Los analgésicos son medicamentos que pueden reducir o eliminar el dolor. Hay analgésicos narcóticos y no narcóticos. Los analgésicos narcóticos se prescriben en muy raras ocasiones para determinadas indicaciones. Pero a menudo recurrimos al uso de analgésicos no narcóticos si nos molesta el dolor.

Características de los analgésicos narcóticos.

Los analgésicos narcóticos inhiben las estructuras del sistema central. sistema nervioso, percibiendo dolor. Este grupo de fármacos está representado por agonistas de los receptores opioides: morfina, promedol, codeína, fentanilo y otros.

Este grupo de medicamentos tiene un fuerte efecto analgésico. Sin embargo, los analgésicos narcóticos afectan no sólo al centro del dolor, sino también a otras partes del sistema nervioso central. Por tanto, estos fármacos deprimen los centros respiratorio, de la tos, vasomotor y termorregulador. Además, el comportamiento de una persona se ve alterado debido a una disminución del autocontrol. Se desarrolla dependencia de analgésicos narcóticos y, como consecuencia, adicción a las drogas.

¡Importante! Dada la amplia gama de efectos secundarios, así como el riesgo de desarrollar drogodependencia, los analgésicos narcóticos solo pueden usarse bajo prescripción médica.

Estos medicamentos se utilizan principalmente para casos agudos, amenazar la vida dolor humano, así como en el síndrome de dolor debido a neoplasias malignas inoperables.

Características de los analgésicos no narcóticos.

Los analgésicos no narcóticos reducen la intensidad del dolor y no afectan otras estructuras del sistema nervioso. El mecanismo de su acción se basa en reducir la excitabilidad del centro del dolor subcortical, aumentar el umbral de su sensibilidad al dolor e inhibir la síntesis de prostaglandinas, mediadores de la inflamación. Gracias a esta acción multicomponente, los analgésicos no narcóticos no solo tienen efectos analgésicos, sino también antiinflamatorios y antipiréticos.

Los analgésicos no narcóticos tienen un efecto analgésico menos pronunciado en comparación con los estupefacientes. Sin embargo, su acción es suficiente para aliviar los dolores musculares que encontramos a menudo. La principal ventaja de los analgésicos no narcóticos es la ausencia de drogodependencia. Es gracias a estas propiedades que los analgésicos no narcóticos se utilizan ampliamente en medicina.

El uso de analgésicos no narcóticos puede ir acompañado del desarrollo de efectos secundarios:

• Efecto ulcerógeno (ulceración de la mucosa gástrica, duodeno);
• Nefro y hepatotoxicidad.

Las principales contraindicaciones para el uso de medicamentos de este. grupo de drogas son úlcera péptica, trastornos de la coagulación sanguínea, enfermedades hepáticas, embarazo, lactancia.

nota : en las anotaciones de muchos analgésicos, los fabricantes indican que uso conjunto Contraindicado con otros analgésicos. Esto está plagado de efectos clínicos indeseables.

Analgésicos populares

El grupo de analgésicos no narcóticos está representado por una amplia variedad. drogas sinteticas. Según su origen, se distinguen los siguientes analgésicos no narcóticos:

1. Derivados ácido salicílico: ;
2. Derivados de anilina: , fenacetina;
3. Derivados de ácidos alcanoicos: , diclofenaco sódico;
4. Derivados de pirazolona: butadiona, analgin;
5. Derivados del ácido antranílico: ácido mefenámico;
6. Otros: piroxicam, dimexido.

Además, muchos productos farmaceuticos ahora ofrecen combinados medicamentos, que contienen varios medicamentos a la vez.

Analgin

Esta droga es conocida por todos; fue sintetizada en 1920. Y aunque el metamizol sódico (analgin) pertenece al grupo de los AINE, sus efectos antiinflamatorios y antipiréticos se expresan de forma insignificante. Pero analgin tiene un efecto analgésico pronunciado.

Analgin se absorbe rápidamente de tracto gastrointestinal, por tanto el efecto analgésico se produce rápidamente, aunque no dura mucho. Analgin se utiliza para los dolores musculares y menstruales.

¡Importante!Un efecto secundario peligroso de Analgin es el desarrollo de agranulocitosis. Este condición patológica, que se caracteriza por una disminución crítica en el nivel de leucocitos debido a los granulocitos y monocitos, lo que en última instancia aumenta la susceptibilidad del cuerpo a todo tipo de infecciones. Debido a esto, Analgin fue retirado de la circulación en muchos países. El riesgo de agranulocitosis con el uso de Analgin se estima en 0,2-2 casos por millón.

Aspirina

El ácido acetilsalicílico () se utiliza no solo como agente analgésico y antiinflamatorio. El fármaco inhibe la agregación plaquetaria, por lo que se utiliza para la prevención de c. Sin embargo, es necesario tener en cuenta el hecho de que si hay un trastorno de la coagulación sanguínea (en particular), puede ocurrir sangrado.

No se recomienda el uso de aspirina en niños, especialmente si se sospecha una infección viral. Cuando se usa aspirina en este caso, existe el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. La enfermedad se caracteriza por encefalopatía e hígado graso que progresa rápidamente. La tasa de mortalidad en niños con síndrome de Reye es aproximadamente del 20 al 30%.

También es importante tener en cuenta que con el uso prolongado e incontrolado de aspirina se produce ulceración de la mucosa del estómago y los intestinos, así como hemorragia gástrica. Para reducir el efecto ulcerogénico, se debe tomar aspirina después de las comidas.

Ketanov

Ketanov (ketorolac) es un analgésico no narcótico del grupo de los derivados del ácido acético. Ketanov se produce en forma de tabletas, así como una solución para inyección intramuscular. Después inyección intramuscular Solución de Ketanov y después de tomar la tableta, el efecto analgésico se observa después de media hora y una hora, respectivamente. Y el efecto máximo se consigue después de una o dos horas.

Ketanov tiene un efecto analgésico pronunciado, que supera el efecto de otros analgésicos no narcóticos. Por lo tanto, no es sorprendente que muchas personas con dolores de muelas intensos y dolores de cabeza logren deshacerse de las sensaciones desagradables solo con la ayuda de Ketanov.

Además de los efectos secundarios tradicionales de los analgésicos no narcóticos, cuando se usa Ketanov, pueden ocurrir efectos secundarios del sistema nervioso central (somnolencia, etc.). Por lo tanto, cuando se utiliza Ketanov, se recomienda evitar conducir un automóvil.

Dolaren

Este es un medicamento combinado que también contiene diclofenaco sódico. Ambas sustancias medicinales mejoran el efecto de la otra. Después de consumir comprimidos de Dolaren, la concentración máxima de principios activos se alcanza al cabo de una hora y media. Mucha gente nota el pronunciado efecto analgésico de Dolaren en comparación con otros analgésicos no narcóticos.

Dolaren se utiliza para todo tipo de enfermedades del sistema musculoesquelético, así como para síndromes dolorosos de cualquier origen. El uso de Dolaren deberá abandonarse en presencia de una reacción de hipersensibilidad a cualquier AINE, en el período posterior a la cirugía, defectos hepáticos y ulcerativos del tracto gastrointestinal, sangrado gástrico. Además, el medicamento se usa con precaución si una persona tiene enfermedades crónicas y.

Nimesil

El ingrediente activo del fármaco es la nimesulida, un AINE de la clase de las sulfonamidas. Nimesil está disponible en forma de paquetes de polvo. El contenido del sobre se debe disolver en un vaso con cien mililitros de agua.

Analgésicos (analgetica; prefijo negativo griego a- + algos)

Tradicionalmente se hace una distinción entre A. s. narcótico y no narcótico. Narcótico A. s. se caracterizan por una alta actividad analgésica: son eficaces para dolores muy intensos; tienen un impacto en la esfera emocional: provocan euforia, bienestar general y reducen la actitud crítica hacia el medio ambiente. Con el uso prolongado, se puede desarrollar drogodependencia (drogodependencia). Algunas drogas de este grupo pueden causar disforia. La mayoría de ellos (especialmente en dosis altas) son deprimentes.

A. s. no narcótico. la gravedad del efecto analgésico es inferior al de los narcóticos; son menos eficaces para el dolor intenso (por ejemplo, para el dolor asociado con infarto de miocardio y neoplasias malignas, traumatismos, dolor posoperatorio). Su efecto analgésico se manifiesta principalmente en dolores asociados a procesos inflamatorios, especialmente en articulaciones, músculos y troncos nerviosos. A. s. no narcótico. no provoque euforia, drogodependencia y no deprima la respiración.

Analgésicos narcóticos incluyen morfina y drogas relacionadas (opiáceos) y compuestos sintéticos con propiedades similares a los opiáceos (opioides). En la literatura médica, tanto los opiáceos como los compuestos similares a los opiáceos suelen denominarse analgésicos opioides. Los efectos farmacológicos de los analgésicos narcóticos se deben a la interacción con los receptores de opiáceos en el sistema nervioso central. y tejidos periféricos. La morfina, la trimeperidina (Promedol), el fentanilo, el sufentanilo, el alfentanilo, la piritramida, la tilidina y la dihidrocodeína constituyen un grupo de agonistas completos de los receptores de opiáceos que muestran la mayor afinidad por los receptores mu. Al unirse a los receptores de opiáceos, estos fármacos provocan efectos fisiológicos característicos de los ligandos endógenos (encefalinas, endorfinas). El butorfanol, la nalbufina y la pentazocina pertenecen al grupo de los agonistas-antagonistas de los receptores de opiáceos (así, la pentazocina y la nalbufina presentan propiedades antagonistas de los receptores mu y propiedades agonistas de los receptores kappa). La buprenorfina es un agonista parcial de los receptores de opiáceos que interactúa con los receptores mu y kappa. Tramadol es un analgésico narcótico con un mecanismo de acción mixto; es un agonista puro de los receptores de opiáceos mu, delta y kappa con mayor afinidad por los receptores mu. Además, el efecto analgésico de este fármaco se asocia con la inhibición de la recaptación de noradrenalina en las neuronas y la mejora de la respuesta serotoninérgica. Varios efectos Los analgésicos narcóticos se asocian con la estimulación de diferentes subtipos de receptores de opiáceos.

La morfina es uno de los alcaloides del opio, un jugo lechoso secado al aire que se libera a partir de cortes en las vainas verdes de la amapola para dormir. El principal efecto de la morfina es un efecto analgésico que se desarrolla mientras se mantiene la conciencia. puede estar acompañado cambios mentales: disminución del autocontrol, aumento de la imaginación, en algunos casos euforia, a veces somnolencia.

El efecto analgésico de la morfina se debe a su influencia en la transmisión interneuronal de impulsos a niveles diferentes c.s.s. Al interactuar con los receptores de opiáceos ubicados en la membrana presináptica de las aferencias primarias delgadas de la médula espinal, la morfina reduce los mediadores de las señales nociceptivas (sustancia P, etc.). Como resultado de la excitación de los receptores opiáceos de la membrana postsináptica, se produce esta última y, en relación con esto, la actividad de las neuronas. cuerno posterior Participa en la conducción de los impulsos dolorosos. Además, la morfina potencia los efectos inhibidores descendentes de una serie de estructuras y Medula oblonga(por ejemplo, materia gris periacueductal, núcleos del rafe, etc.) en la médula espinal. Cambios inducidos por la morfina en esfera emocional puede provocar una disminución de la connotación emocionalmente negativa del dolor.

La morfina deprime la respiración en proporción a la dosis administrada. En dosis terapéuticas provoca una ligera disminución del volumen minuto de ventilación pulmonar, debido principalmente a una disminución de la frecuencia respiratoria, sin tener un efecto apreciable sobre el volumen inspiratorio. Cuando se expone a dosis tóxicas de morfina, el volumen de ventilación pulmonar se reduce drásticamente. se vuelve muy raro y superficial, puede desarrollarse una respiración periódica del tipo Cheyne-Stokes. La morfina también deprime centro de tos, proporcionando así un efecto antitusivo. Provoca debido a la excitación de los centros. nervios oculomotores. La constricción aguda de las pupilas es un signo de diagnóstico diferencial de morfina aguda. Sin embargo, con hipoxia profunda, la miosis es reemplazada por midriasis.

En algunos casos, la morfina, al estimular los quimiorreceptores de la zona desencadenante del centro del vómito, puede provocar náuseas y vómitos. En este caso, la morfina tiene un efecto inhibidor directo sobre las neuronas del centro del vómito. Existe una variación considerable en la sensibilidad individual a los efectos eméticos de la morfina. En el mecanismo de las náuseas y los vómitos durante la administración de morfina, las influencias vestibulares aparentemente desempeñan un papel determinado. Por este motivo, la morfina provoca náuseas y vómitos con mucha más frecuencia en pacientes ambulatorios que en pacientes en reposo en cama.

Bajo la influencia de la morfina, los músculos lisos aumentan. órganos internos, que se debe a la interacción de la sustancia con los receptores de opiáceos del músculo liso. Promueve la contracción de los esfínteres del tracto gastrointestinal, aumentando el tono de los músculos intestinales, hasta espasmos periódicos, acompañados de alteración de la peristalsis. Esto conduce a una fuerte desaceleración en el movimiento del contenido a través del tracto gastrointestinal y, como resultado, a una absorción más completa de agua en los intestinos. Además, la morfina reduce la secreción de jugos gástricos y pancreáticos, así como la bilis. Es decir, el volumen del contenido intestinal disminuye y aumenta, lo que debilita aún más la motilidad intestinal. Como resultado, se desarrolla, lo que también se ve facilitado por la supresión de la necesidad normal de defecar debido a acción central morfina.

La intoxicación aguda por morfina se caracteriza por pérdida del conocimiento, depresión respiratoria, constricción aguda de las pupilas (con asfixia, las pupilas se dilatan) y disminución de la temperatura corporal. Una intoxicación grave puede provocar la muerte como resultado de un paro respiratorio (ver Envenenamiento). La naloxona o la nalorfina se utilizan como antagonistas del envenenamiento por morfina (ver Antagonistas de los analgésicos narcóticos).

Omnopon contiene una mezcla de 5 alcaloides del opio: morfina, narcotina, codeína, papaverina y tebaína. Debido al alto contenido de morfina (48-50%), omnopon tiene todas las propiedades características de este alcaloide y se utiliza para las mismas indicaciones que la morfina. Los efectos secundarios de omnopon, los signos de intoxicación y su uso son similares a los de la morfina. La morfina omnipon se diferencia en que tiene menos efecto sobre los músculos lisos de los órganos internos, porque Contiene alcaloides papaverina y narcotina, que tienen un efecto antiespasmódico. En este sentido, para el dolor asociado con espasmos de los músculos lisos, por ejemplo, con cólico renal o hepático, omnopon tiene alguna ventaja sobre la morfina.

De las preparaciones de codeína, la dihidrocodeína se utiliza principalmente como anestésico. Su efecto analgésico es más débil que el de la morfina, pero más fuerte que el de la codeína. Cuando se administra por vía oral, la duración de la analgesia es de 4-5 h. También tiene un efecto antitusivo. Se utiliza para el dolor moderado a intenso, incluso en el postoperatorio, en caso de lesiones y en la práctica oncológica. Efectos secundarios: náuseas, vómitos, somnolencia. Con el uso prolongado, es posible que se presenten síntomas similares a los que ocurren al tomar codeína. No recomendado para niños menores de 12 años.

La trimeperidina, un derivado sintético de la fenilpiperidina, tiene un efecto analgésico cercano a la morfina y tiene un efecto menos pronunciado sobre los tejidos lisos de los órganos internos. Las dosis de uso son las mismas que las de la morfina. También se utiliza para aliviar el dolor durante el parto. Los efectos secundarios (náuseas leves) son raros. Contraindicación de uso: depresión respiratoria, hasta 2 años.

El ácido acetilsalicílico altera la agregación plaquetaria y, como resultado, previene la formación de trombos (ver Agentes antiplaquetarios). El ketorolaco es un AINE con un efecto analgésico pronunciado, inhibe la agregación plaquetaria y puede aumentar. Utilizado como A. s. para dolores en el postoperatorio, para lesiones, dolores agudos en la espalda y músculos. La butadiona es superior al analgin y la amidopirina en propiedades analgésicas y, especialmente, antiinflamatorias. Además, la butadiona es eficaz contra la gota (ver Medicamentos antigota).

Efectos secundarios del no narcótico A. s. se manifiesta de manera diferente. Los salicilatos y los derivados de pirazolona son típicos de los efectos secundarios del tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos, dolor abdominal). También es posible hemorragia gastrointestinal y la aparición de úlceras de estómago y duodeno, que se asocia principalmente con el efecto inhibidor de los fármacos de estos grupos sobre la síntesis de prostaglandinas en la pared del estómago y los intestinos. Para prevenir estas complicaciones, los salicilatos y los derivados de pirazolona se deben tomar después de las comidas, las tabletas se deben triturar y beber con leche o agua mineral alcalina. Con el uso prolongado de salicilatos y la intoxicación por ellos, ocurre y disminuye.

Los derivados de pirazolona inhiben, lo que se manifiesta principalmente por leucopenia y, en casos graves, por agranulocitosis. Durante el tratamiento con estos medicamentos, es necesario examinar periódicamente la composición celular de la sangre. La butadiona y la amidopirina pueden contribuir a la retención de agua en el cuerpo y al desarrollo de edema debido a la disminución de la diuresis. Los efectos secundarios de la fenacetina se manifiestan principalmente por metahemoglobinemia, anemia y daño renal, y efecto secundario paracetamol: insuficiencia renal y hepática. Tomar ketorolaco puede provocar dispepsia, en casos raros, gastritis, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, insuficiencia hepática, dolor de cabeza, alteraciones del sueño, edema, etc. Todos los A. s. no narcóticos. puede causar reacciones alérgicas (, erupciones en la piel y etc.). En caso de especial alta sensibilidad paciente a ciertos medicamentos puede desarrollar choque anafiláctico. El ácido acetilsalicílico puede provocar el llamado asma por aspirina. Si se presentan reacciones alérgicas, se suspenderá el fármaco que las provocó y se prescribirán antihistamínicos u otros. Hay que tener en cuenta que a menudo los no narcóticos A. s. tiene un enlace cruzado, por ejemplo, con todos los fármacos de pirazolona o derivados del ácido salicílico. En pacientes con asma bronquial, los salicilatos y los derivados de pirazolona pueden empeorar el curso de la enfermedad.

A. s. no narcótico. Contraindicado en caso de hipersensibilidad a ellos. Además, la amidopirina y el analgin no se prescriben para los trastornos hematopoyéticos y el analgin no se prescribe para el broncoespasmo. Los salicilatos están contraindicados en úlceras pépticas y disminución de la coagulación sanguínea; butadiona - para úlceras pépticas, insuficiencia cardíaca, trastornos ritmo cardiaco, enfermedades del hígado, riñones y órganos hematopoyéticos; paracetamol: para disfunción hepática y renal grave, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, enfermedades de la sangre; ketorolaco - para pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo, asma bronquial, úlcera péptica, disfunción hepática grave, alto riesgo sangrado, trastornos hematopoyéticos.

A continuación se describen las formas de liberación y uso de los principales analgésicos no narcóticos.

ketorolaco(ketanov, ketorol, nato, toradol, torolac, etc.) - 10 tabletas mg; Solución inyectable al 3% en ampollas de 1 y 3 ml (30 mg En 1 ml). Usar por vía intramuscular, intravenosa y oral. Una dosis única para adultos con administración parenteral tiene un promedio de 10 a 30 mg, máximo diario - 90 mg. Cuando se toma por vía oral dosís única - 10 mg, máximo diario - 40 mg. El medicamento se administra cada 6-8 h. La duración del uso no es más de 5 días. A las personas mayores se les recetan dosis más pequeñas, la dosis máxima diaria para administración parenteral es 60 mg. La dosis también se reduce si la función renal está alterada. A los niños se les administra sólo por vía parenteral, una dosis única al inyección intramuscular - 1 mg/kg, con vía intravenosa - 0,5-1 mg/kg. La duración del uso en niños no es más de 2 días.

metamizol sódico(analgin, baralgin M, nebagin, spazdolzin, etc.) - polvo; comprimidos 50; 100; 150 y 500 mg; gotas para administración oral en frascos de 20 y 50 ml(En 1 ml 500 mg); Soluciones inyectables al 25% y 50% en ampollas de 1 y 2 ml(250 y 500 mg En 1 ml); supositorios rectales 100 cada uno; 200 y 250 mg(para niños); 650 mg(para adultos). Recetado por vía oral, rectal, intramuscular e intravenosa. Se recomiendan dosis de 250-500 para adultos por vía oral o rectal. mg 2-3 veces al día, para reumatismo - hasta 1 GRAMO 3 veces al día. A los niños menores de 1 año se les suele recetar 5 dosis por vía oral y rectal. mg/kg 3-4 veces al día, durante 1 año - 25-50 mg durante 1 año de vida por día. A los adultos se les administra por vía parenteral 1-2 ml Solución al 25% o al 50% 2-3 veces al día, niños menores de 1 año, a razón de 0,01 mg Solución al 50% por 1 kg peso corporal, más de 1 año - 0,01 ml Solución al 50% durante 1 año de vida 1 vez al día (no más de 1 ml). Dosis únicas más altas para adultos cuando se administran por vía oral y uso rectal- 1 g, diario - 3 g; con administración parenteral - respectivamente 1 GRAMO y 2 GRAMO.

El metamizol sódico forma parte de muchos fármacos combinados que contienen junto con él (espasmoanalgésicos) cafeína, fenobarbital, etc. Así, baralgin (maxigan, nebalgan, piafen, spazgan, trigan), producido en forma de comprimidos, solución en ampollas de 5 ml, supositorios rectales, contiene analgin, pitofenona antiespasmódica y fenpiverina, un bloqueador de ganglios. Dosis de ingredientes relevantes: tabletas - 500 mg; 5 mg y 0,1 mg; solución (5 ml) - 2,5 gramos; 10 mg y 0,1 mg; en velas - 1 GRAMO; 10 mg y 0,1 mg. Se utiliza como analgésico y antiespástico, especialmente para cólicos renales, hepáticos e intestinales, algomenorrea. Recetado por vía oral (para adultos) 1-2 comprimidos 2-3 veces al día; por vía intramuscular o intravenosa - 5 cada uno ml con administración repetida (si es necesario) después de 6-8 h.

Las tabletas de Andipal incluyen analgin (250 mg), dibazol, clorhidrato de papaverina y fenobarbital 20 cada uno mg. Tienen efectos antiespasmódicos, vasodilatadores y analgésicos. Tomar principalmente para espasmos vasculares, 1-2 comprimidos 2-3 veces al día.

Las tabletas de Pentalgin contienen analgin y amidopirina 300 cada una. mg, codeína (10 mg), cafeína benzoato de sodio (50 mg) y fenobarbital (10 mg). También hay disponibles comprimidos que sustituyen la amidopirina por paracetamol. Tomar por vía oral como analgésico y antiespasmódico, 1 comprimido 1-3 veces al día.

Paracetamol(aminadol, paracetamol, bindard, dolomol, ifimol, calpol, mexalen, pamol, panadol para niños, pirimol, prodol, sanidol, febricet, efferalgan, etc.) - polvo; tabletas, incl. instantáneo (efervescente) 80; 200; 325 y 500 mg; Tabletas masticables para niños 80 cada una. mg; cápsulas y comprimidos 500 cada uno mg; , mezcla, elixir, suspensión y solución para administración oral en frascos (120; 125; 150; 160 y 200 mg a las 5 ml); supositorios rectales 80 cada uno; 125; 150; 250; 300; 500; 600 mg y 1 GRAMO. Recetado por vía oral para adultos, generalmente 200-400 mg para la recepción 2-3 veces al día. La dosis única máxima es de 1 g, la dosis diaria es de 4 g y la frecuencia de administración es de hasta 4 veces al día. La duración máxima del tratamiento es de 5 a 7 días. Por vía rectal, a los adultos se les suele administrar 600 mg(hasta 1 GRAMO) 1-3 veces al día.

Las dosis únicas del medicamento para niños cuando se toman por vía oral son en promedio a la edad de 3 meses - 1 año - 25-50 mg, 1 año - 6 años - 100-150 mg, 6-12 años - 150-250 mg. La frecuencia de administración suele ser de 2 a 3 veces al día (hasta 4 veces). La duración del tratamiento no es más de 3 días. Para niños menores de 7 años, el medicamento se administra por vía rectal y oral, en forma de polvo disuelto en agua o en formas farmacéuticas líquidas. Para administración rectal a niños menores de 1 año, utilice supositorios que contengan 80 mg paracetamol, niños 1 año - 3 años - 80-125 mg, 3 años - 12 años - 150-300 mg.

Numeroso drogas combinadas que contiene, además de paracetamol, codeína, cafeína, analgin y otros, por ejemplo, panadol, proxasan, solpadeine, fervex. Panadol extra - tabletas (regulares y solubles), incluyen paracetamol (500 mg) y cafeína (65 mg). A los adultos se les prescriben 1-2 comprimidos 4 veces al día, la dosis máxima diaria es de 8 comprimidos. El intervalo entre dosis es de al menos 4 h. Utilizado para dolores de cabeza, migrañas, mialgias, neuralgias, algomenorrea, ARVI, etc. Contraindicado en niños menores de 12 años.

Proxasan (co-proxamol): tabletas que contienen paracetamol (325 mg) y el analgésico no narcótico dextropropoxifeno (32,5 mg). Recetado a adultos para el dolor de intensidad leve a moderada, 2-3 comprimidos por vía oral 3-4 veces al día, hasta 8 comprimidos al día.

solpadeína - tabletas solubles que contiene paracetamol (500 mg), codeína (8 mg) y cafeína (30 mg). Se utiliza para dolores de cabeza, migrañas, neuralgias, algomenorrea, etc. A los adultos se les prescribe 1 tableta, a los niños de 7 a 12 años, 1/2 tableta por dosis. La dosis máxima diaria para adultos es de 8 comprimidos, para niños: 4 comprimidos.

Fervex granulado en sobres (con azúcar, sin, para niños), para la preparación de una solución oral que contiene paracetamol, ácido ascórbico y feniramina, un antihistamínico. Dosis de ingredientes en sobres para adultos: 0,5, respectivamente GRAMO; 0,2 GRAMO y 0.025 GRAMO, en bolsas para niños - 0,28 GRAMO; 0,1 GRAMO y 0,01 GRAMO. Utilizado como remedio sintomático para ARVI, rinitis alérgica. El contenido del sobre se disuelve en agua antes de su uso. Dosis para adultos: 1 sobre 2-3 veces al día. A los niños se les prescribe 1 sobre para niños por cita, a la edad de 6 a 10 años 2 veces al día, de 10 a 12 años - 3 veces, mayores de 12 años - 4 veces. El intervalo entre dosis es de al menos 4 h.

Sedalgin- un comprimido combinado que contiene fosfato de codeína, cafeína, fenacetina, ácido acetilsalicílico y fenobarbital, respectivamente, 0,01 g - (del griego analgetos indoloro) (analgésicos, analgésicos srva, analgésicos srva), lek. in va, debilitando o eliminando la sensación de dolor. Narcótico Como. Actúa sobre el tálamo. y otros centros del cerebro, conectados con los llamados. opiáceo... ... Enciclopedia química

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Sistemática general n... Wikipedia

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anestesia- ▲ alivio del dolor, alivio del dolor, alivio del dolor durante la cirugía. adormecer. anestesia. anestesiar. anestesia inducida artificialmente sueño profundo con pérdida de sensibilidad al dolor, utilizado para aliviar el dolor en operaciones medicas.… … Diccionario ideográfico de la lengua rusa.

DOLOR EN EL EXTREMO INFERIOR E INFERIOR- Según la prevalencia, se distinguen la lumbodinia (dolor en la región lumbar o lumbosacra) y la lumboisquialgia (dolor de espalda que se irradia a las piernas). Para el dolor agudo e intenso en la zona lumbar, también se utiliza el término “lumbago” (lumbago).... ... diccionario enciclopédico en psicología y pedagogía

Contenido

Cuando una persona experimenta algún sufrimiento físico, quiere deshacerse del dolor lo más rápido posible. El paciente corre a la farmacia más cercana para elegir un analgésico eficaz, pero la variedad de fármacos modernos es tan amplia que es muy difícil encontrar un medicamento.

Analgésicos - lista de medicamentos

Los analgésicos son analgésicos que pueden eliminar o reducir el dolor. Su impacto no va acompañado de deterioro de la función motora o pérdida del conocimiento. Estos analgésicos se dividen en narcóticos (que contienen morfina) y no narcóticos. El segundo grupo de analgésicos se divide en varios subgrupos:

1. Derivados del ácido salicílico.. Estos incluyen: Salicilato de sodio.
2. Derivados de pirazolona. Este es Analgin, Amidopirina.
3. Derivados ácido propiónico . Estos incluyen medicamentos como ketoprofeno, ibuprofeno.
4. Derivados del ácido antranílico.. Estos son el ácido mefenámico y el ácido flufenámico.
5. Derivados del ácido acético. Los más populares: indometacina, triptófano.
6. Derivados de anilina (anilidas). Esto es fenacetina, paracetamol.

analgésicos narcóticos

Se trata de un grupo de fármacos con acción analgésica, que reduce el acompañamiento autonómico del dolor, pero provoca drogodependencia. Un analgésico narcótico puede consistir en un alcaloide natural (codeína, morfina) o un compuesto sintético (fentanilo, prometol). Los analgésicos más eficaces de este grupo son:

1. . alcaloide sintético Actuacion larga. Utilizado como analgésico y en el tratamiento de la adicción a opiáceos o heroína.
2. omnipón. Un medicamento combinado de opioides, que está disponible en ampollas en forma de solución. Utilizado para el síndrome de dolor severo de cualquier origen.
3. Morfina. Fuerte droga narcótica. Lanzado en forma de solución. Recetado para lesiones graves, ataques cardíacos, angina de pecho y otras afecciones causadas por dolores intensos.
4. Promedol. Opiáceo semisintético. La solución y las tabletas se prescriben para el dolor intenso y moderado. Es rápidamente adictivo.

Pastillas para el dolor baratas

Muchas personas no pueden permitirse el lujo de comprar sus medicamentos en precio alto. Cualquier red de farmacias ofrece una selección de analgésicos económicos que también alivian eficazmente el dolor de diversas etiologías. Éstas incluyen:

1. (Mig, Nurofen). Reduce los síntomas del proceso inflamatorio, reduce. alta temperatura cuerpos. Es especialmente eficaz para adormecer las articulaciones.
2. Paracetamol (Efferalgan, Panadol). Tiene un efecto antipirético pronunciado. Funciona muy bien para dolores de cabeza y de muelas.
3. Ortofeno (diclofenaco). Reduce la hinchazón, el dolor en las articulaciones, reduce rápidamente procesos inflamatorios después de las lesiones.

Potente

Los analgésicos más potentes pertenecen al grupo de los narcóticos. Dado el peligro de adicción, su uso independiente está estrictamente prohibido. Medicamentos asequibles y seguros para un fuerte alivio del dolor:

1. . AINE (agente antiplaquetario). Mostró excelentes resultados en el alivio del dolor durante un ataque cardíaco y angina de pecho. Prescrito cuando infecciones virales.
2. Voltarén. Medicina no esteroidea pronunciado efecto antiinflamatorio, antipirético y analgésico.
3. Ibufén. Analgésico no narcótico. Ampliamente utilizado para infecciones virales agudas, influenza y en la práctica pediátrica.

sin recetas

Las compañías farmacéuticas ofrecen muchos analgésicos que se pueden comprar sin receta. Debe recordarse que la automedicación no es segura, ya que los medicamentos no tratan la enfermedad subyacente, solo alivian los síntomas. Los medicamentos de venta libre incluyen antiespasmódicos y AINE, que se venden a diferentes precios. Los analgésicos de venta libre más potentes:

1. meloflex. Solución para inyecciones intramusculares. No afecta la progresión de la enfermedad. Diseñado para reducir la inflamación, reducir el dolor.
2. Ketorol. Usado para suprimir síndrome de dolor cualquier localización.
3. Papaverina. Un buen analgésico para los dolores de cabeza. Tiene un efecto antiespasmódico pronunciado, por lo que alivia rápidamente los síndromes de dolor durante la menstruación, la cistitis y la pancreatitis.

Analgésicos modernos

En los últimos años, los fármacos de nueva generación se han utilizado ampliamente en medicina. Estos incluyen un grupo de medicamentos AINE selectivos. Su ventaja es que tienen un efecto selectivo y no dañan los órganos sanos. Nombres de analgésicos modernos:

1. . Se utiliza con éxito para tratar el dolor de espalda, alivia la inflamación y la hiperemia.
2. flamax. Tiene efectos antipiréticos, antiinflamatorios y antiagregantes. Indicado para síndromes de dolor de diversos orígenes.
3. . Recetado para dolores de espalda, postoperatorios, síndromes musculoesqueléticos y otros síndromes dolorosos.

Antiinflamatorio

El grupo de fármacos no esteroides en el ranking de analgésicos se considera el más inofensivo. Los medicamentos tienen un poderoso efecto antiinflamatorio y antipirético. El nombre "no esteroides" enfatiza que, a diferencia de los glucocorticoides, no contienen hormonas esteroides sintéticas. Lista de analgésicos y antiinflamatorios conocidos:

1. metindol. AINE, que es más eficaz para los síndromes de dolor de la columna, las articulaciones, después de lesiones u operaciones.
2. nalgesina. Reduce rápidamente el nivel de hormonas inflamatorias en la sangre. Prescrito cuando diferentes tipos síndrome de dolor: mialgia, enfermedades virales, radiculitis y otros.
3. . AINE. Indicado para colitis ulcerosa, exacerbación de la enfermedad de Crohn.

Para el dolor de las articulaciones

EN tratamiento complejo Para el dolor en las articulaciones, se utilizan analgésicos. El dolor en las enfermedades del sistema musculoesquelético es a menudo insoportable, por lo que es imposible prescindir de los medicamentos. Los analgésicos más eficaces para el dolor articular pertenecen al grupo farmacológico de los AINE:

1. Koksib. Disponible en cápsulas. El medicamento funciona mejor en el tratamiento de la osteoartritis y la artritis.
2. arcoxia. Recetado para el tratamiento sintomático de la osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis gotosa. El medicamento es eficaz después de la cirugía dental.
3. Brüfen. Indicado para daños en tendones y ligamentos, inflamación de articulaciones de diversos orígenes, estados febriles, lumbago, después de lesiones deportivas y accidentes.

Para el dolor de espalda

CON sensaciones dolorosas Cada persona mira hacia atrás. Moderno industria farmacéutica no se detiene y cada año produce los medicamentos más eficaces que ayudan a combatir el dolor. Analgésicos populares para el dolor de espalda:

1. Revmador. Un potente analgésico del grupo de analgésicos no narcóticos. Se utiliza cuando las enfermedades degenerativas de la columna y las articulaciones se acompañan de dolor.
2. gel final. Clasificación – AINE. Creado para aplicación local durante enfermedades inflamatorias articulaciones y espalda, esguinces, lesiones (cerradas) del sistema musculoesquelético.
3. fentatina. droga narcótica utilizado para el tratamiento dolor inaguantable. Disponible en forma de polvo cristalino. Destinado a inyecciones subcutáneas.

Para oncología

Para las enfermedades cancerosas, se recetan medicamentos que pueden aliviar el dolor causado por el crecimiento del tumor o el tratamiento del cáncer. Comience la terapia con analgésicos no narcóticos y luego pase a opionatos débiles o (si es necesario) fuertes. Los principales analgésicos para la oncología:

• antiinflamatorio: aspirina;
• esteroides: dexametasona, prednisolona;
• Inhibidores de tipo 2: celecoxib, rofecoxib;
• Opiáceos: morfina, hidromorfona.

Uso de analgésicos

No debe tomar pastillas para cada síndrome de dolor. A menudo puedes prescindir de la medicación, por ejemplo, cuando tienes dolor de cabeza después de dormir o calambres abdominales leves durante la menstruación. El uso de analgésicos se justifica cuando la causa no puede eliminarse, porque tienen efecto temporal. El uso incontrolado de medicamentos provoca problemas de salud o adicción. Si un médico le ha recetado analgésicos, debe tomarlos según el régimen que le haya recetado.

Precio

Los medicamentos que alivian el dolor ahora son fáciles de encontrar en cualquier farmacia. Otra cuestión es si necesita medicamentos caros y no muy populares. Luego podrás pedirlos del catálogo y comprarlos en la tienda online. En este caso, los medicamentos pueden resultar incluso más baratos. Precio aproximado de los analgésicos:

Nombre	Cantidad	Fabricante	Precio en rublos
Tableta Analgin. 500 mg
Solución de ketorol al 3% 1 ml.
tableta voltaren 50 mg		Eslovenia
Pestaña Arcoxia. 90ml

Cómo elegir analgésicos

No siempre debes creer en la publicidad y comprar. medicamentos caros. A menudo, un fármaco probado en el tiempo es mucho más eficaz. Antes de adquirir un medicamento es necesario leer su prospecto. Si el medicamento está destinado a aliviar el dolor en las articulaciones, no ayudará con las migrañas. La pregunta de qué analgésico es mejor no es correcta, ya que cada tipo de medicamento alivia un problema específico. Además, no se debe tomar ningún tipo de analgésicos de forma prolongada ni frecuente. Esto provoca úlceras de estómago y problemas intestinales.

Anestesiología y reanimación: apuntes de conferencias Marina Aleksandrovna Kolesnikova

2. Fármacos analgésicos

Analgésico ( ácido acetilsalicílico, paracetamol, morfina) es un fármaco que reduce el dolor de diversos orígenes. Los medicamentos que reducen el dolor provocado únicamente por un factor causante específico o eliminan un síndrome de dolor específico, por ejemplo, antiácidos, ergotamina (migraña), carbamazepina (neuralgia), nitroglicerina (angina de pecho), no son analgésicos clásicos. Los corticosteroides suprimen la respuesta inflamatoria y el dolor resultante, pero a pesar de su uso generalizado para estos fines, tampoco representan analgésicos clásicos.

Los analgésicos se clasifican en narcóticos, que actúan sobre las estructuras del sistema nervioso central y provocan somnolencia, como los opioides, y no narcóticos, que actúan principalmente sobre las estructuras periféricas, por ejemplo, paracetamol, ácido acetilsalicílico.

Agentes adicionales que mejoran el efecto de los analgésicos.

Los fármacos de este grupo no son analgésicos en sí mismos, pero para el dolor se utilizan en combinación con analgésicos, ya que pueden cambiar la actitud ante el dolor, su percepción y nivelar la ansiedad, el miedo y la depresión (los antidepresivos tricíclicos pueden incluso provocar una disminución de la necesidad de morfina del paciente en estado terminal). Dichos medicamentos pueden ser psicotrópicos, así como aquellos que afectan los mecanismos del dolor, por ejemplo, eliminando los espasmos de los músculos lisos y estriados.

Analgésicos narcóticos – a base de hierbas y productos sintéticos, reduciendo selectivamente la percepción del dolor, aumentando la tolerancia al dolor como resultado de la reducción del color emocional del dolor y su acompañamiento vegetativo, provocan euforia y drogodependencia. Los analgésicos narcóticos reducen la conducción y percepción del dolor sólo dentro de los límites del sistema nervioso central, suprimiendo principalmente la vía inespecífica. Los fármacos de este grupo excitan los receptores de opiáceos y crean un efecto similar a los efectos de los péptidos del sistema antinoreceptivo. Por tanto, los principales mecanismos de alivio del dolor son los siguientes: un trastorno en la conducción del impulso doloroso desde el axón de la primera neurona, cuyo cuerpo está situado en el ganglio espinal, hasta la segunda neurona, situada en la sustancia gelatinosa. de los astas dorsales de la médula espinal. Supresión de la suma de impulsos subumbrales en el tálamo. Disminución de la participación en la reacción al dolor del bulbo raquídeo, hipotálamo, sistema límbico (actitud no enfatizada hacia el dolor).

Clasificación de analgésicos narcóticos y sus antagonistas.

La clasificación es la siguiente.

1. Derivados de piperedina-fenantreno:

1) morfina;

2) codeína (metilmorfina, 5 a 7 veces más débil que la morfina como analgésico);

3) etilmorfina (dionina, igual en potencia a la morfina).

2. Derivados de fenilpiperidina:

1) promedol (3-4 veces más débil que la morfina);

2) fentanilo (entre 100 y 400 veces más fuerte que la morfina).

3. Derivados del difenilmetano:

1) piritramida (dipidolor) – igual a morfina;

2) tramadol (tramal): algo inferior a la morfina.

4. Agonistas-antagonistas:

1) agonistas de los receptores de opiáceos y antagonistas de los receptores de opiáceos: buprenorfina (norfina) (25 a 30 veces más potente que la morfina);

2) agonistas de los receptores de opiáceos y antagonistas de los receptores de opiáceos: pentazocina (Lexir) (2-3 veces más débil que la morfina) y butorfanol (moradol) (igual a la morfina).

Los agonistas-antagonistas provocan euforia y drogodependencia con mucha menos frecuencia y de forma más débil que los agonistas completos.

Nalorfina: sola (por ejemplo, en caso de intoxicación por barbitúricos) y en caso de intoxicación leve por morfina, tiene un efecto analgésico, provoca miosis, bradicardia y agrava la depresión del centro respiratorio. En caso de intoxicación grave con morfina y otros agonistas, los desplaza de los receptores opiáceos del centro respiratorio y restablece la respiración. Provoca disforia, irritabilidad, depresión y problemas de concentración.

Antagonistas completos de los receptores de opiáceos

Naloxona – acción independiente no tiene, es eficaz como antídoto en caso de intoxicación por analgésicos narcóticos.

Los analgésicos narcóticos sólo deben usarse para el dolor agudo durante un período breve.

Se utiliza con mayor frecuencia para lesiones, quemaduras, infarto de miocardio, peritonitis (una vez que se ha aclarado el diagnóstico y se ha decidido la cuestión de la cirugía). Los analgésicos narcóticos se incluyen en mezclas líticas para potenciar la anestesia. Los fármacos de este grupo se utilizan para el dolor posoperatorio en combinación con anticolinérgicos M y antiespasmódicos miotrópicos. Se prescriben para detener los cólicos hepáticos (pentazocina) y renales (promedol). El dolor crónico es una contraindicación para la prescripción de medicamentos, con excepción de las formas avanzadas de un tumor maligno (dipidolor, tramadol, agonistas-antagonistas).

Los analgésicos narcóticos se combinan con fármacos psicotrópicos para proporcionar tipos especiales de alivio del dolor.

La neuroleptanalgesia es un alivio del dolor con una combinación de fentanilo (fuerte, dura entre 30 y 40 minutos) y droperidol (antipsicótico suave). Droperidol tiene un suave efecto sedante, alivia las reacciones emocionales y reduce el tono de los músculos esqueléticos. También los efectos importantes del droperidol son antieméticos y antishock. Dosis de droperidol - 1: 50. Medicamento combinado - talamonal. La neuroleptanalgesia se utiliza en operaciones poco traumáticas, en el campo de la neurocirugía y en cardiología para el infarto de miocardio, etc. Atalgesia o tranquiloanalgesia: fentanilo en combinación con un tranquilizante fuerte como sibazona, fenazepam. La principal desventaja es la grave depresión respiratoria provocada por el fentanilo y la conservación de la conciencia.

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Cirugía previa, ataque de migraña, tumor maligno o fractura: puede producirse un dolor insoportable debido a varias razones. En tal situación, no habrá suficientes analgésicos y remedios caseros para que el síndrome de dolor desaparezca, es necesario seleccionar los analgésicos más fuertes.

De dolor severo las pastillas ayudarán

Ventajas de la forma de tableta.

La ventaja de los analgésicos en tabletas sobre otros. formas de dosificación– esta es la facilidad de su uso.

Otra ventaja es la ausencia de reacciones locales: enrojecimiento, ardor, picazón o sarpullido.

Las tabletas son más baratas: el costo de los medicamentos en forma de tableta es ligeramente mayor, esto se compensa con la ausencia de la necesidad de comprar jeringas, solución inyectable y pagar los servicios de una enfermera.

¿Cuándo se recetan analgésicos?

Se recetan analgésicos a personas que experimentan dolores intensos. El médico primero realiza un examen y los resultados de la prueba ayudan a determinar qué está causando el dolor.

Se pueden prescribir analgésicos sin examen ni pruebas en caso de cualquier Intervención quirúrgica, ya sea una apendicectomía, una reducción de una luxación o una simple extracción dental.

El dolor que requiere analgésicos puede ocurrir por las siguientes razones:

• en el período posterior a la cirugía;
• para dolores musculares, dolores de espalda;
• – tanto en brazos como en piernas;
• para fracturas, contusiones y esguinces graves;
• para oncología;
• para neuralgia;
• (dismenorrea).

En menstruación dolorosa Se prescriben antiespasmódicos y derivados del ibuprofeno, y en las últimas etapas del cáncer solo ayudan los analgésicos opioides.

Los analgésicos se utilizan para combatir el dolor muscular.

Clasificación de analgésicos.

Todo especies existentes los analgésicos se dividen en 2 grandes grupos: Estos son narcóticos y no narcóticos. La primera dirección se ha generalizado, que incluye 7 tipos diferentes.

Pirazolonas y sus combinaciones.

Los "analgésicos simples" incluyen medicamentos a base de pirazolonas, entre los que se incluye el conocido Analgin. El segundo nombre del grupo está justificado: las pirazolonas son realmente simples y muy comunes en el mercado, pero no siempre ayudan a aliviar el dolor.

Analgin es el analgésico más famoso.

Analgésicos combinados

Los analgésicos combinados combinan las propiedades de varios grupos de analgésicos. La base de los medicamentos es el paracetamol, combinado con otros ingredientes activos. Las propiedades de un analgésico combinado están determinadas por los grupos que combina: acción analgésica, antiinflamatoria o antiespasmódica.

La base de los analgésicos combinados es el paracetamol.

Medicamentos antimigrañosos

Los AINE se utilizan en el tratamiento de la osteocondrosis.

Inhibidores de la COX-2

Los medicamentos de este grupo incluyen los AINE, pero con un importante rasgo distintivo: no dañan el tracto gastrointestinal y, por el contrario, protegen incluso la mucosa gástrica. Los inhibidores se prescriben a personas con úlceras pépticas, erosión gástrica y otras enfermedades en las que el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides convencionales es imposible por razones médicas.

Se prescriben inhibidores para las úlceras de estómago.

Antiespasmódicos

El grupo de analgésicos antiespasmódicos ayuda a aliviar el dolor al dilatar los vasos sanguíneos y relajar los músculos lisos. Los medicamentos ayudan con el dolor espasmódico de cualquier naturaleza: durante la menstruación, migraña o.

Los antiespasmódicos ayudan a aliviar el dolor durante la menstruación.

Analgésicos narcóticos

Los analgésicos opioides o narcóticos son fármacos potentes cuyo uso sólo está justificado en casos de dolor agudo e insoportable. Los medicamentos suprimen la transmisión del impulso doloroso y el cerebro humano deja de percibir el síndrome de dolor, llenándose de euforia y consuelo. Dado que los analgésicos narcóticos son adictivos, se venden exclusivamente con receta médica y sólo se recetan si los analgésicos de otros grupos son ineficaces.

Lista de pastillas eficaces para aliviar el dolor

El principio de funcionamiento de la mayoría de los fármacos del mismo grupo es similar, pero pueden tener efectos completamente efecto diferente en el cuerpo.

En la lista presentada de analgésicos puede encontrar medicamentos caros y muy baratos. La mayoría de estos productos se pueden comprar sin receta en su farmacia local.

Para el dolor inflamatorio

Elimina dolores de cabeza y dolor de muelas, dolor intenso en músculos, huesos y articulaciones. También son eficaces en dolor después de lesiones y cirugía. Los síndromes de dolor de esta naturaleza se tratan mejor con medicamentos antiinflamatorios no esteroides, así como con analgésicos del grupo combinado.

Un medicamento del grupo de los AINE, creado a base de ibuprofeno. Nurofen es el fármaco más popular de todos los fármacos antiinflamatorios no esteroides, cuyo mecanismo de acción es bloquear la síntesis de prostaglandinas, mediadores del dolor que apoyan la respuesta inflamatoria en el cuerpo. Nurofen ayuda con cualquier dolor de naturaleza inflamatoria, así como con migrañas, dismenorrea y neuralgia.

Nurofen hace frente al dolor inflamatorio

Contraindicaciones: menores de 6 años, 3er trimestre de embarazo, insuficiencia cardíaca grave, hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal, úlcera y erosión del estómago.

Precio: 90-130 rublos.

Comprimidos azules del grupo de los AINE, utilizados para enfermedades del sistema musculoesquelético, neuralgia y mialgia, dental y amigdalitis, otitis y fiebre. Como otros medicamentos no esteroides, Nalgesin alivia el dolor bloqueando la síntesis de prostaglandinas.

Nalgesina - remedio efectivo En dolor

Contraindicaciones: erosión o úlcera gástrica, inflamación en los intestinos, insuficiencia renal o hepática, hemorragia gastrointestinal, mayor sensibilidad al medicamento, embarazo y lactancia, menores de 12 años.

Precio: 180-275 rublos.

Medicamento combinado a base de paracetamol e ibuprofeno, se utiliza para dolores de cabeza y de muelas, anexitis, bursitis, lesiones y artritis, y fiebre. Al tomar Ibuklin, el dolor y la fiebre desaparecen debido a la inhibición de la cicloxigenasa y a una disminución de la cantidad de prostaglandinas.

Ibuklin es un fármaco combinado.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes, úlceras de estómago, hemorragia gástrica, menores de 12 años, embarazo y lactancia.

Precio: 100-140 rublos.

Un nuevo medicamento del grupo de los AINE, aprobado para uso a largo plazo. Al igual que los remedios anteriores, alivia la fiebre, el dolor y la inflamación al reducir la cantidad de prostaglandinas en el organismo. Usado para varios tipos Dolor inflamatorio, así como neuralgia y migraña.

Movalis alivia el dolor y la inflamación.

Contraindicaciones: menores de 16 años, embarazo, lactancia, úlcera gástrica, cólicos hepáticos y renales.

Precio: 550-750 rublos.

Para dolores espasmódicos

El dolor espasmódico puede ocurrir por varias razones: estas incluyen migraña, enfermedades del tracto gastrointestinal, algodismenorrea y algunas otras afecciones. Con tal síndrome de dolor, ayudarán los antiespasmódicos y los analgésicos complejos con acción antiespasmódica.

Tabletas económicas y efectivas del grupo de antiespasmódicos, efectivas. análogo ruso No-shpy. El efecto de su recepción se logra mediante la expansión de los músculos lisos de los vasos sanguíneos y los órganos internos. Utilizado para gastroduodenitis, úlceras, colecistitis, hígado y cólico renal, discinesia tracto biliar, colitis y proctitis, cólico intestinal y flatulencia, dismenorrea, así como durante fuertes contracciones durante el parto.

Drotaverine pertenece al grupo de antiespasmódicos.

Contraindicaciones: hipersensibilidad al principio activo, insuficiencia cardíaca grave, menores de 12 años, hipotensión arterial.

Precio: 40-80 rublos.

Antiespasmódico utilizado para el dolor durante la menstruación, migrañas, así como para espasmos del tracto gastrointestinal, cólicos intestinales y biliares. Aprobado para uso a largo plazo y prácticamente no tiene contraindicaciones. Este remedio alivia el dolor al liberar calcio ionizado en las células del músculo liso, lo que expande el músculo liso y detiene los espasmos.

Sparex está aprobado para uso a largo plazo

Contraindicaciones: menores de 12 años, hipersensibilidad.

Precio: 300-370 rublos.

Analgésico complejo compuesto por un AINE, un antiespasmódico y una sustancia potenciadora. El efecto analgésico se logra inhibiendo las prostaglandinas y reduciendo la liberación de calcio en las células del músculo liso. Elimina el dolor espasmódico en lo antes posible, utilizado para enfermedades del tracto gastrointestinal, algodismenorrea y pielonefritis.

Spazmalgon es una droga compleja.

Contraindicaciones: insuficiencia renal y hepática, adenoma de próstata, glaucoma y taquiarritmia, anemia, leucopenia.

Precio: 190-255 rublos.

Para oncología

En etapas posteriores de desarrollo neoplasma maligno el dolor puede volverse insoportable. Sólo los analgésicos más fuertes, que no se pueden comprar sin receta médica, pueden ayudar a eliminarlo.

Comprimidos de color verde liso que pertenecen a la clase de AINE. Ketanov es el analgésico más potente entre los fármacos antiinflamatorios no esteroideos, cuyo efecto se logra debido a una fuerte disminución en la cantidad de prostaglandinas en el cuerpo y es comparable a los analgésicos narcóticos. El medicamento se utiliza para el dolor posoperatorio, posparto y dental, artrosis, oncología y lesiones.

Ketanov es un analgésico fuerte.

Contraindicaciones: menores de 16 años, úlceras estomacales e intestinales, hemorragia gastrointestinal, asma bronquial, enfermedades renales, uso concomitante con otros AINE.

Costo: 80-145 rublos.

Promedol

Analgésico narcótico de acción central. Interrumpe la transmisión de los impulsos dolorosos y también cambia la percepción del dolor en el cerebro. Se utiliza activamente no solo para enfermedades oncológicas, pero también después de la cirugía, con úlcera péptica y Pancreatitis crónica, infarto de miocardio y pulmonar, prostatitis, cólicos renales y hepáticos, neuritis, quemaduras y lesiones.

Características de la droga Promedol.

Contraindicaciones: menores de 2 años, arritmia, hipertiroidismo, hipersensibilidad a los componentes, alcoholismo, convulsiones, asma.

Precio: 180-220 rublos.

Medicamento de tipo analgésico opioide. Un fármaco potente y de acción rápida que alivia el dolor en cuestión de minutos. El efecto analgésico de Tramal está asociado con el bloqueo de la conducción de los impulsos dolorosos y con una distorsión de la percepción emocional del dolor. Se utiliza para lesiones, después de operaciones y otros procedimientos médicos dolorosos, para el dolor durante el infarto de miocardio y para oncología.

Tramal es un analgésico opioide.

Contraindicaciones: menores de 16 años, embarazo, lactancia, insuficiencia renal, epilepsia.

Costo: 350-420 rublos.

Analgésicos durante el embarazo

Durante el embarazo y la lactancia, es necesario seleccionar cuidadosamente un analgésico para que el efecto negativo del fármaco no afecte al feto. Hay pocos analgésicos aprobados para su uso durante el embarazo y la lactancia debido a la gran lista de efectos secundarios.

Hay 2 seguros ingredientes activos que se puede utilizar para aliviar el dolor durante este período:

1. paracetamol y drogas modernas creado sobre su base. Se permite el uso de tres comprimidos al día, la duración máxima de uso es de 3 días.
2. Drotaverina y No-shpa. No puede tomar más de 1 comprimido al día y no más de 3 días seguidos.

No-shpa se puede tomar durante el embarazo.

Pastillas para el dolor para niños.

El cuerpo de los niños es muy sensible a efectos secundarios medicamentos, por lo que se debe tener especial cuidado a la hora de elegir analgésicos para niños. No existen analgésicos absolutamente inofensivos, pero sí analgésicos buenos y eficaces que se pueden tomar a una edad temprana.

Lista de analgésicos aprobados para niños:

1. Paracetamol y sus derivados. Preferiblemente en forma de comprimidos efervescentes solubles.
2. Preparaciones a base de ibuprofeno: Nurofen, Ibufen, MIG y otras. Sólo si el niño no tiene enfermedades crónicas Tracto gastrointestinal.
3. Antiespasmódicos y fármacos combinados a base de ibuprofeno y drotaverina. No más de una tableta al día.
4. Preparados a base de nimesulida, como Nimesil, Nimulid y Nimegesic, si el niño tiene más de doce años.

Los analgésicos ayudan a combatir el síndrome, pero no pueden destruir la causa raíz. Para deshacerse del dolor para siempre, debe comprender por qué ocurre y someterse al tratamiento necesario. Analgésicos – buenos ayudantes en el tratamiento del dolor, pero no se puede confiar únicamente en ellos.