Ev Ağızdan qoxu Dərmanların paylanması üçün yeni qaydalarla tanış olun. Aptek təşkilatları və fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin buraxılması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında

Ağızdan qoxu

Dərmanların paylanması üçün yeni qaydalarla tanış olun. Aptek təşkilatları və fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin buraxılması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında

Dövlət büdcəsi Təhsil müəssisəsi daha yüksək peşə təhsili Sankt-Peterburq Dövlət Kimya və Əczaçılıq Akademiyası

Əczaçılıq Kolleci

Professional PM modulu. 01 "İcra" dərmanlar və əczaçılıq məhsulları"

MDK 01.02 “Tətil dərmanlar və əczaçılıq məhsulları"

Bölmə 2. Dərman vasitələrinin və digər əczaçılıq məhsullarının buraxılması qaydası

Mövzu 2.8. Dərmanların buraxılması qaydası

Mühazirə qeydləri

Dərmanların buraxılması qaydası

Hazırlayan: Əczaçılıq Kollecinin İnkişaf üzrə Direktor müavini və innovativ texnologiyalar Petrova E.N.

060301 “Əczaçılıq” ixtisası üzrə

(əsas səviyyə)

Sankt-Peterburq

Mühazirənin xülasəsi:

1. Dərman vasitələrinin buraxılması qaydasını tənzimləyən normativ sənədlər. Xroniki xəstələr üçün reseptlərin hazırlanması. Reseptlər uzun aktyorluq. Müəyyən edilmiş dərmanın sinonimi dəyişdirilməsi.

2. Birdəfəlik məzuniyyət üçün standartlar. Verilmiş reseptlərə xidmət şərtləri. Reseptlərin saxlama müddəti.

Dərmanların buraxılması qaydasını tənzimləyən normativ sənədlər:

1. 04.03.2003-cü il tarixli 80 nömrəli Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin əmri "Sənaye standartının təsdiq edilməsi haqqında", "Apteklərdə dərman vasitələrinin buraxılması (satılması) qaydaları. Əsas müddəalar"

2. 14 dekabr 2005-ci il tarixli Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin "Dərmanların buraxılması qaydası haqqında" № 785 əmri

3. 17.05.2012-ci il tarixli Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin № 562n əmri “Tərkibində az miqdarda narkotik, psixotrop maddələr və onların prekursorları ilə yanaşı, digər farmakoloji maddələri olan dərman vasitələrinin buraxılması qaydası. aktiv maddələr»

4. 09.15.2010-cu il tarixli Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin "Dərman vasitələrinin minimum çeşidi haqqında" № 805 əmri

5. 30 iyun 1998-ci il tarixli, 681 P Rusiya hökumətinin bağlanması Nəzarətə cəlb olunan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısı Rusiya Federasiyası

6. 29 dekabr 2007-ci il tarixli, 964 nömrəli Rusiya Federasiyası Hökumətinin qərarı“İncəsənət məqsədləri üçün güclü və zəhərli maddələrin siyahısı. 234 və Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin digər maddələri"

7. Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 1 avqust 2012-ci il tarixli əmri. N 54н“Narkotik vasitələrin və ya psixotrop maddələrin reseptini əks etdirən resept blanklarının formasının, onların istehsalı, yayılması, uçotu, uçotu və saxlanması qaydasının, habelə uçot qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında”

8. Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 20 dekabr 2012-ci il tarixli əmri.N1181н“Reseptin yazılması və verilməsi qaydasının təsdiq edilməsi haqqında tibbi məhsullar, habelə tibbi təyinatlı məhsulların resept blanklarının blankları və bu blankların rəsmiləşdirilməsi, uçotu və saxlanması qaydası”

Dərman vasitələrinin (dərman vasitələrinin) buraxılması (satış) qaydası

Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası Səhiyyə Nazirliyinin əmri ilə təsdiq edilmiş “Apteklərdə dərman vasitələrinin buraxılması (satışı) Qaydaları” Sənaye Standartında müəyyən edilir. sosial inkişaf RF 03/04/2003-cü il tarixli, No 80.

Sənaye standartı, təşkilati-hüquqi formasından və mülkiyyət formasından asılı olmayaraq, dərman vasitələrinin pərakəndə satışı ilə məşğul olan bütün aptek təşkilatları üçün məcburidir.

Ümumi müddəalar

1. Aptek təşkilatı lisenziya əsasında fəaliyyət göstərir əczaçılıq fəaliyyəti müəyyən edilmiş qaydada verilir.

Siyahıya daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin alınması, saxlanması və satışı NS, PV və onların prekursorları Rusiya Federasiyasında nəzarətə tabe olan yalnız mövcud olduqda həyata keçirilməlidir fəaliyyət üçün lisenziyalar NS və PV-nin dövriyyəsi ilə əlaqədardır.

2. Aptek təşkilatları öz işlərində müəyyən edilmiş müəyyən tələbləri rəhbər tutmalıdırlar dövlət standartları, sanitar, yanğın qaydaları və digər normativ sənədlər, əməyin mühafizəsi və təhlükəsizlik texnikası qaydaları.

3. Aptek təşkilatları təmsil oluna bilər apteklər, aptek məntəqələri, aptek köşkləri.

4. Aptek təşkilatı (aptek, aptek məntəqəsi) Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyi ilə müəyyən edilmiş qaydada qeydiyyata alınmış və ya həkimlərin reseptlərinə və ya tibb təşkilatlarının tələblərinə uyğun olaraq aptek təşkilatında istehsal edilmiş dərman vasitələrinin satışını həyata keçirir.

5. Dərman vasitələrinin və yararsız hala düşmüş, saxlama müddəti ötmüş, yaxud narkotik vasitələrin qanunsuz surətlərinin satışına yol verilmir.

6. Aptek təşkilatı dərman vasitələrinin, dərman vasitələrinin və apteklərdən buraxılmasına icazə verilmiş digər malların keyfiyyətinin və təhlükəsizliyinin təmin edilməsi üçün standartların tələblərinə uyğun olaraq zəruri binalara, avadanlıqlara və inventarlara malik olmalıdır.

7. Aptekdə Satış mərtəbəsində əlverişli yerlərdə olan təşkilatlar yerləşməlidir:

Rusiya Federasiyasının mövcud qanunvericiliyinə uyğun olaraq əczaçılıq fəaliyyəti və digər fəaliyyət növləri üçün lisenziyaların surətləri;

Səhiyyə və əczaçılıq orqanlarının telefon nömrələri və ünvanları haqqında məlumat;

Rəylər və təkliflər kitabı;

Pulsuz və hüququ olan əhali qrupları haqqında məlumat güzəştli təminat və fövqəladə xidmət, Rusiya Federasiyasının mövcud qanunvericiliyinə uyğun olaraq;

Böyük Britaniyanın əlillərini dərmanla təmin edən şəxs haqqında məlumat Vətən Müharibəsi və müavinətlər üçün əhalinin ekvivalent kateqoriyaları (güzəştli şərtlərlə dərman verən aptek təşkilatları üçün);

Əczaçılıq arayış xidmətinin telefon nömrələri və iş saatları haqqında məlumat;

şöbələrin adları və ya müvafiq mal qruplarının paylanma sahələri haqqında məlumat;

aptekdə (aptek məntəqəsində) dərman vasitələrinin saxlama müddəti haqqında məlumat;

təklif olunan reseptsiz dərman vasitələrinin və apteklərdən satışına icazə verilmiş digər malların qiymət cədvəlləri;

Əhaliyə bilavasitə xidmət göstərən aptek təşkilatının işçiləri haqqında məlumatlar (tam adı və vəzifəsi göstərilməklə lövhələr, döş nişanları və s.);

Növbətçi inzibatçı haqqında məlumat (tam adı, vəzifəsi) və növbətçi inzibatçı üçün həyəcan siqnalı düyməsinin yeri (aptek köşkü istisna olmaqla);

İcarəyə götürmə məntəqəsi varsa, icarəyə verilə bilən əşyaların siyahısı haqqında məlumat;

02/07-ci il tarixli FZ-2300-1 saylı Federal Qanunun surəti və ya çıxarışı. 1992-ci il “İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında”;

“Satış Qaydaları”ndan surət və ya çıxarış fərdi növlər mallar, alıcının ona oxşar məhsulun təmiri və ya dəyişdirilməsi müddətində ona pulsuz təqdim edilməsi tələbinə tabe olmayan uzunmüddətli malların siyahısı və geri qaytarılması və ya dəyişdirilməsi mümkün olmayan adekvat keyfiyyətə malik qeyri-ərzaq mallarının siyahısı. fərqli ölçüdə, formada, ölçüdə, üslubda, rəngdə və ya konfiqurasiyada oxşar məhsul" (Rusiya Federasiyası Hökumətinin 19 yanvar 1998-ci il tarixli, 55 nömrəli qərarı);

8. Aptek təşkilatının mütəxəssisləri fəaliyyətləri zamanı əczaçılıq deontologiyası və etika normalarına riayət etməyə borcludurlar.

Apteklərdə dərman vasitələrinin buraxılmasına (satışına) dair tələblər

1. Dərman vasitələrinin buraxılışı (satışı) reseptlə və həkim resepti olmadan, habelə tələblərə uyğun olaraq müqavilə əsasında səhiyyə müəssisələri.

2. Aptek təşkilatına reseptlər və tələblər daxil olduqda, aptek təşkilatının mütəxəssisi onların müəyyən tələblərə uyğunluğunu qiymətləndirir və tariflərə uyğun olaraq buraxılan dərman vasitəsinin qiymətini müəyyən edir.

3. Təyin edilmiş dərman vasitəsi onun sinonimi (generik) ilə əvəz edildikdə, alıcının razılığı ilə və ya həkimlə razılaşdırılmaqla, buraxılan dərman vasitəsinin ticarət adı reseptin arxa tərəfində, imzası və buraxılış tarixi göstərilməlidir.

4. Apteklərdən satılan dərman vasitələri dərman vasitələrinə dair dövlət məlumat standartına uyğun məlumatlara malik olmalıdır.

Alıcıya onun xahişi ilə alınmış dərman vasitəsi, aptek təşkilatında mövcud olan dərman vasitəsinin sinonimləri (generikləri) və onların qiymətləri haqqında əlavə məlumat verilə bilər.

5. Dərman verilərkən aptek təşkilatının səlahiyyətli işçisi dərmanın qəbulu qaydaları barədə alıcıya məlumat verir:

Qəbul rejimi;

Birdəfəlik və gündəlik doza;

İdarəetmə üsulu (yemək qəbulu və s. daxil olmaqla);

Saxlama qaydaları və s.;

Alıcının diqqətini dərman haqqında məlumatı diqqətlə oxumaq ehtiyacına yönəldir.

6. Dərman vasitələrinin buraxılışı zamanı müstəsna hallarda əczaçılıq qablaşdırmasında dərman vasitəsinin seriyası və yararlılıq müddəti mütləq göstərilməklə və zəruri məlumatlar verilməklə təkrar qablaşdırmanın pozulmasına yol verilir.

DƏRMANIN İLKİN BAĞLANMASINI POZULMASINA İCAZƏ VERİLMİR

7. Alıcının tələbi ilə aptek təşkilatının səlahiyyətli əməkdaşı apteklərdən satışına icazə verilmiş dərman vasitələrinin və digər malların qiymətləri və yararlılıq tarixləri haqqında sənədlər və onların keyfiyyətini təsdiq edən sənədlər haqqında məlumat verir:

sertifikat və ya bəyannamə uyğunluq haqqında;

sertifikatın surətişəhadətnamənin əslinin sahibi, notarius və ya sertifikatı vermiş malların sertifikatlaşdırılması orqanı tərəfindən təsdiq edilmiş;

İstehsalçı və ya təchizatçı (satıcı) tərəfindən hazırlanmış və hər bir məhsul adı üçün onun müəyyən edilmiş tələblərə uyğunluğunu təsdiq edən məlumatları (uyğunluq sertifikatının nömrəsi, onun qüvvədə olma müddəti, sertifikatı vermiş orqan və ya dövlət qeydiyyatı) özündə əks etdirən əmtəə müşayiət sənədləri uyğunluq bəyannaməsinin nömrəsi, onun qüvvədə olma müddəti, bəyannaməni qəbul etmiş istehsalçının və ya təchizatçının (satıcının) və onu qeydə almış orqanın adı).

Bu sənədlər istehsalçının (təchizatçının, satıcının) ünvanı və telefon nömrəsi göstərilməklə imzası və möhürü ilə təsdiq edilməlidir.

8. Apteklərdən buraxılmasına icazə verilən dərmanlar və digər məhsullar haqqında məlumat almaq üçün həkim resepti olmadan satılan dərmanların və mövcud məhsulların nümunələrinin nümayiş olunduğu müxtəlif növ vitrinlərdən istifadə etmək olar.

Vitrinlərdəki dərmanlar ayrıca yerləşdirilir: Dərmanlar daxili istifadə və xarici istifadə üçün dərmanlar. Qruplar daxilində dərmanlar farmakoterapevtik meyarlara uyğun düzülür.

9. Aptek təşkilatının nəzarət-kassa aparatları aptekin yerləşdiyi yer üzrə vergi orqanlarında uçota alınmalıdır
təşkilatlar.

10. Alıcının aptekdən aldığı keyfiyyətsiz malları geri qaytarmaq və ya dəyişdirmək hüququ vardır.

DƏRMAN TƏQDİMATI QAYDALARI

Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmişdir.

I. Ümumi müddəalar

1.1. Bu Qayda təşkilati-hüquqi formasından, mülkiyyət formasından və idarə mənsubiyyətindən asılı olmayaraq apteklər (təşkilatlar) tərəfindən dərman vasitələrinin buraxılmasına dair tələbləri müəyyən edir.

1.2. Apteklər (təşkilatlar) tərəfindən paylanmasına tabedir
dərman vasitələri, o cümlədən narkotik vasitələr, psixotrop dərmanlar,
Rusiya Federasiyasında qeydə alınmış güclü və zəhərli maddələr
Federasiya müəyyən edilmiş qaydada.

1.3. Dərmanlar həkim resepti ilə və həkim resepti olmadan əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılır.

1.4. Həkimin təyin etdiyi dərmanlar apteklər və aptek məntəqələri tərəfindən buraxılır.

Reçetesiz dərmanlar satışa çıxarılır bütün apteklər(təşkilatlar).

1.5. üçün fasiləsiz təchizatıƏhalinin dərman vasitələrinə, apteklərə (təşkilatlara) sahib olması tələb olunur mövcudluğu minimum çeşid təmin etmək üçün lazım olan dərmanlar tibbi yardım, Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 15 sentyabr 2010-cu il tarixli 805 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmişdir.

II. Ümumi Tələb olunanlar dərmanların paylanması üçün

2.1. Həkimin resepti olmadan buraxılan dərman vasitələri istisna olmaqla, bütün dərman vasitələri apteklər (təşkilatlar) tərəfindən yalnız müvafiq uçot blanklarının resept blanklarında müəyyən edilmiş qaydada doldurulmuş reseptlər üzrə buraxılmalıdır.

2.2. Formaları Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 20 dekabr 2012-ci il tarixli 1175n nömrəli əmri və Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 1 avqust 2012-ci il tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş resept blanklarında yazılmış reseptlərə əsasən. N 54n əczaçılıq müəssisələri (təşkilatları) verirlər:

Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun 1998-ci il tarixli 681 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasında nəzarətə götürülən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının Siyahısının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr. narkotik vasitələrin xüsusi resept blankları;

Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş, resept blanklarında yazılmış psixotrop maddələr, forma N 148-1/u-88;

Siyahısı Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 02.12.07-ci il tarixli, 109 nömrəli əmri ilə verilmiş apteklərdə, dərmanların topdansatış ticarəti təşkilatlarında, tibb müəssisələrində və özəl praktikantlarda subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələri. və 08.06.07-ci il tarixli 521 nömrəli resept blanklarında yazılmış 148-1/у-88;

Dövlət yardımı almaq hüququ olan vətəndaşların ayrı-ayrı kateqoriyalarına əlavə pulsuz tibbi yardım göstərilərkən həkim resepti ilə buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri sosial yardım, N 148-1/у-04 (l), 148-1/у-06 (l) nömrəli resept blanklarında yazılmışdır;

Resept formalarında təyin olunan anabolik steroidlər, N 148-1/u-88;

Resept blanklarında yazılmış digər dərmanlar, forma N 107/u.

2.3. Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr üçün reseptlər daxildir Siyahı II Siyahı, etibarlıdır beş gün ərzində.

Psixotrop maddələr üçün reseptlər daxildir Siyahı III Siyahı; predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələri; Anabolik steroidlər etibarlıdırmı? on gün ərzində.

Həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinə, habelə digər dərman vasitələrinə reseptlər; pulsuz və ya endirimlə satılır, Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin, Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrin, predmeti-kəmiyyət qeydinə məruz qalan digər dərman vasitələrinin, anabolik steroidlərin reseptorları istisna olmaqla. bir ay və ya üç ay müddətində etibarlıdır(110 nömrəli sərəncama əlavə, 13 nömrəli əmrlə).

Reseptlər digər dərmanlar üçün reseptin verildiyi tarixdən iki ay müddətində etibarlıdır bir ilə qədər.

2.4. Aptek müəssisələrinə (təşkilatlarına) dərman vermək qadağandır
müddəti bitmiş resepti olan dərmanlar, reseptin müddəti təxirə salınmış xidmətdə olduğu müddətdə bitmiş dərmanlar istisna olmaqla.

2.5. Buraxılma normaları 20 dekabr 2012-ci il tarixli, 1175n nömrəli əmrdə göstərilən dərman vasitələri istisna olmaqla, dərman vasitələri apteklər (təşkilatlar) tərəfindən reseptdə göstərilən miqdarda verilir.

Tərkibində narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları olan və reseptsiz buraxılan dərman vasitələrinin siyahısına daxil edilmiş dərmanlar apteklər tərəfindən istehlakçıya 2 bağlamadan çox olmayan miqdarda (Corvalol, Valocordin, Andipal) verilməlidir.

2.6. Həkimin resepti ilə dərman preparatları buraxılarkən aptek müəssisəsinin (qurumunun) işçisi reseptdə dərman vasitəsinin buraxılması (aptek müəssisəsinin (qurumunun) adı və ya nömrəsi, dərman vasitəsinin adı və dozası, miqdarı, miqdarı) qeyd edir. dispenserin imzası və verilmə tarixi).

2.7. Aptek müəssisəsində (qurumunda) həkim resepti ilə müəyyən edilmiş dozadan fərqli dozada olan dərman preparatları olduqda, aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisi dərmanın dozası müəyyən edilmiş dozadan az olduqda, mövcud dərman vasitələrinin xəstəyə verilməsi barədə qərar qəbul edə bilər. üçün yenidən hesablama nəzərə alınmaqla, reçeteli həkimdə göstərilən doza kurs dozası.

Aptek müəssisəsində (qurumunda) mövcud olan dərman vasitəsinin dozası həkim reseptində göstərilən dozadan artıq olarsa, dərman vasitəsinin xəstəyə verilməsi barədə qərarı resepti yazan həkim qəbul edir.

Xəstəyə dərmanın birdəfəlik dozasının dəyişdirilməsi barədə məlumat verilir.

Bu halda, dərman preparatı aşağıdakılar məcburi qeyd olunmaqla əczaçılıq qablaşdırmasında buraxılmalıdır:

■ dərman vasitəsinin adı,

■ zavod seriyası,

■ dərman vasitəsinin saxlama müddəti,

■ laboratoriya qablaşdırma reyestrinə uyğun seriyalar və tarixlər

■ və xəstəni digər zəruri məlumatlarla təmin etmək (təlimatlar, vərəqə və s.).

Dərmanların orijinal zavod qablaşdırmasına müdaxiləyə yol verilmir.

2.9. Həkim reseptlərinə uyğun olaraq dərmanlar verilərkən qüvvədədir bir il ərzində, resept xəstəyə qaytarılır arxa tərəfində işarə ilə:

■ aptek müəssisəsinin (qurumunun) adı və ya nömrəsi,

■ aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisinin imzası,

■ buraxılan dərman miqdarı

■ məzuniyyət tarixləri.

Xəstə növbəti dəfə aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladıqda, dərmanın əvvəlki qəbulu haqqında qeydlər nəzərə alınır.

Etibarlılıq müddəti bitdikdən sonra resept “Resept etibarsızdır” ştampı ilə ləğv edilir və aptek müəssisəsində (qurumunda) qalır.

2.11. Həkimin resepti ilə buraxılan dərman vasitələrinin siyahısına daxil edilmiş dərman vasitəsi (Felçş), habelə pulsuz buraxılan digər dərman vasitələri istisna olmaqla, aptek müəssisəsində (qurumunda) həkim tərəfindən təyin edilmiş dərman vasitəsi olmadıqda. ödənişli və ya endirimlə aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisi ) həyata keçirə bilər xəstənin razılığı ilə sinonim əvəz.

Həkimin (feldşerin) resepti ilə buraxılan Dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitəsi, habelə pulsuz və ya endirimlə buraxılan digər dərman vasitələri buraxılarkən; aptek işçisi(təşkilat) həyata keçirə bilər resepti yazan həkimlə razılaşaraq dərmanın sinoniminin dəyişdirilməsi.

2.12. "Statim" qeyd olunan dərmanlar üçün reseptlər (dərhal)
tarixindən bir iş günündən çox olmayan müddətdə xidmət göstərilir

“Cito” (təcili) qeydi olan dərman vasitələri üçün reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan iki iş günündən çox olmayan müddətdə emal edilir.

Dərman vasitələrinin minimum çeşidinə daxil olan dərman vasitələri üçün reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan beş iş günündən çox olmayan müddətdə emal edilir.

2.13. Siyahıya daxil edilmiş dərmanlar üçün reseptlər
həkim (feldşer) tərəfindən təyin olunan dərmanlar, yox
dərmanların minimum çeşidinə daxildir,
tarixindən on iş günündən çox olmayan müddətdə xidmət göstərilir
xəstənin aptek müəssisəsinə (təşkilata) baş çəkməsi.

Tibb müəssisəsinin baş həkimi tərəfindən təsdiq edilmiş tibbi komissiyanın qərarı ilə təyin edilmiş dərman vasitələrinə reseptlər xəstənin apteklə əlaqə saxladığı andan on beş iş günündən çox olmayan müddətdə işlənir.

2.14. Xüsusi mövzuya uyğun dərmanlar üçün reseptlər
kəmiyyət uçotu, Siyahıya daxil olan dərman vasitələri
həkimin (feldşerin) təyin etdiyi dərmanlar, habelə pulsuz və ya endirimlə satılan digər dərman vasitələri;
anabolik steroidlər sonradan ayrıca saxlanmaq və raf ömrü bitdikdən sonra məhv edilmək üçün aptekdə qalır.

2.15. Aptek təşkilatı kəmiyyət-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin, həkimin (feldşerin) resepti ilə buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin, habelə pulsuz buraxılan digər dərman vasitələrinin saxlanması üçün buraxılmış reseptlərin təhlükəsizliyini təmin etməlidir. ödənişli və ya endirimlə; anabolik steroid.

2.16. Bir aptek təşkilatında reseptlərin saxlama müddəti:

Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrə və psixotrop maddələrə və Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrə görə - 10 il;

Subyekt-kəmiyyət qeydiyyatına alınmalı olan digər dərman vasitələri üçün (Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr və Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr istisna olmaqla); anabolik steroidlər - 3 il.

Saxlama müddəti başa çatdıqdan sonra reseptlər komissiyanın iştirakı ilə məhv edilməlidir, bu barədə müəyyən edilmiş formada aktlar tərtib edilir.

Müəyyən edilmiş saxlama müddəti başa çatdıqdan sonra aptekdə qalan reseptlərin məhv edilməsi qaydası və onların məhv edilməsi üçün komissiyanın tərkibi Rusiya Federasiyasının təsis qurumunun səhiyyə və ya əczaçılıq orqanları tərəfindən müəyyən edilə bilər.

Keyfiyyətsiz mal kimi tanınan və bu səbəbdən vətəndaşlar tərəfindən geri qaytarılan dərman vasitələrinin təkrar paylanmasına (satılmasına) yol verilmir.

2.18. Üçün reseptlər:

Subyekt-kəmiyyət uçotuna tabe olmayan trankvilizatorlar;

antidepresanlar;

neyroleptiklər;

Dərmanı təkrar paylamaq üçün xəstə yeni resept üçün həkimə müraciət etməlidir.

2.19. Səhv yazılmış reseptlər “Resept etibarsızdır” ştampı ilə ləğv edilir və müəyyən edilmiş formalı jurnalda qeyd edilir və xəstəyə qaytarılır.

Bütün yanlış yazılmış reseptlər haqqında məlumat müvafiq tibb müəssisəsinin rəhbərinin diqqətinə çatdırılır.

2.20. Aptek təşkilatları Rusiya Federasiyasının müvafiq subyektinin ərazisində yaşayan vətəndaşlara və Rusiya Federasiyasının ərazisində müvəqqəti olan vətəndaşlara həkimin (feldşerin) göstərişi ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin ayrıca uçotunu aparırlar. Rusiya Federasiyasının bu subyekti.

III. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin, predmet-kəmiyyət uçotu aparılan dərman vasitələrinin, anabolik steroidlərin buraxılmasına dair tələblər

3.1. Tətil aptek təşkilatları Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin, III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrin obyekti.

3.2. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələri və psixotrop maddələrlə, III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrlə işləmək hüququndan yalnız Azərbaycan Respublikası Qanununun 1-ci bəndində müəyyən edilmiş qaydada müvafiq lisenziya almış aptek müəssisələri (təşkilatları) verilir. rusiya Federasiyasının qanunvericiliyi.

Ambulatoriyanın aptek təşkilatına təyin edilməsi Rusiya Federasiyasının təsis qurumunun səhiyyə və ya əczaçılıq idarəsi orqanı tərəfindən narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsinə nəzarət üzrə ərazi orqanı ilə razılaşdırılmaqla həyata keçirilə bilər.

3.5. Həkimin təyin etdiyi Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr xəstəyə və ya onu təmsil edən şəxsə müəyyən edilmiş qaydada verilmiş şəxsiyyəti təsdiq edən sənəd təqdim edildikdə verilir.

Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr, predmeti-kəmiyyət qeydiyyatı aparılmalı olan digər dərman vasitələri, həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş anabolik steroidlər, habelə pulsuz və ya endirimlə verilən dərmanlar; 148-1/u-88 nömrəli resept blankında verilmiş resept və N 148-1/u-04 (l) və ya 148-1/u-06 (l) nömrəli resept blankında yazılmış resept təqdim edildikdə verilir. .

3.7. aptek müəssisələrinə (təşkilatlarına) Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin buraxılması qadağan edilir; Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr; predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələri; heyvanların müalicəsi üçün baytarlıq tibb təşkilatlarının reseptlərinə uyğun olaraq anabolik steroidlər.

3.8. Fərdi reseptə əsasən istehsal olunan kombinasiyalı dərman vasitəsinin tərkibinə daxil olan kəmiyyət uçotu obyekti olan dərman vasitələrinin və digər dərman vasitələrinin (bundan sonra ekstemporativ dərman vasitəsi adlandırılacaq) ayrıca buraxılmasına yol verilmir.

3.9. Aptek müəssisəsinin (təşkilatının) əczaçısı fərdi olaraq hazırlanmış dərman resepti üçün resept aldıqdan sonra, həkim dozada dərman təyin edərsə, kəmiyyət uçotuna alınan dərmanı ən yüksək birdəfəlik dozanın yarısında buraxmağa borcludur. ən yüksək tək dozadan artıqdır.

3.10. Tərkibində kəmiyyət uçotu obyekti olan dərman vasitələri olan ekstemporan dərman vasitələri istehsal edilərkən həkim tərəfindən yazılmış reseptlərə uyğun olaraq aptek müəssisəsinin (qurumunun) əczaçısının reseptə, aptek müəssisəsinin (qurumunun) əczaçısının imzası qoyulur. - lazımi miqdarda dərman preparatları alındıqda.

3.11. Tətil etil spirti istehsal:

Həkimlər tərəfindən "Kompreslərin tətbiqi üçün" yazısı ilə yazılmış reseptlərə əsasən (göstərilir tələb olunan seyreltmə su ilə) və ya "Dəri müalicəsi üçün" - təmiz formada 50 qrama qədər;

Fərdi hazırlanmış dərman reseptləri üçün həkimlər tərəfindən yazılmış reseptlərə görə - qarışıqda 50 qrama qədər;

Həkimlər tərəfindən fərdi hazırlanmış dərman reseptləri üçün yazılan reseptlərə əsasən, üzərində “Uyğun olaraq xüsusi təyinatlı", ayrıca həkimin imzası və tibb müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilmiş "Reseptlər üçün" olan xəstələr üçün xroniki kurs xəstəliklər - qarışıqda və təmiz formada 100 qrama qədər.

3.12. II Siyahıya daxil edilmiş narkotik vasitələri və psixotrop maddələri buraxarkən; III cədvələ daxil edilmiş psixotrop maddələr; Tərkibində kəmiyyət uçotu predmeti olan dərman vasitələri olan ekstemporan dərman vasitələrinə xəstələrə resept əvəzinə yuxarı hissəsində sarı zolaqlı imza və üzərində müəyyən edilmiş formada qara rəngdə “İmza” yazısı verilir.

Xroniki xəstəlikləri olan xəstələrin müalicəsi üçün dərman vasitələrinə reseptlərin qeydiyyatının xüsusiyyətləri

1. Resept blanklarında yazılmış dərman vasitələri üçün reseptlər N 148-1/у-04 (l) formaları və N 148-1/у-06 (l) formaları, vətəndaşlara çatdı pensiya yaşı, birinci qrup əlillər və əlil uşaqlar verildiyi gündən üç ay müddətində etibarlıdır.

Xroniki xəstəliklərin müalicəsi üçün bu kateqoriyadan olan vətəndaşlara dərman preparatları üçün reseptlər verilə bilər 3 aya qədər müalicə kursu üçün.

2. Tibb işçisi hazır dərman vasitələrinə və xroniki xəstəlikləri olan xəstələr üçün fərdi istehsal olunan dərman vasitələrinə resept blanklarına yazdıqda N 107-1/уərzində reseptin qüvvədə olma müddətinin müəyyən edilməsinə yol verilir bir ilə qədər və reseptə görə təyin ediləcək dərmanın tövsiyə olunan miqdarından artıqdır.

Belə reseptlər yazarkən tibb işçisi qeyd edir "Bir xəstəyə xroniki xəstəlik" , reseptin qüvvədə olma müddətini və aptek təşkilatından və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq üçün lisenziyası olan fərdi sahibkardan (həftəlik, aylıq və digər dövrlərdə) dərman vasitələrinin buraxılma tezliyini göstərir, bu göstəricini öz imzası və şəxsi möhürü ilə təsdiq edir, habelə tibb təşkilatının möhürü kimi "Reseptlər üçün".

3. Xroniki xəstəlikləri olan xəstələrin müalicəsi üçün barbiturik turşu törəmələri, efedrin, psevdoefedrin təmiz formada və digər preparatlarla qarışıqlarda, anabolik aktivliyə malik preparatlar, tərkibində kodein (onun duzları) olan kombinasiyalı preparatlar üçün reseptlər kurs müalicəsi üçün təyin oluna bilər. iki aya qədər.

Bu hallarda reseptlər qeyd olunur "Xüsusi məqsədlər üçün", ayrıca tibb işçisi tərəfindən imzalanır və tibb təşkilatının möhürü ilə təsdiq edilir "Reseptlər üçün."

Proseduru tərk edinşəxslər dərmanlar, tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları ilə yanaşı, digər farmakoloji

aktiv maddələr

(Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli N 562n əmri)

(Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 10 iyun 2013-cü il tarixli N 369n əmri ilə düzəliş edilmiş)

1. Tərkibində narkotik vasitələri, psixotrop maddələri və onların prekursorlarını maksimumdan çox olmayan miqdarda olan qarışıq dərman vasitələri buraxılmalıdır. icazə verilən miqdar Rusiya Federasiyasında nəzarət edilməli olan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının Siyahısının II, III və IV siyahılarına daxil edilmiş az miqdarda narkotik vasitələri, psixotrop maddələri və onların prekursorlarını ehtiva edən preparatlarda olan narkotik vasitələri, psixotrop maddələr və onların prekursorları. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun 1998-ci il tarixli 681 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş federasiya.

2. Resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq buraxılması forma N 107-1/у , Tərkibində olan qarışıq dərman vasitələri:

A) erqotamin hidrotartrat 5 mq daxil olmaqla (kofeamin, nomqren, sinkapton və s.)

b) efedrin hidroxlorid 100 mq daxil olmaqla(100 ml və ya 100 q maye üçün). dozaj formasıüçün daxili istifadə) (bronxolitin, bronxit və s.)

V) 30 mq-dan çox olmayan miqdarda psevdoefedrin hidroxlorid(bərk dozaj formasının 1 dozası üçün) (Maxicold, Nurofen Stop Cold, Clarinase 12 və s.)

G) dekstrometorfan hidrobromid ilə birlikdə 30 mq-dan çox olmayan miqdarda psevdoefedrin hidroxlorid 10 mq-dan çox və 30 mq daxil olmaqla (bərk dozaj formasının 1 dozası üçün) (Mulsinex, Caffetin Cold, Grippex, Tylenol tabletləri və s.)

d) dekstrometorfan hidrobromid 10 mq-dan çox və 30 mq daxil olmaqla(bərk dozaj formasının 1 dozası üçün) (Quru öskürək üçün Fervex, Toff plus qapaqlar, Alex plus pastası və s.)

e) fenobarbital 20 mq-dan çox və 50 mq daxil olmaqla(bərk dozaj formasının 1 dozasına görə);

və) fenobarbital erqotamin hidrotartrat ilə birlikdə 20 mq-a qədər miqdarda miqdarından asılı olmayaraq (bərk dozaj formasının 1 dozasına) (bellataminal, bellaspon)

h) xlordiazepoksid 10 mq daxil olmaqla(bərk dozaj formasının 1 dozasına).

3. Resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq buraxılması N 148-1/у-88, aşağıdakıları ehtiva edən birləşmiş dərman vasitələrinə tabedir:

A) kodein və ya onun duzları(saf maddə baxımından) 20 mq daxil olmaqla miqdarlarda(bərk dozaj formasının 1 dozasına) və ya 200 mq-a qədər miqdarda (daxili istifadə üçün 100 ml və ya 100 q maye dozaj formasına) (panadein, noşpalgin, solpadein, unispaz, öskürək tableti, prodol forte tableti, kodelak). tab. , terpincode tab., nurofen plus, kofetin, codeterpin, neo-codion və s.);

b) psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq-dan çox və 60 mq-a qədər(bərk dozaj formasının 1 dozası üçün) (sudafed tab., antiflu, teraflu, qızartılı rinit, nurofen stop soyuq. və s.)

Tibb müəssisələrinin şöbə və idarələri apteklərdən dərman və digər əczaçılıq məmulatlarını qaimə-fakturadan istifadə etməklə qəbul edirlər (səh. 65). Müəyyən edilmiş dərmanları yalnız tibb işçisi (adətən baş tibb bacısı) ala bilər, onun adına hesab-faktura və etibarnamə verilir.

Formalarda inventar əşyalarının alınması üçün etibarnamə verilir standart forma yalnız bu tibb müəssisəsində işləyən şəxslərə. Etibarnamə tibb müəssisəsinin baş həkimi (və ya onun müavini) və baş mühasibi və ya buna səlahiyyətli şəxslər tərəfindən imzalanır. İnventarların uçotu mərkəzləşdirilmiş mühasibat şöbəsi tərəfindən aparılırsa, onların qəbulu üçün etibarnamə bu mühasibat idarəsinin xidmət göstərdiyi tibb müəssisəsinin baş həkimi (və ya onun müavini) və mərkəzləşdirilmiş mühasibatlıq şöbəsinin baş mühasibi tərəfindən imzalanır. . Səlahiyyətli şəxs bir neçə qaimə-faktura (tələb) üzrə inventar əşyalarını almalı olduğu halda, ona bütün tələblərin nömrəsi və verilmə tarixi göstərilməklə bir etibarnamə, inventar əşyaları isə bu ünvanda alınmalı olduqda bir neçə etibarnamə verilə bilər. müxtəlif apteklər.

Tam və ya qismən doldurulmamış, habelə adına yazılmış şəxslərin imza nümunələri olmadan etibarnamələrin verilməsinə yol verilmir. Etibarnamənin qüvvədə olma müddəti etibarnamənin verildiyi hesabdan müvafiq sərvətlərin qəbulu və ixracı imkanları nəzərə alınmaqla müəyyən edilir, lakin, bir qayda olaraq, 15 gündən çox olmamalıdır.

Zəhərli dərmanların səhiyyə müəssisələrinə göndərilməsi həkimlər və ya ikinci dərəcəli tərəfindən həyata keçirilir tibb işçiləri ayrıca (birdəfəlik) etibarnamə əsasında. Əgər tibb müəssisəsi daimi tədarük üçün aptekə birləşdirilibsə, tərkibində zəhərli dərmanlar olan dərmanlar müəyyən müddətə, lakin üç aydan çox olmamaq şərti ilə verilmiş etibarnamə əsasında verilə bilər.

Tibb müəssisəsində aptek olub-olmamasından asılı olaraq dərman vasitələrinin, sarğı materiallarının, köməkçi materialların və qabların hərəkətinin uçotu aparılır.

Yuxarıdakı vəsaitlər aptekdən şöbədəki xəstələrin faktiki sayına görə verilir.

Müalicə-profilaktika və digər səhiyyə müəssisələrindən dərman vasitələrinə və sarğı materiallarına (büdcə təsnifatının 10-cu maddəsi) müəyyən edilmiş standartlara uyğun olaraq ayrılan büdcə vəsaitlərinin tam istifadəsinə və təyinatı üzrə ciddi nəzarəti həyata keçirmək tələb olunur.

Tibb müəssisəsinin aptekindən şöbə və idarələrə dərman preparatlarının verilməsi də fakturalara (tələblərə) uyğun olaraq həyata keçirilir. Onların çıxarılması proseduru daha əvvəl verilmişdir (s. 65).

Aptekdən qiymətli əşyalar alarkən, alıcı aptekdə qalan qaimə-fakturaya imza qoyur.

Hesab-fakturada (sorğuda) təyin edilmiş dərmanlar haqqında tam məlumat olmadıqda, aptek müdiri sifarişin icrası zamanı hər iki nüsxədə lazımi məlumatları əlavə etməyə və ya müvafiq düzəlişlər etməyə borcludur.

Tərkibində zəhərli, narkotik və təsirli təsir göstərən dərmanlar, etil spirti olan, habelə aptekdə predmet-kəmiyyət uçotu aparılan kəskin nadir və bahalı dərman vasitələri müəssisənin şöbələrinə (idarələrinə) beş manatdan çox olmayan miqdarda verilir. onlara gün lazımdır.

Apteklərdən buraxılan dərman paketlərində imza və müvafiq etiketlər olmalıdır. İmza üçün dərmanı hazırlayan, yoxlayan və buraxan əczaçıların imzaları tələb olunur. Şöbənin nümayəndəsi dərman qəbul edərkən onun reseptə uyğunluğunu yoxlamağa borcludur. Tibb müəssisələrinin köməkçi işçilərinə dərman və digər tibbi məhsulların verilməsi qəti qadağandır.

Hazır dozaj formaları və şöbələrə və kabinetlərə paylanması üçün nəzərdə tutulmuş digər tibbi məhsullar tibb müəssisəsinin hazır məhsullarının sistemləşdirilməsi və paylanması otağında cəmlənir. Bu otaq xüsusi dönərxanalar, şkaflar və uyğun olaraq nömrələnmiş hücrələri olan masalarla təchiz edilmişdir tibb şöbələri və ofislər.

Tərkibində zəhərli maddələr olan dərmanlar istehsal edildiyi andan buraxılana qədər bağlı şkafda saxlanmalıdır. Onlar tibb müəssisəsinin aptekinin əczaçı-texnoloqu tərəfindən buraxılır.

O, tibb işçisi ilə birlikdə buraxılan dərmanı yoxlayır və reseptlər, saxlama şəraiti, yararlılıq müddəti və s. izahat verir.

Müəssisənin şöbələrində (idarələrində) bu dərmanların uçotu aparılır xüsusi kitab aşağıda verilmiş formaya uyğun olaraq (səhifə 114).

Kitabdakı vərəqlər nömrələnməli və cızıqlanmalı, kitab müəssisə rəhbərinin imzası ilə təsdiqlənməlidir. Aptek müdiri vaxtaşırı müəssisənin şöbələrində (idarələrində) dərman uçotunun mövcudluğunu və düzgünlüyünü yoxlayır.

Xəstəxanalarda xəstələrin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərmanlar tibb müəssisələrinin aptekləri tərəfindən feldşer və ya növbətçi tibb bacısına yalnız orijinal qablaşdırmada verilir.

Dərman vasitələrinin və digər tibbi təyinatlı məmulatların qəbulu və verilməsi aptek və şöbələrin nümayəndələrinin tarixi və imzaları göstərilən qaimə-fakturalardan istifadə etməklə həyata keçirilir.

İri tibb müəssisələrində apteklərdə hazırlanan dərman vasitələrinin, eləcə də tibbi avadanlıqların birbaşa şöbə və idarələrə çatdırılmasını təşkil etmək məqsədəuyğundur. Əmlakın təhvil verilməsi və şöbə və idarələrdə qəbulu qaydası konkret yerli şərait nəzərə alınmaqla tibb müəssisəsinin baş həkimi tərəfindən müəyyən edilir.

Dərmanlar stasionar xəstələrə həkimin təyin etdiyi kimi orta tibb işçiləri tərəfindən verilir və lazım gəldikdə onları qəbul edir. böyük bacı. Dərman vasitələrinin stasionar xəstələrə düzgün verilməsinə, habelə zəhərli, narkotik və təsiredici təsir göstərən dərman vasitələrinin tibb müəssisələrinin şöbə və kabinetlərində saxlanma qaydalarına riayət edilməsinə şöbənin (idarənin) müdiri və baş həkim cavabdehdir. tibb bacısı.

Stasionar xəstələrə tibbi qeydlərdə təfərrüatlı şəkildə göstərilən müalicə planına uyğun dərmanlar verilir.

Tibb müəssisəsinin aptekində, Cədvəl 13-də göstərilən dərman vasitələrinə əlavə olaraq, mövzu-kəmiyyət qeydləri də aparılır:

radioaktiv izotoplar üçün yeni dərmanlar klinik sınaqlar və SSRİ Səhiyyə Nazirliyinin mövcud təlimatlarına uyğun olaraq tədqiqat;

yuxarı təşkilat tərəfindən təsdiq edilmiş siyahıya əsasən kəskin çatışmazlıq və bahalı dərman vasitələri;

həm boş, həm də dərmanlarla dolu qablar.

Bunun üçün xüsusi bir kitab var:

Bu kitabın vərəqləri cildlənməli, nömrələnməli və qurumun rəhbəri tərəfindən imzalanmalıdır. Hər bir ad, qablaşdırma, dozaj forması, dərmanların dozası və miqdarı ilə hesablanan dərmanlar, qab üçün ayrıca səhifə açılır.

Kitabda qeydlər üçün əsaslar aşağıdakılardır: alındıqda - təchizatçı hesab-fakturaları; xərclər üçün - hesab-fakturalar (tələblər), aktlar və digər xərc sənədləri.

Hər gün aptekdən verilən qiymətli əşyalar üzrə qaimə-fakturalar “Vergiyə cəlb olunan hesab-fakturalar kitabı”nda qeydə alınır. Ayın sonunda bu kitabda buraxılmış qiymətlilərin hər bir qrupu üçün ümumi məbləğ hesablanır: dərmanlar, sarğılar, qablar və ümumi miqdar rəqəmlər və sözlərlə daxil edilən ayda.

İri tibb müəssisələrində zərurət yarandıqda “Vergi hesab-fakturaları kitabı”nda hər bir şöbəyə ayrıca səhifə verilir.

Buraxılmış zəhərli, narkotik və təsirli təsir göstərən dərman vasitələrinə, etil spirtinə, o cümlədən kəskin çatışmazlığı olan və bahalı dərman vasitələrinə görə hesab-fakturalar gündəlik olaraq, əlavə olaraq “Məddətli uçota alınan istehlak edilmiş dərman vasitələrinin nümunəsi haqqında arayış” formasında uçota alınır. aşağıda:

Bu bəyanatda qeydlər hər bir maddə üçün ayrıca aparılır. Bəyanat aptek müdiri və ya onun müavini tərəfindən imzalanır. Ümumi gün ərzində buraxılan qiymətlilər gün üzrə nümunəyə uyğun olaraq “Məddə-kəmiyyət uçotu kitabı”na keçirilir (səh. 115).

Aptek tərəfindən ay ərzində yerinə yetirilən vergi tutulan hesab-fakturaların (tələblərin) yekun məlumatları xüsusi blankdan istifadə etməklə aylıq “Dərman vasitələrinin pul (ümumi) ifadəsində qəbulu və məxaricinə dair aptek hesabatı”nda qeyd edilir.

Hesabat hər ayın sonunda tərtib edilir. Hesabat ayının əvvəlinə hər qrup üzrə dərman vasitələrinin dəyərinin balansı göstərilir ki, bu da əvvəlki ayın təsdiq edilmiş hesabatından köçürülür. Kilise, “Qaimə-fakturanın qeydiyyatı kitabı”nda qeydə alınmış fakturalara əsasən, ay ərzində tədarükçülərdən aptek tərəfindən alınan dərmanların dəyərini uçota alır.

Hesabatın dəyərinə aptek tərəfindən “Vergiyə cəlb edilmiş hesab-fakturalar kitabı”nda qeydə alınmış qaimə-fakturalardan istifadə etməklə şöbələrə (idarələrə) verilən dərman vasitələrinin dəyəri daxildir.

Xərc kimi silinməsi üçün əsas olan aktlar və digər sənədlər əsasında xarab məhsulların, geri qaytarılan taraların dəyəri və laboratoriya və qablaşdırma işlərindəki ümumi fərqlər də uçota alınır.

Aptek tərəfindən kliniki sınaqlar, tədqiqatlar və elmi (xüsusi) məqsədlər üçün nəzərdə tutulmuş dərman vasitələri, reagentlər və digər qiymətlilər qəbul və təhvil verildiyi hallarda onların dəyəri bu məqsədlə daxil edilmiş əlavə qrafalarda həm mədaxil, həm də məxaric hesabatında ayrıca əks etdirilir.

Hesabatın sonunda dərmanların qalan dəyəri göstərilir. Aptekdə qalan vergi hesab-fakturaları istisna olmaqla, təsdiqedici sənədlər hesabata əlavə edilir. Aptekdə aptek müdiri tərəfindən saxlanılan və bir təqvim ili ərzində (cari olanı nəzərə almadan) cildləşdirilmiş formada aylar üzrə saxlanılan “Vergi tutulan hesab-fakturaların uçot kitabı” ilə birlikdə qaimə-fakturaların ilk nüsxələri saxlanılır.

Zəhərli, narkotik və təsirli təsir göstərən dərman vasitələrinin, etil spirtinin, habelə kəskin az və bahalı dərman vasitələrinin buraxılışı üçün hesab-fakturalar aptek müdirində üç il saxlanılır.

Nəzarət edən və ya yuxarı təşkilat tərəfindən hesab-fakturaların düzgün tərtib edilməsini, onların vergiyə cəlb edilməsini və vergi tutulan tələblər və predmetlər kitablarında qeydlərin düzgünlüyünü yoxlayan qurumun sənədli yoxlaması aparıldığı hallarda hesab-fakturalar (tələblər) müəyyən edilmiş saxlama müddətlərindən sonra məhv edilə bilər. kəmiyyət uçotu.

Qaimə-fakturaların məhv edilməsi haqqında müəyyən edilmiş qaydada akt tərtib edilir və təsdiq edilir.

Aptek hesabatı iki nüsxədə hazırlanır. Rəhbər tərəfindən imzalanmış hesabatın birinci nüsxəsi hesabat ayından sonrakı ayın 5-dən gec olmayaraq müəssisənin mühasibatlığına təqdim edilir, ikincisi isə rəhbərdə qalır.

Mühasibat şöbəsi tərəfindən müvafiq yoxlama aparıldıqdan və müəssisə rəhbəri tərəfindən təsdiq edildikdən sonra aptek hesabatı mühasibatlıq şöbəsi tərəfindən istehlak edilmiş dərmanların silinməsi üçün əsas rolunu oynayır.

hansı qurumun baş mühasibi (mühasibi). işin təsviri dərman vasitələrinin mühasibat uçotunun aparılmasına cavabdehlik həvalə edir, “Mövzu-kəmiyyət uçotu kitabının”, “Nümunə götürmə vərəqəsi”nin və “Vergi tutulan qaimə-fakturalar kitabının” düzgün aparılmasına, vergitutma və hesab-fakturalarda cəmilərin hesablanmasına sistemli nəzarəti həyata keçirir.

Subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin kitab balansının düzgünlüyü müfəttişin imzası ilə təsdiq edilir.

Öz aptekləri olmayan müalicə-profilaktika müəssisələri təsərrüfat hesablı apteklərdən dərmanları yalnız cari ehtiyaclar üçün alırlar.

Təsərrüfat hesablı aptekdə verilmiş və vergiyə cəlb edilmiş qaimə-fakturalar mühasib və ya rəhbər (mühasib olmadıqda) tərəfindən “Kiçik topdansatış məsələləri və müştərilərə ödənişlər üzrə uçot kitabçası”nda aşağıdakı formada qeydə alınır:

Müəssisənin nümayəndəsi aptekdən dərman vasitələrinin qəbulunu qaimə-fakturanın hər iki nüsxəsində qəbzlə təsdiq edir, aptek işçisi isə malların verilməsinə və hesab-fakturaların vergiyə cəlb edilməsinin düzgünlüyünə imza qoyur.

Təsərrüfat hesablı aptekdən alınan dərmanlar şöbələrdə (idarələrdə) yalnız cari ehtiyac üçün lazım olan, həcmi yuxarı təşkilat tərəfindən müəyyən edilən miqdarda saxlanılır.

Zəhərli, narkotik və təsirli təsir göstərən dərman vasitələri, etil spirti, o cümlədən kəskin aztəminatlı və bahalı dərman vasitələri təsərrüfat hesablı aptekdən müəssisənin rəhbəri tərəfindən imzalanmış ayrıca qaimə-faktura ilə verilir və müəssisənin baş (böyük) tibb bacısı tərəfindən saxlanılır. bu dərmanların saxlanmasına cavabdeh olan qurum. Baş (böyük) tibb bacısı onların uçotunu 114-cü səhifədə verilmiş forma üzrə kitabda aparır.

Bu dərmanlar şöbələrə (idarələrə) yalnız cari ehtiyaclar üçün şöbə müdirinin imzaladığı və müəssisə rəhbərinin icazə imzası ilə qaimə-fakturalardan istifadə etməklə buraxılır. Qaimə-fakturalarda tibbi sənədlərin nömrələri, xəstələrin soyadı, adı və atasının adı göstərilir.

Hər ayın sonunda baş (böyük) tibb bacısı mühasibatlığa aşağıdakı formada hesabat təqdim edir:

Hesabat qurumun rəhbəri tərəfindən təsdiq edilir.

Tibb müəssisələri ilə təsərrüfat hesablı apteklər arasında ödənişlər sistemli olduğu üçün alınan dərmanların dəyərinin ödənilməsi planlı ödənişlər əsasında həyata keçirilməlidir. Rüblük köçürülən vəsaitlərin və digər qiymətlilərin məbləği qurumun bu məqsədlər üçün nəzərdə tutulmuş təxmini ayırmalarından çox olmamalıdır.

Bunun üçün müəssisə və ya yuxarı təşkilat Dövlət Bankı vasitəsilə təsərrüfat hesablı aptekin və ya aptek rəhbərliyinin cari hesabına dərman vasitələri və digər məhsulların ödənilməsi üçün zəruri olan məbləğləri qabaqcadan köçürür. tibbi məqsədlər növbəti iki həftə üçün.

Təsərrüfat hesablı aptek malların satıldığı iki həftə ərzində verilmiş qaimə-faktura əsasında tibb müəssisəsinə qaimə-fakturalar əlavə edilmiş qaimə-faktura təqdim edir, burada hər bir qaimə-fakturanın tarixi və nömrəsi, dərman vasitələrinin qiyməti və digər qiymətlilər və ümumi məbləğ.

Təsərrüfat hesablı aptekin hesabları tibb müəssisəsinin mühasibat şöbəsi tərəfindən əlavə edilmiş qaimə-fakturalar vasitəsilə yoxlanılır.

Hesablamalar hər ay yenilənir.

Qarşılıqlı hesablaşmalar üçün rübdə bir dəfədən az olmayaraq tutuşdurma aktı tərtib edilir. Tibb müəssisəsi növbəti rüb başlayana qədər az ödənilmiş məbləği həmin müddət ərzində aptekin cari hesabına köçürməli, artıq ödənilmiş məbləğlər müəssisənin tələbi ilə aptek tərəfindən onun cari hesabına geri qaytarılmalıdır; Maddə 10 və ya malların sonrakı tədarükünə hesablanır.

Plan

Giriş

1. Reseptlərin qəbulu və dərman preparatlarının buraxılması üçün iş yerinin təşkili

2. Reseptlərin qəbulu üzrə əczaçının əsas vəzifələri

2.1 Reseptlərin qəbulu qaydası

2.2 Resept blanklarının formaları

3. Dərman vasitələrinin buraxılması üzrə işin təşkili

3.1 Reseptlə yazılan dərmanların buraxılması

3.2 Xərçəng xəstələrinə və xroniki xəstələrə dərman preparatlarının verilməsinin xüsusiyyətləri

3.3 Pulsuz və ya endirimlə verilən dərman vasitələrinin buraxılması qaydası

4. Bəzi dərman vasitələrinin birdəfəlik buraxılması normaları

Nəticə

Aptek təşkilatının əsas məqsədi əhalini dərman vasitələri ilə təmin etməkdir ki, bu da o deməkdir ki, hər hansı aptekin istehsal funksiyası:

Dərmanların düzgün təyin edilməsinə nəzarət etmək;

Reseptlərin qəbulu;

Həkimlərin reseptlərinə uyğun olaraq dərman preparatlarının istehsalı;

Aptekdaxili keyfiyyətə nəzarət;

Apteklərdən dərmanların düzgün buraxılması.

Reseptlərin qəbulu, həkim reseptlərinə və səhiyyə müəssisələrinin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin istehsalı, onların keyfiyyətinə nəzarət, habelə istehsal olunan dərman vasitələrinin apteklərdə buraxılması funksiyalarını yerinə yetirmək üçün resept istehsalı şöbəsi (RPO) yaradıla bilər. Reseptlərin qəbulu və hazır dərman vasitələrinin (FPP) paylanması üçün apteklərdə hazır formalar şöbəsi (FDF) yaradılır. Bəzi apteklər bu iki funksiyanı birləşdirir.

Şöbələrə şöbə müdirləri və onların müavinləri rəhbərlik edirlər. RPO heyətinə əczaçı və əczaçı vəzifələri daxildir. Əczaçılara ayrı-ayrılıqda istehsal olunan dərman vasitələrinə və reseptsiz buraxılan dərman vasitələrinə reseptlər qəbul etmək, hazırlanmış dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət etmək, dərman preparatlarını buraxmaq, apteklərdə istehsal olunan dərmanlara nəzarət etmək ayrılır. İcra etmək üçün əczaçı vəzifələri də ayrıla bilər məlumat işi, əczaçıların işinə nəzarət və s. Əczaçılıq işçiləri ilə yanaşı, RPO-larda köməkçi personal vəzifəsi olmalıdır: qablaşdırıcılar və tibb bacısı yuyanlar. Aptekdə istehsal funksiyasının olması keyfiyyət göstəricisidir dərman təminatıəhali, tibb müəssisələri, əlçatanlıq tibbi yardım, apteklər tərəfindən göstərilən əczaçılıq xidmətlərinin çeşidinin genişliyi.

İş yeri aptekin satış sahəsində təşkil olunub. Şöbənin ərazisi, mövcud avadanlıq və qurğular mövcud tikinti qaydalarına (SNiP), texniki və iqtisadi avadanlıq standartlarına uyğundur.

Aptekdə iş yerlərinin avadanlığı və avadanlıqları aptekin iş həcmindən asılıdır. Resept və paylama iş stansiyası adətən ziyarətçilərdən təcrid olunur, baxmayaraq ki, müasir avadanlıq həmişə belə izolyasiyanı təmin etmir. Bu iş yerində bölmə masası, dərmanların saxlanması üçün şkaflar və istehsal olunmuş dozaj formalarının saxlanması üçün dönər masalar olan standart avadanlıq quraşdırılmışdır.

Bundan əlavə, reseptlərin qəbulu və verilməsi üçün iş yeri istiliyə davamlı dərmanların saxlanması üçün soyuducu, zəhərli və təsirli dərmanların saxlanması üçün şkaf, habelə kompüterlə təchiz edilmişdir. Hal-hazırda bir çox apteklər avtomatlaşdırılmış iş stansiyaları ilə təchiz edilmişdir - resept iş yerləri. Barkoddan istifadə edərək satış prosesini sürətləndirmək üçün olduqca uyğundur.

İş yerləri görülən işlərin xarakterinə uyğun təchiz edilir. Aşağıdakı qaydalara əməl olunur:

İş yerində iş prosesində tələb olunmayan əşyalar olmamalıdır;

Hər bir əşyanın daimi yeri olmalıdır; - işdə tez-tez istifadə olunan bütün əşyalar əl ilə yerdə olmalıdır;

Müxtəlif obyektlərdən istifadə edərkən əczaçı-texnoloq lazımsız hərəkətlər etməməlidir.

Dərman vasitələrinin qəbulu və buraxılması üçün iş yeri zəruri istinad ədəbiyyatı ilə, xüsusən də Dövlət Farmakopeyasının son nəşri, ən yüksək birdəfəlik və gündəlik dozalar cədvəlləri, dərman vasitələrinin uyğunluğu və qarşılıqlı təsiri haqqında ədəbiyyat, Səhiyyə Nazirliyinin əmrləri ilə təchiz olunmalıdır. reseptlərin və onlara uyğun dərmanların qəbulu və verilməsi.

Dərman vasitələrinin arayış kitabları, o cümlədən Vidal və Maşkovski, Dərmanların Dövlət Reyestri, qiymət cədvəlləri, dərman vasitələrinin istehsalı üçün tariflər, mühasibat sənədləri, xüsusən də resept jurnalı və ya qəbz jurnalı və səhv yazılmış reseptlər jurnalı var. Bundan əlavə, iş yerində dərmanların qəbulu və buraxılması üçün etiketlər və imzalar olmalıdır.

Dərman qəbul edərkən və paylayarkən əczaçı bir sıra sənədləri rəhbər tutmalıdır:

Rusiya Federasiyasının "Dərman vasitələri haqqında", "Haqqında" qanunları narkotik vasitələr və psixotrop maddələr”, “İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında” və s.;

Rusiya Federasiyasında nəzarət edilməli olan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısı;

Narkotiklərə Nəzarət üzrə Daimi Komitənin (PCNC) siyahıları;

A və B siyahılarının dərman vasitələrinin siyahısı;

Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin və digər idarələrin cari əmrləri, normativ sənədləri;

Əczaçının Etika Kodeksi.

Bundan əlavə, bu siyahıya əczaçılıq fəaliyyəti ilə bağlı rayonlar və ərazilər hökumətinin qərarları da daxildir.

Resept– bu dərman preparatlarının istehsalı və buraxılması ilə bağlı onu əczaçıya (əczaçıya) təyin etmiş mütəxəssisin yazılı müraciətidir. Resept eyni zamanda tibbi, hüquqi və maliyyə sənədidir.

Əczaçılar reseptləri qəbul edərkən və dərman preparatlarını buraxarkən Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 23 avqust 1999-cu il tarixli 328 nömrəli əmrini rəhbər tutmalıdırlar. “Dərman vasitələrinin rasional təyin edilməsi, onlara reseptlərin yazılması qaydaları və apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılması qaydası haqqında”.

Rusiya Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən təsdiq edilmiş reseptsiz buraxılan dərmanların siyahısında göstərilənlər istisna olmaqla, bütün dərmanlar yalnız müəyyən edilmiş formalarda reseptlərlə buraxılmalıdır. Tibbi yardıma müraciət etmiş vətəndaşlar üçün müvafiq göstərişlər olduqda dərmanlar təyin edilir və zərurət yarandıqda xəstəxanadan çıxdıqdan sonra müalicə aparılır. Dərmanlara resept yazmaq qadağandır:

Rusiya Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən tibbi istifadə üçün təsdiqlənməmiş və Rusiya Federasiyasında qeydiyyata alınmamış;

Yalnız səhiyyə müəssisələrində istifadə olunur (anestezik efir, xloroetil, sombrevin və s.);

Tibbi göstərişlər olmadıqda.

Reseptlərin qəbulu və dərman preparatlarının buraxılması üzrə əczaçı-texnoloqa aşağıdakı vəzifələr həvalə edilir:

reseptlərin və tələblərin qəbulu, onların düzgünlüyünün, tərkib hissələrinin uyğunluğunun və təyin olunmuş dozaların xəstənin yaşına uyğunluğunun yoxlanılması, dərmanın qiymətinin müəyyən edilməsi və müvafiq sənədlərin hazırlanması;

Daxil olan reseptlərin uçotu və təyin olunmuş dərman preparatlarının istehsalına təhvil verilməsi;

Həkimlər tərəfindən təyin edilmiş reseptlərin düzgünlüyünə nəzarət etmək və həkimlər tərəfindən reseptlərin yazılması qaydalarını pozan bütün hallar barədə birbaşa rəhbərinizə məlumat vermək;

Əhali üçün əldə olunmayan və imtina edilən dərman vasitələrinin qeydiyyata alınması, bu barədə şöbə və ya aptek müdirlərinə gündəlik məlumat verilməsi;

Hazır dərmanların reseptlə paylanması.

2.1 Reseptlərin qəbulu qaydası

Reçeteler qəbul edərkən və dərmanların paylanması zamanı aşağıdakı hərəkətlər alqoritminə əməl etmək məsləhətdir:

1.Resept blankının formasının dərman reseptinə uyğunluğunun yoxlanılması. Dərman üçün ödəniş qaydasından və ona daxil olan dərman vasitələrinin hərəkətinin xarakterindən asılı olmayaraq hər hansı reseptdə aşağıdakı məcburi və əlavə məlumatlar olmalıdır.

Tələb olunan təfərrüatlara aşağıdakılar daxildir:

tibb müəssisəsinin adı, ünvanı və telefon nömrəsi göstərilməklə tibb müəssisəsinin möhürü;

resept tarixi;

TAM ADI. xəstə və onun yaşı;

TAM ADI. həkim;

Dərman vasitələrinin adı və miqdarı;

Dərman istifadəsinin ətraflı üsulu;

Həkimin imzası və möhürü.

Reseptin əlavə təfərrüatları dərmanın tərkibindən və resept formasının formasından asılıdır. Reseptlər Rusiya Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyən edilmiş formalara uyğun olaraq çap blanklarında yazılır.

2. Resepti yazan şəxsin uyğunluğunun yoxlanılması. Dərmanlar xəstəyə birbaşa baxan həkim tərəfindən təyin edilir. Təcili və təcili tibbi yardım göstərərkən, dərmanlar həkim tərəfindən təyin edilir qonaq komanda təcili tibbi yardım xidmətləri və ya şöbə həkimi təcili yardım ambulatoriya. Bəzi hallarda dərmanlar orta tibb təhsilli mütəxəssis (stomatoloq, feldşer, mama) tərəfindən təyin oluna bilər.

3.Reseptin düzgünlüyünün və dərmanın tətbiqi üsulunun yoxlanılması. Dərman vasitəsinin tərkibi, dozaj formasının təyini və həkimin dərman vasitəsinin istehsalı və buraxılması ilə bağlı əczaçıya müraciəti yazılır. latın. Reseptin əvvəlində narkotik vasitələrin, psixotrop və zəhərli maddələrin adları, habelə A siyahısı yazılır. Dərmanın tətbiqi üsulu, qida qəbulu ilə əlaqədar dozanı, tezliyini, istifadə müddətini göstərən rus dilində yazılmışdır. Dərmanın təcili buraxılması zəruri olarsa, resept blankının yuxarı hissəsində cito və ya statum işarələri yerləşdirilir. Yalnız qaydalarla qəbul edilən abbreviaturalara icazə verilir.

4.Reseptdəki inqrediyentlərin uyğunluğunun yoxlanılması. Fərdi hazırlıq tələb edən reseptdə dərmanın tərkibinə daxil olan maddələrin uyğunluğu yoxlanılır. Təsiredici maddələrin tərkibini və ya miqdarını dəyişdirmək lazım olduğu hallarda, bir dozaj formasını digəri ilə əvəz etmək və s. Bu məsələ mütləq resepti yazan həkimlə müzakirə olunmalıdır.

SƏHİYYƏ VƏ SOSİAL NAZİRLİK
RUSİYA FEDERASİYASININ İNKİŞAFI

SİFARİŞ

Dərmanların buraxılması qaydası haqqında

(22 aprel 2014-cü il tarixli dəyişikliklərlə)

22 sentyabr 2017-ci ildə qüvvəsini itirdi
Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 11 iyul 2017-ci il tarixli N 403n əmri
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
Dəyişiklikləri olan sənəd:
(rus qəzeti, N 108, 24.05.2006);
Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 13 oktyabr 2006-cı il tarixli N 703 əmri ilə (Rossiyskaya qazeta, N 256, 15.11.2006);
(Rossiyskaya qazeta, N 69, 04/04/2007);
Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli N 110 əmri ilə (Rossiyskaya qazeta, N 100, 05/15/2007);
(Rossiyskaya qazeta, N 194, 04.09.2007);
Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 22 aprel 2014-cü il tarixli N 183n əmri ilə (Rossiyskaya qazeta, N 174, 08/05/2014).
____________________________________________________________________

22 iyun 1998-ci il tarixli 86-FZ "Dərman vasitələri haqqında" Federal Qanunun 32-ci maddəsinə uyğun olaraq (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 1998-ci il, N 26, Art. 3006; 2003-cü il, N 27, Art. 2700; 2004-cü il. , N 35, Maddə 3607)

Sifariş edirəm:

1. Dərman vasitələrinin buraxılması üçün əlavə edilmiş Qaydalar təsdiq edilsin.

2. Maddə 26 may 2007-ci ildən qüvvəsini itirmişdir - Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli N 110 əmri.

Nazir
M. Zurabov

Qeydiyyatdan keçib
Ədliyyə Nazirliyində
Rusiya Federasiyası
16 yanvar 2006-cı il
qeydiyyat N 7353

Dərmanların buraxılması qaydası

TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Nazirliyin əmri ilə
sağlamlıq və sosial
Rusiya Federasiyasının inkişafı
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785

I. Ümumi müddəalar

1.1. Bu Qayda təşkilati-hüquqi formasından, mülkiyyət formasından və idarə mənsubiyyətindən asılı olmayaraq apteklər (təşkilatlar)* tərəfindən dərman vasitələrinin buraxılmasına dair tələbləri müəyyən edir.

________________

1.2. Dərman vasitələri, o cümlədən narkotik vasitələrin, psixotrop, təsirli və zəhərli maddələrin Rusiya Federasiyasında müəyyən edilmiş qaydada qeydiyyata alınması apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılmalıdır.

1.3. Dərmanlar həkim resepti ilə və həkim resepti olmadan əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılır.

1.4. Həkimin təyin etdiyi dərmanlar apteklər və aptek məntəqələri tərəfindən buraxılır.

Rusiya Federasiyası Nazirliyinin 13 sentyabr 2005-ci il tarixli 578 nömrəli əmri (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində 29 sentyabr 2005-ci il tarixli 7053 nömrəli qeydiyyata alınmış) ilə təsdiq edilmiş Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin siyahısına uyğun olaraq dərmanlar. (bundan sonra -), bütün apteklər (təşkilatlar) tərəfindən satışa çıxarılır*.

________________

* Apteklər, aptek məntəqələri, aptek köşkləri, aptek mağazaları.

1.5. Əhalinin dərman vasitələri ilə fasiləsiz təchizatını təmin etmək üçün apteklərdən (təşkilatlardan) Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 29 aprel tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş tibbi yardım göstərmək üçün zəruri olan minimum dərman çeşidi olmalıdır. , 2005 N 312.

II. Dərmanların buraxılması üçün ümumi tələblər

2.1. Həkimin resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilənlər istisna olmaqla, bütün dərman vasitələri apteklər (təşkilatlar) tərəfindən yalnız müvafiq uçot blanklarının resept blanklarında müəyyən edilmiş qaydada doldurulmuş reseptlər üzrə buraxılmalıdır.

2.2. Formaları təsdiq edilmiş resept blanklarında yazılmış reseptlərə əsasən, apteklər (təşkilatlar) verirlər (paraqraf, Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 6 avqust 2007-ci il tarixli əmri ilə 15 sentyabr 2007-ci il tarixindən qüvvəyə minmiş düzəlişlərlə). N 521:

- Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun 1998-ci il tarixli 681 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasında nəzarət altına alınan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının Siyahısının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin (Toplu Qanunvericilik). Rusiya Federasiyasının, 1998-ci il, N 27, Maddə 663, № 47, m. ;

- N 148-1/у-88 nömrəli Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr;

- apteklərdə (təşkilatlarda), dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatlarında, tibb müəssisələrində və özəl praktikantlarda, Siyahısı bu Qaydaya 1 nömrəli əlavədə verilmiş digər dərman vasitələri (bundan sonra - kəmiyyət baxımından qeydiyyata alınmalı olan dərman vasitələri). Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə resept blanklarında yazılmış forma N 148-1/u-88;

- Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 18 sentyabr 2006-cı il tarixli 665 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmiş dövlət sosial yardımı almaq hüququ olan vətəndaşların müəyyən kateqoriyalarına əlavə pulsuz tibbi xidmətin göstərilməsinə daxil olan dərmanlar (Nazirlikdə qeydiyyata alınmışdır). Rusiya Federasiyasının Ədliyyəsinin 27 sentyabr 2006-cı il tarixli 8322 nömrəli qərarı ilə (bundan sonra - həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərmanlar, habelə pulsuz və ya endirimlə verilən digər dərmanlar forma N 148-1/u-04 (l) və forma N 148-1/u-06 (l) resept blankları haqqında (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 15 aprel 2007-ci il tarixli əmri ilə əlavə edilmiş bənd) Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 6 avqust 2007-ci il tarixli N 521 əmri ilə 15 sentyabr 2007-ci il tarixində qüvvəyə minmiş dəyişikliklərlə 12 fevral 2007-ci il N 109;

- resept blanklarında yazılmış anabolik steroidlər, forma N 148-1/u-88;

Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilməyən digər dərmanlar resept blanklarında yazılan forma N 107/u.

2.3. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin resepti beş gün müddətində qüvvədədir.

Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr üçün reseptlər; predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələri; anabolik steroidlər on gün ərzində etibarlıdır (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə 4 iyun 2006-cı il tarixində qüvvəyə minmiş düzəliş edilmiş bənd.

II Siyahıya daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin resepti istisna olmaqla, həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinə, habelə pulsuz və ya güzəştlə verilən digər dərman vasitələrinə reseptlər. Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrin, kəmiyyətcə qeydiyyata alınmalı digər dərman vasitələrinin, anabolik steroidlərin siyahısı bir ay müddətində qüvvədədir (əlavə edilmiş bənd, Nazirliyin 2006-cı il 4 iyun tarixli əmri ilə qüvvəyə minir). Rusiyanın 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli Səhiyyə və Sosial İnkişaf haqqında.

Digər dərman vasitələrinə reseptlər Səhiyyə Nazirliyinin və Səhiyyə Nazirliyinin əmri ilə təsdiq edilmiş Dərman vasitələrinin yazılması və reseptlərin verilməsi qaydası və qaimə-faktura tələbləri haqqında Təlimatın 1.17-ci bəndinə uyğun olaraq buraxıldığı gündən iki ay və bir ilədək etibarlıdır. Rusiya Federasiyasının Sosial İnkişafı haqqında 12 fevral 2007-ci il tarixli 110 nömrəli (bundan sonra - Təlimatlar) (bundan sonra - Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 6 avqust tarixli əmri ilə 15 sentyabr 2007-ci il tarixindən qüvvəyə minmiş dəyişiklik , 2007 N 521.

2.4. Aptek müəssisələrinə (təşkilatlarına) reseptlər üzrə müddəti bitmiş dərman vasitələri istisna olmaqla, müddəti bitmiş reseptlər üzrə dərman preparatlarının verilməsi qadağandır.

2.5. Dərman vasitələri, buraxılış normaları Təlimatın 1.11-ci bəndində və Təlimata 1 nömrəli Əlavədə (bəndə dəyişiklik edilib) göstərilən dərman vasitələri istisna olmaqla, reseptdə göstərilən miqdarda apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılır. Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 6 avqust 2007-ci il tarixli N 521 əmri ilə 15 sentyabr 2007-ci il tarixində qüvvəyə minmişdir.

Tərkibində narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları olan və həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri apteklər tərəfindən istehlakçıya 2 bağlamadan çox olmayan miqdarda verilməlidir (bəndi aprelin 15-dən əlavə olaraq daxil edilmişdir) , 2007 Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli N 109 əmri ilə).

2.7. Aptek müəssisəsində (qurumunda) həkim resepti ilə müəyyən edilmiş dozadan fərqli dozada olan dərman preparatları olduqda, aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisi dərmanın dozası müəyyən edilmiş dozadan az olduqda, mövcud dərman vasitələrinin xəstəyə verilməsi barədə qərar qəbul edə bilər. kurs dozasının yenidən hesablanması nəzərə alınmaqla, həkim resepti ilə müəyyən edilmiş doza.

2.8. Müstəsna hallarda, aptek müəssisəsi (təşkilatı) tərəfindən həkimin (feldşerin) göstərişini yerinə yetirmək mümkün olmadıqda, ikinci dərəcəli zavod qablaşdırmasının pozulmasına yol verilir.

Bu halda dərman preparatı laboratoriya qablaşdırma reyestrinə uyğun olaraq adı, zavod seriyası, yararlılıq müddəti, seriyası və tarixi mütləq göstərilməklə və xəstəyə digər zəruri məlumatlar verilməklə aptek qablaşdırmasında buraxılmalıdır ( təlimatlar, qablaşdırma vərəqəsi və s.).

Dərmanların orijinal zavod qablaşdırmasına müdaxiləyə yol verilmir.

2.9. Bir il müddətində qüvvədə olan həkim resepti ilə dərman preparatları verilərkən reseptin arxa tərəfində aptek müəssisəsinin (qurumunun) adı və ya nömrəsi, aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisinin imzası, aptek müəssisəsinin (qurumunun) adı və ya nömrəsi göstərilməklə resept xəstəyə qaytarılır. buraxılan dərmanın miqdarı və buraxılış tarixi.

Xəstə növbəti dəfə aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladıqda, dərmanın əvvəlki qəbulu haqqında qeydlər nəzərə alınır. Etibarlılıq müddəti bitdikdən sonra resept “Resept etibarsızdır” ştampı ilə ləğv edilir və aptek müəssisəsində (qurumunda) qalır.

2.10. Müstəsna hallarda (xəstənin şəhəri tərk etməsi, mütəmadi olaraq aptek müəssisəsinə (təşkilata) baş çəkə bilməməsi və s.), aptek müəssisəsinin (təşkilatının) əczaçılıq işçilərinə həkim tərəfindən təyin edilmiş dərmanı birdəfəlik buraxmağa icazə verilir. Siyahısı bu Qaydaya 1 №-li Əlavədə verilmiş (iyun ayında əlavə edilmiş bənd) predmeti-kəmiyyət qeydiyyatına alınmalı olan dərman vasitələri istisna olmaqla, bir il müddətində qüvvədə olan reseptlərə əsasən, iki ay müddətində müalicə üçün zəruri olan məbləğdə həkim. 4 aprel 2006-cı il, Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli N 302 əmri ilə.

2.11. Həkimin resepti ilə buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitəsi (Felçmə), habelə aptek müəssisəsində (qurumunda) həkim tərəfindən təyin edilmiş dərman vasitəsi olmadıqda, o cümlədən pulsuz buraxılan digər dərman vasitələri. ödənişli və ya endirimlə aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisi xəstənin razılığı ilə onun sinonim dəyişdirilməsini həyata keçirə bilər. *2.11)

Həkimin (feldşerin) resepti ilə buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitəsini, habelə pulsuz və ya güzəştlə buraxılan digər dərman vasitəsini buraxarkən aptek müəssisəsinin (qurumunun) işçisi dərman vasitəsinin sinoniminin dəyişdirilməsi (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 109 nömrəli əmri ilə 15 aprel 2007-ci il tarixindən qüvvəyə minmiş dəyişikliklə bənd).

2.12. “Statim” (dərhal) qeyd olunan dərman vasitələrinə reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan bir iş günündən çox olmayan müddətdə emal edilir.

“Cito” (təcili) qeydi olan dərman vasitələri üçün reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan iki iş günündən çox olmayan müddətdə emal edilir.

Dərman vasitələrinin minimum çeşidinə daxil olan dərman vasitələri üçün reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan beş iş günündən çox olmayan müddətdə emal edilir.

2.13. Həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən və dərman vasitələrinin minimum çeşidinə daxil olmayan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin reseptlərinə pasiyentin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan on iş günündən çox olmayan müddətdə xidmət göstərilir.

Tibb müəssisəsinin baş həkimi tərəfindən təsdiq edilmiş həkim komissiyasının qərarı ilə təyin edilmiş dərman vasitələrinə reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan on beş iş günündən çox olmayan müddətdə işlənir.

2.14. Siyahısı bu Qaydaya 1 nömrəli əlavədə verilmiş predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri üçün reseptlər; həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri, habelə pulsuz və ya güzəştlə satılan digər dərman vasitələri; anabolik steroidlər, saxlama müddəti bitdikdən sonra ayrı-ayrılıqda saxlanılması və məhv edilməsi üçün aptek müəssisəsində (təşkilatında) qalır (bəndə Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli əmri ilə 4 iyun 2006-cı il tarixində əlavə edilmişdir) N 302.

2.15. Aptek müəssisəsi (təşkilatı) siyahısı bu Qaydaya 1 nömrəli əlavədə verilmiş saxlanmağa buraxılmış, predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan reseptlərin təhlükəsizliyini təmin etməlidir; həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri, habelə pulsuz və ya güzəştlə satılan digər dərman vasitələri; anabolik steroidlər (bəndə 4 iyun 2006-cı ildə Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə əlavə edilmişdir.

2.16. Aptek müəssisəsində (təşkilatında) reseptlərin saxlama müddəti:

Həkimin (feldşerin) resepti ilə buraxılan Dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinə, habelə pulsuz və ya güzəştlə verilən digər dərman vasitələrinə görə - beş il;

- III Siyahısının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr üzrə - on il;

- Siyahının III Siyahısının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr istisna olmaqla, kəmiyyət qeydiyyatı predmeti olan digər dərman vasitələri üçün; anabolik steroidlər - üç il (əlavə edilmiş bənd, Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə 4 iyun 2006-cı ildə qüvvəyə minmişdir.

Saxlama müddəti başa çatdıqdan sonra reseptlər komissiyanın iştirakı ilə məhv edilməlidir, bu barədə aktlar tərtib edilir, forması bu Qaydaya 2 və 3 nömrəli əlavələrdə nəzərdə tutulmuşdur.

Müəyyən edilmiş saxlama müddəti başa çatdıqdan sonra aptek müəssisəsində (qurumunda) qalan reseptlərin məhv edilməsi qaydası və onların məhv edilməsi üçün komissiyanın tərkibi Rusiya Federasiyasının təsis qurumunun səhiyyə və ya əczaçılıq orqanları tərəfindən müəyyən edilə bilər. .

2.17. Vətəndaşlar tərəfindən alınmış keyfiyyətli dərman vasitələri geri qaytarıla və ya başqa ölçüdə, formada, ölçüdə, üslubda, rəngdə və ya oxşar məhsulla dəyişdirilə bilməyən keyfiyyətli qeyri-ərzaq mallarının Siyahısına uyğun olaraq geri qaytarıla və ya dəyişdirilə bilməz. konfiqurasiya, Rusiya Federasiyası Hökumətinin 19 yanvar 1998-ci il tarixli 55 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 1998-ci il, No 4, Art. 482; No 43, Art. 5357; 1999-cu il, No. 41, 2002-ci il, № 584, m. 2998;

Keyfiyyətsiz mal kimi tanınan və bu səbəbdən vətəndaşlar tərəfindən geri qaytarılan dərman vasitələrinin təkrar paylanmasına (satılmasına) yol verilmir.

2.18. Subyekt-kəmiyyət uçotuna tabe olmayan trankvilizatorlar üçün reseptlər; antidepresanlar, neyroleptiklər; spirt tərkibli dərmanlar sənaye istehsalı aptek müəssisəsinin (qurumunun) “Dərman verilir” ştampı ilə ləğv edilir və xəstənin əlinə qaytarılır.

Dərmanı təkrar paylamaq üçün xəstə yeni resept üçün həkimə müraciət etməlidir.

2.19. Səhv yazılmış reseptlər “Resept etibarsızdır” ştampı ilə ləğv edilir və forması bu Qaydaya 4 nömrəli əlavədə nəzərdə tutulmuş jurnalda qeydə alınır və xəstənin əlində qaytarılır (bəndi dəyişdirilmiş, bəndin redaktəsi). Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli N 302 əmri ilə 4 iyun 2006-cı il tarixində qüvvəyə minmişdir.

Bütün yanlış yazılmış reseptlər haqqında məlumat müvafiq tibb müəssisəsinin rəhbərinin diqqətinə çatdırılır.

2.20. Aptek müəssisələri (təşkilatları) Rusiya Federasiyasının müvafiq subyektinin ərazisində yaşayan vətəndaşlara və Rusiya Federasiyasının ərazisində müvəqqəti olan vətəndaşlara verilən həkimin (feldşerin) reseptlərinə əsasən verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin ayrıca uçotunu aparırlar. Rusiya Federasiyasının bu subyektinin ərazisi.

III. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin təchizatına dair tələblər; predmet-kəmiyyət uçotuna məruz qalan dərman vasitələri; anabolik steroidlər

3.1. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr, siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılmalıdır.

3.3. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin və Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrin xəstələrə verilməsi aptek müəssisələrinin (təşkilatlarının) əczaçılıq işçiləri tərəfindən müvafiq qaydada həyata keçirilir. Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 13 may 2005-ci il tarixli 330 nömrəli əmri ilə (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində 10 iyun 2005-ci ildə N 6711 qeydiyyata alınmışdır).

3.4. Aptek müəssisəsində (qurumunda) Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin buraxılması aptek müəssisəsinə (təşkilatına) təhkim olunmuş konkret ambulatoriyaya təyin edilmiş xəstələr tərəfindən həyata keçirilir.

Ambulatoriyanın aptek müəssisəsinə (təşkilata) təyin edilməsi narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsinə nəzarət üzrə ərazi orqanı ilə razılaşdırılmaqla Rusiya Federasiyasının təsis qurumunun səhiyyə və ya əczaçılıq idarəsi orqanı tərəfindən həyata keçirilə bilər. .

3.6. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş və həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən, habelə pulsuz və ya güzəştlə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin buraxılması yazılı resept təqdim edildikdə həyata keçirilir. narkotik vasitə üçün xüsusi resept blankında və resept blankında yazılmış resept N 148-1/u-04 (l).

Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr, predmeti-kəmiyyət qeydiyyatına alınmalı digər dərman vasitələri, həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş anabolik steroidlər, habelə pulsuz və ya güzəştli şərtlərlə verilən dərmanlar; 148-1/у-88 nömrəli resept blankında verilmiş resept və N 148-1/у-04 (l) nömrəli resept blankında yazılmış resept təqdim edildikdə verilir (bənd 4 iyun tarixindən qüvvəyə minir. , 2006-cı il, Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli N 302 əmri ilə.

3.7. Aptek müəssisələrinə (təşkilatlarına) Siyahının II Siyahısına, III Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin buraxılması qadağan edilir; predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələri; Heyvanların müalicəsi üçün baytarlıq tibb təşkilatlarının reseptlərinə uyğun olaraq anabolik steroidlər (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə 4 iyun 2006-cı il tarixində qüvvəyə minmiş düzəliş edilmiş bənd.

3.9. Aptek müəssisəsinin (təşkilatının) əczaçısı fərdi istehsal olunmuş dərman resepti üçün resept aldıqdan sonra, həkim dozada dərman təyin edərsə, kəmiyyət qeydinə məruz qalan dərmanı ən yüksək birdəfəlik dozanın yarısında buraxmağa borcludur. ən yüksək birdəfəlik dozadan artıqdır (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə 4 iyun 2006-cı il tarixindən qüvvəyə minmiş bənd.

3.11. Etil spirti sərbəst buraxılır:

- "Kompreslərin tətbiqi üçün" (su ilə lazımi seyreltmə göstərilməklə) və ya "Dərinin müalicəsi üçün" yazısı olan həkimlər tərəfindən yazılmış reseptlərə görə - təmiz formada 50 qrama qədər;

- həkimlər tərəfindən fərdi hazırlanmış dərman reseptləri üçün yazılmış reseptlərə əsasən - qarışıqda 50 qrama qədər;

- xəstəliyin xroniki gedişi olan xəstələr üçün fərdi hazırlanmış dərman reseptləri üçün həkimlər tərəfindən yazılmış, “Xüsusi məqsədlər üçün” yazısı ilə ayrıca həkimin imzası və “Reseptlər üçün” tibb müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilmiş reseptlərə əsasən; qarışıq və təmiz formada 100 qrama qədər (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə 4 iyun 2006-cı il tarixli bənd əlavə edilmişdir.

3.12. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələri və psixotrop maddələri buraxarkən; Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr; Tərkibində kəmiyyət qeydiyyatı predmeti olan dərman vasitələri olan ekstemporativ dərman vasitələrinə xəstələrə resept əvəzinə yuxarı hissəsində sarı zolaq olan və üzərində qara şriftlə “İmza” yazısı verilir, forması 2003-cü ilin 1-ci bəndində nəzərdə tutulmuşdur. Bu Qaydaya 5 nömrəli əlavə.

IV. Apteklər (təşkilatlar) tərəfindən dərman vasitələrinin buraxılmasına nəzarət

4.1. Aptek müəssisəsinin (təşkilatının) əməkdaşları tərəfindən dərman vasitələrinin (o cümlədən kəmiyyət-kəmiyyət uçotu aparılmalı olanlar; həkimin (feldşer) resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin) buraxılması qaydasına riayət etməsinə daxili nəzarət. pulsuz və ya güzəştlə verilən digər dərman vasitələri) aptek müəssisəsinin (qurumunun) rəhbəri (rəhbər müavini) və ya onun səlahiyyət verdiyi aptek müəssisəsinin (qurumunun) əczaçılıq işçisi tərəfindən həyata keçirilir.

4.2. Apteklər (təşkilatlar) tərəfindən dərman vasitələrinin buraxılması qaydasına riayət edilməsinə kənar nəzarət həyata keçirilir. Federal xidmət səhiyyə və sosial inkişaf sahəsində nəzarətə və öz səlahiyyətləri daxilində narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsinə nəzarət edən orqanlara.

Əlavə No 1. Apteklərdə (təşkilatlarda), dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatlarında, tibb müəssisələrində və özəl praktikantlarda subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin siyahısı.

Əlavə №1

sağlamlıq və sosial inkişaf
Rusiya Federasiyası
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785
(qüvvəyə mindiyi kimi
15 aprel 2007-ci ildən
Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin əmri ilə
12 fevral 2007-ci il tarixli N 109, -
əvvəlki nəşrə baxın)

DƏRMANLARIN SİYAHISI,
apteklərdə subyekt-kəmiyyət qeydinə tabedir
müəssisələr (təşkilatlar), topdansatış ticarət təşkilatları
dərmanlar, terapevtik və profilaktik
qurumlar və özəl praktikantlar

____________________________________________________________________
16 avqust 2014-cü il tarixindən etibarsızdır -

ACT
dərman reseptlərinin məhv edilməsi haqqında,
predmet-kəmiyyət uçotuna tabedir, dərman
Dərman vasitələrinin siyahısına daxil edilmiş dərmanlar,
həkimin (feldşerin), habelə digərlərinin reseptlərinə uyğun olaraq verilir
pulsuz və ya endirimlə satılan dərmanlar,
anabolik steroidlərin raf ömrü bitdikdən sonra*

_______________
* Akt hər ay verilir.

Komissiyadan ibarətdir:

sədr

komissiya üzvləri:

(vəzifə və tam adı)

istehsal edilmişdir

d. tutma və məhv

(şirkətin adı)

kəmiyyət uçotu predmeti olan dərman vasitələrinin, həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin, habelə pulsuz və ya güzəştlə satılan digər dərman vasitələrinin, saxlama müddəti bitdikdən sonra anabolik steroidlərin alınması üçün reseptlər :

1) mövzuya aid olan dərman vasitələri üçün reseptlər

kəmiyyət uçotu, üçün

(ay il)

kəmiyyətcə

(rəqəm və sözlə)

2) Siyahıya daxil edilmiş dərman vasitələri üçün reseptlər

həkim (feldşer) tərəfindən təyin olunan dərmanlar;

kəmiyyətcə

(ay il)

(rəqəm və sözlə)

3) pulsuz və ya pulsuz buraxılan dərmanlar üçün reseptlər

üçün endirim

kəmiyyətcə

(ay il)

(rəqəm və sözlə)

4) anabolik steroidlər üçün reseptlər

(ay il)

kəmiyyətcə

(rəqəm və sözlə)

Yanma və ya qırılma nəticəsində məhv edilən akta görə cəmi

ağartıcı məhlulda islatmaq (lazım olduqda altını çəkin)

reseptlər

(kəmiyyət - rəqəm və sözlə)

Komissiyanın sədri:

(imza)

Komissiya üzvləri:

(imza)

Əlavə No 4. Yanlış yazılmış reseptlərin jurnalı

Əlavə № 4
Dərmanların verilməsi Qaydasına,
Nazirliyin əmri ilə təsdiq edilir
sağlamlıq və sosial inkişaf
Rusiya Federasiyası
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785


Səhiyyə Nazirliyi və sosial inkişaf Rusiya Federasiyası

(qurumun (təşkilatın) adı)

JURNALI
səhv yazılmış reseptlərin qeydiyyatı


Terapevtik adı profilaktik müəssisə	TAM ADI. həkim	Pozulma nia	Görülən tədbirlər	TAM ADI. xüsusi aptek müəssisəsinin siyahısı nia (təşkilat tions)

Qeyd.

Reseptlərin verilməsində yol verilmiş pozuntular barədə məlumat ayda bir dəfədən az olmayaraq müvafiq tibb müəssisəsinin rəhbərinin diqqətinə çatdırılır.

Əlavə № 5. İmza*

Əlavə № 5
Dərmanların verilməsi Qaydasına,
Nazirliyin əmri ilə təsdiq edilir
sağlamlıq və sosial inkişaf
Rusiya Federasiyası
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785


İdarəetmə orqanının adı səhiyyə və ya əczaçılıq fəaliyyəti Rusiya Federasiyasının subyekti
Aptek müəssisəsinin (təşkilatın) adı və ya N.



TAM ADI. və xəstənin yaşı

Ünvan və ya tibbi ambulator kartının nömrəsi

TAM ADI. həkim, tibb müəssisəsinin telefon nömrəsi











Hazırlandı

yoxlanılıb

burax get

________________

* Dərmanın təkrar buraxılması tələb olunur yeni resept həkim

Qeyd.

İmzanın ölçüsü 80 mm x 148 mm və zolaq olmalıdır sarı rəng eni ən azı 10 mm.

nəzərə alınmaqla sənədə yenidən baxılması
dəyişikliklər və əlavələr hazırlanmışdır
ASC "Kodeks"

Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 11 iyul 2017-ci il tarixli 403n nömrəli əmri "Dərman vasitələrinin buraxılması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" tibbi istifadə o cümlədən immunobioloji preparatlar, aptek təşkilatları, fərdi sahibkarlarəczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq üçün lisenziyası olanlar” (bundan sonra Sərəncam) sentyabr ayından qüvvəyə minib. Hər kəs bu sərəncamı çoxdan gözləyirdi, onun layihələri üç ilə yaxın idi ki, mövcud idi. Bu sərəncam qüvvəsini ləğv etdi. 785 saylı Sərəncamın. Qeyd edim ki, sərəncam təkcə aptek işçilərinə deyil, həm də həkimlərə şamil edilir.

Sərəncamla dərman vasitələrinin reseptsiz, reseptlə və tibbi fəaliyyətlə məşğul olmaq üçün lisenziyası olan tibb təşkilatlarının və fərdi sahibkarların hesab-fakturalarının tələblərinə uyğun olaraq buraxılması qaydaları təsdiq edilib.

Artıq əmrdən sonra, 27 sentyabr 2017-ci il tarixli Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 403n saylı Sərəncamın müəyyən müddəalarını tənzimləyən dəqiqləşdirmələri verilmişdir. Ancaq suallar hələ də qalır.

Sifariş hansı apteklərin reçeteli və reseptsiz dərmanları verə biləcəyini müəyyənləşdirdi. Nəzərinizə çatdırım ki, əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq üçün lisenziyası olan bütün aptek təşkilatları (apteklər və köşklər) və fərdi sahibkarlar reseptsiz dərman verə bilərlər. Reseptlə satılan dərmanlar hələ də aptek köşkləri və əczaçılıq lisenziyası olan fərdi sahibkarlar tərəfindən satıla bilmir. Narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin buraxılışına gəlincə, onları həmin dərman vasitələrinin dövriyyəsində fəaliyyət göstərmək üçün lisenziyası olan apteklər və aptek məntəqələri verə bilər.

Sərəncam immunobioloji preparatların buraxılması ilə bağlı xoşagəlməz sürpriz təqdim edib. Yeni sərəncama əsasən, apteklər və aptek məntəqələri onları verə bilər, fərdi sahibkarlar isə immunobioloji preparatları vermək hüququndan məhrum edilib. Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin bu məsələ ilə bağlı açıqlamasında istinad edilir federal qanun 157-FZ nömrəli (bu, yalnız apteklərin fiziki şəxslərə immunobioloji dərmanlar verə biləcəyini bildirir). Fərdi sahibkarların azadlığa buraxılanların siyahısına daxil edilməməsi ilə immunobioloji preparatlar, formal olaraq heç bir şey edə bilməzsiniz, çünki hüquqi baxımdan fərdi sahibkarlar təşkilat deyillər. Təşkilatlar hüquqi şəxslərdir. Bu, formal olaraq əsaslandırılsa da, mənəvi cəhətdən əsaslandırıldığını düşünmürəm. Xatırladım ki, 21 noyabr 2011-ci il tarixli 323-FZ nömrəli "Rusiya Federasiyasında vətəndaşların sağlamlığının qorunmasının əsasları haqqında" Federal Qanunda (maddə 12) fərdi sahibkarların əczaçılıq təşkilatlarına bərabər tutulması qeyd olunur. qanunla. Yəni, onların vəzifələri ilə eynidir hüquqi şəxslər, və daha az hüquqlar. Hesab edirəm ki, immunobioloji preparatların buraxılması məsələsi fərdi sahibkarlar üçün aktualdırsa, Səhiyyə Nazirliyinə rəsmi müraciət etməklə onların buraxılması hüququnu müdafiə etmək məqsədəuyğundur. Məsləhətim budur ki, məktub və müraciətlərinizdə vurğulayasınız ki, siz immunobioloji preparatların verilməsi ilə bu dərmanların əhalinin istifadə imkanlarını yaxşılaşdırırsınız. İmmunobioloji preparatın tərifi 61-FZ saylı Federal Qanunda (Maddə 4) verilmişdir.

REÇTƏLƏRİN YAZILMASI QAYDALARI VƏ PROSEDÜRÜ

Nəzərinizə çatdırım ki, bizdə dərmanlara resept yazmaq qaydaları və prosedurları var. Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 01.08.12-ci il tarixli 54n nömrəli əmri "Narkotik vasitələrin və ya psixotrop maddələrin reseptini ehtiva edən resept blanklarının formasının təsdiq edilməsi haqqında, onların istehsalı, paylanması, qeydiyyatı, uçotu və saxlanması qaydası. eləcə də qeydiyyat qaydaları” hələ də qüvvədədir. Resept adj qaydalarına uyğun hazırlanır. № 2 (bundan sonra Qaydalar). Qeydiyyat qaydası eyni olaraq qalır.

√ Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 54n saylı əmrinə 2 nömrəli əlavə.

Resept forması mürəkkəb və ya ballpoint qələmdən və ya çap cihazından istifadə etməklə aydın, aydın şəkildə doldurulmalıdır. Resept formasını doldurarkən düzəlişlərə yol verilmir. Bir resept blankında narkotik (psixotrop) preparatın bir adı yazılır. Resept blankında yazılan narkotik (psixotrop) vasitələrin miqdarı sözlə göstərilir. Narkotik (psixotrop) preparatın qəbulu üsulu rus dilində və ya rus dilində və Rusiya Federasiyasının tərkibinə daxil olan respublikaların dövlət dillərində göstərilir.

Resept blankı tibb təşkilatının möhürü ilə (tibbi təşkilatın tam adı, ünvanı və telefon nömrəsi göstərilməklə) və narkotik (psixotrop) preparata reseptin verildiyi tarixlə təsdiqlənir.

Resept təsdiq edilmişdir:

ilkin qəbul üçün - həkimin imzası və şəxsi möhürü ilə/feldşerin (mama) imzası ilə;
narkotik (psixotrop) dərman vasitəsinə resept vermiş tibb təşkilatının rəhbərinin (müavininin və ya struktur bölməsinin rəhbərinin və ya rəhbərin səlahiyyət verdiyi şəxsin) imzası (soyadı, adı, atasının adı göstərilməklə);
tibb təşkilatının (struktur bölməsinin) “Reseptlər üçün” möhürü;
təkrar resept yazarkən reseptin yuxarı sol küncündə “Təkrar” qeyd etməlisiniz; həkimin / feldşerin (mama) imzası və şəxsi möhürü ilə təsdiq etmək; tibb təşkilatının (struktur bölməsinin) “Reseptlər üçün” möhürü.

Xatırladım ki, bir ildən artıqdır ki, II Siyahıdan dərman vasitələri üçün tibb təşkilatının qanuni möhürü olan reseptlərin sertifikatlaşdırılması ləğv edilib.

Transdermal formada olan dərmanlar istisna olmaqla, II cədvəlin narkotik və psixotrop vasitələri terapevtik sistemlər(TDTS), şəxsiyyəti təsdiq edən sənəd təqdim edildikdə verilir: reseptdə göstərilən şəxsə, onun qanuni nümayəndəsinə və ya Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyinə uyğun olaraq belə almaq hüququ üçün verilmiş etibarnaməsi olan şəxsə. narkotik və psixotrop dərmanlar. Etibarnamə sadə yazılı formada verilir (Rusiya Federasiyasının Mülki Məcəlləsinin 185-ci maddəsi) və xəstənin tələbi ilə və ya etibarnamə yazmaq mümkün olmadıqda notarial qaydada təsdiq edilə bilər (163 və 185.1-ci maddələr). Rusiya Federasiyasının Mülki Məcəlləsi); etibarlılıq müddəti etibarnamədə göstərilir; göstərilmədikdə, imzalandığı tarixdən 1 il keçməlidir (Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin dəqiqləşdirmələri). II Siyahıda olan narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin və III Siyahıdakı psixotrop vasitələrin buraxılışı zamanı yuxarı hissəsində sarı zolaq və qara şriftlə “İmza” yazısı ilə imza verilir.

Heç bir yerdə normativ sənədlər Orada demir ki, aptek bu etibarnamələri köçürməli, nəzərə almalıdır və ya əlindən almalıdır. Bunu etməyə ehtiyac yoxdur.

Sərəncamla 785 saylı əmrin qüvvəsi ləğv edilib - hazırda II siyahıdan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının verilməsi üçün konkret aptekə təyinat yoxdur. İndi bir aptek təşkilatı Rusiya Federasiyasının istənilən yerində hər hansı bir tibb təşkilatı tərəfindən təyin edilmiş bu cür dərmanlar üçün reseptlərə xidmət etməlidir. Əsas odur ki, resept mövcud qaydalara uyğun hazırlanır.

Onsuz tətil üçün norma reçeteli dərmanlar tərkibində narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları olan. Əvvəllər norma 2 paketdən çox deyildi; İndi eyni Corvalol və digərləri apteklə əlaqə saxlayan şəxsin tələb etdiyi miqdarda verilə bilər.

148-1/u-88 nömrəli formada reseptlərin verilməsinə gəldikdə, Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 20 dekabr 2012-ci il tarixli 1175n nömrəli əmri ilə təsdiq edilmiş reseptlərin verilməsi Qaydaları qüvvədədir. dərman vasitələrinin, habelə dərman vasitələrinin resept blanklarının blanklarının yazılması və yazılması, göstərilən blankların doldurulması, uçotu və saxlanması qaydası.”. Buna uyğun olaraq, 148-1/u-88 nömrəli resept blankı üzrə II Siyahıda TDTS şəklində narkotik və psixotrop maddələr, III Siyahıda olan psixotrop dərmanlar, LƏQ tətbiq olunan digər dərmanlar, anabolik aktivliyə malik olan dərman vasitələri ATC təyin edilir anabolik steroidlər(kod A14A) - (Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 11 iyul 2017-ci il tarixli 403n nömrəli əmri), Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli 562n nömrəli əmrinin 5-ci bəndində göstərilən dərmanlar. , II Siyahıdakı NS və ya PV və digər farmakoloji cəhətdən aktiv maddələr olan fərdi istehsal olunan dərmanlar.

√ Səhiyyə Nazirliyinin 22 aprel 2014-cü il tarixli, 183n nömrəli əmri:

PKU siyahısında güclü və zəhərli dərmanlar (ekstraktı): Natrium tiopental, Tramadol (Tramal), Triheksifenidil (Siklodol), Gestrinone (nemestran), 1-Testosteron (Sustanon-250, Omnadren-250, Nebido), Sibutramin (Goldlinea, S. , Syndax), etil spirti (Etanol) və s.;
az miqdarda NS, PI və onların prekursorlarına əlavə olaraq digər farmakoloji aktiv maddələr olan birləşmiş dərmanlar (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli, 562n nömrəli əmrinin 5-ci bəndi);
predmet-kəmiyyət uçotuna məruz qalan digər dərmanlar: Pregabalin (Algerica, Lyrica, Prabegin, Pregabalin canon), caps.; Tropikamid (Mydriacyl, Tropicamide), göz damcıları; Siklopentolat (Cyclomed, Cycloptic), göz damcıları.

DƏYİŞİKLİKLƏRİN VERİLMƏSİ QAYDALARINA BAĞLI DƏYİŞİKLİKLƏR

Əvvəlcə reseptdə dərmanın buraxılması haqqında bir işarə qoyulur: bütün reseptlərə möhür (və ya işarə) qoyulur: “Narkotik maddə buraxılıb”(Sərəncamın 14, 15-ci bəndləri), aptek təşkilatının adını / tam adını göstərin. fərdi sahibkar, ticarət adı, buraxılan dərmanın dozası və miqdarı.

TAM ADI. tibb işçisi daha yüksək dozada dərman preparatlarının buraxılması (Qaydaların 7-ci bəndinin 4-cü bəndi), buraxılış tezliyi göstərilməklə, müddəti 1 il olan resept üzrə dərmanların birdəfəlik buraxılması hallarında göstərilir (paraqraf). Qaydaların 10-cu bəndinin 3-cü bəndi).

II Siyahıda (TDTS istisna olmaqla) narkotik vasitələri və ya psixotrop vasitələri qəbul etmiş şəxsin şəxsiyyətini təsdiq edən sənədin rekvizitləri (Qaydaların 20-ci bəndi), tam adı göstərilir. dərmanı buraxan əczaçılıq işçisi və onun imzası, dərman vasitəsinin buraxılış tarixi, səhmdar cəmiyyətinin dairəvi möhürü vurulur, onun çapı narkotik və ya dərmanı buraxarkən səhmdar cəmiyyətinin tam adını göstərməlidir. II siyahının psixotrop dərmanları (Sərəncamın 12-ci bəndi və Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 54n saylı əmrinə 2 nömrəli əlavə).

Dərman vasitəsini buraxarkən əczaçı dərmanı alan (qəbul edən) şəxsə onun qəbulu rejimi və dozaları, evdə saxlanma qaydaları, digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri barədə məlumat verir. Dərman verilərkən əczaçı dərman vasitələrinin, o cümlədən eyni İNN-ə malik olan dərman vasitələrinin mövcudluğu barədə yalan və (və ya) natamam məlumat vermək hüququna malik deyil. daha aşağı qiymətə malik olan dərmanların mövcudluğu haqqında məlumatları gizlətmək.

Saxta, keyfiyyətsiz və saxta dərmanların satışı qadağandır. - Pərakəndə ticarət subyekti tərəfindən bu Qaydaların 4-cü bəndində göstərilən dərman vasitələrinin baytarlıq təşkilatlarının resepturaları əsasında buraxılması (reseptlə verilməsi) qadağandır.

Aptekdə reseptlərin saxlama müddətinə gəlincə, Sərəncamın 14-cü bəndində bizi ən çox sürprizlər burada gözləyir.

107-1/u-NP nömrəli resept blankında TDTS istisna olmaqla, II cədvəldəki narkotik vasitələrin və ya psixotrop maddələrin resepti verilirsə, reseptin qüvvədə olma müddəti 15 gün, saxlama müddəti 5 gündür. illər. Tərkibində TDTS şəklində siyahı III dərman vasitələri və Cədvəl II əczaçılıq məhsulları olan dərman vasitələri üçün yararlılıq müddəti də müvafiq olaraq 15 gün və 5 ildir. LƏQ-ə məruz qalan dərmanların etibarlılıq müddəti 15 gün, saxlama müddəti isə 3 ildir.

Tərkibində güclü və zəhərli maddələr olan dərmanlar, birləşmiş dərmanlar... (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli 562n nömrəli əmrinin 5-ci bəndi), LƏQ-ə tabe olan digər dərmanlar: Preqabalin, Tropikamid, Siklopentolat, 148-1/u-88 nömrəli resept blankında yazılmış anabolik aktivliyə malik dərmanlar (ATC kodu A14A) - reseptin etibarlılığı - 15 gün, raf ömrü - 3 il.

148-1/u-04 (l), No 148-1/u-06 (l) formasında yazılan pulsuz və ya endirimlə verilən dərmanlar - reseptlərin qüvvədə olma müddəti 30/90 gündür, və aptekdə raf ömrü - 3 il.

PCU-ya tabe olmayan dərmanlar: tərkibində 15%-dən çox etil spirti olan, antipsikotiklər (ATC kodu No 05A), anksiyolitiklər (ATC kodu 05B), hipnotiklər və sedativlər(ATC-yə görə kod No 05C), antidepresanlar (ATC-yə görə kod No 06A), resept blankı No 107-1/u ilə yazılmış, - reseptin etibarlılıq müddəti 60 gün/1 il, aptekdə saxlama müddəti Xəstəyə dərmanların son partiyası verildikdən 3 ay sonra ( Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin açıqlamaları).

Xroniki xəstəliyi olan xəstə üçün reseptlə yazılan digər dərmanların saxlama müddəti 60 gündən 1 ilə qədərdir və reseptlər xəstəyə qaytarılır.

Reseptə xidmət göstərildiyini və xəstəyə qaytarılacağını sübut etməyin ən sadə yolu onun aptek möhürü ilə surətini çıxarmaqdır. Kopyalamaq mümkün deyilsə, bu barədə məlumatı jurnala daxil etməyin mənası var. Yaxud bu məsələ ilə bağlı Səhiyyə Nazirliyindən dəqiq göstəriş olana qədər heç nə etməyin.

RESEPTLƏRİN Aptekdə SAXLANMASI

Sərəncamın qəbulundan sonra reseptlərin saxlanma qaydası ilə bağlı çoxlu suallar yaranıb.

Reseptlərin apteklərdə saxlanması və sonradan məhv edilməsi qaydası Sərəncamla təsdiq edilmir. Aptek təşkilatı (Pİ) aptekdə qalan reseptlərin saxlanması qaydasını və onların sonradan məhv edilməsi qaydasını tənzimləyən daxili sənəd hazırlamalı və təsdiq etməlidir.

Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmiş 2.16 bəndi adj ilə Dərmanların verilməsi qaydası. 2 və 3 nömrəli (NS və PV əldə etmək üçün reseptlərin məhv edilməsinə dair aktların formaları; LƏQ-ə tabe olan dərmanlar və saxlama müddətləri bitdikdən sonra DLO çərçivəsində).

Narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin və predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər narkotik vasitələrin təyin edilməsi normaları haqqında.

Adj. 1 Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 1175 saylı əmrinə. II və III siyahılardakı narkotik və psixotrop dərmanlar, dozası ən yüksək birdəfəlik dozadan artıq olan digər PÇU-ya məruz qalan dərmanlar təyin edilərkən, tibb işçisi bu dərmanın dozasını sözlə yazır və nida işarəsi qoyur.

Dərman vasitəsi üçün resept üzrə resept üçün icazə verilən və ya tövsiyə olunan maksimum miqdarın müəyyən edildiyi hallar istisna olmaqla, dərman reseptində göstərilən miqdarda verilir (Sərəncamla təsdiq edilmiş Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi Qaydalarına 1 və 2 nömrəli əlavələr). № 1175n).

Dərman vasitəsinin icazə verilən və ya tövsiyə olunan maksimum miqdarından artıq olan resepti təqdim edərkən əczaçı:

bu barədə resepti təqdim etmiş şəxsə məlumat verir;
dərmanı müəyyən edilmiş maksimum icazə verilən və ya tövsiyə olunan miqdarda verir;
buraxılan dərmanın miqdarı barədə reseptdə qeyd edir;
reseptlərin yazılması qaydasının pozulması barədə müvafiq tibb təşkilatının rəhbərinə məlumat verir.

İMMUNOBİOLOJİ PREPARATLARIN ÇATDIRILMASI XÜSUSİYYƏTLƏRİ

Dərmanı alan (qəbul edən) şəxsdə qalan reseptə və ya reseptə görə reseptə görə immunobioloji dərman preparatı (İMP) verilərkən, Göstərilmiş dəqiq vaxt(saatlarla və dəqiqələrlə) dərmanın buraxılması.

İmmunobioloji dərman vasitəsinin buraxılması dərmanı alan (qəbul edən) şəxsə, əgər onun içinə dərmanın yerləşdirildiyi xüsusi istilik qabı varsa, bu dərmanın çatdırılmasının zəruriliyi izah edilməklə həyata keçirilir. tibb təşkilatı satın alındıqdan sonra 48 saatdan çox olmayan müddətə xüsusi termal qabda saxlanmalıdır.

Rospotrebnadzorun və Rusiyanın Baş Dövlət Sanitar Həkiminin 02.17.16-cı il tarixli 19 nömrəli qərarına əsasən, ILP-nin pərakəndə satış üçün buraxılmasına birbaşa istilik qabında, termosda və ya digər cihazlarda çatdırılma şərti ilə icazə verilir. (Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 09.27.17-ci il tarixli açıqlamaları) "soyuq zəncir" tələblərinə uyğun olaraq.

Əczaçılıq məhsullarının pərakəndə satışı ilə məşğul olan aptek müəssisəsinin əməkdaşı əczaçılıq məhsullarının daşınması zamanı (48 saatdan çox olmayan) “soyuq zəncir”ə riayət olunmasının zəruriliyi barədə alıcıya göstəriş verir.

Əhaliyə satılan İMP-nin hər bir dozası onun saxlanması və daşınması şərtlərini əks etdirən rus dilində preparatın istifadəsinə dair təlimatla təmin olunur. Verilən təlimatlar haqqında qeyd resept blankında, dərman qablaşdırmasında və ya digər sənəddə aparılır.

Sərəncamın 8-ci bəndi reseptdə göstərilən və ya dərmanı alan şəxs tərəfindən tələb olunan dərman vasitəsinin (reseptsiz paylanması üçün) miqdarından az olduqda dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasının pozulmasına yol verir. ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada olan dərman.

Dərmanlar buraxılır: ilkin qablaşdırmada aparılır, buraxılan dərmanın istifadəsi üçün təlimatlar (təlimatların surəti) verilir. Dərmanın paylanması zamanı onun ilkin qablaşdırmasına müdaxilə etmək qadağandır.

Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 785 nömrəli əmrinin tələblərindən fərqlər:

“adı, zavod seriyası və s. göstərilməklə aptek qablaşdırmasına” ehtiyac yoxdur;
Belə hallarda laboratoriya qablaşdırma jurnalını saxlamağa ehtiyac yoxdur.

Resept xidmət vaxtları:

statim(dərhal) - şəxsin pərakəndə ticarət subyekti ilə əlaqə saxladığı tarixdən 1 iş günü ərzində;
sito(təcili) - şəxsin pərakəndə ticarət subyekti ilə əlaqə saxladığı tarixdən 2 iş günü ərzində;
minimum çeşidə daxil olanlar - şəxsin pərakəndə ticarət subyektinə müraciət etdiyi tarixdən 5 iş günü ərzində;
DLO çərçivəsində satılan və minimum çeşidə daxil edilməyən - şəxsin pərakəndə ticarət subyektinə müraciət etdiyi tarixdən 10 iş günü ərzində;
tibbi komissiyanın müəyyən etdiyi qaydada - şəxsin pərakəndə ticarət subyektinə müraciət etdiyi gündən 15 iş günü müddətində.

Vacibdir!İstifadə müddəti bitmiş resepti olan dərman vasitələrinin buraxılması, gecikdirilmiş baxım altında olan reseptin müddəti bitdiyi hallar istisna olmaqla, qadağandır.

Sərəncamın 6-cı bəndində belə bir qayda müəyyən edilir ki, əgər reseptin müddəti təxirə salınmış xidmət zamanı keçibsə, aptek dərmanı yenidən buraxmadan belə reseptə uyğun buraxmalıdır.

Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 27 sentyabr 2017-ci il tarixli izahatları izah edir ki, Prosedurun 6-cı bəndinin 9-cu bəndində nəzərdə tutulmuş norma bütün dərman qruplarına, o cümlədən dərman vasitələrinə aiddir. II Siyahıya daxil edilmiş narkotik və psixotrop dərmanlar istisna olmaqla, LƏQ-ə tabedir. Yuxarıda göstərilən narkotik və psixotrop dərmanlar üçün Sənətin 6-cı hissəsində nəzərdə tutulmuş norma. 01/08/98 nömrəli 3-FZ "Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında" Federal Qanunun 25-i 15 gündən çox əvvəl verilmiş reseptlər üzrə onların verilməsinin qadağan edilməsi ilə bağlı.

TƏLƏBLƏR VƏ MƏSULİYYƏTLƏR

Pərakəndə ticarət üçün lisenziya tələbləri müəyyən edilir:

Rusiya Hökumətinin 22 dekabr 2011-ci il tarixli 1081 nömrəli qərarı);
Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin NAP qaydaları (Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 08/31/16 nömrəli 647n əmri);
Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması üçün yaxşı təcrübə qaydaları (Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 08/31/16 nömrəli 647n əmri);
Dərmanların verilməsi qaydaları və prosedurları, o cümlədən. narkotik və psixotrop dərmanlar: Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 20 dekabr 2012-ci il tarixli 1175 nömrəli əmri; Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 110 nömrəli əmri (dəyişikliklər və əlavələr ilə); Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 11 iyul 2017-ci il tarixli 403n nömrəli əmri; Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 22 aprel 2014-cü il tarixli 183n nömrəli "Tibbi məqsədlər üçün istifadə olunan, subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin siyahısının təsdiq edilməsi haqqında" əmri;
Əməliyyatların qeydiyyatı qaydaları və LƏQ-ə məruz qalan dərman vasitələrinin dövriyyəsi ilə bağlı əməliyyatların xüsusi jurnallarının aparılması və saxlanması qaydaları: Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 17 iyun 2013-cü il tarixli 378n nömrəli əmri (Maddə 55 “Dərman vasitələrinin pərakəndə ticarəti qaydası”). "), "Dərman vasitələrinin dövriyyəsi haqqında" Federal Qanun ".

Sərəncamın tələblərinin pozulmasına görə məsuliyyət cərimələri nəzərdə tutur (İnzibati Xətalar Məcəlləsi): Art. 14.1, 3-cü hissə. İcra sahibkarlıq fəaliyyəti xüsusi razılıq (lisenziya) ilə nəzərdə tutulmuş tələb və şərtlərin pozulması xəbərdarlıq və ya inzibati cərimə tətbiq edilməsinə səbəb olur: məmurlar- 3 min rubldan. 4 min rubla qədər; hüquqi şəxslər üçün - 30 min rubldan. 40 min rubla qədər.

Hissə 4. Xüsusi icazə (lisenziya) ilə nəzərdə tutulmuş tələblərin və şərtlərin kobud şəkildə pozulması ilə sahibkarlıq fəaliyyətinin həyata keçirilməsi inzibati cərimənin tətbiqinə səbəb olur: vəzifəli şəxslər üçün - 5 min rubldan. 10 min rubla qədər; hüquqi şəxslər üçün - 100 min rubldan. 200 min rubla qədər. və ya fəaliyyətin 90 günə qədər inzibati dayandırılması.

Dərmanların paylanması üçün yeni qaydalarla tanış olun. Aptek təşkilatları və fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin buraxılması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında

2.1 Reseptlərin qəbulu qaydası

Dərmanların buraxılması qaydası

I. Ümumi müddəalar

II. Dərmanların buraxılması üçün ümumi tələblər

III. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin təchizatına dair tələblər; predmet-kəmiyyət uçotuna məruz qalan dərman vasitələri; anabolik steroidlər

IV. Apteklər (təşkilatlar) tərəfindən dərman vasitələrinin buraxılmasına nəzarət

Əlavə No 1. Apteklərdə (təşkilatlarda), dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatlarında, tibb müəssisələrində və özəl praktikantlarda subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin siyahısı.

Əlavə No 4. Yanlış yazılmış reseptlərin jurnalı

Əlavə № 5. İmza*

Saytda yeni

Amerika atalar sözləri və deyimləri tərcümə ilə Amerika deyimləri

Xəyal şərhi. Niyə koridor haqqında xəyal edirsən?

Kartof şorbalarının hazırlanması

Skandinaviya mifologiyasındakı Tyur tanrısı digər lüğətlərdə "TYUR"un nə olduğuna baxın

"Təbii bölgə - Urallar" mövzusunda təqdimat Ural mövzusunda coğrafiyadan təqdimat

Ən məşhur

Süni intellekt: bizə nə vəd olunur və sənətdə AI-ni riskə atırıq

Astronomiya sahəsində tədqiqat işləri

Robert Kiyosakinin “Zəngin ata Kasıb ata Robert Kiyosaki ağıllı düşüncələr” kitabına əsaslanan esse

Gözəl məbəd, gözəl xor - bütün bunlar Polyankada, 29A metrosunun yaxınlığında

Niyə çoxlu toyuq yumurtası xəyal edirsən?

POPULAR BÖLMƏLƏR