32-ci maddəyə uyğun olaraq Federal Qanun 22 iyun 1998-ci il tarixli N 86-ФЗ "Haqqında dərmanlar ah" (Qanunvericilik toplusu Rusiya Federasiyası, 1998, N 26, maddə. 3006; 2003, N 27, maddə. 2700; 2004, N 35, maddə. 3607) sifariş:

1. Əlavə edilmiş dərman vasitələrinin buraxılması Qaydası təsdiq edilsin.
2. Gücü itirdi. - Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 110 nömrəli əmri.

Dərmanların buraxılması qaydası

(Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə dəyişikliklərlə,
13.10.2006-cı il tarixli N 703, 12.02.2007-ci il tarixli N 109, 06.08.2007-ci il tarixli N 521)

I. Ümumi müddəalar

1.1. Bu Qayda təşkilati-hüquqi formasından, mülkiyyət formasından və idarə mənsubiyyətindən asılı olmayaraq apteklər (təşkilatlar)* tərəfindən dərman vasitələrinin buraxılmasına dair tələbləri müəyyən edir.

1.2. Dərman vasitələri, o cümlədən narkotik vasitələrin, psixotrop, təsirli və zəhərli maddələrin Rusiya Federasiyasında müəyyən edilmiş qaydada qeydiyyata alınması apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılmalıdır.

1.3. Dərmanlar həkim resepti ilə və həkim resepti olmadan əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılır.

1.4. Həkimin resepti ilə yazılan dərmanlar apteklər və aptek məntəqələri tərəfindən Səhiyyə Nazirliyinin əmri ilə təsdiq edilmiş həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına uyğun olaraq buraxılır. sosial inkişaf Rusiya Federasiyasının 13 sentyabr 2005-ci il tarixli 578 nömrəli (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində 29 sentyabr 2005-ci il tarixli 7053 nömrəli qeydiyyata alınmışdır) (bundan sonra həkim resepti olmadan buraxılan dərmanların Siyahısı) satışa çıxarılır. bütün apteklər (təşkilatlar) *.
* Apteklər, aptek məntəqələri, aptek köşkləri, aptek mağazaları.

1.5. üçün fasiləsiz təchizatıƏhalinin dərman vasitələrinə, apteklərə (təşkilata) sahib olması tələb olunur minimum çeşid təmin etmək üçün zəruri olan dərmanlar tibbi yardım, Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 29 aprel 2005-ci il tarixli 312 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmişdir.

II. Ümumi Tələb olunanlar dərmanların paylanması üçün

2.1. Həkimin resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilənlər istisna olmaqla, bütün dərman vasitələri apteklər (təşkilatlar) tərəfindən yalnız müvafiq uçot blanklarının resept blanklarında müəyyən edilmiş qaydada doldurulmuş reseptlər üzrə buraxılmalıdır.

2.2. Formaları Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 110 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmiş resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq apteklər (təşkilatlar) verirlər:

• Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun 1998-ci il tarixli 681 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasında nəzarət altına alınan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının Siyahısının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin toplusu. Rusiya Federasiyası, 1998-ci il, N 27, Maddə 2004, № 663, 4666-cı il;
• Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş, resept blanklarında yazılmış psixotrop maddələr, forma N 148-1/u-88;
• apteklərdə (təşkilatlarda), dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatlarında, tibbi profilaktik müəssisələr və 148-1/u-88 nömrəli resept blanklarında müəyyən edilmiş Siyahısı bu Qaydaya 1 nömrəli Əlavədə (bundan sonra - predmet-kəmiyyət qeydiyyatına alınmalı digər dərman vasitələri) verilmiş fərdi praktikantlar;
• dövlət yardımı almaq hüququ olan vətəndaşların ayrı-ayrı kateqoriyalarına əlavə pulsuz tibbi yardım göstərildikdə həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri sosial yardım, Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 18 sentyabr 2006-cı il tarixli 665 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmiş (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində 27 sentyabr 2006-cı il tarixdə N 8322 qeydiyyata alınmışdır) (bundan sonra - dərman vasitələrinə daxil olan dərmanlar). Forma N 148-1/у-04 (l)) və Forma N 148-1/у reseptlə (feldşer) reseptlə buraxılan dərman vasitələrinin, habelə pulsuz və ya güzəştlə buraxılan digər dərman vasitələrinin Siyahısı -06 (l);
  (Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 109 nömrəli, 6 avqust 2007-ci il tarixli 521 nömrəli əmri ilə dəyişikliklərlə)
• resept formalarında təyin olunan anabolik steroidlər, N 148-1/u-88;
• Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilməyən, resept blanklarında yazılan digər dərman vasitələri, forma N 107/u.

2.3. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin resepti beş gün müddətində qüvvədədir. Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr üçün reseptlər; predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələri; anabolik steroidlər on gün ərzində etibarlıdır.

II Siyahıya daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin resepti istisna olmaqla, həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinə, habelə pulsuz və ya güzəştlə verilən digər dərman vasitələrinə reseptlər. Siyahı, Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr üçün, predmeti-kəmiyyət qeydiyyatına alınan digər dərman vasitələri üçün, anabolik steroidlər üçün bir ay müddətində qüvvədədir.

Digər dərman vasitələri üçün reseptlər onların verildiyi tarixdən iki ay müddətində və 1.17-ci bəndinə uyğun olaraq bir ilə qədər etibarlıdır. Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 110 nömrəli əmri (bundan sonra - Təlimatlar) ilə təsdiq edilmiş dərman vasitələrinin təyin edilməsi və reseptlərin emalı və hesab-faktura tələblərinə dair təlimatlar.

2.4. Aptek müəssisələrinə (təşkilatlarına) reseptlər üzrə müddəti bitmiş dərman vasitələri istisna olmaqla, müddəti bitmiş reseptlər üzrə dərman preparatlarının verilməsi qadağandır.

2.5. Buraxılma normaları 1.11-ci bənddə göstərilən dərman vasitələri istisna olmaqla, dərman vasitələri apteklər (təşkilatlar) tərəfindən reseptdə göstərilən miqdarda verilir. Təlimatlar və Təlimatlara 1 nömrəli əlavə.

Tərkibində narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları olan və reseptsiz buraxılan dərman vasitələrinin siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri apteklər tərəfindən istehlakçıya 2 bağlamadan çox olmayan miqdarda verilməlidir.

2.6. Həkimin resepti ilə dərman preparatları buraxılarkən aptek müəssisəsinin (qurumunun) işçisi reseptdə dərman vasitəsinin buraxılması (aptek müəssisəsinin (qurumunun) adı və ya nömrəsi, dərman vasitəsinin adı və dozası, miqdarı, miqdarı) qeyd edir. dispenserin imzası və verilmə tarixi).

2.7. Aptek müəssisəsində (qurumunda) həkim resepti ilə müəyyən edilmiş dozadan fərqli dozada olan dərman preparatları olduqda, aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisi dərmanın dozası müəyyən edilmiş dozadan az olduqda, mövcud dərman vasitələrinin xəstəyə verilməsi barədə qərar qəbul edə bilər. üçün yenidən hesablama nəzərə alınmaqla, reçeteli həkimdə göstərilən doza kurs dozası. Aptek müəssisəsində (qurumunda) mövcud olan dərman vasitəsinin dozası həkim reseptində göstərilən dozadan artıq olarsa, dərman vasitəsinin xəstəyə verilməsi barədə qərarı resepti yazan həkim qəbul edir. Xəstəyə dərmanın birdəfəlik dozasının dəyişdirilməsi barədə məlumat verilir.

2.8. Müstəsna hallarda, aptek müəssisəsi (təşkilatı) tərəfindən həkimin (feldşerin) göstərişini yerinə yetirmək mümkün olmadıqda, ikinci dərəcəli zavod qablaşdırmasının pozulmasına yol verilir. Bu halda dərman preparatı laboratoriya qablaşdırma reyestrinə uyğun olaraq adı, zavod seriyası, yararlılıq müddəti, seriyası və tarixi mütləq göstərilməklə və xəstəyə digər zəruri məlumatlar verilməklə aptek qablaşdırmasında buraxılmalıdır ( təlimatlar, qablaşdırma vərəqəsi və s.). Dərmanların orijinal zavod qablaşdırmasına müdaxilə edilməsinə yol verilmir.

2.9. Bir il müddətində qüvvədə olan həkim resepti ilə dərman preparatları verilərkən reseptin arxa tərəfində aptek müəssisəsinin (qurumunun) adı və ya nömrəsi, aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisinin imzası, aptek müəssisəsinin (qurumunun) adı və ya nömrəsi göstərilməklə resept xəstəyə qaytarılır. buraxılan dərmanın miqdarı və buraxılış tarixi. Xəstə növbəti dəfə aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladıqda, dərmanın əvvəlki qəbulu haqqında qeydlər nəzərə alınır. Etibarlılıq müddəti bitdikdən sonra resept “Resept etibarsızdır” ştampı ilə ləğv edilir və aptek müəssisəsində (qurumunda) qalır.

2.10. Müstəsna hallarda (xəstənin şəhəri tərk etməsi, mütəmadi olaraq aptek müəssisəsinə (təşkilata) baş çəkə bilməməsi və s.), aptek müəssisəsinin (təşkilatının) əczaçılıq işçilərinə həkim tərəfindən təyin edilmiş dərmanı birdəfəlik buraxmağa icazə verilir. Siyahısı bu Qaydaya 1 nömrəli əlavədə verilmiş predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri istisna olmaqla, iki ay müddətində müalicə üçün zəruri olan məbləğdə bir il müddətində qüvvədə olan reseptlər üzrə həkim.

2.11. Həkimin resepti ilə buraxılan dərman vasitələrinin siyahısına daxil edilmiş dərman vasitəsi (Felçş), habelə pulsuz buraxılan digər dərman vasitələri istisna olmaqla, aptek müəssisəsində (qurumunda) həkim tərəfindən təyin edilmiş dərman vasitəsi olmadıqda. ödənişli və ya endirimlə aptek müəssisəsinin (təşkilatının) işçisi ) xəstənin razılığı ilə onun sinonim dəyişdirilməsini həyata keçirə bilər. Həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitəsini, habelə pulsuz və ya güzəştlə verilən digər dərman vasitəsini aptek müəssisəsinin (qurumunun) işçisi verərkən sinonimləşdirə bilər. dərman vasitəsinin dəyişdirilməsi.

2.12. “Statim” (dərhal) qeyd olunan dərman vasitələrinə reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan bir iş günündən çox olmayan müddətdə emal edilir. “Cito” (təcili) qeydi olan dərman vasitələri üçün reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan iki iş günündən çox olmayan müddətdə emal edilir. Dərman vasitələrinin minimum çeşidinə daxil olan dərman vasitələri üçün reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan beş iş günündən çox olmayan müddətdə emal edilir.

2.13. Həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən və dərman vasitələrinin minimum çeşidinə daxil olmayan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin reseptlərinə pasiyentin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan on iş günündən çox olmayan müddətdə xidmət göstərilir. Tibb müəssisəsinin baş həkimi tərəfindən təsdiq edilmiş həkim komissiyasının qərarı ilə təyin edilmiş dərman vasitələrinə reseptlər xəstənin aptek müəssisəsi (təşkilatı) ilə əlaqə saxladığı andan on beş iş günündən çox olmayan müddətdə işlənir.

2.14. Siyahısı bu Qaydaya 1 nömrəli əlavədə verilmiş predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri üçün reseptlər; həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri, habelə pulsuz və ya güzəştlə satılan digər dərman vasitələri; anabolik steroidlər saxlama müddəti bitdikdən sonra sonradan ayrıca saxlanmaq və məhv edilmək üçün aptek müəssisəsində (qurumunda) qalır.

2.15. Aptek müəssisəsi (təşkilatı) siyahısı bu Qaydaya 1 nömrəli əlavədə verilmiş saxlanmağa buraxılmış, predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan reseptlərin təhlükəsizliyini təmin etməlidir; həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri, habelə pulsuz və ya güzəştlə satılan digər dərman vasitələri; anabolik steroid.

2.16. Aptek müəssisəsində (təşkilatında) reseptlərin saxlama müddəti:

• həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinə, habelə pulsuz və ya güzəştlə verilən digər dərman vasitələrinə görə - beş il;
• Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin və Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrə görə - on il;
• Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr və Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr istisna olmaqla, kəmiyyət qeydiyyatı predmeti olan digər dərman vasitələri üçün; anabolik steroidlər - üç il.

Saxlama müddəti başa çatdıqdan sonra reseptlər komissiyanın iştirakı ilə məhv edilməlidir, bu barədə aktlar tərtib edilir, forması bu Qaydaya 2 və 3 nömrəli əlavələrdə nəzərdə tutulmuşdur. Müəyyən edilmiş saxlama müddətlərindən sonra aptek müəssisəsində (qurumunda) qalmış reseptlərin məhv edilməsi qaydası və onların məhv edilməsi üzrə komissiyanın tərkibi səhiyyə orqanları tərəfindən müəyyən edilə bilər. əczaçılıq fəaliyyəti Rusiya Federasiyasının subyekti.

2.17. Vətəndaşlar tərəfindən alınıb dərmanlar tərəfindən təsdiq edilmiş digər ölçülərdə, formada, ölçüdə, üslubda, rəngdə və ya konfiqurasiyada olan analoji mallarla qaytarılmamalı və ya dəyişdirilməli olmayan müvafiq keyfiyyətə malik qeyri-ərzaq məhsullarının Siyahısına uyğun olaraq geri qaytarılmamalı və ya dəyişdirilməməlidir. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 19 yanvar 1998-ci il tarixli 55 nömrəli qərarı (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 1998-ci il, No 4, Maddə 482; No 43, Art. 5357; 1999-cu il, № 41, Art. 4923) 2002-ci il, № 584, 2998-ci il; Keyfiyyətsiz mal kimi tanınan və bu səbəbdən vətəndaşlar tərəfindən geri qaytarılan dərman vasitələrinin təkrar paylanmasına (satılmasına) yol verilmir.

2.18. Subyekt-kəmiyyət uçotuna tabe olmayan trankvilizatorlar üçün reseptlər; antidepresanlar, neyroleptiklər; spirt tərkibli dərmanlar sənaye istehsalı aptek müəssisəsinin (qurumunun) “Dərman verilir” ştampı ilə ləğv edilir və xəstənin əlinə qaytarılır. Dərmanı təkrar paylamaq üçün xəstə yeni resept üçün həkimə müraciət etməlidir.

2.19. Səhv yazılmış reseptlər “Resept etibarsızdır” ştampı ilə ləğv edilir və forması bu Qaydaya 4 nömrəli əlavədə verilmiş jurnalda qeydə alınır və xəstəyə qaytarılır. Bütün yanlış yazılmış reseptlər haqqında məlumat müvafiq tibb müəssisəsinin rəhbərinin diqqətinə çatdırılır.

2.20. Aptek müəssisələri (təşkilatları) Rusiya Federasiyasının müvafiq subyektinin ərazisində yaşayan vətəndaşlara və Rusiya Federasiyasının ərazisində müvəqqəti olan vətəndaşlara verilən həkimin (feldşerin) reseptlərinə əsasən verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin ayrıca uçotunu aparırlar. Rusiya Federasiyasının bu subyektinin ərazisi.

III. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin tədarükünə dair tələblər; predmet-kəmiyyət uçotuna məruz qalan dərman vasitələri; anabolik steroidlər

3.1. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin, Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrin isə apteklər (təşkilatlar) tərəfindən buraxılması obyektidir.

3.2. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələri və psixotrop maddələrlə, III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrlə işləmək hüququndan yalnız Azərbaycan Respublikası Qanununun 1-ci bəndində müəyyən edilmiş qaydada müvafiq lisenziya almış aptek müəssisələri (təşkilatları) verilir. rusiya Federasiyasının qanunvericiliyi.

3.3. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin və Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrin xəstələrə verilməsi aptek müəssisələrinin (təşkilatlarının) əczaçılıq işçiləri tərəfindən müvafiq qaydada həyata keçirilir. Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 13 may 2005-ci il tarixli 330 nömrəli əmri ilə (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində 10 iyun 2005-ci ildə N 6711 qeydiyyata alınmışdır).

3.4. Aptek müəssisəsində (qurumunda) Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin buraxılması aptek müəssisəsinə (təşkilatına) təhkim olunmuş konkret ambulatoriyaya təyin edilmiş xəstələr tərəfindən həyata keçirilir. Ambulatoriyanın aptek müəssisəsinə (təşkilata) təyin edilməsi narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsinə nəzarət üzrə ərazi orqanı ilə razılaşdırılmaqla Rusiya Federasiyasının təsis qurumunun səhiyyə və ya əczaçılıq idarəsi orqanı tərəfindən həyata keçirilə bilər. .

3.5. Həkimin təyin etdiyi Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr xəstəyə və ya onu təmsil edən şəxsə müəyyən edilmiş qaydada verilmiş şəxsiyyəti təsdiq edən sənəd təqdim edildikdə verilir.

3.6. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş və həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən, habelə pulsuz və ya güzəştlə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin buraxılması yazılı resept təqdim edildikdə həyata keçirilir. narkotik vasitə üçün xüsusi resept blankında və resept blankında yazılmış resept N 148-1/u-04 (l).
Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr, predmeti-kəmiyyət qeydiyyatı aparılmalı olan digər dərman vasitələri, həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş anabolik steroidlər, habelə pulsuz və ya endirimlə verilən dərmanlar; 148-1/у-88 nömrəli resept blankında verilmiş resept və N 148-1/у-04 (l) nömrəli resept blankında yazılmış resept təqdim edildikdə verilir.

3.7. aptek müəssisələrinə (təşkilatlarına) Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin buraxılması qadağan edilir; Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr; predmet-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələri; baytarlıq reseptlərinə uyğun olaraq anabolik steroidlər tibb təşkilatları heyvanların müalicəsi üçün.

3.8. Fərdi reseptə əsasən istehsal olunan kombinasiyalı dərman vasitəsinin tərkibinə daxil olan kəmiyyət uçotu obyekti olan dərman vasitələrinin və digər dərman vasitələrinin (bundan sonra ekstemporativ dərman vasitəsi adlandırılacaq) ayrıca buraxılmasına yol verilmir.

3.9. Aptek müəssisəsinin (təşkilatının) əczaçısı fərdi istehsal olunmuş dərman resepti üçün resept aldıqdan sonra, həkim dozada dərman təyin edərsə, kəmiyyət qeydinə məruz qalan dərmanı ən yüksək birdəfəlik dozanın yarısında buraxmağa borcludur. ən yüksək tək dozadan artıqdır.

3.10. Tərkibində kəmiyyət uçotu obyekti olan dərman vasitələri olan ekstemporan dərman vasitələri istehsal edilərkən həkim tərəfindən yazılmış reseptlərə uyğun olaraq aptek müəssisəsinin (qurumunun) əczaçısının reseptə, aptek müəssisəsinin (qurumunun) əczaçısının imzası qoyulur. - lazımi miqdarda dərman preparatları alındıqda.

3.11. Tətil etil spirti istehsal:

• "Kompreslərin tətbiqi üçün" yazısı ilə həkimlər tərəfindən yazılmış reseptlərə uyğun olaraq (göstərməklə tələb olunan seyreltmə su ilə) və ya "Dəri müalicəsi üçün" - təmiz formada 50 qrama qədər;
• fərdi hazırlanmış dərman reseptləri üçün həkimlər tərəfindən yazılmış reseptlərə görə - qarışıqda 50 qrama qədər;
• həkimlər tərəfindən fərdi hazırlanmış dərman reseptləri üçün yazılan reseptlərə əsasən, üzərində “Uyğun olaraq xüsusi təyinatlı", ayrıca həkimin imzası və tibb müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilmiş "Reseptlər üçün" olan xəstələr üçün xroniki kurs xəstəliklər - qarışıqda və təmiz formada 100 qrama qədər.
  (Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli əmri ilə əlavə edilmiş dəyişikliklərlə)

3.12. Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələri və psixotrop maddələri buraxarkən; Siyahının III Siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələr; Tərkibində kəmiyyət qeydiyyatı predmeti olan dərman vasitələri olan ekstemporativ dərman vasitələrinə xəstələrə resept əvəzinə yuxarı hissəsində sarı zolaq olan və üzərində qara şriftlə “İmza” yazısı verilir, forması 2003-cü ilin 1-ci bəndində nəzərdə tutulmuşdur. Bu Qaydaya 5 nömrəli əlavə.

IV. Apteklər (təşkilatlar) tərəfindən dərman vasitələrinin buraxılmasına nəzarət

4.1. Aptek müəssisəsinin (təşkilatının) əməkdaşları tərəfindən dərman vasitələrinin (o cümlədən kəmiyyət-kəmiyyət uçotu aparılmalı olanlar; həkimin (feldşer) resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin) buraxılması qaydasına riayət etməsinə daxili nəzarət. pulsuz və ya güzəştlə verilən digər dərman vasitələri) aptek müəssisəsinin (qurumunun) rəhbəri (rəhbər müavini) və ya onun səlahiyyət verdiyi aptek müəssisəsinin (qurumunun) əczaçılıq işçisi tərəfindən həyata keçirilir.

4.2. Apteklər (təşkilatlar) tərəfindən dərman vasitələrinin buraxılması qaydasına riayət edilməsinə kənar nəzarət həyata keçirilir. Federal xidmət səhiyyə və sosial inkişaf sahəsində nəzarətə və öz səlahiyyətləri daxilində narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsinə nəzarət edən orqanlara.

Əlavə №1
sifariş vermək

Sərəncamla təsdiq edilmişdir
Səhiyyə Nazirliyi
və sosial inkişaf
Rusiya Federasiyası
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785

Apteklərdə (təşkilatlarda), dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatlarında, tibb müəssisələrində və özəl praktikantlarda subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin siyahısı

1. II Siyahıya daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr<*>, III cədvələ daxil edilmiş psixotrop maddələr<**>Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun 1998-ci il tarixli 681 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasında nəzarətə götürülən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının Siyahısının IV Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin prekursorları. (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 1998-ci il, N 27, maddə 3198; 2004-cü il, № 663; № 4666;
* Şəxsi praktikantlar tərəfindən istifadəsi qadağandır.
** Şəxsi praktikantlar tərəfindən istifadəsi qadağandır.

2. Apomorfin hidroxlorid, atropin sulfat, dikain, homatropin hidroxlorid, gümüş nitrat, paxikarpin hidroiodidin maddələri.

3. Tərkibində maddələr (onların duzları) olan dərmanlar farmakoloji cəhətdən uyğun olmayanlarla birlikdə aktiv maddələr, asılı olmayaraq dozaj forması:

• Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)
• Androstanolone (Androstenediol və onun efirləri)
• Androstenedion
• Aceclidin
• Barbital (Veronal)
• Natrium barbital (Medinal)
• Benaktizin (Amizil)
• Benzobarbital (benzonal)
• Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
• Bromizoval (Bromural)
• Brotizolam (Lendormin)
• Hexobarbital və onun duzları (Heksenal)
• Hiossiyamin əsası (kamfonat, sulfat)
• Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)
• ilan zəhəri
• Zolpidem (İvadal)
• Zopiklon (İmovan)
• Karbaxol (Karbaxolin)
• Klonazepam (Antelepsin, Rivotril)
• Clostebol və onun efirləri
• Klonidin (Klonidin, Gemiton)
• Levomepromazin (Tizercin)
• Lorazepam (Lorafen, Merlit)
• Medazepam (Mezapam, Rudotel)
• Mezokarb (Sidnokarb)
• Arsen anhidridi və onun törəmələri
• Meprobamat (Meprotan)
• Mesterolon (Proviron)
• Methandienone (Methandrostenolone, Nerobol)
• Metenolon və onun efirləri
• Midazolam (Dormikum)
• Nandrolone və onun efirləri
• Natrium arsenat (arsenit)
• Nitrazepam (Eunoctin, Radedorm)
• Novarsenol
• Oksazepam (Nozepam, Tazepam)
• Oksandrolon
• Piperidin
• Promeran
• Propilheksedril
• Təmizlənmiş arı zəhəri
• Ergot buynuzları
• Civə diiodidi (diklorid, oksisiyanid, salisilat, siyanid)
• Skopolamin hidrobromid (kamforat)
• Striknin nitrat
• Ümumi belladonna alkaloidləri
• Stanozolol
• Temazepam (Signopam)
• Tetrazepam (Myolastane)
• Natrium tiopental (Pentotal)
• Efedra otu
• Tramadol (Tramal)
• Trihexyphenidyl (Siklodol, Parkopan, Romparkin, Triphen)
• Trixlorometan (xloroform, anesteziya üçün xloroform)
• Fenobarbital (Luminal)
• Feprosidin (Sidnofen)
• Flunitrazepam (Rohypnol)
• Fluoksimesteron
• Flurazepam
• Xlordiazepoksid (Elenium)
• Xloroetil
• Çilibuja ekstraktı
• Ergotal (ergot alkaloidlərinin qarışığı)
• Estazolam
• Dietil efir (anesteziya üçün efir, anesteziya üçün stabilləşdirilmiş efir, tibbi efir)

4. Qarışıq dərmanlar:

• Diazepam 10 mq + siklobarbital 100 mq (Reladorm)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq (və ya daha çox) + parasetamol 250 mq + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 2 mq (və ya daha çox) + dekstrametorfan hidrobromid 10 mq-dan çox (kapsulalar, tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq + parasetamol 250 mq + doksilamin süksinat 6,25 mq + dekstrametorfan hidrobromid 10 mq-dan çox (kapsulalar)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 60 mq + parasetamol 650 mq + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 4 mq (tozlar)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 20,2 mq + parasetamol 33,8 mq + dekstrametorfan hidrobromid 1 mq 5 ml (şərbət)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 60 mq + parasetamol 1000 mq + dekstrametorfan hidrobromid 30 mq (toz)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq + parasetamol + dekstrametorfan hidrobromid 15 mq (və ya daha çox) (tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq + guaifenesin hidroxlorid 100 mq - 5 ml (şərbət)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq + guaifenesin hidroxlorid 200 mq (tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 60 mq + triprolidin hidroxlorid 2,5 mq (tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq + triprolidin hidroxlorid 1,25 mq - 5 ml (şərbət)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq + ibuprofen 200 mq (tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 60 mq + bromeksin 8 mq (tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq (və ya daha çox) + bromeksin 4 mq - 5 ml (məhlul) daxili istifadə)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 120 mq + setirizin dihidroxlorid 5 mq (tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 120 mq + loratadin 5 mq (tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 60 mq + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 4 mq (kapsulalar)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 20 mq (və ya daha çox) + parasetamol 250 mq (və ya daha çox) (bütün dozaj formaları)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq + parasetamol 325 mq + guaifenazin 100 mq + dekstrametorfan hidrobromid 10 mq-dan çox (tabletlər, şərbət)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 20 mq + parasetamol 500 mq + kofein 10 mq (tabletlər)
• Psevdoefedrin hidroxlorid 15 mq + parasetamol 162,5 mq + terfenadin 15 mq (tabletlər)
• Solutan (1 ml-də 17,5 mq efedrin hidroxlorid ehtiva edir)
• Xlordiazepoksid + amitriptilin (tabletlər)
• fenilpropanolamin 75 mq + benzokain 9 mq (kapsulalar)
• Fenilpropanolamin 75 mq + benzokain 9 mq + 13 vitamin + 18 mikroelement (kapsula)
• Fenilpropanolamin 16,7 mq + karbinoksamin maleat 1,3 mq - 5 ml (şərbət)
• Fenilpropanolamin 12,5 mq (və ya daha çox) + parasetamol 325 mq (və ya daha çox) (tabletlər)
• 5 ml-də fenilpropanolamin 12,5 mq + parasetamol 250 mq (şərbət)
• Fenilpropanolamin 50 mq (və ya daha çox) + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 4 mq (və ya daha çox) (kapsulalar, tabletlər)
• Fenilpropanolamin 10 mq (və ya daha çox) + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 1 mq - 5 ml (şərbət)
• Fenilpropanolamin 10 mq-dan çox + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 1 mq (və ya daha çox) + parasetamol - 5 ml (şərbət)
• Fenilpropanolamin 25 mq + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 2 mq + parasetamol 500 mq (tabletlər)
• fenilpropanolamin 15 mq + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 2 mq + asetilsalisil turşusu 325 mq (efervesan tabletlər)
• Fenilpropanolamin 25 mq + feniramin maleat 25 mq (tabletlər, şərbət)
• Fenilpropanolamin 25 mq + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 2 mq + parasetamol 500 mq + kofein 30 mq (tabletlər)
• Fenilpropanolamin 30 mq + xlorfeniramin (xlorfenamin) maleat 25 mq + parasetamol 500 mq + kofein 4 mq (kapsulalar)
• Efedrin hidroxlorid 20 mq + fenobarbital 20 mq + teofilin 50 mq + teobromin 50 mq + kofein 50 mq + amidopirin 200 mq + fenasetin 200 mq + belladonna ekstraktı 4 mq + sitizin 1 mq (teofedrin)
• Efedrin hidroxlorid 20 mq + fenobarbital 20 mq + teofilin 100 mq + kofein 50 mq + parasetamol 200 mq + belladonna ekstraktı 3 mq + sitizin 0.1 mq (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
• Efedrin hidroxlorid 20 mq + fenobarbital 20 mq + teofilin 100 mq + kofein monohidrat 50 mq + parasetamol 300 mq + belladonna ekstraktı 3 mq (Neo-Teofedrin, Neofedrin)
• Efedrin hidroxlorid 12 mq + fenobarbital 10 mq + teofilin 100 mq (T-Fedrin)
• Efedrin hidroxlorid 5 mq + kodein dihidrogen fosfat 15 mq (kodein fosfat hemihidrat 14.36 mq) + atropin metobromid 0.5 mq + propifenazon 150 mq + fenobarbital 20 mq + papaverin hidroxlorid 30 mq + papaverin hidroxlorid 30 mq
• Efedrin hidroxlorid 10 mq + Difenhidramin (difenhidramin) 10 mq (tabletlər)

5. Digər dərmanlar:

• Butorfanol tartrat (Butorphanol, Stadol, Moradol)
• Klozapin (Leponex, Azaleptin)
• Tianeptin (Koaksil)
• Tramadol hidroxlorid 37,5 mq + parasetamol 325 mq (Zaldiar)
• Etanol (Etil spirti, Tibbi antiseptik məhlul)

Qeyd. Apteklərdə (təşkilatlarda), dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatlarında, tibb müəssisələrində və özəl praktikantlarda subyekt-kəmiyyət qeydiyyatına alınmalı olan dərman vasitələrinin Siyahısının 3-cü və 4-cü bəndlərinə daxil edilmiş dərman vasitələri 1 nömrəli “Güclü təsir göstərən maddələr” siyahısına və 2 nömrəli siyahıya daxil edilmişdir. Narkotiklərlə Mübarizə Daimi Komissiyasının "Zəhərli Maddələr" və tabedir xüsusi şərtlər Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 12 noyabr 1997-ci il tarixli 330 nömrəli "Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin uçotunun, saxlanmasının, təyin edilməsinin və istifadəsinin təkmilləşdirilməsi tədbirləri haqqında" əmrinin 1 və 5 nömrəli əlavələrinə uyğun olaraq saxlama. Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi 24 dekabr 1997-ci il tarixli N 07-08/2293-97 dövlət qeydiyyatı tələb olunmur).

Əlavə № 2
sifariş vermək
dərmanların paylanması,
Sərəncamla təsdiq edilmişdir
Səhiyyə Nazirliyi
və sosial inkişaf
Rusiya Federasiyası
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785

ACT
narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin reseptlərinin saxlanma müddəti başa çatdıqdan sonra məhv edilməsi haqqında *

Komissiyadan ibarətdir:

Sədr ______________

Komissiyanın üzvləri: ______________________________________
(vəzifə və tam adı)
_______________________________________
(vəzifə və tam adı)
_______________________________________
(vəzifə və tam adı)

"__" ___ 200_-ci ildə _________________ zəbt və məhv
(şirkətin adı)
narkotik və psixotrop dərmanlar üçün reseptlər
_____________________ üçün maddələr:
(ay il)

altından xətt çəkmək) ________________________________ resept blankları.
(kəmiyyət rəqəmlər və sözlərlə)

Komissiyanın sədri: ____________________________
(imza)

Komissiyanın üzvləri: ____________________________
(imza)
____________________________
(imza)
____________________________
(imza)

* Akt hər ay verilir.

Əlavə № 3
sifariş vermək
dərmanların paylanması,
Sərəncamla təsdiq edilmişdir
Səhiyyə Nazirliyi
və sosial inkişaf
Rusiya Federasiyası
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785

ACT
predmeti-kəmiyyət qeydiyyatına alınmalı olan dərman vasitələrinə, həkimin (feldşer) resepti ilə buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinə, habelə pulsuz və ya güzəştlə satılan digər dərman vasitələrinə, anabolik steroidlərə rəfdən sonra reseptlərin məhv edilməsi haqqında ömrü bitdi *

"__" ___________ 200_ N ________ tarixindən

Komissiyadan ibarətdir:
Sədr ______________________________________________________
(vəzifə və tam adı)
komissiyanın üzvləri: ______________________________________________________
(vəzifə və tam adı)

(vəzifə və tam adı)
__________________________________________________________________
(vəzifə və tam adı)
200-ci ildə “__” ___________________ zəbt və məhv etmişdir
__________________________________________________________________
(şirkətin adı)
tabe olan dərmanların alınması üçün reseptlər
dərman vasitələrinin subyekt-kəmiyyət uçotu daxildir
həkim reseptinə uyğun olaraq buraxılan dərman vasitələrinin Siyahısında
(paramedik), eləcə də buraxılan digər dərmanlar
müddəti bitdikdən sonra pulsuz və ya endirimli anabolik steroidlər
onların saxlama müddəti:
1) tətbiq olunan dərmanlar üçün reseptlər
subyekti-kəmiyyət uçotu, kəmiyyətcə _________________ üçün
(ay il)
______________________ əşyalar;
(rəqəm və sözlə)
2) daxil olan dərmanlar üçün reseptlər
Həkimin reseptinə uyğun olaraq buraxılan dərmanların siyahısı
(feldşer), ______________ üçün ______________________ məbləğində

əşyalar;
3) buraxılan dərmanlar üçün reseptlər
pulsuz və ya endirimlə, _____________________ məbləğində
(ay il)
______________________ əşyalar;
(rəqəm və sözlə)
4) anabolik steroidlər üçün reseptlər
______________ miqdarda ______________________ ədəd.
(ay, il) (rəqəm və sözlə)

Yanma və ya qırılma nəticəsində məhv edilmiş akta görə cəmi və
sonra ağartıcı məhlulda islatmaq (tələb olunur
altını çiz) _______________________ reseptlər.
(kəmiyyət - rəqəm və sözlə)

Komissiyanın sədri: _________________________
(imza)

Komissiyanın üzvləri: _________________________
(imza)
_________________________
(imza)
_________________________
(imza)

*Akt hər ay verilir.

Əlavə № 4
sifariş vermək
dərmanların paylanması,
Sərəncamla təsdiq edilmişdir
Səhiyyə Nazirliyi
və sosial inkişaf
Rusiya Federasiyası
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785

Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyi
______________________________
(institutun adı
(təşkilatlar))

Yanlış reseptlərin qeydiyyatı jurnalı

Qeyd. Reseptlərin verilməsində yol verilmiş pozuntular barədə məlumat ayda bir dəfədən az olmayaraq müvafiq tibb müəssisəsinin rəhbərinin diqqətinə çatdırılır.

Əlavə № 5
sifariş vermək
dərmanların paylanması,
Sərəncamla təsdiq edilmişdir
Səhiyyə Nazirliyi
və sosial inkişaf
Rusiya Federasiyası
14 dekabr 2005-ci il tarixli, N 785

İmza*

İdarəetmə orqanının adı
səhiyyə və ya
əczaçılıq fəaliyyəti
Rusiya Federasiyasının subyekti

Aptek müəssisəsinin (qurumunun) adı və ya N ............
...................................... Resept N ......... .. ......
TAM ADI. və xəstənin yaşı ...................................................

Ünvan və ya tibbi ambulator kartının nömrəsi......................................
TAM ADI. həkim, tibb müəssisəsinin telefon nömrəsi......
..................................................................
Latın dilində reseptin məzmunu.................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Hazırlandı................................................. ...... ......
Yoxlandı................................................. ....... ......
Buraxılış.................................................. ....... ......
Tarixi..............
Qiymət..............

* Dərmanın təkrar buraxılması tələb olunur yeni resept həkim

Qeyd.İmza 80 mm x 148 mm ölçüdə və zolaqlı olmalıdır sarı rəng eni ən azı 10 mm.

Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 20 dekabr 2012-ci il tarixli, 1 iyul 2013-cü il tarixində qüvvəyə minmiş 1175M nömrəli əmri "Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydasının, habelə dərman vasitələrinə resept blanklarının formalarının təsdiq edilməsi haqqında, bu blankların emalı, onların uçotu və saxlanması qaydası” dərman vasitələrinin resepti və resepti öz imzası ilə dərman preparatlarını təyin edən və vəzifəsini göstərən iştirak edən həkim, feldşer və doğum həkimi tərəfindən həyata keçirilir. Dərmanların resepti və resepti İNN-ə uyğun olaraq, o olmadıqda isə qrupun adı ilə həyata keçirilir.

Fərdi dözümsüzlük olduqda və sağlamlıq səbəbi ilə həkim komissiyasının qərarı ilə tibbi xidmət standartlarına daxil olmayan dərman vasitələrinin resepti və resepti ticarət adı ilə həyata keçirilir. Həkim komissiyasının qərarı qeyd olunur tibbi sənədlər xəstə və tibbi komissiyanın jurnalında.

Təyin edilmiş və təyin edilmiş dərmanlar haqqında məlumat (adı, dozası, qəbul üsulu və tezliyi, kursun müddəti, reseptin əsaslandırılması xəstənin tibbi qeydində göstərilir). Dərman üçün resept xəstə və ya onun qanuni nümayəndəsi tərəfindən alına bilər və reseptin verilməsi faktı xəstənin tibbi kitabçasında qeyd olunur.

Aşağıdakılar olmadıqda resept yazmaq qadağandır: tibbi göstərişlər, Rusiya Federasiyasında qeydiyyatdan keçməmiş dərmanlar, tibbi istifadə üçün təlimatlara uyğun olaraq yalnız tibb təşkilatlarında istifadə olunan dərmanlar üçün anestezik dərmanlar: FENTONINE (V.V), SUBRIVIN (V.V), inhalyasiya anesteziyası üçün azot oksidi və tibbi efir). Narkomaniyanın müalicəsi üçün dərman preparatları kimi 681 saylı Qərarın siyahılarına daxil edilmiş NS və PV üzrə.

148 -1/у 88 nömrəli resept blankı üçüncü siyahının PV-ni təyin etmək üçün nəzərdə tutulub. Hal-hazırda üçüncü siyahıda olan dərmanlara aşağıdakılar daxildir: diazepam (Relanium), sibazon, relium) klonozipam, medazipam, mezokarp, meprobamade, nitrozepam, oksazepam, tetrazepam, fenobarbital, siklobarbital və elenium) - bu dərmanlar Rezolyusiyaya uyğun olaraq daxildir. 78 saylı, onun əsasında 7 avqust 2013-cü il tarixinə bu dərmanlar PV hesab olunur.

107 -1/у nömrəli resept forması 562N saylı əmrin 4-cü bəndində göstərilən dərman vasitələrinin təyin edilməsi üçün nəzərdə tutulub. 107 1/u formalı reseptlərin bir ilədək müddətə verilməsinə icazə verilir, bu halda tibb işçisi “Xroniki xəstəliyi olan xəstə üçün” qeydini aparır, reseptin qüvvədə olma müddətini və aptekdən buraxılma tezliyini (həftəlik və ya aylıq) göstərir, bu göstəricini öz imzası, şəxsi möhürü və möhürü ilə təsdiq edir. reseptlər üçün Müdafiə Nazirliyi.

Barbiturik turşu törəmələri (fenobarbital və barbital, benzobarbital), efidrin və psevdoefidrin təmiz formada və dərmanlarla qarışıqda, anabolik aktivliyə malik dərmanlar, kodein ehtiva edən kombinasiyalı dərmanlar üçün reseptlər iki aya qədər müddətə təyin edilə bilər. tibb işçisinin imzası və reseptin möhürü ilə möhürlənmiş xüsusi təyinatlı qəbul təyin edilir. Həkim komissiyasının qərarı ilə dərman preparatları təyin edilərkən bir gün ərzində bir dəfəyə beşdən çox, bir ay ərzində isə 10-dan çox dərman preparatı təyin oluna bilər.

Xəstəliyin atipik gedişi və ağırlaşmaların olması halında, uyğunluğu azalan və həyat və sağlamlıq üçün təhlükə yaradan dərmanlar təyin edildikdə dərmanların təyin edilməsi.

1 reseptə görə NS və PV üçün paylama dərəcələri:

Buprenorfin 30 mq/1 ml-30 ampula; 300 mq/2 ml - 15 ampula

Omnopon 1%-1ml

2% -1ml - 20 ampula

Promidol 1-2% 1ml - 20 ampul

Fentonil (durogesik) - 12,5-20; saatda 25 mq - 20; Saatda 50 mq - 10; Saatda 75 mq -10 saatda 100 mq -10

Kodein 0.2

Morfin 1% 1 ml 20 ampula

LƏQ-ə tabe olan dərmanların 1 resepti üçün buraxılış normaları:

efedrin 0,6, teofidrin, teofedrin N, neoteofidrin 30 tablet

solutan 50 və 30 ml - 1 şüşə

spazmoveralgin 50 tablet

klonidin 0,075 və 0,15 mq bir paket

anabolik hormonlar, fenobarbital 50 və 100 mq 30 tablet

benzobarbital 50 və 100 mq bir paket

resept blanklarının uçotu 107 1/у; 148 1/у 88 və 148 1/у 0.4 tibb təşkilatlarında jurnallarda aparılır, bağlanmış, nömrələnmiş, rəhbər tərəfindən imzalanmış və möhürlənmişdir.

Bütün resept blankları metal şkafda saxlanılır, daimi komissiya rübdə bir dəfə resept blanklarının mövcudluğunu yoxlayır.

Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin (sosial inkişaf) əmrinə uyğun olaraq, 562N “Fiziki şəxslərə dərman vasitələrinin verilməsi qaydasının təsdiq edilməsi haqqında” tibbi istifadə tərkibində az miqdarda NS, PV və prekursorlara əlavə olaraq, digər farmakoloji aktiv maddələr olan"

Tərkibində NS, DS və onların prekursorları icazə verilən maksimum miqdardan artıq olmayan miqdarlarda olan kombinə edilmiş dərmanlar buraxılmalıdır.

Qarışıq dərmanlar apteklərdən 148 - 1/u-88 nömrəli formalarda yazılmış reseptlərə əsasən buraxılır:

qatı dozaj formasının 1 dozası üçün 20 mq-a qədər miqdarda təmiz maddə baxımından kodein və onun duzları

psevdoefidrin hidroxlorid, bərk dozaj formasının 1 dozası üçün 30 mq və 60 mq-dan çox miqdarda

efedrin hidroxlorid, bərk dozaj formasının 1 dozası üçün 50 mq-a qədər miqdarda

107-ci formada aşağıdakılar verilir:

100 mq-a qədər miqdarda erqotanin, hidrotartrat, efedrin hidroxlorid

Müddəti 1 il müəyyən edilmiş 107-1/u forması üzrə təyin edilmiş kombinə edilmiş dərman preparatları buraxılarkən resept əczaçı tərəfindən imzalanır:

aptek nömrəsi

buraxılan dərman miqdarı

onun tətil tarixi arxa tərəf resept

xəstə apteklə növbəti dəfə əlaqə saxladıqda, əczaçı əvvəlki buraxılış haqqında qeydləri nəzərə alır, etibarlılıq müddəti bitdikdən sonra resept “dərman buraxılıb” möhürü ilə ləğv edilir və xəstənin əlinə qaytarılır;

Aşağıdakı dərmanlar forma 107-də ​​verilir;

erqotamin hidrotratrat:

belotaminal (apteklərdə mövcuddur)

kofeamin

sincamptom

nomigren

efedrin hidroxlorid:

bronxit

bronxoton

bronxosin

bronxoletin (apteklərdə satılır)

psevdoefedrin hidroxlorid

dekstrometorfan hidrobromid:

tof+ (aptekdə var)

influblok

fenobarbital

korvalol tabletləri

pagluferal

andipal (aptekdə mövcuddur)

fenobarbital:

bellotominal

Kodein preparatları forma 88 üzrə verilir:

terpinkod N

sedalgin neo

tetralgin

solpadein

pentalgin N

pentalgin +

pentalgin-ICN

Nurofen +

Nurofen + N

No-shpalgin

Piralgin

Terkodin

Codelmix

Psevdoefedrin preparatları:

1.Cofetinkold

Vərəm əleyhinə dərmanlar

40-cı illərə qədər bəşəriyyət vərəm əleyhinə təsirli dərmanları bilmirdi.

Vərəm diaqnozu xəstə üçün ölüm hökmü demək idi. 1944-cü ildə antibiotik streptomisin təcrid olundu və iki il sonra para-aminosalisil turşusu aşkar edildi, bunlar vərəmin müalicəsində istifadə edilən iki əsas dərmandır. 70-ci illərdə vərəm əleyhinə antibiotik olan rifampisin kəşf edildi. ÜST-nin məlumatına görə, hazırda dünyada 20 milyondan çox aktiv vərəm xəstəsi var. Onlar hər il 100 milyona qədər insanı, əsasən vərəmdən yoluxur və 3 milyon xəstə ölür. Vərəm əleyhinə dərmanların arsenalına həm antibiotiklər, həm də sintetik maddələr daxildir.

Sual:
1175n nömrəli əmrə əsasən, əgər bu sərəncam xüsusi məqsədlər üçün iki aylıq reseptə icazə verirsə, tərkibində kodein olan dərman vasitələri üçün bir reseptdə bağlamaların sayını kodein baxımından necə hesablamaq olar?

Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli N 562n əmri ilə təsdiq edilmiş "Məzuniyyət Qaydası" nın 5 "a" bəndinə uyğun olaraq. şəxslər tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları ilə yanaşı, digər farmakoloji preparatları olan tibbi istifadə üçün dərman vasitələri aktiv maddələr» tərkibində kodein və ya onun duzları (təmiz maddə baxımından) olan 20 mq-a qədər (bərk dərman formasının 1 dozasına) və ya 200 mq-a qədər miqdarda (100 ml və ya 100 q-a) olan kombinasiyalı dərman vasitələri daxili istifadə üçün maye dozaj forması) N 148-1/у-88 formalı resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq buraxılmalıdır.
Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 20 dekabr 2012-ci il tarixli 1175n nömrəli əmrinin 13-cü bəndi, toz şəklində kodein (kodein fosfat) olan bir dərman üçün resept yazarkən təsdiqlənmiş "Dərmanların təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydası" qadağandır. bir resept üçün resept üçün dərmanın icazə verilən maksimum miqdarını 0,2 q miqdarında aşmaq, həmçinin tərkibində kodein (kodein duzları) olan hər hansı bir buraxılış formasının birləşmiş dərman vasitəsinin müəyyən edilmiş miqdarını aşmaq tövsiyə edilmir. OK-un 15-ci bəndində göstərilən hallar istisna olmaqla, hər resept üzrə 0,2 q miqdarında resept yazmaq.
Eyni zamanda, “Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi Qaydası”nın 23-cü bəndində kodein (onun duzları) olan xəstələrin müalicəsi üçün kombinə edilmiş dərman vasitələri üçün reseptlər nəzərdə tutulur. xroniki xəstəliklər ayrıca imzalanmış reseptə “Xüsusi məqsədlər üçün” yazısı tətbiq olunmaq şərti ilə iki ayadək müalicə kursu təyin edilməsinə icazə verilir. tibb işçisi və möhürləyin tibb təşkilatı"Reseptlər üçün."
Belə ki, alıcıdan N 148-1/u-88 formasında, tərkibində kodein (onun duzları) olan kombinə edilmiş dərman vasitəsinə “Xüsusi məqsədlər üçün” yazısı və ayrıca tibb işçisi tərəfindən imzalanmış möhürlə resept alındıqdan sonra. "Reseptlər üçün" tibb təşkilatının kodein baxımından dərman paketlərinin sayını hesablamağa ehtiyac yoxdur, lakin dərman alıcıya həkimin reseptinə uyğun olaraq verilməlidir.

Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 yanvar 2014-cü il tarixli 25-4/10/2-79 nömrəli məktubu Kodein tərkibli dərman vasitələrinin dövriyyəsinə və az miqdarda fenobarbital olan dərman vasitələrinin buraxılmasına dair tələblər haqqında

Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyi, Rusiya Federasiyası Hökumətinin 16 dekabr 2013-cü il tarixli, 1159 nömrəli "Rusiya Federasiyası Hökumətinin bəzi aktlarına narkotik vasitələrin dövriyyəsi ilə bağlı məsələlərə dair dəyişikliklər edilməsi haqqında" qərarının qəbul edilməsi barədə məlumat verir. narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin” (bundan sonra – qərar).

Qərarla Rusiya Federasiyası Hökumətinin 5 qərarına dəyişiklik edilir.

Xüsusilə, qərarla Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun tarixli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasında nəzarət altına alınan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının Siyahısının II Siyahısının “Narkotik vasitələri” bölməsinə dəyişikliklər edilib. , 1998 No 681 (bundan sonra siyahı).

Dəyişikliklər tərkibində kodein (onun duzları) olan preparatlarla bağlı nəzarət tədbirlərinin müəyyən edilməsini tənzimləyən iki standartın uyğunlaşdırılmasına aiddir.

Birinci norma 8 yanvar 1998-ci il tarixli 3-FZ nömrəli “Haqqında” Federal Qanununun 2-ci maddəsinin 4-cü bəndi ilə müəyyən edilmişdir. narkotik vasitələr və psixotrop maddələrlə" və tərkibində narkotik vasitələri olan preparatlara (o cümlədən kodein) onların tərkibində olan narkotik vasitələrə qarşı nəzərdə tutulan nəzarət tədbirlərinə oxşar tədbirlərin görülməsini tənzimləyir.

Siyahı ilə müəyyən edilmiş digər normada hər iki farmakoloji aktiv maddə ilə birlikdə 1 tablet/kapsulada 10 mq-dan 30 mq-a qədər kodein olan 7 adda dərman (hazırda qeydiyyatdan keçməyən və Rusiya əczaçılıq bazarında təmsil olunmayan) narkotik vasitələr kimi təsnif edilir. və neytral (farmakoloji təsirsiz) maddələrlə.

Eyni zamanda, Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 16 mart 2010-cu il tarixli, 157n nömrəli əmrinin normalarına uyğun olaraq, tərkibində 20 mq-a qədər kodein olan dərman vasitələrinin bir sıra mövqeləri. narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının narkotik vasitələrin tərkibində olan icazə verilən maksimum miqdarı” (bundan sonra - Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 16 mart 2010-cu il tarixli, 157n nömrəli əmri) tərkibində az miqdarda narkotik vasitə olan narkotik vasitələr kimi təsnif edilir.

Bu dərmanlar üçün nəzarət tədbirləri yalnız aşağıdakılar baxımından müəyyən edilmişdir:

— fiziki şəxslərə reseptlərin verilməsi, habelə poçt göndərişlərinin, o cümlədən beynəlxalq reçetelerin qadağan edilməsi (Rusiya Federasiyası Hökumətinin 20 iyul 2011-ci il tarixli, 599 nömrəli “Tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların olan narkotiklərlə mübarizə tədbirləri haqqında” qərarı. Rusiya Federasiyasında nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısına daxil edilmiş prekursorlar” (bundan sonra Rusiya Federasiyası Hökumətinin 20 iyul 2011-ci il tarixli, 599 nömrəli Qərarı);

- 148-1/u-88 nömrəli resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq fiziki şəxslərə dərmanların verilməsi (Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli, № 562n “Fiziki şəxslərə dərmanların verilməsi qaydasının təsdiq edilməsi haqqında” əmri az miqdarda narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının və digər farmakoloji aktiv maddələrin tərkibində olan tibbi təyinatlı dərman vasitələri (bundan sonra - Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli, № 101-F əmri). 562n).

Belə ki, qətnamənin qəbulundan sonra tərkibində kodein olan dərman vasitələrinin dövriyyəsinə dair tələblər dəyişməyib:

1) tərkibində kodein olan narkotik vasitələrə (daxili istifadə üçün bərk dərman formasının 1 dozası üçün 20 mq-dan çox və mayenin 100 ml/q dozasına 200 mq-dan çox miqdarda) qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş bütün nəzarət tədbirləri narkotik vasitələr və psixotrop preparatlar üzrə kodeinə aid maddələrin qalıqları (o cümlədən, xüsusi resept blanklarında yazılmış reseptlər üzrə, forma No 107/u-NP, dövriyyənin bütün növlərinin lisenziyalaşdırılması, xüsusi saxlanma tələblərinin müəyyən edilməsi və s.);

2) tərkibində az miqdarda kodein olan dərmanlar üçün (daxili istifadə üçün bərk dozaj formasının 1 dozasına 20 mq-a qədər və daxili istifadə üçün 100 ml/q maye dozaya 200 mq-a qədər), xüsusən də “Sedalgin”, “Pentalgin” ”, “ Terpinkod”, “Codelac phyto” və s., Rusiya Federasiyası Hökumətinin 20 iyul 2011-ci il tarixli 599 nömrəli qərarı və Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin may tarixli əmri ilə nəzərdə tutulmuş nəzarət tədbirləri. 17, 2012-ci il № 562n (resept blanklarında verilmiş reseptlər üzrə buraxılış daxil olmaqla, forma No 148-1/u-88) qalır.

Bundan əlavə, qərar Rusiya Federasiyası Hökumətinin 2006-cı il 4 noyabr tarixli 644 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsi ilə bağlı əməliyyatların xüsusi jurnallarının aparılması və saxlanması Qaydalarına dəyişiklik etdi. narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsi ilə bağlı əməliyyatların qeydiyyatı prosedurunun sadələşdirilməsi və idarəçiyə hüquq verilməsi şərtləri hüquqi şəxs narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsi ilə bağlı əməliyyatların reyestrinə qeydlərin aparılmasının tezliyini müəyyən etsin.

Tətbiq edilən norma vətəndaşların dərman vasitələri ilə, o cümlədən tərkibində narkotik vasitələri və psixotrop maddələr olan dərmanlarla təminatının yaxşılaşdırılmasına yönəlib. tibbi məqsədlər, Rusiya Federasiyası Hökumətinin 4 fevral 2013-cü il tarixli 78 nömrəli "Rusiya Federasiyası Hökumətinin bəzi aktlarına dəyişikliklər edilməsi haqqında" Fərmanı qüvvəyə mindikdən sonra.

Eyni zamanda, daxil olan müraciətlərlə əlaqədar, tərkibində az miqdarda fenobarbital olan dərman vasitələrinin buraxılması ilə bağlı tələblərə əməl olunmasına diqqət yetirilməsini məqsədəuyğun hesab edirik.

Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 16 mart 2010-cu il tarixli 157n nömrəli əmrinin normalarına uyğun olaraq, tərkibində fenobarbital olan dərmanlar bərk dozaj formasının 1 dozasına 50 mq-a qədər və ya 2 q-a qədər digər farmakoloji aktiv maddələrlə birlikdə daxili istifadə üçün 100 ml/q maye dozaj forması daxil olmaqla, tərkibində az miqdarda psixotrop maddələr olan dərmanlar kimi təsnif edilir.

Beləliklə, göstərilən dərman vasitələri Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli 562n nömrəli əmri ilə müəyyən edilmiş buraxılış tələblərinə tabedir:

1) bərk dozaj formasının 1 dozasına 20 mq-dan çox və 50 mq daxil olmaqla fenobarbital olan dərmanlar ("Pagluferal 1", "Pagluferal 2", "Pagluferal 3") resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq buraxılır. 107-1/у;

2) bərk dozaj formasının (“Bellataminal”) 1 dozada miqdarından asılı olmayaraq erqotamin hidrotartrat ilə birlikdə 20 mq-a qədər olan miqdarda fenobarbital olan dərmanlar 107 nömrəli resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq buraxılır. -1/u;

3) bərk dozaj formasının 1 dozasında miqdarından asılı olmayaraq ("Pentalgin-N", "Kvintalgin", "Piralgin", "Sedal- M” , “Sedalgin-Neo”, “Tetralgin” və s.), 148-1/u-88 nömrəli resept blanklarında yazılmış reseptlərə əsasən verilir;

4) bərk dozaj formasının ("Neo-Teofedrin", "Teofedrin-N") 1 dozada miqdarından asılı olmayaraq, efedrin hidroxlorid ilə birlikdə 20 mq-a qədər olan miqdarda fenobarbital olan dərmanlar yazılmış reseptlərə uyğun olaraq buraxılır. 148-1/у-88 nömrəli resept blanklarında;

5) bərk dozaj formasının 1 dozasına (“Andipal”) 20 mq-a qədər və ya daxili istifadə üçün 100 ml/q maye dozaj formasına 2 q-a qədər olan miqdarda fenobarbital olan dərmanlar (“Valokordin”, “Korvalol”, " Valoserdin"), reseptsiz mövcuddur.

Sənədə ümumi baxış

2013-cü ilin dekabrında narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsi ilə bağlı məsələlərə dair Rusiya Federasiyası Hökumətinin bir sıra aktlarına dəyişikliklər edildi (16 dekabr 2013-cü il tarixli, 1159 nömrəli qərar).

Tərkibində kodein olan dərmanların dövriyyəsinə qoyulan tələblərin dəyişmədiyi dəqiqləşdirilir.

Tərkibində kodein olan narkotik vasitələr üçün (bərk dozanın 1 dozasına 20 mq-dan və 100 ml/q-a 200 mq-dan çox) maye formada daxili istifadə üçün), kodein üçün nəzərdə tutulmuş bütün nəzarət tədbirləri (o cümlədən N 107/u-NP formalı xüsusi resept blanklarında yazılmış reseptlər üzrə verilməsi, bütün dövriyyə növlərinin lisenziyalaşdırılması, xüsusi saxlama tələblərinin müəyyən edilməsi) qalır.

Az miqdarda kodein olan dərmanlar üçün (daxili istifadə üçün bərk formada 1 doza üçün 20 mq-a qədər və daxili istifadə üçün 100 ml/q maye formada 200 mq-a qədər) (xüsusilə, "Sedalgin", "Pentalgin", " Terpinkod”, “ Codelac phyto”) aşağıdakı nəzarət tədbirləri qalır. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 20 iyul 2011-ci il tarixli 599 nömrəli qərarı ilə (tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları olan dərmanlara münasibətdə) və Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin əmri ilə nəzərdə tutulmuşdur. 17 may 2012-ci il N 562n (reseptlər daxil olmaqla, N 148-1/у-88 resept blanklarında yazılmışdır).

Tərkibində az miqdarda fenobarbital olan dərmanların buraxılması üçün tələblərə diqqət yetirilir.

Aşağıdakı dərmanlar N 107-1/u formasında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq buraxılır. Tərkibində fenobarbital 20 mq-dan 50 mq-a qədər olan 1 dozada bərk dozada ("Pagluferal 1", "Pagluferal 2", "Pagluferal 3"). Bərk dozaj formasının ("Bellataminal") 1 dozada miqdarından asılı olmayaraq, erqotamin hidrotartrat ilə birlikdə 20 mq-a qədər miqdarda fenobarbital ehtiva edir.

Aşağıdakı dərmanlar N 148-1/u-88 formasında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq buraxılır. Tərkibində 15 mq-a qədər miqdarda fenobarbital, o cümlədən kodein (onun duzları) ilə birlikdə, bərk dozaj formasının 1 dozasında miqdarından asılı olmayaraq ("Pentalgin-N", "Kvintalgin", "Piralgin", "Sedal-M", "Sedalgin-Neo" ", "Tetralgin"). Tərkibində 20 mq-a qədər miqdarda fenobarbital, efedrin hidroxlorid ilə birlikdə, bərk dozaj formasının 1 dozasında miqdarından asılı olmayaraq (“Neo-Teofedrin”, “Teofedrin-N”).

Fenobarbitalın 1 dozası üçün 20 mq-a qədər miqdarda fenobarbital olan dərmanlar (Andipal) və ya daxili istifadə üçün 100 ml / q maye dozaj formasına 2 q daxil olmaqla (Valocordin, Corvalol, Valoserdin) ) reseptsiz mövcuddur.

Kodein tərkibli dərmanların buraxılması normaları

Sual:
148-1/u-88 nömrəli formada yazılan və əlavə olaraq “Xüsusi müalicə üçün” yazısı olan və həkimin imzası və möhürü ilə təsdiq edilmiş və əlavə olaraq “Reseptlər üçün” möhürü olan kombinasiya olunmuş kodein tərkibli dərman preparatlarını vermək olarmı? 1 aya qədər müalicə müddəti? “Xüsusi müalicə” üçün kodein tərkibli dərmanların buraxılması üçün standartlar hansılardır?

Nazirliyin əmri ilə təsdiq edilmiş “Tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları, digər farmakoloji təsiredici maddələr olan tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin fiziki şəxslərə verilməsi Qaydası”nın 5-ci bəndinə uyğun olaraq. Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf haqqında 17 may 2012-ci il tarixli N 562n, tərkibində 20 mq-a qədər miqdarda (bərk bir dozaj formasının 1 dozasına) kodein və ya onun duzları (təmiz maddə baxımından) olan qarışıq dərman vasitələri. və ya 200 mq-a qədər miqdarda (daxili istifadə üçün maye dozaj formasının 100 ml və ya 100 q-a) N 148-1/у-88 nömrəli resept blanklarında yazılmış reseptlərə tabedir.
Belə reseptin qüvvədə olma müddəti 13-cü bənddə “148-1/u-88 nömrəli formanın doldurulması üçün təlimat”a uyğun olaraq həkim tərəfindən müəyyən edilir (10 gün, 1 ay). resept forması", Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 110 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmiş (20 yanvar 2011-ci il tarixli dəyişikliklərlə). Eyni zamanda, göstərilən Təlimatın 12-ci bəndinə uyğun olaraq, bir resept blankında dərman vasitəsinin yalnız bir adının yazılmasına icazə verilir.
Yuxarıda göstərilən “Daxil edilmə qaydası...” bəndinin 6-cı bəndinə uyğun olaraq, reseptdə nəzərdə tutulmuş kombinə edilmiş dərman vasitəsinin miqdarı onun bir resept üçün təyin edilməsi üçün onun icazə verilən maksimum miqdarından artıq olarsa, bu barədə “Təlimatlar”a 1 nömrəli əlavədə qeyd edilmişdir. Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 110 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmiş dərmanların təyin edilməsi və reseptlərin və tələblərin emalı qaydası - qaimə-fakturalar, aptekdə (aptek məntəqəsində) əczaçılıq işçisi kombinə edilmiş dərmanı verir. bu Əlavə ilə müəyyən edilmiş miqdarda. Göstərilən 1 nömrəli əlavənin 15-ci bəndinə uyğun olaraq tərkibində kodein olan kombinasiyalı dərman vasitələri üçün resept üzrə təyin olunan dərman vasitələrinin maksimum icazə verilən miqdarı təmiz maddə baxımından 0,2 q-dır.
Sonda qeyd edirik ki, yuxarıda göstərilən “148-1/u-88 nömrəli “resept blankı”nın doldurulmasına dair təlimat”ın 9-cu bəndinə əsasən, bu blankın istənilən resepti həkim tərəfindən imzalanır və onun şəxsi möhürü ilə təsdiq edilir. , həmçinin əlavə olaraq “Reseptlər üçün” tibb təşkilatının möhürü ilə təsdiq edilmişdir. Bununla belə, mövcud qanunvericilik reseptlərdə “xüsusi müalicə üçün” əlavə yazılar nəzərdə tutmur.

Tərkibində kodein olan dərmanların buraxılması və qeydiyyatı qaydası

Diqqət! Məqalələrdən, məsləhətlərdən və şərhlərdən istifadə edərkən materialın yazılma tarixinə diqqət yetirməyinizi xahiş edirik

Sual:
Necə dəyişdilər Bu an aptekdən tərkibində kodein olan dərmanların verilməsi qaydaları? Reseptə görə paylama dərəcəsi, mövzu-kəmiyyət jurnalının aparılması? Həkim “xüsusi məqsədlə” resept verirsə, bir reseptdə ikidən çox bağlama vermək olarmı və həkim bu resepti necə doldurmalıdır?

Bu və saytımızda yerləşdirilən 5 mindən çox digər suallara tam cavablar, həmçinin öz sualınızı vermək və ona operativ cavab almaq imkanı əldə edərək, bir il və ya altı aya abunə ola bilərsiniz. Bunun üçün qeydiyyatdan keçməli və hesabı ödəməlisiniz.

Tərkibində kodein olan sifariş

10 nömrəli uducu qısa tuman

Dərman almağa qənaət edirsiniz?

İYUNUN 1-DƏN APTEKSƏLƏRDƏN KODEİN TƏRKİBLİ DƏRMANLARIN ÇIXARILMASI

Rusiya Federasiyası Hökumətinin 20 iyul 2011-ci il tarixli, 599 nömrəli qərarına əsasən (22 dekabr 2011-ci il tarixli redaksiyada) “Tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları olan narkotiklərlə mübarizə tədbirləri haqqında Rusiya Federasiyasında nəzarət edilməli olan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısı.üçün standart təyin edir resept 2012-ci il iyunun 1-dən qüvvəyə minən az miqdarda kodein və ya onun duzları olan tibbi istifadə üçün nəzərdə tutulmuş kombinə edilmiş dərman vasitələri.
1 iyun 2012-ci il tarixindən etibarən tərkibində kodein və ya onun duzları olan bütün kombinasiyalı dərmanlar bərk dozaj formasının 1 dozasına 20 mq-a qədər və ya daxili istifadə üçün 100 ml/100 mq maye dozaj formasına 200 mq-a qədər olan dozalarda buraxılmalıdır. apteklər və apteklər resept maddələri.

I. Dərmanların buraxılması üçün

Resept blankından istifadə edin: No 107-1/у “Resept blankı” (reseptin qüvvədə olma müddəti 2 ay və ya 1 ildir) və No 148-1/у-88 “Resept blankı” (reseptin qüvvədə olma müddəti 10 gündür) və ya 1 ay).
Dərmanların buraxılış norması: 107-1/u No-li resept blankı üzrə “Resept blankı” = heç bir düzəliş edilmədən 3-dən çox olmayan dərman və 148-1/u-88 nömrəli resept blankı üzrə “Resept blankı” forma” = heç bir düzəliş olmadan yalnız bir dərman.

Aşağıdakı birləşmə dərmanları ehtiva edir:
a) kodein və ya onun duzları 20 mq-a qədər (bərk dozaj formasının 1 dozası üçün) və ya 200 mq-a qədər (100 ml və ya 100 q maye dozaj forması üçün);
b) 5 mq-a qədər miqdarda ergotamin hidrotartrat (bərk dozaj formasının 1 dozası üçün);
c) dekstrometorfan hidrobromid 10 mq-dan çox və 30 mq-a qədər miqdarda (bərk dozaj formasının 1 dozası üçün).

107-1/u nömrəli resept blanklarında yazılmış kombinə edilmiş dərman vasitələrinin reseptləri (Təlimatların 1.17-ci bəndinə uyğun olaraq 1 ilə qədər qüvvədə olan reseptlər istisna olmaqla) aptek təşkilatının “Dərman buraxıldı” möhürü ilə geri alınmalıdır. ” dedi və xəstənin əllərinə qayıtdı.

Bu dərmanları təkrar paylamaq üçün xəstəyə yeni resept üçün həkim (paramedik) ilə əlaqə saxlamağın zəruriliyi barədə məlumat verin.

107-1/u nömrəli resept blanklarında yazılmış və 1 il müddətində qüvvədə olan həkimin (feldşerin) reseptlərinə uyğun kombinə edilmiş dərman preparatları verilərkən resept arxa tərəfində adı və ya nömrəsi göstərilməklə xəstəyə qaytarılır. aptek təşkilatı, aptek işçisinin imzası, buraxılan dərmanın miqdarı və buraxılış tarixi.

Növbəti dəfə xəstə ziyarət edir aptek təşkilatı preparatın əvvəlki qəbulu haqqında işarələr nəzərə alınır. Etibarlılıq müddəti bitdikdən sonra resept “Resept etibarsızdır” ştampı ilə ləğv edilir və aptekdə qalır.

DİQQƏT: Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən verilən dəqiqləşdirmələrlə əlaqədar olaraq, tərkibində kodein olan dərmanlar yalnız 148-1/u-88 nömrəli resept forması ilə buraxılır.

II. Aşağıdakı dərmanlar Səhiyyə Nazirliyinin əmrlərinin bütün tələblərinə, o cümlədən RESEPTİN QƏDƏRLİLİK MÜDDƏTİNƏ uyğun olaraq verilmiş reseptə əsasən ciddi şəkildə buraxılmalıdır.

Bu dərmanların B Siyahısına uyğun saxlanmasını təmin edin:

qlikodin siropu 100 ml
Grippex No 10, No 20, No 100 tab.
Gripend № 12, № 24 tab., № 6, № 60 paket.
Kofetin No 10, No 12 masa.
Kofetin soyuq №10 masa.
Codelac №10 tablet.
Codelac siropu 100 ml
Kodterpin №10 nişanı.
No-shpalgin TBL No 12
Nurofen plus No 12 tablet.
Pentalgin ICN No. 12 nişanı.
Pentalgin N №10 tablet.
Pentalgin plus No 12 tablet.
Piralgin №10 tablet.
Sedal-M No 10, No 20 nişanı.
Sedalgin-Neo No 10 nişanı.
Solpadein №12 qapaqlar.
Solpadein №12 tablet. plastik qutu
Solpadein №12 tablet. həll olunur
Solpadein №8 tablet.
Terpin kodu № 10 cədvəli.
Tetralgin №10 tablet.
Toff plus №10 qapaqlar.
Tussin Plus siropu 118 ml
Unispaz № 12 nişanı.

Reseptləri yazarkən sınaq işi resept blankının nömrəsini göstərməlisiniz.

Hansı resept formasını seçməlisiniz?

Siyahı II

Narkotik dərmanlar

r-aminopropiofenon(PAPP) və onun optik izomerləri (siyanidə qarşı antidot)
Alfentanil
BZP (N-benzilpiperazin)
Buprenorfin
Hidromorfon
Glutetimid(Noxiron)
Dekstromoramid
Dekstropropoksifen(ibuproksiron, proksivon, spazmoproksivon)
Dihidrokodein
Dihidrotorfin
Difenoksilat
Karfentanil
Kodein
Kokain
Kodein N-oksid
4-MTA(alfa-metil-4-metiltiofenetilamin)
Morfin
Morfilonq
Oksikodon(tekodin)
Omnopon
Pentazosin
Properidin
Propiram
Prosidol
Piritramid(dipidolor)
Remifentanil
Sombrevin
Sufentanil
Thebaine
Tilidin
Trimeperidin(promedol)
Tropakokain
Fentanil
Etilmorfin
Eskodol

Psixotrop maddələr

Amobarbital(barbamil)
Amfepramon (fepranon, dietilpropion)
Ketamin
Modafinil[((difenilmetil)sulfinil)asetamid]
Fenmetrazin
Phentermine
Natrium etaminal(pentobarbital)
Halcyon(triazolam)

____________
Qeyd. "Rusiya Federasiyasında nəzarət edilməli olan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısının təsdiq edilməsi haqqında" (Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun 1998-ci il tarixli 681 nömrəli qərarı (12 oktyabr 2015-ci il tarixli redaktə edilmiş))
Rusiya Federasiyasında dövriyyəsi məhdudlaşdırılan və Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyinə və Rusiya Federasiyasının beynəlxalq müqavilələrinə uyğun olaraq nəzarət tədbirləri müəyyən edilən narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin siyahısı (II Siyahı).

Resept forması N 107-1/у

Bütün digər dərmanlar N 107-1/u formasında təyin edilir

Mövzu: Dərman təminatı Mənbə: Səhiyyədə Keyfiyyət İdarəetmə jurnalı
Müəllif: E.R. Zaxarochkina, t.ü.f.d. əczaçılıq. Elmlər üzrə Dos Əczaçılıq fakültəsinin İdarəetmə və İqtisadiyyat Kafedrası Ali Peşə Təhsili Dövlət Büdcə Təhsil Müəssisəsi “Birinci Moskva Dövləti tibb universiteti onlar. ONLAR. Seçenov" Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin

Bu dərman vasitələrinə qarşı nəzarət tədbirlərinin tətbiqi qaydası Rusiya Federasiyası Hökumətinin 20 iyul 2011-ci il tarixli 599 nömrəli "Tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların olan narkotiklərə qarşı nəzarət tədbirləri haqqında" Qərarı ilə müəyyən edilir. Rusiya Federasiyasında nəzarət altına alınan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısına daxil edilmiş prekursorlar” və aşağıdakıları müəyyən edir.

1. Tərkibində narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının az olduğu birkomponentli preparatlar üçün müvafiq narkotik vasitələrin tərkibində olan narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları ilə bağlı Rusiya qanunvericiliyi ilə nəzərdə tutulmuş nəzarət tədbirləri tətbiq edilir (yəni bir -komponent dərmanlar, mübarizə tədbirləri maddənin miqdarından asılı deyil).

2. Tərkibində narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının (yəni, tərkibində narkotik vasitələrə, psixotrop maddələrə və ya onların prekursorlarına əlavə olaraq digər farmakoloji təsiredici maddələr olan) az miqdarda olan kombinasiyalı preparatlara qarşı aşağıdakı mübarizə tədbirləri tətbiq edilir:

fövqəladə hallarda qərarlara uyğun olaraq bu dərmanların Rusiya Federasiyasının müəyyən subyektlərinə göndərildiyi hallar istisna olmaqla, poçt göndərişlərinin, o cümlədən beynəlxalq göndərişlərin göndərilməsinin, habelə humanitar yardım adı altında göndərilməsinin qadağan edilməsi; Rusiya Federasiyası Hökumətinin;

· Narkotiklərə Nəzarət üzrə Federal Xidmətlə razılaşdırılaraq, Rusiya Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada tibbi istifadə üçün nəzərdə tutulmuş dərman vasitələrinin fiziki şəxslərə verilməsi; bu halda kodein və ya onun duzları az olan dərmanlar həkimin (feldşerin) göstərişi ilə şəxslərə verilir.

Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 16 mart 2010-cu il tarixli 157n nömrəli "Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının icazə verilən maksimum miqdarının təsdiq edilməsi haqqında" əmri ilə müəyyən edilmişdir ki, qarışıq dərmanlar az miqdarda kodein olan dərmanlar həddindən artıqdır icazə verilən miqdar kodein və onun duzları təmiz maddə baxımından:

· bərk dozaj formasının hər dozasına 20 mq;

· Daxili istifadə üçün 100 ml maye dozaj forması üçün 200 mq.

Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli 562n əmri "Tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları olan tibbi məqsədlər üçün dərman vasitələrinin fiziki şəxslərə verilməsi qaydasının təsdiq edilməsi haqqında" , digər farmakoloji aktiv maddələr” 148-1/u-88 nömrəli resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq, aşağıdakıları ehtiva edən kombinasiyalı dərman vasitələrinə şamil edildiyini müəyyən edir:

· kodein və ya onun duzları (təmiz maddə baxımından) 20 mq-a qədər (bərk dozanın 1 dozasına) və ya 200 mq-a qədər miqdarda (100 ml və ya 100 q maye dozaj formasına görə) daxili istifadə);

· miqdarından asılı olmayaraq (bərk dozaj formasının 1 dozasına) kodein (və ya onun duzları) ilə birlikdə 15 mq-a qədər miqdarda fenobarbital.

Dərman Vasitələrinin Dövlət Reyestrinin təhlili nəticəsində məlum olub ki, hazırda Rusiya kimi az miqdarda kodein olan 20-dən çox kombinasiyalı dərmanlar (Pentalgin ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plus, Codelac, Codelac phyto) qeydiyyata alınıb. , Terpinkod, Terpinkod N, Pentabufen, Tetralgin ), və xarici (Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, No-shpalgin, Kaffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadein) istehsalı.

Aşağı kodein tərkibli kombinə edilmiş dərmanlar üçün farmakoterapevtik təsnifata görə aşağıdakı qrupları ayırmaq olar:

· fenobarbital (Pentalgin ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plus, Pentabufen, Tetralgin, Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo) ilə birlikdə analjeziklər;

· kombinə edilmiş analjeziklər (No-shpalgin, Caffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadeine);

· kombinə edilmiş öskürək əleyhinə dərmanlar (Codelac, Codelac phyto, Terpinkod, Terpinkod N).

Fenobarbital sedativ, hipnotik, spazmolitik və əzələ gevşetici təsiri olan antiepileptik dərmandır.

Az miqdarda kodein ilə birlikdə ən çox yayılmış analjeziklər aşağıdakıları ehtiva edir:

· Kofein – beynin psixomotor mərkəzlərini stimullaşdırır, analeptik təsir göstərir, ağrıkəsicilərin təsirini artırır, yuxululuğu və yorğunluğu aradan qaldırır, fiziki və zehni performans, xəstələrin rifahını yaxşılaşdırır, azaldır Baş ağrısı damar mənşəli (miqren daxil olmaqla);

Parasetamol qeyri-narkotik analjezikdir, sikloksigenazanı əsasən mərkəzi hissədə bloklayır. sinir sistemi, ağrı və termorequlyasiya mərkəzlərinə təsir edərək, analjezik və antipiretik təsir göstərir;

· Metamizol natrium sidik və öd yollarının hamar əzələlərinə ağrıkəsici və spazmolitik təsir göstərən qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatdır.

Az miqdarda kodein ilə birlikdə analjeziklər də ehtiva edə bilər:

· Naproksen, prostaqlandinlərin (Pentalgin-N) sintezini tənzimləyən siklooksigenaza 1 və siklooksigenaza 2-nin fəaliyyətinin qeyri-selektiv boğulması ilə əlaqəli ağrıkəsici, qızdırmasalıcı və iltihabəleyhinə təsir göstərən qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatdır. ;

· Propifenazon – ağrıkəsici və qızdırmasalıcı təsir göstərir (Pentalgin plus, Caffetin);

· İbuprofen qeyri-steroid antiinflamatuar preparatdır, siklooksigenaza 1 və siklooksigenaza 2-nin qeyri-selektiv blokadasına görə ağrıkəsici, qızdırmasalıcı və iltihab əleyhinə təsir göstərir; təsir mexanizmi prostaglandinlərin sintezinin inhibə edilməsi ilə bağlıdır - ağrı, iltihab və hipertermik reaksiya vasitəçiləri; trombositlərin aqreqasiyasına inhibitor təsir göstərir (Pentabufen, Nurofen plus);

· Drotaverin – miotrop antispazmodik, izokinolin törəməsi; fosfodiesteraza (PDE) IV-ni inhibə edir, bu da hüceyrədaxili siklik adenozin monofosfatın (cAMP) yığılmasına və nəticədə miyozin kinazın yüngül zəncirinin inaktivasiyasına gətirib çıxarır, nəticədə hamar əzələlərin rahatlaması (No-shpalgin, Unispaz).

Qarışıq istifadə üçün əsas göstəricilər analjeziklər aşağı kodein ehtiva edir ağrı sindromları müxtəlif mənşəli zəif və orta intensivlik, o cümlədən: oynaqlarda, əzələlərdə ağrı, radikulit, menstrual ağrı, nevralji, nevrit, baş ağrısı və diş ağrısı, migren, zədələrdən ağrı, yanıqlar, sonra ağrı cərrahi müdaxilələr, soyuqdəymə febril sindrom (kəskin respirator virus infeksiyaları daxil olmaqla) ilə müşayiət olunur.

Aşağı kodein tərkibli birləşmiş öskürək əleyhinə dərmanların istifadəsinin əsas göstəricisidir simptomatik müalicə bronxopulmoner xəstəliklərdə (bronxopnevmoniya, bronxit, amfizem daxil olmaqla) hər hansı etiologiyalı quru öskürək.

Kodein tərkibli birləşmiş öskürək əleyhinə vasitələrin tərkibinə həmçinin aşağıdakı farmakoloji aktiv maddələr daxildir:

· Thermopsis otu – tənəffüs mərkəzini həyəcanlandıran və qusma mərkəzini stimullaşdıran izokinolin alkaloidləri ehtiva edir; bronxial vəzilərin artan sekretor funksiyası, kirpikli epitelin aktivliyinin artması və sekresiyaların sürətləndirilmiş boşaldılması, mərkəzi vaqotrop təsirə görə bronxial hamar əzələlərin tonusunun artması ilə özünü göstərən açıq bir bəlğəmgətirici təsir göstərir;

· Biyan kökü – nəfəs borusunda və bronxlarda kirpikli epitelin fəaliyyətini stimullaşdıran, həmçinin gücləndirən qlikirizinin tərkibinə görə bəlğəmgətirici təsir göstərir. ifrazat funksiyası yuxarı selikli qişalar tənəffüs sistemi; hamar əzələlərə antispazmodik təsir göstərir, çünki tərkibində flavon birləşmələri var;

· Kəklikotu otu – qarışığı ehtiva edir efir yağları, selikli qişaların kirpikli epitelinin - tənəffüs yollarının yuxarı hissələrinin aktivliyinin artması, bronxial selikli qişanın ifrazının miqdarının artması, bəlğəmin sulandırılması, onun boşaldılmasını sürətləndirən və iltihablı lövhələrin boşaldılması; zəif antispazmodik və reparativ təsir göstərir;

· Natrium bikarbonat – bronxial mucusun pH-nı qələvi tərəfə dəyişir, bəlğəmin özlülüyünü azaldır və müəyyən dərəcədə motor funksiyasını da stimullaşdırır. kirpikli epitel və bronxiollar;

· Terpinhidrat – bronxial vəzilərin sekresiyasını gücləndirir, bəlğəmgətirici təsir göstərir.

Rusiya Federasiyası Hökuməti tərəfindən yuxarıda qeyd olunan 1159 saylı Qərarın qəbul edilməsi ilə əlaqədar Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 13 yanvar 2014-cü il tarixli 25-4/10/ saylı məktubuna da diqqət yetirilməlidir. 2-79. IN bu məktub, xüsusilə, kodein ehtiva edən dərmanların buraxılması ilə bağlı qaydalar aydınlaşdırılır:

· tərkibində kodein olan narkotik vasitələrin (daxili istifadə üçün bərk dozaj formasının 1 dozasına 20 mq-dan çox və mayenin 100 ml/q formasına 200 mq-dan çox miqdarda) qarşı qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş bütün nəzarət tədbirləri; narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin kodeinə münasibətdə qalması (o cümlədən 107/u-NP nömrəli xüsusi resept blanklarında yazılmış reseptlər üzrə buraxılış, dövriyyənin bütün növlərinin lisenziyalaşdırılması, xüsusi saxlanma tələblərinin müəyyən edilməsi və s.);

· tərkibində az miqdarda kodein olan dərmanlar üçün (bərk dozanın 1 dozasına 20 mq-a qədər və daxili istifadə üçün 100 ml/q maye dozaj formasına 200 mq-a qədər), xüsusən Sedalgin, Pentalgin, Terpinkod, Codelac fito və s. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 20 iyul 2011-ci il tarixli 599 nömrəli Fərmanı və Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli 562n saylı Sərəncamı ilə nəzərdə tutulmuş nəzarət tədbirləri (paylanma daxil olmaqla) qalır. 148-1/u-88 nömrəli resept blanklarında yazılmış reseptlər üzrə);

· bərk dozaj formasının (Pentalgin-N, Quintalgin, Piralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tetralgin və s.) 1 dozada miqdarından asılı olmayaraq kodein (onun duzları) ilə birlikdə 15 mq-a qədər olan miqdarda fenobarbital ehtiva edən dərmanlar. .), resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq verilir, forma № 148-1/u-88.<…>

Dərmanların təyin edilməsi qaydası