Gianotti-Crosti நோய்க்குறி என்பது தொற்று செயல்முறைகளின் பின்னணியில் ஏற்படும் தோல் நோய் அறிகுறிகளின் தொகுப்பாகும். முகம், குளுட்டியல் தசைகள் மற்றும் மூட்டுகளின் தோலில் தடிப்புகள் தோன்றுவதில் நோயியல் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த நோய் பெரும்பாலும் மற்ற உறுப்புகளை (கல்லீரல், நிணநீர் சுரப்பிகள், மண்ணீரல்) பாதிக்கும் ஒத்த அறிகுறிகளுடன் சேர்ந்துள்ளது.

நோயியல் எப்போது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது?

சுமார் அறுபது ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, ஜியானோட்டி என்ற மருத்துவர் இந்த நோயைக் கண்டுபிடித்தார். விரிவாக்கப்பட்ட நிணநீர் சுரப்பிகள், கல்லீரல் அழற்சியின் அறிகுறிகள் மற்றும் முகம், பிட்டம், கைகள் மற்றும் கால்களின் தோலில் அமைந்துள்ள முடிச்சுகளின் வடிவத்தில் சிவப்பு தடிப்புகள் உள்ள நோயாளியை மருத்துவர் கவனித்தார். ஆரம்பத்தில், நிபுணர் அதைக் கருதினார் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட அறிகுறிகள்உடலில் நுண்ணுயிரிகளின் ஊடுருவலுடன் தொடர்புடையது. நோயியல் இரண்டு மருத்துவர்களின் பெயரிடப்பட்டது - ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி சிண்ட்ரோம். இந்த வார்த்தைக்கு ஒரு ஒத்த சொற்றொடர் "அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் பாப்புலர்" ஆகும். இந்த நோய் தோலின் அழற்சி நோய்களைக் குறிக்கிறது.

நோயியலின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும் முக்கிய காரணிகள்

நோய்க்குறி தொற்று இயல்புடையது. ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸின் வெளிப்பாட்டுடன் இந்த நோய் தொடர்புடையது என்று முதலில் விவரித்த மருத்துவர் நம்பினார்.

நிபுணரின் கூற்றுப்படி, குழந்தை நோயாளிகளுக்கு பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் ஒன்றாக கருதப்படுகிறது குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள்கல்லீரல் அழற்சி. Gianotti-Crosti நோய்க்குறிக்கான சிகிச்சையானது அடிப்படை நோய்க்கான சிகிச்சையுடன் ஒரே நேரத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்டது. பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, வகை B ஹெபடைடிஸ் நோயால் பாதிக்கப்படாத ஒரு நபருக்கு இதேபோன்ற நோயின் அறிகுறிகள் கண்டறியப்பட்டன, இதன் விளைவாக, பிற தொற்று செயல்முறைகளின் பின்னணியில் நோயியல் உருவாகலாம்.

ஆபத்தில் உள்ள குழுக்கள்

ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி சிண்ட்ரோம் ஒரு அரிய கோளாறாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. நவீன ஆராய்ச்சிஅதன் நிகழ்வு ஒரு பரம்பரை முன்கணிப்பு முன்னிலையில் தொடர்புடையதாக இல்லை என்று காட்டியது. இரு பாலினத்தவர்களும் நோயியலுக்கு ஆளாகிறார்கள், ஆனால் சிறுவர்கள் நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் சற்று அதிகம், மற்றும் சராசரி வயதுநோயாளிகள் இரண்டு ஆண்டுகள். இந்த நோய் குழந்தைகள் மற்றும் இளம்பருவத்தில் ஏற்படுகிறது. பெரியவர்களில், இது மிகவும் அரிதாகவே காணப்படுகிறது (பொதுவாக ஹெபடைடிஸ் வகை B முன்னிலையில்). பொதுவாக, Gianotti-Crosti நோய்க்குறி ஆறு மாதங்கள் முதல் பதினான்கு வயது வரையிலான நோயாளிகளுக்கு கண்டறியப்படுகிறது. இலையுதிர் மற்றும் குளிர்காலத்தில் அதிக எண்ணிக்கையிலான வழக்குகள் கண்டறியப்படுகின்றன. இந்த நோயியல் கொண்ட சில நோயாளிகள் எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸால் கண்டறியப்பட்டுள்ளனர், இது தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது.

நோயின் முக்கிய அறிகுறிகள்

Gianotti-Crosti நோய்க்குறியுடன், குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் தோராயமாக அதே அறிகுறிகளை அனுபவிக்கிறார்கள். முகம், கால்கள், கைகள் மற்றும் குளுட்டியல் தசைகளின் மேற்பரப்பில் பிளேக்குகள் மற்றும் முனைகளின் தோற்றத்துடன் நோயியலின் வெளிப்பாடுகள் தொடங்குகின்றன. சொறி பெரும்பாலும் அரிப்பு உணர்வுடன் இருக்கும். நோயின் மற்ற அறிகுறிகள் பொதுவாக லேசானவை. இருப்பினும், பரிசோதனையின் போது, ​​நோயாளியின் கல்லீரல், நிணநீர் சுரப்பிகள், மண்ணீரல், வாய்வழி குழியில் புண்கள் ஆகியவற்றின் அளவு அதிகரிப்பதை மருத்துவர் கண்டுபிடித்தார். அழற்சி செயல்முறைகள்தொண்டையில் உயர்ந்த வெப்பநிலை.

வெளிப்பாடுகளின் அம்சங்கள்

Gianotti-Crosti நோய்க்குறி, காரணங்கள் மற்றும் அறிகுறிகள் பற்றி தொடர்ந்து பேசுகையில், நோயின் அறிகுறிகள் இணைந்த நோய்களின் தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். உதாரணமாக, தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸ் முன்னிலையில், தடிப்புகள் முகத்தின் மேற்பரப்பில் மட்டுமே தோன்றும்.

ஒரு விதியாக, முடிச்சுகள் தோலின் மேற்பரப்பிற்கு மேலே உயராது. அவை தோராயமாக ஒரே மாதிரியான தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளன. நோயாளிகளில் புண்கள் அல்லது கொப்புளங்கள் காணப்படவில்லை. இந்த நிலையில், சொறி நோயாளியின் உடற்பகுதியில் தோன்றாது. முடிச்சுகள் அளவு சிறியவை (ஒன்று முதல் ஐந்து மில்லிமீட்டர் வரை) மற்றும் அடர்த்தியான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன. தோற்றத்தில் அவை குவிமாடங்களை ஒத்திருக்கும். தோலுக்கு இயந்திர சேதம் ஏற்படும் பகுதிகளில் அடிக்கடி தடிப்புகள் உருவாகின்றன. முடிச்சுகள் பெரும்பாலும் முழங்கைகள் மற்றும் முழங்கால்களில் ஒன்றாக சேர்ந்து, தோல் அழற்சியின் பெரிய பகுதிகளை உருவாக்குகின்றன. அவை பெரும்பாலும் பிரகாசமான சிவப்பு நிறத்தைக் கொண்டுள்ளன. இருப்பினும், சில நோயாளிகளுக்கு கருஞ்சிவப்பு மற்றும் இளஞ்சிவப்பு பருக்கள் உள்ளன. இத்தகைய தடிப்புகளைக் கண்டறிவது மிகவும் கடினம்.

ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியின் நிலைகள்

நுண்ணுயிரிகள் உடலில் நுழைந்தால், அவை பரவுகின்றன தொற்று செயல்முறைதோல் பகுதியில் இரத்தத்துடன். வைரஸ் வெளிப்பாட்டின் விளைவாக நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புநோயாளி தொடங்குகிறது சிறப்பு பொறிமுறை, வீக்கம் மற்றும் ஒரு சொறி தோற்றத்தை ஏற்படுத்தும்.

இந்த எதிர்வினை ஒவ்வாமை அறிகுறிகளைப் போன்றது. முடிச்சுகளின் பரவல் பொதுவாக ஏழு நாட்களுக்குள் காணப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், மேல்தோலின் புதிய பகுதிகளின் பகுதியில் தடிப்புகள் தோன்றும். பருக்கள் இரண்டு முதல் எட்டு வாரங்களுக்குள் முற்றிலும் மறைந்துவிடும்.

நோயியலைத் தூண்டக்கூடிய நோய்களின் வகைகள்

ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் அல்லது மோனோநியூக்ளியோசிஸ் நோய்த்தொற்று நோயின் தொடக்கத்திற்கு பங்களிக்கும் ஒரு காரணியாகும். இருப்பினும், நோய் மற்ற நோய்களின் பின்னணிக்கு எதிராக உருவாகிறது. அவற்றில்:

1. Parainfluenza.
2. குடல் தொற்று.
3. ரூபெல்லா.
4. எந்த வகையிலும் ஹெர்பெஸால் ஏற்படும் நோய்கள்.
5. ரோட்டா வைரஸ் தொற்று.

கூடுதலாக, தட்டம்மை, டெட்டனஸ், போலியோ, கக்குவான் இருமல் மற்றும் பிற குழந்தை பருவ நோய்களுக்கு எதிரான தடுப்பூசிகளைப் பெற்ற பிறகு இளம் நோயாளிகளுக்கு சில சமயங்களில் பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் உருவாகிறது என்று நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர்.

சமீபத்தில் மருத்துவ ஆராய்ச்சிமூளைக்காய்ச்சல் நோய்க்கிருமிகள், மைக்கோபிளாஸ்மா மற்றும் குழு A ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி ஆகியவற்றுடன் தொற்றுநோய்களின் விளைவாக குழந்தைகளில் நோயியல் ஏற்பட்டது என்று தகவல் உள்ளது.

ஒத்த அறிகுறிகளுடன் கூடிய நோய்கள்

பின்வரும் நிபந்தனைகளுடன் நோய்க்குறியின் வேறுபட்ட நோயறிதலைச் செய்வது அவசியம்:

• ஆர்த்ரோபாட் கடித்தது. இந்த நோயால், தடிப்புகள் சமச்சீரற்றவை. மேல்தோலின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் ஒரு புள்ளியிடப்பட்ட குறி தெரியும்.
• தோல் அழற்சியின் அடோபிக் வடிவம், இது தோலின் மேற்பரப்பில் முடிச்சுகளின் தோற்றத்துடன் சேர்ந்துள்ளது.

நோயியல் காலப்போக்கில் மறுபிறப்புகளுடன் நாள்பட்டது.

• சிவப்பு லிச்சென் பிளானஸ். இந்த நோய் ஒரு வெள்ளை பூச்சுடன் கிரிம்சன் பருக்கள் தோற்றத்துடன் சேர்ந்துள்ளது. அவை கன்னங்களின் சளி சவ்வு, மணிக்கட்டுகளின் வளைவு மற்றும் கால்களின் பகுதியில் அமைந்துள்ளன.
• மருத்துவ திருப்தி. ஒரு குறிப்பிட்ட மருந்தை உட்கொண்ட பிறகு, அது உடலின் முழு மேற்பரப்பையும் (உடல், மூட்டுகள்) உள்ளடக்கியது.

நோயறிதல் நடவடிக்கைகள் மற்றும் சிகிச்சையின் முறைகள்

Gianotti-Crosti நோய்க்குறியை எவ்வாறு கண்டறிவது? அடையாளம் காண்பதற்காக இந்த நோயியல், செயல்படுத்த வேண்டியது அவசியம் ஆய்வக பகுப்பாய்வுஇரத்தம். நோயாளிகள் லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் குறைவு மற்றும் லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு ஆகியவற்றை அனுபவிக்கின்றனர். இந்த அறிகுறிகள் வைரஸ் நோய்களின் குறிப்பிடப்படாத அறிகுறிகளைக் குறிக்கின்றன. கூடுதலாக, ஹெபடைடிஸ் வகை பி இருப்பதை இரத்தத்தை சரிபார்க்க வேண்டியது அவசியம்.

Gianotti-Crosti சிண்ட்ரோம் குழந்தைகளில் கண்டறியப்பட்டால், சிகிச்சையானது ஆண்டிஹிஸ்டமின்களுடன் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது, உடல் வெப்பநிலையைக் குறைக்க உதவும் மருந்துகள் மற்றும் வைட்டமின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், சிகிச்சையின் ஒரு முறையாக ஹார்மோன்கள் (ஜெல், ஸ்ப்ரேக்கள், கிரீம்கள் வடிவில்) கொண்ட தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்த வல்லுநர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர். இருப்பினும், பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விளைவை வழங்கும் களிம்புகள் அடிக்கடி பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

கடுமையான அரிப்புக்கு, மருத்துவர்கள் பொதுவாக Suprastin மற்றும் Loratadine போன்ற மருந்துகளை பரிந்துரைக்கின்றனர். நிலைமையைத் தணிக்க, நோயாளி படுக்கையில் இருக்க அறிவுறுத்தப்படுகிறார். உடலில் இருந்து நச்சு கலவைகள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களை அகற்ற நோயாளி போதுமான திரவத்தை குடிக்க வேண்டும்.

இன்றுவரை, அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் பாப்புலாரிஸின் அறிகுறிகளைப் போக்க குறிப்பிட்ட மருந்து எதுவும் உருவாக்கப்படவில்லை. சிகிச்சை இல்லாவிட்டாலும், நோயியலின் அறிகுறிகள் தாங்களாகவே போய்விடும். ஆனால், நோய் ஒப்பீட்டளவில் பாதிப்பில்லாததாகத் தோன்றினாலும், அதன் வெளிப்பாடுகளை நீங்களே சமாளிக்க முயற்சிக்கக்கூடாது. மருத்துவரை அணுகுவது அவசியம்.

குழந்தை அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் பாப்புலாரிஸ்

குழந்தைகளில் தோல் நோய்கள்

குழந்தைகளில் தோல் நோய்கள்
பேராசிரியர், டெர்மடோவெனெரியாலஜி துறை, செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் மாநில குழந்தை மருத்துவ அகாடமி
ஸ்வெர்கோவா எஃப். ஏ.

குழந்தைகளின் பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் (குழந்தைகளின் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் பாப்புலர்; நோய், அல்லது க்ரோஸ்டி-ஜியானோட்டி நோய்க்குறி; முனைகளின் வெடிப்பு ரெட்டிகுலோஎண்டோதெலியோசிஸ்).

1955 ஆம் ஆண்டில், ஜியானோட்டி முதன்முதலில் 3 குழந்தைகளில் ஒரு நோயை விவரித்தார் மற்றும் "குழந்தைகளில் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் பாப்புலர்" என்று அழைத்தார். 1957 ஆம் ஆண்டில், ஜியானோட்டி மற்றும் க்ரோஸ்டி ஆகியோர் 11 குழந்தைகளின் கூட்டு அவதானிப்புகளின் அடிப்படையில் இந்த டெர்மடோசிஸின் போக்கின் மருத்துவ படம் மற்றும் அம்சங்களை விரிவாக விவரித்தனர். பின்னர் குழந்தை மற்றும் தோல் மருத்துவ இதழ்களில் வெளியிடப்பட்டது பல்வேறு நாடுகள்தனிப்பட்ட அவதானிப்புகளின் அறிக்கைகள் பொதுவாக ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி சிண்ட்ரோம் என்ற பெயரில் தோன்றும்.

இந்த டெர்மடோசிஸ் குழந்தைகளில் கண்டறியப்பட்டதை விட அடிக்கடி ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலும் 6 மாதங்கள் முதல் 15 வயது வரையிலான சிறுமிகள் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.

இந்த நோய் திடீர், கடுமையான தொடக்கம், சில சமயங்களில் 38-39 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் அதிகரிப்பு மற்றும் சமச்சீராக அமைந்துள்ள ஒரு மோனோமார்பிக் பாப்புலர் சொறி தோற்றம், முக்கியமாக முனைகளின் நீட்டிப்பு பரப்புகளில் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. படிப்படியாக சொறி பரவலாம் தோள்பட்டை, கழுத்து, நெற்றி, காதுகள், பிட்டம் மற்றும் வயிறு, குறைவாக பொதுவாக இது முகம், உச்சந்தலையில், முதுகு மற்றும் மார்பில் ஏற்படுகிறது. சளி சவ்வுகள் மிகவும் அரிதாகவே பாதிக்கப்படுகின்றன.

வழக்கமான பருக்கள் 1 முதல் 3 மிமீ வரை விட்டம் கொண்டவை, அரைக்கோளம் அல்லது தட்டையான வடிவத்தில் இருக்கும், மேலும் தேங்கி நிற்கும் சிவப்பு, செம்பு-சிவப்பு அல்லது மஞ்சள் நிறத்தைக் கொண்டிருக்கும். சொறியின் கூறுகள் மாறாத தோலில் அமைந்துள்ளன, ஒரு விதியாக, ஒன்றிணைக்க முனைவதில்லை; சில நோயாளிகளில் மட்டுமே பருக்கள் சிறிய பலகோண பிளேக்குகளாக ஒன்றிணைகின்றன. டயஸ்கோபியின் போது, ​​பருக்கள் மஞ்சள் நிறத்தைப் பெறுகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட தோல் சிறுத்தை அல்லது ஒட்டகச்சிவிங்கி போன்றது. கீழ் முனைகளில் உள்ள சில நோயாளிகளில், முடிச்சுகள் பெட்டீசியாவுடன் இணைக்கப்படுகின்றன; சில நேரங்களில் ஒரு நேர்மறையான கொஞ்சலோவ்ஸ்கி-ரம்பெல்-லீட் அறிகுறி தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சில குழந்தைகளுக்கு உடலில் ஒரு சொறி உருவாகிறது, அது முட்கள் நிறைந்த வெப்பத்தை ஒத்திருக்கும், அல்லது லெண்டிகுலர் பருக்களில் துல்லியமான கொப்புளங்கள் தோன்றும். சில நாட்களுக்குப் பிறகு, சிறிய உரித்தல் உறுப்புகளின் மையத்தில் தொடங்குகிறது, பருக்கள் தீர்க்கப்படுவதால் படிப்படியாக தீவிரமடைகிறது. பிந்தையது பல நாட்கள் முதல் 1.5 மாதங்கள் வரை நீடிக்கும். சொறி மறைந்த பிறகு, தோலில் எந்த மாற்றமும் இருக்காது. அகநிலை உணர்வுகள் எதுவும் இல்லை, சில நேரங்களில் மிதமான அரிப்பு மட்டுமே குறிப்பிடப்படலாம்.

நோய்த்தொற்றுகள் நோயின் ஆரம்பத்தில் ஏற்படலாம் சுவாசக்குழாய்லேசான காய்ச்சல், பசியின்மை, கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் சிறிது விரிவாக்கம்; சில நேரங்களில் தட்டம்மை போன்ற சொறி தோன்றும், அதைத் தொடர்ந்து இந்த தோலழற்சியின் சிறப்பியல்பு. முக்கிய அறிகுறிகளில் ஒன்று குடலிறக்கம், தொடை, இலைக்கோணங்கள், கர்ப்பப்பை வாய் மற்றும் பொதுவாக முழங்கையின் அதிகரிப்பு ஆகும். நிணநீர் கணுக்கள். அவை ஒரு பட்டாணி தானியத்திலிருந்து ஒரு பீன்ஸ் வரை இருக்கும், படபடப்பு வலியற்றவை, நடுத்தர அடர்த்தி கொண்டவை, தோல் மற்றும் அடிப்படை திசுக்களுடன் இணைக்கப்படுவதில்லை, மேலும் அவற்றின் மேல் தோல் மாறாது. நிணநீர் கணுக்கள் தோன்றும் மற்றும் சொறி அதே நேரத்தில் மறைந்துவிடும்.

புற இரத்தத்தில், ஹைபோக்ரோமிக் அனீமியா, ஈசினோபிலியா, லுகோசைடோசிஸ் அல்லது லுகோபீனியா ஆகியவை கண்டறியப்படுகின்றன.

எங்கள் தரவுகளின்படி, குழந்தை பருவ பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் 3 விருப்பங்களின் வடிவத்தில் ஏற்படலாம்:

1. கல்லீரல் சேதம் இல்லாமல் தோல் வடிவம்;
2. தீங்கற்ற அனிகெரிக் ஹெபடைடிஸ் உடன் அதன் கலவை;
3. கடுமையான கல்லீரல் பாதிப்பு மற்றும் வெளிப்படையான மஞ்சள் காமாலையுடன் தோல் வடிவம்.

தீங்கற்ற ஹெபடைடிஸ் 4-6-8 வாரங்களில் முடிவடைகிறது. மிகவும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், மஞ்சள் காமாலையுடன் கூடிய ஹெபடைடிஸின் வெளிப்பாடுகள் நீண்ட காலம் நீடிக்கும் மற்றும் மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் பொதுவான அறிகுறிகளுடன் நிகழ்கின்றன.

நோயியல் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்.

குழந்தை பருவ பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் மற்றும் பெரியம்மை எதிர்ப்பு, மைலிடிஸ் எதிர்ப்பு தடுப்பூசிகள், டான்சில்லிடிஸ் உட்பட குவிய தொற்று ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பு பற்றிய தகவல்கள் உள்ளன. வாய்ப்பைக் குறிக்கவும் வைரஸ் தோற்றம்இந்த நோய், ஹெபடைடிஸ், எப்டைன்-பார், காக்ஸ்சாக்கி மற்றும் பாரேன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்களால் ஏற்படும் தொற்றுநோய்களின் கலவையால் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, வைரஸ் நோய்களின் சிறப்பியல்பு, இந்த டெர்மடோசிஸின் நிகழ்வுகளில் பருவகால ஏற்ற இறக்கங்கள் நிறுவப்பட்டுள்ளன. குழந்தை பருவ பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் மற்றும் ஹெபடைடிஸ் பி இடையே நேரடி தொடர்பு உள்ளது.

பல சந்தர்ப்பங்களில், மாதிரிகள் இருந்தபோதிலும், நோயாளிகளின் இரத்த சீரத்தில் ஆஸ்திரேலிய ஆன்டிஜென் கண்டறியப்பட்டது. செயல்பாட்டு நிலைகல்லீரல் சாதாரணமாக அல்லது உள்ளே இருந்தது மேல் வரம்புநியமங்கள். 4 மாத வயதுடைய ஒரு நோயாளியிடம் அத்தகைய படத்தை நாங்கள் கவனித்தோம். குழந்தைகளின் பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் உடன், ஹெபடைடிஸ் பி உடன், தோல் தடிப்புகள் முதலில் தோன்றும், 10-15 நாட்களுக்குப் பிறகு ஹெபடைடிஸ் தோன்றும், பெரும்பாலும் ஒரு வருடம் நீடிக்கும். சில நேரங்களில், இந்த ஹெபடைடிஸ் சில நேரங்களில் எடுக்கலாம் நாள்பட்ட பாடநெறிமேலும் பெரியவர்களுக்கு பிந்தைய நெக்ரோடிக் சிரோசிஸை ஏற்படுத்துகிறது.

சிகிச்சை

சிகிச்சை வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும். நோயின் லேசான வடிவங்களுக்கு, வாய்வழி கால்சியம் சப்ளிமெண்ட்ஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள், வைட்டமின்கள் சி, பி வயதுக்கு ஏற்ற அளவுகளில். அலட்சியமாக அசைந்த இடைநீக்கங்கள் வெளிப்புறமாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளை மருத்துவமனையில் சேர்ப்பது அவசியம் செயல்பாட்டு ஆய்வுகள்கல்லீரல், மற்றும் அதன் நோயியல் கண்டறியப்பட்டால், நோயாளிகள் தொற்று நோய்கள் துறைக்கு மாற்றப்பட வேண்டும்.

	தளத் தேடல் "உங்கள் தோல் மருத்துவர்"

பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் அல்லது ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி சிண்ட்ரோம் என்பது வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் அறிமுகத்திற்கான எதிர்வினையாகும். இந்த நோய் 1955 ஆம் ஆண்டில் அறியப்பட்டது, மேலும் 1970 ஆம் ஆண்டில் நோய்த்தொற்றுக்கான காரணவியல் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. பாதிக்கப்பட்டவர்களின் சராசரி வயது 2 ஆண்டுகள், ஆனால் பெரியவர்களில் நோய்த்தொற்றின் வழக்குகள் அறியப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், நோய்க்கு எந்த சிறப்பு சிகிச்சையும் தேவையில்லை, ஏனெனில் அறிகுறிகள் பொதுவாக சிறிது நேரம் கழித்து தானாகவே போய்விடும்.

காரணங்கள்

அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் பாப்புலாரிஸ் உடலில் வைரஸ் துகள்கள் மீண்டும் அறிமுகப்படுத்தப்படுவதற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக ஏற்படுகிறது. ஹெபடைடிஸ் பி அல்லது எப்ஸ்டீன்-பார் நோயால் பாதிக்கப்படும்போது அறிகுறிகள் அடிக்கடி நிகழ்கின்றன, மேலும் பிற வைரஸ்கள் தொற்று காரணமாக நோய் உருவாகலாம். வைரஸுடன் உடலின் முதல் தொடர்பில், ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, இது முகவர் மீண்டும் நுழையும் போது, ​​அதன் சொந்த உடலின் செல்களைத் தாக்கத் தொடங்குகிறது.

இந்த நோய் பெரும்பாலும் குளிர்காலம் அல்லது இலையுதிர்காலத்தில் ஏற்படுகிறது, குறிப்பாக வைரஸ் செயல்பாடு அதிகமாக இருக்கும் போது.

அறிகுறிகள்

Gianotti-Crosti நோய்க்குறி பல முக்கிய அறிகுறிகளை உள்ளடக்கியது: அரிதான வெசிகுலர் கூறுகள், நிணநீர்க்குழாய் மற்றும் ஹெபடோஸ்பிளெனோமேகலி ஆகியவற்றுடன் கூடிய பாப்புலர் சொறி. பருக்கள் இளஞ்சிவப்பு அல்லது சிவப்பு, விட்டம் வரை 5 மிமீ, முகத்தில் சமச்சீராக தோன்றும், மூட்டுகளின் எக்ஸ்டென்சர் மேற்பரப்புகள், முனைகள் மற்றும் பிட்டம் ஆகியவற்றின் தோல். உடலின் தோல் அரிதாகவே பாதிக்கப்படுகிறது. பருக்கள் வலியற்றவை மற்றும் அரிப்பு ஏற்படாது. சொறியின் கூறுகள் ஏழு நாட்களுக்குள் தோன்றும் மற்றும் பரவுகின்றன, படிப்படியாக 2-8 வாரங்களில் மறைந்துவிடும்.

சொறி தோற்றமானது புற நிணநீர் முனைகளின் விரிவாக்கத்துடன் சேர்ந்து, மற்றும், குறைவாக பொதுவாக, கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல். உடல் வெப்பநிலையில் அதிகரிப்பு மற்றும் பொதுவான பலவீனம் அதிகரிக்கும்.

பரிசோதனை

நோயறிதல் மதிப்பீட்டின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது மருத்துவ படம்மற்றும் இரத்த பரிசோதனை தரவு. லுகோபீனியா அல்லது லிம்போசைடோசிஸ் இரத்தத்தில் கண்டறியப்பட்டது - வைரஸ் தொற்றுகளின் குறிப்பிடப்படாத அறிகுறிகள். ஹெபடைடிஸ் பி தேடும் போது மட்டுமே குறிப்பிட்ட சோதனைகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும்; இந்த வைரஸ் தொற்று பொதுவாக முதலில் நிராகரிக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சை

நோய்க்கான சிகிச்சையானது அறிகுறியாகும் மற்றும் ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள், ஆண்டிபிரைடிக்ஸ் மற்றும் வைட்டமின்-கனிம வளாகங்களின் பயன்பாடு ஆகியவை அடங்கும். கார்டிகோஸ்டிராய்டு ஹார்மோன்களின் பயன்பாட்டை அரிதாகவே நாடவும்; அதன் இடத்தில், பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்ட களிம்புகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

நிலைமையைத் தணிக்க, படுக்கை ஓய்வு மற்றும் ஏராளமான திரவங்களை குடிப்பது குறிக்கப்படுகிறது.

புகைப்படம்

ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறி

சில காரணங்களால், தோல் நோய் அறிகுறிகளுடன் ஒரு விசித்திரமான உறவை நாங்கள் உருவாக்கியுள்ளோம். ஒரு அளவில் சாத்தியமான ஆபத்துகள்அவை செரிமான பிரச்சனைகளை விட மிகக் குறைவாக அமைந்துள்ளன சுற்றோட்ட அமைப்பு. தோல் மருத்துவரிடம் செல்வது ஒருவித முக்கியத்துவமற்ற அல்லது வெட்கக்கேடான கடமையாகக் கருதப்படுகிறது. யதார்த்தத்தைப் பற்றிய இத்தகைய கருத்துடன், ஒரு விரல்களில் உருவாகும் ஒரு குறிப்பிட்ட அரிப்புப் புள்ளி நம் கவனத்தைப் பெறவில்லை, "அது தானாகவே போய்விடும்" என்ற தெளிவற்ற சூத்திரத்திற்குப் பின்னால் மறைந்திருக்கிறது. காலப்போக்கில், வலிமிகுந்த காயம் முழு மூட்டுக்கும் பரவும் போது, ​​தோல் மருத்துவரை சந்திப்பது அவசரத் தேவையாகிறது. மருத்துவ அட்டைகூடுதலாக துல்லியமான நோயறிதல்"அக்ரோடெர்மாடிடிஸ்", தாமதமான கேள்வியை நாமே கேட்டுக்கொள்கிறோம்: அது என்ன?

நோய் விளக்கம்

அக்ரோடெர்மடிடிஸ் என்பது வெறும் ஒன்று அல்ல தனி நோய்சிறப்பியல்பு வெளிப்பாடுகள், வளர்ச்சிக்கான காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை முறைகள், ஆனால் வேறுபட்ட கலவையாகும் நோயியல் நிலைமைகள், சிலரால் ஒன்றுபட்டது பொதுவான அம்சங்கள். முதலாவதாக, இந்த நோயியல் மூலம், முனைகளின் தொலைதூர பகுதிகள் - கைகள், கால்கள் - எப்போதும் பாதிக்கப்படுகின்றன. இரண்டாவதாக, தோலின் ஆழமான அடுக்குகளில் சேதம் ஏற்படுகிறது. இந்த இரண்டு அறிகுறிகளும் நோயியலின் பெயரில் பிரதிபலிக்கின்றன: கிரேக்க மொழியில் "அக்ரோஸ்" என்றால் "தொலைவு", "டெர்மா" என்பது "தோல்" என்று மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது.

வகைப்பாடு

நோயின் மிகவும் ஆபத்தான வகை என்டோரோபதிக் ஆகும், இது டான்போல்ட்-க்ளோஸ் சிண்ட்ரோம் அல்லது பிராண்ட் சிண்ட்ரோம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. நோயின் முதல் அறிகுறிகள் ஆரம்பகால குழந்தைப் பருவத்தில் உருவாகின்றன, பின்னர் நிவாரணங்கள் பெருகிய முறையில் தீவிரமடையும் மறுபிறப்புகளுடன் மாறி மாறி வருகின்றன. ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த சீரழிவும் முந்தையதை விட மிகவும் கடுமையாக உடலால் பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது, அது கூட சாத்தியமாகும் இறப்பு. என்டோரோபாடிக் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் குழந்தையின் கைகள் மற்றும் கால்களின் தோலில் மட்டுமல்ல, முறையாகவும் வெளிப்படுகிறது - உள் உறுப்புகள் உட்பட முழு உடலையும் பாதிக்கிறது.

மிகவும் வெற்றிகரமாக, குழந்தையின் உடல் வித்தியாசமான பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் அல்லது ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறியின் அறிகுறிகளை எதிர்த்துப் போராடுகிறது. இந்த பருவகால நிலை, வைரஸ் தொற்றுக்கு எதிர்வினையாக ஏற்படுகிறது, இது மிகவும் எளிதில் பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் 2-8 வாரங்களில் மறுபிறப்பை ஏற்படுத்தாமல் தானாகவே போய்விடும்.

நோயின் அட்ரோபிக் வடிவமும் ஒரு பிரதிபலிப்பாக உருவாகிறது உயிரியல் விளைவு. இது Burgdorffer's borrelia ஆல் தூண்டப்படுகிறது, இது ஒரு ixodid டிக் மூலம் மனித இரத்த ஓட்டத்தில் நுழையும் ஒரு தீங்கு விளைவிக்கும் ஸ்பைரோசெட் ஆகும்.

நாள்பட்ட அட்ரோபிக் வடிவத்தின் காரணங்கள், அல்லது ஹெர்க்ஷைமர்-ஹார்ட்மேன் நோய்க்குறி, துல்லியமாக நிறுவப்படவில்லை. பெரும்பாலும் இது 40 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெண்களை பாதிக்கிறது. சிண்ட்ரோம் சேர்ந்து விரும்பத்தகாத உணர்வுகள்மூட்டுகளில் மற்றும் ஏராளமான ஒப்பனை குறைபாடுகள், ஆனால் நோயாளியின் உயிருக்கு உடனடி அச்சுறுத்தலை ஏற்படுத்தாது.

அலோபியோ சிண்ட்ரோம் வயது மற்றும் பாலினத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் எந்தவொரு நபருக்கும் ஏற்படலாம். அதன் வெளிப்பாடுகள், ஆணி பகுதியிலிருந்து முனைகள் வரை பரவி, நோயாளிக்கு கடுமையான அசௌகரியத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் விரிவான நெக்ரோசிஸ் உட்பட திசுக்களில் ஆழமான மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்.

காரணங்கள் மற்றும் வளர்ச்சி காரணிகள்

குழந்தை பருவ அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் என்டோரோபதிகாவின் வளர்ச்சியானது குழந்தையின் உடலில் துத்தநாகம் போதுமான அளவு குவிவதற்கு வழிவகுத்த பரம்பரை பிறழ்வுகளுக்குக் காரணம். செரிமான அமைப்புநோயாளி உணவுடன் வழங்கப்படும் இந்த மைக்ரோலெமென்ட்டில் 10% க்கும் அதிகமாக உறிஞ்சப்படுவதில்லை சாதாரண காட்டிஉறிஞ்சுதலில் சுமார் 30% ஆகும். புள்ளிவிவர தரவுகளின்படி, மரபணு காரணிகளின் கோட்பாட்டை உறுதிப்படுத்தும் நெருங்கிய தொடர்புடைய திருமணங்களிலிருந்து சந்ததிகளில் நோயியல் நிகழும் சாத்தியக்கூறு கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது.

அலோபியோ நோய்க்குறி மறைமுகமாக வேலையில் தற்காலிக இடையூறுகளுடன் உருவாகிறது நரம்பு மண்டலம். கடந்தகால நோய்த்தொற்றுகள், மன அழுத்தம் அல்லது அதிர்ச்சி காரணமாக, தோலின் ஒன்று அல்லது மற்றொரு பகுதி உணர்திறனை இழந்தால், தேங்கி நிற்கும் செயல்முறைகள் அதில் தொடங்கலாம். காலப்போக்கில், அவை வீக்கமாக மாறும், அதன் மேற்பரப்பில் புண்கள் (கொப்புளங்கள்) உருவாகின்றன.

நாள்பட்ட அட்ரோபிக் டெர்மடிடிஸ் பின்வரும் நிகழ்வுகளுக்கு எதிர்வினையாக உருவாகலாம்:

• நாளமில்லா சுரப்பிகளின் சீர்குலைவு;
• மாதவிடாய் நிறுத்தம்;
• முறையான தொற்றுகள்;
• நரம்பு மண்டல காயங்கள்;
• நீடித்த தாழ்வெப்பநிலை.

நோயின் அறிகுறிகள்

நாம் எந்த வகையைப் பற்றி பேசுகிறோம் என்பதைப் பொறுத்து அறிகுறிகள் கணிசமாக வேறுபடுகின்றன.

அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் என்டோரோபதிகா

நோயின் முதல் வெளிப்பாடுகள் குழந்தை பருவத்தில் நிகழ்கின்றன, மிகவும் அரிதாக - பின்னர். தோல் மற்றும் குடல் அறிகுறிகள் ஒரே நேரத்தில் உருவாகின்றன. குழந்தை பசியின்மை மற்றும் எடை இழப்பு, வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் வளர்ச்சி குறைபாடு ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படுகிறது. தோல் மீது வீக்கம் பரவுகிறது, பின்னர் ஏராளமான கொப்புளங்கள் தோன்றும், சமச்சீராக பகுதியில் அமைந்துள்ளது:

• கண்;
• இடுப்பு;
• கூட்டு வளைவுகள்;
• அக்குள்;
• பிட்டம்;
• இடுப்பு

நோய் முன்னேறும்போது, ​​கொப்புளங்கள் மேலோடு மற்றும் பிளேக்குகளாக மாறும். விரைவில் நகங்கள், கண் இமைகள் மற்றும் முடிகள் முழுமையாக இழக்கப்படும் வரை பாதிக்கப்படுகின்றன. வீக்கம் கண்கள் மற்றும் வாயின் சளி சவ்வுகளுக்கு பரவுகிறது, ஸ்டோமாடிடிஸ், அரிப்புகள், கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் மற்றும் பிளெஃபாரிடிஸ் ஆகியவற்றில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. நிலை மோசமடைவது ஃபோட்டோஃபோபியா, இரத்த சோகை, அக்கறையின்மை, தாமதம் ஆகியவற்றிற்கு வழிவகுக்கிறது மன வளர்ச்சி. மணிக்கு கடுமையான மீறல்கள்வளர்சிதை மாற்றம், மரணம் சாத்தியம்.

அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் பாப்புலாரிஸ்

குழந்தையின் உடலில் பல்வேறு நோய்க்கிருமிகள் பெருகும் போது ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறி உருவாகிறது:

• அடினோவைரஸ்கள்;
• ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ்;
• ஹெர்பெஸ் வைரஸ்;
• இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்;
• ரூபெல்லா வைரஸ்;
• parainfluenza வைரஸ்;
• ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ்;
• ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி;
• சைட்டோமெலகோவைரஸ்கள்.

நோயாளிகளின் வயது 6 மாதங்கள் முதல் 14 ஆண்டுகள் வரை இருக்கும், மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் மேல்நோக்கி விலகும்.

பாப்புலர் டெர்மடிடிஸ் முதன்முதலில் 1955 ஆம் ஆண்டில் இத்தாலிய தோல் மருத்துவர்களான ஃபெர்டினாண்டோ ஜியானோட்டி மற்றும் அகோஸ்டினோ க்ரோஸ்டி ஆகியோரால் விவரிக்கப்பட்டது, ஆனால் அதன் வெளிப்பாடுகள் குழந்தை பருவ ஹெபடைடிஸ் பி இன் பொதுவான அறிகுறிகளைக் கண்டுபிடித்தவர்களால் தவறாகப் புரிந்து கொள்ளப்பட்டன.

பாதிக்கப்பட்ட தோலில் உள்ள சொறி சிறிய (1-5 மிமீ) அடர்த்தியான முடிச்சுகளை (பப்புல்ஸ்) கால்களில் இருந்து முகம் வரை பரவுகிறது. உடல் வெப்பநிலை சிறிது உயரும், நிணநீர் முனைகள் பெரிதாகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், வீக்கம் மேல் சுவாசக் குழாயில் பரவுகிறது, ரைனிடிஸ் மற்றும் ஃபரிங்கிடிஸ் ஆகியவற்றில் பாய்கிறது. இதில் தோல் அறிகுறிகள்அரிதாக 2-8 வாரங்களுக்கு மேல் நீடிக்கும், சிறப்பு சிகிச்சை இல்லாமல் கூட மறைந்துவிடும்.

அக்ரோடெர்மடிடிஸ் அலோபோ

பஸ்டுலர் நோயியல் பெரும்பாலும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட விரல்களின் நுனிகளில் ஏற்படுகிறது, இறுதியில் மூட்டுக்கு மேல் பரவுகிறது. பாதிக்கப்பட்ட பகுதி விரைவாக வீங்கி, சிவப்பு நிறமாக மாறும், மேலும் ஆணி தட்டுகளுக்கு அடியில் இருந்து ஒரு தூய்மையான வெகுஜனம் வெளியேறத் தொடங்குகிறது. பாதிக்கப்பட்ட கொப்புளங்கள் (கொப்புளங்கள்), தெளிவான வீக்கங்கள் (வெசிகல்ஸ்) அல்லது செதில்கள் வீங்கிய தோலின் மேற்பரப்பில் உருவாகலாம்.

விரல்கள் வீங்கி, வடிவம் மற்றும் இயக்கம் இழக்கின்றன. ஆணி தட்டுகள் விரிசல் மற்றும் பள்ளங்களால் மூடப்பட்டிருக்கும். சீழ் மிக்க செயல்முறையின் விரைவான வளர்ச்சியுடன், நகங்கள் முற்றிலும் விழக்கூடும்.

லேசான நிகழ்வுகளில், நோய் தன்னிச்சையாக பின்வாங்குகிறது, கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், திசு முறிவு உடலின் ஆழத்திலும் மூட்டு வரையிலும் தொடர்கிறது.

அட்ராபிக்

நோயியலின் முதல் அறிகுறிகள் ஒரு தொற்று டிக் கடித்த பிறகு சிறிது நேரம் (6 மாதங்கள் முதல் 5 ஆண்டுகள் வரை) உருவாகின்றன. ஒரு விதியாக, இந்த கட்டத்தில் லைம் நோய் ஏற்கனவே வேகத்தை அதிகரித்து வருகிறது, எனவே அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் அட்ரோபிகா ஒரு பின்னணி செயல்முறையாக செயல்படுகிறது.

காலப்போக்கில், கைகால்களின் தோல் மெல்லியதாகி, அதன் மீது நீல-இருண்ட புள்ளிகள் தோன்றும். பின்னர் இருட்டடிப்பு, அவற்றின் சுருக்கம் மற்றும் அட்ராபி ஆகியவற்றின் மென்மையான பரவல் உள்ளது. சரிந்த ஊடாடலுக்குப் பதிலாக, டிராபிக் புண்கள், சூடோபிப்ரோமாக்கள் மற்றும் வென் உருவாகலாம்.

நாள்பட்ட அட்ராபிக்

நாள்பட்ட நோய் வளர்ச்சியின் மூன்று தெளிவாக வரையறுக்கப்பட்ட நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது.

முதல் கட்டத்தில், நோயாளியின் தோல் ஒரு பிரகாசமான சிவப்பு சொறி கொண்டு மூடப்பட்டிருக்கும். ஊடாடலின் சில பகுதிகள் வீங்கி, தடித்து, நீட்டப்படுகின்றன. அத்தகைய இடங்களில், இளஞ்சிவப்பு, ஊதா அல்லது செங்கல் நிறத்தின் புள்ளிகள் தோன்றும், காலப்போக்கில் அதிகரிக்கும்.

இரண்டாவது கட்டம் தோல் மெலிந்து தொய்வுடனும் இருக்கும். மெல்லிய உறைகள் வழியாக இரத்த நாளங்கள் தெரியும். உடல் மேற்பரப்பு தோற்றம்நொறுங்கிய திசு காகிதத்தை ஒத்திருக்கிறது; தொடும்போது, ​​தோல் அதன் அசல் வடிவத்தை மீட்டெடுக்க நீண்ட நேரம் எடுக்கும்.

மூன்றாவது நிலை பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளில் முடி உதிர்தல், பலவீனமான நிறமி படிவு காரணமாக சீரற்ற தோல் நிறம் மற்றும் வலி, எரியும் மற்றும் அரிப்பு போன்ற உணர்வுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. Acrofibromatosis, மூட்டுகளுக்கு அருகில் அமைந்துள்ள அடர்த்தியான தோலடி முனைகளின் வளர்ச்சி மிகவும் பொதுவானது.

கண்டறியும் முறைகள்

மிகவும் தகவலறிந்த முறை முதன்மை நோயறிதல்ஒரு வெளிப்புற பரிசோதனை ஆகும், இதன் போது ஒரு தோல் மருத்துவர் பாத்திரத்தை ஆய்வு செய்கிறார் தோல் புண்கள், அவற்றின் இடம், சமச்சீர், சாத்தியமான சிக்கல்கள்.

புரத வளர்சிதை மாற்ற நொதிகள் (பாஸ்பேடேஸ்கள், அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ்கள்), பிலிரூபின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. அவற்றின் செறிவு மாற்றம் சேதத்தை குறிக்கலாம் உள் உறுப்புக்கள்என்டோரோபதிக் மற்றும் பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸுக்கு.

லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புடன் அழற்சி செயல்முறையை உறுதிப்படுத்த ஒரு பொது இரத்த பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது.

அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் என்டோரோபதிகா சந்தேகப்படும்போது செய்யப்படும் சிறுநீர் பரிசோதனையானது உடலின் அமைப்புகளால் துத்தநாக பிணைப்பின் அளவை தீர்மானிக்கிறது.

சோதனையின் போது பொரெலியாவிற்கு ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டால், நோயெதிர்ப்பு இரத்த பரிசோதனையானது நோயின் அட்ரோபிக் வகையை உறுதிப்படுத்த முடியும்.

பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (PCR) செய்யப்படுகிறது துல்லியமான வரையறை Gianotti-Crosti நோய்க்குறியை ஏற்படுத்தும் ஒரு வகை வைரஸ்.

பாதிக்கப்பட்ட தோலின் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனையானது, அலோபியோ நோய்க்குறியின் சிறப்பியல்பு வடிவங்களை (கடற்பாசி போன்ற கொப்புளங்கள், மேல்தோலின் நீளமான செயல்முறைகள்) அடையாளம் காண அனுமதிக்கிறது.

கடுமையான கல்லீரல் சேதம் ஏற்பட்டால், ஹெபடைடிஸ் பி மற்றும் ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோயின் அறிகுறிகளை வேறுபடுத்துவதற்கு திசு பயாப்ஸி தேவைப்படுகிறது.

அட்டவணை: வேறுபட்ட நோயறிதல்

அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் சிகிச்சை

குறிப்பிட்ட சிகிச்சை தந்திரங்களின் தேர்வு அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் வகை மற்றும் அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை சார்ந்துள்ளது. ஒரு வழி அல்லது வேறு, ஆனால் தேர்வு தேவையான நடைமுறைகள்மற்றும் மருந்துகள் ஒரு தோல் மருத்துவரால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும், மேலும் விரிவான நோயறிதல் ஆய்வுகளை நடத்திய பின்னரே. சுய மருந்து கடுமையான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

மருந்து சிகிச்சை

என்டோரோபதிக் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் சிகிச்சையானது குழந்தையின் உடலில் துத்தநாகக் குறைபாட்டை நிரப்பும் நோக்கத்துடன் முதன்மையாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. துணை முகவர்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது வைட்டமின் வளாகங்கள்(A, B, C, E), காமா குளோபுலின்ஸ், புரோபயாடிக்குகள் (Bifiform, Vivocaps, Linex). பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகள் (டியோடோகுயின், என்டோரோசெப்டால்) தொற்றுக்கு எதிராகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. குழந்தையின் நிலை கடுமையாக மோசமடைந்தால், பிளாஸ்மா இரத்தமாற்றம் செய்யப்படலாம்.

Gianotti-Crosti நோய்க்குறி பெரும்பாலும் சிறப்பு சிகிச்சை தேவையில்லை. நோயை ஏற்படுத்திய வைரஸ் முகவரை எதிர்த்துப் போராடுவதில் முக்கிய கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. நீக்க உள்ளூர் அறிகுறிகள்கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் (Mometasone, Methylprednisolone) மற்றும் antihistamines (Suprastin) கொண்ட களிம்புகள் பயன்படுத்தப்படலாம்.

லைம் நோய்க்கு எதிரான பொது சிகிச்சையின் போது அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் அட்ரோபிகம் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. நல்ல செயல்திறன்பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிரான போராட்டத்தில், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (டாக்ஸிசைக்ளின், பென்சிலின்) 1-3 படிப்புகளில் எடுக்கப்படுகின்றன. வைட்டமின் ஈ எடுத்துக்கொள்வது சேதமடைந்த திசுக்களின் விரைவான மறுசீரமைப்பை ஊக்குவிக்கிறது.

வீடியோ: டிக் பரவும் போரெலியோசிஸின் சிகிச்சை

நாள்பட்ட அட்ரோபிக் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் சிகிச்சையானது அதன் நிகழ்வுக்கான காரணங்கள் இன்னும் துல்லியமாக நிறுவப்படவில்லை என்பதன் மூலம் சிக்கலானது. நடைமுறையில் இது பயன்படுத்தப்படுகிறது சிக்கலான சிகிச்சைநுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை உட்கொள்வதைக் கொண்டுள்ளது பரந்த எல்லைசெயல்கள் (அசித்ரோமைசின், பென்சிலின், செஃப்ட்ரியாக்சோன்), வைட்டமின்கள் ஏ, சி, ஈ, பிபி, இரும்புச் சத்துக்கள், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், சருமத்தை மென்மையாக்கும் களிம்புகள். தோலடி முனைகள் விரைவாக பெரிதாகிவிட்டால், அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றுவது சாத்தியமாகும்.

பஸ்டுலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் சிகிச்சையானது, நோய்க்கான நாள்பட்ட அட்ரோபிக் வகையின் சிகிச்சையைப் போன்றது. இந்த வழக்கில், தோலின் மேற்பரப்பில் வலிமிகுந்த கொப்புளங்கள் அனிலின் சாயங்கள் (வைர பச்சை, மெத்திலீன் நீலம்) மற்றும் கார்டிகோஸ்டிராய்டு களிம்புகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகள் (மெத்தோட்ரெக்ஸேட், சைக்ளோஸ்போரின்) ஆட்டோ இம்யூன் செயல்முறையைத் தடுக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

உணவுமுறை

அக்ரோடெர்மாடிடிஸுக்கு ஒரு சிறப்பு உணவு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை, ஏனெனில் நோயாளி பரிந்துரைக்கப்பட்ட அனைத்து தேவையான பொருட்களையும் பெறுகிறார். மருந்துகள். அதே நேரத்தில், அதை உறுதிப்படுத்துவது நல்லது தினசரி உணவுபொருட்கள் இருந்தன:

• வைட்டமின் ஏ (பாதாமி, கேரட், கல்லீரல், கீரை, பிளம்ஸ்),
• சி (ராஸ்பெர்ரி, திராட்சை வத்தல், சிட்ரஸ் பழங்கள், ஆப்பிள்கள்),
• ஈ (கல்லீரல், முளைத்த தானிய தானியங்கள், முட்டை),
• ஆர்ஆர் (பக்வீட், பால் பொருட்கள், கரடுமுரடான தானியங்கள், இறைச்சி).

என்டோரோபதி அக்ரோடெர்மாடிடிஸுக்கு, குழந்தையின் வயது அனுமதித்தால், துத்தநாகம் - இறைச்சி, மீன், கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள், சிப்பிகள், ஆடு பால், பூசணி ஆகியவற்றைக் கொண்ட உணவுகளின் அளவை அதிகரிப்பது நல்லது.

உடற்பயிற்சி சிகிச்சை

நோயின் போக்கைக் குறைத்து மேம்படுத்தவும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள்தோலில் பல்வேறு பிசியோதெரபியூடிக் நடைமுறைகள் சாத்தியமாகும்:

• PUVA சிகிச்சை - புற ஊதா கதிர்வீச்சின் வெளிப்பாடு, மேற்பரப்பில் செயல்படும் சோராலன் தயாரிப்புகளுடன் இணைந்து;
• புக்காவின் கதிர்கள் - தீவிர மென்மையான எக்ஸ்-கதிர்களின் தாக்கம்;
• சூடான கனிம குளியல் (பெர்மாங்கனேட், ரேடான், ஹைட்ரஜன் சல்பைட்);
• மசாஜ்.

நாட்டுப்புற வைத்தியம்

பாரம்பரிய மருத்துவம் நிவாரணம் அளிக்கக்கூடிய ஏராளமான களிம்புகள் மற்றும் லோஷன்களை உருவாக்கியுள்ளது விரும்பத்தகாத அறிகுறிகள்மணிக்கு தோல் நோய்கள், அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் உட்பட.

புரோபோலிஸ் களிம்பு அரிப்பு மற்றும் எரிச்சலை நீக்குகிறது, இரத்த நுண் சுழற்சியை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் தோல் குணப்படுத்துதலை துரிதப்படுத்துகிறது. அதை தயார் செய்ய, வெண்ணெய் 100 கிராம் மற்றும் நொறுக்கப்பட்ட propolis 10 கிராம் கலந்து, 10 நிமிடங்கள் கொதிக்க, பின்னர் குளிர். கலவையுடன் கொள்கலன் குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். சிறந்த விளைவுதினசரி பயன்பாட்டினால் அடையப்படுகிறது.

பின்வரும் கூறுகளைக் கொண்ட ஒரு களிம்பு சமமாக பயனுள்ளதாக இருக்கும்:

• 1 கோழி முட்டை வெள்ளை;
• 1 தேக்கரண்டி தேன்;
• 1 தேக்கரண்டி தார்;
• 1/2 தேக்கரண்டி. மீன் எண்ணெய்;
• 1/2 தேக்கரண்டி. வாஸ்லைன் எண்ணெய்;
• 1/4 தேக்கரண்டி. போரிக் அமிலம்.

எளிமையான கலவைக்குப் பிறகு, களிம்பை குளிர்ந்த, இருண்ட இடத்தில் சேமிக்கவும். படுக்கைக்குச் செல்வதற்கு முன் தோலின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளுக்கு இதைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.

புதிய பர்டாக் வேர்கள், திராட்சை இலைகள் மற்றும் ஆளிவிதைகள் ஆகியவற்றின் மூலிகை கலவை தோல் பூல்டிஸுக்கு நல்லது. அதை தயாரிக்க, உங்களுக்கு 1 டீஸ்பூன் தேவை. எல். ஒவ்வொரு கூறுகளையும் கொதிக்கும் மாடு அல்லது ஆடு பாலில் ஒரு கிளாஸில் வைக்கவும். குறைந்த வெப்பத்தில் பத்து நிமிடங்கள் வேகவைத்த பிறகு, குழம்பு ஒரு வசதியான வெப்பநிலையில் குளிர்ந்து, விரைவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஜூனிபர் குளியல் பாதிக்கப்பட்ட தோலில் ஏற்படும் அழற்சி செயல்முறைகளை அகற்ற உதவுகிறது. அவற்றுக்கான செறிவு ஜூனிபர் பெர்ரிகளை பத்து நிமிடங்கள் கொதிக்கும் நீரின் மூன்று மடங்கு அளவு கொதிக்க வைப்பதன் மூலம் பெறப்படுகிறது. குளிர்ந்த குழம்பு குளிர்ந்து, வடிகட்டி, ஒரு கண்ணாடி கொள்கலனில் ஊற்றப்பட்டு, குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமித்து, முடிக்கப்பட்ட சூடான குளியல் தேவைக்கேற்ப சேர்க்க வேண்டும்.

சிகிச்சை முன்கணிப்பு

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிகிச்சைக்கான முன்கணிப்பு சாதகமானது. சரியான நேரத்தில் கண்டறிதல் மற்றும் சரியாக வரையறுக்கப்பட்ட சிகிச்சை மூலோபாயம் மூலம், முழுமையான நிவாரணம் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான அடுத்தடுத்த மறுபிறப்புகளுடன் அல்லது அவை இல்லாமல் கூட அடையப்படுகிறது.

தாமதமான சிகிச்சையானது தோலில் எஞ்சியிருக்கும் ஒப்பனை குறைபாடுகளின் நிலைத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும் - வடுக்கள், குணமான அரிப்புகள், வயது புள்ளிகள். சொறியின் உறுப்புகளுக்கு அடிக்கடி சேதம் ஏற்படுவது இரண்டாம் நிலை நோய்த்தொற்றுகளின் வளர்ச்சி மற்றும் நிரம்பியுள்ளது ட்ரோபிக் புண்கள். நாள்பட்ட அட்ரோபிக் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் தீங்கற்ற வடிவங்களை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

என்டோரோபதிக் வடிவத்திற்கான சிகிச்சையின் முன்கணிப்பு சிக்கலானது. குழந்தை பருவத்தில் உருவாகும் துத்தநாகக் குறைபாடு, குழந்தையின் ஆரோக்கியத்திற்கும், சில சந்தர்ப்பங்களில், அவரது வாழ்க்கைக்கும் மிகவும் ஆபத்தானது. தோல் மற்றும் ஒரு பண்பு கலவை போது குடல் அறிகுறிகள்நீங்கள் உடனடியாக ஒரு நிபுணரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.

தடுப்பு

கூர்ந்துபார்க்க முடியாத வெளிப்புற வெளிப்பாடுகள் இருந்தபோதிலும், எந்த வகை நோய்களும் தொற்றுநோயாக இல்லை. ஒரு பாக்டீரியா நோய்க்கிருமி கூட ஏற்படுத்தும் atrophic வடிவம்நோய், பரவுவதற்கான இடைநிலை இணைப்பாக ixodid உண்ணிகளின் பங்கேற்பு தேவைப்படுகிறது. எனவே, அக்ரோடெர்மாடிடிஸைத் தடுக்க, சமூக தொடர்புகளை கட்டுப்படுத்துவது தேவையில்லை.

அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் குழந்தைகளின் வடிவங்கள் மிகவும் விசித்திரமான போக்கைக் கொண்டுள்ளன. அவை மிக எளிதாக (ஜியனோட்டி-க்ரோஸ்டி சிண்ட்ரோம்) அல்லது மிகவும் கடினமான (என்டோரோபதிக் வகை) பொறுத்துக்கொள்ளப்படலாம். அறிகுறிகள் அரிதாகவே கைகால்களுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன, உடலின் தொலைதூர பகுதிகளுக்கு விரைவாக பரவுகின்றன - முகம், முதுகு, வயிறு, பிட்டம். இது வாய் மற்றும் கண்களின் சளி சவ்வுகளை கூட சேதப்படுத்தும். சொறி கூறுகள் குழந்தைகளின் மீள் தோலில் எளிதில் உருவாகின்றன, ஒன்றிணைந்து, சரிந்து, புண்கள் மற்றும் அரிப்புகளை உருவாக்குகின்றன.

எல்லைக்குட்பட்ட வயது பருவமடையும் காலம். குழந்தை 12-14 வயதை அடையும் போது, ​​அறிகுறிகள் குழந்தை போன்றநோயியல், ஒரு விதியாக, முழுமையான நிவாரணத்திற்கு உட்படுகிறது.

குழந்தைகளில் வைரஸ் தொற்றுக்கு விடையிறுக்கும் வகையில் ஏற்படும் தோலழற்சி மற்றும் இணையான எதிர்விளைவுகளின் தொகுப்பாகும். இந்த நோய்க்குறி முகம், பிட்டம், மேல் மற்றும் தோலில் பாப்புலர் அல்லது பாபுலோவெசிகுலர் சொறி என வெளிப்படுகிறது. குறைந்த மூட்டுகள். வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் பிற அறிகுறிகள் ஏற்படலாம் - நிணநீர்க்குழாய், ஹெபடோஸ்ப்ளெனோமேகலி, முதலியன. நோயறிதல் செய்வது உடல் பரிசோதனை தரவு மற்றும் ஆய்வக கண்டறியும் முறைகளின் முடிவுகளை ஒப்பிடுவதை உள்ளடக்கியது. PCR மற்றும் RIF ஆகியவை காரணமான வைரஸைக் கண்டறிய உதவுகிறது. குறிப்பிட்ட சிகிச்சை தேவையில்லை; ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறி 8 வாரங்களுக்குள் பின்வாங்குகிறது.

பொதுவான செய்தி

குழந்தைகளில் பாப்புலர் அக்ரோடெர்மடிடிஸ், அல்லது ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு தொற்று நோயாகும், இது வழக்கமான உள்ளூர்மயமாக்கலின் முடிச்சு வெடிப்பு, பிராந்திய நிணநீர் முனைகள், கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் விரிவாக்கம் ஆகியவற்றை இணைக்கிறது. பாப்புலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் முதன்முதலில் 1955 இல் இத்தாலிய தோல் மருத்துவர்களான எஃப். ஜியானோட்டி மற்றும் ஏ. க்ரோஸ்டி ஆகியோரால் விவரிக்கப்பட்டது. 1970 ஆம் ஆண்டில், குழந்தை மருத்துவர்களின் குழுவுடன் சேர்ந்து, கியானோட்டி இந்த நோயின் தொற்று நோயியலை உறுதிப்படுத்தினார், அதே நேரத்தில் இது குழந்தைகளில் ஹெபடைடிஸ் பி இன் சிறப்பியல்பு வெளிப்பாடாகக் கருதப்பட்டது. சிறிது நேரம் கழித்து, கபுடோ மற்றும் பலர் அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் பாப்புலாரிஸ் என்பதை நிரூபித்தார் குறிப்பிட்ட எதிர்வினை குழந்தையின் உடல்வைரஸ் வகையைப் பொருட்படுத்தாமல், தொற்றுக்கு. இவ்வாறு, "Gianotti-Crosti நோய்க்குறி" என்ற கருத்து அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, இது ஒரு வைரஸ் தொற்று மூலம் தூண்டப்பட்ட அனைத்து papular மற்றும் papulovesicular தடிப்புகள் அடங்கும்.

இந்த நோய்க்குறிக்கு மரபணு முன்கணிப்பு எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. இது 6 மாதங்கள் முதல் 14 வயது வரையிலான குழந்தைகளில் தோன்றும், சராசரியாக 2 ஆண்டுகள். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், இது பெரியவர்களில் ஏற்படுகிறது. ஆண் பாலினம் இந்த நோய்க்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது. சிண்ட்ரோம் பருவகாலத்தை வெளிப்படுத்துகிறது, இலையுதிர்-குளிர்கால காலத்தில் விழுகிறது. இத்தாலி மற்றும் ஜப்பானில் முக்கிய காரணம்ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறி ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸால் ஏற்படுகிறது வட அமெரிக்கா- எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ். மற்ற நாடுகளில், நோயின் கலவையான நோயியல் காணப்படுகிறது.

ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறியின் காரணங்கள்

Gianotti-Crosti சிண்ட்ரோம் என்பது வைரஸ் தொற்றுக்கு ஒரு குழந்தையின் தோலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாகும். வளர்ச்சியின் முதல் கட்டம் குழந்தையின் உடலில் முதல் தொடர்பு மற்றும் அதன் அறிமுகத்தின் போது வைரஸ் பரவுவதாகும். தோல். தொற்று முகவர் மீண்டும் உள்ளே நுழையும் போது, ​​ஜெல் மற்றும் கூம்ப்ஸ் படி வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையின் படி மேல்தோல் மற்றும் இரத்த நுண்குழாய்களின் வீக்கம் ஏற்படுகிறது. ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ், எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ், சைட்டோமெலகோவைரஸ், காக்ஸ்சாக்கி ஏ-16 வைரஸ், என்டோவைரஸ், அடினோவைரஸ், இன்ஃப்ளூயன்ஸா மற்றும் பாராயின்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள், ரூபெல்லா வைரஸ், வகை I மற்றும் VI ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், எச்ஐவி, பர்வோ வைரஸ்கள் ஆகியவற்றால் ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி சிண்ட்ரோம் ஏற்படலாம். மேலும், காய்ச்சல், போலியோ, எம்எம்ஆர் தடுப்பூசி, பிசிஜி போன்றவற்றுக்கு எதிரான தடுப்பூசி மூலம் குழந்தைக்கு தடுப்பூசி போடுவதன் மூலம் இந்த நோய்க்குறி தூண்டப்படலாம். சமீபத்திய ஆய்வுகளின்படி, இந்த நோய் β-ஹீமோலிடிக் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ், எம். நிமோனியா, என். மெனிங்கிடிடிஸ் ஆகியவற்றால் ஏற்படலாம். .

வரலாற்று ரீதியாக, ஒரு குழந்தைக்கு ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறியுடன் தோலில் குறிப்பிட்ட மாற்றங்கள் எதுவும் இல்லை. மேல்தோலில் லேசான அகந்தோசிஸ், பாராகெராடோசிஸ் மற்றும் ஸ்பாஞ்சியோசிஸ் இருக்கலாம். அரிதாக, வாஸ்குலிடிஸ் மற்றும் சுற்றியுள்ள பகுதிகளில் இரத்த சிவப்பணுக்கள் வெளியீடு ஏற்படுகிறது. திசுக்களின் இம்யூனோகெமிக்கல் பரிசோதனையானது CD4 மற்றும் CD8 T லிம்போசைட்டுகள் இருப்பதை நிறுவ முடியும்.

ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள்

Gianotti-Crosti நோய்க்குறி தன்னை சமச்சீர், மோனோமார்பிக் மற்றும் ஒரே வண்ணமுடையதாக வெளிப்படுத்துகிறது தோல் வெடிப்பு. அதன் முக்கிய கூறுகள் பருக்கள் அல்லது அடர்த்தியான நிலைத்தன்மையின் papulovesicles ஆகும். சராசரி விட்டம் 1-5 மிமீ. பெரும்பாலும் அவை இளஞ்சிவப்பு, வெளிர் சிவப்பு அல்லது “செம்பு” நிறத்தைக் கொண்டுள்ளன, குறைவாக அடிக்கடி - சதை அல்லது ஊதா. அடிக்கடி அதிர்ச்சி ஏற்படும் பகுதிகளில், கோப்னர் நிகழ்வு ஏற்படலாம். முழங்கைகள் மற்றும் முழங்கால்களில், பருக்கள் குழுக்கள் ஒன்றிணைந்து பெரிய பிளேக்குகளை உருவாக்கலாம். சொறி முதன்மை உள்ளூர்மயமாக்கல்: முகம், பிட்டம், முன்கை மற்றும் கீழ் முனைகளின் நீட்டிப்பு மேற்பரப்புகள், அரிதாக - உடற்பகுதி. உடலில் உள்ள உறுப்புகளின் தோற்றத்தின் ஏறுவரிசை வரிசையானது சிறப்பியல்பு: கீழ் முனைகளிலிருந்து முகம் வரை.

சொறி பெரும்பாலும் குறைந்த தர காய்ச்சலுக்கு முன்னதாகவே இருக்கும். நோய் தொடங்கியதிலிருந்து 5-7 நாட்களுக்குப் பிறகு, சொறி அருகிலுள்ள பகுதிகளுக்கு பரவுகிறது. முகம் அல்லது பிட்டம் மீது தடிப்புகள் இல்லாமல் விருப்பங்கள் உள்ளன. ஒரு விதியாக, உறுப்புகள் எந்த சோமாடிக் உணர்வுகளுடனும் இல்லை, சில சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே அரிப்பு ஏற்படுகிறது. நோய்த்தொற்றின் தோல் வெளிப்பாடுகள் 14-60 நாட்களுக்குப் பிறகு தானாகவே மறைந்துவிடும்.

பொறுத்து நோயியல் காரணிவைரஸ் நோய்த்தொற்றின் பிற அறிகுறிகள் உருவாகலாம்: லிம்பேடனோபதி, ஹைபர்தர்மியா, ஹெபடோமேகலி, ஸ்ப்ளெனோமேகலி, சளி சவ்வுகளின் அரிப்பு, ரைனிடிஸ், ஃபரிங்கிடிஸ் மற்றும் மேல் சுவாசக் குழாயின் பிற நோய்கள். மிகவும் பொதுவான நிகழ்வு விரிவாக்கப்பட்ட நிணநீர் முனைகள் ஆகும். அதே நேரத்தில், அவை வலியற்றவை, மீள்தன்மை கொண்டவை, அடர்த்தியான நிலைத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவை ஒருவருக்கொருவர் அல்லது சுற்றியுள்ள திசுக்களுடன் இணைக்கப்படவில்லை.

ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறி நோய் கண்டறிதல்

Gianotti-Crosti சிண்ட்ரோம் நோய் கண்டறிதல் அனமனெஸ்டிக், மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக தரவுகளை ஒப்பிடுவதைக் கொண்டுள்ளது. அனமனிசிஸ் சேகரிக்கும் போது, ​​குழந்தை மருத்துவர் சிறப்பியல்பு முதன்மை இடங்களை நிறுவ முடியும் தோல் தடிப்புகள், சாத்தியமான காரணங்கள்தொற்று. உடல் பரிசோதனையின் போது, ​​குறிப்பிட்ட வைரஸ் தொற்றுக்கான அறிகுறிகள் கண்டறியப்படலாம். ஆய்வக கண்டறியும் முறைகள் சிபிசியில் மோனோசைடோசிஸ், லிம்போசைடோசிஸ் அல்லது லிம்போபீனியாவைக் கண்டறியலாம்; ஒரு உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனையானது அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ், ALT, AST அதிகரிப்பதை வெளிப்படுத்துகிறது, அரிதாக - அதிகரிப்பு மொத்த பிலிரூபின்நேரடி பின்னம் காரணமாக. வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் பி, அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் கல்லீரல் பயாப்ஸியை விலக்க, இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டி-எச்பி, எச்பிசி, எச்பிஇ குறிப்பான்களை நிர்ணயம் செய்யலாம். பிசிஆர் மற்றும் ஆர்ஐஎஃப் ஆகியவை ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியைத் தூண்டிய வைரஸை துல்லியமாக அடையாளம் காண உதவுகிறது.

நடைமுறை குழந்தை மருத்துவத்தில், Gianotti-Crosti நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியைக் குறிக்கும் அளவுகோல்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: மேல்தோல் தடிப்புகளின் சிறப்பியல்பு கூறுகள்; உடலின் 3 அல்லது 4 பகுதிகளுக்கு சேதம்: முகம், பிட்டம், முன்கைகள் அல்லது தொடை மற்றும் கீழ் காலின் நீட்டிப்பு மேற்பரப்புகள்; காயத்தின் சமச்சீர்; குறைந்தபட்சம் 10 நாட்கள் காலம். உடலில் பருக்கள் அல்லது பாபுலோவெசிகல்ஸ் அல்லது அவற்றின் உரித்தல் இருந்தால், இந்த நோய்க்குறி விலக்கப்பட்டுள்ளது. வேறுபட்ட நோயறிதல் Gianotti-Crosti சிண்ட்ரோம் தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸ், லிச்செனியோட்ஸ் பாராப்சோரியாசிஸ், ஹெமொர்ராகிக் வாஸ்குலிடிஸ், லிச்சென் பிளானஸ் மற்றும் செப்டிசீமியா ஆகியவற்றுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த நோக்கத்திற்காக, குழந்தை ஒரு குழந்தை தோல் மருத்துவர் மற்றும் ஒரு தொற்று நோய் நிபுணர் மூலம் ஆலோசனை செய்யப்படுகிறது.

ஜியானோட்டி-க்ரோஸ்டி நோய்க்குறி சிகிச்சை

Gianotti-Crosti நோய்க்குறி சிகிச்சை தேவையில்லை குறிப்பிட்ட சிகிச்சை. சிறிது நேரம் கழித்து (14 நாட்கள் முதல் 2 மாதங்கள் வரை), அனைத்து வெளிப்பாடுகளும் மருந்துகளின் பயன்பாடு இல்லாமல் தானாகவே மறைந்துவிடும். மீட்புக்கான முன்கணிப்பு சாதகமானது. சிக்கல்கள் மற்றும் மறுபிறப்புகள் வழக்கமானவை அல்ல. அறிகுறி சிகிச்சையில் ஸ்டெராய்டுகள் இருக்கலாம் உள்ளூர் பயன்பாடு, ஃவுளூரைடு இல்லாத (mometasone furoate, methylprednisolone aceponate), பஸ்டுலர் சிக்கல்களைத் தடுப்பதற்கும், அரிப்பைப் போக்க ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் (suprastin) ஒரு குழந்தை மருத்துவர் அல்லது குடும்ப மருத்துவரால் தொடர்ந்து கண்காணிப்பு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் தொற்று உறுதி செய்யப்பட்டால், ஹெபடோப்ரோடெக்டர்கள் (எசென்ஷியல்) பயன்படுத்தப்படலாம். இம்யூனோமோடூலேட்டர்கள் அரிதாகவே பயன்படுத்தப்படுகின்றன.