മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം. മനുഷ്യ ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

ജീവശാസ്ത്രം

9-ാം ക്ലാസ്

അധ്യാപകൻ:

ഇവാനോവ നതാലിയ പാവ്ലോവ്ന

MKOU ഡ്രെസ്വ്യൻസ്കായ സെക്കൻഡറി സ്കൂൾ

പാഠ വിഷയം:

വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ പാറ്റേണുകൾ:

പരസ്പര വ്യതിയാനം.

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ബാഹ്യമോ ആന്തരികമോ ആയ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ജനിതകഘടനയിലെ മാറ്റമാണ്.

ഹ്യൂഗോ (ഹ്യൂഗോ) ഡി വ്രീസ് (ഫെബ്രുവരി 16, 1848 ജി – മെയ് 21, 1935 ജി )

സൂചിപ്പിക്കാൻ മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന ആധുനിക ജനിതക ആശയം അവതരിപ്പിച്ചു അപൂർവ ഓപ്ഷനുകൾഈ സ്വഭാവം ഇല്ലാത്ത മാതാപിതാക്കളുടെ സന്തതികളിലെ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ.

മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാന വ്യവസ്ഥകൾ:

- മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പെട്ടെന്ന്, സ്പാസ്മോഡിക്കായി സംഭവിക്കുന്നു.

- മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, അതായത്, അവ തലമുറകളിലേക്ക് സ്ഥിരമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ നയിക്കപ്പെടുന്നില്ല: ഒരു ജീനിന് ഏത് സ്ഥലത്തും പരിവർത്തനം ചെയ്യാൻ കഴിയും, ഇത് ചെറുതും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ അടയാളങ്ങളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു.

- ഒരേ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആവർത്തിച്ച് സംഭവിക്കാം.

- മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശരീരത്തിന് ഗുണകരമോ ദോഷകരമോ ആകാം, ആധിപത്യം അല്ലെങ്കിൽ മാന്ദ്യം.

ജനിതകരൂപത്തിലെ മാറ്റത്തിൻ്റെ സ്വഭാവമനുസരിച്ച്, മ്യൂട്ടേഷനുകളെ മൂന്ന് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ജനിതകമാണ്.
• ക്രോമസോമൽ.
• ജീനോമിക്.

ജീൻ, അല്ലെങ്കിൽ പോയിൻ്റ്, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.

ഒരു ജീനിനുള്ളിലെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ മറ്റുള്ളവ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ അവ സംഭവിക്കുന്നു.

അടിസ്ഥാനങ്ങളുടെ കൊഴിഞ്ഞുപോക്ക്

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

അടിസ്ഥാനങ്ങൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു.

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGCGT GTGTGC

ACCTG എ GTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val- Cys-Val

മൂന്നാം- നിർത്തുക - വാൽ-പ്രോ-ടൈർ-വാൽ-സിസ്

അടിസ്ഥാനങ്ങൾ ചേർക്കുന്നു

ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGCGTGCCAGTACAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro- Phe-Gln-Cys-Val

വാലൈൻ). അത്തരം ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഉള്ള രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ രൂപഭേദം വരുത്തി (വൃത്താകൃതിയിൽ നിന്ന് അരിവാൾ ആകൃതിയിലേക്ക്) വേഗത്തിൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് ഇത് നയിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അക്യൂട്ട് അനീമിയ വികസിക്കുകയും രക്തം വഹിക്കുന്ന ഓക്സിജൻ്റെ അളവ് കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. വിളർച്ച ശാരീരിക ബലഹീനതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഹൃദയം, വൃക്കകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ, അത് നയിച്ചേക്കാം നേരത്തെയുള്ള മരണംമ്യൂട്ടൻ്റ് അല്ലീലിന് ഹോമോസൈഗസ് ഉള്ള ആളുകൾ. "വീതി="640"

സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ

ഹോമോസൈഗസ് അവസ്ഥയിൽ ഈ പാരമ്പര്യ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന റീസെസിവ് അല്ലീൽ, ( ബി - ഹീമോഗ്ലോബിൻ തന്മാത്രയുടെ ശൃംഖല ( ഗ്ലൂട്ടമിക് ആസിഡ്-" - വാലൈൻ). അത്തരം ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഉള്ള രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ രൂപഭേദം വരുത്തി (വൃത്താകൃതിയിൽ നിന്ന് അരിവാൾ ആകൃതിയിലേക്ക്) വേഗത്തിൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് ഇത് നയിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അക്യൂട്ട് അനീമിയ വികസിക്കുകയും രക്തം വഹിക്കുന്ന ഓക്സിജൻ്റെ അളവ് കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. വിളർച്ച ശാരീരിക ബലഹീനതയ്ക്കും ഹൃദയത്തിലും വൃക്കകളിലും പ്രശ്നങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്നു, കൂടാതെ മ്യൂട്ടൻ്റ് അല്ലീലിന് ഹോമോസൈഗസ് ഉള്ള ആളുകളിൽ നേരത്തെയുള്ള മരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.

നിരവധി ജീനുകളെ ബാധിക്കുന്ന ക്രോമസോം ഘടനയിൽ കാര്യമായ മാറ്റങ്ങൾ.

സ്പീഷീസ് ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:

എ ബി IN ജി ഡി ഇ ഒപ്പം Z – സാധാരണ ക്രോമസോം.

എ ബി IN ജി ഡി ഇ ഒപ്പം - നഷ്ടം (അവസാന ഭാഗത്തിൻ്റെ നഷ്ടം

ക്രോമസോമുകൾ)

എ ബി IN ഡി ഇ ഒപ്പം Z – ഇല്ലാതാക്കൽ (ആന്തരിക നഷ്ടം

ക്രോമസോം മേഖല)

എ ബി IN ജി ഡി ഇ ജി ഡി ഇ ഒപ്പം Z – തനിപ്പകർപ്പ് (ചിലത് ഇരട്ടിയാക്കുന്നു

ക്രോമസോമിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും ഭാഗം)

എ ബി IN ജി ഒപ്പം ഇ ഡി Z – വിപരീതം (അകത്തെ പ്രദേശം തിരിക്കുക

ക്രോമസോമുകൾ 180˚)

Cry of the Cat Syndrome (ക്രോമസോം രോഗം)

ക്രോമസോം 5 ൻ്റെ ഒരു ഭുജത്തിൻ്റെ കുറവ്.

- സ്വഭാവഗുണമുള്ള കരച്ചിൽ, പൂച്ചയുടെ കരച്ചിൽ അനുസ്മരിപ്പിക്കുന്നു.

- ആഴത്തിലുള്ള ബുദ്ധിമാന്ദ്യം.

- ഒന്നിലധികം അപാകതകൾ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ.

- വളർച്ച മുരടിച്ചു.

ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.

അവ സാധാരണയായി മയോസിസ് സമയത്ത് ഉണ്ടാകുകയും വ്യക്തിഗത ക്രോമസോമുകൾ (അനെപ്ലോയിഡി) അല്ലെങ്കിൽ ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകൾ (പോളിപ്ലോയിഡി) ഏറ്റെടുക്കുകയോ നഷ്ടപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നു.

അനൂപ്ലോയിഡിയുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• മോണോസോമി പൊതു ഫോർമുല 2n-1 (45, XO), രോഗം - ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം.

• ട്രൈസോമി, ജനറൽ ഫോർമുല 2n+1 (47, XXX അല്ലെങ്കിൽ 47, XXY), രോഗം - ക്ലൈൻഫെൽറ്റർ സിൻഡ്രോം.

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം.

ക്രോമസോമിലെ ട്രൈസോമി 21.

മാനസികവും ശാരീരികവുമായ മാന്ദ്യം.

പാതി തുറന്ന വായ.

മംഗോളോയിഡ് മുഖം തരം. ചെരിഞ്ഞ കണ്ണുകൾ. മൂക്കിൻ്റെ വിശാലമായ പാലം.

ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ.

ആയുർദൈർഘ്യം 5-10 മടങ്ങ് കുറയുന്നു

പടൗ സിൻഡ്രോം.

ട്രൈസോമി 13

മൈക്രോസെഫാലി (തലച്ചോറിൻ്റെ ചുരുങ്ങൽ).

താഴ്ന്ന ചരിഞ്ഞ നെറ്റി, ഇടുങ്ങിയ പാൽപെബ്രൽ വിള്ളലുകൾ.

പിളർപ്പ് മേൽചുണ്ട്അണ്ണാക്കിലും.

പോളിഡാക്റ്റിലി.

ഉയർന്ന മരണനിരക്ക് (90% രോഗികളും 1 വർഷം വരെ അതിജീവിക്കുന്നില്ല).

ഘടകങ്ങൾ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, മ്യൂട്ടജെനിക് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

മ്യൂട്ടജെനിക് ഘടകങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1) ഫിസിക്കൽ (റേഡിയേഷൻ, താപനില, വൈദ്യുതകാന്തിക വികിരണം).

2) രാസവസ്തുക്കൾ (ശരീരത്തിൽ വിഷബാധയുണ്ടാക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ: മദ്യം, നിക്കോട്ടിൻ, കോൾചിസിൻ, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്).

3) ബയോളജിക്കൽ (വൈറസുകൾ, ബാക്ടീരിയകൾ).

മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ അർത്ഥം

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രയോജനകരമോ ദോഷകരമോ നിഷ്പക്ഷമോ ആകാം.

• ഉപയോഗപ്രദമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ (കീടനാശിനികൾക്കുള്ള കാക്കപ്പൂക്കളുടെ പ്രതിരോധം).
• ഹാനികരമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: ബധിരത, വർണ്ണാന്ധത.
• ന്യൂട്രൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു തരത്തിലും ജീവിയുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയെ ബാധിക്കുന്നില്ല (കണ്ണിൻ്റെ നിറം, രക്തഗ്രൂപ്പ്).

ഹോം വർക്ക്:

• പാഠപുസ്തകത്തിലെ സെക്ഷൻ 3.12.
• ചോദ്യങ്ങൾ, പേജ് 122.
• "ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം" എന്ന വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സന്ദേശം.

1 സ്ലൈഡ്

2 സ്ലൈഡ്

പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ (ബാഹ്യവും ആന്തരികവും) പുതിയ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നേടുന്നതിനുള്ള ജീവജാലങ്ങളുടെ ഒരു സാർവത്രിക സ്വത്താണ് വേരിയബിലിറ്റി.

3 സ്ലൈഡ്

4 സ്ലൈഡ്

പാരമ്പര്യേതര വ്യതിയാനം പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ജീവികളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റമാണ് ഫിനോടൈപ്പിക് വേരിയബിലിറ്റി (പരിഷ്കരണം). ഈ മാറ്റങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല. ഈ വ്യതിയാനം ജീവിയുടെ ജീനുകളെ ബാധിക്കില്ല; പരിഷ്ക്കരണ വേരിയബിളിറ്റിഒരു സ്വഭാവം വളരെ വലുതായിരിക്കും, പക്ഷേ അത് എല്ലായ്പ്പോഴും ജീവിയുടെ ജനിതകരൂപത്താൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ജീവജാലങ്ങളുടെ ജനിതകരൂപത്താൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്ന ഫിനോടൈപ്പിക് വേരിയബിലിറ്റിയുടെ അതിരുകളെ പ്രതികരണ മാനദണ്ഡം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

5 സ്ലൈഡ്

പ്രതികരണ മാനദണ്ഡം ചില സ്വഭാവസവിശേഷതകൾക്ക് വളരെ വിശാലമായ പ്രതികരണ മാനദണ്ഡമുണ്ട് (ഉദാഹരണത്തിന്, ആടുകളിൽ നിന്നുള്ള കമ്പിളി കത്രിക, പശുക്കളിൽ നിന്നുള്ള പാലുൽപാദനം), മറ്റ് സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഇടുങ്ങിയ പ്രതികരണ മാനദണ്ഡമാണ് (മുയലുകളിലെ കോട്ടിൻ്റെ നിറം). വിശാലമായ പ്രതികരണ നിരക്ക് അതിജീവനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. മോഡിഫിക്കേഷൻ വേരിയബിലിറ്റിയുടെ തീവ്രത ക്രമീകരിക്കാവുന്നതാണ്. മോഡിഫിക്കേഷൻ വേരിയബിലിറ്റി സംവിധാനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.

6 സ്ലൈഡ്

സ്വഭാവ വ്യതിയാനത്തിൻ്റെയും വ്യതിയാന വക്രതയുടെയും വ്യതിയാന പരമ്പര വ്യതിയാന പരമ്പരകൾ അവരോഹണത്തിലോ വർദ്ധനയിലോ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന വകഭേദങ്ങളുടെ ഒരു ശ്രേണിയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്: നിങ്ങൾ ഒരേ മരത്തിൽ നിന്ന് ഇലകൾ ശേഖരിച്ച് അവയുടെ നീളം അനുസരിച്ച് ക്രമീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ. ഇല ബ്ലേഡ് വർദ്ധിക്കുന്നു, നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കും വ്യതിയാന പരമ്പരവ്യതിയാനം ഈ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ). ഒരു വ്യതിയാന വക്രം എന്നത് ഒരു സ്വഭാവത്തിൻ്റെ വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ ശ്രേണിയും ഈ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ വ്യക്തിഗത വകഭേദങ്ങളുടെ ആവൃത്തിയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിൻ്റെ ഗ്രാഫിക്കൽ പ്രതിനിധാനമാണ്. ഒരു സ്വഭാവത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ സൂചകം അതിൻ്റെ ശരാശരി മൂല്യമാണ്, അതായത്, വ്യതിയാന ശ്രേണിയുടെ ഗണിത ശരാശരി.

7 സ്ലൈഡ്

പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ജനിതക രൂപത്തിലെ പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളാണ് ഫിനോടൈപ്പിക് വേരിയബിളിറ്റിയുടെ തരങ്ങൾ. അഡാപ്റ്റീവ് സ്വഭാവംകൂടാതെ മിക്കപ്പോഴും തിരിച്ചെടുക്കാവുന്നവയാണ് (ഉദാഹരണത്തിന്: ഓക്സിജൻ്റെ അഭാവത്തിൽ രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ വർദ്ധനവ്). അങ്ങേയറ്റത്തെ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന, പ്രകൃതിയിൽ അഡാപ്റ്റീവ് അല്ലാത്തതും മാറ്റാനാകാത്തതുമായ ഫിനോടൈപ്പിലെ പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളാണ് മോർഫോസുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്: പൊള്ളൽ, പാടുകൾ). പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളോട് സാമ്യമുള്ള (വർദ്ധിച്ച) ജനിതകരൂപത്തിലെ പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളാണ് ഫിനോകോപ്പികൾ. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിവെള്ളത്തിലോ മണ്ണിലോ ആവശ്യത്തിന് അയോഡിൻ ഇല്ലാത്ത പ്രദേശങ്ങളിൽ).

8 സ്ലൈഡ്

പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനങ്ങൾ ജീനുകളിലും ക്രോമസോമുകളിലും ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്നു, പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, ഒരേ സ്പീഷിസിലുള്ള വ്യക്തികൾക്കിടയിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം നിലനിൽക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 9

കോമ്പിനേറ്റീവ് പാരമ്പര്യ വേരിയബിളിറ്റി കോമ്പിനേറ്റീവ് വേരിയബിലിറ്റി എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് പുനഃസംയോജനത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, അതായത്, മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഇല്ലാതിരുന്ന ജീനുകളുടെ അത്തരം കോമ്പിനേഷനുകൾ. സംയോജിത വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം ലൈംഗിക പുനരുൽപാദനംജീവികൾ, അതിൻ്റെ ഫലമായി വൈവിധ്യമാർന്ന ജനിതകരൂപങ്ങൾ. മൂന്ന് പ്രക്രിയകൾ ജനിതക വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ പ്രായോഗികമായി പരിധിയില്ലാത്ത സ്രോതസ്സുകളായി വർത്തിക്കുന്നു: ആദ്യത്തെ മയോട്ടിക് ഡിവിഷനിലെ ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളുടെ സ്വതന്ത്ര വേർതിരിവ്. മയോസിസ് സമയത്ത് ക്രോമസോമുകളുടെ സ്വതന്ത്ര സംയോജനമാണ് മെൻഡലിൻ്റെ മൂന്നാം നിയമത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം. മഞ്ഞ മിനുസമുള്ളതും പച്ച ചുളിവുകളുള്ളതുമായ വിത്തുകളുള്ള സസ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് രണ്ടാം തലമുറയിൽ പച്ച മിനുസമാർന്നതും മഞ്ഞ ചുളിവുകളുള്ളതുമായ പയർ വിത്തുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് സംയോജിത വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണമാണ്. ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളുടെ വിഭാഗങ്ങളുടെ പരസ്പര കൈമാറ്റം, അല്ലെങ്കിൽ ക്രോസ് ഓവർ. ഇത് പുതിയ ലിങ്കേജ് ഗ്രൂപ്പുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, അതായത് അല്ലീലുകളുടെ ജനിതക പുനഃസംയോജനത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന ഉറവിടമായി ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. പുനഃസംയോജന ക്രോമസോമുകൾ, സൈഗോട്ടിൽ ഒരിക്കൽ, ഓരോ മാതാപിതാക്കളുടെയും സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ബീജസങ്കലന സമയത്ത് ഗേമെറ്റുകളുടെ ക്രമരഹിതമായ സംയോജനം.

10 സ്ലൈഡ്

മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം ജനിതകരൂപത്തിൻ്റെ തന്നെ വ്യതിയാനമാണ് മ്യൂട്ടേഷൻ. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ജനിതക വസ്തുക്കളിൽ പെട്ടെന്നുള്ള, പാരമ്പര്യ മാറ്റങ്ങളാണ്, അത് ജീവിയുടെ ചില സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

11 സ്ലൈഡ്

ജി. ഡി വ്രീസ് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തത്തിലെ പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ സ്വഭാവസവിശേഷതകളിലെ വ്യത്യസ്തമായ മാറ്റങ്ങളാൽ പെട്ടെന്ന്, സ്പാസ്മോഡിക്കായി ഉയർന്നുവരുന്നു. പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഗുണപരമായ മാറ്റങ്ങളാണ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വ്യത്യസ്‌ത രീതികളിൽ പ്രകടമാവുകയും അവ പ്രയോജനകരമോ ദോഷകരമോ ആധിപത്യമോ മാന്ദ്യമോ ആകാം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്താനുള്ള സാധ്യത പരിശോധിച്ച വ്യക്തികളുടെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സമാനമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആവർത്തിച്ച് സംഭവിക്കാം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ദിശാബോധമില്ലാത്തവയാണ് (സ്വതസിദ്ധമാണ്), അതായത്, ക്രോമസോമിൻ്റെ ഏത് ഭാഗത്തിനും പരിവർത്തനം സംഭവിക്കാം, ഇത് ചെറുതും സുപ്രധാനവുമായ അടയാളങ്ങളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു.

12 സ്ലൈഡ്

മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം ജനിതകമാതൃകയിലെ മാറ്റം വഴിയുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ ഒരു ജീനിൻ്റെ മാറ്റം ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റം ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലെ മാറ്റം ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തിൻ്റെ നഷ്ടം, ക്രോമസോം വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഭ്രമണം അല്ലെങ്കിൽ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ പുനഃസ്ഥാപനം, നഷ്ടം അല്ലെങ്കിൽ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ ഒന്നിലധികം വർദ്ധനവ് ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ; ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം കുറയുകയോ കൂട്ടുകയോ ചെയ്യുക

സ്ലൈഡ് 13

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു ജീനിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ, ഇല്ലാതാക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ പുനഃക്രമീകരിക്കൽ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ തരത്തിലുള്ള ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്. ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷനുകൾ (ഒരു ജീൻ വിഭാഗത്തിൻ്റെ ആവർത്തനം), ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ (അനുക്രമത്തിൽ ഒരു ജോഡി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ രൂപം), ഇല്ലാതാക്കലുകൾ (ഒന്നോ അതിലധികമോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികളുടെ നഷ്ടം), ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികളുടെ പകരക്കാർ, വിപരീതങ്ങൾ (ഒരു ജീൻ വിഭാഗത്തെ മാറ്റുന്നത് 180°). അവരുടെ മാന്ദ്യ സ്വഭാവം അവരെ അനുവദിക്കുന്നു. നീണ്ട കാലംശരീരത്തിന് ഹാനികരമാകാതെ ഒരു വിഭിന്ന അവസ്ഥയിൽ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ വ്യക്തികളിൽ നിലനിൽക്കുകയും ഭാവിയിൽ ഒരു ഹോമോസൈഗസ് അവസ്ഥയിലേക്ക് മാറുമ്പോൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്ലൈഡ് 14

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അതേ സമയം, ഒരു നിശ്ചിത ജീനിലെ ഒരു അടിത്തറയിൽ മാത്രം സംഭവിക്കുന്ന മാറ്റം ഫിനോടൈപ്പിൽ ശ്രദ്ധേയമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന നിരവധി കേസുകളുണ്ട്. സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയയുടെ ജനിതക വൈകല്യമാണ് ഒരു ഉദാഹരണം. ഹീമോഗ്ലോബിൻ തന്മാത്രയുടെ (ഗ്ലൂട്ടാമിക് ആസിഡ് -> വാലിൻ) ഒരു അമിനോ ആസിഡിൻ്റെ അവശിഷ്ടം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിലൂടെ ഹോമോസൈഗസ് അവസ്ഥയിൽ ഈ പാരമ്പര്യ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന മാന്ദ്യമല്ല അത്തരം ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഉള്ള രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ രൂപഭേദം വരുത്തുകയും (വൃത്താകൃതിയിലുള്ളവയിൽ നിന്ന് അരിവാൾ ആകൃതിയിലാകുകയും ചെയ്യുന്നു) ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അക്യൂട്ട് അനീമിയ വികസിക്കുകയും രക്തം വഹിക്കുന്ന ഓക്സിജൻ്റെ അളവ് കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു ഹൃദയത്തിൻ്റെയും വൃക്കകളുടെയും പ്രവർത്തനത്തിൽ, മ്യൂട്ടൻ്റ് അല്ലീലിന് ഹോമോസൈഗസ് ഉള്ള ആളുകളിൽ നേരത്തെയുള്ള മരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

15 സ്ലൈഡ്

ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അറിയപ്പെടുന്ന പുനഃക്രമീകരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത തരം: കുറവ്, അല്ലെങ്കിൽ കുറവ്, - ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ടെർമിനൽ വിഭാഗങ്ങളുടെ നഷ്ടം; ഇല്ലാതാക്കൽ - അതിൻ്റെ മധ്യഭാഗത്തുള്ള ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തിൻ്റെ നഷ്ടം; ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ - ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക പ്രദേശത്ത് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച ജീനുകളുടെ രണ്ടോ ഒന്നോ അതിലധികമോ ആവർത്തനം; വിപരീതം - ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഭ്രമണം 180° ആണ്, ഇതിൻ്റെ ഫലമായി ഈ വിഭാഗത്തിലെ ജീനുകൾ സാധാരണയെ അപേക്ഷിച്ച് വിപരീത ക്രമത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്; ക്രോമസോം സെറ്റിലെ ക്രോമസോമിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും ഭാഗത്തിൻ്റെ സ്ഥാനത്തുണ്ടാകുന്ന മാറ്റമാണ് ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ. ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരത്തിലുള്ള ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷനുകൾ പരസ്പരവിരുദ്ധമാണ്, ഇതിൽ രണ്ട് ഹോമോലോഗസ് അല്ലാത്ത ക്രോമസോമുകൾക്കിടയിൽ പ്രദേശങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു വിഭാഗത്തിന് പരസ്പര കൈമാറ്റം കൂടാതെ, അതേ ക്രോമസോമിൽ തന്നെ തുടരുകയോ മറ്റേതെങ്കിലും ഒന്നിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യാതെ അതിൻ്റെ സ്ഥാനം മാറ്റാൻ കഴിയും.

16 സ്ലൈഡ്

കുറവുകൾ, ഇല്ലാതാക്കലുകൾ, തനിപ്പകർപ്പുകൾ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം, ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ അളവ് മാറുന്നു. ഫിനോടൈപ്പിക് മാറ്റത്തിൻ്റെ അളവ് അനുബന്ധ ക്രോമസോം മേഖലകൾ എത്ര വലുതാണെന്നും അവയിൽ പ്രധാനപ്പെട്ട ജീനുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മനുഷ്യരുൾപ്പെടെ പല ജീവികളിലും കുറവുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ അറിയപ്പെടുന്നു. ഗുരുതരമായ പാരമ്പര്യരോഗം, "ക്രൈ-ഓഫ്-ദി-ക്യാറ്റ്" സിൻഡ്രോം (അസുഖമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ശബ്ദങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ പേരിലാണ്), 5-ആം ക്രോമസോമിലെ കുറവുള്ള ഹെറ്ററോസൈഗോസിറ്റി മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. ഈ സിൻഡ്രോം ഒപ്പമുണ്ട് കടുത്ത ലംഘനംവളർച്ചയും ബുദ്ധിമാന്ദ്യം. ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ സാധാരണയായി നേരത്തെ മരിക്കുന്നു, എന്നാൽ ചിലർ പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ അതിജീവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 17

ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളുടെ ജീനോമിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലുണ്ടാകുന്ന മാറ്റമാണിത്. ഈ പ്രതിഭാസം രണ്ട് ദിശകളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്: മുഴുവൻ ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റുകളുടെയും (പോളിപ്ലോയിഡി) എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ്, വ്യക്തിഗത ക്രോമസോമുകളുടെ (അനെപ്ലോയിഡി) നഷ്ടം അല്ലെങ്കിൽ ഉൾപ്പെടുത്തൽ എന്നിവയിലേക്ക്.

18 സ്ലൈഡ്

പോളിപ്ലോയിഡി ഇത് ക്രോമസോമുകളുടെ ഹാപ്ലോയിഡ് എണ്ണത്തിൽ ഒന്നിലധികം വർദ്ധനവാണ്. ഉള്ള സെല്ലുകൾ വ്യത്യസ്ത സംഖ്യകൾക്രോമസോമുകളുടെ ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റുകളെ ട്രിപ്ലോയിഡ് (Зn), ടെട്രാപ്ലോയിഡ് (4n), ഹെക്‌സാൻലോയിഡ് (6n), ഒക്ടാപ്ലോയിഡ് (8n) എന്നിങ്ങനെ വിളിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, മയോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് കോശധ്രുവങ്ങളിലേക്കുള്ള ക്രോമസോം വ്യതിചലന ക്രമം തടസ്സപ്പെടുമ്പോഴാണ് പോളിപ്ലോയിഡുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. . ഇത് ശാരീരികവും കാരണവുമാകാം രാസ ഘടകങ്ങൾ. രാസവസ്തുക്കൾവിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങിയ കോശങ്ങളിലെ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടുന്നതിനെ കോൾചിസിൻ പോലെയുള്ളവ അടിച്ചമർത്തുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ഇരട്ടിയാക്കിയ ക്രോമസോമുകൾ വ്യതിചലിക്കാതെ കോശം ടെട്രാപ്ലോയിഡായി മാറുന്നു. പോളിപ്ലോയിഡി ഒരു ജീവിയുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു, അതിനാൽ പരിണാമത്തിലും തിരഞ്ഞെടുപ്പിലും, പ്രത്യേകിച്ച് സസ്യങ്ങളിൽ വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന ഉറവിടമാണ്. സസ്യ ജീവജാലങ്ങളിൽ ഹെർമാഫ്രോഡിറ്റിസം (സ്വയം പരാഗണം), അപ്പോമിക്സിസ് (പാർത്ഥെനോജെനിസിസ്), തുമ്പില് വ്യാപനം എന്നിവ വളരെ വ്യാപകമാണ് എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. അതിനാൽ, നമ്മുടെ ഗ്രഹത്തിൽ പൊതുവായി കാണപ്പെടുന്ന സസ്യജാലങ്ങളിൽ മൂന്നിലൊന്ന് പോളിപ്ലോയിഡുകളാണ്, കൂടാതെ ഉയർന്ന പർവതനിരകളുടെ കുത്തനെയുള്ള ഭൂഖണ്ഡാന്തര സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പോളിപ്ലോയിഡുകളുടെ 85% വരെ വളരുന്നു. കൃഷി ചെയ്യുന്ന മിക്കവാറും എല്ലാ സസ്യങ്ങളും പോളിപ്ലോയിഡുകളാണ്, അവ അവയുടെ വന്യ ബന്ധുക്കളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, വലിയ പൂക്കളും പഴങ്ങളും വിത്തുകളും ഉണ്ട്, സംഭരണ ​​അവയവങ്ങളിൽ (കാണ്ഡം, കിഴങ്ങുകൾ) കൂടുതൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. പോഷകങ്ങൾ. പോളിപ്ലോയിഡുകൾ അനുകൂലമല്ലാത്ത ജീവിത സാഹചര്യങ്ങളുമായി കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുകയും താഴ്ന്ന താപനിലയും വരൾച്ചയും എളുപ്പത്തിൽ സഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് വടക്കൻ, ഉയർന്ന പർവതപ്രദേശങ്ങളിൽ അവ വ്യാപകമായത്. കാമ്പിൽ മൂർച്ചയുള്ള വർദ്ധനവ്കൃഷി ചെയ്ത സസ്യങ്ങളുടെ പോളിപ്ലോയിഡ് രൂപങ്ങളുടെ ഉത്പാദനക്ഷമത പോളിമറൈസേഷൻ എന്ന പ്രതിഭാസത്തിലാണ്.

സ്ലൈഡ് 19

ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളിൽ ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റിൻ്റെ ഗുണിതമല്ലാത്ത ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു പ്രതിഭാസമാണ് അനൂപ്ലോയിഡി അല്ലെങ്കിൽ ഹെറ്ററോപ്ലോയിഡി. മൈറ്റോസിസിലും മയോസിസിലും വ്യക്തിഗത ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകൾ വേർപെടുത്തുകയോ നഷ്ടപ്പെടുകയോ ചെയ്യുമ്പോൾ അനൂപ്ലോയിഡുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. ഗെയിംടോജെനിസിസ് സമയത്ത് ക്രോമസോമുകളുടെ വിഭജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, അധിക ക്രോമസോമുകളുള്ള ബീജകോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, തുടർന്ന്, സാധാരണ ഹാപ്ലോയിഡ് ഗെയിമറ്റുകളുമായുള്ള തുടർന്നുള്ള സംയോജനത്തിൽ, അവ ഒരു പ്രത്യേക ക്രോമസോമിൽ ഒരു സൈഗോട്ട് 2n + 1 (ട്രൈസോമിക്) ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഗെയിമറ്റിൽ ഒരു ക്രോമസോം കുറവാണെങ്കിൽ, തുടർന്നുള്ള ബീജസങ്കലനം ഏതെങ്കിലും ക്രോമസോമുകളിൽ സൈഗോട്ട് 1n - 1 (മോണോസോമിക്) രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കൂടാതെ, 2n - 2, അല്ലെങ്കിൽ nullisomics ഫോമുകൾ ഉണ്ട്, കാരണം ജോഡി ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകൾ ഇല്ല, 2n + x അല്ലെങ്കിൽ പോളിസോമിക്സ്.

20 സ്ലൈഡ്

അനൂപ്ലോയിഡുകൾ സസ്യങ്ങളിലും മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും കാണപ്പെടുന്നു. അനൂപ്ലോയിഡ് സസ്യങ്ങൾക്ക് കുറഞ്ഞ പ്രവർത്തനക്ഷമതയും ഫലഭൂയിഷ്ഠതയും ഉണ്ട്, മനുഷ്യരിൽ ഈ പ്രതിഭാസം പലപ്പോഴും വന്ധ്യതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല. 38 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള അമ്മമാർക്ക് ജനിച്ച കുട്ടികളിൽ, അനൂപ്ലോയിഡി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു (2.5% വരെ). കൂടാതെ, മനുഷ്യരിൽ അനൂപ്ലോയിഡി കേസുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു ക്രോമസോം രോഗങ്ങൾ. ഡൈയോസിയസ് മൃഗങ്ങളിൽ, പ്രകൃതിയിലും അകത്തും കൃത്രിമ വ്യവസ്ഥകൾപോളിപ്ലോയിഡി വളരെ അപൂർവമാണ്. ലിംഗ ക്രോമസോമുകളുടെയും ഓട്ടോസോമുകളുടെയും അനുപാതത്തിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്ന പോളിപ്ലോയിഡി, ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളുടെ സംയോജനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും അതുവഴി ലിംഗനിർണയം സങ്കീർണ്ണമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. തൽഫലമായി, അത്തരം രൂപങ്ങൾ അണുവിമുക്തവും കുറഞ്ഞ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുള്ളതുമായി മാറുന്നു.

സ്ലൈഡ് 23

പാരമ്പര്യ വേരിയബിലിറ്റിയിലെ ഹോമോളജിക്കൽ സീരീസിൻ്റെ നിയമം ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ വേരിയബിളിറ്റിയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും വലിയ പൊതുവൽക്കരണം. പാരമ്പര്യ വേരിയബിലിറ്റിയിലെ ഹോമോളജിക്കൽ സീരീസിൻ്റെ നിയമമായി. 1920-ൽ മികച്ച റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായ എൻ.ഐ. വാവിലോവ് ഇത് രൂപീകരിച്ചു. നിയമത്തിൻ്റെ സാരാംശം ഇപ്രകാരമാണ്: ജനിതകപരമായി അടുത്തിരിക്കുന്ന, ഉത്ഭവത്തിൻ്റെ ഐക്യത്താൽ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന, സമാന ശ്രേണിയിലുള്ള പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനങ്ങളാൽ വിശേഷിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു സ്പീഷിസിൽ ഏതൊക്കെ തരം വ്യതിയാനങ്ങളാണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് അറിയുന്നത്, ബന്ധപ്പെട്ട സ്പീഷീസിൽ സമാനമായ രൂപങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം പ്രവചിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ, വ്യത്യസ്ത തരം കശേരുക്കളിൽ സമാനമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നു: പക്ഷികളിൽ ആൽബിനിസവും തൂവലുകളുടെ അഭാവവും, സസ്തനികളിൽ ആൽബിനിസവും രോമമില്ലായ്മയും, പല സസ്തനികളിലും മനുഷ്യരിലും ഹീമോഫീലിയ. സസ്യങ്ങളിൽ, ഫിലിമി അല്ലെങ്കിൽ നഗ്നമായ ധാന്യങ്ങൾ, ഓൺ അല്ലെങ്കിൽ ഔൺലെസ് ചെവികൾ തുടങ്ങിയ സ്വഭാവസവിശേഷതകളാൽ പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു. മനുഷ്യ രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിന് മാതൃകകളായി ഹോമോലോഗസ് രോഗങ്ങളുള്ള മൃഗങ്ങളെ ഉപയോഗിക്കാൻ മെഡിക്കൽ സയൻസിന് അവസരമുണ്ട്: ഇത് പ്രമേഹംഎലികൾ; എലികൾ, നായ്ക്കൾ, ഗിനി പന്നികൾ എന്നിവയുടെ ജന്മനായുള്ള ബധിരത; എലികൾ, എലികൾ, നായ്ക്കൾ മുതലായവയുടെ കണ്ണുകളുടെ തിമിരം.

24 സ്ലൈഡ്

സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് പാരമ്പര്യം ജനിതക പ്രക്രിയകളിൽ പ്രധാന പങ്ക് ന്യൂക്ലിയസ്സും ക്രോമസോമുകളുമാണ്. അതേ സമയം, സ്വന്തം ഡിഎൻഎ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സൈറ്റോപ്ലാസ്മിൻ്റെ (മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയും പ്ലാസ്റ്റിഡുകളും) ചില അവയവങ്ങളും പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ വാഹകരാണ്. അത്തരം വിവരങ്ങൾ സൈറ്റോപ്ലാസം ഉപയോഗിച്ച് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതിനാലാണ് ഇതിനെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് പാരമ്പര്യം എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. മാത്രമല്ല, ഈ വിവരങ്ങൾ അമ്മയുടെ ശരീരത്തിലൂടെ മാത്രമേ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നുള്ളൂ, അതിനാൽ ഇതിനെ മാതൃത്വം എന്നും വിളിക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളിലും മൃഗങ്ങളിലും മുട്ടയിൽ ധാരാളം സൈറ്റോപ്ലാസം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, അതേസമയം ബീജത്തിൽ ഇത് മിക്കവാറും ഇല്ല എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ മാത്രമല്ല, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങളിലും ഡിഎൻഎയുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം, പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ ജീവജാലങ്ങൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക നേട്ടം ലഭിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയസും ക്രോമസോമുകളും മാറുന്ന അവസ്ഥകളോടുള്ള ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട ഉയർന്ന പ്രതിരോധം കൊണ്ട് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നതാണ് വസ്തുത. പരിസ്ഥിതി. അതേ സമയം, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയും ഒരു പരിധിവരെ സ്വതന്ത്രമായി വികസിക്കുന്നു കോശവിഭജനം, പരിസ്ഥിതി സ്വാധീനങ്ങളോട് നേരിട്ട് പ്രതികരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ബാഹ്യ അവസ്ഥകളിലെ മാറ്റങ്ങളോട് ശരീരത്തിൻ്റെ ദ്രുത പ്രതികരണങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കാൻ അവർക്ക് കഴിവുണ്ട്.

ക്രോമസോം ക്രോമസോം ഒരു ത്രെഡ് പോലെയുള്ള ഘടനയാണ് സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്, ഒരു കോശം വിഭജിക്കുമ്പോൾ ദൃശ്യമാകുന്ന ജീനുകളുടെ രൂപത്തിൽ ജനിതക വിവരങ്ങൾ വഹിക്കുന്നു. ഒരു ക്രോമസോമിൽ രണ്ട് നീളമുള്ള പോളി ന്യൂക്ലിയറ്റൈഡ് ശൃംഖലകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയായി മാറുന്നു. ചങ്ങലകൾ പരസ്പരം ചുറ്റിപ്പിണഞ്ഞിരിക്കുന്നു. ഓരോ മനുഷ്യ സോമാറ്റിക് സെല്ലിൻ്റെയും ന്യൂക്ലിയസിൽ 46 ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ 23 എണ്ണം മാതൃപരവും 23 പിതൃപരവുമാണ്. ഓരോ ക്രോമസോമിനും സെൽ ഡിവിഷനുകൾക്കിടയിൽ അതിൻ്റെ കൃത്യമായ ഒരു പകർപ്പ് പുനർനിർമ്മിക്കാൻ കഴിയും, അങ്ങനെ രൂപപ്പെടുന്ന ഓരോ പുതിയ സെല്ലിനും പൂർണ്ണമായ ക്രോമസോമുകൾ ലഭിക്കും.

ക്രോമസോം പുനഃക്രമീകരണത്തിൻ്റെ തരങ്ങൾ ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾ അതേ ക്രോമസോമിലെ മറ്റൊരു സ്ഥലത്തേക്കോ മറ്റൊരു ക്രോമസോമിലേക്കോ മാറ്റുന്നതാണ് ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ. ക്രോമസോമിൻ്റെ (AGVBDE) ജീനുകളുടെ ക്രമം മാറ്റുന്ന ക്രോമസോം ശകലത്തിൻ്റെ 180 ഭ്രമണത്തോടൊപ്പമുള്ള ഒരു ഇൻട്രാക്രോമസോമൽ പുനഃക്രമീകരണമാണ് വിപരീതം. ഒരു ക്രോമസോമിൽ നിന്ന് ഒരു ജീൻ വിഭാഗത്തിൻ്റെ നീക്കം (നഷ്ടം), ഒരു ക്രോമസോം വിഭാഗം (ക്രോമസോം എബിസിഡി, ക്രോമസോം എബിജിഡിഇ) നഷ്ടപ്പെടൽ എന്നിവയാണ് ഇല്ലാതാക്കൽ. ക്രോമസോമിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും ഭാഗം (ക്രോമസോം എബിസിഡി) ഇരട്ടിയാക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു തരം ക്രോമസോം പുനഃക്രമീകരണം (മ്യൂട്ടേഷൻ) ആണ് ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ (ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ).

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം സവിശേഷതകൾ ബാഹ്യ അടയാളങ്ങൾ: ആളുകൾ ശ്രദ്ധിക്കുക പരന്ന മുഖംചരിഞ്ഞ കണ്ണുകൾ, വിശാലമായ ചുണ്ടുകൾ, വിശാലമായ പരന്ന നാവ്, അതിൽ ആഴത്തിലുള്ള രേഖാംശ ഗ്രോവ്. വൃത്താകൃതിയിലുള്ള തല, ചരിഞ്ഞ ഇടുങ്ങിയ നെറ്റി, ചെവികൾലംബ ദിശയിൽ കുറയുന്നു, ഘടിപ്പിച്ച ലോബിനൊപ്പം, പുള്ളിയുള്ള ഐറിസ് ഉള്ള കണ്ണുകൾ. തലയിലെ മുടി മൃദുവും വിരളവുമാണ്, കഴുത്തിൽ താഴ്ന്ന വളർച്ചാ രേഖയും നേരായതുമാണ്. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരിൽ കൈകാലുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ - കൈകാലുകൾ ചെറുതാക്കുന്നതും വിശാലമാക്കുന്നതും (അക്രോമിക്രിയ) ആണ്. ചെറുവിരൽ ചെറുതും വളഞ്ഞതുമാണ്, രണ്ട് വളവുകൾ മാത്രം. കൈപ്പത്തികളിൽ (നാലു വിരലുകളുള്ള) ഒരു തിരശ്ചീന ഗ്രോവ് മാത്രമേയുള്ളൂ. പല്ലുകളുടെ അസാധാരണ വളർച്ചയുണ്ട്; ഉയർന്ന ആകാശം, ആന്തരിക അവയവങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ദഹനനാളത്തിലും ഹൃദയത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ.

എയ്ഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ബാഹ്യ അടയാളങ്ങൾ: 1. സ്ട്രാബിസ്മസ്: ചർമ്മത്തിൻ്റെയും കണ്ണുകളുടെയും ഹൈപ്പോപിഗ്മെൻ്റേഷൻ; 2. നാവിൻ്റെ ചലനങ്ങളിൽ നിയന്ത്രണം നഷ്ടപ്പെടൽ, മുലകുടിക്കുന്നതിലും വിഴുങ്ങുന്നതിലും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ; 3. ഘോഷയാത്രയിൽ കൈകൾ ഉയർത്തി, വളച്ച്; 4.വിപുലീകരിച്ചു താഴത്തെ താടിയെല്ല്; 5. വിശാലമായ വായ, പല്ലുകൾക്കിടയിൽ വിശാലമായ അകലം; 6. ഇടയ്ക്കിടെ ഡ്രൂളിംഗ്, നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന നാവ്; 7. തലയുടെ പരന്ന പിൻഭാഗം; 8.മിനുസമാർന്ന തെങ്ങുകൾ.

ക്ലൈൻഫെൽട്ടർ സിൻഡ്രോം പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോഴേക്കും ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വഭാവ അനുപാതങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു: രോഗികൾ പലപ്പോഴും അവരുടെ സമപ്രായക്കാരേക്കാൾ ഉയരമുള്ളവരാണ്, എന്നാൽ സാധാരണ യൂണുകോയിഡിസത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, അവരുടെ ഭുജം അപൂർവ്വമായി ശരീരത്തിൻ്റെ നീളം കവിയുന്നു, അവരുടെ കാലുകൾ ശരീരത്തേക്കാൾ നീളമുള്ളതാണ്. കൂടാതെ, ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചില കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ചിന്തകൾ പഠിക്കാനും പ്രകടിപ്പിക്കാനും പ്രയാസമുണ്ടാകാം. ക്ലൈൻഫെൽറ്റർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക് പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിന് മുമ്പ് വൃഷണത്തിൻ്റെ അളവ് ചെറുതായി കുറച്ചതായി ചില മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

പടാവു സിൻഡ്രോം ട്രൈസോമി 13 1657-ൽ തോമസ് ബാർട്ടോലിനിയാണ് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്, എന്നാൽ രോഗത്തിൻ്റെ ക്രോമസോം സ്വഭാവം 1960-ൽ ഡോ. ക്ലോസ് പടാവുവാണ് സ്ഥാപിച്ചത്. അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ പേരിലാണ് ഈ രോഗത്തിന് പേര് നൽകിയിരിക്കുന്നത്. പസഫിക് ദ്വീപിലെ ഗോത്രവർഗക്കാർക്കിടയിലും പടൗ സിൻഡ്രോം വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്. അണുബോംബ് പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള വികിരണം മൂലമാണ് ഈ കേസുകൾ സംഭവിച്ചതെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.

മ്യൂട്ടേഷൻ

സ്ലൈഡുകൾ: 18 വാക്കുകൾ: 438 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 117

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. മ്യൂട്ടേഷൻ്റെ നിർവ്വചനം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രകൃതിയിൽ ക്രമരഹിതമായി സംഭവിക്കുന്നു, അവ പിൻഗാമികളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. "മികച്ച നിയന്ത്രിത കുടുംബങ്ങളിൽ അപകടങ്ങൾ സംഭവിക്കും". മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രബലമോ മാന്ദ്യമോ ആകാം. പ്രബലമായ മ്യൂട്ടേഷൻമഞ്ഞ. റീസെസിവ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: നഗ്ന \ഇടത്\, രോമമില്ലാത്ത \വലത്\. വേറിൻ്റ് വാഡ്ലർ. പ്രബലമായ സ്പോട്ടിംഗ്. ഏതെങ്കിലും സ്ഥാനത്ത് മരവിപ്പിക്കുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ മ്യൂട്ടേഷൻ. ജാപ്പനീസ് വാൾട്ട്സിംഗ് എലികളിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ വിചിത്രമായ സ്പിന്നിംഗിനും ബധിരതയ്ക്കും കാരണമാകുന്നു. ഹോമോലോജസ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. സമാനമോ സമാനമോ ആയ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സാധാരണ ഉത്ഭവത്തിൻ്റെ സ്പീഷീസുകളിൽ സംഭവിക്കാം. ഡച്ച് പൈബാൾഡ് മ്യൂട്ടേഷൻ. മുടികൊഴിച്ചിൽ. "ഒരിക്കൽ ഒരു വാലില്ലാത്ത പൂച്ച ഉണ്ടായിരുന്നു, വാലില്ലാത്ത എലിയെ പിടിച്ചു." - Mutation.ppt

ജീവശാസ്ത്രത്തിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ

സ്ലൈഡുകൾ: 20 വാക്കുകൾ: 444 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 13

വിന്യാസം... മ്യൂട്ടേഷനും തിരഞ്ഞെടുപ്പും. ഇന്ന് നമ്മൾ മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കും. സിഡിഎസ്, കോഡിംഗ് സീക്വൻസ് - ജീൻ കോഡിംഗ് സീക്വൻസ്. റെപ്ലിക്കേഷൻ സ്കീം. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. CDS മ്യൂട്ടേഷനുകളും തിരഞ്ഞെടുപ്പും. ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ പൂർവ്വിക-പിന്തുണ ബന്ധം എങ്ങനെ പ്രദർശിപ്പിക്കാം? ഒരു പ്രോട്ടീൻ്റെ അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ "പൈതൃകം". വിന്യാസ പ്രശ്നം. വിന്യാസ ഉദാഹരണം. മായ്ക്കാൻ പാടില്ലാത്ത അവശിഷ്ടങ്ങൾ എന്തുചെയ്യും? വിന്യാസവും പരിണാമവും. Coxsackievirus ൻ്റെ രണ്ട് സ്‌ട്രെയിനുകളിൽ നിന്നുള്ള എൻവലപ്പ് പ്രോട്ടീൻ്റെ ക്രമങ്ങൾ. കോക്‌സാക്കി വൈറസിൻ്റെയും ഹ്യൂമൻ എൻ്ററോവൈറസിൻ്റെയും രണ്ട് സ്‌ട്രെയിനുകളിൽ നിന്നുള്ള എൻവലപ്പ് പ്രോട്ടീൻ്റെ സീക്വൻസുകൾ. - ബയോളജിയിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ.ppt

മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ

സ്ലൈഡുകൾ: 20 വാക്കുകൾ: 323 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 85

ജൈവ വൈവിധ്യത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ ഉറവിടമാണ് മ്യൂട്ടേഷൻ. പരിണാമ പ്രക്രിയയ്ക്ക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാകുന്നതിൻ്റെ പ്രാധാന്യം എന്താണ്? അനുമാനം: മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ദോഷകരവും പ്രയോജനകരവുമാണ്. പഠനത്തിൻ്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ. ജനിതക വസ്തുക്കൾ എങ്ങനെ മാറും? മ്യൂട്ടേഷൻ. വ്യതിയാനം. ജീനോം. ജീൻ. ക്രോമസോം. പരിഷ്ക്കരണം. പാരമ്പര്യം. പാരമ്പര്യേതര. ഫിനോടൈപ്പിക്. ജനിതകരൂപം. പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങൾ. കോമ്പിനേറ്റീവ്. മ്യൂട്ടേഷണൽ. മൈറ്റോസിസ്, മയോസിസ്, ബീജസങ്കലനം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. പുതിയ അടയാളം. ജനിതക മെറ്റീരിയൽ. മ്യൂട്ടജെനിസിസ്. മ്യൂട്ടൻ്റ്. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഗുണവിശേഷതകൾ. പെട്ടെന്നുള്ള, ക്രമരഹിതമായ, സംവിധാനം ചെയ്യാത്ത, പാരമ്പര്യ, വ്യക്തിഗത, അപൂർവ്വം. - മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ.ppt

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

സ്ലൈഡുകൾ: 57 വാക്കുകൾ: 1675 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 2

നിർവ്വചനം. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ നാമകരണം. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ അർത്ഥം. ബയോളജിക്കൽ ആൻ്റിമ്യൂട്ടേഷൻ മെക്കാനിസങ്ങൾ. ജീൻ പ്രോപ്പർട്ടികൾ. ഡിഎൻഎ ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രതികരണങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് തുടരുന്നു. പ്രഭാഷണം മനസ്സിലാക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടായിരുന്നു. മ്യൂട്ടേഷൻ്റെ ഏറ്റവും ചെറിയ യൂണിറ്റായ മ്യൂട്ടൺ ഒരു ജോടി കോംപ്ലിമെൻ്ററി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്ക് തുല്യമാണ്. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. നിർവ്വചനം. ഞാൻ നിങ്ങളെ ഓർമ്മിപ്പിക്കട്ടെ: യൂക്കറിയോട്ടിക് ജീനിൻ്റെ ഘടന. ഒരു ജീനിൻ്റെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമത്തിൽ വരുന്ന മാറ്റങ്ങളാണ് ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ജീനുകൾ. ഘടനാപരമായ - ഒരു പ്രോട്ടീൻ അല്ലെങ്കിൽ tRNA അല്ലെങ്കിൽ rRNA എൻകോഡ് ചെയ്യുക. റെഗുലേറ്ററി - ഘടനാപരമായവയുടെ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുക. അദ്വിതീയം - ഒരു ജീനോമിന് ഒരു പകർപ്പ്. - ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.ppt

മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റി

സ്ലൈഡുകൾ: 17 വാക്കുകൾ: 717 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 71

മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റി. ജനിതകശാസ്ത്രം. ചരിത്രത്തിൽ നിന്ന്: മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: മ്യൂട്ടേഷൻ വേരിയബിലിറ്റി മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ രൂപീകരണ പ്രക്രിയയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ആരാണ് ഇത് സൃഷ്ടിച്ചത്: ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിച്ച ജീവികളെ മ്യൂട്ടൻ്റ്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തം 1901-1903 ൽ ഹ്യൂഗോ ഡി വ്രീസ് സൃഷ്ടിച്ചതാണ്. സ്ലൈഡ് സെപ്പറേറ്റർ. അഡാപ്റ്റീവ് മൂല്യം അനുസരിച്ച് ഭ്രൂണ പാതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് സംഭവിക്കുന്ന രീതി അനുസരിച്ച്. സെല്ലിലെ പ്രാദേശികവൽക്കരണം വഴി. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. സംഭവിക്കുന്ന രീതി അനുസരിച്ച്. സ്വതസിദ്ധവും പ്രേരിതവുമായ മ്യൂട്ടേഷനുകളുണ്ട്. മ്യൂട്ടജൻസ് മൂന്ന് തരത്തിലാണ്: ഫിസിക്കൽ, കെമിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ. ജെർമിനൽ പാതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്. - മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റി.ppt

പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം

സ്ലൈഡുകൾ: 14 വാക്കുകൾ: 189 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 0

പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം. പരിഷ്ക്കരണത്തിൻ്റെ താരതമ്യം കൂടാതെ പരസ്പര വ്യതിയാനം. നമുക്ക് നമ്മുടെ അറിവ് പരീക്ഷിക്കാം. സംയോജിത വ്യതിയാനം. ഒരു ജനിതകരൂപത്തിലെ ജീനുകളുടെ ക്രമരഹിതമായ സംയോജനം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ - പെട്ടെന്ന് സംഭവിക്കുന്നത് സ്ഥിരമായ മാറ്റങ്ങൾപാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജീനുകളും ക്രോമസോമുകളും. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ മെക്കാനിസം. ജീനോമിക്സ് ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു. ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ജനിതകബന്ധം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ക്രോമസോമുകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സെല്ലുലാർ അവയവങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎയിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമാണ് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് - പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ. ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ. -

ബയോളജി പത്താം ക്ലാസ്

വിഷയം: “മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ"

പാഠത്തിൻ്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ:

വിദ്യാഭ്യാസപരം: മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങളും അവ സംഭവിക്കുന്നതിൻ്റെ കാരണങ്ങളും പഠിക്കുന്നു

വികസനപരം : സുപ്ര-സബ്ജക്റ്റ്, ഇൻട്രാ-സബ്ജക്റ്റ് കഴിവുകളുടെ വികസനം, ലോകത്തിൻ്റെ ഒരു ശാസ്ത്രീയ ചിത്രത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം.

വിദ്യാഭ്യാസപരം : ഒരാളുടെ ആരോഗ്യത്തിനും മറ്റുള്ളവരുടെ ആരോഗ്യത്തിനും ബോധപൂർവമായ ഉത്തരവാദിത്തം വളർത്തുക;ജോഡികളായി ബിസിനസ് സഹകരണവും പരസ്പര നിയന്ത്രണവും സംഘടിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ്; പ്രതിഫലന കഴിവുകൾ വികസിപ്പിക്കുക

പാഠ തരം: പുതിയ മെറ്റീരിയൽ പഠിക്കൽ

രീതികൾ:

പഠനത്തിൽ താൽപ്പര്യം വളർത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ (കഥ, വൈകാരിക ഉത്തേജനത്തിൻ്റെ രീതികൾ)

വിദ്യാഭ്യാസ പ്രവർത്തനങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും സംഘടിപ്പിക്കുന്നതിനും നടപ്പിലാക്കുന്നതിനുമുള്ള രീതികൾ (കഥ, സംഭാഷണം, പ്രകടനങ്ങൾ, ജോലികൾ പൂർത്തിയാക്കൽ);

സ്വയംഭരണ രീതികൾ പഠന പ്രവർത്തനങ്ങൾ (സ്വതന്ത്ര ജോലി);

നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെയും സ്വയം നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെയും രീതികൾ (കാർഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുക, ഒരു പുസ്തകം (സ്വതന്ത്ര ജോലി), സംഭാഷണം, ഘടകങ്ങളുടെ ഉപയോഗം പ്രശ്നാധിഷ്ഠിത പഠനം, വാക്കാലുള്ള ചോദ്യം ചെയ്യൽ, ബോർഡിൽ ജോലി, ഗെയിമിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ ഉപയോഗം).

ഉപകരണങ്ങൾ: TCO, അവതരണം,

പാഠ പുരോഗതി:

സംഘടനാ നിമിഷം.

അധ്യാപകൻ: ഗുഡ് ആഫ്റ്റർനൂൺ, സുഹൃത്തുക്കളേ!

അവസാന പാഠത്തിൽ നിങ്ങൾ ഏത് വിഷയമാണ് പഠിച്ചത്?

എന്താണ് വേരിയബിലിറ്റി? വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിങ്ങളുടെ അറിവ് പരിശോധിക്കാം: വേരിയബിലിറ്റി. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, നിങ്ങളുടെ നോട്ട്ബുക്കുകളിൽ ഡയഗ്രം പൂരിപ്പിക്കാൻ ഞാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

പുതിയ മെറ്റീരിയൽ പഠിക്കുന്നു .

എ. പുഷ്കിൻ്റെ പ്രശസ്തമായ കവിതയിൽ നിന്ന് ഞങ്ങൾ ഇന്നത്തെ പാഠം ആരംഭിക്കും:

ഓ, നമുക്ക് എത്ര അത്ഭുതകരമായ കണ്ടെത്തലുകൾ ഉണ്ട്1 സ്ലൈഡ്

ആത്മാവ് പ്രബുദ്ധതയ്ക്കായി തയ്യാറെടുക്കുന്നു,

അനുഭവം, ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള തെറ്റുകളുടെ മകൻ,

ഒപ്പം പ്രതിഭ, വിരോധാഭാസങ്ങളുടെ സുഹൃത്ത്,

സാധ്യതയും, കണ്ടുപിടുത്തക്കാരനായ ദൈവം...

ദയവായി എന്നോട് പറയൂ: ജീവശാസ്ത്രത്തിന് ഈ വാക്കുകൾ ശരിയാണോ? (നിരവധി കണ്ടുപിടുത്തങ്ങൾ ഉണ്ട്). ജീവശാസ്ത്രത്തിൽ വിരോധാഭാസങ്ങളുണ്ടോ? ഏത് തലത്തിലാണ് അവരെ ശ്രദ്ധിക്കാൻ കഴിയുക? ഒരുപക്ഷേ എന്തെങ്കിലും കണ്ടുപിടിക്കാൻ അവസരമുണ്ടോ?

സ്ലൈഡുകൾ ശ്രദ്ധിക്കുക:

2 സ്ലൈഡ്

സുഹൃത്തുക്കളേ, ദയവായി എന്നോട് പറയൂ, നിങ്ങൾ ഇവിടെ എന്തെങ്കിലും വിരോധാഭാസം കണ്ടോ? അസാധാരണമായ എന്തെങ്കിലും? (സാധ്യമായ ഉത്തരങ്ങൾ: അസാധാരണമായ വെളുത്ത സിംഹം, രണ്ട് തലയുള്ള പാമ്പ്, പൂർണ്ണമായും സാധാരണ ചിത്രശലഭവും സസ്യങ്ങളും - ഒരു വിരോധാഭാസം: "സാധാരണ" ജീവികളും "അസാധാരണമായവയും").

വാസ്തവത്തിൽ, രണ്ട് തലയുള്ള പാമ്പിനെയോ വെളുത്ത സിംഹത്തെയോ കാണുന്നത് പ്രകൃതിയിൽ അപൂർവമാണ് - ഇത് ഒരു വിരോധാഭാസമാണ്. ഈ വിരോധാഭാസവും അസാധാരണവുമായ ജീവികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാനുള്ള കാരണം എന്താണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഊഹിക്കാൻ കഴിയുമോ? (സാധ്യമായ ഉത്തരം: ശരീരത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം)

(മാറ്റങ്ങൾ എവിടെയാണ് സംഭവിച്ചത്?), മ്യൂട്ടേഷനുകൾ (എന്താണ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ?)). ഈ ജീവികളെല്ലാം ശരീരത്തിലുണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങളുടെ അനന്തരഫലമാണ്, ജീനുകളിലും ക്രോമസോമുകളിലും.

ഞങ്ങളുടെ പാഠത്തിൻ്റെ വിഷയം "മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: വിരോധാഭാസം അല്ലെങ്കിൽ പാറ്റേൺ?"സ്ലൈഡ് 3. .

ഇന്ന് ക്ലാസ്സിൽ നമ്മൾ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ നോക്കും, കണ്ടെത്തുകമനുഷ്യശരീരത്തിൽ എന്ത് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, അത് എന്ത് രോഗങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു?

മ്യൂട്ടേഷൻ ലാറ്റിനിൽ നിന്ന് "mytatio"- മാറ്റം. ജീവികളുടെ ഡിഎൻഎയിലെ ഗുണപരവും അളവുപരവുമായ മാറ്റങ്ങളാണിവ, ജനിതകഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. (സ്ലൈഡ് 4 ഉം വർക്ക് കാർഡിലെ എൻട്രിയും).

1901-ൽ ഹ്യൂഗോ ഡി വ്രീസ് ആണ് ഈ പദം അവതരിപ്പിച്ചത്.

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എന്ത് അനന്തരഫലങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം? ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും രോഗങ്ങളും ശാരീരിക വൈകല്യങ്ങളും ആണോ? (സ്ലൈഡിലേക്ക് മടങ്ങുക, ചിത്രശലഭത്തിനും സസ്യങ്ങൾക്കും ശരീരത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കുക - മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) –സ്ലൈഡ് 5

(സാധ്യമായ ഉത്തരം: മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എല്ലായ്‌പ്പോഴും പ്രകടമാകില്ല). ഡിഎൻഎയെ ബാധിക്കുന്നു വ്യത്യസ്ത ഡിഗ്രികൾ: ഒരൊറ്റ ജീൻ, ഒരൊറ്റ ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മുഴുവൻ ജനിതകരൂപം. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സംഭവവികാസത്തിൻ്റെ തോത് അനുസരിച്ച്, അവയെ ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: (ഒരു ഡയഗ്രം ഉള്ള വർക്ക്ഷീറ്റ്, വിദ്യാർത്ഥികൾ പഠിക്കുമ്പോൾ ഒരു വർക്ക് കാർഡ് പൂരിപ്പിക്കുന്നു). സ്ലൈഡ് 5

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: സ്ലൈഡ് 6 (പാഠപുസ്തകത്തിനൊപ്പം പ്രവർത്തിക്കുന്നു): ഒരു ജീനിനുള്ളിലെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ, അവയെ പലപ്പോഴും പോയിൻ്റ് വൺസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പരസ്പര പൂരകത്തിനുപകരം ഡിഎൻഎ പകർപ്പെടുക്കുമ്പോൾ അവ ഉണ്ടാകുന്നു നീരാവി എ-ടികൂടാതെ G-C, തെറ്റായ കോമ്പിനേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, പുതിയ അല്ലെങ്കിൽ മാറിയ പ്രോട്ടീനുകളെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ പുതിയ കോമ്പിനേഷനുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. അത്തരം ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ ഗുരുതരമായ, ഭേദമാക്കാനാവാത്ത രോഗങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. വർണ്ണാന്ധത, ഹീമോഫീലിയ, പിഗ്മെൻ്റേഷൻ അഭാവം - ഇതെല്ലാം ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. (സ്ലൈഡുകൾ 7,8,9)

സ്ലൈഡ് 9. ഹീമോഫീലിയ ജീൻ എക്സ് ക്രോമസോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ അയാൾക്ക് അത് അമ്മയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ചു. സാരെവിച്ചിൻ്റെ മുത്തശ്ശി ആലീസ് മ്യൂട്ടൻ്റ് ജീനിൻ്റെ വാഹകയായിരുന്നു, അത് അവളുടെ അമ്മ വിക്ടോറിയ രാജ്ഞിയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ചു. വിക്ടോറിയ രാജ്ഞി അത് അവളുടെ പൂർവ്വികരിലൊരാളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി സ്വീകരിച്ചു, എന്നാൽ അവളുടെ ഭർത്താവ് ആൽബർട്ട് രാജകുമാരൻ അവളുടെ ബന്ധുവായതിനാൽ, അവരുടെ പെൺമക്കൾക്ക് അവരുടെ അച്ഛനിൽ നിന്നോ അമ്മയിൽ നിന്നോ വികലമായ X ക്രോമസോം ലഭിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. അവയെല്ലാം മ്യൂട്ടൻ്റ് ജീനിൻ്റെ വാഹകരായിരുന്നു. അവരിൽ നിന്ന് യൂറോപ്പിലെ രാജകുടുംബങ്ങളിലും രാജകുടുംബങ്ങളിലും ഹീമോഫീലിയ വ്യാപിക്കാൻ തുടങ്ങി. വിക്ടോറിയ രാജ്ഞിയുടെ ഒരു മകനും മൂന്ന് പേരക്കുട്ടികളും നാല് (മറ്റ് സ്രോതസ്സുകൾ പ്രകാരം - 6) കൊച്ചുമക്കളും ഹീമോഫീലിയ ബാധിച്ചു.

ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: ( ക്രോമസോമിൻ്റെ ഘടനയിലെ ഗണ്യമായ മാറ്റങ്ങൾ നിരവധി ജീനുകളെ ബാധിക്കുന്നു. മാറ്റങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, അവയെ ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: (പാഠപുസ്തകവുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു)

എ) നഷ്ടം - ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ടെർമിനൽ ഭാഗം വേർതിരിക്കുന്നത് (മനുഷ്യൻ്റെ ക്രോമസോമിലെ ക്രോമസോമൽ മ്യൂട്ടേഷൻ 21 കാരണങ്ങൾ നിശിത രക്താർബുദംമരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു).

ബി) ഇല്ലാതാക്കൽ - മധ്യഭാഗത്തിൻ്റെ നഷ്ടം (കടുത്ത രോഗങ്ങൾ, മരണം)

സി) തനിപ്പകർപ്പ് - ഏതെങ്കിലും വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ

ഡി) വിപരീതം - 2 സ്ഥലങ്ങളിൽ ക്രോമസോം തകരുന്നു, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ശകലത്തിൻ്റെ ഭ്രമണം 180° ആക്കി ബ്രേക്ക് സൈറ്റിൽ റിവേഴ്സ് ഇൻസേർഷൻ.

ക്രോമസോമൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: സ്വാഭാവികമായും ജീവികളുടെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, കാരണം അവ മുഴുവൻ ക്രോമസോമുകളെയും ബാധിക്കുന്നു (ജീവികൾക്ക് പ്രായോഗികമല്ല: ഹ്യൂമൻ ക്രോമസോം 21 ൻ്റെ മ്യൂട്ടേഷൻ ഗുരുതരമായ രക്താർബുദത്തിലേക്കും മരണത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു.)

വിരോധാഭാസം: വൈറസുകൾക്ക് (ബാക്ടീരിയോഫേജുകൾ) അവയുടെ ഒരേയൊരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം നഷ്ടപ്പെടുകയും അത് വിദേശ ഡിഎൻഎ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യും. അതേ സമയം, അവർ അവരുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം നിലനിർത്തുക മാത്രമല്ല, പുതിയ പ്രോപ്പർട്ടികൾ നേടുകയും ചെയ്യുന്നു. പക്ഷിമൃഗാദികൾ പോലുള്ള രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട് പന്നിപ്പനി- വൈറസുകളുടെ ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ അനന്തരഫലം.

ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലെ മാറ്റം (സ്ലൈഡ് 14)

എ) ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റിൻ്റെ ഗുണിതമല്ല (± 1 ക്രോമസോം) - ഹെറ്ററോപ്ലോയിഡി - ഡൗൺ സിൻഡ്രോം("സണ്ണി മക്കൾ") ഷെറെഷെവ്സ്കി - ടർണർ (സ്ലൈഡ് 14)

ബി) ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റിൻ്റെ ഗുണിതം (ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ 2, 4 അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ തവണ വർദ്ധനവ്) - പോളിപ്ലോയിഡി. ഇത് സസ്യങ്ങളുടെ സ്വഭാവമാണ്, ഇത് പിണ്ഡവും വിളവും വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കോശത്തെ കോൾചിസിൻ (സ്പിൻഡിൽ നശിപ്പിക്കുന്നു) ലേക്ക് തുറന്നുകാട്ടുന്നതിലൂടെ ഇത് കൃത്രിമമായി ലഭിക്കുന്നു. (സ്ലൈഡ് പോളിപ്ലോയിഡ് സസ്യങ്ങൾ -15)

കാരണം ഈ തരംമ്യൂട്ടേഷനുകൾ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു,

സ്ലൈഡ് 17.ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന 1-2 വസ്തുതകൾ കണ്ടെത്തി അടിവരയിടുക:

ആദ്യ വരി - മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാരണങ്ങൾ മാതാപിതാക്കളുടെ ജീവിതശൈലിയായിരിക്കാം.

രണ്ടാമത്തെ വരി - മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാരണങ്ങൾ പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണമായിരിക്കാം.

മൂന്നാമത്തെ വരി - മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ അനന്തരഫലങ്ങൾ രോഗങ്ങളാണ്.

മ്യൂട്ടജൻസും ശരീരത്തിൽ അവയുടെ സ്വാധീനവും.

പുകവലിച്ചതിൽ ഉയർന്ന മ്യൂട്ടജെനിക് പ്രവർത്തനം കണ്ടെത്തിസ്റ്റീക്ക്, അമിതമായി വേവിച്ച മാംസം, കുരുമുളക്, വാനിലിൻ, വറുക്കാൻ ആവർത്തിച്ച് ഉപയോഗിക്കുന്ന കൊഴുപ്പ്, മദ്യം, പുകയില പുക പദാർത്ഥങ്ങൾ.ചിലത് ജനന വൈകല്യങ്ങൾവികസനം വിവിധ പാരമ്പര്യേതര ഘടകങ്ങളാൽ സംഭവിക്കാം (റുബെല്ല വൈറസ്, മരുന്നുകൾ, ഡയറ്ററി സപ്ലിമെൻ്റുകൾ ), ഭ്രൂണജനനം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. ഗർഭകാലത്ത് അമ്മയ്ക്ക് ഭക്ഷണത്തിൽ ആവശ്യത്തിന് സിങ്ക് ലഭിച്ചില്ലെങ്കിൽ, പ്രധാനമായും മാംസത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നു, കുട്ടിക്ക് പിന്നീട് വായിക്കാൻ പഠിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും.

സംഭവിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾവി സോമാറ്റിക് സെല്ലുകൾശരീരങ്ങൾ, കാരണമാകുന്നു അകാല വാർദ്ധക്യം, ദൈർഘ്യം കുറയ്ക്കുകജീവിതം,ഇത് വിദ്യാഭ്യാസത്തിലേക്കുള്ള ആദ്യപടിയാണ് മാരകമായ മുഴകൾ. സ്തനാർബുദത്തിൻ്റെ എല്ലാ കേസുകളിലും ഭൂരിഭാഗവുംസോമാറ്റിക് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഫലം.

ചെർണോബിൽ ആണവനിലയത്തിലെ അപകടത്തിന് ശേഷംറേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷറിൻ്റെ ഫലമായി, ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകുന്നത്ഗോമെൽ മേഖലയിലെ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി 20 മടങ്ങ് വർദ്ധിച്ചു. അധികമായിപുതിയ അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുതൊലി.

IN പുകയില പുക 4 ആയിരത്തിലധികം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.രാസ സംയുക്തങ്ങൾ, അതിൽഏകദേശം 40 അർബുദകാരികളായി തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്.കൂടാതെ 10 വികസനത്തിന് സജീവമായി സംഭാവന ചെയ്യുന്നുകാൻസർ രോഗങ്ങൾ.കൂടുതലോ കുറവോ ഖര ഘടകങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്സിഗരറ്റുകൾ അതിനെ വിജയകരമായി നേരിടുന്നുഫിൽട്ടറുകൾ, പക്ഷേ കാർബൺ മോണോക്സൈഡിനും കാർബണിനുംദ്രവീകൃത വാതകം, അമോണിയം, സയനൈഡ്ഹൈഡ്രജൻ, ഗ്യാസോലിൻ എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും ദോഷകരമായ വസ്തുക്കൾവാതകത്തിൽനിൽക്കുമ്പോൾ ഫിൽട്ടറുകൾ സഹായിക്കില്ല.

ജനറേറ്റീവ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അതായത്, പോളോയിലെ ഡിഎൻഎ ഘടനയുടെ ലംഘനങ്ങൾകോശങ്ങൾ, സ്വയമേവയുള്ള ഗർഭഛിദ്രത്തിന് (ഗർഭം അലസലുകൾ) കാരണമാകും.മരിച്ചവരുടെ ജനനവും വർദ്ധിച്ചുപാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളുടെ ആവൃത്തിവാനിയ.

ചെർണോബിൽ ദുരന്തത്തിന് ശേഷംബാധിത പ്രദേശങ്ങളിലെ റോഫുകൾപരമാവധി മലിനീകരണംഡയോന്യൂക്ലൈഡുകൾ, ഏകദേശം 2 മടങ്ങ് കൂടുതൽകുട്ടികളുടെ ജനനങ്ങളുടെ ആവൃത്തി നിശ്ചയിച്ചുവികാസത്തിലെ അപാകതകളോടെ (പിളർപ്പുകൾഞങ്ങൾ ചുണ്ടുകളും അണ്ണാക്കും, വൃക്കകൾ ഇരട്ടിയാക്കുന്നുമൂത്രനാളി, പോളിഡാക്റ്റൈലി, തലച്ചോറിൻ്റെ വികസന വൈകല്യങ്ങൾതലച്ചോറ് മുതലായവ).

വിറ്റാമിനുകൾ, സൾഫർ അടങ്ങിയ അമിനോ ആസിഡുകൾ, പച്ചക്കറി, പഴച്ചാറുകൾ (കാബേജ്, ആപ്പിൾ, പുതിന, പൈനാപ്പിൾ) എന്നിവയ്ക്ക് വ്യക്തമായ ആൻ്റിമ്യൂട്ടജെനിക് ഫലമുണ്ട്. ഈ ഡാറ്റയിൽ നിന്ന് എന്ത് നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരാനാകും ആരോഗ്യകരമായ ചിത്രംജീവിതം?

സ്ലൈഡ് 18.ചുവടെയുള്ള ചിത്രങ്ങളിൽ എന്ത് ലംഘനങ്ങളാണ് നിങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയത്? (ഇടതുവശത്ത് മൂന്ന് X ക്രോമസോമുകൾ, വലതുവശത്ത് XXY).

ഏത് ക്രോമസോമുകളിലാണ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിച്ചത്? (ജനനേന്ദ്രിയത്തിൽ). ഇത്തരത്തിലുള്ള മ്യൂട്ടേഷനെ എന്താണ് വിളിക്കുന്നത്? (ലൈംഗിക ക്രോമസോം ട്രൈസോമി). ക്ലൈൻഫെൽറ്റർ സിൻഡ്രോം, ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം).

XXX സെറ്റുള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് കാര്യമായ പാത്തോളജികളൊന്നുമില്ല. ഒരു കൂട്ടം XXY ഉള്ള ഒരു മനുഷ്യൻ ക്ലൈൻഫെൽറ്റേഴ്സ് രോഗത്താൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു. ( പ്രത്യുൽപാദന സംവിധാനംഅവികസിത, ഉയരം, കുറഞ്ഞ ബുദ്ധി, സ്‌ത്രീപുരുഷൻ). ഒരു സ്ത്രീയുടെ ശരീരത്തിൽ ഒരു സെക്സ് എക്സ് ക്രോമസോം ഇല്ലെങ്കിൽ, ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു പെൺകുട്ടി വികസിക്കുന്നു. (വന്ധ്യത, ചെറിയ പൊക്കം, ചെറിയ കഴുത്ത്).

III .ബലപ്പെടുത്തൽ.

ഗെയിം "ലോട്ടോ". (മൊസൈക്ക്)

നീല- ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റം

പുതിയ ജീവി പ്രത്യുൽപാദനപരമായി ഒറ്റപ്പെട്ടതാണ്, ഇത് സ്വാഭാവിക പരിണാമ പ്രക്രിയയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു - സ്പീഷിയേഷൻ.

ചെയ്തത്എച്ച്

സ്ലൈഡ് 20. ശരിയായ മൊസൈക്ക്.

ഇനി നമുക്ക് ആദ്യത്തെ സ്ലൈഡിലേക്കും അവതരിപ്പിച്ച ജീവിയിലേക്കും മടങ്ങാം - രണ്ട് തലയുള്ള പാമ്പ്, അത്തരം ജീവികളെ ഞങ്ങൾ പലപ്പോഴും "മ്യൂട്ടൻ്റ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. എന്നോട് പറയൂ, ഇത് ഏത് തരത്തിലുള്ള മ്യൂട്ടേഷനാണ്? വിരോധാഭാസം എന്തെന്നാൽ, ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ, ഈ ജീവിയെ മ്യൂട്ടൻ്റ് എന്ന് വിളിക്കാൻ കഴിയില്ല, കാരണം ഇവിടെ മാറ്റങ്ങൾ ഡിഎൻഎ തലത്തിലല്ല, ഭ്രൂണ തലത്തിലാണ് (സൈഗോട്ടിൻ്റെ വിഘടന പ്രക്രിയ തടസ്സപ്പെടുന്നു). ഇതൊരു "മ്യൂട്ടൻ്റ് പാമ്പ്" ആണ്, പക്ഷേ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഇല്ലാതെ.

ഉപസംഹാരമായി, നമുക്ക് ഒരിക്കൽ കൂടി പുഷ്കിൻ്റെ വരികളിലേക്ക് തിരിയാം: ജീവശാസ്ത്രത്തിൽ വിരോധാഭാസങ്ങളുണ്ടോ? (അതെ, പാഠത്തിനിടയിൽ ഞങ്ങൾക്ക് ബോധ്യപ്പെട്ടു), ഇന്നത്തെ പാഠത്തിൽ നിന്നുള്ള ഒരു ഉദാഹരണം ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് “കണ്ടുപിടുത്തക്കാരനായ ദൈവത്തിൻ്റെ കേസ്” - (റാൻഡം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സ്പെഷ്യേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു) എന്ന വരി സ്ഥിരീകരിക്കാമോ? ജീവിവർഗങ്ങളുടെ വൈവിധ്യം സ്വാഭാവിക പരിണാമ പ്രക്രിയയാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാരണം സംഭവിക്കുന്നു, പക്ഷേ അതിൻ്റെ ഫലമായി സ്വാഭാവിക തിരഞ്ഞെടുപ്പ്പ്രയോജനകരമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മാത്രം നിലനിർത്തുന്നു.

അപ്പോൾ, മ്യൂട്ടേഷൻ ഒരു വിരോധാഭാസമാണോ അതോ പാറ്റേണാണോ? ഒരു വശത്ത്, ഇവ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിലുള്ള സ്വാഭാവിക മാറ്റങ്ങളാണ്, മറുവശത്ത്, ഇത് ഒരു വിരോധാഭാസമാണ്, കാരണം പുതിയ ജീവിവർഗ്ഗങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും തികച്ചും അസാധാരണമായ ജീവികൾ അതിജീവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന, വിപ്ലവങ്ങൾ പോലെയുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾ നശിപ്പിക്കുകയും സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ പ്രകൃതി നിയമങ്ങളെ നശിപ്പിക്കരുത്. അവർ തന്നെ അവർക്ക് വിധേയരാണ്.

പ്രതിഫലനം.

മെഡിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന് ഇതുവരെ എല്ലാം അറിയില്ല. ജീനുകളിൽ നിന്ന് സ്വഭാവസവിശേഷതകളിലേക്കുള്ള പാതയിൽ, അജ്ഞാതവും അപ്രതീക്ഷിതവുമായ നിരവധി കാര്യങ്ങൾ മറഞ്ഞിരിക്കുന്നു.ഒരുപക്ഷേ നിങ്ങളിൽ ചിലർ പ്രതിരോധത്തിൻ്റെ പാതയിൽ പുതിയ കണ്ടെത്തലുകൾ നടത്തിയേക്കാം പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾവ്യക്തി. എന്നാൽ അടുത്ത പാഠത്തിൻ്റെ വിഷയം ഇതാണ്. പാഠത്തിന് നന്ദി. വിട. നിങ്ങളുടെ മുത്തശ്ശിയുടെ ബുദ്ധിപരമായ വാക്കുകൾ ഓർക്കുക: "പ്രധാന കാര്യം ആരോഗ്യമാണ്."

IV .ഹോം വർക്ക്.

സംഗ്രഹിക്കുന്നു. ഗ്രേഡിംഗ്.

ടെസ്റ്റ് ടെസ്റ്റ് വർക്ക്വിഷയത്തിൽ: "മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ"

ഓപ്ഷൻ 1.

1. ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലെ മാറ്റത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:

2. ഒരു ക്രോമസോം വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഇരട്ടിപ്പിക്കലിനെ വിളിക്കുന്നു:

a) തനിപ്പകർപ്പ്; ബി) ഇല്ലാതാക്കൽ; സി) വിപരീതം.

3. ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ ഒന്നിലധികം മാറ്റങ്ങൾ:

a) പോളിപ്ലോയിഡി; ബി) അനൂപ്ലോയിഡി; സി) അലോപോളിപ്ലോയിഡി.

4. ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സംഭവം ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു:

ബി) പുതിയ കോമ്പിനേഷനുകളിൽ ക്രോമസോം പൊട്ടലും പുനരേകീകരണവും;

സി) ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമത്തിലെ മാറ്റത്തോടെ.

5. ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിൻ്റെ കാരണം ഒരു മ്യൂട്ടേഷനാണ്:

a) ജനിതക; ബി) ക്രോമസോം; സി) ജീനോമിക്.

വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ടെസ്റ്റ് വർക്ക്; "മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ."

ഓപ്ഷൻ 2.

1. ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:

a) ക്രോമസോം; ബി) ജീനോമിക്; സി) ജനിതക.

2. ഒന്നിലധികം ക്രോമസോമുകൾ:

a) പോളിപ്ലോയിഡി; ബി) അനൂപ്ലോയിഡി (ഹെറ്ററോപ്ലോയിഡി);

സി) ഓട്ടോപോളിപ്ലോയിഡി.

3. ക്രോമസോം വിഭാഗത്തിൻ്റെ അഭാവം:

a) വിപരീതം; ബി) തനിപ്പകർപ്പ്; സി) ഇല്ലാതാക്കൽ.

4. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ്റെ പ്രകടനമാണ്:

a) ജീനോമിക്; ബി) ക്രോമസോം; സി) ജനിതക.

5. ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സംഭവം ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു:

a) മൈറ്റോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ മയോസിസ് ലംഘനം;

ബി) ഡിഎൻഎയിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ക്രമത്തിലെ മാറ്റത്തോടെ;

സി) ക്രോമസോമുകളുടെ തകർച്ചയും പുതിയ കോമ്പിനേഷനുകളിൽ പുനരേകീകരണവും.

വർക്ക് കാർഡ്.

പത്താം ക്ലാസ് വിദ്യാർത്ഥി(കൾ) _____________________________________________________

പദാവലി ജോലി:

വിരോധാഭാസം - സാഹചര്യം ( , , രൂപീകരണ പാഠ വിഷയം "…………………………………………………………”

ജീവജാലങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎയിലെ ഗുണപരവും അളവിലുള്ളതുമായ മാറ്റങ്ങളെ ജനിതകരൂപത്തിലെ മാറ്റങ്ങളെ _______________________ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

അവതരിപ്പിച്ച കാലാവധി _______________________________________________________________

മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ

മ്യൂട്ടജെനിക് ഘടകങ്ങൾ: മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഗുണങ്ങൾ:

ഗെയിം "ലോട്ടോ". (മൊസൈക്ക്)

ഓരോ സെല്ലിലേക്കും ഞങ്ങൾ നിറമുള്ള കാർഡുകൾ ഒട്ടിക്കുന്നു. നൽകിയിരിക്കുന്ന ഓരോ സ്വഭാവവും ഏത് തരത്തിലുള്ള മ്യൂട്ടേഷനിൽ പെട്ടതാണെന്ന് ഞങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

പച്ച- ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

ചുവപ്പ് നിറം - ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

മഞ്ഞ- ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

ക്രോമസോമുകളുടെ ആകൃതിയിലും വലിപ്പത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ

ഒരു ജീനിനുള്ളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ മാറ്റം

ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം

വർണ്ണാന്ധത, ഹീമോഫീലിയ, പിഗ്മെൻ്റേഷൻ അഭാവം

ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റം

ഡിഎൻഎ റിപ്ലിക്കേഷൻ സമയത്ത് അവ ഉണ്ടാകുന്നു

പുതിയ ജീവി പ്രത്യുൽപാദനപരമായി ഒറ്റപ്പെട്ടതാണ്, ഇത് സ്വാഭാവിക പരിണാമ പ്രക്രിയയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു - സ്പീഷിയേഷൻ.

ചെയ്തത്എച്ച് ഹീമോഗ്ലോബിൻ തന്മാത്രയിൽ 1 അമിനോ ആസിഡിൻ്റെ അഭാവം സംഭവിക്കുന്നു ഗുരുതരമായ രോഗം- സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ

മാറ്റങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, അവയെ ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: നഷ്ടം, ഇല്ലാതാക്കൽ, തനിപ്പകർപ്പ്.

ടെസ്റ്റ് വർക്ക്