Los sarcomas están compuestos de tejido conectivo inmaduro y tienen varios características generales con tumores cancerosos: se trata de la destrucción de los tejidos circundantes, proliferación, aparición de metástasis y recaídas después de la extirpación. Se diferencia del cáncer en que aparece en el tejido conectivo, mientras que el cáncer se propaga exclusivamente desde células epiteliales.
El sarcoma puede aparecer en cualquier parte del cuerpo humano y a cualquier edad. Las personas mayores de 40 años son especialmente susceptibles a ella. Los hombres se enferman con más frecuencia que las mujeres.
2. limitación de la movilidad por tumor;
3. la aparición de un tumor que crece a partir de capas profundas de tejido blando;
4. la aparición de hinchazón en el lugar de la lesión después de un intervalo de dos semanas a 2-3 años.
Estos síntomas son un signo seguro de sarcoma, que, a su vez, puede ser el resultado de una lesión, herencia, virus o exposición. sustancias químicas. Si se detectan signos, debe consultar inmediatamente a un médico.
El diagnóstico se realiza mediante una biopsia, lo que hace que el diagnóstico sea lo más preciso posible. En general, el tratamiento del sarcoma se realiza de forma diferente según el grado de crecimiento y abandono de la enfermedad. Si se pone en contacto con nosotros a la primera señal, a menudo es posible evitar una intervención grave. Pero si el sarcoma ya ha hecho metástasis y ha crecido, entonces el tratamiento puede ser largo, difícil y existe la posibilidad de que, en casos raros, termine en una amputación.
Por lo tanto, es necesario inmediatamente la más mínima señal problemas, póngase en contacto con un especialista para obtener asesoramiento.
El sarcoma es un tipo de tumor maligno que puede formarse en cualquier parte del cuerpo. La enfermedad afecta los elementos celulares del tejido conectivo, que, a su vez, se encuentra en todos los órganos y partes anatómicas del ser humano. Por lo tanto, es imposible decir exactamente dónde ocurre exactamente el sarcoma: se puede formar un tumor en casi cualquier lugar. Las estadísticas dicen que alrededor del 5% de todos tumores malignos son sarcomas; y aunque este porcentaje es bajo, el peligro es que este tumor se asocie con una alta probabilidad de muerte. Una característica de esta enfermedad es también el grupo de riesgo: más del 35% de todos los pacientes diagnosticados con sarcoma tienen menos de 30 años. Por lo tanto, la enfermedad afecta a menudo al organismo en desarrollo y en crecimiento de los jóvenes.
Qué es característico del sarcoma:
- Muy tumor maligno;
- Crecimiento invasivo con daño a los tejidos cercanos;
- El sarcoma puede crecer hasta alcanzar un tamaño grande;
- En muchos casos, en las primeras etapas de la enfermedad metastatiza al hígado y los pulmones, así como a los ganglios linfáticos;
- Alta probabilidad de recurrencia del cáncer incluso después extirpación quirúrgica sarcomas.
¿Cómo se ve el sarcoma?
Los sarcomas tienen diferentes tipos, y cada uno de ellos se diferencia en el lugar de su desarrollo, la edad y sexo del paciente, así como otros indicadores. Estos tumores se distinguen por el grado de malignidad, el riesgo de recaídas y metástasis, la profundidad del daño y la prevalencia. También existen diferencias a nivel histológico y macroscópico. La enfermedad se forma como un nódulo que puede adquirir varias formas y tamaños. Los límites del tumor no están claros; en sección transversal, el sarcoma tiene un tinte gris claro y se asemeja a la carne de pescado, con una gran cantidad de vasos y necrosis. Dependiendo del tipo, el sarcoma puede crecer desde varias semanas hasta varios años o incluso décadas (por lo tanto, se distinguen tumores de crecimiento rápido y lento). También es característico de estos tumores que siempre estén bien abastecidos de sangre.
¿Dónde ocurre con mayor frecuencia el sarcoma?
En el cuerpo humano, el tejido conectivo lo producen varios órganos. Sobre todo, recae sobre tendones y ligamentos, huesos y músculos, vasos sanguíneos y fascias, así como constricciones conectivas del tejido adiposo, membranas y cápsulas del tejido conectivo. órganos internos y fibras nerviosas.
Como se describió anteriormente, el sarcoma surge de células inmaduras del epitelio conectivo, por lo que ocurre con mayor frecuencia en:
- Huesos de brazos y piernas;
- Tejidos blandos de piernas y brazos (las 2 primeras categorías representan más de la mitad de todos los casos de sarcomas diagnosticados);
- Tejidos blandos y huesos del cuerpo;
- Tejidos blandos, huesos y espacios tisulares del cuello y cabeza;
- Telas pecho femenino(glándulas mamarias) y útero;
- Tejidos del espacio retroperitoneal.
Mucho menos comunes son los sarcomas en los órganos internos, en las cavidades abdominal y pleural (alrededor de los pulmones), así como en los nervios periféricos y el cerebro. Pero estas zonas no pueden excluirse por completo del grupo de riesgo.
Tipos de sarcoma y su origen.
De todo tumores cancerosos, el sarcoma tiene el mayor número de tipos. Dependiendo del desarrollo y funcionamiento de los tejidos, se distinguen hasta 19 tipos de esta enfermedad.
Entonces, los principales tipos de sarcoma:
1. El osteosarcoma es un tumor formado a partir de la parte celular del tejido óseo.
2. El condrosarcoma es un tumor formado a partir de tejido cartilaginoso.
3. El sarcoma paraóstico es un tumor que se origina en el periostio (la película de tejido conectivo que rodea el hueso desde el exterior).
4. El reticulosarcoma es un tumor formado a partir de células de la médula ósea.
5. El fibrosarcoma es una formación que aparece sobre la base de tejido conectivo de tipo fibroso (fibroso).
6. Sarcoma de Ewing: debe su nombre al científico James Ewing, quien lo describió como un tumor que afecta principalmente sólo a la parte larga. huesos tubulares. Uno de los tipos de tumor maligno más agresivos.
7. El angiosarcoma es un tumor que se forma a partir de los elementos celulares de los vasos sanguíneos.
8. Sarcoma estromal del tracto gastrointestinal y otros órganos internos: la base del tumor es cualquier tejido conectivo de cualquier órgano humano (generalmente el principal de cada órgano).
10. El liposarcoma es una formación maligna, cuya base fue tejido graso.
11. El rabdomiosarcoma es un tumor formado a partir de células musculares (a base de músculos estriados).
12. Sarcoma de Kaposi: debe su nombre a Moritz Kaposi, el dermatólogo húngaro que describió por primera vez esta enfermedad. Se encuentra con mayor frecuencia en personas con infección por VIH y se caracteriza por múltiples crecimientos tumorales de vasos sanguíneos en la piel.
13. El linfangiosarcoma es un tumor que se basa en los vasos linfáticos y sus componentes.
14. El dermatofibrosarcoma es una formación maligna que afecta órganos con base de tejido conectivo.
15. El sarcoma sinovial es un tumor que se forma a partir de una masa elástica espesa que llena la cavidad articular.
16. El linfosarcoma es un tumor que se basa en células tisulares de los ganglios linfáticos.
17. El neurofibrosarcoma es una formación basada en tejido nervioso.
18. El histiocitoma fibroso es un tumor que se basa no en uno, sino en varios tipos de células y fibras.
19. El sarcoma de células fusiformes es un tumor maligno que aparece en las membranas mucosas de varios órganos.
20. Mesotelioma: este tumor crece a partir del mesotelio (la capa de piel que cubre las membranas serosas: el peritoneo, el pericardio y la pleura).
Cómo reconocer el sarcoma
Es muy importante determinar exactamente esta característica del tumor: te dirá en qué etapa se encuentra la enfermedad y será el primero en dar un pronóstico. Por diferenciación nos referimos a la aparición de diferencias entre células y tejidos homogéneos del cuerpo durante el desarrollo. Cuanto menor sea el nivel de diferenciación, menores serán las posibilidades de tratamiento.
Sarcoma con un alto nivel de diferenciación.
Estos tumores se consideran los menos malignos. Por lo general, no metastatizan, se desarrollan muy lentamente y generalmente son de tamaño pequeño. Generalmente se usa radiación o quimioterapia para tratar este tipo de sarcoma. Después del tratamiento de sarcomas bien diferenciados, casi nunca ocurren recaídas.
Sarcoma con un nivel medio de diferenciación.
Un tipo intermedio entre las formas leves y graves de la enfermedad. Generalmente se trata con radiación o quimioterapia usando Intervención quirúrgica.
sarcoma de bajo grado
Este tumor crece rápidamente y es muy diferente nivel alto malignidad. El riesgo de metástasis a otros tejidos y órganos internos en este caso es muy alto. Este tipo de tumor generalmente se trata sólo quirúrgicamente, utilizando la radiación y la quimioterapia más bien como complemento y protección contra las recaídas.
Todos los tipos de tumores malignos que surgen en el cuerpo humano se pueden dividir en tres grupos: tumores epiteliales (oncología), glandulares (adenocarcinomas) y del tejido conectivo (sarcomas). Estos últimos, aunque mucho menos comunes que otros, son los más peligrosos porque tienen muchas variedades y pueden afectar a cualquier órgano, tejido y otros segmentos anatómicos del cuerpo humano.
Signos y síntomas de sarcoma.
El dolor es el primero en hacerse sentir: aparece en el lugar donde crece el tumor. El dolor puede ser moderado o muy intenso. Las sensaciones dolorosas intensas son características de los sarcomas más malignos y de rápido crecimiento.
Algunos pacientes sienten plenitud o la sensación de la presencia de algo extra justo en el lugar donde aparece el tumor. Estas sensaciones son más típicas de los sarcomas de bajo grado, es decir, aquellos que crecen a un ritmo lento.
El dolor se intensifica cuando una persona comienza a realizar ejercicio físico, y también cuando se palpa la zona afectada (palpación).
La apariencia de un tumor se puede determinar mediante signos externos, cuando su tamaño es tan grande que el sarcoma es visible desde la superficie de la piel. Además, la presencia de una formación también se determina mediante palpación: al presionar, los dedos descienden hasta una cierta profundidad, de modo que se puede comprender qué tan lejos está el sarcoma de la superficie de la piel.
La formación maligna también se caracteriza por hinchazón y cambios en la forma de la parte afectada del cuerpo. En el sitio de desarrollo del sarcoma hay una superficie de herida debido a su desintegración. Si el tumor se desintegra, esto siempre se indica muy mal olor y descarga del lugar de descomposición.
Luego, la presencia de la enfermedad comienza a indicarse por una alteración en el funcionamiento del órgano afectado por el sarcoma. Si las piernas o los brazos se ven afectados, algunos movimientos, incluido caminar, se vuelven imposibles de realizar (esto es típico del daño tanto a los tejidos como a los huesos de las extremidades). Si el tumor aparece en los órganos internos, estos comienzan a aumentar de tamaño; Su rendimiento se ve afectado y se produce una falla orgánica específica.
A veces las personas se enteran del sarcoma sólo cuando comienza a hacer metástasis, es decir, a crecer en los tejidos y órganos circundantes.
- Los vasos son los primeros en sufrir; debido a esto, se interrumpe el suministro de sangre a los órganos y puede aparecer gangrena de la extremidad afectada o sangrado profuso.
- Si el sarcoma crece o ejerce presión sobre los nervios, la extremidad comienza a doler y debilitarse.
- El crecimiento del tumor en el espacio retroperitoneal interrumpe la salida de orina y provoca hidronefrosis.
- La deglución y la respiración se vuelven difíciles si el tumor presiona el cuello y los órganos mediastínicos.
- La presencia de la enfermedad también está indicada por el agrandamiento de los ganglios linfáticos en el sitio de desarrollo del sarcoma.
Cualquiera de los síntomas anteriores indica que es necesario buscar urgentemente la ayuda de un médico para recibir ayuda competente lo antes posible.
Detección de sarcoma
Sólo un oncólogo puede confirmar que un tumor en crecimiento es un sarcoma. Para confirmar el diagnóstico de este tipo de cáncer, es necesario someterse a una serie de exámenes, que incluyen:
- Radiografía si existe sospecha del desarrollo de un tumor óseo;
- Ultrasonido de órganos internos y tejidos blandos;
- MRI – para detectar sarcoma de tejidos blandos; tomografía y tomografía computarizada (para tumores óseos).
- Diagnóstico por radioisótopos (una etapa muy importante del examen, especialmente si el sarcoma se encuentra profundamente en la cavidad o el espacio celular).
- Biopsia. Es fácil diagnosticar un tumor ubicado cerca de la superficie de la piel. Si el sarcoma es profundo, solo se puede examinar bajo control tomográfico o ecográfico;
- La angiografía es la inyección de un agente de contraste especial directamente en las arterias, lo que permite determinar la acumulación local de vasos donde se desarrolló el tumor, así como identificar la naturaleza del trastorno del suministro de sangre en el lugar donde se encuentra el sarcoma. situado.
¿Por qué ocurre el sarcoma?
¿Por qué motivos aparece el sarcoma? Cualquier malignidad, y el sarcoma (independientemente de su tipo), incluido, pertenece a enfermedades que aparecen como consecuencia de muchas causas y factores. Estas enfermedades se denominan polietiológicas y muy rara vez es posible determinar qué fue exactamente clave en la formación del tumor.
En la mayoría de los casos, los siguientes factores contribuyen a la aparición del sarcoma:
- Herencia – una predisposición al desarrollo de tumores, la presencia de sarcomas en uno de los parientes más cercanos.
- El efecto de la radiación, en los casos en que la irradiación ha cambiado el ADN de las células.
- Virus oncogénicos, debido a los cuales las células comenzaron a dividirse incontrolablemente.
- La presencia de procesos patológicos concomitantes en el cuerpo.
- Violación del flujo linfático.
- Infección por VIH y otros tipos de inmunodeficiencia.
- Tomando inmunosupresores y quimioterapia.
- Trasplante de órganos internos.
- Heridas graves heridas que no cicatrizan, Disponibilidad cuerpos extraños en el organismo.
Muy a menudo, los sarcomas se desarrollan en un cuerpo joven y en crecimiento. La razón de esto es que el efecto oncogénico de las células mencionadas anteriormente se desarrolla más fácilmente en las células que se dividen activamente. La malignidad de un tumor depende directamente del daño al ADN de las células: cuanto más profundo es el daño, más grave es la enfermedad.
Etapas de desarrollo del sarcoma.
Los sarcomas se dividen en cuatro etapas de desarrollo. Se dividen en función de varios factores, entre ellos:
1. El tamaño de la formación maligna.
2. La presencia o ausencia de crecimiento tumoral en tejidos u órganos vecinos; profundidad del daño.
3. Extensión del sarcoma más allá del órgano o segmento anatómico del que surgió.
4. La presencia o ausencia de crecimiento en los ganglios linfáticos ubicados cerca de la ubicación del tumor.
5. La presencia o ausencia de metástasis a órganos situados lejos del propio sarcoma.
Vale la pena señalar que el tipo de sarcoma no afecta la etapa de desarrollo de la enfermedad, pero la ubicación de este tumor maligno sí influye. papel importante. A menudo, la etapa de desarrollo del proceso patológico y su malignidad dependen del órgano o segmento anatómico en el que se originó el sarcoma.
Sarcoma en estadio I
Por lo general, el tumor en sí en la primera etapa es pequeño. No va más allá del órgano en el que comenzó a desarrollarse, aún no afecta su funcionalidad, no presiona ni crece hacia vasos sanguíneos o nervios, no hace metástasis y prácticamente no duele. Si se detecta un sarcoma en esta etapa, incluso el tumor más maligno puede curarse y volver a la vida normal.
Dependiendo del lugar donde comenzó a crecer el sarcoma, los síntomas principales serán diferentes:
Para sarcoma cavidad oral y lengua, el tumor es pequeño (aproximadamente 1 centímetro), parece un nódulo denso, tiene límites claros y crece a partir de la membrana mucosa o la capa submucosa.
En el sarcoma del labio, la formación suele localizarse en el grosor del labio o dentro de la membrana mucosa o la capa submucosa. En cualquier caso, todavía no va más allá del caparazón.
En el sarcoma de los tejidos blandos del cuello y el espacio celular, el sarcoma ya es más grande: alcanza los 2 cm de diámetro, pero al mismo tiempo no se extiende más allá de la membrana del tejido conectivo que lo limita.
En el sarcoma de laringe, el tumor también tiene un tamaño de aproximadamente 1 centímetro y se limita a la membrana mucosa u otras capas celulares de la laringe. Un tumor de este tipo es todavía demasiado pequeño para causar demasiadas molestias o interferir con el habla y la respiración.
En el sarcoma de tiroides, el tumor se localiza directamente en el espesor del tejido de la glándula. Su tamaño tampoco supera 1 cm.
En el sarcoma maligno de la glándula mamaria, que a menudo ocurre en solo una de las mamas, el nódulo tumoral puede alcanzar un tamaño de 3 centímetros. No se extiende más allá del lóbulo en el que se formó.
En el sarcoma de esófago, se localiza una neoplasia de hasta 2 cm de tamaño en el espesor de la pared del tubo esofágico. El tumor no interfiere con el paso de los alimentos.
Para sarcoma pulmón primero uno de los bronquios segmentarios está afectado. La educación permanece dentro de ese segmento particular y no interfiere con el trabajo de los pulmones.
En el sarcoma testicular, el tumor en sí es pequeño y no afecta la túnica albugínea del órgano.
En el sarcoma de tejidos blandos de piernas y brazos, el tamaño de la formación puede alcanzar hasta 5 cm de diámetro. Al mismo tiempo, el tumor también permanece dentro de la membrana del tejido conectivo.
Sarcoma en estadio II
En general, la segunda etapa del desarrollo de esta enfermedad se puede caracterizar de la siguiente manera: el tumor comienza a expandirse más allá del área inmediata donde apareció; aumenta mucho de volumen; comienza a afectar el desempeño de un órgano en particular. No hay metástasis.
En cada caso específico, la segunda etapa del sarcoma se ve así:
En el sarcoma de lengua y cavidad bucal, el tumor es claramente visible durante un examen visual normal. Aunque se encuentra dentro de la lengua o en parte de la cavidad, ya crece en todas sus capas de tejido, incluso en el tejido mucoso y conectivo.
En el sarcoma del labio, la formación maligna todavía se encuentra en lo profundo del labio, pero ya ha crecido hacia la membrana mucosa y la piel.
En el sarcoma de los tejidos blandos del cuello y del espacio celular, el ganglio alcanza un tamaño mayor, de 3 a 5 cm de diámetro, y se extiende más allá de los límites del tejido conectivo que anteriormente lo limitaba.
En el sarcoma de laringe, el ganglio todavía es pequeño, poco más de 1 cm, pero ya se ha extendido a todas las capas de la laringe e interfiere con la respiración y el habla.
En el sarcoma de tiroides, el tumor aumenta de tamaño: aproximadamente 2 cm. La cápsula de la glándula ya está asociada con el proceso patológico.
En el sarcoma de glándula mamaria (generalmente uno de ellos), el tumor se extiende más allá del lóbulo en el que se formó y crece hacia segmentos vecinos. Sus dimensiones ya alcanzan los 5 cm.
En el sarcoma de esófago, el tumor causa disfagia, un trastorno de la deglución y el transporte de alimentos. Esto se debe al hecho de que el tumor maligno ya ha crecido a lo largo de toda la pared del esófago junto con la fascia.
Con el sarcoma de pulmón, es posible comprimir los bronquios o propagar la enfermedad a segmentos adyacentes.
En el sarcoma testicular, el tumor se extiende más allá del sitio de formación y afecta proceso patologico cubierta proteica.
En el sarcoma de los tejidos blandos de brazos y piernas, el tumor crece hacia segmentos de tejido conectivo de partes individuales del cuerpo (espacio celular o músculos).
En la etapa II de la enfermedad, los propios tumores todavía se encuentran dentro del órgano en el que aparecieron y aún no metastatizan. Al mismo tiempo, durante la cirugía es necesario extirpar no solo el tumor en sí, sino también los tejidos vecinos afectados por él. Las recaídas en tales casos no ocurren con frecuencia.
Estadio III del sarcoma.
Grado más severo de desarrollo de la enfermedad. En este caso, el tumor crece no solo en los tejidos cercanos, sino también en los órganos ubicados cerca de la ubicación del sarcoma. También es posible la metástasis Los ganglios linfáticos ubicado en la misma región que el tumor.
Así es como se desarrolla esta etapa de la enfermedad en relación con sitios específicos de desarrollo:
En el sarcoma de lengua y cavidad bucal, el tumor alcanza un tamaño grande; el dolor es muy intenso. Los movimientos normales, en particular la masticación, son difíciles de realizar. El tumor metastatiza a los ganglios linfáticos bajo mandíbula inferior y en el cuello.
En el sarcoma del labio, el ganglio también es grande; esto se nota por el cambio en la forma del labio, que ahora parece antinatural. El tumor puede extenderse a áreas cercanas de la membrana mucosa. Las metástasis se diseminan a los mismos ganglios linfáticos que en el sarcoma de lengua y boca.
En el sarcoma de los tejidos blandos del cuello y del espacio celular, la formación maligna crece hacia los vasos y nervios allí ubicados, así como hacia los órganos adyacentes. Es muy difícil realizar acciones básicas como respirar y tragar. Porque tallas grandes Los sarcomas, el suministro de sangre y la inervación se alteran. Los ganglios linfáticos cervicales y torácicos profundos se ven afectados por metástasis.
Con el sarcoma de laringe, se sienten graves alteraciones de la respiración y la voz. El tumor también crece hacia la fascia, los vasos y los nervios adyacentes a la laringe. Las metástasis aparecen en los ganglios linfáticos cervicales tanto superficiales como profundos.
En el sarcoma de tiroides, el tumor maligno crece hacia el tejido adyacente a esta glándula. El tumor metastatiza, generalmente en los ganglios linfáticos cervicales.
En el sarcoma de mama, un tumor grande afecta la forma de la mama: por lo general, solo uno de ellos se ve afectado por la enfermedad y es éste el que está muy deformado. El ganglio metastatiza a los ganglios linfáticos axilares o supraclaviculares.
En el sarcoma de esófago, el tumor interfiere en gran medida con el paso de los alimentos. Talla grande la formación se extiende al tejido mediastínico. Las metástasis aparecen en los ganglios linfáticos mediastínicos.
Para sarcoma pulmón maligno la formación se vuelve muy voluminosa y comprime los bronquios. Las metástasis aparecen en los ganglios linfáticos estedosténicos y peribronquiales.
En el sarcoma testicular, un tumor de gran tamaño provoca la deformación del escroto y crece a través de sus diferentes capas. Las metástasis aparecen en los ganglios linfáticos inguinales.
En el sarcoma de tejidos blandos de brazos y piernas, el foco del tumor puede alcanzar los 10 centímetros. La funcionalidad de la extremidad se ve gravemente afectada y el lugar de crecimiento del tumor está gravemente deformado. Las metástasis aparecen en los ganglios linfáticos regionales.
El pronóstico en esta etapa es muy decepcionante. El tratamiento es muy largo y requiere múltiples intervenciones quirúrgicas; en la tercera etapa de desarrollo, el sarcoma suele recaer.
Etapa IV del sarcoma
El grado más grave de desarrollo de un tumor maligno. Lo peor es buscar ayuda solo en la cuarta etapa, porque ya es obvio para el propio paciente que tiene grandes problemas con salud. lo mas gran peligro Con este tipo de oncología es que en esta etapa la formación maligna tiene un tamaño enorme, ejerciendo presión sobre los órganos y tejidos vecinos, los vasos sanguíneos y los nervios, alterando su función. Estos tumores crecen profundamente en segmentos anatómicos adyacentes, a menudo se desintegran y sangran.
En la etapa 4, el sarcoma siempre metastatiza a los ganglios linfáticos cercanos. En la mayoría de los casos, hay metástasis a distancia: el hígado, los pulmones, los huesos y el cerebro se ven afectados. Cambios en diferentes organos y las ubicaciones no necesitan una descripción aparte, ya que todo es muy similar a la etapa anterior. La única diferencia es que la situación empeora aún más, el tumor tiene un efecto destructivo y se caracteriza por metástasis a órganos distantes.
Sarcoma con metástasis
La metástasis es un proceso en el que las células tumorales se transfieren a órganos internos sanos, así como a los ganglios linfáticos, y los infectan. Las metástasis mismas (células infectadas) se mueven a lo largo de vías venosas o vasos linfáticos. Cuando se han acumulado muchas células, se adhieren y comienzan a crecer activamente. Es casi imposible decir exactamente qué órgano se verá afectado por las metástasis si la enfermedad ya se está desarrollando. Sin embargo, los objetivos más comunes de las células tumorales son los ganglios linfáticos (especialmente los locales), el hígado, los pulmones, los huesos planos, la columna y el cerebro. Dependiendo del tipo histológico que se encuentre en el paciente, será posible determinar qué órgano tiene mayor riesgo. La mayoría de los tipos de sarcoma en la etapa 4 de la enfermedad metastatizan en el hígado.
Las estadísticas dicen que el sarcoma fibroso, el linfosarcoma, el sarcoma de Ewing y el liposarcoma producen la mayor cantidad de metástasis. Este tipo de sarcomas son capaces de infectar otros órganos, tejidos y segmentos anatómicos incluso cuando el tamaño del tumor no llega ni a 1 centímetro. Esto se debe al hecho de que el sitio del tumor está muy bien abastecido de sangre y está creciendo activamente, y también influye una alta concentración de calcio. Semejante células tumorales No tienen cápsula, lo que significa que su crecimiento y división no están limitados por nada.
Si las metástasis aparecen solo en los ganglios linfáticos locales, esto no complica particularmente el curso de la enfermedad y, en consecuencia, su tratamiento. Es cierto que no se puede decir lo mismo de las metástasis a órganos ubicados lejos del sitio del tumor. Los órganos internos afectados por metástasis comienzan a agrandarse e incluso multiplicarse. Su funcionalidad se ve muy perjudicada. No siempre es posible deshacerse de las metástasis mediante cirugía, quimioterapia o radioterapia; por ejemplo, solo se pueden eliminar las metástasis únicas ubicadas en un área específica del hígado, hueso o pulmón. Si hay muchas metástasis, ya no se eliminan; esto no da ningún resultado.
Aunque da metástasis. tumor primario, ellos mismos son de naturaleza diferente. Así, las metástasis tienen menos vasos que el tumor principal, así como mitosis celulares y otros signos atípicos, en comparación con el propio tumor. Tienen muchas áreas de necrosis. En algunos casos, los médicos detectan primero las metástasis, pero la lesión aún no es visible. Sólo un médico con amplia experiencia puede determinar qué tipo de sarcoma produjo una determinada metástasis, basándose en su estructura.
Tratamiento del sarcoma
El tratamiento de esta enfermedad lo prescribe únicamente un médico especializado y solo después de someterse a un examen. La terapia se lleva a cabo de acuerdo con los principios. cuidado del cáncer aceptado hoy.
Básicamente, el enfoque es complejo y consta de varias terapias individuales:
- Tratamiento mediante cirugía.
- Quimioterapia, es decir, la administración de determinados fármacos. Entre ellos se encuentran metotrexato, ciclofosfamida, dacarbazina, doxirrubicina, ifosfamida y vincristina.
- Radioterapia y radioisótopos.
El tratamiento específico dependerá de varios factores:
- Tipo, estadio y localización del sarcoma.
- Edad del paciente.
- Tratamiento previo.
- El estado general del paciente según los resultados del examen médico.
extirpación de tumores
El tratamiento más básico para el sarcoma es la cirugía. Puede recuperarse completamente de la enfermedad solo extirpando el tumor. Dependiendo de indicadores individuales Paciente y tumor, la operación en sí, así como la preparación para la misma y su duración. periodo postoperatorio y la rehabilitación puede variar mucho de un paciente a otro.
Las tácticas de tratamiento pueden verse así:
Los sarcomas altamente y moderadamente diferenciados en la primera o segunda etapa de desarrollo, dondequiera que se encuentren, son necesariamente extirpados por el cirujano durante la cirugía y también realizan una disección de los ganglios linfáticos locales. Este tratamiento se puede realizar tanto en personas jóvenes como en personas mayores. Después de cirugía, poliquimioterapia o radioterapia(remoto). La decisión sobre si es necesario realizarlos y cuánto durará el tratamiento la toma el médico basándose en el examen del paciente después de la operación.
También se deben extirpar los sarcomas poco diferenciados que se encuentren en la primera o segunda etapa de desarrollo, mientras sea posible hacerlo. En este caso, se debe prolongar la disección de los ganglios linfáticos y prescribir quimioterapia no solo después sino también antes de la operación en sí.
Los tumores en la tercera etapa de desarrollo se tratan únicamente combinando todos los métodos de tratamiento en diferentes proporciones, dependiendo de cada caso individualmente. Antes extirpación quirúrgica Los tumores generalmente se tratan con radiación y quimioterapia. Este tratamiento ayuda a reducir el tamaño del tumor, lo que facilita su extirpación. Con la intervención quirúrgica directa, no solo se elimina el sarcoma en sí, sino también los tejidos en los que ha crecido; También restauran vasos y nervios dañados y realizan la escisión de los colectores de drenaje linfático locales. La quimioterapia siempre se prescribe después de la cirugía.
El osteosarcoma generalmente requiere terapia de combinación. El peligro de esta enfermedad es que la mayoría de las veces la cirugía termina con la amputación del brazo o pierna afectada. Después de esto, se coloca una prótesis en lugar de la extremidad extirpada. El osteosarcoma permite extirpar solo un trozo de hueso (exactamente el que está afectado) solo en personas de edad avanzada (la división celular ya no es la misma que en cuerpo joven), y sólo si el tumor está muy diferenciado y localizado en la superficie.
Para el sarcoma en la cuarta etapa de desarrollo, la terapia incluye necesariamente tratamiento sintomático: toma de analgésicos, desintoxicación, corrección de anemia, etc. El tratamiento completo de tales tumores rara vez es posible; se puede usar en los casos en que el tumor se puede extirpar por completo (es decir, el sarcoma no ha crecido hasta convertirse en segmentos anatómicos vitales) y las metástasis tienen una sola manifestación en uno de los órganos internos. .
El sarcoma de tejido blando es un tumor maligno. Se caracteriza por una débil detección de los síntomas. Esta enfermedad se puede llamar rara. Los tumores de tejidos blandos de este tipo tienen Gravedad específica en 1% en volumen total formaciones malignas. Según las estadísticas, hay una enfermedad por cada millón de personas. Los hombres son más susceptibles, pero la forma de progresión es la misma tanto en mujeres como en hombres. Por regla general, la enfermedad afecta a personas de entre 30 y 60 años. Se caracteriza por una alta mortalidad.
¿Cómo es y dónde está ubicado?
El sarcoma de tejido blando puede ocurrir en cualquier lugar donde haya tejido blando, es decir, músculos, tejido graso y tendones. Pero en la mayoría de los casos esto es miembros inferiores o muslo. También se puede localizar en miembros superiores, y en la cabeza. Este tumor tiene una coloración blanca o color amarillento, superficie lisa y parece un nudo redondeado. Puede sentirse denso, suave y gelatinoso al tacto. Como regla general, el tumor se presenta en una cantidad, pero hay casos de lesiones múltiples ubicadas a gran distancia.
¿Quién es más susceptible a la enfermedad?
En primer lugar, el riesgo de desarrollar sarcoma está presente en aquellas personas que padecen trastornos genéticos, como el síndrome de células basales, la esclerosis tuberosa, la poliposis intestinal, el síndrome de Werner o Gardner.
Características y signos del sarcoma de tejidos blandos.
El signo más importante es la aparición de una pequeña hinchazón (nódulo) y movilidad limitada de la formación. Sus dimensiones oscilan entre 2 cm y 25. La piel, por regla general, no cambia, pero puede aparecer una red de venas dilatadas y ulceraciones de la piel. En algunos casos, dicha hinchazón puede ser el único signo. Si el tumor está ubicado profundamente en los tejidos, entonces por mucho tiempo puede que no se note. Entonces, los principales indicadores son el dolor y la hinchazón de las extremidades. Los signos tardíos incluyen decoloración púrpura de la piel, venas dilatadas y sangrado.
1. Las células tumorales tienden a diseminarse, por lo que cuando se extirpan, el sarcoma a menudo reaparece.
2. Existen muchas fuentes de sarcoma y se subestima el proceso de prevalencia, lo que interfiere con la intervención quirúrgica.
3. Se caracteriza por metástasis hematógenas (hasta un 80% en los pulmones).
El proceso de desarrollo y progresión del sarcoma de tejidos blandos.
La velocidad y el ritmo de su crecimiento varían. A veces se caracteriza por un curso prolongado sin complicaciones y, en algunos casos, el crecimiento se produce rápidamente y se acompaña de dolor y disfunción de las extremidades. Si el desarrollo se produce lentamente, entonces la tasa de crecimiento sólo puede variar hacia arriba. No ocurre lo contrario.
Tan pronto como el tumor crece, comienza a extenderse a los vasos sanguíneos, huesos, troncos nerviosos y cápsulas articulares. Esto provoca un dolor intenso, que no siempre responde a los analgésicos. Generalmente, Dolor fuerte preocupaciones por la noche y durante la actividad física.
Causas del sarcoma de tejidos blandos.
Su desarrollo está influenciado por muchos factores. Mayoría razones obvias Los sarcomas de tejidos blandos son los siguientes.
1. El sarcoma puede desarrollarse en el lugar de formación de la cicatriz que se ha vuelto consecuencia desagradable fractura, cirugía, quemadura.
2. La radioterapia puede estimular su desarrollo. A veces, el sarcoma se desarrolla en el área de la radiación.
4. Inmunodeficiencia congénita o adquirida.
5. Genética o predisposición hereditaria.
Pocas personas prestan la debida atención a la hinchazón repentina y a los nuevos crecimientos, creyendo que todo desaparecerá por sí solo. Es esta actitud la que provoca un rápido proceso de desarrollo y consecuencias severas, incluso muerto.
Muy a menudo, un tumor se descubre por casualidad. Tan pronto como aparece la más mínima sospecha, es necesario realizar un diagnóstico y resultado positivo iniciar el tratamiento.
Tipos de sarcomas de tejidos blandos
Hay muchos tipos. Estos incluyen angiosarcoma, fibrosarcoma, rabdomiosarcoma, osteosarcoma extraesquelético, schwannoma maligno, mesenquimoma maligno, sarcoma sinovial de tejidos blandos, etc.
Según el grado de malignidad, se distinguen los siguientes tipos.
1.c nivel bajo.
2. Con un título alto.
La primera opción supone una alta diferenciación celular, una vascularización tumoral débil, una gran cantidad de estroma y una pequeña cantidad de focos de necrosis en el tumor.
La segunda opción se caracteriza por propiedades opuestas. Se trata de una baja diferenciación celular, una pequeña cantidad de estroma y grandes focos de necrosis en el tumor.
Está el sarcoma de Kaposi. Este es un tumor maligno que proviene de vasos sanguineos(y linfático). Se encuentra en la piel. La causa es el virus del herpes tipo 8. Y debido a la falta de inmunidad, comienza a desarrollarse un sarcoma. Existen 4 tipos de este tipo de enfermedad.
1. Tipo idiopático. Él es clásico. Afecta predominantemente a hombres. Ubicado en la parte inferior del cuerpo, pero en el proceso de desarrollo sube. Este tipo se caracteriza por ardor, fiebre, picazón y dolor. El curso de la enfermedad puede ser agudo, crónico y subagudo. La crónica no es tan pronunciada, a diferencia de las otras dos. Si durante el período de enfermedad una persona contrae otra enfermedad concomitante, el resultado podría ser fatal.
2. Tipo iatrogénico. Puede ocurrir después del trasplante de órganos y luego desaparecer abruptamente. Y aquí es posible muerte, si las manifestaciones cutáneas comienzan a extenderse activamente.
3. Asociado al SIDA es característico de quienes están infectados con SIDA. Si no se trata, la enfermedad afectará los pulmones y el estómago, lo que, debido a enfermedades paralelas de los órganos, provocará la muerte.
4. Tipo africano. A menudo se encuentra en África Central. Puede ocurrir, al igual que el tipo idiopático, en forma crónica, y a la velocidad del rayo, lo cual es típico de los niños. Los ganglios linfáticos se ven afectados y la muerte se produce después de 3 meses.
Diagnóstico
El diagnóstico del sarcoma de tejidos blandos se realiza mediante biopsia. Sólo así se podrá realizar el diagnóstico correcto.
Ultrasonografía, la emisión de positrones, la resonancia magnética y la tomografía computarizada, la radiografía, la angiografía, que se refiere a las imágenes médicas, ayudan a determinar la ubicación del tumor y la presencia de metástasis.
El diagnóstico lo realiza un especialista que examina el tejido tumoral mediante imágenes médicas y biopsia. La elección del diagnóstico se realiza de forma individual, de acuerdo con cada caso, pero la resonancia magnética se considera la más popular e informativa.
Una biopsia se realiza de varias formas, por lo tanto, existen dos tipos.
La primera se realiza a través de una incisión, es decir, es abierta. El método de la biopsia es eficaz y ampliamente utilizado.
Tratamiento y resultados
En general, el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos es quirúrgico. Si la cirugía no es posible, se puede utilizar quimioterapia o radioterapia. Pero no son tan efectivos individualmente. Sólo todo junto dará un resultado significativo.
La cirugía es un método radical pero eficaz. Depende de qué tan extendido esté el tumor. La cirugía estándar implica una incisión amplia del tejido afectado. Los tumores intermusculares se extirpan junto con los músculos adyacentes. Pero si el tumor ha crecido hacia el hueso, los troncos nerviosos y grandes vasos, a menudo se realiza la amputación de la extremidad.
La radioterapia actúa como complemento. Reduce el riesgo de enfermedad recurrente. La radioterapia se realiza antes y después de la cirugía. En los últimos años se ha iniciado el uso de la quimioterapia. Reduce el riesgo de sarcoma posterior.
En general, el resultado depende de la gravedad y el estadio avanzado del tumor. En un caso se requiere tratamiento a largo plazo, y el otro caso no implica intervenciones serias.
El sarcoma de tejido blando es raro pero muy enfermedad peligrosa. Sus síntomas a menudo se ignoran. Por tanto, esto tiene consecuencias nefastas. Exactamente diagnóstico oportuno y el tratamiento ayudará a evitar un resultado desagradable de la enfermedad.
El sarcoma es un tumor maligno que puede desarrollarse en huesos o tejidos blandos. En aproximadamente el 60% de los casos, el sarcoma se desarrolla en los brazos y las piernas, el 30% en el torso y el 10% en la cabeza o el cuello. El sarcoma es relativamente raro en adultos y ocurre en aproximadamente el 1% de los casos. Al mismo tiempo, alrededor del 15% de los cánceres infantiles son sarcomas. En general, el sarcoma es especies raras cáncer.
Tipos de sarcoma
Hay tres tipos principales de sarcoma:
- sarcoma de tejidos blandos,
- sarcoma óseo;
- Tumores del estroma gastrointestinal.
Tipos comunes de sarcoma óseo: condrosarcoma, cordoma, osteosarcoma, sarcoma de Ewing 
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Causas
Se desconocen las causas exactas del desarrollo del sarcoma. Alguno enfermedades hereditarias Puede causar una predisposición al sarcoma, pero en la práctica estos casos son muy raros. Los pacientes que tuvieron retinoblastoma, un cáncer de ojo, cuando eran niños tienen un defecto genético que aumenta la probabilidad de desarrollar sarcoma en el futuro. En personas con neurofibromatosis tipo 1 (una enfermedad que puede causar cáncer o tumores benignos) también existe una predisposición al sarcoma.
A veces, el sarcoma se encuentra en pacientes que han recibido radioterapia para tratar otro tipo de cáncer. Un sarcoma de este tipo puede desarrollarse muchos años después de completar un ciclo de radioterapia.
Intervención medica
A pesar de la variedad de tipos de sarcoma, todos se tratan aproximadamente de la misma manera (con algunas excepciones, generalmente en el caso del sarcoma en niños).
Mayoría método efectivo El tratamiento del sarcoma es la cirugía.
Pacientes con sarcoma óseo 
La quimioterapia suele recetarse antes y después de la cirugía; para el sarcoma de tejidos blandos se utiliza con menos frecuencia. A veces también se utiliza radioterapia. Los tumores del estroma gastrointestinal generalmente responden mal a la quimioterapia y la radioterapia. Se puede utilizar para tratarlos. nueva droga imatinib.
Como se manifiesta
La mayoría de los casos de sarcoma se caracterizan por la aparición de una formación tumoral que aumenta, dependiendo del ritmo de crecimiento, ya sea de forma lenta (en meses) o rápidamente (en semanas). El sarcoma crece durante algún tiempo sin provocar cambios en el tejido sano. Sólo más tarde, cuando los tejidos y órganos circundantes participan en el proceso, aparecen signos que indican daños en los huesos, las articulaciones, los troncos nerviosos, los músculos, etc. Las manifestaciones de sarcomas ubicados superficialmente difieren de los sarcomas de órganos internos o tejidos profundamente ubicados, para los cuales son más típicas las manifestaciones generales de intoxicación tumoral (envenenamiento con productos de descomposición de los tejidos).
El sarcoma de tejidos blandos se caracteriza por una tendencia a crecer hacia los tejidos y órganos circundantes (huesos, vasos sanguíneos, troncos nerviosos, piel, etc.). El primer signo de sarcoma de tejidos blandos es la aparición de un tumor que no tiene contornos claros y, en ocasiones, es doloroso. La temperatura sobre el tumor no difiere de la temperatura de los tejidos circundantes. Muy a menudo, el sarcoma de tejidos blandos se localiza en las extremidades en el área de grandes masas musculares (muslo, hombro, etc.).
El sarcoma óseo se caracteriza por la aparición de dolor que no cede por la noche, disfunción de la extremidad y aparición de hinchazón en la zona del hueso. A medida que el tumor crece, la función de la articulación cercana se ve afectada. Si el tumor se puede palpar, entonces es señal tardía sarcomas óseos. En el sarcoma óseo, todos los signos de la enfermedad aumentan rápidamente, a menudo con el desarrollo de fracturas del hueso afectado. Cuando se daña el tejido cartilaginoso, la enfermedad se desarrolla lentamente durante varios años.
El sarcoma a menudo hace metástasis (las células tumorales se transfieren a tejidos y órganos distantes y comienzan a desarrollarse allí) y las metástasis se diseminan a través de la sangre y los vasos linfáticos.
Diagnóstico
El diagnóstico del sarcoma se basa en sus manifestaciones características, así como en los resultados de los estudios radiológicos y investigación de laboratorio. Con ayuda varios tipos Los estudios de rayos X determinan la naturaleza del daño tisular, los límites del tumor y su extensión. Para detectar metástasis en los ganglios linfáticos, Examen de rayos x sistema linfático.
Para estudiar la estructura del tumor antes del tratamiento, se utiliza una punción (punción) con una aguja fina, lo que permite obtener material biológico para determinar la composición celular de los tejidos. Si de esta manera no es posible determinar la naturaleza del tumor, se realiza una biopsia abierta, tomando tejido tumoral para examinarlo durante una operación de diagnóstico.
Contenido
El diagnóstico de sarcoma asusta a muchos, ya que según las estadísticas, este tipo de tumor tiene la mayor tasa de mortalidad. Esta enfermedad da miedo porque puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, porque a partir de las células del tejido conectivo se desarrolla una formación maligna, por lo que se diferencia del cáncer. En la mayoría de los casos, las personas jóvenes y de mediana edad son susceptibles a la enfermedad. Esto se debe al hecho de que durante este período hay crecimiento y división activa de las células, son inmaduras y propensas a degenerar en un tumor maligno.
Tipos comunes de sarcomas y sus síntomas.
El sarcoma es una formación maligna que no tiene una localización estricta. Existen diferentes tipos de enfermedad, que presentan determinados síntomas. Área afectada - tejidos conectivos: ósea, grasa, muscular, fibrosa, etc. Es importante establecer inicialmente correctamente el tipo y tipo de enfermedad para poder determinar en el futuro el tratamiento correcto. Dependiendo de la “unión” a un tejido particular, se distinguen más de 70 tipos de sarcomas, que se analizarán a continuación;
sarcoma de Kaposi
Un tumor que se desarrolla a partir de células de los vasos sanguíneos o del sistema linfático se llama sarcoma de Kaposi. Las personas con inmunodeficiencia (personas infectadas por el VIH) son principalmente susceptibles a esta enfermedad. La enfermedad se caracteriza por la aparición de manchas en la piel de contornos claros, de color marrón, rojo o violeta. Cómo se ve el sarcoma de Kaposi, mire la foto a continuación:
Síntomas de la enfermedad:
- En etapa inicial El sarcoma de Kaposi aparece como manchas planas o ligeramente convexas en la piel y las membranas mucosas. El lugar de aparición puede ser las manos, las piernas, los pies o la mandíbula. Su color varía del rojo brillante al marrón y no cambia cuando se presiona.
- La enfermedad puede desarrollarse en un escenario diferente. Aparece una mancha violeta en el cuerpo. Crece gradualmente, extendiéndose a sistema linfático, lo que puede provocar una hemorragia interna.
sarcoma de Ewing
Un tumor maligno del tejido óseo, el sarcoma de Ewing, afecta los huesos de la pelvis, las extremidades, las costillas, la clavícula, los huesos tubulares largos, la escápula y la columna. La generación más joven, de 5 a 25 años, corre riesgo de desarrollar la enfermedad. Caracterizado por este tipo Cáncer de tejido conectivo: rápido crecimiento tumoral, diseminación de metástasis y dolor.
Síntomas de la enfermedad:
- Aumento de la temperatura corporal, falta de apetito, fatigabilidad rápida, trastornos del sueño.
- Ganglios linfáticos agrandados ubicados cerca del sitio de la enfermedad.
- La aparición de fracturas patológicas.
- Cambios en los tejidos: enrojecimiento, hinchazón, dolor al presionar.
Osteosarcoma
El osteosarcoma es un tumor maligno que se desarrolla a partir del hueso. Se encuentra con mayor frecuencia en las articulaciones de las extremidades. Sus principales características: se desarrolla rápidamente, se acompaña de sensaciones dolorosas, la metástasis ya se observa en las primeras etapas. Los síntomas del osteosarcoma incluyen:
- Dolor sordo y doloroso que empeora con el tiempo.
- El crecimiento del tumor provoca hinchazón, un aumento del volumen de las extremidades y conduce al desarrollo de contracturas.
- Se observa daño a la metáfisis de los huesos tubulares.
- Con el flujo de sangre, las células tumorales se diseminan por todo el cuerpo formando metástasis.
Sarcoma del útero
El sarcoma uterino es un tumor maligno poco común en las mujeres. Las mujeres durante la menopausia y las niñas antes de la menstruación corren mayor riesgo. Para de esta enfermedad Los siguientes síntomas son típicos:
- Fallo del ciclo menstrual.
- La aparición de dolor en la zona pélvica.
- Descarga acuosa de la vagina, que tienen un olor desagradable.
- En las etapas 3 y 4, el tumor se extiende más allá del útero y daña los órganos cercanos.
sarcoma de pulmón
El sarcoma de pulmón se desarrolla a partir del tejido conectivo de los bronquios o entre los alvéolos del tórax. La enfermedad puede ocurrir como consecuencia. cáncer otros órganos, cuando las células infectadas ingresan a los pulmones con el torrente sanguíneo o se desarrollan inicialmente en los órganos Sistema respiratorio. Signos de sarcoma:
- Fatiga, dificultad para respirar, disminución del rendimiento, mareos, falta de apetito, somnolencia.
- Desarrollo de neumonía que no se puede tratar.
- Pleuritis.
- Tos constante, ronquera.
- Cianob (azul de labios, yemas de los dedos).
- Dolor en la zona del pecho.
- Propagación de metástasis a órganos cercanos (por ejemplo, hígado, riñones).
glándula mamaria
El sarcoma de mama es un tumor maligno no epitelial en la mama femenina. La enfermedad progresa rápidamente, el tumor crece hasta alcanzar tamaños enormes en unos pocos meses, lo que conduce a la asimetría mamaria. Síntomas de la enfermedad:
- Formación en la glándula mamaria de una compactación de contornos claros y superficie rugosa.
- A medida que el tumor crece, la piel se vuelve más delgada, aparece una red vascular y un patrón venoso.
- El crecimiento de la formación provoca agrandamiento de los senos y sensaciones dolorosas.
- En casos frecuentes, se observan metástasis en los pulmones y los huesos esqueléticos.
sarcoma de piel
El sarcoma de piel es el desarrollo de una formación maligna a partir de sus propias células conectivas. Las zonas afectadas son el cuerpo y las extremidades. Son más comunes en el estómago, los muslos, la espalda y los antebrazos. La enfermedad se caracteriza por síntomas:
- La formación de una mancha de forma irregular que se eleva ligeramente por encima de la piel.
- La pigmentación depende de la etapa de desarrollo de la enfermedad: en las primeras etapas puede tener el mismo tono que la piel, pero a medida que crece se oscurece.
- Crece, por regla general, lentamente, pero a veces hay un rápido desarrollo y crecimiento de metástasis en las primeras etapas.
- El tamaño aumenta con el desarrollo de la enfermedad.
- En las primeras etapas, la formación es suave, pero a medida que avanza la enfermedad se vuelve grumosa.
- Una enfermedad avanzada sangra, duele y causa malestar.
sarcoma epitelioide
El tumor epitelioide en la mayoría de los casos afecta las manos. Los síntomas de la enfermedad son extremadamente difíciles de identificar; aparecen con mayor frecuencia cuando el tumor comienza a comprimir el nervio distal. En casos raros, se observan sensaciones dolorosas durante la palpación del área afectada. El síntoma principal es el crecimiento del tumor a lo largo de los tendones o la fascia, metástasis, que se acompaña de la formación de ganglios.
Grado de diferenciación del sarcoma.
A veces es difícil determinar el tipo de sarcoma y su estructura basándose en la histología. Incluso un examen minucioso al microscopio o un examen histológico no siempre puede ayudar en esto. Durante el examen, es importante establecer el grado de diferenciación de la enfermedad y confirmar el hecho de que el tejido conectivo está dañado. Hay 3 etapas de diferenciación del cáncer de tejido conectivo:
- Sarcoma altamente diferenciado. Esta carrera se caracteriza por: crecimiento rápido tumores; propagación acelerada de metástasis a órganos y ganglios linfáticos cercanos; la formación tiene un alto grado de malignidad; la estructura del tumor es similar al tejido a partir del cual crece. En esta etapa, la enfermedad rara vez es tratable. En casos frecuentes, después de la cirugía, la enfermedad regresa, a menudo con nuevas complicaciones.
- Cáncer poco diferenciado. La extensión de la enfermedad se caracteriza por la lenta tasa de crecimiento del tumor; ausencia o pequeña proporción de metástasis; difieren en estructura de los tejidos a partir de los cuales crecen; el porcentaje de malignidad es bajo. El tratamiento del sarcoma es posible mediante cirugía y sólo en casos raros reaparece.
- Moderadamente diferenciado. En términos de indicadores, el tumor ocupa un lugar intermedio entre las dos etapas principales.
Causas de la enfermedad
Las razones que pueden provocar la aparición y desarrollo de sarcoma no se han establecido de forma fiable. La ciencia la ha clasificado como una enfermedad polietiológica (una enfermedad que se desarrolla bajo la influencia de varias razones). Hoy, se identifican las siguientes causas de la enfermedad:
- Efecto sobre las células radiación ionizada. Cualquier exposición a la radiación (incluso causada por propósito terapéutico) puede tener un efecto perjudicial sobre el tejido conectivo, lo que puede conducir a la formación de sarcoma en el futuro.
- Trasplante de órganos internos.
- Operaciones previas, lesiones, heridas que no han cicatrizado durante mucho tiempo, daños en tejidos blandos.
- La presencia de enfermedades de inmunodeficiencia, infecciones por VIH, virus del herpes en la sangre.
- Tratamiento con fármacos inmunosupresores y quimioterapia.
- Herencia, Enfermedades genéticas. Los científicos están investigando la enfermedad a nivel molecular; mira el vídeo para ver una presentación con los resultados de este trabajo:
Métodos para diagnosticar y tratar la enfermedad.
Para saber cómo tratar el sarcoma, primero es necesario establecer de forma fiable su ubicación, la presencia de metástasis y el tipo de enfermedad. Una técnica eficaz El tratamiento es la extirpación del tumor, si es posible. En las primeras etapas, es posible vencer el tumor y prevenir su recurrencia mediante quimioterapia y radioterapia.
Una persona puede identificar de forma independiente los síntomas del sarcoma en casa. Pero para confirmar el diagnóstico, establecer el tipo de enfermedad, el grado de diferenciación y la malignidad del tumor, es necesario contactar con profesionales de una clínica especializada. Para diagnosticar la enfermedad se puede realizar lo siguiente: procedimientos médicos, cuya elección depende de la ubicación del área afectada:
- resonancia magnética. Se utiliza para detectar tumores de tejidos blandos.
- tomografía computarizada utilizado para el diagnóstico óseo.
- El examen de ultrasonido ayudará a identificar patologías en tejidos blandos u órganos internos.
- Biopsia de tumor: análisis de un trozo de tumor en busca de malignidad, determinación de su estructura y composición.
- La angiografía es un procedimiento durante el cual se inyecta un agente de contraste en la sangre, lo que permite determinar si existe un trastorno circulatorio en el área de formación del tumor o en áreas cercanas.
- La radiografía es un método de diagnóstico que se utiliza para identificar tumores óseos.
- Técnicas de investigación de radioisótopos.
¿Cuál es el pronóstico de vida con sarcoma?
El sarcoma es un tipo de cáncer poco común y ocurre en aproximadamente el 10% de todos los tumores malignos que pueden diagnosticarse. La enfermedad tiene una característica extremadamente negativa: un gran número de muertes. Pero cuál será el resultado en un caso particular depende de varios factores:
- Localización del tumor. Por ejemplo, el sarcoma de mama es más fácil de extirpar y curar que el cáncer de pulmón.
- Dimensiones de la educación.
- Presencia de metástasis.
- Grados de diferenciación.
- La etapa en la que se diagnosticó la enfermedad y la rapidez del tratamiento.
- El método elegido para combatir la enfermedad.
- Estado psicológico enfermo.
El sarcoma es un diagnóstico desagradable cuyas causas no se han establecido ni estudiado completamente. Esta es una enfermedad que puede quitarle a una persona lo más preciado: la vida. Sus síntomas causan no sólo dolor físico, pero también moral, infligir Trauma psicólogico. Pero si se diagnostica la enfermedad. Etapa temprana, es tratable y avanza mucho más fácilmente. Por lo tanto, es importante controlar su salud y someterse a controles periódicos. exámenes médicos, llevar un estilo de vida correcto.
¡Atención! La información presentada en el artículo es sólo para fines informativos. Los materiales del artículo no requieren autotratamiento. Solo médico calificado puede hacer un diagnóstico y hacer recomendaciones de tratamiento basadas en características individuales paciente específico.
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