Хопатозигийн эсийн мембран нь дүрмээр бол хатуу байдаг. Насанд хүрсэн, бүрэн үүссэн эсүүд иймэрхүү харагддаг. Саяхан хуваагдсан, бүрэн боловсорч гүйцээгүй эсвэл хуваагдах шатандаа байгаа эсүүдэд бүтцийн хувьд ялгаатай, заримдаа бие биенээсээ тодорхой шугамаар тусгаарлагдсан мембраны хэсгүүдийг ажиглаж болно (Зураг 240, 3). . Ийм газрууд нь desmidiaceae-ийн Penium (Reshit) овгийн зарим зүйлийн бүслүүртэй (сегментүүд) төстэй байдаг. Энэ төрлийн сегментчилэл нь зөвхөн мембраны гаднах давхарга бүрэн хөгжөөгүй эсүүдэд ажиглагддаг. Эс томрох тусам сегментүүд хоорондоо ойртож, бүслүүрийг таних нь огт боломжгүй болдог.[...]
[ ...]
Цөмийн болон цитоплазмын үе шатууд агуулга, ач холбогдлын хувьд ялгаатай байсан ч цаг хугацааны хувьд зохицуулагддаг тул эсийн хуваагдал бүр тасралтгүй үйл явц юм.[...]
Эукариотуудын эсийн хуваагдлын эмх цэгц нь эсийн мөчлөгийн үйл явдлуудын зохицуулалтаас хамаардаг. Эукариотуудад энэхүү зохицуулалт нь эсийн мөчлөгийн гурван шилжилтийн үеийг зохицуулах замаар явагддаг: митоз руу орох, митозоос гарах, ДНХ-ийн нийлэгжилтийг (B-үе) эхлүүлдэг "Эхлэх" цэгээр дамжин өнгөрөх. эс.[... .]
Каллусын өсгөвөрт эсийн хуваагдал нь бүх чиглэлд санамсаргүй байдлаар явагддаг бөгөөд үүний үр дүнд эд эсийн зохион байгуулалтгүй масс үүсдэг; тиймээс каллуст тодорхой тодорхойлогдсон туйлшралын тэнхлэгүүд байдаггүй. Найлзуурууд эсвэл үндэс меристемд эсрэгээр бид өндөр зохион байгуулалттай эд эсийн бүтцийг ажиглаж, хуваагдлын шинж чанарыг чандлан сахидаг. Тариалангийн тодорхой нөхцөлд каллуст иш буюу үндэс меристем үүсч, улмаар шинэ бүхэл бүтэн ургамал нөхөн төлждөг болохыг тогтоожээ. [...]
Эсийн хуваагдлын эцсийн шатанд цитокинез үүсдэг бөгөөд энэ нь анафазын үе шатанд эхэлдэг. Энэ үйл явц нь эсийн экваторын бүсэд нарийсч, хуваагдах эсийг хоёр охин эс болгон хувааснаар төгсдөг.[...]
Mezia D. Митоз ба эсийн хуваагдлын физиологи.- М.: IL, 1963. [...]
Орчин үеийн үзэл баримтлалын дагуу эсийн төв нь өөрөө нөхөн үржихүйн систем бөгөөд нөхөн үржихүй нь хромосомын нөхөн үржихээс өмнө үргэлж байдаг бөгөөд үүний үр дүнд үүнийг эсийн хуваагдлын эхний үйлдэл гэж үзэж болно.[...]
Фитогормонууд хуваагдлыг зохицуулж чаддаг ургамлын эсүүд, мөн энэ хэсэгт бид ийм зохицуулалтын зарим арга замыг авч үзэх болно. Митоз нь ихэвчлэн DIC репликацитай холбоотой байдаг тул ДНХ-ийн метаболизмд фитогормонуудын нөлөөллийн асуудалд судлаачдын анхаарлыг хандуулсан. Гэсэн хэдий ч эсийн хуваагдлын зохицуулалт нь ДНХ-ийн репликацийн дараа эсийн мөчлөгийн бусад үе шатанд тохиолдох нь дамжиггүй. Наад зах нь заримдаа фитогормонууд нь ДНХ-ийн нийлэгжилтээс илүү митозд үзүүлэх нөлөөгөөр хуваагдлыг зохицуулдаг гэсэн нотолгоо байдаг.[...]
Ауксин ба цитокининаас бусад фитогормонууд ДНХ-ийн нийлэгжилт, эсийн хуваагдалд үзүүлэх нөлөөний талаарх мэдээлэл маш ховор байдаг. Гиббереллины нөлөөн дор ургамлын зарим эрхтэн, эд эсийн ДНХ-ийн агууламж нэмэгдэж, эсийн хуваагдлын хурд нэмэгдэж байгаа тухай мэдээллүүд байдаг боловч тодорхойгүй байгаа тул эдгээр мэдээллээс тодорхой дүгнэлт хийх боломжгүй байна; явах уу энэ тохиолдолдбид шууд болон шууд бус нөлөөллийн тухай ярьж байна.[...]
Хөгжлийнхөө явцад эсийн хуваагдлын үе шатыг аль хэдийн давсан халдвартай навчнууд дээр (энэ хугацаанд тамхи, хятад байцааны навчны урт нь ойролцоогоор 4-6 см байдаг) шигтгээ үүсэхгүй, ийм навчис болж хувирдаг. жигд өнгөтэй, ердийнхөөс цайвар өнгөтэй байна. Мозайк шинж тэмдэг бүхий хуучин навчнуудад үндсэн, цайвар дэвсгэр дээр хар ногоон эдээс бүрдсэн олон тооны жижиг арлууд олддог. Зарим тохиолдолд мозайк талбайг навчны ирний хамгийн залуу хэсгүүдэд, өөрөөр хэлбэл түүний суурь болон навчны төв хэсэгт хязгаарлаж болно. Дараалсан системчилсэн халдвартай залуу навчнуудад мозайк талбайн тоо дунджаар багасч, багасч, хэмжээ нь нэмэгдэх боловч янз бүрийн ургамалд энэ ерөнхий хэв маягаас мэдэгдэхүйц хазайлт ажиглагдаж болно. Мозайкийн шинж чанар нь навчны хөгжлийн маш эхний үе шатанд тодорхойлогддог бөгөөд мозайкийн талбайн хэмжээ үргэлж нэмэгддэгийг эс тооцвол онтогенетик хөгжлийн ихэнх хугацаанд өөрчлөгдөөгүй хэвээр үлдэж болно. Зарим мозайк өвчний үед хар ногоон хэсгүүд нь голчлон судалтай холбоотой байдаг бөгөөд энэ нь навчийг өвөрмөц дүр төрхтэй болгодог (зураг 38, B).[...]
Өмнө дурьдсанчлан, мейоз нь эсийн хуваагдлын хоёр мөчлөгөөс бүрддэг: эхнийх нь хромосомын тоог хоёр дахин багасгахад хүргэдэг, хоёр дахь нь ердийн митоз шиг үргэлжилдэг.[...]
Нуклеолонемууд эсийн хуваагдлын бүх мөчлөгийн туршид үлдэж, телофазын үед хромосомоос шинэ цөм рүү шилждэг.[...]
Үндэс, найлзууруудын оройн бүсэд эсийн хуваагдал давамгайлж байгаа хэсэгт эсүүд харьцангуй жижиг бөгөөд ойролцоогоор төвд байрладаг бөмбөрцөг цөмүүд нь тодорхой харагддаг; цитоплазм нь вакуоль агуулаагүй бөгөөд ихэвчлэн хүчтэй будагдсан байдаг; эдгээр бүсийн эсийн хана нимгэн (Зураг 2.3; 2.5). Хуваалтын үр дүнд үүссэн охин эс бүр нь эх эсийн хагастай тэнцүү байна. Гэсэн хэдий ч ийм эсүүд хэмжээ нь нэмэгдсээр байгаа боловч энэ тохиолдолд тэдгээрийн өсөлт нь вакуолизацийн улмаас бус цитоплазм ба эсийн хананы материалын нийлэгжилтээс болж үүсдэг.[...]
Цэцэглэлтийн үед өндгөвчний анхны өсөлт нь эсийн хуваагдалтай холбоотой байдаг бөгөөд энэ нь эсийн вакуоляци дагалддаггүй. Олон зүйлийн хувьд хуваагдал нь цэцэг нээгдэх үед эсвэл нэн даруй зогсдог бөгөөд тоос хүрсний дараа жимсний дараагийн өсөлт нь эсийн тоо биш харин эсийн хэмжээ ихсэх замаар тодорхойлогддог. Жишээлбэл, улаан лооль (Lycopersicum esculentum), хар үхрийн нүд (Ribes nigrum) цэцэглэлтийн үеэр эсийн хуваагдал зогсч, цаашдын өсөлт нь зөвхөн эсийн суналтаар явагддаг. Ийм зүйлийн хувьд жимсний эцсийн хэмжээ нь цэцэг нээх үед өндгөвчний эсийн тооноос хамаардаг. Гэсэн хэдий ч бусад зүйлүүдэд (жишээлбэл, алимны мод) тоос хүрсний дараа эсийн хуваагдал хэсэг хугацаанд үргэлжилж болно.[...]
Эхний үе шатанд залуу навчнууд ихэвчлэн эсийн хуваагдал, дараа нь эсийн суналтын улмаас ургадаг. Навч нь морфогенезийн хувьд зарчмын хувьд бие даасан байдаг хэдий ч хиймэл шим тэжээлийн субстрат дээрх өсгөвөрт залуу навчны анхдагчтай хийсэн туршилтаас харахад навчны эцсийн хэмжээ, хэлбэрийг үндсэн хүчин зүйлүүдийн хамт тодорхойлдог. гадаад орчин, ялангуяа гэрэл, - бусад ургамлын эрхтнүүдийн харилцан хамаарал нөлөө. Найлзууруудын үзүүр эсвэл бусад навчийг арилгах нь үлдсэн навчийг томроход хүргэдэг. Үндэсний үзүүрийг авбал (жишээлбэл, Armor acia lapathifolia-д) судлын хооронд байрлах навчны эдийн ургалт эвдэрч, навчны судлууд илүү тод харагддаг тул навчнууд нь тор шиг харагддаг. Үндэс нь гиббереллин ба цитокинины нийлэгжилтийн голомтот бөгөөд тусгаарлагдсан навчнууд нь гадаргуугийн талбайг нэмэгдүүлэх замаар эдгээр дааврын аль алинд нь хариу үйлдэл үзүүлдэг нь үндэс болон навчны ургалтанд гормоны үйлдвэрлэл хоорондын хамаарлыг харуулж байна. Навчны өсөлтийн хурд нь гиббереллин ба цитокинины агууламжтай эерэг хамааралтай гэдгийг санах нь зүйтэй.[...]
Тэдгээрийн макроспорогенез ба гаметогенез нь эсийн хуваагдлын нэг гинжин хэлхээг бүрдүүлдэг бөгөөд эцсийн холбоос нь спорофитын дотоод эрхтэн болж хувирсан маш хялбаршуулсан бүтэцтэй эмэгтэй гаметофит үүсэх явдал юм. Түүний хөгжлийг аль болох багасгаж, бүтэц нь цөөхөн эсүүд болж буурдаг. Гэсэн хэдий ч, морфологийн бууралтаас үл хамааран үр хөврөлийн уут нь хөгжлийн янз бүрийн үе шатанд тодорхой функциональ ялгаатай байдлаар ялгагддаг тусдаа эсийн системээс бүрддэг.[...]
Америкийн биохимич Л.Хейфлик эсийн түвшинд хөгшрөлтийн асуудлын талаар сайн мэддэг ярилцлагадаа хөгшрөлттэй холбоотой гурван үйл явцыг онцолжээ. Тэдний нэг нь хуваагддаггүй эсүүдийн үйл ажиллагааны үр ашгийг сулруулдаг: мэдрэл, булчин болон бусад. Хоёр дахь нь хүний биеийн уургийн жингийн гуравны нэгээс илүү хувийг эзэлдэг коллагены "хөшүүн байдал" нас ахих тусам аажмаар нэмэгддэг. Эцэст нь гурав дахь үйл явц байдаг - эсийн хуваагдлыг 50 орчим үе хүртэл хязгаарлах. Энэ нь ялангуяа коллаген, фибрин үүсгэдэг тусгай эсүүд болох фибробластуудад хамаатай бөгөөд эсийн өсгөвөрт хуваагдах чадвараа 45-50 үеээр алддаг.[...]
Зарим тохиолдолд зиготын соёололт, түүнчлэн ургамлын эсийн хуваагдлын үед эсийн хэлбэрийн хэвийн хэлбэрээс хүчтэй хазайлт ажиглагддаг. Үр дүн нь янз бүрийн гажигтай (тератологийн) хэлбэрүүд юм. Тератологийн хэлбэрийн ажиглалт нь тэдгээрээс үүсч болохыг харуулсан янз бүрийн шалтгаанууд. Ийнхүү эсийн бүрэн хуваагдалгүй үед зөвхөн цөмийн хуваагдал үүсдэг бөгөөд эсүүдийн хооронд хуваагдах хөндлөн хуваалт үүсдэггүй бөгөөд үүний үр дүнд гурван хэсгээс бүрдсэн муухай эсүүд үүсдэг. Гаднах хэсгүүд нь хэвийн хагас эсүүд бөгөөд тэдгээрийн дундуур нь муухай хавдсан хэсэг байдаг янз бүрийн хэлбэрүүд. Зарим зүйлийн нэг онцлог нь бүрэн хөгжсөн хагас эсийн тэгш бус тойм, бүрэн хэвийн бүрхүүлтэй хэвийн бус хэлбэрүүд үүсэх явдал юм. Жишээлбэл, Closterium төрөлд нэг хагас эс нь нөгөө рүү 180 ° эргэлддэг сигмоид хэлбэрүүд ихэвчлэн ажиглагддаг. [...]
Цитокининуудын физиологийн нөлөө нь каллусын эдэд эсийн хуваагдлыг өдөөх явдал юм. Цитокининууд нь бүрэн бүтэн ургамлын эсийн хуваагдлыг өдөөдөг. Энэ нь цитокинины агууламж ба жимсний өсөлт хоёрын хооронд ихэвчлэн ажиглагддаг нягт уялдаа холбоотой байдаг эрт үе шатууд(11.6-р зургийг үз). Цитокининыг ажиллуулахын тулд ауксин байх шаардлагатай. Хэрэв орчин нь зөвхөн ауксин агуулдаг боловч цитокинингүй бол эсүүд хэмжээ нь ихэссэн ч хуваагддаггүй.[...]
Цитокининыг цитокинезийг (эсийн хуваагдлыг) өдөөх чадвараараа нэрлэсэн. Эдгээр нь пурины деривативууд юм. Өмнө нь тэдгээрийг кинин гэж нэрлэдэг байсан бөгөөд хожим нь булчин болон булчинд нөлөөлдөг ижил нэртэй амьтан, хүний полипептидийн гормоноос ялгахын тулд тэдгээрийг бас ялгахын тулд цусны судас, "фитокинин" гэсэн нэрийг санал болгосон. Нэн тэргүүнд тавих шалтгааны улмаас "цитокинин" гэсэн нэр томъёог хэвээр үлдээхээр шийдсэн.[...]
C- - эсийн хуваагдлын хүчин зүйлийг үүсгэх чадвартай, цитокинитай харьцуулахад автотрофын эдүүд.[...]
Жишээлбэл, Closterium эсвэл Peni-um овгийн төлөөлөгчдөд эсийн хуваагдал нь илүү төвөгтэй хэлбэрээр явагддаг.[...]
Тусгаарлагдсан үндсийг цитокинин, ялангуяа ауксинтай хослуулан эмчлэх нь эсийн хуваагдлыг өдөөдөг боловч үндэс суналтын хурдыг нэмэгдүүлэхгүй бөгөөд хуваагдлыг өдөөх нь зөвхөн эд эсийг дамжуулахад зориулагдсан эсүүдэд нөлөөлдөг тул бид түүний үүргийг авч үзэх болно. Доорх үндэс дэх цитокининууд [...]
Навч найлзууруудын оройд үүссэний дараа түүний өсөлт, хөгжлийн үйл явц эхэлдэг, үүнд эсийн хуваагдал, өсөлт, сунах, ялгарах зэрэг орно (2-р бүлгийг үзнэ үү). Эдгээр үйл явц нь фитогормонуудын хяналтан дор явагддаг гэж бодох нь мэдээжийн хэрэг бөгөөд тэдгээрийн нэг нь ауксин юм. Гэсэн хэдий ч ауксины үйлдэл нь навчны өсөлтийн бүх талтай холбоотой гэж хэлж болохгүй. Ауксинууд нь концентрациаасаа хамааран төв ба хажуугийн венийн өсөлтийг өдөөж, саатуулдаг боловч венийн хоорондох мезофиллийн эдэд бага нөлөө үзүүлдэг болохыг тогтоожээ. Одоогийн байдлаар навчны өсөлтийн дааврын зохицуулалтыг бага судалсан байна. Мэдэгдэж байгаа зүйл бол ауксин нь венийн өсөлтөд зайлшгүй шаардлагатай мэт харагдаж байна.[...]
Нэг эст организмын дийлэнх хэсэг нь бэлгийн бус амьтад бөгөөд эсийн хуваагдалаар үрждэг бөгөөд энэ нь шинэ бодгалиуд тасралтгүй үүсэхэд хүргэдэг. Эдгээр организмууд голчлон бүрддэг прокариот эсийн хуваагдал нь удамшлын бодис болох ДНХ-ийн митозоор хуваагдахаас эхэлдэг бөгөөд үүний хагасыг тойрон охин эсийн хоёр цөмийн бүс - шинэ организмууд үүсдэг. Хуваалт нь митозоор явагддаг тул охин организмууд нь удамшлын шинж чанарын дагуу эхийн биеийг бүрэн нөхөн үржүүлдэг. Олон бэлгийн бус ургамлууд (замаг, хөвд, оймын мод), мөөгөнцөр болон зарим нэг эст амьтад нь хүрээлэн буй орчны тааламжгүй нөхцлөөс хамгаалдаг өтгөн мембран бүхий спорыг үүсгэдэг! Тааламжтай нөхцөлд спорын бүрхүүл нээгдэж, эс нь митозоор нэгдэж, шинэ организм үүсдэг. Биеийн жижиг хэсэг нь эцэг эхээс салж, улмаар шинэ организм үүсдэг үед бэлгийн бус нөхөн үржихүй нь нахиалах явдал юм. Өндөр ургамлуудын ургамлын нөхөн үржихүй нь мөн бэлгийн бус байдаг. Бүх тохиолдолд бэлгийн бус нөхөн үржихүйн үед генетикийн хувьд ижил организмууд их хэмжээгээр үржиж, эх биеийг бараг бүрэн хуулбарладаг. Нэг эст организмын хувьд эсийн хуваагдал нь амьд үлдэх үйлдэл юм, учир нь нөхөн үржихгүй байгаа организм устаж үгүй болно. Нөхөн үржихүй болон үүнтэй холбоотой өсөлт нь эсэд шинэ материал авчирч, хөгшрөлтөөс үр дүнтэй сэргийлж, улмаар үхэшгүй мөнх байдлыг өгдөг.[...]
Шууд зорилго нь фитогормонуудын ДНХ-ийн синтез ба эсийн хуваагдалд үзүүлэх нөлөөг судлах анхны судалгааг 50-аад онд Скоог ба түүний хамтрагчид тамхины цөмөөс паренхимийн ариутгасан өсгөвөр дээр хийсэн. Тэд ауксин нь ДНХ-ийн нийлэгжилт ба митозын аль алинд нь шаардлагатай байдаг ч митоз ба цитокинез нь ауксинаас гадна тодорхой хэмжээний цитокин байгаа тохиолдолд л явагддаг гэдгийг олж мэдсэн. Тиймээс эдгээр анхны бүтээлүүд нь ауксин нь ДНХ-ийн нийлэгжилтийг өдөөж болохыг харуулсан боловч энэ нь заавал митоз ба цитокинез үүсгэдэггүй. Митоз ба цитокинез нь цитокининээр зохицуулагддаг. Эдгээр олдворуудыг дараа нь бусад судлаачид удаа дараа баталжээ. Гэсэн хэдий ч ауксин нь ДНХ-ийн нийлэгжилтийг өдөөдөг механизмын талаар бага мэдээлэлтэй хэвээр байгаа ч гормон нь ДНХ полимеразагийн үйл ажиллагааг зохицуулж чаддаг гэсэн нотолгоо байдаг. Тиймээс, ДНХ-ийн синтезийн явцад ауксин нь зөвшөөрөгдөх хүчин зүйлийн үүрэг гүйцэтгэдэг бол цитокинин нь ихэнх судлаачдын үзэж байгаагаар өдөөгч (гэхдээ зохицуулагч биш) үүрэг гүйцэтгэдэг. Гэсэн хэдий ч цитокининууд нь митоз болон цитокинезэд тодорхой нөлөө үзүүлдэг нь эргэлзээгүй бөгөөд митозд шаардлагатай тодорхой уургийн нийлэгжилт эсвэл идэвхжилд нөлөөлдөг [...]
Эхний эсүүд болон тэдгээрийн шууд деривативууд нь вакуолждаггүй бөгөөд идэвхтэй эсийн хуваагдал энэ бүсэд үргэлжилдэг. Гэсэн хэдий ч, та үндэс үзүүрээс холдох тусам хуваагдал багасч, эсүүд өөрсдөө вакуолжиж, хэмжээ нь нэмэгддэг. Олон зүйлийн (жишээлбэл, улаан буудайд) эсийн хуваагдлын бүс ба эсийн суналтын бүс нь үндэст тодорхой ялгагдана, харин бусад зүйлд, жишээлбэл, beech (Fagus sylvatica) тодорхой тооны хуваагдал үүсч болно. аль хэдийн вакуолжиж эхэлсэн эсүүд.[ .. .]
Амьдралын мөчлөгАливаа эс нь дүрмээр бол амрах үе (интерфаза) ба хуваагдах үе гэсэн хоёр үе шатаас бүрддэг бөгөөд үүний үр дүнд хоёр охин эс үүсдэг. Үүний үр дүнд цөмийн хуваагдлаас өмнө эсийн хуваагдлын тусламжтайгаар бие даасан эд, түүнчлэн бүхэл бүтэн организмын өсөлт үүсдэг. Хуваах хугацаанд цөмд хэд хэдэн нарийн төвөгтэй, эмх цэгцтэй өөрчлөлтүүд явагддаг бөгөөд энэ үед цөм, цөмийн бүрхүүл алга болж, хроматин нь нягтарч, хромосом гэж нэрлэгддэг салангид, амархан танигдах саваа хэлбэртэй биеийг үүсгэдэг бөгөөд тэдгээрийн тоо нь эсийн хувьд тогтмол байдаг. төрөл бүрийн. Хуваагддаггүй эсийн цөмийг интерфаз гэж нэрлэдэг; энэ хугацаанд бодисын солилцооны үйл явцтүүгээр хамгийн эрчимтэй дамждаг.[...]
Бидний мэдээлэл нь Сакс нар [Жасбек нар, 1959]-ийн мэдээлэлтэй давхцаж байгаа бөгөөд гиббереллиний эмчилгээ нь медуляр меристем дэх эсийн хуваагдлын тоог ихээхэн нэмэгдүүлдэг. Оройн төвийн бүсийн митозын идэвхжил нэмэгдэж, тэдгээрийн үүсгэгч төлөвт шилжих нь өдрийн таатай уртын нөлөөн дор гиббереллип эмчилгээний нөлөөгөөс хамаагүй хурдан явагддаг.[...]
2,4-D ба түүний деривативууд нь меристем дэх сонгины үндэсийн үзүүрт үйлчлэхэд хромосомын нарийсалт, наалдац, удаан хуваагдал, хроматидын гүүр, хэлтэрхий, ноцтой гэмтсэн тохиолдолд хроматины эмх замбараагүй байдал ажиглагдсан. цитоплазм, муухай цөм. Энэ нь карбаматаас ялгаатай нь 2,4-D-ийн нөлөөн дор цөмийн хуваагдал үргэлжилсэн (өөрөөр хэлбэл, булны аппарат дарагдаагүй), эсийн хуваагдал нь зөвхөн 2,4-D-ийн маш өндөр концентрацитай үед зогссон нь онцлог юм. 10). ...]
Бодисын солилцооны хэвийн үйл явцад байгалийн өсөлтийн зохицуулагчид (ауксин, гиббереллин, цитокинин, дормин гэх мэт) хамтдаа, хатуу зохицуулалттайгаар эсийн хуваагдал, өсөлт, ялгах үйл явцыг зохицуулдаг. Эдгээр фитогормонуудын үндсэн нөлөө нь "эффектор" буюу сульфгидрил бүлэг агуулсан блоклогдсон ген, ферментийг идэвхжүүлэх чадвартай байдаг. Жишээлбэл, тэд ДНХ-ийн молекулыг идэвхжүүлдэг бөгөөд үүний үр дүнд мРНХ молекулууд нийлэгжиж, уургийн нийлэгжилт болон өсөлттэй холбоотой бусад процесс (ДНХ-ийн хуулбар, эсийн хуваагдал гэх мэт) нөхцөлийг бүрдүүлдэг.[...]
Бэлгийн бус нөхөн үржихүйн үед охин эс нь эх эсээс салж, нахиалах эсвэл эх эс нь хоёр охин эсэд хуваагддаг. Ийм эсийн хуваагдал нь хромосомын нөхөн үржихүйн өмнө явагддаг бөгөөд үүний үр дүнд тэдний тоо хоёр дахин нэмэгддэг. Хуваах явцад үүссэн тусгай аппарат - ээрэх нь охин эсийн хооронд хромосомын тэгш хуваарилалтыг хангадаг. Энэ тохиолдолд центромер гэж нэрлэгддэг хромосомын тусгай хэсгүүдэд наалдсан булангийн утаснууд нь нөхөн үржихүйн молекулын механизм дээр суурилдаг эсийн үржлийн үр дүнд үүссэн хоёр охин хромосомыг эсийн эсрэг талын төгсгөлд салгаж байгаа мэт санагддаг. дезоксирибонуклеины хүчил нь анхны эсээс охин компани руу удамшлын шинж чанарыг дамжуулдаг.[...]
Хэдийгээр вакуолизацийн үед эсийн эзэлхүүний гол өсөлт нь ус шингээхтэй холбоотой боловч энэ хугацаанд цитоплазм ба эсийн хананы бодисын идэвхтэй нийлэгжилт үргэлжилж, улмаар эсийн хуурай жин нэмэгддэг. Тиймээс вакуолизаци хийхээс өмнө эхэлсэн эсийн өсөлтийн процесс энэ үе шатанд үргэлжилдэг. Нэмж дурдахад эсийн хуваагдал, вакуолизацийн бүсүүд тодорхой заагаагүй бөгөөд олон төрлийн ургамлын найлзуурууд, үндэст хоёуланд нь вакуолжиж эхэлсэн эсүүдэд хуваагдал үүсдэг. Мөн шархадсан эдүүдийн вакуолжуулсан эсүүдэд хуваагдал үүсч болно. Үндэсний үзүүрт хуваагдах, вакуолжих бүсүүд илүү тодорхой зааглагдсан бөгөөд вакуолжуулсан эсийн хуваагдал харьцангуй бага тохиолддог. [...]
Эдгээртэй зэрэгцэн дотоод өөрчлөлтүүдооспорын гаднах хатуу хана нь орой дээрээ таван шүд болон хуваагдаж, төв эсээс гарч ирсэн суулгацыг үүсгэдэг (Зураг 269, 3). Төв эсийн эхний хуваагдал нь түүний урт тэнхлэгт перпендикуляр хөндлөн таславчаар явагддаг бөгөөд үйл ажиллагааны хувьд ялгаатай хоёр эс үүсэхэд хүргэдэг. Нэг том эсээс дараа нь ишний найлзуур үүсдэг бөгөөд энэ нь эхний шатхөгжлийг өмнөх насанд хүрэгчид гэж нэрлэдэг, өөр, жижиг эсээс - эхний үндэслэг иш. Тэд хоёулаа хөндлөн эсийн хуваагдлаар ургадаг. Насанд хүрэгчдийн өмнөх нас дээшээ ургаж, хлоропластаар дүүргэж, маш хурдан ногоон болж, эхний үндэс нь доошоо бууж, өнгөгүй хэвээр байна (Зураг 269, 4). Хэд хэдэн эс хуваагдсаны дараа тэдгээрт нэг эгнээний утаснуудын бүтцийг өгч, зангилаа ба завсрын хэсгүүдэд ялгарч, ишний хувьд дээр дурдсанчлан оройн өсөлт нь үргэлжилдэг. Урт өсөлтийн зангилаанаас хоёрдогч өмнөх найлзуурууд, навчис, ишний хажуугийн мөчрүүд, эхний үндэслэг ишний зангилаанаас хоёрдогч үндэслэг иш ба тэдгээрийн эргэлдсэн үс үүсдэг. Ийнхүү дээд хэсэгт хэд хэдэн ишний найлзуурууд, доод хэсэгт хэд хэдэн нийлмэл үндэслэг ишнээс тогтсон таллом үүснэ (Зураг 2G9, 5).[...]
Прокариот организмын геном, тухайлбал Escherichia coli бактери нь нэг хромосомоос бүрддэг бөгөөд энэ нь дугуй хэлбэртэй, цитоплазмд чөлөөтэй байрладаг ДНХ-ийн хос мушгиа юм. Эсийн хуваагдлын явцад репликацийн үр дүнд үүссэн хоёр давхар хэлхээтэй ДНХ молекулууд митозгүй хоёр охин эсийн хооронд тархдаг.[...]
Хүн, амьтны ДНХ агуулсан вирусын хувьд хавдар үүсгэх чадвар нь вирусын ДНХ ба эсийн хромосомын харьцаанаас хамаардаг. Вирусын ДНХ нь плазмид шиг бие даасан байдалд байгаа эсэд үлдэж, эсийн хромосомтой хамт хуулбарлаж чаддаг. Энэ тохиолдолд эсийн хуваагдлын зохицуулалт тасалддаггүй. Гэсэн хэдий ч вирусын ДНХ нь эзэн эсийн нэг буюу хэд хэдэн хромосомд нэгдэж болно. Энэ үр дүнд эсийн хуваагдал зохицуулалтгүй болдог. Өөрөөр хэлбэл, ДНХ-ийн вирусээр халдварласан эсүүд хорт хавдрын эс болж хувирдаг. Онкоген ДНХ вирүсийн жишээ бол сармагчны эсээс олон жилийн өмнө тусгаарлагдсан bV40 вирус юм. Эдгээр вирүсийн онкогений нөлөө нь вирусын бие даасан генүүд нь онкогений үүрэг гүйцэтгэж, эсийн ДНХ-ийг идэвхжүүлж, эсийг β үе шатанд оруулан, дараа нь хяналтгүй хуваагддаг зэргээс шалтгаална. РНХ вирус нь өөрийн РНХ-ийг эзэн эсийн нэг буюу хэд хэдэн хромосомд оруулдаг тул онкоген нөлөө үзүүлдэг. Эдгээр вирүсийн геномд мөн онкоген агуулагддаг боловч тэдгээр нь ДНХ агуулсан вирүсийн онкогенээс ихээхэн ялгаатай бөгөөд тэдгээрийн прото-онкоген хэлбэрийн гомологууд нь эзэн эсийн геномд байдаг. РНХ вирүс эсийг халдварлахдаа протоонкогенийг геномдоо “барьж авдаг” бөгөөд энэ нь эсийн хуваагдлыг зохицуулахад оролцдог уургийн (киназа, өсөлтийн хүчин зүйл, өсөлтийн хүчин зүйлийн рецептор гэх мэт) нийлэгжилтийг хянадаг ДНХ-ийн дараалал юм. Гэсэн хэдий ч эсийн прото-онкогенийг вирусын онкоген болгон хувиргах өөр аргууд байдаг нь мэдэгдэж байна.[...]
Уургийн нийлэгжилтэд шаардлагатай бүх зүйлийг агуулсан хлоропластууд нь өөрөө нөхөн үржихүйн эрхтэнүүдийн нэг юм. Тэд хоёр удаа нарийсч, маш ховор тохиолдолд нахиалах замаар үрждэг. Эдгээр процессууд нь эсийн хуваагдлын мөчид хязгаарлагддаг бөгөөд цөмийн хуваагдлын нэгэн адил эмх цэгцтэй явагддаг, өөрөөр хэлбэл энд үйл явдлууд дараалсан хатуу дарааллаар явагддаг: өсөлтийн үе шат нь ялгах үеээр солигдож, дараа нь төлөв байдал үүсдэг. төлөвшил, эсвэл хуваагдахад бэлэн байх.[ ...]
Усанд уусах чадвар 90 мг/л, үйл ажиллагааны механизм нь усны фотолизийн процессыг дарангуйлах явдал юм. Мансууруулах бодис лентагран с. p. ба k. e. эрдэнэ шишийг сонгомол нөлөө үзүүлдэг бөгөөд триазинд мэдрэмтгий бус 4-6 навчны үе шатанд хөмөрсөн царсны өвсний эсрэг маш үр дүнтэй байдаг. MH-30 гэж нэрлэгддэг диетанол-амин давс болох HMC нь эсийн хуваагдал, үрийн соёололтыг дарахад ашиглагддаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.[...]
"Ургамлын өсөлт" гэсэн нэр томьёо нь ургамлын хэмжээ эргэлт буцалтгүй нэмэгдэхийг хэлнэ1. Организмын хэмжээ, хуурай жин нэмэгдэх нь протоплазмын хэмжээ ихсэхтэй холбоотой юм. Энэ нь эсийн хэмжээ, тэдгээрийн тоо нэмэгдсэнтэй холбоотой байж болно. Эсийн хэмжээ нэмэгдэх нь түүний эзэлхүүн ба гадаргуугийн хоорондын хамаарлаас тодорхой хэмжээгээр хязгаарлагддаг (бөмбөрцгийн эзэлхүүн нь түүний гадаргуугаас хурдан нэмэгддэг). Өсөлтийн үндэс нь эсийн хуваагдал юм. Гэсэн хэдий ч эсийн хуваагдал нь биохимийн зохицуулалттай үйл явц бөгөөд эсийн эзэлхүүн болон эсийн дугтуйны талбайн хоорондын хамаарлаар шууд удирдагдах албагүй.[...]
Гэсэн хэдий ч эдгээр нэгдлүүдийн ихэнх нь онцлог шинж чанар нь 50 мМ/л орчим концентрацитай митоз эсийн хуваагдлын процессыг дарах чадвар юм. [...]
Усинскийн газрын тосны ордын пермокарбоны ордуудаас сонгон авсан хөрсөн дээр хөгжлийн нэг үе шатанд залуу баг цэцэгтэй тредескантиа ургамлыг (клон 02) лабораторийн нөхцөлд ургуулсан. Цэцэг гарч ирэхэд Tradescantia-ийн эр бэлгийн эсүүдийн үсийг өдөр бүр давтамжийн үүднээс шалгадаг. соматик мутаци. Үүний зэрэгцээ морфологийн гажигуудын бүртгэл хөтөлсөн: аварга ба одой эсүүд, үсний мөчрүүд, гулзайлгууд, шугаман бус мутантууд. Цагаан мутант үйл явдлууд болон эсийн хуваагдлыг дарангуйлах (үсний эсийн тоо 12-оос бага) мөн харгалзан үзсэн.[...]
19-р зууны эхэн үед. Судлаачид судасны ургамлын бүтцийн нэгдмэл байдалд маш их гайхсан тул гимносперм ба ангиоспермээс нэг оройн эсийг олно гэж найдаж, тэр ч байтугай ийм эсийг дүрсэлсэн байна. Гэсэн хэдий ч хожим нь дээд ургамлын найлзууруудад оройн эсүүд тод ялгардаггүй нь тодорхой болсон боловч цэцэглэдэг ургамлын найлзууруудын оройн хэсэгт хоёр бүс ялгардаг: гаднах дээл буюу манти нь түүнийг хүрээлж, бүрхдэг. дотоод бие (Зураг 2.3). Эдгээр бүсүүд нь эсийн хуваагдлын давамгайлсан хавтгайгаар сайн ялгагдана. Tunica-д хуваагдал нь ихэвчлэн антиклиналь, өөрөөр хэлбэл митозын тэнхлэгийн тэнхлэг нь гадаргуутай параллель, хоёр охин эсийн хооронд үүссэн хөндлөн хана нь гадаргууд перпендикуляр байрладаг. Бие махбодид хуваагдал нь бүх хавтгайд, антиклиналь ба периклиналь аль алинд нь тохиолддог (өөрөөр хэлбэл, ээрэх нь перпендикуляр, шинэ хана нь гадаргуутай параллель байдаг). Үхсэн төгсгөлийн зузаан нь тодорхой хэмжээгээр харилцан адилгүй бөгөөд төрөл зүйлээс хамааран нэг, хоёр ба түүнээс дээш давхаргын эсээс бүрддэг. Нэмж дурдахад нэг зүйлийн дотор ч гэсэн ургамлын нас, хоол тэжээлийн байдал болон бусад нөхцлөөс хамааран дээлний давхаргын тоо янз бүр байж болно.[...]
Саяхан янз бүрийн организмын эсийн цитоплазмд, түүний дотор замагт бичил гуурсан хоолой гэж нэрлэгддэг хатуу гөлгөр контур бүхий богино (дотоод плазмын торлогийн сувагтай харьцуулахад) формацууд илэрсэн (Зураг 6, 3). Хөндлөн огтлолын хувьд тэдгээр нь 200-350 А люмен диаметртэй цилиндр хэлбэртэй байдаг. Микротубулууд нь маш динамик бүтэцтэй болсон: тэдгээр нь гарч ирэх ба алга болох, эсийн нэг хэсгээс нөгөөд шилжих, нэмэгдэх эсвэл нэмэгдэх боломжтой. тоо буурах. Тэдгээр нь ихэвчлэн плазмалемма (цитоплазмын хамгийн гадна давхарга) дагуу төвлөрч, эсийн хуваагдлын үед таславч үүссэн хэсэгт шилждэг. Тэдний хуримтлал нь мөн цөмийн эргэн тойронд, хлоропластын дагуу, гутаан доромжлолын ойролцоо байдаг. Дараачийн судалгаанууд эдгээр бүтэц нь зөвхөн цитоплазмд төдийгүй цөм, хлоропласт, тугуудад ч байдгийг харуулсан.[...]
Скоог дараах эдийн өсгөвөрлөх аргыг ашигласан. Тэрээр янз бүрийн шим тэжээл болон бусад дааврын хүчин зүйлсийг агуулсан агар гельний гадаргуу дээр тамхины ишний тусгаарлагдсан хэсгүүдийг байрлуулсан. Агар орчмын найрлагыг өөрчилснөөр Скоог ясны эсийн өсөлт, ялгаралт өөрчлөлтийг ажиглав. Идэвхтэй эсийн өсөлтийн хувьд агард шим тэжээл төдийгүй дааврын бодис, тухайлбал ауксин нэмэх шаардлагатай болохыг олж мэдсэн. Гэсэн хэдий ч шим тэжээлт орчинд зөвхөн нэг ауксин (IAA) нэмсэн бол ясны хэсгүүд маш бага ургадаг бөгөөд энэ өсөлтийг голчлон эсийн хэмжээ ихэссэнээр тодорхойлдог. Эсийн хуваагдал маш цөөхөн байсан бөгөөд эсийн ялгаа ажиглагдаагүй. Хэрэв пурины суурь адениныг агар орчинд IAA-тай хамт нэмбэл паренхимийн эсүүд хуваагдаж, каллусын масс үүсгэв. Ауксингүйгээр нэмсэн аденин нь сүвний эдэд эсийн хуваагдлыг үүсгээгүй. Тиймээс адений ба ауксин хоёрын харилцан үйлчлэл нь эсийн хуваагдлыг өдөөхөд зайлшгүй шаардлагатай. Аденин нь байгалийн нуклейн хүчлүүдийн нэг хэсэг болох пурины (6-аминопури) дериватив юм. [...]
Ауксин нь зөвхөн камбийг идэвхжүүлэхээс гадна түүний деривативын ялгах үйл явцыг зохицуулдаг. Ауксин нь камбиумын үйл ажиллагаа, дамжуулагч эдийг ялгах цорын ганц дааврын зохицуулагч биш гэдгийг мэддэг. Энэ нь хаврын эхэн үед нахиа цэцэглэхээс өмнө задгай нүхтэй модоор ургамлын мөчрүүдийг авч, тэдгээрээс нахиа авч, шархны дээд хэсэгт өсөлтийн гормоныг эдгээр сегментүүдэд нэвтрүүлсэн туршилтаар үүнийг хамгийн энгийн бөгөөд тодорхой харуулсан. ишийг ланолины зуурмаг эсвэл усан уусмал хэлбэрээр хийнэ. Ойролцоогоор 2 хоногийн дараа камбийн идэвхийг хянахын тулд ишний хэсгүүдийг бэлтгэсэн. Гормоныг нэвтрүүлэхгүйгээр камбийн эсүүд хуваагдаагүй боловч IAA-тай хувилбарт эдгээр үйл явц хоёулаа тийм ч идэвхтэй биш байсан ч камбийн эсийн хуваагдал, шинэ ксилемийн элементүүдийн ялгарал ажиглагдаж болно (Зураг 5.17). . Зөвхөн GA3-ийг нэвтрүүлэхэд камбийн эсүүд хуваагдсан боловч эсүүд үүнээс үүссэн дотор(ксилем) протоплазмыг ялгаж, хадгалаагүй. Гэсэн хэдий ч анхааралтай ажигласнаар GA3-ийн хариуд ялгаатай шигшүүртэй хоолой бүхий шинэ флоем үүссэнийг ажиглаж болно. IAA ба GA3-тай нэгэн зэрэг эмчилгээ хийснээр камби дахь эсийн хуваагдал идэвхжиж, ердийн ялгаатай ксилем ба флоем үүссэн. Шинэ ксилем ба флоемын зузааныг хэмжих замаар ауксин, гибберелли болон бусад зохицуулагчдын харилцан үйлчлэлийн судалгаанд тоон байдлаар хандах боломжтой (Зураг 5.18). Ийм туршилтууд нь ауксин ба гиббереллийн концентраци нь камби дахь эсийн хуваагдлын хурдыг зохицуулахаас гадна анхны ксилем ба флоем эсийн харьцаанд нөлөөлдөг болохыг харуулж байна. Ауксины харьцангуй өндөр концентраци нь ксилем үүсэхийг дэмждэг бол Гиббереллийн өндөр концентрацид илүү их флоем үүсдэг.[...]
Өвөрмөц байгууламжид цацрагийн гэмтэл удаан хугацаагаар үлдэж болно далд хэлбэр(боломжтой байх) ба генетикийн аппаратыг хуулбарлах явцад хэрэгжих болно. Гэхдээ болзошгүй хохирлын заримыг тусгай ферментийн ДНХ-ийн засварын системээр сэргээдэг. Цацрагийн үед процесс аль хэдийн эхэлдэг. Энэхүү систем нь зөвхөн цацрагийн гаралтай төдийгүй бусад физиологийн бус нөлөөллөөс үүдэлтэй нуклейн хүчлийн согогийг арилгах зорилготой юм. Цацрагийн бус хүчин зүйлүүд нь зарчмын хувьд цацраг туяанаас ялгарахгүй мутацийг өдөөдөг тул энэ нь гайхмаар зүйл биш юм. Массын бүтэц дэх цацрагийн гэмтэл нь эсийн хувьд ихэвчлэн үхэлд хүргэдэггүй боловч эсийн хуваагдал зогсох, олон эсийн өөрчлөлтөд хүргэдэг. физиологийн функцуудба ферментийн процессууд. Эсийн мөчлөг дахин сэргэх нь хуваагдлыг удаашруулахад хүргэсэн гэмтлээс ангижрахыг илтгэнэ.
Хромосомыг судлах хамгийн оновчтой үе шат бол хромосомууд хүрэх метафазын үе шат юм хамгийн их конденсац-д байрладаг нэг онгоц,энэ нь тэдгээрийг өндөр нарийвчлалтайгаар тодорхойлох боломжийг олгодог. Кариотипийг судлахын тулд хэд хэдэн нөхцлийг хангасан байх ёстой.
Хамгийн их хэмжээгээр авахын тулд эсийн хуваагдлыг өдөөх эсийг хуваах,
- эсийн хуваагдлыг саатуулдагметафазад;
- эсийн гипотонизацимөн микроскопоор цаашдын шинжилгээнд хромосомын бэлдмэл бэлтгэх.
Хромосомыг судлахын тулд та ашиглаж болно идэвхтэй үрждэг эдээс эсүүд(ясны чөмөгний эс, төмсөгний хана, хавдар) эсвэл эсийн өсгөвөр,Бие махбодоос тусгаарлагдсан эсийг (захын цусны эсүүд*, Т лимфоцитууд, ясны чөмөгний улаан эсүүд, янз бүрийн гаралтай фибробластууд, хорион эсүүд, хавдрын эсүүд) тусгай тэжээллэг орчинд хяналттай нөхцөлд өсгөвөрлөх замаар олж авдаг.
* Тусгаарлагдсан нөхцөлд өсгөвөрлөсөн захын цусны лимфоцитуудаас хромосомын бэлдмэл гарган авах арга нь хамгийн энгийн аргабөгөөд дараах алхмуудаас бүрдэнэ.
Асептик нөхцөлд венийн цус цуглуулах;
Цусны бүлэгнэлтээс урьдчилан сэргийлэхийн тулд гепарин нэмэх;
Материалыг тусгай тэжээллэг бодис бүхий хуруу шилэнд шилжүүлэх;
Нэмэх замаар эсийн хуваагдлыг өдөөх фитогемагглютинин;
Өсгөвөрийг 37 0 С-ийн температурт 72 цагийн турш өсгөвөрлөнө.
Метафазын үе шатанд эсийн хуваагдлыг хориглохдунд нэвтрүүлэх замаар хүрсэн колхицин эсвэл кольцемид – бодисууд - ээрүүлийг устгадаг цитостатикууд. Баримт бичил харуурын бэлдмэлшинжилгээ нь дараах үе шатуудыг агуулна.
- эсийн гипотонизаци;калийн хлоридын гипотоник уусмал нэмэх замаар олж авдаг; Энэ нь эсийн хаван, цөмийн мембраны урагдал, хромосомын тархалтад хүргэдэг;
- эсийн бэхэлгээхромосомын бүтцийг хадгалахын зэрэгцээ эсийн үйл ажиллагааг зогсоох; Үүний тулд тусгай бэхэлгээг ашигладаг, жишээлбэл, этилийн спирт ба цууны хүчлийн холимог;
- эмийн будалт Giemsa-ийн дагуу эсвэл будгийн бусад аргыг ашиглах;
- микроскопоор шинжилгээ хийхтодорхойлохын тулд тоон зөрчил (нэг төрлийн эсвэл мозайк)Тэгээд бүтцийн гажуудал;
- хромосомын зураг авах, таслах;
- хромосомыг тодорхойлох, кариограмм (idiogram) эмхэтгэх.
Кариотипийн үе шатууд Хромосомын ялгаатай өнгө
Одоогийн байдлаар кариотипийг судлах ердийн аргуудын зэрэгцээ дифференциал будах аргуудыг ашигладаг бөгөөд энэ нь хроматидын өнгөт ба будаагүй туузыг солих боломжийг олгодог. Тэднийг дууддаг хамтлагууд мөн байнатодорхой Тэгээдяг хромосомын дотоод зохион байгуулалтын онцлогоос шалтгаалсан тархалт
Дифференциал будах аргыг 20-р зууны 70-аад оны эхээр боловсруулж, хүний цитогенетикийн хөгжлийн чухал үе шат болсон. Тэд өргөн практик хэрэглээтэй, учир нь:
Судлууд ээлжлэн солигдох нь санамсаргүй биш, харин тусгадаг хромосомын дотоод бүтэц,жишээлбэл, AT эсвэл GC ДНХ-ийн дараалалаар баялаг эухромат ба гетерохроматик бүсүүдийн тархалт, гистон ба гистон бус өөр өөр концентрацитай хроматин бүсүүд;
Туузны тархалт нь нэг организмын бүх эсүүд болон тухайн зүйлийн бүх организмын хувьд ижил байдаг. төрөл зүйлийг үнэн зөв тодорхойлох;
Энэ арга нь үнэн зөв хийх боломжийг танд олгоно гомолог хромосомыг тодорхойлох;удамшлын үүднээс ижил төстэй, ижил төстэй тархалттай хамтлагууд;
Энэ арга нь үнэн зөвийг өгдөг хромосом бүрийг тодорхойлох;учир нь янз бүрийн хромосомууд нь туузны өөр өөр тархалттай байдаг;
Дифференциал өнгө нь бидэнд олон зүйлийг тодорхойлох боломжийг олгодог хромосомын бүтцийн гажиг(устгалт, урвуу), будгийн энгийн аргуудыг ашиглан илрүүлэхэд хэцүү байдаг.
Хромосомыг урьдчилан боловсруулах арга, будах техникээс хамааран хэд хэдэн ялгаатай будах аргыг ялгадаг (G, Q, R, T, C). Тэдгээрийг ашигласнаар хромосом бүрийн хувьд тогтвортой, өвөрмөц өнгөтэй, өнгөгүй туузыг ээлжлэн авах боломжтой.
Дифференциал хромосомыг будах янз бүрийн аргын шинж чанарууд
|
Аргын нэр |
Ашигласан будаг |
Хамтлагуудын мөн чанар |
Практик үүрэг |
|
Будсан - гетерохроматин; будаагүй - эухроматин |
Хромосомын тоон болон бүтцийн эмгэгийг илрүүлэх |
||
|
Квинакрин (флюресцент будаг) |
Будсан - гетерохроматин; будаагүй - эухроматин | ||
|
R арга (урвуу) |
Өнгөт - эухроматин; будаагүй - гетерохроматин |
Тоон ба бүтцийн гажигхромосомууд |
|
|
Giemsa эсвэл флюресцент будаг |
Центромер гетерохроматинаар будсан |
Хромосомын полиморфизмын шинжилгээ |
|
|
Giemsa эсвэл флюресцент будаг |
өнгөт - теломер гетерохроматин |
Хромосомын полиморфизмын шинжилгээ |
Жишээлбэл, зарим эсүүд тасралтгүй хуваагддаг нь мэдэгдэж байна ясны чөмөгний үүдэл эсүүд, эпидермисийн мөхлөгт давхаргын эсүүд, гэдэсний салст бүрхүүлийн эпителийн эсүүд; бусад нь, түүний дотор гөлгөр булчингууд хэдэн жилийн турш хуваагдахгүй, мэдрэлийн эсүүд, судалтай булчингийн утас зэрэг зарим эсүүд огт хуваагдах чадваргүй байдаг (төрөхөөс өмнөх үеэс бусад).
Заримд нь эсийн массын эд эсийн дутагдалүлдсэн эсийг хурдан хуваах замаар устгана. Тиймээс зарим амьтдын элэгний 7/8 хэсгийг мэс заслын аргаар зайлуулсны дараа жин нь бараг сэргэдэг. суурьҮлдсэн 1/8 хэсгийн эсийн хуваагдлаас үүдэлтэй. Олон булчирхайн эсүүд болон ясны чөмөгний ихэнх эсүүд ийм шинж чанартай байдаг. арьсан доорх эд, гэдэсний хучуур эд болон бусад эд эсүүд нь маш их ялгаатай булчин, мэдрэлийн эсүүдээс бусад.
Бие махбодид шаардлагатай бодисыг хэрхэн хадгалах нь одоогоор тодорхойгүй байна эсийн тоо янз бүрийн төрөл . Гэсэн хэдий ч туршилтын өгөгдөл нь эсийн өсөлтийг зохицуулах гурван механизм байгааг харуулж байна.
Нэгдүгээрт, олон төрлийн эсийн хуваагдалбусад эсүүдийн үйлдвэрлэсэн өсөлтийн хүчин зүйлийн хяналтанд байдаг. Эдгээр хүчин зүйлсийн зарим нь цуснаас эсэд, бусад нь ойролцоох эдээс ирдэг. Тиймээс нойр булчирхай зэрэг зарим булчирхайн хучуур эдийн эсүүд нь үндсэн холбогч эдээс үүссэн өсөлтийн хүчин зүйлгүйгээр хуваагдаж чадахгүй.
Хоёрдугаарт, ихэнх хэвийн эсүүдшинэ эсүүдэд хангалттай зай байхгүй үед хуваагдахаа зогсоо. Үүнийг эсийн өсгөвөрт ажиглаж болно, эсүүд хоорондоо холбогдох хүртэл хуваагдаж, дараа нь хуваагдахаа болино.
Гуравдугаарт, олон даавуу үр тариа ургахаа болино, хэрэв тэдгээрийн үйлдвэрлэсэн бодисууд нь бага хэмжээний ч гэсэн өсгөвөрт шингэн рүү ордог бол. Эдгээр эсийн өсөлтийг хянах бүх механизмыг сөрөг хариу урвалын механизмын хувилбар гэж үзэж болно.
Эсийн хэмжээг зохицуулах. Эсийн хэмжээ нь үндсэндээ ажиллаж буй ДНХ-ийн хэмжээнээс хамаардаг. Тиймээс ДНХ-ийн репликаци байхгүй үед эс нь тодорхой эзлэхүүнд хүрэх хүртэл ургаж, дараа нь өсөлт нь зогсдог. Хэрэв та булцуу үүсэх процессыг зогсоохын тулд колхициныг хэрэглэвэл ДНХ-ийн хуулбар үргэлжлэх боловч митозыг зогсоож чадна. Энэ нь цөм дэх ДНХ-ийн хэмжээ хэвийн хэмжээнээс хэтэрч, эсийн хэмжээ нэмэгдэх болно. Энэ тохиолдолд эсийн хэт их өсөлт нь РНХ, уургийн үйлдвэрлэл нэмэгдсэнтэй холбоотой гэж үздэг.
Эд эс дэх эсийн ялгаа
Нэг нь өсөлтийн шинж чанарэсийн хуваагдал нь тэдгээрийн ялгарал бөгөөд энэ нь бие махбодийн тусгай эрхтэн, эд эсийг бий болгох зорилгоор үр хөврөлийн үед бие махбодийн болон үйл ажиллагааны шинж чанарын өөрчлөлтийг ойлгодог. Энэ үйл явцыг тайлбарлахад туслах сонирхолтой туршилтыг харцгаая.
Хэрэв -аас өндөгХэрэв та мэлхийн цөмийг тусгай техникээр зайлуулж, гэдэсний салст бүрхүүлийн эсийн цөмөөр орлуулах юм бол ийм өндөгнөөс ердийн мэлхий ургаж болно. Гэдэсний салст бүрхэвч гэх мэт маш ялгаатай эсүүд ч хөгжилд шаардлагатай бүх генетик мэдээллийг агуулдаг болохыг энэхүү туршилт харуулж байна. хэвийн биемэлхий.
Энэ нь туршилтаас тодорхой харагдаж байна ялгахЭнэ нь генийн алдагдлаас биш, харин опероны сонгомол дарангуйллын улмаас үүсдэг. Үнэн хэрэгтээ электрон микрографиас харахад гистонуудын эргэн тойронд "савласан" ДНХ-ийн зарим сегментүүд маш хүчтэй нягтардаг тул тэдгээрийг нэхдэггүй, РНХ транскрипцэд загвар болгон ашиглах боломжгүй байдаг. Энэ үзэгдлийг дараах байдлаар тайлбарлаж болно: ялгах тодорхой үе шатанд эсийн геном нь тодорхой бүлгийн генийг эргэлт буцалтгүй дарангуйлах зохицуулалтын уургийг нэгтгэж эхэлдэг тул эдгээр генүүд үүрд идэвхгүй хэвээр үлддэг. Энэ нь байсан шиг, боловсорсон эсүүд Хүний биеТэд зөвхөн 8,000-10,000 өөр уураг нийлэгжүүлэх чадвартай боловч хэрэв бүх генүүд ажиллаж байсан бол энэ тоо 30,000 орчим байх болно.
Үр хөврөл дээр хийсэн туршилтуудЗарим эсүүд хөрш зэргэлдээх эсийн ялгааг хянах чадвартай болохыг харуулж байна. Тиймээс хөврөлийн бусад бүх эдүүд түүний эргэн тойронд ялгарч эхэлдэг тул chordomesoderm нь үр хөврөлийн анхдагч зохион байгуулагч гэж нэрлэгддэг. Ялгарах явцад сомитуудаас бүрдэх сегментчилсэн нурууны мезодерм болж хувирч, хордомезодерм нь хүрээлэн буй эд эсийг өдөөгч болж, тэдгээрээс бараг бүх эрхтэн үүсэхийг өдөөдөг.
гэх мэт индукцийн өөр нэг жишээлинзний хөгжлийг дурдаж болно. Оптик цэврүү нь толгойн эктодермтэй хүрэлцэх үед өтгөрч эхэлдэг бөгөөд аажмаар линзний плакод болж хувирдаг бөгөөд энэ нь эргээд инвагинацийг үүсгэдэг бөгөөд үүнээс линз үүсдэг. Тиймээс үр хөврөлийн хөгжил нь индукцаас ихээхэн шалтгаалдаг бөгөөд үүний мөн чанар нь үр хөврөлийн нэг хэсэг нь нөгөөг нь ялгахад хүргэдэг бөгөөд үлдсэн хэсгүүдийн ялгааг үүсгэдэг.
Тэгэхээр хэдий ч ерөнхийдөө эсийн ялгааБидний хувьд олон нууц хэвээр байна зохицуулалтын механизмууд, үүний үндэс нь бидэнд аль хэдийн мэдэгдэж байна.
21-р зуунд хоол тэжээлийн салбарт шинэ эрин үе гарч ирсэн нь хоолны дэглэмийг зөв сонгох нь хүний эрүүл мэндэд асар их ашиг тустайг харуулсан. Энэ өнцгөөс харахад “хөгшрөлтөд зориулсан эм”-ийн нууцыг эрэлхийлэх нь хоосон мөрөөдөл шиг харагдахаа больсон. Эрдэмтдийн сүүлийн үеийн нээлтүүд нь тодорхой хоолны дэглэм нь биеийн биологийн цагийг хэсэгчлэн өөрчилж, хөгшрөлтийг удаашруулдаг болохыг харуулж байна. Энэ өгүүлэлд хоол тэжээлийн эрдэмтдийн олж авсан өнөөгийн мэдээллийг хөгшрөлтийг удаашруулах гол механизм болох теломерийн эрүүл мэндийг сайжруулах үүднээс авч үзэх болно.
Теломерууд нь хромосомын төгсгөлд байрлах ДНХ-ийн дарааллыг давтдаг. Эсийн хуваагдал бүрээр теломерууд богиносдог бөгөөд энэ нь эцэстээ эсийг хуваагдах чадвараа алддаг. Үүний үр дүнд эс нь физиологийн хөгшрөлтийн үе шатанд орж, түүний үхэлд хүргэдэг. Бие махбодид ийм эсүүд хуримтлагдах нь өвчин тусах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг. 1962 онд Леонард Хейфлик Хейфликийн хязгаарын онол гэж нэрлэгддэг онолыг хөгжүүлснээр биологид хувьсгал хийсэн. Энэ онолын дагуу хүний хамгийн дээд боломжит нас нь 120 жил байдаг. Онолын тооцоогоор бол яг энэ насанд бие нь амин чухал үйл ажиллагааг нь хувааж, дэмжих чадваргүй хэт олон эстэй байдаг. Тавин жилийн дараа генийн шинжлэх ухаанд шинэ чиглэл гарч ирсэн нь хүний генетикийн чадавхийг оновчтой болгох хэтийн төлөвийг нээж өгсөн юм.
Стрессийн янз бүрийн хүчин зүйлүүд нь теломерыг эрт богиносгоход хүргэдэг бөгөөд энэ нь эргээд эсийн биологийн хөгшрөлтийг хурдасгадаг. Эрүүл мэндэд сөргөөр нөлөөлдөг насжилттай холбоотой олон өөрчлөлтүүд нь теломер богиноссонтой холбоотой байдаг. Теломер богиносох ба зүрхний өвчин, таргалалт, Чихрийн шижинмөгөөрсний эд эсийн доройтол. Теломерыг богиносгох нь генийн үйл ажиллагааны үр ашгийг бууруулдаг бөгөөд энэ нь үрэвсэл, исэлдэлтийн стресс, үйл ажиллагааны бууралт гэсэн гурвалсан асуудлуудыг дагуулдаг. дархлааны эсүүд. Энэ бүхэн нь хөгшрөлтийн явцыг хурдасгаж, насжилттай холбоотой өвчин тусах эрсдлийг нэмэгдүүлдэг.
Өөр нэг чухал зүйл бол теломерийн чанар юм. Жишээлбэл, Альцгеймерийн өвчтэй өвчтөнүүдэд богино теломерууд үргэлж байдаггүй. Үүний зэрэгцээ тэдний теломерууд нь функциональ эмгэгийн тод шинж тэмдгүүдийг үргэлж харуулдаг бөгөөд үүнийг Е витаминаар засч залруулахад тусалдаг. Тодорхой утгаараа теломерууд нь ДНХ-ийн "сул холбоос" юм. Тэдгээр нь амархан гэмтдэг бөгөөд засах шаардлагатай байдаг ч бусад ДНХ-ийн бүс нутгуудад ашигладаг хүчирхэг засварын механизм байдаггүй. Энэ нь бага чанар нь тэдний уртаас хамаардаггүй хэсэгчлэн гэмтсэн, муу ажилладаг теломерууд хуримтлагдахад хүргэдэг.
Хөгшрөлтийн үйл явцыг удаашруулах нэг арга бол теломерыг богиносгох үйл явцыг удаашруулж, тэдгээрийг хамгаалах, улмаар үүссэн гэмтлийг арилгах стратеги ашиглах явдал юм. IN Сүүлийн үедМэргэжилтнүүд хоолны дэглэмийг зөв сонгох замаар үр дүнд хүрэх боломжтой мэдээлэл улам бүр нэмэгдэж байна.
Өөр нэг сонирхол татахуйц хэтийн төлөв бол биологийн цагийг эргүүлж өгөхийн зэрэгцээ теломеруудыг чанарыг нь хадгалахын зэрэгцээ уртасгах боломж юм. Энэ нь алдагдсан теломерын хэсгүүдийг сэргээх чадвартай теломераза ферментийг идэвхжүүлснээр хүрч болно.
Теломеруудын үндсэн тэжээл
Генийн үйл ажиллагаа нь зарим уян хатан чанарыг харуулдаг бөгөөд хоол тэжээл нь генетикийн дутагдлыг нөхөх маш сайн механизм юм. Умайн доторх хөгжлийн эхний долоо хоногт олон удамшлын системүүд тавигдаж, бага наснаасаа үүсдэг. Үүний дараа тэд өргөн хүрээний хүчин зүйлүүдэд өртдөг, үүнд. хоол. Эдгээр нөлөөллийг "эпигенетик тохиргоо" гэж нэрлэж болох бөгөөд энэ нь генүүд нь зорилгоо хэрхэн илэрхийлэхийг тодорхойлдог.
Теломерын уртыг мөн эпигенетик байдлаар зохицуулдаг. Энэ нь хоолны дэглэмд нөлөөлдөг гэсэн үг юм. Буруу хооллодог эхчүүд хүүхдэдээ согогтой теломер дамжуулдаг бөгөөд энэ нь ирээдүйд зүрхний өвчин тусах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг (атеросклерозын нөлөөлөлд өртсөн артерийн эсүүд олон тооны богино теломеруудаар тодорхойлогддог). эсрэг, сайн хооллолтЭэж нь хүүхдэд оновчтой урт, чанартай теломер үүсэхэд хувь нэмэр оруулдаг.
Теломеруудыг бүрэн ажиллуулахын тулд тэдгээрийн хангалттай метилжилт шаардлагатай байдаг. (Метилжилт нь ДНХ-ийн нуклейн суурьтай метилийн бүлэг (-CH3) хавсаргах химийн процесс юм.) Хүний эс дэх метилийн бүлгийн гол донор нь S-аденозилметионин коэнзим бөгөөд бие махбодид метиониныг нийлэгжүүлэхэд ашигладаг. метилсульфонилметан, холин, бетаин. Энэ коэнзимийн нийлэгжилтийн үйл явцыг хэвийн явуулахын тулд В12 витамин байх шаардлагатай. Фолийн хүчилболон витамин В6. Фолийн хүчил ба В12 витамин нь теломерын тогтвортой байдлыг хангах олон механизмд нэгэн зэрэг оролцдог.
Теломерыг хадгалах хамгийн чухал тэжээлийн нэмэлтүүд бол чанар юм витамины цогцолборууд, хангалттай хэмжээний уураг, ялангуяа хүхэр агуулсан хоолны дэглэмтэй хамт авна. Энэхүү хоолны дэглэмд сүүн бүтээгдэхүүн, өндөг, мах, тахиа, буурцагт ургамал, самар, үр тариа багтах ёстой. Өндөг бол холины хамгийн баялаг эх үүсвэр юм.
Мөн сэтгэл санаагаа сайхан байлгахын тулд тархи нь их хэмжээний метил донорыг шаарддаг. Архаг стрессболон сэтгэл гутрал нь ихэвчлэн метилийн донорын дутагдлыг илэрхийлдэг бөгөөд энэ нь гэсэн үг юм муу нөхцөлтеломерууд ба тэдгээрийн дутуу богиносгоход мэдрэмтгий байдал. Стресс нь хүнийг хөгшрүүлдэг гол шалтгаан нь энэ.
586 эмэгтэйг хамарсан судалгааны үр дүнгээс харахад олон төрлийн амин дэмийг тогтмол уудаг оролцогчдын теломерууд витамин хэрэглэдэггүй эмэгтэйчүүдийн теломерээс 5%-иар урт байдаг байна. Эрэгтэйчүүдэд фолийн хүчлийн хамгийн өндөр түвшин нь урт теломеруудтай тохирч байв. Хоёр хүйсийг хамарсан өөр нэг судалгаагаар биеийн фолийн түвшин болон теломерын урт хоёрын хооронд эерэг хамаарал байгааг олж тогтоосон.
Та хэдий чинээ их стресст орох ба/эсвэл сэтгэл хөдлөл, сэтгэцийн хувьд муу байх тусам хангалттай суурь мэдлэгтэй болоход илүү их анхаарал хандуулах хэрэгтэй. шим тэжээл, энэ нь зөвхөн таны тархинд төдийгүй теломеруудад туслах болно.
Эрдэс ба антиоксидантууд нь геном болон теломерын тогтвортой байдлыг хадгалахад тусалдаг
Хоол тэжээл нь биеийн элэгдэл, элэгдлийг удаашруулах маш сайн механизм юм. Олон шим тэжээлт бодисууд хромосом, түүний дотор теломераза ДНХ-ийг хамгаалж, ДНХ-ийн гэмтлийг засах механизмын үр ашгийг нэмэгдүүлдэг. Антиоксидант дутагдалтай байгаа нь чөлөөт радикалуудын эвдрэлийг нэмэгдүүлж, теломер задрах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг. Жишээлбэл, Паркинсоны өвчтэй хүмүүсийн теломерууд нь түүний теломеруудаас богино байдаг эрүүл хүмүүсижил нас. Түүнчлэн, теломерын доройтлын зэрэг нь өвчинтэй холбоотой чөлөөт радикалуудын гэмтлийн ноцтой байдлаас шууд хамаардаг. Антиоксидантыг хоол хүнсээр бага хэрэглэдэг эмэгтэйчүүд богино теломертэй байдаг ба хөхний хорт хавдар тусах эрсдэл нэмэгддэг нь тогтоогджээ.
ДНХ-ийн гэмтлийг хуулбарлах, засахад оролцдог олон ферментүүд ажиллахын тулд магни шаарддаг. Амьтны судалгаагаар магнийн дутагдал нь чөлөөт радикалуудын эвдрэл, теломерыг богиносгоход хүргэдэг болохыг тогтоожээ. Хүний эсүүд дээр хийсэн туршилтууд нь магнийн дутагдал нь теломеруудыг хурдан задалж, эсийн хуваагдлыг дарангуйлдаг болохыг харуулсан. Өдөрт ачааллын эрч хүч, стрессийн түвшингээс хамааран хүний бие 400-800 мг магни хүлээн авах ёстой.
Цайр тоглодог чухал үүрэгДНХ-ийн үйл ажиллагаа, засвар үйлчилгээнд. Цайрын дутагдал нь олон тооны ДНХ-ийн хэлхээ тасалдахад хүргэдэг. Өндөр настай хүмүүст цайрын дутагдал нь богино теломеруудтай холбоотой байдаг. Хүн өдөрт авах ёстой цайрын хамгийн бага хэмжээ нь 15 мг, хамгийн оновчтой тун нь эмэгтэйчүүдэд өдөрт 50 мг, эрэгтэйчүүдэд 75 мг байна. Цайр агуулсан шинэ антиоксидант карнозин нь арьсны фибробласт дахь теломер богиносох хурдыг бууруулж, хөгшрөлтийг нэгэн зэрэг удаашруулдаг болохыг нотолсон байна. Карнозин нь тархинд чухал антиоксидант бөгөөд үүнийг стресс тайлагч болгодог. Олон тооны антиоксидантууд нь ДНХ-г хамгаалах, засахад тусалдаг. Жишээлбэл, витамин С нь хүний судасны эндотелийн эсийн теломерын богинослыг удаашруулдаг болохыг тогтоожээ.
Токотриенол гэгддэг Е витамины нэг хэлбэр нь хүний фибробласт дахь богино теломер уртыг сэргээх чадвартай байдаг нь гайхалтай. Витамин С нь теломер уртасгагч теломераза ферментийн үйл ажиллагааг идэвхжүүлдэг болохыг нотолж байна. Эдгээр олдворууд нь зарим хоол хүнс хэрэглэх нь теломерын уртыг сэргээхэд тусалдаг бөгөөд хөгшрөлтийн үйл явцыг буцаах түлхүүрийг агуулж байгааг харуулж байна.
ДНХ нь чөлөөт радикалуудын байнгын халдлагад өртдөг. Эрүүл, сайн хооллодог хүмүүст антиоксидант хамгаалалтын систем нь ДНХ-ийн гэмтлээс хэсэгчлэн сэргийлж, нөхөн сэргээж, түүний үйл ажиллагааг хадгалахад тусалдаг.
Хүн нас ахих тусам түүний эрүүл мэнд аажмаар доройтож, гэмтсэн молекулууд эсэд хуримтлагдаж, чөлөөт радикалуудын исэлдэлтийн процессыг идэвхжүүлж, ДНХ-ийн гэмтэл, түүний дотор теломерыг нөхөн сэргээхээс сэргийлдэг. Энэ цасан бөмбөгийн үйл явц нь таргалалт гэх мэт нөхцөл байдлаас болж улам хүндрэх боломжтой.
Үрэвсэл, халдвар нь теломерын задралыг дэмждэг
Теломерын биологийн талаархи ойлголтын өнөөгийн түвшинд хамгийн бодитой хэтийн төлөв нь тэдгээрийг богиносгох үйл явцыг удаашруулах аргыг боловсруулах явдал юм. Магадгүй, цаг хугацаа өнгөрөхөд хүн өөрийн Хейфликийн хязгаарт хүрэх боломжтой болно. Энэ нь зөвхөн биеийг элэгдэлд оруулахаас сэргийлж сурсан тохиолдолд л боломжтой юм. Хүчтэй стресс, халдвар нь энэ элэгдэл, нулимсны шалтгаануудын хоёр жишээ бөгөөд энэ нь теломерыг богиносгоход хүргэдэг. Энэ хоёр нөлөө нь үрэвслийн шинж чанартай бөгөөд чөлөөт радикалуудын үйлдвэрлэлийг өдөөдөг гэмтээхэсүүд, түүний дотор теломерууд.
Үрэвслийн хүчтэй стрессийн нөхцөлд эсийн үхэл нь тэдний идэвхтэй хуваагдлыг өдөөдөг бөгөөд энэ нь теломерын задралыг хурдасгадаг. Үүнээс гадна үрэвслийн урвалын үед үүссэн чөлөөт радикалууд нь теломеруудыг гэмтээдэг. Тиймээс бид цочмог болон архаг үрэвсэлт үйл явцыг дарангуйлж, халдварт өвчнөөс урьдчилан сэргийлэхийн тулд бүх хүчин чармайлтаа гаргах ёстой.
Гэсэн хэдий ч стрессийн амьдралаас бүрэн хасах ба үрэвслийн урвалболомжгүй ажил юм. Тиймээс гэмтэл, халдварт өвчний үед хоолны дэглэмийг Д аминдэм, докозагексаены хүчил (омега-3 тосны хүчил) -ээр баяжуулж, үрэвслийн үед теломерыг дэмжих нь зүйтэй.
Витамин Д нь үүссэн дулааны хэмжээг зохицуулдаг дархлааны системүрэвслийн хариуд. Д аминдэмийн дутагдалтай үед бие хэт халах, асар их хэмжээний чөлөөт радикалууд нийлэгжих, теломерууд гэмтэх аюултай. Стрессийг тэсвэрлэх чадвар, үүнд Халдварт өвчин, биеийн Д аминдэмийн түвшингээс ихээхэн хамаардаг. Эрдэмтэд 19-79 насны 2100 ихэр эмэгтэйд хийсэн судалгаагаар Д аминдэмийн хамгийн өндөр түвшин нь хамгийн урт теломертэй холбоотой байдаг ба эсрэгээр нь. Д аминдэмийн хамгийн дээд ба хамгийн доод түвшний хоорондох теломерын уртын ялгаа нь ойролцоогоор 5 жилийн амьдралын хугацаатай тохирч байна. Өөр нэг судалгаагаар илүүдэл жинтэй насанд хүрэгчид өдөрт 2000 IU витамин D хэрэглэх нь теломеразын идэвхийг идэвхжүүлж, бодисын солилцооны стрессээс үл хамааран теломерын уртыг сэргээхэд тусалдаг болохыг тогтоожээ.
Хоолны дэглэмийг өөрчлөх замаар үрэвслийг байгалийн аргаар дарах нь теломерыг хадгалах гол түлхүүр юм. Омега-3 тосны хүчил - докозагексаены хүчил ба эйкозапентаеной хүчил нь үүнд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Өвчтэй өвчтөнүүдийн бүлэгт хяналт тавих зүрх судасны систем 5 жилийн хугацаанд хамгийн урт теломерууд нь эдгээрийг их хэмжээгээр хэрэглэдэг өвчтөнүүдэд байгааг харуулсан өөх тосны хүчил, мөн эсрэгээр. Өөр нэг судалгаагаар танин мэдэхүйн сулралтай өвчтөнүүдэд докозагексаены хүчлийн түвшинг нэмэгдүүлэх нь тэдний теломерыг богиносгох хурдыг бууруулдаг болохыг тогтоожээ.
Маш их тоо байна хүнсний нэмэлтүүд, цөмийн хүчин зүйл каппа-би (NF-kappaB) зуучлагч үрэвслийн дохионы механизмын үйл ажиллагааг дарангуйлдаг. Кверцетин, ногоон цайны катехин, усан үзмийн үрийн ханд, куркумин, ресвератрол зэрэг байгалийн нэгдлүүд нь энэхүү үрэвслийн эсрэг механизмыг идэвхжүүлснээр хромосомын төлөв байдалд эерэг нөлөө үзүүлдэг нь туршилтаар батлагдсан. Энэ шинж чанартай нэгдлүүд нь жимс, хүнсний ногоо, самар, үр тарианд бас байдаг.
Хамгийн идэвхтэй судлагдсан байгалийн антиоксидантуудын нэг бол каррид тод шар өнгөтэй болгодог curcumin юм. Төрөл бүрийн бүлгүүдСудлаачид түүний ДНХ-ийн гэмтэл, ялангуяа эпигенетик эмгэгийг нөхөн сэргээх, хорт хавдар үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх, эмчилгээний үр нөлөөг сайжруулах чадварыг судалж байна.
Өөр нэг ирээдүйтэй байгалийн нэгдэл бол ресвератрол юм. Амьтны судалгаагаар илчлэгийг хязгаарлах нь шим тэжээлийн үнэ цэнийг хадгалахын зэрэгцээ теломерыг хадгалж, сиртуин 1 генийг (sirt1) идэвхжүүлж, сиртуин-1 уургийн нийлэгжилтийг нэмэгдүүлснээр амьдралын хугацааг уртасгадаг болохыг харуулж байна. Энэхүү уургийн үүрэг нь бие махбодын системийг "эдийн засгийн горимд" ажиллуулахын тулд "тохируулах" явдал бөгөөд энэ нь шим тэжээлийн дутагдалтай нөхцөлд тухайн зүйлийн амьд үлдэхэд маш чухал юм. Ресвератрол нь sirt1 генийг шууд идэвхжүүлдэг бөгөөд энэ нь теломерын эрүүл мэндэд, ялангуяа хэт их идэхгүй байх үед эерэг нөлөө үзүүлдэг.
Богино теломерууд нь тусгал гэдэг нь одоо тодорхой болсон доод түвшинэсийн тогтолцооны ДНХ-ийн гэмтэл, түүний дотор теломерыг нөхөн сэргээх чадвар нь хорт хавдар, зүрх судасны тогтолцооны өвчин тусах эрсдэлтэй нийцдэг. 662 хүний дунд явуулсан нэгэн сонирхолтой судалгаанд оролцогчдын цусан дахь "сайн холестерол" гэгддэг өндөр нягтралтай липопротеины (HDL) түвшинг бага наснаасаа 38 нас хүртлээ тогтмол үнэлдэг байжээ. Хамгийн их HDL түвшинхамгийн урт теломеруудтай тохирч байв. Судлаачид үүний шалтгаан нь үрэвслийн болон чөлөөт радикалуудын гэмтэл бага хуримтлагдсантай холбоотой гэж судлаачид үзэж байна.
Дүгнэлт
Дээр дурдсан бүх зүйлээс авах гол зүйл бол хүн биеийн элэгдлийг багасгаж, чөлөөт радикалуудын хор хөнөөлөөс урьдчилан сэргийлэх амьдралын хэв маяг, хоолны дэглэмийг баримтлах явдал юм. Теломер хамгаалах стратегийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг бол дарангуйлдаг хүнсний хэрэглээ юм үрэвсэлт үйл явц. Хэрхэн илүү сайн нөхцөлхүний эрүүл мэнд, түүний хүчин чармайлт бага байх ба эсрэгээр. Хэрэв та эрүүл бол хөгшрөлтийн хэвийн үйл явцын үр дүнд теломерууд богиносдог тул энэ нөлөөг багасгахын тулд нас ахих тусам нэмэлт тэжээлээр дамжуулан теломерийн дэмжлэгээ нэмэгдүүлэх боломжтой. Үүний зэрэгцээ та тэнцвэртэй амьдралын хэв маягийг удирдаж, эрүүл мэндэд сөргөөр нөлөөлж, теломерын задралыг хурдасгах үйл ажиллагаа, бодисоос зайлсхийх хэрэгтэй.
Түүнчлэн осол, өвчин эмгэг, сэтгэл санааны гэмтэл зэрэг таагүй нөхцөл байдлын үед теломерууд нэмэлт дэмжлэг үзүүлэх ёстой. зэрэг сунжирсан нөхцөл байдал гэмтлийн дараах стресс, теломерыг богиносгохоор дүүрэн байдаг тул аливаа төрлийн гэмтэл, сөрөг нөлөөллийг бүрэн сэргээх нь маш чухал юм.
Теломерууд нь биеийн эрч хүчийг тусгаж, янз бүрийн даалгавар, шаардлагыг даван туулах чадварыг баталгаажуулдаг. Хэзээ теломер ба/эсвэл тэдгээрийн үйл ажиллагааны эмгэгӨдөр тутмын ажлыг гүйцэтгэхийн тулд бие нь илүү их хүчин чармайлт гаргах ёстой. Энэ байдал нь биед эвдэрсэн молекулуудыг хуримтлуулахад хүргэдэг бөгөөд энэ нь нөхөн сэргээх үйл явцыг саатуулж, хөгшрөлтийг хурдасгадаг. Энэ нь хэд хэдэн өвчнийг хөгжүүлэх урьдчилсан нөхцөл юм " сул цэгүүд» организм.
Арьсны байдал нь хүний биологийн насыг илэрхийлдэг теломерийн төлөв байдлын өөр нэг үзүүлэлт юм. Хүүхэд насандаа арьсны эсүүд маш хурдан хуваагддаг бөгөөд нас ахих тусам нөхөн сэргэх чадвараа алдаж буй теломеруудыг аврахын тулд хуваагдах хурд нь удааширдаг. Биологийн насыг шууны арьсны нөхцөлөөр тооцоолох нь хамгийн сайн арга юм.
Теломерыг хадгалах нь эрүүл мэнд, урт наслалтыг хадгалах маш чухал зарчим юм. Одоо бид шинжлэх ухаан хүнсний тусламжтайгаар хөгшрөлтийг удаашруулах шинэ аргуудыг харуулж байгаа шинэ эрин үетэй тулгарч байна. Амьдралын хэв маяг, хоолны дэглэмээ зөв чиглэлд чиглүүлэх өөрчлөлтийг хийж эхлэхэд хэзээ ч оройтдоггүй эсвэл эрт байдаггүй.
Евгения Рябцева
NewsWithViews.com сайтын материалд үндэслэсэн “Мөнхийн залуу нас” портал:
Мөөгөнцөр, бактери, эгэл биетэн зэрэг нэг эст организмд сонгон шалгаруулалт нь эс тус бүрийг аль болох хурдан өсгөж, хуваахыг дэмждэг. Тиймээс эсийн хуваагдлын хурд нь ихэвчлэн зөвхөн хүрээлэн буй орчноос шим тэжээлийг шингээх хурд, тэдгээрийг эсийн өөрөө бодис болгон боловсруулах хурдаар хязгаарлагддаг. Үүний эсрэгээр, олон эст амьтдын хувьд эсүүд мэргэшсэн бөгөөд нарийн төвөгтэй нийгэмлэгийг бүрдүүлдэг тул энд гол ажил бол организмын оршин тогтнох, бие даасан эсүүдийн оршин тогтнох, үржих явдал биш юм. Олон эст организм оршин тогтнохын тулд шим тэжээлийн хомсдолгүй байсан ч түүний зарим эсүүд хуваагдахгүй байх ёстой. Гэхдээ шинэ эсийн хэрэгцээ гарч ирэхэд, жишээлбэл эвдрэлийг засах үед урьд нь хуваагдаагүй эсүүд хуваагдлын мөчлөгт хурдан шилжих ёстой; мөн эд эс тасралтгүй "элэгдэж, урагдах" тохиолдолд шинэ үүсэх, эсийн үхлийн хурд үргэлж тэнцвэртэй байх ёстой. Тиймээс зохицуулалтын нарийн төвөгтэй механизмууд илүү байх ёстой өндөр түвшинмөөгөнцөр гэх мэт энгийн организмд үйлчилдэг зүйлээс илүү. Энэ хэсэг нь бие даасан эсийн түвшинд ийм "нийгмийн хяналт" -д зориулагдсан болно. ch-д. 17, 21-д бид биеийн эд эсийг хадгалах, шинэчлэх олон эсийн системд хэрхэн ажилладаг, хорт хавдрын үед ямар эмгэгүүд тохиолддог талаар, мөн бүлэгт танилцах болно. 16-аас бид илүү нарийн төвөгтэй систем нь хувь хүний хөгжлийн үйл явц дахь эсийн хуваагдлыг хэрхэн хянадаг болохыг харах болно.
13.3.1. Эсийн хуваагдлын давтамжийн ялгаа нь митозын дараа түр зогсолтын янз бүрийн үргэлжлэх хугацаатай холбоотой юм
Хүний биеийн 1013 эс тэс өөр хурдаар хуваагддаг. Нейрон эсвэл эсүүд араг ясны булчиногт хуваалцахгүй байх; бусад нь, тухайлбал, элэгний эсүүд ихэвчлэн нэг эсвэл хоёр жилд нэг удаа хуваагддаг ба зарим хучуур эд эсүүд хуваагддаг гэдэсний эсүүд,
Цагаан будаа. 13-22. Хулганы нарийн гэдэсний хучуур эдэд эсийн хуваагдал ба шилжилт хөдөлгөөн. Бүх эсийн хуваагдал нь зөвхөн хучуур эдийн гуурсан хоолойн доод хэсэгт тохиолддог. криптүүд.Шинээр үүссэн эсүүд дээшээ хөдөлж, гэдэсний хөндийгөөс шим тэжээлийг шингээж, шингээж авах гэдэсний виллийн хучуур эдийг үүсгэдэг. Эпителийн эсүүдийн ихэнх нь богино хугацаанд амьдардаг бөгөөд хавдраас гарснаас хойш таваас илүүгүй хоногийн дотор хилэнгийн үзүүрээс гууждаг. Гэсэн хэдий ч цагираг нь аажмаар хуваагддаг "үхэшгүй" 20 орчим эсийг агуулдаг (тэдний цөмийг илүү тодруулсан болно. бараан өнгө) криптийн суурьтай холбогдсон хэвээр байна.
Үүдэл эс гэж нэрлэгддэг эдгээр эсүүд хуваагдахдаа хоёр охин эсийг үүсгэдэг: дунджаар нэг нь байрандаа үлдэж, дараа нь дахин ялгагдаагүй үүдэл эсийн үүрэг гүйцэтгэдэг бол нөгөө нь дээшээ шилжиж, ялгарч, эсийн нэг хэсэг болдог. хилэнгийн хучуур эд. (S. S. Pptten, R. Schofield, L. G. Lajtha, Biochim. Biophys. Acta 560: 281-299, 1979-аас өөрчилсөн.)
гэдэсний дотоод салст бүрхэвчийг байнга шинэчлэхийн тулд тэдгээрийг өдөрт хоёроос илүү удаа хуваадаг (Зураг 13-22). Ихэнх сээр нуруутан амьтдын эсүүд эдгээр хугацааны дотор хаа нэгтээ унадаг: тэд хуваагдаж чаддаг боловч ихэнхдээ тийм ч их байдаггүй. Эсийн хуваагдлын давтамжийн бараг бүх ялгаа нь митоз ба S үе шат хоорондын интервалын уртын зөрүүгээс шалтгаална; Аажмаар хуваагддаг эсүүд митозын дараа хэдэн долоо хоног, бүр хэдэн жил зогсдог. Эсрэгээр, эс нь S үе шат эхлэхээс митозын төгсгөл хүртэл хэд хэдэн үе шат дамждаг хугацаа нь маш богино (ихэвчлэн хөхтөн амьтдын хувьд 12-24 цаг) бөгөөд дараалсан хуваагдлын хоорондох завсар ямар ч байсан гайхалтай тогтмол байдаг.
Эсийн тархалтгүй төлөвт (G0 үе гэж нэрлэгддэг) зарцуулах хугацаа нь зөвхөн тэдгээрийн төрлөөс гадна нөхцөл байдлаас хамаарч өөр өөр байдаг. Бэлгийн даавар нь сарын тэмдгийн үед алдагдсан эдийг нөхөхийн тулд сарын тэмдгийн мөчлөг бүрт хэдэн өдрийн турш умайн ханан дахь эсүүд хурдан хуваагддаг; цусны алдагдал нь цусны эсийн прекурсоруудын өсөлтийг өдөөдөг;
элэгний гэмтэл нь энэ эрхтэний амьд үлдсэн эсүүд алдагдлыг нөхөх хүртэл өдөрт нэг эсвэл хоёр удаа хуваагддаг. Үүний нэгэн адил шархыг тойрсон хучуур эдийн эсүүд гэмтсэн хучуур эдийг нөхөн сэргээхийн тулд хурдан хуваагдаж эхэлдэг (Зураг 13-23).
Хэрэгцээний дагуу эсийн төрөл бүрийн өсөлтийг зохицуулах нарийн тохируулсан, маш тодорхой механизмууд байдаг. Гэсэн хэдий ч ийм зохицуулалтын ач холбогдол хэдий ч
Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K. Watson J. D. Молекулын биологи эсийн: 3 боть, 2-р хэвлэл. дахин боловсруулсан болон нэмэлт T. 2.: Пер. англи хэлнээс – М.: Мир, 1993. – 539 х.
Цагаан будаа. 13-23. Шархадсаны хариуд хучуур эдийн эсийн өсөлт. Линзний хучуур эдийг зүүгээр гэмтээж, тодорхой хугацааны дараа 3H-тимидиныг S үе шатанд шошгоны эсүүдэд нэмсэн (өнгөтөөр тодруулсан); Дараа нь тэдгээрийг дахин засч, радиоавтографийн бэлтгэлийг бэлтгэв. Зүүн талд байгаа диаграммд S фазын нүдтэй хэсгүүдийг өнгөөр тодруулж, M фазын нүдтэй хэсгүүдийг загалмайгаар тэмдэглэсэн; төвд байгаа хар толбо нь шарх үүссэн газар юм. Эсийн хуваагдлыг өдөөх нь шархнаас аажим аажмаар тархаж, G0 үе шатанд амрах эсийг хамардаг бөгөөд энэ нь харьцангуй бага гэмтэлд ер бусын хүчтэй хариу үйлдэл үзүүлэхэд хүргэдэг. 40 цагийн сорьцонд шархнаас алслагдсан эсүүд эхний хуваагдлын мөчлөгийн S үе шатанд ордог бол шархны ойролцоох эсүүд хоёр дахь хуваагдлын мөчлөгийн S үе шатанд ордог. Баруун талын зураг нь зүүн талын диаграммд тэгш өнцөгтөөр хүрээлэгдсэн талбайтай тохирч байна; Энэ нь эсийн цөмийг илрүүлэхийн тулд будсан 36 цагийн сорьцын гэрэл зургаас хийгдсэн. (S. Harding, J. R. Reddan, N. J. Unakar, M. Bagchi, Int. Rev. Cytol. 31: 215-300, 1971-ийн дараа.)
Мэдээжийн хэрэг, түүний механизмыг бүхэл бүтэн организмын цогц нөхцөлд шинжлэхэд хэцүү байдаг. Тиймээс эсийн хуваагдлын зохицуулалтын нарийвчилсан судалгааг ихэвчлэн эсийн өсгөвөрт хийдэг бөгөөд энэ нь гадны нөхцөл байдлыг өөрчлөх, эсийг удаан хугацаанд ажиглахад хялбар байдаг.
13.3.2. Өсөлтийн нөхцөл байдал тааламжгүй болоход мөөгөнцрийн эсүүд шиг амьтны эсүүд G1-ийн эгзэгтэй цэг буюу хязгаарлалтын цэг дээр зогсдог.
In vitro эсийн мөчлөгийг судлахдаа ихэнх тохиолдолд тогтвортой эсийн шугамыг ашигладаг (4.3.4-р хэсэг), тодорхойгүй хугацаагаар үржих чадвартай. Эдгээр нь тусгайлан сонгосон шугамууд юм Учир ньсоёлын засвар үйлчилгээ; Тэдний олонх нь гэж нэрлэгддэг хувиргаагүйэсийн шугам - хэвийн соматик эсийн тархалтын загвар болгон өргөн хэрэглэгддэг.
Фибробластууд (жишээ нь Төрөл бүрийн төрөлхулганы 3T3 эсүүд) өсгөвөрлөх таваг болон шим тэжээлээр баялаг өсгөвөрт ороогүй тохиолдолд ихэвчлэн илүү хурдан хуваагддаг. шар сүү -цусны бүлэгнэлтийн явцад гаргаж авсан, уусдаггүй нөжрөл болон цусны эсүүдээс цэвэрлүүлсэн шингэн. Амин хүчил гэх мэт чухал тэжээллэг бодис дутагдалтай эсвэл уургийн нийлэгжилтийг дарангуйлагч бодисыг орчинд нэмэхэд эсүүд шим тэжээлийн дутагдлын үед дээр дурдсан мөөгөнцрийн эсүүдтэй бараг ижил байдлаар ажиллаж эхэлдэг: фазын дундаж үргэлжлэх хугацаа. GTнэмэгддэг боловч энэ бүхэн эсийн мөчлөгийн үлдсэн хэсэгт бараг ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй. Нэгэнт G1-ээр дамжсан эс нь хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдлаас үл хамааран S, G2, M үе шатыг зайлшгүй бөгөөд цаг алдалгүй дамждаг. G1-ийн сүүл үе дэх энэ шилжилтийн цэгийг ихэвчлэн нэрлэдэг хязгаарлалтын цэг(R), учир нь энэ нь гадны нөхцөл байдал түүнийг үргэлжлүүлэхэд саад болбол эсийн мөчлөг зогсох боломжтой. Хязгаарлалтын цэг нь мөөгөнцрийн эсийн мөчлөгийн эхлэлийн цэгтэй тохирч байна; мөөгөнцрийн нэгэн адил энэ нь хэсэгчлэн эсийн хэмжээг зохицуулах механизм болж чаддаг. Гэсэн хэдий ч өндөр эукариотуудад түүний үйл ажиллагаа нь мөөгөнцрийнхээс илүү төвөгтэй бөгөөд үе шаттай байдаг Г 1 Эсийн өсөлтийг хянах янз бүрийн механизмтай холбоотой хэд хэдэн бага зэрэг өөр хязгаарлалтын цэгүүд байж болно.
Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K. Watson J. D. Молекулын биологи эсийн: 3 боть, 2-р хэвлэл. дахин боловсруулсан болон нэмэлт T. 2.: Пер. англи хэлнээс – М.: Мир, 1993. – 539 х.
Цагаан будаа. 13-24. Эсийн мөчлөгийн үргэлжлэх хугацаа ихэвчлэн ажиглагддаг В in vitro дахь нэгэн төрлийн эсийн популяци. Ийм өгөгдлийг микроскопоор бие даасан эсүүдийг ажиглаж, дараалсан хуваагдлын хоорондох хугацааг шууд тэмдэглэснээр олж авдаг.
13.3.3. Үржих эсийн мөчлөгийн үргэлжлэх хугацаа нь магадлалын хувьд харагдаж байна.
Өсгөвөрт хуваагдаж буй бие даасан эсүүдийг цаг завсарлагатай зураг авалтыг ашиглан тасралтгүй ажиглаж болно. Ийм ажиглалтаас харахад генетикийн хувьд ижил эсүүдэд ч мөчлөгийн үргэлжлэх хугацаа нь маш их хувьсах чадвартай байдаг (Зураг 13-24). Тоон шинжилгээНэг хуваалтаас нөгөө хуваагдал хүртэлх хугацаа нь санамсаргүй байдлаар өөрчлөгддөг бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулж байгааг харуулж байгаа бөгөөд энэ нь G1 үе шатаас шалтгаалан голчлон өөрчлөгддөг. Харваас, эсүүд GJ-ийн хязгаарлалтын цэг рүү ойртох тусам (Зураг 13-25) мөчлөгийн үлдсэн хэсэгт шилжихээсээ өмнө хэсэг хугацаанд "хүлээх" шаардлагатай бөгөөд бүх эсүүд R цэгийг нэгж хугацаанд ойролцоогоор өнгөрөх магадлалтай байдаг. адилхан. Тиймээс цацраг идэвхт задралын үед эсүүд атом шиг ажилладаг; Хэрэв эхний гурван цагийн дотор эсийн тал нь R цэгээр дамжсан бол дараагийн гурван цагийн дараа үлдсэн эсийн тал нь, гурван цагийн дараа үлдсэн эсийн тал нь гэх мэт. Энэ зан үйлийг тайлбарлах боломжтой механизмыг санал болгосон. өмнө нь, S-фазын идэвхжүүлэгч үүсэх үед (13.1.5-р хэсэг). Гэсэн хэдий ч эсийн мөчлөгийн үргэлжлэх хугацааны санамсаргүй өөрчлөлт нь эхний синхрон эсийн популяци хэдхэн мөчлөгийн дараа синхрончлолоо алддаг гэсэн үг юм. Энэ нь судлаачдын хувьд тохиромжгүй боловч олон эст организмын хувьд ашигтай байдаг: эс тэгвээс том эсийн клонууд нэгэн зэрэг митозд орж болох ба митозын үед эсүүд бөөрөнхий болж, бие биетэйгээ хүчтэй холбоогоо алддаг тул энэ нь эсийн бүтцэд ноцтой хохирол учруулна. ийм эсүүдээс бүрдсэн эд эсийн бүрэн бүтэн байдал.
