Mga pamantayan sa bakasyon mga gamot inaprubahan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 1175. Mga pamantayan para sa pagrereseta at pagbibigay ng ethanol (ethyl alcohol, medikal solusyon sa antiseptiko naaprubahan sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 14, 2005 No. 785 "Sa pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot."
Ang mga rate para sa pagrereseta at pagbibigay ng mga gamot ay maaaring tumaas ng mga sumusunod na kaso:
1. Ang bilang ng mga iniresetang narcotic at psychotropic na gamot ng mga listahan II at III ng Listahan, iba pang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative recording, kapag nagbibigay ng palliative na pangangalaga sa mga pasyente Medikal na pangangalaga maaaring tumaas ng hindi hihigit sa 2 beses kumpara sa maximum pinahihintulutang dami mga gamot na irereseta bawat reseta, o ang inirerekomendang bilang ng mga gamot na irereseta bawat reseta.
2. Ang mga reseta para sa mga gamot na nakasulat sa mga form ng reseta Form N 148-1/u-04 (l) at Form N 148-1/u-06 (l) ay may bisa sa loob ng isang buwan mula sa petsa ng reseta. Mga reseta para sa mga gamot na nakasulat sa mga form ng reseta Form N 148-1/u-04 (l) at Form N 148-1/u-06 (l), para sa mga mamamayan na umabot na edad ng pagreretiro, ang mga taong may kapansanan sa unang pangkat at mga batang may kapansanan ay may bisa sa loob ng tatlong buwan mula sa petsa ng paglabas. Para sa paggamot ng mga malalang sakit, ang mga kategoryang ito ng mga mamamayan ay maaaring magbigay ng mga reseta para sa mga gamot para sa kurso ng paggamot hanggang sa 3 buwan.
3. Kapag ang isang medikal na manggagawa ay nagreseta ng mga reseta para sa mga natapos na produkto ng gamot at mga indibidwal na gawang gamot para sa mga pasyenteng may malalang sakit sa mga pormang reseta ng form N 107-1/u, pinapayagan itong itakda ang panahon ng bisa ng reseta sa loob ng hanggang isang taon at lumampas sa inirekumendang halaga ng produktong panggamot para sa pagrereseta ng isang recipe. Kapag nagsusulat ng mga naturang reseta, ang medikal na propesyonal ay gumagawa ng isang tala "Patient with malalang sakit", ay nagpapahiwatig ng panahon ng bisa ng reseta at ang dalas ng pagbibigay ng mga gamot mula sa organisasyon ng parmasya o indibidwal na negosyante lisensyado para sa mga aktibidad sa parmasyutiko(lingguhan, buwanan at iba pang mga panahon), ay nagpapatunay sa tagubiling ito kasama ng kanyang lagda at personal na selyo, pati na rin ang selyo organisasyong medikal"Para sa mga recipe."
4. Mga reseta para sa barbituric acid derivatives, ephedrine, pseudoephedrine sa purong anyo at sa isang halo sa iba pang mga gamot, ang mga gamot na may aktibidad na anabolic, mga kumbinasyong gamot na naglalaman ng codeine (mga asin nito) para sa paggamot ng mga pasyente na may mga malalang sakit ay maaaring inireseta para sa isang kurso ng paggamot hanggang sa dalawang buwan. Sa mga kasong ito, ang inskripsiyon na "Ni espesyal na layunin", hiwalay na nilagdaan manggagawang medikal at ang selyo ng samahang medikal na "Para sa mga reseta".
5. Alinsunod sa utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation No. 785, ang supply ng ethyl alcohol ay isinasagawa:
Ayon sa mga reseta na isinulat ng mga doktor na may inskripsiyon na "Para sa aplikasyon ng mga compress" (nagpapahiwatig kinakailangang pagbabanto na may tubig) o "Para sa paggamot sa katad" - hanggang sa 50 gramo sa purong anyo;
Ayon sa mga reseta na isinulat ng mga doktor para sa indibidwal na inihanda na mga reseta ng gamot - hanggang sa 50 gramo sa pinaghalong;
Ayon sa mga reseta na isinulat ng mga doktor para sa indibidwal na inihanda na mga reseta ng gamot, na may nakasulat na "Para sa mga espesyal na layunin", hiwalay na pinatunayan ng pirma ng doktor at ang selyo ng medikal. institusyong pang-iwas"Para sa mga reseta", para sa mga pasyente na may talamak na kurso sakit - hanggang sa 100 gramo sa isang halo at sa purong anyo.
- Posible bang mag-dispense ng mga pulbos ayon sa recipe na ito No. 30, No. 40?
Hindi. 30 - oo, Hindi. 40 - hindi, dahil ang dispensing rate para sa ephedrine hydrochloride ay 0.6 g (order No. 1175).
Problema Blg. 15
Nakatanggap ang parmasya ng mga sumusunod na gamot: morphine 1% 1.0 No. 5, potassium permanganate pore 3.0, theophedrine N tab.. Sa aling mga grupo mula sa legal na pananaw dapat iuri ang mga gamot na ito? Ang pamamaraan para sa pagpuno ng isang reseta para sa morphine 1% 1.0 No. 5, ang panahon ng bisa at buhay ng istante ng reseta sa parmasya. Anong mga dokumento ang dapat gamitin sa pagpaparehistro ng mga natanggap na gamot? Mga kinakailangan para sa pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot na ito. Pangatwiran sa regulasyon.
Morphine 1% 1.0 No. 5 - ayon sa PP No. 681, ay kasama sa Listahan II ng NS at PV, ang sirkulasyon kung saan sa Russian Federation ay limitado at kung saan ang mga hakbang sa kontrol ay itinatag alinsunod sa batas ng Russian. Federation at mga internasyonal na kasunduan ng Russian Federation.
Ang Morphine ay inireseta para sa form ng reseta Form 107-1/np alinsunod sa utos ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 54 n. Ginawa sa papel Kulay pink may mga watermark. Ang form ng reseta ay dapat punan nang malinaw, malinaw, sa tinta o may ballpen. Ang mga pagwawasto kapag pinupunan ang form ng reseta ay hindi pinapayagan. Ang pormularyo ng reseta ay nilagyan ng selyo mula sa organisasyong medikal (nagsasaad ng buong pangalan ng organisasyong medikal, address at numero ng telepono nito) at ang petsa na inisyu ang reseta para sa narcotic (psychotropic). produktong panggamot.Sa mga linyang "Buong pangalan ng pasyente" at "Edad" ang buong apelyido, unang pangalan, patronymic (ang huli - kung magagamit) ng pasyente, ang kanyang edad (bilang ng mga nakumpletong taon) ay ipinahiwatig. Sa linyang " Serye at numero ng ipinag-uutos na patakaran seguro sa kalusugan" ay nagpapahiwatig ng compulsory medical insurance policy number ng pasyente. Sa linyang "Number medical card outpatient (history of child development)" ay nagpapahiwatig ng bilang ng outpatient medical card (history of child development). Sa linyang "F.I.O. doktor (paramedic, midwife)" ay nagpapahiwatig ng buong apelyido, unang pangalan, patronymic (ang huli - kung magagamit) ng doktor (paramedic, midwife) na sumulat ng reseta para sa isang narcotic (psychotropic) na gamot. Sa linyang "Rp: "sa Latin ang pangalan ng narcotic (psychotropic) na gamot (internasyonal na hindi pagmamay-ari o kemikal, o kung wala ang mga ito - trade name), ang dosis, dami at paraan ng pangangasiwa nito ay ipinahiwatig. Ang isang pangalan ng narcotic (psychotropic) na gamot ay nakasulat sa isa form ng reseta. Ang dami ng narcotic (psychotropic) na gamot na inireseta sa isang form ng reseta ay ipinahiwatig sa mga salita. Ang paraan ng pagkuha ng narcotic (psychotropic) na gamot ay ipinahiwatig sa Russian o pambansang wika. Kapag nagsasaad ng paraan ng pag-inom ng narcotic (psychotropic) na gamot, ipinagbabawal na limitahan ang sarili sa mga pangkalahatang tagubilin, gaya ng "Internal", "Kilala". ng doktor, ang pirma ng manager (deputy manager o manager yunit ng istruktura) medikal na organisasyon (nagpapahiwatig ng kanyang apelyido, unang pangalan, patronymic (ang huli - kung magagamit)), pati na rin ang bilog na selyo ng medikal na organisasyon, ang imprint kung saan dapat makilala ang buong pangalan ng medikal na organisasyon. Sa linyang "Tanda ng organisasyon ng parmasya sa dispensing", isang marka mula sa organisasyon ng parmasya sa dispensing ng narcotic (psychotropic) na gamot ay inilalagay (nagsasaad ng pangalan, dami ng narcotic (psychotropic) na gamot na naibigay at ang petsa ng pagbibigay nito) . ng gamot ay pinatunayan ng pirma ng empleyado ng organisasyon ng parmasya na nagbigay ng narcotic (psychotropic) na gamot (nagsasaad ng kanyang apelyido, unang pangalan, patronymic (ang huli - kung magagamit)), pati na rin ang bilog na selyo ng ang organisasyon ng parmasya, kung saan ang imprint ay dapat tukuyin ang buong pangalan ng organisasyon ng parmasya. Ang bisa ng reseta ay 5 araw, ang buhay ng istante sa parmasya ay 10 taon.
Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng NS at PV inaprubahan ng Russian Federation GD na may petsang Disyembre 31, 2009 No. 1148. Ang pag-iimbak ng NS at PV ay isinasagawa ng mga legal na entity na may lisensya para sa mga aktibidad na nauugnay sa sirkulasyon ng NS at PV, pati na rin ang karapatang iimbak ang mga ito (mula rito ay tinutukoy bilang mga legal na entity). sa hiwalay na lugar, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na paraan seguridad (mula rito ay tinutukoy bilang mga lugar), at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan. Ang mga lugar ay nahahati sa 4 na kategorya . Para sa mga lugar ng bawat kategorya, ang mga pangunahing kinakailangan ay itinatag para sa kanilang mga kagamitan na may kagamitan sa engineering at teknikal na seguridad, pati na rin para sa mga kondisyon para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap sa kanila. Kasama sa Kategorya 2 ang mga lugar ng mga pharmaceutical establishment , nilayon para sa pag-iimbak ng isang buwang supply ng NS at PV na ginagamit para sa mga layuning medikal. Ang mga lugar na kabilang sa ika-2 kategorya ay nilagyan ng mga sistema ng alarma sa seguridad na binubuo ng hindi bababa sa 2 linya ng proteksyon at isang sistema ng alarma na may output ng mga signal sa central monitoring console ng departamento ng pulisya pribadong seguridad sa internal affairs body Pederasyon ng Russia, at kung hindi posible ang gayong koneksyon - na may output ng signal sa poste ng seguridad. Pintuan ng pasukan ang silid ay maaaring gawa sa metal, kahoy (pinatibay na may upholstery sa 2 panig na may sheet na bakal o metal plate) o mula sa ibang materyal na nagbibigay ng isang klase ng proteksyon mula sa mapanirang impluwensya ng hindi bababa sa 3. Ang entrance door ay may hindi bababa sa 2 locking device ng ika-3 klase ng proteksyon laban sa mga mapanirang impluwensya. Ang pintuan ng pasukan sa silid ay protektado ng sa loob isang karagdagang metal na sala-sala na pinto na may locking device, na mayroong klase ng proteksyon mula sa mapanirang impluwensya ng hindi bababa sa 2, na gawa sa bakal na pampalakas. sa pagitan ng mga frame, o mga blind na katumbas ng lakas sa mga metal grilles. Ang mga istruktura ng bintana ay dapat magkaroon ng klase ng proteksyon mula sa mga mapanirang impluwensya ng hindi bababa sa 3. Mga gamot na narkotiko at ang mga psychotropic substance ay iniimbak sa mga nakakandadong safe na hindi bababa sa class 4 na panlaban sa pagnanakaw o mga metal cabinet. Sa lugar na may kaugnayan hanggang ika-4 na kategorya , mga narcotic na gamot at psychotropic substance ay iniimbak sa naka-lock na maramihan o nakakabit sa sahig (dingding) safe na hindi bababa sa class 3 na panlaban sa pagnanakaw. Ang isang ligtas na tumitimbang ng mas mababa sa 1000 kilo ay nakakabit sa sahig o dingding o itinayo sa dingding gamit ang isang angkla. Sa ibang mga lugar ng pansamantalang imbakan, ang mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap ay naka-imbak sa mga nakakandadong safe na hindi bababa sa class 1 na panlaban sa pagnanakaw o metal o mga lalagyan na gawa sa iba pang matataas na materyales.
Alinsunod sa utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation No. 397 n "Sa pag-apruba ng mga espesyal na kondisyon ng imbakan para sa NS at PV, na nakarehistro sa inireseta na paraan sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit, sa mga parmasya, mga institusyong medikal, mga organisasyong pananaliksik at pang-edukasyon at mga organisasyong pangkalakalan ng pakyawan ng gamot" na imbakan mga pharmaceutical substance Ang mga narcotic at psychotropic na gamot sa mga parmasya ay dapat isagawa sa mga bar na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at pinakamataas na pang-araw-araw na dosis. Ang pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic na ginagamit sa araw ng pagtatrabaho sa mga silid ng katulong at mga de-resetang departamento ng mga parmasya, sa mga silid-aralan ng mga organisasyong pang-edukasyon, pati na rin sa mga laboratoryo ng mga organisasyon ng pananaliksik ay isinasagawa sa mga safe (lalagyan) ng mga lugar o departamentong ito. Sa pagtatapos ng araw ng trabaho, ang mga gamot na narkotiko at psychotropic ay dapat ibalik sa lugar ng pangunahing imbakan ng mga gamot na narkotiko at psychotropic. Pinapayagan na mag-imbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic na nangangailangan ng proteksyon mula sa mataas na temperatura, sa mga parmasya, mga institusyong medikal at pang-iwas, pananaliksik, mga organisasyong pang-edukasyon at mga pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot: sa mga lugar ng ika-1 at ika-2 kategorya, espesyal na nilagyan ng mga paraan ng engineering at teknikal na seguridad - sa mga naka-lock na refrigerator (refrigerator) o sa isang espesyal na lugar para sa paglalagay ng mga refrigerator (mga silid ng pagpapalamig), na pinaghihiwalay mula sa pangunahing lugar ng imbakan ng isang metal grill na may nakakandadong pinto ng sala-sala, sa mga silid ng ika-4 na kategorya - sa mga thermal container na matatagpuan sa mga safe; sa mga lugar ng pansamantalang imbakan - sa mga lalagyan ng thermal na inilagay sa mga safe, o sa mga lalagyan ng metal o iba pang mga materyales na may mataas na lakas na inilagay sa mga lalagyan ng thermal.
Ang utos ng pinuno ng legal na entity ay nagtatalaga ng mga taong responsable para sa pag-iimbak ng NS at PV, na awtorisadong magtrabaho kasama ng NS at PV, at nagtatatag ng pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga susi sa mga safe, metal na cabinet at mga lugar, pati na rin ang mga ginagamit para sa sealing. (sealing) seal at sealing device. Ang listahan ng mga tao, na may karapatang ma-access ang lugar, ay inaprubahan sa pamamagitan ng utos ng pinuno ng legal na entity.
alinsunod sa mga kinakailangan ng order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation na may petsang Agosto 23, 2010 No. 706n "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot." Ang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting ay naka-imbak sa metal o mga cabinet na gawa sa kahoy, selyadong o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
Problema Blg. 16
Ang parmasya ng isang medikal na organisasyon ay nakatanggap ng aplikasyon mula sa departamento ng kirurhiko para sa isang solusyon ng magnesium sulfate para sa iniksyon 25% - 10.0 sa ampoules at isang solusyon ng promedol para sa iniksyon 1% - 1.0 sa ampoules.
- sa aling mga grupo nabibilang ang mga gamot na ito mula sa pananaw ng regulasyon?
- sa batayan ng anong mga dokumento ang parmasya ay nagbibigay ng mga naturang gamot sa mga departamento?
Ano ang pamamaraan para sa pagpuno ng mga kinakailangan sa invoice para sa pagtanggap ng mga gamot na ito ng mga departamento ng isang medikal na organisasyon?
- Pangalanan ang buhay ng istante ng mga kinakailangan sa invoice para sa mga gamot na ito sa parmasya ng medikal na organisasyon.
- alin sa mga tauhan ng Rehiyon ng Moscow ang may karapatang tumanggap ng promedol injection solution na 1% - 1.0?
Paano nakadokumento ang pahintulot para sa isang organisasyon na magtrabaho kasama ang promedol injection solution 1% - 1.0 at paano pinapayagan ang mga tauhan na magtrabaho kasama ang gamot na ito?
Mula sa isang regulasyon at legal na posisyon: ang magnesium sulfate solution ay kabilang sa iba pang mga gamot na ibinibigay sa pamamagitan ng reseta; promedol para sa iniksyon - NS list II alinsunod sa RF RF No. 681;
Alinsunod sa Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation No. 110, upang matiyak ang diagnostic at proseso ng paggamot, ang mga medikal na organisasyon ay tumatanggap ng mga gamot mula sa isang organisasyon ng parmasya ayon sa mga kinakailangan sa invoice na naaprubahan sa iniresetang paraan. Ang demand invoice para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa mga organisasyon ng parmasya ay dapat may selyo, bilog na selyo ng medikal na organisasyon, at pirma ng pinuno nito o ng kanyang kinatawan para sa medikal na paggamot. Ang invoice ng demand ay nagpapahiwatig ng numero, petsa ng paghahanda ng dokumento, nagpadala at tatanggap ng produktong panggamot, pangalan ng produktong panggamot (nagsasaad ng dosis, release form (tablet, ampoules, ointment, suppositories, atbp.), uri ng packaging (mga kahon, bote, tubo atbp.), paraan ng paglalagay (para sa iniksyon, para sa panlabas na paggamit, oral administration, eye drops, atbp.), ang bilang ng mga hinihiling na gamot, ang dami at halaga ng mga gamot na ibinibigay. Ang mga pangalan ng mga gamot ay nakasulat sa Latin. Mga Kinakailangan - ang mga invoice para sa mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting ay ibinibigay sa magkahiwalay na anyo ng mga kinakailangan sa invoice para sa bawat pangkat ng mga gamot. Mga kinakailangan-mga invoice ng isang istrukturang yunit ng isang medikal na organisasyon (opisina, departamento, atbp.) para sa mga gamot ipinadala sa isang organisasyon ng parmasya, ay iginuhit sa inireseta na paraan, pinirmahan ng pinuno ng may-katuturang departamento at inisyu kasama ang selyo ng medikal na organisasyon. Kapag nagrereseta ng isang gamot para sa isang indibidwal na pasyente, ang kanyang apelyido at inisyal at numero ng medikal na kasaysayan ay idinagdag. Ang mga kinakailangan para sa mga nakakalason na gamot, bilang karagdagan sa pirma ng dentista o dentista, ay dapat magkaroon ng pirma ng pinuno ng institusyon (kagawaran) o ng kanyang kinatawan at ang bilog na selyo ng medikal na organisasyon.
Sa mga organisasyon ng parmasya, ang mga kinakailangan sa invoice ng mga institusyong medikal para sa dispensing ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap ng mga listahan II at III ay naka-imbak sa loob ng 10 taon, para sa dispensing ng iba pang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting - para sa 3 taon, para sa iba pang mga grupo. ng mga gamot na gamot - sa loob ng isang taon ng kalendaryo. Ang mga kahilingan-mga invoice ng mga medikal na organisasyon ay dapat na naka-imbak sa isang organisasyon ng parmasya sa mga kondisyong nagtitiyak ng kaligtasan, nakatali at natatatakan at iginuhit sa mga volume na nagsasaad ng buwan at taon. Matapos ang pag-expire ng panahon ng pag-iimbak, ang mga kinakailangan sa invoice ay napapailalim sa pagkawasak sa pagkakaroon ng mga miyembro ng komisyon na nilikha sa organisasyon ng parmasya, tungkol sa kung aling mga aksyon ng naaprubahang form ang iginuhit.
Ang pagpapalabas ng NS at PV sa Rehiyon ng Moscow ay isinasagawa ng mga empleyado ng Rehiyon ng Moscow, ang listahan kung saan inaprubahan ng utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation No. 330, kabilang dito ang: mga ulo. doktor, pinuno ng departamento, representante na pinuno ng departamento, senior na opisyal ng medikal. ate. Ang pagpasok ng mga taong magtrabaho kasama ang NS at DP, ang mga precursor na kasama sa Talahanayan 1 ng Listahan IV ay tinutukoy ng RF PP No. nauugnay sa sirkulasyon ng NS at DP precursors." Ang pagpasok ay isinasagawa ng pinuno ng organisasyon at kasama ang:
1. familiarization ng mga tao sa batas ng Russian Federation sa NS at PV;
2. pagpapalabas ng isang utos sa pagpasok ng mga tao upang magtrabaho kasama ang NS at DP, gayundin ang mga aktibidad na may kaugnayan sa sirkulasyon ng NS at DP precursors.
3. konklusyon ng isang TD kasama ang mga obligasyon sa isa't isa ng organisasyon at tao na may kaugnayan sa sirkulasyon ng NS at DS at ang kanilang mga precursor. Hindi pinapayagang magtrabaho:
Wala pang 18 taong gulang;
Yaong mga may namumukod-tanging o hindi napawi na paniniwala para sa mga krimeng may katamtamang bigat, malubha at lalo na malalang krimen;
Yaong may namumukod-tanging o hindi napawi na paniniwala para sa mga krimeng nauugnay sa ilegal na trafficking NS at PV at ang kanilang mga nauna;
Mga pasyenteng may pagkagumon sa droga, pag-abuso sa sangkap, at hron. alkoholismo;
Kinikilala alinsunod sa itinatag na pamamaraan bilang hindi angkop para sa pagsasagawa ng trabaho na may kaugnayan sa sirkulasyon ng NS at PV.
Upang makakuha ng impormasyon tungkol sa mga taong nakarehistro upang magtrabaho sa NS at PV, ang pinuno ng organisasyon:
1. binibigyan ang tao ng referral sa Rehiyon ng Moscow para sa medikal na paggamot. pagsusuri at ipinag-uutos na pagsusuri sa saykayatriko (para sa NS at PV).
2. nagpapadala ng aplikasyon sa mga awtoridad ng FSKN na may kalakip na mga talatanungan ng empleyado upang makakuha ng konklusyon na ang mga empleyado ay walang natitirang o hindi naalis na paniniwala para sa mga krimen na may katamtamang bigat, seryoso at lalo na malubhang krimen, para sa mga krimen na may kaugnayan sa ipinagbabawal na trafficking ng NS at DS at ang kanilang mga nauna.
Kung walang mga batayan na pumipigil sa isang tao na payagang magtrabaho kasama ang NS at PV, ang tagapamahala ay nag-isyu ng naaangkop na utos at nagtapos ng isang TD. Ang validity period ng pahintulot ng isang tao na magtrabaho kasama ang NS at PV ay limitado sa validity period ng TD.
Problema Blg. 17.
Ang parmasya ng Rehiyon ng Moscow ay nakatanggap ng isang kahilingan mula sa departamento ng kirurhiko para sa isang solusyon ng promedol 1% 1.0 sa mga ampoules.
- Aling grupo ng mga gamot ang nabibilang sa promedol solution mula sa legal na pananaw?
Ano ang pamamaraan para sa pagproseso ng mga kinakailangan sa invoice para sa mga departamento ng isang medikal na organisasyon upang matanggap ang gamot na ito?
- sino sa mga tauhan ng Ministry of Defense ang may karapatang tumanggap ng mga naturang gamot?
- sino ang may pananagutan sa pagsubaybay sa pag-iimbak at paggamit ng mga naturang gamot sa mga departamento ng Ministri ng Depensa?
- mga tampok ng accounting ng data ng gamot, pag-uulat.
Ang Promedol ay kabilang sa NS at PV ng Listahan II ayon sa RF Regulation No. 681. Mula sa kawani ng mga pasilidad sa pangangalagang pangkalusugan, ang karapatang tumanggap ng NS at PV ay itinalaga sa tagapagpaganap(naaprubahan na magtrabaho kasama ang NS at PV), pinahintulutan na gawin ito sa pamamagitan ng utos ng pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan (punong manggagamot, pinuno ng departamento, representante na pinuno ng departamento, punong nars) alinsunod sa utos No. 330.
Ang kontrol sa pag-iimbak ng NS at PV sa mga dibisyon ng mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan ay itinatalaga sa isang opisyal na awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan (pinuno ng departamento). Sa pamamagitan ng utos ng pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan , ang mga taong responsable para sa pag-iimbak ng NS at PV ay itinalaga, pinahintulutan na magtrabaho kasama ang NS at PV, at ang pamamaraan ay itinatag sa pag-imbak ng mga susi sa mga safe, metal na cabinet at lugar, pati na rin ang mga seal at sealing device na ginagamit para sa sealing. Ang listahan ng mga taong may karapatang ma-access ang lugar ay inaprubahan sa pamamagitan ng utos ng pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan (Gobyerno ng Russian Federation na may petsang Disyembre 31, 2009 No. 1148 "Sa pamamaraan para sa pag-iimbak ng NS at PV."
Order 397n - Sa pag-apruba ng mga espesyal na kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng NS at PV, na nakarehistro sa inireseta na paraan sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa pangangalagang medikal sa mga parmasya, pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan, mga institusyong pananaliksik, account. Mga organisasyon, mga organisasyong pangkalakalan sa pakyawan ng droga.
Promedol 1% 1,0 – ay napapailalim sa PKU bilang NS List II sa “Logbook ng pagpaparehistro ng mga transaksyon na may kaugnayan sa turnover ng NS at PV”.
Ang mga patakaran para sa pagpapanatili at pag-iimbak, pati na rin ang mga anyo ng mga espesyal na log para sa pagrehistro ng mga transaksyon na may kaugnayan sa trafficking ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance, ay inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation na may petsang Nobyembre 4, 2006 No. 644 "Sa ang pamamaraan para sa pagsusumite ng impormasyon sa mga aktibidad na may kaugnayan sa trafficking ng narcotic drugs at psychotropic substance, at pagpaparehistro ng mga transaksyon na may kaugnayan sa trafficking ng narcotic drugs at psychotropic substances” (as amyendahan).
Sa dami ng mga termino, ang Schedule II narcotic drugs, Schedule II at III psychotropic substance ay isinasaalang-alang sa isang espesyal na "Logbook ng pagpaparehistro ng mga transaksyon na may kaugnayan sa trafficking ng narcotic drugs at psychotropic substance" .
Ang mga ligal na nilalang, pati na rin ang kanilang mga dibisyon na nagsasagawa ng mga aktibidad na may kaugnayan sa sirkulasyon ng mga narkotikong gamot, psychotropic na sangkap at ang kanilang mga nauna, ay kinakailangang mapanatili ang mga log ng pagpaparehistro sa form na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Nobyembre 4, 2006 Hindi. 644 (gaya ng susugan).
Ang pagpaparehistro ng mga transaksyon na may kaugnayan sa sirkulasyon ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap ay isinasagawa para sa bawat pangalan ng narkotikong gamot at psychotropic substance sa isang hiwalay, pinalawak na sheet ng log ng pagpaparehistro o sa isang hiwalay na log ng pagpaparehistro.
Anumang mga operasyon na magreresulta sa mga pagbabago sa dami at kondisyon ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance ay dapat na ilagay sa registration log. Sa mga parmasya, ang mga ito ay mga operasyon para sa pagtanggap at pagkonsumo ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance, alinman sa anyo ng mga sangkap o sa anyo ng mga industriyal na gawang gamot. Sa kasong ito, ang mga yunit ng pagsukat ay magkakaiba (gramo, bote, ampoules, patch, tablet, atbp.). Ang mga log book ay dapat na nakatali, may numero at pinirmahan ng manager legal na entidad at ang selyo ng isang legal na entity. Kung kinakailangan, sa pamamagitan ng desisyon ng awtoridad kapangyarihang tagapagpaganap ng constituent entity ng Russian Federation ay tinutukoy ng katawan na nagpapatunay sa "Logbook ng pagpaparehistro ng mga transaksyon na may kaugnayan sa sirkulasyon ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap."
Ang pinuno ng isang legal na entity ay nagtatalaga ng mga taong responsable sa pagpapanatili at pag-iimbak ng mga log ng pagpaparehistro, kabilang ang sa mga departamento.
Ang mga entry sa log book ay ginawa ng taong responsable para sa kanilang pagpapanatili at pag-iimbak, gamit ang ballpen (tinta) sa magkakasunod-sunod kaagad pagkatapos ng bawat operasyon para sa bawat pangalan ng narkotikong gamot o psychotropic substance batay sa mga dokumentong nagpapatunay sa pagkumpleto ng operasyong ito. Ang mga dokumento o mga kopya nito na nagpapatunay sa pagkumpleto ng isang transaksyon sa isang narcotic na gamot o psychotropic substance, na sertipikado sa inireseta na paraan, ay inihain sa isang hiwalay na folder, na nakaimbak kasama ng kaukulang log ng pagpaparehistro.
Ang mga log ng pagpaparehistro ay nagpapahiwatig ng mga pangalan ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance alinsunod sa Listahan ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursor na naaprubahan. sa pamamagitan ng Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Hunyo 30, 1998 No. 681 (bilang susugan), at iba pang mga pangalan ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance kung saan sila ay natanggap ng isang legal na entity. Mga listahan ng mga pangalan ng narcotic na gamot at psychotropic substance na nakarehistro bilang mga gamot (international generic, patented, orihinal na mga pamagat o kung wala sila, ang mga pangalan ng kemikal) ay ipinasok ng Federal Service for Surveillance in Healthcare at panlipunang pag-unlad sa rehistro ng estado ng mga gamot.
Ang pagbilang ng mga entry sa mga log ng pagpaparehistro para sa bawat pangalan ng isang narcotic na gamot o psychotropic substance ay isinasagawa sa loob ng isang taon ng kalendaryo sa pataas na pagkakasunud-sunod ng mga numero. Ang pagnunumero ng mga entry sa bagong log book ay nagsisimula sa sumusunod na numero huling numero sa mga natapos na journal. Ang mga pahina ng mga log ng pagpaparehistro na hindi ginagamit sa kasalukuyang taon ng kalendaryo ay tinatanggal at hindi ginagamit sa susunod na taon ng kalendaryo.
Ang isang entry sa mga log book ng bawat transaksyon na ginawa ay pinatunayan ng pirma ng taong responsable para sa kanilang pagpapanatili at pag-iimbak, na nagpapahiwatig ng apelyido at inisyal.
Ang mga pagwawasto sa mga log ng pagpaparehistro ay pinatunayan ng pirma ng taong responsable para sa kanilang pagpapanatili at pag-iimbak. Ang mga pagbura at hindi sertipikadong pagwawasto sa mga log book ay hindi pinahihintulutan.
Ang mga legal na entity ay nagsasagawa ng buwanang imbentaryo ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap alinsunod sa itinatag na pamamaraan sa pamamagitan ng paghahambing ng kanilang aktwal na kakayahang magamit sa data ng accounting (mga balanse ng libro). Ang mga log ng pagpaparehistro ay dapat na sumasalamin sa mga resulta ng imbentaryo ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap.
Ang imbentaryo ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng Artikulo 38 Pederal na Batas na may petsang 01/08/1998 No. 3-FZ "Sa narcotic drugs at psychotropic substances", order ng Ministry of Finance ng Russia na may petsang 06/13/1995 No. 49 "Sa pag-apruba mga tagubiling pamamaraan sa imbentaryo ng mga obligasyon sa ari-arian at pananalapi", Resolusyon ng State Statistics Committee ng Russia na may petsang 08/18/1998 No. 88 "Sa pag-apruba ng pinag-isang anyo ng pangunahing dokumentasyon ng accounting para sa pagtatala ng mga transaksyon sa cash, pagtatala ng mga resulta ng imbentaryo" at pagkakasunud-sunod ng USSR Ministry of Health na may petsang 01/08/1988 No. 14 "Sa pag-apruba ng mga espesyal na (intradepartmental) na anyo ng pangunahing accounting para sa mga self-supporting pharmacy", kasama ang paglikha ng isang komisyon ng imbentaryo, kasama ang paghahanda ng mga deskriptibong sheet ng imbentaryo. Sa journal para sa pagrehistro ng mga transaksyon na may kaugnayan sa sirkulasyon ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap, isang tala ay ginawa tungkol sa imbentaryo na isinagawa (petsa ng imbentaryo, numero ng pagtutugma ng sheet o listahan ng imbentaryo).
Ayon sa Artikulo 38 ng Pederal na Batas ng 01/08/1998 No. 3-FZ "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances", impormasyon tungkol sa mga pagkakaiba sa balanse o pagkakaiba sa pagitan ng data ng balanse at ang mga resulta ng imbentaryo na isinagawa sa tatlong araw na panahon pagkatapos ng kanilang pagtuklas, dinadala sila sa atensyon ng mga awtoridad para sa kontrol sa sirkulasyon ng mga narcotic drugs at psychotropic substance.
Ang mga pagkakaiba o hindi pagkakapare-pareho sa mga resulta ng pagkakasundo ng mga nauna ay dinadala sa atensyon ng may-katuturang awtoridad sa teritoryo Serbisyong pederal ng Russian Federation para sa pagkontrol sa droga habang 10 araw mula sa sandaling sila ay nakilala.
Ang rehistro ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance ay naka-imbak sa isang metal cabinet (ligtas) sa isang technically fortified room. Ang mga susi sa metal cabinet (safe) at ang technically fortified room ay iniingatan ng taong responsable sa pagpapanatili at pag-iimbak ng registration log.
Ang mga nakumpletong log ng pagpaparehistro, kasama ang mga dokumento na nagpapatunay sa pagpapatupad ng mga transaksyon na may kaugnayan sa sirkulasyon ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap, ay ipinasa sa mga archive ng isang legal na entity, kung saan sila ay naka-imbak sa loob ng 10 taon pagkatapos ng huling entry ay ginawa sa kanila. Matapos ang tinukoy na panahon, ang mga log ng pagpaparehistro ay napapailalim sa pagkawasak ayon sa isang aksyon na inaprubahan ng pinuno ng legal na entity.
Ang mga patakaran para sa pagsusumite ng mga ulat sa mga legal na entity sa mga aktibidad na may kaugnayan sa sirkulasyon ng NS at PE ay inaprubahan ng RF PP na may petsang 04.11.06 No. 644 bilang susugan ng LE - mga may hawak ng mga lisensya upang magsagawa ng mga aktibidad na may kaugnayan sa sirkulasyon ng NS at Kinakailangan ng PE na mag-ulat sa dami ng bawat ginawa, ginawa, na-import (na-export), inilabas at naibenta ang NS at PV, gayundin ang kanilang mga stock noong Disyembre 31 ng taon ng pag-uulat.
Mga botika at pagkakaroon ng mga parmasya, mga pasilidad sa pangangalagang pangkalusugan na nagsasagawa, sa iniresetang paraan, ang paggawa ng mga gamot na naglalaman ng mga NS at PI, ang pagbibigay at pagbebenta ng mga NS at PI, na isinumite taun-taon, nang hindi lalampas sa Pebrero 15, sa mga nauugnay na katawan ng teritoryo ng Pederal na Serbisyo ng Russian Federation para sa Pagkontrol ng Gamot sa anyo ayon sa Appendix N 6:
· taunang ulat sa bilang ng mga ginawa, inilabas at naibentang NS at PV;
Ang dami at reserba ng NS at PV ay ipinahiwatig sa mga ulat sa mga tuntunin ng kasalukuyang NS at PV.
Pagrereseta ng mga gamot at pagproseso ng mga reseta at mga kinakailangan sa invoice na inaprubahan ng order 1175.
Problema Blg. 18
Nakatanggap ang parmasya ng reseta para sa paghahanda ng isang halo ng sumusunod na komposisyon:
Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex.................... 10.0
Ephedrine hydrochloride at iba pang mga asing-gamot
Apendise Blg. 9
Mga panuntunan para sa pagbibigay ng mga gamot na naglalaman ng codeine:
1. Form ng reseta f-148-1/u-88.
2. Availability ng isang selyo, ang personal na selyo ng doktor at ang selyong "Para sa mga reseta".
3. Ang panahon ng bisa ng reseta ay 10 araw.
4. Kung ang reseta ay napunan nang tama, buwisan ito at lagdaan ang bakasyon sa likod ng reseta.
5. Ang isang seleksyon ng mga recipe at pag-record sa journal ay isinasagawa ng manager araw-araw, ang mga resulta ay summed up buwan-buwan at taun-taon. Ang paggamit ng isang proofreader ay hindi pinahihintulutan sa journal. Kung may error, ang maling numero ay e-cross out, ang tama ay nakasulat, at pinatunayan ng tatlong lagda.
| № | Mga gamot | Codeine content sa 1 package | Rate ng dispensing bawat 1 reseta |
| 1. | Codelac No. 10 | 0,08 | 2 pakete |
| 2. | Codelac phytoelixir 100ml | 0,09 | 2 fl |
| 3. | Kaffetin No. 12 | 0,12 | 1 pakete |
| 4. | No-shpalgin No. 12 | 0,096 | 2 pakete |
| 5. | Nurofen kasama ang No. 12 | 0,153 | 1 pakete |
| 6. | PentalginICN No. 12 | 0,096 | 2 pakete |
| 7. | PentalginH No. 10 | 0,08 | 2 pakete |
| 8. | Pentalgin plus No. 12 | 0,096 | 2 pakete |
| 9. | Piralgin No. 10 | 0,08 | 2 pakete |
| 10. | Piralgin No. 20 | 0,16 | 1 pakete |
| 11. | Sedal M No. 10 | 0,1 | 2 pakete |
| 12. | Sedal M No. 20 | 0,2 | 1 pakete |
| 13. | Sedalginneo No. 10 | 0,1 | 2 pakete |
| 14. | Sedalginneo No. 20 | 0,2 | 1 pakete |
| 15. | Solpadeincaps. No. 12 | 0,096 | 2 pakete |
| 16. | Tab na Solpadeine. No. 12 | 0,096 | 2 pakete |
| 17. | Tab na Solpadeine. No. 8 | 0,064 | 3 pakete |
| 18. | Solpadeintab.sol. No. 12 | 0,096 | 2 pakete |
| 19. | Terpin code No. 10 | 0,08 | 2 pakete |
| 20. | Tetralgin No. 10 | 0,08 | 2 pakete |
| 21. | Unispaz No. 12 | 0,096 | 2 pakete |
Appendix Blg. 10
Mga panuntunan para sa paghahanda ng mga reseta /Mga Order ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 1175, 54, 785/
| № | Mga gamot | Form f - | Ang bisa | Shelf life | |
| 1. | - Mga gamot na narkotiko at psychotropic substance ng listahan II (3-FZ, RF PP No. 681 - buprenorphine, morphine g / chl, omnopon, promedol, prosidol, fentanyl / transdermal system, TB sublingual / | Isang espesyal na form na may serial number at antas ng proteksyon F - 107/u-NP | Ito ay isinulat ng isang doktor, ang serye at numero ay ipinahiwatig sapilitang patakaran sa segurong medikal, nilagdaan ang ch. doktor o representante ayon sa paggamot trabaho, na sertipikado ng bilog na selyo ng Rehiyon ng Moscow, isang pangalan ang nakasulat, ang dami ng gamot ay ipinahiwatig sa mga salita, ang dami ng gamot ay inireseta alinsunod sa mga pamantayan para sa isang beses na dispensing ayon sa isang reseta | 5 araw | 10 taon Sa linyang "marka ng organisasyon ng parmasya sa dispensing" ang marka ay angkop. org. sa dispensing ng produktong panggamot (nagsasaad ng pangalan, dami ng ibinibigay na produktong panggamot at petsa ng pagbibigay nito) at pinatunayan ng pirma ng parmasyutiko at ng bilog na selyo ng parmasya. |
| 2. | - Mga psychotropic na sangkap ng listahan III (3-FZ, RF PP No. 681, 427, 486, 78 - butorphanol, tianeptine, diazepam, nitrazepam, oxazepam, phenobarbital, atbp.) | F - 148-1/u-88 | Na-certify ng selyo ng Ministry of Defense "Para sa mga reseta", isang pangalan ang nakasulat, ang dami ng gamot ay inireseta alinsunod sa mga pamantayan para sa isang beses na dispensing bawat isang reseta | 10 araw | 10 taon |
| 3. | - Iba pang mga gamot na napapailalim sa PCU - mga anabolic hormone - mga gamot (clause 5 ng pr. No. 562n - mga gamot na naglalaman ng codeine - tingnan ang Appendix No. 9) | F - 148-1/u-88 | Na-certify ng selyo ng Ministry of Defense "Para sa mga reseta", isang pangalan ang nakasulat, ang dami ng gamot ay inireseta alinsunod sa mga pamantayan para sa isang beses na dispensing para sa isang reseta | 10 araw | 3 taon |
| 4. | - Ang mga natitirang gamot ay mga gamot (clause 4, pr. No. 562n) | F - 107-1/u | Sa gr. Ang Rp ay ipinahiwatig ng INN o pagpapangkat, o tradename Mga gamot sa Latin (kailangan ng unipormeng para sa lahat ng anyo), hindi hihigit sa tatlong gamot ang ibinibigay | 2 buwan | Hindi nananatili sa parmasya |
| 5. | may sakit na may talamak na kurso ng sakit para sa kurso ng paggamot hanggang sa 2 buwan: - Mga derivatives ng barbituric acid - Pseudoephedrine at ephedrine sa purong anyo at sa mga mixtures - Anabolics - Pinagsamang mga gamot, soda codeine at mga asin nito | F - 148-1/u-88 | Karagdagang inskripsyon sa kanang itaas na sulok "para sa mga espesyal na layunin", na pinatunayan ng pirma ng dumadating na manggagamot at ang selyo ng Ministry of Defense na "Para sa mga reseta" | 10 araw | 3 taon |
| № | Mga gamot | Form f- | Mga tampok ng disenyo ng recipe | Ang bisa | Shelf life |
| 6. | Para sa mga pasyenteng may malalang sakit, ang reseta ay may bisa hanggang sa isang taon | F - 107-1/u | Ang isang karagdagang inskripsiyon sa kanang itaas na sulok "Para sa isang pasyente na may malalang sakit" na nagpapahiwatig ng panahon ng bisa at dalas ng pagbibigay ng gamot (buwan-buwan, lingguhan, atbp.), na pinatunayan ng pirma ng doktor, ang kanyang personal na selyo at ang selyo ng ang Ministry of Defense "Para sa Mga Reseta" | Hanggang 1 taon | Sa pag-expire, kinansela ito na may tatak na "Ang reseta ay hindi wasto", nananatili sa parmasya, ang buhay ng istante ay hindi itinatag |
| 7. | - Mga Tranquilizer na hindi napapailalim sa PCU; - neuroleptics; - mga antidepressant; - mga produktong panggamot na naglalaman ng alkohol ng produksyon ng pabrika - LP (clause 4 ng order No. 562n) | F - 107-1/u | - | 2 buwan | Ang reseta ay kinansela gamit ang selyong "Medicine Dispensed"; para sa muling pagbibigay kailangan mo bagong recipe |
| 8. | - Mga gamot na ibinebenta nang walang bayad o may diskwento | F - 148-1/u-04(l), 06(l) | Ito ay nakasulat sa 3 kopya, na mayroong isang serye at numero, na nagsasaad ng buong apelyido, unang pangalan, patronymic, petsa ng kapanganakan, SNILS, compulsory medical insurance policy number, address o medikal na numero ng pasyente. card ng pasyente (kasaysayan ng pag-unlad ng bata), ang INN o pagpapangkat o trade name ng gamot sa Latin ay ipinahiwatig, ang pagpaparehistro ng lahat ng mga detalye gamit ang teknolohiya ng computer ay pinapayagan. | 5 araw - para sa mga NP, 10 araw - PKU, 1 buwan, 3 buwan - para sa mga taong may kapansanan ng pangkat 1, mga batang may kapansanan, mga mamamayan na umabot na sa edad ng pagreretiro | 5 taon |
| Bilang ng mga iniresetang gamot na narkotiko at psychotropic mga produktong panggamot ng mga listahan II at III ng Listahan, iba pang mga produktong panggamot mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, kapag nagbibigay ng palliative care sa mga pasyente maaaring tumaas ng hindi hihigit sa 2 beses kumpara sa maximum na pinapayagang dami ng mga gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta, naka-install sa pamamagitan ng application No. 1 hanggang Order No. 1175, o ang inirerekomendang dami ng mga gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta, naka-install sa pamamagitan ng application No. 2 para mag-order ng No. 1175. |
Appendix Blg. 11
Naaprubahan
Dekreto ng Pamahalaan
Pederasyon ng Russia
/ Pentalgin-N
Pentalgin-N Pentalgin-N
Patak sa mga parmasya
sa ibabaw ng counter
Manufacturer
Pharmstandard-Leksredstva, Russia
Grupo ng pharmacological
analgesic
Aktibong sangkap
metamizole sodium, codeine, phenobarbital, caffeine, naproxen ( kumbinasyong gamot)
"Pentalgin-N" - mabisang gamot, na may malakas na analgesic at anti-inflammatory effect. Pinapaginhawa ang sakit ng iba't ibang etiologies. Lalo na epektibo kapag matinding sakit, kabilang ang postoperative. Ibinigay mula sa mga parmasya sa pamamagitan ng reseta, kinuha lamang ayon sa mga indikasyon; upang magreseta, dapat kang makipag-ugnayan sa iyong doktor.
Paglalapat ng Tempalgin
Ang Tempalgin ay isang pinagsamang analgesic (painkiller) na gamot na may antipyretic at sedative effect. Ito ay ginagamit para sa lagnat na kondisyon dahil sa mataas na temperatura katawan, para sa sakit ng ngipin at sakit ng ulo, pagbabawas ng sakit pagkatapos mga interbensyon sa kirurhiko. Kapag gumagamit ng Tempalgin, ang takot, pagkabalisa, pagkabalisa ay nawawala at bumababa presyon ng arterial. Ang Tempalgin ay isang mabilis na kumikilos na gamot na may sedative effect sa loob ng kalahating oras, at isang analgesic effect pagkatapos ng isang oras. Hindi ito maaaring gamitin bilang isang kurso, ngunit dapat na agad na kanselahin sa sandaling lumitaw ang pagkakataon.
Tempalgin para sa pananakit ng ulo at ngipin
Ang bawat tao ay may sariling threshold para sa pagiging sensitibo sa sakit at kung minsan ay imposible lamang na tiisin ang sakit, lalo na ang sakit ng ngipin at sakit ng ulo. Ang Tempalgin ay makakatulong na mapawi ang katamtamang sakit at mapurol na matinding sakit. sakit ng ngipin. Naglalaman ito ng mga analgesic at sedative substance, kaya ang sakit ay mawawala sa loob ng 10-15 minuto pagkatapos kumuha ng tablet, at ang analgesic effect ay tatagal ng ilang oras. Ang tablet ay dapat inumin pagkatapos kumain na may maraming tubig. Dosis para sa mga matatanda - 1-2 tablet tatlong beses sa isang araw (hindi hihigit sa 6 na tablet bawat araw). Ang mga batang higit sa 14 taong gulang ay maaaring bigyan ng 1 tablet dalawang beses sa isang araw. Ang Tempalgin ay hindi dapat gamitin nang higit sa 5 araw!
Komposisyon ng mga tablet ng gamot na "Pentalgin-N" at release form
Ang Pentalgin-N ay magagamit sa anyo ng mga tablet, puti o puti na may madilaw-dilaw o creamy na tint, flat-cylindrical, na may pinaikling pangalan ng gamot na PENT-N na naka-emboss sa isang gilid. Ang isang tablet ay naglalaman ng:
- metamizole sodium 300 mg,
- caffeine 50 mg,
- naproxen 100 mg,
- codeine 8 mg,
- phenobarbital 10 mg,
- mga pantulong na sangkap.
Mga tabletang Pentalgin-N Maaari kang bumili ng 10 piraso sa isang blister pack. 1 o 2 blister pack kasama ang mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton pack.
epekto ng pharmacological
Ang Pentalgin-N ay isang kumbinasyong gamot na may analgesic, anti-inflammatory at antipyretic effect. Ang naproxen at metamizole sodium ay may analgesic at anti-inflammatory effect. Pinasisigla ng Codeine ang mga opioid receptor sa iba't ibang bahagi ng central nervous system, na humahantong sa pag-activate ng antinociceptive system at pagbabago sa emosyonal na pang-unawa ng sakit. Pinapataas ng codeine at phenobarbital ang analgesic na epekto ng metamizole sodium at naproxen. Ang caffeine ay nagpapalawak ng mga daluyan ng dugo mga kalamnan ng kalansay, bato, puso, utak.
Pinapataas ng Pentalgin-N ang mental at pisikal na pagganap, inaalis ang pagkapagod at pag-aantok; pinatataas ang permeability ng histohematic barrier at pinatataas ang bioavailability ng non-opioid analgesics, at sa gayon ay nagtataguyod ng pagtaas therapeutic effect. Ang gamot ay biotransformed sa atay, pinalabas ng mga bato, at tumagos sa placental barrier.
Mga pahiwatig para sa paggamit
Ang mga tabletang Pentalgin-N ay ipinahiwatig para sa paggamit sa banayad hanggang katamtaman sakit na sindrom ng iba't ibang pinagmulan, kabilang ang pananakit sa mga kasukasuan, kalamnan, radiculitis, pananakit ng regla, neuralgia, pananakit ng ngipin at pananakit ng ulo (kabilang ang migraines). Tumutulong din sila sa post-traumatic at postoperative pain syndrome.
Contraindications
Ang Pentalgin-N ay kontraindikado para sa paggamit sa mga sumusunod na kaso:
- Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot
- Portal hypertension, malubhang arterial hypertension
- Erosive at ulcerative lesyon ng gastrointestinal tract (sa acute phase), gastrointestinal dumudugo
- Bronchial hika, bronchospasm
- Pagkalasing sa alak
- Glaucoma
- Dysfunction ng atay at bato
- Mabigat mga organikong sakit cardiovascular system (kabilang ang matinding atake sa puso myocardium), arrhythmia
- Traumatic na pinsala sa utak
- Anemia, leukopenia
- Kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase
- Edad ng mga bata hanggang 12 taon
- Pagbubuntis, panahon ng paggagatas
Dalhin nang may pag-iingat kung kailan arterial hypertension banayad hanggang katamtamang kalubhaan, sa katandaan. Kinakailangan ang konsultasyon ng doktor.
Paglalapat ng Pentalgin N sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso: ang gamot ay kontraindikado sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, pumasa ito sa gatas ng suso.
Mga tagubilin para sa paggamit
Ang Pentalgin-N ay kinukuha nang pasalita. Ang gamot ay kinuha 1 tablet 1-3 beses sa isang araw. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 4 na tablet. Hindi inirerekumenda na gamitin ang gamot nang higit sa limang araw bilang isang analgesic at higit sa tatlong araw bilang isang antipirina nang walang reseta at pangangasiwa ng doktor.
Mga side effect
Mga reaksiyong alerdyi, kabilang ang Steven-Johnson syndrome, Lyell's syndrome; bronchospasm.
Nagdudulot ng pagkagumon at pag-asa sa droga kapag ininom nang matagal.
Overdose
Mga sintomas ng labis na dosis ng gamot: pagduduwal, pagsusuka, gastralgia, pag-aantok, tachycardia, cardiac arrhythmias, respiratory depression, delirium, kahinaan.
Paggamot para sa labis na dosis: induction ng pagsusuka, gastric lavage sa pamamagitan ng isang tubo, pangangasiwa ng mga adsorbents (activated carbon), symptomatic therapy na naglalayong mapanatili ang mahahalagang function.
Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot
Ang sabay-sabay na paggamit ng Pentalgin N kasama ng iba pang non-opioid analgesics ay maaaring humantong sa pagtaas ng mga nakakalason na epekto. Mga pampakalma at mga tranquilizer ay nagpapahusay sa analgesic na epekto ng gamot. Ang sabay-sabay na paggamit ng metamizole na may cyclosporine ay binabawasan ang antas ng huli sa dugo. Ang mga barbiturates, phenylbutazone at iba pang mga inducers ng microsomal liver enzymes ay nagpapahina sa mga epekto ng metamizole sodium. Ang mga tricyclic antidepressant, oral contraceptive, at allopurinol ay nagpapataas ng toxicity ng metamizole sodium, na kasama sa gamot.
mga espesyal na tagubilin
Sa panahon ng paggamot, dapat mong iwasan ang pag-inom ng alkohol. Sa pangmatagalang paggamit (higit sa 5 araw), kinakailangan na subaybayan ang peripheral blood picture at liver function indicators. Ang paggamit ng gamot ay maaaring magbago sa mga resulta ng doping control ng mga atleta.
Sa ilang mga kaso, posible ang pagbawas sa konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor, samakatuwid, sa panahon ng paggamot, dapat mag-ingat kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at nakikibahagi sa iba pang mga potensyal na mapanganib na aktibidad. mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor. Ang pag-inom ng gamot ay maaaring maging mahirap na magtatag ng diagnosis para sa acute abdominal pain syndrome.
Paglabas mula sa mga parmasya
Ang Pentalgin-N ay inilabas nang mahigpit ayon sa reseta. Form 148-1/у-88. Mayroong isang dispensing norm para sa 1 reseta, na isinasaalang-alang ang isang hindi mahahati na pakete ng 20 tablet.
Mga kondisyon ng imbakan
Sa isang tuyo na lugar, sa temperatura na hindi hihigit sa 25 C. Itago sa labas ng mga bata! Huwag gamitin ang gamot pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.
Mga analogue ng Pentalgin-N
Maaari mong palitan ang Pentalgin-N ng mga sumusunod na analogue na gamot:
- "Piralgin" (Belarus) - mga tablet No. 10.
Mga gamot na narkotiko: Buprenorphine, Codeine, Codeine phosphate, Cocaine, Cocaine hydrochloride (hydrochloride), Morphine, Morphine hydrochloride, Morphine sulfate, Morphilong, Omnopon, Prosidol, Promedol, Fentanyl, Estocin, Estocina hydrochloride, Ethylmorphine hydrochloride, atbp.
Mga sangkap na psychotropic: Amobarbital (Barbamil), Amfepramone (Fepranone), Ketamine, Ketamine hydrochloride (Calipsol, Ketalar), Etaminal sodium, atbp.
Mga panuntunan para sa pagrereseta ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap:
Ang gamot ay inireseta sa isang espesyal na pink na form ng reseta.
Ang dami ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap na inireseta sa isang reseta ay ipinahiwatig sa mga salita.
Sa column na “Medical history No...” nakasaad ang medical No. mga card ng outpatient.
Ang reseta ay nilagdaan ng doktor at sertipikado sa kanyang personal na selyo. Bukod pa rito, ang reseta ay nilagdaan ng punong manggagamot ng institusyong medikal at pang-iwas o kinatawan at sertipikadong may bilog na selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan.
Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na kasama sa listahan 2 ng listahan ng "Mga narkotikong gamot, psychotropic na sangkap at ang kanilang mga precursor na napapailalim sa kontrol sa Russian Federation" ay inireseta sa form ng reseta.
Isang pangalan lamang ng gamot ang nakasulat sa isang form ng reseta.
sagot21. Mga panuntunan para sa pagsulat ng mga reseta: listahan ng mga gamot at sangkap na inireseta sa form No. 148, disenyo ng form.
Listahan ng mga pondong napapailalim sa PCU:
1. Mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap ng Iskedyul 2 (tingnan ang tanong Blg. 20), psychotropic substance Iskedyul 3: Aprofen, Halothane (Ftorotan), Sodium hydroxybutyrate at iba pang mga asin ng hydroxybutyric acid, Taren, Pentobarbital, Ethylamphetamine, atbp.
2. Mag-iskedyul ng 4 na precursor: Acetone, Potassium permanganate, Pseudoephidrine, Sulfuric acid, Hydrochloric acid, Ephedrine, Ergometrine, Ergotamine, Ethyl ether, atbp.
3. Malakas aktibong sangkap Listahan No. 1 ng PCCN (Permanent Committee on Narcotics Control): Barbital, Clonidine, Diazepam, Spasmoveralgin, Ether para sa kawalan ng pakiramdam, atbp.
4. Mga nakakalason na sangkap Sp. No. 2 PKKN: Arsenic anhydride, Mercury dichloride, Strychnine nitrate, atbp.
5. Mga sangkap: appomorphine h/x, homatropine hydrobromide, atropine sulfate, dicaine, silver nitrate, pachycarpine hydroiodide.
6. Ethyl alcohol.
7. Medikal na antiseptikong solusyon.
8. Clozapine (Leponex, Azaleptin).
9. Butorphanol (Stadol, Moradol).
Form No. 148-1/u-88.
Ang reseta ay nilagdaan ng doktor at sertipikado sa kanyang personal na selyo. Bukod pa rito, ito ay pinatunayan ng selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan na "Para sa mga reseta".
Listahan ng 3 psychotropic substance ay inireseta sa form ng reseta; iba pang mga gamot na napapailalim sa PCU; mga anabolic steroid.
Isang pangalan lamang ng gamot ang pinapayagang isulat sa isang form.
22. Mga tuntunin para sa pagsulat ng mga reseta: pagpuno sa form No. 107.
23. Mga panuntunan para sa pagsulat ng mga reseta: mga pamantayan para sa pagbibigay ng narkotiko at iba pang mga sangkap, mga kondisyon para sa labis na pagtatantya.
1. Codeine, codeine phosphate 0.2
2. Morphine hydrochloride. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1% 1 ml, 20 ampoules.
3. Omnopon. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules.
4. Promedol. Mga tablet para sa oral administration, 25 mg, 50 tablet.
5. Promedol. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1-2%, 1 ml, 10 ampoules. Syringe tube 1-2% 1 ml 10 syringe tubes.
6. Ethylmorphine hydrochloride at iba pang ephedrine salts (pulbos) 0.6 g.
7. Ethylmorphine hydrochloride (dionine) powder 0.2 g.
8. Mga pinagsamang gamot na naglalaman ng Ephedrine hydrochloride, kasama sa listahan No. 1 ng mga makapangyarihang sangkap ng PKKN:
1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 tablet
2) Solutan 1 bote
3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 na tablet
9. Clonidine 0.075 mg 0.15 mg 1 pakete, 50 tablet
10. Pachycarpine hydroiodide (pulbos) 1.2g
11. Anabolic hormones: neurobolil 1 pack, methandrostenolol 5 mg No. 10, oxandrolone 25 mg No. 100, retabolil 50 mg 1 ml No. 1, Nandrolone 1 ml No. 6 at No. 12, Silabolin 2.5% 1 ml No. 10
12. Mga derivatives ng barbituric acid: phenobarbital 50 mg 10 tabs, phenobarbital 100 mg 12 tabs,
13. Fepranon 25 mg 50 tab
14. Ethyl alcohol: purong 50.0 at halo-halong 50.0
1. Ethylmorphine hydrochloride (dionine). Posible sa patak para sa mata at mga pamahid hanggang sa 1.0, at para sa labis na pagtatantya kailangan mo ng utos ng doktor "para sa isang espesyal na layunin", na pinatunayan ng pirma at personal na selyo ng doktor at ang selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan "para sa mga reseta"
2. Ang mga narcotic na gamot, barbituric acid derivatives at potent na gamot ay maaaring dagdagan ng 2 beses kumpara sa ipinahiwatig sa talahanayan para sa mga pasyenteng may kanser na walang lunas. Dapat mayroong nakasulat na utos mula sa pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan na italaga ang pasyente sa parmasya upang bigyan siya ng mga narcotic na gamot.
3. Ang mga derivatives ng barbituric acid, ephedrine, pseudoephedrine ay maaaring ireseta para sa kurso ng paggamot hanggang sa 1 buwan. Ang reseta ay dapat maglaman ng: tagubilin ng doktor "para sa isang espesyal na layunin," na pinatunayan ng pirma ng doktor at ng selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan "para sa mga reseta."
4. Ethyl alcohol para sa mga pasyenteng may malalang sakit hanggang sa 100.0 sa isang halo at sa purong anyo. Sa reseta: tagubilin ng doktor "para sa isang espesyal na layunin," na pinatunayan ng pirma at selyo ng doktor "para sa mga reseta."
sagot22. Mga panuntunan para sa pagsulat ng mga reseta: pagpuno sa form No. 107 .
1. Upang punan ng doktor sa nababasang sulat-kamay. 2. Nakasaad ang pangalan at edad ng pasyente. 3. Sa column Rp: dosis at pangalan ng gamot. 4. Ang personal na pirma at selyo ng doktor ay nakakabit. 5. Ang lahat ng mga gamot ay inireseta maliban sa narcotic, psychotropic, sp.2, potent at lason. 6. Hindi hihigit sa 3 gamot ang nakasulat sa isang form. 7. Sa likod ay may 3 mga haligi: inihanda, nasuri, inilabas. 8. Ang selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan ay nakakabit sa tuktok ng reseta. 9. Hindi pinapayagan ang mga pagwawasto. 10. May bisa sa loob ng 1 buwan, nakaimbak sa parmasya sa loob ng 1 taon.
sagot23. Mga panuntunan para sa pagsusulat ng mga reseta: mga pamantayan para sa pagbibigay ng narkotiko at iba pang mga sangkap, mga kondisyon para sa labis na pagtatantya .
Mga pamantayan para sa pagbibigay ng narkotiko at iba pang mga sangkap:
15. Codeine, codeine phosphate 0.2
16. Morphine hydrochloride. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1% 1 ml, 20 ampoules.
17. Omnopon. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules.
18. Promedol. Mga tablet para sa oral administration, 25 mg, 50 tablet.
19. Promedol. Solusyon para sa iniksyon, ampoules 1-2%, 1 ml, 10 ampoules. Syringe tube 1-2% 1 ml 10 syringe tubes.
20. Ethylmorphine hydrochloride at iba pang ephedrine salts (pulbos) 0.6 g.
21. Ethylmorphine hydrochloride (dionine) powder 0.2 g.
22. Mga pinagsamang gamot na naglalaman ng Ephedrine hydrochloride, kasama sa listahan No. 1 ng mga makapangyarihang sangkap ng PKKN:
4) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 tablets
5) Solutan 1 bote
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 na tablet
23. Clonidine 0.075 mg 0.15 mg 1 pakete, 50 tablet
24. Pachycarpine hydroiodide (pulbos) 1.2g
25. Anabolic hormones: neurobolil 1 pack, methandrostenolol 5 mg No. 10, oxandrolone 25 mg No. 100, retabolil 50 mg 1 ml No. 1, Nandrolone 1 ml No. 6 at No. 12, Silabolin 2.5% 1 ml No. 10
26. Mga derivatives ng barbituric acid: phenobarbital 50 mg 10 tabs, phenobarbital 100 mg 12 tabs,
27. Fepranon 25 mg 50 tab
28. Ethyl alcohol: purong 50.0 at halo-halong 50.0
Mga kundisyon para sa labis na pagtatantya sa mga pamantayan ng bakasyon (Proyekto Blg. 110)
5. Ethylmorphine hydrochloride (dionine). Posible ito sa mga patak ng mata at mga pamahid hanggang sa 1.0, ngunit para sa labis na pagtatantya kailangan mo ng utos ng doktor "para sa isang espesyal na layunin", na pinatunayan ng pirma at personal na selyo ng doktor at ang selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan "para sa mga reseta ”
6. Ang mga narcotic na gamot, barbituric acid derivatives at potent na gamot ay maaaring dagdagan ng 2 beses kumpara sa ipinahiwatig sa talahanayan para sa mga pasyenteng may kanser na walang lunas. Dapat mayroong nakasulat na utos mula sa pinuno ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan na italaga ang pasyente sa parmasya upang bigyan siya ng mga narcotic na gamot.
7. Ang mga derivatives ng barbituric acid, ephedrine, pseudoephedrine ay maaaring ireseta para sa kurso ng paggamot hanggang sa 1 buwan. Ang reseta ay dapat maglaman ng: tagubilin ng doktor "para sa isang espesyal na layunin," na pinatunayan ng pirma ng doktor at ng selyo ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan "para sa mga reseta."
8. Ethyl alcohol para sa mga pasyenteng may malalang sakit hanggang sa 100.0 sa isang halo at sa purong anyo. Sa reseta: tagubilin ng doktor "para sa isang espesyal na layunin," na pinatunayan ng pirma at selyo ng doktor "para sa mga reseta."
Noong Setyembre 22, ang mga bagong patakaran para sa dispensing ng mga gamot ay nagsimula - utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Hulyo 11, 2017 No. 403n "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa dispensing ng mga gamot," na kumokontrol sa pagbebenta ng mga gamot sa mga botika. Nagdulot ang dokumento ng maraming ingay at kalituhan sa mga pasyente at empleyado ng parmasya. Ngayon sinubukan naming sagutin ang pinakamahahalagang tanong tungkol sa bagong order na maaaring mayroon ang isang ordinaryong bisita sa parmasya.
Ginagawa ng bagong order ang lahat ng mga gamot na inireresetang gamot?
Hindi. Ang mga bagong panuntunan sa pagdispensa ay bahagyang nagbabago lamang kung paano ibinebenta ang ilang mga de-resetang gamot. Hindi ito naglalagay ng anumang mga paghihigpit sa mga karaniwang over-the-counter na gamot.
At ngayon hindi ka na lang makakabili ng de-resetang gamot?
Talagang nagbebenta mga iniresetang gamot walang reseta ay palaging ipinagbabawal. Para dito, nahaharap ang botika ng malaking multa at pagkawala ng lisensya. Ngunit, tulad ng alam ng lahat, ang kalubhaan ng batas ay binabayaran ng opsyonalidad ng pagpapatupad nito. Samakatuwid, binabalewala ng ilang mga parmasya ang mga patakaran. Gayunpaman, ang paglitaw ng mga bagong panuntunan sa dispensing ay nangangahulugan ng malapit na pansin sa kanilang pagpapatupad, at samakatuwid, ang mga parmasya ay naging mas sensitibo na ngayon sa pagbibigay ng reseta.
Paano mo malalaman kung kailangan mo ng reseta para sa gamot?
Kung ang gamot ay reseta o hindi ay nakasaad sa mga tagubilin para sa paggamit. Bilang karagdagan, ang naturang impormasyon ay palaging ipinahiwatig sa packaging. Sa lahat ng gamot na nakarehistro sa Russia, humigit-kumulang 70% ay mga de-resetang gamot.
Sa isang perpektong mundo, alam ng doktor kung aling mga gamot ang nangangailangan ng reseta at alin ang hindi. Ngunit sa mga kondisyon malupit na katotohanan napakadalas kailangan mong suriin ang naturang impormasyon sa iyong sarili. Samakatuwid, kapag pinayuhan ka ng isang doktor sa anumang mga gamot, maaari mong suriin ang mga ito online sa iyong appointment at agad na humingi ng reseta.
Ang mga reseta ay nakasulat lamang sa mga espesyal na form. Ang pinakakaraniwan ay ang form No. 107-1/у. Mukhang ganito:
Upang suriin kung ang isang gamot ay isang inireresetang gamot, maaari kang pumunta sa website at ilagay ang pangalan ng gamot. Lahat ng mga inireresetang gamot sa aming website ay may markang “reseta.” Sa pamamagitan ng paraan, hindi pa katagal nakakuha kami ng isang espesyal na label para sa mga gamot kung saan ang reseta ay nananatili sa parmasya.
Paano mo ibig sabihin na "nananatili ang reseta sa parmasya"?
Ang parmasya ay may listahan ng mga gamot na napapailalim sa mahigpit na pagpaparehistro. Bilang isang patakaran, ang mga ito ay mga gamot na naglalaman ng narcotic o psychotropic substance na kasama sa isang espesyal na listahan. Ang mga reseta para sa mga naturang gamot ay palaging nananatili sa parmasya upang makontrol ang kanilang pagbebenta. Ang sirkulasyon ng mga narkotikong sangkap ay sinuri hindi lamang ng Roszdravnadzor, kundi pati na rin ng mga istruktura ng Ministry of Internal Affairs.
Ngunit ngayon, ayon sa mga bagong panuntunan sa pagdispensa, dapat ding panatilihin ng botika ang mga reseta para sa ilang partikular na gamot (antidepressants, tranquilizer, antipsychotics, sleeping pills at pampakalma, pati na rin para sa mga gamot na may alkohol na may nilalamang alkohol na higit sa 15%) *.
« Mga gamot na naglalaman ng alkohol"? Kaya, ngayon kailangan mong kumuha ng reseta para sa Corvalol o valerian?
Hindi. Ulitin natin iyan bagong order hindi gumagawa ng mga gamot na inireresetang gamot. Pinag-uusapan lang natin ang tungkol sa mga inireresetang gamot. Ang Corvalol, valerian tincture at maraming iba pang sikat na tincture at elixir ay over-the-counter. Alinsunod dito, walang sinuman ang maaaring mangailangan ng reseta para sa kanila maliban kung ito ay nakasaad sa mga tagubilin para sa paggamit.
Okay, sabihin nating mayroon akong reseta, ngunit naglalaman ito ng ilang gamot, at isa sa mga ito ay may markang "nananatili sa parmasya." At isa lang ang gusto kong bilhin. Kukunin ba nila ang aking reseta?
Oo. Ang mga pagbubukod ay ginawa lamang para sa taunang mga reseta, sa kondisyon na hindi mo binili ang buong iniresetang halaga ng gamot sa isang pagkakataon (para dito kailangan mo rin ng pahintulot ng doktor na sumulat ng reseta).
Halimbawa, inireseta ka ng isang kurso ng mga antidepressant sa loob ng isang taon, ngunit kailangan mo lamang bumili ng isang pakete. Sa kasong ito, walang karapatan ang parmasya na kunin ang iyong reseta. Ang parmasyutiko ay gumagawa lamang ng tala kung gaano karami ang binili mong gamot at ibinalik ang reseta.
Maaari ba akong makakuha ng mga gamot kung ang reseta ay hindi isinulat para sa akin?
Oo. Halos lahat ng mga gamot ay ibinibigay lamang sa maydala ng reseta. Parehong ang pasyente mismo at ang kanyang kaibigan, kamag-anak, o isang kakilala lamang ay maaaring makakuha ng gamot sa parmasya. Ang pangunahing bagay ay magkaroon ng isang recipe.
Ang isang pagbubukod ay ginawa lamang para sa mga narcotic o psychotropic na gamot. Ang mga reseta para sa mga naturang gamot ay nakasulat sa isang espesyal na form No. 107/u-NP. Ito ay madaling makilala mula sa iba pang mga recipe dahil ito ay kulay rosas. Kapag tumatanggap ng mga naturang gamot sa isang parmasya, dapat ay mayroon kang power of attorney na tumanggap ng mga gamot at isang pasaporte na nagpapatunay na ikaw ang taong binigyan ng kapangyarihan ng abogado.
Kasabay nito, ang Ministri ng Kalusugan ay lalo na nagsasaad na ang kapangyarihan ng abogado ay maaari pa ngang sulat-kamay. Maaari mong isulat dito na "Pinagkakatiwalaan ko ang ganito at ganyan na makatanggap ng ganyan at ganyang mga gamot ayon sa ganyan at ganyang reseta sa ganyan at ganyang tao." At siguraduhing ipahiwatig ang mga detalye ng pasaporte ng taong ito. Bilang karagdagan, dapat itong ipahiwatig ang petsa ng pagsasama nito. Ang pagpapanotaryo ng naturang kapangyarihan ng abogado ay hindi kinakailangan.
Ano pa ang nagbago sa bagong pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot?
Ngayon ang lahat ng mga reseta ay nakatatak na ng pahayag na "naibigay na ang gamot." Kaya, hindi sila maaaring magamit muli. Samakatuwid, kung biglang kailangan mo ng isa pang pamantayan ng gamot, kakailanganin mong kumuha ng bagong reseta.
Gayundin, obligado na ngayon ang parmasyutiko na ipaalam sa mamimili ang tungkol sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng gamot, ang pakikipag-ugnayan nito sa iba pang mga gamot, pati na rin ang paraan at dosis nito. Bilang karagdagan, hindi maaaring itago ng empleyado ng parmasya ang impormasyon tungkol sa pagkakaroon ng mga gamot na may parehong aktibong sangkap, ngunit mas mura. Ang gayong pamantayan ay umiral dati sa batas na "On the Fundamentals of Protecting the Health of Citizens" at ang Rules of Good Pharmacy Practice, ngunit ngayon ay nadoble sa dispensing procedure.
* Nasa ibaba ang isang listahan ng mga INN, ang mga reseta kung saan, ayon sa bagong order, ay mananatili na ngayon sa parmasya. Pakitandaan na ang mga aktibong sangkap (INN) na nakalista dito ay hindi mga partikular na pangalan ng tatak.
BAHAY-PANULUYAN
agomelatine
asenapine
aminophenylbutyric acid
amisulpride
amitriptyline
aripiprazole
Belladonna alkaloids+Phenobarbital+Ergotamine
bromod
buspirone
venlafaxine
vortioxetine
haloperidol
hydrazinocarbonylmethy
hydroxyzine
dexmedetomidine
doxylamine
duloxetine
zaleplon
ziprasidone
Zuclopenthixol
imipramine
quetiapine
clomipramine
lithium carbonate
lurasidone
maprotiline
melatonin
mianserin
milnacipran
mirtazapine
olanzapine
paliperidone
paroxetine
pericyazine
perphenazine
pipofezin
pirlindole
podophyllotoxin
promazine
Karaniwang katas ng sanga ng prutas
risperidone
sertindole
sertraline
sulpiride
tetra
tiapride
thioridazine
tofisopam
trazodone
trifluoperazine
morpho
fluvoxamine
fluoxetine
flupenthixol
fluphenazine
chlorpromazine
chlorprothixene
citalopram
escitalopram
etifoxine
Pangunahing larawan istockphoto.com
