बचपन की बीमारियाँ - बच्चे की रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे बनती है। बच्चों की रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे बनती है? बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली के सुरक्षात्मक तंत्र का विकास बच्चे की प्रतिरक्षा 3 महीने में विकसित होनी शुरू हो जाती है

शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं, आरक्षित क्षमताएं।

विकास प्रतिरक्षा तंत्रशरीर बचपन भर जारी रहता है। एक बच्चे के विकास और उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास के दौरान, "महत्वपूर्ण" अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की अपर्याप्त या विरोधाभासी प्रतिक्रियाओं के विकास के अधिकतम जोखिम की अवधि होती है जब बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली एक एंटीजन का सामना करती है।

पहली महत्वपूर्ण अवधि नवजात अवधि (जीवन के 29 दिनों तक) है। प्रसवोत्तर अनुकूलन की इस अवधि के दौरान, प्रतिरक्षा प्रणाली का गठन अभी शुरू हो रहा है। बच्चे का शरीर लगभग विशेष रूप से नाल और स्तन के दूध के माध्यम से प्राप्त मातृ एंटीबॉडी द्वारा संरक्षित होता है। नवजात शिशु की बैक्टीरिया के प्रति संवेदनशीलता और विषाणु संक्रमणइस अवधि के दौरान बहुत अधिक.

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि (जीवन के 4-6 महीने) को बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी के अपचय के कारण मां से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा के नुकसान की विशेषता है। बच्चे की अपनी सक्रिय प्रतिरक्षा बनाने की क्षमता धीरे-धीरे विकसित होती है और इस अवधि के दौरान इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी के गठन के बिना इम्युनोग्लोबुलिन एम - एंटीबॉडी के प्रमुख संश्लेषण तक सीमित होती है। श्लेष्मा झिल्ली की स्थानीय सुरक्षा की अपर्याप्तता स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए के बाद के संचय से जुड़ी है। इस संबंध में, इस अवधि के दौरान कई वायुजनित और आंतों के संक्रमणों के प्रति बच्चे की संवेदनशीलता बहुत अधिक होती है।

तीसरी महत्वपूर्ण अवधि (जीवन का दूसरा वर्ष), जब बच्चे का संपर्क होता है बाहर की दुनियाऔर संक्रामक एजेंटों के साथ. संक्रामक एंटीजन के प्रति बच्चे की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दोषपूर्ण रहती है: इम्युनोग्लोबुलिन एम का संश्लेषण प्रबल होता है, और इम्युनोग्लोबुलिन जी का संश्लेषण जीवाणुरोधी सुरक्षा के लिए सबसे महत्वपूर्ण उपवर्ग जी 2 में से एक के अपर्याप्त उत्पादन से ग्रस्त होता है। स्रावी आईजीए के निम्न स्तर के कारण स्थानीय म्यूकोसल सुरक्षा अभी भी अपूर्ण है। श्वसन और आंतों के संक्रमण के प्रति बच्चे की संवेदनशीलता अभी भी अधिक है।

पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि किशोरावस्था है (12 से 13 साल की लड़कियों के लिए, 14 से 15 साल के लड़कों के लिए), जब यौवन वृद्धि में वृद्धि लिम्फोइड अंगों के द्रव्यमान में कमी और स्राव की शुरुआत के साथ होती है। सेक्स हार्मोन (एण्ड्रोजन सहित) प्रतिरक्षा के सेलुलर तंत्र में अवसाद का कारण बनता है। इस उम्र में, प्रतिरक्षा प्रणाली पर बाहरी, अक्सर प्रतिकूल प्रभाव तेजी से बढ़ जाते हैं। इस उम्र के बच्चों में वायरल संक्रमण के प्रति उच्च संवेदनशीलता होती है।

इनमें से प्रत्येक अवधि में, बच्चे को प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक, शारीरिक और नियामक विशेषताओं की विशेषता होती है।

जन्म के समय, बच्चे के रक्त में न्यूट्रोफिल प्रबल होते हैं, अक्सर ल्यूकोसाइट गिनती में बाईं ओर मायलोसाइट्स में बदलाव के साथ। जीवन के पहले सप्ताह के अंत तक, न्यूट्रोफिल और लिम्फोसाइटों की संख्या कम हो जाती है - तथाकथित "पहला क्रॉसओवर" - जिसके बाद लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि होती है, जो जीवन के अगले 4-5 वर्षों में बनी रहती है बच्चे के रक्त ल्यूकोसाइट्स में प्रमुख कोशिकाएं। "दूसरा क्रॉसओवर" 6-7 वर्ष की आयु के बच्चे में होता है, जब लिम्फोसाइटों की पूर्ण और सापेक्ष संख्या कम हो जाती है और ल्यूकोसाइट सूत्रवयस्कों की उपस्थिति की विशेषता लेता है।

नवजात शिशुओं के ग्रैन्यूलोसाइट्स को कम कार्यात्मक गतिविधि और अपर्याप्त जीवाणुनाशक गतिविधि की विशेषता है। नवजात बच्चों में न्यूट्रोफिल की कार्यात्मक कमी की भरपाई कुछ हद तक रक्त में इन कोशिकाओं की बड़ी संख्या से होती है। इसके अलावा, नवजात शिशुओं और जीवन के पहले वर्ष के बच्चों के ग्रैन्यूलोसाइट्स आईजीजी के लिए रिसेप्टर्स के उच्च स्तर में वयस्कों के ग्रैन्यूलोसाइट्स से भिन्न होते हैं, जो विशिष्ट एंटीबॉडी द्वारा मध्यस्थता वाले शरीर से बैक्टीरिया की सफाई के लिए आवश्यक होते हैं।

नवजात शिशुओं में रक्त मोनोसाइट्स की पूर्ण संख्या बड़े बच्चों की तुलना में अधिक होती है, लेकिन उन्हें कम जीवाणुनाशक गतिविधि और अपर्याप्त प्रवासन क्षमता की विशेषता होती है। नवजात शिशुओं में फागोसाइटोसिस की सुरक्षात्मक भूमिका पूरक प्रणाली के अविकसित होने से सीमित है, जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाने के लिए आवश्यक है। नवजात शिशुओं के मोनोसाइट्स इंटरफेरॉन गामा के सक्रिय प्रभाव के प्रति उनकी उच्च संवेदनशीलता में वयस्कों के मोनोसाइट्स से भिन्न होते हैं, जो उनकी प्रारंभिक कम कार्यात्मक गतिविधि की भरपाई करता है, क्योंकि इंटरफेरॉन गामा मोनोसाइट्स के सभी सुरक्षात्मक कार्यों को सक्रिय करता है। मैक्रोफेज में उनके विभेदन को बढ़ावा देना।

नवजात शिशु के सीरम में लाइसोजाइम की मात्रा जन्म के समय मातृ रक्त के स्तर से अधिक होती है; यह स्तर जीवन के पहले दिनों के दौरान बढ़ता है, और जीवन के 7वें-8वें दिन तक यह थोड़ा कम हो जाता है और वयस्कों के स्तर तक पहुंच जाता है। लाइसोजाइम उन कारकों में से एक है जो नवजात शिशुओं के रक्त के जीवाणुनाशक गुणों को सुनिश्चित करता है। नवजात शिशुओं के आंसू द्रव में, लाइसोजाइम की मात्रा वयस्कों की तुलना में कम होती है, जो नवजात शिशुओं में नेत्रश्लेष्मलाशोथ की बढ़ती घटनाओं से जुड़ी होती है।

एक बच्चे के जन्म के समय गर्भनाल रक्त में, पूरक की हेमोलिटिक गतिविधि का कुल स्तर, पूरक घटकों सी 3 और सी 4 की सामग्री और कारक बी मातृ रक्त के स्तर का लगभग 50% होता है। इसके साथ ही, नवजात शिशुओं के रक्त में झिल्ली आक्रमण जटिल घटक C8 और C9 का स्तर वयस्कों के स्तर का मुश्किल से 10% तक पहुँच पाता है। नवजात शिशुओं के रक्त में कारक बी और घटक सी3 की कम सामग्री फागोसाइटिक कोशिकाओं के साथ बातचीत करते समय रक्त सीरम की अपर्याप्त सहायक गतिविधि का कारण है। नवजात शिशु में ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि में ऊपर वर्णित दोष इसके साथ जुड़े हुए हैं। प्रसवोत्तर जीवन के लगभग तीसरे महीने तक, पूरक के मुख्य घटकों की सामग्री एक वयस्क जीव की विशेषता के स्तर तक पहुंच जाती है। बच्चों में प्रभावी विशिष्ट प्रतिरक्षा विकसित करने में असमर्थता की स्थिति में प्रारंभिक अवस्थारोगजनकों के शरीर को साफ करने की प्रक्रियाओं में मुख्य बोझ पूरक प्रणाली के सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग पर पड़ता है। हालाँकि, नवजात शिशुओं में, कारक बी और प्रॉपरडिन की कमी के कारण वैकल्पिक पूरक सक्रियण प्रणाली कमजोर हो जाती है। जीवन के दूसरे वर्ष तक ही पूरक प्रणाली के घटकों का उत्पादन अंततः परिपक्व होता है।

नवजात शिशुओं के रक्त में प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं की मात्रा वयस्कों की तुलना में काफी कम होती है। बच्चों के रक्त में प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं की विशेषता साइटोटोक्सिसिटी कम होना है। नवजात शिशु में प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं की स्रावी गतिविधि में कमी अप्रत्यक्ष रूप से इंटरफेरॉन गामा के कमजोर संश्लेषण से प्रमाणित होती है।

जैसा कि ऊपर से देखा जा सकता है, नवजात बच्चों में रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस के खिलाफ शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के सभी बुनियादी तंत्र तेजी से कमजोर हो जाते हैं, जो नवजात शिशुओं और जीवन के पहले वर्ष के बच्चों की बैक्टीरिया और वायरल संक्रमणों के प्रति उच्च संवेदनशीलता की व्याख्या करता है। .

जन्म के बाद, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली को त्वचा, श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली और जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से बच्चे के शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी (माइक्रोबियल) एंटीजन के प्रवाह के रूप में तेजी से विकास के लिए एक मजबूत उत्तेजना प्राप्त होती है, जो सक्रिय रूप से आबाद होते हैं। जन्म के बाद पहले घंटों में माइक्रोफ्लोरा। प्रतिरक्षा प्रणाली का तेजी से विकास लिम्फ नोड्स के द्रव्यमान में वृद्धि से प्रकट होता है, जो टी और बी लिम्फोसाइटों से भरे होते हैं। बच्चे के जन्म के बाद, जीवन के पहले सप्ताह (श्वेत रक्त सूत्र में पहला क्रॉसओवर) में रक्त में लिम्फोसाइटों की पूर्ण संख्या तेजी से बढ़ जाती है। शारीरिक आयु-संबंधित लिम्फोसाइटोसिस जीवन के 5 से 6 वर्षों तक बना रहता है और इसे प्रतिपूरक माना जा सकता है।

नवजात शिशुओं में टी लिम्फोसाइटों की सापेक्ष संख्या वयस्कों की तुलना में कम हो जाती है, लेकिन उम्र से संबंधित लिम्फोसाइटोसिस के कारण, नवजात शिशुओं के रक्त में टी लिम्फोसाइटों की पूर्ण संख्या वयस्कों की तुलना में और भी अधिक है। नवजात शिशुओं में टी-लिम्फोसाइटों की कार्यात्मक गतिविधि की अपनी विशेषताएं हैं: कोशिकाओं की उच्च प्रसार गतिविधि को एंटीजन के संपर्क में प्रसार द्वारा प्रतिक्रिया करने के लिए टी-लिम्फोसाइटों की कम क्षमता के साथ जोड़ा जाता है। नवजात शिशुओं में टी-लिम्फोसाइटों की एक विशेषता उनके रक्त में लगभग 25% कोशिकाओं की उपस्थिति है जो टी-कोशिकाओं के इंट्राथैमिक विभेदन के प्रारंभिक चरण के संकेत देते हैं। यह रक्तप्रवाह में अपरिपक्व थाइमोसाइट्स की रिहाई को इंगित करता है। नवजात शिशु के लिम्फोसाइटों में इंटरल्यूकिन-4 की क्रिया के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है, जो उनमें Th2 विभेदन की प्रबलता को पूर्व निर्धारित करता है।

नवजात शिशु में, थाइमस जीवन के पहले वर्ष के दौरान पूरी तरह से बनता है और अपने अधिकतम आकार तक पहुंच जाता है (चित्र 3-6)। थाइमस की गहन कार्यप्रणाली, जिसमें सभी टी-लिम्फोसाइट्स परिपक्वता से गुजरते हैं, जीवन के पहले 2 से 3 वर्षों के दौरान बनी रहती है। इन वर्षों के दौरान, थाइमस में थाइमोसाइट्स का निरंतर प्रसार होता है - टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत: 210 8 थाइमोसाइट्स की कुल संख्या में से, 20-25% (यानी 510 7 कोशिकाएं) उनके विभाजन के दौरान प्रतिदिन नवगठित होती हैं। लेकिन उनमें से केवल 2-5% (यानी 110 6) परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स के रूप में प्रतिदिन रक्त में प्रवेश करते हैं और लिम्फोइड अंगों में बस जाते हैं। इसका मतलब है कि 50 10 6 (यानी 95-98%) थाइमोसाइट्स हर दिन मर जाते हैं थाइमस, और केवल 2-5% कोशिकाएँ जीवित रहती हैं। थाइमस से, केवल टी-लिम्फोसाइट्स जो अपने स्वयं के हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन के साथ संयोजन में विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स ले जाते हैं, रक्तप्रवाह और लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करते हैं। ऐसे परिपक्व टी लिम्फोसाइट्स एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान प्रसार, विभेदन और सुरक्षात्मक कार्यों के सक्रियण द्वारा एंटीजन पहचान पर प्रतिक्रिया करते हैं। जीवन के पहले 3 महीनों में थाइमस द्रव्यमान में तीव्र वृद्धि 6 वर्ष की आयु तक धीमी गति से जारी रहती है, जिसके बाद थाइमस द्रव्यमान में गिरावट शुरू हो जाती है। दो साल की उम्र से टी-लिम्फोसाइटों का उत्पादन भी कम होने लगता है। यौवन के दौरान थाइमस के उम्र-संबंधी समावेशन की प्रक्रिया तेज हो जाती है। जीवन के पहले भाग के दौरान, सच्चे थाइमिक ऊतक को धीरे-धीरे वसा और संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है (चित्र 3-6)। इससे यह पता चलता है कि थाइमस जीवन के पहले वर्षों में टी-लिम्फोसाइटों का एक पूल बनाने का अपना मुख्य कार्य करता है।

जीवन के पहले वर्षों में, थाइमस में टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता प्रक्रियाओं की अधिकतम तीव्रता की पृष्ठभूमि के खिलाफ, रोगजनक सूक्ष्मजीवों के एंटीजन के साथ शरीर का प्राथमिक संपर्क होता है, जिससे लंबे समय तक जीवित रहने वाले टी-के क्लोन का निर्माण होता है। प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की कोशिकाएँ। जीवन के पहले तीन वर्षों के दौरान, बच्चों को नियमित रूप से सभी सबसे खतरनाक और आम बीमारियों के खिलाफ टीका लगाया जाता है संक्रामक रोग: तपेदिक, पोलोमाइलाइटिस, डिप्थीरिया, टेटनस, काली खांसी, खसरा। इस उम्र में, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय प्रतिरक्षा का उत्पादन करके टीकाकरण (मारे गए या कमजोर रोगजनकों, उनके एंटीजन, उनके तटस्थ विषाक्त पदार्थों) का जवाब देती है, यानी। लंबे समय तक जीवित रहने वाली मेमोरी टी कोशिकाओं के क्लोन का निर्माण।

नवजात शिशुओं में टी-लिम्फोसाइटों में एक महत्वपूर्ण दोष है कम मात्राउनके पास साइटोकिन्स के लिए रिसेप्टर्स हैं: इंटरल्यूकिन्स 2, 4, 6, 7, ट्यूमर नेक्रोटाइज़िंग फैक्टर-अल्फा, इंटरफेरॉन गामा। नवजात शिशुओं में टी-लिम्फोसाइटों की एक विशेषता इंटरल्यूकिन-2, साइटोटॉक्सिक कारकों और इंटरफेरॉन गामा का कमजोर संश्लेषण है। नवजात शिशुओं में, रक्तप्रवाह से टी-लिम्फोसाइटों को जुटाने की गतिविधि कम हो जाती है। यह छोटे बच्चों में टी-निर्भर त्वचा एलर्जी परीक्षण (उदाहरण के लिए, ट्यूबरकुलिन परीक्षण) के कमजोर या नकारात्मक परिणामों की व्याख्या करता है। इसके विपरीत, सेप्सिस के विकास के दौरान नवजात शिशुओं के रक्त में प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (ट्यूमर नेक्रोटाइज़िंग फैक्टर अल्फा, इंटरल्यूकिन -1) के स्तर में तेजी से वृद्धि, प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के उत्पादन और स्राव के तंत्र की प्रारंभिक परिपक्वता का संकेत देती है।

प्रीप्यूबर्टल अवधि तक बच्चों के रक्त में पूर्ण और सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस लिम्फोसाइटों के क्लोनों के संचय की प्रक्रिया को दर्शाता है जिनमें विभिन्न विदेशी एंटीजन को पहचानने के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं। यह प्रक्रिया मुख्य रूप से 5-7 वर्षों में पूरी होती है, जो रक्त सूत्र में परिवर्तन से प्रकट होती है: लिम्फोसाइट्स हावी होना बंद हो जाते हैं और न्यूट्रोफिल प्रबल होने लगते हैं (चित्र 3-7)।

एक छोटे बच्चे के लिम्फोइड अंग किसी भी संक्रमण या किसी सूजन प्रक्रिया पर गंभीर और लगातार हाइपरप्लासिया (लिम्फैडेनोपैथी) के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। जन्म के समय, एक बच्चे में म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (एमएएलटी) होते हैं, जो संभावित रूप से एंटीजेनिक उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम होते हैं। जीवन के पहले वर्षों में बच्चों को MALT के हाइपरप्लासिया के साथ संक्रमण के प्रति प्रतिक्रिया की विशेषता होती है, उदाहरण के लिए स्वरयंत्र का MALT, जो संक्रमण और एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान बच्चों में स्वरयंत्र में एडिमा के तेजी से विकास की बढ़ती आवृत्ति और खतरे से जुड़ा होता है। . माल्ट जठरांत्र पथ, जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में अपरिपक्व रहता है, जो आंतों में संक्रमण के उच्च जोखिम से जुड़ा होता है। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करने वाले संक्रामक एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की कम दक्षता डेंड्राइटिक कोशिकाओं की आबादी की देरी से परिपक्वता से भी जुड़ी है - MALT की मुख्य एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं। बच्चों में प्रसवोत्तर MALT का विकास आहार प्रणाली, टीकाकरण और संक्रमण पर निर्भर करता है।

नवजात शिशुओं के रक्त में बी-लिम्फोसाइटों की संख्या और एंटीजन के प्रति प्रसारात्मक प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की उनकी क्षमता के संदर्भ में, वयस्कों के बी-लिम्फोसाइटों से कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं पाया गया। हालाँकि, उनकी कार्यात्मक हीनता इस तथ्य में प्रकट होती है कि वे एंटीबॉडी उत्पादकों को जन्म देते हैं जो केवल इम्युनोग्लोबुलिन एम को संश्लेषित करते हैं और स्मृति कोशिकाओं में अंतर नहीं करते हैं। यह नवजात शिशुओं के शरीर में एंटीबॉडी के संश्लेषण की ख़ासियत से संबंधित है - केवल वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन उनके रक्तप्रवाह में जमा होते हैं, और नवजात शिशु के रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन जी मातृ मूल का होता है। नवजात शिशु के रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन जी की सामग्री मां के रक्त में इस इम्युनोग्लोबुलिन के स्तर (लगभग 12 ग्राम/लीटर) से भिन्न नहीं होती है; इम्युनोग्लोबुलिन जी के सभी उपवर्ग प्लेसेंटा से गुजरते हैं। बच्चे के जीवन के पहले 2-3 सप्ताह के दौरान, उनके अपचय के परिणामस्वरूप मातृ इम्युनोग्लोबुलिन जी का स्तर तेजी से घट जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन जी के बहुत कमजोर बच्चे के स्वयं के संश्लेषण की पृष्ठभूमि के खिलाफ, इससे जीवन के दूसरे और छठे महीने के बीच इम्युनोग्लोबुलिन जी की एकाग्रता में कमी आती है। इस अवधि के दौरान, बच्चे के शरीर की जीवाणुरोधी सुरक्षा तेजी से कम हो जाती है, क्योंकि आईजीजी मुख्य सुरक्षात्मक एंटीबॉडी हैं। स्वयं के इम्युनोग्लोबुलिन जी को संश्लेषित करने की क्षमता 2 महीने की उम्र के बाद दिखाई देने लगती है, लेकिन केवल प्रीपुबर्टल अवधि तक इम्युनोग्लोबुलिन जी का स्तर वयस्कों के स्तर तक पहुंच जाता है (चित्र 3-8)।

न तो इम्युनोग्लोबुलिन एम और न ही इम्युनोग्लोबुलिन ए में मां के शरीर से बच्चे के शरीर में ट्रांसप्लेसेंटली स्थानांतरित करने की क्षमता होती है। बच्चे के शरीर में संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन एम नवजात शिशु के सीरम में बहुत कम मात्रा (0.01 ग्राम/लीटर) में मौजूद होता है। इस इम्युनोग्लोबुलिन का बढ़ा हुआ स्तर (0.02 ग्राम/लीटर से अधिक) अंतर्गर्भाशयी संक्रमण या भ्रूण की प्रतिरक्षा प्रणाली के अंतर्गर्भाशयी एंटीजेनिक उत्तेजना का संकेत देता है। एक बच्चे में इम्युनोग्लोबुलिन एम का स्तर 6 वर्ष की आयु तक वयस्क स्तर तक पहुंच जाता है। जीवन के पहले वर्ष में, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली केवल इम्युनोग्लोबुलिन एम का उत्पादन करके विभिन्न एंटीजेनिक प्रभावों पर प्रतिक्रिया करती है। प्रतिरक्षा प्रणाली परिपक्व होने पर इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को आईजी एम से आईजी जी में बदलने की क्षमता प्राप्त कर लेती है, जिसके परिणामस्वरूप, प्रीप्यूबर्टल अवधि में, रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों का संतुलन स्थापित होता है, जो वयस्कों के लिए विशिष्ट है और रक्तप्रवाह और शरीर के ऊतकों दोनों को जीवाणुरोधी सुरक्षा प्रदान करता है।

नवजात शिशुओं के रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन ए या तो अनुपस्थित होता है या कम मात्रा में (0.01 ग्राम/लीटर) मौजूद होता है, और केवल अधिक उम्र में ही वयस्कों के स्तर (10-12 वर्ष के बाद) तक पहुंचता है। क्लास ए स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन और स्रावी घटक नवजात शिशुओं में अनुपस्थित होते हैं, लेकिन जीवन के तीसरे महीने के बाद स्राव में दिखाई देते हैं। म्यूकोसल स्राव में स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए का विशिष्ट वयस्क स्तर 2-4 वर्ष की आयु तक पहुँच जाता है। इस उम्र तक, बच्चों में श्लेष्म झिल्ली की स्थानीय सुरक्षा, मुख्य रूप से स्रावी आईजीए के स्तर पर निर्भर करती है, तेजी से कमजोर रहती है। स्तनपान के दौरान, स्थानीय म्यूकोसल प्रतिरक्षा की अपर्याप्तता की भरपाई आंशिक रूप से माँ के दूध के साथ स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए के सेवन से होती है।

ओटोजेनेसिस (गर्भावस्था के 40 वें दिन) में प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्वों के गठन की प्रारंभिक शुरुआत के बावजूद, जब तक बच्चा पैदा नहीं होता, तब तक उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली अपरिपक्व रहती है और शरीर को संक्रमण से पूर्ण सुरक्षा प्रदान करने में असमर्थ होती है। नवजात शिशु में, श्वसन और जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्म झिल्ली खराब रूप से संरक्षित होती है - अधिकांश संक्रमणों के लिए प्रवेश द्वार। बचपन में इम्युनोग्लोबुलिन ए संश्लेषण और स्रावी आईजीए उत्पादन की देर से शुरुआत से जुड़ी म्यूकोसल सुरक्षा की कमी श्वसन और आंतों के संक्रमण के प्रति बच्चों की बढ़ती संवेदनशीलता के कारणों में से एक बनी हुई है। रक्त प्रवाह में सुरक्षात्मक आईजीजी के घटते स्तर (जीवन के दूसरे और छठे महीने के बीच) के दौरान बच्चे के शरीर की कमजोर संक्रामक-विरोधी रक्षा बढ़ जाती है। साथ ही, बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में, अधिकांश विदेशी एंटीजन के साथ प्राथमिक संपर्क होता है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों और कोशिकाओं की परिपक्वता होती है, जिससे टी- और बी- की क्षमता का संचय होता है। लिम्फोसाइट्स, जो बाद में शरीर में प्रवेश करने वाले रोगजनकों के प्रति सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। सूक्ष्मजीव। बचपन की सभी चार महत्वपूर्ण अवधियाँ - नवजात अवधि, मातृ सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के नुकसान की अवधि (3 - 6 महीने), बाहरी दुनिया के साथ बच्चे के संपर्कों के तेज विस्तार की अवधि (जीवन का दूसरा वर्ष) और की अवधि। रक्त कोशिकाओं की सामग्री में दूसरा क्रॉसओवर (4 - 6 वर्ष) बच्चे के शरीर में संक्रमण विकसित होने के उच्च जोखिम की अवधि है। सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा दोनों की अपर्याप्तता से क्रोनिक आवर्ती संक्रमण विकसित होना संभव हो जाता है, खाद्य प्रत्युर्जता, विभिन्न एटोपिक प्रतिक्रियाएं और यहां तक ​​कि ऑटोइम्यून रोग भी। बचपन के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास और परिपक्वता की व्यक्तिगत विशेषताएं एक वयस्क की प्रतिरक्षा स्थिति निर्धारित करती हैं। यह बचपन में है, थाइमस कार्यों के सुनहरे दिनों के दौरान, विशिष्ट रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा और संबंधित प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति का निर्माण होता है, जो शेष जीवन के लिए पर्याप्त होना चाहिए।

नवजात शिशु के शरीर की सुरक्षा की आरक्षित क्षमताएं स्तनपान से जुड़ी हैं। माँ के दूध के साथ, तैयार जीवाणुरोधी और एंटीवायरल एंटीबॉडी - स्रावी आईजीए और आईजीजी - बच्चे के शरीर में प्रवेश करते हैं। स्रावी एंटीबॉडी सीधे जठरांत्र और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली पर कार्य करते हैं और बच्चे के इन श्लेष्म झिल्ली को संक्रमण से बचाते हैं। नवजात शिशु के जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली पर विशेष रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण, इम्युनोग्लोबुलिन जी बच्चे के जठरांत्र संबंधी मार्ग से उसके रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जहां वे नाल के माध्यम से पहले प्राप्त मातृ आईजीजी की आपूर्ति की भरपाई करते हैं। बच्चे के शरीर की रक्षा करने की आरक्षित क्षमताएं शरीर में घूमने वाले ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई संख्या से जुड़ी होती हैं, जो आंशिक रूप से उनकी कार्यात्मक हीनता की भरपाई करती हैं।

जोखिम।

जीवन के पहले वर्षों में एक बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली की अपरिपक्वता के ऊपर वर्णित लक्षण संक्रामक विरोधी सुरक्षा की अपूर्णता का संकेत देते हैं। इसीलिए संक्रमणोंबच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए सबसे महत्वपूर्ण जोखिम कारक का प्रतिनिधित्व करते हैं। नवजात शिशुओं में संक्रमण विकसित होने का खतरा बढ़ने वाला समूह समय से पहले जन्म लेने वाले शिशु हैं, और उनमें जन्म के समय कम वजन वाले शिशु भी शामिल हैं जो सबसे स्पष्ट और लगातार प्रतिरक्षा संबंधी दोषों से पीड़ित हैं। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में, पॉलीसेकेराइड एंटीजन के प्रति पूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने में असमर्थता, जो रोगजनक बैक्टीरिया (स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनी, क्लेबसिएला न्यूमोनी) में व्यापक है, का पता चला था। बच्चों में स्थानीय म्यूकोसल प्रतिरक्षा की अपर्याप्तता से इन प्रवेश द्वारों के माध्यम से सूक्ष्मजीवों - श्वसन और आंतों के संक्रमण के रोगजनकों - के प्रवेश की संभावना बढ़ जाती है। सेलुलर रक्षा तंत्र की कमजोरी बच्चों को विशेष रूप से वायरल और फंगल संक्रमण के प्रति संवेदनशील बनाती है, जिसके खिलाफ सुरक्षा के लिए कार्यात्मक रूप से पूर्ण टी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी की आवश्यकता होती है। यह सेलुलर रक्षा तंत्र की ख़राबी के कारण ही है कि तपेदिक रोगज़नक़ के व्यापक प्रसार के कारण पूरे बचपन में तपेदिक का एक उच्च जोखिम बना रहता है। जीवन के 6 महीने के बाद बच्चों में कई संक्रमणों के प्रति संवेदनशीलता तेजी से बढ़ जाती है, निष्क्रिय प्रतिरक्षा के नुकसान के क्षण से - मां से प्राप्त एंटीबॉडी। अविकसित प्रतिरक्षा प्रणाली की पृष्ठभूमि के खिलाफ बचपन में संक्रमण विकसित होने का जोखिम न केवल बच्चे के जीवन के लिए खतरे से जुड़ा है, बल्कि दीर्घकालिक परिणामों के खतरे से भी जुड़ा है। इस प्रकार, वयस्कों की कई न्यूरोलॉजिकल बीमारियाँ बचपन में हुए संक्रमणों से जुड़ी होती हैं: खसरा, छोटी माताऔर अन्य, जिनमें से रोगजनकों को बच्चों में सेलुलर प्रतिरक्षा की कम दक्षता के कारण शरीर से हटाया नहीं जाता है, लंबे समय तक शरीर में बने रहते हैं, वयस्कों में ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास के लिए ट्रिगर बन जाते हैं, जैसे कि मल्टीपल स्केलेरोसिस, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस।

तालिका 3-3.

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करने वाले जोखिम कारक

जोखिम	रोकथाम के उपाय
संक्रमणों	विशिष्ट टीकाकरण. स्तन पिलानेवाली
कुपोषण	स्तनपान. शिशु फार्मूला का डिज़ाइन। बच्चों का संतुलित आहार.
अधिग्रहण अतिसंवेदनशीलताएंटीजन के लिए पर्यावरण, एलर्जी	एलर्जी के साथ प्रसवपूर्व संपर्क की रोकथाम। तर्कसंगत शिशु भोजन.विटामिन और सूक्ष्म तत्वों के परिसर। स्तन पिलानेवाली
पर्यावरणीय परेशानियाँ	तर्कसंगत शिशु आहार. विटामिन और सूक्ष्म तत्वों के परिसर।
मनो-भावनात्मक तनाव	माता-पिता, शिक्षकों, शिक्षकों के साथ व्याख्यात्मक कार्य। विटामिन और सूक्ष्म तत्वों के परिसर।
अत्यधिक सूर्यातप (यूवी एक्सपोज़र)	दैनिक दिनचर्या का कड़ाई से पालन, बच्चों के लिए धूप में निकलने का समय सीमित करना

सूक्ष्मजीवों द्वारा बच्चे की श्लेष्मा झिल्ली का क्रमिक उपनिवेशण उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्वता में योगदान देता है। इस प्रकार, वायुमार्ग का माइक्रोफ्लोरा श्वसन पथ के MALT के संपर्क में आता है, माइक्रोबियल एंटीजन को स्थानीय डेंड्राइटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज द्वारा पकड़ लिया जाता है, जो क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में चले जाते हैं और प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स का स्राव करते हैं, जिससे इंटरफेरॉन गामा और Th1 भेदभाव का उत्पादन बढ़ जाता है। . जठरांत्र पथ के माध्यम से प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीव बच्चे की संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रसवोत्तर परिपक्वता के मुख्य चालक हैं। परिणामस्वरूप, परिपक्व प्रतिरक्षा प्रणाली में सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार Th1 और Th2 का एक इष्टतम संतुलन स्थापित होता है।

जैसे-जैसे बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली परिपक्व होती है और विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के तंत्र में सुधार होता है, पर्यावरण और विकासात्मक एंटीजन के संपर्क में आने पर उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की अतिप्रतिक्रिया का जोखिम बढ़ जाता है। एलर्जी।यहां तक ​​कि मां द्वारा ली गई पराग एलर्जी के साथ भ्रूण के जन्मपूर्व संपर्क से नवजात शिशु में एटोपिक प्रतिक्रियाओं और बीमारियों का विकास होता है। भारी जोखिमजीवन के पहले वर्षों के बच्चों में एटोपिक प्रतिक्रियाओं का विकास उनमें Th2 भेदभाव की प्रबलता से जुड़ा हुआ है, जो इम्युनोग्लोबुलिन ई के संश्लेषण और बेसोफिल द्वारा हिस्टामाइन के बढ़े हुए स्राव को नियंत्रित करता है और मस्तूल कोशिकाओं. बच्चों की श्लेष्मा झिल्ली पर स्रावी IgA का निम्न स्तर श्वसन और जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से एलर्जी के निर्बाध प्रवेश की सुविधा प्रदान करता है। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में एटोपिक प्रतिक्रियाओं की एक विशेषता वयस्कों की तुलना में भोजन की उच्च आवृत्ति और धूल/पराग एलर्जी की कम आवृत्ति मानी जा सकती है। बच्चों को अक्सर गाय के दूध से एलर्जी होती है (औद्योगिक देशों में 2 - 3% बच्चे)। गाय के दूध में 20 से अधिक प्रोटीन घटक होते हैं, और उनमें से कई इम्युनोग्लोबुलिन ई के संश्लेषण का कारण बन सकते हैं। ऐसी एलर्जी की व्यापक घटना से बच्चों को कृत्रिम रूप से दूध पिलाना मुश्किल हो जाता है, जिससे उन्हें पर्याप्त विकल्प (उदाहरण के लिए, सोया उत्पाद) की तलाश करने के लिए मजबूर होना पड़ता है।

पिछले संक्रमणों का अन्य एंटीजन के प्रति बच्चे की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रकृति पर लगातार गैर-विशिष्ट प्रभाव पड़ता है। उदाहरण के लिए, जिन बच्चों को खसरा हुआ है, उनमें एटॉपी और घर की धूल से एलर्जी की घटना उन बच्चों की तुलना में आधी हो जाती है, जिन्हें खसरा नहीं हुआ है। खसरा वायरस Th1 विभेदन में एक प्रणालीगत बदलाव का कारण बनता है। बीसीजी वैक्सीन सहित माइकोबैक्टीरिया भी Th1 सक्रियकर्ता हैं। बच्चों को बीसीजी वैक्सीन का टीका लगाए जाने के बाद, ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण (सक्रिय सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक संकेतक) सकारात्मक हो जाता है और जिन बच्चों में टीकाकरण से पहले एटॉपी के लक्षण थे, वे उन्हें खो देते हैं। इसके विपरीत, डिप्थीरिया-टेटनस-पर्टुसिस वैक्सीन (डीटीपी) के साथ टीकाकरण, जो Th2-मध्यस्थता प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है, न केवल एटॉपी के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव डालता है, बल्कि बच्चों में Th2-मध्यस्थता वाले एटोपिक रोगों की घटनाओं को बढ़ा सकता है।

बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करने वाला एक जोखिम कारक है गर्भावस्था के दौरान माँ का या बच्चे का कुपोषण।. बच्चों में कुपोषण और संक्रमण के बीच एक संबंध है: एक ओर, माता-पिता की निम्न सामाजिक स्थिति, खराब पोषणबच्चे प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करने और संक्रमणों के प्रति संवेदनशीलता बढ़ाने में योगदान करते हैं, दूसरी ओर, संक्रमण से भूख में कमी, एनोरेक्सिया का विकास, कुअवशोषण, यानी होता है। पोषण में गिरावट के लिए. इस संबंध में, कुपोषण और संक्रमण को दो परस्पर संबंधित प्रमुख कारक माना जाता है जो विशेष रूप से विकासशील देशों में बच्चों में रुग्णता की पर्यावरणीय पृष्ठभूमि निर्धारित करते हैं। विकासशील देशों में बच्चों की संक्रामक रुग्णता और उनके शरीर का वजन उम्र के मानक से किस हद तक कम है, के बीच एक सीधा संबंध दिखाया गया है, जिसके साथ सेलुलर प्रतिरक्षा की कम दक्षता भी संबंधित है।

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक जोखिम कारक है तनाव।जीवन के पहले वर्ष में बच्चे के लिए मां से लंबे समय तक अलगाव तनावपूर्ण होता है। जो बच्चे मातृ देखभाल से जल्दी वंचित थे, उनमें सेलुलर प्रतिरक्षा में दोषों की पहचान की गई, जो बच्चे के जीवन के पहले दो वर्षों तक बनी रहती है। पूर्वस्कूली बच्चों के लिए, सबसे महत्वपूर्ण परिवार के जीवन की सामाजिक-आर्थिक स्थितियाँ हैं, जो इसका कारण बन सकती हैं उन्हें मनोसामाजिकतनाव। तनाव, एक नियम के रूप में, प्रतिरक्षा तंत्र के अस्थायी दमन के साथ होता है, जिसकी पृष्ठभूमि के खिलाफ बच्चे की संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता तेजी से बढ़ जाती है। सुदूर उत्तर में रहने वाले बच्चों में, गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों (फागोसाइटिक कोशिकाओं, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं) का निषेध, रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन के कुछ वर्गों के अनुपात में बदलाव का पता चला: इम्युनोग्लोबुलिन एम के स्तर में वृद्धि, कमी इम्युनोग्लोबुलिन जी की सामग्री में, लार में स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए की सामग्री में कमी और टीकाकरण के जवाब में गठित तनाव-विशिष्ट संक्रामक-विरोधी प्रतिरक्षा में कमी।

बच्चों के लिए एक तनावपूर्ण कारक मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों या त्वचा के माध्यम से दृश्य प्रणाली के माध्यम से प्रकाश का प्रभाव है। दृश्यमान रोशनी(400-700 एनएम) एपिडर्मिस और डर्मिस की परतों में प्रवेश कर सकता है और परिसंचारी लिम्फोसाइटों पर सीधे कार्य कर सकता है, उनके कार्यों को बदल सकता है। स्पेक्ट्रम के दृश्य भाग के विपरीत, विकिरण पराबैंगनी किरणयूवी-बी (280-320 एनएम), यूवी-ए (320-400 एनएम), त्वचा के माध्यम से कार्य करते हुए, प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्यों को बाधित कर सकते हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा के तंत्र, कुछ साइटोकिन्स और विकास कारकों के उत्पादन का पराबैंगनी विकिरण द्वारा सबसे स्पष्ट निषेध। ये आंकड़े हमें सूर्यातप को बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करने वाले जोखिम कारकों में से एक मानने के लिए मजबूर करते हैं।

बच्चों में प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने और संक्रमण को रोकने के विश्वसनीय तरीकों में से एक है टीकाकरण।जीवन के पहले महीनों में नवजात शिशु की निष्क्रिय प्रतिरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, गर्भवती महिलाओं का टीकाकरण काफी प्रभावी है: टेटनस, डिप्थीरिया, हेपेटाइटिस बी, स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस के खिलाफ। नवजात बच्चों को जीवन के पहले वर्ष के दौरान तपेदिक, काली खांसी, डिप्थीरिया, टेटनस, खसरा और पोलियो के खिलाफ टीका लगाया जाता है, इसके बाद बचपन और किशोरावस्था में पुन: टीकाकरण किया जाता है।

नवजात शिशुओं में प्रतिरक्षा प्रणाली के भंडार को बढ़ाना और संक्रमण को रोकना संभव है स्तनपान. मानव दूध में न केवल कॉम्प्लेक्स होता है बच्चे के लिए आवश्यकखाद्य घटक, लेकिन गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सबसे महत्वपूर्ण कारक और कक्षा ए के स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के उत्पाद। स्तन के दूध के साथ आपूर्ति की जाने वाली स्रावी आईजीए गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, श्वसन और यहां तक ​​कि श्लेष्म झिल्ली की स्थानीय सुरक्षा में सुधार करती है। बच्चे का मूत्र पथ. स्तनपान, एसआईजीए वर्ग के तैयार जीवाणुरोधी और एंटीवायरल एंटीबॉडी की शुरूआत के माध्यम से, हेमोफिलस इन्फ्लूएंजा के कारण होने वाले आंतों के संक्रमण, श्वसन संक्रमण और ओटिटिस मीडिया के खिलाफ बच्चों की प्रतिरोधक क्षमता में काफी वृद्धि करता है। मां के इम्युनोग्लोबुलिन और स्तन के दूध से प्राप्त लिम्फोसाइट्स बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करते हैं, जिससे दीर्घकालिक जीवाणुरोधी और एंटीवायरल प्रतिरक्षा प्रदान होती है। स्तनपान से बच्चों की प्रशासित टीकों के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बढ़ जाती है। स्तनपान से विकास में बाधा आती है एलर्जी संबंधी बीमारियाँऔर ऑटोइम्यून रोग सीलिएक रोग। घटकों में से एक स्तन का दूध- लैक्टोफेरिन प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्यों की उत्तेजना में शामिल है, प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं में प्रवेश करने में सक्षम है, डीएनए से बंधता है, साइटोकिन जीन के प्रतिलेखन को प्रेरित करता है। स्तन के दूध के घटकों जैसे विशिष्ट एंटीबॉडी, बैक्टीरियोसिडिन और बैक्टीरियल आसंजन अवरोधकों में प्रत्यक्ष जीवाणुरोधी गतिविधि होती है। उपरोक्त सभी की आवश्यकता है काफी ध्यानस्तनपान के लाभों को समझाने के लिए गर्भवती महिलाओं के साथ निवारक कार्य में। विशेष शैक्षिक कार्यक्रम जिनमें न केवल महिलाएं, बल्कि उनके पति, माता-पिता और अन्य व्यक्ति भी शामिल होते हैं जो किसी महिला के अपने बच्चे को स्तनपान कराने के निर्णय को प्रभावित कर सकते हैं, उपयोगी होते हैं (चित्र 3-9)।

शिशु फार्मूले को डिजाइन करने का कार्य जो प्रतिस्थापित किया जा सकता है स्तन पिलानेवालीद्वारा ही नहीं पोषण का महत्व, बल्कि बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली पर इसके उत्तेजक प्रभाव से भी। जेनेटिक इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके प्राप्त आवश्यक साइटोकिन्स और विकास कारकों को ऐसे मिश्रण में पेश करने की योजना बनाई गई है।

तर्कसंगत शिशु पोषण प्रतिरक्षा प्रणाली के समुचित विकास और परिपक्वता को बनाए रखने और बच्चों में संक्रमण और अन्य बीमारियों को रोकने के सार्वभौमिक तरीकों में से एक है, उदाहरण के लिए, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली पर तनाव के परिणाम। जीवित लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया युक्त लैक्टिक एसिड उत्पाद एंटीजन के एक सुरक्षित स्रोत के रूप में काम करते हैं जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के MALT स्तर पर कार्य करते हैं, एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं और टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता को बढ़ावा देते हैं। न्यूक्लियोटाइड्स का उपयोग के रूप में खाद्य योज्यसमय से पहले जन्मे नवजात शिशुओं में प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्वता को तेज करता है। कमजोर बच्चों के लिए आहार अनुपूरक के रूप में निम्नलिखित की सिफारिश की जाती है: ग्लूटामाइन, आर्जिनिन और ओमेगा-3 वसा अम्ल, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सेलुलर और हास्य तंत्र के बीच संतुलन स्थापित करने में मदद करता है। आहार अनुपूरक के रूप में जिंक की शुरूआत का उपयोग बच्चों में शरीर के वजन और प्रतिरक्षा संबंधी कार्यों को सामान्य करने के लिए किया जाता है। समय से पहले नवजात शिशुओं के सीरम में, विटामिन ए (रेटिनॉल) की सांद्रता पूर्ण अवधि के नवजात शिशुओं की तुलना में काफी कम होती है, जो कि पूर्व नवजात शिशुओं के लिए पोषण पूरक के रूप में विटामिन ए के उपयोग का आधार है। विटामिन और माइक्रोलेमेंट्स के कॉम्प्लेक्स की सिफारिश की जाती है स्थायी उपयोगजीवन के पहले वर्षों के बच्चों में, जो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्वता में योगदान देता है (तालिका 3-3)।

इम्युनोडेफिशिएंसी की गंभीर अभिव्यक्तियों वाले बच्चों का इलाज रिप्लेसमेंट थेरेपी से किया जाता है। उदाहरण के लिए, वे दाता इम्युनोग्लोबुलिन पेश करके इम्युनोग्लोबुलिन जी की कमी की भरपाई करने का प्रयास करते हैं। हालाँकि, इंजेक्शन दाता आईजीजी का बच्चे के शरीर में संचलन का आधा जीवन मातृ आईजीजी की तुलना में कम होता है। बच्चों में न्यूट्रोपेनिया में संक्रमण की रोकथाम वृद्धि कारक दवाओं के उपयोग से जुड़ी है: जी-सीएसएफ और जीएम-सीएसएफ, जो मायलोपोइज़िस को उत्तेजित करते हैं और बच्चे के रक्त में फागोसाइटिक कोशिकाओं की संख्या और गतिविधि को बढ़ाते हैं।

जो बच्चे बाल देखभाल संस्थानों में जाते हैं वे अधिक बार बीमार पड़ते हैं संक्रामक रोगउन लोगों की तुलना में, जो एक निश्चित उम्र तक, परिस्थितियों में हैं घर की देखभाल. हालाँकि, जो बच्चे अधिक बार बीमार पड़ते हैं उनके भविष्य में बीमार होने की संभावना कम होती है।

ऐसा माना जाता है कि जो बच्चे अधिक बीमार पड़ते हैं पूर्वस्कूली उम्र(और ये, ज्यादातर मामलों में, वे बच्चे हैं जो किंडरगार्टन जाते हैं) कई अलग-अलग वायरस के प्रभाव के संपर्क में आते हैं, जो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली को "प्रशिक्षित" करते हैं। इसलिए वे भविष्य में कम बीमार पड़ते हैं।

प्रतिरक्षा शरीर की प्रतिरोध करने की क्षमता है कई कारकजो बीमारियों का कारण बन सकता है, यानी वायरस, बैक्टीरिया, कुछ कवक। प्रतिरक्षा दो प्रकार की होती है - गैर-विशिष्ट, अर्थात्, वह प्रकार जो बच्चे में जन्म से होती है, और विशिष्ट - अर्जित प्रतिरक्षा, जो किसी निश्चित बीमारी के अनुबंध के बाद या टीकाकरण के बाद उत्पन्न होती है। मुख्य विशेषताइस प्रकार की प्रतिरक्षा विभिन्न रोगजनकों (कारकों) को याद रखना है बीमारियाँ पैदा कर रहा है) कि बच्चे का शरीर उन्हें बाद में पहचानने और उनके खिलाफ लड़ने की संभावना का सामना करता है।

जन्म के तुरंत बाद, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली अपरिपक्व होती है। निःसंदेह, शिशु को कुछ जन्मजात सुरक्षा प्राप्त होती है, जिसका मुख्य कारण गर्भ में प्राप्त एंटीबॉडीज़ होते हैं। स्तनपान करने वाले बच्चों को अपनी मां के दूध से प्रतिरक्षा सुरक्षा कारक भी प्राप्त होते हैं। लेकिन जब बच्चा पर्यावरण से बैक्टीरिया और वायरस के संपर्क में आता है तो उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली काफी मजबूत होने लगती है। विभिन्न रोगजनक प्राकृतिक एंटीबॉडी के उत्पादन को सक्रिय करते हैं, और बच्चा भविष्य में संक्रमण से लड़ने में बेहतर सक्षम होता है। इसका मतलब यह है कि जो बच्चे कम उम्र से ही सबसे अधिक संक्रामक बीमारियों के संपर्क में आते हैं, जब वे स्कूल जाना शुरू करते हैं तो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली मजबूत होने की संभावना होती है।

यह विचार कि जो बच्चे पूर्वस्कूली उम्र में अधिक बार बीमार पड़ते हैं, उन्हें भविष्य में प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए इससे लाभ होता है, यह सिर्फ एक सिद्धांत है। इसका समर्थन करने के लिए पर्याप्त शोध मौजूद है। विशेष रूप से, अमेरिकी बाल रोग विभाग द्वारा 2013 में किए गए 4,750 बच्चों की स्वास्थ्य स्थिति के अवलोकन से पता चला कि जो लोग बच्चों के समूहों में शामिल हुए और जीवन के पहले पांच वर्षों के दौरान अधिक बीमार थे, बाद में घटना दर में कमी देखी गई (के अनुसार) वही बीमारियाँ) 60 प्रतिशत तक।

यह ठीक से ज्ञात नहीं है कि मानव शरीर में एंटीबॉडीज कितने समय तक रहते हैं, क्योंकि वे बहुत अधिक हैं और प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं काफी जटिल हैं, लेकिन एक हालिया खोज से हमें मानव सुरक्षा की क्षमता का अंदाजा मिलता है। 1955 में जन्मे और 1957-1958 इन्फ्लूएंजा महामारी से बचे लोगों की निगरानी से पता चला कि 50 वर्षों के बाद भी रक्त में इस वायरस के प्रति एंटीबॉडी की सांद्रता काफी अधिक है (हम तथाकथित "एशियाई" फ्लू महामारी के बारे में बात कर रहे हैं, जिसने जान ले ली) लगभग 70,000 जीवन)।

कुछ माता-पिता गलती से मानते हैं कि उदाहरण के लिए, काफी कमजोर प्रतिरक्षा का संकेत है, जुकाम, जो समय-समय पर एक बच्चे में होता है। लेकिन हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि यही वह चीज़ है जो संभावित रूप से बनने में मदद करती है मजबूत रक्षाबच्चा। बीमारी के दौरान बच्चों का शरीरविभिन्न रोगजनकों के प्रति पर्याप्त प्रतिक्रिया देना सीखता है। यदि कोई बच्चा साल में केवल तीन या चार बार सर्दी से पीड़ित होता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली को कृत्रिम रूप से मजबूत करने की कोई आवश्यकता नहीं है।

मानव शरीर संक्रमणों से लड़ने के लिए तैयार है। किसी भी स्थिति में, देर-सबेर हमारे बच्चे पर्यावरण से रोगजनकों के संपर्क में आएँगे। कुछ ही समय की बात है। ये बात साबित हो चुकी है स्वस्थ जीवनवयस्कता में यह इस बात पर निर्भर करता है कि पहले 3 वर्षों के दौरान बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली कितनी मजबूत थी, जबकि प्रतिरक्षा की नींव जीवन के पहले वर्ष में रखी जाती है।

तो मौसमी बीमारियों से न डरें! निःसंदेह, मुझे बच्चे के लिए बहुत खेद है। हालाँकि, बीमारी प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक प्रभार है। वह वायरस और बैक्टीरिया से लड़ना सीखता है और सुरक्षा पैदा करता है। अगली बार जब आप किसी परिचित शत्रु से मिलेंगे, तो संघर्ष के तरीके को याद करते हुए शरीर तुरंत प्रतिक्रिया करेगा। इसका मतलब यह है कि बीमारी पर ध्यान नहीं दिया जाएगा या हल्के रूप में यह ठीक हो जाएगी।

यह कितना महत्वपूर्ण है इस पर ध्यान दिया जाना चाहिए सही कार्रवाईबच्चे के शरीर में सकारात्मक प्रभाव को मजबूत करने के लिए बीमारी के दौरान और विशेष रूप से उसके बाद बच्चे के साथ। जब किसी बच्चे की नाक कई दिनों तक हल्की बहती रहे, बिना खांसी, बुखार और गंभीर स्थिति के सामान्य हालतऔर उसकी बीमारी समाप्त होने के तुरंत बाद उसे किंडरगार्टन ले जाया जाता है - यह स्वीकार्य है। लेकिन वे माता-पिता गलत हैं जब वे बच्चे में अधिक गंभीर बीमारी - इन्फ्लूएंजा, ब्रोंकाइटिस, ओटिटिस मीडिया और अन्य - के बाद घटनाओं को मजबूर करते हैं।

बीमारी बच्चे के शरीर पर जितनी गहरी असर करेगी, ठीक होने की अवधि उतनी ही लंबी होनी चाहिए। यह ऐसी बीमारी के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को मजबूत करने पर भी लागू होता है। सभी माता-पिता खुद को बीमारी से बचाने के लिए शारीरिक उपाय याद रखते हैं। हम इस बात पर जोर देते हैं कि पुनर्प्राप्ति अवधि के दौरान भावनात्मक शांति और बच्चे के प्रति मैत्रीपूर्ण रवैया भी आवश्यक है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता - सबसे महत्वपूर्ण संपत्तिमानव शरीर। प्रतिरक्षा रक्षा जटिल और बहु-चरणीय है, यह प्रसवपूर्व अवधि में कार्य करना शुरू कर देती है, जीवन भर लगातार सुधार और विकसित होती है, शरीर को विदेशी पदार्थों के प्रवेश से बचाती है।

प्रतिरक्षा के दो मुख्य प्रकार हैं: वंशानुगत (प्रजाति) और अर्जित (व्यक्तिगत)। प्रजाति प्रतिरक्षा एक व्यक्ति को कई पशु रोगों (उदाहरण के लिए, कैनाइन डिस्टेंपर) से प्रतिरक्षित बनाती है और बाद की पीढ़ियों को विरासत में मिलती है। व्यक्तिगत प्रतिरक्षा प्रत्येक व्यक्ति के जीवन भर विकसित होती है और विरासत में नहीं मिलती है।

सक्रिय और निष्क्रिय प्रतिरक्षा के बीच भी अंतर है। किसी संक्रामक रोग या वैक्सीन (टीकाकरण) के प्रशासन के बाद शरीर द्वारा सक्रिय प्रतिरक्षा का उत्पादन किया जाता है जिसमें कमजोर या मारे गए संक्रामक एजेंट होते हैं। निष्क्रिय प्रतिरक्षा शरीर में तैयार एंटीबॉडी की शुरूआत के बाद प्रकट होती है, जो सीरम में निहित होती हैं (साथ ही गर्भावस्था के दौरान प्लेसेंटा के माध्यम से मां से बच्चे में एंटीबॉडी का स्थानांतरण)। सक्रिय प्रतिरक्षा समय के साथ विकसित होती है और लंबे समय तक बनी रहती है; निष्क्रिय प्रतिरक्षा तुरंत प्रकट होती है, लेकिन जल्द ही गायब हो जाती है। तदनुसार, सक्रिय प्रतिरक्षा (टीके) का उपयोग रोकथाम के लिए किया जाता है, और निष्क्रिय प्रतिरक्षा (सीरम) का उपयोग संक्रामक रोगों के उपचार के लिए किया जाता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

कोई भी पदार्थ जिसकी संरचना मानव ऊतक की संरचना से भिन्न होती है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा करने में सक्षम है। यह विशिष्ट एवं विशिष्ट नहीं है। एक गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में पहला चरण है। यह तंत्र सूक्ष्म जीव के शरीर में प्रवेश करने के तुरंत बाद शुरू होता है, लगभग सभी प्रकार के रोगाणुओं के लिए समान होता है और इसका तात्पर्य सूक्ष्म जीव के प्राथमिक विनाश और सूजन के फोकस के गठन से है। सूजन संबंधी प्रतिक्रियायह एक सार्वभौमिक सुरक्षात्मक प्रक्रिया है जिसका उद्देश्य सूक्ष्म जीव के प्रसार को रोकना है। नहीं विशिष्ट प्रतिरक्षाशरीर के समग्र प्रतिरोध को निर्धारित करता है।

एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया का दूसरा चरण है: शरीर सूक्ष्म जीव को पहचानता है और उसके खिलाफ एक विशेष सुरक्षा विकसित करता है। बदले में, विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया भी दो प्रकार की होती है: सेलुलर और ह्यूमरल। शरीर किसी विदेशी पदार्थ (एंटीजन) का उत्पादन करके उसे निष्क्रिय कर सकता है सक्रिय कोशिकाएँ, एंटीजन को पकड़ना और पचाना। यह सेलुलर प्रतिरक्षा. शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य तत्व विशेष श्वेत रक्त कोशिकाएं - लिम्फोसाइट्स हैं। यदि एंटीजन को विशेष रासायनिक रूप से सक्रिय अणुओं - एंटीबॉडी की मदद से नष्ट कर दिया जाता है, तो हम बात कर रहे हैं त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता(अक्षांश से। " हास्य" - तरल)। एंटीबॉडी की भूमिका रक्त में प्रोटीन (इम्युनोग्लोबुलिन) द्वारा निभाई जाती है।

नवजात शिशु की प्रतिरक्षा की विशेषताएं

गर्भ में ही बच्चे की रोग प्रतिरोधक क्षमता विकसित होने लगती है। इस अवधि के दौरान, आनुवंशिकता, यानी माता-पिता की प्रतिरक्षा प्रणाली की विशेषताएं, मुख्य भूमिका निभाती हैं। अलावा बडा महत्वएक सफल गर्भावस्था, जीवनशैली है गर्भवती माँ(उसके आहार की प्रकृति, डॉक्टर की सिफारिशों का अनुपालन)।

भ्रूण के स्वयं के एंटीबॉडी का संश्लेषण गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह के आसपास शुरू होता है। हालाँकि, भ्रूण केवल सीमित मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम है। नवजात शिशुओं में रोग प्रतिरोधक क्षमता का आधार मां की एंटीबॉडीज होती हैं। मां से भ्रूण में एंटीबॉडी के स्थानांतरण की प्रक्रिया मुख्य रूप से गर्भावस्था के अंत में होती है, इसलिए समय से पहले जन्म लेने वाले शिशुओं की तुलना में समय से पहले जन्मे बच्चे संक्रमण से पर्याप्त रूप से सुरक्षित नहीं होते हैं।

बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति कई कारकों पर निर्भर करती है, जिसमें यह भी शामिल है कि बच्चे को कैसे खिलाया जाता है। स्तन के दूध की भूमिका, जिसके सुरक्षात्मक गुण सर्वविदित हैं, विशेष रूप से महान है। यह सिद्ध हो चुका है कि स्तनपान करने वाले बच्चों में संक्रामक रोगों से पीड़ित होने की संभावना कम होती है, क्योंकि स्तन के दूध में कई मातृ एंटीबॉडी और विशेष कोशिकाएं होती हैं जो रोगाणुओं को अवशोषित कर सकती हैं। सच है, इस तरह से प्राप्त एंटीबॉडी केवल आंतों में कार्य करती हैं। वे बच्चे को आंतों के संक्रमण से अच्छी तरह बचाते हैं। इसके अलावा, माँ के दूध के प्रोटीन एलर्जी पैदा करने वाले गुणों से रहित होते हैं, इसलिए स्तनपान एलर्जी संबंधी बीमारियों की रोकथाम है।

दिलचस्प बात यह है कि नवजात शिशु की प्रतिरक्षा प्रणाली शारीरिक दमन की स्थिति में होती है। यह शरीर की एक प्राकृतिक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है, जिसका अर्थ हिंसक विकास को रोकना है प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएंयह नवजात शिशु के संपर्क में आने पर विकसित हो सकता है बड़ी रकमपर्यावरण में सूक्ष्मजीव. जीवन के पहले 28 दिनों को प्रतिरक्षा प्रणाली के निर्माण में पहली महत्वपूर्ण अवधि माना जाता है। इस समय, शिशु विशेष रूप से वायरल संक्रमण और रोगाणुओं के प्रभाव के प्रति संवेदनशील होता है। इसके अलावा, जीवन के पहले महीनों में बच्चों की प्रतिरक्षा की एक और विशेषता संक्रमण को सीमित करने में असमर्थता है: कोई भी संक्रामक प्रक्रियातेजी से बच्चे के पूरे शरीर में फैल सकता है (इसे संक्रमण का सामान्यीकरण कहा जाता है)। इसीलिए, उदाहरण के लिए, उपचारित नाभि घाव की बहुत सावधानी से देखभाल करना आवश्यक है।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि जीवन की 3-6 महीने है। बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी धीरे-धीरे नष्ट हो जाती हैं। लेकिन संक्रमण के प्रवेश की प्रतिक्रिया में, बच्चे के शरीर में एक प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है। इसकी विशेषता यह है कि यह कोई प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति नहीं छोड़ता। अगली बार जब बच्चा उसी सूक्ष्मजीव का सामना करेगा, तो बच्चा पहली बार की तरह ही बीमार हो जाएगा। इस अवधि के दौरान, बच्चे विभिन्न प्रकार के वायरस के संपर्क में आते हैं जो एआरवीआई का कारण बनते हैं और इसकी घटनाएँ बहुत अधिक होती हैं आंतों में संक्रमण, श्वसन तंत्र की सूजन संबंधी बीमारियाँ। इसके अलावा, बचपन में संक्रमण गंभीर और असामान्य होता है यदि बच्चे को मातृ एंटीबॉडी नहीं मिली है (मां खुद बीमार नहीं थी, टीका नहीं लगाया गया था और स्तनपान नहीं कराया था)। उसी समय, खाद्य एलर्जी विकसित हो सकती है।

तीसरी महत्वपूर्ण अवधि बच्चे के जीवन का 2-3 वर्ष है। बाहरी दुनिया के साथ संपर्क का विस्तार हो रहा है। साथ ही, प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में मुख्य बनी रहती है। स्थानीय प्रतिरक्षा प्रणाली अविकसित रहती है; बच्चों में विशेष रूप से बार-बार वायरल संक्रमण होने का खतरा रहता है सूजन संबंधी बीमारियाँश्वसन अंग.

चौथी महत्वपूर्ण अवधि 6-7 वर्ष है। इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर वयस्कों में मापदंडों के अनुरूप है, हालांकि, श्लेष्म झिल्ली की स्थानीय प्रतिरक्षा अपूर्ण रहती है। 6-7 वर्ष की आयु में, कई पुरानी बीमारियाँ विकसित होती हैं, और एलर्जी संबंधी बीमारियों की आवृत्ति बढ़ जाती है।

पांचवां महत्वपूर्ण काल ​​- किशोरावस्था(लड़कियों के लिए 12-13 वर्ष और लड़कों के लिए 14-15 वर्ष)। तेजी से विकास और हार्मोनल परिवर्तनों की अवधि को लिम्फोइड अंगों में कमी के साथ जोड़ा जाता है, जो सिस्टम में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं प्रतिरक्षा रक्षा. गिरावट की अवधि के बाद, आवृत्ति में एक नई वृद्धि देखी गई है पुराने रोगों. कई बच्चों में एटोपिक रोगों (ब्रोन्कियल अस्थमा, आदि) की गंभीरता कम हो जाती है।

प्रतिरक्षा विकास के तंत्र और बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास में महत्वपूर्ण अवधियों का ज्ञान न केवल डॉक्टरों के लिए, बल्कि माताओं के लिए भी बेहद महत्वपूर्ण है। यह हमारे बच्चों के स्वास्थ्य को बनाए रखने और उनके विकास को रोकने के लिए महत्वपूर्ण है विभिन्न रोग. और, जैसा कि आप जानते हैं, रोकथाम हमेशा इलाज से बेहतर होती है।

नवजात शिशु के जीवन के पहले 28 दिनों की सुरक्षा करता है बच्चों की रोग प्रतिरोधक क्षमता, अंतर्गर्भाशयी गठन की अवधि के दौरान मां से प्राप्त किया गया। इस समय, वह विभिन्न संक्रामक रोगों के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील है। लेकिन 5वें दिन, रक्त सूत्र में परिवर्तन होता है, और लिम्फोसाइट्स प्रबल होने लगते हैं। इस अवधि के दौरान स्तनपान जारी रखने से प्रतिरक्षा सुरक्षा बनाए रखने में मदद मिलती है।

शिशु को प्रभावित करने वाले कुछ कारक प्रतिरोधक क्षमता को कम कर देते हैं, जो बार-बार बीमार पड़ने में योगदान देगा। महत्वपूर्ण भूमिकाअर्जित प्रतिरक्षा निभाता है, जो विरासत में मिली है। विशिष्ट, सक्रिय, निष्क्रिय, जन्मजात, विशिष्ट और गैर विशिष्ट प्रतिरक्षा भी हैं।

एक बच्चे या प्राकृतिक में विशिष्ट प्रतिरक्षा का अधिग्रहण जीवन के दौरान, रोगजनकों (रोगाणुओं, बैक्टीरिया, वायरस, कवक) के संपर्क के माध्यम से होता है। यह निष्क्रिय और सक्रिय हो सकता है. उत्तरार्द्ध सीरम की शुरूआत के जवाब में विकसित होता है। रोग के संपर्क में आने के बाद सक्रिय प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है।

लक्षण कमजोर प्रतिरक्षाहोगा:

• • बार-बार सर्दी लगना, साल में 5 बार से अधिक;
  • प्रयुक्त उपचार के प्रति कम संवेदनशीलता;
  • अशांति और चिड़चिड़ापन;

• पीली त्वचा;
• पाचन तंत्र के विकार;
• बीमारी के बाद लंबी वसूली;
• सर्दी जटिलताओं में समाप्त होती है - ओटिटिस, ब्रोंकाइटिस, लैरींगाइटिस, गले में खराश।

संदर्भ!कम प्रतिरक्षा के साथ, प्रतिरक्षा सुधारात्मक चिकित्सा की आवश्यकता होगी।

ऐसे कारक जो बच्चों की रोग प्रतिरोधक क्षमता को कम करते हैं

बच्चों में रोग प्रतिरोधक क्षमता का निर्माण बाहरी और से प्रभावित होता है आंतरिक फ़ैक्टर्स. वे विकास को सकारात्मक और नकारात्मक दोनों तरह से प्रभावित कर सकते हैं। पर सुरक्षात्मक कार्यशिशुओं में, अंतर्गर्भाशयी गठन की विशेषताएं भी प्रभावित होती हैं।

कम सुरक्षा के कारक शिशुओं में:

• जटिल प्रसव;
• विभिन्न विकृति विज्ञान के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति;
• गंभीर गर्भावस्था, बुरी आदतेंमाँ के यहाँ;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग का विघटन;
• खराब पर्यावरणीय स्थिति;
• अपर्याप्त पोषण, पोषक तत्वों की कमी या अधिकता;
• 6 महीने की उम्र से पहले स्तन के दूध से इनकार;
• दवाओं का बार-बार उपयोग;
• मनोवैज्ञानिक आघात।

यू बड़े बच्चेप्रतिरक्षा निम्नलिखित कारकों से प्रभावित हो सकती है:

• तंत्रिका तनाव और तनाव;
• शारीरिक निष्क्रियता, गतिहीन जीवन शैली;
• खराब पोषण;
• बार-बार हाइपोथर्मिया, एलर्जी का बढ़ना।

संदर्भ!प्रतिरक्षा सुरक्षा के निर्माण में 5 महत्वपूर्ण चरण होते हैं, और प्रत्येक के अपने कारक होंगे जो शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को सबसे अधिक प्रभावित करते हैं।

शिशु में रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे बनती है?

इस अवधि के दौरान प्रतिरक्षा का निर्माण शुरू हो जाता है अंतर्गर्भाशयी विकास. 12वें सप्ताह तक शरीर में टी-ल्यूकोसाइट्स दिखाई देने लगते हैं, जिनकी संख्या जन्म से 5वें दिन काफी बढ़ जाती है। जीवन के पहले महीनों के दौरान, बच्चा मातृ एंटीबॉडी द्वारा संरक्षित होता है, और शरीर अभी तक अपने स्वयं के इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करने में सक्षम नहीं होता है। केवल 3 वर्ष की आयु तक एक बच्चे की प्रतिरक्षा प्रकार एम एंटीबॉडी की संख्या के मामले में वयस्कों के करीब हो जाती है।

यह समझने के लिए कि शिशुओं और बड़े बच्चों की प्रतिरक्षा कैसे बनती है, इसकी मुख्य अवधियों पर विचार करना चाहिए। उनमें से कुल मिलाकर 5 हैं, जो जन्म से किशोरावस्था तक चलते हैं - 12-15 वर्ष।

प्रतिरक्षा रक्षा के गठन के मुख्य चरण

जीवन की महत्वपूर्ण अवधियाँ जिन पर बच्चों में प्रतिरक्षा की विशेषताएँ निर्भर करेंगी:

• प्रथम चरण- जन्म से लेकर जीवन के 28 दिन तक।
• दूसरा- 3 महीने से छह महीने की उम्र तक.
• तीसरा- 2 साल से 3 साल तक.
• चौथी- 6-7 साल.
• पांचवां- किशोरावस्था 15 वर्ष तक।

विकास का प्रथम चरण

एक बच्चे में रोग प्रतिरोधक क्षमता के निर्माण के लिए पहला महत्वपूर्ण चरण है जन्म से 28 दिन. इस समय, नवजात शिशु मां के एंटीबॉडी द्वारा संरक्षित होता है; उसके पास जन्मजात गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा होती है, जबकि उसकी एंटीबॉडी अभी आकार लेना शुरू कर रही है। इस समय, शरीर बीमारियों के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होता है, विशेषकर वे जिनमें मां से एंटीबॉडी स्थानांतरित नहीं हुई थीं। जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली उन बीमारियों से भी सुरक्षा प्रदान करती है जो मनुष्यों को नहीं मिलती।

संदर्भ!बच्चे की रोग प्रतिरोधक क्षमता को मजबूत करने के लिए स्तनपान कराना जरूरी है, क्योंकि मां का दूध ही मुख्य बचाव बनता है।

विकास का दूसरा चरण

3 महीने की उम्र से 6 महीने तकबच्चे के शरीर में मां से प्राप्त एंटीबॉडी नष्ट हो जाती हैं और सक्रिय प्रतिरक्षा बनने लगती है। बच्चा तीव्र श्वसन संक्रमण के प्रति संवेदनशील होता है वायरल रोग. स्तनों को भी खतरा होता है आंतों के विकार, कीड़े, श्वसन प्रणाली की विकृति। बच्चे को माँ से चिकनपॉक्स, काली खांसी और रूबेला जैसी विकृतियों के प्रति एंटीबॉडी नहीं मिल सकती हैं। ऐसे में इन बीमारियों के गंभीर होने का खतरा अधिक होता है।

इस अवधि के दौरान इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी अभी तक नहीं बनी है। यह संक्रामक रोगों के दोबारा पनपने का कारक बन जाता है। इस दौरान खतरा अधिक रहता है एलर्जी. एलर्जी भोजन, पराग, हो सकते हैं धूल के कणऔर अन्य पदार्थ.

तीसरा

2 से 3 साल तकबच्चा अधिक सक्रिय रूप से दूसरों से संपर्क करना और दुनिया का पता लगाना शुरू कर देता है। नये रोगज़नक़ शरीर में प्रवेश करते हैं। इस अवधि के दौरान, बच्चों में प्रतिरक्षा प्रणाली अभी तक परिपक्व नहीं होती है; प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रबल होती है। जैसे विकारों का खतरा अधिक रहता है कृमि संक्रमण, स्टामाटाइटिस, श्वसन रोग। शरीर विशेष रूप से बैक्टीरिया और वायरल रोगजनकों के प्रति संवेदनशील होता है।

चौथी

6 साल की उम्र सेसक्रिय प्रतिरक्षा पहले से ही संचित है। 7 वर्ष से कम उम्र के बच्चे संक्रमण के प्रति संवेदनशील होते हैं तीव्र रोगएक दीर्घकालिक प्रक्रिया में. माता-पिता को स्वास्थ्य स्थिति में किसी भी बदलाव पर ध्यान देना चाहिए समय पर इलाजयौवन शुरू होने से पहले, क्योंकि तब हार्मोनल परिवर्तन सभी मौजूदा विकृति को बढ़ा देते हैं। 6-7 वर्ष की आयु के बच्चे एलर्जी प्रतिक्रियाओं के प्रति संवेदनशील होते हैं।

पांचवां

में किशोरावस्था 12 साल की उम्र सेलड़कियों और लड़कों में 13-14 साल की उम्र सेसक्रिय हार्मोनल परिवर्तन शुरू हो जाते हैं। यह पुरानी बीमारियों के बढ़ने से स्वास्थ्य पर असर डालता है। हार्मोनल परिवर्तन लिम्फोइड अंगों में कमी के साथ संयुक्त होते हैं। एक किशोर को अपने टॉन्सिल (एडेनोइड्स) को हटाने की आवश्यकता हो सकती है, जो कि बड़े होने के कारण होते हैं बार-बार होने वाली बीमारियाँऔर कमजोर सुरक्षा. रोग के प्रेरक एजेंट वायरल और बैक्टीरियल दोनों एजेंट हो सकते हैं।

बच्चे में रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे विकसित करें

बच्चों के विकास के दौरान विशेषज्ञों की व्यक्तिगत सिफारिशों का पालन करके, आप बार-बार होने वाली स्वास्थ्य समस्याओं को दूर करके उनके सामान्य विकास में मदद कर सकते हैं। गर्भावस्था के दौरान आपको इसका ख्याल रखना शुरू कर देना चाहिए। एक महिला को स्वीकार करना होगा विटामिन कॉम्प्लेक्स, अच्छा खाओ, तनावपूर्ण स्थितियों को खत्म करो।

संक्रामक रोगजनकों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कैसे बढ़ाएं:

• इस पर ज़ोर दें आहार. पहली खुराक से कोई भी उत्पाद स्वस्थ होना चाहिए, यानी उसमें विटामिन होना चाहिए। यदि शरीर को पर्याप्त पोषक तत्व नहीं मिलेंगे, तो यह पूरी तरह से कार्य नहीं कर पाएगा और इसलिए प्रतिरक्षा प्रणाली भी इससे प्रभावित होगी।
• अपने बच्चे को डॉक्टर की सलाह के अनुसार नियमित रूप से दें। विटामिन और खनिज परिसरों.
• निरीक्षण दैनिक व्यवस्था, सुबह व्यायाम करें और बिस्तर पर जाने से पहले टहलें ताजी हवा. आपको तुरंत एक शेड्यूल की आदत डालनी होगी। यह पहले से स्पष्ट करना बेहतर है कि कौन सा मोड चालू है KINDERGARTENअपने बच्चे को इसके लिए तैयार करने के लिए। पर्यावरण में बदलाव, किंडरगार्टन और स्कूल जाना तनाव है, और यह प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है। यदि आपको अचानक व्यवस्था नहीं बदलनी पड़े, तो बच्चा इसे आसानी से सहन कर लेगा। इसके अलावा, किंडरगार्टन और स्कूल से पहले, अतिरिक्त रूप से सामान्य मजबूती, इम्यूनोमॉड्यूलेटिंग और विटामिन कॉम्प्लेक्स देने की सिफारिश की जाती है।
• बच्चे को मनोवैज्ञानिक रूप से तैयार करेंकिसी भी अप्रिय स्थिति में (डॉक्टर के पास जाना, विशेषकर दंत चिकित्सक के पास जाना, घूमना, अनजाना अनजानीघर में)।
• सभी बीमारियों का इलाज करें और बीमारी के पहले लक्षण दिखने पर डॉक्टर से सलाह लें। एक महत्वपूर्ण उपाय होगा बचपन में संक्रमण की रोकथामटीकाकरण द्वारा.

महत्वपूर्ण!रक्षा तंत्र के सामान्य कामकाज के लिए स्वस्थ नींद महत्वपूर्ण है।

बच्चों को रात में वयस्कों की तुलना में अधिक देर तक सोना चाहिए। दिन की झपकीयह भी महत्वपूर्ण है और किंडरगार्टन में अपेक्षित कार्यक्रम के अनुसार पढ़ाया जाना चाहिए। भरपूर नींदप्रतिरक्षा में सुधार करने में मदद करता है। पर सकारात्मक प्रभाव प्रतिरक्षा कोशिकाएंव्यायाम करना, शरीर को ठीक से सख्त करना और मनोवैज्ञानिक आराम।

अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली का परीक्षण करने के तरीके

वे आपको यह पता लगाने में मदद करेंगे कि आपके पास किस प्रकार की प्रतिरक्षा है ताकि इसे बेहतर बनाया जा सके। विशेष परीक्षण. मुख्य एक इम्यूनोग्राम है। प्रतिरक्षा के लिए रक्त परीक्षण लिया जा सकता है इच्छानुसारया डॉक्टर द्वारा बताए अनुसार।

एक इम्यूनोग्राम आपको निम्नलिखित जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है:

• इम्युनोग्लोबुलिन की मात्रा;
• उत्तेजनाओं के प्रति फैगोसाइट प्रतिक्रिया की गति;
• साइटोकिन्स की कार्यात्मक क्षमता;
• फागोसाइटोसिस की दर;
• ल्यूकोसाइट गिनती;
• एंटीबॉडी से एलर्जी की उपस्थिति।

यदि इम्यूनोग्राम में असामान्यताएं हैं, तो डॉक्टर उपचार लिखेंगे। कुछ समय बाद पुनः रक्त परीक्षण लिया जाता है। विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए आपको इसकी आवश्यकता है उचित तैयारीपरीक्षा के लिए।

रक्तदान करने की तैयारी:

• डॉक्टर कुछ दवाएँ रद्द कर देता है;
• सूजन के फॉसी समाप्त हो जाते हैं (उपचार के एक महीने बाद विश्लेषण किया जाता है);
• विश्लेषण से एक दिन पहले आपको सक्रिय शारीरिक खेल और खेल छोड़ना होगा।

परीक्षण कब करवाना है

बच्चे की प्रतिरक्षा के लिए रक्त परीक्षण के मुख्य संकेत होंगे:

• प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी;
• पी अधिग्रहीत इम्युनोडेफिशिएंसी;
• लगातार वायरल रोग;
• उपचार के प्रति ख़राब प्रतिक्रिया.

इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षण जिनके लिए आपको जांच की आवश्यकता है:

• अक्सर आवर्ती संक्रामक और शुद्ध रोग;
• बार-बार मौखिक कैंडिडिआसिस;
• त्वचा संबंधी रोगों का गंभीर कोर्स।

संदर्भ!जब कोई बच्चा अक्सर बिना बीमार रहता है तो परीक्षण निर्धारित किए जा सकते हैं स्पष्ट कारण, और जब दवाओं के प्रति प्रतिरोध हो।

एक बच्चे में श्वेत रक्त कोशिका की गिनती

यदि ल्यूकोसाइट्स की संख्या कम है, तो बच्चे की प्रतिरक्षा की जांच करना महत्वपूर्ण है। सामान्य संकेतकएक महीने के बच्चे में 6.5 से 13.8 तक, छह महीने में 5.5 से 12.5 तक और एक से 6 साल की उम्र में - 6 से 12 तक होगा। जब प्रतिरक्षा एक वयस्क के करीब हो जाती है, तो संकेतक 4.5 से 9 तक भिन्न होने लगता है। .

ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी क्या खतरनाक है:

• एनीमिया का विकास;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया से रक्तस्राव होता है;
• गंभीर पाठ्यक्रम (अल्सर, नेक्रोसिस) के साथ स्टामाटाइटिस;
• यकृत विकृति, जब संक्रमण अंग में प्रवेश करता है;
• एग्रानुलोसाइटोसिस - ऊतक परिगलन होता है, अल्सर दिखाई देते हैं;
• बैक्टीरियल निमोनिया.

आप उचित रूप से चयनित आहार से ल्यूकोसाइट्स के स्तर को बढ़ा सकते हैं। बच्चे को अधिक खट्टे फल, जामुन, देने की जरूरत है ताज़ी सब्जियां. चुकंदर, अखरोट, समुद्री भोजन, मुर्गी के अंडे. यदि सहनशीलता सामान्य है, तो अधिक डेयरी और देने की सिफारिश की जाती है किण्वित दूध उत्पाद. लोकविज्ञानइस उद्देश्य के लिए, वह जई के काढ़े, पराग के साथ शहद और वर्मवुड जलसेक का उपयोग करने का सुझाव देते हैं।

जब कोई बच्चा जन्म से ही सुस्त लगता है, खराब खाता है, अपने आस-पास की दुनिया में कोई दिलचस्पी नहीं दिखाता है और अक्सर बीमार रहता है, तो आपको एक प्रतिरक्षाविज्ञानी और बाल रोग विशेषज्ञ से परामर्श लेना चाहिए। विशेषज्ञ आपकी सुरक्षा को मजबूत करने के लिए सिफारिशें देंगे, जिससे आपकी समग्र भलाई में सुधार होगा।

एक बच्चे में प्रतिरक्षा के गठन में 5 चरण होते हैं, प्रत्येक की अपनी विशेषताएं होती हैं, जिन्हें जानकर माता-पिता सब कुछ प्रदान कर सकते हैं और कई समस्याओं से बच सकते हैं।

बच्चों में प्रतिरक्षा प्रणाली का विकास

हालाँकि बच्चों में प्रतिरक्षा प्रणाली का विकास गर्भाशय में ही शुरू हो जाता है, लेकिन जन्म के तुरंत बाद माँ के स्तन से पहली बार जुड़ाव के क्षण से ही इसे एक शक्तिशाली बढ़ावा मिलता है। पहला चरण शायद सबसे कठिन है - 28 दिन। वास्तव में, इस अवधि के दौरान वह स्थानांतरित एंटीबॉडी 1 के कारण जीवित रहता है यदि उसने कोलोस्ट्रम का उपयोग किया है, अर्थात। यदि उसकी माँ ने उसे जन्म के बाद पहले घंटों और पहले तीन दिनों में स्तनपान कराया हो। लेकिन पुरानी और मध्यम पीढ़ी के प्रतिनिधियों को इसका अनुभव होने की संभावना नहीं है - यह कोलोस्ट्रम है। क्योंकि रूस सहित यूरोपीय देशों में 70 से अधिक वर्षों से, दुर्भाग्य से, बच्चे प्रकृति द्वारा आविष्कृत इस चमत्कारिक उत्पाद से वंचित थे। अब प्रसूति अस्पतालों में इसे तुरंत माँ को सौंप दिया जाता है ताकि वह स्तन से लगे और कोलोस्ट्रम की इन कीमती बूंदों को चूस ले। ताकि मां से इम्युनिटी के बारे में सारी जानकारी ले सकूं।

हालाँकि, कोलोस्ट्रम प्राप्त किए बिना भी, बच्चे को बाद में माँ के दूध के साथ एंटीबॉडी प्राप्त होती है। और नवजात शिशु में पहले 28 दिनों के दौरान ऐसी निष्क्रिय प्रतिरक्षा क्यों होती है? अगर आप अपनी मां से पूछें कि नवजात बच्चा आपका अपना है या किसी और का? निःसंदेह, प्रिय, अपने ही मांस का मांस। देखिए - उसे अपनी माँ के जीन विरासत में मिले। लेकिन पिता के जीन भी. इसलिए, जैविक रूप से, बच्चा एक विदेशी जीव का प्रतिनिधित्व करता है। भ्रूण का विकास प्लेसेंटा के अंदर क्यों होता है? ताकि मां का खून भ्रूण के खून के संपर्क में न आए। अन्यथा अस्वीकृति होगी. चूँकि बच्चे ने अपना और अपना सब बचाव किया कार्यात्मक प्रणालियाँउनका उद्देश्य मां की एंटीजेनिक संरचना का विरोध करना और उसे महसूस न करना था - उसकी दमनकारी गतिविधि बहुत अधिक थी। वे। प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने की गतिविधि।

वे पूर्व में क्यों कहते हैं कि एक महिला को जन्म देने के बाद 40 दिनों तक सबसे बड़ी चीज उठानी चाहिए - एक चम्मच, और कुछ नहीं। इस दौरान महिला बच्चे को जन्म देती है प्रतिरक्षा संरचना. वह खूब सोना चाहती है, एक बच्चे की तरह - और उसे सोने दें ताकि दूध भरपूर और सक्रिय रहे। यदि इस अवधि के दौरान वह शारीरिक रूप से बहुत अधिक परिश्रम करती है, तो इससे थकान हो जाती है और दूध अपनी संरचना ठीक से नहीं बना पाता है। परिणामस्वरूप, हर दूसरा बच्चा एलर्जी के साथ पैदा होता है। बड़े शहरों का संकट.

दूसरी अवधि। 3 साल के बच्चे की रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे बढ़ाएं?

एक बच्चे में दूसरी अवधि 2 से 3 साल की होती है, जो फुफ्फुसीय (श्वसन अंगों से संबंधित) निष्क्रियता की अवधि होती है। और यह ज़िद के पहले दौर से मेल खाता है। बच्चे को पहले से ही एहसास होता है कि वह परिवार का मुखिया है, कि उसके लिए सब कुछ संभव है। और यहीं से शक्तिशाली तनाव उत्पन्न होता है। माता-पिता का अपने छोटे बच्चों के प्रति व्यवहार देखना ही काफी है। सवाल स्वाभाविक रूप से उठता है - हमारे लिए पूर्व की तरह इस उम्र के बच्चों को पालने की प्रथा क्यों नहीं है: जापान में, कोरिया में? जहां 5 साल से कम उम्र का बच्चा कुछ भी कर सकता है - यहां तक ​​कि अपने सिर के बल खड़ा भी हो सकता है। और हमारे पास है? जो कुछ भी गलत होता है वह तुरंत "असंभव" होता है, चेहरे पर एक तमाचा (ठीक है, अगर यह अंत तक पहुंच जाता है)। अक्सर।

प्रतिरक्षा स्वास्थ्य का रहस्य

3 साल के बच्चे की रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे बढ़ाएं? यह ज्ञात है कि यदि कोई बच्चा मुस्कुराता है, तो वह लचीला होता है। एक मुस्कान और एक बच्चे की हँसी उसे और अधिक देती है प्रतिरक्षा स्वास्थ्यकिसी भी दवा से ज्यादा. यह तो स्पष्ट रूप से सिद्ध हो चुका है कि यदि आप एक मिनट हंसते हैं तो यह चालीस मिनट के योग के बराबर है। तो कौन सा बेहतर है? एक मिनट के लिए दिल खोलकर हंसें?! बच्चा भी वैसा ही है. लेकिन यह हमेशा इतना आसान नहीं होता. यदि कोई बच्चा पहले से ही किसी चीज़ से बीमार है, तो सबसे अधिक संभावना है कि वह हँस नहीं रहा है। यहीं पर प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक शिक्षक - ट्रांसफर फैक्टर - मदद करेगा। सर्दी के पहले लक्षणों पर, अपने बच्चे को हर घंटे आधा कैप्सूल दें - 24 घंटों के भीतर रोग के लक्षण दूर हो जाने चाहिए। तब बच्चे की मुस्कान स्वाभाविक होगी और वह स्वयं इसका सामना करने में सक्षम होगा।

एक बच्चे में क्रॉस ब्लड

बच्चे की दूसरी, तीसरी, चौथी और पांचवीं अवधि होती है। ध्यान दें कि प्रतिरक्षा प्रणाली कितनी स्मार्ट तरीके से काम करती है। पांचवें दिन, बच्चे को एक क्रॉसओवर, तथाकथित शारीरिक रक्त क्रॉसओवर का अनुभव होता है, जब लिम्फोसाइटों की संख्या तेजी से बढ़ जाती है, और खंडित न्यूट्रोफिल तेजी से कम हो जाते हैं। यह पहला क्रॉस है. दूसरा क्रॉस 5 साल की उम्र में होगा। और पांच साल की उम्र तक बच्चे में लिम्फोसाइटोसिस बहुत अधिक होता है। यह उसके लिए आदर्श है.

एक बच्चे में श्वेत रक्त कोशिका की गिनती

और कभी-कभी, चूंकि लिम्फोसाइटों की संख्या तनाव प्रतिक्रिया का एक शक्तिशाली प्रतिबिंब है, इसलिए बच्चे का यहां थोड़ा अलग संबंध होता है। एक वयस्क में यह बहुत स्पष्ट है - यदि लिम्फोसाइट गिनती 43% से अधिक है, तो व्यक्ति अतिसक्रिय है। और यदि यह 20% से कम है, तो तनाव में यह भी एक बुरी प्रतिक्रिया है। वे। लिम्फोसाइट्स हमेशा आपके मूड, आपकी अनुकूली क्षमताओं का दर्पण होते हैं। और आपके विश्लेषण से आप बहुत स्पष्ट रूप से देख सकते हैं कि आपका बच्चा 5 वर्ष से अधिक उम्र का है - चाहे वह तनाव में हो या नहीं। बाल रोग विशेषज्ञ हमेशा आपको रक्त परीक्षण के लिए कहेंगे - और आप इसे स्वयं पढ़ सकते हैं।

तीव्र तनाव की विशेषता ल्यूकोसाइटोसिस और लिम्फोसाइटों में कमी है, जबकि क्रोनिक तनाव में ल्यूकोसाइट्स की संख्या सामान्य होगी और लिम्फोसाइटों की संख्या कम होगी। और सबसे मुश्किल बात 5 साल से अधिक उम्र के बच्चे के लिए होती है, जब उसकी प्रतिक्रिया 43 लिम्फोसाइटों से अधिक होती है। ऐसे में ट्रांसफर फैक्टर बहुत बड़ी मदद है।

प्रतिरक्षा निर्माण की तीसरी अवधि। कृमि संक्रमण की रोकथाम

प्रतिरक्षा के विकास की चौथी अवधि। तरुणाई

बच्चा पहुंच गया अगली अवधि- यौवन की अवधि. लड़कों के लिए यह 12 से 16 साल की उम्र से शुरू होता है। लड़कियों के लिए, यह आमतौर पर 9-11 वर्ष की होती है, आज पहले से ही 9 से। पहले यह 14 से थी, लेकिन अब भी लोगों की ऐसी श्रेणी बनी हुई है - 14 से।

और मैं खुद एक हार्मोनल उछाल प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को रोकता है। यही कारण है कि लड़कियों में अक्सर मुँहासे वुल्गारिस विकसित हो जाते हैं - युवा मुँहासे, लड़कों और लड़कियों दोनों में। खैर, युवा पुरुषों के लिए यह इतना डरावना नहीं है। और इस समय यह महत्वपूर्ण है कि बच्चे को "शिक्षक" - ट्रांसफर फैक्टर की बढ़ी हुई खुराक मिले। क्योंकि हार्मोन स्वयं गतिविधि को रोकते हैं। हार्मोनल, प्रतिरक्षा, तंत्रिका - ये सभी प्रणालियाँ आपस में जुड़ी हुई हैं। और इसलिए, इस अवधि के दौरान, वे छिपी हुई, अव्यक्त बीमारियाँ उत्पन्न होती हैं जो कभी बचपन में होती थीं। यदि एक वर्ष से कम उम्र के बच्चे को किसी प्रकार का ब्रोन्कोपल्मोनरी संक्रमण हुआ है, तो भविष्य में उसमें ब्रोन्कोपल्मोनरी विकृति विकसित होने की संभावना बहुत अधिक है। खासकर युवावस्था के दौरान. इसीलिए बच्चों के साथ दमा/लिंक/ उनके जीवन की इस अवधि के दौरान - एक बड़ी संख्या।

प्रतिरक्षा निर्माण का पाँचवाँ चरण। क्या टॉन्सिल और एडेनोइड को हटा दिया जाना चाहिए?

प्रतिरक्षा निर्माण का पाँचवाँ चरण 14 से 16 वर्ष तक होता है, अंतिम अवधि जब, एक नियम के रूप में, समाप्त होती है तरुणाई, और शरीर और भी तेजी से बढ़ने लगता है। विभिन्न प्रभावों पर अति-प्रतिक्रिया होती है। कभी-कभी, यदि उन्हें पहले नहीं हटाया गया है, तो उन्हें अपने टॉन्सिल या उनके एडेनोइड को हटाना पड़ता है। इस उम्र तक, एडेनोइड्स पहले से ही इतने बड़े हो सकते हैं कि बच्चा व्यावहारिक रूप से सांस नहीं ले पाता है। इन अंगों को हटाने में जल्दबाजी न करें - यही सुरक्षा है। अपने बच्चे को ट्रांसफर फैक्टर क्लासिक चूसने दें - चबाएं और चूसें - 2-3 महीनों में सब कुछ ठीक हो जाएगा। एक अतिरिक्त प्रभाव बढ़ाने वाला थूजा तेल नाक में डालना है। बच्चा अपना मुँह बंद कर लेगा और मुँह बंद करके साँस लेगा। इस अवधि के दौरान, प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करने की सलाह दी जाती है, जो बहुत सक्रिय रूप से प्रतिक्रिया करती है। बस इसे थोड़ा कम करने की जरूरत है। क्या आप कम से कम एक का नाम बता सकते हैं जिसमें दमनकारी गतिविधि है? वे। गतिविधियाँ शामिल करने के उद्देश्य से सक्रिय प्रतिरक्षा. लेकिन वास्तव में, सबसे शक्तिशाली दमनकारी लिंक ट्रांसफर फैक्टर है - एकमात्र उत्पाद जो प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी हिस्सों को प्रभावित करता है। इसीलिए वह एक शिक्षक है - जहाँ आपको निर्देश देने की आवश्यकता है, और जहाँ आपको संयम रखने की आवश्यकता है। बहुत जरुरी है।

1 एंटीबॉडी विशेष पदार्थ हैं जिनका उपयोग प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा विदेशी वस्तुओं - बैक्टीरिया, वायरस आदि को पहचानने और नष्ट करने के लिए किया जाता है।

2 एंजाइमेटिक पाचन - एंजाइमों के कारण भोजन का अवशोषण - पदार्थ जो शरीर में चयापचय को निर्देशित और तेज करते हैं।

प्रश्न जवाब

06/03/2014. एलेक्जेंड्रा।
सवाल: सबसे छोटा बेटालगभग 5 साल. मैं उसे जनवरी से टीएफ क्लासिक दे रहा हूं, दिन में 3 कैप्सूल। प्रतिरक्षा प्रणाली बहुत स्वस्थ हो गई है; भले ही मैंने किसी प्रकार का वायरस पकड़ लिया हो, सब कुछ बहुत तेजी से ठीक हो गया, बिना बुखार, हल्की बहती नाक और खांसी के... अगर देरी हो तो उसकी उम्र के बच्चे के लिए आगे का इलाज क्या है भाषण विकास में के कारण ऑक्सीजन भुखमरीप्रसव के दौरान ( प्राकृतिक प्रसव)? न्यूरोलॉजिस्ट ने "स्यूडोबुलबार डिसरथ्रिया" का निदान किया।
उत्तर: हमें इसी भावना से आगे बढ़ते रहना होगा। और यदि अधिक देना संभव हो (प्रति दिन 6 कैप्सूल तक) - केवल बेहतर। या कोई अन्य, अधिक प्रभावी आहार: ट्रांसफर फैक्टर एडवांस जोड़ें (क्लासिक - प्रति दिन 3 कैप्सूल और - प्रति दिन 2 कैप्सूल)।
निदान के लिए, बचपन की बीमारियों और विशेष रूप से ऑक्सीजन भुखमरी से संबंधित बीमारियों का एक अद्भुत विशेषज्ञ है - एलेक्सी यारोस्लावोविच चिज़ोव - वह ट्रांसफर फैक्टर के बारे में बहुत कुछ जानता है और उसने बच्चों का इलाज भी किया है।" पहाड़ी हवा"बड़ी सफलता के साथ.