տուն Լնդեր Solvay դեղագործական դեղեր. Solvay Pharma, Նիդեռլանդներ

Solvay դեղագործական դեղեր. Solvay Pharma, Նիդեռլանդներ

Լատինական անուն:ԻբուկլինԿազմը և թողարկման ձևը.

Հաբեր, թաղանթապատ 400 մգ + 325 մգ։

Կազմը (1 աղյուսակ).

  • Ակտիվ նյութ.իբուպրոֆեն 400 մգ և պարացետամոլ 325 մգ:
  • Օժանդակ նյութեր.միկրոբյուրեղային ցելյուլոզա 120 մգ, եգիպտացորենի օսլա 76 մգ, գլիցերին 3 մգ, նատրիումի կարբոքսիմեթիլ օսլա (տիպ A) 7 մգ, կոլոիդ սիլիցիումի երկօքսիդ 5 մգ, տալկ 8 մգ, մագնեզիումի ստեարատ 6 մգ։
  • Shell:հիպրոմելոզա 6 срс 11,32 մգ, մայրամուտ դեղին ներկ (E110), ալյումինե լաք 1,78 մգ, մակրոգոլ-6000 2,2 մգ, տալկ 4,06 մգ, տիտանի երկօքսիդ 0,16 մգ, պոլիսորբատ-80 0,16 մգ, 0,16 մգ դիօքսիդ, պոլիսորբատ-80 0,16 մգ, 1,0 մգ դիոքոն, 1,6 մգ, սորբինաթթու:

10 հաբ PVC/Al blister-ում:

1, 2 կամ 20 բշտիկները փաթեթավորված են ստվարաթղթե տուփի մեջ՝ օգտագործման հրահանգներով:

Դեղաչափի ձևի նկարագրությունը.

Պարկուճաձև, նարնջագույն ծածկով հաբեր, մի կողմում գծի գծով; Առանձին պլանշետների համար թույլատրվում է գույնի մարմարապատում:

Հետաքրքիր է.Ֆարմակոդինամիկա:

Համակցված դեղամիջոց, որի ազդեցությունը որոշվում է իր բաղկացուցիչ բաղադրիչներով:

Իբուպրոֆեն– ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղամիջոց (NSAID), ունի անալգետիկ, հակաբորբոքային, ջերմիջեցնող ազդեցություն: Արգելակելով ցիկլօքսիգենազը (COX) 1 և 2, այն խաթարում է արախիդոնաթթվի նյութափոխանակությունը, նվազեցնում պրոստագլանդինների քանակը (ցավի, բորբոքման և հիպերթերմիկ ռեակցիայի միջնորդներ) ինչպես բորբոքման վայրում, այնպես էլ առողջ հյուսվածքներ, ճնշում է էքսուդատիվ եւ պրոլիֆերատիվ փուլբորբոքում.

Պարացետամոլ– անխտիր արգելափակում է COX-ը, հիմնականում կենտրոնականում նյարդային համակարգ, քիչ ազդեցություն ունի ջուր-աղ նյութափոխանակությունև լորձաթաղանթ ստամոքս - աղիքային տրակտի(Ստամոքս - աղիքային տրակտի). Ունի ցավազրկող և ջերմիջեցնող ազդեցություն։ Բորբոքված հյուսվածքներում պերօքսիդազները չեզոքացնում են պարացետամոլի ազդեցությունը COX 1-ի և 2-ի վրա, ինչը բացատրում է ցածր հակաբորբոքային ազդեցությունը:

Համակցման արդյունավետությունը ավելի բարձր է, քան առանձին բաղադրիչների.
Ազատում է արթրալգիան հանգստի և շարժման ժամանակ, նվազեցնում է առավոտյան խստությունը և հոդերի այտուցը և օգնում է մեծացնել շարժումների տիրույթը:

Ֆարմակոկինետիկա:

Իբուպրոֆեն.

Կլանումը բարձր է, արագ և գրեթե ամբողջությամբ ներծծվում է ստամոքս-աղիքային տրակտից (GIT): Բերանի ընդունումից հետո առավելագույն կոնցենտրացիայի (TC max) հասնելու ժամանակը մոտ 1-2 ժամ է: Արյան պլազմայի սպիտակուցների հետ հաղորդակցությունը կազմում է ավելի քան 90%: Կես կյանքը (T 1/2) մոտ 2 ժամ է, դանդաղ ներթափանցում է հոդի խոռոչ, կուտակվում սինովիալ հեղուկում՝ դրանում ստեղծելով ավելի բարձր կոնցենտրացիաներ, քան արյան պլազմայում։ Կլանումից հետո դեղաբանական առումով ոչ ակտիվ R- ձևի մոտ 60%-ը դանդաղորեն վերածվում է ակտիվ S- ձևի: Մետաբոլիզացված: 90%-ից ավելին արտազատվում է երիկամներով (1%-ից ոչ ավել՝ անփոփոխ) և ավելի քիչ՝ լեղու հետ՝ մետաբոլիտների և դրանց կոնյուգատների տեսքով։

Պարացետամոլ.

Կլանումը բարձր է, պլազմայի սպիտակուցների հետ կապը 10%-ից պակաս է և մի փոքր ավելանում է չափից մեծ դոզա ստանալու դեպքում: Սուլֆատ և գլյուկուրոնիդ մետաբոլիտները չեն կապվում պլազմայի սպիտակուցներին նույնիսկ համեմատաբար բարձր կոնցենտրացիաների դեպքում: C max արժեքը 5-20 μg/ml է, TC max-ը՝ 0,5-2 ժամ: Բավական հավասարաչափ բաշխված է մարմնի հեղուկներում: Ներթափանցում է արյունաուղեղային արգելքը։

Պարացետամոլի մոտ 90-95%-ը մետաբոլիզացվում է լյարդում՝ ձևավորելով ոչ ակտիվ կոնյուգատներ գլյուկուրոնաթթվի (60%), տաուրինի (35%) և ցիստեինի (3%), ինչպես նաև փոքր քանակությամբ հիդրօքսիլացված և դեացետիլացված մետաբոլիտների հետ: Դեղամիջոցի փոքր մասը հիդրոքսիլացվում է միկրոսոմային ֆերմենտների միջոցով՝ ձևավորելով բարձր ակտիվ N-ացետիլ-n-բենզոքինոն իմին, որը կապվում է գլուտատիոնի սուլֆհիդրիլ խմբերին: Երբ լյարդում գլուտատիոնի պաշարները սպառվում են (չափազանց դոզայի դեպքում), հեպատոցիտների ֆերմենտային համակարգերը կարող են արգելափակվել՝ հանգեցնելով դրանց նեկրոզի զարգացմանը։ T1/2 – 2-3 ժամ Լյարդի ցիռոզով հիվանդների մոտ T1/2 փոքր-ինչ ավելանում է: Տարեց հիվանդների մոտ թմրամիջոցների մաքրումը նվազում է, իսկ T1/2-ը մեծանում է: Այն արտազատվում է երիկամներով հիմնականում գլյուկուրոնիդի և սուլֆատի կոնյուգատների տեսքով (5%-ից պակաս անփոփոխ): IN կրծքի կաթներթափանցում է պարացետամոլի չափաբաժնի 1%-ից պակաս: Երեխաների մոտ գլյուկուրոնաթթվի հետ կոնյուգատներ ձևավորելու ունակությունը ավելի ցածր է, քան մեծահասակների մոտ:

Ցուցումներ:

մրսածության և այլ վարակիչ հիվանդությունների ժամանակ մարմնի բարձր ջերմաստիճանի իջեցում (տենդային համախտանիշ): բորբոքային հիվանդություններ.

Տարբեր էթոլոգիաների թույլ կամ չափավոր ինտենսիվության ցավային սինդրոմ.

  • մկանային-թոքային համակարգի բորբոքային հիվանդությունների դեպքում ( ռևմատոիդ արթրիտ, փսորիատիկ, անչափահաս և քրոնիկ արթրիտ, անկիլոզացնող սպոնդիլիտ; հոդատապային արթրիտ);
  • մկանային-կմախքային համակարգի դեգեներատիվ հիվանդությունների համար (դեֆորմացնող օստեոարթրիտ, օստեոխոնդրոզ);
  • պերիարտիկուլյար հյուսվածքների հիվանդությունների համար (տենոսինովիտ, բուրսիտ);
  • lumbago, sciatica, նեվրալգիա, myalgia;
  • հետվնասվածքային ցավային սինդրոմներ (կապտույտներ, ցաներ, տեղահանումներ, կոտրվածքներ, փափուկ հյուսվածքների կապտուկներ);
  • ատամի ցավ;
  • գլխացավ.

Դեղը նախատեսված է սիմպտոմատիկ թերապիայի համար՝ նվազեցնելով ցավն ու բորբոքումը օգտագործման պահին և չի ազդում հիվանդության առաջընթացի վրա:

Հետաքրքիր է.Հակացուցումներ:

Հիմնական:

  • ավելացել է զգայունությունըդեղամիջոցի բաղադրիչներին (ներառյալ այլ NSAIDs);
  • պեպտիկ խոցստամոքս և տասներկումատնյա աղիքսուր փուլում;
  • ստամոքս-աղիքային արյունահոսություն;
  • ծանր երիկամային անբավարարություն(Cl կրեատինին 30 մլ/րոպից պակաս);
  • բրոնխիալ ասթմայի ամբողջական կամ թերի համակցություն, քթի և պարանազային սինուսների կրկնվող պոլիպոզ և անհանդուրժողականություն ացետիլսալիցիլաթթուկամ այլ NSAID-ներ (ներառյալ պատմության մեջ);
  • պարտություններ օպտիկական նյարդ;
  • գլյուկոզա-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազի ժառանգական անբավարարություն;
  • արյան համակարգի հիվանդություններ;
  • կորոնար շնչերակ շրջանցման վիրահատությունից հետո ընկած ժամանակահատվածը;
  • առաջադեմ երիկամային հիվանդություն;
  • լյարդի ծանր անբավարարություն կամ ակտիվ լյարդի հիվանդություն;
  • հաստատված հիպերկալեմիա;
  • ակտիվ ստամոքս-աղիքային արյունահոսություն;
  • աղիքի բորբոքային հիվանդություններ;
  • հղիություն (III եռամսյակ);
  • մանկությունմինչև 12 տարեկան.

Զգուշորեն. իշեմիկ հիվանդությունսրտեր; սրտի քրոնիկ անբավարարություն; ուղեղային անոթային հիվանդություններ; դիսլիպիդեմիա/հիպերլիպիդեմիա; շաքարային դիաբետ; ծայրամասային զարկերակային հիվանդություն; ծխելը; Cl կրեատինին 60 մլ / րոպեից պակաս; ստամոքս-աղիքային տրակտի խոցային վնասվածքների պատմություն; վարակի առկայությունը; տարեց տարիք; NSAID-ների երկարատև օգտագործում; ալկոհոլիզմ; ծանր սոմատիկ հիվանդություններ; Օրալ կորտիկոստերոիդների (ներառյալ պրեդնիզոլոն), հակակոագուլանտների (ներառյալ վարֆարին), հակաթրոմբոցիտային նյութերի (ներառյալ ացետիլսալիցիլաթթու, կլոպիդոգրել), SSRI-ների (ներառյալ ցիտալոպրամ, ֆլուոքսետին, պարոքսետին, սերտրալին) միաժամանակյա օգտագործումը. վիրուսային հեպատիտ; լյարդի և/կամ երիկամային անբավարարության չափավոր և մեղմ աստիճանծանրություն; բարորակ հիպերբիլիրուբինեմիա (Gilbert, Dubin-Johnson և Rotor համախտանիշ); լյարդի ցիռոզի հետ պորտալային հիպերտոնիա; նեֆրոտիկ համախտանիշ.

Օգտագործումը հղիության և կրծքով կերակրման ժամանակ.

Եթե ​​անհրաժեշտ է օգտագործել Ibuklin® դեղը հղիության և լակտացիայի ընթացքում (կրծքով կերակրման ընթացքում), դուք պետք է ուշադիր կշռեք մոր համար թերապիայի ակնկալվող օգուտները և պտղի կամ երեխայի համար հնարավոր ռիսկը:

Հղիության առաջին եռամսյակում օգտագործման անհրաժեշտության դեպքում պետք է խուսափել Ibuklin® դեղամիջոցի երկարատև օգտագործումից:

Եթե ​​լակտացիայի ընթացքում Ibuklin® դեղամիջոցի կարճատև օգտագործումը անհրաժեշտ է, կրծքով կերակրման դադարեցումը սովորաբար չի պահանջվում:

Փորձարարական ուսումնասիրություններում Ibuklin® դեղամիջոցի բաղադրիչների սաղմնային, տերատոգեն և մուտագեն ազդեցությունները հաստատված չեն:

Օգտագործման ցուցումներ և դեղաչափեր.

Ներսում,Ուտելուց առաջ կամ 2-3 ժամ հետո՝ առանց ծամելու, բավարար քանակությամբ ջրով։

Մեծահասակներ.Յուրաքանչյուրը 1 սեղան Օրական 3 անգամ։ Առավելագույն օրական դոզան 3 հաբ է:

12 տարեկանից բարձր երեխաներ (մարմնի քաշը ավելի քան 40 կգ):Յուրաքանչյուրը 1 սեղան Օրական 2 անգամ։

Բուժման տեւողությունը 3 օրից ոչ ավելի է որպես ջերմիջեցնող միջոց եւ 5 օրից ոչ ավել որպես ցավազրկող: Դեղորայքով բուժումը շարունակելը հնարավոր է միայն բժշկի հետ խորհրդակցելուց հետո:

Կողմնակի ազդեցություն:

Ստամոքս-աղիքային տրակտից. NSAID գաստրոպաթիա (սրտխառնոց, փսխում, այրոց, անորեքսիա, էպիգաստրային անհանգստություն կամ ցավ, փորլուծություն, գազեր); հազվադեպ - էրոզիվ և խոցային վնասվածքներ, արյունահոսություն, լյարդի դիսֆունկցիա, հեպատիտ, պանկրեատիտ, գրգռվածություն կամ չորություն բերանում, ցավ բերանում, լնդերի լորձաթաղանթի խոց, աֆտոզ ստոմատիտ, փորկապություն.

Նյարդային համակարգից և զգայական օրգաններից.գլխացավ, գլխապտույտ, անքնություն, անհանգստություն, նյարդայնություն, դյուրագրգռություն, գրգռվածություն, քնկոտություն, դեպրեսիա, շփոթություն, հալյուցինացիաներ; հազվադեպ - ասեպտիկ մենինգիտ (ավելի հաճախ հիվանդների մոտ աուտոիմուն հիվանդություններլսողության կորուստ, ականջների աղմուկ, տեսողության խանգարում, թունավոր վնասօպտիկական նյարդ, մշուշոտ տեսողություն կամ կրկնակի տեսողություն, սկոտոմա, ամբլիոպիա:

ՈՒԳԸ կողմից.սրտի անբավարարություն, արյան ճնշման բարձրացում, տախիկարդիա:

Արյունաստեղծ օրգաններից.անեմիա (ներառյալ հեմոլիտիկ և ապլաստիկ), թրոմբոցիտոպենիա, թրոմբոցիտոպենիկ մանուշակություն, ագրանուլոցիտոզ, լեյկոպենիա:

Շնչառական համակարգից.շնչահեղձություն, բրոնխոսպազմ.

Միզուղիների համակարգից.ալերգիկ նեֆրիտ, սուր երիկամային անբավարարություն, նեֆրոտիկ համախտանիշ, այտուց, պոլիուրիա, ցիստիտ:

Ալերգիկ ռեակցիաներ.մաշկի ցան, քոր, եղնջացան, անգիոեդեմա, բրոնխոսպազմ, շնչառություն, ալերգիկ ռինիտաչքերի չորություն և գրգռվածություն, կոնյուկտիվայի և կոպերի այտուցվածություն, էոզինոֆիլիա, ջերմություն, անաֆիլակտիկ ցնցում, էքսուդատիվ erythema multiforme (Սթիվենս-Ջոնսոնի համախտանիշ), թունավոր էպիդերմալ նեկրոլիզ (Lyell's syndrome):

Լաբորատոր ցուցանիշներ.շիճուկում գլյուկոզայի կոնցենտրացիայի նվազում, հեմատոկրիտի և հեմոգլոբինի նվազում, արյունահոսության ժամանակի ավելացում, շիճուկում կրեատինինի կոնցենտրացիայի ավելացում, լյարդի տրանսամինազների ակտիվության բարձրացում:

Մյուսները:ավելացել է քրտնարտադրությունը.

Բարձր չափաբաժիններով երկարատև օգտագործմամբ.աղեստամոքսային տրակտի լորձաթաղանթի խոց, արյունահոսություն (ստամոքս-աղիքային, լնդային, արգանդային, հեմոռոյ), մշուշոտ տեսողություն (խաթարված). գունային տեսողություն, սկոտոմա, ամբլիոպիա):

Չափից մեծ դոզա:

Ախտանիշները:աղեստամոքսային տրակտի խանգարումներ (լուծ, սրտխառնոց, փսխում, անորեքսիա, ցավ էպիգաստրային շրջանում), PV-ի ավելացում, արյունահոսություն 12-48 ժամ հետո, անտարբերություն, քնկոտություն, դեպրեսիա, գլխացավ, ականջների զնգոց, գիտակցության խանգարում, խանգարումներ սրտի կծկումների հաճախություն, արյան ճնշման նվազում, հեպատո- և նեֆրոտոքսիկության դրսևորումներ, ցնցումներ, հեպատոնեկրոզի հնարավոր զարգացում:

Եթե ​​դուք կասկածում եք չափից մեծ դոզա, դուք պետք է անհապաղ դիմեք բժշկական օգնություն:

Բուժում:ստամոքսի լվացում առաջին 4 ժամվա ընթացքում; ալկալային խմելու, հարկադիր diuresis; ակտիվացված ածխածնի ընդունում, SH-խմբի դոնորների և գլուտատիոնի սինթեզի նախադրյալի՝ մեթիոնինի ընդունումը չափից 8-9 ժամ հետո և N-ացետիլցիստեինը բանավոր կամ ներերակային 12 ժամ հետո, հակաթթվային դեղամիջոցներ. հեմոդիալիզ; սիմպտոմատիկ թերապիա. Լրացուցիչ թերապևտիկ միջոցառումների անհրաժեշտությունը (մեթիոնինի հետագա ընդունում, N-ացետիլցիստեինի ներերակային կառավարում) որոշվում է կախված արյան մեջ պարացետամոլի կոնցենտրացիայից, ինչպես նաև դրա ընդունումից հետո անցած ժամանակից:

Փոխազդեցություն:

Երբ ացետիլսալիցիլաթթվի հետ միաժամանակ ընդունվում է, իբուպրոֆենը նվազեցնում է իր հակաբորբոքային և հակաագրեգացիոն ազդեցությունը (իբուպրոֆենը սկսելուց հետո հնարավոր է ացետիլսալիցիլաթթվի փոքր չափաբաժիններ ստացող հիվանդների մոտ սուր կորոնար անբավարարության դեպքերի աճը):

Էթանոլի, GCS-ի, կորտիկոտրոպինի հետ համակցումը մեծացնում է ստամոքս-աղիքային տրակտի էրոզիվ և խոցային վնասվածքների վտանգը:

Իբուպրոֆենը ուժեղացնում է ուղղակի (հեպարին) և անուղղակի (կումարինի և ինդանդիոնի ածանցյալներ) հակակոագուլանտների, թրոմբոլիտիկ նյութերի (ալտեպլազ, անիստրեպլազա, streptokinase, ուրոկինազ) ազդեցությունը, հակաթրոմբոցիտային նյութերը, կոլխիցինը - մեծացնում է զարգացման ռիսկը: հեմոռագիկ բարդություններ.

Ամրապնդում է ինսուլինի և բանավոր հիպոգլիկեմիկ դեղամիջոցների հիպոգլիկեմիկ ազդեցությունը:

Թուլացնում է հակահիպերտոնիկ դեղամիջոցների և միզամուղների ազդեցությունը (երիկամների ՊԳ սինթեզի արգելակման պատճառով):

Բարձրացնում է դիգոքսինի, լիթիումի և մետոտրեքսատի կոնցենտրացիան արյան մեջ:

Կոֆեինը ուժեղացնում է իբուպրոֆենի անալգետիկ ազդեցությունը:

Ցիկլոսպորինը և ոսկու պատրաստուկները մեծացնում են նեֆրոտոքսիկությունը:

Ցեֆամանդոլը, ցեֆոպերազոնը, ցեֆոտետանը, վալպրոյաթթունը, պլիկամիցինը մեծացնում են հիպոպրոտրոմբինեմիայի հաճախականությունը:

Հակաթթուները և խոլեստիրամինը նվազեցնում են դեղամիջոցի կլանումը:

Միելոտոքսիկ դեղերնպաստում են դեղամիջոցի հեմատոտոքսիկության դրսևորմանը.

Հատուկ հրահանգներ.

Դեղամիջոցը որպես ջերմիջեցնող միջոց օգտագործելու նպատակահարմարությունը որոշվում է յուրաքանչյուր դեպքում՝ կախված տենդային համախտանիշի ծանրությունից, բնույթից և հանդուրժողականությունից: Ստամոքս-աղիքային տրակտից անբարենպաստ իրադարձությունների զարգացման ռիսկը նվազեցնելու համար դուք պետք է օգտագործեք նվազագույնը արդյունավետ դոզանհնարավորինս կարճ դասընթաց:

Անուղղակի հակակոագուլյանտների միաժամանակյա օգտագործմամբ անհրաժեշտ է վերահսկել արյան մակարդման համակարգի ցուցանիշները:

Պետք է խուսափել համատեղ ընդունելություն Ibuklin® դեղամիջոցը այլ NSAID-ների հետ:

Լյարդի վրա հնարավոր վնասակար ազդեցություններից խուսափելու համար դեղը ընդունելիս չպետք է ալկոհոլ խմել:

Դեղամիջոցի երկարատև (ավելի քան 5 օր) օգտագործմամբ, ծայրամասային արյան մոնիտորինգով և ֆունկցիոնալ վիճակլյարդ.

Դեղը կարող է խեղաթյուրել լաբորատոր հետազոտությունների արդյունքները, երբ քանակականացումգլյուկոզա, միզաթթուարյան շիճուկում, 17-ketosteroids (դեղը պետք է դադարեցվի ուսումնասիրությունից 48 ժամ առաջ):

Ազդեցություն վարելու ունակության վրա տրանսպորտային միջոցներ, մեխանիզմներ.
Բուժման ժամանակահատվածում հիվանդը պետք է ձեռնպահ մնա պոտենցիալ վտանգավոր տեսակներգործողություններ, որոնք պահանջում են մեծ ուշադրություն և հոգեմոմոտորական ռեակցիաների արագություն:

Պահպանման պայմանները.

Չոր, լույսից պաշտպանված և երեխաների համար անհասանելի տեղում, 25 °C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում:

Լավագույն նախքան ամսաթիվը.Ակտիվ նյութ.Իբուպրոֆեն* + Պարացետամոլ* Ազատման ձևեր.
  1. Ibuklin®, blister 10, ստվարաթղթե փաթեթ 1No RU՝ No P N011252/01, 2011-07-07, blister 10, ստվարաթղթե փաթեթ 1, թաղանթապատ հաբեր 400 մգ + 325 մգ, Dr. Reddys Laboratories Ltd., Հնդկաստան
  2. Ibuklin®, blister 10, ստվարաթղթե փաթեթ 2,Թիվ RU՝ No P N011252/01, 2011-07-07, շտրիխ կոդ՝ 8901148029019, blister 10, ստվարաթղթե տուփ 2, թաղանթապատ հաբեր 400 մգ + 325 մգ, Dr. Reddys Laboratories Ltd., Հնդկաստան
  3. Ibuklin®, blister 10, ստվարաթղթե փաթեթ 20No RU՝ No P N011252/01, 2011-07-07, blister 10, ստվարաթղթե փաթեթ 20, թաղանթապատ հաբեր 400 մգ + 325 մգ, Dr. Reddys Laboratories Ltd., Հնդկաստան

Իբուկլինը ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղեր կոչվող դեղերի խմբի բնորոշ անդամ է: Միջազգային դասակարգման համաձայն՝ դեղամիջոցը պատկանում է հակաբորբոքային և հակառևմատիկ դեղամիջոցներին, որոնք հանդիսանում են իբուպրոֆենի և նրա համակցությունների ածանցյալները։

ATX կոդը

M01AE51 Իբուպրոֆենը այլ դեղամիջոցների հետ համատեղ

Ակտիվ բաղադրիչներ

Իբուպրոֆեն

Պարացետամոլ

Դեղաբանական խումբ

Ոչ թմրամիջոցների ցավազրկողներ, ներառյալ ոչ ստերոիդային և այլ հակաբորբոքային դեղեր

դեղաբանական ազդեցություն

Ցավազրկող (ոչ թմրամիջոցներ).

Հակաբորբոքային դեղեր

Ibuklin օգտագործման ցուցումներ

Շնորհիվ բարդ կազմըդեղն ունի լայն շրջանակազդեցություն, որն ապահովում է դրա օգտագործումը բժշկության բազմաթիվ ոլորտներում։

Այսպիսով, Ibuklin-ի օգտագործման ցուցումները ներառում են ծանր հիպերտերմիա, և տենդը կարող է ունենալ այլ ծագում: Դրանք կարող են լինել կա՛մ մրսածություն, կա՛մ ավելի լուրջ վարակիչ հիվանդություններ՝ ծանր բորբոքումներով:

Իբուկլինը լավ է դիմանում ցավին, բայց դրա աստիճանը չպետք է չափազանց մեծ լինի։ Դեղը թեթևացնում է ցավի միջին ինտենսիվությունը ոսկորների, հոդերի և մկանների բորբոքային ֆոկուսի առկայության դեպքում, օրինակ՝ հոդատապային կամ ռևմատոիդ արթրիտով, անկիլոզացնող սպոնդիլիտով:

Ցավի դեմ պայքարում Իբուկլինի օգտագործման ցուցումները ներառում են հոդերի և ոսկրային կառույցների դեգեներատիվ պրոցեսները՝ դեֆորմացնող օստեոարթրիտով և օստեոխոնդրոզով:

Դեղը արդյունավետ է տենդովագինիտի և բուրսիտի դեպքում, երբ գործընթացում ներգրավված է periarticular պարկուճը: Լումբագո, նեվրալգիա, մկանային ցավեր, ինչպես նաև հետվնասվածքային վնասվածքներ՝ տեղահանումների, ցրվածության, կոտրվածքների և կապտուկների հետևանքով:

Ազատման ձև

Այս դեղագործական արտադրանքի հիմնական բնութագրերն են դրա թողարկման ձևը, որը ներկայացված է պլանշետային պատրաստուկով, ինչպես նաև դրա ֆիզիկաքիմիական հատկություններով: Դրանք ներառում են յուրաքանչյուր պլանշետի ծածկույթը թաղանթով, որի երանգը տատանվում է բաց նարնջագույնից մինչև ավելի հագեցած գույն:

Արժե նաև ընդգծել պարկուճանման ձևը, որը մի կողմից ունի բաժանարար շերտ, մյուս կողմից՝ հարթ մակերես։

Պլանշետների տեսքով թողարկման ձևը որոշում է դեղամիջոցի փաթեթավորումը: Այսպիսով, Ibuklin-ը տրվում է 10 հաբ մեկ բլիստերում, որը համապատասխանում է մեկ ստվարաթղթե փաթեթին։

Յուրաքանչյուր դեղահատ պարունակում է 400 մգ իբուպրոֆեն և 323 մգ պարացետամոլ: Բացի հիմնական բաղադրիչներից, կան մի քանի լրացուցիչներ, օրինակ, ցելյուլոզա, օսլա, գլիցերին և այլն:

Պլանշետի ձևը շատ հարմար է օգտագործման համար, քանի որ յուրաքանչյուր պլանշետի հատուկ կազմի շնորհիվ կարող եք խստորեն վերահսկել դոզան և խուսափել չափից մեծ դոզայից:

Ֆարմակոդինամիկա

Ֆարմակոդինամիկ հատկությունները որոշվում են դեղամիջոցի հիմնական բաղադրիչներով՝ իբուպրոֆենով և պարացետամոլով:

Վերոնշյալ բաղադրիչներից յուրաքանչյուրն ունի որոշակի հնարավորություններ, որոնք մեկ այլ բաղադրիչի հետ համատեղ ապահովում են ընդգծված թերապևտիկ ազդեցություն։

Ibuklin-ի ֆարմակոդինամիկան երկու դեղամիջոցների գործողությունների համալիր է, որոնք ունեն անալգետիկ և հակաբորբոքային ազդեցություն: Արգելափակելով ցիկլօքսիգենազները՝ դեղամիջոցը ոչ միայն նվազեցնում է ախտանիշները բորբոքային ռեակցիա, բայց նաև գործում է որպես ջերմիջեցնող միջոց։

Ինչ վերաբերում է պարացետամոլին, ապա այն ի վիճակի չէ ինքնուրույն ընդգծված հակաբորբոքային ազդեցություն ապահովել, քանի որ նրա գործունեությունը արգելակվում է պերօքսիդազներով: Արդյունքում, Ibuklin-ը լրացուցիչ պարունակում է ibuprofen՝ թերապևտիկ ազդեցությունը բարձրացնելու համար:

Դեղամիջոցի բաղադրիչները, ունենալով համակցված ազդեցություն, ապահովում են հոդերի ցավի նվազում, որն իր հերթին հանգեցնում է հոդերի կոշտության նվազմանը։ շարժիչային գործունեությունև վերադարձնում է հոդերի նախկին շարժունակությունը։

Ֆարմակոկինետիկա

Բարդ դեղամիջոցը բաղկացած է երկու հիմնական ակտիվ դեղամիջոցներից, հետևաբար Իբուկլինի ֆարմակոկինետիկան հիմնված է երկու բաղադրիչների համակցված գործողության վրա:

Այսպիսով, իբուպրոֆենը բանավոր օգտագործումից հետո արագ ներթափանցում է ընդհանուր արյան մեջ մարսողական օրգանների լորձաթաղանթի միջոցով: Մի քանի ժամվա ընթացքում նկատվում է նրա առավելագույն կոնցենտրացիան պլազմայում:

Իբուպրոֆենի գրեթե 99%-ը կապվում է պլազմայի սպիտակուցների հետ, որոնց հետ այն տեղափոխվում է արյան միջոցով։ Իբուպրոֆենի արտազատումն իրականացվում է երիկամների կողմից ֆիլտրացմամբ՝ անփոփոխ ձևով կամ օքսիդացված մետաբոլիտների տեսքով՝ ոչ ակտիվ ձևով։

Վերոնշյալ եղանակներով իբուպրոֆենի բոլոր մետաբոլիտները դուրս են գալիս օրգանիզմից 24 ժամվա ընթացքում, իսկ 24 ժամ հետո մարդն ամբողջությամբ ազատվում է դեղամիջոցից։

Պարացետամոլ պարունակող Իբուկլինի ֆարմակոկինետիկան պայմանավորված է լավ կլանմամբ։ Պլանշետային դեղամիջոցը բանավոր ընդունելուց կես ժամ անց պարացետամոլի կոնցենտրացիան արյան մեջ հասնում է իր առավելագույն արժեքին: Այս մակարդակը մնում է 4 ժամ և աստիճանաբար սկսում է նվազել։

Ինչ վերաբերում է արյան սպիտակուցների հետ կապին, ապա պարացետամոլը դրանց հետ միասին տեղափոխվում է միայն մասնակի քանակությամբ (մոտ 25%)։ 1,5-2 ժամ հետո ընդունված չափաբաժնի միայն կեսն է մնում մարդու օրգանիզմում։ Նյութափոխանակությունը տեղի է ունենում լյարդում՝ գլյուկուրոնիդների և սուլֆատների ձևավորմամբ։ Պարացետամոլը արտազատվում է երիկամներով՝ աստիճանաբար նվազեցնելով արյան մեջ կոնցենտրացիան և ավելանալով մեզի մեջ։

Ibuklin-ի օգտագործումը հղիության ընթացքում

Հղիության ողջ ժամանակահատվածում և ծննդաբերությունից հետո, երբ երեխան ծնվել է կրծքով կերակրելը, ցանկացած դեղամիջոց պետք է ընդունվի բժշկի հսկողության ներքո։ Դա պայմանավորված է դեղամիջոցի երեխային հասնելու մեծ հավանականությամբ:

Հղիության ընթացքում Ibuklin-ի օգտագործումը թույլատրվում է, եթե ապագա մոր համար օգուտը զգալիորեն ավելի մեծ է, քան պտղի վնասը: Փորձերի ընթացքում եզրակացվել է, որ Իբուկլինը ի վիճակի չէ մուտագեն կամ տերատոգեն ազդեցություն գործադրել։

Դեղորայքը պետք է հատկապես ուշադիր օգտագործել հղիության առաջին եռամսյակում, երբ նկատվում է պտղի օրգանների աստիճանական զարգացում։ Հետագայում տեղի է ունենում դրանց ձևավորումն ու զարգացումը:

Հղիության ընթացքում Ibuklin-ի օգտագործումը սովորաբար չի վնասում կնոջը և պտղի, սակայն անհրաժեշտ է խստորեն վերահսկել դեղամիջոցի դեղաչափը և օգտագործման տևողությունը՝ խուսափելու համար: բացասական ազդեցությունմրգի համար.

Հակացուցումներ

Որպեսզի դեղը տրամադրի թերապևտիկ ազդեցությունառանց հայտնվելու անբարենպաստ ռեակցիաներև վիճակի վատթարացումը, դուք պետք է իմանաք Ibuklin-ի օգտագործման հակացուցումները:

Դրանք ներառում են մինչև 12 տարեկան երեխաների տարիքը, օրգանիզմի անհատական ​​առանձնահատկությունները, երբ գենետիկորեն որոշվում են արձագանքները դեղամիջոցի որոշակի բաղադրիչի ընդունմանը: Նաև Իբուկլինի օգտագործման հակացուցումները ներառում են մարսողական օրգանների լորձաթաղանթում խոցային արատների առկայությունը և սուր փուլում արյունահոսությունը:

Խորհուրդ չի տրվում ընդունել «Իբուկլին» երիկամային անբավարարության դեպքում՝ դեկոմպենսացիայի փուլում, պարանազային սինուսների համակցված պաթոլոգիայով՝ բրոնխիալ ասթմայով, պոլիպոզով և ացետիլսալիցիլաթթվի նկատմամբ ալերգիկ ռեակցիայով։

Բացի այդ, Իբուկլինը նպատակահարմար չէ օգտագործել օպտիկական նյարդի վնասման, շրջանառու համակարգի պաթոլոգիայի դեպքում, վաղ շրջանկորոնար շնչերակ շրջանցման վիրահատությունից հետո, ինչպես նաև լյարդի ծանր պաթոլոգիայի, աղիների բորբոքային հիվանդությունների և արյան մեջ կալիումի քանակի ավելացման դեպքում:

Բացի բացարձակ հակացուցումներից, կան նաև հարաբերական հակացուցումներ, որոնք ներառում են նյութափոխանակության պաթոլոգիա, սրտի հիվանդություն, անոթային խանգարումներ, հորմոնների, հակակոագուլանտների, հակաթրոմբոցիտային միջոցների և NSAID-ների միաժամանակյա օգտագործումը:

Մոնիտորինգն անհրաժեշտ է երկար ժամանակով Իբուկլին ընդունելու դեպքում:

Իբուկլինի կողմնակի ազդեցությունները

Իբուկլինի հիմնական կողմնակի ազդեցությունները, ինչպես դեղորայք ընդունելու շատ այլ դեպքերում, ալերգիկ ռեակցիաներն են։ Նրանք կարող են հայտնվել կապված անհատական ​​հատկանիշներմարմնի անձեռնմխելիություն. Արդյունքում, դեղամիջոցի բանավոր ընդունումը կարող է հանգեցնել իմունային համակարգի հզոր արձագանքի, որը դրսևորվում է տարբեր կլինիկական ախտանիշներով:

Ամենից հաճախ կարող եք դիտել տարբեր տրամագծերի և ձևերի ցան, քորոց, քոր, մինչև եղնջացանի և Քվինկեի այտուցի զարգացում: Բացի այդ, դրսևորումները ներառում են ցավ ստամոքսի և որովայնի շրջանում, սրտխառնոց, թեթև գլխապտույտ, փսխում, գլխացավ և տեսողության խանգարում:

Ibuklin-ի կողմնակի ազդեցությունները կարող են վերաբերել նաև երիկամների ֆունկցիայի խանգարմանը, մարսողական օրգանների լորձաթաղանթի էրոզիվ վնասվածքի առաջացմանը և արյան պատկերի փոփոխություններին՝ թրոմբոցիտների քանակի, կարմիր արյան բջիջների, արյան չափի փոփոխության հետ։ բջիջներ, հիպերկալեմիա, հիպերուրիկուրիա և ազոտեմիա:

Եթե ​​ստամոքսում ցավ է առաջանում և փսխում, ապա անհրաժեշտ է վերահսկել փսխման գույնը։ Եթե ​​հիշեցնում է « սուրճի մրուր», ապա պետք է շտապ զանգահարել շտապօգնություն. Այս ախտանիշները ազդարարում են ստամոքսային արյունահոսության սկիզբը:

Բացի այդ, աղիքներից արյունահոսության մասին է վկայում կղանքում արյան հայտնվելը (այսպես կոչված մելենա): Այս վիճակը նույնպես պահանջում է անհապաղ բժշկական միջամտություն:

Օգտագործման ցուցումներ և չափաբաժիններ

Դեղամիջոցի պլանշետային ձևը ներառում է այն բանավոր ընդունումը ուտելուց մի քանի ժամ առաջ կամ հետո: Պլանշետը չի կարելի ծամել և ամբողջությամբ կուլ տալ մի քանի կում ջրի հետ:

Դեղերի ընդունման եղանակը և դեղաչափը ընտրվում են անհատապես՝ հաշվի առնելով հիվանդության աստիճանը, տարիքը և անձի առողջական վիճակը:

Քանի որ մինչև 12 տարեկան երեխաները թույլտվություն չունեն ընդունելու այս դեղը, ավելի մեծ տարիքում մեծահասակները կարող են օգտագործել այն՝ 1 դեղահատ օրական մինչև 3 անգամ: Դեղորայքի ընդունման միջև անհրաժեշտ է պահպանել որոշակի ընդմիջում, որը չպետք է պակաս լինի 4 ժամից։

Խնդրում ենք նկատի ունենալ, որ Ibuklin դեղահատ դեղամիջոցի մեկ դոզան առավելագույնը 2 հաբ է, իսկ օրական դեղաչափի համար՝ առավելագույնը 6 հաբ:

Օգտագործման եղանակը և չափաբաժինը պետք է ճշգրտվեն տարեցների մոտ, ինչպես նաև դրանց առկայության դեպքում ուղեկցող պաթոլոգիածանր. Այսպիսով, դրանց ընդմիջումը դեղամիջոցի չափաբաժինների միջև չպետք է լինի 8 ժամից պակաս:

Առանց բժշկական հսկողության, Իբուկլինի օգտագործումը որպես ջերմիջեցնող դեղամիջոց մոտավորապես 3 օր է, իսկ որպես անալգետիկ դեղամիջոց՝ ոչ ավելի, քան 5 օր:

Եթե դեղԻբուկլինը պետք է ընդունվի երկար ժամանակ, այնուհետև լյարդի, երիկամների և արյան շրջանառության համակարգի վիճակը պետք է վերահսկվի լաբորատոր հետազոտության մեթոդներով:

Չափից մեծ դոզա

Եթե ​​դեղաչափը և ընդունման տևողությունը չեն պահպանվում, չափից մեծ դոզայի հավանականությունը մեծանում է: Այս դեպքում որոշ ոչ սպեցիֆիկ ախտանիշներ կարող են հուշել դեղամիջոցի կուտակման ազդեցության և դրա կողմնակի ազդեցությունների ավելացման մասին:

Իբուկլինի չափից մեծ դոզա կարող է դրսևորվել մարսողական խանգարումների տեսքով՝ սրտխառնոց, փսխում և ցավ էպիգաստրային գոտում: Հնարավոր է նաև Կլինիկական նշաններհեպատոտոքսիկ համախտանիշ, գիտակցության խանգարումներ, գլխացավ, նվազում արյան ճնշումև մաշկի գունատություն:

Եթե ​​նկատվում են նման ախտանիշներ, ապա անհրաժեշտ է իրականացնել որոշ պրոցեդուրաներ, որոնք կհեռացնեն մետաբոլիտները և թմրամիջոցների մնացորդները։

Այսպիսով, նախ պետք է ողողել ստամոքսը, որպեսզի դեղամիջոցի մի մասը, որը դեռ չի ներծծվել, կարող է հեռացվել մարմնից: Բացի այդ, անհրաժեշտ է վերցնել Ակտիվացված ածխածին, որը սորբենտ է։ Այն նաև կօգնի արգելափակել դեղամիջոցի հետագա մուտքը արյան մեջ:

Որոշ դեպքերում չափից մեծ դոզա պահանջում է հեմոդիալիզ և արյան պատկերի մոնիտորինգ: Եթե ​​խախտվում է էլեկտրոլիտների հավասարակշռությունը, ապա պակասը պետք է լրացվի, և ցուցանիշները վերադարձվեն նորմալ:

Փոխազդեցություններ այլ դեղամիջոցների հետ

Մարդիկ, ովքեր չարաշահում են ալկոհոլային խմիչքները, չպետք է միաժամանակ օգտագործեն Իբուկլին, քանի որ մեծանում է լյարդի վնասման հավանականությունը։

Ibuklin-ի փոխազդեցությունը այլ դեղամիջոցների հետ, օրինակ՝ կոագուլյացիայի վրա ազդող դեղերի հետ շրջանառու համակարգ, անցանկալի է, քանի որ մեծանում է մարսողական համակարգի լորձաթաղանթի էրոզիվ վնասման և արյունահոսության զարգացման վտանգը։

Արտադրող՝ Dr. Reddys Laboratories Ltd. (Dr. Reddis Laboratories Ltd.) Հնդկաստան

PBX կոդ՝ M01AE51

Ֆերմա խումբ.

Թողարկման ձևը՝ պինդ դեղաչափի ձևեր. Հաբեր.



Ընդհանուր բնութագրեր. Միացություն:

Ակտիվ բաղադրիչներ՝ իբուպրոֆեն 100 մգ, պարացետամոլ 125 մգ
օժանդակ նյութեր՝ միկրոբյուրեղային ցելյուլոզա 20 մգ, եգիպտացորենի օսլա 59,04 մգ, կաթնաշաքար 5 մգ, նատրիումի կարբոքսիմեթիլ օսլա (տիպ A) 30 մգ, բոսորագույն ներկ (Ponceau 4R) (E124) 0,2 մգ, գլիցերին 2 մգ, կոլոիդային սիլիցիում 2 մգ, կամ կոլոիդային սիլիցիում։ DC 100 pH 1,6 մգ, արքայախնձորի համը DC 106 pH 2,5 մգ, անանուխի տերևի յուղ 0,66 մգ, ասպարտամ 10 մգ, մագնեզիումի ստեարատ 1 մգ, տալկ 3 մգ:

Նկարագրություն. Պլանշետները հարթ գլանաձև են, վարդագույն գույնի, մի կողմում փորվածքով և փորվածքով և մրգային-անանուխի հոտով:

Դեղաբանական հատկություններ.

Ֆարմակոդինամիկա. Համակցված դեղամիջոց, որի ազդեցությունը որոշվում է իր բաղկացուցիչ բաղադրիչներով:
Իբուպրոֆենը ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղամիջոց է (NSAID), որն ունի անալգետիկ, հակաբորբոքային և ջերմիջեցնող ազդեցություն: Արգելակելով ցիկլօքսիգենազը (COX) 1 և 2, այն խաթարում է արախիդոնաթթվի նյութափոխանակությունը, նվազեցնում է պրոստագլանդինների քանակը (ցավի, բորբոքման և հիպերթերմիկ ռեակցիայի միջնորդներ), ինչպես բորբոքման վայրում, այնպես էլ առողջ հյուսվածքներում, ճնշում է էքսուդատիվ և պրոլիֆերատիվ: բորբոքման փուլերը.
Պարացետամոլ - անխտիր արգելափակում է COX-ը, հիմնականում կենտրոնական նյարդային համակարգում, քիչ ազդեցություն ունի ջրային աղի նյութափոխանակության և աղեստամոքսային տրակտի լորձաթաղանթի (GIT) վրա: Ունի ցավազրկող և ջերմիջեցնող ազդեցություն։ Բորբոքված հյուսվածքներում պերօքսիդազները չեզոքացնում են պարացետամոլի ազդեցությունը COX 1-ի և 2-ի վրա, ինչը բացատրում է ցածր հակաբորբոքային ազդեցությունը:
Համակցման արդյունավետությունը ավելի բարձր է, քան առանձին բաղադրիչների:

Ֆարմակոկինետիկա. Իբուպրոֆեն.
Կլանումը բարձր է, արագ և գրեթե ամբողջությամբ ներծծվում է ստամոքս-աղիքային տրակտից (GIT): Բերանի ընդունումից հետո առավելագույն կոնցենտրացիայի (TCmax) հասնելու ժամանակը մոտ 1-2 ժամ է: Արյան պլազմայի սպիտակուցների հետ հաղորդակցությունը կազմում է ավելի քան 90%: Կես կյանքը (T1/2) մոտ 2 ժամ է, դանդաղ ներթափանցում է հոդի խոռոչ, կուտակվում սինովիալ հեղուկում՝ դրանում ստեղծելով ավելի բարձր կոնցենտրացիաներ, քան արյան պլազմայում։ Կլանումից հետո դեղաբանական առումով ոչ ակտիվ R- ձևի մոտ 60%-ը դանդաղորեն վերածվում է ակտիվ S- ձևի: Մետաբոլիզացված: 90%-ից ավելին արտազատվում է երիկամներով (1%-ից ոչ ավել՝ անփոփոխ) և ավելի քիչ՝ լեղու հետ՝ մետաբոլիտների և դրանց կոնյուգատների տեսքով։
Պարացետամոլ.
Կլանումը բարձր է, պլազմայի սպիտակուցների հետ կապը 10%-ից պակաս է և մի փոքր ավելանում է չափից մեծ դոզա ստանալու դեպքում: Սուլֆատ և գլյուկուրոնիդ մետաբոլիտները չեն կապվում պլազմայի սպիտակուցներին նույնիսկ համեմատաբար բարձր կոնցենտրացիաների դեպքում: Cmax արժեքը 5-20 մկգ/մլ է, TCmax-ը՝ 0,5-2 ժամ։ Բավական հավասարաչափ բաշխված է մարմնի հեղուկներում: Ներթափանցում է արյունաուղեղային արգելքը։
Պարացետամոլի մոտ 90-95%-ը մետաբոլիզացվում է լյարդում՝ ձևավորելով ոչ ակտիվ կոնյուգատներ գլյուկուրոնաթթվի (60%), տաուրինի (35%) և ցիստեինի (3%), ինչպես նաև փոքր քանակությամբ հիդրօքսիլացված և դեացետիլացված մետաբոլիտների հետ: Դեղամիջոցի փոքր մասը հիդրոքսիլացվում է միկրոսոմային ֆերմենտների միջոցով՝ ձևավորելով բարձր ակտիվ N-ացետիլ-n-բենզոքինոն իմին, որը կապվում է գլուտատիոնի սուլֆհիդրիլ խմբերին: Երբ լյարդում գլուտատիոնի պաշարները սպառվում են (չափազանց դոզայի դեպքում), հեպատոցիտների ֆերմենտային համակարգերը կարող են արգելափակվել՝ հանգեցնելով դրանց զարգացմանը։
T1/2 - 2-3 ժամ: Արտազատվում է երիկամներով, հիմնականում գլյուկուրոնիդի և սուլֆատի կոնյուգատների տեսքով (5%-ից պակաս՝ անփոփոխ): Պարացետամոլի ընդունված չափաբաժնի 1%-ից պակասն անցնում է կրծքի կաթ: Երեխաների մոտ գլյուկուրոնաթթվի հետ կոնյուգատներ ձևավորելու ունակությունը ավելի ցածր է, քան մեծահասակների մոտ:

Օգտագործման ցուցումներ.

Տենդային համախտանիշ.
Տարբեր էիթիոլոգների թույլ կամ չափավոր ինտենսիվության ցավային սինդրոմ՝ ցավեր ցաներով, տեղահանումներ, կոտրվածքներ:
Որպես օժանդակ դեղամիջոց սինուսիտի, տոնզիլիտի, վերին հատվածների սուր վարակիչ և բորբոքային հիվանդությունների ժամանակ ցավերի և ջերմության բուժման համար. շնչառական ուղիները(ֆարինգիտ,).

Կարևոր.Ծանոթացեք բուժման ընթացքին

Օգտագործման ցուցումներ և դեղաչափեր.

Դեղը ընդունվում է բանավոր: Օգտագործելուց առաջ Ibuklin® դեղահատը պետք է լուծարվի 5 մլ (1 թեյի գդալ) ջրի մեջ: Օրական չափաբաժինԴեղը ընդունվում է 2-3 դեղաչափով: Դեղամիջոցի ընդունման միջև նվազագույն ժամանակահատվածը 4 ժամ է:
3 տարեկանից բարձր երեխաներ.
Մեկ դոզան- 1 դեղահատ: Օրական չափաբաժինը կախված է երեխայի տարիքից և քաշից՝ 3-6 տարեկան (13-20 կգ) - օրական 3 հաբ; 6-12 տարեկան (20-40 կգ) - օրական մինչև 6 հաբ:
Երիկամների կամ լյարդի ֆունկցիայի խանգարման դեպքում դեղամիջոցի դեղաչափերի միջև ընդմիջումը պետք է լինի առնվազն 8 ժամ:
Դեղը չպետք է ընդունվի ավելի քան 5 օր՝ որպես ցավազրկող և 3 օրից ավելի՝ որպես ջերմիջեցնող միջոց՝ առանց բժշկի հսկողության:

Օգտագործման նախազգուշական միջոցներ
Սրտի քրոնիկ անբավարարություն, ուղեղային անոթային հիվանդություններ, դիսլիպիդեմիա/հիպերլիպիդեմիա, շաքարային դիաբետ, ծայրամասային զարկերակային հիվանդություն, ծխելը, կրեատինինի մաքրումը 60 մլ/րոպից պակաս, աղեստամոքսային տրակտի խոցային ախտահարումների պատմություն, վարակ Helicobacter pylori NSAID-ների երկարատև օգտագործում, ալկոհոլիզմ, ծանր սոմատիկ հիվանդություններ, բանավոր գլյուկոկորտիկոստերոիդների (ներառյալ պրեդնիզոլոն), հակակոագուլանտների (ներառյալ վարֆարին), հակաթրոմբոցիտային նյութերի (ներառյալ ացետիլսալիցիլաթթու, կլոպիդոգրել), ներառյալ ցիլոպիդոգրել, ներառյալ սելեկտիվ սերոտոնին, ռեֆլյուկոկորտիկոստերոիդների միաժամանակյա օգտագործումը. պարոքսետին, սերտրալին):

Օգտագործեք հղիության և լակտացիայի ժամանակ
Եթե ​​անհրաժեշտ է օգտագործել Ibuklin® դեղը հղիության և լակտացիայի ընթացքում (կրծքով կերակրման ընթացքում), դուք պետք է ուշադիր կշռեք մոր համար թերապիայի ակնկալվող օգուտները և պտղի կամ երեխայի համար հնարավոր ռիսկը:
Անհրաժեշտության դեպքում, հղիության առաջին եռամսյակում պետք է խուսափել Ibuklin® դեղամիջոցի երկարատև օգտագործումից:
Եթե ​​լակտացիայի ընթացքում Ibuklin® դեղամիջոցի կարճատև օգտագործումը անհրաժեշտ է, կրծքով կերակրման դադարեցումը սովորաբար չի պահանջվում:
Փորձարարական ուսումնասիրությունները չեն հաստատել Ibuklin դեղամիջոցի բաղադրիչների սաղմնային, տերատոգեն և մուտագեն ազդեցությունները:

Դիմումի առանձնահատկությունները.

Դեղամիջոցը որպես ջերմիջեցնող միջոց օգտագործելու նպատակահարմարությունը որոշվում է յուրաքանչյուր դեպքում՝ կախված տենդային համախտանիշի ծանրությունից, բնույթից և հանդուրժողականությունից:
Իբուպրոֆենը կարող է քողարկել վարակիչ հիվանդությունների օբյեկտիվ նշանները, ուստի ինֆեկցիոն հիվանդություններով հիվանդների իբուպրոֆենային թերապիան պետք է նշանակվի զգուշությամբ:
Ստամոքս-աղիքային տրակտից անբարենպաստ իրադարձությունների զարգացման ռիսկը նվազեցնելու համար նվազագույն արդյունավետ դոզան պետք է օգտագործվի հնարավորինս կարճ ժամանակահատվածի համար:
Անուղղակի հակակոագուլյանտների միաժամանակյա օգտագործմամբ անհրաժեշտ է վերահսկել արյան մակարդման համակարգի ցուցանիշները:
Պետք է խուսափել Ibuklin®-ի միաժամանակյա ընդունումից այլ NSAID-ների հետ:
Դեղամիջոցի երկարատև (ավելի քան 5 օր) օգտագործմամբ անհրաժեշտ է ծայրամասային արյան և լյարդի ֆունկցիոնալ վիճակի մոնիտորինգ:
Դեղը կարող է խեղաթյուրել լաբորատոր թեստերի արդյունքները արյան շիճուկում գլյուկոզի, միզաթթվի և 17-կետոստերոիդների քանակական որոշման ժամանակ (դեղը պետք է դադարեցվի թեստից 48 ժամ առաջ):

Ազդեցություն տրանսպորտային միջոցներ և մեքենաներ վարելու ունակության վրա
Բուժման ժամանակահատվածում հիվանդը պետք է ձեռնպահ մնա պոտենցիալ վտանգավոր գործողություններից, որոնք պահանջում են մեծ ուշադրություն և հոգեմոմոտորական ռեակցիաների արագություն:

Կողմնակի ազդեցություն:

Թերապևտիկ չափաբաժիններով դեղը սովորաբար լավ հանդուրժվում է:
Արտաքինից մարսողական համակարգըՀազվադեպ - դիսպեպտիկ ազդեցություն, բարձր չափաբաժիններով երկարատև օգտագործմամբ - հեպատոտոքսիկ ազդեցություն:
Արյունաստեղծ համակարգից՝ հազվադեպ՝ պանսիտոպենիա, .
Ալերգիկ ռեակցիաներ՝ հազվադեպ, քոր,.
Երբ կողմնակի ազդեցությունդուք պետք է դադարեցնեք դեղամիջոցի ընդունումը և խորհրդակցեք բժշկի հետ:

Փոխազդեցություն այլ դեղամիջոցների հետ.

Ibuklin® դեղամիջոցի միաժամանակյա օգտագործմամբ դեղերի հետ զարգացումը տարբեր էֆեկտներփոխազդեցություններ.
Պարացետամոլի հետ երկարատև համակցված օգտագործումը մեծացնում է նեֆրոտոքսիկ ազդեցությունների ռիսկը:
Էթանոլի, գլյուկոկորտիկոստերոիդների, կորտիկոտրոպինի հետ համակցումը մեծացնում է աղեստամոքսային տրակտի էրոզիվ և խոցային վնասվածքների վտանգը:
Իբուպրոֆենը ուժեղացնում է ուղղակի (հեպարին) և անուղղակի (կումարինի և ինդանդիոնի ածանցյալներ) հակակոագուլանտների, թրոմբոլիտիկ նյութերի (ալտեպլազ, անիստրեպլազա, ստրեպտոկինազ, ուրոկինազա), հակաթրոմբոցիտային նյութերի, կոլխիցինի ազդեցությունը.
Բարձրացնում է ինսուլինի և բանավոր հիպոգլիկեմիկ դեղամիջոցների հիպոգլիկեմիկ ազդեցությունը:
Թուլացնում է հակահիպերտոնիկ դեղամիջոցների և միզամուղների ազդեցությունը (երիկամային պրոստագլանդինների սինթեզը արգելակելով):
Բարձրացնում է դիգոքսինի, լիթիումի և մետոտրեքսատի կոնցենտրացիան արյան մեջ:
Կոֆեինը ուժեղացնում է իբուպրոֆենի անալգետիկ ազդեցությունը:
Ցիկլոսպորինը և ոսկու պատրաստուկները մեծացնում են նեֆրոտոքսիկությունը:
Ցեֆամանդոլը, ցեֆոպերազոնը, ցեֆոտետանը, վալպրոյաթթունը, պլիկամիցինը մեծացնում են հիպոպրոտրոմբինեմիայի հաճախականությունը:
Հակաթթուները և խոլեստիրամինը նվազեցնում են դեղամիջոցի կլանումը:
Միելոտոքսիկ դեղամիջոցները նպաստում են դեղամիջոցի հեմատոտոքսիկության դրսևորմանը:

Հակացուցումներ:

Դեղամիջոցի բաղադրիչների (ներառյալ այլ NSAIDs) և տասներկումատնյա աղիքի զգայունության բարձրացում սուր փուլում, քթի և պարանազային սինուսների կրկնվող պոլիպոզի ամբողջական կամ թերի համադրություն և ացետիլսալիցիլաթթվի կամ այլ NSAID-ների նկատմամբ անհանդուրժողականություն (ներառյալ պատմությունը), ծանր (կրեատինինի մաքրում 30 մլ/րոպից պակաս), տեսողական նյարդի վնաս, գլյուկոզա-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազի գենետիկ բացակայություն, արյան համակարգի հիվանդություններ, հետվիրահատական ​​շրջան, երիկամների առաջադեմ հիվանդություն, լյարդի ծանր կամ ակտիվ հիվանդություն, հաստատված, ակտիվ , աղիների բորբոքային հիվանդություն, մանկություն (մինչև 3 տարեկան).

Հարկադիր diuresis; ակտիվացված ածխածին բանավոր, SH-խմբի դոնորների և պրեկուրսորների ընդունում գլուտատիոնի սինթեզի համար՝ մեթիոնինի չափից 8-9 ժամ հետո, իսկ N-ացետիլցիստեինը բանավոր կամ ներերակային՝ 12 ժամ հետո, հակաթթվային դեղամիջոցներ. ; սիմպտոմատիկ թերապիա. Լրացուցիչ թերապևտիկ միջոցառումների անհրաժեշտությունը (մեթիոնինի հետագա ընդունում, ներերակային կառավարում N-ացետիլցիստեին) որոշվում է կախված արյան մեջ պարացետամոլի կոնցենտրացիայից, ինչպես նաև դրա ընդունումից հետո անցած ժամանակից:

Պահպանման պայմանները.

Չոր, լույսից պաշտպանված և երեխաների համար անհասանելի տեղում, 25°C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում։ Պահպանման ժամկետը՝ 5 տարի։ Մի օգտագործեք փաթեթավորման վրա նշված ժամկետի ավարտից հետո:

Արձակուրդի պայմանները.

Դեղատոմսով

Փաթեթ:

Ցրվող հաբեր [երեխաների համար] 100 մգ + 125 մգ: 10 հաբ PVC/A1 բլիստերում: 1, 2 կամ 20 բշտիկները փաթեթավորված են ստվարաթղթե տուփի մեջ՝ օգտագործման հրահանգներով և կախոցը պատրաստելու գդալով:


Դեղատունը շատ է վաճառում համակցված դեղեր, որը կարելի է ձեռք բերել առանց բժշկի դեղատոմսի։ Արդյունավետներից մեկը Իբուկլինն է։ Բժշկությունը շատ տարածված է, քանի որ այն ունի եռակի ազդեցություն երկու հիմնական բաղադրիչների՝ իբուպրոֆենի և պարացետամոլի փոխազդեցության շնորհիվ։ Իմացեք, թե ինչպես ընդունել Իբուկլինը առավելագույն օգուտ ստանալու համար:

Իբուկլին - օգտագործման ցուցումներ

Բժիշկները դեղորայք նշանակելիս յուրաքանչյուր հիվանդի նկատմամբ ցուցաբերում են անհատական ​​մոտեցում, քանի որ դեղամիջոցն ունի զգալի հակացուցումներ։ Դեղը հաճախ նշանակվում է տենդային մրսածությամբ և գրիպով տառապող հիվանդներին: ժամը ճիշտ օգտագործումըդեղը ունի անալգետիկ, հակաբորբոքային և ջերմիջեցնող ազդեցություն: Արդյունավետ է մկանային-թոքային համակարգի բորբոքային հիվանդությունների, դաշտանի, տենդովագինիտի դեպքում։ ԱյլIbuklin-ի օգտագործման ցուցումներհրահանգների համաձայն.

  • միալգիա;
  • ատամի ցավ, գլխացավ;
  • gouty arthritis, psoriatic arthritis;
  • հետվնասվածքային ցավային սինդրոմներ;
  • բուրսիտ;
  • ցավոտ սենսացիաներողնաշարի օստեոխոնդրոզով;
  • փափուկ հյուսվածքների կապտուկներ, ձգվող նշաններ, տեղահանումներ;
  • adnexitis;
  • դեֆորմացնող օստեոարթրիտ;
  • ֆարինգիտ, օտիտ և ԼՕՌ օրգանների այլ հիվանդություններ:

Իբուկլին - կոմպոզիցիա

Դեղը ունի բազմակողմ դրական ազդեցություն իր պարունակած բովանդակության շնորհիվ: ակտիվ նյութեր. Սրանք են Իբուպրոֆենը և Պարացետամոլը: Երկու նյութերն էլ հավասարապես արդյունավետ են, կատարելապես լրացնում են միմյանց գործողությունները և ունեն լավ համատեղելիություներբ օգտագործվում է. Ըստ ցուցումների՝ Իբուպրոֆենը ներծծվում է արյան մեջ և դադարեցնում պրոստագլանդինների՝ ցավազրկող միջնորդների արտադրությունը, նվազեցնում է բորբոքումը և ունի ջերմիջեցնող ազդեցություն։

Պարացետամոլը սկսում է գործել նույնիսկ ավելի արագ, քան նախորդ նյութը: Այն ունի չափավոր հակաբորբոքային ազդեցություն, արգելափակում է COX-ը, ապահովում է գերազանց ցավազրկում, թեթևացնում է ջերմությունը և հոդերի այտուցը: Իբուպրոֆենի հետ համատեղ այն ավելի արդյունավետ է, քան առանձին: INԻբուկլինայի կազմըԿան նաև օժանդակ նյութեր՝ կաթնաշաքար, եգիպտացորենի օսլա, գլիցերին, կոլոիդ սիլիցիումի երկօքսիդ և այլն։

Իբուկլին - հրահանգներ

Դեղը չի հետաձգում հիվանդության առաջընթացը, սակայն արդյունավետ է սիմպտոմատիկ թերապիայի համար: Յուրաքանչյուր ոք, ով մտադիր է օգտագործել այս դեղը, պետք է տեղյակ լինի այս հատկության մասին: բուժիչ նպատակներով. Անպայման արժե ստուգելԻբուկլինի հրահանգները, դեղաբանություն, հակացուցումներ. Բացի այդ, կարևոր է ուսումնասիրել մեծահասակների և երեխաների համար դեղաչափը և օգտագործման կանոնները:

Իբուկլին կրտսեր

Հասանելի է երիտասարդ հիվանդների բուժման համար մանկական տարբերակԻբուկլին Ջունիոր անունով։ Փաթեթավորումը նման է մեծահասակներին, կազմը նման է, բայց պարունակում է ակտիվ բաղադրիչների ավելի ցածր պարունակություն։ Օրինակ, Junior-ի մեկ դեղահատը պարունակում է 100 մգ իբուպրոֆեն և 125 մգ պարացետամոլ: Համը բարելավելու համար ավելացվել են արքայախնձորի և նարնջի համեր։Իբուկլին երեխաների համարնշանակվում է 2 տարեկանից բարձր երեխաներին: Հրահանգները ցույց են տալիս ճշգրիտ դեղաչափը՝ կախված երեխայի քաշից և տարիքից: Ըստ հրահանգների դեղորայքարդյունավետ:

Իբուկլին մեծահասակների համար

Դեղը հասանելի է պարկուճների տեսքով՝ նկատելի, նարնջագույն կեղևով։Իբուկլին մեծահասակների համարխորհուրդ է տրվում օգտագործելու համար սիմպտոմատիկ բուժում, այն չի ազդում հիմքում ընկած հիվանդության վրա։ Օգնում է հետևյալ դեպքերը:

  • ատամի ցավ;
  • sciatica;
  • ռևմատոիդ արթրիտ;
  • քրոնիկ արթրիտ;
  • periarticular հյուսվածքների հիվանդությունների համար;
  • ankylosing spondylitis;
  • կոտրվածքներ, տեղահանումներ;
  • անչափահաս արթրիտ;
  • ցավային սինդրոմվիրահատությունից հետո;
  • ցավոտ շրջաններ կանանց մոտ;
  • ջերմություն, որը չի վերահսկվում մեկ բաղադրիչ այլ դեղամիջոցներով.
  • տրախեիտ, օտիտ:

Իբուկլինը հղիության ընթացքում

Հղի կանանց բուժման համար պլանշետները հազվադեպ են օգտագործվում: Միանգամյա օգտագործումը ընդունելի է, սակայն կանոնավոր օգտագործումը խստիվ արգելված է։ Բացառիկ դեպքերում պլանշետները կարող են նշանակվել հղիության առաջին և երկրորդ եռամսյակում: 30 շաբաթ անց դեղը մեծացնում է պտղի երիկամների պաթոլոգիայի զարգացման ռիսկը: Եթե ​​կնոջը հակաբորբոքային միջոց է պետք, ջերմիջեցնող դեղամիջոց, ավելի լավ է օգտագործել ավելի անվտանգ Պարացետամոլ։Իբուկլինը կրծքով կերակրման ժամանակԱսենք բժշկի հետ խորհրդակցելուց հետո. Այն պետք է խմել կերակրելուց հետո։

Իբուկլին - հակացուցումներ

Իբուկլինայի ռեֆերատը պարունակում է ամբողջական ցանկըհնարավոր կողմնակի ազդեցությունները և հակացուցումների ցանկը: Ընդունումը պետք է դադարեցվի, եթե հիվանդի մոտ առաջանում է մաշկի ցան, քոր, լեյկոպենիա կամ ագրանուլոցիտոզ:Ibuklin-ի հակացուցումները:

  • արյան հիվանդություններ;
  • ստամոքսի խոցը սրման ժամանակ;
  • բաղադրիչների նկատմամբ գերզգայունություն;
  • բրոնխիալ ասթմա;
  • լյարդի հիվանդություններ;
  • երիկամային անբավարարություն;
  • սրտանոթային հիվանդություններ;
  • քթի և սինուսների կրկնվող պոլիպոզ;
  • բորբոքում աղիքներում;
  • այլ NSAID- ների ընդունում;
  • տեսողական նյարդի վնաս.

Դժվար է բառեր գտնել մայրության երջանկությունը նկարագրելու համար, ավելի դժվար է նկարագրել այն փորձառությունները և վախերը, որոնք ապրում են մայրը, երբ երեխան հիվանդ է:

Առաջին ջերմությունը, առաջին գրիպը և մրսածությունը - այս ամենը դժվար է և ցավոտ, բայց դուք չեք կարող հանձնվել, ինչպես չեք կարող խուճապի մատնվել, քանի որ հիմնականը երեխային ավելի լավ զգա: Յուրաքանչյուր մայր ունի առաջին օգնության իր փաթեթը: Ինչպե՞ս լրացնել այն:

Մենք ձեզ կպատմենք պլանշետներում մանկական Ibuklin-ի և դրա օգտագործման ցուցումների մասին, արդյոք այն նշանակված է ջերմության համար, ինչ գին ունի և երեխաների համար այս դեղամիջոցի ակնարկները: Մանկաբույժները հաճախ դա նշանակում են, ուստի մենք կբացահայտենք բոլոր դրական և բացասական բնութագրերդեղեր.

Կազմը, ակտիվ բաղադրիչները, նկարագրությունը, թողարկման ձևերը

Իբուկլինան ներառում է 2 ակտիվ բաղադրիչներ A:պարացետամոլ և իբուպրոֆեն, վերջինս կատարում է հետևյալ գործառույթները.

  • ցավազրկող;
  • հակաբորբոքային;
  • ջերմիջեցնող միջոց.

Իբուպրոֆենի անալոգիայով պարացետամոլն ունի անալգետիկ ազդեցություն, բայց ունի ավելի ուժեղ հակաջերմային ազդեցություն:

Այս նյութերի հարաբերակցությունը% մեծահասակների և երեխաների համար նախատեսված դեղամիջոցներում շատ տարբեր է:

Աղյուսակից հետևում է, որ դեղամիջոցի ակտիվ բաղադրիչների ընդհանուր քաշըմեծահասակների համար կազմում է 725 մգ (325 + 400), իսկ Իբուպրոֆենի համամասնությունը մի փոքր ավելի բարձր է, քան Պարացետամոլը:

Եվ, ընդհակառակը, ներս մանկական դեղամիջոց, որը պարունակում է 225 մգ ակտիվ նյութ (125 + 100), պարացետամոլի մասնաբաժինը մեկ քառորդով բարձր է Իբուպրոֆենից:

Մեծահասակների և երեխաների համար նախատեսված դեղամիջոցները տարբերվում են տեսքը. Մանկական պլանշետները պատրաստված են վարդագույն գույն , դրանք շատ լուծելի են ջրում և ունեն մրգային-անանուխի հոտ։

Մեծահասակների հաբերը նարնջագույն են, ծածկված, ունեն վատ լուծելիություն (ի վերջո, մեծահասակները դրանք ամբողջությամբ կուլ են տալիս):

Բոլոր դեպքերում հաբերը թմրամիջոցների ազատման միակ ձևն է: Մեկ բլիստերը պարունակում է 10 հատ, փաթեթում բլիստերի քանակը կարող է լինել 1, 2 կամ 20:

Բացի ակտիվ բաղադրիչներից, դեղամիջոցը պարունակում է օժանդակ բաղադրիչներ.

Երեխաների համար օգտագործման ցուցումներ

Դեղը ունի անալգետիկ, հակաբորբոքային և ջերմիջեցնող հատկություն.

Այս հատկությունը թույլ է տալիս մայրերին ստիպել իրենց երեխաներին ավելի լավ զգան, երբ.

Իբուկլինը կարող է տրվել երեխաներին ատամների աճի ժամանակ:, եթե դա շատ ցավոտ է և ցավոտ (գ).

Հակացուցումներ

Որոշ հիվանդությունների դեպքում դեղամիջոցն արգելվում է.

  • մարսողական համակարգի վնաս (ստամոքս-աղիքային արյունահոսություն, տասներկումատնյա աղիքի և ստամոքսի խոցերի սրացում, աղիների բորբոքում, լյարդի անբավարարություն);
  • արյան համակարգի հիվանդություններ;
  • հիպերկալեմիա;
  • երիկամային անբավարարություն;
  • անհանդուրժողականություն ացետիլսալիցիլաթթվի հետ համատեղ;
  • անհատական ​​անհանդուրժողականություն դեղամիջոցի (ակտիվ կամ օժանդակ) նյութերի նկատմամբ.
  • տեսողական նյարդի վնաս.

Ինչպես է գործում դեղը

Մենք արդեն գիտենք, թե ինչ դեպքերում կարելի է օգտագործել Ibuklin-ը։ Որը դրա գործողության մեխանիզմը? Մարդու մարմինը պարունակում է ֆերմենտներ՝ ցիկլօքսիգենազներ 1 և 2 (COX-1, COX-2):

Նրանց վերջնական աշխատանքի արդյունքը բորբոքման, ցավի և մարմնի ջերմաստիճանի բարձրացման միջնորդների սինթեզն է։ ճնշում է COX-1, COX-2-ի ակտիվությունը՝ հանգեցնելով միջնորդների սինթեզի դանդաղմանը:

Սուբյեկտիվորեն, երեխաները ընկալում են ibuprofen-ի արդյունքը որպես ցավոտ վիճակից ազատում:

, Իբուկլինի մի մասը, թույլ է ազդում COX-1-ի և COX-2-ի աշխատանքի վրա, ուստի դրա նպատակն է ապահովել անալգետիկ ազդեցություն և նորմալացնել մարմնի ջերմաստիճանը՝ ազդելով հիպոթալամուսի ջերմակարգավորման կենտրոնի վրա:

Իբուպրոֆենն իր առավելագույն ազդեցությանը հասնում է 2 ժամ հետոայն ընդունելուց հետո, մինչդեռ պարացետամոլը սկսում է գործել դեղամիջոցն ընդունելուց 10 րոպե անց, և դրա ամենաուժեղ արդյունքը հայտնվում է մեկ ժամ անց։

Այս նյութերն օրգանիզմից արտազատվում են կղանքով (Պարացետամոլ) և մեզով (Իբուպրոֆեն):

Տարբեր տարիքի դեղաչափը

Առաջին բանը, որին պետք է ուշադրություն դարձնել. մինչև 12 տարեկանը օգտագործվում է միայն մանկական Ibuklin. Դեղամիջոցի դեղաչափը որոշվում է մարմնի քաշի հիման վրա:

Այս տեղեկատվությունը արտացոլված է աղյուսակում:

12 տարեկանից բարձր և 40 կգ-ից ավելի քաշ ունեցող երեխաները ստանում են չափահասների նվազագույն չափաբաժինը:

հատուկ հրահանգներ

Երեխաների համար Ibuklin պլանշետների օգտագործման ցուցումներ. դեղահատը լուծվում է 5 մլ-ում եռացրած ջուրսենյակային ջերմաստիճան. Ջերմությունը նվազեցնելու համար դեղամիջոցի ընդունման ընթացքը չպետք է գերազանցի 3 օրը, իսկ ցավազրկման համար՝ 5 օր:

Երեխաներին դեղամիջոց տալիս պետք է որոշակի զգուշություն ցուցաբերելՀետ շաքարային դիաբետԵվ նեֆրոտիկ համախտանիշ, ինչպես նաև հորմոնալ դեղեր ընդունելը։

Եթե ​​ձեր երեխան արյան նոսրացնող դեղեր է ընդունում, Իբուկլին ընդունելը պարտադիր պատճառ է նրա մակարդումը վերահսկելու համար։

Փոխազդեցություն այլ նյութերի հետ

Իբուկլինը նվազեցնում է դեղերի ազդեցությունը, որոնք ուղղված ենարյան ճնշման իջեցում և դեղամիջոցներ, որոնք ունեն միզամուղ ազդեցություն:

Դեղամիջոցի ընդունումը հանգեցնում է արյան մեջ դիգոքսինի և դեղամիջոցների (մետոտրեքսատ, լիթիում) կոնցենտրացիայի ավելացմանը:

Դեղամիջոցի անալգետիկ ազդեցությունը մեծանում է կոֆեին ընդունելու ժամանակ։

Ցիկլոսպորինը միաժամանակ ընդունելիս առաջանում է նեֆրոտոքսիկություն, նույնը տեղի է ունենում ոսկու պատրաստուկներ ընդունելիս։

Դեղամիջոցի կլանումը նվազում է Խոլեստիրամինի և հակաթթվային դեղամիջոցների միաժամանակ ընդունման դեպքում:

Իբուկլինը նվազեցնում է ացետիլսալիցիլաթթվի հակաբորբոքային արժեքը:

Կորտիկոտրոպինի, էթանոլի և կորտիկոստերոիդների հետ համակցման դեպքում (օգտագործվում են անկիլոզացնող սպոնդիլիտի բուժման համար), կարող են առաջանալ կամ վատթարանալ ստամոքս-աղիքային խոցերը:

Միելոտոքսիկ դեղամիջոցների հետ համակցումը հանգեցնում է հեմատոտոքսիկության:

Չափից մեծ դոզա և կողմնակի ազդեցություններ

Համակարգում անցանկալի հետևանքներ- աղյուսակում.

Չափից մեծ դոզայի ամենափոքր կասկածի դեպքում դուք պետք է անհապաղ դիմեք բժշկի:. Ցանկացած թերապևտիկ միջոց որոշվում է մարմնի աշխատանքի խանգարման ախտանիշներով:

Չափից մեծ դոզայի դեպքում առաջին օգնությունը ստամոքսի լվացումն է, այնուհետև օգտագործվում է ակտիվացված փայտածուխ և ալկալային ըմպելիք:

Միջին գները Ռուսաստանում

Երեխաների համար Ibuklin-ի գները(20 հատ մեկ փաթեթում) - 75-120 ռուբլի: Ամենից հաճախ դեղը արտադրվում է Հնդկաստանում։

Պահպանման և թողարկման պայմանները, պահպանման ժամկետը

Դեղամիջոցի պահպանման ժամկետը – 5 տարիայն պետք է պահել մութ, չոր տեղում, ջերմաստիճանի ռեժիմ- 25 °C-ից ոչ բարձր:



Նորություն կայքում

>

Ամենահայտնի

© 2023. Ատամնաբուժական խորհրդատվության պորտալ.

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ԲԱԺԻՆՆԵՐ