ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் தயாரித்தவை: ப்ரூமா என். ஐ.

ஸ்லைடு 1

அவசர நிலைமைகள்ஒவ்வாமை விரிவுரையாளர் - பேராசிரியர், மருத்துவ அறிவியல் மருத்துவர். நெடெல்ஸ்காயா எஸ்.என். ZDMU

ஸ்லைடு 2

யூர்டிகேரியா (யூர்டிகேரியா) என்பது தோலில் அரிப்பு புள்ளிகள், பருக்கள் அல்லது கொப்புளங்கள் தோன்றுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு நோயாகும், இது சில மில்லிமீட்டர்கள் முதல் பத்து அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட சென்டிமீட்டர்கள் வரை இருக்கும். சொறி விரைவாக தோன்றும், உறுப்புகள் ஒன்றிணைந்து உடலின் முழு மேற்பரப்பிலும் பரவுகின்றன. தனிமங்கள் பல மணி நேரம் நீடிக்கும், பின்னர் படிப்படியாக மறைந்து மீண்டும் வேறு இடங்களில் தோன்றும். யூர்டிகேரியல் புண்கள் 24 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக நீடித்தால், யூர்டிகேரியல் வாஸ்குலிடிஸ் அல்லது தாமதமான அழுத்தம் யூர்டிகேரியா நோயறிதலைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

ஸ்லைடு 3

ஆஞ்சியோடீமா என்பது தோலின் தீவிர வளர்ச்சி மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் விரைவாக கடந்து செல்லும் வீக்கம் ஆகும். தோலடி திசுமற்றும்/அல்லது சளி சவ்வுகள் ICD-10: T78.3 Angioedema D84.1 நிரப்பு அமைப்பு குறைபாடு

ஸ்லைடு 4

நோயியல் காரணிகள்யூர்டிகேரியா (K) மற்றும் ஒவ்வாமை வீக்கம் (AO) ஆகியவற்றின் வளர்ச்சி: உணவு அல்லது ஊசி ஒவ்வாமை (மருந்துகள், உணவு பொருட்கள்) மரப்பால்

ஸ்லைடு 5

மாஸ்ட் செல்களில் நேரடியாக செயல்படும் பொருட்கள் - ஓபியேட்ஸ், ரேடியோபேக் ஏஜெண்ட்ஸ் க்யூரேர், டுபாக்கோகுரின் குளோரைடு, அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் குறுக்கிடும் பொருட்கள், ஆஸ்பிரின், NSAID கள், சில சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் -2 தடுப்பான்கள், உடல் தூண்டுதல்கள், வெப்பம் மற்றும் குளிர், அதிர்வு, தண்ணீருடன் தொடர்பு, அழுத்தம் சூரிய ஒளி, புற ஊதா உடற்பயிற்சி(கோலினெர்ஜிக்)

ஸ்லைடு 6

இடியோபாடிக் யூர்டிகேரியா மற்றவை: ஊட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட்ஸ்யூர்டிகேரியாவின் தனி பரம்பரை மாறுபாடு உள்ளது.

ஸ்லைடு 7

சிகிச்சை இலக்கு: கடுமையான யூர்டிகேரியாவின் அறிகுறிகளின் நிவாரணம் மற்றும் மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவதற்கான போதுமான சிகிச்சையின் தேர்வு: கடுமையான வடிவங்கள்சரி, மூச்சுத்திணறல் அபாயத்துடன் கூடிய குரல்வளையின் AO, எல்லா நிகழ்வுகளிலும் அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினை மருந்து அல்லாத சிகிச்சை: ஹைபோஅலர்கெனி உணவு, உணவு நாட்குறிப்பு, நோயாளி கல்வி

ஸ்லைடு 8

மருந்து சிகிச்சை 1வது, 2வது மற்றும் 3வது தலைமுறைகளின் ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் H1-ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள் குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள்: ப்ரெட்னிசோலோன் 2-3-5 mg/kg உடல் எடையில் Sorbents

ஸ்லைடு 9

Lyell's syndrome (நச்சு-ஒவ்வாமை புல்லஸ் எபிடெர்மல் நெக்ரோலிசிஸ்) LA இன் மிகவும் கடுமையான வடிவம் பெரும்பாலும் அதன் வளர்ச்சி நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், பார்பிட்யூரேட்டுகள், வலி ​​நிவாரணிகள் மற்றும் NSAID களால் ஏற்படுகிறது. தொற்று செயல்முறை, எல் நோய்க்குறியை ஏற்படுத்தும் மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்டது

ஸ்லைடு 10

கிளினிக் மருந்தை உட்கொண்ட சில மணிநேரங்கள் அல்லது நாட்களுக்குள் காய்ச்சல், பலவீனம், தலைவலி மற்றும் மயால்ஜியா, தோல் ஹைப்பர்ரெஸ்டீசியா, 39-40 C வரையிலான வெண்படலத்தில் அரிப்பு, புள்ளிகள் மற்றும்/அல்லது பெட்டீசியல் சொறி போன்ற வடிவங்களில் Prodromal காலம் உருவாகிறது. தோன்றுகிறது, யூர்டிகேரியா அல்லது கொப்புளங்கள் இருக்கலாம் பெரும்பாலும் முதல் தடிப்புகள் வாய், மூக்கு, பிறப்புறுப்புகள் மற்றும் சில நேரங்களில் கண்களின் சளி சவ்வுகளில் தோன்றும். பல நாட்களில், எரித்ரோடெர்மா உருவாகிறது, இதன் பின்னணியில் மேல்தோலின் பற்றின்மை அரிப்புகளின் உருவாக்கத்துடன் தொடங்குகிறது.

ஸ்லைடு 11

நேர்மறை அறிகுறிநிகோல்ஸ்கி வலி தடிப்புகள் மற்றும் அரிப்புகளின் பகுதிகளில் கூர்மையாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, நிலை படிப்படியாக மோசமடைகிறது, நீரிழப்பு அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன, நோயின் போக்கை ஒத்திருக்கிறது எரிப்பு நோய்(எரிந்த தோலின் அறிகுறி) சளி சவ்வுகளுக்கு ஏற்படும் சேதம் 90% இல் பொதுவானது (இ) முன்கணிப்பு நெக்ரோசிஸின் பரவலைப் பொறுத்தது இறப்பு 30% அடையும்

ஸ்லைடு 12

,

ஸ்லைடு 13

சிகிச்சை பி தீவிர சிகிச்சை பிரிவுமுதல் முன்னுரிமை ஆதரவு நீர்-எலக்ட்ரோலைட்மற்றும் புரோட்டீன் சமநிலை, பாதிக்கப்பட்ட அரிப்பு பரப்புகளின் சிகிச்சை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் 5-15 mg/kg உள்நாட்டில் - கார்டிகோஸ்டீராய்டு ஏரோசோல்கள், ஈரமான பகுதிகளில் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு லோஷன்கள், சோல்கோசெரில் களிம்பு அல்லது கிரீம், பாந்தெனால்

ஸ்லைடு 14

ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் நோய்க்குறி புல்லஸ் பாலிமார்பிக் எக்ஸுடேடிவ் எரித்மாவின் மிகவும் கடுமையான வடிவம், இதில் தோல் புண்களுடன், குறைந்தது 2 உறுப்புகளின் சளி சவ்வுகளுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது - பென்சிலின்கள், என்எஸ்ஏஐடிகள், ஆன்டிகான்வல்சண்டுகள்

ஸ்லைடு 15

அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சிமூச்சுத்திணறல் ஹீமோடைனமிக் அடிவயிற்று பெருமூளை பாடத்தின் வகையால் கலந்தது கடுமையான தீங்கற்ற கடுமையான வீரியம் மிக்க நீடித்த தொடர்ச்சியான கருக்கலைப்பு

ஸ்லைடு 16

அவசர சிகிச்சைநிர்வாகத்தை நிறுத்துங்கள் மருந்து தயாரிப்புஇது ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினையை ஏற்படுத்தியது, நோயாளியை வைக்கவும், அவரது தலையை பக்கமாக திருப்பி, வெளியே தள்ளவும் கீழ் தாடை, நாக்கை சரிசெய்யவும். அணுகலை வழங்கவும் புதிய காற்றுஅல்லது ஈரப்பதமான ஆக்சிஜனை உள்ளிழுக்கவும் ஒவ்வாமை உடலில் நுழைவதை நிறுத்துவது அவசியம்:

ஸ்லைடு 17

ஒரு ஒவ்வாமையை பெற்றோராக அறிமுகப்படுத்தும் போது: 5 மில்லி உமிழ்நீரில் 0.1 மில்லி/ஆண்டுக்கு அட்ரினலின் 0.1% கரைசலுடன் ஊசி தளத்தை (கடித்தல்) குறுக்கு வழியில் குத்தவும். கரைசல் மற்றும் பனியைப் பயன்படுத்துங்கள், தமனியை அழுத்தாமல், 30 நிமிடங்களுக்கு ஒவ்வாமை அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட இடத்திற்கு அருகாமையில் ஒரு டூர்னிக்கெட்டை (உள்ளூர்மயமாக்கல் அனுமதித்தால்) தடவவும், பென்சிலின் நிர்வாகத்திற்கு ஒவ்வாமை ஏற்பட்டால், 1 மில்லியன் யூனிட்களை செலுத்தவும். பென்சிலினேஸ் 2 மி.லி. உடல் IM தீர்வு

ஸ்லைடு 18

மூக்கு அல்லது கண்களுக்குள் அலர்ஜியை துளியாக அறிமுகப்படுத்தும்போது, ​​பிந்தையதை ஏராளமான ஓடும் நீரில் கழுவவும்; ஒவ்வாமை வாய்வழியாக செலுத்தப்பட்டால், நோயாளியின் வயிற்றை உடனடியாக தசைக்குள் துவைக்கவும்: 0.1%. அட்ரினலின் தீர்வு 0.05-0.1 மிலி/ஆண்டுக்கு (1 மில்லிக்கு மேல் இல்லை) மற்றும் 3% ப்ரெட்னிசோலோன் தீர்வுஃபண்டஸ் தசைகளுக்குள் 5 மி.கி./கி.கி வாய்வழி குழி ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்: டிஃபென்ஹைட்ரமைனின் 1% கரைசல் 0.05 மிலி/கிலோ 90.5 மில்லிக்கு மேல் இல்லை - 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு மற்றும் 1 மில்லி - ஒரு வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு) அல்லது சுப்ராஸ்டின் 2% தீர்வு 0.1-0.15 மிலி/ஆண்டு) பயன்பாடு பைபோல்ஃபென் அதன் குறிப்பிடத்தக்க ஹைபோடென்சிவ் விளைவு காரணமாக முரணாக உள்ளது! நாடித்துடிப்பு, சுவாசம் மற்றும் இரத்த அழுத்தம் ஆகியவற்றின் கட்டாய கண்காணிப்பு!

ஸ்லைடு 19

முன்னுரிமை நடவடிக்கைகளை முடித்த பிறகு, நரம்புக்கு அணுகலை வழங்கவும் மற்றும் 0.05-0.1 மில்லி / ஆண்டு வாழ்க்கையின் 10 மில்லி உமிழ்நீரில் 0.1% அட்ரினலின் கரைசலை ஒரு ஸ்ட்ரீமில் செலுத்தவும். சோடியம் குளோரைடு கரைசல் நரம்புவழி குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளை அறிமுகப்படுத்துகிறது: 3% ப்ரெட்னிசோலோன் கரைசல் 2-4 மி.கி./கிலோ (1 மில்லி - 30 மி.கி.) அல்லது ஹைட்ரோகார்ட்டிசோன் 4-8 மி.கி./கி.கி (1 மிலி சஸ்பென்ஷனில் - 25 மி.கி) அல்லது 0 ,4% டெக்ஸாமெதாசோன் தீர்வு 0.3-0.6 மி.கி/கிலோ (1 மில்லி - 4 மி.கி) தொடக்கம் IV உட்செலுத்துதல் சிகிச்சை 0.9% சோடியம் குளோரைடு கரைசல் அல்லது ரிங்கர் கரைசல் 20 மில்லி/கிலோ என்ற விகிதத்தில் 20-30 நிமிடங்களுக்கு. எதிர்காலத்தில், ஹீமோடைனமிக் அளவுருக்களின் உறுதிப்படுத்தல் இல்லை என்றால் - கூழ் தீர்வு(reopolyglucin) 20 மிலி/கிலோ என்ற அளவில். உட்செலுத்தலின் அளவு மற்றும் வேகம் இரத்த அழுத்தம், மத்திய சிரை அழுத்தம் மற்றும் நோயாளியின் நிலை ஆகியவற்றின் மதிப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

ஸ்லைடு 20

இரத்த அழுத்தம் குறைந்தால், 0.1% அட்ரினலின் கரைசல் 0.05-0.01 மிலி/ஆண்டு (மொத்த அளவு 5 மி.கி வரை) அல்லது 0.2% நோர்பைன்ப்ரைன் கரைசல் - 0.1 மிலி. வாழ்க்கையின் ஆண்டு (1 மில்லிக்கு மேல் இல்லை) அல்லது 1% மீசடோன் தீர்வு 0.1 மில்லி/ஆண்டு வாழ்நாள் (1 மில்லிக்கு மேல் இல்லை) எந்த விளைவும் இல்லை என்றால் - இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இதய துடிப்பு கட்டுப்பாட்டின் கீழ் 8-10 mcg/kg/min என்ற அளவில் டோபமைனின் டைட்ரேடட் நரம்புவழி நிர்வாகம் மூச்சுக்குழாய் பிடிப்பு மற்றும் பிற சுவாச நோய்களுக்கு கோளாறுகள்: ஆக்ஸிஜன் சிகிச்சையை மேற்கொள்வது அமினோபிலின் 0.5-1 மில்லி/ஆண்டுக்கு 2 .4% கரைசலை உள்ளிடவும் (10 மில்லிக்கு மேல் இல்லை) 20 மிலி உமிழ்நீரில் நரம்பு வழியாக போலஸ். தீர்வு மூச்சுக்குழாய் மற்றும் வாய்வழி குழியில் இருந்து திரட்டப்பட்ட சுரப்புகளை அகற்றவும், ஸ்ட்ரைடர் சுவாசம் தோன்றினால் மற்றும் எந்த விளைவும் இல்லை. சிக்கலான சிகிச்சை- உடனடி உட்புகுத்தல், மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில், முக்கிய அறிகுறிகள்- கோனிகோடோமி.எந்தவொரு மருந்தையும் பரிந்துரைக்கும் முன் மருத்துவர் கேட்க வேண்டிய கேள்விகள் நோயாளி தானா அல்லது அவரது உறவினர்கள் ஏதேனும் ஒவ்வாமை நோயால் பாதிக்கப்படுகிறார்களா? நோயாளி முன்பு இந்த மருந்தைப் பெற்றாரா, மேலும் அதன் பயன்பாட்டிற்கு அவருக்கு ஏதேனும் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் இருந்ததா? நோயாளிக்கு நீண்ட காலமாக மற்றும் பெரிய அளவுகளில் என்ன மருந்துகள் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டன? நோயாளி சீரம் மற்றும் தடுப்பூசிகளின் ஊசிகளைப் பெற்றாரா? நோயாளிக்கு தோல் மற்றும் நகங்களின் மைக்கோசிஸ் (தடகள கால், டிரிகோபைடோசிஸ்) உள்ளதா? இது அடிப்படை நோய் அல்லது தோற்றத்தை மோசமாக்குகிறதா ஒவ்வாமை அறிகுறிகள்விலங்குகளுடன் தொடர்பு? மருந்து ஒவ்வாமை தடுப்பு எந்தவொரு மருந்தையும் பரிந்துரைக்கும் முன், மருத்துவர் பின்வரும் கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்க வேண்டும்: இது உண்மையா? இந்த மருந்துநோயாளிக்கு தேவையானது இது பரிந்துரைக்கப்படாவிட்டால் என்ன நடக்கும், இந்த மருந்தை பரிந்துரைப்பதன் மூலம் நான் எதை அடைய விரும்புகிறேன் அதன் பக்க விளைவுகள் என்ன?

ஸ்லைடு 25

முதன்மை தடுப்பு LA இன் வளர்ச்சியைத் தடுப்பது: பாலிஃபார்மசியைத் தவிர்க்கவும், மருந்துகளின் அளவுகள் நோயாளியின் வயது மற்றும் எடைக்கு ஒத்திருக்க வேண்டும், ஒவ்வாமை நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட மக்களில் LA இன் இரண்டாம் நிலை தடுப்பு தடுப்பு முறைக்கான வழிமுறைகளை கண்டிப்பாக கடைபிடிக்க வேண்டும். நோயாளி கல்வி - மருத்துவர் நோயாளிக்கு ஒரு துண்டுப்பிரசுரம் கொடுக்கிறார் "ஒவ்வாமை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளியின் பாஸ்போர்ட்"

ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளைக் கொண்ட பல்வேறு பொருட்களுக்கு அதிகரித்த உணர்திறன் (உணர்திறன்) ஒரு விளைவாகும். அடிப்படையில், ஒவ்வாமையின் தன்மை நிச்சயமற்றதாகவே உள்ளது, எனவே ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையானது குறிப்பிடப்படாத ஹைப்போசென்சிடிசேஷன் முறையைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது - அதாவது, ஆன்டிஜெனின் தன்மையைப் பொருட்படுத்தாமல் ஒவ்வாமை செயல்முறைகளை பாதிக்கும் மருந்துகளைப் பயன்படுத்துதல்.

ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியில் 3 நிலைகள் உள்ளன:

1) நோயெதிர்ப்பு - ஆன்டிபாடிகள் உருவாக்கம்

2) ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீடு

3) இந்த மத்தியஸ்தர்களுக்கு உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் எதிர்வினை.

பல்வேறு மருந்துகள் மருந்தியல் குழுக்கள்ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியின் அனைத்து நிலைகளையும் பாதிக்கிறது.

ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளின் வகைப்பாடு

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் (ஏற்பி தடுப்பான்கள்)	தேன் எதிர்ப்பு Iatorni மருந்துகள் மற்றும் சவ்வு நிலைப்படுத்திகள்	ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளை அகற்றும் மருந்துகள்
மற்றும் தலைமுறைகள் டிஃபென்ஹைட்ரமைன் (டிஃபென்ஹைட்ரமைன், கால்லாபென்) Suprastin (supragistim, chloropyramine, Suprostilin) ​​tavegil (clemastine) Diazol dr (mebgidrolin) Pipolfen (diprazine, promethazine) Hifenadia (fencarol) இரண்டாம் தலைமுறைலோராடடின் (கிளாரிடின், லோமிரன், எரோலின், அகிஸ்டம், லோரானா, லோரிசான், லோர்ஃபாஸ்ட்) டெர்பெனாடின் (ட்ரெக்சில்) அஸ்டெமிசோல் (கிஸ்மானல்) அசெலாஸ்டின் (அலெர்கோடில்) ஃபெனிஸ்டில் பாஸ்டின் (கெஸ்டின், எலர்ட்) ப்ரிமலன் செடிரிசின் (சிர்டெக், அலெர்டெக், அனலெர்ஜின், சோடாக், செட்ரின்) III தலைமுறை Fexofenadine (Telfast, Altiva, Letizen, Fexofast) Erius (desloratadine)	குரோமோலின் சோடியம் (இன்டல்) கெட்டோடிஃபென் (சாடிடென்)	அட்ரினெர்ஜிக் அகோனிஸ்டுகள் ப்ரோன்கோடைலேட்டர்கள் கால்சியம் தயாரிப்புகள்

முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் மத்திய நரம்பு மண்டல மன அழுத்தத்தை உண்டாக்கும் மற்றும் மயக்கம் மற்றும் ஹிப்னாடிக் விளைவுகளை வெளிப்படுத்துகின்றன.

இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் சிறிதளவு தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன, எனவே ஒரு சிறிய மயக்க விளைவு மற்றும் மிக நீண்ட மருந்தியல் விளைவைக் கொண்டுள்ளன.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் III தலைமுறை என்பது II தலைமுறை மருந்துகளின் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்கள் ஆகும், அவை ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளில் (அவை மிகவும் செயலில் உள்ளவை) சிறந்த தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட விளைவை வழங்குகின்றன.

ஆண்டிமீடியேட்டர் மருந்துகள் மற்றும் சவ்வு நிலைப்படுத்திகள் ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டைத் தடுக்கின்றன.

ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் வெளிப்பாடுகளை அகற்றும் மருந்துகள் - அட்ரினோமிமெடிக்ஸ் (அட்ரினலின் ஹைட்ரோகுளோரைடு, எபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு), மூச்சுக்குழாய் அழற்சி (அத்தியாயம் 5 ஐப் பார்க்கவும்), கால்சியம் தயாரிப்புகள் (அத்தியாயம் 13 ஐப் பார்க்கவும்), வாஸ்குலர் ஊடுருவலைக் குறைக்கிறது, இரத்த நாளங்களைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் இரத்த அழுத்தத்தை அதிகரிக்கிறது.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்- ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளைத் தடுக்கும் மற்றும் அவற்றின் மீது ஹிஸ்டமைனின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கும் முகவர்கள்.

டிஃபென்ஹைட்ரமைன்(டிஃபெனின்ஹைட்ரமைன்) - ஒரு ஆண்டிஹிஸ்டமைன், ஒரு உச்சரிக்கப்படும் ஆன்டிஅலெர்ஜிக், மயக்க மருந்து, ஹிப்னாடிக், வாந்தி எதிர்ப்பு, மைசெட்டோஅனெஸ்டெடிக் விளைவு; சிஎன்எஸ் மன அழுத்தத்தின் விளைவை மேம்படுத்துகிறது. நடவடிக்கை காலம் - 4-6 மணி நேரம்.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்:அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, யூர்டிகேரியா, ஒவ்வாமை தோல் அழற்சி, நாசியழற்சி, வைக்கோல் காய்ச்சல் (வைக்கோல் காய்ச்சல்), தூக்க மாத்திரைகள், வலி ​​நிவாரணிகள் மற்றும் மயக்க மருந்து போன்றவற்றின் விளைவை அதிகரிக்க.

பக்க விளைவுகள்:வறண்ட வாய், ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு, தலைச்சுற்றல், தலைவலி, தூக்கம், செயல்திறன் குறைந்தது.

சுப்ராஸ்டின்(குளோரோபிரமைன்) என்பது மிகவும் செயலில் உள்ள ஆண்டிஹிஸ்டமைன் ஆகும், இது டிஃபென்ஹைட்ரமைனை விட குறைவான உச்சரிக்கப்படும் ஆன்டிஅலெர்ஜிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை குறைந்த அளவிற்கு குறைக்கிறது. ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் வெளிப்பாடுகளைத் தடுக்கிறது மற்றும் அவற்றைத் தணிக்கிறது, ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு, மயக்க மருந்து மற்றும் ஹிப்னாடிக் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது.

நடவடிக்கை காலம் - 8-12 மணி நேரம்.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்:அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, ஆஞ்சியோடீமா, யூர்டிகேரியா, அரிப்பு, தோல் நோய்கள்(நரம்பியல் தோல் அழற்சி, தொடர்பு தோல் அழற்சிமுதலியன), ஒவ்வாமை தோல் அழற்சி, நாசியழற்சி, கொண்டிருக்கும் சிக்கலான சிகிச்சைமூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா நோயாளிகள், முதலியன

பக்க விளைவுகள்:தூக்கம், தலைச்சுற்றல், ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு, உலர் வாய், குமட்டல்.

டயஸோலின்(மெப்ஹைட்ரோலின்) என்பது வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான ஆண்டிஹிஸ்டமைன் ஆகும். இது பலவீனமான ஆன்டிஅலெர்ஜிக், ஆன்டிஸ்பாஸ்மோடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் அடக்கும் விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்:மருந்துகள், பொருட்கள் (யூர்டிகேரியா, அரிப்பு, ஒவ்வாமை தோல் அழற்சி) ஒவ்வாமைகளுடன்.

பக்க விளைவுகள்:இரைப்பை சளி எரிச்சல், குமட்டல், வாந்தி, தூக்கம், மெதுவான எதிர்வினை.

முரண்பாடுகள்:வயிற்றுப் புண் மற்றும் சிறுகுடல், அழற்சி நோய்கள்இரைப்பை குடல்.

லோராடடின்(கிளாரிடின், கிளாரோடாடின், லோமிரன், எரோலின்) - இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமைன், இது புற ஹிஸ்டமைன் H2 ஏற்பிகளில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் செயல்படுகிறது. ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவு 1-3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு தொடங்குகிறது, அதிகபட்சம் 8-12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, செயல்பாட்டின் காலம் 24 மணி நேரத்திற்கும் மேலாகும்.

இது சம விகிதத்தில் சிறுநீர் மற்றும் மலத்தில் வளர்சிதை மாற்றங்களின் வடிவத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்:பருவகால மற்றும் ஆண்டு முழுவதும் ரைனிடிஸ், ஒவ்வாமை தோற்றத்தின் தோல் நோய்கள், குயின்கேஸ் எடிமா, ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்பூச்சி கடிக்கு.

பக்க விளைவுகள்:தூக்கம், சோர்வு, வறண்ட வாய், குமட்டல்.

ஃபெக்ஸோஃபெனாடின்(Telfast, Fexadine) என்பது மூன்றாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமைன் ஆகும், இது டெர்பெனாடைனின் மிகவும் சுறுசுறுப்பான வளர்சிதை மாற்றமாகும். மருந்து மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை குறைக்காது. செயலின் ஆரம்பம் 1 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு கவனிக்கப்படுகிறது, அதிகபட்ச விளைவு 6 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, செயலின் காலம் 24 மணிநேரம் ஆகும், இது கல்லீரலில் வளர்சிதை மாற்றமடையாது, முக்கியமாக பித்தத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்:பருவகால ஒவ்வாமை நாசியழற்சி, நாள்பட்ட இடியோபாடிக் யூர்டிகேரியா.

பக்க விளைவுகள்:மிகவும் அரிதாகவே தோன்றும்.

குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்(அத்தியாயம் 12 ஐப் பார்க்கவும்) - அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸின் ஹார்மோன்கள் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் ஆன்டிஅலெர்ஜிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளன, இது ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியின் அனைத்து நிலைகளையும் பாதிக்கிறது. கடுமையான மற்றும் மிதமான தீவிரத்தன்மை (அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, குயின்கேஸ் எடிமா, சீரம் நோய்), முற்போக்கான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளுக்கு மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. தீவிர நோய்கள் ஒவ்வாமை இயல்பு- மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, கொலாஜனோசிஸ், பாலிஆர்த்ரிடிஸ், வாத நோய். GCS ஐப் பயன்படுத்தும் போது, ​​அவற்றின் உச்சரிக்கப்படும் பக்க விளைவுகளை நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.

குரோமோலின் சோடியம்(intal) என்பது மாஸ்ட் செல் ஸ்டெபிலைசர் ஆகும், இது அவற்றின் அழிவையும் ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டையும் தடுக்கிறது. ஒரு சிறப்பு டர்போ இன்ஹேலரைப் பயன்படுத்தி உள்ளிழுக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது. முறையான நிர்வாகம் - தாக்குதல்களைத் தடுப்பது மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா. தாக்குதலின் போது பயனற்றது.

முரண்பாடுகள்:வயது 5 ஆண்டுகள் வரை; நான் கர்ப்பத்தின் மூன்று மாதங்கள்.

அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சிக்கான அவசர சிகிச்சை அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி என்பது ஒவ்வாமையின் கடுமையான வெளிப்பாடாகும்:

அதிர்ச்சிக்கு முந்தைய காலத்தில், ஆண்டிஹிஸ்டமின்களை நிர்வகிப்பது அவசியம் - suprastin, diprazine (pipolfen), diphenhydramine, tavegil;

இரத்த அழுத்தம் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் அழற்சியில் குறைவு ஏற்பட்டால், அட்ரினலின் ஹைட்ரோகுளோரைடு (0.5 மில்லி 0.1% கரைசலை தோலடியாக ஒவ்வொரு 5-10 நிமிடங்களுக்கும், எந்த விளைவும் இல்லை என்றால் - நரம்பு வழியாக, 10 முறை நீர்த்த), எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு பரிந்துரைக்கவும். 500 மில்லி ஐசோடோனிக் சோடியம் குளோரைடில் கரைக்கப்படும் அட்ரினலின் ஹைட்ரோகுளோரைட்டின் 0.1% கரைசல் மற்றும் 0.06 கிராம் ப்ரெட்னிசோலோன் (2 ஆம்பூல்கள்) - 5 மில்லி 0.1% தீர்வு - அதிர்ச்சி எதிர்ப்பு கலவையின் பயனுள்ள நரம்பு வழி சொட்டுநீர் (1 நிமிடத்திற்கு 40-50)

மூச்சுக்குழாய் அழற்சிக்கு, மற்ற மூச்சுக்குழாய் நீக்கிகளும் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும் (அத்தியாயம் 6 ஐப் பார்க்கவும்);

சுவாச மனச்சோர்வு ஏற்பட்டால், ஆக்ஸிஜன் சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தவும், சுவாச தூண்டுதல்களை நிர்வகிக்கவும் (அனலெப்டிக்ஸ் - அத்தியாயம் 5 ஐப் பார்க்கவும்);

மணிக்கு கடுமையான எடிமாநுரையீரல் - டையூரிடிக்ஸ் நிர்வாகம் - ஃபுரோஸ்மைடு, மன்னிடோல்;

ஹீமோடைனமிக் கோளாறுகளை சரிசெய்தல் ( உப்பு கரைசல்கள், பிளாஸ்மா விரிவாக்கிகள் போன்றவை).

மருந்தியல் பாதுகாப்பு: - ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் ப்ரோமெடோல், ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், கனமைசின், நியோமைசின், ட்ரைசைக்ளிக் ஆண்டிடிரஸன்ட்களுடன் இணக்கமாக இல்லை;

- டிஃபென்ஹைட்ரமைன் மற்றும் டிப்ராசின் (பைபோல்ஃபென்) தோலடியாக நிர்வகிக்கப்படும் போது எரிச்சலை ஏற்படுத்துகின்றன, எனவே அவை பெற்றோருக்குரிய முறையில் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும் - தசைகளுக்குள் அல்லது நரம்பு வழியாக;

- டிஃபென்ஹைட்ரமைன் இணக்கமாக இல்லை அஸ்கார்பிக் அமிலம், சோடியம் புரோமைடு, ஜென்டாமைசின்;

- மைய நரம்பு மண்டலத்தை (டிஃபென்ஹைட்ரமைன், டிப்ராசின், சுப்ராஸ்டின், தவேகில்) குறைக்கும் அனைத்து ஆண்டிஹிஸ்டமின்களும் துல்லியமான மன எதிர்வினை தேவைப்படும் நோயாளிகளுக்கு பரிந்துரைக்கப்படக்கூடாது (இயக்கிகள், இயக்கிகள், முதலியன);

- உணவுக்குப் பிறகு வாய்வழியாக Diazolin எடுத்துக்கொள்வது நல்லது

- குரோமோலின் சோடியத்தை ப்ரோம்ஹெக்சின் மற்றும் அம்ப்ராக்ஸால் சேர்த்து உள்ளிழுப்பதன் மூலம் நிர்வகிக்க முடியாது.

வசதிகள்

"ஒவ்வாமை" என்ற சொல் வந்தது கிரேக்க வார்த்தைகள் allos - வேறு மற்றும் எர்கான் - வேலை, செயல்பாடு மற்றும் "வித்தியாசமாக செய்வது" என்று அர்த்தம். இந்த வார்த்தையின் தோற்றத்திற்கு நாங்கள் வியன்னாவின் குழந்தை மருத்துவர் கிளெமென்ட் வான் பிர்கேவுக்கு கடமைப்பட்டுள்ளோம். ஒவ்வாமை எதிர்வினையை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு பொருள் ஒவ்வாமை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஒவ்வாமை நோய்கள் மிகவும் பொதுவானவை மற்றும் உலக சுகாதார அமைப்பின் கூற்றுப்படி, உலக மக்கள்தொகையில் சுமார் 40% பாதிக்கப்படுகிறது.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

ஹிஸ்டமைன், ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பிகளைத் தூண்டுகிறது, ஒவ்வாமையின் கிட்டத்தட்ட அனைத்து முக்கிய அறிகுறிகளின் நிகழ்வுகளிலும் ஈடுபட்டுள்ளது. எனவே, ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் எப்போதும் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மூலம் நவீன வகைப்பாடுஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

மருந்துகள் (H1-ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள்) இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன: 1) H 1 - ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள்

நான் தலைமுறை, கவனிக்கத்தக்க மயக்கமருந்துகள் கொண்டவை

பண்புகள்; 2) இரண்டாம் தலைமுறையின் H1-ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள் , மயக்கமடையாதது அல்லது லேசான மயக்க விளைவைக் கொண்டது.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

IN கடந்த ஆண்டுகள்உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் செயல்படுத்தப்பட்டது மருத்துவ நடைமுறைமேம்பட்ட H1-ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள், அவை இல்லாத மருந்தியல் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்கள் பக்க விளைவுகள்பெற்றோர் கலவை: முதல் தலைமுறை ஹைட்ராக்ஸிசின் H1-ஹிஸ்டமைன் தடுப்பானின் வளர்சிதைமாற்றம் - செடிரிசைன், இது அரிதாக பலவீனமான மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது; வளர்சிதை மாற்ற H1 -

இரண்டாம் தலைமுறை ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான் டெர்பெனாடின் - ஃபெக்ஸோஃபெனாடின், இதில் மயக்க மருந்துகள் இல்லை

பண்புகள்; இரண்டாம் தலைமுறை லோராடடைனின் எச்1-ஹிஸ்டமைன் தடுப்பானின் வளர்சிதை மாற்றம் - டெஸ்லோராடடைன், அரிதாக

லேசான மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கும்; செடிரிசைனின் லெவோரோடேட்டரி ஐசோமர் - லெவோசெடிரிசைன்,

மயக்க பண்புகள் இல்லாமல்.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

H1 இன் முக்கிய பக்க விளைவுகள் - முதல் தலைமுறை ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள்: பிற ஏற்பிகளின் முற்றுகை (உதாரணமாக,எம்-கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகள்,இது வாய், மூக்கு, குரல்வளை, மூச்சுக்குழாய் ஆகியவற்றின் சளி சவ்வு வறட்சியின் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது; சிறுநீர் கோளாறு மற்றும் பார்வை குறைபாடு அரிதாக ஏற்படும்); உள்ளூர் மயக்க விளைவு; இதய தசையில் குயினிடின் போன்ற விளைவு; மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மீதான விளைவு (தணிப்பு, ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு, தலைச்சுற்றல், சோம்பல், கவனம் செலுத்தும் திறன் குறைதல்); அதிகரித்த பசியின்மை; இரைப்பைக் குழாயின் கோளாறுகள் (குமட்டல், வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு, பசியின்மை, அசௌகரியம்எபிகாஸ்ட்ரியத்தில்).

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

H1 - இரண்டாம் தலைமுறை ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்களின் நன்மைகள்:

மிக உயர்ந்த விவரக்குறிப்பு மற்றும் H1 ஏற்பிகளுக்கு அதிக ஈடுபாடு;

விரைவான நடவடிக்கை ஆரம்பம்; முக்கிய விளைவின் போதுமான காலம் (24 மணி நேரம் வரை); மற்ற வகை ஏற்பிகளின் முற்றுகை இல்லாதது; சிகிச்சை அளவுகளில் BBB இன் சிறிய ஊடுருவல் அல்லது தடை; உறிஞ்சுதல் மற்றும் உணவு உட்கொள்ளல் இடையே தொடர்பு இல்லாமை; டச்சிஃபிலாக்ஸிஸ் இல்லாதது.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

H1 இன் முக்கிய பக்க விளைவுகள் - இரண்டாம் தலைமுறை ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள். சிகிச்சை அளவுகளில், இந்த மருந்துகள் நல்ல பாதுகாப்பு சுயவிவரத்தைக் கொண்டுள்ளன. இருப்பினும், அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றம் கல்லீரல் நொதிகளால் (சைட்டோக்ரோம் அமைப்பின் CYP3A4) குறையும் போது R-450) ஏற்படுகிறது

வளர்சிதை மாற்றப்படாத பெற்றோர் வடிவங்களின் குவிப்பு, இது வழிவகுக்கிறது மீறல் இதய துடிப்பு (வென்ட்ரிகுலர்

fusiform tachycardia, ECG நீட்டிப்பு காட்டுகிறது

Q-T இடைவெளி). இந்த பக்க விளைவு டெர்பெனாடின், அஸ்டெமிசோல் மற்றும் லோராடடைன் ஆகியவற்றுக்கு பொதுவானது. கார்டியோடாக்ஸிக் விளைவுகளால், டெர்பெனாடின் மற்றும் அஸ்டெமிசோல் ஆகியவை பல நாடுகளில் விற்பனையிலிருந்து விலக்கப்பட்டுள்ளன.

இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகளின் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மீதான விளைவு மிகவும் பலவீனமாக உள்ளது. மயக்கமடைதல் அரிதானது மற்றும் மருந்துகளுக்கு அதிக தனிப்பட்ட உணர்திறன் கொண்ட நபர்களுக்கு மட்டுமே ஏற்படுகிறது.

முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

க்ளெமாஸ்டைன் (சுப்ராஸ்டின் மாத்திரை, 25 மி.கி; தீர்வு d/in. amp., 20 mg/ml, 1 ml).

டிமெடிண்டேன் ( ஃபெனிஸ்டில், ஃபெனிஸ்டில் 24வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான rr-துளிகள்

(குப்பியை) 0.1%, 20 மிலி; தொப்பிகள். ரிடார்ட், 4 மி.கி; ஜெல் d/nar. தோராயமாக (குழாய்கள்) 0.1%, 30 கிராம்).

மெப்ஹைட்ரோலின் (டயசோலின்)

டிரேஜி, 0.05 மற்றும் 0.1 கிராம்).

Mequitazine (primalan மாத்திரை, 5 மற்றும் 10 mg).

குயிஃபெனாடின் (ஃபெங்கரோல் மாத்திரை.

தாவல்., 10, 25 மற்றும் 50 மிகி).

மேற்பூச்சு பயன்பாட்டிற்கான ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

நன்மைகள்: மருந்துகளின் முறையான பயன்பாட்டுடன் ஏற்படக்கூடிய பக்க விளைவுகள் இல்லாதது; சளி சவ்வுகளில் அதிக உள்ளூர் செறிவு மருந்துகளை எளிதாக அடைதல் மற்றும் விரைவான நடவடிக்கை.

செடிரிசின் (சிர்டெக்)

மேஜை, கவர் தொகுதி., 10 மிகி; வாய்வழி நிர்வாகம் (குப்பியை), 10 mg / ml, 10 மற்றும் 20 ml க்கான தீர்வு சொட்டுகள்.

டெஸ்லோராடடின்

(ஈரியஸ் மாத்திரை, பூச்சு அளவு, 5 மி.கி; சிரப் 0.5 மி.கி/மிலி).

அறிமுகம்

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் பொதுவாக H1 மற்றும் H2 ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளைத் தடுக்கும் மருந்துகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

உடலில் பல்வேறு உடலியல் மற்றும் நோயியல் செயல்முறைகளின் மிக முக்கியமான மத்தியஸ்தரான ஹிஸ்டமைன், 1907 இல் வேதியியல் ரீதியாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. பின்னர், இது விலங்கு மற்றும் மனித திசுக்களில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது (வின்டாஸ் ஏ., வோக்ட் டபிள்யூ.). பின்னர் கூட, அதன் செயல்பாடுகள் தீர்மானிக்கப்பட்டன: இரைப்பை சுரப்பு, மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் நரம்பியக்கடத்தி செயல்பாடு, ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள், வீக்கம் போன்றவை. கிட்டத்தட்ட 20 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, 1938 இல், ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாடு கொண்ட முதல் பொருட்கள் உருவாக்கப்பட்டன (போவெட் டி, ஸ்டாப் ஏ.) . ஏற்கனவே 60 களில், உடலில் உள்ள ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளின் பன்முகத்தன்மை நிரூபிக்கப்பட்டது மற்றும் அவற்றின் மூன்று துணை வகைகள் அடையாளம் காணப்பட்டன: H1, H2 மற்றும் NZ, அவற்றின் செயல்படுத்தல் மற்றும் முற்றுகையின் போது ஏற்படும் கட்டமைப்பு, உள்ளூர்மயமாக்கல் மற்றும் உடலியல் விளைவுகளில் வேறுபடுகின்றன. இந்த நேரத்திலிருந்து, பல்வேறு ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் தொகுப்பு மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனையின் செயலில் காலம் தொடங்கியது.

சுவாச அமைப்பு, கண்கள் மற்றும் தோலில் உள்ள ஏற்பிகளில் செயல்படும் ஹிஸ்டமைன், ஒவ்வாமை அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது என்றும், H1 வகை ஏற்பிகளைத் தேர்ந்தெடுத்துத் தடுக்கும் ஆண்டிஹிஸ்டமைன்கள் அவற்றைத் தடுக்கவும் விடுவிக்கவும் முடியும் என்று பல ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. ஒவ்வாமை நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க H1-ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளைத் தடுக்கும் மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. H2-ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளைத் தடுக்கும் முகவர்கள் சுரப்பைக் குறைக்கின்றன மற்றும் அல்சர் மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

பயன்படுத்தப்படும் பெரும்பாலான ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் பல குறிப்பிட்ட மருந்தியல் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை அவற்றை ஒரு தனி குழுவாக வகைப்படுத்துகின்றன. பின்வரும் விளைவுகள் இதில் அடங்கும்: ஆண்டிபிரூரிடிக், டிகோங்கஸ்டெண்ட், ஆன்டிஸ்பாஸ்டிக், ஆன்டிகோலினெர்ஜிக், ஆன்டிசெரோடோனின், மயக்க மருந்து மற்றும் உள்ளூர் மயக்க மருந்து, அத்துடன் ஹிஸ்டமைன் தூண்டப்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சியைத் தடுப்பது. அவற்றில் சில ஹிஸ்டமைன் முற்றுகையால் அல்ல, ஆனால் கட்டமைப்பு அம்சங்களால் ஏற்படுகின்றன.

1. ஹிஸ்டமைன்

ஹிஸ்டமைன் (ஹிஸ்டமினியம்) (4-(2-அமினோதைல்)-இமிடாசோல், அல்லது -இமிடாசோலைல்-எத்திலமைன்) என்பது ஹிஸ்டைடின் அமினோ அமிலத்தின் டிகார்பாக்சிலேஷன் மூலம் உடலில் உருவாகும் ஒரு உயிரியக்க கலவை ஆகும். ஹிஸ்டமைன் மாஸ்ட் செல்கள், பாசோபில்ஸ் மற்றும் லுகோசைட்டுகளில் காணப்படுகிறது.

ஹிஸ்டமைன் என்பது உடல் மற்றும் நாடகங்களின் முக்கிய செயல்பாடுகளை ஒழுங்குபடுத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ள எண்டோஜெனஸ் மத்தியஸ்தர்களில் ஒன்றாகும். முக்கிய பங்குபல வலிமிகுந்த நிலைமைகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில்.

IN சாதாரண நிலைமைகள்ஹிஸ்டமைன் உடலில் முதன்மையாக கட்டுப்பட்ட, செயலற்ற நிலையில் காணப்படுகிறது. பல்வேறு நோயியல் செயல்முறைகளுக்கு (அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, தீக்காயங்கள், உறைபனி, வைக்கோல் காய்ச்சல், யூர்டிகேரியா மற்றும் பிற ஒவ்வாமை நோய்கள்), அத்துடன் சிலரின் உடலில் நுழையும் போது இரசாயன பொருட்கள்இலவச ஹிஸ்டமின் அளவு அதிகரிக்கிறது. இந்த வழக்கில், ஹிஸ்டமைன் மென்மையான தசைகள் (மூச்சுக்குழாய் தசைகள் உட்பட), இரத்த நாளங்களின் விரிவாக்கம் மற்றும் குறைவதை ஏற்படுத்துகிறது. இரத்த அழுத்தம், அதிகரித்த தந்துகி ஊடுருவல் மற்றும், இதன் விளைவாக, திசு வீக்கம். ஹிஸ்டமைன் இரைப்பை சாறு சுரப்பு அதிகரிக்க காரணமாகிறது.

ஹிஸ்டமைனின் இன்ட்ராடெர்மல் மற்றும் தோலடி நிர்வாகத்துடன், சில விநாடிகளுக்குப் பிறகு, சிவத்தல், உள்ளூர் வீக்கம் மற்றும் வலி மற்றும் அரிப்பு உணர்வு ஆகியவை ஊசி தளத்தில் உருவாகின்றன. இந்த அறிகுறிகள் நுண்குழாய்களின் உள்ளூர் விரிவாக்கம், அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவல் மற்றும் உணர்திறன் நரம்பு முடிவுகளின் எரிச்சல் ஆகியவற்றை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

ஹிஸ்டமைன் என்பது பல்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் உள்ளமைக்கப்பட்ட குறிப்பிட்ட ஹிஸ்டமைன் (எச்) ஏற்பிகளின் இயற்கையான தசைநார் ஆகும். ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளில் 3 துணை வகைகள் உள்ளன: H1, -, H2, -, H3, வாங்கிகள்.

H1 ஏற்பிகள் மூச்சுக்குழாய் மற்றும் குடல்களில் (அவை உற்சாகமாக இருக்கும்போது, ​​இந்த உறுப்புகளின் மென்மையான தசைகள் சுருங்குகின்றன), இரத்த நாளங்களில் (வாசோடைலேஷன் ஏற்படுகிறது) உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன. H2 ஏற்பிகள் வயிற்றின் பாரிட்டல் செல்கள் மீது அமைந்துள்ளன (தூண்டப்படும் போது, ​​ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் சுரப்பு அதிகரிக்கிறது). மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் H1, H2 மற்றும் H3 ஏற்பிகள் உள்ளன. H1 ஏற்பிகளுடன் சேர்ந்து, H2 ஏற்பிகள் ஒவ்வாமை மற்றும் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியில் பங்கு வகிக்கின்றன. H2 ஏற்பிகள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் தூண்டுதலின் மத்தியஸ்தத்திலும் ஈடுபட்டுள்ளன.

ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாடு கொண்ட முதல் பொருட்கள் 1936 இல் உருவாக்கப்பட்டது. 60 களில், பல்வேறு ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் செயலில் தொகுப்பு மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனையின் காலம் தொடங்கியது. IN சமீபத்தில்ஹிஸ்டமைனின் மைய நடவடிக்கையின் பொறிமுறையில் எச் 3 ஏற்பிகளின் தூண்டுதலுக்கு அவை அதிக முக்கியத்துவம் கொடுக்கத் தொடங்கின, மேலும் இந்த ஏற்பிகளின் குழுவின் செயல்பாடுகளைச் செயல்படுத்தும் மற்றும் தடுக்கும் மருந்துகளுக்கான தேடல் நடந்து வருகிறது.

H1-ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளைத் தடுக்கும் ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் ஒவ்வாமை நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஹிஸ்டமைன் H2 ஏற்பிகளைத் தடுக்கும் ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் அல்சர் எதிர்ப்பு மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

2. H1-ஹிஸ்டமைன் ரிசெப்டர் பிளாக்கர்ஸ்

H1 ஏற்பிகளைத் தடுக்கும் ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: யூர்டிகேரியா, அரிப்பு, ஒவ்வாமை வெண்படல அழற்சி, ஆஞ்சியோடீமா (குயின்கேஸ் எடிமா), ஒவ்வாமை நாசியழற்சி, முதலியன. இந்த மருந்துகள் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் உள்ள H1 ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளைத் தடுத்து, அவற்றை உணர்ச்சியற்றதாக மாற்றுகின்றன. இலவச ஹிஸ்டமைன் வெளியீட்டில் அவை கிட்டத்தட்ட எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது.

அரிசி. 1. உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்வினையின் வளர்ச்சியின் திட்டம் மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் திசை.

வெளிநாட்டு பொருட்கள் - ஆன்டிஜென்கள் - உடலில் செயல்படும் போது, ​​அமைப்பு செயல்படுத்தப்படுகிறது நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்திமற்றும் ஆன்டிபாடிகள் (இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஈ) உருவாகின்றன, அவை மாஸ்ட் செல்களில் சரி செய்யப்படுகின்றன. இந்த ஆன்டிஜென் மீண்டும் உடலில் நுழையும் போது, ​​அது மேற்பரப்பில் உள்ள IgE ஆன்டிபாடிகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது மாஸ்ட் செல்கள். இது மாஸ்ட் செல்களின் சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் அவற்றிலிருந்து ஒவ்வாமை மற்றும் அழற்சியின் மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுகிறது: ஹிஸ்டமைன், பிராடிகினின், புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், அனாபிலாக்ஸிஸின் மெதுவாக செயல்படும் பொருள் போன்றவை. திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் செயல்பாட்டின் விளைவாக, ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் உருவாகின்றன. , இது மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, நுண்குழாய்களின் விரிவாக்கம் மற்றும் தோலின் சிவத்தல், அதிகரித்த தந்துகி ஊடுருவல் மற்றும் எடிமாவின் வளர்ச்சி, இரத்த அழுத்தம் குறைதல் போன்ற வடிவங்களில் தங்களை வெளிப்படுத்தலாம்.

H1 ஏற்பிகளைத் தடுக்கும் பெரும்பாலான ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள், அவற்றின் சொந்த வழியில் இரசாயன அமைப்புஒத்த அமைப்பைக் கொண்ட கொழுப்பில் கரையக்கூடிய அமின்களைக் குறிக்கிறது. கோர் (R1) ஒரு நறுமண அல்லது ஹீட்டோரோசைக்ளிக் குழுவால் குறிப்பிடப்படுகிறது மற்றும் நைட்ரஜன், ஆக்ஸிஜன் அல்லது கார்பன் மூலக்கூறு வழியாக ஒரு அமினோ குழுவுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாட்டின் தீவிரத்தன்மை மற்றும் பொருட்களின் சில பண்புகளை மையமானது தீர்மானிக்கிறது.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் பல வகைப்பாடுகள் உள்ளன, இருப்பினும் அவை எதுவும் பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படவில்லை. அவற்றின் வேதியியல் கட்டமைப்பின் படி, ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் பல குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன (எத்தனோலாமைன்கள், எத்திலினெடியமின்கள், அல்கைலமைன்கள், ஆல்ஃபாகார்போலின், குயினூக்ளிடின், பினோதியாசின், பைபெரசின் மற்றும் பைபெரிடின் ஆகியவற்றின் வழித்தோன்றல்கள்). மிகவும் பிரபலமான வகைப்பாடு உருவாக்கும் நேரத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது: முதல் மற்றும் இரண்டாம் தலைமுறை மருந்துகள். முதல் தலைமுறை மருந்துகள் பொதுவாக மயக்கமருந்துகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன (மேலாதிக்க பக்க விளைவுகளின் அடிப்படையில்) மயக்கமடையாத இரண்டாம் தலைமுறை மருந்துகளுக்கு மாறாக. தற்போது, ​​மூன்றாம் தலைமுறையை வேறுபடுத்துவது வழக்கமாக உள்ளது: இது அடிப்படையில் புதிய மருந்துகளை உள்ளடக்கியது - செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்கள், அதிக ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாட்டிற்கு கூடுதலாக, ஒரு மயக்க விளைவு இல்லாததையும், இரண்டாம் தலைமுறை மருந்துகளின் கார்டியோடாக்ஸிக் விளைவையும் வெளிப்படுத்துகின்றன.

2.1 முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

அனைத்து முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் (மயக்க மருந்துகள்) கொழுப்புகளில் மிகவும் கரையக்கூடியவை, மேலும் H1-ஹிஸ்டமின்கள் கூடுதலாக, கோலினெர்ஜிக், மஸ்கரினிக் மற்றும் செரோடோனின் ஏற்பிகளைத் தடுக்கின்றன. போட்டித் தடுப்பான்களாக, அவை H1 ஏற்பிகளுடன் தலைகீழாக பிணைக்கப்படுகின்றன, இது அதிக அளவுகளின் பயன்பாடு தேவைப்படுகிறது. பின்வரும் மருந்தியல் பண்புகள் அவற்றில் மிகவும் சிறப்பியல்பு:

பெரும்பாலான முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள், லிப்பிட்களில் எளிதில் கரையக்கூடியவை, இரத்த-மூளைத் தடை வழியாக நன்றாக ஊடுருவி, மூளையில் உள்ள H1 ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன என்பதன் மூலம் மயக்க விளைவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. முதல் தலைமுறை மயக்க விளைவு வெளிப்பாட்டின் அளவு மருந்துகள் மற்றும் வெவ்வேறு நோயாளிகளுக்கு மிதமான முதல் கடுமையானது வரை மாறுபடும் மற்றும் ஆல்கஹால் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுடன் இணைந்தால் அதிகரிக்கிறது. அவற்றில் சில தூக்க மாத்திரைகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சைக்கோமோட்டர் கிளர்ச்சி அரிதாகவே நிகழ்கிறது (அடிக்கடி குழந்தைகளில் மிதமான சிகிச்சை அளவுகளில் மற்றும் பெரியவர்களில் அதிக நச்சு அளவுகளில்). மயக்க விளைவு காரணமாக, விழிப்புணர்வு தேவைப்படும் பணிகளைச் செய்யும்போது பெரும்பாலான மருந்துகளைப் பயன்படுத்தக்கூடாது. அனைத்து முதல் தலைமுறை மருந்துகளும் மயக்க மருந்துகள் மற்றும் ஹிப்னாடிக்ஸ், போதை மற்றும் போதைப்பொருள் அல்லாத வலி நிவாரணிகள், மோனோஅமைன் ஆக்சிடேஸ் தடுப்பான்கள் மற்றும் ஆல்கஹால் ஆகியவற்றின் விளைவை மேம்படுத்துகின்றன.

அட்ரோபின் போன்ற எதிர்வினைகள் (மருந்துகளின் ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் பண்புகள் காரணமாக) உலர்ந்த வாய் மற்றும் நாசோபார்னக்ஸ், சிறுநீர் தக்கவைத்தல், மலச்சிக்கல், டாக்ரிக்கார்டியா மற்றும் பார்வைக் கோளாறுகள் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகின்றன. இந்த பண்புகள் நாசியழற்சிக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும், ஆனால் அடைப்பை அதிகரிக்கலாம் சுவாசக்குழாய்மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவுடன் (ஸ்பூட்டம் பாகுத்தன்மையின் அதிகரிப்பு காரணமாக), கிளௌகோமா மற்றும் புரோஸ்டேட் அடினோமா போன்றவற்றை அதிகரிக்கச் செய்கிறது.

அவை ஆண்டிமெடிக் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன, பார்கின்சோனிசத்தின் அறிகுறிகளைக் குறைக்கின்றன - மருந்துகளின் மத்திய ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் விளைவுக்கு நன்றி.

உணர்திறன் கொண்ட நபர்களில் இரத்த அழுத்தத்தில் ஒரு நிலையற்ற குறைவு ஏற்படலாம்.

உள்ளூர் மயக்க மருந்து (கோகோயின் போன்ற) விளைவு பெரும்பாலான ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும்.

Tachyphylaxis (குறைந்த ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாடு): நீண்ட கால பயன்பாட்டுடன், ஒவ்வொரு 2-3 வாரங்களுக்கும் மருந்துகளை மாற்ற வேண்டும்.

சிகிச்சை விளைவு ஒப்பீட்டளவில் விரைவாக நிகழ்கிறது, ஆனால் குறுகிய காலம் (4-5 மணி நேரத்திற்குள் செயல்படும்).

சில முதல்-தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள், சளி, இயக்க நோய், மயக்க மருந்துகள், தூக்க மாத்திரைகள் மற்றும் பிற கூறுகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் கூட்டு மருந்துகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன.

மிகவும் பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் டிஃபென்ஹைட்ரமைன் , குளோரோபிரமைன், க்ளெமாஸ்டைன், சைப்ரோஹெப்டடைன், ப்ரோமெதாசின், ஃபென்கரோல் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸிசின்.

1) டிஃபென்ஹைட்ரமைன், டிஃபென்ஹைட்ரமைன் என்ற பெயரில் நம் நாட்டில் மிகவும் பிரபலமானது.

DIMEDROL (Dimcdrolum).

2-டைமிதிலமினோஎத்தில் ஈதர் பென்சைஹைட்ரோல் ஹைட்ரோகுளோரைடு, அல்லது N,N1-டைமெதில்-2-(டிஃபெனில்மெத்தாக்ஸி)எதிலமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு:

ஒத்த சொற்கள்: ஒவ்வாமை, அலெட்ரில், அலர்ஜின், அலர்ஜின், அலர்ஜிவல், அமிட்ரில், பிசினாட்ரில், பென்ஜிட்ராமினம், டயபெனில், டைமெட்ரில், டிமிட்ரில், டிஃபென்ஹைட்ரமைன், டிஃபென்ஹைட்ரமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு, ரெஸ்டமின் போன்றவை.

கசப்பான சுவை கொண்ட வெள்ளை மெல்லிய-படிக தூள்; நாக்கு உணர்வின்மையை ஏற்படுத்துகிறது. ஹைக்ரோஸ்கோபிக். தண்ணீரில் எளிதில் கரையக்கூடியது, ஆல்கஹாலில் மிக எளிதாக.

டிஃபென்ஹைட்ரமைன் என்பது பரவலான பயன்பாட்டைக் கண்டறிந்த முதல் ஆண்டிஹிஸ்டமின்களில் (முதல் தலைமுறை மருந்து) ஒன்றாகும். மருத்துவ நடைமுறை 1950 களில் இருந்து. பல புதிய ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் தோன்றிய போதிலும், டிஃபென்ஹைட்ரமைன் இன்றுவரை அதன் முக்கியத்துவத்தை இழக்கவில்லை.

இது ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பிகளின் தடுப்பான் மற்றும் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாட்டை உச்சரிக்கிறது. இது ஒரு உள்ளூர் மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது மற்றும் மென்மையான தசைகளை தளர்த்தும். மிதமான ஆண்டிமெடிக் விளைவைக் காட்டுகிறது.

வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது டிஃபென்ஹைட்ரமைன் நன்கு உறிஞ்சப்படுகிறது. இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவுகிறது. டிஃபென்ஹைட்ரமைனின் ஒரு முக்கிய அம்சம் அதன் மயக்க விளைவு ஆகும்: பொருத்தமான அளவுகளில் இது ஒரு ஹிப்னாடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

டிஃபென்ஹைட்ரமைன் முக்கியமாக யூர்டிகேரியா, வைக்கோல் காய்ச்சல், சீரம் நோய், ரத்தக்கசிவு வாஸ்குலிடிஸ் (கேபிலரி டாக்ஸிகோசிஸ்), வாசோமோட்டர் ரைனிடிஸ், ஆஞ்சியோடீமா, ப்ரூரிடிக் டெர்மடோஸ்கள், கடுமையான இரிடோசைக்ளிடிஸ், ஒவ்வாமை கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் மற்றும் பிற ஒவ்வாமை நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது; பல்வேறு மருந்துகள் (நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் உட்பட), இரத்தமாற்றம் மற்றும் இரத்தத்தை மாற்றும் திரவங்கள் மற்றும் நொதிகள் மற்றும் பிற மருந்துகளின் பயன்பாடு ஆகியவற்றால் ஏற்படும் ஒவ்வாமை சிக்கல்கள்.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

• ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

• 1. AGS I தலைமுறை

• 2. AGS II தலைமுறை

• 3. சவ்வு-நிலைப்படுத்தும் பண்புகளுடன் கூடிய H1-தடுப்பான்கள்

• 4. பிற மருந்துகள் (ஹிஸ்டமின் + சாதாரண மனித இம்யூனோகுளோபுலின்)

• ஹிஸ்டமைன், H1 ஏற்பிகளைத் தூண்டுவதன் மூலம், கிட்டத்தட்ட அனைத்து ஒவ்வாமை அறிகுறிகளிலும் ஈடுபட்டுள்ளது. எனவே, ஏஜிஎஸ் எப்போதும் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

• H1 தடுப்பான்கள் 2 முக்கிய குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன:

• குறிப்பிடத்தக்க மயக்க விளைவுடன் முதல் தலைமுறை H1 தடுப்பான்கள்

• இரண்டாம் தலைமுறை H1 தடுப்பான்கள், மயக்கமடையாத அல்லது சிறிது மயக்கமடையச் செய்யும்

• பிற ஏற்பிகளின் முற்றுகை (வாய், மூக்கு, குரல்வளை, மூச்சுக்குழாய் ஆகியவற்றின் சளி சவ்வுகளின் வறட்சியின் வடிவத்தில் எம்-கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகள், அரிதாக சிறுநீர் கழித்தல் மற்றும் மங்கலான பார்வை)

• உள்ளூர் மயக்க விளைவு

• இதய தசையில் குயினிடின் போன்ற விளைவு

• மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மீதான விளைவு (தணிவு, ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு, தலைச்சுற்றல், சோம்பல், கவனம் குறைதல்)

• அதிகரித்த பசியின்மை

• இரைப்பைக் குழாயின் கோளாறு

• H1-R க்கு மிக உயர்ந்த விவரக்குறிப்பு மற்றும் அதிக ஈடுபாடு

• விரைவான நடவடிக்கை ஆரம்பம்

• முக்கிய விளைவின் போதுமான காலம் (24 மணிநேரம் வரை)

• மற்ற வகை ஏற்பிகளின் தடை இல்லை

• சிகிச்சை அளவுகளில் BBB மூலம் அடைப்பு

• உறிஞ்சுதல் உணவு உட்கொள்ளலுடன் தொடர்புடையது அல்ல

• டச்சிஃபிலாக்ஸிஸ் இல்லாதது

• சிகிச்சை அளவுகளில் அவை நல்ல பாதுகாப்பு சுயவிவரத்தைக் கொண்டுள்ளன

• கல்லீரல் நொதிகளால் வளர்சிதை மாற்றத்தை குறைக்கிறது

• அசல் வடிவங்களின் குவிப்பு

• இதய தாளக் கோளாறு (வென்ட்ரிகுலர்

• டாக்ரிக்கார்டியா)

• டெர்ஃபெனாடின் மற்றும் அஸ்டெமிசோல் (ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் விற்பனையிலிருந்து விலக்கப்பட்டது), லோராடடைன்.

• மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மீதான விளைவு (மிகவும் பலவீனமான விளைவு)

• AGS இன் டெரடோஜெனிசிட்டி குறித்து எந்த தகவலும் இல்லை

• டெரடோஜெனிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை: க்ளெமாஸ்டைன், டிமெதிண்டீன், டிஃபென்ஹைட்ரமைன், ஹைட்ராக்ஸிசின், மெபிஹைட்ரோலின், ஃபெனிரமைன்

• பிரசவம் வரை நீண்ட கால AGS சிகிச்சையுடன், NR திரும்பப் பெறும் அறிகுறிகளைக் காட்டியது (நடுக்கம், வயிற்றுப்போக்கு)

• கர்ப்ப காலத்தில் லோராடடைன், ஹைட்ராக்ஸிசின், டிஸ்லோராடடைன், மிசோலாஸ்டின், செடிரிசைன் மற்றும் முதல் தலைமுறை ஏஜிஎஸ் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துவதைத் தவிர்க்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

• சில மருந்துகளின் குறிப்பிடத்தக்க அளவு தாய்ப்பாலில் உள்ளது. செடிரிசைன், சைப்ரோஹெப்டடைன், டெஸ்லோராடடைன், ஹைட்ராக்ஸிசைன் மற்றும் லோராடடைன் ஆகியவற்றின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகள் பற்றிய தகவல்கள் இல்லை என்றாலும் (பயன்படுத்துவதைத் தவிர்க்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது)

• கெட்டோடிஃபென் - விலக்கு!

• க்ளெமாஸ்டைன் குழந்தைகளில் பாதகமான விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது

ஒத்த சொற்கள்:

• ஒத்த சொற்கள்:பைபோல்ஃபென், அலர்கன், ஆன்டிஅலெர்சின், அடோசில்,

• ஃபர்கன், பெனெர்கன், ப்ரோமாசினமைடு, ப்ரோமெதாசின், ப்ரோதாசின் போன்றவை.

• பினோதியாசின்.

• மருத்துவ விளைவு வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு 20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு (சராசரியாக 15-60 நிமிடங்கள்), தசைநார் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு 2 நிமிடங்கள் அல்லது நரம்பு வழியாக 3-5 நிமிடங்கள் கழித்து பொதுவாக 4-6 மணி நேரம் நீடிக்கும் (சில நேரங்களில் 12 மணி நேரம் வரை நீடிக்கும்).

• வாய்வழியாக, தசைக்குள் மற்றும் நரம்பு வழியாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

• பெரியவர்களுக்கு அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் 150 மி.கி.

• IM 25 mg 1 முறை / நாள், தேவைப்பட்டால் 12.5-25 mg ஒவ்வொரு 4-6 மணி நேரத்திற்கும்.

• ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாடு உச்சரிக்கப்படுகிறது

• மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது

• மயக்க மருந்து

• ஹிப்னாடிக்

• வாந்தி எதிர்ப்பு

• ஆன்டிசைகோடிக்

• தாழ்வெப்பநிலை விளைவு

• விக்கல்களைத் தடுக்கும் மற்றும் ஆற்றும்

• ஒவ்வாமை நோய்கள் (யூர்டிகேரியா, சீரம் நோய், வைக்கோல் காய்ச்சல், ஒவ்வாமை நாசியழற்சி, ஒவ்வாமை கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ், ஆஞ்சியோடீமா, அரிப்பு உட்பட);

• அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினைகளின் துணை சிகிச்சை (மற்ற வழிகளில் கடுமையான வெளிப்பாடுகளின் நிவாரணத்திற்குப் பிறகு, எடுத்துக்காட்டாக, எபிநெஃப்ரின் / அட்ரினலின்);

• அறுவை சிகிச்சைக்கு முந்தைய மற்றும் பிந்தைய காலத்தில் ஒரு மயக்க மருந்தாக;

• மயக்க மருந்து மற்றும்/அல்லது அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிந்தைய காலத்தில் தோன்றும் குமட்டல் மற்றும் வாந்தியைத் தடுக்க அல்லது விடுவிக்க;

• அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் வலி (வலி நிவாரணிகளுடன் இணைந்து);

• கினெடோசிஸ் (போக்குவரத்து மூலம் பயணம் செய்யும் போது தலைச்சுற்றல் மற்றும் குமட்டலைத் தடுக்கவும் அகற்றவும்);

• அறுவைசிகிச்சை நடைமுறையில் (பேரன்டெரல் பயன்பாட்டிற்கு) மயக்க மருந்தை ஆற்றுவதற்கு பயன்படுத்தப்படும் லைடிக் கலவைகளின் ஒரு அங்கமாக

• ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பி தடுப்பான், வழித்தோன்றல் எத்திலென்டியமின்.

• வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் போக்கை எளிதாக்குகிறது.

• இது ஒரு மிதமான மயக்க மருந்து மற்றும் உச்சரிக்கப்படும் antipruritic விளைவு உள்ளது.

• உடைமைகள்:

• - வாந்தி எதிர்ப்பு விளைவு,

• - புற ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் செயல்பாடு,

• - மிதமான ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக் பண்புகள்.

• சிகிச்சை விளைவு வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு 15-30 நிமிடங்களுக்குள் உருவாகிறது, நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு முதல் மணி நேரத்திற்குள் அதிகபட்சமாக அடையும் மற்றும் குறைந்தது 3-6 மணி நேரம் நீடிக்கும்.

• படை நோய்;

• angioedema (Quincke இன் எடிமா);

• சீரம் நோய்;

• பருவகால மற்றும் ஆண்டு முழுவதும் ஒவ்வாமை நாசியழற்சி;

• வெண்படல அழற்சி;

• தொடர்பு தோல் அழற்சி;

• தோல் அரிப்பு;

• கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட அரிக்கும் தோலழற்சி;

• அடோபிக் டெர்மடிடிஸ்;

• உணவு மற்றும் மருந்து ஒவ்வாமை;

• பூச்சி கடித்தால் ஒவ்வாமை.

வாய்வழியாக, தசைக்குள் மற்றும் நரம்பு வழியாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

• வாய்வழியாக, தசைக்குள் மற்றும் நரம்பு வழியாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

• வாய்வழியாக, பெரியவர்களுக்கு 25 mg (1 மாத்திரை) 3-4 (75-100 mg/day) பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

• நோயாளிக்கு பக்க விளைவுகள் இல்லாவிட்டால், அளவை படிப்படியாக அதிகரிக்கலாம், ஆனால் அதிகபட்ச டோஸ் 2 மி.கி/கி.கி உடல் எடையை தாண்டக்கூடாது.

• மாத்திரைகள் உணவின் போது வாய்வழியாக, மெல்லாமல் மற்றும் ஏராளமான தண்ணீருடன் எடுக்கப்பட வேண்டும்.

• Parenterally, மருந்து intramuscularly நிர்வகிக்கப்படுகிறது வேண்டும்.

• IV நிர்வாகம் ஒரு மருத்துவரின் மேற்பார்வையின் கீழ் கடுமையான கடுமையான நிகழ்வுகளில் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகிறது.

• பெரியவர்களுக்கு, மருந்து 20-40 மி.கி (1-2 ஆம்ப்.) இன்ட்ராமுஸ்குலர் முறையில் நிர்வகிக்கப்படுகிறது.

மாத்திரைகள்

• மாத்திரைகள்

• 1 தாவல்.க்ளெமாஸ்டைன் ஹைட்ரோஃபுமரேட் 1.34 மிகி, இது க்ளெமாஸ்டைன் 1 மி.கி.

• 1 மி.லி 1 ஆம்ப். clemastine hydrofumarate 1.34 mg 2.68 mg, இது clemastine 1 mg 2 mg உள்ளடக்கத்திற்கு ஒத்துள்ளது

ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பி தடுப்பான், வழித்தோன்றல் எத்தனோலாமைன்.

• ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பி தடுப்பான், வழித்தோன்றல் எத்தனோலாமைன்.

• ரெண்டர்கள்:

• - ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு

• - ஆண்டிபிரூரிடிக் விளைவு

• - வாஸ்குலர் ஊடுருவலைக் குறைக்கிறது

• - மயக்க மருந்தை வழங்குகிறது

• -எம்-ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் விளைவு

• - ஹிப்னாடிக் செயல்பாடு இல்லை

• ஹிஸ்டமைனால் தூண்டப்பட்ட மென்மையான தசைகளின் வாசோடைலேஷன் மற்றும் சுருக்கத்தின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. தந்துகி ஊடுருவலைக் குறைக்கிறது, எக்ஸுடேஷன் மற்றும் எடிமா உருவாவதைத் தடுக்கிறது, அரிப்பு குறைக்கிறது.

• வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது மருந்தின் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாடு 5-7 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதிகபட்சமாக அடையும், 10-12 மணி நேரம் நீடிக்கும், சில சந்தர்ப்பங்களில் 24 மணி நேரம் வரை நீடிக்கும்.

• மருந்து தொடர்பு

• தவேகில்® மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை (ஹிப்னாடிக்ஸ், மயக்க மருந்துகள், அமைதிப்படுத்திகள்), எம்-ஆன்டிகோலினெர்ஜிக்ஸ் மற்றும் எத்தனால் ஆகியவற்றைக் குறைக்கும் மருந்துகளின் விளைவை ஆற்றுகிறது.

மாத்திரைகளைப் பயன்படுத்த:

• மாத்திரைகளைப் பயன்படுத்த:

• வைக்கோல் காய்ச்சல் மற்றும் பிற ஒவ்வாமை காண்டாமிருகங்கள்;

• பல்வேறு தோற்றங்களின் யூர்டிகேரியா;

• அரிப்பு, அரிப்பு தோல் அழற்சி;

• கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட அரிக்கும் தோலழற்சி, தொடர்பு தோல் அழற்சி;

• மருந்து ஒவ்வாமை;

• பூச்சி கடித்தல் மற்றும் கடித்தல்.

• ஊசிக்கான தீர்வைப் பயன்படுத்த:

• - அனாபிலாக்டிக் அல்லது அனாபிலாக்டாய்டு அதிர்ச்சி மற்றும் ஆஞ்சியோடீமா (கூடுதல் தீர்வாக);

• - ஒவ்வாமை மற்றும் போலி ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளைத் தடுப்பது அல்லது சிகிச்சையளிப்பது (மாறுபட்ட முகவர்களின் நிர்வாகம், இரத்தமாற்றம், ஹிஸ்டமைனின் கண்டறியும் பயன்பாடு உட்பட).

• வாய்வழியாக, 12 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு காலையிலும் மாலையிலும் 1 மாத்திரை (1 மிகி) பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையளிப்பது கடினமாக இருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில், தினசரி டோஸ் 6 மாத்திரைகள் (6 மிகி) வரை இருக்கலாம்.

• மாத்திரைகள் தண்ணீருடன் உணவுக்கு முன் எடுக்கப்பட வேண்டும்.

• பெரியவர்களுக்கு 2 மி.கி (2 மிலி, அதாவது ஒரு ஆம்பூலின் உள்ளடக்கம்) தசைகளுக்குள் அல்லது நரம்பு வழியாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

என்ற நோக்கத்துடன் உடனடியாக முன் தடுப்பு சாத்தியமான நிகழ்வுஅனாபிலாக்டிக் எதிர்வினை அல்லது ஹிஸ்டமைன் பயன்பாட்டிற்கு பதில்மருந்து 2 மி.கி (2 மிலி) அளவில் ஒரு போலஸில் நரம்பு வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது. ஒரு ஆம்பூலில் ஊசி போடுவதற்கான தீர்வு ஐசோடோனிக் சோடியம் குளோரைடு கரைசல் அல்லது 5% குளுக்கோஸ் கரைசலுடன் 1:5 என்ற விகிதத்தில் மேலும் நீர்த்தப்படலாம். IV ஊசி தவேகிலா 2-3 நிமிடங்களுக்கு மேல் மெதுவாக மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

• கிளௌகோமா

• BPH

• Tavegil (கிளேமாஸ்டைன்)-க்கு அதிக உணர்திறன்

• ஹைப்பர் தைராய்டிசம் மற்றும் பிற தைராய்டு நோய்கள் (தைராய்டிடிஸ், தைராய்டு கட்டி போன்றவை)

• தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்

• வயிற்றுப் புண்

• தவேகில் (க்ளெமாஸ்டைன்) மயக்க மருந்துகள் மற்றும் ஹிப்னாடிக்ஸ் ஆகியவற்றுடன் ஒன்றாகப் பயன்படுத்தப்படும்போது, ​​அதிகப்படியான அளவு எளிதில் ஏற்படலாம், இது ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு (காயத்தின் ஆபத்து) மற்றும் சுயநினைவு இழப்புக்கு வழிவகுக்கும்.

நரம்பு மற்றும் தசைநார் நிர்வாகத்திற்கான தீர்வு 1 மி.லி

• நரம்பு மற்றும் தசைநார் நிர்வாகத்திற்கான தீர்வு 1 மி.லிடிஃபென்ஹைட்ரமைன் 10 மிகி 1 மில்லி - ஆம்பூல்கள்

• மருத்துவ மற்றும் மருந்தியல் குழு: 1 வது தலைமுறை ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பி தடுப்பான். ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்து

• மைய நரம்பு மண்டலத்தின் மீதான விளைவு மூளையில் உள்ள H3-ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளின் தடுப்பு மற்றும் மத்திய கோலினெர்ஜிக் கட்டமைப்புகளைத் தடுப்பதன் காரணமாகும்.

• - மென்மையான தசைகளின் பிடிப்பை நீக்குகிறது

• - ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளைத் தடுக்கிறது மற்றும் குறைக்கிறது,

• - உள்ளூர் மயக்க மருந்து,

• - வாந்தி எதிர்ப்பு,

• - மயக்க விளைவு,

• தன்னியக்க கேங்க்லியாவின் கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகளை மிதமாகத் தடுக்கிறது,

• - ஹிப்னாடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

ஹிஸ்டமைனுடனான விரோதம், அமைப்பு ரீதியானவற்றை விட வீக்கம் மற்றும் ஒவ்வாமையின் போது உள்ளூர் வாஸ்குலர் எதிர்வினைகள் தொடர்பாக அதிக அளவில் வெளிப்படுகிறது, அதாவது. இரத்த அழுத்தம் குறைவு. இருப்பினும், இரத்த ஓட்டத்தில் குறைபாடு உள்ள நோயாளிகளுக்கு பெற்றோராக நிர்வகிக்கப்படும் போது, ​​இரத்த அழுத்தம் குறைதல் மற்றும் தற்போதுள்ள ஹைபோடென்ஷன் அதிகரிப்பு ஆகியவை கேங்க்லியன்-தடுக்கும் விளைவு காரணமாக சாத்தியமாகும். உள்ளூர் மூளை பாதிப்பு மற்றும் கால்-கை வலிப்பு உள்ளவர்களில், இது எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராமில் வலிப்பு வெளியேற்றங்களை (குறைந்த அளவுகளில் கூட) செயல்படுத்துகிறது மற்றும் வலிப்பு தாக்குதலைத் தூண்டும்.

• செயல் ஒரு சில நிமிடங்களில் உருவாகிறது, காலம் - 12 மணி நேரம் வரை.

IV அல்லது IM.

• IV அல்லது IM.

• 14 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு, IV அல்லது IM 1-5 மில்லி (10-50 மி.கி) 1% தீர்வு (10 மி.கி./மி.லி) ஒரு நாளைக்கு 1-3 முறை; அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் 200 மி.கி.

• மருந்து தொடர்பு

• எத்தனால் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை குறைக்கும் மருந்துகளின் விளைவை மேம்படுத்துகிறது.

• மோனோஅமைன் ஆக்சிடேஸ் தடுப்பான்கள் (MAOIs) டிஃபென்ஹைட்ரமைனின் ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகின்றன.

• சைக்கோஸ்டிமுலண்டுகளுடன் இணைந்து நிர்வகிக்கப்படும் போது எதிர்விளைவு இடைவினைகள் காணப்படுகின்றன.

• நச்சு சிகிச்சையில் ஒரு வாந்தி மருந்தாக அபோமார்ஃபினின் செயல்திறனைக் குறைக்கிறது.

• எம்-ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகளின் ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் விளைவுகளை மேம்படுத்துகிறது

• ஓபியேட்களின் விளைவை பலப்படுத்துகிறது மற்றும் நீடிக்கிறது. அது அவர்களை மேலும் அடிமையாக்கும். இது ஆல்கஹால், பினோபார்பிட்டல் மற்றும் பென்சோடியாசெபைன் மருந்துகள் போன்ற மன அழுத்தத்தின் விளைவை மேம்படுத்துகிறது.

வர்த்தக பெயர்கள்

• வர்த்தக பெயர்கள் Alerpriv®, Vero-Loratadine, Clalergin, Clargotyl®, Claridol, Clarisens®, Claritin®, Clarifarm, Clarifer®, Clarotadine®, Clarfast, Lomilan®, LauraHEXAL®, Loratadine, Loratadine, Loratadine, Loratadine,

• FDA 1993 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது

• 2001 ஆம் ஆண்டில், இது 1994 ஆம் ஆண்டிலிருந்து உலகில் மிகவும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்து ஆகும்.

• H1 ஏற்பி தடுப்பான் (நீண்ட காலம் செயல்படும்).

• மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து ஹிஸ்டமைன் மற்றும் லுகோட்ரைன் வெளியீட்டைத் தடுக்கிறது.

• உடைமைகள்:

• - ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு

• - ஆண்டிபிரூரிடிக்

• -எக்ஸுடேடிவ்

• - தந்துகி ஊடுருவலைக் குறைக்கிறது;

• - திசு எடிமாவின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது

• - மென்மையான தசை பிடிப்புகளை நீக்குகிறது

• ஆன்டிஅலெர்ஜிக் விளைவு 30 நிமிடங்களுக்குள் உருவாகிறது, 8-12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதிகபட்சமாக அடையும் மற்றும் 24 மணி நேரம் நீடிக்கும், செயலில் உள்ள மெட்டாபொலைட் டெஸ்லோராடடைன் மூலம். மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்காது மற்றும் போதைப்பொருள் அல்ல (ஏனென்றால் இது BBB ஐ ஊடுருவாது)

• மருந்தளவு விதிமுறை: உள்ளே. உமிழும் மாத்திரை ஒரு கிளாஸ் தண்ணீரில் (200 மிலி) முன்கூட்டியே கரைக்கப்படுகிறது. மாத்திரைகளை வாயில் விழுங்கவோ, மெல்லவோ அல்லது உறிஞ்சவோ கூடாது.

• மருந்து தொடர்பு

• எரித்ரோமைசின், சிமெடிடின், கெட்டோகனசோல் ஆகியவை மருத்துவ வெளிப்பாடுகளை ஏற்படுத்தாமல் அல்லது ஈசிஜியை பாதிக்காமல் இரத்த பிளாஸ்மாவில் லோராடடைனின் செறிவை அதிகரிக்கின்றன.

• மைக்ரோசோமல் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் தூண்டிகள் (ஃபெனிடோயின், எத்தனால், பார்பிட்யூரேட்டுகள், ஜிக்சோரின், ரிஃபாம்பிகின், ஃபைனில்புட்டாசோன், டிரைசைக்ளிக் ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ்) லோராடடைனின் செயல்திறனைக் குறைக்கின்றன.

FDA 2007 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது

• FDA 2007 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது

• வர்த்தக பெயர்கள் Alerza, Allertek, Atarax, Zincet, Zirtec, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinax, Cetrin

• கோலினெர்ஜிக் மற்றும் செரோடோனின் ஏற்பிகளைத் தடுக்காது.

• ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

• சிகிச்சை அளவுகளில் பயன்படுத்தப்படும் போது, ​​அது BBB ஐ ஊடுருவாது, எனவே குறிப்பிடத்தக்க மயக்க விளைவை ஏற்படுத்தாது.

• Cetirizine ஒவ்வாமை எதிர்வினையின் ஆரம்ப மற்றும் தாமதமான நிலைகளை பாதிக்கிறது.

• CETRIN® மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான அறிகுறிகள்

• பருவகால மற்றும் நாள்பட்ட ஒவ்வாமை நாசியழற்சி;

• ஒவ்வாமை கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ்;

• பல்வேறு காரணங்களின் அரிப்பு;

• யூர்டிகேரியா (நாள்பட்ட இடியோபாடிக் உட்பட);

• ஆஞ்சியோடீமாவுடன் (குயின்கேஸ் எடிமா).

• 10 mg cetirizine இன் ஒற்றை டோஸுக்குப் பிறகு 20 நிமிடங்கள் (50% நோயாளிகளில்) மற்றும் 60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு (95% நோயாளிகளில்), சிகிச்சையின் போது 24 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக நீடிக்கும் செடிரிசினின் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் விளைவு உருவாகாது. சிகிச்சையை நிறுத்திய பிறகு, விளைவு 3 நாட்கள் வரை நீடிக்கும்.

• 6 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு, தினசரி டோஸ் 10 மி.கி., பெரியவர்களுக்கு - 1 டோஸில், ஒரு சிறிய அளவு தண்ணீரில் கழுவ வேண்டும்.

• சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமடைந்தால், மருந்தின் டோஸ் சரிசெய்தல் தேவைப்படுகிறது (ஒரு விதியாக, டோஸ் 2 மடங்கு குறைக்கப்படுகிறது).

• மருந்து தொடர்பு

• இன்றுவரை, மற்ற மருந்துகளுடன் செடிரிசின் தொடர்பு பற்றிய தரவு எதுவும் இல்லை, இருப்பினும், மயக்க மருந்துகளுடன் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும்போது எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும்.