Jangkitan darah adalah jenis mekanisme penghantaran penyakit. Jangkitan darah

Seseorang diserang oleh pelbagai mikroorganisma patologi. Ada yang dihantar melalui titisan udara, yang lain melalui darah. Bagaimana untuk menangani jangkitan darah, dan apakah punca kejadiannya?

Apakah jangkitan darah?

ini penyakit berjangkit, yang berlaku apabila mikroflora patogen memasuki badan melalui darah. Baru-baru ini, mikroorganisma sedemikian sering menjejaskan kesihatan manusia. Patogen jangkitan darah- ini adalah virus, protozoa, bakteria dan rickettsia. Mereka sentiasa berada dalam sistem peredaran darah, iaitu, dalam ruang terkurung, dan tidak boleh keluar dengan bebas dari tubuh manusia.

Ini termasuk terutamanya jangkitan berbahaya, seperti wabak, demam kuning, malaria, kepialu. Penyakit ini paling kerap disebarkan oleh serangga: kutu, kutu, kutu. Jangkitan darah sedemikian disebarkan melalui air liur serangga dari satu orang atau haiwan kepada yang lain pada masa mereka digigit oleh serangga yang sama ini. Ini juga termasuk jangkitan HIV dan hepatitis virus. Mereka boleh memasuki tubuh manusia melalui peralatan yang tercemar atau hubungan seksual.

Apakah jenis penyakit ini?

Terdapat dua jenis jangkitan darah: berjangkit dan tidak berjangkit. Jangkitan bawaan vektor darah dibawa oleh makhluk hidup. Ini termasuk wabak, malaria, demam berdarah. Sumber jangkitan tersebut boleh menjadi orang atau haiwan yang sakit, dan serangga boleh menjadi pembawa.

Jangkitan darah bukan bawaan vektor dihantar terus dari orang ke orang semasa bersentuhan.

Proses berjangkit dalam darah boleh menjadi bakteria dan virus. Jangkitan virus darah berlaku apabila patogen dari jenis yang sepadan memasuki tubuh manusia. Ia mungkin virus immunodeficiency manusia atau hepatitis virus. Jangkitan darah bakteria berlaku apabila bakteria, seperti malaria, memasuki badan.

Cara penularan jangkitan darah

Antara darahnya ialah:

• boleh ditularkan;
• semula jadi;
• tiruan.

Jangkitan darah yang boleh ditularkan, iaitu, berlaku apabila dijangkiti melalui darah, berlaku melalui gigitan serangga tertentu.

Laluan semula jadi penularan patologi ini berlaku dari ibu kepada janin, semasa penyusuan, dan semasa hubungan seksual.

Penyakit seperti malaria hanya boleh berlaku jika kitaran perkembangan dalam badan nyamuk betina genus Anopheles melalui.

Tikus seperti tikus memainkan peranan yang besar dalam penularan wabak. Dan ensefalitis bawaan kutu boleh disebarkan oleh kutu, yang merupakan pembawa jangkitan ini.

Oleh itu, sebagai langkah pencegahan jangkitan darah, peranan utama tergolong dalam langkah-langkah seperti pembasmian kuman (melawan organisma patogen), disinsection (perjuangan menentang serangga yang menyebarkan mikroorganisma patogen), deratisasi (perjuangan menentang tikus liar).

Tanda-tanda jangkitan darah pada manusia

Apabila agen penyebab proses berjangkit memasuki tubuh manusia, peningkatan pembiakan berlaku. Ini menjejaskan kedua-dua kesejahteraan seseorang dan dirinya penampilan, dan pada penunjuk makmal dan klinikal.

Segala-galanya melalui darah mempunyai manifestasinya sendiri, tetapi ada juga yang biasa untuk semua patologi ini. Gejala jangkitan darah pada manusia ialah:

• nadi cepat;
• peningkatan suhu badan;
• sakit di kepala;
• kelemahan;
• kelesuan;
• selera makan berkurangan;
• kulit menjadi pucat;
• Cirit-birit atau muntah mungkin berlaku.

Diagnosis untuk jangkitan darah

Jika jangkitan disyaki dalam darah pesakit, dia ditetapkan analisis klinikal cecair biologi ini. Sekiranya terdapat tumpuan berjangkit, keputusan analisis akan menunjukkan peningkatan dalam bilangan leukosit, batang, dan peningkatan ESR. Jika malaria disyaki, titisan tebal diambil.

Pastikan anda memeriksa air kencing untuk analisis umum. Dengan proses lanjutan, fungsi buah pinggang terjejas, yang juga akan menjejaskan parameter makmal.

Jika proses darah berjangkit disyaki, ujian darah biokimia adalah wajib. Pada masa yang sama, darah diuji untuk HIV dan sifilis (ujian ini adalah wajib untuk sebarang kemasukan ke hospital dan pemeriksaan perubatan pencegahan).

Jika jangkitan bakteria disyaki, kultur bakteriologi dilakukan.

Rawatan untuk jangkitan sedemikian

Kebanyakan jangkitan darah adalah mengancam nyawa negeri. Oleh itu, semua pesakit yang disyaki menghidap penyakit ini dimasukkan ke hospital. Setiap penyakit berjangkit mempunyai penyakitnya sendiri rawatan khusus. Tetapi hampir semua memerlukan temu janji terapi antibakteria, sejumlah besar vitamin dan unsur mikro yang membantu badan mengatasi penyakit ini.

Ia juga ditetapkan dalam bentuk infusi titisan intravena glukosa, larutan Ringer, dan garam.

Pencegahan penyakit sedemikian

Untuk melindungi diri anda daripada jangkitan bawaan darah, anda perlu mematuhi peraturan kebersihan diri. Selepas melawat tandas, pastikan anda mencuci tangan anda dengan sabun. Basuh buah-buahan dan sayur-sayuran dengan teliti dengan air suam sebelum dimakan. Jaga kebersihan tempat tidur, menjaga kebersihan diri. Adalah penting untuk memastikan kebersihan badan, pakaian dan kasut seseorang yang berterusan. Ini adalah perlu untuk mengelakkan jangkitan daripada memasuki rumah.

Pencegahan jangkitan darah juga dijalankan di peringkat negeri, dengan bantuan program tertentu untuk mengeringkan kawasan paya, pemeriksaan, dan sebagainya. Untuk menghilangkan kutu di institusi kanak-kanak dan pelbagai organisasi, pemeriksaan perubatan dijalankan secara berkala. Selepas berehat di dalam hutan, adalah penting untuk memeriksa diri anda dan anak-anak anda untuk mengelakkan kutu di bawah kulit. Mencuci tangan yang berterusan akan membantu mencegah mikrob patogen pada kulit. Adalah penting untuk melawan kutu, memusnahkan nyamuk dan pelbagai tikus. Pada musim panas, kelambu harus digantung pada tingkap.

Juga untuk pencegahan jangkitan virus darah, pergaulan bebas harus dielakkan. Pada prosedur perubatan Hanya gunakan instrumen dan sarung tangan steril.

Laman web ini menyediakan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit mesti dijalankan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan dengan pakar diperlukan!

Penyakit darah mewakili koleksi besar patologi yang sangat heterogen dalam punca, manifestasi klinikal dan perjalanannya, bersatu menjadi satu kumpulan umum dengan kehadiran gangguan dalam kuantiti, struktur atau fungsi unsur selular (eritrosit, platelet, leukosit) atau plasma darah. Cabang sains perubatan yang berkaitan dengan penyakit sistem darah dipanggil hematologi.

Penyakit darah dan penyakit sistem darah

Intipati penyakit darah adalah perubahan dalam bilangan, struktur atau fungsi sel darah merah, platelet atau leukosit, serta gangguan pada sifat plasma dalam gammopati. Iaitu, penyakit darah mungkin terdiri daripada peningkatan atau penurunan bilangan sel darah merah, platelet atau leukosit, serta perubahan dalam sifat atau strukturnya. Di samping itu, patologi mungkin terdiri daripada perubahan dalam sifat plasma disebabkan oleh penampilan protein patologi di dalamnya atau penurunan / peningkatan dalam jumlah normal komponen bahagian cecair darah.

Contoh biasa penyakit darah yang disebabkan oleh perubahan dalam bilangan unsur selular adalah, contohnya, anemia atau erythremia (peningkatan bilangan sel darah merah dalam darah). Contoh penyakit darah yang disebabkan oleh perubahan dalam struktur dan fungsi unsur selular ialah anemia sel sabit, sindrom "sel darah putih malas", dsb. Patologi di mana kuantiti, struktur, dan fungsi unsur selular berubah adalah hemoblastoses, yang biasanya dipanggil kanser darah. Penyakit darah ciri yang disebabkan oleh perubahan sifat plasma ialah myeloma.

Penyakit sistem darah dan penyakit darah adalah varian yang berbeza nama set patologi yang sama. Walau bagaimanapun, istilah "penyakit sistem darah" adalah lebih tepat dan betul, kerana keseluruhan set patologi termasuk dalam kumpulan ini, bukan sahaja melibatkan darah itu sendiri, tetapi juga organ hematopoietik, seperti sumsum tulang, limpa dan Nodus limfa. Lagipun, penyakit darah bukan sahaja perubahan dalam kualiti, kuantiti, struktur dan fungsi unsur selular atau plasma, tetapi juga gangguan tertentu dalam organ yang bertanggungjawab untuk pengeluaran sel atau protein, serta untuk kemusnahannya. Oleh itu, sebenarnya, dengan sebarang penyakit darah, di sebalik perubahan dalam parameternya terdapat gangguan dalam fungsi mana-mana organ yang terlibat secara langsung dalam sintesis, penyelenggaraan dan pemusnahan unsur darah dan protein.

Darah adalah tisu badan yang sangat labil dalam parameternya, kerana ia bertindak balas terhadap pelbagai faktor persekitaran, dan juga kerana di dalamnya yang julat yang luas biokimia, imunologi dan proses metabolik. Oleh kerana spektrum sensitiviti yang agak "luas" ini, parameter darah boleh berubah apabila pelbagai negeri dan penyakit, yang tidak menunjukkan patologi darah itu sendiri, tetapi hanya mencerminkan tindak balas yang berlaku di dalamnya. Selepas pemulihan daripada penyakit, parameter darah kembali normal.

Tetapi penyakit darah adalah patologi komponen terdekatnya, seperti sel darah merah, leukosit, platelet atau plasma. Ini bermakna bahawa untuk membawa parameter darah kembali normal, adalah perlu untuk menyembuhkan atau meneutralkan patologi yang sedia ada, membawa sifat dan bilangan sel (eritrosit, platelet dan leukosit) sedekat mungkin kepada penunjuk biasa. Walau bagaimanapun, kerana perubahan dalam parameter darah mungkin sama untuk somatik, neurologi dan sakit mental, dan dengan patologi darah, ia mengambil sedikit masa dan peperiksaan tambahan untuk mengenal pasti yang terakhir.

Penyakit darah - senarai

Pada masa ini, doktor dan saintis mengenal pasti penyakit darah berikut yang termasuk dalam senarai Klasifikasi Penyakit Antarabangsa, semakan ke-10 (ICD-10):
1. Anemia kekurangan zat besi;
2. Anemia kekurangan B12;
3. Anemia kekurangan folat;
4. Anemia akibat kekurangan protein;
5. Anemia akibat skurvi;
6. Anemia yang tidak ditentukan kerana diet yang tidak baik;
7. Anemia akibat kekurangan enzim;
8. Talasemia (talasemia alfa, talasemia beta, talasemia delta beta);
9. Kegigihan keturunan hemoglobin janin;
10. Anemia sel sabit;
11. Sferositosis keturunan (anemia Minkowski-Choffard);
12. elliptocytosis keturunan;
13. Anemia hemolitik autoimun;
14. Anemia hemolitik bukan autoimun yang disebabkan oleh dadah;
15. Sindrom hemolitik-uremik;
16. Hemoglobinuria nokturnal Paroxysmal (penyakit Marchiafava-Micheli);
17. Diperolehi aplasia sel merah tulen (erythroblastopenia);
18. Anemia aplastik yang disebabkan oleh perlembagaan atau dadah;
19. Anemia aplastik idiopatik;
20. Anemia posthemorrhagic akut (selepas kehilangan darah akut);
21. Anemia akibat neoplasma;
22. Anemia dalam penyakit somatik kronik;
23. Anemia sideroblastik (keturunan atau sekunder);
24. Anemia dyserythropoietic kongenital;
25. Leukemia tidak dibezakan mieloblastik akut;
26. Leukemia mieloblastik akut tanpa kematangan;
27. Leukemia mieloblastik akut dengan kematangan;
28. Leukemia promyelocytic akut;
29. Leukemia myelomonoblastik akut;
30. Leukemia monoblastik akut;
31. Leukemia erythroblastic akut;
32. Leukemia megakaryoblastik akut;
33. Leukemia sel T limfoblastik akut;
34. Leukemia sel B limfoblastik akut;
35. Leukemia panmyeloid akut;
36. Penyakit Letterer-Siwe;
37. Sindrom Myelodysplastic;
38. Leukemia myeloid kronik;
39. Eritromelosis kronik;
40. Leukemia monositik kronik;
41. Leukemia megakaryocytic kronik;
42. Mielosis subleukemik;
43. Leukemia sel mast;
44. Leukemia makrofagik;
45. Leukemia limfositik kronik;
46. Leukemia sel berbulu;
47. Polycythemia vera (erythremia, penyakit Vaquez);
48. Penyakit Sézary (limfositoma kulit);
49. Mycosis fungoides;
50. Limfosarkoma Burkitt;
51. Limfoma Lennert;
52. Histiositosis adalah malignan;
53. Tumor sel mast malignan;
54. Limfoma histiocytic sebenar;
55. Limfoma MALT;
56. penyakit Hodgkin (limfogranulomatosis);
57. Limfoma bukan Hodgkin;
58. Mieloma berbilang (plasmacytoma umum);
59. Makroglobulinemia Waldenström;
60. penyakit rantai berat alfa;
61. Penyakit rantai berat gamma;
62. Pembekuan intravaskular tersebar (sindrom DIC);
63.
64. Kekurangan faktor pembekuan darah yang bergantung kepada vitamin K;
65. Kekurangan faktor pembekuan I dan disfibrinogenemia;
66. Kekurangan faktor pembekuan II;
67. Kekurangan faktor pembekuan V;
68. Kekurangan faktor pembekuan VII (hypoproconvertinemia keturunan);
69. Kekurangan keturunan faktor pembekuan darah VIII (penyakit von Willebrand);
70. Kekurangan keturunan faktor pembekuan darah IX (penyakit Krismas, hemofilia B);
71. Kekurangan keturunan faktor pembekuan darah X (penyakit Stewart-Prower);
72. Kekurangan keturunan faktor pembekuan darah XI (hemofilia C);
73. Kekurangan faktor pembekuan XII (kecacatan Hageman);
74. Kekurangan faktor pembekuan XIII;
75. Kekurangan komponen plasma sistem kallikrein-kinin;
76. Kekurangan antitrombin III;
77. Telangiectasia hemoragik keturunan (penyakit Rendu-Osler);
78. Trombasthenia Glanzmann;
79. Sindrom Bernard-Soulier;
80. sindrom Wiskott-Aldrich;
81. Sindrom Chediak-Higashi;
82. Sindrom TAR;
83. Sindrom Hegglin;
84. Sindrom Kasabach-Merritt;
85.
86. Sindrom Ehlers-Danlos;
87. Sindrom Gasser;
88. Purpura alahan;
89.
90. Pendarahan palsu (sindrom Munchausen);
91. Agranulositosis;
92. Gangguan fungsi neutrofil polimorfonuklear;

93. Eosinofilia;
94. Methemoglobinemia;
95. Erythrocytosis keluarga;
96. Trombositosis penting;
97. Limfohistiositosis hemophagocytic;
98. Sindrom hemophagocytic akibat jangkitan;
99. Penyakit sitostatik.

Senarai penyakit di atas termasuk kebanyakan patologi darah yang diketahui hari ini. Walau bagaimanapun, beberapa penyakit jarang atau bentuk patologi yang sama tidak termasuk dalam senarai.

Penyakit darah - jenis

Seluruh set penyakit darah boleh dibahagikan kepada yang berikut: kumpulan besar bergantung pada jenis unsur selular atau protein plasma yang ternyata berubah secara patologi:
1. Anemia (keadaan di mana paras hemoglobin di bawah normal);
2. Diatesis hemoragik atau patologi sistem hemostasis (gangguan pembekuan darah);
3. Hemoblastoses (pelbagai penyakit tumor pada sel darah mereka, sumsum tulang atau nodus limfa);
4. Penyakit darah lain (penyakit yang tidak berkaitan dengan diatesis hemoragik, anemia, atau hemoblastosis).

Klasifikasi ini sangat umum, membahagikan semua penyakit darah kepada kumpulan berdasarkan jenis umum proses patologi sedang memimpin dan sel mana yang terjejas oleh perubahan. Sudah tentu, dalam setiap kumpulan terdapat pelbagai jenis penyakit tertentu yang sangat luas, yang, seterusnya, juga dibahagikan kepada jenis dan jenis. Mari kita pertimbangkan klasifikasi setiap kumpulan penyakit darah yang ditentukan secara berasingan, supaya tidak menimbulkan kekeliruan kerana jumlah maklumat yang banyak.

Anemia

Jadi, anemia adalah gabungan semua keadaan di mana terdapat penurunan paras hemoglobin di bawah normal. Pada masa ini, anemia dikelaskan kepada jenis berikut bergantung kepada punca patologi umum utama kejadiannya:
1. Anemia akibat gangguan sintesis hemoglobin atau sel darah merah;
2. Anemia hemolitik yang dikaitkan dengan peningkatan pecahan hemoglobin atau sel darah merah;
3. Anemia hemoragik yang berkaitan dengan kehilangan darah.
Anemia akibat kehilangan darah terbahagi kepada dua jenis:

• Anemia posthemorrhagic akut - berlaku selepas kehilangan darah yang cepat dan serentak lebih daripada 400 ml;
• Anemia posthemorrhagic kronik - berlaku akibat kehilangan darah yang berpanjangan dan berterusan akibat pendarahan kecil tetapi berterusan (contohnya, dengan haid yang berat, pendarahan dari ulser perut, dll.).

Anemia yang disebabkan oleh sintesis hemoglobin terjejas atau pembentukan sel darah merah, dibahagikan kepada jenis berikut:
1. Anemia aplastik:

• Aplasia sel merah (perlembagaan, akibat dadah, dll.);
• Aplasia sel merah separa;
• Anemia Blackfan-Diamond;
• Anemia Fanconi.

2. Anemia dyserythropoietic kongenital.
3. Sindrom Myelodysplastic.
4. Anemia kekurangan:

• Anemia kekurangan zat besi;
• Anemia kekurangan folat;
• Anemia kekurangan B12;
• Anemia akibat skurvi;
• Anemia akibat kekurangan protein dalam diet (kwashiorkor);
• Anemia akibat kekurangan asid amino (anemia orotaciduric);
• Anemia akibat kekurangan kuprum, zink dan molibdenum.

5. Anemia akibat sintesis hemoglobin terjejas:

• Porphyrias - anemia sideroakhristik (sindrom Kelly-Paterson, sindrom Plummer-Vinson).

6. Anemia penyakit kronik (dengan kegagalan buah pinggang, tumor kanser dan lain-lain).
7. Anemia dengan peningkatan penggunaan hemoglobin dan bahan lain:

• Anemia kehamilan;
• Anemia penyusuan;
• Anemia atlet, dsb.

Seperti yang anda lihat, spektrum anemia yang disebabkan oleh sintesis hemoglobin terjejas dan pembentukan sel darah merah adalah sangat luas. Walau bagaimanapun, dalam amalan, kebanyakan anemia ini jarang berlaku atau sangat jarang berlaku. Dan dalam Kehidupan seharian orang yang paling kerap jumpa pelbagai pilihan anemia kekurangan, seperti kekurangan zat besi, kekurangan B12, kekurangan folat, dll. Anemia ini, seperti namanya, terbentuk kerana jumlah bahan yang tidak mencukupi yang diperlukan untuk pembentukan hemoglobin dan sel darah merah. Bentuk kedua paling biasa anemia yang dikaitkan dengan sintesis hemoglobin dan sel darah merah terjejas adalah bentuk yang berkembang dalam penyakit kronik yang teruk.

Anemia hemolitik yang disebabkan oleh peningkatan pecahan sel darah merah, dibahagikan kepada keturunan dan diperolehi. Sehubungan itu, anemia hemolitik keturunan disebabkan oleh sebarang kecacatan genetik yang dihantar oleh ibu bapa kepada anak, dan oleh itu tidak dapat diubati. Dan anemia hemolitik yang diperoleh dikaitkan dengan pengaruh faktor persekitaran, dan oleh itu boleh disembuhkan sepenuhnya.

Limfoma kini dibahagikan kepada dua jenis utama - Hodgkin (limfogranulomatosis) dan bukan Hodgkin. Limfogranulomatosis (penyakit Hodgkin, limfoma Hodgkin) tidak dibahagikan kepada jenis, tetapi boleh berlaku dalam pelbagai bentuk klinikal, setiap satunya mempunyai sendiri ciri klinikal dan nuansa terapi yang berkaitan.

Limfoma bukan Hodgkin dibahagikan kepada jenis berikut:
1. Limfoma folikular:

• Bercampur sel besar dan sel kecil dengan nukleus berpecah;
• Sel besar.

2. Limfoma meresap:

• Sel kecil;
• Sel kecil dengan nukleus berpecah;
• Bercampur sel kecil dan sel besar;
• Reticulosarcoma;
• Imunoblastik;
• Limfoblastik;
• Tumor Burkitt.

3. Limfoma sel T periferal dan kulit:

• Penyakit Sezary;
• Mycosis fungoides;
• Limfoma Lennert;
• Limfoma sel T periferi.

4. Limfoma lain:

• Limfosarkoma;
• Limfoma sel B;
• Limfoma MALT.

Diatesis hemoragik (penyakit pembekuan darah)

Diatesis hemoragik (penyakit pembekuan darah) adalah kumpulan penyakit yang sangat besar dan berubah-ubah, yang dicirikan oleh satu atau lain gangguan pembekuan darah, dan, dengan itu, kecenderungan untuk pendarahan. Bergantung pada sel atau proses sistem pembekuan darah mana yang terganggu, semua diatesis hemoragik dibahagikan kepada jenis berikut:
1. Sindrom pembekuan intravaskular tersebar (sindrom DIC).
2. Thrombocytopenia (bilangan platelet dalam darah lebih rendah daripada biasa):

• Purpura thrombocytopenic idiopatik (penyakit Werlhof);
• Alloimun purpura bayi baru lahir;
• Purpura transimun bayi baru lahir;
• Trombositopenia heteroimun;
• Vaskulitis alahan;
• Sindrom Evans;
• Pseudohemofilia vaskular.

3. Trombositopati (platelet mempunyai struktur yang rosak dan aktiviti berfungsi yang lebih rendah):

• penyakit Hermansky-Pudlak;
• Sindrom TAR;
• Sindrom May-Hegglin;
• penyakit Wiskott-Aldrich;
• Trombasthenia Glanzmann;
• Sindrom Bernard-Soulier;
• Sindrom Chediak-Higashi;
• Penyakit Von Willebrand.

4. Gangguan pembekuan darah akibat patologi vaskular dan kekurangan pautan pembekuan proses pembekuan:

• Penyakit Rendu-Osler-Weber;
• Sindrom Louis-Bar (ataxia-telangiectasia);
• Sindrom Kasabach-Merritt;
• Sindrom Ehlers-Danlos;
• Sindrom Gasser;
• Vaskulitis hemoragik (penyakit Scheinlein-Henoch);
• Purpura trombositopenik trombotik.

5. Gangguan pembekuan darah yang disebabkan oleh gangguan sistem kinin-kallikrein:

• kecacatan Fletcher;
• kecacatan Williams;
• kecacatan Fitzgerald;
• Kecacatan Phlojac.

6. Koagulopati yang diperolehi (patologi pembekuan darah terhadap latar belakang gangguan komponen pembekuan pembekuan):

• Afibrinogenemia;
• Koagulopati konsumtif;
• Pendarahan fibrinolitik;
• Purpura fibrinolitik;
• Purpura kilat;
• Penyakit hemoragik bayi baru lahir;
• Kekurangan faktor yang bergantung kepada vitamin K;
• Gangguan pembekuan selepas mengambil antikoagulan dan fibrinolitik.

7. Koagulopati keturunan (gangguan pembekuan darah yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan):

• Kekurangan fibrinogen;
• Kekurangan faktor pembekuan II (prothrombin);
• Kekurangan faktor pembekuan V (labil);
• Kekurangan faktor VII;
• Kekurangan faktor VIII (hemofilia A);
• Kekurangan faktor pembekuan IX (penyakit Krismas, hemofilia B);
• Kekurangan faktor pembekuan X (Stuart-Prower);
• Kekurangan faktor XI (hemofilia C);
• Kekurangan faktor pembekuan XII (penyakit Hageman);
• Kekurangan faktor pembekuan XIII (penstabilan fibrin);
• Kekurangan prekursor tromboplastin;
• kekurangan globulin AC;
• Kekurangan Proaccelerin;
• hemofilia vaskular;
• Dysfibrinogenemia (kongenital);
• Hypoproconvertinemia;
• penyakit Ovren;
• Peningkatan kandungan antitrombin;
• Peningkatan tahap anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (faktor anti pembekuan).

Penyakit darah lain

Kumpulan ini termasuk penyakit yang atas sebab tertentu tidak boleh diklasifikasikan sebagai diatesis hemoragik, hemoblastosis dan anemia. Hari ini, kumpulan penyakit darah ini termasuk patologi berikut:
1. Agranulositosis (kekurangan neutrofil, basofil dan eosinofil dalam darah);
2. Gangguan fungsi aktiviti neutrofil band;
3. Eosinofilia (peningkatan bilangan eosinofil dalam darah);
4. Methemoglobinemia;
5. Erythrocytosis famili (peningkatan bilangan sel darah merah);
6. Trombositosis penting (peningkatan bilangan platelet darah);
7. Polisitemia sekunder (peningkatan bilangan semua sel darah);
8. Leukopenia (mengurangkan bilangan leukosit dalam darah);
9. Penyakit sitostatik (penyakit yang berkaitan dengan pengambilan ubat sitostatik).

Penyakit darah - gejala

Gejala penyakit darah sangat berubah-ubah, kerana ia bergantung pada sel mana yang terlibat dalam proses patologi. Oleh itu, dengan anemia, gejala kekurangan oksigen dalam tisu muncul, dengan vaskulitis hemoragik - peningkatan pendarahan, dsb. Oleh itu, tidak ada gejala tunggal dan biasa untuk semua penyakit darah, kerana setiap patologi khusus dicirikan oleh gabungan unik tanda-tanda klinikal yang unik untuknya.

Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk mengenal pasti secara kasar simptom penyakit darah yang wujud dalam semua patologi dan disebabkan oleh disfungsi darah. Jadi, biasa ke pelbagai penyakit darah gejala berikut boleh dipertimbangkan:

• Kelemahan;
• Dyspnea;
• Degupan jantung;
• Mengurangkan selera makan;
• Peningkatan suhu badan, yang berlangsung hampir sentiasa;
• Proses berjangkit dan keradangan yang kerap dan jangka panjang;
• Kulit gatal;
• Penyelewengan rasa dan bau (seseorang mula menyukai bau dan rasa tertentu);
• Sakit tulang (dengan leukemia);
• Pendarahan seperti petechiae, lebam, dll.;
• Pendarahan berterusan dari membran mukus hidung, mulut dan saluran gastrousus;
• Sakit di hipokondrium kiri atau kanan;
• Prestasi rendah.

Senarai simptom penyakit darah ini sangat ringkas, tetapi ia membolehkan anda menavigasi yang paling tipikal manifestasi klinikal patologi sistem darah. Jika seseorang mengalami mana-mana simptom di atas, mereka harus berjumpa doktor untuk pemeriksaan terperinci.

Sindrom penyakit darah

Sindrom ialah satu set simptom yang stabil ciri-ciri penyakit atau kumpulan patologi yang mempunyai patogenesis yang sama. Oleh itu, sindrom penyakit darah adalah kumpulan gejala klinikal yang disatukan oleh mekanisme umum perkembangannya. Selain itu, setiap sindrom dicirikan oleh gabungan simptom yang stabil yang mesti ada pada seseorang untuk mengenal pasti sebarang sindrom. Untuk penyakit darah, beberapa sindrom dibezakan yang berkembang dalam pelbagai patologi.

Jadi, pada masa ini doktor membezakan sindrom berikut penyakit darah:

• Sindrom anemia;
• Sindrom hemoragik;
• Sindrom ulseratif necrotizing;
• Sindrom mabuk;
• Sindrom Osalgia;
• Sindrom patologi protein;
• Sindrom sideropenik;
• Sindrom pletorik;
• Sindrom jaundis;
• Sindrom limfadenopati;
• Sindrom hepato-splenomegaly;
• Sindrom kehilangan darah;
• Sindrom demam;
• Sindrom hematologi;
• Sindrom sumsum tulang;
• sindrom enteropati;
• Sindrom Arthropati.

Sindrom yang disenaraikan berkembang dengan latar belakang pelbagai penyakit darah, sebahagian daripadanya hanya ciri-ciri pelbagai patologi yang sempit dengan mekanisme pembangunan yang serupa, sementara yang lain, sebaliknya, berlaku dalam hampir mana-mana penyakit darah.

Sindrom anemia

Sindrom anemia dicirikan oleh satu set gejala yang dicetuskan oleh anemia, iaitu, kandungan hemoglobin yang rendah dalam darah, yang disebabkan oleh tisu yang mengalami. kebuluran oksigen. Sindrom anemia berkembang dalam semua penyakit darah, tetapi dalam beberapa patologi ia muncul peringkat awal, dan untuk yang lain - pada yang kemudian.

Jadi, manifestasi sindrom anemia simptom berikut ialah:

• Pucat kulit dan membran mukus;
• Kulit kering dan mengelupas atau lembap;
• rambut dan kuku kering, rapuh;
• Pendarahan dari membran mukus - gusi, perut, usus, dll.;
• Pening;
• Gaya berjalan tidak stabil;
• Gelap di mata;
• Kebisingan di telinga;
• Keletihan;
• Mengantuk;
• Sesak nafas semasa berjalan;
• Degupan jantung.

Dalam kes anemia yang teruk, seseorang mungkin mengalami kaki pekat, penyimpangan rasa (seperti benda yang tidak boleh dimakan, seperti kapur), rasa pedih di lidah atau warna merahnya yang terang, serta tercekik apabila menelan cebisan makanan.

Sindrom hemoragik

Sindrom hemoragik ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Gusi berdarah dan pendarahan berpanjangan semasa pengekstrakan gigi dan kecederaan pada mukosa mulut;
• Rasa tidak selesa di kawasan perut;
• Sel darah merah atau darah dalam air kencing;
• Pendarahan dari tusukan suntikan;
• Lebam dan pendarahan tepat pada kulit;
• Sakit kepala;
• Sakit dan bengkak pada sendi;
• Ketidakupayaan untuk bergerak secara aktif akibat kesakitan yang disebabkan oleh pendarahan pada otot dan sendi.

Sindrom hemoragik berkembang apabila penyakit berikut darah:
1. Purpura trombositopenik;
2. penyakit von Willebrand;
3. Penyakit Rendu-Osler;
4. penyakit Glanzmann;
5. Hemofilia A, B dan C;
6. Vaskulitis hemoragik;
7. sindrom DIC;
8. Hemoblastoses;
9. Anemia aplastik;
10. Mengambil dos antikoagulan yang besar.

Sindrom ulseratif necrotizing

Sindrom ulseratif necrotizing dicirikan oleh set gejala berikut:

• Sakit pada mukosa mulut;
• Pendarahan dari gusi;
• Ketidakupayaan untuk makan kerana sakit di dalam mulut;
• Peningkatan suhu badan;
• menggigil;
• Nafas berbau;
• Pelepasan dan ketidakselesaan dalam faraj;
• Kesukaran membuang air besar.

Sindrom ulseratif-nekrotik berkembang dengan hemoblastoses, anemia aplastik, serta penyakit radiasi dan sitostatik.

Sindrom mabuk

Sindrom mabuk ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Kelemahan umum;
• Demam dengan menggigil;
• Peningkatan berterusan yang berpanjangan dalam suhu badan;
• Malaise;
• Mengurangkan keupayaan untuk bekerja;
• Sakit pada mukosa mulut;
• Gejala penyakit pernafasan biasa bahagian atas saluran pernafasan.

Sindrom mabuk berkembang dengan hemoblastoses, hematosarcomas (penyakit Hodgkin, limfosarkoma) dan penyakit sitostatik.

Sindrom Osalgik

Sindrom Ossalgic dicirikan oleh rasa sakit pada pelbagai tulang, yang pada peringkat pertama lega dengan ubat penahan sakit. Apabila penyakit itu berlanjutan, rasa sakit menjadi lebih kuat dan tidak lagi lega dengan analgesik, mewujudkan kesukaran untuk bergerak. Pada peringkat akhir penyakit, rasa sakit sangat teruk sehingga orang itu tidak boleh bergerak.

Sindrom Ossalgic berkembang dengan pelbagai myeloma, serta metastasis tulang dengan limfogranulomatosis dan hemangioma.

Sindrom patologi protein

Sindrom patologi protein disebabkan oleh kehadiran sejumlah besar protein patologi (paraprotein) dalam darah dan dicirikan oleh gejala berikut:

• Kemerosotan ingatan dan perhatian;
• Sakit dan kebas pada kaki dan lengan;
• Pendarahan membran mukus hidung, gusi dan lidah;
• Retinopati (fungsi mata terjejas);
• Kegagalan buah pinggang (pada peringkat akhir penyakit);
• Disfungsi jantung, lidah, sendi, kelenjar air liur dan kulit.

Sindrom patologi protein berkembang dalam myeloma dan penyakit Waldenström.

Sindrom sideropenik

Sindrom sideropenic disebabkan oleh kekurangan zat besi dalam tubuh manusia dan dicirikan oleh gejala berikut:

• Penyelewengan deria bau (seseorang suka bau asap ekzos, lantai konkrit yang dibasuh, dll.);
• Penyelewengan rasa (seseorang suka rasa kapur, kapur, arang, bijirin kering, dll.);
• Kesukaran menelan makanan;
• Kelemahan otot;
• Kulit pucat dan kering;
• Sawan di sudut mulut;
• Kuku nipis, rapuh, cekung dengan jalur melintang;
• Rambut nipis, rapuh dan kering.

Sindrom sideropenic berkembang dalam penyakit Werlhof dan Randu-Osler.

Sindrom pletorik

Sindrom plethoric ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Sakit kepala;
• Rasa panas dalam badan;
• Semburan darah ke kepala;
• muka merah;
• Membakar di jari;
• Paresthesia (rasa merinding, dll.);
• Kulit gatal, lebih teruk selepas mandi atau mandi;
• Intoleransi haba;

Sindrom ini berkembang dengan erythremia dan penyakit Vaquez.

Sindrom jaundis

Sindrom jaundis dimanifestasikan oleh ciri warna kuning pada kulit dan membran mukus. Membangunkan dengan anemia hemolitik.

Sindrom limfadenopati

Sindrom limfadenopati ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Pembesaran dan kesakitan pelbagai nodus limfa;
• Fenomena mabuk (demam, sakit kepala, mengantuk, dll.);
• berpeluh;
• Kelemahan;
• Kehilangan berat badan yang kuat;
• Sakit di kawasan nodus limfa yang diperbesarkan akibat mampatan organ berdekatan;
• Fistula dengan pelepasan kandungan purulen.

Sindrom ini berkembang dalam leukemia limfositik kronik, limfogranulomatosis, limfosarkoma, leukemia limfoblastik akut dan mononukleosis berjangkit.

Sindrom hepato-splenomegaly

Sindrom hepato-splenomegaly disebabkan oleh peningkatan dalam saiz hati dan limpa, dan ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Rasa berat di bahagian atas abdomen;
• Sakit di bahagian atas abdomen;
• Peningkatan jumlah perut;
• Kelemahan;
• Prestasi berkurangan;
• Jaundis (pada peringkat lewat penyakit).

Sindrom ini berkembang dengan mononukleosis berjangkit, mikrosferositosis keturunan, autoimun. anemia hemolitik, sel sabit dan anemia kekurangan B12, talasemia, trombositopenia, leukemia akut, leukemia limfo dan myeloid kronik, myelosis subleukemik, serta erythremia dan penyakit Waldenström.

Sindrom kehilangan darah

Sindrom kehilangan darah dicirikan oleh pendarahan berat atau kerap pada masa lalu dari pelbagai organ, dan ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Lebam pada kulit;
• Hematoma dalam otot;
• Bengkak dan sakit pada sendi akibat pendarahan;
• Urat labah-labah pada kulit;

Sindrom ini berkembang dengan hemoblastosis, diatesis hemoragik dan anemia aplastik.

Sindrom demam

Sindrom demam ditunjukkan oleh peningkatan suhu yang berpanjangan dan berterusan dengan menggigil. Dalam sesetengah kes, dengan latar belakang demam, seseorang terganggu oleh gatal-gatal yang berterusan pada kulit dan peluh berat. Sindrom ini mengiringi hemoblastosis dan anemia.

Sindrom hematologi dan sumsum tulang

Sindrom hematologi dan sumsum tulang bukanlah klinikal, kerana ia tidak mengambil kira simptom dan dikesan hanya berdasarkan perubahan dalam ujian darah dan smear sumsum tulang. Sindrom hematologi dicirikan oleh perubahan dalam bilangan normal sel darah merah, platelet, hemoglobin, leukosit dan ESR darah. Juga ciri adalah perubahan dalam peratusan pelbagai jenis leukosit dalam leukoformula (basofil, eosinofil, neutrofil, monosit, limfosit, dll.). Sindrom sumsum tulang dicirikan oleh perubahan dalam nisbah normal unsur selular pelbagai kuman hematopoietik. Sindrom hematologi dan sumsum tulang berkembang dalam semua penyakit darah.

Sindrom enteropati

Sindrom enteropati berkembang dengan penyakit sitostatik dan ditunjukkan oleh pelbagai gangguan usus akibat lesi ulseratif-nekrotik pada membran mukusnya.

Sindrom Arthropati

Sindrom Arthropathy berkembang dalam penyakit darah, yang dicirikan oleh kemerosotan pembekuan darah dan, dengan itu, kecenderungan untuk pendarahan (hemofilia, leukemia, vaskulitis). Sindrom ini berkembang kerana darah memasuki sendi, yang menimbulkan gejala ciri berikut:

• Bengkak dan penebalan sendi terjejas;
• Sakit pada sendi terjejas;

Ujian untuk penyakit darah (parameter darah)

Untuk mengenal pasti penyakit darah, ujian yang agak mudah dilakukan, dengan penunjuk tertentu ditentukan dalam setiap daripada mereka. Jadi, hari ini ujian berikut digunakan untuk mengenal pasti pelbagai penyakit darah:
1. Analisis darah am

• Jumlah bilangan leukosit, eritrosit dan platelet;
• Kiraan leukoformula (peratusan basofil, eosinofil, jalur dan neutrofil tersegmentasi, monosit dan limfosit dalam 100 sel yang dikira);
• Kepekatan hemoglobin darah;
• Kajian tentang bentuk, saiz, warna dan ciri kualitatif lain sel darah merah.

2. Kiraan retikulosit.
3. Kiraan platelet.
4. Ujian picit.
5. Masa berdarah Duke.
6. Coagulogram dengan penentuan parameter seperti:

• Jumlah fibrinogen;
• Indeks prothrombin (PTI);
• Nisbah ternormal antarabangsa (INR);
• Masa tromboplastin separa diaktifkan (aPTT);
• masa Kaolin;
• Masa trombin (TV).

7. Penentuan kepekatan faktor pembekuan.
8. Myelogram - mengambil sumsum tulang menggunakan tusukan, diikuti dengan menyediakan smear dan mengira bilangan elemen selular yang berbeza, serta peratusannya setiap 300 sel.

Pada dasarnya, ujian mudah yang disenaraikan di atas membolehkan anda mendiagnosis sebarang penyakit darah.

Mengenalpasti Beberapa Gangguan Darah Biasa

Selalunya dalam pertuturan sehari-hari orang memanggil keadaan tertentu dan tindak balas darah penyakit, yang tidak benar. Walau bagaimanapun, tidak mengetahui selok-belok istilah perubatan dan ciri khusus penyakit darah, orang menggunakan istilah mereka sendiri untuk menentukan keadaan mereka atau orang yang mereka sayangi. Mari kita lihat istilah serupa yang paling biasa, serta apa yang dimaksudkan dengannya, jenis keadaan ini sebenarnya dan bagaimana ia dipanggil dengan betul oleh pengamal perubatan.

Penyakit darah berjangkit

Tegasnya, penyakit darah berjangkit termasuk hanya mononukleosis, yang agak jarang berlaku. Dengan istilah "penyakit darah berjangkit," orang bermaksud tindak balas sistem darah dalam pelbagai penyakit berjangkit mana-mana organ dan sistem. Itu dia, jangkitan berlaku dalam mana-mana organ (contohnya, tonsilitis, bronkitis, uretritis, hepatitis, dll.), dan perubahan tertentu muncul dalam darah, mencerminkan tindak balas sistem imun.

Penyakit darah virus

Penyakit darah virus ialah variasi daripada apa yang orang panggil penyakit darah berjangkit. DALAM dalam kes ini proses berjangkit dalam mana-mana organ, yang ditunjukkan dalam parameter darah, disebabkan oleh virus.

Patologi darah kronik

Dengan istilah ini, orang biasanya bermaksud sebarang perubahan dalam parameter darah yang wujud untuk masa yang lama. Sebagai contoh, seseorang mungkin mempunyai ESR yang tinggi untuk masa yang lama, tetapi tidak gejala klinikal Dan penyakit yang jelas hilang. Dalam kes ini, orang percaya bahawa kita bercakap tentang penyakit kronik darah. Walau bagaimanapun, ini adalah salah tafsiran data yang ada. Dalam situasi sedemikian, terdapat tindak balas sistem darah kepada beberapa proses patologi yang berlaku di organ lain dan hanya belum dikenal pasti kerana kekurangan gejala klinikal yang membolehkan doktor dan pesakit mengarahkan diri mereka ke arah carian diagnostik.

Penyakit darah keturunan (genetik).

Penyakit darah keturunan (genetik) agak jarang berlaku dalam kehidupan seharian, tetapi spektrumnya agak luas. Jadi, untuk penyakit keturunan darah termasuk hemofilia yang terkenal, serta penyakit Marchiafava-Micheli, talasemia, anemia sel sabit, sindrom Wiskott-Aldrich, Chediak-Higashi, dll. Penyakit darah ini biasanya muncul sejak lahir.

Penyakit darah sistemik

"Penyakit darah sistem" - doktor biasanya menulis perkataan yang sama apabila perubahan dalam ujian seseorang telah dikesan dan ia bermaksud patologi darah, dan bukan mana-mana organ lain. Selalunya, formulasi ini menyembunyikan syak wasangka leukemia. Namun begitu, penyakit sistemik darah tidak wujud, kerana hampir semua patologi darah adalah sistemik. Oleh itu, perkataan ini digunakan untuk menunjukkan kecurigaan doktor terhadap penyakit darah.

Penyakit darah autoimun

Penyakit darah autoimun adalah patologi di mana sistem imun memusnahkan sel darahnya sendiri. Kumpulan patologi ini termasuk yang berikut:

• Anemia hemolitik autoimun;
• Hemolisis akibat dadah;
• penyakit hemolitik bayi baru lahir;
• Hemolisis selepas pemindahan darah;
• Purpura trombositopenik autoimun idiopatik;
• Neutropenia autoimun.

Penyakit darah - punca

Punca penyakit darah berbeza-beza dan dalam banyak kes tidak diketahui dengan tepat. Sebagai contoh, dengan anemia kekurangan, punca penyakit itu dikaitkan dengan kekurangan sebarang bahan yang diperlukan untuk pembentukan hemoglobin. Dalam penyakit darah autoimun, puncanya dikaitkan dengan kerosakan sistem imun. Dengan keganasan hematologi, punca sebenar, seperti mana-mana tumor lain, tidak diketahui. Dalam kes patologi pembekuan darah, penyebabnya adalah kekurangan faktor pembekuan, kecacatan platelet, dll. Oleh itu, adalah mustahil untuk bercakap tentang sebab-sebab biasa tertentu untuk semua penyakit darah.

Rawatan penyakit darah

Rawatan penyakit darah bertujuan untuk membetulkan gangguan dan memaksimumkan pemulihan penuh semua fungsinya. Walau bagaimanapun, tiada rawatan am untuk semua penyakit darah, dan taktik rawatan untuk setiap patologi khusus dibangunkan secara individu.

Pencegahan penyakit darah

Pencegahan penyakit darah terdiri daripada mengekalkan gaya hidup sihat dan mengehadkan pendedahan kepada faktor negatif persekitaran, iaitu:

• Pengenalpastian dan rawatan penyakit yang disertai dengan pendarahan;
• Rawatan serangan helminthic yang tepat pada masanya;
• Rawatan penyakit berjangkit yang tepat pada masanya;
• Pemakanan yang baik dan mengambil vitamin;
• Mengelakkan sinaran mengion;
• Mengelakkan sentuhan dengan berbahaya bahan kimia(cat, logam berat, benzena, dsb.);
• Mengelakkan tekanan;
• Pencegahan hipotermia dan terlalu panas.

Penyakit darah biasa, rawatan dan pencegahannya - video

Penyakit darah: penerangan, tanda dan gejala, kursus dan akibat, diagnosis dan rawatan - video

Penyakit darah (anemia, sindrom hemoragik, hemoblastosis): punca, tanda dan gejala, diagnosis dan rawatan - video

Polycythemia (polycythemia), peningkatan tahap hemoglobin dalam darah: punca dan gejala penyakit, diagnosis dan rawatan - video

Sebelum digunakan, anda perlu berunding dengan pakar.

Kumpulan jangkitan darah yang boleh ditularkan termasuk malaria, kepialu, wabak, borreliosis bawaan kutu dan beberapa penyakit lain yang mempunyai laluan khas penularan patogen - terutamanya melalui serangga penghisap darah. Seseorang yang mempunyai jangkitan darah adalah berbahaya untuk orang yang sihat hanya apabila terdapat pembawa virus - kutu, nyamuk, kutu, dll.

Di dalam badan pembawa, patogen bukan sahaja boleh bertahan, tetapi juga membiak, dan apabila digigit, ia memasuki aliran darah manusia bersama-sama dengan air liur serangga yang dijangkiti. Jangkitan darah boleh merosakkan bukan sahaja sel darah, tetapi juga limfa.

Jangkitan darah untuk sebahagian besar (kecuali typhus, yang telah dihapuskan secara praktikal di negara maju di Eropah dan Rusia) terhad kepada wilayah tertentu, tumpuan semula jadi dan berbeza dalam bermusim - masa pengaktifan arthropoda penghisap darah.

Bentuk terbaik untuk memerangi jangkitan darah adalah untuk menghapuskan mekanisme penghantaran patogen, iaitu, "inkubator hidup" seperti nyamuk, kutu, dll. Langkah-langkah sedemikian membawa kemenangan dalam penghapusan malaria sebagai bahaya epidemiologi.

Dalam jangkitan tidak berjangkit, patogen memasuki badan secara langsung apabila sel darah yang dijangkiti memasuki badan. sistem peredaran darah orang yang sihat. Doktor memanggil laluan ini hubungan darah.

Kaedah sentuhan darah dibahagikan kepada semula jadi dan buatan.

Semulajadi - ini adalah semasa hubungan seksual, semasa mengandung dari ibu kepada janin dan semasa bersalin, jangkitan isi rumah mungkin melalui penggunaan aksesori manikur yang tidak disterilkan bersama, melalui pisau cukur lurus, berus gigi, dsb.

Laluan buatan - semasa prosedur perubatan, pemindahan darah, melalui picagari penagih dadah, dsb.

Vaskulitis hemoragik

Vaskulitis - keradangan dinding kecil salur darah yang berlaku apabila pelbagai jenis jangkitan memasukinya. Vaskulitis boleh menjadi komplikasi influenza, sakit tekak, erysipelas, ARVI, demam merah, dll. Vaskulitis hemoragik adalah berdasarkan fenomena peningkatan kebolehtelapan dinding vaskular.

Vaskulitis hemoragik menjejaskan terutamanya prasekolah dan zaman sekolah. Pada kanak-kanak di bawah umur tiga tahun, vaskulitis hemoragik secara praktikal tidak berlaku.

Penyakit ini dicirikan oleh rupa lebam kecil dan jenis ruam lain pada kulit yang tidak hilang dengan tekanan. Unsur-unsur ini disetempat terutamanya pada permukaan fleksor anggota badan.

Keamatan ruam berbeza-beza - dari titik tunggal hingga bintik bercantum besar. Selepas mereka hilang, pigmentasi kekal pada kulit, dan apabila kerap berulang- mengelupas.

Kerosakan sendi adalah gejala ketara kedua bagi vaskulitis hemoragik, yang diperhatikan dalam kebanyakan pesakit. Sendi besar terutamanya terjejas, terutamanya lutut dan buku lali, di mana keradangan berkembang, disertai dengan teruk. sindrom kesakitan dan bengkak. Mujurlah, ubah bentuk sendi mahupun kemerosotan fungsinya tidak berlaku.

Tanda ketiga yang ditunjukkan oleh kanak-kanak apabila mengalami vaskulitis hemoragik adalah sakit perut. Bagi sesetengah orang, sakit ini ringan, bagi yang lain ia kuat, kekejangan; Sesetengah kanak-kanak tidak mengalami gangguan pencernaan, manakala yang lain mengalami cirit-birit; kadang-kadang kolik usus hilang dengan cepat tanpa sebarang rawatan; dalam kes lain, serangan yang menyakitkan berterusan selama beberapa hari.

Mengikut keterukan, doktor membahagikan manifestasi klinikal kepada tiga darjah - ringan, sederhana dan teruk, dan mengikut tempoh penyakit, ia boleh menjadi akut, berlarutan atau kronik. Vaskulitis hemoragik dirawat mengikut skema yang berbeza. Tahap bantuan ubat bergantung kepada tahap keterukan keadaan pesakit.

Purpura reumatik (alahan).

Purpura reumatik atau alergi adalah nama lain untuk vaskulitis hemoragik, berdasarkan rupa lesi - ruam merah-ungu pada kulit - dan keradangan sendi.

Salah satu faktor permulaan untuk permulaan penyakit adalah jangkitan, terutamanya pada saluran pernafasan atas, tetapi mungkin juga dari lokasi yang berbeza.

Ejen penyebab boleh menjadi kedua-dua virus (herpes, ARVI, influenza) dan bakteria (staphylococci, pneumococci, dll.). Secara umum, penyakit ini disebabkan oleh banyak sebab, dan oleh itu dipanggil polyetiological. Selain jangkitan, kompleks ini termasuk komponen toksik, perubatan, autoimun dan alahan. Walau bagaimanapun, perubahan imun yang kompleks berlaku terutamanya apabila jangkitan bakteria, dan dalam kes ini, vaskulitis hemoragik bertindak sebagai komplikasi (contohnya, tonsilitis).

Di bawah pengaruh mabuk kronik dengan streptokokus dan staphylococci, gangguan autoimun yang ketara muncul. Ia adalah tindak balas imun patologi badan yang merosakkan tisu vaskular.

Pendarahan (pendarahan) disebabkan oleh peningkatan kebolehtelapan dinding saluran darah, yang dimusnahkan oleh sel darah.

Penyakit ini biasanya bermula dengan peningkatan suhu badan kepada nilai subfertil, dan ia dibezakan daripada jangkitan lain dengan penampilan bintik hemoragik - pendarahan subkutaneus kecil. Gejala ini terdapat pada semua pesakit. Keradangan sendi berlaku pada dua pertiga pesakit.

Dalam setiap orang ketiga, vaskulitis hemoragik menjejaskan buah pinggang, menyebabkan glomerulonephritis akut, yang boleh menjadi kronik, yang akhirnya mengancam penampilan kegagalan buah pinggang. Dalam kes ini, darah muncul dalam air kencing orang yang sakit (hematuria). Darah juga mungkin muncul dalam najis jika penyakit itu menyebabkan komplikasi pada saluran gastrousus.

Vaskulitis hemoragik dirawat dalam persekitaran hospital, memerhatikan rehat di katil, menggunakan heparin, ubat penyahpeka (antialergik) dan agen imunocorrective. Antibiotik untuk mikroflora patogenik digunakan dengan sangat berhati-hati, kerana kebanyakannya boleh meningkatkan manifestasi alahan.

Dengan versi ringan penyakit ini, dipanggil purpura mudah, gejala vaskulitis hemoragik hilang dalam masa beberapa hari dengan rawatan yang mencukupi. Kes sederhana memerlukan rawatan selama beberapa minggu. Sekiranya penyakit itu tidak dibebani dengan komplikasi, ia berlaku penawar lengkap, walaupun manifestasi berulang adalah mungkin. Keadaan terakhir dijelaskan oleh fakta bahawa kecenderungan alahan memainkan peranan penting dalam perkembangan penyakit.

Dalam kes penyakit yang teruk, hemocorrection extracorporeal mungkin diperlukan - hemosorpsi, plasmapheresis.

Vaskulitis hemoragik berbahaya kerana kemungkinan pendarahan intracerebral.

Mononukleosis berjangkit

Mononukleosis berjangkit - penyakit akut etiologi virus dengan gejala ciri demam, kerosakan pada nodus limfa, hati, limpa dan perubahan dalam komposisi darah.

Agen penyebabnya ialah virus seperti herpes, dipanggil virus Epstein-Barr selepas penyelidiknya, yang kurang tahan terhadap persekitaran luaran dan boleh berjaya dihapuskan menggunakan pembasmi kuman konvensional. Oleh itu, penularan, iaitu keupayaan untuk masa yang singkat untuk menjangkiti kumpulan besar orang, ia tidak begitu tinggi.

Sumber jangkitan adalah orang yang sakit, serta pembawa virus yang kelihatan sihat. Oleh kerana patogen mati apabila ia kering, ia paling kerap dihantar melalui air liur. Sebagai gurauan Mononukleosis berjangkit kadang-kadang dipanggil "penyakit ciuman", walaupun sudah tentu ciuman hanyalah satu cara penularan. Selebihnya - melalui hidangan kongsi, berus gigi, titisan bawaan udara apabila bersin dan batuk, dsb. Pintu masuk jangkitan adalah membran mukus orofarinks dan saluran pernafasan atas.

Kebanyakan orang muda menderita "penyakit mencium", jadi penyakit itu juga mempunyai nama popular kedua: "penyakit pelajar". Kanak-kanak kecil boleh dikatakan tidak mengalami penyakit ini. Secara umumnya, separuh daripada remaja mengalami mononukleosis berjangkit mengikut umur kolej. Pada usia 30 tahun, kebanyakan orang dewasa mempunyai antibodi kepada virus Epstein-Barr dalam darah mereka.

Untuk kediaman, patogen memilih unsur darah (limfosit B), tetapi tidak seperti beberapa rakannya, ia tidak memusnahkan sel jururawat.

Selepas memasuki badan, virus itu hidup secara rahsia tetapi aktif selama satu atau dua minggu. Setelah berlipat ganda kepada kuantiti yang boleh menyebabkan penyakit, ia menunjukkan dirinya dengan rupa demam, bronkitis, tracheitis, kelemahan, pening, sakit pada otot dan sendi, keradangan dan pembesaran nodus limfa (terutamanya serviks), serta ruam herpetik pada bibir. Di mana keadaan umum Dalam kebanyakan kes, pesakit hanya menderita sedikit.

Paling ciri ciri penyakit - limfadenopati: nodus limfa memperoleh saiz sedemikian rupa sehingga dapat dilihat dengan mata kasar. Mereka padat untuk disentuh, tetapi tidak menyakitkan, kerana suppuration tidak berlaku. Kulit di atasnya tidak berubah.

Apabila oropharynx terjejas, pembesaran dan pembengkakan tonsil diperhatikan, kesesakan hidung dan pernafasan hidung yang semakin teruk muncul, walaupun tiada pelepasan mukus dari hidung. Kemerahan di tekak adalah kecil dan kesakitan, sebagai peraturan, tidak berlaku.

Satu lagi gejala ciri- peningkatan saiz hati dan limpa pada hari-hari pertama penyakit ini. Kadang-kadang ruam kulit mungkin muncul.

Penyakit ini sering mengambil kursus atipikal - tanpa sebarang gejala yang jelas atau, sebaliknya, dengan hipersymptom, contohnya dalam bentuk jaundis. Komplikasi tidak berlaku terlalu kerap. Penampilan mereka terutamanya disebabkan oleh pengaktifan flora mikrob, yang menyebabkan otitis media, sinusitis, dan radang paru-paru.

Kursus rawatan mengambil masa kira-kira sebulan, maka semua manifestasi hilang dengan selamat.

Rawatan mononukleosis berjangkit tidak begitu spesifik; ia bertujuan terutamanya untuk melegakan gejala. Tekak berkumur dengan antiseptik, sistem imun disokong dengan vitamin dan adaptogen, daripada agen antivirus neo-vir digunakan. Antibiotik ditetapkan hanya dalam kes jangkitan bakteria.

Selalunya, seseorang dirawat di rumah, memerhatikan pengasingan selama 2-3 minggu. Kemasukan hospital diperlukan hanya dalam kes di mana komplikasinya teruk.

Semasa sakit, adalah berguna untuk minum lebih banyak untuk secara aktif menyingkirkan toksin. Diet tidak diperlukan, tetapi masih lebih baik untuk mengelakkan makanan berat, goreng, pedas supaya badan tidak menghabiskan terlalu banyak tenaga untuk mencernanya.

Selepas pemulihan, seseorang yang mempunyai mononukleosis berjangkit berada di bawah pengawasan perubatan doktor selama kira-kira enam bulan. Sejak kelemahan yang ketara, sindrom asthenik berterusan untuk beberapa lama selepas penyakit, dalam tempoh ini adalah perlu untuk mengecualikan aktiviti fizikal yang berat.

Virus Epstein-Barr, seperti virus herpes, kekal dalam seseorang seumur hidup, walaupun selepas rawatan, mononukleosis berjangkit memberikan imuniti yang berkekalan dan penyakit itu tidak pernah muncul lagi, iaitu, ia tidak berulang.

Jangkitan sitomegalovirus

Cytomegalovirus adalah ahli keluarga herpesvirus dan merupakan agen berjangkit yang sangat biasa.

Seperti kerabatnya yang lain, apabila ia menembusi tubuh manusia, ia tidak pernah meninggalkannya, berada di dalam sel dalam keadaan terpendam (tersembunyi, tidur). Pengaktifan patogen berlaku hanya apabila imuniti berkurangan. Mangsa utama sitomegalovirus adalah orang yang mempunyai tanda-tanda kekurangan imun (terutamanya mengambil ubat untuk menekan sistem imun), serta pesakit yang dijangkiti HIV.

Penyakit berjangkit akut berlaku hanya dengan penembusan awal patogen. Jangkitan biasanya berlaku pada awal kehidupan, hampir pada masa bayi, tetapi sitomegalovirus juga boleh dihantar dalam rahim. Jangkitan kongenital pada awal kehidupan adalah berbahaya bagi kanak-kanak, kerana ia boleh menyebabkan kelewatan perkembangan, termasuk perkembangan mental, pekak dan akibat yang lebih buruk.

Patogen memasuki badan melalui hubungan rapat orang yang sakit dengan orang yang sihat: melalui titisan udara atau hubungan seksual, serta apabila darah yang dijangkiti memasuki darah orang yang sihat.

Dengan imuniti yang kuat, jangkitan sitomegalovirus berlaku secara laten, tanpa gejala yang jelas, tetapi pengangkutan tanpa gejala penuh dengan jangkitan orang yang sihat.

Dengan sedikit penurunan dalam imuniti, virus boleh menyebabkan keadaan yang serupa dengan mononukleosis: demam ringan, sakit kepala, lesu, sakit otot, sakit tekak, ruam kulit dan lain-lain.

Tempoh inkubasi penyakit adalah 1-2 bulan, keadaan demam berlangsung kira-kira 10-20 hari, kemudian semua gejala hilang. Penyakit ini hilang, meninggalkan hanya kelemahan dan beberapa pembesaran nodus limfa. Dengan sistem imun yang cukup kuat, kambuhan tidak berlaku.

Tetapi sindrom immunodeficiency yang diperolehi secara dramatik mengubah gambar. Cytomegalovirus dalam kategori pesakit ini menyebabkan lesi yang meluas: ulser esofagus, hepatositosis, keradangan paru-paru, retina dan meninges, pada akhirnya, semuanya boleh berakhir dengan demensia AIDS (perkembangan demensia).

Orang yang berisiko untuk pengaktifan jangkitan sitomegalovirus, adalah dinasihatkan untuk menjalankan kursus pencegahan terapeutik menggunakan ubat antivirus(acyclovir, ganciclovir, dll.)

Cara yang sama digunakan untuk merawat pemburukan penyakit. Ganciclovir diberikan secara intravena untuk rawatan; bentuk tablet digunakan untuk pencegahan. Kita tidak boleh lupa bahawa jika pelanggaran status imun tidak, ubat ini tidak digunakan, kerana ia mempunyai kesan negatif yang ketara kesan sampingan, terutamanya berkenaan sistem kencing(nefrotoksik).

Demam berdarah

Demam berdarah adalah penyakit fokus semula jadi di mana saluran darah terkecil terjejas: akibat pencerobohan virus, toksikosis kapilari berlaku.

Demam berdarah (terdapat lebih daripada sepuluh jenis) disebarkan melalui tikus, kutu, nyamuk dan fauna lain.

Kerentanan kepada patogen demam berdarah adalah tinggi.

Virus ini melekat pada dinding saluran darah dan memusnahkannya secara beransur-ansur, mengakibatkan pendarahan kadang-kadang agak berbahaya.

Demam berdarah biasanya bermula secara akut - dengan suhu tinggi, menggigil, sakit kepala, sakit pada otot dan sendi, dsb. Gejala ini meningkat dalam tempoh seminggu dan kekal pada kemuncaknya selama kira-kira 10 hari. Kemudian manifestasi akut mereda, dan penyakit itu hilang dalam 2-3 minggu.

Demam berdarah dirawat terutamanya dengan ubat-ubatan yang bertujuan untuk mengurangkan kesan mabuk, gangguan hemokoagulasi, dll.

Pesakit demam berdarah diasingkan di jabatan pesakit dalam hospital penyakit berjangkit.

Bagaimanakah demam berdarah merebak?

Penyakit ini disebabkan oleh lima kumpulan virus. Nama gabungan diberikan kerana gejala serupa berlaku apabila dijangkiti dengannya.

Agen penyebab salah satu jenis demam berdarah hidup di dalam badan tikus. Ini tidak bermakna bahawa tikus yang sakit semestinya menggigit seseorang. Tidak, kadang-kadang cukup untuk menyedut habuk yang mengandungi zarah najis daripada tikus yang dijangkiti. Ini adalah bagaimana virus memasuki bronkus orang yang terlibat dalam membersihkan kotej dan taman selepas musim sejuk, petani ternakan, serta pekerja jelapang dan pekerja pertanian lain.

Demam berdarah dengan sindrom buah pinggang disebarkan oleh tikus dan tikus kayu, yang hidup hampir di seluruh wilayah negara kita. Jenis penyakit ini dicirikan bukan sahaja oleh pendarahan dan trombosis, tetapi juga oleh penampilan nefritis, seperti yang dibuktikan oleh penurunan mendadak dalam pengeluaran air kencing.

Patogen berkembang dalam darah tikus dan disebarkan oleh kutu dan nyamuk yang menghisap darah.

Ensefalitis bawaan kutu

Ensefalitis bawaan kutu (bermusim) tergolong dalam kumpulan jangkitan darah.

Penduduk Rusia mengalami encephalitis bawaan kutu terutamanya pada musim panas, pada kemuncak aktiviti kutu. Jenis penyakit ini disebabkan oleh virus tertentu, takungan pembiakan yang secara semula jadi adalah tikus (kecuali tikus, tikus, chipmunks, tupai) dan burung, dan di kalangan haiwan peliharaan kambing boleh jatuh sakit.

Ensefalitis bawaan kutu dipanggil kutu kerana patogen dihantar daripada haiwan yang sakit kepada manusia melalui kutu, di mana virus itu boleh hidup dalam jangka masa yang agak lama. Dalam kes yang jarang berlaku, virus boleh memasuki tubuh manusia daripada kambing yang sakit melalui susu mentah (virus itu mati apabila dipanaskan hingga 100 °C).

Penyakit ini berlaku 1-3 minggu selepas gigitan kutu. Proses keradangan timbul bukan sahaja dalam otak, tetapi juga dalam saraf tunjang dan juga dalam akar saraf periferi.

Ensefalitis bawaan kutu dicirikan oleh permulaan akut: suhu meningkat dengan cepat hingga 40 °C, menggigil teruk, muntah, sakit di seluruh badan muncul, yang disertai dengan manifestasi meningeal tertentu - pergolakan atau kemurungan, dalam kes yang teruk, kecelaruan dan kehilangan kesedaran. Lumpuh otot sementara mungkin berlaku tali pinggang bahu. Salah satu simptom khusus ensefalitis bawaan kutu adalah kekakuan otot leher dan, selepas beberapa lama, kepala tergantung di dada akibat kelumpuhan otot leher.

Tempoh demam berlangsung 1-2 minggu.

Dengan perjalanan penyakit yang ringan (bentuk makanan), seseorang merasakan gelombang demam: gejala-gejala pemburukan mereda selepas 1-2 hari, dan kemudian muncul semula.

Bentuk demam ensefalitis bawaan kutu dengan gejala meningeal mempunyai kursus jinak - selepas gejala hilang, keadaan seseorang bertambah baik dan dia beransur pulih. Dalam kes lain, penyakit ini boleh menjadi teruk dengan komplikasi.Penyakit ini dirawat dengan pemberian imunoglobulin dan preskripsi interferon.

Untuk mengelakkan ensefalitis bawaan kutu, vaksin telah dicipta, yang divaksinasi secara meluas di kalangan penduduk di kawasan endemik yang kurang bernasib baik, dan di seluruh wilayah hanya kepada orang yang berisiko (pemelihara hutan, pembalak, dll.). Rejimen vaksinasi standard terdiri daripada pemberian 2 dos ubat pada selang sebulan, tetapi tidak lewat daripada 2 minggu sebelum pengeluaran besar-besaran kutu. Jika tidak, seseorang tidak boleh bergantung pada pembentukan imuniti yang berkesan.

Untuk membangunkan imuniti jangka panjang, adalah perlu untuk mendapatkan vaksin kali ketiga - setahun selepas dua dos pertama. Dalam kes ini, perlindungan terhadap penyakit itu dijamin selama sekurang-kurangnya 3 tahun.

Sudah tentu, sesiapa sahaja boleh mendapatkan vaksinasi sedemikian, termasuk untuk kanak-kanak. Vaksin juga telah dibangunkan untuk pentadbiran kecemasan sekiranya terdapat ancaman jangkitan dengan ensefalitis bawaan kutu.

Pemvaksinan

Sebelum menerima vaksin terhadap ensefalitis bawaan kutu, seseorang mesti diperiksa oleh pengamal am, dan pada kanak-kanak - diperiksa oleh pakar pediatrik. Kanak-kanak boleh diberi vaksin selepas setahun.

Jika seseorang jatuh sakit sebelum vaksinasi yang dirancang, dia harus menunggu sehingga dia pulih. Jika vaksinasi dijalankan dengan vaksin yang diimport, ia boleh dilakukan 2 minggu selepas pemulihan, dan jika ia adalah domestik - selepas sebulan.

Dengan ramai penyakit kronik Vaksinasi terhadap ensefalitis bawaan kutu tidak dijalankan.

Terdapat beberapa vaksin yang dibangunkan dan diluluskan untuk digunakan, semuanya digunakan secara bergantian. Vaksin yang diimport mempunyai lebih sedikit kontraindikasi.

Selepas vaksinasi standard, imuniti terbentuk dalam masa 1.5 bulan, selepas vaksinasi kecemasan - dalam masa sebulan. Vaksinasi kecemasan dijalankan jika tarikh vaksinasi biasa telah terlepas. Kebolehpercayaan vaksin kecemasan adalah sama seperti vaksinasi standard.

Kebolehpercayaan vaksinasi adalah 95%. Baki 5% mungkin jatuh sakit, tetapi penyakit itu akan menjadi lebih ringan.

Vaksinasi terhadap ensefalitis bawaan kutu tidak melindungi daripada penyakit bawaan kutu yang lain, jadi langkah-langkah individu untuk melindungi daripada gigitan kutu hendaklah sentiasa dipatuhi.

Terdapat jangkitan darah, berjangkit dan tidak berjangkit. Jangkitan darah berjangkit adalah apabila jangkitan dibawa oleh makhluk hidup, ini adalah jangkitan seperti malaria, borreliosis bawaan kutu, tipus, wabak dan lain-lain.Punca jangkitan tersebut adalah haiwan yang sakit atau orang yang sakit. Pembawa jangkitan darah ini ialah arthropoda, seperti kutu, kutu, kutu dan lain-lain. Jangkitan darah, semasa di dalam badan serangga ini, sentiasa membiak. Jangkitan dengan jangkitan ini berlaku apabila serangga menggigit atau menghancurkannya, kerana mikrob patogenik terdapat dalam badannya, dalam air liur, atau pada permukaannya.

Jangkitan darah tidak berjangkit adalah apabila penularan berlaku melalui sentuhan darah. Laluan penghantaran ini terbahagi kepada dua, laluan semula jadi dan buatan manusia. Cara semulajadi penghantaran jangkitan darah - dari ibu kepada janin, secara seksual, dari bayi ibu-ibu pun ada cara sehari-hari contohnya melalui berus gigi, pisau cukur, dll. Penghantaran tiruan jangkitan darah berlaku melalui kerosakan pada kulit, melalui membran mukus, semasa prosedur diagnostik dan rawatan, ini juga boleh menjadi operasi, pemeriksaan endoskopik, suntikan, pemindahan darah, dan sebagainya.

Dengan mekanisme hubungan darah, penularan jangkitan berlaku dengan jangkitan seperti AIDS, virus hepatitis B, C dan D. Hubungan profesional dengan darah adalah salah satu masalah kesihatan yang paling mendesak di dunia.

Terdapat jangkitan pekerjaan di kalangan pekerja perubatan. Risiko jangkitan di kalangan pekerja perubatan yang berurusan dengan manipulasi khas yang berkaitan dengan kecederaan pesakit ialah 0.5-1%. Mereka ini terutamanya pakar bedah, pakar obstetrik, doktor gigi dan kakitangan makmal. Apabila memindahkan darah daripada orang yang dijangkiti risiko HIV jatuh sakit hampir 100%. Jika seseorang berkongsi picagari dengan orang yang sakit Jangkitan HIV risiko ialah 10%.

Bagi pekerja penjagaan kesihatan dan pesakit hospital, sentuhan dengan patogen bawaan darah menimbulkan bahaya yang besar. Hari ini, lebih daripada 20 patogen berbeza diketahui yang dihantar secara parenteral. Yang paling berbahaya daripadanya ialah virus immunodeficiency manusia (HIV), virus hepatitis B dan C, yang boleh disebarkan melalui darah dan cecair biologi lain pada semua peringkat penyakit.

Risiko jangkitan bergantung kepada "beban virus" (bilangan zarah virus dalam 1 ml darah).

Patogen Bilangan zarah dalam 1 ml darah Penghantaran melalui tusukan jarum

Risiko pekerjaan untuk dijangkiti jangkitan bawaan darah dan cara mengurangkannya: Sentuhan dengan darah mesti dielakkan. Profilaksis segera selepas pendedahan adalah perlu. Risiko bergantung kepada kepekatan zarah virus dalam darah sumber jangkitan dan jumlah darah yang sampai ke penerima.

1. Risiko kepada pekerja penjagaan kesihatan bergantung kepada kekerapan dan jenis pendedahan pekerjaan kepada darah dan kelaziman penyakit dalam populasi. Sentuhan pekerja penjagaan kesihatan dengan darah boleh berlaku pada pelbagai peringkat bekerja dengan instrumen tajam: semasa penggunaan langsung semasa bekerja; selepas kerja selesai, semasa pelupusan. Bilangan kes sentuhan dengan darah meningkat semasa penyediaan bantuan kecemasan, pensampelan darah untuk analisis, terutamanya semasa "puncak" penjagaan siang hari perkhidmatan perubatan dan manipulasi. Dalam tempoh sedemikian, langkah berjaga-jaga tambahan mesti diambil.

2. Instrumen yang menimbulkan risiko kepada kakitangan makmal termasuk scarifier, jarum pengumpulan darah, dan infusi intravena. Anggaran risiko penularan HIV akibat penembusan dalam jarum berongga ke dalam kain lembut, ialah 0.4%. Penghantaran jangkitan darah adalah mungkin melalui sentuhan darah yang dijangkiti dengan kulit yang rosak atau membran mukus. Jangkitan melalui sentuhan dengan kulit yang utuh kelihatan paling tidak berkemungkinan (anggaran risiko ialah 0.05%)

Penggunaan peralatan perlindungan: Untuk mengelakkan jangkitan pekerjaan semasa sebarang sentuhan dengan cecair biologi pesakit, peralatan perlindungan mesti digunakan.

Sarung tangan mesti dipakai apabila bersentuhan dengan membran mukus, kulit, dan cecair biologi mana-mana pesakit.

Jika semasa manipulasi perubatan Jika kecemasan berlaku (tusukan, potong), darah dari luar jarum sebahagiannya kekal pada sarung tangan. Jumlah darah yang masuk ke dalam dikurangkan sebanyak 46-86%, dan ini cukup untuk mengurangkan risiko penularan agen berjangkit.

Sekiranya prosedur itu melibatkan percikan darah atau cecair biologi, semasa bekerja adalah perlu memakai skrin atau cermin mata khas untuk melindungi kulit muka, selaput lendir mata, dan mulut.

Gaun pembedahan, apron kalis air, dan lengan atas melindungi pakaian dan kulit kakitangan daripada terkena darah dan cecair biologi.

Pembasmian Kuman Alat perubatan, pinggan mangkuk, linen katil, peranti yang disimbah darah dan cecair biologi lain tertakluk kepada pembasmian kuman mengikut dokumen peraturan.

Arahan dan peti pertolongan cemas 1. Setiap tempat kerja mesti mempunyai dokumen pengajaran dan metodologi dan peti pertolongan cemas untuk menjalankan langkah pencegahan kecemasan sekiranya berlaku situasi kecemasan.

2. Pelapik jari (atau sarung tangan)

3. Band-Aid

4. Gunting

5. Etil alkohol 70%

6. Albucid 20-30%

7. Berwarna iodin 5%

8. Hidrogen peroksida 3%

Langkah-langkah untuk mencegah jangkitan dengan jangkitan bawaan darah apabila menyediakan rawatan perubatan, penjagaan pesakit dan bekerja dengan biomaterial. Adalah perlu untuk mematuhi langkah berjaga-jaga apabila memanipulasi dengan menindik dan memotong instrumen (jarum, pisau bedah, gunting, dll.); gunakan teknologi selamat. Ia perlu menggunakan dana perlindungan diri(gaun pembedahan, sarung tangan, topeng, cermin mata, baju, lengan baju, apron, penutup kasut) apabila memanipulasi darah dan cecair biologi untuk mengelakkan sentuhan profesional. Pekerja perubatan dengan luka di tangan mereka, luka kulit eksudatif, dan dermatitis menangis dikecualikan daripada rawatan perubatan untuk pesakit dan tersentuh dengan barang penjagaan sepanjang tempoh penyakit mereka. Untuk mengelakkan kecederaan, tidak dibenarkan menggunakan objek kaca dengan tepi pecah semasa mengumpul darah dan cecair biologi lain. Adalah tidak boleh diterima untuk mengambil darah dari vena melalui jarum terus ke dalam tabung uji. Semua manipulasi untuk mengumpul darah dan serum hendaklah dilakukan menggunakan mentol getah, pipet automatik, dan dispenser. Mana-mana bekas dengan darah, cecair biologi lain, tisu, atau kepingan organ mesti ditutup rapat dengan penyumbat getah atau plastik dengan segera di tapak pengumpulan dan dimasukkan ke dalam bekas. Di hospital perubatan, darah dan biomaterial lain hendaklah diangkut dalam rak yang diletakkan di dalam bekas, tong atau bekas pensel, di bahagian bawahnya diletakkan serbet kering 4 lapisan (sekiranya pinggan mangkuk pecah atau terbalik secara tidak sengaja). Pengangkutan sampel darah dan biomaterial lain dari institusi perubatan di makmal yang terletak di luar institusi ini juga harus dijalankan dalam bekas (kotak, bekas pensil) yang menghalang pembukaan tudung mereka secara spontan atau sengaja di sepanjang laluan (kunci, pengedap). Semasa operasi adalah perlu untuk menggunakan teknik "medan neutral".

Sebarang kerosakan pada kulit, membran mukus kakitangan perubatan, atau pencemaran dengan cecair biologi pesakit semasa penyediaan penjagaan perubatan harus layak sebagai sentuhan dengan bahan yang mungkin mengandungi HIV atau patogen lain penyakit berjangkit.

Profilaksis selepas pendedahan. Sentuhan dengan darah atau cecair biologi lain sekiranya berlaku kerosakan kulit (suntikan, potong): Tanggalkan sarung tangan dengan permukaan kerja menghadap ke dalam;

Perah darah keluar dari luka atau suntikan;

Rawat kawasan yang terjejas dengan salah satu pembasmi kuman (70% etil alkohol, 5% larutan iodin untuk luka, 3% larutan hidrogen peroksida untuk suntikan);

Basuh tangan anda dengan bersih dengan sabun dan air mengalir, kemudian lap dengan larutan 70%. etil alkohol; Sapukan plaster pada luka dan letakkan pelindung jari;

Jika perlu, teruskan bekerja - pakai sarung tangan baru;

Sentuhan dengan darah atau cecair biologi lain dengan kulit yang utuh - Rawat kawasan yang tercemar dengan salah satu pembasmi kuman (larutan alkohol 70%, larutan hidrogen peroksida 3%, larutan kloramine 3%); - basuh dengan sabun dan air dan semula- merawat dengan alkohol.

Sentuhan bahan bio dengan membran mukus

Rongga mulut - bilas dengan larutan etil alkohol 70%.

Rongga hidung - tanamkan larutan albucid 20-30%.

Mata - bilas mata dengan air (dengan tangan yang bersih), titiskan dalam larutan 20-30% albucid.

Sebelum menanggalkan pakaian, sarung tangan dibasmi kuman.

Untuk pencemaran kecil cecair biologi pakaian dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam beg plastik dan dihantar ke dobi tanpa pra-rawatan atau pembasmian kuman.

Sekiranya berlaku pencemaran yang ketara, pakaian direndam dalam salah satu pembasmi kuman (kecuali 6% hidrogen peroksida dan kalsium hidroklorida neutral, yang memusnahkan fabrik).

Pakaian peribadi yang tercemar dengan cecair biologi hendaklah dicuci air panas(70°C) dengan detergen.

Kulit tangan dan bahagian lain badan di bawah pakaian yang tercemar disapu dengan alkohol 70%. Kemudian ia dibasuh dengan sabun dan disapu lagi dengan alkohol; Kasut yang tercemar disapu dua kali dengan kain yang direndam dalam larutan salah satu pembasmi kuman.

Profilaksis selepas pendedahan

Di semua institusi perubatan dan pencegahan adalah perlu untuk mengekalkan "Log Kemalangan".

Pendaftaran dalam jurnal adalah tertakluk kepada situasi kecemasan dikaitkan dengan pendedahan kepada sejumlah besar darah atau lain-lain bahan biologi pada permukaan luka yang besar.

Selepas pendaftaran kenalan, pekerja penjagaan kesihatan ditawarkan ujian antibodi HIV.

Pemeriksaan pertama dijalankan sejurus selepas kemalangan. Keputusan positif akan menunjukkan bahawa pekerja itu dijangkiti dan kemalangan itu bukan punca jangkitan. Sekiranya keputusan negatif, pemeriksaan ulangan dijalankan selepas 6 bulan.

Dalam tempoh pemerhatian, pekerja dilarang menderma darah penderma (tisu, organ).

Kemalangan yang berlaku dan langkah-langkah yang diambil berkaitan dengannya segera dilaporkan kepada ketua institusi dan pengerusi suruhanjaya pada jangkitan nosokomial. Keputusan saringan pekerja perubatan untuk jangkitan HIV adalah sulit.

Jangkitan bawaan vektor bawaan darah

Sumber jangkitan adalah orang yang sakit atau haiwan yang sakit. Pembawa

patogen - arthropod (kutu, kutu, kutu, dll.), Di dalam badannya

mikrob membiak.

Jangkitan berlaku apabila luka gigitan memasuki luka.

atau menggaru patogen yang terkandung dalam air liur atau dalam badan yang digosok

serangga.

Apabila patogen dibawa oleh makhluk hidup, jangkitan darah dipanggil

bawaan vektor: tipus, malaria, wabak, borreliosis bawaan kutu, dsb.

Jangkitan tidak berjangkit bawaan darah

Mekanisme penularan jangkitan adalah hubungan darah. Laluan penghantaran mungkin

semula jadi dan buatan.

Laluan penularan semula jadi: seksual, dari ibu kepada janin (jangkitan semasa

kehamilan dan bersalin), daripada anak bayi ibu (dengan penyusuan

memberi makan), isi rumah - apabila melaksanakan mekanisme "hubungan darah" melalui

pencukur, berus gigi, dsb.

Laluan penghantaran buatan direalisasikan melalui kulit yang rosak, membran mukus

cengkerang semasa manipulasi terapeutik dan diagnostik: suntikan, operasi,

pemindahan darah, pemeriksaan endoskopik, dsb.

Mekanisme hubungan darah penghantaran jangkitan berlaku dengan virus

hepatitis B, C dan D, dengan AIDS.

Lebih lanjut mengenai topik Jangkitan darah:

1. BAGAIMANA DAN DENGAN CARA MANA JANGKITAN BERLAKU DALAM JANGKITAN DARAH YANG BOLEH DITRANSMIKAN
2. BAGAIMANA DAN DENGAN CARA MANA JANGKITAN BERLAKU DALAM JANGKITAN DARAH YANG TIDAK BOLEH DIBERIKAN
3. Bab 8 Jangkitan lain yang tidak termasuk dalam jadual vaksinasi kebangsaan, JANGKITAN HEMOFILIAN JENIS B (JANGKITAN HIB)