Презентация "Класификация на мутациите. Химични мутагени"

1. 1. © Общинска образователна институция Средно училище „Октябрская“ 2011 г. Генни мутации Извършено от ученичка от __10_ клас Екатерина Румянцева Учител по биология Розина Г.Г.
2. 2. Определение Генните (точкови) мутации са промени в броя и/или последователността на нуклеотидите в структурата на ДНК (вмъквания, делеции, премествания, замествания на нуклеотиди) в отделните гени, водещи до промяна в количеството или качеството на съответните протеинови продукти.
3. 3. Въз основа на естеството на промените в състава на гена се разграничават следните видове мутации: Делеции - загуба на ДНК сегмент с размер от един нуклеотид до ген. Дупликации - удвояване или повторно дублиране на ДНК сегмент от един нуклеотид до цели гени. Инверсиите са завъртане на 180° на ДНК сегмент с размер от два нуклеотида до фрагмент, който включва няколко гена. Инсерциите са вмъкване на ДНК фрагменти с размер от един нуклеотид до цял ген. Трансверсиите са заместване на пуринова основа с пиримидинова основа или обратното в един от кодоните. Преходите са заместване на една пуринова основа с друга пуринова основа или една пиримидинова основа с друга в структурата на кодона.
4. 4. класификация на генните мутации по последствия Неутрална мутация (тиха мутация) - мутацията няма фенотипна експресия (например в резултат на израждане на генетичния код - мутация на Missense - замяна на нуклеотид в кодиращата част на a ген - води до заместване на аминокиселина в полипептид. Безсмислена мутация - заместване на нуклеотид в кодиращата част на ген - води до образуването на терминаторен кодон (стоп кодон) и спиране на транслацията. Регулаторната мутация е мутация в 5- или 3-те нетранслирани области на ген; такава мутация нарушава генната експресия. Динамичните мутации са мутации, причинени от увеличаване на броя на тринуклеотидните повторения във функционално значими части на гена. Такива мутации могат да доведат до инхибиране или блокиране на транскрипцията, придобиване на свойства от протеинови молекули, които нарушават нормалния им метаболизъм.
5. 5. Генетични заболявания Към август 2001 г. са изброени най-малко 4200 моногенни заболявания, причинени от мутации на специфичен ген. За значителен брой засегнати гени са идентифицирани различни алели, чийто брой за някои моногенни заболявания достига десетки и стотици в зависимост от функционалния клас на променения полипептид (структурни протеини, ензими, рецептори, трансмембранни транспортери и др.) , се правят опити за класифициране на моногенни заболявания според този критерий. В момента можем да кажем, че мутантните гени, кодиращи ензими, водят до развитието на ензимопатии, най-честите моногенни заболявания. За всяко моногенно заболяване съществена характеристика е типът на наследяване: автозомно-доминантно, автозомно-рецесивно, свързано с хромозома X (. доминиращ и рецесивен), холандричен (свързан с хромозома Y) имитохондриален.
6. 6. Полидактилия Полидактилия (от поли... и гръцки dáktylos - пръст), полидактилия, наличие на допълнителни пръсти на ръката или крака.
7. 7. Аз съм наследствено заболяване, в основата на което стои метаболитно нарушение в превръщането на галактозата в глюкоза (мутация на структурния ген, отговорен за синтеза на ензима галактозо-1-фосфат уридил трансфераза).
8. 8. Рахит Рахитът (от гръцки ῥάχις - гръбначен стълб) е заболяване на кърмачетата и ранна възраст, протичащи с нарушено костно образуване и недостатъчна минерализация, причинени главно от дефицит на витамин D (виж също хиповитаминоза D) и неговите активни форми през най- интензивен растежтяло. Най-ранният характерни промениоткрити чрез радиография в крайните участъци на дългите кости.
9. 9. Хемофилия Хемофилията е наследствено заболяване, свързано с нарушена коагулация (процес на съсирване на кръвта); при това заболяване се появяват кръвоизливи в ставите, мускулите и вътрешни органи, както спонтанно, така и в резултат на нараняване или хирургична интервенция.
10. 10. Аз съм (от други гръцки ἀ- - отсъствие, ζῷον - животно и σπέρμα - семе) - патологично състояние, при които в еякулата няма сперматозоиди.
11. 11. psia psia (на старогръцки ἐπιληψία от ἐπίληπτος, „заловен, уловен, хванат“; лат. epilepsia или caduca) е един от най-честите хронични неврологични заболяваниячовек, проявяващ се в предразположението на тялото към внезапна поява на конвулсивни атаки
12. 12. Заключение Генни мутациипричиняват заболявания. По-рядко се срещат генни мутации, които имат малък ефект върху жизнеспособността и плодовитостта на организма. Тази категория генни мутации, въпреки относителната си рядкост, е от голямо значение, тъй като осигурява основния материал както за естествения, така и за изкуствения подбор, като необходимо условиееволюция и селекция. Случайна генетична мутация.

група ученици от 11 клас

Беше подготвена презентация от трима ученици, която съпътстваше урока „Наследствени болести“.

Изтегли:

Преглед:

За да използвате визуализации на презентации, създайте акаунт за себе си ( сметка) Google и влезте: https://accounts.google.com

Надписи на слайдове:

Наследствена изменчивост. Мутации.

Наследствена променливост (генотипна) Комбинативна Мутационна Геномна Хромозомна Генни мутации Мутации Мутации

Комбинативна изменчивост. Основата на комбинираната изменчивост е полово размножаванеорганизми. Източници на комбинирана изменчивост. 1. Независимо разминаване на хромозомите при първото разделение на мейозата. 2. Рекомбинация на гени, базирана на феномена на хромозомно кръстосване по време на кръстосване. 3. Случайна среща на гамети по време на оплождане.

Мутационна изменчивост. Мутациите възникват случайно устойчиви променигенотип, засягащ цели хромозоми, техни части или отделни гени. Според ефекта върху организма: 1. Вреден. 2. Полезно. 3. Неутрален. По степен на проявление: 1. Доминантни (проявяват се в следващото поколение). 2. Рецесивен (проявява се при кръстосване на 2 индивида, носители на една и съща мутация). Проблемен въпрос. Защо често се раждат болни деца в кръвно-родствени бракове?

Геномни мутации. Геномните мутации са тези, които водят до промяна в броя на хромозомите. Полиплоидията е многократна промяна в броя на хромозомите (3n, 4n, 5n, 6n и т.н. до 10-12 пъти). Сред растенията има много полиплоиди, те често се характеризират с по-мощен растеж, големи размери и издръжливост.

2. Анеуплоидия – множествена промяна в броя на хромозомите (2n+1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 и др.) Пример: Синдром на Даун. Презентация "Геномни мутации"

Синдром на Даун Кариотипът е представен от 47 хромозоми вместо нормалните 46, тъй като хромозомите на 21-вата двойка, вместо нормалните две, са представени от три копия. Има още две форми на този синдром: транслокация на хромозома 21 към други хромозоми (обикновено на 15, по-рядко на 14, още по-рядко на 21, 22 и Y хромозома) - 4% от случаите и мозаечен вариант на синдрома - 1%. На всеки 750 здрави деца се ражда 1 болно дете. Заболяването се проявява в тежка деменция, наклонени очи, грозна физика и малформации на вътрешните органи. Когато една хромозома от 21-вата двойка е съкратена, тя може да се развие сериозно заболяванекръв – левкемия (злокачествена милолевкемия).

Заболяване, причинено от аномалия на хромозомния набор (промяна в броя или структурата на автозомите), чиито основни прояви са умствена изостаналост, особен външен видпациент и рожденни дефектиразвитие. Едно от най-честите хромозомни заболявания, среща се със средна честота 1 на 700 новородени. Болест на Даун

Синдром на Даун Заболяването се среща еднакво често при момчета и момичета. Децата със синдром на Даун по-често се раждат от по-възрастни родители. Ако възрастта на майката е 35-46 години, тогава вероятността да има болно дете се увеличава до 4,1%; с възрастта на майката рискът се увеличава. Възможността за втори случай на заболяването в семейство с тризомия 21 е 1 - 2%.

Синдром на Клайнфелтер Синдромът на Клайнфелтер се среща при 1 на 500 момчета. Допълнителната X хромозома се наследява от майката в 60% от случаите, особено по време на късна бременност. Рискът от наследяване на бащина хромозома не зависи от възрастта на бащата. Синдромът на Клайнфелтер се характеризира със следните симптоми: висок ръст, непропорционално дълги крака. Нарушенията в развитието на половите органи се откриват през пубертета и по-късно. Пациентите обикновено са безплодни.

x xy X x yy xx y Умствено развитиезабавено, но при възрастни интелектуалното увреждане е незначително. Поведенческите разстройства са чести, епилептични припадъци. Придружаващи заболявания: рак на млечната жлеза, диабет, заболявания щитовидната жлеза, хронични болестибели дробове.

Синдром на Шерешевски-Търнър Синдромът на Шерешевски-Търнър е единствената форма на монозомия при живородени деца. Клинично се проявява синдромът на Шерешевски-Търнър следните знаци. Недоразвитие на гениталните органи или тяхното отсъствие. Има различни дефекти на сърдечно-съдовата системаи бъбреците. Няма намаление на интелигентността, но пациентите проявяват емоционална нестабилност. Външен видпациенти е особен. Маркирани характерни симптоми: къс вратс излишна кожа и гънки във формата на крило; V юношествотооткрива се изоставане в растежа и развитието на вторичните полови белези; възрастните се характеризират с нарушения на скелета, ниска позиция уши, дисбаланси на тялото (скъсени крака, относително широки раменния пояс, тесен таз).

45 хроники - XO Височината на възрастните пациенти е с 20-30 см под средната. Лечението на пациенти с този синдром е комплексно и включва реконструктивни и пластична операция, хормонална терапия(естрогени, растежен хормон), психотерапия.

Презентацията е подготвена от ученик от 10 Б клас на МОКУ ПСОШ №1. Покровка Понаморева Анастасия.

Хромозомни мутации- Това са хромозомни пренареждания. Изтриването е загуба на част от хромозома. Дублирането е удвояване на част от хромозома. Инверсията е завъртане на хромозомна секция на 180°. Транслокацията е обмен на участъци от нехомоложни хромозоми. Сливане на две нехомоложни хромозоми в една.

Генните или точковите мутации са промени в последователността на нуклеотидите в ДНК молекула. Генните мутации трябва да се разглеждат като резултат от „грешки“, които възникват по време на дублирането на ДНК молекули. Генна мутация се среща средно в една на 100 000 гамети. Но тъй като броят на гените в човешкото тяло е голям, почти всеки индивид носи новопоявила се мутация. Презентация "Наследствени заболявания, причинени от генни мутации."

Наследствени заболявания, причинени от генни мутации Наследствените заболявания са заболявания, чиято поява и развитие е свързано с дефекти в софтуера на клетките, унаследени чрез гамети.

Хемофилия Хемофилията е наследствено заболяване, свързано с нарушена коагулация (процес на съсирване на кръвта); При това заболяване се появяват кръвоизливи в ставите, мускулите и вътрешните органи, както спонтанно, така и в резултат на нараняване или операция. При хемофилия рискът от смърт на пациента от кръвоизлив в мозъка и други жизненоважни органи, дори при лека травма, рязко се увеличава. Пациенти със тежка формахемофилиците са подложени на увреждане поради чести кръвоизливи в ставите (хемартрози) и мускулна тъкан(хематоми). Обикновено мъжете страдат от хемофилия, а жените са носители на болния ген.

Далтонизъм Цветната слепота, цветната слепота, е наследствена, по-рядко придобита особеност на зрението, изразяваща се в невъзможност за разграничаване на един или повече цветове. Наречен на Джон Далтън, който за първи път описва вид цветна слепота въз основа на собствените си усещания през 1794 г.

Ето как човек вижда картина: а) с нормално цветоусещане; б) далтонист.

Най-простият тест за цветна слепота: KOZHZGSF - „Всеки ловец иска да знае къде отива фазанът“. Където: K - червено; O - оранжево, F - жълто, Z - зелено, G - синьо, C - синьо, F - лилаво. Можете условно да приемете, че не сте далтонист, ако можете правилно да различите цветовете на картината.

Албинизъм Албинизмът е вродена липса на пигмент в кожата, косата, ириса и пигментните мембрани на окото. Външни проявиПри някои форми на албинизъм се наблюдава намаляване на интензивността на цвета на кожата, косата и ириса, докато при други цветът на последния се променя основно. Могат да настъпят промени в ретината, различни разстройствазрение, включително късогледство, далекогледство и астигматизъм, както и повишена чувствителносткъм светлина и други аномалии. Албиносите имат бяла кожа (което е особено забележимо в некавказките групи); косите им са бели (или са руси). Честота на албиноси сред националностите европейски държависе оценява на приблизително 1 на 20 000 жители. В някои други националности албиносите са по-често срещани. Така при изследване на 14 292 чернокожи деца в Нигерия сред тях са открити 5 албиноси, което съответства на честота около 1 на 3000, а сред индианците от Панама (залива Сан Блас) честотата е 1 на 132.

Албинизъм

Сърповидно-клетъчна анемия. Генен дефект в резултат на заместване на валин с глутаминова киселинав позиция 6. Сърповидните червени кръвни клетки предизвикват повишаване на вискозитета на кръвта, създават механична бариера в малки артериоли и капиляри, което води до тъканна исхемия (което е свързано с болкови кризи). В допълнение, сърповидните червени кръвни клетки са по-малко устойчиви на механичен стрес, което води до тяхното унищожаване. Клинична картина: умерена жълтеница, трофични язвив областта на глезена изостанете физическо развитие(особено момчета).

Заключение Има много други генни заболявания, но тези четири са най-често срещаните.

Работата е извършена от Мария Мартинова, ученичка от 10 б клас, СОУ № 1, С. Покровка, район Октябрьски.

Мутагенни фактори, причиняващи наследствени заболявания.

Цел: да се идентифицират причините за наследствените заболявания на човека. Цели: 1. Определяне на последствията от влиянието на мутагените върху тялото; 2. Определете последствията от влиянието на алкохола, никотина и наркотиците върху развитието на човешкия ембрион.

Откъде идва мутагенът? радиация радиоактивен рентгенов ултравиолетово слънце, ултразвук, флуорография, рентгеново изследване, компютър, клетъчен телефон, уреди(микровълнова печка, телевизор) клетъчна ДНК Увредена ДНК мутация

Химикали 1. Живачни соли; 2. Оловни соли; 3. Формалин; 4. хлороформ; 5. Акридинови багрила. клетъчна ДНК ДНК делеция транслокация репликация вирус генна мутация Биологичен (живи организми)

алкохол никотин Наркотични вещества Ефект върху гамети Забавяне на растежа на ембриона Потиска развитието нервни клетки Функционални нарушениямутации

Цепка на устната и небцето

Деца на наркомани. Копие, восък.

Сиамски близнаци с родители наркомани. Природа, консервирана в алкохол.

Деца на родители с наследствени заболявания. Копие, восък.

Дете, родено в резултат на кръвосмешение (кръвосмешение на роднини). Природа, консервирана в алкохол. Отговорете на проблемния въпрос. Защо често се раждат болни деца в кръвно-родствени бракове?

Дете, родено в семейство на пострадали от Чернобил. Природа, мама.

Мъж Циклоп и Жена Слон. Живял през 19 век. Копие, восък.

Мутагените, алкохолът, никотинът и наркотиците влияят негативно на развитието на ембриона и на целия организъм като цяло. Освен това съществуват редица други причини за наследствената изменчивост. Заключение:

Работата беше завършена от Олга Деревянко, ученичка от 10Б клас.

Мутациите, които възникват в зародишните клетки, се наричат ​​генеративни. Те водят до промени в свойствата на целия потомствен организъм. Мутации, които са възникнали в клетките на тялото ( соматични клетки), се наричат ​​соматични. Мутация в соматична клетка на комплекс многоклетъчен организъмможе да доведе до злокачествени или доброкачествени неоплазми.

Заключение: Мутагенни фактори Мутации Промени в структурата на хромозомите и гените Промени в структурата и свойствата на организма

Законът за хомоложните серии на наследствената променливост. Н. И. Вавилов „Видовете и родовете, които са генетично близки, се характеризират с подобни серии от наследствена променливост с такава редовност, че, познавайки редица форми в рамките на един вид, може да се предвиди наличието на паралелни форми в други видове и родове.“

Подсилване Изберете един верен отговор. 1. Кое от явленията може да се отдаде на геномна мутация? а) появата на сърповидно-клетъчна анемия; б) появата на триплоидна форма на картофи; в) появата на индивид албинос в потомството. 2. Много генни мутации се проявяват фенотипно след няколко поколения. Това се обяснява с факта, че: а) генните мутации като правило са доминиращи; б) генните мутации обикновено са рецесивни; в) зависи само от честотата на генната мутация; г) всички горепосочени причини.

3. Преместването на ген или част от хромозома от един локус в друг се нарича: а) делеция; б) транслокация; в) дублиране; г) инверсия на доброто. 4. Определете мутационната изменчивост сред дадените примери. а) в една леха, при добри грижи, един домат даде големи плодове, а в леха с лоша грижа - малки плодове. б) дойде студеното време - козината на зайците стана по-дебела. в) едно ароматно тютюнево растение израсна от пъпка необичаен издънка с красиви раирани листа. г) на добре наторена почва зелето дава едри кочани, а на бедна - дребни кочани.

5. Удвояването на ген или генна секция се нарича: а) делеция; б) транслокация; в) дублиране; г) инверсия. 6. Определете мутационната изменчивост сред дадените примери. а) когато зайците се отглеждат на студено, козината им става по-дебела; б) когато зелето се отглежда в райони със средиземноморски климат, не образува кочан; в) ако плодовата мушица Drosophila бъде облъчена с рентгенови лъчи, тогава в многобройното й потомство настъпват различни промени: при едно се променя размерът на крилата, при друго се появяват или изчезват четинки, при друго хитиновото покритие е по-тъмно или по-светло трети; г) във фермата подобриха храненето на кравите - имаше повече мляко, но влошиха храненето - имаше по-малко мляко.

Определете вида на мутацията въз основа на хромозомния набор.

Определете вида на мутацията въз основа на хромозомния набор.

Свържете вида на мутацията с промените в хромозомната структура. Нормален генен ред: A B C D E E. Видове мутации: 1. Делеция A) A B C D C D E E; 2. Дублиране B) A B D D C E; 3. Обръщане В) A B C D; Домашна работа: § 33, 34, задача № 3 на с.

Генни мутации - настъпват промени в молекулярната структура на гена. Те се причиняват от нарушаване на реда на нуклеотидите в ДНК поради инсерции, делеции или замествания на отделни нуклеотиди. В резултат на това настъпва промяна в разчитането на наследствената програма от ДНК, което води до промяна в реда на аминокиселините или техния състав в полипептидните вериги на протеините и до появата на мутации.

Генните мутации са най-големи и представляват голям интерес за селекция.

Хромозомни мутации

Хромозомните мутации се причиняват от пренареждане на хромозомите и нарушаване на тяхната структура.

Обикновено се появяват по време на клетъчното делене.

В зависимост от естеството на настъпилото преструктуриране има:

липса, делеция, дублиране, инверсия и транслокация на хромозоми.

Хромозомни мутации

Дефицит - крайната част на хромозомата се губи и хромозомата се скъсява.

Делеция – средната част на хромозомата се губи.

Дублиране – случва се дублиране на всяка част от хромозомите.

Инверсия - хромозомите се счупват и растат отново заедно в другите краища.

Транслокацията е взаимен обмен на части от нехомоложни хромозоми.

Геномни мутации –

е промяна в броя на хромозомите в клетката , възникващи най-често в резултат на нарушения клетъчно делене. В този случай може да има намаляване или увеличаване на броя на хромозомите с пълни хаплоидни набори и след товахаплоиди и полиплоиди , или поради отделни хромозоми в диплоиден набор и се образуватхетерополиди.

Комбинативна вариабилност - възникваща по време на полов акт

размножаване

Етапи на възникване на комбинираната променливост:

в профаза 1 в резултат на кросинговър;

в анофаза 1 с независимо разминаване на хомоложни хромозоми на всяка двойка (майчина и бащина) към различни полюси на клетката;

По време на оплождането може да възникне произволна комбинация от зародишни клетки.

Характеристики на комбинационната изменчивост

При комбинираната вариация възниква нова комбинация от гени. Самите гени и тяхната молекулярна структура не се променят. Променят се само техните комбинации и естеството на взаимодействие в генотипа

Значение в еволюционния процес

Комбинационната променливост се свързва само с нови комбинации и рекомбинации на гени и дава огромно разнообразие от форми.

Генните мутации създават нови наследствени единици - гени и по този начин представят изходния материал на естествения подбор. Именно генните мутации причиняват много неясната променливост, на която Дарвин придава първостепенно значение в еволюцията

Значение в еволюционния процес

Естествен подбороценява качеството на мутациите. Той запазва тези форми, които в резултат на мутации се оказаха по-адаптирани към дадени условия и унищожава форми с мутации, които намаляват тяхната годност.

Методи за изследване на изменчивостта

Методите за изследване на генетичната изменчивост се основават на определяне на степента на влияние на наследствеността и околната среда в проявата на фенотипа.

При изучаване на вътревидовата променливост се използват статистически методи за обработка на количествени характеристики на отделни проби от групи индивиди, принадлежащи към различни видове, подвидове или разновидности.

Слайд 1

Урок „Причини за мутации. Соматични и генеративни мутации»
Урокът беше подготвен от учителя по биология на Астраханската общинска бюджетна образователна институция „Средно училище № 23“ Медкова E.N.

Слайд 2

Епиграфът на урока може да бъде думите от известната приказка на А. С. Пушкин „Приказката за цар Салтан“
„Царицата роди през нощта или син, или дъщеря; Не мишка, не жаба, а непознато животно. А. С. Пушкин

Слайд 3

Слайд 4

Мотивация в урока:
Встъпително слово на учителя за проблема с явлението мутации при хората и в заобикалящата ги действителност Проблемни въпроси: Защо възникват мутациите? Наистина ли мутациите са толкова опасни? Трябва ли да се страхуваме от тях? Могат ли мутациите да бъдат полезни? Необходими ли са мутации в природата?

Слайд 5

Целта на урока:
задълбочават и разширяват знанията за молекулярните цитологични основи на мутационната вариабилност въз основа на изучаването на основните характеристики на мутационната вариабилност и разнообразието от соматични и генеративни мутации, развиват знания за мутагенните фактори като причини за мутации въз основа на знания от курса на физиката и химия

Слайд 6

Цели на урока:
Отговорете на въпросите, като изучавате: концепцията за мутация и класификация на мутациите, характеристики различни видовемутации Разберете причините за мутациите в природата Обобщете урока: Значението на мутациите в природата и в човешкия живот

Слайд 7

Основни понятия:
Мутация, мутагенеза, мутагени, мутанти, Мутагенни фактори Соматични мутации Генеративни мутации
Допълнителни понятия
Йонизиращо лъчение Ултравиолетово лъчение
Хромозомни, генни и геномни мутации Смъртоносни мутации Полулетални мутации Неутрални мутации Полезни мутации

Слайд 8

Дефиниции:
Мутация
Мутагени
Мутация (от латински mutatio - промяна, промяна) е всяка промяна в ДНК последователността. Мутацията е качествена и количествена промяна в ДНК на организмите, водеща до промени в генотипа. Терминът е въведен от Hugo de Vries през 1901 г. Въз основа на своите изследвания той създава теория за мутациите.
Мутагени – фактори на околната средапредизвикващи мутации в организмите

Слайд 9

Мутации (според степента на промяна на генотипа)
Джийн (петно)
Хромозомни
Геномни

Слайд 10

Генни мутации:
Промяна в един или повече нуклеотиди в гена.

Слайд 11

Сърповидно-клетъчна анемия -
наследствено заболяване, свързано с нарушение в структурата на протеина на хемоглобина. Червените кръвни клетки под микроскоп имат характерна форма на полумесец (сърповидна форма)
Пациентите със сърповидно-клетъчна анемия имат повишена (макар и не абсолютна) вродена резистентност към инфекция с малария.

Слайд 12

Примери за генни мутации
Хемофилията (несъсирването на кръвта) е една от най-тежките генетични заболяванияпричинени от вродена липса на коагулационни фактори в кръвта. Кралица Виктория се счита за прародител.

Слайд 13

АЛБИНИЗЪМ – липса на пигмент
Причината за депигментацията е пълната или частична блокада на тирозиназата, ензим, необходим за синтеза на меланин, вещество, от което зависи цветът на тъканите.

Слайд 14

Хромозомни мутации
Промени във формата и размера на хромозомите.

Слайд 15

Хромозомни мутации

Слайд 16

Слайд 17

Геномни мутации -
Промяна в броя на хромозомите

Слайд 18

Геномни мутации -
„Допълнителна“ хромозома в двойка 21 води до синдром на Даун (кариотипът е представен от -47 хромозоми)

Слайд 19

Полиплоидия
Хексоплоидно растение (6n)
Диплоидно растение (2n)

Слайд 20

Използване на полиплоиди от човека

Слайд 21

Различават се мутациите:
Видими (морфологични) - къси крака и обезкосменост при животните, гигантизъм, нанизъм и албинизъм при хора и животни. Биохимични - мутации, които нарушават метаболизма. Например, някои видове деменция се причиняват от мутация в гена, отговорен за синтеза на тирозин.

Слайд 22

Слайд 23

Има няколко класификации на мутациите
Мутациите се разграничават според мястото на възникване: Генеративни - възникват в зародишните клетки. Те се появяват в следващото поколение. Соматични - възникват в соматичните клетки (клетките на тялото) и не се предават по наследство.

Слайд 24

Мутации по адаптивна стойност:
Полезно - повишава жизнеността на индивидите. Вреден - намаляване на жизнеспособността на индивидите. Неутрален - не засяга жизнеспособността на индивидите. Смъртоносен - водещ до смърт на индивид в ембрионален стадий или след раждането му

Слайд 25

Слайд 26

Различават се мутациите:
Скрити (рецесивни) - мутации, които не се появяват във фенотипа при индивиди с хетерозиготен генотип(Ах). Спонтанни – спонтанните мутации са много редки в природата. Индуцирани - мутации, които възникват поради редица причини.

Слайд 27

Мутагенни фактори:
Физически фактори
Химични фактори
Биологични фактори

Слайд 28

Въпроси за разговор за физически мутагени:
1. Какви видове радиация познавате? 2. Какво лъчение се нарича инфрачервено? (нека установим връзка между температурата и мутациите) 3. Защо ултравиолетовото лъчение се нарича химически активно? 4. Какво е йонизиращо лъчение? 5. Какво е въздействието йонизиращо лъчениевърху живите организми?

Слайд 29

Мутагенни фактори:
Физични мутагени йонизиращо лъчение ултравиолетово лъчение - прекомерно висока или ниска температура. Биологични мутагени някои вируси (морбили, рубеола, грипен вирус) - метаболитни продукти (продукти на липидно окисление);

Слайд 30

Физически мутагени
Мутации, дължащи се на експлозията в Чернобил Учените са установили, че 25 години след Чернобилска катастрофа генетични мутацииудвои числото вродени аномалиипри потомци на хора, живеещи в райони, засегнати от радиация

Слайд 31

Химически мутагени:
- нитрати, нитрити, пестициди, никотин, метанол, бензопирен. - някои хранителни добавки, например, ароматни въглеводороди - петролни продукти - органични разтворители - лекарства, живачни препарати, имуносупресори.

Слайд 32

Излагане на химически мутагени
Азотен оксид. Токсично вещество, което се разпада на нитрити и нитрати в човешкото тяло. Нитритите провокират мутации в телесните клетки и мутират зародишните клетки, което води до необратими промени при новородените. Нитрозамини. Мутагени, към които ресничестите епителни клетки са най-чувствителни. Подобни клетки покриват белите дробове и червата, което обяснява факта, че пушачите имат висока честота на рак на белия дроб, хранопровода и червата. Постоянното вдишване на бензол допринася за развитието на левкемия - ракови заболяваниякръв. При изгаряне на бензола се образуват сажди, които също съдържат много мутагени.

резюме на презентациите

Мутация

Слайдове: 18 Думи: 438 Звуци: 0 Ефекти: 117

Мутации. Дефиниция на мутация. Мутациите възникват случайно в природата и се откриват в потомците. "Всяко семейство си има черна овца". Мутациите могат да бъдат доминантни или рецесивни. Доминантна мутацияжълто. Рецесивни мутации: голи \вляво\ и без коса \вдясно\. Varitint waddler. Доминиращо зацапване. Неврологична мутация на замръзване във всяка позиция. Мутация в японски валсиращи мишки причинява странно въртене и глухота. Хомоложни мутации. Идентични или подобни мутации могат да възникнат при видове с общ произход. Холандска шарена мутация. Косопад. „Имало едно време безопашата котка, която уловила безопашата мишка.“ - Мутация.ppt

Мутация в биологията

Слайдове: 20 Думи: 444 Звуци: 0 Ефекти: 13

Подравняване... Мутации и селекция. Днес ще се съсредоточим върху мутациите. CDS, кодираща последователност – генна кодираща последователност. Схема на репликация. Видове мутации. Причините за мутациите са различни. CDS мутации и селекция. Как да се покаже връзката предшественик-потомък за нуклеотиди? „Наследяване“ на аминокиселинен остатък на протеин. Проблем с подравняването. Пример за подравняване. Какво да правим с остатъците, които не трябва да се изчистват? Изравняване и еволюция. Последователности на протеина на обвивката от два щама на Coxsackievirus. Последователности на протеина на обвивката от два щама на Coxsackievirus и човешки ентеровирус. - Мутация в биологията.ppt

Видове мутации

Слайдове: 20 Думи: 323 Звуци: 0 Ефекти: 85

Мутацията е източникът на формирането на биологичното разнообразие. Какво е значението на появата на мутации за процеса на еволюцията? Хипотеза: Мутациите могат да бъдат както вредни, така и полезни. Цели на изследването. Видове мутации. Как може да се промени генетичният материал? Мутация. Променливост. Геном. ген. Хромозома. Модификация. Наследствена. Ненаследствени. Фенотипна. Генотипна. Условия на околната среда. Комбинативен. Мутационни. Митоза, мейоза, оплождане. Мутации. Нов знак. Генетичен материал. Мутагенеза. Мутант. Свойства на мутациите. Внезапно, случайно, ненасочено, наследствено, индивидуално, рядко. - Видове мутации.ppt

Генни мутации

Слайдове: 57 Думи: 1675 Звуци: 0 Ефекти: 2

Определение. Класификация на генните мутации. Номенклатура на генните мутации. Значението на генните мутации. Биологични антимутационни механизми. Генни свойства. Продължаваме да говорим за реакции, включващи ДНК. Лекцията беше трудна за разбиране. Един мутон, най-малката единица мутация, е равен на двойка допълващи се нуклеотиди. Генни мутации. Определение. Нека ви напомня: Структурата на еукариотния ген. Генните мутации са всякакви промени в нуклеотидната последователност на гена. Гени. структурни - кодират протеин или тРНК или рРНК. Регулаторни – регулират работата на структурните. Уникален - по едно копие на геном. - Генни мутации.ppt

Примери за мутации

Слайдове: 21 Думи: 1443 Звуци: 0 Ефекти: 21

Мутации. Цели на работата. Въведение. Всяка промяна в ДНК последователността. Мутациите в зародишните клетки на родителите се наследяват от децата. Класификация на мутациите. Геномни мутации. Хромозомите са подредени по размер. Структурни мутации. Различни видовехромозомни мутации. Генни мутации. Наследствено заболяванефенилкетонурия. Примери за мутации. Индуцирана мутагенеза. Линейна зависимоствърху дозата радиация. Фенилаланин, ароматна аминокиселина. Тирозин, ароматна аминокиселина. Броят на мутациите рязко намалява. Генна терапия. Методи за трансплантация на тъкани. Бели дробове на мишки 3 дни след заразяване с ракови клетки. - Примери за мутации.ppt

Процес на мутация

Слайдове: 11 Думи: 195 Звуци: 0 Ефекти: 34

Еволюционната роля на мутациите. Популационна генетика. С.С. Четвериков. Насищане на естествените популации с рецесивни мутации. Флуктуации в честотата на гените в популациите в зависимост от действието на факторите външна среда. Процес на мутация -. Преброено. Средно една гамета от 100 хиляди е 1 милион. Гаметата носи мутация в специфичен локус. 10-15% от гаметите носят мутантни алели. Ето защо. Естествените популации са наситени с голямо разнообразие от мутации. Повечето организми са хетерозиготни за много гени. Може да се гадае. Светъл цвят - aa Тъмен цвят - AA. - Процес на мутация.ppt

Примери за мутационна изменчивост

Слайдове: 35 Думи: 1123 Звуци: 0 Ефекти: 9

Мутационна изменчивост. Форми на изменчивост. Теория на мутациите. Класификация на мутациите. Класификация на мутациите според мястото на тяхното възникване. Класификация на мутациите според характера на тяхното проявление. Доминантна мутация. Класификация на мутациите по адаптивна стойност. Генни мутации. Геномни мутации. Генеративни мутации. Синдром на Клайнфелтер. Синдром на Шершевски-Търнър. Синдром на Патау. Синдром на Даун. Хромозомни мутации. Изтриване. Дублиране. Транслокации. Подмяна на основи. Първична структура на хемоглобина. Мутация в ген. Синдром на Морфан. Прилив на адреналин. R. Хемофилия. Предотвратяване.

- Примери за мутационна изменчивост.ppt

Мутационна изменчивост на организмите

Слайдове: 28 Думи: 1196 Звуци: 0 Ефекти: 12 Генетика и еволюционна теория. Проблемен въпрос. Мишена. Задачи. Естественият подбор е водещият, движещ фактор на еволюцията. Променливостта е способността за придобиване на нови характеристики. Променливост.Променливост на модификацията

. Наследствена изменчивост. Комбинативна изменчивост. Генетични програми. Мутационната променливост е основният материал. Мутации. Класификацията е условна. Хромозомни и геномни мутации. Усложняване на организацията на живите същества. Генни (точкови) мутации. Какво се случва с индивида? Популацията е елементарна единица на еволюционния процес. - Мутационна изменчивост на организмите.ppt

Видове мутационна изменчивост

Слайдове: 16 Думи: 325 Звуци: 0 Ефекти: 12 Мутационна изменчивост. Наследствена изменчивост. Фактори. Характеристики на мутационната изменчивост. Видове мутации според ефекта им върху организма. Видове мутации чрез промяна на генотипа. Хромозомни мутации. Хромозомни мутации при животни. Промяна в броя на хромозомите. Полиплоидия. Синдром на Даун. Промени в генната структура. Геномни мутации. Генни мутации. Видове променливост. Домашна работа. - Видове мутационна изменчивост.pptx

Мутационна изменчивост

Слайдове: 17 Думи: 717 Звуци: 0 Ефекти: 71

Мутационна изменчивост. Генетика. От историята: Мутации: Мутационната променливост е свързана с процеса на образуване на мутации. Кой го е създал: Организмите, в които е възникнала мутация, се наричат ​​мутанти. Теорията за мутацията е създадена от Хуго де Вриз през 1901-1903 г. Разделител за слайдове. Според метода на възникване По отношение на ембрионалния път Според адаптивната стойност. Чрез локализация в клетката. Класификация на мутациите. Според начина на възникване. Има спонтанни и предизвикани мутации. Мутагените са три вида: физични, химически и биологични. По отношение на зародишния път. - Мутационна изменчивост.ppt

Наследствена изменчивост

Слайдове: 14 Думи: 189 Звуци: 0 Ефекти: 0

Наследствена изменчивост. Сравнение на модификационна и мутационна вариабилност. Нека проверим знанията си. Комбинативна изменчивост. Случайна комбинация от гени в генотип. Мутациите са внезапни, постоянни промени в гените и хромозомите, които се предават по наследство. Механизъм на мутациите. Геномиката води до промени в броя на хромозомите. Генетично свързано с промени в нуклеотидната последователност на ДНК молекула. Хромозомните са свързани с промени в структурата на хромозомите. Цитоплазмата е резултат от промени в ДНК на клетъчни органели - пластиди, митохондрии. Примери за хромозомни мутации. - Наследствена изменчивост.ppt

Видове наследствена изменчивост

Слайдове: 24 Думи: 426 Звуци: 0 Ефекти: 8

Наследствена изменчивост. Определете формата на променливостта. родители Първо поколение потомци. Видове наследствена изменчивост. Обект на изследване. Хомозигот. Закон за еднообразието. Комбинативен. Цитоплазмено наследство. Комбинативна изменчивост. Видове наследствена изменчивост. Видове наследствена изменчивост. Мутационна изменчивост. Видове наследствена изменчивост. Албинизъм. Видове наследствена изменчивост. Хромозомни мутации. Геномна мутация. Синдром на Даун. Геномна мутация на цветя от зеле. Генна мутация. Цитоплазмена вариабилност. -