Může se dítě s Downovým syndromem narodit relativně zdravým rodičům, kteří si těhotenství podle všech pravidel předem naplánovali? Lékaři tvrdí, že jde čistě o genetickou nehodu. Důvody narození dětí s Downovým syndromem bylo možné zjistit pouze ze statistik takových případů v lékařská praxe, teoretický rozbor genetiků a historie genetických vyšetření „sluníčkových“ dětí. Proč se rodí děti s Downovým syndromem? Kdy lze anomálii detekovat? Existují způsoby, jak syndromu předejít?
Proč se rodí děti s Downovým syndromem?
Z fyziologického hlediska se patologie objevuje během buněčného dělení po početí. Vajíčko se začíná aktivně dělit, ještě se nepohybuje vejcovody. Ve chvíli, kdy se uchytí v dutině děložní (tzv. implantace), stává se již zárodkem. Pokud má dítě Downův syndrom, bude to jasné téměř okamžitě po početí, ale stále je nemožné diagnostikovat genetickou patologii tak brzy.
„Slunečné“ děti se objevují, protože se v genetickém materiálu matky nebo otce objevuje jeden chromozom navíc. Ve většině případů (90 %) dostává embryo chromozom 24 od matky, ale stává se to (10 %) od otce. V některých případech (téměř 6 %) je patologie spojena s přítomností ne celého extra chromozomu, ale pouze jeho fragmentů.
Přesně tak odpovídají lékaři na otázku, proč se rodí děti s Downovým syndromem. Příčiny a faktory vyvolávající genetickou patologii mohou být různé a výše popsaný proces je pouze s fyziologický bod vidění.
Co může být „sluneční nemoc“?
Existuje několik forem Downova syndromu. Nejčastějším případem je trizomie. Trizomie je patologie, při které jedna ze zárodečných buněk rodičů obsahuje navíc 24. chromozom (normálně dítě dostává 23 chromozomů od otce a stejný od matky). Sloučením do druhé buňky tvoří vajíčko nebo spermie gametu se 47 chromozomy spolu s 46.
Existuje takzvaný „rodinný“ syndrom. V tomto případě je narození „zvláštního“ dítěte způsobeno tím, že v karyotypu jednoho z rodičů existuje tzv. Robertsonova translokace. Lékaři tak nazývají dlouhé rameno chromozomu 21, které se v procesu spojování a dělení buněk stává příčinou trizomie.
Nejvíc lehká forma„sluneční“ nemoc – mozaika. Genetická patologie se vyvíjí v embryonálním období v důsledku nondisjunkce chromozomů během buněčného dělení. V tomto případě se porucha vyskytuje pouze v jednotlivých orgánech nebo tkáních, zatímco u trizomie je anomálie nesena všemi buňkami těla malého človíčka.
Jak věk matky ovlivňuje riziko narození dítěte s Downovým syndromem?
Proč se rodí děti s Downovým syndromem? Lékaři mají na toto téma několik názorů. Nejčastějším důvodem je věk nastávající matka. Čím je matka starší, tím větší je riziko, že se narodí miminko s jakýmikoli anomáliemi. V pětadvaceti letech je pravděpodobnost početí vadného miminka menší než jedna desetina procenta a do 40 let dosahuje pěti procent. Podle údajů lékařské statistiky, 49leté matky porodí jedno dítě s Downovým syndromem ve dvanácti případech.
Ve skutečnosti se většina (téměř 80 %) „sluníčkových“ dětí rodí mladým matkám do 30 let. Starší ženy totiž rodí méně často. Takže důvody pro výskyt dětí s Downovým syndromem v těchto případech jsou různé.
A co věk otce?
U mužů se riziko početí zvláštního dítěte zvyšuje až po 42-45 letech. Zpravidla je to spojeno s věkem podmíněným poklesem kvality spermií. Pravděpodobnost početí „slunného“ dítěte je také ovlivněna genetickými abnormalitami v buňkách otce i matky. Některé z nich nejsou vrozeným jevem, ale změny související s věkem. Někdy existují případy, kdy je v buňkách manželů čtyřicet pět chromozomů - pak se zvyšuje riziko patologie.
Jaké genetické příčiny jsou rizikové faktory?
Riziko narození dítěte s Downovým syndromem je vyšší, pokud buňky rodičů obsahují podobnou genetickou informaci. Často se „sluníčkové“ děti rodí z blízce příbuzných vztahů, ale občas se stane, že podobný materiál obsahují buňky rodičů, kteří nejsou nijak pokrevní příbuzní.
Narození dítěte s Downovým syndromem je také možné, pokud jsou v rodokmenu genetická onemocnění, nepříznivá dědičnost a predispozice. Riziko existuje, pokud má matka cukrovku, epilepsii nebo má nepříznivou anamnézu: v předchozích těhotenstvích došlo k potratům, mrtvě narozeným dětem nebo úmrtí dítěte v kojeneckém věku.
Ovlivňuje životní styl riziko mít „sluníčkové“ dítě?
Proč se dítě může narodit s Downovým syndromem? Lékaři říkají, že životní styl budoucích rodičů to nijak neovlivňuje. Další indicie je však více pozorný postoj Pro nastávající maminku bude součástí prvního screeningu skutečnost dlouhodobé práce nebezpečná výroba. Bohužel je zřídka možné přesně zjistit, co způsobilo početí „slunného“ dítěte, takže zde nebude možné poskytnout statistiky.
Kromě toho se v některých případech děti s Downovým syndromem (studujeme příčiny patologie v celém článku) rodí kvůli abnormalitám ve vývoji těhotenství. Pravda, s největší pravděpodobností to lze přičíst genetickým důvodům.
Co je porucha folátového cyklu?
S největší pravděpodobností jde o porušení folátového cyklu, které způsobuje narození dětí s Downovým syndromem u mladých a relativně zdravých matek. Co znamená tato fráze, proč se děti rodí s Downovým syndromem? Důvody mohou zahrnovat poruchy vstřebávání kyselina listová(také znám jako vitamín B9).
Lékaři vždy předepisují kyselinu listovou jak těm, které jsou již těhotné, tak těm, které těhotenství teprve plánují. B9 není předepisován nadarmo - nedostatek prvku může způsobit nejen Downův syndrom, ve kterém se chromozomy neoddělují, ale také další patologie embryonálního vývoje.
Proč se vitamín B9 nevstřebává? Jsou za to zodpovědné tři geny, kterým se také říká geny folátového cyklu. Někdy „nefungují na plný výkon“ a tělo místo 100 % vstřebá maximálně 30 % kyseliny listové. Ženy, které vitamín plně nevstřebávají, by měly užívat kyselinu listovou ve zvýšených dávkách a častěji jíst potraviny obohacené o B9. Zda existují poruchy folátového cyklu, můžete zjistit provedením genetického testu.
Nedostatek vitaminu B9 může způsobit zažívací potíže, které narušují vstřebávání živin.
Udělal jsi nějaký další výzkum?
Výše uvedené jsou důvody, proč se rodí děti s Downovým syndromem. Ale medicína nestojí na místě. Nedávný výzkum nám umožňuje identifikovat další dva faktory, které by teoreticky mohly ovlivnit pravděpodobnost mít „sluníčkové“ děti.
Indičtí vědci zjistili, že rizikovým faktorem se může stát nejen věk samotné matky, ale také věk babičky z matčiny strany. Čím starší byla babička, když porodila dceru, tím vyšší byla pravděpodobnost, že se jí narodí vnuk nebo vnučka s Downovým syndromem. Riziko se zvyšuje o 30 % s každým „ztraceným“ rokem po dosažení věku 30-35 let.
Další předpoklad vědců po nedávném výzkumu této problematiky naznačuje, že výskyt patologie může být ovlivněn zvýšenou sluneční aktivitou. Podle pozorování lékařů a genetiků tedy k početí takových dětí často docházelo po prudkém nárůstu sluneční aktivity.
Co říkají psychologové a esoterici o důvodech narození „sluníčkových“ dětí?
Proč se rodí děti s Downovým syndromem? Parapsychologové na tuto otázku odpovídají odkazem na karmické dluhy. Říká se, že v každé rodině se musí objevit osoba, která je předurčena. A pokud rodiče skutečně čekali chlapce a objeví se dívka, je pravděpodobné, že následně bude mít dítě s Downovým syndromem. Pokud se žena v dospělosti rozhodne pro potrat, když se ukáže, že jde o genetickou anomálii, pak se nezdravá karma přenese na další děti, které se v této rodině narodí.
Mimochodem, podle starověká legenda, což potvrzují i moderní esoterici, „solární“ děti jsou znovuzrozené duše mudrců a léčitelů, kteří v r. minulý život vyznačovali se hrdostí. Za to byli umístěni do skořápky, která nutí ostatní lidi k opatrnosti, ale na oplátku byli obdařeni hlubokým porozuměním světu.
Jak se genetické onemocnění diagnostikuje?
K dispozici dnes včasná diagnóza patologie. Na raná stadia V těhotenství se využívá ultrazvuková diagnostika a biochemický screening. Materiálem pro výzkum je membrána embrya nebo plodová voda. Poslední metoda je poměrně riskantní, existuje možnost poškození placenty (se všemi negativní důsledky) nebo samovolný potrat. Proto se rozbor a biopsie plodové vody provádějí výhradně v indikovaných případech.
Po narození není diagnostika patologie obtížná. Jak se rodí děti s Downovým syndromem? Takové děti váží méně než obvykle, jejich tvar očí je mongoloidní, kořen nosu je příliš plochý a jejich ústa jsou téměř vždy mírně otevřená. Často „sluníčkové“ děti mají řadu průvodní onemocnění, ale ne vždy se jedná o duševní poruchy.
Co dělají rodiče, když zjistí, že jejich dítě má genetickou chorobu?
Downův syndrom lze diagnostikovat v raných fázích těhotenství, kdy je ukončení možné prakticky bez újmy na zdraví nastávající matky. To je přesně to, co ženy v Rusku dělají nejčastěji. Přesto výchova „slunného“ dítěte vyžaduje hodně úsilí, klid v duši, čas a peníze. Taková miminka potřebují mnohem větší pozornost a péči rodičů, takže ženy, u kterých je diagnostikována genetická abnormalita plodu, nelze odsuzovat.
Více než 90 % žen ukončilo těhotenství, když se zjistilo, že plod má Downův syndrom. Asi 84 % novorozenců s tímto genetické onemocnění rodiče je nechávají v porodnicích a opouštějí je. Většinou zdravotnický personál pouze podporuje.
A co ostatní země?
Evropské matky potratily v 93 % případů, pokud lékaři diagnostikovali genetickou patologii (údaje z roku 2002). Většina rodin (85 %), ve kterých se objeví „sluníčkové“ miminko, dítě opustí. Podstatné je, že ve skandinávských zemích není jediný případ opuštění takových dětí a ve Spojených státech je na jejich adopci více než dvě stě padesát manželských párů.
Kdo po sobě zanechá zvláštní dítě?
Některé rodiny si samozřejmě dítě nechají. Jsou známy děti slavných s Downovým syndromem. Zvláštní miminko vychovává Evelina Bledansová, trenérka španělského fotbalového týmu Vicente del Bosque, Lolita Milyavskaya (lékaři nejprve diagnostikovali Downův syndrom, ale pak diagnózu změnila na autismus), dcera prvního ruský prezident Taťána Jumaševová.
„Slunečné“ děti se vyvíjejí pomaleji než jejich vrstevníci. Jsou nižšího vzrůstu a zaostávají fyzický vývoj, často se liší špatný zrak a sluch, mít nadváhu, často - vrozené srdeční vady. Existuje názor, že děti s patologií nejsou schopny se učit, ale to není pravda. Pokud s takovým dítětem pravidelně pracujete a věnujete mu pozornost, bude se o sebe moci postarat a dokonce provádět složitější akce.
Jak jsou děti se syndromem léčeny a adaptovány na společnost?
Úplně vyléčit genetickou abnormalitu nelze, ale pravidelným lékařským pozorováním a systematickým školením speciální programy pomůže „sluníčkovému“ miminku získat základní dovednosti sebeobsluhy a dokonce následně získat povolání a následně založit vlastní rodinu.
Třídy s péřovými dětmi lze provádět doma i ve speciálních podmínkách rehabilitačních centrech, ve školkách a školách. Je potřeba vštěpovat dítěti sebeobslužné dovednosti, učit psát a počítat, rozvíjet paměť a postřeh a sociálně se adaptovat. Užitečné pro „slunné“ děti logopedická masáž, dechová cvičení, cvičení pro rozvoj motoriky, vzdělávací hry, fyzioterapie, terapie za pomoci zvířat. Je také nutné léčit doprovodné patologie.
Existují způsoby, jak zabránit Downově syndromu?
Aby se předešlo riziku rozvoje Downovy choroby, je nutné absolvovat vyšetření s lékařské specialisty. Je vhodné udělat genetické vyšetření, zda nedochází k poruchám vstřebávání kyseliny listové, při podezření na nedostatečné vstřebávání vitamínů a živin navštivte gastroenterologa.
Vyplatí se začít užívat vitamín B9 a multivitaminy pro těhotné ženy předem. Je vhodné diverzifikovat svou stravu a nasytit ji všemi potřebnými užitečné látky. V pozdním těhotenství je třeba podstupovat pravidelně lékařské vyšetření a buďte více pozorní ke svému novému stavu.
Každá žena očekává narození svého miminka s obavami a netrpělivostí: v hlavě se jí rýsují obrázky šťastných společných procházek a nekonečné radosti. Nyní se dítě začíná usmívat, nyní poprvé drží hlavu a dívá se na svět široce otevřenýma vážnýma očima. Toto jsou první kroky a toto je první slovo „matka“.
Narození dítěte s Downovým syndromem
Někdy se místo očekávaného klidného štěstí při setkání s dítětem rodičům s řevem a bolestí zhroutí svět. Často zní diagnóza Downova syndromu jako věta, se kterou se nedá žít. Dospělí nechápou – co teď dělat? Jak můžete vyléčit něco, co ani není nemoc v širokém slova smyslu? Jak ukázat miminko příbuzným a co dělat se všemi těmi růžovými plány, které se najednou ukázaly jako nemilosrdně rozdrcené a pošlapané?
Obrovská bolest konkrétní rodiny se stává řádkou suché statistiky: v Rusku připadá jeden případ Downova syndromu na 884 novorozenců. Následuje řada bezduchých čísel: kolik dětí s diabetem prostě zemře, bez rodičovské náklonnosti a lásky v prvním roce života, jak se vyvíjejí a začleňují do běžného života obyčejných dětí, pokud s nimi budete trpělivě a vytrvale. Nejdůležitější ale je, jak může každý z nás takovému zvláštnímu miminku pomoci, protože „sluníčkové“ vyrůstají bok po boku s našimi dětmi, chodí do stejných školek a škol.
Děti s Downovým syndromem a společnost
Téma speciálních dětí je u nás často tabu. Pro společnost je pohodlnější předstírat, že žádné děti s Downovým syndromem neexistují – ano, byly vyvinuty speciální programy na podporu práce rodičů, psychologů a fyzioterapeutů. Jenže rodiče – a pak nejbližší okolí a pak sousedé, známí i úplně cizí lidé – se ocitají v jakémsi vzduchoprázdnu. Nepochopení a nedostatek informací vyvolává strach, strach tlačí k odmítnutí – co když se miminko může nakazit? Co když jeho vývojové charakteristiky mohou být nebezpečné pro ostatní děti?
Mise „solárních dětí“
Ale není náhoda, že dětem s Downovým syndromem se obvykle říká „sluníčkové“. Jsou to velmi milé, přátelské, tiché a klidné děti, které se dokážou radovat z těch nejobyčejnějších maličkostí – a možná některé z nás mohou naučit upřímně a nezištně milovat. Ale to je asi to nejdůležitější – kvůli tomu přicházíme na planetu Zemi. Milovat a být milován. Zbytek je jen rám a nástroje pro projev jasného a hřejivého pocitu, bez kterého by se život už dávno úplně zastavil.
„Nevěřte stereotypům. Věřte v osobu"
V tomto světle pracujte charitativní nadace, veřejné organizace a některé televizní kanály je těžké přeceňovat – mají vzdělávací funkci a snaží se oslovit srdce každého z nás. Říjen je Světovým měsícem povědomí o Downově syndromu. Na několika mediálních platformách byly spuštěny sociální kampaně, které podrobně a klidně hovoří o dětech s diabetem a o tom, jak žijí mezi námi.
Například projekt „Children of the Sun“, který vysílá TLC ve středu ve 21 hodin, hovoří o tom, co často zůstává očím široké veřejnosti skryto. Jak rostou děti s cukrovkou, jak se vyvíjejí emoce a každodenní návyky? Jak se postupně naučí získávat přátele a komunikovat s ostatními obyčejnými lidmi? Každý z příběhů je příběhem konkrétního dítěte a jeho rodiny. Toto je příběh o dětech, které s vámi mohou žít na jednom dvoře. Nejsou vůbec tak bezmocní, jak by se mohlo zdát: mnozí z nich jsou docela schopní se o sebe postarat v každodenním životě, získávat nové vědomosti a jsou velmi rádi, když je mohou používat.
Vše, co je potřeba od každého z nás, je snažit se sami pochopit, že takový chromozomální patologie Absolutně nikdo není imunní, „sluníčkové děti“ se mohou narodit v každé rodině a z některých z nich vyrostou vynikající a dokonce geniální lidé, historie ví hodně. Jsou mezi nimi světoznámí a úspěšní umělci Raymond Hu a Michael Jurgue Johnson, herečka, atletka a právnička Paula Sazh, učitelka a šampionka v plavání Karen Gaffney.
Chromozom navíc by člověka neměl dělat nadbytečným
Tyto děti jsou zvláštní, ale tento nadbytečný chromozom by v žádném případě neměl učinit samotné dítě pro společnost nadbytečným. Čím dříve to všichni pochopíme a dokážeme to zprostředkovat vlastním dětem, tím dříve se náš svět stane mnohem příjemnějším místem pro život. Schopnost milovat je nám dána nebem. A slunce. „Sluneční děti“ každou minutou svého života ukazují, že slovo „láska“ znamená trochu víc: když totiž dáváte upřímně, na oplátku vždy dostáváte mnohonásobně více. Prostě. Protože slunce je pro všechny stejné.
Co je Downův syndrom
Downův syndrom je jednou z nejčastějších genetických patologií. Patologie, kterou nelze léčit, ale také se nepřenáší: je to všechno o počtu chromozomů - místo obvyklých 46 mají lidé s tímto syndromem 47: existují 3 kopie 21. chromozomu. Mimochodem, právě proto se Den Downova syndromu začal slavit 21. března - 21. den 3. měsíce.
Na rozdíl od všeobecného přesvědčení nejsou lidé s Downovým syndromem potomky alkoholiků nebo drogově závislých. Dítě s takovou odchylkou se může narodit naprosto každému, i tomu nejzdravějšímu páru. Výskyt tohoto druhu patologie je pravděpodobně ovlivněn (čím jste starší, tím je pravděpodobnost vyšší), ale výskyt mnoha takových dětí narozených i velmi mladým matkám naznačuje, že zralý věk matky zdaleka nejsou důvodem (nebo ne jediným důvodem) narození dítěte s tímto syndromem.
Lidé s Downovým syndromem se rodí po celém světě, ve všech národech. Podle statistik se s tímto syndromem narodí každé 700. dítě na světě. A i když jsou jejich mentální schopnosti zpravidla trochu omezené, existuje již tradice nazývat je „sluníčkáři“ a Downův syndrom - syndrom lásky: jsou velmi přátelští, a když se usmívají, je nemožné úsměv zpět.
V čem jsou lidé s Downovým syndromem jiní? Nejdříve, vzhled – plochý obličej, hřbet nosu a zadní část hlavy (krátká lebka), zvětšený jazyk, přítomnost dodatečného záhybu nad okem... Existují další vnější znaky. Obecně lze říci, že lidé s Downovým syndromem jsou náchylnější než ostatní různé nemoci a jejich délka života je v průměru kratší než u zdravých lidí.
Nejvíc slavní lidé s Downovým syndromem
Není to tak dávno, co svět ohromila zpráva: 29letá americká herečka Jamie Brewer, která trpí Downovým syndromem, se stane prvním člověkem na světě s takovou diagnózou, který se objeví na módním molu. Tato událost se bude konat letos na podzim na Fashion Week v New Yorku. Dívka, která získala slávu po natáčení seriálu “ americká historie hrůzy,“ vyjádřila naději, že její příklad povzbudí a inspiruje mladé lidi s Downovým syndromem k seberealizaci.
Na hrách v Aténách 2011 se atletka Maria Langovaya stala členkou speciálního olympijského týmu. Dívka v soutěži zvítězila Zlatá medaile ve volném plavání. Maria již dříve obdržela „stříbro“.
34letá Karen Gaffneyová se stala první osobou s Downovým syndromem, která přeplavala Lamanšský průliv (a to se zcela ochrnutou levou nohou), poté žena dokázala vytvořit několik dalších rekordů a také získala zlato v plavání. na paralympijských hrách. Karen je čestným doktorátem z University of Portland v Oregonu a také režíruje dobročinná organizace, která pomáhá dětem s psychofyzickým vývojovým postižením.
35letá skotská herečka Paula Sage již získala cenu BAFTA v kategorii „Nejlepší filmový debut“ a stala se také vyhledávanou právničkou – zejména poskytuje právní pomoc dvě velké mezinárodní nadace.
Restauratér Tim Harris založil „nejpřátelštější restauraci na světě“. Takže jeho duchovní dítě, Tim’s Place, kromě lahodného menu nabízí všem návštěvníkům... Timova objetí. Restaurace byla otevřena teprve před 5 lety, ale za tu dobu už Tim přivítal 22 000 lidí!
Miguel Tomasin je bubeník a zakladatel kapely Reynols. Dlouho mu byl přidělen titul „guru experimentální hudby“. Kromě své tvůrčí práce ve skupině se Miguel věnuje také sólové činnosti, kde hraje své písně a coververze písní slavných rockových hudebníků pro nemocné děti.
Někdy se lidé s Downovým syndromem nerealizují ani v jedné, ale ve více oblastech najednou. Přesně to lze říci o posledním, který chceme představit. Španěl Pablo Pineda je úspěšný herec (v roce 2009 obdržel cenu Silver Shell za nejlepší mužský herecký výkon ve filmu „Já taky“), učitel a zaměstnanec magistrátu. Kromě toho má Pineda několik diplomů o vzdělání: v oboru vzdělávací psychologie, učitelské tituly a B.A.
Moc si přeji, abychom po setkání s lidmi s dneškem nikdy nemohli používat slovo „dole“ v hanlivém smyslu a na ulici se neodvraceli a nešeptali za zády kolemjdoucích handicapovaných (s tímto resp. jiné zdravotní problémy): jsou takoví stejní jako my.
Narození zvláštního dítěte se pro rodiče vždy stává skutečnou zkouškou, a to je zcela přirozené. Každá matka chce mít zdravé miminko, ale nemůžeme vždy ovlivnit svůj život. Rodiče dětí s Downovým syndromem, stejně jako děti s jinými nemocemi, si vždy kladou otázku: "Proč to potřebujeme?" Tato otázka nebude nikdy zodpovězena, protože z principu nemůže existovat. Není známo, proč se u dítěte vyvine další chromozom. Stalo se a nikdo za to nemůže. Ale ve skutečnosti zkouškou pro rodiče není samotný porod. slunné dítě a postoj společnosti ke speciálním dětem. Mimochodem, víte, proč se Downyatům říká sluneční děti? Protože jsou otevření lidem a vždy se usmívají. Tím, že dala těmto dětem chromozom navíc, dala jim příroda také srdce stvořené pro lásku. Možná proto, abychom naučili lásce i ostatní...
Narození dítěte s Downovým syndromem
Všichni rodiče dětí s Downovým syndromem prožívají pořádný šok, i když už předem věděli o vysoké pravděpodobnosti narození speciálního dítěte na základě výsledků screeningu. Nebojte se požádat psychologická pomoc profesionálům nebo komunitám rodičů slunných dětí. Neschovávejte se před problémem – nezmizí, ale čím dříve se seznámíte s vyhlídkami na život a adaptaci svého dítěte a se svými právy na pomoc od státu, tím jistěji se budete cítit.
Může vám trvat poměrně dlouho, než se přizpůsobíte. To je také přirozené – váš život se totiž dramaticky změnil. Nejdůležitější je umět pochopit, že za to, že má takovou diagnózu, nemůžete vy ani vaše miminko.
Je docela možné, že se dostanete pod psychický tlak ze strany blízkých, kteří nevědí nic o vlastnostech downových dětí, ale kteří vám vášnivě chtějí vyprávět o hrozných vyhlídkách na jejich život a vývoj. Nepodléhejte vnějšímu tlaku: nikdo kromě rodičů není zodpovědný za osud dítěte.
Co když už má rodina děti? Musíte jim vše říct co nejdříve, v jazyce, kterému rozumí a kterému rozumí. Vysvětlete, že jejich novorozený bratr nebo sestra nejsou jako oni a není na tom nic špatného. Děti se v takové situaci mnohem lépe adaptují: jejich vědomí ještě není zaslepeno stereotypy, že mentálně retardovaný člověk je jiná kasta. Ale protože jsou jejich rodiče v depresi, děti budou určitě trpět, nechápou, co se stalo. Narození dítěte s Downovým syndromem by se proto za žádných okolností nemělo stát tragédií pro ostatní děti v rodině. Budete překvapeni, jak citliví budou ti nejmenší, když vám pomohou s péčí o vaše dítě se speciálními potřebami.
Vývoj dětí s Downovým syndromem
Co by měli rodiče speciálního dítěte očekávat? Nejprve je třeba provést úplné vyšetření zdraví dítěte, protože v některých případech Downův syndrom koreluje s určitými somatickými onemocněními - vrozená vada poruchy srdce, sluchu a zraku, problémy s štítná žláza. To je důležité, protože potřebujete vědět, co přesně způsobuje vývojové zpoždění: například poškození sluchu nebo zraku může ztížit provádění vývojových aktivit.
Hlavním rysem solárních miminek je jejich bezpečnost emoční sféra, i dobré imitační schopnosti a právě těchto vlastností by měli rodiče a učitelé co nejvíce využívat k zajištění rozvoje dětí s Downovým syndromem.
Takové dětské myšlení je pomalé a jejich pozornost je roztěkaná. Mechanická paměť však bude rozvinutější. Další charakteristický rys slunné děti - jejich muzikálnost. Pro raný vývoj – vývoj se proto doporučuje tzv. muzikoterapie Hrubé motorické dovednosti s hudebním doprovodem. Nikdy nevylučujte své dítě z účasti na hrách s ostatními dětmi - bude kopírovat jejich chování a opakovat slova, a to je velmi důležité.
Charakteristickým rysem Downových dětí je, že začínají sedět, lézt a chodit později než běžné děti a také zaostávají ve vývoji. jemné motorické dovednosti. Proto je nesmírně důležité začít s rozvojovými aktivitami a dělat speciální cvičení již v prvním roce života. To pomůže minimalizovat vývojové zpoždění.
K rozvoji řeči takových dětí se rodiče potřebují naučit komentovat jejich činy a také to dělat jednoduchým jazykem: "Myju nádobí", "Jím chleba." Dítě si akce zapamatuje a zopakuje jejich jména. Knihy, které čtete svému dítěti, by měly obsahovat jasné ilustrace - to pomůže soustředit pozornost dítěte.
Vzdělávání pro děti s Downovým syndromem
Tato otázka trápí všechny rodiče bez výjimky. Co čeká slunečné dítě v budoucnu? Bude schopen se učit a jak se to vůbec děje? Nejprve si musíte pamatovat, že vaše dítě má každé právo Jít do mateřská školka A střední škola. Právě integrace do takového prostředí je nejperspektivnějším přístupem k výuce dětí s Downovým syndromem.
Děti jsou vyučovány v běžné třídě v rámci speciálních programů. Možnost zaškolení v nápravná škola. Velmi důležitý bod Existují další rozvojové aktivity - hudba, tělesná výchova, modelování a dokonce i divadelní kroužky.
Po škole mohou mladí lidé s Downovým syndromem dostat primární odborné vzdělání a práce. Mimochodem, úžasnou vlastností Downových dětí je, že umí dobře pracovat na počítači. Toho lze využít i při tréninku. 5 z 5 (7 hlasů)
