Hogar Pulpitis El análisis de Ifá toma cuantos días se prepara. Detalles sobre el análisis de sangre por inmunoensayo enzimático, qué es y su interpretación.

El análisis de Ifá toma cuantos días se prepara. Detalles sobre el análisis de sangre por inmunoensayo enzimático, qué es y su interpretación.

Técnicas de diagnóstico Los tiempos modernos permiten identificar una enfermedad particular en un laboratorio utilizando análisis especiales. Uno de ellos es un análisis de sangre por inmunoabsorción ligado a enzimas, que puede confirmar un diagnóstico realizado previamente.

El inmunoensayo enzimático ELISA es uno de los más eficaces y métodos modernos permitiendo identificar trastornos asociados con el sistema inmunológico y desequilibrios hormonales, así como procesos oncológicos. Durante la prueba, se pueden detectar en la sangre los anticuerpos producidos cuando hay una infección en el cuerpo. Teniendo en cuenta este matiz, la enfermedad puede detectarse incluso en las primeras etapas de su desarrollo.

¿Cuál es la base de la técnica?

Los resultados del análisis ELISA se basan en la obtención reacciones químicas sobre enzimas que sirven como marcas de identificación especiales para reconocer anticuerpos. En consecuencia, durante las reacciones inmunoquímicas, los anticuerpos comienzan a interactuar con ciertos antígenos. Todo esto da motivos para afirmar que resultados falsos al donar sangre para ELISA son mínimos.

El estudio nos permite determinar la cantidad células inmunes, sus propiedades, así como la presencia de los anticuerpos necesarios.

El resultado se considera positivo cuando se detecta coloración de la solución. El color indica que los antígenos están interactuando con el anticuerpo. Si no ocurre nada de esto, el resultado es negativo.

(enlace al tercer artículo de este archivo), que le permite evaluar la capacidad del cuerpo para resistir enfermedades infecciosas y al mostrar la fase de la enfermedad, el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) ocupa un lugar importante. La realización de este estudio permite evaluar de manera integral la actividad de la función protectora de la sangre e identificar el estado de inmunodeficiencia en patologías infecciosas, así como enfermedades de la sangre, procesos autoinmunes y problemas hormonales.

¿Cómo es posible abarcar tantos objetivos en un solo análisis y qué indicaciones existen para su implementación? Intentemos resolverlo.

¿Qué es un análisis de sangre que se realiza mediante el método ELISA?

Este prueba de laboratorio, que le permite determinar la presencia de anticuerpos específicos (factores sanguíneos protectores de naturaleza proteica) contra ciertos antígenos (agentes patógenos). Entre los anticuerpos, las inmunoglobulinas, que pueden existir en forma de inmunocomplejos, tienen una importancia primordial.

Las inmunoglobulinas se producen como resultado de reacciones neurohumorales humanas complejas que ocurren como respuesta a la introducción de antígenos extraños. Cada tipo de agente patógeno produce sus propios anticuerpos específicos. Actúan “uniéndose” a un antígeno o microorganismo patológico, formando un compuesto complejo “antígeno-anticuerpo”, seguido de neutralización, lisis enzimática, reacciones de fagocitosis y eliminación del cuerpo.

Nota:Es por la presencia de ciertos complejos que el método ELISA determina el tipo de patógeno o sustancia nociva presente en el paciente.

Saber principios básicos Puedes ver cómo funciona el sistema inmunológico humano mirando este video revisar:

¿Qué son las inmunoglobulinas?

Se han descubierto y estudiado 5 clases principales de inmunoglobulinas: IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. el papel del resto aún no se ha aclarado completamente y está bajo investigación científica.

Nota:más importante en medicina practica Las inmunoglobulinas de las clases A, M y G son importantes. El contenido informativo de la definición se basa en diferentes períodos de tiempo de su aparición, máximo y desaparición.

Consideremos este tema con más detalle.

La tarea principal inmunoglobulina A (IgA) Consiste en las funciones protectoras de las membranas mucosas. tracto respiratorio, tracto gastrointestinal y sistema urinario. En la aparición aguda de la enfermedad, es imposible identificarlos. Estos complejos protectores aparecen sólo a partir de la segunda semana del inicio de la enfermedad, a veces más tarde. La mayor parte de la inmunoglobulina A se concentra en los tejidos mucosos. Aproximadamente alrededor del 80%. Los anticuerpos restantes circulan en la sangre. La función principal es la neutralización y destrucción de microorganismos. Después de disminuir manifestaciones agudas enfermedad, la cantidad de estas inmunoglobulinas comienza a disminuir y desaparece por completo hasta 8 semanas después del inicio de la enfermedad. Si se detecta IgA en una fecha posterior, esto indica un proceso crónico.

Los principales y primeros marcadores de la fase aguda. patología en desarrollo son inmunoglobulinas clase M (IgM). Se detectan al quinto día del inicio de la enfermedad. Su presencia en la sangre se puede determinar en aproximadamente 6 semanas. Luego comienzan a desaparecer rápidamente.

La respuesta inmune residual se caracteriza por la presencia en la sangre. inmunoglobulinas clase G (IgG). La aparición de estos factores en la sangre se detecta aproximadamente un mes después del inicio de la enfermedad. En el futuro, se pueden determinar durante muchos meses, años e incluso toda la vida, cumpliendo función protectora del retorno (recaída) de la enfermedad, y en algunos casos imposibilitando el desarrollo secundario de la patología. Si la cantidad de inmunoglobulina G comienza a aumentar nuevamente, entonces se puede sospechar reinfección. Se puede llegar a una conclusión similar realizando dos o tres muestras tomadas con un intervalo de 2 semanas.

Inmunoglobulina D (IgD) ubicado en los linfocitos B, que se encuentra en bajas concentraciones en gente sana. A los 10 años de vida alcanza sus valores máximos. La cantidad de inmunoglobulina D aumenta durante el embarazo, en pacientes. enfermedades sistémicas tejido conectivo, enfermedades causadas por un estado de inmunodeficiencia.

Indicaciones para el uso de análisis de sangre por inmunoensayo enzimático.

Determinación de anticuerpos a la presencia en el cuerpo. microbios patógenos, provocando:

  • tricomoniasis;
  • ureaplasmosis y

Hay un aumento en la cantidad de inmunoglobulinas y con.

Se realizan diagnósticos para detectar:

  • enfermedades herpéticas;
  • grupos hepatitis viral;
  • Virus de Epstein Barr;
  • citomegoalovirus.

Con ELISA, puede determinar la presencia de anticuerpos contra 600 tipos de alérgenos, detectar el estado de inmunodeficiencia, realizar examen completo antes de las operaciones de trasplante, realice un análisis completo para determinar la efectividad del tratamiento.

ELISA es método adicional Detección de células cancerosas.

¿Cómo se realiza el ELISA en sangre?

Para el inmunoensayo enzimático, en la mayoría de los casos, se utiliza sangre del paciente, a veces se extrae tejido. vítreo, líquido del canal espinal, líquido amniótico.

La sangre se extrae a través de una aguja de inyección con una jeringa desde la vena cubital. El estudio se realiza en ayunas. Cabe recordar que tomar algunos suministros médicos puede influir en el resultado del análisis. Antes de donar sangre, es necesario abstenerse de fumar y beber alcohol. El consumo de drogas puede distorsionar los resultados.

En el caso de valores negativos de inmunoglobulinas IgM, IgG, IgA, podemos hablar de la ausencia de la enfermedad o de su fase inicial, además, es posible un resultado negativo; recuperación completa después de que haya pasado una cantidad significativa de tiempo.

Si no se detectan IgA e IgM y la IgG es positiva, lo más probable es que estemos hablando de inmunidad formada después de una enfermedad infecciosa o después de la vacunación.

Cuando título alto IgM con valores negativos de IgG, IgA, podemos concluir que existe una enfermedad infecciosa aguda.

Los valores positivos simultáneos de los resultados de inmunoglobulinas: IgA, IgM, IgG son característicos de la fase aguda de recaída de una enfermedad crónica existente.

Para infección crónica, que se encuentra en la fase de remisión del proceso (remisión), ELISA arroja valores negativos de inmunoglobulina M (IgM), mientras que el resultado de inmunoglobulinas G (IgG) y A (IgA) será positivo.

Ventajas del método de análisis de sangre por inmunoensayo enzimático.

Las principales ventajas del método ELISA son:

  • bajo costo de análisis;
  • especificidad diagnóstica, precisión;
  • control dinámico (repitiendo el análisis para determinar la efectividad del tratamiento y las etapas de la enfermedad);
  • la posibilidad de realizar exámenes masivos en las zonas de infección;
  • velocidad de obtención de resultados;
  • relativa simplicidad del análisis;
  • posibilidad de uso tecnologías de la información en proceso;
  • seguridad e indoloro para el paciente.

¿Tiene alguna desventaja el ELISA en sangre?

El principal aspecto negativo del estudio es la posibilidad de obtener datos falsos negativos y falsos positivos. La causa de los malentendidos pueden ser deficiencias técnicas o el uso de medicamentos, que pueden distorsionar la imagen.

ELISA se utiliza para detectar:

  • (áscaris, oxiuros);
  • agudo y forma crónica opistorquiasis;
  • triquinosis;
  • la presencia de Giardia (como análisis adicional);
  • formas de leishmaniasis;
  • amebiasis;
  • Contenido de toxoplasma;

En conclusión, cabe señalar que la inmunología moderna está constantemente en etapa de desarrollo, buscando nuevos métodos para diagnosticar y tratar enfermedades.

Stepanenko Vladimir, cirujano

¿Cómo se realiza un estudio ELISA?

Mecanismo de reacción

El inmunoensayo enzimático se basa en reacción inmune antígeno con un anticuerpo, y la unión de una etiqueta enzimática a los anticuerpos permite tener en cuenta el resultado de la reacción antígeno-anticuerpo por la aparición de actividad enzimática o por un cambio en su nivel. El mecanismo de reacción se puede presentar de la siguiente manera:

La primera reacción se produce entre la Ig (Ab) detectada y el antígeno patógeno (Ag) purificado, fijado a la superficie de los pocillos de la tableta inmunológica.

Para identificar los complejos inmunes formados, se lleva a cabo una segunda reacción inmunológica, en la que la Ig específica unida actúa como antígeno y un conjugado que representa una Ig (Ab) con la Ig humana correspondiente, marcada con la enzima peroxidasa (K). , se utiliza como anticuerpos contra él.

A continuación, se produce una reacción enzimática, catalizada por la parte enzimática de la molécula conjugada. El sustrato para esta reacción es una sustancia incolora, un cromógeno, que durante la reacción forma una sustancia coloreada. La intensidad del color en el pocillo depende en cierta medida de la cantidad de inmunoglobulinas contenidas en la muestra.

Cálculo de resultados

Realización de inmunoensayo enzimático.

Para el serodiagnóstico se utilizan placas de poliestireno de 96 pocillos, en cuyas paredes de células se ha adsorbido previamente el antígeno. El suero de prueba se agrega a la celda de la tableta. En este caso, se le unen anticuerpos homólogos al antígeno. Los anticuerpos no adheridos se eliminan mediante lavado. A continuación, se añaden a las células anticuerpos contra inmunoglobulinas humanas (anticuerpos) marcados con una enzima. Si había anticuerpos detectables en el suero de prueba, en esta etapa actuarán como antígenos con los que reaccionarán los anticuerpos marcados. La adición de una sustancia cromogénica (tinte) después del lavado nos permitirá tener en cuenta la reacción del color en desarrollo en las células. La intensidad del color es proporcional a la cantidad de enzima y, por tanto, a la cantidad de anticuerpos. Al medir la densidad óptica (DO) de un líquido en una célula y compararla con una muestra de control, la concentración de anticuerpos se calcula en unidades. de volumen El más utilizado es el cálculo de los resultados en unidades de densidad óptica. Hay que tener en cuenta que cada sistema de prueba tiene sus propios indicadores para registrar los resultados e indicadores de normalidad y patología por los que se debe guiar a la hora de interpretar los resultados. resultados.

¿Qué infecciones se pueden detectar con ELISA?

Principalmente en la venereología moderna se utiliza para el diagnóstico de sífilis (en combinación con otras reacciones), infección por VIH y hepatitis viral. valor limitado para el diagnóstico de infección por clamidia, infección por citomegalovirus y otras infecciones por herpes, el método ELISA también se utiliza para determinar anticuerpos para diversas enfermedades infecciosas, niveles hormonales, autoanticuerpos y diversos marcadores. enfermedades oncológicas.

Cómo interpretar los resultados de ELISA

Estudio de la presencia y nivel de anticuerpos. varias clases en algunos casos ayuda a determinar las etapas proceso infeccioso

Etapa de la enfermedad

IgM

IgA

IgG

Fase primaria
(2 semanas desde la infección)

Fase primaria
(2,5 - 3 semanas desde la infección)

Fase primaria
(3-4 semanas desde la infección)

Exacerbación de la fase crónica.
(2 semanas desde el inicio de la exacerbación)

Fase crónica

Pasado (infección curada)

Recuperación

disminución del título de 2 a 4 veces después tratamiento exitoso

el título disminuye de 4 a 8 veces 1 a 1,5 meses después de un tratamiento exitoso

Resultado negativo

Desafortunadamente, esto ventaja importante ELISA, ¿cómo? cuantificación Los anticuerpos no son de gran importancia en el trabajo práctico, es decir, no permite un diagnóstico preciso y no afecta la dosis y el momento de la prescripción medicamentos.

¿Cuál es el papel del método ELISA en el diagnóstico de la sífilis?

El método ELISA en el diagnóstico de la sífilis se utilizó por primera vez en 1975. Actualmente, se utiliza ampliamente para el diagnóstico serológico de la sífilis en Rusia y se utiliza como prueba de confirmación de la sífilis. Generalmente se realiza un estudio que identifica la llamada. anticuerpos totales contra los antígenos de Treponema pallidum (IgM e IgG), aunque en algunos casos solo es posible determinar los anticuerpos "tempranos" de la clase M para la sífilis, el ELISA se vuelve positivo después de 3 semanas desde el momento de la infección y permanece positivo durante bastante tiempo. tiempo largo tiempo incluso después del tratamiento (a veces durante toda la vida). Por lo tanto, ELISA no se utiliza como prueba para confirmar la curación de la sífilis. En la mayoría de los casos, solo se realiza una determinación cualitativa de ELISA, es decir. sólo un resultado positivo o negativo, aunque también es posible una determinación cuantitativa.

(ELISA) es un método de análisis de sangre en el laboratorio, basado en la búsqueda de células especiales: anticuerpos contra varias enfermedades. El método permite no solo identificar el patógeno, sino también determinar en qué etapa se encuentra. proceso patologico. Esto último es muy importante para el pronóstico y tratamiento adicional paciente.

Ventajas y desventajas del método.

Entre todos métodos modernos ELISA de diagnóstico es el más innovador y técnicamente preciso. Sus principales ventajas son:

  1. La capacidad de buscar todos los anticuerpos existentes contra enfermedades infecciosas en la sangre del paciente.
  2. Alta accesibilidad del método de investigación. Hoy en día, las pruebas ELISA pueden realizarse en cualquier laboratorio de tamaño mediano.
  3. Casi el 100% de especificidad y sensibilidad del método.
  4. La capacidad de buscar anticuerpos y antígenos, así como establecer la etapa del proceso patológico y rastrear su dinámica, gracias a la comparación de cantidades.

Esta serie de ventajas sobre otras pruebas eclipsa por completo el único inconveniente de la prueba: es capaz de detectar anticuerpos, pero no el patógeno en sí.

Términos clave para evaluar el análisis

Para comprender qué es el análisis ELISA, qué es y cómo se realiza, es necesario familiarizarse con los términos básicos utilizados por los especialistas.

  1. Anticuerpo- una proteína producida por células del sistema inmunológico humano (linfocitos tipo B). Ellos contestan reacción específica a la entrada de un agente o sustancia extraña en el organismo. Otro nombre para los anticuerpos es inmunoglobulinas, pertenecen a diferentes clases: A, E, M, G. Se diferencian entre sí en masa, velocidad de reacción, vida media y una serie de otras características. Normalmente, la sangre humana contiene principalmente inmunoglobulinas de clase G. Si se produce alguna infección, la cantidad de inmunoglobulinas A y M aumenta considerablemente. Las inmunoglobulinas E participan en reacciones alérgicas.
  2. Antígeno- un agente extranjero que tiene origen organico y alto peso molecular. Muy a menudo representa patógenos o sus sustancias biológicamente activas.
  3. El complejo antígeno-anticuerpo, o complejo inmunológico, es la combinación directa de una sustancia extraña y una inmunoglobulina, que da lugar al desarrollo de una reacción inmunitaria.

La esencia y alcance del método.

Los pacientes suelen tener una duda: Análisis ELISA, ¿qué es, cómo se realiza y para qué sirve? Puedes hablar sobre el método de forma accesible describiendo brevemente sus etapas.

Etapa preparatoria. El médico de laboratorio utiliza una placa especial con 96 pocillos. El antígeno de un patógeno específico se aplica a la superficie de cada pocillo.

Nivel 1. Se extrae sangre, que luego se aplica gota a gota al pozo. El pozo inicia una reacción entre el antígeno y el anticuerpo en la sangre.

Etapa 2. La reacción con la formación de complejos inmunes está en pleno apogeo en el hoyo. Como resultado, se forma una sustancia de cierto color. La intensidad del color depende de la cantidad de anticuerpos en la sangre del paciente contra cada patógeno específico.

Etapa 3. Evaluación del resultado por fotometría. Para ello se utiliza un dispositivo especial llamado espectrofotómetro. Se utiliza para comparar la densidad del material en el pozo y la muestra de control. A continuación, el dispositivo de Análisis matemático genera el resultado.

Evaluación de resultados y finalidad de ELISA

La interpretación del resultado depende de varios matices importantes:

  1. Densidad óptica del pozo.
  2. Fabricante de la placa con pocillos (sistemas de prueba).
  3. Laboratorio en el que se realizó el estudio.

Teniendo en cuenta estos matices, nunca se deben comparar dos resultados de diferentes sistemas de prueba o de diferentes laboratorios.

Otro punto importante que afecta el análisis ELISA es la llamada avidez de los anticuerpos. Este parámetro caracteriza la cantidad de antígeno y la fuerza del enlace en el complejo antígeno-anticuerpo. Su definición se basa en el procesamiento del complejo inmunológico con urea con el fin de resolver estructuras proteicas. Esto le permite destruir los enlaces débiles entre el antígeno y el anticuerpo y dejar solo los fuertes. La importancia del estudio de avidez es que puede utilizarse para determinar la duración de la infección. Esta información es sumamente importante para realizar un diagnóstico en mujeres embarazadas.

Un análisis de sangre mediante el método ELISA sirve:

  1. Buscar diversos antígenos patógenos.
  2. Para estudiar los niveles hormonales.
  3. Para examen de la presencia de patología autoinmune.
  4. Para detectar marcadores de cáncer.

Variedades de ELISA

El análisis ELISA tiene los siguientes tipos:

  1. Indirecto.
  2. Derecho.
  3. Competitivo.
  4. Método de bloqueo.

Pero, de hecho, hoy en día sólo se utiliza un método llamado ELISA (ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas). Se basa en la reacción descrita anteriormente de formación de un complejo antígeno-anticuerpo con un cambio de color en la superficie del pocillo.

El propio análisis de sangre cuantitativo ELISA merece una atención especial. Este no es un tipo de análisis, sino una forma de evaluar resultados. Gracias a él, se calcula la cantidad de anticuerpos y se determinan sus clases. El resultado depende de la densidad óptica de la muestra, del sistema de prueba en el que se realizó el análisis ELISA y del laboratorio.

Enfermedades detectadas por ELISA

ELISA es un análisis de sangre que detecta gran cantidad varios enfermedades infecciosas. Además, tanto las infecciones virales como las virales se detectan con la misma precisión. enfermedades bacterianas. Por ejemplo, mediante la formación de complejos inmunes, se puede demostrar la presencia de antígenos de patógenos de las siguientes enfermedades:

Además, ELISA te permite detectar:

  1. Marcadores de cáncer: TNF (factor de necrosis tumoral), PSA (antígeno prostático específico), CEA (antígeno carcinoembrionario), CA-125 (marcador de tumor de ovario)
  2. La hormona del embarazo es la hCG (gonadotropina coriónica humana).
  3. Violaciones sistema reproductivo: hormonas de los sistemas reproductivos femenino y masculino.
  4. Patología de la glándula tiroides.

Es importante mencionar que la prueba ELISA para VIH es hoy en día la principal forma de diagnosticar esta peligrosa enfermedad.

Material para ELISA y técnica de muestreo.

Para realizar ELISA, se extrae sangre del paciente con el estómago vacío. A continuación, se obtiene suero de la sangre, que se utiliza directamente para el análisis. Además, ELISA se puede realizar en fluido cerebroespinal(líquido cefalorraquídeo), moco del canal cervical (cérvix), líquido amniótico e incluso líquido vítreo (globo ocular).

Antes de donar sangre, se advierte al paciente que no debe tomar ningún medicamentos y tratamiento con antibióticos y medicamentos antivirales Se recomienda finalizar al menos dos semanas antes de la extracción de sangre.

Plazos para recibir y decodificar resultados.

El tiempo que se tarda en recibir una respuesta del laboratorio no depende de la velocidad de su trabajo, sino de en qué etapa se encuentra la enfermedad y qué anticuerpos ya han aparecido en la sangre. Entonces, por ejemplo: las inmunoglobulinas M aparecen aproximadamente 2 semanas después de la extracción de sangre para el análisis y significan que el proceso se encuentra en la etapa de infección primaria o que se ha producido una exacerbación de la infección crónica. Al mismo tiempo, los anticuerpos de las clases M y G aparecen durante la infección primaria. Además, este último puede detectarse a las 4 semanas.

La IgA aparece después de 2-3 semanas sola o junto con M, es decir infección aguda, o junto con G, indicando un proceso crónico.

Semejante términos diferentes La aparición de anticuerpos en la sangre obligará al paciente a esperar mucho tiempo para obtener el resultado. Es aceptable esperar más de un mes después de realizar la prueba ELISA. El descifrado y la interpretación por parte de un médico también lleva cierto tiempo.

La lista de métodos de diagnóstico disponibles se ha ampliado rápidamente en las últimas décadas. Los diagnosticadores están tratando de combinar las ventajas de todas las pruebas anteriores en nuevos métodos, eliminando todas sus desventajas anteriores.

EN Últimamente cada vez más en la lista Procedimientos de diagnóstico incluye un inmunoensayo enzimático, una prueba moderna y bastante nueva, sobre la cual la persona promedio que no está relacionada con la medicina sabe poco. Sin embargo, esta técnica está ganando rápidamente adeptos entre el personal médico calificado. Puede intentar averiguar qué es y en qué casos conviene utilizarlo, familiarizándose con sus características y características principales.

El inmunoensayo enzimático es una técnica instrumental de laboratorio basada en la reacción molecular “antígeno-anticuerpo”, que permite detectar proteínas específicas en materiales biológicos(muestras para investigación). Estas proteínas pueden ser enzimas, diversos microorganismos (virus, bacterias, hongos), protozoos, etc.

Después del descubrimiento del método, se le dio el nombre de prueba ELISA, que no tiene nada que ver con el nombre de los descubridores, sino que es una abreviatura del nombre completo en inglés: ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. Los médicos de todo el mundo utilizan este nombre; algunos médicos de los países de habla rusa también llaman así a este tipo de investigación.

El principio fundamental del método es la reacción molecular "antígeno-anticuerpo".

Un antígeno es cualquier molécula extraña que ingresa al cuerpo humano como parte del microbio que causa la enfermedad. Los antígenos suelen ser moléculas de proteínas. Además de los microorganismos, estos "extraños" pueden ser células sanguíneas extrañas que no coinciden con el grupo o el factor Rh.

En respuesta a la entrada de dicho antígeno en el cuerpo, se lanza una reacción inmune cuyo objetivo es proteger contra cualquier molécula extraña. Esto ocurre debido a la síntesis de agentes especiales. sistema inmunitario- anticuerpos (inmunoglobulinas). Cada anticuerpo es adecuado sólo para un antígeno específico y neutraliza al "extraño" patógeno uniéndose a él en un solo complejo. Es el proceso de dicha unión lo que se denomina reacción "antígeno-anticuerpo".

Tipos de anticuerpos

Todos los anticuerpos (inmunoglobulinas) se dividen en 5 tipos según en qué etapa de la respuesta inmune aparecen:

Para el diagnóstico ELISA, los niveles de inmunoglobulinas IgG, IgM e IgA suelen ser importantes. A través de sus títulos se puede saber si una persona ha padecido la enfermedad antes o se ha infectado recientemente, si ha desarrollado inmunidad o si su cuerpo está indefenso frente a la patología.

Ventajas y desventajas del inmunoensayo enzimático.

En este momento ELISA es uno de los métodos más precisos y sensibles. Ha sido adoptado por especialistas en diversos campos de la medicina y continúa ampliando su ámbito de aplicación.

Ventajas del método

  • Alta precisión de los datos obtenidos.
  • Sensibilidad (le permite detectar la sustancia requerida incluso con una presencia mínima del patógeno en la muestra).
  • Posibilidad de diagnóstico en los primeros días de la enfermedad o en el período de incubación.
  • Velocidad de adquisición de datos en comparación con otros métodos de precisión similar.
  • Alta automatización del proceso y mínima participación humana, lo que reduce el error del ejecutante.
  • Obtención de datos sobre el estadio del proceso patológico y la efectividad de la terapia elegida.
  • Indoloro y mínimamente invasivo a la hora de recoger el material.

Desventajas del método.

  • En la mayoría de los casos, permite determinar la respuesta del cuerpo a un agente patógeno y no el patógeno en sí.
  • Antes de realizar la prueba se debe conocer con exactitud la enfermedad sospechosa, ya que la prueba es muy específica.
  • La probabilidad de lecturas falsas causadas por problemas técnicos, la toma de medicamentos o la presencia simultánea de varios enfermedades crónicas o violaciones Procesos metabólicos en el cuerpo del paciente.
  • La interpretación de los resultados sólo debe ser realizada por un especialista altamente calificado, ya que para interpretar los datos obtenidos es necesario tener conocimientos entrenamiento especial y un gran acervo de conocimientos médicos en un área particular.
  • ELISA es una prueba bastante rara, por lo que no se realiza en todos los laboratorios de diagnóstico.
  • El método es bastante caro, ya que, además de los reactivos, el laboratorio debe contar con numerosos equipos costosos y muestras de antígenos producidos en institutos especiales.

¿En qué casos se utiliza el inmunoensayo enzimático?

La lista completa de indicaciones para el inmunoensayo enzimático es muy amplia e incluye casi todas las ramas de la medicina.

Muy a menudo, ELISA se utiliza para los siguientes fines:

  • detección de enfermedades infecciosas;
  • diagnóstico de enfermedades de transmisión sexual;
  • definición estado inmunológico o ciertas enfermedades autoinmunes;
  • identificación de marcadores tumorales;
  • determinación de hormonas.

En caso de enfermedades infecciosas y enfermedades virales La técnica nos permite identificar las siguientes patologías:

Además, ELISA permite determinar de forma rápida y eficaz el estado del infarto, evaluar el potencial reproductivo del organismo, identificar alergias, su origen, etc.

La técnica del inmunoensayo enzimático se utiliza para realizar ensayos clínicos durante el desarrollo de nuevos medicamentos y en la evaluación de su efecto en el cuerpo humano.

Tipos de muestras y métodos de selección para investigación.

Muy a menudo, el material de prueba para el inmunoensayo enzimático es sangre, que se extrae de la vena antecubital del paciente. La recogida de muestras se realiza en ayunas, principalmente por la mañana. Después de la toma de muestras, las células formadas que interfieren con el estudio se separan y se eliminan de la sangre, dejando solo el suero.

Al diagnosticar infecciones genitourinarias, el material a menudo se convierte en frotis de los tejidos mucosos de los órganos genitales, moco de la uretra o del cuello uterino, muestras del recto, raspados de erosiones o úlceras en la ingle y de otras partes del cuerpo. También se pueden tomar hisopos de cavidad oral, así como de la nasofaringe.

A veces, el inmunoensayo enzimático se utiliza en la práctica obstétrica y ginecológica durante el embarazo para determinar el estado del líquido amniótico. En este caso, la muestra se convierte en líquido amniótico. Para ello, se extrae una pequeña cantidad de líquido pinchando el saco amniótico con una aguja larga. Todas las manipulaciones se realizan con instrumentos estériles para minimizar posibles riesgos.

A menudo el material se convierte en líquido cefalorraquídeo o seroso. Esto sucede cuando anestesia local, que se administra mediante inyección.

El especialista que envía el estudio debe aclarar qué tipo de materiales se necesitan para el inmunoensayo enzimático. A menudo se toman muestras de varios tipos o de diferentes lugares a la vez. El médico que remite para este tipo de examen también debe informar al paciente sobre los preparativos para la donación de biomaterial.

Preparación para inmunoensayo enzimático.

Para aumentar la precisión de los datos obtenidos después del inmunoensayo enzimático, la preparación para la selección del material debe ser la siguiente:

  • 10 días antes del estudio, excluir antibióticos, fármacos antivirales y antimicóticos;
  • por un día es necesario excluir el alcohol, fumar y tomar sustancias narcóticas;
  • durante el mismo período, es necesario evitar el esfuerzo físico excesivo;
  • Advertir al médico sobre todos los medicamentos que está tomando el paciente;
  • Informe a su médico si está embarazada o sospecha que está embarazada.

Es mejor recoger los materiales de prueba por la mañana con el estómago vacío.

Si el diagnóstico tiene como objetivo determinar el estado de los niveles hormonales, entonces es importante asegurarse estado de calma el día anterior y evitar tension nerviosa. Para las mujeres, la donación de sangre para hormonas está claramente determinada por el período. ciclo mensual, que será comentado por el médico en el momento de la cita.

2-3 días antes de la muestra, debe excluir del menú los alimentos fritos y grasos, y antes de realizar la prueba de hepatitis, no coma frutas cítricas ni otras frutas y verduras de color naranja o amarillo.

Interpretación de los resultados del inmunoensayo enzimático.

El resultado de un estudio cualitativo suele indicarse con los signos “+” (detectado) o “-” (no encontrado).

En función de la presencia o ausencia de determinados grupos de inmunoglobulinas, se pueden sacar las siguientes conclusiones:

  • JgM (-), JgG (-), JgA (-): la inmunidad a la enfermedad está completamente ausente (el cuerpo no ha encontrado previamente este tipo de antígeno);
  • JgM (-), JgG (+), JgA (-): hubo una colisión previa con este antígeno o con la vacuna;
  • JgM (+), JgG (-/+), JgA (-/+) - proceso patológico agudo (probablemente primario);
  • JgM (-), JgG (+/-), JgA (+/-) - proceso crónico;
  • JgM (+), JgG (+), JgA (+) - recaída;
  • JgM (-) - etapa de recuperación.

Los valores cuantitativos conllevan una gran carga de información, pero sólo el médico tratante puede interpretarlos, basándose en indicaciones previas, la edad del paciente y las normas de cada enfermedad específica. Es por esta razón que usted mismo no puede evaluar los resultados.

¿Cuánto tiempo hay que esperar para obtener resultados?

Esta técnica tiene muchas variedades, según la cual se determina el período de obtención de datos disponibles. Duración promedio El diagnóstico ELISA tarda entre 4 y 6 horas, lo que le permite proporcionar resultados al día siguiente.

Los métodos más largos tardan hasta 10 días, por ejemplo en el caso de la infección por VIH.

En necesidad urgente Es posible utilizar métodos rápidos, en los que la respuesta se obtiene en 1-2 horas.

¿Dónde puedo hacerme la prueba ELISA?

Dado que el equipo para este tipo de diagnóstico es bastante caro, no todos los laboratorios pueden adquirirlo. Además, las pruebas que contienen antígenos específicos tienen una vida útil limitada (normalmente alrededor de 1 año) y, por tanto, requieren una actualización constante.

Por estas razones, el gobierno instituciones medicas Los laboratorios ELISA no siempre están disponibles. La mayoría de las veces es necesario ponerse en contacto con grandes centros médicos privados o grandes centros de diagnóstico.

Para realizar una prueba ELISA, el laboratorio debe tener una licencia especial y el personal y los asistentes de laboratorio deben recibir una capacitación especial.

Más a menudo específico centro de diagnostico o el laboratorio lo recomienda el médico que remite al paciente para su examen.

Costo del inmunoensayo enzimático

Precio por este estudio Depende de la región del país y del nivel de la clínica que brinda el servicio. En Moscu precio mínimo para determinar un antígeno comienza desde 700 rublos. Si es necesario identificar varias inmunoglobulinas a la vez, el precio se sumará.

Cuando análisis urgente el costo aumenta entre 150 y 200 rublos. para cada antígeno.

A pesar del costo bastante alto, el inmunoensayo enzimático permite que el examen del paciente sea lo más informativo y rápido posible, lo que reduce el tiempo antes del inicio del tratamiento y permite una estabilización más rápida de la condición de la persona.

Este vídeo presenta la película “Conceptos básicos del inmunoensayo enzimático”.



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