Nazwy i rodzaje badań krwi. Nazwy i rodzaje badań krwi Ogólna nazwa badania krwi

Okresowe badania lekarskie – najlepsze lekarstwo. Jednak nawet jedna trzecia populacji naszego kraju nie korzysta z tego typu leczenia. Rzeczywistość nowoczesny świat jest taka, że ​​przeciętnego obywatela nie stać na niepotrzebne koszty, a nawet na niezbędną ilość czasu na leczenie. Ludzie nie zwracają uwagi na choroby i niebezpieczne syndromy o ile można to tolerować. Potem zaczynają zwracać się do kilku lekarzy na raz, nie rozumiejąc, co najpierw leczyć i wydawać wielka ilość fundusze na leki.

Wyjście z takich sytuacji

Z roku na rok diagnostyka laboratoryjna nabiera rozpędu. Podczas gdy wszyscy zwracali się do niedoświadczonych chirurgów i pediatrów, tego typu leki wprowadzano codziennie nowoczesne technologie i dokonał ogromnego przełomu w analityce i przetwarzaniu wyników testów, czyli stojąc godzinami w kolejkach czy umawiając się na spotkanie do dobrego lekarza na miesiąc przed sesją stało się to po prostu niepotrzebne.

Obecna diagnostyka laboratoryjna opiera się na badaniach krwi. Pobierając krew do analizy i określając jej stan, możesz określić, na co dana osoba jest chora. Tej procedury dokładniejsze niż badanie lekarskie, ponieważ krew jest elementem łączącym wszystkie narządy wewnętrzne człowieka. Jednocześnie możesz wykonać badanie krwi na wszystko

Przeprowadzając dogłębne badanie krwi, możesz dowiedzieć się:

- Ogólny stan ciała pacjenta
- Identyfikować problemy w funkcjonowaniu określonych narządów lub kilku narządów jako pojedynczy mechanizm
- Określ stan zapalny
- Identyfikacja pojawiających się formacji nowotworowych
- Zidentyfikuj pokarmy powodujące wymioty lub wysypkę (procedura wymaga specjalnego sprzętu)
- Określ brakującą ilość mikroelementów lub witamin w organizmie człowieka.

Jakie konkretne badanie należy wykonać?

Badań krwi jest ogromna ilość, można się o nich dowiedzieć na stronach klinik, forach medycznych czy w cennikach prywatnych laboratoriów. Można też na wszystko zrobić badanie krwi /strong>.

Najbardziej popularne w takich sytuacjach są analiza biochemiczna krew i ogólne badanie krwi.

Ogólna analiza krwi

Analizę uważa się za główną profilaktykę terapeutyczną. Przeprowadza się go na pierwszych etapach badań i środków zapobiegawczych, niezależnie od choroby.

Analiza ogólna krew pobierana jest dla:

- Diagnostyka anemii
- Diagnostyka chorób krwi
- Diagnostyka chorób zakaźnych i choroby zapalne

Chemia krwi

Jest przepisywany w celu profilaktycznej kontroli ogólnego stanu zdrowia oraz w celu wykrycia przewlekłych chorób zakaźnych. Pozwala określić dokładne wyniki dotyczące funkcjonalności poszczególnych narządów lub ich złego współdziałania jak ujednolicony system. Pokazuje ogólny stan wątroby i nerek, określa rozpoczynające się procesy reumatyczne, stany zapalne narządów czy braki pierwiastków dla organizmu.

Wyniki biochemicznego badania krwi są analizowane i ustalane według następujących kryteriów:

- AST (serce, wątroba)
- Bilirubina (zapalenie wątroby, marskość wątroby)
- Kwasy moczowe (nerki)
- Gamma-GT (trzustka)
- Pierwiastki chemiczne (potas, wapń, sód itp.)
- Albumina (jelita, wątroba, nerki)
- Fosfotaza (problemy z wątrobą, kościami)
- Cholesterol (wątroba)
- Kreatynina (nerki)
- Trójglicerydy ( metabolizm lipidów)

Jak i gdzie analizować wynik analizy?

Wysoka jakość i szybkie testy przeprowadzane są wyłącznie w prywatnych laboratoriach. Laboratoria są niezależne, a wyniki są wysokiej jakości i bezstronne.

Aby uzyskać analitykę i interpretację analiz, należy zwrócić się nie do „ekspertów forumowych”, ale do profesjonalistów. Najlepsza opcja– udać się do kliniki, która posiada niezależne laboratorium lub wysyła badania do laboratorium. Poznaj lekarzy z wyprzedzeniem i dowiedz się o ich kwalifikacjach. Prawidłowość diagnozy zależy bezpośrednio od interpretacji testów.

O zaletach testów

Ciało ludzkie jest bardzo złożony mechanizm, w którym każdy indywidualny system współpracuje z innymi. Zatem każde naruszenie, nawet pozornie nieistotne, w dłuższej perspektywie prowadzi do negatywnych konsekwencji.

Ponieważ krew krąży po całym organizmie, na jej skład wpływa każdy proces zapalny.

Produkcja hormonów jest również regulowana centralnie. Dlatego zmniejszenie objętości jednej substancji często prowadzi do zachwiania równowagi całego układu. Wskaźniki ilościowe pomagają lekarzom dokładna prognoza pogody na podstawie wyników testów.

Jednocześnie mocz, filtrowany w nerkach i wydalany z organizmu przez narządy płciowe, dostarcza bardzo dokładnych danych o ich zdrowiu.

Ogólnie główny pomysł Określenie dobrostanu zarówno osoby dorosłej, jak i dziecka nie jest trudne na podstawie zaledwie kilku badań laboratoryjnych.

Zalety tego typu badań są oczywiste. Oni:

• nie zbyt drogi;
• prosty;
• nie wpływają na zdrowie, nawet jeśli są wykonywane często.

Jeśli stan zdrowia danej osoby jest ogólnie zadowalający, nie oznacza to, że nie ma on żadnych problemów zdrowotnych. Rezerwowa „pojemność” organizmu jest wystarczająca, aby zrekompensować wiele zaburzeń wynikających z patologii.

W przypadku braku konkretnych dolegliwości wystarczy co roku przychodzić na badania profilaktyczne i już nigdy nie stracisz kontroli nad sytuacją. Jeśli jednak zauważysz u siebie nieprzyjemne objawy z poniższej listy, nie powinieneś zwlekać z wizytą u lekarza ani o jeden dzień:

• różne bóle, które mają wyraźną lokalizację i pojawiają się regularnie;
• uczucie słabości;
• wysoka drażliwość;
• nagły przyrost masy ciała;
• szybka utrata wagi;
• długotrwałe infekcje.

Lekarz przeprowadzi badanie i na jego podstawie wyda zalecenia dotyczące innych badań, ale przede wszystkim prześle je do laboratorium.

Jakie badania wykonuje się regularnie?

Gdy nie ma specjalnych skarg na Twoje zdrowie, możesz ograniczyć się tylko do dwóch próbek. Mówimy o analizach ogólnych:

• krew;
• mocz.

Ta opcja jest najtańsza i najprostsza, a także pozwala zidentyfikować wiele niebezpieczne choroby.

Badania ogólne krew wykazuje następujące parametry:

• ilość hemoglobiny;
• szybkość sedymentacji płytek krwi i erytrocytów;
• zawartość innych składników.

Na podstawie wyników tego badania lekarz jest w stanie zidentyfikować problem i podjąć wszelkie niezbędne działania w celu jego wyeliminowania.

Ogólne badanie moczu jest również bardzo pouczające. Oprócz wspomnianych wcześniej patologii nerek i układu rozrodczego, może wykryć także cukrzycę i niektóre choroby krwiotwórcze.

Ponadto przydatne byłoby wykonanie badania profilu lipidowego i cholesterolu. Jego częstotliwość jest następująca:

• co najmniej raz na pięć lat - od 35 do 45;
• co 3 lata – od 45 do 50;
• rocznie - po 50 latach.

Analiza ta pomaga w porę wykryć problemy z metabolizmem tłuszczów i zasygnalizować początek miażdżycy. A to z kolei minimalizuje ryzyko:

• zakrzepica naczyniowa;
• udar mózgu;
• zawał serca.

W tej chwili badania cukru są uważane za mało wiarygodne. Zamiast tego należy wykonać test, który pomoże określić ilość hemoglobiny glikowanej. Za jego pomocą można dowiedzieć się, jak bardzo zmieniał się poziom glukozy w ciągu ostatnich 6-8 tygodni.

Wykonuje się:

• od 30 do 40 – za pięć lat;
• od 40 do 45 – co 2 lata;
• później – przynajmniej raz na 12 miesięcy.

• bilirubina;
• kreatynina;
• totalna proteina;
• mocznik.

Za jego pomocą można uzyskać ogólne pojęcie o funkcjonowaniu metabolizmu, a zwłaszcza nerek i wątroby. Częstotliwość tej procedury wynosi raz w roku.

Badanie powie Ci o stanie Twojej tarczycy. hormon tyreotropowy(GTS). Problem w tym, że w ciągu ostatnich kilku lat zauważalnie wzrosła liczba przypadków niedoczynności tarczycy, dlatego lekarze zalecają dodanie wspomnianego wcześniej badania do listy planowanych zajęć.

Kolejnym bardzo pouczającym testem jest poziom homocysteiny. Pomaga wykryć ryzyko powstania zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych.

Nie zapomnij o wirusowym zapaleniu wątroby (B i C) oraz AIDS. Te infekcje już są długi czas są uważane za najpowszechniejsze na Ziemi. Niebezpieczeństwo polega na tym, że przez wiele lat nie objawiają się one w żaden sposób. Analizę tę należy również przeprowadzać co roku.

Jak przygotować się do testów

Ogólne zasady nie są na ogół zbyt skomplikowane. Pacjent ma obowiązek:

• nie jedz przez co najmniej 6 godzin;
• spędzić dzień bez aktywności fizycznej;
• unikaj jak największej liczby gwałtownych emocji i stresu;
• Nie pij alkoholu przez 2 dni;
• Zakaz palenia przez 3 godziny.

Wszystkie próbki pobierane są rano. Jeśli lekarz wystawi skierowanie to znaczy dokładny czas wizyta w laboratorium.

Kobiety przed wykonaniem badań na hormony płciowe powinny także unikać bliskości fizycznej i informować specjalistę o fazie cyklu miesiączkowego.

Aby postawić prawidłową diagnozę, osobie zgłaszającej się do szpitala po pomoc lekarską przepisywane są określone badania. Każdy z nich pozwala wyróżnić pewne wskaźniki krwi, na podstawie których dana osoba zostanie zdiagnozowana.

Wszystkie badania krwi dzielą się przede wszystkim na dwa rodzaje, w zależności od rodzaju pobieranej krwi żylne lub kapilarne. Krew żylną pobiera się bezpośrednio z żyły łokciowej. Pozyskuje się krew kapilarną palec serdeczny przekłuć go igłą.

W medycynie stosuje się kilka głównych rodzajów badań krwi:

• ogólny;
• Biochemiczne;
• grupa krwi i czynnik Rh;
• dla hCG;
• na obecność i stan mikroelementów;
• dla cukru;
• immunologiczny;
• serologiczny;
• testy alergiczne;
• określenie koagulacji;
• analiza hormonalna;
• badanie markerów nowotworowych.

Każdy z nich może zapewnić dane dotyczące niektórych komórek i substancji tworzących krew. Po ich obecności lub pewnym stężeniu możemy mówić o stanie organizmu.

Warto wziąć pod uwagę, że do niektórych rodzajów badań krew można pobrać nie tylko z żyły czy palca.

Test na cukier odbywa się w dwóch etapach. Przede wszystkim pobierana jest krew z naczyń włosowatych. Zabieg przeprowadza się rano, gdy osoba nie jadła przez co najmniej 8 godzin. Na podstawie uzyskanych danych lekarz może ocenić poziom stężenia cukru we krwi. Badanie glukozy przeprowadza się nawet w domu. W tym celu osoby chore na cukrzycę używają specjalnych urządzeń. Prowadzony jest monitoring, aby zapobiec zaostrzeniu choroby. Jest również przepisywany osobom z grupy ryzyka.

Krew z żyły do ​​badania cukrzyca zwykle pobierane od osób powyżej 40. roku życia. Jest przepisywany w celu wykrycia poziomu glukozy. We krwi żylnej jego stężenie jest wyższe niż w tkankach. Wskaźniki są uważane za normalne od 3,3 do 5,5 mmol/l.

Testy alergiczne przeprowadza się przy użyciu krwi włośniczkowej, ale nie pobiera się jej z palca.

Testy alergiczne polegają na wykonaniu niewielkich zadrapań na skórze pacjenta. Najczęściej wybiera się w tym celu obszar skóry na nadgarstku. Następnie na zadrapania nakładane są substancje wyizolowane z alergenów. Jeśli zadrapanie zacznie puchnąć, można ocenić, czy dana osoba jest podatna na alergię na konkretną substancję.

Przydzielać tę analizę ludzie cierpiący na ciężką reakcje alergiczne, aby wyizolować dokładny alergen.

Badanie krwi palca

Krew kapilarna pobierana jest z palca. Pozwala ocenić ogólny stan organizmu i dowiedzieć się o obecności niektórych chorób, ale bez szczegółów.

Krew pobierana jest z palca do następujących rodzajów badań:

• ogólny;
• dla cukru;
• w celu określenia krzepnięcia krwi.

Najczęściej lekarze przepisują pacjentom przejść ogólne badanie krwi. Jest przepisywany jako obowiązkowy do zaliczenia przed zaplanowanym badaniem oraz podczas każdej wizyty u terapeuty. Na tej podstawie lekarz może ocenić zawartość krwinek, poziom hemoglobiny i szybkość sedymentacji erytrocytów. Ocenia się także liczbę leukocytów w celu wykrycia stanu zapalnego.

Definiować stopień krzepnięcia Pomocne jest również badanie krwi z palca. W tym celu przekłuwa się palec igłą, po czym mierzy się czas do zatamowania krwawienia. Uważany za normalny wskaźniki od 2 do 3 minut. Składnik taki jak heparyna jest odpowiedzialny za krzepnięcie krwi. Jeśli to nie wystarczy, krwawienie danej osoby nie ustaje przez długi czas. Ten stan wymaga pilnego leczenia.

Krew z żyły

Krew z żyły nie jest pobierana tak często, jednak służy do jej przeprowadzenia więcejćwiczenie. Są przepisywane, gdy konieczne jest przeprowadzenie badania wskaźników, które może zapewnić jedynie badanie krwi żylnej.

Najczęściej wykonywanym badaniem jest analiza biochemiczna. Wykorzystuje się do tego krew pobraną z żyły wcześnie rano, po 8-godzinnym poście.

Za jego pomocą można zauważyć procesy zapalne zachodzące w organizmie, ocenić równowagę wodno-solną i mikroelementów. Jego wdrożenie pozwala nam wyznaczyć takie wskaźniki jak:

• białko;
• cholesterol;
• cukier;
• bilirubina;
• trójglicerydy;
• żelazo;
• potas;
• wapń;
• magnez;
• sód;
• mocznik;
• kreatynina;
• kwas moczowy;
• gazy krwi;
• inne enzymy.

Zalecana jest również analiza biochemiczna w celu potwierdzenia dokładnej diagnozy i przed przepisaniem leczenia.

Badania odporności przeprowadza się również poprzez ocenę stanu krwi. W tym celu rano pobiera się krew z żyły od osoby na pusty żołądek.

W tym przypadku badana jest nie sama krew, ale uzyskana surowica izolowana pod wpływem wirówki. Identyfikuje wskaźniki leukocytów, granulocytów, limfocytów, monocytów, komórek zabójczych, zerowych, a także wskazuje aktywność komórek krwi i ich prędkość.

Badanie krwi na stan i obecność mikroelementów przeprowadza się również na podstawie stanu krwi żylnej, ponieważ zawartość mikroelementów jest w niej wyższa niż w tkankach.

Badanie to pozwala ocenić nadmiar lub niedobór mikroelementów w organizmie.

Analiza immunologiczna pozwala zdiagnozować jakość odporności. Wykonuje się go przede wszystkim w celu oceny stanu pacjentów cierpiących na alergie oraz przy częstych wizytach u lekarza z dolegliwościami chorób zakaźnych.

Taka analiza jest również zalecana w przypadku podejrzenia onkologii i niedoborów odporności.

Praktycznie też jest to realizowane serologiczne badanie krwi. Wykonuje się je w celu zbadania przeciwciał i antygenów wytwarzanych w organizmie pod wpływem wirusów. Do przeprowadzenia badania wykorzystuje się surowicę krwi osoby chorej. Wyizolowano z niego przeciwciała, na podstawie których można postawić dokładną diagnozę.

Badania hormonalne przeprowadza się na podstawie wyników badań krwi żylnej. Zdiagnozowanie ilości zawartych w nim różnych hormonów jest konieczne w przypadku osób, które mają określone problemy zdrowotne. Przeprowadzenie tej analizy pozwala nam zidentyfikować wystarczające różne rodzaje choroby powstałe w wyniku nieprawidłowego funkcjonowania różnych narządów i układów człowieka.

Krew żylną pobiera się do badania hormonalnego rano, na czczo. Osobom cierpiącym na wybrzuszenia żył i ból najpierw przepisuje się badanie krzepnięcia krwi.

Badanie krwi na obecność markerów nowotworowych wykonuje się również z krwi żylnej.

Badanie przeprowadza się w celu wykrycia we krwi specjalnego białka wytwarzanego w organizmie człowieka przez nowotwory. Jeśli we krwi pacjenta zostaną wykryte markery nowotworowe, leczenie rozpoczyna się natychmiast, gdyż im wcześniej uda się zdiagnozować chorobę, tym większe jest prawdopodobieństwo poradzenia sobie z chorobą.

Krew żylną do badania markerów nowotworowych pobiera się rano na czczo.

Wykonuje się również badanie krwi z żyły w celu ustalenia ciąży, a dokładniej, w celu zbadania poziomu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej. Po przejściu takiej analizy kobieta może określić ciążę już 6 tygodni po ciąży.

PCR lub reakcja łańcuchowa polimerazy wykonywane również na podstawie krwi z żyły. Służy do wykrywania choroby urologiczne. Lekarz ocenia jego wyniki wraz z wynikami rozmazu cewki moczowej i określa, które bakterie lub wirusy mogą powodować chorobę.

W sytuacjach awaryjnych jest to realizowane badanie krwi z żyły w celu określenia grupy krwi i współczynnika Rh. Tę samą analizę zaleca się kobietom zgłaszającym się do poradni położniczej w celu uzyskania informacji na temat ciąży możliwe ryzyko zakończenie ciąży.

Ile razy w roku można i należy to brać?

Większość badań wykonywanych w szpitalach zlecana jest wyłącznie podczas wizyty u lekarza z dolegliwościami zdrowotnymi. Inne badania kobiety poddają się tylko raz lub dwa razy w czasie ciąży lub jej planowania.

Jednakże główne badania krwi wymienione powyżej należy wykonywać okresowo przez cały rok, aby szybko zapobiec możliwe choroby lub podążaj ogólne warunki ciało. Ten testy ogólne i biochemiczne. Coraz częściej lekarze zalecają także przyjmowanie próba cukru, gdyż sporo osób, niezależnie od wieku, zgłasza się z tym problemem do klinik.

Prawie każda zmiana stanu organizmu natychmiast znajduje odzwierciedlenie w wynikach badań krwi, dlatego bardzo ważne jest okresowe badanie jego stanu. I choć zdanie, które stało się mottem naszego artykułu, zostało wypowiedziane przez wielkiego Wolanda przy innej okazji, kwestie krwi niosą ze sobą wiele tajemnic, z których większość obecnie nauczono się rozwiązywać, pomagając ludziom uporać się z wieloma problemami. Krew to ta sama tkanka ciała, co wszystkie inne, tylko płynna.

Krążąc przez naczynia, krew transportuje wiele związków – wśród nich gazy, składniki odżywcze itp.
Krew wiąże i przenosi tlen i dwutlenek węgla, zmuszając każdą komórkę do oddychania.

Krew odżywia komórki glukozą, aminokwasami, tłuszczami, witaminami, minerałami i wodą.

Krew oczyszcza organizm usuwając z tkanek końcowe produkty przemiany materii: mocznik, kwas moczowy i inne substancje usuwane z organizmu przez narządy wydalnicze.

Krew chłodzi i ogrzewa narządy wewnętrzne.

Krew utrzymująca stałość środowisko wewnętrzne, stabilizuje kondycję organizmu.

Krew zapewnia wymianę woda-sól.

Krew występuje funkcję ochronną, zachowując naszą odporność.

Dzięki swojej funkcji transportowej krew zapewnia skoordynowane funkcjonowanie wszystkich narządów i układów.

Dlatego niezwykle konieczne jest sprawdzanie składu ilościowego i jakościowego krwi za pomocą przeprowadzonych badań różne sposoby Na przykład do badań można pobrać krew włośniczkową pobraną z palca (zwykle palca serdecznego, rzadziej środkowego i wskazującego), nakłuwając boczną powierzchnię tkanki miękkiej paliczka końcowego, do której używa się sterylnych igieł (wekaryfikatorów) i stosuje się sterylne pipety. Przed pobraniem krwi skórę poddaje się działaniu 70% roztworu alkoholu, pierwszą kroplę krwi osusza się wacikiem, a z kolejnych kropli przygotowuje się rozmazy krwi, które zbiera się w specjalnej szklanej kapilarze w celu określenia szybkości sedymentacji erytrocytów, jak również ocenić inne wskaźniki. Do badań biochemicznych wykorzystuje się głównie krew żylną.

Najczęściej na pierwszym etapie każdego badania zaleca się ogólne kliniczne badanie krwi. Obejmuje liczenie ilości hemoglobiny; liczba czerwonych krwinek (erytrocytów); białe krwinki (leukocyty); formuła leukocytów(liczony jest każdy rodzaj leukocytów); płytki krwi (płytki krwi); oznaczanie szybkości sedymentacji erytrocytów (ESR) itp. Z reguły tego typu analiza nie będzie w stanie wykazać konkretnych zmian w organizmie, ale w jej mocy leży odzwierciedlenie ogólnych zmian zachodzących w organizmie jako całości. Pierwszy asystent w diagnostyce chorób hematologicznych, zakaźnych, zapalnych, ocenie ciężkości stanu i skuteczności terapii. Nie wymaga specjalnego szkolenia. Do analizy wykorzystuje się krew z opuszki palca pobraną na czczo (na czczo, gdy od ostatniego posiłku do pobrania krwi upływa co najmniej 8 godzin, w przypadku badania trójglicerydów – co najmniej 12 godzin). Należy pamiętać, że przed pobraniem krwi nie ma potrzeby rozciągania i pocierania palców, gdyż może to prowadzić do wzrostu poziomu leukocytów we krwi, a także zmiany proporcji składników płynnych i gęstych Krew.

Najbardziej pouczające jest biochemiczne badanie krwi, specyfiką tej analizy jest ocena stan funkcjonalny organizmu, funkcjonowanie narządów wewnętrznych (zwłaszcza wątroby, trzustki, nerek), białka, tłuszczu i metabolizm węglowodanów Substancje. Zdefiniowane: totalna proteina i frakcje białkowe, cukier, cholesterol i jego frakcje, trójglicerydy, bilirubina i jej frakcje, różne enzymy (AST, ALT, CPK, GGTP, LDH, ALP, CP itp.), żelazo (w surowicy i zdeponowane), wapń, potas, sód, magnez, fosfor, produkty przemiany azotu (kreatynina, mocznik, kwas moczowy), gazometrię krwi (O2, CO2).

Na przykład wskaźniki białkowe w tej analizie mogą informować o następujących kwestiach:

Białka - mogą wchodzić w szeroką gamę reakcje chemiczne z szeroką gamą substancji, pełniących liczne funkcje w organizmie. Większość białek osocza to albuminy. Dobrze zatrzymują wodę i odpowiadają za aż 80% koloidowego ciśnienia osmotycznego krwi. Zredukowana zawartość albuminy w osoczu krwi (hipoalbuminemia) występuje z tych samych przyczyn, co zmniejszenie całkowitej ilości białka (na skutek małego spożycia z pożywieniem, chorób wątroby, nerek, głodzenia, a także oparzeń i białkomoczu), co powoduje obniżenie ciśnienia krwi, a w konsekwencji prowadzi do wystąpienia obrzęków. W przypadku odwodnienia organizmu obserwuje się zwiększoną zawartość albumin w osoczu krwi (hiperalbuminemię).

Innym powszechnym rodzajem analizy jest badanie poziomu cukru we krwi.

Badanie poziomu cukru we krwi polega na określeniu poziomu glukozy wyrażonego w milimolach na litr. Za prawidłowy uważa się poziom glukozy wynoszący 3,3–5,5 mmol/l. Do analizy wykorzystuje się krew z opuszki palca pobraną na pusty żołądek. W warunki ambulatoryjne Badania tego typu należy wykonać u wszystkich pacjentów, którzy ukończyli 40. rok życia, a przed tym wiekiem – w przypadku podejrzenia cukrzycy.

Większość osób chorych na cukrzycę mierzy poziom cukru we krwi w domu za pomocą specjalnego urządzenia – glukometru.

Glukoza (cukier we krwi) jest najważniejszym węglowodanem we krwi. Stężenie glukozy we krwi zależy od stosunku szybkości jej powstawania w trzustce do wchłaniania przewód pokarmowy i utylizacja tkanin.

Zaburzeniom metabolizmu węglowodanów towarzyszy spadek lub wzrost stężenia glukozy we krwi (hipo- i hiperglikemia). Wzrost poziomu glukozy wskazuje na naruszenie metabolizmu węglowodanów i wskazuje możliwy rozwój cukrzyca Utrzymujący się wzrost poziomu glukozy we krwi na czczo do 7,0 mmol/l lub więcej jest objawem cukrzycy. Poziom glukozy we krwi żylnej jest o kilka procent niższy niż we krwi włośniczkowej.

Test obciążenia glukozą (test tolerancji glukozy – GTT) przeprowadza się w celu wykrycia utajonej cukrzycy i identyfikacji pacjentów z grupy ryzyka. Badanie wymaga specjalnego przygotowania – przez ostatnie 3 dni należy przestrzegać normalnej diety, bez ograniczenia węglowodanów oraz odstawić leki, których stosowanie może mieć wpływ na wynik (np. salicylany, Doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy, fenotiazyna, lit, metapiron, witamina C itp.). W przeddzień badania spożywanie alkoholu jest przeciwwskazane. Badanie wykonuje się rano na czczo (na czczo nie dłużej niż 12 godzin). W trakcie badania zabrania się spożywania jakichkolwiek płynów innych niż woda, spożywania posiłków oraz palenia tytoniu. Musisz leżeć lub siedzieć cicho. W przypadku wystąpienia osłabienia, omdlenia lub wzmożonej potliwości badanie zostaje zawieszone. Określa się poziom cukru we krwi na czczo, następnie podaje się pacjentowi wypicie słodkiej wody zawierającej 50 g glukozy. Po 1 godzinie ponownie oznacza się poziom cukru we krwi (badanie jednogodzinne). Aby lepiej ocenić wchłanianie glukozy przez organizm, stosuje się test 3-godzinny. Na czczo określany jest poziom cukru we krwi, po czym proszony jest o przyjęcie 100 g glukozy. Poziom cukru we krwi mierzy się 3 razy (po pierwszej, drugiej i trzeciej godzinie po obciążeniu cukrem). Badanie prowadzone jest w trybie ambulatoryjnym. U zdrowa osoba Poziom cukru we krwi nigdy, pod żadnym pozorem nie powinien przekraczać 8,8 mmol/l. Poziom glukozy na czczo w zakresie 6,1–6,9 mmol/l wskazuje na upośledzoną tolerancję glukozy, ale nie zawsze na cukrzycę.

Poziom hemoglobiny glikozylowanej. Jeśli jego zawartość przekracza 5% całkowitej ilości hemoglobiny na tle podwyższonego poziomu glukozy, oznacza to, że poziom cukru był podwyższony przez długi czas. Jeśli zostanie to ustalone wysoki poziom hemoglobina glikozylowana na tle normalny cukier oznacza to, że u pacjenta występowały epizody hiperglikemii w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Badania nie można wykonywać przy początkowo wysokiej glikemii (powyżej 11,0 mmol/l), po doznał zawału serca mięsień sercowy, operacja, uraz, poród. Pacjentom z patologią żołądkowo-jelitową podaje się dożylnie glukozę.

Immunologiczne badanie krwi

Analiza immunologiczna określa liczbę komórek odpornościowych i kompleksów immunologicznych organizmu. Badania immunologiczne dostarczają informacji o stanie różnych części układu odpornościowego, diagnozują pierwotne i wtórny niedobór odporności. Obecność klas immunoglobulin determinuje ostry (IgM) lub przewlekły (IgG) etap choroby zakaźnej. Określ całkowitą liczbę leukocytów, zawartość limfocytów, granulocytów, monocytów (procentowo i bezwzględnie); populacje limfocytów - pomocników, supresorów, zabójców, nullerów; aktywność fagocytarna leukocytów; aktywność proliferacyjna limfocytów; krążące kompleksy immunologiczne (CIC); Immunoglobuliny IgA, IgM, IgG. Do analizy pobiera się krew z żyły na czczo, wykorzystuje się wyłącznie surowicę krwi uzyskaną w wyniku odwirowania krwi. Wskazaniami do wykonania badania są częste infekcje, choroby zakaźne o przewlekłym i długotrwałym przebiegu, podejrzenie uwarunkowanego genetycznie lub nabytego niedoboru odporności, choroby alergiczne, choroby onkologiczne, badanie biorców przed i po przeszczepieniu narządów, kontrola terapii przeciwnowotworowej lekami immunosupresyjnymi i immunomodulującymi.

Testy alergiczne – przeprowadzone w obowiązkowy na jakiekolwiek objawy alergii. Testy określają indywidualną wrażliwość danej osoby na określone alergeny. Testy alergiczne przeprowadza wyłącznie alergolog. Badanie najczęściej przeprowadza się na skórze przedramienia. Na czystą skórę nanosi się krople alergenów, a specjalną jednorazową igłą wykonuje się niewielkie zadrapanie. Jeśli po tym pojawi się obrzęk lub zaczerwienienie w okolicy skóry, oznacza to, że dana osoba jest podatna na alergię na tę substancję. Jednak ta analiza nie wystarczy do postawienia diagnozy alergii, konieczne jest kompleksowe badanie.

Analiza serologiczna Badanie krwi to metoda badania określonych przeciwciał lub antygenów w surowicy krwi pacjentów, oparta na reakcjach immunologicznych. Ten typ do czego służą badania choroba zakaźna w celu ustalenia obecności we krwi przeciwciał przeciwko określonemu rodzajowi bakterii lub wirusa, a także w celu ustalenia grupy krwi.

Wykazuje obecność specyficznych białek (przeciwciał) różnym infekcjom i wirusom (kiła, wirusowe zapalenie wątroby typu A, B, C, D, E, HIV, toksoplazmoza, chlamydia, różyczka, odra, świnka, mykoplazmoza, wirus cytomegalii, wirus opryszczka zwykła itd.). Po wykryciu określonych przeciwciał (specyficznych białek) stawiana jest diagnoza choroby. Specjalny trening badania nie są wymagane. Krew z żyły pobierana jest rano na pusty żołądek.

Badanie profilu hormonalnego

Hormony - biologicznie substancje czynne, wytwarzany przez wyspecjalizowane narządy lub grupę komórek (gruczoły dokrewne - przysadka mózgowa, nadnercza, trzustka, tarczyca, gonady itp.). Zawartość hormonów we krwi jest niewielka w porównaniu z innymi składnikami krwi, ale to wystarczy, aby wpłynąć na cały organizm. Dla normalnego funkcjonowania organizmu ważny jest pewien stosunek hormonów we krwi. Badania hormonalne mogą pomóc w zdiagnozowaniu wielu chorób. różne narządy i systemy. Istnieją pewne normy hormonów we krwi. Poziom hormonów zależy od czynników takich jak płeć i wiek. Różne odchylenia od normy hormonów ( podwyższony poziom hormony, niedobór) powodują poważne zmiany w organizmie człowieka i w efekcie szereg chorób. Według analizy możliwe jest określenie zaburzeń w okolicy narządów płciowych, narządów wydzielania wewnętrznego itp. Przygotowanie do analizy: analizę niektórych hormonów należy wykonywać w określone dni, ten aspekt jest bardzo ważny, ponieważ wiele hormonów ma rytm dobowy wydzielania. Ilość żeńskich hormonów płciowych jest różna w poszczególnych dniach cyklu, dlatego optymalne jest wykonanie badania w 5-7 dniu cyklu (licząc od dnia rozpoczęcia miesiączki). Krew na hormony pobiera się z żyły rano, na czczo. Dzień przed i w dniu badania należy unikać aktywności fizycznej oraz stresujące sytuacje. 7-10 dni przed pobraniem krwi na hormony należy przerwać przyjmowanie jakichkolwiek hormonów leki. We krwi człowieka znajduje się wiele hormonów, ale najpełniejszy obraz stanu zdrowia można uzyskać wykonując badanie hormonalne: na hormony Tarczyca(T4, T3, przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie itp.); hormony przysadki (TSH, FSH, LH, prolaktyna); hormony płciowe (testosteron, estradiol, estriol); hormony nadnerczy (kortyzol, ACTH).

HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) to specjalny hormon ciążowy. Hormon HCG wytwarzają komórki błonowe zarodka (kosmówkę). Analiza hCG we krwi umożliwia wczesne wykrycie ciąży – już w 6-10 dniu po zapłodnieniu wynik hCG będzie dodatni. Zasada działania domowych testów ciążowych opiera się również na hCG wydzielanym w moczu.

Oznaczanie grupy krwi i czynnika Rh

Konieczne i ważne jest, aby każda osoba znała swoją grupę krwi (na przykład w celu podania opieka medyczna V sytuacje awaryjne). Są pewne grupy osób, dla których taka analiza jest obowiązkowa. W przypadku kobiet w ciąży podczas pierwszej wizyty określa się grupę krwi i współczynnik Rh klinika przedporodowa. Dane analityczne zapisywane są w paszporcie w formie stempla.

Istnieją cztery grupy krwi oparte na obecności określonych białek (antygenów), które są oznaczone jako A i B. Grupa krwi i czynnik Rh pozostają niezmienne przez całe życie. Nie ma związku pomiędzy grupą krwi a płcią. Wszystkie cztery grupy krwi są równomiernie rozmieszczone pomiędzy mężczyznami i kobietami. Istnieją prawa dziedziczenia cech krwi grupowej, prawa te są następujące. Dziecko nie może rozwinąć cech grupowych A, B i Rh, jeśli nie mają ich rodzice. Jeśli rodzice (jeden lub oboje) mają grupę krwi 0 (I), to ich dziecko nie może mieć grupy krwi AB (IV). W małżeństwach, w których rodzice (jeden lub oboje) mają grupę krwi AB (IV), dziecko z grupą krwi 0 (I) nie może urodzić się. Jeśli ojciec i matka mają grupę krwi I, wówczas dziecko może mieć tylko grupę krwi I. Jeśli ojciec i matka mają II grupę krwi, wówczas dziecko będzie miało I lub II grupę krwi. Jeśli ojciec i matka mają III grupę krwi, wówczas dziecko może mieć tylko I lub III grupę krwi, ale nie II lub IV. Jeśli ojciec ma grupę krwi II, a matka III, dziecko może mieć IV.

Czynnik Rh to specyficzne białko krwi wykrywane u większości ludzi i nazywa się je czynnikiem Rh dodatnim; jeśli to białko nie zostanie wykryte - Rh-ujemny. Kiedy kobieta z ujemnym czynnikiem Rh jest w ciąży z płodem z dodatnim czynnikiem Rh (czynnik Rh od ojca), może wystąpić konflikt Rh, zwłaszcza jeśli nie jest to pierwsza ciąża. Kiedy czerwone krwinki płodu dostają się do krwiobiegu matki, powstają przeciwciała anty-Rh przeciwko czynnikowi Rh, co należy oznaczyć w każdej ciąży u kobiety Rh-ujemnej, począwszy od 8 tygodnia (jest to czas, w którym tworzy się czynnik Rh w organizmie kobiety). płód). Do analizy wykorzystuje się krew z żyły. Do badania nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie.

Badanie krzepnięcia krwi

Badanie krwi na krzepliwość - koagulogram, hemostazogram. Proces krzepnięcia krwi składa się z kilku następujących po sobie etapów. Koagulogram pozwala zidentyfikować cechy zaburzeń krzepnięcia krwi u każdego pacjenta, co umożliwia jego przeprowadzenie prawidłowe leczenie. Główne parametry koagulogramu są następujące.

Czas krwawienia to czas, w którym krwawienie ustaje po nakłuciu skóry. Jest to główne badanie oceniające stan ściany naczyń i czynność płytek krwi. Zwykle jest to 2-3 minuty.

APTT (czas częściowej tromboplastyny ​​aktywowanej) to czas krzepnięcia krwi zależny od obecności czynników krzepnięcia, a także ilości heparyny we krwi. Służy do monitorowania poziomu heparyny podczas leczenia nią i wyjaśnienia dawkowania.

Protrombina jest białkiem będącym prekursorem trombiny, najważniejszego białka odpowiedzialnego za krzepnięcie. Fibrynogen jest białkiem osocza, prekursorem fibryny, białka niezbędnego do tworzenia skrzepów krwi. Jest białkiem ostrej fazy stanu zapalnego i wpływa na wartość ESR.

Antytrombina jest białkiem układu przeciwzakrzepowego, inhibitorem trombiny, który zapewnia resorpcję skrzepu krwi. Jego zmniejszenie może prowadzić do zakrzepicy i braku efektu leczenia heparyną.

Koagulogram jest niezbędny w przypadku chorób naczyniowych, chorób wątroby i krwawień. Należy regularnie wykonywać badania krwi na krzepliwość podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych (raz na 3 miesiące), a także podczas stosowania leków przeciwzakrzepowych (w leczeniu zakrzepicy, aby zapobiec zakrzepicy podczas protez). Do badania krew z żyły pobierana jest na pusty żołądek. Analiza pozwala zidentyfikować niedostateczną lub odwrotnie nadmierną zdolność krzepnięcia krwi. Analiza jest konieczna przed planowym i awaryjnym operacje chirurgiczne i w okres pooperacyjny, na choroby krwi, wątroby, serca, w położnictwie, z żylakiżyły dolne kończyny, na choroby autoimmunologiczne.

Reakcja łańcuchowa polimerazy

PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) - nowoczesna metoda diagnostyka molekularna różnych chorób urologicznych i ginekologicznych. Dziś PCR jest najbardziej dokładna metoda diagnostyka Do analizy PCR pobiera się krew z żyły lub wymaz z pochwy lub cewki moczowej. Wyniki analizy wskazują na obecność w organizmie różnych wirusów lub bakterii. PCR nigdy nie daje wyników fałszywie ujemnych, ale ten test ma jedną wadę ze względu na jego wyjątkową czułość; często daje fałszywe wyniki pozytywne rezultaty, ponieważ próbkę bardzo łatwo można zanieczyścić obcym DNA, ponieważ wystarczy do tego tylko jedna cząsteczka.

Testy na markery nowotworowe

Testy na markery nowotworowe służą do wykrywania białek wytwarzanych przez komórki różne nowotwory, które w swoich funkcjach znacznie różnią się od normalnych substancji w organizmie lub są produkowane w ilościach znacznie przekraczających normę. Zwykle tylko komórki embrionalne wytwarzają markery nowotworowe. Zawartość markera nowotworowego we krwi osoby dorosłej jest sygnałem choroby nowotworowej w organizmie. Wczesne wykrycie Markery nowotworowe są bardzo ważne we wczesnej diagnostyce raka. Każdy złośliwy lub łagodny nowotwór uwalnia swój własny, specyficzny antygen nowotworowy. Najczęściej do diagnozy nowotworu bada się krew pod kątem antygenów: AFP, hCG, PSA, CEA, CA-125, CA 15-3, CA 19-9. Wraz z innymi metodami badawczymi, markery nowotworowe są podawane lekarzowi prowadzącemu Dodatkowe informacje o obecności lub braku guza w organizmie. Krew na markery nowotworowe należy oddawać rano, na czczo. Krew pobierana jest z żyły.

Interesujące fakty o krwi

Wysokość 19 200 m n.p.m. (Granica Armstronga) to miejsce, w którym ciśnienie spada do tego stopnia, że ​​krew w Ludzkie ciało wrze.

Żaden z mieszkańców Nowego Świata przed kolonizacją przez Europejczyków nie miał trzeciej grupy krwi.

Krew przemieszcza się z serca do płuc i z powrotem w zaledwie 6 sekund, do mózgu i z powrotem w 8 sekund, a do palców i z powrotem w 16 sekund.

Ilość krwi pompowanej przez serce w ciągu ok życie człowieka przeciętny czas trwania, równa się ilości wody wypływającej z całkowicie zasilanego kranu przez 45 lat.

Pierwszej transfuzji krwi w Rosji dokonał 20 kwietnia 1832 roku petersburski położnik Andriej Wolf.

Leukocyty w organizmie człowieka żyją 2-4 dni, a erytrocyty - 3-4 miesiące.

Temperatura krwi ryb na Antarktydzie może osiągnąć -1,7 stopnia Celsjusza.

Koty mają trzy grupy krwi – drugą (A), trzecią (B) i czwartą (AB).

Objętość krwi krążącej w organizmie u mężczyzn wynosi średnio 5-6 litrów, u kobiet - 4-4,5 litra.

Niektórzy widzą związek między grupą krwi a dietą. Na przykład właścicielom najstarszej grupy krwi (I) zaleca się przestrzeganie diety wysokobiałkowej - spożywanie mięsa (z wyjątkiem wieprzowiny), ryb i owoców morza. Wszelkie warzywa i owoce są zdrowe, z wyjątkiem kwaśnych. W diecie lepiej unikać pszenicy i jej produktów oraz kukurydzy.

Ale osoby z grupą krwi II są podatne choroby onkologiczne, anemia, choroby serca, wątroby i żołądka. Zaleca się przestrzeganie diety wegetariańskiej – ograniczenie spożycia produktów mlecznych, zastąpienie ich produktami sojowymi, zaleca się spożywanie zbóż, owoców i ryb.

Uważa się, że ludzie z III grupa krew z powodu nieprawidłowej diety, niestabilność rzadko choroby wirusowe, syndrom chroniczne zmęczenie. Dlatego zaleca się przestrzeganie zbilansowanej diety - spożywanie mięsa (z wyjątkiem drobiu), jaj, zbóż, warzyw (z wyjątkiem kukurydzy, pomidorów) i owoców. Nie zaleca się spożywania owoców morza.

„Najmłodsza” grupa krwi to IV, jej właścicielom nie zaleca się spożywania owoców morza, orzechów, płatków zbożowych, warzyw i niekwaśnych owoców.

Zdrowia i szczęścia dla Ciebie, dbaj o swoją krew od najmłodszych lat!

26.09.2017

Przeprowadzane są środki diagnostyczne w celu wyjaśnienia diagnozy, identyfikacji choroby współistniejące, przyczyny chorób i wybór odpowiednie leczenie. Dotyczy to miażdżycy, niedokrwienia i stanów, w których wykonuje się badanie krwi.

Jednym ze wskaźników wyników badania jest stan płytek krwi. Komórki krwi odpowiadają za odbudowę ścian naczynia krwionośne utworzenie się skrzepu krwi, który zatyka ranę.

Płytki krwi to komórki krwi produkowane przez szpik kostny

Nikt nie uniknie przez całe życie urazów - otarć, skaleczeń palców, gdy... pokrycie skóry krwawienie. Obrażenia nie zagrażają życiu, a krwawienie samoistnie ustępuje w ciągu kilku minut.

Płytki krwi biorą udział w tym procesie i przy ich pomocy rana zostaje zatkana. Nie u wszystkich ludzi krwawienie łatwo zatrzymuje się; jeśli we krwi nie ma wystarczającej ilości substancji hemostatycznych, stan ten nazywa się hemofilią. Przy takiej chorobie należy unikać urazów i skaleczeń, a jeśli wystąpią, zwrócić się o pomoc lekarską.

Płytki krwi to komórki krwi produkowane przez szpik kostny.

Te składniki krwi pełnią następujące funkcje:

• pierwotna blokada naczyń krwionośnych, co zapobiega utracie krwi;
• tworzenie się skrzepów krwi blokujących uszkodzenie naczyń;
• odbudowa i podział komórek – wewnętrzna powierzchnia naczyń krwionośnych zużywa do tych procesów dużo płytek krwi.

Jeśli badanie wykaże wysoki poziom płytek krwi, oznacza to zwiększone krzepnięcie krwi, co prowadzi do powstawania zakrzepów krwi w naczyniach.

Jak przeprowadza się badanie kliniczne?

Aby przygotować się do badania krwi, należy przestrzegać diety, zrezygnować z napojów alkoholowych i palenia, napojów gazowanych i tłustych potraw.

Rano badanie wykonuje się na czczo, nie można pić herbaty. W przypadku zakrzepicy żył głębokich wykonuje się badanie krwi, ale w celu uzyskania wyniku zawiesza się stosowanie leków przeciwzakrzepowych.

Badanie krwi należy wykonać na pusty żołądek

Kliniczne badanie krwi ujawnia:

• Dostępność proces zapalny w organizmie;
• nieprawidłowe działanie układu odpornościowego;
• zaburzenia krzepnięcia;
• choroby narządów krwiotwórczych.

Analiza jest zalecana kobietom w ciąży, zakrzepowemu zapaleniu żył i żylakom, chorobom naczyń i serca oraz innym schorzeniom.

Rodzaje badań wykrywających zakrzepicę

Biorąc pod uwagę, że istnieją rodzaje płytek krwi (stare i dojrzałe, młode i zdegenerowane). Trafna diagnoza umieszczane na podstawie oceny stanu grupy komórek krwi i ich wzajemnego powiązania. Przeprowadzono badania wymienione poniżej.

W celu wykrycia zakrzepicy wykonuje się kilka badań krwi.

Jeżeli na skierowaniu od lekarza znajduje się imię i nazwisko, badanie na obecność zakrzepów krwi:

• do składnika białkowego. AT-III jest wytwarzany w wątrobie i naczyniach krwionośnych. Składnik jest niezbędny do rozpuszczenia skrzepów krwi i zmniejszenia krzepnięcia. Jeśli poziom składnika białkowego zostanie zmniejszony, grozi to zakrzepicą i powikłaniami;
• na APTT. Badanie to pozwala ocenić bez zaburzeń mechanizm powstawania skrzepów krwi ściany naczyń. Jeśli APTT jest zmniejszone, ryzyko niedrożności naczyń wzrasta zwiększona stawka APTT wskazuje na niedobór witaminy K;
• na INR - jak nazywa się badanie krwi na obecność skrzepów krwi, gdy ocenia się czas powstania skrzepu w stanie prawidłowym lub podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych;
• na wskaźniku PTI - okres, w którym we krwi tworzy się skrzep fibrynowy. Odchylenia wskaźników PTI (wskaźnik czasu protrombinowego) wskazują na pewne patologie. Spadek PTI wskazuje na zakrzepicę żył, podobny stan obserwuje się pod koniec ciąży, podczas przyjmowania hormonów i leków. Wzrost PTI wskazuje na niedobór witaminy K i patologię wątroby;
• na antykoagulant toczniowy. Przeciwciała mają charakter patologiczny, zaburzają proces krzepnięcia krwi i prowadzą do zespołu antyfosfolipidowego. Zmiany powodują krwawienie i prowadzą do zakrzepicy;
• na szybkość krzepnięcia krwi. To powszechna analiza. Technik laboratoryjny obserwuje polimeryzację fibryny – im dłużej zachodzi reakcja, tym większe ryzyko krwawienia. Jeśli reakcja wystąpi szybko, istnieje zwiększone ryzyko zablokowania naczyń krwionośnych;
• na obecność naturalnych substancji antykoagulacyjnych - białek C i S, które oddziałują ze sobą. Jeśli jest ich niewiele, prowadzi to do zakrzepicy w młodym wieku;
• do poziomu D-dimerów. Podczas rozkładu fibryny pojawia się D-dimer, którego poziom wskazuje liczbę formacji fibryny, które mogą się rozpuścić. Jeśli wynik testu jest negatywny, nie ma zakrzepicy.

Głównym testem na obecność skrzepów krwi jest test na protrombinę wytwarzaną przez wątrobę. Wskazuje stan krwi i patologie rozwijające się w narządzie.

Koagulogram

Do badania krwi pobiera się krew z żyły, wymagana ilość to 5 ml. Krew oddawana jest rano na czczo, laborant umieszcza ją w probówce ze specjalnym antykoagulantem. Wynik pokaże procent obecności powyższych grup płytek krwi. Zdarzają się również sytuacje, gdy określony stosunek płytek krwi nie przekracza normy, ale wydajność komórek krwi jest niewystarczająca ze względu na dużą liczbę zwyrodnieniowych i niedojrzałych form płytek krwi. W przypadku zakrzepicy takie badanie jest przepisywane równolegle z USG naczyń krwionośnych w celu zidentyfikowania w nich skrzepów krwi i ustalenia, jak upośledzona jest krzepliwość. W pierwszym badaniu przeprowadza się analizę podstawową, a w przypadku wykrycia zakrzepicy wskazane jest badanie szczegółowe.

Koagulogram pomoże sprawdzić krzepnięcie krwi

Koagulogram pozwala określić czas trombiny, fibrynogen, PTI i inne cechy wskazujące na ryzyko powstania zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jeśli powyższe wartości są podwyższone, jest to obarczone powstawaniem zakrzepów i zatorowością, która u pacjentów z zakrzepowym zapaleniem żył stanowi zagrożenie życia – w przypadku pęknięcia skrzep może przedostać się wraz z krwią do serca i mózgu, co doprowadzi do śmierci. Lekarz nie zawsze potrzebuje pełnego koagulogramu.

W zależności od potrzeby może sprawdzić morfologię krwi:

• fibrynogen. Jest to białko biorące udział w tworzeniu się skrzepów krwi. Występuje we krwi w postaci rozpuszczonej. Zwykle jego wskaźniki wynoszą 2-4 g na 1 litr. Jeśli poziom fibrynogenu zostanie obniżony, zmniejszy się również krzepliwość krwi. A jeśli ilość fibrynogenu przekracza normę, istnieje ryzyko zakrzepów krwi;
• krzepliwość i protrombina. Kiedy przepisywany jest test na zakrzepowe zapalenie żył, jego wynik może potwierdzić lub obalić obecność choroby. Ponadto za pomocą takiego badania lekarz monitoruje skuteczność leków przepisanych w celu normalizacji krzepnięcia. Prawidłowy wskaźnik protrombiny wynosi 95–105%. W przypadku dorosłych szybkość krzepnięcia wynosząca 101–5 sekund uważa się za normalną.

Molekularna analiza genetyczna

Badanie to wykonuje się w celu potwierdzenia zakrzepowego zapalenia żył, gdy flebolog podejrzewa dziedziczną przyczynę choroby, chce ocenić ryzyko powikłań lub planuje działania zapobiegawcze. W laboratorium przeprowadzane są inne badania - biochemiczne, kliniczne, immunologiczne.

W celu potwierdzenia zakrzepowego zapalenia żył przeprowadza się molekularną analizę genetyczną

Jeśli dana osoba jest narażona na zakrzepicę, musi przejść większość badań. O zagrożeniach, zapobieganiu i badaniach możesz dowiedzieć się od swojego lekarza.

Kto powinien zostać przebadany na obecność zakrzepów krwi?

Zakrzepica występuje u osób, których rodzina cierpi na podobną chorobę. Muszą monitorować swój stan zdrowia, regularnie poddawać się badaniom profilaktycznym, przestrzegać zaleceń lekarskich w celu wykrycia zakrzepów w organizmie, istnieją badania:

• skanowanie dwustronne za pomocą ultradźwięków. Ocenia prędkość przepływu krwi i średnicę dna naczynia. Podczas badania lekarz odkrywa zakrzep krwi;
• Flebografia to prześwietlenie naczyń krwionośnych z użyciem środka kontrastowego. Diagnostyka pozwala ocenić strukturę naczynia;
• angiografia – prześwietlenie naczyń mózgowych, które może wykryć zakrzep krwi;
• badanie krwi na krzepliwość, cholesterol, biochemię.

W celu wykrycia zakrzepicy wykonuje się badanie ultrasonograficzne

Aby uzyskać wyniki w sposób przyspieszony, przepisywane jest badanie USG z dopplerem. Niestety, takich badań nie prowadzi się u osób otyłych. Zamiast tego przepisuje się flebografię.

Jeśli podejrzewa się zakrzepicę nóg, diagnostyka ma na celu wykrycie zakrzepu krwi, określenie jego cech (gęstość, utrwalenie na ścianach naczynia, długość itp.).

Na ultradźwiękowym skanowanie dwustronne Można zidentyfikować skrzepy krwi, które nie dają standardowych objawów. Taki obraz kliniczny tłumaczy się przepływem krwi wzdłuż obwodnic, omijając zablokowany obszar.

Bezobjawowa zakrzepica jest bardzo niebezpieczna, ponieważ dana osoba nawet nie podejrzewa, że ​​ryzykuje swoje zdrowie i życie. Przedwczesne leczenie jest obarczone całkowitym zablokowaniem naczynia i zagrożeniem dla narządów i zdrowia w ogóle. Dlatego badanie profilaktyczne raz w roku ma ogromne znaczenie.