محلول شفاف از بی رنگ تا زرد.
عمل فارماکولوژیک
داروی ضد التهابی غیر استروئیدی.
نشانه ها
به عنوان یک داروی علامتی برای تسکین گلودرد ناشی از عفونی بیماری های التهابیبالا دستگاه تنفسی.
موارد منع مصرف
- حساسیت به فلوربیپروفن یا هر یک از اجزای دیگر دارو.
سابقه واکنش های حساسیت ( آسم برونشبرونکواسپاسم، رینیت، ادم کوینکه، کهیر، پولیپوز مکرر بینی یا سینوس های پارانازال) در پاسخ به استفاده از اسید استیل سالیسیلیک یا سایر NSAID ها.
بیماری های فرسایشی و زخمی دستگاه گوارش (از جمله زخم معده و دوازدهه، خونریزی زخم در فاز یا در تاریخ (2 یا بیشتر قسمت تایید شده). زخم معدهیا خونریزی زخم):
خونریزی یا سوراخ شدن زخم گوارشی، کولیت زخمیاختلالات خونریزی دهنده و خون ساز در تاریخ، ناشی از استفاده از NSAID ها.
بارداری (سه ماهه سوم)؛
دوره شیردهی؛
کودکان زیر 12 سال؛
نارسایی شدید کبد یا بیماری فعال کبدی؛
نارسایی کلیهشدت شدید (SC
نارسایی قلبی جبران نشده؛
دوره پس از جراحی بای پس عروق کرونر؛
هیپرکالمی تایید شده؛
کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز؛
هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی (از جمله کاهش انعقاد)، دیاتز هموراژیک.
دارو باید با احتیاط مصرف شود و تنها پس از مشورت با پزشک در صورت وجود سابقه یک بار زخم معده یا خونریزی زخم گوارشی.
سابقه بیماری های گوارشی (کولیت اولسراتیو، بیماری کرون)، گاستریت، انتریت، کولیت، عفونت هلیکوباکتر پیلوری;
آسم برونش یا بیماری های آلرژیک در مرحله حاد یا در تاریخ (احتمال ایجاد برونکواسپاسم)؛
لوپوس اریتماتوز سیستمیک یا بیماری مختلط بافت همبند(سندرم شارپ)، زیرا افزایش خطر مننژیت آسپتیک (با استفاده کوتاه مدت از فلوربیپروفن خطر ناچیز است)؛
نارسایی کلیه، از جمله با کم آبی (کلیرانس کراتینین کمتر از 30-60 میلی لیتر در دقیقه)، سندرم نفروتیک.
نارسایی کبد؛
سیروز کبدی با فشار خون پورتال;
هیپربیلی روبینمی؛
فشار خون شریانی و/یا نارسایی قلبی، ادم؛
استفاده همزمان از سایر NSAID ها؛
استفاده همزمان از داروهایی که ممکن است خطر زخم یا خونریزی را افزایش دهند، به ویژه کورتیکواستروئیدها برای تجویز خوراکی (از جمله پردنیزولون)، داروهای ضد انعقاد (از جمله وارفارین)، داروهای ضد پلاکت (از جمله اسید استیل سالیسیلیک، کلوپیدوگرل)، سیلوپیدوگرل انتخابی، سروتونین فلوئن فلوئنوکسی تاپ انتخابی پاروکستین، سرترالین)؛
در سه ماهه اول و دوم بارداری، در دوران شیردهی؛
بیماران مسن؛
هنگام نوشیدن الکل
در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود
مصرف دارو در سه ماهه سوم بارداری منع مصرف دارد. از مصرف فلوربیپروفن در سه ماهه اول و دوم بارداری خودداری شود، در صورت نیاز به مصرف دارو، باید با پزشک خود مشورت کنید.
شواهدی وجود دارد که نشان می‌دهد فلوربیپروفن می‌تواند در مقادیر کم بدون هیچ گونه عوارض جانبی به شیر مادر وارد شود. نوزاداما به دلیل عوارض جانبی احتمالی NSAID ها، مصرف دارو در دوران شیردهی توصیه نمی شود.
دستورالعمل های ویژه
مریض دیابت قندیباید در نظر داشت که هر قرص حاوی حدود 2.5 گرم قند (0.21 XE) است.
اگر علائم گاستروپاتی ظاهر شود، نظارت دقیق نشان داده می شود، از جمله ازفاگوگاسترودئودنوسکوپی، تحلیل کلیخون (تعیین هموگلوبین)، آزمایش مدفوع برای خون مخفی.
در صورت نیاز به تعیین 17-کتوستروئید، مصرف دارو باید 48 ساعت قبل از مطالعه قطع شود.
بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی یا کبدی و همچنین بیماران مسن و بیمارانی که دیورتیک مصرف می کنند باید قبل از مصرف دارو با پزشک مشورت کنند زیرا خطر بدتر شدن آن وجود دارد. حالت عملکردیکلیه با استفاده کوتاه مدت از دارو، خطر ناچیز است.
بیماران مبتلا به فشار خون شریانی، از جمله. سابقه و/یا نارسایی مزمن قلبی، قبل از مصرف دارو باید با پزشک خود مشورت کنید، زیرا دارو ممکن است باعث احتباس مایعات، افزایش فشار خون و ادم شود.
اگر تحریک در حفره دهان، بثورات پوستی، آسیب به غشای مخاطی و سایر تظاهرات واکنش آلرژیک رخ دهد، بیمار باید مصرف دارو را متوقف کرده و با پزشک مشورت کند.
در صورت خراب شدن علائم موجودیا ظهور موارد جدید، از جمله. هنگامی که علائم ظاهر می شود عفونت باکتریایی، بیمار باید فوراً برای بررسی درمان با پزشک مشورت کند.
تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و کار با ماشین آلات
بیمارانی که هنگام مصرف فلوربیپروفن دچار سرگیجه، خواب آلودگی، بی حالی یا تاری دید می شوند، باید از رانندگی یا کار با ماشین آلات خودداری کنند.
مرکب
1 دوز (3 اسپری) حاوی فلوربیپروفن 8.75 میلی گرم است
مواد کمکی: بتادکس 22.83 میلی گرم.
سدیم هیدروژن فسفات دودکاهیدرات 17.19 میلی گرم;
مونوهیدرات اسید سیتریک 0.63 میلی گرم، متیل پارا هیدروکسی بنزوات 1.18 میلی گرم.
پروپیل پاراهیدروکسی بنزوات 0.24 میلی گرم;
هیدروکسید سدیم 1.30 میلی گرم;
طعم نعناع (PHL 175628) 1.08 میلی گرم;
طعم گیلاس (PHL 175629) 1.35 میلی گرم;
N-2،3-تری متیل-2-ایزوپروپیل بوتانامید 0.54 میلی گرم.
سدیم ساخارین 0.27 میلی گرم؛
هیدروکسی پروپیل بتادکس 12.09 میلی گرم;
آب 492.55 میلی گرم.
دستورالعمل استفاده و دوز
قبل از مصرف دارو دستورالعمل ها را به دقت بخوانید.
برای استفاده موضعی. فقط برای استفاده کوتاه مدت
بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال: 1 دوز از دارو را اسپری کنید (3 کلیک روی دیسپنسر) دیوار پشتیاوروفارنکس هر 3-6 ساعت، حداکثر 5 دوز در عرض 24 ساعت.
مدت درمان: حداکثر 3 روز.
هنگام سمپاشی استنشاق نکنید.
قبل از استفاده از دارو برای اولین بار، باید حداقل چهار فشار بر روی دیسپنسر در جهت مخالف انجام دهید تا زمانی که یک اسپری یکنواخت ظاهر شود.
قبل از هر بار استفاده بعدی، باید تلگراف را حداقل یک بار در جهت مخالف فشار دهید تا اسپری یکنواخت ظاهر شود.
عوارض جانبی
خطر عوارض جانبی را می توان در صورتی که دارو را در یک دوره کوتاه و با حداقل مصرف مصرف کرد، به حداقل رساند دوز موثربرای از بین بردن علائم ضروری است.
عوارض جانبی زیر با مصرف کوتاه مدت دارو مشاهده شد. هنگام درمان بیماری های مزمن و با استفاده طولانی مدت، علائم دیگری ممکن است رخ دهد. واکنش های نامطلوب.
بروز عوارض جانبی بر اساس ارزیابی شد معیارهای زیر: خیلی اوقات (≥1/10)، اغلب (از ≥1/100 تا
از طرف خون و سیستم لنفاوی: فراوانی ناشناخته - اختلالات خونساز (کم خونی، ترومبوسیتوپنی).
از بیرون سیستم عصبی: اغلب - سرگیجه، سردردپارستزی
به ندرت - خواب آلودگی.
اختلالات روانی: به ندرت - بی خوابی.
از بیرون سیستم ایمنی: به ندرت - واکنش های آنافیلاکتیک.
از بیرون سیستم قلبی عروقی: فراوانی ناشناخته - نارسایی قلبی، ادم، افزایش فشار خون.
از بیرون سیستم تنفسی: اغلب - احساس سوزش در گلو؛
غیر معمول - تشدید آسم و اسپاسم برونش، تنگی نفس، خس خس سینه، تاول در حفره دهان و حلق، هیپوستزی در حفره دهان و حلق.
از بیرون دستگاه گوارش: اغلب - اسهال، زخم دهان، تهوع، پارستزی حفره دهاندرد در دهان و حلق، ناراحتی در دهان (احساس گرما، سوزش یا سوزن سوزن شدن در دهان).
غیر معمول - نفخ، درد شکم، یبوست، خشکی دهان، سوء هاضمه، نفخ، گلوسالژی، دیسژئوزی، دیسستزی دهان، استفراغ.
فرکانس ناشناخته - هپاتیت.
از پوست و بافت های زیر جلدی: ناشایع - بثورات پوستی، خارش؛
فرکانس ناشناخته - واکنش‌های شدید پوستی مانند واکنش‌های تاولی، از جمله سندرم استیونز-جانسون و نکرولیز اپیدرمی سمی (سندرم لایل).
سایر موارد: به ندرت - تب، درد.
تداخلات دارویی
ترکیباتی که باید اجتناب کنید
استیل سالیسیلیک اسید: به استثنای دوزهای پایین اسید استیل سالیسیلیک (بیش از 75 میلی گرم در روز) که توسط پزشک تجویز می شود، زیرا استفاده مشترکممکن است خطر عوارض جانبی را افزایش دهد.
سایر NSAID ها از جمله ایبوپروفن و مهارکننده های انتخابی COX-2: از مصرف همزمان دو یا چند NSAID به دلیل احتمال افزایش خطر عوارض جانبی باید اجتناب شود.
ترکیباتی که باید با احتیاط استفاده شوند
داروهای ضد انعقاد: NSAID ها ممکن است اثر داروهای ضد انعقاد، به ویژه وارفارین را افزایش دهند.
عوامل ضد پلاکتی و مهارکننده های انتخابی بازجذب سروتونین: افزایش خطروقوع خونریزی گوارشی
داروهای ضد فشار خون ( مهارکننده های ACEو آنتاگونیست های گیرنده آنژیوتانسین II) و دیورتیک ها: NSAID ها ممکن است اثربخشی این داروها را کاهش دهند و ممکن است سمیت کلیوی را به دلیل مهار COX افزایش دهند، به ویژه در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کلیه (لازم است از جایگزینی مایع کافی در چنین بیمارانی اطمینان حاصل شود).
اتانول: ممکن است خطر عوارض جانبی، به ویژه خونریزی گوارشی را افزایش دهد.
گلیکوزیدهای قلبی: استفاده همزمان از NSAID ها و گلیکوزیدهای قلبی می تواند منجر به بدتر شدن نارسایی قلبی، کاهش ضربان قلب شود. فیلتراسیون گلومرولیو افزایش غلظت گلیکوزیدهای قلبی در پلاسمای خون.
سیکلوسپورین: افزایش خطر سمیت کلیوی با مصرف همزمان NSAID ها و سیکلوسپورین.
GCS: افزایش خطر زخم های گوارشی و خونریزی گوارشی.
آماده سازی لیتیوم: شواهدی مبنی بر احتمال افزایش غلظت لیتیوم در پلاسمای خون در طول استفاده از NSAID وجود دارد.
متوترکسات: شواهدی مبنی بر احتمال افزایش غلظت متوترکسات در پلاسمای خون در طول استفاده از NSAID وجود دارد. مصرف NSAID ها 24 ساعت قبل یا بعد از مصرف متوترکسات ضروری است.
میفپریستون: NSAID ها را نباید زودتر از 8 تا 12 روز پس از قطع میفپریستون شروع کنید، زیرا NSAID ها ممکن است اثربخشی میفپریستون را کاهش دهند.
آنتی بیوتیک های کینولون: در بیمارانی که درمان همزمان با NSAID و آنتی بیوتیک های کینولون دریافت می کنند، ممکن است خطر تشنج افزایش یابد.
تاکرولیموس: مصرف همزمان داروهای NSAID و تاکرولیموس ممکن است خطر سمیت کلیوی را افزایش دهد.
زیدوودین: مصرف همزمان NSAID ها و زیدوودین ممکن است منجر به افزایش سمیت خونی شود.
داروهای هیپوگلیسمی برای تجویز خوراکی: تغییرات در غلظت گلوکز خون امکان پذیر است (توصیه می شود دفعات نظارت بر قند خون را افزایش دهید).
فنی توئین: افزایش غلظت فنی توئین در سرم خون امکان پذیر است (کنترل غلظت سرمی فنی توئین و در صورت لزوم تنظیم دوز توصیه می شود).
دیورتیک های نگهدارنده پتاسیم: مصرف همزمان دیورتیک های نگهدارنده پتاسیم و فلوربیپروفن ممکن است منجر به هایپرکالمی شود.
پروبنسید و سولفین پیرازون: داروهاحاوی پروبنسید یا سولفین پیرازون ممکن است دفع فلوربیپروفن را به تاخیر بیندازد.
تولبوتامید و آنتی اسیدها: تا به امروز، مطالعات اثر متقابلی بین فلوربیپروفن و تولبوتامید یا آنتی اسیدها نشان نداده است.
مصرف بیش از حد
علائم: تهوع، استفراغ، درد اپی گاستر یا کمتر شایع، اسهال، وزوز گوش، سردرد و خونریزی گوارشی. در موارد شدیدتر، تظاهراتی از سیستم عصبی مرکزی مشاهده می شود: خواب آلودگی، به ندرت - بی قراری، تشنج، بی نظمی، کما. در موارد مسمومیت شدید، اسیدوز متابولیک و افزایش زمان پروترومبین، نارسایی حاد کلیه، آسیب بافت کبد، کاهش فشار خون، افسردگی تنفسی و سیانوز ممکن است ایجاد شود. در بیماران مبتلا به آسم برونش، تشدید این بیماری امکان پذیر است.
درمان: علامت دار، با حفظ اجباری باز بودن راه هوایی، نظارت بر ECG و علائم حیاتی تا زمانی که وضعیت بیمار عادی شود. تجویز خوراکی توصیه می شود کربن فعالیا لاواژ معده ظرف 1 ساعت پس از مصرف دوز سمی بالقوه فلوربیپروفن. تشنج های مکرر یا طولانی مدت باید با دیازپام وریدی یا لورازپام درمان شوند. هنگامی که آسم برونش بدتر می شود، استفاده از برونکودیلاتورها توصیه می شود. هیچ پادزهر خاصی برای فلوربیپروفن وجود ندارد.
شرایط نگهداری
دارو باید دور از دسترس اطفال در دمای بیش از 30 درجه سانتیگراد نگهداری شود.
قرص های استوانه ای تخت به رنگ سبز مایل به آبی با تصویر حرف S در دو طرف قرص با بوی منتول.
در دسترس بودن مجاز است پلاک سفید، حباب های هوای جزئی در داخل توده کارامل و لبه های ناهموار.
مرکب
یک قرص حاوی مواد فعال:
2،4-دی کلروبنزیل الکل - 1.2 میلی گرم، آمیل متاکرزول - 0.6 میلی گرم، لیدوکائین هیدروکلراید مونوهیدرات - 10 میلی گرم.
مواد کمکی:اسید تارتاریک 26 میلی گرم، سدیم ساکارینات 2.08 میلی گرم، لوومنتول 2.08 میلی گرم، روغن برگ نعناع 2.08 میلی گرم، روغن دانه انیسون 0.52 میلی گرم، رنگ کینولین زرد 0.0046 میلی گرم، کارمین نیل 0.0156 میلی گرم، 15 میلی گرم د. پلی ساکارید] 980.9 میلی گرم.
گروه فارماکوتراپی
ضد عفونی کننده
کد ATX
این دارو دارای اثر ضد عفونی کننده است، در برابر میکروارگانیسم های گرم مثبت و گرم منفی فعال است و اثر ضد قارچی دارد. همچنین دارای اثر بی حس کننده موضعی و ضد احتقان است.
موارد مصرف
درمان علامتیدرد در دهان، گلو، حنجره به دلیل بیماری های عفونی و التهابی: التهاب لوزه، فارنژیت، لارنژیت (از جمله مواردی که ماهیت حرفه ای دارند - در بین معلمان، سخنرانان، مواد شیمیایی و صنعت زغال سنگگرفتگی صدا، التهاب مخاط دهان و لثه ( استوماتیت آفتی، التهاب لثه ، برفک).
موارد منع مصرف
- افزایش حساسیتبه اجزای دارو؛
- سن کودکان (تا 12 سال)
با احتیاط:بارداری، دوره شیردهی.
در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود
مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی فقط با نظارت پزشک امکان پذیر است.
دستورالعمل استفاده و مقدار مصرف
به صورت محلی. بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال - هر 2 تا 3 ساعت یک قرص را حل کنید.
در عرض 24 ساعت بیش از 8 قرص استفاده نکنید. مدت زمان استفاده - حداکثر 5 روز.
واکنش های آلرژیک، از دست دادن حساسیت زبان.
مصرف بیش از حد
بعید است، مصرف بیش از حد احتمالی ممکن است منجر به بیهوشی دستگاه گوارش فوقانی شود. درمان علامتی است.
تعامل با دیگران داروها
هیچ تداخل بالینی قابل توجهی با سایر داروها ثبت نشده است.
دستورالعمل های ویژه"type="checkbox">
دستورالعمل های ویژه
در صورت از بین رفتن حساسیت زبان، توصیه می شود در مصرف آب و غذای داغ احتیاط کنید. در صورت افزایش حساسیت فردی به هر یک از اجزای موجود در دارو، دارو نباید استفاده شود. هنگام تجویز برای بیماران دیابتی، باید در نظر داشت که 1 قرص حاوی 2.6 گرم قند است.
پاستیل - 1 قرص:
- ماده فعال: فلوربیپروفن 8.75 میلی گرم.
- مواد کمکی: ماکروگل 300 - 5.47 میلی گرم، هیدروکسید پتاسیم - 2.19 میلی گرم، ساکارز مایع - 1407 میلی گرم، لوومنتول - 2 میلی گرم، دکستروز - 1069 میلی گرم، عسل - 50.4 میلی گرم، طعم لیمو (502904 میلی گرم A) - 3.
24 قرص در هر بسته.
شرح فرم دوز
قرص ها (عسلی-لیمویی) گرد هستند، از توده کاراملی شفاف از زرد روشن تا قهوه ای روشن، با تصویر حرف "S" در دو طرف قرص. وجود حباب های هوا در توده کارامل و ناهمواری جزئی لبه ها مجاز است. ممکن است یک پوشش سفید ظاهر شود.
عمل فارماکولوژیک
NSAID ها دارای فعالیت ضد درد، ضد التهابی و تب بر مشخص است. مکانیسم اثر با مهار COX و مهار سنتز پروستاگلاندین مرتبط است. از تجمع پلاکتی جلوگیری می کند.
فارماکوکینتیک
مکش و توزیع
قرص در عرض 5-12 دقیقه به طور کامل در دهان حل می شود. درجه جذب بالا است، فلوربیپروفن به سرعت و تقریباً به طور کامل جذب می شود، در سراسر بدن توزیع می شود و تا حد زیادی به پروتئین های پلاسما متصل می شود. فلوربیپروفن در خون در عرض 5 دقیقه شناسایی می شود، Cmax فلوربیپروفن در پلاسمای خون 40-45 دقیقه پس از جذب به دست می آید.
فلوربیپروفن می تواند از طریق انتشار غیرفعال از حفره دهان جذب شود. سرعت جذب بستگی دارد فرم دوزهنگامی که جذب می شود، Cmax فلوربی پروفن سریعتر از مصرف خوراکی فلوربی پروفن در دوز معادل به دست می آید. فلوربیپروفن از شیر مادردر مقادیر کم (
متابولیسم و دفع
با هیدروکسیلاسیون در کبد متابولیزه می شود. از طریق کلیه ها و به میزان کمتری با صفرا دفع می شود. T1/2 - 3-6 ساعت تقریباً 20-25٪ از یک دوز خوراکی فلوربیپروفن بدون تغییر دفع می شود.
فارماکودینامیک
بر علیه میکروارگانیسم های گرم مثبت و گرم منفی در شرایط آزمایشگاهی فعال است.
فارماکولوژی بالینی
دارویی با اثر ضد میکروبی و بی حس کننده موضعی برای استفاده موضعی در طب گوش و حلق و بینی و دندانپزشکی.
موارد مصرف Strepsils plus
بیماری های عفونی و التهابی حفره دهان و حلق (به عنوان یک داروی علامتی برای تسکین درد).
موارد منع مصرف استرپسیل پلاس
ضایعات فرسایشی و اولسراتیو دستگاه گوارش در فاز حاد، "سه گانه آسپرین" (آسم برونش، رینیت وازوموتور، عدم تحمل اسید استیل سالیسیلیک)، بارداری، شیردهی، حساسیت به NSAID ها، نارسایی قلبی، ادم، فشار خون شریانی، هموفیلی، کم انعقادی، نارسایی کبد، نارسایی مزمن کلیه، کم شنوایی، آسیب شناسی دستگاه دهلیزیکمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز، مهار خون سازی مغز استخوان، اوایل کودکی.
از مقعد برای بیماری های التهابی رکتوم و ناحیه پری مقعد استفاده نکنید.
در برنامه محلیدر چشم پزشکی: حساسیت مفرط، کراتیت تبخال.
Strepsils plus استفاده در دوران بارداری و کودکان
در دوران بارداری احتیاط کنید. برای کودکان زیر 12 سال منع مصرف دارد.
Strepsils به علاوه عوارض جانبی
از دستگاه گوارش: سوء هاضمه (تهوع، استفراغ، سوزش سر دل، اسهال)، گاستروپاتی NSAID، درد شکمی، اختلال در عملکرد کبد. با استفاده طولانی مدت در دوزهای زیاد - زخم مخاط دستگاه گوارش، خونریزی (معده-روده ای، هموروئیدی، از لثه).
از سیستم قلبی عروقی: افزایش فشار خون، تاکی کاردی، نارسایی قلبی.
از سیستم خونساز: به ندرت - کم خونی (کمبود آهن، همولیتیک، آپلاستیک)، آگرانولوسیتوز، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی.
از سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی: سردرد، سرگیجه، خواب آلودگی یا بی خوابی، آستنی، افسردگی، فراموشی، لرزش، بی قراری، به ندرت - آتاکسی، پارستزی، اختلال در هوشیاری.
از سیستم ادراری: نفریت توبولو بینابینی، سندرم ادم، اختلال عملکرد کلیه.
واکنش های آلرژیک: بثورات پوستی، خارش، کهیر، برونکواسپاسم، حساسیت به نور، ادم کوئینکه، شوک آنافیلاکتیک.
سایر موارد: کاهش شنوایی، وزوز گوش، افزایش تعریق.
در صورت استفاده موضعی در چشم پزشکی: سوزش، تحریک ملتحمه.
تداخلات دارویی
محرک های اکسیداسیون میکروزومی در کبد (فنی توئین، اتانول، باربیتورات ها، ریفامپیسین، فنیل بوتازون، داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای) تولید متابولیت های فعال هیدروکسیله را افزایش می دهند.
با استفاده همزمان، فلوربیپروفن اثر داروهای اوریکوزوریک را کاهش می دهد، اثر ضد انعقادها را افزایش می دهد (خطر خونریزی را افزایش می دهد)، عوامل ضد پلاکت، فیبرینولیتیک ها، عوارض جانبیمینرالوکورتیکوئیدها، کورتیکواستروئیدها، استروژن ها؛ اثر داروهای ضد فشار خون و دیورتیک ها را کاهش می دهد. اثر هیپوگلیسمی مشتقات سولفونیل اوره را افزایش می دهد.
اسید استیل سالیسیلیک غلظت دارو را در پلاسما افزایش می دهد و رانیتیدین آن را کاهش می دهد.
آنتی اسیدها و کلستیرامین جذب فلوربی پروفن را کاهش می دهند.
با مصرف همزمان فلوربیپروفن غلظت لیتیوم و متوترکسات را در خون افزایش می دهد.
مقدار مصرف Strepsils plus
این دارو به صورت موضعی استفاده می شود.
این دارو فقط برای استفاده کوتاه مدت در نظر گرفته شده است. طول دوره درمان بیش از 3 روز نیست.
در صورت تداوم یا بدتر شدن علائم پس از مصرف دارو به مدت 3 روز، بیمار باید درمان را قطع کرده و با پزشک مشورت کند.
مصرف بیش از حد
اگرچه بعید است، مصرف بیش از حد ممکن است منجر به بیهوشی شدید دستگاه گوارش فوقانی شود. درمان: درمان علامتی.
موارد احتیاط
در هیپربیلی روبینمی مادرزادی (سندرم های گیلبرت، دوبین جانسون و روتور) با احتیاط مصرف شود.
فلوربیپروفن ممکن است زمان خونریزی را طولانی‌تر کند، که خطر خونریزی دستگاه گوارش را افزایش می‌دهد، به خصوص با استفاده طولانی مدت.
بزرگترین اثر درمانیبا مصرف فلوربیپروفن در صبح و عصر حاصل می شود. هنگام مصرف فلوربیپروفن، نظارت دوره ای بر الگوهای خون محیطی و زمان خونریزی ضروری است.
در صورت نیاز به تعیین 17-کتوستروئید، مصرف دارو باید 48 ساعت قبل از مطالعه قطع شود.
هنگامی که به صورت موضعی در فرم استفاده شود قطره چشمافراد با سابقه کراتیت هرپسی نیاز به نظارت بیشتر بر بیماران دارند. هنگام استفاده از دارو، مواردی از ایجاد زخم تاخیری و همچنین حساسیت متقاطع به زخم ها امکان پذیر است. اسید استیل سالیسیلیکو سایر NSAID ها
تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و کار با ماشین آلات
در طول درمان، شما باید از فعالیت های بالقوه فعال خودداری کنید گونه های خطرناکفعالیت هایی که نیاز به افزایش توجه و سرعت واکنش های ذهنی و حرکتی دارند.
Strepsils Plus یک ضد عفونی کننده موضعی برای استفاده در عمل گوش و حلق و بینی است. طیف درمانی وسیعی دارد و اکثر باکتری های گرم مثبت و گرم منفی را تحت تأثیر قرار می دهد که در شرایط آزمایشگاهی ثابت شده است. فعالیت ضد قارچی را نشان می دهد. اثر ضد درد موضعی دارد و از تجمع مایع اضافی در غشای مخاطی دستگاه تنفسی فوقانی جلوگیری می کند. برای از بین بردن درد در حفره دهان، اوروفارنکس همراه با گلودرد، فارنژیت، لارنژیت (از جمله در افرادی که فعالیت حرفه ایهمراه با استرس مداوم بر روی تارهای صوتی - معلمان، گویندگان و غیره)، و همچنین با بیماری های آلرژیکحفره دهان، که با زخم های غشای مخاطی، التهاب لثه ها بدون به خطر انداختن یکپارچگی اتصال پریودنتال، کاندیدیاز ظاهر می شود. Strepsils Plus در صورت عدم تحمل فردی به اجزای فعال یا کمکی دارو استفاده نمی شود. در طب اطفال پس از رسیدن بیمار به سن 12 سالگی استفاده می شود. بارداری و شیردهیمنع مصرف مستقیم دارو نیست، با این حال، هنگام تجویز دارو در این دوره، باید به طور خاص مراقب بود و به کوچکترین تظاهرات واکنش های جانبی نامطلوب حساس بود تا به موقع موضوع قطع دارو درمانی را در نظر گرفت. این دارو به صورت اسپری و قرص زیر زبانی موجود است. یک دوز اسپری یک بار فشار دادن سر بطری است. حداکثر دفعات استفاده 6 بار در روز است. فاصله بین تزریق باید حداقل سه ساعت باشد. حداکثر مدت دوره دارویی- پنج روز برای قرص های زیر زبانی تک دوز- 1 قرص، دفعات تجویز - هر سه ساعت. حداکثر دوز روزانه- هشت قرص طول دوره درمان دارویی به عنوان بخشی از خوددرمانی مسئولانه (بر اساس تجویز خود بدون مراجعه قبلی به پزشک) پنج روز است.
Strepsils Plus پروفایل ایمنی مطلوبی دارد و به خوبی توسط بیماران تحمل می شود. در موارد نادر ممکن است تظاهرات آلرژیکو بی حسی زبان مصرف بیش از حد دارو به دلیل آستانه سمیت بالا بعید است. با استفاده طولانی مدت از Strepsils Plus در دوزهای بیش از حد توصیه شده، بیهوشی قسمت فوقانی دستگاه گوارش امکان پذیر است. هنگام استفاده همزمان با سایر داروها، هیچ تغییر کمی یا کیفی در اثرات این داروها و همچنین استرپسیل پلاس مشاهده نشد. اگر زبان شما بی حس است در مصرف غذای گرم باید مراقب باشید. Strepsils Plus حاوی دو جزء ضد میکروبی - آمیل متاکرزول و دی کلروبنزیل اتانول و همچنین لیدوکائین بی حس کننده است. علاوه بر این، این دارو حاوی مواد افزودنی طعم دهنده است. Strepsils Plus اثربخشی خود را در تعدادی از موارد تایید کرده است آزمایشات بالینی. یکی از این مطالعات شامل بیماران مبتلا به التهاب حاد غشای مخاطی و بافت لنفاوی حلق و سندرم دردپس از برداشتن لوزه ها در نتیجه استفاده از Strepsils Plus احساسات دردناکدر اکثریت قریب به اتفاق شرکت کنندگان ناپدید شد یا به طور قابل توجهی ضعیف شد. علاوه بر این، علائم ناراحتی مانند خشکی، درد، گلودرد و سرفه از بین رفت. این دارو دیسفونی را از بین می برد ( تخلفات کیفیصداهایی که خود را به صورت بینی، گرفتگی صدا، گرفتگی صدا نشان می دهند) - در پایان درمان، این علامت تنها در یک شرکت کننده در مطالعه باقی ماند که نیاز به استفاده اضافی از آنتی بیوتیک ها و گلوکوکورتیکواستروئیدهای استنشاقی داشت. در روز سوم دوره دارویی، شدت پرخونی غشای مخاطی کاهش یافت و در روز پنجم، رفع کامل این علامت مشاهده شد.
فارماکولوژی
ضد عفونی کننده داروی ترکیبیبرای استفاده محلی در مطب گوش و حلق و بینی و دندانپزشکی. دارای اثر ضد میکروبی، بی حس کننده موضعی و ضد ادم است.
فعال در رابطه با طیف گسترده ایمیکروارگانیسم های گرم مثبت و گرم منفی در شرایط آزمایشگاهی؛ اثر ضد قارچی دارد.
فارماکوکینتیک
هیچ اطلاعاتی در مورد فارماکوکینتیک Strepsils Plus وجود ندارد.فرم انتشار
اسپری برای استفاده موضعی، دوز در فرم محلول شفافقرمز رنگ، با بوی مشخص.
مواد کمکی: اتانول 96% اسید سیتریکگلیسرول، محلول سوربیتول 70 درصد (غیر متبلور)، ساخارین، لومنتول، روغن برگ نعناع، روغن دانه انیسون، آزوروبین (کارمازین ادیکل)، آب تصفیه شده، هیدروکسید سدیم، اسید هیدروکلریک غلیظ.
20 میلی لیتر (حداقل 140 فشار روی دریچه (70 دوز)) - بطری های شیشه ای (1) با دستگاه دوز - بسته های مقوایی.
دوز
این دارو به صورت موضعی استفاده می شود.
مدت زمان استفاده از دارو بیش از 5 روز نیست.
مصرف بیش از حد
مصرف بیش از حد Strepsils Plus بعید است.
علائم: بیهوشی دستگاه گوارش فوقانی.
درمان: درمان علامتی.
تعامل
هیچ تداخل بالینی قابل توجهی از داروی Strepsils ® Plus با داروهای سایر گروه ها شناسایی نشده است.
عوارض جانبی
شاید: واکنش های آلرژیک، از دست دادن حساسیت زبان.
نشانه ها
- درمان علامتی درد در حفره دهان، حلق، حنجره در هنگام بیماری های عفونی و التهابی (لوزه، فارنژیت، لارنژیت / از جمله موارد حرفه ای - در معلمان، سخنرانان، کارگران در صنایع شیمیایی و زغال سنگ /).
- گرفتگی صدا؛
- بیماری های التهابی مخاط دهان و لثه (استوماتیت آفتی، التهاب لثه، برفک).
موارد منع مصرف
- کودکان زیر 12 سال؛
- حساسیت به اجزای دارو.
این دارو در دوران بارداری و شیردهی باید با احتیاط مصرف شود.
ویژگی های برنامه
در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود
استفاده از داروی Strepsils ® Plus در دوران بارداری و شیردهی فقط تحت نظر پزشک امکان پذیر است.در کودکان استفاده کنید
استفاده از دارو در موارد منع مصرف دارد دوران کودکیتا 12 سالگی.دستورالعمل های ویژه
در صورت از بین رفتن حساسیت زبان، توصیه می شود در مصرف آب و غذای داغ احتیاط کنید.
در صورت افزایش حساسیت فردی به هر یک از اجزای موجود در دارو، دارو نباید استفاده شود.
ترکیب و فرم انتشار
اسپری برای استفاده موضعی - 1 دوز:
- مواد فعال: فلوربیپروفن 8.75 میلی گرم؛
- مواد کمکی: بتادکس (بتا سیکلودکسترین) - 22.83 میلی گرم، سدیم هیدروژن فسفات دودکاهیدرات - 17.19 میلی گرم، مونوهیدرات اسید سیتریک - 0.63 میلی گرم، متیل پاراهیدروکسی بنزوات - 1.18 میلی گرم، پروپیل پاراهیدروکسی بنزوات - 0.24 میلی گرم هیدروکسی بنزوات، 0.24 میلی گرم، هیدروکسی بنزوات 0.24 - 1، - 1.0 8 میلی گرم، طعم گیلاس (PHL 175629) - 1.35 میلی گرم، N-2،3-تری متیل-2-ایزوپروپیل بوتانامید - 0.54 میلی گرم، ساخارینات سدیم - 0.27 میلی گرم، هیدروکسی پروپیل بتادکس - 12.09 میلی گرم - 12.09 میلی گرم، آب 5-5.
20 میلی لیتر - بطری (1) - بسته های مقوایی.
شرح فرم دوز
اسپری برای استفاده موضعی به شکل محلول شفاف از بی رنگ تا زرد روشن.
عمل فارماکولوژیک
NSAID ها دارای فعالیت ضد درد، ضد التهابی و تب بر مشخص است. مکانیسم اثر با مهار COX و مهار سنتز پروستاگلاندین مرتبط است. از تجمع پلاکتی جلوگیری می کند.
فارماکوکینتیک
پس از مصرف خوراکی به خوبی و به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود. Cmax بعد از 1.5 ساعت به دست می آید. ارتباط با پروتئین های پلاسما بیش از 90٪ است. در کبد متابولیزه می شود. T1/2 حدود 6 ساعت از طریق کلیه ها دفع می شود: 20٪ بدون تغییر، بقیه به صورت متابولیت ها.
فارماکودینامیک
بر علیه میکروارگانیسم های گرم مثبت و گرم منفی در شرایط آزمایشگاهی فعال است.
فارماکولوژی بالینی
دارویی با اثر ضد میکروبی و بی حس کننده موضعی برای استفاده موضعی در طب گوش و حلق و بینی و دندانپزشکی.
موارد مصرف
روماتیسم مفصلیاستئوآرتریت تغییر شکل، اسپوندیلیت آنکیلوزان، بورسیت حاد و تاندواژینیت، آسیب بافت نرم. سندرم درد (شدت ضعیف و متوسط): آرترالژی، میالژی، نورالژی، میگرن، دندان درد و سردرد، آلگودیسمنوره، درد ناشی از جراحات، سوختگی. سندرم تب همراه با سرماخوردگی و بیماری های عفونی.
در صورت استفاده موضعی در چشم پزشکی: التهاب قسمت قدامی چشم پس از آن مداخله جراحیو لیزر درمانی، پیشگیری از میوز در حین جراحی، پیشگیری از التهاب واکنشی چشم پس از عمل.
موارد منع مصرف
ضایعات فرسایشی و اولسراتیو دستگاه گوارش در فاز حاد، "سه گانه آسپرین" (آسم برونش، رینیت وازوموتور، عدم تحمل به اسید استیل سالیسیلیک)، حاملگی، شیردهی، حساسیت به NSAID ها، نارسایی قلبی، ادم، فشار خون شریانی، هیپوکولاسیلیک، هموفیلی نارسایی کبد، نارسایی مزمن کلیه، کاهش شنوایی، آسیب شناسی دستگاه دهلیزی، کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز، مهار خون سازی مغز استخوان، اوایل کودکی.
از مقعد برای بیماری های التهابی رکتوم و ناحیه پری مقعد استفاده نکنید.
در صورت استفاده موضعی در چشم پزشکی: حساسیت مفرط، کراتیت تبخال.
در دوران بارداری و کودکان استفاده شود
در دوران بارداری احتیاط کنید. برای کودکان زیر 12 سال منع مصرف دارد.
عوارض جانبی
از دستگاه گوارش: سوء هاضمه (تهوع، استفراغ، سوزش سر دل، اسهال)، گاستروپاتی NSAID، درد شکمی، اختلال در عملکرد کبد. با استفاده طولانی مدت در دوزهای زیاد - زخم مخاط دستگاه گوارش، خونریزی (معده-روده ای، هموروئیدی، از لثه).
از سیستم قلبی عروقی: افزایش فشار خون، تاکی کاردی، نارسایی قلبی.
از سیستم خونساز: به ندرت - کم خونی (کمبود آهن، همولیتیک، آپلاستیک)، آگرانولوسیتوز، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی.
از سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی: سردرد، سرگیجه، خواب آلودگی یا بی خوابی، آستنی، افسردگی، فراموشی، لرزش، بی قراری، به ندرت - آتاکسی، پارستزی، اختلال در هوشیاری.
از سیستم ادراری: نفریت توبولو بینابینی، سندرم ادم، اختلال عملکرد کلیه.
واکنش های آلرژیک: بثورات پوستی، خارش، کهیر، برونکواسپاسم، حساسیت به نور، ادم کوئینکه، شوک آنافیلاکتیک.
سایر موارد: کاهش شنوایی، وزوز گوش، افزایش تعریق.
در صورت استفاده موضعی در چشم پزشکی: سوزش، تحریک ملتحمه.
تداخلات دارویی
محرک های اکسیداسیون میکروزومی در کبد (فنی توئین، اتانول، باربیتورات ها، ریفامپیسین، فنیل بوتازون، داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای) تولید متابولیت های فعال هیدروکسیله را افزایش می دهند.
با استفاده همزمان، فلوربیپروفن اثربخشی داروهای اوریکوزوریک را کاهش می دهد، اثر ضد انعقادها را افزایش می دهد (خطر خونریزی را افزایش می دهد)، عوامل ضد پلاکتی، فیبرینولیتیک ها، عوارض جانبی مینرالوکورتیکوئیدها، کورتیکواستروئیدها، استروژن ها. اثر داروهای ضد فشار خون و دیورتیک ها را کاهش می دهد. اثر هیپوگلیسمی مشتقات سولفونیل اوره را افزایش می دهد.
اسید استیل سالیسیلیک غلظت دارو را در پلاسما افزایش می دهد و رانیتیدین آن را کاهش می دهد.
آنتی اسیدها و کلستیرامین جذب فلوربی پروفن را کاهش می دهند.
با مصرف همزمان فلوربیپروفن غلظت لیتیوم و متوترکسات را در خون افزایش می دهد.
دوز
برای بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال هر 2 ساعت 1 قرص پاستیل تجویز می شود.
حداکثر دوز روزانه 8 قرص است. برای بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال باید 1 دوز (2 فشار روی اسپری) در دهان حل شود. منطقه ملتهب را آبیاری کنید. در صورت لزوم، این روش هر 3 ساعت تکرار می شود، اما بیش از 6 دوز در 24 ساعت طول نمی کشد.
مصرف بیش از حد
اگرچه بعید است، مصرف بیش از حد ممکن است منجر به بیهوشی شدید دستگاه گوارش فوقانی شود. درمان: درمان علامتی.
موارد احتیاط
در هیپربیلی روبینمی مادرزادی (سندرم های گیلبرت، دوبین جانسون و روتور) با احتیاط مصرف شود.
فلوربیپروفن ممکن است زمان خونریزی را طولانی‌تر کند، که خطر خونریزی دستگاه گوارش را افزایش می‌دهد، به خصوص با استفاده طولانی مدت.
بیشترین اثر درمانی هنگام مصرف فلوربیپروفن در ساعات صبح و عصر حاصل می شود. هنگام مصرف فلوربیپروفن، نظارت دوره ای بر الگوهای خون محیطی و زمان خونریزی ضروری است.
در صورت نیاز به تعیین 17-کتوستروئید، مصرف دارو باید 48 ساعت قبل از مطالعه قطع شود.
در صورت استفاده موضعی به شکل قطره چشم، افراد با سابقه کراتیت هرپسی نیاز به نظارت بیشتر بیمار دارند. هنگام استفاده از دارو، مواردی از ایجاد زخم تاخیری و همچنین حساسیت متقابل به اسید استیل سالیسیلیک و سایر NSAID ها امکان پذیر است.
تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و کار با ماشین آلات
در طول درمان، باید از انجام فعالیت‌های بالقوه خطرناکی که نیاز به افزایش توجه و سرعت واکنش‌های ذهنی و حرکتی دارند، خودداری کنید.
