Эм олгох шинэ дүрмийг дагаж мөрдөөрэй. Эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм, түүний дотор иммунобиологийн эм олгох журмыг батлах тухай

Улсын төсөв боловсролын байгууллагаилүү өндөр Мэргэжлийн боловсролСанкт-Петербург улсын хими, эм зүйн академи

Эмийн коллеж

Мэргэжлийн PM модуль. 01 "Хэрэгжүүлэх" эмболон эмийн бүтээгдэхүүн"

MDK 01.02 "Амралт эмболон эмийн бүтээгдэхүүн"

Бүлэг 2. Эм болон бусад эмийн бүтээгдэхүүнийг олгох журам

Сэдэв 2.8. Эм олгох журам

Лекцийн тэмдэглэл

Эм олгох журам

Бэлтгэсэн: Эм зүйн коллежийн хөгжлийн асуудал эрхэлсэн дэд захирал ба шинэлэг технологиПетрова Е.Н.

060301 "Эмийн сан" мэргэжлээр

(үндсэн түвшин)

Санкт-Петербург

Лекцийн тойм:

1. Эм олгох журмыг зохицуулсан зохицуулалтын баримт бичиг. Архаг өвчтэй хүмүүст зориулсан жор бэлтгэх. Эмийн жор урт жүжиглэлт. Заасан эмийг ижил утгатай солих.

2. Нэг удаагийн чөлөө олгох стандарт. Өгөгдсөн жороор үйлчлэх нөхцөл. Жорны хадгалах хугацаа.

Эм олгох журмыг зохицуулсан зохицуулалтын баримт бичиг:

1. 04.03.2003 No 80 ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны тушаал "салбарын стандартыг батлах тухай", "Эмийн санд эм олгох (худалдах) дүрэм. Үндсэн заалтууд"

2. 2005 оны 12 дугаар сарын 14-ний өдөр ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны № 785 "Эм олгох журмын тухай" тушаал.

3. 2012.05.17-ны өдөр ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны № 562н тушаал "Бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудаас гадна бусад эм зүйн эм агуулсан эм бэлдмэлийг олгох журам. идэвхтэй бодисууд»

4. 2010.09.15-ны өдрийн ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны № 805 "Эмийн хамгийн бага хүрээний тухай" тушаал.

5. 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн № 681 П Оросын засгийн газрыг хаах“Хяналтад хамрагдах мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорын жагсаалт Оросын Холбооны Улс

6. 2007 оны 12 дугаар сарын 29-ний өдрийн 964 тоот ОХУ-ын Засгийн газрын тогтоол“Урлагт заасан хүчтэй, хортой бодисын жагсаалт. 234 болон ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн бусад зүйл"

7. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 8-р сарын 1-ний өдрийн тушаал. N 54н"Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг агуулсан жорын маягтын маягт, тэдгээрийг үйлдвэрлэх, түгээх, бүртгэх, бүртгэх, хадгалах журам, түүнчлэн бүртгэлийн журмыг батлах тухай"

8. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 12-р сарын 20-ны өдрийн тушаал.N1181н“Жор бичих, олгох журам батлах тухай эмнэлгийн бүтээгдэхүүн, түүнчлэн эмнэлгийн бүтээгдэхүүний жорын маягтын хэлбэр, эдгээр маягтыг гүйцэтгэх дараалал, тэдгээрийг бүртгэх, хадгалах"

Эм (эм) олгох (борлуулах) журам

Эм олгох журмыг Эрүүл мэндийн яамны тушаалаар батлагдсан "Эмийн санд эм олгох (худалдах) дүрэм"-ийн үйлдвэрлэлийн стандартад тодорхойлсон болно. нийгмийн хөгжил RF-ийн 03/04/2003 оны 80 тоот.

Салбарын стандарт нь эмийн жижиглэн худалдаа эрхэлдэг байгууллага, эрх зүйн хэлбэр, өмчийн хэлбэрээс үл хамааран бүх эмийн сангийн байгууллагад заавал байх ёстой.

Ерөнхий заалтууд

1. Эмийн сангийн байгууллага нь тусгай зөвшөөрлийн үндсэн дээр үйл ажиллагаа явуулдаг эмийн үйл ажиллагаатогтоосон журмын дагуу гаргасан.

Жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг худалдан авах, хадгалах, худалдах NS, PV ба тэдгээрийн урьдал бодисуудОХУ-д хяналтанд байгаа тохиолдолд л хийгдэх ёстой үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөл NS ба PV-ийн эргэлттэй холбоотой.

2. Эмийн сангийн байгууллагууд ажилдаа тогтоосон тодорхой шаардлагыг дагаж мөрдөх ёстой улсын стандартууд, ариун цэврийн, галын дүрэм болон бусад зохицуулалтын баримт бичиг, хөдөлмөр хамгаалал, аюулгүй ажиллагааны дүрэм.

3. Эмийн сангийн байгууллагуудыг төлөөлж болно эмийн сан, эмийн сангийн цэг, эмийн сангийн ТҮЦ.

4. Эмийн сангийн байгууллага (эмийн сан, эмийн сангийн цэг) нь ОХУ-ын хууль тогтоомжоор тогтоосон журмаар бүртгэгдсэн эсвэл эмчийн жор, эмнэлгийн байгууллагын шаардлагын дагуу эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийг зардаг.

5. Хэрэглэх боломжгүй болсон, хугацаа нь дууссан, эмийн хууль бус хуулбар эм болон бусад барааг худалдахыг хориглоно.

6. Эмийн сангийн байгууллага нь эмийн сангаас олгох эрх бүхий эм, эм болон бусад барааны чанар, аюулгүй байдлыг хангах стандартын шаардлагын дагуу шаардлагатай байр, тоног төхөөрөмж, бараа материалтай байх ёстой.

7. Эмийн санд Борлуулалтын давхарт тохиромжтой газруудад байрлах байгууллагууд дараахь зүйлийг байрлуулах ёстой.

ОХУ-ын одоогийн хууль тогтоомжийн дагуу эмийн болон бусад төрлийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрлийн хуулбар;

Эрүүл мэнд, эм зүйн байгууллагуудын утасны дугаар, хаягийн талаархи мэдээлэл;

Шүүмж, зөвлөмжийн ном;

үнэ төлбөргүй авах эрхтэй хүн амын бүлгүүдийн талаарх мэдээлэл болон давуу эрх олгохоХУ-ын одоогийн хууль тогтоомжийн дагуу онцгой алба;

Их Британийн хөгжлийн бэрхшээлтэй иргэдэд эм өгөх үүрэгтэй хүний ​​тухай мэдээлэл Эх орны дайнба түүнтэй адилтгах хүн амын тэтгэмжийн ангилал (хөнгөлттэй нөхцөлөөр эм олгодог эмийн сангийн байгууллагуудад);

Эмийн лавлагааны үйлчилгээний утасны дугаар, ажиллах цагийн тухай мэдээлэл;

Харгалзах бүлгийн барааны хэлтэс, түгээлтийн газрын нэрсийн талаархи мэдээлэл;

Эмийн сан дахь эмийн хадгалах хугацааны талаархи мэдээлэл (эмийн сангийн цэг);

эмийн сангаас худалдах зөвшөөрөгдсөн жороор олгох эм болон бусад барааны үнийн жагсаалт;

Хүн амд шууд үйлчилдэг эмийн сангийн байгууллагын ажилтнуудын тухай мэдээлэл (овог нэр, албан тушаалыг харуулсан хавтан, тэмдэг гэх мэт);

Жижүүрийн администраторын тухай мэдээлэл (овог нэр, албан тушаал), жижүүрийн администраторын дохиоллын товчлуурын байршил (эмийн сангийн ТҮЦ-ээс бусад);

Түрээсийн цэг байгаа бол түрээслэх боломжтой зүйлсийн жагсаалтын тухай мэдээлэл;

Холбооны хуулийн 02/07-ны өдрийн FZ-2300-1-ийн хуулбар эсвэл хуулбар. 1992 он “Хэрэглэгчийн эрхийг хамгаалах тухай”;

"Борлуулалтын дүрэм"-ийн хуулбар эсвэл хуулбар бие даасан төрөл зүйлбараа, ижил төрлийн бүтээгдэхүүнийг засварлах, солих хугацаанд үнэ төлбөргүй өгөх худалдан авагчийн шаардлагад хамаарахгүй удаан эдэлгээтэй барааны жагсаалт, буцаах, солих боломжгүй хангалттай чанартай хүнсний бус бүтээгдэхүүний жагсаалт. өөр хэмжээ, хэлбэр, хэмжээ, хэв маяг, өнгө, тохиргооны ижил төстэй бүтээгдэхүүн" (ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 1-р сарын 19-ний өдрийн 55-р тогтоол);

8. Эмийн сангийн мэргэжилтэн нь үйл ажиллагааныхаа явцад эмийн деонтологи, ёс зүйн хэм хэмжээг дагаж мөрдөх үүрэгтэй.

Эмийн санд эм олгох (борлуулах) шаардлага

1. Эмийн бүтээгдэхүүнийг олгох (худалдах) нь эмчийн жорын дагуу, эмчийн жоргүйгээр, түүнчлэн шаардлагын дагуугэрээний үндсэн дээр эрүүл мэндийн байгууллагууд.

2. Эмийн сангийн байгууллага жор, шаардлага хүлээн авах үед эмийн сангийн мэргэжилтэн тодорхой шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг үнэлж, үнэ тарифын дагуу олгох эмийн үнийг тогтооно.

3. Хэрэв жороор олгосон эмийг ижил утгатай (ерөнхий) нэрээр сольсон бол худалдан авагчийн зөвшөөрөл эсвэл эмчтэй тохиролцсоны дагуу эмийн худалдааны нэрийг жорын ард гарын үсэг зурж, олгосон огноог зааж өгнө.

4. Эмийн сангаас худалдаалж буй эм нь эмийн улсын мэдээллийн стандартад нийцсэн мэдээлэлтэй байх ёстой.

Худалдан авагч нь түүний хүсэлтээр худалдан авсан эмийн талаар нэмэлт мэдээлэл, эмийн санд байгаа худалдан авсан эмийн синоним (ерөнхий) болон тэдгээрийн үнийн талаархи нэмэлт мэдээллийг өгч болно.

5. Эм олгохдоо эмийн сангийн эрх бүхий ажилтан худалдан авагчид эм уух журмын талаар мэдээлнэ.

хүлээн авах горим;

Нэг удаагийн болон өдөр тутмын тун;

Хэрэглэх арга (хоолны хэрэглээ гэх мэт);

Хадгалах дүрэм гэх мэт;

Мансууруулах бодисын талаархи мэдээллийг анхааралтай унших хэрэгцээнд худалдан авагчийн анхаарлыг хандуулдаг.

6. Эмийг олгохдоо онцгой тохиолдолд эмийн савлагаа дээр эмийн цуврал, хүчинтэй байх хугацааг заавал зааж, шаардлагатай мэдээллээр хангасан хоёрдогч савлагааг зөрчихийг зөвшөөрнө.

ЭМИЙН АНХАН БАГЛАА ЗӨРЧИХИЙГ ЗӨВШӨӨРӨГГҮЙ

7. Худалдан авагчийн хүсэлтээр эмийн сангийн эрх бүхий ажилтан эмийн сангаас худалдахыг зөвшөөрсөн эм, бусад барааны үнэ, хүчинтэй хугацаа, чанарыг баталгаажуулсан баримт бичгийн талаархи мэдээллийг:

гэрчилгээ эсвэл мэдэгдэлдагаж мөрдөх тухай;

гэрчилгээний хуулбар, гэрчилгээний эх хувийг эзэмшигч, нотариатч эсвэл гэрчилгээ олгосон барааны баталгаажуулалтын байгууллагаар баталгаажуулсан;

Үйлдвэрлэгч эсвэл ханган нийлүүлэгч (худалдагч) бэлтгэсэн, бүтээгдэхүүний нэр тус бүрд тогтоосон шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг баталгаажуулсан мэдээллийг агуулсан барааны дагалдах баримт бичиг (тохирлын гэрчилгээний дугаар, хүчинтэй байх хугацаа, гэрчилгээ олгосон байгууллага, бүртгэл). тохирлын мэдүүлгийн дугаар, хүчинтэй байх хугацаа, мэдэгдлийг хүлээн зөвшөөрсөн үйлдвэрлэгч, ханган нийлүүлэгч (худалдагч) болон түүнийг бүртгэсэн байгууллагын нэр).

Эдгээр баримт бичгүүдийг үйлдвэрлэгчийн (нийлүүлэгч, худалдагч) гарын үсэг, тамга тэмдгээр баталгаажуулж, түүний хаяг, утасны дугаарыг зааж өгөх ёстой.

8. Эмийн сангаас олгохыг зөвшөөрсөн эм болон бусад бүтээгдэхүүний талаар мэдээлэл авахын тулд эмчийн жоргүйгээр худалдаалж буй эм, бэлэн байгаа бүтээгдэхүүний дээжийг дэлгэн харуулсан янз бүрийн төрлийн дэлгэцийн хайрцаг ашиглаж болно.

Дэлгэцийн хайрцагт байгаа эмийг тусад нь байрлуулна: Эм дотоод хэрэглээболон гадны хэрэглээний эмүүд. Бүлэг дотор эмийг фармакологийн шалгуурын дагуу эмчилсэн байдаг.

9. Эмийн сангийн байгууллагын кассын машин нь тухайн эмийн сангийн байршлын татварын албанд бүртгүүлсэн байх ёстой
байгууллагууд.

10. Худалдан авагч нь эмийн сангаас худалдаж авсан чанар муутай барааг буцааж өгөх, солих эрхтэй.

ЭМИЙН ХАНГАМЖИЙН ДҮРЭМ

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785 тоот тушаалаар батлагдсан.

I. Ерөнхий заалтууд

1.1. Энэхүү журам нь зохион байгуулалт, эрх зүйн хэлбэр, өмчийн хэлбэр, хэлтсийн харьяаллаас үл хамааран эмийн сан (байгууллага) -аас эм олгоход тавигдах шаардлагыг тодорхойлдог.

1.2. Эмийн сан (байгууллага) -аар олгох нь хамаарна
эм, түүний дотор мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм,
ОХУ-д бүртгэгдсэн хүчтэй, хортой бодисууд
Холбоо нь тогтоосон журмаар.

1.3. Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сангууд (байгууллага) эм бэлдмэлийг эмчийн жороор, эмчийн жоргүйгээр олгодог.

1.4. Эмчийн зааж өгсөн эмийг эмийн сан, эмийн сангийн цэгээр олгох ёстой.

Эмийн жоргүйгээрэм зарах боломжтой бүх эмийн сан(байгууллага).

1.5. Учир нь тасралтгүй нийлүүлэлтэмтэй хүн ам, эмийн сан (байгууллага) байх шаардлагатай олдоц хамгийн бага нэр төрөл хангах шаардлагатай эм Эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2010 оны 9-р сарын 15-ны өдрийн 805 тоот тушаалаар батлагдсан.

II. Ерөнхий шаардлагаэм олгоход зориулагдсан

2.1. Эмчийн жоргүйгээр олгодог эмээс бусад бүх эмийг эмийн сан (байгууллага) зөвхөн нягтлан бодох бүртгэлийн холбогдох маягтын жорын маягт дээр тогтоосон журмын дагуу бөглөсөн жорын дагуу олгох ёстой.

2.2. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 12-р сарын 20-ны өдрийн 1175н тоот тушаал, ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 8-р сарын 1-ний өдрийн тушаалаар батлагдсан жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу. N 54n эмийн байгууллагууд (байгууллага) дараахь зүйлийг хуваарилдаг.

ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис. мансууруулах эмийн тусгай жорын маягт;

Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодис, жорын маягтанд заасан N 148-1/u-88;

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 02.12.07-ны өдрийн 109 тоот тушаалаар эмийн сан, эмийн бөөний худалдааны байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарт тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмүүд. 08.06.07-ны өдрийн 521 тоот жорын N 148-1/у-88 маягт дээр бичсэн;

Улсаас авах эрхтэй зарим ангиллын иргэдэд нэмэлт үнэ төлбөргүй эмнэлгийн тусламж үзүүлэхдээ эмчийн жорын дагуу олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм нийгмийн тусламж, N 148-1/у-04 (л), 148-1/у-06 (л)-ийн жорын маягт дээр бичсэн;

Анаболик стероидууд, жороор олгох маягт дээр заасан N 148-1/u-88;

Н 107/у маягтын жороор бичсэн бусад эмүүд.

2.3. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг оруулсан болно Жагсаалт IIЖагсаалт, хүчинтэй тав хоногийн дотор.

Сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг оруулсан болно Жагсаалт IIIЖагсаалт; тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм; Анаболик стероидууд хүчинтэй юу? арав хоногийн дотор.

Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмийн жор, түүнчлэн бусад эм, үнэгүй эсвэл хямдралтай зарнаЖагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис, субьектийн тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, анаболик стероидын жорыг эс тооцвол нэг сар эсвэл гурван сарын хугацаанд хүчинтэй(110 дугаар тушаалын нэмэлт, 13 дугаар тушаалаар нэмэлт).

Хоолны жор бусад эмийн хувьджороор олгосон өдрөөс хойш хоёр сарын хугацаанд хүчинтэй ба нэг жил хүртэл.

2.4. Эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) эм олгохыг хориглоно
хөөн хэлэлцэх хугацаа дууссан эмийн жорыг эс тооцвол хугацаа нь дууссан эмийн жор.

2.5. 2012 оны 12 дугаар сарын 20-ны өдрийн 1175н тоот тушаалаар олгох хувь хэмжээг нь тогтоосон эмээс бусад эмийг эмийн сан (байгууллага) жороор заасан хэмжээгээр олгодог.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудыг агуулсан, жоргүй олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмийг эмийн сангаас хэрэглэгчдэд 2-оос илүүгүй савлагаатай (Корвалол, Валокордин, Андипал) олгох ёстой.

2.6. Эмчийн жорын дагуу эм олгохдоо эмийн сангийн байгууллага (байгууллага)-ын ажилтан эмийн жорын талаар эм олгох тухай тэмдэглэл (эмийн сангийн байгууллага (байгууллагын нэр, дугаар), эмийн нэр, тун, тоо хэмжээ) бичнэ. тараасан, түгээгчийн гарын үсэг, тараасан огноо).

2.7. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор тогтоосон тунгаас өөр тунтай эм байгаа бол эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) тухайн эмийн тунг тогтоосон хэмжээнээс бага тохиолдолд өвчтөнд байгаа эмийг олгохоор шийдвэрлэж болно. дахин тооцоолохыг харгалзан эмчийн жороор заасан тунг курс тун.

Эмийн сан (байгууллага)-д байгаа эмийн тун нь эмчийн жороор заасан тунгаас хэтэрсэн тохиолдолд тухайн эмийг өвчтөнд олгох шийдвэрийг жор бичсэн эмч гаргана.

Өвчтөнд эмийн нэг тунг өөрчлөх талаар мэдээлэл өгдөг.

2.8. Онцгой тохиолдолд, хэрэв эмийн сан (байгууллага) эмчийн (фельдшерийн) зааврыг биелүүлэх боломжгүй бол хоёрдогч үйлдвэрийн сав баглаа боодлыг зөрчихийг зөвшөөрнө.

Энэ тохиолдолд эмийг эмийн сав баглаа боодол дээр дараахь зүйлийг заавал зааж өгөх ёстой.

■ эмийн бүтээгдэхүүний нэр,

■ үйлдвэрийн цуврал,

■ эмийн бүтээгдэхүүний хадгалах хугацаа,

■ лабораторийн баглаа боодлын бүртгэлийн дагуу цуврал, огноо

■ мөн өвчтөнд шаардлагатай бусад мэдээллээр хангах (заавар, ухуулах хуудас гэх мэт).

Эмийн үйлдвэрийн анхны савлагаатай зөрчилдөхийг хориглоно.

2.9. Эмчийн зааврын дагуу эм олгохдоо хүчинтэй нэг жилийн дотор,жорыг өвчтөнд буцааж өгнө ар талд нь заалттай:

■ эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) -ийн нэр эсвэл дугаар;

■ эмийн сангийн (байгууллагын) ажилтны гарын үсэг;

■ олгосон эмийн хэмжээ

■ амралтын өдрүүд.

Өвчтөн эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) -тай дараагийн холбоо барих үед эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэлийг харгалзан үзнэ.

Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, эмийн санд (байгууллага) үлдээнэ.

2.10. Онцгой тохиолдолд (өвчтөн хотоос гарах, эмийн сан (байгууллага) -д тогтмол очиж чадахгүй байх гэх мэт), эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) -ийн жороор олгодог эмийг нэг удаа олгохыг зөвшөөрдөг. Эмчийг нэг жилийн хугацаанд хүчинтэй, хоёр сарын хугацаанд эмчлэхэд шаардагдах хэмжээгээр, тоон бүртгэлд хамрагдах эмээс бусад тохиолдолд эмч.

2.11. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эм (фельдшер), түүнчлэн үнэ төлбөргүй олгодог бусад эмээс бусад тохиолдолд эмчийн зааж өгсөн эм байхгүй бол. төлбөртэй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) ) үүнийг хэрэгжүүлж болно өвчтөний зөвшөөрөлтэй ижил утгатай орлуулах.

Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийг олгохдоо; эмийн сангийн ажилтан(байгууллага) хийж болно жор бичсэн эмчтэй тохиролцсоны дагуу эмийг ижил утгатай солих.

2.12. "Statim" гэж тэмдэглэгдсэн эмийн жор (нэн даруй)
өдрөөс хойш ажлын нэг өдрөөс илүүгүй хугацаанд үйлчилгээ үзүүлнэ

"Cito" (яаралтай) гэж тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын хоёр хоногоос илүүгүй хугацаанд боловсруулдаг.

Эмийн доод жагсаалтад багтсан эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын таваас хэтрэхгүй хугацаанд боловсруулдаг.

2.13. Жагсаалтад орсон эмийн жор
эмчийн зааж өгсөн эм (фельдшер) биш
эмийн хамгийн бага нэр төрөлд багтсан,
өдрөөс хойш ажлын арав хоногоос илүүгүй хугацаанд үйлчилгээ үзүүлнэ
өвчтөний эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) руу очих.

Эмнэлгийн байгууллагын ерөнхий эмчийн баталсан эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр бичсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд хандсанаас хойш ажлын арван таваас илүүгүй хугацаанд боловсруулдаг.

2.14. Тухайн сэдвийн дагуу эмийн жор
тоон бүртгэл, жагсаалтад орсон эм
эмчийн зааж өгсөн эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр зарагддаг бусад эмүүд;
Анаболик стероидууд нь эмийн санд хадгалагдаж, хадгалах хугацаа дууссаны дараа тусдаа хадгалагдаж, устгагдах болно.

2.15. Эмийн сангийн байгууллага нь тоон бүртгэлд хамрагдах эм, эмчийн (фельдшийн) жорын дагуу олгох эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй олгох бусад эмийн жорын аюулгүй байдлыг хангах нөхцлийг бүрдүүлэх ёстой. төлбөртэй эсвэл хөнгөлөлттэй.; анаболик стероид.

2.16. Эмийн сангийн байгууллагад жорын хадгалах хугацаа нь:

Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн хувьд - 5 жил;

Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодист - 10 жил;

Тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмийн хувьд (жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисоос бусад); анаболик стероидууд - 3 жил.

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа жорыг тогтоосон маягтын актыг боловсруулсан комиссын дэргэд устгана.

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа эмийн санд үлдээсэн жорыг устгах журам, тэдгээрийг устгах комиссын бүрэлдэхүүнийг ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын эрүүл мэнд, эмийн сангийн эрх бүхий байгууллага тогтоож болно.

2.17. Иргэдийн худалдан авсан сайн чанарын эмийг өөр хэмжээ, хэлбэр, хэмжээ, загвар, өнгө, ижил төстэй бүтээгдэхүүнээр буцаах, солих боломжгүй сайн чанарын хүнсний бус бүтээгдэхүүний жагсаалтын дагуу буцаах, солихыг хориглоно. ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 1-р сарын 19-ний өдрийн N 55-р тогтоолоор батлагдсан тохиргоо.

Чанар муутай гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн, энэ шалтгааны улмаас иргэд буцаан өгсөн эмийг дахин олгох (худалдах) хориотой.

2.18. Хоол хийх жор:

Субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдаагүй тайвшруулах эмүүд;

антидепрессантууд;

Нейролептик эмүүд;

Эмийг дахин тараахын тулд өвчтөн шинэ жороор эмчтэй зөвлөлдөх шаардлагатай.

2.19. Буруу бичсэн жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, тогтоосон маягтын журналд тэмдэглэж, өвчтөнд буцааж өгнө.

Буруу бичсэн бүх жорын талаархи мэдээллийг холбогдох эмнэлгийн байгууллагын даргад хүргэдэг.

2.20. Эмийн сангууд нь ОХУ-ын харьяалагдах субьектийн нутаг дэвсгэрт амьдардаг иргэд, ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт түр хугацаагаар оршин сууж буй иргэдэд олгодог эмчийн (фельдшерийн) жорын дагуу олгодог эмийн жагсаалтад багтсан эмийн бүртгэлийг тусад нь явуулдаг. ОХУ-ын энэ субъект.

III. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тоон бүртгэлд хамрагдах эм, анаболик стероидуудыг олгоход тавигдах шаардлага

3.1. Амралт эмийн сангийн байгууллагуудЖагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодистой.

3.2. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодистой ажиллах эрхийг зөвхөн хууль тогтоомжид заасан журмын дагуу зохих зөвшөөрөл авсан эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) олгоно. ОХУ-ын хууль тогтоомж.

3.3. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисыг өвчтөнд олгох ажлыг эмийн сангийн байгууллага (байгууллага)-ын эм зүйч эрх бүхий ажилтнууд гүйцэтгэдэг.

3.4. Эмийн сангийн байгууллагад (байгууллага) Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгох ажлыг эмийн сан (байгууллага) -д томилогдсон тодорхой амбулаториор томилогдсон өвчтөнүүд гүйцэтгэдэг.

Эмийн санд амбулаторийн эмнэлгийг томилох ажлыг ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжийн эрүүл мэнд, эмийн удирдлагын байгууллага нь мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих нутаг дэвсгэрийн байгууллагатай тохиролцсоны дагуу гүйцэтгэж болно.

3.5. Эмчийн зааж өгсөн жагсаалтын 2-д багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг өвчтөн болон түүнийг төлөөлж буй хүнд тогтоосон журмаар олгосон иргэний үнэмлэхийг үзүүлснээр олгоно.

3.6. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан, эмчийн жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох эмийн жорыг бичгээр ирүүлснээр олгоно. тусгай дээр жорын маягтМансууруулах бодис, эмийн жорын хуудсан дээр бичсэн жор, маягт N 148-1/u-04 (l) эсвэл 148-1/u-06 (l).

Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодис, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон анаболик стероидууд, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр олгодог эмүүд. № 148-1/у-88 жорын маягт, № 148-1/у-04 (л) эсвэл 148-1/у-06 (л) маягт дээр бичсэн жорыг үзүүлснээр олгоно. .

3.7. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) олгохыг хориглоно; Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис; тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм; анаболик стероидууд мал эмнэлгийн байгууллагын жорын дагуу амьтдыг эмчлэх.

3.8. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм, хувийн жороор үйлдвэрлэсэн хосолсон эмийн найрлагад орсон бусад эмийг (цаашид эм гэх) тусад нь олгохыг хориглоно.

3.9. Эмийн сангийн (байгууллагын) эм зүйч нь дангаар нь үйлдвэрлэсэн эмийн жорын бичгийг хүлээн авсны дараа тухайн эмийг нэг тунгаар тогтоосон тохиолдолд хамгийн дээд тунгийн хагасаар тоон бүртгэлд хамрагдах эмийг олгох үүрэгтэй. хамгийн их нэг тунгаас хэтэрсэн.

3.10. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан эм бэлдмэлийг үйлдвэрлэхдээ эмчийн бичсэн жорын дагуу эмийн сангийн эм зүйч (байгууллага), эмийн сан (байгууллага) -ын эм зүйч жорын дээр гарын үсэг зурна. - шаардлагатай хэмжээний эмийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсны дараа.

3.11. Амралт этилийн спиртүйлдвэрлэсэн:

Эмч нарын бичсэн жорын дагуу "Компресс түрхэх" гэсэн бичээстэй (заав шаардлагатай шингэрүүлэлтусаар) эсвэл "Арьсыг боловсруулахад" - цэвэр хэлбэрээр 50 грамм хүртэл;

Эмч нар тус тусад нь бэлтгэсэн эмийн жороор бичсэн жорын дагуу - холимогт 50 грамм хүртэл;

Эмч нар тус тусад нь бэлтгэсэн эмийн жороор бичсэн жорын дагуу "Зохиогчийн дагуу" гэсэн бичээстэй. тусгай зориулалт", эмчийн гарын үсэг, эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдэгээр тусад нь баталгаажуулсан "Жорын хувьд", өвчтөнд. архаг явцтайөвчин - холимог болон цэвэр хэлбэрээр 100 грамм хүртэл.

3.12. II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгохдоо; III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис; Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан эм бэлдмэлийн жорын оронд өвчтөнд дээд талд нь шар судалтай гарын үсэг, "Гарын үсэг" гэсэн хар бичээсийг тогтоосон хэлбэрээр өгнө.

Архаг өвчтэй өвчтөнүүдийг эмчлэх эмийн жорыг бүртгэх онцлог

1. Эмийн жорын маягт дээр бичсэн эмийн жор маягт N 148-1/у-04 (л) ба маягт N 148-1/у-06 (л), хүрсэн иргэд тэтгэврийн нас, нэгдүгээр бүлгийн хөгжлийн бэрхшээлтэй иргэд, хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүд олгосон өдрөөс хойш гурван сарын хугацаанд хүчинтэй байна.

Архаг өвчний эмчилгээндЭдгээр ангиллын иргэдэд эмийн жор олгож болно 3 сар хүртэлх эмчилгээний курс.

2. Эмнэлгийн мэргэжилтэн архаг өвчтэй өвчтөнд зориулсан бэлэн эм, дангаар нь үйлдвэрлэсэн эмийн жорыг жорын хуудсан дээр бичихдээ N 107-1/удотор нь жорын хүчинтэй байх хугацааг тогтоохыг зөвшөөрнө нэг жил хүртэлмөн жороор олгох эмийн хэмжээг санал болгож буй хэмжээнээс хэтрүүлэх.

Ийм жор бичиж байхдаа эмнэлгийн ажилтантэмдэглэл хийдэг "Өвчтөнд архаг өвчин" , эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй (долоо хоног, сар болон бусад хугацаанд) эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчийн жорын хүчинтэй байх хугацаа, эм олгох давтамжийг зааж, энэ заалтыг гарын үсэг, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. эмнэлгийн байгууллагын тамга болгон "Жорны хувьд".

3. Барбитурын хүчлийн дериватив, эфедрин, псевдоэфедрин зэргийг цэвэр хэлбэрээр болон бусад эмүүдтэй хольж хэрэглэх, анаболик үйлчилгээтэй эмүүд, архаг өвчтэй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулсан кодеин (түүний давс) агуулсан хавсарсан эмийг курс эмчилгээнд зааж өгч болно. хоёр сар хүртэл.

Эдгээр тохиолдолд жорыг тэмдэглэсэн байдаг "Тусгай зориулалтаар", эмнэлгийн ажилтны тусад нь гарын үсэг зурж, эмнэлгийн байгууллагын битүүмжилсэн "Жорны хувьд."

Процедурыг орхихувь хүмүүсэм, бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудаас гадна бусад эм

идэвхтэй бодисууд

(ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн N 562n тушаал)

(ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2013 оны 6-р сарын 10-ны өдрийн N 369n тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)

1. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорыг дээд хэмжээнээс хэтрүүлэхгүй хэмжээгээр агуулсан хосолсон эм бэлдмэлийг олгох ёстой. зөвшөөрөгдөх хэмжээОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II, III, IV жагсаалтад багтсан бага хэмжээний мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудыг агуулсан эмэнд агуулагдах мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорууд. ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681 тоот тогтоолоор батлагдсан Холбоо.

2. Жорын хуудсан дээр бичсэн жорын дагуу олгох маягт N 107-1/у , агуулсан хосолсон эмийн бүтээгдэхүүн:

A) эрготамин гидротартратыг 5 мг хүртэл хэмжээгээр багтаасан (кофеамин, номигрен, синкаптон гэх мэт)

б) эфедрин гидрохлорид 100 мг хүртэл хэмжээгээр(100 мл эсвэл 100 г шингэн тутамд). тунгийн хэлбэрУчир нь дотоод хэрэглээ) (бронхолитин, бронхит гэх мэт)

V) псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг-аас ихгүй хэмжээгээр(хатуу тунгийн 1 тун тутамд) (Maxicold, Nurofen Stop Cold, Clarinase 12 гэх мэт)

G) 30 мг-аас ихгүй хэмжээгээр псевдоэфедрин гидрохлорид, декстрометорфан гидробромидын хамт 10 мг-аас дээш ба 30 мг хүртэл (хатуу тунгийн 1 тун тутамд) (Mulsinex, Caffetin Cold, Grippex, Tylenol шахмал гэх мэт)

г) декстрометорфан гидробромид 10 мг-аас дээш ба 30 мг хүртэл(хатуу тунгийн 1 тун тутамд) (Хуурай ханиалгахад зориулсан Fervex, Toff plus caps, Alex plus paste гэх мэт)

д) фенобарбитал 20 мг-аас дээш, 50 мг хүртэл тунгаар(хатуу тунгийн хэлбэрийн 1 тун тутамд);

ба) Фенобарбиталыг эрготамин гидротартраттай хослуулан 20 мг хүртэл тунгаар хэрэглэнэ.тоо хэмжээнээс үл хамааран (хатуу тунгийн 1 тун тутамд) (беллатаминал, белласпон)

h) хлордиазепоксид 10 мг хүртэл хэмжээгээр(хатуу тунгийн хэлбэрийн 1 тун тутамд).

3. Жорын хуудсан дээр бичсэн жорын дагуу олгох N 148-1/у-88, эдгээрийг агуулсан хосолсон эмэнд хамаарна:

A) кодеин эсвэл түүний давс(цэвэр бодисын хувьд) 20 мг хүртэл хэмжээгээр(хатуу тунгийн 1 тун тутамд) эсвэл 200 мг хүртэл хэмжээгээр (дотоод хэрэглэх шингэн тунгийн 100 мл эсвэл 100 г тутамд) (панадеин, ношпалгин, солпадеин, униспаз, ханиалгах таб, продол форте таб., коделак). tab. , terpincode tab., nurofen plus, caffetin, codeterpin, neo-codion гэх мэт);

б) псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг-аас дээш, 60 мг хүртэл(хатуу тунгийн 1 тун тутамд) (sudafed tab., antiflu, teraflu, fevex rinitis, nurofen stop cold. гэх мэт)

Эмнэлгийн байгууллагуудын хэлтэс, албадууд эмийн сангаас эм болон бусад эмийн бүтээгдэхүүнийг нэхэмжлэх (х. 65) ашиглан хүлээн авдаг. Заасан эмийг зөвхөн эрүүл мэндийн ажилтан (ихэвчлэн ахлах сувилагч) хүлээн авах боломжтой бөгөөд түүний нэр дээр нэхэмжлэх, итгэмжлэл гаргасан болно.

Бараа материалын материалыг хүлээн авах итгэмжлэлийг маягт дээр олгодог стандарт хэлбэрзөвхөн энэ эмнэлгийн байгууллагад ажилладаг хүмүүст. Итгэмжлэлд эмнэлгийн байгууллагын ерөнхий эмч (эсвэл түүний орлогч) болон ерөнхий нягтлан бодогч эсвэл эрх бүхий хүмүүс гарын үсэг зурсан байна. Бараа материалын нягтлан бодох бүртгэлийн нягтлан бодох бүртгэлийн төвлөрсөн нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтэс хийдэг бол тэдгээрийг хүлээн авах итгэмжлэлд энэ нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтэст үйлчилдэг эмнэлгийн байгууллагын ерөнхий эмч (эсвэл түүний орлогч), төвлөрсөн нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтсийн ерөнхий нягтлан бодогч гарын үсэг зурна. . Эрх бүхий этгээд хэд хэдэн нэхэмжлэхийн (шаардлага) бараа материалын зүйлийг хүлээн авах шаардлагатай бол түүнд бүх шаардлагын дугаар, гаргасан огноог харуулсан нэг итгэмжлэл, хэрэв бараа материалыг хүлээн авах шаардлагатай бол хэд хэдэн итгэмжлэл өгч болно. өөр өөр эмийн сан.

Бүрэн буюу хэсэгчлэн бөглөөгүй итгэмжлэл, түүнчлэн нэр дээр нь бичигдсэн хүмүүсийн гарын үсгийн дээжгүйгээр итгэмжлэл олгохыг хориглоно. Итгэмжлэлийн хүчинтэй байх хугацааг итгэмжлэл олгосон данснаас харгалзах үнэт зүйлийг хүлээн авах, экспортлох боломжийг харгалзан тогтоосон боловч дүрмээр бол 15 хоногоос хэтрэхгүй байх ёстой.

Эрүүл мэндийн байгууллагуудад хортой эм олгох ажлыг эмч эсвэл хоёрдогч хэлбэрээр гүйцэтгэдэг эмнэлгийн ажилтнуудтусдаа (нэг удаагийн) итгэмжлэлийн дагуу. Эмнэлгийн байгууллагыг байнгын хангамжийн зорилгоор эмийн санд хавсаргасан бол хортой эм агуулсан эмийг тодорхой хугацаагаар олгосон итгэмжлэлийн дагуу, гэхдээ гурван сараас илүүгүй хугацаагаар олгож болно.

Эмнэлгийн байгууллага нь эмийн сантай эсэхээс хамаарч эм, боолт, туслах материал, савны хөдөлгөөний бүртгэл хөтөлдөг.

Дээрх хөрөнгийг эмийн сангаас тус тасгийн өвчтөний бодит тоогоор олгодог.

Эмчилгээ-урьдчилан сэргийлэх болон бусад эрүүл мэндийн байгууллагууд нь тогтоосон стандартын дагуу эм, боолтонд хуваарилагдсан төсвийн хөрөнгийг (Төсвийн ангиллын 10-р зүйл) бүрэн зарцуулалт, зориулалтад хатуу хяналт тавих шаардлагатай.

Эмнэлгийн байгууллагын эмийн сангаас хэлтэс, албан тасалгаанд эм олгох ажлыг нэхэмжлэх (шаардлага) дагуу гүйцэтгэдэг. Тэдгээрийг олборлох журмыг өмнө нь өгсөн (х. 65).

Эмийн сангаас үнэ цэнэтэй зүйлийг хүлээн авахдаа хүлээн авагч нь эмийн санд үлддэг нэхэмжлэх дээр гарын үсэг зурдаг.

Нэхэмжлэх (хүсэлт) нь тогтоосон эмийн талаархи бүрэн мэдээллийг агуулаагүй тохиолдолд эмийн сангийн менежер шаардлагатай мэдээллийг хоёр хуулбарт нэмж оруулах эсвэл захиалгыг гүйцэтгэхдээ зохих залруулга хийх үүрэгтэй.

Хорт, мансууруулах, хүчтэй эм, этилийн спирт агуулсан эм, түүнчлэн эмийн санд тоон бүртгэл хөтөлдөг цочмог ховор, үнэтэй эмүүдийг байгууллагын хэлтэс (алба) -д таваас дээшгүй хэмжээгээр олгодог. тэдэнд өдөр хэрэгтэй.

Эмийн сангаас олгож буй эмийн багц нь гарын үсэг, зохих шошготой байх ёстой. Гарын үсэг зурахдаа эмийг бэлтгэсэн, шалгасан, тараасан эм зүйч нарын гарын үсэг шаардлагатай. Хэлтсийн төлөөлөгч эм хүлээн авахдаа түүний жортой нийцэж байгаа эсэхийг шалгах үүрэгтэй. Эмнэлгийн байгууллагын туслах ажилтнуудад эм болон бусад эмнэлгийн бүтээгдэхүүн олгохыг хатуу хориглоно.

Эмнэлгийн байгууллагын бэлэн бүтээгдэхүүнийг системчлэх, түгээх өрөөнд бэлэн тунгийн хэлбэр, тасаг, оффисуудад тараахад зориулагдсан бусад эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг төвлөрүүлдэг. Энэ өрөө нь тусгай эргэлтийн тавцан, шүүгээ, хүснэгтийн дагуу дугаарлагдсан нүдээр тоноглогдсон эмнэлгийн хэлтэсболон оффисууд.

Хортой бодис агуулсан эмийг үйлдвэрлэсэн цагаас нь эхлээд гаргах хүртэл хаалттай шүүгээнд хадгална. Тэднийг эмнэлгийн байгууллагын эмийн сангийн эм зүйч-технологич гаргадаг.

Эмнэлгийн мэргэжилтэнтэй хамт олгож буй эмийг шалгаж, жор, хадгалах нөхцөл, хүчинтэй хугацаа гэх мэт тайлбарыг өгдөг.

Байгууллагын хэлтэс (оффис) дээр эдгээр эмийн бүртгэлийг хөтөлдөг тусгай номдоор өгсөн маягтын дагуу (хуудас 114).

Номын хуудсууд нь дугаарлаж, үдээстэй байх ёстой бөгөөд ном нь байгууллагын даргын гарын үсгээр баталгаажсан байх ёстой. Эмийн сангийн менежер нь тухайн байгууллагын хэлтэс (алба) дахь эмийн бүртгэл, үнэн зөв эсэхийг үе үе шалгаж байдаг.

Эмнэлэгт байгаа өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулагдсан эмийг эмнэлгийн байгууллагын эмийн сангаас зөвхөн анхны савлагаатай фельдшер эсвэл жижүүр сувилагчид өгдөг.

Эмийн болон бусад эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах, олгох ажлыг эмийн сан, хэлтсийн төлөөлөгчдийн огноо, гарын үсэг бүхий нэхэмжлэх ашиглан гүйцэтгэдэг.

Томоохон эмнэлгийн байгууллагуудад эмийн санд бэлтгэсэн эм, эмнэлгийн хэрэгслийг шууд хэлтэс, албан тасалгаанд хүргэх ажлыг зохион байгуулах нь зүйтэй. Эд хөрөнгийг хүргэх, түүнийг хэлтэс, албан тасалгаанд хүлээн авах дарааллыг тухайн орон нутгийн онцлогийг харгалзан эмнэлгийн байгууллагын ерөнхий эмч тогтоодог.

Эмнэлэгт хэвтэн эмчлүүлж буй өвчтөнд эмчийн зааврын дагуу эмнэлгийн ажилчид эм олгож, шаардлагатай үед нь авдаг. эгч. Эмнэлгийн байгууллагын тасаг, тасгийн тасгийн дарга (алба) болон ахлах мэргэжилтэн нь хэвтэн эмчлүүлж буй хүмүүст эмийг зөв олгох, түүнчлэн хортой, мансууруулах, хүчтэй эмийг хадгалах журмыг дагаж мөрдөх үүрэгтэй. сувилагч.

Эмнэлгийн дэвтэрт заасан эмчилгээний төлөвлөгөөний дагуу хэвтэн эмчлүүлэгчид эм өгдөг.

Эмнэлгийн байгууллагын эмийн санд 13-р хүснэгтэд заасан эмүүдээс гадна субьектуудын тоон бүртгэлийг хөтөлдөг.

цацраг идэвхт изотопууд, шинэ эм Эмнэл зүйн туршилтЗХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны одоогийн зааврын дагуу судалгаа хийх;

дээд шатны байгууллагаас баталсан жагсаалтын дагуу хурц дутагдалтай, үнэтэй эм;

хоосон, эмээр дүүргэсэн савнууд.

Үүнд зориулсан тусгай ном байдаг:

Энэ номын хуудсыг хавсаргаж, дугаарлаж, байгууллагын дарга гарын үсэг зурсан байх ёстой. Нэр, сав баглаа боодол, эмийн хэлбэр, эмийн тун, тоо хэмжээгээр тооцсон эмийн хэмжээ, сав тус бүрээр тусдаа хуудас нээгдэнэ.

Номын бичилтийн үндэс нь: хүлээн авсны дараа - нийлүүлэгчийн нэхэмжлэх; зардлын хувьд - нэхэмжлэх (шаардлага), акт болон бусад зардлын баримт бичиг.

Эмийн сангаас гаргасан үнэт зүйлийн падааныг өдөр бүр “Татварын нэхэмжлэхийн дэвтэр”-т бүртгэж байна. Сарын эцэст энэ номонд гарсан үнэт зүйлсийн бүлэг тус бүрийн нийт дүнг тооцдог: эм, боолт, сав, нийт дүнсар бүр, үүнийг тоо, үгээр оруулсан болно.

Томоохон эмнэлгийн байгууллагуудад шаардлагатай бол "Татварын нэхэмжлэхийн дэвтэр" дэх хэлтэс бүрт тусдаа хуудас өгдөг.

Гаргасан хорт, мансууруулах, хүчтэй эм, этилийн спирт, түүнчлэн цочмог дутагдалтай, өндөр үнэтэй эмийн нэхэмжлэлийг өдөр бүр, мөн "Тоон бүртгэлд хамрагдсан хэрэглэсэн эмийн дээжийн мэдэгдэл" маягтаар бүртгэнэ. доор:

Энэ мэдэгдэлд бүртгэлийг зүйл тус бүрээр тусад нь хөтөлдөг. Мэдэгдэлд эмийн сангийн дарга эсвэл орлогч дарга гарын үсэг зурна. НийтӨдөрт гаргасан үнэт зүйлсийг тухайн өдрийн дээжийн дагуу "Сэдвийн тоон бүртгэлийн дэвтэр" (х. 115) руу шилжүүлнэ.

Эмийн сангаас тухайн сард гүйцэтгэсэн татварын нэхэмжлэх (нэхэмжлэл)-ийн эцсийн мэдээллийг тусгай маягт ашиглан сар бүр "Эмийн сангийн мөнгөн (нийт) хүлээн авалт, зарцуулалтын тайлан"-д бүртгэнэ.

Тайланг сар бүрийн эцэст гаргадаг. Тайлант сарын эхэнд бүлэг тус бүрийн эмийн зардлын үлдэгдлийг харуулсан бөгөөд үүнийг өмнөх сарын батлагдсан тайлангаас шилжүүлсэн болно. Тус сүм нь "Нэхэмжлэлийн бүртгэлийн дэвтэр"-д бүртгүүлсэн падаануудын дагуу тухайн сард ханган нийлүүлэгчдээс эмийн сангаас хүлээн авсан эмийн зардлыг бүртгэдэг.

Тайлангийн зардалд “Татварын нэхэмжлэхийн дэвтэр”-т бүртгэгдсэн падааныг ашиглан эмийн сангаас тасаг (алба)-уудад олгож буй эмийн зардлыг тусгана.

Зардлаас хасах үндэслэл болсон акт, бусад баримт бичигт үндэслэн муудсан бүтээгдэхүүн, буцаасан савны өртөг, лабораторийн болон баглаа боодлын ажлын нийт зөрүүг бүртгэдэг.

Эмийн сан нь эмнэлзүйн туршилт, судалгаа, шинжлэх ухааны (тусгай) зорилгоор эм, урвалж болон бусад үнэт зүйлийг хүлээн авч, тарааж байгаа тохиолдолд тэдгээрийн өртгийг хүлээн авалт, зардлын тайланд тус тусад нь нэмэлт баганад тусгана.

Тайлангийн төгсгөлд эмийн үлдэгдэл зардлыг зааж өгсөн болно. Татварын нэхэмжлэхийг эс тооцвол эмийн санд үлдсэн баримт бичгийг тайланд хавсаргасан болно. Эмийн сан нь "Татвар ногдуулсан падааны бүртгэлийн дэвтэр"-ийн хамт эмийн сангийн эхний хувийг хадгалдаг бөгөөд энэ нь хуанлийн нэг жилийн хугацаанд (одоо байгаа хугацааг тооцохгүй) сар бүр уясан хэлбэрээр хадгалагддаг.

Хорт, хар тамхи, хүчтэй үйлчилгээтэй эм, этилийн спирт, онц ховор, өндөр үнэтэй эм олгосон падааныг эмийн сангийн эрхлэгч гурван жил хөтөлдөг.

Тогтоосон хадгалалтын хугацаа дууссаны дараа нэхэмжлэх, тэдгээрийн татвар ногдуулах, татвар ногдуулах нэхэмжлэлийн дэвтэрт бичилт хийсэн эсэх, хяналтын болон дээд байгууллага нь тухайн байгууллагад баримт бичгийн шалгалт хийсэн тохиолдолд устгаж болно. тоон нягтлан бодох бүртгэл.

Нэхэмжлэхийг устгах тухай актыг тогтоосон журмаар боловсруулж баталдаг.

Эмийн сангийн тайланг хоёр хувь бэлтгэсэн. Менежер гарын үсэг зурсан тайлангийн эхний хувийг тайлант сараас хойшхи сарын 5-ны өдрөөс хэтрэхгүй хугацаанд байгууллагын нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтэст хүргүүлж, хоёр дахь хувийг менежерт үлдээнэ.

Нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтсээс зохих шалгалт хийж, байгууллагын дарга баталсны дараа эмийн сангийн тайлан нь нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтэст хэрэглэсэн эмийг хасах үндэслэл болно.

Тухайн байгууллагын ахлах нягтлан бодогч (нягтлан бодогч). ажлын байрны тодорхойлолтэмийн нягтлан бодох бүртгэлийн бүртгэлийг хөтлөх үүрэг хүлээсэн бөгөөд "Сэдвийн тоон бүртгэлийн дэвтэр", "Түүврийн хуудас", "Татварын нэхэмжлэхийн дэвтэр"-ийг зөв хөтлөх, татвар ногдуулах, нэхэмжлэхийн нийт дүнгийн тооцоололд системчилсэн хяналт тавьдаг.

Субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдах эмийн дансны үлдэгдлийн үнэн зөвийг байцаагчийн гарын үсгээр баталгаажуулна.

Өөрийнхөө эмийн сангүй эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх байгууллагууд зөвхөн одоогийн хэрэгцээнд зориулж эмийн сангаас эм худалдаж авдаг.

Бие даасан эмийн санд олгосон болон татвар төлсөн нэхэмжлэхийг нягтлан бодогч, менежер (нягтлан бодогч байхгүй бол) "Бөөний худалдааны жижиг асуудал, үйлчлүүлэгчдэд төлсөн төлбөрийн бүртгэлийн дэвтэр"-т дараах хэлбэрээр бүртгэнэ.

Байгууллагын төлөөлөгч нь эмийн сангаас эм хүлээн авснаа нэхэмжлэхийн хоёр хувь дээр баримтаар баталгаажуулж, эмийн сангийн ажилтан бараа олгосон тухай гарын үсэг зурж, нэхэмжлэхийн татварын үнэн зөвийг баталгаажуулдаг.

Бие даасан эмийн сангаас хүлээн авсан эмийг зөвхөн одоогийн хэрэгцээнд шаардлагатай хэмжээгээр дээд байгууллагаас тогтоосон хэмжээгээр тасагт (оффис) хадгалдаг.

Хорт, мансууруулах, хүчтэй үйлчилгээтэй эм, этилийн спирт, түүнчлэн цочмог ховор, үнэтэй эмийг тухайн байгууллагын даргын гарын үсэг бүхий тусдаа нэхэмжлэхийг ашиглан эмийн сангаас олгож, үндсэн (ахлах) сувилагчийн хамт хадгална. эдгээр эмийг хадгалах үүрэгтэй байгууллага. Ахлах (ахлах) сувилагч 114-р хуудсанд заасан маягтын дагуу тэдгээрийн бүртгэлийг дэвтэрт хөтөлдөг.

Эдгээр эмийг хэлтсийн дарга нарын гарын үсэг, байгууллагын даргын зөвшөөрлийн гарын үсэг бүхий нэхэмжлэхийг ашиглан зөвхөн одоогийн хэрэгцээнд зориулж хэлтэст (албан газарт) гаргадаг. Нэхэмжлэх нь эмнэлгийн бүртгэлийн дугаар, өвчтөний овог нэр, овог нэр, овог нэрийг заана.

Сар бүрийн эцэст ахлах (ахлах) сувилагч нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтэст дараахь хэлбэрээр тайлан гаргаж өгдөг.

Тайланг байгууллагын дарга батална.

Эмнэлгийн байгууллага болон бие даасан эмийн сангуудын хоорондын төлбөр тооцоо системтэй байдаг тул хүлээн авсан эмийн үнийн төлбөрийг төлөвлөсөн төлбөрийн үндсэн дээр хийх ёстой. Улирлын шилжүүлсэн хөрөнгө болон бусад үнэт зүйлсийн хэмжээ нь эдгээр зорилгоор олгосон байгууллагын тооцоолсон хуваарилалтаас хэтрэхгүй байх ёстой.

Ингэхийн тулд тухайн байгууллага, дээд байгууллага нь эмийн болон бусад бүтээгдэхүүний төлбөрийг төлөхөд шаардагдах мөнгийг Төрийн банкаар дамжуулан эмийн сан, эмийн сангийн удирдлагын харилцах дансанд урьдчилан шилжүүлдэг. эмнэлгийн зорилгоордараагийн хоёр долоо хоногт.

Хоёр долоо хоногийн турш гаргасан нэхэмжлэхийг үндэслэн, түүний дагуу бараа борлуулсан эмийн сан нь нэхэмжлэхийг эмнэлгийн байгууллагад хавсаргаж, нэхэмжлэх бүрийн огноо, дугаар, эмийн үнэ, эмийн өртөг зэргийг зааж өгдөг. бусад үнэт зүйлс болон нийт дүн.

Бие даасан эмийн сангийн дансыг эмнэлгийн байгууллагын нягтлан бодох бүртгэлийн хэлтэс хавсаргасан нэхэмжлэхийг ашиглан шалгадаг.

Тооцооллыг сар бүр шинэчилдэг.

Улиралд нэгээс доошгүй удаа харилцан тооцоо нийлэх тайланг гаргадаг. Эмнэлгийн байгууллага нь дараагийн улирал эхлэхээс өмнө дутуу төлсөн дүнг эмийн сангийн харилцах дансанд шилжүүлэх ёстой бөгөөд мөн хугацаанд эмийн сангаас илүү төлсөн дүнг тухайн байгууллагын хүсэлтээр эмийн сангийн харилцах дансанд буцаан олгох шаардлагатай. 10-р зүйл буюу бараа бүтээгдэхүүний цаашдын нийлүүлэлтэд тооцогдоно.

Төлөвлөгөө

Оршил

1. Эмийн жор хүлээн авах, эм олгох ажлын байрны зохион байгуулалт

2. Эм зүйчийн жор авах үндсэн үүрэг

2.1 Эмийн жор авах журам

2.2 Эмийн жорын маягтын хэлбэр

3. Эм олгох ажлыг зохион байгуулах

3.1 Эмийн жороор олгох

3.2 Хорт хавдартай болон архаг өвчтэй хүмүүст эм олгох онцлог

3.3 Үнэгүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох эмийг олгох журам

4. Зарим эмийг нэг удаа олгох норм

Дүгнэлт

Эмийн сангийн байгууллагын гол зорилго нь хүн амыг эмээр хангах явдал бөгөөд энэ нь аливаа эмийн сангийн үйлдвэрлэлийн чиг үүрэг нь:

Эмийн жорыг зөв бичихэд хяналт тавих;

Эмийн жор авах;

Эмчийн зааврын дагуу эм үйлдвэрлэх;

Эмийн сангийн чанарын хяналт;

Эмийн сангаас эмийг зөв хуваарилах.

Эмийн жорыг хүлээн авах, эмчийн жор, эрүүл мэндийн байгууллагуудын шаардлагад нийцүүлэн эм үйлдвэрлэх, чанарт хяналт тавих, үйлдвэрлэсэн эмийг эмийн санд олгох чиг үүргийг хэрэгжүүлэхийн тулд жорын үйлдвэрлэлийн алба (РПБ) байгуулж болно. Эмийн жорыг хүлээн авах, бэлэн эмийн бүтээгдэхүүн (FPP) олгохын тулд эмийн санд бэлэн хэлбэрийн тасаг (FDF) байгуулдаг. Зарим эмийн сангууд эдгээр хоёр функцийг хослуулдаг.

Хэлтсийн удирдлагыг хэлтсийн дарга нар, тэдгээрийн орлогч нар гүйцэтгэдэг. RPO ажилтнуудад эм зүйч, эм зүйч нарын орон тоо багтдаг. Эм зүйч нь дангаар нь үйлдвэрлэсэн эм, жоргүй эмийн жорыг хүлээн авах, бэлтгэсэн эмийн чанарт хяналт тавих, эм олгох, эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийг хянах үүрэгтэй. Эм зүйчийн албан тушаалыг мөн хэрэгжүүлэхээр хуваарилж болно мэдээллийн ажил, эм зүйчдийн ажилд хяналт тавих гэх мэт. Эмийн ажилтнуудаас гадна RPO нь туслах ажилтнуудтай байх ёстой: савлагч, сувилагч угаагч. Эмийн санд үйлдвэрлэлийн функц байгаа нь чанарын үзүүлэлт юм эмийн хангамжхүн ам, эмнэлгийн байгууллага, хүртээмж эмийн тусламж, эмийн сангаас үзүүлж буй эмийн үйлчилгээний хүрээний өргөн.

Ажлын байрыг эмийн сангийн борлуулалтын хэсэгт зохион байгуулдаг. Хэлтсийн талбай, бэлэн байгаа тоног төхөөрөмж, тоног төхөөрөмж нь одоогийн барилгын норм (SNiP), техник, эдийн засгийн тоног төхөөрөмжийн стандартад нийцдэг.

Эмийн сангийн ажлын байрны тоног төхөөрөмж, тоног төхөөрөмж нь эмийн сангийн ажлын хэмжээнээс хамаарна. Орчин үеийн тоног төхөөрөмж нь ийм тусгаарлалтыг үргэлж хангаж чаддаггүй ч жор болон эмийн ажлын байрыг ихэвчлэн зочдоос тусгаарладаг. Энэ ажлын байранд стандарт тоног төхөөрөмж суурилуулсан бөгөөд үүнд огтлолын хүснэгт, эм хадгалах шүүгээ, үйлдвэрлэсэн тунгийн хэлбэрийг хадгалах эргэлтийн тавиур орно.

Түүнчлэн эмийн жор хүлээн авах, олгох ажлын байр нь халуунд тэсвэртэй эм хадгалах хөргөгч, хортой, хүчтэй эм хадгалах кабинет, компьютерээр тоноглогдсон байна. Одоогийн байдлаар олон эмийн сангууд автоматжуулсан ажлын станцуудаар тоноглогдсон байдаг - жороор олгодог ажлын станцууд. Энэ нь бар код ашиглан борлуулалтын үйл явцыг хурдасгахад маш тохиромжтой.

Ажлын байрыг гүйцэтгэсэн ажлын онцлогт тохируулан тоноглодог. Дараахь дүрмийг дагаж мөрдөнө.

Ажлын явцад шаардлагагүй зүйл ажлын байранд байх ёсгүй;

Зүйл бүр байнгын газартай байх ёстой; - ажилд байнга ашигладаг бүх объектыг гараар шалан дээр байрлуулах ёстой;

Төрөл бүрийн объектыг ашиглахдаа эм зүйч-технологич шаардлагагүй хөдөлгөөн хийх ёсгүй.

Эмийг хүлээн авах, олгох ажлын байр нь шаардлагатай лавлах ном зохиолоор тоноглогдсон байх ёстой, тухайлбал - Улсын фармакопейн хамгийн сүүлийн хэвлэл, нэг ба өдөр тутмын хамгийн өндөр тунгийн хүснэгт, эмийн нийцтэй байдал, харилцан үйлчлэлийн талаархи ном зохиол, Эрүүл мэндийн яамны тушаалаар хангагдсан байх ёстой. тэдгээрийн дагуу жор, эмийг хүлээн авах, олгох.

Видал, Машковский зэрэг эмийн лавлах номууд, эмийн улсын бүртгэл, үнийн хүснэгт, эм үйлдвэрлэх тариф, нягтлан бодох бүртгэлийн баримт бичиг, ялангуяа жорын журнал эсвэл хүлээн авах журнал, буруу бичсэн жорын бүртгэл байдаг. Мөн ажлын байран дээр эм уух, эм өгөхдөө шошго, гарын үсэг байх ёстой.

Эм зүйч эм уух, олгохдоо хэд хэдэн баримт бичгийг баримтлах ёстой.

ОХУ-ын "Эмийн тухай", "Тухайн мансууруулах эмболон сэтгэцэд нөлөөт бодис”, “Хэрэглэгчийн эрхийг хамгаалах тухай” гэх мэт;

ОХУ-д хяналтанд байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалт;

Хар тамхитай тэмцэх байнгын хорооны нэрсийн жагсаалт (Хар тамхитай тэмцэх байнгын хороо);

А ба В жагсаалтын эмийн жагсаалт;

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам болон бусад хэлтсийн одоогийн захиалга, зохицуулалтын баримт бичиг;

Эм зүйчийн ёс зүйн дүрэм.

Нэмж дурдахад энэ жагсаалтад эм зүйн үйл ажиллагааны асуудлаарх бүс нутаг, нутаг дэвсгэрийн засгийн газрын тогтоолууд багтсан болно.

Жор- энэ нь эм зүйч (эм зүйч) -д эм үйлдвэрлэх, олгох талаар бичсэн мэргэжилтний бичгээр гаргасан хүсэлт юм. Эмийн жор нь нэгэн зэрэг эмнэлгийн, хууль эрх зүйн болон санхүүгийн баримт бичиг юм.

Эм зүйч эмчийн жорыг хүлээн авах, эм олгохдоо ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1999 оны 8-р сарын 23-ны өдрийн 328 тоот тушаалыг дагаж мөрдөх ёстой. "Эмийг оновчтой бичих, түүнд зориулсан жор бичих журам, эмийн сангаас (байгууллагаас) олгох журам".

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмүүдээс бусад бүх эмийг зөвхөн тогтоосон хэлбэрийн жороор олгох ёстой. Эмнэлгийн тусламж хүссэн иргэдэд зохих заалт байгаа тохиолдолд эм бичиж, шаардлагатай бол эмнэлгээс гарсны дараа эмчилдэг. Эмийн жор бичихийг хориглоно:

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас эмнэлгийн зориулалтаар ашиглахыг зөвшөөрөөгүй, ОХУ-д бүртгэгдээгүй;

Зөвхөн эрүүл мэндийн байгууллагуудад хэрэглэдэг (мэдээ алдуулах эфир, хлорэтил, сомбревин гэх мэт);

Эмнэлгийн шинж тэмдэг байхгүй тохиолдолд.

Эмийн жор авах, эм олгох эм зүйч-технологич дараахь үүргийг хүлээнэ.

Эмийн жор, шаардлагыг хүлээн авах, тэдгээрийн зөв байдал, найрлага дахь нийцэл, тогтоосон тун нь өвчтөний настай нийцэж байгаа эсэхийг шалгаж, эмийн өртөгийг тодорхойлж, холбогдох баримт бичгийг бүрдүүлэх;

Ирж буй жорын бүртгэлийг бүртгэх, тэдгээрийг жороор олгох эм үйлдвэрлэхэд шилжүүлэх;

Эмч нарын бичсэн жорын үнэн зөв байдалд хяналт тавьж, эмч нар жор бичиж өгөх дүрмийг зөрчсөн бүх тохиолдлын талаар шууд удирдагчдаа мэдэгдэх;

Хүн амын хүртээмжгүй, татгалзсан эмийн бүртгэл, энэ талаар өдөр бүр хэлтэс, эмийн сангийн дарга нарт мэдээлэл өгөх;

Бэлэн эмийг жороор олгох.

2.1 Эмийн жор авах журам

Эмийн жор авах, эм олгохдоо дараахь үйлдлийн алгоритмыг дагаж мөрдөхийг зөвлөж байна.

1.Жорын хуудасны маягт нь эмийн жортой нийцэж байгаа эсэхийг шалгах. Эмийн төлбөрийг төлөх журам, түүнд багтсан эмийн үйл ажиллагааны шинж чанараас үл хамааран аливаа жор нь дараахь зайлшгүй шаардлагатай нэмэлт мэдээллийг агуулсан байх ёстой.

Шаардлагатай дэлгэрэнгүй мэдээлэлд:

Эрүүл мэндийн байгууллагын нэр, хаяг, утасны дугаарыг харуулсан эмнэлгийн тамга;

Эмийн жор бичсэн огноо;

БҮТЭН НЭР. өвчтөн ба түүний нас;

БҮТЭН НЭР. эмч;

Эмийн нэр, тоо хэмжээ;

Мансууруулах бодисын хэрэглээний нарийвчилсан арга;

Эмчийн гарын үсэг, тамга.

Эмийн жорын нэмэлт мэдээлэл нь эмийн найрлага, жорын маягтын хэлбэрээс хамаарна. Эмийн жорыг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас тогтоосон маягтын дагуу хэвлэмэл хэлбэрээр бичдэг.

2. Жор бичсэн хүний ​​шаардлага хангасан эсэхийг шалгах.Эмийг өвчтөнд шууд анхаарал тавьдаг эмчийн зааж өгсөн байдаг. Яаралтай болон яаралтай эмнэлгийн тусламж үзүүлэх үед эмийг эмчийн зааж өгсөн байдаг зочлох багтүргэн тусламжийн үйлчилгээ эсвэл тасгийн эмч яаралтай тусламжамбулатори. Зарим тохиолдолд эмийг дунд боловсролтой мэргэжилтэн (шүдний эмч, фельдшер, эх баригч) зааж өгч болно.

3.Жорын үнэн зөв, эмийн хэрэглэх аргыг шалгах.Эмийн бэлдмэлийн найрлага, тунгийн хэлбэр, эм зүйчээс эмийг үйлдвэрлэх, олгох талаар эмчийн хүсэлтийг бичнэ. Латин. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт болон хорт бодисын нэрс, түүнчлэн эмийн жагсаалтын А жагсаалтыг жорын эхэнд бичнэ. Бэлдмэлийг хэрэглэх аргыг орос хэл дээр бичсэн бөгөөд хоол хүнс хэрэглэхтэй холбоотой тун, давтамж, хэрэглэх хугацааг зааж өгсөн болно. Эмийг яаралтай олгох шаардлагатай бол жорын хуудасны дээд талд cito эсвэл statum гэсэн тэмдэглэгээг байрлуулна. Зөвхөн дүрмээр хүлээн зөвшөөрөгдсөн товчлолыг зөвшөөрнө.

4.Жор дахь орцуудын нийцтэй байдлыг шалгах.Тус тусад нь бэлтгэх шаардлагатай жороор эмийн найрлагад орсон найрлагын нийцтэй байдлыг шалгана. Идэвхтэй бодисын найрлага, тоо хэмжээг өөрчлөх шаардлагатай тохиолдолд нэг тунгийн хэлбэрийг өөр хэлбэрээр солих гэх мэт. Энэ асуудлыг жор бичсэн эмчтэй ярилцах ёстой.

ЭРҮҮЛ МЭНД, НИЙГМИЙН ЯАМ
ОРОСЫН ХОЛБООНЫ ХӨГЖИЛ

ЗАХИАЛАХ

Эм олгох журмын тухай

(2014 оны 4-р сарын 22-ны өдрийн нэмэлт өөрчлөлт)

Үндсэн дээр 2017 оны 9-р сарын 22-нд хүчээ алдсан
ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн N 403n тушаал
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
Өөрчлөлт оруулсан баримт бичиг:
(Оросын сонин, N 108, 05/24/2006);
ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 10-р сарын 13-ны өдрийн N 703 тоот тушаалаар (Российская газета, N 256, 11/15/2006);
(Российская газета, N 69, 04/04/2007);
ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 110 тоот тушаалаар (Российская газета, N 100, 05/15/2007);
(Российская газета, N 194, 2007.09.04);
ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2014 оны 4-р сарын 22-ны өдрийн N 183n тушаалаар (Российская газета, N 174, 08/05/2014).
____________________________________________________________________

1998 оны 6-р сарын 22-ны N 86-FZ "Эмийн тухай" Холбооны хуулийн 32 дугаар зүйлд заасны дагуу (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998 он, N 26, 3006-р зүйл; 2003, N 27, 2700-р зүйл; 2004 он. , N 35, 3607-р зүйл)

Би захиалж байна:

1. Хавсаргасан эм олгох журмыг баталсугай.

2. 2007 оны 5-р сарын 26-ны өдрөөс хойш заалт хүчингүй болсон - ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 110 тоот тушаал.

Сайд
М.Зурабов

Бүртгүүлсэн
Хууль зүйн яаманд
Оросын Холбооны Улс
2006 оны нэгдүгээр сарын 16.
бүртгэл N 7353

Эм олгох журам

БАТАЛСАН
яамны захиалгаар
эрүүл мэнд, нийгэм
ОХУ-ын хөгжил
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

I. Ерөнхий заалтууд

1.1. Энэхүү журам нь зохион байгуулалт, эрх зүйн хэлбэр, өмчийн хэлбэр, хэлтсийн харьяаллаас үл хамааран эмийн сан (байгууллага) * эм олгоход тавигдах шаардлагыг тодорхойлдог.

________________

1.2. ОХУ-д тогтоосон журмын дагуу бүртгэгдсэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис зэрэг эмийн бүтээгдэхүүнийг эмийн сан (байгууллага) олгох ёстой.

1.3. Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сангууд (байгууллага) эм бэлдмэлийг эмчийн жороор, эмчийн жоргүйгээр олгодог.

1.4. Эмчийн зааж өгсөн эмийг эмийн сан, эмийн сангийн цэгээр олгох ёстой.

ОХУ-ын яамны 2005 оны 9-р сарын 13-ны өдрийн N 578 тоот тушаалаар батлагдсан эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтын дагуу эм (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 9-р сарын 29-ний өдөр N 7053 бүртгэлтэй). (цаашид -), бүх эмийн сан (байгууллага)-аар худалдаалагдана*.

________________

* Эмийн сан, эмийн сангийн цэг, эмийн сангийн ТҮЦ, эмийн сангийн дэлгүүр.

1.5. Хүн амыг эмээр тасралтгүй хангахын тулд ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 4-р сарын 29-ний өдрийн тушаалаар батлагдсан эмийн сангууд (байгууллага) эмнэлгийн тусламж үзүүлэхэд шаардагдах хамгийн бага нэр төрлийн эмийн нөөцтэй байх ёстой. , 2005 N 312.

II. Эмийн бэлдмэлийг олгоход тавигдах ерөнхий шаардлага

2.1. Эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад багтсанаас бусад бүх эмийг зөвхөн эмийн сан (байгууллага) нь нягтлан бодох бүртгэлийн холбогдох маягтын жорын маягт дээр тогтоосон журмын дагуу бөглөсөн жорын дагуу олгоно.

2.2. Эмийн сан (байгууллага) нь жорын маягт дээр бичигдсэн жорын дагуу эмийн сан (байгууллага) олгодог (2007 оны 9-р сарын 15-ны өдөр ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 8-р сарын 6-ны өдрийн тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан). N 521:

- ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтад байгаа мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисууд (Хууль тогтоомжийн цуглуулга). ОХУ-ын 1998 оны № 27, 3198-р зүйл, 2004 оны 8-р зүйл, 663-р зүйл, 47-р зүйл, 4666-р зүйл) (цаашид Жагсаалт гэх), мансууруулах эмийн тусгай жорын маягт дээр бичсэн;

- N 148-1/у-88 маягтын жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис;

- эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаа эрхэлдэг байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарт тоо хэмжээний бүртгэлд хамрагдах бусад эм, жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад оруулсан болно (цаашид: субъект-тоон бүртгэл).бүртгэл), ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн № 302 тушаалаар жорын маягт N 148-1/у-88 маягт дээр бичсэн;

- ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 9-р сарын 18-ны өдрийн 665 тоот тушаалаар батлагдсан төрийн нийгмийн тусламж авах эрхтэй зарим ангиллын иргэдэд нэмэлт үнэ төлбөргүй эмнэлгийн тусламж үзүүлэхэд багтсан эмүүд (Яаманд бүртгэгдсэн). ОХУ-ын Хууль зүйн яамны 2006 оны 9-р сарын 27-ны өдрийн № 8322) (цаашид - эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан эм, фельдшер), түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмүүд жорын маягт дээр N 148-1/u-04 (l) маягт ба N 148-1/u-06 (l) маягт (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2-р сарын тушаалаар 2007 оны 4-р сарын 15-ны өдрийн нэмэлт заалт). 2007 оны 9-р сарын 15-ны өдөр ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 8-р сарын 6-ны өдрийн N 521 тушаалаар нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан, 2007 оны 9-р сарын 15-ны өдөр хүчин төгөлдөр болсон N 109;

- анаболик стероидууд, жороор олгох маягт N 148-1/u-88;

Эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад ороогүй бусад эм, жорын маягт дээр бичсэн, N 107/u маягт.

2.3. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жор тав хоногийн хугацаанд хүчинтэй байна.

Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисын жор; тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм; анаболик стероидууд арав хоногийн хугацаанд хүчинтэй байна (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн № 302 тушаалаар 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдөр хүчин төгөлдөр болсон нэмэлт өөрчлөлт).

II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг эс тооцвол эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эмийн жор, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн жор. Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодисын жагсаалт, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, анаболик стероидын жагсаалт нь нэг сарын хугацаанд хүчинтэй байна (2006 оны 6-р сарын 4-ний өдөр яамны тушаалаар нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан). ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн газрын 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302.

ЭМЯ-ны тушаалаар батлагдсан Эмийн жор бичих журам, падаанд тавигдах шаардлагын 1.17-д заасны дагуу бусад эмийн жор нь түүнийг олгосон өдрөөс хойш хоёр сар, нэг жил хүртэл хугацаанд хүчинтэй байна. ОХУ-ын Нийгмийн хөгжлийн тухай 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 110 (цаашид заавар гэх) (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 8-р сарын 6-ны өдрийн тушаалаар 2007 оны 9-р сарын 15-ны өдөр хүчин төгөлдөр болсон нэмэлт өөрчлөлт). , 2007 N 521.

2.4. Эмийн сан (байгууллага) нь хугацаа нь дууссан эмийн жороор олгохыг хориглоно, жороор олгох хугацаа нь хойшлогдсон байхад хугацаа нь дууссан эмийг эс тооцвол.

2.5. Эмийг эмийн сан (байгууллага) нь зааврын 1.11-д заасан хэмжээ, зааврын 1-р хавсралтад заасан эмээс бусад тохиолдолд жороор заасан хэмжээгээр олгодог. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 8-р сарын 6-ны өдрийн 521 тоот тушаалаар 2007 оны 9-р сарын 15-ны өдөр хүчин төгөлдөр болсон.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсор агуулсан, эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмийг эмийн сангаас хэрэглэгчдэд 2-оос илүүгүй сав баглаа боодолоор олгох ёстой (энэ догол мөрийг 4-р сарын 15-ны өдрөөс эхлэн нэмж оруулсан болно). , 2007 онд ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 109 тоот тушаалаар).

2.6. Эмчийн жорын дагуу эм олгохдоо эмийн сангийн байгууллага (байгууллага)-ын ажилтан эмийн жорын талаар эм олгох тухай тэмдэглэл (эмийн сангийн байгууллага (байгууллагын нэр, дугаар), эмийн нэр, тун, тоо хэмжээ) бичнэ. тараасан, түгээгчийн гарын үсэг, тараасан огноо).

2.7. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор тогтоосон тунгаас өөр тунтай эм байгаа бол эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) тухайн эмийн тунг тогтоосон хэмжээнээс бага тохиолдолд өвчтөнд байгаа эмийг олгохоор шийдвэрлэж болно. курсын тунг дахин тооцоолохыг харгалзан эмчийн жороор заасан тунг.

Эмийн сан (байгууллага)-д байгаа эмийн тун нь эмчийн жороор заасан тунгаас хэтэрсэн тохиолдолд тухайн эмийг өвчтөнд олгох шийдвэрийг жор бичсэн эмч гаргана.

Өвчтөнд эмийн нэг тунг өөрчлөх талаар мэдээлэл өгдөг.

2.8. Онцгой тохиолдолд, хэрэв эмийн сан (байгууллага) эмчийн (фельдшерийн) зааврыг биелүүлэх боломжгүй бол хоёрдогч үйлдвэрийн сав баглаа боодлыг зөрчихийг зөвшөөрнө.

Энэ тохиолдолд эмийг лабораторийн сав баглаа боодлын бүртгэлийн дагуу нэр, үйлдвэрийн багц, эмийн хүчинтэй хугацаа, цуврал, огноог заавал зааж, өвчтөнд шаардлагатай бусад мэдээллээр хангасан эмийн сангийн багцад хийнэ. заавар, багцын хуудас гэх мэт).

Эмийн үйлдвэрийн анхны савлагаатай зөрчилдөхийг хориглоно.

2.9. Нэг жилийн хугацаанд хүчинтэй эмчийн жорын дагуу эм олгохдоо эмийн сан (байгууллага)-ийн нэр, дугаар, эмийн сангийн ажилтны гарын үсэг, эмийн жорыг өвчтөнд буцааж өгнө. олгосон эмийн тоо хэмжээ, олгосон огноо.

Өвчтөн эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) -тай дараагийн холбоо барих үед эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэлийг харгалзан үзнэ. Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, эмийн санд (байгууллага) үлдээнэ.

2.10. Онцгой тохиолдолд (өвчтөн хотоос гарах, эмийн сан (байгууллага) -д тогтмол очиж чадахгүй байх гэх мэт), эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) -ийн жороор олгодог эмийг нэг удаа олгохыг зөвшөөрдөг. Жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад оруулсан тоон бүртгэлд хамрагдах эмээс бусад тохиолдолд нэг жилийн хугацаанд хүчинтэй эмчийн жорын дагуу хоёр сарын хугацаанд эмчлэхэд шаардлагатай хэмжээгээр эмч 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдөр ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тоот тушаалаар.

2.11. Хэрэв эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй олгодог бусад эмээс бусад тохиолдолд эмчийн зааж өгсөн эм байхгүй бол. төлбөр эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) өвчтөний зөвшөөрлөөр ижил утгатай солих ажлыг хийж болно. *2.11)

Эмчийн жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог өөр эмийг олгохдоо эмийн сангийн байгууллага (байгууллага)-ын ажилтан дараахь зүйлийг хийж болно. эмийн ижил утгатай солих (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн № 109 тушаалаар 2007 оны 4-р сарын 15-ны өдрөөс хүчин төгөлдөр болсон нэмэлт өөрчлөлт).

2.12. "Статим" (нэн даруй) тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын нэг өдрөөс хэтрэхгүй хугацаанд боловсруулдаг.

"Cito" (яаралтай) гэж тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын хоёр хоногоос илүүгүй хугацаанд боловсруулдаг.

Эмийн доод жагсаалтад багтсан эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын таваас хэтрэхгүй хугацаанд боловсруулдаг.

2.13. Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан, эмийн доод жагсаалтад ороогүй эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын арав хоногоос хэтрэхгүй хугацаанд үйлчилнэ.

Эмнэлгийн байгууллагын ерөнхий эмчийн баталсан эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр тогтоосон эмийн жорыг өвчтөн эмийн сантай (байгууллага) холбоо барьснаас хойш ажлын арван таваас хэтрэхгүй хугацаанд боловсруулдаг.

2.14. Жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад оруулсан субьект-тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жор; эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр зарагддаг бусад эмүүд; анаболик стероидууд нь хадгалах хугацаа дууссаны дараа дараа нь тусад нь хадгалах, устгах зорилгоор эмийн санд (байгууллага) үлддэг (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн тушаалаар энэ заалтыг 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдөр нэмж оруулсан болно). N 302.

2.15. Эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) нь энэ журмын 1-р хавсралтад заасан жагсаалтад хамаарах тоон бүртгэлд хамаарах хадгалалтанд үлдээсэн жорын аюулгүй байдлын нөхцлийг хангах ёстой; эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр зарагддаг бусад эмүүд; анаболик стероидууд (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн № 302 тушаалаар энэ заалтыг 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдөр нэмж оруулсан болно.

2.16. Эмийн сан (байгууллага) дахь жорын хадгалах хугацаа нь:

Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн хувьд - таван жил;

- III жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын хувьд - арван жил;

- жагсаалтын III жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисоос бусад тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмийн хувьд; анаболик стероидууд - гурван жил (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн № 302 тушаалаар 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдөр хүчин төгөлдөр болсон нэмэлт өөрчлөлт).

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа жорыг энэ журмын 2, 3 дугаар хавсралтад заасан акт үйлдсэн комиссыг байлцуулан устгана.

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа эмийн санд (байгууллага) үлдээсэн жорыг устгах журам, тэдгээрийг устгах комиссын бүрэлдэхүүнийг ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын эрүүл мэнд, эмийн сангийн эрх бүхий байгууллага тогтоож болно. .

2.17. Иргэдийн худалдан авсан сайн чанарын эмийг өөр хэмжээ, хэлбэр, хэмжээ, загвар, өнгө, ижил төстэй бүтээгдэхүүнээр буцаах, солих боломжгүй сайн чанарын хүнсний бус бүтээгдэхүүний жагсаалтын дагуу буцаах, солихыг хориглоно. тохиргоо, ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 1-р сарын 19-ний өдрийн 55-р тогтоолоор батлагдсан (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998 оны 4-р зүйл, 482-р зүйл; 43-р зүйл, 5357-р зүйл; 1999 оны No. 41, 4923, 2002, 6, 584, 2003, 29, 2998, 2005, 7, 560).

Чанар муутай гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн, энэ шалтгааны улмаас иргэд буцаан өгсөн эмийг дахин олгох (худалдах) хориотой.

2.18. Субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдаагүй тайвшруулах эмийн жор; антидепрессант, нейролептик; архи агуулсан эм аж үйлдвэрийн үйлдвэрлэлЭмийн сангийн (байгууллагын) "Эм тараасан" гэсэн тамга дарж цуцалж, өвчтөний гарт буцааж өгнө.

Эмийг дахин тараахын тулд өвчтөн шинэ жороор эмчтэй зөвлөлдөх шаардлагатай.

2.19. Буруу бичсэн жорыг "Жор хүчингүй болсон" гэсэн тэмдэг дарж цуцалж, маягтыг энэ журмын 4-р хавсралтад заасан журналд бүртгэж, өвчтөний гарт буцааж өгнө. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тоот тушаалаар 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдөр хүчин төгөлдөр болсон.

Буруу бичсэн бүх жорын талаархи мэдээллийг холбогдох эмнэлгийн байгууллагын даргад хүргэдэг.

2.20. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн (фельдшерийн) жорын дагуу олгодог эмийн жагсаалтад багтсан, ОХУ-ын харьяалагдах субьектийн нутаг дэвсгэрт амьдардаг иргэд, мөн тус улсад түр оршин сууж буй иргэдэд олгодог эмийн бүртгэлийг тусад нь явуулдаг. ОХУ-ын энэ субьектийн нутаг дэвсгэр.

III. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг нийлүүлэхэд тавигдах шаардлага; субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамаарах эм; анаболик стероидууд

3.1. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмийн сан (байгууллага) олгох ёстой.

3.2. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодистой ажиллах эрхийг зөвхөн хууль тогтоомжид заасан журмын дагуу зохих зөвшөөрөл авсан эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) олгоно. ОХУ-ын хууль тогтоомж.

3.3. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисыг өвчтөнд олгох ажлыг эмийн сангийн (байгууллагын) эмийн сангийн ажилтнууд эрх бүхий эмийн сангийн ажилтнууд гүйцэтгэдэг. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 5-р сарын 13-ны өдрийн 330 тоот тушаалаар (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 6-р сарын 10-ны өдөр N 6711 бүртгэлтэй).

3.4. Эмийн сангийн байгууллагад (байгууллага) Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгох ажлыг эмийн сан (байгууллага) -д томилогдсон тодорхой амбулаториор томилогдсон өвчтөнүүд гүйцэтгэдэг.

Эмийн санд (байгууллага) амбулаторийг томилох ажлыг мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих нутаг дэвсгэрийн байгууллагатай тохиролцсоны дагуу ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжийн эрүүл мэнд, эмийн удирдлагын байгууллага гүйцэтгэж болно. .

3.5. Эмчийн зааж өгсөн жагсаалтын 2-д багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг өвчтөн болон түүнийг төлөөлж буй хүнд тогтоосон журмаар олгосон иргэний үнэмлэхийг үзүүлснээр олгоно.

3.6. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан, эмчийн жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох эмийн жорыг бичгээр ирүүлснээр олгоно. Мансууруулах эмийн тусгай жорын хуудас, жорын маягт N 148-1/u-04 (l) дээр бичсэн жор.

Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодис, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, эмчийн жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон анаболик стероидууд, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох эм, № 148-1/у-88 маягтын жороор олгосон жор, № 148-1/у-04 (l) маягт дээр бичсэн жорыг үзүүлснээр олгоно (6-р сарын 4-ний өдрөөс эхлэн дагаж мөрдсөн хэсэгт нэмэлт өөрчлөлт оруулсан). , 2006 онд ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тоот тушаалаар.

3.7. Жагсаалтын II жагсаалт, III жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) олгохыг хориглоно; тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм; анаболик стероидууд амьтныг эмчлэхэд зориулагдсан мал эмнэлгийн байгууллагын жорын дагуу (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн 302 тоот тушаалаар 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдөр хүчин төгөлдөр болсон нэмэлт өөрчлөлт).

3.8. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм, хувийн жороор үйлдвэрлэсэн хосолсон эмийн найрлагад орсон бусад эмийг (цаашид эм гэх) тусад нь олгохыг хориглоно.

3.9. Эмийн сангийн (байгууллагын) эм зүйч нь дангаар нь үйлдвэрлэсэн эмийн жорын бичгийг хүлээн авсны дараа тухайн эмийг нэг тунгаар тогтоосон тохиолдолд хамгийн дээд тунгийн хагасаар тоон бүртгэлд хамрагдах эмийг олгох үүрэгтэй. нэг тунгийн дээд хэмжээнээс хэтэрсэн (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тушаалаар 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдрөөс хүчин төгөлдөр болсон заалт).

3.10. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан эм бэлдмэлийг үйлдвэрлэхдээ эмчийн бичсэн жорын дагуу эмийн сангийн эм зүйч (байгууллага), эмийн сан (байгууллага) -ын эм зүйч жорын дээр гарын үсэг зурна. - шаардлагатай хэмжээний эмийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсны дараа.

3.11. Этилийн спирт ялгардаг:

- "Компресс түрхэхэд" (усаар шингэлэх шаардлагатай) эсвэл "Арьсыг эмчлэхэд" гэсэн бичээс бүхий эмч нарын бичсэн жорын дагуу - цэвэр хэлбэрээр 50 грамм хүртэл;

- дангаар нь бэлтгэсэн эмийн жороор эмчийн бичсэн жорын дагуу - холимогт 50 грамм хүртэл;

- дангаар нь бэлтгэсэн эмийн жороор эмчийн бичсэн жорын дагуу "Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээс, эмчийн гарын үсэг, эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдэгээр тусад нь баталгаажуулсан "Жорын дагуу" өвчний архаг явцтай өвчтөнд - холимог, цэвэр хэлбэрээр 100 грамм хүртэл (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тушаалаар 2006 оны 6-р сарын 4-ний өдрийн нэмэлт заалт).

3.12. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгохдоо; Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис; Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан эмэнд жорын оронд өвчтөнд дээд талд нь шар судалтай гарын үсэг, хар үсгээр бичсэн "Гарын үсэг" гэсэн бичээс өгдөг. Энэхүү журмын 5 дугаар хавсралт.

IV. Эмийн сан (байгууллага) -аас эм олгоход тавих хяналт

4.1. Эмийн сан (байгууллага) -ын ажилтнууд эм олгох журмыг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд дотоод хяналт (үүнд тоон бүртгэлд хамрагдах эм, эмчийн жорын дагуу олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгох бусад эмийг эмийн сангийн (байгууллагын) дарга (орлогч дарга) эсвэл түүний эрх олгосон эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) гүйцэтгэдэг.

4.2. Эмийн сан (байгууллага) эм олгох журмыг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд хөндлөнгийн хяналт тавьдаг. Холбооны үйлчилгэээрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн чиглэлээр хяналт тавих, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих эрх бүхий байгууллагууд эрх хэмжээнийхээ хүрээнд.

Хавсралт No 1. Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаа эрхэлдэг байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн байгууллагад субъект-тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жагсаалт.

Хавсралт No1


эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785
(хүчин төгөлдөр болсон нэмэлт өөрчлөлт).
2007 оны 4-р сарын 15-аас хойш
ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны захиалгаар
2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн N 109, -
өмнөх хэвлэлийг үзнэ үү)

ЭМИЙН ЖАГСААЛТ,
эмийн санд субьект-тоон бүртгэлд хамрагдана
байгууллагууд (байгууллага), бөөний худалдааны байгууллагууд
эм, эмчилгээний болон урьдчилан сэргийлэх
байгууллагууд болон хувийн хэвшлийн эмч нар

____________________________________________________________________
2014 оны 8-р сарын 16-ны байдлаар хүчингүй болсон -

ACT эмийн жорыг устгах тухай, субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамаарах, эмийн эмийн жагсаалтад орсон эм, эмчийн (фельдшерийн) жорын дагуу, түүнчлэн бусад үнэ төлбөргүй эсвэл хямдралтай зардаг эм, хадгалах хугацаа нь дууссаны дараа анаболик стероидууд * _______________ * Актыг сар бүр гаргадаг.

Комиссын бүрэлдэхүүн:

дарга

комиссын гишүүд:

(албан тушаал, бүтэн нэр)

(албан тушаал, бүтэн нэр)

(албан тушаал, бүтэн нэр)

үйлдвэрлэсэн

г) хураан авах, устгах

(компанийн нэр)

Тоон бүртгэлд хамрагдах эм, эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр зарагддаг бусад эм, хадгалах хугацаа нь дууссаны дараа анаболик стероидууд. :

1) тухайн сэдэвт хамаарах эмийн жор

тоон нягтлан бодох бүртгэл, төлөө

(сар жил)

тоо хэмжээгээр

(тоо, үгээр)

2) Жагсаалтад орсон эмийн жор

эмчийн зааж өгсөн эм,

тоо хэмжээгээр

(сар жил)

(тоо, үгээр)

3) үнэ төлбөргүй эсвэл үүнтэй хамт олгодог эмийн жор

зориулсан хөнгөлөлт

тоо хэмжээгээр

(сар жил)

(тоо, үгээр)

4) анаболик стероидын жор

(сар жил)

тоо хэмжээгээр

(тоо, үгээр)

Шатаах, хагарсан болон дараа нь устгасан үйлдлийн дагуу нийт

цайруулагч уусмалд дэвтээнэ (тохиромжтой бол доогуур зурна уу)

жор

(тоо хэмжээ - тоо, үгээр)

комиссын дарга:

(гарын үсэг)

Комиссын гишүүд:

(гарын үсэг)

(гарын үсэг)

(гарын үсэг)

Хавсралт No 4. Буруу бичсэн жорын бүртгэл

Хавсралт No4
эм олгох журамд,
яамны тушаалаар батлагдсан
эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

эрүүл мэндийн яам нийгмийн хөгжил Оросын Холбооны Улс
(байгууллагын нэр)

СЭТГҮҮЛ
буруу бичсэн жорыг бүртгэх

		Эмчилгээний нэр урьдчилан сэргийлэх байгууллага	БҮТЭН НЭР. эмч		Зөрчил ниа	Арга хэмжээ авсан	БҮТЭН НЭР. Онцгой эмийн сангийн байгууллагын жагсаалт ниа (байгууллага tions)

Анхаарна уу.

Эмийн жор олгохдоо гарсан зөрчлийн талаарх мэдээллийг сард дор хаяж нэг удаа холбогдох эмнэлгийн байгууллагын даргад мэдэгддэг.

Хавсралт No 5. Гарын үсэг*

Хавсралт No5
эм олгох журамд,
яамны тушаалаар батлагдсан
эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Удирдах байгууллагын нэр эрүүл мэнд эсвэл эмийн үйл ажиллагаа ОХУ-ын субъект
Эмийн сангийн байгууллагын (байгууллагын) нэр эсвэл N
БҮТЭН НЭР. болон өвчтөний нас
Хаяг эсвэл эмнэлгийн амбулаторийн картын дугаар
БҮТЭН НЭР. эмч, эмнэлгийн байгууллагын утасны дугаар
Бэлтгэсэн
Шалгасан
Яв

________________

* Эмийн хуваарилалтыг давтахын тулд үүнийг хийх шаардлагатай шинэ жорэмч


Анхаарна уу.

Гарын үсэг нь 80 мм х 148 мм хэмжээтэй, зураастай байх ёстой шар өнгөхамгийн багадаа 10 мм өргөн.

харгалзан баримт бичгийг хянан засварлах
нэмэлт, өөрчлөлтийг бэлтгэсэн
ХК "Кодекс"

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403н тоот тушаалаар "Эм тараах дүрмийг батлах тухай" эмнэлгийн хэрэглээ, үүнд иммунобиологийн эм, эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид"Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй" /цаашид тушаал гэх/ есдүгээр сард хэрэгжиж эхэлсэн.Хүн бүр энэ тушаалыг удаан хүлээсэн, төсөл нь гараад гурван жил орчим болж байгаа юм. тушаалын No 785. Би тушаал нь зөвхөн эмийн сангийн ажилтнуудад хамаарна гэдгийг анхаарна уу, Харин эмч нар.

Уг тушаалаар эмнэлгийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмнэлгийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчдийн нэхэмжлэхийн шаардлагын дагуу эмийг жоргүйгээр, жороор олгох журмыг баталсан.

Захиалгын дагуу аль хэдийн ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 9-р сарын 27-ны өдрийн 403n тоот тушаалын зарим заалтыг зохицуулсан тодруулга гарсан. Гэхдээ асуултууд байсаар байна.

Уг дарааллаар аль эмийн сангаас жороор олгодог болон жоргүй эм олгох боломжтойг тодорхойлсон. Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрөлтэй бүх эмийн сангийн байгууллага (эмийн сан, ТҮЦ) болон хувиараа бизнес эрхлэгчид эмийн жоргүйгээр эм олгох боломжтой гэдгийг сануулъя. Эмийн тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сангийн ТҮЦ болон хувиараа бизнес эрхлэгчид жороор олгодог эмийг зарах боломжгүй хэвээр байна. Мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм олгох тухайд тухайн эмийн эргэлтэд үйл ажиллагаа явуулах зөвшөөрөлтэй эмийн сан, эмийн сангийн цэгээр олгож болно.

Энэхүү тушаал нь иммунобиологийн эм олгохтой холбоотой таагүй гэнэтийн бэлэг байв. Шинэ журмын дагуу эмийн сан, эмийн сангийн цэгүүд үүнийг олгох боломжтой бол хувиараа бизнес эрхлэгчид иммунобиологийн эм олгох эрхгүй болсон. Энэ асуудлаар ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас тодруулахад иш татсан болно холбооны хууль No 157-FZ (энэ нь зөвхөн эмийн сангууд хувь хүмүүст иммунобиологийн эмийг тарааж болно гэж заасан). Хувиараа бизнес эрхлэгчдийг суллахыг зөвшөөрсөн хүмүүсийн жагсаалтад оруулаагүй болно иммунобиологийн бэлдмэл, албан ёсоор та юу ч хийж чадахгүй, учир нь хуулийн үүднээс авч үзвэл хувиараа бизнес эрхлэгчид байгууллага биш юм. Байгууллага нь хуулийн этгээд юм. Хэдийгээр энэ нь албан ёсны үндэслэлтэй ч ёс суртахууны хувьд үндэслэлгүй гэж би бодож байна. 2011 оны 11-р сарын 21-ний өдрийн 323-ФЗ "ОХУ-д иргэдийн эрүүл мэндийг хамгаалах үндсэн зарчмын тухай" Холбооны хуульд (12-р зүйл) хувиараа бизнес эрхлэгчдийг дагаж мөрдөхийн тулд эмийн байгууллагуудтай адилтгадаг болохыг сануулъя. хуулийн дагуу. Өөрөөр хэлбэл, тэдний үүрэг хариуцлага нь тэдний үүрэг хариуцлагатай ижил байна хуулийн этгээд, мөн хамаагүй бага эрх. Дархлаа судлалын эм олгох асуудал хувиараа бизнес эрхлэгчдэд хамааралтай бол Эрүүл мэндийн яаманд албан ёсоор хүсэлт тавьж, олгох эрхийг нь хамгаалах нь зүйтэй гэж би үзэж байна. Миний зөвлөгөө бол дархлаа судлалын эм бэлдмэлийг тарааж өгснөөр хүн амын хүртээмжийг сайжруулж байгааг захидал, уриалгадаа онцолж хэлээрэй. Иммунобиологийн эмийн тодорхойлолтыг Холбооны хуулийн 61-ФЗ (4-р зүйл) -д өгсөн болно.

ЖОР БИЧИХ ДҮРЭМ, ЖУРАМ

Эмийн жор бичих журам, журамтай гэдгийг сануулъя. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 01.08.12-ны өдрийн 54н тоот тушаалаар "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг агуулсан жорын маягтын хэлбэр, тэдгээрийг үйлдвэрлэх, хуваарилах, бүртгэх, бүртгэх, хадгалах журмыг батлах тухай" Бүртгэлийн журам” хүчинтэй хэвээр байна. жорыг дүрэм журмын дагуу бэлтгэсэн adj. No 2 (цаашид Дүрэм гэх). Бүртгэлийн дараалал ижил хэвээр байна.

√ ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 54n тоот тушаалын 2-р хавсралт.

Эмийн жорын хуудсыг бэх, бал үзэг эсвэл хэвлэх төхөөрөмж ашиглан гаргацтай, ойлгомжтой бөглөсөн байх ёстой. Эмийн жорын маягтыг бөглөхдөө залруулга хийхийг хориглоно. Мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөлөх) эмийн нэг нэрийг нэг жорын хуудсан дээр бичнэ. Жорын хуудсанд заасан мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн хэмжээг үгээр зааж өгсөн болно. Мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөлөх) эмийг хэрэглэх аргыг орос хэл дээр эсвэл орос хэлээр, ОХУ-ын бүрэлдэхүүнд багтдаг бүгд найрамдах улсын төрийн хэлээр зааж өгсөн болно.

Эмнэлгийн жорын маягт нь эмнэлгийн байгууллагын тамга (эмнэлгийн байгууллагын овог нэр, хаяг, утасны дугаарыг зааж), мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн жорыг олгосон огноог баталгаажуулсан байна.

Жор нь баталгаажсан:

• анхны томилолтын хувьд - эмчийн гарын үсэг, хувийн тамга / фельдшерийн (эх баригч) гарын үсэгтэй;
• мансууруулах (сэтгэцэд нөлөөт) эмийн жор олгосон эмнэлгийн байгууллагын дарга (орлогч, бүтцийн нэгжийн дарга, эсвэл даргын эрх олгосон хүн) -ийн гарын үсэг (түүний овог, овог нэр, овог нэрийг харуулсан);
• Эмнэлгийн байгууллагын (бүтцийн нэгж) "Жор олгох" тамга;
• дахин бичиж өгөхдөө жорын зүүн дээд буланд "Давтсан" гэж зааж өгөх ёстой; эмчийн гарын үсэг, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулах / эмнэлгийн эмч (эх баригч); Эмнэлгийн байгууллагын (бүтцийн нэгж) тамга "Жор олгох".

Жил гаруйн өмнө II жагсаалтад орсон эмэнд эмнэлгийн байгууллагын хууль ёсны тамга тэмдэг бүхий жорын баталгаажуулалтыг цуцалсныг сануулъя.

Арьсаар дамждаг эмийг эс тооцвол II жагсаалтын мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмүүд эмчилгээний системүүд(TDTS) нь таних бичиг баримтыг үзүүлсний дараа олгоно: жоронд заасан хүн, түүний хууль ёсны төлөөлөгч, эсхүл ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу олгосон итгэмжлэл бүхий этгээдэд. мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм. Итгэмжлэлийг энгийн бичгээр гаргасан (ОХУ-ын Иргэний хуулийн 185-р зүйл) бөгөөд өвчтөний хүсэлтээр эсвэл итгэмжлэл бичих боломжгүй тохиолдолд нотариатаар гэрчлүүлж болно (163, 185.1-р зүйл). ОХУ-ын Иргэний хуулийн); хүчинтэй байх хугацааг итгэмжлэлд заасан; хэрэв заагаагүй бол гарын үсэг зурсан өдрөөс хойш 1 жил (ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны тодруулга). Жагсаалтын II, сэтгэцэд нөлөөт эм, III жагсаалтын сэтгэцэд нөлөөт эм олгохдоо дээд талд нь шар зураастай, хар үсгээр “Гарын үсэг” гэсэн бичээстэй гарын үсэг зурна.

Хаана ч байхгүй зохицуулалтын баримт бичигЭмийн сан эдгээр итгэмжлэлийг хуулбарлах, анхааралдаа авах, хасах ёстой гэж хэлээгүй. Үүнийг хийх шаардлагагүй.

Уг тушаал нь 785 тоот тушаалын хүчин төгөлдөр байдлыг цуцалсан - одоо II жагсаалтаас хар тамхи, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудыг олгох тусгай эмийн санд хуваарилалт байхгүй байна. Одоо эмийн сангийн байгууллага нь ОХУ-ын аль ч улсын аль ч эмнэлгийн байгууллагаас бичсэн ийм эмийн жороор үйлчлэх ёстой. Хамгийн гол нь жорыг одоогийн дүрмийн дагуу бэлтгэдэг.

Үгүй амралтын норм жороор олгодог эммансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн урьдал бодис агуулсан. Өмнө нь норм нь 2 багцаас илүүгүй байсан; Одоо ижил Корвалол болон үүнтэй төстэй бусад эмийг эмийн санд хандсан хүн шаардлагатай хэмжээгээр тарааж болно.

№148-1/у-88 маягтаар жор олгох тухайд ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 12-р сарын 20-ны өдрийн 1175н тоот тушаалаар батлагдсан "Жор олгох журам" хүчин төгөлдөр байна. эм бичиж өгөх, бичих, түүнчлэн эмийн жорын маягтын маягт, заасан маягтыг бөглөх, бүртгэх, хадгалах журам.” Үүний дагуу 148-1/у-88 дугаартай жорын маягтаар II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм, III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт эм, ТБХ-д хамаарах бусад эм, анаболик үйл ажиллагаатай холбоотой эмийг ATC-ийг зааж өгсөн болно анаболик стероидууд(код A14A) - (ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403н тоот тушаал), ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн 562n тоот тушаалын 5 дахь хэсэгт заасан эм. , II жагсаалтын NS эсвэл PV болон бусад фармакологийн идэвхт бодис агуулсан дангаар нь үйлдвэрлэсэн эм.

√ Эрүүл мэндийн яамны 2014 оны 4 дүгээр сарын 22-ны өдрийн 183н тоот тушаал:

• PKU жагсаалтад орсон хүчтэй, хортой эмүүд (ханд): Натри тиопентал, Трамадол (Трамал), Трихексифенидил (Циклодол), Гестринон (неместран), 1-Тестостерон (Сустанон-250, Омнадрен-250, Небидо), Сибутрамин (Голдлайн, С. , Синдакс), этилийн спирт (этанол) гэх мэт;
• бага хэмжээний NS, PI ба тэдгээрийн прекурсоруудаас гадна бусад фармакологийн идэвхт бодис агуулсан хосолсон эм (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн 562n тоот тушаалын 5-р зүйл);
• субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамаарах бусад эмүүд: Прегабалин (Алжир, Лирика, Прабегин, Прегабалин канон), таг; Тропикамид (Mydriacyl, Tropicamide), нүдний дусал; Циклопентолат (Цикломед, Циклоптик), нүдний дусал.

ЭМ ОЛГОХ ДҮРЭМД ӨӨРЧЛӨЛТ

• Нэгдүгээрт, эмийн жор дээр эм олгох тухай тэмдэглэгээ хийдэг: бүх жор дээр тамга (эсвэл тэмдэг) байрлуулсан болно. "Хар тамхи гаргасан"(Захиалгын 14, 15-р зүйл), эмийн сангийн байгууллагын нэр / бүтэн нэрийг зааж өгнө. хувиараа бизнес эрхлэгч, худалдааны нэр, гаргасан эмийн тун, тоо хэмжээ.

БҮТЭН НЭР. Эмнэлгийн ажилтныг өндөр тунгаар эм олгох тохиолдолд (Дүрмийн 7-р зүйлийн 4 дэх хэсэг), эмийн жороор нэг удаа олгох, хүчинтэй байх хугацаа нь 1 жил байх, олгох давтамжийг харуулсан (зүйл) Дүрмийн 10-р зүйлийн 3).

• Жагсаалтын 2-д багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм (TDTS-ээс бусад) хүлээн авсан хүний ​​​​биеийн баримт бичгийн дэлгэрэнгүй мэдээллийг (Дүрмийн 20-р зүйл), овог нэр. эм олгосон эмийн ажилтан, түүний гарын үсэг, эм олгосон огноо, хувьцаат компанийн дугуй тамга дарагдсан байх ба түүний дардас нь хар тамхи, мансууруулах бодис олгохдоо хувьцаат компанийн овог нэрийг бүрэн зааж өгөх ёстой. II жагсаалтын сэтгэцэд нөлөөт эм (Захиалгын 12-р зүйл, ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 54n тоот тушаалын 2-р хавсралт).

• Эм зүйч эм олгохдоо эмийг худалдан авч буй (хүлээн авч буй) хүнд хэрэглэх горим, тун, гэрийн нөхцөлд хадгалах журам, бусад эмтэй харьцах үйл ажиллагааны талаар мэдээлнэ. Эм зүйч эм олгохдоо эмийн бүтээгдэхүүн, түүний дотор ижил INN-тэй эмийн бэлэн байдлын талаар хуурамч ба (эсвэл) бүрэн бус мэдээлэл өгөх эрхгүй. хямд үнэтэй эм байгаа тухай мэдээллийг нуух.

• Хуурамч, чанаргүй, хуурамч эм худалдахыг хориглоно. -Жижиглэн худалдаа эрхэлдэг аж ахуйн нэгж энэ дүрмийн 4-т заасан эм бэлдмэлийг (жор олгох) мал эмнэлгийн байгууллагын жорын дагуу олгохыг хориглоно.

Эмийн сан дахь жорын хадгалах хугацааны хувьд захиалгын 14-р зүйлд биднийг хамгийн их гайхшрал хүлээж байна.

• 107-1/у-НП-ын жорын маягтаар, II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг TDTS-ээс бусад эмийн жороор олгосон бол жорын хүчинтэй байх хугацаа 15 хоног, хадгалах хугацаа 5 байна. жил. TDTS хэлбэрээр III жагсаалтад орсон эм, II жагсаалтад орсон эмийн хувьд хадгалах хугацаа нь мөн тус тус 15 хоног, 5 жил байна. PCU-д хамаарах эмийн хүчинтэй байх хугацаа 15 хоног, хадгалах хугацаа 3 жил байна.

• Хүчтэй болон хортой бодис агуулсан эм, хавсарсан эм... (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2012 оны 5-р сарын 17-ны өдрийн 562н тоот тушаалын 5-р зүйл), ПХУ-д хамаарах бусад эмүүд: Прегабалин, Тропикамид, Циклопентолат, анаболик идэвхжилтэй эмүүд (ATC код A14A), жорын №148-1/u-88 маягт дээр бичигдсэн - жорын хүчинтэй хугацаа - 15 хоног, хадгалах хугацаа - 3 жил.

• 148-1/у-04 (л), № 148-1/у-06 (л) маягтаар бичсэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох эм - жорын хүчинтэй хугацаа 30/90 хоног, эмийн санд хадгалах хугацаа - 3 жил.

• PCU-д хамаарахгүй эмүүд: эзлэхүүний 15% -иас дээш этилийн спирт агуулсан, антипсихотик (ATC код No 05А), анксиолитик (ATC код No 05B), нойрсуулах эм, тайвшруулах эм(АТК-ийн дагуу код No05С), антидепрессантууд (АТК-ийн дагуу код No06А), жорын No107-1/у маягт дээр бичсэн, - жорын хүчинтэй байх хугацаа 60 хоног/1 жил, эмийн санд хадгалах хугацаа Өвчтөнд эмийн сүүлчийн багцыг өгснөөс хойш 3 сарын дараа ( ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас тодруулга авлаа).

• Архаг өвчтэй өвчтөнд жороор олгодог бусад эмийг хадгалах хугацаа 60 хоногоос 1 жил хүртэл байдаг бөгөөд эмийн жорыг өвчтөнд буцааж өгдөг.

Эмийн жороор үйлчлүүлсэн, өвчтөнд буцааж өгөхийг батлах хамгийн энгийн арга бол эмийн сангийн тамга дарж хуулбарлах явдал юм. Хэрэв хуулбарлах боломжгүй бол энэ тухай мэдээллийг сэтгүүлд оруулах нь зүйтэй юм. Эсвэл энэ асуудлаар Эрүүл мэндийн яамнаас тодорхой заавар иртэл юу ч хийж болохгүй.

ЖОРЫГ ЭМИЙН САНД ХАДГАЛАХ

Уг тушаалыг баталсны дараа жорыг хадгалах дарааллын талаар олон асуулт гарч ирэв.

Эмийн санд жорыг хадгалах, дараа нь устгах дарааллыг тушаалаар батлаагүй.Эмийн сангийн байгууллага (PI) нь эмийн санд үлдээсэн жорыг хадгалах журам, дараа нь устгах журмыг зохицуулсан дотоод баримт бичгийг боловсруулж, батлах ёстой.

• ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785 тоот тушаалаар батлагдсан 2.16-р зүйлд эм олгох журмын adj. № 2 ба 3 (NS ба PV авах жорыг устгах тухай актуудын хэлбэр; PCU-д хамаарах эм, хадгалах хугацаа дууссаны дараа DLO-ийн хүрээнд).

• Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм болон бусад эмийн субьектуудын тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жорын тухай.

Adj. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1175 тоот тушаалаар 1. Жагсаалтын II ба III дахь мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм, тун нь нэг удаагийн тунгаас хэтэрсэн бусад эмүүдийг зааж өгөхдөө, Эрүүл мэндийн ажилтан энэ эмийн тунг үгээр бичиж, анхаарлын тэмдэг тавьдаг.

Эмийн жороор олгох хамгийн их зөвшөөрөгдөх буюу санал болгож буй тоо хэмжээ нь эмийн жороор тогтоогдсоноос бусад тохиолдолд эмийг жороор заасан хэмжээгээр олгоно (Захирамжаар батлагдсан эмийн жорын 1, 2 дугаар хавсралт). дугаар 1175n).

Эмийн сангийн зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээ, санал болгож буй хэмжээнээс давсан жор өгөхдөө эм зүйч:

• энэ тухай жор ирүүлсэн этгээдэд мэдэгдэх;
• эмийг тогтоосон хамгийн их зөвшөөрөгдөх буюу санал болгосон хэмжээгээр тараах;
• жороор олгох эмийн хэмжээг тэмдэглэсэн байх;
• жор бичих журмыг зөрчсөн талаар холбогдох эмнэлгийн байгууллагын даргад мэдэгдэнэ.

ДАРХЛАААНЫ БЭЛДМЭЛИЙГ ХҮРГҮҮЛЭХ ОНЦЛОГ

Эмийг худалдан авч буй (хүлээн авч буй) хүнд үлдээсэн дархлаа судлалын эм (IMP)-ийг жороор эсвэл жорын лангуун дээр олгохдоо; заасан яг цаг(цаг, минутаар) эмийг тараах.

Дархлалын биологийн эмийг гаргахдаа эмийг худалдан авч буй (хүлээн авч буй) хүнд, хэрэв тэр эмийг байрлуулсан тусгай дулааны савтай бол энэ эмийг хүргэх хэрэгцээний талаархи тайлбартай хамт явуулна. эмнэлгийн байгууллагахудалдан авснаас хойш 48 цагаас илүүгүй хугацаанд тусгай дулааны саванд хадгална.

Роспотребнадзор болон ОХУ-ын Улсын ариун цэврийн ерөнхий эмчийн 02.17.16-ны өдрийн 19-р тогтоолын дагуу ILP-ийг дулааны сав, термос болон бусад төхөөрөмжид шууд ашиглах газарт хүргэх тохиолдолд жижиглэнгийн худалдаанд гаргахыг зөвшөөрнө. (ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 09.27.17-ны өдрийн тодруулга) "хүйтэн гинжин хэлхээ" шаардлагын дагуу.

Эмийн бүтээгдэхүүний жижиглэнгийн худалдаа эрхэлдэг эмийн сангийн ажилтан худалдан авагчид эмийн бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэхдээ "хүйтэн хэлхээ" -ийг дагаж мөрдөх шаардлагатай (48 цагаас илүүгүй) зааварчилгаа өгдөг.

Хүн амд борлуулж буй IMP-ийн тун бүрийг Орос хэл дээрх эмийг хэрэглэх заавраар хангадаг бөгөөд энэ нь түүнийг хадгалах, тээвэрлэх нөхцлийг тусгасан болно. Өгөгдсөн зааврын талаархи тэмдэглэлийг жорын хуудас, эмийн савлагаа эсвэл бусад баримт бичигт хийсэн болно.

Захиалгын 8-р зүйлд заасны дагуу эмийн жоронд заасан эсвэл эмийг худалдан авч буй хүний ​​​​хэрэглэсэн эмийн тоо хэмжээ (жоргүй тараах) хэмжээнээс бага байвал эмийн хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагааг зөрчихийг зөвшөөрдөг. хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд агуулагдах эм.

Эмийг тарааж өгдөг: анхдагч сав баглаа боодол дээр хийгдсэн, тарааж буй эмийг хэрэглэх зааврыг (зааврын хуулбар) өгдөг. Эмийг тараах явцад анхдагч сав баглаа боодолд нь хөндлөнгөөс оролцохыг хориглоно.

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 785 тоот тушаалын шаардлагын зөрүү:

• "нэр, үйлдвэрийн цуврал гэх мэтийг харуулсан эмийн сангийн сав баглаа боодол" шаардлагагүй;
• Ийм тохиолдолд лабораторийн савлагааны бүртгэл хөтлөх шаардлагагүй.

Жор үйлчилгээний хугацаа:

• статим(нэн даруй) - тухайн хүн жижиглэнгийн худалдааны байгууллагад хандсан өдрөөс хойш ажлын 1 өдрийн дотор;
• citо(яаралтай) - тухайн хүн жижиглэнгийн худалдааны байгууллагад хандсан өдрөөс хойш ажлын 2 өдрийн дотор;
• хамгийн бага нэр төрөлд багтсан - тухайн хүн жижиглэнгийн худалдааны байгууллагад өргөдөл гаргасан өдрөөс хойш ажлын 5 хоногийн дотор;
• DLO-ийн хүрээнд зарагдсан бөгөөд хамгийн бага нэр төрөлд ороогүй - тухайн хүн жижиглэнгийн худалдааны байгууллагад өргөдөл гаргасан өдрөөс хойш ажлын 10 хоногийн дотор;
• эмнэлгийн комиссын заасны дагуу - тухайн хүн жижиглэнгийн худалдааны байгууллагад өргөдөл гаргасан өдрөөс хойш ажлын 15 хоногийн дотор.

Чухал!Хугацаа нь дууссан жортой эм олгохыг хориглоно.

Захирамжийн 6-р зүйлд жорын хугацаа нь хойшлогдсон үйлчилгээтэй байх үед хугацаа нь дууссан бол эмийн сан нь эмийг дахин олгохгүйгээр ийм жорын дагуу олгох ёстой гэсэн дүрмийг тогтоосон.

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 9-р сарын 27-ны өдрийн тайлбарт журмын 6 (9)-д заасан норм нь бүх бүлгийн эм, түүний дотор эмэнд хамаарна гэж тайлбарлав. 2-р жагсаалтад орсон мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмээс бусад тохиолдолд PCU-д хамаарна. Дээр дурдсан мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмийн хувьд Урлагийн 6-р хэсэгт заасан норм. "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай" Холбооны хуулийн 25 дугаар 01/08/98 No 3-FZ 15-аас дээш хоногийн өмнө гаргасан жороор олгохыг хориглох тухай.

ШААРДЛАГА, ХАРИУЦЛАГА

Жижиглэнгийн худалдаа эрхлэх тусгай зөвшөөрлийн шаардлагыг дараахь байдлаар тодорхойлно.

• ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 12-р сарын 22-ны өдрийн 1081 тоот тогтоол);
• Эмнэлгийн хэрэглээний NAP-ийн дүрэм (ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 08/31/16-ны өдрийн 647n тоот тушаал);
• Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах, тээвэрлэх сайн туршлагын дүрэм (ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 08/31/16-ны өдрийн 647н тоот тушаал);
• Эмийг олгох дүрэм, журам, үүнд. мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмүүд: ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2012 оны 12-р сарын 20-ны өдрийн 1175 тоот тушаал; ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаал (өөрчлөлт, нэмэлт өөрчлөлтөөр); ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2017 оны 7-р сарын 11-ний өдрийн 403н тоот тушаал; ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2014 оны 4-р сарын 22-ны өдрийн 183n тоот "Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн жагсаалтыг батлах тухай" тушаал.
• Гүйлгээг бүртгэх журам, ТХГ-т хамаарах эмийн эргэлттэй холбоотой гүйлгээний тусгай бүртгэл хөтлөх, хадгалах дүрэм: ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2013 оны 6-р сарын 17-ны өдрийн 378н тоот тушаал (55-р зүйл "Эмийн жижиглэнгийн худалдаа эрхлэх журам" "), "Эмийн эргэлтийн тухай" Холбооны хууль ".

Захиргааны шаардлагыг зөрчсөн тохиолдолд хариуцлага тооцох нь торгууль ногдуулдаг (Захиргааны зөрчлийн тухай хууль): Урлаг. 14.1, 3-р хэсэг. Хэрэгжилт бизнес эрхлэх үйл ажиллагааТусгай зөвшөөрөл (лиценз)-д заасан шаардлага, нөхцлийг зөрчсөн нь анхааруулга, захиргааны торгууль ногдуулна. албан тушаалтнууд- 3 мянган рубльээс. 4 мянган рубль хүртэл; хуулийн этгээдийн хувьд - 30 мянган рубльээс. 40 мянган рубль хүртэл.

4-р хэсэг. Тусгай зөвшөөрөл (лиценз) -д заасан шаардлага, нөхцлийг ноцтой зөрчсөн аж ахуйн нэгжийн үйл ажиллагаа явуулах нь захиргааны торгууль ногдуулахад хүргэдэг: албан тушаалтнуудад - 5 мянган рубльээс. 10 мянган рубль хүртэл; хуулийн этгээдийн хувьд - 100 мянган рубльээс. 200 мянган рубль хүртэл. эсхүл үйл ажиллагааг 90 хүртэл хоногоор захиргааны журмаар түдгэлзүүлэх.