Шизофрени өвчний удамшлын шинж чанар. Шизофрени бол удамшлын өвчин юм

Өвчин эмчлэх боломжгүй бөгөөд ийм өвчтөн ихэвчлэн хайртай хүмүүст том ачаа, асуудал болдог.

Энэ төрлийн эмгэгтэй хамаатан садантай олон хүмүүс ирээдүй хойч үеийнхээ эрүүл мэндэд айж, таагүй нөхцөлд өвчин нь тэдэнд илэрдэг гэж айдаг.

Ийм бодол, айдас нь бүрэн үндэслэлгүй биш юм, учир нь эрт дээр үеэс гэр бүлд дор хаяж нэг галзуу хүн байдаг бол хазайлт нь эрт орой хэзээ нэгэн цагт хүүхэд, ач зээ нартаа сэтгэцийн эмгэг хэлбэрээр илэрдэг болохыг мэддэг болсон.

Ийм гэр бүлийг ихэвчлэн тойрч гардаг байсан бөгөөд түүний гишүүдтэй гэрлэх нь хараал идсэнтэй адил байв. Тэр үед олон хүн Бурхан өвөг дээдсийнхээ нүглийн төлөө бүхэл бүтэн гэр бүлийг шийтгэж, хүний ​​учрыг булааж байна гэж итгэдэг байв.

Өнөө үед хэн ч үүнд итгэхгүй байгаа ч олон хүн ийм гэрлэлтийг хүсээгүй гэж үздэг. Ийм учраас сэтгэцийн эмгэгтэй хамаатан садныхаа тухай мэдээллийг ихэвчлэн сайтар нуудаг.

Гэсэн хэдий ч нялх хүүхэд ийм хазайлттай байх магадлалын талаар зөвхөн мэргэжилтнүүд л таамаглаж чадна.

Шизофрени өвчний шалтгаанууд

Өвчин тусах магадлал нь зөвхөн шизофрени өвчнийг өдөөгч хүчин зүйл болох үрийн түүхийн үр дүнд тэмдэглэж болно.

• жирэмсэн үед эхийн мацаг барих;
• бага насны хүүхдийн сэтгэл санааны болон бие махбодийн гэмтэл;
• төрөлхийн гэмтэл;
• байгаль орчны муу нөхцөл;
• мансууруулах бодис, согтууруулах ундаа хэрэглэх;
• нийгмийн тусгаарлалт;
• умайн доторх хөгжлийн эмгэг.

Хэн илүү өвчлөх магадлалтай вэ?

Олон хүмүүс өвчин дараахь шалтгааны улмаас үүсдэг гэж бүрэн үндэслэлгүй итгэдэг.

• зөвхөн удамшлын хүчин зүйл;
• үе дамжсан, өөрөөр хэлбэл өвөөгөөс ач зээ хүртэл дамждаг;
• өвчтөнүүдийн оролцоо эмэгтэй(өөрөөр хэлбэл шизофрени нь эмэгтэй шугамаар дамждаг);
• шизофрени өвчтэй эрчүүд байгаа эсэх (зөвхөн хүнээс хүнд).

Үнэндээ ийм мэдэгдэл нь шинжлэх ухааны үндэслэлгүй юм. Өвчний эрсдэл нэг хувьтай тэнцэх нь бүрэн хэвийн удамшилтай хүмүүст хэвээр байна.

Шизофрени үнэхээр яаж дамждаг вэ? Хэрэв та өвчтэй хамаатан садантай бол магадлал бага зэрэг нэмэгддэг. Хэрэв гэр бүлд үеэл, эгч дүүс, мөн авга эгч, авга ах нар албан ёсоор батлагдсан оноштой бол бид ярьж байна. боломжит хөгжилтохиолдлын хоёр хувь нь өвчилдөг.

Хэрэв хагас ах, эгч нь эмгэгтэй бол магадлал зургаан хувь хүртэл нэмэгддэг. Эцэг эхчүүдийн тухайд ч мөн адил тоо баримтыг дурдаж болно.

Өвчин тусах магадлал хамгийн өндөр байгаа нь зөвхөн ээж, аавдаа төдийгүй өвөө, эмээ өвдөөд байгаа хүмүүс юм. Хэрэв ах дүүгийн ихрүүдэд хазайлт илэрсэн бол хоёр дахь нь шизофрени үүсэх магадлал арван долоон хувьд хүрдэг.

Төрөх магадлал эрүүл хүүхэд, өвчтэй хамаатан садныхаа дэргэд ч гэсэн нэлээд өндөр байна. Тиймээс та эцэг эх болох аз жаргалыг өөртөө үгүйсгэх ёсгүй. Гэхдээ эрсдэлд орохгүйн тулд генетикчтэй зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Хамгийн өндөр магадлалтай буюу бараг 50% нь эцэг эхийн аль нэг нь болон ахмад үеийн төлөөлөл болох өвөө эмээ өвдөж байх үед тохиолддог.

Хоёр дахь нь шизофрени оношлогдсон тохиолдолд ижил хувь нь ижил ихрүүдэд өвчин тусах магадлал юм.

Хэдийгээр гэр бүлд хэд хэдэн өвчтөн байгаа тохиолдолд өвчин тусах магадлал нэлээд өндөр хэвээр байгаа ч эдгээр нь хамгийн аймшигтай үзүүлэлт биш хэвээр байна.

Хэрэв бид өгөгдлийг удамшлын урьдал хавдартай харьцуулж үзвэл эсвэл Чихрийн шижин, тэгвэл тэд хамаагүй доогуур хэвээр байгааг ойлгож болно.

Шалгалтын онцлог

Төрөл бүрийн удамшлын эмгэгийн хувьд судалгаа хийх нь тийм ч хэцүү биш юм. Энэ нь тодорхой ген нь тодорхой өвчний хөгжлийг хариуцдагтай холбоотой юм.

Шизофрени өвчний хувьд үүнийг хийхэд хэцүү байдаг, учир нь энэ нь өөр өөр генийн түвшинд тохиолддог бөгөөд өвчтөн бүрт өөр өөр мутаци үүсдэг.

Мэргэжилтнүүд тэдний ажиглалтаас харахад хүүхдийн сэтгэцийн эмгэгийн магадлал нь өөрчлөгдсөн генийн тооноос хамаардаг болохыг тэмдэглэжээ. Ийм учраас өвчин дамждаг гэсэн үлгэрт итгэх ёсгүй эрэгтэй шугам, эсвэл эмэгтэйчүүдэд зориулсан.

Үнэндээ туршлагатай мэргэжилтнүүд ч гэсэн тодорхой тохиолдол бүрт аль ген шизофрени үүсгэдэг болохыг мэддэггүй.

Ихэнх төрлийн сэтгэцийн эмгэгүүд нэлээд удаан хөгждөг бөгөөд оношийг анхны өвөрмөц бус шинж тэмдгүүд илэрснээс хойш хэдэн жилийн дараа хийдэг.

Шизофрени өвчнийг эмчлэх сэтгэлзүйн тестийн дасгал

дүгнэлт

Шизофрени өвчний удамшлын хэлбэр нь хэд хэдэн генийн ерөнхий харилцан үйлчлэлийн үр дүнд үүсдэг гэж бид баттай хэлж чадна.

Гэхдээ гэмтсэн, өөрчлөгдсөн хромосом байгаа ч гэсэн энэ өвчин үүсэх магадлал 100% гэж хэлж чадахгүй. Хэрэв хүн бага наснаасаа хэвийн амьдрах нөхцөлтэй бол өвчин хэзээ ч өөрийгөө илэрхийлэхгүй байж болно.

Шизофрени бол удамшлын өвчин, оношлогоо, эмчилгээний аргууд юм

Сэтгэцийн эмгэгийг удамших замаар дамжуулах нь хоосон асуудал биш юм. Хүн бүр өөрийгөө, хайртай хүмүүсээ, үр хүүхдээ бие, сэтгэлээрээ эрүүл байгаасай гэж хүсдэг.

Таны хамаатан садан эсвэл таны хамаатан садны дунд шизофрени өвчтэй байвал та яах ёстой вэ?

Эрдэмтэд шизофрени өвчний 72 генийг олсон тухай яриа гарч байсан удаатай. Түүнээс хойш хэдэн жил өнгөрсөн ч судалгааны мэдээлэл батлагдаагүй байна.

Хэдийгээр шизофрени нь генетикийн хувьд тодорхойлогддог өвчин гэж тооцогддог. бүтцийн өөрчлөлттодорхой генүүдэд олдохгүй байна. Тархины үйл ажиллагааг алдагдуулдаг олон тооны гажигтай генүүд тогтоогдсон боловч энэ нь шизофрени үүсэхэд хүргэдэг гэж хэлж болохгүй. Өөрөөр хэлбэл, генетикийн шинжилгээ хийсний дараа хүн шизофрени үүсэх эсэхийг хэлэх боломжгүй юм.

Шизофрени өвчний удамшлын нөхцөл байдаг ч өвчин нь өвчтэй хамаатан садан, эцэг эхийн зан чанар, хүүхдэд хандах хандлага, бага насны хүүхдийн хүмүүжил зэрэг олон хүчин зүйлээс үүсдэг.

Өвчний гарал үүсэл тодорхойгүй байгаа тул анагаах ухааны эрдэмтэд шизофрени үүсэх хэд хэдэн таамаглалыг тодорхойлсон.

• Генетик - ихэр хүүхдүүд, түүнчлэн эцэг эх нь шизофрени өвчнөөр өвчилсөн гэр бүлүүдэд өвчний илүү олон илрэл ажиглагддаг.
• Допамин: Хүний сэтгэцийн үйл ажиллагаа нь гол зуучлагч болох серотонин, допамин, мелатонины үйлдвэрлэл, харилцан үйлчлэлээс хамаардаг. Шизофрени өвчний үед тархины лимбийн бүсэд допамин рецепторыг өдөөх нь нэмэгддэг. Гэсэн хэдий ч энэ нь төөрөгдөл, хий үзэгдэл хэлбэрээр бүтээмжтэй шинж тэмдгүүдийн илрэлийг үүсгэдэг бөгөөд сөрөг шинж тэмдгүүдийн хөгжилд ямар ч байдлаар нөлөөлдөггүй - апато-абулик синдром: хүсэл эрмэлзэл, сэтгэл хөдлөл буурсан. ;
• Үндсэн хууль гэдэг нь хүний ​​сэтгэцийн физиологийн шинж чанаруудын багц юм: шизофрени өвчтэй өвчтөнүүдийн дунд ихэвчлэн гинекоморф эрэгтэй, пикник хэлбэрийн эмэгтэйчүүд байдаг. Морфологийн дисплазитай өвчтөнүүд эмчилгээнд бага хариу үйлдэл үзүүлдэг гэж үздэг.
• Шизофрени өвчний гарал үүслийн тухай халдварт онол одоогоор ямар ч үндэслэлгүй түүхэн сонирхолтой байна. Өмнө нь стафилококк, стрептококк, сүрьеэ, коли, түүнчлэн архаг вируст өвчинхүний ​​​​дархлааг бууруулдаг бөгөөд энэ нь шизофрени үүсэх хүчин зүйлүүдийн нэг юм.
• Нейрогенетик: согогийн улмаас баруун ба зүүн тархины ажил хоорондоо таарахгүй байна корпус каллосум, түүнчлэн fronto-cerebellar холболтыг тасалдуулах нь өвчний бүтээмжтэй илрэлийг хөгжүүлэхэд хүргэдэг.
• Психоаналитик онол нь хүйтэн, харгис ээж, дарангуйлагч эцэг, байхгүй гэр бүлд шизофрени үүсэхийг тайлбарладаг. халуун дотно харилцаагэр бүлийн гишүүдийн дунд, эсвэл хүүхдийн ижил зан үйлийн эсрэг сэтгэл хөдлөлийн илрэл.
• Экологийн - мутагений сөрөг нөлөө хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүдургийн хөгжилд витамин дутагдалтай байдаг.
• Хувьсал: хүмүүсийн оюун ухааныг нэмэгдүүлж, нийгэм дэх технократ хөгжлийг нэмэгдүүлэх.

Шизофрени үүсэх магадлал

Өвчтэй хамаатан садангүй хүмүүст шизофрени үүсэх магадлал 1% байна. Мөн шизофрени өвчний гэр бүлийн түүхтэй хүний ​​хувьд энэ хувийг дараах байдлаар хуваарилдаг.

• эцэг эхийн нэг нь өвчтэй - өвдөх эрсдэл 6%,
• аав эсвэл ээж өвчтэй, өвөө эмээ өвөө - 3%,
• ах, эгч нь шизофрени өвчтэй - 9%,
• өвөө эсвэл эмээ өвчтэй - эрсдэл 5%,
• үеэл (ах) эсвэл нагац эгч (авга ах) өвдвөл өвчний эрсдэл 2%,
• Хэрэв зөвхөн ач хүү нь өвчтэй бол шизофрени үүсэх магадлал 6% болно.

Энэ хувь нь зөвхөн шизофрени үүсэх эрсдэлийг илтгэдэг боловч түүний илрэлийг баталгаажуулдаггүй. Таныг явахад хамгийн их хувь нь эцэг эх, өвөө эмээ нар шизофрени өвчнөөр шаналж байсан үе юм. Аз болоход, энэ хослол нь маш ховор байдаг.

Шизофрени нь эмэгтэй эсвэл эрэгтэй удамшлын шинж чанартай байдаг

Үндэслэлтэй асуулт гарч ирнэ: хэрэв шизофрени нь удамшлын хамааралтай өвчин бол эх эсвэл эцгийн шугамаар дамждаг уу? Сэтгэцийн эмч нарын ажиглалт, түүнчлэн анагаах ухааны эрдэмтдийн статистик мэдээллээс үзэхэд ийм хэв маяг тогтоогдоогүй байна. Өөрөөр хэлбэл, өвчин нь эмэгтэй, эрэгтэй шугамаар адилхан дамждаг.

Түүнээс гадна энэ нь ихэвчлэн хосолсон хүчин зүйлийн нөлөөн дор илэрдэг: удамшлын болон үндсэн хуулийн шинж чанар, жирэмсний үеийн эмгэг, перинаталь үеийн хүүхдийн хөгжил, түүнчлэн бага насны хүүхдийн хүмүүжлийн шинж чанар. Архаг болон хүнд хэлбэрийн цочмог стресс, түүнчлэн архидалт, мансууруулах бодисын донтолт нь шизофрени өвчний илрэлийг өдөөдөг хүчин зүйл болдог.

Удамшлын шизофрени

Шизофрени өвчний жинхэнэ шалтгааныг мэдэхгүй бөгөөд шизофрени өвчний онолуудын аль нь ч түүний илрэлийг бүрэн тайлбарлаагүй тул эмч нар өвчнийг удамшлын өвчин гэж ангилах хандлагатай байдаг.

Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь шизофрени өвчтэй эсвэл бусад хамаатан садны дунд өвчний тохиолдол байгаа бол хүүхэд төрүүлэхээс өмнө ийм эцэг эхчүүд сэтгэцийн эмч, генетикчтэй зөвлөлдөхийг зөвлөж байна. Шалгалт хийж, магадлалын эрсдэлийг тооцоолж, жирэмслэлтийн хамгийн таатай үеийг тодорхойлдог.

Бид өвчтөнд зөвхөн хэвтүүлэн эмчлэхэд тусалдаг төдийгүй цаашдын амбулаторийн болон нийгэм-сэтгэл зүйн нөхөн сэргээлт, Преображений клиникийн утасны дугаарыг өгөхийг хичээдэг.

Тэдний юу хэлснийг олж мэдээрэй

манай мэргэжилтнүүдийн тухай

Гайхамшигтай эмч Дмитрий Владимирович Самохинд мэргэжлийн ур чадвар, анхааралтай хандсанд баярлалаа гэж хэлмээр байна. Миний эрүүл мэнд илүү сайжирсан! Мөн амбулаторийн хамт олонд маш их баярлалаа!

Анхаарал, халамж, халамж үзүүлсэн нийт ажилтнууддаа маш их баярлалаа. Эмч нартаа маш их баярлалаа сайн эмчилгээ. Тус тусад нь Инна Валерьевна, Баграт Рубенович, Сергей Александрович, Михаил Петрович. Таныг ойлгож, тэвчээртэй, мэргэжлийн ур чадвар гаргасанд баярлалаа. Энд эмчлүүлсэндээ маш их баяртай байна.

Танай эмнэлэгт гүнээ талархаж байгаагаа илэрхийлье! Эмч, бага сувилагч нарын мэргэжлийн ур чадварыг анхаарч үзээрэй. ажилтнууд! Тэд намайг чам дээр "хагас бөхийлгөж", "сэтгэл дээр минь чулуутай" авчирсан. Тэгээд би өөртөө итгэлтэй алхаж, баяр хөөртэй явна. "Гал тогооны" эмч нарт М.Е.Баклушев, И.В.Бабина, м/с Гала, процедурын м/с Елена, Оксана нарт онцгой талархал илэрхийлье. Мөн гайхалтай сэтгэл зүйч Юлиядаа баярлалаа! Мөн бүх жижүүр эмч нартаа.

"Preobrazhenie Clinic": Москва дахь хамгийн хүчтэй сэтгэцийн төв. Таны хувьд: сайн сэтгэл засалч, сэтгэцийн эмч, сэтгэл зүйчтэй зөвлөлдөх болон бусад сэтгэцийн тусламж.

Сэтгэцийн "Өөрчлөлтийн клиник" ©18

Шизофрени өвлөгддөг үү?

Шизофрени бол эндоген шинж чанартай сэтгэцийн эмгэг бөгөөд ялангуяа хүнд хэлбэрийн сэтгэцийн эмгэг юм.

Энэ өвчин нь хүний ​​биед тохиолддог үйл ажиллагааны өөрчлөлт, хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг гадаад орчинтооцдоггүй. Шизофрени нь нэлээд удаан хугацааны туршид тохиолддог бөгөөд хөнгөн үе шатнаас хүнд үе хүртэл хөгждөг. Сэтгэл зүйд гарч буй өөрчлөлтүүд байнга хөгжиж байдаг бөгөөд үүний үр дүнд өвчтөнүүд гадаад ертөнцтэй ямар ч холбоогүй болж чаддаг.

Энэ бол сэтгэцийн үйл ажиллагаа, ойлголтыг бүрэн алдагдуулахад хүргэдэг архаг өвчин боловч өвчтөний оюун ухаан нь дүрмээр бол зөвхөн хадгалагдаагүй байдаг тул шизофрени нь дементиа үүсгэдэг гэж үзэх нь алдаа юм. өндөр түвшин, гэхдээ үүнээс хамаагүй өндөр байж болно эрүүл хүмүүс. Үүнтэй адилаар, санах ойн үйл ажиллагаа нь зовдоггүй; Асуудал нь тархины бор гадарга нь ирж буй мэдээллийг зөв боловсруулдаггүйд оршино.

Шалтгаанууд

Шизофрени нь удамшдаг - энэ үнэн үү, энэ мэдэгдэлд итгэх нь зүйтэй болов уу? Шизофрени ба удамшил ямар нэгэн байдлаар холбоотой юу? Эдгээр асуултууд бидний цаг үед маш их хамааралтай. Манай гаригийн оршин суугчдын 1.5 орчим хувь нь энэ өвчинд нэрвэгддэг. Мэдээжийн хэрэг, энэ эмгэг нь эцэг эхээс хүүхдэд дамжих боломжтой боловч энэ нь маш бага юм. Хүүхэд бүрэн эрүүл төрөх магадлал илүү өндөр байдаг.

Түүнээс гадна энэ сэтгэцийн эмгэг нь ихэвчлэн эрүүл хүмүүст тохиолддог бөгөөд тэдний гэр бүлд хэн ч шизофрени өвчнөөр өвдөж байгаагүй, өөрөөр хэлбэл тэд энэ өвчинд удамшлын хандлагатай байдаггүй. Эдгээр тохиолдолд шизофрени ба удамшлын хооронд ямар ч холбоогүй бөгөөд өвчний хөгжил дараахь шалтгааны улмаас үүсч болно.

• тархины гэмтэл - төрөлт ба төрсний дараах үеийн аль аль нь;
• ноцтой сэтгэл хөдлөлийн гэмтэлбага наснаасаа зовж шаналсан;
• хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүд;
• хүчтэй цочрол, стресс;
• архи, мансууруулах бодисын донтолт;
• intrauterine хөгжлийн гажиг;
• хувь хүний ​​​​нийгмийн тусгаарлалт.

Энэ өвчний шалтгааныг өөрөө дараахь байдлаар хуваадаг.

• биологийн (вирус Халдварт өвчинхүүхэд төрүүлэх явцад эх нь зовж шаналсан; бага насны хүүхэдтэй ижил төстэй өвчин; удамшлын болон дархлааны хүчин зүйлүүд; зарим бодисын хортой гэмтэл);
• сэтгэл зүйн (өвчин илрэх хүртэл хүн хаалттай, дотоод ертөнцөд ууссан, бусадтай харилцахад бэрхшээлтэй, урт удаан дүгнэлт хийх хандлагатай, бодол санаагаа боловсруулахад бэрхшээлтэй байдаг, өөр хэт мэдрэг байдалруу стресстэй нөхцөл байдал, хайхрамжгүй, идэвхгүй, зөрүүд, сэжигтэй, эмгэгийн хувьд эмзэг);
• нийгмийн (хотжилт, стресс, гэр бүлийн харилцааны онцлог).

Шизофрени ба удамшлын хоорондын холбоо

Одоогоор нэлээдгүй зүйл хийгдсэн төрөл бүрийн судалгаа, удамшлын болон шизофрени нь хоорондоо нягт холбоотой ойлголтууд гэсэн онолыг батлах чадвартай. Дараах тохиолдолд хүүхдэд энэ сэтгэцийн эмгэг үүсэх магадлал нэлээд өндөр байна гэж хэлэх нь аюулгүй юм.

• ижил ихрүүдийн аль нэгэнд шизофрени илрүүлэх (49%);
• эцэг эхийн аль нэг нь эсвэл ахмад үеийн төлөөлөгч хоёуланд нь өвчний оношлогоо (47%);
• ихрүүдийн аль нэгэнд нь эмгэг илрүүлэх (17%);
• эцэг эхийн аль нэгэнд нь шизофрени илрүүлэх, нэгэн зэрэг ахмад үеийнхний хэн нэгэнд (12%);
• ах, эгч (9%) өвчнийг илрүүлэх;
• эцэг эхийн аль нэгэнд нь өвчнийг илрүүлэх (6%);
• зээ, ач охиндоо шизофрени оношлох (4%);
• нагац эгч, авга ах, үеэлд өвчний илрэл (2%).

Тиймээс бид шизофрени нь удамшлын шинж чанартай байдаггүй бөгөөд эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал өндөр байдаг гэсэн дүгнэлтэд хүрч чадна.

Жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө генетикчтэй зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Оношлогооны аргууд

Энэ нь ирэхэд удамшлын өвчин, ихэнхдээ бид тодорхой нэг генийн нөлөөллөөс үүдэлтэй өвчин эмгэгийг хэлдэг бөгөөд үүнийг тодорхойлоход тийм ч хэцүү биш, мөн жирэмслэлтийн явцад үүнийг ирээдүйн хүүхдэд дамжуулах боломжтой эсэхийг тодорхойлоход хэцүү байдаг. Хэрэв энэ нь шизофренитэй холбоотой бол энэ эмгэг нь хэд хэдэн өөр генээр дамждаг тул бүх зүйл тийм ч хялбар биш юм. Түүнээс гадна, өвчтөн бүрийн хувьд мутацид орсон генийн тоо өөр өөр байдаг бөгөөд тэдгээрийн олон янз байдаг. Шизофрени үүсэх эрсдэл нь гажигтай генийн тооноос шууд хамаардаг.

Ямар ч тохиолдолд удамшлын өвчин нь үе дамжсан эсвэл зөвхөн эрэгтэй, эмэгтэй хүний ​​​​удам дамждаг гэсэн таамаглалд итгэх ёсгүй. Энэ бүхэн зүгээр л таамаг төдий зүйл. Өнөөдрийг хүртэл ямар ген шизофрени байгааг тодорхойлдог ямар ч судлаач мэдэхгүй байна.

Тэгэхээр, удамшлын шизофрениЭнэ нь генийн бүлгүүдийн бие биендээ харилцан нөлөөлсний үр дүнд үүсдэг бөгөөд энэ нь өвөрмөц хэлбэрээр хөгжиж, өвчний урьдал нөхцөл байдлыг үүсгэдэг.

Хэдийгээр согогтой хромосомууд их хэмжээгээр агуулагдаж байсан ч сэтгэцийн эмгэг үүсэх нь огт шаардлагагүй юм. Хүн өвдөж байна уу үгүй ​​юу гэдэг нь түүний амьдралын чанар, хүрээлэн буй орчны шинж чанараас аль аль нь нөлөөлдөг. Удамшсан шизофрени нь үндсэндээ эмгэг үүсгэх төрөлхийн урьдал нөхцөл юм. сэтгэцийн үйл ажиллагаанөлөөн дор үүсч болзошгүй янз бүрийн хүчин зүйлүүдфизиологи, сэтгэл зүй, биологийн шалтгаанаас үүдэлтэй.

Шизофрени ген нь хүүхдэд дамждаг уу?

Шизофрени үүсэхэд удамшлын хүчин зүйл байгаа нь эргэлзээгүй боловч тодорхой тээгч генийн утгаараа биш юм.

Шизофрени нь хувь хүний ​​амьдралын замнал, түүний хувь тавилан нь өвчний хөгжилд хөрсийг бэлдэж байгаа тохиолдолд л өвлөгддөг.

Амжилтгүй хайр дурлал, амьдралын золгүй явдал, сэтгэц-сэтгэлийн гэмтэл нь хүнийг тэвчихийн аргагүй бодит байдлаас холдож, мөрөөдөл, уран зөгнөлийн ертөнцөд хүргэдэг.

Шинж тэмдгүүдийн талаар гебефрени хэлбэршизофрени, манай нийтлэлийг уншина уу.

Энэ ямар өвчин вэ?

Шизофрени бол архаг явцтай өвчин бөгөөд үүний үр дүнд үүсдэг сэтгэцийн эмгэгийн цогц юм дотоод шалтгаануудсоматик өвчинтэй холбоогүй (тархины хавдар, архидалт, мансууруулах бодисын донтолт, энцефалит гэх мэт).

Өвчний үр дүнд сэтгэцийн үйл явцыг зөрчих замаар хувь хүний ​​​​патологийн өөрчлөлт нь дараахь шинж тэмдгээр илэрдэг.

1. Нийгмийн харилцаа холбоо аажмаар алдагдаж, өвчтөнийг тусгаарлахад хүргэдэг.
2. Сэтгэл хөдлөлийн ядуурал.
3. Сэтгэн бодох эмгэг: хоосон, үр дүнгүй үг хэллэг, нийтлэг ойлголтгүй дүгнэлт, бэлгэдэл.
4. Дотоод зөрчилдөөн. Сэтгэцийн үйл явцӨвчтөний ухамсарт тохиолддог зүйлсийг "өөрийн" болон гадаад, өөрөөр хэлбэл түүнд хамааралгүй гэж хуваадаг.

Холбогдох шинж тэмдгүүд нь төөрөгдлийн санаа, хий үзэгдэл, хуурмаг эмгэг, сэтгэл гутралын хам шинж юм.

Шизофрени өвчний явц нь цочмог ба архаг гэсэн хоёр үе шаттайгаар тодорхойлогддог. Архаг үе шатанд өвчтөнүүд хайхрамжгүй болдог: сэтгэцийн болон бие махбодийн хувьд сүйрдэг. Цочмог үе шат нь тод томруунаар тодорхойлогддог сэтгэцийн синдром, үүнд шинж тэмдгийн үзэгдлийн цогц орно:

• өөрийн бодлыг сонсох чадвар;
• өвчтөний үйл ажиллагааны талаархи дуу хоолой;
• яриа хэлцлийн хэлбэрээр дуу хоолойг хүлээн авах;
• өөрийн хүсэл эрмэлзэл гадны нөлөөн дор биелдэг;
• таны биед үзүүлэх нөлөөллийн туршлага;
• хэн нэгэн өвчтөнөөс түүний бодлыг авч хаядаг;
• бусад нь өвчтөний бодлыг уншиж чадна.

Өвчтөнд маник шинж тэмдгүүдийн хавсарсан шинж тэмдэг илэрвэл шизофрени оношлогддог сэтгэл гутралын эмгэгүүд, паранойд болон хий үзэгдэл шинж тэмдэг.

Хэн өвдөж болох вэ?

Өвчин нь ямар ч наснаас эхэлж болно, гэхдээ ихэнхдээ шизофрени нь 20-25 насныханд тохиолддог.

Статистикийн мэдээгээр эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн өвчлөл ижил байдаг боловч эрэгтэйчүүдэд энэ өвчин илүү эрт хөгжиж, өсвөр насандаа эхэлж болно.

Эмэгтэйчїїдэд євчин нь илїї цочмог хэлбэрээр илэрдэг бєгєєд энэ нь тод, илэрхий шинж тэмдгээр илэрдэг.

Статистикийн мэдээгээр дэлхийн хүн амын 2% нь шизофрени өвчнөөр өвчилдөг. Өвчний шалтгааны талаар нэгдсэн онол одоогоор байхгүй байна.

Төрөлхийн эсвэл олдмол уу?

Энэ өвчин удамшлын шинжтэй юу, үгүй ​​юу? Өнөөдрийг хүртэл шизофрени өвчний гарал үүслийн талаархи ганц онол байдаггүй.

Судлаачид өвчний хөгжлийн механизмын талаар олон таамаг дэвшүүлсэн бөгөөд тэдгээр нь тус бүр өөрийн гэсэн баталгаатай байдаг боловч эдгээр ойлголтуудын аль нь ч өвчний гарал үүслийг бүрэн тайлбарлаагүй байна.

Шизофрени өвчний гарал үүслийн талаархи олон онолуудын дунд:

1. Удамшлын үүрэг. Гэр бүлээрээ шизофрени өвчнөөр өвчилдөг нь шинжлэх ухаанаар нотлогдсон. Гэсэн хэдий ч тохиолдлын 20% -д өвчин нь удамшлын ачаалал нотлогдоогүй гэр бүлд анх удаа илэрдэг.
2. Мэдрэлийн хүчин зүйлүүд. Шизофрени өвчтэй өвчтөнүүдэд төвийн янз бүрийн эмгэгүүд мэдрэлийн системперинаталь үе эсвэл амьдралын эхний жилүүдэд аутоиммун эсвэл хорт үйл явцын улмаас тархины эдэд гэмтэл учруулсан. Сонирхолтой нь, төв мэдрэлийн тогтолцооны ижил төстэй эмгэгүүд нь шизофрени өвчтэй өвчтөний сэтгэцийн эрүүл төрөл төрөгсдөөс илэрсэн байна.

Тиймээс шизофрени нь мэдрэлийн системийн янз бүрийн мэдрэлийн химийн болон нейроанатомийн гэмтэлтэй холбоотой удамшлын өвчин болох нь батлагдсан.

Гэсэн хэдий ч өвчний "идэвхжүүлэлт" нь дотоод болон хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор явагддаг.

• сэтгэлзүйн гэмтэл;
• гэр бүлийн динамик талууд: үүргийн буруу хуваарилалт, хэт их хамгаалалттай эх гэх мэт;
• танин мэдэхүйн сулрал (анхаарал, санах ой буурах);
• нийгмийн харилцааны сулрал;

Дээр дурдсан зүйлс дээр үндэслэн бид шизофрени нь полиген шинж чанартай олон хүчин зүйлийн өвчин юм гэж дүгнэж болно. Хаана генетикийн урьдач нөхцөлтодорхой өвчтөнд энэ нь зөвхөн дотоод болон гадаад хүчин зүйлсийн харилцан үйлчлэлээр л хэрэгждэг.

Яаж ялгах вэ бага зэргийн шизофренимэдрэлийн өвчнөөс үү? Хариултыг яг одоо олж мэдээрэй.

Ямар ген нь өвчнийг хариуцдаг вэ?

Хэдэн арван жилийн өмнө эрдэмтэд шизофрени үүсгэдэг генийг тодорхойлохыг оролдсон. Допамины таамаглал өргөн тархсан бөгөөд энэ нь өвчтөнд допамины зохицуулалт алдагдахыг харуулж байна. Гэсэн хэдий ч энэ онолыг шинжлэх ухааны үндэслэлээр няцаасан.

Өнөөдөр судлаачид өвчний үндэс нь олон генийн импульсийн дамжуулалтыг зөрчсөн гэж үзэх хандлагатай байна.

Өв залгамжлал - эрэгтэй эсвэл эмэгтэй?

Шизофрени нь эрэгтэй шугамаар илүү олон удаа дамждаг гэсэн үзэл бодол байдаг. Эдгээр дүгнэлтүүд нь өвчний илрэлийн механизмд үндэслэсэн болно.

1. Эрэгтэйчүүдэд өвчин нь эмэгтэйчүүдээс илүү эрт насандаа илэрдэг. Заримдаа эмэгтэйчүүдэд шизофрени өвчний анхны илрэлүүд нь зөвхөн цэвэршилтийн үед л эхэлдэг.
2. Генетик тээгч дэх шизофрени нь зарим гох механизмын нөлөөн дор илэрдэг. Эрэгтэйчүүд эмэгтэйчүүдийг бодвол сэтгэц-сэтгэл хөдлөлийн цочролыг илүү гүнзгий мэдэрдэг бөгөөд энэ нь тэднийг илүү олон удаа өвчлөхөд хүргэдэг.

Үнэн хэрэгтээ, хэрэв гэр бүлийн эх нь шизофрени өвчтэй бол хүүхдүүд аав нь өвчтэй байснаас 5 дахин их өвддөг.

Генетикийн урьдал нөхцөл байдлын талаархи статистик мэдээлэл

Генетикийн судалгаагаар шизофрени үүсэхэд удамшлын үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг нотолсон.

Хэрэв энэ өвчин эцэг эхийн аль алинд нь тохиолдвол өвчний эрсдэл 50% байна.

Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь өвчтэй бол хүүхдэд тохиолдох магадлал 5-10% хүртэл буурдаг.

Ихрүүдийн аргыг ашигласан судалгаагаар ижил ихрүүдийн аль алинд нь өвчин удамшлын магадлал 50% байдаг бол ах дүүгийн хувьд энэ үзүүлэлт 13% хүртэл буурдаг.

Ихэнх тохиолдолд удамшдаг зүйл бол шизофрени өөрөө биш, харин өвчинд нэрвэгдэх хандлага бөгөөд түүний хэрэгжилт нь өдөөгч механизм зэрэг олон хүчин зүйлээс хамаардаг.

Манай вэб сайтаас олон хүний ​​​​биеийн эмгэгийн шинжилгээг авах боломжтой.

Танай гэр бүл дэх магадлалыг хэрхэн олж мэдэх вэ?

Удамшилд өртөөгүй хүмүүст шизофрени үүсэх эрсдэл 1% байдаг. Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь гэр бүлд өвчтэй бол өв залгамжлах магадлал 5-10% байна.

Хэрэв өвчин нь эхэд илэрдэг бол өвчний эрсдэл, ялангуяа эрэгтэй хүүхдэд ихээхэн нэмэгддэг.

Эцэг эх хоёулаа өвчилсөн тохиолдолд өвчин үүсэх магадлал 50% байна. Хэрэв гэр бүлд шизофрени өвчтэй өвөө, эмээ байсан бол ач хүүгийн өвчлөлийн эрсдэл 5% байна.

Өвчин нь ах эгч, эгч дүүсийн дунд илэрсэн бол шизофрени үүсэх магадлал 6-12% байна.

Шизофрени ямар шугамаар дамждаг вэ? Энэ тухай видеоноос олж мэдээрэй:

Энэ нь хэрхэн өвлөгддөг вэ - диаграм

Хамаатан саднаас шизофрени өвлөн авах магадлал нь харилцааны зэргээс хамаарна.

Өвчний магадлал - 50%

Өвчний магадлал - 5%

Гэр бүлийн түүх нь заримдаа хувь хүний ​​​​өөрчлөлт, танин мэдэхүйн сулрал, эсвэл өөрийгөө илэрхийлэх боломжтой хөнгөн хэлбэрүүдөвчин.

Хүүхдийн танин мэдэхүйн хөгжил гэж юу вэ? Энэ талаар манай нийтлэлээс олж мэдээрэй.

Хүүхэд хэдэн настайгаасаа оношлогдох боломжтой вэ?

Эцэг эх нь өвчтэй хүүхдэд шизофрени ямар ч наснаас эхэлж болно.

Канадын сэтгэцийн эмч нар 3-аас доош насны хүүхдэд өвчин тусах магадлалыг хүлээн зөвшөөрдөг.

Гэсэн хэдий ч олон судалгааны үр дүнгээс харахад энэ өвчин 5-аас доош насны хүүхдүүдэд оношлогддог.

Хүүхдийн шизофрени нь дараахь шинж тэмдгээр илэрдэг.

• айдас;
• уйтгар гуниг;
• танин мэдэхүйн бууралт;
• ярианы эмгэг;
• нойр, хоолны дуршил буурах;
• өндөр, жингийн хоцрогдол.

Бага сургуулийн насны хүүхдүүд үе тэнгийнхэнтэйгээ харилцах, сэтгэл хөдлөлийн ядуурал, сэтгэлийн хөөрөл, идэвхгүй байдал зэргийг мэдэрдэг.

Олон судлаачид эх, хүүхдийн хоорондын харилцаа, гэр бүлийн бусад талуудын хоорондын харилцаа тасалдсан нь хүүхдийн өвчний хөгжилд түлхэц болдог гэж үздэг.

Шизофрени өвчтэй хүүхдүүдийн гэр бүлд хийсэн тусгай эмнэлзүйн болон генетикийн судалгаагаар эцэг эхчүүдийн 70% -д нь шизоид шинж тэмдэг илэрчээ.

Хүүхдэд шизофрени үүсэх шалтгаануудын талаар сэтгэцийн эмч дараахь зүйлийг ярьж байна.

Үүнээс зайлсхийх боломжтой юу?

Ачаалал ихтэй удамшил нь өвчний хөгжил гэсэн үг биш юм. Шизофрени өвчтэй хамаатан садантай хүн эрүүл мэндээсээ айж, өвчний хөгжилд анхаарлаа хандуулах шаардлагагүй.

Урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээний хувьд та дараахь зүйлийг хийх ёстой.

1. Мэдээ эрүүл дүр төрхархи, согтууруулах ундаа болон бусад мансууруулах бодис хэрэглэхээс татгалзах, хэрэглэхгүй байх.
2. Туршлага болон бусад зүйлсээ хуваалцах сэтгэл хөдлөлийн эмгэгхайхрамжгүй байдлыг хөгжүүлэхээс зайлсхийхийн тулд туршлагатай сэтгэл судлаачтай.
3. Спорт, дасгал хийхэд илүү их цаг зарцуул идэвхтэй төрөл зүйлүйл ажиллагаа.

Амьдралд зөв хандлагыг төлөвшүүлэх нь чухал. Аливаа асуудалтай тулгарахдаа цөхрөлд автаж, янз бүрийн бүтэлгүйтлийг ганцаараа туулах ёсгүй. Та асуудалд тайван, ухаалгаар хандах эсвэл сэтгэл зүйчтэй хамтран бэрхшээлийг шийдвэрлэх хэрэгтэй.

Танин мэдэхүйн зан үйлийн эмчилгээнд ямар аргууд багтдаг вэ? Энэ тухай эндээс уншина уу.

Жирэмсэн үед шизофрени оношлогдсон бол яах вэ? Энэ тухай видеон дээр:

Үүнтэй төстэй сэдвээр нийтлэл байхгүй байна.

Хамаатан садныхаа жишээг ашиглан би шизофрени нь ааваар дамждаг бөгөөд хоёр хүүхдэд дамждаг гэж хэлж болно. Гэвч нэг хүүхэд нь түүний нөхцөл байдлыг туйлдаа хүргэсэн - тэр архичин болж, өөрийгөө хүмүүсээс бүрэн тусгаарлаж, нөгөө нь амьдралын бэрхшээлийг үл харгалзан өөртөө эрүүл саруул ухаан олж, нийгэмд өөрийгөө нөхөн сэргээх чадвартай болсон. Сонирхолтой нь шизофрени өвчтэй хүмүүс ихэвчлэн өөртэйгөө адил хос болж, хойч үеийнхний удамшлыг улам хүндрүүлдэг.

Шизофрени нь удамшлын шинжтэй юу, үгүй ​​юу?

Шизофрени бол алдартай сэтгэцийн өвчин юм. Дэлхий даяар хэдэн арван сая хүн энэ өвчнөөр шаналж байна. Өвчин үүсэх гол таамаглалуудын дунд шизофрени өвлөгдөж болох уу гэсэн асуултад онцгой анхаарал хандуулдаг.

Өвчин үүсгэх шалтгаан болох удамшил

Шизофрени удамшсан эсэх талаар санаа зовох нь гэр бүлд нь өвчний тохиолдол бүртгэгдсэн хүмүүсийн хувьд үндэслэлтэй юм. Түүнчлэн, муу удамшил нь гэрлэх, үр удмаа төлөвлөхөд санаа зовдог.

Эцсийн эцэст, энэ онош нь сэтгэцийн ноцтой эмгэгийг илэрхийлдэг ("шизофрени" гэдэг үгийг өөрөө "хуваасан ухамсар" гэж орчуулдаг): төөрөгдөл, хий үзэгдэл, моторын сулрал, аутизмын илрэл. Өвчтэй хүн хангалттай сэтгэж, бусадтай харилцах чадваргүй болж, сэтгэцийн эмчилгээ хийлгэх шаардлагатай болдог.

Өвчний гэр бүлийн тархалтын талаархи анхны судалгааг олон зуун жилийн өмнө хийсэн. Жишээлбэл, орчин үеийн сэтгэцийн эмгэгийг үндэслэгчдийн нэг Германы сэтгэцийн эмч Эмиль Краепелинийн клиникт шизофрени өвчтэй хүмүүсийн том бүлгийг судалжээ. Энэ сэдвийг судалсан Америкийн анагаах ухааны профессор И.Готтесманы бүтээлүүд бас сонирхолтой.

"Гэр бүлийн онолыг" батлахад эхэндээ хэд хэдэн бэрхшээл тулгарч байсан. Өвчин нь удамшлын шинжтэй эсэхийг найдвартай тодорхойлохын тулд хүн төрөлхтний өвчлөлийн бүрэн дүр зургийг дахин бүтээх шаардлагатай байв. Гэвч олон өвчтөн гэр бүлд нь сэтгэцийн эмгэг байгаа эсэхийг найдвартай баталж чадахгүй байв.

Магадгүй зарим өвчтнүүдийн хамаатан садан нь тэдний оюун ухаан бүрхэг байгааг мэддэг байсан ч эдгээр баримтуудыг ихэвчлэн нуун дарагдуулдаг байв. Хамаатан садны хүнд хэлбэрийн сэтгэцийн эмгэг нь бүхэл бүтэн гэр бүлд нийгмийн гутаан доромжлолыг бий болгосон. Тиймээс үр удам, эмч нарын хувьд ийм түүхүүдийг хаасан. Ихэнхдээ өвчтэй хүн болон түүний хамаатан садны хоорондын харилцаа бүрэн тасардаг.

Гэсэн хэдий ч өвчний этиологийн гэр бүлийн дарааллыг маш тодорхой харуулсан. Хэдийгээр эмч нар аз болоход шизофрени нь өвлөгддөг гэсэн хоёрдмол утгагүй эерэг хариулт өгдөггүй. Гэхдээ энэ сэтгэцийн эмгэгийн гол шалтгаануудын нэг нь генетикийн урьдал нөхцөл юм.

"Генетикийн онол"-ын статистик

Өнөөдрийг хүртэл сэтгэцийн эмгэг нь шизофрени хэрхэн өвлөгддөг вэ гэсэн асуултын талаар тодорхой дүгнэлтэд хүрэх хангалттай мэдээлэл цуглуулсан.

Эмнэлгийн статистик мэдээгээр хэрэв танай гэр бүлд шалтгаан байхгүй бол таны өвчлөх магадлал 1% -иас ихгүй байна. Гэсэн хэдий ч хэрэв таны хамаатан садан ийм өвчтэй байсан бол эрсдэл нь зохих ёсоор нэмэгдэж, 2-50% хооронд хэлбэлздэг.

Хамгийн өндөр үзүүлэлт нь ижил (монозигот) ихрүүдийн хосуудад бүртгэгдсэн. Тэд бүрэн ижил гентэй. Хэрэв тэдний нэг нь өвдвөл хоёр дахь нь эмгэг үүсгэх эрсдэл 48% байна.

20-р зууны 70-аад оны үед сэтгэцийн эмгэгийн талаархи бүтээлүүдэд (Д. Розентал нар монографи) тайлбарласан тохиолдол анагаах ухааны нийгэмлэгийн анхаарлыг ихэд татав. Дөрвөн ижилхэн ихэр охины аав зовсон сэтгэцийн эмгэг. Охидууд хэвийн хөгжиж, сурч, үе тэнгийнхэнтэйгээ харилцдаг байв. Тэдний нэг нь сургуулиа төгсөөгүй боловсролын байгууллага, гэхдээ гурав нь сургуулиа амжилттай төгссөн. Гэсэн хэдий ч 20-23 насандаа шизоид сэтгэцийн эмгэгүүд бүх эгч дүүсийн дунд үүсч эхэлсэн. Хамгийн хүнд хэлбэр нь кататоник юм онцлог шинж тэмдэгсэтгэцийн хөдөлгөөний эмгэг хэлбэрээр) сургуулиа төгсөөгүй охинд бүртгэгдсэн. Мэдээжийн хэрэг, ийм гайхалтай тохиолдлуудад сэтгэцийн эмч нар энэ нь удамшлын өвчин эсвэл олдмол өвчин эсэхэд эргэлздэггүй.

Эцэг эхийн аль нэг нь (эсвэл ээж, аав) өвчтэй ч өвөө, эмээ хоёулаа өвчтэй бол үр удам нь өвчлөх магадлал 46% байдаг. Энэ тохиолдолд гэр бүлийн генетикийн өвчин аль хэдийн батлагдсан байна. Аав, ээж хоёр нь сэтгэцийн өвчтэй, эцэг эхийнхээ дунд ижил төстэй оношгүй байсан хүн ижил төстэй эрсдэлтэй байх болно. Эндээс өвчтөний өвчин удамшлын шинжтэй, олдмол биш гэдгийг ойлгоход хялбар байдаг.

Хэрэв ах дүү хоёр ихрүүдийн нэг нь эмгэгтэй бол хоёр дахь нь өвчлөх эрсдэл 15-17% байна. Ижил ихрүүд болон ах дүү хоёрын хоорондох энэхүү ялгаа нь эхний тохиолдолд ижил генетикийн бүтэцтэй, хоёр дахь тохиолдолд өөр өөр байдаг.

Гэр бүлийн нэг, хоёрдугаар үеийн нэг өвчтөнтэй хүн 13 хувьтай байдаг. Жишээлбэл, өвчин үүсэх магадлал нь эрүүл аавтай эхээс дамждаг. Эсвэл эсрэгээр - ааваас, ээж нь эрүүл байхад. Сонголт: эцэг эх хоёулаа эрүүл ч өвөө эмээгийн нэг нь сэтгэцийн өвчтэй.

9%, хэрэв таны дүү сэтгэцийн өвчний хохирогч болсон бол хамгийн ойрын төрөл төрөгсөд нь бусад ижил төстэй эмгэг илрээгүй бол.

2-6% -ийн эрсдэл нь гэр бүлд нь зөвхөн нэг эмгэгийн тохиолдол байдаг: эцэг эхийн аль нэг нь, төрсөн ах, эгч, авга ах эсвэл нагац эгч, таны зээ нарын нэг гэх мэт.

Анхаар! 50 хувийн магадлал ч гэсэн шүүхийн шийдвэр биш, 100 хувь биш. Тиймээс та өвчтэй генийг "үе дамжин" эсвэл "үеийн үед" шилжүүлэх нь гарцаагүй гэсэн ардын үлгэр домгийг хэт нухацтай авч үзэх ёсгүй. Одоогийн байдлаар генетик нь тодорхой тохиолдол бүрт өвчин үүсэх зайлшгүй байдлыг үнэн зөв тодорхойлох хангалттай мэдлэггүй хэвээр байна.

Аль шугам нь муу удамшлын шинжтэй байдаг вэ?

Аймшигт өвчин удамшдаг уу, үгүй ​​юу гэдэг асуултын хажуугаар удамшлын төрлийг өөрөө нарийн судалсан. Өвчин аль шугамаар ихэвчлэн дамждаг вэ? Эмэгтэй удамшлаар дамжих нь эрэгтэй удамшлаас хамаагүй бага байдаг гэсэн түгээмэл итгэл үнэмшил байдаг.

Гэсэн хэдий ч сэтгэцийн эмч ийм таамаглалыг батлахгүй байна. Шизофрени хэрхэн илүү олон удаа өвлөгддөг вэ гэсэн асуултад эмэгтэй хүн эсвэл эрэгтэй шугамаар дамждаг бол хүйс нь шийдвэрлэх үүрэг гүйцэтгэдэггүй гэдгийг анагаах ухааны практикт харуулсан. Өөрөөр хэлбэл, эхээс хүү эсвэл охинд эмгэгийн генийг шилжүүлэх нь ааваас авсантай адил магадлалтай байдаг.

Өвчин нь эрэгтэй хүний ​​шугамаар дамжин хүүхдүүдэд илүү олон удаа дамждаг гэсэн домог нь зөвхөн эрэгтэй хүний ​​эмгэгийн онцлогтой холбоотой байдаг. Дүрмээр бол сэтгэцийн өвчтэй эрчүүд нийгэмд эмэгтэйчүүдээс илүү харагддаг: тэд илүү түрэмгий, архичин, хар тамхинд донтсон хүмүүс олон байдаг, стресс, сэтгэцийн хүндрэлийг илүү ихээр мэдэрдэг, сэтгэцийн эмгэгийн дараа нийгэмд дасан зохицох чадвар муутай байдаг. хямралууд.

Эмгэг судлалын бусад таамаглалын талаар

Сэтгэцийн эмгэг нь гэр бүлд нь ийм эмгэг огт байгаагүй хүнд нөлөөлдөг үү? Анагаах ухаан нь шизофрени өвчнөөр өвчилж болох уу гэсэн асуултад эерэг хариулт өгсөн.

Удамшлын зэрэгцээ эмч нар өвчний хөгжлийн гол шалтгаануудын нэгийг дурддаг.

• нейрохимийн эмгэг;
• архидалт, мансууруулах бодисын донтолт;
• хүнд тохиолдсон гэмтлийн туршлага;
• жирэмсэн үед эхийн өвчин гэх мэт.

Сэтгэцийн эмгэгийн хөгжлийн загвар нь үргэлж хувь хүн байдаг. Удамшлын өвчин эсэх нь тодорхой тохиолдол бүрт зөвхөн бүх тохиолдолд л харагддаг боломжит шалтгаануудухамсрын эмгэг.

Муу удамшил болон бусад өдөөн хатгасан хүчин зүйлсийн хослолоор өвчлөх эрсдэл өндөр байх нь ойлгомжтой.

Нэмэлт мэдээлэл. Эмгэг судлалын шалтгаан, түүний хөгжил, урьдчилан сэргийлэх боломжийн талаар сэтгэл засалч, анагаахын шинжлэх ухааны нэр дэвшигч Галушчак А.

Хэрэв та эрсдэлд орсон бол яах вэ?

Хэрэв та сэтгэцийн эмгэгт төрөлхийн хандлагатай гэдгээ баттай мэдэж байгаа бол энэ мэдээллийг нухацтай авч үзэх хэрэгтэй. Аливаа өвчнийг эмчлэхээс урьдчилан сэргийлэх нь илүү хялбар байдаг.

Энгийн урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээямар ч хүний ​​чадамжийн хүрээнд:

1. Эрүүл амьдралын хэв маягийг удирдан чиглүүлэх, архи болон бусад зүйлсээс татгалзах Муу зуршил, биеийн тамирын дасгалын оновчтой горимыг сонгож, өөртөө амрах, хоолны дэглэмийг хянах.
2. Тогтмол сэтгэл зүйчтэй уулзах, таагүй шинж тэмдэг илэрвэл эмчид яаралтай хандах, өөрийгөө эмчлэхгүй байх.
3. Анхаарна уу Онцгой анхааралтаны сэтгэцийн сайн сайхан байдал: стресстэй нөхцөл байдал, хэт их стрессээс зайлсхий.

Аливаа асуудалд чадварлаг, тайван хандах нь аливаа бизнест амжилтанд хүрэх замыг хөнгөвчлөх болно гэдгийг санаарай. Эмч нарт цаг тухайд нь хандсанаар шизофрени өвчний олон тохиолдлыг өнөө үед амжилттай эмчилж, өвчтөнүүд эрүүл, аз жаргалтай амьдрах боломжийг олж авдаг.

Өвчин эмчлэх боломжгүй бөгөөд ийм өвчтөн ихэвчлэн хайртай хүмүүст том ачаа, асуудал болдог.

Энэ төрлийн эмгэгтэй хамаатан садантай олон хүмүүс ирээдүй хойч үеийнхээ эрүүл мэндэд айж, таагүй нөхцөлд өвчин нь тэдэнд илэрдэг гэж айдаг.

Ийм бодол, айдас нь бүрэн үндэслэлгүй биш юм, учир нь эрт дээр үеэс гэр бүлд дор хаяж нэг галзуу хүн байдаг бол хазайлт нь эрт орой хэзээ нэгэн цагт хүүхэд, ач зээ нартаа сэтгэцийн эмгэг хэлбэрээр илэрдэг болохыг мэддэг болсон.

Ийм гэр бүлийг ихэвчлэн тойрч гардаг байсан бөгөөд түүний гишүүдтэй гэрлэх нь хараал идсэнтэй адил байв. Тэр үед олон хүн Бурхан өвөг дээдсийнхээ нүглийн төлөө бүхэл бүтэн гэр бүлийг шийтгэж, хүний ​​учрыг булааж байна гэж итгэдэг байв.

Өнөө үед хэн ч үүнд итгэхгүй байгаа ч олон хүн ийм гэрлэлтийг хүсээгүй гэж үздэг. Ийм учраас сэтгэцийн эмгэгтэй хамаатан садныхаа тухай мэдээллийг ихэвчлэн сайтар нуудаг.

Гэсэн хэдий ч нялх хүүхэд ийм хазайлттай байх магадлалын талаар зөвхөн мэргэжилтнүүд л таамаглаж чадна.

Шизофрени өвчний шалтгаанууд

Өвчин тусах магадлал нь зөвхөн шизофрени өвчнийг өдөөгч хүчин зүйл болох үрийн түүхийн үр дүнд тэмдэглэж болно.

• жирэмсэн үед эхийн мацаг барих;
• бага насны хүүхдийн сэтгэл санааны болон бие махбодийн гэмтэл;
• төрөлхийн гэмтэл;
• байгаль орчны муу нөхцөл;
• мансууруулах бодис, согтууруулах ундаа хэрэглэх;
• нийгмийн тусгаарлалт;
• умайн доторх хөгжлийн эмгэг.

Хэн илүү өвчлөх магадлалтай вэ?

Олон хүмүүс өвчин дараахь шалтгааны улмаас үүсдэг гэж бүрэн үндэслэлгүй итгэдэг.

• зөвхөн удамшлын хүчин зүйл;
• үе дамжсан, өөрөөр хэлбэл өвөөгөөс ач зээ хүртэл дамждаг;
• эмэгтэй өвчтөн байгаа эсэх (өөрөөр хэлбэл шизофрени нь эмэгтэй шугамаар дамждаг);
• шизофрени өвчтэй эрчүүд байгаа эсэх (зөвхөн хүнээс хүнд).

Үнэндээ ийм мэдэгдэл нь шинжлэх ухааны үндэслэлгүй юм. Өвчний эрсдэл нэг хувьтай тэнцэх нь бүрэн хэвийн удамшилтай хүмүүст хэвээр байна.

Шизофрени үнэхээр яаж дамждаг вэ? Хэрэв та өвчтэй хамаатан садантай бол магадлал бага зэрэг нэмэгддэг. Хэрэв гэр бүлд үеэл, эгч дүүс, мөн авга эгч, нагац ах нар албан ёсоор батлагдсан оноштой бол тохиолдлын хоёр хувьд нь өвчний хөгжлийн талаар ярьж байна.

Хэрэв хагас ах, эгч нь эмгэгтэй бол магадлал зургаан хувь хүртэл нэмэгддэг. Эцэг эхчүүдийн тухайд ч мөн адил тоо баримтыг дурдаж болно.

Өвчин тусах магадлал хамгийн өндөр байгаа нь зөвхөн ээж, аавдаа төдийгүй өвөө, эмээ өвдөөд байгаа хүмүүс юм. Хэрэв ах дүүгийн ихрүүдэд хазайлт илэрсэн бол хоёр дахь нь шизофрени үүсэх магадлал арван долоон хувьд хүрдэг.

Өвчтэй хамаатан байсан ч эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал нэлээд өндөр байдаг. Тиймээс та эцэг эх болох аз жаргалыг өөртөө үгүйсгэх ёсгүй. Гэхдээ эрсдэлд орохгүйн тулд генетикчтэй зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Хамгийн өндөр магадлалтай буюу бараг 50% нь эцэг эхийн аль нэг нь болон ахмад үеийн төлөөлөл болох өвөө эмээ өвдөж байх үед тохиолддог.

Хоёр дахь нь шизофрени оношлогдсон тохиолдолд ижил хувь нь ижил ихрүүдэд өвчин тусах магадлал юм.

Хэдийгээр гэр бүлд хэд хэдэн өвчтөн байгаа тохиолдолд өвчин тусах магадлал нэлээд өндөр хэвээр байгаа ч эдгээр нь хамгийн аймшигтай үзүүлэлт биш хэвээр байна.

Хэрэв бид хорт хавдар эсвэл чихрийн шижин өвчний удамшлын урьдал өвчнийг харьцуулж үзвэл тэдгээр нь хамаагүй бага хэвээр байгааг бид ойлгож болно.

Шалгалтын онцлог

Төрөл бүрийн удамшлын эмгэгийн хувьд судалгаа хийх нь тийм ч хэцүү биш юм. Энэ нь тодорхой ген нь тодорхой өвчний хөгжлийг хариуцдагтай холбоотой юм.

Шизофрени өвчний хувьд үүнийг хийхэд хэцүү байдаг, учир нь энэ нь өөр өөр генийн түвшинд тохиолддог бөгөөд өвчтөн бүрт өөр өөр мутаци үүсдэг.

Мэргэжилтнүүд тэдний ажиглалтаас харахад хүүхдийн сэтгэцийн эмгэгийн магадлал нь өөрчлөгдсөн генийн тооноос хамаардаг болохыг тэмдэглэжээ. Энэ шалтгааны улмаас өвчин нь эрэгтэй, эмэгтэй шугамаар дамждаг гэсэн үлгэрт итгэх ёсгүй.

Үнэндээ туршлагатай мэргэжилтнүүд ч гэсэн тодорхой тохиолдол бүрт аль ген шизофрени үүсгэдэг болохыг мэддэггүй.

Ихэнх төрлийн сэтгэцийн эмгэгүүд нэлээд удаан хөгждөг бөгөөд оношийг анхны өвөрмөц бус шинж тэмдгүүд илэрснээс хойш хэдэн жилийн дараа хийдэг.

Шизофрени өвчнийг эмчлэх сэтгэлзүйн тестийн дасгал

дүгнэлт

Шизофрени өвчний удамшлын хэлбэр нь хэд хэдэн генийн ерөнхий харилцан үйлчлэлийн үр дүнд үүсдэг гэж бид баттай хэлж чадна.

Гэхдээ гэмтсэн, өөрчлөгдсөн хромосом байгаа ч гэсэн энэ өвчин үүсэх магадлал 100% гэж хэлж чадахгүй. Хэрэв хүн бага наснаасаа хэвийн амьдрах нөхцөлтэй бол өвчин хэзээ ч өөрийгөө илэрхийлэхгүй байж болно.

Шизоферени ба удамшлын онол

Шизофрени нь хэд хэдэн сөрөг ба эерэг шинж тэмдгүүд, хувь хүний ​​даамжрах өөрчлөлтөөр тодорхойлогддог эндоген шинж чанартай удамшлын өвчин юм. -аас энэ тодорхойлолтЭмгэг судлал нь удамшлын шинж чанартай бөгөөд удаан хугацааны туршид тохиолддог, хөгжлийнхөө тодорхой үе шатыг дамждаг нь тодорхой юм. Үүний сөрөг шинж тэмдгүүд нь өвчтөний сэтгэцийн үйл ажиллагааны спектрээс "унасан" урьд өмнө нь байсан шинж тэмдгүүдийг агуулдаг. Эерэг шинж тэмдэг нь шинэ шинж тэмдэг бөгөөд үүнд хий үзэгдэл, төөрөгдлийн эмгэг зэрэг орно.

Энгийн болон удамшлын шизофрени хоёрын хооронд мэдэгдэхүйц ялгаа байхгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Сүүлчийн тохиолдолд эмнэлзүйн зураг бага тод илэрдэг. Өвчин хөгжихийн хэрээр өвчтөнүүд ойлголт, хэл яриа, сэтгэхүйн хямралд өртөж, хамгийн бага өдөөгч хүчин зүйлсийн хариу урвалын улмаас түрэмгийллийн тэсрэлт үүсч болно. Дүрмээр бол удамшлын эмгэгийг эмчлэхэд илүү хэцүү байдаг.

Ерөнхийдөө сэтгэцийн өвчний удамшлын асуудал өнөөдөр нэлээд хурцаар тавигдаж байна. Шизофрени гэх мэт эмгэгийн хувьд удамшил нь энд гол үүрэг гүйцэтгэдэг. Бүхэл бүтэн "галзуу" гэр бүлүүд байсан тохиолдлуудыг түүх мэддэг. Хамаатан садан нь шизофрени өвчтэй гэж оношлогдсон хүмүүсийг өвчин нь удамшсан уу, үгүй ​​юу гэсэн асуултаар тарчлаадаг нь гайхах зүйл биш юм. Олон эрдэмтдийн үзэж байгаагаар өвчинд удамшлын урьдал нөхцөлгүй хүмүүс тодорхой таагүй нөхцөлд шизофрени өвчнөөр өвчлөх эрсдэл гэр бүлд нь аль хэдийн эмгэг судлалын тохиолдол байсан хүмүүсээс багагүй гэдгийг энд онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй.

Генетик мутацийн онцлог

Удамшлын шизофрени нь хамгийн түгээмэл сэтгэцийн өвчний нэг учраас маш олон судалгаа хийсэн. Шинжлэх ухааны судалгаатодорхой мутацийн ген байхгүй эсвэл эсрэгээр байгаа зэргээс үүдэлтэй болзошгүй мутацуудыг судлахад чиглэгдсэн. Тэд өвчин тусах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг гэж үздэг. Гэсэн хэдий ч эдгээр генүүд нь орон нутгийнх байдаг нь тогтоогдсон бөгөөд энэ нь одоо байгаа статистик тоо баримтыг 100% үнэн зөв гэж хэлэх боломжгүй юм.

Ихэнх удамшлын өвчин нь маш энгийн удамшлын төрлөөр тодорхойлогддог: нэг "буруу" ген байдаг бөгөөд энэ нь үр удам нь удамшдаг эсвэл үгүй. Бусад өвчин нь хэд хэдэн ийм гентэй байдаг. Шизофрени гэх мэт эмгэг судлалын хувьд түүний хөгжлийн механизмын талаар нарийн мэдээлэл байдаггүй боловч түүний үүсэхэд далан дөрвөн ген нөлөөлж болохыг харуулсан судалгаанууд байдаг.

Өвчний удамшлын дамжих схем

Энэ сэдвээр хийсэн хамгийн сүүлийн үеийн судалгаануудын нэгэнд эрдэмтэд шизофрени гэж оношлогдсон хэдэн мянган өвчтөний геномыг судалжээ. Энэ туршилтыг хийхэд тулгарсан гол бэрхшээл нь өвчтөнүүд өөр өөр гентэй байсан боловч ихэнх согогтой генүүд нь зарим ерөнхий шинж чанарууд, хөгжлийн үйл явц, тархины дараагийн үйл ажиллагааг зохицуулахтай холбоотой тэдгээрийн чиг үүрэг. Иймээс тухайн хүнд эдгээр “буруу” ген олон байх тусам сэтгэцийн өвчин тусах магадлал өндөр байдаг.

Хүлээн авсан үр дүнгийн найдвартай байдал ийм бага байгаа нь генетикийн олон хүчин зүйл, түүнчлэн өвчтөнд тодорхой нөлөө үзүүлдэг хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийг харгалзан үзэхтэй холбоотой байж болно. Хэрэв шизофрени өвчин удамшсан бол энэ нь хамгийн анхан шатны төлөв байдалд байгаа бөгөөд зүгээр л сэтгэцийн эмгэгийн төрөлхийн урьдал нөхцөл юм гэж бид хэлж чадна. Ирээдүйд тухайн хүнд өвчин үүсэх эсэх нь бусад олон хүчин зүйл, тухайлбал сэтгэл зүй, стресс, биологийн гэх мэт хүчин зүйлээс хамаарна.

Статистикийн өгөгдөл

Шизофрени нь генетикийн хувьд тодорхойлогддог өвчин гэдгийг баттай нотлох баримт байхгүй ч одоо байгаа таамаглалыг батлах зарим мэдээлэл байдаг. Хэрэв "муу" удамшилгүй хүн ойролцоогоор 1% -иар өвчлөх эрсдэлтэй бол удамшлын урьдал нөхцөлтэй бол эдгээр тоо нэмэгддэг.

• авга ах, нагац эгч, үеэл, эгч нараас шизофрени илэрсэн бол 2% хүртэл;
• эцэг эх, эмээ өвөөгийн аль нэгэнд өвчин илэрсэн бол 5% хүртэл;
• хагас ах дүү өвчтэй бол 6% хүртэл, ах эгч дүүсийн хувьд 9% хүртэл;
• эцэг эхийн аль нэг, өвөө эмээгийн аль нэгэнд өвчин оношлогдсон бол 12% хүртэл;
• 18 хүртэлх хувь нь ихрүүдийн хувьд өвчлөх эрсдэлтэй байдаг бол ижил ихрүүдийн хувьд энэ үзүүлэлт 46% хүртэл нэмэгддэг;
• Мөн эцэг эхийн аль нэг нь, мөн эцэг эхийн аль аль нь, өөрөөр хэлбэл өвөө, эмээ хоёулаа өвчтэй бол 46% нь өвчин тусах эрсдэлтэй байдаг.

Эдгээр үзүүлэлтүүдийг үл харгалзан зөвхөн генетик төдийгүй бусад олон хүчин зүйл нөлөөлдөг гэдгийг санах нь зүйтэй сэтгэцийн байдалхүн. Нэмж дурдахад нэлээд өндөр эрсдэлтэй байсан ч бүрэн эрүүл үр хүүхэд төрөх магадлал үргэлж байдаг.

Оношлогоо

Генетикийн эмгэгийн тухай ярихад ихэнх хүмүүс өөрсдийн үр удамд голчлон санаа зовдог. Удамшлын өвчин, тэр дундаа шизофрени өвчний онцлог нь өвчин дамжих эсэх нь өндөр магадлалтайгаар урьдчилан таамаглах бараг боломжгүй юм. Хэрэв гэр бүлд ирээдүйн эцэг эхийн нэг эсвэл хоёуланд нь тохиолдсон бол энэ өвчний, жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө генетикчтэй зөвлөлдөх, түүнчлэн intrauterine хийх нь зүйтэй оношлогооны үзлэгураг

Тиймээс удамшлын шизофрени нь илрээгүй шинж тэмдэгтэй байдаг бөгөөд ихэнх тохиолдолд оношийг анхны шинж тэмдгүүд илэрснээс хойш хэдэн жилийн дараа оношлох нь маш хэцүү байдаг; эмгэгийн шинж тэмдэг. Оношлогоо хийхдээ өвчтөний сэтгэлзүйн үзлэг, тэдний эмнэлзүйн илрэлийг судлахад тэргүүлэх үүрэг гүйцэтгэдэг.

Шизофрени өвлөгдөж байна уу, үгүй ​​юу гэсэн асуулт руу буцаж ирэхэд яг тодорхой хариулт байхгүй гэж хэлж болно. Эмгэг судлалын эмгэгийн хөгжлийн нарийн механизм хараахан тодорхойгүй байна. Шизофрени нь генетикийн хувьд бүрэн тодорхойлогддог өвчин гэж хэлэх хангалттай нотолгоо байхгүй, яг л тодорхой тохиолдол бүрт тархины гэмтлийн үр дагавар гэж хэлж болохгүй.

Өнөөдөр хүний ​​генетикийн чадавхийг идэвхтэй судалж, дэлхийн эрдэмтэд, судлаачид удамшлын шизофрени үүсэх механизмыг ойлгоход аажмаар ойртож байна. Тодорхой генийн мутациӨвчин үүсгэх эрсдлийг арав гаруй дахин нэмэгдүүлж, тодорхой нөхцөлд удамшлын урьдал эмгэгийн үед эмгэг үүсэх эрсдэл 70% -иас дээш байдаг нь тогтоогджээ. Гэсэн хэдий ч эдгээр тоо дур зоргоороо хэвээр байна. Энэ чиглэлийн шинжлэх ухааны дэвшил ойрын ирээдүйд шизофрени өвчнийг эмчлэх фармакологийн эмчилгээ ямар байхыг тодорхойлох болно гэдгийг бид итгэлтэйгээр хэлж чадна.

Шизофрени бол удамшлын өвчин, оношлогоо, эмчилгээний аргууд юм

Сэтгэцийн эмгэгийг удамших замаар дамжуулах нь хоосон асуудал биш юм. Хүн бүр өөрийгөө, хайртай хүмүүсээ, үр хүүхдээ бие, сэтгэлээрээ эрүүл байгаасай гэж хүсдэг.

Таны хамаатан садан эсвэл таны хамаатан садны дунд шизофрени өвчтэй байвал та яах ёстой вэ?

Эрдэмтэд шизофрени өвчний 72 генийг олсон тухай яриа гарч байсан удаатай. Түүнээс хойш хэдэн жил өнгөрсөн ч судалгааны мэдээлэл батлагдаагүй байна.

Хэдийгээр шизофрени нь генетикийн хувьд тодорхойлогддог өвчин гэж тооцогддог ч зарим генийн бүтцийн өөрчлөлт олдоогүй байна. Тархины үйл ажиллагааг алдагдуулдаг олон тооны гажигтай генүүд тогтоогдсон боловч энэ нь шизофрени үүсэхэд хүргэдэг гэж хэлж болохгүй. Өөрөөр хэлбэл, генетикийн шинжилгээ хийсний дараа хүн шизофрени үүсэх эсэхийг хэлэх боломжгүй юм.

Шизофрени өвчний удамшлын нөхцөл байдаг ч өвчин нь өвчтэй хамаатан садан, эцэг эхийн зан чанар, хүүхдэд хандах хандлага, бага насны хүүхдийн хүмүүжил зэрэг олон хүчин зүйлээс үүсдэг.

Өвчний гарал үүсэл тодорхойгүй байгаа тул анагаах ухааны эрдэмтэд шизофрени үүсэх хэд хэдэн таамаглалыг тодорхойлсон.

• Генетик - ихэр хүүхдүүд, түүнчлэн эцэг эх нь шизофрени өвчнөөр өвчилсөн гэр бүлүүдэд өвчний илүү олон илрэл ажиглагддаг.
• Допамин: Хүний сэтгэцийн үйл ажиллагаа нь гол зуучлагч болох серотонин, допамин, мелатонины үйлдвэрлэл, харилцан үйлчлэлээс хамаардаг. Шизофрени өвчний үед тархины лимбийн бүсэд допамин рецепторыг өдөөх нь нэмэгддэг. Гэсэн хэдий ч энэ нь төөрөгдөл, хий үзэгдэл хэлбэрээр бүтээмжтэй шинж тэмдгүүдийн илрэлийг үүсгэдэг бөгөөд сөрөг шинж тэмдгүүдийн хөгжилд ямар ч байдлаар нөлөөлдөггүй - апато-абулик синдром: хүсэл эрмэлзэл, сэтгэл хөдлөл буурсан. ;
• Үндсэн хууль гэдэг нь хүний ​​сэтгэцийн физиологийн шинж чанаруудын багц юм: шизофрени өвчтэй өвчтөнүүдийн дунд ихэвчлэн гинекоморф эрэгтэй, пикник хэлбэрийн эмэгтэйчүүд байдаг. Морфологийн дисплазитай өвчтөнүүд эмчилгээнд бага хариу үйлдэл үзүүлдэг гэж үздэг.
• Шизофрени өвчний гарал үүслийн тухай халдварт онол одоогоор ямар ч үндэслэлгүй түүхэн сонирхолтой байна. Өмнө нь стафилококк, стрептококк, сүрьеэ, гэдэсний савханцар, түүнчлэн архаг вируст өвчнүүд нь хүний ​​дархлааг бууруулдаг гэж үздэг байсан бөгөөд энэ нь шизофрени үүсэх хүчин зүйлүүдийн нэг юм.
• Нейрогенетик: корпус каллосумын согогийн улмаас баруун ба зүүн тархины үйл ажиллагааны хоорондын үл нийцэх байдал, түүнчлэн урд-тархины холболтыг зөрчсөн нь өвчний үр бүтээлтэй илрэлийг хөгжүүлэхэд хүргэдэг.
• Психоаналитик онол нь хүйтэн, харгис ээж, дарангуйлагч эцэгтэй гэр бүлд шизофрени үүсэх, гэр бүлийн гишүүдийн дунд халуун дотно харилцаа байхгүй, эсвэл хүүхдийн ижил зан үйлийн эсрэг сэтгэл хөдлөлийн илрэл зэргийг тайлбарладаг.
• Хүрээлэн буй орчны сөрөг хүчин зүйлсийн мутаген нөлөө, ургийн хөгжилд витамин дутагдалтай байдаг.
• Хувьсал: хүмүүсийн оюун ухааныг нэмэгдүүлж, нийгэм дэх технократ хөгжлийг нэмэгдүүлэх.

Шизофрени үүсэх магадлал

Өвчтэй хамаатан садангүй хүмүүст шизофрени үүсэх магадлал 1% байна. Мөн шизофрени өвчний гэр бүлийн түүхтэй хүний ​​хувьд энэ хувийг дараах байдлаар хуваарилдаг.

• эцэг эхийн нэг нь өвчтэй - өвдөх эрсдэл 6%,
• аав эсвэл ээж өвчтэй, өвөө эмээ өвөө - 3%,
• ах, эгч нь шизофрени өвчтэй - 9%,
• өвөө эсвэл эмээ өвчтэй - эрсдэл 5%,
• үеэл (ах) эсвэл нагац эгч (авга ах) өвдвөл өвчний эрсдэл 2%,
• Хэрэв зөвхөн ач хүү нь өвчтэй бол шизофрени үүсэх магадлал 6% болно.

Энэ хувь нь зөвхөн шизофрени үүсэх эрсдэлийг илтгэдэг боловч түүний илрэлийг баталгаажуулдаггүй. Таныг явахад хамгийн их хувь нь эцэг эх, өвөө эмээ нар шизофрени өвчнөөр шаналж байсан үе юм. Аз болоход, энэ хослол нь маш ховор байдаг.

Шизофрени нь эмэгтэй эсвэл эрэгтэй удамшлын шинж чанартай байдаг

Үндэслэлтэй асуулт гарч ирнэ: хэрэв шизофрени нь удамшлын хамааралтай өвчин бол эх эсвэл эцгийн шугамаар дамждаг уу? Сэтгэцийн эмч нарын ажиглалт, түүнчлэн анагаах ухааны эрдэмтдийн статистик мэдээллээс үзэхэд ийм хэв маяг тогтоогдоогүй байна. Өөрөөр хэлбэл, өвчин нь эмэгтэй, эрэгтэй шугамаар адилхан дамждаг.

Түүнээс гадна энэ нь ихэвчлэн хосолсон хүчин зүйлийн нөлөөн дор илэрдэг: удамшлын болон үндсэн хуулийн шинж чанар, жирэмсний үеийн эмгэг, перинаталь үеийн хүүхдийн хөгжил, түүнчлэн бага насны хүүхдийн хүмүүжлийн шинж чанар. Архаг болон хүнд хэлбэрийн цочмог стресс, түүнчлэн архидалт, мансууруулах бодисын донтолт нь шизофрени өвчний илрэлийг өдөөдөг хүчин зүйл болдог.

Удамшлын шизофрени

Шизофрени өвчний жинхэнэ шалтгааныг мэдэхгүй бөгөөд шизофрени өвчний онолуудын аль нь ч түүний илрэлийг бүрэн тайлбарлаагүй тул эмч нар өвчнийг удамшлын өвчин гэж ангилах хандлагатай байдаг.

Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь шизофрени өвчтэй эсвэл бусад хамаатан садны дунд өвчний тохиолдол байгаа бол хүүхэд төрүүлэхээс өмнө ийм эцэг эхчүүд сэтгэцийн эмч, генетикчтэй зөвлөлдөхийг зөвлөж байна. Шалгалт хийж, магадлалын эрсдэлийг тооцоолж, жирэмслэлтийн хамгийн таатай үеийг тодорхойлдог.

Бид өвчтөнд зөвхөн хэвтүүлэн эмчлэхэд тусалдаг төдийгүй цаашдын амбулаторийн болон нийгэм-сэтгэл зүйн нөхөн сэргээлт, Преображений клиникийн утасны дугаарыг өгөхийг хичээдэг.

Шизофрени өвлөгддөг үү?

Шизофрени бол эндоген шинж чанартай сэтгэцийн эмгэг бөгөөд ялангуяа хүнд хэлбэрийн сэтгэцийн эмгэг юм.

Энэ өвчин нь хүний ​​​​биед тохиолддог функциональ өөрчлөлтүүдийн нөлөөн дор үүсдэг бөгөөд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөг харгалзан үздэггүй. Шизофрени нь нэлээд удаан хугацааны туршид тохиолддог бөгөөд хөнгөн үе шатнаас хүнд үе хүртэл хөгждөг. Сэтгэл зүйд гарч буй өөрчлөлтүүд байнга хөгжиж байдаг бөгөөд үүний үр дүнд өвчтөнүүд гадаад ертөнцтэй ямар ч холбоогүй болж чаддаг.

Энэ бол сэтгэцийн үйл ажиллагаа, ойлголтыг бүрэн алдагдуулахад хүргэдэг архаг өвчин боловч өвчтөний оюун ухаан нь дүрмээр бол зөвхөн өндөр түвшинд хэвээр үлддэг, гэхдээ шизофрени нь оюун ухааны хомсдол үүсгэдэг гэж үзэх нь алдаа юм. эрүүл хүмүүсийнхээс хамаагүй өндөр байна. Үүнтэй адилаар, санах ойн үйл ажиллагаа нь зовдоггүй; Асуудал нь тархины бор гадарга нь ирж буй мэдээллийг зөв боловсруулдаггүйд оршино.

Шалтгаанууд

Шизофрени нь удамшдаг - энэ үнэн үү, энэ мэдэгдэлд итгэх нь зүйтэй болов уу? Шизофрени ба удамшил ямар нэгэн байдлаар холбоотой юу? Эдгээр асуултууд бидний цаг үед маш их хамааралтай. Манай гаригийн оршин суугчдын 1.5 орчим хувь нь энэ өвчинд нэрвэгддэг. Мэдээжийн хэрэг, энэ эмгэг нь эцэг эхээс хүүхдэд дамжих боломжтой боловч энэ нь маш бага юм. Хүүхэд бүрэн эрүүл төрөх магадлал илүү өндөр байдаг.

Түүнээс гадна энэ сэтгэцийн эмгэг нь ихэвчлэн эрүүл хүмүүст тохиолддог бөгөөд тэдний гэр бүлд хэн ч шизофрени өвчнөөр өвдөж байгаагүй, өөрөөр хэлбэл тэд энэ өвчинд удамшлын хандлагатай байдаггүй. Эдгээр тохиолдолд шизофрени ба удамшлын хооронд ямар ч холбоогүй бөгөөд өвчний хөгжил дараахь шалтгааны улмаас үүсч болно.

• тархины гэмтэл - төрөлт ба төрсний дараах үеийн аль аль нь;
• бага наснаасаа ноцтой сэтгэл хөдлөлийн гэмтэл;
• хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүд;
• хүчтэй цочрол, стресс;
• архи, мансууруулах бодисын донтолт;
• intrauterine хөгжлийн гажиг;
• хувь хүний ​​​​нийгмийн тусгаарлалт.

Энэ өвчний шалтгааныг өөрөө дараахь байдлаар хуваадаг.

• биологийн (хүүхэд төрүүлэх явцад эхээс өвчилсөн вируст халдварт өвчин; бага насны хүүхдийн ижил төстэй өвчин; удамшлын болон дархлааны хүчин зүйл; зарим бодисын хордлого);
• сэтгэл зүйн (өвчин илрэх хүртэл хүн хаалттай, дотоод ертөнцөд дүрэлзэж, бусадтай харилцахад бэрхшээлтэй, урт удаан үндэслэлтэй байдаг, бодлоо илэрхийлэхэд бэрхшээлтэй байдаг, стресстэй нөхцөл байдалд мэдрэмтгий байдал нэмэгддэг. хайхрамжгүй, идэвхгүй, зөрүүд, сэжигтэй, эмгэгийн гэмтэл);
• нийгмийн (хотжилт, стресс, гэр бүлийн харилцааны онцлог).

Шизофрени ба удамшлын хоорондын холбоо

Одоогийн байдлаар удамшлын болон шизофрени нь хоорондоо нягт холбоотой ойлголтууд гэсэн онолыг баталж чадах маш олон янзын судалгаа хийгдсэн байна. Дараах тохиолдолд хүүхдэд энэ сэтгэцийн эмгэг үүсэх магадлал нэлээд өндөр байна гэж хэлэх нь аюулгүй юм.

• ижил ихрүүдийн аль нэгэнд шизофрени илрүүлэх (49%);
• эцэг эхийн аль нэг нь эсвэл ахмад үеийн төлөөлөгч хоёуланд нь өвчний оношлогоо (47%);
• ихрүүдийн аль нэгэнд нь эмгэг илрүүлэх (17%);
• эцэг эхийн аль нэгэнд нь шизофрени илрүүлэх, нэгэн зэрэг ахмад үеийнхний хэн нэгэнд (12%);
• ах, эгч (9%) өвчнийг илрүүлэх;
• эцэг эхийн аль нэгэнд нь өвчнийг илрүүлэх (6%);
• зээ, ач охиндоо шизофрени оношлох (4%);
• нагац эгч, авга ах, үеэлд өвчний илрэл (2%).

Тиймээс бид шизофрени нь удамшлын шинж чанартай байдаггүй бөгөөд эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал өндөр байдаг гэсэн дүгнэлтэд хүрч чадна.

Жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө генетикчтэй зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Оношлогооны аргууд

Бид удамшлын өвчний талаар ярихдаа ихэвчлэн нэг тодорхой генийн нөлөөллөөс үүдэлтэй өвчнийг хэлдэг бөгөөд үүнийг тодорхойлоход тийм ч хэцүү биш, мөн жирэмслэлтийн явцад ирээдүйн хүүхдэд дамжих боломжтой эсэхийг тодорхойлоход хэцүү байдаг. Хэрэв энэ нь шизофренитэй холбоотой бол энэ эмгэг нь хэд хэдэн өөр генээр дамждаг тул бүх зүйл тийм ч хялбар биш юм. Түүнээс гадна, өвчтөн бүрийн хувьд мутацид орсон генийн тоо өөр өөр байдаг бөгөөд тэдгээрийн олон янз байдаг. Шизофрени үүсэх эрсдэл нь гажигтай генийн тооноос шууд хамаардаг.

Ямар ч тохиолдолд удамшлын өвчин нь үе дамжсан эсвэл зөвхөн эрэгтэй, эмэгтэй хүний ​​​​удам дамждаг гэсэн таамаглалд итгэх ёсгүй. Энэ бүхэн зүгээр л таамаг төдий зүйл. Өнөөдрийг хүртэл ямар ген шизофрени байгааг тодорхойлдог ямар ч судлаач мэдэхгүй байна.

Тиймээс, удамшлын шизофрени нь өвөрмөц хэлбэрээр хөгжиж, өвчний урьдал нөхцөл байдлыг үүсгэдэг бүлэг генүүд бие биендээ харилцан нөлөөлсний үр дүнд үүсдэг.

Хэдийгээр согогтой хромосомууд их хэмжээгээр агуулагдаж байсан ч сэтгэцийн эмгэг үүсэх нь огт шаардлагагүй юм. Хүн өвдөж байна уу үгүй ​​юу гэдэг нь түүний амьдралын чанар, хүрээлэн буй орчны шинж чанараас аль аль нь нөлөөлдөг. Удамшсан шизофрени нь юуны түрүүнд физиологи, сэтгэл зүй, биологийн шалтгааны улмаас янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсч болох сэтгэцийн эмгэгийг хөгжүүлэх төрөлхийн урьдал нөхцөл юм.

Шизофрени өвлөгддөг үү, үгүй ​​юу?

Шизофрени өвчний хөгжлийн шалтгааныг судлах үйл явц зуу гаруй жилийн турш үргэлжилж байгаа боловч нэг ч тодорхой шалтгаан үүсгэгч хүчин зүйлийг олж илрүүлээгүй бөгөөд өвчний хөгжлийн нэгдсэн онолыг боловсруулаагүй байна. Өнөөдөр эмнэлгийн зэвсэглэлд байгаа эмчилгээний аргууд нь өвчний олон шинж тэмдгийг хөнгөвчлөх боломжтой боловч ихэнх тохиолдолд өвчтөнүүд амьдралынхаа туршид үлдэгдэл шинж тэмдгүүдтэй амьдрахаас өөр аргагүй болдог. Дэлхийн өнцөг булан бүрээс эрдэмтэд илүү хөгжиж байна үр дүнтэй эмүүдөвчний шалтгааныг олохын тулд хамгийн сүүлийн үеийн, хамгийн орчин үеийн багаж хэрэгсэл, судалгааны аргыг ашиглах.

Шизофрени бол хөгжлийн бэрхшээлтэй болоход хүргэдэг хүнд хэлбэрийн архаг сэтгэцийн эмгэг бөгөөд хүн төрөлхтөнд түүхэн хөгжлийнх нь туршид мэдэгдэж байсан.

Өвчний шалтгааныг нарийн тогтоогоогүй байгаа тул шизофрени нь удамшлын эсвэл олдмол өвчин гэдгийг баттай хэлэхэд хэцүү байдаг. Шизофрени өвчний тодорхой хувь нь удамшдаг болохыг харуулсан судалгааны үр дүн байдаг.

Өнөөдөр энэ өвчнийг эндоген (дотоод) болон экзоген (гадны болон хүрээлэн буй орчны) шалтгаануудын харилцан үйлчлэлийн улмаас үүсдэг олон хүчин зүйлийн өвчин гэж үздэг. Өөрөөр хэлбэл, энэ сэтгэцийн эмгэгийг хөгжүүлэхэд зөвхөн удамшил (удамшлын хүчин зүйл) хангалттай биш бөгөөд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн биед үзүүлэх нөлөө нь зайлшгүй шаардлагатай. Энэ бол шизофрени өвчний хөгжлийн эпигенетик онол юм.

Доорх диаграмм нь шизофрени үүсэх магадлалтай үйл явцыг харуулж байна.

Шизофрени үүсэхэд тархины гэмтэл, түүний дотор мэдрэлийн халдварын хүчин зүйл байхгүй байж болно

Хүний ген нь 23 хос хромосом дээр байрладаг. Сүүлийнх нь хүний ​​эс бүрийн цөмд байрладаг. Хүн бүр ген тус бүрийн хоёр хувь, эцэг эх бүрээс нэг хувийг өвлөн авдаг. Зарим генүүд нь өвчин үүсгэх эрсдэлтэй холбоотой гэж үздэг. Эрдэмтдийн үзэж байгаагаар генетикийн урьдчилсан нөхцөл байгаа тул ген нь өөрөө өвчний хөгжилд хүргэх магадлал багатай юм. Өнөөдрийг хүртэл генетикийн шинжилгээнд үндэслэн энэ өвчнөөр хэн өвчлөхийг нарийн таамаглах боломжгүй хэвээр байна.

Эцэг эхийн нас (35-аас дээш) нь зөвхөн шизофрени төдийгүй геномын гэмтэлтэй холбоотой бусад өвчний хөгжилд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг гэдгийг мэддэг. Энэ нь генийн гажиг нь нас ахих тусам хуримтлагддаг бөгөөд энэ нь төрөөгүй хүүхдийн эрүүл мэндэд сөргөөр нөлөөлдөгтэй холбоотой юм.

Статистикийн мэдээгээр энэ өвчин насанд хүрсэн хүн амын 1% орчимд тохиолддог. Ойрын гэр бүлийн гишүүд (эцэг эх, ах эгч) эсвэл хоёр дахь зэрэглэлийн хамаатан садан (авга эгч, авга эгч, өвөө эмээ, үеэлүүд) шизофрени өвчтэй хүмүүс бусад хүмүүсээс хамаагүй өндөр байдаг нь тогтоогдсон. Нэг нь шизофрени өвчтэй нэг хос ихрүүдийн хувьд хоёр дахь нь өвчин тусах хамгийн өндөр эрсдэлтэй байдаг: 40-65%.

Үүнийг хөгжүүлэх боломж эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүст адилхан байдаг сэтгэл зүйн өвчинамьдралынхаа туршид. Хэдийгээр эрэгтэйчүүдэд өвчин нь эмэгтэйчүүдээс хамаагүй эрт эхэлдэг.

Нэг судалгаагаар шизофрени үүсэх магадлал өндөр байгааг тогтоожээ янз бүрийн бүлгүүдхүн ам өөр байна:

• нийт хүн ам (өвчтэй хамаатан садан байхгүй) - 1%;
• хүүхдүүд (эцэг эхийн нэг нь өвчтэй) - 12%;
• хүүхдүүд (эцэг эх хоёулаа өвчтэй) - 35-46%;
• ач, зээ нар (хэрэв өвөө, эмээ өвчтэй бол) - 5%;
• ах эгч нар (эгч, дүү нар өвчтэй) - 12% хүртэл;
• ах дүүгийн ихрүүд (ихэрүүдийн нэг нь өвчтэй) - 9-26%;
• ижил ихрүүд (ихэрүүдийн нэг нь өвчтэй) - 35-45%.

Өөрөөр хэлбэл, энэ сэтгэцийн эмгэгийн урьдал өвчлөл нь аав/ээжээс хүү, охиноос илүү өвөө/эмээгээс ач хүүд дамждаг.

Хэрэв гэр бүлийн ээж нь шизофрени өвчтэй бол хүүхдүүд энэ эмгэгээр өвчлөх магадлал аав нь өвчтэй байсантай харьцуулахад 5 дахин их байдаг. Тиймээс шизофрени нь эцгээс хүүхдэд илүү олон удаа эмэгтэй хүний ​​шугамаар дамждаг.

Шизофрени нь удамшлын шинжтэй юу, үгүй ​​юу?

Шизофрени бол алдартай сэтгэцийн өвчин юм. Дэлхий даяар хэдэн арван сая хүн энэ өвчнөөр шаналж байна. Өвчин үүсэх гол таамаглалуудын дунд шизофрени өвлөгдөж болох уу гэсэн асуултад онцгой анхаарал хандуулдаг.

Өвчин үүсгэх шалтгаан болох удамшил

Шизофрени удамшсан эсэх талаар санаа зовох нь гэр бүлд нь өвчний тохиолдол бүртгэгдсэн хүмүүсийн хувьд үндэслэлтэй юм. Түүнчлэн, муу удамшил нь гэрлэх, үр удмаа төлөвлөхөд санаа зовдог.

Эцсийн эцэст, энэ онош нь сэтгэцийн ноцтой эмгэгийг илэрхийлдэг ("шизофрени" гэдэг үгийг өөрөө "хуваасан ухамсар" гэж орчуулдаг): төөрөгдөл, хий үзэгдэл, моторын сулрал, аутизмын илрэл. Өвчтэй хүн хангалттай сэтгэж, бусадтай харилцах чадваргүй болж, сэтгэцийн эмчилгээ хийлгэх шаардлагатай болдог.

Өвчний гэр бүлийн тархалтын талаархи анхны судалгааг олон зуун жилийн өмнө хийсэн. Жишээлбэл, орчин үеийн сэтгэцийн эмгэгийг үндэслэгчдийн нэг Германы сэтгэцийн эмч Эмиль Краепелинийн клиникт шизофрени өвчтэй хүмүүсийн том бүлгийг судалжээ. Энэ сэдвийг судалсан Америкийн анагаах ухааны профессор И.Готтесманы бүтээлүүд бас сонирхолтой.

"Гэр бүлийн онолыг" батлахад эхэндээ хэд хэдэн бэрхшээл тулгарч байсан. Өвчин нь удамшлын шинжтэй эсэхийг найдвартай тодорхойлохын тулд хүн төрөлхтний өвчлөлийн бүрэн дүр зургийг дахин бүтээх шаардлагатай байв. Гэвч олон өвчтөн гэр бүлд нь сэтгэцийн эмгэг байгаа эсэхийг найдвартай баталж чадахгүй байв.

Магадгүй зарим өвчтнүүдийн хамаатан садан нь тэдний оюун ухаан бүрхэг байгааг мэддэг байсан ч эдгээр баримтуудыг ихэвчлэн нуун дарагдуулдаг байв. Хамаатан садны хүнд хэлбэрийн сэтгэцийн эмгэг нь бүхэл бүтэн гэр бүлд нийгмийн гутаан доромжлолыг бий болгосон. Тиймээс үр удам, эмч нарын хувьд ийм түүхүүдийг хаасан. Ихэнхдээ өвчтэй хүн болон түүний хамаатан садны хоорондын харилцаа бүрэн тасардаг.

Гэсэн хэдий ч өвчний этиологийн гэр бүлийн дарааллыг маш тодорхой харуулсан. Хэдийгээр эмч нар аз болоход шизофрени нь өвлөгддөг гэсэн хоёрдмол утгагүй эерэг хариулт өгдөггүй. Гэхдээ энэ сэтгэцийн эмгэгийн гол шалтгаануудын нэг нь генетикийн урьдал нөхцөл юм.

"Генетикийн онол"-ын статистик

Өнөөдрийг хүртэл сэтгэцийн эмгэг нь шизофрени хэрхэн өвлөгддөг вэ гэсэн асуултын талаар тодорхой дүгнэлтэд хүрэх хангалттай мэдээлэл цуглуулсан.

Эмнэлгийн статистик мэдээгээр хэрэв танай гэр бүлд шалтгаан байхгүй бол таны өвчлөх магадлал 1% -иас ихгүй байна. Гэсэн хэдий ч хэрэв таны хамаатан садан ийм өвчтэй байсан бол эрсдэл нь зохих ёсоор нэмэгдэж, 2-50% хооронд хэлбэлздэг.

Хамгийн өндөр үзүүлэлт нь ижил (монозигот) ихрүүдийн хосуудад бүртгэгдсэн. Тэд бүрэн ижил гентэй. Хэрэв тэдний нэг нь өвдвөл хоёр дахь нь эмгэг үүсгэх эрсдэл 48% байна.

20-р зууны 70-аад оны үед сэтгэцийн эмгэгийн талаархи бүтээлүүдэд (Д. Розентал нар монографи) тайлбарласан тохиолдол анагаах ухааны нийгэмлэгийн анхаарлыг ихэд татав. Дөрвөн адилхан ихэр охины аав сэтгэцийн эмгэгтэй байжээ. Охидууд хэвийн хөгжиж, сурч, үе тэнгийнхэнтэйгээ харилцдаг байв. Тэдний нэг нь боловсролын байгууллагыг төгсөөгүй ч гурав нь сургуулиа амжилттай дүүргэжээ. Гэсэн хэдий ч 20-23 насандаа шизоид сэтгэцийн эмгэгүүд бүх эгч дүүсийн дунд үүсч эхэлсэн. Сургуулиа төгсөөгүй охинд хамгийн хүнд хэлбэр - кататоник (сэтгэцийн хөдөлгөөний эмгэгийн хэлбэрийн онцлог шинж тэмдэгтэй) бүртгэгдсэн. Мэдээжийн хэрэг, ийм гайхалтай тохиолдлуудад сэтгэцийн эмч нар энэ нь удамшлын өвчин эсвэл олдмол өвчин эсэхэд эргэлздэггүй.

Эцэг эхийн аль нэг нь (эсвэл ээж, аав) өвчтэй ч өвөө, эмээ хоёулаа өвчтэй бол үр удам нь өвчлөх магадлал 46% байдаг. Энэ тохиолдолд гэр бүлийн генетикийн өвчин аль хэдийн батлагдсан байна. Аав, ээж хоёр нь сэтгэцийн өвчтэй, эцэг эхийнхээ дунд ижил төстэй оношгүй байсан хүн ижил төстэй эрсдэлтэй байх болно. Эндээс өвчтөний өвчин удамшлын шинжтэй, олдмол биш гэдгийг ойлгоход хялбар байдаг.

Хэрэв ах дүү хоёр ихрүүдийн нэг нь эмгэгтэй бол хоёр дахь нь өвчлөх эрсдэл 15-17% байна. Ижил ихрүүд болон ах дүү хоёрын хоорондох энэхүү ялгаа нь эхний тохиолдолд ижил генетикийн бүтэцтэй, хоёр дахь тохиолдолд өөр өөр байдаг.

Гэр бүлийн нэг, хоёрдугаар үеийн нэг өвчтөнтэй хүн 13 хувьтай байдаг. Жишээлбэл, өвчин үүсэх магадлал нь эрүүл аавтай эхээс дамждаг. Эсвэл эсрэгээр - ааваас, ээж нь эрүүл байхад. Сонголт: эцэг эх хоёулаа эрүүл ч өвөө эмээгийн нэг нь сэтгэцийн өвчтэй.

9%, хэрэв таны дүү сэтгэцийн өвчний хохирогч болсон бол хамгийн ойрын төрөл төрөгсөд нь бусад ижил төстэй эмгэг илрээгүй бол.

2-6% -ийн эрсдэл нь гэр бүлд нь зөвхөн нэг эмгэгийн тохиолдол байдаг: эцэг эхийн аль нэг нь, төрсөн ах, эгч, авга ах эсвэл нагац эгч, таны зээ нарын нэг гэх мэт.

Анхаар! 50 хувийн магадлал ч гэсэн шүүхийн шийдвэр биш, 100 хувь биш. Тиймээс та өвчтэй генийг "үе дамжин" эсвэл "үеийн үед" шилжүүлэх нь гарцаагүй гэсэн ардын үлгэр домгийг хэт нухацтай авч үзэх ёсгүй. Одоогийн байдлаар генетик нь тодорхой тохиолдол бүрт өвчин үүсэх зайлшгүй байдлыг үнэн зөв тодорхойлох хангалттай мэдлэггүй хэвээр байна.

Аль шугам нь муу удамшлын шинжтэй байдаг вэ?

Аймшигт өвчин удамшдаг уу, үгүй ​​юу гэдэг асуултын хажуугаар удамшлын төрлийг өөрөө нарийн судалсан. Өвчин аль шугамаар ихэвчлэн дамждаг вэ? Эмэгтэй удамшлаар дамжих нь эрэгтэй удамшлаас хамаагүй бага байдаг гэсэн түгээмэл итгэл үнэмшил байдаг.

Гэсэн хэдий ч сэтгэцийн эмч ийм таамаглалыг батлахгүй байна. Шизофрени хэрхэн илүү олон удаа өвлөгддөг вэ гэсэн асуултад эмэгтэй хүн эсвэл эрэгтэй шугамаар дамждаг бол хүйс нь шийдвэрлэх үүрэг гүйцэтгэдэггүй гэдгийг анагаах ухааны практикт харуулсан. Өөрөөр хэлбэл, эхээс хүү эсвэл охинд эмгэгийн генийг шилжүүлэх нь ааваас авсантай адил магадлалтай байдаг.

Өвчин нь эрэгтэй хүний ​​шугамаар дамжин хүүхдүүдэд илүү олон удаа дамждаг гэсэн домог нь зөвхөн эрэгтэй хүний ​​эмгэгийн онцлогтой холбоотой байдаг. Дүрмээр бол сэтгэцийн өвчтэй эрчүүд нийгэмд эмэгтэйчүүдээс илүү харагддаг: тэд илүү түрэмгий, архичин, хар тамхинд донтсон хүмүүс олон байдаг, стресс, сэтгэцийн хүндрэлийг илүү ихээр мэдэрдэг, сэтгэцийн эмгэгийн дараа нийгэмд дасан зохицох чадвар муутай байдаг. хямралууд.

Эмгэг судлалын бусад таамаглалын талаар

Сэтгэцийн эмгэг нь гэр бүлд нь ийм эмгэг огт байгаагүй хүнд нөлөөлдөг үү? Анагаах ухаан нь шизофрени өвчнөөр өвчилж болох уу гэсэн асуултад эерэг хариулт өгсөн.

Удамшлын зэрэгцээ эмч нар өвчний хөгжлийн гол шалтгаануудын нэгийг дурддаг.

• нейрохимийн эмгэг;
• архидалт, мансууруулах бодисын донтолт;
• хүнд тохиолдсон гэмтлийн туршлага;
• жирэмсэн үед эхийн өвчин гэх мэт.

Сэтгэцийн эмгэгийн хөгжлийн загвар нь үргэлж хувь хүн байдаг. Өвчин нь удамшлын шинжтэй эсэх нь тодорхой тохиолдол бүрт ухамсрын эмгэгийн бүх боломжит шалтгааныг харгалзан үзэхэд л харагдана.

Муу удамшил болон бусад өдөөн хатгасан хүчин зүйлсийн хослолоор өвчлөх эрсдэл өндөр байх нь ойлгомжтой.

Нэмэлт мэдээлэл. Эмгэг судлалын шалтгаан, түүний хөгжил, урьдчилан сэргийлэх боломжийн талаар сэтгэл засалч, анагаахын шинжлэх ухааны нэр дэвшигч Галушчак А.

Хэрэв та эрсдэлд орсон бол яах вэ?

Хэрэв та сэтгэцийн эмгэгт төрөлхийн хандлагатай гэдгээ баттай мэдэж байгаа бол энэ мэдээллийг нухацтай авч үзэх хэрэгтэй. Аливаа өвчнийг эмчлэхээс урьдчилан сэргийлэх нь илүү хялбар байдаг.

Урьдчилан сэргийлэх энгийн арга хэмжээ нь хэний ч мэдэлд байдаг:

1. Эрүүл амьдралын хэв маягийг удирдан чиглүүлж, согтууруулах ундаа болон бусад муу зуршлаас татгалзаж, биеийн тамирын дасгал, амрах оновчтой горимыг өөртөө сонгож, хоолны дэглэмээ хянах.
2. Тогтмол сэтгэл зүйчтэй уулзах, таагүй шинж тэмдэг илэрвэл эмчид яаралтай хандах, өөрийгөө эмчлэхгүй байх.
3. Сэтгэцийн сайн сайхан байдалд онцгой анхаарал хандуулаарай: стресстэй нөхцөл байдал, хэт их стрессээс зайлсхий.

Аливаа асуудалд чадварлаг, тайван хандах нь аливаа бизнест амжилтанд хүрэх замыг хөнгөвчлөх болно гэдгийг санаарай. Эмч нарт цаг тухайд нь хандсанаар шизофрени өвчний олон тохиолдлыг өнөө үед амжилттай эмчилж, өвчтөнүүд эрүүл, аз жаргалтай амьдрах боломжийг олж авдаг.

Шизофрени ген нь хүүхдэд дамждаг уу?

Шизофрени үүсэхэд удамшлын хүчин зүйл байгаа нь эргэлзээгүй боловч тодорхой тээгч генийн утгаараа биш юм.

Шизофрени нь хувь хүний ​​амьдралын замнал, түүний хувь тавилан нь өвчний хөгжилд хөрсийг бэлдэж байгаа тохиолдолд л өвлөгддөг.

Амжилтгүй хайр дурлал, амьдралын золгүй явдал, сэтгэц-сэтгэлийн гэмтэл нь хүнийг тэвчихийн аргагүй бодит байдлаас холдож, мөрөөдөл, уран зөгнөлийн ертөнцөд хүргэдэг.

Шизофрени өвчний гебефрени хэлбэрийн шинж тэмдгүүдийн талаар манай нийтлэлээс уншина уу.

Энэ ямар өвчин вэ?

Шизофрени бол соматик өвчин (тархины хавдар, архидалт, мансууруулах бодис донтох, энцефалит гэх мэт) -тэй холбоогүй дотоод шалтгааны улмаас үүсдэг сэтгэцийн эмгэгийн цогцыг багтаасан архаг явцтай өвчин юм.

Өвчний үр дүнд сэтгэцийн үйл явцыг зөрчих замаар хувь хүний ​​​​патологийн өөрчлөлт нь дараахь шинж тэмдгээр илэрдэг.

1. Нийгмийн харилцаа холбоо аажмаар алдагдаж, өвчтөнийг тусгаарлахад хүргэдэг.
2. Сэтгэл хөдлөлийн ядуурал.
3. Сэтгэн бодох эмгэг: хоосон, үр дүнгүй үг хэллэг, нийтлэг ойлголтгүй дүгнэлт, бэлгэдэл.
4. Дотоод зөрчилдөөн. Өвчтөний ухамсарт тохиолддог сэтгэцийн үйл явцыг "өөрийн" болон гадаад, өөрөөр хэлбэл түүнд хамааралгүй гэж хуваадаг.

Холбогдох шинж тэмдгүүд нь төөрөгдлийн санаа, хий үзэгдэл, хуурмаг эмгэг, сэтгэл гутралын хам шинж юм.

Шизофрени өвчний явц нь цочмог ба архаг гэсэн хоёр үе шаттайгаар тодорхойлогддог. Архаг үе шатанд өвчтөнүүд хайхрамжгүй болдог: сэтгэцийн болон бие махбодийн хувьд сүйрдэг. Цочмог үе шат нь сэтгэцийн синдромоор тодорхойлогддог бөгөөд үүнд шинж тэмдгүүдийн цогц шинж тэмдэг илэрдэг.

• өөрийн бодлыг сонсох чадвар;
• өвчтөний үйл ажиллагааны талаархи дуу хоолой;
• яриа хэлцлийн хэлбэрээр дуу хоолойг хүлээн авах;
• өөрийн хүсэл эрмэлзэл гадны нөлөөн дор биелдэг;
• таны биед үзүүлэх нөлөөллийн туршлага;
• хэн нэгэн өвчтөнөөс түүний бодлыг авч хаядаг;
• бусад нь өвчтөний бодлыг уншиж чадна.

Өвчтөнд маник-сэтгэл гутралын эмгэг, паранойд, хий үзэгдэл зэрэг шинж тэмдгүүд илэрвэл шизофрени оношлогддог.

Хэн өвдөж болох вэ?

Өвчин нь ямар ч наснаас эхэлж болно, гэхдээ ихэнхдээ шизофрени нь 20-25 насныханд тохиолддог.

Статистикийн мэдээгээр эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн өвчлөл ижил байдаг боловч эрэгтэйчүүдэд энэ өвчин илүү эрт хөгжиж, өсвөр насандаа эхэлж болно.

Эмэгтэйчїїдэд євчин нь илїї цочмог хэлбэрээр илэрдэг бєгєєд энэ нь тод, илэрхий шинж тэмдгээр илэрдэг.

Статистикийн мэдээгээр дэлхийн хүн амын 2% нь шизофрени өвчнөөр өвчилдөг. Өвчний шалтгааны талаар нэгдсэн онол одоогоор байхгүй байна.

Төрөлхийн эсвэл олдмол уу?

Энэ өвчин удамшлын шинжтэй юу, үгүй ​​юу? Өнөөдрийг хүртэл шизофрени өвчний гарал үүслийн талаархи ганц онол байдаггүй.

Судлаачид өвчний хөгжлийн механизмын талаар олон таамаг дэвшүүлсэн бөгөөд тэдгээр нь тус бүр өөрийн гэсэн баталгаатай байдаг боловч эдгээр ойлголтуудын аль нь ч өвчний гарал үүслийг бүрэн тайлбарлаагүй байна.

Шизофрени өвчний гарал үүслийн талаархи олон онолуудын дунд:

1. Удамшлын үүрэг. Гэр бүлээрээ шизофрени өвчнөөр өвчилдөг нь шинжлэх ухаанаар нотлогдсон. Гэсэн хэдий ч тохиолдлын 20% -д өвчин нь удамшлын ачаалал нотлогдоогүй гэр бүлд анх удаа илэрдэг.
2. Мэдрэлийн хүчин зүйлүүд. Шизофрени өвчтэй өвчтөнүүдэд перинаталь үе эсвэл амьдралын эхний жилүүдэд аутоиммун эсвэл хорт үйл явцын улмаас тархины эдэд гэмтэл учруулсан төв мэдрэлийн тогтолцооны янз бүрийн эмгэгүүд тогтоогдсон. Сонирхолтой нь, төв мэдрэлийн тогтолцооны ижил төстэй эмгэгүүд нь шизофрени өвчтэй өвчтөний сэтгэцийн эрүүл төрөл төрөгсдөөс илэрсэн байна.

Тиймээс шизофрени нь мэдрэлийн системийн янз бүрийн мэдрэлийн химийн болон нейроанатомийн гэмтэлтэй холбоотой удамшлын өвчин болох нь батлагдсан.

Гэсэн хэдий ч өвчний "идэвхжүүлэлт" нь дотоод болон хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор явагддаг.

• сэтгэлзүйн гэмтэл;
• гэр бүлийн динамик талууд: үүргийн буруу хуваарилалт, хэт их хамгаалалттай эх гэх мэт;
• танин мэдэхүйн сулрал (анхаарал, санах ой буурах);
• нийгмийн харилцааны сулрал;

Дээр дурдсан зүйлс дээр үндэслэн бид шизофрени нь полиген шинж чанартай олон хүчин зүйлийн өвчин юм гэж дүгнэж болно. Энэ тохиолдолд тодорхой өвчтөнд генетикийн урьдал нөхцөл байдал нь зөвхөн дотоод болон гадаад хүчин зүйлсийн харилцан үйлчлэлээр л хэрэгждэг.

Уйтгартай шизофрени болон мэдрэлийн эмгэгийг хэрхэн ялгах вэ? Хариултыг яг одоо олж мэдээрэй.

Ямар ген нь өвчнийг хариуцдаг вэ?

Хэдэн арван жилийн өмнө эрдэмтэд шизофрени үүсгэдэг генийг тодорхойлохыг оролдсон. Допамины таамаглал өргөн тархсан бөгөөд энэ нь өвчтөнд допамины зохицуулалт алдагдахыг харуулж байна. Гэсэн хэдий ч энэ онолыг шинжлэх ухааны үндэслэлээр няцаасан.

Өнөөдөр судлаачид өвчний үндэс нь олон генийн импульсийн дамжуулалтыг зөрчсөн гэж үзэх хандлагатай байна.

Өв залгамжлал - эрэгтэй эсвэл эмэгтэй?

Шизофрени нь эрэгтэй шугамаар илүү олон удаа дамждаг гэсэн үзэл бодол байдаг. Эдгээр дүгнэлтүүд нь өвчний илрэлийн механизмд үндэслэсэн болно.

1. Эрэгтэйчүүдэд өвчин нь эмэгтэйчүүдээс илүү эрт насандаа илэрдэг. Заримдаа эмэгтэйчүүдэд шизофрени өвчний анхны илрэлүүд нь зөвхөн цэвэршилтийн үед л эхэлдэг.
2. Генетик тээгч дэх шизофрени нь зарим гох механизмын нөлөөн дор илэрдэг. Эрэгтэйчүүд эмэгтэйчүүдийг бодвол сэтгэц-сэтгэл хөдлөлийн цочролыг илүү гүнзгий мэдэрдэг бөгөөд энэ нь тэднийг илүү олон удаа өвчлөхөд хүргэдэг.

Үнэн хэрэгтээ, хэрэв гэр бүлийн эх нь шизофрени өвчтэй бол хүүхдүүд аав нь өвчтэй байснаас 5 дахин их өвддөг.

Генетикийн урьдал нөхцөл байдлын талаархи статистик мэдээлэл

Генетикийн судалгаагаар шизофрени үүсэхэд удамшлын үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг нотолсон.

Хэрэв энэ өвчин эцэг эхийн аль алинд нь тохиолдвол өвчний эрсдэл 50% байна.

Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь өвчтэй бол хүүхдэд тохиолдох магадлал 5-10% хүртэл буурдаг.

Ихрүүдийн аргыг ашигласан судалгаагаар ижил ихрүүдийн аль алинд нь өвчин удамшлын магадлал 50% байдаг бол ах дүүгийн хувьд энэ үзүүлэлт 13% хүртэл буурдаг.

Ихэнх тохиолдолд удамшдаг зүйл бол шизофрени өөрөө биш, харин өвчинд нэрвэгдэх хандлага бөгөөд түүний хэрэгжилт нь өдөөгч механизм зэрэг олон хүчин зүйлээс хамаардаг.

Манай вэб сайтаас олон хүний ​​​​биеийн эмгэгийн шинжилгээг авах боломжтой.

Танай гэр бүл дэх магадлалыг хэрхэн олж мэдэх вэ?

Удамшилд өртөөгүй хүмүүст шизофрени үүсэх эрсдэл 1% байдаг. Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь гэр бүлд өвчтэй бол өв залгамжлах магадлал 5-10% байна.

Хэрэв өвчин нь эхэд илэрдэг бол өвчний эрсдэл, ялангуяа эрэгтэй хүүхдэд ихээхэн нэмэгддэг.

Эцэг эх хоёулаа өвчилсөн тохиолдолд өвчин үүсэх магадлал 50% байна. Хэрэв гэр бүлд шизофрени өвчтэй өвөө, эмээ байсан бол ач хүүгийн өвчлөлийн эрсдэл 5% байна.

Өвчин нь ах эгч, эгч дүүсийн дунд илэрсэн бол шизофрени үүсэх магадлал 6-12% байна.

Шизофрени ямар шугамаар дамждаг вэ? Энэ тухай видеоноос олж мэдээрэй:

Энэ нь хэрхэн өвлөгддөг вэ - диаграм

Хамаатан саднаас шизофрени өвлөн авах магадлал нь харилцааны зэргээс хамаарна.

Шизофрени хэрхэн дамждаг вэ: удамшлын ген байдаг уу?

Шизофрени өвчтэй хүмүүсийн тархины үйл ажиллагаа суларч, бодит байдлыг нэг хэмжээгээр гажуудуулж ойлгодог.

300 төрлийн өвчний 30% нь эмчлэгдэх боломжтой бөгөөд өвчтөн амьдрах боломжтой бүрэн амьдрал. Гэвч өвчтөний гэр бүлийн гишүүд шизофрени өвлөгдөж байгаа эсэх, хойч үедээ илрэх эсэх талаар санаа зовохгүй байж чадахгүй.

ДЭМБ-ын мэдээлснээр дэлхийн 21 сая хүн ийм оноштой байдаг.

Өнөөдөр шизофрени өвчний гарал үүслийн мөн чанар, яг удамшлын механизм нь тодорхой тодорхойлогдоогүй байгаа ч дэлхийн олон арван байгууллагын олон зуун эрдэмтэд түүний мөн чанарыг судлахаар хамтран ажиллаж байна. Тэдний амжилт, нээлт нь өвчтөнүүдэд итгэл найдвар төрүүлдэг.

Шизофрени өвчний шалтгаанууд

Ихэнх тохиолдолд өвчнийг удамшлын шинж чанартай гэж үздэг. Энэ нь шууд үр удам, үе дамжин дамждаг тул гэр бүлд ихэвчлэн олддог. Түүнээс гадна генетикийн шалтгаанШизофрени үүсэх нь дараах байдалтай байж болно.

• хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүд: удаан хугацаагаар эсвэл дутуу төрөлт, вируст халдварнярайн үед тархины тодорхой хэсгүүдэд халддаг;
• эцэг эхээ эрт алдах, бие махбодийн болон бэлгийн хүчирхийллээс үүдэлтэй бага насны стресс.

Ихэнх тохиолдолд удамшлын шизофрени нь оношлогдоход хамгийн хэцүү байдаг бөгөөд анхны шинж тэмдгүүд илэрч эхэлснээс хойш хэдэн жилийн дараа үнэн зөв оношлогддог.

Шизофренийн эмгэгийн шалтгаануудын талаархи онолууд нь тархины үүсэх үйл явцтай холбоотой байдаг. эрт үе шатургийн хөгжил, жирэмслэлтийн үед сая сая мэдрэлийн эсүүд өөр өөр хэсэгт шилжин суурьшдаг.

Нормативаас хазайх нь шалтгаан болж болно дааврын тэнцвэргүй байдал, жирэмсний 1-р гурван сард эхийн мацаг барих, генетикийн кодчилол дахь алдаа болон бусад хүчин зүйлүүд.

Тархины гэмтэлтэй хүмүүст шизофрени үүсэх эрсдэл нь тархины гэмтлийн талбайгаас хамаарч нэмэгддэг.

Дублин дахь Хатан хааны мэс засалчдын коллеж тархины гэмтэл авсан болон гэмтээгүй гэсэн 2 бүлгийн хүмүүсийн судалгааны үр дүнг харьцуулсан. Бүх оролцогчид шизофрени гэж оношлогдсон цусны хамаатан садан байсан.

Үүний үр дүнд толгойн гэмтэл нь өвчний эрсдэлийг 2.8 дахин нэмэгдүүлдэг болохыг тогтоожээ. Гэсэн хэдий ч, энэ холболт нь бүрэн нотлогдоогүй байна.

Удамшсан шизофрени - үүсэх магадлал

Арга, аргууд гарч ирсний дараа генетикийн судалгаатэдгээрийг сэтгэцийн эмгэгийг судлахад ашиглаж эхэлсэн. Шизофрени өвчнийг судлахад хүндрэлтэй байгаа нь өвчний удамшлын тодорхой загвар байхгүйтэй холбоотой юм.

Ерөнхий үзүүлэлтүүдийн дүн шинжилгээ нь удамшлын өвчин болох шизофрени өвчний бүх тохиолдлуудад генетик нөлөөлдөггүй болохыг тогтоожээ.

Энэ нь генетикийн хувьд тодорхойлогддог бөгөөд ийм оноштой хамаатан садантай хүмүүс үүнд өртөмтгий байж болно. Өвчин илрэх эсэх нь бусад олон хүчин зүйлээс хамаардаг.

Удамшлын шизофрени өвчний тоо

Өвчтэй хамаатан садангүй хүмүүст өвчлөх магадлал 1% байна. Өвчин нь тохиолдлын 70% -д дамждаг. Гэсэн хэдий ч янз бүрийн улс орны сэтгэцийн эмч нар үүнийг хэрхэн өвлөн авдаг талаар өөрийн гэсэн мэдээлэлтэй байдаг.

Амьдралын туршид шизофрени үүсэх магадлал нь өвчтөнтэй харилцах харилцааны түвшингээс хамаардаг бөгөөд дараах байдалтай байна.

• эцэг эхийн 1 нь өвчтэй бол - 13%;
• эцэг эх хоёулаа өвчтэй - 40% хүртэл;
• эмээ, өвөө өвчтэй бол - 13%;
• ижил (ах дүүгийн) ихрүүдийн хувьд - 49%;
• хэрэв ах дүүгийн ихэр өвчтэй бол - 17%;
• ах дүүсийн хувьд - 10%.

Хамгийн өндөр магадлалтай буюу бараг 50% нь эцэг эх, өвөө эмээ өвдсөн үед тохиолддог. Хэрэв та 2-р зэргийн хамаатан бол авга ах, нагац эгч, ач хүү эсвэл өвчтөний ач хүү бол өвдөх магадлал 6% -иас бага, хоёр дахь үеэлийн хувьд 1.5% хүртэл байдаг.

Эдгээр тоонууд болзошгүй эрсдэл. Ихэнх тохиолдолд өвчин нь хожуу өсвөр насныхан, 20 насандаа залуу хүмүүст илэрдэг бол 45 жилийн дараа энэ нь маш ховор тохиолддог.

Шизофрени өвчний ген байдаг уу?

2014 онд Массачусетсийн Технологийн Институт болон Харвардын их сургуулийн эрдэмтэд энэ өвчинтэй холбоотой хүний ​​геномын 100 гаруй бүс нутгийг илрүүлжээ. Судалгааны үр дүнг 2016 оны эхээр Nature сэтгүүлд нийтэлсэн.

Эрдэмтэд нийтлэг генийн мутацийг судлах молекулын аргыг бүтээж, дэлхийн 30 орны 65 мянган өвчтөний мэдээллийг судалсны 29 мянга нь шизофрени өвчтэй, мөн үхлийн дараах 700 тархины дээжийг судалжээ. Мөн лабораторийн хулгана ашиглан судалгаа хийсэн.

Үүний үр дүнд шизофрени өвчнөөр өвчилсөн хүмүүс 4-р хромосомын 1 хувилбар болох С4 бүрэлдэхүүн хэсэг, хэт их илэрхийлэлтэй байдаг нь тогтоогджээ.

С4 нь уураг үйлдвэрлэх үүрэгтэй, дархлааны тогтолцооны нэг хэсэг бөгөөд шизофрени өвчний удамшлыг хариуцдаг.

Бэлгийн бойжилт эхлэх хүртэл синапсуудын нягтрал (нейроны хоорондох холболт) хамгийн дээд түвшинд хадгалагдана. Бэлгийн бойжилтын үеэс эхлэн тэдний устгал эхэлдэг. Энэ нь бүх хүмүүст тохиолддог бөгөөд хэвийн үйл явц юм.

Гэхдээ C4-ийн хэвийн бус илэрхийлэлээр тархи үүсэх үед хэт олон синапс арилдаг бөгөөд энэ нь шизофрени өвчний анхны шинж тэмдгүүдийн илрэл болох галлюцинация, сэтгэл хөдлөлийн тод байдал буурахад хүргэдэг.

Ихэнх шинжээчид энэхүү судалгаа нь өвчнийг судлах өргөн боломжийг нээж өгсөн гэж үздэг бөгөөд C4 бол бүрэн шийдэгдээгүй байгаа том оньсогоын жижиг хэсэг юм.

Энэ нь эрдэмтдийн олон арван жилийн хөдөлмөрийг шаардаж магадгүй юм.

Тэгэхээр удамшлын шинжтэй юу, үгүй ​​юу?

Хэрэв C4 ген давамгайлж байгаа бол яагаад эцэг эхийн аль нэг нь өвчтэй бол шизофренитэй хүүхэдтэй болох магадлал 100% байдаггүй юм бэ?

Олон тооны хэвлэлүүд үүний эсрэгээр нотлогддог: генүүд буруутай, өвчин нь удамшдаг эсвэл үгүй ​​- дараа нь тэд эн тэргүүнд тавьдаг. гадаад хүчин зүйлүүднөлөөлөл.

Хэн ч удамшлын гажигтай хүн өвдөнө гэж баттай хэлж чадахгүй, харин эсрэгээрээ. Зөвхөн нэг л зүйлийг баттай хэлж чадна: генүүд их байх тусам шизофрени үүсэх эрсдэл өндөр байдаг.

Хэрэв эмэгтэй хүн жирэмсэн үед ханиад томуу туссан бол энэ нь вирус биш, харин хүүхдийн сэтгэцийн эмгэгийг үүсгэдэг интерлейкин-8-ийн ялгаралттай бие махбодийн хэт их хариу үйлдэл юм.

Гэсэн хэдий ч бүх эмэгтэйчүүд IL-8-ийн хэмжээ ихэссэн төрдөггүй өвчтэй үр удам, Хэдийгээр жирэмсэн эмэгтэйчүүд өөрсдөө сэтгэцийн эмгэгийг хөгжүүлэх хандлагатай байдаг.

Өвчин нь өөрөө биш, харин түүний хэв маяг нь удамшдаг бодисын солилцооны үйл явц. Эвдрэл нь 1 биш, харин бие биетэйгээ харилцан үйлчилдэг 3 генд тохиолдож болох бөгөөд нийтдээ шизофренитэй холбоотой 30 орчим мутаци илэрсэн байна.

Өвчин нь бүх хамаатан садандаа дамждаггүй, гэхдээ хүн бүр энэ өвчинд өртөмтгий байдаг.

Эмгэг судлалын эрсдэл нь байнгын стресс, архидалт, мансууруулах бодисын донтолтоор нэмэгддэг.

Шизофрени нь эрэгтэй эсвэл эмэгтэй шугамаар дамждаг уу?

Өвчин нь эрэгтэйчүүдэд илүү түгээмэл тохиолддог бөгөөд энэ нь эрт илэрч эхэлдэг бөгөөд олон тооны шинж тэмдэг, илүү хүнд хэлбэрээр илэрдэг.

Гэвч сэтгэл мэдрэлийн эмч нар шизофрени нь эх, эцгийн удамшлын аль алинд нь удамшдаг гэж маргадаг.

Насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн 20-30% нь тархины бүтэц дараахь гажигтай байдаг нь тогтоогдсон.

• хажуугийн ховдолын хэмжээ нэмэгдсэн;
• гиппокампийн хэмжээ багассан;
• урд талын дэлбэн дэх саарал материалын хэмжээ багасна.

Хойд Каролинагийн (АНУ) Чапел Хилл их сургуулийн эрдэмтэд өвчтэй эмэгтэйчүүдээс төрсөн нярай хүүхдүүдийг судалж үзээд хөвгүүдийн тархи, хажуугийн ховдол нь дунджаас том хэмжээтэй байдаг нь шизофрени өвчинд нэрвэгддэг болохыг харуулж байна.

Охидын тархины анатомийн эмгэг илрээгүй.

Доктор Хонг Ли тэргүүтэй Австралийн хэсэг эрдэмтэд 12 мянга гаруй эмэгтэйн генетикийн мэдээлэлд дүн шинжилгээ хийж, эхийн нас (35-аас дээш) нэмэгдэхийн хэрээр төрөөгүй хүүхдэд сэтгэцийн эмгэг үүсэх эрсдэл нэмэгддэг болохыг тогтоожээ.

Эмийн удамшлын, эрийн удамшлын, эсвэл зөвхөн үе дамжсан удамшлын тухай мэдэгдэл буруу байна. Ихэнх тохиолдолд хромосомын багцыг урьдчилан таамаглах боломжгүй байдаг.

Хүүхэд төрөхөөс өмнө өвчний талаар олж мэдэх боломжтой юу?

Хэрэв хамаатан садан эсвэл нөхрийнхөө гэр бүл шизофрени өвчтэй бол энэ асуулт жирэмсэн эхийн хувьд чухал юм.

Хүүхэд төлөвлөхөөс өмнө сэтгэцийн эмч, генетикчтэй зөвлөлдөж, үзлэг хийж, жирэмслэлт, жирэмслэлтийн хамгийн таатай үеийг тодорхойлох нь дээр.

Мэргэжилтнүүд эхнэр, нөхөр хоёулаа өвчтэй бол шизофрени нь 46% -д өвлөгддөг, үүнээс гадна жирэмслэлт, төрөлт, төрсний дараах үе нь эмэгтэй хүний ​​​​биед их хэмжээний бие махбодь, сэтгэлзүйн болон дааврын ачаалал болдог.

Нью-Йорк дахь Маунт Синай Анагаах Ухааны Сургуулийн судлаачид шизофрени өвчтэй хүүхдүүдэд төрөхөөс өмнө генетикийн хувьд илрүүлэх боломжтой гэсэн нотолгоо олжээ. өндөр эрсдэлтүүний өв.

Тэд үр хөврөлийн хөгжлийн явцад шизофренитэй холбоотой олон зуун генийг хянадаг микроРНХ молекулууд илэрхийлэгддэг боловч зөвхөн нэг бүлэгт сул байдаг гэдгийг олж мэдсэн.

Тиймээс тархины зарим бүтэц нь бусад бүтэцтэй хэвийн бус холбоотой байх бөгөөд энэ нь шизофрени үүсэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг.

Шизофрени нь удамшлын шинжтэй эсэх тухай асуулт нь өвөг дээдэс болон бусад ойр дотны хүмүүс нь дээрх сэтгэцийн эмгэгээр өвчилсөн бараг бүх хүмүүст санаа зовдог. Юуны өмнө, санаа зовоосон асуудал нь гэж нэрлэгддэг эрсдэлтэй холбоотой юм. "Дэлбэрэлт" нь ирээдүйд шинэ үеийнхний амьдралыг үндсээр нь сүйтгэж болзошгүй "генийн бөмбөг" юм.

Дараах өгүүллийг уншсанаар та удамшлын мутаци, удамшлын өвчин, түүнчлэн шизофрени өвчнийг хойч үедээ дамжуулах магадлалын талаар үндсэн ойлголттой болох болно.

Генетикийн мутацийн тухай ерөнхий мэдээлэл

Удамшлын шизофрени нь хамгийн түгээмэл оношлогддог сэтгэцийн өвчний нэг гэж ангилдаг. Яг Энэ мөчЭнэ нь мэргэжилтнүүдийг тодорхой генүүд байгаа/байгаагүйн улмаас үүсч болзошгүй мутацийн талаар олон мэргэшсэн нарийвчилсан судалгаа явуулахад хүргэсэн гол шалтгаан юм.

Энэ нь өвөрмөц мутацийн генүүд байгаа нь өвчин үүсэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг болохыг тогтоожээ. Үүний зэрэгцээ дурдсан генүүд нь орон нутгийн байршлаар тодорхойлогддог, өөрөөр хэлбэл. байгаа статистик мэдээллийг 100% үнэн зөв, найдвартай гэж үзэх боломжгүй.

Ихэнх мэдэгдэж байгаа удамшлын өвчин нь энгийн төрлийн удамшлаар тодорхойлогддог: "буруу" ген нь хойч үедээ дамждаг эсвэл тэдэнд ямар ч байдлаар нөлөөлдөггүй. Нэг дор хэд хэдэн генийн мутацийн улмаас үүсдэг өвчин байдаг.

Шизофрени өвчний хөгжлийн механизмын талаархи найдвартай мэдээлэл алга байна. Үүний зэрэгцээ бүхэл бүтэн цуврал судалгаанууд байдаг бөгөөд тэдгээрийн дүгнэлт нь судалж буй сэтгэцийн эмгэг үүсэх үйл явцад нэг биш, бүр хэд хэдэн, харин далан дөрвөн генийн оролцоог харуулж байна.

Шизофрени өвчний удамшлын талаарх сүүлийн үеийн судалгааг хийх явцад мэргэжилтнүүд ийм оноштой хэдэн мянган өвчтөний нөхцөл байдлыг судалжээ. Үр дүн нь өвчтөнүүд өөр өөр гентэй байсан ч мутацид орсон элементүүдийн ихэнх нь гентэй болохыг харуулсан Ерөнхий шинж чанар, тэдгээрийн чиг үүрэг нь үүсэх үйл явцад шууд нөлөөлсөн; Цаашдын хөгжилболон дараагийн тархины үйл ажиллагаа.

Дүгнэлт нь: хүний ​​геномд мутацитай ген их байх тусам сэтгэцийн эмгэг, тэр дундаа шизофрени үүсэх магадлал өндөр байдаг.

Үүний зэрэгцээ, дээр дурдсан дүгнэлтийг 100% найдвартай, үнэн гэж үзэх боломжгүй, учир нь нэгдүгээрт, ямар ч нөхцөлд генетикийн хүчин зүйлийн бүхэл бүтэн цогцолборыг харгалзан үзэхэд асуудал гардаг, хоёрдугаарт, субьектүүд амьдардаг. өөр өөр нөхцөл байдалхүрээлэн буй орчин, амьдралын янз бүрийн үйл ажиллагаа явуулах. Эцсийн мөчүүд нь мэдээжийн хэрэг өвчтөний нөхцөл байдалд ноцтой ул мөр үлдээдэг.

Хэрэв шизофрени нь удамшлын замаар дамжих хандлагатай бол энэ нь зөвхөн нялх шатандаа байдаг гэдгийг бид баттай хэлж чадна. Хүн тэр даруй шизофрени өвчтэй төрдөггүй, харин сэтгэцийн эмгэгт өртөмтгий байдаг. Гэхдээ ирээдүйд өвчин илрэх эсэх нь биологийн, сэтгэл зүйн, стресс болон бусад хүчин зүйлсийн бүхэл бүтэн цогцолбороос хамаарна.

Шизофрени өвчний эрсдэлт бүлгүүд

Хүмүүсийн дунд шизофрени өвчний удамшлын дамжих боломжийн талаар хэд хэдэн буруу ойлголт байдаг.

Нэгдүгээрт, зарим "мэргэжилтнүүд" энэ өвчин нь хүүхдүүдэд үргэлж дамждаг гэж үздэг, жишээлбэл. хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь өвчтэй бол түүний өв залгамжлагчид сүйрэх болно.

Хоёрдугаарт, зарим хүмүүс шизофрени өвчнөөр өвддөг, тухайлбал эмээгээс ач охиндоо дамждаг гэж үздэг.

Гуравдугаарт, зөвхөн эмэгтэй эсвэл эрэгтэй өв залгамжлагчид өвдөж магадгүй гэсэн таамаг байдаг.
Дээрх таамаглал бүр нь бодит байдалтай огт хамаагүй юм. Ийм мэдэгдэлд итгэж болохгүй.

Дундаж статистик мэдээллээс харахад өвөг дээдэс нь шизофрени өвчнөөр өвддөггүй байсан хүн ойролцоогоор 1% -ийн магадлалтайгаар өвддөг. Хэрэв гэр бүлийн түүхэнд өвчин байгаа бол дурдсан үзүүлэлт мэдэгдэхүйц нэмэгддэг.

Ойролцоогоор дундаж загварууд дараах байдалтай байна.

• хэрэв үеэл, ах эгч нар өвчтэй бол шизофрени үүсэх магадлал ойролцоогоор хоёр хувь хүртэл нэмэгддэг;
• авга ах / авга эгч - ижил төстэй;
• ач хүү - ойролцоогоор 4%;
• ач, зээ нар - ойролцоогоор 5%;
• эцэг эх - 6-7% хүртэл;
• Эцэг эх, эмээ өвөөгийн аль алинд нь өвчин илэрсэн тохиолдолд судалж буй сэтгэцийн эмгэг үүсэх эрсдэл 13-15% хүртэл нэмэгддэг.

Зарим тохиолдолд ихрүүдийн аль нэгэнд шизофрени оношлогддог. Тэдний хоёр дахь нь ирээдүйд өвчин тусах эрсдэл 17-18% байна.

Дээрх үзүүлэлтүүдийг анх уншихад таныг айлгаж, сандаргаж болно. Бодит байдал дээр шизофрени өвчний удамшлын урьдач байдал нь бусад олон аюултай өвчин, жишээлбэл, чихрийн шижин, онкологи гэх мэт өвчинтэй харьцуулахад хамаагүй бага байдаг. Гэхдээ нөхцөл байдлыг анхаарал хандуулахгүйгээр орхиж болохгүй.

Удамшлын өвчний аюул

Хэрэв хүн удамшлын халдварт өртөмтгий өвчтэй бол ямар ч тохиолдолд ирээдүйн үр удамд санаа зовох болно.

Нөхцөл байдлыг дуурайж үзье: эцэг эхийн нэг нь шизофрени өвчтэй гэж оношлогджээ. Ийм айлд өвчтэй хүүхэд төрөх болов уу? Дээр дурдсанчлан 7% хүртэлх магадлалтай. Үүний зэрэгцээ, ийм даруухан үзүүлэлт ч гэсэн энэ өвчнөөс зайлсхийх бүрэн баталгааг хэнд ч өгдөггүй.

Хэрэв өвчтэй эцэг эхийн хүүхэд өвдвөл түүний ач хүү сэтгэцийн эмгэгтэй болох магадлал 13-15% байна.

Манай ихэнх эх орончдын сэтгэлгээ нь сэтгэцийн эмгэг нь бусад төрлийн өвчнөөс илүү тэднийг айлгадаг бөгөөд удамшлын халдвар дамжих эрсдэл мэдэгдэхүйц өндөр байдаг. Гол асуудал бол хойч үедээ өвчлөх магадлалыг урьдчилан таамаглах боломжгүй юм.

Жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө хувийн амар амгалангийн хувьд шизофрени өвчтэй өвчтөнүүдэд сэтгэцийн эмч, генетикчтэй зөвлөлдөхийг зөвлөж байна. Хэрэв жирэмслэлт аль хэдийн байгаа бол ургийн нөхцөл байдлыг орчин үеийн анагаах ухаанд байгаа оношилгооны хэрэгслээр тодорхойлох боломжтой аливаа эмгэг гажиг байгаа эсэхийг тогтмол хянах шаардлагатай.

Өнөөдрийг хүртэл эмч нар шизофрени яг юу үүсгэдэг вэ гэсэн асуултанд найдвартай хариулахад хэцүү байдаг. Зарим нь дархлааны онолыг удамшлын шинж чанартай гэж үздэг бол зарим нь удамшлын шинж чанартай байдаг бол зарим нь судалж буй өвчин нь хүний ​​​​амьдрах ёстой нөхцөл байдлын улмаас амьдралын явцад үүсдэг гэж үздэг.

-д хариулж байна гол асуултӨнөөдрийн нийтлэлд бид дараахь дүгнэлтийг гаргаж байна: шизофрени өвчний удамшлын халдвар дамжих эрсдэл байдаг боловч энэ нь үргэлж тохиолддоггүй. Өвчтэй эцэг эх нь өвчинд өртөмтгий хүүхэд төрүүлэх магадлалтай, гэхдээ энэ нь ирээдүйд өөрийгөө таниулах эсэх нь тухайн хүний ​​ирээдүйн амьдралын үйл ажиллагааны онцлогоос ихээхэн хамаардаг.

Тиймээс, урьдчилан сандрах хэрэггүй, эрүүл байгаарай!

Шизофрени нь нэлээд удаан хугацааны туршид тохиолддог бөгөөд хөнгөн үе шатнаас хүнд үе хүртэл хөгждөг. Сэтгэл зүйд гарч буй өөрчлөлтүүд байнга хөгжиж байдаг бөгөөд үүний үр дүнд өвчтөнүүд гадаад ертөнцтэй ямар ч холбоогүй болж чаддаг.

Энэ бол сэтгэцийн үйл ажиллагаа, ойлголтыг бүрэн алдагдуулахад хүргэдэг архаг өвчин боловч өвчтөний оюун ухаан нь дүрмээр бол зөвхөн өндөр түвшинд хэвээр үлддэг, гэхдээ шизофрени нь оюун ухааны хомсдол үүсгэдэг гэж үзэх нь алдаа юм. эрүүл хүмүүсийнхээс хамаагүй өндөр байна. Үүнтэй адилаар, санах ойн үйл ажиллагаа нь зовдоггүй; Асуудал нь тархины бор гадарга нь ирж буй мэдээллийг зөв боловсруулдаггүйд оршино.

Шалтгаанууд

Шизофрени нь удамшдаг - энэ үнэн үү, энэ мэдэгдэлд итгэх нь зүйтэй болов уу? Шизофрени ба удамшил ямар нэгэн байдлаар холбоотой юу? Эдгээр асуултууд бидний цаг үед маш их хамааралтай. Манай гаригийн оршин суугчдын 1.5 орчим хувь нь энэ өвчинд нэрвэгддэг. Мэдээжийн хэрэг, энэ эмгэг нь эцэг эхээс хүүхдэд дамжих боломжтой боловч энэ нь маш бага юм. Хүүхэд бүрэн эрүүл төрөх магадлал илүү өндөр байдаг.

Түүнээс гадна энэ сэтгэцийн эмгэг нь ихэвчлэн эрүүл хүмүүст тохиолддог бөгөөд тэдний гэр бүлд хэн ч шизофрени өвчнөөр өвдөж байгаагүй, өөрөөр хэлбэл тэд энэ өвчинд удамшлын хандлагатай байдаггүй. Эдгээр тохиолдолд шизофрени ба удамшлын хооронд ямар ч холбоогүй бөгөөд өвчний хөгжил дараахь шалтгааны улмаас үүсч болно.

• тархины гэмтэл - төрөлт ба төрсний дараах үеийн аль аль нь;
• бага наснаасаа ноцтой сэтгэл хөдлөлийн гэмтэл;
• хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүд;
• хүчтэй цочрол, стресс;
• архи, мансууруулах бодисын донтолт;
• intrauterine хөгжлийн гажиг;
• хувь хүний ​​​​нийгмийн тусгаарлалт.

Энэ өвчний шалтгааныг өөрөө дараахь байдлаар хуваадаг.

• биологийн (хүүхэд төрүүлэх явцад эхээс өвчилсөн вируст халдварт өвчин; бага насны хүүхдийн ижил төстэй өвчин; удамшлын болон дархлааны хүчин зүйл; зарим бодисын хордлого);
• сэтгэл зүйн (өвчин илрэх хүртэл хүн хаалттай, дотоод ертөнцөд дүрэлзэж, бусадтай харилцахад бэрхшээлтэй, урт удаан үндэслэлтэй байдаг, бодлоо илэрхийлэхэд бэрхшээлтэй байдаг, стресстэй нөхцөл байдалд мэдрэмтгий байдал нэмэгддэг. хайхрамжгүй, идэвхгүй, зөрүүд, сэжигтэй, эмгэгийн гэмтэл);
• нийгмийн (хотжилт, стресс, гэр бүлийн харилцааны онцлог).

Шизофрени ба удамшлын хоорондын холбоо

Одоогийн байдлаар удамшлын болон шизофрени нь хоорондоо нягт холбоотой ойлголтууд гэсэн онолыг баталж чадах маш олон янзын судалгаа хийгдсэн байна. Дараах тохиолдолд хүүхдэд энэ сэтгэцийн эмгэг үүсэх магадлал нэлээд өндөр байна гэж хэлэх нь аюулгүй юм.

• ижил ихрүүдийн аль нэгэнд шизофрени илрүүлэх (49%);
• эцэг эхийн аль нэг нь эсвэл ахмад үеийн төлөөлөгч хоёуланд нь өвчний оношлогоо (47%);
• ихрүүдийн аль нэгэнд нь эмгэг илрүүлэх (17%);
• эцэг эхийн аль нэгэнд нь шизофрени илрүүлэх, нэгэн зэрэг ахмад үеийнхний хэн нэгэнд (12%);
• ах, эгч (9%) өвчнийг илрүүлэх;
• эцэг эхийн аль нэгэнд нь өвчнийг илрүүлэх (6%);
• зээ, ач охиндоо шизофрени оношлох (4%);
• нагац эгч, авга ах, үеэлд өвчний илрэл (2%).

Тиймээс бид шизофрени нь удамшлын шинж чанартай байдаггүй бөгөөд эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал өндөр байдаг гэсэн дүгнэлтэд хүрч чадна.

Жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө генетикчтэй зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Оношлогооны аргууд

Бид удамшлын өвчний талаар ярихдаа ихэвчлэн нэг тодорхой генийн нөлөөллөөс үүдэлтэй өвчнийг хэлдэг бөгөөд үүнийг тодорхойлоход тийм ч хэцүү биш, мөн жирэмслэлтийн явцад ирээдүйн хүүхдэд дамжих боломжтой эсэхийг тодорхойлоход хэцүү байдаг. Хэрэв энэ нь шизофренитэй холбоотой бол энэ эмгэг нь хэд хэдэн өөр генээр дамждаг тул бүх зүйл тийм ч хялбар биш юм. Түүнээс гадна, өвчтөн бүрийн хувьд мутацид орсон генийн тоо өөр өөр байдаг бөгөөд тэдгээрийн олон янз байдаг. Шизофрени үүсэх эрсдэл нь гажигтай генийн тооноос шууд хамаардаг.

Ямар ч тохиолдолд удамшлын өвчин нь үе дамжсан эсвэл зөвхөн эрэгтэй, эмэгтэй хүний ​​​​удам дамждаг гэсэн таамаглалд итгэх ёсгүй. Энэ бүхэн зүгээр л таамаг төдий зүйл. Өнөөдрийг хүртэл ямар ген шизофрени байгааг тодорхойлдог ямар ч судлаач мэдэхгүй байна.

Тиймээс, удамшлын шизофрени нь өвөрмөц хэлбэрээр хөгжиж, өвчний урьдал нөхцөл байдлыг үүсгэдэг бүлэг генүүд бие биендээ харилцан нөлөөлсний үр дүнд үүсдэг.

Хэдийгээр согогтой хромосомууд их хэмжээгээр агуулагдаж байсан ч сэтгэцийн эмгэг үүсэх нь огт шаардлагагүй юм. Хүн өвдөж байна уу үгүй ​​юу гэдэг нь түүний амьдралын чанар, хүрээлэн буй орчны шинж чанараас аль аль нь нөлөөлдөг. Удамшсан шизофрени нь юуны түрүүнд физиологи, сэтгэл зүй, биологийн шалтгааны улмаас янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсч болох сэтгэцийн эмгэгийг хөгжүүлэх төрөлхийн урьдал нөхцөл юм.

Шизоферени ба удамшлын онол

Шизофрени нь хэд хэдэн сөрөг ба эерэг шинж тэмдгүүд, хувь хүний ​​даамжрах өөрчлөлтөөр тодорхойлогддог эндоген шинж чанартай удамшлын өвчин юм. Энэ тодорхойлолтоос харахад эмгэг нь удамшлын шинж чанартай бөгөөд удаан хугацааны туршид тохиолддог бөгөөд түүний хөгжлийн тодорхой үе шатыг дамждаг. Үүний сөрөг шинж тэмдгүүд нь өвчтөний сэтгэцийн үйл ажиллагааны спектрээс "унасан" урьд өмнө нь байсан шинж тэмдгүүдийг агуулдаг. Эерэг шинж тэмдэг нь шинэ шинж тэмдэг бөгөөд үүнд хий үзэгдэл, төөрөгдлийн эмгэг зэрэг орно.

Энгийн болон удамшлын шизофрени хоёрын хооронд мэдэгдэхүйц ялгаа байхгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Сүүлчийн тохиолдолд эмнэлзүйн зураг бага тод илэрдэг. Өвчин хөгжихийн хэрээр өвчтөнүүд ойлголт, хэл яриа, сэтгэхүйн хямралд өртөж, хамгийн бага өдөөгч хүчин зүйлсийн хариу урвалын улмаас түрэмгийллийн тэсрэлт үүсч болно. Дүрмээр бол удамшлын эмгэгийг эмчлэхэд илүү хэцүү байдаг.

Ерөнхийдөө сэтгэцийн өвчний удамшлын асуудал өнөөдөр нэлээд хурцаар тавигдаж байна. Шизофрени гэх мэт эмгэгийн хувьд удамшил нь энд гол үүрэг гүйцэтгэдэг. Бүхэл бүтэн "галзуу" гэр бүлүүд байсан тохиолдлуудыг түүх мэддэг. Хамаатан садан нь шизофрени өвчтэй гэж оношлогдсон хүмүүсийг өвчин нь удамшсан уу, үгүй ​​юу гэсэн асуултаар тарчлаадаг нь гайхах зүйл биш юм. Олон эрдэмтдийн үзэж байгаагаар өвчинд удамшлын урьдал нөхцөлгүй хүмүүс тодорхой таагүй нөхцөлд шизофрени өвчнөөр өвчлөх эрсдэл гэр бүлд нь аль хэдийн эмгэг судлалын тохиолдол байсан хүмүүсээс багагүй гэдгийг энд онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй.

Генетик мутацийн онцлог

Удамшлын шизофрени нь сэтгэцийн хамгийн түгээмэл эмгэгүүдийн нэг тул өвөрмөц мутацийн ген байхгүй эсвэл эсрэгээр үүссэн байж болзошгүй мутацийг судлахын тулд шинжлэх ухааны олон судалгаа хийсэн. Тэд өвчин тусах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг гэж үздэг. Гэсэн хэдий ч эдгээр генүүд нь орон нутгийнх байдаг нь тогтоогдсон бөгөөд энэ нь одоо байгаа статистик тоо баримтыг 100% үнэн зөв гэж хэлэх боломжгүй юм.

Ихэнх удамшлын өвчин нь маш энгийн удамшлын төрлөөр тодорхойлогддог: нэг "буруу" ген байдаг бөгөөд энэ нь үр удам нь удамшдаг эсвэл үгүй. Бусад өвчин нь хэд хэдэн ийм гентэй байдаг. Шизофрени гэх мэт эмгэг судлалын хувьд түүний хөгжлийн механизмын талаар нарийн мэдээлэл байдаггүй боловч түүний үүсэхэд далан дөрвөн ген нөлөөлж болохыг харуулсан судалгаанууд байдаг.

Өвчний удамшлын дамжих схем

Энэ сэдвээр хийсэн хамгийн сүүлийн үеийн судалгаануудын нэгэнд эрдэмтэд шизофрени гэж оношлогдсон хэдэн мянган өвчтөний геномыг судалжээ. Энэ туршилтыг явуулахад тулгарсан гол бэрхшээл нь өвчтөнүүд өөр өөр гентэй байсан боловч ихэнх согогтой генүүд нь хөгжлийн үйл явц, тархины үйл ажиллагааг зохицуулахтай холбоотой нийтлэг шинж чанартай байдаг. Иймээс тухайн хүнд эдгээр “буруу” ген олон байх тусам сэтгэцийн өвчин тусах магадлал өндөр байдаг.

Хүлээн авсан үр дүнгийн найдвартай байдал ийм бага байгаа нь генетикийн олон хүчин зүйл, түүнчлэн өвчтөнд тодорхой нөлөө үзүүлдэг хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийг харгалзан үзэхтэй холбоотой байж болно. Хэрэв шизофрени өвчин удамшсан бол энэ нь хамгийн анхан шатны төлөв байдалд байгаа бөгөөд зүгээр л сэтгэцийн эмгэгийн төрөлхийн урьдал нөхцөл юм гэж бид хэлж чадна. Ирээдүйд тухайн хүнд өвчин үүсэх эсэх нь бусад олон хүчин зүйл, тухайлбал сэтгэл зүй, стресс, биологийн гэх мэт хүчин зүйлээс хамаарна.

Статистикийн өгөгдөл

Шизофрени нь генетикийн хувьд тодорхойлогддог өвчин гэдгийг баттай нотлох баримт байхгүй ч одоо байгаа таамаглалыг батлах зарим мэдээлэл байдаг. Хэрэв "муу" удамшилгүй хүн ойролцоогоор 1% -иар өвчлөх эрсдэлтэй бол удамшлын урьдал нөхцөлтэй бол эдгээр тоо нэмэгддэг.

• авга ах, нагац эгч, үеэл, эгч нараас шизофрени илэрсэн бол 2% хүртэл;
• эцэг эх, эмээ өвөөгийн аль нэгэнд өвчин илэрсэн бол 5% хүртэл;
• хагас ах дүү өвчтэй бол 6% хүртэл, ах эгч дүүсийн хувьд 9% хүртэл;
• эцэг эхийн аль нэг, өвөө эмээгийн аль нэгэнд өвчин оношлогдсон бол 12% хүртэл;
• 18 хүртэлх хувь нь ихрүүдийн хувьд өвчлөх эрсдэлтэй байдаг бол ижил ихрүүдийн хувьд энэ үзүүлэлт 46% хүртэл нэмэгддэг;
• Мөн эцэг эхийн аль нэг нь, мөн эцэг эхийн аль аль нь, өөрөөр хэлбэл өвөө, эмээ хоёулаа өвчтэй бол 46% нь өвчин тусах эрсдэлтэй байдаг.

Эдгээр үзүүлэлтүүдийг үл харгалзан зөвхөн генетик төдийгүй бусад олон хүчин зүйл нь хүний ​​сэтгэцийн байдалд нөлөөлдөг гэдгийг санах нь зүйтэй. Нэмж дурдахад нэлээд өндөр эрсдэлтэй байсан ч бүрэн эрүүл үр хүүхэд төрөх магадлал үргэлж байдаг.

Оношлогоо

Генетикийн эмгэгийн тухай ярихад ихэнх хүмүүс өөрсдийн үр удамд голчлон санаа зовдог. Удамшлын өвчин, тэр дундаа шизофрени өвчний онцлог нь өвчин дамжих эсэх нь өндөр магадлалтайгаар урьдчилан таамаглах бараг боломжгүй юм. Хэрэв ирээдүйн эцэг эхийн аль нэг нь эсвэл хоёулангийнх нь гэр бүлд ийм өвчтэй бол жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө генетикчтэй зөвлөлдөх, ургийн доторх оношлогооны шинжилгээ хийх нь зүйтэй.

Удамшлын шизофрени нь илрээгүй шинж тэмдэгтэй байдаг тул эхний шатанд оношлох нь маш хэцүү байдаг тул оношийг анхны эмгэгийн шинж тэмдэг илэрснээс хойш хэдэн жилийн дараа хийдэг. Оношлогоо хийхдээ өвчтөний сэтгэлзүйн үзлэг, тэдний эмнэлзүйн илрэлийг судлахад тэргүүлэх үүрэг гүйцэтгэдэг.

Шизофрени өвлөгдөж байна уу, үгүй ​​юу гэсэн асуулт руу буцаж ирэхэд яг тодорхой хариулт байхгүй гэж хэлж болно. Эмгэг судлалын эмгэгийн хөгжлийн нарийн механизм хараахан тодорхойгүй байна. Шизофрени нь генетикийн хувьд бүрэн тодорхойлогддог өвчин гэж хэлэх хангалттай нотолгоо байхгүй, яг л тодорхой тохиолдол бүрт тархины гэмтлийн үр дагавар гэж хэлж болохгүй.

Өнөөдөр хүний ​​генетикийн чадавхийг идэвхтэй судалж, дэлхийн эрдэмтэд, судлаачид удамшлын шизофрени үүсэх механизмыг ойлгоход аажмаар ойртож байна. Өвчин үүсгэх эрсдлийг 10 дахин ихэсгэдэг өвөрмөц генийн мутаци илэрсэн бөгөөд тодорхой нөхцөлд удамшлын урьдал эмгэгийн үед эмгэг үүсгэх эрсдэл 70% -иас дээш байж болохыг тогтоожээ. Гэсэн хэдий ч эдгээр тоо дур зоргоороо хэвээр байна. Энэ чиглэлийн шинжлэх ухааны дэвшил ойрын ирээдүйд шизофрени өвчнийг эмчлэх фармакологийн эмчилгээ ямар байхыг тодорхойлох болно гэдгийг бид итгэлтэйгээр хэлж чадна.

Энэ сайтад өгөгдсөн бүх мэдээлэл нь зөвхөн лавлагаанд зориулагдсан бөгөөд үйлдэл хийх уриалга биш юм. Хэрэв ямар нэгэн шинж тэмдэг илэрвэл та даруй эмчид хандах хэрэгтэй. Өөрийгөө эмчлэх, өөрийгөө оношлохгүй байх.

Шизофрени - харамсалтай өв залгамжлал

Шизофрени өвлөгддөг үү, үгүй ​​юу? Энэ асуулт олон зууны турш хариултгүй хэвээр байв. Янз бүрийн орны эрдэмтдийн хийсэн олон янзын судалгаанууд эцэст нь удамшлын холбоог тодорхойлж чадсан. Гэхдээ энд ч гэсэн бүх зүйл тийм ч энгийн зүйл биш нь шизофрени нь зөвхөн нэг гажигтай генийг ашиглан удамшдаг өвчний нэг биш юм. Энэ тохиолдолд олон тооны генүүд оролцдог бөгөөд энэ нь өнөөдөр эмгэг процессын урьдал нөхцөл байдлыг тодорхойлоход ихээхэн бэрхшээл учруулж байна.

Шизофрени өвчний тухай баримтууд

Өвчин нь удамшлын болон олдмол шалтгаантай байж болно. Харамсалтай нь эрдэмтэд өвчтөнүүдийн урт хугацааны судалгаа, тэдний генетикийн материалыг ашигласан хэдий ч өвчний хөгжлийн яг тодорхой шалтгааныг нэрлэж чадахгүй байна.

Шизофрени - архаг эмгэг, энэ нь хүргэдэг сэтгэцийн эмгэгсэтгэлгээ, ойлголтын эмгэг. Олон хүмүүсийн оюун ухаан өндөр түвшинд хэвээр байгаа тул эмгэг судлалыг дементиа гэж нэрлэж болохгүй. Мэдрэхүй, сонсгол, харааны үйл ажиллагаа нь эрүүл хүмүүсээс ялгарах цорын ганц зүйл бол ирж буй мэдээллийг буруу тайлбарлах явдал юм.

Генетикийн урьдач байдлаас гадна эмгэгийн анхны илрэлүүдэд түлхэц болох хэд хэдэн хүчин зүйлүүд байдаг.

• тархины гэмтэл, түүний дотор төрсний дараах үеийн;
• нийгмийн тусгаарлалт;
• цочрол, стресс;
• хүрээлэн буй орчны хүчин зүйл;
• ургийн дотоод хөгжилд асуудал үүсдэг.

Удамших эрсдэл бий юу?

Сэтгэцийн эмгэгийн удамшлын тухай асуудал нэлээд хурцаар тавигдаж байна. Шизофрени нь сэтгэцийн өвчний хамгийн түгээмэл хэлбэрүүдийн нэг тул эрдэмтэд энэ эмгэгт онцгой анхаарал хандуулдаг.

Эрт дээр үеэс шизофрени хүмүүсийн дунд айдас төрүүлсээр ирсэн жирийн хүмүүсТэд ийм оноштой хамаатан садан байгаа талаар мэдээд сөрөг удамшлаас айж, гэрлэхээс татгалзжээ. Шизофрени өвчний бараг зуун хувь нь өвлөгддөг гэсэн үзэл бодол нь үнэнээс хол байна. Өвчин нь зөвхөн хөвгүүдэд, эсвэл эсрэгээрээ охидод дамждаг гэх мэт удамшлын тухай олон домог байдаг. Эдгээрийн аль нь ч үнэн биш. Үнэн хэрэгтээ сөрөг удамшлын шинж тэмдэггүй хүмүүс ч гэсэн статистикийн дагуу өвчлөх эрсдэлтэй байдаг, энэ нь эрүүл хүн амын 1% юм.

Удамшлын тухайд болзошгүй эрсдлийн тодорхой тооцоолол байдаг.

Өвөө эмээ эсвэл эцэг эхийн аль нэг нь сэтгэцийн эмгэгтэй үр удамд хамгийн их эрсдэлтэй байдаг. Энэ тохиолдолд эрсдэл 46% хүртэл нэмэгддэг;

• Хоёр дахь нь эмгэг илэрсэн тохиолдолд 48% нь ижил ихэр төрөх эрсдэлтэй;
• ихрүүдийн хувьд энэ босго 17% хүртэл буурдаг;
• эцэг эх, эмээ өвөөгийн аль нэг нь өвчтэй бол хүүхэд өвчлөх эрсдэл 13%;
• хэрэв өвчин нь ах, эгч нь оношлогдсон бол эмгэгийн эрсдэл нэгээс 9% хүртэл нэмэгддэг;
• эцэг эхийн аль нэгэнд эсвэл хагас эгч, дүүгийн эмгэг - 6%;
• зээ нарын дунд - 4%;
• авга ах, нагац эгч, үеэлд эрсдэл 2% байна.

Энэ бүхэн гентэй холбоотой юу, үгүй ​​юу?

Удамшлын замаар дамждаг ихэнх удамшлын өвчин нь хөнгөн хэлбэрийн удамшлын шинж чанартай байдаг. Зөв ген байхгүй, үр удамд нь дамждаг, үгүй ​​ч юм уу. Гэхдээ шизофрени өвчний хувьд бүх зүйл өөр, түүний хөгжлийн яг механизм хараахан тогтоогдоогүй байна. Гэвч генетикчдийн судалгаагаар 74 ген нь ямар нэг байдлаар өвчний хөгжилд нөлөөлдөг болохыг тогтоожээ. Тэгэхээр эдгээр 74 генийн олонх нь гэмтэлтэй байх тусам өвчин тусах магадлал өндөр байдаг.

Генетикийн хувьд эрэгтэй, эмэгтэй удамшлын ялгаа байхгүй. Өвчний өмнөх хувийн жингийн хувьд аль аль хүйс нь тэнцүү байна. Өвчний эрсдэл нь зөвхөн удамшлын төдийгүй хавсарсан хэд хэдэн хүчин зүйлийн нөлөөн дор нэмэгддэг болохыг тогтоожээ. Жишээлбэл, эмгэг судлалын шинж тэмдгүүдийн илрэл нь хүнд дарамт, мансууруулах бодисын донтолт, архидалт зэрэг хүчин зүйлүүдээр өдөөгдөж болно.

Хэрэв хосууд жирэмслэхээр төлөвлөж байгаа бөгөөд гэр бүлийнх нь шизофрени өвчтэй бол генетикийн эмчийн үзлэгт хамрагдахыг зөвлөж байна. Түүний тусламжтайгаар өв залгамжлагчид асуудалтай байгаа эсэхийг мэдэх боломжгүй боловч та хүүхдэд эмгэг үүсэх магадлалыг тооцоолж, тодорхойлох боломжтой. хамгийн сайн үежирэмслэлтийн цаг.

Олон талаараа шизофрени өвчтэй хүмүүс эрүүл хүмүүсээс бараг ялгаагүй байдаг. Цочмог үе шатанд эмгэг судлалын цөөн хэдэн хэлбэр нь сэтгэцийн эмгэгийг илтгэдэг. Амжилтанд хүрсэн ангижрах хугацаанд хангалттай эмчилгээ, өвчтөн сайн мэдэрч, өвчний эмнэлзүйн илрэлийг мэдэрдэггүй. Шизофрени нь архаг өвчин боловч ангижрах хугацаа нь даамжрах хугацаанаас хамаагүй их байж болно.

Шизофрени бол удамшлын өвчин, оношлогоо, эмчилгээний аргууд юм

Сэтгэцийн эмгэгийг удамших замаар дамжуулах нь хоосон асуудал биш юм. Хүн бүр өөрийгөө, хайртай хүмүүсээ, үр хүүхдээ бие, сэтгэлээрээ эрүүл байгаасай гэж хүсдэг.

Таны хамаатан садан эсвэл таны хамаатан садны дунд шизофрени өвчтэй байвал та яах ёстой вэ?

Эрдэмтэд шизофрени өвчний 72 генийг олсон тухай яриа гарч байсан удаатай. Түүнээс хойш хэдэн жил өнгөрсөн ч судалгааны мэдээлэл батлагдаагүй байна.

Хэдийгээр шизофрени нь генетикийн хувьд тодорхойлогддог өвчин гэж тооцогддог ч зарим генийн бүтцийн өөрчлөлт олдоогүй байна. Тархины үйл ажиллагааг алдагдуулдаг олон тооны гажигтай генүүд тогтоогдсон боловч энэ нь шизофрени үүсэхэд хүргэдэг гэж хэлж болохгүй. Өөрөөр хэлбэл, генетикийн шинжилгээ хийсний дараа хүн шизофрени үүсэх эсэхийг хэлэх боломжгүй юм.

Шизофрени өвчний удамшлын нөхцөл байдаг ч өвчин нь өвчтэй хамаатан садан, эцэг эхийн зан чанар, хүүхдэд хандах хандлага, бага насны хүүхдийн хүмүүжил зэрэг олон хүчин зүйлээс үүсдэг.

Өвчний гарал үүсэл тодорхойгүй байгаа тул анагаах ухааны эрдэмтэд шизофрени үүсэх хэд хэдэн таамаглалыг тодорхойлсон.

• Генетик - ихэр хүүхдүүд, түүнчлэн эцэг эх нь шизофрени өвчнөөр өвчилсөн гэр бүлүүдэд өвчний илүү олон илрэл ажиглагддаг.
• Допамин: Хүний сэтгэцийн үйл ажиллагаа нь гол зуучлагч болох серотонин, допамин, мелатонины үйлдвэрлэл, харилцан үйлчлэлээс хамаардаг. Шизофрени өвчний үед тархины лимбийн бүсэд допамин рецепторыг өдөөх нь нэмэгддэг. Гэсэн хэдий ч энэ нь төөрөгдөл, хий үзэгдэл хэлбэрээр бүтээмжтэй шинж тэмдгүүдийн илрэлийг үүсгэдэг бөгөөд сөрөг шинж тэмдгүүдийн хөгжилд ямар ч байдлаар нөлөөлдөггүй - апато-абулик синдром: хүсэл эрмэлзэл, сэтгэл хөдлөл буурсан. ;
• Үндсэн хууль гэдэг нь хүний ​​сэтгэцийн физиологийн шинж чанаруудын багц юм: шизофрени өвчтэй өвчтөнүүдийн дунд ихэвчлэн гинекоморф эрэгтэй, пикник хэлбэрийн эмэгтэйчүүд байдаг. Морфологийн дисплазитай өвчтөнүүд эмчилгээнд бага хариу үйлдэл үзүүлдэг гэж үздэг.
• Шизофрени өвчний гарал үүслийн тухай халдварт онол одоогоор ямар ч үндэслэлгүй түүхэн сонирхолтой байна. Өмнө нь стафилококк, стрептококк, сүрьеэ, гэдэсний савханцар, түүнчлэн архаг вируст өвчнүүд нь хүний ​​дархлааг бууруулдаг гэж үздэг байсан бөгөөд энэ нь шизофрени үүсэх хүчин зүйлүүдийн нэг юм.
• Нейрогенетик: корпус каллосумын согогийн улмаас баруун ба зүүн тархины үйл ажиллагааны хоорондын үл нийцэх байдал, түүнчлэн урд-тархины холболтыг зөрчсөн нь өвчний үр бүтээлтэй илрэлийг хөгжүүлэхэд хүргэдэг.
• Психоаналитик онол нь хүйтэн, харгис ээж, дарангуйлагч эцэгтэй гэр бүлд шизофрени үүсэх, гэр бүлийн гишүүдийн дунд халуун дотно харилцаа байхгүй, эсвэл хүүхдийн ижил зан үйлийн эсрэг сэтгэл хөдлөлийн илрэл зэргийг тайлбарладаг.
• Хүрээлэн буй орчны сөрөг хүчин зүйлсийн мутаген нөлөө, ургийн хөгжилд витамин дутагдалтай байдаг.
• Хувьсал: хүмүүсийн оюун ухааныг нэмэгдүүлж, нийгэм дэх технократ хөгжлийг нэмэгдүүлэх.

Шизофрени үүсэх магадлал

Өвчтэй хамаатан садангүй хүмүүст шизофрени үүсэх магадлал 1% байна. Мөн шизофрени өвчний гэр бүлийн түүхтэй хүний ​​хувьд энэ хувийг дараах байдлаар хуваарилдаг.

• эцэг эхийн нэг нь өвчтэй - өвдөх эрсдэл 6%,
• аав эсвэл ээж өвчтэй, өвөө эмээ өвөө - 3%,
• ах, эгч нь шизофрени өвчтэй - 9%,
• өвөө эсвэл эмээ өвчтэй - эрсдэл 5%,
• үеэл (ах) эсвэл нагац эгч (авга ах) өвдвөл өвчний эрсдэл 2%,
• Хэрэв зөвхөн ач хүү нь өвчтэй бол шизофрени үүсэх магадлал 6% болно.

Энэ хувь нь зөвхөн шизофрени үүсэх эрсдэлийг илтгэдэг боловч түүний илрэлийг баталгаажуулдаггүй. Таныг явахад хамгийн их хувь нь эцэг эх, өвөө эмээ нар шизофрени өвчнөөр шаналж байсан үе юм. Аз болоход, энэ хослол нь маш ховор байдаг.

Шизофрени нь эмэгтэй эсвэл эрэгтэй удамшлын шинж чанартай байдаг

Үндэслэлтэй асуулт гарч ирнэ: хэрэв шизофрени нь удамшлын хамааралтай өвчин бол эх эсвэл эцгийн шугамаар дамждаг уу? Сэтгэцийн эмч нарын ажиглалт, түүнчлэн анагаах ухааны эрдэмтдийн статистик мэдээллээс үзэхэд ийм хэв маяг тогтоогдоогүй байна. Өөрөөр хэлбэл, өвчин нь эмэгтэй, эрэгтэй шугамаар адилхан дамждаг.

Түүнээс гадна энэ нь ихэвчлэн хосолсон хүчин зүйлийн нөлөөн дор илэрдэг: удамшлын болон үндсэн хуулийн шинж чанар, жирэмсний үеийн эмгэг, перинаталь үеийн хүүхдийн хөгжил, түүнчлэн бага насны хүүхдийн хүмүүжлийн шинж чанар. Архаг болон хүнд хэлбэрийн цочмог стресс, түүнчлэн архидалт, мансууруулах бодисын донтолт нь шизофрени өвчний илрэлийг өдөөдөг хүчин зүйл болдог.

Удамшлын шизофрени

Шизофрени өвчний жинхэнэ шалтгааныг мэдэхгүй бөгөөд шизофрени өвчний онолуудын аль нь ч түүний илрэлийг бүрэн тайлбарлаагүй тул эмч нар өвчнийг удамшлын өвчин гэж ангилах хандлагатай байдаг.

Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь шизофрени өвчтэй эсвэл бусад хамаатан садны дунд өвчний тохиолдол байгаа бол хүүхэд төрүүлэхээс өмнө ийм эцэг эхчүүд сэтгэцийн эмч, генетикчтэй зөвлөлдөхийг зөвлөж байна. Шалгалт хийж, магадлалын эрсдэлийг тооцоолж, жирэмслэлтийн хамгийн таатай үеийг тодорхойлдог.

Бид өвчтөнд зөвхөн хэвтүүлэн эмчлэхэд тусалдаг төдийгүй цаашдын амбулаторийн болон нийгэм-сэтгэл зүйн нөхөн сэргээлт, Преображений клиникийн утасны дугаарыг өгөхийг хичээдэг.

Тэдний юу хэлснийг олж мэдээрэй

манай мэргэжилтнүүдийн тухай

Гайхамшигтай эмч Дмитрий Владимирович Самохинд мэргэжлийн ур чадвар, анхааралтай хандсанд баярлалаа гэж хэлмээр байна. Миний эрүүл мэнд илүү сайжирсан! Мөн амбулаторийн хамт олонд маш их баярлалаа!

Анхаарал, халамж, халамж үзүүлсэн нийт ажилтнууддаа маш их баярлалаа. Сайн эмчилгээ хийсэн эмч нартаа маш их баярлалаа. Тус тусад нь Инна Валерьевна, Баграт Рубенович, Сергей Александрович, Михаил Петрович. Таныг ойлгож, тэвчээртэй, мэргэжлийн ур чадвар гаргасанд баярлалаа. Энд эмчлүүлсэндээ маш их баяртай байна.

Танай эмнэлэгт гүнээ талархаж байгаагаа илэрхийлье! Эмч, бага сувилагч нарын мэргэжлийн ур чадварыг анхаарч үзээрэй. ажилтнууд! Тэд намайг чам дээр "хагас бөхийлгөж", "сэтгэл дээр минь чулуутай" авчирсан. Тэгээд би өөртөө итгэлтэй алхаж, баяр хөөртэй явна. "Гал тогооны" эмч нарт М.Е.Баклушев, И.В.Бабина, м/с Гала, процедурын м/с Елена, Оксана нарт онцгой талархал илэрхийлье. Мөн гайхалтай сэтгэл зүйч Юлиядаа баярлалаа! Мөн бүх жижүүр эмч нартаа.

"Preobrazhenie Clinic": Москва дахь хамгийн хүчтэй сэтгэцийн төв. Таны хувьд: сайн сэтгэл засалч, сэтгэцийн эмч, сэтгэл зүйчтэй зөвлөлдөх болон бусад сэтгэцийн тусламж.

Сэтгэцийн "Өөрчлөлтийн клиник" ©18

Шизофрени нь удамшлын шинжтэй юу, үгүй ​​юу?

Шизофрени бол алдартай сэтгэцийн өвчин юм. Дэлхий даяар хэдэн арван сая хүн энэ өвчнөөр шаналж байна. Өвчин үүсэх гол таамаглалуудын дунд шизофрени өвлөгдөж болох уу гэсэн асуултад онцгой анхаарал хандуулдаг.

Өвчин үүсгэх шалтгаан болох удамшил

Шизофрени удамшсан эсэх талаар санаа зовох нь гэр бүлд нь өвчний тохиолдол бүртгэгдсэн хүмүүсийн хувьд үндэслэлтэй юм. Түүнчлэн, муу удамшил нь гэрлэх, үр удмаа төлөвлөхөд санаа зовдог.

Эцсийн эцэст, энэ онош нь сэтгэцийн ноцтой эмгэгийг илэрхийлдэг ("шизофрени" гэдэг үгийг өөрөө "хуваасан ухамсар" гэж орчуулдаг): төөрөгдөл, хий үзэгдэл, моторын сулрал, аутизмын илрэл. Өвчтэй хүн хангалттай сэтгэж, бусадтай харилцах чадваргүй болж, сэтгэцийн эмчилгээ хийлгэх шаардлагатай болдог.

Өвчний гэр бүлийн тархалтын талаархи анхны судалгааг олон зуун жилийн өмнө хийсэн. Жишээлбэл, орчин үеийн сэтгэцийн эмгэгийг үндэслэгчдийн нэг Германы сэтгэцийн эмч Эмиль Краепелинийн клиникт шизофрени өвчтэй хүмүүсийн том бүлгийг судалжээ. Энэ сэдвийг судалсан Америкийн анагаах ухааны профессор И.Готтесманы бүтээлүүд бас сонирхолтой.

"Гэр бүлийн онолыг" батлахад эхэндээ хэд хэдэн бэрхшээл тулгарч байсан. Өвчин нь удамшлын шинжтэй эсэхийг найдвартай тодорхойлохын тулд хүн төрөлхтний өвчлөлийн бүрэн дүр зургийг дахин бүтээх шаардлагатай байв. Гэвч олон өвчтөн гэр бүлд нь сэтгэцийн эмгэг байгаа эсэхийг найдвартай баталж чадахгүй байв.

Магадгүй зарим өвчтнүүдийн хамаатан садан нь тэдний оюун ухаан бүрхэг байгааг мэддэг байсан ч эдгээр баримтуудыг ихэвчлэн нуун дарагдуулдаг байв. Хамаатан садны хүнд хэлбэрийн сэтгэцийн эмгэг нь бүхэл бүтэн гэр бүлд нийгмийн гутаан доромжлолыг бий болгосон. Тиймээс үр удам, эмч нарын хувьд ийм түүхүүдийг хаасан. Ихэнхдээ өвчтэй хүн болон түүний хамаатан садны хоорондын харилцаа бүрэн тасардаг.

Гэсэн хэдий ч өвчний этиологийн гэр бүлийн дарааллыг маш тодорхой харуулсан. Хэдийгээр эмч нар аз болоход шизофрени нь өвлөгддөг гэсэн хоёрдмол утгагүй эерэг хариулт өгдөггүй. Гэхдээ энэ сэтгэцийн эмгэгийн гол шалтгаануудын нэг нь генетикийн урьдал нөхцөл юм.

"Генетикийн онол"-ын статистик

Өнөөдрийг хүртэл сэтгэцийн эмгэг нь шизофрени хэрхэн өвлөгддөг вэ гэсэн асуултын талаар тодорхой дүгнэлтэд хүрэх хангалттай мэдээлэл цуглуулсан.

Эмнэлгийн статистик мэдээгээр хэрэв танай гэр бүлд шалтгаан байхгүй бол таны өвчлөх магадлал 1% -иас ихгүй байна. Гэсэн хэдий ч хэрэв таны хамаатан садан ийм өвчтэй байсан бол эрсдэл нь зохих ёсоор нэмэгдэж, 2-50% хооронд хэлбэлздэг.

Хамгийн өндөр үзүүлэлт нь ижил (монозигот) ихрүүдийн хосуудад бүртгэгдсэн. Тэд бүрэн ижил гентэй. Хэрэв тэдний нэг нь өвдвөл хоёр дахь нь эмгэг үүсгэх эрсдэл 48% байна.

20-р зууны 70-аад оны үед сэтгэцийн эмгэгийн талаархи бүтээлүүдэд (Д. Розентал нар монографи) тайлбарласан тохиолдол анагаах ухааны нийгэмлэгийн анхаарлыг ихэд татав. Дөрвөн адилхан ихэр охины аав сэтгэцийн эмгэгтэй байжээ. Охидууд хэвийн хөгжиж, сурч, үе тэнгийнхэнтэйгээ харилцдаг байв. Тэдний нэг нь боловсролын байгууллагыг төгсөөгүй ч гурав нь сургуулиа амжилттай дүүргэжээ. Гэсэн хэдий ч 20-23 насандаа шизоид сэтгэцийн эмгэгүүд бүх эгч дүүсийн дунд үүсч эхэлсэн. Сургуулиа төгсөөгүй охинд хамгийн хүнд хэлбэр - кататоник (сэтгэцийн хөдөлгөөний эмгэгийн хэлбэрийн онцлог шинж тэмдэгтэй) бүртгэгдсэн. Мэдээжийн хэрэг, ийм гайхалтай тохиолдлуудад сэтгэцийн эмч нар энэ нь удамшлын өвчин эсвэл олдмол өвчин эсэхэд эргэлздэггүй.

Эцэг эхийн аль нэг нь (эсвэл ээж, аав) өвчтэй ч өвөө, эмээ хоёулаа өвчтэй бол үр удам нь өвчлөх магадлал 46% байдаг. Энэ тохиолдолд гэр бүлийн генетикийн өвчин аль хэдийн батлагдсан байна. Аав, ээж хоёр нь сэтгэцийн өвчтэй, эцэг эхийнхээ дунд ижил төстэй оношгүй байсан хүн ижил төстэй эрсдэлтэй байх болно. Эндээс өвчтөний өвчин удамшлын шинжтэй, олдмол биш гэдгийг ойлгоход хялбар байдаг.

Хэрэв ах дүү хоёр ихрүүдийн нэг нь эмгэгтэй бол хоёр дахь нь өвчлөх эрсдэл 15-17% байна. Ижил ихрүүд болон ах дүү хоёрын хоорондох энэхүү ялгаа нь эхний тохиолдолд ижил генетикийн бүтэцтэй, хоёр дахь тохиолдолд өөр өөр байдаг.

Гэр бүлийн нэг, хоёрдугаар үеийн нэг өвчтөнтэй хүн 13 хувьтай байдаг. Жишээлбэл, өвчин үүсэх магадлал нь эрүүл аавтай эхээс дамждаг. Эсвэл эсрэгээр - ааваас, ээж нь эрүүл байхад. Сонголт: эцэг эх хоёулаа эрүүл ч өвөө эмээгийн нэг нь сэтгэцийн өвчтэй.

9%, хэрэв таны дүү сэтгэцийн өвчний хохирогч болсон бол хамгийн ойрын төрөл төрөгсөд нь бусад ижил төстэй эмгэг илрээгүй бол.

2-6% -ийн эрсдэл нь гэр бүлд нь зөвхөн нэг эмгэгийн тохиолдол байдаг: эцэг эхийн аль нэг нь, төрсөн ах, эгч, авга ах эсвэл нагац эгч, таны зээ нарын нэг гэх мэт.

Анхаар! 50 хувийн магадлал ч гэсэн шүүхийн шийдвэр биш, 100 хувь биш. Тиймээс та өвчтэй генийг "үе дамжин" эсвэл "үеийн үед" шилжүүлэх нь гарцаагүй гэсэн ардын үлгэр домгийг хэт нухацтай авч үзэх ёсгүй. Одоогийн байдлаар генетик нь тодорхой тохиолдол бүрт өвчин үүсэх зайлшгүй байдлыг үнэн зөв тодорхойлох хангалттай мэдлэггүй хэвээр байна.

Аль шугам нь муу удамшлын шинжтэй байдаг вэ?

Аймшигт өвчин удамшдаг уу, үгүй ​​юу гэдэг асуултын хажуугаар удамшлын төрлийг өөрөө нарийн судалсан. Өвчин аль шугамаар ихэвчлэн дамждаг вэ? Эмэгтэй удамшлаар дамжих нь эрэгтэй удамшлаас хамаагүй бага байдаг гэсэн түгээмэл итгэл үнэмшил байдаг.

Гэсэн хэдий ч сэтгэцийн эмч ийм таамаглалыг батлахгүй байна. Шизофрени хэрхэн илүү олон удаа өвлөгддөг вэ гэсэн асуултад эмэгтэй хүн эсвэл эрэгтэй шугамаар дамждаг бол хүйс нь шийдвэрлэх үүрэг гүйцэтгэдэггүй гэдгийг анагаах ухааны практикт харуулсан. Өөрөөр хэлбэл, эхээс хүү эсвэл охинд эмгэгийн генийг шилжүүлэх нь ааваас авсантай адил магадлалтай байдаг.

Өвчин нь эрэгтэй хүний ​​шугамаар дамжин хүүхдүүдэд илүү олон удаа дамждаг гэсэн домог нь зөвхөн эрэгтэй хүний ​​эмгэгийн онцлогтой холбоотой байдаг. Дүрмээр бол сэтгэцийн өвчтэй эрчүүд нийгэмд эмэгтэйчүүдээс илүү харагддаг: тэд илүү түрэмгий, архичин, хар тамхинд донтсон хүмүүс олон байдаг, стресс, сэтгэцийн хүндрэлийг илүү ихээр мэдэрдэг, сэтгэцийн эмгэгийн дараа нийгэмд дасан зохицох чадвар муутай байдаг. хямралууд.

Эмгэг судлалын бусад таамаглалын талаар

Сэтгэцийн эмгэг нь гэр бүлд нь ийм эмгэг огт байгаагүй хүнд нөлөөлдөг үү? Анагаах ухаан нь шизофрени өвчнөөр өвчилж болох уу гэсэн асуултад эерэг хариулт өгсөн.

Удамшлын зэрэгцээ эмч нар өвчний хөгжлийн гол шалтгаануудын нэгийг дурддаг.

• нейрохимийн эмгэг;
• архидалт, мансууруулах бодисын донтолт;
• хүнд тохиолдсон гэмтлийн туршлага;
• жирэмсэн үед эхийн өвчин гэх мэт.

Сэтгэцийн эмгэгийн хөгжлийн загвар нь үргэлж хувь хүн байдаг. Өвчин нь удамшлын шинжтэй эсэх нь тодорхой тохиолдол бүрт ухамсрын эмгэгийн бүх боломжит шалтгааныг харгалзан үзэхэд л харагдана.

Муу удамшил болон бусад өдөөн хатгасан хүчин зүйлсийн хослолоор өвчлөх эрсдэл өндөр байх нь ойлгомжтой.

Нэмэлт мэдээлэл. Эмгэг судлалын шалтгаан, түүний хөгжил, урьдчилан сэргийлэх боломжийн талаар сэтгэл засалч, анагаахын шинжлэх ухааны нэр дэвшигч Галушчак А.

Хэрэв та эрсдэлд орсон бол яах вэ?

Хэрэв та сэтгэцийн эмгэгт төрөлхийн хандлагатай гэдгээ баттай мэдэж байгаа бол энэ мэдээллийг нухацтай авч үзэх хэрэгтэй. Аливаа өвчнийг эмчлэхээс урьдчилан сэргийлэх нь илүү хялбар байдаг.

Урьдчилан сэргийлэх энгийн арга хэмжээ нь хэний ч мэдэлд байдаг:

1. Эрүүл амьдралын хэв маягийг удирдан чиглүүлж, согтууруулах ундаа болон бусад муу зуршлаас татгалзаж, биеийн тамирын дасгал, амрах оновчтой горимыг өөртөө сонгож, хоолны дэглэмээ хянах.
2. Тогтмол сэтгэл зүйчтэй уулзах, таагүй шинж тэмдэг илэрвэл эмчид яаралтай хандах, өөрийгөө эмчлэхгүй байх.
3. Сэтгэцийн сайн сайхан байдалд онцгой анхаарал хандуулаарай: стресстэй нөхцөл байдал, хэт их стрессээс зайлсхий.

Аливаа асуудалд чадварлаг, тайван хандах нь аливаа бизнест амжилтанд хүрэх замыг хөнгөвчлөх болно гэдгийг санаарай. Эмч нарт цаг тухайд нь хандсанаар шизофрени өвчний олон тохиолдлыг өнөө үед амжилттай эмчилж, өвчтөнүүд эрүүл, аз жаргалтай амьдрах боломжийг олж авдаг.

Шизофрени бол эндоген шинж чанартай сэтгэцийн эмгэг бөгөөд ялангуяа хүнд хэлбэрийн сэтгэцийн эмгэг юм.

Энэ өвчин нь хүний ​​​​биед тохиолддог функциональ өөрчлөлтүүдийн нөлөөн дор үүсдэг бөгөөд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөг харгалзан үздэггүй. Шизофрени нь нэлээд удаан хугацааны туршид тохиолддог бөгөөд хөнгөн үе шатнаас хүнд үе хүртэл хөгждөг. Сэтгэл зүйд гарч буй өөрчлөлтүүд байнга хөгжиж байдаг бөгөөд үүний үр дүнд өвчтөнүүд гадаад ертөнцтэй ямар ч холбоогүй болж чаддаг.

Энэ бол сэтгэцийн үйл ажиллагаа, ойлголтыг бүрэн алдагдуулахад хүргэдэг архаг өвчин боловч өвчтөний оюун ухаан нь дүрмээр бол зөвхөн өндөр түвшинд хэвээр үлддэг, гэхдээ шизофрени нь оюун ухааны хомсдол үүсгэдэг гэж үзэх нь алдаа юм. эрүүл хүмүүсийнхээс хамаагүй өндөр байна. Үүнтэй адилаар, санах ойн үйл ажиллагаа нь зовдоггүй; Асуудал нь тархины бор гадарга нь ирж буй мэдээллийг зөв боловсруулдаггүйд оршино.

Шалтгаанууд

Шизофрени нь удамшдаг - энэ үнэн үү, энэ мэдэгдэлд итгэх нь зүйтэй болов уу? Шизофрени ба удамшил ямар нэгэн байдлаар холбоотой юу? Эдгээр асуултууд бидний цаг үед маш их хамааралтай. Манай гаригийн оршин суугчдын 1.5 орчим хувь нь энэ өвчинд нэрвэгддэг. Мэдээжийн хэрэг, энэ эмгэг нь эцэг эхээс хүүхдэд дамжих боломжтой боловч энэ нь маш бага юм. Хүүхэд бүрэн эрүүл төрөх магадлал илүү өндөр байдаг.

Түүнээс гадна энэ сэтгэцийн эмгэг нь ихэвчлэн эрүүл хүмүүст тохиолддог бөгөөд тэдний гэр бүлд хэн ч шизофрени өвчнөөр өвдөж байгаагүй, өөрөөр хэлбэл тэд энэ өвчинд удамшлын хандлагатай байдаггүй. Эдгээр тохиолдолд шизофрени ба удамшлын хооронд ямар ч холбоогүй бөгөөд өвчний хөгжил дараахь шалтгааны улмаас үүсч болно.

• тархины гэмтэл - төрөлт ба төрсний дараах үеийн аль аль нь;
• бага наснаасаа ноцтой сэтгэл хөдлөлийн гэмтэл;
• хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүд;
• хүчтэй цочрол, стресс;
• архи, мансууруулах бодисын донтолт;
• intrauterine хөгжлийн гажиг;
• хувь хүний ​​​​нийгмийн тусгаарлалт.

Энэ өвчний шалтгааныг өөрөө дараахь байдлаар хуваадаг.

• биологийн (хүүхэд төрүүлэх явцад эхээс өвчилсөн вируст халдварт өвчин; бага насны хүүхдийн ижил төстэй өвчин; удамшлын болон дархлааны хүчин зүйл; зарим бодисын хордлого);
• сэтгэл зүйн (өвчин илрэх хүртэл хүн хаалттай, дотоод ертөнцөд дүрэлзэж, бусадтай харилцахад бэрхшээлтэй, урт удаан үндэслэлтэй байдаг, бодлоо илэрхийлэхэд бэрхшээлтэй байдаг, стресстэй нөхцөл байдалд мэдрэмтгий байдал нэмэгддэг. хайхрамжгүй, идэвхгүй, зөрүүд, сэжигтэй, эмгэгийн гэмтэл);
• нийгмийн (хотжилт, стресс, гэр бүлийн харилцааны онцлог).

Шизофрени ба удамшлын хоорондын холбоо

Одоогийн байдлаар удамшлын болон шизофрени нь хоорондоо нягт холбоотой ойлголтууд гэсэн онолыг баталж чадах маш олон янзын судалгаа хийгдсэн байна. Дараах тохиолдолд хүүхдэд энэ сэтгэцийн эмгэг үүсэх магадлал нэлээд өндөр байна гэж хэлэх нь аюулгүй юм.

• ижил ихрүүдийн аль нэгэнд шизофрени илрүүлэх (49%);
• эцэг эхийн аль нэг нь эсвэл ахмад үеийн төлөөлөгч хоёуланд нь өвчний оношлогоо (47%);
• ихрүүдийн аль нэгэнд нь эмгэг илрүүлэх (17%);
• эцэг эхийн аль нэгэнд нь шизофрени илрүүлэх, нэгэн зэрэг ахмад үеийнхний хэн нэгэнд (12%);
• ах, эгч (9%) өвчнийг илрүүлэх;
• эцэг эхийн аль нэгэнд нь өвчнийг илрүүлэх (6%);
• зээ, ач охиндоо шизофрени оношлох (4%);
• нагац эгч, авга ах, үеэлд өвчний илрэл (2%).

Тиймээс бид шизофрени нь удамшлын шинж чанартай байдаггүй бөгөөд эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал өндөр байдаг гэсэн дүгнэлтэд хүрч чадна.

Жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө генетикчтэй зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Оношлогооны аргууд

Бид удамшлын өвчний талаар ярихдаа ихэвчлэн нэг тодорхой генийн нөлөөллөөс үүдэлтэй өвчнийг хэлдэг бөгөөд үүнийг тодорхойлоход тийм ч хэцүү биш, мөн жирэмслэлтийн явцад ирээдүйн хүүхдэд дамжих боломжтой эсэхийг тодорхойлоход хэцүү байдаг. Хэрэв энэ нь шизофренитэй холбоотой бол энэ эмгэг нь хэд хэдэн өөр генээр дамждаг тул бүх зүйл тийм ч хялбар биш юм. Түүнээс гадна, өвчтөн бүрийн хувьд мутацид орсон генийн тоо өөр өөр байдаг бөгөөд тэдгээрийн олон янз байдаг. Шизофрени үүсэх эрсдэл нь гажигтай генийн тооноос шууд хамаардаг.

Ямар ч тохиолдолд удамшлын өвчин нь үе дамжсан эсвэл зөвхөн эрэгтэй, эмэгтэй хүний ​​​​удам дамждаг гэсэн таамаглалд итгэх ёсгүй. Энэ бүхэн зүгээр л таамаг төдий зүйл. Өнөөдрийг хүртэл ямар ген шизофрени байгааг тодорхойлдог ямар ч судлаач мэдэхгүй байна.

Тиймээс, удамшлын шизофрени нь өвөрмөц хэлбэрээр хөгжиж, өвчний урьдал нөхцөл байдлыг үүсгэдэг бүлэг генүүд бие биендээ харилцан нөлөөлсний үр дүнд үүсдэг.

Хэдийгээр согогтой хромосомууд их хэмжээгээр агуулагдаж байсан ч сэтгэцийн эмгэг үүсэх нь огт шаардлагагүй юм. Хүн өвдөж байна уу үгүй ​​юу гэдэг нь түүний амьдралын чанар, хүрээлэн буй орчны шинж чанараас аль аль нь нөлөөлдөг. Удамшсан шизофрени нь юуны түрүүнд физиологи, сэтгэл зүй, биологийн шалтгааны улмаас янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсч болох сэтгэцийн эмгэгийг хөгжүүлэх төрөлхийн урьдал нөхцөл юм.