¿Qué tipo de heces tiene un bebé cuando es intolerante a la lactosa? Deficiencia de lactasa en recién nacidos.

La leche materna es el alimento ideal para los bebés. Cientos de elementos incluidos en su composición ayudan al niño a crecer y desarrollarse normalmente, apoyan su frágil sistema inmunitario. Las vitaminas de la leche materna se absorben más fácilmente y las grasas se absorben mejor.

La leche cambia de composición durante los primeros meses, a lo largo del día e incluso durante una toma. Ninguna mezcla altamente adaptada puede recrear exactamente tal "cóctel", y mucho menos adaptarse a las necesidades cambiantes del bebé.

Pero a veces el cuerpo de los niños pequeños, especialmente los recién nacidos, no soporta adecuadamente la digestión de la leche. Luego hablan de deficiencia de lactasa. ¿Qué clase de enfermedad es esta? ¿Cómo reconocerlo y curarlo? Nuestro artículo está dedicado a revelar estas cuestiones.

Lactosa y lactasa: ¿quién es quién?

Mucha gente llama erróneamente a la enfermedad "deficiencia de lactosa". Para no dejarnos confundir por estos nombres (lactosa, lactasa), hagamos un breve recorrido por la fisiología de nuestro organismo con un giro químico.

La lactosa es el azúcar de la leche (recordamos del curso de química que los azúcares tienen la terminación -osa: glucosa, maltosa, dextrosa). Este carbohidrato tiene especial importancia en los primeros meses de vida porque, al descomponerse, libera glucosa y galactosa. La glucosa es la principal fuente de energía para los bebés. La galactosa participa en mayor desarrollo sistema nervioso bebé.

Diagrama simplificado de la descomposición del azúcar de la leche.

Cuando la lactosa se digiere bien, el cuerpo normalmente absorbe otros elementos: calcio, zinc, magnesio. Y si un adulto puede vivir sin leche (puede obtener glucosa y calcio de otros alimentos), para un recién nacido es vital, ya que en la infancia no puede digerir los alimentos sólidos.

La lactasa es una enzima, una enzima (recuerde la química nuevamente; la mayoría de las enzimas tienen el sufijo -asa: amilasa, proteasa, lipasa), formada en células especiales: los enterocitos intestinales. Cada enzima sólo puede descomponer un elemento específico de los alimentos, del mismo modo que una cerradura sólo se puede abrir con la llave adecuada. Enzima digestiva La lactasa descompone la lactosa (y sólo la lactosa) en glucosa y galactosa.

El conjunto de enzimas no es constante. Cambia a lo largo de la vida dependiendo del estilo de alimentación de la persona y de su edad. Por lo tanto, el intestino de los bebés contiene un conjunto de enzimas adecuadas específicamente para procesar la leche. Pero cuando no hay suficiente lactasa o no se produce en absoluto, la lactosa, que no puede absorberse en el intestino delgado, ingresa al intestino grueso, donde es digerida por microorganismos "locales". eso es solo efectos secundarios en forma de diarrea, el dolor y las flatulencias son inevitables.

La deficiencia de lactasa (LD) es una afección en la que se reduce la actividad de la lactasa en los intestinos, lo que hace que el cuerpo no pueda digerir el azúcar de la leche. Su otro nombre es intolerancia a la lactosa. Debido a síntomas similares, la enfermedad a menudo se confunde con una reacción alérgica a la proteína de la leche, pero las causas de estas dos enfermedades son completamente diferentes, lo que significa que el tratamiento será diferente.

Causas

La falta de la enzima lactasa puede ser congénita o adquirida.

LI congénita(también llamada primaria) ocurre cuando los intestinos de un bebé recién nacido no pueden producir lactasa. Esta forma de la enfermedad es bastante rara. ella misma se explica mutaciones genéticas. Puede heredarse.

LN adquirido(temporal, secundaria) aparece como consecuencia de una enfermedad previa (infección intestinal, alergia a la leche de vaca), que provocó proceso inflamatorio en los intestinos, causando daño a los enterocitos. Tan pronto como se cura la patología, los enterocitos “renacen” y con ellos se recupera la capacidad de producir lactasa.

Acerca del LI transitorio dicen cuando la conversación gira en torno a los bebés prematuros, cuyos intestinos aún no están fisiológicamente preparados para procesar ningún alimento. En esta situación, el problema se resuelve en unos meses, cuando todos los órganos digestivos “maduran” y el niño puede absorber fácilmente la leche materna.

Entonces, los principales factores para la aparición de LN son los siguientes:

• predisposición genética;
• varias enfermedades(alergia a ciertos alimentos, enfermedad celíaca, infecciones intestinales);
• falta de ciertas hormonas;
• nacimiento antes de lo previsto.

Signos de deficiencia de lactasa

Entender que un bebé es intolerante a la lactosa no es tan difícil. Pero los síntomas que indican problemas digestivos no siempre indican una baja producción de lactasa. La mayoría de ellos son bastante naturales en la infancia e individualmente no tienen nada que ver con la enfermedad en cuestión.

A menudo los síntomas de una enfermedad se disfrazan de síntomas de otra.

Aquí hay algunos signos que son comunes en los niños pequeños, pero que no siempre significan que el bebé sea intolerante a la lactosa:

1. cólico intestinal . Casi todos los niños "sanos" pasan por la etapa de cólicos, por lo que tienen derecho a existir por sí solos. Después de 2-3 meses, los cólicos desaparecen, independientemente de si la mujer deja de amamantar o no. Por tanto, no existe una conexión directa con la enfermedad.
2. heces frecuentes parecido a la diarrea. El bebé ingiere alimentos líquidos y de fácil digestión. Por lo tanto, es normal que haga caca con frecuencia, la consistencia es líquida, el color varía del amarillo mostaza al verdoso, y puede haber grumos de leche no digerida y un poco de mucosidad en las heces. En un recién nacido, estas heces no se consideran diarrea y ciertamente no indican problemas con la digestión.
3. Falso estreñimiento. Las deposiciones poco frecuentes, siempre que las heces sean blandas y el bebé no se esfuerce ni se sonroje durante las deposiciones, son bastante aceptables. Los bebés amamantados pueden defecar una vez cada 2 o 3 días.
4. Regurgitación. Surgen principalmente debido a una disfunción de la válvula entre el estómago y el esófago. La regurgitación poco frecuente no se considera una patología y no se trata de ninguna manera.
5. Comportamiento inquieto durante o después de la alimentación.. La digestión y descomposición de la lactosa comienza entre 20 y 30 minutos después de la alimentación, por lo que el rechazo del pecho o el comportamiento inquieto no pueden verse afectados de ninguna manera. Lo más probable es que el mal humor del bebé esté asociado con la irritación del esófago o del estómago, pero esa es otra historia.

A veces, la única opción para los niños con deficiencia de lactasa es dejar de beber leche entera.

¿Qué se puede concluir? En conjunto, los síntomas enumerados pueden indicar una sospecha de deficiencia de lactasa, pero deben considerarse en su conjunto. Además, la deficiencia de lactasa no es una enfermedad autónoma. Es sólo una consecuencia de otras patologías. Por tanto, otros signos pueden indicar indirectamente una intolerancia a la lactosa:

• erupciones en la piel naturaleza alérgica;
• aumento lento de peso y altura, retrasos en el desarrollo;
• La anemia por deficiencia de hierro, no susceptible de tratamiento;
• las deposiciones son demasiado frecuentes (más de 9 veces al día), acuosas;
• verdadero estreñimiento con heces densas y difícil evacuación.

Diagnóstico

Como puede ver, los signos de LI se disfrazan hábilmente como otras enfermedades: síndrome del intestino irritable, manifestaciones alérgicas, enfermedad celíaca, enfermedad de Crohn. Por lo tanto para definición precisa se utilizan enfermedades diagnóstico diferencial. ¿Cuál?

1. Análisis de heces para detectar la presencia de carbohidratos. El estudio nos permite comprobar si existe un mayor contenido de carbohidratos en las heces de los niños durante el primer año de vida. Normalmente su existencia es posible y varía del 1 al 0,25%. Después de un año no debería haber carbohidratos en las heces.
2. Acidez de las heces. La intolerancia a la lactosa se indica por una baja acidez, donde el pH es 5,5 o menos. La precisión de los resultados está directamente relacionada con la “frescura” de la muestra, porque si heces recolectadas Si se deja reposar durante varias horas antes de que comience el análisis, se oxidará por sí solo bajo la influencia de las bacterias.

Principios de tratamiento

La elección del tratamiento en niños pequeños dependerá de las características de la enfermedad. Para la deficiencia congénita de lactasa. la leche materna sustituido completamente por fórmulas sin lactosa. Si se trata de una forma transitoria adquirida, son posibles varias opciones:

Situación	Tácticas de tratamiento
El bebé se siente bien y está ganando peso.	La lactancia materna o fórmulas lácteas muy adaptadas continúa sin cambios, a pesar de que el nivel de carbohidratos en los análisis se mantiene ligeramente elevado.
El niño está ganando peso bien, pero hay signos de disbiosis intestinal.	La lactancia continúa, pero se toman medicamentos que contienen lactasa antes de amamantar. El médico selecciona la dosis.
El aumento de peso es muy bajo.	La alimentación con lácteos se sustituye total o parcialmente por mezclas especiales: Nan sin lactosa, Nutrilak sin lactosa, Nutrilon bajo en lactosa.

Para tratamiento exitoso Los LN usan medicamentos a base de lactasa o mezclas sin lactosa.

Así, en la mayoría de los casos no es necesario en absoluto abandonar la lactancia materna. Cuando el médico prescribe además lactasa (enzima lactasa, Lactasa bebé), el tratamiento no se puede interrumpir durante todo el curso, que es de aproximadamente 4 semanas.

La retirada del fármaco se produce de forma gradual, se retira una dosis cada 4 días. Si los síntomas de la enfermedad vuelven a aparecer, volver a la dosis terapéutica y prolongar el tratamiento por otros 14 días. A veces, la toma de lactasa dura varios meses.

Cuando alimentación artificial La fórmula medicinal sin leche también debe sustituirse gradualmente por leche normal. Inicialmente se administra una cucharada dosificadora y la dosis aumenta cada día.

En cuanto a la nutrición de una madre lactante, se elimina de la dieta la leche entera de vaca y se limita el consumo de dulces. La madre puede comer productos lácteos fermentados, pero con la introducción de alimentos complementarios, el bebé también puede comerlos. En la segunda mitad del año, la deficiencia secundaria de lactasa disminuye y, en el futuro, lo más probable es que el niño pueda consumir productos lácteos sin problemas.

La intolerancia congénita a la leche, en un grado u otro, persiste durante toda la vida. Aunque incluso en esta situación una pequeña cantidad producto lácteo Bebidas sin consecuencias. Otro punto positivo: la ingesta de probióticos ayuda al organismo a digerir la lactosa en pequeñas cantidades.

La deficiencia de lactasa es la falta de la enzima lactasa, necesaria para descomponer el azúcar de la leche (lactosa). Los principales signos de FN: espumoso y heces sueltas verde, cólico, hinchazón. Como regla general, la FN se manifiesta en recién nacidos y bebés en el primer año de vida.

En los bebés, la deficiencia de lactasa es peligrosa debido a una aparición repentina. deshidración cuerpo, pérdida de peso y diarrea. También este estado puede provocar una interrupción persistente de la absorción de microelementos necesarios para el desarrollo y crecimiento del niño. Durante la deficiencia de lactasa, los intestinos son los que más sufren. La lactosa afecta negativamente la formación de una microflora intestinal sana y provoca alteraciones de la peristalsis, el crecimiento de microorganismos patógenos y la fermentación. Todos estos procesos afectan el funcionamiento del sistema inmunológico del recién nacido.

Síntomas de la enfermedad.

¿Qué síntomas de FN se pueden observar en un recién nacido menor de un año? ¿Cuáles de ellos son peligrosos para la vida y la salud del niño? Son comunes síntomas deficiencia de lactasa:

• ruidos constantes en los intestinos, cólicos;
• aumento de flatulencia, hinchazón;
• llanto, inquietud del bebé durante la alimentación, con cólicos;
• regurgitación;
• Heces verdosas y espumosas con olor agrio.

Peligroso síntomas:

Cuanto más azúcar de la leche ingresa al cuerpo, más graves son los síntomas de la deficiencia de lactasa. La gravedad de la FN está determinada por el bajo peso y la deshidratación del niño, y el análisis de las heces determina una mayor cantidad de azúcar.

Tipos de LN

Todos los tipos de LN se pueden dividir en dos grupos principales: primario y secundario. Ambos tipos de deficiencia de lactasa se pueden detectar en los bebés.

Explicado por la escasez. enzima lactasa, pero el recién nacido no presenta trastornos de los enterocitos (células epiteliales intestinales). ¿Cuáles son las formas de deficiencia primaria de lactasa?

La intolerancia congénita a la lactosa es la falta de la enzima lactasa, necesaria para descomponer el azúcar de la leche (lactosa). Los principales signos de FN: heces líquidas y espumosas de color verde, cólicos, hinchazón. Como regla general, la FN aparece en recién nacidos y bebés durante el primer año de vida.

En los bebés, la deficiencia de lactasa es peligrosa debido a una deshidratación grave, pérdida de peso y diarrea. Esta condición también puede conducir a sostenible absorción deficiente de microelementos que son necesarios para el desarrollo y crecimiento del niño. Durante la deficiencia de lactasa, los intestinos son los que más sufren. La lactosa afecta negativamente la formación de una microflora intestinal sana y provoca alteraciones de la peristalsis, el crecimiento de microorganismos patógenos y la fermentación. Todos estos procesos afectan el funcionamiento del sistema inmunológico del recién nacido.

Intolerancia secundaria a la lactosa

Causado por la falta de lactosa, pero al mismo tiempo deteriorado. funciones y producción de enterocitos. Intestinal células epiteliales se ven afectados por enteritis (enfermedades intestino delgado), infecciones intestinales por rotavirus, giardiasis, exposición a la radiación, alergias a los alimentos, alergias al gluten. Además, durante el intestino corto congénito o después de la extirpación de parte del intestino, pueden aparecer alteraciones en la formación de enterocitos. Durante el proceso de inflamación de la mucosa intestinal, principalmente se altera la formación de lactasa. Esto se debe al hecho de que la enzima se encuentra directamente en la superficie de las vellosidades epiteliales. Y cuando hay un mal funcionamiento en el tracto intestinal, la lactasa es la primera en sufrir.

A medida que el niño crece actividad cambios de lactasa. Su deficiencia también puede estar asociada con disfunción de la tiroides, el páncreas y la glándula pituitaria. Activo sustancias biológicas(ácidos, hormonas) son importantes para el desarrollo del sistema enzimático del bebé. Cuando niño Se notan signos de un sistema de lactosa funcional, pero se desarrolla normalmente y aumenta de peso bien, entonces no será necesario un tratamiento especial.

Métodos de diagnóstico

A menudo, el diagnóstico de FN es falso. resultados positivos y complicado debido a la edad del niño. Cual pruebas¿Qué puede recomendar un médico si hay sospecha de NL?

En los primeros días de vida, los recién nacidos experimentan una digestión incompleta de la lactosa, por lo que las pruebas de hidrógeno y las pruebas de carga de lactosa suelen arrojar resultados positivos. La mayoría de las veces solo hablan de FN normal.

Métodos de tratamiento

El tratamiento de la NL se complica cuando se realiza el diagnóstico de hilactasia congénita. Durante la LI funcional y transitoria, el cuadro no es tan grave. ¿Qué métodos se utilizan para tratar los síntomas de LI?

Características de la lactancia materna y la nutrición de una madre lactante.

A las madres lactantes no se les recomienda beber leche entera, pero tampoco se les prohíbe. productos lácteos. Los especialistas en lactancia materna no dan ninguna instrucciones especiales sobre la nutrición de la madre en caso de LF en el niño. Sin embargo, se presta atención a las peculiaridades de alimentar y sujetar al bebé al pecho. La primera leche contiene la mayor parte de la lactosa. Cuando hay una cantidad muy grande de leche, el niño rápidamente se satura de leche enriquecida con lactosa y no puede llegar a la “espalda”, la parte más grasa.

Durante la LN, se recomienda no sustituir el pecho en una toma, sino extraer ligeramente la leche anterior que contiene lactosa para que el bebé consuma una leche final nutritiva. En este caso, la comida permanece en el tracto gastrointestinal mucho más tiempo y la lactosa en los intestinos tiene tiempo de descomponerse. Los síntomas de FN desaparecerán con el tiempo.

Hoy, las madres lactantes pueden escuchar esto. consejo de los médicos: deje de amamantar y cambie completamente a fórmula sin lactosa o baja en lactosa. Esta medida se utiliza para formas graves y graves de LI. En la mayoría de los casos, la lactancia materna no sólo es posible de mantener, sino simplemente necesaria. En la pediatría moderna, el diagnóstico de "deficiencia de lactasa" es tan "publicitado" y popular que las madres más sensatas despiertan desconfianza y sospecha.

En los bebés, la deficiencia de lactasa se trata. exhaustivamente: para normalizar la microflora intestinal, un tratamiento con probióticos, terapia enzimática, dieta baja en lactosa. Cuando, durante la LI funcional, el bebé tiene un desarrollo normal y un peso suficiente, entonces no es necesario buscar una enfermedad en el niño. Pero con los tipos de LI grave y congénito, puede surgir una amenaza tanto para la salud como para la vida del bebé. Durante la deficiencia persistente de lactasa, el sistema nervioso comienza a sufrir y pueden producirse retrasos en el desarrollo.

La leche materna es una fuente insustituible de vitaminas, minerales, aminoácidos, proteínas, carbohidratos, cuyo contenido es el más equilibrado para la plena formación, crecimiento y desarrollo del niño. Tiene una composición única, ya que está enriquecida con más de 400 elementos. Las fórmulas artificiales de la más alta calidad no pueden reemplazar la leche materna. El principal carbohidrato de la leche humana es la lactosa o azúcar de la leche.

La lactosa aporta a la leche un sabor agradable, dulce y refrescante. Sin embargo, este carbohidrato, esencial para el organismo, puede convertirse en el culpable de un trastorno tan desagradable como la deficiencia de lactasa (LD) en los bebés. Puede tener graves consecuencias y problemas de salud para el bebé. Para ayudar al bebé, es necesario reconocer los signos de la enfermedad a tiempo, consultar a un médico que le ayudará a determinar la causa de la enfermedad y elegir. tratamiento efectivo. Según las estadísticas, la deficiencia de lactasa ocurre en los recién nacidos entre el 6 y el 10% de los casos. Los adultos también padecen esta enfermedad.

El beneficioso carbohidrato lactosa está presente en la leche de todos los mamíferos, pero la concentración de esta sustancia varía y depende de la especie. Es la leche de mujer la que contiene más lactosa que la leche de otros mamíferos. El segundo lugar en contenido de lactosa lo ocupa la hembra del delfín, el animal más "inteligente" del mundo.

Para los bebés, la LN es más relevante, porque en el primer año de vida la leche materna es la base de su nutrición y la acidez. jugo gastrico y la actividad enzimática en niños del primer año de vida es muy baja. Poco a poco, tras superar los seis meses, aumenta y los problemas con el tracto gastrointestinal abandonan al bebé.
La lactosa es necesaria para desarrollo normal cerebro Además, aporta el 40% de las necesidades energéticas del bebé. La sustancia se descompone en el intestino delgado bajo la influencia de la enzima lactasa. Debido a esto, una molécula grande se descompone en dos más pequeñas: glucosa y galactosa.

Los beneficios biológicos y las funciones de la lactosa son difíciles de sobreestimar. Es necesario para la absorción normal de calcio por parte del organismo. Otra sustancia mejora Procesos metabólicos. El azúcar de la leche materna también se utiliza para alimentar y reproducir los lactobacilos en el tracto gastrointestinal, que, a su vez, son responsables de las heces normales y forman inmunidad.

La lactosa se encuentra no solo en la leche que recibe el niño durante la lactancia. El bebé recibirá la sustancia mediante la introducción de alimentos complementarios como queso, requesón, kéfir y otros productos lácteos fermentados.

Las moléculas de lactosa son necesarias para el funcionamiento equilibrado y armonioso del sistema nervioso central. Además, su constante síntesis en el organismo ayuda a prevenir enfermedades. del sistema cardiovascular. El bebé debe comer leche materna, porque es la principal fuente de su crecimiento, desarrollo y energía.

La esencia de la deficiencia de lactasa.

Si la enzima lactasa en el intestino delgado no se produce lo suficiente, la lactosa no digerida avanza a lo largo del tracto gastrointestinal. La lactosa que llega al intestino grueso es un caldo de cultivo para el desarrollo de bacterias del ácido láctico. Al mismo tiempo, se intensifican los procesos de fermentación, que se manifiestan en forma de cólicos y aumento de la formación de gases. El niño tiene dolor de barriga, es caprichoso, llora a menudo y la madre no puede entender qué causó la ansiedad. Además, la lactosa en el intestino grueso provoca la acumulación de agua en él, por lo que el bebé sufre de heces blandas.

La deficiencia de lactasa debe distinguirse de la intolerancia a la lactosa y de la alergia a la lactosa.
La intolerancia a la lactosa es una condición en la que el cuerpo no acepta por completo los productos lácteos. En el caso de la NL, el cuerpo simplemente no tiene suficiente enzima necesaria para descomponer la lactosa y, con el tratamiento adecuado, se puede restablecer el equilibrio.

La intolerancia puede manifestarse en forma de diarrea, estreñimiento, dolor y calambres en los intestinos y erupción cutánea. Las heces ácidas resultantes dañan las paredes intestinales. Se irritan, lo que provoca problemas de absorción. sustancias útiles.

Otro problema son las reacciones alérgicas al beber leche. Cuando una persona tiene alergia a la lactosa, el consumo de productos lácteos puede causar choque anafiláctico e incluso sin tiempo atención médica, causar la muerte. Es importante identificar las alergias lo antes posible. Para hacer esto necesitas pasar por pruebas clínicas y examen.

Tipos y causas de deficiencia de lactasa.

La patogénesis (causas de aparición) es bastante amplia. Los niños nacidos prematuramente están predispuestos a la enfermedad. Esto se debe al hecho de que la enzima lactasa comienza a producirse en el feto a las 34 semanas. desarrollo intrauterino. Cada mes su cantidad aumenta, la producción se vuelve más activa.

Otra razón para el desarrollo de LN es la predisposición genética. Si la enfermedad es provocada. factor hereditario, las posibilidades de curarlo por completo son mínimas. Muy raro.

Dependiendo de la causa fundamental de la disminución de la actividad enzimática, la LN puede ser primaria o secundaria. En el primer caso, las células del intestino delgado (enterocitos) no están dañadas, pero la actividad de la lactasa está reducida o completamente ausente. La deficiencia primaria o congénita a menudo se asocia con una mutación genética congénita y puede ser un signo de un trastorno genético. Los defectos congénitos se dividen en tipos:

• Transicional. Típico de los bebés nacidos prematuramente. Los bebés prematuros son más susceptibles a la deficiencia de lactasa. Se asocia con el subdesarrollo de los intestinos del bebé. Este tipo a menudo se desarrolla en niños nacidos entre las 30 y 34 semanas de embarazo, cuando se reduce la concentración de lactasa en el tracto gastrointestinal del feto. La deficiencia transitoria de lactasa es temporal y desaparece después de un tiempo.
• Funcional. La enzima se produce en cantidades normales, pero otras características de la dieta conducen al hecho de que los alimentos ingresan rápidamente al intestino grueso y la lactasa no tiene tiempo de actuar.

La LN secundaria se desarrolla cuando se dañan los enterocitos. Es debido a un mal funcionamiento en su trabajo que no se produce la enzima necesaria. La enfermedad se adquiere por naturaleza, es decir, se desarrolla en el contexto de otra enfermedad. El daño celular puede ocurrir bajo la influencia de mecanismos inmunológicos y enfermedades infecciosas, así como procesos inflamatorios.

Sólo un médico experimentado puede detectar el trastorno, sus causas y el tipo de enfermedad. Si el bebé se ha vuelto inquieto, llora mucho o tiene problemas intestinales, conviene consultar a un pediatra para obtener más información sobre los métodos de diagnóstico.

Muchos medicamentos contienen el componente lactosa. Por tanto, es muy importante que los niños con deficiencia de lactasa la reemplacen con agentes farmacológicos alternativos. Los padres deben estudiar detenidamente la composición de todos los medicamentos y productos alimenticios utilizados.

Síntomas

Los síntomas de FN son similares a los de otras enfermedades gastrointestinales. Los signos pronunciados de patología son:

• con espuma y mocos;
• durante o después de la alimentación, el bebé se vuelve inquieto;
• el niño tiene hinchazón;
• no está ganando peso;
• ha aumentado la formación de gases;
• El análisis de las heces muestra una alta acidez y un alto contenido de azúcar.

La aparición de estos signos es motivo para consultar a un médico y no automedicarse. Los síntomas de las enfermedades gastrointestinales en los bebés son muy similares entre sí. Sólo un especialista competente puede hacer un diagnóstico.

Sobrecarga de lactosa

A veces, los síntomas de NL son causados ​​por una sobrecarga de lactosa. Se asocia con el hecho de que la madre tiene un exceso de cantidad de leche (hipergalactia). La lactosa se encuentra en grandes cantidades en la primera leche, que está compuesta en un 90% por agua, por lo que pasa fácil y muy rápidamente al intestino. Incluso si los enterocitos no están dañados y funcionan a plena capacidad, no tienen tiempo para hacer frente al volumen resultante de carbohidratos. Resulta que el niño está sano, pero la lactosa no tiene tiempo de descomponerse. Esto es lo que causa los síntomas de LN.

Esta condición también puede ocurrir cuando una madre lactante le ofrece a su bebé ambos pechos en una sola toma. El bebé recibe únicamente leche inicial rica en lactosa. En este caso, el bebé puede experimentar una deficiencia de proteínas y grasas, en las que es rica la leche final.

Puedes deshacerte del problema si sigues recomendaciones simples. Principio fundamental- esto es para establecer procesos amamantamiento. No debe permitir que su hijo coma en exceso. Es necesario alimentarlo con un solo pecho, asegurándose de que el bebé vacíe completamente la glándula mamaria.

Se debe mantener el intervalo requerido entre tomas, teniendo en cuenta la edad del bebé. Por lo general, el proceso de alimentación no dura más de 20 minutos, pero este criterio es relativo y depende de características individuales migajas.

Diagnóstico

LN puede convertirse en un problema grave. Su pediatra le indicará si es necesario interrumpir la lactancia según la gravedad de sus síntomas. El especialista saca conclusiones y prescribe tratamiento solo después de realizar la prueba. Desafortunadamente, no existe una prueba única que pueda usarse para hacer un diagnóstico. Muchas pruebas son bastante desagradables y dolorosas. Muy a menudo, se utilizan los siguientes estudios para diagnosticar LN:

• Biopsia del intestino delgado. Se tomarán varias células utilizando una sonda especial para investigar el nivel de la enzima lactasa. La técnica rara vez se utiliza debido a su naturaleza traumática y a la necesidad de utilizar anestesia general y penetración en los intestinos del lactante, coste elevado.
• Curva de lactosa. La prueba consiste en darle al niño una ración de leche en ayunas. Luego se extrae sangre en una hora. Según los resultados de los cambios en los indicadores, el médico puede concluir que existe una deficiencia enzimática. Algunos expertos dicen que hay resultados falsos positivos de esta prueba. Por tanto, es mejor realizarlo junto con otro tipo de investigación.
• Prueba de hidrógeno. Este método tiene como objetivo garantizar que el niño reciba la porción necesaria de proteína. Luego, utilizando un equipo especial, el trabajador sanitario determina el nivel de hidrógeno en el aire exhalado. El punto negativo es el elevado coste del equipo y del procedimiento. Además, no se ha establecido el límite mínimo de indicadores en niños.
• Análisis de heces para carbohidratos. La técnica no es la más fiable, pero sigue siendo popular. La presencia de resultados falsos positivos está asociada con la falta de estándares uniformes de carbono. Además, el método no responde qué carbohidratos se encuentran en las heces. La descifración correcta de los datos solo se puede realizar junto con datos de otros estudios y después de recopilar una anamnesis.
• Coprograma. Se utiliza para determinar la acidez de las heces de un niño. El método se utiliza en combinación con otras medidas de diagnóstico. La norma de pH es 5,5 y superior.

Examinar a un bebé no es fácil. Muchos procedimientos y pruebas son dolorosos o requieren una intervención extensa en el cuerpo. Vale la pena considerar que si los problemas son realmente causados ​​por LN, tomar lactosa para las pruebas puede provocar problemas adicionales. sensaciones dolorosas, aumentó otros síntomas.

El Dr. Komarovsky señala que la deficiencia congénita de lactasa es extremadamente rara. En la mayoría de los casos, la LN, como diagnóstico, se realiza en el caso de una forma transitoria, es decir, el bebé tiene la enzima, pero hay mucha más comida y lactosa de la que puede digerir. A veces, la FN se desarrolla en el contexto de infecciones intestinales virales. La salida a esta situación es simple: limite la cantidad de alimentos que ingiere, cambie a fórmulas sin lactosa o tome la enzima lactasa recetada por su médico.

Tratamiento

La terapia para la deficiencia de lactasa es un conjunto de medidas que también incluye dietoterapia, el uso agentes farmacologicos. Es importante comprender que no existe una panacea única para este problema.

Abastecimiento

Las siguientes recomendaciones le ayudarán a deshacerse de la enfermedad:

• Cumplimiento del régimen de lactancia materna. El catering está incluido. horario correcto, posición del bebé, agarre del pecho, normalización de la cantidad de leche. Los expertos insisten en que después de amamantar no se debe extraer el pecho, porque la leche grasa saludable simplemente se vierte o se congela, y el bebé recibe la primera leche acuosa, que no tiene tiempo de ser digerida debido al rápido progreso. Es mejor amamantar con un solo pecho; es posible cambiarlo solo si el bebé ha vaciado completamente el primero. Nunca dejes que tu bebé deje de mamar; déjale comer todo lo que necesite. Se recomienda continuar con la alimentación nocturna.
• Otro paso hacia el tratamiento de la LI es dieta hipoalergénica. Los productos lácteos deben excluirse de la dieta de la madre. La duración de la dietoterapia depende del éxito de su aplicación (desaparición o debilitamiento de los síntomas del niño) y está regulada. especialista medico. Es más, junto con trabajador médico Es mejor crear una dieta para una madre joven teniendo en cuenta la reposición de la deficiencia de sustancias que perderá si excluye los productos lácteos. Según lo prescrito por un médico, una mujer puede tomar complejos de vitaminas y minerales que contengan calcio.
• Si síntomas desagradables apareció en el bebé debido a comer en exceso, se recomienda a la madre extraerse la leche materna antes de amamantar, para que el bebé reciba leche final, que es más útil. Sin embargo, la técnica debe utilizarse con precaución, previa consulta con un experto en lactancia.
• La fermentación de la leche materna le permite continuar amamantando con LI. En este caso, la deficiencia de la enzima se compensa añadiendo su análogo sintético a la leche materna extraída. El uso de este método implica el uso de alimentación con los dedos, a través de una jeringa, una taza o una cuchara. No se recomienda el uso de biberones con tetina debido al mayor riesgo del pecho cuando se restablece el contacto total con la lactancia materna.
• El uso de mezclas bajas en lactosa y sin lactosa. Esta terapéutica comida para bebé elaborado a partir de hidrolizados de proteínas que utilizan triglicéridos. En la mayoría de los casos, estas mezclas artificiales se recomiendan para formas graves de diarrea, cuando se necesitan fuentes de energía fácilmente disponibles.
• Aplicación de productos para nutrición terapéutica a base de aislado de proteína de soja.

Terapia de drogas

• Preparaciones con enzimas lactasas. Recetado únicamente por un médico especialista, nombre, dosis, cuánto durará el curso de uso de los fondos. Atención especial la joven madre debe prestar atención a la precisión a la hora de dosificar. Es importante entender que este remedio sólo actúa para aliviar los síntomas de la enfermedad sin afectar la causa de la enfermedad.
• Es muy importante restaurar la microflora intestinal. Para ello, al bebé se le pueden recetar prebióticos. Este medicamentos, que contienen lactobacterias y bifidobacterias activas. Habiendo ajustado la función intestinal y restaurada. tejido dañado y células, se pueden eliminar las manifestaciones de LN.
• El tratamiento sintomático se reduce al uso de medicamentos para aliviar los cólicos infantiles (Espumizan, Bobotik), antidiarreicos (Loperamide, Smecta), complejos de vitaminas y minerales, antiespasmódicos.

si en Estado general del tracto gastrointestinal será positivo y al niño se le diagnosticará NL primaria después de unos meses, la enfermedad puede desaparecer por sí sola tan pronto como los enterocitos comiencen a funcionar por sí solos; La terapia es mixta. Es importante influir en la enfermedad en varios niveles a la vez. Sólo un enfoque atento y responsable ayudará a eliminar los síntomas desagradables y salvará al niño de problemas en el futuro.

La deficiencia de lactasa es un síndrome que se produce debido a una mala digestión de la lactosa y se caracteriza por diarrea acuosa. Las manifestaciones de patología son típicas de aquellos casos en los que hay una falta de lactasa en los intestinos, que puede digerir el azúcar de la leche (lactosa). Por tanto, debe entenderse que la definición misma del término deficiencia de lactasa es errónea. La lactosa es el nombre que se le da al azúcar de la leche y la deficiencia de lactasa es el nombre que se le da a la falta en el cuerpo de la enzima que la descompone.

Se pueden identificar las siguientes causas principales de deficiencia de lactasa en los bebés:

1. Nacimiento prematuro. La lactosa comienza a producirse activamente mientras el bebé está en el útero de la madre, alrededor del séptimo mes de embarazo. Antes de que nazca el bebé, la cantidad de esta enzima sólo aumenta. Si la producción de la enzima no se detiene cuando nace el bebé, es posible que nazca prematuro.
2. Factores hereditarios. La deficiencia de lactosa en el cuerpo puede estar determinada genéticamente. Si uno de los parientes más cercanos del bebé experimenta aversión a los productos lácteos, el niño puede desarrollar deficiencia de lactasa. Esta situación ocurre en cada décimo habitante de la Tierra. Es difícil curar completamente a un niño; se recomienda utilizar medicamentos que contengan lactosa durante toda su vida.
3. El efecto de las infecciones virales e intestinales. La deficiencia de lactasa puede desarrollarse después de que un niño enferma. La enfermedad descrita puede provocar frio simple. En este caso, la deficiencia de lactasa se considera adquirida. Después de eliminar la causa, la condición del niño vuelve a la normalidad.
4. Mal funcionamiento tracto gastrointestinal. La deficiencia de lactasa ocurre cuando el páncreas no funciona correctamente o como resultado de una disbacteriosis. Esto sucede en el primer año de vida después de la introducción de una alimentación complementaria inadecuada o cuando la madre del niño viola la dieta.

Es posible una combinación de varias causas de deficiencia de lactasa.

Deficiencia congénita de lactasa

La deficiencia congénita de lactasa es rara y forma severa deficiencia de enzimas. Es peligroso debido a la deshidratación del cuerpo y al desarrollo de toxicosis grave. Es posible que la madre no reconozca rápidamente esta afección, incluso si la lactancia se produce en un contexto de vómitos y diarrea, que son difíciles de detener. Sólo interrumpiendo la lactancia materna y cambiando a fórmulas sin lactosa se podrá nivelar la situación.

Deficiencia transitoria de lactasa

Una forma similar de deficiencia de lactasa ocurre en niños que nacieron prematuramente, así como en bebés con bajo peso y un desarrollo significativamente retrasado. El sistema digestivo de estos niños aún no está suficientemente desarrollado y no garantiza la producción de las enzimas necesarias en cantidades suficientes. La enzima se produce en el cuerpo del niño alrededor de la duodécima semana de desarrollo del niño en el útero. La enzima se activa aproximadamente a partir de la vigésimo cuarta semana de embarazo. El mayor grado de su actividad se observa cuando nace un niño. Si el bebé nace prematuramente, incluso con la producción de lactasa no habrá suficiente actividad. Ésta es la esencia del proceso de deficiencia transitoria de lactasa. Si la actividad de la lactasa aumenta con la edad, la afección se resuelve por sí sola.

Deficiencia secundaria de lactasa en lactantes.

La deficiencia secundaria de lactasa es causada por enfermedades infecciosas y enfermedades inflamatorias intestinos. Interfieren con la producción normal de lactasa en el cuerpo del niño.

Además, la causa de la deficiencia secundaria de lactasa puede ser el daño a los enterocitos, las células que producen lactosa. En tales casos, la situación se asocia con daño a la membrana mucosa del intestino delgado. Esto ocurre con la giardiasis, la enteritis por medicamentos o radiación y la infección por rotavirus.

Las reacciones alérgicas también pueden causar una deficiencia secundaria de lactasa. Estamos hablando de intolerancia individual a la proteína caseína. En tales situaciones, un cierto volumen de azúcares de la leche no se descompone, en intestino delgado no se absorben y se envían al intestino grueso.

Existen algunas similitudes entre primaria y síntomas secundarios deficiencia de lactasa. La única diferencia es que con falla primaria manifestaciones patologicas ocurren después de unos minutos, se determina su gravedad numero total azúcar consumida. Fallo secundario Provoca el consumo de incluso una pequeña cantidad de azúcar, ya que la patología intestinal se asocia a deficiencias en su descomposición.

Los síntomas de la deficiencia de lactasa son:

• Las heces con diarrea son acuosas, espumosas, con impurezas verdes, su olor es agrio;
• se producen náuseas;
• el estómago empieza a gruñir y se hincha, el niño pierde el apetito;
• el niño regurgita a menudo y se pone inquieto;
• el aumento de peso del niño está completamente ausente o se vuelve completamente insignificante;
• Cuando se alimenta, el niño se comporta inquieto y, a menudo, llora.

Los síntomas pueden ocurrir individualmente o en combinación de varios. La deficiencia de lactasa puede aparecer tanto inmediatamente después del parto como algún tiempo después. Se recomienda consultar a un médico inmediatamente después de que aparezcan los síntomas de deficiencia de lactasa.

Heces de bebé con deficiencia de lactasa

La deficiencia de lactasa a menudo puede indicarse por cambios en las heces del niño. Se vuelve líquido y comienza a formar espuma. Al mismo tiempo, su color es verdoso y va acompañado de un olor agrio. Las heces con deficiencia de lactasa en un niño se caracterizan por la presencia de grumos de moco con agua espumosa. Los intestinos del niño en este estado se vacían con bastante frecuencia, hasta una docena de veces al día.

Nutrición para la deficiencia de lactasa en bebés.

La mayoría de los pediatras opinan que si un niño tiene deficiencia de lactasa, la dieta de la madre no debe incluir una disminución en la cantidad de glucosa en la dieta. Los argumentos presentados son convincentes, pero la mayoría de las madres creen que, no obstante, se debe seguir algún tipo de prescripción dietética.

La prevención de la formación de deficiencia de lactasa implica limitar el consumo de alimentos ricos en proteínas. Estas restricciones forman la base de la nutrición de la madre en caso de deficiencia de lactasa en su hijo. Cuando la madre consume leche entera, ésta se absorbe de sistema digestivo al torrente sanguíneo y de allí a la leche materna. Es posible que se produzcan alteraciones en la actividad de los intestinos de un niño que aún no ha madurado si desarrolla una reacción alérgica a esta proteína. El resultado será la fermentación de la lactosa en cantidades insuficientes y, en consecuencia, el desarrollo de una deficiencia de lactasa.

Posible reacción alérgica a un tipo diferente de proteína. Por eso, en ocasiones una madre debería dejar de comer dulces. Además, las prescripciones dietéticas para la deficiencia de lactasa implican la exclusión de la dieta de todo lo picante y salado, alimentos con muchos condimentos, bebidas alcohólicas y cafeína, conservantes, diversos alérgenos, alimentos rojos y frutas exóticas. También se recomienda reducir el consumo de alimentos que provocan una mayor formación de gases, como la bollería dulce, el pan integral, las uvas y el azúcar.

Mezclas para la deficiencia de lactasa.

Si un niño tiene deficiencia de lactasa, es necesario cambiar a fórmulas con bajo contenido de lactosa o con su ausencia total. Pueden ser muy diferentes. A algunas personas les gustan las mezclas de producción nacional, otras prefieren las importadas. Las mezclas modernas que contienen lactosa no sólo pueden garantizar buena nutricion niño, sino también proporcionar una prevención de alta calidad de futuros problemas con su salud. Estas mezclas contienen prebióticos que corrigen los cambios en la microflora intestinal, concretamente los cambios en su actividad del motor. Además, estas mezclas pueden resistir infecciones que afectan los intestinos, así como eliminar las intolerancias alimentarias.

Se deben utilizar fórmulas sin lactosa en dos casos. Ya sea con alergia a la leche materna o, de hecho, con deficiencia de lactasa. Su preparación se basa en proteína de soja, que tiene una composición similar a la de la leche, pero no contiene colesterol. No hay lactasa en tales mezclas, por lo que se recomiendan para un problema similar.

Alimentación complementaria para la deficiencia de lactasa.

En caso de deficiencia de lactasa, el momento de introducir alimentos complementarios en los lactantes es el mismo que en los niños que no padecen un problema similar. Los principios de la alimentación complementaria siguen siendo los mismos, pero la tecnología cambia algo.

La alimentación complementaria de un niño con deficiencia de lactasa debe comenzar con puré de verduras. Contiene muchas sustancias útiles, en particular pectina, minerales y vitaminas. Esto es necesario para mantener el cuerpo del niño y darle fuerza. Se recomienda alimentar a su hijo con calabacines, coliflor, zanahorias y patatas. En este caso, conviene centrarse en la condición del niño, ya que las zanahorias provocan una reacción alérgica en algunos niños. No se deben mezclar varios tipos de productos a la vez; se recomienda dárselos al niño uno por uno, comprobando cómo reaccionará su organismo. Se le debe dar al niño puré de un tipo de producto durante tres días, después de lo cual pasa al siguiente tipo. Al mismo tiempo, es necesario controlar el bienestar del bebé y cómo su cuerpo digiere los alimentos. Con el tiempo, será posible darle a su hijo purés de varios tipos de productos, preferiblemente dos o tres.

Tratamiento de la deficiencia de lactasa en bebés.

La elección del tratamiento para la deficiencia de lactasa está determinada por la edad del niño, la causa de su afección y el grado. El tratamiento en sí puede implicar elegir un tipo diferente de dieta o evitar alimentos que contengan lactosa. La mejor opción en tales casos es utilizar una mezcla a base de soja.

Si un niño tiene falta de digestibilidad de la lactosa al nacer, se debe utilizar medios especiales por su división. Estos incluyen Lactase Enzyme, Lactazar for Children y Lactase Baby. Sólo un médico puede prescribirlos. Los productos se disuelven en la leche materna extraída y se le dan al bebé.

Deficiencia de lactasa en bebés: ¿cómo tratarla?

El tratamiento de la deficiencia de lactasa se lleva a cabo prescribiendo lactasa al niño. Esto es posible si no es posible establecer una digestión normal para el bebé. Se debe administrar lactasa al bebé entre tomas, disolviéndola en una cierta cantidad de leche materna. Este tratamiento se prescribe con mayor frecuencia en los primeros meses de vida de un niño. Esto se lleva a cabo hasta cuerpo de los niños no comenzará a producir la enzima por sí solo.

Si los casos son complejos, al niño se le prescribe fórmula de origen artificial sin leche. Con el régimen de tratamiento adecuado, el niño comienza a ganar peso en tres días.

Cómo reponer calcio para la deficiencia de lactasa en bebés

No se recomienda compensar la falta de calcio en el organismo de un niño introduciendo productos lácteos en sus alimentos complementarios. Los alimentos complementarios que contienen otros alimentos ricos en calcio son los más adecuados para ello. Pueden ser verduras verdes ralladas, en particular col blanca y brócoli, así como requesón de soja y harina con alto contenido de calcio. También es bueno ir añadiendo poco a poco a tu dieta frutos secos rallados y legumbres.

¿Cuándo desaparece la deficiencia de lactasa?

El alivio completo de la deficiencia de lactasa sólo es posible si no es congénita. Siempre que la madre siga la dieta prescrita por el médico, esta afección empezará a desaparecer paulatinamente a los pocos días. Las primeras mejoras se notarán después de sólo tres días de dieta.

Es difícil decir cuánto tiempo llevará recuperación completa niño, ya que el cuerpo del niño es individual. Con el tratamiento adecuado, la deficiencia de lactasa se elimina por completo en una semana.

Actualmente, a casi uno de cada dos bebés se le diagnostica deficiencia de lactasa, pero esto es muy imprudente e injustificado. La verdadera deficiencia de lactasa en los lactantes es Un evento extraño. Los principales síntomas que indican una deficiencia de lactasa son la inmadurez banal del sistema enzimático del bebé o la organización inadecuada de la lactancia materna, durante la cual el niño come poco, solo come leche inicial rica en lactosa y no llega a la leche grasa y nutritiva. Debido a la mala digestibilidad y absorción de dicha leche, aparece un trastorno gastrointestinal que, en sus síntomas, es muy similar a la deficiencia de lactasa, por ejemplo, la disbiosis.

Causas de la deficiencia de lactasa

1. Se producen cantidades insuficientes de lactasa (o no se produce en absoluto).
2. Hiperlactancia en la madre; durante la alimentación, el bebé se llena antes de llegar a la última leche (leche grasa y nutritiva).
3. Enfermedades que afectan a las células intestinales responsables de la producción de lactasa.

Tipos de deficiencia de lactasa

1. primario. Las células de la superficie del intestino delgado están intactas, pero la actividad de la lactasa está reducida o ausente por completo.

Subtipos de deficiencia primaria de lactasa:

• innato o verdadero. Este tipo de deficiencia de lactasa, afortunadamente, es muy rara y la culpa es de la genética. A principios del siglo XX, los niños con deficiencia congénita de lactasa estaban condenados y, a menudo, las consecuencias de esta enfermedad eran muerte bebé. Ahora esta enfermedad se trata con éxito con una dieta sin lactosa;
• transitorio (temporal, pasajero) no es tan peligroso como el congénito. Se detecta en bebés prematuros con un sistema enzimático inmaduro. A medida que el bebé crece, todo vuelve a la normalidad y, por regla general, la deficiencia transitoria de lactasa no requiere tratamiento;
• funcional. La deficiencia de lactasa más común en los bebés. El motivo de su aparición es la sobrealimentación del niño. La enzima lactasa no tiene tiempo de descomponer toda la lactosa y el azúcar de la leche no digerida comienza a fermentar en los intestinos y provoca síntomas de deficiencia de lactasa. Otra razón para la aparición de este tipo de ln es el bajo contenido de grasa de la leche de una madre lactante y una gran cantidad de leche baja en grasa pero dulce. El niño se llena sin siquiera llegar a la rica y nutritiva leche.

1. secundario. La producción de lactasa se reduce debido al daño a las células que la producen (es provocada por infección intestinal, reacción alérgica a la proteína de la leche de vaca, inflamación de los intestinos, etc.). Si hay signos de LI secundaria, pero el niño come bien y aumenta de peso, entonces no hay motivo de preocupación y no se requiere tratamiento.

¿Cómo determinar la deficiencia de lactasa? ¿Qué síntomas ocurren con la intolerancia a la lactosa?

• flatulencias y ruidos en el estómago;
• cólico;
• ansiedad durante la alimentación: el niño abandona el pecho, dobla las piernas, las tuerce y llora;
• náuseas;
• regurgitación frecuente;
• Heces finas, espumosas y acuosas de color amarillento o verdoso con olor agrio, moco y es posible que vea sangre en las heces. La frecuencia de las deposiciones alcanza las 8-10 veces al día, e incluso puede aparecer estreñimiento;
• el niño está perdiendo peso rápidamente o el aumento es escaso;
• hemoglobina baja;
• síntomas de deshidratación;
• alergias en la piel (manchas, erupciones, granos, grietas);
• problemas con las heces.

Diagnóstico de deficiencia de lactasa.

• biopsia del intestino delgado. La deficiencia de lactasa en los lactantes no se diagnostica de esta manera, excepto en casos especialmente sospechosos y condición peligrosa la salud del niño. Durante este procedimiento, se administra anestesia y su uso en tales temprana edad está plagado de trastornos del desarrollo. Por tanto, es necesario evaluar todos los pros y contras de este procedimiento;
• Análisis de heces para carbohidratos. Si, según los resultados del análisis, se detecta un alto contenido de carbohidratos en las heces, su acidez aumenta a un pH de 5,5, esto puede ser un signo de deficiencia de lactasa. Sin embargo, tal análisis a menudo da resultado falso positivo debido a una microflora intestinal aún no formada u otras enfermedades gastrointestinales;
• coprograma. Se toman las heces del bebé para su análisis. si contiene ácido graso y jabón, esto puede indicar FN;
• Prueba rápida de análisis del aire exhalado para niños mayores de 3 meses (prueba de alto contenido de hidrógeno). Durante la fermentación de lactulosa, se libera hidrógeno, que sale del cuerpo con el aire exhalado. Si hay un exceso de lactulosa en el cuerpo, la concentración de hidrógeno exhalado es mayor, lo que indica una falta de lactasa;
• curva de lactosa. Se administra una porción de lactosa con el estómago vacío y se realizan análisis de sangre para detectar azúcar varias veces en una hora. Con una cantidad suficiente de lactasa en el cuerpo, la lactosa se descompone en glucosa y el nivel de azúcar se vuelve 2 veces mayor que antes de tomar lactosa. Si esto no sucede y la glucosa se mantiene en el mismo nivel o aumenta ligeramente, significa que el cuerpo del niño no tiene suficiente enzima lactasa para descomponer la lactosa;
• diagnóstico dietético. La leche materna se excluye temporalmente de la dieta del bebé y se le alimenta con una fórmula sin lactosa. Una disminución o desaparición completa de los síntomas de FN indica que el diagnóstico es correcto. Sin embargo, la misma transferencia de un niño de una dieta a otra puede afectar negativamente la condición del recién nacido (puede que simplemente no le guste la fórmula o puede que por alguna razón no le convenga y será necesario seleccionar un producto que contenga lactosa). fórmula gratuita de otro fabricante).

Tratamiento de la deficiencia de lactasa.

Si un médico le ha diagnosticado deficiencia de lactasa, no debe entrar en pánico ni atormentarse con preguntas: "¿Qué debo hacer?", "¿Cuándo desaparecerá?". Lo que es, es que no puedes escapar de ello. Ahora su tarea es seguir todas las recomendaciones del médico y esperar la mejora, pero definitivamente llegará.

En caso de verdadera deficiencia de lactasa, los alimentos prohibidos son: leche entera, leche condensada con o sin azúcar.

Guías clínicas

• dieta de una madre lactante, llevar un diario de alimentos;
• introduzca cuidadosamente los alimentos complementarios, controle atentamente la reacción del niño al producto y realice anotaciones en el diario de alimentación complementaria ("");
• introducir productos lácteos fermentados bajos en grasa no antes de los 8 meses ("");
• Está permitido presentarle requesón a un bebé solo después de un año y está prohibido alimentarlo con leche entera.