ্যা (25 মিলি) - বেলাডোনা টিংচার 5 * 44 = 220 ড্রপ; উপত্যকার লিলির টিংচার 10*50=500 ফোঁটা; ভ্যালেরিয়ান টিংচার 10*51=510 ফোঁটা। মোট: 220+500+510=1230 ড্রপ

2. অভ্যর্থনার সংখ্যা খুঁজুন: ড্রপের মোট সংখ্যাকে প্রতি অভ্যর্থনার ড্রপের সংখ্যা দিয়ে ভাগ করুন (1230 ড্রপ: 20 ড্রপ = 61টি অভ্যর্থনা)

3. এলডিপি: 220/61 = 3.6

LSD: LRD* প্রতি দিন ডোজ সংখ্যা (3.6 * 3 = 10.8)

VRD/VSD=23 ক্যাপ। /70 ফোঁটা

ডোজ overestimated হয় না.

Tincturae Valerianae ana 10 মিলি

মিস হ্যাঁ. সিগনা। দিনে 4 বার 20 ফোঁটা

এই উদাহরণে, তালিকা বি-তে অ্যাডোনিজাইড (একটি নোভোগ্যালিনিক এজেন্ট যা ভেষজ অ্যাডোনিস থেকে প্রাপ্ত) অন্তর্ভুক্ত।

1. পুরো আয়তনে ড্রপের সংখ্যা (20 মিলি) - অ্যাডোনাইজাইড 10 মিলি * 34 ড্রপ = 340 ফোঁটা

ভ্যালেরিয়ান টিংচার - 10 * 51 ড্রপ = 510 ড্রপ।

মোট: 340+510=850 ড্রপ

2. অভ্যর্থনার সংখ্যা: 850/20 = 42.5 অভ্যর্থনা

3. অ্যাডোনাইজাইডের একক ডোজ: 340/42.5 = 8 ড্রপ (অ্যাডোনাইজাইড 40 ড্রপের ভিআরডি)

4. অ্যাডোনাইজাইডের দৈনিক ডোজ: 8 * 4 = 32 ড্রপ (অ্যাডোনাইজাইডের IRR 120 ড্রপ।

ডোজ overestimated হয় না.

2. ফোঁটা তৈরির বৈশিষ্ট্য

ড্রপগুলি, একটি নিয়ম হিসাবে, ছোট ভলিউমে নির্ধারিত হয়, তাই নির্দিষ্ট উত্পাদন এবং ফিল্টারিং নিয়ম লঙ্ঘন করা হলে ঔষধি পদার্থের ভলিউম এবং ঘনত্ব উভয়ের ক্ষতি সম্ভব।

জলীয় দ্রবণ প্রস্তুত করার জন্য সাধারণ নিয়ম অনুসারে ড্রপগুলি প্রস্তুত করা যায় না, অর্থাৎ, জলে ঔষধি পদার্থগুলি দ্রবীভূত করা এবং তারপরে জল দিয়ে ধুয়ে একটি তুলো সোয়াবের মাধ্যমে ফলস্বরূপ দ্রবণটি ফিল্টার করা। আসল বিষয়টি হ'ল এই প্রস্তুতির প্রযুক্তির সাহায্যে, দ্রবণের ঘনত্ব রেসিপিতে নির্দেশিত তুলনায় কম, যেহেতু ফিল্টার করার সময়, তুলার সোয়াবে থাকা জলটি উল্লেখযোগ্যভাবে দ্রবণটিকে পাতলা করে দেয় এবং কিছু ঔষধি পদার্থ তুলোতে থাকে। ফিল্টার করার পরে।

2.1 ফোঁটাগুলির অস্থায়ী উত্পাদন

ফার্মেসিগুলির অস্থায়ী ফর্মুলেশনে, 15% ড্রপ উত্পাদনের জন্য এবং বাকিটি অবশিষ্ট ডোজ ফর্মগুলির জন্য।

2.1.1 জলের ফোঁটা প্রস্তুত করা

ভলিউম এবং ঘনত্ব বজায় রাখতে, "টু-সিলিন্ডার" পদ্ধতি ব্যবহার করে জলের ফোঁটা প্রস্তুত করা হয়।

জলের ফোঁটা তৈরি করার সময়, জলকে সর্বদা দুটি ভাগে ভাগ করতে হবে। ঔষধি পদার্থগুলি জলের এক অংশে দ্রবীভূত হয় এবং ফলস্বরূপ দ্রবণটি জল দিয়ে ধুয়ে একটি তুলো দিয়ে ফিল্টার করা হয়। দ্রবণে থাকা কিছু ঔষধি পদার্থ তুলো সোয়াবে থাকে এবং তুলার সোয়াবে থাকা পানি ডোজ আকারে প্রবেশ করে। তারপরে জলের দ্বিতীয় অংশটি একই তুলো সোয়াবের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, যখন তুলোতে থাকা অবশিষ্ট ঔষধি পদার্থগুলি ডোজ ফর্মে প্রবেশ করে, এবং ধোয়ার পরে একই পরিমাণ জল সোয়াবেই থাকে। এই প্রস্তুতি প্রযুক্তির সাহায্যে, শুধুমাত্র ড্রপের সঠিক ভলিউম বজায় রাখা হয় না, তবে সমাধানের সঠিক ঘনত্বও বজায় থাকে।

ড্রপগুলিতে অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পদার্থের পরিমাণও উল্লেখযোগ্যভাবে সমাধানের ঘনত্ব এবং এর আয়তনকে প্রভাবিত করে। যদি ড্রপগুলিতে অন্তর্ভুক্ত কঠিন ঔষধি পদার্থের ঘনত্ব 3% এর কম হয়, তবে যখন সেগুলি দ্রবীভূত হয়, তখন দ্রবণের পরিমাণ সামান্য বৃদ্ধি পায়। এই ক্ষেত্রে, সমাধানের ঘনত্ব এবং এর আয়তনের পরিবর্তন অনুমোদিত বিচ্যুতির নিয়মের মধ্যে পড়ে।

· যদি ফোঁটাগুলি তৈরি করে এমন কঠিন পদার্থের ঘনত্ব 3% এর কম হয়, তবে সেগুলি দ্রবীভূত করার জন্য আপনাকে রেসিপিতে নির্দেশিত পরিমাণ জল নিতে হবে এবং এটি দুটি ভাগে ভাগ করতে হবে।

স্ট্যান্ডে ঔষধি দ্রব্যগুলিকে জলের এক অংশে দ্রবীভূত করুন এবং ফলস্বরূপ দ্রবণটি জলে ধুয়ে একটি তুলার ছোবল দিয়ে বিতরণকারী বোতলে ছেঁকে নিন। এই প্রযুক্তির সাহায্যে, দ্রবণের আয়তন এবং ঘনত্ব বজায় রাখা হয় (চিত্র 1)।

ভাত। 3% এর কম শুষ্ক পদার্থের ঘনত্ব সহ ড্রপ প্রস্তুত করার জন্য 1 প্রযুক্তিগত স্কিম

· যদি ড্রপগুলি তৈরি করে এমন কঠিন পদার্থের ঘনত্ব 3% বা তার বেশি হয়, তবে যখন তারা দ্রবীভূত হয়, তখন দ্রবণের আয়তন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায় এবং এর পরিবর্তনগুলি অনুমোদিত বিচ্যুতির নিয়মের সাথে খাপ খায় না। অতএব, যদি ড্রপগুলির মধ্যে কঠিন পদার্থগুলি 3% বা তার বেশি থাকে, তবে সেগুলিকে নির্ধারিত পরিমাণের প্রায় ½ জলে দ্রবীভূত করা হয় এবং ফলস্বরূপ দ্রবণটি একটি পরিমাপক সিলিন্ডারে জল দিয়ে ধুয়ে একটি তুলো দিয়ে ফিল্টার করা হয়, তারপরে এর আয়তন এই বা একটি তুলো swab মাধ্যমে জল যোগ করে রেসিপি অনুযায়ী সমাধান প্রয়োজনীয় ভলিউম সামঞ্জস্য করা হয়. এই প্রস্তুতি প্রযুক্তির সাহায্যে, দ্রবণের সঠিক ঘনত্ব সহ ড্রপের প্রয়োজনীয় পরিমাণ পাওয়া যায় (চিত্র 2)।

ভাত। 2 3% বা তার বেশি শুষ্ক পদার্থের ঘনত্ব সহ ড্রপ প্রস্তুত করার জন্য প্রযুক্তিগত স্কিম

2.1.2 অ্যালকোহল ড্রপ প্রস্তুতি

ফার্মাসিউটিক্যাল অবস্থায়, উদ্বায়ী দ্রাবক থেকে ইথানল ব্যবহার করা হয়। ব্যবহৃত দ্রাবকটি পরম ইথানল নয়, বিভিন্ন শক্তির জলীয়-অ্যালকোহল দ্রবণ।

জলীয়-অ্যালকোহল দ্রবণের ঘনত্ব ভলিউম শতাংশ হিসাবে প্রকাশ করা হয়। আয়তনের শতাংশ 20 সেঃ তাপমাত্রায় প্রদত্ত দ্রবণে (100 মিলি) পরম ইথানলের মিলিলিটার সংখ্যা দেখায়

অ্যালকোহলে দ্রবণীয়: স্যালিসিলিক এবং বোরিক অ্যাসিড, মেন্থল, কর্পূর, ফুরাটসিলিন, আয়োডিন, অ্যানেস্থেসিন, ট্যানিন, নভোকেইন, ফ্যাটি এবং অপরিহার্য তেল ইত্যাদি।

যদি অ্যালকোহল ঘনত্বের কোন ইঙ্গিত না থাকে (রেসিপি বা প্রয়োজনে), 90% অ্যালকোহল ব্যবহার করা উচিত।

অ্যালকোহল দ্রবণগুলি একটি ভর-ভলিউম পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয়, অর্থাৎ, ঔষধি পদার্থগুলি ভর দ্বারা এবং অ্যালকোহলকে ভলিউম দ্বারা ডোজ করা হয়।

অ্যালকোহল দ্রবণগুলি সরাসরি বিতরণের বোতলে প্রস্তুত করা হয়। ঔষধি পদার্থ একটি পরিষ্কার, শুষ্ক পাত্রে স্থাপন করা হয়, এবং তারপর অ্যালকোহল শক্তি বৃদ্ধির জন্য অ্যালকোহল টিংচার এবং সমাধান যোগ করা হয়। সমাধান ফিল্টার বা স্ট্রেন করা হয় না, কারণ অস্থির বোতলটি অবশ্যই শুকনো হতে হবে যাতে অ্যালকোহলের শক্তি হ্রাস না হয়।

95% অ্যালকোহল দিয়ে সমাধান প্রস্তুত করার সময়, একটি অতিরিক্ত "আগুন থেকে দূরে রাখুন" লেবেল সংযুক্ত করা হয়।

জনসংখ্যা নং 751n% অনুযায়ী? s.v বিবেচনায় নেওয়া হয় না, CLC ব্যবহার করা হয় না।

উদাহরণ:

আরপি.: মেন্থোলি 0.2 0.2

T-rae Belladonnae 5ml 5ml

T-rae কনভালারিয়া 10 মিলি

T-rae Valerianae ana 10ml 10ml

M.D.S. খাবারের আগে দিনে 3 বার 20 ফোঁটা V 0 = 25 মিলি

চেকিং ডোজ: 1.

V= (5*44) +(10*50) +(10*51) =220+500+510=1230 ফোঁটা

2. অভ্যর্থনার সংখ্যা: 1230 ড্রপ/20 ড্রপ = 61 রিসেপশন

3. ডোজ: LRD - 220/61=4 ড্রপ VRD - 23 ফোঁটা

LSD - 4*3=12 ড্রপ VSD - 70 ড্রপ

ডোজ overestimated হয় না.

প্রযুক্তি:

একটি পরিষ্কার, শুকনো বোতলে বিতরণের জন্য আমি 0.2 মেন্থল রাখি, একটি বিশেষের উপর ওজন করা হয়। দাঁড়িপাল্লা, কারণ গন্ধযুক্ত

· আমি একটি পরিমাপ আঙুল দিয়ে 5 মিলি বেলাডোনা টিংচার পরিমাপ করি এবং এটিকে প্রথমে বোতলে রাখি, কারণ অ্যালকোহল শক্তি 40%

আমি একটি পরিমাপ আঙুল দিয়ে উপত্যকার টিংচারের 10 মিলি লিলি পরিমাপ করি এবং মুক্তির জন্য একটি বোতলে রাখি, কারণ... অ্যালকোহল শক্তি 70%

আমি একটি পরিমাপক আঙুল দিয়ে 10 মিলি ভ্যালেরিয়ান টিংচার পরিমাপ করি এবং শেষ পর্যন্ত ছাড়ার জন্য বোতলে রাখি, কারণ অপরিহার্য তেল রয়েছে (অস্থির এবং গন্ধযুক্ত)

· আমি এটি hermetically সীল, এটি ঝাঁকান, কাজের মান পরীক্ষা করুন

· আমি ছুটির জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছি

2.1.3 অনুনাসিক ড্রপ

অনুনাসিক ড্রপ হল একটি তরল ডোজ ফর্ম যা অনুনাসিক গহ্বরে ইনস্টিলেশন করার উদ্দেশ্যে। এগুলি জলীয় বা তৈলাক্ত দ্রবণ, বা সাসপেনশন এবং ঔষধি পদার্থের জেল।

ওষুধের ইন্ট্রানাসাল প্রশাসনের সুবিধাগুলি হল:

রক্ত প্রবাহে ওষুধের ধীরে ধীরে মুক্তি

রক্তের উপাদানগুলির সাথে ওষুধের কোনও মিথস্ক্রিয়া।

অতএব, ইনসুলিন, গ্লুকাগন, প্রোজেস্টেরন, প্রোপ্রানোলল এবং ব্যথানাশক ওষুধের ইন্ট্রানাসাল ডোজ ফর্ম আশাব্যঞ্জক।

ইন্ট্রানাসাল ডোজ ফর্মগুলির অসুবিধাগুলি হল:

অনুনাসিক মিউকোসার এনজাইম দ্বারা অনেক ওষুধের ধ্বংস;

অনুনাসিক গহ্বরের ciliated epithelium এর বিপরীত (ঠেলা) কর্মের কারণে ওষুধের ক্ষতি;

সিলিয়েটেড এপিথেলিয়ামের কর্মহীনতা;

ওষুধ গিলে ফেলার সম্ভাবনা; ফলস্বরূপ, যখন অনুনাসিকভাবে পরিচালিত হয়, তখন ওষুধটি খাওয়া হতে পারে, যা ডোজ লঙ্ঘনের সাথে থাকে।

যে পদার্থগুলির জন্য অনুনাসিক ড্রপের ডোজ নির্ধারণ করা হয় সেগুলি সাধারণত পরীক্ষা করা হয় না, কারণ সেগুলি স্থানীয় ক্রিয়াকলাপের জন্য এবং অল্প পরিমাণে নির্ধারিত হয়। যাইহোক, শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে ঔষধি পদার্থের শোষণের সম্ভাবনা, সেইসাথে মুখের মধ্যে প্রবাহিত ফোঁটাগুলি খাওয়ার এবং ফলস্বরূপ, তাদের সাধারণ এবং বিষাক্ত প্রভাবগুলি বিবেচনা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

অনুনাসিক ব্যবহারের জন্য শক্তিশালী ওষুধের সমাধান বিতরণ করার আগে, পাইপেট বা অ্যারোসলগুলি অবশ্যই ক্রমাঙ্কিত করা উচিত।

অনুনাসিক ড্রপ তৈরির জন্য প্রযুক্তি

অনুনাসিক ড্রপ তৈরির প্রযুক্তিটি অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপের মতো একই পর্যায়ে গঠিত।

অনুনাসিক ড্রপ প্রস্তুত করতে, জীবাণুমুক্ত দ্রাবক ব্যবহার করা হয়: বিশুদ্ধ জল, আইসোটোনিক বাফার সমাধান, তেল ইত্যাদি।

নিম্নলিখিতগুলি স্টেবিলাইজার, প্রিজারভেটিভস, প্রলংগেটর এবং অন্যান্য এক্সিপিয়েন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়: সোডিয়াম ক্লোরাইড, সোডিয়াম সালফেট, সোডিয়াম নাইট্রেট, সোডিয়াম মেটাবিসালফাইট, সোডিয়াম থায়োসালফেট, সোডিয়াম ফসফেট সল্ট মনো- এবং অব্যবহিত, বোরিক অ্যাসিড, সোর্বিক অ্যাসিড, সোডিয়াম অ্যাসিড, সোডিয়াম, সোডিয়াম, সোডিয়াম। ডেরিভেটিভ সেলুলোজ, ইত্যাদি। সমাধানগুলি ম্যানুয়ালি বা আধা-স্বয়ংক্রিয়ভাবে বোতলে প্যাকেজ করা হয়। ঢাকনা দিয়ে সিল করুন, ক্যাপ দিয়ে রোল করুন।

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0.3

অ্যাসিডি বোরিসি অ্যানা 0.3 0.3

নরসলফাসোলি 0.5

স্ট্রেপ্টোসিডিয়ানা 0.5 0.5

ডিমেড্রোলি 0.03 0.03

ওলেই ইউক্যালিপ্টি জিটিটিএস। X 10 ফোঁটা

Olei Persicorum 20.0 20.0

M.D.S. দিনে 2 বার নাকে 3 ফোঁটা।

কঠিন ঔষধি পদার্থ একটি মর্টারে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে চূর্ণ করা হয় তাদের ভরের প্রায় অর্ধেক পরিমাণে পীচ তেল, অবশিষ্ট পরিমাণ পীচ তেল নাড়ার সাথে যোগ করা হয়, সাসপেনশনটি একটি শুকনো বোতলে স্থানান্তর করা হয় এবং ইউক্যালিপটাস তেলের 10 ফোঁটা যোগ করা হয়। .

2.1.4 চক্ষু ড্রপ

চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্মগুলি অন্যান্য ডোজ ফর্মগুলির মধ্যে তাদের ব্যবহারের সুনির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং ফলস্বরূপ উত্পাদন বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে একটি বিশেষ স্থান দখল করে।

চোখের ড্রপ হল একটি অফিসিয়াল ডোজ ফর্ম যা চোখের ইন্সটিলেশনের উদ্দেশ্যে করা হয়।

চোখের ড্রপের আকারে, জলীয় বা তৈলাক্ত দ্রবণ, পাতলা সাসপেনশন বা ঔষধি পদার্থের ইমালসন, ড্রপগুলিতে ডোজ ব্যবহার করা হয়। যেহেতু এই ডোজ ফর্মগুলি চোখের ব্যথার মতো একটি সূক্ষ্ম এবং সংবেদনশীল অঙ্গের জন্য উদ্দিষ্ট, তাই এগুলি অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়। তাদের রচনায় বিরক্তিকর পদার্থ অন্তর্ভুক্ত করা উচিত নয়: অপরিহার্য তেল, দৃঢ়ভাবে অম্লীয় বা দৃঢ়ভাবে ক্ষারীয় বৈশিষ্ট্য সহ সমাধান।

চোখের ড্রপ প্রস্তুত করার নিয়ম

1. ডাক্তার অর্ডার নং 110 অনুযায়ী চোখের ড্রপ লিখে দেন।

2. জটিল রেসিপিগুলিতে উপাদানগুলির সামঞ্জস্যতা পরীক্ষা করা প্রয়োজন

3. একাগ্রতা মনোযোগ দিন.

4. নিম্নলিখিতগুলি দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়:

· ইনজেকশনের জন্য জল। চোখের ড্রপগুলি একটি বাক্সে প্রস্তুত করা হয় যেখানে সাধারণত ইনজেকশনের জন্য তাজা পাতিত জল পাওয়া যায়।

· কার্বন ডাই অক্সাইড, অ্যামোনিয়াম লবণ এবং হ্রাসকারী পদার্থ মুক্ত বিশুদ্ধ পানি।

· তেল জীবাণুমুক্ত।

সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ আইসোটোনিক।

5. চোখের ড্রপগুলি অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়, তাই লেবেলটি "ইউনিফাইড ডিজাইনের নিয়ম..." অনুসারে অগ্রিম লেখা হয়। রচনাটি লেবেলে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে, যেহেতু প্রয়োজনীয়তা এবং রেসিপিগুলি বাক্সে প্রবেশ করানো হয়নি।

6. একটি প্রস্তুতির পদ্ধতি নির্বাচন করুন এবং PPK এর পিছনে গণনা করুন।

7. আইসোটোনিক এজেন্টের পরিমাণ পিপিসিতে এবং রেসিপির পিছনে নির্দেশিত হয়।

8. PPK-এ রান্নার সময় নির্দেশিত নয়; নন-পাইরোজেনিসিটির জন্য কোন প্রয়োজন নেই।

9. ঘূর্ণায়মান জন্য সীল, একই সময়ে নির্বীজন জন্য চিহ্নিতকরণ ইনজেকশন জন্য সমাধান অনুরূপ বাহিত হয়.

10. চোখের ড্রপগুলি বিশ্লেষণের জন্য বেছে বেছে জমা দেওয়া হয়।

11. জীবাণুমুক্ত করার পরে, বোতলের পরিষ্কার-পরিচ্ছন্নতা, রঙ, অখণ্ডতা এবং বন্ধের নিবিড়তার জন্য পরিদর্শন করা প্রয়োজন।

চোখের ড্রপ তৈরির পদ্ধতি (পদ্ধতি)।

· দুই-সিলিন্ডার পদ্ধতি

ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করে "দুই সিলিন্ডার" পদ্ধতি

· দ্বিগুণ পরিমাণ পদ্ধতি।

প্রস্তুতির পদ্ধতির পছন্দটি প্রস্তুত করা সমাধানের পরিমাণ এবং ওষুধের একটি নমুনা সঠিকভাবে ওজন করার ক্ষমতার উপর নির্ভর করে।

"দুই সিলিন্ডার" পদ্ধতি (উপরে দেখুন)

ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করে "দুই সিলিন্ডার" পদ্ধতি।

যদি ওষুধের একটি নমুনা হাতের স্কেলে (0.01 এর কম) ওজন করা না যায়, তবে প্রথমে এই ওষুধের একটি ঘনীভূত সমাধান প্রস্তুত করা হয়।

চোখের ড্রপগুলির জন্য ঘনীভূত সমাধানগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত থেকে বেশি ঘনত্বে প্রস্তুত করা কার্যকরী সমাধান এবং চোখের ড্রপগুলির সুনির্দিষ্ট প্রস্তুতির জন্য ব্যবহৃত হয়।

ঘনীভূত সমাধানগুলির নামকরণটি ক্রম নং 214 (পরিশিষ্ট নং 10), নং 751n এ নির্দিষ্ট করা হয়েছে।

ঘনীভূত সমাধানের জন্য প্রয়োজনীয়তা:

1. বিশুদ্ধতা (চোখের ফোঁটার মতো ফিল্টার)।

2. অধ্যবসায় (অর্ডার নং 214 দ্বারা নির্ধারিত ঘনত্ব)।

3. ঘনত্বের সঠিকতা: ভর প্রস্তুত করুন - ভলিউম পদ্ধতি, আয়তনে আনা; বাধ্যতামূলক পিএইচসি।

4. বন্ধ্যাত্ব (যদি 1 দিনের বেশি স্টোরেজ অবস্থার সাথে প্রস্তুত করা হয়)। প্রস্তুতি অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে বাহিত হয়। খোলা বোতল 24 ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করা হয়. 1 শিফটের জন্য প্রস্তুত ঘনীভূত সমাধান নির্বীজিত হয় না।

দ্বিগুণ পরিমাণ পদ্ধতি।

কদাচিৎ ব্যবহৃত. ডোজ ফর্মের দাম বৃদ্ধির কারণে এটি অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে।

2.2 শিল্প, কারখানা উত্পাদন

তাদের শিল্প উৎপাদনের বৈশিষ্ট্যগুলি হল অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ছাড়াও, সহজেই অক্সিডাইজড পদার্থের জন্য গ্যাস সুরক্ষা (মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড, সোডিয়াম সালফেসিল, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড), প্যাকেজিংয়ের উন্নতি (টিউব - ড্রপস - ড্রপার)।

টিউব ড্রপারের সমাধানগুলি অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে ২য় শ্রেণীর পরিচ্ছন্নতার কক্ষে প্রস্তুত করা হয়। দ্রবীভূত করা হয় stirrers সঙ্গে চুল্লী বাহিত হয়, সমাধান যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি থেকে মুক্ত করা হয়, জীবাণুমুক্ত পরিস্রাবণ সাপেক্ষে এবং ড্রপার টিউব মধ্যে পরবর্তী ভরাট জন্য একটি জীবাণুমুক্ত যন্ত্রপাতিতে সংগ্রহ করা হয়।

এর সাথে সমান্তরালভাবে, টিউব ড্রপারগুলির দেহ এবং ক্যাপগুলি তৈরি করা হয়। উচ্চ-ঘনত্বের পলিথিন দানা থেকে ফুঁ দিয়ে এবং স্ট্যাম্পিং করার মাধ্যমে 1.5 মিলি ধারণক্ষমতার একটি বডি স্বয়ংক্রিয়ভাবে উত্পাদিত হয়। ছিদ্রকারী পিন ক্যাপগুলি গলিত নিম্ন-চাপের PE গ্রানুল থেকে চাপ-ঢালাই করা হয়। উৎপাদনের পর, এগুলিকে বিশুদ্ধ জল দিয়ে ধুয়ে শুকানো হয় এবং 40 - 50°C তাপমাত্রায় ইথিলিন অক্সাইড এবং 10% CO2 এর মিশ্রণে 2 ঘন্টার জন্য গ্যাস জীবাণুমুক্ত করা হয়। একটি জীবাণুমুক্ত ঘরে 12 ঘন্টা রেখে পণ্যগুলি থেকে ইথিলিন অক্সাইড সরানো হয়।

এরপরে, জীবাণুমুক্ত বাতাসের অতিরিক্ত চাপ সহ একটি ইউনিটে অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে, ক্যাপগুলি শরীরের উপর স্ক্রু করা হয়, ডোজিং পাম্প ব্যবহার করে ওষুধের দ্রবণে ভরা হয় এবং তাপ সিলিংয়ের মাধ্যমে সিল করা হয়।

ভরা টিউব ড্রপারগুলি একটি কালো এবং সাদা পটভূমিতে যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতির জন্য দৃশ্যত পরীক্ষা করা হয়, একটি 60 ওয়াট বৈদ্যুতিক বাতি দিয়ে আলোকিত।

স্বয়ংক্রিয় লাইন LPMIE

LPMIE প্রোডাকশন লাইন, যার মধ্যে রয়েছে ওয়াশিং, শুকানো, জীবাণুমুক্ত ফিলিং, ক্যাপিং এবং শিশিগুলির জন্য লেবেলিং, একটি ব্লক কাঠামো যাতে কনটেইনার ওয়াশিং সরঞ্জাম, জল পরিশোধন ইউনিট, জীবাণুমুক্তকরণ টানেল, স্বয়ংক্রিয় জীবাণুমুক্ত ফিলিং এবং ক্যাপিং মডিউল, সিমিং মেশিন, লেবেলিং মেশিন এবং হালকা পরিদর্শন ইউনিট। শিশিগুলির সাথে কাজ করার সময় লাইনের আদর্শ ক্ষমতা প্রতি ঘন্টায় 4,500 থেকে 5,000 শিশি (10 মিলি বোতলের পরিমাণের উপর ভিত্তি করে)। লাইনের উৎপাদনশীলতা বাড়ানো সম্ভব। কাচের ampoules ধোয়া, জীবাণুমুক্ত, ভর্তি এবং সিল করার কাজের জন্য অনুরূপ লাইন সজ্জিত করা যেতে পারে।

XCQ-IV আল্ট্রাসোনিক ভায়াল ওয়াশিং মেশিন (LPMIE)

আপনাকে 2 থেকে 100 মিলি বোতলের সাথে কাজ করতে দেয়। ওয়াশিং ইউনিটের বৈদ্যুতিক পরামিতি: 380 V, 50 Hz, 1.2 kW; অতিস্বনক ইউনিট: 1 kW, 27 kHz। বায়ুর চাপ 0.35-0.45 MPa, জলের চাপ 0.3-0.4 MPa। উত্পাদনশীলতা 12000 পিসি/ঘন্টা। এটি একটি জল পরিশোধন ইউনিট মডেল GS (LPMIE), একটি 0.45 বা 0.22 মাইক্রন ফিল্টার, একটি পাম্প এবং একটি স্টেইনলেস স্টীল ট্যাঙ্ক সমন্বিত করা যেতে পারে। জলের ট্যাঙ্কের আয়তন, সেমি ব্যাস: 54 x 118 সেমি। জলের চাপ 0.3-0.4 MPa, জল প্রবাহ 4 m3/ঘন্টা। ক্রমাগত আগত জলের পরিশোধন এবং বদ্ধ-চক্র পরিশোধন উভয়ই সম্ভব।

নির্বীজন টানেল মডেল GMSU 400 (LPMIE)

কাচের পাত্রে শুকানোর এবং জীবাণুমুক্ত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। তাপমাত্রা পরিসীমা +100 - +350 °C। নির্বীজন অঞ্চল: 350 ডিগ্রি সেলসিয়াস। পরিবাহকের গতি 10-22 সেমি/মিনিট। শীতল - জীবাণুমুক্ত ল্যামিনার প্রবাহ। ক্ষমতা: 8000 (10 মিলি পেনিসিলিন বোতল)।

জীবাণুমুক্তকরণ এবং শুকানোর পরে, শিশিগুলি একটি ফিড ট্রের মাধ্যমে একটি ঘূর্ণায়মান ডিস্কে লোড করা হয় এবং HGS ফিলিং অ্যান্ড সিলিং মেশিন (LPMIE) এ প্রবেশ করে, যা জীবাণুমুক্ত ল্যামিনার প্রবাহের অবস্থার অধীনে ভরাট নিশ্চিত করে। ফিলিং এবং ক্যাপিং একই সাথে বাহিত হয়। সিল করা শিশিগুলি একটি বিশেষ আনলোডিং প্যালেটে লোড করা হয়। উত্পাদনশীলতা 4000-5000 পিসি/ঘন্টা

সিমার জেডজি (LPMIE)

অ্যালুমিনিয়াম ক্যাপগুলিতে রোলস, ওয়াশিং, জীবাণুমুক্তকরণ এবং বোতলে ভর্তি করার জন্য লাইনের কাজ শেষ করে। অ্যালুমিনিয়াম ক্যাপের আকার: 13 থেকে 28 মিমি পর্যন্ত। HGS মেশিন থেকে, ল্যামিনার পরিবাহক মডিউল থেকে, বোতলগুলি একটি ক্রমাগত ঘূর্ণায়মান ডিস্কে প্রবেশ করে, যেখানে একটি অ্যালুমিনিয়াম ক্যাপ রাবারের ক্যাপের উপর রাখা হয় এবং অবিলম্বে বোতলের গলায় ঘূর্ণিত হয়। উত্পাদনশীলতা: 5000 বোতল / ঘন্টা পর্যন্ত।

উল্লম্ব প্রকার TLJ-B (LPMIE) লেবেলিং মেশিন

বৃত্তাকার কাচ বা প্লাস্টিকের বোতল এবং বোতলগুলিতে প্রয়োজনীয় তথ্য প্রয়োগ করে। আবেদনের আকার: 16 মিমি থেকে 60 মিমি পর্যন্ত। লেবেলে পরিবর্তনশীল তথ্য (তারিখ, সংখ্যা, ইত্যাদি) ছাপানো সম্ভব। উত্পাদনশীলতা: পরিবর্তনশীল তথ্য প্রয়োগ করার সময় 200 শিশি/মিনিট বা 120-160 শিশি/মিনিট পর্যন্ত। মাত্রা, সেমি: 125 x 70 x 120। ওজন 150 কেজি।

এটি অতিরিক্তভাবে একটি হালকা নিয়ন্ত্রণ মডিউল এবং রাবার ক্যাপ ধোয়ার জন্য একটি মেশিন দিয়ে লাইন সজ্জিত করা সম্ভব। প্রস্তাবিত অবস্থান: এই উত্পাদন লাইন, ধোয়া, শুকানো, জীবাণুমুক্ত ফিলিং, ক্যাপিং এবং শিশিগুলির লেবেলিং সহ, 4টি ঘরে অবস্থিত হতে পারে: প্রথম কক্ষটি ধোয়া এবং শুকানোর জন্য, দ্বিতীয়টি সরঞ্জাম ভর্তি করার জন্য, তৃতীয়টি কক্ষটি ক্যাপিং এবং ক্যাপিং বহন করার জন্য, চতুর্থ কক্ষটি নিয়ন্ত্রণ পরিদর্শন এবং লেবেলিংয়ের জন্য।

এই শিল্পটি বিভিন্ন উদ্দেশ্যে "অভ্যন্তরীণ" (গ্যাস্ট্রিক, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের চিকিত্সার জন্য, উপশমকারী, এক্সপেরেন্টস, অ্যান্টিটিউসিভস, ইত্যাদি), "বাহ্যিক" (চোখ, কান, অনুনাসিক) জন্য উল্লেখযোগ্য সংখ্যক প্রেসক্রিপশন ড্রপ তৈরি করে (পরিশিষ্ট দেখুন)

ফার্মেসি এবং কারখানায় তৈরি ড্রপগুলি বোতলে (সাদা বা হালকা-প্রতিরক্ষামূলক গ্লাস) পিপেট যুক্ত বা বিশেষ ড্রপার বোতলে বিতরণ করা হয়।

উপসংহার

বিভিন্ন ডোজ ফর্মের পরিপ্রেক্ষিতে আধুনিক ফার্মেসীগুলির পরিসর খুব বৈচিত্র্যময়।

এই ফর্মগুলির মধ্যে একটি পরীক্ষা করে, যেমন ড্রপস, আমরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছি যে তারা বর্তমানে পণ্য পরিসরের একটি মোটামুটি বড় অংশ গঠন করে, উভয়ই প্রস্তুত পণ্যের ফার্মেসি এবং শিল্প ফর্মুলেশনে।

ড্রপগুলি আজ সবচেয়ে সুবিধাজনক, কমপ্যাক্ট এবং কার্যকর ডোজ ফর্মগুলির মধ্যে একটি। এগুলি ছোট ভলিউমে প্রস্তুত এবং উত্পাদিত হয়, যা এগুলিকে অন্যান্য তরল ফর্মগুলির তুলনায় আরও সুবিধাজনক করে তোলে, অল্প জায়গা নেয় এবং আপনার সাথে নিয়ে যাওয়ার এবং যে কোনও সময় সেগুলি ব্যবহার করার জন্য উপযুক্ত।

এছাড়াও, নিয়ন্ত্রক ডকুমেন্টেশন এবং বৈজ্ঞানিক সাহিত্য অধ্যয়ন করার পরে, আমরা নিশ্চিত হয়েছি যে, সুবিধার পাশাপাশি, ড্রপগুলির একটি মোটামুটি সহজ উত্পাদন প্রযুক্তি রয়েছে, বিভিন্ন ভৌত এবং রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে পদার্থগুলিকে একত্রিত করতে পারে এবং উচ্চ ঘনত্ব রয়েছে, যা তাদের থেকে অনুকূলভাবে আলাদা করে। অন্যান্য ডোজ ফর্ম। তাদের উপর প্রচুর সংখ্যক প্রয়োজনীয়তা স্থাপন করা হয়, যেহেতু একটি উল্লেখযোগ্য অংশ মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়, সেগুলি নির্দিষ্ট রোগের চিকিত্সার জন্য অপরিহার্য এবং শিশুরোগ অনুশীলনেও সক্রিয়ভাবে ব্যবহৃত হয়।

উত্পাদনের সহজতার পাশাপাশি, ড্রপগুলির একটি মোটামুটি বিস্তৃত ফার্মাকোলজিকাল স্পেকট্রাম রয়েছে এবং কঠিন ডোজ ফর্মের তুলনায় এর জৈব উপলভ্যতা বেশি। আমাদের দেওয়া তালিকা (পরিশিষ্ট) দেখায় যে এই ডোজ ফর্মটি অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিকভাবে ব্যবহৃত হয়; প্রাপ্তবয়স্ক এবং পেডিয়াট্রিক অনুশীলন উভয় ক্ষেত্রেই। এছাড়াও, এটি লক্ষ করা উচিত যে ড্রপগুলি বিভিন্ন ফার্মাকোলজিক্যাল গ্রুপের ওষুধের একটি উল্লেখযোগ্য অংশের জন্য দায়ী - কার্ডিয়াক, অ্যান্টিহিস্টামিন, নাক, কান, চক্ষু, ইমিউনোমোডুলেটরি, জোলাপ এবং অন্যান্য, এবং এটি প্রেসক্রিপশন এবং ওভার-দ্য-কাউন্টার উভয়ই পাওয়া যায়।

সুবিধার পাশাপাশি, আমরা কিছু অসুবিধাগুলিও চিহ্নিত করেছি যেগুলি যে কোনও ডোজ ফর্ম রয়েছে৷ এর মধ্যে রয়েছে: 1) ব্যবহারের সময় স্ব-ডোজের প্রয়োজন, যা নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে অতিরিক্ত মাত্রায় নিয়ে যেতে পারে; 2) স্টোরেজ চলাকালীন প্রয়োজনীয় স্তরের স্থিতিশীলতা বজায় রাখার প্রয়োজন, যেহেতু ড্রপগুলি প্রায়শই খোলা আকারে একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য ব্যবহৃত হয়; 3) পদার্থের উচ্চ ঘনত্ব এবং তাদের বিভিন্ন সংমিশ্রণের কারণে বাধ্যতামূলক অতিরিক্ত বিশ্লেষণ।

এইভাবে, ড্রপের ডোজ ফর্মটি বর্তমানে চিকিৎসা এবং ফার্মেসি অনুশীলনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। এই ফর্মটি ফার্মেসির ভাণ্ডারে ব্যাপকভাবে উপস্থাপিত হয় এবং, এর সুবিধার জন্য ধন্যবাদ, পাশাপাশি উত্পাদন প্রযুক্তির আরও উন্নতির সাথে, এটি সর্বজনীন এক হয়ে উঠতে পারে।

ব্যবহৃত সাহিত্যের তালিকা

আইন:

1. ইউএসএসআর এর রাষ্ট্রীয় ফার্মাকোপিয়া। 11 তম সংস্করণ। ভলিউম 1 - এম।: মেডিসিন, 1987, 1990। 331 পি।

2. এপ্রিল 12, 2010 এর ফেডারেল আইন নং 61-এফজেড "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" (রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রক 24 মার্চ, 2010 এ গৃহীত)। এম।, 2010। 51 পি।

3. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রণালয়। আদেশ. ওষুধ, চিকিৎসা পণ্য এবং বিশেষায়িত চিকিৎসা পুষ্টি পণ্য নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতি সম্পর্কে: অর্ডার নং 110; (ফেব্রুয়ারি 12, 2007-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রক দ্বারা গৃহীত)। এম।, 2007। 15 পি।

4. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়। আদেশ. ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণের উপর: অর্ডার নং 214; (16 জুলাই, 1997-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা গৃহীত)। এম।, 1997। 29 পি।

5. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়। আদেশ. ফার্মেসিতে তরল ডোজ ফর্ম উৎপাদনের নির্দেশাবলীর অনুমোদনের উপর: অর্ডার নং 308; (21 অক্টোবর, 1977-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা গৃহীত)। এম।, 1997। 26 পি।

6. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়। আদেশ. ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপগুলির জন্য লাইসেন্স সহ ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধের উত্পাদন এবং বিতরণের নিয়মগুলির অনুমোদনের উপর: অর্ডার নং 751n; (26 অক্টোবর, 2015-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা গৃহীত)। এম।, 2015। 77 পি।

7. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়। আদেশ. ফার্মেসিগুলির স্যানিটারি শাসনের নির্দেশাবলীর অনুমোদনের উপর: অর্ডার নং 309; (21 অক্টোবর, 1997-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা গৃহীত)। এম।, 1997। 16 পি।

8. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়। আদেশ. ওষুধ নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি সম্পাদনের আদেশ, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ: অর্ডার নং 1175n (রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা গৃহীত 20 ডিসেম্বর, 2012)। এম।, 2012। 24 পি।

9. মুরাভিভ, আই. এ. ডোজ ফর্মের প্রযুক্তি: পাঠ্যপুস্তক। বিশ্ববিদ্যালয়গুলির জন্য / আই. এ. মুরাভিভ। এম।: মেডিসিন, 1988। 388 পি।

10. Sinev, D. N. ওষুধের ফার্মাসিউটিক্যাল প্রযুক্তির রেফারেন্স ম্যানুয়াল / D. N. Sinev, L. G. Marchenko, T. D. Sineva. ২য় সংস্করণ, সংশোধিত। এবং অতিরিক্ত সেন্ট পিটার্সবার্গ: এসপিএফএইচএ: নেভস্কি ডায়ালেক্ট, 2001। 315 পি।

11. ফার্মাসিউটিক্যাল প্রযুক্তি: ডোজ ফর্মের প্রযুক্তি: মাধ্যমিক বৃত্তিমূলক শিক্ষা প্রতিষ্ঠানের শিক্ষার্থীদের জন্য পাঠ্যপুস্তক / I.I. ক্রাসনিউক, জি.ভি. মিখাইলোভা, ই.টি. চিজোভা; I.I দ্বারা সম্পাদিত Krasnyuk এবং G.V. মিখাইলোভা। এম.: প্রকাশনা কেন্দ্র "একাডেমি", 2004। 464 পি।

12. ফার্মাসিউটিক্যাল প্রযুক্তি: ডোজ ফর্মের প্রযুক্তি: ফার্মাসিউটিক্যাল ইউনিভার্সিটি (অনুষদ) এর ছাত্রদের জন্য পাঠ্যপুস্তক / I.I. ক্রাসনিউক, জি.ভি. মিখাইলোভা, জি.পি. মাতিউশিনা, টি.ভি. ডেনিসোভা, ও.এন. গ্রিগোরিভা, ভিআই স্ক্লিয়ারেনকো; দ্বারা সম্পাদিত আই.আই. ক্রাসনিউক। এম.: প্রকাশনা কেন্দ্র "একাডেমি", 2005। 482 পি।

13. Avanesyants, E.M. ডোজ ফর্ম উত্পাদন প্রযুক্তি: পাঠ্যপুস্তক. ফার্মাসিউটিক্যাল কলেজের জন্য ম্যানুয়াল / E.M. অবনেশিয়ান্টস। রোস্তভ এন./ডি: "ফিনিক্স", 2002। 448 পি।

14. ইভানোভা L.A. ডোজ ফর্মের প্রযুক্তি: 2 ভলিউমে একটি পাঠ্যপুস্তক / L.A. ইভানোভা। এম.: মেডিসিন, 2010। T.2। 544 পিপি।

15. Kondratyeva T.S. ডোজ ফর্মের প্রযুক্তি 2 ভলিউম / T.S. কনড্রেটিয়েভা। এম.: মেডিসিন, 1991. টি.1। 496 পিপি।

16. চুবারেভ ভি. এন. ফার্মাসিউটিক্যাল তথ্য। এড. acad RAMS A.P. Arzamassteva. এম।, 2009।

17. ফার্মাসিউটিক্যাল প্রযুক্তি: পাঠ্যপুস্তক / এড. ভিআই পোগোরেলোভা। রোস্তভ n/d: ফিনিক্স, 2002।

18. আজগিখিন আই.এস. ঔষধ প্রযুক্তি। এম।: মেডিসিন, 1980। 440 পি।

19. Tentsova A.I. ফার্মাসিস্টের ডিরেক্টরি। এম।: মেডিসিন, 1981। 386 পি।

আবেদন

অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপ
	ব্যবসায়িক নাম	সক্রিয় উপাদান	মুক্ত	ডোজ
1. অ্যান্টিহিস্টামাইনস
Cetirizine	Zyrtec জোডাক জিনসেট Tsetrin Cetirizine	Cetirizine	10 বা 20 মিলি ড্রপ। গাঢ় কাচের বোতলে রাখা।	প্রাপ্তবয়স্ক এবং 6 বছরের কম বয়সী শিশু - 10 ড্রপ, প্রয়োজন হলে 20 ড্রপ বৃদ্ধি করুন। 2-6 বছর থেকে - দিনে 2 বার 5 ড্রপ 1-2 বছর থেকে - দিনে 1-2 বার 5 ড্রপ 0.6-1 বছর থেকে - প্রতিদিন 5 ড্রপ
Levocetirizine	সুপ্রাস্টিনেক্স জিজাল	লেভোসেটিরিজাইন হাইড্রোক্লোরাইড		প্রাপ্তবয়স্ক এবং 6 বছরের বেশি বয়সী শিশু, প্রতিদিন 20 ফোঁটা। 2-6 বছর থেকে, দিনে 2 বার 5 ড্রপ।
ডাইমেটিন্ডেন	ফেনিস্টিল	ডাইমেনটিডিন ম্যালিয়েট	20 মিলি ড্রপ, একটি ড্রপার দিয়ে সজ্জিত	প্রাপ্তবয়স্ক এবং 12 বছরের কম বয়সী শিশু: প্রতিদিন 60-120 ফোঁটা (দিনে 3 বার) 1 মাস থেকে 1 বছর পর্যন্ত, দিনে তিনবার 3-10 ফোঁটা 1-3 বছর থেকে, 10-15 ড্রপ (3 ডোজের জন্য) 3-12 বছর থেকে 15-20 ড্রপ
2. কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের চিকিত্সার জন্য
	কার্ডিওভালেন	অ্যাডোনিসাইড ভ্যালেরিয়ান টিংচার Hawthorn নির্যাস তরল সোডিয়াম ব্রোমাইড জন্ডিস ভেষজ নির্যাস	একটি কাচের বোতলে মৌখিক প্রশাসনের জন্য ড্রপস 15, 25, 50 মিলি একটি কার্ডবোর্ডের বাক্সে	মৌখিকভাবে, খাবারের 30-40 মিনিট আগে, দিনে 1-2 বার 100 মিলি জলে 15-20 ফোঁটা দ্রবীভূত হয়।
	করভালল	পেপারমিন্ট পাতার তেল ফেনোবারবিটাল ইথাইল ব্রোমোইসোভালেরেট	ওরাল ড্রপ 25 বা 50 মিলি বোতলে	খাবারের 30-1 ঘন্টা আগে 50 মিলি জলের সাথে 15-30 ফোঁটা মেশান। টাকাইকার্ডিয়ার জন্য 40-50 ড্রপ
	করভালদিন	α-bromoisovaleric অ্যাসিড ইথাইল এস্টার ফেনোবারবিটাল পেপারমিন্ট তেল হপ তেল	ওরাল ড্রপস 25 মিলি বোতলে	15-30 ফোঁটা 30-50 মিলি জলে দ্রবীভূত হয়। খাবারের পর দিনে ২-৩ বার নিন।
3. প্রতিষেধক
	গেডেলিক্স	আইভি পাতার নির্যাস	একটি নির্দিষ্ট গন্ধযুক্ত ঘন তরলের ফোঁটা এবং সিরাপ, একটি কাচের ড্রপার বোতলে 50 বা 100 মিলি।	প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, একটি একক ডোজ হল 31 ড্রপ, একটি দৈনিক ডোজ হল 93 ড্রপ। ব্যবহারের আগে বোতল ঝাঁকান। ড্রপগুলি মাঝারি পরিমাণ জল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়।
	অ্যামোনিয়া-আনিস ফোঁটা	অ্যামোনিয়া মৌরি বীজ তেল	25 এবং 40 মিলি বোতলে ড্রপ।	প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, 0.25 গ্লাস জলে মিশ্রিত ডোজ প্রতি 15 ফোঁটা পর্যন্ত। শিশু: জীবনের প্রতি বছরে 1 ড্রপ, দিনে 2 বার
	ব্রঙ্কিপ্রেট	থাইম আইভি পাতা আরোহণ	সিরাপ এবং ড্রপগুলি অভিন্ন আকারে পাওয়া যায়: একটি পরিমাপ কাপ এবং একটি ড্রিপ ডিসপেনসার সহ 50 বা 100 মিলি গাঢ় কাচের বোতল	প্রাপ্তবয়স্ক: প্রতি 6 ঘন্টা 40 ফোঁটা 12-18 বছর বয়সী শিশু - প্রতি 6 ঘন্টায় 27 ফোঁটা 6-11 বছর বয়সী শিশু: প্রতি 6 ঘন্টায় 27 ফোঁটা
4. জোলাপ
সোডিয়াম পিকোসালফেট	রেগুলাক্স গুটালাক্স দুর্বল স্লাবিকাপ গুত্তাসিল	সোডিয়াম পিকোসালফেট	15-30, 20 এবং 50 মিলি ভলিউম সহ ড্রপার বোতল	প্রাপ্তবয়স্ক এবং 10 বছরের বেশি বয়সী শিশুরা মৌখিকভাবে 10-20 ড্রপ গ্রহণ করে। শিশু 5-10 ড্রপ
	ওগারকভের ফোঁটা	নেটল নির্যাস অ্যালোভেরা জেল শুকনো লিকোরিস নির্যাস শুকনো Senna নির্যাস	ড্রপস 50 মিলি নং 5	প্রাপ্তবয়স্কদের দিনে 3 বার নির্ধারিত হয়, খাবারের সাথে 30 ড্রপ। ব্যবহারের আগে ঝাঁকান
5. গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল
		ল্যাক্টোব্যাসিলাস অ্যাসিডোফিলাস, বিফিডোব্যাকটেরিয়াম ইনফ্যান্টিস, এন্টারোকোকাস ফ্যাসিয়াম	ড্রপার ডিসপেনসার দিয়ে সজ্জিত 8 মিলি বোতলে দ্রবণ আকারে ফোঁটা।	2 বছরের কম বয়সী শিশু - 6 ফোঁটা দিনে 2 বার, জলে মিশ্রিত, কম্পোট, বুকের দুধ, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে গরম পানীয়গুলিতে নয়। খাবার সময় বা পরে ড্রপ দিন।
	Iberogast	ক্যামোমাইল পাপড়ি নির্যাস লিকোরিস রুট নির্যাস সেল্যান্ডিন নির্যাস মেলিসা পাতার নির্যাস দুধ থিসল ফলের নির্যাস পুদিনা পাতার নির্যাস	20, 50, 100 মিলি বোতলে অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপ।	প্রাপ্তবয়স্ক: খাবারের আগে বা খাবারের সময় 20 ফোঁটা, দিনে 3 বার, 2-3 টেবিল চামচ। জল 6-12 বছর বয়সী শিশুরা 15 ড্রপ পর্যন্ত 3-6 বছর বয়সী শিশুরা 10 ড্রপ পর্যন্ত তিন মাস থেকে 3 বছর পর্যন্ত শিশু - 8 ড্রপ পর্যন্ত 3 মাস পর্যন্ত শিশুদের 6 ড্রপ পর্যন্ত
	হিলাক ফোর্ট	বিপাকীয় দ্রব্যের জলীয় স্তরসমূহ: Escherichia coli, Lactobacillus acidophilus, Helveticus, Enterococcus faecalis।	একটি নির্দিষ্ট গন্ধ সহ মৌখিক ফোঁটা হলুদ থেকে হলুদ-বাদামী পর্যন্ত। 30 এবং 100 মিলি ড্রপার স্টপার সহ বোতলে সমাধান।	প্রাপ্তবয়স্কদের প্রতি ডোজ 40-60 ড্রপ দিনে 3 বার পর্যন্ত। ওষুধটি শিশুদের জন্য নয়। পেডিয়াট্রিক্সে এটি 2 বছর বয়স থেকে ব্যবহৃত হয়। 2-12 বছর বয়সী একটি শিশুর জন্য একটি একক ডোজ - 20-40 ড্রপ থেকে, 12 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য - 40-60 ড্রপ থেকে।
সিমেথিকোন	বোবোটিক এসপুমিসান ডিসফ্ল্যাটিল বেবিকলম	সিমেথিকোন	ফোঁটা মধ্যে, অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য	4 সপ্তাহ থেকে 2 বছর পর্যন্ত শিশু - 8 ড্রপ 2-6 বছর থেকে - 14 ড্রপ প্রতিটি 6 বছরের বেশি: 16 ড্রপ
বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য ড্রপ
1. চোখের ড্রপ 1.1 ছানির জন্য
অ্যাজাপেনটাসিন		সোডিয়াম অ্যাজাপেনটাসিন পলিসালফোনেট	একটি ডিসপেনসার সহ পলিথিন ড্রপার বোতলে 15 মিলি আই ড্রপ	কনজেক্টিভাল থলিতে 1-2 ফোঁটা দিনে 3-5 বার
	ওফটান কাটাক্রোম	নিকোটিনামাইড অ্যাডেনোসাইড সাইটোক্রোম সি	একটি ড্রপার সহ প্লাস্টিকের বোতল, প্রতিটি 10 ​​মিলি	নীচের চোখের পাতার নীচে দিনে 3 বার 1-2 ফোঁটা
	তফন দিবিকোর অ্যামিনোপেড তফন আকোস		1.5 মিলি, 2 মিলি বা 5 মিলি টিউব ড্রপার; একটি প্যাকেজে 1,2,4,5,10টি ড্রপার টিউব থাকতে পারে। 5 মিলি বা 10 মিলি ড্রপার বোতল; একটি প্যাকেজে 1 বা 2 ড্রপার বোতল থাকতে পারে। 5 মিলি বোতল, একটি প্যাকেজে 1 বা 5 বোতল রয়েছে	3 মাস ধরে প্রতিটি সমস্যা চোখে 1-2 ফোঁটা
1.2 গ্লুকোমার জন্য ক চোলিনোমিমেটিক্স
পাইলোকারপাইন	পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড	পাইলোকারপাইন হাইড্রোক্লোরাইড	বর্ণহীন স্বচ্ছ তরল। একটি বোতলে 5 বা 10 মিলি ড্রপ।	উভয় চোখে প্রতি 6-12 ঘন্টা 1-2 ফোঁটা।
কার্বাচোল	Isopto-carbachol কার্বাকোলিন	কার্বাচোল	চোখের ড্রপ 3%	1-2 ফোঁটা দিনে 2-6 বার
খ. প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস
ল্যাটানোপ্রস্ট	জালাতান গ্লাউম্যাক্স গ্লাউপ্রস্ট ল্যাটানোমল	ল্যাটানোপ্রস্ট	একটি বিশেষ বোতলে চোখের ড্রপ আকারে	আক্রান্ত চোখের কনজেক্টিভাল থলিতে 1 ড্রপ, বিশেষত সন্ধ্যায়।
ট্রাভোপ্রস্ট	ত্রাভাতন	ট্রাভোপ্রস্ট	স্বচ্ছ, বর্ণহীন সমাধান। অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগে 2.5 মিলি বোতল	শোবার আগে দিনে একবার ড্রপ ব্যবহার করা হয়
গ. আই-অ্যাড্রেনার্জিক ব্লকার
		টিমলল ম্যালেট	বর্ণহীন চোখের ড্রপ, 5 মিলি বোতল।	ওষুধটি দিনে 2 বার, 1 ড্রপ (0.25% সমাধান) instill করা হয়। প্রয়োজনে, সমাধানের ঘনত্ব 0.5% এ বাড়ানো হয়
বেটাক্সোলল	বেটোপটিক বেটোপটিক এস	বিটাক্সোলল হাইড্রোক্লোরাইড	একটি ড্রপার ক্যাপ দিয়ে 5 মিলি বোতলে আই ড্রপ	কনজেক্টিভাল থলিতে 1 ড্রপ দিনে 2 বার
d কার্বনিক অ্যানহাইড্রেজ ইনহিবিটার
ডরজোলামাইড	ডরজোলামাইড হাইড্রোক্লোরাইড	ডরজোলামাইড	চোখের ড্রপ 2%, প্লাস্টিকের বোতল 5 বা 10 মিলি।	আক্রান্ত চোখে, দিনে 3 বার 1 ড্রপ
ব্রিনজোলামাইড	ব্রিনজপ্ট ব্রিনজোলামাইড	ব্রিনজোলামাইড		1 ড্রপ দিনে 2 বার, প্রতিদিন
1.3 চোখের ক্লান্তির জন্য
টেট্রিজোলিন	ভিসোপটিক বারবেরিল এন	টেট্রিজোলিন	একটি ড্রপার এবং একটি স্ক্রু ক্যাপ সহ একটি প্লাস্টিকের বোতলে 15 মিলি ড্রপ	চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে 2 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত।
	হিলো-বুকে খিলোজার-কোমোদ হিলোম্যাক্স- ড্রয়ারের বুক হিলোপারিন- ড্রয়ারের বুক	সোডিয়াম হায়ালুরোনেট (হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের সোডিয়াম লবণ হিসাবে ব্যবহৃত)	জীবাণুমুক্ত 0.1% জলীয় দ্রবণ। আসল 10 মিলি প্লাস্টিকের পাত্রে পাওয়া যায়	প্রতিটি চোখে 1 ড্রপ দিনে 3 বার বা প্রয়োজনে তার বেশি।
1.4 এন্টিসেপটিক
সিপ্রোফ্লক্সাসিন	সিপ্রোলেট Tsipromed সিপ্রিনল সিপ্রোসিন কুইন্টর-250	সিপ্রোফ্লক্সাসিন	আই ড্রপ 3 মিগ্রা/মিলি বোতল আকারে পাওয়া যায়	প্রতি 4 ঘন্টা 1-2 ফোঁটা। যদি ক্ষত গুরুতর হয় - প্রতি ঘন্টায় 2 ফোঁটা
	ওকোমিস্টিন	বেনজিল্ডমিথাইলমাইরিস্টোয়লামিনোপ্রোপাইলমোনিয়াম	10 মিলি এর পলিমার বোতলে চোখের ড্রপ।	1-2 ড্রপ দিনে 6 বারের বেশি নয়।
1.5 অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল
সালফেসেটামাইড	আলবুসিড সালফাসিল সোডিয়াম	সালফেসেটামাইড	ড্রপার বোতলে চোখের ড্রপ, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে 5 বা 10 মিলি।	বাম এবং ডান চোখে 1-2 ফোঁটা দিনে 4-6 বার। নবজাতকদের জন্য, ব্লেনোরিয়া প্রতিরোধের জন্য, তাদের জন্মের পরপরই উভয় চোখে 2 ফোঁটা প্রবেশ করানো নির্দেশিত হয়, সেইসাথে প্রথম পদ্ধতির 120 মিনিট পরে 2 ফোঁটা।
টোব্রামাইসিন	টোব্রাডেক্স ডিলেটেরল	টোব্রামাইসিন	ড্রপ ট্যানার ড্রপার বোতলে স্বচ্ছ, বর্ণহীন বা খড়-রঙের দ্রবণ 5 মিলি।	1 ড্রপ দিনে 4-5 বার। Tobrex 2x 1 ড্রপ দিনে 2-3 বার
অফলক্সাসিন	অফলক্সিন	অফলক্সাসিন	চোখের ড্রপ একটি পরিষ্কার, ফ্যাকাশে হলুদ সমাধান। একটি ড্রপার ক্যাপ সহ একটি পলিথিন বোতলে, 5 মি.লি.	আক্রান্ত চোখের পাতার প্রতি 1 ড্রপ দিনে 3-4 বার
2. অনুনাসিক ড্রপ 2.1 ভাসোকন্সট্রিক্টর
জাইলোমেটাজোলিন	জাইমেলিন রাইনোস্টপ Rhinonorm টিজিন জাইলো গ্যালাজোলিন	জাইলোমেটাজোলিন হাইড্রোক্লোরাইড	ড্রপ এবং অনুনাসিক স্প্রে আকারে উপলব্ধ। 10 মিলি ড্রপার বোতলে এবং 10 বা 15 মিলি স্প্রে বোতলে প্যাকেজ করা	0.1% 6 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের মধ্যে ইনজেকশন দেওয়া যেতে পারে। অনুমোদিত দৈনিক ডোজ হল 2-3 টি ইনজেকশন দিনে 3 বার। 0.05% 2-6 বছর বয়সী শিশুদের জন্য, প্রতিটি নাসারন্ধ্রে 1-2 বার, 1-2 ফোঁটা
অক্সিমেটাজোলিন	নাজিভিন সংবেদনশীল	অক্সিমেটাজোলিন হাইড্রোক্লোরাইড	পিপেট ক্যাপ 0.05% 0.025% এবং 0.01% সহ বোতলে ড্রপ। একটি স্প্রেয়ার দিয়ে 10 মিলি বোতলে 0.05% স্প্রে করুন।	প্রাপ্তবয়স্ক এবং 6 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের 0.05% ড্রপ, 1-2 ড্রপ দিনে 2-3 বার নির্ধারিত হয়। 1 বছর থেকে 6 বছর বয়সী শিশু - 0.025% ড্রপ, 1-2 ড্রপ 2-3 বার। 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের ওষুধের 0.01% নির্ধারিত হয়: নবজাতক 1 ড্রপ 2-3 বার।
নাফাজোলিন	ন্যাফথিজিন	নাফাজোলিন	রঙ ছাড়া স্বচ্ছ তরল। সামান্য রঙিন হতে পারে। অনুনাসিক ড্রপ 5 বা 10 মিলি কাঁচের বোতলে থাকে এবং 10, 15 বা 20 মিলি প্লাস্টিকের ড্রপার বোতলে থাকতে পারে। কিটে একটি ড্রপার ক্যাপ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।	তারা intranasally ব্যবহার করা হয়, তারা প্রতিটি অনুনাসিক উত্তরণ মধ্যে instilled করা প্রয়োজন। প্রাপ্তবয়স্ক রোগীরা 1-3 টি ড্রপ তিন থেকে চার r পান। প্রতিদিন 0.1% সমাধান। শিশুদের জন্য, একটি 0.05% জলীয় দ্রবণ নির্ধারিত হয়, 1 থেকে 6 বছর বয়সী শিশুদের 1-2 ড্রপ, 6 থেকে 15 বছর বয়সী শিশুদের - 2 ড্রপ নির্ধারণ করা হয় এবং এটি 1-3 বার করা উচিত। আপনি আপনার স্বাগত ধন্যবাদ. প্রয়োজন হলে, একটি 0.025% সমাধান ব্যবহার করুন। এটি পেতে, আপনাকে পাতিত জলের সাথে ন্যাপথিজিনের একটি 0.05% দ্রবণ পাতলা করতে হবে।
2.2 অ্যালার্জিক
	ভিভিড্রিন ক্রোমোহেক্সাল	ক্রোমোগ্লিসিক অ্যাসিড	অনুনাসিক স্প্রে 2% ডোজ - একটি বর্ণহীন বা হলুদ দ্রবণ যাতে যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি থাকে না। 15 মিলি বা 30 মিলি পলিথিন বোতলে প্যাকেজ করা, একটি ডোজিং ডিভাইস দিয়ে সজ্জিত।	সর্বাধিক অনুমোদিত ডোজ দিনে 6 বার, 1 ডোজ।
মোমেটাসোন	নাসোনেক্স Nasonex সাইনাস	মোমেটাসোন ফুরোয়েট	পলিথিন বোতল 10 গ্রাম, প্যাকেজিং নং 1। প্রতিটি বোতল একটি প্রতিরক্ষামূলক ক্যাপ এবং একটি স্প্রে অগ্রভাগ দিয়ে সজ্জিত করা হয়। বোতলের বিষয়বস্তুগুলি 60 ডোজগুলির জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যার প্রতিটিতে 50 এমসিজি সক্রিয় পদার্থ রয়েছে।	12 বছরের বেশি বয়সী কিশোর-কিশোরীদের এবং প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের (বৃদ্ধ সহ) জন্য স্ট্যান্ডার্ড প্রফিল্যাকটিক/থেরাপিউটিক ডোজ -- প্রতিটি অনুনাসিক উত্তরণে একবার 2টি ইনহেলেশন পছন্দসই থেরাপিউটিক প্রভাব অর্জনের পরে, ডোজ 100 mcg/day এ হ্রাস করা হয়।
ফ্লুটিকাসোন		Fluticasone furoate	Avamis অনুনাসিক ড্রপ একটি সাদা, একজাত সাসপেনশন আকারে মুক্তি হয়। সাসপেনশনটি 30, 60 বা 120 ডোজের গাঢ় কমলা রঙের কাচের বোতলে থাকে।	প্রাপ্তবয়স্কদের প্রতিদিন একবার প্রতিটি নাসারন্ধ্রে দুটি স্প্রে নির্ধারণ করা হয়; 2-11 বছর বয়সী শিশু - প্রতিদিন একবার প্রতিটি নাকের মধ্যে একটি স্প্রে।
2.3 লবণ সমুদ্রের জলের উপর ভিত্তি করে ময়েশ্চারাইজার
	অ্যাকোয়া মারিস ফ্লুমারিন ফিজিওমিটার	সমুদ্রের জল	এগুলি 30 মিলি ধারণক্ষমতা সহ বোতলগুলিতে উত্পাদিত হয়, একটি বিশেষ স্প্রেয়ার সহ, একটি কার্ডবোর্ডের বাক্সে একটি বোতল।	প্রাপ্তবয়স্ক এবং 2 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের প্রতিটি অনুনাসিক প্যাসেজে 1-2 স্প্রে, দিনে 4 বার নির্ধারিত হয়। স্প্রে আরও ঘন ঘন ব্যবহারের অনুমতি দেওয়া হয়। ড্রপগুলি প্রায়শই নবজাতক এবং এক বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য ব্যবহৃত হয়। চিকিত্সার সময়কাল 14 থেকে 30 দিন পর্যন্ত। কোর্সটি এক মাসের মধ্যে পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে।
2.4 ইমিউনোমডেলিং
	গ্রিপফেরন	ইন্টারফেরন আলফা -2 বি	ড্রপগুলি হল একটি স্বচ্ছ ফ্যাকাশে হলুদ দ্রবণ। একটি ড্রপার সহ একটি প্লাস্টিকের বোতলে 5 বা 10 মিলি দ্রবণ, একটি কাগজের প্যাকেজে 1 বোতল। স্প্রে একটি পরিষ্কার, ফ্যাকাশে হলুদ দ্রবণ। একটি ডিসপেনসার সহ একটি প্লাস্টিকের বোতলে 10 মিলি দ্রবণ, একটি কাগজের প্যাকেজে 1 বোতল।	1 বছরের কম বয়সী শিশুদের দিনে পাঁচবার অনুনাসিক প্যাসেজে 1 ডোজ ওষুধ (500 IU) ব্যবহার করা প্রয়োজন (একক ডোজ 1000 IU, দৈনিক ডোজ 5000 IU); 1-3 বছর বয়সী শিশুদের দিনে তিন থেকে চার বার অনুনাসিক প্যাসেজে 2 ডোজ দেওয়া হয় (একক ডোজ 2000 আইইউ, দৈনিক ডোজ 6000-8000 আইইউ); 3-14 বছর বয়সী শিশুদের দিনে চার থেকে পাঁচ বার অনুনাসিক প্যাসেজে 2 ডোজ দেওয়া হয় (একক ডোজ 2000 আইইউ, দৈনিক ডোজ 8000-10000 আইইউ); 15 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের অনুনাসিক প্যাসেজে দিনে পাঁচ থেকে ছয় বার 3 ডোজ দেওয়া হয় (একক ডোজ 3000 আইইউ, দৈনিক ডোজ 15,000-18,000 আইইউ)।
		ক্লেবসিয়েলা নিউমোনিয়া, স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া (প্রকার 1, 2, 3, 4), অ্যাসিনেটোব্যাক্টর ক্যালকোসেটিকাস, স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া (প্রকার 2, 3, 5, 8, 12), স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইজেনেস অ্যা-ফ্লুজেনেস, স্ট্যাপেটোকক্কাস, অ্যাসিনিটোব্যাক্টার ক্যালকোসেটিকাস মোরাক্সেলা catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava এবং perflava, Streptococcus dysgalactiae C-group, Enterococcus faecium, Streptococcus G-গ্রুপ।	দুর্বল চরিত্রগত গন্ধ সহ রঙ ছাড়াই স্বচ্ছ, হলুদাভ তরল। একটি গ্লাস এরোসল পাত্রে 20 মিলি তরল; একটি কার্ডবোর্ডের বাক্সে স্প্রেয়ার এবং অগ্রভাগ দিয়ে একটি ক্যান।	তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য, 3-36 মাস বয়সী শিশুদের প্রাথমিকভাবে শ্লেষ্মা পরিষ্কার করার পরে এবং সংক্রমণের লক্ষণগুলি অদৃশ্য না হওয়া পর্যন্ত প্রতিটি অনুনাসিক প্যাসেজে দিনে দুবার ওষুধের একটি ডোজ নির্ধারণ করা হয়। সংক্রমণের লক্ষণগুলি অদৃশ্য না হওয়া পর্যন্ত অন্যান্য সমস্ত বয়স শ্রেণীর লোকেদের প্রতিটি অনুনাসিক প্যাসেজে 1 টি ডোজ দিনে 2-4 বার নির্ধারণ করা হয়।
	নাজোফেরন	ইন্টারফেরন আলফা -2 বি	ড্রাগ একটি স্প্রে এবং অনুনাসিক ড্রপ আকারে পাওয়া যায়, 5 মিলি কাচের বোতলে রাখা হয়।	শিশুদের জন্য, নবজাতক এবং এক বছর পর্যন্ত শিশুদের জন্য প্রতিদিন 1 ড্রপ নির্ধারিত হয়। 1-3 বছর বয়সী শিশু - প্রতিদিন 2 ড্রপ 3-4 বার।
3. কানের ড্রপ 3.1 অ্যান্টিবায়োটিক সহ
রিফামাইসিন

অনুরূপ নথি

নাকের গঠনের শারীরবৃত্তীয় এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য। অনুনাসিক ড্রপ, তাদের বৈশিষ্ট্য এবং তাদের মানের জন্য প্রয়োজনীয়তা। রাইনাইটিস এর লক্ষণগত চিকিত্সার জন্য ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ। অনুনাসিক ড্রপগুলির অস্থায়ী প্রেসক্রিপশন, ডোজ পরীক্ষা করা।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 03/21/2011


চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্মের বৈশিষ্ট্য, তাদের উত্পাদন প্রযুক্তি। মৌলিক প্রয়োজনীয়তা যা চোখের ড্রপ অবশ্যই পূরণ করতে হবে। চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্ম, উপায় এবং এর উন্নতির পদ্ধতি ব্যবহার করার আধুনিক অনুশীলন।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 11/13/2014


ডোজ ফর্ম নির্ধারণ। সাপোজিটরির উদ্দেশ্য, সুবিধা এবং অসুবিধা। ওষুধের জন্য ফার্মাকোপিয়াল প্রয়োজনীয়তা। তাদের প্রাপ্ত করার প্রধান উপায়। সাপোজিটরি বেসের শ্রেণীবিভাগ। ঢালা পদ্ধতি ব্যবহার করে সাপোজিটরি তৈরির প্রযুক্তি।

বিমূর্ত, 06/16/2014 যোগ করা হয়েছে


ঔষধি পণ্যের প্রস্তুতির জন্য প্রয়োজনীয় উপাদানগুলির বৈশিষ্ট্য এবং শ্রেণীবিভাগ। তাদের জন্য প্রয়োজনীয়তা. ডোজ ফর্ম হিসাবে ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুলের সংজ্ঞা। তাদের উত্পাদন প্রযুক্তিতে excipients.

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 08/21/2011


থার্মাল পোড়ার চিকিত্সার জন্য ঔষধি ছায়াছবি তৈরিতে ব্যবহৃত ঔষধি এবং সহায়ক পদার্থ। ডিস্ক পদ্ধতি দ্বারা অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল কার্যকলাপ নির্ধারণ, ফিল্ম ডোজ ফর্মের আনুগত্য এবং ঔষধি ফাইটোফিল্ম উত্পাদন।

থিসিস, 11/19/2009 যোগ করা হয়েছে


ফার্মেসিতে অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য অ-জলীয় দ্রবণ উৎপাদনের প্রযুক্তি। তাদের জন্য মৌলিক প্রয়োজনীয়তা। ইথাইল অ্যালকোহল, ক্লোরোফর্ম, মেডিকেল ইথার, গ্লিসারিন, ফ্যাটি তেল, ডাইমেক্সাইড। অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপ।

উপস্থাপনা, যোগ করা হয়েছে 03/12/2015


ফার্মেসিতে গুঁড়ো তৈরির প্রযুক্তি, মান নিয়ন্ত্রণ। জলীয় দ্রবণগুলির ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির বৈশিষ্ট্য। উদ্বায়ী দ্রাবকগুলিতে অ-জলীয় দ্রবণ। অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপ, ডোজ গণনা। মাল্টিকম্পোনেন্ট তরল ডোজ ফর্ম.

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 10/21/2011


চোখের ড্রপ, চক্ষু সংক্রান্ত সমাধান এবং ইন্ট্রাফার্মাসিউটিক্যাল প্রস্তুতির জন্য প্রয়োজনীয়তা। ঔষধি এবং সহায়ক পদার্থ দ্রবীভূত করে চোখের ড্রপ তৈরি করা। অর্গানোলেপটিক, ফোঁটাগুলির শারীরিক এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 02/27/2017


অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য সমাধান, ওজন দ্বারা নির্মিত: প্রেসক্রিপশন, উত্পাদন প্রযুক্তি, মান নিয়ন্ত্রণ। মৌখিক প্রশাসনের জন্য ড্রপ উৎপাদনের জন্য ফার্মাসি প্রযুক্তি। অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য সমাধান উন্নত করা।

কোর্সের কাজ, যোগ করা হয়েছে 11/28/2017


ডোজ ফর্ম তৈরির প্রয়োজনীয়তা নিয়ন্ত্রণকারী নিয়ন্ত্রক এবং প্রযুক্তিগত নথি। সমাধানের সুবিধা এবং অসুবিধা, শ্রেণীবিভাগ এবং দ্রাবকের প্রকার। বিশুদ্ধ পানি পাওয়ার পদ্ধতি। সমাধান নির্ধারণের পদ্ধতি, তাদের প্রস্তুতি।

অ্যালকোহল সমাধান একটি ভর-ভলিউম পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয় (এটি অর্ডার 308 দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়)। প্রস্তুত করার সময়, গুঁড়ো শতাংশ অ্যাকাউন্টে নেওয়া হয় না।

ঔষধি পদার্থের দ্রবীভূত হওয়ার সময় ভলিউমের পরিবর্তনকে k 40 ঔষধি পদার্থের মান ব্যবহার করে নিয়ন্ত্রণের সময় বিবেচনা করা হয় (অর্ডার নং 308 এর পরিশিষ্ট)। যদি রেসিপিটি অ্যালকোহলের ঘনত্ব নির্দেশ না করে তবে 90% অ্যালকোহল ব্যবহার করুন।

যাইহোক, ব্যতিক্রমগুলি হল:

• স্যালিসিলিক অ্যাসিড দ্রবণ 70%
• বোরিক অ্যাসিড 70%
• ফুরাসিলিন সমাধান 1:1500 - 70%
• অ্যালকোহল আয়োডিন দ্রবণ 1%, 2% - 96%
• হাইড্রোজেন পারক্সাইড দ্রবণ 1.5% - 95%
• সিট্রাল দ্রবণ 1% - 96%
• লেভোমাইসেটিন দ্রবণ 0.25%, 1%, 3%, 5% - 70%
• মেন্থল দ্রবণ 1%, 2% - 90%

একটি ফার্মেসিতে অ্যালকোহল সমাধান প্রস্তুত করার জন্য প্রযুক্তি।

অ্যালকোহল সমাধান একটি বিতরণ বোতলে প্রস্তুত করা হয়। প্রথমত, পদার্থগুলি পরিমাপ করা হয়, তারপর প্রয়োজনীয় অ্যালকোহল যোগ করা হয়, যেহেতু এই দ্রাবকটি উদ্বায়ী।

বোতলটি বন্ধ করা হয় এবং পদার্থটি সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত নাড়াচাড়া করা হয়। একটি শেষ অবলম্বন হিসাবে, আপনি একটি কাচের প্লেট বা ঘড়ির গ্লাস দিয়ে আচ্ছাদিত একটি ফানেল ব্যবহার করে তুলো উলের একটি ছোট বল দিয়ে ফিল্টার করতে পারেন।

একটি ফার্মাসিতে অ্যালকোহল PKU (বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং) তে রাখা হয়, অ্যাকাউন্টিং ওজন দ্বারা বাহিত হয়, তাই রেসিপির পিছনে তারা 96% (95%) অ্যালকোহলের ওজনে নেওয়া অ্যালকোহলের পরিমাণ পুনরায় গণনা করে। টেবিলগুলি স্টেট ফার্মাকোপিয়া একাদশে রয়েছে।

প্রেসক্রিপশন ফার্মেসিতে থাকে এবং রোগীকে একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয়।

অ্যালকোহল সমাধান প্রস্তুত করার জন্য কাজ এবং রেসিপি:

সময়ে সময়ে, আমাদের পাঠকরা আমাকে প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করে, যতদূর সম্ভব আমি তাদের উত্তর দেওয়ার চেষ্টা করি, আজকের নিবন্ধটি তাদের কয়েকটির উত্তর দেওয়ার জন্য খুব উপযুক্ত:

আমি আপনাকে মনে করিয়ে দিই যে 1 লিটার ইথাইল অ্যালকোহল এবং 1 লিটার জল মেশানোর সময়, আপনি মাত্র 1.930 লিটার অ্যালকোহল দ্রবণ পান। অতএব, জটিল গণনা না করার জন্য, আপনি বিশেষ অ্যালকোহলমেট্রিক টেবিল ব্যবহার করতে পারেন।

সেগুলি সংরক্ষণাগারে রয়েছে, যা আপনি নীচে ডাউনলোড করতে পারেন; প্রথমে, আমি আপনাকে "" নামে একটি ওয়ার্ড নথি ব্যবহার করার পরামর্শ দিচ্ছি প্রয়োজনীয় শক্তির 1 লিটার অ্যালকোহল পেতে যে পরিমাণ জল এবং বিভিন্ন শক্তির অ্যালকোহল মেশানো দরকার«.

অ্যালকোহল মেট্রিক টেবিল ডাউনলোড করুন:

কিভাবে বাড়িতে propolis একটি অ্যালকোহল সমাধান প্রস্তুত?

অন্য কথায়, এটিকে প্রোপোলিসের অ্যালকোহলযুক্ত নির্যাস বলা হয় এবং এটি প্রোপোলিসের সবচেয়ে দরকারী রূপ, যেহেতু অ্যালকোহলের সাহায্যে প্রোপোলিসের জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থের প্রায় 50-7% আলাদা করা সম্ভব। প্রোপোলিস প্রস্তুত করার সময় অ্যালকোহলের শক্তি 70° থেকে 96° পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। তবে এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে 70% অ্যালকোহল সক্রিয় পদার্থগুলিকে আরও ভালভাবে নিষ্কাশন করে।

কয়েক শতাংশের প্রোপোলিস ঘনত্বের ত্রুটিগুলি উল্লেখযোগ্য নয়। রেসিপিতে নির্দেশিত কঠোরভাবে 10-15% অ্যালকোহল নির্যাস ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় (একটি উচ্চ ঘনত্ব সবসময় স্বাস্থ্যকর নয়)।

প্রস্তুতির জন্য আমরা অ্যালকোহলের অংশগুলির সাথে প্রোপোলিসের অংশগুলির অনুপাতের পদ্ধতিটি ব্যবহার করব, এর মানে কী?

উদাহরণ স্বরূপ:

• আপনার যদি 10% সমাধান প্রস্তুত করতে হয়, তবে প্রোপোলিসের 1 অংশ এবং অ্যালকোহলের 10 অংশ নিন (উদাহরণস্বরূপ, 100 মিলি অ্যালকোহল প্রতি 10 গ্রাম প্রোপোলিস (পলি সহ - 15 গ্রাম))।
• যদি সমাধান 20% হয়, তাহলে 2 অংশ প্রোপোলিস থেকে 10 অংশ অ্যালকোহল;
• যদি সমাধানটি 30% হয়, উপরে বর্ণিত উপমা দ্বারা, ইত্যাদি।

চলুন রান্না শুরু করা যাক:

1. প্রোপোলিসের 10% অ্যালকোহল দ্রবণ পেতে আপনাকে 90 মিলি অ্যালকোহল এবং 15 গ্রাম প্রোপোলিস নিতে হবে।
2. সমস্ত ক্রিয়াগুলি একটি পাত্রে সঞ্চালিত হয়, বিশেষত গাঢ় কাচের তৈরি।
3. ওজন করা এবং চূর্ণ করা প্রোপোলিস (15 গ্রাম) 90 মিলি অ্যালকোহলের সাথে ঢেলে এবং পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করা হয়।
4. জারটি ঘরের তাপমাত্রায় 3-5 দিনের জন্য অন্ধকার জায়গায় রাখা হয় এবং প্রতিদিন ঝাঁকুনি দেওয়া হয়।
5. তারপরে দ্রবণটি 5-10 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 8-12 ঘন্টার জন্য রেফ্রিজারেটরে রাখা হয় এবং ম্যানিপুলেশনের পরে এটি ফিল্টার করা হয়।
6. অবশিষ্ট পলল ওজন করা হয় (সাধারণত প্রায় 5 গ্রাম) এবং মূল প্রোপোলিস ওজন (15 গ্রাম) থেকে বিয়োগ করা হয়।
7. দেখা যাচ্ছে যে 90 মিলি অ্যালকোহলে 10 গ্রাম প্রোপোলিস দ্রবীভূত হয়েছিল। একটি 10% সমাধান পেতে, 10 মিলি অ্যালকোহল পাত্রে যোগ করতে হবে (যেহেতু আমরা অ্যালকোহলের অংশগুলির সাথে প্রোপোলিসের অংশগুলির অনুপাতের পদ্ধতি ব্যবহার করেছি)।

আমরা নিবন্ধটি শেষ করছি, অদূর ভবিষ্যতে আরও বেশ কয়েকটি ধরণের সমাধান বিবেচনা করা হবে, নতুন উপাদানটি মিস করবেন না! এটি করার জন্য, শুধু মেল দ্বারা সংবাদ সাবস্ক্রাইব করুন বা সামাজিক গোষ্ঠীতে যোগ দিন। শীঘ্রই আবার দেখা হবে!)

বন্ধুরা, আপনি কি এই ধরনের ভিডিও পছন্দ করেন? কমেন্টে লিখুন।

রাজ্য বাজেট শিক্ষা প্রতিষ্ঠান

মাধ্যমিক বৃত্তিমূলক শিক্ষা

"নভোরোসিস্ক মেডিকেল কলেজ"

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়

ক্রাসনোদার অঞ্চল

পদ্ধতিগত বিকাশ

শিক্ষার্থীদের জন্য

MDK 02.01. "ডোজ ফর্ম উৎপাদনের জন্য প্রযুক্তি"

ব্যবহারিক পাঠ

বিষয়: "এক বা একাধিক ঔষধি পদার্থ ধারণকারী ড্রপ তৈরি"

বিশেষত্ব: "ফার্মেসি"

প্রশিক্ষণের প্রাথমিক স্তর

তৈরি

শিক্ষক

সিচিনিকোভা পি.পি.

2014

ব্যবহারিক পাঠের প্রযুক্তিগত মানচিত্র

আইটেম_ MDK 02.01 ডোজ ফর্ম তৈরির জন্য প্রযুক্তি

গ্রুপ 21-ফুট __

পাঠের বিষয় : "এক বা একাধিক ঔষধি পদার্থ ধারণকারী ড্রপ উত্পাদন"

কার্যকলাপ ধরণব্যবহারিক পাঠ

পাঠের উদ্দেশ্য

শিক্ষামূলক: ড্রপ প্রস্তুত করতে শিখুন - ঔষধি পদার্থের জলীয় দ্রবণ এবং বিষয়ের তাত্ত্বিক নীতি, ঔষধি পদার্থের বৈশিষ্ট্য এবং ND এর প্রয়োজনীয়তা অনুসারে তাদের গুণমান মূল্যায়ন করুন।

শিক্ষাগত: পেশাগত দায়িত্ববোধের প্রচার করুন।শেখার প্রক্রিয়ার প্রতি আগ্রহ তৈরি করুন, পেশাদার মেমরি সক্রিয়করণের প্রচার করুন

উন্নয়নমূলক: বিভিন্ন অস্থায়ী ডোজ ফর্মের জন্য ব্যবহৃত উত্পাদন প্রযুক্তির প্রকারগুলিকে তাত্ত্বিকভাবে প্রমাণ করার ক্ষমতা বিকাশ করুন

জ্ঞান, দক্ষতা, বাস্তব অভিজ্ঞতার জন্য প্রয়োজনীয়তা:

করতে পারবেন:

অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য তরল ডোজ আকারে বিষাক্ত, শক্তিশালী ঔষধি পদার্থের ডোজ পরীক্ষা করুন, A এবং B তালিকা করুন।

রেসিপিতে নির্ধারিত উপাদানের পরিমাণ গণনা করুন।

দাঁড়িপাল্লা এবং ওজন ব্যবহার করুন, ঔষধি পদার্থ সঠিকভাবে ওজন করুন।

বুরেট এবং পাইপেট ব্যবহার করে তরল পরিমাপ করুন।

বর্তমান এনডির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে এবং ঔষধি পদার্থের ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করে তরল ডোজ ফর্ম প্রস্তুত করুন।

একটি উপযুক্ত ফিল্টার উপাদান মাধ্যমে তরল ডোজ ফর্ম ফিল্টার, একাউন্টে পরিশোধন ডিগ্রী এবং ভলিউম গ্রহণ.

মুক্তির জন্য ডোজ ফর্ম প্রস্তুত করুন।

বর্তমান এনডির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে প্রস্তুত ডোজ ফর্মের গুণমান মূল্যায়ন করুন।

জানুন:

প্রশাসনের পদ্ধতি এবং দ্রাবকের প্রকৃতি অনুসারে ড্রপের শ্রেণীবিভাগ

অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপগুলিতে বিষাক্ত এবং শক্তিশালী পদার্থের ডোজ পরীক্ষা করার বৈশিষ্ট্য।

শিক্ষাগত প্রযুক্তি:তথ্য ও যোগাযোগ প্রযুক্তি, সহযোগিতা প্রযুক্তি, ব্যক্তিগত প্রশিক্ষণ।

শিক্ষার পদ্ধতি এবং কৌশল: চাক্ষুষ, মৌখিক, .

শিক্ষার মাধ্যম:

1. জিএফ-এক্স আমি এবং অন্যান্য এনডি ওষুধের উত্পাদন এবং গুণমান নিয়ন্ত্রণ করে

2. "এক বা একাধিক ঔষধি পদার্থ ধারণকারী ড্রপ তৈরি" বিষয়ের উপর উপস্থাপনা

3. ইন্টারেক্টিভ হোয়াইটবোর্ড।

4. ইন্টারনেট সম্পদ।

5. সরঞ্জাম: মর্টার, পেস্টেল, ফিল্টার করার জন্য ফানেল, পাত্র পরিমাপ, দাঁড়িপাল্লা এবং ওজন, কাচের রড, বৈদ্যুতিক চুলা, জল স্নান।

6. সহায়ক উপকরণ: কাগজ, তুলার উল, গজ, লেবেল, প্লাগ, ঢাকনা।

7. ঔষধি পদার্থ সহ স্ট্যাংগ্লাস।

সাহিত্য:

প্রধান: Krasnyuk I.I. , জি.ভি. মিখাইলোভা, ই.টি. চিজোভা, একাডেমি পাবলিশিং সেন্টার, 2007, পৃ. 167-186।

অতিরিক্ত:গ্রসম্যান V.A., "ফার্মাসিউটিক্যাল প্রযুক্তি", প্রকাশনা গোষ্ঠী "GEOTAR-Media", 2013, pp.106-110।

আন্তঃসাবজেক্ট সংযোগ

উত্স: আউটপুট:

বিষয়: ওষুধের গুণমানের রাষ্ট্রীয় নিয়ন্ত্রণ। Þ

Þ বিষয়: ঘনত্ব থেকে ফোঁটা তৈরি করা।

তরল ডোজ ফর্ম. চারিত্রিক। শ্রেণীবিভাগ।Þ

Þ অ্যালকোহল ড্রপ তৈরি করা

সমাধান তৈরির জন্য সাধারণ নিয়ম।Þ

এক বা একাধিক ঔষধি পদার্থ ধারণকারী ড্রপ প্রস্তুতি

Þ চোখের ড্রপ এবং চক্ষু সমাধানের ব্যক্তিগত প্রযুক্তি

দ্রাবক। বিশুদ্ধ পানি.Þ

Þ

Þ

Þ ঘনত্ব থেকে চোখের ড্রপ উৎপাদন।

আন্তঃবিভাগীয় সংযোগ:

উত্স: আউটপুট:

বিশ্লেষণী রসায়ন

জৈব রসায়ন

Þ ওষুধ বিতরণ

অজৈব রসায়নÞ

ডোজ ফর্ম উত্পাদন প্রযুক্তি

মাইক্রোবায়োলজি

হিউম্যান অ্যানাটমি এবং ফিজিওলজি Þ

Þ

Þ

Þ ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণ

ফার্মাকোলজি

প্যাথলজি

অর্থনীতি

ব্যবহারিক পাঠের ক্রনোগ্রাফ

আয়োজনের সময়

3 মিনিট

থিম এবং পরিকল্পনার বার্তা

5 মিনিট.

প্রাথমিক প্রেরণা এবং বাস্তবায়ন (একটি নতুন বিষয়ে আগ্রহের বিকাশ)।

5 মিনিট.

শিক্ষার্থীদের মৌলিক জ্ঞানের সক্রিয়করণ (আগের বিষয় বা বিষয়ে জ্ঞানের প্রাথমিক স্তর নির্ধারণ) উপাদান আয়ত্ত করার জন্য প্রয়োজনীয়।

২ 0 মিনিট.

আনয়ন প্রশিক্ষণ

10 মিনিট

স্বাধীন কাজ

90 মিনিট

চূড়ান্ত ব্রিফিং

2-3 মিনিট।

ডায়েরি পূরণ করা

35 মিনিট

সারসংক্ষেপ

২ মিনিট.

ছাত্রদের স্বাধীন কাজের জন্য নিয়োগ

1-2 মিনিট।

কর্মক্ষেত্র পরিষ্কার করা

5 মিনিট.(

জ্ঞানের প্রাথমিক স্তর নির্ধারণ করা :

সম্মুখ সমীক্ষা:

একটি ডোজ ফর্ম হিসাবে ড্রপ বৈশিষ্ট্য.

প্রশাসন এবং প্রকৃতির পদ্ধতি দ্বারা ড্রপের শ্রেণীবিভাগ
দ্রাবক

বিষাক্ত এবং শক্তিশালী পদার্থের ডোজ পরীক্ষা করার বৈশিষ্ট্য
অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ফোঁটায়।

ড্রপ প্রযুক্তি - ঔষধি পদার্থের জলীয় দ্রবণ।

ড্রপগুলির গুণমান মূল্যায়ন করা এবং তাদের মুক্তির জন্য প্রস্তুত করা।

ফোঁটাগুলির গুণমান এবং প্রযুক্তি উন্নত করার প্রধান উপায়।

আনয়ন প্রশিক্ষণ:

নিরাপত্তা বিধি.

কাজটি সম্পূর্ণ করতে আপনার প্রয়োজন হবে: GF X, XI ed., ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের অর্ডার, সরঞ্জাম, পদার্থ, সহায়ক উপকরণ,

স্বাধীন কাজ

ড্রপগুলি হল একটি তরল ডোজ ফর্ম যা অভ্যন্তরীণ বা বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য, ড্রপগুলিতে ডোজ করা হয়। ড্রপগুলিতে তরল ডোজ ফর্মের অন্তর্নিহিত সমস্ত সুবিধা রয়েছে (কঠিন ডোজ ফর্মের তুলনায় উচ্চ জৈব উপলভ্যতা, ব্যবহারের সহজতা, উত্পাদন সহজ)। কিন্তু মিশ্রণের তুলনায় ঔষধি পদার্থের উচ্চ ঘনত্বের কারণে, রাসায়নিক অসঙ্গতিগুলি ড্রপগুলিতে তুলনামূলকভাবে বেশি সাধারণ। অস্থায়ী ফার্মেসি ফর্মুলেশনে, ড্রপগুলি প্রায় 15% দখল করে।

ড্রপগুলি প্রয়োগের দ্বারা যোগ্য - অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য (নাকের ড্রপ, কানের ড্রপ, ডেন্টাল ড্রপ ইত্যাদি)। বিচ্ছুরিত সিস্টেমগুলি হতে পারে: সত্য সমাধান, কলয়েডাল সমাধান, ইমালশন, সাসপেনশন। দ্রাবকের প্রকৃতি দ্বারা - জলীয় এবং অ জলীয় ড্রপ।

ড্রপ প্রস্তুতি নিম্নলিখিত পর্যায়ে গঠিত:

আমিপ্রস্তুতিমূলক পর্যায়:

সামঞ্জস্যের জন্য রেসিপির রচনার বিশ্লেষণ।

বিষাক্ত এবং শক্তিশালী পদার্থের ডোজ পরীক্ষা করা (অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপগুলিতে) এবং মাদক ও নেশাজাতীয় ওষুধের জন্য মান বিতরণ করা।

প্যাকেজিং এবং ক্যাপিং উপাদান প্রস্তুতি।

প্রয়োজনীয় হিসাব-নিকাশ করা।

২. দ্রবীভূতকরণ (শুকনো ঔষধি পদার্থ গণনাকৃত পরিমাণে পরিশোধিত পানি বা ঔষধি পদার্থের ঘনীভূত দ্রবণ ব্যবহার)।

III. পরিস্রাবণ ("ছোট ভলিউম পরিস্রাবণ কৌশল" ব্যবহার করে)।

IV. মুক্তির জন্য প্যাকেজিং এবং নকশা (আঁটসাঁট ফিটিং স্টপার এবং গ্যাসকেট সহ পরিষ্কার বা কমলা কাঁচের বোতলগুলিতে, লেবেল "বাহ্যিক" বা "অভ্যন্তরীণ", অতিরিক্ত লেবেল - বর্তমান এনডি অনুসারে ড্রপের উপাদানগুলির বৈশিষ্ট্য অনুসারে )

ভি. ড্রপগুলির গুণমানের মূল্যায়ন (ডকুমেন্টেশন পরীক্ষা করা, সঠিক প্যাকেজিং এবং নকশা, অর্গানোলেপটিক নিয়ন্ত্রণ, যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি, আয়তনের বিচ্যুতি, নির্বাচনী রাসায়নিক এবং জরিপ নিয়ন্ত্রণ)।

ড্রপ প্রযুক্তির অদ্ভুততা - ঔষধি পদার্থের জলীয় দ্রবণ তাদের প্রেসক্রিপশনের ছোট আয়তনের কারণে (সাধারণত 5-15 মিলি)। আয়তন এবং ঘনত্ব বজায় রাখার জন্য, ঔষধি পদার্থগুলি প্রায় অর্ধেক পরিমাণ বিশুদ্ধ পানিতে দ্রবীভূত হয়। ফলস্বরূপ দ্রবণটি একটি তুলো সোয়াবের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, পূর্বে বিশুদ্ধ জল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়। অবশিষ্ট পরিমাণ জল একই swab মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়.

কাজ

পাঠটি একটি গেমের উপাদানের সাথে সহযোগিতা প্রযুক্তি ব্যবহার করে পরিচালিত হয়: শিক্ষার্থীদের একটি দল 4 জনের উপগোষ্ঠীতে বিভক্ত। একজন ছাত্র একজন “ফার্মাসিস্ট”, আরেকজন ছাত্র হলেন একজন “ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষক”, তৃতীয়জন হলেন একজন “ফার্মাসি ম্যানেজার” যিনি তাদের তৈরি করা ড্রপস সম্পর্কে অভিযোগ পেয়েছেন, চতুর্থ অংশগ্রহণকারী হল “খুঁটি”। প্রতিটি ছাত্রকে মাথার চোখে যতটা সম্ভব নিজেকে "ন্যায়" করতে হবে। ফার্মাসিস্ট অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপ তৈরির প্রযুক্তির জ্ঞান প্রদর্শন করেন, বিশ্লেষক উত্পাদনের সমস্ত পর্যায়ে ইন্ট্রাফার্মাসি নিয়ন্ত্রণের ধরন প্রদর্শন করেন, ডিফেক্টর অ্যাসেপসিসের নিয়ম, স্ট্যান্ডগ্লাসের নকশা এবং ঔষধি পদার্থ সংরক্ষণের নিয়ম সম্পর্কে জ্ঞান প্রদর্শন করেন। বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য ড্রপ তৈরির পরবর্তী কাজটি সম্পন্ন করার সময়, শিক্ষার্থীরা ভূমিকা পরিবর্তন করে। প্রতিটি কাজ মূল্যায়ন করা হয়. প্রতিটি শিক্ষার্থী পাঠের শেষে একটি পরিস্থিতিগত টাস্ক আকারে একটি পৃথক কাজ পায়।

শিক্ষার্থীরা সীমাহীনভাবে ইন্টারনেট থেকে তথ্য, আদেশ, নির্দেশাবলী ব্যবহার করতে পারে এবং "এক বা একাধিক ঔষধি পদার্থ ধারণকারী ড্রপ তৈরি করা" উপস্থাপনা ব্যবহার করতে পারে। প্রতিটি অংশগ্রহণকারীকে অবশ্যই DF প্রস্তুতিতে তাদের দায়িত্বের পরিমাণ স্পষ্টভাবে বুঝতে হবে।

চূড়ান্ত নির্দেশাবলী:

প্রযুক্তি, গণনা, পিপিসি ডিজাইনের উপর ফোকাস করুন, অস্থায়ীভাবে প্রস্তুত ডোজ ফর্মগুলির মান নিয়ন্ত্রণের বিষয়ে জ্ঞান বিকাশ করুন।

ডোজ ফর্ম রেজিস্ট্রেশন, ক্যাপিং এবং বিতরণের নিয়মগুলি বুঝুন।

ডায়েরি পূরণ করা:

ডোজ ফর্ম উত্পাদন জন্য অ্যালগরিদম অনুযায়ী:

রেসিপি, ফর্ম,

ওষুধের বর্ণনা, ডোজ পরীক্ষা করা

পিপিকে, সামনের দিক

PPK, বিপরীত দিক

ডোজ ফর্ম উত্পাদন প্রযুক্তি

মুক্তির জন্য ডোজ ফর্মের নিবন্ধন, মান নিয়ন্ত্রণ

শিক্ষার্থীদের স্বাধীন পাঠ্যক্রমিক কাজের জন্য নিয়োগ:

শিক্ষকের কাছ থেকে একটি পৃথক অ্যাসাইনমেন্টে, একটি পরিস্থিতিগত সমস্যা সমাধান করুন যেখানে শিক্ষার্থীকে গ্লোবাল ফান্ড, এনডি-র প্রয়োজনীয়তা থেকে বিচ্যুতি চিহ্নিত করতে হবে, উল্লেখিত লঙ্ঘনগুলি দূর করার উপায় দেখাতে হবে এবং সর্বোত্তম প্রযুক্তি বিকল্প দিতে হবে।

"অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য ড্রপের কারখানা প্রযুক্তি" (উপস্থাপনা, ফিল্ম, ডিভাইস এবং সরঞ্জাম) বিষয়ে একটি প্রতিবেদন তৈরি করুন