Norme za odmor lijekovi odobreno naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 1175. Standardi za propisivanje i izdavanje etanola (etil alkohol, medicinski antiseptički rastvor odobreno naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14. decembra 2005. br. 785 „O postupku izdavanja lijekova“.
Cijene za propisivanje i izdavanje lijekova mogu se povećati za sledećim slučajevima:
1. Broj propisanih opojnih i psihotropnih lijekova sa II i III liste Liste, drugih lijekova koji podliježu predmetno-kvantitativnom evidentiranju, prilikom pružanja palijativnog zbrinjavanja pacijenata. medicinsku njegu može se povećati za najviše 2 puta u odnosu na maksimum dozvoljena količina lijekove koji se propisuju na recept ili preporučeni broj lijekova koji se prepisuju po receptu.
2. Recepti za lijekove ispisani na obrascima recepta Obrascu N 148-1/u-04 (l) i Obrascu N 148-1/u-06 (l) vrijede mjesec dana od dana izdavanja recepta. Recepti za lekove ispisani na obrascima recepta N 148-1/u-04 (l) i Obrascu N 148-1/u-06 (l), za građane koji su starosna granica za odlazak u penziju, osobe sa invaliditetom prve grupe i deca sa invaliditetom važe tri meseca od dana izdavanja. Za liječenje hroničnih bolesti ovim kategorijama građana mogu se izdati recepti za lijekove u trajanju do 3 mjeseca.
3. Kada medicinski radnik propisuje recepte za gotove lekove i individualno proizvedene lekove za pacijente sa hroničnim bolestima na receptnim obrascima obrasca N 107-1/u, dozvoljeno je odrediti rok važenja recepta do jedne godine. i premašiti preporučenu količinu lijeka za propisivanje za jedan recept. Prilikom pisanja takvih recepata, medicinski radnik stavlja napomenu „Pacijent sa hronična bolest“, označava rok važenja recepta i učestalost izdavanja lijekova od apotekarska organizacija ili individualni preduzetnik licenciran za farmaceutske djelatnosti(sedmični, mesečni i drugi periodi), ovo uputstvo overava svojim potpisom i ličnim pečatom, kao i pečatom medicinska organizacija"Za recepte."
4. Recepti za derivate barbiturne kiseline, efedrin, pseudoefedrin u čista forma a u mješavini s drugim lijekovima, lijekovi sa anaboličkim djelovanjem, kombinirani lijekovi koji sadrže kodein (njegove soli) za liječenje bolesnika s kroničnim bolestima mogu se propisati u trajanju do dva mjeseca. U ovim slučajevima, natpis „Do posebne namjene“, posebno potpisan medicinski radnik i pečat medicinske organizacije "Za recepte".
5. U skladu sa naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 785, isporuka etil alkohola se vrši:
Prema receptima koje su napisali ljekari sa natpisom „Za primjenu obloga“ (oznaka potrebno razblaživanje s vodom) ili "Za tretman kože" - do 50 grama u čistom obliku;
Po receptima lekara za individualno pripremljene recepte - do 50 grama u mešavini;
Po receptima koje su napisali ljekari za individualno pripremljene recepte, sa natpisom „Za posebne namjene“, posebno ovjerenim potpisom ljekara i pečatom ljekara. preventivna ustanova"Za recepte", za pacijente sa hronični tok bolesti - do 100 grama u mješavini iu čistom obliku.
- Da li je moguće dozirati pudere po ovom receptu br. 30, br. 40?
br. 30 - da, br. 40 - ne, jer je količina efedrin hidrohlorida 0,6 g (br. narudžbe 1175).
Problem br. 15
Apoteka je dobila sledeće lekove: morfijum 1% 1.0 br.5, kalijum permanganat pore 3.0, teofedrin N tab.. U koje grupe sa pravnog stanovišta treba svrstati ove lekove? Postupak popunjavanja recepta za morfijum 1% 1.0 br.5, rok važenja i rok trajanja recepta u apoteci. Koja dokumenta se moraju koristiti za registraciju primljenih lijekova? Zahtjevi za organizaciju skladištenja ovih lijekova. Regulatorno opravdanje.
Morfin 1% 1,0 br. 5 - prema PP br. 681, uvršten je na listu II NS i PV, čiji je promet u Ruskoj Federaciji ograničen i za koje su mjere kontrole utvrđene u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije Federacije i međunarodnim ugovorima Ruske Federacije.
Morfijum je propisan za formular na recept Obrazac 107-1/np u skladu sa naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 54 n. Napravljeno na papiru Pink color sa vodenim žigovima. Obrazac za recept mora biti popunjen čitko, jasno, mastilom ili hemijskom olovkom. Ispravke prilikom popunjavanja formulara za recept nisu dozvoljene. Na recepturu se stavlja pečat medicinske organizacije (sa punim nazivom medicinske organizacije, njenom adresom i brojem telefona) i datumom izdavanja recepta za narkotik (psihotrop). medicinski proizvod.U redovima “Puno ime i prezime pacijenta” i “Starost” navodi se puno prezime, ime, patronim (potonji - ako postoji) pacijenta, njegova starost (broj navršenih godina). U redu “ Serija i broj obavezne police zdravstveno osiguranje" označava broj polise obaveznog zdravstvenog osiguranja pacijenta. U redu "Br medicinski karton ambulantno (istorija razvoja djeteta)" označava broj ambulantne medicinske kartice (anamneza razvoja djeteta). U redu "F.I.O. doktor (bolničar, babica)" navodi se puno prezime, ime, patronim (potonji - ako postoji) ljekara (bolničara, babice) koji je napisao recept za opojnu (psihotropnu) drogu. U redu "Rp: "uključeno Latinski Navodi se naziv opojnog (psihotropnog) lijeka (međunarodnog nevlasničkog ili hemijskog, ili u njihovom nedostatku trgovački naziv), njegova doza, količina i način primjene. Upisuje se jedan naziv narkotičnog (psihotropnog) lijeka na jednom formularu na recept. Količina opojne (psihotropne) droge koja je propisana na obrascu recepta je naznačena riječima. Način uzimanja opojne (psihotropne) droge je naznačen na ruskom ili nacionalnom jeziku. Prilikom navođenja načina uzimanja opojne (psihotropne) droge, zabranjeno je ograničavati se na opšta uputstva kao što su „Interno“, „Poznato“.Recept za opojnu (psihotropnu) drogu ovjerava se potpisom i ličnim pečatom. ljekara, potpis rukovodioca (zamjenika direktora ili upravnika strukturna jedinica) medicinska organizacija (sa naznakom njegovog prezimena, imena, patronimika (potonjeg - ako postoji)), kao i okrugli pečat medicinske organizacije, čiji otisak mora identificirati puni naziv medicinske organizacije. U redu „Oznaka apotekarske organizacije o izdavanju“ stavlja se oznaka ljekarničke organizacije o izdavanju opojne (psihotropne) droge (sa naznakom naziva, količine izdate opojne (psihotropne) droge i datuma njenog izdavanja) lijeka ovjerava potpisom radnika apotekarske organizacije koji je izdao opojnu (psihotropnu) drogu (sa naznakom njegovog prezimena, imena, patronima (potonje - ako je dostupno)), kao i okruglim pečatom ljekarnička organizacija, čiji otisak mora identificirati puni naziv ljekarničke organizacije. Rok važenja recepta je 5 dana, rok trajanja u apoteci 10 godina.
Pravila skladištenja NS i PV odobren od GD Ruske Federacije od 31. decembra 2009. godine br. 1148. Skladištenje NS i PV obavljaju pravna lica koja imaju dozvolu za obavljanje poslova u vezi sa prometom NS i PV, kao i pravo na njihovo skladištenje (u daljem tekstu: pravna lica). vani u izoliranim prostorijama, posebno opremljenim inženjeringom i tehnička sredstva obezbeđenje (u daljem tekstu: prostori), iu mestima privremenog skladištenja Prostorije se dele na 4 kategorije . Za prostorije svake kategorije utvrđuju se osnovni zahtjevi za njihovu opremljenost inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom, kao i za uslove za skladištenje opojnih droga i psihotropnih supstanci u njima. Kategorija 2 obuhvata prostore farmaceutskih objekata , namjenjen za skladištenje mjesečnih zaliha NS i PV koji se koriste u medicinske svrhe Prostorije 2. kategorije su opremljene sigurnosnim alarmnim sistemima koji se sastoje od najmanje 2 linije zaštite i alarmnog sistema sa izlazom signala na centralnu nadzornu konzolu policijska stanica privatno obezbeđenje u organu unutrašnjih poslova Ruska Federacija, a ako takva veza nije moguća - sa izlazom signala na mjesto obezbjeđenja. Ulazna vrata prostorija može biti od metala, drveta (ojačana presvlakom sa 2 strane limom ili metalnim pločama) ili od drugog materijala koji pruža klasu zaštite od destruktivnih uticaja najmanje 3. Ulazna vrata imaju najmanje 2 uređaja za zaključavanje 3. klase zaštite od destruktivnih uticaja.Vrata ulaza u prostoriju su zaštićena sa unutra dodatna metalna rešetkasta vrata sa uređajem za zaključavanje, klase zaštite od destruktivnih uticaja najmanje 2, izrađena od čelične armature.Na prozorskim konstrukcijama 1. i zadnjeg sprata sa unutrašnje strane se postavljaju metalne rešetke od čeličnih šipki ili između okvira, ili roletne koje su po čvrstoći ekvivalentne metalnim rešetkama. Prozorske konstrukcije moraju imati klasu zaštite od destruktivnih utjecaja najmanje 3. Narkotične droge i psihotropne supstance se čuvaju u zaključanim sefovima najmanje klase 4 otpornosti na provalu ili metalnim ormarićima. U prostorijama koje se odnose na do 4. kategorije , opojne droge i psihotropne supstance čuvaju se u zaključanom rinfuzi ili pričvršćeni za podne (zidne) sefove najmanje 3 klase otpornosti na provalu. Sef manji od 1000 kilograma se pričvršćuje na pod ili zid ili se ugrađuje u zid pomoću ankera. Na drugim mjestima privremenog skladištenja opojne droge i psihotropne supstance se čuvaju u zaključanim sefovima najmanje 1 klase otpornosti na provalu ili metalnim ili kontejnerima od drugih materijala visoke čvrstoće.
U skladu sa naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 397 n „O odobravanju posebnih uslova skladištenja za NS i PV, registrovane na propisan način u Ruskoj Federaciji kao lekovi namenjeni za medicinska upotreba, u apotekama, medicinskim ustanovama, istraživačkim i obrazovnim organizacijama i organizacijama za trgovinu na veliko lekovima". farmaceutske supstance narkotike i psihotropne lijekove u ljekarnama treba unositi u trake s naznakom najvećih pojedinačnih i najvećih dnevnih doza. Skladištenje opojnih i psihotropnih lijekova koji se koriste tokom radnog dana u pomoćnim prostorijama i odjeljenjima za recepte apoteka, u učionicama obrazovnih organizacija, kao iu laboratorijama istraživačkih organizacija vrši se u sefovima (kontejnerima) ovih prostorija ili odjeljenja. Na kraju radnog dana, opojni i psihotropni lijekovi se moraju vratiti na mjesto glavnog skladišta opojnih i psihotropnih lijekova. Dozvoljeno je skladištenje opojnih i psihotropnih lijekova od kojih je potrebna zaštita povišena temperatura, u apotekama, medicinskim i preventivnim ustanovama, istraživačkim, obrazovnim organizacijama i organizacijama za promet lijekova na veliko: u prostorijama 1. i 2. kategorije, posebno opremljenim inženjersko-tehničkim sigurnosnim sredstvima - u zaključanim hladnjačama (hladnjacima) ili u posebnom prostoru za postavljanje frižidera (rashladnih komora), odvojenih od glavnog skladišnog prostora metalnom rešetkom sa rešetkastim vratima na zaključavanje, u prostorijama 4. kategorije - u termo kontejnerima koji se nalaze u sefovima; na mjestima privremenog skladištenja - u termo posudama smještenim u sefove, ili u metalnim ili drugim posudama od materijala visoke čvrstoće smještene u termalnim kontejnerima.
Naredbom rukovodioca pravnog lica određuju se lica odgovorna za skladištenje NS i PV, ovlašćena za rad sa NS i PV i utvrđuje postupak čuvanja ključeva sefova, metalnih ormana i prostorija, kao i onih koji se koriste za plombiranje. (plombe) plombi i uređaji za plombiranje Spisak lica koja imaju pravo pristupa u prostorije odobrava se naredbom rukovodioca pravnog lica.
u skladu sa zahtjevima naredbe Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23. avgusta 2010. godine br. 706n „O odobravanju pravila za skladištenje lijekova.“ Lijekovi koji podliježu predmetno-kvantitativnom računovodstvu čuvaju se u metalu. ili drveni ormari, zapečaćeni ili zapečaćeni na kraju radnog dana.
Problem br. 16
Apoteka jedne medicinske organizacije primila je prijavu od hirurško odeljenje za rastvor magnezijum sulfata za injekcije 25% - 10,0 u ampulama i rastvor promedola za injekcije 1% - 1,0 u ampulama.
- kojim grupama pripadaju ovi lijekovi iz regulatorne perspektive?
- na osnovu kojih dokumenata apoteka izdaje takve lijekove odjeljenjima?
Koja je procedura za popunjavanje zahteva za fakturisanje za prijem ovih lekova od strane odeljenja medicinske organizacije?
- Navedite rok trajanja na fakturi zahtjeva za ove lijekove u apoteci medicinske organizacije.
- ko od osoblja Moskovske regije ima pravo na injekciju promedola 1% - 1,0?
Kako se dokumentuje dozvola za rad sa promedol rastvorom za injekcije 1% - 1.0 i kako se osoblju dozvoljava rad sa ovim lekom?
Sa regulatorne i pravne pozicije: rastvor magnezijum sulfata spada u druge lekove koji se izdaju na recept; promedol za injekcije - NS lista II u skladu sa RF RF br. 681;
U skladu sa Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 110, radi osiguranja procesa dijagnostike i liječenja, medicinske organizacije primaju lijekove od apotekarske organizacije prema zahtjevima fakture odobrene na propisan način. Potražnica za prijem lijekova od apotekarskih organizacija mora imati pečat, okrugli pečat medicinske organizacije i potpis njenog rukovodioca ili njegovog zamjenika za liječenje. Na fakturi se navodi broj, datum izrade dokumenta, pošiljalac i primalac lijeka, naziv lijeka (sa naznakom doziranja, oblika oslobađanja (tablete, ampule, masti, čepići itd.), vrsta pakovanja (kutije, boce, tube itd.), način primjene (za injekcije, za vanjsku upotrebu, oralnu primjenu, kapi za oči i sl.), broj traženih lijekova, količinu i cijenu izdatih lijekova. Nazivi lijekova su napisano latinicom Uslovi - fakture za lekove koji podležu predmetno-kvantitativnom knjigovodstvu izdaju se na posebnim obrascima fakturnih zahteva za svaku grupu lekova Zahtevi-fakture strukturne jedinice medicinske organizacije (kancelarije, odeljenja i sl.) za lekove upućuju apotekarskoj organizaciji, sastavljaju se na propisan način, potpisuju šef resornog odjeljenja i izdaju se pečatom medicinske organizacije. Prilikom propisivanja lijeka za pojedinog pacijenta dodatno se navodi njegovo prezime i inicijali i broj anamneze. Zahtjevi za otrovne lijekove, pored potpisa stomatologa ili stomatologa, moraju imati i potpis rukovodioca ustanove (odjeljenja) ili njegovog zamjenika i okrugli pečat zdravstvene organizacije.
U apotekarskim organizacijama, fakturisani zahtevi zdravstvenih ustanova za izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci sa liste II i III čuvaju se 10 godina, za izdavanje drugih lekova koji podležu predmetno-kvantitativnom računovodstvu - 3 godine, za ostale grupe droga i lijekova - u roku od jedne kalendarske godine. Zahtjevi-računi medicinskih organizacija moraju se čuvati u apotekarskoj organizaciji u uslovima koji obezbjeđuju sigurnost, ukoričeni i zapečaćeni i sastavljeni u količinama sa naznakom mjeseca i godine. Nakon isteka roka skladištenja, zahtjevi za fakturom podliježu uništavanju u prisustvu članova komisije stvorene u ljekarničkoj organizaciji, o čemu se sastavljaju akti odobrenog obrasca.
Puštanje NS i PV u Moskovsku oblast vrše zaposlenici Moskovske oblasti, čija je lista odobrena naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 330, a tu su: šefovi. ljekar, načelnik odjeljenja, zamjenik načelnika odjeljenja, viši medicinski referent. sestro. Prijem lica na rad sa NS i DP, prekursori uključeni u tabelu 1. Liste IV, određen je RF PP br. 892 „O odobravanju pravila za prijem lica na rad sa NS i DP, kao i u aktivnosti vezano za cirkulaciju NS i DP prekursora.” Prijem vrši rukovodilac organizacije i uključuje:
1. upoznavanje lica sa zakonodavstvom Ruske Federacije o NS i PV;
2. izdavanje naredbe o prijemu lica na rad sa NS i DS, kao i poslovima vezanim za promet prekursora NS i DS.
3. zaključivanje TD uključujući međusobne obaveze organizacije i lica u vezi sa prometom NS i DS i njihovih prethodnika. Nije dozvoljeno raditi:
Mlađi od 18 godina;
Oni koji imaju neizrečenu ili neukidanu osudu za krivična dela umerene težine, teška i posebno teška krivična dela;
Oni koji imaju neizrečenu ili nepobrisanu osudu za zločine u vezi sa ilegalna trgovina NS i PV i njihovi prekursori;
Pacijenti sa ovisnošću o drogama, ovisnosti o drogama i hron. alkoholizam;
Priznata u skladu sa utvrđenom procedurom kao nepodobna za obavljanje poslova vezanih za promet NS i PV.
U cilju dobijanja informacija o licima koja su registrovana za rad sa NS i PV, rukovodilac organizacije:
1. daje osobi uputnicu za liječenje u Moskovsku oblast. pregled i obavezni psihijatrijski pregled (za NS i PV).
2. šalje prijavu organima FSKN-a sa prilogom upitnika zaposlenih radi pribavljanja zaključka da zaposleni nemaju zaostalu ili nebrisanu osudu za krivična djela umjerene težine, teška i posebno teška krivična djela, za krivična djela u vezi sa nedozvoljenim prometom NS i DS i njihovi prethodnici.
Ako ne postoje razlozi koji sprečavaju licu da se dozvoli rad sa NS i PV, rukovodilac izdaje odgovarajući nalog i zaključuje TD. Period važenja dozvole osobe za rad sa NS i PV ograničen je na period važenja TD.
Problem br. 17.
Apoteka Moskovske oblasti zaprimila je zahtjev hirurškog odjeljenja za rastvor promedola 1% 1,0 u ampulama.
- Kojoj grupi lijekova iz pravne perspektive pripada promedol otopina?
Koja je procedura za obradu zahtjeva za fakturisanjem za odjele medicinske organizacije za primanje ovog lijeka?
- ko od zaposlenih u Ministarstvu odbrane ima pravo da prima takve lijekove?
- ko je odgovoran za praćenje skladištenja i upotrebe takvih droga u odjeljenjima Ministarstva odbrane?
- karakteristike računovodstva podataka o drogama, izvještavanja.
Promedol pripada NS i PV Liste II prema RF Uredbi br. 681. Od osoblja zdravstvenih ustanova pravo na primanje NS i PV ima izvršni(odobren za rad sa NS i PV), ovlašćen za to nalogom načelnika zdravstvene ustanove (glavnog lekara, šefa odeljenja, zamenika šefa odeljenja, glavne medicinske sestre) u skladu sa naredbom broj 330.
Kontrola skladištenja NS i PV u jedinicama zdravstvenih ustanova poverena je službenoj osobi koja je za to ovlašćena naredbom načelnika zdravstvene ustanove (šefa odeljenja).Naredbom načelnika zdravstvene ustanove , imenuju se lica odgovorna za čuvanje NS i PV, ovlašćena za rad sa NS i PV, a uređuje se i postupak čuvanja ključeva sefova, metalnih ormana i prostorija, kao i plombi i plombi koje se koriste za plombiranje. Spisak lica koja imaju pravo na pristup prostorijama odobrava se naredbom rukovodioca zdravstvene ustanove (Vlada Ruske Federacije od 31. decembra 2009. br. 1148 „O postupku skladištenja NS i PV”.
Naredba 397n – O odobravanju posebnih uslova za uslove skladištenja NS i PV, registrovanih na propisan način u Ruskoj Federaciji kao lekovi za medicinsku negu u apotekama, zdravstvenim ustanovama, istraživačkim ustanovama, račun. Organizacije, organizacije za trgovinu na veliko lijekovima.
Promedol 1% 1,0 – podliježe PKU kao NS Lista II u „Dnevniku registracije transakcija u vezi sa prometom NS i PV“.
Pravila za održavanje i skladištenje, kao i obrasci posebnih dnevnika za registraciju transakcija vezanih za trgovinu opojnim drogama i psihotropnim supstancama, odobreni su Uredbom Vlade Ruske Federacije od 4. novembra 2006. br. 644 „O postupak dostavljanja podataka o aktivnostima vezanim za promet opojnih droga i psihotropnih supstanci i registraciju transakcija u vezi sa prometom opojnih droga i psihotropnih supstanci” (sa izmjenama).
U kvantitativnom smislu, opojne droge sa liste II, psihotropne supstance sa liste II i III se uzimaju u obzir u posebnom “Evidencija registracije transakcija vezanih za promet opojnih droga i psihotropnih supstanci” .
Pravna lica, kao i njihovi odjeli koji obavljaju poslove vezane za promet opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora, dužni su voditi evidenciju registracije u obliku odobrenom Uredbom Vlade Ruske Federacije od 4. novembra 2006. br. 644 (sa izmjenama i dopunama).
Evidentiranje prometa u prometu opojnih droga i psihotropnih supstanci vrši se za svaki naziv opojne droge i psihotropne supstance na posebnom, proširenom listu evidencije ili u posebnom dnevniku registracije.
Sve radnje koje rezultiraju promjenom količine i stanja opojnih droga i psihotropnih supstanci moraju se upisati u evidenciju. U apotekama će to biti poslovi prijema i konzumiranja opojnih droga i psihotropnih supstanci, bilo u obliku supstanci ili u obliku industrijski proizvedenih droga. U ovom slučaju mjerne jedinice će biti različite (grami, bočice, ampule, flasteri, tablete itd.). Dnevnici moraju biti ukoričeni, numerisani i potpisani od strane upravnika pravno lice i pečat pravnog lica. Po potrebi, odlukom organa izvršna vlast sastavnog entiteta Ruske Federacije utvrđuje tijelo koje ovjerava „Evidencija registracije transakcija u prometu opojnih droga i psihotropnih supstanci“.
Rukovodilac pravnog lica imenuje lica odgovorna za vođenje i čuvanje evidencije registracije, uključujući i odjele.
Upise u dnevnike vrši lice odgovorno za njihovo održavanje i čuvanje, koristeći hemijsku olovku (mastilo) u kronološkim redom odmah nakon svake operacije za svaki naziv opojne droge ili psihotropne supstance na osnovu dokumenata koji potvrđuju da je ova operacija završena. Dokumenti ili njihove kopije koje potvrđuju izvršenje transakcije sa opojnom drogom ili psihotropnom supstancom, ovjerene na propisan način, čuvaju se u posebnoj fascikli, koja se pohranjuje zajedno sa pripadajućim dnevnikom registracije.
U evidenciji se navode nazivi opojnih droga i psihotropnih supstanci u skladu sa Listom odobrenih opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora. Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998. br. 681 (sa izmjenama) i drugim nazivima opojnih droga i psihotropnih supstanci pod kojima ih je primilo pravno lice. Liste naziva opojnih droga i psihotropnih supstanci registrovanih kao lijekovi (međunarodni generički, patentirani, originalni naslovi ili u njihovom odsustvu, hemijska imena) upisuje Federalna služba za nadzor u zdravstvu i društveni razvoj u državni registar lijekova.
Numerisanje upisa u evidenciju za svaki naziv opojne droge ili psihotropne supstance vrši se u toku kalendarske godine uzlaznim redosledom brojeva. Numeracija upisa u nove dnevnike počinje brojem koji slijedi zadnji broj u završenim časopisima. Stranice registracionih dnevnika koje se ne koriste u tekućoj kalendarskoj godini su precrtane i ne koriste se u narednoj kalendarskoj godini.
Upis u evidenciju svake izvršene transakcije ovjerava se potpisom lica odgovornog za njihovo održavanje i čuvanje, uz navođenje prezimena i inicijala.
Ispravke u evidencijskim evidencijama ovjerene su potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i čuvanje. Brisanja i neovjerene ispravke u dnevniku nisu dozvoljene.
Pravna lica vrše mjesečni popis opojnih droga i psihotropnih supstanci u skladu sa utvrđenom procedurom upoređujući njihovu stvarnu raspoloživost sa knjigovodstvenim podacima (knjižnim stanjem). Dnevnici registracije moraju odražavati rezultate popisa opojnih droga i psihotropnih supstanci.
Popis opojnih droga i psihotropnih supstanci vrši se u skladu sa zahtjevima iz člana 38. Savezni zakon od 01.08.1998. br. 3-FZ „O opojnim drogama i psihotropnim supstancama“, naredba Ministarstva finansija Rusije od 13.6.1995. br. 49 „O odobrenju metodološka uputstva o popisu imovine i finansijskih obaveza", Rezolucija Državnog komiteta za statistiku Rusije od 18.08.1998. br. 88 "O odobravanju jedinstvenih obrazaca primarne računovodstvene dokumentacije za evidentiranje gotovinskih transakcija, evidentiranje rezultata inventara" i naredba SSSR-a Ministarstvo zdravlja od 01.08.1988. br. 14 „O odobravanju specijalizovanih (unutarresornih) obrazaca primarnih računovodstvo za samonosne apoteke”, sa formiranjem inventarne komisije, sa izradom opisnih inventarnih listova. U dnevniku za evidentiranje prometa u prometu opojnih droga i psihotropnih supstanci upisuje se zabilješka o izvršenom popisu (datum popisa, broj odgovarajućeg lista ili popisnog lista).
Prema članu 38 Saveznog zakona od 01.08.1998. br. 3-FZ „O opojnim drogama i psihotropnim supstancama“, informacije o odstupanjima u bilansu ili neskladu između podataka o bilansu i rezultata inventara obavljenog u trodnevni period nakon otkrivanja se stavljaju na znanje nadležnim organima za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih supstanci.
Nepodudarnosti ili nedosljednosti u rezultatima usaglašavanja prekursora stavljaju se na znanje relevantnog teritorijalnog organa Federalna služba Ruske Federacije za kontrolu droga tokom 10 dana od trenutka kada su identifikovani.
Registar opojnih droga i psihotropnih supstanci čuva se u metalnom ormariću (sef) u tehnički utvrđenoj prostoriji. Ključeve metalnog ormara (sefa) i tehnički utvrđene prostorije čuva osoba odgovorna za vođenje i čuvanje upisnog dnevnika.
Popunjene evidencije registracije, zajedno sa dokumentima koji potvrđuju izvršenje poslova vezanih za promet opojnih droga i psihotropnih supstanci, predaju se u arhivu pravnog lica, gdje se čuvaju 10 godina od dana posljednjeg upisa u njih. Nakon navedenog roka, upisni dnevnici se uništavaju na osnovu akta koji odobrava rukovodilac pravnog lica.
Pravila za podnošenje izveštaja pravnim licima o poslovima vezanim za promet NS i JP odobrena su PP RF od 04.11.06. br. 644 sa izmenama i dopunama LE - nosioci licenci za obavljanje delatnosti u vezi sa prometom NS i JP su dužni da izvještavaju o količini svakog proizvedenog, proizvedenog, uvezenog (izvezenog), puštenog i prodatog NS i PV, kao io njihovim zalihama na dan 31. decembra izvještajne godine.
Apoteke i da apoteke, zdravstvene ustanove koje na propisan način obavljaju proizvodnju lijekova koji sadrže NS i PI, izdavanje i prodaju NS i PI, dostavljaju godišnje, najkasnije do 15. februara, nadležnim teritorijalnim organima Federalna služba Ruske Federacije za kontrolu droga u obrascu prema Dodatku N 6:
· godišnji izvještaj o broju proizvedenih, puštenih i prodatih NS i PV;
U izvještajima su navedene količine i rezerve NS i PV u smislu struje NS i PV.
Prepisivanje lijekova i obrada recepata i zahtjeva za fakturisanjem odobrenih naredbom 1175.
Problem br. 18
Apoteka je dobila recept za pripremu mješavine sljedećeg sastava:
Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex.................. 10.0
Efedrin hidrohlorid i druge soli
Dodatak br. 9
Pravila za izdavanje lijekova koji sadrže kodein:
1. Receptura f-148-1/u-88.
2. Dostupnost pečata, ličnog pečata ljekara i pečata „Za recepte“.
3. Rok važenja recepta je 10 dana.
4. Ako je recept ispravno popunjen, oporezujte ga i potpišite godišnji odmor na poleđini recepta.
5. Odabir recepata i evidentiranje u dnevnik rukovodilac vrši svakodnevno, rezultati se sumiraju mjesečno i godišnje. U časopisu nije dozvoljena upotreba lektora. Ako postoji greška, netačan broj se precrtava, ispisuje se ispravan i ovjerava sa tri potpisa.
| № | Lijekovi | Sadržaj kodeina u 1 pakovanju | Stopa izdavanja po 1 receptu |
| 1. | Codelac br. 10 | 0,08 | 2 pak |
| 2. | Codelac fitoeliksir 100ml | 0,09 | 2 sp |
| 3. | Kafetin br. 12 | 0,12 | 1 pakovanje |
| 4. | No-shpalgin br. 12 | 0,096 | 2 pak |
| 5. | Nurofen plus br. 12 | 0,153 | 1 pakovanje |
| 6. | PentalginICN br. 12 | 0,096 | 2 pak |
| 7. | PentalginH br. 10 | 0,08 | 2 pak |
| 8. | Pentalgin plus br. 12 | 0,096 | 2 pak |
| 9. | Piralgin br. 10 | 0,08 | 2 pak |
| 10. | Piralgin br. 20 | 0,16 | 1 pakovanje |
| 11. | Sedal M br. 10 | 0,1 | 2 pak |
| 12. | Sedal M br. 20 | 0,2 | 1 pakovanje |
| 13. | Sedalginneo br. 10 | 0,1 | 2 pak |
| 14. | Sedalginneo br. 20 | 0,2 | 1 pakovanje |
| 15. | Solpadeincaps. br. 12 | 0,096 | 2 pak |
| 16. | Solpadeine tab. br. 12 | 0,096 | 2 pak |
| 17. | Solpadeine tab. br. 8 | 0,064 | 3 pak |
| 18. | Solpadeintab.sol. br. 12 | 0,096 | 2 pak |
| 19. | Terpin kod br. 10 | 0,08 | 2 pak |
| 20. | Tetralgin br. 10 | 0,08 | 2 pak |
| 21. | Unispaz br. 12 | 0,096 | 2 pak |
Dodatak br. 10
Pravila za pripremu recepata /Naredbe Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 1175, 54, 785/
| № | Lijekovi | Obrazac f - | Validnost | Rok trajanja | |
| 1. | - Narkotične droge i psihotropne supstance sa liste II (3-FZ, RF PP br. 681 - buprenorfin, morfin g/chl, omnopon, promedol, prosidol, fentanil/transdermalni sistem, TB sublingvalno/ | Poseban obrazac sa serijskim brojem i stepenom zaštite F - 107/u-NP | Ispisuje ga ljekar, naznačena je serija i broj polisa obaveznog zdravstvenog osiguranja, potpisan gl. doktora ili zamjenika prema tretmanu rad, ovjeren okruglim pečatom Moskovske regije, ispisuje se jedno ime, količina lijeka je naznačena riječima, količina lijeka je propisana u skladu sa normama za jednokratno izdavanje po jednom receptu | 5 dana | 10 godina U redu “Oznaka ljekarničke organizacije o izdavanju” oznaka apt. org. o izdavanju lijeka (sa naznakom naziva, količine izdatog lijeka i datuma izdavanja) i ovjerava se potpisom farmaceuta i okruglim pečatom apoteke. |
| 2. | - Psihotropne supstance liste III (3-FZ, RF PP br. 681, 427, 486, 78 - butorfanol, tianeptin, diazepam, nitrazepam, oksazepam, fenobarbital itd.) | Ž - 148-1/u-88 | Ovjereno pečatom Ministarstva odbrane „Za recepte“, ispisuje se jedno ime, propisuje se količina lijeka u skladu sa standardima za jednokratno izdavanje po jednom receptu | 10 dana | 10 godina |
| 3. | - Ostali lijekovi koji podliježu PCU - anabolički hormoni - lijekovi (klauzula 5 pr. br. 562n - lijekovi koji sadrže kodein - vidjeti Dodatak br. 9) | Ž - 148-1/u-88 | Ovjereno pečatom Ministarstva odbrane „Za recepte“, ispisuje se jedno ime, propisuje se količina lijeka u skladu sa standardima za jednokratno izdavanje na jedan recept | 10 dana | 3 godine |
| 4. | - Preostali lijekovi su lijekovi (klauzula 4, pr. br. 562n) | F - 107-1/u | U gr. Rp je označen INN ili grupiranjem, ili trgovačko ime Lijekovi na latinskom (jedinstveni zahtjev za sve oblike), ne izdaju se više od tri lijeka | 2 mjeseca | Ne ostaje u apoteci |
| 5. | Bolestan sa hroničnim tokom bolesti u trajanju do 2 meseca: - derivati barbiturne kiseline - pseudoefedrin i efedrin u čistom obliku iu mešavinama - anabolici - kombinovani lekovi, soda kodein i njegove soli | Ž - 148-1/u-88 | Dodatni natpis u gornjem desnom uglu "za posebne namene", overen potpisom lekara i pečatom Ministarstva odbrane "Za recepte" | 10 dana | 3 godine |
| № | Lijekovi | Obrazac f- | Karakteristike dizajna receptura | Validnost | Rok trajanja |
| 6. | Za pacijente sa hroničnim bolestima, recept važi do godinu dana | F - 107-1/u | Dodatni natpis u gornjem desnom uglu „Za bolesnika sa hroničnom bolešću“ koji označava rok važenja i učestalost izdavanja leka (mesečno, nedeljno i sl.), overen potpisom lekara, njegovim ličnim pečatom i pečatom Ministarstvo odbrane “Za recepte” | Do 1 godine | Po isteku se poništava sa pečatom „Recept ne važi“, ostaje u apoteci, rok trajanja nije utvrđen |
| 7. | - Sredstva za smirenje ne podliježu PCU; - neuroleptici; - antidepresivi; - lijekovi fabričke proizvodnje koji sadrže alkohol - LP (tačka 4. naredbe br. 562n) | F - 107-1/u | - | 2 mjeseca | Recept se poništava sa pečatom „Izdat lijek“; za ponovno izdavanje potrebno je novi recept |
| 8. | - Lijekovi koji se prodaju besplatno ili uz popust | F - 148-1/u-04(l), 06(l) | Ispisuje se u 3 primjerka, ima jednu seriju i broj, navodeći puno prezime, ime, patronimiju pacijenta, datum rođenja, SNILS, broj police obaveznog zdravstvenog osiguranja, adresu ili medicinski broj. kartice pacijenata (istorija razvoja djeteta), naznačen INN ili grupa ili trgovački naziv lijeka na latinici, dozvoljena je registracija svih detalja korištenjem kompjuterske tehnologije. | 5 dana - za NP, 10 dana - PKU, 1 mjesec, 3 mjeseca - za invalide 1 grupe, djecu sa invaliditetom, građane koji su navršili starosnu penzionu | 5 godina |
| Broj propisanih opojnih i psihotropnih droga lekovi sa liste II i III liste, drugi lekovi lijekovi koji podliježu predmetno-kvantitativnom računovodstvu, prilikom pružanja palijativnog zbrinjavanja pacijenata može se povećati za najviše 2 puta u odnosu na maksimalno dozvoljenu količinu lijekova za propisivanje po receptu, instaliran od strane aplikacije br. 1 do Naredbe br. 1175, odnosno preporučene količine lijekova za propisivanje po receptu, instaliran aplikacijom br. 2 po narudžbi br. 1175. |
Dodatak br. 11
Odobreno
Vladina uredba
Ruska Federacija
/ Pentalgin-N
Pentalgin-N Pentalgin-N
Kapi u apotekama
preko tezge
Proizvođač
Pharmstandard-Leksredstva, Rusija
Farmakološka grupa
Analgetik
Aktivna supstanca
metamizol natrijum, kodein, fenobarbital, kofein, naproksen ( kombinovani lek)
"Pentalgin-N" - efikasan lek, koji ima snažno analgetsko i protuupalno djelovanje. Ublažava bolove različite etiologije. Posebno efikasan kada jak bol uključujući postoperativne. Izdaje se u apotekama na recept, uzima se samo prema indikacijama; za prepisivanje morate se obratiti svom ljekaru.
Primjena Tempalgina
Tempalgin je kombinirani analgetik (lijek protiv bolova) s antipiretičkim i sedativnim djelovanjem. Koristi se kod grozničavih stanja zbog visoke temperature tijela, za zubobolju i glavobolju, smanjenje bolova poslije hirurške intervencije. Kada koristite Tempalgin, strah, anksioznost, uznemirenost nestaju i smanjuju se arterijski pritisak. Tempalgin je brzodjelujući lijek koji u roku od pola sata djeluje sedativno, a nakon sat vremena analgetski. Ne može se koristiti kao kurs, ali treba ga odmah otkazati čim se za to ukaže prilika.
Tempalgin za glavobolju i zubobolju
Svaka osoba ima svoj prag osjetljivosti na bol i ponekad je jednostavno nemoguće podnijeti bol, posebno zubobolju i glavobolju. Tempalgin će pomoći u ublažavanju umjerene boli i tupe akutne boli. zubobolja. Sadrži analgetske i sedativne supstance, tako da će bol nestati u roku od 10-15 minuta nakon uzimanja tablete, a analgetski efekat će trajati nekoliko sati. Tabletu treba uzimati nakon jela sa dosta vode. Doziranje za odrasle – 1-2 tablete tri puta dnevno (ne više od 6 tableta dnevno). Djeci starijoj od 14 godina može se dati 1 tableta dva puta dnevno. Tempalgin se ne smije koristiti duže od 5 dana!
Sastav tableta lijeka "Pentalgin-N" i oblik oslobađanja
Pentalgin-N je dostupan u obliku tableta, bijele ili bijele sa žućkastom ili kremastom nijansom, ravno-cilindričnog oblika, sa utisnutim skraćenim nazivom lijeka PENT-N na jednoj strani. Jedna tableta sadrži:
- metamizol natrijum 300 mg,
- kofein 50 mg,
- naproksen 100 mg,
- kodein 8 mg,
- fenobarbital 10 mg,
- pomoćne komponente.
Pentalgin-N tablete Možete kupiti 10 komada u blister pakovanju. 1 ili 2 blister pakovanja zajedno sa uputstvom za upotrebu u kartonskom pakovanju.
farmakološki efekat
Pentalgin-N je kombinirani lijek koji ima analgetsko, protuupalno i antipiretičko djelovanje. Naproksen i metamizol natrijum imaju analgetsko i protuupalno djelovanje. Kodein stimuliše opioidne receptore u različitim delovima centralnog nervnog sistema, što dovodi do aktivacije antinociceptivnog sistema i promene emocionalne percepcije bola. Kodein i fenobarbital povećavaju analgetski učinak metamizol natrijuma i naproksena. Kofein širi krvne sudove skeletnih mišića, bubrezi, srce, mozak.
Pentalgin-N povećava mentalne i fizičke performanse, uklanja umor i pospanost; povećava permeabilnost histohematskih barijera i povećava bioraspoloživost neopioidnih analgetika, čime se povećava terapeutski efekat. Lijek se biotransformiše u jetri, izlučuje se bubrezima i prodire kroz placentnu barijeru.
Indikacije za upotrebu
Pentalgin-N tablete su indicirane za upotrebu u blagim do umjerenim oblicima sindrom bola različitog porijekla, uključujući bolove u zglobovima, mišićima, radikulitis, menstrualne bolove, neuralgiju, zubne bolove i glavobolje (uključujući migrene). Pomažu i kod posttraumatskog i postoperativnog bolnog sindroma.
Kontraindikacije
Pentalgin-N je kontraindiciran za primjenu u sljedećim slučajevima:
- Preosjetljivost na komponente lijeka
- Portalna hipertenzija, teška arterijska hipertenzija
- Erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta (u akutnoj fazi), gastrointestinalna krvarenja
- Bronhijalna astma, bronhospazam
- Alkoholna intoksikacija
- Glaukom
- Disfunkcija jetre i bubrega
- Teška organske bolesti kardiovaskularni sistem (uključujući akutni srčani udar miokard), aritmija
- Traumatska ozljeda mozga
- Anemija, leukopenija
- Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze
- Uzrast djece do 12 godina
- Trudnoća, period laktacije
Uzmite s oprezom kada arterijska hipertenzija blage do umjerene težine, u starijoj dobi. Potrebna je konsultacija ljekara.
Primjena Pentalgina N tokom trudnoće i dojenja: lijek je kontraindiciran tokom trudnoće i dojenja; prelazi u majčino mlijeko.
Uputstvo za upotrebu
Pentalgin-N se uzima oralno. Lijek se uzima po 1 tabletu 1-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 4 tablete. Ne preporučuje se upotreba leka duže od pet dana kao analgetik i duže od tri dana kao antipiretik bez lekarskog recepta i nadzora.
Nuspojave
Alergijske reakcije, uključujući Steven-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom; bronhospazam.
Izaziva ovisnost i ovisnost o drogama kada se uzima duže vrijeme.
Predoziranje
Simptomi predoziranja lijekom: mučnina, povraćanje, gastralgija, pospanost, tahikardija, srčane aritmije, depresija disanja, delirij, slabost.
Liječenje predoziranja: izazivanje povraćanja, ispiranje želuca kroz sondu, primjena adsorbenata (aktivnog ugljena), simptomatska terapija za održavanje vitalnih funkcija.
Interakcija s drugim lijekovima
Istovremena primjena Pentalgina N sa drugim neopioidnim analgeticima može dovesti do pojačanih toksičnih efekata. Sedativi i sredstva za smirenje pojačavaju analgetski učinak lijeka. Istovremena primjena metamizola s ciklosporinom smanjuje razinu potonjeg u krvi. Barbiturati, fenilbutazon i drugi induktori mikrosomalnih enzima jetre oslabljuju efekte metamizol natrijuma. Triciklički antidepresivi, oralni kontraceptivi i alopurinol povećavaju toksičnost metamizol natrijuma, koji je uključen u lijek.
specialne instrukcije
Tokom lečenja treba izbegavati konzumaciju alkohola. Kod dugotrajne primjene (više od 5 dana) potrebno je pratiti sliku periferne krvi i pokazatelje funkcije jetre. Upotreba lijeka može promijeniti rezultate doping kontrole sportista.
U nekim slučajevima moguće je smanjenje koncentracije i brzine psihomotornih reakcija, pa se tijekom liječenja mora voditi računa o vožnji vozila i drugim potencijalno opasnim aktivnostima. opasne vrste aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija. Uzimanje lijeka može otežati postavljanje dijagnoze sindroma akutnog abdominalnog bola.
Otpuštanje iz apoteka
Pentalgin-N se otpušta strogo prema receptu. Obrazac 148-1/u-88. Postoji norma izdavanja za 1 recept, uzimajući u obzir nedjeljivo pakovanje od 20 tableta.
Uslovi skladištenja
Na suvom mestu, na temperaturi do 25 C. Čuvati van domašaja dece! Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakovanju.
Analozi Pentalgin-N
Pentalgin-N možete zamijeniti sljedećim analognim lijekovima:
- "Piralgin" (Bjelorusija) - tablete br. 10.
Opojne droge: Buprenorfin, kodein, kodein fosfat, kokain, kokain hidrohlorid (hidroklorid), morfijum, morfijum hidrohlorid, morfijum sulfat, morphilong, omnopon, prosidol, promedol, fentanil, estocin, estocin hidrohlorid, etilmorfin hidrohlorid itd.
Psihotropne supstance: Amobarbital (Barbamil), Amfepramon (Fepranone), Ketamin, Ketamin hidrohlorid (Calipsol, Ketalar), Etaminal natrijum, itd.
Pravila za propisivanje opojnih droga i psihotropnih supstanci:
Lijek se propisuje na posebnom ružičastom receptu.
Količina opojnih droga i psihotropnih supstanci propisana na receptu je naznačena riječima.
U koloni „Anamneti br....” naveden je medicinski br. ambulantne kartice.
Recept je potpisan od strane ljekara i ovjeren njegovim ličnim pečatom. Pored toga, recept potpisuje glavni ljekar zdravstveno-preventivne ustanove ili zamjenik i ovjerava ga okruglim pečatom zdravstvene ustanove.
Opojne droge i psihotropne supstance uključene u listu 2 liste „Narkotične droge, psihotropne supstance i njihovi prekursori koji podležu kontroli u Ruskoj Federaciji“ propisuju se na obrascu recepta.
Na jednom receptu je napisano samo jedno ime lijeka.
odgovor21. Pravila za ispisivanje recepata: lista lekova i supstanci propisanih na obrascu br. 148, dizajn obrasca.
Lista sredstava koja su predmet PCU:
1. Opojne droge i psihotropne supstance iz Priloga 2 (vidi pitanje br. 20), psihotropne supstance Tabela 3: Aprofen, Halotan (Ftorotan), Natrijum hidroksibutirat i druge soli hidroksimaslačne kiseline, Taren, Pentobarbital, Etilamfetamin itd.
2. Raspored 4 prekursori: aceton, kalijum permanganat, pseudoefidrin, sumporna kiselina, hlorovodonična kiselina, efedrin, ergometrin, ergotamin, etil etar, itd.
3. Jako aktivni sastojci Lista br. 1 PCCN-a (Stalni komitet za kontrolu narkotika): Barbital, Klonidin, Diazepam, Spasmoveralgin, Eter za anesteziju itd.
4. Otrovne supstance Sp.br.2 PKKN: Arsenov anhidrid, živin diklorid, strihnin nitrat itd.
5. Supstance: apomorfin h/x, homatropin hidrobromid, atropin sulfat, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid.
6. Etil alkohol.
7. Medicinski antiseptički rastvor.
8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).
9. Butorfanol (Stadol, Moradol).
Obrazac broj 148-1/u-88.
Recept je potpisan od strane ljekara i ovjeren njegovim ličnim pečatom. Dodatno, ovjeren je pečatom zdravstvene ustanove „Za recepte“.
Lista 3 psihotropne supstance su propisane na receptu; drugi lijekovi koji podliježu PCU; anabolički steroidi.
Na jednom obrascu je dozvoljeno upisati samo jedan naziv lijeka.
22. Pravila za ispisivanje recepata: popunjavanje obrasca br.107.
23. Pravila za ispisivanje recepata: standardi za izdavanje opojnih i drugih supstanci, uslovi za precjenjivanje.
1. Kodein, kodein fosfat 0,2
2. Morfin hidrohlorid. Rastvor za injekcije, ampule 1% 1 ml, 20 ampula.
3. Omnopon. Rastvor za injekcije, ampule 1%, 1 ml, 10 ampula, 2%, 1 ml, 5 ampula.
4. Promedol. Tablete za oralnu primjenu, 25 mg, 50 tableta.
5. Promedol. Rastvor za injekcije, ampule 1-2%, 1 ml, 10 ampula. Špric cijev 1-2% 1 ml 10 šprica cijevi.
6. Etilmorfin hidrohlorid i druge soli efedrina (prah) 0,6 g.
7. Etilmorfin hidrohlorid (dionin) prah 0,2 g.
8. Kombinirani lijekovi koji sadrže efedrin hidrohlorid, uključeni na listu broj 1 potentnih supstanci PKKN:
1) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tableta
2) Solutan 1 boca
3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tableta
9. Klonidin 0,075 mg 0,15 mg 1 pakovanje, 50 tableta
10. Pahikarpin hidrojodid (prah) 1,2g
11. Anabolički hormoni: neurobolil 1 pakovanje, metandrostenolol 5 mg br. 10, oksandrolon 25 mg br. 100, retabolil 50 mg 1 ml br. 1, nandrolon 1 ml br. 6 i br. 12, silabolin 2,5% br. 10
12. Derivati barbiturne kiseline: fenobarbital 50 mg 10 tableta, fenobarbital 100 mg 12 tableta,
13. Fepranon 25 mg 50 tab
14. Etil alkohol: čisti 50,0 i miješani 50,0
1. Etilmorfin hidrohlorid (dionin). Moguće u kapi za oči i masti do 1,0, a za precenjivanje potreban je lekarski nalog „za posebne namene“, koji je overen potpisom i ličnim pečatom lekara i pečatom zdravstvene ustanove „za recepte“
2. Opojne droge, derivati barbiturne kiseline i moćni lijekovi mogu se povećati 2 puta u odnosu na ono što je naznačeno u tabeli za neizlječive bolesnike od raka. Mora postojati pismena naredba rukovodioca zdravstvene ustanove da se pacijent rasporedi u apoteku radi obezbjeđenja opojnih droga.
3. Derivati barbiturne kiseline, efedrina, pseudoefedrina mogu se prepisati u toku terapije do 1 meseca. Recept mora da sadrži: lekarsko uputstvo „za posebne namene“, koje je overeno potpisom lekara i pečatom zdravstvene ustanove „za recepte“.
4. Etil alkohol za pacijente sa hroničnim bolestima do 100,0 u mešavini i u čistom obliku. Na receptu: ljekarsko uputstvo „za posebne namjene“, ovjereno potpisom ljekara i pečatom „za recepte“.
odgovor22. Pravila za ispisivanje recepata: popunjavanje obrasca br. 107 .
1. Popunjava ljekar čitkim rukopisom. 2. Navedeno je ime i starost pacijenta. 3. U koloni Rp: doza i naziv lijeka. 4. Stavlja se lični potpis i pečat ljekara. 5. Svi lijekovi su propisani osim narkotičnih, psihotropnih, sp.2, potentnih i otrovnih. 6. Na jednom obrascu nije upisano više od 3 lijeka. 7. Na poleđini se nalaze 3 kolone: pripremljeno, provjereno, pušteno. 8. Pečat zdravstvene ustanove stavlja se na vrh recepta. 9. Ispravke nisu dozvoljene. 10. Vrijedi 1 mjesec, čuva se u ljekarni 1 godinu.
odgovor23. Pravila za ispisivanje recepata: standardi za izdavanje narkotika i drugih supstanci, uslovi za precjenjivanje .
Norme za izdavanje narkotika i drugih supstanci:
15. Kodein, kodein fosfat 0,2
16. Morfin hidrohlorid. Rastvor za injekcije, ampule 1% 1 ml, 20 ampula.
17. Omnopon. Rastvor za injekcije, ampule 1%, 1 ml, 10 ampula, 2%, 1 ml, 5 ampula.
18. Promedol. Tablete za oralnu primjenu, 25 mg, 50 tableta.
19. Promedol. Rastvor za injekcije, ampule 1-2%, 1 ml, 10 ampula. Špric cijev 1-2% 1 ml 10 šprica cijevi.
20. Etilmorfin hidrohlorid i druge soli efedrina (prah) 0,6 g.
21. Etilmorfin hidrohlorid (dionin) prah 0,2 g.
22. Kombinirani lijekovi koji sadrže efedrin hidrohlorid, uključeni na listu broj 1 potentnih supstanci PKKN:
4) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tableta
5) Solutan 1 boca
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tableta
23. Klonidin 0,075 mg 0,15 mg 1 pakovanje, 50 tableta
24. Pahikarpin hidrojodid (prašak) 1,2g
25. Anabolički hormoni: neurobolil 1 pakovanje, metandrostenolol 5 mg br. 10, oksandrolon 25 mg br. 100, retabolil 50 mg 1 ml br. 1, nandrolon 1 ml br. 6 i br. 12, silabolin 2,5% br. 10
26. Derivati barbiturne kiseline: fenobarbital 50 mg 10 tableta, fenobarbital 100 mg 12 tableta,
27. Fepranon 25 mg 50 tab
28. Etil alkohol: čisti 50,0 i miješani 50,0
Uslovi za precjenjivanje standarda odmora (projekat br. 110)
5. Etilmorfin hidrohlorid (dionin). Moguće je u kapima za oči i mastima do 1,0, ali za precenjivanje potreban vam je nalog lekara „za posebne namene“, koji je overen potpisom i ličnim pečatom lekara i pečatom zdravstvene ustanove „za recepte ”
6. Narkotici, derivati barbiturne kiseline i moćni lijekovi mogu se povećati 2 puta u odnosu na ono što je naznačeno u tabeli za neizlječive bolesnike od raka. Mora postojati pismena naredba rukovodioca zdravstvene ustanove da se pacijent rasporedi u apoteku radi obezbjeđenja opojnih droga.
7. Derivati barbiturne kiseline, efedrina, pseudoefedrina mogu se propisati u trajanju do 1 mjeseca. Recept mora da sadrži: lekarsko uputstvo „za posebne namene“, koje je overeno potpisom lekara i pečatom zdravstvene ustanove „za recepte“.
8. Etil alkohol za pacijente sa hroničnim bolestima do 100,0 u mešavini iu čistom obliku. Na receptu: ljekarsko uputstvo „za posebne namjene“, ovjereno potpisom ljekara i pečatom „za recepte“.
22. septembra stupila su na snagu nova pravila za izdavanje lijekova - naredba Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 11. jula 2017. br. 403n „O odobravanju pravila za izdavanje lijekova“, koja reguliše prodaju lijekova u apotekama. Dokument je izazvao veliku buku i zbrku kako kod pacijenata tako i kod zaposlenih u ljekarni. Danas smo pokušali odgovoriti na najvažnija pitanja o novoj narudžbi koju može imati običan posjetitelj ljekarne.
Novi red čini sve lijekove lijekovima na recept?
br. Nova pravila izdavanja samo neznatno mijenjaju način prodaje nekih lijekova na recept. Ne postavlja nikakva ograničenja na uobičajene lijekove bez recepta.
I sada ne možete samo kupiti lijek na recept?
Zapravo prodati lijekovi na recept bez recepta je uvijek bilo zabranjeno. Za to apoteku prijeti velika novčana kazna i gubitak dozvole. Ali, kao što svi znaju, ozbiljnost zakona nadoknađuje se opcionalnošću njegove primjene. Stoga brojne ljekarne zanemaruju pravila. Međutim, pojava novih pravila o izdavanju znači veliku pažnju na njihovu primjenu, pa su stoga apoteke sada postale osjetljivije na izdavanje na recept.
Kako uopće znate da li vam je potreban recept za lijek?
Da li se lijek izdaje na recept ili ne, navedeno je u uputama za upotrebu. Osim toga, takve informacije su uvijek navedene na ambalaži. Od svih lijekova registrovanih u Rusiji, oko 70% su lijekovi koji se izdaju na recept.
U idealnom svijetu, doktor zna napamet koji lijekovi zahtijevaju recept, a koji ne. Ali u uslovima surova realnost vrlo često takve informacije morate provjeriti sami. Stoga, kada vam liječnik savjetuje bilo koji lijek, možete ih provjeriti online odmah na svom terminu i odmah zatražiti recept.
Recepti se ispisuju samo na posebnim formularima. Najčešći je obrazac br. 107-1/u. izgleda ovako:
Da biste provjerili je li lijek lijek koji se izdaje na recept, možete otići na web stranicu i unijeti naziv lijeka. Svi lijekovi koji se izdaju na recept na našoj web stranici imaju oznaku "recept". Inače, ne tako davno dobili smo posebnu etiketu za lijekove za koje recept ostaje u ljekarni.
Kako to mislite "recept ostaje u apoteci"?
Apoteka ima listu lijekova koji podliježu strogoj registraciji. U pravilu se radi o lijekovima koji sadrže opojne ili psihotropne tvari uvršteni na posebnu listu. Recepti za takve lijekove uvijek ostaju u ljekarni kako bi se kontrolirala njihova prodaja. Promet narkotičkih supstanci provjerava ne samo Roszdravnadzor, već i strukture Ministarstva unutrašnjih poslova.
Ali sada, prema novim pravilima izdavanja, apoteka mora čuvati i recepte za određene lijekove (antidepresivi, sredstva za smirenje, antipsihotici, tablete za spavanje i sedativi, kao i za lijekove koji sadrže alkohol sa sadržajem alkohola većim od 15%) *.
« Lijekovi koji sadrže alkohol"? Dakle, sada trebate dobiti recept za Corvalol ili valerijanu?
br. Hajde da to ponovimo nova narudžba ne proizvodi lijekove lijekove na recept. Govorimo samo o lijekovima na recept. Corvalol, tinktura valerijane i mnoge druge popularne tinkture i eliksiri se mogu kupiti bez recepta. Shodno tome, niko ne može zahtijevati recept za njih osim ako je to navedeno u uputama za upotrebu.
Dobro, recimo da imam recept, ali sadrži nekoliko lijekova, a jedan od njih ima oznaku "ostaje u apoteci". I želim da kupim samo jedan. Hoće li mi uzeti recept?
Da. Izuzetak su samo za godišnje recepte, pod uslovom da ne kupite cijelu propisanu količinu lijeka odjednom (za to vam je potrebna i dozvola ljekara koji je recept napisao).
Na primjer, propisan vam je kurs antidepresiva na godinu dana, ali trebate kupiti samo jedno pakovanje. U tom slučaju ljekarna nema pravo oduzeti Vaš recept. Farmaceut samo zapisuje koliko ste lijeka kupili i vraća recept.
Mogu li dobiti lijekove ako recept nije napisan za mene?
Da. Gotovo svi lijekovi se izdaju samo na recept. I sam pacijent i njegov prijatelj, rođak ili samo poznanik mogu nabaviti lijek u apoteci. Glavna stvar je da imate recept.
Izuzetak je samo za narkotike ili psihotropne droge. Recepti za takve lijekove ispisuju se na posebnom obrascu br. 107/u-NP. Lako ga je razlikovati od ostalih recepata jer je ružičaste boje. Prilikom primanja takvih lijekova u apoteci morate imati punomoć za primanje lijekova i pasoš kojim se potvrđuje da ste vi onaj kome je punomoć izdana.
Istovremeno, Ministarstvo zdravlja posebno napominje da punomoćje može biti čak i pisano rukom. U njemu možete napisati: „Vjerujem da će taj i taj dobiti takve i takve lijekove prema tom i tom receptu toj i takvoj osobi“. I obavezno navedite podatke o pasošu ove osobe. Osim toga, mora navesti datum njegovog sastavljanja. Ovjera takvog punomoćja nije potrebna.
Šta se još promijenilo novom procedurom izdavanja lijekova?
Sada na svim receptima stoji pečat da je "lijek izdat". Stoga se ne mogu ponovo koristiti. Stoga, ako vam iznenada zatreba drugi standard lijeka, morat ćete dobiti novi recept.
Takođe, farmaceut je sada dužan da obavesti kupca o pravilima čuvanja leka, njegovoj interakciji sa drugim lekovima, kao i načinu i doziranju. Osim toga, zaposlenik ljekarne ne može sakriti informacije o dostupnosti lijekova s istim aktivnim sastojkom, ali jeftinijim. Takva norma je ranije postojala u Zakonu „O osnovama zaštite zdravlja građana“ i Pravilima dobre apotekarske prakse, ali se sada duplira u postupku izdavanja.
* Ispod je lista INN-a, za koje će recepti, po novom nalogu, od sada ostati u apoteci. Imajte na umu da aktivne tvari (INN) navedene ovdje nisu specifični nazivi robnih marki.
INN
agomelatin
asenapin
aminofenilmaslačna kiselina
amisulprid
amitriptilin
aripiprazol
Beladonna alkaloidi+fenobarbital+ergotamin
bro
buspiron
venlafaksin
vortioksetin
haloperidol
hidrazinokarbonilme
hidroksizin
deksmedetomidin
doksilamin
duloksetin
zaleplon
ziprasidon
Zuklopentiksol
imipramin
kvetiapin
klomipramin
litijum karbonat
lurasidone
maprotilin
melatonin
mianserin
milnacipran
mirtazapin
olanzapin
paliperidon
paroksetin
pericijazin
perfenazin
pipofezin
pirlindole
podofilotoksin
promazine
Ekstrakt ploda obične grančice
risperidon
sertindole
sertralin
sulpirid
te
tiapride
tioridazin
tofisopam
trazodon
trifluoperazin
mo
fluvoksamin
fluoksetin
flupentiksol
flufenazin
hlorpromazin
hlorprotiksen
citalopram
escitalopram
etifoxine
Glavna fotografija istockphoto.com
