பெருமூளை வாதம்.
பெருமூளை வாதம் என்ற சொல் மூளை பாதிப்புடன் தொடர்புடைய பல நோய்க்குறிகளை ஒருங்கிணைக்கிறது.
பெருமூளை வாதம் ஆரம்ப ஆன்டோஜெனீசிஸில் (கருப்பையின் வளர்ச்சி, பிரசவத்தின் தருணம் அல்லது பிரசவத்திற்கு முந்தைய காலம்) கரிம சேதம், வளர்ச்சியின்மை அல்லது மூளைக்கு சேதம் ஆகியவற்றின் விளைவாக ஏற்படுகிறது. இந்த வழக்கில், மூளை மற்றும் பெருமூளைப் புறணியின் பைலோஜெனட்டிகல் "இளம்" பாகங்கள் குறிப்பாக பாதிக்கப்படுகின்றன. பெருமூளை வாதம் என்பது பார்வை, செவிப்புலன் மற்றும் பல்வேறு வகையான உணர்திறன் குறைபாடுகளுடன் இணைந்து மோட்டார், மன மற்றும் பேச்சு கோளாறுகளின் முழு சிக்கலானதாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. பெருமூளை வாதத்தின் முக்கிய மருத்துவ நோய்க்குறி இயக்கக் கோளாறுகள் ஆகும்.
இயக்கக் கோளாறுகளின் தீவிரம் குறைந்தபட்சம் முதல் மிகக் கடுமையானது மற்றும் கடுமையானது வரை மாறுபடும்.
பெருமூளை வாதம் பற்றிய முதல் மருத்துவ விளக்கம் 1853 இல் V. LITTLE என்பவரால் செய்யப்பட்டது. ஏறக்குறைய 100 ஆண்டுகளாக, பெருமூளை வாதம் LITTLE'S நோய் என்று அழைக்கப்பட்டது. "பெருமூளை வாதம்" என்ற சொல் 1893 இல் சிக்மண்ட் பிராய்டால் உருவாக்கப்பட்டது. 1958 முதல், இந்த சொல் அதிகாரப்பூர்வமாக WHO (உலக சுகாதார அமைப்பு) மூலம் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது.
WHO பின்வரும் வரையறையை அங்கீகரித்துள்ளது: "மூளையின் ஒரு முற்போக்கான நோயாகும், இது மூளையின் இயக்கம் மற்றும் உடல் நிலையை கட்டுப்படுத்தும் மூளை வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் ஏற்படுகிறது."
தற்போது, பெருமூளை வாதம் என்பது மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் அல்லது மூளையின் அடிப்படை கட்டமைப்புகளை உருவாக்கும் முழுமையற்ற செயல்பாட்டின் போது ஏற்பட்ட மூளை சேதத்தின் விளைவாக ஏற்படும் நோயாக கருதப்படுகிறது, இது நரம்பியல் மற்றும் மனநல கோளாறுகளின் சிக்கலான ஒருங்கிணைந்த கட்டமைப்பை ஏற்படுத்துகிறது.
பெருமூளை வாதம் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்.
பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் வேறுபட்டவை. முன்னிலைப்படுத்துவது வழக்கம்:
மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட (குழந்தை பிறப்பதற்கு முன், தாயின் கர்ப்ப காலத்தில்)
பிறப்பு (பிரசவத்தின் போது)
பிரசவத்திற்குப் பின் (குழந்தை பிறந்த பிறகு).
பெரும்பாலும், காரணங்கள் 37% முதல் 60% வழக்குகளில் பெற்றோர் ரீதியானவை.
நேட்டால் 27% முதல் 40% வழக்குகள்.
பிரசவத்திற்கு பின் - 3 முதல் 25% வரை.
மகப்பேறுக்கு முந்தைய காரணிகள்.
தாயின் ஆரோக்கிய நிலை (தாயின் சோமாடிக், எண்டோகிரைன், தொற்று நோய்கள்), எடுத்துக்காட்டாக, தாயின் இருதய அமைப்பின் நோய்கள் 45% வழக்குகளில் கருவில் ஆக்ஸிஜன் குறைபாட்டை ஏற்படுத்துகின்றன.
தாயின் கெட்ட பழக்கங்கள்;
ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண் பல்வேறு மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது.
கர்ப்பத்தின் விலகல்கள் மற்றும் சிக்கல்கள்;
ஆபத்து காரணிகளில் குறைந்த கருவின் எடை, முன்கூட்டிய பிறப்பு மற்றும் அசாதாரண கருவின் நிலை ஆகியவை அடங்கும். பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளில் அதிக சதவீதம் குறைவான எடையுடன் பிறப்பது கண்டறியப்பட்டது. மரபணு காரணி முக்கியமானது, அதாவது. பிறவி வளர்ச்சி நோயியலின் பரம்பரை.
பிறப்பு காரணிகள்.
பிரசவத்தின் போது மூச்சுத்திணறல், பிறப்பு அதிர்ச்சி. பிரசவத்தின் போது ஏற்படும் மூச்சுத்திணறல் கருவின் மூளையில் இரத்த நாளங்கள் விரிவடைவதற்கும் இரத்தக்கசிவுக்கும் வழிவகுக்கிறது. பிறப்பு அதிர்ச்சி என்பது பிரசவத்தின் போது குழந்தையின் தலையில் இயந்திர சேதம் அல்லது சுருக்கத்துடன் தொடர்புடையது.
பிரசவத்திற்கு முந்தைய காரணிகள்.
ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் ஆரம்ப கட்டங்களில், மோட்டார் அமைப்பு உருவாவதற்கு முன்பே அவை ஏற்படுகின்றன.
மண்டை ஓட்டின் காயங்கள், நியூரோஇன்ஃபெக்ஷன்கள் (மூளையழற்சி, மூளையழற்சி), மருந்துகளுடன் போதை (சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் போன்றவை). கழுத்தை நெரித்தல் அல்லது நீரில் மூழ்கியதால் ஏற்படும் காயங்கள். மூளைக் கட்டிகள், ஹைட்ரோகெபாலஸ்.
சில சந்தர்ப்பங்களில், எதியாலஜி தெளிவாக இல்லை மற்றும் அறியப்படவில்லை.
பெருமூளை வாதம்.
பெருமூளை வாதம் என்பது மூளை செல்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அல்லது மூளை வளர்ச்சியில் ஏற்படும் கோளாறுகளின் விளைவாகும். பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளில் மூளையில் ஏற்படும் நோயியல் மாற்றங்களை கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராஃபி பயன்படுத்தி தீர்மானிக்க முடியும்.
பெருமூளை வாதத்தின் மருத்துவ வடிவங்கள்.
தற்போது 20க்கும் மேற்பட்டவை உள்ளன பல்வேறு வகைப்பாடுகள்பெருமூளை வாதம். உள்நாட்டு நடைமுறையில், SEMENOVA K.A இன் வகைப்பாடு பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
இந்த வகைப்பாட்டின் படி, பெருமூளை வாதம் ஐந்து முக்கிய வடிவங்கள் உள்ளன:
இரட்டை ஹெமிப்ளேஜியா;
ஸ்பாஸ்டிக் டிப்ளேஜியா;
ஹெமிபரேடிக் வடிவம்
ஹைபர்கினெடிக் வடிவம்
ATONIC - ASTATIC வடிவம்
நடைமுறையில், பெருமூளை வாதத்தின் கலவையான வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன.
இரட்டை ஹெமிப்ளேஜியா.
பெருமூளை வாதத்தின் மிகக் கடுமையான வடிவம். கருப்பையக வளர்ச்சியின் கட்டத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மூளை சேதத்தின் விளைவாக நிகழ்கிறது. சூடோபுல்பார் சிண்ட்ரோம் உள்ளது.
ஹெமிபரேசிஸ் அல்லது ஹெமிபிலீஜியா என்ற வார்த்தையின் அர்த்தம் உடலின் ஒரு பாதி பாதிக்கப்பட்டுள்ளது (முகம், கை, கால் ஒரு பக்கத்தில்).
மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்:தசை விறைப்பு (விறைப்பு - நெகிழ்வின்மை, நெகிழ்வின்மை, தசை பதற்றம் காரணமாக உணர்வின்மை).
பல ஆண்டுகளாக நீடிக்கும் டோனிக் அனிச்சை. தன்னார்வ மோட்டார் திறன்கள் இல்லை அல்லது மோசமாக வளர்ந்தவை. குழந்தைகள் உட்கார வேண்டாம், நிற்க வேண்டாம், நடக்க வேண்டாம். கடுமையான பேச்சு கோளாறுகள், அனார்த்ரியா வரை கடுமையான டைசர்த்ரியா. பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு கடுமையான மனநல குறைபாடு உள்ளது, இது குழந்தையின் வளர்ச்சியை மெதுவாக்குகிறது மற்றும் நிலைமையை மோசமாக்குகிறது.
உயர் துறைகளின் தடுப்பு செல்வாக்கு இல்லாமை நரம்பு மண்டலம்மூளை தண்டின் நிர்பந்தமான வழிமுறைகள் அல்லது தண்டுவடம்பழமையான அனிச்சைகளின் வெளியீட்டை ஊக்குவிக்கிறது, இதன் விளைவாக, தசை தொனி மாற்றங்கள் மற்றும் நோயியல் தோரணைகள் தோன்றும். செயின் ரைட்டிங் அனிச்சைகளின் படிப்படியான வளர்ச்சியின் தாமதம் அல்லது சாத்தியமற்றது, இது பொதுவாக குழந்தை படிப்படியாக தலையை உயர்த்தவும், பிடிக்கவும், உட்காரவும், நிற்கவும், பின்னர் நடக்கவும் கற்றுக்கொள்வதற்கு பங்களிக்கிறது.
ஸ்பாஸ்டிக் டிப்ளேஜியா.
சிறிய நோய் அல்லது நோய்க்குறி என அறியப்படுகிறது. பெருமூளை வாதம் மிகவும் பொதுவான வடிவம். உடலின் இருபுறமும் உள்ள கைகள் மற்றும் கால்கள் பாதிக்கப்படும்போது ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியா டெட்ராபரேசிஸால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. கைகளை விட கால்கள் அதிகம் பாதிக்கப்படுகின்றன. முக்கிய மருத்துவ அறிகுறி அதிகரித்துள்ளது தசை தொனி, ஸ்பேஸ்டிசிட்டி. ஆதரிக்கும் போது கால்களின் குறுக்குவெட்டு உள்ளது. கைகால்கள் தவறான நிலையில் உறைந்து போகலாம். 70-80% குழந்தைகள் ஸ்பாஸ்டிக்-பாரடிக் (சூடோபுல்பார்) டைசர்த்ரியா, சில சமயங்களில் மோட்டார் அலலியா, தாமதம் போன்ற வடிவங்களில் கடுமையான பேச்சுக் கோளாறுகளைக் கொண்டுள்ளனர். பேச்சு வளர்ச்சி. ஆரம்பகால பேச்சு சிகிச்சை வேலை கணிசமாக பேச்சை மேம்படுத்துகிறது. மனநல குறைபாடுகள் மனநல குறைபாடு வடிவத்தில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன, இது சரியான நடவடிக்கை மூலம் ஈடுசெய்யப்படலாம். குழந்தைகள் சிறப்புப் பள்ளிகளில் படிக்கலாம் - தசைக்கூட்டு கோளாறுகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கான உறைவிடப் பள்ளிகள் அல்லது பொதுக் கல்விப் பள்ளிகளில். சில குழந்தைகளுக்கு மனநல குறைபாடு உள்ளது, இந்த விஷயத்தில் அவர்கள் திட்டத்தின் படி பயிற்சி பெறுகிறார்கள் VIII பள்ளிகள்கருணை. பெருமூளை வாதத்தின் இந்த வடிவம் இரட்டை ஹெமிபிலீஜியாவுடன் ஒப்பிடும்போது முன்கணிப்பு ரீதியாக மிகவும் சாதகமானது. 20-25% குழந்தைகள் உட்கார்ந்து நடக்கத் தொடங்குகிறார்கள், ஆனால் குறிப்பிடத்தக்க தாமதத்துடன் (2-3 ஆண்டுகள்). மீதமுள்ளவர்கள் ஊன்றுகோல் அல்லது சக்கர நாற்காலியில் நகர்த்த கற்றுக்கொள்கிறார்கள். குழந்தை சில சுய பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளை எழுதவும் செய்யவும் கற்றுக்கொள்ள முடியும்.
பெருமூளை வாதத்தின் ஹெமிபரேடிக் வடிவம்.
இந்த வடிவம் உடலின் ஒரு பக்கத்தில் ஒரு மூட்டு (கை மற்றும் கால்) சேதத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. கை பொதுவாக காலை விட அதிகமாக பாதிக்கப்படுகிறது. இடது பக்க ஹெமிபரேசிஸை விட இடது அரைக்கோளத்தின் சேதத்துடன் தொடர்புடைய வலது பக்க ஹெமிபரேசிஸ் அடிக்கடி காணப்படுகிறது. ஆரோக்கியமான குழந்தைகளை விட குழந்தைகள் மோட்டார் திறன்களைப் பெறுகிறார்கள். ஏற்கனவே வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில், பாதிக்கப்பட்ட மூட்டுகளில் இயக்கங்களின் கட்டுப்பாடு வெளிப்படுகிறது, குழந்தை சரியான நேரத்தில் அல்லது சிறிது தாமதத்துடன் உட்காரத் தொடங்குகிறது, ஆனால் தோரணை சமச்சீரற்றது, ஒரு பக்கமாக வளைந்திருக்கும். குழந்தை தனது ஆரோக்கியமான கையைக் கொடுப்பதன் மூலம் நடக்கக் கற்றுக்கொள்கிறது. காலப்போக்கில், ஒரு தொடர்ச்சியான நோயியல் தோரணை உருவாகிறது. தோள்பட்டை சேர்க்கை, கை மற்றும் மணிக்கட்டு நெகிழ்வு, முதுகெலும்பு ஸ்கோலியோசிஸ். குழந்தை உடலின் ஆரோக்கியமான பகுதியை முன்னோக்கி கொண்டு வருகிறது. பாதிக்கப்பட்ட கைகால்களின் வளர்ச்சி குன்றி, பாதிக்கப்பட்ட மூட்டுகளின் சுருக்கம் ஏற்படுகிறது.
மோட்டார் அலாலியா, டிஸ்கிராஃபியா, டிஸ்லெக்ஸியா மற்றும் எண்ணும் கோளாறுகள் போன்ற வடிவங்களில் பேச்சு கோளாறுகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன. குழந்தைகளில், ஸ்பாஸ்டிக்-பாரடிக் (சூடோபுல்பார்) டைசர்த்ரியா காணப்படுகிறது.
அறிவுசார் குறைபாடுகள் லேசான மனவளர்ச்சிக் குறைபாடு முதல் மனநல குறைபாடு வரை இருக்கும்.
மோட்டார் வளர்ச்சிக்கான முன்கணிப்பு சாதகமானது, குழந்தைகள் சுதந்திரமாக நடக்கிறார்கள் மற்றும் சுய பாதுகாப்பு திறன்களை மாஸ்டர் செய்கிறார்கள்.
பெருமூளை வாதத்தின் ஹைபர்கினெடிக் வடிவம்.
மூளையின் துணைக் கார்டிகல் பகுதிகளுக்கு ஏற்படும் சேதத்துடன் தொடர்புடையது. இந்த வகையான பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான காரணம் தாய் மற்றும் கருவின் இரத்தத்தில் பொருந்தாத தன்மையாக இருக்கலாம் Rh காரணிஅல்லது பிறப்பு அதிர்ச்சியின் விளைவாக காடேட் பகுதியில் இரத்தப்போக்கு. இயக்கக் கோளாறுகள் தன்னிச்சையான வன்முறை இயக்கங்களின் வடிவத்தில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன - ஹைபர்கினிசிஸ். முதல் ஹைபர்கினிசிஸ் 4-6 மாதங்களில் தோன்றும், பெரும்பாலும் நாக்கின் தசைகளில், பின்னர் உடலின் மற்ற பகுதிகளில் 10-18 மாதங்கள். பிறந்த குழந்தை பருவத்தில், தசை தொனியில் குறைவு, ஹைபோடோனியா மற்றும் டிஸ்டோனியா ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன. ஹைபர்கினிசிஸ் விருப்பமின்றி ஏற்படுகிறது, நகர்த்த முயற்சிக்கும் போது, இயக்கம் மற்றும் உற்சாகத்துடன் தீவிரமடைகிறது. ஓய்வில், தூக்கத்தின் போது ஹைபர்கினிசிஸ் குறைகிறது மற்றும் மறைந்துவிடும்.
ஹைபர்கினெடிக் வடிவத்தில், தன்னார்வ மோட்டார் திறன்கள் மிகுந்த சிரமத்துடன் உருவாகின்றன. குழந்தைகள் சுதந்திரமாக உட்காரவும், நிற்கவும், நடக்கவும் கற்றுக்கொள்வதற்கு நீண்ட நேரம் எடுக்கும். அவர்கள் 4-7 வயதில் மட்டுமே சுதந்திரமாக நகரத் தொடங்குகிறார்கள். நடை விறுவிறுப்பாகவும் சமச்சீரற்றதாகவும் உள்ளது. நடைபயிற்சி போது சமநிலை எளிதில் தொந்தரவு, ஆனால் நின்று நடப்பதை விட கடினமாக உள்ளது. மோட்டார் திறன்கள் மற்றும் எழுதுதல் ஆகியவற்றின் ஆட்டோமேஷன் கடினம். ஹைபர்கினெடிக் டைசர்த்ரியா (எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல், சப்கார்டிகல்) வடிவத்தில் பேச்சு கோளாறுகள். மன மற்றும் அறிவுசார் சீர்குலைவுகள் பெருமூளை வாதத்தின் பிற வடிவங்களைக் காட்டிலும் குறைந்த அளவிற்கு தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன. பெரும்பாலான குழந்தைகள் சுதந்திரமாக நடக்க கற்றுக்கொள்கிறார்கள், ஆனால் தன்னார்வ இயக்கங்கள், குறிப்பாக சிறந்த மோட்டார் திறன்கள், கணிசமாக பலவீனமடைகின்றன. குழந்தைகள் சிறப்புத் தேவைகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கான சிறப்புப் பள்ளியிலோ அல்லது முக்கியப் பள்ளியிலோ கல்வி கற்கிறார்கள். அவர்கள் பின்னர் ஒரு தொழில்நுட்ப பள்ளி அல்லது பல்கலைக்கழகத்தில் படிக்கலாம். துணைப் பள்ளி திட்டத்தில் ஒரு சிறிய விகிதத்தில் குழந்தைகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளனர்.
ATONIC - பெருமூளை வாதத்தின் ASTATIC வடிவம்.
பெருமூளை வாதம் இந்த வடிவத்தில், சிறுமூளைக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது, சில நேரங்களில் மூளையின் முன் பகுதிகளுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது. குறைந்த தசை தொனி, ஓய்வு மற்றும் நடைபயிற்சி போது உடலின் ஏற்றத்தாழ்வு, ஏற்றத்தாழ்வு மற்றும் இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு, நடுக்கம், ஹைபர்மெட்ரி (அதிகப்படியான இயக்கங்கள்).
வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில், ஹைபோடென்ஷன் மற்றும் தாமதமான சைக்கோமோட்டர் வளர்ச்சி கண்டறியப்பட்டது, அதாவது. உட்கார்ந்து, நின்று, நடப்பது போன்ற செயல்பாடுகள் உருவாகாது. குழந்தை பொருள்கள் மற்றும் பொம்மைகளைப் புரிந்துகொள்வது மற்றும் விளையாடுவது கடினம். ஒரு குழந்தை 1-2 வயதில் உட்காரவும், நிற்கவும், நடக்கவும் 6-8 வயதில் கற்றுக்கொள்கிறது. குழந்தை நிற்கிறது மற்றும் அவரது கால்களை அகலமாகத் தவிர்த்து நடக்கிறது, அவரது நடை நிலையற்றது, அவரது கைகள் பக்கங்களுக்கு பரவுகின்றன, மேலும் அவர் பல அதிகப்படியான, அசைவுகளை செய்கிறார். கை நடுக்கம் மற்றும் நேர்த்தியான இயக்கங்களின் மோசமான ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவை எழுதுதல், வரைதல் மற்றும் சுய-கவனிப்பு ஆகியவற்றில் தேர்ச்சி பெறுவதை கடினமாக்குகின்றன. தாமதமான பேச்சு வளர்ச்சி, சிறுமூளை டிஸ்சார்த்ரியா, அலலியா வடிவத்தில் பேச்சு கோளாறுகள். அறிவுசார் குறைபாடு இருக்கலாம் பல்வேறு அளவுகளில் 55% வழக்குகளில் தீவிரம். கற்றல் கடினம்.
பெருமூளை வாதத்தின் கலவையான வடிவம்.
இந்த வடிவத்துடன், மேலே உள்ள வடிவங்களின் சிறப்பியல்பு பல்வேறு மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் சேர்க்கைகள் உள்ளன: ஸ்பாஸ்டிகோ - ஹைபர்கினெடிக், ஹைபர்கினெடிக் - செரிபெல்லா, முதலியன.
மோட்டார் கோளாறுகளின் தீவிரத்தன்மையின் படி, பெருமூளை வாதத்தின் மூன்று டிகிரி தீவிரத்தன்மை வேறுபடும்.
லேசானது - ஒரு உடல் குறைபாடு உங்களை சுற்றிச் செல்லவும் சுய பாதுகாப்பு திறன்களைப் பெறவும் அனுமதிக்கிறது.
சராசரி - குழந்தைகளுக்கு மற்றவர்களின் உதவி தேவை.
கடினமானது - குழந்தைகள் தங்களைச் சுற்றியுள்ளவர்களை முற்றிலும் சார்ந்து இருக்கிறார்கள்.
பெருமூளை வாதம்- இது நோயின் சுருக்கமான பெயர் - பெருமூளை வாதம். இந்த நோய் நரம்பியல் துறையில் பல்வேறு கோளாறுகளின் முழு குழுவாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு குழந்தையின் மூளை கட்டமைப்புகளுக்கு சேதம் கருப்பையில் அல்லது அவரது வாழ்க்கையின் முதல் மாதத்தில் ஏற்படுகிறது, இது பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.
பெருமூளை வாதம் முன்னேறுவதில்லைகுழந்தையின் வாழ்நாள் முழுவதும், ஆனால் இந்த நோயின் அறிகுறிகள் அவரது நாட்களின் இறுதி வரை நபருடன் சேர்ந்து இயலாமைக்கு வழிவகுக்கும்.
மனித மூளை தனித்தனி பிரிவுகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, அவை ஒவ்வொன்றும் உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டிற்கு பொறுப்பாகும். வயிற்றில் இருக்கும் குழந்தையின் மூளை பாதிக்கப்பட்டால் குழந்தை பிறக்கிறது பெருமூளை வாதம் நோயறிதலுடன். மூளையின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதிக்கு ஏற்ப நோயின் அறிகுறிகள் வெளிப்படுகின்றன.
இன்று, அனைத்து துறைகளிலும் உயர் சாதனைகள் இருந்தபோதிலும், இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய நோயாளிகளை மருத்துவத்தால் குணப்படுத்த முடியவில்லை. சிறுவர்கள் இந்த நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் மிகவும் அடிக்கடிபெண்களை விட.
படிவங்கள்
குழந்தைகளில் மோட்டார் செயலிழப்பு வேறுபட்டிருக்கலாம், எனவே மருத்துவர்கள் இத்தகைய கோளாறுகளை சில வடிவங்களாகப் பிரிக்கிறார்கள்:
- ஹைபர்கினெடிக்;
- அடோனிக்-ஒஸ்டேடிக்;
- ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியா;
- ஸ்பாஸ்டிக் டாட்ராபரேசிஸ்;
- அட்டாக்டிக்;
- ஸ்பாஸ்டிக்-ஹைபர்கினெடிக்;
- வலது பக்க ஹெமிபரேசிஸ்.
நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளில் குறிப்பிட்ட இயக்கக் கோளாறுகளை தீர்மானிக்கும் ஒவ்வொரு வடிவத்திற்கும் அதன் சொந்த பண்புகள் உள்ளன:
- நோயாளிக்கு நிலையற்ற தசை தொனி இருந்தால் நோயின் ஹைபர்கினெடிக் வடிவம் கண்டறியப்படுகிறது:
- IN வெவ்வேறு நேரம்இது வேறுபட்டதாகவோ, குறைக்கப்பட்டதாகவோ, சாதாரணமாகவோ அல்லது அதிகமாகவோ இருக்கலாம்.
- குழந்தையின் அசைவுகள் அருவருப்பானது, துடைப்பது, விருப்பமில்லாதது.
- கூடுதலாக, அத்தகைய நோயாளி அடிக்கடி பேச்சு மற்றும் செவிப்புலன் நோய்க்குறிகளை வெளிப்படுத்துகிறார்.
- இத்தகைய குழந்தைகளின் மன வளர்ச்சி பொதுவாக சராசரி மட்டத்தில் இருக்கும்.
- சிறுமூளை மற்றும் சிறுமூளை சேதத்தின் விளைவாக நோயின் அடோனிக்-அஸ்டாடிக் வடிவம் உருவாகிறது முன் மடல்கள்மூளை:
- இந்த நோய் மிகவும் குறைந்த தசை தொனியால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, இது குழந்தை நிமிர்ந்து நிற்க அனுமதிக்காது.
- மனவளர்ச்சிக் குறைபாடு, சில சமயங்களில் மனநலம் குன்றிய நிலையும் கூட கூடுதல் அறிகுறிகள்இந்த நோய்.
- ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியா என்பது பெருமூளை வாதத்தின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும்:
- ஸ்பாஸ்டிக் டெட்ராபரேசிஸ்:
- நோயின் இந்த வடிவம் மிகவும் கடினம்.
- மூளைக்கு அதன் அனைத்து பகுதிகளிலும் விரிவான சேதத்தின் பின்னணியில் இத்தகைய கோளாறுகள் காணப்படுகின்றன.
- இந்த வகையான பெருமூளை வாதம் கொண்ட ஒரு குழந்தை நடைமுறையில் அசையாத தசை தொனி முற்றிலும் இல்லாமல் இருக்கலாம்.
- நோயாளியின் மூட்டுகளில் பரேசிஸ் ஏற்படுகிறது.
- இத்தகைய சேதத்தின் கிட்டத்தட்ட எல்லா நிகழ்வுகளிலும், கால்-கை வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள் காணப்படுகின்றன.
- இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய குழந்தைகளின் செவித்திறன் மற்றும் பேச்சு பலவீனமாக உள்ளது.
அட்டாக்டிக் வடிவம். பெருமூளை வாதத்தின் இந்த வடிவம் மிகவும் அரிதானது:- அதன் அம்சங்கள் அனைத்து இயக்கங்களின் பலவீனமான ஒருங்கிணைப்பு ஆகும், குழந்தை நடைமுறையில் சமநிலையை பராமரிக்க முடியாது.
- கூடுதலாக, நோயாளிக்கு கை நடுக்கம் உள்ளது, அத்தகைய குழந்தை சாதாரண நடவடிக்கைகளைச் செய்ய இயலாது.
- இந்த வகை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு வளர்ச்சி மற்றும் மன செயல்பாடுகளில் தாமதம் உள்ளது.
- ஸ்பாஸ்டிக்-ஹைபர்கினெடிக் வடிவம்- இது பெருமூளை வாதம், இது தசை தொனியை சீர்குலைத்து, பரேசிஸ் மற்றும் பக்கவாதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. அத்தகைய குழந்தைகளின் மனக் கோளத்தின் வளர்ச்சி அவர்களின் சகாக்களின் வளர்ச்சியின் மட்டத்தில் உள்ளது, மேலும் அவர்களுக்கு கல்விக்கான முழு அணுகல் உள்ளது.
- வலது பக்க ஹெமிபரேசிஸ் ஹெமிபிலெஜிக் வடிவத்திற்கு முன்கூட்டியே உள்ளது:
- மூளையின் ஒரு பக்கம் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது.
- இந்த நோயின் அனைத்து அறிகுறிகளும் எப்போதும் உடலின் ஒரு பக்கத்தில் தோன்றும்.
- அதிகரித்த தசை தொனி, பரேசிஸ் மற்றும் சுருக்கங்கள் குழந்தையின் உடலின் ஒரு பக்கத்தில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன.
- இந்த வகை பெருமூளை வாதம் கொண்ட ஒரு நோயாளியின் கை மிகவும் கடுமையாக பாதிக்கப்படுகிறது, குழந்தை இந்த மூட்டுடன் தன்னிச்சையான இயக்கங்களைச் செய்கிறது.
- இந்த வகை நோய் அடிக்கடி வெளிப்படுத்தப்படுகிறது வலிப்பு வலிப்புமற்றும் மனநல கோளாறுகள்.
இதே போன்ற கட்டுரையில் மற்றவர்களைப் பற்றி படிக்கவும்.
பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள்
பெருமூளை வாதத்தின் அறிகுறிகள் வேறுபட்டிருக்கலாம், இவை அனைத்தும் குழந்தையின் வயது மற்றும் நோயின் வடிவத்தைப் பொறுத்தது. இந்த நோயறிதலுடன் குழந்தைகள் எப்போதும் தாமதமாகவி உடல் வளர்ச்சி. ஆரோக்கியமான குழந்தைகளை விட அவர்கள் உட்கார்ந்து, ஊர்ந்து செல்ல, நிற்க மற்றும் நடக்கத் தொடங்குகிறார்கள்.
சிறு குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான முதல் அறிகுறிகளில் ஒன்று தசை தொனியில் ஏற்படும் விலகல்கள் ஆகும். இந்த நோயின் சில அறிகுறிகள் உடனடியாக தோன்றாது, ஆனால் மிகவும் பின்னர்.
பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள்:
இந்த நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதற்கு, குழந்தையை காட்டுவது அவசியம் நரம்பியல் நிபுணர்தவறாமல், திட்டமிடப்பட்ட வருகைகளைத் தவறவிடாமல்.
நோயை எவ்வாறு அங்கீகரிப்பது?
சிறு வயதிலிருந்தே பெருமூளை வாதத்தின் வெளிப்பாடுகள் காணப்படுகின்றன.
இந்த செயல்பாட்டில் ஏதேனும் விலகல்களுக்கு சரியான நேரத்தில் பதிலளிப்பதற்காக பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சியை உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க வேண்டும்:
- புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகளைக் கவனிப்பது தொழில்முறை அல்லாதவர்களுக்கு மிகவும் கடினம், ஏனென்றால் குழந்தைகள் எல்லா நேரத்திலும் தூங்கி அமைதியாக நடந்துகொள்கிறார்கள்.
- ஒரு குழந்தை இந்த நோயின் கடுமையான வடிவங்களில் ஒன்றால் பாதிக்கப்பட்டால், பிறந்த உடனேயே அறிகுறிகள் தோன்றும்.
- ஒரு நரம்பியல் நிபுணரின் பரிசோதனையின் போது, 3-4 மாதங்களில், மருத்துவர் குழந்தையின் அனிச்சைகளை சரிபார்க்கிறார்:
- இந்த வயதுடைய ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் இழக்கப்படுகிறார்கள் உள்ளார்ந்த அனிச்சைகள், மேலும் வளர்ச்சி சாத்தியம்.
- நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளில், இந்த அனிச்சைகள் உள்ளன, இது மோட்டார் செயல்பாட்டின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. ஏற்கனவே இந்த கட்டத்தில், பெருமூளை வாதம் போன்ற ஒரு நோய்க்கான சாத்தியம் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது.
நீங்கள் எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும்:
- குழந்தை செயலற்ற மற்றும் மந்தமான உள்ளது.
- குழந்தை மோசமாக உறிஞ்சுகிறது மற்றும் தன்னிச்சையான இயக்கங்களை செய்யாது.
- 3-4 மாத வயதில் அனிச்சை மறைந்துவிடவில்லை.
- குழந்தையை மேலே தூக்கி கீழே இறக்கும் போது, அவர் தனது கைகளை பக்கங்களுக்கு விரிப்பார்.
- குழந்தையின் அருகில் நீங்கள் கைதட்டினால், அவர் கைதட்டல் சத்தத்திற்கு எந்த வகையிலும் எதிர்வினையாற்ற மாட்டார்.
ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில், அனைத்து மருத்துவர்களிடமும் வழக்கமான வருகைகள் அவசியம். ஒரு நிபுணர் மட்டுமே சரியான நோயறிதலைச் செய்ய முடியும்.
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஏற்படும் முக்கிய காரணங்கள்
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கு பல காரணிகள் உள்ளன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோய் குழந்தைகளில் கண்டறியப்படுகிறது கருப்பையக வளர்ச்சியின் நோயியல், அதாவது, நோய்க்கான காரணம் கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படும் கோளாறுகள் ஆகும்.
காரணங்கள்:
- கருவின் ஆக்ஸிஜன் பட்டினி.
- தாயால் பரவும் வைரஸ்களின் விளைவாக கருவின் நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம்.
- தாய்க்கும் கருவுக்கும் இடையிலான ரீசஸ் மோதல்.
- பரம்பரை காரணி மற்றும் குரோமோசோம் பிறழ்வுகள்.
- பிரசவத்தின் போது குழந்தையின் மூச்சுத்திணறல்.
- பிறப்பு காயங்கள்.
- வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் ஒரு குழந்தையை பாதிக்கும் நோய்த்தொற்றுகள்.
- நச்சுப் பொருட்கள் அல்லது மருந்துகளால் குழந்தைக்கு கடுமையான விஷம்.
குழந்தைகள் குறிப்பாக பெருமூளை வாதம் நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் முன்கூட்டியே பிறந்தது. தாயின் கர்ப்பம் இயல்பானதாகவும், நோயியல் இல்லாமல் இருந்தால், மற்றும் குழந்தை, சில காரணங்களால், அட்டவணைக்கு முன்னதாக பிறந்திருந்தால், அவர் இந்த ஆபத்தான நோயால் நோய்வாய்ப்படலாம்.
கர்ப்ப காலத்தில்
ஒவ்வொரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணும் அவசியம் தவறாமல் வருகைஉங்கள் மகப்பேறு மருத்துவர். சில நேரங்களில் எதிர்பார்ப்புள்ள தாய் சாதாரணமாக உணர்கிறாள், ஆனால் குழந்தை தவறாக உருவாகிறது. நஞ்சுக்கொடி பற்றாக்குறை கருவின் ஆக்ஸிஜன் பட்டினிக்கு வழிவகுக்கும், மேலும் இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதம் ஏற்படலாம்.
ஒரு கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் போது, ஒரு மறைந்த வடிவத்தில் ஏற்படும் நோய்களை அடையாளம் காண எதிர்கால தாய் ஒரு முழுமையான மருத்துவ பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும், அவை பிறக்காத குழந்தையை எதிர்மறையாக பாதிக்கும்.
டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், ரூபெல்லா போன்ற சில நோய்கள், கர்ப்பிணிப் பெண்ணைப் பாதிக்கலாம் எதிர்மறைகருவை பாதிக்கும். தாய்க்கும் கருவுக்கும் இடையிலான கடுமையான Rh மோதல் பிறக்காத குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதத்தை அடையாளம் காண மற்றொரு காரணம்.
பரம்பரை பற்றி என்ன?
இது கடத்தப்படுகிறதா? பெருமூளை வாதம் மரபுரிமையாக உள்ளது- கேள்வி மிகவும் சர்ச்சைக்குரியது, இருப்பினும், இந்த நோயின் வழக்குகள் இருந்த ஒரு குடும்பத்தில், இந்த நோயறிதலுடன் குழந்தை பிறக்கும் ஆபத்து 7% அதிகமாக இருப்பதாக புள்ளிவிவரங்கள் கூறுகின்றன.
பெருமூளை வாதம் பொதுவாக இதன் விளைவாக ஏற்படுகிறது மீறல்கள்கர்ப்ப காலத்தில் கரு வளர்ச்சி, பிரசவத்தின் போது குறைவாக அடிக்கடி. இது பரம்பரையாக பரவுகிறதா என்று விஞ்ஞானிகள் இன்னும் வாதிடுகின்றனர் ஆபத்தான நோய், ஆனால் அது சாத்தியம் என்று புள்ளிவிவரங்கள் கூறுகின்றன. பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதை முன்கூட்டியே கணிக்க இயலாது.
இருப்பதாக மருத்துவர்களின் சமீபத்திய ஆய்வு தெரிவிக்கிறது பெருமூளை வாதத்தின் மரபணு கூறு. ஆதார அடிப்படைஇந்த அறிக்கைக்கு, அத்தகைய நோய் நெருங்கிய உறவினர்களில் காணப்படும் போது வழக்குகள் உள்ளன.
பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள்
நோயின் அறிகுறிகள் பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. முக்கிய காரணிகளில் ஒன்று மூளை சேதத்தின் அளவு. பாதிக்கப்பட்ட பகுதியின் பரந்த பகுதி, நோயின் அறிகுறிகள் மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் மற்றும் கடுமையானவை.
அறிகுறிகள்:
பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள் தங்களை மிகவும் வலுவாக வெளிப்படுத்தலாம், பின்னர் குழந்தைகள் அனுபவிக்கிறார்கள் கடுமையான வலி, மற்றும் நகரும் திறன் முற்றிலும் இல்லை. அத்தகைய குழந்தைகளின் சமூக தழுவல் சாத்தியம், ஆனால் நிபுணர்களின் உதவியுடன் மட்டுமே.
பரிசோதனை
முதல் கட்டங்களில் பெருமூளை வாதம் நோய் கண்டறிதல் கொண்டுள்ளது மருத்துவரின் பரிசோதனை, சிறப்பு கருவிகளைப் பயன்படுத்துதல்.
குழந்தையின் வளர்ச்சியில் விலகல்கள் அடையாளம் காணப்பட்டால், கூடுதல் கண்டறியும் முறைகள் தேவை:
பெறப்பட்ட தரவுகளின் அடிப்படையில், நோயாளி பரிந்துரைக்கப்படுகிறார் சிகிச்சைமற்றும் மறுவாழ்வு நடவடிக்கைகள்.
பெருமூளை வாதம் சிகிச்சை
பெருமூளை வாதம் முற்றிலுமாக குணமாகும் சாத்தியமற்றது, ஆனாலும் மருத்துவ பொருட்கள்மற்றும் உடல் சிகிச்சை அத்தகைய நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தையும் அதன் கால அளவையும் மேம்படுத்தலாம். தொடங்கு சிகிச்சைமுறை செயல்முறைஇது கூடிய விரைவில் அவசியம், பின்னர் விளைவு அதிகபட்சமாக இருக்கும்.
குழந்தை வேண்டும் தொடர்ந்து கவனிக்க வேண்டும்அனைத்து நிபுணர்களும் யாருடைய செயல்களை இலக்காகக் கொண்டுள்ளனர் சமூக தழுவல்நோயாளி. மருந்துகள்நோயின் அறிகுறிகளைப் பொறுத்து ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.
மருத்துவ பொருட்கள்:
- நியூரோபிராக்டர்கள்.
- ஸ்பாஸ்டிக் தசை பதற்றத்தை நீக்குவதற்கான ஏற்பாடுகள்.
- ஆண்டிபிலெப்டிக் மருந்துகள்.
- வலி நிவார்ணி.
- மன அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள்.
- அமைதிப்படுத்திகள்.
பெருமூளை வாதம் சிகிச்சையில் சிகிச்சை உடற்பயிற்சி பெரும் பங்கு வகிக்கிறது. ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக பயிற்சிகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன. நோயாளியின் வாழ்நாள் முழுவதும் அவற்றின் செயல்படுத்தல் அவசியம். அத்தகைய விளையாட்டு நடவடிக்கைகளின் உதவியுடன், குழந்தைக்கு புதிய இயக்கங்களை கற்பிக்க முடியும், இது அவரை மேலும் சுதந்திரமாக மாற்றும்.
அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோயின் அறிகுறிகளில் ஒன்று கடுமையான சுருக்கமாக இருக்கும்போது, அது அவசியம் அறுவை சிகிச்சை. எலும்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள் தசைநாண்கள், தசைகள் மற்றும் எலும்புகளை நீட்டிக்கிறார்கள். தசைநாண்களை வெட்டுவதன் மூலம், மருத்துவர்கள் ஸ்பேஸ்டிசிட்டியைப் போக்க முயற்சி செய்கிறார்கள். இந்த அறுவை சிகிச்சை நடவடிக்கைகள் மூட்டு நிலைத்தன்மையை அதிகரிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன.
கூடுதல் சிகிச்சைகள்:
- காலநிலை வண்ணம் மாறும் குவாண்டம் கேமரா.
- வன்பொருள் திட்டமிடப்பட்ட கூட்டு வளர்ச்சி.
- ஸ்பா சிகிச்சை.
- மசாஜ்கள்.
- லேசர் சிகிச்சை.
- மண் சிகிச்சை, முதலியன
நிபுணர்களின் நடவடிக்கைகள் மூட்டுகள், தசைகள், ஆன்மா மற்றும் ஆரோக்கியத்தின் பிற அம்சங்களின் செயல்பாட்டை மீட்டெடுப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன. அவர்களின் உதவியுடன் நீங்கள் கணிசமாக முடியும் வாழ்க்கையை மேம்படுத்தஅத்தகைய நோயாளிகள்.
01.10.2019பெருமூளை வாதம் (பெருமூளை வாதம்) என்பது மோட்டார் அமைப்பின் செயல்பாட்டில் தொந்தரவுகளை ஏற்படுத்தும் ஒரு நோயாகும், இது மூளையின் பகுதிகளுக்கு சேதம் அல்லது அவற்றின் முழுமையற்ற வளர்ச்சியின் விளைவாக எழுகிறது.
1860 ஆம் ஆண்டில், டாக்டர் வில்லியம் லிட்டில் இந்த நோயை விவரிக்கத் தொடங்கினார், இது லிட்டில்ஸ் நோய் என்று அழைக்கப்பட்டது. அப்போதும் கூட, கருவில் இருக்கும் குழந்தைக்கு ஆக்சிஜன் பட்டினி இருந்ததே காரணம் என்று தெரியவந்தது.
பின்னர், 1897 ஆம் ஆண்டில், மனநல மருத்துவர் சிக்மண்ட் பிராய்ட், வயிற்றில் இருக்கும்போதே குழந்தையின் மூளை வளர்ச்சியில் ஏற்படும் இடையூறுகளே இந்தப் பிரச்சனையின் மூல காரணம் என்று பரிந்துரைத்தார். பிராய்டின் யோசனை ஆதரிக்கப்படவில்லை.
1980 ஆம் ஆண்டில் மட்டுமே 10% பெருமூளை வாத நோய் பிறப்பு காயங்களின் விளைவாக ஏற்படுகிறது என்று கண்டறியப்பட்டது. அப்போதிருந்து, நிபுணர்கள் மூளை பாதிப்பு மற்றும் அதன் விளைவாக பெருமூளை வாதம் தோன்றுவதற்கான காரணங்கள் குறித்து அதிக கவனம் செலுத்தத் தொடங்கினர்.
பெருமூளை வாதம் எவ்வாறு உருவாகிறது?
இரண்டு வகையான மூளை பாதிப்புகள் இருக்கும்போது இயக்கக் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன:
- ஆரம்பத்தில் சாதாரண மூளையின் நரம்பு செல்களில் மாற்றங்கள்
- மூளை கட்டமைப்பின் முதன்மை கோளாறு
நரம்பு செல்கள் சேதப்படுத்தும் காரணிக்கு வெளிப்படும் போது, பலவிதமான குறைபாடுகள் ஏற்படுகின்றன. காரணம் இந்த குறிப்பிட்ட தருணத்தில் தீவிரமாக வளரும் அந்த மூளை கட்டமைப்புகளின் சிறப்பு பாதிப்பு. எனவே, பெருமூளை வாதம் கொண்ட சில குழந்தைகளின் கைகளின் இயக்கம் மிகவும் பலவீனமாக உள்ளது, மற்றவர்களுக்கு கால்களின் இயக்கங்கள் மிகவும் பலவீனமாக உள்ளன, மற்றவர்களுக்கு ஒருங்கிணைப்பு பலவீனமாக உள்ளது.
முதன்மையாக 33 வாரங்களுக்கு முன் பிறந்த குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவது முதிர்ச்சியடையாத மூளை மற்றும் அபூரண தமனிகளால் விளக்கப்படுகிறது. ஆரோக்கியமான நிறைமாதக் குழந்தைகளில், சிறிதளவு ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறையுடன் கூட, மூளை பாதிக்கப்படாத வகையில் இரத்தம் விநியோகிக்கப்படுகிறது. குறைந்த எடை கொண்ட குழந்தைகளில், குறிப்பாக இயந்திர காற்றோட்டத்தில், அத்தகைய வழிமுறை இல்லை. எனவே, ஹைபோக்ஸியாவின் போது, மூளையின் சில பகுதிகள் இறந்து, அவற்றின் இடத்தில் துவாரங்களை விட்டுவிடுகின்றன.
நோயியலின் முக்கிய காரணங்கள்
நரம்பு மண்டலத்தின் நோயியலின் காரணங்கள் கருவின் கருப்பையக வளர்ச்சியில் ஏற்படும் இடையூறுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. அதனால்தான் பெருமூளை வாதத்தின் முதல் அறிகுறிகள் பிறந்த உடனேயே புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கண்டறியப்படுகின்றன.
குழந்தைகளுக்கு பக்கவாதம் ஏற்படுவதில் கர்ப்பிணிப் பெண்களின் ஆரோக்கியம் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. கர்ப்ப காலத்தில், பெண்களுக்கு தொற்று ஏற்படலாம். பிரசவத்தின் போது ஹைபோக்ஸியா கருவின் மூளையின் பகுதிகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதற்கான முக்கிய காரணியாக கருதப்படுகிறது.
பெருமூளை வாதம் பின்வரும் காரணங்களால் ஏற்படுகிறது:
- ஒரு குழந்தைக்கு கடுமையான தொற்று;
- ஒரு குழந்தையின் உடலில் கதிர்வீச்சு மற்றும் எக்ஸ்-கதிர்களின் வெளிப்பாடு;
- மருந்துகளால் தாய் மற்றும் குழந்தை இருவருக்கும் விஷம், இரசாயனங்கள், உணவு பொருட்கள்.
குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடையவை. நானூறுக்கும் மேற்பட்ட காரணங்கள் ஒரு பயங்கரமான நோயைத் தூண்டுகின்றன. புதிதாகப் பிறந்தவரின் தசைக் குரல் குறைந்திருந்தால் அல்லது அதிகரித்திருந்தால், நீங்கள் உடனடியாக ஒரு குழந்தை மருத்துவரிடம் உதவி பெற வேண்டும்.
பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சிக்கான காரணங்கள்
- புள்ளிவிவரங்களின்படி, பெருமூளை வாதம் கொண்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள் சரியான நேரத்தில் பிறந்தனர், சாதாரண பிரசவத்தின் போது, கர்ப்ப காலத்தில் கோளாறுகள் ஏற்பட்டன.
- நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளில் 10% பேருக்கு மட்டுமே பிறப்பு மூச்சுத்திணறல் அல்லது பிறப்பு அதிர்ச்சி இருந்தது
- இயக்கக் கோளாறுகளுக்கு இணையாக, பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகள் பெரும்பாலும் செவித்திறன் குறைபாடு, பார்வைக் குறைபாடு, பேச்சு குறைபாடுகள் மற்றும் மனநல கோளாறுகளால் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.
கர்ப்ப காலத்தில் காரணிகள்
- ஃபெட்டோபிளாசென்டல் பற்றாக்குறை கருவின் நீண்டகால ஆக்ஸிஜன் பட்டினிக்கு வழிவகுக்கிறது
- கருவின் நரம்பு மண்டலத்தின் தொற்று (உதாரணமாக, ரூபெல்லா வைரஸ்)
- தாய்க்கும் கருவுக்கும் இடையே கடுமையான Rh மோதல்
- குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் மற்றும் கருவின் பரம்பரை நோய்கள்
பிரசவத்தின் போது குழந்தையை பாதிக்கும் காரணிகள்
- கரு மூச்சுத்திணறல் ( முழுமையான இல்லாமைதொப்புள் கொடி சிக்கலின் போது ஆக்ஸிஜன், நஞ்சுக்கொடி சீர்குலைவு, இடுப்பு எலும்புகளால் தொப்புள் கொடியை நீண்ட நேரம் சுருக்குதல்)
- பிரசவத்தின் போது ஏற்படும் அதிர்ச்சி (விரைவான பிரசவம், அசாதாரண கரு நிலை, குறுகிய இடுப்புதாயின் இடத்தில்)
குழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகு எழுந்த காரணிகள்
- தலையில் காயங்கள்
- நோய்த்தொற்றுகள் (பிறந்த நேரத்தில் பரவியவை மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் பெறப்பட்டவை)
- மருந்துகள் மற்றும் நச்சுப் பொருட்களுடன் விஷம்
பரிசோதனை
நோயறிதல் குழந்தையை பரிசோதிப்பதன் மூலம் தொடங்குகிறது, அவரது அனிச்சை மற்றும் தசை தொனியை சரிபார்க்கிறது. சகாக்களின் இயல்பான அசைவுகளிலிருந்து குழந்தையின் அசைவுகள் வேறுபடும்.
பெருமூளை வாதம் அறிகுறி இருந்தால், ஒரு நரம்பியல் மனநல மருத்துவரிடம் ஆலோசனை தேவை. ஒரு சிறிய நோயாளியின் மூளை டோமோகிராபி அல்லது அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை போன்ற நோயறிதல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி இதே போன்ற கோளாறுகளிலிருந்து நோயறிதலை வேறுபடுத்துவது சாத்தியமாகும்.
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் பற்றிய துல்லியமான நோயறிதல், குழந்தையின் வளர்ச்சியை சரிசெய்வதற்கான வழிகளைத் தேர்ந்தெடுக்கும் நிபுணர்களால் செய்யப்படுகிறது.
நோயறிதலைச் செய்ய, குழந்தை மருத்துவர் கண்டிப்பாக:
- தாயின் கர்ப்பத்தின் போக்கை, குழந்தையின் பிறப்பின் தனித்தன்மையை மையமாகக் கொண்டு, அனமனெஸ்டிக் பகுப்பாய்வு நடத்தவும்;
- குழந்தையின் அடிப்படை அனிச்சைகளை சரிபார்க்க குழந்தையை பரிசோதிக்கவும்;
- நோயியலின் காரணங்களைத் தீர்மானிக்க சோதனைகளுக்கு ஒரு பரிந்துரையை எழுதுங்கள்.
குழந்தைகளின் பக்கவாதத்திற்கான சிகிச்சை வெற்றிகரமாக இருக்கும், மேலும் குழந்தைக்கு மறுவாழ்வு அளிக்க சரியான நேரத்தில் நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட்டால் குழந்தை மகிழ்ச்சியுடன் வாழ முடியும்.
பெருமூளை வாதம் வகைகள்
பெருமூளை வாதத்தின் பல்வேறு வெளிப்பாடுகள் காரணமாக, பல்வேறு வகைப்பாடுகள் உள்ளன. அறிகுறிகளைப் பிரிப்பதற்கான முக்கிய கொள்கை சேதத்தின் அளவு மற்றும் இயக்கம் கடினமாக இருக்கும் மூட்டுகளின் எண்ணிக்கை:
நோய்க்குறி | மூளையில் மாற்றங்கள் | பொதுவான காரணங்கள் |
ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியா |
|
|
ஸ்பாஸ்டிக் டெட்ராப்லீஜியா |
|
|
ஹெமிபிலீஜியா | அடிக்கடி - பெருமூளை இரத்தப்போக்கு |
|
எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் வடிவம் | மூளையின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதிக்கு சேதம் (அடித்தளம்) |
|
ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியா
இது அதே பெயரில் உள்ள மூட்டுகளின் இருதரப்பு செயலிழப்பு, பெரும்பாலும் கால்கள். கைகள் முழுமையாக அல்லது கிட்டத்தட்ட முழுமையாக தங்கள் செயல்பாடுகளை தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. பக்கவாதத்தின் இந்த வடிவம் மிகவும் பொதுவானது.
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில் சிறிய தொந்தரவுகள் ஏற்கனவே கவனிக்கப்பட்டாலும், மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க வெளிப்பாடுகள் குழந்தையின் ஊர்ந்து செல்லும் காலத்துடன் தொடங்குகின்றன.
- ஊர்ந்து செல்லும் போது, குழந்தை தனது கைகளை சமமாக நகர்த்துகிறது, ஆனால் அவரது கால்களை இழுக்கிறது. கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், ஊர்ந்து செல்வது கடினம்
- கீழ் முனைகளில், தொனி அதிகரிக்கிறது, தசைநார் அனிச்சை பலப்படுத்தப்படுகிறது (நரம்பியல் நிபுணருடன் சந்திப்பில் கண்டறியப்பட்டது)
- அக்குள்களின் கீழ் ஆதரவுடன், மூட்டுகளை கடப்பது சாத்தியமாகும்
- நடைபயிற்சி தொடங்குவது தாமதமானது, குழந்தை கால்விரல்களில் நடக்கிறது
- கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில் - கீழ் முனைகளின் வளர்ச்சி தாமதம்
பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நுண்ணறிவு பாதுகாக்கப்படுகிறது பேச்சு சற்று பலவீனமாக இருக்கலாம். வலிப்பு நோய்க்குறி மற்ற வகை பெருமூளை வாதத்தை விட குறைவாகவே நிகழ்கிறது. லேசான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைகள் தங்களைக் கவனித்துக் கொள்ளவும், புதிய திறன்களைக் கற்றுக்கொள்ளவும் முடியும்.
ஸ்பாஸ்டிக் டெட்ராப்லீஜியா
இது நான்கு மூட்டுகளின் முடக்கம் - பெருமூளை வாதத்தின் மிகவும் கடுமையான மற்றும் மோசமாக சரிசெய்யப்பட்ட வடிவம். இது விரிவான மூளை சேதத்தின் விளைவாக நிகழ்கிறது மற்றும் பெரும்பாலும் மனநல குறைபாடு மற்றும் வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்களுடன் சேர்ந்துள்ளது.
- பிறந்ததிலிருந்து, குழந்தைகளுக்கு விழுங்குவதில் சிரமம் இருக்கலாம்
- நான்கு மூட்டுகளிலும் தொனி அதிகரிக்கிறது, பெரும்பாலும் ஒரு பக்கத்தில்
- ஊர்ந்து செல்வது, நடப்பது மற்றும் பிற திறன்கள் சாத்தியமற்றது அல்லது கடினமானது
- பெரும்பாலும் - கால்-கை வலிப்பு, பேச்சு குறைபாடு, அறிவுத்திறன், பார்வை
- மைக்ரோசெபாலி (தலை அளவு குறைக்கப்பட்டது) மற்றும் பிற வளர்ச்சி குறைபாடுகளுடன் அடிக்கடி சேர்க்கை
குழந்தையின் மன வளர்ச்சிக்கான முன்கணிப்பும் சாதகமற்றது: பெரும்பாலானவர்கள் உள்ளனர் மனநல குறைபாடுமிதமான அல்லது கடுமையான.
ஹெமிபிலீஜியா
இது அதே பெயரின் கைகள் மற்றும் கால்களின் செயலிழப்பு, பெரும்பாலும் வலதுபுறத்தில். கை அதிகம் பாதிக்கப்படுகிறது. பிறக்கும்போது, அனைத்து அனிச்சைகளும் பாதுகாக்கப்படுகின்றன, ஆனால் குழந்தை வளரும்போது, பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்தில் கை செயல்பாட்டில் குறைவு கவனிக்கப்படுகிறது.
- கையில் தொனி அதிகமாக உள்ளது, அது அனைத்து மூட்டுகளிலும் வளைந்து, உடலுக்கு அழுத்தும்
- சமநிலை மற்றும் உட்கார்ந்து நிற்கும் நிலைகள் கிட்டத்தட்ட சரியான நேரத்தில் உருவாகின்றன
- புத்திசாலித்தனம் பெரும்பாலும் பாதிக்கப்படுவதில்லை
- வலிப்பு ஏற்படலாம்
எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் (ஹைபர்கினெடிக்) வடிவம்
இது ஒரு சிறப்பு வகை பெருமூளை வாதம். தாய் மற்றும் கருவின் இரத்தத்திற்கு இடையில் பொருந்தாத தன்மை அல்லது கடுமையான முன்கூட்டிய தன்மை காரணமாக தோல்வி ஏற்படுகிறது.
- தொனி அடிக்கடி குறைக்கப்படுகிறது
- குழந்தைகளுக்கு தலையை உயர்த்துவதில் சிக்கல் உள்ளது
- ஹைபர்டோனிசிட்டி மற்றும் வன்முறை இயக்கங்களின் பின்னர் அத்தியாயங்கள் ஏற்படுகின்றன
- 4-6 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு சுதந்திரமான நடைபயிற்சி சாத்தியமாகும்
- விழுங்குதல், வார்த்தைகள் மற்றும் ஒலிகளின் உச்சரிப்பு பாதிக்கப்படலாம்
- பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் நுண்ணறிவு அப்படியே உள்ளது
பெருமூளை வாதம் கொண்ட வன்முறை இயக்கங்கள் பின்வரும் வகைகளாகும்:
- கோரிஃபார்ம் இயக்கங்கள் - இடுப்பு மற்றும் தோள்களின் திடீர், விரைவான இயக்கங்கள்
- Athetoid இயக்கங்கள் - புழு போன்ற, மெதுவாக, கைகள் மற்றும் கால்களின் அசைவுகள்
- கலப்பு வடிவம் - அதே நேரத்தில் அதெடோசிஸ் மற்றும் கொரியா
அனைத்து வன்முறை இயக்கங்களும் மன அழுத்தம் மற்றும் உணர்ச்சி எதிர்வினைகளின் போது தீவிரமடைகின்றன, அமைதியான நிலையில் குறைந்து, தூக்கத்தின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும்.
காரணங்கள் மற்றும் ஆபத்து காரணிகள்
குழந்தையின் மைய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் மற்றும் பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சிக்கு பல காரணங்கள் இருக்கலாம், ஆனால் முக்கிய காரணிகள் பின்வரும் காரணிகளை உள்ளடக்கியது.
- கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படும் சிக்கல்கள். குழந்தையின் நரம்பு செல்கள் முதல் வாரங்களில் இருந்து உருவாகத் தொடங்குகின்றன, மேலும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் உருவாக்கத்தில் முக்கிய காலம் 10 முதல் 18 வது வாரம் வரை ஆகும். நரம்பு மண்டலத்தில் உள்ள குறைபாடுகள் தாயின் நாட்பட்ட நோய்கள் (இதயக் குறைபாடுகள், நீரிழிவு, உயர் இரத்த அழுத்தம்), கடுமையான நச்சுத்தன்மை, உணவு மற்றும் இரசாயன விஷம், கதிர்வீச்சு வெளிப்பாடு, முதலியன ஏற்படலாம்.
- மரபணு கோளாறுகள். பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சியை பாதிக்கும் காரணிகளில் ஒன்று குரோமோசோம்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளை மருத்துவர்கள் அழைக்கின்றனர். இத்தகைய கோளாறுகளின் வளர்ச்சியின் சரியான வழிமுறை தெரியவில்லை, எனவே பெற்றோரின் மரபணு கருவியில் ஏதேனும் குறைபாடுகள் நோய்க்கு வழிவகுக்கும்.
- கருப்பையக தொற்றுகள். குழந்தையின் மூளையில் எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய நோய்கள் ரூபெல்லா, கிளமிடியா, சைட்டோமெலகோவைரஸ், ஹெர்பெஸ், மைக்கோபிளாஸ்மோசிஸ் மற்றும் யூரியாபிளாஸ்மோசிஸ் ஆகியவை அடங்கும். மற்றவற்றுடன், அவை நஞ்சுக்கொடியின் நோய்களை ஏற்படுத்தும், இது கருவுக்கு ஆக்ஸிஜன் மற்றும் ஊட்டச்சத்து குறைபாட்டை ஏற்படுத்துகிறது.
- பிரசவத்தின் போது ஏற்படும் சிக்கல்கள். கடினமான பிரசவம், நீடித்த நீராவி காலம், தொப்புள் கொடியில் சிக்குதல், இயந்திர காயங்கள்கரு - இவை அனைத்தும் ஹைபோக்ஸியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது, அதன்படி, கருவின் மூளைக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது.
- முன்கூட்டிய பிறப்பு. புள்ளிவிவரங்களின்படி, பெருமூளை வாதம் கொண்ட 40-50% நோயாளிகள் முன்கூட்டியே பிறந்தவர்கள், அவர்களில் பலர் வென்டிலேட்டரில் இருந்தனர். இத்தகைய குழந்தைகள் மத்திய நரம்பு மண்டலம் மற்றும் மூளைக்கு சேதம் ஏற்படுவதற்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர் - ஆரோக்கியமான, முழு கால குழந்தைகளில், ஹைபோக்ஸியா முன்னிலையில் கூட, மூளையின் அனைத்து பகுதிகளும் சாதாரணமாக செயல்படும் வகையில் இரத்தம் விநியோகிக்கப்படுகிறது. முன்கூட்டிய, பலவீனமான குழந்தைகளுக்கு இந்த திறன் இல்லை, எனவே அவர்களின் மூளை ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறையால் குறிப்பாக கடுமையாக பாதிக்கப்படுகிறது.
- ஹீமோலிடிக் நோய். தாய் மற்றும் குழந்தையின் Rh காரணிகளுக்கும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நீண்டகால மஞ்சள் காமாலைக்கும் இடையே ஒரு சிக்கலான மோதல் ஏற்படும் போது இந்த நிகழ்வு ஏற்படுகிறது (பிலிரூபின் மூளை செல்கள் மீது நச்சு விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது).
பெருமூளை வாதத்தின் காரணவியல் காரணிகள்
மேலே உள்ள ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட காரணிகளின் இருப்பு எப்போதும் பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்காது. புண்கள் குறைவாக இருந்தால், விஷயம் PEP (பெரினாடல் என்செபலோபதி) நோயறிதலுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படலாம், ஆனால் அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு கூட பெற்றோர்கள் மற்றும் மருத்துவர்களிடமிருந்து அதிக கவனம் தேவை.
பெருமூளை வாதத்தின் தீவிரம்
பெருமூளை வாதத்தின் மேலே உள்ள அனைத்து அறிகுறிகளும் வெவ்வேறு அளவுகளில் தங்களை வெளிப்படுத்தலாம். தீவிரம் பெரும்பாலும் மூளைக் காயத்தின் அளவைப் பொறுத்தது. உடல் சிகிச்சை மற்றும் பேச்சு திருத்தம் வகுப்புகள் தொடங்கும் நேரம் ஒரு பெரிய பாத்திரத்தை வகிக்கிறது.
- லேசான பட்டம். குழந்தை உதவியின்றி நகரலாம், வீட்டுப் பணிகளைச் செய்யலாம், வழக்கமான பள்ளிக்குச் செல்லலாம் மற்றும் பெரும்பாலான தொழில்களில் தேர்ச்சி பெறலாம்.
- சராசரி பட்டம். குழந்தைக்கு வெளியாட்களிடமிருந்து உதவி தேவை, ஆனால் சமூகமயமாக்கல் சாத்தியமாகும்.
- கடுமையான பட்டம். குழந்தை மற்றவர்களை முற்றிலும் சார்ந்துள்ளது மற்றும் தன்னை கவனித்துக் கொள்ள முடியாது.
ஹெமிபிலீஜியா
நோயின் இந்த வடிவத்தின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள்:
- ஒரு பக்கத்தை பாதிக்கிறது (வலது அல்லது இடது);
- தாமதமான அறிவுசார் வளர்ச்சி;
- மன வளர்ச்சியில் விலகல்கள்;
- சிறப்பியல்பு நடை (வளைந்த கையுடன் நேரான கால்);
- கால்-கை வலிப்பு தாக்குதல்கள் சாத்தியமாகும்.
ஓரளவிற்கு, இந்த வகையான பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு கற்பிக்க முடியும், ஆனால் அவர்கள் தங்கள் சகாக்களுக்குப் பின்னால் இருப்பார்கள். பிறகு ஹெமிபிலீஜியா ஏற்படுகிறது முந்தைய மாரடைப்புமூளை, பெருமூளை இரத்தக்கசிவு. மோட்டார் செயல்பாட்டிற்கு பொறுப்பான புறணி மற்றும் துணைக் கார்டிகல் கட்டமைப்புகள் பாதிக்கப்படுகின்றன.
பெருமூளை வாதம் நோய் கண்டறிதல்
நோயின் முன்கணிப்புக்கு, கொள்கை முக்கியமானது: முந்தைய நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது, சிகிச்சை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். எனவே, மகப்பேறு மருத்துவமனையில் குழந்தையை பரிசோதிப்பது மிகவும் முக்கியம். ஆபத்து குழுக்களைச் சேர்ந்த குழந்தைகள் குறிப்பாக கவனமாக கண்காணிக்கப்பட வேண்டும்:
- முன்கூட்டிய குழந்தைகள்
- லேசான எடை
- பிறவி குறைபாடுகளுடன் (சிறியவை கூட)
- கர்ப்ப காலத்தில் தாயிடமிருந்து ஒரு தொற்று நோய் ஏற்பட்டது
- மகப்பேறியல் ஃபோர்செப்ஸ், வெற்றிடப் பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் பிற சாதனங்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் பிறந்த குழந்தைகள்
- ஒரு காரணத்திற்காக அல்லது மற்றொரு இடத்தில் அமைந்துள்ளது செயற்கை காற்றோட்டம்நுரையீரல்
- குறைந்த Apgar மதிப்பெண் பெற்ற குழந்தைகள் (0 முதல் 5 புள்ளிகள் வரை)
- கடுமையான பிறந்த குழந்தை மஞ்சள் காமாலை கொண்ட குழந்தைகள்
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையை பரிசோதிக்கும் போது, மருத்துவர் அனைத்து அனிச்சைகளையும் தசை தொனியையும் சரிபார்க்கிறார். மூளை பாதிப்பு சந்தேகிக்கப்பட்டால், சிறப்பு முறைகள் தேவை:
- மூளையின் அல்ட்ராசவுண்ட் (குழந்தையின் புகார்கள் மற்றும் அறிகுறிகளுடன் இணைந்து மட்டுமே கண்டறியும் மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது)
- EEG (எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராபி) - வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஏற்படும் போது
- தேவைப்பட்டால் CT மற்றும் MRI. இந்த முறைகள் மூளையில் ஹைட்ரோகெபாலஸ், நீர்க்கட்டிகள், ரத்தக்கசிவுகள் அல்லது கட்டிகளைக் கண்டறியலாம்.
இதன் விளைவாக, மருத்துவர் ஒரு நோயறிதலைச் செய்யலாம்: என்செபலோபதி, அதாவது மூளை நோயியல். இது துல்லியமாக பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சிக்கு முன்நிபந்தனையாகும். ஆனால், துரதிர்ஷ்டவசமாக, என்செபலோபதி என்ற சொல் பெரும்பாலும் நியாயமற்ற முறையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. வாழ்க்கையின் முதல் 6 மாதங்களில் குழந்தைகள் அதிகரித்த உற்சாகம், கன்னம் மற்றும் கைகளின் லேசான நடுக்கம் மற்றும் மூட்டுகளின் தொனியை அதிகரிக்கலாம் என்பதை நாம் மறந்துவிடக் கூடாது. இவை அனைத்தும் ஒரு தனிப்பட்ட அம்சமாகும், சிகிச்சை தேவையில்லை மற்றும் குழந்தை தவழ்ந்து நடக்க ஆரம்பித்தவுடன் போய்விடும். எனவே, பெருமூளை வாதத்தின் முதல் அறிகுறிகளிலிருந்து உடலியல் தசை தொனியை வேறுபடுத்தக்கூடிய ஒரு தகுதி வாய்ந்த குழந்தை மருத்துவரைக் கண்டுபிடிப்பது முக்கியம்.
பெருமூளை வாதம் என்றால் என்ன
நோயறிதல் என்பது குழந்தையின் மைய நரம்பு மண்டலத்தின் சேதம் அல்லது செயலிழப்பு விளைவாக எழும் மோட்டார் கோளாறுகளின் முழு சிக்கலானது.
மூளையின் ஒரு பகுதிக்கு சேதம் ஏற்படுவதால், உடலின் சில பகுதிகளுக்கு நரம்பு தூண்டுதல்களின் பரிமாற்றம் பாதிக்கப்படுகிறது. இதன் காரணமாக, தசை தொனியின் மீறல் தோன்றுகிறது, பின்னர் நோயியல் கோளாறுகள் மோட்டார் செயல்பாடு.
கோளாறின் தீவிரம் மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு ஏற்படும் சேதத்தின் அளவைப் பொறுத்தது. பெருமூளை வாதம் சிகிச்சை செய்ய முடியாது மற்றும் முன்னேறாது. சில சந்தர்ப்பங்களில், நோய் மறைமுகமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் நடைமுறையில் ஒரு நபரின் முழு வாழ்க்கையைத் தடுக்காது. அதே நேரத்தில், பெருமூளை வாதம் சுதந்திரமாக நகர்த்துவதற்கான முழுமையான இயலாமைக்கு வழிவகுக்கும் போது பெரும்பாலும் வழக்குகள் உள்ளன.
இந்த நோய் 1000 குழந்தைகளில் 6-10 குழந்தைகளில் ஏற்படுகிறது. கடந்த அரை நூற்றாண்டில், பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்பு நிகழ்வுகள் கணிசமாக அதிகரித்துள்ளன என்று புள்ளிவிவரங்கள் காட்டுகின்றன.
வேறுபட்ட நோயறிதல்
கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவத்தின் படிப்பு | பிறந்த குழந்தையின் நிலை | வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்கள் | பரிசோதனை | |
பெருமூளை வாதம் |
|
|
| ஒரு நரம்பியல் நிபுணரால் பரிசோதனை. அல்ட்ராசவுண்ட், EEG, CT, MRI. |
பெரும்பாலும் - அம்சங்கள் இல்லாமல் | பெரும்பாலும் - எந்த அம்சங்களும் இல்லாமல். சில நேரங்களில் - பெருமூளை வாதம் போன்ற அறிகுறிகள் | உயிர்வேதியியல் சோதனைகள் | ||
மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் | பெரும்பாலும் - அம்சங்கள் இல்லாமல் | சிறப்பியல்பு அம்சங்கள்: பெரிய மண்டை ஓடு, தொங்கும் நெற்றி, மூக்கின் மூழ்கிய பாலம், பெரிய நாக்கு, மார்பு மற்றும் முதுகெலும்பு சிதைவு. குறுகிய விரல்கள் பெரிய தொப்பை | தசை தொனி குறைந்தது | என்சைம்களுக்கான சிறுநீர் மற்றும் இரத்தத்தின் சிறப்பு பகுப்பாய்வு |
நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் | பெரும்பாலும் - அம்சங்கள் இல்லாமல் | பெரும்பாலும் - அம்சங்கள் இல்லாமல் | தசை தொனி குறைந்தது. | சிறப்பியல்பு வெளிப்புற அறிகுறிகள் |
பெரும்பாலும் - அம்சங்கள் இல்லாமல் | பிறவி வடிவத்தில் ஒரு சிறப்பியல்பு தளர்வான தோரணையுடன் கடுமையான ஹைபோடோனிசிட்டி. அம்சங்கள் இல்லாமல் - ஆரம்ப வடிவத்தில் | பிறவி வடிவத்தில் கடுமையான தசை ஹைபோடோனிசிட்டி. | எலக்ட்ரோமோகிராபி | |
பெரும்பாலும் - தாயின் தைராய்டு சுரப்பியின் செயலிழப்பு | பெரிய உடல் எடை, கால்கள் வீக்கம், கடுமையான ஹைபோடோனிசிட்டி | தூக்கம், மலச்சிக்கல் போக்கு, சோம்பல் | ஹார்மோன் நிலை ஆய்வு |
அட்டவணையின் தொடர்ச்சி - குழந்தையின் மேலும் வளர்ச்சி
இயக்கக் கோளாறுகள் | நுண்ணறிவு, பேச்சு | கூடுதல் நோய்க்குறிகள் | புதிய திறன்களைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு | |
பெருமூளை வாதம் |
| மாறுபட்ட அளவு அல்லது இயல்பான நுண்ணறிவு குறைக்கப்பட்டது. பேச்சு பெரும்பாலும் கடினமானது அல்லது சாத்தியமற்றது. |
| பல சந்தர்ப்பங்களில், திறன்கள் உருவாகின்றன, இருப்பினும் ஒரு பெரிய பின்னடைவு. |
ஃபெனில்கெட்டோனூரியா மற்றும் அமினோ அமில வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிற நோய்கள் | அதிகரித்த தசைநார் அனிச்சை. | வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டின் இறுதியில் தோன்றும். சோம்பல். பேச்சு கோளாறு. |
| அனைத்து செயல்பாடுகளின் பற்றாக்குறை அதிகரிப்பு, வாங்கிய திறன் இழப்பு |
மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் | தசை ஹைபோடோனியா. | மாறுபட்ட அளவுகளில் நுண்ணறிவு குறைதல். |
| கூர்மையாக குறைக்கப்பட்டது |
நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் | தசை ஹைபோடோனியா. | சைக்கோமோட்டர் வளர்ச்சியின் தாமதம். நுண்ணறிவு பெரும்பாலும் பாதிக்கப்படுவதில்லை. | தோல், முள்ளந்தண்டு வடம் மற்றும் மூளையில் கட்டி போன்ற வடிவங்கள். தோலில் கஃபே-ஓ-லைட் புள்ளிகள். | சேமிக்கப்பட்டது |
வெர்ட்னிக்-ஹாஃப்மேனின் ஸ்பைனல் அமியோட்ரோபி |
| ஆரம்ப வடிவத்தில், அது பாதிக்கப்படுவதில்லை அல்லது சிறிது குறைக்கப்படுகிறது. | - | பெரும்பாலும் - நிலை சரிவு மற்றும் அசையாமை வரை திறன் இழப்பு. |
ஹைப்போ தைராய்டிசம் (குறைந்த தைராய்டு செயல்பாடு) | தசைகளின் ஹைபோடோனிசிட்டி | சிகிச்சையின்றி, குழந்தைகளின் அறிவுத்திறன் பல்வேறு அளவுகளில் குறைக்கப்படுகிறது. | ஒரு குழந்தையின் சிறப்பியல்பு தோற்றம்: சிறிய உயரம், பெரிய வயிறு, மந்தமான முடி, மூக்கின் பரந்த பாலம், குறுகிய கண்கள், பாதி திறந்த வாய், வறண்ட தோல். | சரியான நேரத்தில் சிகிச்சையுடன் தொடர்ந்து |
நோயின் நிலைகள்
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் போன்ற ஒரு நோய் படிப்படியாக தோன்றும், இரண்டு மாதங்கள் முதல் மூன்று ஆண்டுகள் வரை வளரும்:
- ஆரம்ப கட்டத்தில், குழந்தை ஒரு சாதாரண சகாவிலிருந்து இயக்கங்களில் ஒரு பின்னடைவைக் கவனிக்கிறது. நான்கு மாதங்களில் கூட, குழந்தை பொம்மைகளை அடையாது அல்லது ஒலியை நோக்கி திரும்பாது. இது தசை தொனி குறைவதால் ஏற்படுகிறது. சிலருக்கு மூட்டு பிடிப்புகள் ஏற்படும்.
- புதிதாகப் பிறந்தவரின் மூளை விதிமுறையிலிருந்து விலகல்களுடன் செயல்படுவதால், மூன்று ஆண்டுகள் வரை குழந்தையின் வளர்ச்சி குழப்பமாக உள்ளது. 8 மாதங்களில் அவரால் தலையை உயர்த்த முடியாது, ஆனால் அவர் உட்கார முயற்சிக்கிறார்.
- பிற்பகுதியில், எஞ்சிய, பக்கவாதத்தின் அறிகுறிகள் எலும்பு சிதைவு, ஒருங்கிணைப்பு இல்லாமை, மன மற்றும் மனநல குறைபாடு ஆகியவற்றுடன் தெளிவாகத் தோன்றும்.
குழந்தையின் நடத்தையில் விலகல்களை பெற்றோர்கள் கவனிக்கலாம். இதைச் செய்ய, வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களிலிருந்து குழந்தையின் நடத்தையை நீங்கள் கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும்.
பெருமூளை வாதம் எந்த வயதில் கண்டறியப்படுகிறது?
முதல் நாட்களில் இருந்து பெருமூளை வாதம் பெரும்பாலும் காணப்பட்டாலும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நோயின் அறிகுறிகள் கவனிக்க கடினமாக இருக்கும். குழந்தையின் அசைவுகள் குறைவாகவே உள்ளன, மேலும் அவர் பெரும்பாலான நாட்களை தூங்குகிறார். அத்தகைய ஆரம்ப கட்டத்தில் நோயின் மிகவும் கடுமையான வடிவங்களை மட்டுமே கண்டறிய முடியும்.
3-4 மாத வயதில், ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் தங்கள் குழந்தை பருவ அனிச்சைகளில் சிலவற்றை இழக்கிறார்கள், இது புதிய திறன்களை வளர்க்கவும் பெறவும் வாய்ப்பளிக்கிறது. பெருமூளை வாதம் உள்ள குழந்தைகளில், இந்த அனிச்சைகள் இருக்கும், மேலும் தடுக்கிறது மோட்டார் வளர்ச்சி. இந்த கட்டத்தில், நோயை உருவாக்கும் ஆபத்து அதிக நிகழ்தகவுடன் கருதப்படுகிறது.
- குழந்தை அடிக்கடி மந்தமாக இருக்கிறது, விழுங்குவதில்லை, உறிஞ்சுவதில்லை, தன்னிச்சையான இயக்கங்கள் இல்லை.
- ஆரோக்கியமான குழந்தைகளில் 3-4 மாதங்களில் அனிச்சை மறைந்துவிடும்:
- மோரோ - உடலை உயர்த்தும்போதும் கூர்மையாக கீழே இறக்கும்போதும் கைகளை விரித்தல்
- ஊர்ந்து செல்வது - குழந்தை தனது கையால் தனது குதிகால்களை ஆதரிக்கும் போது வலம் வர முயற்சிக்கிறது
- ரிஃப்ளெக்ஸ் நடைபயிற்சி - செங்குத்து, சற்று சாய்ந்த நிலையில் குழந்தையின் ஆதரவுடன், அவர் தனது கால்களை நகர்த்துகிறார்.
இந்த அனிச்சைகள் அனைத்தும் குழந்தைத்தனமானவை. வயதான காலத்தில், அவர்கள் புதிய திறன்களைப் பெறுவதில் தலையிடுகிறார்கள், இது பெருமூளை வாதத்தால் ஏற்படுகிறது.
4-6 மாதங்களுக்குப் பிறகு குழந்தை மிகவும் உற்சாகமாகவோ அல்லது மந்தமாகவோ இருந்தால், திறன்களைப் பெறுவதற்கான காலக்கெடுவைச் சந்திக்கவில்லை, உட்கார்ந்து சமச்சீரற்ற நிலையில், பாதி உடல் அல்லது கால்களைக் காப்பாற்றினால் பெற்றோர்கள் எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும். ஒரு வருட வயதில், பெற்றோர்கள் குழந்தையில் தன்னிச்சையான இயக்கங்களைக் கவனிக்கலாம்.
ஒரு குழந்தை ஒவ்வொரு மாதமும் என்ன திறன்களை வளர்த்துக் கொள்ள வேண்டும் மற்றும் குழந்தையின் வளர்ச்சி விதிமுறைகளை சந்திக்கிறதா என்பது பற்றிய கூடுதல் தகவல்களை "பிறப்பு முதல் மூன்று ஆண்டுகள் வரையிலான குழந்தை வளர்ச்சியின் நாட்குறிப்பில்" காணலாம், ஏ.எம். இது ஒரு குறிப்பிட்ட வயதில் திறன்களின் மிகத் தெளிவான மற்றும் விரிவான பட்டியல், இது அவர்களின் தோற்றத்திற்கான சமீபத்திய தேதிகளைக் குறிக்கிறது, திறன்கள் தாமதமாகிவிட்டால், இது பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள் உட்பட வளர்ச்சி தாமதத்தின் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.
பெருமூளை வாதம் மூலம், அறிகுறிகள் கிட்டத்தட்ட 100% வழக்குகளில் ஒரு வருடம் வரை உணரப்படுகின்றன. பெருமூளை வாதம் கொண்ட தோழர்களும் இந்த வயதில் சேரலாம்.
தடுப்பு நடவடிக்கைகள்
கர்ப்ப காலத்தில் ஒரு பெண், கருவில் பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பைக் குறைக்கும் ஒரு விதிமுறையை கடைபிடிக்க வேண்டும்:
- கர்ப்ப காலத்தில், ஒரு மகப்பேறியல்-மகளிர் மருத்துவ நிபுணரைப் பார்வையிட ஒரு சிறப்பு அட்டவணை உள்ளது. கர்ப்பிணி தாய் அதை சரியாக பின்பற்ற வேண்டும்.
- ஒரு பெண் கர்ப்பத்தின் 12 வாரங்களுக்குப் பிறகு பதிவு செய்ய வேண்டும்.
- ரிசார்ட்டுகளைப் பார்வையிடுவது, அத்துடன் வைட்டமின் வளாகங்களை எடுத்துக்கொள்வது, உடலில் நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது.
- கர்ப்ப காலத்தில், மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் மாத்திரைகள் சாப்பிடுவதைத் தவிர்ப்பது நல்லது.
- மதுபானம் அருந்துவதையும் புகைப்பிடிப்பதையும் நிறுத்தினால் மட்டுமே மூளை வாத நோயிலிருந்து குழந்தையை முழுமையாகப் பாதுகாக்க முடியும்.
- ஒரு பெண் தொற்று நோய்களுக்கு சரியான நேரத்தில் மற்றும் சரியான சிகிச்சையைப் பெற வேண்டும்.
- ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை பராமரித்தல்.
- புதிய காற்றில் நடப்பது, சிறப்பு ஜிம்னாஸ்டிக்ஸ் செய்வது, ஆரோக்கியமான தூக்கம்மற்றும் நல்ல ஓய்வு.
- சிறிய முக்கியத்துவம் இல்லை சரியான ஊட்டச்சத்து. உணவில் போதுமான அளவு நார்ச்சத்து இருக்க வேண்டும். கர்ப்பிணிப் பெண்கள் வறுத்த, காரமான உணவுகளைத் தவிர்ப்பது நல்லது.
- உடல்நிலை சரியில்லாமல் இருந்தால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.
நோயின் முதல் அறிகுறிகளை தாய் மட்டுமே பார்க்க முடியும்
பிரசவத்தின் போது, கவனமாக கையாளுதல்களை மட்டுமே செய்ய வேண்டும். ஃபோர்செப்ஸைப் பயன்படுத்துவதைத் தவிர்ப்பது நல்லது, ஏனெனில் அவை குழந்தையை காயப்படுத்தலாம்.
பெருமூளை வாதம் என்பது ஒரு நோயியல் ஆகும், இது கிட்டத்தட்ட முன்னேறும் போக்கு இல்லை. நோய் எதிர்மறையாக மட்டுமே பாதிக்கிறது மோட்டார் அமைப்பு. மூளையின் செயல்பாட்டில் அசாதாரணங்கள் இல்லை என்றால், அது சாத்தியமாகும் நேர்மறையான முடிவுசரியாக நிர்வகிக்கப்படும் சிகிச்சை.
பெருமூளை வாதம் தோழர்கள்
- உணர்ச்சி-விருப்பக் கோளத்தில் குறைபாடுகள்
- எழுதுவது, படிப்பது, எண்ணுவது சிரமம்
வகைப்பாடு
பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தை
நோயின் தனிப்பட்ட வடிவங்களில் விநியோகம் மோட்டார் கோளாறுகளின் தன்மை மற்றும் பரவலுடன் தொடர்புடையது, அதாவது:
- தசைப்பிடிப்பு - தசை ஹைபர்டோனிசிட்டி உள்ளது;
- athetosis - வழக்கமான தன்னிச்சையான இயக்கங்கள்;
- ataxia - சமநிலை இல்லாமை, அடிக்கடி விழும் விளைவாக;
- விறைப்பு - தசை அடர்த்தி, பதற்றம், செயலற்ற இயக்கங்களுக்கு எதிர்ப்பு;
- கைகால்களின் நடுக்கம் மற்றும் நடுக்கம்.
நோயியலின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் அடிப்படையில், பின்வரும் வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன:
- monoplegic - நோய் ஒரே ஒரு மூட்டு தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது;
- ஹெமிபிலெஜிக் - காயம் உடலின் ஒரு பக்கத்தில், மூட்டுகள் உட்பட கவனிக்கப்படுகிறது;
- diplegic - நோய் கீழ் அல்லது மேல் மூட்டுகளில் ஒரு கோளாறாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது;
- quadriplegic - அனைத்து மூட்டுகளும், மேல் மற்றும் கீழ், பகுதி அல்லது முழுமையாக பாதிக்கப்படுகின்றன.
இந்த நோயின் பின்வரும் வகைகளும் வேறுபடுகின்றன.
- ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியா. இது 40% வழக்குகளில் காணப்படுகிறது. மூட்டு இயக்கத்திற்கு பொறுப்பான மூளையின் பகுதி பாதிக்கப்படுகிறது. குழந்தைக்கு கால்கள் செயலிழந்துள்ளன.
- இரட்டை ஹெமிபிலீஜியா. பெருமூளை வாதம் மிகவும் கடுமையான வகை. பெருமூளை அரைக்கோளங்களுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது, இது தசை மண்டலத்தின் விறைப்புத்தன்மையை ஏற்படுத்துகிறது. அத்தகைய குழந்தை நிற்கவோ, தலையை உயர்த்தவோ, உட்காரவோ அல்லது போதுமான அளவு நகரவோ முடியாது.
- ஹெமிபரேடிக் வடிவம். இந்த நோய் மூளையின் ஒரு அரைக்கோளத்தை மட்டுமே பாதிக்கிறது. உடலின் ஒரு பக்கத்தில் உள்ள மூட்டுகளின் பரேசிஸால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
- ஹைபர்கினெடிக் வடிவம். சப்கார்டிகல் கட்டமைப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் விருப்பமில்லாத இயக்கங்கள் காணப்படுகின்றன.
- அடோனிக்-அஸ்டாடிக் வடிவம். சிறுமூளை பாதிக்கப்பட்டால் உருவாகிறது. தசை அடோனி மற்றும் இயக்கங்களின் பலவீனமான ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
சிக்கல்கள்
மூளையில் உள்ள புண்கள் வயதுக்கு ஏற்ப வளரவில்லை என்ற போதிலும், தவறான தோரணைகள் மற்றும் இயக்க முறைகளின் உருவாக்கம் காரணமாக நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் நிலை மோசமடையக்கூடும். சகாக்களுடன் தொடர்பு இல்லாமை மற்றும் கற்பித்தல் புறக்கணிப்பு மோசமான பேச்சு மற்றும் உணர்ச்சிக் கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கும்:
- பேச்சு கோளாறு
- சமூக தனிமை காரணமாக உளவியல் சிக்கல்கள்
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதத்தை எவ்வாறு தீர்மானிப்பது?
ஒரு குழந்தை பிறந்த உடனேயே பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள் கவனிக்கப்படலாம், ஆனால் இறுதி நோயறிதல் ஒரு நிபுணரால் பிரத்தியேகமாக செய்யப்பட வேண்டும். எந்த அறிகுறிகளுக்கு சிறப்பு கவனம் மற்றும் மருத்துவரிடம் உடனடி கவனம் தேவை?
பெருமூளை வாதம் ஏன் ஏற்படுகிறது?
இத்தகைய அறிகுறிகள் பெருமூளை வாதத்தின் அறிகுறியாக மட்டுமல்லாமல், பிற நோய்களையும் குறிக்கலாம், மேலும் சில சந்தர்ப்பங்களில் அவை உடலியல் நெறிஅல்லது குழந்தையின் வளர்ச்சியின் தனிப்பட்ட குணாதிசயங்கள் - ஒரு விரிவான ஆய்வுக்குப் பிறகு ஒரு நிபுணர் மட்டுமே இன்னும் துல்லியமாக கூறுவார்.
பெருமூளை வாதம் சிகிச்சை
பெருமூளை வாத நோயை முழுமையாக குணப்படுத்த முடியாது. ஆனால் சரியான நேரத்தில் நடவடிக்கைகள் மற்றும் பெற்றோர்கள் மற்றும் ஆசிரியர்களின் சரியான அணுகுமுறையால், குழந்தை சுய பாதுகாப்பு மற்றும் திறன்களைப் பெறுவதில் பெரும் வெற்றியை அடைய முடியும்.
சிகிச்சை நோக்கங்கள்:
- சுய-கவனிப்பு திறன்கள், இயக்கம் மற்றும் முழு உடலின் சரியான இயக்கங்களையும் வளர்க்க குழந்தையை ஊக்குவிக்கவும்.
- தவறான தோரணைகள், சுருக்கங்கள் மற்றும் முதுகெலும்பின் வளைவின் தோற்றத்தைத் தடுக்கவும்.
- பேச்சின் முழு வளர்ச்சி மற்றும் மனோ-உணர்ச்சி செயல்பாடுகளை உருவாக்குவதற்கான நிலைமைகளை உருவாக்கவும்.
பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளின் சிகிச்சையானது ஒரு நிபுணரால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் பல காரணிகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்: பெருமூளை வாதம், அதன் தீவிரம், பிற திறன்களைப் பாதுகாத்தல், அறிவுசார் வளர்ச்சியின் நிலை, குழந்தையின் வயது மற்றும் உடன் வரும் நோய்கள்.
முக்கிய அறிகுறிகள்
சிசு முடக்குதலின் அறிகுறிகளை அறிந்து நோயைக் கண்டறியலாம். பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள்ஒரு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் பக்கவாதம் மற்றும் தசை பலவீனம், தன்னிச்சையான இயக்கங்கள் மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு இல்லாமை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது.
குழந்தைக்கு பிட்டம் இடையே ஒரு மடிப்பு இல்லை, உடலின் ஒரு பக்கம் மற்றொன்று தொடர்பாக சமச்சீரற்றது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் பக்கவாதத்தில், தசைகள் தளர்வாகவோ அல்லது பதட்டமாகவோ, இழுப்பதாகவோ இருக்கும். மேலும் குழந்தையின் அசைவுகள் இயற்கைக்கு மாறானவை மற்றும் குழப்பமானவை. கூடுதலாக, குழந்தையின் நடத்தை மற்றும் பசியின்மை ஆகியவற்றில் பதட்டம் உணரப்படுகிறது.
ஒரு வயதான குழந்தையின் பக்கவாதத்தை விரைவாக தீர்மானிக்க முடியும். முதுகெலும்பு வளைவு, இடுப்பு செயலிழப்பு ஆகியவற்றால் நோய் கண்டறியப்படுகிறது இடுப்பு மூட்டு.
பெருமூளை வாதம் சிகிச்சை முறைகள்
மருந்து
பெருமூளை வாதத்திற்கான முக்கிய மருந்துகள்:
- வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகள் (வலிப்புத்தாக்கங்களுக்கு), கடுமையான மருந்தளவு கட்டுப்பாட்டின் கீழ் வலிப்பு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
- கடுமையான வலி தசைப்பிடிப்புகளுக்கு - தளர்வு மருந்துகள்: டயஸெபம், பேக்லோஃபென் (கண்டிப்பான அறிகுறிகளின்படி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது)
பெருமூளை வாதத்திற்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மற்ற அனைத்து மருந்துகளிலும், பெரும்பாலானவை டம்மீஸ் ஆகும். மூளையில் இறந்த காயங்கள் எதையும் மீட்டெடுக்க முடியாது என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். எனவே, மூளைக்கு இரத்த விநியோகத்தை மேம்படுத்துவதாகக் கூறப்படும் நூட்ரோபிக்ஸ், வைட்டமின்கள் மற்றும் மருந்துகளின் தொகுப்பை நீங்கள் எடுக்கக்கூடாது. நிரூபிக்கப்படாத செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு கொண்ட மருந்துகள்:
- கூறப்படும் "வாஸ்குலர்" மருந்துகள் (கேவின்டன், சின்னாரிசைன்)
- Actovegin, Cortexin, Cerebrolysin (பெருமூளை வாதம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு மட்டுமல்ல, பரவலாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது)
- "நூட்ரோபிக்" மருந்துகள் (பைராசெட்டம், பாண்டோகம், ஃபெனிபுட்)
- ஹோமியோபதி வைத்தியம்
மசாஜ் மற்றும் உடல் சிகிச்சை
சிகிச்சையின் மிக முக்கியமான கட்டம், குழந்தையின் வாழ்நாள் முழுவதும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒரு ஆரோக்கியமான குழந்தைக்கு தனது தாயின் கைகளால் ஒரு மென்மையான மசாஜ் மட்டுமே தேவைப்பட்டால், பெருமூளை வாதம் மூலம், முதலில் ஒரு நிபுணரின் உதவி தேவைப்படுகிறது. சரியான தசைக் குழுக்களுக்கான பயிற்சிகள் மற்றும் மசாஜ்களைத் தேர்வுசெய்ய அவர் உங்களுக்கு உதவுவார். முறையற்ற மசாஜ் மற்றும் உடற்பயிற்சி குழந்தையின் நிலையை மோசமாக்கும்.
தவறான தோரணைகளின் திருத்தம்
பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகள் சமநிலையற்ற தசைநார் காரணமாக அசாதாரண தோரணைகளை உருவாக்கலாம். எதிர்காலத்தில், இது அவர்களின் வளர்ச்சியை மெதுவாக்கும் மற்றும் சுருக்கங்களுக்கு வழிவகுக்கும் மாற்ற முடியாத விளைவுகள். இத்தகைய போஸ்களின் திருத்தம் சிறப்பு சாதனங்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது: பிளவுகள், பிளவுகள், உருளைகள், கவசங்கள், கட்டுகள், செங்குத்துகள்.
உருவான சுருக்கங்கள் மற்றும் வளைவுகளின் அறுவை சிகிச்சை திருத்தம்
- அகில்லெஸ் தசைநார் அறுவை சிகிச்சை
- இடுப்பு பகுதியின் தசைகளில் தலையீடுகள் (பிடிப்பு குறைக்க)
மற்ற முறைகள்
- பிசியோதெரபி வலி தசை பிடிப்புகளை அகற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்டது
- பேச்சு கோளாறுகளை சரிசெய்தல் (ஒரு பேச்சு சிகிச்சையாளருடன் தனிப்பட்ட மற்றும் குழு அமர்வுகள்)
- சமூக தனிமைப்படுத்தலை அகற்றுவது மிக முக்கியமான விஷயம், இது இல்லாமல் சிகிச்சையில் வெற்றி அதிகமாக இருக்க முடியாது.
- ஹிப்போ மற்றும் டால்பின் சிகிச்சை. விலங்குகளுடன் தொடர்புகொள்வது குழந்தைகளை பேச்சு, ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் சமூகத்தில் வாழ்க்கைக்கு ஏற்ப மேம்படுத்த அனுமதிக்கிறது (ஹிப்போதெரபியைப் பார்க்கவும்).
பெருமூளை வாதம் கொண்ட சிறப்புத் தேவை குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள் முக்கிய கொள்கையை புரிந்து கொள்ள வேண்டும்: பயிற்சி மற்றும் சிகிச்சை வாழ்நாள் முழுவதும் இருக்கும். பெருமூளை வாதம் ஒரு பல அறிகுறி நோயாகும். எனவே, ஒரு நரம்பியல் நிபுணர், பிசியோதெரபிஸ்ட், உடல் சிகிச்சை மருத்துவர், அறுவை சிகிச்சை நிபுணர், பேச்சு சிகிச்சை நிபுணர் மற்றும் உளவியலாளர் ஆகியோர் சிகிச்சையில் பங்கேற்கின்றனர். நாட்டின் பெரும்பாலான பெரிய நகரங்களில் பெருமூளை வாதம் சிகிச்சைக்கான மையங்கள் உள்ளன, அங்கு வெற்றிகரமான மறுவாழ்வுக்கு தேவையான அனைத்தும் கிடைக்கின்றன. நிபுணர்கள் மற்றும் குடும்பத்தினருக்கு நன்றி, ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை பல திறன்களைப் பெறலாம், ஒரு தொழிலைப் பெறலாம், பழகலாம் மற்றும் சமூகத்தில் சமமான உறுப்பினராக உணரலாம். கிளினிக்குகள் மற்றும் சுகாதார நிலையங்கள் நோயாளிகளை பொது மற்றும் வணிக அடிப்படையில் ஏற்றுக்கொள்கின்றன.
பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்பு எப்போதும் பெற்றோருக்கு ஒரு பெரிய அதிர்ச்சி. இதனுடன் வாழவும், உங்கள் குழந்தையை நேசிக்கவும் கற்றுக்கொள்வது சில நேரங்களில் நேரம் எடுக்கும். எனவே, குடும்பப் பிரச்சினைகளைத் தீர்ப்பதற்கும், நிலைமையை ஏற்றுக்கொள்வதற்கும், உங்களுடனும் குழந்தையுடனும் இணக்கத்தைக் கண்டறிய ஒரு உளவியலாளரின் உதவியைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
துன்பத்தை எப்படி சமாளிப்பது?
பெற்றோருக்கு, தங்கள் குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதம் கண்டறியப்படுவது ஒரு தீவிர மரண தண்டனையாக கருதப்படுகிறது. ஆனால் சரியாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சிகிச்சை முறை அதன் வேலையைச் செய்யும். ஒன்றாக, சிகிச்சையானது குழந்தைக்கு சமூகத்தில் முழு அளவிலான உறுப்பினராக மாற வாய்ப்பளிக்கும்.
தசை பலவீனத்தை சரிசெய்ய, தேர்ந்தெடுக்கவும் சிகிச்சை பயிற்சிகள், மசாஜ், குத்தூசி மருத்துவம். குதிரைகளின் உதவியுடன் சிகிச்சை பயனுள்ளதாக இருக்கும் - ஹிப்போதெரபி.
மருந்து சிகிச்சையுடன், உடல் முறைகள் மூலம்பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தையின் முழு திருத்தம் சாத்தியமாகும். பக்கவாதத்தின் அறிகுறிகள் முற்றிலுமாக நீங்காது, ஆனால் நோயாளி வாழ்க்கையின் சுவையை உணர்கிறார் மற்றும் உடல் ரீதியாகவும் உணர்ச்சி ரீதியாகவும் சிரமங்களை சமாளிக்க கற்றுக்கொள்வார்.
மற்றும் முக்கிய பாத்திரம்இங்குதான் நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதும், குழந்தை முடக்குதலின் முதல் அறிகுறிகளும் பங்கு வகிக்கின்றன.
நோய் பற்றிய பொதுவான தகவல்கள்
இந்த நோய் பல வழிகளில் ஏற்படும் நோய்க்குறிகளின் சிக்கலானது பல்வேறு காரணங்கள். எனவே, இது ஒரு சுயாதீனமான நோய் அல்ல. இருப்பினும், இந்த நோய்க்குறிகளுக்கு பொதுவான ஒன்று உள்ளது - மூளை பாதிப்பு. மூளையின் செயல்பாட்டின் நோயியலின் விளைவாக, குழந்தையின் மோட்டார் திறனும் பலவீனமடைகிறது.
மற்றொரு அம்சம் என்னவென்றால், வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் நோய் உருவாகிறது. எந்த வயதிலும் ஒரு நபருக்கு இயக்கத்தை பாதிக்கும் மூளைக்கு சேதம் ஏற்படலாம் (உதாரணமாக, காயம் காரணமாக), இருப்பினும், இது பெருமூளை வாதம் நோயறிதலுடன் தொடர்புடையது அல்ல.
பெருமூளை வாதத்தின் வளர்ச்சி மூளை பாதிப்பு வகையைப் பொறுத்தது. எனவே, 2 வகையான சேதங்கள் உள்ளன:
- ஆரம்பத்தில் ஆரோக்கியமான மூளைக்கு இடையூறு விளைவிக்கும் நரம்பு செல்களில் நோயியல் செயல்முறைகள். இந்த நேரத்தில் மிகவும் தீவிரமாக வளர்ந்து வரும் துல்லியமாக அந்த மூளை கட்டமைப்புகளின் சிறப்பு பாதிப்பு காரணமாக இது நிகழ்கிறது. சில குழந்தைகளுக்கு ஏன் இயக்கக் கோளாறுகள் உள்ளன என்பதை இது விளக்குகிறது மேல் மூட்டுகள், மற்றவற்றில் - குறைந்த, மற்றும் மற்றவற்றில், இயக்கங்களின் பொதுவான ஒருங்கிணைப்பு பலவீனமடைகிறது.
- மூளையின் கட்டமைப்பின் முதன்மை கோளாறு. காரணம் முதன்மையாக முன்கூட்டிய பிறப்பு (33 வாரங்களுக்கு முன்) இருக்கலாம். அத்தகைய குழந்தைகளில், மூளை இன்னும் முழுமையாக உருவாகவில்லை, தமனிகள் அபூரணமானவை. ஆனால் சரியான நேரத்தில் பிறந்த முழு ஆரோக்கியமான குழந்தைக்கும் பெருமூளை வாதம் ஏற்படலாம். இந்த வழக்கில், காரணம் பொதுவாக ஆக்ஸிஜன் பட்டினி.
ஒரு குழந்தை இயல்பை விட குறைவான எடையுடன் பிறந்திருந்தால், அவருக்கு ஹைபோக்ஸியா இருக்கலாம், இது மூளையின் சில பகுதிகளின் மரணத்தை ஏற்படுத்துகிறது.
பெருமூளை வாதம் வகைகள்
நோய்களில் பல வகைகள் உள்ளன:
- ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியா. இது கைகள் அல்லது கால்களின் இருதரப்பு செயலிழப்பு, பெரும்பாலும் கீழ் முனைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. கைகளின் மோட்டார் செயல்பாடு பகுதி அல்லது முழுமையாக பாதுகாக்கப்படுகிறது. இது மிகவும் பொதுவான வடிவம். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில் கூட இது கவனிக்கப்படலாம், இருப்பினும் குழந்தை வலம் வரத் தொடங்கும் போது இது அடிக்கடி தோன்றும்.
- ஸ்பாஸ்டிக் டெட்ராப்லீஜியா. அனைத்து உறுப்புகளும் செயலிழப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. குழந்தைகளில், இந்த வடிவம் விழுங்கும் நிர்பந்தத்தின் மீறலாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. இது நோயின் மிகக் கடுமையான வடிவமாகும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தை பின்னர் மனநலம் குன்றியதாகிறது.
- ஹெமிபிலீஜியா. இது ஒரு பக்கத்தில், பொதுவாக வலதுபுறத்தில் மேல் மற்றும் கீழ் மூட்டுகளின் பலவீனமான மோட்டார் செயல்பாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், கை அதிகமாக பாதிக்கப்படுகிறது. இந்த வடிவம் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் தோன்றாது.
- எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் அல்லது ஹைபர்கினெடிக் வடிவம். குழந்தை தனது தலையை நன்றாகப் பிடிக்கவில்லை என்பதன் மூலம் இது வகைப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் ஹைபர்டோனிசிட்டி கவனிக்கப்படலாம். மன திறன்கள் பாதிக்கப்படாது. வயதில், குறிப்பிட்ட இயக்கங்கள் குறிப்பிடப்படுகின்றன. அவை கோரிஃபார்ம் (இடுப்பு மற்றும் தோள்களின் திடீர் அசைவுகள்), அத்தாய்டு (கால் மற்றும் கைகளின் அசைவுகள்) அல்லது கலவையாக இருக்கலாம்.
குழந்தை அமைதியாக இருந்தால், வன்முறை இயக்கங்கள் மிகக் குறைந்த அளவில் தோன்றும். மாறாக, குழந்தை நரம்பு இருந்தால், அவர்கள் இன்னும் உச்சரிக்கப்படுகிறது தோன்றும்.
பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள் பல்வேறு அளவுகளில் ஏற்படலாம். பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சியின் பின்வரும் அளவுகள் வேறுபடுகின்றன:
- சுலபம். குழந்தை வெளிப்புற கவனிப்பு இல்லாமல் நிர்வகிக்கிறது: அவர் சுயாதீனமாக நகர்கிறார், வீட்டு வேலைகளைச் செய்கிறார், வழக்கமான பள்ளிக்குச் செல்கிறார், மேலும் பெரும்பாலான சிறப்புகளை மாஸ்டர் செய்ய முடியும்.
- சராசரி. ஒரு குழந்தை எப்போதும் அந்நியர்களின் உதவியின்றி செய்ய முடியாது, ஆனால் சரியான கவனிப்புடன் அவர் பழக முடியும்.
- கனமானது. குழந்தைக்கு வெளிப்புற கவனிப்பு தேவைப்படுகிறது மற்றும் முற்றிலும் உதவியற்றது.
நோயின் அளவு மூளை எவ்வளவு ஆழமாக பாதிக்கப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்தது.
ஒரு வருடம் கழித்து குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள்
ஒரு வருடம் கழித்து ஒரு குழந்தைக்கு தோன்றும் அறிகுறிகள் தாமதமாக கருதப்படுகின்றன. அவற்றில் மிகவும் பொதுவானது மோட்டார் திறன் மற்றும் தசை தொனியை மீறுவதாகும், இது ஓய்வு மற்றும் நடைபயிற்சி போது தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. தசைகள் மிகவும் தளர்வானவை அல்லது மிகவும் பதட்டமாக இருக்கும். உரத்த ஒலிகளுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் ஒளிரும் ரிஃப்ளெக்ஸ் இல்லை.
சில குழந்தைகளில், தசைப்பிடிப்புகள் பலவீனமாகவும் கவனிக்கப்படாமலும் இருக்கும், மற்றவர்களுக்கு அவை சிறிது நேரம் உறைந்துவிடும். பெரும்பாலும் பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகள் ஏழு மாதங்கள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதை அடைந்த பிறகும் சுதந்திரமாக உட்கார முடியாது. அவர்களில் பலர் முக்கியமாக ஒரு கையைப் பயன்படுத்துகிறார்கள், ஏனெனில் இரண்டாவது கையை சரியாகக் கடைப்பிடிக்கவில்லை.
நோயியல் தசை தொனியும் நடையில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது: குழந்தை மெதுவாக நடந்து, தனது கால்களை சிரமத்துடன் நகர்த்துகிறது, மேலும் முழு பாதத்தையும் நம்பவில்லை, ஆனால் அவரது கால்விரல்களில் மட்டுமே. ஒரு வருட வயதுக்கு இடையில் மற்றும் மூத்த குழந்தைகள்பெருமூளை வாதம் உள்ளவர்கள் பேச முயற்சித்தாலும், வார்த்தைகளை தெளிவாக உச்சரிக்க முடியாது.
தாமதமான அறிகுறிகளில், பின்வருபவை மிகவும் பொதுவானவை:
- எலும்பு சிதைவுகள். பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்தில் உள்ள மூட்டு சுருக்கப்பட்டது, இது முதுகெலும்பின் வளைவு மற்றும் இடுப்பு மூட்டு மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும்;
- மூட்டுகளில் விறைப்பு மற்றும் குறைந்த இயக்கம். வெவ்வேறு தொனி மற்றும் வலிமை கொண்ட சுற்றியுள்ள தசைகள் மூலம் மூட்டு கட்டமைப்புகளின் சுருக்கம் காரணமாக இது நிகழ்கிறது;
- தசை பிடிப்புகள் பெரும்பாலும் ஒரு குழந்தை பிறந்த உடனேயே தோன்றும், ஏற்கனவே முதல் சில மாதங்களில், ஆனால் சிறிது நேரம் கழித்து கூட ஏற்படலாம். வலிப்பு சுருக்கங்கள் சில நேரங்களில் நோயியல் ரீதியாக செயல்படும் இயக்கங்களிலிருந்து வேறுபடுத்துவது கடினம்;
- விழுங்குவதில் சிரமம், கட்டுப்பாடற்ற உமிழ்நீர்;
- குறைபாடுள்ள செவிப்புலன் செயல்பாடு - சுற்றியுள்ள ஒலிகளின் உணர்தல் குறைகிறது, இது தாமதமான பேச்சு வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது;
- ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், கிட்டப்பார்வை;
- உதடுகள், நாக்கு மற்றும் குரல்வளையின் தசைகளின் இயக்கங்களை ஒருங்கிணைக்க இயலாமை காரணமாக மந்தமான பேச்சு;
- பற்களின் தவறான நிலை, சிதைவுக்கான போக்கு;
- பெருமூளை வாதம் உள்ள நோயாளிகளில் அறிவுத்திறனின் தாமத வளர்ச்சி ஒரு முக்கிய அம்சமாகும். மன திறன்களில் குறைவு எல்லா குழந்தைகளிலும் காணப்படவில்லை மற்றும் நோயின் தீவிரத்தை பெரிதும் பாதிக்கிறது. அதிக நுண்ணறிவு, நோயாளி வாழ எளிதானது மற்றும் குறைபாடு அளவு குறைகிறது;
- உடல் செயல்பாடுகளில் கட்டுப்பாடு இல்லாமை (சிறுநீர் மற்றும் குடல் இயக்கங்கள்).
முக்கியமானது: சுமார் 65% நோயாளிகளுக்கு சாதாரண நுண்ணறிவு அல்லது லேசான பட்டம்மனநல குறைபாடு.
பொது பண்புகள்
பெருமூளை வாதம் நோய் மனிதகுலம் இருந்ததிலிருந்து நீண்ட காலமாக மக்களுக்குத் தெரியும். இருப்பினும், நீண்ட காலமாக நோய் எதுவும் அழைக்கப்படவில்லை. 19 ஆம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில், பிரிட்டனில் பயிற்சி பெற்ற எலும்பியல் நிபுணர் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை நிபுணருக்கு நன்றி "லிட்டில்ஸ் நோய்" என்று அதன் முதல் பெயரைப் பெற்றது. மருத்துவர் நோயின் விளக்கத்தைத் தொகுத்தார், அதன் காரணங்களில் கடினமான பிரசவம், மூச்சுத் திணறல் மற்றும் குழந்தையின் முன்கூட்டிய பிறப்பு ஆகியவற்றை அடையாளம் கண்டார். அடுத்த பெயர் வில்லியம் ஓஸ்லரால் வழங்கப்பட்டது - "பெருமூளை வாதம்". தவறான பிறப்பு செயல்முறைக்கு மருத்துவர் சிறப்பு கவனம் செலுத்தினார், இது நோயின் வளர்ச்சிக்கான மூலக் காரணம் என்று கருதுகிறது.
ஒரு தனி வார்த்தையாக, பெருமூளை வாதம் நரம்பியல் நிபுணர் மற்றும் மனநல மருத்துவர் Z. பிராய்டுக்கு நன்றி தோன்றியது. நோயை வசதியாக விவரிக்க பல புதிய சொற்களை அறிமுகப்படுத்தினார். பக்கவாதத்தின் சமீபத்திய விளக்கம் மற்றும் வகைப்பாடு மிகவும் துல்லியமானது. மூளை உருவாகும் போது, கருவின் பெரினாட்டல் வளர்ச்சியின் போது பெருமூளை வாதம் உருவாகிறது என்று பிராய்ட் வாதிட்டார். இருப்பினும், அடுத்த ஆண்டுகளில் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகள் சிக்கலான பிறப்புகள் அதிகம் என்று தெரியவந்துள்ளது சாத்தியமான காரணம்பெருமூளை வாதம் தோற்றம்.
இன்று, விஞ்ஞானிகள் இந்த நோய் பிறந்த உடனேயே (முதல் மணிநேரங்களில் அல்லது குழந்தை பருவத்தில்) அல்லது கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படும் என்று கூறுகின்றனர். அதற்கு பல காரணங்கள் இருக்கலாம். ஆனால் முக்கியமாக பெருமூளை வாதம் என்ற சொல்லுக்கு மத்திய நரம்பு மண்டலம் (மத்திய நரம்பு மண்டலம்) மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய சேதம் என்று பொருள். நரம்பியல் பிரச்சினைகள். நோய்வாய்ப்பட்ட நபரில் காணக்கூடிய அனைத்து அறிகுறிகளுக்கும் இதுவே அடிப்படையாகும்.
அதிகரித்த அல்லது, மாறாக, பலவீனமான தசை தொனி, வளர்ச்சி தாமதங்கள், மோட்டார் திறன்களில் கடுமையான பிரச்சினைகள்: இவை அனைத்தும் பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளை வேறுபடுத்துகின்றன. மொழி, எழுதுதல் மற்றும் தகவல்தொடர்பு சிக்கல்களில் தேர்ச்சி பெறுவதில் உள்ள சிக்கல்களிலும் சிக்கல்கள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.
பெருமூளை வாதம் பெருமூளை அரைக்கோளங்களை பாதிக்கிறது. நோயாளி வளரும்போது சேதமடைந்த மூளை செல்கள் எண்ணிக்கை அதிகரிக்காது. நோய் தோன்றிய தருணத்திலிருந்து அவை ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதிக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டவை. இதனால், புதிய மூளை கட்டமைப்புகள் வயதைக் கைப்பற்றவில்லை, மேலும் நோய் முன்னேறாது.
நவீன உலகில், பெருமூளை வாதம் ஒரு பொதுவான குழந்தை பருவ நோயாக கருதப்படுகிறது. புள்ளிவிவரங்களின்படி, 1000 குழந்தைகளுக்கு சுமார் 6 குழந்தைகள் இந்த நோயறிதலுடன் பிறக்கின்றன. சிறுவர்களிடையே மீறல்களின் அதிக அதிர்வெண் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது.
பெருமூளை வாதம், சிகிச்சை செய்யலாமா வேண்டாமா? - நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் பெற்றோரை முதலில் கவலையடையச் செய்யும் கேள்வி. அவர்களில் பலருக்கு, பெருமூளை வாதம் என்ற சுருக்கம் மரண தண்டனை போல் தெரிகிறது. ஆனால் நீங்கள் விட்டுவிட முடியாது, ஏனென்றால் அத்தகைய நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைக்கு மற்றவர்களைப் போல பெற்றோரின் அன்பும் ஆதரவும் தேவை.
கலப்பு வடிவங்கள்
மிகவும் ஆபத்தான வகை பெருமூளை வாதம் கலந்ததாகக் கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த சூழ்நிலையில் அறிகுறிகள் மோசமடைகின்றன மற்றும் விளைவுகள் மோசமடைகின்றன.
இந்த வகைகளில் பின்வருவன அடங்கும்:
- அடோனிக்-அஸ்டாடிக் வடிவம்;
- ஸ்பாஸ்டிக்-அடாக்டிக்;
- ஸ்பாஸ்டிக்-ஹைபர்கினெடிக்.
அடோனிக்-அஸ்டாடிக் தோற்றம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:
- கைகள், கால்கள் மற்றும் தலையின் நடுக்கம்;
- வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள்;
- பேச்சு பற்றாக்குறை;
- இயக்க கோளாறுகள்;
- மன விலகல்கள்.
இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது துணை வகைகள் மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள எந்த அறிகுறிகளாலும் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.
பெருமூளை வாதம் சிகிச்சை மற்றும் மறுவாழ்வு
அனைத்து சிகிச்சை நடவடிக்கைகளின் குறிக்கோள் மற்றும் முக்கிய பணி நோயின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளின் வெளிப்பாடுகளைக் குறைப்பதாகும். நோயை முழுமையாக குணப்படுத்துவது சாத்தியமற்றது, ஆனால் சரியான முறையில், குழந்தை வாழ்க்கைக்குத் தேவையான திறன்களையும் திறன்களையும் பெறுவதை உறுதி செய்ய முடியும்.
சிகிச்சையின் தன்மையைத் தேர்வுசெய்ய, மருத்துவர் பெருமூளை வாதம், இணைந்த நோய்கள் மற்றும் நோயின் தீவிரத்தன்மையின் வடிவம் ஆகியவற்றை அறிந்து கொள்ள வேண்டும்.
ஒரு விதியாக, மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகள், இளைப்பாறுதல்.
தற்போது, பெருமூளை வாதத்திற்கு உலகளாவிய சிகிச்சைகள் எதுவும் இல்லை. பின்வரும் முறைகள் நன்றாக வேலை செய்தன:
- மசாஜ்.
- உடற்பயிற்சி சிகிச்சை.
- தசை தொனியை இயல்பாக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்ட மருத்துவ மருந்துகள் (டிஸ்போர்ட், மைடோகாம், பேக்லோஃபென்).
பின்வரும் முறைகள் மற்றும் நுட்பங்கள் நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதில் நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன:
- போபாத் சிகிச்சை.
- வொயிட் முறை.
- சுமை சூட் "கிராவிஸ்டாட்" அல்லது "அடீல்".
- நியூமேடிக் சூட் "அட்லாண்ட்".
- பேச்சு சிகிச்சை வகுப்புகள்.
- உதவி சாதனங்கள் (நாற்காலி, வாக்கர்ஸ், நிற்கும் இயந்திரங்கள், உடற்பயிற்சி உபகரணங்கள், சைக்கிள்கள்).
குளத்தில் பால்னோதெரபி மற்றும் ஹைட்ரோதெரபி வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு குழந்தை தண்ணீரில் நடமாடுவது எளிது, அவர் முதலில் தண்ணீரில் நடக்கக் கற்றுக்கொள்கிறார், அதன் பிறகு அவர் நிலத்தில் அதே செயல்களைச் செய்வது எளிது. நீர் நடைமுறைகள்ஹைட்ரோமாஸேஜ் மூலம் முடிக்கப்பட்டது.
மண் சிகிச்சை ஒரு நல்ல விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, ஏனெனில் இது நரம்பு செல்கள் மீது தூண்டுதல் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது மற்றும் தசை தொனியை விடுவிக்கிறது. கூடுதலாக, எலக்ட்ரோபோரேசிஸ், காந்த சிகிச்சை மற்றும் பாரஃபின் சிகிச்சை ஆகியவற்றின் உதவியுடன் ஹைபர்டோனிசிட்டி நன்கு இயல்பாக்கப்படுகிறது.
தசையின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களை சரிசெய்ய முடியாவிட்டால், அதை நாடவும் அறுவை சிகிச்சைபெருமூளை வாதம். அறுவை சிகிச்சை தசைகள் மற்றும் தசைநாண்களின் பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. நரம்பு மண்டலத்தின் திசுக்களில் உள்ள சீர்குலைவுகளை சரிசெய்ய முடிந்தால், நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகள், முதுகெலும்பு தூண்டுதல் மற்றும் சேதமடைந்த பகுதிகளை அகற்றுதல் ஆகியவை செய்யப்படுகின்றன.
விமர்சனங்களின்படி, எலும்பியல் பிரச்சனையின் படிப்படியான வளர்ச்சியின் காரணமாக நிலை மோசமடையக்கூடும் என்பதால், பெருமூளை வாதம் முடிந்தவரை விரைவாக சிகிச்சையளிக்கப்பட வேண்டும். இது முதுகெலும்பு, தட்டையான அடி, கிளப் அடி, இடுப்பு டிஸ்ப்ளாசியா மற்றும் பிறவற்றின் வளைவாக இருக்கலாம். நீங்கள் நேரத்தை தவறவிட்டால், நீங்கள் பெருமூளை வாதம் மட்டுமல்ல, எலும்பியல் கோளாறுகளை சரிசெய்வதன் மூலம் ஸ்பேசர்கள், ஸ்ப்ளின்ட்கள் மற்றும் ஸ்பிளின்ட்களை அணிந்து கொள்ள வேண்டும்.
பெருமூளை வாதத்தின் ஹெமிபிலெஜிக் வடிவம்: காரணங்கள் மற்றும் அறிகுறிகள்
இந்த நோய்க்குறியியல் முக்கியமாக மூளையின் அரைக்கோளங்களில் ஒன்றில் ஏற்படும் சேதத்தின் விளைவாகும், இது கருப்பையக தொற்று அல்லது பிரசவத்தின் போது ஏற்படும் இரத்தப்போக்கு காரணமாகும்.
குழந்தைக்கு மூட்டுகளில் குறிப்பிடத்தக்க மட்டுப்படுத்தப்பட்ட இயக்கங்கள் உள்ளன, மேலும் ஆழமான அனிச்சை மற்றும் தசை தொனி தெளிவாக அதிகரிக்கிறது. அத்தகைய குழந்தையில் செயலில் உள்ள இயக்கங்கள் உடலின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் தன்னிச்சையான தசைச் சுருக்கங்களுடன் சேர்ந்துள்ளன (உதாரணமாக, கையின் பதற்றம் மற்றும் பக்கத்திற்கு நகர்த்துதல்). மூலம், உடற்பகுதியின் தசைகளும் பதட்டமடைகின்றன.
இரண்டு மாதங்களிலிருந்து
ஒரு விதியாக, 2 அல்லது 3 மாதங்களில் குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதத்தை கண்டறிவது கடினம், ஒவ்வொரு குழந்தையின் வளர்ச்சியும் தனிப்பட்டதாக இருப்பதால், குழந்தை வளர்ச்சியில் விதிமுறைக்கு சற்று பின்தங்கியிருந்தாலும், அது உண்மையல்ல. இது ஒரு தீவிர நோயின் வெளிப்பாடாகும் (ஒருவேளை குறுகிய காலத்திற்குப் பிறகு அவர் பிடிக்கலாம்).
பெருமூளை வாதம் கொண்ட இரண்டு மாத குழந்தைக்கும் சாதாரண குழந்தைக்கும் உள்ள வேறுபாடுகள் பின்வருமாறு:
- இரண்டு மாதங்கள் வரை, குழந்தையின் தசைகள் இறுக்கமாகவும் மெல்லியதாகவும் இருக்கும், பெற்றோர்கள் தொனியின் முன்னிலையில் கவனம் செலுத்தலாம், இது இரண்டு மாத வயதிற்குள் மறைந்துவிடும்;
- உடற்பகுதியின் சமச்சீரற்ற தன்மை (ஒரு பக்கம் பதட்டமாக இருக்கலாம், உடலின் மற்ற பகுதிகள் மந்தமாகவும் தளர்வாகவும் இருக்கும், மூட்டுகளின் குறைபாடுள்ள வளர்ச்சி);
- குழந்தை உரத்த ஒலிகளுக்கு பதிலளிக்காமல் இருக்கலாம் (வெறுமனே கண் சிமிட்டும் வடிவத்தில் தலைகீழ் எதிர்வினை இருக்க வேண்டும்);
- குழந்தையை தூக்கும் போது கால்கள் கடக்கின்றன, அவற்றின் விறைப்பு குறிப்பிடப்படுகிறது;
- கை நடுக்கம்;
- உணவளிப்பதில் உள்ள சிக்கல்கள் (குழந்தை படுத்திருக்கும் போது உறிஞ்சி விழுங்குவது கடினம்);
- பொது கவலை, பசியின்மை.
குழந்தையுடன் எல்லாம் சரியாக இல்லை என்பதைக் குறிக்கும் ஒரு ஆரம்ப அறிகுறி, ஒரு மூட்டு வழக்கமான (லூப்பிங்) இயக்கங்கள், மற்றொன்றை உடலுக்கு அழுத்துகிறது. கூடுதலாக, குழந்தை தனது தலையை சுதந்திரமாக திருப்ப முடியாது.
அட்டாக்டிக் வடிவம்
அட்டாக்டிக் வடிவம் (சில அறிவியல் இலக்கியங்களில் நீங்கள் சிறுமூளை என்ற பெயரைக் காணலாம்) சிறுமூளை சேதத்தின் விளைவாக உருவாகிறது. கருவின் ஹைபோக்ஸியா, இஸ்கெமியா அல்லது பிறக்கும் போது ஏற்படும் அதிர்ச்சியின் விளைவாக இது நிகழலாம்.
மூன்று டிகிரி தீவிரத்தன்மை உள்ளது (பட்டம் சிறுமூளை காயத்தின் தீவிரத்தை பொறுத்தது):
- லேசான (சிறிய மோட்டார் மற்றும் பேச்சு தொந்தரவுகள்).
- நடுத்தர (சிறப்பு சாதனங்களின் உதவியுடன் மட்டுமே இயக்கம் சாத்தியமாகும், நோயாளி தன்னை சேவை செய்ய முடியாது).
- கடுமையான (சுயாதீன இயக்கம் சாத்தியமற்றது).
முக்கிய அறிகுறிகள்:
- தசை தொனி குறைந்தது;
- கைகளின் நடுக்கம் (சில சந்தர்ப்பங்களில், கால்கள்);
- பேச்சு குறைபாடுகள்;
- தலை ஆட்டுகிறது;
- சமநிலையை பராமரிப்பதில் சிக்கல்கள்;
- செறிவு பிரச்சினைகள்;
- தாமதமான மன மற்றும் மன வளர்ச்சி.
இயலாமை
பெருமூளை வாதத்திற்கான இயலாமை நோயின் தீவிரம் மற்றும் வடிவத்தைப் பொறுத்து ஒதுக்கப்படுகிறது. குழந்தைகள் அந்தஸ்தைப் பெறலாம்" பெருமூளை வாதம் கொண்ட ஊனமுற்ற குழந்தை”, மற்றும் 18 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு - முதல், இரண்டாவது அல்லது மூன்றாவது குழு.
இயலாமையைப் பெற, மருத்துவ மற்றும் சமூக பரிசோதனைக்கு உட்படுத்த வேண்டியது அவசியம், இதன் விளைவாக அது நிறுவப்பட்டது:
- நோயின் அளவு மற்றும் வடிவம்.
- தசைக்கூட்டு அமைப்புக்கு சேதத்தின் தன்மை.
- பேச்சு கோளாறுகளின் தன்மை.
- மனநல பாதிப்பின் அளவு மற்றும் தீவிரம்.
- மனநல குறைபாடு பட்டம்.
- கால்-கை வலிப்பு இருப்பது.
- பார்வை மற்றும் செவித்திறன் இழப்பு அளவு.
ஊனமுற்ற குழந்தையின் பெற்றோர்கள் மாநில வரவு செலவுத் திட்டத்தின் செலவில் தேவையான மறுவாழ்வு வழிமுறைகள் மற்றும் சானடோரியங்களுக்கு வவுச்சர்களைப் பெறலாம்.
10 மாதங்களுக்கு மேல்
10 மாதங்களில் எழக்கூடிய பிரச்சினைகள் ஏற்கனவே மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் சீர்குலைவு இருப்பதை இன்னும் தெளிவாகக் குறிக்கின்றன.
இந்த வயதின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள் பின்வருமாறு தோன்றலாம்:
- குழந்தை ஒலிகளை உருவாக்கவில்லை (நிலையான பேச்சு இல்லை, இது ஏற்கனவே குழந்தையிலிருந்து வர வேண்டும்);
- அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு ஊர்ந்து செல்வது கடினம் (ஒரு விதியாக, கைகள் மற்றும் கால்களில் ஒன்றைப் பயன்படுத்தி ஊர்ந்து செல்வது மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மற்ற மூட்டுகள் உடலில் அழுத்தப்பட்டு உண்மையில் இழுக்கப்படுகின்றன);
- சைக்கோமோட்டர் வெளிப்பாடு என்னவென்றால், குழந்தை தனது சொந்த பெயருக்கு பதிலளிக்கவில்லை (திரும்ப வேண்டும்);
- வெளிப்புற உதவி இல்லாமல், வளர்ச்சி குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தை நீண்ட நேரம் உட்கார முடியாது;
- நோயின் அளவு மிகவும் கடுமையானது, வெளிப்பாடுகள் பிரகாசமாக இருக்கும்;
- அதிகரித்த உமிழ்நீர்;
- மெதுவான எதிர்வினை.
பெருமூளை வாதம் கண்டறியப்பட்ட குழந்தைகள் மனவளர்ச்சி குன்றியவர்களாகத் தோன்றலாம், சில சமயங்களில், மூளை பாதிப்பு மன வளர்ச்சியையும் பாதிக்கிறது, ஆனால் அறிவுசார் மட்டத்தை மதிப்பீடு செய்ய முடியாது. தோற்றம். எனவே, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தையின் புத்திசாலித்தனம் ஒரு சாதாரண குழந்தையின் புத்திசாலித்தனத்துடன் மிகவும் ஒத்துப்போகிறது, பெருமூளை வாதம் கண்டறியப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு படிக்க அதிக நேரம் தேவை என்பதைத் தவிர.
குறைபாடு அறிகுறிகளுடன் ஒரு குழந்தை
பெருமூளை வாதத்தின் வகைப்பாட்டின் அம்சங்கள்
ரஷ்யாவில் பெருமூளை வாதம் வகைப்பாடு நரம்பியல் நிபுணர் கே.ஏ. ஸ்மிர்னோவாவால் உருவாக்கப்பட்டது, எனவே நவீன இலக்கியத்தில் ஸ்மிர்னோவாவின் படி வகைப்பாடு இருக்கலாம். பெருமூளை வாதத்தின் வடிவங்கள் மற்றும் அவற்றின் பண்புகள் கர்ப்பம் அல்லது பிரசவத்தின் போது சேதமடைந்த மூளையின் பகுதியைப் பொறுத்தது.
பின்வரும் வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன:
- ஸ்பாஸ்டிக் வடிவம்.
- டிஸ்கினிடிக்.
- அட்டாக்ஸிக்.
- கலப்பு வடிவங்கள்.
- குறிப்பிடப்படாத படிவம்.
இந்த வகைப்பாடு ICD-10 நோய்களின் சர்வதேச வகைப்பாட்டில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
ஹைபர்கினெடிக் வகை நோய்
பெருமூளை வாதத்தின் ஹைபர்கினெடிக் வடிவம் (டிஸ்கினெடிக் வடிவம்) பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது:
- மூட்டுகளின் தன்னிச்சையான இயக்கங்கள்;
- கால்களின் தவறான நிலைப்பாடு;
- முதுகெலும்பின் சரியான தோரணையின் மீறல்கள்;
- மெதுவான இயக்கங்கள்;
- வலிப்பு;
- பேச்சு கோளாறு.
இந்த வகை பெருமூளை வாதம் குழந்தையின் புத்திசாலித்தனத்தில் சிறிதளவு தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, எனவே குழந்தை பள்ளியில் மிகவும் வெற்றிகரமாக படிக்க முடியும், மற்றவர்களுடன் மிகவும் சாதாரணமாக தொடர்பு கொள்ள முடியும், மேலும் சமூகத்துடன் வெற்றிகரமாக மாற்றியமைக்க முடியும்.
காரணம் கெர்னிக்டெரஸால் சிக்கலான ஹீமோலிடிக் நோய். சப்கார்டிகல் கட்டமைப்புகள் பாதிக்கப்படுகின்றன.
ஹைபர்கினெடிக் வடிவம்
இந்த வகை நோய் பின்வரும் அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:
- மூளையின் சப்கார்டிகல் பகுதிக்கு சேதம்;
- இடைப்பட்ட பிடிப்புகள்;
- மாறி தசை தொனியின் இருப்பு;
- மூட்டுகளின் ஹைபர்கினிசிஸ், ஸ்கேபுலர் மற்றும் கழுத்து தசைகள் (இயக்கங்களின் மோசமான தன்மை, அதிகப்படியான மோட்டார் செயல்பாடு);
- பேச்சு கோளாறுகள், உணர்ச்சி உறுதியற்ற தன்மை;
- தன்னியக்க கோளாறுகள்;
- விரல்களின் மூட்டுகளின் subluxations நிகழ்வு;
- கைகளால் ஒரு பொருளை நோக்கமாகப் பற்றிக்கொள்ளும் வளர்ச்சியில் குறைபாடு;
- ஒருங்கிணைப்பு இல்லாமை;
- விண்வெளியில் செல்ல இயலாமை.
ஹைபர்கினெடிக் வடிவத்துடன், குழந்தையின் மன ஆரோக்கியம் பெருமூளை வாதத்தின் பிற வடிவங்களைக் காட்டிலும் குறைவாகவே பாதிக்கப்படுகிறது.
இந்த வகை முடக்குதலின் காரணங்கள் பின்வருமாறு:
- தாய் மற்றும் குழந்தையின் இரத்தத்தின் பொருந்தாத தன்மை;
- குழந்தையின் ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறை, இது மூளை உயிரணுக்களின் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது;
- குழந்தையின் உறுப்புகளில் நச்சுகளின் வெளிப்பாடு;
- பிறக்கும்போது ஏற்படும் அதிர்ச்சி (உதாரணமாக, தொப்புள் கொடியுடன் கட்டப்பட்டிருப்பது);
- கருவின் போதிய ஊட்டச்சத்து.
ஹைபர்கினெடிக் பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சியில் மூன்று நிலைகள் உள்ளன: ஆரம்ப, ஆரம்ப மற்றும் தாமதம். தொடக்க நிலை 3-4 மாதங்கள் வரை நீடிக்கலாம். இந்த காலகட்டத்தில், குழந்தை நிலையற்ற இதயத் துடிப்பு, சுவாசப் பிரச்சினைகள் மற்றும் வலிப்பு ஆகியவற்றை அனுபவிக்கிறது.
ஆரம்ப நிலை 5 மாதங்கள் முதல் 4 ஆண்டுகள் வரை நீடிக்கும் மற்றும் தசை ஹைபர்டோனிசிட்டியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. தாமதமான நிலைநோயின் நான்காம் ஆண்டுக்குப் பிறகு தொடங்குகிறது.
இங்கே, இயக்கம் சீர்குலைவுகள் ஒருங்கிணைத்தல் மற்றும் சில தசைகள் அட்ராபி இருந்து கட்டாய உடல் நிலைகளை உருவாக்கம் உள்ளது.
தொடர்ச்சியான சிகிச்சை மற்றும் விருப்பத்துடன், குழந்தை ஹைபர்கினிசிஸை ஓரளவு அணைக்க முடியும் மற்றும் கல்வி நிறுவனங்களில் அமைதியாக படிக்க முடியும்.
வலது பக்க ஹெமிபரேசிஸ்
வலது பக்க ஹெமிபரேசிஸ் பலவீனமடைகிறது, பகுதி அல்லது முழுமையான முடக்கம் வலது பக்கம்உடல்கள். முக்கிய காரணம்இந்த வடிவத்தின் நிகழ்வு மூளையின் வலது அரைக்கோளத்தில் உள்ள நியூரான்களுக்கு சேதம் ஆகும்.
மேலும், ஹெமிபரேசிஸின் காரணங்கள் பின்வருமாறு:
- ஒரு மூளை கட்டி;
- தொற்று நோய்கள் (மூளைக்காய்ச்சல், மூளையழற்சி);
- மூளையதிர்ச்சிகள்;
- பக்கவாதம்;
- வலிப்பு நோய்;
- ஒற்றைத் தலைவலி;
- நீரிழிவு நோய்;
- மூளைக்கு இரத்த ஓட்டம் இடையூறு.
ஒரு விதியாக, வலது பக்கத்தின் ஹெமிபரேசிஸ் பிறவி அல்ல மற்றும் முதிர்ந்த வயதில் தோன்றும்.
பின்வரும் அறிகுறிகள் வலது பக்க ஹெமிபரேசிஸின் சிறப்பியல்பு:
- உடலின் வலது பக்கத்தில் உணர்திறன் குறைந்தது;
- நீண்ட தலைவலி, அடிக்கடி தலைச்சுற்றல்;
- அதிகரித்த உடல் வெப்பநிலை;
- ஏழை பசியின்மை;
- எலும்புகள் மற்றும் மூட்டுகளில் வலி;
- உடல் எடையில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பு.
உடலின் வலது பக்க முடக்கம் ஸ்கோலியோசிஸ் மற்றும் தோரணையின் சமச்சீரற்ற தன்மைக்கு வழிவகுக்கிறது. பாதிக்கப்பட்ட மூட்டுகள் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியில் தடுமாறி, சிதைந்துவிடும்.
நோயின் விளைவாக, மன மற்றும் பேச்சு அசாதாரணங்கள் உருவாகின்றன.
பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான முக்கிய காரணங்கள் கருப்பையக நோய்க்குறியியல் மற்றும் பிரசவத்தின் போது ஏற்படும் சிக்கல்கள் ஆகும். நோய் எவ்வாறு உருவாகிறது மற்றும் கோளாறுகளை ஏற்படுத்துகிறது என்பதை கவனமாகப் படியுங்கள்.
மூளைக் கட்டிக்கான ஆயுட்காலம் பற்றிய முன்கணிப்பு, நோயின் நிலை மற்றும் போக்கைப் பொறுத்து, பல நோயாளிகளுக்கும் அவர்களின் அன்புக்குரியவர்களுக்கும் ஆர்வமாக உள்ளது. ஐந்தாண்டு உயிர்வாழும் மதிப்பீடுகள் இந்த பொருளில் வழங்கப்பட்டுள்ளன.
ஒவ்வொரு வகை பெருமூளை வாதம் அதன் சொந்த பண்புகள் மற்றும் சிகிச்சை முறைகள் உள்ளன. பெருமூளை வாதம் வெவ்வேறு வழிகளில் உருவாகலாம், எனவே சரியான நேரத்தில் அறிகுறிகளைக் கவனித்து சிகிச்சையைத் தொடங்குவது மிகவும் முக்கியம், இதனால் மீளமுடியாத நோயியல் மற்றும் உடலின் சிதைவுகள் உருவாகாது. கடின உழைப்பு மற்றும் நிலையான பயிற்சி மூலம், பெருமூளை வாதத்தின் எந்த வடிவத்திலும் முன்னேற்றம் மாறாமல் அடையப்படுகிறது.
அடையாளங்கள்
பெருமூளை வாதத்தின் அறிகுறிகள் தாமதமாகவும் ஆரம்பமாகவும் பிரிக்கப்படுகின்றன. ஆரம்பகால விஞ்ஞானிகள் பின்வருமாறு:
- குழந்தை உடல் வளர்ச்சியில் பின்தங்கியிருக்கிறது (தலையை உயர்த்துவதில்லை, வலம் வருவதில்லை, உட்காரவில்லை, சரியான நேரத்தில் நடக்கவில்லை).
- குழந்தை வளரும்போது குழந்தைகளின் குணாதிசயமான அனிச்சைகள் நீடிக்கின்றன (கைகால்களின் இயக்கங்கள் நீண்ட காலத்திற்கு குழப்பமானவை, கிராஸ்பிங் ரிஃப்ளெக்ஸ், ஸ்டெப்பிங் ரிஃப்ளெக்ஸ்).
- குழந்தை ஒரு கையை மட்டுமே பயன்படுத்துகிறது, இது விளையாட்டின் போது அல்லது அன்றாட வாழ்க்கையில் தெளிவாக கவனிக்கப்படுகிறது.
- குழந்தைக்கு பொம்மைகளில் ஆர்வம் இல்லை.
- நீங்கள் ஒரு குழந்தையை காலில் வைத்தால், அவர் கால்விரல்களில் மட்டுமே நிற்கிறார்.
பெருமூளை வாதத்தின் தாமதமான அறிகுறிகள்:
- எலும்பு சிதைவு, பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் மூட்டு மிகவும் குறுகியதாக உள்ளது.
- ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு, குழந்தையின் குறைந்த இயக்கம்.
- அடிக்கடி மூட்டு பிடிப்புகள்.
- நடை கடினமாக உள்ளது, பெரும்பாலும் கால்விரல்களில்.
- விழுங்குவதில் சிக்கல்கள்.
- உமிழ்நீர்.
- பேச்சு பிரச்சனைகள்.
- மயோபியா, ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்.
- இரைப்பைக் குழாயின் நோய்.
- தன்னிச்சையாக மலம் கழித்தல் மற்றும் சிறுநீர் கழித்தல்.
- உணர்ச்சி மற்றும் உளவியல் சிக்கல்கள்.
- குழந்தைகள் எழுதுவது, படிப்பது, எண்ணுவது சிரமம்.
இயலாமையின் அளவு குழந்தையின் வளர்ச்சியின் நிலை மற்றும் உறவினர்களின் முயற்சிகளைப் பொறுத்தது. அதிக அறிவுத்திறன், குழந்தைக்கு குறைவான மோட்டார் செயலிழப்பு உள்ளது.
வரலாற்றுக் குறிப்பு
பெருமூளை வாதம் பற்றிய முதல் விளக்கம் 1853 ஆம் ஆண்டிலிருந்து தொடங்குகிறது, பிரிட்டிஷ் மருத்துவர் லிட்டில் "மனித எலும்புக்கூட்டின் குறைபாடுகளின் இயல்பு மற்றும் சிகிச்சை" புத்தகம் வெளியிடப்பட்டது. நோய்க்கான காரணம் பிரசவத்தின் போது மூச்சுத்திணறல் (மூச்சுத்திணறல்) என்று அவர் நம்பினார், இது முதுகுத்தண்டுக்கு சேதம் விளைவிக்கும். இதன் விளைவாக, கீழ் முனைகளில் பிளேஜியா மற்றும் ஸ்பேஸ்டிசிட்டி உருவாகிறது. தற்போது, இந்த விளக்கம் பெருமூளை வாதத்தின் ஒரு வடிவமான ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லீஜியாவுக்கு ஒத்திருக்கிறது. நீண்ட காலமாக இது லிட்டில்ஸ் நோய் என்று அழைக்கப்பட்டது.
"பெருமூளை வாதம்" என்ற சொல் 1889 ஆம் ஆண்டில் கனேடிய மருத்துவர் ஆஸ்லரால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, அவர் பாதிக்கப்பட்டது முதுகெலும்பு அல்ல, ஆனால் மூளை என்று கண்டறிந்தார். அதே காலகட்டத்தில், நெருக்கமாக 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில்நூற்றாண்டில், நோயியல் ஆஸ்திரிய மனநல மருத்துவர் மற்றும் நரம்பியல் நிபுணர் சிக்மண்ட் பிராய்டால் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. குழந்தையின் கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது கோளாறுகள் மிகவும் முன்னதாகவே தோன்றும் என்ற முடிவுக்கு அவர் வந்தார்.
ஏற்கனவே 1893 ஆம் ஆண்டில், பிராய்ட் நோயியலை பெருமூளை வாதம் என்று அழைக்க முன்மொழிந்தார் மற்றும் முதல் வகைப்பாட்டை உருவாக்கினார், இது பெருமூளை வாதத்தின் நவீன வகைப்பாடுகளின் அடிப்படையை உருவாக்கியது. பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, 1980 இல், கர்ப்ப காலத்தில் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன என்று அவரது அனுமானம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது.
பெருமூளை வாதம் (பெருமூளை வாதம் - டிரான்ஸ்கிரிப்ட்) என்பது பிரசவத்தின் போது அல்லது பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலத்தில் மூளை கட்டமைப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் உருவாகும் கோளாறுகளின் தொகுப்பாகும், மேலும் அவை இயக்கக் கோளாறுகள் மற்றும் மனநல கோளாறுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.
இந்த நோயியல் பிறவி அல்ல. நோயியல் மூலம் ஒன்றுபட்ட நோய்கள் முன்னேறாது, ஆனால் சில அறிகுறிகள் காலப்போக்கில் மிகப்பெரிய அளவிற்கு தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன.
பெருமூளை வாதம் குறிப்பிடத்தக்க காரணமாக இயலாமைக்கு வழிவகுக்கிறது நரம்பியல் கோளாறுகள்மற்றும் தசை சுருக்கங்கள் சாதாரண சமூக மற்றும் தொழிலாளர் தழுவலில் தலையிடுகின்றன. நோய்களின் ICD-10 வகைப்பாட்டில், பெருமூளை வாதம் G80 என குறியிடப்பட்டுள்ளது.
சீர்கேட்டின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
நரம்பு மண்டலத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஹைபோக்ஸியா மற்றும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் காரணமாக ஏற்படுகின்றன, இது மூளையின் வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாட்டில் நேரடி தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது.
மூளையின் கட்டமைப்பு குறைபாடுகளின் தீவிரம் பன்முகத்தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது தீங்கு விளைவிக்கும் காரணிகள்மற்றும் அவற்றின் செல்லுபடியாகும் காலம். இந்த நோயறிதலைக் கொண்ட 30% குழந்தைகளுக்கு மூளை நோய்க்குறியியல் மைக்ரோபாலிஜிரியா, பேச்சிஜிரியா, போரென்ஸ்பாலி போன்றவை உள்ளன, இது கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப காலத்தில் மூளை பாதிப்பின் விளைவாகும்.
பல சந்தர்ப்பங்களில், குவிய முரண்பாடுகள் காணப்படுகின்றன - அட்ரோபிக் லோபார் ஸ்களீரோசிஸ், பாசல் கேங்க்லியா மற்றும் ஆப்டிக் தாலமஸ், பிட்யூட்டரி சுரப்பி மற்றும் சிறுமூளை ஆகியவற்றின் செல்கள் அட்ராபி.
இந்த கோளாறு முன்பக்க மடலின் குறிப்பிடத்தக்க உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட அட்ராபி, பெருமூளைப் புறணி மற்றும் நடுமூளையின் வளர்ச்சியில் குறைபாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
பாசல் கேங்க்லியா மற்றும் தாலமஸ் ஆப்டிகம் ஆகியவற்றிற்கு சேதம் ஏற்படுவதால், கப்பல்களுக்கு அருகில் வளையம் போன்ற அமைப்புடன் மயிலின் இழைகளின் பெருக்கம் உருவாகிறது.
சிறுமூளையில், பாதைகளின் போதிய மயிலினேஷன் மற்றும் நரம்பு செல்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.
நோய் ஏன் ஏற்படுகிறது?
பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதைத் தீர்மானிக்கும் முக்கிய காரணி மூளையின் ஒரு பகுதியின் சேதம் அல்லது போதுமான வளர்ச்சியின்மை ஆகும். குழந்தைகள் பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கு 100க்கும் மேற்பட்ட காரணங்கள் உள்ளன. அவை பொதுவாக குழுக்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன:
- கர்ப்பம் தொடர்பான காரணங்கள்;
- பிறந்த தருணம் தொடர்பான காரணங்கள்;
- வாழ்க்கையின் முதல் மாதத்தில் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை தழுவல் காலம் தொடர்பான காரணங்கள்.
நடைமுறையில் காண்பிக்கிறபடி, இந்த நோயறிதலுடன் கிட்டத்தட்ட பாதி குழந்தைகள் முன்கூட்டியே பிறக்கின்றன. இத்தகைய குழந்தைகள் உறுப்புகள் மற்றும் முக்கிய அமைப்புகளின் வளர்ச்சியடையாததால் மிகவும் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.
மிகவும் பொதுவான ஆபத்து காரணிகள்:
- பெரிய குழந்தை அளவு;
- கருவின் தவறான விளக்கக்காட்சி;
- ஒரு பெண்ணின் குறுகிய இடுப்பு;
- முன்கூட்டிய நஞ்சுக்கொடி சீர்குலைவு;
- ரீசஸ் மோதல்;
- பிறப்பு செயல்முறையின் செயற்கை தூண்டுதல்;
- அம்னோடிக் சாக்கை துளையிடும் முறையைப் பயன்படுத்தி பிரசவத்தை முடுக்குதல்.
பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலத்தில், மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள்:
- கடுமையான தொற்று - கடுமையான ஹெர்பெஸ், ;
- முன்னணி போதை;
- மூச்சுக்குழாய் அடைப்பு காரணமாக மூளையின் ஆக்ஸிஜன் பட்டினி.
பெருமூளை வாதத்தின் வகைகள் மற்றும் நிலைகள்
பாதிக்கப்பட்ட மூளையின் பகுதியைப் பொறுத்து பெருமூளை வாதம் மாறுபடும். பெருமூளை வாதத்தின் பின்வரும் வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன:
- ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியா. கைகள் மற்றும் கால்களில் மோட்டார் செயல்பாட்டிற்கு பொறுப்பான மூளையின் பகுதி பாதிக்கப்படுகிறது. மூட்டுகளின் முழுமையான அல்லது பகுதியளவு முடக்குதலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
- இரட்டை. மூளையின் இரண்டு அரைக்கோளங்களும் பாதிக்கப்படுகின்றன, இது தசை தொனியை அதிகரிக்கிறது. இது நோயின் மிகக் கடுமையான வடிவமாகும். இந்த நோயறிதலைக் கொண்ட குழந்தைகள் நகரவோ, உட்காரவோ, நிற்கவோ அல்லது தலையை உயர்த்தவோ முடியாது.
- ஹெமிபரேடிக் வடிவம். கார்டிகல் மற்றும் சப்கார்டிகல் கட்டமைப்புகளுடன் மூளையின் ஒரு அரைக்கோளம் பாதிக்கப்படுகிறது. ஒருதலைப்பட்ச தசை முடக்குதலுடன் சேர்ந்து.
- ஹைபர்கினெடிக் வடிவம். சப்கார்டிகல் கட்டமைப்புகள் பாதிக்கப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், தன்னிச்சையான இயக்கங்கள் ஏற்படுகின்றன. இந்த வடிவம் பெரும்பாலும் ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லெஜியாவுடன் இணைக்கப்படுகிறது.
- அடோனிக்-அஸ்டாடிக் வடிவம். சிறுமூளை பாதிக்கப்படுகிறது. இயக்கங்கள் மற்றும் தசை அடோனியின் பலவீனமான ஒருங்கிணைப்பில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.
நோயின் பல நிலைகளை வேறுபடுத்துவதும் வழக்கம்:
- ஆரம்ப - அரை வருடம் வரை;
- ஆரம்ப நாள்பட்ட-எஞ்சிய - இரண்டு ஆண்டுகள் வரை;
- இறுதி எச்சம் - இரண்டு முதல் நான்கு ஆண்டுகள் மற்றும் பழையது.
இறுதி எஞ்சிய நிலையில், நிலை I வரையறுக்கப்படுகிறது, இதில் குழந்தைகள் சுய-கவனிப்பு திறன்களில் தேர்ச்சி பெற்றுள்ளனர், மேலும் நிலை II என்பது ஆழ்ந்த மன மற்றும் மோட்டார் குறைபாடுகளுடன் குணப்படுத்த முடியாதது.
மருத்துவ படம்
பல சந்தர்ப்பங்களில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள் குழந்தை பிறந்த உடனேயே கவனிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் சில நேரங்களில் அறிகுறிகள் படிப்படியாக தோன்றும், இந்த சூழ்நிலையில் அவற்றை அடையாளம் காண்பது மிகவும் முக்கியம்.
முக்கிய அம்சங்கள்:
- மோட்டார் செயல்பாட்டுக் கோளாறு - குழந்தை நீண்ட நேரம் தலையைப் பிடிக்காது, உருளாது, ஊர்ந்து செல்லாது அல்லது நடக்காது;
- பிரதிபலிப்புகள் குழந்தை பருவம்நீண்ட காலம் நீடிக்கும்;
- தசை தொனி அதிகரிக்கிறது அல்லது, மாறாக, குறைகிறது, இதன் விளைவாக கைகள் மற்றும் கால்கள் இயற்கைக்கு மாறான கட்டாய நிலைகளை எடுக்கின்றன;
- கிடைக்கும் தன்மை ;
- பார்வை, செவிப்புலன் மற்றும் பேச்சு உறுப்புகளின் செயல்பாட்டில் தொந்தரவுகள்;
- சுற்றியுள்ள இடத்தில் திசைதிருப்பல்;
- மன மற்றும் உணர்ச்சி வளர்ச்சியில் பின்னடைவு;
- இரைப்பை குடல் மற்றும் சிறுநீர் பாதையின் சீர்குலைவு.
ஆரம்ப கட்டங்களில் பெருமூளை வாதத்தை கண்டறிவது மிகவும் கடினம் என்ற போதிலும், பின்வரும் அறிகுறிகள் கண்டறியப்பட்டால் உடனடியாக ஒரு நிபுணரை அணுகுவது மிகவும் முக்கியம்:
நோயறிதலை நிறுவுதல்
ஒரு குழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகு முதல் முறையாக பெருமூளை வாதம் கண்டறியப்படாமல் போகலாம், எனவே சரியான நேரத்தில் நோயறிதலுக்கு முறையான பரிசோதனைகளை மேற்கொள்ள வேண்டியது அவசியம்.
ஒரு துல்லியமான இறுதி நோயறிதல் வாழ்க்கையின் இரண்டாம் ஆண்டின் முடிவில் மட்டுமே உச்சரிக்கப்படும் மோட்டார் கோளாறுகள் முன்னிலையில் செய்யப்படுகிறது, ஏனெனில் சிறு வயதிலேயே அவை நிலையற்றதாக இருக்கும். நோயறிதலின் நோக்கம் குழந்தையின் உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சியில் ஏற்படும் விலகல்களைக் கண்காணிப்பதாகும்.
சிக்கலான நோயறிதல் பின்வரும் முறைகளின் அடிப்படையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:
- மூளையின் அல்ட்ராசவுண்ட்;
- குழந்தை மற்றும் தாயால் பாதிக்கப்பட்ட நோய்கள், கர்ப்பத்தின் போக்கைப் பற்றிய வரலாற்றை சேகரித்தல்;
- கேட்டல், பார்வை, தசை தொனி, அனிச்சைகளை மதிப்பிடுவதற்கு உடல் பரிசோதனை;
- பகுப்பாய்வு மற்றும் வளர்ச்சி சோதனைகள் - நோயியலின் மறைக்கப்பட்ட வடிவத்தை தீர்மானிக்கவும்;
- இணைந்த நோய்களைக் கண்டறிய கூடுதல் பரிசோதனை.
பெருமூளை வாதத்தை வேறுபடுத்துவதும் அவசியம் பரம்பரை நோய்கள், குரோமோசோமால் சிண்ட்ரோம்கள், நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கும் கட்டிகள், .
சிகிச்சை நடவடிக்கைகளின் சிக்கலானது
பெருமூளை வாதத்திற்கான சிகிச்சையானது நோயறிதலின் தருணத்திலிருந்து நோயாளியின் வாழ்க்கையின் இறுதி வரை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சிகிச்சையின் முதன்மை நோக்கம் அனைத்து குறைபாடுள்ள செயல்பாடுகளையும் பராமரிப்பதும் மீட்டெடுப்பதும் ஆகும்.
பாலர் வயதில், குழந்தையை மறுசீரமைக்க ஒவ்வொரு முயற்சியையும் செய்வது மிகவும் முக்கியம். பெருமூளை வாதத்திற்கான மறுவாழ்வு செயல்முறையின் முக்கியத்துவம், மூளையின் செயலில் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், ஆரோக்கியமான பாகங்கள் இழந்த மற்றும் பலவீனமான செயல்பாடுகளின் செயல்திறனைப் பெற முடியும் என்பதன் காரணமாகும்.
இந்த வழக்கில் சிகிச்சை அறிகுறியாக இருக்கும். முக்கிய முறைகள் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளிக்கு கிடைக்கும் மோட்டார் திறன்களின் வளர்ச்சியை அதிகரிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டிருக்கும்.
சிக்கலான சிகிச்சை பின்வரும் கொள்கைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது:
பெரும்பாலும், தங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை மீட்டெடுக்கும் நம்பிக்கையில், பெற்றோர்கள் சிகிச்சையின் சோதிக்கப்படாத முறைகளுக்குத் திரும்புகிறார்கள். உண்ணாவிரதம் அல்லது மூலிகை மருத்துவ முறைகள், அதாவது மூலிகை சிகிச்சை பயன்படுத்தப்பட்ட சந்தர்ப்பங்கள் உள்ளன. மூலிகை மருத்துவம் பொதுவாக உடல் உறைகள், மூலிகை குளியல் மற்றும் மருத்துவ டிங்க்சர்கள் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
மாற்று சிகிச்சை முறைகளுக்குத் திரும்புவதற்கு முன், பெருமூளை வாதம் போன்ற நோயறிதலுடன் கூடிய குழந்தைக்கு தகுதிவாய்ந்த சிகிச்சை தேவை என்பதை நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டும், இது ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட வழக்கிற்கும் தனித்தனியாக ஒரு நிபுணரால் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் கடுமையான மேற்பார்வையின் கீழ் மட்டுமே சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.
துணைக்கருவிகள்
பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைக்கு வாழ்க்கையின் அனைத்து பகுதிகளிலும் சிறப்பு சாதனங்கள் தேவை. அவற்றில் ஏராளமானவை உள்ளன, ஆனால் மிகவும் அவசியமானவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன:
முன்னறிவிப்பு ஏமாற்றமளிக்கிறது, ஆனால்...
பெருமூளை வாத நோய்க்கு தற்போது சிகிச்சை இல்லை. ஆனால் அத்தகைய நோயறிதல் மரண தண்டனை அல்ல. சரியாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சிகிச்சை தந்திரங்களுடன், வழக்கமான வகுப்புகள்உடல் சிகிச்சையானது குழந்தையின் இயல்பான வாழ்க்கைக்கு அதிகபட்ச தழுவலை அடைய முடியும்.
சிறிய சேதத்திற்கு மன செயல்பாடுஅத்தகைய குழந்தைகள் நடைமுறையில் வழிநடத்த முடியும் முழு வாழ்க்கைஆரோக்கியமான குழந்தைகளுக்கு இணையாக.
மூளை பாதிப்பு, சரியான நேரத்தில் நோயறிதல் மற்றும் சரியான வெற்றிகரமான சிகிச்சையின் அளவைப் பொறுத்து, நோய் குழந்தையின் வாழ்க்கையில் குறைந்த தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.
நுண்ணறிவு பாதிக்கப்படவில்லை என்றால், அத்தகைய நோயியல் கொண்ட குழந்தைகள் சாதாரண பள்ளிகள், மாஸ்டர் தொழில்களில் கல்வி கற்று, விளையாட்டு மற்றும் பிற நடவடிக்கைகளில் வெற்றியை அடைகிறார்கள்.
இயலாமையைப் பொறுத்தவரை, தேவையை நிர்ணயிக்கும் வாழ்க்கை நடவடிக்கைகளில் குழந்தைக்கு சில வரம்புகள் இருந்தால் வகை ஒதுக்கப்படுகிறது சமூக உதவிமற்றும் பாதுகாப்பு.
ஒரு குழந்தைக்கு இந்த கோளாறு உருவாகும் அபாயத்தை குறைக்க, கர்ப்ப காலத்தில் ஒரு விரிவான பரிசோதனையை முறையாக மேற்கொள்ள வேண்டியது அவசியம். கர்ப்பத்தின் மூன்றாவது மாதத்திற்குப் பிறகு பதிவு செய்ய வேண்டியது அவசியம்.
ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை கடைபிடிப்பது மிகவும் முக்கியம், இது தவிர்ப்பதை உள்ளடக்கியது தீய பழக்கங்கள், சரியான ஊட்டச்சத்து, அத்தியாவசிய வைட்டமின்கள் உட்கொள்ளல், நல்ல தூக்கம், திறந்த வெளியில் நடக்கிறார்.
தொற்று நோய்கள் ஏற்பட்டால், சரியான நேரத்தில் சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.
பெருமூளை வாதம் (சிபி) என்பது ஒரு நரம்பியல் நோயாகும், இது நிரந்தர குறைபாடுகளின் குழுவைக் கொண்டுள்ளது, இது பெரும்பாலும் இயக்க சிக்கல்களுடன் தொடர்புடையது.
பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள் சிறு வயதிலேயே தோன்றும் மற்றும் வெவ்வேறு குழந்தைகளிடையே வேறுபடுகின்றன, இருப்பினும் பொதுவாக அவர்கள் ஒரே மாதிரியான நோயியல் அசாதாரணங்களைக் கொண்டுள்ளனர்.
பெருமூளை வாதம் தொடர்பான குறைபாடுகள் மோசமான ஒருங்கிணைப்பு, கடினமான கழுத்து, தசை பலவீனம் மற்றும் நடுக்கம் ஆகியவை அடங்கும். உடல் உணர்வுகள், பார்வை, செவிப்புலன், விழுங்குதல் மற்றும் பேச்சு ஆகியவற்றில் சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்.
குழந்தை வளர்ச்சியில் ஏற்படும் தாமதங்கள் ஒரு குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான முதல் அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும்.
1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் மற்றும் ஒரு வருடத்திற்குப் பிறகு ஏற்படும் அறிகுறிகளை நாங்கள் கருத்தில் கொள்வோம்.
ஒவ்வொரு குழந்தையும் வெவ்வேறு விகிதத்தில் உருவாகிறது. சில ஆரம்பகால வளர்ச்சி தாமதங்கள் பொதுவாக குழந்தை வயதாகும்போது மறைந்துவிடும், ஆனால் மைல்கற்கள் விடுபட்டால் அது அடிப்படை நரம்பியல் கோளாறைக் குறிக்கலாம்.
உடல் வளர்ச்சியில் முன்னேற்றம் இல்லாதது ஒரு குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான முதல் அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும்.
பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தை ஊர்ந்து செல்லவில்லை, நடக்கவில்லை அல்லது பேசவில்லை என்று கவலைப்பட்டால், குழந்தையின் வளர்ச்சியைக் கண்காணிக்கவும் சரியான நோயறிதலை உருவாக்கவும் உதவும் நிபுணர்களைத் தொடர்புகொள்வதற்கு இது ஒரு காரணம்.
குழந்தை வளர்ச்சியின் நிலைகள்
குழந்தை வளர்ச்சி 4 முக்கிய நிலைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:
- உடல் வளர்ச்சி;
- அறிவாற்றல் (மன) வளர்ச்சி;
- சமூக தொடர்பு திறன்களில் பயிற்சி;
- உணர்ச்சி வளர்ச்சி.
சில குழந்தைகள் உடல் வளர்ச்சி தொடர்பான தாமதங்களை அனுபவிக்கிறார்கள், மற்ற குழந்தைகள் சமூக அல்லது உணர்ச்சி ரீதியான தொடர்புகளை கற்றுக்கொள்ள அதிக நேரம் எடுத்துக்கொள்கிறார்கள்.
ஒவ்வொரு குழந்தையின் வளர்ச்சியும் அதன் சொந்த வழியில் தனித்துவமானது.இருப்பினும், சாதாரணமாகக் கருதப்படுவதைத் தெரிந்துகொள்வது, சிக்கல்களை விரைவாகக் கண்டறிந்து, தகுந்த நடவடிக்கை எடுக்க உதவும்.
சாதாரண குழந்தை வளர்ச்சி மைல்கற்கள், பெரும்பாலான குழந்தைகள் பின்பற்றும் உடல், உணர்ச்சி, அறிவுசார் மற்றும் சமூக சாதனைகளின் ஒட்டுமொத்த வடிவத்தைக் குறிக்கிறது.
இந்த மைல்கற்கள் மொத்த குழந்தைகளின் சராசரி முன்னேற்றத்தின் அடிப்படையில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன.
புதிதாகப் பிறந்தவருக்கு பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள்
பிறந்த குழந்தையின் முதல் மாதத்திற்கு முன்பே பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகளை தீர்மானிப்பது மிகவும் கடினம். அவை முதல் விலகல் வடிவத்தில் அவரது நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சியின் போது மட்டுமே தோன்றும்.
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் வயதான குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகளைத் தீர்மானிப்பது இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி உகந்ததாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வேறுபட்ட நோயறிதல். வளர்ச்சி அசாதாரணங்கள் இருப்பதைக் குறிக்கலாம் சாத்தியமான பிரச்சினைகள்ஆரோக்கியத்துடன்.
புதிதாகப் பிறந்தவருக்கு இயல்பான வளர்ச்சி இருப்பதாகக் கருதப்படுகிறது:
- அனைத்து தசைகளிலும் சாதாரண தொனி உள்ளது;
- இடுப்பு பகுதியின் செயலிழப்பு இல்லை;
- பார்வை மற்றும் செவித்திறனில் எந்த சிரமமும் இல்லை;
- மென்மையான, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட, திடீர் இயக்கங்கள் அல்ல;
- விருப்பமில்லாத தசை சுருக்கங்கள் அல்லது அதிகரித்த தொனி இல்லை.
வயதான குழந்தைகளின் ஆரோக்கியத்தை கண்டறிதல் அதே வழியில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
2 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள்
- தலை ஆதரவு தேவை;
- ஒளிக்கு எதிர்வினையாற்றுகிறது;
- கைகளை விடுவிக்காமல் தானாகவே மடிகிறது;
- முதுகில் படுத்திருக்கும் போது கால்களால் கூர்மையாக தள்ளுகிறது;
- பசி மற்றும் அசௌகரியத்தில் அழுகிறது;
- சிரிக்க ஆரம்பிக்கிறது.
6 மாதங்களில் ஒரு குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள்
இந்த வயதில் குழந்தையின் வளர்ச்சி இயல்பானதாகக் கருதப்படுகிறது:
- ஆதரவுடன் அமர்ந்திருக்கிறார்;
- தலையை சுதந்திரமாக வைத்திருக்கிறது;
- "உடல் மொழி" மூலம் தொடர்பு கொள்கிறது;
- மகிழ்ச்சியையும் மகிழ்ச்சியையும் காட்டுகிறது;
- மென்மையான உணவுகளை உண்ணத் தொடங்குகிறது;
- மக்களுடன் விளையாட விரும்புகிறார்;
- பேச ஆரம்பிக்கிறது.
10 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள்
- மக்களின் முகங்களை அங்கீகரிக்கிறது;
- சொந்த பெயருக்கு எதிர்வினையாற்றுகிறது;
- உதவியின்றி அமர்ந்திருக்கிறார்;
- உருட்ட முடியும்;
- பொருட்களை ஒரு கையிலிருந்து மற்றொரு கைக்கு மாற்றுகிறது;
- தொடர்பு கொள்ளும்போது உயிரெழுத்துக்களை இணைக்கத் தொடங்குகிறது.
12 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள்
இந்த வயதில் குழந்தையின் வளர்ச்சி இயல்பானதாகக் கருதப்படுகிறது:
- ஆதரவுடன் நிற்கிறது;
- வலம் வரத் தொடங்குகிறது;
- சுயாதீனமாக விரல்களைப் பயன்படுத்தலாம்;
- சில சைகைகள் புரிகிறது;
- அவரது பெயர் தெரியும்;
- பெற்றோரைப் பின்பற்றுகிறது;
- உணர்ச்சிகளைக் காட்டுகிறது;
- பொம்மைகளைத் தேர்ந்தெடுக்கிறது;
- எட்டிப்பார்க்கிறார்!;
- பார்வை கவனத்துடன்.
மூளைக்காய்ச்சல் என்பது ஒரு ஆபத்தான நோயாகும் ஆபத்தான விளைவுகள். இந்த தலைப்பில் நீங்கள் ஒரு குழந்தையின் மூளைக்காய்ச்சலின் முதல் மற்றும் வெளிப்படையான அறிகுறிகளைப் பற்றி படிக்கலாம். இந்த தகவல் பெற்றோருக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
18 மாதங்கள் வரை
இந்த வயதில் குழந்தையின் வளர்ச்சி இயல்பானதாகக் கருதப்படுகிறது:
- சுதந்திரமாக நடக்கத் தொடங்குகிறது;
- சிறிய பொருட்களை எடுக்க முடியும்;
- வண்ண பென்சில்கள் மற்றும் குறிப்பான்களைப் பயன்படுத்தலாம்;
- அவருக்கு புத்தகங்கள் வாசிப்பதில் மகிழ்ச்சி;
- 20 சொற்கள் வரை சொற்களஞ்சியம் உள்ளது;
- கட்லரி பயன்படுத்தலாம்;
- மற்றவர்களின் ஒலிகளையும் செயல்களையும் பின்பற்றுகிறது;
- அவரிடம் கேட்கப்பட்ட அடிப்படை கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்கிறது.
18 மாதங்கள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட குழந்தைகள்
இந்த வயதில் குழந்தையின் வளர்ச்சி இயல்பானதாகக் கருதப்படுகிறது:
- மற்றவர்களுடன் விளையாடுகிறது;
- "கோபத்தை வீசலாம்";
- அன்பைக் காட்டுகிறது;
- வேலை செய்யத் தொடங்குகிறது;
- படிக்கட்டுகளில் ஏற முடியும்;
- ஒரு பந்து வீசுகிறது;
- சொற்களஞ்சியம் விரிவடைகிறது, குறுகிய சொற்றொடர்களைப் பேசுகிறது;
- ஒரு விளையாட்டின் தோற்றத்தை உருவாக்கத் தொடங்குகிறது;
- இரண்டு கால்களால் குதிக்க முடியும்.
வளர்ச்சியின் இந்த நிலைகள் விரிவானவை அல்ல என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.சில குழந்தைகள் எதிர்பார்த்ததை விட முன்னதாகவோ அல்லது தாமதமாகவோ மைல்கற்களை அடைகிறார்கள், ஆனால் இன்னும் சாதாரண வளர்ச்சி வரம்பிற்குள் இருக்கிறார்கள்.
பெருமூளை வாதத்தின் சொல்லக்கூடிய அறிகுறிகளை அங்கீகரித்தல்
பொதுவாக, பெற்றோர்கள் மற்றும் பராமரிப்பாளர்கள் ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சியில் ஏற்படும் தாமதங்களை சில நிலைகளில் மற்ற குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடுவதன் மூலம் கண்டறிய முடியும்.
உங்கள் குழந்தை சில பகுதிகளில், குறிப்பாக மோட்டார் பகுதியில் பின்தங்கியிருப்பதாகத் தோன்றினால், இது பெருமூளை வாதத்தின் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.
உங்கள் குழந்தையை கவனமாக கவனிப்பதன் மூலம் பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகளை அறிந்துகொள்வது நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிய வழிவகுக்கும். பெரும்பாலான குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் கண்டறியப்படுவது 18 மாத வயதில் கண்டறியப்படுகிறது.
பெருமூளை வாதத்தின் பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:
- குழந்தை உதைக்காது;
- இயக்கங்கள் அதிகப்படியான "கடினமானவை";
- இயக்கங்கள் சோம்பேறி அல்லது பலவீனமான விருப்பம்;
- கண்களை நகர்த்துவதில் சிக்கல்கள்;
- உடலின் ஒரு பக்கத்தில் இயக்கங்களுக்கு விருப்பம்;
- மூன்று மாதங்களாக புன்னகை இல்லை;
- குழந்தை தனது தலையை மூன்று முதல் ஆறு மாதங்கள் வரை வைத்திருக்க முடியாது;
- மூன்று மாத வயதில் கையை வாய்க்கு கொண்டு வருவதில்லை;
- ஒரு பொருளை எடுக்க கை நீட்டாது;
- ஒலி அல்லது ஒளிக்கு உணர்திறன் இல்லை;
- தகவல்தொடர்பு அறிகுறிகள் தாமதமாகின்றன;
- 18 மாதங்களுக்குப் பிறகு நடக்க முடியாது;
- மக்களுடன் நட்புறவு இல்லை;
- பொருள்களில் அவருக்கு சொந்த விருப்பங்கள் இல்லை;
- குழந்தைக்கு "சங்கடமான" அல்லது அசாதாரண தசை தொனி உள்ளது.
லேசான பெருமூளை வாதம் நோயறிதலுக்கு அதிக நேரம் எடுக்கும், ஏனெனில் குழந்தை கொஞ்சம் வளரும் வரை அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை. ஒரு விதியாக, இந்த அறிகுறிகள் பாலர் வயதில் நம்பகமான முறையில் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.
பிறப்பு முதல் மூன்று வயது வரையிலான வயதினரை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும். பிற குழந்தைகள் தங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சியில் முன்னோக்கி இருப்பதைக் கவனித்தால் பெற்றோர்கள் விழிப்புடன் இருக்க வேண்டும்.
பெருமூளை வாதம் ஆரம்பகால கண்டறிதல் குழந்தையின் நீண்ட கால வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது.
குழந்தை மெதுவாக வளர்ந்தால் என்ன செய்வது?
பெற்றோர்கள் ஒரு குழந்தை மருத்துவரைக் கண்டுபிடிக்க வேண்டும்:- பெருமூளை வாதம் மற்றும் பிற இயக்கக் கோளாறுகளைக் கண்டறிவதில் அனுபவம் வாய்ந்தவர்;
- குடும்பத்துடன் உறவுகளை உருவாக்க விருப்பம் உள்ளது;
- குழந்தை மீது உணர்திறன் மற்றும் இரக்கம்;
- மற்ற பயனுள்ள துறைகளில் நிபுணர்களை அறிந்திருக்கிறார்.
தேடு நல்ல மருத்துவர்- ஒரு குழந்தைக்கு சரியான நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையைப் பெறுவதற்கான முதல் படிகளில் ஒன்று.
முடிவுரை
பெருமூளை வாதம் குணப்படுத்த முடியாவிட்டாலும், சரியான நேரத்தில் உதவி உங்கள் பிள்ளைக்கு சில விஷயங்களைச் செய்ய உதவலாம், அது நோயின் அறிகுறிகளை ஓரளவு சமாளிக்க அனுமதிக்கும். இது சாத்தியமான சிக்கல்களைத் தடுக்கவும், அவரது நோயின் சூழ்நிலையில் குழந்தையின் அதிகபட்ச திறன்களை அடையாளம் காணவும் உதவும்.
உடல் சிகிச்சை மிகவும் ஒன்றாகும் முக்கியமான முறைகள்சிகிச்சை.மருத்துவ முறைகள், அறுவை சிகிச்சை, சிறப்பு உபகரணங்களின் பயன்பாடு மற்றும் தொழில்நுட்ப வழிமுறைகள் ஆகியவை குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தை நீண்ட காலத்திற்கு மேம்படுத்த உதவும்.
தலைப்பில் வீடியோ