मस्तिष्क शोष एक अपरिवर्तनीय बीमारी है जो धीरे-धीरे कोशिका मृत्यु और तंत्रिका कनेक्शन के विघटन की विशेषता है।

विशेषज्ञ ध्यान देते हैं कि अक्सर अपक्षयी परिवर्तनों के विकास के पहले लक्षण सेवानिवृत्ति से पहले की उम्र की महिलाओं में दिखाई देते हैं। प्रारंभिक चरण में, बीमारी को पहचानना मुश्किल होता है, क्योंकि लक्षण मामूली होते हैं और मुख्य कारण कम समझ में आते हैं, लेकिन तेजी से विकसित होने पर यह अंततः मनोभ्रंश और पूर्ण अक्षमता की ओर ले जाता है।

मुख्य मानव अंग, मस्तिष्क, एक दूसरे से जुड़ी हुई बड़ी संख्या में तंत्रिका कोशिकाओं से बना होता है। सेरेब्रल कॉर्टेक्स में एक एट्रोफिक परिवर्तन तंत्रिका कोशिकाओं की क्रमिक मृत्यु का कारण बनता है, जबकि मानसिक क्षमताएं समय के साथ फीकी पड़ जाती हैं, और कोई व्यक्ति कितने समय तक जीवित रहता है यह उस उम्र पर निर्भर करता है जिस पर मस्तिष्क शोष शुरू हुआ था।

व्यवहार में बदलाव आता है पृौढ अबस्थाये लगभग सभी लोगों की विशेषता हैं, लेकिन उनके धीमे विकास के कारण, विलुप्त होने के ये संकेत कोई रोग प्रक्रिया नहीं हैं। निःसंदेह, वृद्ध लोग अधिक चिड़चिड़े और चिड़चिड़े हो जाते हैं, वे अब अपने आसपास की दुनिया में होने वाले परिवर्तनों पर प्रतिक्रिया नहीं कर पाते क्योंकि युवावस्था में उनकी बुद्धि कम हो जाती है, लेकिन ऐसे परिवर्तनों से न्यूरोलॉजी, मनोरोगी और मनोभ्रंश नहीं होते हैं।

मस्तिष्क की कोशिकाओं की मृत्यु और तंत्रिका अंत की मृत्यु होती है पैथोलॉजिकल प्रक्रिया, जिससे गोलार्धों की संरचना में परिवर्तन होता है, जबकि घुमावों का सुचारू होना, इस अंग की मात्रा और वजन में कमी होती है। ललाट लोब विनाश के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं, जिससे बुद्धि और व्यवहार संबंधी असामान्यताएं कम हो जाती हैं।

रोग के कारण

इस स्तर पर, दवा इस सवाल का जवाब देने में असमर्थ है कि न्यूरॉन्स का विनाश क्यों शुरू होता है, हालांकि, यह पाया गया है कि बीमारी की प्रवृत्ति विरासत में मिली है, और जन्म की चोटें और अंतर्गर्भाशयी रोग भी इसके गठन में योगदान करते हैं। विशेषज्ञ इस बीमारी के विकास के लिए जन्मजात और अर्जित कारणों को साझा करते हैं।

जन्मजात कारण:

• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• अंतर्गर्भाशयी संक्रामक रोग;
• आनुवंशिक उत्परिवर्तन.

सेरेब्रल कॉर्टेक्स को प्रभावित करने वाली आनुवंशिक बीमारियों में से एक पिक रोग है। अधिकतर यह मध्यम आयु वर्ग के लोगों में विकसित होता है और ललाट और टेम्पोरल लोब में न्यूरॉन्स की क्रमिक क्षति में व्यक्त होता है। यह रोग तेजी से विकसित होता है और 5-6 वर्षों के भीतर मृत्यु हो जाती है।

गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के संक्रमण से भी भ्रूण नष्ट हो जाता है विभिन्न अंग, मस्तिष्क सहित। उदाहरण के लिए, टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमण, पर प्रारम्भिक चरणगर्भावस्था, क्षति की ओर ले जाती है तंत्रिका तंत्रएक भ्रूण जो अक्सर जीवित नहीं रह पाता या जन्मजात असामान्यताओं और मानसिक मंदता के साथ पैदा होता है।

अर्जित कारणों में शामिल हैं:

1. बड़ी मात्रा में शराब पीने और धूम्रपान करने से मस्तिष्क संवहनी ऐंठन होती है और परिणामस्वरूप, ऑक्सीजन की कमी हो जाती है, जिससे मस्तिष्क के सफेद पदार्थ की कोशिकाओं को पोषक तत्वों की अपर्याप्त आपूर्ति होती है, और फिर उनकी मृत्यु हो जाती है;
2. संक्रामक रोग जो तंत्रिका कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं (उदाहरण के लिए, मेनिनजाइटिस, रेबीज, पोलियो);
3. चोटें, आघात और यांत्रिक क्षति;
4. गुर्दे की विफलता का एक गंभीर रूप शरीर के सामान्य नशा की ओर जाता है, जिसके परिणामस्वरूप सभी चयापचय प्रक्रियाएं बाधित हो जाती हैं;
5. बाहरी हाइड्रोसिफ़लस, जो सबराचोनोइड स्पेस और वेंट्रिकल्स में वृद्धि में व्यक्त होता है, एट्रोफिक प्रक्रियाओं की ओर जाता है;
6. क्रोनिक इस्किमिया संवहनी क्षति का कारण बनता है और पोषक तत्वों के साथ तंत्रिका कनेक्शन की अपर्याप्त आपूर्ति की ओर जाता है;
7. एथेरोस्क्लेरोसिस, नसों और धमनियों के लुमेन के संकुचन में व्यक्त होता है, और परिणामस्वरूप इसमें वृद्धि होती है इंट्राक्रेनियल दबावऔर स्ट्रोक का खतरा.

सेरेब्रल कॉर्टेक्स का शोष अपर्याप्त बौद्धिक और शारीरिक गतिविधि, संतुलित आहार की कमी और खराब जीवनशैली के कारण हो सकता है।

रोग क्यों प्रकट होता है?

रोग के विकास में मुख्य कारक रोग की आनुवंशिक प्रवृत्ति है, लेकिन विभिन्न चोटें और अन्य उत्तेजक कारक मस्तिष्क के न्यूरॉन्स की मृत्यु को तेज और भड़का सकते हैं। एट्रोफिक परिवर्तन कॉर्टेक्स और सबकोर्टिकल पदार्थ के विभिन्न क्षेत्रों को प्रभावित करते हैं, हालांकि, रोग की सभी अभिव्यक्तियों के साथ, एक ही नैदानिक ​​​​तस्वीर देखी जाती है। मामूली बदलावों को रोका जा सकता है और दवाओं और जीवनशैली में बदलाव की मदद से रोगी की स्थिति में सुधार किया जा सकता है, लेकिन दुर्भाग्य से, बीमारी को पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है।

मस्तिष्क के ललाट लोब का शोष अंतर्गर्भाशयी परिपक्वता या लंबे समय तक ऑक्सीजन भुखमरी के कारण लंबे समय तक प्रसव के दौरान विकसित हो सकता है, जो सेरेब्रल कॉर्टेक्स में नेक्रोटिक प्रक्रियाओं का कारण बनता है। ऐसे बच्चे अक्सर गर्भ में ही मर जाते हैं या स्पष्ट असामान्यताओं के साथ पैदा होते हैं।

गर्भवती महिला के शरीर पर कुछ हानिकारक पदार्थों के संपर्क में आने और भ्रूण के लंबे समय तक नशे में रहने के परिणामस्वरूप जीन स्तर पर उत्परिवर्तन के कारण मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु भी हो सकती है, और कभी-कभी यह केवल एक क्रोमोसोमल खराबी होती है।

रोग के लक्षण

प्रारंभिक चरण में, मस्तिष्क शोष के लक्षण बमुश्किल ध्यान देने योग्य होते हैं; केवल करीबी लोग जो रोगी को अच्छी तरह से जानते हैं, उनका पता लगा सकते हैं। परिवर्तन रोगी की उदासीन अवस्था में प्रकट होते हैं, किसी भी इच्छा और आकांक्षा की अनुपस्थिति, सुस्ती और उदासीनता प्रकट होती है। कभी-कभी नैतिक सिद्धांतों की कमी और अत्यधिक यौन गतिविधि होती है।

मस्तिष्क कोशिकाओं की प्रगतिशील मृत्यु के लक्षण:

• शब्दावली में कमी; रोगी को किसी चीज़ का वर्णन करने के लिए शब्द ढूंढने में लंबा समय लगता है;
• अल्पावधि में बौद्धिक क्षमताओं में कमी;
• आत्म-आलोचना की कमी;
• कार्यों पर नियंत्रण खोना, शरीर की गतिशीलता बिगड़ना।

मस्तिष्क का और अधिक शोष भलाई में गिरावट और विचार प्रक्रियाओं में कमी के साथ होता है। रोगी परिचित चीज़ों को पहचानना बंद कर देता है और उनका उपयोग करना भूल जाता है। किसी की स्वयं की व्यवहार संबंधी विशेषताओं के लुप्त होने से "मिरर" सिंड्रोम होता है, जिसमें रोगी अनजाने में अन्य लोगों की नकल करना शुरू कर देता है। इसके अलावा, बुढ़ापा पागलपन और पूर्ण व्यक्तित्व गिरावट विकसित होती है।

व्यवहार में दिखाई देने वाले परिवर्तन सटीक निदान की अनुमति नहीं देते हैं, इसलिए, रोगी के चरित्र में परिवर्तन के कारणों को निर्धारित करने के लिए, अध्ययनों की एक श्रृंखला आयोजित करना आवश्यक है।

हालाँकि, उपस्थित चिकित्सक के सख्त मार्गदर्शन में, अधिक संभावना के साथ यह निर्धारित करना संभव है कि मस्तिष्क का कौन सा हिस्सा नष्ट हो गया है। इसलिए, यदि कॉर्टेक्स में विनाश होता है, तो निम्नलिखित परिवर्तन प्रतिष्ठित हैं:

1. विचार प्रक्रियाओं में कमी;
2. भाषण के स्वर और आवाज़ के समय में विकृति;
3. याद रखने की क्षमता में परिवर्तन, पूर्ण गायब होने तक;
4. उंगलियों के ठीक मोटर कौशल का बिगड़ना।

सबकोर्टिकल पदार्थ में परिवर्तन के लक्षण प्रभावित भाग द्वारा किए जाने वाले कार्यों पर निर्भर करते हैं, इसलिए सीमित मस्तिष्क शोष में विशिष्ट विशेषताएं होती हैं।

ऊतक परिगलन मेडुला ऑब्लांगेटाश्वसन विफलता, पाचन विफलता, हृदय संबंधी और द्वारा विशेषता प्रतिरक्षा तंत्रव्यक्ति।

जब सेरिबैलम क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो मांसपेशियों की टोन और आंदोलनों के असंयम में गड़बड़ी होती है।

जब मध्यमस्तिष्क नष्ट हो जाता है, तो व्यक्ति बाहरी उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करना बंद कर देता है।

मध्यवर्ती खंड में कोशिकाओं की मृत्यु से शरीर के थर्मोरेग्यूलेशन और चयापचय विफलता में व्यवधान होता है।

मस्तिष्क के पूर्वकाल भाग की क्षति से सभी सजगताएँ नष्ट हो जाती हैं।

न्यूरॉन्स की मृत्यु से स्वतंत्र रूप से जीवन का समर्थन करने की क्षमता खत्म हो जाती है और अक्सर मृत्यु हो जाती है।

कभी-कभी नेक्रोटिक परिवर्तन चोट या विषाक्त पदार्थों के साथ दीर्घकालिक विषाक्तता का परिणाम होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप न्यूरॉन्स का पुनर्गठन होता है और बड़े पैमाने पर क्षति होती है रक्त वाहिकाएं.

वर्गीकरण

अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, एट्रोफिक घावों को रोग की गंभीरता और रोग संबंधी परिवर्तनों के स्थान के अनुसार विभाजित किया जाता है।

रोग के प्रत्येक चरण में विशेष लक्षण होते हैं।

पहली डिग्री के मस्तिष्क के एट्रोफिक रोग या मस्तिष्क के सबएट्रॉफी की विशेषता रोगी के व्यवहार में मामूली बदलाव और तेजी से अगले चरण में प्रगति होती है। इस स्तर पर यह बेहद महत्वपूर्ण है शीघ्र निदानचूँकि बीमारी को अस्थायी रूप से रोका जा सकता है और रोगी कितने समय तक जीवित रहेगा यह उपचार की प्रभावशीलता पर निर्भर करेगा।

एट्रोफिक परिवर्तनों के विकास का चरण 2 रोगी के संचार कौशल में गिरावट में प्रकट होता है, वह चिड़चिड़ा और अनियंत्रित हो जाता है, और भाषण का स्वर बदल जाता है।

डिग्री 3 शोष वाले रोगी बेकाबू हो जाते हैं, मनोविकृति प्रकट होती है और रोगी की नैतिकता खो जाती है।

रोग के अंतिम, चौथे चरण की विशेषता है पूर्ण अनुपस्थितिरोगी की वास्तविकता की समझ, वह बाहरी उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करना बंद कर देता है।

आगे के विकास से पूर्ण विनाश होता है; महत्वपूर्ण प्रणालियाँ विफल होने लगती हैं; इस स्तर पर, रोगी को मनोरोग अस्पताल में भर्ती करना अत्यधिक उचित है, क्योंकि उसे नियंत्रित करना मुश्किल हो जाता है।

जिस उम्र में मस्तिष्क शोष शुरू होता है, उसके आधार पर, मैं रोग के जन्मजात और अधिग्रहित रूपों के बीच अंतर करता हूं। रोग का अधिग्रहीत रूप जीवन के 1 वर्ष के बाद बच्चों में विकसित होता है।

बच्चों में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु विभिन्न कारणों से विकसित हो सकती है, उदाहरण के लिए, आनुवंशिक विकारों के परिणामस्वरूप, माँ और बच्चे में विभिन्न आरएच कारक, न्यूरोइन्फेक्शन के साथ अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, लंबे समय तक भ्रूण हाइपोक्सिया।

न्यूरॉन्स की मृत्यु के परिणामस्वरूप, सिस्टिक ट्यूमर और एट्रोफिक हाइड्रोसिफ़लस प्रकट होते हैं। मस्तिष्कमेरु द्रव कहाँ जमा होता है, इसके आधार पर मस्तिष्क की जलोदर आंतरिक, बाह्य या मिश्रित हो सकती है।

तेजी से विकासशील रोगअक्सर नवजात बच्चों में होता है, इस मामले में हम लंबे समय तक हाइपोक्सिया के कारण मस्तिष्क के ऊतकों में गंभीर विकारों के बारे में बात कर रहे हैं, क्योंकि जीवन के इस चरण में बच्चे के शरीर को गहन रक्त आपूर्ति की सख्त जरूरत होती है, और कमी पोषक तत्वगंभीर परिणामों की ओर ले जाता है।

मस्तिष्क किस शोष से गुजरता है?

मस्तिष्क में उपपोषी परिवर्तन वैश्विक न्यूरोनल मृत्यु से पहले होते हैं। इस स्तर पर, मस्तिष्क रोग का समय पर निदान करना और एट्रोफिक प्रक्रियाओं के तेजी से विकास को रोकना महत्वपूर्ण है।

उदाहरण के लिए, वयस्कों में मस्तिष्क के हाइड्रोसिफ़लस के साथ, विनाश के परिणामस्वरूप जारी मुक्त रिक्तियां जारी मस्तिष्कमेरु द्रव से तीव्रता से भरी होने लगती हैं। इस प्रकार की बीमारी का निदान करना कठिन है, लेकिन उचित उपचार रोग के आगे विकास में देरी कर सकता है।

कॉर्टेक्स और सबकोर्टिकल पदार्थ में परिवर्तन थ्रोम्बोफिलिया और एथेरोस्क्लेरोसिस के कारण हो सकता है, जो उचित उपचार की अनुपस्थिति में, पहले हाइपोक्सिया और अपर्याप्त रक्त आपूर्ति का कारण बनता है, और फिर ओसीसीपटल और पार्श्विका क्षेत्र में न्यूरॉन्स की मृत्यु हो जाती है, इसलिए उपचार में शामिल होंगे रक्त परिसंचरण में सुधार.

शराबी मस्तिष्क शोष

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स शराब के प्रभावों के प्रति संवेदनशील होते हैं, इसलिए शराब युक्त पेय पीने से शुरू में चयापचय प्रक्रिया बाधित होती है और लत लग जाती है।

अल्कोहल के टूटने से उत्पन्न उत्पाद न्यूरॉन्स को जहर देते हैं और तंत्रिका कनेक्शन को नष्ट कर देते हैं, फिर धीरे-धीरे कोशिका मृत्यु होती है और, परिणामस्वरूप, मस्तिष्क शोष विकसित होता है।

विनाशकारी प्रभाव के परिणामस्वरूप, न केवल कॉर्टिकल-सबकोर्टिकल कोशिकाएं प्रभावित होती हैं, बल्कि मस्तिष्क स्टेम के तंतु, रक्त वाहिकाएं भी क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, न्यूरॉन्स सिकुड़ जाते हैं और उनके नाभिक विस्थापित हो जाते हैं।

कोशिका मृत्यु के परिणाम स्पष्ट हैं: शराबी समय के साथ अपनी इंद्रियाँ खो देते हैं। आत्म सम्मान, याददाश्त कम हो जाती है। आगे के उपयोग से शरीर में और भी अधिक नशा हो जाता है, और यदि कोई व्यक्ति होश में भी आ जाता है, तब भी उसे बाद में अल्जाइमर रोग और मनोभ्रंश हो जाता है, क्योंकि हुई क्षति बहुत अधिक होती है।

एकाधिक प्रणाली शोष

मल्टीपल सिस्टम ब्रेन एट्रोफी एक प्रगतिशील बीमारी है। रोग की अभिव्यक्ति में 3 अलग-अलग विकार होते हैं, जो विभिन्न तरीकों से एक दूसरे के साथ संयुक्त होते हैं, और मुख्य नैदानिक ​​​​तस्वीर शोष के प्राथमिक लक्षणों द्वारा निर्धारित की जाएगी:

• पार्कवादवाद;
• सेरिबैलम का विनाश;
• वनस्पति विकार.

फिलहाल इस बीमारी के कारण अज्ञात हैं। एमआरआई और नैदानिक ​​​​परीक्षा का उपयोग करके निदान किया गया। उपचार में आमतौर पर सहायक देखभाल और रोगी पर रोग के लक्षणों के प्रभाव को कम करना शामिल होता है।

कॉर्टिकल शोष

अधिकतर, मस्तिष्क का कॉर्टिकल शोष वृद्ध लोगों में होता है और वृद्धावस्था में होने वाले परिवर्तनों के कारण विकसित होता है। मुख्य रूप से ललाट लोब को प्रभावित करता है, लेकिन अन्य भागों में भी फैलना संभव है। रोग के लक्षण तुरंत प्रकट नहीं होते हैं, लेकिन अंततः बुद्धि और याद रखने की क्षमता में कमी आती है, मानव जीवन पर इस बीमारी के प्रभाव का एक ज्वलंत उदाहरण अल्जाइमर रोग है; अक्सर एमआरआई का उपयोग करके एक व्यापक परीक्षा के माध्यम से निदान किया जाता है।

शोष का फैलाना फैलाव अक्सर बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह, ऊतक की मरम्मत में गिरावट और मानसिक प्रदर्शन में कमी, हाथों की ठीक मोटर कौशल की हानि और आंदोलनों के समन्वय के साथ होता है, रोग के विकास से रोगी की जीवनशैली में मौलिक परिवर्तन होता है और पूर्ण अक्षमता हो जाती है; इस प्रकार, वृद्धावस्था का मनोभ्रंशमस्तिष्क शोष का परिणाम है.

सबसे प्रसिद्ध बाइहेमिस्फेरिक कॉर्टिकल शोष को अल्जाइमर रोग कहा जाता है।

अनुमस्तिष्क शोष

इस बीमारी में मस्तिष्क की छोटी कोशिकाओं की क्षति और मृत्यु शामिल है। रोग के पहले लक्षण: आंदोलनों का असंयम, पक्षाघात और भाषण विकार।

अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में परिवर्तन मुख्य रूप से संवहनी एथेरोस्क्लेरोसिस और मस्तिष्क स्टेम के ट्यूमर रोगों जैसे रोगों को भड़काते हैं, संक्रामक रोग(मेनिनजाइटिस), विटामिन की कमी और चयापचय संबंधी विकार।

अनुमस्तिष्क शोष लक्षणों के साथ है:

• भाषण और ठीक मोटर हानि;
• सिरदर्द;
• समुद्री बीमारी और उल्टी;
• सुनने की तीक्ष्णता में कमी;
• दृश्य गड़बड़ी;
• पर वाद्य परीक्षणसेरिबैलम के द्रव्यमान और आयतन में कमी आती है।

उपचार में न्यूरोलेप्टिक्स के साथ रोग के लक्षणों को रोकना, बहाल करना शामिल है चयापचय प्रक्रियाएं, ट्यूमर के लिए, साइटोस्टैटिक्स का उपयोग किया जाता है, और ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा निकालना संभव है।

निदान के प्रकार

मस्तिष्क शोष का निदान वाद्य विश्लेषण विधियों का उपयोग करके किया जाता है।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) आपको कॉर्टिकल और सबकोर्टिकल पदार्थ में होने वाले परिवर्तनों की विस्तार से जांच करने की अनुमति देती है। प्राप्त छवियों की सहायता से, पहले से ही सटीक निदान करना संभव है प्रारम्भिक चरणरोग।

सीटी स्कैनआपको स्ट्रोक के बाद संवहनी घावों की जांच करने और रक्तस्राव के कारणों की पहचान करने, सिस्टिक संरचनाओं का स्थान निर्धारित करने की अनुमति देता है जो ऊतकों को सामान्य रक्त आपूर्ति में बाधा डालते हैं।

नवीनतम शोध पद्धति - मल्टीस्लाइस टोमोग्राफी आपको प्रारंभिक चरण (सबट्रॉफी) में बीमारी का निदान करने की अनुमति देती है।

रोकथाम एवं उपचार

सरल नियमों का पालन करने से बीमार व्यक्ति के जीवन में काफी सुविधा हो सकती है और उसका जीवन लम्बा हो सकता है। निदान के बाद, रोगी के लिए अपने परिचित वातावरण में रहना सबसे अच्छा है, क्योंकि तनावपूर्ण परिस्थितियाँ स्थिति को बढ़ा सकती हैं। बीमार व्यक्ति को व्यवहार्य मानसिक और शारीरिक गतिविधि प्रदान करना महत्वपूर्ण है।

मस्तिष्क शोष के लिए पोषण संतुलित होना चाहिए, और एक स्पष्ट दैनिक दिनचर्या स्थापित की जानी चाहिए। बुरी आदतों का अनिवार्य समाप्ति। भौतिक संकेतकों का नियंत्रण. मानसिक व्यायाम. मस्तिष्क शोष के लिए आहार में भारी और अस्वास्थ्यकर खाद्य पदार्थों से परहेज करना, फास्ट फूड और मादक पेय पदार्थों को खत्म करना शामिल है। अपने आहार में मेवे, समुद्री भोजन और हरी सब्जियाँ शामिल करने की सलाह दी जाती है।

उपचार में न्यूरोस्टिमुलेंट्स, ट्रैंक्विलाइज़र, एंटीडिपेंटेंट्स आदि का उपयोग शामिल है शामक. दुर्भाग्य से, इस बीमारी को पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, और मस्तिष्क शोष के उपचार में बीमारी के लक्षणों को कम करना शामिल है। रखरखाव चिकित्सा के रूप में कौन सी दवा चुनी जाएगी यह शोष के प्रकार और कौन से कार्य ख़राब हैं, इस पर निर्भर करता है।

इस प्रकार, अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में विकारों के लिए, उपचार का उद्देश्य मोटर कार्यों को बहाल करना और कंपकंपी को ठीक करने वाली दवाओं का उपयोग करना है। कुछ मामलों में, ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी का संकेत दिया जाता है।

दवाओं का उपयोग कभी-कभी चयापचय और मस्तिष्क परिसंचरण में सुधार करने, अच्छे रक्त परिसंचरण को सुनिश्चित करने और ताजी हवा तक पहुंच को रोकने के लिए किया जाता है ऑक्सीजन भुखमरी. अक्सर घाव अन्य मानव अंगों को प्रभावित करता है, इसलिए यह आवश्यक है पूर्ण परीक्षाब्रेन इंस्टीट्यूट में.

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केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में सबसे महत्वपूर्ण चीज़ मस्तिष्क है। यह शरीर की सभी प्रणालियों की कार्यप्रणाली को नियंत्रित करता है। इसमें न्यूरॉन कोशिकाएं होती हैं जो आपस में जुड़ी होती हैं।

वे आवेगों के माध्यम से एक दूसरे से संवाद करते हैं। मस्तिष्क में होने वाली सभी प्रक्रियाओं को पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। उनमें से कुछ पहले से ही विज्ञान के लिए अच्छी तरह से ज्ञात हैं, जबकि अन्य पूरी तरह से रहस्य बने हुए हैं।

सामान्य जानकारी

मस्तिष्क का आकार पूरे शरीर की तुलना में काफी छोटा है, यह केवल दो प्रतिशत स्थान पर है। मानव मस्तिष्क सबसे अधिक विकसित होता है। अपने छोटे आकार के बावजूद, यह पूरे शरीर को नियंत्रित करता है।

मानव मस्तिष्क एक टिकाऊ खोल में स्थित होता है, जिसके बीच रक्त वाहिकाएँ होती हैं। झिल्ली के अंदर मस्तिष्क द्रव होता है। यह दो गोलार्धों में विभाजित है। प्रत्येक गोलार्ध शरीर की कुछ प्रणालियों के लिए जिम्मेदार है। मस्तिष्क के कुछ संकेतों के बिना, मानव शरीर ठीक से काम नहीं करता है।

मस्तिष्क के ऊतकों और संरचनाओं में कोई भी परिवर्तन अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं को जन्म दे सकता है। मस्तिष्क की मृत्यु से पूरे शरीर की मृत्यु हो सकती है। इसके सिस्टम मस्तिष्क जितनी तेजी से काम करना बंद नहीं कर सकते। लेकिन अक्सर परिणाम निराशाजनक ही होगा.

मस्तिष्क संबंधी विकार कई रूपों में आते हैं

ऐसी बहुत सारी बीमारियाँ हैं। उनमें से एक को फोड़ा कहा जाता है। मस्तिष्क में एक विशेष गुहा मवाद से भरी होती है। आमतौर पर यह किसी संक्रमण के कारण हो सकता है जो अंदर घुस गया हो।

यह चोट या चोट के परिणामस्वरूप हो सकता है शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, और रक्त के माध्यम से भी. उद्भवनकाफी लंबे समय तक चल सकता है. उपचार आमतौर पर सर्जरी द्वारा किया जाता है। परिणाम की भविष्यवाणी करना कठिन है.

एराक्नोइडाइटिस तब होता है जब संयोजी ऊतकों और रक्त वाहिकाओं में सूजन आ जाती है। ऐसी अभिव्यक्तियाँ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में संक्रमण या विकारों के कारण होती हैं। इसके कई गौण प्रभाव हैं. पूर्ण पुनर्प्राप्ति नहीं हो सकती.

गतिभंग अभ्यस्त आंदोलनों और भाषण का उल्लंघन है। इस स्थिति में रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के बीच संबंध टूट जाता है। ऐसी बीमारी मानव मस्तिष्क में संभावित परिवर्तन और जटिलताओं का संकेत दे सकती है। इसका इलाज किसी विशेषज्ञ की भागीदारी से किया जाना चाहिए।

संवहनी एथेरोस्क्लेरोसिस। स्मृति हानि के रूप में ध्यान देने योग्य बनें सामान्य गिरावटस्थितियाँ, सिरदर्द.

वाचाघात - अपने साथ वाक् तंत्र में व्यवधान लाता है।

अनिद्रा काम में बदलाव से जुड़ी एक बीमारी है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र. इस तरह की अभिव्यक्तियाँ तनाव, अत्यधिक परिश्रम, दर्दजीव में.

पक्षाघात के प्रकार. वे एथेरोस्क्लेरोसिस के साथ प्रकट हो सकते हैं। बीमारी के दौरान, वाणी बदल जाती है। मूड में तेज बदलाव होता है. वनस्पति-संवहनी परिवर्तनों की विभिन्न अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं।

उनका इलाज किया जा सकता है, लेकिन कुछ प्रयास तो करने ही होंगे। यह बीमारी काफी लंबे समय तक और गंभीर रूप में रहती है। सिरदर्दमानव मस्तिष्क में होने वाली संभावित बीमारियों का संकेत दे सकता है। दर्द मस्तिष्क की परत में जलन के परिणामस्वरूप होता है।

उच्च रक्तचाप एक काफी युवा बीमारी बन गई है। जब दर्द सिर के पीछे केंद्रित होता है और दर्द की अभिव्यक्तियों में व्यक्त होता है, तो दबाव कम या अधिक हो सकता है। इसका पता लगाना काफी आसान है. आपको अपना रक्तचाप टोनोमीटर से मापने की आवश्यकता है।

चक्कर आना अप्रत्याशित रूप से शुरू हो सकता है। कारण बहुत विविध हो सकते हैं. यह एक खराबी के कारण है वेस्टिबुलर उपकरण. अचानक हरकतें ऐसी संवेदनाओं को जन्म दे सकती हैं। यदि ऐसी घटनाएँ बार-बार नहीं होती हैं और कुछ विशेष परिस्थितियों में होती हैं, तो चिंता करने की कोई आवश्यकता नहीं है। लेकिन जब चक्कर आना दर्द के साथ हो और एक निश्चित आवृत्ति के साथ दोबारा हो, तो डॉक्टर से मिलना जरूरी है।

जब मस्तिष्क में रक्त संचार बिगड़ जाता है तो एपोप्लेक्टिक कोमा हो सकता है। संवहनी टूटना और रक्तस्राव होता है। इस प्रक्रिया को स्ट्रोक कहा जाता है। ऐसे मामलों में, आपको निश्चित रूप से एम्बुलेंस को कॉल करना चाहिए।

मेनिनजाइटिस मस्तिष्क की परत की सूजन है। यह कई कारणों से होता है. बहुत तेज़ सिरदर्द, तेज़ बुखार। उनका इलाज अस्पताल में चल रहा है. एक सटीक निदान स्थापित करने के लिए, एक पंचर करना आवश्यक है। पुनर्प्राप्ति में लंबा समय लगता है, पूर्वानुमान अस्पष्ट है।

माइग्रेन सिरदर्द के रूप में प्रकट होता है। संपूर्ण चिकित्सीय जांच के बाद ही ऐसा निदान स्थापित करना संभव है।

मस्तिष्क के तंत्रिका संबंधी रोग पूरे शरीर को अपूरणीय क्षति पहुंचा सकते हैं। ऐसी बीमारी के बाद शरीर पूरी तरह से ठीक नहीं हो पाता है।

मस्तिष्क के कार्य बंद हो सकते हैं जबकि अन्य अंग अभी भी काम कर रहे हैं। हृदय काम करता है और श्वास चलती है। आमतौर पर कृत्रिम समर्थन के साथ. लेकिन जब मस्तिष्क काम करना बंद कर देता है, तो अपरिवर्तनीय प्रक्रियाएं घटित होती हैं, कोशिका मृत्यु। शरीर अभी भी जीवित प्रतीत होता है, लेकिन आसपास जो कुछ भी हो रहा है उस पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है। इसके लिए कई कारण हैं। विशेषज्ञ इस स्थिति को चरम कोमा कहते हैं।

मस्तिष्क में परिवर्तन बीमारी के कारण नहीं, बल्कि उम्र के साथ हो सकता है। समय के साथ शरीर समग्र रूप से बूढ़ा हो जाता है। सभी प्रणालियाँ धीरे-धीरे अपना काम बदल रही हैं। पैथोलॉजिकल परिवर्तन होते हैं। यह आमतौर पर सबसे पहले मस्तिष्क के अग्र भाग को प्रभावित करता है, लेकिन मस्तिष्क के अन्य भाग धीरे-धीरे प्रभावित होते हैं।

हम कह सकते हैं कि ये सबसे आम और जटिल मस्तिष्क रोग हैं। उनमें से किसी की भी प्रक्रिया कई कारकों पर निर्भर हो सकती है व्यक्तिगत विशेषताएंशरीर। उसके काम की लय सुनें. डॉक्टर इस प्रक्रिया को कॉर्टिकल एट्रोफी कहते हैं। ऐसे परिवर्तन कई वर्षों में होते रहते हैं।

मस्तिष्क के सेरेब्रल शोष का क्या कारण हो सकता है?

प्रायः इस रोग की पूर्ववृत्ति होती है। मस्तिष्क की कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं। वे शराब, निकोटीन, विषाक्त और मादक पदार्थों के प्रभाव में नष्ट हो सकते हैं। नशीले पदार्थों का सेवन पूरे शरीर को नुकसान पहुंचाता है। ये सभी पदार्थ मस्तिष्क और पूरे शरीर में जमा हो जाते हैं।

उनकी प्रतिक्रिया चोट, ब्रेन ट्यूमर, हेमेटोमा या सिस्ट से शुरू हो सकती है। न्यूरोलॉजिकल रोग, खराब परिसंचरण, कार्डियक इस्किमिया और रक्त में अपर्याप्त ऑक्सीजन भी मस्तिष्क के सेरेब्रल शोष को ट्रिगर कर सकते हैं। इन प्रक्रियाओं से मानसिक क्षमताओं में कमी आती है और इससे गिरावट आती है।

मस्तिष्क के सेरेब्रल शोष के पहले लक्षण स्मृति विकारों, भूलने की बीमारी और अनुपस्थित-दिमाग वाले ध्यान में दिखाई देते हैं। समय के साथ वे प्रगति करने लगते हैं। रोगी में क्रोध और आक्रामकता का अचानक प्रकोप होता है, संभवतः लंबे समय तक अवसादग्रस्त अवस्था. मस्तिष्क के सभी कार्यों की कार्यप्रणाली ख़राब हो जाती है।

बीमारी का एक बहुत ही विशिष्ट लक्षण लिखावट में बदलाव है। वाणी समझ से बाहर हो जाती है, विचार भ्रमित हो जाते हैं, शब्दावली तेजी से कम हो जाती है। भविष्य में, रोगी अपनी कानूनी क्षमता खो सकता है और उसे निरंतर देखभाल की आवश्यकता होगी। किराने का सामान लाना, खाना बनाना, अपार्टमेंट की सफाई करना - यह उसके लिए बहुत अधिक हो जाएगा।

उपचार और निवारक उपाय करने के लिए यह आवश्यक है:

• शराब, निकोटीन और नशीली दवाओं का सेवन कम से कम करें;
• विषाक्त पदार्थों के साथ काम करते समय, अपने स्वयं के सुरक्षा उपायों का पालन करें;
• स्वस्थ और पौष्टिक भोजन खाने का प्रयास करें;
• शारीरिक शिक्षा और खेल में संलग्न हों;
• डॉक्टर द्वारा निर्धारित अनुसार सख्ती से ड्रग थेरेपी करें;
• तनावपूर्ण स्थितियों से बचने का प्रयास करें।

मस्तिष्क की गति रुकने के कारण

चोट लगने पर मस्तिष्क काम करना बंद कर देता है। अधिकतर ये सड़क दुर्घटनाएँ, गिरने से लगी चोटें होती हैं। ऐसी स्थिति में सीधे तौर पर मस्तिष्क को ही नुकसान पहुंचता है। यदि कोई सीधी चोट न हो, तो मस्तिष्क गुहा में रक्तस्राव हो सकता है।

इस बिंदु पर, मस्तिष्क क्षतिग्रस्त हो जाता है, जैसा कि सीधे आघात से होता है। तीव्र हृदय विफलता होने पर मस्तिष्क भी काम करना बंद कर सकता है। जब आधे घंटे के भीतर मस्तिष्क में रक्त का प्रवाह नहीं होता है, तो कोशिकाएं मरने लगती हैं और उन्हें पुनर्जीवित नहीं किया जा सकता है। फिलहाल यही होता है तेज बढ़तखोपड़ी के अंदर दबाव और कार्डियक अरेस्ट के कारण सीधी मालिश की जाती है।

मस्तिष्क की गति रुकने के लक्षण.

• सांस नहीं;
• शिष्य प्रतिक्रिया नहीं करता;
• दर्द पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती;
• मस्तिष्क की सहायता के बिना, गर्दन और भुजाओं की अनैच्छिक गतिविधियाँ।

मस्तिष्क मृत्यु का निदान कैसे किया जाता है?

आप मस्तिष्क का इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम कर सकते हैं और यदि उस पर जैविक गतिविधि दिखाई नहीं दे रही है, तो आप कह सकते हैं कि काम बंद हो गया है। जब मस्तिष्क में रक्त संचार नहीं होता है, तो अल्ट्रासाउंड या चुंबकीय अनुनाद एंजियोग्राफी और स्क्रीनिंग अध्ययन अवश्य करना चाहिए।

ऐसे में कार्डियक अरेस्ट का कारण जानने की सलाह दी जाती है। जांच के दौरान, यह पाया जा सकता है कि खांचे चिकने हो गए हैं, निलय कम हो गए हैं और मस्तिष्क शोफ देखा गया है। श्वसन प्रणाली की कार्यप्रणाली की जांच के लिए एक परीक्षण की आवश्यकता होती है।

मस्तिष्क मृत्यु के तथ्य का पता निम्नलिखित मामलों में चलता है:

• प्रकाश उत्तेजनाओं के प्रति पुतली की प्रतिक्रिया की कमी;
• श्वसन प्रणाली को रोकना;
• टर्मिनल कोमा.

मस्तिष्क शोष

इसलिए, वे सेरेब्रल एट्रोफी कहते हैं, जिसके दौरान मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं की क्रमिक मृत्यु होती है। न्यूरॉन्स और उनके कनेक्शन और सेरेब्रल कॉर्टेक्स नष्ट हो जाते हैं। यह बीमारी पचास वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को प्रभावित करती है। यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि महिलाएं पुरुषों की तुलना में अधिक बार बीमार पड़ती हैं। अक्सर इसका परिणाम पूर्ण मनोभ्रंश होता है।

दवा का दावा है कि यह बीमारी अनुवांशिक है. पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव रोग के रूप या उसके पाठ्यक्रम को प्रभावित कर सकता है।

शोष के कई प्रकार हैं:

• पिक की बीमारी;
• अल्जाइमर रोग।

मस्तिष्क शोष हर घटना के संबंध में व्यक्त किया जाता है। व्यक्ति उदासीन हो जाता है और जीवन में रुचि खो देता है। नैतिक मूल्यों का पुनर्मूल्यांकन हो सकता है। विचार प्रक्रियाएं धीमी हो जाती हैं, वाणी असंगत और असंगत हो जाती है।

मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की कार्यप्रणाली ख़राब हो जाती है। रोगी लोगों और वस्तुओं को नहीं पहचान सकता। अभिविन्यास का उल्लंघन है और वह किसी और के कार्यों या कार्यों को दोहरा सकता है। समय के साथ, पूर्ण पागलपन उत्पन्न हो सकता है। इस बीमारी का निदान मस्तिष्क की जांच और एमआरआई करने से किया जाता है।

उपचार प्रकृति में अधिक निवारक है। देखभाल और अत्यधिक ध्यान देने की आवश्यकता है। औषधीय उपचार में ऐसी दवाएं शामिल होती हैं जो लक्षणों से राहत देती हैं या उनकी अभिव्यक्तियों को कम करती हैं।

ऐसे क्षणों में, यह बहुत महत्वपूर्ण है कि रोगी शांत मनोवैज्ञानिक वातावरण और जीवन के परिचित तरीके में हो। डॉक्टर ऐसे मरीजों को क्लिनिक में रखने की सलाह नहीं देते हैं। सामान्य घरेलू काम-काज, प्रियजनों का ध्यान और देखभाल बहुत मदद कर सकते हैं।

से दवाइयाँवे कुछ सुखदायक लिखते हैं और अवसाद से राहत दिलाते हैं। इस मामले में, रोगी के लिए एक विशेष दैनिक आहार विकसित करने की सलाह दी जाती है। उसे दूसरों की ज़रूरत महसूस होनी चाहिए। भार आमतौर पर छोटा होता है, बस एक निश्चित समय और प्रतिबद्धता की आवश्यकता होती है। दिन के दौरान आराम मौजूद रहना चाहिए।

बीमारी के दौरान, सेरेब्रल कॉर्टेक्स की सबट्रोफी विकसित हो सकती है। मस्तिष्क शोष की रोकथाम लगभग असंभव है। स्वस्थ जीवनशैली अपनाने और अपने शरीर की बात सुनने की सलाह दी जाती है।

सारांश

मस्तिष्क हमारे शरीर के सबसे महत्वपूर्ण अंगों में से एक है। मस्तिष्क की कार्यप्रणाली में होने वाले सभी परिवर्तनों से पूरे शरीर की कार्यप्रणाली में खराबी आ जाती है। प्रत्येक मस्तिष्क कोशिका एक विशिष्ट कार्य के लिए जिम्मेदार होती है।

जब कोई चोट या मस्तिष्क रोग होता है, तो अपरिवर्तनीय प्रक्रियाएं हो सकती हैं। मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु बहुत जल्दी हो जाती है, लेकिन पुनर्प्राप्ति नहीं होती है।

मस्तिष्क की कई बीमारियाँ अनुवांशिक होती हैं। इसलिए यह बहुत महत्वपूर्ण है बाह्य कारकप्रभाव। सकारात्मक भावनाएं और एक स्वस्थ जीवनशैली मस्तिष्क सुटाट्रॉफी के विकास की संभावना को न्यूनतम तक कम कर सकती है।

जब मस्तिष्क की मृत्यु हो जाती है, तो मानव शरीर कार्य करना बंद कर देता है। मस्तिष्क के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों के आधार पर, अनजाने में उत्पन्न होने वाली प्रतिवर्ती वृत्ति बनी रह सकती है।

अगर आपको मस्तिष्क संबंधी बीमारियों के कोई भी लक्षण महसूस हों तो आपको डॉक्टर से जरूर सलाह लेनी चाहिए। पूर्ण चिकित्सीय जांच कराएं।

मस्तिष्क रोगों की रोकथाम से सकारात्मक परिणाम मिल सकते हैं। जिन लोगों को मस्तिष्क संबंधी बीमारियाँ हैं और उन सभी रोगियों को, जिनके पास आनुवंशिक प्रवृत्ति है, दोनों को इस पर ध्यान देने की आवश्यकता है।

आधुनिक चिकित्सा में, ऐसी दवाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है जो मस्तिष्क की कार्यप्रणाली और रक्त परिसंचरण में सुधार करती हैं। ये हैं प्राइरासेटम, सेरेप्रो, सेराक्सन। ऐसी दवाएं हैं जो निवारक उद्देश्यों के लिए ली जाती हैं - उन्हें एंटीऑक्सीडेंट कहा जाता है। वे शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालने की प्रक्रिया को तेज़ और बेहतर बना सकते हैं। "ट्रेंटल" का उद्देश्य रक्त वाहिकाओं को चौड़ा करना और ऑक्सीजन चयापचय में सुधार करना है।

लेकिन आपको हमेशा याद रखना चाहिए कि स्व-दवा सख्त वर्जित है। विशेषकर यदि आपको मस्तिष्क संबंधी बीमारियाँ हैं जैसे सेरेब्रल एट्रोफी और सेरेब्रल कॉर्टेक्स और कोशिकाओं की सबएट्रोफी।

लक्षण एक-दूसरे से और अन्य मस्तिष्क रोगों से बहुत मिलते-जुलते हैं। केवल एक विशेषज्ञ ही सही ढंग से निदान और चिकित्सा का चयन कर सकता है। पूरे शरीर और मस्तिष्क की पूरी जांच अवश्य कराएं।

निवारक उद्देश्यों के लिए, दवा उपचार के एक कोर्स के बाद, इस पर ध्यान देना सुनिश्चित करें पारंपरिक तरीकेमाइग्रेन या सामान्य सिरदर्द की रोकथाम। लेकिन सभी प्रक्रियाएं हमेशा किसी विशेषज्ञ से सहमति के बाद ही करें।

पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया काफी हद तक क्लिनिक में समय पर पहुंच पर निर्भर करती है। यह काफी हद तक उपचार के सकारात्मक प्रभाव को निर्धारित करता है। मस्तिष्क की कार्यप्रणाली को रोकने के लिए तत्काल पुनर्जीवन की आवश्यकता होती है। समय की बर्बादी उनके कार्यान्वयन की असंभवता और अनुपयोगिता का मुख्य कारण हो सकती है।

मस्तिष्क सभी अंग प्रणालियों के कामकाज को नियंत्रित करता है। इसके किसी भी नुकसान से पूरे शरीर के सामान्य कामकाज को खतरा होता है। मस्तिष्क शोष...

मास्टरवेब से

26.05.2018 02:00

मस्तिष्क सभी अंग प्रणालियों के कामकाज को नियंत्रित करता है। इसके किसी भी नुकसान से पूरे शरीर की सामान्य कार्यप्रणाली को खतरा होता है। मस्तिष्क शोष एक रोग संबंधी स्थिति है जिसमें न्यूरोनल मृत्यु की प्रगति होती है और उनके बीच कनेक्शन का नुकसान होता है। इस स्थिति के लिए पेशेवर निदान और उपचार की आवश्यकता होती है। लेख में शोष के प्रकार और चिकित्सा का वर्णन किया गया है।

यह क्या है?

मनुष्य का मुख्य अंग मस्तिष्क है, जिसमें कई तंत्रिका कोशिकाएँ शामिल होती हैं। इसके कॉर्टेक्स में एट्रोफिक परिवर्तन से तंत्रिका कोशिकाओं की क्रमिक मृत्यु हो जाती है, और समय के साथ मानसिक क्षमताएं क्षीण हो जाती हैं। किसी व्यक्ति का जीवनकाल उस उम्र पर निर्भर करता है जिस पर यह विकृति विकसित होना शुरू हुई थी।

व्यवहार में परिवर्तन लगभग सभी वृद्ध लोगों में ध्यान देने योग्य है, लेकिन उनके धीमे विकास के कारण, गिरावट के इन संकेतों को रोगविज्ञानी नहीं माना जाता है। कई वृद्ध लोग पर्यावरणीय परिवर्तनों पर उसी तरह प्रतिक्रिया करने में असमर्थ हैं जैसे वे कम उम्र में करते थे। बुजुर्गों में बुद्धि कम हो जाती है, लेकिन ये परिवर्तन न्यूरोलॉजी, मनोरोगी और मनोभ्रंश का कारण नहीं बनते हैं।

मस्तिष्क के सेरेब्रल शोष के साथ, मस्तिष्क कोशिकाएं धीरे-धीरे मर जाती हैं और तंत्रिका अंत मर जाते हैं। इस स्थिति को एक विकृति विज्ञान माना जाता है जिसमें गोलार्धों की संरचना में परिवर्तन होते हैं। संवेगों का सुचारू होना, आयतन और वजन में कमी भी होती है इस शरीर का. ललाट लोब अधिक बार नष्ट हो जाते हैं, जिससे बुद्धि और व्यवहार संबंधी विचलन में कमी आती है।

कारण

आज चिकित्सा में इस प्रश्न का कोई स्पष्ट उत्तर नहीं है कि मस्तिष्क शोष क्यों होता है। लेकिन यह पाया गया कि बीमारी की प्रवृत्ति विरासत में मिल सकती है। यह जन्म संबंधी चोटों और अंतर्गर्भाशयी रोगों से भी बनता है। विशेषज्ञ रोग के जन्मजात और अर्जित कारणों की पहचान करते हैं।

जन्मजात

इसमे शामिल है:

• आनुवंशिक कारक;
• अंतर्गर्भाशयी संक्रामक रोग;
• आनुवंशिक उत्परिवर्तन.

सेरेब्रल कॉर्टेक्स को प्रभावित करने वाली आनुवंशिक बीमारियों में से एक पिक रोग है। यह आमतौर पर मध्यम आयु वर्ग के लोगों में देखा जाता है, जो फ्रंटल और टेम्पोरल न्यूरॉन्स की क्रमिक क्षति में प्रकट होता है। रोग तेजी से विकसित हो सकता है और 5-6 वर्षों के बाद मृत्यु हो सकती है।

गर्भावस्था के दौरान बच्चे के संक्रमण से मस्तिष्क सहित विभिन्न अंग भी नष्ट हो जाते हैं। उदाहरण के लिए, गर्भधारण के प्रारंभिक चरण में टोक्सोप्लाज़मोसिज़ के संक्रमण से भ्रूण के तंत्रिका तंत्र को नुकसान होता है। इसके बाद, बच्चे आमतौर पर जीवित नहीं रह पाते या जन्मजात असामान्यताओं और मानसिक मंदता के साथ पैदा होते हैं।

खरीदी

अर्जित कारण भी हैं. मस्तिष्क शोष निम्न कारणों से हो सकता है:

1. शराब पीना और धूम्रपान करना। इससे मस्तिष्क संवहनी ऐंठन होती है, जिसके परिणामस्वरूप ऑक्सीजन की कमी हो जाती है। इसके कारण, श्वेत पदार्थ कोशिकाओं को पर्याप्त पोषक तत्व नहीं मिल पाते, जिससे वे मर जाती हैं।
2. संक्रामक रोग जो तंत्रिका कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं - मेनिनजाइटिस, रेबीज, पोलियो।
3. चोटें, आघात और यांत्रिक क्षति।
4. गुर्दे की विफलता का गंभीर रूप. इससे शरीर में सामान्य नशा हो जाता है, जो चयापचय संबंधी विकारों का कारण बनता है।
5. जलशीर्ष विकार. यह घटना सबराचोनोइड स्पेस और निलय में वृद्धि में प्रकट होती है।
6. क्रोनिक इस्किमिया, जिसके कारण संवहनी क्षति होती है और तंत्रिका कनेक्शन के लिए पोषक तत्वों की कम आपूर्ति होती है।
7. एथेरोस्क्लेरोसिस, जो नसों और धमनियों के लुमेन के संकुचन में प्रकट होता है, जो इंट्राक्रैनियल दबाव बढ़ाता है और स्ट्रोक का खतरा पैदा करता है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स का शोष अपर्याप्त बौद्धिकता के कारण प्रकट हो सकता है शारीरिक गतिविधि, संतुलित आहार का अभाव और अस्वास्थ्यकर जीवनशैली।

रोग क्यों विकसित होता है?

वयस्कों और बच्चों में मस्तिष्क शोष आमतौर पर रोग की आनुवंशिक प्रवृत्ति के कारण विकसित होता है, लेकिन न्यूरोनल मृत्यु में तेजी और उत्तेजना विभिन्न चोटों और अन्य कारकों से हो सकती है। एट्रोफिक परिवर्तन कॉर्टेक्स और सबकोर्टिकल पदार्थ के विभिन्न हिस्सों में दिखाई देते हैं, लेकिन रोग की विभिन्न अभिव्यक्तियों के साथ, एक नैदानिक ​​​​तस्वीर देखी जाती है। छोटे-छोटे बदलावों को रोका जा सकता है और चिकित्सा साधनों और जीवनशैली में बदलाव के जरिए व्यक्ति की स्थिति में सुधार किया जा सकता है, लेकिन बीमारी को पूरी तरह से खत्म नहीं किया जा सकता है।

लंबे समय तक ऑक्सीजन भुखमरी के कारण अंतर्गर्भाशयी परिपक्वता या लंबे समय तक श्रम के दौरान ललाट लोब का शोष भी विकसित होता है, जिससे सेरेब्रल कॉर्टेक्स में नेक्रोटिक प्रक्रियाएं होती हैं। ये बच्चे आमतौर पर गर्भ में ही मर जाते हैं या ध्यान देने योग्य असामान्यताओं के साथ पैदा होते हैं। गर्भवती महिला के स्वास्थ्य पर हानिकारक घटकों के प्रभाव और भ्रूण के लंबे समय तक नशे के कारण जीन स्तर पर उत्परिवर्तन के कारण मस्तिष्क कोशिकाएं मरने में सक्षम होती हैं। लेकिन यह क्रोमोसोमल खराबी भी हो सकती है।

लक्षण

मस्तिष्क शोष के लक्षण क्या हैं? बीमारी के प्रारंभिक चरण में, लक्षण मुश्किल से ध्यान देने योग्य होते हैं और केवल करीबी लोगों द्वारा ही इसका पता लगाया जा सकता है। रोगी में उदासीनता, इच्छाओं, आकांक्षाओं की कमी, सुस्ती और उदासीनता विकसित हो जाती है। नैतिक सिद्धांतों की कमी और बढ़ी हुई यौन गतिविधि अक्सर देखी जाती है।

जैसे-जैसे मस्तिष्क कोशिका की मृत्यु बढ़ती है, निम्नलिखित लक्षण देखे जाते हैं:

1. शब्दावली कम हो जाती है, इसलिए व्यक्ति किसी चीज़ का वर्णन करने के लिए शब्दों की तलाश में लंबा समय बिताता है।
2. कम समय में बौद्धिक क्षमताएं कम हो जाती हैं।
3. कोई आत्म-आलोचना नहीं.
4. कार्यों पर नियंत्रण खो जाता है, और शरीर के मोटर कौशल में गिरावट देखी जाती है।

फिर, शोष के साथ, भलाई में गिरावट दिखाई देती है और विचार प्रक्रिया कम हो जाती है। एक व्यक्ति परिचित चीजों को नहीं पहचानता और उनके उपयोग के नियमों के बारे में भूल जाता है। किसी की व्यवहार संबंधी विशेषताओं का उन्मूलन "मिरर" सिंड्रोम की उपस्थिति का कारण बनता है, जिसमें एक व्यक्ति अन्य लोगों की नकल करना शुरू कर देता है। तब वृद्धावस्था का पागलपन और व्यक्तित्व का पूर्ण ह्रास देखा जाता है।

व्यवहार में जो परिवर्तन उत्पन्न हुए हैं, वे सटीक निदान करने की अनुमति नहीं देते हैं, इसलिए परिवर्तनों के कारणों को स्थापित करने के लिए, अध्ययनों की एक सूची तैयार की जानी चाहिए। लेकिन डॉक्टर को धन्यवाद, यह निर्धारित करना संभव होगा कि मस्तिष्क का कौन सा हिस्सा नष्ट हो गया है। सेरेब्रल कॉर्टेक्स में विनाश के मामले में:

• विचार प्रक्रियाएं कम हो जाती हैं;
• बोलने का लहजा और आवाज का समय विकृत हो गया है;
• परिवर्तनों को याद रखने की क्षमता;
• उंगलियों के ठीक मोटर कौशल ख़राब हो जाते हैं।

सबकोर्टिकल पदार्थ में परिवर्तन के लक्षण प्रभावित भाग द्वारा किए जाने वाले कार्यों से निर्धारित होते हैं, इसलिए सीमित शोष की अपनी विशेषताएं होती हैं। मेडुला ऑबोंगटा के ऊतकों के परिगलन के साथ, श्वसन विफलता, पाचन विफलता देखी जाती है, और हृदय और प्रतिरक्षा प्रणाली प्रभावित होती है।

यदि सेरिबैलम को क्षति देखी जाती है, तो मांसपेशियों की टोन बाधित हो जाती है और आंदोलनों का समन्वय ख़राब हो जाता है। मध्यमस्तिष्क के नष्ट होने से बाह्य उत्तेजनाओं पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती। जब मध्यवर्ती खंड की कोशिकाएं मर जाती हैं, तो शरीर के थर्मोरेग्यूलेशन का उल्लंघन और चयापचय विफलता दिखाई देती है।

पूर्वकाल भाग के क्षतिग्रस्त होने पर, सभी प्रतिक्रियाएँ नष्ट हो जाती हैं। जब न्यूरॉन्स मर जाते हैं, तो जीवन के स्वतंत्र रखरखाव का कार्य नष्ट हो जाता है, जिससे आमतौर पर मृत्यु हो जाती है। अक्सर, चोट या विषाक्त पदार्थों द्वारा लंबे समय तक जहर देने से नेक्रोटिक परिवर्तन दिखाई देते हैं।

तीव्रता

अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, मस्तिष्क शोष की विभिन्न डिग्री और विकृति विज्ञान के स्थान होते हैं। रोग के उपचार के प्रत्येक चरण के अपने लक्षण होते हैं:

1. पहली डिग्री को सेरेब्रल सबट्रोफी कहा जाता है। इस स्तर पर, व्यक्ति के व्यवहार में मामूली बदलाव होते हैं और अगले चरण में तेजी से प्रगति होती है। यहां शीघ्र निदान महत्वपूर्ण है, क्योंकि बीमारी को अस्थायी रूप से रोका जा सकता है और किसी व्यक्ति का जीवन काल उपचार की प्रभावशीलता पर निर्भर करता है।
2. चरण 2 में, रोगी का संचार कौशल ख़राब हो जाता है, वह चिड़चिड़ा और असंयमी हो जाता है और बोलने का लहजा बदल जाता है।
3. स्टेज 3 के दौरान व्यक्ति बेकाबू हो जाता है, मनोविकृति उत्पन्न हो जाती है और नैतिकता खत्म हो जाती है।
4. चरण 4 में, वास्तविकता की समझ की स्पष्ट कमी होती है, रोगी बाहरी उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया नहीं करता है।

आगे के विकास के साथ, पूर्ण विनाश होता है और महत्वपूर्ण प्रणालियाँ विफल हो जाती हैं। इस स्तर पर, रोगी को मनोरोग क्लिनिक में भर्ती करना बेहतर होता है, क्योंकि उसे नियंत्रित करना मुश्किल होता है।

मध्यम मस्तिष्क शोष के साथ, व्यक्तित्व में परिवर्तन मुश्किल से ध्यान देने योग्य होंगे।

बच्चों में

बच्चे में मस्तिष्क शोष हो सकता है। यह या तो जन्मजात या अधिग्रहित हो सकता है, यह सब उस उम्र पर निर्भर करता है जिस पर रोग विकसित होना शुरू हुआ। अधिग्रहीत रूप जीवन के 1 वर्ष के बाद प्रकट होता है। बच्चों में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु शुरू हो जाती है कई कारणउदाहरण के लिए, आनुवांशिक कारक के कारण, मां और बच्चे में अलग-अलग आरएच कारक, गर्भ में न्यूरोइन्फेक्शन से संक्रमण, लंबे समय तक भ्रूण हाइपोक्सिया।

न्यूरॉन्स की मृत्यु के कारण सिस्टिक ट्यूमर और एट्रोफिक हाइड्रोसिफ़लस उत्पन्न होते हैं। सेरेब्रोस्पाइनल द्रव कहाँ जमा होता है, इसके आधार पर सेरेब्रल हाइड्रोसील आंतरिक, बाहरी या मिश्रित हो सकता है। एक तेजी से विकसित होने वाली बीमारी आमतौर पर नवजात शिशुओं में देखी जाती है, और यह लंबे समय तक हाइपोक्सिया के कारण मस्तिष्क के ऊतकों में गंभीर विकारों से जुड़ा होता है, क्योंकि इस स्तर पर बच्चे के शरीर को गहन रक्त आपूर्ति की आवश्यकता होती है, और पोषण संबंधी घटकों की कमी गंभीर परिणाम का कारण बनती है।

कौन से विकार मस्तिष्क को प्रभावित करते हैं?

उपपोषी परिवर्तन वैश्विक न्यूरोनल मृत्यु के अग्रदूत हैं। इस स्तर पर, मस्तिष्क रोग की तुरंत पहचान करना और एट्रोफिक प्रक्रियाओं के तेजी से विकास को रोकना आवश्यक है।

उदाहरण के लिए, वयस्कों में मस्तिष्क के हाइड्रोसिफ़लस के साथ, विनाश से मुक्त रिक्त स्थान परिणामी मस्तिष्कमेरु द्रव से भर जाते हैं। इस प्रकार की बीमारी का निदान करना कठिन है, लेकिन उचित चिकित्सा से रोग के विकास में देरी करना संभव होगा।

कॉर्टेक्स और सबकोर्टेक्स में परिवर्तन थ्रोमोफिलिया और एथेरोस्क्लेरोसिस के कारण होता है, जो उपचार के बिना हाइपोक्सिया और अपर्याप्त रक्त आपूर्ति का कारण बनता है। परिणामस्वरूप, सिर के पीछे और पार्श्विका भाग में न्यूरॉन्स मर जाते हैं, इसलिए रक्त परिसंचरण में सुधार के लिए उपचार आवश्यक है।

शराबी शोष

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स शराब के प्रभावों के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं। क्षय उत्पाद न्यूरॉन्स को जहर देते हैं, तंत्रिका कनेक्शन का विनाश होता है, और फिर धीरे-धीरे कोशिका मृत्यु देखी जाती है। इससे मस्तिष्क शोष होता है।

परिणामस्वरूप, कॉर्टिकल-सबकोर्टिकल कोशिकाएं और मस्तिष्क स्टेम फाइबर दोनों प्रभावित होते हैं। रक्त वाहिकाओं को नुकसान होता है, न्यूरॉन्स सिकुड़ते हैं और उनके नाभिक विस्थापित हो जाते हैं। शराब के रोगियों में आत्म-सम्मान ख़त्म हो जाता है और याददाश्त ख़राब हो जाती है। यदि वह शराब पीना जारी रखता है, तो इससे शरीर में गंभीर नशा हो जाएगा। और यदि कोई व्यक्ति होश में भी आ जाए, तो भी भविष्य में अल्जाइमर रोग और मनोभ्रंश विकसित होंगे।

एकाधिक प्रणाली शोष

इस रोग को प्रगतिशील माना जाता है। रोग की घटना में 3 अलग-अलग विकार शामिल होते हैं, जो एक दूसरे के साथ संयुक्त होते हैं विभिन्न विकल्प. लेकिन आमतौर पर ऐसा शोष स्वयं इस रूप में प्रकट होता है:

• पक्षपातवाद;
• सेरिबैलम का विनाश;
• वनस्पति विकार.

आज तक इस बीमारी के कारणों की पहचान नहीं हो पाई है। निदान एमआरआई और नैदानिक ​​​​परीक्षा का उपयोग करके किया जाता है। उपचार में सहायक देखभाल और रोग के लक्षणों में कमी शामिल है।

कॉर्टिकल शोष

आमतौर पर इस प्रकार की बीमारी वृद्ध लोगों में देखी जाती है और वृद्धावस्था में होने वाले परिवर्तनों के कारण प्रकट होती है। यह ललाट के लोबों को प्रभावित करता है, लेकिन रोग अन्य भागों में भी फैल सकता है। रोग के लक्षण तुरंत प्रकट नहीं होते हैं, लेकिन इसका परिणाम बुद्धि और स्मृति में कमी और मनोभ्रंश है। ऐसी बीमारी के प्रभाव का एक उदाहरण अल्जाइमर रोग है। आमतौर पर एमआरआई का उपयोग करके निदान किया जाता है।

रोग के व्यापक प्रसार के साथ, रक्त प्रवाह बाधित हो जाता है, ऊतक की बहाली बाधित हो जाती है और कम हो जाती है मानसिक प्रदर्शन. हाथों की ठीक मोटर कौशल और आंदोलनों के समन्वय का विकार भी प्रकट होता है, रोग के विकास से जीवनशैली बदल जाती है और पूर्ण अक्षमता हो जाती है;

अनुमस्तिष्क शोष

इस बीमारी से "छोटे मस्तिष्क" की कोशिकाएं प्रभावित होती हैं और मर जाती हैं। रोग के पहले लक्षण आंदोलनों के असंयम, पक्षाघात और भाषण हानि के रूप में प्रकट होते हैं। अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में परिवर्तन के साथ, संवहनी एथेरोस्क्लेरोसिस और मस्तिष्क स्टेम ट्यूमर, संक्रामक रोग, विटामिन की कमी और चयापचय संबंधी विकार आमतौर पर विकसित होते हैं।

अनुमस्तिष्क शोष स्वयं इस प्रकार प्रकट होता है:

• भाषण और ठीक मोटर हानि;
• सिरदर्द;
• मतली उल्टी;
• सुनने की तीक्ष्णता में कमी;
• दृश्य विकार;
• सेरिबैलम के द्रव्यमान और आयतन में कमी।

उपचार में एंटीसाइकोटिक्स के साथ रोग के लक्षणों को रोकना, चयापचय को बहाल करना और ट्यूमर के लिए साइटोस्टैटिक्स का उपयोग करना शामिल है। शल्य चिकित्सा पद्धति का उपयोग करके संरचनाओं को खत्म करना संभव है।

निदान

रोग का निदान हो गया है वाद्य विधियाँविश्लेषण। चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) का उपयोग करके कॉर्टिकल और सबकोर्टिकल पदार्थ में होने वाले परिवर्तनों की विस्तार से जांच करना संभव होगा। तैयार तस्वीरों के आधार पर इसे लगाया गया है सटीक निदानरोग के प्रारंभिक चरण में.

कंप्यूटेड टोमोग्राफी के लिए धन्यवाद, स्ट्रोक के बाद संवहनी घावों की जांच करना और रक्तस्राव के कारणों को स्थापित करना, सिस्टिक संरचनाओं के क्षेत्र का निर्धारण करना संभव है, जो ऊतकों को सामान्य रक्त आपूर्ति को बाधित करता है। मल्टीस्लाइस टोमोग्राफी को शोध की एक नई विधि माना जाता है, जिसकी मदद से शुरुआती चरण में ही बीमारी का पता लगाना संभव होगा।

उपचार एवं रोकथाम

सरल नियमों का पालन करके, लक्षणों को कम करना और किसी व्यक्ति के जीवन को लम्बा खींचना संभव है। एक बार निदान हो जाने के बाद, रोगी को परिचित वातावरण में रहने की सलाह दी जाती है, क्योंकि तनाव स्थिति को बढ़ा देता है। एक व्यक्ति को व्यवहार्य मानसिक और शारीरिक गतिविधि की आवश्यकता होती है।

महत्वपूर्ण संतुलित आहार, आपको एक स्पष्ट दैनिक दिनचर्या बहाल करने की आवश्यकता है। बुरी आदतों को छोड़ना जरूरी है. आपको शारीरिक गतिविधि और मानसिक व्यायाम की भी आवश्यकता है। शोष के लिए आहार में भारी परहेज शामिल है, जंक फूड, आपको फास्ट फूड नहीं खाना चाहिए, शराब पीना सख्त वर्जित है। मेनू में मेवे, समुद्री भोजन और हरी सब्जियाँ शामिल होनी चाहिए।

मस्तिष्क शोष के उपचार में न्यूरोस्टिमुलेंट्स, ट्रैंक्विलाइज़र, एंटीडिप्रेसेंट्स और शामक का उपयोग शामिल है। इस बीमारी को पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है; थेरेपी केवल लक्षणों को कम कर सकती है। उपचार का चुनाव शोष के प्रकार और बिगड़ा कार्यों के प्रकार पर निर्भर करता है।

अनुमस्तिष्क प्रांतस्था को नुकसान होने पर, गति को बहाल करने के लिए उपचार की आवश्यकता होती है। आपको कंपकंपी को कम करने वाली दवाओं का उपयोग करने की भी आवश्यकता है। कभी-कभी सर्जरी की जरूरत पड़ती है. कभी-कभी ऐसी दवाओं का उपयोग किया जाता है जो चयापचय और मस्तिष्क परिसंचरण में सुधार करती हैं, जिससे अच्छा रक्त परिसंचरण सुनिश्चित होता है और ऑक्सीजन भुखमरी से सुरक्षा मिलती है।

कीवियन स्ट्रीट, 16 0016 आर्मेनिया, येरेवन +374 11 233 255

साइट प्रदान करती है पृष्ठभूमि की जानकारीकेवल सूचनात्मक प्रयोजनों के लिए। रोगों का निदान एवं उपचार किसी विशेषज्ञ की देखरेख में ही किया जाना चाहिए। सभी दवाओं में मतभेद हैं। किसी विशेषज्ञ से परामर्श आवश्यक है!

गैलिना पूछती है:

मेरी बेटी 23 साल की है, दोनों तरफ के पार्श्विका-अस्थायी क्षेत्रों में क्रैनियोटॉमी के परिणामों की एक एमआरआई तस्वीर, मस्तिष्क के दाहिने गोलार्ध में पोस्ट-ट्रॉमेटिक सिस्टिक-ग्लिअल-एट्रोफिक परिवर्तन, बेसल संरचनाओं में एट्रोफिक परिवर्तन। दायां और दायां सेरेब्रल पेडुनकल। मध्यम रूप से व्यक्त मिश्रित असममित प्रतिस्थापन जलशीर्ष।

इस विकृति का इलाज किया जाता है बच्चों का चिकित्सकन्यूरोलॉजिस्ट- जटिल इलाज जरूरी है. मस्तिष्क शोष के साथ, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अपरिवर्तनीय प्रक्रियाएं होती हैं - इसलिए स्वास्थ्य पूर्वानुमान अनुकूल नहीं है।

नादेज़्दा पूछती है:

कल मेरे पति का एमआरआई हुआ। निष्कर्ष में लिखा है: सिस्टिक-ग्लियोटिक परिवर्तनों के एक विस्तृत क्षेत्र की एमआरआई तस्वीर और दाएं पार्श्विका और टेम्पोरल लोब के स्थानीय शोष (मिश्रित मूल के एनएमसी के परिणाम, बाईं ओर के सिस्टिक-ग्लियोटिक परिवर्तन) पार्श्विक भाग(पोस्ट-इस्केमिक मूल) मध्यम ट्राइवेंट्रिकुलर हाइड्रोसिफ़लस के क्रोनिक इस्किमिया के कुछ सुपरटेंटोरियल फ़ॉसी की एमआर तस्वीर।
अगस्त 2009 में, उन्हें मस्तिष्क के दाहिने टेम्पोरल लोब में रक्तस्राव का सामना करना पड़ा।
क्या इसका इलाज हो सकता है? इसके क्या परिणाम हो सकते हैं?

मस्तिष्क को होने वाली क्षति काफी व्यापक है, रक्तस्राव के परिणामस्वरूप सिस्टिक संरचनाएं और शोष के क्षेत्र उत्पन्न होते हैं - जब रक्तस्राव ठीक हो जाता है तो अक्सर सिस्ट बन जाते हैं। मस्तिष्क की प्रतिपूरक क्षमताएं बहुत अधिक हैं, इसलिए, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा उचित रूप से चयनित उपचार और एक व्यक्तिगत परीक्षा के साथ, शोष की प्रक्रिया को धीमा करना संभव है।

नादेज़्दा पूछती है:

अधिक जानकारी:
एमआरआई सितंबर 2009 - दाएं टेम्पोरल लोब और इंसुलर कॉर्टेक्स के प्रक्षेपण में, पैथोलॉजिकल विषम एमआरआई सिग्नल का एक बड़ा क्षेत्र देखा जाता है, जो रक्तस्रावी स्ट्रोक के प्रकार के स्ट्रोक से मेल खाता है, जिसकी माप 9.5 * 4.5 * 4.5 सेमी है। दाएं पार्श्व और तीसरे वेंट्रिकल के संपीड़न के रूप में एक वॉल्यूमेट्रिक प्रभाव की उपस्थिति। पार्श्व वेंट्रिकल के मुक्त खंड फैले हुए हैं। बाएं गोलार्ध में, पार्श्विका लोब में कॉर्टिकल रूप से, 2.5 * 1.5 सेमी तक ग्लियोसिस का एक स्थानीय क्षेत्र नोट किया जाता है (बाएं एसएमए की कॉर्टिकल शाखाओं में ओएमएनसी के दीर्घकालिक परिणाम)
एमआरआई दिनांक 07/03। 2011. दाएं पार्श्विका लोब में इंट्रा-, मुख्य रूप से सबकोर्टिकली और सफेद पदार्थ में, पार्श्व वेंट्रिकल के पीछे और अस्थायी सींगों के लिए पैरावेंटिकुलर, स्थानीय के साथ सिस्टिक-ग्लिअल परिवर्तनों का एक बड़ा क्षेत्र (रक्तस्रावी जाइरल संसेचन और हेमोसाइडरिन के क्षेत्रों के साथ) दाएं पार्श्विका और टेम्पोरल लोब के शोष का पता चला है, इप्सिलैटरल पार्श्व वेंट्रिकल का फैलाव, कसना और इसका स्पष्ट विस्तार पीछे का सींग, कम से कम 3.7 * 9.0 * 7.3 सेमी की अनुमानित लंबाई के साथ आसन्न सबआर्कोइडल रिक्त स्थान का स्थानीय संकुचन, आकार में छोटा, समान परिवर्तनों का एक क्षेत्र, बाएं पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में देखा जाता है (पिछले रक्तस्राव के संकेतों के बिना)। , 2.0 * 5 .8 * 2.6 सेमी की अनुमानित लंबाई के साथ, ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, सबकोर्टिकली और पैरावेंट्रिकुलर रूप से, 0.3 सेमी तक मापने वाले पेरिफोकल घुसपैठ के बिना क्रोनिक इस्किमिया के कुछ फॉसी का पता लगाया जाता है।
मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल लगभग सममित, मध्यम रूप से फैले हुए हैं, केंद्रीय खंडों के स्तर पर अधिकतम अनुप्रस्थ आकार दाईं ओर 1.9 सेमी, बाईं ओर 1.7 सेमी, पार्श्व वेंट्रिकल का सूचकांक 33.0, दाईं ओर पूर्वकाल सींग 1.1 है। सेमी, बाईं ओर 1.1 सेमी, पूर्वकाल सींगों का सूचकांक 28.6 मध्यम रूप से स्पष्ट पेरिवेंटिकुलर घुसपैठ की उपस्थिति के साथ। तीसरा वेंट्रिकल फैला हुआ है (0.9 सेमी तक)। चौथा वेंट्रिकल फैला हुआ या विकृत नहीं है।
उम्र 54 साल.
पूर्वानुमान क्या है? स्थानीय डॉक्टर कुछ नहीं कहते, हर छह महीने में एक बार हम मिक्सडॉल, निकोटीन और पिरासेटम का इंजेक्शन लगाते हैं और बस इतना ही।

दुर्भाग्य से, केवल सीटी स्कैन विवरण के आधार पर पूर्वानुमान निर्धारित करना असंभव है। पाए गए परिवर्तन गंभीर मस्तिष्क क्षति का संकेत देते हैं। पूर्वानुमान इंट्राक्रैनील दबाव के मुआवजे और मस्तिष्क परिसंचरण के सामान्यीकरण पर निर्भर करता है। समय के साथ तस्वीर में होने वाले बदलावों को ट्रैक करके ही पूर्वानुमान लगाना संभव है।

असेलिम पूछता है:

सीटी स्कैन मस्तिष्क के बाएं गोलार्ध के ललाट और पार्श्विका लोब के शोष के लक्षण दिखाता है। इस निदान को कैसे समझें और इसका इलाज कैसे करें????? कृपया हमें सब कुछ बताएं......

यह मस्तिष्क में स्पष्ट परिवर्तन, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के सुचारू होने का संकेत देता है। संक्रमणों के लिए परीक्षण किया जाना आवश्यक है: टोक्सोप्लाज़मोसिज़, साइटोमेगालोवायरस, और शरीर पर किसी भी पदार्थ के विषाक्त प्रभाव को बाहर करने के लिए। एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है, परीक्षा परिणामों का अध्ययन करने के बाद, डॉक्टर आपको पर्याप्त उपचार लिखेंगे।

डायना पूछती है:

नमस्कार, मेरी बेटी 5 महीने की है, 1.5 मीटर की, हमने मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड किया और एमआरआई किया, हमें कार्बनिक मस्तिष्क क्षति का पता चला, एक न्यूरोइन्फेक्शन के बाद की स्थिति, दाएं गोलार्ध के ललाट और पार्श्विका लोब का शोष, एट्रोफिक हाइड्रोसिफ़लस, बाएं तरफा सुपीरियर मोनोपैरेसिस। हम पेंटोकैल्सिन लेते हैं, और अक्टूबर में हम अकाटिनॉल मेमनटाइन लेंगे। यह कितना खतरनाक है? इसके क्या परिणाम हो सकते हैं?

दुर्भाग्य से, यदि किसी बच्चे के मस्तिष्क को गंभीर जैविक क्षति हुई है, तो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यों की पूर्ण बहाली की संभावना बेहद कम है। और फिर भी, मस्तिष्क की प्रतिपूरक क्षमताएं बहुत बड़ी हैं और अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है, और हाइड्रोसिफ़लस के व्यवस्थित उपचार और मुआवजे के साथ-साथ निरंतर और उचित पुनर्वास के साथ, महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त किए जा सकते हैं। बीमारी के बारे में अधिक सटीक पूर्वानुमान आपको केवल उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट ही दे सकता है जो बच्चे की स्थिति की निगरानी करता है।

तात्याना पूछती है:

मैं 35 साल की महिला हूं। मुझे पिछले 6 वर्षों से मस्तिष्क संबंधी समस्याएं हो रही हैं। सबसे पहले मुझे एक्यूट डिसेमिनेटेड एन्सेफेलोमेलाइटिस का पता चला था। फिर निदान पूरी तरह से हटा दिया गया। एमआरआई हर साल खराब होती जा रही है। नवीनतम एमआरआई - 09/13/2011: मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन, एट्रोफिक हाइड्रोसिफ़लस मध्यम रूप से स्पष्ट हैं। डॉक्टर मेरा इलाज नहीं करते हैं; मैंने 3.5 वर्षों से दवाएँ नहीं ली हैं; उन्होंने उन्हें लिखना बंद कर दिया है। पहले, उपचार के दौरान, मैं 1 सप्ताह के लिए अंधा हो गया, अस्थिर हो गया, बाईं ओर खिंच गया। अब, यहां तक ​​कि जब मैं सोफे पर बैठा होता हूं, तो ऐसा लगता है कि लक्षण अचानक बढ़ गए हैं और मेरा सिर घूम गया है, यहां तक ​​कि मेरे मुंह में चुभन भी हो रही है। ऐसा कभी नहीं हुआ. कृपया मेरी मदद करें। शायद कोई मेरा इलाज करेगा, मैं सहमत हो जाऊंगा, मुझे पता है कि इसे ठीक नहीं किया जा सकता, लेकिन कम से कम मैं आर्गोनिज्म को बनाए रखना चाहता हूं।

इस मामले में, आपको एक व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करने और परीक्षा के दौरान प्राप्त परिणामों का अध्ययन करने के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से फिर से परामर्श करने की आवश्यकता है, साथ ही मस्तिष्क के हाइड्रोसिफ़लस के सर्जिकल सुधार के लिए एक न्यूरोसर्जन द्वारा परीक्षा की आवश्यकता पर निर्णय लेना होगा। इसके बाद ही विशेषज्ञ डॉक्टर पर्याप्त इलाज बता सकेंगे। दुर्भाग्य से, व्यक्तिगत परामर्श के बिना, हम आपके लिए उपचार नहीं लिख सकते। लेख में इस बीमारी के बारे में और पढ़ें: "हाइड्रोसेफालस"

तात्याना टिप्पणियाँ:

मैं स्वयं डॉक्टरों के पास कैसे पहुँच सकता हूँ? अगर मुझे चेल्याबिंस्क के लिए रेफरल की आवश्यकता है, तो उन्होंने मुझे इलाज से भी मना कर दिया। वे केवल मुफ़्त एमआरआई करने के लिए सहमत हैं। चूंकि मुझे लगातार तीव्र श्वसन संक्रमण होता है और हर बार जब मैं वहां पहुंचता हूं, तो वे मुझे तीव्र श्वसन संक्रमण का इलाज करने के लिए भेजते हैं। यह 1.5 वर्षों से चल रहा है। लेकिन ज़्लाटौस्ट में वे बिल्कुल भी मदद नहीं कर सकते। उन्होंने मुझे बस बट्टे खाते में डाल दिया। मेरा पंजीकरण होने के बावजूद भी उन्हें कभी पता नहीं चला कि मैं जीवित हूं भी या नहीं। मैंने अपनी रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने के लिए गोलियाँ लेने की कोशिश की, लेकिन इससे कोई फायदा नहीं हुआ। मेरा वजन काफी कम हो गया - मेरा वजन 42 किलो है। मुझे ऐसा लगता है - कि मैं मर रहा हूँ आंतरिक अंग, लेकिन केवल धीरे-धीरे। चूँकि हर चीज़ की जाँच की गई थी और अंग सामान्य थे। अब दर्द होने लगा - पेट में, फिर हृदय में, फिर फेफड़ों में, आदि। इसका इलाज संभव नहीं है. अभी बहुत आँसू बहाने हैं। इस उपचार के बाद, मुझे बुरा लग रहा है और मुझे पूरे एक सप्ताह तक लेटे रहना होगा, क्योंकि या तो मेरा हाथ या मेरा पैर ले लिया जाएगा।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि हिम्मत न हारें और खुद को स्वस्थ रखने की कोशिश करें, आप एक युवा महिला हैं जिसके सामने अपना पूरा जीवन पड़ा है, आपको बस एक सकारात्मक मूड में रहने की जरूरत है और एक न्यूरोलॉजिस्ट और चिकित्सक द्वारा एक व्यापक परीक्षा से गुजरना होगा। . परीक्षा से पहले, तीव्र श्वसन संक्रमण के लिए पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए एक ओटोलरीन्गोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है।

एर्नूर पूछता है:

एमआरआई कॉर्टिकल एट्रोफी के लक्षण दिखाता है, मेरी उम्र 51 वर्ष है, मुझे कैसे इलाज करना चाहिए?

कृपया बताएं कि इस समय आपकी क्या शिकायतें हैं? उपचार प्रक्रिया के प्रसार की सीमा और इस स्थिति के कारण पर निर्भर करता है, एक व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करने और परीक्षा के परिणामों का अध्ययन करने के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है, उसके बाद ही एक विशेषज्ञ डॉक्टर सक्षम होगा; आपके लिए पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए।

इरीना पूछती है:

दाएं टेम्पोरल लोब के पदार्थ में सिस्टिक-एट्रोफिक परिवर्तन (अरेक्नॉइड सिस्ट और पोस्ट-कंसक्शन सिकाट्रिकियल एट्रोफिक परिवर्तनों के बीच अंतर करने के लिए) यह निष्कर्ष एक साल पहले बनाया गया था। मैं लंबे समय तक सिरदर्द से पीड़ित रहा।

कृपया बताएं कि परीक्षा आयोजित करने के लिए किस निदान पद्धति का उपयोग किया गया था? निदान को स्पष्ट करने के लिए, मस्तिष्क का एमआरआई कराने और न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोसर्जन से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है। यदि दर्द गंभीर है, तो विशेषज्ञ डॉक्टर सर्जिकल सुधार या पर्याप्त दवा निर्धारित करने की आवश्यकता पर निर्णय लेंगे रूढ़िवादी चिकित्सा. न्यूरोपैथोलॉजिस्ट लिंक पर क्लिक करके न्यूरोलॉजिकल जांच के बारे में और पढ़ें।

ऐलेना पूछती है:

नमस्ते। मेरी 55 वर्षीय माँ को मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन का पता चला था। मैं लगभग बचपन से ही सिरदर्द, खराब रक्त वाहिकाओं, कार्डियोवैस्कुलर डिस्टोनिया से पीड़ित रहा हूं। टोमोग्राफी: मध्य रेखा संरचनाओं का सूचकांक 4.7, मस्तिष्क का तीसरा निलय 6 मिमी, बायां 7 मिमी। फॉर्म में कोई बदलाव नहीं किया गया है. पार्श्व निलय अपनी असामान्य व्यवस्था के कारण असममित होते हैं। सेरिब्रम के उत्तल खांचे 9 मिमी तक चौड़े हो जाते हैं। अर्धवृत्ताकार केंद्रों के प्रक्षेपण में मज्जा का घनत्व प्लस 27एच। कृपया मुझे बताएं कि इसका क्या मतलब है और किस उपचार की आवश्यकता है। वह लंबे समय से मस्तिष्क और रक्त वाहिकाओं को पोषण देने के लिए दवाएं ले रहे हैं। मैं लगातार दर्दनिवारक (पेंटलगिन, पिरालगिन) ले रहा हूं क्योंकि मेरे सिर में बहुत दर्द होता है। आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद।

एक नियम के रूप में, एट्रोफिक परिवर्तन एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया है, लेकिन मस्तिष्क की स्थिति को उसके मूल स्तर पर बनाए रखा जा सकता है। इस मामले में, एक व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करने और परीक्षा के दौरान प्राप्त परिणामों का अध्ययन करने और पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है जो सिरदर्द को कम करेगा और मस्तिष्क के पोषण और माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करेगा। यदि आवश्यक हो तो उपचार का चयन व्यक्तिगत रूप से किया जाता है, डॉक्टर निर्धारित करेगा अतिरिक्त परीक्षा: जैव रासायनिक विश्लेषणमस्तिष्क का रक्त, ईसीएचओ-ईजी और ईईजी। लिंक पर क्लिक करके न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के बारे में और पढ़ें: न्यूरोपैथोलॉजिस्ट।

वेलेंटीना पूछती है:

दुर्घटना के बाद टोमोग्राफी के परिणाम - सीटी ने फोकल मस्तिष्क विकृति का कोई लक्षण प्रकट नहीं किया। हल्के संचारी एट्रोफिक हाइड्रोसिफ़लस के लक्षण। क्या उपचार आवश्यक है?

यह सब नैदानिक ​​लक्षणों और न्यूरोलॉजिकल परीक्षा डेटा पर निर्भर करता है। ऐसे परिवर्तन अस्थायी हो सकते हैं. यदि जांच के दौरान न्यूरोलॉजिस्ट ने कोई रोग संबंधी लक्षण प्रकट नहीं किया, तो कोई शिकायत नहीं है -विशिष्ट उपचारआवश्यकता नहीं हो सकती. हालाँकि, परीक्षा को 3 महीने के बाद दोहराया जाना होगा। आप हमारे विषयगत अनुभाग: हाइड्रोसिफ़लस में विभिन्न प्रकार के हाइड्रोसिफ़लस, इसकी घटना के कारणों और इस रोग संबंधी स्थिति को ठीक करने के तरीकों के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं।

वेलेंटीना टिप्पणियाँ:

कभी-कभी खड़े होने या सिर घुमाने पर नेतृत्व होता है। यह दुर्घटना से पहले की बात है

फिर यह एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा अधिक गहन जांच करने के लिए समझ में आता है - सिर और गर्दन के जहाजों का ईईजी और डॉपलर करें। जांच के बाद, आपका उपस्थित चिकित्सक निर्णय लेने में सक्षम होगा आगे की रणनीतिइलाज।

कैरेट पूछता है:

श्रृंखला पर कंप्यूटर टॉमोग्रामउप- और सुप्रामेंटोरियल संरचनाओं की छवियां प्राप्त की गईं; दोनों तरफ ललाट पार्श्विका-टेम्पोरल लोब में परिवर्तन देखे गए, मस्तिष्क के निलय को चौड़ा और गहरा किया गया और सबराचेनाइड रिक्त स्थान को मध्यम रूप से विस्तारित किया गया मध्यम संरचनाएं विस्थापित नहीं हुईं, हड्डी की खिड़की में, मेहराब की हड्डियां और आधार खोपड़ी बिना विशेषताओं के थीं।
निष्कर्ष: मध्यम आंतरिक उच्च रक्तचाप के साथ एट्रोफिक परिवर्तन के साथ डिस्किरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी सरल शब्दों मेंमुझे बताया गया कि ब्रेन ट्यूमर जीवन के लिए खतरा है या इलाज योग्य है या मुझे कितने समय तक जीवित रहना होगा। मुझे सच जवाब दो, आदर सहित धन्यवाद, कैराट

रोमन पूछता है:

नमस्ते। मेरे दिमाग में लगातार ख़ालीपन रहता है और मेरे आस-पास की हर चीज़ को लेकर गंभीर चिंता रहती है। तर्क का उल्लंघन होता है, आलोचना अनुपस्थित होती है, स्मृति गायब हो जाती है। मैं पहले ही आत्महत्या के कगार पर हूं। मैंने अपना पिछला अनुभव खो दिया है और कोई भी सामाजिक कौशल हासिल नहीं कर सकता। कृपया मुझे बताएं कि इसका क्या कारण हो सकता है और क्या इस विकार का कोई इलाज है? मैं इस तरह मौजूद रहने से थक गया हूं...

दुर्भाग्य से, व्यक्तिगत जांच के बिना आपके स्वास्थ्य में गिरावट का कारण निर्धारित करना असंभव है। आपको किसी न्यूरोलॉजिस्ट से जांच और जांच करानी होगी। मस्तिष्क की संरचना में जैविक परिवर्तनों को बाहर करने के लिए आपको ईईजी, सिर और गर्दन की वाहिकाओं का डॉपलर, संभवतः मस्तिष्क का सीटी (यदि संभव हो तो एमआरआई) करने की आवश्यकता होगी। केवल परीक्षा के परिणामों के आधार पर और आपके द्वारा की गई परीक्षा के परिणामों से खुद को परिचित करने के बाद, एक न्यूरोलॉजिस्ट एक सटीक निदान करने और उचित उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। आप न्यूरोलॉजिकल परामर्श के बारे में हमारे अनुभाग में अधिक पढ़ सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट।

व्लादिमीर पूछता है:

मेरे 27 वर्षीय पति का एमआरआई हुआ था। मुझे चिंता है कि कभी-कभी मेरी दृष्टि धुंधली हो जाती है, हालाँकि यह 100% थी, जागने के बाद कभी-कभी ऐसा लगता है जैसे मैं सोई नहीं हूँ, मेरे सिर में कोई ताजगी नहीं है। आँखों को बिल्कुल भी आराम नहीं मिला, मैंने विशेष रूप से एक सप्ताह के लिए कंप्यूटर से छुट्टी ले ली। फिर भी मुझे ऐसा महसूस हुआ जैसे मैं पूरी रात परीक्षा की तैयारी कर रहा था = मेरी आँखों की थकान रात भर दूर नहीं हुई। मैंने तकिए को आर्थोपेडिक से बदल दिया, मेरी दृष्टि में सुधार हुआ है क्या मैं अपना इंट्राक्रैनील दबाव माप सकता हूँ?
2) सभी समस्याएं तब शुरू हुईं जब मैं काइरोप्रैक्टर के पास गया, थोरैसिक स्कोलियोसिस 4 डिग्री था, कोई सिरदर्द या गर्दन में दर्द नहीं था, उसने अपना सिर 180 डिग्री घुमाया, जिसके बाद आंखों, गर्दन और सिर की सभी समस्याएं 120 डिग्री पर दिखाई दीं /80, अब 137/75। कभी-कभी सोने के बाद चेहरे का बायां हिस्सा सुन्न हो जाता है। गहन मानसिक कार्य के दौरान, पार्श्विका क्षेत्र में दाहिनी ओर का एक बर्तन स्पंदित होने लगता है। "
सवाल: सिर की एमआरआई कराकर दिखाएं, क्या इलाज की जरूरत है या सब कुछ सामान्य है?

टी1 और टी2 भारित एमआर टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं को तीन अनुमानों में देखा जाता है।

वेंट्रिकुलर सिस्टम विकृत नहीं है, मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल आयु मानदंड के भीतर हैं, थोड़ा विषम (दाएं के केंद्रीय भागों के स्तर पर चौड़ाई 1.3 सेमी है, बाएं 1.2 सेमी है), पेरिवेंट्रिकुलर घुसपैठ के संकेतों के बिना। तीसरा वेंट्रिकल फैला हुआ नहीं है (0.3 सेमी), चौथा वेंट्रिकल मध्यम रूप से फैला हुआ है (1.7 सेमी), बेसल सिस्टर्न नहीं बदले गए हैं।

सेरिबैलर वर्मिस हाइपोप्लास्टिक है, चौथा वेंट्रिकल और सेरेब्रल सिस्टर्न फैला हुआ है और व्यापक रूप से संचारित है। सुविधाओं के बिना टेंटोरियम सेरिबैलम डेंडी-वॉकर विसंगति का एक प्रकार है।

चियास्मल क्षेत्र सुविधाओं से रहित है; पिट्यूटरी ऊतक में एक सामान्य संकेत होता है।

सबराचोनोइड उत्तल रिक्त स्थान मध्यम रूप से विस्तारित होते हैं, मुख्य रूप से फ्रंटोपेरिएटल लोब के क्षेत्र में, कॉर्टिकल शोष के संकेतों के साथ।

मध्यरेखा संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल सामान्य रूप से स्थित होते हैं।

मस्तिष्क पदार्थ में कोई फोकल या फैला हुआ परिवर्तन नहीं पाया गया।

निष्कर्ष: डेंडी-वॉकर विसंगति के एक प्रकार की एमआर तस्वीर। मध्यम रूप से गंभीर बाह्य प्रतिस्थापन जलशीर्ष।
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ग्रीवा रीढ़ की एमआरआई स्कैन की एक श्रृंखला पर और

फिजियोलॉजिकल सर्वाइकल लॉर्डोसिस को रीढ़ की हड्डी के संबंधित खंडों में 3 अनुमानों में सीधा किया जाता है। बाएं तरफा स्कोलियोसिस.

छोटे सीमांत ऑस्टियोफाइट्स की पहचान कशेरुकाओं की पूर्वकाल (C5, C6 के स्तर पर) और पीछे (C4-C7 के स्तर पर) सतहों पर की जाती है। अन्यथा, कशेरुकाओं की ऊंचाई, आकार और संरचना में महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं होता है। पिछला अनुदैर्ध्य स्नायुबंधनगाढ़ा लिगामेंटम फ्लेवम अस्थियुक्त या हाइपरट्रॉफाइड नहीं है।

अध्ययन के तहत स्तर पर इंटरवर्टेब्रल डिस्क (एस 3-सी 6 के लिए अधिकतम) - अपक्षयी परिवर्तनों के संकेतों के साथ: उनकी ऊंचाई और एमआर सिग्नल कम हो गए हैं, संरचना विषम है।

विख्यात:

रेशेदार रिंग के टूटने के संकेत के साथ C5-6 डिस्क का पिछला मध्य फलाव 0.2 सेमी तक आकार में होता है (इस स्तर पर रीढ़ की हड्डी की नलिका संकुचित होती है, इसका धनु आकार 10 मिमी होता है);

सी6-7 डिस्क का पिछला दायां पैरामेडियन फलाव 0.15 सेमी आकार तक;

सी7-टीआई इंटरवर्टेब्रल डिस्क का पिछला मध्य फलाव 0.14 सेमी आकार तक, रेशेदार रिंग के टूटने के संकेत के साथ।

रीढ़ की हड्डी साफ़ हो गयी है चिकनी रूपरेखा. ड्यूरल थैली उभार के स्तर पर पूर्वकाल समोच्च के साथ विकृत हो जाती है।

डेंडी-वॉकर सिंड्रोम मस्तिष्क की एक जन्मजात विकृति है। आपके द्वारा वर्णित स्थिति में, ईईजी करना और व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना आवश्यक है। केवल व्यक्तिगत जांच से ही एक न्यूरोलॉजिस्ट केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शिथिलता की डिग्री और हाइड्रोसिफ़लस की डिग्री का आकलन करने में सक्षम होगा, साथ ही उपचार की आवश्यकता की डिग्री भी निर्धारित कर सकेगा। आप हाइड्रोसिफ़लस की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों, निदान के तरीकों और इस बीमारी के उपचार के बारे में हमारे अनुभाग में अधिक पढ़ सकते हैं: हाइड्रोसिफ़लस।

अलेक्जेंडर पूछता है:

नमस्ते!
10/15/2012 को सीटी स्कैन के परिणाम नीचे दिए गए हैं, बेटी 26 साल की है, 07/30/2012
समय से पहले जन्म का समय (30 सप्ताह, सिजेरियन सेक्शन) हुआ
10 मिनट के लिए कार्डियक अरेस्ट, बाद में सेरेब्रल एडिमा, दूसरी डिग्री कोमा, से
उच्च तंत्रिका गतिविधि की पूर्ण कमी के साथ कोमा से बाहर आया। क्या यह संभव होगा
इस स्थिति में आंशिक पुनर्प्राप्ति? संभावनाएं
इस स्थिति में परिवहन? धन्यवाद!

भूरे और सफेद पदार्थ में कोई अंतर नहीं है।
मस्तिष्क के श्वेत पदार्थ के सबकोर्टिकल और पेरीवेंट्रिकुलर भागों में
मस्तिष्क के दोनों ओर बिना किसी स्पष्टता के कम घनत्व वाले क्षेत्र होते हैं
क्रमशः 3.0 सेमी और 1.5 सेमी तक चौड़ी आकृतियाँ।
दोनों तरफ बेसल गैन्ग्लिया के प्रक्षेपण में, फ़ॉसी और ज़ोन निर्धारित किए जाते हैं
शराब का घनत्व, स्पष्ट आकृति के साथ, व्यास में 0.4 सेमी से आकार
3.8x1.0 सेमी तक।
मस्तिष्क की मध्य रेखा संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं।
मस्तिष्क के पार्श्व निलय का विस्तार होता है: निचले सींग 1.4 सेमी तक,
1.6 सेमी तक के शव।
दोनों पर फ्रंटोपेरिएटल क्षेत्रों में इंट्राथेकल रिक्त स्थान का विस्तार होता है
पार्टियाँ, सहित। पार्श्व स्लिट.
अनुमस्तिष्क सुल्की चौड़ी हो जाती है।
निष्कर्ष: मस्तिष्क में स्पष्ट एट्रोफिक परिवर्तन
सिस्टिक अध:पतन की घटना.

हमें उस स्थिति के लिए बहुत खेद है जो घटित हुई, लेकिन दुर्भाग्य से, इस मामले में, जब इसे लागू किया जा रहा है ऑनलाइन परामर्शआपको पूरी सलाह देना संभव नहीं है, क्योंकि एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा व्यक्तिगत जांच की आवश्यकता होती है। परिवहन की संभावनाएँ राज्य की गतिशीलता से निर्धारित होती हैं। जब महत्वपूर्ण कार्य स्थिर हो जाते हैं, तो परिवहन संभव है। कृपया अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता की सभी सिफारिशों का पालन करें। आप कोमा की स्थिति के बारे में हमारे अनुभाग: कोमा से अधिक जान सकते हैं

ऐलेना पूछती है:

नमस्ते! मेरी माँ 68 वर्ष की हैं और उन्हें कई स्ट्रोक का सामना करना पड़ा, पहला स्ट्रोक 2003 में उच्च रक्तचाप के कारण, और आखिरी स्ट्रोक एक महीने पहले। गिरने के परिणामस्वरूप, समन्वय की हानि के कारण, एक्स-रे में कोक्सीक्स के फ्रैक्चर की पुष्टि हुई, वह व्यावहारिक रूप से खड़ा नहीं हो सकता, अगर वह खड़ा होता है गंभीर दर्दवापसी में। हमने आंतरिक रोगी उपचार का कोर्स किया; पहले तो सुधार हुआ, लेकिन दो सप्ताह के बाद गिरावट के लक्षण दिखाई दिए: भाषण खराब हो गया था, दाहिना पैर कमजोर हो गया था, हाथ कमजोर थे, वह बड़ी कठिनाई से चल पाता था, और व्यावहारिक रूप से नहीं कर पाता था। खड़े हो जाओ। कुछ दिन पहले, एक एमआरआई निम्नानुसार बनाई गई थी: संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क में फोकल परिवर्तनों की एमआरआई तस्वीर, ल्यूकोरायोसिस; मल्टीपल पोस्ट-इस्केमिक लैकुनर सिस्ट, गंभीर फैलाना कॉर्टिकल बाइहेमिस्फेरिक और सेरेबेलर शोष, मिश्रित प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस, गंभीर पेरिवेंट्रिकुलर घुसपैठ। लेटरोवेंट्रिकुलोएसिमेट्री। उपरोक्त से, हमें एहसास हुआ कि सेरिबैलम और मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को नुकसान हुआ था। डॉक्टर कुछ खास नहीं कहते. मुझे बताएं कि क्या करना है, पूर्वानुमान क्या है और क्या किसी तरह स्थिति को कम करना संभव है? आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद

ऐलेना टिप्पणियाँ:

आपके उत्तर के लिए धन्यवाद, मैं यह स्पष्ट करना चाहूंगा कि क्या ल्यूकोरायोसिस का निदान किसी तरह ब्रेन ट्यूमर से संबंधित है या यह एक स्वतंत्र बीमारी है?

स्वेतलाना पूछती है:

नमस्ते! कृपया एमआरआई निष्कर्ष की व्याख्या करें: प्रतिस्थापन की एमआरआई तस्वीर आंतरिक जलशीर्ष, बाईं ओर पार्श्व सिल्वियन विदर का फैलाना कॉर्टिकल शोष। मेरे पिता 54 साल के हैं, उनकी हालत एक साल के भीतर तेजी से बिगड़ने लगी, उन्होंने लगभग एक साल मनोरोग अस्पतालों में बिताया, वे उनकी स्थिति के कारण एमआरआई नहीं कर सके.. यहां अध्ययन का विवरण दिया गया है: कॉर्टेक्स और सफेद मस्तिष्क के पदार्थ सही ढंग से विकसित होते हैं। मस्तिष्क में कोई फोकल या फैला हुआ परिवर्तन नहीं पाया गया। बाईं ओर लेटरियल सिल्वियन विदर के साथ, 1.3 x 0.9 सेमी मापने वाले एक अरचनोइड सिस्ट की पहचान की गई है, मस्तिष्क के निलय आमतौर पर फैले हुए होते हैं, उनका आकार पार्श्व नहीं होता है वेंट्रिकल सममित हैं, पूर्वकाल सींगों के स्तर पर 1.1 सेमी मापते हैं, केंद्रीय खंडों में 2.0 सेमी तीसरा वेंट्रिकल - 0.9 सेमी, चौथा वेंट्रिकल 1.0 सेमी। विरचो-रॉबिन के विस्तारित पेरिवास्कुलर स्थानों की कल्पना की जाती है। चियास्मैटिक ज़ोन सुविधाओं के बिना है, पिट्यूटरी ऊतक में एक सामान्य संकेत होता है, सुप्रासेलर सिस्टर्न सेला टरिका की गुहा में आगे बढ़ता है। सेरेब्रम के सबराचोनोइड उत्तल स्थान और उत्तल खांचे काफी विस्तारित होते हैं। मध्यरेखा संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल सामान्य रूप से स्थित होते हैं। सुविधाओं के बिना पैरासेलर संरचनाएं। दाएं और बाएं पार्श्व कुंड के क्षेत्र में अतिरिक्त संरचनाओं की पहचान नहीं की गई, परानासल साइनस मुक्त हैं, कक्षाएं सुविधाओं के बिना हैं। कृपया मुझे बताएं, क्या ठीक होने की कोई उम्मीद है?

यह विवरण इंगित करता है कि प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के फैलाना शोष के संकेत हैं। दुर्भाग्य से, प्राप्त आंकड़ों का पर्याप्त मूल्यांकन करने के लिए, एक व्यक्तिगत परीक्षा आवश्यक है, साथ ही इतिहास डेटा के साथ तुलना और अनुसंधान प्रोटोकॉल का विस्तृत अध्ययन भी आवश्यक है। दुर्भाग्य से, ऑनलाइन परामर्श से यह संभव नहीं है। मेरा सुझाव है कि आप अपने डॉक्टर की सिफारिशों का पालन करें और सभी नुस्खों का पालन करें। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग: हाइड्रोसिफ़लस से ऐसे परिवर्तनों के बारे में अधिक जान सकते हैं

ल्यूडमिला पूछती है:

मेरा बेटा 21 साल का है. 2 साल पहले मैं प्युलुलेंट मेनिंगोएन्सेफलाइटिस से पीड़ित था। कृपया समझें कि इंट्राथेकल रिक्त स्थान दोनों तरफ फ्रंटोपेरिएटल क्षेत्रों में विस्तारित हैं। पार्श्व स्लिट.

फ़रीदा पूछती है:

नमस्ते! मेरी बेटी 24 साल की है, उसे समय-समय पर तीव्र सिरदर्द होने लगा, वह दो बार बेहोश हो गई - सीटी निष्कर्ष: फ्रंटो-पार्श्विका में मस्तिष्क गोलार्द्धों के मध्यम शोष के साथ एन्सेफैलोपैथी के लक्षण- अस्थायी क्षेत्रदोनों तरफ. इसका क्या मतलब है और इसका इलाज कैसे करें? बहुत-बहुत धन्यवाद!

स्वेतलाना पूछती है:

नमस्ते डॉक्टर! मेरे पति को 8 महीने पहले मिश्रित स्ट्रोक हुआ था, जिसमें दाहिनी ओर हेमिपेरेसिस और बोलने में दिक्कत थी। कई महीने बीत गए, वह ठीक होने लगा, वह अच्छी तरह से चलने लगा, उसका हाथ कंधे और कोहनी दोनों पर काम करता है, हाथ में स्थिति बदतर है, उसकी उंगलियां हिलती हैं, वह उनसे अंगूठियां बनाता है। सब कुछ ठीक हो जाएगा, लेकिन एक समस्या है - पैरॉक्सिस्मल एट्रियल फ़िब्रिलेशन, जो 5 साल पहले हृदय सर्जरी के बाद एक जटिलता के रूप में उत्पन्न हुई थी। स्ट्रोक के बाद, वारफारिन निर्धारित किया गया था। स्ट्रोक के 2 महीने बाद, एक हमला हुआ, 1.5 महीने बाद दूसरा, और फिर सितंबर में तीसरा। पहला हमला छोटा था, वह जल्दी ही होश में आ गया और तीसरा दौरा गंभीर रूप से आक्षेप वाला था। हमें अस्पताल ले जाया गया, छुट्टी मिलने के बाद हम एक एपिलिप्टोलॉजिस्ट के पास गए और उन्होंने दिन में 2 बार ट्राइलेप्टल 300 मिलीग्राम निर्धारित किया। वारफारिन को प्राडेक्सा से बदल दिया गया। अब मैं बहुत चिंतित हूँ, दो इतनी भारी औषधियाँ, इन्हें कैसे मिलाऊँ, कैसे हानि न पहुँचाऊँ। इसका पता लगाने में मेरी मदद करें, डॉक्टर। क्या करें? आप कौन सी दवाएँ ले सकते हैं ताकि मिर्गी के दौरे न पड़ें? मैंने पढ़ा है कि नॉट्रोपिक्स उन्हें भड़का सकता है। जब हमले हुए तो इसी समय पति ने ग्लियाटीलिन ले ली।
एमआरआई निष्कर्ष
फ्रंटो-पार्श्विका-टेम्पोरल क्षेत्र के कॉर्टिकल-सबकोर्टिकल वर्गों में, सबकोर्टिकल गैन्ग्लिया तक फैलते हुए, 40x45x82 मिमी मापने वाले सिस्टिक-ग्लिअल परिवर्तनों का एक क्षेत्र निर्धारित किया जाता है।
हेमेटोमा जैसे रक्तस्रावी परिवर्तन के साथ मस्तिष्क के बाएं गोलार्ध में रोधगलन
धन्यवाद, डॉक्टर, मैं आपको पहली बार लिख रहा हूं, आप जो कुछ भी लिखते हैं, मैं उसे पढ़ता हूं।

आपके जीवनसाथी को दी गई दवाएँ वर्तमान स्थिति में पूरी तरह से उचित हैं। आपके उपचार करने वाले चिकित्सकों द्वारा अनुशंसित आहार के अनुसार दोनों दवाओं को लेना अनिवार्य है। उपचार के दौरान, हर तीन महीने में एक बार रक्त जमावट और एंटीकोआग्यूलेशन सिस्टम (एक कोगुलोग्राम करना) के कामकाज का मूल्यांकन करना आवश्यक होगा, साथ ही एक ईईजी भी करना होगा। महीने में एक बार न्यूरोलॉजिस्ट से जांच कराने की सलाह दी जाती है। उपचार के बारे में अधिक जानकारी विभिन्न प्रकार केस्ट्रोक और स्ट्रोक के बाद पुनर्वास, आप हमारे अनुभाग में पढ़ सकते हैं: स्ट्रोक।

साशा पूछती है:

नमस्ते! मेरी उम्र 23 वर्ष है, 2004 में मुझे मस्तिष्क आघात हुआ, परिणाम यह है आंशिक शोषऑप्टिक तंत्रिकाएँ. अब मुझे बार-बार सिरदर्द होता है और कभी-कभी झटके भी आते हैं। मेरे हाथ और पैर समय-समय पर सुन्न हो जाते हैं, खासकर जब मैं घबरा जाता हूँ। 2012 में, मेरे मस्तिष्क का एमआरआई हुआ। निष्कर्ष: मस्तिष्क पदार्थ में प्रारंभिक पेरीवेंट्रिकुलर परिवर्तन, संभवतः डिस्ट्रोफिक प्रकृति का। इसका क्या मतलब है, कृपया मुझे बताएं? भविष्य में ख़तरा क्या हो सकता है, उसमें क्या अभिव्यक्त होता है, क्या कारण हो सकता है? क्या इलाज जरूरी है? धन्यवाद!

मस्तिष्क में रक्त की आपूर्ति में गड़बड़ी के परिणामस्वरूप ऐसे परिवर्तन हो सकते हैं। सिर और गर्दन की वाहिकाओं का डॉपलर परीक्षण करना अनिवार्य है और, दोनों परीक्षाओं के परिणामों के साथ, अधिक सटीक निदान और पर्याप्त उपचार के नुस्खे के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा परीक्षा से गुजरना आवश्यक है। सबसे अधिक संभावना है, आपको मस्तिष्क ट्राफिज्म में सुधार करने वाली दवाओं के साथ दवा उपचार के एक कोर्स से गुजरना होगा, एक उपचार आहार एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा आमने-सामने परामर्श के दौरान तैयार किया जाएगा।

आप विभिन्न रोग संबंधी स्थितियों के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं जो सिरदर्द के साथ हमारे इसी नाम के विषयगत अनुभाग में पढ़ सकते हैं: सिरदर्द। आप न्यूरोलॉजिकल जांच के बारे में हमारे अनुभाग: न्यूरोलॉजिस्ट में अधिक पढ़ सकते हैं।

तात्याना पूछती है:

कृपया मुझे बताएं, क्या इस बीमारी का कोई इलाज है?

कृपया स्पष्ट करें कि आप किस बीमारी की बात कर रहे हैं?

इरीना पूछती है:

नमस्ते! कृपया एमआरआई का विवरण स्पष्ट करें: इंटरहेमिस्फेरिक विदर मध्य रेखा के साथ चलता है। सेरेब्रल गोलार्धों की छवियां ललाट लोब के कॉर्टिकल सल्सी के चौड़ीकरण और गहराई को दर्शाती हैं। सिल्वियन विदर के वस्तुनिष्ठ रूप से ध्यान देने योग्य विस्तार के साथ बाएं टेम्पोरल लोब में असममित कमी। पार्श्व वेंट्रिकल के पूर्वकाल और पीछे के सींगों के क्षेत्र में अपूर्ण मेलिनिज़ेशन के क्षेत्र होते हैं। मस्तिष्क के धूसर पदार्थ के एक्टोपिया के कोई लक्षण नहीं थे। मस्तिष्क के निलय मध्यम रूप से फैले हुए हैं (मोनरो के फोरैमिना के स्तर पर 9 मिमी तक), पार्श्व वाले सममित रूप से स्थित हैं, 3 और 4 मध्य रेखा में स्थित हैं बेसल गैन्ग्लिया, आंतरिक कैप्सूल, कॉर्पस कैलोसम, थैलेमस ऑप्टिक, मस्तिष्क स्टेम और सेरिबैलम की संरचनाओं में एक अपरिवर्तित एमआर संकेत होता है। सेला टरसीका और पिट्यूटरी ग्रंथि सामान्य हैं। पैरासेलर संरचनाओं में एक सामान्य व्यवस्था होती है। सेरिबैलोपोंटीन कोणों के क्षेत्रों में असामान्यताओं की कल्पना नहीं की जाती है। ललाट लोब के क्षेत्र में सबराचोनोइड स्थान मध्यम रूप से विस्तारित होता है। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल चेम्बरलेन की रेखा से ऊपर हैं। विकृति विज्ञान के बिना क्रैनियोस्पाइनल जंक्शन। आंतरिक भाग कान के अंदर की नलिकादोनों तरफ सामान्य चौड़ाई। परानासल साइनस और कोशिकाएं कर्णमूल प्रक्रियासामान्य रूप से विकसित होते हैं, स्पष्ट रूपरेखा के साथ, उनका न्यूमेटाइजेशन नहीं बदला जाता है। नेत्र सॉकेट की संरचना बिना किसी विशेषता के है। नेत्रगोलक सममित, सामान्य आकार और स्थिति वाले होते हैं। ऑप्टिक तंत्रिकाएं सामान्य आकार और मोटाई की होती हैं। सुविधाओं के बिना रेट्रोबुलबार स्थान। यह पता लगाने में मेरी सहायता करें कि यह विकृति क्या है? क्या परिणाम? यह मेरी बेटी की परीक्षा का विवरण है.

अलीना पूछती है:

नमस्ते, 8 साल की उम्र में मुझे ग्रेड 3 दर्दनाक मस्तिष्क की चोट लगी थी। तिजोरी और खोपड़ी के आधार का फ्रैक्चर। अब मैं 22 साल का हूं, मेरा हाल ही में एमएससीटी स्कैन हुआ है।
"लगभग 15x23x15 मिमी के क्रॉस-सेक्शन के साथ टेम्पोरल लोब के आधार के क्षेत्र में मस्तिष्कमेरु द्रव घनत्व वाला हाइपोडेंस क्षेत्र। दाईं ओर की मास्टॉयड प्रक्रिया की कोशिकाओं का आंशिक स्केलेरोसिस कनपटी की हड्डी"पुराने" फ्रैक्चर की पृष्ठभूमि में (बाकी सब कुछ विस्थापित/परेशान नहीं है)
निष्कर्ष: मस्तिष्क के बाएं गोलार्ध में सिस्टिक-ग्लिअल परिवर्तनों की सीटी तस्वीर। खोपड़ी के आधार की हड्डियों का "पुराना" फ्रैक्चर।
यह शरीर के किन कार्यों को प्रभावित करता है और इसका क्या अर्थ हो सकता है?

अलीना टिप्पणियाँ:

चक्कर आना, एकदम से बेहोश हो जाना, पहले बांहों में कमजोरी, फिर न बैठने पर गिर पड़ना, कनपटी में अलग-अलग और एक साथ सिरदर्द होना। गर्मियों में भी यह अभी भी ठंडा है, लेकिन उच्च तापमानमैं बेहोश भी हो जाता हूं और मेरी आंखों के सामने अंधेरा छा जाता है

नताल्या पूछती है:

एमआरआई परीक्षा से पता चला: मस्तिष्क के दोनों गोलार्द्धों के कॉर्टिकल सेक्शन और सफेद पदार्थ के पेरिवेंटिकुलर सेक्शन में फोकल परिवर्तन के एमआरआई संकेत, संभवतः हाइपोक्सिक-इस्केमिक परिवर्तनों के कारण ग्लियोटिक परिवर्तन, और न्यूरोनल माइग्रेशन के उल्लंघन को पूरी तरह से बाहर नहीं किया जा सकता है।
इसका क्या मतलब है, क्या इसका इलाज संभव है? और कैसे? संभावनाएं क्या हैं?

कृपया रोगी की आयु बताएं, और कृपया हमें यह भी बताएं कि यह अध्ययन क्यों निर्धारित किया गया था। इसके बाद हम आपके सभी सवालों का और भी बेहतर तरीके से जवाब दे पाएंगे। इसके बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें नैदानिक ​​अध्ययनआप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में कर सकते हैं: एमआरआई

नतालिया टिप्पणियाँ:

बच्चा लड़का 3 साल 7 महीने का. वह बोलता नहीं है, केवल अपनी भाषा बोलता है, उसमें मानसिक मंदता भी पाई गई है और उसे मानसिक मंदता का निदान भी किया गया है। एमआरआई से पहले, ऑटिज़्म संदिग्ध था।

इस स्थिति में, दुर्भाग्य से, जैविक मस्तिष्क क्षति की संभावना है, जो इसके परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकती है अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, जन्म आघात, गर्भावस्था की विशेषताएं और अंतर्गर्भाशयी विकासभ्रूण मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से किसी न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें जो पर्याप्त का चयन कर सके दवा से इलाज, और समानांतर उपचार भी करते हैं बाल मनोवैज्ञानिक, जो एक साथ उपचार की प्रभावशीलता को बढ़ाएगा। आप इस मुद्दे पर हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं

डारिया पूछती है:

कृपया मुझे बताएं, 10 सेमी मस्तिष्क क्षति वाले स्ट्रोक के बाद क्या परिणाम होते हैं?

व्यापक स्ट्रोक के साथ, कई जटिलताएँ संभव हैं, जिनमें मोटर जटिलताएँ (पैरेसिस, पक्षाघात), भाषण विकार, सोच विकार, मानसिक विकार और संवेदनशीलता शामिल हैं। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग: स्ट्रोक में इस बीमारी, इसके पाठ्यक्रम और उपचार के बारे में अधिक जान सकते हैं

व्लादिस्लाव पूछता है:

शुभ दोपहर कृपया मुझे बताएं कि मस्तिष्क गोलार्द्धों में मध्यम एट्रोफिक परिवर्तनों के इलाज के लिए कौन सी दवाओं का उपयोग किया जा सकता है (एमआरआई निष्कर्ष)। एक न्यूरोलॉजिस्ट ने ट्रेंटल निर्धारित किया, लेकिन यह दवा मिर्गी के निदान के कारण स्थिति खराब कर देती है

इस घटना में कि मिर्गी की पृष्ठभूमि के खिलाफ मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन देखे जाते हैं, उपचार केवल उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, अन्य अध्ययनों के परिणामों, नैदानिक ​​​​परीक्षा डेटा और मौजूदा शिकायतों को ध्यान में रखते हुए। आप मिर्गी के उपचार के बारे में अनुभाग से अधिक जान सकते हैं: मिर्गी

अलेक्जेंडर पूछता है:

मेरी पत्नी अन्ना 44 साल की हैं। उसकी बीमारी के तीसरे वर्ष में, डॉक्टरों ने उसे अनुमस्तिष्क शोष का निदान किया। क्या यह बीमारी ठीक हो सकती है?

इरीना पूछती है:

डिफ्यूज़ कॉर्टिकल एट्रोफी से पीड़ित लोग कितने समय तक जीवित रहते हैं?

इरीना पूछती है:

सेरेब्रल कॉर्टेक्स की फैली हुई एट्रोफिक प्रक्रिया वाले रोगियों की जीवन प्रत्याशा क्या है?

नताल्या पूछती है:

53 एमआरआई डेटा - अक्षीय, धनु, कोरोनल अनुमानों (ई1 और टी2वीआई, फ्लेयर) में - मस्तिष्क पदार्थ में पैथोलॉजिकल सिग्नल और अंतरिक्ष-कब्जे वाली संरचनाओं के फॉसी की पहचान पार्श्व वेंट्रिकल के स्तर पर सफेद नस में नहीं की गई, लम्बी, स्लिट -आकार वाले क्षेत्र नोट किए जाते हैं, जो निलय से कॉर्टेक्स (विस्तारित पेरिवास्कुलर स्थान) तक रेडियल रूप से स्थित होते हैं, बेसल गैन्ग्लिया के प्रक्षेपण में स्थानीयकृत होते हैं। पार्श्व निलय सममित होते हैं, विस्तारित नहीं होते हैं। तीसरे और चौथे निलय सामान्य आकार और विन्यास के हैं। मध्य रेखा संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। सेरेब्रल गोलार्धों के उत्तल सबराचोनॉइड स्थान असमान हैं, फ्रंटोपेरिएटल क्षेत्रों के स्तर पर वे चौड़े हैं, बायां सिल्वियन विदर थोड़ा चौड़ा है। पिट्यूटरी ग्रंथि सामान्य आकार की होती है, ऊपरी रूपरेखा अवतल होती है। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल फोरामेन मैग्नम की बाहरी सीमा के स्तर पर होते हैं। सेरेब्रोस्पाइनल जंक्शन में कोई परिवर्तन नहीं होता है साइनस और बाईं ओर एथमॉइडल भूलभुलैया की कोशिकाएं मोटी हो गई हैं। निष्कर्ष: हल्के बाहरी हाइड्रोसिफ़लस का इलाज संभव है या कम से कम प्रक्रिया को धीमा कर दिया गया है। आपके उत्तर के लिए पहले से धन्यवाद

पतिमत पूछता है:

नमस्ते, मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना चाहता था। मेरा भाई 34 साल का है और उसका एमआरआई हुआ है क्या इसका इलाज किया जा सकता है?
टोमोग्राम की एक शृंखला से मस्तिष्क के उप- और सुपरटेंटोरियल स्थानों की छवियां प्राप्त हुईं।
मध्यरेखा संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। निलय तंत्र मध्यम रूप से फैला हुआ है, पार्श्व निलय मध्यम रूप से फैला हुआ है, असममित है।
फ्रंटोपेरिएटल क्षेत्रों में उत्तल सबराचोनोइड रिक्त स्थान समान रूप से विस्तारित नहीं होते हैं। दायां पार्श्व विदर विस्तारित होता है। दाएं गोलार्ध के अस्थायी क्षेत्र के प्रक्षेपण में, सिस्टिक-एट्रोफिक परिवर्तन निर्धारित होते हैं, खांचे गहरे और विकृत होते हैं, रेट्रोबुलबर स्पेस, ऑप्टिक तंत्रिकाएं, आंतरिक श्रवण नहरें, पोंटोसेरेबेलर कोण और चियास्मोसेलर क्षेत्र नहीं बदलते हैं। क्रैनियो-वर्टेब्रल जंक्शन सुविधाओं के बिना है, अनुमस्तिष्क टॉन्सिल चेम्बरलेन की रेखा के स्तर पर हैं।
सेला टरिका सामान्य आकार और आकार की होती है। पिट्यूटरी ग्रंथि सामान्य आकार और साइज की होती है। सुप्रासेलर सिस्टर्न फैला हुआ होता है। आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद।

ये परिवर्तन खतरनाक प्रकृति के नहीं हैं और इन्हें विभिन्न प्रकार से देखा जा सकता है तंत्रिका संबंधी रोग, उदाहरण के लिए, इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप के साथ, बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस के साथ। इस स्थिति में, एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ व्यक्तिगत परामर्श आवश्यक है, जो अनुसंधान प्रोटोकॉल का अध्ययन करने, एक परीक्षा आयोजित करने, चिकित्सा इतिहास और सहवर्ती विकृति का मूल्यांकन करने और फिर पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। अधिक मिलना विस्तार में जानकारीयदि आप किसी प्रश्न में रुचि रखते हैं, तो आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग पर जा सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी - नवीनतम निदान पद्धति

ऐलेना पूछती है:

शुभ दोपहर
पुरुष 63 वर्ष. 2 वर्षों के दौरान, याददाश्त में कमी, थकान में वृद्धि, चाल में बदलाव, आवाज में बदलाव, अनिद्रा और सक्रिय जीवन और काम में रुचि में कमी आई है।
एमआरआई परिणाम: एमआरआई "खाली" सेला टरिका के मस्तिष्क के बाएं हिस्से के टेम्पोरल लोब के एक सबआर्कोनॉइड सिस्ट के संकेत देता है। एमआर डिस्किरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के लक्षण। मस्तिष्क के ऊतकों में मध्यम एट्रोफिक परिवर्तन।
साल में एक बार वह बाइपोलर अफेक्टिव डिसऑर्डर के इलाज के लिए क्लिनिक में इलाज कराते थे। (कोड एफ 31.30)। 2 वर्षों तक, दवाओं का दैनिक सेवन: डेपाकाइन, लैमिक्टल, एग्लोनिल, गिडाज़ेपम 1सी। क्लिनिक से छुट्टी के बाद भी हालत में सुधार नहीं हुआ.
कृपया इलाज के लिए विशेषज्ञ ढूंढ़ने में मेरी मदद करें। क्या ऐसे निदान से यह संभव है? पूर्ण इलाज?

दुर्भाग्य से, इस स्थिति में पूर्वानुमान लगाना काफी कठिन है, क्योंकि उपचार के दौरान समय के साथ वस्तुनिष्ठ अवलोकन, अनुसंधान प्रोटोकॉल का मूल्यांकन, सामान्य हालतमरीज़। मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से अपने उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श लें। आप जिस मुद्दे में रुचि रखते हैं उस पर अधिक विस्तृत जानकारी हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई

राडा पूछता है:

आज मेरे पति के मस्तिष्क का सीटी स्कैन (ईडी-51.2) हुआ। अध्ययन 5/5 मिमी कार्यक्रम के अनुसार, कंट्रास्ट वृद्धि के बिना किया गया था। मस्तिष्क की मध्यरेखा संरचनाओं में कोई अव्यवस्था नहीं देखी गई। सेरेब्रल गोलार्धों, क्रैनियोसर्विकल जंक्शन और ब्रेनस्टेम वर्गों की संरचना बिना किसी विशेषता के है। चियास्मल-सेलर क्षेत्र नहीं बदलता है, हड्डी की संरचनाएं विभेदित होती हैं। अतिरिक्त वॉल्यूमेट्रिक और फोकल संरचनाएँपहचाना नहीं गया। पार्श्व वेंट्रिकल विषम हैं, बायां वेंट्रिकल थोड़ा फैला हुआ है। III-IV निलय स्थित नहीं हैं। सिल्वियन सिस्टर्न और उत्तल सबराचोनोइड रिक्त स्थान मध्यम रूप से विस्तारित और विकृत हैं। दृश्यमान पीपीएन का न्यूमेटाइजेशन सामान्य है। निष्कर्ष: मध्यम संवहनी एन्सेफैलोपैथी के सीटी संकेत। कृपया निष्कर्ष को रेटिंग दें। क्या सबकुछ ठीक है? सच तो यह है कि मेरे पति को उल्टी के साथ बार-बार गंभीर सिरदर्द होता है और वह लगातार एस्पिरिन लेते हैं।

इस निष्कर्ष से कोई गंभीर उल्लंघन सामने नहीं आया। मौजूदा संवहनी एन्सेफैलोपैथी प्रकृति में मध्यम है और उम्र से संबंधित परिवर्तनों, बिगड़ा हुआ सेरेब्रल माइक्रोकिरकुलेशन, वृद्धि के साथ जुड़ा हो सकता है रक्तचाप. पर्याप्त उपचार प्राप्त करने के लिए, आपके जीवनसाथी को व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास जाना चाहिए जो एक परीक्षा आयोजित करेगा, मौजूदा शिकायतों, नैदानिक ​​लक्षणों और न्यूरोलॉजिकल परीक्षा डेटा का मूल्यांकन करेगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के उपयुक्त अनुभाग में जिस मुद्दे में रुचि रखते हैं उस पर अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी

फरहाद पूछता है:

नमस्ते, मेरी पत्नी ने हाल ही में लगातार सिरदर्द की शिकायत की थी और उसे एमआरआई परीक्षा से गुजरना पड़ा, जिसके परिणामस्वरूप निम्नलिखित निदान हुआ: संवहनी एन्सेफैलोपैथी और सेरेब्रल कॉर्टेक्स का शोष। क्या इसका इलाज संभव है? या कोई मौका नहीं. लोग इस निदान के साथ कितने समय तक जीवित रह सकते हैं? मुझे क्या करना चाहिए और भविष्य में मुझे क्या उम्मीद करनी चाहिए।

इस स्थिति में, घबराने की कोई जरूरत नहीं है - संवहनी परिवर्तन अक्सर उम्र से संबंधित होते हैं और संवहनी विकृति, एथेरोस्क्लेरोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं। उच्च रक्तचापवगैरह। आपकी पत्नी को व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की आवश्यकता है, जो एक परीक्षा आयोजित करेगा, शिकायतों और चिकित्सा इतिहास का अध्ययन करेगा, और फिर पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। आप जिस मुद्दे में रुचि रखते हैं उस पर अतिरिक्त जानकारी हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)

तमारा पूछती है:

मैं 42 साल का हूं। एक सीटी स्कैन से निष्कर्ष निकला: सेरेब्रल गोलार्धों और सेरिबैलम के कॉर्टिकल खांचे एट्रोफिक परिवर्तनों के कारण चौड़े और गहरे हो गए हैं (2011 में, यह अभी तक नहीं हुआ था)। कारण और क्या इसे अपनी मूल स्थिति में लौटाया जा सकता है (शायद आहार में बदलाव करें?)...यह प्रक्रिया अपरिवर्तनीय क्यों है (यदि यह शून्य से उत्पन्न हुई है, तो इसे करने की आवश्यकता है ताकि यह वापस पटरी पर आ जाए?) .कुछ लोगों को चोट लगती है, दूसरों को जन्मजात, मेरे लिए, यह अचानक पता चलता है"...मुझे डर लग रहा है, कृपया मुझे बताएं!!!

ऐसे में घबराने की जरूरत नहीं है - सभी मानव प्रणालियां और अंग उम्र से संबंधित परिवर्तनों के अधीन हैं, आप में कोई गंभीर असामान्यताएं नहीं पाई गईं। यदि आपको कोई शिकायत है, तो मेरा सुझाव है कि आप पर्याप्त उपचार बताने के लिए व्यक्तिगत रूप से किसी न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें। आप जिस मुद्दे में रुचि रखते हैं उस पर अधिक विस्तृत जानकारी हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

आइका पूछती है:

नमस्ते, मैं 31 साल का हूँ। मुझे अक्सर सिरदर्द होता है; जब मैं घबरा जाता हूँ, तो मेरे हाथ, पैर और यहाँ तक कि मेरा चेहरा भी सुन्न हो जाता है। मेरा सिर घूम रहा है और मेरा हीमोग्लोबिन 137 है। मैंने एमआरआई कराया। निष्कर्ष: एमआरआई में दोनों तरफ फ्रंटोटेम्पोरल क्षेत्रों में मस्तिष्क गोलार्द्धों के मध्यम शोष के संकेत मिले। अप्रत्यक्ष संकेतइंट्राक्रानियल उच्च रक्तचाप. एथमॉइडाइटिस। इस निदान को कैसे समझें और इसका इलाज कैसे करें? कृपया मुझे सब कुछ बताओ.

के अनुसार यह निष्कर्ष, आपको इंट्राक्रानियल उच्च रक्तचाप के लक्षणों के साथ-साथ एथमॉइडाइटिस - एथमॉइडल भूलभुलैया की सूजन का निदान किया गया है। इस मामले में, जटिल उपचार की आवश्यकता होती है, इसलिए आपको पहले एक न्यूरोलॉजिस्ट और एक ईएनटी डॉक्टर के पास जाना चाहिए, जो एक परीक्षा आयोजित करेगा और फिर पर्याप्त उपचार लिखेगा। आप जिस मुद्दे में रुचि रखते हैं उस पर अतिरिक्त जानकारी हमारी वेबसाइट के उपयुक्त अनुभाग में निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई। अतिरिक्त जानकारीआप इसे हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में भी प्राप्त कर सकते हैं: एथमॉइडाइटिस

नादेज़्दा पूछती है:

मेरे बच्चे का कंप्यूटेड टोमोग्राफी स्कैन किया गया था, इसमें कहा गया है: "सफेद पदार्थ का घनत्व 25-26 यूनिट एन, ग्रे मैटर - 36-37 यूनिट एन है। उत्तल सबराचोनोइड शराब रिक्त स्थान, पार्श्व और इंटरहेमिस्फेरिक विदर का विस्तार निर्धारित किया जाता है ( हमारे पास एक शंट है)। मस्तिष्कमेरु द्रव पुटी, माप 20x23 मिमी। कृपया मुझे बताएं कि इस सबका क्या मतलब है? क्या हमारे पास कम से कम किसी मोटर फ़ंक्शन की थोड़ी सी भी बहाली का मौका है?

दुर्भाग्य से, स्थिति की गंभीरता को देखते हुए, व्यक्तिगत रूप से अनुसंधान प्रोटोकॉल का अध्ययन करना, सिस्ट की स्थिति का आकलन करना आदि आवश्यक है, इसलिए मेरा सुझाव है कि आप एक परीक्षा आयोजित करने और आगे की रणनीति निर्धारित करने के लिए अपने उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोसर्जन से व्यक्तिगत रूप से परामर्श करें। अवलोकन और उपचार के लिए. आप जिस मुद्दे में रुचि रखते हैं उस पर अधिक विस्तृत जानकारी हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी

जिनेदा पूछती है:

मेरी उम्र 62 वर्ष है। 05/23/2014 को मैंने एमआरआई कराया था। सेरिबैलम गोलार्धों के खांचे कुछ हद तक चौड़े होते हैं, ज्यादातर सेरिबैलम के स्तर पर पार्श्व और तीसरा वेंट्रिकल थोड़ा विस्तारित, सममित है। 3 और 4 वेंट्रिकल मध्य रेखा में स्थित हैं। चिकित्सक स्ट्रोक के लिए मेरा इलाज करता है, उपचार से मुझे कोई मदद नहीं मिलती है, मैं घर पर दीवार के सहारे चलता हूं और केवल बाहर जाता हूं। एस्कॉर्ट। मेरे साथ कैसा व्यवहार किया जा सकता है?

दुर्भाग्य से, आपकी स्थिति के वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन के लिए अनुसंधान प्रोटोकॉल के विस्तृत अध्ययन और एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा की आवश्यकता होती है। एमआरआई के परिणामस्वरूप पाए गए परिवर्तन नहीं हैं स्पष्ट संकेतस्ट्रोक, इसलिए मेरा सुझाव है कि आप जांच और पर्याप्त उपचार के नुस्खे के लिए व्यक्तिगत रूप से किसी न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें।

आप जिस मुद्दे में रुचि रखते हैं उस पर अधिक विस्तृत जानकारी हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई और अनुभाग में: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी)। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

जोनी पूछता है:

शुभ दोपहर। 2002 में एक दुर्घटना के बाद एक 34 वर्षीय व्यक्ति में चलने-फिरने में समन्वय की कमी है, वह समूह 1 का विकलांग व्यक्ति है, मस्तिष्क के सेरिबैलम को क्षति एटैक्सिया लगती है, लेकिन वह सामान्य दिखता है, उसके चेहरे का भाव हल्का है, वह पैर फैलाकर चलता है।
सवाल:
क्या उसके लिए बच्चे पैदा करना संभव है, क्या यह विरासत में नहीं मिलेगा? क्या उसे मिर्गी के दौरे पड़ सकते हैं? क्या वह काम कर सकता है? क्या उसमें कोई छिपा हुआ पागलपन हो सकता है?
मुझे यह पसंद आया लेकिन मैं जानना चाहता हूं कि मुझे क्या उम्मीद करनी चाहिए?

दुर्भाग्य से, खराब मोटर समन्वय किसी को किसी भी प्रकार का काम करने की अनुमति नहीं देता है, इसलिए ऐसे रोगियों को आमतौर पर पहले विकलांगता समूह के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। यह बीमारी विरासत में नहीं मिली है; यह चोट का परिणाम है। मिर्गी विभिन्न कारणों से विकसित हो सकती है, जिसमें चोट लगने के बाद भी शामिल है, लेकिन इसके विकास की संभावना का अनुमान लगाना संभव नहीं है - इस उद्देश्य के लिए, समय के साथ एक ईईजी किया जाता है, जिससे इसके विकास की प्रवृत्ति की उपस्थिति की पहचान करना संभव हो जाता है। एक ऐंठन सिंड्रोम.

ऐसे मामलों में प्रजनन कार्य (संतान पैदा करने की क्षमता) प्रभावित नहीं होती है। आप जिस मुद्दे में रुचि रखते हैं उस पर अधिक विस्तृत जानकारी हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके प्राप्त कर सकते हैं: गर्भावस्था योजना। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: विकलांगता

जोनी पूछता है:

शुभ दोपहर।
2002 में एक दुर्घटना के बाद एक 34 वर्षीय व्यक्ति की गतिविधियों में समन्वय की कमी हो गई है, वह समूह 1 का विकलांग व्यक्ति है, मस्तिष्क के सेरिबैलम को क्षति एटेक्सिया प्रतीत होती है, लेकिन वह सामान्य दिखता है, उसका चेहरा थोड़ा खराब दिख रहा है, उसका वाणी खिंची हुई है, उसकी सोच और तर्क सामान्य हैं, पैर चौड़े करके उसकी चाल धीमी है। वह एक पूर्व सैन्य व्यक्ति हैं, उन्होंने सैन्य रॉकेट विश्वविद्यालय में अध्ययन किया है। दुर्घटना के 10 साल बाद, उन्होंने कोमा और लेटी हुई अवस्था से बिना छड़ी के चलना सीखा
प्रश्न: क्या उसके लिए बच्चे पैदा करना संभव है, क्या यह विरासत में नहीं मिलेगा? क्या वह काम कर सकता है? क्या भविष्य में इसके ठीक होने का कोई पूर्वानुमान है और यह किस स्थिति में ठीक हो सकता है? रिकवरी के लिए क्या करें? तनावपूर्ण परिस्थितियाँ उसे कैसे प्रभावित कर सकती हैं? क्या भविष्य में पागलपन हो सकता है?
मुझे यह पसंद आया लेकिन मैं जानना चाहता हूं कि मुझे क्या उम्मीद करनी चाहिए? क्या यह भविष्य बनाने लायक है? या क्या यह इसके लायक नहीं है, ताकि उसे आश्वस्त न किया जा सके?

दुर्भाग्य से, यदि आंदोलन समन्वय बिगड़ा हुआ है, तो ऐसा व्यक्ति केवल व्यवहार्य कार्य ही कर सकता है जिसके लिए उच्च परिशुद्धता की आवश्यकता नहीं होती है। यह मानते हुए कि अर्जित स्थिति एक चोट का परिणाम थी, प्रजनन कार्यइसका कोई प्रभाव नहीं पड़ता. ठीक होने के लिए, मैं पुनर्वास का कोर्स करने की सलाह देता हूं, अधिमानतः एक विशेष न्यूरोलॉजिकल सेंटर में, जहां रोगी को उपस्थित चिकित्सक द्वारा रेफर किया जा सकता है।

कुछ मामलों में मानसिक विकार आघात का परिणाम हो सकते हैं, विशेष रूप से मिर्गी में, लेकिन इसका विकास हो सकता है इस बीमारी कासंभव नहीं लगता. यदि आपमें परस्पर भावनाएँ हैं तो आप आसानी से रिश्ता बना सकते हैं। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में उस मुद्दे पर अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं जिसमें आपकी रुचि है: ट्रॉमेटोलॉजी और चोटें। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

मस्तिष्क शोष एक पुरानी रोग प्रक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप उनकी मृत्यु के कारण तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या में प्रगतिशील कमी होती है, साथ ही मात्रा, वजन और, परिणामस्वरूप, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता में कमी होती है।

अधिकांश मामलों में, मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु एक रोग प्रक्रिया के परिणामस्वरूप होने वाली एक माध्यमिक स्थिति है जो मस्तिष्क के न्यूरॉन्स के पर्याप्त पोषण और कामकाज को रोकती है।

1. एथेरोस्क्लोरोटिक घाव मस्तिष्क वाहिकाएँ. मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु तब शुरू होती है जब एथेरोस्क्लोरोटिक जमाव, रक्त वाहिकाओं के लुमेन को संकीर्ण करने के कारण, न्यूरॉन्स के ट्राफिज्म में कमी का कारण बनता है, और बाद में, जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, उनकी मृत्यु हो जाती है। प्रक्रिया का प्रचार-प्रसार किया जा रहा है। एथेरोस्क्लोरोटिक संवहनी क्षति के कारण होने वाला मस्तिष्क शोष इस्केमिक शोष के विशेष मामलों में से एक है।
2. जीर्ण नशा प्रभाव. रोग के इस रूप में मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु उन पर विषाक्त पदार्थों के हानिकारक प्रभाव के कारण होती है। शराब, नशीली दवाएं, कुछ दवाइयों, निकोटीन। रोगों के इस समूह का सबसे हड़ताली उदाहरण शराबी और नशीली दवाओं के एन्सेफैलोपैथी को माना जा सकता है, जब मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन को संलयन की राहत को सुचारू करने और सेरेब्रल कॉर्टेक्स की मोटाई में कमी के साथ-साथ उप-कोर्टिकल संरचनाओं द्वारा दर्शाया जाता है। .
3. दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों की अवशिष्ट घटनाएँ। सिर के आघात के दीर्घकालिक परिणाम के रूप में मस्तिष्क की हाइपोट्रॉफी और शोष, एक नियम के रूप में, स्थानीय प्रकृति के होते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु मस्तिष्क के क्षतिग्रस्त क्षेत्र में होती है; उनके स्थान पर बाद में सिस्टिक संरचनाएं, ग्लियाल फॉसी या निशान बन जाते हैं। इस शोष को पोस्ट-ट्रॉमेटिक कहा जाता है।
4. क्रोनिक सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता. इस स्थिति का सबसे आम कारण एथेरोस्क्लोरोटिक प्रक्रिया है, जो मस्तिष्क वाहिकाओं की सहनशीलता को कम कर देती है; धमनी उच्च रक्तचाप और मस्तिष्क केशिका बिस्तर की रक्त वाहिकाओं की लोच में उम्र से संबंधित कमी।
5. तंत्रिका ऊतक के अपक्षयी रोग। इनमें पार्किंसंस रोग, अल्जाइमर रोग, पिक रोग, लेवी बॉडीज के साथ मस्तिष्क विकृति और अन्य शामिल हैं। रोगों के इस समूह के विकास के कारणों के बारे में आज कोई स्पष्ट उत्तर नहीं है। इन रोगों में मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में धीरे-धीरे विकसित होने वाले शोष के रूप में एक सामान्य विशेषता होती है, बुजुर्ग रोगियों में इसका निदान किया जाता है और कुल मिलाकर यह वृद्ध मनोभ्रंश के लगभग 70 प्रतिशत मामलों का कारण बनता है।
6. इंट्राक्रानियल उच्च रक्तचाप. इंट्राक्रैनील दबाव में लंबे समय तक वृद्धि के साथ मस्तिष्क पदार्थ के संपीड़न से मस्तिष्क पदार्थ में एट्रोफिक परिवर्तन हो सकते हैं। इसका स्पष्ट उदाहरण जलशीर्ष के जन्मजात रूप वाले बच्चों में माध्यमिक हाइपोट्रॉफी और मस्तिष्क शोष के मामले हैं।
7. आनुवंशिक प्रवृतियां। आज, चिकित्सक कई दर्जन आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारियों को जानते हैं, जिनमें से एक विशेषता मस्तिष्क पदार्थ में एट्रोफिक परिवर्तन है। एक उदाहरण हंटिंगटन का कोरिया है।

वर्गीकरण

एट्रोफिक प्रक्रिया की व्यापकता को ध्यान में रखते हुए, निम्न प्रकार के मस्तिष्क शोष को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. कॉर्टिकल शोष सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स की मृत्यु की विशेषता है, जो धमनी उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस, नशा के साथ देखा जाता है और तंत्रिका ऊतक में तथाकथित उम्र से संबंधित परिवर्तनों का आधार बनता है। जब तंत्रिका ऊतक मुख्य रूप से क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो कॉर्टिकल शोष तथाकथित फ्रंटल सिंड्रोम के गठन का कारण बन जाता है।
2. मल्टीफ़ोकल शोष. इस परिदृश्य के अनुसार, घटनाएँ अपक्षयी और आनुवंशिक रूप से निर्धारित स्थितियों में विकसित होती हैं। इस मामले में, न्यूरॉन्स के साथ, मस्तिष्क स्टेम कोशिकाएं, अनुमस्तिष्क ऊतक, बेसल गैन्ग्लिया. रोग प्रक्रिया और सफेद पदार्थ को प्रभावित करता है। व्यापक क्षति के कारण, इस प्रकार के मस्तिष्क शोष को लक्षणों की बहुलता और गंभीरता से पहचाना जाता है। मनोभ्रंश चरम सीमा तक पहुँच जाता है, संतुलन और समन्वय विकार, पार्किंसनिज़्म और स्वायत्त विकार बहुत स्पष्ट होते हैं।
3. सीमित मस्तिष्क शोष (स्थानीय)। अधिकतर यह दर्दनाक मस्तिष्क की चोट या स्ट्रोक का परिणाम होता है। प्रमुख अभिव्यक्तियाँ फोकल लक्षण हैं, जिनकी विशिष्टता तंत्रिका ऊतक को नुकसान के क्षेत्र और डिग्री पर निर्भर करती है।
4. फैलाना शोष. इसके कारण डिस्कर्क्युलेटरी विकार या न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग हैं। इस मामले में, मस्तिष्क के ऊतक समान रूप से प्रभावित होते हैं।

अभिव्यक्तियों

जैसे-जैसे रोग प्रक्रिया आगे बढ़ती है, यह कई चरणों से गुजरती है

1. न्यूनतम परिवर्तन का चरण. इस विकृति वाला रोगी काम करने में सक्षम होता है, जिससे उसे कोई कठिनाई नहीं होती है। इस स्तर पर अक्सर शोष के लक्षणों को जिम्मेदार ठहराया जाता है उम्र से संबंधित परिवर्तनऔर संज्ञानात्मक कार्यप्रणाली में थोड़ी कमी तक सीमित हैं। समय-समय पर, स्मृति हानि और जटिल समस्याओं को हल करने में कुछ कठिनाइयाँ ध्यान देने योग्य होती हैं। चाल में बदलाव, चक्कर आना और सिरदर्द संभव है। मनो-भावनात्मक विचलन भावनात्मक पृष्ठभूमि, अशांति और चिड़चिड़ापन में कमी में व्यक्त किए जाते हैं। ग्रेड 1 मस्तिष्क शोष के साथ जीवन गतिविधि पर कोई प्रतिबंध नहीं है।
2. मध्यम शोष के चरण में, लक्षणों में वृद्धि देखी जाती है। अब बीमार व्यक्ति को जटिल समस्याओं को हल करते समय युक्तियों की आवश्यकता होती है, और व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं का प्रगतिशील उल्लंघन (अपने कार्यों को नियंत्रित करने की क्षमता के नुकसान तक) प्रदर्शित करता है। मनमुटाव बढ़ता है आंदोलन संबंधी विकार; सामाजिक अनुकूलन प्रभावित होता है।
3. मस्तिष्क के गंभीर मस्तिष्क शोष को लक्षणों की प्रगति की विशेषता है, जिसकी गति मरने वाली तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या पर निर्भर करती है। मनोभ्रंश सहित गंभीर मोटर और मानसिक विकार प्रकट होते हैं। स्मृति विकार बढ़ते हैं, वस्तुओं के नाम और उद्देश्यों को भूलने की स्थिति तक पहुँच जाते हैं। स्वायत्त कार्य भी ख़राब होते हैं; पेशाब और निगलने में विकार विशिष्ट हैं। मनोभ्रंश की स्थिति में एक बीमार व्यक्ति सामाजिक रूप से अनुकूलित नहीं होता है, आत्म-देखभाल की क्षमता खो देता है, और उसे निरंतर निगरानी और देखभाल की आवश्यकता होती है।

सामान्य अभिव्यक्तियों के अलावा, मस्तिष्क शोष विशिष्ट लक्षणों के साथ होता है, जो रोग प्रक्रिया की तीव्रता और स्थान पर निर्भर करता है।

फ्रंटल रीजन सिंड्रोम

मस्तिष्क के ललाट लोब का शोष निम्नलिखित लक्षण परिसर के रूप में प्रकट होता है:

• आत्म-नियंत्रण की क्षमता में कमी;
• सहज और रचनात्मक गतिविधि में धीरे-धीरे गिरावट;
• गंभीर चिड़चिड़ापन;
• स्वार्थी चरित्र लक्षण प्रकट होते हैं या बिगड़ते हैं;
• एक बीमार व्यक्ति आवेग, भावात्मक टूटन और अशिष्टता से ग्रस्त होता है;
• बुद्धि और स्मृति में कमी, मनोभ्रंश के स्तर तक नहीं पहुंचना;
• उदासीनता और इच्छाओं की कमी की प्रवृत्ति;
• अतिकामुकता, आदिम चुटकुले।

अनुमस्तिष्क शोष

अनुमस्तिष्क शोष निम्नलिखित लक्षणों के साथ है:

• गंभीर मोटर और भाषण विकार;
• लिखने की क्षमता का नुकसान;
• कपालशूल;
• समुद्री बीमारी और उल्टी;
• श्रवण विकार;
• दृश्य गड़बड़ी।

मस्तिष्क उपशोषी

इसे आमतौर पर सीमा रेखा स्थिति कहा जाता है, जिसमें मस्तिष्क के एक निश्चित क्षेत्र के कार्यों का आंशिक नुकसान होता है। मस्तिष्क की सबट्रोफी एक ऐसा चरण है जिस पर रोग प्रक्रिया की प्रगति को रोकना अभी भी संभव है। एक या अधिक लक्षणों का दिखना एक संकेत है कि किसी व्यक्ति को एक विस्तृत परीक्षा की आवश्यकता है, जिसमें न्यूरोलॉजिकल परीक्षा और बौद्धिक कार्यों का अध्ययन शामिल है। विलंबित निदान से विकृति विज्ञान की प्रगति और मस्तिष्क पदार्थ के शोष के विकास को बढ़ावा मिलेगा।

उपपोषी परिवर्तनों की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ:

• कुछ हद तक बाधित प्रतिक्रियाएँ;
• ठीक मोटर कौशल की मामूली हानि;
• क्षणिक प्रासंगिक स्मृति विकार.

बचपन में मस्तिष्क शोष

नवजात शिशुओं में मस्तिष्क शोष आमतौर पर निम्नलिखित रोग स्थितियों से जुड़ा होता है:

• जलशीर्ष;
• मस्तिष्क ओण्टोजेनेसिस की जन्मजात विकृतियाँ;
• नवजात शिशुओं में हाइपोक्सिया के परिणामस्वरूप न्यूरॉन्स की ऑक्सीजन भुखमरी।

कारक जो इन विकृति का कारण बन सकते हैं:

• इसके विकास के दौरान भ्रूण पर आयनकारी विकिरण का प्रभाव;
• दवाओं के कुछ समूहों का प्रभाव;
• गर्भावस्था के दौरान किसी महिला द्वारा शराब या नशीली दवाओं का सेवन;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• संक्रामक कारक (बच्चे के जन्म से पहले और बाद में दोनों);
• गर्भावस्था और प्रसव की जटिलताएँ, जन्म संबंधी चोटें।

बच्चों का मस्तिष्क बहुत लचीला होता है और इसे बहाल करने के लिए वयस्कों की तुलना में इसमें अधिक क्षमता होती है सामान्य कार्य. गंभीर क्षति के मामलों में, सेरेब्रल न्यूरॉन्स में ऑक्सीजन की कमी हो जाती है गंभीर परिणाम(सेरेब्रल पाल्सी, मानसिक मंदता)।

निदान

1. विज़ुअलाइज़ेशन के लिए, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग विधि का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। यह तकनीक उच्च सटीकता के साथ शोष के फोकस का स्थान, इसकी व्यापकता की डिग्री, शोष क्षेत्र की संरचना और आकार को निर्धारित करना संभव बनाती है। एमआरआई से बीमारी की अधिक से अधिक पहचान करना संभव हो जाता है शुरुआती अवस्थाजब तंत्रिका ऊतक शोष की शुरुआत कर रहा हो, और इसकी प्रगति की दर पर नज़र रखते हुए, गतिशीलता में प्रक्रिया का निरीक्षण करें।
2. परीक्षण का उद्देश्य बौद्धिक-स्नायु संबंधी विकारों की पहचान करना है (इस पद्धति में रोगी और डॉक्टर के बीच संपर्क शामिल है, इसलिए यह वयस्कों में लागू होता है)।

इलाज

मस्तिष्क के एट्रोफिक रोग आमतौर पर लगातार प्रगतिशील पाठ्यक्रम की विशेषता रखते हैं। आज तक, ऐसा कोई साधन नहीं बनाया गया है जो शोष प्रक्रिया को पूरी तरह से रोक सके।
मस्तिष्क शोष का उपचार दो मुख्य क्षेत्रों में किया जाता है:

1. अंतर्निहित बीमारी का उपचार जिसके कारण रोग प्रक्रिया हुई (धमनी उच्च रक्तचाप के लिए उच्च रक्तचाप चिकित्सा, संवहनी एथेरोस्क्लेरोसिस के लिए स्टैटिन)। जिस विकृति पर हम विचार कर रहे हैं उसके अल्कोहलिक एटियलजि के मामले में, रोगी को मना कर देना चाहिए बुरी आदतशोष की प्रगति से बचने के लिए. रोगी को समझाया जाना चाहिए कि यह क्या है और यह स्थिति अपरिवर्तनीय है।
2. रोगसूचक उपचार जो रोग की अभिव्यक्तियों को कम करता है। मूड स्विंग साइकोएक्टिव यौगिकों को बेअसर करने में मदद करते हैं, वासोएक्टिव एजेंट हेमोडायनामिक्स और तंत्रिका ऊतक के ट्राफिज्म में सुधार करते हैं।

मस्तिष्क शोष का उपचार जल्द से जल्द संभव चरण में शुरू किया जाना चाहिए ताकि जितनी जल्दी हो सके रोग प्रक्रिया को धीमा किया जा सके और जितना संभव हो उतना कम न्यूरॉन्स का शोष हो सके। इससे यह निर्धारित होगा कि कोई व्यक्ति कितने समय तक सचेत अवस्था में रहेगा, क्योंकि सेरेब्रल कॉर्टेक्स का शोष अपेक्षाकृत जल्दी मनोभ्रंश का कारण बन सकता है।

मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तनों के मामले में, रोगी के लिए परिचित वातावरण - घर पर उपचार सर्वोत्तम रूप से किया जाता है। हालाँकि, ऐसे मामलों में जहां रोगी के साथ रहने वाले रिश्तेदार सामना नहीं कर सकते, विशेष संस्थानों में अस्पताल में भर्ती होने का संकेत दिया जाता है।

कारक जो रोगी की स्थिति पर सकारात्मक प्रभाव डालते हैं

1. तर्कसंगत दैनिक दिनचर्या द्वारा अपक्षयी घटनाओं की प्रगति का सफलतापूर्वक विरोध किया जाता है, अच्छा पोषक, खुराक वाली शारीरिक गतिविधि। एक स्वस्थ जीवनशैली एक सार्वभौमिक उपाय है जो स्वस्थ दिमाग की जीवन प्रत्याशा बढ़ाने में मदद करती है।
2. विषैले जोखिम कारकों का पूर्ण उन्मूलन। यह विषाक्त एन्सेफैलोपैथी के लिए विशेष रूप से सच है। यह निर्धारित करने के बाद कि पैथोलॉजी का इलाज कैसे किया जाए, उपस्थित चिकित्सक को रोगी को सभी हानिकारक कारकों को बाहर करने के लिए मनाना चाहिए।
3. पृष्ठभूमि उच्चरक्तचापरोधी चिकित्सा. तंत्रिका ऊतक धीरे-धीरे शोष होता है, इसलिए जितनी जल्दी एंटीहाइपरटेन्सिव थेरेपी निर्धारित की जाती है, रोगी उतने ही लंबे समय तक अध: पतन के प्रारंभिक चरण में जीवित रह सकता है।
4. पौष्टिक भोजन। संतुलित आहार कई चयापचय असामान्यताओं (विशेषकर लिपिड संतुलन) से बचने में मदद करता है।
5. बौद्धिक गतिविधि. यह स्थिति अनिवार्य है क्योंकि यह तंत्रिका कोशिकाओं को कार्य करने के लिए उत्तेजित करती है।