Tripsin kristalne indikacije za upotrebu. Tripsin kristalni: upute za upotrebu

Aktivna supstanca (međunarodna generičko ime)

ruski naziv: Tripsin
Latinski naziv: Tripsin

Karakteristično.

Endogeni proteolitički enzim iz klase hidrolaze, katalizuje razgradnju, uklj. proteini, peptoni, peptidi male molekularne mase kroz veze u čijem stvaranju učestvuju karboksilne grupe L-arginina i L-lizina. Tripsin je protein s relativnom molekulskom težinom od 21 000, koji proizvodi i luči gušterača sisara kao neaktivni tripsinogen, koji se zatim pretvara u tripsin pomoću enzima enteropeptidaze u duodenum.

Tripsin se dobija iz pankreasa velikog goveda nakon čega slijedi liofilizacija. IN medicinska praksa Koriste se kristalni tripsin (odobren za lokalnu i parenteralnu upotrebu) i amorfni tripsin (samo za lokalnu upotrebu).

Kristalni tripsin je bijeli ili bijeli prah blago žućkaste nijanse, bez mirisa ili porozne mase (nakon liofilizacije). Lako rastvorljiv u vodi, izotonični rastvor natrijum hlorida; rješenja se lako uništavaju u neutralnom i alkalnom okruženju.

Poseban dozni oblici kristalni tripsin za liječenje gnojnih rana - tripsin se imobilizira na posebnim polimernim bazama (tkanini): na dijaldehidnoj celulozi ili na aktiviranoj pletenoj poliamidnoj tkanini; Proizvodimo komade tkanine dimenzija od 10×7,5 cm do 30×20 cm.

Farmakologija.

Kada se primjenjuje lokalno, djeluje protuupalno, protiv opekotina, regenerira i nekrolitičko djelovanje. Razgrađuje nekrotično tkivo i fibrinozne formacije, razrjeđuje viskozne sekrete, eksudate, krvne ugruške. Enzim je aktivan na pH 5,0-8,0 s optimalnim djelovanjem na pH 7,0. Towards zdravih tkiva neaktivan i siguran zbog prisustva inhibitora tripsina – specifičnih i nespecifičnih.

Imobilizirani kristalni tripsin pospješuje odbacivanje nekrotičnog tkiva, razrjeđuje gnoj i olakšava njegovu evakuaciju, te poboljšava proces regeneracije rane. Za razliku od neimobiliziranog kristalnog tripsina, ne uzrokuje promjene u hemostatskom sistemu.

At inflamatorne bolesti respiratornog trakta tripsin razrjeđuje i olakšava uklanjanje viskoznih sekreta i eksudata sa sputumom. U tim slučajevima koristi se za inhalaciju i intramuskularne injekcije. Za eksudativni pleuritis i empiem pleure, može se primijeniti intrapleuralno. U slučaju tuberkuloznog empijema potreban je oprez zbog činjenice da resorpcija eksudata u nekim slučajevima može doprinijeti razvoju bronhopleuralne fistule.

Protuupalni učinak određuje primjenu kristalnog tripsina intramuskularno za tromboflebitis (tripsin ne zamjenjuje antikoagulanse), upalno-distrofične oblike parodontalne bolesti itd.

Za očne bolesti koristi se intramuskularno i lokalno (u obliku kapi za oči i kupke).

Tripsin se koristi lokalno za liječenje opekotina, rana i gnojnih rana.

U stomatologiji se koristi za ulcerozno-nekrotične bolesti usne sluznice, parodontalne bolesti, parodontitis, odontogene sinusitise itd.

Indikacije.

Bolesti respiratornog trakta (uključujući traheitis, bronhitis, bronhiektazije, pneumoniju, postoperativnu plućnu atelektazu, empiem pleure, eksudativni pleuritis), tromboflebitis, parodontalna bolest (upalno-distrofični oblici), osteomijelitis, sinusitis, otitis, iritis, iridociklitis, krvarenje u prednjoj očnoj komori, oticanje periorbitalnog područja nakon operacija i ozljeda, opekotine, čirevi od proleža; gnojne rane(lokalno).

Kontraindikacije.

Za injekcije- dekompenzacija srčane aktivnosti, emfizem sa respiratorna insuficijencija, dekompenzirani oblici plućne tuberkuloze, distrofija jetre, ciroza jetre, infektivni hepatitis, pankreatitis, hemoragijska dijateza. Nemojte ubrizgavati u šupljine koje krvare, intravenozno, niti nanositi na ulcerirane površine. malignih tumora.

Nuspojave.

Alergijske reakcije, povišena tjelesna temperatura, tahikardija; s intramuskularnom injekcijom - bol, hiperemija na mjestu injekcije; at davanje inhalacijom- iritacija sluzokože gornjih disajnih puteva, promuklost glasa.

Način primjene i doza.

V/m: odrasli - 0,005-0,01 g 1-2 puta dnevno; djeca - 0,0025 g 1 put dnevno; neposredno prije upotrebe, 0,005 g kristalnog tripsina se otopi u 1-2 ml sterilnog 0,9% rastvora natrijum hlorida ili 0,5-2% rastvora prokaina. Tok tretmana je 6-15 injekcija. Primjenjuje se i elektroforeza sa tripsinom: po proceduri se sa negativnog pola daje 10 mg tripsina (otopljenog u 15-20 ml destilovane vode).

udisanje: 0,005-0,01 g u 2-3 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida se primenjuje u obliku aerosola kroz inhalator ili kroz bronhoskop. Nakon udisanja, isperite usta toplom vodom i isperite nos.

U obliku kapi za oči: rastvor (0,2-0,25%) priprema se neposredno pre upotrebe.

Intrapleural: 1 put dnevno, nakon rastvaranja 10-20 mg u 20-50 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida.

lokalno: u obliku praha ili amorfne otopine tripsina, oblozi se stavljaju na suhe ili nekrotične rane (otopina se priprema neposredno prije upotrebe: 50 mg tripsina se otopi u 5 ml sterilna voda ili 0,9% rastvor natrijum hlorida, u liječenju gnojnih rana - u 5 ml otopine fosfatnog pufera).

Na ranu se nanosi krpa natopljena tripsinom (nakon tretmana), učvršćuje se zavojem i ostavlja na rani 24 sata.Pre upotrebe krpa se navlaži fiziološkim rastvorom, destiluje ili prokuvane vode ili antiseptički rastvor (na primjer Furacilin). Održavajte ga vlažnim tako što ćete ga navlažiti kroz zavoj. Suho brisanje je neaktivno. Vrijeme potpunog čišćenja rane od nekrotičnog tkiva i gnoja je 24-72 sata.Po potrebi ponovo nanijeti.

Jedna bočica sadrži 10 mg tripsin kristalno.

Obrazac za oslobađanje

Tripsin je dostupan u obliku liofilizata (praška) za proizvodnju lokalnih i rastvor za injekciju. Jedno pakovanje sadrži 10 boca.

farmakološki efekat

Proteolitički.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Tripsin je proteolitički enzimski lijek ekstrahiran iz pankreas goveda. Kristalni tripsin ispoljava izraženo protuupalno i antiedematozno djelovanje, ima svojstva razgradnje fibrinozne formacije , područja mrtvog tkiva, viskozna eksudati I tajne . Tripsin je siguran i neaktivan prema zdravim tkivima, zbog prisustva u njima inhibitori dato (i specifični i nespecifični). Takođe, lek nema efekta na sistem hemostaza .

Indikacije za upotrebu

• pluća ;
• bronhiektazije;
• gnojne opekotine i rane;
• empiem pleure ;
• postoperativni atelektaza ;
• eksudativni pleuritis ;
• gnojni hronični;
• gnojni;
• ljuto;
• odontogeni hronično i akutni tok;
• u inflamatorno-distrofičnom obliku;
• opstrukcija suznih kanala;
• komplikacije vidnih organa zbog operacija ili ozljeda (otok periorbitalne regije, krvarenja u očnu komoru);
• iritis i u akutnom obliku.

Kontraindikacije

• To tripsin ;
• pluća sa respiratornom insuficijencijom;
• Otkazivanje Srca ;
• hemoragični dijateza ;
• pluća u dekompenziranom obliku;
• jetra ;
• patologije bubrega;
• zarazna;

Nuspojave

• hiperemija i bol na mjestu intramuskularne injekcije;
• povećana tjelesna temperatura;
• i iritacija sluzokože tokom udisanja.

Kristalni tripsin, upute za upotrebu

As lokalna droga pripremite rastvor ili prah za obloge. On nekrotičan ili suho na površine rane stavljaju se obloge sa svježe pripremljenim rastvorom. Za ovo 50 mg tripsin razrijeđen u 5 ml fiziološke otopine ili vode za injekcije (za terapiju rane sa gnojnim lezijama koristite isti volumen rastvor fosfatnog pufera ). Nakon tretmana rane, na njenu površinu nanosi se troslojna tkanina (kompres) od dialdehidne celuloze, prethodno impregnirana. tripsin i navlažene rastvorom ili destilovana voda. Kompres se učvršćuje zavojem od gaze i ostavlja, u pravilu, ne duže od 24 sata. Za potpuno čišćenje rane od gnojni iscjedak I nekrotično tkivo Obično su potrebne jedna do tri obloge (24-72 sata). Po potrebi su mogući ponovljeni postupci.

Koristi se u obliku aerosola tripsin udisanje. Kroz bronhoskop ili Daje se 5-10 mg leka rastvorenog u 2-3 ml 0,9% rastvora NaCl. Na kraju postupka udisanje potrebno je isprati usnoj šupljini I nosnih prolaza toplu vodu.

Za upotrebu kao kapi za oči koristite 0,2-0,25% otopinu pripremljenu neposredno prije ukapavanja, koja se provodi 3-4 puta dnevno 1-3 dana.

Intrapleuralna primjena se provodi jednom svaka 24 sata. Propisati 10-20 mg lijeka razrijeđenog u 20-50 ml 0,9% otopine NaCl. Nakon završenog zahvata preporučuju se česte promjene položaja tijela. Po pravilu, 2. dan nakon primjene, već rastvoren eksudat .

Intramuskularne injekcije za odrasle se propisuju u dozi od 5 do 10 mg 1-2 puta dnevno. Preporučena jednokratna upotreba dnevna doza za djecu je 2,5 mg. Neposredno prije upotrebe pripremite otopinu za koju se 5 mg lijeka razrijedi u 1-2 ml 0,9% otopine NaCl ili 0,5-2% otopine . Tipično, tijek terapije traje 6-15 injekcija.

Za upotrebu lijeka tokom elektroforeza , preporučuje se upotreba 10 mg lijekova po proceduri, razrijeđenih u 15-20 ml pročišćene vode.

Predoziranje

Nisu opisani slučajevi kristalnog predoziranja tripsinom.

Interakcija

Interakcija lijekova je moguća samo kada inhalacije , gde je moguće dodati pripremljenom rastvoru i bronhodilatatori (prema preporuci ljekara).

Uslovi prodaje

Tripsin kristaliničan izdaje se iz apoteka uz predočenje recepta.

Uslovi skladištenja

Tripsin se čuva na suvom, tamnom mestu na temperaturi ne višoj od 10°C.

Najbolje do datuma

36 mjeseci.

specialne instrukcije

Lijek se ne smije davati u šupljine koje krvare ili područja upale. himotripsin. Ne ulazeći u suptilne nijanse, to je vrijedno napomenuti tripsin I himotripsin su proteolitički enzimi , oba se izdvajaju iz pankreas stoka i oboje hidrolizuju proteine . U medicinskoj praksi se koriste za iste indikacije, za koje pokazuju gotovo jednake rezultate. Za razliku od tripsin , himotripsin u nekim slučajevima i dublje hidrolizuje protein , sporije inaktivirano i čini se da je uporniji, stoga u pojedinačne situacije može biti efikasnija od svog glavnog „konkurenta“.

Za djecu

Koristi se kod djece prema indikacijama i preporučenim dozama.

Tokom trudnoće i dojenja

Primjena tokom perioda i moguće samo uzimajući u obzir sve moguće rizike.

Trypsin crystalline® liofilizat za pripremu rastvora za injekcije i lokalno aplikacije - ampule 10 mg sa nožem za ampule, kartonsko pakovanje 10 - EAN kod: 4605260000973 - br. 72/736/1/19, 1972-09-06 - proizvođač: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Rusija) - istekao

Latinski naziv

Trypsinum crystallisatum

Aktivna supstanca

Tripsin

ATX

D03BA01 Tripsin

Farmakološka grupa

Enzimi i antienzimi

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

H11.3 Hemoragija konjunktiveH20 IridociklitisH20.9 Iridociklitis, nespecificiranH59 Lezije oka i njegove adnexa nakon medicinskih procedura H60.9 Otitis externa nespecificirano H66.0 Akutni gnojni upala srednjeg uha I80 Flebitis i tromboflebitis J01.9 Akutni sinusitis, nespecificiran J32.0 Hronični maksilarni sinusitis J86 Piotoraks J90 Pleuralni izliv, drugdje neklasifikovan K05.4 Parodontalna bolest L89 Dekubitalni ulkus M86.9 Osteomijelitis, nespecificiran S05.9 Trauma nespecificiranog dijela oka i orbite T14.1 Otvorena rana nespecificirana površina tijela T30 Termalni i hemijske opekotine neodređena lokalizacija

Sastav i oblik oslobađanja

Liofilizat za pripremu rastvora za injekcije i lokalnu upotrebu 1 amp. ili fl.tripsin (goveđi pankreas) 10 mg

u ampulama od 10 mg, zajedno sa nožem za ampule - u kartonskom pakovanju od 10 setova ili u bočicama od 10 mg - u kartonskom pakovanju od 10 boca.

Karakteristično

Endogeni proteolitički enzim.

farmakološki efekat

Farmakološko djelovanje - proteolitičko.

Farmakodinamika

Optimalno djelovanje pri pH 7-9. Kada se primjenjuje lokalno, djeluje protuupalno, regenerativno i nekrolitičko. Lizira nekrotično tkivo i fibrozne formacije, potiče odbacivanje nekrotičnog tkiva, razrjeđuje gnoj i olakšava njegovo odvajanje, poboljšava proces regeneracije rane. Ne izaziva promjene u hemostatskom sistemu. U odnosu na zdrava tkiva, neaktivan je i siguran zbog prisustva inhibitora tripsina (specifičnih i nespecifičnih) u njima.

Indikacije za lijek Trypsin crystalline®

bolesti respiratornog trakta -

empiem pleure-

eksudativni pleuritis-

tromboflebitis-

parodontalna bolest (upalno-distrofični oblici) -

osteomijelitis-

sinusitis-

iridociklitis-

krvarenje u prednjoj očnoj komori -

oticanje periorbitalnog područja nakon operacije i traume -

opekotine, rane od proleža, gnojne rane (primjenjivati ​​lokalno).

Kontraindikacije

preosjetljivost-

dekompenzirano hronično zatajenje srca -

emfizem sa respiratornom insuficijencijom -

dekompenzirani oblici plućne tuberkuloze -

distrofija jetre-

ciroza jetre-

pankreatitis-

infektivni hepatitis-

hemoragijska dijateza-

intravenozna injekcija u šupljine koje krvare - aplikacija na ulcerisane površine malignih tumora.

Nuspojave

Alergijske reakcije, hipertermija, tahikardija Kod intramuskularne primjene - bol, hiperemija na mjestu injekcije, kod inhalacijske primjene - iritacija sluzokože gornjih disajnih puteva, promuklost.

Upute za upotrebu i doze

V/m. Odrasli - 5-10 mg 1-2 puta dnevno; djeca - 2,5 mg 1 put dnevno. Za injekciju, neposredno pre upotrebe, razblažite 5 mg kristalnog tripsina u 1-2 ml 0,9% rastvora NaCl ili 0,5-2% rastvora prokaina. Tok tretmana je 6-15 injekcija. Koristi se i elektroforeza sa stripsinom: za 1 postupak, 10 mg tripsina (otopljenog u 15-20 ml destilovane vode), aplicirano sa negativnog pola.

Inhalacija: 5-10 mg u 2-3 ml 0,9% rastvora NaCl kroz inhalator ili kroz bronhoskop. Nakon udisanja, isperite usta toplom vodom i isperite nos.

Kapi za oči: konjunktivno, 0,2-0,25% rastvor, koji se priprema neposredno pre upotrebe.

Intrapleuralno: 1 put dnevno, 10-20 mg, rastvoreno u 20-50 ml 0,9% rastvora NaCl.

Intrapleuralno: 50-150 mg u 5-30 ml otopine fosfatnog pufera; nakon primjene poželjne su česte promjene položaja tijela; 2. dan nakon instilacije obično se oslobađa tečni eksudat.

Lokalno: Na ranu se (nakon tretmana) nanosi troslojna tkanina od dialdehid celuloze, natopljena rastvorom tripsina i učvršćena zavojem, ostavlja se na rani ne duže od 24 sata.Pre upotrebe krpa se navlaženo destilovanom vodom ili otopinom furatsilina. Vrijeme potpunog čišćenja rane od nekrotičnog tkiva i gnoja je 24-72 sata.Po potrebi ponovo nanijeti.

Uslovi skladištenja za lijek Trypsin crystalline®

Na suvom mestu, zaštićeno od svetlosti, na temperaturi ne višoj od 10 °C.

Čuvati van domašaja djece.

Rok trajanja lijeka Trypsin crystalline®

3 godine.

Najnovije ažuriranje opisa od strane proizvođača

05.06.2009

Druge opcije pakovanja za lijek su Trypsin crystalline®.

Trypsin crystalline® liofilizat za pripremu rastvora za injekcije i lokalnu upotrebu 10 mg - bočica (bočica) 5 ml, kartonsko pakovanje 10 - EAN kod: 4602072021554 - br. LS-000403, 2010-05-05 od Samson-Med (Rusija ) Tripsin kristalin ® liofilizat za pripremu rastvora za injekcije i lokalnu upotrebu - 10 mg ampula sa nožem za ampule, kartonsko pakovanje 10 - EAN kod: 4606625000065 - Br. 72/736/1/19, 1972-09 : Microgen NPO Federalno državno jedinstveno preduzeće (Omsk preduzeće za proizvodnju bakterijskih preparata) (Rusija) - Tripsin crystalline® liofilizat sa istekom roka trajanja za pripremu rastvora za injekcije i lokalnu upotrebu - 10 mg ampula sa nožem za ampule, kartonsko pakovanje 10 - EAN kod : 4605260000973 - br. 72/736/1/19, 1972-09 -06- proizvođač: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Rusija) - Trypsin crystalline® liofilizat istekao za pripremu rastvora za injekcije i lokalnu upotrebu 10 mg ampule sa nožem za ampule, kartonsko pakovanje 10 - EAN kod: 4605260000973- br. LSR-004130/09, 2009-05-26 od Microgen NPO Federalno državno jedinstveno preduzeće Federalno državno jedinstveno preduzeće Ministarstva zdravlja Ruske Federacije (Rusija) - proizvođač: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise (NPO Virion) (Rusija) Trypsin crystalline® Lyophilisate za pripremu rastvora za injekcije i lokalnu upotrebu 10 mg - ampula sa nožem za ampule, kartonsko pakovanje 10 - EAN kod: 4606625000065- Br. LSR- 004130/09, 2009-05-26 od Microgen NPO Federalno državno jedinstveno preduzeće Ministarstva zdravlja Ruske Federacije (Rusija) - proizvođač: Microgen NPO Federalno državno jedinstveno preduzeće (Omsk preduzeće za proizvodnju bakterijskih preparata) (Rusija) Kristalni tripsin® liofilizat za pripremu rastvora za injekcije i lokalnu upotrebu 10 mg - bočica (bočica) 5 ml, kartonsko pakovanje 10 - EAN kod: 4602072021554 - br. LS-000403 , 2010-05-05 iz Rusije Samson )

Tripsin kristaliničan Tripsin kristaliničan

Aktivna supstanca

›› Tripsin

Latinski naziv

Trypsinum crystallisatum

›› D03BA01 Tripsin

Farmakološka grupa: Enzimi i antienzimi

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

›› H11.3 Hemoragija iz konjuktive
›› H20 Iridociklitis
›› H20.9 Iridociklitis, nespecificiran
›› H59 Lezije oka i njegovih adneksa nakon medicinskih procedura
›› H60.9 Vanjski otitis, nespecificiran
›› H66.0 Akutni gnojni otitis srednjeg uha
›› I80 Flebitis i tromboflebitis
›› J01.9 Akutni sinusitis, nespecificiran
›› J32.0 Hronični maksilarni sinusitis
›› J86 Piotoraks
›› J90 ​​Pleuralni izliv, neklasifikovan na drugom mestu
›› K05.4 Parodontalna bolest
›› L89 Dekubitalni ulkus
›› M86.9 Osteomijelitis, nespecificiran
›› S05.9 Povreda nespecificiranog dijela oka i orbite
›› T14.1 Otvorena rana nespecificiranog područja tijela
›› T30 Termičke i hemijske opekotine neodređene lokacije

Sastav i oblik oslobađanja

u ampulama od 10 mg, zajedno sa nožem za ampule; 10 setova u kartonskom pakovanju ili u bočicama od 10 mg; U kartonskom pakovanju nalazi se 10 boca.

Karakteristično

Endogeni proteolitički enzim.

farmakološki efekat

farmakološki efekat- proteolitički.

Farmakodinamika

Optimalno djelovanje pri pH 7-9. Kada se primjenjuje lokalno, djeluje protuupalno, regenerativno i nekrolitičko. Lizira nekrotično tkivo i fibrozne formacije, potiče odbacivanje nekrotičnog tkiva, razrjeđuje gnoj i olakšava njegovo odvajanje, poboljšava proces regeneracije rane. Ne izaziva promjene u hemostatskom sistemu. U odnosu na zdrava tkiva, neaktivan je i siguran zbog prisustva inhibitora tripsina (specifičnih i nespecifičnih) u njima.

Indikacije

bolesti respiratornog trakta;
empiem pleure;
eksudativni pleuritis;
tromboflebitis;
parodontalna bolest (upalno-distrofični oblici);
osteomijelitis;
sinusitis;
otitis;
iritis;
iridociklitis;
krvarenje u prednjoj očnoj komori;
oticanje periorbitalnog područja nakon operacija i ozljeda;
opekotine, rane od proleža, gnojne rane (primjenjivati ​​lokalno).

Kontraindikacije

preosjetljivost;
dekompenzirano hronično zatajenje srca;
emfizem s respiratornim zatajenjem;
dekompenzirani oblici plućne tuberkuloze;
distrofija jetre;
ciroza jetre;
pankreatitis;
infektivni hepatitis;
hemoragijska dijateza;
intravenozna injekcija u šupljine koje krvare; primjena na ulcerisanim površinama malignih tumora.

Nuspojave

Alergijske reakcije, hipertermija, tahikardija. Kod intramuskularne injekcije - bol, hiperemija na mjestu injekcije, kod inhalacije - iritacija sluznice gornjih dišnih puteva, promuklost.

Upute za upotrebu i doze

V/m. Odrasli - 5-10 mg 1-2 puta dnevno; djeca - 2,5 mg 1 put dnevno. Za injekciju, neposredno pre upotrebe, razblažite 5 mg kristalnog tripsina u 1-2 ml 0,9% rastvora NaCl ili 0,5-2% rastvora prokaina. Tok tretmana je 6-15 injekcija. Koristi se i elektroforeza sa tripsinom: za 1 postupak, 10 mg tripsina (otopljenog u 15-20 ml destilovane vode), aplicirano sa negativnog pola.
udisanje: 5-10 mg u 2-3 ml 0,9% rastvora NaCl kroz inhalator ili kroz bronhoskop. Nakon udisanja, isperite usta toplom vodom i isperite nos.
Kapi za oči: konjuktivno, 0,2-0,25% rastvor koji se priprema neposredno pre upotrebe.
Intrapleural: Jednom dnevno, 10-20 mg, rastvoreno u 20-50 ml 0,9% rastvora NaCl.
Intrapleural: 50-150 mg u 5-30 ml otopine fosfatnog pufera, nakon primjene poželjne su česte promjene položaja tijela; Drugog dana nakon instilacije obično se oslobađa tečni eksudat.
lokalno: Na ranu se (nakon tretmana) nanosi troslojna krpa od dialdehid celuloze, natopljena rastvorom tripsina i učvršćena zavojem, koja se ostavlja na rani ne duže od 24 sata.Pre upotrebe krpa se navlaži destilovana voda ili rastvor furatsilina. Vrijeme potpunog čišćenja rane od nekrotičnog tkiva i gnoja je 24-72 sata.Po potrebi ponovo nanijeti.

Najbolje do datuma

Uslovi skladištenja

Lista B.: Na suvom mestu, zaštićeno od svetlosti, na temperaturi ne višoj od 10 °C.

. 2005 .

Pogledajte šta je "kristalni tripsin" u drugim rječnicima:

- (Tripsin). Endogeni proteolitički enzim koji razbija peptidne veze u proteinskom molekulu. Takođe razgrađuje proizvode razgradnje proteina visoke molekularne težine, polipeptide kao što su peptoni, kao i neke peptide niske molekularne težine koji sadrže... Rječnik medicinski materijal

TRYPSIN- Tripsinum. Svojstva. Dobija se iz pankreasa goveda. To je bijeli ili bijeli prah žućkaste nijanse ili porozna masa bez mirisa. Lako rastvorljiv u vodi i izotoničnom rastvoru natrijum hlorida; pH 0,2% vodeni rastvor...

I Tripsin je proteolitički enzim, jedan od glavnih probavnih enzima; katalizira hidrolitičku razgradnju proteina i peptida. Odnosi se na peptidne hidrolaze. Proizveden od egzokrinih ćelija pankreasa u obliku neaktivnih ... ... Medicinska enciklopedija

CHYMOTRYPSIN CRYSTAL- Chymotripsinum crystallisatum. To je proteolitički enzim. Dobija se iz pankreasa goveda. Svojstva. Kimotripsin kristalne sjajne ljuspice ili prah bijela. Rastvorljiv u vodi, pH 0,2% rastvor 4... Domaći veterinarski lijekovi

Aktivni sastojak ›› Tripsin Latinski naziv Dalcex Trypsin ATX: ›› D03BA01 Tripsin Farmakološka grupa: Enzimi i antienzimi Sastav i oblik oslobađanja Salveta veličine 10x10 cm Kristalni tripsin 0,0024 g pomoćni ... Rječnik lijekova

- (Chymotrypsinum crystallisatum). Himotripsin je proteolitički enzim koji se proizvodi u pankreasu sisara. Za medicinska upotreba dobija se iz pankreasa goveda. U soku pankreasa...... Rječnik lijekova

TRIPSIN (Tripsin). Endogeni proteolitički enzim koji razbija peptidne veze u proteinskom molekulu. Takođe razgrađuje proizvode razgradnje proteina visoke molekularne težine, polipeptide kao što su peptoni, kao i neke peptide niske molekularne težine,... Rječnik lijekova

I Ekspektoranti (expectorantia) lijekovi, olakšavajući oslobađanje sputuma iz respiratornog trakta uglavnom smanjenjem njegovog viskoziteta. Tu su O. s. refleksno i direktno djelovanje. Grupi O. s. refleks..... Medicinska enciklopedija

KRISTALNI HIMOTRIPSIN (Chymotrypsinum crystallisatum). Himotripsin je proteolitički enzim koji se proizvodi u pankreasu sisara. Za medicinsku upotrebu dobija se iz pankreasa goveda. Rječnik lijekova

Model enzima nukleozid fosforilaze Enzimi, ili enzimi (od latinskog f ... Wikipedia