কে নরম টিস্যু সারকোমা থেকে পুনরুদ্ধার করেছেন? সারকোমা কি নিরাময়যোগ্য?

সারকোমা অপরিণত সংযোজক টিস্যু দিয়ে গঠিত এবং বেশ কয়েকটি আছে সাধারন গুনাবলিক্যান্সারযুক্ত টিউমারগুলির সাথে: এটি আশেপাশের টিস্যুগুলির ধ্বংস, বিস্তার, মেটাস্টেসের উপস্থিতি এবং অপসারণের পরে রিলেপস। ক্যান্সার থেকে ভিন্ন কারণ এটি সংযোগকারী টিস্যুতে প্রদর্শিত হয়, যেখানে ক্যান্সার একচেটিয়াভাবে ছড়িয়ে পড়ে এপিথেলিয়াল কোষের.

সারকোমা মানুষের শরীরের যে কোন জায়গায় এবং যে কোন বয়সে দেখা দিতে পারে। 40 বছরের বেশি বয়সী লোকেরা এটিতে বিশেষভাবে সংবেদনশীল। পুরুষরা মহিলাদের তুলনায় বেশি অসুস্থ হয়।

2. টিউমারের কারণে গতিশীলতার সীমাবদ্ধতা;

3. একটি টিউমারের চেহারা যা নরম টিস্যুর গভীর স্তর থেকে বৃদ্ধি পায়;

4. দুই সপ্তাহ থেকে 2-3 বছরের ব্যবধানের পরে আঘাতের জায়গায় ফোলাভাব।

এই উপসর্গগুলি সারকোমার একটি নিশ্চিত চিহ্ন, যা ফলস্বরূপ, আঘাত, বংশগতি, ভাইরাস বা এক্সপোজারের ফলাফল হতে পারে। রাসায়নিক পদার্থ. লক্ষণ সনাক্ত করা হলে, আপনি অবিলম্বে একটি ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

নির্ণয় একটি বায়োপসি ব্যবহার করে বাহিত হয়, নির্ণয়কে যতটা সম্ভব নির্ভুল করে তোলে। সাধারণভাবে, রোগের বৃদ্ধি এবং উপেক্ষার মাত্রার উপর নির্ভর করে সারকোমা চিকিত্সা ভিন্নভাবে পরিচালিত হয়। আপনি যদি প্রথম চিহ্নে আমাদের সাথে যোগাযোগ করেন, তবে গুরুতর হস্তক্ষেপ এড়ানো প্রায়ই সম্ভব। কিন্তু যদি সারকোমা ইতিমধ্যেই মেটাস্টেসাইজ হয়ে থাকে এবং বড় হয়ে যায়, তাহলে চিকিত্সা দীর্ঘ, কঠিন হতে পারে এবং বিরল ক্ষেত্রে এটি অঙ্গচ্ছেদের মাধ্যমে শেষ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

অতএব, এটি অবিলম্বে প্রয়োজন সামান্যতম চিহ্নসমস্যা, পরামর্শের জন্য একজন বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করুন।

সারকোমা হল এক ধরনের ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা শরীরের যেকোনো জায়গায় তৈরি হতে পারে। রোগটি সংযোজক টিস্যুর সেলুলার উপাদানগুলিকে প্রভাবিত করে, যা, প্রতিটি মানব অঙ্গ এবং শারীরবৃত্তীয় অংশে পাওয়া যায়। অতএব, সারকোমা ঠিক কোথায় ঘটে তা বলা অসম্ভব - একটি টিউমার প্রায় যে কোনও জায়গায় তৈরি হতে পারে। পরিসংখ্যান বলছে যে প্রায় 5% সব ম্যালিগন্যান্ট টিউমারসারকোমা হয়; এবং যদিও এই শতাংশ কম, বিপদ হল যে এই টিউমারটি মৃত্যুর উচ্চ সম্ভাবনার সাথে যুক্ত। এই রোগের একটি বৈশিষ্ট্য হল ঝুঁকি গ্রুপ: সারকোমা নির্ণয় করা সমস্ত রোগীদের 35% এরও বেশি বয়স 30 বছরের কম। এইভাবে, রোগটি প্রায়শই তরুণদের বিকাশমান, এখনও ক্রমবর্ধমান জীবকে প্রভাবিত করে।

সারকোমার বৈশিষ্ট্য কী:

• খুব ম্যালিগন্যান্ট টিউমার;
• কাছাকাছি টিস্যু ক্ষতি সঙ্গে আক্রমণাত্মক বৃদ্ধি;
• সারকোমা বড় আকারে বৃদ্ধি পেতে পারে;
• অনেক ক্ষেত্রে, রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে এটি লিভার এবং ফুসফুসের পাশাপাশি লিম্ফ নোডগুলিতে মেটাস্টেসাইজ করে;
• এর পরেও ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তির উচ্চ সম্ভাবনা অস্ত্রোপচার অপসারণসারকোমাস

সারকোমা দেখতে কেমন?

সারকোমা আছে বিভিন্ন ধরনের, এবং তাদের প্রতিটি তার বিকাশের জায়গায়, রোগীর বয়স এবং লিঙ্গ, সেইসাথে অন্যান্য সূচকগুলির মধ্যে পৃথক। এই টিউমারগুলি ম্যালিগন্যান্সির মাত্রা, রিল্যাপস এবং মেটাস্টেসের ঝুঁকি, ক্ষতির গভীরতা এবং ব্যাপকতা দ্বারা আলাদা করা হয়। হিস্টোলজিক্যাল এবং ম্যাক্রোস্কোপিক স্তরেও পার্থক্য রয়েছে। রোগটি একটি নোড হিসাবে গঠন করে যা অর্জন করতে পারে বিভিন্ন আকারএবং মাপ টিউমারের সীমানা অস্পষ্ট; ক্রস-সেকশনে, সারকোমার একটি হালকা ধূসর বর্ণ রয়েছে এবং এটি মাছের মাংসের মতো, প্রচুর সংখ্যক জাহাজ এবং নেক্রোসিস সহ। প্রকারের উপর নির্ভর করে, সারকোমা কয়েক সপ্তাহ থেকে কয়েক বছর বা এমনকি কয়েক দশক পর্যন্ত বাড়তে পারে (অতএব, দ্রুত এবং ধীর বৃদ্ধির টিউমারগুলি আলাদা করা হয়)। এটি এই টিউমারগুলির বৈশিষ্ট্যও যে তারা সর্বদা ভালভাবে রক্ত ​​​​সরবরাহ করে।

সারকোমা কোথায় প্রায়ই ঘটে?

মানবদেহে, সংযোগকারী টিস্যু বিভিন্ন অঙ্গ দ্বারা উত্পাদিত হয়। বেশিরভাগই এটি টেন্ডন এবং লিগামেন্ট, হাড় এবং পেশী, রক্তনালী এবং ফ্যাসিয়া এবং সেইসাথে অ্যাডিপোজ টিস্যু, সংযোগকারী টিস্যু মেমব্রেন এবং ক্যাপসুলের সংযোগকারী সংকোচনের উপর পড়ে। অভ্যন্তরীণ অঙ্গএবং স্নায়ু তন্তু।

পূর্বে বর্ণিত হিসাবে, সারকোমা সংযোগকারী এপিথেলিয়ামের অপরিণত কোষ থেকে উদ্ভূত হয়, তাই প্রায়শই এটি ঘটে:

• বাহু এবং পায়ের হাড়;
• পা এবং বাহুগুলির নরম টিস্যু (প্রথম 2 টি বিভাগ নির্ণয় করা সারকোমাসের সমস্ত ক্ষেত্রে অর্ধেকেরও বেশি তৈরি করে);
• শরীরের নরম টিস্যু এবং হাড়;
• নরম টিস্যু, হাড় এবং ঘাড় এবং মাথার কোষীয় স্থান;
• কাপড় মহিলা স্তন(স্তন্যপায়ী গ্রন্থি) এবং জরায়ু;
• রেট্রোপেরিটোনিয়াল স্পেসের টিস্যু।

অভ্যন্তরীণ অঙ্গে, পেটে এবং ফুসফুসের (ফুসফুসের চারপাশে) গহ্বরের পাশাপাশি পেরিফেরাল স্নায়ু এবং মস্তিষ্কে সারকোমা খুব কম সাধারণ। কিন্তু এই এলাকাগুলোকে ঝুঁকি গ্রুপ থেকে সম্পূর্ণভাবে বাদ দেওয়া যাবে না।

সারকোমার প্রকারভেদ এবং এর উৎপত্তি

সবগুলো ক্যান্সার টিউমার, সারকোমার প্রকারের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি। টিস্যুগুলির বিকাশ এবং কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে, এই রোগের 19 প্রকারের মতো আলাদা করা হয়।

সুতরাং, সারকোমা প্রধান ধরনের:

1. অস্টিওসারকোমা হল একটি টিউমার যা হাড়ের টিস্যুর কোষীয় অংশ থেকে গঠিত।

2. Chondrosarcoma হল একটি টিউমার যা তরুণাস্থি টিস্যু থেকে গঠিত।

3. প্যারোস্টিয়াল সারকোমা হল একটি টিউমার যা পেরিওস্টিয়াম থেকে উদ্ভূত হয় (সংযোজক টিস্যু ফিল্ম যা হাড়কে বাইরে থেকে ঘিরে থাকে)।

4. রেটিকুলোসারকোমা অস্থি মজ্জা কোষ থেকে গঠিত একটি টিউমার।

5. ফাইব্রোসারকোমা হল একটি গঠন যা ফাইব্রাস (তন্তুযুক্ত) ধরণের সংযোগকারী টিস্যুর ভিত্তিতে প্রদর্শিত হয়।

6. ইউইং এর সারকোমা - ​​বিজ্ঞানী জেমস ইউইং এর কাছ থেকে এর নাম পেয়েছেন, যিনি এটিকে একটি টিউমার হিসাবে বর্ণনা করেছেন যা প্রধানত শুধুমাত্র দীর্ঘকে প্রভাবিত করে। নলাকার হাড়. ম্যালিগন্যান্ট টিউমার সবচেয়ে আক্রমনাত্মক ধরনের এক.

7. অ্যাঞ্জিওসারকোমা হল একটি টিউমার যা রক্তনালীর কোষীয় উপাদানের ভিত্তিতে গঠিত হয়।

8. গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট এবং অন্যান্য অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির স্ট্রোমাল সারকোমা - ​​টিউমারের ভিত্তি হল যে কোনও মানব অঙ্গের যে কোনও সংযোগকারী টিস্যু (সাধারণত প্রতিটি অঙ্গের জন্য প্রধান)।

10. Liposarcoma একটি ম্যালিগন্যান্ট গঠন, যার ভিত্তি ছিল ফ্যাটি টিস্যু.

11. Rhabdomyosarcoma হল পেশী কোষ থেকে গঠিত একটি টিউমার (স্ট্রাইটেড পেশীর উপর ভিত্তি করে)।

12. কাপোসির সারকোমা - ​​হাঙ্গেরিয়ান চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ মরিৎজ কাপোসি থেকে এটির নাম এসেছে যিনি প্রথম এই রোগটি বর্ণনা করেছিলেন। প্রায়শই এইচআইভি সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে পাওয়া যায় এবং ত্বকে রক্তনালীর একাধিক টিউমার বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

13. লিম্ফ্যাঙ্গিওসারকোমা লিম্ফ্যাটিক জাহাজ এবং তাদের উপাদানগুলির উপর ভিত্তি করে একটি টিউমার।

14. ডার্মাটোফাইব্রোসারকোমা একটি ম্যালিগন্যান্ট গঠন যা সংযোগকারী টিস্যু বেস সহ অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে।

15. সাইনোভিয়াল সারকোমা হল একটি টিউমার যা যৌথ গহ্বর ভরাট একটি পুরু ইলাস্টিক ভরের ভিত্তিতে গঠিত হয়।

16. লিম্ফোসারকোমা লিম্ফ নোডের টিস্যু কোষের উপর ভিত্তি করে একটি টিউমার।

17. নিউরোফাইব্রোসারকোমা স্নায়ু টিস্যুর উপর ভিত্তি করে একটি গঠন।

18. ফাইব্রাস হিস্টিওসাইটোমা একটি টিউমার যা একটি নয়, বিভিন্ন ধরণের কোষ এবং তন্তুগুলির উপর ভিত্তি করে।

19. স্পিন্ডল সেল সারকোমা একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা বিভিন্ন অঙ্গের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে প্রদর্শিত হয়।

20. মেসোথেলিওমা - এই জাতীয় টিউমার মেসোথেলিয়াম থেকে বৃদ্ধি পায় (ত্বকের স্তর যা সিরাস মেমব্রেনকে ঢেকে রাখে - পেরিটোনিয়াম, পেরিকার্ডিয়াম, প্লুরা)।

সারকোমা কিভাবে চিনবেন

টিউমারটির ঠিক এই বৈশিষ্ট্যটি নির্ধারণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ: এটি আপনাকে বলবে যে রোগটি কোন পর্যায়ে রয়েছে এবং পূর্বাভাস দেওয়ার ক্ষেত্রে তিনিই প্রথম হবেন। পার্থক্য দ্বারা আমরা বিকাশের সময় শরীরের সমজাতীয় কোষ এবং টিস্যুগুলির মধ্যে পার্থক্যের উদ্ভবকে বোঝায়। পার্থক্যের মাত্রা যত কম, চিকিৎসার সম্ভাবনা তত কম।

উচ্চ স্তরের পার্থক্য সহ সারকোমা

এই ধরনের টিউমারগুলিকে সবচেয়ে কম ম্যালিগন্যান্ট বলে মনে করা হয়। তারা সাধারণত মেটাস্টেসাইজ করে না, খুব ধীরে ধীরে বিকাশ করে এবং সাধারণত আকারে ছোট হয়। রেডিয়েশন বা কেমোথেরাপি সাধারণত এই ধরনের সারকোমা চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। ভাল-পার্থক্যযুক্ত সারকোমাসের চিকিত্সার পরে, পুনরুত্থান প্রায় কখনই ঘটে না।

গড় পার্থক্যের স্তর সহ সারকোমা

রোগের হালকা এবং গুরুতর ফর্মগুলির মধ্যে একটি মধ্যবর্তী প্রকার। এটি সাধারণত বিকিরণ বা কেমোথেরাপি ব্যবহার করে চিকিত্সা করা হয় অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ.

নিম্ন গ্রেড সারকোমা

এই টিউমার দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং খুব আলাদা উচ্চস্তরম্যালিগন্যান্সি এই ক্ষেত্রে অন্যান্য টিস্যু এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির মেটাস্ট্যাসিসের ঝুঁকি খুব বেশি। এই ধরনের টিউমার সাধারণত শুধুমাত্র চিকিত্সা করা হয় অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে, বিকিরণ এবং কেমোথেরাপি ব্যবহার করে বরং একটি সংযোজন হিসাবে এবং পুনরায় সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা।

মানবদেহে উদ্ভূত সমস্ত ধরণের ম্যালিগন্যান্ট টিউমারকে তিনটি গ্রুপে ভাগ করা যায়: এপিথেলিয়াল (অনকোলজি), গ্রন্থি (অ্যাডেনোকার্সিনোমাস), এবং সংযোগকারী টিস্যু টিউমার (সারকোমাস)। পরেরটি, যদিও অন্যদের তুলনায় অনেক কম সাধারণ, এটি সবচেয়ে বিপজ্জনক কারণ তাদের অনেক বৈচিত্র্য রয়েছে এবং মানবদেহের যে কোনও অঙ্গ, টিস্যু এবং অন্যান্য শারীরবৃত্তীয় বিভাগগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে।

সারকোমার লক্ষণ ও উপসর্গ

ব্যথা প্রথম নিজেকে অনুভব করে - এটি টিউমার বৃদ্ধির জায়গায় প্রদর্শিত হয়। ব্যথা মাঝারি বা খুব গুরুতর হতে পারে। তীব্র বেদনাদায়ক সংবেদনগুলি সবচেয়ে মারাত্মক, দ্রুত বর্ধনশীল সারকোমাগুলির বৈশিষ্ট্য।

কিছু রোগী পূর্ণতা অনুভব করে বা যেখানে টিউমার দেখা যায় সেখানে অতিরিক্ত কিছুর উপস্থিতির অনুভূতি। এই ধরনের সংবেদনগুলি নিম্ন-গ্রেডের সারকোমাগুলির জন্য আরও সাধারণ, অর্থাৎ, যেগুলি ধীর গতিতে বৃদ্ধি পায়।

যখন একজন ব্যক্তি সঞ্চালন শুরু করেন তখন ব্যথা তীব্র হয় শরীর চর্চা, এবং এছাড়াও যখন প্রভাবিত এলাকা palpated হয় (palpation)।

একটি টিউমার চেহারা দ্বারা নির্ধারিত করা যেতে পারে বাহ্যিক লক্ষণ, যখন এর আকার এত বড় হয় যে সারকোমা ত্বকের পৃষ্ঠ থেকে দৃশ্যমান হয়। উপরন্তু, একটি গঠনের উপস্থিতি palpation দ্বারাও নির্ধারিত হয়: চাপ দেওয়ার সময়, আঙ্গুলগুলি একটি নির্দিষ্ট গভীরতায় নেমে আসে, যাতে কেউ বুঝতে পারে যে ত্বকের পৃষ্ঠ থেকে সারকোমা কতটা দূরে।

ম্যালিগন্যান্ট গঠন এছাড়াও ফোলা এবং শরীরের প্রভাবিত অংশ আকৃতি পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সারকোমা বিকাশের স্থানে এটির বিচ্ছিন্নতার কারণে একটি ক্ষত পৃষ্ঠ রয়েছে। যদি টিউমারটি বিচ্ছিন্ন হয় তবে এটি সর্বদা খুব সংকেত হয় খারাপ গন্ধএবং ক্ষয় স্থান থেকে স্রাব.

তারপরে রোগের উপস্থিতি সারকোমা দ্বারা প্রভাবিত অঙ্গের কার্যকারিতায় ব্যাঘাতের দ্বারা সংকেত হতে শুরু করে। যদি পা বা বাহু প্রভাবিত হয়, তবে হাঁটা সহ কিছু নড়াচড়া করা অসম্ভব হয়ে পড়ে (এটি উভয় অঙ্গের টিস্যু এবং হাড়ের ক্ষতির জন্য সাধারণ)। যদি টিউমারটি অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে উপস্থিত হয় তবে তারা আকারে বৃদ্ধি পেতে শুরু করে; তাদের কর্মক্ষমতা প্রতিবন্ধী হয় এবং অঙ্গ-নির্দিষ্ট ব্যর্থতা ঘটে।

কখনও কখনও লোকেরা সারকোমা সম্পর্কে তখনই শিখে যখন এটি মেটাস্ট্যাসাইজ করা শুরু করে, অর্থাৎ, পার্শ্ববর্তী টিস্যু এবং অঙ্গগুলিতে বৃদ্ধি পায়।

• জাহাজগুলি প্রথমে ভুগছে - এর কারণে, অঙ্গগুলিতে রক্ত ​​​​সরবরাহ ব্যাহত হয় এবং আক্রান্ত অঙ্গের গ্যাংগ্রিন বা প্রচুর রক্তপাত হতে পারে।
• সারকোমা বাড়লে বা স্নায়ুর ওপর চাপ দিলে অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ ব্যথা হতে থাকে এবং দুর্বল হয়ে পড়ে।
• রেট্রোপেরিটোনিয়াল স্পেসে টিউমার বৃদ্ধি প্রস্রাবের বহিঃপ্রবাহকে ব্যাহত করে এবং হাইড্রোনফ্রোসিস সৃষ্টি করে।
• যদি টিউমার ঘাড় এবং মিডিয়াস্টিনাল অঙ্গগুলিতে চাপ দেয় তবে গিলতে এবং শ্বাস নেওয়া কঠিন হয়ে পড়ে।
• রোগের উপস্থিতি সারকোমা বিকাশের স্থানে বর্ধিত লিম্ফ নোড দ্বারাও নির্দেশিত হয়।

উপরের উপসর্গগুলির মধ্যে যেকোনও ইঙ্গিত দেয় যে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব উপযুক্ত সাহায্য পাওয়ার জন্য আপনাকে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাহায্য চাইতে হবে।

সারকোমা জন্য স্ক্রীনিং

শুধুমাত্র একজন অনকোলজিস্ট নিশ্চিত করতে পারেন যে ক্রমবর্ধমান টিউমার একটি সারকোমা। এই ধরনের ক্যান্সার নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য, আপনাকে একটি সিরিজ পরীক্ষা করতে হবে, যার মধ্যে রয়েছে:

• হাড়-ভিত্তিক টিউমারের বিকাশের সন্দেহ থাকলে এক্স-রে;
• অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং নরম টিস্যু আল্ট্রাসাউন্ড;
• এমআরআই - নরম টিস্যু সারকোমা সনাক্ত করতে; টমোগ্রাফি এবং কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (হাড়ের টিউমারের জন্য)।
• রেডিওআইসোটোপ ডায়াগনস্টিকস (পরীক্ষার একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ পর্যায়, বিশেষ করে যদি সারকোমা গহ্বর বা সেলুলার স্পেসের গভীরে অবস্থিত হয়)।
• বায়োপসি। ত্বকের পৃষ্ঠের কাছাকাছি অবস্থিত একটি টিউমার নির্ণয় করা সহজ। যদি সারকোমা গভীর হয়, তবে এটি শুধুমাত্র টমোগ্রাফিক বা আল্ট্রাসাউন্ড নিয়ন্ত্রণের অধীনে পরীক্ষা করা যেতে পারে;
• অ্যাঞ্জিওগ্রাফি হল একটি বিশেষ বৈপরীত্য এজেন্টকে সরাসরি ধমনীতে ইনজেকশন দেওয়া, যা টিউমারটি যেখানে বিকশিত হয়েছে সেখানে জাহাজের স্থানীয় জমা নির্ণয় করা সম্ভব করে, সেইসাথে সারকোমা যেখানে সেখানে রক্ত ​​​​সরবরাহের ব্যাধির প্রকৃতি সনাক্ত করা সম্ভব করে। অবস্থিত

সারকোমা কেন হয়?

কি কারণে সারকোমা প্রদর্শিত হয়? যে কোন ম্যালিগন্যান্সি, এবং সারকোমা (তার প্রকার নির্বিশেষে), সহ, এমন রোগের অন্তর্গত যা অনেক কারণ এবং কারণের ফলস্বরূপ প্রদর্শিত হয়। এই জাতীয় রোগগুলিকে পলিটিওলজিকাল বলা হয় এবং টিউমার গঠনে ঠিক কী কী ছিল তা নির্ধারণ করা খুব কমই সম্ভব।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, নিম্নলিখিত কারণগুলি সারকোমা হওয়ার ক্ষেত্রে অবদান রাখে:

• বংশগতি - টিউমারের বিকাশের একটি প্রবণতা, নিকটতম আত্মীয়দের মধ্যে সারকোমাসের উপস্থিতি।
• বিকিরণের প্রভাব, এমন ক্ষেত্রে যেখানে বিকিরণ কোষের ডিএনএ পরিবর্তন করেছে।
• অনকোজেনিক ভাইরাস, যার কারণে কোষগুলি অনিয়ন্ত্রিতভাবে বিভক্ত হতে শুরু করে।
• শরীরের সহগামী রোগগত প্রক্রিয়ার উপস্থিতি।
• লিম্ফ বহিঃপ্রবাহ লঙ্ঘন।
• এইচআইভি সংক্রমণ এবং অন্যান্য ধরনের ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি।
• ইমিউনোসপ্রেসেন্টস এবং কেমোথেরাপি গ্রহণ।
• অভ্যন্তরীণ অঙ্গ প্রতিস্থাপন।
• গুরুতর জখম অ নিরাময় ক্ষত, উপস্থিতি অচেনা বস্তুজীবের মধ্যে

প্রায়শই, সারকোমা একটি অল্প বয়স্ক, ক্রমবর্ধমান শরীরে বিকাশ লাভ করে। এর কারণ হল যে উপরের কোষগুলির অনকোজেনিক প্রভাব সক্রিয়ভাবে বিভাজিত কোষগুলিতে আরও সহজে বিকাশ লাভ করে। টিউমারের ক্ষতিকারকতা সরাসরি কোষের ডিএনএ-র ক্ষতির উপর নির্ভর করে: ক্ষতি যত গভীর হবে, রোগ তত গুরুতর।

সারকোমা বিকাশের পর্যায়গুলি

সারকোমাগুলি বিকাশের চারটি পর্যায়ে বিভক্ত। তারা বিভিন্ন কারণের উপর ভিত্তি করে বিভক্ত করা হয়, যার মধ্যে রয়েছে:

1. ম্যালিগন্যান্ট গঠনের আকার।

2. প্রতিবেশী টিস্যু বা অঙ্গগুলিতে টিউমার বৃদ্ধির উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি; ক্ষতির গভীরতা।

3. যে অঙ্গ বা শারীরবৃত্তীয় সেগমেন্ট থেকে এটি উপস্থিত হয়েছিল তার বাইরে সারকোমা ছড়িয়ে পড়ে।

4. টিউমার অবস্থানের কাছাকাছি অবস্থিত লিম্ফ নোডগুলিতে বৃদ্ধির উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি

5. সারকোমা থেকে দূরে অবস্থিত অঙ্গগুলিতে মেটাস্টেসের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি।

এটি লক্ষণীয় যে সারকোমার ধরন রোগের বিকাশের পর্যায়ে প্রভাবিত করে না, তবে এই ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের অবস্থান একটি ভূমিকা পালন করে। গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা. প্রায়শই, প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার বিকাশের পর্যায় এবং এর ম্যালিগন্যান্সি নির্ভর করে কোন অঙ্গ বা শারীরবৃত্তীয় সেগমেন্টে সারকোমা উৎপন্ন হয়েছে তার উপর।

পর্যায় I সারকোমা

সাধারণত প্রথম পর্যায়ে টিউমার নিজেই ছোট হয়। এটি যে অঙ্গে এটি বিকাশ শুরু করেছে তার বাইরে যায় না, এখনও এর কার্যকারিতা প্রভাবিত করে না, রক্তনালী বা স্নায়ুতে চাপ বা বৃদ্ধি পায় না, মেটাস্ট্যাসাইজ করে না এবং ব্যবহারিকভাবে আঘাত করে না। যদি এই পর্যায়ে সারকোমা ধরা পড়ে, তবে সবচেয়ে মারাত্মক টিউমারটিও নিরাময় হয়ে স্বাভাবিক জীবনে ফিরে আসতে পারে।

যে জায়গায় সারকোমা বাড়তে শুরু করেছে তার উপর নির্ভর করে, প্রধান লক্ষণগুলি পৃথক হবে:

সারকোমার জন্য মৌখিক গহ্বরএবং জিহ্বা, টিউমারটি ছোট (প্রায় 1 সেন্টিমিটার), দেখতে ঘন নোডের মতো, স্পষ্ট সীমানা রয়েছে এবং মিউকাস মেমব্রেন বা সাবমিউকোসাল স্তর থেকে বৃদ্ধি পায়।

ঠোঁটের সারকোমা সহ, গঠনটি সাধারণত ঠোঁটের পুরুত্বে বা শ্লেষ্মা ঝিল্লি বা সাবমিউকোসাল স্তরের মধ্যে অবস্থিত। যাই হোক না কেন, এটি এখনও শেল অতিক্রম করে না।

ঘাড় এবং সেলুলার স্পেসের নরম টিস্যুগুলির সারকোমা সহ, সারকোমা ইতিমধ্যেই বড় - 2 সেন্টিমিটার ব্যাসে পৌঁছায়, তবে একই সময়ে এটি সংযোগকারী টিস্যু ঝিল্লির বাইরে প্রসারিত হয় না যা এটিকে সীমাবদ্ধ করে।

স্বরযন্ত্রের সারকোমা সহ, টিউমারটির আকারও প্রায় 1 সেন্টিমিটার থাকে এবং এটি শ্লেষ্মা ঝিল্লি বা স্বরযন্ত্রের অন্যান্য কোষীয় স্তরগুলিতে সীমাবদ্ধ থাকে। এই জাতীয় টিউমার এখনও খুব ছোট যে খুব বেশি অস্বস্তি সৃষ্টি করে বা কথা বলা এবং শ্বাস-প্রশ্বাসে হস্তক্ষেপ করে।

থাইরয়েড সারকোমা সহ, টিউমারটি সরাসরি গ্রন্থি টিস্যুর পুরুত্বে অবস্থিত। এর আকারও 1 সেন্টিমিটারের বেশি নয়।

স্তন্যপায়ী গ্রন্থির ম্যালিগন্যান্ট সারকোমা সহ, যা প্রায়শই শুধুমাত্র একটি স্তনে ঘটে, টিউমার নোডটি 3 সেন্টিমিটার আকারে পৌঁছাতে পারে। এটি যে লোবিউলে গঠিত হয়েছিল তার বাইরে প্রসারিত হয় না।

খাদ্যনালী সারকোমা সহ, 2 সেমি পর্যন্ত আকারের একটি নিওপ্লাজম খাদ্যনালী নলের প্রাচীরের পুরুত্বে অবস্থিত। টিউমার খাবারের উত্তরণে হস্তক্ষেপ করে না।

সারকোমার জন্য প্রথমে ফুসফুসসেগমেন্টাল ব্রঙ্কিগুলির একটি প্রভাবিত হয়। শিক্ষা সেই নির্দিষ্ট বিভাগের মধ্যেই থাকে এবং তাদের কাজগুলি সহজে করার ক্ষমতাতে হস্তক্ষেপ করে না।

টেস্টিকুলার সারকোমার সাথে, টিউমারটি নিজেই ছোট এবং অঙ্গটির টিউনিকা অ্যালবুগিনিয়াকে প্রভাবিত করে না।

পা এবং বাহুগুলির নরম টিস্যুগুলির সারকোমা সহ, গঠনের আকার 5 সেন্টিমিটার ব্যাস পর্যন্ত হতে পারে। একই সময়ে, টিউমারটি সংযোগকারী টিস্যু ঝিল্লির মধ্যেও থাকে।

স্টেজ II সারকোমা

সাধারণভাবে, এই রোগের বিকাশের দ্বিতীয় পর্যায়টি নিম্নলিখিত হিসাবে চিহ্নিত করা যেতে পারে: টিউমারটি তাৎক্ষণিক অঞ্চলের বাইরে প্রসারিত হতে শুরু করে যেখানে এটি উপস্থিত হয়েছিল; আয়তনে ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পায়; একটি নির্দিষ্ট অঙ্গের কর্মক্ষমতা প্রভাবিত করতে শুরু করে। কোন metastases আছে.

প্রতিটি নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে, সারকোমার দ্বিতীয় পর্যায়টি এইরকম দেখায়:

জিহ্বা এবং মৌখিক গহ্বরের সারকোমা সহ, টিউমারটি স্বাভাবিক চাক্ষুষ পরিদর্শনের সময় স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়। যদিও এটি জিহ্বা বা গহ্বরের অংশের ভিতরে অবস্থিত, এটি ইতিমধ্যে তার সমস্ত টিস্যু স্তরগুলিতে বৃদ্ধি পায় - এমনকি মিউকাস এবং সংযোগকারী টিস্যুতেও।

ঠোঁটের সারকোমা সহ, ম্যালিগন্যান্ট গঠন এখনও ঠোঁটের গভীরে, তবে ইতিমধ্যে শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং ত্বকে বেড়েছে।

ঘাড় এবং সেলুলার স্পেসের নরম টিস্যুগুলির সারকোমা সহ, নোডটি একটি বড় আকারে পৌঁছায় - ব্যাস 3 থেকে 5 সেমি পর্যন্ত এবং সংযোগকারী টিস্যুর সীমানা ছাড়িয়ে প্রসারিত হয় যা পূর্বে এটিকে সীমাবদ্ধ করেছিল।

স্বরযন্ত্রের সারকোমা সহ, নোডটি এখনও ছোট, মাত্র 1 সেন্টিমিটারেরও বেশি, তবে এটি ইতিমধ্যে স্বরযন্ত্রের সমস্ত স্তরে ছড়িয়ে পড়ে এবং শ্বাস নেওয়া এবং কথা বলার ক্ষেত্রে হস্তক্ষেপ করে।

থাইরয়েড সারকোমার সাথে, টিউমারটি বর্ধিত হয় - প্রায় 2 সেমি। গ্রন্থির ক্যাপসুল ইতিমধ্যে রোগগত প্রক্রিয়ার সাথে যুক্ত।

স্তন্যপায়ী গ্রন্থির সারকোমা (সাধারণত তাদের মধ্যে একটি), টিউমারটি লোবিউলের বাইরে প্রসারিত হয় যেখানে এটি গঠিত হয় এবং প্রতিবেশী অংশে বৃদ্ধি পায়। এর মাত্রা ইতিমধ্যে 5 সেন্টিমিটারে পৌঁছেছে।

খাদ্যনালীর সারকোমা সহ, টিউমারটি ডিসফ্যাগিয়া সৃষ্টি করে - খাদ্য গিলতে এবং পরিবহনের একটি ব্যাধি। এটি এই কারণে যে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার ইতিমধ্যে ফ্যাসিয়া সহ খাদ্যনালীর পুরো প্রাচীরের মধ্য দিয়ে বেড়েছে।

ফুসফুসের সারকোমার সাথে, ব্রঙ্কির সংকোচন বা সংলগ্ন অংশগুলিতে রোগের বিস্তার সম্ভব।

টেস্টিকুলার সারকোমা সহ, টিউমারটি গঠনের স্থানের বাইরে প্রসারিত হয়, জড়িত থাকে রোগগত প্রক্রিয়াপ্রোটিন শেল।

বাহু এবং পায়ের নরম টিস্যুগুলির সারকোমার সাথে, টিউমারটি শরীরের পৃথক অংশের সংযোগকারী টিস্যু বিভাগে (সেলুলার স্পেস বা পেশী) বৃদ্ধি পায়।

রোগের দ্বিতীয় পর্যায়ে, টিউমারগুলি এখনও সেই অঙ্গের মধ্যে রয়েছে যেখানে তারা উপস্থিত হয়েছিল এবং এখনও মেটাস্টেসাইজ করে না। একই সময়ে, অস্ত্রোপচারের সময় শুধুমাত্র টিউমারটিই নয়, এটি দ্বারা প্রভাবিত প্রতিবেশী টিস্যুগুলিও অপসারণ করা প্রয়োজন। এই ধরনের ক্ষেত্রে রিল্যাপস প্রায়ই ঘটে না।

সারকোমার পর্যায় III।

রোগের বিকাশের আরও গুরুতর ডিগ্রী। এই ক্ষেত্রে, টিউমারটি শুধুমাত্র কাছাকাছি টিস্যুতে নয়, সারকোমার অবস্থানের কাছাকাছি অবস্থিত অঙ্গগুলিও বৃদ্ধি পায়। মেটাস্টেসিসও সম্ভব লিম্ফ নোডটিউমার সহ একই অঞ্চলে অবস্থিত।

এখানে রোগের এই স্তরটি কীভাবে বিকাশের নির্দিষ্ট স্থানগুলির সাথে সম্পর্কিত হয়:

জিহ্বা এবং মৌখিক গহ্বরের সারকোমা সহ, টিউমার একটি বড় আকারে পৌঁছায়; ব্যথা খুব তীব্র। সাধারণ আন্দোলন, বিশেষ করে চিবানো, সঞ্চালন করা কঠিন। টিউমারটি লিম্ফ নোডের নীচে মেটাস্টেসাইজ করে নিচের চোয়ালএবং ঘাড়ে।

ঠোঁটের সারকোমার সাথে, নোডটিও বড় - এটি ঠোঁটের আকারের পরিবর্তন দ্বারা লক্ষণীয়, যা এখন অপ্রাকৃত দেখায়। টিউমার শ্লেষ্মা ঝিল্লির কাছাকাছি এলাকায় ছড়িয়ে যেতে পারে। মেটাস্টেসগুলি জিহ্বা এবং মুখের সারকোমার মতো একই লিম্ফ নোডে ছড়িয়ে পড়ে।

ঘাড় এবং সেলুলার স্পেসের নরম টিস্যুগুলির সারকোমা সহ, ম্যালিগন্যান্ট গঠনটি সেখানে অবস্থিত জাহাজ এবং স্নায়ুগুলির পাশাপাশি সংলগ্ন অঙ্গগুলিতে বৃদ্ধি পায়। শ্বাস নেওয়া এবং গিলে ফেলার মতো প্রাথমিক ক্রিয়াগুলি সম্পাদন করা খুব কঠিন। কারণে বড় মাপসারকোমা, রক্ত ​​​​সরবরাহ এবং উদ্ভাবন ব্যাহত হয়। গভীর সার্ভিকাল এবং থোরাসিক লিম্ফ নোডগুলি মেটাস্টেসিস দ্বারা প্রভাবিত হয়।

স্বরযন্ত্রের সারকোমা সহ, শ্বাস এবং কণ্ঠস্বরে গুরুতর ব্যাঘাত অনুভূত হয়। টিউমারটি ফ্যাসিয়া, জাহাজ এবং স্বরযন্ত্রের সংলগ্ন স্নায়ুতেও বৃদ্ধি পায়। মেটাস্টেসগুলি উপরিভাগের এবং গভীর সার্ভিকাল লিম্ফ নোডগুলিতে উপস্থিত হয়।

থাইরয়েড সারকোমা সহ, ম্যালিগন্যান্ট টিউমার এই গ্রন্থির সংলগ্ন টিস্যুতে বৃদ্ধি পায়। টিউমার মেটাস্টেসাইজ হয়, সাধারণত সার্ভিকাল লিম্ফ নোডগুলিতে।

স্তনের সারকোমার সাথে, একটি বড় টিউমার স্তনের আকৃতিকে প্রভাবিত করে: সাধারণত তাদের মধ্যে কেবল একজনই এই রোগে আক্রান্ত হয় এবং এটিই তীব্রভাবে বিকৃত হয়। নোডটি অক্ষীয় বা সুপ্রাক্ল্যাভিকুলার লিম্ফ নোডগুলিতে মেটাস্টেসাইজ করে।

খাদ্যনালীর সারকোমা সহ, টিউমারটি খাবারের উত্তরণে ব্যাপকভাবে হস্তক্ষেপ করে। বড় আকারগঠনটি মিডিয়াস্টিনাল টিস্যু পর্যন্ত প্রসারিত হয়। মেটাস্টেসগুলি মিডিয়াস্টিনাল লিম্ফ নোডগুলিতে উপস্থিত হয়।

সারকোমার জন্য ফুসফুস ম্যালিগন্যান্টগঠনটি খুব বড় হয়ে ওঠে এবং ব্রঙ্কি সংকুচিত করে। মেটাস্টেসগুলি স্টেডোস্টেনিক এবং পেরিব্রঙ্কিয়াল লিম্ফ নোডগুলিতে উপস্থিত হয়।

টেস্টিকুলার সারকোমায়, একটি বড় টিউমার অণ্ডকোষের বিকৃতি ঘটায় এবং এর বিভিন্ন স্তরের মাধ্যমে বৃদ্ধি পায়। ইনগুইনাল লিম্ফ নোডগুলিতে মেটাস্টেসগুলি উপস্থিত হয়।

বাহু এবং পায়ের নরম টিস্যুগুলির সারকোমা সহ, টিউমার ফোকাস 10 সেন্টিমিটারে পৌঁছাতে পারে। অঙ্গটির কার্যকারিতা মারাত্মকভাবে প্রতিবন্ধী, এবং যেখানে টিউমার বৃদ্ধি পায় সেটি তীব্রভাবে বিকৃত হয়। আঞ্চলিক লিম্ফ নোডগুলিতে মেটাস্টেসগুলি উপস্থিত হয়।

এই পর্যায়ে পূর্বাভাস খুবই হতাশাজনক। চিকিত্সা খুব দীর্ঘ এবং একাধিক অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ প্রয়োজন; বিকাশের তৃতীয় পর্যায়ে, সারকোমা প্রায়শই পুনরায় হয়।

সারকোমার IV পর্যায়

ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বিকাশের সবচেয়ে গুরুতর ডিগ্রী। শুধুমাত্র চতুর্থ পর্যায়ে সাহায্য চাওয়া সবচেয়ে খারাপ, কারণ রোগীর কাছে এটি ইতিমধ্যেই স্পষ্ট যে তার বড় সমস্যাস্বাস্থ্যের সাথে বেশিরভাগ বড় বিপদএই ধরনের অনকোলজির সাথে এই পর্যায়ে ম্যালিগন্যান্ট গঠনটি আকারে বিশাল, প্রতিবেশী অঙ্গ এবং টিস্যু, রক্তনালী এবং স্নায়ুর উপর চাপ সৃষ্টি করে, তাদের কার্যকারিতা ব্যাহত করে। এই ধরনের টিউমারগুলি গভীরভাবে সন্নিহিত শারীরবৃত্তীয় অংশে বৃদ্ধি পায়, প্রায়শই ভেঙে যায় এবং রক্তপাত হয়।

স্টেজ 4 এ, সারকোমা সর্বদা লিম্ফ নোডের কাছাকাছি অবস্থানে মেটাস্টেসাইজ করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, দূরবর্তী মেটাস্টেস রয়েছে - লিভার, ফুসফুস, হাড় এবং মস্তিষ্ক প্রভাবিত হয়। পরিবর্তন বিভিন্ন অঙ্গএবং অবস্থানগুলির একটি পৃথক বিবরণের প্রয়োজন নেই, যেহেতু সবকিছুই আগের পর্যায়ের মতোই। শুধুমাত্র পার্থক্য হল যে পরিস্থিতি আরও খারাপ হয়, টিউমারটির একটি ধ্বংসাত্মক প্রভাব রয়েছে এবং দূরবর্তী অঙ্গগুলিতে মেটাস্ট্যাসিস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

মেটাস্টেস সহ সারকোমা

মেটাস্ট্যাসিস হল একটি প্রক্রিয়া যেখানে টিউমার কোষগুলি সুস্থ অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে, সেইসাথে লিম্ফ নোডগুলিতে স্থানান্তরিত হয় এবং তাদের সংক্রামিত হয়। মেটাস্টেসগুলি নিজেরাই - সংক্রমিত কোষগুলি - শিরাস্থ বা বরাবর চলে লিম্ফ্যাটিক জাহাজ. যেখানে প্রচুর কোষ জমে আছে, তারা সংযুক্ত হয় এবং সক্রিয়ভাবে বৃদ্ধি পেতে শুরু করে। রোগটি ইতিমধ্যে বিকাশ লাভ করলে কোন অঙ্গটি মেটাস্টেস দ্বারা প্রভাবিত হবে তা বলা প্রায় অসম্ভব। যাইহোক, টিউমার কোষের সবচেয়ে সাধারণ লক্ষ্য হল লিম্ফ নোড (বিশেষ করে স্থানীয়), লিভার, ফুসফুস, সমতল হাড়, মেরুদণ্ড এবং মস্তিষ্ক। রোগীর কাছ থেকে কী ধরনের হিস্টোলজিকাল পাওয়া গেছে তার উপর নির্ভর করে কোন অঙ্গটি সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিতে রয়েছে তা নির্ধারণ করা সম্ভব হবে। রোগের 4 স্তরে বেশিরভাগ ধরনের সারকোমা লিভারে মেটাস্টেসাইজ করে।

পরিসংখ্যান বলছে যে ফাইব্রাস সারকোমা, লিম্ফোসারকোমা, ইউইংস সারকোমা এবং লাইপোসারকোমা সর্বাধিক মেটাস্টেস দেয়। এই ধরনের সারকোমা টিউমারের আকার এমনকি 1 সেন্টিমিটার পর্যন্ত না পৌঁছালেও অন্যান্য অঙ্গ, টিস্যু এবং শারীরবৃত্তীয় অংশগুলিকে সংক্রামিত করতে সক্ষম। এটি এই কারণে যে টিউমার সাইটটি রক্তের সাথে খুব ভালভাবে সরবরাহ করা হয় এবং সক্রিয়ভাবে ক্রমবর্ধমান হয় এবং ক্যালসিয়ামের উচ্চ ঘনত্বও একটি ভূমিকা পালন করে। যেমন টিউমার কোষএকটি ক্যাপসুল নেই, যার মানে তাদের বৃদ্ধি এবং বিভাগ কিছু দ্বারা সীমাবদ্ধ নয়।

যদি মেটাস্টেসগুলি শুধুমাত্র স্থানীয় লিম্ফ নোডগুলিতে উপস্থিত হয়, তবে এটি বিশেষত রোগের কোর্সকে জটিল করে না এবং সেই অনুযায়ী, এর চিকিত্সা। সত্য, এটি টিউমার সাইট থেকে দূরে অবস্থিত অঙ্গগুলির মেটাস্ট্যাসিস সম্পর্কে বলা যাবে না। মেটাস্টেস দ্বারা প্রভাবিত অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলি বড় হতে শুরু করে এবং এমনকি সংখ্যাবৃদ্ধি করে। তাদের কার্যকারিতা ব্যাপকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয়। সার্জারি, কেমোথেরাপি বা রেডিয়েশন থেরাপি ব্যবহার করে মেটাস্টেসগুলি থেকে মুক্তি পাওয়া সবসময় সম্ভব নয় - উদাহরণস্বরূপ, লিভার, হাড় বা ফুসফুসের একটি নির্দিষ্ট এলাকায় অবস্থিত শুধুমাত্র একক মেটাস্টেসগুলি সরানো যেতে পারে। যদি প্রচুর মেটাস্টেস থাকে তবে সেগুলি আর সরানো হয় না - এটি কোনও ফলাফল দেয় না।

যদিও এটি মেটাস্টেস দেয় প্রাথমিক টিউমার, তারা নিজেরাই প্রকৃতিতে ভিন্ন। এইভাবে, মেটাস্টেসগুলিতে প্রধান টিউমারের তুলনায় কম জাহাজ রয়েছে, সেইসাথে টিউমারের তুলনায় সেলুলার মাইটোস এবং অন্যান্য অ্যাটিপিকাল লক্ষণ রয়েছে। তাদের নেক্রোসিসের অনেক ক্ষেত্র রয়েছে। কিছু ক্ষেত্রে, ডাক্তাররা প্রথমে মেটাস্টেসগুলি সনাক্ত করেন, তবে ক্ষতটি এখনও দৃশ্যমান নয়। শুধুমাত্র বিস্তৃত অভিজ্ঞতার সাথে একজন ডাক্তার বলতে পারেন যে কোন ধরনের সারকোমা একটি নির্দিষ্ট মেটাস্ট্যাসিস দিয়েছে, তার গঠনের উপর ভিত্তি করে।

সারকোমার চিকিৎসা

এই রোগের জন্য চিকিত্সা শুধুমাত্র একটি বিশেষ ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয় এবং শুধুমাত্র একটি পরীক্ষার মধ্য দিয়ে। থেরাপি নীতি অনুযায়ী বাহিত হয় ক্যান্সারের যত্নআজ গৃহীত।

মূলত, পদ্ধতিটি জটিল, বিভিন্ন পৃথক থেরাপির সমন্বয়ে গঠিত:

• অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিৎসা।
• কেমোথেরাপি, যে, নির্দিষ্ট ওষুধের প্রশাসন। এর মধ্যে মেথোট্রেক্সেট, সাইক্লোফসফামাইড, ড্যাকারবাজিন, ডক্সিরুবিসিন, ইফোসফামাইড, ভিনক্রিস্টিন উল্লেখযোগ্য।
• বিকিরণ এবং রেডিওআইসোটোপ থেরাপি।

নির্দিষ্ট চিকিত্সা বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করবে:

• সারকোমার ধরন, পর্যায় এবং অবস্থান।
• রোগীর বয়স।
• আগের চিকিৎসা।
• ডাক্তারের পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে রোগীর সাধারণ অবস্থা।

টিউমার অপসারণ

সারকোমার সবচেয়ে প্রাথমিক চিকিৎসা হল সার্জারি। আপনি শুধুমাত্র টিউমার অপসারণ করে রোগ থেকে সম্পূর্ণরূপে পুনরুদ্ধার করতে পারেন। উপর নির্ভর করে স্বতন্ত্র সূচকরোগী এবং টিউমার, অপারেশন নিজেই, সেইসাথে এটির জন্য প্রস্তুতি এবং সময়কাল অপারেটিভ সময়কালএবং পুনর্বাসন রোগী থেকে রোগীর মধ্যে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হতে পারে।

চিকিত্সার কৌশলগুলি এইরকম দেখতে পারে:

বিকাশের 1ম বা 2য় পর্যায়ে উচ্চ এবং মাঝারিভাবে বিভেদযুক্ত সারকোমাগুলি, যেখানেই সেগুলি থাকে, অস্ত্রোপচারের সময় সার্জন দ্বারা অগত্যা অপসারণ করা হয় এবং স্থানীয় লিম্ফ নোড ব্যবচ্ছেদও করা হয়। এই চিকিত্সা তরুণ এবং বয়স্ক উভয় ক্ষেত্রেই করা যেতে পারে। অস্ত্রোপচারের পরে, পলিকেমোথেরাপি বা বিকিরণ থেরাপির(দূরবর্তী)। অপারেশনের পর রোগীর পরীক্ষা-নিরীক্ষার উপর ভিত্তি করে তাদের করা দরকার এবং চিকিৎসা কতদিন চলবে সে বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়।

বিকাশের 1 ম বা 2 য় পর্যায়ে খারাপভাবে বিভেদযুক্ত সারকোমাগুলিও অবশ্যই অপসারণ করতে হবে - যদিও এটি এখনও করা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, লিম্ফ নোড ব্যবচ্ছেদ বাড়ানো উচিত, এবং কেমোথেরাপি শুধুমাত্র পরে নয়, অপারেশনের আগেও নির্ধারণ করা উচিত।

বিকাশের 3 য় পর্যায়ে টিউমারগুলি পৃথকভাবে প্রতিটি ক্ষেত্রে নির্ভর করে শুধুমাত্র বিভিন্ন অনুপাতে সমস্ত চিকিত্সা পদ্ধতি একত্রিত করে চিকিত্সা করা হয়। আগে অস্ত্রোপচার অপসারণটিউমার সাধারণত বিকিরণ এবং কেমোথেরাপি উভয়ের মাধ্যমে চিকিত্সা করা হয়। এই চিকিত্সা টিউমার সঙ্কুচিত করতে সাহায্য করে, এটি অপসারণ সহজ করে তোলে। সরাসরি অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের মাধ্যমে, শুধুমাত্র সারকোমা নিজেই অপসারণ করা হয় না, তবে এটি যে টিস্যুতে বেড়েছে তাও; তারা ক্ষতিগ্রস্ত জাহাজ এবং স্নায়ু পুনরুদ্ধার করে এবং স্থানীয় লিম্ফ্যাটিক নিষ্কাশন সংগ্রাহকদের ছেদন সঞ্চালন করে। কেমোথেরাপি সর্বদা অস্ত্রোপচারের পরে নির্ধারিত হয়।

অস্টিওসারকোমা সাধারণত প্রয়োজন হয় সংমিশ্রণ থেরাপি. এই রোগের বিপদ হল যে প্রায়শই অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে আক্রান্ত হাত বা পা কেটে ফেলা হয়। এর পরে, অপসারণ অঙ্গের জায়গায় একটি কৃত্রিম অঙ্গ স্থাপন করা হয়। অস্টিওসারকোমা আপনাকে শুধুমাত্র বয়স্ক ব্যক্তিদের (কোষ বিভাজন আর আগের মতো নয়) শুধুমাত্র একটি হাড় (ঠিক যেটি আক্রান্ত) অপসারণ করতে দেয়। তরুণ শরীর), এবং শুধুমাত্র যদি টিউমারটি অত্যন্ত পার্থক্যযুক্ত এবং পৃষ্ঠে অবস্থিত হয়।

বিকাশের 4 র্থ পর্যায়ে সারকোমার জন্য, থেরাপি অগত্যা অন্তর্ভুক্ত লক্ষণীয় চিকিত্সা: ব্যথানাশক ওষুধ গ্রহণ, ডিটক্সিফিকেশন, অ্যানিমিয়া সংশোধন ইত্যাদি। এই জাতীয় টিউমারগুলির সম্পূর্ণ চিকিত্সা খুব কমই সম্ভব - এটি এমন ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে যেখানে টিউমারটি সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা যেতে পারে (অর্থাৎ, সারকোমাটি অত্যাবশ্যক শারীরবৃত্তীয় বিভাগে বৃদ্ধি পায়নি), এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির মধ্যে একটিতে মেটাস্টেসগুলির একটিমাত্র প্রকাশ রয়েছে। .

নরম টিস্যু সারকোমা একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার। এটি লক্ষণগুলির দুর্বল সনাক্তকরণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই রোগটিকে বিরল বলা যেতে পারে। এই ধরনের নরম টিস্যু টিউমার আছে আপেক্ষিক গুরুত্ব 1% মধ্যে মোট আয়তনম্যালিগন্যান্ট গঠন। পরিসংখ্যান অনুসারে, প্রতি 1 মিলিয়ন লোকে 1টি রোগ রয়েছে। পুরুষরা বেশি সংবেদনশীল, তবে অগ্রগতির ফর্ম নারী এবং পুরুষ উভয়ের ক্ষেত্রেই একই। একটি নিয়ম হিসাবে, 30 থেকে 60 বছর বয়সী লোকেরা এই রোগে আক্রান্ত হয়। এটি উচ্চ মৃত্যুহার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এটি দেখতে কেমন এবং এটি কোথায় অবস্থিত?

নরম টিস্যু সারকোমা যেখানে নরম টিস্যু আছে, যেমন পেশী, ফ্যাটি টিস্যু, টেন্ডন আছে সেখানে ঘটতে পারে। কিন্তু বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এমন হয় নিম্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গেরবা উরু। এটি স্থানীয়করণ করা যেতে পারে উপরের চেহারা, এবং মাথায়। এই টিউমার একটি সাদা বা হলুদ রঙ, মসৃণ পৃষ্ঠ এবং একটি বৃত্তাকার গিঁট মত দেখায়. এটি স্পর্শে ঘন, নরম এবং জেলির মতো অনুভব করতে পারে। একটি নিয়ম হিসাবে, টিউমার এক পরিমাণে ঘটে, তবে একটি মহান দূরত্বে অবস্থিত একাধিক ক্ষতগুলির ক্ষেত্রে রয়েছে।

কে এই রোগের জন্য সবচেয়ে সংবেদনশীল?

প্রথমত, সারকোমা হওয়ার ঝুঁকি সেই সমস্ত লোকেদের মধ্যে থাকে যাদের জিনগত ব্যাধি রয়েছে, যেমন বেসাল সেল সিনড্রোম, টিউবারাস স্ক্লেরোসিস, অন্ত্রের পলিপোসিস, ওয়ার্নার বা গার্ডনার সিন্ড্রোম।

নরম টিস্যু সারকোমার বৈশিষ্ট্য এবং লক্ষণ

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ চিহ্ন হল একটি ছোট ফোলা (নোডিউল) এবং গঠনের সীমিত গতিশীলতার চেহারা। এর মাত্রা 2 সেমি থেকে 25 পর্যন্ত। ত্বক, একটি নিয়ম হিসাবে, পরিবর্তন হয় না, তবে প্রসারিত শিরাগুলির একটি নেটওয়ার্ক এবং ত্বকের আলসারেশন ঘটতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, এই ধরনের ফোলা একমাত্র লক্ষণ হতে পারে। যদি টিউমার টিস্যু গভীরে অবস্থিত হয়, তাহলে অনেকক্ষণ ধরেএটা লক্ষণীয় নাও হতে পারে। তারপরে, প্রধান সূচকগুলি হল ব্যথা এবং অঙ্গগুলির ফুলে যাওয়া। দেরী লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ত্বকের বেগুনি বিবর্ণতা, প্রসারিত শিরা এবং রক্তপাত।

1. টিউমার কোষগুলি ছড়িয়ে পড়ার প্রবণতা থাকে, তাই সরানো হলে, সারকোমা প্রায়শই আবার দেখা দেয়।

2. সারকোমার অনেক উত্স রয়েছে এবং ব্যাপকতা প্রক্রিয়াটিকে অবমূল্যায়ন করা হয়, যা অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপে হস্তক্ষেপ করে।

3. এটি হেমাটোজেনাস মেটাস্টেসিস দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (ফুসফুসে 80% পর্যন্ত)।

নরম টিস্যু সারকোমার বিকাশ এবং অগ্রগতির প্রক্রিয়া

এর বৃদ্ধির গতি এবং হার পরিবর্তিত হয়। কখনও কখনও এটি জটিলতা ছাড়া একটি দীর্ঘ কোর্স দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এবং কিছু ক্ষেত্রে বৃদ্ধি দ্রুত ঘটে এবং ব্যথা এবং অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের কর্মহীনতা দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। যদি উন্নয়ন ধীরে ধীরে ঘটে, তবে বৃদ্ধির হার কেবল ঊর্ধ্বমুখী হতে পারে। উল্টোটা হয় না।

টিউমার বাড়ার সাথে সাথে এটি রক্তনালী, হাড়, নার্ভ ট্রাঙ্ক এবং জয়েন্ট ক্যাপসুলে ছড়িয়ে পড়তে শুরু করে। এটি তীব্র ব্যথার দিকে পরিচালিত করে, যা সর্বদা ব্যথানাশকগুলিতে সাড়া দেয় না। সাধারণত, শক্তিশালী ব্যথারাতে এবং শারীরিক কার্যকলাপের সময় উদ্বেগ।

নরম টিস্যু সারকোমার কারণ

এর বিকাশ অনেক কারণ দ্বারা প্রভাবিত হয়। অধিকাংশ সুস্পষ্ট কারণনরম টিস্যু সারকোমাগুলি নিম্নরূপ।

1. সারকোমা দাগ তৈরির জায়গায় বিকশিত হতে পারে যা হয়ে গেছে অপ্রীতিকর পরিণতিফ্র্যাকচার, সার্জারি, বার্ন।

2. বিকিরণ থেরাপি এর বিকাশকে উদ্দীপিত করতে পারে। সারকোমা কখনও কখনও বিকিরণ এলাকায় বিকশিত হয়।

4. জন্মগত বা অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি।

5. জেনেটিক্স বা বংশগত প্রবণতা।

খুব কম লোকই হঠাৎ ফুলে যাওয়া এবং নতুন বৃদ্ধির প্রতি যথাযথ মনোযোগ দেয়, বিশ্বাস করে যে সবকিছু নিজেই চলে যাবে। এটি এই মনোভাব যা বিকাশের একটি দ্রুত প্রক্রিয়াকে উস্কে দেয় এবং গুরুতর পরিণতি, এমনকি মৃত্যুর.

খুব প্রায়ই, একটি টিউমার সুযোগ দ্বারা আবিষ্কৃত হয়। যত তাড়াতাড়ি সামান্য সন্দেহ প্রদর্শিত হবে, এটি একটি রোগ নির্ণয় করা প্রয়োজন এবং ইতিবাচক ফলাফলচিকিত্সা শুরু করুন।

নরম টিস্যু সারকোমাসের প্রকারগুলি

অনেক প্রকার আছে। এর মধ্যে রয়েছে এনজিওসারকোমা, ফাইব্রোসারকোমা, র্যাবডোমায়োসারকোমা, এক্সট্রাস্কেলিটাল অস্টিওসারকোমা, ম্যালিগন্যান্ট শোয়ানোমা, ম্যালিগন্যান্ট মেসেনকাইমোমা, নরম টিস্যুর সাইনোভিয়াল সারকোমা ইত্যাদি।

ম্যালিগন্যান্সির ডিগ্রী অনুসারে, নিম্নলিখিত প্রকারগুলি আলাদা করা হয়।

1. গ নিম্ন স্তরের.

2. একটি উচ্চ ডিগ্রী সঙ্গে.

প্রথম বিকল্পটি উচ্চ কোষের পার্থক্য, দুর্বল টিউমার ভাস্কুলারাইজেশন, প্রচুর পরিমাণে স্ট্রোমা এবং টিউমারে অল্প সংখ্যক নেক্রোসিস ফোসি অনুমান করে।

দ্বিতীয় বিকল্পটি বিপরীত বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এগুলি হল কম কোষের পার্থক্য, অল্প পরিমাণে স্ট্রোমা এবং টিউমারে নেক্রোসিসের বড় ফোসি।

কাপোসির সারকোমা আছে। এটি একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা থেকে আসে রক্তনালী(এবং লিম্ফ্যাটিক)। এটি ত্বকে অবস্থিত। কারণ হল হারপিস ভাইরাস টাইপ 8। এবং অনাক্রম্যতার অভাবের কারণে, সারকোমা বিকশিত হতে শুরু করে। এই ধরণের রোগের 4 প্রকার রয়েছে।

1. ইডিওপ্যাথিক প্রকার। সে ক্লাসিক। প্রধানত পুরুষদের প্রভাবিত করে। শরীরের নীচের অংশে অবস্থিত, কিন্তু বিকাশের প্রক্রিয়ায় এটি উপরে যায়। এই ধরনের জ্বলন, জ্বর, চুলকানি এবং ব্যথা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগের কোর্সটি তীব্র, দীর্ঘস্থায়ী এবং সাবএকিউট হতে পারে। ক্রনিক হিসাবে উচ্চারিত হয় না, অন্য দুটি ভিন্ন. অসুস্থতার সময় যদি একজন ব্যক্তি অন্যকে ধরে ফেলে সহজাত রোগ, ফলাফল মারাত্মক হতে পারে.

2. আইট্রোজেনিক টাইপ। এটি অঙ্গ প্রতিস্থাপনের পরে ঘটতে পারে এবং তারপরে হঠাৎ চলে যেতে পারে। এবং এখানে এটা সম্ভব মৃত্যু, যদি ত্বকের প্রকাশগুলি সক্রিয়ভাবে ছড়িয়ে পড়তে শুরু করে।

3. এইডস-সম্পর্কিত যারা এইডসে আক্রান্ত তাদের বৈশিষ্ট্য। যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে রোগটি ফুসফুস এবং পেটকে প্রভাবিত করবে, যা অঙ্গগুলির সমান্তরাল রোগের কারণে মৃত্যু ঘটাবে।

4. আফ্রিকান টাইপ। প্রায়শই মধ্য আফ্রিকায় পাওয়া যায়। ইডিওপ্যাথিক টাইপের মতো এটি ঘটতে পারে ক্রনিক ফর্ম, এবং বাজ দ্রুত, যা শিশুদের জন্য সাধারণ. লিম্ফ নোডগুলি প্রভাবিত হয় এবং 3 মাস পরে মৃত্যু ঘটে।

কারণ নির্ণয়

নরম টিস্যু সারকোমা নির্ণয় বায়োপসি দ্বারা বাহিত হয়। শুধুমাত্র এই ভাবে সঠিক রোগ নির্ণয় করা হবে।
আল্ট্রাসনোগ্রাফি, পজিট্রন নির্গমন, চৌম্বকীয় অনুরণন এবং গণনা করা টমোগ্রাফি, রেডিওগ্রাফি, এনজিওগ্রাফি, যা মেডিকেল ইমেজিংকে বোঝায়, টিউমারের অবস্থান এবং মেটাস্ট্যাসিসের উপস্থিতি নির্ধারণে সহায়তা করে।

রোগ নির্ণয় একটি বিশেষজ্ঞ দ্বারা বাহিত হয় যিনি মেডিকেল ইমেজিং এবং বায়োপসি ব্যবহার করে টিউমার টিস্যু পরীক্ষা করেন। ডায়াগনস্টিকসের পছন্দ প্রতিটি ক্ষেত্রে অনুসারে পৃথকভাবে করা হয়, তবে চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং সবচেয়ে জনপ্রিয় এবং তথ্যপূর্ণ বলে মনে করা হয়।

একটি বায়োপসি বিভিন্ন উপায়ে সঞ্চালিত হয়, তাই, দুটি ধরনের আছে।

প্রথম একটি ছেদ মাধ্যমে বাহিত হয়, যে, এটি খোলা। বায়োপসি পদ্ধতি কার্যকর এবং ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

চিকিত্সা এবং ফলাফল

সাধারণভাবে, নরম টিস্যু সারকোমার চিকিত্সা অস্ত্রোপচার হয়। অস্ত্রোপচার সম্ভব না হলে কেমোথেরাপি বা রেডিয়েশন থেরাপি ব্যবহার করা যেতে পারে। কিন্তু তারা পৃথকভাবে কার্যকর নয়। শুধুমাত্র সবকিছু একসাথে একটি উল্লেখযোগ্য ফলাফল দেবে।

সার্জারি একটি মৌলিক কিন্তু কার্যকর পদ্ধতি। এটা নির্ভর করে টিউমার কতটা বিস্তৃত তার উপর। স্ট্যান্ডার্ড সার্জারিতে আক্রান্ত টিস্যুর বিস্তৃত ছেদ জড়িত। সংলগ্ন পেশীগুলির সাথে আন্তঃমাসকুলার টিউমারগুলি সরানো হয়। কিন্তু যদি টিউমার হাড়, স্নায়ু ট্রাঙ্ক এবং মধ্যে বেড়ে ওঠে মহান জাহাজ, তারপর প্রায়ই অঙ্গ বিচ্ছেদ করা হয়।

রেডিয়েশন থেরাপি একটি সহায়ক হিসাবে কাজ করে। এটি বারবার রোগ হওয়ার ঝুঁকি কমায়। অস্ত্রোপচারের আগে এবং পরে রেডিয়েশন থেরাপি করা হয়। গত কয়েক বছরে কেমোথেরাপির ব্যবহার শুরু হয়েছে। এটি পরবর্তী সারকোমার ঝুঁকি হ্রাস করে।

সাধারণভাবে, ফলাফল টিউমারের তীব্রতা এবং উন্নত পর্যায়ের উপর নির্ভর করে। একটি ক্ষেত্রে এটি প্রয়োজনীয় দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা, এবং অন্য ক্ষেত্রে গুরুতর হস্তক্ষেপ জড়িত না.

নরম টিস্যু সারকোমা বিরল তবে খুব বিপজ্জনক রোগ. এর লক্ষণগুলি প্রায়শই উপেক্ষা করা হয়। অতএব, এটি মারাত্মক পরিণতির দিকে পরিচালিত করে। হুবহু সময়মত রোগ নির্ণয়এবং চিকিত্সা রোগের একটি অপ্রীতিকর ফলাফল এড়াতে সাহায্য করবে।

সারকোমা একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা হাড় বা নরম টিস্যুতে বিকাশ করতে পারে। প্রায় 60% ক্ষেত্রে, সারকোমা বাহু ও পায়ে, 30% ধড়ের উপর এবং 10% মাথা বা ঘাড়ে বিকাশ লাভ করে। সারকোমা প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে তুলনামূলকভাবে বিরল, প্রায় 1% ক্ষেত্রে ঘটে। একই সময়ে, শিশুদের প্রায় 15% ক্যান্সার সারকোমা। সাধারণভাবে, সারকোমা হয় দুর্লভ প্রজাতিক্যান্সার

সারকোমার প্রকারভেদ

সারকোমা তিনটি প্রধান ধরনের আছে:

• নরম টিস্যু সারকোমা,
• হাড়ের সারকোমা;
• গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল স্ট্রোমাল টিউমার।

হাড়ের সারকোমা সাধারণ প্রকার: chondrosarcoma, chordoma, osteosarcoma, Ewing's sarcoma .

কারণসমূহ

সারকোমা বিকাশের সঠিক কারণগুলি অজানা। কিছু বংশগত রোগসারকোমার প্রবণতা সৃষ্টি করতে পারে, কিন্তু বাস্তবে এই ধরনের ঘটনা খুবই বিরল। যে সমস্ত রোগীদের রেটিনোব্লাস্টোমা ছিল, ছোটবেলায় চোখের ক্যান্সার ছিল, তাদের জেনেটিক ত্রুটি রয়েছে যা ভবিষ্যতে তাদের সারকোমা হওয়ার সম্ভাবনা বাড়িয়ে দেয়। নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 (একটি রোগ যা ক্যান্সার হতে পারে বা সৌম্য টিউমার) এছাড়াও সারকোমা একটি প্রবণতা আছে.

কখনও কখনও সারকোমা এমন রোগীদের মধ্যে পাওয়া যায় যারা অন্য ধরনের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য রেডিয়েশন থেরাপি নিয়েছেন। রেডিওথেরাপির কোর্স শেষ হওয়ার অনেক বছর পরে এই জাতীয় সারকোমা বিকাশ করতে পারে।

মেডিকেল হস্তক্ষেপ

বিভিন্ন ধরণের সারকোমা থাকা সত্ত্বেও, তাদের সকলের সাথে প্রায় একই রকম আচরণ করা হয় (কিছু ব্যতিক্রম ছাড়া, সাধারণত শিশুদের সারকোমার ক্ষেত্রে)।

অধিকাংশ কার্যকর পদ্ধতিসারকোমার চিকিৎসা হলো সার্জারি।

হাড়ের সারকোমা রোগীদের কেমোথেরাপি প্রায়ই অস্ত্রোপচারের আগে এবং পরে নির্ধারিত হয়; নরম টিস্যু সারকোমার জন্য এটি কম ঘন ঘন ব্যবহার করা হয়। রেডিয়েশন থেরাপিও কখনও কখনও ব্যবহার করা হয়। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল স্ট্রোমাল টিউমার সাধারণত কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশন থেরাপিতে খারাপভাবে সাড়া দেয়। তাদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে নতুন ওষুধ imatinib

কিভাবে এটি নিজেকে প্রকাশ করে

সারকোমার বেশিরভাগ ক্ষেত্রে টিউমার গঠনের চেহারা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা বৃদ্ধির হারের উপর নির্ভর করে, হয় ধীরে ধীরে (মাস ধরে) বা দ্রুত (সপ্তাহ ধরে)। সারকোমা সুস্থ টিস্যুতে পরিবর্তন না করে কিছু সময়ের জন্য বৃদ্ধি পায়। শুধুমাত্র পরে, যখন আশেপাশের টিস্যু এবং অঙ্গগুলি প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত থাকে, তখন কি লক্ষণগুলি উপস্থিত হয় যা হাড়, জয়েন্ট, স্নায়ু ট্রাঙ্ক, পেশী ইত্যাদির ক্ষতি নির্দেশ করে। অভ্যন্তরীণ অঙ্গ বা গভীরভাবে অবস্থিত টিস্যুগুলির সারকোমা থেকে সারকোমাসের প্রকাশগুলি উপরিভাগে অবস্থিত, যার জন্য টিউমার নেশার সাধারণ প্রকাশ (টিস্যু ক্ষয় পণ্যগুলির সাথে বিষক্রিয়া) আরও সাধারণ।

নরম টিস্যু সারকোমা আশেপাশের টিস্যু এবং অঙ্গগুলিতে (হাড়, রক্তনালী, স্নায়ু কাণ্ড, ত্বক ইত্যাদি) বৃদ্ধির প্রবণতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। নরম টিস্যু সারকোমার প্রথম লক্ষণ হল একটি টিউমারের চেহারা যার স্পষ্ট রূপরেখা নেই এবং কখনও কখনও ব্যথা হয়। টিউমারের উপরের তাপমাত্রা পার্শ্ববর্তী টিস্যুগুলির তাপমাত্রা থেকে আলাদা নয়। প্রায়শই, নরম টিস্যু সারকোমা বৃহত্তর পেশীগুলির (উরু, কাঁধ, ইত্যাদি) অঞ্চলের প্রান্তে অবস্থিত।

হাড়ের সারকোমা ব্যথার উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা রাতে কম হয় না, অঙ্গের কর্মহীনতা এবং হাড়ের অঞ্চলে ফোলাভাব দেখা দেয়। টিউমার বাড়ার সাথে সাথে কাছাকাছি জয়েন্টের কার্যকারিতা ক্ষতিগ্রস্ত হয়। যদি টিউমার অনুভব করা যায়, তবে তা হয় দেরী চিহ্নহাড়ের সারকোমাস। হাড়ের সারকোমার সাথে, রোগের সমস্ত লক্ষণ দ্রুত বৃদ্ধি পায়, প্রায়ই আক্রান্ত হাড়ের ফাটলগুলির বিকাশের সাথে। যখন তরুণাস্থি টিস্যু ক্ষতিগ্রস্ত হয়, রোগটি কয়েক বছর ধরে ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে।

সারকোমা প্রায়শই মেটাস্টেসাইজ করে (টিউমার কোষগুলি দূরবর্তী টিস্যু এবং অঙ্গগুলিতে স্থানান্তরিত হয় এবং সেখানে বিকাশ শুরু হয়), এবং মেটাস্টেসগুলি রক্ত ​​​​এবং লিম্ফ্যাটিক জাহাজের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে।

কারণ নির্ণয়

সারকোমা নির্ণয় তার বৈশিষ্ট্যগত প্রকাশের পাশাপাশি রেডিওলজিকাল এবং ফলাফলের উপর ভিত্তি করে। পরীক্ষাগার গবেষণা. সাহায্যে বিভিন্ন ধরনেরএক্স-রে অধ্যয়ন টিস্যুর ক্ষতির প্রকৃতি, টিউমারের সীমানা এবং এর পরিমাণ নির্ধারণ করে। লিম্ফ নোডগুলিতে মেটাস্টেস সনাক্ত করতে, এক্স-রে পরীক্ষালসিকানালী সিস্টেম.

চিকিত্সার আগে টিউমারের গঠন অধ্যয়ন করার জন্য, একটি পাতলা সুই দিয়ে একটি খোঁচা (পাংচার) ব্যবহার করা হয়, যা এটি পাওয়া সম্ভব করে তোলে। জৈবিক উপাদানটিস্যুর সেলুলার গঠন নির্ধারণ করতে। যদি এইভাবে টিউমারের প্রকৃতি নির্ধারণ করা সম্ভব না হয়, তাহলে একটি খোলা বায়োপসি করা হয় - একটি ডায়াগনস্টিক অপারেশন চলাকালীন পরীক্ষার জন্য টিউমার টিস্যু নেওয়া।

বিষয়বস্তু

সারকোমা রোগ নির্ণয় অনেককে ভয় দেখায়, যেহেতু পরিসংখ্যান অনুসারে, এই ধরণের টিউমারের মৃত্যুর হার সবচেয়ে বেশি। এই রোগটি ভীতিকর কারণ এটি শরীরের যেকোনো অংশে প্রদর্শিত হতে পারে, কারণ একটি ম্যালিগন্যান্ট গঠন সংযোজক টিস্যু কোষ থেকে বিকশিত হয়, যার কারণে এটি ক্যান্সার থেকে পৃথক। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, অল্পবয়সী এবং মধ্যবয়সী লোকেরা এই রোগের জন্য সংবেদনশীল। এটি এই কারণে যে এই সময়ের মধ্যে কোষগুলির বৃদ্ধি এবং সক্রিয় বিভাজন রয়েছে, তারা অপরিণত এবং একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারে অবক্ষয় প্রবণ।

সাধারণ ধরনের সারকোমা এবং তাদের লক্ষণ

সারকোমা একটি ম্যালিগন্যান্ট গঠন যার একটি কঠোর স্থানীয়করণ নেই। রোগের বিভিন্ন প্রকার রয়েছে, যার নির্দিষ্ট লক্ষণ রয়েছে। ক্ষতিগ্রস্ত এলাকা- সংযোজক টিস্যু: হাড়, চর্বি, পেশী, তন্তু ইত্যাদি প্রাথমিকভাবে সঠিকভাবে রোগের ধরন ও ধরন নির্ধারণ করা জরুরি, যাতে ভবিষ্যতে সঠিক চিকিৎসা নির্ধারণ করা যায়। একটি নির্দিষ্ট টিস্যুতে "আবদ্ধ" এর উপর নির্ভর করে, 70 টিরও বেশি ধরণের সারকোমা আলাদা করা হয়; সেগুলি নীচে আলোচনা করা হবে।

কাপোসির সারকোমা

একটি টিউমার যা রক্তনালী বা লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের কোষ থেকে বিকশিত হয় তাকে কাপোসির সারকোমা বলা হয়। ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সহ লোকেরা - এইচআইভি সংক্রামিত ব্যক্তিরা - প্রাথমিকভাবে এই রোগের জন্য সংবেদনশীল। রোগটি স্পষ্ট রূপরেখা, বাদামী, লাল বা বেগুনি সহ ত্বকে দাগের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কাপোসির সারকোমা দেখতে কেমন, নীচের ফটোটি দেখুন:

রোগের লক্ষণ:

• চালু প্রাথমিক অবস্থাকাপোসির সারকোমা ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে সমতল বা সামান্য উত্তল দাগ হিসাবে উপস্থিত হয়। ঘটনার স্থান হাত, পা, পা, চোয়াল হতে পারে। তাদের রঙ উজ্জ্বল লাল থেকে বাদামী পর্যন্ত পরিবর্তিত হয় এবং চাপের সময় পরিবর্তন হয় না।
• রোগটি একটি ভিন্ন পরিস্থিতিতে বিকশিত হতে পারে। শরীরে একটি বেগুনি দাগ দেখা যায়। এটি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, ছড়িয়ে পড়ে লসিকানালী সিস্টেম, যার ফলে অভ্যন্তরীণ রক্তক্ষরণ হতে পারে।

Ewing এর সারকোমা

হাড়ের টিস্যুর একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার - ইউইংস সারকোমা, পেলভিস, অঙ্গ, পাঁজর, কলারবোন, লম্বা টিউবুলার হাড়, স্ক্যাপুলা এবং মেরুদণ্ডের হাড়কে প্রভাবিত করে। তরুণ প্রজন্ম, 5 থেকে 25 বছর বয়সী, এই রোগের বিকাশের ঝুঁকিতে রয়েছে। বিশিষ্ট করা এই ধরনেরসংযোগকারী টিস্যু ক্যান্সার: দ্রুত টিউমার বৃদ্ধি, মেটাস্টেসের বিস্তার এবং ব্যথা।

রোগের লক্ষণ:

• শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি, ক্ষুধার অভাব, দ্রুত ক্লান্তি, ঘুমের সমস্যা.
• রোগের সাইটের কাছাকাছি অবস্থিত বর্ধিত লিম্ফ নোড।
• প্যাথলজিকাল ফ্র্যাকচারের ঘটনা।
• টিস্যু পরিবর্তন: লালভাব, ফোলাভাব, চাপের সময় ব্যথা।

অস্টিওসারকোমা

অস্টিওসারকোমা একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা হাড় থেকে বিকশিত হয়। প্রায়শই extremities এর জয়েন্টগুলোতে পাওয়া যায়। এর প্রধান বৈশিষ্ট্য: দ্রুত বিকাশ, দ্বারা অনুষঙ্গী হয় বেদনাদায়ক sensations, মেটাস্টেসিস ইতিমধ্যে প্রাথমিক পর্যায়ে পরিলক্ষিত হয়. অস্টিওসারকোমার লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• নিস্তেজ, বেদনাদায়ক ব্যথা যা সময়ের সাথে আরও খারাপ হয়
• টিউমারের বৃদ্ধি ফুলে যায়, অঙ্গগুলির আয়তন বৃদ্ধি করে এবং সংকোচনের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।
• টিউবুলার হাড়ের মেটাফিসিসের ক্ষতি পরিলক্ষিত হয়।
• রক্তের প্রবাহের সাথে, টিউমার কোষ সারা শরীরে ছড়িয়ে পড়ে, মেটাস্টেস গঠন করে।

জরায়ুর সারকোমা

জরায়ু সারকোমা মহিলাদের মধ্যে একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা বিরল। মেনোপজের সময় মহিলারা এবং ঋতুস্রাবের আগে মেয়েরা প্রায়শই ঝুঁকিতে থাকে। জন্য এই রোগেরনিম্নলিখিত লক্ষণগুলি সাধারণ:

• মাসিক চক্রের ব্যর্থতা।
• পেলভিক এলাকায় ব্যথা চেহারা।
• জলীয় স্রাবযোনি থেকে, যার একটি অপ্রীতিকর গন্ধ আছে।
• 3 এবং 4 পর্যায়ে, টিউমারটি জরায়ুর বাইরে প্রসারিত হয় এবং কাছাকাছি অঙ্গগুলির ক্ষতি করে।

ফুসফুসের সারকোমা

ফুসফুসের সারকোমা ব্রঙ্কির সংযোজক টিস্যু থেকে বা বুকের অ্যালভিওলির মধ্যে বিকশিত হয়। ফলে রোগটি হতে পারে ক্যান্সারঅন্যান্য অঙ্গ, যখন সংক্রামিত কোষ রক্তের প্রবাহের সাথে ফুসফুসে প্রবেশ করে, বা অঙ্গগুলিতে প্রাথমিকভাবে বিকাশ করে শ্বসনতন্ত্র. সারকোমার লক্ষণ:

• ক্লান্তি, শ্বাসকষ্ট, কর্মক্ষমতা হ্রাস, মাথা ঘোরা, ক্ষুধার অভাব, তন্দ্রা।
• নিউমোনিয়ার বিকাশ যা চিকিত্সা করা যায় না।
• প্লুরিসি।
• অবিরাম কাশি, কর্কশতা
• সায়ানোব (ঠোঁটের নীলতা, আঙুলের ডগা)।
• বুকের এলাকায় ব্যথা।
• নিকটবর্তী অঙ্গগুলিতে মেটাস্টেসের বিস্তার (উদাহরণস্বরূপ, লিভার, কিডনি)।

উরজ

স্তন সারকোমা হল মহিলাদের স্তনে একটি ননপিথেলিয়াল, ম্যালিগন্যান্ট টিউমার। রোগটি দ্রুত অগ্রসর হয়, কয়েক মাসের মধ্যে টিউমারটি বিশাল আকারে বৃদ্ধি পায়, যা স্তনের অসামঞ্জস্যের দিকে পরিচালিত করে। রোগের লক্ষণ:

• একটি কম্প্যাকশনের স্তন্যপায়ী গ্রন্থিতে গঠন যার স্পষ্ট রূপরেখা এবং একটি আড়ম্বরপূর্ণ পৃষ্ঠ রয়েছে।
• টিউমার বাড়ার সাথে সাথে ত্বক পাতলা হয়ে যায়, একটি ভাস্কুলার নেটওয়ার্ক এবং একটি শিরাস্থ প্যাটার্ন প্রদর্শিত হয়।
• গঠনের বৃদ্ধি স্তন বৃদ্ধি এবং বেদনাদায়ক sensations বাড়ে।
• ঘন ঘন ক্ষেত্রে, ফুসফুস এবং কঙ্কালের হাড়ের মেটাস্টেসিস পরিলক্ষিত হয়।

ত্বকের সারকোমা

ত্বকের সারকোমা হল তার নিজস্ব সংযোজক কোষ থেকে একটি ম্যালিগন্যান্ট গঠনের বিকাশ। আক্রান্ত স্থানগুলি হল শরীর এবং অঙ্গপ্রত্যঙ্গ। এগুলি পেট, উরু, পিঠ এবং বাহুতে বেশি দেখা যায়। রোগটি লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

• একটি অনিয়মিত আকৃতির দাগের গঠন যা ত্বকের উপরে উঠে যায়।
• পিগমেন্টেশন রোগের বিকাশের পর্যায়ে নির্ভর করে - প্রাথমিক পর্যায়ে এটি ত্বকের মতো একই টোন হতে পারে, তবে এটি বাড়ার সাথে সাথে এটি অন্ধকার হয়ে যায়।
• এটি একটি নিয়ম হিসাবে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, তবে কখনও কখনও প্রাথমিক পর্যায়ে মেটাস্টেসগুলির দ্রুত বিকাশ এবং বৃদ্ধি ঘটে।
• রোগের বিকাশের সাথে আকার বৃদ্ধি পায়।
• প্রাথমিক পর্যায়ে, গঠন মসৃণ হয়, কিন্তু রোগের অগ্রগতি হিসাবে এটি গলদা হয়ে যায়।
• একটি উন্নত রোগ রক্তপাত, ব্যাথা এবং অস্বস্তি সৃষ্টি করে।

এপিথেলিয়ড সারকোমা

এপিথেলিয়ড টিউমার বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই হাতকে প্রভাবিত করে। রোগের লক্ষণগুলি সনাক্ত করা অত্যন্ত কঠিন; টিউমারটি যখন দূরবর্তী স্নায়ুকে সংকুচিত করতে শুরু করে তখন তারা প্রায়শই উপস্থিত হয়। বিরল ক্ষেত্রে, ক্ষতিগ্রস্ত এলাকার palpation সময় বেদনাদায়ক sensations পরিলক্ষিত হয়। প্রধান উপসর্গ হল টেন্ডন বা ফ্যাসিয়া, মেটাস্ট্যাসিস বরাবর টিউমার বৃদ্ধি, যা নোড গঠনের সাথে থাকে।

সারকোমার পার্থক্য ডিগ্রী

কখনও কখনও হিস্টোলজির উপর ভিত্তি করে সারকোমার ধরন এবং এর গঠন নির্ধারণ করা কঠিন। এমনকি একটি অণুবীক্ষণ যন্ত্রের অধীনে একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষা বা একটি হিস্টোলজিকাল পরীক্ষা সবসময় এটির সাথে সাহায্য করতে পারে না। পরীক্ষার সময়, রোগের পার্থক্যের ডিগ্রী স্থাপন করা এবং সংযোগকারী টিস্যুগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে তা নিশ্চিত করা গুরুত্বপূর্ণ। সংযোগকারী টিস্যু ক্যান্সারের পার্থক্যের 3 টি পর্যায় রয়েছে:

• উচ্চ পার্থক্যযুক্ত সারকোমা। এই ডিগ্রী দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: দ্রুত বৃদ্ধিটিউমার; নিকটবর্তী অঙ্গ এবং লিম্ফ নোডগুলিতে মেটাস্টেসের ত্বরান্বিত বিস্তার; গঠনের একটি উচ্চ মাত্রার ম্যালিগন্যান্সি আছে; টিউমারের গঠন টিস্যুর অনুরূপ যা থেকে এটি বৃদ্ধি পায়। এই পর্যায়ে, রোগটি খুব কমই চিকিত্সাযোগ্য। ঘন ঘন ক্ষেত্রে, অস্ত্রোপচারের পরে, রোগটি ফিরে আসে, প্রায়ই নতুন জটিলতার সাথে।
• খারাপভাবে পার্থক্য করা ক্যান্সার। রোগের ব্যাপ্তি টিউমার বৃদ্ধির ধীর হার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়; অনুপস্থিতি বা মেটাস্টেসের ছোট অনুপাত; তারা যে টিস্যু থেকে বৃদ্ধি পায় তার থেকে গঠনে পার্থক্য; ম্যালিগন্যান্সির শতাংশ কম। সার্কোমার চিকিত্সা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে সম্ভব, এবং শুধুমাত্র বিরল ক্ষেত্রে এটি পুনরাবৃত্তি হয়।
• পরিমিত পার্থক্য. সূচকের পরিপ্রেক্ষিতে, টিউমার দুটি প্রধান পর্যায়ের মধ্যে একটি মধ্যবর্তী স্থান দখল করে।

রোগের কারণ

যে কারণগুলি সারকোমার ঘটনা এবং বিকাশকে উস্কে দিতে পারে তা নির্ভরযোগ্যভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। বিজ্ঞান এটিকে পলিটিওলজিকাল ডিজিজ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করেছে (একটি রোগ যা এর প্রভাবে বিকাশ লাভ করে বিবিধ কারণবশত) আজ, রোগের নিম্নলিখিত কারণগুলি চিহ্নিত করা হয়েছে:

• কোষের উপর প্রভাব আয়নিত বিকিরণ. যেকোন বিকিরণ এক্সপোজার (এমনকি এর কারণেও থেরাপিউটিক উদ্দেশ্য) সংযোগকারী টিস্যুতে ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলতে পারে, যা ভবিষ্যতে সারকোমা গঠনের দিকে নিয়ে যেতে পারে।
• অভ্যন্তরীণ অঙ্গ প্রতিস্থাপন।
• পূর্ববর্তী অপারেশন, আঘাত, ক্ষত যা দীর্ঘদিন ধরে নিরাময় হয়নি, নরম টিস্যুর ক্ষতি।
• রক্তে ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি রোগ, এইচআইভি সংক্রমণ, হারপিস ভাইরাসের উপস্থিতি।
• ইমিউনোসপ্রেসিভ ড্রাগ এবং কেমোথেরাপি দিয়ে চিকিত্সা।
• বংশগতি, জেনেটিক রোগ. বিজ্ঞানীরা আণবিক স্তরে রোগটি নিয়ে গবেষণা করছেন; এই কাজের ফলাফল সহ একটি উপস্থাপনার জন্য ভিডিওটি দেখুন:

রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসার পদ্ধতি

সারকোমা কীভাবে চিকিত্সা করা যায় তা খুঁজে বের করার জন্য, প্রথমে এটির অবস্থান, মেটাস্টেসের উপস্থিতি এবং রোগের ধরন নির্ভরযোগ্যভাবে স্থাপন করা প্রয়োজন। একটি কার্যকর কৌশলচিকিৎসা হল টিউমার অপসারণ, যদি সম্ভব হয়। প্রাথমিক পর্যায়ে, টিউমারকে পরাজিত করা এবং কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশন থেরাপির মাধ্যমে এর পুনরাবৃত্তি প্রতিরোধ করা সম্ভব।

একজন ব্যক্তি নিজেই বাড়িতে সারকোমার লক্ষণগুলি সনাক্ত করতে পারেন। তবে রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে, রোগের ধরন, পার্থক্যের ডিগ্রি এবং টিউমারের ম্যালিগন্যান্সি প্রতিষ্ঠা করতে, একটি বিশেষ ক্লিনিকে পেশাদারদের সাথে যোগাযোগ করা প্রয়োজন। রোগ নির্ণয়ের জন্য, নিম্নলিখিতগুলি করা যেতে পারে: চিকিৎসা পদ্ধতি, যার পছন্দ প্রভাবিত এলাকার অবস্থানের উপর নির্ভর করে:

• এমআরআই। নরম টিস্যু টিউমার সনাক্ত করতে ব্যবহৃত।
• সিটি স্ক্যানহাড় নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত।
• আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা প্যাথলজি সনাক্ত করতে সাহায্য করবে নরম কোষবা অভ্যন্তরীণ অঙ্গ।
• টিউমার বায়োপসি - ম্যালিগন্যান্সির জন্য টিউমারের একটি অংশের বিশ্লেষণ, এর গঠন এবং গঠন নির্ধারণ।
• অ্যাঞ্জিওগ্রাফি হল এমন একটি পদ্ধতি যার সময় একটি কনট্রাস্ট এজেন্ট রক্তে ইনজেকশন দেওয়া হয়, যা টিউমার গঠনের এলাকায় বা কাছাকাছি এলাকায় একটি সংবহনজনিত ব্যাধি আছে কিনা তা নির্ধারণ করা সম্ভব করে।
• এক্স-রে হল একটি ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি যা হাড়ের টিউমার সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।
• রেডিওআইসোটোপ গবেষণা কৌশল।

সারকোমা সহ জীবনের জন্য পূর্বাভাস কি?

সারকোমা হল এক ধরনের ক্যান্সার যা বিরল, যা নির্ণয় করা যায় এমন সমস্ত ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের প্রায় 10%-এ ঘটে। রোগের একটি অত্যন্ত নেতিবাচক বৈশিষ্ট্য রয়েছে - বিপুল সংখ্যক মৃত্যু। তবে একটি নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে ফলাফল কী হবে তা অনেকগুলি কারণের উপর নির্ভর করে:

• টিউমারের স্থানীয়করণ। উদাহরণস্বরূপ, ফুসফুসের ক্যান্সারের চেয়ে স্তন সারকোমা অপসারণ এবং নিরাময় করা সহজ।
• শিক্ষার মাত্রা।
• মেটাস্টেসের উপস্থিতি।
• পার্থক্য ডিগ্রী.
• পর্যায় যখন রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল এবং চিকিত্সার দ্রুততা।
• রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের নির্বাচিত পদ্ধতি।
• মনস্তাত্ত্বিক অবস্থাঅসুস্থ

সারকোমা একটি অপ্রীতিকর রোগ নির্ণয়, যার কারণগুলি সম্পূর্ণরূপে প্রতিষ্ঠিত এবং অধ্যয়ন করা হয়নি। এটি এমন একটি রোগ যা একজন ব্যক্তির থেকে সবচেয়ে মূল্যবান জিনিস কেড়ে নিতে পারে - জীবন। এর উপসর্গ না শুধুমাত্র কারণ শারীরিক ব্যথা, কিন্তু এছাড়াও নৈতিক, আঘাত মনস্তাত্ত্বিক আঘাত. কিন্তু রোগ ধরা পড়লে প্রাথমিক পর্যায়ে, এটি চিকিত্সাযোগ্য এবং অনেক সহজে এগিয়ে যায়। অতএব, আপনার স্বাস্থ্য নিরীক্ষণ করা এবং নিয়মিত সহ্য করা গুরুত্বপূর্ণ মেডিকেল পরীক্ষা, একটি সঠিক জীবনধারা নেতৃত্ব.

মনোযোগ!নিবন্ধে উপস্থাপিত তথ্য শুধুমাত্র তথ্যের উদ্দেশ্যে। নিবন্ধের উপকরণ জন্য কল না স্ব-চিকিৎসা. কেবল যোগ্য ডাক্তারএকটি রোগ নির্ণয় করতে পারে এবং এর ভিত্তিতে চিকিত্সার সুপারিশ করতে পারে স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যনির্দিষ্ট রোগী।

টেক্সট একটি ত্রুটি খুঁজে পাওয়া যায়নি? এটি নির্বাচন করুন, Ctrl + Enter চাপুন এবং আমরা সবকিছু ঠিক করে দেব!