રક્ત ચેપ એ રોગના પ્રસારણ પદ્ધતિના પ્રકાર છે. રક્ત ચેપ

વ્યક્તિ પર વિવિધ પેથોલોજીકલ સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા હુમલો કરવામાં આવે છે. કેટલાક હવાના ટીપાં દ્વારા પ્રસારિત થાય છે, અન્ય રક્ત દ્વારા. રક્ત ચેપ સાથે કેવી રીતે વ્યવહાર કરવો, અને તેમની ઘટનાના કારણો શું છે?

રક્ત ચેપ શું છે?

આ ચેપી રોગ, જે ત્યારે થાય છે જ્યારે પેથોજેનિક માઇક્રોફ્લોરા લોહી દ્વારા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. તાજેતરમાં, આવા સુક્ષ્મસજીવો ઘણીવાર માનવ સ્વાસ્થ્યને અસર કરે છે. પેથોજેન્સ રક્ત ચેપ- આ વાયરસ, પ્રોટોઝોઆ, બેક્ટેરિયા અને રિકેટ્સિયા છે. તેઓ સતત રુધિરાભિસરણ તંત્રમાં હોય છે, એટલે કે, મર્યાદિત જગ્યામાં, અને મુક્તપણે માનવ શરીરમાંથી બહાર નીકળી શકતા નથી.

આમાં ખાસ કરીને સમાવેશ થાય છે ખતરનાક ચેપપ્લેગ, પીળો તાવ, મેલેરિયા, ટાઇફોઇડ જેવા. આ રોગો મોટેભાગે જંતુઓ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે: બગાઇ, ચાંચડ, જૂ. જ્યારે આ જ જંતુ કરડે છે ત્યારે આવા રક્ત ચેપ એક વ્યક્તિ અથવા પ્રાણીમાંથી બીજામાં જંતુના લાળ દ્વારા ફેલાય છે. આમાં HIV સંક્રમણ અને વાયરલ હેપેટાઇટિસ. તેઓ દૂષિત સાધનો અથવા જાતીય સંપર્ક દ્વારા માનવ શરીરમાં પ્રવેશી શકે છે.

આ રોગો કયા પ્રકારના છે?

બ્લડ ઇન્ફેક્શનના બે પ્રકાર છે: ટ્રાન્સમિસિબલ અને નોન-ટ્રાન્સમિસિબલ. વેક્ટર-જન્મેલા ચેપરક્ત જીવંત જીવો દ્વારા વહન કરવામાં આવે છે. આમાં પ્લેગ, મેલેરિયા, હેમરેજિક તાવનો સમાવેશ થાય છે આવા ચેપના સ્ત્રોત બીમાર વ્યક્તિ અથવા પ્રાણી હોઈ શકે છે, અને જંતુઓ વાહક હોઈ શકે છે.

બિન-વેક્ટર-જન્મેલા રક્ત ચેપ સંપર્ક દરમિયાન વ્યક્તિથી વ્યક્તિમાં સીધા પ્રસારિત થાય છે.

રક્તમાં ચેપી પ્રક્રિયાઓ બેક્ટેરિયલ અને વાયરલ હોઈ શકે છે. જ્યારે સંબંધિત પ્રકારનું પેથોજેન માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે ત્યારે બ્લડ વાયરલ ચેપ થાય છે. તે માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ અથવા વાયરલ હેપેટાઇટિસ હોઈ શકે છે. મેલેરિયા જેવા બેક્ટેરિયા શરીરમાં પ્રવેશે ત્યારે બેક્ટેરિયલ બ્લડ ઇન્ફેક્શન થાય છે.

રક્ત ચેપના પ્રસારણની રીતો

લોહીમાં આ છે:

• પ્રસારણપાત્ર
• કુદરતી
• કૃત્રિમ

ટ્રાન્સમિસિબલ બ્લડ ઇન્ફેક્શન, એટલે કે, જ્યારે લોહી દ્વારા ચેપ લાગે છે, ત્યારે ચોક્કસ જંતુઓના કરડવાથી થાય છે.

આ રોગવિજ્ઞાનના પ્રસારણનો કુદરતી માર્ગ માતાથી ગર્ભમાં, સ્તનપાન દરમિયાન અને જાતીય સંભોગ દરમિયાન થાય છે.

મેલેરિયા જેવો રોગ ત્યારે જ થઈ શકે છે જો એનોફિલિસ જાતિના માદા મચ્છરના શરીરમાં વિકાસ ચક્ર પસાર થાય.

પ્લેગ ફાટી નીકળવામાં ઉંદરો જેવા ઉંદરો મોટી ભૂમિકા ભજવે છે. અને ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસ ટિક દ્વારા પ્રસારિત થઈ શકે છે, જે આ ચેપના વાહક છે.

તેથી, તરીકે નિવારક પગલાંરક્ત ચેપ, અગ્રણી ભૂમિકા જીવાણુ નાશકક્રિયા (વિરુદ્ધ લડત) જેવા પગલાંની છે રોગકારક જીવો), જીવાણુ નાશકક્રિયા (પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો ફેલાવતા જંતુઓ સામેની લડાઈ), ડીરેટાઈઝેશન (જંગલી ઉંદરો સામેની લડાઈ).

મનુષ્યોમાં લોહીના ચેપના ચિહ્નો

જ્યારે ચેપી પ્રક્રિયાના કારક એજન્ટ માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે તેનું વધતું પ્રજનન થાય છે. આ વ્યક્તિની સુખાકારી અને તેના બંનેને અસર કરે છે દેખાવ, અને પ્રયોગશાળા અને ક્લિનિકલ સૂચકાંકો પર.

લોહી દ્વારા દરેક વસ્તુના પોતાના અભિવ્યક્તિઓ હોય છે, પરંતુ એવા પણ છે જે આ બધી પેથોલોજીઓમાં સામાન્ય છે. મનુષ્યોમાં લોહીના ચેપના લક્ષણો છે:

• ઝડપી પલ્સ;
• શરીરના તાપમાનમાં વધારો;
• માથામાં દુખાવો;
• નબળાઈ
• સુસ્તી
• ભૂખમાં ઘટાડો;
• ત્વચા નિસ્તેજ બની જાય છે;
• ઝાડા અથવા ઉલ્ટી થઈ શકે છે.

રક્ત ચેપ માટે નિદાન

જો દર્દીના લોહીમાં ચેપની શંકા હોય, તો તેને આ જૈવિક પ્રવાહીનું ક્લિનિકલ વિશ્લેષણ સૂચવવામાં આવે છે. જો ચેપી ફોકસ હોય, તો વિશ્લેષણના પરિણામો લ્યુકોસાઇટ્સ, લાકડીઓની સંખ્યામાં વધારો અને ESR માં વધારો સૂચવે છે. જો મેલેરિયાની શંકા હોય, તો જાડા ડ્રોપ લેવામાં આવે છે.

સામાન્ય વિશ્લેષણ માટે પેશાબની તપાસ કરવાની ખાતરી કરો. અદ્યતન પ્રક્રિયાઓ સાથે, કિડનીનું કાર્ય ક્ષતિગ્રસ્ત છે, જે પ્રયોગશાળાના પરિમાણોને પણ અસર કરશે.

જો ચેપી રક્ત પ્રક્રિયાઓ શંકાસ્પદ હોય, તો બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણો ફરજિયાત છે. તે જ સમયે, એચઆઇવી અને સિફિલિસ માટે રક્તનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે (આ પરીક્ષણો કોઈપણ હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને નિવારક તબીબી પરીક્ષા માટે ફરજિયાત છે).

જો બેક્ટેરિયલ ચેપ શંકાસ્પદ હોય, તો બેક્ટેરિયોલોજીકલ સંસ્કૃતિઓ કરવામાં આવે છે.

આવા ચેપ માટે સારવાર

સૌથી વધુ રક્ત ચેપ છે જીવન માટે જોખમીરાજ્યો તેથી, આ રોગ હોવાની શંકા ધરાવતા તમામ દર્દીઓને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. દરેક ચેપી રોગનો પોતાનો છે ચોક્કસ સારવાર. પરંતુ લગભગ બધાને એપોઇન્ટમેન્ટની જરૂર હોય છે એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચાર, મોટી સંખ્યામાં વિટામિન્સ અને માઇક્રોએલિમેન્ટ્સ જે શરીરને રોગનો સામનો કરવામાં મદદ કરે છે.

તે ગ્લુકોઝના ઇન્ટ્રાવેનસ ડ્રિપ ઇન્ફ્યુઝન, રિંગરના સોલ્યુશન અને ખારાના સ્વરૂપમાં પણ સૂચવવામાં આવે છે.

આવા રોગોની રોકથામ

રક્તજન્ય ચેપથી પોતાને બચાવવા માટે, તમારે વ્યક્તિગત સ્વચ્છતાના નિયમોનું પાલન કરવાની જરૂર છે. શૌચાલયની મુલાકાત લીધા પછી, તમારા હાથને સાબુથી ધોવાની ખાતરી કરો. જમતા પહેલા ફળો અને શાકભાજીને ગરમ પાણીથી સારી રીતે ધોઈ લો. સ્વચ્છતા જાળવો પથારી, વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા જાળવવી. વ્યક્તિના શરીર, કપડાં અને પગરખાંની સતત સ્વચ્છતા સુનિશ્ચિત કરવી મહત્વપૂર્ણ છે. ચેપને ઘરમાં પ્રવેશતા અટકાવવા માટે આ જરૂરી છે.

રક્ત ચેપ નિવારણ પણ ખાતે હાથ ધરવામાં આવે છે રાજ્ય સ્તર, સ્વેમ્પ વિસ્તારો, નિરીક્ષણો અને તેથી વધુને ડ્રેઇન કરવા માટેના અમુક કાર્યક્રમોની મદદથી. બાળકોની સંસ્થાઓ અને વિવિધ સંસ્થાઓમાં જૂથી છુટકારો મેળવવા માટે, સમયાંતરે તબીબી તપાસ કરવામાં આવે છે. જંગલમાં આરામ કર્યા પછી, તમારી અને તમારા બાળકોની ચામડીની નીચે ટિક મેળવવાથી બચવા માટે તપાસ કરવી મહત્વપૂર્ણ છે. સતત હાથ ધોવાથી ત્વચા પર પેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુઓને રોકવામાં મદદ મળશે. જૂ સામે લડવું, મચ્છરો અને વિવિધ ઉંદરોનો નાશ કરવો મહત્વપૂર્ણ છે. ઉનાળામાં બારીઓ પર મચ્છરદાની લટકાવવી જોઈએ.

નિવારણ માટે પણ વાયરલ ચેપરક્ત, સંમિશ્રિતતા ટાળવી જોઈએ. મુ તબીબી પ્રક્રિયાઓમાત્ર જંતુરહિત સાધનો અને મોજાનો ઉપયોગ કરો.

સાઇટ પૂરી પાડે છે પૃષ્ઠભૂમિ માહિતીમાત્ર માહિતીના હેતુઓ માટે. રોગનું નિદાન અને સારવાર નિષ્ણાતની દેખરેખ હેઠળ થવી જોઈએ. બધી દવાઓમાં વિરોધાભાસ હોય છે. નિષ્ણાત સાથે પરામર્શ જરૂરી છે!

રક્ત રોગોપેથોલોજીના વિશાળ સંગ્રહનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે તેમના કારણો, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને કોર્સમાં ખૂબ જ વિજાતીય છે, જે સેલ્યુલર તત્વો (એરિથ્રોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સ, લ્યુકોસાઇટ્સ) અથવા રક્ત પ્લાઝ્માના જથ્થા, બંધારણ અથવા કાર્યોમાં વિક્ષેપની હાજરી દ્વારા એક સામાન્ય જૂથમાં એકીકૃત છે. તબીબી વિજ્ઞાનની શાખા જે રક્ત પ્રણાલીના રોગો સાથે વ્યવહાર કરે છે તેને હેમેટોલોજી કહેવામાં આવે છે.

રક્ત રોગો અને રક્ત સિસ્ટમ રોગો

રક્ત રોગોનો સાર એ લાલ રક્ત કોશિકાઓ, પ્લેટલેટ્સ અથવા લ્યુકોસાઈટ્સની સંખ્યા, રચના અથવા કાર્યોમાં ફેરફાર તેમજ ગેમોપેથીમાં પ્લાઝ્માના ગુણધર્મોમાં વિક્ષેપ છે. એટલે કે, રક્ત રોગમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ, પ્લેટલેટ્સ અથવા લ્યુકોસાઈટ્સની સંખ્યામાં વધારો અથવા ઘટાડો, તેમજ તેમના ગુણધર્મો અથવા બંધારણમાં ફેરફાર હોઈ શકે છે. વધુમાં, પેથોલોજીમાં પેથોલોજીકલ પ્રોટીનના દેખાવને કારણે પ્લાઝ્માના ગુણધર્મોમાં ફેરફાર અથવા લોહીના પ્રવાહી ભાગના ઘટકોની સામાન્ય માત્રામાં ઘટાડો/વધારો હોઈ શકે છે.

સેલ્યુલર તત્વોની સંખ્યામાં ફેરફારને કારણે થતા રક્ત રોગોના લાક્ષણિક ઉદાહરણો છે, ઉદાહરણ તરીકે, એનિમિયા અથવા એરિથ્રેમિયા (લોહીમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો). સેલ્યુલર તત્વોની રચના અને કાર્યોમાં ફેરફારને કારણે થતા રક્ત રોગનું ઉદાહરણ છે સિકલ સેલ એનિમિયા, "આળસુ શ્વેત રક્તકણો" સિન્ડ્રોમ, વગેરે. પેથોલોજીઓ જેમાં સેલ્યુલર તત્વોનું પ્રમાણ, માળખું અને કાર્યો બદલાય છે તે હિમોબ્લાસ્ટોસ છે, જેને સામાન્ય રીતે બ્લડ કેન્સર કહેવામાં આવે છે. પ્લાઝ્માના ગુણધર્મોમાં ફેરફારને કારણે થતો એક લાક્ષણિક રક્ત રોગ છે માયલોમા.

રક્ત તંત્રના રોગો અને રક્ત રોગો છે વિવિધ પ્રકારોપેથોલોજીના સમાન સમૂહના નામ. જો કે, "રક્ત પ્રણાલીના રોગો" શબ્દ વધુ સચોટ અને સાચો છે, કારણ કે પેથોલોજીના સમગ્ર સમૂહમાં શામેલ છે. આ જૂથ, માત્ર લોહીની જ નહીં, પણ હિમેટોપોએટીક અંગો, જેમ કે અસ્થિ મજ્જા, બરોળ અને લસિકા ગાંઠો. છેવટે, રક્ત રોગ એ માત્ર સેલ્યુલર તત્વો અથવા પ્લાઝ્માની ગુણવત્તા, જથ્થા, માળખું અને કાર્યોમાં ફેરફાર નથી, પણ કોષો અથવા પ્રોટીનના ઉત્પાદન માટે તેમજ તેમના વિનાશ માટે જવાબદાર અંગોમાં અમુક વિકૃતિઓ પણ છે. તેથી, વાસ્તવમાં, કોઈપણ રક્ત રોગ સાથે, તેના પરિમાણોમાં ફેરફાર પાછળ, રક્ત તત્વો અને પ્રોટીનના સંશ્લેષણ, જાળવણી અને વિનાશમાં સીધા સંકળાયેલા કોઈપણ અંગની કામગીરીમાં વિક્ષેપ છે.

લોહી એ શરીરની એક પેશી છે જે તેના પરિમાણોમાં ખૂબ જ અશક્ત છે, કારણ કે તે તેના પર પ્રતિક્રિયા આપે છે. વિવિધ પરિબળો પર્યાવરણ, અને એ પણ કારણ કે તે તેમાં છે કે જે વ્યાપક શ્રેણીબાયોકેમિકલ, રોગપ્રતિકારક અને મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ. સંવેદનશીલતાના આ પ્રમાણમાં “વિશાળ” સ્પેક્ટ્રમને લીધે, જ્યારે લોહીના પરિમાણો બદલાઈ શકે છે વિવિધ રાજ્યોઅને રોગો, જે લોહીના પેથોલોજીને સૂચવતા નથી, પરંતુ માત્ર તેમાં થતી પ્રતિક્રિયાને પ્રતિબિંબિત કરે છે. રોગમાંથી પુનઃપ્રાપ્તિ પછી, રક્ત પરિમાણો સામાન્ય પર પાછા ફરે છે.

પરંતુ રક્ત રોગો એ તેના તાત્કાલિક ઘટકોની પેથોલોજી છે, જેમ કે લાલ રક્ત કોશિકાઓ, લ્યુકોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ અથવા પ્લાઝ્મા. આનો અર્થ એ છે કે લોહીના પરિમાણોને સામાન્ય સ્થિતિમાં લાવવા માટે, હાલની પેથોલોજીનો ઇલાજ અથવા નિષ્ક્રિયકરણ જરૂરી છે, કોશિકાઓના ગુણધર્મો અને સંખ્યા (એરિથ્રોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સ અને લ્યુકોસાઇટ્સ) ને શક્ય તેટલી નજીક લાવવી જરૂરી છે. સામાન્ય સૂચકાંકો. જો કે, કારણ કે રક્ત પરિમાણોમાં ફેરફાર સોમેટિક, ન્યુરોલોજીકલ અને માટે સમાન હોઈ શકે છે માનસિક બીમારી, અને રક્ત રોગવિજ્ઞાન સાથે, તે થોડો સમય લે છે અને વધારાની પરીક્ષાઓબાદમાં ઓળખવા માટે.

રક્ત રોગો - યાદી

હાલમાં, ડોકટરો અને વૈજ્ઞાનિકો રોગોના આંતરરાષ્ટ્રીય વર્ગીકરણની યાદીમાં સમાવિષ્ટ નીચેના રક્ત રોગોને ઓળખે છે, 10મી આવૃત્તિ (ICD-10):
1. આયર્ન-ઉણપનો એનિમિયા;
2. B12 ની ઉણપનો એનિમિયા;
3. ફોલેટની ઉણપનો એનિમિયા;
4. પ્રોટીનની ઉણપને કારણે એનિમિયા;
5. સ્કર્વીને કારણે એનિમિયા;
6. નબળા આહારને કારણે અનિશ્ચિત એનિમિયા;
7. એન્ઝાઇમની ઉણપને કારણે એનિમિયા;
8. થેલેસેમિયા (આલ્ફા થેલેસેમિયા, બીટા થેલેસેમિયા, ડેલ્ટા બીટા થેલેસેમિયા);
9. ગર્ભ હિમોગ્લોબિનની વારસાગત દ્રઢતા;
10. સિકલ સેલ એનિમિયા;
11. વારસાગત સ્ફેરોસાયટોસિસ (મિન્કોવસ્કી-ચોફર્ડ એનિમિયા);
12. વારસાગત એલિપ્ટોસાયટોસિસ;
13. સ્વયંપ્રતિરક્ષા હેમોલિટીક એનિમિયા;
14. ડ્રગ-પ્રેરિત બિન-ઓટોઇમ્યુન હેમોલિટીક એનિમિયા;
15. હેમોલિટીક-યુરેમિક સિન્ડ્રોમ;
16. પેરોક્સિસ્મલ નિશાચર હિમોગ્લોબિન્યુરિયા (માર્ચિયાફાવા-મિશેલી રોગ);
17. હસ્તગત શુદ્ધ લાલ સેલ એપ્લાસિયા (એરિથ્રોબ્લાસ્ટોપેનિયા);
18. બંધારણીય અથવા ડ્રગ-પ્રેરિત એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા;
19. આઇડિયોપેથિક એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા;
20. તીવ્ર પોસ્ટહેમોરહેજિક એનિમિયા (તીવ્ર રક્ત નુકશાન પછી);
21. નિયોપ્લાઝમને કારણે એનિમિયા;
22. ક્રોનિક સોમેટિક રોગોમાં એનિમિયા;
23. સાઇડરોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા (વારસાગત અથવા ગૌણ);
24. જન્મજાત dyserythropoietic એનિમિયા;
25. તીવ્ર માયલોબ્લાસ્ટિક અવિભાજિત લ્યુકેમિયા;
26. પરિપક્વતા વિના તીવ્ર માયલોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા;
27. પરિપક્વતા સાથે તીવ્ર માયલોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા;
28. તીવ્ર પ્રોમીલોસાયટીક લ્યુકેમિયા;
29. તીવ્ર માયલોમોનોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા;
30. તીવ્ર મોનોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા;
31. તીવ્ર એરિથ્રોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા;
32. તીવ્ર મેગાકેરીયોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા;
33. તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક ટી-સેલ લ્યુકેમિયા;
34. તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક બી-સેલ લ્યુકેમિયા;
35. તીવ્ર પેનમીલોઇડ લ્યુકેમિયા;
36. લેટરર-સિવે રોગ;
37. માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ;
38. ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા;
39. ક્રોનિક erythromyelosis;
40. ક્રોનિક મોનોસાયટીક લ્યુકેમિયા;
41. ક્રોનિક megakaryocytic લ્યુકેમિયા;
42. સબ્યુકેમિક માયલોસિસ;
43. માસ્ટ સેલ લ્યુકેમિયા;
44. મેક્રોફેજિક લ્યુકેમિયા;
45. ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા;
46. રુવાંટીવાળું કોષ લ્યુકેમિયા;
47. પોલિસિથેમિયા વેરા (એરિથ્રેમિયા, વાક્વેઝ રોગ);
48. સેઝારી રોગ (ત્વચા લિમ્ફોસાયટોમા);
49. માયકોસિસ ફંગોઇડ્સ;
50. બર્કિટના લિમ્ફોસારકોમા;
51. લેનેર્ટના લિમ્ફોમા;
52. હિસ્ટિઓસાયટોસિસ જીવલેણ છે;
53. જીવલેણ માસ્ટ સેલ ગાંઠ;
54. સાચું હિસ્ટિઓસાયટીક લિમ્ફોમા;
55. MALT લિમ્ફોમા;
56. હોજકિન્સ રોગ (લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ);
57. નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમાસ;
58. મલ્ટીપલ માયલોમા (સામાન્યકૃત પ્લાઝમાસીટોમા);
59. વાલ્ડેનસ્ટ્રોમનું મેક્રોગ્લોબ્યુલિનમિયા;
60. આલ્ફા ભારે સાંકળ રોગ;
61. ગામા ભારે સાંકળ રોગ;
62. પ્રસારિત ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન (ડીઆઈસી સિન્ડ્રોમ);
63.
64. વિટામિન K-આશ્રિત રક્ત ગંઠાઈ જવાના પરિબળોની ઉણપ;
65. કોગ્યુલેશન પરિબળ I ઉણપ અને ડિસફિબ્રિનોજેનેમિયા;
66. કોગ્યુલેશન પરિબળ II ની ઉણપ;
67. કોગ્યુલેશન પરિબળ V ની ઉણપ;
68. કોગ્યુલેશન પરિબળ VII ની ઉણપ (વારસાગત હાઇપોપ્રોકોન્વર્ટિનેમિયા);
69. રક્ત ગંઠાઈ જવાના પરિબળ VIII (વોન વિલેબ્રાન્ડ રોગ) ની વારસાગત ઉણપ;
70. રક્ત ગંઠાઈ જવાના પરિબળ IX (ક્રિસ્ટામાસ રોગ, હિમોફીલિયા બી) ની વારસાગત ઉણપ;
71. રક્ત ગંઠાઈ જવાના પરિબળ X (સ્ટીવર્ટ-પ્રોવર રોગ) ની વારસાગત ઉણપ;
72. રક્ત ગંઠાઈ જવાના પરિબળ XI (હિમોફિલિયા સી) ની વારસાગત ઉણપ;
73. કોગ્યુલેશન પરિબળ XII (હેજમેન ખામી) ની ઉણપ;
74. કોગ્યુલેશન પરિબળ XIII ની ઉણપ;
75. કાલ્લીક્રીન-કિનિન સિસ્ટમના પ્લાઝ્મા ઘટકોની ઉણપ;
76. એન્ટિથ્રોમ્બિન III ની ઉણપ;
77. વંશપરંપરાગત હેમોરહેજિક ટેલેન્ગીક્ટાસિયા (રેન્ડુ-ઓસ્લર રોગ);
78. ગ્લેન્ઝમેનના થ્રોમ્બાસ્થેનિયા;
79. બર્નાર્ડ-સોલિયર સિન્ડ્રોમ;
80. વિસ્કોટ-એલ્ડ્રીચ સિન્ડ્રોમ;
81. ચેડિયાક-હિગાશી સિન્ડ્રોમ;
82. TAR સિન્ડ્રોમ;
83. હેગલીન સિન્ડ્રોમ;
84. કસાબાચ-મેરિટ સિન્ડ્રોમ;
85.
86. એહલર્સ-ડેનલોસ સિન્ડ્રોમ;
87. ગેસર સિન્ડ્રોમ;
88. એલર્જીક પુરપુરા;
89.
90. નકલી રક્તસ્રાવ (મુનચૌસેન સિન્ડ્રોમ);
91. એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ;
92. કાર્યાત્મક વિકૃતિઓપોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સ;

93. ઇઓસિનોફિલિયા;
94. મેથેમોગ્લોબિનેમિયા;
95. પારિવારિક એરિથ્રોસાયટોસિસ;
96. આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયટોસિસ;
97. હેમોફેગોસાયટીક લિમ્ફોહિસ્ટિઓસાયટોસિસ;
98. ચેપને કારણે હેમોફેગોસિટીક સિન્ડ્રોમ;
99. સાયટોસ્ટેટિક રોગ.

રોગોની ઉપરની સૂચિમાં આજે જાણીતા મોટાભાગના રક્ત પેથોલોજીનો સમાવેશ થાય છે. જો કે, કેટલાક દુર્લભ રોગો અથવા સમાન પેથોલોજીના સ્વરૂપો સૂચિમાં શામેલ નથી.

રક્ત રોગ - પ્રકારો

રક્ત રોગોના સમગ્ર સમૂહને નીચેનામાં વિભાજિત કરી શકાય છે: મોટા જૂથોકયા પ્રકારના સેલ્યુલર તત્વો અથવા પ્લાઝ્મા પ્રોટીન પેથોલોજીકલ રીતે બદલાયા છે તેના આધારે:
1. એનિમિયા (સ્થિતિઓ જેમાં હિમોગ્લોબિનનું સ્તર સામાન્ય કરતાં ઓછું હોય છે);
2. હેમોરહેજિક ડાયાથેસીસ અથવા હેમોસ્ટેસીસ સિસ્ટમની પેથોલોજી (રક્ત ગંઠાઈ જવાની વિકૃતિઓ);
3. હિમોબ્લાસ્ટોસ (તેમના રક્ત કોશિકાઓના વિવિધ ગાંઠના રોગો, મજ્જાઅથવા લસિકા ગાંઠો);
4. અન્ય રક્ત રોગો (રોગો કે જે હેમોરહેજિક ડાયાથેસીસ, એનિમિયા અથવા હેમોબ્લાસ્ટોસીસ સાથે સંબંધિત નથી).

આ વર્ગીકરણ ખૂબ જ સામાન્ય છે, બધા રક્ત રોગોને કયા પ્રકારના સામાન્યના આધારે જૂથોમાં વહેંચે છે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઅગ્રણી છે અને કયા કોષો ફેરફારોથી પ્રભાવિત થાય છે. અલબત્ત, દરેક જૂથમાં ચોક્કસ રોગોની ખૂબ વિશાળ શ્રેણી છે, જે બદલામાં, પ્રકારો અને પ્રકારોમાં પણ વિભાજિત થાય છે. ચાલો આપણે રક્ત રોગોના દરેક નિર્દિષ્ટ જૂથના વર્ગીકરણને અલગથી ધ્યાનમાં લઈએ, જેથી મોટી માત્રામાં માહિતીને કારણે મૂંઝવણ ન થાય.

એનિમિયા

તેથી, એનિમિયા એ તમામ પરિસ્થિતિઓનું સંયોજન છે જેમાં હિમોગ્લોબિનનું સ્તર સામાન્ય કરતાં ઓછું હોય છે. હાલમાં, એનિમિયાને તેની ઘટનાના મુખ્ય સામાન્ય રોગવિજ્ઞાનવિષયક કારણને આધારે નીચેના પ્રકારોમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે:
1. હિમોગ્લોબિન અથવા લાલ રક્ત કોશિકાઓના ક્ષતિગ્રસ્ત સંશ્લેષણને કારણે એનિમિયા;
2. હિમોગ્લોબિન અથવા લાલ રક્ત કોશિકાઓના વધતા ભંગાણ સાથે સંકળાયેલ હેમોલિટીક એનિમિયા;
3. રક્ત નુકશાન સાથે સંકળાયેલ હેમોરહેજિક એનિમિયા.
રક્ત નુકશાનને કારણે એનિમિયાબે પ્રકારોમાં વહેંચાયેલું છે:

• તીવ્ર પોસ્ટહેમોરહેજિક એનિમિયા - 400 મિલી કરતાં વધુ લોહીના ઝડપી, એક સાથે નુકશાન પછી થાય છે;
• ક્રોનિક પોસ્ટહેમોરહેજિક એનિમિયા - નાના પરંતુ સતત રક્તસ્રાવને કારણે લાંબા સમય સુધી, સતત લોહીની ખોટના પરિણામે થાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, ભારે માસિક સ્રાવ સાથે, પેટના અલ્સરમાંથી રક્તસ્રાવ વગેરે).

ક્ષતિગ્રસ્ત હિમોગ્લોબિન સંશ્લેષણ અથવા લાલ રક્તકણોની રચનાને કારણે એનિમિયા, નીચેના પ્રકારોમાં વહેંચાયેલું છે:
1. ઍપ્લાસ્ટિક એનિમિયા:

• રેડ સેલ એપ્લાસિયા (બંધારણીય, ડ્રગ-પ્રેરિત, વગેરે);
• આંશિક લાલ સેલ એપ્લાસિયા;
• બ્લેકફેન-ડાયમંડ એનિમિયા;
• ફેન્કોની એનિમિયા.

2. જન્મજાત ડિસેરીથ્રોપોએટીક એનિમિયા.
3. માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ.
4. ઉણપનો એનિમિયા:

• આયર્ન-ઉણપનો એનિમિયા;
• ફોલેટની ઉણપનો એનિમિયા;
• B12 ની ઉણપનો એનિમિયા;
• સ્કર્વીને કારણે એનિમિયા;
• ખોરાકમાં અપૂરતા પ્રોટીનને કારણે એનિમિયા (ક્વાશિઓર્કોર);
• એમિનો એસિડની અછતને કારણે એનિમિયા (ઓરોટાસિડ્યુરિક એનિમિયા);
• તાંબુ, જસત અને મોલીબડેનમની અછતને કારણે એનિમિયા.

5. ક્ષતિગ્રસ્ત હિમોગ્લોબિન સંશ્લેષણને કારણે એનિમિયા:

• પોર્ફિરિયા - સાઇડરોક્રિસ્ટિક એનિમિયા (કેલી-પેટરસન સિન્ડ્રોમ, પ્લમર-વિન્સન સિન્ડ્રોમ).

6. ક્રોનિક રોગોની એનિમિયા (રેનલ નિષ્ફળતા સાથે, કેન્સરયુક્ત ગાંઠોઅને વગેરે).
7. હિમોગ્લોબિન અને અન્ય પદાર્થોના વધતા વપરાશ સાથે એનિમિયા:

• ગર્ભાવસ્થાના એનિમિયા;
• સ્તનપાન એનિમિયા;
• રમતવીરોની એનિમિયા, વગેરે.

જેમ તમે જોઈ શકો છો, ક્ષતિગ્રસ્ત હિમોગ્લોબિન સંશ્લેષણ અને લાલ રક્ત કોશિકાઓની રચનાને કારણે એનિમિયાનું સ્પેક્ટ્રમ ખૂબ વિશાળ છે. જો કે, વ્યવહારમાં, આમાંના મોટાભાગના એનિમિયા દુર્લભ અથવા ખૂબ જ દુર્લભ છે. અને માં રોજિંદુ જીવનલોકો મોટે ભાગે મળે છે વિવિધ વિકલ્પોઉણપનો એનિમિયા, જેમ કે આયર્નની ઉણપ, B12ની ઉણપ, ફોલેટની ઉણપ વગેરે. આ એનિમિયા, નામ પ્રમાણે, હિમોગ્લોબિન અને લાલ રક્તકણોની રચના માટે જરૂરી પદાર્થોની અપૂરતી માત્રાને કારણે રચાય છે. હિમોગ્લોબિન અને લાલ રક્ત કોશિકાઓના ક્ષતિગ્રસ્ત સંશ્લેષણ સાથે સંકળાયેલ એનિમિયાનું બીજું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ એ સ્વરૂપ છે જે ગંભીર ક્રોનિક રોગોમાં વિકસે છે.

હેમોલિટીક એનિમિયા લાલ રક્ત કોશિકાઓના વધતા ભંગાણને કારણે થાય છે, વારસાગત અને હસ્તગતમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. તદનુસાર, વારસાગત હેમોલિટીક એનિમિયા માતા-પિતા દ્વારા સંતાનમાં પ્રસારિત થતી કોઈપણ આનુવંશિક ખામીને કારણે થાય છે અને તેથી તે અસાધ્ય છે. અને હસ્તગત હેમોલિટીક એનિમિયા પર્યાવરણીય પરિબળોના પ્રભાવ સાથે સંકળાયેલ છે, અને તેથી તે સંપૂર્ણપણે સાધ્ય છે.

લિમ્ફોમાસ હાલમાં બે મુખ્ય પ્રકારોમાં વહેંચાયેલા છે - હોજકિન્સ (લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ) અને નોન-હોજકિન્સ. લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ (હોજકિન્સ રોગ, હોજકિન્સ લિમ્ફોમા) પ્રકારોમાં વિભાજિત નથી, પરંતુ વિવિધ પ્રકારોમાં થઈ શકે છે. ક્લિનિકલ સ્વરૂપો, જેમાંથી દરેકનું પોતાનું છે તબીબી લક્ષણોઅને ઉપચારની સંબંધિત ઘોંઘાટ.

નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમાસ નીચેના પ્રકારોમાં વહેંચાયેલા છે:
1. ફોલિક્યુલર લિમ્ફોમા:

• વિભાજીત ન્યુક્લી સાથે મિશ્ર મોટા કોષ અને નાના કોષ;
• મોટો કોષ.

2. ડિફ્યુઝ લિમ્ફોમા:

• નાના કોષ;
• સ્પ્લિટ ન્યુક્લી સાથે નાના કોષ;
• મિશ્ર નાના કોષ અને મોટા કોષ;
• રેટિક્યુલોસારકોમા;
• ઇમ્યુનોબ્લાસ્ટિક;
• લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક;
• બર્કિટની ગાંઠ.

3. પેરિફેરલ અને ક્યુટેનીયસ ટી-સેલ લિમ્ફોમાસ:

• સેઝારી રોગ;
• માયકોસિસ ફંગોઇડ્સ;
• લેનેર્ટના લિમ્ફોમા;
• પેરિફેરલ ટી-સેલ લિમ્ફોમા.

4. અન્ય લિમ્ફોમાસ:

• લિમ્ફોસારકોમા;
• બી સેલ લિમ્ફોમા;
• MALT લિમ્ફોમા.

હેમોરહેજિક ડાયાથેસીસ (રક્ત ગંઠાઈ જવાના રોગો)

હેમોરહેજિક ડાયાથેસીસ (રક્ત ગંઠાઈ જવાના રોગો) એ રોગોનું ખૂબ મોટું અને પરિવર્તનશીલ જૂથ છે, જે એક અથવા બીજા રક્ત ગંઠાઈ જવાના વિકાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને તે મુજબ, રક્તસ્રાવની વૃત્તિ. રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમના કયા કોષો અથવા પ્રક્રિયાઓ ખલેલ પહોંચાડે છે તેના આધારે, તમામ હેમોરહેજિક ડાયાથેસિસને નીચેના પ્રકારોમાં વહેંચવામાં આવે છે:
1. પ્રસારિત ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન સિન્ડ્રોમ (ડીઆઈસી સિન્ડ્રોમ).
2. થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા (લોહીમાં પ્લેટલેટ્સની સંખ્યા સામાન્ય કરતા ઓછી છે):

• આઇડિયોપેથિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા (વેર્લહોફ રોગ);
• નવજાત શિશુઓના એલોઇમ્યુન પુરપુરા;
• નવજાત શિશુઓની ટ્રાન્સઇમ્યુન પુરપુરા;
• હેટરોઇમ્યુન થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા;
• એલર્જીક વેસ્ક્યુલાટીસ;
• ઇવાન્સ સિન્ડ્રોમ;
• વેસ્ક્યુલર સ્યુડોહેમોફિલિયા.

3. થ્રોમ્બોસાયટોપેથી (પ્લેટલેટ્સમાં ખામીયુક્ત માળખું અને હલકી ગુણવત્તાવાળા કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ હોય છે):

• હર્મેન્સ્કી-પુડલક રોગ;
• TAR સિન્ડ્રોમ;
• મે-હેગલીન સિન્ડ્રોમ;
• વિસ્કોટ-એલ્ડ્રીચ રોગ;
• ગ્લેન્ઝમેનના થ્રોમ્બાસ્થેનિયા;
• બર્નાર્ડ-સોલિયર સિન્ડ્રોમ;
• ચેડિયાક-હિગાશી સિન્ડ્રોમ;
• વોન વિલેબ્રાન્ડ રોગ.

4. વેસ્ક્યુલર પેથોલોજી અને કોગ્યુલેશન પ્રક્રિયાના કોગ્યુલેશન લિંકની અપૂરતીતાને કારણે લોહી ગંઠાઈ જવાની વિકૃતિઓ:

• રેન્ડુ-ઓસ્લર-વેબર રોગ;
• લુઇસ-બાર સિન્ડ્રોમ (એટેક્સિયા-ટેલાંગીક્ટાસિયા);
• કસાબાચ-મેરિટ સિન્ડ્રોમ;
• એહલર્સ-ડેનલોસ સિન્ડ્રોમ;
• ગેસર સિન્ડ્રોમ;
• હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ (શેઈનલેઈન-હેનોક રોગ);
• થ્રોમ્બોટિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા.

5. કિનિન-કલ્લીક્રીન સિસ્ટમની વિકૃતિઓને કારણે રક્ત ગંઠાઈ જવાની વિકૃતિઓ:

• ફ્લેચરની ખામી;
• વિલિયમ્સની ખામી;
• ફિટ્ઝગેરાલ્ડ ખામી;
• Phlojac ખામી.

6. હસ્તગત કોગ્યુલોપથી (કોગ્યુલેશનના કોગ્યુલેશન ઘટકની વિકૃતિઓની પૃષ્ઠભૂમિ સામે લોહીના ગંઠાઈ જવાની પેથોલોજી):

• એફિબ્રિનોજેનેમિયા;
• ઉપભોક્તા કોગ્યુલોપથી;
• ફાઈબ્રિનોલિટીક રક્તસ્રાવ;
• ફાઈબ્રિનોલિટીક પુરપુરા;
• લાઈટનિંગ પુરપુરા;
• નવજાત શિશુના હેમોરહેજિક રોગ;
• K-વિટામિન-આશ્રિત પરિબળોની ઉણપ;
• એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સ અને ફાઈબ્રિનોલિટીક્સ લીધા પછી કોગ્યુલેશન ડિસઓર્ડર.

7. વારસાગત કોગ્યુલોપથી (ગંઠાઈ જવાના પરિબળોની ઉણપને કારણે લોહી ગંઠાઈ જવાની વિકૃતિઓ):

• ફાઈબ્રિનોજેનની ઉણપ;
• ગંઠન પરિબળ II (પ્રોથ્રોમ્બિન) ની ઉણપ;
• કોગ્યુલેશન ફેક્ટર V (લેબિલ) ની ઉણપ;
• પરિબળ VII ની ઉણપ;
• ગંઠન પરિબળ VIII (હિમોફિલિયા A) ની ઉણપ;
• કોગ્યુલેશન પરિબળ IX ની ઉણપ (ક્રિસમસ રોગ, હિમોફિલિયા B);
• કોગ્યુલેશન પરિબળ X ઉણપ (સ્ટુઅર્ટ-પ્રોવર);
• પરિબળ XI ની ઉણપ (હિમોફિલિયા સી);
• કોગ્યુલેશન પરિબળ XII ની ઉણપ (હેજમેન રોગ);
• કોગ્યુલેશન ફેક્ટર XIII ની ઉણપ (ફાઈબ્રિન-સ્ટેબિલાઈઝિંગ);
• થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન પુરોગામી ઉણપ;
• એસી ગ્લોબ્યુલિનની ઉણપ;
• પ્રોસેલેરિનની ઉણપ;
• વેસ્ક્યુલર હિમોફિલિયા;
• ડિસફિબ્રિનોજેનેમિયા (જન્મજાત);
• હાયપોપ્રોકોન્વર્ટિનેમિયા;
• ઓવરેન રોગ;
• એન્ટિથ્રોમ્બિન સામગ્રીમાં વધારો;
• એન્ટિ-VIIIa, એન્ટિ-IXa, એન્ટિ-Xa, એન્ટિ-XIa (એન્ટિ-ક્લોટિંગ પરિબળો) ના સ્તરમાં વધારો.

અન્ય રક્ત રોગો

આ જૂથમાં એવા રોગોનો સમાવેશ થાય છે જેને અમુક કારણોસર હેમોરહેજિક ડાયાથેસીસ, હેમોબ્લાસ્ટોસીસ અને એનિમિયા તરીકે વર્ગીકૃત કરી શકાતા નથી. આજે, રક્ત રોગોના આ જૂથમાં નીચેની પેથોલોજીઓ શામેલ છે:
1. એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ (લોહીમાં ન્યુટ્રોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સનો અભાવ);
2. બેન્ડ ન્યુટ્રોફિલ્સની પ્રવૃત્તિના કાર્યાત્મક વિકૃતિઓ;
3. ઇઓસિનોફિલિયા (લોહીમાં ઇઓસિનોફિલ્સની સંખ્યામાં વધારો);
4. મેથેમોગ્લોબિનેમિયા;
5. પારિવારિક એરિથ્રોસાયટોસિસ (લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો);
6. આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયટોસિસ (રક્ત પ્લેટલેટ્સની સંખ્યામાં વધારો);
7. ગૌણ પોલિસિથેમિયા (તમામ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો);
8. લ્યુકોપેનિયા (લોહીમાં લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો);
9. સાયટોસ્ટેટિક રોગ (સાયટોસ્ટેટિક દવાઓ લેવા સાથે સંકળાયેલ રોગ).

રક્ત રોગો - લક્ષણો

રક્ત રોગોના લક્ષણો ખૂબ જ ચલ છે, કારણ કે તે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં કયા કોષો સામેલ છે તેના પર આધાર રાખે છે. આમ, એનિમિયા સાથે, પેશીઓમાં ઓક્સિજનની અછતના લક્ષણો સામે આવે છે, હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ સાથે - વધેલા રક્તસ્રાવ વગેરે. આમ, તમામ રક્ત રોગો માટે કોઈ એક અને સામાન્ય લક્ષણો નથી, કારણ કે દરેક ચોક્કસ પેથોલોજી તેના માટે વિશિષ્ટ ક્લિનિકલ ચિહ્નોના અનન્ય સંયોજન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

જો કે, લોહીના રોગોના લક્ષણોને લગભગ ઓળખવું શક્ય છે જે તમામ પેથોલોજીમાં સહજ છે અને તે રક્તની નિષ્ક્રિયતાને કારણે થાય છે. તેથી, સામાન્ય વિવિધ રોગોલોહીમાં નીચેના લક્ષણો ગણી શકાય:

• નબળાઈ;
• શ્વાસની તકલીફ;
• ધબકારા;
• ભૂખમાં ઘટાડો;
• શરીરના તાપમાનમાં વધારો, જે લગભગ સતત રહે છે;
• વારંવાર અને લાંબા ગાળાની ચેપી અને બળતરા પ્રક્રિયાઓ;
• ખંજવાળ ત્વચા;
• સ્વાદ અને ગંધની વિકૃતિ (વ્યક્તિ ચોક્કસ ગંધ અને સ્વાદને પસંદ કરવાનું શરૂ કરે છે);
• હાડકામાં દુખાવો (લ્યુકેમિયા સાથે);
• રક્તસ્ત્રાવ જેમ કે petechiae, ઉઝરડા, વગેરે;
• નાક, મોં અને જઠરાંત્રિય માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાંથી સતત રક્તસ્રાવ;
• ડાબા અથવા જમણા હાયપોકોન્ડ્રિયમમાં દુખાવો;
• ઓછી કામગીરી.

રક્ત રોગોના લક્ષણોની આ સૂચિ ખૂબ જ ટૂંકી છે, પરંતુ તે તમને સૌથી લાક્ષણિક નેવિગેટ કરવાની મંજૂરી આપે છે ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓરક્ત પ્રણાલીની પેથોલોજીઓ. જો કોઈ વ્યક્તિ ઉપરોક્ત કોઈપણ લક્ષણોનો અનુભવ કરે, તો તેણે વિગતવાર તપાસ માટે ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ.

રક્ત રોગ સિન્ડ્રોમ્સ

સિન્ડ્રોમ એ રોગ અથવા પેથોલોજીના જૂથની લાક્ષણિકતા લક્ષણોનો સ્થિર સમૂહ છે જે સમાન પેથોજેનેસિસ ધરાવે છે. આમ, રક્ત રોગ સિન્ડ્રોમ એ ક્લિનિકલ લક્ષણોના જૂથો છે જે તેમના વિકાસની સામાન્ય પદ્ધતિ દ્વારા સંયુક્ત છે. તદુપરાંત, દરેક સિન્ડ્રોમ લક્ષણોના સ્થિર સંયોજન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે કોઈપણ સિન્ડ્રોમને ઓળખવા માટે વ્યક્તિમાં હાજર હોવા જોઈએ. રક્ત રોગો માટે, ઘણા સિન્ડ્રોમ્સ અલગ પડે છે જે વિવિધ પેથોલોજીઓમાં વિકાસ પામે છે.

તેથી, હાલમાં ડોકટરો અલગ પાડે છે નીચેના સિન્ડ્રોમ્સરક્ત રોગો:

• એનેમિક સિન્ડ્રોમ;
• હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમ;
• નેક્રોટાઇઝિંગ અલ્સેરેટિવ સિન્ડ્રોમ;
• નશો સિન્ડ્રોમ;
• ઓસાલ્જિક સિન્ડ્રોમ;
• પ્રોટીન પેથોલોજી સિન્ડ્રોમ;
• સાઇડરોપેનિક સિન્ડ્રોમ;
• પ્લેથોરિક સિન્ડ્રોમ;
• કમળો સિન્ડ્રોમ;
• લિમ્ફેડેનોપેથી સિન્ડ્રોમ;
• હેપેટો-સ્પ્લેનોમેગેલી સિન્ડ્રોમ;
• રક્ત નુકશાન સિન્ડ્રોમ;
• તાવ સિન્ડ્રોમ;
• હેમેટોલોજીકલ સિન્ડ્રોમ;
• અસ્થિ મજ્જા સિન્ડ્રોમ;
• એન્ટોરોપેથી સિન્ડ્રોમ;
• આર્થ્રોપથી સિન્ડ્રોમ.

સૂચિબદ્ધ સિન્ડ્રોમ વિવિધ રક્ત રોગોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકસે છે, તેમાંના કેટલાક સમાન વિકાસ પદ્ધતિ સાથે પેથોલોજીની સાંકડી શ્રેણીની લાક્ષણિકતા છે, જ્યારે અન્ય, તેનાથી વિપરીત, લગભગ કોઈપણ રક્ત રોગમાં થાય છે.

એનેમિક સિન્ડ્રોમ

એનેમિક સિન્ડ્રોમ એ એનિમિયા દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવેલા લક્ષણોના સમૂહ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, એટલે કે, લોહીમાં હિમોગ્લોબિનનું પ્રમાણ ઓછું છે, જેના કારણે પેશીઓ અનુભવે છે. ઓક્સિજન ભૂખમરો. એનિમિક સિન્ડ્રોમ તમામ રક્ત રોગોમાં વિકસે છે, પરંતુ કેટલાક પેથોલોજીઓમાં તે દેખાય છે પ્રારંભિક તબક્કા, અને અન્ય લોકો માટે - પછીના લોકો માટે.

તેથી, અભિવ્યક્તિઓ એનેમિક સિન્ડ્રોમનીચેના લક્ષણો છે:

• નિસ્તેજ ત્વચાઅને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન;
• શુષ્ક અને ફ્લેકી અથવા ભેજવાળી ત્વચા;
• શુષ્ક, બરડ વાળ અને નખ;
• મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાંથી રક્તસ્ત્રાવ - પેઢાં, પેટ, આંતરડા, વગેરે;
• ચક્કર;
• અસ્થિર ચાલ;
• આંખોમાં અંધારું થવું;
• કાનમાં અવાજ;
• થાક;
• સુસ્તી;
• ચાલતી વખતે શ્વાસની તકલીફ;
• ધબકારા.

એનિમિયાના ગંભીર કિસ્સાઓમાં, વ્યક્તિ પેસ્ટી પગ, સ્વાદની વિકૃતિ (જેમ કે અખાદ્ય વસ્તુઓ, જેમ કે ચાક), જીભમાં બળતરા અથવા તેનો તેજસ્વી કિરમજી રંગ, તેમજ ખોરાકના ટુકડા ગળી જાય ત્યારે ગૂંગળામણ અનુભવી શકે છે.

હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમ

હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમ નીચેના લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે:

• દાંતના નિષ્કર્ષણ દરમિયાન પેઢામાંથી રક્તસ્ત્રાવ અને લાંબા સમય સુધી રક્તસ્રાવ અને મૌખિક શ્વૈષ્મકળામાં ઇજા;
• પેટના વિસ્તારમાં અગવડતાની લાગણી;
• લાલ રક્ત કોશિકાઓ અથવા પેશાબમાં લોહી;
• ઈન્જેક્શન પંચરમાંથી રક્તસ્ત્રાવ;
• ત્વચા પર ઉઝરડા અને પિનપોઇન્ટ હેમરેજઝ;
• માથાનો દુખાવો;
• સાંધામાં દુખાવો અને સોજો;
• સ્નાયુઓ અને સાંધામાં હેમરેજને કારણે થતા દુખાવાના કારણે સક્રિય રીતે ખસેડવામાં અસમર્થતા.

હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમ વિકસે છે જ્યારે નીચેના રોગોલોહી
1. થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા;
2. વોન વિલેબ્રાન્ડ રોગ;
3. રેન્ડુ-ઓસ્લર રોગ;
4. ગ્લેન્ઝમેન રોગ;
5. હિમોફિલિયા A, B અને C;
6. હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ;
7. ડીઆઈસી સિન્ડ્રોમ;
8. હેમોબ્લાસ્ટોસીસ;
9. ઍપ્લાસ્ટિક એનિમિયા;
10. એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સની મોટી માત્રા લેવી.

નેક્રોટાઇઝિંગ અલ્સેરેટિવ સિન્ડ્રોમ

નેક્રોટાઇઝિંગ અલ્સેરેટિવ સિન્ડ્રોમ નીચેના લક્ષણોના સમૂહ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• મૌખિક મ્યુકોસામાં દુખાવો;
• પેઢામાંથી રક્તસ્ત્રાવ;
• મોઢામાં પીડાને કારણે ખાવામાં અસમર્થતા;
• શરીરના તાપમાનમાં વધારો;
• ઠંડી લાગવી;
• ખરાબ શ્વાસ;
• યોનિમાં સ્રાવ અને અગવડતા;
• શૌચ કરવામાં મુશ્કેલી.

અલ્સેરેટિવ-નેક્રોટિક સિન્ડ્રોમ હિમોબ્લાસ્ટોસિસ, એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા, તેમજ રેડિયેશન અને સાયટોસ્ટેટિક રોગો સાથે વિકસે છે.

નશો સિન્ડ્રોમ

ઇનટોક્સિકેશન સિન્ડ્રોમ નીચેના લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે:

• સામાન્ય નબળાઇ;
• ઠંડી સાથે તાવ;
• શરીરના તાપમાનમાં લાંબા સમય સુધી સતત વધારો;
• અસ્વસ્થતા;
• કામ કરવાની ક્ષમતામાં ઘટાડો;
• મૌખિક શ્વૈષ્મકળામાં દુખાવો;
• ઉપલા ભાગના સામાન્ય શ્વસન રોગના લક્ષણો શ્વસન માર્ગ.

નશો સિન્ડ્રોમ હિમોબ્લાસ્ટોસિસ, હિમેટોસારકોમા (હોજકિન્સ રોગ, લિમ્ફોસારકોમા) અને સાયટોસ્ટેટિક રોગ સાથે વિકસે છે.

ઓસાલ્જિક સિન્ડ્રોમ

ઓસાલ્જિક સિન્ડ્રોમ વિવિધ હાડકાંમાં દુખાવો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે પ્રથમ તબક્કામાં પેઇનકિલર્સથી રાહત મેળવે છે. જેમ જેમ રોગ વધતો જાય છે તેમ, પીડા વધુ તીવ્ર બને છે અને પીડાનાશક દવાઓથી રાહત મળતી નથી, જે હલનચલન કરવામાં મુશ્કેલી ઊભી કરે છે. રોગના પછીના તબક્કામાં, પીડા એટલી તીવ્ર હોય છે કે વ્યક્તિ ખસેડી શકતો નથી.

ઓસાલ્જિક સિન્ડ્રોમ બહુવિધ માયલોમા, તેમજ લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ અને હેમેન્ગીયોમાસ સાથે અસ્થિ મેટાસ્ટેસેસ સાથે વિકસે છે.

પ્રોટીન પેથોલોજી સિન્ડ્રોમ

પ્રોટીન પેથોલોજી સિન્ડ્રોમ લોહીમાં મોટી માત્રામાં પેથોલોજીકલ પ્રોટીન (પેરાપ્રોટીન્સ) ની હાજરીને કારણે થાય છે અને તે નીચેના લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• મેમરી અને ધ્યાન બગાડ;
• પગ અને હાથમાં દુખાવો અને નિષ્ક્રિયતા આવે છે;
• નાક, ગુંદર અને જીભના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાંથી રક્તસ્ત્રાવ;
• રેટિનોપેથી (આંખોની ક્ષતિગ્રસ્ત કામગીરી);
• કિડની નિષ્ફળતા (રોગના પછીના તબક્કામાં);
• હૃદય, જીભ, સાંધાઓની નિષ્ક્રિયતા, લાળ ગ્રંથીઓઅને ત્વચા.

પ્રોટીન પેથોલોજી સિન્ડ્રોમ માયલોમા અને વાલ્ડેનસ્ટ્રોમ રોગમાં વિકસે છે.

સાઇડરોપેનિક સિન્ડ્રોમ

સાઇડરોપેનિક સિન્ડ્રોમ માનવ શરીરમાં આયર્નની ઉણપને કારણે થાય છે અને તે નીચેના લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• ગંધની ભાવનાની વિકૃતિ (વ્યક્તિને એક્ઝોસ્ટ ધૂમાડા, ધોવાઇ કોંક્રિટ ફ્લોર વગેરેની ગંધ ગમે છે);
• સ્વાદની વિકૃતિ (વ્યક્તિને ચાક, ચૂનો, કોલસો, સૂકા અનાજ વગેરેનો સ્વાદ ગમે છે);
• ખોરાક ગળવામાં મુશ્કેલી;
• સ્નાયુ નબળાઇ;
• નિસ્તેજ અને શુષ્ક ત્વચા;
• મોઢાના ખૂણામાં હુમલા;
• પાતળા, બરડ, અંતર્મુખ નખ ટ્રાંસવર્સ સ્ટ્રાઇશન્સ સાથે;
• પાતળા, બરડ અને શુષ્ક વાળ.

સાઇડરોપેનિક સિન્ડ્રોમ વર્લહોફ અને રેન્ડુ-ઓસ્લર રોગોમાં વિકસે છે.

પ્લેથોરિક સિન્ડ્રોમ

પ્લેથોરિક સિન્ડ્રોમ નીચેના લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે:

• માથાનો દુખાવો;
• શરીરમાં ગરમીની લાગણી;
• માથામાં લોહીનો ધસારો;
• લાલ ચહેરો;
• આંગળીઓમાં બર્નિંગ;
• પેરેસ્થેસિયા (ગુઝબમ્પ્સની લાગણી, વગેરે);
• ખંજવાળ ત્વચા, સ્નાન અથવા ફુવારો પછી વધુ ખરાબ;
• ગરમી અસહિષ્ણુતા;

સિન્ડ્રોમ erythremia અને Vaquez રોગ સાથે વિકસે છે.

કમળો સિન્ડ્રોમ

કમળો સિન્ડ્રોમ ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લાક્ષણિકતા પીળા રંગ દ્વારા પ્રગટ થાય છે. હેમોલિટીક એનિમિયા સાથે વિકસે છે.

લિમ્ફેડેનોપેથી સિન્ડ્રોમ

લિમ્ફેડેનોપેથી સિન્ડ્રોમ નીચેના લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે:

• વિવિધ લસિકા ગાંઠોના વિસ્તરણ અને પીડા;
• નશોની ઘટના (તાવ, માથાનો દુખાવો, સુસ્તી, વગેરે);
• પરસેવો;
• નબળાઈ;
• મજબૂત વજન નુકશાન;
• નજીકના અવયવોના સંકોચનને કારણે વિસ્તૃત લસિકા ગાંઠના વિસ્તારમાં દુખાવો;
• પ્યુર્યુલન્ટ સમાવિષ્ટોના સ્રાવ સાથે ફિસ્ટુલા.

આ સિન્ડ્રોમ ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા, લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ, લિમ્ફોસારકોમા, તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા અને ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસમાં વિકસે છે.

હેપેટો-સ્પ્લેનોમેગેલી સિન્ડ્રોમ

હેપેટો-સ્પ્લેનોમેગેલી સિન્ડ્રોમ યકૃત અને બરોળના કદમાં વધારો થવાને કારણે થાય છે, અને નીચેના લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે:

• ઉપલા પેટમાં ભારેપણુંની લાગણી;
• ઉપલા પેટમાં દુખાવો;
• પેટની માત્રામાં વધારો;
• નબળાઈ;
• ઘટાડો પ્રભાવ;
• કમળો (એટ અંતમાં તબક્કોરોગો).

સિન્ડ્રોમ ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ, વારસાગત માઇક્રોસ્ફેરોસાયટોસિસ, સ્વયંપ્રતિરક્ષા સાથે વિકસે છે. હેમોલિટીક એનિમિયા, સિકલ સેલ અને B12 ની ઉણપનો એનિમિયા, થેલેસેમિયા, થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા, તીવ્ર લ્યુકેમિયા, ક્રોનિક લિમ્ફો- અને માયલોઇડ લ્યુકેમિયા, સબલ્યુકેમિક માયલોસિસ, તેમજ એરિથ્રેમિયા અને વાલ્ડેનસ્ટ્રોમ રોગ.

રક્ત નુકશાન સિન્ડ્રોમ

રક્ત નુકશાન સિન્ડ્રોમ વિવિધ અવયવોમાંથી ભૂતકાળમાં ભારે અથવા વારંવાર રક્તસ્રાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને તે નીચેના લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે:

• ત્વચા પર ઉઝરડા;
• સ્નાયુઓમાં હેમેટોમાસ;
• હેમરેજને કારણે સાંધામાં સોજો અને દુખાવો;
• ચામડી પર સ્પાઈડર નસો;

સિન્ડ્રોમ હિમોબ્લાસ્ટોસ સાથે વિકસે છે, હેમોરહેજિક ડાયાથેસીસઅને એપ્લાસ્ટીક એનિમિયા.

તાવ સિન્ડ્રોમ

તાવની સિન્ડ્રોમ ઠંડી સાથે તાપમાનમાં લાંબા સમય સુધી અને સતત વધારો દ્વારા પ્રગટ થાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, તાવની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, વ્યક્તિ ત્વચાની સતત ખંજવાળ અને ભારે પરસેવોથી પરેશાન થાય છે. સિન્ડ્રોમ હિમોબ્લાસ્ટોસિસ અને એનિમિયા સાથે છે.

હેમેટોલોજીકલ અને બોન મેરો સિન્ડ્રોમ્સ

હેમેટોલોજિકલ અને બોન મેરો સિન્ડ્રોમ ક્લિનિકલ નથી, કારણ કે તે લક્ષણોને ધ્યાનમાં લેતા નથી અને માત્ર રક્ત પરીક્ષણો અને અસ્થિ મજ્જાના સ્મીયર્સના ફેરફારોના આધારે શોધી કાઢવામાં આવે છે. હેમેટોલોજીકલ સિન્ડ્રોમ લાલ રક્ત કોશિકાઓ, પ્લેટલેટ્સ, હિમોગ્લોબિન, લ્યુકોસાઇટ્સ અને રક્ત ESR ની સામાન્ય સંખ્યામાં ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ટકાવારીમાં ફેરફાર એ પણ લાક્ષણિકતા છે વિવિધ પ્રકારોલ્યુકોફોર્મ્યુલામાં લ્યુકોસાઇટ્સ (બેસોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ, વગેરે). અસ્થિ મજ્જા સિન્ડ્રોમ વિવિધ હેમેટોપોએટીક સૂક્ષ્મજંતુઓના સેલ્યુલર તત્વોના સામાન્ય ગુણોત્તરમાં ફેરફાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. હેમેટોલોજીકલ અને બોન મેરો સિન્ડ્રોમ તમામ રક્ત રોગોમાં વિકસે છે.

એન્ટોરોપેથી સિન્ડ્રોમ

એન્ટોરોપેથી સિન્ડ્રોમ સાયટોસ્ટેટિક રોગ સાથે વિકસે છે અને તેના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના અલ્સેરેટિવ-નેક્રોટિક જખમને કારણે આંતરડાના વિવિધ વિકૃતિઓ દ્વારા પ્રગટ થાય છે.

આર્થ્રોપથી સિન્ડ્રોમ

આર્થ્રોપથી સિન્ડ્રોમ રક્ત રોગોમાં વિકસે છે, જે લોહીના ગંઠાઈ જવાના બગાડ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે અને તે મુજબ, રક્તસ્રાવની વૃત્તિ (હિમોફિલિયા, લ્યુકેમિયા, વેસ્ક્યુલાટીસ). સાંધામાં લોહીના પ્રવેશને કારણે સિન્ડ્રોમ વિકસે છે, જે નીચેના લાક્ષણિક લક્ષણોને ઉશ્કેરે છે:

• અસરગ્રસ્ત સંયુક્તની સોજો અને જાડું થવું;
• અસરગ્રસ્ત સાંધામાં દુખાવો;

રક્ત રોગો માટે પરીક્ષણો (રક્ત પરિમાણો)

રક્ત રોગોને ઓળખવા માટે, એકદમ સરળ પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે, જેમાંના દરેકમાં ચોક્કસ સૂચકાંકો નક્કી કરવામાં આવે છે. તેથી, આજે નીચેના પરીક્ષણોનો ઉપયોગ વિવિધ રક્ત રોગોને ઓળખવા માટે થાય છે:
1. સામાન્ય રક્ત વિશ્લેષણ

• લ્યુકોસાઇટ્સ, એરિથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સની કુલ સંખ્યા;
• લ્યુકોફોર્મ્યુલા ગણતરી (100 ગણેલા કોષોમાં બેસોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, બેન્ડ અને સેગ્મેન્ટેડ ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સની ટકાવારી);
• રક્ત હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા;
• લાલ રક્ત કોશિકાઓના આકાર, કદ, રંગ અને અન્ય ગુણાત્મક લાક્ષણિકતાઓનો અભ્યાસ.

2. રેટિક્યુલોસાઇટ ગણતરી.
3. પ્લેટલેટ ગણતરી.
4. ચપટી ટેસ્ટ.
5. ડ્યુક રક્તસ્રાવ સમય.
6. આવા પરિમાણોના નિર્ધારણ સાથે કોગ્યુલોગ્રામ:

• ફાઈબ્રિનોજનની માત્રા;
• પ્રોથ્રોમ્બિન ઇન્ડેક્સ (પીટીઆઈ);
• આંતરરાષ્ટ્રીય નોર્મલાઇઝ્ડ રેશિયો (INR);
• સક્રિય આંશિક થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન સમય (aPTT);
• કાઓલિન સમય;
• થ્રોમ્બિન સમય (ટીવી).

7. કોગ્યુલેશન પરિબળોની સાંદ્રતાનું નિર્ધારણ.
8. માયલોગ્રામ - પંચરનો ઉપયોગ કરીને બોન મેરો લેવો, ત્યારબાદ સ્મીયર તૈયાર કરીને અને વિવિધ સેલ્યુલર તત્વોની સંખ્યા તેમજ 300 કોષ દીઠ તેમની ટકાવારી ગણીને.

સૈદ્ધાંતિક રીતે, ઉપર સૂચિબદ્ધ સરળ પરીક્ષણો તમને કોઈપણ રક્ત રોગનું નિદાન કરવાની મંજૂરી આપે છે.

કેટલીક સામાન્ય રક્ત વિકૃતિઓ ઓળખવી

ઘણી વાર રોજિંદા ભાષણમાં લોકો અમુક પરિસ્થિતિઓ અને રક્ત પ્રતિક્રિયાઓને રોગો કહે છે, જે સાચું નથી. જો કે, તબીબી પરિભાષાની જટિલતાઓ અને રક્ત રોગોની વિશિષ્ટ વિશેષતાઓને જાણતા ન હોવાથી, લોકો તેમની અથવા તેમના પ્રિયજનોની સ્થિતિને નિયુક્ત કરવા માટે તેમના પોતાના શબ્દોનો ઉપયોગ કરે છે. ચાલો આપણે સૌથી સામાન્ય સમાન શબ્દો જોઈએ, તેમજ તેનો અર્થ શું છે, વાસ્તવિકતામાં આ કેવા પ્રકારની સ્થિતિ છે અને તબીબી પ્રેક્ટિશનરો દ્વારા તેને કેવી રીતે યોગ્ય રીતે કહેવામાં આવે છે.

ચેપી રક્ત રોગો

સખત રીતે કહીએ તો, ચેપી રક્ત રોગોમાં માત્ર મોનોન્યુક્લિયોસિસનો સમાવેશ થાય છે, જે પ્રમાણમાં દુર્લભ છે. "ચેપી રક્ત રોગો" શબ્દ દ્વારા લોકોનો અર્થ કોઈપણ અંગો અને સિસ્ટમોના વિવિધ ચેપી રોગોમાં રક્ત પ્રણાલીની પ્રતિક્રિયાઓ થાય છે. તે જ, ચેપકોઈપણ અંગમાં થાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, કાકડાનો સોજો કે દાહ, શ્વાસનળીનો સોજો, મૂત્રમાર્ગ, હિપેટાઇટિસ, વગેરે), અને રક્તમાં ચોક્કસ ફેરફારો દેખાય છે, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રની પ્રતિક્રિયાને પ્રતિબિંબિત કરે છે.

વાયરલ રક્ત રોગ

વાયરલ રક્ત રોગ એ એક ભિન્નતા છે જેને લોકો ચેપી રક્ત રોગ કહે છે. IN આ બાબતેકોઈપણ અંગમાં ચેપી પ્રક્રિયા, જે લોહીના પરિમાણોમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે, તે વાયરસને કારણે થઈ હતી.

ક્રોનિક રક્ત પેથોલોજી

આ શબ્દ દ્વારા, લોકોનો અર્થ સામાન્ય રીતે લાંબા સમયથી અસ્તિત્વમાં રહેલા લોહીના પરિમાણોમાં કોઈપણ ફેરફારો થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, વ્યક્તિ પાસે લાંબા સમય સુધી એલિવેટેડ ESR હોઈ શકે છે, પરંતુ કોઈપણ ક્લિનિકલ લક્ષણોઅને સ્પષ્ટ બિમારીઓખૂટે છે. આ કિસ્સામાં, લોકો માને છે કે અમે વાત કરી રહ્યા છીએ ક્રોનિક રોગલોહી જો કે, આ ઉપલબ્ધ ડેટાનું ખોટું અર્થઘટન છે. આવી પરિસ્થિતિઓમાં, અન્ય અવયવોમાં થતી કેટલીક પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા માટે રક્ત તંત્રની પ્રતિક્રિયા હોય છે અને ક્લિનિકલ લક્ષણોની અછતને કારણે તે હજી સુધી ઓળખી શકાતું નથી જે ડૉક્ટર અને દર્દીને નિદાનની શોધની દિશામાં પોતાની જાતને દિશામાન કરવા દે છે.

વારસાગત (આનુવંશિક) રક્ત રોગો

વારસાગત (આનુવંશિક) રક્ત રોગો રોજિંદા જીવનમાં ખૂબ જ દુર્લભ છે, પરંતુ તેમનું વર્ણપટ ખૂબ વિશાળ છે. તેથી, થી વારસાગત રોગોલોહીમાં જાણીતા હિમોફિલિયા, તેમજ માર્ચિયાફાવા-મિશેલી રોગ, થેલેસેમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા, વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિક, ચેડિયાક-હિગાશી સિન્ડ્રોમ્સ વગેરેનો સમાવેશ થાય છે. આ રક્ત રોગો સામાન્ય રીતે જન્મથી જ દેખાય છે.

પ્રણાલીગત રક્ત રોગો

"સિસ્ટમ બ્લડ ડિસીઝ" - ડોકટરો સામાન્ય રીતે સમાન શબ્દ લખે છે જ્યારે વ્યક્તિના પરીક્ષણોમાં ફેરફાર જોવા મળે છે અને તેનો અર્થ લોહીની પેથોલોજી છે, અને અન્ય કોઈ અંગની નહીં. મોટેભાગે, આ ફોર્મ્યુલેશન લ્યુકેમિયાની શંકાને છુપાવે છે. જો કે, જેમ કે, પ્રણાલીગત રોગલોહી અસ્તિત્વમાં નથી, કારણ કે લગભગ તમામ રક્ત પેથોલોજી પ્રણાલીગત છે. તેથી, આ શબ્દનો ઉપયોગ ડૉક્ટરની રક્ત રોગની શંકા દર્શાવવા માટે થાય છે.

સ્વયંપ્રતિરક્ષા રક્ત રોગો

સ્વયંપ્રતિરક્ષા રક્ત રોગો એ પેથોલોજી છે જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ તેના પોતાના રક્ત કોશિકાઓનો નાશ કરે છે. પેથોલોજીના આ જૂથમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• સ્વયંપ્રતિરક્ષા હેમોલિટીક એનિમિયા;
• ડ્રગ-પ્રેરિત હેમોલિસિસ;
• નવજાત શિશુના હેમોલિટીક રોગ;
• રક્ત તબદિલી પછી હેમોલિસિસ;
• આઇડિયોપેથિક ઓટોઇમ્યુન થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા;
• સ્વયંપ્રતિરક્ષા ન્યુટ્રોપેનિયા.

રક્ત રોગ - કારણો

લોહીના રોગોના કારણો અલગ-અલગ હોય છે અને ઘણા કિસ્સાઓમાં ચોક્કસ રીતે જાણી શકાતા નથી. ઉદાહરણ તરીકે, ઉણપનો એનિમિયા સાથે, રોગનું કારણ હિમોગ્લોબિનની રચના માટે જરૂરી કોઈપણ પદાર્થોની અછત સાથે સંકળાયેલું છે. સ્વયંપ્રતિરક્ષા રક્ત રોગોમાં, કારણ રોગપ્રતિકારક તંત્રની ખામી સાથે સંકળાયેલું છે. હેમેટોલોજીકલ મેલીગ્નન્સી સાથે, અન્ય ગાંઠોની જેમ ચોક્કસ કારણો અજ્ઞાત છે. રક્ત કોગ્યુલેશન પેથોલોજીના કિસ્સામાં, કારણો કોગ્યુલેશન પરિબળો, પ્લેટલેટ ખામી વગેરેની ઉણપ છે. આમ, લોહીના તમામ રોગોના અમુક સામાન્ય કારણો વિશે વાત કરવી ફક્ત અશક્ય છે.

રક્ત રોગોની સારવાર

રક્ત રોગોની સારવારનો હેતુ વિકૃતિઓને સુધારવા અને મહત્તમ કરવાનો છે સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિતેના તમામ કાર્યો. જો કે, તમામ રક્ત રોગો માટે કોઈ સામાન્ય સારવાર નથી, અને દરેક ચોક્કસ પેથોલોજી માટે સારવારની યુક્તિઓ વ્યક્તિગત રીતે વિકસાવવામાં આવે છે.

રક્ત રોગો નિવારણ

રક્ત રોગોની રોકથામમાં તંદુરસ્ત જીવનશૈલી જાળવવી અને સંપર્કમાં મર્યાદિત રહેવું શામેલ છે નકારાત્મક પરિબળોપર્યાવરણ, એટલે કે:

• રક્તસ્રાવ સાથેના રોગોની ઓળખ અને સારવાર;
• હેલ્મિન્થિક ઉપદ્રવની સમયસર સારવાર;
• ચેપી રોગોની સમયસર સારવાર;
• સારું પોષણ અને વિટામિન્સ લેવા;
• આયનાઇઝિંગ રેડિયેશનને ટાળવું;
• હાનિકારક સાથે સંપર્ક ટાળો રસાયણો(પેઈન્ટ્સ, ભારે ધાતુઓ, બેન્ઝીન, વગેરે);
• તણાવ ટાળવા;
• હાયપોથર્મિયા અને ઓવરહિટીંગનું નિવારણ.

સામાન્ય રક્ત રોગો, તેમની સારવાર અને નિવારણ - વિડિઓ

રક્ત રોગો: વર્ણન, ચિહ્નો અને લક્ષણો, અભ્યાસક્રમ અને પરિણામો, નિદાન અને સારવાર - વિડિઓ

રક્ત રોગો (એનિમિયા, હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમ, હેમોબ્લાસ્ટોસીસ): કારણો, ચિહ્નો અને લક્ષણો, નિદાન અને સારવાર - વિડિઓ

પોલિસિથેમિયા (પોલીસિથેમિયા), લોહીમાં હિમોગ્લોબિનનું વધતું સ્તર: રોગના કારણો અને લક્ષણો, નિદાન અને સારવાર - વિડિઓ

ઉપયોગ કરતા પહેલા, તમારે નિષ્ણાતની સલાહ લેવી જોઈએ.

સંક્રમિત રક્ત ચેપના જૂથમાં મેલેરિયા, ટાઇફોઇડ, પ્લેગ, ટિક-જન્મિત બોરીલિઓસિસઅને કેટલાક અન્ય રોગો કે જેમાં રોગાણુના પ્રસારણનો વિશેષ માર્ગ હોય છે - મુખ્યત્વે લોહી ચૂસનાર જંતુઓ દ્વારા. બ્લડ ઇન્ફેક્શન ધરાવતી વ્યક્તિ માટે જોખમી છે સ્વસ્થ વ્યક્તિજ્યારે વાયરસનો વાહક હોય ત્યારે જ - ટીક્સ, મચ્છર, ચાંચડ વગેરે.

વાહકના શરીરમાં, પેથોજેન માત્ર ચાલુ જ નથી, પણ ગુણાકાર પણ કરી શકે છે, અને જ્યારે કરડવામાં આવે છે, ત્યારે તે ચેપગ્રસ્ત જંતુના લાળ સાથે માનવ રક્ત પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે. રક્ત ચેપ માત્ર રક્ત કોશિકાઓને જ નહીં, પણ લસિકાને પણ નુકસાન પહોંચાડે છે.

મોટાભાગના ભાગમાં રક્ત ચેપ (ટાઈફસ સિવાય, જે યુરોપ અને રશિયાના વિકસિત દેશોમાં વ્યવહારીક રીતે નાબૂદ કરવામાં આવ્યો છે) ચોક્કસ પ્રદેશ સુધી મર્યાદિત છે, કુદરતી કેન્દ્રઅને મોસમમાં ભિન્ન છે - લોહી ચૂસનાર આર્થ્રોપોડ્સના સક્રિયકરણનો સમય.

રક્ત ચેપ સામે લડવાનું શ્રેષ્ઠ સ્વરૂપ પેથોજેનના સંક્રમણની પદ્ધતિને દૂર કરવાનું છે, એટલે કે મચ્છર, બગાઇ વગેરે જેવા "જીવંત ઇન્ક્યુબેટર" ને દૂર કરવું. આવા પગલાં રોગચાળાના ભય તરીકે મેલેરિયાને નાબૂદ કરવામાં વિજય લાવ્યા.

બિન-સંક્રમિત ચેપમાં, જ્યારે ચેપગ્રસ્ત રક્ત કોશિકાઓ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે ત્યારે રોગકારક જીવાણુ સીધા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. રુધિરાભિસરણ તંત્રસ્વસ્થ વ્યક્તિ. ડૉક્ટરો આ માર્ગને રક્ત સંપર્ક કહે છે.

રક્ત સંપર્ક પદ્ધતિઓ કુદરતી અને કૃત્રિમ વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

કુદરતી - આ જાતીય સંપર્ક દરમિયાન છે, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતાથી ગર્ભ સુધી અને બાળજન્મ દરમિયાન, ઘરગથ્થુ ચેપ શેર કરેલ અનસ્ટરિલાઇઝ્ડ હાથ તથા નખની સાજસંભાળ એક્સેસરીઝના ઉપયોગ દ્વારા, સીધા રેઝર, ટૂથબ્રશ વગેરે દ્વારા શક્ય છે.

કૃત્રિમ માર્ગ - તબીબી પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન, રક્ત તબદિલી, ડ્રગ વ્યસનીની સિરીંજ દ્વારા, વગેરે.

હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ

વેસ્ક્યુલાટીસ - નાના દિવાલોની બળતરા રક્તવાહિનીઓજે ત્યારે થાય છે જ્યારે વિવિધ પ્રકારના ચેપ તેમાં પ્રવેશ કરે છે. વાસ્ક્યુલાટીસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, ગળામાં દુખાવો, એરિસ્પેલાસ, એઆરવીઆઈ, લાલચટક તાવ વગેરેની ગૂંચવણ બની શકે છે. હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ વેસ્ક્યુલર દિવાલોની વધેલી અભેદ્યતાની ઘટના પર આધારિત છે.

હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ મુખ્યત્વે પૂર્વશાળાને અસર કરે છે અને શાળા વય. ત્રણ વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં, હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ વ્યવહારીક રીતે થતી નથી.

આ રોગ ત્વચા પર નાના ઉઝરડા અને અન્ય પ્રકારના ફોલ્લીઓના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે દબાણ સાથે અદૃશ્ય થતા નથી. આ તત્વો મુખ્યત્વે અંગોની ફ્લેક્સર સપાટી પર સ્થાનીકૃત છે.

ફોલ્લીઓની તીવ્રતા બદલાય છે - એક બિંદુઓથી મોટા મર્જ કરેલા ફોલ્લીઓ સુધી. તેઓ અદૃશ્ય થઈ જાય પછી, પિગમેન્ટેશન ત્વચા પર રહે છે, અને ક્યારે વારંવાર રીલેપ્સ- peeling.

સંયુક્ત નુકસાન એ હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસનું બીજું આઘાતજનક લક્ષણ છે, જે મોટાભાગના દર્દીઓમાં જોવા મળે છે. મોટા સાંધાને મુખ્યત્વે અસર થાય છે, ખાસ કરીને ઘૂંટણ અને પગની ઘૂંટી, જેમાં બળતરા વિકસે છે, તેની સાથે ગંભીર પીડા સિન્ડ્રોમઅને સોજો. સદનસીબે, ન તો સાંધાઓની વિકૃતિ કે તેમના કાર્યમાં ક્ષતિ થતી નથી.

હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ વિકસાવતી વખતે બાળકો જે ત્રીજો સંકેત સૂચવે છે તે પેટનો દુખાવો છે. કેટલાક માટે, આ પીડા હળવા હોય છે, અન્ય લોકો માટે તે મજબૂત, ખેંચાણ હોય છે; કેટલાક બાળકો પાચનમાં અસ્વસ્થતા અનુભવતા નથી, જ્યારે અન્યને ઝાડા થાય છે; ક્યારેક આંતરડાની કોલિકકોઈપણ સારવાર વિના ઝડપથી અદૃશ્ય થઈ જાય છે; અન્ય કિસ્સાઓમાં, પીડાદાયક હુમલા ઘણા દિવસો સુધી ચાલુ રહે છે.

ગંભીરતા અનુસાર, ડોકટરો ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓને ત્રણ ડિગ્રીમાં વિભાજિત કરે છે - હળવા, મધ્યમ અને ગંભીર, અને રોગની અવધિ અનુસાર, તે તીવ્ર, લાંબી અથવા ક્રોનિક હોઈ શકે છે. હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસની સારવાર વિવિધ યોજનાઓ અનુસાર કરવામાં આવે છે. દવાની સહાયનું સ્તર દર્દીની સ્થિતિની ગંભીરતા પર આધારિત છે.

સંધિવા (એલર્જીક) પુરપુરા

સંધિવા અથવા એલર્જિક પરપુરા એ હેમરેજિક વેસ્ક્યુલાટીસનું બીજું નામ છે, જે જખમના દેખાવ પર આધારિત છે - ચામડી પર લાલ-જાંબલી ફોલ્લીઓ - અને સાંધાઓની બળતરા.

રોગની શરૂઆતના પ્રારંભિક પરિબળોમાંનું એક ચેપ છે, મુખ્યત્વે ઉપલા શ્વસન માર્ગનું, પરંતુ તે અલગ સ્થાનનું પણ હોઈ શકે છે.

કારક એજન્ટો બંને વાયરસ (હર્પીસ, એઆરવીઆઈ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા) અને બેક્ટેરિયા (સ્ટેફાયલોકોસી, ન્યુમોકોસી, વગેરે) હોઈ શકે છે. સામાન્ય રીતે, આ રોગ ઘણા કારણોસર થાય છે, અને તેથી તેને પોલિએટિઓલોજિકલ કહેવામાં આવે છે. ચેપ ઉપરાંત, આ સંકુલમાં ઝેરી, ઔષધીય, સ્વયંપ્રતિરક્ષા અને એલર્જીક ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે. જો કે, જટિલ રોગપ્રતિકારક ફેરફારો ખાસ કરીને ઘણીવાર થાય છે જ્યારે બેક્ટેરિયલ ચેપ, અને આ કિસ્સામાં, હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ એક ગૂંચવણ તરીકે કાર્ય કરે છે (ઉદાહરણ તરીકે, કાકડાનો સોજો કે દાહ).

સ્ટ્રેપ્ટોકોસી અને સ્ટેફાયલોકોસી સાથેના ક્રોનિક નશોના પ્રભાવ હેઠળ, નોંધપાત્ર સ્વયંપ્રતિરક્ષા વિકૃતિઓ દેખાય છે. તે શરીરની પેથોલોજીકલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા છે જે વેસ્ક્યુલર પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે.

હેમરેજ (રક્તસ્ત્રાવ) રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોની વધેલી અભેદ્યતાને કારણે થાય છે, જે રક્ત કોશિકાઓ દ્વારા નાશ પામે છે.

આ રોગ સામાન્ય રીતે શરીરના તાપમાનમાં સબફર્ટાઇલ મૂલ્યોમાં વધારા સાથે શરૂ થાય છે, અને તે અન્ય ચેપથી હેમરેજિક ફોલ્લીઓના દેખાવ દ્વારા અલગ પડે છે - નાના સબક્યુટેનીયસ હેમરેજિસ. આ લક્ષણ બધા દર્દીઓમાં જોવા મળે છે. સાંધામાં બળતરા બે તૃતીયાંશ દર્દીઓમાં થાય છે.

દરેક ત્રીજા વ્યક્તિમાં, હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ કિડનીને અસર કરે છે, જેના કારણે થાય છે તીવ્ર ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ, જે ક્રોનિક બની શકે છે, જે આખરે દેખાવને ધમકી આપે છે રેનલ નિષ્ફળતા. આ કિસ્સામાં, બીમાર લોકો (હેમેટુરિયા) ના પેશાબમાં લોહી દેખાય છે. જો રોગ જઠરાંત્રિય માર્ગમાં જટિલતાઓનું કારણ બને તો સ્ટૂલમાં લોહી પણ દેખાઈ શકે છે.

હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસની સારવાર હોસ્પિટલના સેટિંગમાં કરવામાં આવે છે, પથારીમાં આરામનું અવલોકન કરવામાં આવે છે, હેપરિનનો ઉપયોગ કરીને, ડિસેન્સિટાઇઝિંગ (એન્ટીએલર્જિક) દવાઓ અને ઇમ્યુનોકોરેક્ટિવ એજન્ટો. માટે એન્ટિબાયોટિક્સ પેથોજેનિક માઇક્રોફલોરાખૂબ સાવધાની સાથે વપરાય છે, કારણ કે તેમાંના ઘણા એલર્જીક અભિવ્યક્તિઓ વધારી શકે છે.

રોગના હળવા સંસ્કરણ સાથે, જેને સિમ્પલ પુરપુરા કહેવાય છે, હેમરેજિક વેસ્ક્યુલાટીસના લક્ષણો પર્યાપ્ત સારવાર સાથે થોડા દિવસોમાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે. મધ્યમ કેસોમાં કેટલાક અઠવાડિયા સુધી સારવારની જરૂર પડશે. જો રોગ ગૂંચવણો સાથે બોજ ન હોય, તો તે થાય છે સંપૂર્ણ ઈલાજ, જો કે પુનરાવર્તિત અભિવ્યક્તિઓ શક્ય છે. પછીના સંજોગો એ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે કે એલર્જીક વલણ રોગના વિકાસમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

રોગના ગંભીર કિસ્સાઓમાં, એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ હેમોકોરેક્શનની જરૂર પડી શકે છે - હેમોસોર્પ્શન, પ્લાઝમાફેરેસીસ.

ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ રક્તસ્રાવની શક્યતાને કારણે હેમોરહેજિક વેસ્ક્યુલાટીસ ખતરનાક છે.

ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ

ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ - તીવ્ર માંદગીતાવના લાક્ષણિક લક્ષણો, લસિકા ગાંઠો, યકૃત, બરોળ અને લોહીની રચનામાં ફેરફાર સાથે વાયરલ ઈટીઓલોજી.

કારણભૂત એજન્ટ હર્પીસ જેવો વાયરસ છે, જેને તેના સંશોધકો દ્વારા એપ્સટિન-બાર વાયરસ કહેવાય છે, જે નબળી રીતે પ્રતિરોધક છે. બાહ્ય વાતાવરણઅને પરંપરાગત જંતુનાશકોનો ઉપયોગ કરીને સફળતાપૂર્વક દૂર કરી શકાય છે. તેથી, ચેપીપણું, એટલે કે ક્ષમતા ટૂંકા સમયલોકોના મોટા જૂથોને સંક્રમિત કરવા માટે, તે એટલું ઊંચું નથી.

ચેપનો સ્ત્રોત બીમાર વ્યક્તિ છે, તેમજ દેખીતી રીતે તંદુરસ્ત વાયરસ વાહક છે. કારણ કે પેથોજેન જ્યારે તે સુકાઈ જાય છે ત્યારે મૃત્યુ પામે છે, તે મોટેભાગે લાળ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. મજાક તરીકે ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસકેટલીકવાર તેને "ચુંબન રોગ" કહેવામાં આવે છે, જો કે અલબત્ત ચુંબન એ પ્રસારણનો માત્ર એક પ્રકાર છે. બાકીના - વહેંચાયેલ વાનગીઓ, ટૂથબ્રશ, છીંક અને ખાંસી વખતે એરબોર્ન ટીપું વગેરે દ્વારા. ચેપના પ્રવેશ દ્વાર ઓરોફેરિન્ક્સ અને ઉપલા શ્વસન માર્ગની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન છે.

મોટે ભાગે યુવાન લોકો "ચુંબન રોગ" થી પીડાય છે, તેથી આ રોગનું બીજું લોકપ્રિય નામ પણ છે: "વિદ્યાર્થીઓનો રોગ". નાના બાળકો વ્યવહારીક રીતે આ રોગથી પીડાતા નથી. સામાન્ય રીતે, અડધા કિશોરો કોલેજની ઉંમર સુધીમાં ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસથી પીડાય છે. 30 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં, મોટાભાગના પુખ્ત વયના લોકોના લોહીમાં એપ્સટિન-બાર વાયરસની એન્ટિબોડીઝ હોય છે.

રહેઠાણ માટે, પેથોજેન રક્ત તત્વો (બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ) પસંદ કરે છે, પરંતુ તેના કેટલાક ફેલોથી વિપરીત, તે નર્સ સેલનો નાશ કરતું નથી.

શરીરમાં પ્રવેશ્યા પછી, વાયરસ ગુપ્ત રીતે પરંતુ સક્રિય રીતે એક કે બે અઠવાડિયા સુધી જીવે છે. માંદગી પેદા કરવા માટે સક્ષમ માત્રામાં ગુણાકાર કર્યા પછી, તે તાવ, શ્વાસનળીનો સોજો, શ્વાસનળીનો સોજો, નબળાઇ, ચક્કર, સ્નાયુઓ અને સાંધામાં દુખાવો, લસિકા ગાંઠો (મુખ્યત્વે સર્વાઇકલ) ની બળતરા અને વિસ્તરણ, તેમજ હર્પેટિક ફોલ્લીઓના દેખાવ સાથે પોતાને પ્રગટ કરે છે. હોઠ જેમાં સામાન્ય સ્થિતિમોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, દર્દી માત્ર સહેજ પીડાય છે.

સૌથી વધુ લાક્ષણિક લક્ષણરોગ - લિમ્ફેડેનોપથી: લસિકા ગાંઠો એટલું કદ મેળવે છે કે તેઓ નરી આંખે દૃશ્યમાન બને છે. તેઓ સ્પર્શ માટે ગાઢ હોય છે, પરંતુ પીડારહિત હોય છે, કારણ કે suppuration થતું નથી. તેમની ઉપરની ત્વચા બદલાતી નથી.

જ્યારે ઓરોફેરિન્ક્સને અસર થાય છે, ત્યારે કાકડાનું વિસ્તરણ અને સોજો નોંધવામાં આવે છે, અનુનાસિક ભીડ અને વધુ ખરાબ અનુનાસિક શ્વાસ દેખાય છે, જો કે નાકમાંથી કોઈ મ્યુકોસ સ્રાવ નથી. ગળામાં લાલાશ નજીવી છે અને પીડા, એક નિયમ તરીકે, થતી નથી.

અન્ય લાક્ષણિક લક્ષણ- રોગના પ્રથમ દિવસોમાં યકૃત અને બરોળના કદમાં વધારો. ક્યારેક ત્વચા પર ફોલ્લીઓ દેખાઈ શકે છે.

આ રોગ ઘણીવાર એટીપિકલ કોર્સ પર લઈ જાય છે - કોઈપણ વિના સ્પષ્ટ લક્ષણોઅથવા, તેનાથી વિપરીત, અતિશય લક્ષણો સાથે, ઉદાહરણ તરીકે, કમળાના સ્વરૂપમાં. જટિલતાઓ ઘણી વાર થતી નથી. તેમનો દેખાવ મુખ્યત્વે માઇક્રોબાયલ ફ્લોરાના સક્રિયકરણને કારણે છે, જે ઓટાઇટિસ મીડિયા, સાઇનસાઇટિસ અને ન્યુમોનિયાનું કારણ બને છે.

સારવારનો કોર્સ લગભગ એક મહિના લે છે, પછી બધા અભિવ્યક્તિઓ સુરક્ષિત રીતે અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસની સારવાર ખૂબ ચોક્કસ નથી; તે મુખ્યત્વે લક્ષણોને દૂર કરવાનો છે. ગળાને એન્ટિસેપ્ટિક્સથી ગાર્ગલ કરવામાં આવે છે, રોગપ્રતિકારક તંત્રને વિટામિન્સ અને એડેપ્ટોજેન્સથી ટેકો મળે છે, એન્ટિવાયરલ એજન્ટોનિયો-વીરનો ઉપયોગ થાય છે. એન્ટિબાયોટિક્સ ફક્ત બેક્ટેરિયલ ચેપના કિસ્સામાં સૂચવવામાં આવે છે.

મોટેભાગે, વ્યક્તિની ઘરે સારવાર કરવામાં આવે છે, 2-3 અઠવાડિયા માટે અલગતા અવલોકન કરવામાં આવે છે. જટીલતા ગંભીર હોય તેવા કિસ્સાઓમાં જ હોસ્પિટલમાં દાખલ થવું જરૂરી છે.

માંદગી દરમિયાન, ઝેરમાંથી સક્રિયપણે છુટકારો મેળવવા માટે વધુ પીવું ઉપયોગી છે. આહારની આવશ્યકતા નથી, પરંતુ ભારે, તળેલા, મસાલેદાર ખોરાકને ટાળવું વધુ સારું છે જેથી શરીર તેને પચાવવામાં વધુ શક્તિ ખર્ચ ન કરે.

પુનઃપ્રાપ્તિ પછી, ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ ધરાવતી વ્યક્તિ લગભગ છ મહિના સુધી ડૉક્ટરની તબીબી દેખરેખ હેઠળ છે. સ્પષ્ટ નબળાઈ હોવાથી, એસ્થેનિક સિન્ડ્રોમમાંદગી પછી થોડા સમય માટે ચાલુ રહે છે; આ સમયગાળા દરમિયાન ભારે શારીરિક પ્રવૃત્તિને બાકાત રાખવી જરૂરી છે.

એપ્સટિન-બાર વાયરસ, હર્પીસ વાયરસની જેમ, વ્યક્તિમાં જીવનભર રહે છે, જો કે સારવાર પછી, ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ સ્થાયી પ્રતિરક્ષા પ્રદાન કરે છે અને રોગ ફરી ક્યારેય દેખાતો નથી, એટલે કે, તે પુનરાવર્તિત થતો નથી.

સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપ

સાયટોમેગાલોવાયરસ એ હર્પીસ વાયરસ પરિવારનો સભ્ય છે અને તે ખૂબ જ સામાન્ય ચેપી એજન્ટ છે.

તેના અન્ય સંબંધીઓની જેમ, એકવાર તે માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, તે સુપ્ત (છુપાયેલ, સૂતી) અવસ્થામાં કોષોમાં હોવાથી તેને ક્યારેય છોડતું નથી. રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો થાય ત્યારે જ પેથોજેનનું સક્રિયકરણ થાય છે. સાયટોમેગાલોવાયરસનો મુખ્ય ભોગ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના ચિહ્નો ધરાવતા લોકો (મુખ્યત્વે રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવવા માટે દવાઓ લે છે), તેમજ એચઆઇવી સંક્રમિત દર્દીઓ છે.

એક તીવ્ર ચેપી રોગ માત્ર પેથોજેનના પ્રારંભિક ઘૂંસપેંઠ સાથે થાય છે. ચેપ સામાન્ય રીતે જીવનની શરૂઆતમાં, લગભગ બાળપણમાં થાય છે, પરંતુ સાયટોમેગાલોવાયરસ ગર્ભાશયમાં પણ પ્રસારિત થઈ શકે છે. જીવનની શરૂઆતમાં જન્મજાત ચેપ બાળક માટે જોખમી છે, કારણ કે તે માનસિક વિકાસ, બહેરાશ અને તેનાથી પણ વધુ પ્રતિકૂળ પરિણામો સહિત વિકાસલક્ષી વિલંબ તરફ દોરી શકે છે.

રોગકારક રોગ તંદુરસ્ત વ્યક્તિ સાથે બીમાર વ્યક્તિના નજીકના સંપર્ક દ્વારા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે: હવાના ટીપાં અથવા જાતીય સંપર્ક દ્વારા, તેમજ જ્યારે ચેપગ્રસ્ત રક્ત તંદુરસ્ત વ્યક્તિના લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે.

મજબૂત પ્રતિરક્ષા સાથે, સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપ સ્પષ્ટ લક્ષણો વિના, ગુપ્ત રીતે થાય છે, પરંતુ એસિમ્પટમેટિક કેરેજ તંદુરસ્ત વ્યક્તિના ચેપથી ભરપૂર છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં થોડો ઘટાડો સાથે, વાયરસ મોનોન્યુક્લિયોસિસ જેવી સ્થિતિનું કારણ બની શકે છે: હળવો તાવ, માથાનો દુખાવો, સુસ્તી, સ્નાયુઓમાં દુખાવો, ગળામાં દુખાવો, ત્વચા પર ફોલ્લીઓવગેરે

રોગનો સેવન સમયગાળો 1-2 મહિના છે, તાવની સ્થિતિ લગભગ 10-20 દિવસ ચાલે છે, પછી બધા લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે. રોગ દૂર જાય છે, માત્ર નબળાઇ અને લસિકા ગાંઠોના કેટલાક વિસ્તરણને છોડીને. પૂરતા પ્રમાણમાં મજબૂત રોગપ્રતિકારક તંત્ર સાથે, રીલેપ્સ થતું નથી.

પરંતુ હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ નાટકીય રીતે ચિત્રમાં ફેરફાર કરે છે. દર્દીઓની આ શ્રેણીમાં સાયટોમેગાલોવાયરસ વ્યાપક જખમનું કારણ બને છે: અન્નનળીના અલ્સર, હેપેટોસાયટોસિસ, ફેફસાંની બળતરા, રેટિના અને મેનિન્જીસ, અંતે, બધું એઇડ્સ ડિમેન્શિયા (ઉન્માદનો વિકાસ) માં સમાપ્ત થઈ શકે છે.

સક્રિયકરણ માટે જોખમ ધરાવતા લોકો સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપ, તેનો ઉપયોગ કરીને રોગનિવારક નિવારક અભ્યાસક્રમો હાથ ધરવા સલાહ આપવામાં આવે છે એન્ટિવાયરલ દવાઓ(એસાયક્લોવીર, ગેન્સીક્લોવીર, વગેરે)

આ જ માધ્યમોનો ઉપયોગ રોગની તીવ્રતાની સારવાર માટે થાય છે. Ganciclovir સારવાર માટે નસમાં આપવામાં આવે છે; ટેબ્લેટ સ્વરૂપોનો ઉપયોગ નિવારણ માટે થાય છે. અમે ભૂલી ન જોઈએ કે જો ઉલ્લંઘન રોગપ્રતિકારક સ્થિતિના, આ દવાનો ઉપયોગ થતો નથી, કારણ કે તેની નોંધપાત્ર નકારાત્મક અસરો છે આડઅસરો, ખાસ કરીને સંબંધિત પેશાબની વ્યવસ્થા(નેફ્રોટોક્સિક).

હેમોરહેજિક તાવ

હેમોરહેજિક તાવ એ કુદરતી ફોકલ રોગ છે જેમાં સૌથી નાની રક્ત વાહિનીઓ અસર પામે છે: વાયરલ આક્રમણના પરિણામે, કેશિલરી ટોક્સિકોસિસ થાય છે.

હેમોરહેજિક તાવ (દસથી વધુ પ્રકારના હોય છે) ઉંદરો, બગાઇ, મચ્છર અને અન્ય પ્રાણીસૃષ્ટિ દ્વારા ફેલાય છે.

હેમોરહેજિક તાવના પેથોજેન્સ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા વધારે છે.

વાયરસ રક્તવાહિનીઓની દિવાલો સાથે જોડાય છે અને ધીમે ધીમે તેનો નાશ કરે છે, પરિણામે ક્યારેક ખૂબ જોખમી રક્તસ્રાવ થાય છે.

હેમોરહેજિક તાવ સામાન્ય રીતે તીવ્રતાથી શરૂ થાય છે - સાથે સખત તાપમાન, શરદી, માથાનો દુખાવો, સ્નાયુઓ અને સાંધામાં દુખાવો, વગેરે. આ લક્ષણો એક અઠવાડિયા દરમિયાન વધે છે અને લગભગ 10 દિવસ સુધી તેમની ટોચ પર રહે છે. પછી તીવ્ર અભિવ્યક્તિઓ ઓછી થાય છે, અને રોગ 2-3 અઠવાડિયામાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

હેમોરહેજિક તાવની સારવાર મુખ્યત્વે નશો, હિમોકોએગ્યુલેશન ડિસઓર્ડર વગેરેની અસરોને ઘટાડવાના હેતુથી દવાઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે.

હેમરેજિક તાવ ધરાવતા દર્દીઓને ચેપી રોગોની હોસ્પિટલોના ઇનપેશન્ટ વિભાગોમાં અલગ રાખવામાં આવે છે.

હેમોરહેજિક તાવ કેવી રીતે ફેલાય છે?

આ રોગ વાયરસના પાંચ જૂથોને કારણે થાય છે. સંયુક્ત નામ આપવામાં આવ્યું છે કારણ કે જ્યારે તેમનાથી ચેપ લાગે છે ત્યારે સમાન લક્ષણો જોવા મળે છે.

હેમરેજિક તાવના એક પ્રકારનો કારક એજન્ટ ઉંદરોના શરીરમાં રહે છે. આનો અર્થ એ નથી કે બીમાર ઉંદરે વ્યક્તિને ડંખ મારવી જ જોઈએ. ના, કેટલીકવાર તે ધૂળને શ્વાસમાં લેવા માટે પૂરતું છે જેમાં ચેપગ્રસ્ત ઉંદરોના મળમૂત્રના કણો હોય છે. આ રીતે વાયરસ શિયાળાના સમયગાળા પછી કુટીર અને બગીચા સાફ કરવામાં સંકળાયેલા લોકો, પશુધન ખેડૂતો, તેમજ અનાજના કામદારો અને અન્ય કૃષિ કામદારોના શ્વાસનળીમાં પ્રવેશ કરે છે.

રેનલ સિન્ડ્રોમ સાથે હેમોરહેજિક તાવ પોલાણ અને લાકડાના ઉંદર દ્વારા પ્રસારિત થાય છે, જે આપણા દેશના લગભગ સમગ્ર પ્રદેશમાં રહે છે. આ પ્રકારનો રોગ માત્ર રક્તસ્રાવ અને થ્રોમ્બોસિસ દ્વારા જ નહીં, પણ નેફ્રીટીસના દેખાવ દ્વારા પણ દર્શાવવામાં આવે છે, જેમ કે પેશાબના ઉત્પાદનમાં તીવ્ર ઘટાડો દ્વારા પુરાવા મળે છે.

પેથોજેન ઉંદરોના લોહીમાં વિકસે છે અને લોહી ચૂસતી બગાઇ અને મચ્છર દ્વારા પ્રસારિત થાય છે.

ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસ

ટિક-જન્મેલા (મોસમી) એન્સેફાલીટીસ રક્ત ચેપના જૂથ સાથે સંબંધિત છે.

રશિયાની વસ્તી ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસથી પીડાય છે, મુખ્યત્વે ઉનાળામાં, ટિક પ્રવૃત્તિની ઊંચાઈએ. આ પ્રકારનો રોગ ચોક્કસ વાયરસને કારણે થાય છે, જેનું પ્રજનન જળાશય પ્રકૃતિમાં ઉંદરો (ઉંદર, ઉંદરો, ચિપમંક્સ, ખિસકોલી સિવાય) અને પક્ષીઓ છે, અને ઘરેલું પ્રાણીઓમાં બકરીઓ બીમાર થઈ શકે છે.

ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસને ટિક કહેવામાં આવે છે કારણ કે પેથોજેન બીમાર પ્રાણીમાંથી માણસોમાં ટિક દ્વારા ફેલાય છે, જેમાં વાયરસ લાંબા સમય સુધી જીવી શકે છે. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, વાયરસ કાચા દૂધ દ્વારા બીમાર બકરીમાંથી માનવ શરીરમાં પ્રવેશી શકે છે (100 ° સે સુધી ગરમ થવા પર વાયરસ મરી જાય છે).

આ રોગ ટિક ડંખના 1-3 અઠવાડિયા પછી થાય છે. બળતરા પ્રક્રિયાઓમગજમાં જ નહીં, પણ અંદર પણ ઉદ્ભવે છે કરોડરજજુઅને પેરિફેરલ ચેતાના મૂળમાં પણ.

ટિક-બોર્ન એન્સેફાલીટીસ તીવ્ર શરૂઆત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: તાપમાન ઝડપથી 40 ° સે સુધી વધે છે, ગંભીર ઠંડી, ઉલટી, સમગ્ર શરીરમાં દુખાવો દેખાય છે, જે ચોક્કસ મેનિન્જિયલ અભિવ્યક્તિઓ સાથે હોય છે - આંદોલન અથવા હતાશા, ગંભીર કિસ્સાઓમાં, ચિત્તભ્રમણા અને નુકશાન. ચેતના. કામચલાઉ સ્નાયુ લકવો થઈ શકે છે ખભા કમરપટો. ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસના ચોક્કસ લક્ષણોમાંનું એક છે ગરદનના સ્નાયુઓની જડતા અને થોડા સમય પછી, ગરદનના સ્નાયુઓના લકવાને કારણે માથું છાતી પર નીચે લટકવું.

તાવનો સમયગાળો 1-2 અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે.

રોગના હળવા કોર્સ (પાણીનું સ્વરૂપ) સાથે, વ્યક્તિ તાવના તરંગો અનુભવે છે: તીવ્રતાના લક્ષણો 1-2 દિવસ પછી ઓછા થાય છે, અને પછી ફરીથી દેખાય છે.

મેનિન્જિયલ લક્ષણો સાથે ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસના તાવવાળા સ્વરૂપમાં સૌમ્ય કોર્સ હોય છે - લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય પછી, વ્યક્તિની સ્થિતિમાં સુધારો થાય છે અને તે ધીમે ધીમે સ્વસ્થ થાય છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં, રોગ ગૂંચવણો સાથે ગંભીર બની શકે છે. રોગની સારવાર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંચાલન કરીને અને ઇન્ટરફેરોન સૂચવીને કરવામાં આવે છે.

ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસને રોકવા માટે, એક રસી બનાવવામાં આવી છે, જે સ્થાનિક રીતે વંચિત વિસ્તારોમાં વસ્તીમાં વ્યાપકપણે રસી આપવામાં આવે છે, અને બાકીના પ્રદેશમાં ફક્ત જોખમ ધરાવતા લોકો (ફોરેસ્ટર્સ, લોગર્સ, વગેરે) માટે. પ્રમાણભૂત રસીકરણ પદ્ધતિમાં એક મહિનાના અંતરાલમાં દવાના 2 ડોઝનું સંચાલન કરવું શામેલ છે, પરંતુ બગાઇના મોટા પ્રમાણમાં ઉત્પાદનના 2 અઠવાડિયા કરતાં વધુ સમય પછી નહીં. નહિંતર, વ્યક્તિ અસરકારક પ્રતિરક્ષાની રચના પર વિશ્વાસ કરી શકતો નથી.

લાંબા ગાળાની પ્રતિરક્ષા વિકસાવવા માટે, ત્રીજી વખત રસી લેવી જરૂરી છે - પ્રથમ બે ડોઝ પછી એક વર્ષ. આ કિસ્સામાં, ઓછામાં ઓછા 3 વર્ષ માટે રોગ સામે રક્ષણની ખાતરી આપવામાં આવે છે.

અલબત્ત, બાળકો સહિત કોઈપણ આવી રસી મેળવી શકે છે. ટિક-બોર્ન એન્સેફાલીટીસના ચેપના ભયના કિસ્સામાં કટોકટીના વહીવટ માટે એક રસી પણ વિકસાવવામાં આવી છે.

રસીકરણ

ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસ સામે રસી મેળવતા પહેલા, વ્યક્તિની સામાન્ય પ્રેક્ટિશનર દ્વારા તપાસ કરવી જોઈએ, અને બાળકોમાં - બાળરોગ ચિકિત્સક દ્વારા તપાસ કરવી જોઈએ. બાળકોને એક વર્ષ પછી રસી આપી શકાય છે.

જો કોઈ વ્યક્તિ આયોજિત રસીકરણ પહેલાં બીમાર થઈ જાય, તો તેણે સ્વસ્થ થાય ત્યાં સુધી રાહ જોવી જોઈએ. જો રસીકરણ આયાતી રસી સાથે હાથ ધરવામાં આવે છે, તો તે પુનઃપ્રાપ્તિના 2 અઠવાડિયા પછી કરી શકાય છે, અને જો તે સ્થાનિક છે - એક મહિના પછી.

ઘણા સાથે ક્રોનિક રોગોટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસ સામે રસીકરણ હાથ ધરવામાં આવતું નથી.

ત્યાં ઘણી રસીઓ વિકસાવવામાં આવી છે અને ઉપયોગ માટે મંજૂર કરવામાં આવી છે, જે તમામનો એકબીજાના બદલે ઉપયોગ થાય છે. આયાતી રસીઓમાં ઓછા વિરોધાભાસ હોય છે.

પ્રમાણભૂત રસીકરણ પછી, પ્રતિરક્ષા 1.5 મહિનાની અંદર રચાય છે, કટોકટી રસીકરણ પછી - એક મહિનાની અંદર. જો નિયમિત રસીકરણની તારીખો ચૂકી ગઈ હોય તો કટોકટી રસીકરણ હાથ ધરવામાં આવે છે. કટોકટી રસીકરણની વિશ્વસનીયતા પ્રમાણભૂત રસીકરણ જેટલી જ છે.

રસીકરણની વિશ્વસનીયતા 95% છે. બાકીના 5% બીમાર પડી શકે છે, પરંતુ રોગ વધુ હળવો હશે.

ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસ સામે રસીકરણ અન્ય ટિક-જન્મેલા રોગો સામે રક્ષણ આપતું નથી, તેથી ટિકના કરડવાથી બચાવવા માટેના વ્યક્તિગત પગલાં હંમેશા અવલોકન કરવા જોઈએ.

ત્યાં રક્ત ચેપ છે, ટ્રાન્સમિસિબલ અને નોન-ટ્રાન્સમિસિબલ. સંક્રમિત રક્ત ચેપ એ છે જ્યારે ચેપ જીવંત પ્રાણીઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે, આ ચેપ છે જેમ કે મેલેરિયા, ટિક-જન્મિત બોરેલિઓસિસ, ટાઇફસ, પ્લેગ અને અન્ય. આવા ચેપનો સ્ત્રોત બીમાર પ્રાણી અથવા બીમાર વ્યક્તિ છે. આ રક્ત ચેપના વાહક આર્થ્રોપોડ્સ છે, જેમ કે ચાંચડ, જૂ, બગાઇ અને અન્ય. રક્ત ચેપ, જ્યારે આ જંતુઓના શરીરમાં, સતત ગુણાકાર થાય છે. આ ચેપ સાથે ચેપ ત્યારે થાય છે જ્યારે કોઈ જંતુ કરડે છે અથવા તેને કચડી નાખે છે, કારણ કે રોગકારક સૂક્ષ્મજીવાણુઓતેના શરીરમાં, લાળમાં અથવા તેની સપાટી પર જોવા મળે છે.

નોન-ટ્રાન્સમિસિબલ બ્લડ ઇન્ફેક્શન એ છે જ્યારે ટ્રાન્સમિશન લોહીના સંપર્ક દ્વારા થાય છે. આ ટ્રાન્સમિશન રૂટને બે, કુદરતી અને માનવસર્જિત રૂટમાં વહેંચવામાં આવ્યા છે. કુદરતી રીતોરક્ત ચેપનું પ્રસારણ - માતાથી ગર્ભ સુધી, જાતીય રીતે, થી શિશુમાતાઓ, ત્યાં પણ રોજિંદા માર્ગો છે, ઉદાહરણ તરીકે મારફતે ટૂથબ્રશ, રેઝર, વગેરે. રક્ત ચેપનું કૃત્રિમ ટ્રાન્સમિશન ત્વચાને નુકસાન દ્વારા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા થાય છે, નિદાન અને સારવાર પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન, આ ઓપરેશન પણ હોઈ શકે છે, એન્ડોસ્કોપિક પરીક્ષાઓ, ઇન્જેક્શન, રક્ત ચડાવવું, વગેરે.

રક્ત સંપર્ક પદ્ધતિ સાથે, એઇડ્સ, વાયરલ હેપેટાઇટિસ બી, સી અને ડી જેવા ચેપ સાથે ચેપનું પ્રસારણ થાય છે. રક્ત સાથે વ્યવસાયિક સંપર્ક એ વિશ્વની સૌથી વધુ દબાણયુક્ત આરોગ્ય સમસ્યાઓમાંની એક છે.

વચ્ચે વ્યવસાયિક ચેપ છે તબીબી કામદારો. દર્દીની ઇજા સાથે સંકળાયેલ વિશેષ મેનિપ્યુલેશન્સ સાથે કામ કરતા તબીબી કાર્યકરોમાં ચેપનું જોખમ 0.5-1% છે. આ મુખ્યત્વે સર્જનો, પ્રસૂતિશાસ્ત્રીઓ, દંત ચિકિત્સકો અને પ્રયોગશાળા સ્ટાફ છે. જ્યારે ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિમાંથી લોહી ચઢાવવું HIV જોખમબીમાર થવું લગભગ 100% છે. જો કોઈ વ્યક્તિ બીમાર વ્યક્તિ સાથે સિરીંજ શેર કરે છે HIV ચેપજોખમ 10% છે.

આરોગ્યસંભાળ કામદારો અને હોસ્પિટલના દર્દીઓ માટે, લોહીથી જન્મેલા પેથોજેન્સનો સંપર્ક એક મોટો ખતરો છે. આજે, 20 થી વધુ વિવિધ પેથોજેન્સ જાણીતા છે જે પેરેંટેરલી ટ્રાન્સમિટ થાય છે. તેમાંના સૌથી ખતરનાક માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (એચઆઇવી), હેપેટાઇટિસ બી અને સી વાયરસ છે, જે રોગના તમામ તબક્કે લોહી અને અન્ય જૈવિક પ્રવાહી દ્વારા પ્રસારિત થઈ શકે છે.

"વાયરલ લોડ" (રક્તના 1 મિલી માં વાયરલ કણોની સંખ્યા) ના આધારે ચેપનું જોખમ.

પેથોજેન્સ રક્તના 1 મિલીલીટરમાં કણોની સંખ્યા સોયના પ્રિક દ્વારા ટ્રાન્સમિશન

રક્તજન્ય ચેપને સંકોચવાનું વ્યવસાયિક જોખમ અને તેને ઘટાડવાની રીતો: રક્ત સાથે સંપર્ક અટકાવવો આવશ્યક છે. એક્સપોઝર પછી તાત્કાલિક પ્રોફીલેક્સીસ જરૂરી છે. જોખમ ચેપના સ્ત્રોતના લોહીમાં વાયરલ કણોની સાંદ્રતા અને પ્રાપ્તકર્તા સુધી પહોંચતા લોહીની માત્રા પર આધારિત છે.

1. આરોગ્ય સંભાળ કામદારો માટેનું જોખમ રક્તના વ્યવસાયિક સંપર્કની આવર્તન અને પ્રકાર અને વસ્તીમાં રોગના વ્યાપ પર આધારિત છે. રક્ત સાથે આરોગ્યસંભાળ કામદારોનો સંપર્ક તીક્ષ્ણ સાધનો સાથે કામ કરવાના વિવિધ તબક્કે થઈ શકે છે: કામ દરમિયાન સીધા ઉપયોગ દરમિયાન; કામ પૂર્ણ થયા પછી, નિકાલ દરમિયાન. કટોકટીની સહાયની જોગવાઈ દરમિયાન, વિશ્લેષણ માટે લોહીના નમૂના લેવા, ખાસ કરીને સંભાળના દિવસના "શિખરો" દરમિયાન લોહી સાથે સંપર્કના કેસોની સંખ્યામાં વધારો થાય છે. તબીબી સેવાઓઅને મેનીપ્યુલેશન. આવા સમયગાળા દરમિયાન, વધારાની સાવચેતી રાખવી જરૂરી છે.

2. પ્રયોગશાળાના કર્મચારીઓ માટે જોખમ ઊભું કરનારા સાધનોમાં સ્કારિફાયર, રક્ત એકત્રીકરણની સોય અને નસમાં રેડવાની ક્રિયા. હોલો સોયના ઊંડા પ્રવેશને કારણે એચ.આય.વી સંક્રમણના જોખમનો અંદાજ નરમ કાપડ, 0.4% છે. ક્ષતિગ્રસ્ત ત્વચા અથવા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન સાથે ચેપગ્રસ્ત રક્તના સંપર્ક દ્વારા રક્ત ચેપનું પ્રસારણ શક્ય છે. અખંડ ત્વચાના સંપર્ક દ્વારા ચેપ થવાની સંભાવના ઓછી દેખાય છે (અંદાજિત જોખમ 0.05% છે)

રક્ષણાત્મક સાધનોનો ઉપયોગ: દર્દીના જૈવિક પ્રવાહી સાથેના કોઈપણ સંપર્ક દરમિયાન વ્યવસાયિક ચેપને રોકવા માટે, રક્ષણાત્મક સાધનોનો ઉપયોગ કરવો આવશ્યક છે.

કોઈપણ દર્દીના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, ત્વચા અને જૈવિક પ્રવાહીના સંપર્કમાં હોય ત્યારે મોજા પહેરવા જોઈએ.

જો દરમિયાન તબીબી મેનિપ્યુલેશન્સજો કટોકટી થાય છે (પંચર, કટ), તો સોયની બહારથી લોહી આંશિક રીતે હાથમોજા પર રહે છે. અંદર પ્રવેશતા લોહીની માત્રામાં 46-86% ઘટાડો થાય છે, અને આ ચેપી એજન્ટોના પ્રસારણના જોખમને ઘટાડવા માટે પૂરતું છે.

જો પ્રક્રિયામાં લોહી અથવા જૈવિક પ્રવાહીના છંટકાવનો સમાવેશ થાય છે, તો કામ દરમિયાન ચહેરાની ત્વચા, આંખોની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને મોંને સુરક્ષિત રાખવા માટે ખાસ સ્ક્રીન અથવા ચશ્મા પહેરવા જરૂરી છે.

સર્જિકલ ગાઉન, વોટરપ્રૂફ એપ્રોન અને ઓવરસ્લીવ્સ કર્મચારીઓના કપડાં અને ત્વચાને લોહી અને જૈવિક પ્રવાહીના સંપર્કથી સુરક્ષિત કરે છે.

જીવાણુ નાશકક્રિયા તબીબી સાધનો, વાનગીઓ, બેડ લેનિન, લોહીથી છાંટા પડેલા ઉપકરણો અને અન્ય જૈવિક પ્રવાહી નિયમનકારી દસ્તાવેજો અનુસાર જીવાણુ નાશકક્રિયાને આધિન છે.

સૂચનાઓ અને ફર્સ્ટ એઇડ કીટ 1. દરેક કાર્યસ્થળે કટોકટીની પરિસ્થિતિઓમાં કટોકટી નિવારક પગલાં લેવા માટે સૂચનાત્મક અને પદ્ધતિસરના દસ્તાવેજો અને પ્રાથમિક સારવાર કીટ હોવી આવશ્યક છે.

2. ફિંગર પેડ્સ (અથવા મોજા)

3. બેન્ડ-એઇડ

4. કાતર

5. ઇથિલ આલ્કોહોલ 70%

6. આલ્બ્યુસીડ 20-30%

7. આયોડિનનું ટિંકચર 5%

8. હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ 3%

પ્રદાન કરતી વખતે લોહીથી જન્મેલા ચેપથી ચેપ અટકાવવાનાં પગલાં તબીબી સંભાળ, દર્દીની સંભાળ અને બાયોમટીરિયલ્સ સાથે કામ કરવું. વેધન અને કટીંગ સાધનો (સોય, સ્કેલ્પલ્સ, કાતર, વગેરે) સાથે હેરફેર કરતી વખતે સાવચેતી રાખવી જરૂરી છે; સલામત તકનીકોનો ઉપયોગ કરો. ભંડોળનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે વ્યક્તિગત રક્ષણ(સર્જિકલ ગાઉન, ગ્લોવ્સ, માસ્ક, ગોગલ્સ, શર્ટ, ઓવરસ્લીવ્સ, એપ્રોન, શૂ કવર) જ્યારે વ્યાવસાયિક સંપર્કોને રોકવા માટે રક્ત અને જૈવિક પ્રવાહીની હેરફેર કરતી વખતે. તેમના હાથ પર ઘા, એક્સ્યુડેટીવ ત્વચાના જખમ અને રડતા ત્વચાકોપવાળા તબીબી કર્મચારીઓને દર્દીઓ માટે તબીબી સંભાળમાંથી બાકાત રાખવામાં આવે છે અને તેમની માંદગીના સમયગાળા માટે સંભાળની વસ્તુઓ સાથે સંપર્ક કરવામાં આવે છે. ઇજાને ટાળવા માટે, લોહી અને અન્ય જૈવિક પ્રવાહી એકત્રિત કરતી વખતે તૂટેલી ધાર સાથે કાચની વસ્તુઓનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી નથી. સોય દ્વારા નસમાંથી લોહી સીધું ટેસ્ટ ટ્યુબમાં ખેંચવું અસ્વીકાર્ય છે. રક્ત અને સીરમ એકત્ર કરવા માટેના તમામ મેનિપ્યુલેશન્સ રબરના બલ્બ, સ્વચાલિત પાઈપેટ્સ અને ડિસ્પેન્સર્સનો ઉપયોગ કરીને કરવા જોઈએ. રક્ત, અન્ય જૈવિક પ્રવાહી, પેશીઓ અથવા અવયવોના ટુકડાઓ સાથેના કોઈપણ કન્ટેનરને સંગ્રહ સ્થળ પર તરત જ રબર અથવા પ્લાસ્ટિક સ્ટોપર્સથી ચુસ્તપણે બંધ કરવું જોઈએ અને કન્ટેનરમાં મૂકવું જોઈએ. તબીબી હોસ્પિટલોમાં, રક્ત અને અન્ય બાયોમટીરિયલ્સને કન્ટેનર, બોક્સ અથવા પેન્સિલ કેસોમાં મૂકવામાં આવેલા રેક્સમાં પરિવહન કરવું જોઈએ, જેના તળિયે 4-સ્તરનો ડ્રાય નેપકિન મૂકવામાં આવે છે (તૂટેલી વાનગીઓ અથવા આકસ્મિક રીતે ઉથલાવી દેવાના કિસ્સામાં). થી લોહીના નમૂનાઓ અને અન્ય બાયોમટીરિયલ્સનું પરિવહન તબીબી સંસ્થાઓઆ સંસ્થાઓની બહાર સ્થિત પ્રયોગશાળાઓમાં પણ કન્ટેનર (બોક્સ, પેન્સિલ કેસ) માં હાથ ધરવામાં આવવી જોઈએ જે માર્ગ (લોક, સીલિંગ) સાથે તેમના ઢાંકણાને સ્વયંસ્ફુરિત અથવા ઇરાદાપૂર્વક ખોલતા અટકાવે છે. ઓપરેશન દરમિયાન "તટસ્થ ક્ષેત્ર" તકનીકનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે.

તબીબી સંભાળની જોગવાઈ દરમિયાન ત્વચાને, તબીબી કર્મચારીઓની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અથવા દર્દીઓના જૈવિક પ્રવાહી સાથેના દૂષણને એચઆઈવી અથવા ચેપી રોગોના અન્ય પેથોજેન્સ ધરાવતી સામગ્રીના સંપર્ક તરીકે લાયક હોવા જોઈએ.

પોસ્ટ-એક્સપોઝર પ્રોફીલેક્સિસ. ત્વચાને નુકસાન થવાના કિસ્સામાં લોહી અથવા અન્ય જૈવિક પ્રવાહી સાથે સંપર્ક (ઇન્જેક્શન, કટ): કાર્યકારી સપાટી અંદરની તરફ મોજા સાથે દૂર કરો;

ઘા અથવા ઈન્જેક્શનમાંથી લોહી કાઢો;

એક જંતુનાશક (70% ઇથિલ આલ્કોહોલ, કટ માટે 5% આયોડિન સોલ્યુશન, ઇન્જેક્શન માટે 3% હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ સોલ્યુશન) સાથે અસરગ્રસ્ત વિસ્તારની સારવાર કરો;

તમારા હાથને સાબુ અને વહેતા પાણીથી સારી રીતે ધોઈ લો અને પછી તેમને 70% સોલ્યુશનથી સાફ કરો ઇથિલ આલ્કોહોલ; ઘા પર પ્લાસ્ટર લાગુ કરો અને આંગળીના રક્ષક પર મૂકો;

જો જરૂરી હોય તો, કામ ચાલુ રાખો - નવા મોજા પર મૂકો;

અખંડ ત્વચા સાથે લોહી અથવા અન્ય જૈવિક પ્રવાહીનો સંપર્ક - એક જંતુનાશક (70% આલ્કોહોલ સોલ્યુશન, 3% હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ સોલ્યુશન, 3% ક્લોરામાઇન સોલ્યુશન) સાથે દૂષિત વિસ્તારની સારવાર કરો; - સાબુ અને પાણીથી ધોવા અને ફરીથી દારૂ સાથે સારવાર કરો.

મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન સાથે બાયોમટીરિયલનો સંપર્ક

મૌખિક પોલાણ - 70% ઇથિલ આલ્કોહોલ સોલ્યુશન સાથે કોગળા.

અનુનાસિક પોલાણ - આલ્બ્યુસીડનો 20-30% સોલ્યુશન નાખો.

આંખો - આંખોને પાણીથી ધોઈ લો (સાફ હાથથી), આલ્બ્યુસીડના 20-30% દ્રાવણમાં મૂકો.

કપડાં દૂર કરતા પહેલા, મોજા જંતુમુક્ત કરવામાં આવે છે.

નાના દૂષણ માટે જૈવિક પ્રવાહીકપડા કાઢી નાખવામાં આવે છે અને પ્લાસ્ટિકની થેલીમાં મૂકવામાં આવે છે અને પૂર્વ-સારવાર અથવા જીવાણુ નાશકક્રિયા વિના લોન્ડ્રીમાં મોકલવામાં આવે છે.

નોંધપાત્ર દૂષણના કિસ્સામાં, કપડાંને જંતુનાશકોમાંથી એકમાં પલાળવામાં આવે છે (6% હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ અને તટસ્થ કેલ્શિયમ હાઇડ્રોક્લોરાઇડ સિવાય, જે કાપડનો નાશ કરે છે).

જૈવિક પ્રવાહીથી દૂષિત વ્યક્તિગત કપડાં ધોવા જોઈએ ગરમ પાણી(70°C) ડીટરજન્ટ સાથે.

દૂષિત કપડાં હેઠળ હાથની ચામડી અને શરીરના અન્ય ભાગોને 70% આલ્કોહોલથી સાફ કરવામાં આવે છે. પછી તે સાબુથી ધોવાઇ જાય છે અને ફરીથી આલ્કોહોલથી સાફ થાય છે; દૂષિત જૂતા જંતુનાશકોમાંથી એકના દ્રાવણમાં પલાળેલા રાગથી બે વાર સાફ કરવામાં આવે છે.

પોસ્ટ-એક્સપોઝર પ્રોફીલેક્સિસ

તમામ તબીબી અને નિવારક સંસ્થાઓમાં "એક્સિડન્ટ લોગ" જાળવવું જરૂરી છે.

જર્નલમાં નોંધણી આધીન છે કટોકટીની પરિસ્થિતિઓમોટી માત્રામાં લોહી અથવા અન્યના સંપર્ક સાથે સંકળાયેલ જૈવિક સામગ્રીમોટી ઘા સપાટી પર.

સંપર્ક નોંધણી પછી, આરોગ્ય સંભાળ કાર્યકરોને HIV એન્ટિબોડી પરીક્ષણની ઓફર કરવામાં આવે છે.

અકસ્માત પછી તરત જ પ્રથમ પરીક્ષા હાથ ધરવામાં આવે છે. હકારાત્મક પરિણામસૂચવે છે કે કર્મચારીને ચેપ લાગ્યો છે અને અકસ્માત ચેપનું કારણ નથી. જો પરિણામ નકારાત્મક છે, તો 6 મહિના પછી પુનરાવર્તિત પરીક્ષા હાથ ધરવામાં આવે છે.

અવલોકન સમયગાળા દરમિયાન, કર્મચારીને દાતા રક્ત (પેશીઓ, અવયવો) દાન કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે.

જે અકસ્માત થયો હતો અને તેના સંબંધમાં લેવાયેલા પગલાંની જાણ તરત જ સંસ્થાના વડા અને કમિશનના અધ્યક્ષને કરવામાં આવે છે. નોસોકોમિયલ ચેપ. એચ.આય.વી સંક્રમણ માટે તબીબી કર્મચારીઓની તપાસના પરિણામો સખત રીતે ગોપનીય છે.

રક્તજન્ય વેક્ટર-જન્ય ચેપ

ચેપનો સ્ત્રોત બીમાર વ્યક્તિ અથવા બીમાર પ્રાણી છે. વાહક

પેથોજેન્સ - આર્થ્રોપોડ્સ (જૂ, ચાંચડ, બગાઇ, વગેરે), જેના શરીરમાં

સૂક્ષ્મજીવાણુઓ ગુણાકાર કરે છે.

જ્યારે ડંખના ઘા ઘામાં પ્રવેશ કરે છે ત્યારે ચેપ થાય છે.

અથવા લાળમાં અથવા ઘસવામાં આવેલા શરીરમાં રહેલા પેથોજેનને ખંજવાળવું

જંતુ.

જ્યારે જીવાણુઓ દ્વારા પેથોજેન્સ વહન કરવામાં આવે છે, ત્યારે રક્ત ચેપ કહેવામાં આવે છે

વેક્ટર-બોર્ન: ટાઇફસ, મેલેરિયા, પ્લેગ, ટિક-જન્મિત બોરેલિઓસિસ, વગેરે.

રક્તજન્ય બિન-સંક્રમિત ચેપ

ચેપ ટ્રાન્સમિશનની પદ્ધતિ રક્ત સંપર્ક છે. ટ્રાન્સમિશન માર્ગો હોઈ શકે છે

કુદરતી અને કૃત્રિમ.

પ્રસારણના કુદરતી માર્ગો: જાતીય, માતાથી ગર્ભ સુધી (તે દરમિયાન ચેપ

ગર્ભાવસ્થા અને બાળજન્મ), માતાના શિશુ બાળકમાંથી (સ્તનપાન સાથે

ખોરાક આપવો), ઘરગથ્થુ - જ્યારે "રક્ત સંપર્ક" પદ્ધતિનો અમલ કરતી વખતે

રેઝર, ટૂથબ્રશ, વગેરે.

ક્ષતિગ્રસ્ત ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા ટ્રાન્સમિશનનો કૃત્રિમ માર્ગ અનુભવાય છે

રોગનિવારક અને ડાયગ્નોસ્ટિક મેનિપ્યુલેશન્સ દરમિયાન શેલ્સ: ઇન્જેક્શન, ઓપરેશન,

રક્ત તબદિલી, એન્ડોસ્કોપિક પરીક્ષાઓ, વગેરે.

ચેપ ટ્રાન્સમિશનની રક્ત-સંપર્ક પદ્ધતિ વાયરલ સાથે થાય છે

હિપેટાઇટિસ બી, સી અને ડી, એઇડ્સ સાથે.

બ્લડ ઇન્ફેક્શન વિષય પર વધુ:

1. સંક્રમિત રક્ત ચેપમાં ચેપ કેવી રીતે અને કઈ રીતે થાય છે
2. બિન-ટ્રાન્સમિટેબલ બ્લડ ઇન્ફેક્શનમાં ચેપ કેવી રીતે અને કઈ રીતે થાય છે
3. પ્રકરણ 8 રાષ્ટ્રીય રસીકરણ શેડ્યૂલમાં અન્ય ચેપનો સમાવેશ થતો નથી, હિમોફિલિયન ઇન્ફેક્શન ટાઇપ B (HIB ઇન્ફેક્શન)