"Imunitní systém těla" - Nespecifické ochranné faktory. Imunita. Specifické mechanismy imunity. Faktory. Specifická imunita. Brzlík. Kritické období. Ochranná bariéra. Antigen. Nemocnost dětské populace. Stopa v dějinách lidstva. Infekce. Centrální lymfoidní orgány. Zvýšení obranyschopnosti dětského organismu. Národní kalendář preventivní očkování. Prevence očkováním. Séra. Umělá imunita.
„Imunitní systém“ – Faktory, které oslabují imunitní systém. Dva hlavní faktory, které mají zásadní vliv na účinnost imunitního systému: 1. Životní styl člověka 2. životní prostředí. Expresní diagnostika účinnosti imunitního systému. Alkohol přispívá ke vzniku stavu imunodeficience: dvě sklenice alkoholu snižují imunitu na 1/3 úrovně na několik dní. Sycené nápoje snižují účinnost imunitního systému.
„Vnitřní prostředí lidského těla“ - Složení vnitřního prostředí těla. Krvinky. Lidský oběhový systém. Protein. Tekutá část krve. Tvarované prvky. Bezbarvá kapalina. Pojmenujte to jedním slovem. Buňky oběhový systém. Dutý svalový orgán. Název buněk. Pohyb lymfy. Hematopoetický orgán. Krevní destičky. Vnitřní prostředí těla. Červené krvinky. Intelektuální zahřátí. Kapalina pojivové tkáně. Dokončete logický řetězec.
„History of Anatomy“ - Historie vývoje anatomie, fyziologie a medicíny. William Harvey. Burdenko Nikolaj Nilovič. Pirogov Nikolaj Ivanovič. Luigi Galvani. Pasteur. Aristoteles. Mečnikov Ilja Iljič. Botkin Sergej Petrovič. Paracelsus. Uchtomsky Alexej Alekseevič. Ibn Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippokrates. Sečenov Ivan Michajlovič. Pavlov Ivan Petrovič.
"Prvky v lidském těle" - Všude nacházím přátele: V minerálech a ve vodě, Beze mě jsi jako bez rukou, Beze mě oheň vyhasl! (Kyslík). A když ho zničíte hned, dostanete dva plyny. (Voda). I když je moje složení složité, nelze beze mě žít, jsem vynikajícím rozpouštědlem Žízně po nejlepším opojném prostředku! Voda. Obsah „životních kovů“ v lidském těle. Obsah organogenních prvků v lidském těle. Úloha živin v lidském těle.
"Imunita" - Třídy imunoglobulinů. Aktivace pomocných T buněk. Cytokiny. Humorální imunita. Původ buněk. Mechanismus genetické kontroly imunitní odpovědi. Imunoglobulin E. Imunoglobulinová molekula. Prvky imunitního systému. Struktura hlavních lokusů. Imunoglobulin A. Cizí prvky. Struktura protilátek. Genetický základ imunity. Struktura antigen-vazebného místa. Sekrece protilátek.
Snímek 1
Snímek 2
ORGÁNY IMUNITNÍHO SYSTÉMU SE DĚLÍ NA CENTRÁLNÍ A PERIFERNÍ. K CENTRÁLNÍM (PRIMÁRNÍM) ORGÁNŮM IMUNITNÍHO SYSTÉMU PATŘÍ KOSTNÍ DŘEŇ A BRZLÍK. V CENTRÁLNÍCH ORGÁNECH IMUNITNÍHO SYSTÉMU PROBÍHÁ ZRÁNÍ A DIFERENCIACE BUNĚK IMUNITNÍHO SYSTÉMU OD KMENOVÝCH BUNĚK. V PERIFERNÍCH (SEKUNDÁRNÍCH) ORGÁNECH PROBÍHÁ ZRÁNÍ LYMFODNÍCH BUNĚK AŽ DO KONEČNÉ FÁZE DIFERENCIACE. Patří mezi ně SLIZINA, LYMFAČNÍ UZLINY A LYMFODNÍ TKÁNÍ SLIZNÍCH MEMBRÁN.
Snímek 3
Snímek 4
CENTRÁLNÍ ORGÁNY IMUNITNÍHO SYSTÉMU V OBDOBÍ EMBRYONÁLNÍHO A POSTEMBRYONÁLNÍHO VÝVOJE
Snímek 5
CENTRÁLNÍ ORGÁNY IMUNITNÍHO SYSTÉMU Kostní dřeň. Zde se tvoří všechny vytvořené prvky krve. Hematopoetická tkáň je reprezentována cylindrickými akumulacemi kolem arteriol. Tvoří provazce, které jsou od sebe odděleny žilními dutinami. Ten proudí do centrální sinusoidy. Buňky v provazcích jsou uspořádány do ostrůvků. Kmenové buňky jsou lokalizovány především v periferní části dřeňového kanálu. Jak dozrávají, pohybují se směrem ke středu, kde pronikají do sinusoid a poté vstupují do krve. Myeloidní buňky v kostní dřeně tvoří 60-65% buněk. Lymfoidní - 10-15%. 60 % buněk jsou nezralé buňky. Zbytek jsou zralé nebo nově vložené do kostní dřeně. Každý den migruje asi 200 milionů buněk z kostní dřeně na periferii, což je 50 % jejich celkový počet. V lidské kostní dřeni dochází k intenzivnímu zrání všech typů buněk, kromě T buněk. Pouze poslední projdou počáteční fáze diferenciace (pro-T buňky, poté migrující do brzlíku). Nacházejí se zde také plazmatické buňky, které tvoří až 2 % z celkového počtu buněk a produkují protilátky.
Snímek 6
BRZLÍK. SPECIALIZUJE SE VÝHRADNĚ NA VÝVOJ T-LYMFOCYTŮ. MÁ EPITELIÁLNÍ RÁMEC, VE KTERÉM SE VYVÍJÍ T-LYMFOCYTY. NEZRALENÉ T-LYMFOCYTY, KTERÉ SE VYVÍJÍ V BRZLÍKU, SE OZNAČUJÍ TYMOCYTY. MATURUJÍCÍ T-LYMFOCYTY JSOU TRANZITNÍ BUŇKY, KTERÉ VSTUPUJÍ DO BRZLÍKU VE FORMĚ RANÝCH PREKURZORŮ Z KOSTNÍ DŘENĚ (PROT-BUŇKY) A PO VYZRÁNÍ EMIGRUJE DO PERIFERNÍHO ODDĚLENÍ IMUNITNÍHO SYSTÉMU. TŘI HLAVNÍ UDÁLOSTI, KTERÉ SE DAJÍ V PROCESU ZRÁNÍ T-BUNĚK V BRZLÍKU: 1. VZHLED ANTIGEN ROZPOZNÁVAJÍCÍCH RECEPTORŮ T-BUNĚK VE ZRÍCÍCH TYMOCYTECH. 2. DIFERENCIACE T-BUNĚK DO SUBPODULACÍ (CD4 A CD8). 3. VÝBĚR (VÝBĚR) T-LYMFOCYTNÍCH KLONU SCHOPNÝCH ROZPOZNÁT POUZE CIZÍ ANTIGENY PŘEDSTAVOVANÉ T-BUŇKÁM MOLEKULAMI HLAVNÍHO HISTOSKOMPATIBILNÍHO KOMPLEXU JEJICH VLASTNÍHO ORGANISMU. LIDSKÝ BRZLÍK SE SKLÁDÁ ZE DVOU LALOKŮ. KAŽDÝ Z NICH JE OMEZEN KAPSLÍ, ZE KTERÉ JDOU UVNITŘ SEPTACE KONEKTIVNÍ TKÁNĚ. SEPTACE ROZDĚLUJÍ PEPERIFERNÍ ČÁST ORGÁNU – KORKU – na laloky. VNITŘNÍ ČÁST ORGÁNU SE NAZÝVÁ MOZEK.
Snímek 7
Snímek 8
PROTIMOCYTY VSTUPUJÍ DO KORTIKÁLNÍ VRSTVY A JAK ZRÁTÍ, PŘESUNOU DO STŘEDNÍ VRSTVY. DOBA VÝVOJE TYMOCYTŮ VE ZRANÉ T-BUŇKY JE 20 DNÍ. NEZRALENÉ T-BUŇKY VSTUPUJÍ DO BRZLÍKU, Aniž by na MEMBRÁNĚ MĚLY ZNAČKY T-BUNĚK: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR T-BUNĚK. V RANÉM STÁDIU ZRÁNÍ SE NA JEJICH MEMBRÁNĚ OBJEVÍ VŠECHNY VÝŠE UVEDENÉ MARKERY, POTOM SE BUŇKY MNOŽÍ A PROCHÁZEJÍ DVĚ STUPNĚ VÝBĚRU. 1. POZITIVNÍ VÝBĚR - VÝBĚR PRO SCHOPNOST ROZPOZNAT VLASTNÍ MOLEKULY HLAVNÍHO HISTOSKOMPATIBILNÍHO KOMPLEXU POMOCÍ RECEPTORU T-BUNĚK. BUŇKY, KTERÉ NEJSOU SCHOPNÉ ROZPOZNAT SVÉ VLASTNÍ MOLEKULY HLAVNÍHO HISTOKOMPATIBILNÍHO KOMPLEXU UMÍRAJÍ APOPTÓZOU (PROGRAMOVANÁ BUNĚČNÁ SMRT). PŘEŽÍVAJÍCÍ TYMOCYTY ZTRÁTUJÍ JEDEN ZE ČTYŘ T-BUNĚČNÝCH MARKERŮ – BUĎ MOLEKULU CD4 NEBO CD8. V NÁSLEDKU SE TAKZVANÉ „DVOJITÉ POZITIVNÍ“ (CD4 CD8) TYMOCYTY STALY JEDNODUCHÝMI POZITIVNÍMI. BUĎ MOLEKULA CD4 NEBO CD8 JE VYJÁDŘENA NA JEJICH MEMBRÁNĚ. TAK JSOU STANOVENY ROZDÍLY MEZI DVĚMA HLAVNÍMI POPULACEMI T-BUNĚK - CYTOTOXICKÝMI CD8 BUŇKAMI A POMOCNÝMI CD4 BUŇKAMI. 2. NEGATIVNÍ VÝBĚR – VÝBĚR BUNĚK PRO JEJICH SCHOPNOST NEPOZNÁVAT VLASTNÍ ANTIGENY ORGANISMU. V TÉTO FÁZI JSOU ELIMINOVÁNY POTENCIÁLNÍ AUTOREAKTIVNÍ BUŇKY, TEDY BUŇKY, JEJICHŽ RECEPTOR JE SCHOPNÝ ROZPOZNÁT ANTIGENY SVÉHO VLASTNÍHO TĚLA. NEGATIVNÍ VÝBĚR POKLÁDÁ ZÁKLADY PRO TVORBU TOLERANCE, TAKÉ IMUNITNÍ ODPOVĚDI IMUNITNÍHO SYSTÉMU NA VLASTNÍ ANTIGENY. PO DVOU FÁZÍCH VÝBĚRU PŘEŽÍVÁ POUZE 2 % TYMOCYTŮ. TYMOCYTY, KTERÉ PŘEŽÍVAJÍ, MIGRUJÍ DO DŘEŇOVÉ VRSTVY A POTOM ODECHÁZEJÍ DO KRVI, STANOU SE Z NÍHO „NAIVNÍ“ T-LYMFOCYTY.
Snímek 9
PERIFERNÍ LYMFOZIDNÍ ORGÁNY Roztroušeny po celém těle. Hlavní funkcí periferních lymfoidních orgánů je aktivace naivních T a B lymfocytů s následnou tvorbou efektorových lymfocytů. Tam jsou zapouzdřené periferních orgánů imunitní systém (slezina a lymfatické uzliny) a nezapouzdřené lymfoidní orgány a tkáně.
Snímek 10
LYMFAČNÍ UZLINY PŘEDSTAVUJÍ HLAVNÍ HMOTU ORGANIZOVANÉ LYMFODNÍ TKÁNĚ. NACHÁZEJÍ SE REGIONÁLNĚ A JSOU JMENOVÁNY PODLE POLOHY (ARMILÁRNÍ, INGUINÁLNÍ, PAROTICKÉ ATD.). LYMFAČNÍ UZLINY CHRÁNIJÍ TĚLO PŘED ANTIGENY, KTERÉ PRONIKAJÍ KŮŽÍ A SLIZNAMI. CIZÍ ANTIGENY JSOU DO REGIONÁLNÍCH LYMFATICKÝCH UZLIN DOPRAVOVÁNY LYMFATICKÝMI CÉVAMI, NEBO POMOCÍ SPECIALIZOVANÝCH BUNĚK PŘEDSTAVUJÍCÍCH ANTIGEN, NEBO PROUDEM TEKUTIN. V LYMFAČNÍCH UZLINÁCH PŘEDSTAVUJÍ ANTIGENY NAIVNÍM T-LYMFOCYTŮM PROFESIONÁLNÍ BUŇKY PŘEDSTAVUJÍCÍ ANTIGEN. VÝSLEDKEM INTERAKCE T-BUNĚK A BUNĚK PREZENTUJÍCÍCH ANTIGEN JE PŘEMĚNA NAIVNÍCH T-LYMFOCYTŮ NA VYZRÁLÉ EFEKTOROVÉ BUŇKY SCHOPNÉ VYKONÁVAT OCHRANNÉ FUNKCE. LYMFAČNÍ UZLINY MAJÍ B-BUNĚČNOU KORTIKOVOU OBLAST (KORTIKÁLNÍ ZÓNU), T-BUNĚČNOU PARAKORTICKOU OBLAST (ZÓNU) A CENTRÁLNÍ, MEDULÁRNÍ (MOZKOVOU) ZÓNU TVOŘENOU BUNĚČNÝMI OBCHODY OBSAHUJÍCÍ MFOCYTY T- A B-LI, PLAZMOVÉ BUŇKY A MAKROFAGÉRY. KORTIKÁLNÍ A PARAKORTIKÁLNÍ OBLASTI JSOU ODDĚLENY TKÁŇOVÝMI TRABEKULAMI NA RADIÁLNÍ SEKTORY.
Snímek 11
Snímek 12
LYMFA VSTUPUJE DO UZLINY PŘES NĚKOLIK AFFERENTNÍCH LYMFATICKÝCH CÉV PŘES SUBKASULÁRNÍ ZÓNU POKRÝVAJÍCÍ KORTIKÁLNÍ OBLAST. Z LYMFATICKÉ UZLINY VYCHÁZÍ LYMFA JEDINOU VYCHÁZEJÍCÍ (EFFERENTNÍ) LYMFATICKOU CÉVOU V OBLASTI TZV. BRÁNOU PŘES ODPOVÍDAJÍCÍ CÍVY VSTUPUJE KREV A MIMO LYMFOZLINU. V KORTIKÁLNÍ OBLASTI SE NACHÁZEJÍ LYMFODNÍ FOLIKULY, OBSAHUJÍCÍ MULTIPLIKAČNÍ CENTRA, NEBO „GERMINÁLNÍ CENTRA“, VE KTERÝCH PROBÍHÁ ZRÁNÍ B BUNĚK, KTERÉ SE SETKÁVAJÍ S ANTIGENEM.
Snímek 13
Snímek 14
PROCES ZRÁNÍ SE NAZÝVÁ AFINNÍ ZRÁNÍ. PROVOZUJÍ SE SOMATICKÉ HYPERMUTACE VARIABILNÍCH IMUNOGLOBULINOVÝCH GENŮ, PROBÍHAJÍCÍ S FREKVENCÍ 10KRÁT VYŠŠÍ, NEŽ JE FREKVENCE SPONTÁNNÍCH MUTACÍ. SOMATICKÉ HYPERMUTACE VEDOU KE ZVÝŠENÍ AFINITY PROTILÁTEK S NÁSLEDNOU REPRODUKCÍ A PŘEMĚNOU B BUNĚK NA BUŇKY PROdukující PLAZMOVÉ PROTILÁTKY. PLAZMOVÉ BUŇKY JSOU KONEČNOU STÁDIÍ ZRÁNÍ B-LYMFOCYTŮ. T-LYMFOCYTY SE LOKALIZUJÍ V PARAKORTIKÁLNÍ OBLASTI. JMENUJE SE T-ZÁVISLÝ. OBLAST T-ZÁVISLÁ OBSAHUJE MNOHO T-BUNĚK A BUNĚK S VÍCE PROGRESY (DENDRITICKÉ INTERDIGITÁLNÍ BUŇKY). TYTO BUŇKY JSOU BUŇKY PŘEDSTAVUJÍCÍ ANTIGEN, KTERÉ SE DO LYMFAČNÍ UZLINY DOSTALY AFFERENTNÍMI LYMFATICKÝMI CÉVAMI PO STYKU S CIZÍM ANTIGENEM NA PERIFÉRII. NAIVNÍ T-LYMFOCYTY SE SVÉ TAKY VSTUPUJÍ DO LYMFODINŮ S LYMFAČNÍM PROUDEM A PŘES POSTKAPILÁRNÍ VENULY, MAJÍCÍ OBLASTI TZV. VYSOKÉHO ENDOTELIA. V OBLASTI T-BUNĚK JSOU NAIVNÍ T-LYMFOCYTY AKTIVOVÁNY DENDRITICKÝMI BUŇKAMI PREZENTUJÍCÍ ANTIGEN. AKTIVACÍ DŮSLEDUJE PROLIFERACE A TVORBA KLONU EFEKTOROVÝCH T-LYMFOCYTŮ, KTERÉ JSOU TAKÉ OZNAČENY Ozbrojené T-BUŇKY. POSLEDNÍ JSOU KONEČNOU STÁDIÍ ZRÁNÍ A DIFERENCIACE T-LYMFOCYTŮ. NECHÁVAJÍ LYMFAČNÍ UZLINY PROVEDENÍ EFEKTIVNÍCH FUNKCÍ, PRO KTERÉ BYLY NAPROGRAMOVÁNY VŠEMI PŘEDCHOZÍM VÝVOJEM.
Snímek 15
SPLENINA JE VELKÝ LYMFODÁLNÍ ORGÁN, LIŠÍ SE OD LYMFAČNÍCH UZLIN PŘÍTOMNOSTÍ VELKÉHO POČTU ČERVENÝCH CYTŮ. HLAVNÍ IMUNOLOGICKOU FUNKCÍ JE AKUMULACE ANTIGENŮ PŘINÁšených KRVE A AKTIVACE T- A B-LYMFOCYTŮ REAGUJÍCÍCH NA ANTIGEN PŘINÁšený KRVE. SPLENINA MÁ DVA HLAVNÍ TYPY TKÁNĚ: BÍLOU DŇIŇA A ČERVENOU DŇIŇU. BÍLÁ DŇIŇINA SE TVLÁDÁ Z LYMFODNÍ TKANI, KTERÁ TVOŘÍ OKOLÍ TEPENOVÝCH LYMFODNÍCH KOUPLÍK PERIARTERIÁRNÍCH. SPOJKY MAJÍ OBLASTI T- A B-BUNĚK. T-ZÁVISLÁ OBLAST SPOJKY, PODOBNÁ T-ZÁVISLÉ OBLASTI LYMFAČNÍCH UZLIN, PŘÍMO OBKUPUJE TERENIU. FOLIKULY B-BUNĚK PŘEDSTAVUJÍ OBLAST B-BUNĚK A JSOU UMÍSTĚNY V BLÍZKOSTI OKRAJE VYBAVENÍ. VE FOLIKULECH SE NACHÁZEJÍ REPRODUKČNÍ CENTRA, PODOBNÁ ZÁRODNÍM CENTRÁM LYMFAČNÍCH UZLIN. V CENTRECH REPRODUKCE SE LOKALIZUJÍ DENDRITICKÉ BUŇKY A MAKROFÁGY, KTERÉ PŘEDSTAVUJÍ ANTIGEN B-BUŇKÁM S NÁSLEDNOU PŘEMĚNOU JEJICH NA PLAZMOVÉ BUŇKY. ZRÁTÍCÍ PLAZMOVÉ BUŇKY PROCHÁZEJÍ CÉVNÍMI JINDERS DO ČERVENÉ DŇINĚ. ČERVENÁ BUNĚČINA JE METOUSOVÁ SÍŤ TVOŘENÁ VENOZNÍMI SINUSOIDAMI, BUNĚČNÝMI OBCHODY A NAPLNĚNÁ ČERVENÝMI BUŇKAMI, DESTIČKAMI, MAKROFAGY A JINÝMI BUŇKAMI IMUNITNÍHO SYSTÉMU. ČERVENÁ DŇIŇINA JE UMÍSTĚNÍM erytrocytů a krevních destiček. KAPILÁRIE, KTERÝMI UKONČUJÍ CENTRÁLNÍ TEČNY BÍLÉ DŇIŇOVINY, SE VOLNĚ OTEVÍRAJÍ JAK V BÍLÉ DŇIŇINĚ I V TRADECH ČERVENÉ DŇINĚ. KREVINKY, PO DOSAŽENÍ TĚŽKÉ ČERVENÉ DŇINĚ, JSOU V NICH ZACHOVÁNY. ZDE MAKROFÁGY ROZPOZNÁVAJÍ A FAGOCYTY PŘEŽÍLY erytrocyty a krevní destičky. PLAZMOVÉ BUŇKY PŘESTĚHOVANÉ DO BÍLÉ DUNINY PROVÁDĚJÍ SYNTÉZU IMUNOGLOBULINŮ. KREVNÍ BUŇKY NEVstřebávané A NEZNIČENÉ FAGOCYTY PROCHÁZEJÍ EPITELIÁLNÍ VÝSTLÍŽKOU ŽILNÍCH SINUSOID A VRACÍ SE SPOLU S PROTEINY A OSTATNÍMI SLOŽKAMI PLAZMY.
Snímek 16
NEENKAPSULOVANÁ LYMFODNÍ TKÁŇ Většina nezapouzdřené lymfoidní tkáně se nachází ve sliznicích. Kromě toho je v kůži a jiných tkáních lokalizována nezapouzdřená lymfoidní tkáň. Lymfoidní tkáň sliznic chrání pouze povrchy sliznic. Tím se odlišuje od lymfatických uzlin, které chrání před antigeny pronikajícími jak sliznicí, tak kůží. Hlavním efektorovým mechanismem lokální imunity na slizniční úrovni je produkce a transport sekrečních protilátek třídy IgA přímo na povrch epitelu. Nejčastěji se cizí antigeny dostávají do těla přes sliznice. V tomto ohledu jsou protilátky třídy IgA produkovány v těle v největším množství ve srovnání s protilátkami jiných izotypů (až 3 g denně). Lymfoidní tkáň sliznic zahrnuje: - Lymfoidní orgány a útvary spojené s gastrointestinální trakt(GALT - gut-associated lymphoid tissues). Zahrnuje lymfoidní orgány perifaryngeálního kruhu (mandle, adenoidy), slepé střevo, Peyerovy pláty, intraepiteliální lymfocyty střevní sliznice. - Lymfoidní tkáň spojená s průduškami a bronchioly (BALT - bronchial-associated lymphoid tissue), jakož i intraepiteliální lymfocyty sliznice dýchací trakt. - Lymfoidní tkáň jiných sliznic (MALT – mukosální lymfoidní tkáň), včetně jako hlavní složky lymfoidní tkáně sliznice urogenitálního traktu. Lymfoidní tkáň sliznice je nejčastěji lokalizována v bazální ploténce sliznic (lamina propria) a v submukóze. Příkladem slizniční lymfoidní tkáně jsou Peyerovy pláty, které se obvykle nacházejí v dolní části ileum. Každý plak sousedí s částí střevního epitelu nazývanou epitel asociovaný s folikuly. Tato oblast obsahuje tzv. M buňky. Bakterie a další cizí antigeny vstupují do subepiteliální vrstvy z lumen střeva prostřednictvím M buněk.
Snímek 17
Snímek 18
ZÁKLADNÍ HMOTA LYMFOCYTŮ V PEYERově PLÁTCE SE NACHÁZÍ VE FOLIKULU B BUNĚK S GERMINÁLNÍM CENTREM UPROSTŘED. ZÓNY T-BUNĚK OBKLÁDAJÍ FOLIK V BLÍZKOSTI EPITELIÁLNÍ BUNĚČNÉ VRSTVY. HLAVNÍ FUNKČNÍ ZÁTĚŽÍ PEYEROVÝCH PLÁŠŤ JE AKTIVACE B-LYMFOCYTŮ A JEJICH DIFERENCIACE NA PLAZMOVÉ CYTY PRODUKTUJÍCÍ PROTILÁTKY TŘÍDY IGA A IGE. KROMĚ ORGANIZOVANÉ LYMFODNÍ TKÁNĚ SE V EPITELIÁLNÍ VRSTVĚ SLIZY A V LAMINA PROPRIA TAKÉ JSOU JEDNORÁZOVÉ DISEMINOVANÉ T-LYMFOCYTY. OBSAHUJÍ RECEPTOR BUNĚK ΑΒ T A RECEPTOR BUNĚK ΓΔ T BUNĚK. NEOPOUZDŘENÁ LYMFODNÍ TKÁNÍ KROMĚ LYMFODNÍ TKÁNĚ SLIZNÍCH POVRCHŮ PATŘÍ: - LYMFODNÍ TKANIVĚ S KOŽÍ A INTRAEPITELIÁLNÍ LYMFOCYTY KŮŽE; - LYMFA, TRANSPORT CIZÍCH ANTIGENŮ A BUNĚK IMUNITNÍHO SYSTÉMU; - PERIFERNÍ KREV, SPOJUJÍCÍ VŠECHNY ORGÁNY A TKÁNĚ A VYKONÁVAJÍCÍ TRANSPORTNÍ A KOMUNIKAČNÍ FUNKCI; - SHRNUTKY LYMFODNÍCH BUNĚK A JEDNODUCHÝCH LYMFODNÍCH BUNĚK JINÝCH ORGÁNŮ A TKÁNĚ. PŘÍKLADEM MOHOU BÝT JATERNÍ LYMFOCYTY. JÁTRA VYKONÁVAJÍ DOST DŮLEŽITÉ IMUNOLOGICKÉ FUNKCE, AČKOLI NEJSOU POVAŽOVÁNY ZA ORGÁN IMUNITNÍHO SYSTÉMU DOSPĚLÉHO TĚLA. PŘESTO SE V NĚM LOKALIZUJE TÉMĚŘ POLOVINA TKÁŇOVÝCH MAKROFÁGŮ ORGANISMU. FAGOCYTUJE A ROZPOUŠTĚJÍ IMUNITNÍ KOMPLEXY, KTERÉ SEM NA SVŮJ POVRCH PŘINÁŠÍ ČERVENÉ BUŇKY. NAVÍC SE PŘEDPOKLADÁ, ŽE LYMFOCYTY LOKALIZOVANÉ V JATERCH A VE STŘEVNÍ SUBMUKÓZE MAJÍ FUNKCE SUPRESORU A ZAJIŠŤUJÍ NEUSTÁLÉ UDRŽOVÁNÍ IMUNOLOGICKÉ TOLERANCE (NERESAKCE) NA POTRAVINY. Kalinin Andrej Vjačeslavovič Doktor lékařských věd Profesor Ústavu preventivního lékařství
a základy zdraví
Hlavním úkolem imunitního systému
Tvorba imunitní odpovědi napadající do vnitřní prostředí
cizorodé látky, tedy ochrana
organismu na buněčné úrovni.
1. Provádí se buněčná imunita
přímý kontakt lymfocytů (hlavní
buňky imunitního systému) s cizími
agenti. Takto se to vyvíjí
protinádorové, antivirové
ochrana, reakce odmítnutí transplantátu.
Mechanismus imunitní odpovědi
2. Jako reakce na patogenymikroorganismy, cizí buňky a proteiny
vstoupí v platnost humorální imunita(z lat.
umor - vlhkost, kapalina, související s kapalinou
vnitřní prostředí těla).
Velkou roli hraje humorální imunita
při ochraně těla před přítomnými bakteriemi
extracelulárního prostoru a v krvi.
Je založen na výrobě specifických
proteiny – protilátky, které cirkulují skrz
krevní oběh a boj proti antigenům -
cizí molekuly.
Anatomie imunitního systému
Centrální orgány imunitního systému:Červená kostní dřeň je kde
Kmenové buňky jsou „skladovány“. V závislosti
v závislosti na situaci, kmenové buňky
diferencuje se na imunitní buňky -
lymfoidní (B lymfocyty) popř
myeloidní řada.
Brzlík (brzlík) - místo
zrání T lymfocytů. Kostní dřeň dodává prekurzorové buňky pro různé
populace lymfocytů a makrofágů, in
dochází v něm ke specifickým imunitním reakcím
reakce. Slouží jako hlavní zdroj
sérové imunoglobuliny. Hlavní roli hraje brzlík (brzlík).
roli v regulaci populace T-lymfocytů. Brzlík
dodává lymfocyty, ve kterých pro růst a
vývoj lymfoidních orgánů a buněčných
populace potřebuje embryo různé tkáně.
Odlišením se lymfocyty díky
dochází k uvolňování humorálních látek
antigenní markery.
Kůra je hustě vyplněna lymfocyty,
které jsou ovlivněny faktory brzlíku. V
medulla obsahuje zralé T-lymfocyty,
opuštění brzlíku a připojení k
oběh jako T-pomocníci, T-zabijáci, T-supresory.
Anatomie imunitního systému
Periferní orgány imunitního systému:slezina, mandle, lymfatické uzliny a
lymfatické útvary střev a další
orgány, které mají zóny zrání
imunitní buňky.
Buňky imunitního systému - B a T lymfocyty,
monocyty, makrofágy, neutro-, bazo-,
eozonofily, obézní, epitelové buňky,
fibroblasty.
Biomolekuly – imunoglobuliny, mono- a
cytokiny, antigeny, receptory a další. Slezina je osídlena lymfocyty v
pozdní embryonální období po
narození. Bílá dužnina obsahuje
závislý na brzlíku a nezávislý na thymu
zóny, které jsou osídleny T- a lymfocyty. Vstup do těla
tvorbu vyvolávají antigeny
lymfoblasty v zóně závislé na thymu
sleziny a v zóně nezávislé na brzlíku
proliferace lymfocytů a
tvorba plazmatických buněk.
Buňky imunitního systému
Imunokompetentní buňkylidské tělo jsou T- a B-lymfocyty.
Buňky imunitního systému
T lymfocyty vznikají v zárodkubrzlík. V postembryonálním období po
dozrávání, T-lymfocyty se usazují v T-zónách
periferní lymfoidní tkáň. Po
stimulace (aktivace) určitým antigenem
T lymfocyty se transformují na velké
transformované T-lymfocyty, z toho
pak vzniká exekutiva T-buněk.
T buňky se účastní:
1) buněčná imunita;
2) regulace aktivity B-buněk;
3) hypersenzitivita opožděného (IV) typu.
Buňky imunitního systému
Rozlišují se následující subpopulace T lymfocytů:1) T-pomocníci. Naprogramováno k vyvolání reprodukce
a diferenciace jiných typů buněk. Vyvolávají
sekrece protilátek B lymfocyty a stimulovaná monocyty,
žírných buněk a prekurzorů T-zabijáků, kterých se mají účastnit
buněčné imunitní reakce. Tato subpopulace je aktivována
antigeny spojené s genovými produkty MHC třídy II
– molekuly třídy II, zastoupené převážně na
povrchy B buněk a makrofágů;
2) supresorové T buňky. Geneticky naprogramováno
supresorovou aktivitu, reagují převážně na
produkty genů MHC třídy I. Vážou antigen a
vylučují faktory, které inaktivují T-helper buňky;
3) T-zabijáci. Rozpoznat antigen v kombinaci s vlastním
Molekuly MHC třídy I. Vylučují cytotoxické látky
lymfokiny.
Buňky imunitního systému
B lymfocyty se dělí na dvě subpopulace: B1 a B2.B1 lymfocyty podléhají primární diferenciaci
v Peyerových záplatách, pak nalezeny na
povrchy serózních dutin. Během humorného
imunitní reakce se může změnit
plazmatické buňky, které syntetizují pouze IgM. Pro jejich
transformace nevyžadují vždy pomocné T buňky.
B2 lymfocyty podléhají diferenciaci v kosti
mozku, pak v červené dřeni sleziny a lymfatických uzlinách.
K jejich přeměně na plazmatické buňky dochází za účasti pomocných buněk. Takové plazmatické buňky jsou schopné syntetizovat
všechny třídy lidských Ig.
Buňky imunitního systému
Paměťové B lymfocyty jsou B lymfocyty s dlouhou životností odvozené ze zralých B lymfocytů jako výsledek stimulace antigenemza účasti T-lymfocytů. Při opakování
antigenní stimulace těchto buněk
aktivovat mnohem snadněji než ty původní
B buňky. Poskytují (za účasti T buněk) rychlou syntézu velkých
množství protilátek po opakování
pronikání antigenu do těla.
Buňky imunitního systému
Makrofágy se liší od lymfocytů,ale také hrát důležitá role v imunitě
Odpovědět. Oni mohou být:
1) buňky zpracovávající antigen, když
výskyt odezvy;
2) fagocyty ve formě exekutivy
odkaz
Specifičnost imunitní odpovědi
Závisí:1. Z typu antigenu (cizí látka) - jeho
vlastnosti, složení, molekulová hmotnost, dávka,
délka kontaktu s tělem.
2. Z imunologické reaktivity, tzn
stav těla. To je přesně ten faktor
které jsou nasměrovány různé druhy prevence
imunita (otužování, užívání imunokorektorů,
vitamíny).
3. Z podmínek vnější prostředí. Oba mohou vylepšit
ochranné reakce těla a zabránit
normální fungování imunitního systému.
Formy imunitní odpovědi
Imunitní odpověď je sekvenční řetězecprobíhající složité kooperativní procesy
imunitní systém v reakci na akci
antigen v těle.
Formy imunitní odpovědi
Existují:1) primární imunitní odpověď
(nastane při prvním setkání s
antigen);
2) sekundární imunitní odpověď
(nastane při opětovném setkání
antigen).
Imunitní reakce
Jakákoli imunitní odpověď se skládá ze dvou fází:1) induktivní; prezentace a
rozpoznávání antigenu. Komplex
následuje spolupráce buněk
proliferace a diferenciace;
2) produktivní; produkty jsou detekovány
imunitní odpověď.
Během primární imunitní reakce induktivní
fáze může trvat týden, se sekundární – až
3 dny kvůli paměťovým buňkám.
Imunitní reakce
V imunitní odpovědi, antigeny, které vstupují do tělainteragují s buňkami prezentujícími antigen
(makrofágy), které exprimují antigenní
determinanty na buněčném povrchu a dodat
informace o antigenu do periferních orgánů
imunitní systém, kde jsou stimulovány T-helper buňky.
Dále je možná imunitní odpověď ve formě jedné z
tři možnosti:
1) buněčná imunitní odpověď;
2) humorální imunitní odpověď;
3) imunologická tolerance.
Buněčná imunitní odpověď
Buněčná imunitní odpověď je funkcí T lymfocytů. Vzdělávání probíháefektorové buňky - T-killery, schopné
zničit buňky, které mají antigenní strukturu
přímou cytotoxicitou a syntézou
lymfokiny, které se účastní procesů
interakce buněk (makrofágy, T buňky, B buňky) během imunitní odpovědi. V regulaci
Imunitní odpověď zahrnuje dva podtypy T buněk:
T-pomocníci posilují imunitní odpověď, T-supresory mají opačný účinek.
Humorální imunitní odpověď
Humorální imunita je funkceB buňky. T pomocné buňky, které přijaly
antigenní informaci, přenést ji do Blymfocytů. Tvoří se B lymfocyty
klon buněk produkujících protilátky. Na
zde se transformují B buňky
do plazmatických buněk, které vylučují
imunoglobuliny (protilátky), které
mají specifickou aktivitu proti
napadající antigen. Výsledné protilátky vstupují do
interakce s antigenem
vznik komplexu AG – AT, který
spouští nespecifické
obranné mechanismy. Tyto
komplexy aktivují systém
doplněk. Interakce komplexu
AG – AT s žírné buňky vede k
degranulaci a uvolnění mediátorů
zánět – histamin a serotonin.
Imunologická tolerance
Při nízké dávce antigenu se vyvíjíimunologická tolerance. V čem
antigen je rozpoznán, ale jako výsledek
nedochází k produkci buněk resp
rozvoj humorální imunitní odpovědi.
Charakteristika imunitní odpovědi
1) specificita (reaktivita je pouze řízenana konkrétního volaného agenta
antigen);
2) potenciace (schopnost produkovat
zvýšená reakce s neustálým přijímáním
organismus stejného antigenu);
3) imunologická paměť (schopnost
rozpoznat a vyvolat zvýšenou odezvu
proti stejnému antigenu při opakování
vstupu do těla, i když první a
k následným zásahům dochází prostřednictvím
dlouhá časová období).
Typy imunit
Přírodní - je zakoupen vv důsledku infekčního
nemoci (toto aktivní imunita) nebo
přenášených z matky na plod během
těhotenství (pasivní imunita).
Druh - když organismus není vnímavý
na některé nemoci jiných
zvířat.
Typy imunit
Umělé - získané odpodání vakcíny (aktivní) popř
sérum (pasivní).
Snímek 1
Imunita
Snímek 2
Aktualizace znalostí
1. Jaké složky tvoří vnitřní prostředí těla? 2. Co je homeostáza? 3. Jaké jsou hlavní funkce krve? 4. Co obsahuje krev? 5. Co je to plazma, jaké je jeho složení a význam? 6. Charakterizujte krvinky. 7. Co je fagocytóza?
Snímek 3
"Ochranné vlastnosti krve":
Snímek 4
"Ochranné vlastnosti krve":
Bakterie čekají na lidi na každém kroku. Jak můžeme vysvětlit, že když se člověk nakazí mikroby, ne vždy onemocní, a pokud onemocní, pak se nemoc nevyvine u každého stejně? Infekce a nemoci - různé procesy. Člověk se může nakazit, to znamená být přenašečem různých mikrobů, včetně velmi nebezpečných, ale ne vždy onemocní. U některých onemocnění se na každých 8–10 případů přenašečů infekce vyskytuje jeden případ onemocnění. Lidé jsou obzvláště často přenašeči bacila tuberkulózy. Tělo s infekcí aktivně bojuje, oddaluje její rozvoj a člověk neonemocní. Infekce přechází v nemoc, je-li organismus oslaben (snížená imunita podvýživou, přepracováním, nervovým šokem apod.) Rozvoj nachlazení (chřipka, angína, zápal plic) usnadňuje ochlazení organismu. Alkohol má škodlivý vliv na průběh nemocí – tlumí imunitní systém.
Snímek 5
Imunita je schopnost těla najít cizí látky (antigeny) a zbavit se jich.
Antigeny (mikroby a jedy, které vylučují) způsobují v těle imunitní reakce.
Probíhá historický vývoj Imunitní systém se vyvinul v těle lidí a zvířat.
Snímek 6
Orgány imunitního systému.
Kostní dřeň – tvoří se krvinky. Brzlík (brzlík) - vznikají lymfocyty a protilátky Lymfatické uzliny - tvoří se lymfocyty a protilátky, zadržují a neutralizují bakterie a toxiny. Slezina – produkuje protilátky, reprodukuje fagocyty.
Snímek 7
Lymfoidní tkáň v trávicí soustavy e. Zrání lymfocytů. Palatinové mandle. (Lymfoidní tkáň v dýchací soustavy e.) Zrání lymfocytů.
Snímek 8
Imunita se rozlišuje:
buněčný
Ničení cizích těles se provádí buňkami, například fagocyty. Buněčná imunita byla objevena I.I. Mečnikov
Humorný
Cizí tělesa se odstraňují pomocí protilátek - chemické substance dodané krví. Humorální imunitu objevil Paul Ehrlich.
Snímek 9
Mečnikov Ilja Iljič 1845-1916
Buněčná imunita byla objevena I.I. Mečnikov
Snímek 10
Fagocyty mohou zničit jakékoli antigeny, protilátky - pouze ty, proti kterým byly vyvinuty.
Snímek 11
Zpráva. Otevírací ochrannou funkci leukocytů patří pozoruhodnému ruskému vědci Iljovi Iljiči Mečnikovovi. Zde je návod, jak se to stalo. Na stolku mikroskopu je průhledná larva hvězdice. Do ní se zavádějí malé tmavé hrudky - jatečně upravená zrna. I. I. Mechnikov pozoruje, jak je améboidní buňky zachycují. Jde do zahrady a trhá trny z růžového keře. Vlepí je do těla larvy. Druhý den ráno vidí kolem trnu mnoho takových buněk. I. I. Mečnikov tedy objevil požírací funkci buněk – fagocytózu. Fagocytární buňky jsou schopny pohltit, nebo ještě lépe, absorbovat mikroby. I. I. Mečnikov dokázal také schopnost fagocytů zpracovávat neužitečné a škodlivé látky. Všiml si, že améboidní buňky dokážou vnímat a pokud možno trávit látky tělu cizí. Mečnikov v důsledku své dlouholeté práce dospěl k závěru, že fagocytóza je běžný jev. Má svůj vlastní vývoj. U nižších živočichů plní fagocyty trávicí funkci, u vyšších živočichů plní funkci ochrannou. Vzpomeňte si například, jak hydra tráví potravu. Na základě těchto studií vysvětlil I. I. Mečnikov podstatu zánětu.
Snímek 12
Snímek 13
Snímek 14
Druhy imunity.
Druhy dědičně získané
Původce psinky neinfikuje člověka. Kongenitální. Objeví se poté, co byl antigen identifikován a identifikován a poté neutralizován.
Snímek 15
Příčinou mnoha onemocnění jsou patogenní bakterie. Tyto nemoci jsou obvykle nakažlivé a mohou zachvátit celé země. Epidemie – ohniska infekční choroby.
Snímek 16
Výňatek z díla A. S. Puškina „Svátek během moru“:
Nyní je kostel prázdný; Škola je pevně uzamčena; Kukuřičné pole je nečinně přezrálé; Temný háj je prázdný; A vesnice jako vyhořelé obydlí stojí - Všechno je tiché. (Jeden hřbitov) Nevyprazdňuje se, nezůstává zticha. Každou minutu nesou mrtvé a sténání živých se strachem prosí Boha, aby uklidnil jejich duše! Každou minutu je potřeba prostor, A hroby, jako splašené stádo, se k sobě choulí v těsné řadě.
Snímek 17
Zpráva. Mor je znám již od starověku. V 6. století trval mor v Byzantské říši 50 let a zabil 100 milionů lidí. Středověké kroniky popisují hrozné obrazy moru: „Města a vesnice byly zpustošeny. Všude byl pach mrtvol, život se zastavil, na náměstích a v ulicích bylo vidět jen hrobníky.“ V 6. století mor v Evropě zabil 1/4 populace – 10 milionů lidí. Mor se jmenoval Černá smrt. Neštovice byly neméně nebezpečné. V 18. století v západní Evropě umíralo na neštovice ročně 400 tisíc lidí. Postihl 2/3 narozených a z 8 lidí tři zemřeli. Za zvláštní znamení té doby bylo považováno „Žádné známky neštovic“. V začátek XIX století se s rozvojem světového obchodu začala šířit cholera. Bylo zaznamenáno šest epidemií cholery. Do Ruska byl přivezen karavanami z Iráku a Afghánistánu a později odtud západní Evropa. V Rusku před rokem 1917, během 59 let cholery, onemocnělo 5,6 milionu lidí a téměř polovina z nich zemřela. Bylo zaznamenáno šest epidemií cholery. Poslední celosvětová epidemie trvala od roku 1902 do roku 1926. Podle Světové zdravotnické organizace došlo v letech 1961-1962 k sedmé epidemii cholery. V letech 1965-1966 se z Asie a Blízkého východu nemoc přiblížila k jižním hranicím Evropy.
Snímek 18
Snímek 19
Účast mikrobů na infekčních onemocněních prokázal francouzský vědec Louis Pasteur.
Snímek 20
Vyjádřil myšlenku, že pokud člověka nakazíte oslabenými mikroby, které způsobují mírné onemocnění, pak v budoucnu touto nemocí neonemocní. Vyvine si imunitu. K této myšlence ho přimělo dílo anglického lékaře Edwarda Jennera.
Snímek 21
Jaká je zásluha E. Jennera.
Anglický venkovský lékař E. Jenner provedl první očkování na světě – očkování proti neštovicím. K tomu vetřel tekutinu z abscesu na kravském vemeně do rány osmiletého chlapce. O měsíc a půl později nakazil dítě hnisem neštovice a chlapec neonemocněl: vyvinul imunitu proti neštovicím.
Snímek 22
Památník Edwarda Jennera.
Sochař zobrazil první očkování dítěte proti neštovicím. Tak je zvěčněn ušlechtilý počin vědce, který si získal uznání celého lidstva.
Snímek 23
Snímek 24
Snímek 25
Snímek 26
Vakcína je tekutina obsahující kulturu oslabených mikrobů nebo jejich jedy. Pokud se člověk nějakým nakazil infekční nemoc, pak je mu aplikováno hojivé sérum. Terapeutické sérum je přípravek protilátek vytvořených v krvi zvířete, které bylo dříve specificky infikováno tímto patogenem.
Snímek 27
Hrdinství vědců. Úspěchy vědy v boji proti infekčním nemocem jsou obrovské. Mnoho nemocí je minulostí a má pouze historický význam. Vědci, kteří proslavili svá jména v boji proti mikrobům, si vysloužili vděčnost celého lidstva. Jména E. Jennera, L. Pasteura, I. I. Mečnikova, N. F. Gamaleyi, E. Rouxe, R. Kocha a mnoha dalších jsou zapsána zlatým písmem do dějin vědy. Naši domácí vědci napsali mnoho jasných stránek v mikrobiologii. V jejich službě ve prospěch zdraví lidí bylo tolik odvahy a ušlechtilosti! Mnoho hrdinů vědy odvážně zemřelo v zájmu jejích zájmů. Příkladem nezištného hrdinství může být čin lékaře I. A. Deminského, který se v roce 1927 pro vědecké účely nakazil morem. Dal následující telegram: „...nakaženi plicním morem od gopherů... Vezměte sklizenou úrodu. Otevři mou mrtvolu jako případ experimentální lidské infekce od gopherů...“1. Deminského objev, který ho stál život, potvrdil jeho dřívější domněnku, že gophery jsou přenašeči moru ve stepích.
Snímek 28
Díky hrdinskému úsilí ruských lékařů v letech 1910-1911 se podařilo uhasit epidemii moru v Charbinu a zastavit jeho postup na východ a Sibiř. Jeden z členů této protimorové výpravy, student medicíny I.V.Mamontov, v poslední hodině svého života napsal: „Život teď je boj o budoucnost... Musíme věřit, že to všechno není marné a lidé budou dosáhnout toho, i přes mnoho utrpení, skutečné lidské existence na Zemi, tak krásné, že za jedinou představu o ní můžete dát vše, co je osobní, i život samotný.“2 Sama lékařka N. K. Zavyalova se nakazila plicní formou moru v roce 1951 a rozhodla se na vlastní kůži otestovat, jak dlouho vydrží imunita po uzdravení. Uspořádá hrdinský experiment – znovu se vystaví kontaktu s pacientem s plicním morem. Nemoc prošla v lehké formě. Tak se zjistilo, že imunita existuje. Doktor N.I. Latyshev se opakovaně nakazil recidivující horečkou, aby mohl studovat průběh nemoci. Jeho výzkum měl velký vědecký význam. Založil latentní období infekce, objevil jednoho z původců nemoci, pojmenovaného po něm.
Snímek 29
Klasifikace imunity.
Snímek 30
Klasifikace imunity:
Přírodní Přírodní Umělé Umělé
Aktivní pasivní Aktivní pasivní
Druh dědičný Získaný v průběhu onemocnění. Protilátky procházejí mateřským mlékem. Očkování je zavedení oslabených antigenů, které způsobují tvorbu vlastních protilátek. Podávání terapeutického séra obsahujícího protilátky produkované v těle dárce.
Snímek 31
Očkování proti vzteklině.
Vzteklina je způsobena virem, který postihuje psy, vlky, lišky a další zvířata. Nebezpečný je i pro člověka. Virus infikuje buňky nervový systém. U nemocného zvířete nebo člověka voda způsobuje křeče hltanu a hrtanu. Nedá se pít, i když mám žízeň. Z paralýzy dýchací svaly nebo může nastat smrt v důsledku zástavy srdeční činnosti. Pokud vás kousne pes, měli byste se okamžitě poradit s lékařem. Provede kurz očkování proti vzteklině, který navrhl Louis Pasteur. Pamatovat si! Imunita proti vzteklině trvá pouze rok, a proto v případě opakovaného kousnutí je nutné po uplynutí této doby znovu očkovat.
Snímek 32
Tetanus.
Zvláštní ostražitost je třeba dbát na zranění utrpěná ve venkovských oblastech, protože se můžete nakazit tetanem. Původci tetanu se vyvíjejí ve střevech domácích zvířat a do půdy se dostávají s hnojem. Pokud je rána kontaminována půdou, je nutné podat antitetanové léčivé sérum. Tetanus je nebezpečná nevyléčitelná nemoc. Začíná to jako bolest v krku - bolest v krku. Pak nastávají křeče, které vedou k bolestivé smrti. Zavedení terapeutického séra, které obsahuje hotové protilátky, ničí tetanový jed.
Snímek 33
AIDS a alergické reakce.
Snímek 34
AIDS a alergické reakce.
V současnosti je poměrně častou nevyléčitelnou nemocí AIDS (syndrom získané imunodeficience). Původce tohoto onemocnění, virus lidské imunodeficience (HIV), znefunkční imunitní systém a lidé umírají na ty mikroby, bakterie, plísně, které jsou pro zdravého člověka, tedy se zdravým imunitním systémem, absolutně bezpečné. Prevencí AIDS je dodržování následujících pravidel: - vyloučení příležitostných sexuálních vztahů; - použití injekčních stříkaček na jedno použití. Dalším neduhem století jsou alergické reakce na různé faktory vnější prostředí, tedy alergie je zvýšená reakce organismu na určité faktory prostředí. V tomto případě člověk zažívá: - kýchání; - slzení; - otok. V případě predispozice k alergické reakce Pro účely prevence je třeba dodržovat následující pravidla: - dieta; - včasné vyšetření a léčba onemocnění; - odmítnutí samoléčby.
Snímek 35
Konsolidace
Řešení hádanky „Imunita“ (obr.) 1. Látky, které mohou způsobit imunitní odpověď v těle. 2. Vědec, který objevil buněčnou imunitu. 3. Imunita, při které jsou cizí tělesa odstraněna chemikáliemi dodávanými krví. 4. Imunita získaná po očkování nebo po podání léčivého séra. 5. Ochranné proteiny těla, které neutralizují antigeny. 6. Přípravek vyrobený z usmrcených nebo oslabených mikroorganismů nebo jejich odpadních produktů. 7. Imunita je vrozená nebo získaná v důsledku předchozího onemocnění. 8. Vědec, který vytvořil vakcínu proti vzteklině. 9. Přípravek hotových protilátek, získaný z krve získané osoby nebo zvířete specificky infikovaného jedním nebo jiným patogenem.
Snímek 36
1 I
M
3M
4 U
5 N
6 I
7 T
8 E
9 T
Popis prezentace po jednotlivých snímcích:
1 snímek
Popis snímku:
2 snímek
Popis snímku:
Imunita, imunita – schopnost těla odolávat infekci vyplývající z přítomnosti infekce, ke které dochází, když jsou v krvi přítomny protilátky a bílé krvinky.
3 snímek
Popis snímku:
Imunita se rozlišuje: vrozená získaná přirozená umělá aktivní - postinfekční (po prodělaném infekčním onemocnění) pasivní - imunita novorozenců, odeznívá do 6-8 měsíců aktivní - vytvořená (podáváním vakcín, sér, např.: BCG, spalničky, hepatitida ...) pasivní - podáním hotových protilátek (chřipka)
4 snímek
Popis snímku:
Imunitní systém- systém spojující orgány a tkáně, které poskytují tělu ochranu před geneticky cizími tělesy nebo látkami přicházejícími zvenčí nebo tvořenými v těle. Mezi orgány imunitního systému patří komplex vzájemně propojených orgánů. Jsou to: centrální - patří sem červená kostní dřeň a brzlík; periferní - sem patří lymfatické uzliny, lymfoidní tkáň stěn dýchacího a trávicího systému (mandle, jednoduché a skupinové lymfatické uzliny ilea, skupinové lymfatické uzliny červovité slepé střevo), slezina.
5 snímek
Popis snímku:
6 snímek
Popis snímku:
Kostní dřeň, medulla ossium Červená kostní dřeň se skládá z myeloidní tkáně obsahující zejména hematopoetické kmenové buňky, které jsou prekurzory všech tvarované prvky krev. U novorozenců je kostní dřeň, která vyplňuje všechny buňky kostní dřeně, červená. Od 4-5 let v diafýze trubkovité kostiČervená kostní dřeň je nahrazena tukovou tkání a zežloutne. U dospělých zůstává červená kostní dřeň v epifýzách dlouhých kostí, krátkých a plochých kostí a má hmotnost asi 1,5 kg.Kmenové buňky se krevním řečištěm dostávají do dalších orgánů imunitního systému, kde procházejí další diferenciací
7 snímek
Popis snímku:
Lymfocyty B-lymfocyty (15 % z celkového počtu) T-lymfocyty (85 % z celkového počtu) se částečně mění na imunologické paměťové buňky a šíří se po těle, mají dlouhodobý existence a schopnost reprodukce. část, zůstávající v lymfoidních orgánech, se mění v plazmatické buňky. Produkují a uvolňují humorální protilátky do plazmy. Schopnost systému B-buněk „zapamatovat“ je tedy způsobena zvýšením počtu antigenně specifických paměťových buněk, jedna část výsledných dceřiných buněk se na antigen naváže a zničí jej. K vazbě v komplexu antigen-protilátka dochází v důsledku přítomnosti integrovaného receptorového proteinu na membráně T-lymfocytů. K této reakci dochází za účasti speciálních T pomocných buněk. druhá část dceřiných lymfocytů tvoří skupinu imunologických paměťových T buněk. Tyto lymfocyty jsou dlouhověké a poté, co si „pamatují“ antigen z prvního setkání, „rozpoznají“ jej při opakovaném kontaktu.
8 snímek
Popis snímku:
Snímek 9
Popis snímku:
Klasifikace protilátek (5 tříd) Imunoglobuliny M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Imunoglobuliny třídy M jako první vznikají jako odpověď na antigen - jedná se o makroglobuliny - velkomolekulární . V malém množství fungují v plodu. Po narození začíná syntéza imunoglobulinů G a A. Jsou účinnější v boji proti bakteriím a jejich toxinům. Imunoglobuliny A se nacházejí ve velkém množství ve střevní sliznici, slinách a dalších tekutinách. Ve druhém roce života se objeví imunoglobulin D a E a dosáhnou maximální hladiny o 10-15 let. Stejná sekvence produkce různých tříd protilátek je pozorována během lidské infekce nebo imunizace.
10 snímek
Popis snímku:
Imunitní systém se skládá ze 3 složek: A-systém: Fagocyty schopné adherovat na cizí proteiny (monocyty); se tvoří v kostní dřeni a jsou přítomny v krvi a tkáních. Pohlcují cizí agens - antigen, hromadí jej a předávají signál (antigenní podnět) výkonným buňkám imunitního systému.
11 snímek
Popis snímku:
B-lymfocyty B-systému, nacházející se v lymfatické uzliny, Peyerovy pláty, periferní krev. Přijímají signál z A-systému a mění se v plazmatické buňky schopné syntetizovat protilátky (imunoglobuliny). Tento systém zajišťuje humorální imunitu, zbavuje tělo molekulárně rozptýlených látek (bakterie, viry, jejich toxiny atd.)
12 snímek
Popis snímku:
T - thymický lymfocytární systém; jejich zrání závisí na brzlík. T-lymfocyty jsou přítomny v brzlíku, lymfatických uzlinách, slezině a trochu i v periferní krvi. Po stimulačním signálu lymfoblasty dozrávají (reprodukce nebo proliferace) a dozrávají, získávají schopnost rozpoznat cizí agens a interagovat s ním. T-systém spolu s makrofágy zajišťuje tvorbu buněčná imunita stejně jako reakce odmítnutí transplantátu (transplantační imunita); zajišťuje protinádorovou rezistenci (zabraňuje vzniku nádorů v těle).
Snímek 13
Popis snímku:
Snímek 14
Popis snímku:
Brzlík, brzlík. Topografie. nachází se v horní části mediastina, před perikardem, obloukem aorty, brachiocefalickou a horní dutou žílou. Oblasti přiléhající k žláze po stranách plicní tkáně, přední plocha je v kontaktu s manubrem a tělem hrudní kosti.
15 snímek
Popis snímku:
Struktura brzlíku. Skládá se ze dvou laloků - pravého a levého. Laloky jsou pokryty pouzdrem pojivové tkáně, které zasahuje hlouběji do větví a rozděluje žlázy na malé lalůčky. Každý lalůček se skládá z kortikální (tmavší) a medully (světlejší) substance. Buňky brzlíku jsou reprezentovány lymfocyty – thymocyty. Základní strukturní histologickou jednotkou brzlíku je Clarkův folikul, který se nachází v kortexu a zahrnuje epiteliální buňky (E), lymfocyty (L) a makrofágy (M).
16 snímek
Popis snímku:
Lymfoidní tkáň stěn trávicího a dýchacího systému. 1. Mandle, mandle, jsou nahromadění lymfoidní tkáně, ve které na pozadí difúzně umístěných prvků dochází k hustým akumulacím buněk ve formě uzlů (folikulů). Mandle jsou lokalizovány v počátečních částech dýchacích a trávicích trubic (palatinové mandle, lingvální a hltanové) a v oblasti úst sluchová trubice(tubární mandle). Komplex mandlí tvoří lymfoidní prstenec nebo prstenec Pirogov-Valdeira. A. jazyková mandle, tonsilla lingualis (4) – nachází se u kořene jazyka, pod epitelem sliznice. B. párová patrová mandle, tonsilla palatine (3) - nachází se v prohlubni mezi patrovým a velofaryngeálním záhybem dutiny ústní - v tonzilární jámě. B. párová mandle tubární, tonsilla tubaria (2) – leží ve sliznici nosní části hltanu, za ústím hltanového otvoru sluchové trubice. G. faryngeální (adenoidní) mandle, tonsilla pharyngealis (1) – uložena v horní části zadní stěna hltanu a v oblasti hltanové klenby.
