Органи імунної системи. Презентація на тему: Органи імунної системи Імунна система презентація

Імунітет (Лат . immunitas'звільнення, звільнення від чогось') - це здатність імунної системипозбавляти організм генетично чужорідних об'єктів.

Забезпечує гомеостаз організму на клітинному та молекулярному рівні організації.

Призначення імунітету:

• Найпростіші захисні механізми, що мають на меті розпізнавання та знешкодження патогенів,

що протистоять вторгненню генетично чужорідних об'єктів

• Забезпечення генетичної цілісності особин виду протягом їхнього індивідуального життя

• Здатність відрізняти «своє» від «чужого»;
• формування пам'яті після первинного контакту з чужорідним антигенним матеріалом;
• Клональна організація імунокомпетентних клітин, при якій окремий клітинний клон здатний, як правило, реагувати лише на одну з багатьох антигенних детермінантів.

класифікації Класифікація

Вроджений (неспецифічний)

Адаптивний (придбаний, специфічний)

Також є ще кілька класифікацій імунітету:

• Придбаний активнийімунітет виникає після перенесеного захворювання чи після введення вакцини.
• Придбаний пасивнийімунітет розвивається при введенні в організм готових антитіл у вигляді сироватки або передачі їх новонародженому з молозивом матері або внутрішньоутробним способом.

• Природний імунітетвключає вроджений імунітет і набутий активний (після перенесеного захворювання), а також пасивний імунітет при передачі антитіл дитині від матері.
• Штучний імунітетвключає придбаний активний після щеплення (введення вакцини) та придбаний пасивний (введення сироватки).

• Імунітет поділяють на видовий (що дістався нам через особливості саме нашого – людського – організму) і набутий внаслідок «навчання» імунної системи.
• Так, саме вроджені властивості захищають нас від собачої чуми, а «навчання щепленням» – від правця.

Стерильний та нестерильний імунітет .

• Після захворювання у деяких випадках імунітет зберігається довічно. Наприклад кір, вітряна віспа. Це стерильний імунітет. А в деяких випадках імунітет зберігається лише доти, доки в організмі є збудник (туберкульоз, сифіліс) – нестерильний імунітет.

Головні органи, відповідальні за імунітет, - червоний кістковий мозок, тимус, лімфовузли та селезінка . Кожен із них виконує свою важливу роботу та доповнює один одного.

Механізми захисту імунної системи

Існує два основних механізми, за рахунок яких здійснюються імунні реакції. Це гуморальний та клітинний імунітет. За назвою видно, що гуморальний імунітет реалізується з допомогою освіти певних речовин, а клітинний – завдяки роботі певних клітин організму.

• Цей механізм імунітету проявляється при утворенні антитіл до антигенів – чужорідних хімічним речовинам, а також мікробних клітин. Основну роль гуморальному імунітеті беруть він В-лимфоциты. Саме вони розпізнають чужорідні структури в організмі, а потім виробляють на них антитіла – специфічні речовини білкової природи, які називають імуноглобулінами.
• Антитіла, які виробляються, виключно специфічні, тобто взаємодіяти вони можуть лише з тими чужорідними частинками, які спричинили утворення цих антитіл.
• Імуноглобуліни (Ig) знаходяться в крові (сироваткові), на поверхні імунокомпетентних клітин (поверхневі), а також у секретах шлунково-кишкового тракту, слізної рідини, грудному молоці(Секретарні імуноглобуліни).

• Крім того, що антигени високо специфічні, вони мають ще й інші біологічні характеристики. Вони мають один або кілька активних центрів, якими взаємодіють із антигенами. Найчастіше їх два і більше. Міцність зв'язку активний центр антитіла – антиген залежить від просторової структури речовин, що вступають у зв'язок (тобто антитіла та антигену), а також кількості активних центрів в одного імуноглобуліну. З одним антигеном можуть зв'язуватися одразу кілька антитіл.
• У імуноглобулінів існує своя класифікація за допомогою латинських букв. Відповідно до неї імуноглобуліни поділяються на Ig G, Ig M, Ig A, Ig D та Ig E. Вони відрізняються за структурою та функціями. Одні антитіла з'являються відразу після інфікування, інші – пізніше.

Ерліх Пауль відкрив гуморальний імунітет

Клітинний імунітет

Ілля Ілліч Мечников відкрив клітинний імунітет.

• Фагоцитоз (Фаго - пожирати і цитос - клітина) - процес, при якому спеціальні клітини крові та тканин організму (фагоцити) захоплюють і перетравлюють збудників інфекційних захворюваньта відмерлі клітини. Здійснюється двома різновидами клітин: зернистими лейкоцитами (гранулоцитами), що циркулюють у крові, і тканинними макрофагами. Відкриття фагоцитозу належить І. І. Мечникову, який виявив цей процес, проробляючи досліди з морськими зірками та дафніями, вводячи до них організми сторонні тіла. Наприклад, коли Мечников помістив у тіло дафнії суперечку грибка, він помітив, що у неї нападають особливі рухливі клітини. Коли ж він запровадив дуже багато суперечок, клітини не встигли їх переварити, і тварина загинула. Клітини, що захищають організм від бактерій, вірусів, спор грибів та ін. Мечников назвав фагоцитами.

• Імунітет – найважливіший процес нашого організму, що допомагає підтримувати його цілісність, що захищає його від шкідливих мікроорганізмівта чужорідних агентів.

Глибокий слід історії людства залишили епідемії чуми, холери, віспи, грипу. У 14 столітті Європою пройшлася страшна епідемія «чорної смерті», яка забрала 15 млн. чоловік. Це була чума, що охопила всі країни і від якої померло 100 млн. чоловік. Не менш страшний слід залишила після себе і натуральна віспа, названа "чорною віспою". Вірус віспи став причиною загибелі 400 млн. чоловік, а ті, що залишилися живими, засліпли назавжди. Зареєстровано 6 епідемій холери, остання у роках в Індії, Бангладеш. Епідемія грипу під назвою «іспанка» у роках забрала життя сотень тисяч людей, відомі епідемії під назвою «азіатський», «гонконгський», а в наші дні – «свинячий» грип.

Захворюваність дитячого населення У структурі загальної захворюваності дитячого населення протягом ряду років: на першому місці – хвороби органів дихання; друге місце – займають хвороби органів травлення; на третьому місці – хвороби шкіри та підшкірної клітковинита хвороби нервової системи

Захворюваність дитячого населення Статистичні дослідження останніх роківвисувають на одне з перших місць у патології людини захворювання, пов'язані зі зниженням імунітету За останні 5 років рівень загальної захворюваності дітей виріс на 12,9%. найбільше зростання відзначається за класами захворювань нервової системи – на 48,1%, новоутворень – на 46,7%, патології системи кровообігу – на 43,7%, хвороб кістково-м'язової системи – на 29,8%, ендокринної системи- На 26,6%.

Імунітет від латів. Immunities – звільнення від чогось Імунна система забезпечує людському організмубагатоступінчастий захист від чужорідних вторгнень Це специфічна захисна реакція організму, яка заснована на здатності протистояти дії живих тіл і речовин, що відрізняються від нього спадково чужорідними властивостями, зберігати свою цілісність та біологічну індивідуальність. Основне призначення імунної системи – визначити, що в організмі є своє, а що чуже. Своє треба дати спокій, а чуже – винищити, і якнайшвидше Імунітет – забезпечує функціонування організму як єдиного цілого, що складається зі ста трильйонів клітин

Антиген - антитіло Всі речовини (мікроби, віруси, пилові частинки, пилок рослин тощо), які потрапляють в організм із поза, прийнято називати антигенами Саме вплив антигенів обумовлює при їх попаданні у внутрішнє середовище організму утворення білкових структур, які називаються антитілами Основний структурною та функціональною одиницею імунної системи є лімфоцит

Складові імунної системи людини 1. Центральні лімфоїдні органи: - тимус (вилочкова залоза); - кістковий мозок; 2. Периферичні лімфоїдні органи: - лімфатичні вузли - селезінка - мигдалики - лімфоїдні утворення товстої кишки, червоподібного відростка, легень, 3. Імунокомпетентні клітини: - лімфоцити; - моноцити; - полінуклеарні лейкоцити; - білі відросткові епідермоцити шкіри (клітини Лангерганса);

Неспецифічні фактори захисту організму Перший захисний бар'єр Неспецифічні механізми імунітету – це загальні фактори та захисні пристрої організму Захисні бар'єри Перший захисний бар'єр непроникність здорової шкіриі слизових оболонок (ЖКТ, дихальних шляхів, статевих органів) непроникність гістогематологічних бар'єрів наявність бактерицидних речовин у біологічних рідинах(слині, сльозі, крові, спинномозкової рідини) та ін секрети сальних та потових залозмають бактерицидну дію по відношенню до багатьох інфекцій

Неспецифічні фактори захисту організму Другий захисний бар'єр Другий захисний бар'єр – це запальна реакціядома застосування мікроорганізму. Провідна роль цьому процесі належить фагоцитозу (фактор клітинного імунітету) Фагоцитоз – являє собою поглинання та ферментативне перетравлення макро- та мікрофагами мікробів або інших частинок, внаслідок чого відбувається звільнення організму від шкідливих чужорідних речовин Фагоцити – найбільші клітини організму людини, вони виконують важливу функціюнеспецифічного захисту. Захищає організм від будь-яких проникнень у його внутрішнє середовище. І це його, фагоцита, призначення. Реакція фагоциту протікає на три стадії: 1. Рух до мети 2. Обволікання стороннього тіла 3. Поглинання та перетравлення (внутрішньоклітинне перетравлення)

Третій захисний бар'єр діє, коли інфекція поширюється далі. Це лімфатичні вузли та кров (чинники гуморального імунітету). Кожен із цих факторів трьох бар'єрів та пристроїв спрямований проти всіх мікробів. Неспецифічні захисні фактори знешкоджують навіть ті речовини, з якими раніше організм не зустрічався.

Специфічні механізми імунітету Це антитілоутворення в лімфатичних вузлах, селезінці, печінці та в кістковому мозкуСпецифічні антитіла виробляються організмом у відповідь на штучне введення антигену або в результаті природної зустрічі з мікроорганізмом (інфекційна хвороба) Антигени - речовини, що несуть ознаку чужорідності (бактерії, білки, віруси, токсини, клітинні елементи) Антигени - це самі збудники або продукти їх ендотоксини) та продукти розпаду бактерій (екзотоксини) Антитіла – це білки, здатні вступати у зв'язок з антигенами та нейтралізувати їх. Вони суворо специфічні, тобто. діють лише проти тих мікроорганізмів чи токсинів, у відповідь введення яких вони виробилися.

Специфічний імунітетПоділяється на вроджений та набутий Вроджений імунітет – властивий людині від народження, успадковується від батьків. Імунні речовини від матері до плода через плаценту. Приватним випадком вродженого імунітету можна вважати імунітет, що отримується новонародженим з материнським молоком. Придбаний імунітет – виникає (придбається) у процесі життя і поділяється на природний та штучний Природний набутий – виникає після перенесення інфекційного захворювання: після одужання в крові залишаються антитіла до збудника даного захворювання. Штучний – виробляється після спеціальних медичних заходіві він може бути активним та пасивним

Штучний імунітет Створюється за допомогою введення вакцин та сироваток Вакцини – це препарати з мікробних клітин або їх токсинів, застосування яких називається вакцинацією. Через 1-2 тижні після введення вакцин в організмі людини з'являються антитіла.

Сучасні вакцинні препарати поділяються на 5 груп: 1. Вакцини з живих збудників 2. Вакцини з вбитих мікробів 3. Хімічні вакцини 4. Анатоксини 5. Асоційовані, тобто. комбіновані (наприклад, АКДС – асоційована коклюшно-дифтерійно-правцева вакцина)

Сироватки Сироватки готують із крові перехворілих інфекційною хворобоюлюдей або шляхом штучного зараження мікробами тварин Основні види сироваток: 1. Антитоксичні сироватки нейтралізують отрути мікробів (протидифтерійна, протиправцева та ін) 2. Антимікробні сироватки інактивують клітини бактерій і віруси, застосовуються проти ряду хвороб, частіше глобуліни з людської крові - проти кору, поліомієліту, інфекційного гепатиту ін. безпечні препарати, т.к. у них немає збудників хвороб. Імунні сироватки містять готові антитіла та діють з перших хвилин після введення.

НАЦІОНАЛЬНИЙ КАЛЕНДАР ПРОФІЛАКТИЧНИХ щеплень ВікНайменування щеплення 12 годин Перша вакцинація гепатит В 3-7 днівВакцинація туберкульоз 1 місяцьДруга вакцинація гепатит В 3 місяціПерша вакцинація дифтерія, кокш я, кашлюк, правець, поліомієліт 6 місяців Третя вакцинація дифтерія, кашлюк , правець, поліомієліт Третя вакцинація гепатит В 12 місяців Вакцинація кір, краснуха, паротит

Критичний період у формуванні імунної системи дітей Перший критичний період – період новонародженості (до 28 днів життя) Другий критичний період – 3-6 місяців життя, зумовлений руйнуванням материнських антитіл в організмі дитини Третій критичний період – 2-3 роки життя дитини Четвертий критичний період – 6-7 років П'ятий критичний період – підлітковий вік(12-13 років у дівчаток; років – у хлопчиків)

Чинники, що знижують захисні функціїорганізму Головні фактори: алкоголізація та алкоголізм наркотизація та наркоманія психоемоційні стресисприйнятливість людини до інфекції залежить: від індивідуальних особливостейлюдини особливостей конституції стану обміну речовин характеру харчування вітамінного забезпечення кліматичних факторів та сезону року забруднення довкілля умов життя та діяльності людини способу життя

Підвищення захисних сил організму дитини загальнозміцнюючі методики: загартовування, контрастні повітряні ванни, одягати малюка відповідно до погоди, приймати полівітаміни, намагатися максимально обмежити контакти з іншими дітьми в періоди сезонних спалахів. вірусних захворювань(наприклад, під час епідемії грипу не варто водити дитину на ялинки та інші масові заходи) засоби народної медицини, наприклад, часник та цибуля Коли слід звертатися до імунолога? При частих простудних захворюваннях, що протікають з ускладненнями (ГРВІ, що переходить у бронхіт - запалення бронхів, пневмонію - запалення легенів або виникнення на тлі ГРВІ гнійного отиту– запалення середнього вуха і т.п.) При повторному захворюванні на інфекції, до яких повинен вироблятися довічний імунітет (вітряна віспа, краснуха, кір тощо). Однак, у таких випадках необхідно враховувати, що якщо малюк перехворів на ці захворювання до 1 року, то імунітет до них може бути нестійкий, і не давати довічного захисту.

Калінін Андрій В'ячеславович
д.м.н. професор кафедри профілактичної медицини
та основ здоров'я

Основне завдання імунної системи

Формування імунної відповіді на
які потрапляють у внутрішнє середовище
чужорідні субстанції, тобто захист
організму на клітинному рівні.

1. Клітинний імунітет, здійснюється
прямим контактом лімфоцитів (головні
клітини імунної системи) з чужорідними
агентами. Так розвивається
протипухлинна, противірусна
захист, реакції відторгнення трансплантатів.

Механізм реалізації імунної відповіді

2. Як реакцію на хвороботворні
мікроорганізми, чужорідні клітини та білки
набирає чинності гуморальний імунітет (від лат.
umor - волога, рідина, що відноситься до рідких
внутрішнім середовищам організму).
Гуморальний імунітетвідіграє основну роль
в захисті організму від бактерій, що знаходяться в
позаклітинному просторі та в крові.
В його основі – виробництво специфічних
білків - антитіл, які циркулюють по
кровоносному руслу і борються проти антигенів
чужорідних молекул.

Анатомія імунної системи

Центральні органи імунної системи:
Червоний кістковий мозок – місце, де
«зберігаються» стовбурові клітини. Залежно
від ситуації, стовбурова клітина
диференціюється в імунні клітини –
лімфоїдного (В-лімфоцити) або
мієлоїдного ряду.
Вилочкова залоза(Тімус) - місце
дозрівання Т-лімфоцитів.

Кістковий мозок постачає клітинипопередники для різних
популяцій лімфоцитів і макрофагів,
ньому протікають специфічні імунні
реакції. Він є основним джерелом
сироваткових імуноглобулінів.

Вилочкова залоза (тимус) грає ведучу
що у регуляції популяції Т-лимфоцитов. Тимус
постачає лімфоцити, в яких для зростання та
розвитку лімфоїдних органів та клітинних
популяцій різних тканин потребує ембріон.
Диференціюючись, лімфоцити завдяки
звільненню гуморальних речовин отримують
Антигенні маркери.
Корковий шар густо заповнений лімфоцитами,
на які впливають тимічні чинники. У
мозковому шарі знаходяться зрілі Т-лімфоцити,
залишають вилочкову залозу і включаються в
циркуляцію як Т-хелперів, Т-кілерів, Тсупресорів.

Анатомія імунної системи

Периферичні органи імунної системи:
селезінка, мигдалики, лімфовузли та
лімфотичні утворення кишечника та інших
органів, у яких є зони дозрівання
імунні клітини.
Клітини імунної системи – В- та Т-лімфоцити,
моноцити, макрофаги, нейтро-, базо-,
еозонофіли, огрядні, епітеліальні клітини,
фібробласти.
Біомолекули – імуноглобуліни, моно- та
цитокіни, антигени, рецептори та інші.

Селезінка заселяється лімфоцитами в
пізньому ембріональному періоді після
народження. У білій пульпі є
тимусзалежні та тимуснезалежні
зони, що заселяються Т-і Влімфоцитами. які потрапляють в організм
антигени індукують освіту
лімфобластів у тимузалежній зоні
селезінки, а в тиму незалежній зоні
відзначаються проліферація лімфоцитів та
освіта плазматичних клітин.

Клітини імунної системи

Імунокомпетентними клітинами
організму людини є Т-і Влімфоцити.

Клітини імунної системи

T-лімфоцити виникають в ембріональному
тимусі. У постембріональному періоді після
дозрівання T-лімфоцити розселяються в T-зонах
периферичної лімфоїдної тканини. Після
стимуляції (активації) певним антигеном
T-лімфоцити перетворюються на великі
трансформовані T-лімфоцити, з яких
потім виникає виконавча ланка T-клітин.
Т-клітини беруть участь у:
1) клітинний імунітет;
2) регулюванні активності В-клітин;
3) гіперчутливість уповільненого (IV) типу.

Клітини імунної системи

Розрізняють такі субпопуляції Т-лімфоцитів:
1) Т-хелпери. Запрограмовано індукувати розмноження
та диференціювання клітин інших типів. Вони індукують
секрецію антитіл В-лімфоцитами та стимулюють моноцити,
опасисті клітини і попередники Т-кілерів до участі в
клітинних імунних реакціях. Ця субпопуляція активується
антигенами, що асоціюються з продуктами генів МНС класу II
– молекулами класу II, представленими переважно на
поверхні В-клітин та макрофагів;
2) супресорні Т-клітини. Генетично запрограмовані для
супресорної активності, відповідають переважно на
продукти генів МНС класу I. Вони пов'язують антиген і
секретують фактори, що інактивують Т-хелпери;
3) Т-кілери. Дізнаються антиген у комплексі з власними
МНС-молекулами класу I. Вони секретують цитотоксичні
лімфокіни.

Клітини імунної системи

В-лімфоцити поділяють на дві субпопуляції: В1 та В2.
В1-лімфоцити проходять первинне диференціювання
у пейєрових бляшках, потім виявляються на
поверхні серозних порожнин. У ході гуморального
імунної відповіді здатні перетворюватися на
плазмоцити, які синтезують лише IgМ. Для них
перетворення не завжди потрібні Т-хелпери.
В2-лімфоцити проходять диференціювання у кістковому
мозку, потім у червоній пульпі селезінки та лімфовузлах.
Їхнє перетворення на плазмоцити йде за участю Тхелперів. Такі плазмоцити здатні синтезувати
всі класи Ig людини.

Клітини імунної системи

В-клітини пам'яті – це довгоживучі Влімфоцити, що походять із зрілих клітин в результаті стимуляції антигеном
за участю Т-лімфоцитів. При повторній
стимуляції антигеном ці клітини
активуються набагато легше, ніж вихідні
В-клітини. Вони забезпечують (за участю Тклітин) швидкий синтез великого
кількості антитіл при повторному
проникнення антигену в організм

Клітини імунної системи

Макрофаги відрізняються від лімфоцитів,
але також грають важливу рольв імунному
відповіді. Вони можуть бути:
1) антигенобробними клітинами при
виникнення відповіді;
2) фагоцитами як виконавчого
ланки.

Специфіка імунної відповіді

Залежить:
1. Від виду антигену (чужорідної речовини) – його
властивості, складу, молекулярної маси, дози,
тривалість контакту з організмом.
2. Від імунологічної реактивності, тобто
стан організму. Це саме той фактор, на
який спрямовані різні видипрофілактики
імунітету (загартування, прийом імунокоректорів,
вітамінів).
3. Від умов зовнішнього середовища. Вони можуть як посилювати
захисну реакцію організму, так і перешкоджати
нормальну роботу імунної системи.

Форми імунної відповіді

Імунна відповідь – це ланцюг послідовних
складних кооперативних процесів, що йдуть у
імунної системи у відповідь на дію
антигену в організмі.

Форми імунної відповіді

Розрізняють:
1) первинна імунна відповідь
(виникає при першій зустрічі з
антигеном);
2) вторинна імунна відповідь
(виникає при повторній зустрічі з
антигеном).

Імунна відповідь

Будь-яка імунна відповідь складається з двох фаз:
1) індуктивної; подання та
розпізнавання антигену. Виникає складна
кооперація клітин з наступною
проліферацією та диференціюванням;
2) продуктивною; виявляються продукти
імунної відповіді.
При первинній імунній відповіді індуктивна
фаза може тривати тиждень, при вторинному – до
3 днів з допомогою клітин пам'яті.

Імунна відповідь

В імунній відповіді антигени, що потрапили в організм,
взаємодіють з антигенпредставлюючими клітинами
(макрофагами), які експресують антигенні
детермінанти на поверхні клітини та доставляють
інформацію про антиген у периферичні органи
імунної системи, де відбувається стимуляція Т-хелперів
Далі імунна відповідь можлива у вигляді по одному з
трьох варіантів:
1) клітинна імунна відповідь;
2) гуморальна імунна відповідь;
3) імунологічна толерантність.

Клітинна імунна відповідь

Клітинна імунна відповідь – це функція Tлімфоцитів. Відбувається освіта
ефекторних клітин – T-кілерів, здатних
знищувати клітини, що мають антигенну структуру
шляхом прямої цитотоксичності та шляхом синтезу
лімфокінів, які беруть участь у процесах
взаємодії клітин (макрофагів, T-клітин, Bклітин) при імунній відповіді. У регуляції
імунної відповіді беруть участь два підтипи T-клітин:
T-хелпери посилюють імунну відповідь, Tсупресори мають протилежний вплив.

Гуморальна імунна відповідь

Гуморальний імунітет – це функція
B-клітин. Т-хелпери, які отримали
антигенну інформацію, передають її Влімфоцитів. В-лімфоцити формують
клон антитілопродукуючих клітин. При
цьому відбувається перетворення B-клітин
у плазматичні клітини, що секретують
імуноглобуліни (антитіла), які
мають специфічну активність проти
впровадженого антигену.

Антитіла, що утворюються, вступають у
взаємодія з антигеном з
освітою комплексу АГ – АТ, який
запускає в дію неспецифічні
механізми захисної реакції. Ці
комплекси активують систему
комплементу. Взаємодія комплексу
АГ - АТ з опасистими клітинамипризводить до
дегрануляції та виділення медіаторів
запалення – гістаміну та серотоніну.

Імунологічна толерантність

При низькій дозі антигену розвивається
імунологічна толерантність. При цьому
антиген розпізнається, але в результаті цього
не відбувається ні продукції клітин, ні
розвитку гуморальної імунної відповіді

Характеристики імунної відповіді

1) специфічність (реактивність спрямована лише
на певний агент, який називається
антигеном);
2) потенціювання (здатністю виробляти
посилена відповідь при постійному надходженні
організм одного й того ж антигену);
3) імунологічна пам'ять (здатністю
розпізнавати та виробляти посилену відповідь
проти того ж самого антигену при повторному його
попаданні в організм, навіть якщо перше і
наступні попадання відбуваються через
великі проміжки часу).

Види імунітетів

Природний - він купується в
внаслідок перенесеного інфекційного
захворювання (це активний імунітет) або
передається від матері до плоду під час
вагітності (пасивний імунітет)
Видовий – коли організм не сприйнятливий
до деяких захворювань інших
тварин.

Види імунітетів

Штучний - виходить шляхом
введення вакцини (активний) або
сироватки (пасивний).

Опис презентації з окремих слайдів:

1 слайд

Опис слайду:

2 слайд

Опис слайду:

Імунітет, імунітет - здатність організму чинити опір інфекції, що виникає в результаті присутності інфекції, що виникає при присутності в крові антитіл і білих клітин крові.

3 слайд

Опис слайду:

Виділяють імунітет вроджений набутий природний штучний активний - післяінфекційний (після перенесених інфекційних захворювань) пасивний - імунітет новонароджених, згасає до 6-8 місяців активний - створюється шляхом (введення вакцин, сироваток приклад: БЦЖ, кір, гепатит ...) пасивний - шляхом введення (грип)

4 слайд

Опис слайду:

Імунна система - система, що об'єднує органи і тканини, що забезпечують захист організму від генетично чужорідних тіл або речовин, що надходять з або утворюються в організмі. До органів імунної системи відносять комплекс взаємозалежних органів. Вони бувають: центральні-до них відносять червоний кістковий мозок і вилочкову залозу (тимус) периферичні-до них відносять лімфатичні вузли, лімфоїдну тканину стінок дихальної та травної систем(мигдалики, одиночні та групові лімфоїдні вузлики клубової кишки, групові лімфоїдні вузлики червоподібного відростка), селезінку.

5 слайд

Опис слайду:

6 слайд

Опис слайду:

Кістковий мозок, medulla ossium Складається червоний кістковий мозок із мієлоїдної тканини, що містить, зокрема, стовбурові кровотворні клітини, які є попередниками всіх формених елементів крові. У новонароджених кістковий мозок, що заповнює всі кістковомозкові осередки, є червоним. З 4-5 років у діафізах трубчастих кістокчервоний кістковий мозок заміщається жировою тканиною і стає жовтим. У дорослих червоний кістковий мозок залишається в епіфізах довгих кісток, коротких і плоских кістках і має масу близько 1,5 кг. Зі струмом крові стовбурові клітини потрапляють в інші органи імунної системи, де проходять подальше диференціювання

7 слайд

Опис слайду:

Лімфоцити В-лімфоцити (15% від загального числа) Т-лімфоцити (85% від загального числа) частина перетворюватися на клітини імунологічної пам'яті і розносяться по організму, мають тривалим терміноміснування та здатні до розмноження. частина, залишившись у лімфоїдних органах, перетворюється на плазматичні клітини. Вони виробляють та виділяють у плазму гуморальні антитіла. Отже, здатність системи В-клітин до «запам'ятовування» обумовлена ​​збільшенням кількості антиген-специфічних клітин пам'яті одна частина дочірніх клітин, що утворилися, зв'язується з антигеном і руйнує його. Зв'язування у комплексі антиген-антитіло відбувається завдяки наявності на мембрані Т-лімфоцитів вбудованого рецепторного білка. Ця реакція відбувається за участю спеціальних клітин Т-хелперів. інша частина дочірніх лімфоцитів утворює групу Т-клітин імунологічної пам'яті. Ці лімфоцити відносяться до довгоживучих і, запам'ятавши антиген з першої зустрічі, дізнаються його при повторному контакті.

8 слайд

Опис слайду:

9 слайд

Опис слайду:

Класифікація антитіл (5 класів) Імуноглобуліни M, G, A, E, D (IgА, IgG, IgМ, IgЕ, IgD) Першими у відповідь на антиген утворюються імуноглобуліни класу М – це макроглобуліни – великомолекулярні. Вони функціонують у невеликій кількості у плода. Після народження починається синтез імуноглобулінів G та A. Вони є більш ефективними у боротьбі з бактеріями та їх токсинами. У великій кількості імуноглобуліни А виявляються у слизовій оболонці кишечнику, слині та інших рідинах. На другому році життя з'являється імуноглобулін D та Е і досягають максимального рівня до 10-15 років. Така сама послідовність продукції різних класів антитіл спостерігається при інфекції чи імунізації людини.

10 слайд

Опис слайду:

Імунна система складається з трьох компонентів: А-система: Фагоцити, здатні приклеюватися до чужорідних білків (моноцити); утворюються в кістковому мозку, присутні у крові та тканинах. Вони поглинають чужорідні агенти – антиген, накопичують його та передають сигнал (антигенний стимул) виконавчим клітинам імунної системи.

11 слайд

Опис слайду:

В-система В-лімфоцити, що містяться в лімфатичних вузлах, пейєрових бляшках, периферичній крові. Вони отримують сигнал від А-системи та перетворюються на плазматичні клітини, здатні синтезувати антитіла (імуноглобуліни). Ця система забезпечує гуморальний імунітет, що звільняє організм від молекулярнодисперсних речовин (бактерій, вірусів, їх токсинів та ін.)

12 слайд

Опис слайду:

Т – система Лімфоцити тимусу; їхнє дозрівання залежить від вилочкової залози. Т-лімфоцити є в тимусі, лімфовузлах, селезінці, трохи в периферичній крові. Після стимулюючого сигналу лімфобласти дозрівають (розмноження або проліферація) і перетворюються на зрілі, набувають здатності розпізнавати чужорідний агент і взаємодіяти з ним. Т-система забезпечує поряд з макрофагами формування клітинного імунітету, а також реакції відторгнення трансплантату (трансплантаційний імунітет); забезпечує протипухлинну стійкість (запобігає виникненню в організмі пухлин).

13 слайд

Опис слайду:

14 слайд

Опис слайду:

Вилочкова залоза, thymus. Топографія. розташовується у верхньому відділі середостіння, спереду від перикарду, дуги аорти, плечоголовної та верхньої порожнистої вен. З боків до залози належать ділянки легеневої тканини, передня поверхня стикається з рукояткою та тілом грудини.

15 слайд

Опис слайду:

Будова тимусу. Складається з двох часток – правої та лівої. Частки покриті сполучнотканинною капсулою, що віддає вглиб відгалуження, що поділяють залози на маленькі часточки. Кожна часточка складається з коркового (темніше) і мозкового (світліше) речовини. Клітини тимусу представлені лімфоцитами – тимоцитами. Елементарною структурною гістологічною одиницею тимусу є фолікул Кларка, який розташовується в кірковій речовині і включає епітеліальні клітини (Е), лімфоцити (Л) і макрофаги (М).

16 слайд

Опис слайду:

Лімфоїдна тканина стінок органів травної та дихальної систем. 1. Мигдалики, tonsillae є скупчення лімфоїдної тканини, в якій на тлі дифузно розташованих елементів знаходяться щільні скупчення клітин у вигляді вузликів (фолікулів). Локалізуються мигдалики в початкових відділах дихальної та травної трубок (піднебінні мигдалики, язична та глоткова) та в області гирла слуховий труби(Трубні мигдалики). Комплекс мигдаликів утворює лімфоїдне кільце або кільце Пирогова-Вальдейра. А. язична мигдалина, tonsilla lingualis (4) - розташована в корені язика, під епітелієм слизової оболонки. Б. парна піднебінна мигдалина, tonsilla palatine (3) – знаходиться в поглибленні між піднебінною та піднебінно-глоточною складками порожнини рота – у мигдаликовій ямці. В. парна трубна мигдалина, tonsilla tubaria (2) - залягає в слизовій оболонці носової частини глотки, позаду гирла глоткового отвору слухової труби. Г. глоточна (аденоїдна) мигдалина, tonsilla pharyngealis (1) – розташована у верхній частині задньої стінкиглотки та в області склепіння глотки.

короткий зміст інших презентацій

«Імунна система організму» – неспецифічні фактори захисту. Імунітет. Специфічні механізми імунітету. Чинники. специфічний імунітет. Тімус. Критичний період. Захисний бар'єр. Антиген. Захворюваність на дитяче населення. Слід в історії людства. інфекція. Центральні лімфоїдні органи. Підвищення захисних сил організму дитини. Національний календар профілактичних щеплень. Вакцинопрофілактика. Сироватки. Штучний імунітет.

"Імунна система" - Фактори, що послаблюють імунітет. Два основних чинника, які мають основний вплив на ефективність роботи імунної системи: 1. Стиль життя 2. Навколишнє середовище. Експрес-діагностика ефективності роботи імунної системи Алкоголь сприяють формуванню імунодефіцитного стану: прийом двох чарок алкоголю знижує імунітет до 1/3 нори на кілька днів. Газовані напої знижують ефективність імунної системи.

"Внутрішнє середовище організму людини" - Склад внутрішнього середовища організму. Клітини крові. Кровоносна система людини. Білок. Рідка частина крові. Форменні елементи. Безбарвна рідина. Назви одним словом. Клітини кровоносної системи. Порожнистий м'язовий орган. Назва клітин. Рух лімфи. Кровотворний орган. Кров'яні платівки. Внутрішнє середовищеорганізму. Еритроцити. Інтелектуальна розминка. Рідка сполучна тканина. Закінчи логічний ланцюжок.

«Історія анатомії» – Історія розвитку анатомії, фізіології та медицини. Вільям Гарві. Бурденко Микола Нілович. Пирогов Микола Іванович. Луїджі Гальвані. Пастер. Арістотель. Мечников Ілля Ілліч. Боткін Сергій Петрович. Парацельс. Ухтомський Олексій Олексійович. Ібн Сіна. Клавдій Гален. Лі Ші-Чжень. Андреас Везалій. Луї Пастер. Гіпократ. Сєченов Іван Михайлович. Павлов Іван Петрович.

«Елементи в організмі людини» - Знаходжуся друзі скрізь: У мінералах і у воді, Без мене ви як без рук, Немає мене - вогонь погас! (Кисень). А зруйнуйте так одразу Два отримаєте газу. (Вода). Хоча складник мій і складний Без мене жити не можливо, Я - відмінний розчинник Жаді кращої упатель! Вода. Зміст "металів життя" в організмі людини. Вміст елементів-органогенів в організмі людини. Роль біогенних елементів у людини.

"Імунітет" - Класи імуноглобулінів. Активація хелперної Т-клітини. Цитокіни. Гуморальний імунітет. Походження клітин. Механізм генетичного контролю імунної відповіді. Імуноглобулін E. Молекула імуноглобуліну. Елементи імунної системи Структура основних локусів. Імуноглобулін А. Чужорідні елементи. Будова антитіл. Генетичні засади імунітету. Структура антигензв'язувальної ділянки. Секреція антитіл.