La atrofia cerebral es una enfermedad irreversible caracterizada por la muerte celular gradual y la interrupción de las conexiones neuronales.

Los expertos señalan que la mayoría de las veces los primeros signos del desarrollo de cambios degenerativos aparecen en mujeres en edad previa a la jubilación. En la etapa inicial, la enfermedad es difícil de reconocer, ya que los síntomas son menores y las causas principales no se conocen bien, pero al desarrollarse rápidamente, finalmente conduce a la demencia y la incapacidad total.

El principal órgano humano, el cerebro, está formado por una gran cantidad de células nerviosas conectadas entre sí. Un cambio atrófico en la corteza cerebral provoca la muerte gradual de las células nerviosas, mientras que las capacidades mentales se desvanecen con el tiempo y la duración de la vida de una persona depende de la edad en que comenzó la atrofia cerebral.

Cambios de comportamiento en vejez Son característicos de casi todas las personas, pero debido a su lento desarrollo, estos signos de extinción no son un proceso patológico. Por supuesto, las personas mayores se vuelven más irritables y de mal humor, ya no pueden reaccionar a los cambios en el mundo que los rodea como en su juventud, su inteligencia disminuye, pero tales cambios no conducen a la neurología, la psicopatía y la demencia.

La muerte de las células cerebrales y la muerte de las terminaciones nerviosas es proceso patologico, lo que provoca cambios en la estructura de los hemisferios, mientras que se produce un suavizado de las circunvoluciones, una disminución del volumen y peso de este órgano. Los lóbulos frontales son los más susceptibles a la destrucción, lo que conduce a una disminución de la inteligencia y anomalías del comportamiento.

Causas de la enfermedad

En esta etapa, la medicina no puede responder a la pregunta de por qué comienza la destrucción de las neuronas, pero se ha descubierto que la predisposición a la enfermedad se hereda, y los traumatismos congénitos y las enfermedades intrauterinas también contribuyen a su formación. Los expertos comparten causas congénitas y adquiridas para el desarrollo de esta enfermedad.

Causas congénitas:

• predisposición genética;
• enfermedades infecciosas intrauterinas;
• mutaciones genéticas.

Una de las enfermedades genéticas que afecta a la corteza cerebral es la enfermedad de Pick. Más a menudo se desarrolla en personas de mediana edad y se expresa en el daño gradual de las neuronas en los lóbulos frontal y temporal. La enfermedad se desarrolla rápidamente y provoca la muerte en 5-6 años.

La infección del feto durante el embarazo también provoca su destrucción. varios órganos, incluido el cerebro. Por ejemplo, la infección por toxoplasmosis, en primeras etapas embarazo, conduce a daños sistema nervioso un feto que muchas veces no sobrevive o nace con anomalías congénitas y retraso mental.

Las causas adquiridas incluyen:

1. beber grandes cantidades de alcohol y fumar provoca espasmos vasculares cerebrales y, como resultado, falta de oxígeno, lo que conduce a un suministro insuficiente de nutrientes a las células de la sustancia blanca del cerebro y luego a su muerte;
2. enfermedades infecciosas que afectan las células nerviosas (por ejemplo, meningitis, rabia, polio);
3. lesiones, conmociones cerebrales y daños mecánicos;
4. una forma grave de insuficiencia renal conduce a una intoxicación general del cuerpo, como resultado de lo cual se alteran todos los procesos metabólicos;
5. la hidrocefalia externa, expresada en un aumento del espacio subaracnoideo y de los ventrículos, conduce a procesos atróficos;
6. la isquemia crónica causa daño vascular y conduce a un suministro insuficiente de conexiones neuronales con nutrientes;
7. aterosclerosis, expresada en un estrechamiento de la luz de venas y arterias y, como consecuencia, un aumento de presión intracraneal y riesgo de sufrir un derrame cerebral.

La atrofia de la corteza cerebral puede deberse a una actividad física e intelectual insuficiente, a una dieta deficiente y a un estilo de vida deficiente.

¿Por qué aparece la enfermedad?

El factor principal en el desarrollo de la enfermedad es la predisposición genética a la enfermedad, pero diversas lesiones y otros factores provocadores pueden acelerar y provocar la muerte de las neuronas cerebrales. Los cambios atróficos afectan diferentes áreas de la corteza y la sustancia subcortical, pero con todas las manifestaciones de la enfermedad se observa el mismo cuadro clínico. Los cambios menores se pueden detener y la condición del paciente se puede mejorar con la ayuda de medicamentos y cambios en el estilo de vida, pero, desafortunadamente, la enfermedad no se puede curar por completo.

La atrofia de los lóbulos frontales del cerebro puede desarrollarse durante la maduración intrauterina o el parto prolongado debido a la falta prolongada de oxígeno, lo que provoca procesos necróticos en la corteza cerebral. Estos niños suelen morir en el útero o nacen con anomalías evidentes.

La muerte de las células cerebrales también puede ser provocada por mutaciones a nivel genético como resultado de la exposición a ciertas sustancias nocivas en el cuerpo de una mujer embarazada y la intoxicación prolongada del feto y, a veces, es simplemente una disfunción cromosómica.

Signos de la enfermedad

En la etapa inicial, los signos de atrofia cerebral apenas se notan, solo las personas cercanas que conocen bien al paciente pueden detectarlos. Los cambios se manifiestan en el estado de apatía del paciente, aparecen la ausencia de deseos y aspiraciones, letargo e indiferencia. A veces hay falta de principios morales y actividad sexual excesiva.

Síntomas de muerte progresiva de las células cerebrales:

• disminución del vocabulario; el paciente tarda mucho en encontrar palabras para describir algo;
• disminución de las capacidades intelectuales durante un corto período;
• falta de autocrítica;
• pérdida de control sobre las acciones, la motricidad corporal se deteriora.

Una mayor atrofia del cerebro se acompaña de un deterioro del bienestar y una disminución de los procesos de pensamiento. El paciente deja de reconocer cosas familiares y olvida cómo utilizarlas. La desaparición de las propias características de comportamiento conduce al síndrome del "espejo", en el que el paciente comienza a copiar involuntariamente a otras personas. Además, se desarrolla la locura senil y la degradación total de la personalidad.

Los cambios de comportamiento que aparecen no permiten un diagnóstico certero, por lo que para determinar los motivos de los cambios en el carácter del paciente es necesario realizar una serie de estudios.

Sin embargo, bajo la estricta guía del médico tratante, es más probable determinar qué parte del cerebro se ha desestructurado. Entonces, si se produce destrucción en la corteza, se distinguen los siguientes cambios:

1. disminución de los procesos de pensamiento;
2. distorsión en el tono del habla y el timbre de la voz;
3. cambio en la capacidad de recordar, hasta su completa desaparición;
4. deterioro de la motricidad fina de los dedos.

Los síntomas de los cambios en la sustancia subcortical dependen de las funciones que realiza la parte afectada, por lo que la atrofia cerebral limitada tiene rasgos característicos.

Necrosis tisular Medula oblonga caracterizado por insuficiencia respiratoria, insuficiencia digestiva, cardiovascular y sistema inmunitario persona.

Cuando el cerebelo está dañado, se produce un trastorno del tono muscular y falta de coordinación de los movimientos.

Cuando se destruye el mesencéfalo, una persona deja de responder a los estímulos externos.

La muerte de las células de la sección intermedia provoca una alteración de la termorregulación corporal y una insuficiencia metabólica.

El daño a la parte anterior del cerebro se caracteriza por la pérdida de todos los reflejos.

La muerte de las neuronas conduce a la pérdida de la capacidad de sustentar la vida de forma independiente y, a menudo, conduce a la muerte.

A veces, los cambios necróticos son consecuencia de una lesión o un envenenamiento prolongado con sustancias tóxicas, lo que resulta en la reestructuración de las neuronas y daño a grandes vasos sanguineos.

Clasificación

Según la clasificación internacional, las lesiones atróficas se dividen según la gravedad de la enfermedad y la ubicación de los cambios patológicos.

Cada etapa de la enfermedad tiene síntomas especiales.

Las enfermedades atróficas del cerebro de primer grado o subatrofia del cerebro se caracterizan por cambios menores en el comportamiento del paciente y pasan rápidamente a la siguiente etapa. En esta etapa es extremadamente importante diagnostico temprano, ya que la enfermedad se puede detener temporalmente y de la efectividad del tratamiento dependerá el tiempo de vida del paciente.

La etapa 2 del desarrollo de cambios atróficos se manifiesta en un deterioro de las habilidades comunicativas del paciente, se vuelve irritable y desenfrenado y cambia el tono del habla.

Los pacientes con atrofia de grado 3 se vuelven incontrolables, aparece la psicosis y se pierde la moralidad del paciente.

La última, cuarta etapa de la enfermedad, se caracteriza. ausencia total la comprensión de la realidad por parte del paciente, deja de responder a estímulos externos.

Un mayor desarrollo conduce a la destrucción total; los sistemas vitales comienzan a fallar. En esta etapa es muy recomendable la hospitalización del paciente en un hospital psiquiátrico, ya que resulta difícil controlarlo.

Dependiendo de la edad en que comienza la atrofia cerebral, distingo entre formas congénitas y adquiridas de la enfermedad. La forma adquirida de la enfermedad se desarrolla en niños después de 1 año de vida.

La muerte de las células nerviosas en los niños puede desarrollarse por varias razones, por ejemplo, como resultado de trastornos genéticos, diferentes factores Rh en la madre y el niño, infección intrauterina con neuroinfecciones, hipoxia fetal prolongada.

Como consecuencia de la muerte de las neuronas aparecen tumores quísticos e hidrocefalia atrófica. Dependiendo de dónde se acumule el líquido cefalorraquídeo, el hidrocele cerebral puede ser interno, externo o mixto.

Rápidamente enfermedad en desarrollo ocurre con mayor frecuencia en niños recién nacidos, en cuyo caso estamos hablando de trastornos graves en el tejido cerebral debido a una hipoxia prolongada, ya que el cuerpo del niño en esta etapa de la vida necesita urgentemente un suministro intensivo de sangre y la falta nutrientes conduce a graves consecuencias.

¿Qué atrofias sufre el cerebro?

Los cambios subatróficos en el cerebro preceden a la muerte neuronal global. En esta etapa, es importante diagnosticar oportunamente la enfermedad cerebral y prevenir el rápido desarrollo de procesos atróficos.

Por ejemplo, con la hidrocefalia del cerebro en adultos, los vacíos libres liberados como resultado de la destrucción comienzan a llenarse intensamente con el líquido cefalorraquídeo liberado. Este tipo de enfermedad es difícil de diagnosticar, pero la terapia adecuada puede retrasar su desarrollo.

Los cambios en la corteza y la sustancia subcortical pueden ser causados ​​​​por trombofilia y aterosclerosis, que, en ausencia de un tratamiento adecuado, primero provocan hipoxia y un suministro sanguíneo insuficiente, y luego la muerte de las neuronas en la zona occipital y parietal, por lo que el tratamiento consistirá en mejorar la circulación sanguínea.

Atrofia cerebral alcohólica

Las neuronas del cerebro son sensibles a los efectos del alcohol, por lo que el consumo de bebidas que contienen alcohol altera inicialmente los procesos metabólicos y se produce adicción.

Los productos de degradación del alcohol envenenan las neuronas y destruyen las conexiones neuronales, luego se produce la muerte celular gradual y, como resultado, se desarrolla la atrofia cerebral.

Como resultado del efecto destructivo, no sólo sufren las células corticales y subcorticales, sino también las fibras del tronco del encéfalo, los vasos sanguíneos se dañan, las neuronas se encogen y sus núcleos se desplazan.

Las consecuencias de la muerte celular son obvias: los alcohólicos pierden los sentidos con el tiempo. autoestima, la memoria disminuye. Su uso posterior implica una intoxicación aún mayor del cuerpo, e incluso si una persona recupera el sentido, más tarde desarrolla la enfermedad de Alzheimer y demencia, ya que el daño causado es demasiado grande.

Atrofia multisistémica

La atrofia cerebral multisistémica es una enfermedad progresiva. La manifestación de la enfermedad consta de 3 trastornos diferentes, que se combinan entre sí de diferentes maneras, y el cuadro clínico principal estará determinado por los signos primarios de atrofia:

• parksionismo;
• destrucción del cerebelo;
• trastornos vegetativos.

En la actualidad se desconocen las causas de esta enfermedad. Diagnosticado mediante resonancia magnética y examen clínico. El tratamiento suele consistir en cuidados de apoyo y en reducir el impacto de los síntomas de la enfermedad en el paciente.

atrofia cortical

Muy a menudo, la atrofia cortical del cerebro ocurre en personas mayores y se desarrolla debido a cambios seniles. Afecta principalmente a los lóbulos frontales, pero es posible que se propague a otras partes. Los signos de la enfermedad no aparecen de inmediato, pero finalmente conducen a una disminución de la inteligencia y la capacidad de recordar, demencia; un ejemplo sorprendente de la influencia de esta enfermedad en la vida humana es la enfermedad de Alzheimer. La mayoría de las veces se diagnostica mediante un examen completo mediante resonancia magnética.

La propagación difusa de la atrofia suele ir acompañada de alteración del flujo sanguíneo, deterioro de la reparación de los tejidos y disminución del rendimiento mental, deterioro de la motricidad fina de las manos y de la coordinación de los movimientos; el desarrollo de la enfermedad cambia radicalmente el estilo de vida del paciente y conduce a una incapacidad total. De este modo, demencia senil Es una consecuencia de la atrofia cerebral.

La atrofia cortical bihemisférica más famosa se llama enfermedad de Alzheimer.

Atrofia cerebelosa

La enfermedad implica daño y muerte de pequeñas células cerebrales. Los primeros signos de la enfermedad: falta de coordinación de movimientos, parálisis y trastornos del habla.

Los cambios en la corteza cerebelosa provocan principalmente enfermedades como la aterosclerosis vascular y enfermedades tumorales del tronco del encéfalo. enfermedades infecciosas(meningitis), deficiencia de vitaminas y trastornos metabólicos.

La atrofia cerebelosa se acompaña de síntomas:

• discapacidad del habla y de la motricidad fina;
• dolor de cabeza;
• náuseas y vómitos;
• disminución de la agudeza auditiva;
• alteraciones visuales;
• en examen instrumental Hay una disminución de la masa y el volumen del cerebelo.

El tratamiento consiste en bloquear los signos de la enfermedad con neurolépticos, restaurando Procesos metabólicos, para los tumores se utilizan citostáticos y es posible extirparlos quirúrgicamente.

Tipos de diagnóstico

La atrofia cerebral se diagnostica mediante métodos de análisis instrumental.

La resonancia magnética (MRI) le permite examinar en detalle los cambios en la sustancia cortical y subcortical. Con la ayuda de las imágenes obtenidas, es posible hacer con precisión un diagnóstico apropiado ya en primeras etapas enfermedades.

tomografía computarizada le permite examinar las lesiones vasculares después de un accidente cerebrovascular e identificar las causas de la hemorragia, determinar la ubicación de formaciones quísticas que interfieren con el suministro normal de sangre a los tejidos.

El método de investigación más nuevo, la tomografía multicorte, permite diagnosticar la enfermedad en una etapa temprana (subatrofia).

Prevención y tratamiento

El cumplimiento de reglas simples puede facilitar y prolongar significativamente la vida de una persona enferma. Después del diagnóstico, lo mejor es que el paciente permanezca en su entorno familiar, ya que las situaciones estresantes pueden agravar la enfermedad. Es importante proporcionar a la persona enferma una actividad física y mental factible.

La nutrición para la atrofia cerebral debe ser equilibrada y se debe establecer una rutina diaria clara. Cese obligatorio de malos hábitos. Control de indicadores físicos. Ejercicios mentales. Una dieta para la atrofia cerebral consiste en evitar alimentos pesados ​​y poco saludables, eliminando la comida rápida y las bebidas alcohólicas. Es recomendable añadir a tu dieta frutos secos, mariscos y verduras.

El tratamiento consiste en el uso de neuroestimulantes, tranquilizantes, antidepresivos y sedantes. Lamentablemente, esta enfermedad no se puede curar por completo y la terapia para la atrofia cerebral consiste en reducir los síntomas de la enfermedad. El fármaco que se elegirá como terapia de mantenimiento depende del tipo de atrofia y de las funciones alteradas.

Por tanto, en caso de trastornos de la corteza cerebelosa, el tratamiento tiene como objetivo restaurar las funciones motoras y utilizar fármacos que corrijan el temblor. En algunos casos, está indicada la cirugía para extirpar tumores.

A veces se utilizan medicamentos para mejorar el metabolismo y la circulación cerebral, garantizar una buena circulación sanguínea y el acceso al aire fresco para prevenir falta de oxígeno. A menudo la lesión afecta a otros órganos humanos, por lo que es necesario examen completo en el Instituto del Cerebro.

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Lo más importante del sistema nervioso central es el cerebro. Controla el funcionamiento de todos los sistemas del cuerpo. Está formado por células neuronales que están interconectadas.

Se comunican entre sí a través de impulsos. No se comprenden completamente todos los procesos que ocurren en el cerebro. Algunos de ellos ya son bien conocidos por la ciencia, mientras que otros siguen siendo un completo misterio.

información general

El tamaño del cerebro es bastante pequeño, en relación con todo el cuerpo, ocupa sólo el dos por ciento. El cerebro humano es el más desarrollado. A pesar de su pequeño tamaño, controla todo el cuerpo.

El cerebro humano está ubicado en una capa fuerte, entre la cual se encuentran los vasos sanguíneos. Dentro de la membrana hay líquido cerebral. Está dividido en dos hemisferios. Cada hemisferio es responsable de ciertos sistemas corporales. Sin ciertas señales cerebrales, el cuerpo humano no funciona correctamente.

Cualquier cambio en los tejidos y estructuras del cerebro puede conducir a procesos irreversibles. La muerte cerebral puede provocar la muerte del cuerpo en su conjunto. Es posible que sus sistemas no dejen de funcionar tan rápido como el cerebro. Pero la mayoría de las veces el resultado será decepcionante.

Los trastornos cerebrales se presentan de muchas formas.

Existen bastantes enfermedades de este tipo. Uno de ellos se llama absceso. Cierta cavidad en el cerebro está llena de pus. Por lo general, puede ser provocado por una infección que ha entrado.

Esto puede suceder como resultado de una lesión o Intervención quirúrgica y también a través de la sangre. Período de incubación puede durar bastante tiempo. El tratamiento suele realizarse mediante cirugía. Es difícil predecir el resultado.

La aracnoiditis ocurre cuando los tejidos conectivos y los vasos sanguíneos se inflaman. Estas manifestaciones son causadas por infecciones o trastornos del sistema nervioso central. Tiene muchos efectos secundarios. Es posible que no se produzca una recuperación completa.

La ataxia es una violación de los movimientos y el habla habituales. En esta situación, se altera la conexión entre la médula espinal y el cerebro. Esta enfermedad puede indicar posibles cambios y complicaciones en el cerebro humano. Debe ser tratado con la participación de un especialista.

Aterosclerosis vascular. Volverse notorio como deterioro de la memoria. deterioro general condiciones, dolores de cabeza.

Afasia: trae consigo una alteración del aparato del habla.

El insomnio es una enfermedad asociada a cambios en el trabajo sistema nervioso central. Tales manifestaciones pueden causar estrés, sobreesfuerzo, dolor en el organismo.

Tipos de parálisis. Pueden aparecer junto con la aterosclerosis. Durante el curso de la enfermedad, el habla cambia. Hay un cambio brusco de humor. Los cambios vegetativo-vasculares pueden tener diferentes manifestaciones.

Se pueden tratar, pero hay que hacer algún esfuerzo. La enfermedad en sí dura bastante tiempo y de forma grave. Dolor de cabeza puede indicar posibles enfermedades que ocurren en el cerebro humano. El dolor ocurre como resultado de la irritación del revestimiento del cerebro.

La hipertensión se ha convertido en una enfermedad bastante joven. Cuando el dolor se concentra en la parte posterior de la cabeza y se expresa en manifestaciones dolorosas, la presión puede ser baja o alta. Es bastante fácil de descubrir. Necesita medir su presión arterial con un tonómetro.

Los mareos pueden comenzar inesperadamente. Las razones pueden ser muy diversas. Esto se debe a un mal funcionamiento aparato vestibular. Los movimientos bruscos pueden provocar tales sensaciones. Si este tipo de fenómenos no son frecuentes y se producen en determinadas circunstancias, no hay de qué preocuparse. Pero cuando el mareo va acompañado de dolor y reaparece con cierta frecuencia, es necesario acudir al médico.

Cuando la circulación sanguínea al cerebro se deteriora, puede producirse un coma apopléjico. Se produce rotura vascular y hemorragia. Este proceso se llama derrame cerebral. En tales casos, es imperativo llamar a una ambulancia.

La meningitis es una inflamación del revestimiento del cerebro. Ocurre por varias razones. Dolor de cabeza muy intenso, fiebre alta. Está siendo tratado en el hospital. Para establecer un diagnóstico certero es necesario realizar una punción. La recuperación lleva mucho tiempo y el pronóstico es ambiguo.

La migraña se manifiesta como un dolor de cabeza. Es posible establecer dicho diagnóstico solo después de un examen médico completo.

Las enfermedades neurálgicas del cerebro pueden causar daños irreparables a todo el cuerpo. Después de una enfermedad de este tipo, es posible que el cuerpo no se recupere por completo.

El cese de las funciones cerebrales puede ocurrir mientras otros órganos aún están funcionando. El corazón funciona y se respira. Generalmente con apoyo artificial. Pero cuando el cerebro deja de funcionar, se producen procesos irreversibles, la muerte celular. El cuerpo todavía parece estar vivo, pero no hay reacción a todo lo que sucede a su alrededor. Hay muchas razones para esto. Los expertos llaman a esta condición coma extremo.

Es posible que los cambios en el cerebro no se produzcan debido a una enfermedad, sino simplemente con la edad. El cuerpo en su conjunto envejece con el tiempo. Todos los sistemas están cambiando gradualmente su funcionamiento. Se producen cambios patológicos. Por lo general, afecta primero los lóbulos frontales del cerebro, pero otras partes del cerebro se van afectando gradualmente.

Podemos decir que estas son las enfermedades cerebrales más comunes y complejas. El proceso de cualquiera de ellos puede depender de muchos factores y características individuales cuerpo. Escuche el ritmo de su trabajo. Los médicos llaman a este proceso atrofia cortical. Estos cambios se producen a lo largo de varios años.

¿Qué puede conducir a la atrofia cerebral del cerebro?

Muy a menudo existe una predisposición a esta enfermedad. Las células cerebrales se destruyen. Pueden destruirse bajo la influencia del alcohol, la nicotina, sustancias tóxicas y narcóticas. El uso de sustancias narcóticas daña todo el cuerpo. Todas estas sustancias se acumulan en el cerebro y en todo el cuerpo.

Su reacción puede ser provocada por una lesión, tumores cerebrales, hematomas o quistes. Las enfermedades neurológicas, la mala circulación, la isquemia cardíaca y la falta de oxígeno en la sangre también pueden provocar atrofia cerebral. Estos procesos conducen a una disminución de las capacidades mentales y esto conduce a la degradación.

Los primeros signos de atrofia cerebral del cerebro aparecen en deterioro de la memoria, olvidos y atención distraída. Con el tiempo empiezan a progresar. El paciente tiene arrebatos repentinos de ira y agresión, posiblemente prolongados. estado depresivo. El funcionamiento de todas las funciones cerebrales se ve afectado.

Un signo muy característico de la enfermedad son los cambios en la escritura. El habla se vuelve ininteligible, los pensamientos se confunden y el vocabulario disminuye drásticamente. En el futuro, el paciente puede perder su capacidad jurídica y necesitará atención constante. Llevar la compra, cocinar, limpiar el apartamento, será demasiado para él.

Para realizar el tratamiento y las medidas preventivas es necesario:

• reducir al mínimo el consumo de alcohol, nicotina y drogas;
• Cuando trabaje con sustancias tóxicas, observe sus propias medidas de seguridad;
• trate de comer alimentos sanos y saludables;
• participar en educación física y deportes;
• llevar a cabo la terapia con medicamentos estrictamente según lo prescrito por el médico;
• Trate de evitar situaciones estresantes.

Causas de la parada cerebral.

El cerebro deja de funcionar como resultado de una lesión. La mayoría de las veces se trata de accidentes de tráfico, hematomas por una caída. En tal situación, el propio cerebro resulta directamente dañado. Si no hubo lesión directa, podría ocurrir una hemorragia en la cavidad cerebral.

En este punto, el cerebro sufre daño, como ocurre con un traumatismo directo. El cerebro también puede dejar de funcionar cuando se produce una insuficiencia cardíaca aguda. Cuando la sangre no fluye al cerebro en media hora, las células comienzan a morir y no pueden ser reanimadas. esto sucede en este momento fuerte aumento presión dentro del cráneo y debido a un paro cardíaco, se realiza masaje directo.

Signos de paro cerebral.

• Sin respirar;
• el alumno no reacciona;
• no hay reacción al dolor;
• Movimientos involuntarios del cuello y brazos, sin la ayuda del cerebro.

¿Cómo se diagnostica la muerte cerebral?

Se puede realizar un electroencefalograma del cerebro y, si no se ve actividad biológica en él, se puede afirmar que el trabajo se ha detenido. Cuando no hay circulación sanguínea en el cerebro, se deben realizar ecografías o angiografías por resonancia magnética y estudios de detección.

En este caso, es recomendable conocer la causa del paro cardíaco. Durante el examen se puede encontrar que los surcos se alisan, los ventrículos se reducen y se observa edema cerebral. Se requiere una prueba para comprobar el funcionamiento del sistema respiratorio.

La determinación del hecho de la muerte cerebral se produce en los siguientes casos:

• falta de respuesta pupilar a estímulos luminosos;
• detener el sistema respiratorio;
• coma terminal.

Atrofia cerebral

Por eso se llama atrofia cerebral, durante la cual se produce la muerte gradual de las células nerviosas del cerebro. Se destruyen las neuronas y sus conexiones y la corteza cerebral. Esta enfermedad afecta a personas mayores de cincuenta años. En general, se acepta que las mujeres se enferman con más frecuencia que los hombres. Muy a menudo el resultado es una demencia completa.

La medicina afirma que esta enfermedad es genética. La influencia de factores ambientales puede afectar la forma de la enfermedad o su curso.

Existen varios tipos de atrofia:

• enfermedad de Pick;
• La enfermedad de Alzheimer.

La atrofia cerebral se expresa en relación con todo lo que sucede. Una persona se vuelve indiferente y pierde interés en la vida. Puede producirse una reevaluación de los valores morales. Los procesos de pensamiento se ralentizan, el habla se vuelve incoherente e inconsistente.

El funcionamiento del sistema musculoesquelético se ve afectado. Es posible que el paciente no reconozca personas y objetos. Hay una violación de la orientación y puede repetir las acciones o acciones de otra persona. Con el tiempo, puede ocurrir una locura total. Esta enfermedad se diagnostica examinando el cerebro y realizando una resonancia magnética.

El tratamiento es de carácter más preventivo. Requiere cuidado y mucha atención. Los tratamientos medicinales contienen medicamentos que alivian los síntomas o alivian sus manifestaciones.

En esos momentos, es muy importante que el paciente se encuentre en un ambiente psicológico tranquilo y en una forma de vida familiar. Los médicos no recomiendan mantener a estos pacientes en la clínica. Las tareas domésticas habituales, la atención y el cuidado de los seres queridos pueden ser de gran ayuda.

De medicamentos Recetan algo calmante y alivia la depresión. En este caso, es recomendable desarrollar un régimen diario especial para el paciente. Debe sentirse necesitado por los demás. Las cargas suelen ser pequeñas, requiriendo simplemente cierto tiempo y compromiso. Debe estar presente el descanso durante el día.

Durante el curso de la enfermedad, se puede desarrollar subatrofia de la corteza cerebral. La prevención de la atrofia cerebral es casi imposible. Se recomienda llevar un estilo de vida saludable y escuchar a tu cuerpo.

resumiendo

El cerebro es uno de los órganos más importantes de nuestro cuerpo. Todos los cambios en el funcionamiento del cerebro provocan un mal funcionamiento en el funcionamiento de todo el cuerpo. Cada célula cerebral es responsable de una función específica.

Cuando se produce una lesión o enfermedad cerebral, pueden ocurrir procesos irreversibles. La muerte de las células cerebrales ocurre con bastante rapidez, pero la recuperación no se produce.

Muchas enfermedades cerebrales son genéticas. Por eso es muy importante factores externos impacto. Las emociones positivas y un estilo de vida saludable pueden reducir al mínimo la posibilidad de desarrollar sutatrofia cerebral.

Cuando ocurre la muerte cerebral, el cuerpo humano deja de funcionar. Dependiendo de las áreas dañadas del cerebro, pueden persistir los instintos reflejos que ocurren inconscientemente.

Si experimenta algún síntoma de enfermedad cerebral, definitivamente debe consultar a un médico. Sométete a un examen médico completo.

La prevención de enfermedades cerebrales puede traer resultados positivos. Es necesario que lo aborden tanto quienes han padecido enfermedades cerebrales como todos los pacientes que tienen una predisposición genética a padecerlas.

En la medicina moderna, se utilizan ampliamente medicamentos que mejoran el funcionamiento y la circulación sanguínea del cerebro. Estos son Priracetam, Cerepro, Ceraxon. Hay medicamentos que se toman con fines preventivos: se llaman antioxidantes. Pueden acelerar y mejorar el proceso de eliminación de sustancias tóxicas del cuerpo. "Trental" está destinado a dilatar los vasos sanguíneos y mejorar el metabolismo del oxígeno.

Pero siempre hay que recordar que la automedicación está estrictamente prohibida. Especialmente si tiene enfermedades cerebrales como atrofia y subatrofia cerebral de la corteza y las células cerebrales.

Los síntomas son muy similares entre sí y con otras enfermedades cerebrales. Sólo un especialista puede diagnosticar y elegir correctamente la terapia. Asegúrese de realizar un examen completo de todo el cuerpo y el cerebro.

Con fines preventivos, después de un tratamiento farmacológico, asegúrese de prestar atención a métodos tradicionales Prevención de la migraña o dolor de cabeza común. Pero siempre realice todos los procedimientos solo después de consultar con un especialista.

El proceso de recuperación depende en gran medida del acceso oportuno a la clínica. Esto determina en gran medida el efecto positivo del tratamiento. Detener la función cerebral requiere una reanimación urgente. El tiempo perdido puede ser el principal motivo de la imposibilidad e inutilidad de su implementación.

El cerebro regula el funcionamiento de todos los sistemas de órganos. Cualquier daño amenaza el funcionamiento normal de todo el cuerpo. Atrofia cerebral...

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26.05.2018 02:00

El cerebro regula el funcionamiento de todos los sistemas de órganos. Cualquier daño amenaza el funcionamiento normal de todo el cuerpo. La atrofia cerebral es una condición patológica en la que se produce una progresión de la muerte neuronal y una pérdida de conexiones entre ellas. Esta condición requiere diagnóstico y tratamiento profesional. Los tipos de atrofia y terapia se describen en el artículo.

¿Lo que es?

El principal órgano humano es el cerebro, que incluye muchas células nerviosas. Los cambios atróficos en su corteza provocan la muerte gradual de las células nerviosas y las capacidades mentales se desvanecen con el tiempo. La esperanza de vida de una persona depende de la edad a la que comenzó a desarrollarse esta patología.

Los cambios de comportamiento son notables en casi todas las personas mayores, pero debido a su lento desarrollo, estos signos de deterioro no se consideran patológicos. Muchas personas mayores no pueden responder a los cambios ambientales de la misma manera que lo hacían cuando eran jóvenes. En las personas mayores, la inteligencia disminuye, pero estos cambios no provocan neurología, psicopatía ni demencia.

Con la atrofia cerebral del cerebro, las células cerebrales mueren gradualmente y las terminaciones nerviosas mueren. Esta condición se considera una patología en la que se producen cambios en la estructura de los hemisferios. También hay un suavizado de circunvoluciones, una disminución de volumen y peso. de este cuerpo. Los lóbulos frontales se destruyen con mayor frecuencia, lo que provoca una disminución de la inteligencia y desviaciones de comportamiento.

Causas

Hoy en día en medicina no existe una respuesta clara a la pregunta de por qué se produce la atrofia cerebral. Pero se ha descubierto que la predisposición a la enfermedad puede heredarse. También se forma a partir de lesiones de nacimiento y enfermedades intrauterinas. Los expertos identifican causas congénitas y adquiridas de la enfermedad.

Congénito

Éstas incluyen:

• factor genético;
• enfermedades infecciosas intrauterinas;
• mutaciones genéticas.

Una de las enfermedades genéticas que afecta a la corteza cerebral es la enfermedad de Pick. Suele observarse en personas de mediana edad y se manifiesta en un daño gradual de las neuronas frontales y temporales. La enfermedad puede desarrollarse rápidamente y después de 5 a 6 años provoca la muerte.

La infección de un niño durante el embarazo también provoca la destrucción de varios órganos, incluido el cerebro. Por ejemplo, la infección por toxoplasmosis en las primeras etapas de la gestación daña el sistema nervioso del feto. Después de esto, los bebés generalmente no sobreviven o nacen con anomalías congénitas y retraso mental.

Comprado

También hay razones adquiridas. La atrofia cerebral puede ocurrir por:

1. Beber alcohol y fumar. Esto provoca un espasmo vascular cerebral, lo que provoca falta de oxígeno. Debido a esto, las células de la materia blanca no pueden recibir suficientes nutrientes, lo que provoca su muerte.
2. Enfermedades infecciosas que afectan las células nerviosas: meningitis, rabia, polio.
3. Lesiones, conmociones cerebrales y daños mecánicos.
4. Forma grave de insuficiencia renal. Esto provoca una intoxicación general del cuerpo, lo que provoca trastornos metabólicos.
5. Trastornos de hidrocefalia. Este fenómeno se manifiesta en un aumento del espacio subaracnoideo y de los ventrículos.
6. Isquemia crónica, que provoca daño vascular y bajo suministro de nutrientes a las conexiones neuronales.
7. Aterosclerosis, que se manifiesta en un estrechamiento de la luz de venas y arterias, lo que aumenta la presión intracraneal y crea riesgo de accidente cerebrovascular.

La atrofia de la corteza cerebral puede aparecer debido a una insuficiencia intelectual y actividad física, falta de una dieta equilibrada y estilo de vida poco saludable.

¿Por qué se desarrolla la enfermedad?

La atrofia cerebral en adultos y niños generalmente se desarrolla debido a una predisposición genética a la enfermedad, pero la aceleración y provocación de la muerte neuronal puede ocurrir debido a diversas lesiones y otros factores. Los cambios atróficos aparecen en diferentes partes de la corteza y la sustancia subcortical, pero con diferentes manifestaciones de la enfermedad, se observa un cuadro clínico. Se pueden detener pequeños cambios y mejorar la condición de una persona mediante medios médicos y cambios en el estilo de vida, pero la enfermedad no se puede eliminar por completo.

La atrofia de los lóbulos frontales también se desarrolla durante la maduración intrauterina o el parto prolongado debido a la falta prolongada de oxígeno, lo que provoca procesos necróticos en la corteza cerebral. Estos niños suelen morir en el útero o nacen con anomalías notables. Las células cerebrales son capaces de morir debido a mutaciones a nivel genético debido al impacto de componentes nocivos en la salud de una mujer embarazada y a la intoxicación prolongada del feto. Pero también podría tratarse de una disfunción cromosómica.

Señales

¿Cuáles son los signos de atrofia cerebral? En la fase inicial de la enfermedad, los síntomas son apenas perceptibles y sólo pueden ser detectados por personas cercanas. El paciente desarrolla apatía, falta de deseos, aspiraciones, letargo e indiferencia. A menudo se observa una falta de principios morales y un aumento de la actividad sexual.

A medida que avanza la muerte de las células cerebrales, se observan los siguientes signos:

1. El vocabulario disminuye, por lo que una persona pasa mucho tiempo buscando palabras para describir algo.
2. Las capacidades intelectuales disminuyen en poco tiempo.
3. Sin autocrítica.
4. Se pierde el control sobre las acciones y se observa un deterioro de la motricidad corporal.

Luego, con la atrofia, aparece un deterioro del bienestar y disminuyen los procesos de pensamiento. Una persona no reconoce las cosas familiares y se olvida de las reglas para su uso. La eliminación de las propias características de comportamiento provoca la aparición del síndrome del "espejo", en el que una persona comienza a copiar a otras. Luego se observa locura senil y degradación absoluta de la personalidad.

Los cambios de conducta surgidos no permiten realizar un diagnóstico certero, por lo que para establecer las causas de los cambios se debe realizar un listado de estudios. Pero gracias al médico será posible determinar qué parte del cerebro se ha desestructurado. En caso de destrucción en la corteza cerebral:

• los procesos de pensamiento disminuyen;
• el tono del habla y el timbre de la voz están distorsionados;
• la capacidad de recordar cambios;
• La motricidad fina de los dedos se ve afectada.

Los síntomas de cambios en la sustancia subcortical están determinados por las funciones que realiza la sección afectada, por lo que la atrofia limitada tiene sus propias características. Con la necrosis de los tejidos del bulbo raquídeo, se observa insuficiencia respiratoria, insuficiencia digestiva y los sistemas cardiovascular e inmunológico sufren.

Si se observa daño al cerebelo, se altera el tono muscular y se altera la coordinación de los movimientos. Con la destrucción del mesencéfalo, no hay reacción a los estímulos externos. Cuando las células de la sección intermedia mueren, aparece una violación de la termorregulación del cuerpo y una insuficiencia metabólica.

Con daño a la sección anterior, se pierden todos los reflejos. Cuando las neuronas mueren, se pierde la función de mantenimiento independiente de la vida, lo que suele provocar la muerte. A menudo, los cambios necróticos aparecen debido a una lesión o envenenamiento prolongado por toxinas.

Gravedad

Según la clasificación internacional, existen diferentes grados de atrofia cerebral y localizaciones de la patología. Cada etapa del tratamiento de la enfermedad tiene sus propios síntomas:

1. El primer grado se llama subatrofia cerebral. En esta etapa, hay cambios menores en el comportamiento de la persona y una rápida progresión a la siguiente etapa. En este caso, el diagnóstico precoz es importante, ya que la enfermedad puede detenerse temporalmente y la duración de la vida de una persona depende de la eficacia del tratamiento.
2. En la etapa 2, las habilidades comunicativas del paciente se deterioran, se vuelve irritable e incontinente y el tono del habla cambia.
3. Durante la etapa 3, una persona se vuelve incontrolable, ocurre psicosis y se pierde la moralidad.
4. En la etapa 4, hay una notable falta de comprensión de la realidad, el paciente no responde a los estímulos externos.

A medida que avanza el desarrollo, se produce una destrucción total y los sistemas vitales fallan. En esta etapa, es mejor hospitalizar al paciente en una clínica psiquiátrica, ya que es difícil de controlar.

Con una atrofia cerebral moderada, los cambios de personalidad apenas se notarán.

En ninos

Puede producirse atrofia cerebral en el niño. Puede ser congénito o adquirido, todo depende de la edad a la que comenzó a desarrollarse la enfermedad. La forma adquirida aparece después de 1 año de vida. Comienza la muerte de las células nerviosas en los niños. varias razones, por ejemplo, debido a un factor genético, diferentes factores Rh en la madre y el bebé, infección por neuroinfecciones en el útero, hipoxia fetal prolongada.

Debido a la muerte de las neuronas, se producen tumores quísticos e hidrocefalia atrófica. Según dónde se acumula el líquido cefalorraquídeo, el hidrocele cerebral puede ser interno, externo o mixto. En los recién nacidos generalmente se observa una enfermedad que se desarrolla rápidamente y esto se asocia con trastornos graves en el tejido cerebral debido a una hipoxia prolongada, ya que el cuerpo del niño en esta etapa necesita un suministro intensivo de sangre y la falta de componentes nutricionales causa graves consecuencias.

¿Qué trastornos afectan al cerebro?

Los cambios subatróficos son precursores de la muerte neuronal global. En esta etapa, es necesario identificar rápidamente la enfermedad cerebral y prevenir el rápido desarrollo de procesos atróficos.

Por ejemplo, con la hidrocefalia del cerebro en adultos, los huecos libres de destrucción se llenan con el líquido cefalorraquídeo resultante. Este tipo de enfermedad es difícil de diagnosticar, pero con la terapia adecuada será posible retrasar el desarrollo de la enfermedad.

Los cambios en la corteza y la subcorteza son causados ​​por la trombofilia y la aterosclerosis, que sin tratamiento provocan hipoxia y un suministro de sangre insuficiente. Como resultado, las neuronas en la parte posterior de la cabeza y en la parte parietal mueren, por lo que es necesario un tratamiento para mejorar la circulación sanguínea.

Atrofia alcohólica

Las neuronas del cerebro son muy sensibles a los efectos del alcohol. Los productos de descomposición envenenan las neuronas, se destruyen las conexiones neuronales y luego se observa la muerte celular gradual. Esto conduce a la atrofia cerebral.

Como resultado, tanto las células corticales-subcorticales como las fibras del tronco del encéfalo sufren. Se produce daño a los vasos sanguíneos, contracción de las neuronas y desplazamiento de sus núcleos. En pacientes con alcoholismo, la autoestima desaparece y la memoria se deteriora. Si continúa bebiendo alcohol, se producirá una intoxicación grave del cuerpo. E incluso si una persona recupera el sentido, la enfermedad de Alzheimer y la demencia seguirán desarrollándose en el futuro.

Atrofia multisistémica

Esta enfermedad se considera progresiva. La aparición de la enfermedad incluye 3 trastornos diferentes, combinados entre sí en diferentes opciones. Pero normalmente dicha atrofia se manifiesta en forma de:

• parsionismo;
• destrucción del cerebelo;
• trastornos vegetativos.

Hasta la fecha no se han identificado las causas de esta enfermedad. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética y examen clínico. El tratamiento incluye cuidados de apoyo y reducción de los síntomas de la enfermedad.

atrofia cortical

Por lo general, este tipo de enfermedad se observa en personas mayores y aparece debido a cambios seniles. Afecta a los lóbulos frontales, pero la enfermedad puede extenderse a otras partes. Los signos de la enfermedad no aparecen de inmediato, pero el resultado es una disminución de la inteligencia y la memoria y demencia. Un ejemplo del impacto de una enfermedad de este tipo es la enfermedad de Alzheimer. Generalmente se diagnostica mediante resonancia magnética.

Con la propagación difusa de la enfermedad, se altera el flujo sanguíneo, se sofoca la restauración del tejido y desempeño mental. También aparece un trastorno de la motricidad fina de las manos y de la coordinación de movimientos; el desarrollo de la enfermedad cambia el estilo de vida y conduce a una incapacidad absoluta.

Atrofia cerebelosa

En esta enfermedad, las células del “pequeño cerebro” se ven afectadas y mueren. Los primeros síntomas de la enfermedad aparecen en forma de falta de coordinación de movimientos, parálisis y alteraciones del habla. Con cambios en la corteza cerebelosa, generalmente se desarrollan aterosclerosis vascular y tumores del tronco encefálico, enfermedades infecciosas, deficiencia de vitaminas y trastornos metabólicos.

La atrofia cerebelosa se manifiesta como:

• discapacidades del habla y de la motricidad fina;
• dolor de cabeza;
• náuseas vómitos;
• disminución de la agudeza auditiva;
• trastornos visuales;
• Reducción de la masa y volumen del cerebelo.

El tratamiento consiste en bloquear los signos de la enfermedad con antipsicóticos, restaurar el metabolismo y utilizar citostáticos para los tumores. Es posible eliminar las formaciones mediante un método quirúrgico.

Diagnóstico

La enfermedad es diagnosticada. métodos instrumentales análisis. Mediante resonancia magnética (MRI) será posible examinar en detalle los cambios en la sustancia cortical y subcortical. En base a las fotografías terminadas, se coloca diagnóstico preciso en las primeras etapas de la enfermedad.

Gracias a la tomografía computarizada, es posible examinar las lesiones vasculares después de un accidente cerebrovascular y establecer las causas de la hemorragia, determinar el área de formaciones quísticas que alteran el suministro normal de sangre a los tejidos. La tomografía multicorte se considera un nuevo método de investigación, con la ayuda del cual será posible detectar la enfermedad en la etapa inicial.

Tratamiento y prevención

Siguiendo reglas sencillas, es posible aliviar los síntomas y prolongar la vida de una persona. Una vez realizado el diagnóstico, es recomendable que el paciente permanezca en un ambiente familiar, ya que el estrés agrava el cuadro. Una persona necesita actividad física y mental factible.

Importante dieta equilibrada, es necesario restablecer una rutina diaria clara. Es necesario abandonar los malos hábitos. También necesitas actividad física y ejercicios mentales. Una dieta para la atrofia implica evitar pesadez, comida chatarra, no se debe comer comida rápida, está estrictamente prohibido beber alcohol. El menú debe incluir nueces, mariscos y verduras.

El tratamiento de la atrofia cerebral implica el uso de neuroestimulantes, tranquilizantes, antidepresivos y sedantes. Esta enfermedad no se puede curar por completo; la terapia sólo puede aliviar los síntomas. La elección del remedio depende del tipo de atrofia y del tipo de funciones alteradas.

En caso de daño a la corteza cerebelosa, se requiere tratamiento para restaurar el movimiento. También es necesario utilizar medicamentos que reduzcan el temblor. A veces se necesita cirugía. En ocasiones se utilizan medicamentos que mejoran el metabolismo y la circulación cerebral, asegurando una buena circulación sanguínea y protección contra la falta de oxígeno.

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El sitio proporciona información de contexto sólo con fines informativos. El diagnóstico y tratamiento de enfermedades debe realizarse bajo la supervisión de un especialista. Todos los medicamentos tienen contraindicaciones. ¡Se requiere consulta con un especialista!

Galina pregunta:

Mi hija tiene 23 años, una imagen de resonancia magnética de las consecuencias de una craneotomía en las áreas parietal-temporales de ambos lados: cambios postraumáticos quístico-glial-atróficos en el hemisferio derecho del cerebro, cambios atróficos en las estructuras basales del derecho y el pedúnculo cerebral derecho. Hidrocefalia de reemplazo asimétrica mixta moderadamente expresada.

Esta patología es tratada por pediatra Neurólogo: es necesario un tratamiento complejo. En la atrofia cerebral se producen procesos irreversibles en el sistema nervioso central, por lo que el pronóstico de salud no es favorable.

Nadezhda pregunta:

Ayer mi marido se hizo una resonancia magnética. En conclusión, está escrito: Imagen de resonancia magnética de una amplia área de cambios quístico-glióticos y atrofia local de los lóbulos parietal y temporal derechos (consecuencias de NMC de origen mixto, cambios quístico-glióticos de la izquierda lobulo parietal(origen post-isquémico) Imagen de RM de algunos focos supratentoriales de isquemia crónica de hidrocefalia triventricular moderada.
En agosto de 2009 sufrió una hemorragia en el lóbulo temporal derecho del cerebro.
¿Se puede curar esto? ¿Qué consecuencias podría haber?

El daño al cerebro es bastante extenso, como resultado de una hemorragia surgieron formaciones quísticas y áreas de atrofia; muy a menudo se forman quistes cuando la hemorragia se resuelve. Las capacidades compensatorias del cerebro son muy altas, por lo que con el tratamiento adecuado por parte de un neurólogo y un examen personal, es posible ralentizar el proceso de atrofia.

Nadezhda pregunta:

Más detalles:
Resonancia magnética septiembre de 2009 - En el lóbulo temporal derecho y la proyección de la corteza insular se visualiza una gran área de señal de resonancia magnética heterogénea patológica, que corresponde a un ictus del tipo hemorrágico, que mide 9,5 * 4,5 * 4,5 cm, con la presencia de un efecto volumétrico en forma de compresión de los ventrículos lateral y tercero derechos. Las secciones libres de los ventrículos laterales están dilatadas. En el hemisferio izquierdo, corticalmente en el lóbulo parietal, se observa un área local de gliosis de hasta 2,5*1,5 cm (consecuencias a largo plazo de OMNC en las ramas corticales de la AMS izquierda)
Resonancia magnética del 03/07. 2011. En el lóbulo parietal derecho intra, predominantemente subcortical y en la sustancia blanca, paraventicular a los cuernos posterior y temporal del ventrículo lateral, se observa una gran zona de cambios quístico-gliales (con impregnación de giros hemorrágicos y áreas de hemosiderina) con local Se detecta atrofia de los lóbulos parietal y temporal derechos, dilatación del ventrículo lateral ipsilateral, endurecimiento y expansión pronunciada del mismo. cuerno posterior, estrechamiento local de los espacios subarcoideos adyacentes con una longitud aproximada de al menos 3,7 * 9,0 * 7,3 cm, se visualiza una zona de cambios similares, de menor tamaño, en la sustancia blanca del lóbulo parietal izquierdo (sin signos de hemorragia previa) , con una longitud aproximada de 2,0*5,8*2,6 cm.En la sustancia blanca de los lóbulos frontal y parietal, subcortical y paraventricularmente, se detectan algunos focos de isquemia crónica sin infiltración perifocal de hasta 0,3 cm.
Los ventrículos laterales del cerebro son casi simétricos, moderadamente dilatados, el tamaño transversal máximo al nivel de las secciones centrales es de 1,9 cm a la derecha, 1,7 cm a la izquierda, índice de los ventrículos laterales 33,0, cuernos anteriores a la derecha 1,1 cm, a la izquierda 1,1 cm, índice de los cuernos anteriores 28,6 con presencia de infiltración periventicular moderadamente pronunciada. El tercer ventrículo está dilatado (hasta 0,9 cm). El cuarto ventrículo no está dilatado ni deformado.
Edad 54 años.
¿Cuál es el pronóstico? Los médicos locales no dicen nada, una vez cada seis meses inyectamos Mixedol, nicotina y piracetam y listo.

Lamentablemente, es imposible determinar el pronóstico basándose únicamente en la descripción de una tomografía computarizada. Los cambios detectados indican daño cerebral severo. El pronóstico depende de la compensación de la presión intracraneal y la normalización de la circulación cerebral. Es posible hacer un pronóstico únicamente siguiendo los cambios en la imagen a lo largo del tiempo.

Aselim pregunta:

La tomografía computarizada muestra signos de atrofia de los lóbulos frontal y parietal del hemisferio izquierdo del cerebro. ¿Cómo entender este diagnóstico y cómo tratarlo????? por favor cuéntanos todo.....

Esto indica cambios pronunciados en el cerebro, suavizado de la corteza cerebral. Es necesario hacerse pruebas para detectar infecciones: toxoplasmosis, citomegalovirus y también para excluir el efecto tóxico de cualquier sustancia en el cuerpo. Se recomienda consultar con un neurólogo, después de estudiar los resultados del examen, el médico le prescribirá el tratamiento adecuado.

Diana pregunta:

Hola, mi hija tiene 5 meses, mide 1,5 m, le hicimos una ecografía cerebral y una resonancia magnética, nos diagnosticaron daño cerebral orgánico, una afección posterior a una neuroinfección, atrofia de los lóbulos frontal y parietal del hemisferio derecho, atrófica. hidrocefalia, monoparesia superior izquierda. Tomamos pantocalcina y en octubre tomaremos akatinol memantina. ¿Qué tan peligroso es esto? ¿Qué consecuencias podría haber?

Desafortunadamente, si un niño tiene un daño cerebral orgánico grave, las posibilidades de una restauración completa de las funciones del sistema nervioso central son extremadamente bajas. Y, sin embargo, las capacidades compensatorias del cerebro son muy grandes y aún no se han estudiado completamente, y con el tratamiento sistemático y la compensación de la hidrocefalia, así como con una rehabilitación constante y adecuada, se pueden lograr resultados significativos. Solo el neurólogo tratante que controla la condición del niño puede brindarle un pronóstico más preciso del curso de la enfermedad.

Tatiana pregunta:

Tengo 35 años, mujer. Llevo 6 años con problemas cerebrales, al principio me diagnosticaron encefaloemelitis aguda diseminada. Luego el diagnóstico fue eliminado por completo. La resonancia magnética empeora cada año. Última resonancia magnética: 13/09/2011: Los cambios atróficos en el cerebro, la hidrocefalia atrófica son moderadamente pronunciados. Los médicos no me tratan, hace tres años y medio que no tomo medicamentos, simplemente dejaron de prescribirlos, cada día me siento peor. Anteriormente, durante el tratamiento, me quedé ciego durante 1 semana, inestable, tirado hacia la izquierda. Ahora, incluso cuando estoy sentado en el sofá, es como si los síntomas saltaran de repente y mi cabeza daba vueltas, incluso me pica en la boca. Esto nunca sucedió. Por favor, ayúdame. Quizás alguien me trate, estaré de acuerdo, sé que esto no se puede curar, pero al menos quiero mantener el argonismo.

En este caso, es necesario volver a consultar con un neurólogo para realizar un examen personal y estudiar los resultados obtenidos durante el examen, así como para decidir sobre la necesidad de un examen por parte de un neurocirujano para la corrección quirúrgica de la hidrocefalia del cerebro. Sólo después de esto el médico especialista podrá prescribir el tratamiento adecuado. Lamentablemente, sin una consulta personal, no podemos prescribirle un tratamiento. Lea más sobre esta enfermedad en el artículo: "Hidrocefalia"

Tatiana comenta:

¿Cómo puedo llegar a los médicos por mi cuenta? Si necesito una derivación a Chelyabinsk, también me negaron el tratamiento. Sólo aceptan hacer una resonancia magnética gratuita. Como constantemente tengo infecciones respiratorias agudas y cada vez que llego allí me envían a tratar infecciones respiratorias agudas, esto lleva así un año y medio. Pero en Zlatoust no pueden ayudar en absoluto. Simplemente me descartaron. Aunque estaba registrado, nunca supieron siquiera si estaba vivo o no. Intenté tomar pastillas para aumentar mi inmunidad, pero no sirvió de nada. Perdí mucho peso: mi peso es de 42 kg. Creo que sí - que me estoy muriendo órganos internos, pero sólo lentamente. Ya que todo fue revisado y los órganos estaban normales. Ahora han comenzado a aparecer dolores: en el estómago, luego en el corazón, luego en los pulmones, etc. Es imposible lograr el tratamiento. Hay muchas lágrimas que derramar. Después de este tratamiento me siento mal y tengo que estar acostada durante una semana entera, porque me quitarán el brazo o la pierna.

Lo más importante es no desanimarse y tratar de tonificarse, eres una mujer joven que tiene toda la vida por delante, solo necesitas sintonizarte con un estado de ánimo positivo y someterte a un examen completo por parte de un neurólogo y terapeuta. . Antes del examen, se recomienda consultar primero con un otorrinolaringólogo para prescribir un tratamiento adecuado para las infecciones respiratorias agudas.

ERNUR pregunta:

La resonancia magnética muestra signos de atrofia cortical, tengo 51 años, ¿cómo tratarlo?, ¿qué debo hacer?

Por favor, especifique qué quejas tiene en este momento. El tratamiento depende del grado de propagación del proceso y de la causa que provocó esta afección; se recomienda consultar con un neurólogo para realizar un examen personal y estudiar los resultados del examen, solo después de eso un médico especialista podrá prescribirle el tratamiento adecuado.

Irina pregunta:

Cambios quístico-atróficos en la sustancia del lóbulo temporal derecho (para diferenciar entre un quiste aracnoideo y cambios atróficos cicatriciales posconmoción cerebral) La conclusión se llegó hace un año. Sufrí dolores de cabeza durante mucho tiempo.

¿Por favor especifique qué método de diagnóstico se utilizó para el examen? Para aclarar el diagnóstico, se recomienda realizar una resonancia magnética del cerebro y consultar con un neurólogo o neurocirujano. Si el dolor es intenso, el médico especialista decidirá la necesidad de corrección quirúrgica o prescripción adecuada. terapia conservadora. Lea más sobre el examen neurológico haciendo clic en el enlace Neuropatólogo.

Elena pregunta:

Hola. A mi madre, de 55 años, le diagnosticaron cambios atróficos en el cerebro. Sufro de dolores de cabeza casi desde pequeño, problemas vasculares y distonía cardiovascular. Tomografía: índice de estructuras de la línea media 4,7, tercer ventrículo del cerebro 6 mm, izquierdo 7 mm. El formulario no ha sido modificado. Los ventrículos laterales son asimétricos debido a su disposición atípica. Los surcos convexitales del cerebro se ensanchan hasta 9 mm. La densidad de la médula en la proyección de los centros semioval más 27H. Por favor dígame qué significa esto y qué tratamiento se requiere. Ha estado tomando medicamentos para nutrir el cerebro y los vasos sanguíneos durante mucho tiempo. Tomo analgésicos constantemente (pentalgin, piralgin) porque me duele mucho la cabeza. Gracias de antemano.

Como regla general, los cambios atróficos son un proceso irreversible, pero el estado del cerebro puede mantenerse en su nivel original. En este caso, se recomienda consultar con un neurólogo para realizar un examen personal y estudiar los resultados obtenidos durante el examen y prescribir un tratamiento adecuado que reduzca los dolores de cabeza y mejore la nutrición y la microcirculación del cerebro. La selección del tratamiento se realiza individualmente, si es necesario, el médico prescribirá examen adicional: análisis bioquímico sangre, ECHO-EG y EEG del cerebro. Lea más sobre el examen neurológico haciendo clic en el enlace: Neuropatólogo.

Valentina pregunta:

Resultados de la tomografía después del accidente: la TC no reveló ningún signo de patología cerebral focal. signos de hidrocefalia atrófica comunicante leve ¿Es necesario tratamiento?

Todo depende de los síntomas clínicos y de los datos del examen neurológico. Estos cambios pueden ser temporales. Si durante el examen el neurólogo no reveló ningún síntoma patológico, no hay quejas. -tratamiento específico puede que no sea necesario. Sin embargo, será necesario repetir el examen después de 3 meses. Puedes leer más sobre los diferentes tipos de hidrocefalia, las causas de su aparición y los métodos para corregir esta condición patológica en nuestra sección temática: Hidrocefalia.

Valentina comenta:

a veces conduce al ponerse de pie o al girar la cabeza. esto fue antes del accidente

Entonces tiene sentido que un neurólogo lo examine más a fondo: realice un EEG y un Doppler de los vasos de la cabeza y el cuello. Después del examen, su médico tratante podrá decidir tácticas adicionales tratamiento.

Kairat pregunta:

en la serie tomografías computarizadas Se obtuvieron imágenes de las estructuras sub y supramenttoriales, se observaron cambios en el lóbulo frontal parietotemporal de ambos lados. Las fisuras de Silvio se ensancharon y profundizaron. Los ventrículos del cerebro eran simétricos, moderadamente expandidos. Los espacios subaracnaideos estaban moderadamente expandidos. Los surcos estaban moderadamente profundizados, las estructuras medianas no estaban desplazadas, en la ventana ósea, los huesos del arco y la base del cráneo sin rasgos.
Conclusión: Encefalopatía discirculatoria con cambios atróficos con hipertensión interna moderada C en palabras simples Me dijeron que el tumor cerebral pone en peligro mi vida o es curable y cuánto tiempo me queda de vida. Contéstame la verdad, gracias con todo respeto, Kairat.

Romano pregunta:

Hola. Tengo un vacío constante en mi cabeza y una ansiedad severa por todo lo que me rodea. Se viola la lógica, falta la crítica, desaparece la memoria. Ya estoy al borde del suicidio. He perdido mi experiencia pasada y no puedo adquirir ninguna habilidad social. Por favor, dígame qué podría estar causando esto y ¿existe una cura para este trastorno? Estoy cansado de existir así...

Desafortunadamente, sin un examen personal es imposible determinar la causa del deterioro de su salud. Debe someterse a un examen y examen por parte de un neurólogo. Será necesario realizar un EEG, Doppler de los vasos de la cabeza y el cuello, posiblemente una tomografía computarizada (si es posible, una resonancia magnética) del cerebro, para excluir cambios orgánicos en la estructura del cerebro. Solo basándose en los resultados del examen y después de familiarizarse con los resultados del examen al que se ha sometido, un neurólogo podrá hacer un diagnóstico preciso y prescribir el tratamiento adecuado. Puedes leer más sobre la consulta neurológica en nuestra sección: Neurólogo y neuropatólogo.

Vladimir pregunta:

A mi esposo de 27 años le hicieron una resonancia magnética, me preocupa que a veces mi visión es borrosa, aunque era del 100%, después de despertarme a veces siento como si no hubiera dormido, no hay frescura en mi cabeza, mi Mis ojos no descansan en absoluto, específicamente me tomé un descanso de la computadora durante una semana. Aún así sentí que pasé toda la noche preparándome para los exámenes = la fatiga en mis ojos no desapareció de la noche a la mañana. Aunque dormí bien por la noche. Reemplacé la almohada por una ortopédica, mi visión ha mejorado, ¿puedo medir mi presión intracraneal?
2) todos los problemas empezaron cuando fui al quiropráctico, 4 grados de escoliosis torácica, ni dolor de cabeza ni de cuello, giró la cabeza 180 grados, después de lo cual aparecieron todos los problemas en los ojos, el cuello y la cabeza, la presión era de 120. /80, ahora 137/75 A veces, después de dormir, el lado izquierdo de la cara se adormece. Durante un intenso trabajo mental, un vaso de la derecha en la región parietal comienza a pulsar. "
Pregunta: Consulta por resonancia magnética de cabeza, ¿se requiere tratamiento o todo normal?

En una serie de tomografías por resonancia magnética ponderadas en T1 y T2, las estructuras subtentoriales y supratentoriales se visualizan en tres proyecciones.

El sistema ventricular no está deformado, los ventrículos laterales del cerebro están dentro de la normometría de edad, ligeramente asimétricos (el ancho al nivel de las partes centrales del derecho es de 1,3 cm, el izquierdo es de 1,2 cm), sin signos de infiltración periventricular. El tercer ventrículo no está dilatado (0,3 cm), el cuarto ventrículo está moderadamente dilatado (1,7 cm), las cisternas basales no cambian.

El vermis cerebeloso es hipoplásico, el cuarto ventrículo y la cisterna cerebral están dilatados y ampliamente comunicados. La tienda del cerebelo sin características es una variante de la anomalía de Dandy-Walker.

El área quiasmal no tiene características; el tejido pituitario tiene una señal normal.

Los espacios convexitales subaracnoideos están moderadamente ampliados, principalmente en la zona de los lóbulos frontoparietales, con signos de atrofia cortical.

Las estructuras de la línea media no están desplazadas. Las amígdalas cerebelosas se encuentran normalmente.

No se detectaron cambios focales o difusos en la sustancia cerebral.

CONCLUSIÓN: Imagen de RM de una variante de la anomalía de Dandy-Walker. Hidrocefalia de reemplazo externo moderadamente grave.
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En una serie de exploraciones por resonancia magnética de la columna cervical y

La lordosis cervical fisiológica se endereza en los segmentos correspondientes de la médula espinal en 3 proyecciones. Escoliosis del lado izquierdo.

Se identifican pequeños osteofitos marginales a lo largo de las superficies anterior (a nivel de C5, C6) y posterior (a nivel de C4-C7) de las vértebras. De lo contrario, la altura, la forma y la estructura de las vértebras no cambian significativamente. Trasero ligamento longitudinal engrosado El ligamento amarillo no está osificado ni hipertrofiado.

Discos intervertebrales en el nivel en estudio (máximo para S3-C6) - con signos de cambios degenerativos: su altura y señal de resonancia magnética están reducidas, la estructura es heterogénea.

Anotado:

Protrusión mediana posterior del disco C5-6 de hasta 0,2 cm de tamaño con signos de rotura del anillo fibroso (el canal espinal a este nivel está estrechado, su tamaño sagital es de 10 mm);

Protrusión paramediana posterior derecha del disco C6-7 de hasta 0,15 cm de tamaño;

Protrusión media posterior del disco intervertebral C7-TI de hasta 0,14 cm con signos de rotura del anillo fibroso.

La médula espinal tiene claridad. contornos suaves. El saco dural se deforma a lo largo del contorno anterior al nivel de las protuberancias.

El síndrome de Dandy-Walker es una malformación congénita del cerebro. En la situación que usted describe, es necesario realizar un EEG y consultar personalmente con un neurólogo. Solo con un examen personal, un neurólogo podrá evaluar el grado de disfunción del sistema nervioso central y el grado de hidrocefalia, así como determinar el grado de necesidad de tratamiento. Puedes leer más sobre las manifestaciones clínicas de la hidrocefalia, métodos de diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad en nuestra sección: Hidrocefalia.

Alejandro pregunta:

¡Hola!
A continuación se muestran los resultados de una tomografía computarizada del 15/10/2012, hija de 26 años, 30/07/2012 en
momento del parto prematuro (30 semanas, cesárea) ocurrido
paro cardíaco durante 10 minutos, posteriormente edema cerebral, coma de segundo grado, por
del coma salió con un déficit total de actividad nerviosa superior. Es posible que
recuperación parcial en esta situación? Posibilidades
transporte en estas condiciones? ¡Gracias!

No hay diferenciación entre la materia gris y la blanca.
En las partes subcortical y periventricular de la sustancia blanca del cerebro.
del cerebro en ambos lados hay zonas de densidad reducida, sin claridad
contornos, de hasta 3,0 cm y 1,5 cm de ancho, respectivamente.
En la proyección de los ganglios basales en ambos lados, se determinan focos y zonas.
densidad del licor, con contornos claros, tamaños a partir de 0,4 cm de diámetro
hasta 3,8x1,0cm.
Las estructuras de la línea media del cerebro no están desplazadas.
Hay una expansión de los ventrículos laterales del cerebro: los cuernos inferiores hasta 1,4 cm,
cuerpos de hasta 1,6 cm.
Los espacios intratecales se expanden en las áreas frontoparietales en ambos
fiestas, incl. hendiduras laterales.
Los surcos cerebelosos se ensanchan.
Conclusión: cambios atróficos pronunciados en el cerebro con
fenómenos de degeneración quística.

Lamentamos mucho la situación vivida, pero lamentablemente en este caso al realizar consultas en linea No es posible asesorarlo completamente, ya que se requiere un examen personal por parte de un neurólogo. Las posibilidades de transporte están determinadas por la dinámica del estado. Cuando las funciones vitales están estabilizadas, el transporte es posible. Siga todas las recomendaciones de su proveedor de atención médica. Puedes conocer más sobre el estado de coma en nuestra sección: Coma

Elena pregunta:

¡Hola! Mi madre tiene 68 años y sufrió varios derrames cerebrales, el primero por hipertensión arterial en 2003, el último hace un mes. Como consecuencia de una caída, por pérdida de coordinación, una radiografía confirmó una fractura del cóccix, prácticamente no puede ponerse de pie, si se pone de pie. dolor severo atras. Hicimos un tratamiento hospitalario; al principio hubo una mejoría, pero después de dos semanas aparecieron signos de deterioro: el habla estaba mal modulada, la pierna derecha fallaba, los brazos estaban débiles, se movía con gran dificultad y prácticamente no podía. ponerse de pie. Hace unos días, se realizó una resonancia magnética de la siguiente manera: imagen de resonancia magnética de cambios focales en el cerebro de naturaleza vascular, leucoaraiosis; múltiples quistes lacunares postisquémicos, atrofia cerebelosa y bihemisférica cortical difusa grave, hidrocefalia de reemplazo mixta, infiltración periventricular grave. Lateroventrículoasimetría. De lo anterior nos dimos cuenta de que el cerebelo y el daño a la sustancia blanca del cerebro estaban afectados. Los médicos no dicen nada específico. Dime qué hacer, cuál es el pronóstico y ¿es posible aliviar de alguna manera la afección? gracias de antemano

Elena comenta:

Gracias por tu respuesta, me gustaría aclarar si el diagnóstico de LEUKOaraiosis está relacionado de alguna manera con un tumor cerebral o es una enfermedad independiente.

Svetlana pregunta:

¡Hola! Explique la conclusión de la resonancia magnética: imagen de resonancia magnética del reemplazo hidrocefalia interna, atrofia cortical difusa, quiste aracnoideo de la fisura lateral de Silvio a la izquierda. Mi padre tiene 54 años, su condición comenzó a deteriorarse drásticamente al año, pasó aproximadamente un año en hospitales psiquiátricos, no pudieron hacerle una resonancia magnética debido a su condición. Aquí hay una descripción del estudio: La corteza y el blanco materia del cerebro se desarrollan correctamente. No se detectaron cambios focales o difusos en el cerebro, a lo largo de la fisura leterial de Silvio a la izquierda se identificó un quiste aracnoideo de 1,3 x 0,9 cm. Los ventrículos del cerebro se encuentran normalmente, dilatados, su forma no ha cambiado. los ventrículos laterales son simétricos y miden 1,1 cm al nivel de los cuernos anteriores, en las secciones centrales 2,0 cm, el tercer ventrículo - 0,9 cm, el cuarto ventrículo 1,0 cm. Se visualizan los espacios perivasculares ampliados de Virchow-Robin, la zona quiasmática está sin rasgos, el tejido pituitario tiene señal normal, la cisterna supraselar prolapsa hacia la cavidad de la silla turca. Los espacios convexitales subaracnoideos y los surcos convexitales del cerebro están significativamente ampliados. Las estructuras de la línea media no están desplazadas. Las amígdalas cerebelosas se encuentran normalmente. Estructuras paraselares sin características. No se identificaron formaciones adicionales en la zona de la cisterna lateral derecha e izquierda. Los senos paranasales están libres, las órbitas sin características. Dígame por favor, ¿hay alguna esperanza de recuperación?

Esta descripción indica que existen signos de hidrocefalia de reemplazo y atrofia difusa de la corteza cerebral. Lamentablemente, para evaluar adecuadamente los datos obtenidos es necesario un examen personal, así como una comparación con datos anamnésicos y un estudio detallado de los protocolos de investigación. Lamentablemente, esto no es posible con las consultas en línea. Le recomiendo que siga las recomendaciones de su médico y siga todas las prescripciones. Puede obtener más información sobre dichos cambios en la sección temática de nuestro sitio web: Hidrocefalia

Lyudmila pregunta:

Mi hijo tiene 21 años. Hace 2 años sufrí de meningoencefalitis purulenta. Descifre los espacios intratecales ampliados en las zonas frontoparietales de ambos lados, incl. hendiduras laterales.

Farida pregunta:

¡Hola! Mi hija tiene 24 años, empezó a tener dolores de cabeza agudos periódicos, se desmayó dos veces - Conclusión de la TC: signos de encefalopatía con atrofia moderada de los hemisferios cerebrales en la zona frontoparietal. región temporal a ambos lados. ¿Qué significa esto y cómo tratarlo? ¡Muchas gracias!

Svetlana pregunta:

¡Hola doctor! Mi marido tuvo un ictus mixto hace 8 meses, con hemiparesia del lado derecho y alteración del habla. Pasaron varios meses, empezó a recuperarse, empezó a caminar bien, su brazo trabaja tanto en el hombro como en el codo, peor en la mano, sus dedos se mueven, hace anillos con ellos. Todo estaría bien, pero hay un problema: la fibrilación auricular paroxística, que surgió como complicación después de una cirugía cardíaca hace 5 años. Después del derrame cerebral, le recetaron warfarina. Dos meses después del ictus se produjo un ataque, otro mes y medio después, un segundo y, en septiembre, un tercero. Los primeros ataques fueron breves, rápidamente recuperó el sentido y el tercero fue severo con convulsiones. Nos llevaron al hospital, después de que nos dieron el alta fuimos a un epiliptólogo y nos recetaron Trileptal 300 mg 2 veces al día. La warfarina fue reemplazada por Pradaxa. Ahora estoy muy preocupado, dos drogas tan pesadas, cómo combinarlas, cómo no hacer daño. Ayúdeme a resolverlo, doctor. ¿Qué hacer? ¿Qué medicamentos se pueden tomar para no provocar ataques epilépticos? Leí que los nootrópicos pueden provocarlos. Cuando ocurrían los ataques, en ese momento el marido tomaba gliatilina.
Conclusión de la resonancia magnética
.En las secciones cortico-subcorticales de la región fronto-parieto-temporal, que se extiende a los ganglios subcorticales, se determina una zona de cambios quístico-gliales de 40x45x82 mm.
Infarto en el hemisferio izquierdo del cerebro con transformación hemorrágica como un hematoma.
Gracias doctor, le escribo por primera vez, leo todo lo que escribe.

Los medicamentos recetados a su cónyuge están totalmente justificados en la situación actual. Es imperativo tomar ambos medicamentos según el régimen recomendado por sus médicos tratantes. Durante el tratamiento, una vez cada tres meses será necesario evaluar el funcionamiento de los sistemas de coagulación y anticoagulación sanguínea (realizar un coagulograma), así como un EEG. Es recomendable someterse a un examen por parte de un neurólogo una vez al mes. Más detalles sobre el tratamiento. varios tipos Ictus y rehabilitación tras un ictus, puedes leer en nuestra sección: Ictus.

Sasha pregunta:

¡Hola! Tengo 23 años, en 2004 sufrí una conmoción cerebral, la consecuencia es atrofia parcial nervios ópticos. Ahora tengo dolores de cabeza frecuentes y a veces temblores. Mis brazos y piernas se entumecen de vez en cuando, especialmente cuando estoy nervioso. En 2012, me hicieron una resonancia magnética del cerebro. Conclusión: cambios periventriculares iniciales en la sustancia cerebral, probablemente de naturaleza distrófica. ¿Qué significa esto, por favor dímelo? ¿Cuál podría ser la amenaza en el futuro, en qué se expresa, cuál podría ser la causa? ¿Es necesario el tratamiento? ¡Gracias!

Estos cambios pueden ocurrir como resultado de un suministro deficiente de sangre al cerebro. Es imperativo realizar una prueba Doppler de los vasos de la cabeza y el cuello y, con los resultados de ambos exámenes, someterse a un examen por parte de un neurólogo para un diagnóstico más preciso y la prescripción del tratamiento adecuado. Lo más probable es que deba someterse a un tratamiento farmacológico con medicamentos que mejoren el trofismo cerebral; un neurólogo elaborará un régimen de tratamiento durante una consulta cara a cara.

Puede leer más sobre diversas afecciones patológicas que pueden ir acompañadas de dolores de cabeza en nuestra sección temática del mismo nombre: Dolor de cabeza. Puedes leer más sobre la exploración neurológica en nuestra sección: Neurólogo.

Tatiana pregunta:

Dígame, por favor, ¿se puede tratar esta enfermedad?

Por favor, aclara de qué enfermedad estás hablando.

Irina pregunta:

¡Hola! Explique la descripción de la resonancia magnética: La fisura interhemisférica corre a lo largo de la línea media. Las imágenes de los hemisferios cerebrales muestran un ensanchamiento y profundización de los surcos corticales de los lóbulos frontales. Disminución asimétrica del lóbulo temporal izquierdo con un ensanchamiento objetivamente perceptible de la cisura de Silvio. En la zona de los cuernos anterior y posterior de los ventrículos laterales hay zonas de melinización incompleta. No hubo signos de ectopia de la materia gris del cerebro. Los ventrículos del cerebro están moderadamente dilatados (hasta 9 mm al nivel de los agujeros de Monroe), los laterales están ubicados simétricamente, en la línea media 3 y 4. Los ganglios basales, la cápsula interna, el cuerpo calloso, el tálamo ópticamente, las estructuras del tronco del encéfalo y el cerebelo tienen una señal de RM sin cambios. La silla turca y la glándula pituitaria son normales. Las estructuras paraselares tienen una disposición habitual. No se visualizan anomalías en las áreas de los ángulos pontocerebelosos. El espacio subaracnoideo en la zona de los lóbulos frontales está moderadamente ampliado. Las amígdalas cerebelosas están por encima de la línea de Chamberlain. Unión craneoespinal sin patologías. Interior canal auditivo Ancho normal en ambos lados. Senos y células paranasales. proceso mastoideo se desarrollan normalmente, con contornos claros, su neumatización no se modifica. La estructura de las cuencas de los ojos no tiene ninguna característica. Los globos oculares son simétricos, de tamaño y posición normal. Los nervios ópticos son de tamaño y grosor normales. Espacio retrobulbar sin rasgos. ¿Ayúdame a descubrir qué es esta patología? ¿Qué consecuencias? Esta es una descripción del examen de mi hija.

Alina pregunta:

Hola, a los 8 años tuve un traumatismo craneoencefálico grado 3. Fractura de la bóveda y base del cráneo. Ahora tengo 22 años y recientemente me hicieron una exploración por TCMC.
"Zona hipodensa con densidad de líquido cefalorraquídeo en la zona de la base del lóbulo temporal con una sección transversal de aproximadamente 15x23x15 mm. Esclerosis parcial de las células de la apófisis mastoides de la derecha. hueso temporal en el contexto de la “vieja” fractura” (todo lo demás no está desplazado/perturbado)
Conclusión: Imagen de TC de cambios quístico-gliales en el hemisferio izquierdo del cerebro. Fractura "vieja" de los huesos de la base del cráneo.
¿A qué funciones del cuerpo afecta esto y qué puede significar?

Alina comenta:

Mareos, desmayos inesperados, debilidad en los brazos al principio, luego si no me siento me puedo caer, dolores de cabeza en las sienes por separado y juntos. Todavía hace frío incluso en verano, pero altas temperaturas Yo también me desmayo y mi visión se oscurece.

Natalia pregunta:

El examen de resonancia magnética mostró: signos de resonancia magnética de cambios focales en las secciones corticales y periventiculares de la sustancia blanca de ambos hemisferios del cerebro, probablemente cambios glióticos debido a cambios hipóxico-isquémicos y no se puede excluir por completo una violación de la migración neuronal.
¿Qué significa esto? ¿Es curable? ¿Y cómo? ¿Cuáles son las perspectivas?

Especifique la edad del paciente y también díganos por qué se prescribió este estudio. Después de esto, podremos responder más completamente a todas sus preguntas. Obtenga más información sobre esto estudio de diagnostico Puedes hacerlo en la sección temática de nuestro sitio web: MRI

Natalia comenta:

niño niño 3 años y 7 meses. no habla, sólo habla su propio idioma, también se le observa retraso mental y se le diagnostica retraso mental. Antes de la resonancia magnética, el autismo era cuestionable.

Desafortunadamente, en esta situación existe la posibilidad de que se produzcan daños cerebrales orgánicos, que podrían surgir como consecuencia. infección intrauterina, traumatismo del parto, características del embarazo y desarrollo intrauterino feto Le recomiendo que visite personalmente a un neurólogo que pueda seleccionar una adecuada tratamiento de drogas, y también realizar un tratamiento paralelo en psicólogo infantil, que en conjunto aumentarán la efectividad del tratamiento. Puede obtener más información sobre este tema en la sección temática de nuestra web: Resonancia magnética

Daría pregunta:

Por favor dígame, ¿cuáles son las consecuencias después de un derrame cerebral con daño cerebral de 10 cm?

En caso de accidentes cerebrovasculares extensos, son posibles una serie de complicaciones, incluidas complicaciones motoras (paresia, parálisis), trastornos del habla, trastornos del pensamiento, trastornos mentales y sensibilidad. Puedes conocer más sobre esta enfermedad, su curso y tratamiento en la sección temática de nuestra web: Ictus

Vladislav pregunta:

Buenas tardes Por favor, dígame qué medicamentos se pueden usar para tratar los cambios atróficos moderados en los hemisferios cerebrales (conclusión de la resonancia magnética). Un neurólogo recetó Trental, pero este medicamento causa deterioro debido al diagnóstico de epilepsia.

En el caso de que se observen cambios atróficos en el cerebro en el contexto de la epilepsia, el tratamiento solo puede ser prescrito por el neurólogo tratante, teniendo en cuenta los resultados de otros estudios, los datos de los exámenes clínicos y las quejas existentes. Puedes conocer más sobre el tratamiento de la epilepsia en la sección: Epilepsia

Alejandro pregunta:

Mi esposa Anna tiene 44 años. Al tercer año de su enfermedad los médicos le diagnosticaron atrofia cerebelosa ¿Es esta enfermedad curable?

Irina pregunta:

¿Cuánto tiempo viven las personas diagnosticadas con atrofia cortical difusa?

Irina pregunta:

¿Cuál es la esperanza de vida de los pacientes con proceso atrófico difuso de la corteza cerebral?

Natalia pregunta:

53 Datos de resonancia magnética: en proyecciones axial, sagital y coronal (E1 y T2VI, FLAIR), no se identificaron focos de señal patológica ni formaciones que ocupen espacio en la sustancia cerebral. En la vena blanca al nivel de los ventrículos laterales, alargada, hendidura Se observan áreas con forma, ubicadas radialmente desde los ventrículos hasta la corteza (espacios perivasculares expandidos), localizadas en la proyección de los ganglios basales, los ventrículos laterales son simétricos, no expandidos. Los ventrículos tercero y cuarto tienen tamaño y configuración normales y las estructuras de la línea media no están desplazadas. Los espacios subaracnoideos convexitales de los hemisferios cerebrales son desiguales, al nivel de las regiones frontoparietales están ensanchados, la fisura de Silvio izquierda está ligeramente ensanchada. La glándula pituitaria es de tamaño normal, el contorno superior es cóncavo. Las cisternas basales están dilatadas. Las amígdalas cerebelosas están al nivel del borde exterior del agujero magno. La unión cerebroespinal no está alterada. La mucosa del maxilar superior izquierdo. el seno y las células del laberinto etmoidal del lado izquierdo están engrosadas CONCLUSIÓN: hidrocefalia externa leve PREGUNTA - ¿Es posible tratar o al menos ralentizar el proceso? Gracias de antemano por su respuesta

Patimat pregunta:

Hola, quería consultar a un neurólogo. mi hermano tiene 34 años y le hicieron una resonancia magnética, ¿se puede tratar esto?
Una serie de tomografías obtuvieron imágenes de los espacios sub y supratentoriales del cerebro.
Las estructuras de la línea media no están desplazadas. El sistema ventricular está moderadamente dilatado, los ventrículos laterales están moderadamente dilatados, asimétricos.
Los espacios subaracnoideos convexitales en las zonas frontoparietales no están expandidos uniformemente, la fisura lateral derecha está expandida. En la proyección de la región temporal del hemisferio derecho se determinan cambios quístico-atróficos, los surcos se profundizan y deforman, el espacio retrobulbar, los nervios ópticos, los conductos auditivos internos, los ángulos pontocerebelosos y la región quiasmoselar no se modifican. La unión cráneo-vertebral no tiene características, las amígdalas cerebelosas están al nivel de la línea de Chamberlain.
La silla turca tiene forma y tamaño normales, la glándula pituitaria tiene forma y tamaño normales, la cisterna supraselar está dilatada. GRACIAS DE ANTEMANO.

Estos cambios no son de naturaleza amenazadora y pueden observarse bajo diversas condiciones. enfermedades neurologicas, por ejemplo, con hipertensión intracraneal, con hidrocefalia de reemplazo externo. En esta situación, es necesaria una consulta personal con un neurólogo, quien podrá estudiar protocolos de investigación, realizar un examen, evaluar antecedentes médicos y patologías concomitantes y luego prescribir el tratamiento adecuado. Obtener más información detallada Si está interesado en alguna pregunta, puede visitar la sección temática de nuestro sitio web haciendo clic en el siguiente enlace: Tomografía computarizada: el último método de diagnóstico

Elena pregunta:

Buenas tardes
Varón de 63 años. En el transcurso de 2 años, ha habido una disminución de la memoria, aumento de la fatiga, cambios en la marcha, cambios en la voz, insomnio y disminución del interés por la vida activa y el trabajo.
Resultados de la resonancia magnética: signos de resonancia magnética de un quiste subarconoides del lóbulo temporal de la parte izquierda del cerebro de la silla turca "vacía". Signos de RM de encefalopatía discirculatoria. Cambios atróficos moderados en el tejido cerebral.
Una vez al año recibía tratamiento en una clínica para el tratamiento del trastorno afectivo bipolar. (código F 31.30). Durante 2 años, ingesta diaria de medicamentos: Depakine, Lamictal, Eglonil, Gidazepam 1C. Después del alta de la clínica, la condición no mejoró.
Por favor ayúdenme a encontrar un especialista para el tratamiento. ¿Es posible con tales diagnósticos? cura completa?

Desafortunadamente, en esta situación es bastante difícil hacer predicciones, ya que la observación objetiva a lo largo del tiempo durante el tratamiento, la evaluación de los protocolos de investigación, condición general paciente. Le recomiendo que consulte personalmente con su neurólogo tratante. Puede obtener información más detallada sobre el tema que le interesa en el apartado correspondiente de nuestra web pinchando en el siguiente enlace: Resonancia Magnética

Rada pregunta:

Hoy a mi esposo le hicieron una tomografía computarizada del cerebro (ED-51.2). El estudio se realizó según el programa 5/5 mm, sin realce de contraste. No se observó ninguna dislocación de las estructuras de la línea media del cerebro. La estructura de los hemisferios cerebrales, la unión craneocervical y las secciones del tronco encefálico no tienen ninguna característica. La región quiasmal-sillar no cambia, las estructuras óseas se diferencian. Adicional volumétrico y formaciones focales no identificado. Los ventrículos laterales son asimétricos, el ventrículo izquierdo está ligeramente dilatado. Los ventrículos III-IV no están localizados. Las cisternas de Silvio y los espacios subaracnoideos convexitales están moderadamente dilatados y deformados. La neumatización del NPP visible es HABITUAL. CONCLUSIÓN: TC signos de encefalopatía vascular moderada. Por favor califique la conclusión. ¿Está todo bien? El caso es que mi marido sufre frecuentes dolores de cabeza intensos acompañados de vómitos y toma aspirina constantemente.

Esta conclusión no reveló ninguna violación grave. La encefalopatía vascular existente es de naturaleza moderada y puede estar asociada con cambios relacionados con la edad, alteración de la microcirculación cerebral, aumento presión arterial. Para recibir un tratamiento adecuado, su cónyuge debe visitar personalmente a un neurólogo, quien realizará un examen, evaluará las quejas existentes, los síntomas clínicos y los datos del examen neurológico. Puede obtener información adicional sobre el tema que le interesa en el apartado correspondiente de nuestra web haciendo clic en el siguiente enlace: Tomografía computarizada

Farhad pregunta:

Hola, mi esposa recientemente se quejó de constantes dolores de cabeza y tuvo que someterse a una resonancia magnética, que resultó en el siguiente diagnóstico: encefalopatía vascular y atrofia de la corteza cerebral. ¿Es curable? o ninguna posibilidad. ¿Cuánto tiempo pueden vivir las personas con este diagnóstico? ¿Qué debo hacer y qué debo esperar en el futuro?

En esta situación, no hay por qué entrar en pánico: los cambios vasculares suelen estar relacionados con la edad y se desarrollan en el contexto de patologías vasculares, aterosclerosis, hipertensión etc. Su esposa debe consultar personalmente con un neurólogo, quien realizará un examen, estudiará las quejas y el historial médico y luego podrá prescribir el tratamiento adecuado. Puede obtener información adicional sobre el tema que le interesa en el apartado correspondiente de nuestra web pinchando en el siguiente enlace: Resonancia magnética (MRI)

Tamara pregunta:

Tengo 42 años. Una tomografía computarizada concluyó: los surcos corticales de los hemisferios cerebrales y el cerebelo se ensanchan y profundizan debido a cambios atróficos (todo lo demás es normal). En 2011, esto aún no había sucedido. Por favor, dígame cuál es el motivo y si se puede devolver a su posición original (¿tal vez cambiar la dieta?)... ¿por qué este proceso es irreversible (si surgió de la nada, entonces hay que hacer algo para volver a encarrilarlo?). .algunas personas tienen una lesión, otras tienen una congénita, para mí resulta que de la nada"...tengo miedo, ¡¡¡por favor dímelo!!!

En este caso, no hay por qué entrar en pánico: todos los sistemas y órganos humanos están sujetos a cambios relacionados con la edad y no se han encontrado anomalías graves en usted. Si tienes alguna queja te recomiendo que visites personalmente a un neurólogo para que te recete el tratamiento adecuado. Puede obtener información más detallada sobre el tema que le interesa en el apartado correspondiente de nuestra web haciendo clic en el siguiente enlace: Resonancia magnética (Resonancia magnética) Neurólogo y neuropatólogo

Aika pregunta:

Hola tengo 31 años. A menudo tengo dolores de cabeza; cuando estoy nervioso, mis brazos, piernas e incluso mi cara se entumecen. mi cabeza da vueltas y mi hemoglobina es 137. Me hice una resonancia magnética Conclusión: signos de resonancia magnética de atrofia moderada de los hemisferios cerebrales en las regiones frontotemporales de ambos lados. signos indirectos hipertensión intracraneal. Etmoiditis. ¿Cómo entender este diagnóstico y cómo tratarlo? por favor cuéntame todo.

De acuerdo a esta conclusión, le han diagnosticado signos de hipertensión intracraneal, así como etmoiditis, inflamación del laberinto etmoidal. En este caso, se requiere un tratamiento complejo, por lo que primero es necesario visitar a un neurólogo y un otorrinolaringólogo, quienes realizarán un examen y luego prescribirán el tratamiento adecuado. Puede obtener información adicional sobre el tema que le interesa en la sección correspondiente de nuestro sitio web haciendo clic en el siguiente enlace: MRI. Información adicional También puedes conseguirlo en la siguiente sección de nuestra web: Etmoiditis

Nadezhda pregunta:

A mi hijo le hicieron una tomografía computarizada, dice: “la densidad de la sustancia blanca es 25-26 unidades N, la materia gris - 36-37 unidades N. Se determina la expansión de los espacios licorosos subaracnoideos convexitales, las fisuras laterales e interhemisféricas ( tenemos una derivación). El sistema ventricular no está "expandido, las estructuras medianas no están desplazadas, las cisternas no están expandidas. Una disminución en la densidad de la sustancia blanca del cerebro del hemisferio derecho se determina con la formación de un Quiste de líquido cefalorraquídeo porencefálico, de 20x23 mm." Por favor dime ¿qué significa todo esto? ¿Tenemos posibilidades de al menos una ligera restauración de alguna función motora?

Desafortunadamente, dada la gravedad de la situación, es necesario estudiar personalmente los protocolos de investigación, evaluar visualmente el estado del quiste, etc., por lo que recomiendo consultar personalmente con el neurólogo o neurocirujano que lo atiende para realizar un examen y determinar tácticas adicionales. para observación y tratamiento. Puede obtener información más detallada sobre el tema que le interesa en el apartado correspondiente de nuestra web haciendo clic en el siguiente enlace: Tomografía computarizada

Zinaida pregunta:

Tengo 62 años. 23/05/2014 Me hicieron una resonancia magnética. Los hemisferios cerebrales tienen surcos corticales normales. Los surcos de los hemisferios cerebelosos están ensanchados. Los espacios subaracnoideos están algo expandidos de manera difusa, principalmente al nivel del cerebelo. Los ventrículos lateral y tercero están ligeramente expandidos, simétricos. Los ventrículos 3 y 4 están ubicados en la línea media. El terapeuta me trata de un derrame cerebral, el tratamiento no me ayuda, camino por la pared en casa y solo salgo con un escort ¿Cómo puedo ser tratado?

Desafortunadamente, una evaluación objetiva de su condición requiere un estudio detallado de los protocolos de investigación y un examen neurológico. Los cambios detectados como resultado de la resonancia magnética no son señales claras accidente cerebrovascular, por lo que le recomiendo que visite personalmente a un neurólogo para un examen y prescripción del tratamiento adecuado.

Puede obtener información más detallada sobre el tema que le interesa en la sección temática de nuestra web haciendo clic en el siguiente enlace: Resonancia magnética y en la sección: Tomografía computarizada (TC). También puede obtener información adicional en el siguiente apartado de nuestra web: Neurólogo y neuropatólogo

joni pregunta:

Buenas tardes. Un hombre de 34 años tiene falta de coordinación de movimientos después de un accidente en 2002, una persona discapacitada del grupo 1, el daño en el cerebelo del cerebro parece ser ATAXIA, pero se ve normal, su rostro tiene un comportamiento leve. camina con las piernas bien separadas.
pregunta:
¿Le será posible tener hijos? ¿No se heredará? ¿Podría tener ataques epilépticos? ¿puede trabajar? ¿Podría tener alguna locura escondida?
Me gustó pero quiero saber ¿qué debo esperar?

Desafortunadamente, la mala coordinación motora no permite realizar ningún tipo de trabajo, por lo que estos pacientes suelen clasificarse como el primer grupo de discapacidad. Esta enfermedad no se hereda, es consecuencia de una lesión. La epilepsia puede desarrollarse por varias razones, incluso después de una lesión, pero no es posible predecir la probabilidad de su desarrollo; para ello, se realiza un EEG a lo largo del tiempo, lo que permite identificar la presencia de una tendencia al desarrollo de un síndrome convulsivo.

La función reproductiva (la capacidad de tener descendencia) en tales casos no se ve afectada. Puedes obtener información más detallada sobre el tema que te interesa en el apartado temático de nuestra web haciendo clic en el siguiente enlace: Planificación del embarazo. También puede obtener información adicional en el siguiente apartado de nuestra web: Discapacidad

Joni pregunta:

Buenas tardes.
Un hombre de 34 años tiene pérdida de coordinación de movimiento después de un accidente en 2002, una persona discapacitada del grupo 1, el daño en el cerebelo del cerebro parece ser ATAXIA, pero se ve normal, su rostro se comporta levemente, su el habla se prolonga, su pensamiento y razonamiento son normales, su marcha con las piernas bien separadas es lenta. Es un ex militar, estudió en la universidad militar de cohetes. Diez años después del accidente, aprendió a caminar sin bastón gracias al coma y al estado decúbito
Pregunta: ¿le es posible tener hijos? ¿No se heredará? ¿puede trabajar? ¿Hay previsiones sobre su recuperación en el futuro y hasta qué estado podrá recuperarse? ¿Qué hacer para la recuperación? ¿Cómo pueden afectarle las situaciones estresantes? ¿Podría haber locura en el futuro?
Me gustó pero quiero saber ¿qué debo esperar? ¿Vale la pena construir el futuro? ¿O no vale la pena para no tranquilizarlo?

Desafortunadamente, si la coordinación del movimiento se ve afectada, esa persona sólo puede realizar trabajos factibles que no requieran alta precisión. Considerando que la condición adquirida fue consecuencia de una lesión, función reproductiva no tiene ningún efecto. Para recuperarse, recomiendo realizar un curso de rehabilitación, preferiblemente en un centro neurológico especializado, donde el paciente pueda ser remitido por el médico tratante.

Los trastornos mentales en algunos casos pueden ser consecuencia de un trauma, en particular la epilepsia, pero el desarrollo de de esta enfermedad No parece posible. Si tienen sentimientos mutuos, pueden construir una relación fácilmente. Puede obtener información adicional sobre el tema que le interese en el apartado temático de nuestra web pinchando en el siguiente enlace: Traumatología y lesiones. También puede obtener información adicional en el siguiente apartado de nuestra web: Neurólogo y neuropatólogo

La atrofia cerebral es un proceso patológico crónico, cuyo resultado es una disminución progresiva del número de células nerviosas debido a su muerte, así como una disminución del volumen, peso y, como consecuencia, de la funcionalidad del sistema nervioso central.

En la gran mayoría de los casos, la muerte de las células cerebrales es una condición secundaria resultante de un proceso patológico que impide una nutrición y funcionamiento adecuados de las neuronas cerebrales.

1. Lesión aterosclerótica vasos cerebrales. La muerte de las células cerebrales comienza cuando los depósitos ateroscleróticos, que provocan un estrechamiento de la luz de los vasos sanguíneos, provocan una disminución del trofismo de las neuronas y, posteriormente, a medida que avanza la enfermedad, su muerte. El proceso se difunde. La atrofia cerebral causada por daño vascular aterosclerótico es uno de los casos especiales de atrofia isquémica.
2. Efectos de la intoxicación crónica. La muerte de las células nerviosas del cerebro en esta forma de la enfermedad es causada por los efectos nocivos de sustancias tóxicas sobre ellas. Alcohol, drogas, algunos de los productos farmaceuticos, nicotina. Los ejemplos más llamativos de este grupo de enfermedades pueden considerarse la encefalopatía alcohólica y farmacológica, cuando los cambios atróficos en el cerebro están representados por un suavizado del relieve de las circunvoluciones y una disminución del grosor de la corteza cerebral, así como de las formaciones subcorticales. .
3. Fenómenos residuales de lesiones cerebrales traumáticas. La hipotrofia y atrofia del cerebro como consecuencia a largo plazo de un traumatismo craneoencefálico son, por regla general, de naturaleza local. La muerte de las células nerviosas se produce en la zona dañada del cerebro; en su lugar, posteriormente se forman formaciones quísticas, focos gliales o cicatrices. Esta atrofia se llama postraumática.
4. Insuficiencia cerebrovascular crónica. Las causas más comunes de esta afección son el proceso aterosclerótico, que reduce la permeabilidad de los vasos cerebrales; hipertensión arterial y disminución relacionada con la edad de la elasticidad de los vasos sanguíneos del lecho capilar cerebral.
5. Enfermedades degenerativas del tejido nervioso. Estos incluyen la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Pick, la degeneración cerebral con cuerpos de Lewy y otras. Hoy en día no existe una respuesta clara sobre los motivos del desarrollo de este grupo de enfermedades. Estas enfermedades tienen una característica común en forma de atrofia que se desarrolla gradualmente en varias partes del cerebro, se diagnostican en pacientes de edad avanzada y en total representan aproximadamente el 70 por ciento de los casos de demencia senil.
6. Hipertensión intracraneal. La compresión de la sustancia cerebral con un aumento prolongado de la presión intracraneal puede provocar cambios atróficos en la sustancia cerebral. Un claro ejemplo son los casos de hipotrofia y atrofia cerebral secundaria en niños con una forma congénita de hidrocefalia.
7. Predisposición genética. Hoy en día, los médicos conocen varias docenas de enfermedades genéticamente determinadas, una de cuyas características son los cambios atróficos en la sustancia cerebral. Un ejemplo es la corea de Huntington.

Clasificación

Teniendo en cuenta la prevalencia del proceso atrófico, se distinguen los siguientes tipos de atrofia cerebral:

1. La atrofia cortical se caracteriza por la muerte de neuronas en la corteza cerebral, que se observa en la hipertensión arterial, la aterosclerosis, la intoxicación y constituye la base de los llamados cambios en el tejido nervioso relacionados con la edad. Cuando el tejido nervioso está predominantemente dañado, la atrofia cortical se convierte en la causa de la formación del llamado síndrome frontal.
2. Atrofia multifocal. Según este escenario, los acontecimientos se desarrollan tanto en condiciones degenerativas como genéticamente determinadas. En este caso, junto con las neuronas, las células madre del cerebro, el tejido cerebeloso, el tejido basal ganglios. Afecta el proceso patológico y la sustancia blanca. Debido al daño extenso, este tipo de atrofia cerebral se caracteriza por la multiplicidad y gravedad de los síntomas. La demencia alcanza un grado extremo, los trastornos del equilibrio y la coordinación, el parkinsonismo y los trastornos autonómicos son muy pronunciados.
3. Atrofia cerebral limitada (local). Más a menudo es consecuencia de una lesión cerebral traumática o un derrame cerebral. Las principales manifestaciones son síntomas focales, cuya especificidad depende del área y del grado de daño al tejido nervioso.
4. Atrofia difusa. Sus causas son trastornos discirculatorios o enfermedades neurodegenerativas. En este caso, el tejido cerebral se ve afectado de manera uniforme.

Manifestaciones

A medida que avanza el proceso patológico, pasa por varias etapas.

1. Etapa de cambios mínimos. Un paciente con esta patología puede trabajar, las actividades habituales no le causan ninguna dificultad. Los signos de atrofia en esta etapa a menudo se atribuyen a cambios relacionados con la edad y se limitan a una ligera disminución del funcionamiento cognitivo. De vez en cuando se nota pérdida de memoria y algunas dificultades para resolver problemas complejos. Es posible que se produzcan cambios en la marcha, episodios de mareos y dolores de cabeza. Las desviaciones psicoemocionales se expresan en una disminución del trasfondo afectivo, llanto e irritabilidad. No existen restricciones en la actividad vital con atrofia cerebral de grado 1.
2. En la etapa de atrofia moderada, se observa un agravamiento de los síntomas. Ahora el enfermo necesita consejos a la hora de resolver problemas complejos y demuestra una alteración progresiva de las reacciones conductuales (hasta la pérdida de la capacidad de controlar sus acciones). Aumenta la descoordinación trastornos del movimiento; la adaptación social sufre.
3. La atrofia cerebral grave del cerebro se caracteriza por una progresión de los síntomas, cuya velocidad depende de la cantidad de células nerviosas que mueren. Aparecen graves trastornos motores y mentales, incluida la demencia. Los trastornos de la memoria progresan, llegando al punto de olvidar los nombres y finalidades de los objetos. Las funciones autónomas también se ven afectadas; son típicos los trastornos de la micción y la deglución. Una persona enferma en estado de demencia no está adaptada socialmente, pierde la capacidad de autocuidado y necesita seguimiento y cuidados constantes.

Además de las manifestaciones generales, la atrofia cerebral se acompaña de síntomas específicos, según la intensidad y la localización del proceso patológico.

Síndrome de la región frontal

La atrofia de los lóbulos frontales del cerebro se manifiesta como el siguiente complejo de síntomas:

• capacidad reducida de autocontrol;
• disminución gradual de la actividad espontánea y creativa;
• irritabilidad severa;
• aparecen o empeoran rasgos de carácter egoístas;
• una persona enferma es propensa a la impulsividad, a las crisis afectivas y a la mala educación;
• disminución de la inteligencia y la memoria, sin alcanzar el nivel de demencia;
• tendencia a la apatía y falta de deseos;
• hipersexualidad, chistes primitivos.

Atrofia cerebelosa

La atrofia cerebelosa se acompaña de los siguientes síntomas:

• graves trastornos motores y del habla;
• pérdida de la capacidad de escribir;
• cranealgia;
• náuseas y vómitos;
• trastorno de la audición;
• alteraciones visuales.

subatrofia cerebral

Esto es lo que comúnmente se denomina estado límite, acompañado de una pérdida parcial de funciones de una determinada zona del cerebro. La subatrofia del cerebro es una etapa en la que todavía es posible detener la progresión del proceso patológico. La aparición de uno o más síntomas es una señal de que una persona requiere un examen detallado, incluido un examen neurológico y pruebas de las funciones intelectuales. El diagnóstico tardío conducirá a la progresión de la patología y al desarrollo de atrofia de la sustancia cerebral.

Manifestaciones características de los cambios subatróficos:

• reacciones algo inhibidas;
• ligero deterioro de la motricidad fina;
• Trastornos transitorios de la memoria episódica.

Atrofia cerebral en la infancia

La atrofia cerebral en los recién nacidos suele estar asociada con las siguientes condiciones patológicas:

• hidrocefalia;
• malformaciones congénitas de la ontogénesis cerebral;
• Falta de oxígeno de las neuronas como consecuencia de la hipoxia en los recién nacidos.

Factores que pueden conducir a estas patologías:

• la influencia de las radiaciones ionizantes sobre el feto durante su desarrollo;
• el efecto de ciertos grupos de medicamentos;
• el uso de alcohol o drogas por parte de una mujer durante el embarazo;
• predisposición hereditaria;
• factor infeccioso (tanto antes como después del nacimiento del niño);
• complicaciones del embarazo y el parto, lesiones del parto.

El cerebro de los niños es muy plástico y tiene mayor reserva que el de los adultos para restaurar su funciones normales. En casos de daño severo, la falta de oxígeno de las neuronas cerebrales conduce a bastante consecuencias severas(parálisis cerebral, retraso mental).

Diagnóstico

1. Para la visualización, es recomendable utilizar el método de resonancia magnética. Esta técnica permite determinar con un alto grado de precisión la ubicación del foco de atrofia, el grado de prevalencia, la estructura y el tamaño del área atrofiada. La resonancia magnética permite identificar la enfermedad al máximo. fases iniciales cuando el tejido nervioso apenas comienza a atrofiarse, y observar el proceso en dinámica, siguiendo el ritmo de su progresión.
2. Pruebas destinadas a identificar trastornos intelectual-mnésicos (el método implica el contacto entre el paciente y el médico, por lo que es aplicable en adultos).

Tratamiento

Las enfermedades atróficas del cerebro suelen caracterizarse por un curso progresivamente constante. Hasta la fecha, no se ha creado ningún medio que pueda detener por completo el proceso de atrofia.
El tratamiento de la atrofia cerebral se lleva a cabo en dos áreas principales:

1. Tratamiento de la enfermedad subyacente que provocó la aparición del proceso patológico (terapia hipertensiva para la hipertensión arterial, estatinas para la aterosclerosis vascular). En caso de etiología alcohólica de la patología que estamos considerando, el paciente debe rechazar mal hábito para evitar la progresión de la atrofia. Se debe explicar al paciente qué es y que esta condición es irreversible.
2. Terapia sintomática que minimiza las manifestaciones de la enfermedad. Los cambios de humor ayudan a neutralizar los compuestos psicoactivos, los agentes vasoactivos mejoran la hemodinámica y el trofismo del tejido nervioso.

El tratamiento de la atrofia cerebral debe iniciarse lo antes posible para ralentizar el proceso patológico lo antes posible y atrofiar la menor cantidad de neuronas posible. Esto determinará cuánto tiempo vivirá una persona en estado consciente, porque la atrofia de la corteza cerebral puede conducir con relativa rapidez a la demencia.

En caso de cambios atróficos en el cerebro, el tratamiento se lleva a cabo de manera óptima en un ambiente familiar para el paciente: en casa. Sin embargo, en los casos en que los familiares que viven con el paciente no puedan hacer frente, está indicada la hospitalización en instituciones especializadas.

Factores que influyen positivamente en el estado del paciente

1. La progresión de los fenómenos degenerativos se resiste con éxito mediante una rutina diaria racional, buena nutricion, actividad física dosificada. Un estilo de vida saludable es un remedio universal que ayuda a aumentar la esperanza de vida, como dicen, en su sano juicio.
2. Exclusión completa de factores de exposición tóxicos. Esto es especialmente cierto en el caso de la encefalopatía tóxica. Habiendo determinado cómo tratar la patología, el médico tratante debe convencer al paciente de que excluya todos los factores dañinos.
3. Terapia antihipertensiva de base. El tejido nervioso se atrofia gradualmente, por lo que cuanto antes se prescriba la terapia antihipertensiva, más tiempo podrá sobrevivir el paciente en las primeras etapas de la degeneración.
4. Alimentación saludable. Una dieta equilibrada ayuda a evitar muchas anomalías metabólicas (especialmente el equilibrio lipídico).
5. Actividad intelectual. Esta condición es obligatoria porque estimula la acción de las células nerviosas.