Uy Protezlash va implantatsiya Miyadagi involutiv atrofik o'zgarishlar. Miya yarim korteksining o'limi

Miyadagi involutiv atrofik o'zgarishlar. Miya yarim korteksining o'limi

Miya atrofiyasi - bu qaytarilmas kasallik bo'lib, hujayralar asta-sekin nobud bo'lishi va asabiy aloqalarning buzilishi bilan tavsiflanadi.

Mutaxassislarning ta'kidlashicha, ko'pincha degenerativ o'zgarishlar rivojlanishining dastlabki belgilari pensiya yoshidagi ayollarda paydo bo'ladi. Dastlabki bosqichda kasallikni tanib olish qiyin, chunki alomatlar kichik va asosiy sabablar yaxshi tushunilmagan, ammo tez rivojlanib, oxir-oqibat demans va to'liq qobiliyatsizlikka olib keladi.

Insonning asosiy organi - miya bir-biriga bog'langan juda ko'p sonli nerv hujayralaridan iborat. Miya po‘stlog‘idagi atrofik o‘zgarish nerv hujayralarining asta-sekin nobud bo‘lishiga sabab bo‘ladi, aqliy qobiliyatlar vaqt o‘tishi bilan susayadi va insonning qancha umr ko‘rishi miya atrofiyasi boshlangan yoshga bog‘liq.

Xulq-atvordagi o'zgarishlar qarilik deyarli barcha odamlarga xosdir, ammo ularning sekin rivojlanishi tufayli bu yo'q bo'lib ketish belgilari patologik jarayon emas. Albatta, keksa odamlar ko'proq asabiylashadi va g'amgin bo'lishadi, ular endi yoshlikdagi kabi atrofdagi o'zgarishlarga munosabat bildira olmaydilar, ularning aql-zakovati pasayadi, ammo bunday o'zgarishlar nevrologiya, psixopatiya va demansga olib kelmaydi.

Miya hujayralarining o'limi va asab tugunlarining o'limi patologik jarayon, yarim sharlar tuzilishidagi o'zgarishlarga olib keladi, bunda konvolyutsiyalarning silliqlashi, bu organning hajmi va vaznining pasayishi kuzatiladi. Frontal loblar halokatga eng moyil bo'lib, bu aqlning pasayishiga va xatti-harakatlarning buzilishiga olib keladi.

Kasallikning sabablari

Ushbu bosqichda tibbiyot neyronlarning yo'q qilinishi nima uchun boshlanadi degan savolga javob bera olmaydi, ammo kasallikka moyillik irsiy ekanligi va tug'ilish jarohatlari va intrauterin kasalliklar ham uning shakllanishiga hissa qo'shishi aniqlandi. Mutaxassislar ushbu kasallikning rivojlanishining tug'ma va orttirilgan sabablarini baham ko'rishadi.

Tug'ma sabablar:

  • genetik moyillik;
  • intrauterin yuqumli kasalliklar;
  • genetik mutatsiyalar.

Miya yarim korteksiga ta'sir qiluvchi genetik kasalliklardan biri Pik kasalligidir. Ko'pincha u o'rta yoshdagi odamlarda rivojlanadi va frontal va temporal loblardagi neyronlarning asta-sekin zararlanishida namoyon bo'ladi. Kasallik tez rivojlanadi va 5-6 yil ichida o'limga olib keladi.

Homiladorlik davrida homilaning infektsiyasi ham halokatga olib keladi turli organlar, shu jumladan miya. Masalan, toksoplazmoz bilan infektsiya, on erta bosqichlar homiladorlik, zararga olib keladi asab tizimi ko'pincha omon qolmaydigan yoki tug'ma anomaliyalar va aqliy zaiflik bilan tug'ilgan homila.

Olingan sabablarga quyidagilar kiradi:

  1. ko'p miqdorda spirtli ichimliklarni iste'mol qilish va chekish miya tomirlarining spazmiga va natijada kislorod ochligiga olib keladi, bu esa miyaning oq moddasi hujayralariga ozuqa moddalarining etarli darajada etkazib berilmasligiga, keyin esa ularning o'limiga olib keladi;
  2. asab hujayralariga ta'sir qiluvchi yuqumli kasalliklar (masalan, meningit, quturish, poliomielit);
  3. jarohatlar, kontuziyalar va mexanik shikastlanishlar;
  4. buyrak etishmovchiligining og'ir shakli tananing umumiy intoksikatsiyasiga olib keladi, buning natijasida barcha metabolik jarayonlar buziladi;
  5. subaraknoid bo'shliq va qorinchalarning ko'payishida ifodalangan tashqi gidrosefali atrofik jarayonlarga olib keladi;
  6. surunkali ishemiya qon tomirlarining shikastlanishiga olib keladi va ozuqa moddalari bilan asabiy aloqalarning etarli darajada ta'minlanmasligiga olib keladi;
  7. ateroskleroz, tomirlar va arteriyalar bo'shlig'ining torayishi va natijada ularning ko'payishi bilan namoyon bo'ladi. intrakranial bosim va insult xavfi.

Miya yarim korteksining atrofiyasi intellektual va jismoniy faollikning etarli emasligi, muvozanatli ovqatlanish va noto'g'ri turmush tarzi tufayli yuzaga kelishi mumkin.

Nima uchun kasallik paydo bo'ladi?

Kasallikning rivojlanishining asosiy omili kasallikka genetik moyillikdir, ammo turli jarohatlar va boshqa qo'zg'atuvchi omillar miya neyronlarining o'limini tezlashtirishi va qo'zg'atishi mumkin. Atrofik o'zgarishlar korteks va subkortikal moddaning turli sohalariga ta'sir qiladi, ammo kasallikning barcha ko'rinishlari bilan bir xil klinik ko'rinish kuzatiladi. Dori-darmonlar va turmush tarzini o'zgartirish yordamida kichik o'zgarishlarni to'xtatish va bemorning ahvolini yaxshilash mumkin, ammo, afsuski, kasallikni to'liq davolash mumkin emas.

Miyaning frontal qismlari atrofiyasi intrauterin kamolotga yoki uzoq muddatli kislorod ochligi tufayli uzoq muddatli tug'ilish paytida rivojlanishi mumkin, bu esa miya yarim korteksida nekrotik jarayonlarni keltirib chiqaradi. Bunday bolalar ko'pincha bachadonda o'lishadi yoki aniq anormallik bilan tug'iladi.

Miya hujayralarining o'limi homilador ayolning tanasiga ma'lum zararli moddalar ta'sirida va homilaning uzoq vaqt zaharlanishi natijasida gen darajasidagi mutatsiyalar bilan ham qo'zg'alishi mumkin va ba'zida bu shunchaki xromosoma buzilishidir.

Kasallikning belgilari

Dastlabki bosqichda miya atrofiyasi belgilari deyarli sezilmaydi, faqat bemorni yaxshi biladigan yaqin odamlar ularni aniqlay oladilar. O'zgarishlar bemorning befarq holatida namoyon bo'ladi, hech qanday istak va intilishlarning yo'qligi, letargiya va befarqlik paydo bo'ladi. Ba'zida axloqiy tamoyillarning etishmasligi va haddan tashqari jinsiy faoliyat mavjud.

Miya hujayralarining progressiv o'limi belgilari:

  • so'z boyligining pasayishi bemorga biror narsani tasvirlash uchun so'zlarni topish uchun ko'p vaqt talab etadi;
  • qisqa vaqt ichida intellektual qobiliyatlarning pasayishi;
  • o'z-o'zini tanqid qilmaslik;
  • harakatlar ustidan nazoratni yo'qotish, tananing motor qobiliyatlari yomonlashadi.

Miyaning keyingi atrofiyasi farovonlikning yomonlashishi va fikrlash jarayonlarining pasayishi bilan birga keladi. Bemor tanish narsalarni tan olishni to'xtatadi va ulardan qanday foydalanishni unutadi. O'zining xulq-atvor xususiyatlarining yo'qolishi "oyna" sindromiga olib keladi, bunda bemor o'z-o'zidan boshqa odamlarni nusxalashni boshlaydi. Bundan tashqari, keksa jinnilik va shaxsiyatning to'liq degradatsiyasi rivojlanadi.

Xulq-atvordagi o'zgarishlar aniq tashxis qo'yishga imkon bermaydi, shuning uchun bemorning xarakteridagi o'zgarishlarning sabablarini aniqlash uchun bir qator tadqiqotlar o'tkazish kerak.

Biroq, davolovchi shifokorning qat'iy rahbarligi ostida, miyaning qaysi qismi vayron bo'lganligini katta ehtimollik bilan aniqlash mumkin. Shunday qilib, agar korteksda vayron bo'lsa, quyidagi o'zgarishlar ajralib turadi:

  1. fikrlash jarayonlarining pasayishi;
  2. nutq ohangida va ovoz tembrida buzilish;
  3. to'liq yo'qolgunga qadar eslab qolish qobiliyatining o'zgarishi;
  4. barmoqlarning nozik motorli ko'nikmalarining yomonlashishi.

Subkortikal moddadagi o'zgarishlarning alomatlari ta'sirlangan qism bajaradigan funktsiyalarga bog'liq, shuning uchun cheklangan miya atrofiyasi xarakterli xususiyatlarga ega.

To'qimalarning nekrozi medulla oblongata nafas etishmovchiligi, ovqat hazm qilish etishmovchiligi, yurak-qon tomir va bilan tavsiflanadi immunitet tizimi odam.

Serebellum shikastlanganda mushaklarning ohangini buzish va harakatlarning muvofiqlashtirilmasligi kuzatiladi.

O'rta miya vayron bo'lganda, odam tashqi ogohlantirishlarga javob berishni to'xtatadi.

Oraliq bo'limdagi hujayralarning o'limi tananing termoregulyatsiyasi va metabolik buzilishlarning buzilishiga olib keladi.

Miyaning oldingi qismining shikastlanishi barcha reflekslarning yo'qolishi bilan tavsiflanadi.

Neyronlarning o'limi hayotni mustaqil ravishda qo'llab-quvvatlash qobiliyatini yo'qotishiga olib keladi va ko'pincha o'limga olib keladi.

Ba'zida nekrotik o'zgarishlar shikastlanish yoki zaharli moddalar bilan uzoq muddatli zaharlanish oqibati bo'lib, neyronlarning qayta tuzilishi va katta zararlanishiga olib keladi. qon tomirlari.

Tasniflash

Xalqaro tasnifga ko'ra, atrofik lezyonlar kasallikning og'irligiga va patologik o'zgarishlarning joylashishiga qarab bo'linadi.

Kasallikning har bir bosqichida o'ziga xos belgilar mavjud.

Miyaning 1-darajali atrofik kasalliklari yoki miyaning subatrofiyasi bemorning xatti-harakatlaridagi kichik o'zgarishlar bilan tavsiflanadi va tezda keyingi bosqichga o'tadi. Ushbu bosqichda bu juda muhimdir erta tashxis, chunki kasallik vaqtincha to'xtatilishi mumkin va bemorning qancha umr ko'rishi davolash samaradorligiga bog'liq bo'ladi.

Atrofik o'zgarishlar rivojlanishining 2-bosqichi bemorning muloqot qilish qobiliyatining yomonlashuvida namoyon bo'ladi, u asabiylashadi va o'zini tutmaydi, nutq ohangi o'zgaradi.

3-darajali atrofiya bilan og'rigan bemorlar nazoratsiz bo'lib qoladi, psixoz paydo bo'ladi va bemorning axloqi yo'qoladi.

Kasallikning oxirgi, 4-bosqichi xarakterlanadi to'liq yo'qligi bemorning haqiqatni tushunishi, u tashqi ogohlantirishlarga javob berishni to'xtatadi.

Keyingi rivojlanish hayotiy tizimlarning to'liq yo'q qilinishiga olib keladi; Ushbu bosqichda bemorni psixiatriya shifoxonasiga yotqizish juda tavsiya etiladi, chunki uni nazorat qilish qiyinlashadi.


Miya atrofiyasi boshlangan yoshga qarab, kasallikning tug'ma va orttirilgan shakllarini ajrataman. Kasallikning orttirilgan shakli 1 yillik hayotdan keyin bolalarda rivojlanadi.

Bolalarda asab hujayralarining o'limi turli sabablarga ko'ra rivojlanishi mumkin, masalan, genetik kasalliklar, ona va boladagi turli Rh omillari, neyroinfeksiyalar bilan intrauterin infektsiya, uzoq muddatli xomilalik gipoksiya natijasida.

Neyronlarning o'limi natijasida kist o'smalari va atrofik gidrosefali paydo bo'ladi. Miya omurilik suyuqligi to'plangan joyga qarab, miya gidroselasi ichki, tashqi yoki aralash bo'lishi mumkin.

Tezda rivojlanayotgan kasallik ko'pincha yangi tug'ilgan chaqaloqlarda uchraydi, bu holda biz uzoq muddatli gipoksiya tufayli miya to'qimalarida jiddiy buzilishlar haqida gapiramiz, chunki hayotning ushbu bosqichida bolaning tanasi intensiv qon ta'minotiga muhtoj va uning etishmasligi. ozuqa moddalari jiddiy oqibatlarga olib keladi.

Miya qanday atrofiyalarga uchraydi?

Miyadagi subatrofik o'zgarishlar global neyronlarning o'limidan oldin sodir bo'ladi. Ushbu bosqichda miya kasalliklarini o'z vaqtida tashxislash va atrofik jarayonlarning jadal rivojlanishiga yo'l qo'ymaslik muhimdir.

Masalan, kattalardagi miyaning gidrosefali bilan, vayronagarchilik natijasida chiqarilgan erkin bo'shliqlar bo'shatilgan miya omurilik suyuqligi bilan intensiv ravishda to'ldirila boshlaydi. Ushbu turdagi kasallikni aniqlash qiyin, ammo to'g'ri terapiya kasallikning keyingi rivojlanishini kechiktirishi mumkin.

Korteks va subkortikal moddadagi o'zgarishlar trombofiliya va ateroskleroz tufayli yuzaga kelishi mumkin, bu esa to'g'ri davolash bo'lmasa, birinchi navbatda gipoksiya va etarli qon ta'minoti, so'ngra oksipital va parietal zonadagi neyronlarning o'limiga olib keladi, shuning uchun davolash quyidagilardan iborat bo'ladi. qon aylanishini yaxshilash.

Spirtli miya atrofiyasi

Miya neyronlari spirtli ichimliklar ta'siriga sezgir, shuning uchun spirtli ichimliklarni o'z ichiga olgan ichimliklarni ichish dastlab metabolik jarayonlarni buzadi va giyohvandlik paydo bo'ladi.

Spirtli ichimliklarni parchalash mahsulotlari neyronlarni zaharlaydi va asabiy aloqalarni yo'q qiladi, keyin asta-sekin hujayra o'limi sodir bo'ladi va natijada miya atrofiyasi rivojlanadi.

Buzg'unchi ta'sir natijasida nafaqat kortikal-subkortikal hujayralar, balki miya poyasining tolalari ham zarar ko'radi, qon tomirlari shikastlanadi, neyronlar kichrayadi va ularning yadrolari siljiydi.

Hujayra o'limining oqibatlari aniq: spirtli ichimliklar vaqt o'tishi bilan his-tuyg'ularini yo'qotadi. o'z-o'zini hurmat, xotira kamayadi. Keyinchalik foydalanish tananing yanada ko'proq zaharlanishiga olib keladi va agar odam o'ziga kelsa ham, u keyinchalik Altsgeymer kasalligi va demansni rivojlantiradi, chunki etkazilgan zarar juda katta.

Ko'p tizimli atrofiya

Ko'p tizimli miya atrofiyasi progressiv kasallikdir. Kasallikning namoyon bo'lishi bir-biri bilan turli yo'llar bilan birlashtirilgan 3 xil buzilishdan iborat bo'lib, asosiy klinik ko'rinish atrofiyaning asosiy belgilari bilan belgilanadi:

  • parksionizm;
  • serebellumni yo'q qilish;
  • vegetativ kasalliklar.

Hozirgi vaqtda ushbu kasallikning sabablari noma'lum. MRI va klinik tekshiruv yordamida tashxis qo'yilgan. Davolash odatda qo'llab-quvvatlovchi yordam va kasallik belgilarining bemorga ta'sirini kamaytirishdan iborat.

Kortikal atrofiya

Ko'pincha miyaning kortikal atrofiyasi keksa odamlarda uchraydi va keksa yoshdagi o'zgarishlar tufayli rivojlanadi. Asosan frontal loblarga ta'sir qiladi, ammo boshqa qismlarga tarqalishi mumkin. Kasallikning belgilari darhol paydo bo'lmaydi, lekin oxir-oqibatda aql va eslash qobiliyatining pasayishiga olib keladi, demans bu kasallikning inson hayotiga ta'sirining yorqin misoli Altsgeymer kasalligidir; Ko'pincha MRI yordamida keng qamrovli tekshiruv orqali tashxis qo'yiladi.

Atrofiyaning diffuz tarqalishi ko'pincha qon oqimining buzilishi, to'qimalarni tiklashning yomonlashishi va aqliy ish qobiliyatining pasayishi, qo'llarning nozik motorli ko'nikmalari va harakatlarni muvofiqlashtirishning buzilishi bilan birga keladi, kasallikning rivojlanishi bemorning turmush tarzini tubdan o'zgartiradi va to'liq qobiliyatsizlikka olib keladi; Shunday qilib, keksa demans miya atrofiyasining natijasidir.

Eng mashhur bihemisferik kortikal atrofiya Altsgeymer kasalligi deb ataladi.

Serebellar atrofiyasi

Kasallik kichik miya hujayralarining shikastlanishi va o'limini o'z ichiga oladi. Kasallikning birinchi belgilari: harakatlarning muvofiqlashtirilmasligi, falaj va nutqning buzilishi.

Serebellar korteksdagi o'zgarishlar asosan qon tomir ateroskleroz va miya sopi o'sma kasalliklari kabi kasalliklarni qo'zg'atadi; yuqumli kasalliklar(meningit), vitamin etishmasligi va metabolik kasalliklar.

Serebellar atrofiyasi quyidagi belgilar bilan birga keladi:

  • nutq va nozik vosita buzilishi;
  • Bosh og'rig'i;
  • ko'ngil aynishi va qayt qilish;
  • eshitish keskinligining pasayishi;
  • vizual buzilishlar;
  • da instrumental tekshirish Serebellumning massasi va hajmining pasayishi kuzatiladi.

Davolash kasallikning belgilarini neyroleptiklar bilan blokirovka qilish, tiklashdan iborat metabolik jarayonlar, shishlar uchun sitostatiklar qo'llaniladi, shishlarni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash mumkin;

Diagnostika turlari

Miya atrofiyasi instrumental tahlil usullari yordamida tashxis qilinadi.

Magnit-rezonans tomografiya (MRI) kortikal va subkortikal moddadagi o'zgarishlarni batafsil tekshirish imkonini beradi. Olingan tasvirlar yordamida siz allaqachon tegishli tashxisni aniq belgilashingiz mumkin erta bosqichlar kasalliklar.

Kompyuter tomografiyasi qon tomiridan keyin qon tomir lezyonlarini tekshirish va qon ketishining sabablarini aniqlash, to'qimalarni normal qon bilan ta'minlashga xalaqit beradigan kist shakllanishining joylashishini aniqlash imkonini beradi.

Eng yangi tadqiqot usuli - multislice tomografiya kasallikni erta bosqichda (subatrofiya) tashxislash imkonini beradi.


Oldini olish va davolash

Oddiy qoidalarga rioya qilish bemorning hayotini sezilarli darajada osonlashtirishi va uzaytirishi mumkin. Tashxis qo'yilgandan so'ng, bemor o'z tanish muhitida qolishi yaxshiroqdir, chunki stressli vaziyatlar vaziyatni yanada kuchaytirishi mumkin. Bemorni aqliy va jismoniy faoliyat bilan ta'minlash juda muhimdir.

Miya atrofiyasi uchun ovqatlanish muvozanatli bo'lishi kerak va aniq kun tartibini o'rnatish kerak. Yomon odatlarni majburiy to'xtatish. Jismoniy ko'rsatkichlarni nazorat qilish. Aqliy mashqlar. Miya atrofiyasi uchun parhez og'ir va nosog'lom ovqatlardan voz kechishdan, tez ovqatlanish va spirtli ichimliklarni yo'q qilishdan iborat. Sizning dietangizga yong'oq, dengiz mahsulotlari va ko'katlarni qo'shish tavsiya etiladi.

Davolash neyrostimulyatorlar, trankvilizatorlar, antidepressantlar va foydalanishdan iborat sedativlar. Afsuski, bu kasallikni to'liq davolash mumkin emas va miya atrofiyasi uchun terapiya kasallikning alomatlarini kamaytirishdan iborat. Qaysi dori parvarishlash terapiyasi sifatida tanlanadi, atrofiya turiga va qaysi funktsiyalar buzilganligiga bog'liq.

Shunday qilib, serebellar korteksdagi buzilishlar uchun davolash vosita funktsiyalarini tiklashga va tremorni tuzatuvchi dorilarni qo'llashga qaratilgan. Ba'zi hollarda shishlarni olib tashlash uchun jarrohlik ko'rsatiladi.

Dori-darmonlar ba'zan metabolizm va miya qon aylanishini yaxshilash, yaxshi qon aylanishini ta'minlash va oldini olish uchun toza havoga kirish uchun ishlatiladi. kislorod ochligi. Ko'pincha lezyon boshqa inson organlariga ta'sir qiladi, shuning uchun bu kerak to'liq tekshiruv Miya institutida.

Video

Markaziy asab tizimidagi eng muhim narsa - bu miya. U tananing barcha tizimlarining ishlashini nazorat qiladi. U o'zaro bog'langan neyron hujayralaridan iborat.

Ular bir-birlari bilan impulslar orqali muloqot qilishadi. Miyada sodir bo'ladigan barcha jarayonlar to'liq tushunilmagan. Ulardan ba'zilari allaqachon fanga yaxshi ma'lum, boshqalari esa to'liq sir bo'lib qolmoqda.

Umumiy ma'lumot

Miyaning hajmi butun tanaga nisbatan juda kichik, u faqat ikki foizni egallaydi; Inson miyasi eng rivojlangan hisoblanadi. Kichik hajmiga qaramay, u butun tanani boshqaradi.

Inson miyasi bardoshli qobiqda joylashgan bo'lib, ular orasida qon tomirlari mavjud. Membrananing ichida miya suyuqligi mavjud. U ikki yarim sharga bo'lingan. Har bir yarim shar tananing ma'lum tizimlari uchun javobgardir. Ba'zi miya signallari bo'lmasa, inson tanasi to'g'ri ishlamaydi.

Miyaning to'qimalari va tuzilmalaridagi har qanday o'zgarishlar qaytarilmas jarayonlarga olib kelishi mumkin. Miyaning o'limi butun tananing o'limiga olib kelishi mumkin. Uning tizimlari miya kabi tez ishlashni to'xtatmasligi mumkin. Ammo ko'pincha natija umidsizlikka olib keladi.

Miya buzilishlari turli shakllarda bo'ladi

Bunday kasalliklar juda ko'p. Ulardan biri xo'ppoz deb ataladi. Miyaning ma'lum bir bo'shlig'i yiring bilan to'ldiriladi. Odatda u ichkariga kirgan infektsiyani qo'zg'atishi mumkin.

Bu shikastlanish yoki shikastlanish natijasida sodir bo'lishi mumkin jarrohlik aralashuvi, shuningdek, qon orqali. Inkubatsiya davri ancha uzoq davom etishi mumkin. Davolash odatda jarrohlik yo'li bilan amalga oshiriladi. Natijani oldindan aytish qiyin.

Araxnoidit - bu biriktiruvchi to'qimalar va qon tomirlarining yallig'lanishi. Bunday namoyishlar markaziy asab tizimidagi infektsiya yoki buzilishlar tufayli yuzaga keladi. Ko'p ikkilamchi ta'sirga ega. To'liq tiklanish sodir bo'lmasligi mumkin.

Ataksiya - odatiy harakatlar va nutqning buzilishi. Bunday holatda, orqa miya va miya o'rtasidagi aloqa buziladi. Bunday kasallik inson miyasida mumkin bo'lgan o'zgarishlar va asoratlarni ko'rsatishi mumkin. Mutaxassis ishtirokida davolanish kerak.

Qon tomir aterosklerozi. Xotiraning buzilishi sifatida sezilarli bo'ladi umumiy yomonlashuv sharoitlar, bosh og'rig'i.

Afazi - u bilan nutq apparatining buzilishini keltirib chiqaradi.

Uyqusizlik - bu ishdagi o'zgarishlar bilan bog'liq kasallik markaziy asab tizimi. Bunday ko'rinishlar stress, haddan tashqari kuchlanish, og'riq organizmda.

Paralizning turlari. Ular ateroskleroz bilan birga paydo bo'lishi mumkin. Kasallik davrida nutq o'zgaradi. Kayfiyatda keskin o'zgarish mavjud. Vegetativ-qon tomir o'zgarishlari turli ko'rinishlarga ega bo'lishi mumkin.

Ularni davolash mumkin, ammo biroz harakat qilish kerak. Kasallikning o'zi juda uzoq vaqt va jiddiy shaklda davom etadi. Bosh og'rig'i inson miyasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan kasalliklarni ko'rsatishi mumkin. Og'riq miya shilliq qavatining tirnash xususiyati natijasida paydo bo'ladi.

Gipertenziya juda yosh kasallikka aylandi. Og'riq boshning orqa qismida to'plangan bo'lsa va og'riqli namoyonlarda ifodalangan bo'lsa, bosim past yoki yuqori bo'lishi mumkin. Buni aniqlash juda oson. Qon bosimini tonometr bilan o'lchashingiz kerak.

Bosh aylanishi kutilmaganda boshlanishi mumkin. Sabablari juda xilma-xil bo'lishi mumkin. Bu nosozlik tufayli vestibulyar apparatlar. To'satdan harakatlar bunday his-tuyg'ularga olib kelishi mumkin. Agar bunday hodisalar tez-tez uchramasa va muayyan sharoitlarda yuzaga kelsa, tashvishlanishga hojat yo'q. Ammo bosh aylanishi og'riq bilan kechganda va ma'lum bir chastota bilan takrorlanganda, shifokorga tashrif buyurish kerak.

Miyaning qon aylanishi yomonlashganda, apoplektik koma paydo bo'lishi mumkin. Qon tomirlarining yorilishi va qon ketishi paydo bo'ladi. Bu jarayon insult deb ataladi. Bunday hollarda, albatta, tez yordam chaqirishingiz kerak.

Menenjit - bu miya shilliq qavatining yallig'lanishi. Bu bir necha sabablarga ko'ra yuzaga keladi. Juda kuchli bosh og'rig'i, yuqori isitma. U kasalxonada davolanmoqda. To'g'ri tashxis qo'yish uchun ponksiyon qilish kerak. Qayta tiklash uzoq vaqt talab etadi, prognoz noaniq.

O'chokli bosh og'rig'i sifatida o'zini namoyon qiladi. Bunday tashxisni faqat to'liq tibbiy ko'rikdan so'ng o'rnatish mumkin.

Miyaning nevralgik kasalliklari butun tanaga tuzatib bo'lmaydigan zarar etkazishi mumkin. Bunday kasallikdan keyin tananing to'liq tiklanishi mumkin emas.

Miya funktsiyalarining to'xtashi boshqa organlar hali ham ishlayotgan paytda sodir bo'lishi mumkin. Yurak ishlaydi va nafas olish paydo bo'ladi. Odatda sun'iy yordam bilan. Ammo miya ishlashni to'xtatganda, qaytarilmas jarayonlar sodir bo'ladi, hujayra o'limi. Tana hali ham tirikdek tuyuladi, lekin atrofda sodir bo'layotgan hamma narsaga reaktsiya yo'q. Buning sabablari ko'p. Mutaxassislar bu holatni ekstremal koma deb atashadi.

Miyadagi o'zgarishlar kasallik tufayli emas, balki yosh bilan sodir bo'lishi mumkin. Butun tana vaqt o'tishi bilan qariydi. Barcha tizimlar asta-sekin o'z ishlarini o'zgartirmoqda. Patologik o'zgarishlar sodir bo'ladi. Odatda birinchi navbatda miyaning frontal loblariga ta'sir qiladi, ammo miyaning boshqa qismlari asta-sekin ta'sir qiladi.

Aytishimiz mumkinki, bu eng keng tarqalgan va murakkab miya kasalliklari. Ulardan har qandayining jarayoni ko'plab omillarga bog'liq bo'lishi mumkin individual xususiyatlar tanasi. Uning ishining ritmini tinglang. Shifokorlar bu jarayonni kortikal atrofiya deb atashadi. Bunday o'zgarishlar bir necha yil davomida sodir bo'ladi.

Miyaning miya atrofiyasiga nima olib kelishi mumkin?

Ko'pincha bu kasallikka moyillik mavjud. Miya hujayralari yo'q qilinadi. Ular spirtli ichimliklar, nikotin, toksik va giyohvand moddalar ta'siri ostida yo'q qilinishi mumkin. Giyohvand moddalarni iste'mol qilish butun tanaga zarar etkazadi. Bu moddalarning barchasi miyada va butun tanada to'planadi.

Ularning reaktsiyasi shikastlanish, miya shishi, gematoma yoki kist bilan qo'zg'alishi mumkin. Nevrologik kasalliklar, qon aylanishining yomonligi, yurak ishemiyasi va qondagi kislorodning etarli emasligi ham miyaning miya atrofiyasini qo'zg'atishi mumkin. Bu jarayonlar aqliy qobiliyatlarning pasayishiga olib keladi va bu tanazzulga olib keladi.

Miyaning miya atrofiyasining dastlabki belgilari xotira buzilishi, unutuvchanlik va e'tiborni yo'qotishda namoyon bo'ladi. Vaqt o'tishi bilan ular rivojlana boshlaydi. Bemorda to'satdan g'azab va tajovuzkorlik paydo bo'ladi, ehtimol u uzoq davom etadi depressiv holat. Miyaning barcha funktsiyalari ishi buziladi.

Kasallikning juda xarakterli belgisi qo'l yozuvidagi o'zgarishlardir. Nutq tushunarsiz bo'lib qoladi, fikrlar chalkashib ketadi, so'z boyligi keskin kamayadi. Kelajakda bemor huquqiy layoqatini yo'qotishi mumkin va doimiy yordamga muhtoj bo'ladi. Oziq-ovqat olib kelish, ovqat pishirish, kvartirani tozalash - bu uning uchun juda qiyin bo'ladi.

Davolash va profilaktika choralarini amalga oshirish uchun quyidagilar zarur:

  • alkogol, nikotin va giyohvand moddalarni iste'mol qilishni minimal darajada kamaytirish;
  • Zaharli moddalar bilan ishlashda xavfsizlik choralariga rioya qiling;
  • sog'lom va foydali ovqat eyishga harakat qiling;
  • jismoniy tarbiya va sport bilan shug'ullanish;
  • dori terapiyasini shifokor tomonidan qat'iy belgilangan tarzda o'tkazish;
  • stressli vaziyatlardan qochishga harakat qiling.

Miyaning to'xtab qolishining sabablari

Miya shikastlanish natijasida ishlashni to'xtatadi. Ko'pincha bu yo'l-transport hodisalari, yiqilish natijasida ko'karishlar. Bunday vaziyatda miyaning o'zi bevosita shikastlanadi. To'g'ridan-to'g'ri shikastlanish bo'lmasa, miya bo'shlig'iga qon quyilishi mumkin.

Bu vaqtda miya bevosita travma kabi shikastlanadi. O'tkir yurak etishmovchiligi yuzaga kelganda miya ham faoliyatini to'xtatishi mumkin. Qon yarim soat ichida miyaga tushmasa, hujayralar o'lishni boshlaydi va ularni qayta tiklash mumkin emas. Bu ayni paytda sodir bo'ladi keskin o'sish bosh suyagi ichidagi bosim va yurak tutilishi tufayli to'g'ridan-to'g'ri massaj qilinadi.

Miyaning to'xtash belgilari.

  • nafas yo'q;
  • o'quvchi reaksiyaga kirmaydi;
  • og'riqqa reaktsiya yo'q;
  • bo'yin va qo'llarning ixtiyoriy harakatlari, miya yordamisiz.

Miya o'limi qanday aniqlanadi?

Siz miyaning elektroansefalogrammasini o'tkazishingiz mumkin va agar unda biologik faollik ko'rinmasa, ish to'xtatilganligini aytishingiz mumkin. Miyada qon aylanishi bo'lmasa, ultratovush yoki magnit-rezonans angiografiya va skrining tadqiqotlarini o'tkazish kerak.

Bunday holda, yurak tutilishining sababini bilish maqsadga muvofiqdir. Tekshiruv davomida yivlarning tekislanganligi, qorinchalarning qisqarganligi va miya shishi kuzatilishi mumkin. Nafas olish tizimining ishlashini tekshirish uchun test talab qilinadi.

Miya o'limi faktini aniqlash quyidagi hollarda sodir bo'ladi:

  • yorug'lik stimullariga o'quvchilar reaktsiyasining yo'qligi;
  • nafas olish tizimini to'xtatish;
  • terminal koma.

Miya atrofiyasi

Shunday qilib, ular miya atrofiyasini chaqirishadi, bunda miyadagi nerv hujayralarining asta-sekin o'limi sodir bo'ladi. Neyronlar va ularning aloqalari va miya po'stlog'i vayron bo'ladi. Ushbu kasallik ellik yoshdan oshgan odamlarga ta'sir qiladi. Ayollar erkaklarnikiga qaraganda tez-tez kasal bo'lib qolishlari odatda qabul qilinadi. Ko'pincha natija to'liq demansdir.

Tibbiyot bu kasallik genetik ekanligini ta'kidlaydi. Atrof-muhit omillarining ta'siri kasallikning shakliga yoki uning kechishiga ta'sir qilishi mumkin.

Atrofiyaning bir necha turlari mavjud:

  • Pik kasalligi;
  • Altsgeymer kasalligi.

Miya atrofiyasi sodir bo'lgan hamma narsaga nisbatan ifodalanadi. Inson befarq bo'lib, hayotga qiziqishini yo'qotadi. Axloqiy qadriyatlarni qayta baholash mumkin. Fikrlash jarayonlari sekinlashadi, nutq bir-biriga mos kelmaydigan va nomuvofiq bo'ladi.

Tayanch-harakat tizimining ishi buziladi. Bemor odamlar va narsalarni tanimasligi mumkin. Orientatsiyaning buzilishi mavjud va u boshqa birovning harakatlarini yoki harakatlarini takrorlashi mumkin. Vaqt o'tishi bilan to'liq aqldan ozish paydo bo'lishi mumkin. Ushbu kasallik miyani tekshirish va MRIni o'tkazish orqali aniqlanadi.

Davolash tabiatda ko'proq profilaktikdir. Ehtiyotkorlik va katta e'tibor talab qiladi. Dorivor muolajalar simptomlarni engillashtiradigan yoki ularning namoyon bo'lishini engillashtiradigan dori-darmonlarni o'z ichiga oladi.

Bunday daqiqalarda bemorning xotirjam psixologik muhitda va tanish hayot tarzida bo'lishi juda muhimdir. Shifokorlar bunday bemorlarni klinikada saqlashni tavsiya etmaydi. Oddiy ro'zg'or yumushlari, yaqinlaringizning e'tibori va g'amxo'rligi katta yordam beradi.

Kimdan dorilar Ular tinchlantiruvchi narsalarni buyuradilar va depressiyani engillashtiradilar. Bunday holda, bemor uchun maxsus kunlik rejimni ishlab chiqish maqsadga muvofiqdir. U boshqalarga muhtojligini his qilishi kerak. Yuklar odatda kichikdir va shunchaki ma'lum vaqt va majburiyatlarni talab qiladi. Kun davomida dam olish mavjud bo'lishi kerak.

Kasallik davrida miya yarim korteksining subatrofiyasi rivojlanishi mumkin. Miya atrofiyasining oldini olish deyarli mumkin emas. Sog'lom turmush tarzini olib borish va tanangizni tinglash tavsiya etiladi.

Xulosa qilish

Miya tanamizning eng muhim organlaridan biridir. Miyaning ishidagi barcha o'zgarishlar butun tananing ishida noto'g'ri ishlashga olib keladi. Har bir miya hujayrasi ma'lum bir funktsiya uchun javobgardir.

Shikastlanish yoki miya kasalligi yuzaga kelganda, qaytarilmas jarayonlar sodir bo'lishi mumkin. Miya hujayralarining o'limi juda tez sodir bo'ladi va tiklanish sodir bo'lmaydi.

Ko'pgina miya kasalliklari genetikdir. Shuning uchun bu juda muhim tashqi omillar ta'sir. Ijobiy his-tuyg'ular va sog'lom turmush tarzi miya sutatrofiyasini rivojlanish ehtimolini minimal darajada kamaytirishi mumkin.

Miya o'limi sodir bo'lganda, inson tanasi ishlashni to'xtatadi. Miyaning shikastlangan joylariga qarab, ongsiz ravishda yuzaga keladigan refleks instinktlari davom etishi mumkin.

Miya kasalliklarining alomatlarini sezsangiz, albatta shifokorga murojaat qilishingiz kerak. To'liq tibbiy ko'rikdan o'ting.

Miya kasalliklarining oldini olish ijobiy natijalar berishi mumkin. Buni miya kasalliklariga chalinganlar ham, ularga genetik moyilligi bo'lgan barcha bemorlar ham hal qilishlari kerak.

Zamonaviy tibbiyotda miya faoliyatini va qon aylanishini yaxshilaydigan dorilar keng qo'llaniladi. Bular Priracetam, Cerepro, Ceraxon. Profilaktik maqsadlarda olinadigan dorilar mavjud - ular antioksidantlar deb ataladi. Ular organizmdan toksik moddalarni olib tashlash jarayonini tezlashtirishi va yaxshilashi mumkin. "Trental" qon tomirlarini kengaytirish va kislorod almashinuvini yaxshilash uchun mo'ljallangan.

Ammo o'z-o'zidan davolanish qat'iyan man etilganligini doimo yodda tutishingiz kerak. Ayniqsa, miya yarim korteksi va hujayralarining miya yarim atrofiyasi va subatrofiyasi kabi miya kasalliklari bo'lsa.

Semptomlar bir-biriga va boshqa miya kasalliklariga juda o'xshash. Faqatgina mutaxassis to'g'ri tashxis qo'yishi va terapiyani tanlashi mumkin. Butun tanani va miyani to'liq tekshirishni unutmang.

Profilaktik maqsadlarda, dori-darmonlarni davolash kursidan so'ng, e'tibor berishni unutmang an'anaviy usullar migren yoki umumiy bosh og'rig'ining oldini olish. Ammo har doim barcha protseduralarni faqat mutaxassis bilan kelishilganidan keyin bajaring.

Qayta tiklash jarayoni ko'p jihatdan klinikaga o'z vaqtida kirishga bog'liq. Bu asosan davolanishning ijobiy ta'sirini aniqlaydi. Miya faoliyatini to'xtatish shoshilinch reanimatsiyani talab qiladi. Vaqtni behuda sarflash ularni amalga oshirishning mumkin emasligi va foydasizligining asosiy sababi bo'lishi mumkin.

Miya barcha organ tizimlarining faoliyatini tartibga soladi. Unga har qanday zarar butun tananing normal ishlashiga tahdid soladi. Miya atrofiyasi...

Masterweb dan

26.05.2018 02:00

Miya barcha organ tizimlarining faoliyatini tartibga soladi. Unga har qanday zarar butun tananing normal ishlashiga tahdid soladi. Miya atrofiyasi patologik holat bo'lib, unda neyronlarning o'limi va ular orasidagi aloqalarning yo'qolishi kuzatiladi. Bu holat professional tashxis va davolanishni talab qiladi. Atrofiya va terapiya turlari maqolada tasvirlangan.

Bu nima?

Insonning asosiy organi miya bo'lib, u ko'plab nerv hujayralarini o'z ichiga oladi. Uning po'stlog'idagi atrofik o'zgarishlar nerv hujayralarining asta-sekin o'limiga olib keladi va vaqt o'tishi bilan aqliy qobiliyatlar susayadi. Insonning umr ko'rish muddati ushbu patologiya qaysi yoshda rivojlana boshlaganiga bog'liq.

Xulq-atvordagi o'zgarishlar deyarli barcha keksa odamlarda seziladi, ammo ularning sekin rivojlanishi tufayli bu pasayish belgilari patologik deb hisoblanmaydi. Ko'pgina keksa odamlar atrof-muhitdagi o'zgarishlarga yoshlikdagi kabi javob bera olmaydi. Keksa odamlarda aql kamayadi, ammo bu o'zgarishlar nevrologiya, psixopatiya va demansga olib kelmaydi.

Miyaning miya atrofiyasi bilan miya hujayralari asta-sekin nobud bo'ladi va asab tugunlari o'ladi. Bu holat yarim sharlar tuzilishida o'zgarishlar sodir bo'lgan patologiya hisoblanadi. Bundan tashqari, konvolyutsiyalarning tekislanishi, hajm va vaznning pasayishi mavjud bu tananing. Frontal loblar tez-tez vayron bo'ladi, bu esa aqlning pasayishiga va xatti-harakatlarning og'ishlariga olib keladi.

Sabablari

Bugungi kunda tibbiyotda miya atrofiyasi nima uchun paydo bo'lganligi haqidagi savolga aniq javob yo'q. Ammo kasallikka moyillik irsiy bo'lishi mumkinligi aniqlandi. Bundan tashqari, tug'ilish jarohatlari va intrauterin kasalliklardan rivojlanadi. Mutaxassislar kasallikning tug'ma va orttirilgan sabablarini aniqlaydilar.

Tug'ma

Bularga quyidagilar kiradi:

  • genetik omil;
  • intrauterin yuqumli kasalliklar;
  • genetik mutatsiyalar.

Miya yarim korteksiga ta'sir qiluvchi genetik kasalliklardan biri Pik kasalligidir. Odatda o'rta yoshdagi odamlarda kuzatiladi, bu frontal va temporal neyronlarning asta-sekin zararlanishida namoyon bo'ladi. Kasallik tez rivojlanishi mumkin va 5-6 yildan keyin o'limga olib keladi.


Homiladorlik davrida bolaning infektsiyasi ham turli organlarning, shu jumladan miyaning yo'q qilinishiga olib keladi. Misol uchun, homiladorlikning dastlabki bosqichlarida toksoplazmoz bilan infektsiya homilaning asab tizimining shikastlanishiga olib keladi. Shundan so'ng, chaqaloqlar odatda omon qolmaydi yoki tug'ma anomaliyalar va aqliy zaiflik bilan tug'iladi.

Sotib olingan

Olingan sabablar ham bor. Miya atrofiyasi quyidagilardan kelib chiqishi mumkin:

  1. Spirtli ichimliklar ichish va chekish. Bu miya tomirlari spazmini keltirib chiqaradi, natijada kislorod ochligi paydo bo'ladi. Shu sababli, oq modda hujayralari etarli miqdorda ozuqa ololmaydi va ularning o'limiga olib keladi.
  2. Nerv hujayralariga ta'sir qiluvchi yuqumli kasalliklar - meningit, quturish, poliomielit.
  3. Jarohatlar, kontuziyalar va mexanik shikastlanishlar.
  4. Buyrak etishmovchiligining og'ir shakli. Bu metabolik kasalliklarni keltirib chiqaradigan tananing umumiy intoksikatsiyasini keltirib chiqaradi.
  5. Gidrosefali kasalliklari. Bu hodisa subaraknoid bo'shliq va qorinchalarning ko'payishida o'zini namoyon qiladi.
  6. Surunkali ishemiya, bu qon tomirlarining shikastlanishiga va asabiy birikmalarga ozuqa moddalarining kam ta'minlanishiga olib keladi.
  7. Ateroskleroz, tomirlar va arteriyalarning lümeninin torayishi bilan namoyon bo'ladi, bu intrakranial bosimni oshiradi va insult xavfini yaratadi.

Miya yarim korteksining atrofiyasi intellektual va etarli emasligi sababli paydo bo'lishi mumkin jismoniy faoliyat, muvozanatli ovqatlanish va nosog'lom turmush tarzining etishmasligi.

Nima uchun kasallik rivojlanadi?

Kattalar va bolalarda miya atrofiyasi odatda kasallikka genetik moyillik tufayli rivojlanadi, ammo neyronlarning o'limining tezlashishi va provokatsiyasi turli jarohatlar va boshqa omillar tufayli yuzaga kelishi mumkin. Korteks va subkortikal moddaning turli qismlarida atrofik o'zgarishlar paydo bo'ladi, ammo kasallikning turli ko'rinishlari bilan bitta klinik ko'rinish kuzatiladi. Kichkina o'zgarishlarni to'xtatish va insonning ahvolini tibbiy vositalar va turmush tarzini o'zgartirish orqali yaxshilash mumkin, ammo kasallikni butunlay yo'q qilish mumkin emas.

Frontal bo'laklarning atrofiyasi ham intrauterin kamolotga yoki uzoq muddatli kislorod ochligi tufayli uzoq muddatli tug'ilish paytida rivojlanadi, bu esa miya yarim korteksida nekrotik jarayonlarni keltirib chiqaradi. Bunday bolalar odatda bachadonda o'lishadi yoki sezilarli anormallik bilan tug'iladi. Miya hujayralari homilador ayolning sog'lig'iga zararli tarkibiy qismlarning ta'siri va homilaning uzoq vaqt intoksikatsiyasi tufayli gen darajasidagi mutatsiyalar tufayli o'lishga qodir. Ammo bu xromosoma buzilishi ham bo'lishi mumkin.

Belgilar

Miya atrofiyasining belgilari qanday? Kasallikning dastlabki bosqichida alomatlar deyarli sezilmaydi va faqat yaqin odamlar tomonidan aniqlanishi mumkin. Bemorda apatiya, istaklarning yo'qligi, intilishlar, letargiya va befarqlik rivojlanadi. Ko'pincha axloqiy tamoyillarning etishmasligi va jinsiy faollikning oshishi kuzatiladi.


Miya hujayralarining nobud bo'lishi bilan quyidagi belgilar kuzatiladi:

  1. So'z boyligi kamayadi, shuning uchun odam uzoq vaqt davomida biror narsani tasvirlash uchun so'zlarni izlaydi.
  2. Intellektual qobiliyatlar qisqa vaqt ichida pasayadi.
  3. O'z-o'zini tanqid qilish yo'q.
  4. Harakatlar ustidan nazorat yo'qoladi, tananing motorli ko'nikmalarining yomonlashishi kuzatiladi.

Keyin atrofiya bilan farovonlikning yomonlashuvi paydo bo'ladi va fikrlash jarayonlari kamayadi. Biror kishi tanish narsalarni tanimaydi va ulardan foydalanish qoidalarini unutadi. Insonning xulq-atvor xususiyatlarini yo'q qilish "oyna" sindromining paydo bo'lishiga olib keladi, bunda odam boshqa odamlardan nusxa ko'chirishni boshlaydi. Keyin keksa jinnilik va shaxsiyatning mutlaq degradatsiyasi kuzatiladi.

Xulq-atvorda yuzaga kelgan o'zgarishlar aniq tashxis qo'yishga imkon bermaydi, shuning uchun o'zgarishlarning sabablarini aniqlash uchun tadqiqotlar ro'yxatini o'tkazish kerak. Ammo shifokor tufayli miyaning qaysi qismi vayron bo'lganligini aniqlash mumkin bo'ladi. Miya yarim korteksining buzilishi bilan:

  • fikrlash jarayonlarining pasayishi;
  • nutq ohangi va ovoz tembri buzilgan;
  • o'zgarishlarni eslab qolish qobiliyati;
  • barmoqlarning nozik motorli ko'nikmalari buziladi.

Subkortikal moddadagi o'zgarishlarning belgilari ta'sirlangan qism bajaradigan funktsiyalar bilan belgilanadi, shuning uchun cheklangan atrofiya o'ziga xos xususiyatlarga ega. Medulla oblongata to'qimalarining nekrozi bilan nafas olish etishmovchiligi, ovqat hazm qilish etishmovchiligi kuzatiladi, yurak-qon tomir va immunitet tizimlari azoblanadi.

Serebellumning shikastlanishi kuzatilsa, mushaklarning ohanglari buziladi va harakatlarni muvofiqlashtirish buziladi. O'rta miyaning yo'q qilinishi bilan tashqi ogohlantirishlarga reaktsiya yo'q. Oraliq bo'limning hujayralari nobud bo'lganda, tananing termoregulyatsiyasi va metabolik buzilishlar paydo bo'ladi.

Oldingi qismning shikastlanishi bilan barcha reflekslar yo'qoladi. Neyronlar o'lganida, hayotni mustaqil saqlash funktsiyasi yo'qoladi, bu odatda o'limga olib keladi. Ko'pincha nekrotik o'zgarishlar shikastlanish yoki toksinlar bilan uzoq muddatli zaharlanish natijasida paydo bo'ladi.

Jiddiylik

Xalqaro tasnifga ko'ra, miya atrofiyasining turli darajalari va patologiyaning joylashuvi mavjud. Kasallikni davolashning har bir bosqichi o'ziga xos belgilarga ega:

  1. Birinchi daraja miya subatrofiyasi deb ataladi. Bu bosqichda odamning xulq-atvorida kichik o'zgarishlar va keyingi bosqichga tez o'tish kuzatiladi. Bu erda erta tashxis qo'yish muhimdir, chunki kasallik vaqtincha to'xtatilishi mumkin va insonning umri davolanish samaradorligiga bog'liq.
  2. 2-bosqichda bemorning muloqot qobiliyati yomonlashadi, u asabiylashadi va o'zini tuta olmaydi, nutq ohangi o'zgaradi.
  3. 3-bosqichda odam nazoratsiz bo'lib qoladi, psixoz paydo bo'ladi va axloq yo'qoladi.
  4. 4-bosqichda haqiqatni tushunishning sezilarli etishmasligi mavjud, bemor tashqi ogohlantirishlarga javob bermaydi.

Keyinchalik rivojlanish bilan to'liq halokat sodir bo'ladi va hayotiy tizimlar muvaffaqiyatsizlikka uchraydi. Ushbu bosqichda bemorni psixiatriya klinikasiga yotqizish yaxshiroqdir, chunki uni nazorat qilish qiyin.

O'rtacha miya atrofiyasi bilan shaxsiyatdagi o'zgarishlar deyarli sezilmaydi.

Bolalarda

Bolada miya atrofiyasi paydo bo'lishi mumkin. Bu tug'ma yoki orttirilgan bo'lishi mumkin, barchasi kasallik qaysi yoshda rivojlana boshlaganiga bog'liq. Olingan shakl 1 yillik hayotdan keyin paydo bo'ladi. Bolalarda nerv hujayralarining o'limi boshlanadi turli sabablar, masalan, genetik omil, ona va chaqaloqdagi turli Rh omillari, bachadonda neyroinfeksiyalar bilan infektsiya, uzoq muddatli xomilalik gipoksiya tufayli.

Neyronlarning o'limi tufayli kist o'smalari va atrofik gidrosefali paydo bo'ladi. Miya omurilik suyuqligi to'plangan joyga qarab, miya gidroselasi ichki, tashqi yoki aralash bo'lishi mumkin. Tez rivojlanayotgan kasallik odatda yangi tug'ilgan chaqaloqlarda kuzatiladi va bu uzoq muddatli gipoksiya tufayli miya to'qimalarida jiddiy buzilishlar bilan bog'liq, chunki bu bosqichda bolaning tanasi intensiv qon ta'minotiga muhtoj va ozuqaviy tarkibiy qismlarning etishmasligi jiddiy oqibatlarga olib keladi.

Qanday kasalliklar miyaga ta'sir qiladi?

Subatrofik o'zgarishlar global neyronlarning o'limining kashshofidir. Ushbu bosqichda miya kasalliklarini o'z vaqtida aniqlash va atrofik jarayonlarning tez rivojlanishiga yo'l qo'ymaslik kerak.


Misol uchun, kattalardagi miyaning gidrosefali bilan, vayron bo'lmagan bo'shliqlar hosil bo'lgan miya omurilik suyuqligi bilan to'ldiriladi. Ushbu turdagi kasallikni aniqlash qiyin, ammo to'g'ri terapiya bilan kasallikning rivojlanishini kechiktirish mumkin bo'ladi.

Korteks va subkorteksdagi o'zgarishlar trombofiliya va ateroskleroz tufayli yuzaga keladi, bu esa davolansiz gipoksiyaga va qon ta'minotining etarli emasligiga olib keladi. Natijada, neyronlar boshning orqa qismida va parietal qismida o'ladi, shuning uchun qon aylanishini yaxshilash uchun davolanish kerak.

Alkogolli atrofiya

Miya neyronlari spirtli ichimliklar ta'siriga juda sezgir. Parchalanish mahsulotlari neyronlarni zaharlaydi, neyron aloqalarining buzilishi sodir bo'ladi, keyin asta-sekin hujayra o'limi kuzatiladi. Bu miya atrofiyasiga olib keladi.

Natijada, kortikal-subkortikal hujayralar ham, miya sopi tolalari ham azoblanadi. Qon tomirlarining shikastlanishi, neyronlarning qisqarishi va ularning yadrolarining siljishi sodir bo'ladi. Alkogolizm bilan og'rigan bemorlarda o'z-o'zini hurmat qilish yo'qoladi va xotira yomonlashadi. Agar u spirtli ichimliklarni iste'mol qilishni davom ettirsa, bu tananing kuchli intoksikatsiyasiga olib keladi. Va agar odam o'ziga kelsa ham, kelajakda Altsgeymer kasalligi va demans rivojlanadi.

Ko'p tizimli atrofiya

Ushbu kasallik progressiv deb hisoblanadi. Kasallikning paydo bo'lishi bir-biri bilan birlashtirilgan 3 xil buzilishlarni o'z ichiga oladi turli xil variantlar. Ammo odatda bunday atrofiya quyidagi ko'rinishda namoyon bo'ladi:

  • parsionizm;
  • serebellumni yo'q qilish;
  • vegetativ kasalliklar.

Bugungi kunga qadar ushbu kasallikning sabablari aniqlanmagan. Tashxis MRI va klinik tekshiruv yordamida amalga oshiriladi. Davolash qo'llab-quvvatlovchi yordamni va kasallik belgilarini kamaytirishni o'z ichiga oladi.

Kortikal atrofiya

Odatda bu turdagi kasallik keksa odamlarda kuzatiladi va keksa yoshdagi o'zgarishlar tufayli paydo bo'ladi. Bu frontal loblarga ta'sir qiladi, ammo kasallik boshqa qismlarga tarqalishi mumkin. Kasallikning belgilari darhol paydo bo'lmaydi, ammo natijada aql va xotiraning pasayishi, demans paydo bo'ladi. Bunday kasallikning ta'siriga misol Altsgeymer kasalligidir. Odatda MRI yordamida tashxis qilinadi.

Kasallikning diffuz tarqalishi bilan qon oqimi buziladi, to'qimalarning tiklanishi bo'g'ilib, kamayadi. aqliy ishlash. Qo'llarning nozik motorli ko'nikmalari va harakatlarni muvofiqlashtirishning buzilishi ham paydo bo'ladi, kasallikning rivojlanishi turmush tarzini o'zgartiradi va mutlaq qobiliyatsizlikka olib keladi;

Serebellar atrofiyasi

Ushbu kasallik bilan "kichik miya" hujayralari ta'sirlanadi va o'ladi. Kasallikning dastlabki belgilari harakatlarning muvofiqlashtirilmasligi, falaj va nutqning buzilishi shaklida namoyon bo'ladi. Serebellar korteksdagi o'zgarishlar bilan qon tomir ateroskleroz va miya sopi o'smalari, yuqumli kasalliklar, vitamin etishmasligi va metabolik kasalliklar odatda rivojlanadi.


Serebellar atrofiyasi quyidagicha namoyon bo'ladi:

  • nutq va nozik vosita buzilishlari;
  • bosh og'rig'i;
  • ko'ngil aynishi, qusish;
  • eshitish keskinligining pasayishi;
  • vizual buzilishlar;
  • serebellumning massasi va hajmining kamayishi.

Davolash antipsikotiklar bilan kasallikning belgilarini blokirovka qilish, metabolizmni tiklash va shishlar uchun sitostatiklarni qo'llashni o'z ichiga oladi. Jarrohlik usuli yordamida shakllanishlarni yo'q qilish mumkin.

Diagnostika

Kasallik aniqlangan instrumental usullar tahlil. Magnit-rezonans tomografiya (MRI) yordamida kortikal va subkortikal moddadagi o'zgarishlarni batafsil tekshirish mumkin bo'ladi. Tayyor fotosuratlar asosida u joylashtiriladi aniq tashxis kasallikning dastlabki bosqichlarida.

Kompyuter tomografiyasi tufayli insultdan keyin qon tomir lezyonlarini tekshirish va qon ketishining sabablarini aniqlash, to'qimalarning normal qon ta'minotini buzadigan kist shakllanishi maydonini aniqlash mumkin. Multislice tomografiya tadqiqotning yangi usuli hisoblanadi, uning yordamida kasallikni dastlabki bosqichda aniqlash mumkin bo'ladi.

Davolash va oldini olish

Oddiy qoidalarga rioya qilish orqali simptomlarni engillashtirish va insonning hayotini uzaytirish mumkin. Tashxis qo'yilgach, bemorga tanish muhitda qolish tavsiya etiladi, chunki stress vaziyatni yanada kuchaytiradi. Insonga aqliy va jismoniy faollik kerak.

Muhim muvozanatli ovqatlanish, aniq kundalik tartibni tiklashingiz kerak. Yomon odatlardan voz kechish kerak. Bundan tashqari, jismoniy faollik va aqliy mashqlar kerak. Atrofiya uchun parhez og'ir ovqatlardan qochishni o'z ichiga oladi, nosog'lom taom, siz tez ovqat iste'mol qilmasligingiz kerak, spirtli ichimliklar ichish qat'iyan man etiladi. Menyuda yong'oq, dengiz mahsulotlari va ko'katlar bo'lishi kerak.


Miya atrofiyasini davolash neyrostimulyatorlarni, trankvilizatorlarni, antidepressantlarni va sedativlarni qo'llashni o'z ichiga oladi. Ushbu kasallikni to'liq davolash mumkin emas, faqat simptomlarni engillashtirish mumkin. Davolash usulini tanlash atrofiya turiga va buzilgan funktsiyalar turiga bog'liq.

Serebellar korteksning shikastlanishi bilan harakatni tiklash uchun davolash kerak. Bundan tashqari, tremorni kamaytiradigan dorilarni qo'llash kerak. Ba'zida jarrohlik kerak. Ba'zida metabolizm va miya qon aylanishini yaxshilaydigan, yaxshi qon aylanishini va kislorod ochligidan himoya qilishni ta'minlaydigan dorilar qo'llaniladi.

Kievyan ko'chasi, 16 0016 Armaniston, Yerevan +374 11 233 255

Sayt taqdim etadi fon ma'lumotlari faqat ma'lumot olish uchun. Kasalliklarni tashxislash va davolash mutaxassisning nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Barcha dorilar kontrendikatsiyaga ega. Mutaxassis bilan maslahatlashish zarur!

Galina so'radi:

Mening qizim 23 yoshda, ikkala tomonning parietal-temporal sohalarida kraniotomiya oqibatlarining MRI rasmida miyaning o'ng yarim sharida post-travmatik kist-glial-atrofik o'zgarishlar, bazal tuzilmalarda atrofik o'zgarishlar. o'ng va o'ng miya pedunkuli. O'rtacha ifodalangan aralash assimetrik almashtirish gidrosefali.

Ushbu patologiya tomonidan davolanadi pediatr nevrolog - kompleks davolash kerak. Miya atrofiyasi bilan markaziy asab tizimida qaytarilmas jarayonlar sodir bo'ladi - shuning uchun salomatlik prognozi qulay emas.

Nadejda so'radi:

Kecha erim MRTdan o'tkazdi. Xulosa sifatida shunday yoziladi: MRIda kista-gliotik o'zgarishlarning keng doirasi va o'ng parietal va temporal loblarning mahalliy atrofiyasi (aralash kelib chiqqan NMC oqibatlari, chapning kist-gliotik o'zgarishlari) parietal lob(post-ishemik kelib chiqishi) o'rtacha triventrikulyar gidrosefaliya surunkali ishemiya bir necha supratentorial o'choqlari MR rasm.
2009 yil avgust oyida u miyaning o'ng chakka bo'lagida qon ketishini boshdan kechirdi.
Buni davolash mumkinmi? qanday oqibatlarga olib kelishi mumkin?

Miyaning shikastlanishi juda keng, kist shakllanishi va atrofiya joylari qon ketishi natijasida paydo bo'lgan - qon ketish bartaraf etilganda kistalar juda tez-tez hosil bo'ladi. Miyaning kompensatsion imkoniyatlari juda yuqori, shuning uchun nevrolog tomonidan to'g'ri tanlangan davolanish va shaxsiy tekshiruv bilan atrofiya jarayonini sekinlashtirish mumkin.

Nadejda so'radi:

Batafsil ma'lumot:
MRI, 2009 yil sentyabr - O'ng temporal lobda va insulyar korteksning proektsiyasida patologik heterojen MRI signalining katta maydoni ko'rinadi, bu gemorragik insult turiga mos keladi, o'lchami 9,5 * 4,5 * 4,5 sm. o'ng lateral va uchinchi qorinchalarni siqish shaklida volumetrik ta'sirning mavjudligi. Yon qorinchalarning erkin bo'limlari kengaygan. Chap yarim sharda kortikal parietal lobda 2,5 * 1,5 sm gacha bo'lgan gliozning mahalliy maydoni qayd etilgan (chap SMA kortikal shoxlarida OMNCning uzoq muddatli oqibatlari)
MRI 07/03. 2011. O'ng parietal lobda intra-, asosan subkortikal va oq materiyada, lateral qorincha orqa va temporal shoxlariga paraventikulyar, katta kist-glial o'zgarishlar zonasi (gemorragik giral emprenye va gemosiderin joylari bilan) mahalliy bilan. o'ng parietal va temporal bo'laklarning atrofiyasi, ipsilateral lateral qorinchaning kengayishi, uning keskinlashishi va aniq kengayishi aniqlanadi. orqa shox, taxminan uzunligi kamida 3,7 * 9,0 * 7,3 sm bo'lgan qo'shni subarxoidal bo'shliqlarning mahalliy torayishi chap parietal lobning oq moddasida (oldingi qon ketish belgilarisiz) kichikroq o'lchamdagi o'xshash o'zgarishlar zonasi ingl. , taxminan uzunligi 2,0 * 5 ,8 * 2,6 sm bo'lgan frontal va parietal loblarning oq moddasida, subkortikal va paraventrikulyar ravishda, 0,3 sm gacha bo'lgan perifokal infiltratsiyasiz bir nechta surunkali ishemiya o'choqlari aniqlanadi.
Miyaning lateral qorinchalari deyarli simmetrik, o'rtacha kengaygan, markaziy bo'limlar darajasida maksimal ko'ndalang o'lcham o'ngda 1,9 sm, chapda 1,7 sm, lateral qorinchalar indeksi 33,0, o'ngda oldingi shoxlar 1,1. sm, chapda 1,1 sm, oldingi shoxlar ko'rsatkichi 28,6 o'rtacha aniq periventikulyar infiltratsiya mavjudligi bilan. 3-qorincha kengaygan (0,9 sm gacha). 4-qorincha kengaymagan va deformatsiyalanmagan.
Yoshi 54 yil.
Prognoz qanday? Mahalliy shifokorlar hech narsa demaydilar, har olti oyda bir marta Mixedol, nikotin va piratsetamni ukol qilamiz va tamom.

Afsuski, faqat kompyuter tomografiyasi tavsifi asosida prognozni aniqlash mumkin emas. Aniqlangan o'zgarishlar miyaning jiddiy shikastlanishini ko'rsatadi. Prognoz intrakranial bosimning kompensatsiyasi va miya qon aylanishining normallashishiga bog'liq. Vaqt o'tishi bilan rasmdagi o'zgarishlarni kuzatish orqali faqat prognoz qilish mumkin.

Aselim so‘radi:

Kompyuter tomografiyasi miyaning chap yarim sharining frontal va parietal loblarining atrofiyasi belgilarini ko'rsatadi. bu tashxisni qanday tushunish va qanday davolash kerak?????? Iltimos, bizga hamma narsani aytib bering.......

Bu miyadagi sezilarli o'zgarishlarni, miya yarim korteksining silliqligini ko'rsatadi. Infektsiyalarni tekshirish kerak: toksoplazmoz, sitomegalovirus, shuningdek, har qanday moddaning tanaga toksik ta'sirini istisno qilish. Tekshiruv natijalarini o'rganib chiqqandan so'ng, nevrolog bilan maslahatlashish tavsiya etiladi, shifokor sizga etarli davolanishni buyuradi;

Diana so'radi:

Salom, mening qizim 5 oylik, 1,5 m, biz miyani ultratovush va MRI qildik, bizga organik miya shikastlanishi, neyroinfeksiyadan keyingi holat, o'ng yarim sharning frontal va parietal qismlari atrofiyasi, atrofik tashxisi qo'yildi. gidrosefali, chap tomonning yuqori monoparezi. Biz pantokalsinni qabul qilamiz, oktyabr oyida esa akatinol memantinni qabul qilamiz. Bu qanchalik xavfli? Qanday oqibatlarga olib kelishi mumkin?

Afsuski, agar bolada miyaning jiddiy organik shikastlanishi bo'lsa, markaziy asab tizimining funktsiyalarini to'liq tiklash ehtimoli juda past bo'ladi. Va shunga qaramay, miyaning kompensatsion imkoniyatlari juda katta va hali to'liq o'rganilmagan va gidroksefaliyani tizimli davolash va kompensatsiya qilish, shuningdek, doimiy va to'g'ri reabilitatsiya qilish bilan sezilarli natijalarga erishish mumkin. Kasallik kursining aniqroq prognozi sizga faqat bolaning ahvolini kuzatadigan nevrolog tomonidan berilishi mumkin.

Tatyana so'radi:

Men 35 yoshdaman, ayolman. Menga 6 yildan beri miyam bilan bog'liq muammolar bor edi. Keyin tashxis butunlay olib tashlandi. MRI har yili yomonlashmoqda. Oxirgi MRI - 09/13/2011: Miyadagi atrofik o'zgarishlar, atrofik gidrosefali o'rtacha darajada aniqlanadi. Shifokorlar meni davolamaydilar, men 3,5 yil davomida dori-darmonlarni qabul qilmadim; Ilgari, davolanish paytida men 1 hafta davomida ko'r bo'lib qoldim, beqaror, chapga tortildi. Endi, divanda o'tirganimda ham, alomatlar to'satdan ko'tarilib, boshim shishib ketganga o'xshaydi, hatto og'zimda karıncalanma hissi bor. Bu hech qachon sodir bo'lmagan. Iltimos, menga yordam bering. Ehtimol, kimdir meni davolaydi, men buni davolab bo'lmasligini bilaman, lekin hech bo'lmaganda argonizmni ushlab turishni xohlayman.

Bunday holda, shaxsiy tekshiruv o'tkazish va tekshiruv davomida olingan natijalarni o'rganish uchun nevrolog bilan qayta maslahatlashishingiz kerak, shuningdek, miyaning gidrosefalini jarrohlik tuzatish uchun neyroxirurg tomonidan tekshiruv zarurligi to'g'risida qaror qabul qilishingiz kerak. Shundan keyingina mutaxassis shifokor etarli davolanishni buyurishi mumkin. Afsuski, shaxsiy maslahatsiz biz sizga davolanishni buyura olmaymiz. Ushbu kasallik haqida ko'proq maqolada o'qing: "Gidrosefali"

Tatyana sharhlaydi:

Qanday qilib o'zim shifokorlarga borishim mumkin? Agar menga Chelyabinskka yo'llanma kerak bo'lsa, ular ham davolanishimni rad etishdi. Ular faqat MRIni bepul qilishga rozi bo'lishadi. Men doimo o'tkir respiratorli infektsiyalarga duchor bo'lganim uchun va har safar u erga kelganimda, ular meni o'tkir respiratorli infektsiyalarni davolashga yuborishadi, bu 1,5 yildan beri davom etmoqda. Ammo Zlatoustda ular umuman yordam bera olmaydi. Ular meni shunchaki yozishdi. Ro‘yxatdan o‘tgan bo‘lsam ham, tirikligim yoki yo‘qligimni bilishmadi. Men immunitetimni oshirish uchun tabletkalarni olishga harakat qildim, ammo bu yordam bermadi. Men juda ko'p vazn yo'qotdim - mening vaznim 42 kg. Men shunday deb o'ylayman - men o'layapman ichki organlar, lekin asta-sekin. Hammasi tekshirilgani va organlar normal bo'lgani uchun. Endi og'riqlar paydo bo'la boshladi - oshqozonda, keyin yurakda, keyin o'pkada va hokazo. Davolashga erishish mumkin emas. Ko'p ko'z yoshlarini to'kish kerak. Bu muolajadan so'ng o'zimni yomon his qilyapman, bir hafta yotishim kerak, chunki yo qo'limni, yo oyog'imni olib ketishadi.

Eng muhimi, yurakni yo'qotmaslik va o'zingizni ko'tarishga harakat qiling, siz butun hayotini oldinda turgan yosh ayolsiz, shunchaki ijobiy kayfiyatni sozlashingiz va nevrolog va terapevt tomonidan keng qamrovli tekshiruvdan o'tishingiz kerak. . Tekshiruvdan oldin o'tkir respiratorli infektsiyalar uchun etarli davolanishni tayinlash uchun birinchi navbatda otorinolaringolog bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

ERNUR so'radi:

MRI kortikal atrofiya belgilarini ko'rsatadi, men 51 yoshdaman, nima qilishim kerak?

Ayni paytda qanday shikoyatlaringiz borligini ayting? Davolash jarayonning tarqalish darajasiga va bu holatga sabab bo'lgan sababga bog'liq bo'lib, shaxsiy tekshiruv o'tkazish va tekshiruv natijalarini o'rganish uchun nevrolog bilan maslahatlashish tavsiya etiladi, shundan keyingina mutaxassis shifokor buni qila oladi; siz uchun etarli davolanishni tayinlash.

Irina so'radi:

O'ng chakka bo'lagi moddasining kist-atrofik o'zgarishlari (araxnoid kista va miya chayqalishidan keyingi tsikatrisial atrofik o'zgarishlarni farqlash uchun) Xulosa bir yil oldin qilingan. Men uzoq vaqt davomida bosh og'rig'idan azob chekdim.

Tekshirish uchun qanday diagnostika usuli qo'llanganligini aniqlang? Tashxisni aniqlashtirish uchun miyaning MRIini o'tkazish va nevrolog yoki neyroxirurg bilan maslahatlashish tavsiya etiladi. Agar og'riq kuchli bo'lsa, mutaxassis shifokor jarrohlik tuzatish zarurati to'g'risida qaror qabul qiladi yoki etarli dori-darmonlarni buyuradi. konservativ terapiya. Nevropatolog havolasini bosish orqali nevrologik tekshiruv haqida ko'proq o'qing.

Elena so'radi:

Salom. onam, 55 yoshda, miyada atrofik o'zgarishlar tashxisi qo'yilgan. Men deyarli bolalikdan beri bosh og'rig'i, yomon qon tomirlari, yurak-qon tomir distoni bilan og'riganman. Tomografiya: o'rta chiziqli tuzilmalar indeksi 4,7, miyaning uchinchi qorinchalari 6 mm, chap 7 mm. Shakl o'zgartirilmagan. Yon qorinchalar atipik joylashuvi tufayli assimetrikdir. Bosh miyaning konveksital oluklari 9 mm gacha kengayadi. Semioval markazlarning proektsiyasida medulla zichligi ortiqcha 27H. Iltimos, bu nimani anglatadi va qanday davolanish kerakligini ayting. U uzoq vaqt davomida miya va qon tomirlarini oziqlantirish uchun dori-darmonlarni qabul qildi. Men doimo og'riq qoldiruvchi (pentalgin, piralgin) ichaman, chunki boshim juda og'riyapti. Oldindan rahmat.

Qoidaga ko'ra, atrofik o'zgarishlar qaytarilmas jarayondir, ammo miyaning holati asl darajasida saqlanishi mumkin. Bunday holda, shaxsiy tekshiruv o'tkazish va tekshiruv davomida olingan natijalarni o'rganish va bosh og'rig'ini kamaytiradigan va miyaning ovqatlanishini va mikrosirkulyatsiyasini yaxshilaydigan etarli davolanishni belgilash uchun nevrolog bilan maslahatlashish tavsiya etiladi. Davolashni tanlash individual ravishda amalga oshiriladi, agar kerak bo'lsa, shifokor tayinlaydi qo'shimcha tekshiruv: biokimyoviy tahlil qon, ECHO-EG va miyaning EEG. Nevrologik tekshiruv haqida ko'proq havolani bosish orqali o'qing: Neyropatolog.

Valentina so'radi:

Baxtsiz hodisadan keyin tomografiya natijalari - KT fokal miya patologiyasi belgilarini aniqlamadi. engil kommunikativ atrofik gidrosefaliya belgilari davolash kerakmi?

Bularning barchasi klinik belgilar va nevrologik tekshiruv ma'lumotlariga bog'liq. Bunday o'zgarishlar vaqtinchalik bo'lishi mumkin. Agar tekshiruv vaqtida nevrolog hech qanday patologik belgilarni aniqlamasa, shikoyatlar yo'q - o'ziga xos davolash talab qilinmasligi mumkin. Biroq, 3 oydan keyin tekshiruvni takrorlash kerak bo'ladi. Hidrosefaliyaning har xil turlari, uning paydo bo'lish sabablari va ushbu patologik holatni tuzatish usullari haqida bizning tematik bo'limimizda o'qishingiz mumkin: Gidrosefali.

Valentina sharhlaydi:

ba'zan tik turganda yoki boshni aylantirganda olib boradi. bu voqea sodir bo'lishidan oldin edi

Keyin nevrolog tomonidan batafsilroq tekshiruvdan o'tish mantiqan to'g'ri keladi - bosh va bo'yin tomirlarining EEG va Dopplerografiyasini bajaring. Tekshiruvdan so'ng davolovchi shifokor qaror qabul qilishi mumkin qo'shimcha taktikalar davolash.

Qayrat so'radi:

Serialda kompyuter tomogrammalari Har ikki tomonda sub- va supramentoral tuzilmalarning o'zgarishlari qayd etilgan, Sylvian yoriqlari simmetrik va o'rta darajada kengaygan o'rta darajada chuqurlashtirilgan bo'lib, o'rtadagi tuzilmalar suyak oynasida, kamarning suyaklari va xususiyatlarsiz.
Xulosa: o'rtacha ichki gipertenziya bilan atrofik o'zgarishlar bilan birga keladigan distsirkulyator ensefalopatiya C oddiy so'zlar bilan Menga miya shishi hayot uchun xavfli yoki davolash mumkin yoki qancha vaqt yashashim kerakligini aytishdi. Menga to'g'ri javob bering hurmat bilan rahmat Qayrat

Roman so'raydi:

Salom. Mening boshimda doimiy bo'shliq va atrofimdagi hamma narsadan qattiq tashvish bor. Mantiq buziladi, tanqid yo'q, xotira yo'qoladi. Men allaqachon o'z joniga qasd qilish yoqasidaman. Men o'tgan tajribamni yo'qotdim va hech qanday ijtimoiy ko'nikmalarga ega bo'lolmayman. Iltimos, ayting-chi, bunga nima sabab bo'lishi mumkin va bu kasallikni davolash mumkinmi? Men shunday yashashdan charchadim ...

Afsuski, shaxsiy tekshiruvsiz sog'lig'ingizning yomonlashuvining sababini aniqlash mumkin emas. Siz nevrolog tomonidan tekshiruvdan va tekshiruvdan o'tishingiz kerak. Miya tuzilishidagi organik o'zgarishlarni istisno qilish uchun siz EEG, bosh va bo'yin tomirlarining Dopplerografiyasini, ehtimol miyaning KT (agar iloji bo'lsa, MRI) ni bajarishingiz kerak bo'ladi. Faqatgina tekshiruv natijalariga ko'ra va siz o'tkazgan tekshiruv natijalari bilan tanishganingizdan so'ng, nevrolog aniq tashxis qo'yishi va tegishli davolanishni buyurishi mumkin. Nevrologik maslahat haqida ko'proq ma'lumotni bizning bo'limimizda o'qishingiz mumkin: Nevrolog va nevropatolog.

Vladimir so'radi:

Turmush o'rtog'im 27 yoshda, ko'rishim 100% bo'lsa-da, ba'zida xiralashganligidan xavotirdaman, uyg'onganimdan keyin uxlamagandek bo'lib qolaman, boshimda yangilik yo'q. ko'zlarim umuman dam olmadi, men bir hafta davomida kompyuterda tanaffus qildim, shunga qaramay, men butun tunni imtihonlarga tayyorlagandek his qildim = tunda yaxshi uxlagan bo'lsam ham. Men yostiqni ortopedik bilan almashtirdim, ko'rishim yaxshilandi intrakranial bosimni o'lchay olamanmi?
2) barcha muammolar chiropraktorga borganimda boshlandi, 4 daraja torakal skolyoz, bosh og'rig'i yoki bo'yin og'rig'i yo'q, u boshini 180 gradusga aylantirdi, shundan so'ng ko'z, bo'yin va bosh bilan bog'liq barcha muammolar paydo bo'ldi Bosim 120 /80, hozir 137/75 Ba'zida uyqudan keyin yuzning chap tomoni xiralashadi. Kuchli aqliy ish paytida parietal mintaqadagi o'ngdagi tomir pulsatsiyalana boshlaydi. "
Savol: Boshning MRG bilan maslahatlashing, davolanish kerakmi yoki hamma narsa normalmi?

Bir qator T1 va T2 vaznli MR tomogrammalarida sub- va supratentorial tuzilmalar uchta proektsiyada tasvirlangan.

Qorinchalar tizimi deformatsiyalanmagan, miyaning lateral qorinchalari yosh normometriyasida, bir oz assimetrik (o'ngning markaziy qismlari darajasida kengligi 1,3 sm, chap tomoni 1,2 sm), periventrikulyar infiltratsiya belgilarisiz. 3-qorincha kengaymagan (0,3 sm), 4-qorincha o'rtacha kengaygan (1,7 sm), bazal sisternalar o'zgarmagan.

Serebellar vermis gipoplastik, to'rtinchi qorincha va miya sisternalari kengaygan va keng tarqalgan. Xususiyatsiz tentorium serebellum Dandy-Walker anomaliyasining bir variantidir.

Chiazmal hududda gipofiz to'qimalari normal signalga ega;

Subaraknoid konveksital bo'shliqlar, asosan, frontoparietal loblar sohasida, kortikal atrofiya belgilari bilan o'rtacha darajada kengayadi.

O'rta chiziqli tuzilmalar joyidan siljimaydi. Serebellar bodomsimon bezlar an'anaviy tarzda joylashgan.

Miya moddasida fokal yoki diffuz o'zgarishlar aniqlanmagan.

Xulosa: Dendi-Uoker anomaliyasining MR rasmi. O'rtacha og'ir tashqi almashtirish hidrosefali.
===========================
Servikal umurtqa pog'onasining MRI skanerlari seriyasida va

Fiziologik servikal lordoz orqa miyaning mos keladigan segmentlarida 3 proektsiyada to'g'rilanadi. Chap tomonlama skolyoz.

Kichik marginal osteofitlar umurtqa pog'onasining oldingi (C5, C6 darajasida) va orqa (C4-C7 darajasida) yuzalarida aniqlanadi. Aks holda, vertebralarning balandligi, shakli va tuzilishi sezilarli darajada o'zgarmaydi. Orqa uzunlamasına ligament qalinlashgan Ligamentum flavum ossifikatsiyalanmagan yoki gipertrofiyalanmagan.

O'rganilayotgan darajadagi intervertebral disklar (S3-C6 uchun maksimal) - degenerativ o'zgarishlar belgilari bilan: ularning balandligi va MR signali kamayadi, tuzilishi heterojendir.

Qayd etilgan:

C5-6 diskining orqa medianasi 0,2 sm gacha bo'lgan o'lchamdagi tolali halqaning yorilishi belgilari bilan (bu darajadagi orqa miya kanali toraygan, uning sagittal o'lchami 10 mm);

0,15 sm gacha bo'lgan o'lchamdagi C6-7 diskining orqa o'ng paramedian chiqishi;

C7-TI intervertebral diskining orqa median protrusioni 0,14 sm gacha o'lchamdagi tolali halqaning yorilishi belgilari bilan.

Orqa miya shaffof silliq konturlar. Dural xalta oldingi kontur bo'ylab protrusionlar darajasida deformatsiyalanadi.

Dandy-Walker sindromi - miyaning tug'ma nuqsoni. Siz tasvirlagan vaziyatda EEGni o'tkazish va nevrolog bilan shaxsan maslahatlashish kerak. Faqat shaxsiy tekshiruv bilan nevrolog markaziy asab tizimining disfunktsiyasi darajasini va gidroksefaliya darajasini baholashi, shuningdek davolanishga bo'lgan ehtiyoj darajasini aniqlashi mumkin. Gidrosefaliyaning klinik ko'rinishlari, ushbu kasallikning diagnostikasi va davolash usullari haqida bizning bo'limimizda ko'proq o'qishingiz mumkin: Gidrosefali.

Aleksandr so'radi:

Salom!
Quyida 15.10.2012 yildagi kompyuter tomografiyasi natijalari, qizi 26 yosh, 30.07.2012
erta tug'ilish vaqti (30 hafta, sezaryen) sodir bo'ldi
yurakning 10 daqiqaga to'xtab qolishi, keyin miya shishi, ikkinchi darajali koma,
koma yuqori asabiy faoliyatning to'liq tanqisligi bilan chiqdi. Mumkinmi
bu vaziyatda qisman tiklanish? Imkoniyatlar
bu holatda transport? Rahmat!

Kulrang va oq materiyaning farqi yo'q.
Miyaning oq moddasining subkortikal va periventrikulyar qismlarida
Miyaning har ikki tomonida zichligi pasaygan, aniq bo'lmagan zonalar mavjud
mos ravishda 3,0 sm va 1,5 sm gacha bo'lgan konturlar.
Ikkala tomonning bazal gangliyalari proektsiyasida fokuslar va zonalar aniqlanadi
likyor zichligi, aniq konturli, diametri 0,4 sm dan o'lchamlar
3,8x1,0 sm gacha.
Miyaning o'rta chiziqli tuzilmalari joyidan siljimaydi.
Miyaning lateral qorinchalarining kengayishi mavjud: pastki shoxlar 1,4 sm gacha,
tanasi 1,6 sm gacha.
Intratekal bo'shliqlar ikkalasida ham frontoparietal sohalarda kengaytirilgan
partiyalar, shu jumladan. lateral yoriqlar.
Serebellar sulkuslar kengayadi.
Xulosa: miyada aniq atrofik o'zgarishlar bilan
Kistik degeneratsiya hodisalari.

Biz sodir bo'lgan vaziyatdan juda afsusdamiz, lekin afsuski, bu holatda, amalga oshirilayotganda onlayn maslahatlar Sizga to'liq maslahat berishning iloji yo'q, chunki nevrologning shaxsiy tekshiruvi talab qilinadi. Transport imkoniyatlari davlatning dinamikasi bilan belgilanadi. Hayotiy funktsiyalar barqarorlashganda, tashish mumkin. Iltimos, shifokoringizning barcha tavsiyalariga amal qiling. Koma holati haqida ko'proq ma'lumotni bizning bo'limdan olishingiz mumkin: Koma

Elena so'radi:

Salom! Onam 68 yoshda va bir necha marta insultni boshdan kechirgan, birinchi marta yuqori qon bosimi tufayli 2003 yilda, oxirgisi bir oy oldin. Yiqilish natijasida, muvofiqlashtirishning yo'qolishi tufayli, rentgenogramma koksiksin singanligini tasdiqladi, agar u o'rnidan tursa, deyarli o'rnidan turolmaydi. qattiq og'riq orqada. Biz statsionar davolanish kursidan o'tdik, dastlab yaxshilanish bor edi, lekin ikki haftadan so'ng yomonlashuv belgilari paydo bo'ldi: nutq yomon modulyatsiyalangan, o'ng oyoq ishlamay qolgan, qo'llar zaif edi, u juda qiyinchilik bilan harakat qildi va amalda qila olmadi; o'rningizdan turing. Bir necha kun oldin MRI quyidagicha amalga oshirildi: qon tomir tabiatning miyasida fokal o'zgarishlarning MRI rasmi, leykoaraioz; bir nechta post-ishemik lakunar kistalar, og'ir diffuz kortikal bihemisferik va serebellar atrofiya, aralash almashtirish gidrosefali, og'ir periventrikulyar infiltratsiya. Lateroventrikuloasimetriya. Yuqoridagilardan biz serebellum va miyaning oq moddasiga zarar yetkazilganini tushundik. Shifokorlar aniq bir narsa deyishmaydi. Ayting-chi, nima qilish kerak, prognoz nima va qandaydir tarzda vaziyatni engillashtirish mumkinmi? Oldindan rahmat

Elena sharhlaydi:

Javobingiz uchun rahmat, LEUKOaraiosis tashxisi qandaydir tarzda miya shishi bilan bog'liqmi yoki bu mustaqil kasallikmi?

Svetlana so'radi:

Salom! Iltimos, MRI xulosasini tushuntiring: almashtirishning MRI rasmi ichki gidrosefali, diffuz kortikal atrofiya, chap tomonda lateral Sylvian yorig'ining araxnoid kistasi. Mening otam 54 yoshda, uning ahvoli bir yil ichida keskin yomonlasha boshladi, u bir yilga yaqin psixiatrik shifoxonalarda yotdi, ular uning ahvoli tufayli MRI qila olmadilar.. Tadqiqotning tavsifi: Korteks va oq miya moddasi to'g'ri ishlab chiqilgan. Miyada fokal yoki diffuz o'zgarishlar aniqlanmadi lateral qorinchalar simmetrik bo'lib, oldingi shoxlar darajasida 1,1 sm, markaziy bo'limlarda 2,0 sm Uchinchi qorincha - 0,9 sm, to'rtinchi qorincha 1,0 sm. Virchow-Robinning kengaygan perivaskulyar bo'shliqlari tasvirlangan. Miyaning subaraknoid konveksital bo'shliqlari va konveksital yivlari sezilarli darajada kengayadi. O'rta chiziqli tuzilmalar joyidan siljimaydi. Serebellar bodomsimon bezlar an'anaviy tarzda joylashgan. Xususiyatsiz parasellar tuzilmalar o'ng va chap lateral sisternada aniqlanmagan, paranasal sinuslar bo'sh. Iltimos, ayting-chi, tuzalishga umid bormi?

Ushbu tavsif miya yarim korteksining o'rnini bosuvchi gidrosefali va diffuz atrofiya belgilari mavjudligini ko'rsatadi. Afsuski, olingan ma'lumotlarni etarli darajada baholash uchun shaxsiy tekshiruv, shuningdek, anamnez ma'lumotlari bilan taqqoslash va tadqiqot protokollarini batafsil o'rganish kerak. Afsuski, onlayn maslahatlar bilan bu mumkin emas. Men shifokorning tavsiyalariga amal qilishni va barcha retseptlarga rioya qilishni tavsiya qilaman. Bunday o'zgarishlar haqida ko'proq veb-saytimizning tematik bo'limidan bilib olishingiz mumkin: Gidrosefali

Lyudmila so'radi:

O'g'lim 21 yoshda. 2 yil oldin yiringli meningoensefalit bilan kasallanganman. Iltimos, ikkala tomonning fronto-parietal sohalarida kengaygan intratekal bo'shliqlar, shu jumladan. lateral yoriqlar.

Farida so‘radi:

Salom! Qizim 24 yoshda, u vaqti-vaqti bilan o'tkir bosh og'rig'ini boshladi, ikki marta hushidan ketdi - KT xulosasi: fronto-parietal miya yarim sharlarining o'rtacha atrofiyasi bilan ensefalopatiya belgilari. vaqtinchalik hudud har ikki tomonda. Bu nimani anglatadi va uni qanday davolash kerak? Katta rahmat!

Svetlana so'radi:

Salom, doktor! Erim 8 oy oldin aralash insultni boshdan kechirdi, o'ng tomonida hemiparez va nutq buzilishi. Bir necha oy o'tdi, u tiklana boshladi, u yaxshi yura boshladi, qo'li yelkada ham, tirsakda ham ishlaydi, qo'lda yomonroq, barmoqlari harakatlanadi, ular bilan uzuk yasaydi. Hamma narsa yaxshi bo'lardi, lekin muammo bor - 5 yil oldin yurak operatsiyasidan keyin asorat sifatida paydo bo'lgan paroksismal atriyal fibrilatsiya. Qon tomiridan keyin menga warfarin buyurildi. Qon tomiridan 2 oy o'tgach, hujum sodir bo'ldi, yana 1,5 oy o'tgach, ikkinchisi, keyin esa sentyabr oyida uchinchisi. Birinchi hujumlar qisqa, u tezda o'ziga keldi, uchinchisi esa talvasalar bilan og'ir edi. Bizni kasalxonaga olib borishdi, chiqarilgandan so'ng epiliptologga bordik va ular kuniga 2 marta Trileptal 300 mg dan buyurishdi. Warfarin Pradaxa bilan almashtirildi. Endi men juda xavotirdaman, ikkita bunday og'ir dori, ularni qanday qilib birlashtirish kerak, qanday zarar etkazmaslik kerak. Menga buni aniqlashga yordam bering, doktor. Nima qilish kerak? Epileptik tutilishlarni qo'zg'atmaslik uchun qanday dori-darmonlarni qabul qilish mumkin, men nootropiklar uni qo'zg'atishi mumkin. Hujumlar sodir bo'lganda, bu vaqtda eri Gliatilinni oldi.
MRI xulosasi
.Fronto-parietal-temporal mintaqaning kortikal-subkortikal bo'limlarida, subkortikal gangliyalarga tarqalib, 40x45x82 mm o'lchamdagi kista-glial o'zgarishlar zonasi aniqlanadi.
gematoma kabi gemorragik transformatsiya bilan miyaning chap yarim sharida infarkt
Rahmat, doktor, men sizga birinchi marta yozyapman, siz yozgan hamma narsani o'qib chiqdim.

Turmush o'rtog'ingizga buyurilgan dori-darmonlar hozirgi vaziyatda to'liq oqlanadi. Ikkala dorini davolovchi shifokorlar tomonidan tavsiya etilgan rejimga muvofiq qabul qilish shart. Davolash paytida har uch oyda bir marta qon koagulyatsiyasi va antikoagulyatsion tizimlarning faoliyatini baholash (koagulogramma qilish), shuningdek, EEGni o'tkazish kerak bo'ladi. Oyiga bir marta nevrolog tomonidan ko'rikdan o'tish tavsiya etiladi. Davolash haqida batafsil ma'lumot har xil turlari qon tomir va qon tomiridan keyin reabilitatsiya, siz bizning bo'limimizda o'qishingiz mumkin: qon tomir.

Sasha so'radi:

Salom! Men 23 yoshdaman, 2004 yilda miyam chayqalgan, oqibati qisman atrofiya optik nervlar. Endi tez-tez boshim og'riyapti, ba'zida titroq bor. Qo'llarim va oyoqlarim vaqti-vaqti bilan xiralashadi, ayniqsa asabiylashganimda. 2012 yilda men miyani MRI qildim. Xulosa: miya moddasida dastlabki periventrikulyar o'zgarishlar, ehtimol distrofik xarakterga ega. Bu nimani anglatadi, ayting-chi? Kelajakda qanday tahdid bo'lishi mumkin, u nimada ifodalangan, nima sabab bo'lishi mumkin? Davolash kerakmi? Rahmat!

Bunday o'zgarishlar miyaning qon ta'minoti buzilishi natijasida yuzaga kelishi mumkin. Bosh va bo'yin tomirlarining Doppler tekshiruvini o'tkazish va ikkala tekshiruv natijalari bilan aniqroq tashxis qo'yish va tegishli davolanishni buyurish uchun nevrolog tomonidan tekshiruvdan o'tish kerak. Katta ehtimol bilan siz miya trofizmini yaxshilaydigan dori-darmonlarni qabul qilish kursidan o'tishingiz kerak bo'ladi, davolash rejimi nevrolog tomonidan yuzma-yuz konsultatsiya paytida tuziladi.

Bosh og'rig'i bilan birga bo'lishi mumkin bo'lgan turli xil patologik sharoitlar haqida ko'proq ma'lumotni xuddi shu nomdagi tematik bo'limimizda o'qishingiz mumkin: Bosh og'rig'i. Nevrologik tekshiruv haqida ko'proq ma'lumotni bizning bo'limda o'qishingiz mumkin: Nevrolog.

Tatyana so'radi:

Ayting-chi, bu kasallikni davolash mumkinmi?

Qaysi kasallik haqida gapirayotganingizni aniqlab bering?

Irina so'radi:

Salom! Iltimos, MRI tavsifini tushuntirib bering: interhemisferik yoriq o'rta chiziq bo'ylab o'tadi. Miya yarim sharlari tasvirlari frontal loblarning kortikal sulkuslarining kengayishi va chuqurlashishini ko'rsatadi. Silviy yoriqning ob'ektiv sezilarli darajada kengayishi bilan chap temporal lobda assimetrik pasayish. Yon qorinchalarning old va orqa shoxlari sohasida to'liq bo'lmagan melinizatsiya joylari mavjud. Miyaning kulrang moddasining ektopiyasi belgilari yo'q edi. Miyaning qorinchalari o'rta darajada kengaygan (Monro teshigi darajasida 9 mm gacha), laterallari simmetrik joylashgan, 3 va 4 o'rta chiziqda joylashgan bazal ganglion, ichki kapsula, korpus kallosum, talamus optik, miya sopi va serebellum tuzilmalari o'zgarmagan MR signaliga ega. Sella turcica va gipofiz bezi normaldir. Parasellar tuzilmalari odatiy tartibga ega. Serebellopontin burchaklaridagi anomaliyalar ingl. Frontal loblar sohasidagi subaraknoid bo'shliq o'rtacha darajada kengaytirilgan. Serebellar bodomsimon bezlar Chemberlen chizig'idan yuqorida joylashgan. Patologiyalarsiz kraniospinal birikma. Ichki quloq kanali har ikki tomonning normal kengligi. Paranasal sinuslar va hujayralar mastoid jarayoni an'anaviy tarzda ishlab chiqilgan, aniq konturlar bilan, ularning pnevmatizatsiyasi o'zgarmaydi. Ko'z bo'shlig'ining tuzilishi hech qanday xususiyatga ega emas. Ko'z olmalari simmetrik, normal o'lcham va joylashuvga ega. Optik nervlar normal kattalik va qalinlikda. Xususiyatsiz retrobulbar bo'shlig'i. Ushbu patologiya nima ekanligini tushunishga yordam bering? Qanday oqibatlarga olib keladi? Bu qizimning tekshiruvi tavsifi.

Alina so'radi:

Salom, 8 yoshimda 3-darajali miya jarohati oldim. Bosh suyagining tonoz va asosining sinishi. Hozir men 22 yoshdaman, men yaqinda MSCT tekshiruvidan o'tdim.
"Tahminan 15x23x15 mm tasavvurlar bilan chakka bo'lagining asosi hududida miya omurilik suyuqligi zichligi bo'lgan gipodenziya maydoni. O'ngdagi mastoid jarayoni hujayralarining qisman sklerozi. temporal suyak"eski" sinish fonida (qolgan hamma narsa almashtirilmagan/bezovta qilinmagan).
Xulosa: miyaning chap yarim sharidagi kist-glial o'zgarishlarning KT rasmi. Bosh suyagi asosi suyaklarining "eski" sinishi.
Bu tananing qanday funktsiyalariga ta'sir qiladi va bu nimani anglatishi mumkin?

Alina sharhlaydi:

Bosh aylanishi, hech qanday holatda hushidan ketish, dastlab qo'llarda zaiflik, keyin o'tirmasam, yiqilib ketishim mumkin, ibodatxonalarda bosh og'rig'i alohida va birgalikda. Yozda ham sovuq, lekin yuqori haroratlar Men ham hushimdan ketaman va ko'rishim qorong'ilashadi

Natalya so'radi:

MRI tekshiruvi shuni ko'rsatdiki: miyaning ikkala yarim sharlari oq materiyaning kortikal bo'limlari va periventikulyar bo'limlarida fokal o'zgarishlarning MRI belgilari, ehtimol, gipoksik-ishemik o'zgarishlar tufayli gliotik o'zgarishlar va neyron migratsiyasining buzilishini to'liq istisno qilib bo'lmaydi.
Bu nimani anglatadi, davolash mumkinmi? Xo'sh qanday? istiqbollari qanday?

Iltimos, bemorning yoshini ko'rsating, shuningdek, ushbu tadqiqot nima uchun tayinlanganligini bizga ayting. Shundan so'ng biz barcha savollaringizga to'liqroq javob bera olamiz. Bu haqda ko'proq ma'lumot oling diagnostik tadqiqot Siz bizning veb-saytimizning tematik bo'limida: MRI

Natalya sharhlaydi:

3 yil 7 oylik o'g'il bola. gapirmaydi, faqat o'z tilida gapiradi, aqli zaifligi ham kuzatiladi, aqliy zaiflik tashxisi qo'yiladi. MRIdan oldin autizm shubhali edi.

Bunday vaziyatda, afsuski, miyaning organik shikastlanishi ehtimoli bor, buning natijasida yuzaga kelishi mumkin. intrauterin infektsiya, tug'ilish travması, homiladorlikning xususiyatlari va intrauterin rivojlanish homila Adekvatni tanlay oladigan nevrologga shaxsan tashrif buyurishingizni maslahat beraman dori bilan davolash, shuningdek, parallel davolashni amalga oshiring bolalar psixologi, bu birgalikda davolash samaradorligini oshiradi. Ushbu masala bo'yicha batafsil ma'lumotni veb-saytimizning tematik bo'limida olishingiz mumkin: Magnit-rezonans tomografiya

Daria so'radi:

Iltimos, ayting-chi, 10 sm miya shikastlangan insultdan keyin qanday oqibatlarga olib keladi?

Keng insult bilan bir qator asoratlar, jumladan, vosita asoratlari (parez, falaj), nutqning buzilishi, fikrlashning buzilishi, ruhiy kasalliklar va sezuvchanlik mumkin. Ushbu kasallik, uning kursi va davolash usullari haqida veb-saytimizning tematik bo'limida ko'proq bilib olishingiz mumkin: Qon tomir

Vladislav so'radi:

Hayrli kun! Iltimos, ayting-chi, miya yarim sharlaridagi o'rtacha atrofik o'zgarishlarni davolash uchun qanday dorilarni qo'llash mumkin (MRI xulosasi) Nevrolog Trentalni buyurgan, ammo bu dori epilepsiya tashxisi tufayli yomonlashuvga olib keladi.

Agar epilepsiya fonida miyada atrofik o'zgarishlar kuzatilsa, davolanish faqat boshqa tadqiqotlar natijalari, klinik tekshiruv ma'lumotlari va mavjud shikoyatlarni hisobga olgan holda, davolovchi nevrolog tomonidan belgilanishi mumkin. Epilepsiyani davolash haqida ko'proq ma'lumot olishingiz mumkin: Epilepsiya

Aleksandr so'radi:

Xotinim Anna 44 yoshda. Kasallikning 3-yilida shifokorlar unga serebellar atrofiyasi tashxisini qo'yishdi, bu kasallik davolanadimi?

Irina so'radi:

Diffuz kortikal atrofiya tashxisi qo'yilgan odamlar qancha vaqt yashaydilar?

Irina so'radi:

Miya yarim korteksining diffuz atrofik jarayoni bilan og'rigan bemorlarning umr ko'rish davomiyligi qanday?

Natalya so'radi:

53 MRI ma'lumotlari - eksenel, sagittal, koronal proektsiyalarda (E1 va T2VI, FLAIR) - patologik signalning o'choqlari va miya moddasida bo'shliqni egallagan shakllanishlar oq venada lateral qorinchalar darajasida, cho'zilgan, yoriqlar aniqlanmagan -qorinchalardan korteksgacha radial joylashgan (kengaytirilgan perivaskulyar bo'shliqlar), bazal gangliyalar proektsiyasida lokalizatsiya qilingan shaklli joylar qayd etilgan, lateral qorinchalar simmetrikdir. Uchinchi va to'rtinchi qorinchalar normal o'lcham va konfiguratsiyaga ega, o'rta chiziqli tuzilmalar joy o'zgartirilmaydi. Miya yarim sharlarining konveksital subaraknoid bo'shliqlari notekis, frontoparietal hududlar darajasida ular kengayadi, chap Silviya yorig'i biroz kengayadi. Gipofiz bezi normal o'lchamda, ustki sisternalar kengaygan bo'lib, miya omurilik birikmasi chap maksillerning shilliq qavati darajasida sinus va chapdagi etmoid labirintning hujayralari qalinlashgan. Javobingiz uchun oldindan rahmat

Patimat so'radi:

Salom, men nevrologga murojaat qilmoqchi edim. akam 34 yoshda va MRTdan o'tgan.
Bir qator tomogrammalar miyaning sub- va supratentorial bo'shliqlarining tasvirlarini oldi.
O'rta chiziqli tuzilmalar joyidan siljimaydi. Qorinchalar tizimi o'rtacha kengaygan, lateral qorinchalar o'rtacha kengaygan, assimetrik.
Frontoparietal sohalarda konveksital subaraknoid bo'shliqlar teng ravishda kengaytirilmagan. O'ng yarim sharning temporal mintaqasining proektsiyasida kist-atrofik o'zgarishlar aniqlanadi, oluklar chuqurlashadi va deformatsiyalanadi, retrobulbar bo'shliq, optik nervlar, ichki eshitish kanallari, pontoserebellar burchaklar va chiasmosellar mintaqasi o'zgarmaydi. Boshsuyagi-umurtqali birikmaning xususiyati yo'q serebellar bodomsimon bezlar Chemberlen chizig'i darajasida.
Sella turcica normal shaklda va kattalikda bo'ladi. OLDINDAN RAHMAT.

Ushbu o'zgarishlar tahdidli xususiyatga ega emas va turli xil sharoitlarda kuzatilishi mumkin nevrologik kasalliklar, masalan, intrakranial gipertenziya bilan, tashqi almashtirish gidrosefali bilan. Bunday holatda, tadqiqot protokollarini o'rganish, tekshiruv o'tkazish, kasallik tarixi va birga keladigan patologiyalarni baholash va keyin tegishli davolanishni tayinlash imkoniyatiga ega bo'lgan nevrolog bilan shaxsiy maslahatlashuv zarur. Ko'proq oling batafsil ma'lumot Agar sizni savol qiziqtirsa, quyidagi havolani bosish orqali veb-saytimizning tematik bo'limiga tashrif buyurishingiz mumkin: Kompyuter tomografiyasi - eng so'nggi diagnostika usuli

Elena so'radi:

Hayrli kun!
Erkak 63 yoshda. 2 yil davomida xotiraning pasayishi, charchoqning kuchayishi, yurishning o'zgarishi, ovozning o'zgarishi, uyqusizlik, faol hayot va mehnatga qiziqish pasaygan.
MRI natijalari: "bo'sh" sella turcica miyaning chap qismining temporal lobining subarxonoid kistasining MRI belgilari. Dissirkulyator ensefalopatiyaning MR belgilari. Miya to'qimalarida o'rtacha atrofik o'zgarishlar.
Yiliga bir marta u bipolyar affektiv buzilishni davolash uchun klinikada davolandi. (kod F 31.30). 2 yil davomida kunlik dori-darmonlarni qabul qilish: Depakin, Lamiktal, Eglonil, Gidazepam 1C. Klinikadan chiqqandan keyin ahvoli yaxshilanmadi.
Iltimos, davolanish uchun mutaxassis topishga yordam bering. Bunday tashxislar bilan mumkinmi to'liq davolash?

Afsuski, bu vaziyatda bashorat qilish juda qiyin, chunki davolanish paytida vaqt o'tishi bilan ob'ektiv kuzatish, tadqiqot protokollarini baholash, umumiy holat sabr. Men sizga tashrif buyuradigan nevrolog bilan shaxsan maslahatlashishni maslahat beraman. Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha batafsil ma'lumotni veb-saytimizning tegishli bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: MRI

Rada so'raydi:

Bugun erim miyani kompyuter tomografiyasidan o'tkazdi (ED-51.2). Tadqiqot 5/5 mm dasturiga muvofiq, kontrastni kuchaytirmasdan amalga oshirildi. Miyaning o'rta chiziqli tuzilmalarining dislokatsiyasi qayd etilmagan. Miya yarim sharlarining tuzilishi, kranioservikal birikma va miya sopi bo'limlari hech qanday xususiyatga ega emas. Chiazmal-sellar mintaqasi o'zgarmaydi, suyak tuzilmalari farqlanadi. Qo'shimcha volumetrik va fokal shakllanishlar aniqlanmagan. Yon qorinchalar assimetrik, chap qorincha biroz kengaygan. III-IV qorinchalar joylashmagan. Silviya tsisternalari va konveksital subaraknoid bo'shliqlar o'rtacha darajada kengaygan va deformatsiyalangan. Ko'zga ko'rinadigan PPNni pnevmatizatsiya qilish odatiy holdir. Xulosa: o'rtacha tomir ensefalopatiyasining KT belgilari. Iltimos, xulosani baholang. Hammasi joyidami? Gap shundaki, erim tez-tez qusish bilan birga kuchli bosh og'rig'iga ega va doimiy ravishda aspirin qabul qiladi.

Ushbu xulosa jiddiy qonunbuzarliklarni aniqlamadi. Mavjud qon tomir ensefalopatiya o'rtacha xarakterga ega va yoshga bog'liq o'zgarishlar, miya mikrosirkulyatsiyasining buzilishi, qon aylanishining kuchayishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. qon bosimi. Kerakli davolanish uchun turmush o'rtog'ingiz nevrologga shaxsan tashrif buyurishi kerak, u tekshiruv o'tkazadi, mavjud shikoyatlarni, klinik belgilarni va nevrologik tekshiruv ma'lumotlarini baholaydi. Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha qo'shimcha ma'lumotni veb-saytimizning tegishli bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: Kompyuter tomografiyasi

Farhod so‘radi:

Salom, xotinim yaqinda doimiy bosh og'rig'idan shikoyat qildi va MRI tekshiruvidan o'tishi kerak edi, natijada quyidagi tashxis qo'yildi: qon tomir ensefalopatiya va miya yarim korteksining atrofiyasi. Davolanishi mumkinmi? yoki imkoniyat yo'q. Odamlar bu tashxis bilan qancha yashashi mumkin? nima qilishim kerak va kelajakda nima kutishim kerak.

Bunday vaziyatda vahima qo'zg'ashning hojati yo'q - qon tomir o'zgarishlar ko'pincha yoshga bog'liq bo'lib, tomir patologiyalari, ateroskleroz, gipertoniya va hokazo. Xotiningiz shaxsan nevrolog bilan maslahatlashishi kerak, u tekshiruv o'tkazadi, shikoyatlar va kasallik tarixini o'rganadi, keyin esa tegishli davolanishni buyurishi mumkin. Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha qo'shimcha ma'lumotni veb-saytimizning tegishli bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: Magnit-rezonans tomografiya (MRI)

Tamara so'radi:

Men 42 yoshdaman: miya yarim sharlari va serebellumning kortikal yivlari kengaygan va chuqurlashgan (2011 yilda bu hali sodir bo'lmagan). Sabab va uni asl holatiga qaytarish mumkinmi (ehtimol, dietani o'zgartirish mumkinmi?) ... nima uchun bu jarayon qaytarib bo'lmaydigan (agar u hech narsadan paydo bo'lgan bo'lsa, unda u yo'lga qaytishi uchun buni qilish kerakmi?). .birovlarda jarohat bor, boshqalarida tug'ma bor, men uchun shunday bo'lib chiqadi, o'z-o'zidan paydo bo'ladi"...Qo'rqaman, iltimos ayting!!!

Bunday holatda vahima qo'zg'ashning hojati yo'q - insonning barcha tizimlari va organlari yoshga bog'liq o'zgarishlarga duchor bo'ladi, sizda jiddiy anormallik topilmadi. Agar sizda biron bir shikoyat bo'lsa, men sizga tegishli davolanishni buyurish uchun nevrologga shaxsan tashrif buyurishingizni maslahat beraman. Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha batafsil ma'lumotni veb-saytimizning tegishli bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: MRI (magnit-rezonans tomografiya) Nevrolog va nevropatolog

Aika so'raydi:

Salom, men 31 yoshdaman. Men asabiylashganda tez-tez boshim og'riyapti, qo'llarim, oyoqlarim va hatto yuzim xiralashadi. mening boshim aylanmoqda va mening gemoglobin 137. Men MRI qildim Xulosa: ikkala tomondan frontotemporal mintaqalarda miya yarim sharlarining o'rtacha atrofiyasining MRI belgilari. bilvosita belgilar intrakranial gipertenziya. Etmoidit. Ushbu tashxisni qanday tushunish va uni qanday davolash kerak? Iltimos, menga hamma narsani aytib bering.

Ga binoan bu xulosa, sizda intrakranial gipertenziya belgilari, shuningdek, etmoidit - etmoid labirintning yallig'lanishi tashxisi qo'yilgan. Bunday holatda kompleks davolash talab etiladi, shuning uchun birinchi navbatda nevrolog va KBB shifokoriga tashrif buyurishingiz kerak, u tekshiruv o'tkazadi va keyin etarli davolanishni buyuradi. Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha qo'shimcha ma'lumotni veb-saytimizning tegishli bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: MRI. Qo'shimcha ma'lumot Siz uni veb-saytimizning quyidagi bo'limida ham olishingiz mumkin: Etmoidit

Nadejda so'radi:

Farzandim kompyuter tomografiyasini o'tkazdi, unda aytilishicha: "oq moddaning zichligi 25-26 birlik N, kulrang modda - 36-37 birlik N. konveksital subaraknoid suyuqlik bo'shliqlarining kengayishi, lateral va interhemisferik yoriqlar aniqlanadi ( bizda shunt mavjud). 20x23 mm o'lchamdagi miya omurilik suyuqligi kistasi. Iltimos, ayting-chi, bularning barchasi nimani anglatadi? Har qanday vosita funktsiyalarini hech bo'lmaganda biroz tiklash imkoniyatimiz bormi?

Afsuski, vaziyatning jiddiyligini hisobga olgan holda, tadqiqot protokollarini shaxsan o'rganish, kistning holatini vizual baholash va h.k. zarur, shuning uchun men tekshiruv o'tkazish va keyingi taktikalarni aniqlash uchun tashrif buyuradigan nevrolog yoki neyroxirurg bilan shaxsan maslahatlashishni maslahat beraman. kuzatish va davolash uchun. Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha batafsil ma'lumotni veb-saytimizning tegishli bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: Kompyuter tomografiyasi

Zinaida so'radi:

Men 62 yoshdaman 23.05.2014 Miya yarim sharlaridagi yivlar birmuncha kengaygan, asosan miya bo'shlig'i darajasida lateral va uchinchi qorinchalar bir oz kengaygan, 3 va 4 qorinchalar o'rta chiziqda joylashgan bo'lib, terapevt menga insultni davolaydi, davolanish menga yordam bermaydi, men uyda devor bo'ylab yuraman va faqat tashqariga chiqaman. eskort. Menga qanday munosabatda bo'lish mumkin?

Afsuski, sizning ahvolingizni ob'ektiv baholash tadqiqot protokollarini batafsil o'rganishni va nevrologik tekshiruvni talab qiladi. MRI natijasida aniqlangan o'zgarishlar emas aniq belgilar insult, shuning uchun men sizni tekshirish va etarli davolanishni buyurish uchun nevrologga shaxsan tashrif buyurishingizni maslahat beraman.

Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha batafsil ma'lumotni veb-saytimizning tematik bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: MRI va bo'limda: Kompyuter tomografiyasi (KT). Qo'shimcha ma'lumotni veb-saytimizning quyidagi bo'limida ham olishingiz mumkin: Nevrolog va nevropatolog

joni so'radi:

hayrli kun. 34 yoshli yigitda 2002 yildagi baxtsiz hodisadan so'ng harakatni muvofiqlashtirish yo'qligi, 1-guruh nogironi, miya miyasining shikastlanishi ATAXIA kabi ko'rinadi, lekin u normal ko'rinadi, yuzida biroz xulq-atvor bor, oyoqlarini bir-biridan keng yoyib yuradi.
savol:
Uning farzandli bo'lishi mumkinmi, meros bo'lmaydimi? U epileptik tutilishlarga ega bo'lishi mumkinmi? u ishlay oladimi? U qandaydir yashirin aqldan ozgan bo'lishi mumkinmi?
Menga yoqdi, lekin men nimani kutishim kerakligini bilmoqchiman?

Afsuski, zaif motorli muvofiqlashtirish har qanday ishni bajarishga imkon bermaydi, shuning uchun bunday bemorlar odatda birinchi nogironlik guruhi sifatida tasniflanadi. Bu kasallik irsiy emas, bu shikastlanish oqibatidir. Epilepsiya turli sabablarga ko'ra, shu jumladan jarohatlardan keyin ham rivojlanishi mumkin, ammo uning rivojlanish ehtimolini oldindan aytib bo'lmaydi - buning uchun vaqt o'tishi bilan EEG o'tkaziladi, bu esa epilepsiya rivojlanishiga moyillik mavjudligini aniqlashga imkon beradi. konvulsiv sindrom.

Reproduktiv funktsiya (avlodga ega bo'lish qobiliyati) bunday hollarda zarar ko'rmaydi. Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha batafsil ma'lumotni veb-saytimizning tematik bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: Homiladorlikni rejalashtirish. Qo'shimcha ma'lumotni veb-saytimizning quyidagi bo'limida ham olishingiz mumkin: Nogironlik

Joni so'radi:

hayrli kun.
34 yoshli yigit 2002 yilda baxtsiz hodisadan so'ng harakatni muvofiqlashtirishni yo'qotdi, 1-guruh nogironi, miya miyasi shikastlanganga o'xshaydi, ammo u normal ko'rinadi, yuzi biroz o'zini tutadi, uning nutqi chizilgan, fikrlashi va fikrlashi normal, oyoqlari keng, yurishi sekin. U sobiq harbiy, harbiy raketa universitetida tahsil olgan. Voqea sodir bo'lganidan 10 yil o'tgach, u koma va yotgan holatda tayoqsiz yurishni o'rgandi.
Savol: uning farzand ko'rishi mumkinmi, bu meros bo'lmaydimi? u ishlay oladimi? Kelajakda uning tiklanishi uchun prognozlar bormi va u qanday holatga qaytishi mumkin? tiklanish uchun nima qilish kerak? Stressli vaziyatlar unga qanday ta'sir qilishi mumkin? kelajakda jinnilik bo'lishi mumkinmi?
Menga yoqdi, lekin men nimani kutishim kerakligini bilmoqchiman? Kelajakni qurishga arziydimi? yoki uni ishontirmaslik uchun bunga arzimaydimi?

Afsuski, agar harakatni muvofiqlashtirish buzilgan bo'lsa, bunday odam faqat yuqori aniqlikni talab qilmaydigan mumkin bo'lgan ishlarni bajarishi mumkin. Olingan holat jarohat natijasida ekanligini hisobga olib, reproduktiv funktsiya hech qanday ta'siri yo'q. Qayta tiklash uchun men reabilitatsiya kursini o'tashni tavsiya qilaman, tercihen ixtisoslashgan nevrologik markazda, bemorni davolovchi shifokor yuborishi mumkin.

Ba'zi hollarda ruhiy kasalliklar travma, xususan, epilepsiya, ammo rivojlanishining natijasi bo'lishi mumkin ushbu kasallikdan mumkin emasdek tuyuladi. Agar siz o'zaro his-tuyg'ularga ega bo'lsangiz, munosabatlarni osongina qurishingiz mumkin. Sizni qiziqtirgan masala bo'yicha qo'shimcha ma'lumotni veb-saytimizning tematik bo'limida quyidagi havolani bosish orqali olishingiz mumkin: Travmatologiya va jarohatlar. Qo'shimcha ma'lumotni veb-saytimizning quyidagi bo'limida ham olishingiz mumkin: Nevrolog va nevropatolog

Miya atrofiyasi surunkali patologik jarayon bo'lib, natijada ularning o'limi tufayli nerv hujayralari sonining progressiv kamayishi, shuningdek hajmi, vazni va natijada markaziy asab tizimining funksionalligi pasayadi.

Aksariyat hollarda miya hujayralarining o'limi miya neyronlarining etarli darajada oziqlanishi va ishlashiga to'sqinlik qiladigan patologik jarayon natijasida yuzaga keladigan ikkinchi darajali holatdir.

  1. Aterosklerotik lezyon miya tomirlari. Miya hujayralarining o'limi qon tomirlari lümeninin torayishiga olib keladigan aterosklerotik birikmalar neyronlarning trofizmini pasayishiga olib kelganda va keyinchalik kasallikning rivojlanishi bilan ularning o'limidan boshlanadi. Jarayon tarqatiladi. Qon tomirlarining aterosklerotik shikastlanishi natijasida kelib chiqqan miya atrofiyasi ishemik atrofiyaning alohida holatlaridan biridir.
  2. Surunkali intoksikatsiya ta'siri. Kasallikning bu shaklida miyadagi nerv hujayralarining nobud bo'lishi ularga toksik moddalarning zararli ta'siridan kelib chiqadi. Spirtli ichimliklar, giyohvand moddalar, ba'zilari farmatsevtika mahsulotlari, nikotin. Ushbu kasalliklar guruhining eng yorqin misollarini alkogolli va dorivor ensefalopatiya deb hisoblash mumkin, bunda miyadagi atrofik o'zgarishlar konvolyutsiyalarning yumshashi va miya yarim korteksining qalinligining pasayishi, shuningdek subkortikal shakllanishlar bilan ifodalanadi. .
  3. Miya travmatik shikastlanishlarining qoldiq hodisalari. Bosh jarohatining uzoq muddatli oqibati sifatida miyaning gipotrofiyasi va atrofiyasi, qoida tariqasida, mahalliy xususiyatga ega. Nerv hujayralarining o'limi miyaning shikastlangan hududida sodir bo'ladi; ularning o'rnida, keyinchalik kist shakllanishi, glial o'choqlar yoki chandiqlar hosil bo'ladi. Ushbu atrofiya post-travmatik deb ataladi.
  4. Surunkali serebrovaskulyar etishmovchilik. Ushbu holatning eng keng tarqalgan sabablari aterosklerotik jarayon bo'lib, miya tomirlarining o'tkazuvchanligini pasaytiradi; arterial gipertenziya va yoshga bog'liq miya kapillyar to'shagining qon tomirlarining elastikligining pasayishi.
  5. Nerv to'qimalarining degenerativ kasalliklari. Bularga Parkinson kasalligi, Altsgeymer kasalligi, Pik kasalligi, Lyui organlari bilan miya degeneratsiyasi va boshqalar kiradi. Bugungi kunda ushbu kasalliklar guruhining rivojlanishining sabablari haqida aniq javob yo'q. Ushbu kasalliklar miyaning turli qismlarining asta-sekin rivojlanayotgan atrofiyasi shaklida umumiy xususiyatga ega bo'lib, keksa bemorlarda tashxis qilinadi va qariyb qarigan demans holatlarining 70 foizini tashkil qiladi.
  6. Intrakranial gipertenziya. Intrakranial bosimning uzoq muddatli ortishi bilan miya moddasining siqilishi miya moddasida atrofik o'zgarishlarga olib kelishi mumkin. Hidrosefaliyaning konjenital shakli bo'lgan bolalarda miyaning ikkilamchi gipotrofiyasi va atrofiyasi holatlari aniq misoldir.
  7. Genetik moyillik. Bugungi kunda klinisyenler bir necha o'nlab genetik jihatdan aniqlangan kasalliklarni bilishadi, ularning xususiyatlaridan biri miya moddasida atrofik o'zgarishlardir. Masalan, Xantington xoreasi.

Tasniflash

Atrofik jarayonning tarqalishini hisobga olgan holda, miya atrofiyasining quyidagi turlari ajratiladi:

  1. Kortikal atrofiya miya yarim korteksidagi neyronlarning o'limi bilan tavsiflanadi, bu arterial gipertenziya, ateroskleroz, intoksikatsiya bilan kuzatiladi va asab to'qimalarida yoshga bog'liq deb ataladigan o'zgarishlarning asosini tashkil qiladi. Asab to'qimalari asosan shikastlanganda, kortikal atrofiya frontal sindromning shakllanishiga sabab bo'ladi.
  2. Multifokal atrofiya. Ushbu stsenariyga ko'ra, hodisalar degenerativ, shuningdek, genetik jihatdan aniqlangan sharoitlarda rivojlanadi. Bunday holda, neyronlar, miya ildiz hujayralari, serebellar to'qimalar, bazal bilan birga ganglionlar. Patologik jarayonga va oq moddaga ta'sir qiladi. Katta zarar tufayli miya atrofiyasining bu turi simptomlarning ko'pligi va zo'ravonligi bilan ajralib turadi. Demans ekstremal darajaga etadi, muvozanat va muvofiqlashtirishning buzilishi, parkinsonizm va avtonom kasalliklar juda aniq.
  3. Cheklangan miya atrofiyasi (mahalliy). Ko'pincha bu travmatik miya shikastlanishi yoki insultning natijasidir. Etakchi namoyishlar fokal simptomlar bo'lib, ularning o'ziga xosligi asab to'qimalarining shikastlanish maydoni va darajasiga bog'liq.
  4. Diffuz atrofiya. Uning sabablari aylanma buzilishi yoki neyrodegenerativ kasalliklardir. Bunday holda, miya to'qimalari teng ravishda ta'sirlanadi.

Ko'rinishlar

Patologik jarayonning rivojlanishi bilan u bir necha bosqichlardan o'tadi

  1. Minimal o'zgarishlar bosqichi. Ushbu patologiyaga ega bo'lgan bemorning odatdagi faoliyati unga hech qanday qiyinchilik tug'dirmaydi. Ushbu bosqichda atrofiya belgilari ko'pincha sabab bo'ladi yoshga bog'liq o'zgarishlar va kognitiv funktsiyaning biroz pasayishi bilan chegaralanadi. Vaqti-vaqti bilan xotira yo'qolishi va murakkab muammolarni hal qilishda ba'zi qiyinchiliklar seziladi. Yurishdagi o'zgarishlar, bosh aylanishi va bosh og'rig'i epizodlari mumkin. Psixo-emotsional og'ishlar affektiv fonning pasayishi, ko'z yoshi va asabiylashishda namoyon bo'ladi. 1-darajali miya atrofiyasi bilan hayot faoliyatida cheklovlar yo'q.
  2. O'rtacha atrofiya bosqichida simptomlarning kuchayishi kuzatiladi. Endi kasal odam murakkab muammolarni hal qilishda maslahatlarga muhtoj va xulq-atvor reaktsiyalarining progressiv buzilishini ko'rsatadi (o'z harakatlarini nazorat qilish qobiliyatini yo'qotishgacha). Diskoordinatsiya kuchayadi harakat buzilishlari; ijtimoiy moslashuv zarar ko'radi.
  3. Miyaning og'ir miya atrofiyasi simptomlarning rivojlanishi bilan tavsiflanadi, ularning tezligi o'layotgan nerv hujayralari soniga bog'liq. Jiddiy motor va ruhiy kasalliklar, shu jumladan demans paydo bo'ladi. Xotira buzilishi rivojlanib, ob'ektlarning nomlari va maqsadlarini unutish darajasiga etadi. Vegetativ funktsiyalar ham buziladi, siyish va yutishning buzilishi odatiy holdir; Demans holatida bo'lgan bemor ijtimoiy jihatdan moslashtirilmagan, o'z-o'zini parvarish qilish qobiliyatini yo'qotadi va doimiy nazorat va parvarishga muhtoj.

Umumiy ko'rinishlarga qo'shimcha ravishda, miya atrofiyasi patologik jarayonning intensivligi va joylashishiga qarab o'ziga xos belgilar bilan birga keladi.

Frontal mintaqa sindromi

Miyaning frontal loblari atrofiyasi quyidagi simptomlar majmuasi ko'rinishida namoyon bo'ladi:

  • o'z-o'zini nazorat qilish qobiliyatining pasayishi;
  • spontan va ijodiy faoliyatning bosqichma-bosqich pasayishi;
  • qattiq asabiylashish;
  • xudbin xarakter xususiyatlari paydo bo'ladi yoki yomonlashadi;
  • kasal odam impulsivlikka, affektiv buzilishlarga va qo'pollikka moyil;
  • aql va xotiraning pasayishi, demans darajasiga etmaslik;
  • apatiyaga moyillik va istaklarning etishmasligi;
  • giperseksuallik, ibtidoiy hazillar.

Serebellar atrofiyasi

Serebellar atrofiyasi quyidagi alomatlar bilan birga keladi:

  • og'ir motor va nutq buzilishlari;
  • yozish qobiliyatini yo'qotish;
  • kranialgiya;
  • ko'ngil aynishi va qayt qilish;
  • eshitish buzilishi;
  • vizual buzilishlar.

Miya subatrofiyasi

Bu odatda miyaning ma'lum bir sohasi funktsiyalarining qisman yo'qolishi bilan birga keladigan chegara holati deb ataladi. Miyaning subatrofiyasi - bu patologik jarayonning rivojlanishini to'xtatish hali ham mumkin bo'lgan bosqich. Bir yoki bir nechta alomatlarning paydo bo'lishi odamning batafsil tekshiruvini, jumladan, nevrologik tekshiruvni va intellektual funktsiyalarni o'rganishni talab qiladigan signaldir. Kechiktirilgan tashxis patologiyaning rivojlanishiga va miya moddasi atrofiyasining rivojlanishiga olib keladi.

Subatrofik o'zgarishlarning xarakterli ko'rinishlari:

  • biroz inhibe qilingan reaktsiyalar;
  • nozik vosita mahoratining ozgina buzilishi;
  • vaqtinchalik epizodik xotira buzilishlari.

Bolalikda miya atrofiyasi

Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda miya atrofiyasi odatda quyidagi patologik holatlar bilan bog'liq:

  • gidrosefali;
  • miya ontogenezining konjenital malformatsiyasi;
  • yangi tug'ilgan chaqaloqlarda gipoksiya natijasida neyronlarning kislorod ochligi.

Ushbu patologiyaga olib keladigan omillar:

  • uning rivojlanishi davrida ionlashtiruvchi nurlanishning homilaga ta'siri;
  • dori vositalarining ayrim guruhlari ta'siri;
  • homiladorlik davrida ayolning spirtli ichimliklar yoki giyohvand moddalarni iste'mol qilishi;
  • irsiy moyillik;
  • yuqumli omil (bola tug'ilishidan oldin ham, keyin ham);
  • homiladorlik va tug'ishning asoratlari, tug'ilish jarohatlari.

Bolalarning miyasi juda plastik va uni tiklash uchun kattalarnikiga qaraganda ko'proq zaxiraga ega normal funktsiyalar. Jiddiy shikastlanish holatlarida miya neyronlarining kislorod ochligi juda olib keladi og'ir oqibatlar(miya falaji, aqliy zaiflik).

Diagnostika

  1. Vizualizatsiya uchun magnit-rezonans tomografiya usulidan foydalanish tavsiya etiladi. Ushbu usul atrofiya o'chog'ining joylashishini, uning tarqalish darajasini, atrofiyalangan hududning tuzilishi va hajmini yuqori aniqlik bilan aniqlash imkonini beradi. MRI kasallikni maksimal darajada aniqlash imkonini beradi dastlabki bosqichlar asab to'qimasi endigina atrofiyani boshlaganida va jarayonni dinamikada kuzating, uning rivojlanish tezligini kuzatib boring.
  2. Sinov intellektual-mnestik buzilishlarni aniqlashga qaratilgan (usul bemor va shifokor o'rtasidagi aloqani o'z ichiga oladi, shuning uchun u kattalarda qo'llaniladi).

Davolash

Miyaning atrofik kasalliklari odatda barqaror progressiv kurs bilan tavsiflanadi. Bugungi kunga qadar atrofiya jarayonini butunlay to'xtata oladigan vositalar yaratilmagan.
Miya atrofiyasini davolash ikkita asosiy yo'nalishda amalga oshiriladi:

  1. Patologik jarayonning paydo bo'lishiga olib kelgan asosiy kasallikni davolash (arterial gipertenziya uchun gipertenziv terapiya, qon tomir ateroskleroz uchun statinlar). Biz ko'rib chiqayotgan patologiyaning spirtli etiologiyasi bo'lsa, bemor rad etishi kerak yomon odat atrofiya rivojlanishining oldini olish uchun. Bemorga bu nima ekanligini va bu holat qaytarilmasligini tushuntirish kerak.
  2. Kasallikning namoyon bo'lishini kamaytiradigan simptomatik terapiya. Kayfiyatning o'zgarishi psixoaktiv birikmalarni zararsizlantirishga yordam beradi, vazoaktiv vositalar gemodinamikani va asab to'qimalarining trofizmini yaxshilaydi.

Patologik jarayonni imkon qadar erta sekinlashtirish va iloji boricha kamroq neyronlar atrofiyasini sekinlashtirish uchun miya atrofiyasini davolashni eng erta bosqichda boshlash kerak. Bu odamning qancha vaqt ongli holatda yashashini aniqlaydi, chunki miya yarim korteksining atrofiyasi nisbatan tez demensiyaga olib kelishi mumkin.

Miyadagi atrofik o'zgarishlar bo'lsa, davolanish bemor uchun tanish muhitda - uyda optimal tarzda amalga oshiriladi. Biroq, bemor bilan yashaydigan qarindoshlar bardosh bera olmaydigan hollarda, ixtisoslashtirilgan muassasalarda kasalxonaga yotqizish ko'rsatiladi.

Bemorning ahvoliga ijobiy ta'sir ko'rsatadigan omillar

  1. Degenerativ hodisalarning rivojlanishiga oqilona kun tartibi muvaffaqiyatli qarshilik ko'rsatadi, yaxshi ovqatlanish, dozalangan jismoniy faoliyat. Sog'lom turmush tarzi - bu umr ko'rish davomiyligini oshirishga yordam beradigan universal vosita, ular aytganidek, sog'lom aql.
  2. Toksik ta'sir etuvchi omillarni to'liq chiqarib tashlash. Bu, ayniqsa, toksik ensefalopatiya uchun to'g'ri keladi. Patologiyani qanday davolash kerakligini aniqlagan holda, davolovchi shifokor bemorni barcha zararli omillarni istisno qilishga ishontirishi kerak.
  3. Fon antihipertenziv terapiya. Asab to'qimalari asta-sekin atrofiyaga uchraydi, shuning uchun antihipertenziv terapiya qanchalik tez buyurilsa, bemor degeneratsiyaning dastlabki bosqichlarida shunchalik uzoq davom etadi.
  4. Sog'lom ovqatlanish. Balanslangan ovqatlanish ko'plab metabolik anormalliklarning oldini olishga yordam beradi (ayniqsa, lipid balansi).
  5. Intellektual faoliyat. Bu holat majburiydir, chunki u asab hujayralarini harakatga keltiradi.


Saytda yangi

>

Eng mashhur