Uy Og'iz bo'shlig'i Qon kasalligi uchun harorat qanday? Qon kasalliklari: eng xavflilar ro'yxati

Qon kasalligi uchun harorat qanday? Qon kasalliklari: eng xavflilar ro'yxati

Shikoyat bilan murojaat qilgan har qanday shifokor tomonidan odamga buyuriladigan asosiy test bu umumiy kapillyar qon testidir. Odamlar buni "barmoq qoni" deb atashadi va shifokorlar uni gemogramma deb atashadi. Ma'lum bo'lishicha, u bakterial yoki virusli tabiatga ega bo'lgan yallig'lanish darajasini ko'rsatadi va gemoglobin darajasi orqali u to'qimalarga kislorod etkazib berish tizimining yaxlitligini ko'rsatadi.

Ammo bu laboratoriya tekshiruvida yana bir narsa muhim: qon tizimi kasalliklarini dastlabki tashxislash imkonini beradi (keyinroq qo'shimcha tekshirish talab qilinadi) - makkor va hayot uchun xavfli patologiyalar, ular minimal alomatlarga ega yoki hatto boshqa kasalliklarga o'xshab niqoblanadi. Quyida ular haqida batafsilroq gaplashamiz.

Nazariyaga ekskursiya

Faqat tashqi ko'rinishda qon turli xil qizil rangdagi bir hil suyuqlik kabi ko'rinadi. Ammo mikroskopda bu suspenziya, ya'ni hujayra suspenziyasi suzuvchi suyuqlik ekanligi ma'lum bo'ldi. Ikkinchisi shakllangan elementlar deb ataladi, chunki ularning hammasi ham so'zning biologik ma'nosida hujayralar emas, ya'ni ularda yadro, organellalar va mitoxondriyalar mavjud. Funktsiya y shaklli elementlar har xil:

  • Leykotsitlar immunitet hujayralaridir. Ular 2 guruhga bo'linadi: neytrofil va limfotsitar. Birinchisi bakteriyalarni yutish va "hazm qilish" orqali ularni yo'q qiladi. Bu ko'payadigan neytrofillar soni bakterial kasalliklar. Limfotsitlar infektsiyaga duch kelganda antikorlar - immunoglobulinlarni ishlab chiqarishni boshlaydigan hujayralardir. Ular o'tkir infektsiya bilan kurashadilar, keyin esa o'zgarib, o'tmishdagi patologiya haqida ma'lumot sifatida tanada qoladilar. Xuddi shu mikrob yana odamga yetib borsa, unga reaktsiya ancha tezlashadi.
  • Qizil qon hujayralari disk shaklidagi elementlar bo'lib, ularda yadro yoki hujayrada joylashgan ko'proq organellalar mavjud emas. Ularning vazifasi hujayralarga kislorod olib kelish, uni berish va buning evaziga karbonat angidridni olish va ikkinchisini o'pkaga olib kelishdir, u erda ikkinchisi yana kislorodga "almashtiriladi".
  • Trombotsitlar qon tomirlari devorlarining shikastlanishini qoplaydigan va qon pıhtısı hosil qiluvchi hujayralardir. Ular kapillyar, arteriya yoki tomirning ichki qoplamining hujayralari (epitelial hujayralar ularni kimyoviy moddalar yordamida keltirib chiqaradi), shuningdek plazmada erigan koagulyatsion oqsillar bilan yaqindan ishlaydi.

Qonning suyuq komponenti plazma deb ataladi. Unda oqsillar, antikorlar, elektrolitlar va mikroelementlar, xolesterin, vitaminlar, uglevodlar va lipidlar eriydi. Gormonlar, fermentlar, gazlar (jumladan, azot, kislorod, karbonat angidrid), signalizatsiya molekulalari, o'sish omillari va boshqa ko'plab moddalar bu erga kiradi va tashiladi.

Qon yaxlit tizim sifatida

Qonning o'zi to'qimadir. U o'ziga xos antikorlarni o'z ichiga oladi - Rh omilining oqsillari, A, B va nol tizimining oqsillari (bu tasnifga bizning mamlakatlarimizda asosiy hisoblanadigan 4 ta qon guruhi asoslanadi), juda ko'p miqdordagi oqsillar kiradi. boshqa qon guruhlari. Bu moddalar eritrotsitlarning sirt antijenlari bilan o'zaro bog'liqdir: agar plazmada A oqsiliga antikor suzib yursa, qizil qon hujayralarida bunday oqsil topilmaydi. qon tanalari, aks holda ikkinchisi parchalanadi va odam yashay olmaydi.

Shuning uchun qon quyish organ transplantatsiyasi bilan bir xil mas'uliyatli protseduradir: u hayotni saqlab qoladi, lekin birinchi navbatda siz donorning to'qimalari (ya'ni qon) va transfüzyon ko'rsatilgan shaxsning mosligini diqqat bilan tekshirishingiz kerak. na qizil qon hujayralarining massiv parchalanishi, na haddan tashqari qo'zg'alish sodir bo'lmaydi immunitet tizimi.

Qonda suzuvchi leykotsitlarda ko'p sonli retseptorlar - har qanday begona agentning mavjudligi uchun qonni skanerlaydigan sensorlar mavjud. Olimlar buni aniqlaganlarida, to'liq qon quyishni taqiqladilar. Oxir oqibat, donorning qoni uning leykotsitlarini o'z ichiga oladi va ularning retseptorlari tuzilishining "barcha nuqtalar" bilan qabul qiluvchining retseptorlari bilan mos kelishi ehtimoli nolga tushadi (ular shunchalik ko'pki, hatto qon qarindoshlari ham har doim ham to'liq qonga ega bo'lmaydilar. o'xshashlik). Va kelishmovchilik turli xil reaktsiyalar bilan to'la bo'lib, unda ko'plab organlarning shikastlanishi rivojlanadi.

Shuning uchun dunyo endi qizil qon hujayralarini alohida, plazmani alohida va trombotsitlarni alohida-alohida quyadi. Ushbu manipulyatsiyalarning har biri o'zining qattiq tibbiy ko'rsatkichlariga ega.

Qon o'zining yaxlitligini saqlaydigan to'qimadir. Koagulyatsion tizimning oqsillari unda eriydi (ularning aksariyati jigarda ishlab chiqariladi), ular "qon plitalari" - trombotsitlar bilan o'zaro ta'sir qiladi. Agar tomir tashqaridan yoki ichkaridan shikastlangan bo'lsa, trombotsitlar "bo'shliqni yopadi", shundan so'ng u gemostaz tizimiga (ya'ni koagulyatsiya) bezovtalik signalini yuboradi va bu joyda qon ketishining oldini oladigan zich pıhtı hosil bo'ladi. Gemostaz nafaqat yaralar paytida, balki faollashadi yallig'lanish kasalliklari har qanday organ. Barcha qonning ivishini oldini olish uchun u antagonist oqsillarni, antikoagulyant tizimni o'z ichiga oladi. Ularning ikkalasi ham odatda muvozanatda bo'ladi, ammo agar u buzilgan bo'lsa, "koagulopatiya" deb ataladigan holatlar rivojlanadi. Bunday qon kasalliklarining belgilari shakllangan qon elementlarining miqdori yoki sifati o'zgarishi bilan bog'liq patologiyalardan tubdan farq qiladi.

Qon tizimi

Qon "yo'q joydan" paydo bo'lmaydi. Uning barcha hosil bo'lgan elementlari suyak iligida hosil bo'ladi, bu erda har bir mikrob - eritrotsitlar, leykotsitlar va trombotsitlar o'ziga xos "nisha" ga ega bo'lib, ularning har biri o'ziga xos rivojlanish bosqichlaridan o'tadi, bunda hamma uchun umumiy bo'lgan differensiallanmagan ildiz hujayradan portlash bosqichigacha bo'ladi. rivojlangan tur.

Rivojlanish jarayonida eritrotsit o'z yadrosini va organellalarini yo'qotadi, megakaryoblast o'z yadrosini va sitoplazmasini ko'plab mayda trombotsitlarga bo'ladi. Leykotsitlar o'zlarining yadrolari va sitoplazmalarida sezilarli darajada farqlanadi, ularning yuzasida har bir hujayra tomonidan namoyish etilgan antijenlarning "antennalari" orqali o'z hujayralarini begonalardan ajratishni o'rganadilar.

Leykotsitlar o'qitiladi va o'qitiladi markaziy hokimiyat immunogenez - timus bezi. O'qitilgandan so'ng, ular limfa tugunlarida va tana bo'shliqlarida joylashgan limfotsitik to'qimalarning maxsus to'planishida ishlaydi. Shunday qilib, limfoid to'qima o'tish chegarasida joylashgan qo'shimchada joylashgan ingichka ichak yo'g'on ichakda, shuningdek, tashqi muhit bilan aloqa qiladigan burun va tomoq ichki muhitga o'tadigan farenksda. "Nazorat punktlari" rolini o'ynaydigan limfotsitlar ishining boshqa sohalari ham mavjud.

Ularning "xizmat muddati" tugagandan so'ng yoki ularning o'limidan so'ng, qon hujayralari taloq tomonidan ishlatiladi.

Ularning barchasi: suyak iligi, timus, limfa tugunlari va limfoid to'qimalarning joylari, shuningdek, taloq va buyraklarning ba'zi joylari (ular suyak iligiga qizil qon hujayralarini shakllantirishni buyuradigan omil ishlab chiqaradi) - bu qon tizimi . Ularning ishlash parametrlarining o'zgarishi:

bolalar yoki kattalardagi qon kasalliklarining rivojlanishiga olib keladi.

Qon patologiyalari

Yuqoridagi barcha ma'lumotlarning ko'pligi quyidagi kontseptsiyani shakllantirishga qaratilgan edi: patologiya qonning har qanday hujayrali birligiga - qizil qon tanachalariga, trombotsitlarga yoki leykotsitlarga ta'sir qilishi mumkin. Kasallik hujayra tuzilishining buzilishiga olib keladi, uning sifati yomonlashadi yoki miqdori o'zgaradi. Alohida-alohida, qon ivishining buzilishi mavjud.

Qon kasalliklari sabablariga qarab quyidagi asosiy guruhlarga bo'linadi:

  • Irsiy - masalan, eritremiya, talassemiya, o'roqsimon hujayrali anemiya, gemofiliya.
  • Olingan - gemorragik anemiya, agranulotsitoz, DIC sindromi, shu jumladan otoimmün va o'sma patologiyalari.
  • Yuqumli - bezgak, yuqumli mononuklyoz.

Qon kasalliklarining 100 ga yaqin nomi bor, ularni tushunish osonroq bo'lishi uchun biz har bir mikrobning kasalliklarini alohida ko'rib chiqamiz.

Qizil qon hujayralari kasalliklari

Yuqorida aytib o'tilganidek, qizil qon hujayralari organlar va to'qimalarga kislorod va ulardan karbonat angidridni olib o'tishlari kerak bo'lgan to'liq huquqli hujayralar emas. Ikkala gaz ham gemoglobin bilan, aniqrog'i, uning oqsil bo'lmagan qismi - gem bilan kimyoviy aloqada. Ushbu gazlarni etarli darajada tashishni ta'minlash uchun quyidagi shartlar bajarilishi kerak:

  • shuning uchun etarli miqdordagi qizil qon tanachalari mavjud, ammo normadan oshmaydi (ko'p son ham sog'likka yomon ta'sir qiladi);
  • pH o'zgargan idishga kirganda qizil qon tanachalari yorilib ketmasligi uchun membrana etarlicha kuchli bo'lishi kerak;
  • gem bilan bog'lanish kislorodni o'z manziliga etkazish uchun etarlicha kuchli bo'lishi kerak va shu bilan birga u to'qimalarda ajralib chiqishi mumkin.

Birinchi ikkita shartning buzilishi qon kasalliklarini keltirib chiqaradi, ular gematologlar tomonidan davolanadi. Uchinchi holatning o'zgarishi odatda zaharlanish vaqtida yuzaga keladi, u gematologik patologiya hisoblanmaydi va toksikologiyada davolanadi.

Qizil qon hujayralari sonining o'zgarishi

Qizil hujayralar sonining ko'payishi (eritrotsitoz) yoki kamayishi (anemiya) bo'lishi mumkin. Patologiyaning ikkinchi turi ancha keng tarqalgan.

Anemiya uchta asosiy sababga ko'ra yuzaga keladi:

Qon ketishi

Ushbu anemiya gemorragik deb ataladi va quyidagi hollarda yuzaga keladi:

  • o'tkir, bir vaqtning o'zida juda katta miqdordagi qon yo'qolganda - uning umumiy miqdorining 1/10 dan ko'prog'i;
  • surunkali: qon tez-tez yo'qoladi, lekin asta-sekin (og'ir hayz ko'rish, tez-tez burundan qon ketish, qon ketishi oshqozon-ichak yarasi).

Qizil qon hujayralari membranasining sifatsizligi, bu uning tezda parchalanishiga olib keladi

Bular gemolitik anemiyalar va ularning juda ko'p turlari mavjud. Ularning aksariyati genetik xususiyatga ega. Bu:

  • har xil turlari talassemiya;
  • o'roqsimon hujayrali anemiya;
  • homila (homilaning nima bor) gemoglobinning barqarorligi, uning xususiyatlari kattalardagi bir xil tuzilishdan farq qiladi;
  • qizil qon hujayralari shaklining irsiy buzilishlari, ularning membranasining sifati (sferotsitoz, elliptositoz, akantositoz);
  • eritrotsitlar membranasining sintezida ishtirok etadigan fermentlarning patologiyasi natijasida rivojlanadigan membrana zaifligi.

Qizil qon tanachalari quyidagi sabablarga ko'ra parchalanishi mumkin bo'lgan orttirilgan anemiya ham mavjud:

Bunday anemiyaning 5 turi mavjud.

Birinchisi, qonda qizil qon tanachalari yoki gemoglobin tarkibiy qismlari hosil bo'ladigan moddalarning etishmasligi (tanqislik anemiyasi):

  • foliy kislotasi etishmasligidan kelib chiqqan;
  • B-12 - etishmovchilik;
  • iskorbit bilan yuzaga kelgan;
  • oziq-ovqatda protein etishmasligi tufayli (kvashiorkor);
  • globin sintezi uchun zarur bo'lgan aminokislotalarning etishmasligi bilan bog'liq (gemoglobinning bir qismi sifatida);
  • qizil qon tanachalarining bir qismi bo'lgan mikroelementlar - mis, molibden, sink etishmasligidan kelib chiqadi.

Ikkinchisi - suyak iligining buzilishi, bu qizil qon hujayralarining normal sonini (aplastik anemiya) keltirib chiqarishga qodir emas. Ulardan bir nechtasi bor turli xil turlari: qisman, dorivor, Olmos, Fanconi.

Uchinchisi - natijada paydo bo'lgan surunkali patologiyalar ichki organlar (bunday qon kasalliklari kattalar uchun ko'proq xosdir). Shunday qilib, anemiya yagona alomat bo'lishi mumkin saraton o'smasi yoki surunkali buyrak patologiyasi.

To'rtinchidan - qizil qon hujayralari bilan hamma narsa yaxshi bo'lsa, lekin gemoglobin hosil bo'lish jarayoni buziladi. Bular "porfiriyalar" deb ataladigan kasalliklardir.

Bundan tashqari, yo'qotishdan emas, balki gemoglobinni ko'paytirishdan kelib chiqadigan anemiyalar mavjud. Bu erda biz homilador ayollar anemiyasini, laktatsiya anemiyasini va sportchilarda uchraydigan anemiyani ajratamiz.

Anemiya belgilari

Har qanday kelib chiqishi anemiyasi quyidagi belgilar bilan tavsiflanadi:

  • rangpar teri (bolalar sezilarli oq quloqlari bor);
  • och pushti lablar va milklar;
  • zaiflik;
  • bosh aylanishi;
  • quloqlarda shovqin;
  • ishlash va xotiraning yomonlashishi;
  • yurak urish tezligining oshishi;
  • yeyilmaydigan narsalarni iste'mol qilish istagi paydo bo'lishi mumkin;
  • B12 folat tanqisligi anemiyasi yorqin pushti til bilan tavsiflanadi.

Faqat gemolitik anemiya bilan yuzaga keladigan qo'shimcha simptomlar skleraning yoki hatto terining sarg'ayishi hisoblanadi. Ko'p miqdorda qizil qon tanachalari parchalanganda, siydik qorayishi mumkin.

Qizil qon hujayralari sonining ko'payishi

Eritrositlar nasli kamdan-kam hollarda o'smalardan ta'sirlanadi. Qizil qon hujayralari darajasining oshishi odatda boshqa qon hujayralari ishlab chiqarishning ko'payishi bilan birlashtiriladi va buning nomi politsitemiya. Qizil qon hujayralari darajasining alohida o'sishi eritremiya va Vaquez kasalligi bilan sodir bo'lishi mumkin, ular benign kursga ega.

Ushbu patologiyaning belgilari:

  • yuz va tanada issiq chaqnashlar;
  • tana qichishishni boshlaydi, bu esa iliq vanna yoki dush qabul qilgandan keyin kuchayadi;
  • yuzning qizarishi;
  • isitma bo'lmaganda terlash;
  • barmoqlarda yonish;
  • oyoqlarda og'riq.

Leykotsit kasalliklari

Leykemiyaning etiologiyasi quyidagicha:

  • radiatsiya ta'siri;
  • niholdagi irsiy nuqsonlar;
  • ma'lum viruslar tomonidan zarar;
  • zaharlanish kimyoviy moddalar(asosan bo'yoq va lak mahsulotlari).

Kasallik immunitet tizimi hosil bo'lgan atipik hujayralarni o'z vaqtida tanimasa va yo'q qilmasa rivojlanadi. Va bular har bir organda, uning hayoti davomida doimo oz miqdorda sintezlanadi.

Leykemiyaning ko'p turlari mavjud, ularning nomi qaysi mikrob intensiv ravishda ko'paya boshlaganiga va suyak iligidan qonga kirishiga bog'liq. Agar patologik ravishda ko'paygan bo'linish limfotsitar aloqaga ta'sir qilgan bo'lsa, kasallikni limfoma yoki limfogranulomatoz deb atash mumkin. Ular bir vaqtning o'zida ko'p sonli limfa tugunlarining ko'payishi bilan tavsiflanadi.

Qonning onkologik kasalliklari quyidagi belgilar bilan namoyon bo'lishi mumkin:

  • va og'izda, o'tkir respiratorli infektsiyalar bilan og'riganlarni eslatadi, lekin oziq-ovqat iste'mol qilish bilan og'irlashadi;
  • titroq hissi;
  • yomon nafas;
  • milklarning qon ketishi;
  • progressiv zo'ravonlikning suyak og'rig'i;
  • zaiflik;
  • xotira buzilishi;
  • bosh og'rig'i.

Leykotsitlar patologiyalari guruhida qonning yuqumli kasalliklari ajralib turadi. U faqat taqdim etiladi. Bu herpes guruhining ikkita virusidan biri sabab bo'lgan patologiya bo'lib, tomoq og'rig'i, limfa tugunlarining bir nechta guruhining kengayishi, engil intoksikatsiya va haroratning uzoq vaqt davomida past darajaga ko'tarilishi namoyon bo'lganda. Qonda hujayralar bu erda paydo bo'ladi - atipik mononuklear hujayralar - 10% dan ortiq ko'rish sohasida.

Trombotsitlar kasalliklari

  • trombotsitoz - trombotsitlar darajasining oshishi. Hech qanday sabab yo'q;
  • trombotsitopatiya, bu hujayralar soni normal bo'lsa, lekin ularning normal ishlashiga to'sqinlik qiladigan tizimli nuqson mavjud. Ular asosan irsiy qon kasalliklari;
  • trombotsitopeniya - trombotsitlar sonining kamayishi (300 * 10 9 / l dan past).

Trombotsitopeniya bilan trombotsitopatiyalar ko'rinadigan jarohatlarsiz tanada aniq belgilangan ko'karishlar paydo bo'lishi bilan tavsiflanadi. O'z-o'zidan burundan qon ketishi mumkin va tish go'shtidan qon oqmasdan tishlarini yuvish mumkin emas.

Qon ivishi kasalliklari

Qon ivishining buzilishi bo'lishi mumkin boshqa nom 12 koagulyatsion omil oqsillaridan qaysi biri tanqisligi tufayli paydo bo'lgan. Demak, bu gemofiliya bo'lishi mumkin - faqat o'g'il bolalarga ta'sir qiladigan X xromosomasi bilan bog'liq irsiy kasallik yoki fon Villebrand patologiyasi - jinsiy bo'lmagan xromosomalar bilan bog'liq irsiy patologiya. Koagulopatiya otoimmün hujum paytida, o'z immuniteti koagulyatsion omillarni "bombardimon qilganda" paydo bo'lishi mumkin. Koagulyatsion kasalliklarning ba'zi turlari gemolitik zaharlar bilan zaharlanish natijasida paydo bo'ladi, boshqalari - asosan yurak jarrohligidan keyin buyuriladigan qonni suyultiruvchi dorilarning haddan tashqari dozasi tufayli, boshqalari - jigar patologiyalari natijasida.

Koagulopatiyalar bo'g'imlarga va mushak massasiga o'z-o'zidan qon quyilishi bilan tavsiflanadi. Inyeksiya yoki operatsiyadan keyin qon ketishi, agar omil etishmovchiligi (transfuzion stantsiyada oldindan tayyorlangan omildan olingan) darhol tuzatilmasa, to'xtamaydi va o'limga olib kelishi mumkin.

Gematologik tashxis haqida sizni ogohlantirishi kerak bo'lgan belgilar

Qon buzilishini ko'rsatishi mumkin bo'lgan belgilar:

  • har qanday maxsus kunlik tebranishlarga ega bo'lmagan kichik raqamlarga uzoq muddatli ko'tarilgan tana harorati;
  • tez-tez va sust yuqumli jarayonlar: yoki tirnalgan uzoq vaqt davomida shifo bermaydi, yoki tomoq og'rig'i paydo bo'ladi, odam kasallikdan "chiqmasligini" his qiladi;
  • zaiflik;
  • ko'krak qafasidagi og'irlik;
  • tez charchash;
  • suyak og'rig'i;
  • ta'mga bo'lgan imtiyozlarni o'zgartirish;
  • tish go'shtidan qon ketish, burundan qon ketish.

Faqat yuqoridagi belgilarning bir nechtasi mos keladigan bo'lsa, siz gematologik tashxis qo'yishingiz shart emas. Terapevtga boring, unga shubhalaringiz haqida aytib bering, umumiy testni, shuningdek, qon koagulogrammasini o'tkazing. Agar shifokor bu erda o'zgarishlarni sezsa, u sizni ko'pincha faqat yirik (viloyat yoki shahar) kasalxonada konsultatsiyalar olib boradigan mutaxassis bilan maslahatlashish uchun yuboradi.

Gematologik diagnostika

Har qanday qon kasalliklari tashxisini tasdiqlash uchun quyidagi tadqiqotlar talab qilinadi:

Gemogramma

Bu erda qon kasalliklari uchun quyidagi qon ko'rsatkichlarini ko'rishingiz mumkin:

Indeks Norm Kattalashtirish; ko'paytirish Rad etish
Qizil qon hujayralari
  • Ayollar: 3,7 – 4,5 Tera/litr;
  • Erkaklar: 4,7 – 5,1 Tera/l
Vaquez kasalligi, eritremiya

Bir vaqtning o'zida o'sish rang indeksi(tahlilda CP) B12 yoki folat tanqisligi anemiyasini ko'rsatadi, uning 0,9 dan pastga tushishi temir tanqisligi va gemorragik anemiyani ko'rsatadi.

Gemoglobin
  • Ayollar: 120 – 141 g/l;
  • Erkaklar: 130 – 150 g/l
Leykotsitlar 4 - 9 Giga / litr Leykemiya reaktsiyasi, leykemiya Leykopeniya, 0,9 dan kam - agranulotsitoz, bu holat leykemiya bilan ham sodir bo'lishi mumkin.
Leykotsitlar turlari Portlashlar Yo'q O'tkir leykemiya
Promiyelotsitlar Yo'q Leykemiya
Miyelotsitlar Yo'q Xuddi shu narsa, leykemiya reaktsiyasi
Metamyelotsitlar Yo'q Yallig'lanish bakterial jarayoni, leykemiya, leykemiya reaktsiyasi
Tarmoqli neytrofillar 1 – 5% Yallig'lanishli bakterial jarayon. Blastlar bilan birgalikda metamiyelotsitlar va miyelotsitlar leykemiyaning dalili bo'lishi mumkin.
Segmentlangan 47 – 72% Yallig'lanish bakterial jarayoni, leykemiya
Limfotsitlar 18 - 40 Virusli jarayon, limfoma
Monotsitlar 2 - 11 Virusli jarayon
Eozinofillar 0,5 - 5 Allergiya, gelmintik infestatsiyalar, antibiotiklarni qabul qilish Yuqumli kasalliklar, sepsis, kuyishlar, operatsiyalar
Bazofillar 0 - 1 Allergiya, leykemiya, kasalliklar endokrin tizimi, limfogranulomatoz radiatsiya terapiyasi, o'tkir infektsiya, stress, gipertiroidizm

Faqatgina umumiy tahlil tashxis qo'ymaydi. Agar neoplastik gematologik kasallikdan shubha qilingan bo'lsa, qon kasalligi tashxisi davom etadi. Birinchidan, gematolog suyak iligi (tos suyaklaridan biri yoki sternum) bo'lgan suyaklarni teshib qo'yadi va agar limfa tugunlari kattalashgan bo'lsa, biopsiya olishi mumkin. Materialni mikroskop ostida o'rganib chiqib, unda ba'zi sinovlarni o'tkazgandan so'ng, dastlabki, ammo yakuniy emas, tashxis qo'yish mumkin.

Agar o'sma patologiyasini tasdiqlash haqida gapiradigan bo'lsak, quyidagi tadqiqotlar talab qilinadi:

  • Pozitron emissiya tomografiyasi.
  • Sitogenetik testlar.
  • Molekulyar genetik tahlillar.
  • Suyak iligi ponksiyonini o'rganish uchun immunohistokimyoviy texnologiyalar.
  • Oqim sitometriyasi.

Faqatgina ma'lumotlarning umumiyligiga asoslanib, tashxis qo'yish mumkin, leykemiya turi va pastki turi aniqlanadi va uning terapiyasi bunga bog'liq bo'ladi.

Koagulyatsion patologiya bilan bog'liq qon kasalliklari uchun qon testlari:

  • INR o'rnatilishi bilan koagulogramma - koagulopatiyani ko'rsatadigan asosiy indeks;
  • qon ivish vaqti;
  • trombotsitlarni hisoblash va ular bilan funktsional testlarni o'tkazish;
  • plazma geparin tolerantlik testi;
  • har bir koagulyatsion omil miqdorini aniqlash.

Davolash

Qon kasalliklarini davolash tashxisga asoslanadi. Shunday qilib, anemiya bo'lsa, bu - ba'zi hollarda, agar gemoglobin 70 g / l dan past bo'lsa - qizil qon hujayralarini quyish bo'lishi mumkin. Agar anemiya darajasi unchalik aniq bo'lmasa va u isbotlangan bo'lsa:

  • temir tanqisligi, joriy etiladi;
  • B-12 yoki folat etishmovchiligi, bu vitaminlar kerakli dozada buyuriladi;
  • tabiatda gemolitik, eritrotsitlar membranalarini barqarorlashtiruvchi preparatlarni kiritish zarur;
  • aplastik tabiat: glyukokortikoidlar va eritropoetinlar qo'llaniladi.

Ular sitostatik dorilarning turli sxemalari yordamida shifoxonada davolanadi (tanlov kasallikning turiga qarab tanlanadi).

Trombotsitopeniya uchun terapiya glyukokortikoidlarni qo'llash va alkaloid preparatlar bilan kimyoterapiyaga asoslangan. Agar ko'rsatilsa, splenektomiya qilish mumkin.

Trombotsitopatiyalar uchun gemostatik vositalar (dicinon, etamsilat) va qon tomirlarini mustahkamlovchi preparatlar (vitamin C, rutin) buyuriladi. Bemorlarga maxsus parhez buyuriladi.

Koagulopatiyalar etishmayotgan omilni donor bilan almashtirish orqali davolanadi. Tug'ma koagulopatiyasi bo'lgan odamlar doimo bemorning kartasini o'zlari bilan olib yurishlari kerak, shunda agar katta qon ketish sodir bo'lsa, tez yordam va shifoxona xodimlari uni to'xtatish uchun nima qilish kerakligini bilishlari kerak.

Leykemiya - qon aylanish tizimiga ta'sir qiluvchi malign patologiya. Uning asosiy lokalizatsiya joyi suyak iligi to'qimasidir.

Kasallikda yosh cheklovlari yo'q, ammo aniqlangan holatlarning 90% dan ortig'ida kasallik kattalarga ta'sir qiladi. So'nggi bir necha yil ichida leykemiya holatlari statistikasi doimiy ravishda o'sib bormoqda.

Patologiya ham o'tkir, ham surunkali shaklda paydo bo'lishi mumkin. Birinchi holda, uning klinik ko'rinishlari yanada aniqroq bo'ladi, ikkinchidan, alomatlar juda noaniq va kasallikni har doim ham o'z vaqtida aniqlash mumkin emas.

Leykemiyaning o'tkir shakli keksa odamlarga xos bo'lsa-da surunkali namoyon bo'lishi Qon saratoni yosh va o'rta yoshdagi odamlarga ta'sir qiladi. Aynan shu holatda kasallikning eng kichik namoyonlarini diqqat bilan kuzatib borish juda muhimdir.

Birinchi alomatlar

Bunday tashxisga ega bo'lgan bemorlarning aksariyati dastlabki bosqichlar uning rivojlanish jarayoni turli yo'llar bilan boradi. Alomatlarning intensivligi tananing immunitet kuchlari va umumiy holati bilan belgilanadi jismoniy salomatlik odam.

Ushbu alomat eng o'ziga xos bo'lmaganlardan biri hisoblanadi va shuning uchun ma'lum bir nuqtaga qadar deyarli har doim e'tiborga olinmaydi. Bu holat hali hech narsa zarar ko'rmaydigan bosqichda sovuqning namoyon bo'lishiga juda yaqin, ammo odam u bilan biror narsa noto'g'ri ekanligini tushunadi.

Mushaklar zaifligi, uyquchanlik va letargiya paydo bo'ladi. Ko'pincha bu "to'plam" virusli kasalliklarga xos bo'lgan shilliq qavatning shishishi, bosh og'rig'i va ko'zning yirtilishi bilan birga keladi.

Bemor o'zlarining diqqat markazida bo'lganligi sababli sovuqqa qarshi dori-darmonlarni qabul qila boshlaydi, ular ba'zi natijalarni beradi, jismoniy noqulaylikni yo'qotadi, bu esa noma'lum vaqt davomida alomatlarni xiralashtiradi va odam jiddiy tahdidni sezmaslikda davom etadi;

Anemiya

Leykemiya, ayniqsa uning miyeloid shakli, qon ketish tendentsiyasini, gematomalarning paydo bo'lishini, hatto kichik mexanik ta'sirlarda ham ko'karishlarni keltirib chiqaradi, bu odatda sodir bo'lmasligi kerak.

Hodisa buzilish oqibati deb hisoblanadi hujayra tuzilishi trombotsitlar, ularda qon hujayralari tabiiy ivish qobiliyatini yo'qotadi. Bunday holatda qizil qon hujayralari soni juda past darajaga etadi. Shunday qilib anemiya paydo bo'ladi. Bu uning tufayli teri odatdagidan ko'ra oqarib ketadi, bu to'g'ridan-to'g'ri gematopoez bilan bog'liq jiddiy muammolarni ko'rsatadi.

Terlash

Asosiylaridan biri dastlabki belgilar malign qon anomaliyasining rivojlanishi. Bu, ayniqsa, fiziologik va anatomik xususiyatlar tufayli odam ilgari terlashga moyil bo'lmagan holatlarga to'g'ri keladi.

Hodisa o'z-o'zidan paydo bo'ladi va uni tuzatish mumkin emas. Bu, asosan, tungi uyqu paytida sodir bo'ladi. Onkologik amaliyotda bunday terlash mo'l-ko'l deb talqin qilinadi va markaziy asab tizimidagi shikastlanadigan jarayonlarning natijasidir.

Leykemiyadan ta'sirlangan to'qimalarning bo'laklari tashqi epiteliya qoplamlari va ter sekretsiyasini ishlab chiqaradigan bezlarning infiltratsiyasiga sabab bo'ladi.

Kengaygan limfa tugunlari

Progressiv patologiyaning zararli ta'siriga submandibular, klavikulyar, aksillar va inguinal birikmalar, ya'ni teri burmalari mavjud bo'lgan joylar kiradi. Biroq, ularni aniqlash juda oson.

Saratondan ta'sirlangan leykotsitlar limfa tugunlarida faol ravishda to'planib, yanada rivojlanayotganligi sababli ularning ko'payishi muqarrar jarayondir. Anormal to'qimalar asta-sekin etuk bo'lmagan shakllarni to'ldiradi va tugunlar diametri ko'p marta oshadi.

Ular elastik va yumshoq ichki tarkib bilan ajralib turadi, o'simtaga mexanik bosim turli darajadagi intensivlikdagi og'riqlar bilan birga keladi, bu odamni ogohlantira olmaydi va maxsus mutaxassis bilan maslahatlashishni talab qiladi.

Agar limfa tugunlari 2 sm dan ortiq bo'lsa, bu normadan uzoqdir, lekin ehtimol rivojlanayotgan onkologik patologiya.

Kattalashgan jigar va taloq

Shuni ta'kidlash kerakki, bu belgilar juda o'ziga xosdir va butunlay boshqacha fonga ega bo'lishi mumkin. Etarlicha baho berish uchun ushbu organlarning kengayish chegaralarini tushunish muhimdir. mumkin bo'lgan xavflar onkologiyaning namoyon bo'lishi.

Jigarga kelsak, uning kengayishi juda aniq va tanqidiy emas. Bunday tashxis bilan u deyarli hech qachon katta o'lchamlarga etib bormaydi. Bu borada taloq biroz ustunlik qiladi - u kasallikning dastlabki bosqichlarida faol o'sishni boshlaydi va asta-sekin qorin pardaning chap zonasining butun maydoniga tarqaladi.

Shu bilan birga, organ o'z tuzilishini o'zgartiradi - u markazda zichroq, chekkalarida esa yumshoqroq bo'ladi. Noqulaylik va og'riqli hislar sabab bo'lmaydi, bu esa, ayniqsa, ortiqcha vaznli bemorlarda ushbu anomaliyani tashxislashni qiyinlashtiradi.

Asosiy simptomlar

Kasallik o'sib ulg'aygan sayin, uning belgilari yanada aniqroq bo'ladi. Ushbu bosqichda leykemiyaning ikkilamchi belgilariga e'tibor berish juda muhimdir, chunki o'z vaqtida ariza berish orqasida tibbiy yordam ko'rib chiqilayotgan malign patologiyadan kattalardagi o'limning asosiy sababidir.

Qon ketishi

Kattalardagi qon leykemiyasi, uning shaklidan qat'i nazar, qon ivish sifatini bevosita belgilaydigan trombotsitlar ishlab chiqarishning normal jarayonlarini buzadi. Kasallikning rivojlanishi bilan bu holat yomonlashadi, buning natijasida qon ketishini to'xtata oladigan fibrin pıhtıları oddiygina shakllanishga vaqt topa olmaydi.

Bunday holatda, hatto sayoz kesmalar va chizishlar ham juda xavflidir. Va burundan qon ketish qon massasining jiddiy yo'qolishi bilan to'la.

Ayollarda kasallik og'ir hayz ko'rish, tsiklning buzilishi va o'z-o'zidan bachadon qon ketishi bilan tavsiflanadi.

Ko'karish

Ko'karishlar va ko'karishlar to'satdan paydo bo'ladi va ularning paydo bo'lish tabiati emas mexanik shikastlanish ta'sirlangan to'qimalarning bo'lagi. Bu simptomning o'ziga xosligi va ularning paydo bo'lishining tushunarsizligi qon plazmasidagi past trombotsitlar va natijada qon ivishining pastligi natijasidir.

Bemorning tanasining har qanday qismida ko'karishlar paydo bo'lishi mumkin, ammo ularning asosiy miqdori yuqori va pastki ekstremitalarda bo'ladi.

Qo'shma og'riq

Qo'shimchalardagi og'riqlar boshqacha turli darajalarda intensivligi va miyadagi kasal hujayralarining katta kontsentratsiyasining natijasidir, xususan, ularning maksimal zichligi to'plangan joylarda - sternum va yonbosh suyagida tos suyagi sohasida.

Katta yoshli odamda leykemiya bosqichi oshgani sayin saraton hujayralari miya suyuqligiga o'sib, asab tugunlariga kirib, mahalliy og'riqni keltirib chiqaradi.

Surunkali isitma

Surunkali o'sish harorat ko'rsatkichlari Ko'p odamlar bemorning tanasini ichki yallig'lanish jarayonlari bilan bog'lashadi, ammo agar bu hodisa aniq alomatlarga ega bo'lmasa, unda organlarning malign onkologik lezyonlariga shubha qilish mumkin.

Leykotsitlar sonining xaotik o'sishi muqarrar ravishda gipotalamus faoliyatini faollashtiradigan tarkibiy qismlarning ajraladigan ta'siri bilan biokimyoviy jarayonlarni keltirib chiqaradi, bu esa o'z navbatida bemorning tana haroratining oshishiga olib keladi.

Tez-tez uchraydigan yuqumli kasalliklar

Surunkali yo'tal, burun tiqilishi, ayniqsa bilan, deyarli muntazam bo'ladi o'tkir shakl kattalardagi kasalliklar.

Ushbu hodisaning sababi past funktsional qobiliyat hujayra immunomodelingi uchun mas'ul bo'lgan leykotsitlar. Leykemiya bilan kasallangan tana endi virusli va sovuq infektsiyalarning patogenlari bilan samarali va tez kurasha olmaydi. muhit, va kasallik muntazam bo'ladi.

Bunday holatda bemorning mikroflorasi buziladi, bu esa ARVI va sovuqqa nisbatan sezuvchanlikni yanada pasaytiradi.

Doimiy o'zini yomon his qilish

To'g'ri dam olishdan keyin ham doimiy charchoq va jismoniy zaiflik hissi, bu holat bilan bog'liq befarqlik va tushkunlik hissi, qizil qon tanachalari darajasining pasayishining bevosita natijasidir. Bu jarayon chaqmoq tezligida sodir bo'ladi va xuddi shunday tez rivojlanadi.

Ko'pincha, buning fonida tuyadi pasayadi, odam tana vaznini yo'qotishni boshlaydi, chunki kattalar tanasida saraton qon hujayralarining o'simta o'zgarishi katta energiya resurslarini talab qiladi. Natijada, bemor zaiflashadi va charchaydi.

Turlari bo'yicha o'ziga xos belgilar

Katta yoshdagi leykemiyaning klinik ko'rinishi biroz farq qilishi va kasallikning turiga qarab ko'proq noodatiy ko'rinishlarga ega bo'lishi mumkin. Bundan tashqari umumiy xususiyatlar patologiyaning xarakteristikasi, qondagi o'sma jarayonlarining rivojlanishining quyidagi o'ziga xos belgilari aniqlandi.

Surunkali miyeloblastik leykemiya

Miyeloblastik onkologiyaning namoyon bo'lishi surunkali bosqich oqimlari Kasallikning umumiy belgilaridan tashqari, u quyidagilar bilan to'la:

  • tez yurak urishi yoki aksincha, sekin yurak urishi;
  • og'iz bo'shlig'ining qo'ziqorin infektsiyalari - stomatit, tomoq og'rig'i;
  • buyrak etishmovchiligi - kasallikning 3 bosqichidan boshlab o'zini namoyon qiladi;

Surunkali limfoblastik leykemiya

Xodgin bo'lmagan lenfoma ko'rinishlari guruhiga kiradi, ularning asosiy sababi genetik omildir. Kasallik fonida quyidagilar rivojlanadi:

  • immunitet funktsiyasining jiddiy buzilishi- sog'lig'ining keskin yomonlashishiga va tananing hayotiy funktsiyalarining bir qator muhim tizimlari va bo'limlari faoliyatining buzilishiga olib keladi;
  • genitouriya sohasining patologiyalari- sistit va uretrit ko'pincha tashxis qilinadi va faqat ularni davolash jarayonida ularning paydo bo'lishining haqiqiy sababi aniqlanadi;
  • yiringlash tendentsiyasi- teri osti yog 'to'qimalari hududida yiringli massalar to'planadi;
  • o'pka lezyonlari- ko'pincha ular olib keladi halokatli natija asosiy tashxis fonida - leykemiya;
  • shingillalar- og'ir, tezda to'qimalarning katta joylariga ta'sir qiladi va ko'pincha shilliq bo'laklarga tarqaladi.

O'tkir limfoblastik leykemiya

Kasallik kursi quyidagi o'ziga xos belgilar bilan birga keladi:

  • tananing kuchli intoksikatsiyasi- har xil turdagi viruslarda o'zini namoyon qiladi, bakterial infektsiyalar va yallig'lanish jarayonlari;
  • qusish refleksi- nazoratsiz oqim bilan birga. Kusmuk tarkibida ko'p miqdordagi qon bo'laklari mavjud;
  • nafas olish disfunktsiyasi, va natijada, yurak etishmovchiligining rivojlanishi.

O'tkir miyeloblastik leykemiya

Kasallik, boshqa leykemiya turlaridan farqli o'laroq, balog'at yoshidagi bemorlarda juda tez rivojlanadi va o'simta shakllanishi bosqichida saratonning o'ziga xos turi bilan bog'liq alomatlar xarakterli bo'lishi mumkin:

  • keskin, umumiy tana vaznining 10% dan ortig'i, vazn yo'qotish- vazn yo'qotish juda tez sodir bo'ladi, bemor bir necha oydan keyin o'z-o'zidan yog' massasini yo'qotadi;
  • qorin og'riq- parenximalarning o'sishi natijasida yuzaga kelgan;
  • qatronli axlat– ularning sababi oshqozon-ichakdan qon ketishi;
  • yuqori intrakranial bosim - shish tufayli paydo bo'ladi optik asab va o'tkir bosh og'rig'i.

Kasallik belgilari haqida ma'lumot va o'quv videosi:

Agar xato topsangiz, matnning bir qismini ajratib ko'rsating va bosing Ctrl+Enter.

Qon inson organizmidagi suyuq to'qima bo'lib, u doimo tizimlarning hayotiy funktsiyalarini ta'minlaydi va ko'plab tegishli fiziologik funktsiyalarni bajaradi.

Qon kislorodni ichki organlarga olib boradi va to'plangan karbonat angidridni olib tashlashga yordam beradi. Suyuq plazma o'ynaydi muhim rol tana haroratini ushlab turish uchun suv-tuz va kislota-ishqor almashinuvida ishtirok etadi. Qon buzilishining ko'plab nomlari mavjud.

Afsuski, odam ko'pincha qizil jismlarning ishlashida ba'zi sifatli og'ishlarga ega ekanligini hatto anglamaydi. Keling, mavzuni o'rganamiz va qanday qon kasalliklari borligini batafsil ko'rib chiqamiz. Agar o'quvchi bilim bilan qurollangan bo'lsa, u o'z sog'lig'ini to'g'ri shaklda saqlay oladi.

Shu munosabat bilan qon kasalliklari tasnifi mavjud

Barcha kasalliklar shartli ravishda 4 ta katta guruhga bo'linadi:

Qon kasalliklarining turlari

To'liq tasnif Qon kasalliklari keng tarqalgan, shuning uchun eng tipik kasalliklarni ko'rib chiqaylik.

Anemiya turli sabablarga ko'ra paydo bo'lishi mumkin. Da umumiy pasayish gemoglobin, hujayralarni (qizil qon tanachalari) yo'q qilish jarayoni aql chegarasidan tashqariga chiqadi. Kasallik ko'p miqdorda qon yo'qotish bilan ham qo'zg'alishi mumkin.

Qizil qon hujayralari soni ko'paygan bo'lsa, politsitemiya tashxisi qo'yiladi. Kasallik juda xavflidir, chunki u leykotsitlar va trombotsitlarning keskin ko'payishi bilan birga keladi.

Gemofiliya. Qon ivishining pastligi natijasida nazoratsiz qon ketishlar paydo bo'ladi ichki bo'shliqlar tana, bo'g'inlar va mushaklar. Ko'p miqdorda suyuqlik to'qimalarining chiqishi ham mexanik shikastlanishga bog'liq bo'lishi mumkin va jarrohlik muolajalari.

Agammaglobulinemiya. Sarum plazma oqsillari etishmasligi tufayli odam meningit, otit, pnevmoniya va boshqalarni olishi mumkin.

Qon kasalliklari haqida ko'proq o'qing

Xatarli qon kasalliklarining asosiy ro'yxati

Leykemiya sog'lom hujayralarni malign o'smalarga aylantirish bilan bog'liq jiddiy kasalliklar guruhidir. Gemoblastoz va leykemiya hech kimni ayamaydi.

Biroq, ionlashtiruvchi davolash, o'ta xavfli kimyoviy moddalarning ta'siri, immunitet tanqisligi va boshqa bir qator omillar hujayraning sifat jihatidan o'zgarishiga olib kelishi isbotlangan.

Qon saratonining barcha shakllari gematopoezni sun'iy ravishda bostirish bilan tavsiflanadi. Funktsional faol va yomon differentsiatsiyalangan hujayralar normal suyak iligi organlari bilan almashtiriladi. Inson DNKsi buziladi, genetik kod o'zgaradi, ma'lum bir klon (kichik bo'linishlar bilan) nazoratsiz ravishda ko'payadi va ichki sog'lom organlarga metastaz beradi.

Kasallik ekstremal tarzda rivojlanadi og'ir shakllar shifokorlarning yaqin nazorati ostida. Agar bemor azob chekayotgan bo'lsa surunkali shakl qon saratoni, yo'q qilish sekin. Hayotni uzaytirish uchun muntazam kimyoterapiya buyuriladi. Shuni esda tutish kerakki, qon kasalliklari (tabiatda yuzaga keladigan) o'z vaqtida davolanishi kerak.

Suyuq to'qimalarning tarkibidagi og'ishlar bolalik kattalardagi neoplazmalarga o'xshash.

Bolalarda eng ko'p uchraydigan qon kasalliklari:

  1. Anemiya. Kasallikning og'irligining turli shakllari mavjud. Eng ko'p uchraydigan temir tanqisligi (hayotning birinchi yillari). Bolalarda maktab yoshi yashirin bachadon, buyrak yoki bilan oshqozon-ichakdan qon ketishi postgemorragik anemiya paydo bo'ladi. Bola yurak urishi, tinnitusdan shikoyat qiladi, doimiy bosh aylanishi.
  2. Bolalarda ikkinchi eng keng tarqalgan qon kasalliklari - leykopeniya (oq qon hujayralarining kamayishi) va leykotsitoz (oq qon hujayralarining ko'payishi). Shuni esda tutish kerakki, gripp, qizilcha, bezgak va difteriya kabi og'ir respirator va yuqumli kasalliklar qon kasalliklarini qo'zg'atadi.
  3. Ona va homilaning qizil qon tanachalarining antigenik mos kelmasligi bo'lsa, gemolitik kasallik Bolada bor. Agar ta'riflangan jarayon boshlangan bo'lsa, yangi tug'ilgan chaqaloq kattalashgan jigar va taloq, tomchilar va qattiq sariqlik bilan paydo bo'ladi.

  4. Bolalardagi davolab bo'lmaydigan qon kasalliklari og'irroq. Bu zaif immunitet bilan izohlanadi. Shunung uchun muntazam tashrif mahalliy shifokor, tizimli qon namunalari kelajakda ko'plab muammolarni oldini oladi.

Asosiy qon kasalliklari: kattalardagi alomatlar

Mutatsiya natijasida, malignite miya hujayralarida. Konvertatsiya qilingan shakllar sog'lom to'qimalarni faol ravishda siljitadi. Kamchilik bor sog'lom tanalar.

Suyuq to'qimalarning kasalliklarida, birinchi navbatda, limfa tugunlari ta'sir qiladi. Qon saratoni havo orqali, jinsiy yo'l bilan yoki oziq-ovqat orqali yuqmaydi, shuning uchun odam jismoniy kuch balki jamiyatda.

Kattalardagi turli qon kasalliklari, belgilari:

Yuqoridagi qon kasalliklari, alomatlari aniq, juda qiyin va davolanish uchun uzoq vaqt talab etiladi. Biror kishi tanasida bo'yin, chanoqda zich tugunlarni his qilganda, qo'ltiq osti, oyoq-qo'llarning egilishi va egilishi joyida siz signal berishingiz va o'tishingiz kerak to'liq tekshiruv.

Qon kasalligini o'z vaqtida aniqlash, alomatlar aniq bo'lganda, bemorning hayotini saqlab qoladi.

Qon kasalliklari uchun joriy qon testlari

Qon kasalliklarining samarali oldini olish

Qon kasalliklari ro'yxati ta'sirchan, shuning uchun ko'p pul tadqiqot va saratonga qarshi dori-darmonlarni yaratishga sarflanadi.

Agar odam biron bir sababga ko'ra katta qon yo'qotgan bo'lsa (yarali kolit, gemorroy, bachadon fibromatozi, ichak shishi, eroziv gastrit...), shifokorlar buyuradilar qo'shimcha terapiya bemorning kuchini tiklash uchun. Ratsionda temir, foliy kislotasi va B12 vitaminining ko'payishi mavjud. Homilador ayollar va qon donorlari ham xavf ostida. Ko'p narsaga ega bo'lgan ayollar hayz davri, mahalliy politsiya xodimi nazorati ostida, shuningdek, temir o'z ichiga olgan ovqatlarni iste'mol qilish kerak.

Qon bilan bog'liq barcha kasalliklarning oldini olish yaxshiroqdir. Har xil zaharli bo'yoqlar, ionlashtiruvchi nurlanish o'ldirish sog'lom tana odam.

Qon va gematopoetik organlarning kasalliklarini oldini olish uchun siz keraksiz qon quyishdan (ayniqsa, donor tekshirilmagan bo'lsa) va stressli vaziyatlardan qochishingiz kerak. Hipotermiya va spirtli ichimliklarni iste'mol qilish ham samarali profilaktika choralari.

O'smirlar ayniqsa xavf ostida. O'tkir o'sish suyak iligiga katta stress qo'yadi.

O'z-o'zidan davolanish har qanday holatda ham sog'liq uchun xavflidir. Faqatgina to'g'ri diagnostika usuliga ega bo'lgan tajribali shifokorlar qon kasalliklari uchun aniq qon parametrlarini aniqlay oladilar. Har yili mamlakatimizda har bir fuqaro tibbiy ko‘rikdan o‘tkaziladi.

Suyuq tananing keng ko'lamli tahlili eng ko'p samarali tarzda hujayralar faoliyatidagi patologiyalar va anormalliklarni aniqlash.

Har qanday qon kasalliklarini o'z vaqtida davolash kerak. Agar biror kishi gen chizig'i bo'ylab qarindoshlaridan biri qon tarkibi bilan bog'liq muammolarga duch kelganligini bilsa, koddagi og'ishlarning uzatilish foizi yuqori. Tibbiy muassasada shifokorlar bu haqda bilishlari kerak.

Bunday holda oddiy standart qon olish etarli emas. Sog'lig'ingizga ehtiyot bo'ling va muhimlik hech qachon tark etmaydi.

Qon kasalliklari - bu katta va juda xilma-xil patologiyalar guruhi bo'lib, ularning kursi qon hujayralarining (eritrotsitlar, trombotsitlar, leykotsitlar) tuzilishi, funktsiyalari yoki sonining buzilishi yoki qon plazmasi xususiyatlarining o'zgarishi bilan birga keladi.

umumiy ma'lumot

Qon tananing eng muhim suyuq muhitidir. U qon tomirlarining keng tarmog'i orqali doimiy ravishda aylanadi va bir qator hayotiy funktsiyalarni bajaradi. muhim funktsiyalar- himoya, transport, nafas olish va boshqalar.

Qon plazma deb ataladigan suyuqlik fraktsiyasida joylashgan shakllangan elementlardan (leykotsitlar, trombotsitlar, qizil qon tanachalari) iborat.

Tanadagi qon hujayralarining ishlab chiqarilishi taloq, qizil suyak iligi, limfoid to'qima va timus bezini o'z ichiga olgan gematopoetik organlar tomonidan amalga oshiriladi.

Qon tizimining kasalliklari plazmaning xususiyatlari o'zgarganda yoki qon hujayralarida patologik o'zgarishlar sodir bo'lganda paydo bo'ladi.

Qon kasalliklarining sabablari

Insonning qon kasalliklari turli xil etiologik omillar ta'sirida paydo bo'lishi mumkin.

Shunday qilib, anemiya surunkali yoki o'tkir qon yo'qotishi, qizil qon tanachalarining parchalanishining kuchayishi va gematopoezning buzilishi (qon hosil bo'lishi) natijasida rivojlanishi mumkin.

Leykemiyaning sabablari ko'pincha xromosoma tarkibining buzilishida yotadi. Leykemiya organizmga ionlashtiruvchi nurlanish, kimyoviy mutagenlar (sitostatiklar, ba'zi immunosupressantlar va boshqalar), kimyoterapiya kabi noqulay ekologik omillarning uzoq vaqt ta'siri natijasida ham rivojlanishi mumkin.

Limfogranulomatozning rivojlanishiga olib kelishi mumkin bo'lgan xavf omillari Epstein-Barr virusi va OIV infektsiyasi.

Qon kasalliklarining tasnifi

ICD-10 da (bu umumiy qabul qilingan kasalliklar tasnifi) qon tizimi kasalliklari uchun 90 dan ortiq nomlar ajratilgan, shuning uchun soddalashtirilgan tasnif keng tarqalgan bo'lib, unga ko'ra barcha qon patologiyalari to'rtta asosiy guruhga bo'linadi:

  • anemiya - bu barcha patologik sharoitlarni o'z ichiga oladi, uning kursi gemoglobin darajasining pasayishi bilan birga keladi;
  • gemoblastoz - qon tizimi va limfa tugunlarining o'sma kasalliklari;
  • gemorragik diatez - koagulyatsion buzilishlar bilan bog'liq patologiyalar;
  • boshqa qon kasalliklari.

Ushbu guruhlarning har biri o'z navbatida ko'plab kichik guruhlarga bo'linadi, kasallikning sabablari, uning klinik ko'rinishlari va hokazo.

Shuni esda tutish kerakki, ko'plab inson qon kasalliklari mavjud shunga o'xshash alomatlar, bu ba'zi hollarda tashxisni qiyinlashtiradi.

Qon kasalliklari: alomatlar

Qon kasalliklari bilan kechadigan klinik ko'rinish juda boshqacha bo'lishi mumkin, chunki alomatlar ko'p jihatdan patologik jarayonda qaysi hujayralar ishtirok etganiga bog'liq.

Masalan, gemorragik vaskulit bilan asosiy simptom qon ketishining kuchayishi, anemiya bilan to'qimalarda kislorod etishmasligi va boshqalar.

Shu sababli, barcha qon patologiyalariga xos bo'lgan umumiy simptomlar mavjud emas, chunki bu kasalliklarning juda keng qatlami bo'lib, ularning har biri o'ziga xos tarzda, o'ziga xos klinik belgilarga ega.

Qon kasalliklarining eng keng tarqalgan belgilari:

Charchoqning kuchayishi, ishlashning pasayishi;

Sababsiz zaiflik;

Bosh aylanishi;

Gipoxondriyadagi og'riq (o'ng yoki chap);

Ishtahaning pasayishi;

Taxikardiya;

og'izdan yoki burundan qon ketish;

Haroratning ko'tarilishi, doimiy ravishda kuzatilishi mumkin;

Uzoq muddatli shifobaxsh jarohatlar, ko'karishlar va aşınmalar;

Tez-tez infektsiyalar va yallig'lanish kasalliklari;

Suyak og'rig'i (ko'pincha leykemiya bilan topiladi);

Hid va ta'mning buzilishi;

Terining qichishi.

Bu juda qisqa va uzoq to'liq ro'yxat klinik belgilar qon kasalliklari, ammo bu vaziyatni boshqarishga yordam beradi va diagnostika va davolash uchun darhol mutaxassisdan yordam so'rang.

Qon kasalliklari diagnostikasi

Turli xilligini aniqlash uchun patologik sharoitlar Ba'zi juda muhim ko'rsatkichlarni aniqlash uchun juda oddiy qon testlari o'tkaziladi. Bugungi kunda quyidagi laboratoriya tekshiruvlari ko'pincha o'tkaziladi:

1. Umumiy qon testlari. Quyidagi ko'rsatkichlar aniqlanadi:

  • qon elementlari soni (trombotsitlar, leykotsitlar, eritrotsitlar);
  • ta'rifi leykotsitlar formulasi(limfotsitlar, monositlar, eozinofillar, neytrofillar sonini hisoblash);
  • gemoglobin miqdori;
  • qizil qon hujayralarini o'rganish (rangi, hajmi, shakli va boshqalar).

2. Retikulotsitlar soni.

3. Trombotsitlar soni.

4. Koagulogramma. Quyidagi ko'rsatkichlar aniqlanadi:

  • fibrinogen miqdori;
  • televizor (trombin vaqti);
  • protrombin indeksi;
  • kaolin vaqti;
  • INR va boshqa bir qator.

5. Qonning ivish vaqtini aniqlash.

6. Miyelogramma. Bu suyak iligining teshilishi, so'ngra smear qilish va uni mikroskop ostida o'rganish.

U leykemiya, limfosarkoma, limfogranulomatoz va boshqa bir qator kasalliklarda kattalashgan limfa tugunlarini aniqlash uchun ishlatiladi. radiatsiya usullari diagnostika (rentgen quvurli suyaklar, KT va ko'krak qafasi rentgenografiyasi).

Gematopoetik organlarning, xususan, taloqning shikastlanishini aniqlash uchun sintigrafiya o'tkaziladi.

Anemiya tashxisi qo'yilganda, bemorga jigarning ultratovush tekshiruvi, kolonoskopiya, FGDS, ginekolog va gastroenterologning maslahati talab qilinishi mumkin.

Qon kasalliklarini davolash

Zamonaviy tibbiyot qon kasalliklarini davolashda katta tajriba to'pladi va ko'pchilik ma'lum patologiyalarni davolash tamoyillarini ishlab chiqdi.

Iloji bo'lsa, qon kasalliklarini davolash ularning sabablarini bartaraf etish va xavf omillarini bartaraf etish bilan boshlanadi. Bundan tashqari, ular ichki organlarning faoliyatini normallashtiradi va metabolik jarayonlar tanadagi mikroelementlar va vitaminlar etishmasligini to'ldiradi.

Ba'zi hollarda gemostatik vositalar, kortikosteroidlar va gemokorrektsiya (eritrositoferez, plazmaferez) dan foydalanish ko'rsatiladi.

Ko'pincha gematologik kasalliklarga chalingan bemorlarga qon quyish kerak.

Gematoblastozlarni davolash uchun radioterapiya, sitostatik terapiya, ildiz hujayralari va suyak iligi transplantatsiyasi qo'llaniladi.

Ba'zi qon kasalliklari (miyeloid leykemiya, otoimmün anemiya) uchun splenektomiya (taloqni olib tashlash) ko'rsatiladi. Gematologik kasalliklarni davolash maxsus tibbiyot markazlarida amalga oshiriladi.

Qon kasalliklarining oldini olish

Belgilari va davolash usullari yuqorida tavsiflangan qon kasalliklarining oldini olish mumkin. Qon kasalliklarini rivojlanish ehtimolini minimal darajaga tushirish uchun quyidagi tavsiyalarga amal qilish kerak:

Har qanday narsani o'z vaqtida davolang o'tkir kasalliklar, ularning surunkali holga kelishining oldini olish;

To'g'ri ovqatlanish, tana har kuni kerakli miqdordagi vitamin va mikroelementlarni olishi kerak;

Iloji bo'lsa, stressning rivojlanishidan qoching;

Sport bilan shug'ullaning, faol hayot tarzini olib boring;

Yomon odatlardan voz kechish;

Darhol va to'liq tiklang gelmintik invaziyalar(bu ayniqsa bolalarga tegishli);

Haddan tashqari qizib ketmang yoki haddan tashqari sovutmang;

Iloji bo'lsa, zararli kimyoviy moddalar (zaharli kimyoviy moddalar, bo'yoqlar, qo'rg'oshin tuzlari, benzol va boshqalar) bilan aloqa qilishni minimallashtiring;

Belgilari qon ketishini o'z ichiga olgan sharoitlarni o'z vaqtida davolash;

Tananing ionlashtiruvchi nurlanishning haddan tashqari ta'siridan saqlaning.

Qon kasalliklari rivojlanishining oldini olish uchun uni mustahkamlash juda muhimdir immunitetni himoya qilish tanasi.

Buning uchun eng yaxshi dori - Transfer Faktor. Bu qodir bo'lgan immunomodulyatordir Qisqa vaqt inson immunitetini normallashtirish.

Preparat tabiiy kelib chiqishi hisoblanadi, shuning uchun uning kontrendikatsiyasi yoki yosh cheklovlari yo'q. Hatto chaqaloqlar va homilador ayollar ham transfer faktordan xavfsiz foydalanishlari mumkin.

Preparat tananing butun immun xotirasini o'z ichiga olgan maxsus molekulalarni o'z ichiga oladi. Bizning tanamizga kirib, ular deyarli bir zumda barcha immunitet buzilishlarini tashxislashadi va ularni yo'q qiladilar, immunitet himoyasini tiklaydilar.

Immunitet tizimini tartibga solib, siz tanangizni kuchliroq qilasiz, bu qon kasalliklariga qarshi kurashishga va ularning rivojlanishining oldini olishga yordam beradi.

Qon kasalliklari qonning hujayra elementlariga, masalan, trombotsitlar, qizil qon tanachalari va oq qon hujayralariga yoki suyuqlik qismiga ta'sir qiladi, ya'ni. plazma.

Keling, bu kasalliklar nima ekanligini ko'rib chiqaylik va ularning har biri namoyon bo'ladigan turli xil alomatlarni tahlil qilaylik.

Qon kasalliklarining xususiyatlari

Biz gaplashganda qon kasalliklari, keyin biz nazarda tutamiz bir yoki bir nechta qon elementlariga ta'sir qiluvchi ma'lum kasalliklar.

Qon kasalliklari hujayra elementlariga, ya'ni qizil qon hujayralariga, trombotsitlarga va boshqa qon hujayralariga, shuningdek uning plazmasiga ta'sir qilishi mumkin..

Ba'zi qon kasalliklari genetik kelib chiqishi, boshqalari saraton bilan bog'liq, boshqalari esa ma'lum moddalarning etishmasligi bilan bog'liq. Qanday bo'lmasin, ular har qanday toifadagi va yoshdagi odamlarga, yosh bolalardan keksalarga ta'sir qilishi mumkin.

Gematologik kasalliklar tasnifi

Qon patologiyalari rivojlanish vaqtiga, bemorning hayoti uchun prognozga, patologiya turiga va terapiyaga individual javobga va ta'sirlangan qon elementlarining turiga qarab tasniflanishi mumkin.

Bunga qo'shimcha ravishda qon kasalliklari bo'linadi sabablariga qarab:

Qon kasalliklarining simptomatologiyasi ta'sirlangan qon komponentiga qarab farqlanadi.

Qizil qon hujayralari kasalligi bo'lsa, alomatlar ko'pincha kislorod va gemoglobin etishmovchiligi bilan bog'liq:

Oq qon hujayralari kasalligi bo'lsa Semptomlarga quyidagilar kiradi:

Trombotsitlar patologiyalari o'zini namoyon qilishi mumkin:

  • trombotsitlar soni juda kam bo'lsa, ko'karishlar yoki sababsiz qon ketishiga o'xshash teridagi dog'lar
  • trombotsitlar soni haddan tashqari ko'p bo'lsa, qon quyqalari va pıhtıların shakllanishi

Plazma patologiyalari mavjudligida o'zini namoyon qilishi mumkin:

  • qon ivishida qiyinchiliklar
  • qon ketishi

Eng keng tarqalgan qon patologiyalari

Keling, eng keng tarqalgan qon kasalliklarini sanab o'tishga harakat qilaylik. Qulaylik uchun biz kasalliklarni ta'sirlangan qon fraktsiyasining turiga qarab ajratdik.

Qizil qon hujayralari kasalliklari (eritrotsitlar)

Qizil qon hujayralarining "asosiy" kasalligi deyiladi anemiya ishlab chiqarishning kamayishi yoki tez yo'q qilinishi tufayli aylanma qizil qon hujayralari sonining kamayishi bilan tavsiflanadi.

Anemiyalar orasida eng mashhurlari:

  • O'roqsimon hujayrali anemiya: Bu genetik irsiy patologiya bo'lib, o'roqsimon shaklga ega bo'lgan va oson sindirilgan qizil qon hujayralarining jismoniy shakli o'zgarishi bilan tavsiflanadi.
  • Temir tanqisligi anemiyasi : Bu oziqlanish muammolari yoki temir tanqisligi tufayli kelib chiqadigan kamqonlikning bir turi tug'ma sabablar. Temir to'g'ri so'rilmaydi yoki etarli miqdorda etkazib berilmaydi, shuning uchun qizil qon tanachalari va gemoglobin to'g'ri shakllanmaydi.
  • Zararli anemiya: noto'g'ri ovqatlanish yoki etishmovchilik tufayli B12 vitamini etishmasligidan kelib chiqadi ichki omil bu vitaminning so'rilishi uchun zarur. B12 vitamini etishmasligi tufayli qizil qon tanachalari to'g'ri pishib etmaydi.
  • Otoimmün gemolitik anemiyalar: Immun tizimi qizil qon hujayralariga hujum qiladigan va yo'q qiladigan bir nechta otoimmün kasalliklarni birlashtiradi. Buning sababi ko'pincha noma'lum, ammo lenfoma kabi boshqa kasallik yoki dori-darmonlar bilan qo'zg'atilgan bo'lishi mumkin.
  • Aplastik anemiya: Kasallik suyak iligining qizil qon tanachalari va boshqa qon hujayralarini to'g'ri ishlab chiqara olmasligi bilan tavsiflanadi. Patologiyaning aniq sababi noma'lum, ammo bu genetik va atrof-muhit omillarining o'zaro ta'siridan kelib chiqqan deb ishoniladi.
  • Surunkali kasalliklarning ikkilamchi anemiyasi: Bu turdagi anemiya buyrak etishmovchiligi kabi surunkali kasalliklarga chalingan bemorlarda paydo bo'ladi. Chunki bu holda qizil qon hujayralarining to'g'ri sintezi va etukligi uchun zarur bo'lgan omil ishlab chiqarilmaydi.
  • Talassemiya: bu irsiy kasallik rivojlanishini belgilaydigan gen mutatsiyasi bilan bog'liq surunkali anemiya va bemor uchun o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan narsa.
  • Irsiy A sferotsitoz: Bu genetik irsiy kasallik bo'lib, unda qizil qon hujayralari membranasi oqsillarining shakllanishi buziladi. Bu shuni anglatadiki, qizil qon tanachalari osongina yo'q qilinadi va buning natijasida anemiya rivojlanadi va taloq kattalashadi.
  • G6DP etishmovchiligi: Favizm sifatida ham tanilgan, bu glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti sintezlanmagan irsiy genetik kasallikdir. Bu gemolitik inqirozlarning paydo bo'lishini (ya'ni qizil qon tanachalarining to'satdan yo'q qilinishi) javob sifatida belgilaydi. turli sabablar, masalan, ba'zi oziq-ovqatlarni, shu jumladan dukkaklilarni iste'mol qilgandan keyin.

Anemiya deb tasniflanmagan, ammo qizil qon tanachalariga ta'sir qiladigan boshqa qon kasalliklari orasida bizda quyidagilar mavjud:

Oq qon hujayralari kasalliklari asosan shish patologiyasi, bu immunitet tizimining hujayralari sonining o'zgarishini aniqlaydi (asosan, leykotsitoz, ya'ni. qondagi oq hujayralar sonining ko'payishi).

Ushbu qon kasalliklari orasida bizda:

  • Miyelom: keksa odamlarda keng tarqalgan o'sma, immunitet tizimining hujayralariga ta'sir qiladi. Miyelomning har xil turlari mavjud, ammo ko'p hollarda u keng tarqalgan suyak og'rig'i va anemiya bilan namoyon bo'ladi.
  • Leykemiya: Bu qon hujayralarining, xususan, immunitet tizimining hujayralarining giperproduksiyasiga olib keladigan onkologik patologiya. Mavjud Har xil turlar(miyeloid, o'tkir, surunkali, limfoid) va asosan yoshlar va bolalarga ta'sir qiladi, garchi u kattalarda ham o'zini namoyon qilishi mumkin. Ba'zi hollarda u genetik kelib chiqishi bor, lekin irsiy emas, boshqa hollarda uni atrof-muhit omillari ta'sirida aniqlash mumkin.
  • Lenfoma: immunitet tizimining B va T hujayralariga ta'sir qiluvchi saraton. Xodgkin bo'lmagan limfoma (eng keng tarqalgan shakl) va Xodgkin limfomasi ikkita asosiy turga bo'linadi, uning rivojlanishi uning ta'siri bilan bog'liq. yuqumli kasalliklar va otoimmün kasalliklar.

Oq qon hujayralariga ta'sir qiladigan boshqa onkologik bo'lmagan patologiyalar orasida quyidagilarni ta'kidlashimiz mumkin:

Trombotsitlarga ta'sir qiluvchi va qon ivish nuqsonlariga olib keladigan patologiyalar, chunki bu hujayralar qon ivish jarayonlarida ishtirok etadi.

Ushbu kasalliklar orasida bizda:

  • Trombotsitopenik purpura: Bu qondagi trombotsitlarni yo'q qiladigan otoimmün jarayonlar natijasida trombotsitlar sonining kamayishi kuzatiladigan kasallik. Qon ivish vaqti va qon pıhtılarının shakllanishining ortishi kuzatiladi. Sababi hali ham aniq belgilanmagan, ammo homiladorlik va genetik omillar kabi vaqtinchalik sharoitlarning ta'siri qayd etilgan.
  • Asosiy trombotsitemiya: Bunday holda, suyak iligi ortiqcha miqdordagi trombotsitlarni ishlab chiqaradi. Buning sababi ham to'liq aniq emas, chunki patologiya juda kam uchraydi. Arteriya va tomirlarni to'sib qo'yadigan, qon tomirlari yoki yurak xurujiga olib keladigan ortiqcha pıhtı shakllanishiga olib keladi.
  • Idiopatik trombotsitopenik purpura: Bu otoimmün patologiya bo'lib, biz trombotsitlar sonining kamayishini ko'ramiz (trombotsitopeniya). Sabablari hozircha noma'lum va patologiya og'ir qon ketishi bilan namoyon bo'ladi.
  • Glazman trombasteniyasi: Bu trombotsitlar o'zaro to'planish qobiliyatini yo'qotadigan va fibrinogen bilan o'zaro ta'sirlanib, qon pıhtısı hosil qiladigan patologiya. Bu trombotsitlar yuzasida maxsus oqsilning yo'qligi yoki etishmasligidan kelib chiqadigan noyob kasallikdir. Tez-tez qon ketishiga sabab bo'ladi.

Plazma kasalliklari

Plazma patologiyalari tizimli holat yoki qonda mavjud bo'lgan moddalarning etishmasligi natijasida yuzaga keladigan barcha kasalliklarni o'z ichiga oladi, masalan:

  • Gemofiliya: X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan irsiy irsiy kasallik, odatda qon plazmasida mavjud bo'lgan qon ivish omillaridan biri yo'qligi sababli tez-tez qon ketishiga olib keladi: omil 8(A tipidagi gemofiliya uchun) yoki omil 9(B tipidagi gemofiliya uchun). Buning oqibati qonning to'g'ri ivishi mumkin emasligi, shuning uchun ham kichik yuzaki yara halokatli qon ketishiga olib kelishi mumkin.
  • fon Villebrand kasalligi: Bu von Willebrand omilining etishmovchiligi bilan bog'liq patologiya bo'lib, u qon ketishi va qonning to'g'ri ivishi mumkin emasligi bilan namoyon bo'ladi. Uchta mavjud turli shakllar. Bu genetik kasallik 12-xromosoma darajasining o'zgarishi natijasida yuzaga keladi.
  • Keng tarqalgan intravaskulyar koagulyatsiya: bu juda xavfli kasallik va ko'pincha o'limga olib keladi, chunki u turli tomirlarda qon pıhtılarının shakllanishiga olib keladi, bu organlar va to'qimalarning ishemik shikastlanishiga olib keladi. U turli sabablarga ko'ra, masalan, zaharlanish, o'smalar va infektsiyalar tufayli qon ivish omillarining massiv faollashishi tufayli rivojlanadi.
  • Otoimmün kasalliklar : revmatoid artrit va qizil yuguruk kabi, bu qon plazmasida bo'g'im hujayralariga qarshi antikorlarning mavjudligidan kelib chiqadi, birinchi holda yoki unga qarshi. turli organlar va matolar, ikkinchi holatda esa.
  • Qon zaharlanishi: asosan keksa odamlar va immuniteti zaif odamlarga ta'sir qiladi. Bu xarakterli holat yuqumli jarayon qonda, keyinchalik u barcha organlar va to'qimalarga tarqaladi. Bunday holda, bakteriyalar qon plazmasi darajasida lokalizatsiya qilinadi, buning natijasida infektsiya tizimli bo'ladi.

Muntazam tibbiy ko'riklar uchun juda muhim erta aniqlash qon kasalliklari va hatto eng tajovuzkorlar ustidan g'alaba!



Saytda yangi

>

Eng mashhur