Latın adı:İbuklinTərkibi və buraxılış forması: Həblər, filmlə örtülmüş 400 mq + 325 mq. Tərkibi (1 cədvəl): PVC/Al blisterində 10 tablet. 1, 2 və ya 20 blister istifadə qaydaları ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır. Kapsul formalı, narıncı rənglə örtülmüş, bir tərəfində cizgili tabletlər; Fərdi tabletlər üçün rəngin ebru edilməsinə icazə verilir. Təsiri onun tərkib hissələri ilə müəyyən edilən birləşmiş dərman. İbuprofen– qeyri-steroid antiinflamatuar dərman (QSİƏP), analjezik, iltihabəleyhinə, qızdırmasalıcı təsir göstərir. Sikloksigenaza (COX) 1 və 2-ni inhibə edərək, araxidon turşusunun metabolizmasını pozur, həm iltihab yerində, həm də prostaglandinlərin (ağrı, iltihab və hipertermik reaksiya vasitəçiləri) miqdarını azaldır. sağlam toxumalar, ekssudativ və yatırır proliferativ faza iltihab. Parasetamol– əsasən mərkəzdə COX-ni fərq qoymadan bloklayır sinir sistemi, az təsir göstərir su-duz mübadiləsi və selikli qişa mədə-bağırsaq traktının(Mədə-bağırsaq traktı). Analjezik və qızdırmasalıcı təsir göstərir. İltihablı toxumalarda peroksidazlar parasetamolun COX 1 və 2-yə təsirini neytrallaşdırır, bu da aşağı antiinflamatuar təsirini izah edir. Birləşmənin effektivliyi fərdi komponentlərdən daha yüksəkdir. İbuprofen. Absorbsiya yüksək, tez və demək olar ki, mədə-bağırsaq traktından (GİT) tamamilə sorulur. Ağızdan tətbiq edildikdən sonra maksimum konsentrasiyaya (TC max) çatma vaxtı təxminən 1-2 saatdır. Qan plazma zülalları ilə əlaqə 90% -dən çoxdur. Yarımxaricolma dövrü (T 1/2) təqribən 2 saatdır.O, yavaş-yavaş oynaq boşluğuna nüfuz edir, sinovial mayedə toplanır, qan plazmasında olduğundan daha yüksək konsentrasiyalar yaradır. Absorbsiyadan sonra farmakoloji cəhətdən təsirsiz olan R-formasının təxminən 60%-i yavaş-yavaş aktiv S-formasına çevrilir. Metabolizə olunur. 90% -dən çoxu böyrəklər (1% -dən çox olmayan dəyişməz) və daha az dərəcədə metabolitlər və onların konjuqatları şəklində safra ilə xaric olunur. Parasetamol. Absorbsiya yüksəkdir, plazma zülallarına bağlanma 10%-dən azdır və həddindən artıq dozada bir qədər artır. Sulfat və qlükuronid metabolitləri hətta nisbətən yüksək konsentrasiyalarda da plazma zülallarına bağlanmır. C max dəyəri 5-20 μg/ml, TC max 0,5-2 saatdır. Bədən mayelərində kifayət qədər bərabər paylanır. Qan-beyin baryerinə nüfuz edir. Parasetamolun təxminən 90-95% -i qaraciyərdə qlükuron turşusu (60%), taurin (35%) və sistein (3%), həmçinin az miqdarda hidroksillənmiş və deasetilləşdirilmiş metabolitlər ilə qeyri-aktiv konjuqatlar yaratmaq üçün metabolizə olunur. Dərmanın kiçik bir hissəsi qlutatyonun sulfhidril qruplarına bağlanan yüksək aktiv N-asetil-n-benzokinon imin yaratmaq üçün mikrosomal fermentlər tərəfindən hidroksillənir. Qaraciyərdə glutatyon ehtiyatları tükəndikdə (doza həddindən artıq dozada) hepatositlərin ferment sistemləri bloklana bilər, bu da onların nekrozunun inkişafına səbəb olur. T1/2 – 2-3 saat.Qaraciyər sirrozu olan xəstələrdə T1/2 bir qədər artır. Yaşlı xəstələrdə dərman klirensi azalır və T1/2 artır. Böyrəklər tərəfindən əsasən qlükuronid və sulfat konjuqatları şəklində (5%-dən az dəyişməmiş) xaric olur. IN Ana südü parasetamolun dozasının 1% -dən az hissəsi nüfuz edir. Uşaqlarda qlükuron turşusu ilə konjugatlar yaratmaq qabiliyyəti böyüklərə nisbətən daha aşağıdır. Soyuqdəymə və digər yoluxucu xəstəliklər zamanı yüksəlmiş bədən istiliyinin azaldılması (febril sindrom). iltihabi xəstəliklər.
Müxtəlif etiologiyalı zəif və ya orta intensivliyin ağrı sindromu: Dərman simptomatik terapiya, istifadə zamanı ağrı və iltihabı azaltmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur və xəstəliyin gedişatına təsir göstərmir. Əsas: Diqqətlə: işemik xəstəlikürəklər; xroniki ürək çatışmazlığı; serebrovaskulyar xəstəliklər; dislipidemiya/hiperlipidemiya; diabet; periferik arteriya xəstəliyi; siqaret çəkmək; Cl kreatinin 60 ml/dəqdən az; mədə-bağırsaq traktının ülseratif lezyonlarının tarixi; infeksiyanın olması; qoca yaş; NSAİİ-lərin uzunmüddətli istifadəsi; alkoqolizm; ağır somatik xəstəliklər; oral kortikosteroidlərin (prednizolon daxil olmaqla), antikoaqulyantların (varfarin daxil olmaqla), antiplatelet agentlərinin (asetilsalisil turşusu, klopidoqrel daxil olmaqla), SSRI-lərin (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin daxil olmaqla) eyni vaxtda istifadəsi; viral hepatit; qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı orta və mülayim dərəcə ağırlıq; xoşxassəli hiperbilirubinemiya (Gilbert, Dubin-Johnson və Rotor sindromu); ilə qaraciyər sirozu portal hipertansiyon; nefrotik sindrom. Hamiləlik və laktasiya dövründə (ana südü ilə qidalanma) İbuklin® dərmanını istifadə etmək lazımdırsa, terapiyanın ana üçün gözlənilən faydalarını və döl və ya uşaq üçün potensial riski diqqətlə ölçməlisiniz. Hamiləliyin ilk trimestrində istifadə etmək lazımdırsa, İbuklin® dərmanının uzun müddət istifadəsindən çəkinmək lazımdır. Laktasiya dövründə İbuklin® dərmanının qısa müddətli istifadəsi lazımdırsa, adətən ana südü ilə qidalanmanın dayandırılması tələb olunmur. Eksperimental tədqiqatlardaİbuklin® preparatının komponentlərinin embriotoksik, teratogen və mutagen təsiri müəyyən edilməmişdir. İçəri, yeməkdən əvvəl və ya 2-3 saat sonra, çeynəmədən, kifayət qədər miqdarda su ilə. Böyüklər. hər biri 1 masa gündə 3 dəfə. Maksimum gündəlik doza 3 tabletdir. 12 yaşdan yuxarı uşaqlar (bədən çəkisi 40 kq-dan çox). hər biri 1 masa gündə 2 dəfə. Müalicə müddəti qızdırma salıcı kimi 3 gündən, analjezik kimi isə 5 gündən çox deyil. Dərmanla müalicəni davam etdirmək yalnız həkimlə məsləhətləşdikdən sonra mümkündür. Mədə-bağırsaq traktından: NSAİİ qastropatiya (ürəkbulanma, qusma, ürək yanması, iştahsızlıq, epiqastrik narahatlıq və ya ağrı, ishal, meteorizm); nadir hallarda - eroziv və xoralı lezyonlar, qanaxma, qaraciyər funksiyasının pozulması, hepatit, pankreatit, ağızda qıcıqlanma və ya quruluq, ağızda ağrı, diş ətinin selikli qişasının xorası, aftöz stomatit, qəbizlik. Sinir sistemindən və hiss orqanlarından: baş ağrısı, başgicəllənmə, yuxusuzluq, narahatlıq, əsəbilik, əsəbilik, təşviqat, yuxululuq, depressiya, qarışıqlıq, varsanılar; nadir hallarda - aseptik meningit (daha tez-tez xəstələrdə otoimmün xəstəliklər), eşitmə itkisi, tinnitus, görmə pozğunluğu, zəhərli ziyan optik sinir, bulanıq görmə və ya ikiqat görmə, skotoma, ambliyopiya. SSS tərəfdən:ürək çatışmazlığı, artan qan təzyiqi, taxikardiya. Hematopoetik orqanlardan: anemiya (hemolitik və aplastik daxil olmaqla), trombositopeniya, trombositopenik purpura, aqranulositoz, leykopeniya. Tənəffüs sistemindən: nəfəs darlığı, bronxospazm. Sidik sistemindən: allergik nefrit, kəskin böyrək çatışmazlığı, nefrotik sindrom, ödem, poliuriya, sistit. Allergik reaksiyalar: dəri döküntüsü, qaşınma, ürtiker, anjioödem, bronxospazm, təngnəfəslik, allergik rinit, gözlərin quruluğu və qıcıqlanması, konjonktiva və göz qapaqlarının şişməsi, eozinofiliya, qızdırma, anafilaktik şok, eksudativ eritema multiforma (Stivens-Conson sindromu), toksik epidermal nekroliz (Lyell sindromu). Laboratoriya göstəriciləri: serum qlükoza konsentrasiyasının azalması, hematokrit və hemoglobinin azalması, qanaxma vaxtının artması, serum kreatinin konsentrasiyasının artması, qaraciyər transaminazlarının aktivliyinin artması. Digər: artan tərləmə. Yüksək dozalarda uzunmüddətli istifadəsi ilə: mədə-bağırsaq traktının selikli qişasının xorası, qanaxma (mədə-bağırsaq, diş əti, uşaqlıq yolu, hemoroidal), bulanıq görmə (zəifləmiş) rəng görmə, skotoma, ambliopiya). Simptomlar: mədə-bağırsaq pozğunluqları (ishal, ürəkbulanma, qusma, anoreksiya, epiqastrik bölgədə ağrı), artan PV, 12-48 saatdan sonra qanaxma, letarji, yuxululuq, depressiya, baş ağrısı, tinnitus, şüurun pozulması, pozğunluqlar ürək döyüntüsü, qan təzyiqinin azalması, hepato- və nefrotoksikliyin təzahürləri, konvulsiyalar, hepatonekrozun mümkün inkişafı. Aşırı dozadan şübhələnirsinizsə, dərhal tibbi yardım axtarmalısınız. Müalicə: ilk 4 saat ərzində mədə yuyulması; qələvi içki, məcburi diurez; aktivləşdirilmiş karbonun qəbulu, SH qrupu donorlarının və glutatyon sintezinin prekursorunun - metionin - həddindən artıq dozadan 8-9 saat sonra və N-asetilsisteinin 12 saatdan sonra şifahi və ya venadaxili qəbulu, antasid dərmanlar; hemodializ; simptomatik terapiya. Əlavə terapevtik tədbirlərə ehtiyac (metioninin sonrakı yeridilməsi, N-asetilsisteinin venadaxili yeridilməsi) qanda parasetamolun konsentrasiyasına, habelə onun qəbulundan sonra keçən müddətdən asılı olaraq müəyyən edilir. Asetilsalisil turşusu ilə eyni vaxtda qəbul edildikdə, ibuprofen onun antiinflamatuar və antiaqreqasiya təsirini azaldır (ibuprofenlə müalicəyə başladıqdan sonra antiaqreqasiya agenti kimi kiçik dozalarda asetilsalisil turşusu qəbul edən xəstələrdə kəskin koronar çatışmazlıq hallarının artması mümkündür). Etanol, kortikosteroidlər və kortikotropin ilə birləşmə mədə-bağırsaq traktının eroziv və xoralı lezyonlarının riskini artırır. İbuprofen birbaşa (heparin) və dolayı (kumarin və indandion törəmələri) antikoaqulyantların, trombolitiklərin (alteplaz, anistreplaza, streptokinaz, urokinaz), antiplatelet agentlərinin, kolxisinin təsirini artırır - inkişaf riskini artırır. hemorragik ağırlaşmalar. İnsulin və oral hipoqlikemik dərmanların hipoqlikemik təsirini gücləndirir. Antihipertenziv dərmanların və diuretiklərin təsirini zəiflədir (böyrəklərdə PG sintezini maneə törətdiyinə görə). Diqoksin, litium və metotreksatın qanda konsentrasiyasını artırır. Kofein ibuprofenin analjezik təsirini artırır. Siklosporin və qızıl preparatları nefrotoksikliyi artırır. Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik turşu, plikamisin hipoprotrombinemiyanın tezliyini artırır. Antasidlər və xolestiramin preparatın udulmasını azaldır. Miyelotoksik dərmanlar dərmanın hematotoksikliyinin təzahürünə kömək edir. Dərmanı antipiretik kimi istifadə etməyin məqsədəuyğunluğu hər bir halda febril sindromun şiddətindən, təbiətindən və dözümlülüyündən asılı olaraq qərar verilir. Mədə-bağırsaq traktından mənfi hadisələrin inkişaf riskini azaltmaq üçün minimum istifadə etməlisiniz effektiv doza mümkün olan ən qısa kurs. Dolayı antikoaqulyantların eyni vaxtda istifadəsi ilə qan laxtalanma sisteminin göstəricilərini izləmək lazımdır. Qarşısını almaq lazımdır birgə qəbul dərman Ibuklin® digər NSAİİlərlə. Qaraciyərə mümkün zərərli təsirlərin qarşısını almaq üçün dərman qəbul edərkən spirt içməməlisiniz. Dərmanın uzunmüddətli (5 gündən çox) istifadəsi ilə, periferik qanın monitorinqi və funksional vəziyyət qaraciyər. Dərman laboratoriya testlərinin nəticələrini təhrif edə bilər kəmiyyət göstəricisi qlükoza, sidik turşusu qan serumunda, 17-ketosteroidlər (dərman tədqiqatdan 48 saat əvvəl dayandırılmalıdır). Sürücülük qabiliyyətinə təsiri nəqliyyat vasitələri, mexanizmlər. Quru yerdə, işıqdan qorunan və uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan temperaturda.
İstirahət zamanı və hərəkət zamanı artraljini aradan qaldırır, səhər sərtliyini və oynaqların şişkinliyini azaldır və hərəkət diapazonunu artırmağa kömək edir.
Müalicə dövründə xəstə potensial olaraq çəkinməlidir təhlükəli növlər artan diqqət və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən fəaliyyətlər.
İbuklin qeyri-steroid antiinflamatuar dərmanlar adlanan dərmanlar qrupunun tipik üzvüdür. Beynəlxalq təsnifata görə, dərman ibuprofen və onun birləşmələrinin törəmələri olan antiinflamatuar və antirevmatik dərmanlara aiddir.
ATX kodu
M01AE51 İbuprofen digər dərmanlarla birlikdə
Aktiv maddələr
İbuprofen
Parasetamol
Farmakoloji qrup
Qeyri-narkotik analjeziklər, o cümlədən qeyri-steroid və digər antiinflamatuar preparatlar
farmakoloji təsir göstərir
Analjezik (narkotik olmayan) dərmanlar
İltihab əleyhinə dərmanlar
Ibuklin istifadə üçün göstərişlər
sayəsində mürəkkəb tərkib dərman var geniş diapazon təsiri, onun tibbin bir çox sahələrində istifadəsini təmin edir.
Beləliklə, İbuklinin istifadəsi üçün göstərişlər şiddətli hipertermi ehtiva edir və ateşin fərqli mənşəli genezisi ola bilər. Bunlar ya soyuqdəymə, ya da şiddətli iltihablı daha ciddi yoluxucu xəstəliklər ola bilər.
Ibuklin ağrının öhdəsindən yaxşı gəlir, lakin onun dərəcəsi həddindən artıq böyük olmamalıdır. Dərman sümüklərdə, oynaqlarda və əzələlərdə iltihablı bir fokus olduqda, məsələn, gut və ya romatoid artrit, ankilozan spondilit ilə ağrının orta intensivliyini aradan qaldırır.
Ağrıya qarşı mübarizədə İbuklinin istifadəsinə göstərişlər deformasiya edən osteoartrit və osteokondroz ilə oynaqlarda və sümük strukturlarında degenerativ prosesləri əhatə edir.
Dərman periartikulyar kapsul prosesə cəlb edildikdə, tendovaginit və bursit üçün təsirli olur. Lumbaqo, nevralgiya, əzələ ağrıları, həmçinin dislokasiyalar, burulmalar, sınıqlar və qançırlar nəticəsində yaranan posttravmatik xəsarətlər də İbuklinin istifadəsi üçün əsasdır.
Buraxılış forması
Bu əczaçılıq məhsulunun əsas xüsusiyyətləri tablet preparatı ilə təmsil olunan buraxılış forması, həmçinin fiziki-kimyəvi xüsusiyyətləridir. Onlar hər bir tabletin kölgəsi açıq narıncıdan daha doymuş rəngə qədər dəyişən bir film örtüyü ilə örtülməsini nəzərdə tutur.
Bir tərəfdən ayırıcı zolaq, digər tərəfdən isə hamar səth olan kapsula bənzər formanı da vurğulamağa dəyər.
Tablet şəklində buraxılış forması dərmanın qablaşdırılmasını müəyyənləşdirir. Beləliklə, İbuklin bir karton paketə uyğun gələn bir blisterdə 10 tabletlə gəlir.
Hər tabletdə 400 mq ibuprofen və 323 mq parasetamol var. Əsas komponentlərə əlavə olaraq, bir neçə əlavə var, məsələn, selüloz, nişasta, qliserin və başqaları.
Tablet forması istifadə üçün çox rahatdır, çünki hər bir tabletin xüsusi tərkibi sayəsində dozanı ciddi şəkildə izləyə və həddindən artıq dozanın qarşısını ala bilərsiniz.
Farmakodinamikası
Farmakodinamik xüsusiyyətlər dərmanın əsas komponentləri - ibuprofen və parasetamol ilə müəyyən edilir.
Yuxarıda göstərilən komponentlərin hər biri müəyyən imkanlara malikdir, başqa bir komponentlə birlikdə açıq bir terapevtik təsir göstərir.
İbuklinin farmakodinamikası hər iki dərmanın analjezik və iltihab əleyhinə təsir göstərən hərəkətlər kompleksidir. Siklooksigenazları bloklayaraq, dərman yalnız simptomları azaldır iltihablı reaksiya, həm də qızdırmasalıcı kimi fəaliyyət göstərir.
Parasetamola gəldikdə, o, öz-özünə açıq bir antiinflamatuar təsir göstərə bilməz, çünki onun fəaliyyəti peroksidazlar tərəfindən inhibə olunur. Nəticədə, İbuklin terapevtik effekti artırmaq üçün əlavə olaraq ibuprofen ehtiva edir.
Dərmanın komponentləri birləşmiş təsirə malik olmaqla, oynaqlarda ağrının azalmasını təmin edir, bu da öz növbəsində oynaqlarda sərtliyin azalmasına səbəb olur. motor fəaliyyəti və əvvəlki birgə hərəkətliliyi qaytarır.
Farmakokinetikası
Kompleks dərman iki əsas aktiv dərmandan ibarətdir, buna görə də İbuklinin farmakokinetikası hər iki komponentin birgə fəaliyyətinə əsaslanır.
Beləliklə, ibuprofen ağızdan istifadə edildikdən sonra həzm orqanlarının selikli qişası vasitəsilə ümumi qan dövranına sürətlə daxil olur. Bir neçə saat ərzində onun plazmadakı maksimal konsentrasiyası müşahidə olunur.
İbuprofenin demək olar ki, 99% -i qan dövranı ilə daşınan plazma zülallarına bağlanır. İbuprofenin ifrazı böyrəklər tərəfindən dəyişməz formada və ya qeyri-aktiv formada oksidləşmiş metabolitlər şəklində filtrasiya yolu ilə həyata keçirilir.
Yuxarıda göstərilən üsullarla ibuprofenin bütün metabolitləri 24 saat ərzində bədəndən xaric edilir və 24 saatdan sonra insan dərmandan tamamilə xilas olur.
Tərkibində parasetamol olan İbuklinin farmakokinetikası yaxşı udma ilə bağlıdır. Tablet şəklində olan dərmanı ağızdan qəbul etdikdən yarım saat sonra qanda parasetamolun konsentrasiyası maksimum dəyərə çatır. Bu səviyyə 4 saat qalır və tədricən azalmağa başlayır.
Qan zülalları ilə əlaqəyə gəldikdə, parasetamol onlarla birlikdə yalnız qismən (təxminən 25%) daşınır. 1,5-2 saatdan sonra qəbul edilən dozanın yalnız yarısı insan orqanizmində qalır. Metabolizm qaraciyərdə qlükuronidlərin və sulfatların əmələ gəlməsi ilə baş verir. Parasetamol böyrəklər tərəfindən xaric edilir, qanda konsentrasiyası tədricən azalır və sidikdə artır.
Hamiləlik dövründə İbuklinin istifadəsi
Hamiləliyin bütün dövrü və doğuşdan sonra, körpənin üzərində olduğu zaman ana südü ilə qidalanma, hər hansı bir dərman həkim nəzarəti altında qəbul edilməlidir. Bu, dərmanın uşağa çatma ehtimalının yüksək olması ilə əlaqədardır.
Hamiləlik dövründə İbuklinin istifadəsinə, gələcək ana üçün fayda dölə olan zərərdən əhəmiyyətli dərəcədə çox olduqda icazə verilir. Təcrübələr zamanı İbuklinin mutagen və ya teratogen təsir göstərə bilmədiyi qənaətinə gəlindi.
Hamiləliyin ilk trimestrində, fetal orqanların tədricən inkişafı müşahidə edildikdə, dərmanları xüsusilə diqqətlə istifadə etməlisiniz. Sonradan onların formalaşması və inkişafı baş verir.
Hamiləlik dövründə İbuklinin istifadəsi ümumiyyətlə qadına və dölə zərər vermir, lakin bunun qarşısını almaq üçün dərmanın dozasını və istifadə müddətini ciddi şəkildə nəzarət etmək lazımdır. mənfi təsir meyvə üçün.
Əks göstərişlər
Dərman təmin etmək üçün terapevtik təsir görünmədən mənfi reaksiyalar Və vəziyyətin pisləşməsi, İbuklinin istifadəsinə əks göstərişləri bilmək lazımdır.
Bunlara 12 yaşdan kiçik uşaqların yaşı, müəyyən bir dərman komponentinin tətbiqinə reaksiyalar genetik olaraq müəyyən edildikdə bədənin fərdi xüsusiyyətləri daxildir. Həmçinin, İbuklinin istifadəsinə əks göstərişlər arasında həzm orqanlarının selikli qişasında ülseratif qüsurların olması və kəskin mərhələdə qanaxma daxildir.
Bronxial astma, polipoz və asetilsalisil turşusuna allergik reaksiya ilə paranazal sinusların birləşmiş patologiyası ilə dekompensasiya mərhələsində böyrək çatışmazlığı halında İbuklin qəbul etmək tövsiyə edilmir.
Bundan əlavə, İbuklin görmə sinirinin zədələnməsi, qan dövranı sisteminin patologiyası, erkən dövr koronar arter bypass əməliyyatından sonra, həmçinin ağır qaraciyər patologiyası, iltihablı bağırsaq xəstəlikləri və qanda artan miqdarda kalium.
Mütləq əks göstərişlərə əlavə olaraq, metabolik patologiyalar, ürək xəstəlikləri, nisbi əks göstərişlər də var. damar pozğunluqları, hormonların, antikoaqulyantların, antiplatelet agentlərinin və NSAİİ-lərin eyni vaxtda istifadəsi.
İbuklini uzun müddət qəbul edərkən monitorinq lazımdır.
İbuklinin yan təsirləri
İbuklinin əsas yan təsirləri, dərman qəbul edən bir çox digər hallarda olduğu kimi, allergik reaksiyalardır. ilə əlaqədar görünə bilər fərdi xüsusiyyətlər bədənin toxunulmazlığı. Nəticədə, dərmanın oral tətbiqi müxtəlif klinik simptomlarla özünü göstərən güclü immun sistemin reaksiyasına səbəb ola bilər.
Çox vaxt müxtəlif diametrli və formalı bir döküntü, karıncalanma hissi, qaşınma, ürtiker və Quincke ödeminin inkişafına qədər müşahidə edə bilərsiniz. Bundan əlavə, təzahürlərə mədə və qarın ağrısı, ürəkbulanma, yüngül başgicəllənmə, qusma, baş ağrısı və görmə pozğunluğu daxildir.
İbuklinin yan təsirləri həmçinin böyrək funksiyasının pozulması, həzm orqanlarının selikli qişasının eroziv zədələnməsinin görünüşü və trombositlərin, qırmızı qan hüceyrələrinin sayının azalması, qan ölçüsünün dəyişməsi ilə qan şəklinin dəyişməsi ilə əlaqəli ola bilər. hüceyrələr, hiperkalemiya, hiperurikuriya və azotemiya.
Mədədə və qusmada ağrı yaranarsa, qusmanın rəngini izləmək lazımdır. xatırladırsa" qəhvə zəmisi", onda təcili zəng etməlisən təcili yardım. Bu simptomlar mədə qanaxmasının başlanğıcını göstərir.
Bundan əlavə, bağırsaqlardan qanaxma nəcisdə qan görünüşü ilə göstərilir (sözdə melena). Bu vəziyyət də dərhal tibbi müdaxilə tələb edir.
İstifadə qaydaları və dozaları
Dərmanın tablet forması yeməkdən bir neçə saat əvvəl və ya sonra şifahi olaraq qəbul etməyi əhatə edir. Tablet çeynəməməli və bir neçə qurtum su ilə bütöv şəkildə udulmamalıdır.
Dərmanların qəbulu və dozası xəstəliyin dərəcəsini, yaşını və şəxsin sağlamlıq vəziyyətini nəzərə alaraq fərdi olaraq seçilir.
12 yaşdan kiçik uşaqların bu dərmanı qəbul etməyə icazəsi olmadığı üçün daha böyük yaşda böyüklər gündə 3 dəfəyə qədər 1 tabletdən istifadə edə bilərlər. Dərman qəbulu arasında 4 saatdan az olmayan müəyyən bir fasilə saxlamaq lazımdır.
Nəzərə alın ki, tablet şəklində olan İbuklin dərmanının bir dozası maksimum 2 tablet, gündəlik dozada isə maksimum 6 tabletdir.
İdarəetmə üsulu və dozası yaşlı insanlarda, eləcə də onların iştirakı ilə tənzimlənməlidir müşayiət olunan patologiya ağır. Beləliklə, onların dərman dozaları arasındakı fasilə 8 saatdan az olmamalıdır.
Tibbi nəzarət olmadan, İbuklinin antipiretik bir dərman kimi istifadəsi təxminən 3 gün, analjezik olaraq isə 5 gündən çox deyil.
Əgər narkotikİbuklin alınmalıdır uzun müddət, sonra qaraciyərin, böyrəklərin işləməsi və qan dövranı sisteminin vəziyyəti laboratoriya tədqiqat metodlarından istifadə etməklə izlənilməlidir.
Aşırı doza
Doza və qəbul müddəti müşahidə edilmədikdə, həddindən artıq dozanın olma ehtimalı artır. Bu vəziyyətdə müəyyən qeyri-spesifik simptomlar dərmanın yığılma təsirini və onun yan təsirlərinin artmasına səbəb ola bilər.
İbuklinin həddindən artıq dozası epiqastrik zonada ürəkbulanma, qusma və ağrı ilə həzm pozğunluqları şəklində özünü göstərə bilər. Həmçinin mümkündür Klinik əlamətlər hepatotoksik sindrom, şüurun pozulması, baş ağrısı, azalma qan təzyiqi və dərinin solğunluğu.
Belə simptomlar müşahidə olunarsa, metabolitləri və dərman qalıqlarını çıxaracaq bəzi prosedurları həyata keçirmək lazımdır.
Beləliklə, əvvəlcə mədənizi yaxalamaq lazımdır ki, dərmanın hələ sorulmamış hissəsi bədəndən xaric olunsun. Bundan əlavə, almaq lazımdır Aktivləşdirilmiş karbon sorbent olan. Bu, həmçinin dərmanın qan dövranına daha da daxil olmasını maneə törətməyə kömək edəcəkdir.
Bəzi hallarda həddindən artıq dozada hemodializ və qan şəklinin monitorinqi tələb olunur. Elektrolitlərin balansı pozulursa, çatışmazlıq doldurulmalı və göstəricilər normal vəziyyətə gətirilməlidir.
Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə
Spirtli içkilərdən sui-istifadə edən insanlar, qaraciyərin zədələnmə ehtimalının artması səbəbindən İbuklini eyni vaxtda istifadə etməməlidirlər.
İbuklinin digər dərmanlarla, məsələn, laxtalanmaya təsir edənlərlə qarşılıqlı təsiri qan dövranı sistemi, arzuolunmazdır, çünki həzm sisteminin selikli qişasının eroziv zədələnməsi və qanaxmanın inkişafı riski artır.
İstehsalçı: Dr. Reddys Laboratories Ltd. (Dr. Reddis Laboratories Ltd.) Hindistan
PBX kodu: M01AE51
Təsərrüfat qrupu:
Buraxılış forması: Bərk dozaj formaları. Həblər.
Ümumi xüsusiyyətlər. Qarışıq:
Aktiv maddələr: ibuprofen 100 mq, parasetamol 125 mq
köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza 20 mq, qarğıdalı nişastası 59,04 mq, laktoza 5 mq, natrium karboksimetil nişastası (A növü) 30 mq, tünd qırmızı boya (Ponceau 4R) (E124) 0,2 mq, qliserol oksidi və ya flakon 2 mq, flakon 5 mq, DC 100 pH 1,6 mq, ananas ləzzəti DC 106 pH 2,5 mq, nanə yarpağı yağı 0,66 mq, aspartam 10 mq, maqnezium stearat 1 mq, talk 3 mq.
Təsvir. Tabletlər yastı silindrik formada, bir tərəfində çəhrayı rəngdə, çəhrayı rəngdədir və bir tərəfində çubuq və nanə qoxusu var.
Farmakoloji xüsusiyyətləri:
Farmakodinamikası. Təsiri onun tərkib hissələri ilə müəyyən edilən birləşmiş dərman.
İbuprofen analjezik, iltihabəleyhinə və qızdırmasalıcı təsir göstərən qeyri-steroid antiinflamatuar dərmandır (NSAİİ). Sikloksigenaza (COX) 1 və 2-ni inhibə edərək, araxidon turşusunun metabolizmini pozur, həm iltihab yerində, həm də sağlam toxumalarda prostaglandinlərin (ağrı, iltihab və hipertermik reaksiya vasitəçiləri) miqdarını azaldır, eksudativ və proliferativ prosesləri basdırır. iltihabın mərhələləri.
Parasetamol - əsasən mərkəzi sinir sistemində COX-ni fərq etmədən bloklayır, su-duz mübadiləsinə və mədə-bağırsaq traktının (GİT) selikli qişasına az təsir göstərir. Analjezik və qızdırmasalıcı təsir göstərir. İltihablı toxumalarda peroksidazlar parasetamolun COX 1 və 2-yə təsirini neytrallaşdırır, bu da aşağı antiinflamatuar təsirini izah edir.
Birləşmənin effektivliyi fərdi komponentlərdən daha yüksəkdir.
Farmakokinetikası. İbuprofen.
Absorbsiya yüksək, tez və demək olar ki, mədə-bağırsaq traktından (GİT) tamamilə sorulur. Ağızdan tətbiq edildikdən sonra maksimum konsentrasiyaya (TCmax) çatma vaxtı təxminən 1-2 saatdır. Qan plazma zülalları ilə əlaqə 90% -dən çoxdur. Yarımxaricolma dövrü (T1/2) təqribən 2 saatdır.O, yavaş-yavaş oynaq boşluğuna nüfuz edir, sinovial mayedə toplanır, qan plazmasında olduğundan daha yüksək konsentrasiyalar yaradır. Absorbsiyadan sonra farmakoloji cəhətdən təsirsiz olan R-formasının təxminən 60%-i yavaş-yavaş aktiv S-formasına çevrilir. Metabolizə olunur. 90% -dən çoxu böyrəklər (1% -dən çox olmayan dəyişməz) və daha az dərəcədə metabolitlər və onların konjuqatları şəklində safra ilə xaric olunur.
Parasetamol.
Absorbsiya yüksəkdir, plazma zülallarına bağlanma 10%-dən azdır və həddindən artıq dozada bir qədər artır. Sulfat və qlükuronid metabolitləri hətta nisbətən yüksək konsentrasiyalarda da plazma zülallarına bağlanmır. Cmax dəyəri 5-20 μg/ml, TCmax 0,5-2 saatdır. Bədən mayelərində kifayət qədər bərabər paylanır. Qan-beyin baryerinə nüfuz edir.
Parasetamolun təxminən 90-95% -i qaraciyərdə qlükuron turşusu (60%), taurin (35%) və sistein (3%), həmçinin az miqdarda hidroksillənmiş və deasetilləşdirilmiş metabolitlər ilə qeyri-aktiv konjugatlar yaratmaq üçün metabolizə olunur. Dərmanın kiçik bir hissəsi qlutatyonun sulfhidril qruplarına bağlanan yüksək aktiv N-asetil-n-benzokinon imin yaratmaq üçün mikrosomal fermentlər tərəfindən hidroksillənir. Qaraciyərdə glutatyon ehtiyatları tükəndikdə (doza həddinin aşılması halında) hepatositlərin ferment sistemləri bloklana bilər ki, bu da onların inkişafına səbəb olur.
T1/2 - 2-3 saat.Böyrəklər tərəfindən, əsasən qlükuronid və sulfat konyuqatları şəklində (5%-dən az - dəyişməz) xaric olur. Parasetamolun qəbul edilən dozasının 1%-dən az hissəsi ana südünə keçir. Uşaqlarda qlükuron turşusu ilə konjugatlar yaratmaq qabiliyyəti böyüklərə nisbətən daha aşağıdır.
İstifadəyə göstərişlər:
Qızdırma sindromu.
Müxtəlif etiologiyalı zəif və ya orta intensivliyin ağrı sindromu: burkulma, dislokasiya, sınıqlarla ağrı.
Sinüzit, tonzillit, yuxarı hissələrin kəskin yoluxucu və iltihabi xəstəliklərində ağrı və atəşin müalicəsi üçün köməkçi dərman kimi tənəffüs sistemi(faringit, ).
Vacibdir! Müalicə ilə tanış olun
İstifadə qaydaları və dozası:
Dərman şifahi olaraq qəbul edilir. İstifadədən əvvəl İbuklin® tableti 5 ml (1 çay qaşığı) suda həll edilməlidir. Gündəlik doza Dərman 2-3 dozada qəbul edilir. Dərman qəbulu arasındakı minimum vaxt intervalı 4 saatdır.
3 yaşdan yuxarı uşaqlar.
Tək doza- 1 tablet. Gündəlik doza uşağın yaşından və çəkisindən asılıdır: 3-6 yaş (13-20 kq) - gündə 3 tablet; 6-12 yaş (20-40 kq) - gündə 6 tabletə qədər.
Böyrək və ya qaraciyər funksiyasının pozulması halında, preparatın dozaları arasındakı interval ən azı 8 saat olmalıdır.
Dərman həkim nəzarəti olmadan analjezik kimi 5 gündən, qızdırmasalıcı kimi isə 3 gündən artıq qəbul edilməməlidir.
İstifadəyə dair ehtiyat tədbirləri
Xroniki ürək çatışmazlığı, serebrovaskulyar xəstəliklər, dislipidemiya/hiperlipidemiya, şəkərli diabet, periferik arterial xəstəliklər, siqaret, kreatinin klirensi 60 ml/dəq-dən az, mədə-bağırsaq traktının xoralı lezyonlarının tarixi, infeksiya Helicobacter pylori, NSAİİ-lərin uzunmüddətli istifadəsi, alkoqolizm, ağır somatik xəstəliklər, oral qlükokortikosteroidlərin (prednizolon daxil olmaqla), antikoaqulyantların (varfarin daxil olmaqla), antiplatelet agentlərinin (asetilsalisil turşusu, klopidoqrel daxil olmaqla), selektiv serotoninin geri alınması inhibitorlarının eyni vaxtda istifadəsi, flucietopram paroksetin, sertralin).
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin
Hamiləlik və laktasiya dövründə (ana südü ilə qidalanma) İbuklin® dərmanını istifadə etmək lazımdırsa, terapiyanın ana üçün gözlənilən faydalarını və döl və ya uşaq üçün potensial riski diqqətlə ölçməlisiniz.
İstifadəyə ehtiyac olarsa, hamiləliyin ilk trimestrində İbuklin® preparatının uzunmüddətli istifadəsindən çəkinmək lazımdır.
Laktasiya dövründə İbuklin® dərmanının qısa müddətli istifadəsi lazımdırsa, adətən ana südü ilə qidalanmanın dayandırılması tələb olunmur.
Eksperimental tədqiqatlar İbuklin preparatının komponentlərinin embriotoksik, teratogen və mutagen təsirini müəyyən etməmişdir.
Tətbiq xüsusiyyətləri:
Dərmanı qızdırmasalıcı kimi istifadə etməyin məqsədəuyğunluğu hər bir halda febril sindromun şiddətindən, təbiətindən və dözümlülüyündən asılı olaraq qərar verilir.
İbuprofen yoluxucu xəstəliklərin obyektiv əlamətlərini maskalaya bilər, buna görə də yoluxucu xəstəlikləri olan xəstələrdə ibuprofen terapiyası ehtiyatla təyin olunmalıdır.
Mədə-bağırsaq traktından mənfi hadisələrin inkişaf riskini azaltmaq üçün mümkün olan ən qısa qısa kurs üçün minimum effektiv doza istifadə edilməlidir.
Dolayı antikoaqulyantların eyni vaxtda istifadəsi ilə qan laxtalanma sisteminin göstəricilərini izləmək lazımdır.
İbuklin®-in digər NSAİİlərlə birgə tətbiqindən çəkinmək lazımdır.
Dərmanın uzunmüddətli (5 gündən çox) istifadəsi ilə periferik qanın və qaraciyərin funksional vəziyyətinin monitorinqi lazımdır.
Qan zərdabında qlükoza, sidik turşusu və 17-ketosteroidlərin miqdarını kəmiyyətcə təyin edərkən dərman laboratoriya testlərinin nəticələrini təhrif edə bilər (dərman testdən 48 saat əvvəl dayandırılmalıdır).
Nəqliyyat vasitələri və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir
Müalicə dövründə xəstə artan diqqət və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaqdan çəkinməlidir.
Yan təsirlər:
Terapevtik dozalarda dərman adətən yaxşı tolere edilir.
Kənardan həzm sistemi: nadir hallarda - dispeptik təsirlər, yüksək dozalarda uzun müddət istifadəsi ilə - hepatotoksik təsir.
Hematopoetik sistemdən: nadir hallarda - pansitopeniya, .
Allergik reaksiyalar: nadir hallarda -, qaşınma,.
Nə vaxt yan təsirlər dərman qəbul etməyi dayandırmalı və həkimə müraciət etməlisiniz.
Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə:
Ibuklin® dərmanının dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi ilə, inkişafı müxtəlif effektlər qarşılıqlı təsirlər.
Parasetamol ilə uzunmüddətli birgə istifadə nefrotoksik təsir riskini artırır.
Etanol, qlükokortikosteroidlər, kortikotropin ilə birləşmə mədə-bağırsaq traktının eroziv və xoralı zədələnmə riskini artırır.
İbuprofen birbaşa (heparin) və dolayı (kumarin və indanedion törəmələri) antikoaqulyantların, trombolitik agentlərin (alteplaz, anistreplaz, streptokinaz, urokinaz), antiplatelet agentlərinin, kolxisinin təsirini artırır - hemorragik ağırlaşmaların inkişaf riskini artırır.
İnsulin və oral hipoqlikemik dərmanların hipoqlikemik təsirini gücləndirir.
Antihipertenziv dərmanların və diuretiklərin təsirini zəiflədir (böyrək prostaglandinlərinin sintezini maneə törətməklə).
Diqoksin, litium və metotreksatın qanda konsentrasiyasını artırır.
Kofein ibuprofenin analjezik təsirini artırır.
Siklosporin və qızıl preparatları nefrotoksikliyi artırır.
Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik turşu, plikamisin hipoprotrombinemiyanın tezliyini artırır.
Antasidlər və xolestiramin preparatın udulmasını azaldır.
Miyelotoksik dərmanlar preparatın hematotoksikliyinin təzahürünə kömək edir.
Əks göstərişlər:
Dərmanın komponentlərinə (digər NSAİİlər də daxil olmaqla) və kəskin mərhələdə onikibarmaq bağırsağa fərdi həssaslığın artması, burun və paranazal sinusların təkrarlanan polipozunun tam və ya natamam birləşməsi və asetilsalisil turşusuna və ya digər NSAİİ-lərə qarşı dözümsüzlük (tarix daxil olmaqla), ağır (kreatinin klirensi 30 ml/dəq-dən az), optik sinirin zədələnməsi, qlükoza-6-fosfat dehidrogenazanın genetik olmaması, qan sisteminin xəstəlikləri, əməliyyatdan sonrakı dövr, mütərəqqi böyrək xəstəliyi, ağır və ya aktiv qaraciyər xəstəliyi, təsdiqlənmiş, aktiv , iltihablı bağırsaq xəstəliyi, uşaqlıq (3 yaşa qədər).
məcburi diurez; şifahi olaraq aktivləşdirilmiş karbon, SH qrupunun donorlarının və glutatyon-metioninin sintezi üçün prekursorların qəbulu həddindən artıq dozadan 8-9 saat sonra və N-asetilsistein oral və ya venadaxili olaraq - 12 saatdan sonra antasid dərmanlar; ; simptomatik terapiya. Əlavə terapevtik tədbirlərə ehtiyac (metioninin sonrakı tətbiqi, venadaxili administrasiya N-asetilsistein) qanda parasetamolun konsentrasiyasına, habelə onun qəbulundan sonra keçən müddətdən asılı olaraq təyin edilir.
Saxlama şəraiti:
Quru yerdə, işıqdan qorunan və uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan temperaturda. Raf ömrü: 5 il. Qablaşdırmada göstərilən yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.
Tətil şərtləri:
Reseptlə
Paket:
Dağılan tabletlər [uşaqlar üçün] 100 mq + 125 mq. PVC/A1 blisterdə 10 tablet. 1, 2 və ya 20 blister istifadə üçün təlimat və süspansiyon hazırlamaq üçün bir qaşıq ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptek çox satır qarışıq dərmanlar, həkim resepti olmadan satın alına bilər. Effektiv olanlardan biri də İbuklindir. Dərman çox populyardır, çünki iki əsas komponentin - ibuprofen və parasetamolun qarşılıqlı təsiri səbəbindən üçlü təsir göstərir. Maksimum fayda əldə etmək üçün İbuklini necə qəbul edəcəyinizi öyrənin.
Ibuklin - istifadə üçün göstərişlər
Dərman təyin edərkən həkimlər hər bir xəstəyə fərdi yanaşmadan istifadə edirlər, çünki dərman əhəmiyyətli əks göstərişlərə malikdir. Dərman tez-tez qızdırmalı soyuqdəymə və qripdən əziyyət çəkən xəstələrə təyin edilir. At düzgün istifadə dərman analjezik, antiinflamatuar və antipiretik təsir göstərir. Dayaq-hərəkət aparatının iltihabi xəstəlikləri, menstruasiya, tendovaginit üçün təsirlidir. DigərIbuklinin istifadəsi üçün göstərişlər təlimatlara uyğun olaraq:
- miyalji;
- diş ağrısı, baş ağrısı;
- gut artriti, psoriatik artrit;
- posttravmatik ağrı sindromları;
- bursit;
- ağrılı hisslər onurğanın osteoxondrozu ilə;
- yumşaq toxumaların çürükləri, uzanma izləri, dislokasiyalar;
- adneksit;
- deformasiya edən osteoartrit;
- faringit, otit və KBB orqanlarının digər xəstəlikləri.
İbuklin - kompozisiya
Dərman tərkibindəki məzmuna görə çoxşaxəli müsbət təsir göstərir. aktiv maddələr. Bunlar İbuprofen və Parasetamoldur. Hər iki maddə eyni dərəcədə təsirlidir, bir-birinin hərəkətini mükəmməl şəkildə tamamlayır və malikdir yaxşı uyğunluq istifadə edildikdə. Təlimatlara əsasən, İbuprofen qana sorulur və prostaglandinlərin, ağrı vasitəçilərinin istehsalını dayandırır, iltihabı azaldır və qızdırmasalıcı təsir göstərir.
Parasetamol əvvəlki maddədən daha sürətli hərəkət etməyə başlayır. Orta dərəcədə iltihab əleyhinə təsir göstərir, COX-ni bloklayır, əla ağrıları aradan qaldırır, qızdırma və oynaqların şişkinliyini aradan qaldırır. İbuprofen ilə birlikdə tək başına olduğundan daha təsirli olur. INİbuklina tərkibiKöməkçi maddələr də var: laktoza, qarğıdalı nişastası, qliseril, koloidal silikon dioksid və s.
Ibuklin - təlimat
Dərman xəstəliyin gedişatını gecikdirmir, lakin simptomatik terapiya üçün təsirli olur. Bu dərmanı istifadə etmək niyyətində olan hər kəs bu xüsusiyyətdən xəbərdar olmalıdır. dərman məqsədləri. Mütləq yoxlamağa dəyərİbuklinin göstərişləri, farmakologiya, əks göstərişlər. Bundan əlavə, böyüklər və uşaqlar üçün dozanı və istifadə qaydalarını öyrənmək vacibdir.
İbuklin Junior
Gənc xəstələrin müalicəsi üçün mövcuddur uşaq versiyası Ibuklin Junior adı ilə. Qablaşdırma böyüklərə bənzəyir, tərkibi oxşardır, lakin tərkibində daha az aktiv maddələr var. Məsələn, bir Junior tabletində 100 mq ibuprofen və 125 mq parasetamol var. Dadı yaxşılaşdırmaq üçün ananas və portağal ləzzətləri əlavə edilmişdir.Ibuklin uşaqlar üçün2 yaşdan yuxarı uşaqlara təyin edilir. Təlimatlar körpənin çəkisi və yaşından asılı olaraq dəqiq dozanı göstərir. Təlimatlara uyğun olaraq dərman məhsulu təsirli:
- saat yoluxucu xəstəliklər;
- kas-iskelet sisteminin degenerativ xəstəlikləri üçün;
- yüksəlmiş temperatur orqanlar;
- yırtıqlar, burkulmalar;
- yanıqlar;
- boğaz ağrısı.
Ibuklin böyüklər üçün
Dərman nəzərə çarpan, narıncı qabığı olan kapsullar şəklində mövcuddur.Ibuklin böyüklər üçünüçün istifadə edilməsi tövsiyə olunur simptomatik müalicə, əsas xəstəliyə təsir etmir. İçəridə kömək edir aşağıdakı hallar:
- diş ağrısı;
- siyatik;
- romatoid artrit;
- xroniki artrit;
- periartikulyar toxumaların xəstəlikləri üçün;
- ankilozan spondilit;
- sınıqlar, dislokasiyalar;
- yetkinlik yaşına çatmayan artrit;
- ağrı sindromuəməliyyatdan sonra;
- qadınlarda ağrılı dövrlər;
- digər tək komponentli dərmanlarla idarə olunmayan qızdırma;
- traxeit, otit.
Hamiləlik dövründə İbuklin
Tabletlər hamilə qadınların müalicəsində nadir hallarda istifadə olunur. Birdəfəlik istifadə məqbuldur, lakin müntəzəm istifadə qəti qadağandır. İstisna hallarda, tabletlər birinci və ikinci trimestrdə təyin edilə bilər. 30 həftədən sonra dərman fetusda böyrək patologiyasının inkişaf riskini artırır. Bir qadına iltihab əleyhinə dərman lazımdırsa, antipiretik dərman, daha təhlükəsiz Parasetamoldan istifadə etmək daha yaxşıdır.İbuklin ana südü zamanıHəkimlə məsləhətləşdikdən sonra deyək. Yeməkdən sonra içmək lazımdır.
Ibuklin - əks göstərişlər
İbuklina'nın xülasəsi var tam siyahı mümkün yan təsirlər və əks göstərişlərin siyahısı. Xəstədə dəri döküntüsü, qaşınma, leykopeniya və ya aqranulositoz inkişaf edərsə, qəbul dayandırılmalıdır.İbuklin üçün əks göstərişlər:
- qan xəstəlikləri;
- alevlenme zamanı mədə xorası;
- komponentlərə qarşı yüksək həssaslıq;
- bronxial astma;
- qaraciyər xəstəlikləri;
- Böyrək çatışmazlığı;
- ürək-damar xəstəlikləri;
- burun və sinusların təkrarlanan polipozu;
- bağırsaqlarda iltihab;
- digər NSAİİ-lərin qəbulu;
- optik sinirin zədələnməsi.
Analıq xoşbəxtliyini təsvir etmək üçün söz tapmaq çətindir, ananın körpəsi xəstə olanda yaşadığı təcrübələri və qorxuları təsvir etmək daha çətindir.
İlk qızdırma, ilk qrip və soyuqdəymə - bütün bunlar çətin və ağrılıdır, amma təlaşa düşmədiyiniz kimi imtina edə bilməzsiniz, çünki əsas odur ki, körpəni daha yaxşı hiss etsin. Hər bir ananın öz ilk yardım dəsti var. Onu necə əlavə etmək olar?
Sizə tabletlərdə uşaq Ibuklin və onun istifadəsi üçün təlimatlar, qızdırma üçün təyin edilib-edilməməsi, qiymətinin nə qədər olduğu və uşaqlar üçün bu dərmanın rəyləri haqqında məlumat verəcəyik. Pediatrlar tez-tez onu təyin edirlər, buna görə də bütün müsbət və mənfi cəhətləri aşkar edəcəyik mənfi xüsusiyyətlər dərmanlar.
Tərkibi, aktiv maddələr, təsviri, buraxılış formaları
İbuklinaya 2 daxildir aktiv maddələr A: parasetamol və ibuprofen, sonuncu aşağıdakı funksiyaları yerinə yetirir:
- ağrıkəsici;
- antiinflamatuar;
- qızdırmasalıcı.
İbuprofenə bənzətməklə, Parasetamol analjezik təsirə malikdir, lakin daha güclü antipiretik təsir göstərir.
Bu maddələrin nisbəti% böyüklər və uşaqlar üçün dərmanlarda çox fərqlidir.
Cədvəldən belə çıxır ki, dərmandakı aktiv maddələrin ümumi çəkisi böyüklər üçün 725 mq (325 + 400), İbuprofenin nisbəti Parasetamoldan bir qədər yüksəkdir.
Və əksinə, içəridə uşaq təbabəti 225 mq aktiv maddə (125 + 100) ehtiva edən Parasetamolun nisbəti Ibuprofendən dörddə bir dəfə yüksəkdir.
Yetkinlər və uşaqlar üçün dərmanlar fərqlidir görünüş. Uşaq tabletləri istehsal olunur çəhrayı rəng , onlar suda çox həll olunur və meyvəli-nanə qoxusuna malikdirlər.
Yetkinlər üçün tabletlər narıncı rəngdədir, örtülmüş, zəif həllediciliyə malikdir (bütün bunlardan sonra böyüklər onları bütövlükdə udur).
Bütün hallarda tabletlər dərmanın buraxılmasının yeganə formasıdır. Bir blisterdə 10 ədəd var, paketdəki blisterlərin sayı 1, 2 və ya 20 ola bilər.
Aktiv maddələrə əlavə olaraq, dərmanın tərkibində köməkçi maddələr var:
Uşaqlar üçün istifadə üçün göstərişlər
Dərman analjezik, iltihab əleyhinə və qızdırmasalıcı xüsusiyyətlərə malikdir.
Bu xüsusiyyət analara körpələrini aşağıdakı hallarda daha yaxşı hiss etmələrinə imkan verir:
İbuklin uşaqlara diş çıxararkən verilə bilər., çox ağrılı və ağrılıdırsa (c).
Əks göstərişlər
Bəzi xəstəliklər üçün dərman qəbul etmək qadağandır:
- həzm sisteminin zədələnməsi (mədə-bağırsaq qanaxması, duodenal və mədə xoralarının kəskinləşməsi, bağırsaqların iltihabı, qaraciyər çatışmazlığı);
- qan sisteminin xəstəlikləri;
- hiperkalemiya;
- Böyrək çatışmazlığı;
- ilə birlikdə asetilsalisil turşusuna qarşı dözümsüzlük;
- dərmanın maddələrinə (aktiv və ya köməkçi) fərdi dözümsüzlük;
- optik sinirin zədələnməsi.
Dərman necə işləyir
İbuklinin hansı hallarda istifadə oluna biləcəyini artıq bilirik. Hansı onun fəaliyyət mexanizmi? İnsan orqanizmində fermentlər var - siklooksigenazlar 1 və 2 (COX-1, COX-2).
Onların son işinin nəticəsi iltihab, ağrı və bədən istiliyinin artması vasitəçilərinin sintezidir. COX-1, COX-2-nin fəaliyyətini boğaraq, mediatorların sintezinin yavaşlamasına səbəb olur.
Subyektiv olaraq, uşaqlar ibuprofenin nəticəsini ağrılı vəziyyətdən xilas olmaq kimi qəbul edirlər.
, İbuklinin bir hissəsi, COX-1 və COX-2-nin işinə zəif təsir göstərir, buna görə də onun məqsədi hipotalamusda termorequlyasiya mərkəzinə təsir edərək analjezik təsir göstərmək və bədən istiliyini normallaşdırmaqdır.
İbuprofen maksimum təsirinə 2 saatdan sonra çatır qəbul etdikdən sonra, Parasetamol isə dərmanı qəbul etdikdən 10 dəqiqə sonra təsir etməyə başlayır və onun ən güclü nəticəsi bir saatdan sonra görünür.
Bu maddələr bədəndən nəcislə (Parasetamol) və sidikdə (İbuprofen) xaric olur.
Müxtəlif yaşlarda dozaj
Diqqət etməli olduğunuz ilk şey: 12 yaşdan kiçik uşaqlar üçün yalnız İbuklin istifadə olunur. Dərmanın dozası bədən çəkisi əsasında müəyyən edilir.
Bu məlumat cədvəldə öz əksini tapıb.
12 yaşdan yuxarı və çəkisi 40 kq-dan çox olan uşaqlar böyüklər üçün minimum doza qəbul edirlər.
Xüsusi Təlimatlar
Uşaqlar üçün Ibuklin tabletlərinin istifadəsi üçün göstərişlər: tablet 5 ml-də həll olunur qaynadılmış su otaq temperaturu. Qızdırmanı azaltmaq üçün dərman qəbul etmək kursu 3 gündən, ağrıları azaltmaq üçün isə 5 gündən çox olmamalıdır.
Uşaqlara dərman verərkən bəzi ehtiyatlı olmaq lazımdır ilə diabetes mellitus Və nefrotik sindrom, həmçinin hormonal dərmanların qəbulu.
Əgər uşağınız qan durulaşdırıcı dərman qəbul edirsə, İbuklin qəbulu onun laxtalanmasına nəzarət etmək üçün məcburi bir səbəbdir.
Digər maddələrlə qarşılıqlı əlaqə
Ibuklin yönəlmiş dərmanların təsirini azaldır qan təzyiqinin aşağı salınması və diüretik təsiri olan dərmanlar.
Dərmanın qəbulu qanda digoksin və dərmanların (metotreksat, litium) konsentrasiyasının artmasına səbəb olur.
Kofein qəbul edərkən dərmanın analjezik təsiri artır.
Siklosporini eyni vaxtda qəbul edərkən nefrotoksiklik baş verir, qızıl preparatları qəbul edərkən də eyni olur.
Xolestiramin və antasidləri eyni vaxtda qəbul edərkən dərmanın udulması azalır.
İbuklin asetilsalisil turşusunun iltihab əleyhinə dəyərini azaldır.
Kortikotropin, etanol və kortikosteroidlər (ankilozan spondilitin müalicəsində istifadə olunur) ilə birləşdirildikdə mədə-bağırsaq xorası yarana və ya pisləşə bilər.
Miyelotoksik preparatlarla birləşmə hematotoksikliyə səbəb olur.
Aşırı doza və yan təsirlər
Sistemləşdirmə arzuolunmaz nəticələr- cədvəldə.
Həddindən artıq dozanın ən kiçik bir şübhəsi ilə dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.. Hər hansı bir terapevtik tədbirlər bədənin işində pozuntuların əlamətləri ilə müəyyən edilir.
Doza həddindən artıq dozada ilk yardım mədə yuyulur, sonra aktivləşdirilmiş kömür və qələvi içki istifadə olunur.
Rusiyada orta qiymətlər
Uşaqlar üçün İbuklin qiymətləri(bir paket üçün 20 ədəd) - 75-120 rubl. Çox vaxt dərman Hindistanda istehsal olunur.
Saxlama və buraxılış şərtləri, raf ömrü
Dərmanın raf ömrü - 5 il, qaranlıq, quru yerdə saxlanmalıdır, temperatur rejimi- 25 ° C-dən çox olmamalıdır.
