ব্রেন টিউমার: প্রাথমিক পর্যায়ে লক্ষণ। ব্রেন টিউমারের প্রথম লক্ষণ

বিবেচনাধীন প্যাথলজি চলাকালীন, মস্তিষ্ক এবং এর উপাদানগুলি তৈরি করে এমন কোষগুলির একটি বর্ধিত বিভাজন এবং পরিবর্তন রয়েছে: স্নায়ু তন্তু, মেনিঞ্জেস, রক্তনালী. ক্যান্সার আক্রান্ত অঙ্গ থেকে রক্ত ​​বা লিম্ফ প্রবাহের মাধ্যমেও ম্যালিগন্যান্ট কোষ মস্তিষ্কে আনা যেতে পারে।

এই টিউমারটি কাছাকাছি টিস্যুতে বৃদ্ধি পেতে থাকে, যা মস্তিষ্কের কাঠামোর কার্যকারিতাকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে। এটি উদ্ভিজ্জ, মনস্তাত্ত্বিক এবং বুদ্ধিবৃত্তিক ব্যাধি দ্বারা উদ্ভাসিত হয়।

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের প্রধান কারণ - কোন কারণগুলি টিউমারের বিকাশকে উস্কে দেয়?

আজ পর্যন্ত, প্রশ্নে রোগের সঠিক কারণ প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

তবে কিছু নির্দিষ্ট কারণ রয়েছে যা প্রায়শই মস্তিষ্কের ক্যান্সারের বিকাশের আগে থাকে:

• দীর্ঘ সময় ধরে তেজস্ক্রিয় বিকিরণের এলাকায় থাকা।
• রাসায়নিক এজেন্টদের সাথে নিয়মিত যোগাযোগ জড়িত এমন পরিস্থিতিতে কাজ করুন।
• আঘাত কপাল.
• নিকটাত্মীয়দের মধ্যে অনুরূপ প্যাথলজির উপস্থিতি একটি জেনেটিক ফ্যাক্টর।
• অ্যালকোহল আসক্তি।
• জিএমও সমন্বিত পণ্যের ব্যবহার।
• তামাক ধূমপান।
• যে রোগগুলি প্রভাবিত করে প্রতিরক্ষামূলক ফাংশনশরীর প্রথমত, এর মধ্যে এইচআইভি অন্তর্ভুক্ত।

ভিডিও: মস্তিষ্কের ক্যান্সারের প্রথম লক্ষণ

মস্তিষ্কে একটি ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম হওয়ার ঝুঁকি এর সাথে বৃদ্ধি পায়:

1. পুরুষদের বলের প্রতিনিধিরা।
2. 8 বছরের কম বয়সী তরুণ রোগী।
3. 65 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিরা।
4. যারা মাথার কাছে মোবাইল নিয়ে ঘুমান।
5. চেরনোবিল পারমাণবিক বিদ্যুৎ কেন্দ্রে ট্র্যাজেডির লিকুইডেটর।
6. যে রোগীদের অভ্যন্তরীণ অঙ্গ প্রতিস্থাপন করা হয়েছে।
7. টিউমারের চিকিত্সার একটি পদ্ধতি হিসাবে কেমোথেরাপি করা হচ্ছে, তার অবস্থান নির্বিশেষে।

মস্তিষ্কের অনকোলজির ধরন এবং তাদের বিকাশের বৈশিষ্ট্য - মস্তিষ্কের ক্যান্সারের ডিগ্রি

প্রশ্নে রোগের একটি মোটামুটি বিস্তৃত শ্রেণীবিভাগ আছে।

1. অবস্থানের উপর নির্ভর করে, ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমগুলি হল:

• ইন্ট্রাসেরিব্রাল।তারা মস্তিষ্কের পদার্থ নির্ণয় করা হয়।
• এক্সট্রাসেরিব্রাল। ক্যান্সার কোষমস্তিষ্কের গহ্বরকে প্রভাবিত করে না - তারা এর ঝিল্লি এবং ক্র্যানিয়াল স্নায়ুকে প্রভাবিত করে।
• ইন্ট্রাভেন্ট্রিকুলার।টিউমার মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকেলে ছড়িয়ে পড়ে।

2. টিউমারের ইটিওলজির উপর ভিত্তি করে, নিম্নলিখিত মস্তিষ্কের ক্যান্সারগুলিকে আলাদা করা হয়:

1. প্রাথমিক।এগুলি খুলির ভিতরে অবস্থিত নির্দিষ্ট উপাদানগুলির কোষে মিউটেশনের ফলে প্রদর্শিত হয়। ডিজেনারেটিভ পরিবর্তন হাড়, স্নায়ু তন্তু, মস্তিষ্ক সরবরাহকারী রক্তনালী, ধূসর পদার্থ ইত্যাদিকে প্রভাবিত করতে পারে। তারা পালাক্রমে দুই ভাগে বিভক্ত বড় দল: গ্লিওমাস এবং নন-গ্লিওমাস। এই গ্রুপের প্রতিটি প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে বিভিন্ন ধরনেরম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম, যা নীচে বর্ণনা করা হবে।
2. মাধ্যমিক।তারা অন্যান্য অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির মেটাস্টেসিসের পটভূমির বিরুদ্ধে বিকাশ করে।

3. প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমার বিভিন্ন ধরনের আসে:

• অ্যাস্ট্রোসাইটোমা।এই রোগের অপরাধী হল অ্যাস্ট্রোসাইট - মস্তিষ্কের সহায়ক কোষ। পুরুষরা এই প্যাথলজিতে বেশি সংবেদনশীল।
• অলিগোডেনড্রোগ্লিওমা।অলিগোডেনড্রোসাইটের রূপান্তরের কারণে এটি অত্যন্ত বিরল।
• . অনুশীলনে, এই ধরণের ইন্ট্রাসেরিব্রাল টিউমারগুলি প্রায়শই ঘটে। গবেষণা সবসময় এই ধরনের ক্যান্সারে পরিবর্তিত অলিগোডেনড্রোসাইট এবং অ্যাস্ট্রোসাইটের উপস্থিতি নিশ্চিত করে।
• কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের লিম্ফোমাস।ক্যান্সার কোষ মাথার খুলির অভ্যন্তরে লিম্ফ জাহাজে অবস্থিত। গবেষণা অনুসারে, এই ধরনের মস্তিষ্কের টিউমার প্রায়ই দুর্বল শরীরের প্রতিরক্ষার পটভূমিতে বা অভ্যন্তরীণ অঙ্গ প্রতিস্থাপনের পরে ঘটে।
• পিটুইটারি অ্যাডেনোমাস।এই ধরনের নিওপ্লাজম খুব কমই ম্যালিগন্যান্ট। এটি প্রায়শই মহিলাদের মধ্যে পাওয়া যায় এবং এটি এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের কার্যকারিতা ব্যাঘাত হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে: স্থূলতা, বৃদ্ধি বৃদ্ধিচুল, দীর্ঘায়িত ক্ষত নিরাময়, ইত্যাদি শিশুদের মধ্যে, এই রোগটি দৈত্য হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে।
• মেনিনজিওমাস।এগুলি মস্তিষ্কের আরাকনয়েড ঝিল্লির পরিবর্তিত কোষ থেকে গঠিত হয়। তারা মেটাস্টেসিস ঘটাতে সক্ষম।
• এপেন্ডিমোমা।সেরিব্রোস্পাইনাল তরল সংশ্লেষণের জন্য দায়ী কোষগুলি পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে যায়। তারা বিভিন্ন ক্লাসে আসে:
  - অত্যন্ত পার্থক্য. পরামিতিগুলি বেশ ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, মেটাস্টেসগুলি পরিলক্ষিত হয় না।
  - পরিমিত পার্থক্য. পূর্ববর্তী শ্রেণীর মত, তারা মেটাস্ট্যাসাইজিং করতে সক্ষম নয়, তবে টিউমার দ্রুত বৃদ্ধি পায়।
  - অ্যানাপ্লাস্টিক। ক্যান্সার কোষগুলি যথেষ্ট দ্রুত বিভাজিত হয়, যার ফলে মেটাস্টেস হয়।

ভিডিও: ব্রেন টিউমার। ব্যথায় মাথা ফুলে গেলে কী করবেন?

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের 4 টি পর্যায় রয়েছে:

1. প্রথম. প্যাথলজিকাল নিউওপ্লাজমের কোষগুলি আক্রমণাত্মক নয়, তারা ছড়িয়ে পড়ার প্রবণ নয়। হালকা লক্ষণগুলির কারণে (শক্তি হ্রাস, সামান্য মাথা ঘোরা), এই পর্যায়ে প্রশ্নযুক্ত রোগ সনাক্ত করা সমস্যাযুক্ত।
2. দ্বিতীয়. বৃদ্ধি এবং বর্ধিত কোষের অবক্ষয় রেকর্ড করা হয়। কাছাকাছি টিস্যু, লিম্ফ নোড এবং রক্তনালীগুলি রোগগত প্রক্রিয়ায় জড়িত। সার্জারিসবসময় পছন্দসই ফলাফল দেয় না।
3. তৃতীয়. রোগীরা তীব্র এবং ঘন ঘন মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা এবং শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধির অভিযোগ করেন। কিছু ক্ষেত্রে, স্থানের বিভ্রান্তি এবং দৃষ্টির মানের অবনতি ঘটে। একটি সাধারণ ঘটনা বমি বমি ভাব এবং বমি। উপযুক্ত পরে ডায়গনিস্টিক ব্যবস্থাডাক্তার টিউমারটিকে অকার্যকর ঘোষণা করতে পারেন। সাধারণভাবে, তৃতীয় পর্যায়ের মস্তিষ্কের ক্যান্সারের পূর্বাভাস প্রতিকূল।
4. চতুর্থ. মাথাব্যথা তীব্র, ক্রমাগত উপস্থিত এবং ওষুধ দিয়ে উপশম করা কঠিন। এছাড়াও, হ্যালুসিনেশন পরিলক্ষিত হয়, মৃগীরোগী অধিগ্রহণ, অজ্ঞান হয়ে যাওয়া। সক্রিয় মেটাস্ট্যাসিসের কারণে লিভার এবং ফুসফুসের কাজকর্মে ব্যাঘাত ঘটে। এই পর্যায়ে, টিউমারটি অপারেশন করা হয় না এবং সমস্ত চিকিত্সা লক্ষণগুলি দূর করার লক্ষ্যে থাকে।

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের প্রথম লক্ষণ ও উপসর্গ - কখন অ্যালার্ম বাজাবেন?

প্রাথমিক পর্যায়ে প্রশ্নবিদ্ধ রোগটি অনির্দিষ্ট লক্ষণগুলির সাথে নিজেকে প্রকাশ করে। পেশী, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির কার্যকারিতার সাথে সম্পর্কিত অন্যান্য কিছু রোগে অনুরূপ লক্ষণ উপস্থিত রয়েছে।

অতএব, নীচে বর্ণিত শর্তগুলির মধ্যে অন্তত একটির উপস্থিতি একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করার একটি কারণ:

• বমি বমি ভাব এবং বমিযা খাওয়ার সময় কোনভাবেই নির্ভর করে না। খাওয়ার পরপরই যদি বমি শুরু হয় তবে বমির মধ্যে খাবারের অপাচ্য টুকরা থাকবে। পিত্তের উপস্থিতি নির্দেশ করে যে রোগী দীর্ঘদিন ধরে কিছু খায়নি। এই উপসর্গের প্রধান বৈশিষ্ট্য হ'ল বমির পরে স্বস্তির অভাব, যেমনটি বিষক্রিয়ার ক্ষেত্রে ঘটে।
• রাতে এবং/বা সকালে মাথাব্যথাব্যথানাশক যে ব্যথানাশকদের সাথে মানিয়ে নিতে পারে না। যখন উল্লম্ব অবস্থানব্যথা কমে যায় আপনি যখন আপনার ঘাড় বা শরীর নড়াচড়া করেন, তখন ব্যথা তীব্র হয়। টিউমার বাড়ার সাথে সাথে মাথার ব্যথা থামছে না।
• প্রাপ্ত তথ্য বিশ্লেষণ করার ক্ষমতা হারান।
• মনে রাখতে অসুবিধা।
• প্রতিবন্ধী ঘনত্ব।
• ঘটনাগুলির অপর্যাপ্ত উপলব্ধি।
• . পুরো শরীর এই প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত হতে পারে, এবং কিছু ক্ষেত্রে ব্যক্তি স্বল্পমেয়াদী শ্বাস-প্রশ্বাস বন্ধ করে চেতনা হারায়।

এই প্যাথলজির লক্ষণীয় চিত্রটি 2টি বড় গ্রুপে বিভক্ত:

1. সাধারণ সেরিব্রাল লক্ষণ

নিম্নলিখিত শর্ত অন্তর্ভুক্ত:

1. জাগ্রততা এবং ঘুমের ধরণ লঙ্ঘন।বেশিরভাগ সময়, মাথাব্যথা এবং দুর্বলতার মধ্যে একজন ব্যক্তি ঘুমায়। জেগে ওঠা শুধুমাত্র টয়লেটে যাওয়ার ইচ্ছা দ্বারা উদ্দীপিত হতে পারে। রোগী জেগে ওঠার পরে, তিনি সময় এবং স্থান নেভিগেট করতে অক্ষম হন, তার চিন্তাভাবনাগুলি বিভ্রান্ত হয় এবং তিনি তার চারপাশের লোকদের চিনতে পারেন না।
2. ফেটে যাওয়া মাথাব্যথা।মূত্রবর্ধক গ্রহণের পরে, ব্যথা হ্রাস পায়, তবে সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয় না। শিখর ব্যথাসকালে পড়ে। ঘুমের সময় মেনিনজেস ফুলে যাওয়ার কারণে এটি হয়।
3. আলোক রশ্মির প্রতি দৃষ্টি অঙ্গের নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া: ল্যাক্রিমেশন, হঠাৎ চোখের পাতা বন্ধ হয়ে যাওয়া, চোখে ব্যথা হওয়া ইত্যাদি।
4. মাথা ঘোরা।রোগীর "দুটো পায়ের" অনুভূতি হয়, যেখানে তার পায়ের নিচের মাটি নরম এবং/অথবা ডুবে যায়।

2. ফোকাল লক্ষণ

• প্যারেসিস বা পক্ষাঘাত - যখন একটি ক্যান্সারযুক্ত টিউমার মোটর কর্টেক্সে স্থানীয়করণ করা হয়। প্রায়শই শরীরের মাত্র এক অর্ধেক প্রভাবিত হয়।
• আলোর রশ্মিতে ছাত্রদের পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়ার অভাব।
• এমনকি কয়েকটি বাক্য লিখতে অক্ষমতা।
• স্বায়ত্তশাসিত ব্যাধি: ঘাম বৃদ্ধি, পটভূমিতে ঘন ঘন অজ্ঞান হওয়া নিম্ন রক্তচাপইত্যাদি
• নড়াচড়ার দুর্বল সমন্বয়: হাঁটা, দাঁড়ানোর সময় স্তব্ধ হয়ে যাওয়া।
• বস্তু চিনতে অসুবিধা।
• পাঠ্য পাঠের অর্থ সম্পর্কে দুর্বল বোঝা।
• শিফটিং পিউপিল সিনড্রোম।
• শ্রবণ সমস্যা। কিছু ক্ষেত্রে এটি বধিরতা বাড়ে।
• পৃথক শব্দ বা শব্দ চিনতে বা উচ্চারণ করতে অক্ষমতা।
• এর সাথে যুক্ত ত্রুটি৷ ভিজ্যুয়াল ফাংশন. দৃষ্টিশক্তি এবং দ্বিগুণ দৃষ্টিশক্তির অবনতি ছাড়াও, পার্শ্ববর্তী বস্তুর সঠিক আকৃতি এবং পরামিতি নির্ধারণে অসুবিধা হতে পারে।
• শরীরের কিছু অংশে সংবেদন হারানো।
• হরমোনের ব্যাঘাত ঘটে যখন পাইনাল বা পিটুইটারি গ্রন্থি রোগগত প্রক্রিয়ায় জড়িত থাকে।
• মনস্তাত্ত্বিক ব্যাধি: রোগী খুব খিটখিটে, কখনও কখনও আক্রমণাত্মক হয়ে ওঠে।
• চিন্তা করতে অসুবিধা।
• বিভিন্ন ধরনের হ্যালুসিনেশন:
• শ্রবণ - যখন টেম্পোরাল জোন অনকোলজিকাল প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত থাকে।
• ভিজ্যুয়াল - যদি টিউমারটি occipital অঞ্চলে অবস্থিত হয়।
• ঘ্রাণজনিত - সামনের লোবের পূর্ববর্তী অংশগুলির ক্ষতির ক্ষেত্রে।

ব্রেন অনকোলজি হল রোগের একটি গ্রুপ যা মস্তিষ্কের টিস্যুতে ক্যান্সার কোষের রোগগত বিভাজন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগের ধরন টিউমারের অবস্থানের উপর নির্ভর করে। দুর্ভাগ্যক্রমে, মস্তিষ্কের ক্যান্সারের প্রকাশ এবং বিকাশের কারণগুলি এখনও অস্পষ্ট।

ব্রেন টিউমার প্রাথমিক বা মাধ্যমিক হতে পারে। প্রাথমিক আক্রমণে, ক্যান্সার কোষ প্রাথমিকভাবে মস্তিষ্কের টিস্যু আক্রমণ করে। একটি মাধ্যমিক টিউমারের ক্ষেত্রে, অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমগুলি প্রভাবিত হলে প্যাথোজেনিক কোষগুলি রক্ত ​​​​প্রবাহের মাধ্যমে বাহিত হয়।

বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার মতে, মোট ক্যান্সার রোগীর সংখ্যার প্রায় 10% মস্তিষ্কের ক্যান্সার। যাইহোক, মস্তিষ্কের টিউমারগুলি সমস্ত ক্যান্সারের মধ্যে সবচেয়ে আক্রমণাত্মক হিসাবে বিবেচিত হয়।

ব্রেন ক্যান্সার বিভিন্ন পর্যায়ে হয়। ইতিমধ্যে প্রাথমিক পর্যায়ে, রোগীদের রোগের উপস্থিতি নির্দেশ করে লক্ষণ রয়েছে।

ক্যান্সারের সাথে যে উপসর্গ দেখা দিতে পারে সাধারণ চরিত্র. তারা জন্য সাধারণ ক্লিনিকাল ছবিসব ক্যান্সার। নির্দিষ্ট, স্থানীয় লক্ষণ রয়েছে যা এক বা অন্য ধরণের ক্যান্সারের উপস্থিতি নির্দেশ করে।

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের লক্ষণগুলি কী কী?

1. প্রধান উপসর্গ হল তীব্র মাথাব্যথা। এই উপসর্গের চেহারা intracranial চাপ এবং কপালী গহ্বর মধ্যে শিরাস্থ কনজেশন লঙ্ঘন সঙ্গে যুক্ত করা হয়। ব্যথার প্রকৃতি ছড়িয়ে পড়া, ফেটে যাওয়া। ব্যথা বিশেষ করে রাতে এবং সকালে উচ্চারিত হয়।
2. সকালে বমি বমি ভাব এবং বমি। এই লক্ষণটি মস্তিষ্কে অস্বাভাবিক চাপের সাথেও যুক্ত।
3. মাথা ঘোরা।
4. মহাকাশে ওরিয়েন্টেশনের অবনতি।
5. চেহারা.
6. শ্রবণ এবং দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা।
7. চোখের সামনে "ফ্লোটারস" এর উপস্থিতি, তীক্ষ্ণতা হ্রাস এবং কুয়াশার উপস্থিতি সম্পর্কে অভিযোগ।
8. উল্লেখযোগ্য স্মৃতিশক্তি দুর্বলতা।
9. ঘুমের ব্যাঘাত ঘটে।
10. জটিল শব্দ এবং বাক্যাংশের উচ্চারণ কঠিন।
11. একজন ব্যক্তি বিরক্তিকর প্রতি সংবেদনশীলতা হারায়: উচ্চ শব্দ, উচ্চ বা নিম্ন তাপমাত্রা।
12. সমন্বয় সমস্যা।

বিজ্ঞানীরা লক্ষ্য করেছেন যে অর্ধেকেরও বেশি রোগী মস্তিষ্কের অনকোলজির প্রথম দুটি পর্যায়ে সুস্পষ্ট অস্বস্তি এবং ব্যথা অনুভব করেন না। এই কারণে, একজন ব্যক্তি পর্যায়ক্রমিক অসুস্থতাকে গুরুত্ব দেয় না এবং ডাক্তারের কাছে যেতে বিলম্ব করে।

রোগের পর্যায়

প্রথম পর্যায়ে, রোগের লক্ষণ হালকা হয়। টিউমারটি নগণ্য, শুধুমাত্র ক্ষতটিতে অবস্থিত। রোগের লক্ষণ মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা এবং অস্বস্তির মধ্যে সীমাবদ্ধ। এই পর্যায়ে চিকিত্সার জন্য পূর্বাভাস অত্যন্ত অনুকূল।

দ্বিতীয় পর্যায়ে, ক্যান্সার কোষ সক্রিয়ভাবে বিভাজিত হতে শুরু করে এবং মস্তিষ্কের কাছাকাছি এলাকায় ছড়িয়ে পড়ে। এই পর্যায়ে, ক্যান্সারের নতুন লক্ষণ দেখা দেয়: বমি বমি ভাব এবং বমি। দ্বিতীয় পর্যায়ে পূর্বাভাসও অনুকূল।

তৃতীয় পর্যায়ে উল্লেখযোগ্য টিউমার বৃদ্ধি দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। চিকিত্সকরা এই পর্যায়ে একটি টিউমারকে অকার্যকর বলে মনে করেন কারণ খুব বেশি অংশ ক্যান্সার কোষ দ্বারা আচ্ছাদিত। রোগীকে দেওয়া হয় লক্ষণীয় চিকিত্সাঅবস্থা উপশম করার লক্ষ্যে।

চতুর্থ পর্যায়ে, ক্যান্সার কোষগুলি মস্তিষ্কের সমস্ত অংশ দখল করে; একটি নিয়ম হিসাবে, টিউমারটি অন্যান্য অঙ্গ এবং টিস্যুতে মেটাস্টেসাইজ করে। পূর্বাভাস অত্যন্ত প্রতিকূল। রোগীদের উপশমকারী যত্ন প্রদান করা হয়।

মস্তিষ্কের ক্যান্সারে মানসিক ব্যাধি

ব্রেন টিউমারের ছবিতে কিছু অংশের কাজকর্মে ব্যাঘাত ঘটছে।

লঙ্ঘনের লক্ষণ:

• ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপের পরিবর্তন।
• মস্তিষ্কের পৃথক অঞ্চলগুলির স্থানচ্যুতি এবং সংকোচন।
• আঘাতের জায়গায় টিস্যু ধ্বংস।
• সংবহনজনিত ব্যাধি।
• ব্রেন টিস্যুর শোথ এবং ফুলে যাওয়া।

এই লঙ্ঘনগুলি পরবর্তীতে উস্কে দেয় মানসিক রোগের চেহারা. সবচেয়ে সাধারণ রোগগত অবস্থাক্যান্সার রোগীদের মধ্যে মূঢ়, মূঢ়, ইত্যাদি। রোগীরা প্রায়ই উপলব্ধিগত বিকৃতি, বডি স্কিমা ডিসঅর্ডার, ডিপারসোনালাইজেশন, পরকীয়ার অবস্থা এবং ভেস্টিবুলার ডিসঅর্ডার অনুভব করে।

টেম্পোরাল লোবের ক্ষতিগ্রস্থ রোগীদের মধ্যে, স্বপ্নের মতো অবস্থা পরিলক্ষিত হয়, মস্তিষ্কের স্টেমের টিউমারযুক্ত রোগীদের মধ্যে - অবস্থা গোধূলি চেতনা. মস্তিষ্কের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের মানসিক কার্যকলাপে পরিবর্তন ঘটে: বিচারের মাত্রা হ্রাস পায়, সহযোগী প্রক্রিয়াগুলি সংকীর্ণ হয় এবং ধারণাগুলির স্বচ্ছতা হারিয়ে যায়।

টিউমার বিকাশের প্রথম পর্যায়ে, রোগীদের মানসিক প্রতিক্রিয়া উচ্চারিত হতে পারে, উত্তেজনা বৃদ্ধি. রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে সংবেদনশীলতা হ্রাস পায়, শীতলতা এবং বিচ্ছিন্নতা দেখা দেয়। রোগীরা প্রায়ই হ্যালুসিনেশনে ভোগেন, বিশেষ করে স্বাদ এবং গন্ধের কারণে। টেম্পোরাল লোবের ক্ষতিগ্রস্থ রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে জটিল হ্যালুসিনেটরি প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়।

বিজ্ঞানীরা টিউমারের অবস্থান এবং হওয়ার সম্ভাবনার মধ্যে সম্পর্ক রেকর্ড করেছেন মানসিক ব্যাধি. সুতরাং, কর্পাস ক্যালোসামের টিউমারগুলির সাথে লঙ্ঘনের সম্ভাবনা 100%, ফ্রন্টাল লোবের টিউমারগুলির সাথে - 80%, প্যারিটাল, টেম্পোরাল, occipital lobe- 55-60%, ব্রেন স্টেম ক্যান্সারে এক চতুর্থাংশ রোগী ভোগেন মানসিক প্যাথলজিস, সঙ্গে - 30% রোগী।

ক্যান্সারের স্নায়বিক লক্ষণগুলির মধ্যে, নিম্নলিখিতগুলি হাইলাইট করার মতো:

• উদাসীনতা।
• বাঁচতে অনীহা।
• আচরণে পরিবর্তন, মেজাজ এবং অত্যধিক আক্রমণাত্মকতায় প্রকাশ করা।
• স্মৃতিশক্তি হারিয়ে যাওয়ার যন্ত্রণা।
• প্রতিবন্ধী চেতনা।
• ব্যক্তিত্বের কাঠামোর পরিবর্তন।

প্রাথমিক পর্যায়ে মস্তিষ্কের ক্যান্সার কিভাবে চিকিত্সা করা হয়?

রোগের চিকিত্সার মধ্যে একটি সম্পূর্ণ পরিসরের ব্যবস্থা রয়েছে।

1. অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ। প্রাথমিক পর্যায়ে, টিউমার সাধারণত অপারেশনযোগ্য।
2. বিকিরণ থেরাপির. এই ধরনের চিকিত্সা নির্ধারিত হয় যদি, অস্ত্রোপচারের পরে, ব্যক্তির কোষ বিভাজন প্রক্রিয়া বন্ধ না হয় বা যদি টিউমার সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা না হয়। ক্ষেত্রে যেখানে অস্ত্রোপচারসম্ভব নয়, এই ধরনের থেরাপিই একমাত্র চিকিৎসার বিকল্প হিসেবে বিবেচিত হয়।
3. কেমোথেরাপি প্যাথোজেনিক কোষের বিভাজন রোধ করার পাশাপাশি মেটাস্টেসগুলি হ্রাস করার লক্ষ্যে। কেমোথেরাপি একটি স্বাধীন পরিমাপ হিসাবে ব্যবহৃত হয়, কখনও কখনও এটি বিকিরণ থেরাপির সাথে সংমিশ্রণে দেওয়া হয়।
4. ক্রায়োসার্জারি।
5. রেডিওসার্জারি।
6. লক্ষণীয় চিকিত্সা রোগীর সুস্থতা উন্নত করতে সাহায্য করে, ওষুধের সাহায্যে ব্যথা উপশম হয় এবং মস্তিষ্কের ফোলাভাব উপশম হয়।
7. সেরিব্রাল শোথ হ্রাস এবং প্রদাহজনক প্রক্রিয়া প্রতিরোধের লক্ষ্যে হরমোন থেরাপি।

যদি একজন ব্যক্তির এই উপসর্গগুলির মধ্যে কোনটি থাকে তবে তাদের ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। তাকে একটি ইলেক্ট্রোএনসেফালোগ্রামের জন্য একটি রেফারেল দেওয়া উচিত, সেইসাথে একটি বিস্তৃত পরীক্ষা লিখতে হবে।

ব্রেন ক্যান্সার একটি সমষ্টিগত নাম ম্যালিগন্যান্ট টিউমারমস্তিষ্ক, যা দৈনন্দিন জীবনে ব্যবহৃত হয়। এটি সম্পূর্ণরূপে সঠিক নয়, যেহেতু ডাক্তাররা শুধুমাত্র এপিথেলিয়াল উত্সের টিউমারকে "ক্যান্সার" বলে। কিন্তু যেহেতু এই শব্দটি আমাদের ভাষায় দৃঢ়ভাবে শিকড় গেড়েছে, তাই আমরা আমাদের নিবন্ধে এটি ব্যবহার করব। মস্তিষ্কের ক্যান্সার সৌম্য টিউমারের থেকে অনেক ক্ষেত্রে আলাদা দ্রুত বৃদ্ধিএবং প্রতিবেশী টিস্যু এবং অন্যান্য অঙ্গে ছড়িয়ে পড়ার ক্ষমতা।

মস্তিষ্কের পরিবর্তিত কোষ থেকে ব্রেন টিউমার হতে পারে- প্রাথমিক ক্যান্সার, বা অন্যান্য অঙ্গগুলির টিউমার কোষ থেকে যা রক্ত ​​​​প্রবাহের মাধ্যমে মস্তিষ্কে প্রবেশ করেছে - মেটাস্ট্যাটিক ক্যান্সার.

একটি ম্যালিগন্যান্ট ব্রেন টিউমার যে কোনো বয়সের একজন ব্যক্তির মধ্যে নির্ণয় করা যেতে পারে। যাইহোক, প্রায়শই এই রোগ নির্ণয়টি বয়স্ক ব্যক্তিদের দেওয়া হয় এবং শিশুদের মধ্যে সংঘটিত হওয়ার ফ্রিকোয়েন্সি অনুসারে এটি লিউকেমিয়ার পরেই দ্বিতীয়। এই রোগটি খুব গুরুতর এবং প্রায়শই মৃত্যুতে শেষ হয়। ভাগ্যক্রমে, প্রাথমিক মস্তিষ্কের ক্যান্সার একটি মোটামুটি বিরল রোগ, যা সমস্ত টিউমার রোগের প্রায় 1.5% এর জন্য দায়ী। মেটাস্ট্যাটিক মস্তিষ্কের ক্যান্সার 10-30% রোগীদের মধ্যে নির্ণয় করা হয় ক্যান্সার রোগঅন্যান্য অঙ্গ।

কারণসমূহ

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের কারণগুলি বর্তমানে খারাপভাবে বোঝা যায় না। বেশিরভাগ মস্তিষ্কের টিউমার অন্যান্য অঙ্গের মারাত্মক রোগের জটিলতা হিসাবে বিকাশ লাভ করে। ঝুঁকির মধ্যে আছে যারা নির্ণয় করা হয়েছে ফুসফুসের ক্যান্সার, স্তন, মলদ্বার, কিডনি এবং ত্বকের মেলানোমা। বিরল ক্ষেত্রে, একটি সনাক্ত করা মস্তিষ্কের টিউমার হল ক্যান্সারের প্রথম লক্ষণ যা অন্যান্য অঙ্গকে প্রভাবিত করে।

প্রাথমিক ক্যান্সার অনেক কম ঘন ঘন ঘটে। তাৎক্ষণিক কারণ কী তা নিয়ে বিজ্ঞানীরা এখনও সঠিক উত্তর দিতে পারেননি। তবে, কিছু নিয়মিততা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। মস্তিষ্কের ক্যান্সার হতে পারে এমন ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

· 50 বছরের বেশি বয়স - পরিসংখ্যান অনুসারে, এই রোগ নির্ণয়ের বেশিরভাগ রোগী এই বিভাগের অন্তর্গত বয়স গ্রুপ;

· বংশগতি। যদি আপনার আত্মীয়দের মধ্যে একজনের মস্তিষ্কের ক্যান্সার ধরা পড়ে, তবে আপনার রোগ হওয়ার ঝুঁকি কিছুটা বেড়ে যায়;

· বিকিরণের সংস্পর্শে (রেডিওথেরাপি, পারমাণবিক অস্ত্র, পারমাণবিক বিদ্যুৎ কেন্দ্র দুর্ঘটনা);

জেনেটিক ব্যাধিগুলিকে নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সারের বিকাশের প্রধান কারণ হিসাবে বিবেচনা করা হয়: টারকো, লি-ফ্রোমেনি, হিপেল-লিন্ডাউ, ​​গর্লিন সিন্ড্রোম; টিউবারাস স্ক্লেরোসিস, প্রথম এবং দ্বিতীয় ধরণের নিউরোফাইব্রোমাটোসিস;

· সাথে কাজ করে কিছু বিশেষ ধরনেররাসায়নিক

যে তত্ত্বটি সামনে রাখা হয়েছে তা হল মাইক্রোওয়েভ ওভেন থেকে বিকিরণ, মোবাইল ফোন গুলোএবং পাওয়ার লাইন মস্তিষ্কের ক্যান্সার উস্কে দিতে পারে, নিশ্চিত করা হয়নি।

শ্রেণীবিভাগ

মস্তিষ্কের টিউমারগুলি বেশিরভাগ ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের মতো পর্যায় অনুসারে নয়, তবে ম্যালিগন্যান্সির গ্রেড দ্বারা শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। একই সময়ে, উভয় সৌম্য এবং ম্যালিগন্যান্ট টিউমার একটি শ্রেণীবিভাগে অন্তর্ভুক্ত করা হয়।

১ম ডিগ্রি - শুধুমাত্র অন্তর্ভুক্ত সৌম্য টিউমার. চিকিত্সা হিসাবে অস্ত্রোপচার অপসারণ যথেষ্ট;

· ২য় ডিগ্রী - একটি অস্পষ্ট স্থিতি আছে বা neoplasias একত্রিত করে নিম্ন স্তরেরম্যালিগন্যান্সি এই ধরনের টিউমারগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, কিন্তু একই সময়ে পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে বৃদ্ধি পায়। এই কারণে, তারা প্রায়ই অস্ত্রোপচার অপসারণের পরে পুনরাবৃত্তি হয়। সময়ের সাথে সাথে, তারা অত্যন্ত ম্যালিগন্যান্ট হয়ে উঠতে পারে;

৩য় ডিগ্রী - অত্যন্ত ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম। অস্ত্রোপচার অপসারণ যথেষ্ট নয়। কেমোথেরাপি বা রেডিওথেরাপি, বা এর সংমিশ্রণ প্রয়োজন;

· গ্রেড 4 - দ্রুত বর্ধনশীল ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা চিকিৎসায় সাড়া দেয় না।

লক্ষণ

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের প্রকাশ খুব ভিন্ন হতে পারে। এটি সব নির্ভর করে টিউমারটি কত বড়, এটি মস্তিষ্কের কোন অংশকে প্রভাবিত করে এবং কোন অংশে এটি চাপ দেয়।

মাথার খুলি দ্বারা মস্তিষ্কের সীমা কঠোরভাবে সীমাবদ্ধ। অতএব, একটি বড় টিউমার ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ বাড়ায়। এর লক্ষণ হল:

ক্রমাগত গুরুতর মাথাব্যথা;

অবিরাম বমি বমি ভাব এবং বমি;

তন্দ্রা;

দৃষ্টি সমস্যা (অস্পষ্ট দৃষ্টি, চোখের সামনে দাগ, অন্ধত্ব)

শরীরের পৃথক অংশের মোচড়ানো;

সারা শরীরে খিঁচুনি।

টিউমারের অবস্থানের উপর নির্ভর করে, মস্তিষ্কের ক্যান্সার নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির সাথে উপস্থিত হতে পারে:

- ফ্রন্টাল লোব ক্ষতচরিত্র পরিবর্তন, শরীরের এক অর্ধেক দুর্বলতা, গন্ধ হ্রাস হতে পারে;

- টেম্পোরাল লোব ক্ষতভুলে যাওয়া, বক্তৃতা দুর্বলতা (অ্যাফাসিয়া), খিঁচুনি দ্বারা উদ্ভাসিত;

- প্যারিটাল অঞ্চলের ক্ষতবাক প্রতিবন্ধকতা, অসাড়তা বা শরীরের অর্ধেক দুর্বলতা দ্বারা সন্দেহ করা যেতে পারে;

- occipital ক্ষতএক চোখে দৃষ্টি হারানোর দ্বারা চিহ্নিত;

- সেরিবেলার ক্ষতআন্দোলনের সমন্বয়ের অভাব, কাঁপুনি দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে চোখের গোলা, বমি বমি ভাব এবং শক্ত ঘাড়;

- মস্তিষ্কের ক্ষতঅস্থির, কঠিন চলাফেরা, মুখের পেশীগুলির দুর্বলতা, প্রতিবন্ধী বক্তৃতা এবং গিলতে (ডিসফ্যাগিয়া), দ্বিগুণ দৃষ্টি (ডিপ্লোপিয়া) দ্বারা উদ্ভাসিত হয়।

আপনি বা আপনার প্রিয়জন যদি উপরের উপসর্গগুলির মধ্যে কোনটি বা তাদের সংমিশ্রণ অনুভব করেন তবে এটি অগত্যা মস্তিষ্কের টিউমারকে নির্দেশ করে না, তবে আপনার অবশ্যই যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত।

কারণ নির্ণয়

একজন নিউরোলজিস্ট মস্তিষ্কের ক্যান্সার নির্ণয় করেন। রোগীর সাথে কথোপকথনের পরে, ডাক্তার একটি স্নায়বিক পরীক্ষা পরিচালনা করবেন, যা তাকে স্নায়ুতন্ত্রের "দায়িত্বের ক্ষেত্রে" কোন ফাংশনগুলি প্রতিবন্ধী তা নির্ধারণ করতে সহায়তা করবে। এগুলি নির্ধারণের জন্য পরীক্ষা হতে পারে হাঁটু রিফ্লেক্সপেশী শক্তি, ত্বকের সংবেদনশীলতা, শ্রবণশক্তি এবং চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা, ভারসাম্য এবং সমন্বয়ের অনুভূতি, স্মৃতিশক্তি এবং বুদ্ধিমত্তা। যদি, একটি স্নায়বিক পরীক্ষার ফলাফল হিসাবে, ডাক্তার একটি অস্বাভাবিকতা প্রকাশ করে যা একটি টিউমারের উপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে, রোগ নির্ণয়ের স্পষ্ট করার জন্য, রোগীকে এক বা একাধিক গবেষণার জন্য একটি রেফারেল নির্ধারণ করা হবে:

চৌম্বকীয় অনুরণন থেরাপি, সম্ভবত কনট্রাস্ট এজেন্ট (এমআরআই) প্রবর্তনের সাথে;

কনট্রাস্ট রেডিওগ্রাফি;

এনসেফালোগ্রাফি।

প্রথম দুটি পদ্ধতি ডাক্তারকে সমস্যা এলাকার একটি ছবি পেতে দেয়, যখন দ্বিতীয়টি মস্তিষ্কের অস্বাভাবিকতা নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়। যখন একটি টিউমার সনাক্ত করা হয়, পরবর্তী ডায়গনিস্টিক ধাপ হল একটি বায়োপসি, টিউমারের একটি ছোট টুকরো নেওয়া, যা একজন হিস্টোলজিস্ট দ্বারা পরীক্ষা করা হয়। নমুনা অধীনে বাহিত হয় স্থানীয় এনেস্থেশিয়াখুলির একটি ছোট ছিদ্র দিয়ে একটি বিশেষ সুই দিয়ে। যদি পূর্ববর্তী সমস্ত অধ্যয়নগুলি ডাক্তারকে টিউমারের অবস্থান, আকৃতি এবং আকার নির্ধারণ করতে সহায়তা করে, তবে বায়োপসি সেলুলার রচনা সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করে, যার ভিত্তিতে চূড়ান্ত নির্ণয় করা হয়। এটি (সৌম্য বা ম্যালিগন্যান্ট) এবং টিউমারের ধরন বোঝার জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ, যা পূর্বাভাস এবং চিকিত্সা পরিকল্পনা নির্ধারণ করে।

কখনও কখনও মস্তিষ্কের টিউমার অন্য অঙ্গে টিউমারের প্রথম লক্ষণ হতে পারে। ডাক্তারের এই প্রকৃতির সন্দেহ থাকলে রোগীর অতিরিক্ত গবেষণাসম্ভাব্য ক্যান্সার সনাক্ত করতে।

চিকিৎসা

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের চিকিত্সা একটি জটিল কাজ, যার সমাধানটি বিভিন্ন পর্যায়ে গঠিত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, প্রথম ধাপ হল অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে যতটা সম্ভব টিউমার টিস্যু অপসারণ করা। আদর্শ বিকল্প হল সম্পূর্ণ টিউমার অপসারণ করা, যা দুর্ভাগ্যবশত, অর্জন করা কঠিন।

থেরাপির পরবর্তী পর্যায়ে শরীরের অবশিষ্ট ম্যালিগন্যান্ট কোষগুলিকে ধ্বংস করার লক্ষ্য। এটি করার জন্য, রোগীকে কেমোথেরাপি এবং রেডিওথেরাপি, রেডিওসার্জারি বা লক্ষ্যযুক্ত থেরাপির পাশাপাশি তাদের সংমিশ্রণের একটি কোর্স নির্ধারণ করা হয়। এই ব্যবস্থাগুলি পুনরাবৃত্তির ঝুঁকি কমাতেও সাহায্য করে (আবার টিউমার বৃদ্ধি)।

সময় রেডিওথেরাপিসক্রিয় কণার একটি মরীচি টিউমারের অবস্থানে নিবদ্ধ থাকে। বিকিরণ ক্যান্সার কোষের মৃত্যু ঘটায়। যদি টিউমারটি বড় হয়, তাহলে টিউমার কমানোর জন্য অস্ত্রোপচারের আগে এই পদ্ধতিটি করা হয়। এটি অপসারণ করা অনেক সহজ করে তোলে। একটি নিয়ম হিসাবে, রেডিওথেরাপি বিভিন্ন কোর্সে বাহিত হয়। কিছু ক্ষেত্রে, রেডিওথেরাপির পরিবর্তে প্রোটন থেরাপি ব্যবহার করা হয়। এই পদ্ধতিটি আগেরটির মতোই। প্রধান পার্থক্য: কোষের মৃত্যু ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক বিকিরণ দ্বারা নয়, প্রোটনের প্রবাহ দ্বারা প্ররোচিত হয়।

চিকিৎসা ক্ষেত্রে একটি বাস্তব অগ্রগতি ছিল স্টেরিওট্যাকটিক রেডিওসার্জারি, যা "সার্জারি" শব্দটির ধ্রুপদী বোঝার সাথে মিল নেই। এটি এক ধরনের রেডিওথেরাপি। কিন্তু শাস্ত্রীয় পদ্ধতির বিপরীতে, মরীচিটি সুস্থ কোষকে প্রভাবিত না করে সরাসরি টিউমারের উপর কেন্দ্রীভূত হয়।

কেমোথেরাপিক্যান্সার কোষের মৃত্যুর কারণ শরীরে ওষুধের প্রবর্তনকে বোঝায়। ওষুধের নির্বাচন এবং প্রশাসনের পদ্ধতি পৃথকভাবে যোগাযোগ করা হয়। রোগী ট্যাবলেট বা শিরায় ইনজেকশন আকারে ওষুধ খেতে পারেন। ইমপ্লান্টেশন পদ্ধতিও এখন ব্যবহৃত হয়। এটি অপসারণের পরে টিউমারের জায়গায় একটি ছোট ডিস্ক স্থাপন করা জড়িত, যা ক্যান্সার কোষকে হত্যা করে এমন একটি ওষুধ প্রকাশ করে।

লক্ষ্যযুক্ত থেরাপিমস্তিষ্ক সহ ক্যান্সারের চিকিত্সার একটি অবিশ্বাস্যভাবে প্রতিশ্রুতিশীল পদ্ধতি: ওষুধগুলি ক্যান্সার কোষের অভ্যন্তরে নির্দিষ্ট অণুগুলির উপর কাজ করে, যার ফলস্বরূপ এটি মারা যায়। সুস্থ কোষগুলি ওষুধের দ্বারা প্রভাবিত হয় না কারণ তাদের এই ধরনের অণু থাকে না। কেমোথেরাপির তুলনায়, লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি অনেক কম ক্ষতিকর দিক.

চিকিত্সার পরে পুনর্বাসন

যেহেতু টিউমারগুলি মোটর দক্ষতার জন্য দায়ী মস্তিষ্কের ক্ষেত্রগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে, তাই বক্তৃতা, দৃষ্টি, চিন্তাভাবনা, পুনর্বাসন চিকিত্সার একটি বাধ্যতামূলক পর্যায়ে পরিণত হতে পারে যা একজন ব্যক্তিকে স্বাভাবিক জীবনে ফিরে আসতে সহায়তা করবে। সমস্যার ধরনের উপর নির্ভর করে, ডাক্তার লিখতে পারেন:

পেশী শক্তি, সমন্বয় এবং ভারসাম্য পুনরুদ্ধার করার জন্য শারীরিক থেরাপি;

একটি বক্তৃতা থেরাপিস্ট সঙ্গে ক্লাস;

একজন মনোবিজ্ঞানীর সাথে কাজ করা যিনি বিষণ্নতা মোকাবেলায় সাহায্য করতে পারেন, নেতিবাচক আবেগ, ফিরে আসা প্রাত্যহিক জীবন, কাজ বা অধ্যয়ন, এবং এছাড়াও স্মৃতি এবং চিন্তা দক্ষতা পুনরুদ্ধার করতে সাহায্য করবে।

খিঁচুনি প্রতিরোধ করার জন্য কিছু রোগীকে নিয়মিত অ্যান্টিসিজার ওষুধ খেতে হবে।

ম্যালিগন্যান্ট ব্রেইন টিউমার আবার হওয়ার প্রবণতা বেশি। তাই রোগীদের কষ্ট হয় নিয়মিত পরীক্ষা, এবং যখন প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়, তখন তাদের নির্ধারিত পরামর্শের জন্য অপেক্ষা না করে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

বিকল্প ঔষধ

কোন কার্যকরী বিকল্প চিকিৎসা নেই। যাইহোক, আকুপাংচার, সম্মোহন, ধ্যান, সঙ্গীত থেরাপি, এবং শিথিলকরণ ব্যায়ামগুলি আরও সহজে রোগের সাথে মোকাবিলা করতে এবং আরও পরিপূর্ণ জীবনযাপন করতে সহায়তা করে।

জীবনধারা

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের চিকিৎসার পর একজন ব্যক্তির জীবনে অনেক পরিবর্তন আসে। তিনি সত্যিই বন্ধুদের এবং পরিবারের সমর্থন প্রয়োজন, অভিযোজন সাহায্য. বাড়ির অবস্থাকে ব্যক্তির প্রয়োজনের সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়ার প্রয়োজন হতে পারে, এবং প্রথমে গৃহস্থালির কাজে সাহায্য করা।

আপনাকে যোগাযোগের খেলাগুলি ছেড়ে দিতে হবে যা মাথার আঘাতের কারণ হতে পারে (বক্সিং, ভলিবল)। খিঁচুনি হওয়ার উচ্চ ঝুঁকির কারণে প্রায় এক বছর একা সাঁতার কাটার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

চিকিত্সা, পুনর্বাসন এবং ডাক্তারের রিপোর্টের পরে, আপনি ড্রাইভিংয়ে ফিরে যেতে পারেন।

পূর্বাভাস

ম্যালিগন্যান্ট ব্রেন টিউমারের পূর্বাভাস নির্ভর করবে টিউমারের ধরন, এর অবস্থান, বয়স এবং এর উপর সাধারণ অবস্থাস্বাস্থ্য

প্রাথমিক পর্যায়ে 3-4 ক্যান্সারে আক্রান্ত ব্যক্তিদের 5 বছরের বেশি বেঁচে থাকার সম্ভাবনা 10% থেকে 32% (জটিল চিকিত্সা সহ) পরিবর্তিত হয়।

প্রতিরোধ

সারা বিশ্বের চিকিৎসকরা মস্তিষ্কের ক্যান্সারের কারণ নিয়ে একাধিক গবেষণা চালাচ্ছেন। যতক্ষণ না তারা পরিচিত হয়, প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা গড়ে তোলা অসম্ভব। প্রাথমিক রোগ নির্ণয়উল্লেখযোগ্যভাবে পুনরুদ্ধারের সম্ভাবনা বৃদ্ধি করতে পারে। অতএব, ডাক্তারের সাথে সময়মত পরামর্শ, বিশেষ করে যদি আপনি ঝুঁকিতে থাকেন, বাধ্যতামূলক।

ব্রেন টিউমারগুলি ক্যান্সার কোষ দ্বারা গঠিত যা মস্তিষ্কে অস্বাভাবিক বৃদ্ধি প্রদর্শন করে। তারা সৌম্য (অর্থাৎ তারা অন্য কোথাও ছড়িয়ে পড়ে না বা পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে আক্রমণ করে না) বা ম্যালিগন্যান্ট (ক্যান্সারযুক্ত) হতে পারে। ক্যান্সারের টিউমারমস্তিষ্কও প্রাথমিক এবং মাধ্যমিকে বিভক্ত।

প্রকার

প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমার. প্রাথমিক টিউমার মস্তিষ্কে শুরু হয়, যখন সেকেন্ডারি টিউমার মস্তিষ্ক থেকে অন্যান্য অঙ্গে, যেমন স্তন বা ফুসফুসে ছড়িয়ে পড়ে। (এই নিবন্ধে, "মস্তিষ্কের টিউমার" শব্দটি প্রাথমিকভাবে প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্ট টিউমারকে বোঝায় যদি না অন্যথায় উল্লেখ করা হয়।)

প্রাথমিক সৌম্য মস্তিষ্কের টিউমার সমস্ত মস্তিষ্কের টিউমারের অর্ধেক জন্য দায়ী। তাদের কোষগুলি তুলনামূলকভাবে স্বাভাবিক দেখায়, ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং শরীরের অন্যান্য অংশে (মেটাস্টেসাইজ) ছড়ায় না বা মস্তিষ্কের টিস্যুতে আক্রমণ করে না। যাইহোক, সৌম্য টিউমারগুলি একটি গুরুতর সমস্যাও হতে পারে, এমনকি প্রাণঘাতীও হতে পারে, যদি তারা মস্তিষ্কের একটি গুরুত্বপূর্ণ এলাকায় থাকে যেখানে তারা সংবেদনশীল স্নায়ু টিস্যুতে চাপ দেয়, বা যদি তারা মস্তিষ্কের উপর চাপ বাড়ায়।

যদিও কিছু সৌম্য মস্তিষ্কের টিউমার অক্ষমতা এবং মৃত্যুর ঝুঁকি সহ স্বাস্থ্যের ঝুঁকি তৈরি করতে পারে, তবে বেশিরভাগই সাধারণত অস্ত্রোপচারের মতো চিকিত্সার মাধ্যমে সফলভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে।

প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্ট ব্রেন টিউমার মস্তিষ্কেই উৎপন্ন হয়। যদিও তারা প্রায়শই কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অন্যান্য অংশে (মস্তিষ্ক বা মেরুদণ্ডের কর্ড) ক্যান্সার কোষ ছড়িয়ে দেয়, তবে তারা খুব কমই শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়ে।

ব্রেন টিউমার সাধারণত নামকরণ করা হয় এবং অনুযায়ী শ্রেণীবদ্ধ করা হয় নিম্নলিখিত মানদণ্ড:

তারা যে ধরনের মস্তিষ্কের কোষ থেকে আসে;
- ক্যান্সারের বিকাশের জায়গা।

এই টিউমারগুলির জৈবিক বৈচিত্র্য, তবে, শ্রেণীবিভাগকে কঠিন করে তোলে।

সেকেন্ডারি ম্যালিগন্যান্ট (মেটাস্ট্যাটিক) মস্তিষ্কের টিউমার।মাধ্যমিক, মেটাস্ট্যাটিক, মস্তিষ্কের টিউমার ঘটে যখন ক্যান্সার কোষগুলি শরীরের অন্যান্য অংশে প্রাথমিক ক্যান্সার থেকে মস্তিষ্কে ছড়িয়ে পড়ে। সেকেন্ডারি ব্রেন টিউমার প্রাথমিকের তুলনায় প্রায় তিনগুণ বেশি ঘটে।

মস্তিষ্কের ক্যান্সার থেকে একক মেটাস্টেস ঘটতে পারে, তবে একাধিক টিউমারের তুলনায় কম সাধারণ। প্রায়শই, ফুসফুস, স্তন, কিডনি বা ত্বকের মেলানোমা থেকে যে ক্যান্সারগুলি মস্তিষ্কে ছড়িয়ে পড়ে এবং সেকেন্ডারি ব্রেন টিউমার সৃষ্টি করে।
সমস্ত মেটাস্ট্যাটিক মস্তিষ্কের টিউমার ম্যালিগন্যান্ট।

- প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমার হল গ্লিওমাস।প্রায় 80% প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্ট মস্তিষ্কের টিউমার গ্লিওমাস নামে পরিচিত। এটি কোনো নির্দিষ্ট ধরনের ক্যান্সার নয়, তবে এই শব্দটি গ্লিয়াল কোষে উদ্ভূত টিউমার বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয় (নিউরোগ্লিয়া বা গ্লিয়া - এই কোষগুলি স্নায়ু কোষকে ঘিরে থাকে এবং একটি সহায়ক ভূমিকা পালন করে; মাইক্রোগ্লিয়া ব্যতীত গ্লিয়াল কোষ রয়েছে সাধারণ ফাংশনএবং আংশিকভাবে সাধারণ উত্সের, তারা নিউরনের জন্য একটি নির্দিষ্ট মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট গঠন করে, যা স্নায়ু আবেগের সংক্রমণের জন্য শর্ত প্রদান করে)। গ্লিয়াল কোষ হল কেন্দ্রে সংযোগকারী বা সহায়ক টিস্যু কোষের বিল্ডিং ব্লক স্নায়ুতন্ত্র(সিএনএস)।

গ্লিওমাস চারটি শ্রেণীতে বিভক্ত, যা ম্যালিগন্যান্সির মাত্রা প্রতিফলিত করে। ক্লাস (গ্রেড) I এবং II নিম্ন-গ্রেড হিসাবে বিবেচিত হয়, এবং ক্লাস IIIএবং IV - পূর্ণ। ক্লাস I এবং II হল সবচেয়ে ধীরগতিতে ক্রমবর্ধমান এবং সবচেয়ে কম ম্যালিগন্যান্ট। তৃতীয় শ্রেণিকে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার হিসাবে বিবেচনা করা হয় এবং একটি মাঝারি হারে বৃদ্ধি পায়। চতুর্থ শ্রেণির ম্যালিগন্যান্সি - গ্লিওব্লাস্টোমার মতো টিউমারগুলি দ্রুত বর্ধনশীল এবং সবচেয়ে মারাত্মক প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমার। গ্লিওমাস বিভিন্ন ধরণের গ্লিয়াল কোষ থেকে বিকাশ করতে পারে।

- অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস। অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস প্রাথমিক টিউমারমস্তিষ্ক, অ্যাস্ট্রোসাইট থেকে প্রাপ্ত, এছাড়াও গ্লিয়াল কোষ। অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস সমস্ত ম্যালিগন্যান্ট প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমারের প্রায় 60% জন্য দায়ী।

- অলিগোডেনড্রোগ্লিওমাস অলিগোডেন্ড্রোসাইট থেকে বিকাশ হয় - গ্লিয়াল কোষ যা স্নায়ু কোষের চারপাশে প্রতিরক্ষামূলক আবরণ তৈরি করে। Oligodendrogliomas নিম্ন-গ্রেড (গ্রেড II) বা অ্যানাপ্লাস্টিক (গ্রেড III) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। Oligodendrogliomas বিরল। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে তারা মিশ্র গ্লিওমাসে ঘটে। Oligodendrogliomas সাধারণত অল্পবয়সী এবং মধ্যবয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে ঘটে।

- Ependymomas মস্তিষ্কের নীচের অংশ এবং কেন্দ্রীয় খালের এপেনডাইমাল কোষ থেকে উদ্ভূত মেরুদন্ড. এগুলি শিশুদের মধ্যে মস্তিষ্কের টিউমারের অন্যতম সাধারণ ধরন। এগুলি 40 থেকে 50 বছরের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যেও ঘটতে পারে। Ependymomas চারটি শ্রেণীতে বিভক্ত (শ্রেণী): myxopapillary ependymomas (class I), subependymomas (class I), ependymomas (class II), এবং anaplastic aependymomas (class III এবং IV)।

মিশ্র গ্লিওমাতে ম্যালিগন্যান্ট গ্লিওমাসের মিশ্রণ থাকে। এই টিউমারগুলির প্রায় অর্ধেক ক্যান্সারযুক্ত অলিগোডেন্ড্রোসাইট এবং অ্যাস্ট্রোসাইট ধারণ করে। গ্লিওমাসে মস্তিষ্কের কোষ থেকে প্রাপ্ত গ্লিয়াল কোষ ছাড়া ক্যান্সার কোষও থাকতে পারে।

- অ-গ্লিওমাস।ম্যালিগন্যান্ট ধরনের মস্তিষ্কের টিউমার - নন-গ্লিওমাস - এর মধ্যে রয়েছে:

- মেডুলোব্লাস্টোমাস। এগুলি সর্বদা সেরিবেলামে পাওয়া যায়, যা মস্তিষ্কের পিছনের দিকে থাকে। এই দ্রুত বর্ধনশীল, উচ্চ-গ্রেড টিউমারগুলি প্রায় 15-20% পেডিয়াট্রিক এবং 20% প্রাপ্তবয়স্কদের মস্তিষ্কের টিউমারের জন্য দায়ী।

- পিটুইটারি অ্যাডেনোমাস। পিটুইটারি টিউমার ("পিটুইটারি অ্যাডেনোমাস"ও বলা হয়) প্রাথমিক এবং প্রায়শই সৌম্য মস্তিষ্কের টিউমারগুলির প্রায় 10% জন্য দায়ী যা পিটুইটারি গ্রন্থিতে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়। তারা পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে বেশি সাধারণ।

- সিএনএস লিম্ফোমাস। সিএনএস স্বাস্থ্যকর ইমিউন সিস্টেম এবং অন্যান্য রোগের কারণে যাদের ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি রয়েছে (এইচআইভি সংক্রামিত অঙ্গ প্রতিস্থাপন প্রাপক, ইত্যাদি) উভয়কেই প্রভাবিত করতে পারে। সিএনএস লিম্ফোমা প্রায়শই সেরিব্রাল গোলার্ধে দেখা দেয় তবে সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড, চোখ এবং মেরুদণ্ডের কর্ডেও বিকাশ করতে পারে।
মস্তিষ্কের নন-গ্লিওমাসের সৌম্য প্রকারের মধ্যে রয়েছে:

- মেনিনজিওমাস। এগুলি সাধারণত সৌম্য টিউমার যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের কর্ড (মেনিঞ্জেস) আবৃত ঝিল্লিতে বিকাশ লাভ করে। সমস্ত প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমারের প্রায় 25% মেনিনজিওমাস এবং 60-70 বছর বয়সী মহিলাদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। মেনিনজিওমাসকে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়: সৌম্য মেনিনজিওমাস (গ্রেড I), অ্যাটিপিকাল মেনিনজিওমাস (গ্রেড II), এবং অ্যানাপ্লাস্টিক মেনিনজিওমাস (গ্রেড III)।

ক্যান্সার এবং টিউমারের কারণমস্তিষ্ক

- জেনেটিক্স।শুধুমাত্র 5-10% প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমার বংশগত, জেনেটিক রোগের সাথে যুক্ত।
উদাহরণস্বরূপ, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস পাইলোসাইটিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমার 15% ক্ষেত্রে জড়িত, যা শৈশবকালের সবচেয়ে সাধারণ ধরণের গ্লিওমা।

অনেক পার্থক্য ক্যান্সার সৃষ্টি করেজিন (অনকোজিন) মস্তিষ্কের টিউমারের বৃদ্ধিতে জড়িত। রিসেপ্টর কোষের বৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করে। এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর ব্রেন টিউমার গ্লিওব্লাস্টোমায় একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ব্রেইন টিউমারের আণবিক উৎপত্তি জানা থাকলে জৈবিক ওষুধের সাথে স্ট্যান্ডার্ড কেমোথেরাপি এবং "টার্গেটেড থেরাপি" উভয়ের জন্য চিকিত্সার কোর্স নির্ধারণ করা যায়।

বেশিরভাগ জেনেটিক অস্বাভাবিকতা যা মস্তিষ্কের টিউমার সৃষ্টি করে তা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না তবে পরিবেশগত বা অন্যান্য কারণের ফলে যা কোষের জেনেটিক উপাদান (ডিএনএ) প্রভাবিত করে। গবেষকরা বিভিন্ন বিষয়ে গবেষণা করছেন পরিবেশগত কারণ(ভাইরাস, হরমোন, রাসায়নিক, বিকিরণ, ইত্যাদি) যা জেনেটিক ব্যাধি সৃষ্টি করতে পারে যার ফলে মস্তিষ্কের টিউমার হয়। তারা এই পরিবেশগত ট্রিগার (যেমন, বিরক্তিকর, অনুঘটক) দ্বারা প্রভাবিত নির্দিষ্ট জিন সনাক্ত করতে কাজ করে।

ঝুঁকির কারণক্যান্সার এবং মস্তিষ্কের টিউমারের বিকাশ

প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্ট মস্তিষ্কের টিউমারগুলি সমস্ত ক্যান্সারের প্রায় 2% জন্য দায়ী। যাইহোক, মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডের টিউমার হল লিউকেমিয়ার পরে, শিশুদের মধ্যে ক্যান্সারের দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ রূপ।

- মেঝে।ব্রেন টিউমার মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে সামান্য বেশি সাধারণ। কিছু ধরণের (যেমন মেনিনজিওমাস) মহিলাদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

- বয়স।প্রাপ্তবয়স্কদের বেশিরভাগ মস্তিষ্কের টিউমার 65 থেকে 79 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে। ব্রেন টিউমার সাধারণত 8 বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে দেখা যায়।

- জাতি।প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমারের ঝুঁকি অন্যান্য জাতিদের তুলনায় শ্বেতাঙ্গদের মধ্যে বেশি।

- পরিবেশগত এবং পেশাগত ঝুঁকির কারণ।প্রভাব ionizing বিকিরণ, সাধারণত থেকে বিকিরণ থেরাপির, একমাত্র পরিবেশগত ঝুঁকির কারণ যা মস্তিষ্কের টিউমারের সাথে যুক্ত। যে কোনো ক্যান্সারের চিকিৎসার সময় মাথায় রেডিয়েশন থেরাপি গ্রহণকারী ব্যক্তিরা থাকেন ক্রমবর্ধমান ঝুকি 10-15 বছর পরে মস্তিষ্কের টিউমারের বিকাশ।

পারমাণবিক কর্মীরাও ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে।
ধাতু, রাসায়নিক এবং ভিনাইল ক্লোরাইড, পেট্রোলিয়াম পণ্য, সীসা, আর্সেনিক, পারদ, কীটনাশক ইত্যাদি সহ অন্যান্য পদার্থ নিয়ে গবেষণা অব্যাহত রয়েছে।

- চিকিৎসাবিদ্যা শর্ত.যাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দুর্বল তাদের সিএনএস লিম্ফোমা হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে। অঙ্গ প্রতিস্থাপন, এইচআইভি সংক্রমণ এবং কেমোথেরাপি হল চিকিৎসার কারণ যা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে দুর্বল করতে পারে।

মস্তিষ্কের ক্যান্সারের ডিগ্রি

ম্যালিগন্যান্ট প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমারগুলি ম্যালিগন্যান্সির গ্রেড(গুলি) অনুসারে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। গ্রেড I সবচেয়ে কম ক্যান্সারযুক্ত, গ্রেড III এবং IV সবচেয়ে বিপজ্জনক। টিউমারের শ্রেণীবিভাগ ভবিষ্যদ্বাণী করতে সাহায্য করতে পারে যে তারা কত দ্রুত বৃদ্ধি পাবে এবং কীভাবে ছড়িয়ে পড়বে।

ক্লাস I এবং II এর টিউমার কোষগুলি পরিষ্কারভাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় এবং মাইক্রোস্কোপের নীচে প্রায় স্বাভাবিক দেখা যায়। কিছু প্রাথমিক নিম্ন-গ্রেড ব্রেন টিউমার শুধুমাত্র নিরাময়যোগ্য অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে, এবং কিছু অস্ত্রোপচার এবং বিকিরণ থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সাযোগ্য। নিম্ন-গ্রেডের টিউমারগুলির বেঁচে থাকার আরও ভাল ফলাফল থাকে। যাইহোক, এই সবসময় তা হয় না। উদাহরণস্বরূপ, কিছু নিম্ন-গ্রেড II গ্লিওমাগুলির অগ্রগতির খুব বেশি ঝুঁকি রয়েছে।

উচ্চ গ্রেডের টিউমার কোষ (III এবং IV) অ্যাড্রিনাল এবং প্রকৃতিতে আরও বেশি ছড়িয়ে পড়া, যা আরও আক্রমণাত্মক আচরণ নির্দেশ করে (উচ্চ গ্রেডের মস্তিষ্কের টিউমার সাধারণত প্রয়োজন হয় অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ, বিকিরণ থেরাপি, কেমোথেরাপি, ইত্যাদি)। টিউমারে যা একটি মিশ্রণ ধারণ করে বিভিন্ন ক্লাসকোষ, টিউমারগুলি মিশ্রণে কোষের সর্বোচ্চ গ্রেডের উপর নির্ভর করে পার্থক্য করে।

লক্ষণক্যান্সার এবং মস্তিষ্কের টিউমার

ব্রেন টিউমার তৈরি করে বিভিন্ন উপসর্গ. তারা প্রায়ই অন্যান্য স্নায়বিক ব্যাধি অনুকরণ করে, যা বিপজ্জনকও (এটি অবিলম্বে নির্ণয় করা সবসময় সম্ভব নয়)। টিউমারটি মস্তিষ্ক বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের স্নায়ুকে সরাসরি ক্ষতিগ্রস্থ করলে বা এর বৃদ্ধি মস্তিষ্কের উপর চাপ সৃষ্টি করলে সমস্যা দেখা দেয়। লক্ষণগুলি হালকা হতে পারে এবং ধীরে ধীরে খারাপ হতে পারে বা খুব দ্রুত ঘটতে পারে।

প্রধান লক্ষণ: মাথাব্যথা; গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণবমি বমি ভাব এবং বমি সহ; খিঁচুনি, ইত্যাদি

টিউমারগুলি স্থানীয়করণ হতে পারে এবং মস্তিষ্কের অঞ্চলগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, তারা আংশিক খিঁচুনি ঘটাতে পারে, যেখানে ব্যক্তি চেতনা হারায় না, তবে মানসিক এবং মানসিক ঘটনাগুলি সম্পর্কে বিভ্রান্তি, মোচড়, ঝাঁকুনি বা বিভ্রান্তি অনুভব করতে পারে। সাধারণ খিঁচুনি, যা চেতনা হারাতে পারে, কম সাধারণ কারণ এগুলি স্নায়ু কোষের ক্ষতির কারণে ঘটে। ছড়িয়ে পড়া এলাকামস্তিষ্ক

মস্তিষ্কের টিউমারের লক্ষণ হিসাবে মানসিক পরিবর্তনগুলি অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

স্মৃতিশক্তি হ্রাস;
- প্রতিবন্ধী ঘনত্ব;
- যুক্তি সঙ্গে সমস্যা;
- ব্যক্তিত্ব এবং আচরণে পরিবর্তন;
- ঘুমের সময়কাল বৃদ্ধি।
- বাহু বা পায়ে ধীরে ধীরে নড়াচড়া বা সংবেদন হ্রাস;
- অস্থিরতা এবং ভারসাম্য সমস্যা;
- অপ্রত্যাশিত চাক্ষুষ ব্যাঘাত (বিশেষত যদি মাথাব্যথার সাথে যুক্ত হয়), এক বা উভয় চোখে দৃষ্টিশক্তি হ্রাস (সাধারণত পেরিফেরাল), ডবল দৃষ্টি সহ;
- মাথা ঘোরা সহ বা ছাড়া শ্রবণশক্তি হ্রাস;
- কথা বলতে অসুবিধা।

কার্যকারিতার উপর টিউমারের নির্দিষ্ট প্রভাবশরীর

ব্রেন টিউমার খিঁচুনির কারণ হতে পারে মানসিক পরিবর্তন, মানসিক মেজাজ পরিবর্তন. টিউমারটি পেশীর কার্যকারিতা, শ্রবণশক্তি, দৃষ্টি, বক্তৃতা এবং অন্যান্য স্নায়বিক ক্রিয়াকলাপকেও ব্যাহত করতে পারে। মস্তিষ্কের টিউমার থেকে বেঁচে থাকা অনেক শিশু দীর্ঘমেয়াদী স্নায়বিক জটিলতার ঝুঁকিতে থাকে। 7 বছরের কম বয়সী শিশুরা (বিশেষ করে 3 বছরের কম বয়সী) সম্পূর্ণ জ্ঞানীয় বিকাশের জন্য সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিতে থাকে। টিউমার এবং এর চিকিত্সার (ক্র্যানিয়াল রেডিয়েশন থেরাপি, কেমোথেরাপি ইত্যাদি) ফলে এই সমস্যাগুলি দেখা দিতে পারে।

কারণ নির্ণয়ক্যান্সার এবং মস্তিষ্কের টিউমার

একটি স্নায়বিক পরীক্ষা সাধারণত সঞ্চালিত হয় যখন একজন রোগী মস্তিষ্কের টিউমারের ইঙ্গিতকারী লক্ষণগুলির অভিযোগ করেন। পরীক্ষার মধ্যে রয়েছে চোখের নড়াচড়া, শ্রবণশক্তি, সংবেদন, পেশী শক্তি, গন্ধ, ভারসাম্য এবং সমন্বয় পরীক্ষা। ডাক্তারও পরীক্ষা করে মানসিক অবস্থাএবং রোগীর স্মৃতি।

উন্নত ইমেজিং কৌশলগুলি মস্তিষ্কের টিউমার নির্ণয়ের ক্ষেত্রে ব্যাপকভাবে উন্নতি করেছে:

- ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (MRI)। মস্তিষ্কের এমআরআই একাধিক কোণ থেকে চিত্র সরবরাহ করে যা ডাক্তারদের হাড়ের কাছাকাছি টিউমার, ব্রেন স্টেম টিউমার এবং নিম্ন-গ্রেডের টিউমারগুলির স্পষ্ট, ত্রিমাত্রিক চিত্র তৈরি করতে সাহায্য করতে পারে। এমআরআই সার্জারির সময় মস্তিষ্ক এবং থেরাপির প্রতিক্রিয়া সঠিকভাবে ম্যাপ করার জন্য টিউমারের আকারও দেখায়। এমআরআই মস্তিষ্কের জটিল কাঠামোর একটি বিশদ চিত্র তৈরি করে, যা ডাক্তারদের আরও সঠিকভাবে টিউমার বা অ্যানিউরিজম সনাক্ত করতে দেয়।

- কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (সিটি) টিউমারের অবস্থান নির্ণয় করতে সাহায্য করে এবং কখনও কখনও এর ধরন নির্ধারণে সাহায্য করতে পারে। এটি ফোলা, রক্তপাত এবং সম্পর্কিত লক্ষণগুলি সনাক্ত করতেও সাহায্য করতে পারে। উপরন্তু, CT চিকিত্সার কার্যকারিতা মূল্যায়ন এবং টিউমার পুনরাবৃত্তি নিরীক্ষণ ব্যবহার করা হয়। একটি সিটি বা এমআরআই সাধারণত একটি কটিদেশীয় পদ্ধতির আগে সঞ্চালিত করা উচিত যাতে প্রক্রিয়াটি নিরাপদে সঞ্চালিত হতে পারে।

- পজিট্রন এমিশন টমোগ্রাফি (PET)আপনাকে তেজস্ক্রিয় ট্রেসার দিয়ে লেবেলযুক্ত চিনি ট্র্যাক করে মস্তিষ্কের কার্যকলাপ সম্পর্কে ধারণা পেতে দেয়, কখনও কখনও পুনরাবৃত্তির মধ্যে পার্থক্য করতে টিউমার কোষএবং রেডিয়েশন থেরাপির কারণে মৃত কোষ বা দাগের টিস্যু। PET নিয়মিতভাবে রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা হয় না, কিন্তু একবার নির্ণয় করা হলে টিউমারের পরিমাণ নির্ধারণ করতে এমআরআই পরিপূরক হতে পারে। PET ডেটা নতুন রেডিওসার্জারি কৌশলগুলির নির্ভুলতা উন্নত করতেও সাহায্য করতে পারে। PET স্ক্যানগুলি প্রায়ই সিটি স্ক্যানের সাথে একত্রে করা হয়।

- একক-ফটোন নির্গমন সিটি স্ক্যান(স্পেকটি)চিকিত্সার পরে ধ্বংস হওয়া টিস্যু থেকে টিউমার কোষকে আলাদা করতে সাহায্য করে। নিম্ন-গ্রেড এবং উচ্চ-গ্রেড ক্যান্সারের মধ্যে পার্থক্য করতে সাহায্য করার জন্য এটি CT বা MRI-এর পরে ব্যবহার করা যেতে পারে।

- ম্যাগনেটোএনসেফালোগ্রাফি (এমইজি)বৈদ্যুতিক প্রবাহ উত্পাদনকারী স্নায়ু কোষ দ্বারা তৈরি চৌম্বকীয় ক্ষেত্রের পরিমাপ স্ক্যান করে। মস্তিষ্কের বিভিন্ন অংশের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করতে ব্যবহৃত হয়। এই পদ্ধতি ব্যাপকভাবে উপলব্ধ নয়।

- এমআরআই এনজিওগ্রাফিরক্ত ​​প্রবাহ মূল্যায়ন করে। এমআর এনজিওগ্রাফি সাধারণত রক্তের মজুদ রয়েছে বলে সন্দেহ করা টিউমারগুলিকে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণের পরিকল্পনার মধ্যে সীমাবদ্ধ।

- মেরুদণ্ডের আংটা (কটিদেশীয় খোঁচা) সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের নমুনা পেতে ব্যবহৃত হয়, যা টিউমার কোষের উপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করা হয়। সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডও নির্দিষ্ট কিছুর উপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে টিউমার চিহ্নিতকারী(টিউমারের উপস্থিতি নির্দেশ করে এমন পদার্থ)। যাইহোক, বেশিরভাগ প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমার টিউমার চিহ্নিতকারী দ্বারা সনাক্ত করা হয় না।

- বায়োপসি।এই অস্ত্রোপচার পদ্ধতি, যেখানে সন্দেহভাজন টিউমার থেকে টিস্যুর একটি ছোট নমুনা নেওয়া হয় এবং ম্যালিগন্যান্সির জন্য একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা হয়। বায়োপসি ফলাফল ক্যান্সার কোষের ধরন সম্পর্কেও তথ্য প্রদান করে। টিউমার অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচারের অংশ হিসাবে বা একটি পৃথক ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি হিসাবে একটি বায়োপসি করা যেতে পারে।

কিছু ক্ষেত্রে, যেমন ব্রেনস্টেম গ্লিওমা, একটি স্ট্যান্ডার্ড বায়োপসি খুব বিপজ্জনক হতে পারে কারণ যে কোনওটি অপসারণ করা হয় সুস্থ টিস্যুএই এলাকা থেকে গুরুত্বপূর্ণ প্রভাবিত করতে পারে গুরুত্বপূর্ণ ফাংশন. এই ক্ষেত্রে, সার্জন বিকল্প পদ্ধতি যেমন স্টেরিওট্যাকটিক বায়োপসি ব্যবহার করতে পারেন। এটি একটি কম্পিউটার-নির্দেশিত ধরনের বায়োপসি যা টিউমারের অবস্থান সম্পর্কে সুনির্দিষ্ট তথ্য প্রদান করতে এমআরআই বা সিটি স্ক্যান থেকে ছবি ব্যবহার করে।

চিকিৎসাক্যান্সার এবং মস্তিষ্কের টিউমার

- স্ট্যান্ডার্ড চিকিত্সা. মস্তিষ্কের টিউমারের চিকিৎসার জন্য আদর্শ পদ্ধতি হল সার্জারি, রেডিয়েশন থেরাপি বা কেমোথেরাপির মাধ্যমে টিউমারটিকে যতটা সম্ভব সঙ্কুচিত করা। এই ধরনের পন্থাগুলি পৃথকভাবে ব্যবহৃত হয় বা, আরও প্রায়ই, একে অপরের সাথে একত্রিত হয়।
তীব্রতা, সংমিশ্রণ এবং চিকিত্সার ক্রম মস্তিষ্কের টিউমারের ধরন (100 টিরও বেশি প্রকার রয়েছে), এর আকার এবং অবস্থানের পাশাপাশি রোগীর বয়স, স্বাস্থ্য এবং চিকিৎসা ইতিহাসের উপর নির্ভর করে। অন্যান্য ধরনের ক্যান্সারের মত, ব্রেন টিউমারের জন্য সংগঠনের কোন ব্যবস্থা নেই।
মস্তিষ্ক বা অপটিক স্নায়ুপথে উদ্ভূত কিছু খুব ধীরে ধীরে ক্রমবর্ধমান ক্যান্সারের জন্য রোগীদের ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং টিউমারটি বৃদ্ধির লক্ষণ না দেখা পর্যন্ত চিকিত্সা করা উচিত নয়।

- টিটিএফ থেরাপি। TTF থেরাপি আক্ষরিক অর্থে "টিউমার চিকিত্সার ক্ষেত্র" হিসাবে অনুবাদ করে। পদ্ধতির মৌলিক নীতি হল ক্যান্সার কোষের উপর বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের প্রভাব, যা তাদের অ্যাপোপটোসিসের দিকে পরিচালিত করে। ভাঙতে দ্রুত বিভাগক্যান্সার কোষ, কম তীব্রতা ব্যবহার করা হয় বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র. গ্লিওব্লাস্টোমায় আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সা করার ব্যবস্থা যাতে কেমোথেরাপি এবং বিকিরণ সত্ত্বেও এটি পুনরাবৃত্তি না হয় বা অগ্রগতি না হয় এটি একটি নতুন যন্ত্র যা টিউমারের স্থানে রোগীর মাথার ত্বকে স্থাপন করা ইলেক্ট্রোড ব্যবহার করে, যেখানে একটি বিকল্প বৈদ্যুতিক ক্ষেত্র বিতরণ করা হয় যা শুধুমাত্র সেই অঞ্চলকে প্রভাবিত করে যেখানে টিউমার অবস্থিত। বিকল্প বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের ফ্রিকোয়েন্সি নির্বাচন করে, স্বাস্থ্যকর টিস্যুগুলির ক্ষতি না করে শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট ধরণের ম্যালিগন্যান্ট কোষকে প্রভাবিত করা সম্ভব।

- বিকিরণ থেরাপির.রেডিয়েশন থেরাপি, যাকে রেডিয়েশন থেরাপিও বলা হয়, নাটক করে কেন্দ্রীয় ভূমিকাবেশিরভাগ মস্তিষ্কের টিউমারের চিকিৎসায়।

বিকিরণ সাধারণত বাহ্যিকভাবে প্রাপ্ত হয়, শরীরের বাইরের একটি উৎস থেকে যা বিকিরণ রশ্মিকে নির্দেশ করে। এমনকি যখন সমস্ত টিউমার অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা হয়, তখন মাইক্রোস্কোপিক ক্যান্সার কোষগুলি প্রায়ই পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে থাকে। বিকিরণের লক্ষ্যগুলি হল অবশিষ্ট টিউমারের আকার হ্রাস করা বা এর বিকাশ বন্ধ করা। যদি সম্পূর্ণ টিউমার অপসারণ করা না যায়, পোস্টঅপারেটিভ রেডিয়েশন থেরাপির পরামর্শ দেওয়া হয়। এমনকি কিছু সৌম্য গ্লিওমাগুলির জন্য বিকিরণ প্রয়োজন হতে পারে, কারণ তাদের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করা না হলে তারা জীবন-হুমকির কারণ হতে পারে।
বিকিরণ থেরাপিও অস্ত্রোপচারের পরিবর্তে ব্যবহার করা যেতে পারে যে টিউমারগুলিতে পৌঁছানো কঠিন এবং যে সমস্ত টিউমারগুলির বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা বিকিরণ থেরাপির জন্য বিশেষভাবে প্রতিক্রিয়াশীল।

কেমোথেরাপির সাথে রেডিয়েশন থেরাপির সংমিশ্রণ উচ্চ-গ্রেডের টিউমারযুক্ত কিছু রোগীদের জন্য উপযোগী।

প্রচলিত রেডিওথেরাপি সরাসরি টিউমারের দিকে লক্ষ্য করে বাহ্যিক রশ্মি ব্যবহার করে, যা সাধারণত বড় বা অনুপ্রবেশকারী টিউমারের জন্য সুপারিশ করা হয়। প্রচলিত রেডিয়েশন থেরাপি অস্ত্রোপচারের প্রায় এক সপ্তাহ পরে শুরু হয় এবং চলতে থাকে বহিরাগত রোগীর সেটিং 6 সপ্তাহের জন্য সপ্তাহে 5 দিন। বয়স্ক ব্যক্তিদের কম বয়সীদের তুলনায় বহিরাগত বিম বিকিরণ থেরাপির প্রতি সীমিত প্রতিক্রিয়া দেখা যায়।

ত্রিমাত্রিক কনফরমাল রেডিয়েশন থেরাপি টিউমার স্ক্যান করতে কম্পিউটার-উত্পাদিত ছবি ব্যবহার করে। টিউমারের ত্রিমাত্রিক আকৃতির সাথে মেলে রেডিয়েশন বিম ব্যবহার করা হয়।

গবেষকরা ওষুধগুলি অধ্যয়ন করছেন যা চিকিত্সার কার্যকারিতা বাড়াতে বিকিরণের সাথে একসাথে ব্যবহার করা যেতে পারে: রেডিওপ্রোটেক্টর, রেডিওসেনসিটাইজার ইত্যাদি।

- স্টেরিওট্যাকটিক রেডিওসার্জারি (স্টেরিওট্যাকটিক রেডিয়েশন থেরাপি, বা স্টেরিওট্যাক্সিস), প্রচলিত রেডিওথেরাপির একটি বিকল্প, সুস্থ মস্তিষ্কের টিস্যু এড়িয়ে গিয়ে বিকিরণকে সরাসরি ছোট টিউমারের দিকে লক্ষ্য করা যায়। ধ্বংসটি এতই সুনির্দিষ্ট যে এটি প্রায় একটি অস্ত্রোপচারের ছুরির মতো কাজ করে। স্টেরিওট্যাকটিক রেডিওসার্জারির সুবিধা: এটি উচ্চ-ডোজের বীমগুলিকে আশেপাশের টিস্যুর ন্যূনতম ক্ষতি সহ গ্লিওমাগুলিকে সুনির্দিষ্টভাবে লক্ষ্যবস্তু করার অনুমতি দেয়। স্টেরিওট্যাকটিক রেডিওসার্জারি মস্তিষ্কের গভীরে ছোট টিউমারগুলিতে পৌঁছাতে সাহায্য করতে পারে যা আগে অকার্যকর বলে বিবেচিত হত।

- কেমোথেরাপি. কেমোথেরাপি ক্যান্সার কোষকে হত্যা বা পরিবর্তন করতে ওষুধ ব্যবহার করে। কেমোথেরাপি নয় কার্যকর পদ্ধতিপ্রাথমিক নিম্ন-গ্রেডের মস্তিষ্কের টিউমারগুলির চিকিত্সার জন্য, প্রধানত কারণ আদর্শ ওষুধগুলি মস্তিষ্কে প্রবেশ করতে অসুবিধা হয় কারণ মস্তিষ্ক রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা অতিক্রম করে নিজেকে রক্ষা করে। উপরন্তু, সব ধরনের মস্তিষ্কের টিউমার কেমোথেরাপিতে সাড়া দেয় না। এটি সাধারণত ব্রেন টিউমার সার্জারি বা রেডিয়েশন থেরাপির পরে দেওয়া হয়।

- ইন্টারস্টিশিয়াল কেমোথেরাপি এটি ডিস্ক-আকৃতির পলিমার প্লেট ব্যবহার করে (যাকে গ্লিয়াডেল প্লেট বলা হয়) মস্তিষ্কের ক্যান্সারের জন্য একটি আদর্শ কেমোথেরাপির ওষুধ কারমুস্টিন দ্বারা গর্ভবতী। অস্ত্রোপচারের টিউমার অস্ত্রোপচারের পরে প্লেট ইমপ্লান্টগুলি সরাসরি গহ্বরে সরানো হয়।

- ইন্ট্রাথেকাল কেমোথেরাপি কেমোথেরাপির ওষুধ সরাসরি সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের মধ্যে সরবরাহ করে।

- আন্তঃ ধমনী কেমোথেরাপি ক্ষুদ্র ক্যাথেটার ব্যবহার করে মস্তিষ্কের ধমনীতে উচ্চ মাত্রার কেমোথেরাপি প্রদান করে।

- কেমোথেরাপির ওষুধ এবং চিকিত্সার পদ্ধতি। অনেক বিভিন্ন ওষুধএবং তাদের সংমিশ্রণ কেমোথেরাপির জন্য ব্যবহৃত হয়। স্ট্যান্ডার্ডগুলি হল: টেমোজোলামাইড (টেমোডার), কারমুস্টাইন (বিকনু), পিভিসি (প্রোকারবাজিন, লোমাস্টাইন এবং ভিনক্রিস্টাইন)।
প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক ওষুধ: সিসপ্ল্যাটিন (প্ল্যাটিনল) এবং কার্বোপ্ল্যাটিন (প্যারাপ্লাটিন) হল স্ট্যান্ডার্ড ক্যান্সারের ওষুধ যা কখনও কখনও গ্লিওমা, মেডুলোব্লাস্টোমা এবং অন্যান্য ধরণের মস্তিষ্কের টিউমারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।
গবেষকরা অন্যান্য ধরণের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত ওষুধগুলি অধ্যয়ন করছেন যা মস্তিষ্কের টিউমারের চিকিত্সায় উপকারী হতে পারে। এই ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে: Tamoxifen (Nolvadex) এবং Paclitaxel (Taxol), যা স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, Topotecan (Hicamtin), যা ডিম্বাশয় এবং ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়, Vorinostat (Zolinza), যা ত্বকের টি-এর চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত। -সেল লিম্ফোমা, Irinotecan (Camptostar) হল আরেকটি অ্যান্টিক্যান্সার ড্রাগ যা সম্মিলিত চিকিৎসায় অধ্যয়ন করা হচ্ছে।

- জৈবিক ওষুধ (লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি)। প্রথাগত কেমোথেরাপির ওষুধগুলি ক্যান্সার কোষের বিরুদ্ধে কার্যকর হতে পারে, কিন্তু কারণ তারা স্বাস্থ্যকর এবং ক্যান্সার কোষের মধ্যে পার্থক্য করে না, তাদের উচ্চ সাধারণ বিষাক্ততা গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। ইতিমধ্যে, লক্ষ্যযুক্ত জৈবিক থেরাপিগুলি আণবিক স্তরে কাজ করে, ক্যান্সারের বৃদ্ধি এবং কোষ বিভাজনের সাথে যুক্ত নির্দিষ্ট প্রক্রিয়াগুলিকে অবরুদ্ধ করে। যেহেতু তারা বেছে বেছে ক্যান্সার কোষকে লক্ষ্য করে, এই জীববিজ্ঞানগুলি কম গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। তারা রোগীর জিনোটাইপের উপর ভিত্তি করে আরও ব্যক্তিগতকৃত ক্যান্সার চিকিত্সার বিকল্প তৈরি করার প্রতিশ্রুতিও রাখে।

বেভাসিজুমাব (অ্যাভাস্টিন) জৈবিক ওষুধযা বৃদ্ধিতে বাধা দেয় রক্তনালী, টিউমার খাওয়ানো (এই প্রক্রিয়াটিকে এনজিওজেনেসিস বলা হয়)। কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশনের সাথে পূর্বের চিকিত্সার পরে মস্তিষ্কের ক্যান্সার ক্রমাগত অগ্রসর হতে থাকে এমন রোগীদের গ্লিওব্লাস্টোমার চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত।

লক্ষ্য পদ্ধতিক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্য দিয়ে চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে: ভ্যাকসিন; টাইরোসিন ইনহিবিটরস, যা টিউমার কোষের বৃদ্ধিতে জড়িত প্রোটিনগুলিকে ব্লক করে; tyrosine kinase inhibitors এবং অন্যান্য নতুন ওষুধ।

রোগীরাও ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অংশ নিতে পারে যা মস্তিষ্কের টিউমারগুলির জন্য নতুন চিকিত্সা অধ্যয়ন করে।

ক্যান্সার এবং মস্তিষ্কের টিউমারের অস্ত্রোপচার চিকিত্সা

সার্জারি সাধারণত বেশিরভাগ মস্তিষ্কের টিউমারের চিকিত্সার প্রধান ভিত্তি। কিছু ক্ষেত্রে, তবে (ব্রেন স্টেম গ্লিওমাস এবং মস্তিষ্কের গভীরে অবস্থিত অন্যান্য টিউমার), অস্ত্রোপচার করা বিপজ্জনক হতে পারে। বেশিরভাগ ব্রেন টিউমার সার্জারির লক্ষ্য হল টিউমারটিকে যতটা সম্ভব অপসারণ করা বা সঙ্কুচিত করা। টিউমারের আকার হ্রাস করে, অন্যান্য ধরণের থেরাপি, বিশেষ করে বিকিরণ, আরও কার্যকর হতে পারে।

- ক্র্যানিওটমি।স্ট্যান্ডার্ড অস্ত্রোপচার পদ্ধতিকে ক্র্যানিওটমি বলা হয়। নিউরোসার্জন টিউমারের উপরে মস্তিষ্কের অংশটি প্রকাশ করতে মাথার খুলির হাড়ের অংশটি সরিয়ে দেয়। তারপর টিউমার সাইট সরানো হয়।

টিউমার ধ্বংস এবং অপসারণের জন্য বিভিন্ন অস্ত্রোপচারের পদ্ধতি রয়েছে। তারা সংযুক্ত:

লেজার মাইক্রোসার্জারি, যা তাপ উৎপন্ন করে যা ঘনীভূতভাবে টিউমার কোষকে বাষ্পীভূত করে;
- আল্ট্রাসোনিক অ্যাসপিরেশন, যা আল্ট্রাসাউন্ড ব্যবহার করে গ্লিওমা টিউমারকে ছোট ছোট টুকরো টুকরো করে দেয়, যা পরে চুষে ফেলা হয়।

একটি অপেক্ষাকৃত সৌম্য শ্রেণীর গ্লিওমা শুধুমাত্র অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সা করা যেতে পারে। বেশিরভাগ ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের জন্য বারবার সার্জারি সহ অতিরিক্ত চিকিত্সার প্রয়োজন হয়।
ইমেজিং কৌশল যেমন সিটি এবং এমআরআই সার্জারির সাথে ব্যবহার করা হয়।
টিউমার অপসারণে নিউরোসার্জনের দক্ষতা রোগীর বেঁচে থাকার জন্য গুরুত্বপূর্ণ। একজন অভিজ্ঞ সার্জন অনেক উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ রোগীর সাথে কাজ করতে পারেন।

- বাইপাস সার্জারি( shunts - নমনীয় পাইপ) . কখনও কখনও একটি মস্তিষ্কের টিউমার রক্তনালীতে বাধা সৃষ্টি করতে পারে এবং সেরিব্রোস্পাইনাল তরল মাথার খুলিতে অত্যধিকভাবে জমা হতে পারে, যার ফলে ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ বৃদ্ধি পায়। এই ক্ষেত্রে, সার্জন তরল নিষ্কাশন করতে একটি ভেন্ট্রিকুলোপেরিটোনিয়াল শান্ট (ভিপি) ইমপ্লান্ট করতে পারেন।

অস্ত্রোপচার থেকে ঝুঁকি এবং জটিলতা

মস্তিষ্কের অস্ত্রোপচারের সবচেয়ে গুরুতর উদ্বেগ হল মস্তিষ্কের কার্যকারিতা সংরক্ষণ করা। টিস্যু অপসারণ সীমিত করার জন্য সার্জনদের অবশ্যই রক্ষণশীল হতে হবে যা কার্যকারিতা হারাতে পারে। কখনও কখনও রক্তপাত, রক্ত ​​​​জমাট বাঁধা এবং অন্যান্য জটিলতা দেখা দেয়। অস্ত্রোপচার পরবর্তী জটিলতাঅন্তর্ভুক্ত: মস্তিষ্কের একটি টিউমার, যা সাধারণত কর্টিকোস্টেরয়েড ওষুধ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। অপারেশন পরবর্তী সময়কালে রক্ত ​​জমাট বাঁধার ঝুঁকি কমাতে ব্যবস্থা নেওয়া হয়।

ক্যান্সার এবং মস্তিষ্কের টিউমারের জটিলতা, জটিলতার চিকিৎসা

- পেরিটুমোরাল শোথ এবং হাইড্রোসেফালাস।কিছু টিউমার, বিশেষ করে মেডুলোব্লাস্টোমা, সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের প্রবাহে হস্তক্ষেপ করে এবং হাইড্রোসেফালাস (মাথার খুলিতে তরল জমা) সৃষ্টি করে, যার ফলে মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকেল (গহ্বর) তে তরল জমা হয়। পেরিটুমোরাল শোথের লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে: বমি বমি ভাব এবং বমি, তীব্র মাথাব্যথা, অলসতা, জেগে থাকতে অসুবিধা, খিঁচুনি, ঝাপসা দৃষ্টি, বিরক্তি এবং ক্লান্তি। মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকলগুলি সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (CSF) দ্বারা ভরা ফাঁপা চেম্বার, যা মস্তিষ্কের টিস্যুকে সমর্থন করে।

কর্টিকোস্টেরয়েড (স্টেরয়েড) - যেমন ডেক্সামেথাসোন (ডেকাড্রন) পেরিটুমোরাল শোথের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে: উচ্চ রক্তচাপ, মেজাজের পরিবর্তন, সংক্রমণের ঝুঁকি, ক্ষুধা বৃদ্ধি, মুখের ফুলে যাওয়া, তরল ধারণ। তরল নিষ্কাশন করার জন্য একটি শান্ট পদ্ধতি করা যেতে পারে (শান্টগুলি তরলকে পুনঃনির্দেশিত এবং নিষ্কাশন করতে দেয়)।

- খিঁচুনি। কম বয়সী রোগীদের ব্রেন টিউমারের সাধারণ ক্ষেত্রে খিঁচুনি দেখা যায় উচ্চ ঝুঁকি. অ্যান্টিকনভালসেন্টসকার্বামাজেপাইন বা ফেনোবারবিটালের মতো ওষুধগুলি খিঁচুনি নিরাময় করতে পারে এবং পুনরাবৃত্তি প্রতিরোধে কার্যকর। এই ওষুধগুলি প্রথম খিঁচুনি প্রতিরোধে কার্যকর নয়, তবে নতুন নির্ণয় করা মস্তিষ্কের টিউমার রোগীদের চিকিত্সার জন্য নিয়মিতভাবে ব্যবহার করা উচিত নয়। অ্যান্টিকনভালসেন্ট শুধুমাত্র সেই রোগীদের জন্য ব্যবহার করা উচিত যাদের খিঁচুনি হয়েছে।

Paclitaxel, Irinotecan, Interferon এবং Retinoic অ্যাসিড সহ ওষুধগুলি মস্তিষ্কের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত কেমোথেরাপির সাথে যোগাযোগ করতে পারে। যাইহোক, রোগীদের অবশ্যই তাদের ডাক্তারদের সাথে এই সমস্ত মিথস্ক্রিয়া নিয়ে আলোচনা করা উচিত।

- বিষণ্ণতা. অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টস মস্তিষ্কের টিউমারগুলির সাথে সম্পর্কিত মানসিক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির চিকিত্সা করতে সহায়তা করতে পারে। সহায়তা গোষ্ঠীগুলি রোগীদের এবং তাদের পরিবারের জন্য সফলভাবে ব্যবহার করা যেতে পারে.

ক্যান্সার এবং মস্তিষ্কের টিউমারের পূর্বাভাস

সর্বশেষ সাফল্যসার্জারি এবং বিকিরণ থেরাপির ক্ষেত্রে মস্তিষ্কের টিউমার রোগীদের বেঁচে থাকার গড় সময়কে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত করেছে। এই উন্নত চিকিৎসাগুলি প্রায়ই ম্যালিগন্যান্ট গ্লিওমাসের আকার এবং অগ্রগতি কমাতে সাহায্য করতে পারে।

বেঁচে থাকাক্যান্সার বা মস্তিষ্কের টিউমারের জন্য

মস্তিষ্কের টিউমারে আক্রান্ত ব্যক্তিদের বেঁচে থাকা বিভিন্ন পরিবর্তনশীলতার উপর নির্ভর করে:

টিউমারের ধরন (যেমন, অ্যাস্ট্রোসাইটোমা, অলিগোডেন্ড্রোগ্লিওমা, বা এপেন্ডিমোমা);
- টিউমারের অবস্থান এবং আকার (এই কারণগুলি অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে টিউমার অপসারণ করা যায় কিনা তা প্রভাবিত করে);
- টিউমার পার্থক্য ডিগ্রী;
- রোগীর বয়স;
- রোগীর কাজ এবং সরানোর ক্ষমতা;
- টিউমার কতদূর ছড়িয়েছে।

কিছু ধরণের টিউমারের রোগীদের বেঁচে থাকার হার তুলনামূলকভাবে ভাল। এপেনডিমোমা এবং অলিগোডেনড্রোগ্লিওমা রোগীদের জন্য পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হার, যথাক্রমে 20-44 বছর বয়সী ব্যক্তিদের জন্য 86% এবং 82% এবং 55 থেকে 64 বছর বয়সী রোগীদের জন্য 69% এবং 48%।

মস্তিষ্কের গ্লিওব্লাস্টোমা 5 বছর বেঁচে থাকার জন্য একটি খারাপ পূর্বাভাস রয়েছে: 20-44 বছর বয়সী মানুষের জন্য মাত্র 14% এবং 55-64 বছর বয়সী রোগীদের জন্য 1%। বেঁচে থাকার হার অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি এবং রোগীর বয়স হিসাবে হ্রাস পায়।