व्याख्यान: टीके, टीकों के लिए आवश्यकताएँ। टीकों के प्रकार, विशेषताएँ, तैयारी के तरीके

टीकाकरण की खोज ने बीमारी के खिलाफ लड़ाई में एक नए युग की शुरुआत की।

ग्राफ्टिंग सामग्री की संरचना में मारे गए या बहुत कमजोर सूक्ष्मजीव या उनके घटक (भाग) शामिल हैं। वे एक प्रकार की डमी के रूप में काम करते हैं जो संक्रामक हमलों के प्रति सही प्रतिक्रिया देने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करते हैं। वे पदार्थ जो टीका बनाते हैं (इनोक्यूलेशन) पूर्ण विकसित बीमारी पैदा करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली को याद रखने में सक्षम कर सकते हैं विशिष्ट विशेषताएंरोगाणुओं और वास्तविक रोगज़नक़ का सामना होने पर, उसे तुरंत पहचानें और नष्ट करें।

बीसवीं सदी की शुरुआत में टीकों का उत्पादन व्यापक हो गया, जब फार्मासिस्टों ने बैक्टीरिया के विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना सीख लिया। संभावित संक्रामक एजेंटों को कमजोर करने की प्रक्रिया को क्षीणन कहा जाता है।

आज दवा के पास दर्जनों संक्रमणों के खिलाफ 100 से अधिक प्रकार के टीके हैं।

उनकी मुख्य विशेषताओं के आधार पर, टीकाकरण तैयारियों को तीन मुख्य वर्गों में विभाजित किया गया है।

1. जीवित टीके. पोलियो, खसरा, रूबेला, इन्फ्लूएंजा से बचाता है कण्ठमाला का रोग, छोटी माता, तपेदिक, रोटावायरस संक्रमण. दवा का आधार कमजोर सूक्ष्मजीव - रोगजनक हैं। उनकी ताकत रोगी में महत्वपूर्ण बीमारी पैदा करने के लिए पर्याप्त नहीं है, लेकिन पर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए पर्याप्त है।
2. निष्क्रिय टीके. फ़्लू शॉट्स टाइफाइड ज्वर, टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस, रेबीज, हेपेटाइटिस ए, मेनिंगोकोकल संक्रमण, आदि। इसमें मृत (मारे गए) बैक्टीरिया या उनके टुकड़े होते हैं।
3. एनाटॉक्सिन (टॉक्सोइड्स)। विशेष रूप से उपचारित जीवाणु विषाक्त पदार्थ। इनके आधार पर काली खांसी, टेटनस और डिप्थीरिया के खिलाफ टीकाकरण सामग्री बनाई जाती है।

हाल के वर्षों में, एक और प्रकार का टीका सामने आया है - आणविक। उनके लिए सामग्री पुनः संयोजक प्रोटीन या विधियों का उपयोग करके प्रयोगशालाओं में संश्लेषित उनके टुकड़े हैं जेनेटिक इंजीनियरिंग(पुनः संयोजक टीका के विरुद्ध वायरल हेपेटाइटिसमें)।

कुछ प्रकार के टीकों के उत्पादन की योजनाएँ

जीवित जीवाणु

यह आहार बीसीजी और बीसीजी-एम टीकों के लिए उपयुक्त है।

लाइव एंटीवायरल

यह योजना इन्फ्लूएंजा, रोटावायरस, हर्पीस डिग्री I और II, रूबेला और चिकनपॉक्स के खिलाफ टीकों के उत्पादन के लिए उपयुक्त है।

वैक्सीन उत्पादन के दौरान वायरल स्ट्रेन बढ़ने के लिए सबस्ट्रेट्स हो सकते हैं:

• चिकन भ्रूण;
• बटेर भ्रूणीय फ़ाइब्रोब्लास्ट;
• प्राथमिक कोशिका संवर्धन (चिकन भ्रूणीय फ़ाइब्रोब्लास्ट, सीरियाई हैम्स्टर गुर्दे की कोशिकाएँ);
• सतत कोशिका संवर्धन (एमडीसीके, वेरो, एमआरसी-5, बीएचके, 293)।

प्राथमिक कच्चे माल को सेंट्रीफ्यूज में और जटिल फिल्टर का उपयोग करके सेलुलर मलबे से शुद्ध किया जाता है।

निष्क्रिय जीवाणुरोधी टीके

• जीवाणु उपभेदों की खेती और शुद्धिकरण।
• बायोमास निष्क्रियता.
• विभाजित टीकों के लिए, माइक्रोबियल कोशिकाएं विघटित हो जाती हैं और एंटीजन अवक्षेपित हो जाते हैं, इसके बाद क्रोमैटोग्राफिक अलगाव होता है।
• संयुग्मित टीकों के लिए, पिछले प्रसंस्करण के दौरान प्राप्त एंटीजन (आमतौर पर पॉलीसेकेराइड) को वाहक प्रोटीन (संयुग्मन) के करीब लाया जाता है।

निष्क्रिय एंटीवायरल टीके

• टीकों के उत्पादन में वायरल उपभेदों को बढ़ाने के लिए सब्सट्रेट चिकन भ्रूण, बटेर भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट, प्राथमिक सेल संस्कृतियां (चिकन भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट, सीरियाई हैम्स्टर किडनी कोशिकाएं), निरंतर सेल संस्कृतियां (एमडीसीके, वेरो, एमआरसी -5, बीएचके, 293) हो सकते हैं। सेलुलर मलबे को हटाने के लिए प्राथमिक शुद्धिकरण अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन और डायफिल्ट्रेशन द्वारा किया जाता है।
• निष्क्रियता के लिए पराबैंगनी प्रकाश, फॉर्मेलिन और बीटा-प्रोपियोलैक्टोन का उपयोग किया जाता है।
• विभाजित या सबयूनिट टीकों के मामले में, मध्यवर्ती उत्पाद को वायरल कणों को नष्ट करने के लिए डिटर्जेंट के संपर्क में लाया जाता है, और फिर विशिष्ट एंटीजन को पतली क्रोमैटोग्राफी द्वारा अलग किया जाता है।
• परिणामी पदार्थ को स्थिर करने के लिए मानव सीरम एल्ब्यूमिन का उपयोग किया जाता है।
• क्रायोप्रोटेक्टेंट्स (लियोफिलिसेट्स में): सुक्रोज, पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन, जिलेटिन।

यह योजना हेपेटाइटिस ए, पीला बुखार, रेबीज, इन्फ्लूएंजा, पोलियो, टिक-जनित और जापानी एन्सेफलाइटिस के खिलाफ टीकाकरण सामग्री के उत्पादन के लिए उपयुक्त है।

एनाटॉक्सिन

परिशोधन के लिए हानिकारक प्रभावतरीकों का उपयोग कर विषाक्त पदार्थ:

• रासायनिक (शराब, एसीटोन या फॉर्मेल्डिहाइड के साथ उपचार);
• भौतिक (हीटिंग)।

यह योजना टेटनस और डिप्थीरिया के खिलाफ टीकों के उत्पादन के लिए उपयुक्त है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, का हिस्सा संक्रामक रोगका 25% हिस्सा है कुल गणनाहर साल ग्रह पर मौतें होती हैं। यानी संक्रमण अभी भी उन मुख्य कारणों की सूची में बना हुआ है जो किसी व्यक्ति का जीवन समाप्त कर देते हैं।

संक्रामक और के प्रसार में योगदान देने वाले कारकों में से एक वायरल रोग, जनसंख्या प्रवाह और पर्यटन का प्रवास है। ग्रह के चारों ओर मानव जन की आवाजाही राष्ट्र के स्वास्थ्य के स्तर को प्रभावित करती है, यहां तक ​​कि संयुक्त राज्य अमेरिका, संयुक्त अरब अमीरात और यूरोपीय संघ जैसे अत्यधिक विकसित देशों में भी।

सामग्री के आधार पर: "विज्ञान और जीवन" संख्या 3, 2006, "टीके: जेनर और पाश्चर से लेकर आज तक," रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद वी.वी. ज्वेरेव, अनुसंधान संस्थान के निदेशक टीके और सीरम . आई. आई. मेचनिकोवा RAMS।

किसी विशेषज्ञ से प्रश्न पूछें

टीकाकरण विशेषज्ञों के लिए प्रश्न

प्रश्न और उत्तर

क्या मेन्यूगेट वैक्सीन रूस में पंजीकृत है? इसे किस उम्र में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है?

हां, टीका पंजीकृत है - मेनिंगोकोकस सी के खिलाफ, अब एक संयुग्म टीका भी है, लेकिन 4 प्रकार के मेनिंगोकोकी - ए, सी, वाई, डब्ल्यू 135 - मेनेक्ट्रा के खिलाफ। टीकाकरण जीवन के 9 महीने से किया जाता है।

पति ने रोटाटेक वैक्सीन को दूसरे शहर में पहुंचाया, फार्मेसी में इसे खरीदते समय, पति को एक कूलिंग कंटेनर खरीदने की सलाह दी गई, और यात्रा से पहले, इसे फ्रीजर में जमा दें, फिर वैक्सीन को बांधें और इसे इस तरह से परिवहन करें। यात्रा में 5 घंटे का समय लगा। क्या किसी बच्चे को ऐसा टीका लगाना संभव है? मुझे ऐसा लगता है कि अगर आप वैक्सीन को जमे हुए कंटेनर में बांध देंगे तो वैक्सीन जम जाएगी!

खरित सुज़ाना मिखाइलोवना ने उत्तर दिया

यदि कंटेनर में बर्फ थी तो आप बिल्कुल सही हैं। लेकिन अगर पानी और का मिश्रण होता बर्फ का टीकाजमना नहीं चाहिए. हालाँकि, जीवित टीके, जिनमें रोटावायरस भी शामिल है, गैर-जीवित के विपरीत, 0 से नीचे के तापमान पर प्रतिक्रियाजन्यता नहीं बढ़ाते हैं, और, उदाहरण के लिए, जीवित पोलियो के लिए, -20 डिग्री सेल्सियस तक ठंड की अनुमति है।

मेरा बेटा अब 7 महीने का है.

3 महीने की उम्र में उन्हें माल्युटका दूध फार्मूला पर क्विन्के की सूजन हो गई।

प्रसूति अस्पताल में हेपेटाइटिस का टीका दिया गया, दूसरा दो महीने पर और तीसरा कल सात महीने पर दिया गया। बुखार के बिना भी प्रतिक्रिया सामान्य है।

लेकिन हमें मौखिक रूप से डीटीपी टीकाकरण के लिए मेडिकल सर्टिफिकेट दिया गया।

मैं टीकाकरण के पक्ष में हूँ!! और मैं डीटीपी का टीका लगवाना चाहता हूं। लेकिन मैं इन्फैनरिक्स हेक्सा बनाना चाहता हूं। हम क्रीमिया में रहते हैं!!! यह क्रीमिया में कहीं नहीं पाया जाता है। कृपया सलाह दें कि इस स्थिति में क्या करना चाहिए। शायद कोई विदेशी एनालॉग है? मैं इसे बिल्कुल मुफ़्त नहीं करना चाहता। मैं उच्च गुणवत्ता वाली साफ़-सफ़ाई चाहता हूँ, ताकि यथासंभव कम जोखिम हो!!!

इन्फैनरिक्स हेक्सा में हेपेटाइटिस बी के खिलाफ एक घटक होता है। बच्चे को हेपेटाइटिस के खिलाफ पूरी तरह से टीका लगाया जाता है। इसलिए, जैसे विदेशी एनालॉगडीपीटी टीका पेंटाक्सिम दिया जा सकता है। इसके अलावा, यह कहा जाना चाहिए कि फॉर्मूला दूध पर एंजियोएडेमा डीपीटी वैक्सीन के लिए विपरीत संकेत नहीं है।

कृपया मुझे बताएं कि टीकों का परीक्षण किस पर और कैसे किया जाता है?

पोलिबिन रोमन व्लादिमीरोविच उत्तर देते हैं

हर किसी की तरह दवाइयाँटीके प्रीक्लिनिकल अध्ययन (प्रयोगशाला में, जानवरों पर) से गुजरते हैं, और फिर स्वयंसेवकों पर (वयस्कों पर, और फिर किशोरों, बच्चों पर उनके माता-पिता की अनुमति और सहमति से) नैदानिक ​​अध्ययन से गुजरते हैं। राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम में उपयोग के लिए प्राधिकरण से पहले, बड़ी संख्या में स्वयंसेवकों पर अध्ययन किया जाता है, उदाहरण के लिए, रोटावायरस संक्रमण के खिलाफ टीके का दुनिया के विभिन्न देशों में लगभग 70,000 पर परीक्षण किया गया था।

वेबसाइट पर टीकों की संरचना क्यों प्रस्तुत नहीं की गई है? वार्षिक मंटौक्स परीक्षण अभी भी क्यों किया जाता है (अक्सर जानकारीपूर्ण नहीं), और रक्त परीक्षण नहीं, उदाहरण के लिए, क्वांटिफ़ेरॉन परीक्षण? यदि किसी को अभी तक सैद्धांतिक रूप से नहीं पता है कि प्रतिरक्षा क्या है और यह कैसे काम करती है, तो कोई प्रशासित टीके के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का दावा कैसे कर सकता है, खासकर यदि हम प्रत्येक व्यक्ति पर विचार करते हैं?

पोलिबिन रोमन व्लादिमीरोविच उत्तर देते हैं

टीकों की संरचना दवाओं के निर्देशों में दी गई है।

मंटौक्स प्रतिक्रिया. आदेश संख्या 109 के अनुसार "रूसी संघ में तपेदिक विरोधी उपायों में सुधार पर" और स्वच्छता नियमएसपी 3.1.2.3114-13 "तपेदिक की रोकथाम", नए परीक्षणों की उपलब्धता के बावजूद, बच्चों को सालाना मंटौक्स परीक्षण कराने की आवश्यकता होती है, लेकिन चूंकि यह परीक्षण दे सकता है गलत सकारात्मक परिणाम, तो यदि तपेदिक संक्रमण और सक्रिय तपेदिक संक्रमण का संदेह हो, तो डायस्किन परीक्षण किया जाता है। सक्रिय तपेदिक संक्रमण (जब माइकोबैक्टीरिया गुणा हो रहा हो) का पता लगाने के लिए डायस्किन परीक्षण अत्यधिक संवेदनशील (प्रभावी) है। हालाँकि, फ़ेथिसियाट्रिशियन पूरी तरह से डायस्किन परीक्षण पर स्विच करने और मंटौक्स परीक्षण न करने की सलाह नहीं देते हैं, क्योंकि यह प्रारंभिक संक्रमण को "पकड़" नहीं पाता है, और यह महत्वपूर्ण है, खासकर बच्चों के लिए, क्योंकि तपेदिक के स्थानीय रूपों के विकास को रोकना सटीक रूप से प्रभावी है। संक्रमण के शुरुआती दौर में. इसके अलावा, बीसीजी पुनर्टीकाकरण पर निर्णय लेने के लिए माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस से संक्रमण का निर्धारण किया जाना चाहिए। दुर्भाग्य से, ऐसा एक भी परीक्षण नहीं है जो इस प्रश्न का 100% सटीकता के साथ उत्तर दे सके कि कोई माइकोबैक्टीरियल संक्रमण या बीमारी है या नहीं। क्वांटिफ़ेरॉन परीक्षण भी तपेदिक के केवल सक्रिय रूपों का पता लगाता है। इसलिए, यदि आपको किसी संक्रमण या बीमारी का संदेह है ( सकारात्मक प्रतिक्रियामंटौक्स, रोगी के साथ संपर्क, शिकायतों की उपस्थिति, आदि) जटिल तरीकों का उपयोग किया जाता है (डायस्किन परीक्षण, क्वांटिफ़ेरॉन परीक्षण, रेडियोग्राफी, आदि)।

जहां तक ​​"प्रतिरक्षा और यह कैसे काम करती है" का सवाल है, इम्यूनोलॉजी वर्तमान में एक अत्यधिक विकसित विज्ञान है और विशेष रूप से टीकाकरण के दौरान प्रक्रियाओं के संबंध में बहुत कुछ खुला और अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है।

बच्चा 1 वर्ष और 8 महीने का है, सभी टीकाकरण टीकाकरण कैलेंडर के अनुसार दिए गए थे। जिसमें 3 पेंटाक्सिम और डेढ़ साल में पुन: टीकाकरण, पेंटाक्सिम भी शामिल है। 20 महीने में आपको पोलियो का निदान किया जाना चाहिए। सही टीकाकरण चुनते समय मैं हमेशा बहुत चिंतित और सावधान रहता हूं, और अब मैंने पूरा इंटरनेट खंगाल डाला है, लेकिन मैं अभी भी निर्णय नहीं ले पा रहा हूं। हमने हमेशा एक इंजेक्शन (पेंटैक्सिम में) दिया। और अब बूँदें बात कर रही हैं। लेकिन ड्रॉप्स एक जीवित टीका है, मुझे विभिन्न दुष्प्रभावों का डर है और मुझे लगता है कि इसे सुरक्षित रखना बेहतर है। लेकिन मैंने पढ़ा है कि पोलियो की बूंदें पेट सहित अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, यानी वे एक इंजेक्शन से अधिक प्रभावी होती हैं। मैं उलझन में हूं। बताएं, क्या इंजेक्शन कम प्रभावी है (उदाहरण के लिए इमोवैक्स-पोलियो)? ऐसी बातचीत क्यों हो रही है? मुझे डर है कि बूंदों से, हालांकि न्यूनतम, बीमारी के रूप में जटिलताओं का खतरा होता है।

पोलिबिन रोमन व्लादिमीरोविच उत्तर देते हैं

वर्तमान में राष्ट्रीय कैलेंडररूस में टीकाकरण में पोलियो के खिलाफ एक संयुक्त टीकाकरण व्यवस्था शामिल है, अर्थात। केवल पहले 2 इंजेक्शन निष्क्रिय टीके के साथ और बाकी मौखिक पोलियो टीके के साथ। यह इस तथ्य के कारण है कि यह वैक्सीन से जुड़े पोलियो के विकास के जोखिम को पूरी तरह से समाप्त कर देता है, जो केवल पहले के दौरान और दूसरे प्रशासन के दौरान न्यूनतम प्रतिशत मामलों में संभव है। तदनुसार, यदि निष्क्रिय टीके के साथ पोलियो के खिलाफ 2 या अधिक टीकाकरण हैं, तो जीवित पोलियो टीके के साथ जटिलताओं को बाहर रखा गया है। वास्तव में, यह माना जाता था और कुछ विशेषज्ञों द्वारा मान्यता प्राप्त है कि मौखिक टीके के फायदे हैं, क्योंकि यह आईपीवी के विपरीत, आंतों के म्यूकोसा पर स्थानीय प्रतिरक्षा बनाता है। हालाँकि, अब यह ज्ञात हो गया है कि निष्क्रिय टीका, कुछ हद तक, स्थानीय प्रतिरक्षा भी बनाता है। इसके अलावा, पोलियो वैक्सीन के 5 इंजेक्शन, मौखिक रूप से जीवित और निष्क्रिय दोनों, आंतों के श्लेष्म झिल्ली पर स्थानीय प्रतिरक्षा के स्तर की परवाह किए बिना, बच्चे को पोलियो के लकवाग्रस्त रूपों से पूरी तरह से बचाते हैं। उपरोक्त के संबंध में, आपके बच्चे को पाँचवाँ करने की आवश्यकता है ओपीवी टीकाकरणया आईपीवी.

यह भी कहा जाना चाहिए कि आज दुनिया में पोलियो उन्मूलन के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन की वैश्विक योजना लागू की जा रही है, जिसमें 2019 तक सभी देशों को निष्क्रिय वैक्सीन में पूर्ण संक्रमण शामिल है।

हमारे देश में पहले से ही कई टीकों के उपयोग का एक बहुत लंबा इतिहास है - क्या उनकी सुरक्षा पर दीर्घकालिक अध्ययन हैं और क्या लोगों की पीढ़ियों पर टीकों के प्रभाव के परिणामों से परिचित होना संभव है?

ओल्गा वासिलिवेना शमशेवा उत्तर देती है

पिछली शताब्दी में, लोगों की जीवन प्रत्याशा में 30 वर्ष की वृद्धि हुई है, जिसमें से टीकाकरण के माध्यम से लोगों ने जीवन के 25 अतिरिक्त वर्ष प्राप्त किए। अधिक लोगजीवित रहते हैं, वे लंबे समय तक जीवित रहते हैं और उनके जीवन की गुणवत्ता बेहतर होती है, इस तथ्य के कारण कि संक्रामक रोगों के कारण होने वाली विकलांगता में कमी आई है। यह एक सामान्य प्रतिक्रिया है कि टीके लोगों की पीढ़ियों को कैसे प्रभावित करते हैं।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की वेबसाइट पर व्यक्तियों और समग्र मानवता के स्वास्थ्य पर टीकाकरण के लाभकारी प्रभावों पर व्यापक तथ्यात्मक सामग्री है। मैं बता दूं कि टीकाकरण कोई विश्वास प्रणाली नहीं है, यह एक प्रणाली पर आधारित गतिविधि का क्षेत्र है वैज्ञानिक तथ्यऔर डेटा.

हम किस आधार पर टीकाकरण की सुरक्षा का आकलन कर सकते हैं? सबसे पहले, साइड इफेक्ट्स और प्रतिकूल घटनाओं को दर्ज किया जाता है और पहचाना जाता है और टीकों के उपयोग के साथ उनका कारण-और-प्रभाव संबंध निर्धारित किया जाता है (फार्माकोविजिलेंस)। दूसरी बात, महत्वपूर्ण भूमिकापंजीकरण प्रमाण पत्र रखने वाली कंपनियों द्वारा आयोजित पोस्ट-मार्केटिंग अध्ययन (टीकों के शरीर पर संभावित विलंबित प्रतिकूल प्रभाव) प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं पर नज़र रखने में भूमिका निभाते हैं। अंत में, महामारी विज्ञान के अध्ययन के माध्यम से टीकाकरण की महामारी विज्ञान, नैदानिक ​​और सामाजिक आर्थिक प्रभावशीलता का आकलन किया जाता है।

जहां तक ​​फार्माकोविजिलेंस का सवाल है, रूस में हमारी फार्माकोविजिलेंस प्रणाली अभी बन ही रही है, लेकिन विकास की बहुत ऊंची दर प्रदर्शित कर रही है। सिर्फ 5 साल में दर्ज की गई रिपोर्ट की संख्या विपरित प्रतिक्रियाएं Roszdravnadzor के AIS के "फार्माकोनाडज़ोर" सबसिस्टम में दवाओं के लिए 159 गुना वृद्धि हुई। 2013 में 17,033 शिकायतें बनाम 2008 में 107। तुलना के लिए, संयुक्त राज्य अमेरिका में, प्रति वर्ष लगभग 1 मिलियन मामलों पर डेटा संसाधित किया जाता है। फार्माकोविजिलेंस प्रणाली आपको दवाओं की सुरक्षा की निगरानी करने की अनुमति देती है; सांख्यिकीय डेटा जमा किया जाता है, जिसके आधार पर दवा के चिकित्सा उपयोग के निर्देश बदल सकते हैं, दवा को बाजार से वापस लिया जा सकता है, आदि। इससे मरीज़ की सुरक्षा सुनिश्चित होती है.

और कानून के अनुसार "उपचार पर।" दवाइयाँ» 2010 से, डॉक्टरों को दवाओं के दुष्प्रभावों के सभी मामलों के बारे में संघीय नियामक अधिकारियों को रिपोर्ट करना आवश्यक है।

वर्तमान में, मानवता ऐसे प्रकार के टीकों को जानती है जो खतरनाक संक्रामक रोगों और अन्य विकृति के विकास को रोकने में मदद करते हैं। इंजेक्शन प्रतिरक्षा प्रणाली को कुछ प्रकार की बीमारियों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता बनाने में मदद कर सकता है।

वैक्सीन उपसमूह

टीकाकरण 2 प्रकार के होते हैं:

• जीवित
• निष्क्रिय.

जीवित - विभिन्न कमजोर सूक्ष्मजीवों के उपभेदों का मिश्रण होता है।रोगजनक गुणों का नुकसान वैक्सीन उपभेदों को सौंपा गया है। उनकी कार्रवाई उस स्थान से शुरू होती है जहां दवा दी गई थी। जब इस पद्धति का उपयोग करके टीकाकरण किया जाता है, तो एक मजबूत प्रतिरक्षा बनाई जाती है जो अपने गुणों को बनाए रखने में सक्षम होती है। लंबे समय तक. जीवित सूक्ष्मजीवों के साथ इम्यूनोप्रेपरेशन का उपयोग निम्नलिखित बीमारियों के खिलाफ किया जाता है:

• सुअर
• रूबेला
• तपेदिक
• पोलियो.

जीवित परिसरों के कई नुकसान हैं:

1. खुराक देना और संयोजन करना कठिन है।
2. इम्युनोडेफिशिएंसी के मामले में, इसका उपयोग स्पष्ट रूप से नहीं किया जाना चाहिए।
3. अस्थिर.
4. प्राकृतिक रूप से प्रसारित होने वाले वायरस के कारण दवा की प्रभावशीलता कम हो जाती है।
5. भंडारण और परिवहन के दौरान सुरक्षा सावधानियों का पालन किया जाना चाहिए।

निष्क्रिय कर दिया गया - या मार दिया गया।इन्हें विशेष रूप से निष्क्रियता का उपयोग करके उगाया जाता है। परिणामस्वरूप, संरचनात्मक प्रोटीन को न्यूनतम क्षति होती है। इसलिए, अल्कोहल, फिनोल या फॉर्मेल्डिहाइड से उपचार का उपयोग किया जाता है। 56 डिग्री के तापमान पर निष्क्रियता की प्रक्रिया 2 घंटे तक चलती है। मारे गए प्रकार के टीकों की कार्रवाई की अवधि जीवित प्रकारों की तुलना में कम होती है।

लाभ:

• खुराक और संयोजन के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देता है;
• टीके से जुड़ी बीमारियाँ नहीं होतीं;
• इन्हें इम्युनोडेफिशिएंसी वाले लोगों में भी उपयोग करने की अनुमति है।

कमियां:

• विशाल राशि"गिट्टी" घटक और अन्य जो शरीर की सुरक्षा बनाने में भाग लेने में सक्षम नहीं हैं;
• एलर्जी या विषाक्त प्रभाव हो सकता है।

निष्क्रिय दवाओं का एक वर्गीकरण है। बायोसिंथेटिक पुनः संयोजक का दूसरा नाम है। इनमें जेनेटिक इंजीनियरिंग उत्पाद शामिल हैं।एक साथ कई बीमारियों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने के लिए अक्सर अन्य दवाओं के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है। सुरक्षित और प्रभावी माना जाता है. सबसे आम इंजेक्शन हेपेटाइटिस बी के खिलाफ दिया जाता है।

रासायनिक - माइक्रोबियल कोशिकाओं से एंटीजन प्राप्त करते हैं।केवल उन्हीं कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित कर सकती हैं। पॉलीसेकेराइड और पर्टुसिस इंजेक्शन रासायनिक हैं।

कॉरपसकुलर बैक्टीरिया या वायरस हैं जो फॉर्मेल्डिहाइड, अल्कोहल या गर्मी से निष्क्रिय हो गए हैं।

डीटीपी और टेट्राकोकस टीकाकरण, हेपेटाइटिस ए और इन्फ्लूएंजा के खिलाफ इंजेक्शन इस समूह से संबंधित हैं।

सभी निष्क्रिय दवाओं का उत्पादन 2 अवस्थाओं में किया जा सकता है: तरल और सूखी।

• वैक्सीन कॉम्प्लेक्स का वर्गीकरण एक अलग सिद्धांत का पालन करता है। उन्हें एंटीजन, यानी मोनो- और पॉलीवैक्सीन की संख्या के आधार पर अलग किया जाता है।
• प्रजातियों की संरचना के आधार पर, उन्हें इसमें विभाजित किया गया है:
• वायरल

जीवाणु

• रिकेट्सियल.
• अब वे तीव्र गति से विकास कर रहे हैं:
• कृत्रिम

मूर्खता-विरोधी

पुनः संयोजक.

एनाटॉक्सिन - निष्प्रभावी एक्सोटॉक्सिन से उत्पन्न होते हैं। आमतौर पर, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड का उपयोग विषाक्त पदार्थों को अवशोषित करने के लिए किया जाता है। परिणामस्वरूप, शरीर में एंटीबॉडीज़ दिखाई देती हैं जो विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कार्य करती हैं। नतीजतन, उनकी कार्रवाई बैक्टीरिया के प्रवेश को बाहर नहीं करती है। टॉक्सोइड्स का उपयोग डिप्थीरिया और टेटनस के खिलाफ किया जाता है। अधिकतम वैधता अवधि 5 वर्ष है।

डीपीटी - डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस

इस इंजेक्शन की खासियत यह है कि यह गंभीर संक्रमण में अवरोधक का काम करता है। दवा में एंटीजन होते हैं जो ऐसे शरीर बना सकते हैं जो संक्रमण के प्रवेश को रोकते हैं।डीटीपी वैक्सीन के प्रकार डीपीटी - अधिशोषित काली खांसी, डिप्थीरिया और टेटनस टीका।यह इंजेक्शन व्यक्ति को खतरनाक से खतरनाक बीमारियों से बचाने में मदद करता है। वे बहुत कम उम्र में टीकाकरण करना शुरू कर देते हैं। शिशु का शरीर अपने आप इस बीमारी से नहीं निपट सकता, इसलिए उन्हें सुरक्षित रखने की जरूरत है। पहला इंजेक्शन 2 या 3 महीने पर दिया जाता है। पर

डीपीटी टीकाकरण

1. प्रतिक्रिया भिन्न हो सकती है, यही कारण है कि कुछ माता-पिता ऐसा करने से सावधान रहते हैं। कोमारोव्स्की: "टीकाकरण के बाद जटिलताओं का जोखिम किसी उभरती बीमारी से उत्पन्न होने वाली जटिलताओं की तुलना में बहुत कम है।" कई प्रमाणित इम्यूनोड्रग विकल्प मौजूद हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन इन सभी किस्मों की अनुमति देता है। डीपीटी वर्गीकरण इस प्रकार है:संपूर्ण कोशिका टीका - उन बच्चों के लिए उपयोग किया जाता है जिन्हें गंभीर बीमारियाँ नहीं हैं। रोकना
2. संपूर्ण कोशिका एक सूक्ष्म जीव जो शरीर पर तीव्र प्रतिक्रिया प्रदर्शित कर सकता है।अकोशिकीय - कमजोर रूप। बच्चों के लिए उपयोग किया जाता है यदि उन्हें उपयोग करने की अनुमति नहीं है पूर्ण प्रपत्र. इस श्रेणी में वे बच्चे शामिल हैं जिन्हें पहले से ही काली खांसी हो चुकी है, ऐसे बच्चे

निर्माता अब डीटीपी दवा के विभिन्न रूप भी पेश करते हैं। उनकी विशेषताओं से पता चलता है कि किसी का भी उपयोग बिना किसी डर के किया जा सकता है। निर्माता कौन सी दवाएँ पेश करते हैं?

1. तरल रूप. आमतौर पर एक रूसी निर्माता द्वारा निर्मित। बच्चे को पहला टीका 3 महीने में लगाया जाता है। अगला टीकाकरण 1.5 महीने के बाद किया जाता है।
2. इन्फैनरिक्स। इसका फायदा यह है कि इसे अन्य टीकों के साथ मिलाकर इस्तेमाल किया जा सकता है।
3. आईपीवी. यह डीटीपी टीकाकरणपोलियो के साथ.
4. इन्फैनरिक्स हेक्सा। संरचना में ऐसे घटक शामिल हैं जो डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, हेपेटाइटिस बी, पोलियो और हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा से लड़ने में मदद करते हैं।
5. पेंटाक्सिम। पोलियो और हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा के साथ टीकाकरण। फ़्रेंच वैक्सीन.
6. टेट्राकोकस इसके अलावा एक फ्रांसीसी निलंबन. डीपीटी और पोलियो को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है।

डॉक्टर कोमारोव्स्की: “मैं पेंटाक्सिम को सबसे सुरक्षित मानता हूं प्रभावी टीकाकरण, बीमारी पर अच्छी प्रतिक्रिया देने में सक्षम है।”

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टीकाकरण

विभिन्न क्लीनिक कई प्रकार के टीकाकरण की पेशकश कर सकते हैं। प्रशासन के कई तरीके हैं। आप किसी को भी चुन सकते हैं। तरीके:

• त्वचा के अंदर
• चमड़े के नीचे का
• इंट्रानैसल
• एंटरल
• त्वचीय
• संयुक्त
• साँस लेना

सबक्यूटेनियस, इंट्राडर्मल और क्यूटेनियस को सबसे अधिक दर्दनाक माना जाता है। जब ऐसे तरीकों का उपयोग करके टीकाकरण किया जाता है, तो त्वचा की अखंडता नष्ट हो जाती है।

अक्सर ये तरीके दर्दनाक होते हैं. दर्द को कम करने के लिए सुई रहित विधि का उपयोग किया जाता है। दबाव में, जेट को त्वचा में या कोशिकाओं में गहराई तक इंजेक्ट किया जाता है। इस विधि के प्रयोग से बाँझपन अन्य विधियों की तुलना में कई गुना अधिक बना रहता है।

ऐसे तरीके जिनमें त्वचा को छूना शामिल नहीं है, बच्चों में बहुत लोकप्रिय हैं। उदाहरण के लिए, पोलियो का टीका गोली के रूप में आता है। इन्फ्लूएंजा के खिलाफ टीकाकरण करते समय, इंट्रानैसल विधि का उपयोग किया जाता है। लेकिन इस मामले में दवा के रिसाव को रोकना महत्वपूर्ण है। साँस लेना सबसे अधिक हैप्रभावी तरीका

. कम समय में बड़ी संख्या में लोगों को टीका लगाने में मदद मिलती है। टीकाकरण की यह विधि अभी तक इतनी व्यापक नहीं है, लेकिन निकट भविष्य में इसका उपयोग हर जगह किया जा सकता है। टीके -एक विशिष्ट रोगज़नक़ के प्रति सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करके संक्रामक रोगों के इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस के लिए। टीके एक निश्चित प्रकार के रोगजनक सूक्ष्मजीव निकायों के प्रति शरीर में दीर्घकालिक प्रतिरोध पैदा करने में मदद करते हैं। टीके संक्रामक रोगों की नियमित और आपातकालीन रोकथाम में मदद करते हैं, जिसे टीकाकरण कहा जाता है। इस प्रभावी और साथ ही सरल तकनीक ने शीघ्र ही विशेषज्ञों के बीच सम्मान प्राप्त कर लिया। यह उन महामारियों को रोकने का कार्य करता है जो संपूर्ण मानवता के स्वास्थ्य को खतरे में डालती हैं।

टीकाकरण का सार

टीकाकरण एक कार्य योजना है जिसका उद्देश्य किसी वयस्क या बच्चे के शरीर को हानिकारक सूक्ष्मजीवों से बचाना है। यह विधि संक्रामक एजेंटों या टॉक्सोइड को याद करके और बाद के संक्रमण के दौरान उन्हें तुरंत नष्ट करके प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करने के लिए इम्यूनोबायोलॉजिकल समाधान की क्षमता पर आधारित है।

टीकाकरण एक बहु-स्तरीय क्रिया है, जिसे सशर्त रूप से कई चरणों में विभाजित किया गया है:

• उन व्यक्तियों की पहचान जिनके लिए टीकाकरण की सिफारिश की गई है;
• टीका तैयार करने का विकल्प (जीवित, निष्क्रिय, टॉक्सोइड);
• टीकाकरण का समय निर्धारण;
• अनुमोदित योजना के अनुसार टीकों का प्रशासन;
• परिणामों का नियंत्रण;
• टीकाकरण के बाद संभावित जटिलताओं या प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रोकथाम और उपचार (पैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं अक्सर टेटनस टॉक्सोइड्स, पर्टुसिस घटक के साथ डिप्थीरिया बेसिलस के प्रशासन के बाद देखी जाती हैं)।

खतरनाक संक्रामक विकृति और अन्य बीमारियों की रोकथाम के लिए आधुनिक टीके विशिष्ट एंटीजन (सूक्ष्मजीव, उनके खंडित भाग, टॉक्सोइड) के साथ अत्यधिक प्रभावी और विश्वसनीय तैयारी हैं। वे आधुनिक आनुवंशिक इंजीनियरिंग विकास के उपयोग के माध्यम से बनाए गए हैं। वे विभिन्न प्रकार की दर्दनाक स्थितियों के लिए सुरक्षात्मक प्रतिरोध के तेजी से गठन में योगदान करते हैं। संभावित रोगज़नक़ के साथ रोगी के संपर्क के बाद संक्रमण के टीका उपचार के लिए टीकों का उपयोग किया जा सकता है।

टीकाकरण की बुनियादी विधियाँ

टीकाकरण के तरीके किसी व्यक्ति को एंटीजन के साथ रोगनिरोधी समाधान देने की विधि पर निर्भर करते हैं। में क्लिनिक के जरिए डॉक्टर की प्रैक्टिसइनमें से कई तकनीकों का उपयोग किया जाता है। उनकी विशेषताओं के आधार पर, यह निर्धारित किया जाता है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कैसे उत्पन्न होगी:

• इंट्रामस्क्युलर विधि में जांघ, डेल्टा की मांसपेशियों में इंजेक्शन की आवश्यकता शामिल होती है ( ज्वलंत उदाहरण- डीटीपी टॉक्सोइड के साथ टीकाकरण);
• चमड़े के नीचे के टीकाकरण को उप-स्कैपुलर या कंधे क्षेत्र में रखा जाता है (यह टीकाकरण विकल्प बढ़ी हुई प्रभावशीलता, कम एलर्जी और उपयोग में आसानी की विशेषता है);
• इंट्राडर्मल वैक्सीन इंजेक्शन एक जीवित वैक्सीन (बीसीजी, प्लेग, टुलारेमिया, क्यू बुखार) के साथ किए जाते हैं;
• इनहेलेशन विधि का उपयोग आपातकालीन देखभाल के लिए किया जाता है (टेटनस, इन्फ्लूएंजा, डिप्थीरिया नशा, रूबेला और तपेदिक के खिलाफ टीके इस तरह से लगाए जाते हैं);
• मौखिक प्रशासन सबसे सुविधाजनक टीकाकरण विकल्पों में से एक है, क्योंकि दवाओं को बूंदों (रेबीज टीकाकरण, पोलियो वैक्सीन) के रूप में मुंह के माध्यम से दिया जाता है।

इंट्रामस्क्युलर, चमड़े के नीचे और इंट्राडर्मल टीकाकरण रोगियों के लिए सबसे अप्रिय हैं, क्योंकि इन्हें त्वचा में छेद करके लगाया जाता है, जिससे व्यक्ति को दर्द होता है। खत्म करने के लिए असहजताआज दवाओं को एरोसोल के रूप में या मौखिक रूप से देने की सिफारिश की जाती है। दर्द रहित होने के अलावा, निवारक टीकाकरण के इन तरीकों में उच्च बाँझपन और टीकाकरण के बाद कम संख्या में जटिलताएँ होती हैं।

वैक्सीन वर्गीकरण

उत्पत्ति के आधार पर, टीके चार प्रकार के होते हैं:

• कमजोर रोगजनकों से युक्त जीवित टीका;
• निष्क्रिय निलंबन, जिसमें मारे गए सूक्ष्मजीव या उनके टुकड़े शामिल हैं;
• एक रासायनिक टीके में अत्यधिक शुद्ध एंटीजन होते हैं;
• सूक्ष्म जीव विज्ञान के क्षेत्र में उन्नत आनुवंशिक इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके संश्लेषित एक सिंथेटिक टीका।

कुछ टीकों में ऐसे घटक शामिल होते हैं जो एक बीमारी (एकल-दवा) के खिलाफ प्रतिरक्षा के विकास को बढ़ावा देते हैं। अन्य शामिल हैं सक्रिय सामग्री, एक साथ कई विकृतियों से रक्षा करते हैं, इसलिए इन्हें संयुक्त टीके कहा जाता है।

यदि हम वैक्सीन बनाने में शामिल एंटीजन के प्रकार को ध्यान में रखते हैं, तो समाधान के प्रकार की पहचान करना आसान है:

• संपूर्ण माइक्रोबियल सेलुलर तत्व (जीवित या निष्क्रिय टीका) युक्त;
• माइक्रोबियल इकाइयों के टुकड़े सहित;
• सूक्ष्मजीव विषाक्त पदार्थों (एनाटॉक्सिन) से युक्त;
• सिंथेटिक एंटीजन के आधार पर बनाया गया;
• जेनेटिक इंजीनियरिंग की उपलब्धियों का उपयोग करके एंटीजन को संश्लेषित करके प्राप्त किया जाता है।

जीवित टीका क्या है?

एक क्लासिक लाइव वैक्सीन इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस का एक साधन है, जिसकी निर्माण प्रक्रिया में पूरी तरह से नष्ट नहीं किया गया था, लेकिन रोगजनक एजेंटों के कमजोर उपभेदों का उपयोग किया गया था। इन दवाओं में इम्यूनोजेनिक गुण स्पष्ट हैं, लेकिन ये अपने अंतर्निहित लक्षणों के साथ रोग के विकास को भड़काने में सक्षम नहीं हैं।

इस प्रकार के टीके की शुरूआत लगातार सेलुलर, ह्यूमरल या स्रावी प्रतिरक्षा से संबंधित सुरक्षात्मक परिसरों के गठन को उत्तेजित करती है। ये निलंबन अक्सर टॉक्सोइड के विपरीत जटिलताओं का कारण बनते हैं, जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा बेहतर तरीके से स्वीकार किया जाता है।

फायदे और नुकसान

जीवित, यानी मारे गए नहीं, माइक्रोबियल एजेंटों का उपयोग करके बनाए गए टीकों के फायदों में से हैं:

• उच्च दक्षता;
• प्रतिरक्षा परिसरों का तेजी से गठन;
• दवा की संरचना में किसी भी संरक्षक की अनुपस्थिति;
• प्रयोग न्यूनतम सांद्रताटीके;
• विभिन्न ग्राफ्टिंग विधियों का उपयोग करने की संभावना;
• विभिन्न प्रकार की प्रतिरक्षा की सक्रियता;
• कम लागत और उपलब्धता।

लाइव वैक्सीन के फायदे के अलावा इसके नुकसान भी हैं। मुख्य नुकसानों में शामिल हैं:

• कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले रोगी को टीका लगाते समय विकृति विज्ञान के विकास को भड़काने की क्षमता;
• जीवित रोगज़नक़ों पर आधारित टीके अस्थिर होते हैं और जल्दी ही अपना प्रभाव खो देते हैं सकारात्मक गुणतापमान परिवर्तन के दौरान (लोगों का सामना होता है अवांछित प्रभावनिम्न-गुणवत्ता वाले टीकों की शुरूआत के ठीक बाद टीकाकरण);
• एक जीवित वैक्सीन को वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस के अन्य साधनों के साथ नहीं जोड़ा जा सकता है (ऐसी क्रियाएं दवाओं के प्रभाव के नुकसान या एलर्जी की उपस्थिति से भरी होती हैं)।

लाइव वैक्सीन सस्पेंशन के प्रकार

इम्यूनोलॉजिस्ट जीवित रोगाणुओं के साथ वैक्सीन घटकों के गुणों को ध्यान में रखते हैं, उन्हें क्षीण और अपसारी निलंबन में विभाजित करते हैं। क्षीण या कमजोर समाधान रोगजनक उपभेदों के आधार पर बनाए जाते हैं जिनकी रोग पैदा करने की क्षमता तेजी से कम हो जाती है, लेकिन जिन्होंने अपनी प्रतिरक्षाजनकता नहीं खोई है। प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमण के प्रति एंटीबॉडी बनाकर इन टीकों की शुरूआत पर प्रतिक्रिया करती है, जिससे इसे भविष्य में विकसित होने से रोका जा सकता है। क्षीण टीकों का मुख्य भाग रेबीज, इन्फ्लूएंजा, क्यू बुखार, कण्ठमाला, खसरा, रूबेला और एडेनोवायरस के विभिन्न उपभेदों की रोकथाम के लिए दवाएं हैं।

दूसरा समूह सूक्ष्मजीवों के प्राकृतिक (अपसारी) उपभेदों से बने टीके हैं जिनकी शरीर के संबंध में कम विषाक्तता होती है, लेकिन संश्लेषण को उत्तेजित करने में सक्षम होते हैं सुरक्षात्मक एंटीबॉडी. ऐसे समाधानों का एक उदाहरण हैं निवारक टीकेसे चेचकवायरस से बना है गोशीतला.

इन्फ्लूएंजा वैक्सीन की विशेषताएं

फ्लू कठिन है विषाणुजनित रोग, जो प्रतिवर्ष हमारे हजारों साथी नागरिकों को प्रभावित करता है, बड़ी संख्या में जटिलताओं का कारण बनता है और यहां तक ​​कि रोगियों में मृत्यु का कारण भी बन सकता है। चेतावनी देने का एकमात्र तरीका खतरनाक संक्रमण- वैक्सीन का समय पर उपयोग जो अल्पकालिक प्रतिरक्षा बनाने में मदद करता है, जो संक्रमण की मौसमी लहर को रोकने के लिए पर्याप्त है।

टीकाकरण के मुख्य संकेतों में शामिल हैं:

• वृद्धावस्था (60 वर्ष और अधिक);
• मरीज़ के पास है पुराने रोगोंब्रोंकोपुलमोनरी और कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के अंग;
• जिगर और गुर्दे की गंभीर विकृति से पीड़ित रोगी, चयापचय संबंधी विकार, इम्यूनोसप्रेशन वाले लोग;
• 12 सप्ताह के बाद गर्भावस्था.

इन्फ्लूएंजा रोधी समाधानों के मुख्य प्रकार

इन्फ्लूएंजा से बचाने वाले टीके या तो जीवित होते हैं या निष्क्रिय होते हैं। कोई इन्फ्लूएंजा-रोधी टॉक्सोइड नहीं हैं। निष्क्रिय निलंबनों को इसमें विभाजित किया गया है:

• मारे गए टीके, जिसमें रोगज़नक़ के नष्ट नहीं हुए लेकिन अत्यधिक शुद्ध विषाणु होते हैं;
• विभाजित टीका (विभाजित), जिसमें नष्ट हुए वायरल एजेंट शामिल हैं;
• एक सबयूनिट वैक्सीन में खंडित वायरल आवरण प्रोटीन होते हैं जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को प्रेरित करने में सक्षम होते हैं।

में मेडिकल अभ्यास करनासबयूनिट समाधानों से बने टीके अक्सर उपयोग किए जाते हैं, क्योंकि उनमें चिकन प्रोटीन की कमी होती है और वे मनुष्यों के लिए अनुकूलित होते हैं। इस श्रृंखला के सबसे प्रसिद्ध प्रतिनिधि लोकप्रिय टीके एग्रीप्पल और इन्फ्लुवैक हैं।

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आधुनिक इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस के शस्त्रागार में कई दर्जन इम्यूनोप्रोफिलैक्टिक एजेंट शामिल हैं।

वर्तमान में दो प्रकार के टीके हैं:

1. पारंपरिक (पहली और दूसरी पीढ़ी) और
2. तीसरी पीढ़ी के टीकों का निर्माण जैव प्रौद्योगिकी विधियों का उपयोग करके किया गया है।

पहली और दूसरी पीढ़ी के टीके

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के बीच पहली और दूसरी पीढ़ी के टीकेअंतर करना:

• जीवित,
• निष्क्रिय (मारे गए) और
• रासायनिक टीके.

जीवित टीके

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जीवित टीके बनाने के लिए, कमजोर विषाणु वाले सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, वायरस, रिकेट्सिया) उत्पन्न हुए स्वाभाविक परिस्थितियांया कृत्रिम रूप से तनाव चयन की प्रक्रिया में। जीवित टीके की प्रभावशीलता सबसे पहले अंग्रेजी वैज्ञानिक ई. जेनर (1798) द्वारा दिखाई गई थी, जिन्होंने चेचक के खिलाफ टीकाकरण के लिए काउपॉक्स के प्रेरक एजेंट वाले एक टीके का प्रस्ताव रखा था, जो मनुष्यों के लिए कम विषैला होता है, जिसका नाम "वैक्सीन" पड़ा है; लैटिन शब्द वासा - गाय। 1885 में, एल. पाश्चर ने कमजोर (क्षीण) वैक्सीन स्ट्रेन से रेबीज के खिलाफ एक जीवित टीका प्रस्तावित किया। विषाणु को कम करने के लिए, फ्रांसीसी शोधकर्ताओं ए. कैलमेट और सी. गुएरिन ने सूक्ष्म जीव के लिए प्रतिकूल वातावरण में लंबे समय तक माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की खेती की। तेजी का प्रकार, जिनका उपयोग जीवित बीसीजी टीका प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

रूस में, घरेलू और विदेशी दोनों जीवित क्षीण टीकों का उपयोग किया जाता है। इनमें पोलियो, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला और तपेदिक के खिलाफ टीके शामिल हैं, जो निवारक टीकाकरण कैलेंडर में शामिल हैं।

टुलारेमिया, ब्रुसेलोसिस के विरुद्ध टीके, बिसहरिया, प्लेग, पीला बुखार, इन्फ्लूएंजा। जीवित टीके तीव्र और लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा बनाते हैं।

निष्क्रिय टीके

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निष्क्रिय (मारे गए) टीके संबंधित संक्रमण के रोगजनकों के औद्योगिक उपभेदों का उपयोग करके और सूक्ष्मजीव की कणिका संरचना को संरक्षित करके तैयार की गई तैयारी हैं। (उपभेदों में पूर्ण एंटीजेनिक गुण होते हैं।) हैं विभिन्न तरीकेनिष्क्रियता, जिसके लिए मुख्य आवश्यकताएं निष्क्रियता की विश्वसनीयता और बैक्टीरिया और वायरस के एंटीजन पर न्यूनतम हानिकारक प्रभाव हैं।

ऐतिहासिक रूप से, हीटिंग को निष्क्रियता की पहली विधि माना जाता था। ("गर्म टीके")।

"गर्म टीके" का विचार वी. कोलेट और आर. फ़िफ़र का है। सूक्ष्मजीवों का निष्क्रियकरण फॉर्मेल्डिहाइड, फॉर्मेल्डिहाइड, फिनोल, फेनोक्सीथेनॉल, अल्कोहल आदि के प्रभाव में भी होता है।

रूसी टीकाकरण कैलेंडर में मृत काली खांसी के टीके के साथ टीकाकरण शामिल है। वर्तमान में, देश में (जीवित के साथ) निष्क्रिय पोलियो वैक्सीन का उपयोग किया जाता है।

स्वास्थ्य देखभाल अभ्यास में, जीवित लोगों के साथ, इन्फ्लूएंजा, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस, टाइफाइड बुखार, पैराटाइफाइड बुखार, ब्रुसेलोसिस, रेबीज, हेपेटाइटिस ए, मेनिंगोकोकल संक्रमण, हर्पस संक्रमण, क्यू बुखार, हैजा और अन्य संक्रमणों के खिलाफ मारे गए टीकों का भी उपयोग किया जाता है।

रासायनिक टीके

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रासायनिक टीकों में जीवाणु कोशिकाओं या विषाक्त पदार्थों से निकाले गए विशिष्ट एंटीजेनिक घटक होते हैं विभिन्न तरीकों से(ट्राइक्लोरोएसेटिक एसिड के साथ निष्कर्षण, हाइड्रोलिसिस, एंजाइमैटिक पाचन)।

उच्चतम इम्युनोजेनिक प्रभाव बैक्टीरिया के खोल संरचनाओं से प्राप्त एंटीजेनिक परिसरों की शुरूआत के साथ देखा जाता है, उदाहरण के लिए, टाइफाइड और पैराटाइफाइड रोगजनकों के वीआई-एंटीजन, प्लेग सूक्ष्मजीव के कैप्सुलर एंटीजन, हूपिंग के रोगजनकों के गोले से एंटीजन खांसी, तुलारेमिया, आदि।

रासायनिक टीकों का प्रभाव कम स्पष्ट होता है खराब असर, वे प्रतिक्रियाशील होते हैं और लंबे समय तक अपनी गतिविधि बनाए रखते हैं। इस समूह की दवाओं में, कोलेरोजेन का उपयोग चिकित्सा पद्धति में किया जाता है - टॉक्सोइड, मेनिंगोकोकी और न्यूमोकोकी के अत्यधिक शुद्ध एंटीजन।

एनाटॉक्सिन

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कृत्रिम बनाना सक्रिय प्रतिरक्षाटॉक्सोइड्स का उपयोग सूक्ष्मजीवों के कारण होने वाली संक्रामक बीमारियों के खिलाफ किया जाता है जो एक्सोटॉक्सिन का उत्पादन करते हैं।

एनाटॉक्सिन निष्प्रभावी विषाक्त पदार्थ हैं जिनमें एंटीजेनिक और इम्यूनोजेनिक गुण बरकरार रहते हैं। 39-40 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर फॉर्मेल्डिहाइड के संपर्क में आने और थर्मोस्टेट में लंबे समय तक रहने से विष का निष्प्रभावीकरण प्राप्त होता है। फॉर्मेलिन के साथ विष को निष्क्रिय करने का विचार जी. रेमन (1923) का है, जिन्होंने टीकाकरण के लिए डिप्थीरिया टॉक्सोइड का प्रस्ताव रखा था। वर्तमान में, डिप्थीरिया, टेटनस, बोटुलिनम और स्टेफिलोकोकल टॉक्सोइड का उपयोग किया जाता है।

जापान में, एक अकोशिकीय अवक्षेपित शुद्ध पर्टुसिस टीका बनाया गया है और इसका अध्ययन किया जा रहा है। इसमें टॉक्सोइड्स के रूप में लिम्फोसाइटोसिस-उत्तेजक कारक और हेमाग्लगुटिनिन होता है और यह काफी कम प्रतिक्रियाशील होता है और कम से कम कॉर्पस्क्यूलर किल्ड पर्टुसिस वैक्सीन (जो व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले डीटीपी वैक्सीन का सबसे प्रतिक्रियाशील हिस्सा है) जितना प्रभावी होता है।

तीसरी पीढ़ी के टीके

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वर्तमान में, पारंपरिक वैक्सीन निर्माण प्रौद्योगिकियों में सुधार जारी है और आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिक इंजीनियरिंग की उपलब्धियों को ध्यान में रखते हुए टीके सफलतापूर्वक विकसित किए जा रहे हैं।

तीसरी पीढ़ी के टीकों के विकास और निर्माण को प्रोत्साहन कई संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए पारंपरिक टीकों के सीमित उपयोग के कारण मिला। सबसे पहले, यह उन रोगजनकों के कारण होता है जिनकी इन विट्रो और इन विवो सिस्टम (हेपेटाइटिस वायरस, एचआईवी, मलेरिया रोगजनकों) में खराब खेती होती है या जिनमें एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता (इन्फ्लूएंजा) होती है।

तीसरी पीढ़ी के टीकों में शामिल हैं:

1. सिंथेटिक टीके,
2. जेनेटिक इंजीनियरिंगऔर
3. इडियोटाइपिक टीके.

कृत्रिम (सिंथेटिक) टीके

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कृत्रिम (सिंथेटिक) टीके मैक्रोमोलेक्यूल्स का एक जटिल होते हैं जो विभिन्न सूक्ष्मजीवों के कई एंटीजेनिक निर्धारकों को ले जाते हैं और कई संक्रमणों के खिलाफ प्रतिरक्षण करने में सक्षम होते हैं, और एक बहुलक वाहक एक इम्यूनोस्टिमुलेंट होता है।

एक इम्युनोस्टिमुलेंट के रूप में सिंथेटिक पॉलीइलेक्ट्रोलाइट्स का उपयोग वैक्सीन के इम्युनोजेनिक प्रभाव को काफी हद तक बढ़ा सकता है, जिसमें कम प्रतिक्रिया वाले आईआर जीन और मजबूत दमन वाले जीन शामिल हैं, यानी। ऐसे मामलों में जहां पारंपरिक टीके अप्रभावी हैं।

आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके

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आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीके पुनः संयोजक जीवाणु प्रणालियों (ई. कोली), यीस्ट (कैंडिडा) या वायरस (वैक्सीनिया वायरस) में संश्लेषित एंटीजन के आधार पर विकसित किए जाते हैं। इस प्रकार का टीका वायरल हेपेटाइटिस बी, इन्फ्लूएंजा, हर्पीस संक्रमण, मलेरिया, हैजा, मेनिंगोकोकल संक्रमण और अवसरवादी संक्रमणों के इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस में प्रभावी हो सकता है।

मूर्खता-विरोधी टीके

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जिन संक्रमणों के लिए टीके पहले से मौजूद हैं या नई पीढ़ी के टीकों के उपयोग की योजना है, उनमें सबसे पहले हेपेटाइटिस बी पर ध्यान दिया जाना चाहिए (टीकाकरण रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 226 के 06/ के अनुसार शुरू किया गया था)। टीकाकरण कैलेंडर में 08/96)।

आशाजनक टीकों में खिलाफ़ के टीके भी शामिल हैं न्यूमोकोकल संक्रमण, मलेरिया, एचआईवी संक्रमण, रक्तस्रावी बुखार, तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण (एडेनोवायरस, श्वसन सिंकाइटियल) विषाणुजनित संक्रमण), आंतों में संक्रमण(रोटावायरस, हेलिकोबैक्टीरियोसिस), आदि।

एकल और संयोजन टीके

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टीकों में एक या अधिक रोगजनकों के एंटीजन हो सकते हैं।
एक संक्रमण के प्रेरक एजेंट के एंटीजन युक्त टीके कहलाते हैं मोनोवैक्सीन(हैजा, खसरा मोनोवैक्सीन)।

व्यापक रूप से इस्तेमाल किया संबंधित टीकेकई एंटीजन से मिलकर और एक साथ कई संक्रमणों के खिलाफ टीकाकरण की अनुमति देता है, दी-और ट्राइवैक्सीन.इनमें एड्सॉर्बड पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस (डीटीपी) वैक्सीन, टाइफाइड-पैराटाइफाइड-टेटनस वैक्सीन शामिल हैं। एडसोर्ब्ड डिप्थीरिया-टेटनस (डीटी) डिवैक्सिन का उपयोग किया जाता है, जिसे 6 वर्ष की आयु के बाद बच्चों और वयस्कों में (डीटीपी टीकाकरण के बजाय) टीका लगाया जाता है।

जीवित संबंधित टीकों में खसरा, रूबेला और कण्ठमाला का टीका (एमएमआर) शामिल हैं। पंजीकरण के लिए टीटीके और चिकनपॉक्स का एक संयुक्त टीका तैयार किया जा रहा है।

सृजन की विचारधारा संयुक्तटीकों को विश्व वैक्सीन पहल कार्यक्रम में शामिल किया गया है, जिसका अंतिम लक्ष्य एक ऐसा टीका बनाना है जो 25-30 संक्रमणों से रक्षा कर सके, जिसे एक बार मौखिक रूप से दिया जाए। कम उम्रऔर कोई दुष्प्रभाव नहीं होगा।

सदियों से, मानवता ने एक से अधिक महामारी का अनुभव किया है जिसने लाखों लोगों की जान ले ली है। आधुनिक चिकित्सा के लिए धन्यवाद, ऐसी दवाएं विकसित करना संभव हो गया है जो हमें कई घातक बीमारियों से बचने में मदद करती हैं। इन दवाओं को "वैक्सीन" कहा जाता है और इन्हें कई प्रकारों में विभाजित किया जाता है, जिनका वर्णन हम इस लेख में करेंगे।

वैक्सीन क्या है और यह कैसे काम करती है?

वैक्सीन है चिकित्सा औषधिमारे गए या कमजोर रोगज़नक़ों से युक्त विभिन्न रोगया रोगजनक सूक्ष्मजीवों के संश्लेषित प्रोटीन। उन्हें एक निश्चित बीमारी के प्रति प्रतिरोधक क्षमता पैदा करने के लिए मानव शरीर में पेश किया जाता है।

मानव शरीर में टीकों की शुरूआत को टीकाकरण या इनोक्यूलेशन कहा जाता है। टीका, शरीर में प्रवेश करके, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को रोगज़नक़ को नष्ट करने के लिए विशेष पदार्थों का उत्पादन करने के लिए प्रोत्साहित करता है, जिससे रोग के लिए एक चयनात्मक स्मृति बनती है। इसके बाद, यदि कोई व्यक्ति इस बीमारी से संक्रमित हो जाता है, तो उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली रोगज़नक़ का तुरंत प्रतिकार करेगी और व्यक्ति बिल्कुल भी बीमार नहीं पड़ेगा या पीड़ित नहीं होगा प्रकाश रूपरोग।

टीकाकरण के तरीके

दवा के प्रकार के आधार पर, टीकों के निर्देशों के अनुसार इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं को विभिन्न तरीकों से प्रशासित किया जा सकता है। टीकाकरण की निम्नलिखित विधियाँ हैं।

• टीका प्रशासन इंट्रामस्क्युलर रूप से। एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए टीकाकरण स्थल मध्य जांघ की ऊपरी सतह है, और 2 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों और वयस्कों के लिए दवा को डेल्टोइड मांसपेशी में इंजेक्ट करना बेहतर होता है, जो ऊपरी भाग में स्थित है। कंधा। यह विधि तब लागू होती है जब एक निष्क्रिय टीके की आवश्यकता होती है: डीटीपी, एडीएस, वायरल हेपेटाइटिस बी और इन्फ्लूएंजा टीके के खिलाफ।

माता-पिता की प्रतिक्रिया से पता चलता है कि शिशु टीकाकरण को बेहतर ढंग से सहन करते हैं शीर्ष भागनितंब की बजाय जांघें। डॉक्टर भी यही राय रखते हैं, इस तथ्य के कारण कि ग्लूटियल क्षेत्र में नसों का असामान्य स्थान हो सकता है, जो एक वर्ष से कम उम्र के 5% बच्चों में होता है। इसके अलावा, इस उम्र के बच्चों के ग्लूटल क्षेत्र में वसा की एक महत्वपूर्ण परत होती है, जिससे इस क्षेत्र में टीका लगने की संभावना बढ़ जाती है। चमडी के नीचे की परत, जो दवा की प्रभावशीलता को कम कर देता है।

• डेल्टोइड मांसपेशी या अग्रबाहु क्षेत्र में त्वचा के नीचे एक पतली सुई के साथ चमड़े के नीचे के इंजेक्शन दिए जाते हैं। उदाहरण - बीसीजी, चेचक का टीकाकरण।

• इंट्रानैसल विधि मलहम, क्रीम या स्प्रे (खसरा, रूबेला टीकाकरण) के रूप में टीकों के लिए लागू होती है।
• मौखिक मार्ग तब होता है जब बूंदों के रूप में टीका रोगी के मुंह में रखा जाता है (पोलियोमाइलाइटिस)।

टीकों के प्रकार

आज मेरे हाथ में चिकित्साकर्मीदर्जनों संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई में सौ से अधिक टीके मौजूद हैं, जिनकी बदौलत पूरी महामारी से बचा जा सका है और दवा की गुणवत्ता में काफी सुधार हुआ है। परंपरागत रूप से, यह 4 प्रकार की इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारियों को अलग करने की प्रथा है:

1. जीवित टीका (पोलियोमाइलाइटिस, रूबेला, खसरा, कण्ठमाला, इन्फ्लूएंजा, तपेदिक, प्लेग, एंथ्रेक्स)।
2. निष्क्रिय टीका (काली खांसी, एन्सेफलाइटिस, हैजा, मेनिंगोकोकल संक्रमण, रेबीज, टाइफाइड बुखार, हेपेटाइटिस ए के खिलाफ)।
3. टॉक्सोइड्स (टेटनस और डिप्थीरिया के खिलाफ टीके)।
4. आणविक या जैवसंश्लेषक टीके (हेपेटाइटिस बी के लिए)।

टीकों के प्रकार

टीकों को उनकी संरचना और तैयार करने की विधि के आधार पर भी समूहीकृत किया जा सकता है:

1. कणिका, अर्थात् रोगज़नक़ के संपूर्ण सूक्ष्मजीवों से युक्त।
2. घटक या कोशिका-मुक्त में रोगज़नक़, तथाकथित एंटीजन के भाग शामिल होते हैं।
3. पुनः संयोजक: टीकों के इस समूह में आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके किसी अन्य सूक्ष्मजीव की कोशिकाओं में पेश किए गए रोगजनक सूक्ष्मजीव के एंटीजन शामिल होते हैं। इस समूह का एक प्रतिनिधि इन्फ्लूएंजा टीका है। एक और उल्लेखनीय उदाहरण वायरल हेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीका है, जो यीस्ट कोशिकाओं में एक एंटीजन (HBsAg) को शामिल करके प्राप्त किया जाता है।

एक अन्य मानदंड जिसके आधार पर किसी टीके को वर्गीकृत किया जाता है, वह उन बीमारियों या रोगजनकों की संख्या है जिन्हें वह रोकता है:

1. मोनोवैलेंट टीके केवल एक बीमारी को रोकते हैं (उदाहरण के लिए, तपेदिक के खिलाफ बीसीजी टीका)।
2. पॉलीवलेंट या संबद्ध - कई बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण के लिए (उदाहरण के लिए, डिप्थीरिया, टेटनस और काली खांसी के खिलाफ डीटीपी)।

जीवित टीका

अनेक संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए जीवित टीका एक अपरिहार्य औषधि है, जो केवल कणिका रूप में पाई जाती है। चारित्रिक विशेषताइस प्रकार के टीके को ऐसा माना जाता है कि इसका मुख्य घटक संक्रामक एजेंट के कमजोर उपभेद हैं जो गुणा करने में सक्षम हैं, लेकिन आनुवंशिक रूप से विषाणु (शरीर को संक्रमित करने की क्षमता) से रहित हैं। वे शरीर में एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा स्मृति के उत्पादन को बढ़ावा देते हैं।

जीवित टीकों का लाभ यह है कि अभी भी जीवित, लेकिन कमजोर रोगजनक मानव शरीर को एक ही टीकाकरण के साथ भी, किसी दिए गए रोगजनक एजेंट के प्रति दीर्घकालिक प्रतिरक्षा (प्रतिरक्षा) विकसित करने के लिए प्रोत्साहित करते हैं। वैक्सीन को प्रशासित करने के कई तरीके हैं: इंट्रामस्क्युलर, त्वचा के नीचे, या नाक की बूंदें।

नुकसान - रोगजनक एजेंटों का जीन उत्परिवर्तन संभव है, जिससे टीका लगाए गए व्यक्ति में बीमारी हो सकती है। इस संबंध में, यह विशेष रूप से कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले रोगियों, अर्थात् प्रतिरक्षाविहीनता वाले लोगों और कैंसर रोगियों के लिए वर्जित है। आवश्यक है विशेष शर्तेंजीवित सूक्ष्मजीवों की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए दवा का परिवहन और भंडारण।

निष्क्रिय टीके

वायरल रोगों की रोकथाम के लिए निष्क्रिय (मृत) रोगजनक एजेंटों वाले टीकों का उपयोग व्यापक है। ऑपरेशन का सिद्धांत मानव शरीर में कृत्रिम रूप से विकसित और वंचित वायरल रोगजनकों की शुरूआत पर आधारित है।

"मारे गए" टीके या तो संपूर्ण-माइक्रोबियल (संपूर्ण-वायरल), सबयूनिट (घटक) या आनुवंशिक रूप से इंजीनियर (पुनः संयोजक) हो सकते हैं।

"मारे गए" टीकों का एक महत्वपूर्ण लाभ उनकी पूर्ण सुरक्षा है, अर्थात, टीका लगाए गए व्यक्ति के संक्रमित होने और संक्रमण विकसित होने की कोई संभावना नहीं है।

नुकसान - "जीवित" टीकाकरण की तुलना में प्रतिरक्षा स्मृति की कम अवधि, में भी निष्क्रिय टीकेऑटोइम्यून और विषाक्त जटिलताओं के विकसित होने की संभावना बनी रहती है, और पूर्ण टीकाकरण के गठन के लिए उनके बीच आवश्यक अंतराल बनाए रखने के साथ कई टीकाकरण प्रक्रियाओं की आवश्यकता होती है।

एनाटॉक्सिन

टॉक्सोइड्स संक्रामक रोगों के कुछ रोगजनकों की जीवन प्रक्रियाओं के दौरान जारी कीटाणुरहित विषाक्त पदार्थों के आधार पर बनाए गए टीके हैं। इस टीकाकरण की ख़ासियत यह है कि यह माइक्रोबियल प्रतिरक्षा के नहीं, बल्कि एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा के गठन को उत्तेजित करता है। इस प्रकार, उन बीमारियों को रोकने के लिए टॉक्सोइड्स का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है नैदानिक ​​लक्षणजिसके परिणामस्वरूप होने वाले विषैले प्रभाव (नशा) से जुड़ा हुआ है जैविक गतिविधिरोगजनक एजेंट.

रिलीज फॉर्म: कांच की शीशियों में तलछट के साथ पारदर्शी तरल। उपयोग से पहले सामग्री को हिलाएं समान वितरणटॉक्सोइड्स

टॉक्सोइड्स के फायदे उन बीमारियों की रोकथाम के लिए अपरिहार्य हैं जिनके खिलाफ जीवित टीके शक्तिहीन हैं, इसके अलावा, वे तापमान में उतार-चढ़ाव के प्रति अधिक प्रतिरोधी होते हैं और विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता नहीं होती है;

टॉक्सोइड्स का नुकसान यह है कि वे केवल एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा उत्पन्न करते हैं, जो टीका लगाए गए व्यक्ति में स्थानीयकृत बीमारियों की घटना की संभावना को बाहर नहीं करता है, साथ ही इस बीमारी के रोगजनकों के परिवहन की संभावना को भी बाहर नहीं करता है।

जीवित टीकों का उत्पादन

20वीं सदी की शुरुआत में वैक्सीन का बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू हुआ, जब जीवविज्ञानियों ने वायरस और रोगजनक सूक्ष्मजीवों को कमजोर करना सीख लिया। विश्व चिकित्सा में उपयोग की जाने वाली सभी निवारक दवाओं में से लगभग आधी जीवित टीके हैं।

जीवित टीकों का उत्पादन किसी ऐसे जीव में रोगज़नक़ को फिर से विकसित करने के सिद्धांत पर आधारित है जो प्रतिरक्षा है या किसी दिए गए सूक्ष्मजीव (वायरस) के प्रति कम संवेदनशील है, या भौतिक, रासायनिक और संपर्क के साथ इसके लिए प्रतिकूल परिस्थितियों में रोगज़नक़ की खेती करता है। जैविक कारकइसके बाद गैर विषाणु उपभेदों का चयन किया जाता है। अक्सर, विषाणु उपभेदों की खेती के लिए सब्सट्रेट चिकन भ्रूण, प्राथमिक कोशिकाएं (चिकन या बटेर भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट) और निरंतर संस्कृतियां होती हैं।

"मारे गए" टीके प्राप्त करना

निष्क्रिय टीकों का उत्पादन जीवित टीकों से भिन्न होता है क्योंकि वे रोगज़नक़ को कम करने के बजाय मारकर प्राप्त किए जाते हैं। इसके लिए, केवल उन रोगजनक सूक्ष्मजीवों और वायरस का चयन किया जाता है जिनमें सबसे अधिक विषाक्तता होती है, उन्हें स्पष्ट रूप से परिभाषित विशेषताओं के साथ एक ही आबादी का होना चाहिए: आकार, रंजकता, आकार, आदि।

रोगज़नक़ कालोनियों को निष्क्रिय करने का कार्य कई तरीकों से किया जाता है:

• अति ताप, यानी, खेती किए गए सूक्ष्मजीव पर प्रभाव ऊंचा तापमान(56-60 डिग्री) एक निश्चित समय (12 मिनट से 2 घंटे तक);
• रखरखाव के साथ 28-30 दिनों तक फॉर्मेलिन के संपर्क में रहना तापमान व्यवस्था 40 डिग्री के स्तर पर, बीटा-प्रोपियोलैक्टोन, अल्कोहल, एसीटोन या क्लोरोफॉर्म का घोल भी निष्क्रिय रासायनिक अभिकर्मक के रूप में कार्य कर सकता है।

टॉक्सोइड का उत्पादन

टॉक्सोइड प्राप्त करने के लिए, टॉक्सोजेनिक सूक्ष्मजीवों को पहले एक पोषक माध्यम में विकसित किया जाता है, जो अक्सर तरल स्थिरता का होता है। ऐसा संस्कृति में जितना संभव हो उतना एक्सोटॉक्सिन जमा करने के लिए किया जाता है। अगला चरण उत्पादक कोशिका से एक्सोटॉक्सिन को अलग करना और उसी का उपयोग करके इसे निष्क्रिय करना है रासायनिक प्रतिक्रिएं, जिनका उपयोग "मारे गए" टीकों के लिए भी किया जाता है: रासायनिक अभिकर्मकों के संपर्क में आना और ज़्यादा गरम होना।

प्रतिक्रियाशीलता और संवेदनशीलता को कम करने के लिए, एंटीजन को गिट्टी से शुद्ध किया जाता है, केंद्रित किया जाता है और एल्यूमीनियम ऑक्साइड के साथ सोख लिया जाता है। एंटीजन के सोखने की प्रक्रिया एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, क्योंकि टॉक्सोइड्स की एक बड़ी सांद्रता के साथ प्रशासित इंजेक्शन एंटीजन का एक डिपो बनाता है, जिसके परिणामस्वरूप एंटीजन धीरे-धीरे पूरे शरीर में प्रवेश करते हैं और फैलते हैं, जिससे एक प्रभावी टीकाकरण प्रक्रिया सुनिश्चित होती है।

अप्रयुक्त टीके का निपटान

भले ही टीकाकरण के लिए कौन से टीकों का उपयोग किया गया हो, दवा के अवशेषों वाले कंटेनरों को निम्नलिखित तरीकों में से एक में उपचारित किया जाना चाहिए:

• उपयोग किए गए कंटेनरों और उपकरणों को एक घंटे तक उबालना;
• 60 मिनट के लिए 3-5% क्लोरैमाइन के घोल में कीटाणुशोधन;
• 6% हाइड्रोजन पेरोक्साइड से भी 1 घंटे तक उपचार करें।

समाप्त हो चुकी दवाओं को निपटान के लिए जिला स्वच्छता एवं महामारी विज्ञान केंद्र को भेजा जाना चाहिए।