Ներածություն

Իմունիտետը հասկացվում է որպես կենսաբանական երևույթների ամբողջություն, որն ուղղված է ներքին միջավայրի պահպանմանը և օրգանիզմը վարակիչ և այլ գենետիկորեն օտար գործակալներից պաշտպանելուն: Կան վարակիչ իմունիտետի հետևյալ տեսակները.

հակաբակտերիալ

հակատոքսիկ

հակավիրուսային

հակասնկային

հակապրոտոզոալ

Վարակիչ իմունիտետը կարող է լինել ստերիլ (օրգանիզմում հարուցիչ չկա) և ոչ ստերիլ (ախտածինը մարմնում է)։ Բնածին իմունիտետն առկա է ծննդից, այն կարող է լինել հատուկ կամ անհատական: Տեսակների իմունիտետը կենդանու կամ մարդու մեկ տեսակի անձեռնմխելիությունն է միկրոօրգանիզմների նկատմամբ, հիվանդություն առաջացնելովայլ տեսակների մեջ: Մարդկանց մեջ գենետիկորեն որոշված ​​է որպես կենսաբանական տեսակներ. Տեսակների իմունիտետը միշտ ակտիվ է: Անհատական ​​իմունիտետը պասիվ է (պլասենցայի իմունիտետ): Ոչ սպեցիֆիկ պաշտպանիչ գործոնները հետևյալն են՝ մաշկը և լորձաթաղանթներ, Լիմֆյան հանգույցները, լիզոզիմ և բերանի խոռոչի և ստամոքս-աղիքային տրակտի այլ ֆերմենտներ, նորմալ միկրոֆլորա, բորբոքում, ֆագոցիտային բջիջներ, բնական մարդասպան բջիջներ, կոմպլեմենտ համակարգ, ինտերֆերոններ։ Ֆագոցիտոզ.

I. Հայեցակարգ իմունային համակարգը

Իմունային համակարգը մարմնի բոլոր լիմֆոիդ օրգանների և լիմֆոիդ բջիջների կլաստերների հավաքածու է: Լիմֆոիդ օրգանները բաժանվում են կենտրոնականների՝ տիմուս, ոսկրածուծ, Ֆաբրիցիուսի բուրսա (թռչունների մոտ) և կենդանիների մոտ դրա անալոգը՝ Պեյերի բծերը; ծայրամասային - փայծաղ, ավշային հանգույցներ, միայնակ ֆոլիկուլներ, արյուն և այլն: Հիմնական բաղադրիչիրերը լիմֆոցիտներ են: Լիմֆոցիտների երկու հիմնական դաս կա՝ B լիմֆոցիտներ և T լիմֆոցիտներ: T բջիջները ներգրավված են բջջային անձեռնմխելիության, B բջիջների գործունեության կարգավորման և հետաձգված տիպի գերզգայունության մեջ: Առանձնացվում են T-լիմֆոցիտների հետևյալ ենթապոպուլյացիաները՝ T-օգնականներ (ծրագրված է հրահրել այլ տեսակի բջիջների բազմացումը և տարբերակումը), ճնշող T-բջիջներ, T-քիլլերներ (գաղտնի ցիտոտոքսիկ դիմֆոկիններ): B լիմֆոցիտների հիմնական գործառույթն այն է, որ, ի պատասխան հակագենի, նրանք կարողանում են բազմանալ և տարբերվել հակամարմիններ արտադրող պլազմային բջիջների: B - լիմֆոցիտները բաժանվում են երկու ենթապոպուլյացիաների՝ 15 B1 և B2: B բջիջները երկարակյաց B լիմֆոցիտներ են, որոնք ստացվում են հասուն B բջիջներից T լիմֆոցիտների մասնակցությամբ անտիգենով գրգռման արդյունքում:

Իմունային պատասխանը հաջորդական բարդ համագործակցային գործընթացների շղթա է, որը տեղի է ունենում իմունային համակարգում՝ ի պատասխան մարմնում հակագենի գործողության: Կան առաջնային և երկրորդային իմունային պատասխաններ, որոնցից յուրաքանչյուրը բաղկացած է երկու փուլից՝ ինդուկտիվ և արտադրողական: Ավելին, իմունային պատասխանը հնարավոր է երեք տարբերակներից մեկի տեսքով՝ բջջային, հումորալ և իմունաբանական հանդուրժողականություն: Հակագեններ ըստ ծագման՝ բնական, արհեստական ​​և սինթետիկ; ըստ քիմիական բնույթի՝ սպիտակուցներ, ածխաջրեր (դեքստրան), նուկլեինաթթուներ, կոնյուգացված անտիգեններ, պոլիպեպտիդներ, լիպիդներ; ըստ գենետիկական հարաբերությունների՝ աուտոանտիգեն, իզոանտիգեն, ալոանտիգեն, քսենոանտիգեն: Հակամարմինները սպիտակուցներ են, որոնք սինթեզվում են հակագենի ազդեցության տակ:

II. Իմունային համակարգի բջիջները

Իմունային կոմպետենտ բջիջները բջիջներն են, որոնք իմունային համակարգի մաս են կազմում: Այս բոլոր բջիջները ծագում են մեկ նախնիների կարմիր ոսկրածուծի ցողունային բջջից: Բոլոր բջիջները բաժանվում են 2 տեսակի՝ գրանուլոցիտներ (հատիկավոր) և ագրանուլոցիտներ (ոչ հատիկավոր)։

Գրանուլոցիտները ներառում են.

նեյտրոֆիլներ

էոզինոֆիլներ

բազոֆիլներ

Ագրանուլոցիտներին.

մակրոֆագներ

լիմֆոցիտներ (B, T)

Նեյտրոֆիլ գրանուլոցիտներկամ նեյտրոֆիլներ, հատվածավորված նեյտրոֆիլներ, նեյտրոֆիլ լեյկոցիտներ- գրանուլոցիտային լեյկոցիտների ենթատեսակ, որը կոչվում է նեյտրոֆիլ, քանի որ ըստ Ռոմանովսկու ներկվելիս նրանք ինտենսիվ ներկվում են ինչպես թթվային ներկ էոզինով, այնպես էլ հիմնական ներկերով, ի տարբերություն էոզինոֆիլների, որոնք ներկված են միայն էոզինով, իսկ բազոֆիլներից ներկված են միայն հիմնական ներկերով:

Հասուն նեյտրոֆիլներն ունեն հատվածավորված միջուկ, այսինքն՝ պատկանում են պոլիմորֆոնուկլեար լեյկոցիտներին կամ պոլիմորֆոնուկլեարներին։ Դասական ֆագոցիտներ են. ունեն կպչունություն, շարժունակություն, քիմոստաքսիսի հատկություն, ինչպես նաև մասնիկներ (օրինակ՝ բակտերիաներ) գրավելու հատկություն։

Հասուն հատվածավորված նեյտրոֆիլները սովորաբար հիմնականն են լեյկոցիտների տեսակը, շրջանառվում է մարդու արյան մեջ, տատանվում է 47% -ից մինչև 72% ընդհանուր թիվըարյան լեյկոցիտներ. Եվս 1-5%-ը սովորաբար երիտասարդ, ֆունկցիոնալ առումով անհաս նեյտրոֆիլներ են, որոնք ունեն ձողաձև պինդ միջուկ և չունեն հասուն նեյտրոֆիլներին բնորոշ միջուկային հատվածավորում՝ այսպես կոչված ժապավենային նեյտրոֆիլներ:

Նեյտրոֆիլներն ունակ են ակտիվ ամեբոիդների շարժման, էքստրավազացիայի (արտագաղթ արյան անոթներից դուրս) և քեմոտաքսիսի (գերակշռող շարժում դեպի բորբոքման կամ հյուսվածքների վնասման վայրեր):

Նեյտրոֆիլներն ընդունակ են ֆագոցիտոզ, իսկ դրանք միկրոֆագներ են, այսինքն՝ կարողանում են կլանել միայն համեմատաբար փոքր օտար մասնիկներ կամ բջիջներ։ Օտար մասնիկների ֆագոցիտոզից հետո նեյտրոֆիլները սովորաբար մահանում են՝ ազատելով մեծ քանակությամբ կենսաբանական ակտիվ նյութեր, վնասում է բակտերիաները և սնկերը, ավելացնում բորբոքումն ու քիմոտաքսիսը իմունային բջիջներըդեպի օջախ. Նեյտրոֆիլները պարունակում են մեծ քանակությամբ միելոպերօքսիդազ՝ ֆերմենտ, որն ունակ է քլորի անիոնը վերածել հիպոքլորիտի՝ ուժեղ հակաբակտերիալ նյութի։ Միելոպերօքսիդազը, որպես հեմ պարունակող սպիտակուց, ունի կանաչավուն գույն, որը որոշում է հենց նեյտրոֆիլների կանաչավուն երանգը, թարախի գույնը և նեյտրոֆիլներով հարուստ որոշ այլ սեկրեցներ։ Մահացած նեյտրոֆիլները, բորբոքման հետևանքով ավերված հյուսվածքների և պիոգեն միկրոօրգանիզմների հետ միասին, կազմում են զանգված, որը հայտնի է որպես թարախ:

Արյան մեջ նեյտրոֆիլների համամասնության աճը կոչվում է հարաբերական նեյտրոֆիլոզ կամ հարաբերական նեյտրոֆիլ լեյկոցիտոզ: Արյան մեջ նեյտրոֆիլների բացարձակ քանակի ավելացումը կոչվում է բացարձակ նեյտրոֆիլոզ։ Արյան մեջ նեյտրոֆիլների համամասնության նվազումը կոչվում է հարաբերական նեյտրոֆենիա: Արյան մեջ նեյտրոֆիլների բացարձակ քանակի նվազումը նշանակվում է որպես բացարձակ նեյտրոֆենիա:

Նեյտրոֆիլները շատ են խաղում կարևոր դերօրգանիզմը բակտերիալ և սնկային վարակներից պաշտպանելու և վիրուսային վարակներից համեմատաբար ավելի քիչ պաշտպանելու գործում: Նեյտրոֆիլները գործնականում ոչ մի դեր չեն խաղում հակաուռուցքային կամ հակահելմինտիկ պաշտպանության գործում:

Նեյտրոֆիլային արձագանք (բորբոքային օջախի ներթափանցում նեյտրոֆիլներով, արյան մեջ նեյտրոֆիլների քանակի ավելացում, տեղաշարժ լեյկոցիտների բանաձեւդեպի ձախ՝ «երիտասարդ» ձևերի համամասնության աճով, ինչը վկայում է ոսկրածուծի կողմից նեյտրոֆիլների արտադրության ավելացման մասին) - առաջին արձագանքը բակտերիալ և շատ այլ վարակների: Սուր բորբոքումների և վարակների դեպքում նեյտրոֆիլային արձագանքը միշտ նախորդում է ավելի կոնկրետ լիմֆոցիտային պատասխանին: Խրոնիկ բորբոքումների և վարակների դեպքում նեյտրոֆիլների դերը աննշան է և գերակշռում է լիմֆոցիտային արձագանքը (բորբոքման վայրի լիմֆոցիտներով ներթափանցում, արյան մեջ բացարձակ կամ հարաբերական լիմֆոցիտոզ):

Էոզինոֆիլային գրանուլոցիտներկամ էոզինոֆիլներ, հատվածավոր էոզինոֆիլներ, էոզինոֆիլ լեյկոցիտներ- արյան գրանուլոցիտային լեյկոցիտների ենթատեսակ:

Էոզինոֆիլներն այդպես են անվանվել, քանի որ, ըստ Ռոմանովսկու ներկվելիս, նրանք ինտենսիվ ներկվում են թթվային ներկ էոզինով և չեն ներկվում հիմնական ներկերով՝ ի տարբերություն բազոֆիլների (ներկված միայն հիմնական ներկերով) և նեյտրոֆիլների (ներծծում են երկու տեսակի ներկերը)։ Նաև նշանէոզինոֆիլն ունի երկբոբիկ միջուկ (նեյտրոֆիլում այն ​​ունի 4-5 բլթակ, իսկ բազոֆիլում այն ​​հատվածավորված չէ)։

Էոզինոֆիլներն ունակ են ակտիվ ամեբոիդների շարժման, էքստրավազացիայի (ներթափանցում արյան անոթների պատերից դուրս) և քիմոտաքսիսի (գերակշռող շարժում դեպի բորբոքման կամ հյուսվածքների վնասման վայր):

Էոզինոֆիլները նաև ունակ են կլանելու և կապելու հիստամինը և ալերգիայի և բորբոքման մի շարք այլ միջնորդներ։ Նրանք նաև ունեն անհրաժեշտության դեպքում այդ նյութերն ազատելու հատկություն՝ բազոֆիլների նման։ Այսինքն՝ էոզինոֆիլներն ունակ են ինչպես պրոալերգիկ, այնպես էլ պաշտպանիչ հակաալերգիկ դեր խաղալ։ Ալերգիկ պայմաններում արյան մեջ էոզինոֆիլների տոկոսն ավելանում է։

Էոզինոֆիլներն ավելի քիչ են, քան նեյտրոֆիլները։ Էոզինոֆիլների մեծ մասը երկար չեն մնում արյան մեջ և, երբ դրանք մտնում են հյուսվածքներ, երկար ժամանակկա.

Մարդկանց համար նորմալ մակարդակը կազմում է 120-350 էոզինոֆիլ մեկ միկրոլիտրում:

Բազոֆիլային գրանուլոցիտներկամ բազոֆիլներ, հատվածավորված բազոֆիլներ, բազոֆիլ լեյկոցիտներ- գրանուլոցիտային լեյկոցիտների ենթատեսակ. Դրանք պարունակում են բազոֆիլ S-աձև միջուկ, որը հաճախ անտեսանելի է ցիտոպլազմայի՝ հիստամինային հատիկների և այլ ալերգիկ միջնորդների հետ համընկնման պատճառով։ Բազոֆիլներն այդպես են անվանվել, քանի որ ըստ Ռոմանովսկու ներկվելիս նրանք ինտենսիվորեն կլանում են հիմնական ներկը և չեն ներկվում թթվային էոզինով, ի տարբերություն էոզինոֆիլների, որոնք ներկված են միայն էոզինով, և նեյտրոֆիլների, որոնք կլանում են երկու ներկերը։

Բազոֆիլները շատ մեծ գրանուլոցիտներ են. դրանք ավելի մեծ են, քան նեյտրոֆիլները և էոզինոֆիլները: Բազոֆիլային հատիկները պարունակում են մեծ քանակությամբ հիստամին, սերոտոնին, լեյկոտրիեններ, պրոստագլանդիններ և ալերգիայի և բորբոքման այլ միջնորդներ:

Բազոֆիլները ակտիվորեն մասնակցում են զարգացմանը ալերգիկ ռեակցիաներանմիջական տիպ (անաֆիլակտիկ ցնցման ռեակցիա): Սխալ կարծիք կա, որ բազոֆիլները մաստ բջիջների պրեկուրսորներն են: Մաստ բջիջները շատ նման են բազոֆիլներին։ Երկու բջիջներն էլ հատիկավոր են և պարունակում են հիստամին և հեպարին: Երկու բջիջներն էլ արտազատում են հիստամին, երբ կապված են իմունոգոլոբուլին E-ին: Այս նմանությունը շատերին ստիպել է ենթադրել, որ կայմ բջիջները հյուսվածքների բազոֆիլներն են: Բացի այդ, նրանք ունեն ընդհանուր նախահայր Ոսկրածուծի. Այնուամենայնիվ, բազոֆիլները թողնում են ոսկրածուծը արդեն հասունացած, մինչդեռ մաստ բջիջները շրջանառվում են ոչ հասուն ձևով, միայն ի վերջո մտնելով հյուսվածք: Բազոֆիլների շնորհիվ միջատների կամ կենդանիների թույները անմիջապես արգելափակվում են հյուսվածքներում և չեն տարածվում ամբողջ մարմնով մեկ։ Բազոֆիլները նաև կարգավորում են արյան մակարդումը` օգտագործելով հեպարին: Այնուամենայնիվ, սկզբնական հայտարարությունը դեռևս ճշմարիտ է. բազոֆիլները հյուսվածքային մաստ բջիջների անմիջական հարազատներն ու անալոգներն են: Հյուսվածքային մաստ բջիջների նման, բազոֆիլները կրում են իմունոգոլոբուլին E-ն իրենց մակերեսին և ունակ են դեգրանուլյացիայի (ազատելով հատիկների պարունակությունը ընթացքում արտաքին միջավայր) կամ աուտոլիզ (լուծարում, բջիջների լիզում) ալերգենի հակագենի հետ շփման դեպքում: Բազոֆիլի դեգրանուլյացիայի կամ լիզի ժամանակ արտազատվում է մեծ քանակությամբ հիստամին, սերոտոնին, լեյկոտրիեններ, պրոստագլանդիններ և այլ կենսաբանական ակտիվ նյութեր։ Ահա թե ինչն է առաջացնում ալերգիայի և բորբոքման նկատվող դրսևորումները, երբ ենթարկվում են ալերգենների:

Բազոֆիլներն ունակ են էքստրվազացիայի (արտագաղթ արյան անոթներից դուրս), և նրանք կարող են ապրել արյան հոսքից դուրս՝ դառնալով ռեզիդենտ հյուսվածքային կայմ բջիջներ (մաստ բջիջներ):

Բազոֆիլներն օժտված են քիմոտաքսիսով և ֆագոցիտոզով: Բացի այդ, ըստ երեւույթին, ֆագոցիտոզը բազոֆիլների համար ոչ հիմնական, ոչ բնական (իրականացվում է բնական ֆիզիոլոգիական պայմաններում) գործունեությունը: Նրանց միակ ֆունկցիան ակնթարթային դեգրուլյացիա է, ինչը հանգեցնում է արյան հոսքի ավելացման և անոթային թափանցելիության բարձրացման: ավելացել է հեղուկի և այլ գրանուլոցիտների ներհոսքը: Այլ կերպ ասած, բազոֆիլների հիմնական գործառույթը մնացած գրանուլոցիտների մոբիլիզացումն է բորբոքման վայր:

Մոնոցիտ -ագրանուլոցիտների խմբի մեծ հասուն միամիջուկային լեյկոցիտ՝ 18-20 մկմ տրամագծով, էքսցենտրիկ տեղակայված պոլիմորֆ միջուկով՝ չամրացված քրոմատինային ցանցով և ցիտոպլազմայում ազուրոֆիլ հատիկավորությամբ։ Ինչպես լիմֆոցիտները, մոնոցիտներն ունեն ոչ հատվածավորված միջուկ: Մոնոցիտը ծայրամասային արյան մեջ ամենաակտիվ ֆագոցիտն է: Բջիջը օվալաձև է մեծ լոբի ձևով, քրոմատինով հարուստ միջուկով (որը թույլ է տալիս նրանց տարբերել լիմֆոցիտներից, որոնք ունեն կլոր, մուգ միջուկ) և մեծ քանակությամբ ցիտոպլազմա, որի մեջ կան բազմաթիվ լիզոսոմներ։

Բացի արյունից, այս բջիջները միշտ մեծ քանակությամբ առկա են լյարդի, փայծաղի և ոսկրածուծի ավշային հանգույցներում, ալվեոլների պատերին և սինուսներում:

Արյան մեջ մոնոցիտները մնում են 2-3 օր, այնուհետև դրանք բաց են թողնվում շրջակա հյուսվածքների մեջ, որտեղ հասունանալուց հետո վերածվում են հյուսվածքային մակրոֆագների՝ հիստիոցիտների։ Մոնոցիտները նաև Լանգերհանսի բջիջների, միկրոգլիա բջիջների և այլ բջիջների պրեկուրսորներն են, որոնք ընդունակ են մշակել և ներկայացնել հակագեն:

Մոնոցիտներն ունեն ընդգծված ֆագոցիտային ֆունկցիա։ Սրանք ծայրամասային արյան ամենամեծ բջիջներն են, դրանք մակրոֆագներ են, այսինքն՝ կարող են կլանել համեմատաբար մեծ մասնիկներ և բջիջներ կամ մեծ քանակությամբ մանր մասնիկներ և, որպես կանոն, չեն մահանում ֆագոցիտոզից հետո (մոնոցիտների մահը հնարավոր է, եթե ֆագոցիտացված նյութը մոնոցիտի համար ունի որևէ ցիտոտոքսիկ հատկություն): Դրանով նրանք տարբերվում են միկրոֆագներից՝ նեյտրոֆիլներից և էոզինոֆիլներից, որոնք ունակ են կլանելու միայն համեմատաբար փոքր մասնիկներ և, որպես կանոն, մահանում են ֆագոցիտոզից հետո։

Մոնոցիտները ունակ են ֆագոցիտացնել մանրէները թթվային միջավայրում, երբ նեյտրոֆիլները անգործուն են: Մանրէների ֆագոցիտոզով մահացած լեյկոցիտները, վնասված հյուսվածքային բջիջները, մոնոցիտները մաքրում են բորբոքման տեղը և պատրաստում այն ​​վերածնման: Այս բջիջները սահմանազատող լիսեռ են կազմում անխորտակելի օտար մարմինների շուրջ:

Ակտիվացված մոնոցիտներ և հյուսվածքային մակրոֆագներ.

մասնակցում է արյունաստեղծության (արյան ձևավորման) կարգավորմանը.

մասնակցել մարմնի հատուկ իմունային պատասխանի ձևավորմանը.

Մոնոցիտները, թողնելով արյան հոսքը, դառնում են մակրոֆագեր, որոնք նեյտրոֆիլների հետ միասին գլխավոր «պրոֆեսիոնալ ֆագոցիտներն» են։ Մակրոֆագները, սակայն, շատ ավելի մեծ և երկարակյաց են, քան նեյտրոֆիլները: Մակրոֆագի պրեկուրսոր բջիջները՝ մոնոցիտները, թողնելով ոսկրածուծը, մի քանի օր շրջանառվում են արյան մեջ, այնուհետև գաղթում են հյուսվածքներ և աճում այնտեղ։ Այս պահին դրանցում ավելանում է լիզոսոմների և միտոքոնդրիումների պարունակությունը։ Բորբոքային ֆոկուսի մոտ նրանք կարող են բազմապատկվել բաժանման միջոցով:

Մոնոցիտները կարող են արտագաղթել հյուսվածքներ և վերածվել ռեզիդենտ հյուսվածքային մակրոֆագների: Մոնոցիտները, ինչպես մյուս մակրոֆագները, կարող են մշակել անտիգեններ և անտիգեններ ներկայացնել T լիմֆոցիտներին՝ ճանաչելու և սովորելու համար, այսինքն՝ դրանք իմունային համակարգի հակագեն ներկայացնող բջիջներն են:

Մակրոֆագները խոշոր բջիջներ են, որոնք ակտիվորեն ոչնչացնում են բակտերիաները: Մակրոֆագները մեծ քանակությամբ կուտակվում են բորբոքման վայրերում: Նեյտրոֆիլների համեմատ մոնոցիտներն ավելի ակտիվ են վիրուսների դեմ, քան բակտերիաները և չեն ոչնչացվում օտար հակագենի հետ ռեակցիայի ժամանակ, հետևաբար, թարախը չի ձևավորվում վիրուսներով առաջացած բորբոքման վայրերում: Մոնոցիտները կուտակվում են նաև քրոնիկական բորբոքման վայրերում:

Մոնոցիտները արտազատում են լուծելի ցիտոկիններ, որոնք ազդում են իմունային համակարգի այլ մասերի աշխատանքի վրա: Մոնոցիտների կողմից արտազատվող ցիտոկինները կոչվում են մոնոկիններ:

Մոնոցիտները սինթեզում են կոմպլեմենտ համակարգի առանձին բաղադրիչները: Նրանք ճանաչում են հակագենը և վերածում այն ​​իմունոգեն ձևի (հակագենի ներկայացում):

Մոնոցիտներն արտադրում են և՛ արյան մակարդումը ուժեղացնող գործոններ (թրոմբոքսաններ, թրոմբոպլաստիններ), և՛ ֆիբրինոլիզը խթանող գործոններ (պլազմինոգենի ակտիվացնողներ): Ի տարբերություն B և T լիմֆոցիտների, մակրոֆագները և մոնոցիտները ունակ չեն հատուկ հակագենի ճանաչման:

T լիմֆոցիտներ, կամ T բջիջներ- լիմֆոցիտներ, որոնք կաթնասունների մոտ զարգանում են տիմուսում պրեկուրսորներից՝ պրետիմոցիտներից, որոնք մտնում են այն կարմիր ոսկրածուծից: Տիմուսում T լիմֆոցիտները տարբերվում են՝ ձեռք բերելով T բջիջների ընկալիչներ (TCRs) և տարբեր համաընկալիչներ (մակերեսային մարկերներ): Կարևոր դեր խաղացեք ձեռք բերված իմունային պատասխանում: Նրանք ապահովում են օտար անտիգեններ կրող բջիջների ճանաչում և ոչնչացում, ուժեղացնում են մոնոցիտների, NK բջիջների ազդեցությունը, ինչպես նաև մասնակցում են իմունոգոլոբուլինի իզոտիպերի փոփոխմանը (իմունային պատասխանի սկզբում B բջիջները սինթեզում են IgM, հետագայում անցնում են IgG-ի արտադրությանը, IgE, IgA):

T լիմֆոցիտների տեսակները.

T-բջջային ընկալիչները T-լիմֆոցիտների հիմնական մակերևութային սպիտակուցային համալիրներն են, որոնք պատասխանատու են անտիգեն ներկայացնող բջիջների մակերևույթի վրա գտնվող հիմնական հիստոկոմպլեքսի մոլեկուլների հետ կապված մշակված անտիգենների ճանաչման համար: T բջջային ընկալիչը կապված է մեկ այլ պոլիպեպտիդային թաղանթային համալիրի՝ CD3-ի հետ: CD3 համալիրի գործառույթները ներառում են ազդանշանների փոխանցում դեպի բջիջ, ինչպես նաև մեմբրանի մակերեսի վրա T-բջիջների ընկալիչի կայունացում: T-բջիջների ընկալիչը կարող է կապվել այլ մակերևութային սպիտակուցների՝ TCR կորընկալիչների հետ: Կախված կորընկալիչից և կատարվող գործառույթներից՝ առանձնանում են T բջիջների երկու հիմնական տեսակ.

T օգնական բջիջներ

T-helpers - T-lymphocytes, հիմնական գործառույթըորը պետք է ուժեղացնի հարմարվողական իմունային պատասխանը: Նրանք անմիջական շփման միջոցով ակտիվացնում են T-մարդասպաններին, B-լիմֆոցիտներին, մոնոցիտներին, ԼՂ բջիջներին, ինչպես նաև հումորային եղանակով՝ ազատելով ցիտոկիններ։ T helper բջիջների հիմնական առանձնահատկությունն այն է, որ CD4 կորիզեպտորի մոլեկուլի առկայությունն է բջջային մակերեսին։ Օգնող T բջիջները ճանաչում են անտիգենները, երբ նրանց T բջիջների ընկալիչը փոխազդում է II դասի հիմնական հիստհամատեղելիության բարդ մոլեկուլների հետ կապված հակագենի հետ:

Killer T բջիջները

Օգնական T բջիջները և մարդասպան T բջիջները կազմում են էֆեկտոր T լիմֆոցիտների խումբ, որն անմիջականորեն պատասխանատու է իմունային պատասխանի համար: Միաժամանակ գոյություն ունի բջիջների մեկ այլ խումբ՝ կարգավորող T լիմֆոցիտները, որոնց գործառույթը էֆեկտոր T լիմֆոցիտների ակտիվության կարգավորումն է։ Մոդուլավորելով իմունային պատասխանի ուժն ու տևողությունը՝ T-էֆեկտոր բջիջների գործունեության կարգավորման միջոցով, կարգավորող T բջիջները պահպանում են հանդուրժողականություն մարմնի սեփական անտիգենների նկատմամբ և կանխում աուտոիմուն հիվանդությունների զարգացումը: Կան ճնշման մի քանի մեխանիզմներ՝ ուղղակի, բջիջների միջև անմիջական շփման հետ և հեռավոր, որն իրականացվում է հեռավորության վրա, օրինակ՝ լուծվող ցիտոկինների միջոցով։

γδ T լիմֆոցիտներ

γδ T լիմֆոցիտները բջիջների փոքր պոպուլյացիան են՝ փոփոխված T բջիջների ընկալիչով: Ի տարբերություն շատ այլ T բջիջների, որոնց ընկալիչը ձևավորվում է երկու α և β ենթամիավորներով, T բջջային ընկալիչի γδ լիմֆոցիտները ձևավորվում են γ և δ ենթամիավորներով: Այս ենթամիավորները չեն փոխազդում MHC համալիրների կողմից ներկայացված պեպտիդային անտիգենների հետ: Ենթադրվում է, որ γδ T լիմֆոցիտները մասնակցում են լիպիդային անտիգենների ճանաչմանը:

B լիմֆոցիտներ(B բջիջներ, սկսած բուրսա գործվածքթռչուններ, որտեղ նրանք առաջին անգամ հայտնաբերվել են) - ֆունկցիոնալ տեսակլիմֆոցիտներ, որոնք կարևոր դեր են խաղում հումորալ իմունիտետ ապահովելու գործում: Երբ ենթարկվում են անտիգենին կամ գրգռվում են T բջիջների կողմից, որոշ B լիմֆոցիտներ վերածվում են պլազմային բջիջների, որոնք կարող են հակամարմիններ արտադրել: Այլ ակտիվացված B լիմֆոցիտները դառնում են հիշողության B բջիջներ: Բացի հակամարմիններ արտադրելուց, B բջիջները կատարում են բազմաթիվ այլ գործառույթներ. նրանք գործում են որպես հակագեն ներկայացնող բջիջներ և արտադրում են ցիտոկիններ և էկզոսոմներ:

Մարդու սաղմերի և այլ կաթնասունների մոտ B լիմֆոցիտները ձևավորվում են լյարդում և ոսկրածուծում՝ ցողունային բջիջներից, իսկ հասուն կաթնասունների մոտ՝ միայն ոսկրածուծում։ B լիմֆոցիտների տարբերակումը տեղի է ունենում մի քանի փուլով, որոնցից յուրաքանչյուրը բնութագրվում է որոշակի սպիտակուցային մարկերների առկայությամբ և իմունոգլոբուլինի գեների գենետիկ վերադասավորման աստիճանով։

Առանձնացվում են հասուն B լիմֆոցիտների հետևյալ տեսակները.

B բջիջները (նաև կոչվում են «միամիտ» B լիմֆոցիտներ) չակտիվացված B լիմֆոցիտներ են, որոնք չեն շփվել հակագենի հետ: Նրանք չեն պարունակում լեղապարկի մարմիններ, և մոնոռիբոսոմները ցրված են ցիտոպլազմով մեկ: Նրանք պոլիսպեցիֆիկ են և թույլ կապ ունեն բազմաթիվ անտիգենների նկատմամբ:

Հիշողության B բջիջները ակտիվացված B լիմֆոցիտներ են, որոնք կրկին մտել են փոքր լիմֆոցիտների փուլ T բջիջների հետ համագործակցության արդյունքում։ Նրանք B բջիջների երկարակյաց կլոն են, ապահովում են արագ իմունային պատասխան և արտադրում են մեծ քանակությամբ իմունոգոլոբուլիններ նույն անտիգենի կրկնակի կիրառմամբ: Դրանք կոչվում են հիշողության բջիջներ, քանի որ դրանք թույլ են տալիս իմունային համակարգին «հիշել» անտիգենը երկար տարիներ՝ դրա գործողությունը դադարելուց հետո: Հիշողության B բջիջներն ապահովում են երկարաժամկետ իմունիտետ:

Պլազմային բջիջները հակագենով ակտիվացված B բջիջների տարբերակման վերջին փուլն են: Ի տարբերություն այլ B բջիջների, նրանք կրում են քիչ թաղանթային հակամարմիններ և ունակ են լուծվող հակամարմիններ արտազատելու։ Դրանք խոշոր բջիջներ են՝ էքսցենտրիկ տեղակայված միջուկով և զարգացած սինթետիկ ապարատով - կոպիտ էնդոպլազմիկ ցանցը զբաղեցնում է գրեթե ամբողջ ցիտոպլազմը, և զարգացած է նաև Գոլջիի ապարատը։ Դրանք կարճատև բջիջներ են (2-3 օր) և արագորեն վերանում են իմունային պատասխան առաջացրած հակագենի բացակայության դեպքում։

B բջիջների բնորոշ առանձնահատկությունը մակերեսային թաղանթով կապված հակամարմինների առկայությունն է, որոնք կապված են IgM դասերև IgD. Մակերեւութային այլ մոլեկուլների հետ միասին իմունոգոլոբուլինները կազմում են հակագենի ճանաչման ընկալիչ համալիր, որը պատասխանատու է անտիգենների ճանաչման համար: MHC անտիգենները գտնվում են նաև B լիմֆոցիտների մակերեսին II դաս, որը կարևոր է T բջիջների հետ փոխազդեցության համար, նաև B-լիմֆոցիտների որոշ կլոնների վրա կա CD5 մարկեր, որը տարածված է T բջիջների հետ: Կոմպլեմենտ բաղադրիչի ընկալիչները C3b (Cr1, CD35) և C3d (Cr2, CD21) դեր են խաղում B բջիջների ակտիվացման գործում: Հարկ է նշել, որ CD19, CD20 և CD22 մարկերներն օգտագործվում են B լիմֆոցիտների նույնականացման համար: Fc ընկալիչները հայտնաբերվում են նաև B լիմֆոցիտների մակերեսին:

Բնական մարդասպաններ- խոշոր հատիկավոր լիմֆոցիտներ, որոնք ունեն ցիտոտոքսիկություն ուռուցքային բջիջների և վիրուսներով վարակված բջիջների դեմ: Ներկայումս ԼՂ բջիջները համարվում են լիմֆոցիտների առանձին դաս: ՆԿ-ները կատարում են ցիտոտոքսիկ և ցիտոկին արտադրող ֆունկցիաներ։ ՆԿ-ները բջջային բնածին իմունիտետի կարևորագույն բաղադրիչներից են: ԼՂ-ն առաջանում է լիմֆոբլաստների (բոլոր լիմֆոցիտների ընդհանուր պրեկուրսորների) տարբերակման արդյունքում։ Նրանք չունեն T-բջջային ընկալիչներ, CD3 կամ մակերեսային իմունոգոլոբուլիններ, բայց սովորաբար իրենց մակերեսին կրում են CD16 և CD56 մարկերներ մարդկանց մոտ կամ NK1.1/NK1.2 մկների որոշ շտամներում: ԼՂ-ների մոտ 80%-ը կրում է CD8:

Այս բջիջները կոչվում էին բնական մարդասպան բջիջներ, քանի որ, ըստ վաղ պատկերացումների, դրանք ակտիվացում չէին պահանջում՝ սպանելու բջիջները, որոնք չունեն MHC տիպի I մարկերներ:

ԼՂ-ի հիմնական գործառույթը մարմնի բջիջների ոչնչացումն է, որոնք իրենց մակերեսին չեն կրում MHC1 և այդպիսով անհասանելի են հակավիրուսային իմունիտետի հիմնական բաղադրիչի՝ T-մարդասպանների գործողությանը: Բջջի մակերեսին MHC1-ի քանակի նվազումը կարող է լինել բջիջների վերածվելու քաղցկեղի կամ վիրուսների, ինչպիսիք են պապիլոմավիրուսը և ՄԻԱՎ-ը, հետևանք:

Մակրոֆագները, նեյտրոֆիլները, էոզինոֆիլները, բազոֆիլները և բնական մարդասպան բջիջները միջնորդում են բնածին իմունային պատասխանը, որը ոչ սպեցիֆիկ է:

«Իմունիտետ» տերմինը գալիս է լատիներեն «immunitas» բառից՝ ազատագրում, ինչ-որ բանից ազատվել։ Այն մտավ բժշկական պրակտիկա 19-րդ դարում, երբ սկսեց նշանակել «ազատություն հիվանդությունից» (French Dictionary of Litte, 1869): Բայց այս տերմինի հայտնվելուց շատ առաջ բժիշկներն ունեին իմունիտետի հասկացություն՝ հիվանդության նկատմամբ անձի անձեռնմխելիության իմաստով, որը նշանակվում էր որպես «մարմնի ինքնաբուժող ուժ» (Հիպոկրատ), «կենսական ուժ» (Գալեն) կամ « բուժիչ ուժ» (Paracelsus): Բժիշկները վաղուց տեղյակ են կենդանիների հիվանդությունների նկատմամբ մարդուն բնորոշ բնական իմունիտետի (դիմադրողականության) մասին (օրինակ՝ հավի խոլերա, շների ախտ): Սա այժմ կոչվում է բնածին (բնական) իմունիտետ: Հին ժամանակներից բժիշկները գիտեն, որ մարդը երկու անգամ չի հիվանդանում որոշ հիվանդություններից։ Այսպիսով, դեռեւս մ.թ.ա 4-րդ դարում։ Թուկիդիդեսը, նկարագրելով Աթենքի ժանտախտը, նշեց այն փաստերը, երբ հրաշքով ողջ մնացած մարդիկ կարող էին հոգ տանել հիվանդների մասին՝ առանց նորից հիվանդանալու վտանգի։ Կյանքի փորձը ցույց է տվել, որ մարդիկ կարող են կայուն անձեռնմխելիություն զարգացնել կրկնակի վարակվելու համար ծանր վարակներից հետո, ինչպիսիք են տիֆը, ջրծաղիկը, որդան կարմիրը: Այս երեւույթը կոչվում է ձեռքբերովի իմունիտետ։

18-րդ դարի վերջում անգլիացի Էդվարդ Ջեները կովի ծաղիկ օգտագործեց՝ մարդկանց պաշտպանելու համար. ջրծաղիկ. Համոզված լինելով, որ մարդկանց արհեստականորեն վարակելը լուրջ հիվանդություններից խուսափելու անվնաս միջոց է, նա առաջինն անցկացրեց. հաջող փորձանձի վրա.

Չինաստանում և Հնդկաստանում ջրծաղիկի դեմ պատվաստումը կիրառվում էր Եվրոպայում դրա ներդրումից մի քանի դար առաջ: Ջրծաղիկ հիվանդի մաշկը քերծվել է խոցերով առողջ մարդ, ով սովորաբար այնուհետև վարակվում էր թեթև, ոչ մահացու ձևով, որից հետո ապաքինվում էր և կայուն էր մնում ջրծաղիկի հետագա վարակների նկատմամբ:

100 տարի անց Է. Ջենների կողմից հայտնաբերված փաստը հիմք է հանդիսացել Լ.Պաստերի՝ հավի խոլերայի վերաբերյալ փորձերի, որոնք ավարտվել են վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելման սկզբունքի ձևակերպմամբ՝ թուլացած կամ սպանված պաթոգեններով իմունիզացիայի սկզբունքով (1881):

1890 թվականին Էմիլ ֆոն Բերինգը զեկուցել է, որ կենդանու օրգանիզմում ոչ թե ամբողջական դիֆթերիայի բակտերիաներ ներմուծելուց հետո, այլ միայն դրանցից մեկուսացված որոշակի թույն, արյան մեջ հայտնվում է մի բան, որը կարող է չեզոքացնել կամ ոչնչացնել տոքսինը և կանխել ամբողջի կողմից առաջացած հիվանդությունը։ մանրէ. Ավելին, պարզվել է, որ նման կենդանիների արյունից պատրաստված պատրաստուկները (շիճուկ) բուժում են արդեն դիֆթերիայով տառապող երեխաներին։ Այն նյութը, որը չեզոքացնում էր թույնը և արյան մեջ հայտնվում միայն նրա ներկայությամբ, կոչվում էր հակատոքսին։ Հետագայում նմանատիպ նյութերը սկսեցին անվանվել ընդհանուր տերմինով՝ հակամարմիններ։ Եվ այդ հակամարմինների առաջացման պատճառ դարձած գործակալը սկսեց կոչվել հակագեն: Այս աշխատանքների համար Էմիլ ֆոն Բերինգը 1901 թվականին արժանացել է ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության Նոբելյան մրցանակի։

Հետագայում Պ.Էրլիխը այս հիման վրա մշակեց հումորային իմունիտետի տեսությունը, այսինքն. անձեռնմխելիություն ապահովված հակամարմիններով, որոնք շարժվելով հեղուկի միջով ներքին միջավայրերՄարմինը, օրինակ՝ արյունը և ավիշը (լատիներեն հումորից՝ հեղուկ), ազդում են օտար մարմինների վրա՝ դրանք արտադրող լիմֆոցիտից ցանկացած հեռավորության վրա։

Առնե Տիսելիուս ( Նոբելյան մրցանակքիմիայում 1948 թ.) ցույց տվեց, որ հակամարմինները սովորական սպիտակուցներ են, բայց շատ մեծ մոլեկուլային քաշով: Հակամարմինների քիմիական կառուցվածքը վերծանել են Ջերալդ Մորիս Էդելմանը (ԱՄՆ) և Ռոդնի Ռոբերտ Փորթերը (Մեծ Բրիտանիա), ինչի համար նրանք Նոբելյան մրցանակ են ստացել 1972 թվականին։ Պարզվել է, որ յուրաքանչյուր հակամարմին բաղկացած է չորս սպիտակուցներից՝ 2 թեթև և 2 ծանր շղթաներից։ Էլեկտրոնային մանրադիտակի նման կառուցվածքն իր տեսքով նման է «պարսատիկի» (նկ. 2): Հակամարմինների մոլեկուլի այն մասը, որը կապվում է անտիգենին, խիստ փոփոխական է և, հետևաբար, կոչվում է փոփոխական: Այս հատվածը պարունակվում է հակամարմինի հենց ծայրում, ուստի պաշտպանիչ մոլեկուլը երբեմն համեմատվում է պինցետների հետ՝ իր սուր ծայրերով բռնելով ամենաբարդ ժամացույցի մեխանիզմի ամենափոքր մասերը: Ակտիվ կենտրոնը ճանաչում է անտիգենի մոլեկուլի փոքր հատվածները, որոնք սովորաբար բաղկացած են 4-8 ամինաթթուներից: Հակագենի այս հատվածները տեղավորվում են հակամարմինների կառուցվածքի մեջ «ինչպես կողպեքի բանալին»: Եթե ​​հակամարմինները չկարողանան ինքնուրույն հաղթահարել հակագենը (մանրէ), ապա նրանց օգնության կգան մյուս բաղադրիչները և, առաջին հերթին, հատուկ «ուտող բջիջները»։

Հետագայում ճապոնացի Սուսումո Տոնեգավան, հիմնվելով Էդելմանի և Փորթերի ձեռքբերումների վրա, ցույց տվեց այն, ինչ սկզբունքորեն ոչ ոք չէր կարող նույնիսկ ակնկալել. իր կյանքի ընթացքում բազմիցս փոխել դրանց կառուցվածքը մարդու առանձին բջիջներում: Միևնույն ժամանակ, տարբերվելով իրենց կառուցվածքով, դրանք վերաբաշխվում են այնպես, որ պոտենցիալ պատրաստ լինեն ապահովելու մի քանի հարյուր միլիոն տարբեր հակամարմինների սպիտակուցների արտադրությունը, այսինքն. շատ ավելին, քան դրսից մարդու մարմնի վրա պոտենցիալ ազդող օտար նյութերի տեսական քանակությունը՝ անտիգենները: 1987 թվականին Ս. Տոնեգավան արժանացել է ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության Նոբելյան մրցանակի «հայտնագործության համար. գենետիկական սկզբունքներհակամարմինների առաջացում»:

Հումորային իմունիտետի տեսության ստեղծող Էրլիխի հետ միաժամանակ մեր հայրենակից Ի.Ի. Մեչնիկովը մշակել է ֆագոցիտոզի տեսությունը և հիմնավորել իմունիտետի ֆագոցիտային տեսությունը։ Նա ապացուցեց, որ կենդանիներն ու մարդիկ ունեն հատուկ բջիջներ՝ ֆագոցիտներ, որոնք ունակ են կլանելու և ոչնչացնելու մեր մարմնում հայտնաբերված պաթոգեն միկրոօրգանիզմները և այլ գենետիկորեն օտար նյութեր: Ֆագոցիտոզը գիտնականներին հայտնի է եղել 1862 թվականից՝ Է.Հեկելի աշխատություններից, սակայն միայն Մեչնիկովն է առաջինը կապել ֆագոցիտոզը իմունային համակարգի պաշտպանիչ ֆունկցիայի հետ։ Ֆագոցիտային և հումորալ տեսությունների կողմնակիցների միջև հետագա երկարատև քննարկման ընթացքում բացահայտվեցին անձեռնմխելիության բազմաթիվ մեխանիզմներ: Մեչնիկովի կողմից հայտնաբերված ֆագոցիտոզը հետագայում կոչվեց բջջային իմունիտետ, իսկ հակամարմինների ձևավորումը, որը հայտնաբերեց Էրլիխը, կոչվեց հումորալ իմունիտետ: Ամեն ինչ ավարտվեց նրանով, որ երկու գիտնականներն էլ ճանաչվեցին համաշխարհային գիտական ​​հանրության կողմից և 1908 թվականի Նոբելյան մրցանակը ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության բնագավառում:

Իմունիտետը մարմնի կարողությունն է՝ պաշտպանելու սեփական ամբողջականությունը և կենսաբանական անհատականությունը: Այն պետք է պաշտպանված լինի ինչպես օտար օրգանիզմներից, որոնք կարող են հիվանդություններ առաջացնել, այնպես էլ սեփական բջիջներից (օրինակ՝ քաղցկեղ): Մարմնի ինքն իրեն պաշտպանելու հիմնական միջոցն է իմունային ռեակցիաներ. Իմունային ռեակցիան (իմունային պատասխան) ​​մարմնում տեղի ունեցող գործընթացների մի շարք է, որոնք տեղի են ունենում ի պատասխան օտար կենսաբանական մոլեկուլների՝ անտիգենների առաջացման: Այն իրականացվում է իմունային համակարգի կողմից, որը ճանաչում է անտիգենները և չեզոքացնում դրանք։

Բջջային և հումորալ իմունիտետ

Մարդու մարմինը կարող է չեզոքացնել անտիգենները երկու եղանակով՝ հատուկ բջիջների (բջջային իմունիտետ) և հատուկ նյութերի օգնությամբ ( հումորալ իմունիտետ), չնայած այս երկու դեպքերում էլ որոշ տեսակի սպիտակ արյան բջիջներ՝ T-լիմֆոցիտներ և B լիմֆոցիտներ, պատասխանատու են իմունային ռեակցիաների համար:

Բջջային իմունիտետն ապահովում են T-լիմֆոցիտները, որոնց թաղանթների մակերեսին կան ընկալիչներ, որոնք կարող են ճանաչել կոնկրետ անտիգեն։ Հակագենի հետ շփվելիս T-լիմֆոցիտները սկսում են արագորեն բազմանալ՝ ձևավորելով բազմաթիվ բջիջներ, որոնք ոչնչացնում են այս անտիգենը կրող միկրոօրգանիզմները։

Հումորային իմունիտետն ապահովում են B լիմֆոցիտները, որոնք պարունակում են նաև հատուկ հակագեն ճանաչելու ունակ ընկալիչներ: Համապատասխան անտիգենը ոչնչացնելու համար B լիմֆոցիտները, ինչպես T լիմֆոցիտները, ինտենսիվ բազմանում են՝ ձևավորելով բազմաթիվ բջիջներ, որոնք սինթեզում են հատուկ սպիտակուցներ՝ տվյալ անտիգենին հատուկ հակամարմիններ։ Կապվելով միկրոօրգանիզմների մակերեսին գտնվող անտիգեններին՝ հակամարմինները արագացնում են դրանց գրավումն ու ոչնչացումը մասնագիտացված լեյկոցիտների՝ ֆագոցիտների կողմից: Այս գործընթացը կոչվում է ֆագոցիտոզ: Օրգանիզմի համար վտանգավոր մոլեկուլների հետ փոխազդեցության դեպքում հակամարմինները չեզոքացնում են դրանք։

Իմունային համակարգը և նրա օրգանները

Իմունային համակարգը ներառում է այնպիսի օրգաններ, ինչպիսիք են տիմուսը, փայծաղը, նշագեղձերը, ավշային հանգույցները և ոսկրածուծը:

Փայծաղը (նկ. 53.1) ակտիվորեն արտադրում է լեյկոցիտներ և մասնակցում է միկրոօրգանիզմների և դրա միջով անցնող արյան մեջ վտանգավոր նյութերի չեզոքացմանը։

Բրինձ. 53.1. Փայծաղ

Ոսկրածուծը նույնպես կարևոր կենտրոն է լեյկոցիտների ձևավորման համար։ Thymus-ը էնդոկրին գեղձ է, որն ինտենսիվ աշխատում է մարդկանց մոտ երիտասարդ տարիքում, իսկ հետո նվազեցնում է իր ակտիվությունը (նկ. 53.2):

Բրինձ. 53.2. Thymus

Այնտեղ է հասունանում և «մարզվում» T-լիմֆոցիտները, որոնք այնուհետև ձեռք են բերում որոշակի անտիգեններ ճանաչելու ունակություն։ Նշագեղձերը կարևոր կառույցներ են, որոնք ճանաչում են բերանի և քթի միջոցով մարդու օրգանիզմ ներթափանցող միկրոօրգանիզմները և սկսում պայքարել դրանց դեմ:

Լիմֆյան հանգույցները ձևավորվում են մի քանիսի միախառնման վայրում լիմֆատիկ անոթներև ծառայում են որպես արգելք օրգանիզմում վարակների տարածման համար։

Իմունային համակարգի հիմնական բջիջները լեյկոցիտներն են (նկ. 53.3):

Բրինձ. 53.3. Լիմֆոցիտը արյան սպիտակ բջիջների տեսակ է

Լեյկոցիտների բնորոշ հատկությունները.

• տրամագիծը - զգալիորեն տարբերվում է;
• քանակությունը 1 մմ 3 - 4000–9000 հատ;
• ձեւ - ամեոբոիդ;
• բջջային միջուկ - այո;
• ձևավորման վայրը - կարմիր ոսկրածուծ, ավշային հանգույցներ, փայծաղ;
• ոչնչացման վայր - լյարդ, ավշային հանգույցներ, փայծաղ;
• կյանքի տևողությունը տատանվում է մի քանի օրից մինչև մի քանի տասնյակ տարի:

Իմունիտետի տեսակները

Իմունիտետը կարող է լինել բնական կամ արհեստական ​​ծագման: Բնական իմունիտետն առաջանում է առանց մարդու ակտիվ մասնակցության, իսկ արհեստական ​​իմունիտետը բժիշկների աշխատանքի հետեւանք է։ Այս երկու դեպքում էլ հնարավոր է տարբերակել ակտիվ և պասիվ իմունիտետը։ Իմունիտետի տեսակների մասին ավելին իմանալու համար ստուգեք աղյուսակը:

Իմունիտետի տեսակները

• Բջջային իմունիտետի ֆենոմենը հայտնաբերել է Ի.Մեչնիկովը, իսկ հումորալ իմունիտետը՝ Պ.Էրլիխը։ Այս հայտնագործությունների համար գիտնականները ստացան Նոբելյան մրցանակ (1908 թ.)։

Ստուգեք ձեր գիտելիքները

1. Ի՞նչ է անձեռնմխելիությունը:
2. Ո՞ր օրգաններն են պատկանում իմունային համակարգին:
3. Ի՞նչ գործառույթներ է կատարում տիմուսը:
4. Իմունիտետի ի՞նչ տեսակներ կան ըստ ծագման:
5. Ինչպե՞ս է գործում հումորալ իմունիտետը:
6. Ինչպե՞ս է ձևավորվում բնական իմունիտետը:

, բնական մարդասպան բջիջները, հակագենային հատուկ ցիտոտոքսիկ T լիմֆոցիտները և ցիտոկինները ազատվում են ի պատասխան հակագենի:

Իմունային համակարգը պատմականորեն բաժանված է երկու մասի՝ հումորալ իմունային համակարգ և բջջային իմունային համակարգ: Հումորալ իմունիտետի դեպքում. պաշտպանիչ գործառույթներիրականացվում է արյան պլազմայում հայտնաբերված մոլեկուլներով, բայց ոչ բջջային տարրերով: Մինչդեռ բջջային անձեռնմխելիության դեպքում պաշտպանիչ գործառույթը կապված է հատկապես իմունային համակարգի բջիջների հետ: CD4 տարբերակման կլաստերի կամ T օգնական բջիջների լիմֆոցիտները պաշտպանում են տարբեր պաթոգեններից:

Բջջային իմունային համակարգը պաշտպանիչ գործառույթներ է կատարում հետևյալ եղանակներով.

Բջջային իմունիտետը հիմնականում ուղղված է ֆագոցիտներում գոյատևող միկրոօրգանիզմների և այլ բջիջների վարակիչ միկրոօրգանիզմների դեմ: Բջջային իմունային համակարգը հատկապես արդյունավետ է վիրուսներով վարակված բջիջների դեմ և մասնակցում է սնկերի, նախակենդանիների, ներբջջային բակտերիաների և ուռուցքային բջիջների դեմ պաշտպանությանը: Բջջային իմունային համակարգը նույնպես կարևոր դեր է խաղում հյուսվածքների մերժման գործում:

Հանրագիտարան YouTube

1 / 3

Իմունային պատասխանների տեսակները՝ բնածին և հարմարվողական: Հումորալ և բջջային իմունիտետի համեմատություն

Բջջային իմունիտետ

Բջջային իմունիտետ

սուբտիտրեր

Վերջին տեսանյութում մենք քննարկել ենք իմունային համակարգը։ Այս տեսանյութում մենք կխոսենք ոչ սպեցիֆիկ կամ բնածին իմունային համակարգի մասին: Թույլ տվեք գրել այն: Ոչ սպեցիֆիկ իմունային համակարգ. Եվ դրա հետ կապված՝ բացահայտվում են, այսպես կոչված, առաջին գծի խոչընդոտները։ Դրանք ներառում են այնպիսի կառուցվածքներ, ինչպիսիք են մաշկը, ստամոքսահյութը, մաշկի ճարպերի թթվայնությունը:Սրանք բոլորն էլ բնական խոչընդոտներ են, որոնք կանխում են ներթափանցումը օրգանիզմ: Սա պաշտպանության առաջին գիծն է։ Հետո գալիս է պաշտպանության երկրորդ գիծը, որը նույնպես ոչ կոնկրետ է։ Այսինքն՝ բջիջները չեն ճանաչում, թե որն է վիրուսի տեսակը, սպիտակուցը կամ բակտերիաները հարձակվել են մարմնի վրա: Նրան ընկալում են որպես կասկածելի առարկա։ Եվ նրանք որոշում են բռնել կամ սպանել։ Սկսվում է բորբոքային ռեակցիա. Առաջանում է բորբոքային արձագանք, որի մասին ես առանձին տեսանյութ կպատրաստեմ այն ​​բանից հետո, երբ կքննարկենք ամբողջ իմունային համակարգը: Բորբոքային ռեակցիախթանում է բջիջների շարժումը դեպի վարակված տարածք. Մենք ունենք նաև ֆագոցիտներ։ Ֆագոցիտները հենց այն բջիջներն են, որոնք կլանում են կասկածելի առարկաներ: Վերջին տեսանյութում մենք արդեն ասել ենք, որ բոլոր ֆագոցիտները պատկանում են արյան սպիտակ բջիջներին կամ լեյկոցիտներին։ Նրանք բոլորը պատկանում են արյան սպիտակ բջիջներին։ Բոլորը. Ֆագոցիտները, ինչպես նաև դենդրիտային բջիջները, մակրոֆագները և նեյտրոֆիլները բոլորը լեյկոցիտներ են: Բոլոր նրանց. Կան լեյկոցիտների այլ տեսակներ. Սպիտակ արյան բջիջների հոմանիշը լեյկոցիտներն են: Լեյկոցիտներ. Դրանք ոչ սպեցիֆիկ են։ Նրանք թույլ չեն տալիս կասկածելի մարմիններ ներս մտնել, և եթե այդ մարմինները մտնեն ներս, նրանք գրավում են նրանց։ Նրանք ունեն ընկալիչներ։ Եթե ​​ներսից ԴՆԹ-ի կրկնակի պարույր ունեցող օրգանիզմը ներս է մտնում, այն ճանաչում են որպես վիրուս և ոչնչացնում: Անկախ նրանից, թե դա ինչ տեսակի վիրուս է, և արդյոք նախկինում բախվել են դրան, թե ոչ։ Դրա համար էլ դրանք ոչ սպեցիֆիկ են։ Ոչ սպեցիֆիկ համակարգը գոյություն ունի օրգանիզմների բազմաթիվ տեսակների և տեսակների մեջ: Իսկ հիմա հետաքրքիր փաստմեր իմունային համակարգի մասին։ Ենթադրվում է, որ կոնկրետ համակարգը ավելին է նոր ձևհարմարվողականություն. Եկեք խոսենք կոնկրետ մարդու իմունային համակարգի մասին: Դիտարկենք մեկ այլ դասակարգում. Ներկայացնեմ այսպես. Հատուկ իմունային համակարգ. Այսպիսով, մենք՝ մարդիկ, ունենք հատուկ իմունային համակարգ կամ հարմարվողական իմունային համակարգ: Դուք հավանաբար արդեն լսել եք դրա մասին: Մենք դիմադրողականություն ունենք որոշակի բակտերիաների և վիրուսների նկատմամբ: Եվ հետևաբար համակարգը հարմարվողական է: Այն հարմարվում է որոշակի օրգանիզմների։ Մենք արդեն անդրադարձել ենք կոնկրետ իմունային համակարգին, երբ խոսեցինք հակագեն ներկայացնող մոլեկուլների մասին, որոնք ստեղծվում են ֆագոցիտների կողմից, նրանք այստեղ մեծ դեր են խաղում: Եկեք ավելի մանրամասն նայենք դրան, և ես կփորձեմ ձեզ չշփոթել։ Լիմֆոցիտները գործում են, մի շփոթեք դրանք լեյկոցիտների հետ, քանի որ դրանք նույնպես պատկանում են լեյկոցիտներին: Ես կգրեմ այն: Լիմֆոցիտները առանցքային դեր են խաղում ապահովելու գործում հատուկ անձեռնմխելիություն. Հատուկ անձեռնմխելիության ապահովում: Ֆագոցիտները հիմնականում ոչ սպեցիֆիկ են, բայց այս երկու ենթատեսակները դասակարգվում են որպես սպիտակ արյան բջիջներ: Լիմֆոցիտները արյան սպիտակ բջիջների կամ լեյկոցիտների մեկ այլ տեսակ են: Ես պետք է, որ դուք հասկանաք տերմինաբանությունը: Սպիտակ արյան բջիջները վերաբերում են արյան բջիջների խմբին: Արյունը բաղկացած է մի քանի բաղադրիչներից՝ կարմիր արյան բջիջներ, որոնք կարծես նստում են ներքևում, ապա մեջտեղում սպիտակ փրփուր նյութ, որը բաղկացած է արյան սպիտակ բջիջներից և վերին շերտկլինի արյան պլազմա, կամ դրա հեղուկ մասը: Բոլոր բաղադրիչները կատարում են տարբեր գործառույթներ, չնայած նրանք փոխազդում են միմյանց հետ: Ահա թե որտեղից է գալիս անունը: Լիմֆոցիտները կարելի է բաժանել B լիմֆոցիտների, որոնք սովորաբար կոչվում են B բջիջներ և T լիմֆոցիտներ: Ես կգրեմ՝ B- և T-լիմֆոցիտները: B և T լիմֆոցիտներ. B և T տառերը գալիս են բջիջների գտնվելու վայրից: B լիմֆոցիտները առաջին անգամ մեկուսացվել են Ֆաբրիցիուսի բուրսայից: Ուստի B. Այն թռչունների օրգան է, որը ներգրավված է իմունային համակարգում: B տառը գալիս է «Բուրսա»-ից, սակայն այն կարող է կապված լինել նաև մարդու համակարգի հետ, քանի որ այդ բջիջներն արտադրվում են ոսկրածուծում: Այդպես հիշելը կարող է ավելի հեշտ լինել: Այսպիսով, դրանք արտադրվում են ոսկրածուծում: Նրանք զարգանում են ոսկրածուծում, բայց պատմականորեն B-ն առաջացել է Ֆաբրիցիուսի Բուրսայից: Այդպես ավելի հեշտ է հիշել: B-ն նշանակում է նաև ոսկրածուծ, կրկնում եմ, անգլերեն ոսկրածուծից, քանի որ այդ բջիջները ձևավորվում են այնտեղ: T լիմֆոցիտները սովորաբար առաջանում են ոսկրածուծից և զարգանում ու հասունանում տիմուսում: Այստեղից էլ գալիս է T տառը: Այս տեսանյութում մենք կանդրադառնանք միայն B-լիմֆոցիտներին, որպեսզի շատ չքաշվենք: B-լիմֆոցիտները կարևոր են. չեմ ուզում ասել, որ այլ բջիջները կարևոր չեն մեր մարմնում: Այնուամենայնիվ, B լիմֆոցիտները մասնակցում են, այսպես կոչված, հումորալ իմունային պատասխանին: Հումորային իմունային պատասխան. Ի՞նչ է նշանակում հումորալ: Հիմա ես ձեզ կբացատրեմ. Թույլ տվեք պարզապես գրել այն: Հումորային իմունային պատասխան. T բջիջները ներգրավված են բջջային արձագանքում, բայց մենք ավելի շատ այդ մասին կխոսենք այլ տեսանյութերում: Բջջային արձագանք. Կան T-լիմֆոցիտների մի քանի դասեր. Կան T օգնական բջիջներ, ինչպես նաև ցիտոտոքսիկ T բջիջներ: Ես հասկանում եմ, որ սա առաջին հայացքից դժվար է, ուստի նախ կկենտրոնանանք այս մասի վրա։ Այնուհետև կտեսնենք, որ T օգնական բջիջները դեր են խաղում հումորալ իմունային պատասխանի ուժեղացման գործում: Ո՞րն է հումորալ և բջջային իմունային պատասխանները տարբերելու ամենահեշտ ձևը: ինչ է տեղի ունենում, երբ վարակվելը, այսինքն՝ վիրուս։ Ասենք՝ սա մարմնի բջիջ է։ Ահա ևս մեկը: Երբ վիրուսը մտնում է օրգանիզմ, այն պարզապես շրջանառվում է իր հեղուկների մեջ: IN մարմնի հեղուկներիրականացվում է հումորային իմունային պատասխան, սա մարմնի հումորային միջավայրն է: Եվ հետո հանկարծ վիրուսներ հայտնվեցին։ Ես այլ գույն կվերցնեմ: Փոքրիկ վիրուսները շրջանառվում են ամենուր։ Քանի որ դրանք շրջանառվում են հեղուկի մեջ և չեն նստում բջիջների ներսում, հումորալ արձագանքը ակտիվանում է: Հումորային արձագանքի ակտիվացում. Նմանապես, եթե բակտերիաները շրջանառվում են հեղուկի մեջ և դեռ չեն հասցրել ներթափանցել մարմնի բջիջները, եթե դրանք շրջանառվում են մարմնի հեղուկներում, ապա դրանց դեմ պայքարելու համար հարմար է նաև հումորալ իմունային պատասխանը։ Բայց եթե նրանք մտնեն բջիջների ներսում, և այժմ բջիջները վարակված են վիրուսներով և սկսեն վերարտադրել դրանք բջջային մեխանիզմների միջոցով, ապա ավելի առաջադեմ զենքեր կպահանջվեն բակտերիաների կամ վիրուսների դեմ պայքարելու համար, քանի որ դրանք այլևս չեն շրջանառվում հեղուկում։ . Հնարավոր է, որ այս բջիջը պետք է սպանվի, նույնիսկ եթե այն մերն է, բայց այժմ այն ​​վերարտադրում է վիրուսներ: Կամ գուցե այն գաղութացված է բակտերիայով: Ամեն դեպքում, պետք է ազատվել դրանից։ Մենք ավելի շատ կխոսենք այն մասին, թե ինչպես է աշխատում բջջային անձեռնմխելիությունը: Ենթագրերը՝ Amara.org համայնքի կողմից

Իմունոլոգիամարմնի պաշտպանական ռեակցիաների գիտությունն է՝ ուղղված նրա կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ ամբողջականության և կենսաբանական անհատականության պահպանմանը։ Այն սերտորեն կապված է մանրէաբանության հետ։

Բոլոր ժամանակներում եղել են մարդիկ, որոնց ամենաշատը չի հարվածել սարսափելի հիվանդություններ, որը հարյուրավոր ու հազարավոր կյանքեր խլեց։ Բացի այդ, դեռ միջնադարում նկատվել է, որ վարակիչ հիվանդը անձեռնմխելի է դառնում դրա նկատմամբ, այդ իսկ պատճառով ժանտախտից և խոլերայից ապաքինված մարդիկ զբաղվում էին հիվանդների խնամքով և մահացածներին թաղելով։ Կայունության մեխանիզմ մարդու մարմինըԲժիշկները շատ երկար ժամանակ հետաքրքրված են տարբեր վարակներով, սակայն իմունոլոգիան որպես գիտություն առաջացել է միայն 19-րդ դարում։

Պատվաստանյութերի ստեղծում

Այս ասպարեզում ռահվիրա կարելի է համարել անգլիացի Էդվարդ Ջեներին (1749-1823), ով կարողացավ մարդկությանը մաքրել ջրծաղիկից։ Դիտարկելով կովերին՝ նա նկատել է, որ կենդանիները ենթակա են վարակի, որի ախտանշանները նման են ջրծաղիկի (հետագայում կոչվում է խոշոր հիվանդությունների խոշոր եղջերավոր անասուններկոչված « ջրծաղիկ«), և նրանց կուրծքին բշտիկներ են ձևավորվում, որոնք խիստ հիշեցնում են ջրծաղիկը։ Կթելու ժամանակ այս պղպջակների մեջ պարունակվող հեղուկը հաճախ քսում էին մարդկանց մաշկին, սակայն կթվորուհիները հազվադեպ էին տառապում ջրծաղիկից։ Ջենները չէր կարող տալ գիտական ​​բացատրությունայս փաստը, քանի որ այն ժամանակ դեռ հայտնի չէր գոյության մասին պաթոգեն մանրէներ. Ինչպես պարզվեց ավելի ուշ, ամենափոքր մանրադիտակային արարածները՝ վիրուսները, որոնք առաջացնում են կովը, որոշ չափով տարբերվում են այն վիրուսներից, որոնք վարակում են մարդկանց: Այնուամենայնիվ, մարդու իմունային համակարգը նույնպես արձագանքում է դրանց:

1796թ.-ին Ջենները ութամյա առողջ տղային պատվաստեց կովի ծակոտկից վերցված հեղուկը: Նա իրեն թեթև վատ էր զգում, որը շուտով անցավ։ Մեկուկես ամիս անց բժիշկը նրան պատվաստել է մարդկային ջրծաղիկով։ Բայց տղան չի հիվանդացել, քանի որ պատվաստումից հետո նրա օրգանիզմում հակամարմիններ են առաջացել, որոնք նրան պաշտպանել են հիվանդությունից։

Իմունոլոգիայի զարգացման հաջորդ քայլը կատարեց ֆրանսիացի հայտնի բժիշկ Լուի Պաստերը (1822-1895): Ելնելով Ջենների աշխատանքի վրա՝ նա կարծիք է հայտնել, որ եթե մարդը վարակվում է թուլացած միկրոբներով, որոնք թեթեւ հիվանդություն են առաջացնում, ապա ապագայում մարդն այլևս չի հիվանդանա այս հիվանդությամբ։ Նրա անձեռնմխելիությունը գործում է, և նրա լեյկոցիտներն ու հակամարմինները հեշտությամբ կարող են հաղթահարել պաթոգենները: Այսպիսով, միկրոօրգանիզմների դերը վարակիչ հիվանդություններապացուցված է.

Պաստերը զարգացրեց գիտական ​​տեսություն, ինչը հնարավորություն է տվել բազմաթիվ հիվանդությունների դեմ պատվաստում կիրառել, և, մասնավորապես, ստեղծել է կատաղության դեմ պատվաստանյութ։ Մարդկանց համար այս չափազանց վտանգավոր հիվանդությունը պայմանավորված է վիրուսով, որն ազդում է շների, գայլերի, աղվեսների և շատ այլ կենդանիների վրա: Այս դեպքում տուժում են բջիջները նյարդային համակարգ. Հիվանդի մոտ առաջանում է հիդրոֆոբիա՝ անհնար է խմել, քանի որ ջուրն առաջացնում է կոկորդի և կոկորդի ցնցումներ։ Կաթվածի պատճառով շնչառական մկաններըկամ սրտի գործունեության դադարեցում, կարող է մահանալ: Ուստի շան կամ այլ կենդանու կծելու դեպքում անհրաժեշտ է անհապաղ կատաղության դեմ պատվաստումների կուրս անցնել։ 1885 թվականին ֆրանսիացի գիտնականի կողմից ստեղծված շիճուկը հաջողությամբ օգտագործվում է մինչ օրս։

Կատաղության դեմ իմունիտետը պահպանվում է ընդամենը 1 տարի, այնպես որ, եթե այս ժամանակահատվածից հետո նորից ձեզ կծեն, ապա պետք է նորից պատվաստվեք։

Բջջային և հումորալ իմունիտետ

1887 թվականին ռուս գիտնական Իլյա Իլյիչ Մեչնիկովը (1845-1916 թթ.) երկար ժամանակովաշխատել է Պաստերի լաբորատորիայում, հայտնաբերել ֆագոցիտոզի ֆենոմենը և զարգացել բջջային տեսությունանձեռնմխելիություն. Դա կայանում է նրանում, որ օտար մարմինները ոչնչացվում են հատուկ բջիջներով՝ ֆագոցիտներով:

1890 թվականին գերմանացի մանրէաբան Էմիլ ֆոն Բեհրինգը (1854-1917 թթ.) պարզել է, որ ի պատասխան միկրոբների և դրանց թույների ներմուծման՝ օրգանիզմն արտադրում է պաշտպանիչ նյութեր՝ հակամարմիններ։ Այս հայտնագործության հիման վրա գերմանացի գիտնական Պոլ Էրլիխը (1854-1915) ստեղծեց իմունիտետի հումորալ տեսությունը. օտար մարմինները վերացվում են հակամարմիններով. քիմիական նյութերառաքված արյունով: Եթե ​​ֆագոցիտները կարող են ոչնչացնել ցանկացած անտիգեն, ապա հակամարմինները կարող են ոչնչացնել միայն նրանք, որոնց դեմ նրանք արտադրվել են: Ներկայումս հակամարմինների ռեակցիաները անտիգենների հետ օգտագործվում են ախտորոշման մեջ: տարբեր հիվանդություններներառյալ ալերգիկները։ 1908 թվականին Էրլիխը Մեչնիկովի հետ արժանացավ ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության Նոբելյան մրցանակի «իմունիտետի տեսության վրա կատարած աշխատանքի համար»։

Իմունոլոգիայի հետագա զարգացում

IN վերջ XIXդարում պարզվել է, որ արյուն փոխներարկելիս կարևոր է հաշվի առնել դրա խումբը, քանի որ նորմալ օտար բջիջները (էրիթրոցիտները) նույնպես անտիգեններ են մարմնի համար։ Անտիգենների անհատականության խնդիրը հատկապես սրվեց տրանսպլանտոլոգիայի գալուստով և զարգացմամբ: 1945 թվականին անգլիացի գիտնական Պիտեր Մեդավարը (1915-1987) ապացուցեց, որ փոխպատվաստված օրգանների մերժման հիմնական մեխանիզմը իմունային է. իմունային համակարգը դրանք ընկալում է որպես օտար և ուղարկում է հակամարմիններ և լիմֆոցիտներ դրանց դեմ պայքարելու համար: Եվ միայն 1953 թվականին, երբ հայտնաբերվեց անձեռնմխելիության հակառակը. իմունաբանական հանդուրժողականություն(մարմնի ունակության կորուստ կամ թուլացում՝ տվյալ անտիգենին իմունային պատասխան տալու), փոխպատվաստման գործողությունները զգալիորեն ավելի հաջող են դարձել: