अवकाश मानदंड दवाइयाँरूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 1175 के आदेश द्वारा अनुमोदित। इथेनॉल (एथिल अल्कोहल, चिकित्सा) निर्धारित करने और वितरित करने के लिए मानक एंटीसेप्टिक समाधानरूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 14 दिसंबर, 2005 नंबर 785 के आदेश द्वारा अनुमोदित "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर।"

दवाएँ लिखने और वितरित करने की दरों में वृद्धि की जा सकती है निम्नलिखित मामले:

1. सूची की सूची II और III की निर्धारित मादक और मनोदैहिक दवाओं की संख्या, अन्य दवाएं विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन हैं, जब रोगियों को उपशामक देखभाल प्रदान की जाती है चिकित्सा देखभालअधिकतम की तुलना में 2 गुना से अधिक नहीं बढ़ाया जा सकता है अनुमेय मात्राप्रति नुस्खे के अनुसार निर्धारित की जाने वाली दवाएँ, या प्रति नुस्खे के अनुसार निर्धारित की जाने वाली दवाओं की अनुशंसित संख्या।

2. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) और फॉर्म एन 148-1/यू-06 (एल) पर लिखी दवाओं के नुस्खे प्रिस्क्रिप्शन की तारीख से एक महीने के लिए वैध हैं। पहुंच चुके नागरिकों के लिए दवाओं के नुस्खे प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म फॉर्म एन 148-1/यू-04 (एल) और फॉर्म एन 148-1/यू-06 (एल) पर लिखे गए हैं। सेवानिवृत्ति की उम्र, पहले समूह के विकलांग लोगों और विकलांग बच्चों के लिए आवेदन जारी होने की तारीख से तीन महीने के लिए वैध हैं। पुरानी बीमारियों के इलाज के लिए, इन श्रेणियों के नागरिकों को 3 महीने तक के उपचार के दौरान दवाओं के नुस्खे जारी किए जा सकते हैं।

3. जब कोई चिकित्सा कर्मचारी फॉर्म एन 107-1/यू के नुस्खे प्रपत्रों पर पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के लिए तैयार औषधीय उत्पादों और व्यक्तिगत रूप से निर्मित औषधीय उत्पादों के लिए नुस्खे लिखता है, तो उसे नुस्खे की वैधता अवधि को एक वर्ष तक निर्धारित करने की अनुमति होती है। और एक नुस्खे द्वारा निर्धारित औषधीय उत्पाद की अनुशंसित मात्रा से अधिक हो। ऐसे नुस्खे लिखते समय, चिकित्सा पेशेवर एक नोट बनाता है "रोगी के साथ।" स्थायी बीमारी", नुस्खे की वैधता अवधि और दवाओं के वितरण की आवृत्ति को इंगित करता है फार्मेसी संगठनया व्यक्तिगत उद्यमीके लिए लाइसेंस प्राप्त है फार्मास्युटिकल गतिविधियाँ(साप्ताहिक, मासिक और अन्य अवधियों में), इस निर्देश को अपने हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर के साथ-साथ मुहर से प्रमाणित करता है चिकित्सा संगठन"व्यंजनों के लिए।"

4. बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव, इफेड्रिन, स्यूडोएफ़ेड्रिन के लिए नुस्खे शुद्ध फ़ॉर्मऔर अन्य दवाओं के साथ मिश्रण में, एनाबॉलिक गतिविधि वाली दवाएं, पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के इलाज के लिए कोडीन (इसके लवण) युक्त संयोजन दवाओं को दो महीने तक के उपचार के लिए निर्धारित किया जा सकता है। इन मामलों में, शिलालेख "द्वारा"। विशेष प्रयोजन", अलग से हस्ताक्षरित चिकित्सा कर्मीऔर चिकित्सा संगठन की मुहर "नुस्खे के लिए"।

5. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय संख्या 785 के आदेश के अनुसार, एथिल अल्कोहल की आपूर्ति की जाती है:

डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार "कंप्रेस लगाने के लिए" (संकेतित करते हुए)। आवश्यक तनुकरणपानी के साथ) या "चमड़े के उपचार के लिए" - शुद्ध रूप में 50 ग्राम तक;

व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए औषधीय नुस्खों के लिए डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार - मिश्रण में 50 ग्राम तक;

व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए औषधीय नुस्खों के लिए डॉक्टरों द्वारा लिखे गए नुस्खों के अनुसार, "विशेष प्रयोजनों के लिए" शिलालेख के साथ, डॉक्टर के हस्ताक्षर और चिकित्सा की मुहर द्वारा अलग से प्रमाणित किया जाता है। निवारक संस्था"नुस्खे के लिए", रोगियों के लिए क्रोनिक कोर्सरोग - मिश्रण में 100 ग्राम तक और शुद्ध रूप में।

- क्या इस नुस्खा संख्या 30, संख्या 40 के अनुसार पाउडर वितरित करना संभव है?

संख्या 30 - हाँ, संख्या 40 - नहीं, क्योंकि एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड की वितरण दर 0.6 ग्राम है (आदेश संख्या 1175)।

समस्या क्रमांक 15

फार्मेसी को निम्नलिखित दवाएं प्राप्त हुईं: मॉर्फिन 1% 1.0 नंबर 5, पोटेशियम परमैंगनेट पोर 3.0, थियोफेड्रिन एन टैब.. कानूनी दृष्टिकोण से इन दवाओं को किन समूहों में वर्गीकृत किया जाना चाहिए? मॉर्फिन 1% 1.0 नंबर 5 के लिए नुस्खे को भरने की प्रक्रिया, फार्मेसी में नुस्खे की वैधता अवधि और शेल्फ जीवन। प्राप्त दवाओं को पंजीकृत करने के लिए किन दस्तावेजों का उपयोग किया जाना चाहिए? इन दवाओं के भंडारण के आयोजन के लिए आवश्यकताएँ। विनियामक औचित्य.

मॉर्फिन 1% 1.0 नंबर 5 - पीपी नंबर 681 के अनुसार, एनएस और पीवी की सूची II में शामिल है, जिसका रूसी संघ में प्रचलन सीमित है और जिसके लिए रूसी कानून के अनुसार नियंत्रण उपाय स्थापित किए गए हैं। रूसी संघ के संघ और अंतर्राष्ट्रीय संधियाँ।

मॉर्फिन किसके लिए निर्धारित है? प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मरूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 54 एन के आदेश के अनुसार फॉर्म 107-1/एनपी। कागज पर बनाया गया गुलाबी रंगवॉटरमार्क के साथ. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म सुपाठ्य, स्पष्ट रूप से, स्याही से या बॉलपॉइंट पेन से भरा जाना चाहिए। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म भरते समय सुधार की अनुमति नहीं है। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर चिकित्सा संगठन की मुहर लगी होती है (जिसमें चिकित्सा संगठन का पूरा नाम, उसका पता और टेलीफोन नंबर दर्शाया जाता है) और मादक (साइकोट्रोपिक) दवा के लिए प्रिस्क्रिप्शन जारी होने की तारीख भी होती है। औषधीय उत्पाद.पंक्तियों में "रोगी का पूरा नाम" और "उम्र" रोगी का पूरा अंतिम नाम, पहला नाम, संरक्षक (बाद वाला - यदि उपलब्ध हो), उसकी उम्र (पूर्ण वर्षों की संख्या) दर्शाया गया है। पंक्ति में " अनिवार्य पॉलिसी की श्रृंखला और संख्या स्वास्थ्य बीमा"रोगी की अनिवार्य चिकित्सा बीमा पॉलिसी संख्या को इंगित करता है। पंक्ति में "संख्या मैडिकल कार्डआउट पेशेंट (बाल विकास का इतिहास)" आउट पेशेंट मेडिकल कार्ड (बाल विकास का इतिहास) की संख्या को इंगित करता है। पंक्ति में "एफ.आई.ओ. डॉक्टर (पैरामेडिक, दाई)" उस डॉक्टर (पैरामेडिक, दाई) का पूरा अंतिम नाम, पहला नाम, संरक्षक (बाद वाला - यदि उपलब्ध हो) इंगित करता है जिसने एक मादक (साइकोट्रोपिक) दवा के लिए नुस्खा लिखा था। पंक्ति में "आरपी: " पर लैटिनमादक (साइकोट्रोपिक) औषधीय उत्पाद का नाम (अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना या रासायनिक, या उनकी अनुपस्थिति में - व्यापार नाम), इसकी खुराक, मात्रा और प्रशासन की विधि का संकेत दिया गया है। मादक (साइकोट्रोपिक) औषधीय उत्पाद का एक नाम लिखा गया है एक प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित मादक (साइकोट्रोपिक) दवा की मात्रा को शब्दों में दर्शाया गया है। मादक (साइकोट्रोपिक) दवा लेने की विधि रूसी या राष्ट्रीय भाषाओं में इंगित की गई है। एक मादक (साइकोट्रोपिक) दवा लेने की विधि का संकेत देते समय, खुद को सामान्य निर्देशों, जैसे "आंतरिक", "ज्ञात" तक सीमित रखना निषिद्ध है। एक मादक (साइकोट्रोपिक) दवा के लिए एक नुस्खा हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाता है डॉक्टर के, प्रबंधक (उप प्रबंधक या प्रबंधक) के हस्ताक्षर संरचनात्मक इकाई) चिकित्सा संगठन (उसका अंतिम नाम, पहला नाम, संरक्षक (बाद वाला - यदि उपलब्ध हो) दर्शाता है), साथ ही चिकित्सा संगठन की गोल मुहर, जिसकी छाप से चिकित्सा संगठन का पूरा नाम पहचाना जाना चाहिए। "डिस्पेंसिंग पर फार्मेसी संगठन का चिह्न" पंक्ति में, मादक (साइकोट्रोपिक) दवा के वितरण पर फार्मेसी संगठन का एक चिह्न लगाया जाता है (नाम, वितरित की जाने वाली मादक (साइकोट्रोपिक) दवा की मात्रा और उसके वितरण की तारीख का संकेत) दवा को फार्मेसी संगठन के उस कर्मचारी के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाता है जिसने मादक (साइकोट्रोपिक) दवा का वितरण किया था (उसका अंतिम नाम, पहला नाम, संरक्षक नाम (बाद वाला - यदि उपलब्ध हो) दर्शाता है), साथ ही गोल मुहर भी। फार्मेसी संगठन, जिसकी छाप से फार्मेसी संगठन का पूरा नाम पहचाना जाना चाहिए। नुस्खे की वैधता 5 दिन है, फार्मेसी में शेल्फ जीवन 10 वर्ष है।

एनएस और पीवी के भंडारण के नियमरूसी संघ जीडी दिनांक 31 दिसंबर 2009 संख्या 1148 द्वारा अनुमोदित। एनएस और पीवी का भंडारण उन कानूनी संस्थाओं द्वारा किया जाता है जिनके पास एनएस और पीवी के संचलन से संबंधित गतिविधियों के लिए लाइसेंस है, साथ ही उन्हें संग्रहीत करने का अधिकार है (बाद में कानूनी संस्थाओं के रूप में संदर्भित)। एनएस और पीवी का भंडारण किया जाता है अलग-थलग परिसर में, विशेष रूप से इंजीनियरिंग और सुविधाओं से सुसज्जित तकनीकी साधनसुरक्षा (बाद में परिसर के रूप में संदर्भित), और अस्थायी भंडारण के स्थानों में। परिसरों को विभाजित किया गया है 4 श्रेणियां . प्रत्येक श्रेणी के परिसर के लिए, इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों के साथ-साथ उनमें मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की शर्तों के लिए बुनियादी आवश्यकताएं स्थापित की जाती हैं। श्रेणी 2 में फार्मास्युटिकल प्रतिष्ठानों के परिसर शामिल हैं , चिकित्सा प्रयोजनों के लिए उपयोग की जाने वाली एनएस और पीवी की एक महीने की आपूर्ति को संग्रहीत करने का इरादा है। दूसरी श्रेणी से संबंधित परिसर सुरक्षा अलार्म सिस्टम से सुसज्जित हैं जिसमें सुरक्षा की कम से कम 2 लाइनें और केंद्रीय निगरानी कंसोल पर सिग्नल आउटपुट के साथ एक अलार्म सिस्टम शामिल है। पुलिस विभाग निजी सुरक्षाआंतरिक मामलों के निकाय में रूसी संघ, और यदि ऐसा कनेक्शन संभव नहीं है - सुरक्षा पोस्ट पर सिग्नल आउटपुट के साथ। प्रवेश द्वारकमरा धातु, लकड़ी (शीट आयरन या धातु प्लेटों के साथ 2 तरफ असबाब के साथ प्रबलित) या किसी अन्य सामग्री से बना हो सकता है जो कम से कम 3 के विनाशकारी प्रभावों से सुरक्षा वर्ग प्रदान करता है। प्रवेश द्वार में विनाशकारी प्रभावों के खिलाफ तीसरी श्रेणी की सुरक्षा के कम से कम 2 लॉकिंग उपकरण हैं। कमरे के प्रवेश द्वार का द्वार सुरक्षित है अंदरलॉकिंग डिवाइस के साथ एक अतिरिक्त धातु जाली वाला दरवाजा, जिसमें कम से कम 2 के विनाशकारी प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा वर्ग होता है, जो स्टील सुदृढीकरण से बना होता है। पहली और आखिरी मंजिल की खिड़की संरचनाओं पर, स्टील की छड़ों से बनी धातु की जाली अंदर की तरफ लगाई जाती है या फ्रेम के बीच, या धातु की ग्रिल की ताकत के बराबर ब्लाइंड। खिड़की संरचनाओं में कम से कम 3 के विनाशकारी प्रभावों से सुरक्षा वर्ग होना चाहिए। नशीली दवाएंऔर मनोदैहिक पदार्थों को कम से कम कक्षा 4 की चोरी प्रतिरोधी बंद तिजोरियों या धातु की अलमारियों में संग्रहित किया जाता है। संबंधित परिसर में चौथी श्रेणी के लिए , मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को बंद थोक में संग्रहित किया जाता है या कम से कम कक्षा 3 की चोरी प्रतिरोधी फर्श (दीवार) की तिजोरियों से जोड़ा जाता है। 1000 किलोग्राम से कम वजन वाली तिजोरी फर्श या दीवार से जुड़ी होती है या एक लंगर का उपयोग करके दीवार में बनाई जाती है। अस्थायी भंडारण के अन्य स्थानों में, मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को कम से कम कक्षा 1 चोरी प्रतिरोध या धातु या अन्य उच्च शक्ति सामग्री से बने कंटेनरों की बंद तिजोरियों में संग्रहित किया जाता है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश संख्या 397 एन के अनुसार "एनएस और पीवी के लिए विशेष भंडारण शर्तों के अनुमोदन पर, रूसी संघ में निर्धारित दवाओं के रूप में पंजीकृत हैं चिकित्सीय उपयोग, फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों, अनुसंधान और शैक्षिक संगठनों और दवा थोक व्यापार संगठनों के भंडारण में फार्मास्युटिकल पदार्थफार्मेसियों में मादक और मनोदैहिक दवाओं को उच्चतम एकल और उच्चतम दैनिक खुराक का संकेत देने वाले बार में ले जाया जाना चाहिए। शैक्षिक संगठनों की कक्षाओं के साथ-साथ अनुसंधान संगठनों की प्रयोगशालाओं में फार्मेसियों के सहायक कक्षों और प्रिस्क्रिप्शन विभागों में कार्य दिवस के दौरान उपयोग की जाने वाली मादक और मनोदैहिक दवाओं का भंडारण इन परिसरों या विभागों की तिजोरियों (कंटेनरों) में किया जाता है। कार्य दिवस के अंत में, स्वापक और मन:प्रभावी दवाओं को स्वापक और मन:प्रभावी औषधियों के मुख्य भंडारण के स्थान पर वापस कर दिया जाना चाहिए। इसमें मादक और मनोदैहिक दवाओं को संग्रहीत करने की अनुमति है जिनके लिए सुरक्षा की आवश्यकता होती है उच्च तापमान, फार्मेसियों, चिकित्सा और निवारक संस्थानों, अनुसंधान, शैक्षिक संगठनों और दवाओं के थोक व्यापार संगठनों में: पहली और दूसरी श्रेणी के परिसर में, विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा साधनों से सुसज्जित - बंद रेफ्रिजरेटर (रेफ्रिजरेटर) में या एक विशेष क्षेत्र में चौथी श्रेणी के कमरों में - तिजोरियों में स्थित थर्मल कंटेनरों में, लॉक करने योग्य जालीदार दरवाजे के साथ धातु की ग्रिल द्वारा मुख्य भंडारण क्षेत्र से अलग किए गए रेफ्रिजरेटर (प्रशीतन कक्ष) रखना; अस्थायी भंडारण के स्थानों में - तिजोरियों में रखे गए थर्मल कंटेनरों में, या थर्मल कंटेनरों में रखे गए धातु या अन्य उच्च शक्ति सामग्री वाले कंटेनरों में।

कानूनी इकाई के प्रमुख का आदेश एनएस और पीवी के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है, जो एनएस और पीवी के साथ काम करने के लिए अधिकृत हैं, और तिजोरियों, धातु अलमारियाँ और परिसर के साथ-साथ सीलिंग के लिए उपयोग की जाने वाली चाबियों के भंडारण की प्रक्रिया स्थापित करता है। (सीलिंग) सील और सीलिंग उपकरण। परिसर तक पहुंचने का अधिकार रखने वाले व्यक्तियों की सूची, कानूनी इकाई के प्रमुख के आदेश द्वारा अनुमोदित की जाती है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 23 अगस्त 2010 संख्या 706एन के आदेश की आवश्यकताओं के अनुसार "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर।" विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं धातु में संग्रहीत की जाती हैं। या लकड़ी की अलमारियाँ, कार्य दिवस के अंत में सीलबंद या सीलबंद।

समस्या क्रमांक 16

एक चिकित्सा संगठन की फार्मेसी को एक आवेदन प्राप्त हुआ शल्य चिकित्सा विभागइंजेक्शन के लिए मैग्नीशियम सल्फेट के घोल के लिए 25% - 10.0 एम्पौल में और इंजेक्शन के लिए प्रोमेडोल का घोल 1% - 1.0 एम्पौल में।

- नियामक दृष्टिकोण से ये दवाएं किस समूह से संबंधित हैं?

- फार्मेसी किन दस्तावेजों के आधार पर विभागों को ऐसी दवाएं वितरित करती है?

किसी चिकित्सा संगठन के विभागों द्वारा इन दवाओं को प्राप्त करने के लिए चालान आवश्यकताओं को भरने की प्रक्रिया क्या है?

- चिकित्सा संगठन की फार्मेसी में इन दवाओं के लिए चालान आवश्यकताओं की शेल्फ लाइफ का नाम बताएं।

- मॉस्को क्षेत्र के किस कर्मी को प्रोमेडोल इंजेक्शन समाधान 1% - 1.0 प्राप्त करने का अधिकार है?

किसी संगठन को प्रोमेडोल इंजेक्शन समाधान 1% - 1.0 के साथ काम करने की अनुमति कैसे प्रलेखित है और कर्मियों को इस दवा के साथ काम करने की अनुमति कैसे दी जाती है?

नियामक और कानूनी स्थिति से: मैग्नीशियम सल्फेट समाधान नुस्खे द्वारा दी जाने वाली अन्य दवाओं से संबंधित है; इंजेक्शन के लिए प्रोमेडोल - आरएफ आरएफ संख्या 681 के अनुसार एनएस सूची II;

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय संख्या 110 के आदेश के अनुसार, निदान और उपचार प्रक्रिया सुनिश्चित करने के लिए, चिकित्सा संगठन निर्धारित तरीके से अनुमोदित चालान आवश्यकताओं के अनुसार फार्मेसी संगठन से दवाएं प्राप्त करते हैं। फार्मेसी संगठनों से दवाएँ प्राप्त करने के लिए डिमांड इनवॉइस पर एक मोहर, चिकित्सा संगठन की एक गोल मुहर और चिकित्सा उपचार के लिए उसके प्रमुख या उसके डिप्टी के हस्ताक्षर होने चाहिए। डिमांड इनवॉइस में संख्या, दस्तावेज़ तैयार करने की तारीख, औषधीय उत्पाद के प्रेषक और प्राप्तकर्ता, औषधीय उत्पाद का नाम (खुराक, रिलीज फॉर्म (गोलियाँ, ampoules, मलहम, सपोजिटरी, आदि), पैकेजिंग का प्रकार दर्शाया गया है) का संकेत मिलता है। (बक्से, बोतलें, ट्यूब आदि), लगाने की विधि (इंजेक्शन के लिए, बाहरी उपयोग के लिए, मौखिक प्रशासन, आंखों की बूंदें, आदि), अनुरोधित दवाओं की संख्या, वितरित दवाओं की मात्रा और लागत। दवाओं के नाम हैं लैटिन में लिखा गया है। आवश्यकताएँ - विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए चालान दवाओं के प्रत्येक समूह के लिए चालान आवश्यकताओं के अलग-अलग रूपों पर जारी किए जाते हैं। दवाओं के लिए एक चिकित्सा संगठन (कार्यालय, विभाग, आदि) की एक संरचनात्मक इकाई की आवश्यकताएँ-चालान किसी फार्मेसी संगठन को भेजा जाता है, निर्धारित तरीके से तैयार किया जाता है, संबंधित विभाग के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित किया जाता है और चिकित्सा संगठन की मुहर के साथ जारी किया जाता है। किसी व्यक्तिगत रोगी के लिए औषधीय उत्पाद निर्धारित करते समय, उसका उपनाम और आद्याक्षर और चिकित्सा इतिहास संख्या अतिरिक्त रूप से इंगित की जाती है। जहरीली दवाओं के लिए आवश्यकताओं पर दंत चिकित्सक या दंत चिकित्सक के हस्ताक्षर के अलावा, संस्था के प्रमुख (विभाग) या उसके डिप्टी के हस्ताक्षर और चिकित्सा संगठन की गोल मुहर होनी चाहिए।

फार्मेसी संगठनों में, सूची II और III की मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के वितरण के लिए चिकित्सा संस्थानों की चालान आवश्यकताओं को 10 वर्षों के लिए संग्रहीत किया जाता है, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाओं के वितरण के लिए - 3 वर्षों के लिए, अन्य समूहों के लिए दवाओं की संख्या - एक कैलेंडर वर्ष के भीतर। चिकित्सा संगठनों के अनुरोध-चालान को फार्मेसी संगठन में ऐसी स्थितियों में संग्रहीत किया जाना चाहिए जो सुरक्षा सुनिश्चित करते हैं, महीने और वर्ष को इंगित करने वाली मात्रा में बंधे और सील किए गए और तैयार किए गए हों। भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, चालान आवश्यकताओं को फार्मेसी संगठन में बनाए गए आयोग के सदस्यों की उपस्थिति में नष्ट किया जा सकता है, जिसके बारे में अनुमोदित प्रपत्र के अधिनियम तैयार किए जाते हैं।

मॉस्को क्षेत्र में एनएस और पीवी की रिहाई मॉस्को क्षेत्र के कर्मचारियों द्वारा की जाती है, जिनकी सूची रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय संख्या 330 के आदेश द्वारा अनुमोदित है, इनमें शामिल हैं: प्रमुख। डॉक्टर, विभागाध्यक्ष, उपविभागाध्यक्ष, वरिष्ठ चिकित्सा अधिकारी। बहन। एनएस और डीपी के साथ काम करने के लिए व्यक्तियों का प्रवेश, सूची IV की तालिका 1 में शामिल पूर्ववर्ती आरएफ पीपी संख्या 892 द्वारा निर्धारित किया जाता है "एनएस और डीपी के साथ काम करने के लिए व्यक्तियों के प्रवेश के लिए नियमों के अनुमोदन पर, साथ ही गतिविधियों के लिए एनएस और डीपी अग्रदूतों के प्रसार से संबंधित।" प्रवेश संगठन के प्रमुख द्वारा किया जाता है और इसमें शामिल हैं:

1. एनएस और पीवी पर रूसी संघ के कानून से व्यक्तियों को परिचित कराना;

2. एनएस और डीएस के साथ काम करने के लिए व्यक्तियों के प्रवेश के साथ-साथ एनएस और डीएस अग्रदूतों के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर एक आदेश जारी करना।

3. एनएस और डीएस और उनके पूर्ववर्तियों के संचलन से संबंधित संगठन और व्यक्ति के पारस्परिक दायित्वों सहित टीडी का निष्कर्ष। काम करने की अनुमति नहीं:

18 वर्ष से कम आयु;

जिनके पास मध्यम गंभीरता के अपराधों, गंभीर और विशेष रूप से गंभीर अपराधों के लिए उत्कृष्ट या अविवादित दोषसिद्धि है;

जिनके पास संबंधित अपराधों के लिए बकाया या अविवादित दोषसिद्धि है अवैध तस्करीएनएस और पीवी और उनके पूर्ववर्ती;

नशीली दवाओं की लत, मादक द्रव्यों के सेवन और ह्रोन के रोगी। शराबखोरी;

एनएस और पीवी के संचलन से संबंधित कार्य करने के लिए स्थापित प्रक्रिया के अनुसार अनुपयुक्त के रूप में मान्यता प्राप्त है।

एनएस और पीवी के साथ काम करने के लिए पंजीकृत व्यक्तियों के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए, संगठन का प्रमुख:

1. व्यक्ति को चिकित्सा उपचार के लिए मॉस्को क्षेत्र के लिए रेफरल देता है। परीक्षा और अनिवार्य मनोरोग परीक्षा (एनएस और पीवी के लिए)।

2. यह निष्कर्ष निकालने के लिए कर्मचारी प्रश्नावली संलग्न करने के साथ एफएसकेएन अधिकारियों को एक आवेदन भेजता है कि कर्मचारियों के पास मध्यम गंभीरता के अपराधों, गंभीर और विशेष रूप से गंभीर अपराधों, एनएस की अवैध तस्करी से संबंधित अपराधों के लिए कोई बकाया या अप्राप्य दोषसिद्धि नहीं है और डीएस और उनके पूर्ववर्ती।

यदि किसी व्यक्ति को एनएस और पीवी के साथ काम करने की अनुमति देने से रोकने वाला कोई आधार नहीं है, तो प्रबंधक एक उचित आदेश जारी करता है और एक टीडी समाप्त करता है। एनएस और पीवी के साथ काम करने के लिए किसी व्यक्ति की अनुमति की वैधता अवधि टीडी की वैधता अवधि तक सीमित है।

समस्या क्रमांक 17.

मॉस्को क्षेत्र की फार्मेसी को सर्जिकल विभाग से एम्पौल्स में प्रोमेडोल 1% 1.0 के समाधान के लिए अनुरोध प्राप्त हुआ।

- कानूनी दृष्टिकोण से प्रोमेडोल सॉल्यूशन दवाओं के किस समूह से संबंधित है?

इस दवा को प्राप्त करने के लिए किसी चिकित्सा संगठन के विभागों के लिए चालान आवश्यकताओं को संसाधित करने की प्रक्रिया क्या है?

- रक्षा मंत्रालय के किस कर्मी को ऐसी दवाएं प्राप्त करने का अधिकार है?

- रक्षा मंत्रालय के विभागों में ऐसी दवाओं के भंडारण और उपयोग की निगरानी के लिए कौन जिम्मेदार है?

- दवा डेटा लेखांकन, रिपोर्टिंग की विशेषताएं।

प्रोमेडोल आरएफ विनियमन संख्या 681 के अनुसार सूची II के एनएस और पीवी से संबंधित है। स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के कर्मचारियों से, एनएस और पीवी प्राप्त करने का अधिकार सौंपा गया है कार्यकारिणी(एनएस और पीवी के साथ काम करने के लिए अनुमोदित), आदेश संख्या 330 के अनुसार स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख (प्रमुख चिकित्सक, विभाग के प्रमुख, विभाग के उप प्रमुख, प्रमुख नर्स) के आदेश द्वारा ऐसा करने के लिए अधिकृत।

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के प्रभागों में एनएस और पीवी के भंडारण पर नियंत्रण स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के प्रमुख (विभाग प्रमुख) के आदेश द्वारा ऐसा करने के लिए अधिकृत एक अधिकारी को सौंपा जाता है। स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के प्रमुख के आदेश से एनएस और पीवी के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त किया जाता है, जो एनएस और पीवी के साथ काम करने के लिए अधिकृत होते हैं, और प्रक्रिया तिजोरियों, धातु अलमारियाँ और परिसर की चाबियों के भंडारण के साथ-साथ सीलिंग के लिए उपयोग किए जाने वाले सील और सीलिंग उपकरणों की स्थापना की जाती है। परिसर तक पहुंचने का अधिकार रखने वाले व्यक्तियों की सूची स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के प्रमुख के आदेश द्वारा अनुमोदित की जाती है (रूसी संघ की सरकार दिनांक 31 दिसंबर, 2009 संख्या 1148 "एनएस और पीवी के भंडारण की प्रक्रिया पर।"

आदेश 397एन - एनएस और पीवी की भंडारण स्थितियों के लिए विशेष आवश्यकताओं के अनुमोदन पर, रूसी संघ में फार्मेसियों, स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं, अनुसंधान संस्थानों, खाते में चिकित्सा देखभाल के लिए दवाओं के रूप में निर्धारित तरीके से पंजीकृत। संगठन, दवा थोक व्यापार संगठन।

प्रोमेडोल 1% 1,0 - "एनएस और पीवी के कारोबार से संबंधित लेनदेन के पंजीकरण की लॉगबुक" में एनएस सूची II के रूप में पीकेयू के अधीन है।

रखरखाव और भंडारण के नियम, साथ ही मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की तस्करी से संबंधित लेनदेन को पंजीकृत करने के लिए विशेष लॉग के रूपों को रूसी संघ की सरकार के 4 नवंबर, 2006 नंबर 644 के डिक्री द्वारा अनुमोदित किया गया था। मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों की तस्करी से संबंधित गतिविधियों पर जानकारी प्रस्तुत करने की प्रक्रिया, और नशीले पदार्थों और मन:प्रभावी पदार्थों की तस्करी से संबंधित लेनदेन के पंजीकरण की प्रक्रिया" (संशोधित)।

मात्रात्मक शब्दों में, अनुसूची II मादक दवाओं, अनुसूची II और III मनोदैहिक पदार्थों को एक विशेष में ध्यान में रखा जाता है "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की तस्करी से संबंधित लेनदेन के पंजीकरण की लॉगबुक" .

कानूनी संस्थाएं, साथ ही उनके प्रभाग जो मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के संचलन से संबंधित गतिविधियां करते हैं, उन्हें 4 नवंबर, 2006 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित फॉर्म में पंजीकरण लॉग बनाए रखना आवश्यक है। . 644 (संशोधित)।

स्वापक औषधियों और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेन-देन का पंजीकरण स्वापक औषधि और मनोदैहिक पदार्थों के प्रत्येक नाम के लिए पंजीकरण लॉग की एक अलग, विस्तारित शीट पर या एक अलग पंजीकरण लॉग में किया जाता है।

कोई भी संचालन जिसके परिणामस्वरूप मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की मात्रा और स्थिति में परिवर्तन होता है, उसे पंजीकरण लॉग में दर्ज किया जाना चाहिए। फार्मेसियों में, ये मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की प्राप्ति और खपत के लिए संचालन होंगे, या तो पदार्थों के रूप में या औद्योगिक रूप से निर्मित दवाओं के रूप में। इस मामले में, माप की इकाइयाँ अलग-अलग होंगी (ग्राम, बोतलें, ampoules, पैच, टैबलेट, आदि)। लॉग बुक को प्रबंधक द्वारा बाध्य, क्रमांकित और हस्ताक्षरित किया जाना चाहिए कानूनी इकाईऔर एक कानूनी इकाई की मुहर। यदि आवश्यक हो, प्राधिकारी के निर्णय से कार्यकारिणी शक्तिरूसी संघ के घटक इकाई का निर्धारण उस निकाय द्वारा किया जाता है जो "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन के पंजीकरण की लॉगबुक" को प्रमाणित करता है।

एक कानूनी इकाई का प्रमुख विभागों सहित पंजीकरण लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है।

लॉग बुक में प्रविष्टियाँ उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बॉलपॉइंट पेन (स्याही) का उपयोग करके की जाती हैं। कालानुक्रमिक क्रम मेंइस ऑपरेशन के पूरा होने की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के आधार पर प्रत्येक ऑपरेशन के तुरंत बाद एक मादक दवा या मनोदैहिक पदार्थ के प्रत्येक नाम के लिए। किसी मादक दवा या मनोदैहिक पदार्थ के साथ लेन-देन के पूरा होने की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़ या प्रतियां, निर्धारित तरीके से प्रमाणित, एक अलग फ़ोल्डर में दर्ज की जाती हैं, जिसे संबंधित पंजीकरण लॉग के साथ संग्रहीत किया जाता है।

पंजीकरण लॉग में अनुमोदित मादक दवाओं, मन:प्रभावी पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की सूची के अनुसार स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों के नाम दर्शाए गए हैं। 30 जून 1998 संख्या 681 (संशोधित) के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा, और मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के अन्य नाम जिसके तहत उन्हें एक कानूनी इकाई द्वारा प्राप्त किया गया था। दवाओं के रूप में पंजीकृत मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के नामों की सूची (अंतर्राष्ट्रीय जेनेरिक, पेटेंट, मूल शीर्षकया उनकी अनुपस्थिति में, रासायनिक नाम) स्वास्थ्य देखभाल में निगरानी के लिए संघीय सेवा द्वारा दर्ज किए जाते हैं सामाजिक विकासदवाओं के राज्य रजिस्टर में।

किसी मादक औषधि या मन:प्रभावी पदार्थ के प्रत्येक नाम के लिए पंजीकरण लॉग में प्रविष्टियों की संख्या एक कैलेंडर वर्ष के भीतर संख्याओं के आरोही क्रम में की जाती है। नई लॉग बुक में प्रविष्टियों की संख्या निम्नलिखित संख्या से शुरू होती है अंतिम संख्यापूर्ण पत्रिकाओं में. चालू कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किए गए लॉग बुक के पृष्ठों को काट दिया जाता है और अगले कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किया जाता है।

किए गए प्रत्येक लेन-देन की लॉग बुक में एक प्रविष्टि उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित की जाती है, जिसमें उपनाम और आद्याक्षर का संकेत दिया जाता है।

पंजीकरण लॉग में सुधार उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होते हैं। लॉग बुक में मिटाने और अप्रमाणित सुधार की अनुमति नहीं है।

कानूनी संस्थाएं लेखांकन डेटा (बुक बैलेंस) के साथ उनकी वास्तविक उपलब्धता की तुलना करके स्थापित प्रक्रिया के अनुसार मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की मासिक सूची बनाती हैं। पंजीकरण लॉग में मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की सूची के परिणाम प्रतिबिंबित होने चाहिए।

स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों की सूची अनुच्छेद 38 की आवश्यकताओं के अनुसार की जाती है संघीय विधानदिनांक 01/08/1998 नंबर 3-एफजेड "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों पर", रूस के वित्त मंत्रालय का आदेश दिनांक 06/13/1995 नंबर 49 "अनुमोदन पर" पद्धति संबंधी निर्देशसंपत्ति और वित्तीय दायित्वों की सूची पर", रूस की राज्य सांख्यिकी समिति का संकल्प दिनांक 08/18/1998 नंबर 88 "नकद लेनदेन की रिकॉर्डिंग, इन्वेंट्री परिणामों की रिकॉर्डिंग के लिए प्राथमिक लेखा दस्तावेज के एकीकृत रूपों के अनुमोदन पर" और यूएसएसआर का आदेश स्वास्थ्य मंत्रालय दिनांक 01/08/1988 क्रमांक 14 "प्राथमिक के विशिष्ट (अंतर्विभागीय) प्रपत्रों के अनुमोदन पर लेखांकनस्व-सहायक फार्मेसियों के लिए", एक इन्वेंट्री कमीशन के निर्माण के साथ, वर्णनात्मक इन्वेंट्री शीट की तैयारी के साथ। नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन को पंजीकृत करने के लिए जर्नल में, की गई इन्वेंट्री (इन्वेंट्री की तारीख, मिलान शीट की संख्या या इन्वेंट्री सूची) के बारे में एक नोट बनाया जाता है।

01/08/1998 नंबर 3-एफजेड के संघीय कानून के अनुच्छेद 38 के अनुसार "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर", शेष डेटा और किए गए इन्वेंट्री के परिणामों के बीच संतुलन में विसंगतियों या विसंगति के बारे में जानकारी तीन दिवसीय अवधि उनका पता चलने के बाद, उन्हें मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के प्रसार पर नियंत्रण के लिए अधिकारियों के ध्यान में लाया जाता है।

पूर्ववर्तियों के समाधान के परिणामों में विसंगतियों या विसंगतियों को संबंधित क्षेत्रीय प्राधिकारी के ध्यान में लाया जाता है संघीय सेवानशीली दवाओं के नियंत्रण के लिए रूसी संघ के दौरान दस दिन जिस क्षण से उनकी पहचान की जाती है।

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का रजिस्टर तकनीकी रूप से मजबूत कमरे में एक धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में संग्रहीत किया जाता है। धातु कैबिनेट (सुरक्षित) और तकनीकी रूप से मजबूत कमरे की चाबियाँ पंजीकरण लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा रखी जाती हैं।

पूर्ण पंजीकरण लॉग, मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित लेनदेन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ, एक कानूनी इकाई के अभिलेखागार को सौंप दिए जाते हैं, जहां उन्हें अंतिम प्रविष्टि के बाद 10 वर्षों तक संग्रहीत किया जाता है। निर्दिष्ट अवधि के बाद, पंजीकरण लॉग कानूनी इकाई के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम के अनुसार नष्ट होने के अधीन हैं।

एनएस और पीई के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर कानूनी संस्थाओं को रिपोर्ट प्रस्तुत करने के नियमों को आरएफ पीपी दिनांक 04.11.06 नंबर 644 द्वारा अनुमोदित किया गया था, जैसा कि एलई द्वारा संशोधित किया गया था - एनएस के संचलन से संबंधित गतिविधियों को करने के लिए लाइसेंस धारक और पीई को रिपोर्टिंग वर्ष के 31 दिसंबर तक प्रत्येक उत्पादित, निर्मित, आयातित (निर्यात), जारी और बेचे गए एनएस और पीवी की मात्रा के साथ-साथ उनके स्टॉक पर रिपोर्ट करना आवश्यक है।

फार्मेसी और ऐसी फार्मेसियां, स्वास्थ्य देखभाल सुविधाएं हैं जो निर्धारित तरीके से एनएस और पीआई युक्त दवाओं का निर्माण, एनएस और पीआई का वितरण और बिक्री करती हैं, जो सालाना 15 फरवरी से पहले संबंधित क्षेत्रीय निकायों को जमा करती हैं। परिशिष्ट संख्या 6 के अनुसार औषधि नियंत्रण के लिए रूसी संघ की संघीय सेवा:

· वार्षिक रिपोर्टनिर्मित, जारी और बेचे गए एनएस और पीवी की संख्या पर;

रिपोर्ट में एनएस और पीवी की मात्रा और भंडार का संकेत दिया गया है वर्तमान के संदर्भ मेंएनएस और पीवी.

आदेश 1175 द्वारा अनुमोदित दवाओं को निर्धारित करना और नुस्खों और चालान आवश्यकताओं को संसाधित करना।

समस्या क्रमांक 18

फार्मेसी को निम्नलिखित संरचना के मिश्रण की तैयारी के लिए एक नुस्खा प्राप्त हुआ:

आरपी.: इन्फुसी राइजोमैटिस कम रेडिसिबस वेलेरियाने पूर्व................... 10.0

एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड और अन्य लवण

पाउडर 0.6 ग्राम 3. टेओफेड्रिन, टेओफेड्रिन-एन, नियोटेफेड्रिन गोलियाँ 30 टैब. 4. सॉलूटन घोल 50 मिली, 30 मिली 1 बोतल 5. स्पैस्मोवेराल्गिन, स्पैस्मोवेराल्गिन-नियो गोलियाँ 50 टैब. 6. अन्य संयोजन औषधीय उत्पाद युक्त एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड, और विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन सभी खुराक के स्वरूप 1 पैकेज 7. संयोजन औषधियाँ युक्त स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड, और विषय सभी खुराक स्वरूप 1 पैकेज 8. clonidine गोलियाँ 0.075 मिलीग्राम, 0.15 मिलीग्राम इंजेक्शन के लिए समाधान 0.1 मिलीग्राम/एमएल आई ड्रॉप 0.125%, 0.25%, 0.5% समाधान 1 पैकेज 1 पैकेज 5 ड्रॉपर ट्यूब 9. अनाबोलिक हार्मोन: मेथेंड्रोस्टेनोलोन, ऑक्सेंड्रोलोन, रेटाबोलिल, नंद्रोलोन, फेनोबोलिन, सिलाबोलिन और अन्य सभी खुराक स्वरूप 1 पैकेज 17. संयोजन औषधियाँ युक्त phenylpropanolamine, और विषय विषय-मात्रात्मक लेखांकन सभी खुराक स्वरूप. 1 पैकेज 18. फेनोबार्बिटल गोलियाँ 50 मिलीग्राम, 100 मिलीग्राम 30 टैब. 19. बेंज़ोबार्बिटल गोलियाँ 50 मिलीग्राम, 100 मिलीग्राम 1 पैक 20. प्राइमिडॉन गोलियाँ 125 मिलीग्राम, 250 मिलीग्राम 1 पैक

परिशिष्ट संख्या 9

कोडीन युक्त दवाओं के वितरण के नियम:

1. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म f-148-1/u-88।

2. एक स्टाम्प, डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर और "नुस्खे के लिए" मुहर की उपलब्धता।

3. नुस्खे की वैधता अवधि 10 दिन है।

4. यदि नुस्खा सही ढंग से भरा गया है, तो उस पर कर लगाएं और नुस्खे के पीछे अवकाश पर हस्ताक्षर करें।

5. व्यंजनों का चयन और जर्नल में रिकॉर्डिंग प्रबंधक द्वारा प्रतिदिन की जाती है, परिणाम मासिक और वार्षिक रूप से संक्षेपित किए जाते हैं। जर्नल में प्रूफ़रीडर के उपयोग की अनुमति नहीं है। यदि कोई त्रुटि है, तो गलत संख्या काट दी जाती है, सही संख्या लिखी जाती है, और तीन हस्ताक्षरों द्वारा प्रमाणित किया जाता है।

№	दवाएं	1 पैकेज में कोडीन सामग्री	प्रति 1 नुस्खे पर वितरण दर
1.	कोडेलैक नंबर 10	0,08	2 पैक
2.	कोडेलैक फाइटोएलिक्सिर 100 मि.ली	0,09	2 फ़्लू
3.	कैफ़ेटिन नंबर 12	0,12	1 पैक
4.	नो-श्पालगिन नंबर 12	0,096	2 पैक
5.	नूरोफेन प्लस नंबर 12	0,153	1 पैक
6.	PentalginICN नंबर 12	0,096	2 पैक
7.	PentalginH नंबर 10	0,08	2 पैक
8.	पेंटलगिन प्लस नंबर 12	0,096	2 पैक
9.	पिरलगिन नंबर 10	0,08	2 पैक
10.	पिरलगिन नंबर 20	0,16	1 पैक
11.	सेडल एम नंबर 10	0,1	2 पैक
12.	सेडल एम नंबर 20	0,2	1 पैक
13.	सेडलगिनियो नंबर 10	0,1	2 पैक
14.	सेडलगिनियो नंबर 20	0,2	1 पैक
15.	सोल्पेडइनकैप्स। नंबर 12	0,096	2 पैक
16.	सोल्पेडीन टैब. नंबर 12	0,096	2 पैक
17.	सोल्पेडीन टैब. नंबर 8	0,064	3 पैक
18.	Solpadeintab.sol. नंबर 12	0,096	2 पैक
19.	टेरपिन कोड नंबर 10	0,08	2 पैक
20.	टेट्रालगिन नंबर 10	0,08	2 पैक
21.	यूनिस्पैज़ नंबर 12	0,096	2 पैक

परिशिष्ट संख्या 10

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 1175, 54, 785 के नुस्खे/आदेश तैयार करने के नियम/

№	दवाएं	फॉर्म एफ -		वैधता	शेल्फ जीवन
1.	- नशीली दवाएंऔर सूची II के मनोदैहिक पदार्थ (3-एफजेड, आरएफ पीपी नंबर 681 - ब्यूप्रेनोर्फिन, मॉर्फिन जी / सीएचएल, ओम्नोपोन, प्रोमेडोल, प्रोसिडोल, फेंटेनल / ट्रांसडर्मल सिस्टम, टीबी सब्लिंगुअल /	सीरियल नंबर और सुरक्षा की डिग्री एफ - 107/यू-एनपी के साथ एक विशेष फॉर्म	यह एक डॉक्टर द्वारा लिखा जाता है, श्रृंखला और संख्या इंगित की जाती है अनिवार्य चिकित्सा बीमा पॉलिसी, हस्ताक्षरित च. डॉक्टर या डिप्टी उपचार के अनुसार काम, मॉस्को क्षेत्र की गोल मुहर द्वारा प्रमाणित, एक नाम लिखा हुआ है, दवा की मात्रा शब्दों में इंगित की गई है, दवा की मात्रा एक नुस्खे के अनुसार एक बार वितरण के मानदंडों के अनुसार निर्धारित है	पांच दिन	10 वर्ष "डिस्पेंसिंग पर फार्मेसी संगठन का चिह्न" पंक्ति में उपयुक्त चिह्न। संगठन औषधीय उत्पाद के वितरण पर (वितरित औषधीय उत्पाद का नाम, मात्रा और उसके वितरण की तारीख का संकेत) और फार्मासिस्ट के हस्ताक्षर और फार्मेसी की गोल मुहर द्वारा प्रमाणित है।
2.	- सूची III के साइकोट्रोपिक पदार्थ (3-एफजेड, आरएफ पीपी नंबर 681, 427, 486, 78 - ब्यूटोरफेनॉल, टियानेप्टाइन, डायजेपाम, नाइट्राजेपम, ऑक्साजेपम, फेनोबार्बिटल, आदि)	एफ - 148-1/यू-88	रक्षा मंत्रालय की मुहर द्वारा प्रमाणित "नुस्खे के लिए", एक नाम लिखा हुआ है, दवा की मात्रा एक नुस्खे के अनुसार एक बार वितरण के मानकों के अनुसार निर्धारित है	दस दिन	10 वर्ष
3.	- पीसीयू के अधीन अन्य दवाएं - एनाबॉलिक हार्मोन - दवाएं (पीआर संख्या 562एन का खंड 5 - कोडीन युक्त दवाएं - परिशिष्ट संख्या 9 देखें)	एफ - 148-1/यू-88	रक्षा मंत्रालय की मुहर द्वारा प्रमाणित "नुस्खे के लिए", एक नाम लिखा हुआ है, दवा की मात्रा एक नुस्खे के लिए एक बार वितरण के मानकों के अनुसार निर्धारित है	दस दिन	3 वर्ष
4.	- शेष औषधियां औषधियां हैं (खंड 4, प्र. क्रमांक 562एन)	एफ-107-1/यू	जीआर में. Rp को INN या ग्रुपिंग द्वारा दर्शाया जाता है, या व्यापरिक नामलैटिन में दवाएँ (सभी रूपों के लिए एक समान आवश्यकता), तीन से अधिक दवाएँ जारी नहीं की जाती हैं	2 महीने	फार्मेसी में नहीं रहता
5.	बीमार बीमारी के क्रोनिक कोर्स के साथ 2 महीने तक के उपचार के कोर्स के लिए: - बार्बिट्यूरिक एसिड के डेरिवेटिव - शुद्ध रूप में और मिश्रण में स्यूडोएफ़ेड्रिन और एफेड्रिन - एनाबॉलिक्स - संयुक्त दवाएं, सोडा कोडीन और इसके लवण	एफ - 148-1/यू-88	ऊपरी दाएं कोने में अतिरिक्त शिलालेख "विशेष प्रयोजनों के लिए", उपस्थित चिकित्सक के हस्ताक्षर और रक्षा मंत्रालय की मुहर द्वारा प्रमाणित "नुस्खों के लिए"	दस दिन	3 वर्ष
№	दवाएं	फॉर्म एफ-	रेसिपी डिज़ाइन सुविधाएँ	वैधता	शेल्फ जीवन
6.	पुरानी बीमारी वाले रोगियों के लिए, नुस्खा एक वर्ष तक के लिए वैध है	एफ-107-1/यू	ऊपरी दाएं कोने में एक अतिरिक्त शिलालेख "पुरानी बीमारी वाले रोगी के लिए" दवा के वितरण की वैधता अवधि और आवृत्ति (मासिक, साप्ताहिक, आदि) को दर्शाता है, जो डॉक्टर के हस्ताक्षर, उनकी व्यक्तिगत मुहर और की मुहर द्वारा प्रमाणित है। रक्षा मंत्रालय "नुस्खे के लिए"	1 वर्ष तक	समाप्ति पर, इसे "प्रिस्क्रिप्शन वैध नहीं है" स्टांप के साथ रद्द कर दिया जाता है, फार्मेसी में रहता है, शेल्फ जीवन स्थापित नहीं होता है
7.	- ट्रैंक्विलाइज़र पीसीयू के अधीन नहीं हैं; - न्यूरोलेप्टिक्स; - अवसादरोधी; - फैक्ट्री उत्पादन के अल्कोहल युक्त औषधीय उत्पाद - एलपी (आदेश संख्या 562एन का खंड 4)	एफ-107-1/यू	-	2 महीने	प्रिस्क्रिप्शन को "मेडिसिन डिस्पेंस्ड" स्टाम्प के साथ रद्द कर दिया जाता है; आपको पुनः वितरण की आवश्यकता है नई रेसिपी
8.	- दवाएं निःशुल्क या छूट पर बेची गईं	एफ - 148-1/यू-04(एल), 06(एल)	इसे 3 प्रतियों में लिखा जाता है, जिसमें एक ही श्रृंखला और संख्या होती है, जिसमें मरीज का पूरा अंतिम नाम, पहला नाम, संरक्षक, जन्म तिथि, एसएनआईएलएस, अनिवार्य चिकित्सा बीमा पॉलिसी नंबर, पता या चिकित्सा नंबर दर्शाया जाता है। रोगी कार्ड (बच्चे के विकास का इतिहास), आईएनएन या लैटिन में दवा का समूह या व्यापार नाम दर्शाया गया है, कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करके सभी विवरणों के पंजीकरण की अनुमति है।	5 दिन - एनपी के लिए, 10 दिन - पीकेयू, 1 महीना, 3 महीने - समूह 1 के विकलांग लोगों, विकलांग बच्चों, नागरिकों के लिए जो सेवानिवृत्ति की आयु तक पहुंच गए हैं	5 साल
निर्धारित मादक और मनोदैहिक दवाओं की संख्या सूची की सूची II और III के औषधीय उत्पाद, अन्य औषधीय उत्पाद औषधियाँ विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, रोगियों को उपशामक देखभाल प्रदान करते समयप्रति नुस्खे के लिए दवाओं की अधिकतम अनुमेय मात्रा की तुलना में 2 गुना से अधिक नहीं बढ़ाया जा सकता है, एप्लिकेशन द्वारा इंस्टॉल किया गयाक्रमांक 1 से आदेश क्रमांक 1175, या प्रति नुस्खे के लिए दवाओं की अनुशंसित मात्रा, एप्लिकेशन नंबर 2 द्वारा स्थापितक्रम संख्या 1175 के लिए।

परिशिष्ट संख्या 11

अनुमत

सरकारी फरमान

रूसी संघ

/ पेंटलगिन-एन

पेंटलगिन-एन पेंटलगिन-एन

फार्मेसियों में बूँदें

बिना पर्ची का

उत्पादक

फार्मस्टैंडर्ड-लेक्सरेडस्टवा, रूस

औषधीय समूह

दर्दनाशक

सक्रिय पदार्थ

मेटामिज़ोल सोडियम, कोडीन, फ़ेनोबार्बिटल, कैफीन, नेप्रोक्सन ( संयोजन औषधि)

"पेंटलगिन-एन" - प्रभावी औषधि, जिसमें एक मजबूत एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है। विभिन्न कारणों से होने वाले दर्द से राहत दिलाता है। विशेष रूप से प्रभावी जब गंभीर दर्द, पश्चात सहित। फार्मेसियों से प्रिस्क्रिप्शन द्वारा वितरित, केवल संकेतों के अनुसार लिया जाता है; प्रिस्क्राइब करने के लिए, आपको अपने डॉक्टर से संपर्क करना होगा।

टेंपलगिन का अनुप्रयोग

टेम्पलगिन ज्वरनाशक और शामक प्रभाव वाली एक संयुक्त एनाल्जेसिक (दर्द निवारक) दवा है। इसका उपयोग बुखार की स्थिति के लिए किया जाता है उच्च तापमानशरीर, दांत दर्द और सिरदर्द के लिए, बाद में दर्द को कम करना सर्जिकल हस्तक्षेप. टेम्पलगिन का प्रयोग करने से भय, चिंता, उत्तेजना दूर होकर कम हो जाती है धमनी दबाव. टेम्पलगिन एक तेजी से काम करने वाली दवा है जिसका आधे घंटे के भीतर शामक प्रभाव होता है, और एक घंटे के बाद एनाल्जेसिक प्रभाव होता है। इसे पाठ्यक्रम के रूप में उपयोग नहीं किया जा सकता है, लेकिन अवसर मिलते ही इसे तुरंत रद्द कर दिया जाना चाहिए।

सिरदर्द और दांत दर्द के लिए टेम्पलगिन

प्रत्येक व्यक्ति की अपनी दर्द संवेदनशीलता सीमा होती है और कभी-कभी दर्द सहना असंभव होता है, विशेष रूप से दांत और सिरदर्द का दर्द। टेंपलगिन मध्यम दर्द और हल्के तीव्र दर्द से राहत दिलाने में मदद करेगा। दांत दर्द. इसमें एनाल्जेसिक और शामक पदार्थ होते हैं, इसलिए गोली लेने के 10-15 मिनट के भीतर दर्द दूर हो जाएगा और एनाल्जेसिक प्रभाव कई घंटों तक बना रहेगा। गोली को भोजन के बाद खूब पानी के साथ लेना चाहिए। वयस्कों के लिए खुराक - 1-2 गोलियाँ दिन में तीन बार (प्रति दिन 6 गोलियाँ से अधिक नहीं)। 14 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों को दिन में दो बार 1 गोली दी जा सकती है। टेम्पलगिन का उपयोग 5 दिनों से अधिक नहीं किया जाना चाहिए!

दवा "पेंटलगिन-एन" की गोलियों की संरचना और रिलीज़ फॉर्म

Pentalgin-N गोलियों के रूप में उपलब्ध है, सफेद या पीले या मलाईदार रंग के साथ सफेद, सपाट-बेलनाकार, जिसके एक तरफ दवा का संक्षिप्त नाम PENT-N उभरा हुआ होता है। एक टैबलेट में शामिल हैं:

• मेटामिज़ोल सोडियम 300 मिलीग्राम,
• कैफीन 50 मिलीग्राम,
• नेप्रोक्सन 100 मिलीग्राम,
• कोडीन 8 मिलीग्राम,
• फेनोबार्बिटल 10 मिलीग्राम,
• सहायक घटक.

Pentalgin-एन गोलियाँआप ब्लिस्टर पैक में 10 टुकड़े खरीद सकते हैं। कार्डबोर्ड पैक में उपयोग के निर्देशों के साथ 1 या 2 ब्लिस्टर पैक।

औषधीय प्रभाव

पेंटालगिन-एन एक संयोजन दवा है जिसमें एनाल्जेसिक, सूजन-रोधी और ज्वरनाशक प्रभाव होते हैं। नेप्रोक्सन और मेटामिज़ोल सोडियम में एनाल्जेसिक और सूजन-रोधी प्रभाव होते हैं। कोडीन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न हिस्सों में ओपिओइड रिसेप्टर्स को उत्तेजित करता है, जिससे एंटीनोसाइसेप्टिव सिस्टम सक्रिय हो जाता है और दर्द की भावनात्मक धारणा में बदलाव होता है। कोडीन और फ़ेनोबार्बिटल मेटामिज़ोल सोडियम और नेप्रोक्सन के एनाल्जेसिक प्रभाव को बढ़ाते हैं। कैफीन रक्त वाहिकाओं को फैलाता है कंकाल की मांसपेशियां, गुर्दे, हृदय, मस्तिष्क।

Pentalgin-N मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन को बढ़ाता है, थकान और उनींदापन को समाप्त करता है; हिस्टोहेमेटिक बाधाओं की पारगम्यता बढ़ जाती है और गैर-ओपिओइड एनाल्जेसिक की जैवउपलब्धता बढ़ जाती है, जिससे वृद्धि को बढ़ावा मिलता है उपचारात्मक प्रभाव. दवा यकृत में बायोट्रांसफॉर्म होती है, गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होती है, और प्लेसेंटल बाधा में प्रवेश करती है।

उपयोग के संकेत

पेंटलगिन-एन टैबलेट को हल्के से मध्यम में उपयोग के लिए संकेत दिया गया है दर्द सिंड्रोमविभिन्न उत्पत्ति के, जिनमें जोड़ों, मांसपेशियों में दर्द, रेडिकुलिटिस, मासिक धर्म दर्द, नसों का दर्द, दांत दर्द और सिरदर्द (माइग्रेन सहित) शामिल हैं। वे अभिघातज के बाद और ऑपरेशन के बाद होने वाले दर्द सिंड्रोम में भी मदद करते हैं।

मतभेद

Pentalgin-N निम्नलिखित मामलों में उपयोग के लिए वर्जित है:

• दवा के घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता
• पोर्टल उच्च रक्तचाप, गंभीर धमनी उच्च रक्तचाप
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घाव (तीव्र चरण में), जठरांत्र संबंधी रक्तस्राव
• ब्रोन्कियल अस्थमा, ब्रोंकोस्पज़म
• शराब का नशा
• आंख का रोग
• जिगर और गुर्दे की शिथिलता
• भारी जैविक रोगहृदय प्रणाली (सहित तीव्र हृदयाघातमायोकार्डियम), अतालता
• अभिघातजन्य मस्तिष्क की चोंट
• एनीमिया, ल्यूकोपेनिया
• ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी
• बच्चों की उम्र 12 साल तक
• गर्भावस्था, स्तनपान की अवधि

जब सावधानी से लें धमनी का उच्च रक्तचापबुढ़ापे में हल्की से मध्यम गंभीरता। डॉक्टर के परामर्श की आवश्यकता है.

पेंटलगिन एन का अनुप्रयोग गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान: दवा गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान वर्जित है; यह स्तन के दूध में गुजरती है।

उपयोग के लिए निर्देश

Pentalgin-N को मौखिक रूप से लिया जाता है। दवा दिन में 1-3 बार 1 गोली ली जाती है। अधिकतम दैनिक खुराक 4 गोलियाँ है। डॉक्टर की सलाह और पर्यवेक्षण के बिना एनाल्जेसिक के रूप में पांच दिनों से अधिक और ज्वरनाशक के रूप में तीन दिनों से अधिक समय तक दवा का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।

दुष्प्रभाव

स्टीवन-जॉनसन सिंड्रोम, लिएल सिंड्रोम सहित एलर्जी प्रतिक्रियाएं; ब्रोंकोस्पज़म।

लंबे समय तक सेवन करने पर लत और नशीली दवाओं पर निर्भरता हो जाती है।

जरूरत से ज्यादा

दवा की अधिक मात्रा के लक्षण: मतली, उल्टी, गैस्ट्राल्जिया, उनींदापन, क्षिप्रहृदयता, हृदय संबंधी अतालता, श्वसन अवसाद, प्रलाप, कमजोरी।

ओवरडोज़ के लिए उपचार: उल्टी को प्रेरित करना, एक ट्यूब के माध्यम से गैस्ट्रिक पानी से धोना, अवशोषक (सक्रिय कार्बन) का प्रशासन, महत्वपूर्ण कार्यों को बनाए रखने के उद्देश्य से रोगसूचक उपचार।

अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया

अन्य गैर-ओपिओइड एनाल्जेसिक के साथ पेंटालगिन एन के सहवर्ती उपयोग से विषाक्त प्रभाव बढ़ सकता है। शामकऔर ट्रैंक्विलाइज़र दवा के एनाल्जेसिक प्रभाव को बढ़ाते हैं। साइक्लोस्पोरिन के साथ मेटामिज़ोल का एक साथ उपयोग रक्त में इसके स्तर को कम कर देता है। बार्बिटुरेट्स, फेनिलबुटाज़ोन और माइक्रोसोमल लीवर एंजाइम के अन्य प्रेरक मेटामिज़ोल सोडियम के प्रभाव को कमजोर करते हैं। ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स, मौखिक गर्भनिरोधक और एलोप्यूरिनॉल मेटामिज़ोल सोडियम की विषाक्तता को बढ़ाते हैं, जो दवा में शामिल है।

विशेष निर्देश

उपचार के दौरान आपको शराब पीने से बचना चाहिए। लंबे समय तक उपयोग (5 दिनों से अधिक) के साथ, परिधीय रक्त चित्र और यकृत कार्य संकेतकों की निगरानी करना आवश्यक है। दवा के उपयोग से एथलीटों के डोपिंग नियंत्रण के परिणाम बदल सकते हैं।

कुछ मामलों में, साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं की एकाग्रता और गति में कमी संभव है, इसलिए, उपचार अवधि के दौरान, वाहन चलाते समय और अन्य संभावित खतरनाक गतिविधियों में शामिल होने पर सावधानी बरतनी चाहिए। खतरनाक प्रजातिऐसी गतिविधियाँ जिनमें साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं की एकाग्रता और गति में वृद्धि की आवश्यकता होती है। दवा लेने से तीव्र पेट दर्द सिंड्रोम का निदान स्थापित करना मुश्किल हो सकता है।

फार्मेसियों से रिलीज

Pentalgin-N को डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार सख्ती से जारी किया जाता है। फॉर्म 148-1/यू-88. 20 गोलियों के अविभाज्य पैकेज को ध्यान में रखते हुए, 1 नुस्खे के लिए एक वितरण मानदंड है।

जमा करने की अवस्था

सूखी जगह पर, 25 C से अधिक तापमान पर न रखें। बच्चों की पहुंच से दूर रखें! पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद दवा का उपयोग न करें।

Pentalgin-एन के एनालॉग्स

आप Pentalgin-N को निम्नलिखित एनालॉग दवाओं से बदल सकते हैं:

• "पिराल्गिन" (बेलारूस) - गोलियाँ संख्या 10।

नशीली दवाएं:ब्यूप्रेनोर्फिन, कोडीन, कोडीन फॉस्फेट, कोकीन, कोकीन हाइड्रोक्लोराइड (हाइड्रोक्लोराइड), मॉर्फिन, मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, मॉर्फिन सल्फेट, मॉर्फिलोंग, ओम्नोपोन, प्रोसिडोल, प्रोमेडोल, फेंटेनल, एस्टोसिन, एस्टोसिना हाइड्रोक्लोराइड, एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, आदि।

मनोदैहिक पदार्थ:अमोबार्बिटल (बार्बामिल), एम्फ़ेप्रामोन (फ़ेप्रानोन), केटामाइन, केटामाइन हाइड्रोक्लोराइड (कैलिप्सोल, केटलर), एटामिनल सोडियम, आदि।

नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को निर्धारित करने के नियम:

दवा एक विशेष गुलाबी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित है।

नुस्खे में निर्धारित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की मात्रा को शब्दों में दर्शाया गया है।

कॉलम "मेडिकल हिस्ट्री नंबर..." में मेडिकल नंबर दर्शाया गया है। बाह्य रोगी कार्ड.

प्रिस्क्रिप्शन पर डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं और उसकी व्यक्तिगत मुहर से प्रमाणित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, नुस्खे पर चिकित्सा और निवारक संस्थान के प्रमुख चिकित्सक या डिप्टी द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की गोल मुहर के साथ प्रमाणित किया जाता है।

"नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थ और रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन उनके अग्रदूतों" की सूची की सूची 2 में शामिल नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित हैं।

एक प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर दवा का केवल एक ही नाम लिखा होता है।

उत्तर21. नुस्खे लिखने के नियम: फॉर्म नंबर 148 पर निर्धारित दवाओं और पदार्थों की सूची, फॉर्म का डिज़ाइन।

पीसीयू के अधीन निधियों की सूची:

1. अनुसूची 2 की स्वापक औषधियाँ एवं मन:प्रभावी पदार्थ (प्रश्न संख्या 20 देखें), मनोदैहिक पदार्थ अनुसूची 3:एप्रोफेन, हेलोथेन (एफटीरोटन), सोडियम हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट और हाइड्रॉक्सीब्यूट्रिक एसिड के अन्य लवण, टेरेन, पेंटोबार्बिटल, एथिलमफेटामाइन, आदि।

2. अनुसूची 4 अग्रदूत: एसीटोन, पोटेशियम परमैंगनेट, स्यूडोएफिड्रिन, सल्फ्यूरिक एसिड, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, एफेड्रिन, एर्गोमेट्रिन, एर्गोटामाइन, एथिल ईथर, आदि।

3. दृढ़ता से सक्रिय सामग्रीपीसीसीएन (नारकोटिक्स नियंत्रण पर स्थायी समिति) की सूची संख्या 1:बार्बिटल, क्लोनिडाइन, डायजेपाम, स्पास्मोवेरलगिन, एनेस्थीसिया के लिए ईथर, आदि।

4. जहरीला पदार्थ एसपी नंबर 2 पीकेकेएन:आर्सेनिक एनहाइड्राइड, मरकरी डाइक्लोराइड, स्ट्राइकिन नाइट्रेट, आदि।

5. पदार्थ:एपोमोर्फिन एच/एक्स, होमैट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, एट्रोपिन सल्फेट, डाइकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पचाइकार्पाइन हाइड्रोआयोडाइड।

6. एथिल अल्कोहल।

7. मेडिकल एंटीसेप्टिक समाधान।

8. क्लोज़ापाइन (लेपोनेक्स, एज़ालेप्टिन)।

9. ब्यूटोरफेनोल (स्टैडोल, मोराडोल)।

फॉर्म नंबर 148-1/u-88.

प्रिस्क्रिप्शन पर डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं और उसकी व्यक्तिगत मुहर से प्रमाणित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, यह स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खों के लिए" द्वारा प्रमाणित है।

सूची 3 मनोदैहिक पदार्थ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित हैं; पीसीयू के अधीन अन्य दवाएं; उपचय स्टेरॉयड्स।

एक फॉर्म पर दवा का केवल एक ही नाम लिखने की अनुमति है।

22. नुस्खे लिखने के नियम: फॉर्म नंबर 107 भरना।

23. नुस्खे लिखने के नियम: मादक और अन्य पदार्थों के वितरण के लिए मानक, अधिक अनुमान लगाने की शर्तें।

1. कोडीन, कोडीन फॉस्फेट 0.2

2. मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1% 1 मिली, 20 ampoules।

3. ओमनोपोन। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules।

4. प्रोमेडोल। मौखिक प्रशासन के लिए गोलियाँ, 25 मिलीग्राम, 50 गोलियाँ।

5. प्रोमेडोल। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1-2%, 1 मिली, 10 ampoules। सिरिंज ट्यूब 1-2% 1 मिली 10 सिरिंज ट्यूब।

6. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड और अन्य एफेड्रिन लवण (पाउडर) 0.6 ग्राम।

7. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (डायोनीन) पाउडर 0.2 ग्राम।

8. पीकेकेएन के शक्तिशाली पदार्थों की सूची नंबर 1 में शामिल एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त संयुक्त दवाएं:

1) टेओफेड्रिन, टेओफेड्रिन-एन, नियो-थियोफेड्रिन 30 गोलियाँ

2) सोलुटान 1 बोतल

3) स्पास्मोवेराल्गिन, स्पास्मोवेराल्गिन-नियो 50 गोलियाँ

9. क्लोनिडाइन 0.075 मिलीग्राम 0.15 मिलीग्राम 1 पैकेज, 50 गोलियाँ

10. पचाइकार्पाइन हाइड्रोआयोडाइड (पाउडर) 1.2 ग्राम

11. एनाबॉलिक हार्मोन: न्यूरोबोलिल 1 पैक, मेथेंड्रोस्टेनोलोल 5 मिलीग्राम नंबर 10, ऑक्सेंड्रोलोन 25 मिलीग्राम नंबर 100, रेटाबोलिल 50 मिलीग्राम 1 मिली नंबर 1, नंद्रोलोन 1 मिली नंबर 6 और नंबर 12, सिलाबोलिन 2.5% 1 मिली नंबर। 10

12. बार्बिट्यूरिक एसिड के डेरिवेटिव: फेनोबार्बिटल 50 मिलीग्राम 10 टैब, फेनोबार्बिटल 100 मिलीग्राम 12 टैब,

13. फेप्रानोन 25 मिलीग्राम 50 टेबल

14. एथिल अल्कोहल: शुद्ध 50.0 और मिश्रित 50.0

1. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (डायोनिन)। में संभव है आंखों में डालने की बूंदेंऔर 1.0 तक के मलहम, और अधिक मूल्यांकन के लिए आपको "एक विशेष उद्देश्य के लिए" डॉक्टर के आदेश की आवश्यकता होती है, जो डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा प्रमाणित होता है।

2. असाध्य कैंसर रोगियों के लिए तालिका में बताई गई मात्रा की तुलना में नशीली दवाओं, बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव और शक्तिशाली दवाओं को 2 गुना बढ़ाया जा सकता है। रोगी को नशीली दवाएँ उपलब्ध कराने के लिए फार्मेसी को नियुक्त करने के लिए स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के प्रमुख का एक लिखित आदेश होना चाहिए।

3. बार्बिट्यूरिक एसिड, इफेड्रिन, स्यूडोएफ़ेड्रिन के डेरिवेटिव को 1 महीने तक के उपचार के कोर्स के लिए निर्धारित किया जा सकता है। नुस्खे में शामिल होना चाहिए: डॉक्टर का निर्देश "एक विशेष उद्देश्य के लिए", जो डॉक्टर के हस्ताक्षर और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा प्रमाणित है।

4. पुरानी बीमारी वाले रोगियों के लिए 100.0 तक मिश्रण और शुद्ध रूप में एथिल अल्कोहल। नुस्खे पर: डॉक्टर का निर्देश "एक विशेष उद्देश्य के लिए," डॉक्टर के हस्ताक्षर और मुहर द्वारा प्रमाणित "नुस्खे के लिए।"

उत्तर22. नुस्खे लिखने के नियम: फॉर्म नंबर 107 भरना .

1. डॉक्टर द्वारा सुपाठ्य लिखावट में भरा जाना चाहिए। 2. मरीज का नाम और उम्र बताई गई है। 3. कॉलम आरपी में: खुराक और दवा का नाम। 4. डॉक्टर के व्यक्तिगत हस्ताक्षर और मोहर लगी होती है। 5. मादक, मनोदैहिक, एसपी.2, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं को छोड़कर सभी दवाएं निर्धारित हैं। 6.एक फॉर्म पर 3 से अधिक दवाएं नहीं लिखी जातीं। 7. पीछे 3 कॉलम हैं: तैयार, जांचा हुआ, जारी किया हुआ। 8. नुस्खे के शीर्ष पर एक स्वास्थ्य देखभाल सुविधा टिकट चिपकाया जाता है। 9. सुधार की अनुमति नहीं है. 10. 1 महीने के लिए वैध, 1 वर्ष के लिए फार्मेसी में संग्रहीत।

उत्तर23. नुस्खे लिखने के नियम: मादक और अन्य पदार्थों के वितरण के लिए मानक, अधिक आकलन की शर्तें .

मादक और अन्य पदार्थों के वितरण के मानदंड:

15. कोडीन, कोडीन फॉस्फेट 0.2

16. मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1% 1 मिली, 20 ampoules।

17. ओम्नोपोन. इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules।

18. प्रोमेडोल. मौखिक प्रशासन के लिए गोलियाँ, 25 मिलीग्राम, 50 गोलियाँ।

19. प्रोमेडोल। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1-2%, 1 मिली, 10 ampoules। सिरिंज ट्यूब 1-2% 1 मिली 10 सिरिंज ट्यूब।

20. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड और अन्य एफेड्रिन लवण (पाउडर) 0.6 ग्राम।

21. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (डायोनीन) पाउडर 0.2 ग्राम।

22. पीकेकेएन के शक्तिशाली पदार्थों की सूची नंबर 1 में शामिल एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त संयुक्त दवाएं:

4) टेओफेड्रिन, टेओफेड्रिन-एन, नियो-थियोफेड्रिन 30 गोलियाँ

5) सोलुटान 1 बोतल

6) स्पैस्मोवेराल्गिन, स्पास्मोवेराल्गिन-नियो 50 गोलियाँ

23. क्लोनिडाइन 0.075 मिलीग्राम 0.15 मिलीग्राम 1 पैकेज, 50 गोलियाँ

24. पचाइकार्पाइन हाइड्रोआयोडाइड (पाउडर) 1.2 ग्राम

25. एनाबॉलिक हार्मोन: न्यूरोबोलिल 1 पैक, मेथेंड्रोस्टेनोलोल 5 मिलीग्राम नंबर 10, ऑक्सेंड्रोलोन 25 मिलीग्राम नंबर 100, रेटाबोलिल 50 मिलीग्राम 1 मिली नंबर 1, नंद्रोलोन 1 मिली नंबर 6 और नंबर 12, सिलाबोलिन 2.5% 1 मिली नंबर। 10

26. बार्बिट्यूरिक एसिड के डेरिवेटिव: फेनोबार्बिटल 50 मिलीग्राम 10 टैब, फेनोबार्बिटल 100 मिलीग्राम 12 टैब,

27. फेप्रानोन 25 मिलीग्राम 50 टेबल

28. एथिल अल्कोहल: शुद्ध 50.0 और मिश्रित 50.0

अवकाश मानकों को अधिक आंकने की शर्तें (परियोजना संख्या 110)

5. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (डायोनीन)। यह 1.0 तक आई ड्रॉप और मलहम में संभव है, लेकिन अधिक आकलन के लिए आपको "विशेष उद्देश्य के लिए" डॉक्टर के आदेश की आवश्यकता होती है, जो डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा प्रमाणित होता है। ”

6. असाध्य कैंसर रोगियों के लिए तालिका में बताई गई मात्रा की तुलना में नशीली दवाओं, बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव और शक्तिशाली दवाओं को 2 गुना बढ़ाया जा सकता है। रोगी को नशीली दवाएँ उपलब्ध कराने के लिए फार्मेसी को नियुक्त करने के लिए स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के प्रमुख का एक लिखित आदेश होना चाहिए।

7. बार्बिट्यूरिक एसिड, इफेड्रिन, स्यूडोएफ़ेड्रिन के डेरिवेटिव को 1 महीने तक के उपचार के कोर्स के लिए निर्धारित किया जा सकता है। नुस्खे में शामिल होना चाहिए: डॉक्टर का निर्देश "एक विशेष उद्देश्य के लिए", जो डॉक्टर के हस्ताक्षर और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा प्रमाणित है।

8. पुरानी बीमारी वाले रोगियों के लिए 100.0 तक मिश्रण और शुद्ध रूप में एथिल अल्कोहल। नुस्खे पर: डॉक्टर का निर्देश "एक विशेष उद्देश्य के लिए," डॉक्टर के हस्ताक्षर और मुहर द्वारा प्रमाणित "नुस्खे के लिए।"

22 सितंबर को, दवाओं के वितरण के लिए नए नियम लागू हुए - रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 11 जुलाई, 2017 संख्या 403n "दवाओं के वितरण के नियमों के अनुमोदन पर", जो दवाओं की बिक्री को नियंत्रित करता है फार्मेसियों में. दस्तावेज़ ने रोगियों और फार्मेसी कर्मचारियों दोनों के बीच बहुत शोर और भ्रम पैदा किया। आज हमने नए ऑर्डर के बारे में सबसे महत्वपूर्ण सवालों के जवाब देने की कोशिश की जो एक सामान्य फार्मेसी आगंतुक के पास हो सकते हैं।

नया आदेश सभी दवाओं को प्रिस्क्रिप्शन दवाएँ बनाता है?

नहीं। नए वितरण नियम केवल कुछ डॉक्टरी दवाओं की बिक्री के तरीके में थोड़ा बदलाव करते हैं। यह सामान्य ओवर-द-काउंटर दवाओं पर कोई प्रतिबंध नहीं लगाता है।

और अब आप सिर्फ प्रिस्क्रिप्शन दवा नहीं खरीद सकते?

असल में बेचते हैं पर्ची वाली दवाओं के उपयोग सेबिना प्रिस्क्रिप्शन के हमेशा से ही प्रतिबंधित रहा है। इसके लिए फार्मेसी को काफी जुर्माना और लाइसेंस खोने का सामना करना पड़ता है। लेकिन, जैसा कि सभी जानते हैं, कानून की गंभीरता की भरपाई इसके कार्यान्वयन की वैकल्पिकता से होती है। इसलिए, कई फार्मेसियाँ नियमों की अनदेखी करती हैं। हालाँकि, नए वितरण नियमों के उद्भव का अर्थ है उनके कार्यान्वयन पर बारीकी से ध्यान देना, और इसलिए, फार्मेसियाँ अब डॉक्टर के पर्चे के वितरण के प्रति अधिक संवेदनशील हो गई हैं।

आपको कैसे पता चलेगा कि आपको दवा के लिए नुस्खे की आवश्यकता है?

दवा डॉक्टर द्वारा लिखी गई है या नहीं, यह उपयोग के निर्देशों में बताया गया है। इसके अलावा, ऐसी जानकारी हमेशा पैकेजिंग पर इंगित की जाती है। रूस में पंजीकृत सभी दवाओं में से लगभग 70% डॉक्टर द्वारा लिखी जाने वाली दवाएं हैं।

एक आदर्श दुनिया में, डॉक्टर को यह पता होता है कि किन दवाओं के लिए नुस्खे की आवश्यकता होती है और किन दवाओं के लिए नहीं। लेकिन शर्तों में कड़वी सच्चाईअक्सर आपको ऐसी जानकारी की जाँच स्वयं करनी पड़ती है। इसलिए, जब कोई डॉक्टर आपको किसी दवा के बारे में सलाह देता है, तो आप अपनी अपॉइंटमेंट के समय ही उसकी ऑनलाइन जांच कर सकते हैं और तुरंत डॉक्टर के नुस्खे के लिए पूछ सकते हैं।

नुस्खे केवल विशेष प्रपत्रों पर ही लिखे जाते हैं। सबसे आम फॉर्म नंबर 107-1/यू है। यह इस तरह दिख रहा है:

यह जांचने के लिए कि कोई दवा प्रिस्क्रिप्शन दवा है या नहीं, आप वेबसाइट पर जा सकते हैं और दवा का नाम दर्ज कर सकते हैं। हमारी वेबसाइट पर सभी प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को "प्रिस्क्रिप्शन" के रूप में चिह्नित किया गया है। वैसे, अभी कुछ समय पहले हमें दवाओं के लिए एक विशेष लेबल मिला था जिसके नुस्खे फार्मेसी में ही रहते हैं।

आपका क्या मतलब है "प्रिस्क्रिप्शन फार्मेसी में रहता है"?

फार्मेसी में उन दवाओं की एक सूची है जो सख्त पंजीकरण के अधीन हैं। एक नियम के रूप में, ये एक विशेष सूची में शामिल मादक या मनोदैहिक पदार्थों वाली दवाएं हैं। ऐसी दवाओं की बिक्री को नियंत्रित करने के लिए उनके नुस्खे हमेशा फार्मेसी में रहते हैं। नशीले पदार्थों के संचलन की जाँच न केवल रोस्ज़द्रवनादज़ोर द्वारा की जाती है, बल्कि आंतरिक मामलों के मंत्रालय की संरचनाओं द्वारा भी की जाती है।

लेकिन अब, नए वितरण नियमों के अनुसार, फार्मेसी को कुछ दवाओं (एंटीडिप्रेसेंट, ट्रैंक्विलाइज़र, एंटीसाइकोटिक्स, नींद की गोलियाँ और) के लिए नुस्खे भी रखने होंगे। शामक, साथ ही 15% से अधिक अल्कोहल सामग्री वाली अल्कोहल युक्त दवाओं के लिए *।

« अल्कोहल युक्त औषधियाँ"? तो, अब आपको कॉर्वोलोल या वेलेरियन का नुस्खा लेने की आवश्यकता है?

नहीं। चलिए उसे दोहराते हैं नए आदेशदवाओं को प्रिस्क्रिप्शन दवाएं नहीं बनाता है। हम केवल प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के बारे में बात कर रहे हैं। कॉर्वोलोल, वेलेरियन टिंचर और कई अन्य लोकप्रिय टिंचर और अमृत ओवर-द-काउंटर उपलब्ध हैं। तदनुसार, किसी को भी उनके लिए नुस्खे की आवश्यकता नहीं हो सकती है जब तक कि उपयोग के निर्देशों में यह नहीं बताया गया हो।

ठीक है, मान लीजिए कि मेरे पास एक नुस्खा है, लेकिन इसमें कई दवाएं हैं, और उनमें से एक पर "फार्मेसी में रहता है" अंकित है। और मैं केवल एक ही खरीदना चाहता हूं. क्या वे मेरा नुस्खा लेंगे?

हाँ। अपवाद केवल वार्षिक नुस्खे के लिए किए जाते हैं, बशर्ते कि आप दवा की पूरी निर्धारित मात्रा एक बार में न खरीदें (इसके लिए आपको डॉक्टर की अनुमति की भी आवश्यकता होगी जिसने नुस्खा लिखा था)।

उदाहरण के लिए, आपको एक वर्ष के लिए अवसादरोधी दवाओं का एक कोर्स निर्धारित किया गया है, लेकिन आपको केवल एक पैकेज खरीदने की आवश्यकता है। इस मामले में, फार्मेसी को आपके नुस्खे को वापस लेने का अधिकार नहीं है। फार्मासिस्ट केवल यह नोट करता है कि आपने कितनी दवा खरीदी है और डॉक्टर का पर्चा वापस कर देता है।

यदि प्रिस्क्रिप्शन मेरे लिए नहीं लिखा गया है तो क्या मुझे दवाएँ मिल सकती हैं?

हाँ। लगभग सभी दवाएँ डॉक्टर के पर्चे के धारक को ही दे दी जाती हैं। रोगी स्वयं और उसका मित्र, रिश्तेदार या कोई परिचित दोनों ही फार्मेसी से दवा प्राप्त कर सकते हैं। मुख्य बात यह है कि एक नुस्खा होना चाहिए।

केवल मादक या मनोदैहिक दवाओं के लिए अपवाद बनाया गया है। ऐसी दवाओं के नुस्खे एक विशेष फॉर्म संख्या 107/यू-एनपी पर लिखे जाते हैं। इसे अन्य व्यंजनों से अलग पहचानना आसान है क्योंकि इसका रंग गुलाबी है। किसी फार्मेसी में ऐसी दवाएं प्राप्त करते समय, आपके पास दवाएं प्राप्त करने के लिए पावर ऑफ अटॉर्नी होनी चाहिए और एक पासपोर्ट होना चाहिए जो यह पुष्टि करता हो कि आप ही वह व्यक्ति हैं जिसके लिए पावर ऑफ अटॉर्नी जारी की गई थी।

साथ ही, स्वास्थ्य मंत्रालय विशेष रूप से नोट करता है कि पावर ऑफ अटॉर्नी हस्तलिखित भी हो सकती है। आप इसमें लिख सकते हैं कि "मैं अमुक व्यक्ति को अमुक नुस्खे के अनुसार अमुक दवाएं प्राप्त करने के लिए अमुक व्यक्ति पर भरोसा करता हूं।" और इस व्यक्ति का पासपोर्ट विवरण अवश्य बताएं। इसके अलावा, इसकी तैयारी की तारीख भी बतानी होगी। ऐसी पावर ऑफ अटॉर्नी के नोटरीकरण की आवश्यकता नहीं है।

दवा वितरण की नई प्रक्रिया से और क्या बदलाव आया है?

अब सभी नुस्खों पर यह कथन अंकित है कि "दवा वितरित कर दी गई है।" अत: इनका पुन: उपयोग नहीं किया जा सकता। इसलिए, यदि आपको अचानक किसी अन्य मानक की दवा की आवश्यकता है, तो आपको एक नया नुस्खा प्राप्त करना होगा।

इसके अलावा, फार्मासिस्ट अब खरीदार को दवा के भंडारण के नियमों, अन्य दवाओं के साथ इसकी बातचीत, साथ ही इसकी विधि और खुराक के बारे में सूचित करने के लिए बाध्य है। इसके अलावा, एक फार्मेसी कर्मचारी समान सक्रिय घटक वाली, लेकिन सस्ती दवाओं की उपलब्धता के बारे में जानकारी नहीं छिपा सकता है। ऐसा मानदंड पहले से ही "नागरिकों के स्वास्थ्य की सुरक्षा के बुनियादी ढांचे पर" कानून और अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों में मौजूद था, लेकिन अब इसे वितरण प्रक्रिया में दोहराया गया है।

* नीचे आईएनएन की एक सूची दी गई है, जिसके नुस्खे, नए आदेश के अनुसार, अब फार्मेसी में रहेंगे। कृपया ध्यान दें कि यहां सूचीबद्ध सक्रिय पदार्थ (आईएनएन) विशिष्ट ब्रांड नाम नहीं हैं।

सराय
एगोमेलेटिन
एसेनापाइन
अमीनोफेनिलब्यूट्रिक एसिड
amisulpride
ऐमिट्रिप्टिलाइन
एरीपिप्राजोल
बेलाडोना एल्कलॉइड्स+फेनोबार्बिटल+एर्गोटामाइन
ब्रोमोडिहाइड्रोक्लोरोफेनिलबेंजोडायजेपाइन
बिसपिरोन
वेनलाफैक्सिन
vortioxetine
हैलोपेरीडोल
हाइड्राजिनोकार्बोनिलमिथाइलब्रोमोफेनिलडिहाइड्रोबेंज़डायजेपाइन
हाइड्रोक्साइज़िन
डेक्समेडेटोमिडाइन
डॉक्सिलामाइन
डुलोक्सेटिन
zaleplon
ziprasidone
ज़ुक्लोपेंथिक्सोल
imipramine
क्वेटियापाइन
क्लोमीप्रैमीन
लिथियम कार्बोनेट
ल्यूरासिडोन
मैप्रोटिलीन
मेलाटोनिन
मियांसेरिन
milnacipran
mirtazapine
ओलंज़ापाइन
paliperidone
पैरोक्सटाइन
पेरिसियाज़ीन
Perphenazine
पिपोफ़ेज़िन
पिरलिंडोल
पोडोफाइलोटॉक्सिन
promazine
सामान्य टहनी फल का अर्क
रिसपेएरीडन
सर्टिंडोल
सेर्टालाइन
सल्पीराइड
टेट्रामिथाइलटेट्राज़ाबीसाइक्लोक्टेनडियोन
टियाप्राइड
थिओरिडाज़ीन
Tofisopam
trazodone
ट्राइफ्लुओपेराज़िन
मॉर्फोलिनोइथाइलथियोएथॉक्सीबेंज़िमिडाज़ोल
फ्लुक्सोमाइन
फ्लुक्सोटाइन
flupenthixol
fluphenazine
chlorpromazine
क्लोरप्रोथिक्सिन
सीतालोप्राम
एस्सिटालोप्राम
एटिफोक्सिन

मुख्य फ़ोटो istockphoto.com