Antigrippin- kombinované léčivo s protizánětlivými, antipyretickými a antialergickými účinky. Antigrippin pomáhá odstraňovat příznaky chřipky a akutních respiračních onemocnění, snižuje otoky nosních sliznic a vedlejších nosních dutin, usnadňující dýchání nosem. Část lék Antigrippin obsahuje tři účinné složky: paracetamol, chlorfeniramin maleát a kyselinu askorbovou (vitamín C), které se vzájemně zesilují a doplňují farmakologické účinky.
Mechanismus účinku a terapeutické účinky léku jsou založeny na farmakologické vlastnosti zahrnuty v něm účinné látky.
Paracetamol je lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Lék má výrazný antipyretický a analgetický účinek, zatímco protizánětlivý účinek léku je nevýznamný. Mechanismus účinku léku je založen na jeho schopnosti inhibovat enzym cyklooxygenázu, která reguluje syntézu prostaglandinů, prostacyklinů a tromboxanu z kyseliny arachidonové. Paracetamol je neselektivní inhibitor cyklooxygenázy a inhibuje stejně obě její izoformy – cyklooxygenázu-1 a cyklooxygenázu-2. Antipyretický účinek léku je způsoben snížením množství prostaglandinů v termoregulačním centru v hypotalamu. Lék nemá prakticky žádný protizánětlivý účinek, což je způsobeno schopností buněčných peroxidáz inaktivovat paracetamol. Analgetický účinek léku je založen na jeho schopnosti akumulovat se v centrálních tkáních nervový systém a snížit hladinu prostaglandinů v nich, v důsledku čehož dochází ke snížení citlivosti receptorů na chemické dráždivé látky a ke snížení intenzity bolesti.
Chlorfeniramin maleát je antialergické léčivo ze skupiny blokátorů H1-histaminových receptorů. Chlorfeniramin maleát má výrazný antihistaminový, atropinový, anticholinergní a sedativní účinek. Lék pomáhá eliminovat účinky, které se vyvinuly pod vlivem histaminu, včetně chlorfeniramin maleátu, snižuje svědění, normalizuje propustnost cévní stěna a odstraňuje spasmus hladké svalové vrstvy krevních cév. Mechanismus účinku léku je založen na jeho schopnosti kompetitivně blokovat H1-histaminové receptory, zatímco chlorfeniramin není schopen vytěsnit histamin ze spojení s receptory, protože má menší afinitu k H1-histaminovým receptorům než histamin. Lék je nejúčinnější pro léčbu a prevenci okamžitých alergických reakcí. Sedativní účinek léku je způsoben jeho schopností blokovat serotoninové a m-cholinergní receptory. Pro svůj anticholinergní účinek lék tlumí činnost žláz nosní sliznice, což má za následek snížení sekrece hlenu a snížení výtoku z nosu.
Kyselina askorbová (vitamín C) je lék s výraznou antioxidační aktivitou. Vitamin C chrání buněčné membrány před negativní vliv peroxidové sloučeniny a volné radikály. Imunomodulační účinek léku je založen na jeho schopnosti ovlivňovat mechanismy buněčných a humorální imunita. Vitamin C indukuje uvolňování a syntézu endogenního interferonu, ovlivňuje chemotaxi a migraci lymfocytů. Kyselina askorbová navíc pomáhá zvyšovat fagocytární aktivitu neutrofilů a snižuje patologicky zvýšenou vaskulární permeabilitu.
Farmakokinetika léčiva je určena farmakokinetickými vlastnostmi aktivních složek obsažených v jeho složení.
Vstřebávání:
Složky léčiva se po perorálním podání rychle a úplně vstřebávají v gastrointestinálním traktu absorpce paracetamolu a kyseliny askorbové se vyskytuje hlavně v tenké střevo. Maximální koncentrace paracetamolu v krevní plazmě je pozorována 10-60 minut po perorálním podání, chlorfeniramin maleát - po 30 minutách, kyselina askorbová - 4-7 hodin. Stupeň asociace kyseliny askorbové s plazmatickými proteiny je asi 25%, paracetamol - ne více než 10%. Aktivní složky léčiva jsou rovnoměrně rozloženy biologické tekutiny a tělesných tkání paracetamol proniká hematoplacentární bariérou.
Metabolismus:
Paracetamol je metabolizován primárně v játrech za vzniku metabolitů, které nemají farmakologickou aktivitu. Toxicky působí hydroxylovaný metabolit paracetamolu, který se tvoří v malých množstvích při užívání léku v terapeutických dávkách. Chlorfeniramin maleát podléhá metabolismu prvního průchodu játry, zatímco kyselina askorbová je částečně metabolizována v těle.
Odstranění:
Aktivní složky léčiva jsou vylučovány především ledvinami, a to jak nezměněné, tak ve formě metabolitů. Poločas paracetamolu je přibližně 1-3 hodiny.
U pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater je pozorováno prodloužení poločasu paracetamolu z krevní plazmy.
Indikace pro použití
Lék antigrippin používá symptomatická léčba pacienti trpící chřipkou a akutními respiračními onemocněními, která jsou doprovázena horečkou, bolestmi hlavy, myalgiemi, bolestmi v krku, ale i rinoreou a otokem nosní sliznice.Kromě toho lze lék použít k symptomatické léčbě rýmy různé etiologie, včetně virové, bakteriální a alergické rýmy.
Způsob aplikace
Lék Antigrippin ve formě šumivých tablet:Lék se podává perorálně. K dosažení maxima terapeutický účinek Přípravek se doporučuje užívat mezi jídly. Lék ve formě šumivých tablet je nutné před použitím rozpustit ve sklenici teplé vody. pití vody, připravený roztok se musí okamžitě užít. Skladování připraveného roztoku není povoleno.
Dospělým a dospívajícím nad 15 let se obvykle předepisuje 1 tableta léku 2-3x denně. Doporučuje se udržovat interval mezi dávkami léku alespoň 4 hodiny. Maximum denní dávka Lék je 3 tablety. Délka léčby je obvykle od 3 do 5 dnů.
Při použití léku k léčbě pacientů s poruchou funkce ledvin a / nebo jater, jakož i starších pacientů, je nutné udržovat interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.
Lék Antigrippin ve formě šumivých tablet pro děti:
Lék se podává perorálně. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék mezi jídly. Před použitím se lék ve formě šumivých tablet pro děti musí rozpustit ve sklenici teplé pitné vody, hotový roztok se musí okamžitě užít. Skladování připraveného roztoku není povoleno.
Délku průběhu léčby a dávku léku obvykle určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.
Dětem ve věku 3 až 5 let se obvykle předepisuje 1/2 tablety léku 2krát denně. Doporučuje se udržovat interval mezi dávkami léku alespoň 4 hodiny. Maximální denní dávka léku je 1 tableta. Délka léčby je obvykle od 3 do 5 dnů.
Dětem ve věku 5 až 10 let se obvykle předepisuje 1 tableta léku 2krát denně. Doporučuje se udržovat interval mezi dávkami léku alespoň 4 hodiny. Maximální denní dávka léku jsou 2 tablety. Délka léčby je obvykle od 3 do 5 dnů.
Dětem ve věku 10 až 15 let se obvykle předepisuje 1 tableta léku 2-3krát denně. Doporučuje se udržovat interval mezi dávkami léku alespoň 4 hodiny. Maximální denní dávka léku jsou 3 tablety. Délka léčby je obvykle od 3 do 5 dnů.
Při použití léku k léčbě pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater je nutné dodržet interval mezi dávkami léku alespoň 8 hodin.
Lék je ve formě prášku pro přípravu roztoku pro perorální podání:
Droga se používá k přípravě roztoku pro perorální použití. Před užitím léku musí být obsah sáčku rozpuštěn ve sklenici teplé pitné vody. Roztok je nutné užít ihned po přípravě. Skladování připraveného roztoku není povoleno. Délku průběhu léčby a dávku léku určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.
Dospělým a dospívajícím starším 15 let se obvykle předepisuje 1 sáček léku 2-3krát denně. Doporučuje se udržovat interval mezi dávkami léku alespoň 4 hodiny. Maximální denní dávka léku jsou 3 sáčky. Délka léčby je obvykle od 3 do 5 dnů.
Při použití léku k léčbě pacientů s poruchou funkce jater a / nebo ledvin se doporučuje udržovat interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.
Vedlejší efekty
Při užívání léku Antigrippin pacienti zažili vývoj takových vedlejší efekty:Z centrálního nervového systému: závratě, bolest hlavy, zvýšená únava, narušení spánku a bdění.
Z venku kardiovaskulárního systému a krvetvorné orgány: anémie, včetně hemolytická anémie, trombocytopenie, hyperémie obličeje a horní části těla.
Z venku gastrointestinální trakt: nevolnost, zvracení, sucho v ústech, bolest v epigastrické oblasti.
Alergické reakce: vyrážka, svědění, kopřivka, exsudativní multiformní ekzém, toxická epidermální nekrolýza. V ojedinělých případech je možný rozvoj anafylaktoidních reakcí, včetně Quinckeho edému a anafylaktického šoku.
Z močového systému: intersticiální nefritida, papilární nekróza, retence moči.
Ostatní: hypervitaminóza, snížená hladina glukózy v krvi až hypoglykemické kóma, poruchy metabolismu.
Kontraindikace
Pro drogu Antigrippin bez ohledu na formu vydání:- zvýšená individuální citlivost na složky léku;
- žaludeční vřed a duodenum během období exacerbace;
- závažná porušení funkce jater a/nebo ledvin;
- lék je kontraindikován pro použití u pacientů trpících glaukomem s uzavřeným úhlem a hyperplazií prostaty;
- lék se nepoužívá k léčbě pacientů s vrozenou hyperbilirubinémií, virovou hepatitidou a nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
- lék není předepisován pacientům trpícím těžkou anémií a leukopenií.
Dále se lék ve formě šumivých tablet, šumivých tablet s příchutí grapefruitu nebo maliny, prášku na přípravu perorálního roztoku s příchutí medovo-citrón nebo heřmánku nepoužívá k léčbě dětí do 15 let, žen v těhotenství a laktaci a také pacienty trpící alkoholismem a fenylketonurií.
Lék ve formě šumivých tablet pro děti, kromě výše uvedených kontraindikací společných pro všechny formy uvolňování léku Antigrippin, je kontraindikován u dětí do 3 let.
Droga Antigrippin používán s opatrností k léčbě pacientů trpících alkoholickou hepatitidou, jakož i k léčbě starších pacientů.
Kromě toho je lék ve formě šumivých tablet s příchutí grapefruitu nebo maliny předepisován s opatrností pacientům s hyperoxalaturií a progresivními maligními onemocněními.
Těhotenství
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství.Pokud je nutné užívat lék během laktace, doporučuje se vyřešit otázku dočasného přerušení kojení.
Interakce s jinými léky
Při současném použití lék snižuje terapeutický účinek derivátů fenothiazidu a také snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv a amfetaminu.Při současném užívání léku s antidepresivy, antiparkinsoniky, glukokortikosteroidy, deriváty fenothiazidu se zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků charakteristických pro chlorfeniramin maleát (sucho v ústech, retence moči, glaukom).
Při současném použití léku s induktory mikrosomální oxidace se zvyšuje riziko vzniku intoxikací v důsledku zvýšení množství hydroxylovaných metabolitů paracetamolu.
Současné užívání léku s inhibitory mikrosomální oxidace vede ke snížení množství hydroxylovaných metabolitů paracetamolu, což snižuje riziko intoxikace.
Při současném užívání léku s diflunisalem je pozorováno zvýšení plazmatických koncentrací paracetamolu.
Barbituráty při současném užívání snižují terapeutický účinek paracetamolu a zvyšují vylučování kyseliny askorbové.
Lék snižuje terapeutický účinek urikosurických léků.
Při současném použití léku s ethylalkoholem existuje riziko vzniku pankreatitidy a je zaznamenáno zvýšení účinku chlorfeniramin maleátu.
Lék pomáhá zvyšovat plazmatické koncentrace benzylpenicilinu a tetracyklinů.
Kyselina askorbová, která je součástí léku Antigrippin, zvyšuje vstřebávání železa v gastrointestinálním traktu.
Při použití léku k léčbě pacientů užívajících salicyláty a sulfonamidy krátké herectví zvyšuje se riziko rozvoje krystalurie.
Lék snižuje plazmatické koncentrace perorálních kontraceptiv při současném použití.
Lék Antigrippin při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.
Při současném použití léku s antikoagulancii je možné snížit nebo zvýšit účinnost antikoagulancií.
Předávkovat
Při použití nadměrných dávek léku se u pacientů objevuje nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, poruchy stolice, snížená chuť k jídlu, bolesti v epigastrické oblasti a zvýšené pocení, což jsou příznaky akutní otravy paracetamolem.Kromě toho je možný rozvoj mdloby, zvýšená excitabilita, poruchy spánku a bdění, deprese a záchvaty způsobené předávkováním chlorfeniramin maleátem.
Příznaky předávkování lékem se mohou vyvinout během několika hodin po užití nadměrných dávek léku (akutní předávkování) nebo několik dní po zvýšení dávky léku (chronické předávkování).
V případě předávkování lékem je indikován výplach žaludku, příjem enterosorbentů a symptomatická léčba. Na akutní otravy je indikován paracetamol intravenózní podání acetylcystein nebo perorální methionin. Léčba akutního předávkování paracetamolem by měla být prováděna v nemocničním prostředí.
Formulář vydání
Šumivé tablety, 10 kusů v polyetylenových pouzdrech, 1 pouzdro v kartonovém obalu.Šumivé tablety, 6 kusů v blistrech nebo stripech, 5 blistrů nebo stripů v kartonovém obalu.
Šumivé tablety s příchutí malina nebo grapefruit, 10 kusů v plastových pouzdrech, 1 pouzdro v kartonovém obalu.
Šumivé tablety pro děti, 10 kusů v polyetylenových pouzdrech, 1 pouzdro v kartonovém obalu.
Šumivé tablety pro děti, 6 kusů v blistrech nebo stripech, 5 blistrů nebo stripů v kartonovém obalu.
Prášek pro přípravu roztoku k perorálnímu užití s příchutí med-citron nebo heřmánek, 5 g v sáčku z kombinovaného materiálu, 10 sáčků v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Drogu se doporučuje skladovat na suchém místě mimo dosah přímého kontaktu sluneční paprsky při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.Doba použitelnosti léku, bez ohledu na formu uvolňování, je 3 roky.
Sloučenina
1 sáček prášku pro přípravu perorálního roztoku Antigrippin obsahuje:Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky, včetně sacharózy. Kromě toho práškový perorální roztok s příchutí heřmánku obsahuje extrakt z květů heřmánku.
1 tabletu šumivý Antigrippin s příchutí grapefruitu nebo maliny obsahuje:
Paracetamol - 500 mg;
Chlorfeniramin maleát - 10 mg;
Kyselina askorbová (vitamín C) - 200 mg;
Pomocné látky.
1 šumivá tableta Antigrippin obsahuje:
Paracetamol - 500 mg;
Chlorfeniramin maleát - 10 mg;
Kyselina askorbová (vitamín C) - 200 mg;
Pomocné látky.
1 šumivá tableta Antigrippin pro děti obsahuje:
Paracetamol - 250 mg;
Chlorfeniramin maleát - 3 mg;
Kyselina askorbová (vitamín C) - 50 mg;
Pomocné látky.
Hlavní nastavení
| Název: | ANTIGRIPPIN |
| ATX kód: | N02BE51 - |
Dobrý den, drazí čtenáři! Dnes budeme analyzovat lék antigrippin a jeho složení. Často pozoruji, že moji kolegové, i já sám hřeším, při prvních příznacích nachlazení začnu brát antigrippin. Požádal jsem lékařku Ilonu Valerievnu Ganshinu, aby nám řekla o tomto úžasném léku. Dávám jí slovo.
S přechodem na období podzim-zima je lidské tělo vystaveno vysoké riziko respirační virové infekce a chřipka. Tento trend je spojen se změnou teplotních podmínek a snížením obranyschopnosti těla na pozadí podzimní imunodeficience. Tváří v tvář virová onemocnění, hlavním úkolem je správná a včasná léčba.
Lék antigrippin se etabloval jako silný prostředek proti chřipce s široký rozsah léčebné účinky. Klinický účinek tohoto léku byl zaznamenán mnoha pozitivními recenzemi pacientů. Jaké vlastnosti má produkt a který antigrippin je lepší, bude podrobně popsáno níže.
Lék antigrippin pro dospělé a děti je kombinovaný lék proti chřipce se širokou škálou léčivé účinky. Aktivní složky léčiva mají antipyretické, protizánětlivé a antialergické účinky. Při užívání tohoto léku se snižuje tělesná teplota, uvolňuje se otok sliznice nosohltanu a orofaryngu, obnovuje se dýchání nosem a snižuje se bolest v krku.
Sloučenina
Složení léku antigrippin zahrnuje následující složky:
- paracetamol. Tato složka má výrazný antipyretický a analgetický účinek. Při požití paracetamol zmírňuje bolesti svalů a hlavy, které se objevují při chřipce.
- Chlorfenamin. Tato látka patří do kategorie antihistaminik (antialergických léků). Při užívání chlorfenaminu se snižuje ucpaný nos, mizí slzení, svědění, kýchání a zarudnutí očí.
- Vitamin C (kyselina askorbová). Tato látka pomáhá regulovat redoxní reakce v těle. Pod vlivem kyseliny askorbové se stimuluje produkce imunitní buňky, působí proti viru chřipky.
- Metamizol sodný. Působení této složky je založeno na protizánětlivých, antipyretických a analgetických účincích.
- Rutin. Tato látka patří do kategorie angioprotektorů, které snižují propustnost cévní stěny. Rutin navíc zvyšuje dobu srážení krve.
- Difenhydramin. Dáno Chemická látka má protiedémový a antialergický účinek, což je důležité zejména u respiračních virových infekcí. Difenhydramin zmírňuje bolest v krku, ucpaný nos a další příznaky alergická reakce z horní dýchací trakt.
- Glukonát vápenatý. Tato látka pomáhá snižovat propustnost kapilární stěny, podílí se také na regulaci metabolismu fosforu a vápníku v těle.
Kombinace těchto látek dělá z antigrippinu mocný nástroj v boji proti projevům infekce dýchacích cest a chřipka.
Uvolňovací forma léku
Dáno antivirové činidlo je dostupný v následujících lékových formách:
- prášek pro přípravu hotového roztoku pro vnitřní použití;
- dospělé a děti antigrippinové šumivé tablety pro perorální podání;
- léková forma ve formě kapslí.
Kromě zmíněných forem existuje homeopatický anti-grippin, obsahující pouze přírodní složky.
Indikace pro použití léku
Bez ohledu na tvar léčivý přípravek antigrippin je indikován v následujících případech:
- patologie horních cest dýchacích virové povahy;
- patologie doprovázené infekčně-zánětlivým procesem (chřipka, ARVI);
- onemocnění doprovázená horečkou, bolestmi v krku, ucpaným nosem, zimnicí, bolestí svalů a hlavy.
Mnoho lidí se zajímá o to, jak vyrobit antigrippin doma, při zachování léčivý účinek. Tento produkt je výsledkem profesionálního zpracování na farmaceutická společnost a obsahuje účinné látky v harmonických dávkách. Vlastní výroba Lék se velmi nedoporučuje.
Kontraindikace
Jako každý lék má tento lék řadu kontraindikací, které je třeba vzít v úvahu před jeho užíváním. Mezi takové kontraindikace patří:
- vředy a eroze na sliznici gastrointestinálního traktu;
- individuální nesnášenlivost ke složkám léčiva;
- závislost na alkoholu;
- funkční selhání ledvin a jater;
- vrozená intolerance fenylalaninu;
- glaukom;
- věk do 15 let;
- adenom prostaty;
- období těhotenství a kojení.
Předávkování drogami
Příznaky předávkování se často vyvíjejí, když aktivní složky léku vstoupí do těla. V případě individuální nesnášenlivosti paracetamolu se příznaky předávkování rozvinou do 5-10 hodin od okamžiku užití léku.
Klinický obraz předávkování zahrnuje následující příznaky:
- úplná nebo částečná ztráta chuti k jídlu;
- poruchy střev (průjem);
- zvracení a nevolnost;
- zvýšené pocení;
- bolest břicha, která nemá jasnou lokalizaci.
Pokud dojde k předávkování chlorfenaminem, klinický obraz zahrnuje následující příznaky:
- zvýšená emoční vzrušivost;
- nespavost;
- závrať;
- bolest hlavy;
- depresivní stavy;
- křeče.
Lékové interakce s antigrippinem
Lék antigrippin a alkohol jsou neslučitelné, protože ethanol zesiluje účinek antihistaminové složky. Užívání tohoto léku v kombinaci s antidepresivy, antipsychotiky a antiparkinsoniky vede k rozvoji nežádoucí reakce z orgánů a systémů.
Současné užívání paracetamolu a barbiturátů vede ke snížení terapeutického účinku paracetamolu a urychluje eliminaci kyseliny askorbové.
Nežádoucí reakce
- nevolnost a bolest v epigastrické oblasti;
- celková malátnost, únava;
- bolest hlavy a závratě;
- snížení koncentrace glukózy v krvi;
- snížení hladiny hemoglobinu až do anémie;
- sucho v ústech, pocit horka;
- ospalost;
- kopřivka, kožní vyrážka, svědění a angioedém;
- zadržování moči.
Antigrippin - analogy
Strukturálním analogem tohoto léku je AntiFlu Kids. Z hlediska farmakologické aktivity a mechanismu účinku má antigrippin následující analogy:
- GrippoFlu;
- Akamol-Teva;
- acetaminofen;
- Lupocet;
- panadol;
- Pamol;
- strimol;
- Rinza;
- Fervex;
- Theraflu.
Každý léčivý analog má svůj vlastní návod k použití. Těhotné a kojící ženy musí nejprve probrat užívání každého zmíněného léku se svým lékařem.
Pokud byla osobě podána vakcína proti chřipce, antigrippin by měl být používán s opatrností a pouze po předchozí konzultaci s lékařem.
Děkuji za to Iloně Valerievně podrobný příběh o léku antigrippin. Nevěděl jsem, že pokud jste byli očkováni proti chřipce, je vhodné drogu nebrat. drazí přátelé, Přeji ti dobré zdraví a mějte skvělou náladu! Sdílejte informace, stiskněte tlačítka sociálních sítí. S pozdravem Alevtina
Antigrippin (paracetamol + kyselina askorbová + chlorfenamin) je kombinovaný lék pro symptomatickou farmakoterapii akutních respiračních virových infekcí (ARVI). Ty druhé tvoří podle statistik Světové zdravotnické organizace až 90 % všech klinické případy infekční choroby. Každoročně se v naší zemi stanou obětí ARVI desítky milionů lidí. Každý konkrétní případ onemocnění má svá specifika: např. chřipkové viry, adenoviry a respirační syncytiální viry napadají epitel horních a dolních cest dýchacích, rinoviry napadají epitel nosní dutiny, viry parainfluenzy napadají hrtan a další. adenoviry způsobují konjunktivitidu. Takové „invazní kampaně“ probíhají následovně: infekční agens, mající afinitu ke sliznici dýchacího traktu, napadají epitelové buňky, spouštění setrvačníku lokál zánětlivá reakce. Výsledné produkty rozpadu buněk „otráví“ systémový krevní oběh toxiny, v důsledku čehož se vytvoří bolestivě známý obraz s klinickými tvrzeními: bolesti hlavy a svalů, letargie, slabost, horečka, místní reakce (kašel, rýma, bolest v krku a bolest krku). V léčbě ARVI je mnoho úskalí, ale nejvíce velký problém zde je nemožnost předepisování patofyziologické terapie zaměřené na příčinu onemocnění. V tomto ohledu se praktici musí spokojit se symptomatickou léčbou. Dnes na to naštěstí existuje celý arzenál léků, včetně nesteroidních antiflogistik, antikongestiv (zmírňujících otoky sliznic), antitusik, bronchodilatancií, imunomodulátorů atd. Předepisování antibiotik na akutní respirační virové infekce však není vždy vhodné a ospravedlňuje se pouze v případě přidružených bakteriální infekce. Vzhledem k tomu, že za výskyt akutních respiračních virových infekcí je odpovědných mnoho různých virů, za optimální možnost symptomatické léčby této skupiny onemocnění by mělo být považováno použití určitých kombinované léky, schopný pokrýt celý komplex symptomů ARVI.
Nesteroidní protizánětlivé léčivo paracetamol je jednou z nejčastějších složek takových léků. Jeho antipyretický účinek je realizován prostřednictvím potlačení syntézy zánětlivých mediátorů prostaglandinů v centrálním nervovém systému, což je možné díky schopnosti léku inaktivovat cyklooxygenázu. Paracetamol se od ostatních NSAID odlišuje svou bezpečností ve vztahu ke gastrointestinálnímu traktu: blokuje syntézu prostaglandinů v hypotalamických centrech termoregulace a bolesti, aniž by ovlivňoval jiné orgány a tkáně. Aby se zabránilo ucpání nosu, přidávají se do kombinovaných léků proti chřipce antihistaminika. léky například chlorfenamin: odstraňuje příznaky alergie (kýchání, červené oči, slzení), usnadňuje dýchání nosem. Dalším „pravidelným“ multisymptomatickým prostředkem pro boj s projevy ARVI je vitamín C nebo kyselina askorbová. Stimuluje produkci imunitního proteinu interferonu, normalizuje procesy oxidace lipidů volnými radikály, snižuje propustnost cévní stěny a odstraňuje nedostatek, který se vyvinul na pozadí onemocnění. Lék antigrippin, který zahrnuje všechny výše uvedené složky, je dnes jedním z nejvyváženějších protichřipkových komplexů. Přichází ve formě rozpustné tablety s různými příchutěmi. Lék by měl být užíván mezi jídly, 1 tableta 2-3krát denně, rozpuštění ve sklenici teplé vody. Maximální denní dávka by neměla překročit 3 tablety. Doba užívání antigrippinu jako součást samoléčby není delší než 5 dní (jako analgetikum) a ne více než 3 dny (jako antipyretikum). Droga neobsahuje cukr (s výjimkou heřmánku a medovo-citrónové příchutě), proto ji lze užívat u pacientů trpících cukrovkou.
Farmakologie
Kombinovaná droga.
Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; odstraňuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.
Kyselina askorbová (vitamín C) se podílí na regulaci redoxních procesů, metabolismus sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.
Chlorfenamin je blokátor H1-histaminových receptorů, působí antialergicky, usnadňuje dýchání nosem, snižuje ucpaný nos, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.
Formulář vydání
Prášek pro přípravu roztoku pro perorální podání, medovo-citronový nebo heřmánkový.
5 g - Sáčky z kombinovaného materiálu (10) - kartonové obaly.
Dávkování
Uvnitř. Dospělí a děti od 15 let - 1 sáček 2-3x denně. Obsah sáčku je třeba zcela rozpustit ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60°C) a výsledný roztok ihned vypít. Lék je lepší užívat mezi jídly. Maximální denní dávka jsou 3 sáčky. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a u starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku alespoň 8 hodin.
Délka užívání bez porady s lékařem není delší než 5 dnů, je-li předepsáno jako analgetikum a 3 dny jako antipyretikum.
Předávkovat
Příznaky předávkování lékem jsou způsobeny látkami obsaženými v jeho složení. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí do 6-14 hodin po jeho užití. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.
Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, nevolnost břišní dutina a/nebo bolest břicha, zvýšené pocení.
Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, neklid, poruchy spánku, deprese, křeče.
Léčba: symptomatická.
Interakce
Kyselina askorbová
Zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;
Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech (převádí železité železo na dvojmocné železo); může zvýšit vylučování železa při současném užívání s deferoxaminem;
Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě salicyláty a krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků se zásaditou reakcí (včetně alkaloidů) a snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krev.
Zvyšuje celkovou clearance etanolu;
Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.
Může buď zvýšit nebo snížit účinek antikoagulačních léků. Snižuje terapeutický účinek antipsychotické léky(neuroleptika) - deriváty fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklická antidepresiva.
Současné užívání barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí.
Chlorfenamin maleát
Chlorfenamin maleát zesiluje účinek hypnotik.
Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) – zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy – zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.
paracetamol
Při interakci paracetamolu s induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) se zvyšuje produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s malými předávkováními.
Při užívání paracetamolu podporuje vývoj ethanol akutní pankreatitida..
Inhibitory mikrozomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxicity.
Současné použití diflunisalu a paracetamolu zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje hepatotoxicitu. Současné užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.
Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.
Vedlejší efekty
V ojedinělých případech jsou:
z centrálního nervového systému: bolest hlavy, pocit únavy;
z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti;
z venku endokrinní systém: hypoglykémie (až do rozvoje kómatu);
z krvetvorných orgánů: anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácně - trombocytopenie;
alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce (vč. anafylaktický šok), exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
jiné: hypervitaminóza C, poruchy metabolismu, pocit horka, sucho v ústech, akomodační paréza, retence moči, ospalost. Všechny nežádoucí účinky léku by měly být hlášeny svému lékaři.
Indikace
- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená zvýšená teplota zimnice, bolest hlavy, kloubů a svalů, ucpaný nos a bolest v krku a dutin.
Kontraindikace
- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
- těžké selhání ledvin a/nebo jater;
- alkoholismus;
- glaukom s uzavřeným úhlem;
- fenylketonurii;
- hyperplazie prostaty;
- děti do 15 let;
- období těhotenství a kojení.
S opatrností: selhání ledvin a/nebo jater, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.
Vlastnosti aplikace
Použití během těhotenství a kojení
Kontraindikováno během těhotenství a kojení.Použití při dysfunkci jater
S opatrností v případě selhání jater.Použití při poškození ledvin
Buďte opatrní v případě selhání ledvin.Použití u dětí
Kontraindikováno pro děti do 15 let. Děti od 15 let - 1 sáček 2-3x denně.speciální instrukce
Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.
Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost poruchy funkce jater a ledvin, je nutné sledovat obraz periferní krve;
Paracetamol a kyselina askorbová mohou zkreslit výsledky laboratorní výzkum (kvantifikace obsah glukózy a kyselina močová v krevní plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz, LDH).
Vyhnout se toxické poškození jaterní paracetamol by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji a neměl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu. Riziko rozvoje poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Předepisování kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastázujícími nádory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokou hladinou železa v těle by měl být používán kyselina askorbová v minimálních dávkách.
Jeden medovo-citronový sáček obsahuje 1,793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.
Jeden sáček heřmánku obsahuje 2,058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.
Lék pro symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění
Účinné látky
Forma uvolnění, složení a balení
◊ Šumivé tablety pro děti kulaté, ploché, se zkoseným okrajem a dělicí čárou na jedné straně, Barva růžová se světlejšími a tmavšími inkluzemi, náhodně umístěnými, s ovocnou vůní.
Pomocné látky: , citronová kyselina, sorbitol, povidon, sacharinát sodný, uhličitan sodný, makrogol, oxid křemičitý, ovocná příchuť (ochucená ovocná přísada "Red Fruit").
6 ks. - pásy (5) - kartonové obaly.
10 kusů. - plastové penálky (1) - kartonové obaly s vnitřní přepážkou.
10 kusů. - plastové penálky (1) - obaly na obálky se zařízením na zavěšení.
farmakologický účinek
Kombinovaná droga.
má analgetické a antipyretické účinky; odstraňuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.
Chlorfenamin- blokátor histaminových H1 receptorů, působí antialergicky, usnadňuje dýchání nosem, snižuje pocit ucpaného nosu, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.
Kyselina askorbová () podílí se na regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.
Indikace
- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, kloubů a svalů, ucpaným nosem a bolestí v krku a dutinách.
Kontraindikace
- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
- těžké selhání ledvin a/nebo jater;
- glaukom s uzavřeným úhlem;
- děti do 3 let;
- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jakoukoli jinou složku léku.
Opatrně: selhání ledvin a/nebo jater, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), virová hepatitida.
Dávkování
Droga se užívá perorálně. Tabletu je třeba zcela rozpustit ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60°C) a výsledný roztok ihned vypít. Lék je lepší užívat mezi jídly. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny.
Děti ve věku 3 až 5 let předepsaná 1/2 tablety. 2krát denně; děti ve věku od 5 do 10 let- 1 záložka. 2krát denně; děti ve věku 10 až 15 let- každá 1 tableta 2-3x/den.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 8 hodin.
Doba užívání léku bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsán jako analgetikum a 3 dny jako antipyretikum.
Vedlejší efekty
Z nervového systému: v ojedinělých případech - bolest hlavy, pocit únavy.
Z venku zažívací ústrojí: v ojedinělých případech - nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.
Z endokrinního systému: v ojedinělých případech - hypoglykémie (až do rozvoje kómatu).
Z hematopoetického systému: v ojedinělých případech - anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně zřídka - trombocytopenie.
Alergické reakce: v ojedinělých případech - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.
Jiný: hypervitaminóza, metabolická porucha, pocit horka, sucho v ústech, akomodační paréza, retence moči, ospalost.
Pacient by měl hlásit lékaři všechny nežádoucí účinky.
Předávkovat
Příznaky předávkování lékem jsou způsobeny látkami obsaženými v jeho složení. Klinický obraz akutního předávkování paracetamolem se vyvíjí do 6-14 hodin po jeho podání. Příznaky chronické předávkování se objeví 2-4 dny po zvýšení dávky léku.
Příznaky akutního předávkování paracetamolem: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, břišní diskomfort a/nebo bolest břicha, zvýšené pocení.
Příznaky předávkování chlorfenaminem: závratě, neklid, poruchy spánku, deprese, křeče.
Léčba: symptomatická.
Drogové interakce
Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik.
Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) – zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa).
Glukokortikoidy zvyšují riziko vzniku glaukomu.
Při současném použití lék snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.
Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - deriváty fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vznik těžkých intoxikací s malými předávkováními. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně) snižují riziko hepatotoxicity. Současné podávání léku a diflunisalu zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50 % a zvyšuje hepatotoxicitu.
Současné užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu a zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí.
Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.
speciální instrukce
Pokud užíváte metoklopramid nebo cholestyramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.
Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost poruchy funkce jater a ledvin, je nutné sledovat obraz periferní krve;
Paracetamol a kyselina askorbová mohou zkreslit laboratorní testy (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě, bilirubinu, aktivity jaterních transamináz, LDH).
Předepisování kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastázujícími nádory může tento proces zhoršit.
U pacientů s vysokou hladinou železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.
Použití v dětství
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
